Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 527411. Отображено 200.
27-08-2002 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗИЛОКСИКАРБОНИЛГУАНИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СРЕДСТВО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ NA+/H+-ОБМЕН

Номер: RU2188191C2
Автор: ВАЙХЕРТ Андреас (DE), ШВАРК Ян-Роберт (DE), АЛЬБУС Удо (DE), ШОЛЬЦ Вольфганг (DE), ЛАНГ Ханс-Йохен (DE), КЛЕЕМАНН Хайнц-Вернер (DE), БРЕНДЕЛЬ Йоахим (DE)
Принадлежит: ХЕХСТ АГ (DE)

Настоящее изобретение относится к замещенным бензилоксикарбонилгуанидинам общей формулы I, где R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С8)-алкил, F, Cl, Br, I, OR(25), R(31)SOl-, где R(25) обозначает пиридил, хинолинил, изохинолинил; "l"= 2, R(31) обозначает -(С1-С8)-алкил; R(1), R(2) и R(3) независимо друг от друга обозначают -OR(67) или -NR(67)R(68); где R(67) и R(68) независимо друг от друга обозначают алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами; R(4) и R(5) независимо друг от друга обозначают водород, F, Cl; R(6) и R(7) независимо друг от друга обозначают водород; Х обозначает кислород или NR(72), где R(72) обозначает водород или алкил с 1, 2, 3 или 4 С-атомами. Описан способ их получения. Соединения являются эффективными ингибиторами клеточного натрий-протонного антипорта (Na+/H+-обмен) и пригодны в качестве антиаритмических средств. 3 c. и 3 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 1
10-05-2002 дата публикации

БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СРЕДСТВО

Номер: RU2182010C2
Автор: Брюзина Н.П.
Принадлежит: Брюзина Нина Павловна

Изобретение относится к медицине. Биологически активное средство содержит основу из биологически активной композиции и слои, усиливающие действие основы. Основа имеет следующий состав, мас.%: гранит пегматоидный (монокс) 20-25; корень бадана толстолистного 11-17; китайский лимонник (семена) 2-4; папоротник мужской 5-7; почки березовые 3-6; эпоксидная смола 45-55. В качестве слоев, усиливающих действие основы, средство содержит минералы: лазурит, дымчатый кварц, флюорит, берилл, письменный гранит, магнезит, амазонит; дерево: береза, кедр, ясень, лиственница, ольха; металл: латунь, серебро, бронза. Средство может выполнятся в форме лодочки, бочонка, цилиндра, конуса, ромба. Изобретение позволяет удешевить средство. 2 з.п.ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 2
20-07-2002 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ

Номер: RU2185189C2
Автор: Солопаева И.М., Беляков М.А.
Принадлежит: Беляков Михаил Авенирович, Солопаева Инесса Михайловна

Изобретение относится к медицине. Предложен способ лечения алкогольного поражения печени с использованием гонадотропина хорионического и мидийного гидролизата кислотного, при этом гонадотропин хорионический вводят внутримышечно по 1500 ED 1 раз в сутки, а мидийный гидролизат кислотный принимают по 50 мл 50%-ного водного раствора 1 раз в сутки и введение этих средств осуществляют раздельно по схеме в течение 18 дней. Способ расширяет арсенал способов лечения алкогольного поражения. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 3
27-06-2008 дата публикации

СОСТАВ С ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ

Номер: RU2327446C2
Автор: БАЗИТ Абдул (GB), НЬЮТОН Майк (GB), ПАЛМЕР Ричард Михаэль Джон (GB), БЛУР Джон (GB)
Принадлежит: Ализайм Терапевтикс Лимитед (GB)

Данное изобретение относится к медицине и описывает состав для регулируемого высвобождения преднизолона метасульфобензоата в толстой кишке, содержащий преднизолон метасульфобензоат натрия с покрытием из стекловидной амилозы, этилцеллюлозы и дибутил-себаката, в котором соотношение амилозы и этицеллюлозы в покрытии составляет от 1:3.5 до 1:4.5, а амилоза представляет собой пшеничную или кукурузную амилозу. Также описан способ приготовления состава. Заявленное изобретение обеспечивает направленное высвобождение преднизолона метасульфобензоата натрия в толстой кишке при низком системном воздействии, без системных побочных эффектов. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 4
10-11-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 1Н-ИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ КАННАБИНОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2337907C2
Автор: ЛАНГЕ Йозефус Х.М. (NL), КЕЙЗЕР Хискиас Г. (NL), ВАН СТЕЙВЕНБЕРГ Херман Х. (NL), КРЮСЕ Корнилис Г. (NL)
Принадлежит: СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) где - R и R1 обозначают фенил, который может быть замещен 1, 2, 3 или 4 заместителями Y, которые могут быть одинаковыми или разными, выбранными из группы, состоящей из хлора, иода, брома, фтора, трифторметила и циано, - R2 и R3являются одинаковыми или разными и обозначают С1-5 разветвленную или линейную алкильную группу, причем алкильная группа может быть замещена 1-3 атомами фтора, или - R2 и R3- вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют пирролидиновое или пиперидиновое кольцо, - R7обозначает водород, С3-8 циклоалкил, пирролидинил или пиперидинил, и к их фармакологически приемлемым солям. Изобретение также относится к соединениям общей формулы (IV), к фармацевтической композиции и к применениям соединений по п.1. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью модулятора каннабиноидных рецепторов. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 5
27-05-2008 дата публикации

НОВЫЕ АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, А ТАКЖЕ ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2325388C2
Автор: ГРАЮРТ Маттиас (DE), ШПЕК Георг (DE), ГЕРМЕЙЕР Забине (DE), АЙККМАЙЕР Кристиан (DE), БРАЙТФЕЛЬДЕР Штеффен (DE), ПИПЕР Михаэль П. (DE), ПЕСТЕЛЬ Забине (DE)
Принадлежит: БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ФАРМА ГМБХ УНД КО.КГ (DE)

Настоящее изобретение относится к производным циклопропилтропина общей формулы I в которой X- обозначает однозарядный анион, А и В обозначают -СН=СН-, R обозначает водород, гидроксигруппу, -С1-С4алкил, R1 и R2 имеют идентичные или различные значения и обозначают -C1-С5алкил, R3, R4, R3′ и R4′ имеют идентичные или различные значения и обозначают водород или галоген, Rх и Rx' совместно обозначают простую связь или мостиковую группу -О-, необязательно в виде их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей. Соединения формулы I являются антагонистами мускаринового рецептора подтипа 3, что позволяет предположить возможность их использования в качестве антихолинергического средства. Описаны также промежуточные соединения, используемые в синтезе соединений I, фармацевтические композиции на основе соединений I и применение последних для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения астмы, спазмов, хронического обструктивного заболевания легких. 5 н. и 4 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 6
10-05-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ПРОДУКТА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2323586C2
Автор: КАВАДИНИ Кристоф (CH), ШАЭР-ЗАМАРЕТТИ Приска (CH), УББИНК Йохан Бернард (CH)
Принадлежит: СОСЬЕТЕ ДЕ ПРОДЮИ НЕСТЛЕ С.А. (CH)

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает: смешивание препарата жизнеспособных пробиотических микроорганизмов с дополнительными компонентами, сушку до активности воды менее 0,3, сжатие смеси под давлением с получением гранул, имеющих объем, по меньшей мере, 0,02 см3, покрытие влагонепроницаемым защитным слоем при одновременном поддержании активности воды ниже 0,3 и введения гранул в жидкий, влажный или полувлажный пищевой продукт. Причем этап сжатия можно проводить перед сушкой. Способ позволяет сохранить жизнеспособность микроорганизмов в течение длительного времени. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 7
10-03-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОНАФТОАЗУЛЕНА, ПРИМЕНЕНИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ И ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОДУЦИРОВАНИЯ ФНО-alpha

Номер: RU2318827C2
Автор: ТРОЙКО Рудольф (HR), МЕСИЧ Милан (HR), МЕРЧЕП Младен (HR), ПЕСИЧ Дияна (HR), ОЗИМЕЧ Ивана (HR)
Принадлежит: ПЛИВА-ИСТРАЖИВАЧКИ ИНСТИТУТ Д.О.О. (HR)

Описываются производные бензонафтоазулена формулы (I), где Х представляет собой О или S; Y и Z означают водород; группы или означают структуры R1 представляет собой где R2 и R3 одновременно или независимо друг от друга могут представлять собой Н, С1-С4-алкил или вместе с N означают гетероцикл, выбранный из морфолинила, пиперидинила или пирролидинила; n - целое число от 0 до 3; m - целое число 1; Q1 и Q2 независимо друг от друга представляют собой кислород или группу , где y1 и у2 независимо друг от друга представляют собой водород или С1-С4-алкил. Описываются производные бензонафтоазулена формулы (Ia), отличающиеся от соединения формулы (I) тем, что R1 представляет собой C1-С7-алкил, замещенный гидроксилом, или С1-С7-алкилоксикарбонил. Соединения формулы (I) ингибируют продуцирование ФНО-α, и соединения формулы (Ia) являются промежуточными продуктами для получения соединений формулы (I). Описываются также применение соединений формулы (Ia), где R1 - COz Et, CH2OH для получения соединений ...

Подробнее
Номер записи: 8
10-03-2008 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА, АССОЦИИРОВАННЫХ С Helicobacter pylori

Номер: RU2318505C2
Автор: Бораева Татьяна Темирболатовна (RU), Джагаева Зарина Казбековна (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к детской гастроэнтерологи, и может быть использовано для лечения заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта, ассоциированных с Helicobacter pylori. Для этого в курс лечения, включающий лекарственные средства, направленные на эрадикацию Helicobacter pylori, дополнительно включают препарат Веторон. При этом детям в возрасте от 7 до 12 лет Веторон вводят в дозе 6-8 капель, в возрасте от 13 до 17 лет - 8-10 капель 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. Изобретение позволяет снизить мутагенный эффект антихеликобактерной терапии у детей. 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 9
10-09-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 2-УРЕИДО-6-ГЕТЕРОАРИЛ-3Н-БЕНЗИМИДАЗОЛ-6-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ГИРАЗЫ И/ИЛИ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ IV ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2333208C2
Автор: СТАМОС Дин (US), ДРАММ Джозеф (US), ГРИЙО Анн-Лор (US), ЧАРИФСОН Пол (US), ЛИАО Юшенг (US), ДЕЙНИНДЖЕР Дэвид Д. (US), ОЛИВЕР-ШАФФЕР Патриция (US)
Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Описывается соединение формулы I, или его фармацевтически приемлемая соль, где: Q представляет собой -NH- или -О-; W представляет собой C-R4; X представляет собой СН; R1 представляет собой 5-6-членное арильное кольцо, содержащее 1-3 атома азота, где: R1 замещен 0-3 группами, независимо выбранными из R, оксо, или OR'; каждый R' независимо выбран из атома водорода или С1-4алифатической группы; R2 выбран из атома водорода или C1-3алифатической группы; R3 выбран из C(O)NHR, C(O)N(R)2, C(O)R, CO2R, C(R')-NOR или C(R')=NOH; каждый R независимо выбран из Т-Ar или С1-6алифатической группы, где: указанная С1-6алифатическая группа замещена 0-3 группами, независимо выбранными из R' или OR'; Т представляет собой (СН2)у, где у равно 0, 1 или 2; Ar выбран из: (а) 3-8-членного насыщенного, ненасыщенного или арильного кольца; (b) 3-7-членного гетероциклического кольца, содержащего 1-3 атома азота; или (с) 5-6-членного гетероарильного кольца, содержащего 1-3 атома азота где: Ar замещен 0-3 R' группами; ...

Подробнее
Номер записи: 10
10-08-2002 дата публикации

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ОМЕПРАЗОЛА ФОРМЫ Б, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ НАТРИЕВУЮ СОЛЬ ОМЕПРАЗОЛА ФОРМЫ Б

Номер: RU2186778C2
Автор: КЬЕЛЬБОМ Кристина (SE), ИМЕН Ингвар (SE), ГУСТАВССОН Андерс (SE)
Принадлежит: АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)

Изобретение относится к натриевой соли омепразола формы Б, которая может быть использована в качестве ингибитора протонного насоса, т.е. может быть эффективна в ингибировании секреции желудочной кислоты. Описывается натриевая соль омепразола формы Б, которая является термодинамически стабильной и обладает картиной дифракции рентгеновских лучей, приведенной в описании. Также раскрыты способы получения натриевой соли омепразола формы Б и фармацевтический препарат, содержащий натриевую соль омепразола формы Б. 5 с. и 7 з.п.ф-лы, 8 ил., 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 11
27-04-2002 дата публикации

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОТСРОЧЕННОЙ РВОТЫ

Номер: RU2181588C2
Автор: САЙЛОДЖЕНИС Мэри (IT)
Принадлежит: РАЙБОДЖИН, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики отсроченной рвоты. Используют назальный аэрозольный препарат метоклопрамида в суточной дозе 40 - 120 мг/кг сутки, которую делят на 3-4 приема. Метоклопрамид вводят в течение 24-168 ч после завершения химиотерапии. Способ позволяет предупредить рвоту у больных после проведения химиотерапии. 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 12
27-11-2008 дата публикации

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ (ODN) К Smad7 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ОБЛАСТИ МЕДИЦИНЫ

Номер: RU2339697C2
Автор: МОНТЕЛЕОНЕ Джованни (IT)
Принадлежит: ДЖУЛИАНИ ИНТЕРНЭШНЛ ЛИМИТЕД (IE)

Изобретение относится к области молекулярной биологии и может быть использовано в медицине. Получены химически модифицированные антисмысловые олигонуклеотиды (ODN), направленные на сайт 403 мРНК Smad7, которые отличаются тем, что in vivo демонстрируют существенно более высокие уровни биологической (ингибиторной) активности, чем в системе in vitro, и при этом не обнаруживают явных побочных эффектов. Предлагается использовать новые модифицированные формы ODN к Smad7 в качестве терапевтических агентов, в частности при лечении хронических воспалительных заболеваний пищеварительного тракта, таких как болезнь Крона и язвенные колиты. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 6 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 13
20-05-2008 дата публикации

СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ ВИТАМИНА Е В ОРГАНИЗМЕ ДОМАШНЕГО ЖИВОТНОГО

Номер: RU2324365C2
Автор: КАПП Кэролин Джин (US), МЭЛНО Арман (CH), ПАТИЛ Авинаш (US), ПЕРЕС-КАМАРГО Джерардо (US)
Принадлежит: НЕСТЕК С.А. (CH)

Изобретение относится к кормлению домашних животных. Предложена кормовая композиция, включающая стимуляторы поджелудочной железы, печени и слизистой кишечника. Предложены способ улучшения всасываемости витамина Е, способ повышения содержания витамина Е в сыворотке крови и способ улучшения внешнего вида животного, включающие кормление животных данной композицией. Изобретение позволяет повысить всасываемость и усвояемость витамина Е в организме домашних животных. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 14
20-05-2008 дата публикации

6-АЛКОКСИПИРИДОПИРИМИДИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ МАР р38

Номер: RU2324695C2
Автор: ЛИМ Джулия Анна (US), ГОЛДШТАЙН Дейвид Майкл (US)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где Z означает N; X1 означает О или S; R1 означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; R2 означает водород или алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, и R3означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода, замещенный группой -ORa, где Ra означает алкил, содержащий от одного до шести атомов углерода; насыщенный неароматический циклический радикал, содержащий от 3 до 8 атомов в цикле, где один атом в цикле является гетероатомом, выбранным из N или О, а остальные атомы в цикле являются атомами углерода, причем один или два атома углерода необязательно замещены по атому азота группами -С(O)(С1-С6алкокси) или -SO2-С1-С6 алкил. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении киназы MAP р-38. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 15
20-04-2008 дата публикации

ЖИДКИЕ АНТАЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2322246C2
Автор: ХЭЙЗЕНМЕЙЕР Дональд Л. (US), ДЖЕНТРИ Эбби (US), ШАХ Инду Г. (US), КЕЙС Джон (US)
Принадлежит: МакНЕЙЛ-ППС, ИНК. (US)

Изобретение относится к области медицины. Жидкая антацидная композиция, включающая: а) активное нейтрализующее кислоту соединение, выбранное из группы, состоящей из кальцийсодержащих соединений, алюминийсодержащих соединений, магнийсодержащих соединений и их смесей; и b) антимикробный адъювант, выбранный из группы, состоящей из комбинации пропиленгликоля и глицерина, сочетания пропиленгликоля в количестве, составляющем от приблизительно 3 массовых процентов до приблизительно 10 массовых процентов, с глицерином в количестве, составляющем от приблизительно 3 массовых процентов до приблизительно 10 массовых процентов, в расчете на суммарную массу композиции. Нейтрализующее кислоту соединение состоит, по существу, из смеси гидроксида алюминия и гидроксида магния. Жидкая антацидная композиция содержит 200-700 мг активного, нейтрализующего кислоту соединения на 5 мл жидкой антацидной композиции. Изобретение обеспечивает повышенную стойкость к микробному заражению, возможность приготовления антацидных ...

Подробнее
Номер записи: 16
27-10-2008 дата публикации

БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЙ НАПИТОК НА ОСНОВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ

Номер: RU2336891C2
Автор: СУБХА Растоги (IN), КУМАР Агарвал Ашок (IN), ПУНАМ Каккар (IN), ПАЛПУ Пушпангадан (IN), ШАНТА Мехротра (IN), СИНГХ Рават Аджай Кумар (IN), КИШОР Сетх Прахлад (IN), МОХИНИ Ананд (IN), МАНДЖУША Сривастава (IN), САЙЙАДА Кхатун (IN), КУМАР Оджа Санджеев (IN)
Принадлежит: КАУНСЕЛ ОФ САЙНТИФИК ЭНД ИНДАСТРИАЛ РИСЕРЧ (IN)

Изобретение относится к медицине. Безалкогольный напиток на основе лекарственных растений состоит из концентрированного растительного экстракта, полученного из смеси лекарственных растений, выбираемых из Sida sps., Boerhaavia diffusa, Vitis vinifera, Tinospora cordifolia и Withania somnifera, наряду с неочищенным пальмовым сахаром, агентом, вызывающим ферментацию, и карбонизированной водой, в котором соотношение Sida sps.:Boerhaavia diffusa:Vitis vinifera:Tinospora cordifolia: Withania somnifera в порошкообразной смеси составляет (15-20):(5-10):(15-20):(5-10):(5-10); соотношение масс./масс. неочищенный пальмовый сахар:концентрированный растительный экстракт составляет от 1:3 до 1:4; масс./масс. соотношение карбонизированная вода:смесь концентрированного растительного экстракта, неочищенного пальмового сахара и агента, вызывающего ферментацию, составляет от 1:3 до 1:5. Проводят: (а) получение частей Sida sps., Boerhaavia diffusa, Vitis vinifera, Tinospora cordifolia и Withania somnifera; ...

Подробнее
Номер записи: 17
27-10-2008 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЭФФЕКТИВНЫМИ КАК СЕЛЕКТИВНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ ОПИАТНОГО РЕЦЕПТОРА

Номер: RU2336871C2
Автор: ГОТТШЛИХ Рудольф (DE), БАРБЕР Эндрью (DE), ЯКОБ Ютта (DE), ВЕБЕР Франк (DE)
Принадлежит: Тиога Фармасьютиклз, ИНК. (US)

Предложено применение асимадолина или его фармацевтически приемлемых солей для изготовления фармацевтических препаратов для лечения расстройств пищеварения, в частности гастропареза, гастроатонии, гастропаралича и стеноза желудочно-кишечного тракта. Препарат эффективен для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта, сытости. Показано, что асимадолин (N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид (EMD 61753), селективный модулятор опиатного каппа-рецептора) дозозависимо регулирует аппетит, способствует увеличению объема поглощенной пищи без возникновения послеобеденных симптомов: вздутия, тошноты, боли, следующей за приемом пищи. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 18
10-03-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА С КОНДЕНСИРОВАННЫМ ЦИКЛОМ

Номер: RU2318822C2
Автор: ЛОХЕД Дейвид Гаррет (US), О'ЯНГ Каунд (US)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые являются антагонистами рецептора CRF, где Ar означает необязательно замещенный фенил или моноциклический 6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода или серы, R1-R4 имеют значения, указанные в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения указанных соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, которые пригодны для введения субъекта с заболеваниями, которые облегчаются при терапии антагонистом CRF. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 табл.

Подробнее
Номер записи: 19
06-06-2023 дата публикации

СЛИТЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ВКЛЮЧАЮЩИЙ Fc ОБЛАСТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА И GDF15

Номер: RU2797520C2
Автор: НОХ, Соомин (KR), НА, Киубонг (KR), КИМ, Йеончул (KR), МИН, Киеонгсик (KR), ХОНГ, Дзи Хо (KR), СОН, Янг Док (KR), ДЗУНГ, Саем (KR), ДЗИН, Миунг Вон (KR), ПАРК, Дзи А (KR)
Принадлежит: ЭлДжи КЕМ, ЛТД. (KR)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению слитых белков на основе Фактора роста/дифференцировки 15 (GDF15) и может быть использовано в медицине для снижения массы тела, контроля режима питания и профилактики или лечения метаболического заболевания. Сконструирован слитый полипептид, включающий GDF15 или его функциональный делетированный вариант, к N-концу которого присоединена одна цепь Fc области человеческого IgG4 через гибкий пептидный линкер. Изобретение позволяет получить слитый полипептид с увеличенным периодом существования GDF15 in vivo. 10 н. и 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 13 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 20
06-06-2023 дата публикации

FAECALIBACTERIUM PRAUSNITZII И DESULFOVIBRIO PIGER ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИИ ДИАБЕТА И ЗАБОЛЕВАНИЙ КИШЕЧНИКА

Номер: RU2797466C2
Автор: КХАН, Мухаммад-Танвир (SE), БЕКХЕД, Фредрик (SE)
Принадлежит: МЕТАБОГЕН АБ (SE)

Изобретение относится к биотехнологии. Предложены штамм Faecalibacterium prausnitzii DSM 32186 и штамм Desulfovibrio piger DSM 32187 для использования в качестве пробиотика. Штаммы проявляют синергетическое действие при повышенном продуцировании бутирата. Изобретение может быть использовано при лечении или предупреждении заболевания, ассоциированного с пониженными уровнями бутирата. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 21
27-07-2002 дата публикации

СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ПЕЧЕНОЧНОЙ ТКАНИ

Номер: RU2185835C2
Автор: Садовникова В.В., Панина Н.А., Иванова Н.Л., Шиленок И.Г., Мухина И.В., Садовникова И.В.
Принадлежит: Шиленок Иван Григорьевич, Нижегородская государственная медицинская академия

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гепатологии, и касается регенерационной терапии при патологии печени. При токсическом гепатите, вызванном в эксперименте, вводят комплекс препаратов, содержащих 0,5 мл пиридоксина гидрохлорида, 2 мкг цианкобаламина, 0,5 мг витамина РР на 1 мл экстракта вытяжки коры свиных или фетальных надпочечников человека. Вводят этот комплекс ежедневно подкожно по 0,5 мл курсом 10 инъекций. Способ повышает темпы регенерации, приводит к нормализации паренхимы печеночной ткани. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 22
10-12-2008 дата публикации

ПРОБИОТИЧЕСКИЙ ШТАММ LACTOBACILLUS CASEI FERM BP-100059 (FERM P-19443) И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ПРЕПАРАТ ЛАКТОБАЦИЛЛ ПРОБИОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА, ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ, ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЙ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ ПРОТИВ ИНФЕКЦИИ У ЧЕЛОВЕКА, ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ

Номер: RU2340669C2
Автор: ТОСИМОРИ Хитоси (JP), МАРУОКА Тосиюки (JP), ХАТА Тадаё (JP)
Принадлежит: БХПХ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (BS)

Штамм Lactobacillus casei FERM BP-100059(FERM P-19443), обладающий свойствами пробиотика, выращивают в присутствии любых от одной до четырех аминокислот в качестве источника азота, необходимого для роста. При культивировании в подходящей культуральной среде конечное значение рН составляет 4,0 или ниже и наивысшая кислотность составляет 1,5% или выше. Штамм является устойчивым к 5% солям желчных кислот. Штамм продуцирует антибиотик. На основе штамма, как активного начала, создан препарат лактобацилл пробиотического действия для человека, животных и растений и профилактический или терапевтический агент против инфекций у человека, животных и растений. Изобретение обеспечивает способность колонизировать и размножаться в очагах хронических инфекций, устойчивых к лечению, обладает сильным очищающим действием и уничтожает вызывающие инфекцию бактерии. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 56 табл.

Подробнее
Номер записи: 23
27-12-2008 дата публикации

МИМЕТИКИ С ОБРАТНОЙ КОНФИГУРАЦИЕЙ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2342387C2
Автор: МООН Сунг-Хван (KR), ДЗЕОНГ Кванг-Вон (KR), ЕГУТИ Масакацу (US), ЛИ Сунг-Чан (KR), ЧУНГ Дзае-Ук (KR), КАН Майкл (US), НГУЙЕН Ку (US)
Принадлежит: ЧООНГВАЕ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (KR)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), в том числе соединений (VI), относящихся к типу конформационно устойчивых соединений, которые имитируют вторичную структуру участков молекул биологически активных пептидов и белков с обратной конфигурацией. Соединения могут быть использованы как противоопухолевые соединения для лечения и профилактики рака, такого как колоректальный рак, для лечения ревматоидного артрита и язвенного колита. Соединения способствуют повышению апоптоза и усилению разрастания нейрита и ингибируют экспрессию сурвирина в клетке. В соединениях, соответствующих общей формуле (I) и (VI) В формуле (I) W обозначает -Y(C=O)-, -(C=O)NH-, -(SO2)- или отсутствует, Y обозначает атом кислорода, Z обозначает атом азота или СН, Х обозначает атом азота или СН, n=0 или 1, при условии, что когда Z обозначает СН, то Х обозначает атом азота и n=1; и когда Z обозначает атом азота, то n=0; в формуле (VI) X1 означает гидроксил и по крайней мере один из Х2 и Х3 является гидроксилом ...

Подробнее
Номер записи: 24
10-12-2008 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ СЕКРЕЦИЮ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДКЕ

Номер: RU2340358C2
Автор: ХОКАНССОН Ивонне (SE), НЮСТРЕМ Кристер (SE), ПЕТТЕРССОН Андерс (SE)
Принадлежит: ОРЕКСО АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к пероральной фармацевтической дозированной форме для лечения состояний, связанных с секрецией кислоты в желудке, включающей кислоточувствительный ингибитор протонного насоса и антагонист Н2-рецепторов, с отсроченным и/или пролонгированным высвобождением кислоточувствительного ингибитора протонного насоса и быстрым высвобождением антагониста Н2-рецепторов. Кроме того, изобретение относится к способу получения такой дозированной формы и способу лечения заболеваний, связанных с секрецией кислоты в желудке. Технический результат заключается в максимальном подавлении кислоты в желудке после первой дозы и на протяжении всего курса лечения. 9 н. и 60 з.п. ф-лы, 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 25
20-12-2008 дата публикации

СТЕНТЫ С НАНЕСЕННЫМ ПОКРЫТИЕМ, СОДЕРЖАЩИМ N-{5-[4-(4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНОМЕТИЛ)БЕНЗОИЛАМИДО]-2-МЕТИЛФЕНИЛ}-4-(3-ПИРИДИЛ)-2-ПИРИМИДИНАМИН

Номер: RU2341266C2
Автор: ФЕЛДМАН Дейвид Луис (US), ПРЕСКОТТ Маргарет Форни (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Предложено медицинское устройство, адаптированное для местного применения или введения в полые трубки и содержащее терапевтическую дозу N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его соли, кристаллической формы с возможностью его высвобождения, его применение для предупреждения или снижения дисфункции, вызванной доступом к сосудам и соответствующий способ лечения (профилактики). В частности, предложен способ лечения или предупреждения рестеноза у больных диабетом. Выявлено, что местное введение N-{5-[4-(4-метилпиперазинометил)бензоиламидо]-2-метилфенил}-4-(3-пиридил)-2-пиримидинамина или его фармацевтически приемлемой соли или кристаллической формы заявленным способом обеспечивает неожиданно высокую стабильность соединения в течение 45 дней по сравнению с его активностью при введении свободной формы. 5 н.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 26
27-06-2008 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ 7-ФЕНИЛПИРАЗОЛОПИРИДИНА

Номер: RU2327699C2
Автор: ТАКАХАСИ Йосинори (JP), ХОСИНО Йорихиса (JP), ФУДЗИСАВА Масае (JP), ХИБИ Сигеки (JP), ИНО Мицухиро (JP), СИН Когиоку (JP), СИБАТА Хисаси (JP), КИКУТИ Койти (JP)
Принадлежит: ЭЙСАЙ АР энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к производным 7-фенилпиразолопиридина формулы (I) где R1, R5, R6, R40, R41 и R42 представляют собой различные углеводородные заместители или функциональные группы, его солям или гидратам, в особенности к солям N-циклопропилметил-N-7-[2,6-диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-2-этилпиразоло[1,5-а]пиридин-3-ил-N-тетрагидро-2Н-4-пиранилметиламина. Соединение формулы (I), в особенности соли N-циклопропилметил-N-7-[2, 6-диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-2-этилпиразоло[1,5-а]пиридин-3-ил-N-тетрагидро-2Н-4-пиранилметиламина, проявляют активность в качестве антагонистов рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора и могут найти применение в медицине для лечения ряда заболеваний нервной системы и желудочно-кишечного тракта. Технический результат - получение ряда новых биологически активных веществ. 8 н. и 13 з. п. ф-лы. 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 27
10-11-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2337687C2
Автор: МИЗУНО Мицуру (JP), АОКИ Сигеру (JP), ЙОСИТАКЕ Такаси (JP), МОРОСИМА Кендзи (JP)
Принадлежит: ЭЙСАЙ Ар энд Ди МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Фармацевтическая композиция с контролируемым высвобождением, в частности композиция с импульсным высвобождением, включает ядро, содержащее физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, разрыхлитель и щелочную добавку. Ядро имеет покрытие, контролирующее высвобождение, содержащее нерастворимый в воде полимер, энтеросолюбильный полимер и гидрофобный воск. Количество гидрофобного воска в покрытии составляет 20-35 вес.% от массы покрытия, контролирующего высвобождение. Физиологически активное вещество, нестабильное в кислой среде, представляет собой соединение на основе бензимидазола или его фармацевтически приемлемую соль. Изобретение обеспечивает малое различие в значениях времени задержки растворения композиции и процента растворения с течением времени при достижении высокой надежности характеристик растворения. 6 н. и 22 з.п. ф-лы, 16 ил., 23 табл.

Подробнее
Номер записи: 28
10-04-2008 дата публикации

ВЫДЕЛЕННЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ (ВАРИАНТЫ), КОДИРУЮЩИЙ ЕГО ПОЛИНУКЛЕОТИД(ВАРИАНТЫ), ЭКСПРЕССИРУЮЩИЙ ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНАЯ КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА, АНТИТЕЛО, СПЕЦИФИЧНОЕ К ПОЛИПЕПТИДУ, И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОЛИПЕПТИД

Номер: RU2321594C2
Автор: ТЭФТ Дейвид У. (US), КИНДСВОГЕЛ Уэйн Р. (US), ФОКС Брайан А. (US), ШЕППАРД Пол О. (US), КЛАЧЕР Кевин М. (US)
Принадлежит: ЗАЙМОДЖЕНЕТИКС, Инк. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению цитокинов класса II, и может быть использовано в медицине. Полученные белки zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 являются наиболее близкородственными с интерфероном-α на уровне аминокислотной последовательности. Рецептор для этого семейства белков служит рецептор цитокинов класса II. Белки могут быть получены рекомбинантным путем с использованием клетки-хозяина, трансформированной экспрессирующим вектором, который содержит соответствующие белкам нуклеиновые кислоты. На основе белков zcyto20, zcyto21, zcyto22, zcyto24 и zcyto25 получают антивирусную фармацевтическую композицию и специфические антитела. Изобретение позволяет получить новый цитокин, который стимулирует клетки гемопоэтической линии дифференцировки и обладает выраженной антивирусной активностью. 19 н. и 5 з.п. ф-лы, 21 табл.

Подробнее
Номер записи: 29
20-04-2008 дата публикации

СПОСОБ ЭНДОСКОПИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ЭРОЗИВНО-ЯЗВЕННЫХПОРАЖЕНИЙ СЛИЗИСТОЙ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ У АНГИО-КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Номер: RU2322242C2
Автор: Лиходед Виталий Алексеевич (RU), Шикова Юлия Витальевна (RU), Плечева Дина Владимировна (RU), Султанаева Зульфия Валишевна (RU), Плечев Владимир Вячеславович (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО АГЕНТСТВА ПО ЗДРАВООХРАНЕНИЮ И СОЦИАЛЬНОМУ РАЗВИТИЮ" (ГОУ ВПО БГМУ РОСЗДРАВА) (RU), Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное Объединение "БАШБИОМЕД" (ООО НПО "Башбиомед") (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к ангио-кардиохирургии и гастроэнтерологии, и касается эндоскопического лечения гастродуоденальных язв у ангио-кардиохирургических больных. Для этого эндоскопически на язву наносят гель, содержащий 3% водный раствор натрий-карбоксиметилцеллюлозы и 5% оксиметилурацила. Разовая доза составляет 5-10 мл. Курс 3-4 сеанса через 1-2 дня. Способ обеспечивает поликомпонентное воздействие указанного лекарственного средства и, как следствие, сокращение сроков предоперационной подготовки ангио-кардиохирургических больных по основному заболеванию, предупреждение развития его осложненных форм.

Подробнее
Номер записи: 30
10-03-2008 дата публикации

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛИДИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ VLA-4

Номер: RU2318815C2
Автор: ШТИЛЬЦ Ханс Ульрих (DE), РЮТТЕН Хартмут (DE), БЛУМ Хорст (DE), ВЕНЕР Фолькмар (DE), ФЛОР Штефани (DE)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к новым производным имидазолидина формулы (I): в которой В, Е, W, Y, R, R2, R3, R30, е и h имеют значения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Соединения формулы (I) представляют собой фармацевтически активные соединения. Соединения формулы (I) представляют собой ингибиторы адгезии и миграции лейкоцитов и/или антагонисты рецептора адгезии VLA-4, который относится к группе интегринов. Они пригодны для лечения заболеваний, которые вызваны или связаны с нежелательной степенью адгезии лейкоцитов и/или миграции лейкоцитов или в которых играют роль взаимодействия между клетками или между клетками и матриксом, которые основаны на взаимодействиях рецепторов VLA-4 с их лигандами. Изобретение, кроме того, относится к способам получения соединений формулы (I) и к фармацевтическим композициям, которые содержат соединения формулы (I). 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 31
10-03-2008 дата публикации

4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛ-2-ТИОНЫ И ИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА2B- И АЛЬФА2C- АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2318816C2
Автор: ЧОУ Кен (US), УИЛЕР Ларри А. (US), ГАРСТ Майкл Е. (US), ХЕЙДЕЛБАУ Тодд (US), ГОМЕЗ Дарио Г. (US), НГАЙЕН Фонг Х. (US), ДЖИЛ Даниэл В. (US)
Принадлежит: АЛЛЕРГАН, ИНК. (US)

Изобретение относится к соединениям формулы где переменная Y в кольце является необязательной и представляет собой гетероатом, выбранный из N, О и S, при условии, что атом N является трехвалентным, а атомы О или S - двухвалентными; k - целое число от 0 до 1; n - целое число, равное 0, 1 или 2; р - целое число, равное 0, 1 или 2; Х означает О или S; пунктирные линии представляют собой связь или ее отсутствие при условии, что в кольце имеется только одна двойная связь, а две примыкающие пунктирные линии связью не являются; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой Н, фенил, где указанная фенильная группа необязательно независимо замещена одним, двумя или тремя заместителями - C1-6-алкилом, SO3Н, N3, галогеном, CN, NO2, NH2, C1-6-алкокси, C1-6-тиоалкокси, C1-6-алкиламиногруппой, C1-6-диалкиламиногруппой, С2-6-алкинилом, С2-C6-алкенилом; 5- или 6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S и N, где указанные гетероарильные группы необязательно независимо замещены ...

Подробнее
Номер записи: 32
10-03-2008 дата публикации

ИМИДАЗОЛИНИЛМЕТИЛАРАЛКИЛСУЛЬФОНАМИДЫ

Номер: RU2318814C2
Автор: ЛИНЬ Клара Цзёу Цзень (US), ДИЛЛОН Майкл Патрик (US), ЧЖАН Сяомин (US), О`ЯНГ Коунд (US)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к имидазолин-2-илметилзамещенным производным арилалкилсульфонамида, обладающим агонистической активностью в отношении α1A/L адренорецептора, а также к фармацевтическим композициям, включающим эти производные. Более конкретно изобретение относится к соединению формулы или ее фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой С1-С12алкил; R2 представляет собой водород; каждый из R3, R4, R5 и R6независимо представляет собой водород, галоген, С1-С12алкил, -OR9 (где R9представляет собой водород, С1-С12алкил), при условии, что R3 , R4, R5 и R6одновременно не представляют собой С1-С12алкил; или R3 и R4 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное кольцо, включающее гетероатом, такой как атом кислорода; и R14представляет собой водород. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 33
27-03-2008 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ГЕСПЕРИДИНА ИЛИ ОДНОГО ИЗ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРЕДНАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ КОСТЕОБРАЗОВАНИЯ

Номер: RU2320346C2
Автор: ДАВИККО Мари-Жанна (FR), МОРАН Кристин (FR), КОСАМ Вероник (FR), ОРКАЖАДА Мари-Ноэль (FR)
Принадлежит: ЭНСТИТЮ НАСЬОНАЛЬ ДЕ ЛЯ РЕШЕРШ АГРОНОМИК (ЭНРА) (FR)

Настоящее изобретение касается использования гесперидинового соединения или одного из его производных, выбранного из группы, состоящей из гесперетина, α-гликозил-гесперидина, метилгесперидина, конъюгата гесперетина и сульфата или глюкуронида, в качестве активного соединения, которое стимулирует костеобразование и ингибирует костную резорбцию, для получения композиции, предназначенной для стимуляции костеобразования и/или замедления костной резорбции у человека или животного. Показано снижение костной деминерализации и улучшение биомеханических свойств бедренной кости под действием гесперидина. 18 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

Подробнее
Номер записи: 34
27-11-2011 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3,5-ВТОР-4-НОРХОЛЕСТАНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА - ЦИТОПРОТЕКТОРА

Номер: RU2434635C2
Автор: БЮИССОН Брюно (FR), ПРЮСС Ребекка (FR), БОРДЕ Тьерри (FR)
Принадлежит: ТРОФО (FR)

Настоящее изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается применения производных 3,5-втор-4-норхолестана для получения лекарственного средства-цитопротектора, обладающего высокой активностью, за исключением нейропротектора. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 35
10-11-2011 дата публикации

ПОЛИПЕПТИД ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО РАССТРОЙСТВА У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ РЕЦЕПТОРА ГУАНИЛАТЦИКЛАЗЫ У ПАЦИЕНТА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИСЦЕРАЛЬНОЙ БОЛИ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА (ВАРИАНТЫ), ИЗОЛИРОВАННАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ И ИЗОЛИРОВАННАЯ БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТКА

Номер: RU2433133C2
Автор: КУРЦ Кэролайн (US), ФРЕТЦЕН Ангелика (US), МИЛН Дж. Тодд (US), МАХАДЖАН-МИКЛОС Шалина (US), СУНЬ Ли Цзин (US), КАРРИ Марк Дж. (US), НОРМАН Теа (US)
Принадлежит: МАЙКРОБИА, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидов, активирующих рецептор гуанилатциклазы, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем или с помощью химического синтеза получают полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности Cys Cys Glu Тyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys. ! Изобретение позволяет получить полипептид, активирующий рецептор гуанилатциклазы, и использовать его для эффективного лечения желудочно-кишечного расстройства или висцеральной боли у пациента. 10 н. и 7 з.п. ф-лы, 55 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 36
02-05-2023 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА

Номер: RU2795199C2
Автор: ПОМПЕЮС Маркус (US)
Принадлежит: БАСФ СЕ (DE)

Группа изобретений относится к способам снижения неприятного запаха изо рта у собак (варианты). Для осуществления способов используют композиции корма для собак, включающие фрагмент микроорганизма, принадлежащего к роду Lactobacillus, в эффективном количестве. Указанный фрагмент является мембранной фракцией, полученной посредством приготовления мембранного препарата, в качестве сенсорно нейтрального средства для ухода за полостью рта. При этом микроорганизм способен связываться с микроорганизмом из группы mutans Streptococci, причем микроорганизм находится в термически инактивированной форме, и где связывание (i) устойчиво к термической обработке по меньшей мере 20 минут при температуре более чем 95°С, и/или (ii) устойчиво к протеазной обработке, причем протеаза выбрана из группы, состоящей из проназы Е, протеиназы К, трипсина и химотрипсина, и/или (iii) кальций-зависимо, и/или (iv) формируется в диапазоне рН между 4,5 и 8,5, и/или (v) формируется в присутствии слюны, и/или (vi) независимо ...

Подробнее
Номер записи: 37
10-08-2011 дата публикации

КОМПЛЕКСНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Номер: RU2425674C2
Автор: Боровко Александр Николаевич (UA), Кузьмин Анатолий Альбертович (UA)
Принадлежит: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "БИОФАРМ" (UA)

Изобретение относится к ветеринарии. Комплексный фармацевтический препарат для повышения резистентности организма животных содержит карнитин гидрохлорид, магний сульфат, сорбит и наполнитель и дополнительно содержит по крайней мере один водорастворимый витамин или витаминоподобное вещество как таковые, выбранные из группы, включающей тиамин (В1), рибофлавин (В2), пантотеновую кислоту (В3), кальций пантотенат (В5), ниацин (В5, РР), никотинамид (РР), пиридоксин (В6), фолиевую кислоту (В9, Вс), цианокобаламин (В12), викасол (K3), пангамовую кислоту (В15) при таком соотношении, г на 100 мл: карнитин гидрохлорид 1,000-20,000; магний сульфат 5,000-30,000; сорбит 5,000-30,000; водорастворимый витамин или витаминоподобное вещество 0,001-5,000; наполнитель до 100 мл. Комплексный фармацевтический препарат может дополнительно содержать 0,100-10,000 г на 100 мл по крайней мере одну органическую кислоту как таковую, выбранную из группы, включающей муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту ...

Подробнее
Номер записи: 38
27-12-2011 дата публикации

СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ЦЕЛОСТНОСТИ КИШЕЧНОГО БАРЬЕРА ПОСЛЕ РОДОВ НЕ ЧЕРЕЗ ЕСТЕСТВЕННЫЕ РОДОВЫЕ ПУТИ

Номер: RU2437581C2
Автор: ШМИТТ Йоахим (DE), БЕМ Гюнтер (DE), БЕЕРМАНН Кристофер (DE)
Принадлежит: Н.В. НЮТРИСИА (NL)

Изобретение относится к питанию младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. Предложено применение композиции, содержащей длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту и, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из (а) нуклеотида и (b) предшественника нуклеотида, выбранного из группы, состоящей из нуклеозидов, пуриновых оснований, пиридиновых оснований, рибозы и дезоксирибозы, для получения композиции для введения младенцу, рожденному посредством кесарева сечения, для лечения и/или профилактики инфекции, диареи, флегмоны кишечника, аллергии, атопической экземы, астмы, аллергических ринитов и/или аллергических конъюнктивитов. Композиция также может быть использована для улучшения кишечного созревания, уменьшения кишечной проницаемости и/или для лечения нарушений, связанных с кишечным барьером, у младенца, рожденного посредством кесарева сечения. При этом вводимая младенцу композиция не является грудным молоком человека. Изобретение позволяет улучшить кишечную ...

Подробнее
Номер записи: 39
27-01-2016 дата публикации

ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ АМИНОКИСЛОТЫ И РАСТЕНИЯ, И ЕГО АКТИВНОСТЬ ПРИ АЛКОГОЛЬНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ

Номер: RU2573990C2
Автор: ЮЙ Мэйпин (CN), ГУ Ин (CN), ЦЗЕ Цин (CN), ЧЖАН Фэнминь (CN), ЦИ Юмао (CN)
Принадлежит: ХАНЧЖОУ АДАМЕРК ФАРМЛЭБС ИНК. (CN), МОДУТЕК С.А. (CH)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для защиты от химического повреждения печени, повышения устойчивости к гипоксии, ускорения выведения этанола in vivo и повышения способности к восстановлению и выживаемости в условиях отсутствия кислорода. Препарат для защиты от химического повреждения печени, повышения устойчивости к гипоксии, ускорения выведения этанола in vivo и повышения способности к восстановлению и выживаемости в условиях отсутствия кислорода, содержащий комбинацию композиции (а), содержащей аминокислоты, включающие цитруллин и орнитин гидрохлорид; и композиции (b), содержащей смесь экстракта женьшеня, экстракта листьев гинкго двулопастного и экстракта силибинина, необязательно с подходящим наполнителем, при этом каждый компонент взят в определенном количестве. Пищевой препарат. Диетическая добавка. Нутрицевтик. Напиток. Лекарственное средство. Применение препарата для: защиты от химического повреждения печени, повышения устойчивости к ...

Подробнее
Номер записи: 40
10-04-2016 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УХОДА ЗА ПОЛОСТЬЮ РТА

Номер: RU2580642C2
Автор: ПИЛЛАИ Шиамала (US), ФЭЙ Линь (US), СЮЙ Гофэн (US)
Принадлежит: КОЛГЕЙТ-ПАЛМОЛИВ КОМПАНИ (US)

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для ухода за полостью рта. Описаны композиции, включающие активное соединение из экстракта магнолии или его производное и электролит, который не является поверхностно-активным веществом, в количестве, эффективном для стабилизации композиции, и способы получения и применения указанных композиций. Группа изобретений обеспечивает долгосрочную стабильность композиции для ухода за полостью рта. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 41
27-10-2016 дата публикации

ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР И СПОСОБ ОЧИЩЕНИЯ ТОЛСТОЙ КИШКИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО

Номер: RU2600790C2
Автор: АНГАР Алекс (GB), ХАЛФЕН Марк (GB), КОКС Иэн Дэвид (GB), БАРРАС Норман (GB)
Принадлежит: Норджин Б.В. (NL)

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для очищения толстой кишки. Описан гипертонический раствор, содержащий на литр водного раствора от 30 до 350 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла, предпочтительно в количестве от 1 до 15 г, и (необязательно) одного или более электролитов, выбранных из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащая вкусовые добавки. Также описано применение гипертонического раствора для очищения толстой кишки. Группа изобретений позволяет обеспечить эффективное очищение кишечника, соблюдение режима пациентом и эффективное использование амбулаторными больными. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 6 пр., 29 табл.

Подробнее
Номер записи: 42
10-09-2016 дата публикации

СМЕШАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АНТАЦИДОВ

Номер: RU2596489C2
Автор: МОРРИСОН Джеймс Дейвид (GB), РОУДЕС Найджел Питер (GB), ПЕННЕЛЛ Рут Дайан (GB), НЬЮТОН Сидни Морис (GB), ТОФТ Алексис Джон (GB)
Принадлежит: САЙТОКРОУМА ДИВЕЛОПМЕНТ ИНК. (BB)

Группа изобретений относится к области фармацевтики. Описано применение смешанного соединения металлов для получения лекарственного средства, предназначенного для нейтрализации желудочной кислоты или буферного действия на нее или для лечения состояний или заболеваний, связанных с неблагоприятными уровнями кислоты в желудке. Смешанное соединение металлов включает по крайней мере один трехвалентный металл, выбранный из железа (III) и алюминия, и по крайней мере один двухвалентный металл, выбранный из магния, железа, цинка, кальция, лантана и церия. Смешанное соединение металлов является соединением формулы (III):, где Mобозначает по крайней мере один двухвалентный металл, Mобозначает по крайней мере один трехвалентный металл, Aобозначает по крайней мере один n-валентный анион, n обозначает валентность аниона А, х=Σny, 0<х≤0,4, 0<у≤1, 0≤m≤10. При этом размер кристаллитов смешанного соединения металлов составляет менее 200. Описана также лекарственная форма, включающая смешанное соединение ...

Подробнее
Номер записи: 43
20-02-2016 дата публикации

ФОСФОЛИПИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЭКДИСТЕНА, ОБЛАДАЮЩАЯ АДАПТОГЕННОЙ И ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2575561C2
Автор: Вахрушева Софья Игоревна (RU), Хушбактова Зайнаб Абдурахмановна (UZ), Тихонова Елена Георгиевна (RU), Сагдуллаев Шамансур Шахсаидович (UZ), Медведева Наталья Велориковна (RU), Турсунова Наталья Владимировна (UZ), Дружиловская Оксана Сергеевна (RU), Сыров Владимир Николаевич (UZ), Ипатова Ольга Михайловна (RU)
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИБМХ-ЭкоБиоФарм" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фосфолипидной композиции экдистена, обладающей адаптогенной и гепатопротекторной активностью, в виде фосфолипидных наночастиц размером 10-30 нм, включающей фосфатидилхолин, экдистен и мальтозу при определенном соотношении компонентов. Вышеописанная композиция характеризуется усиленным адаптогенным и гепатопротекторным действием. 1 ил., 6 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 44
10-12-2016 дата публикации

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЭРАДИКАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА С СОЧЕТАНИЕМ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ

Номер: RU2604143C2
Автор: Симонова Жанна Георгиевна (RU), Мартусевич Андрей Кимович (RU)
Принадлежит: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кировская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО Кировская ГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к способу оценки эффективности эрадикационной терапии у больных ишемической болезнью сердца с сочетанием гастродуоденальной патологии, заключающемуся в исследовании слюны, отличающемуся тем, что слюну больного в объеме 50-100 мкл, полученную после завершения эрадикационной терапии, наносят на предметное стекло и проводят дегидратацию препаратов в потоке теплого воздуха при температуре 40-50°C и влажности 20-30% в течение 15-20 минут в горизонтальном положении, сравнивают полученные кристаллоскопические фации с паттерном, характерным для успешной эрадикационной терапии, по четырем показателям, первым из которых является индекс структурности, вторым - кристаллизуемость, третьим - степень деструкции фации, четвертым - выраженность белковой краевой зоны, при этом при совпадении значений не менее трех из них с паттерном фиксируют эффективность эрадикационной терапии. Изобретение обеспечивает ускорение анализа с одновременным упрощением метода оценки эффективности. При подобной ...

Подробнее
Номер записи: 45
03-05-2023 дата публикации

КОНЪЮГАТЫ И ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2795400C2
Автор: ВАНЬ, Лянъи (CN), ЧЖАН, Хунъянь (CN), ЯН, Чживэй (CN), ЦАО, Лицян (CN)
Принадлежит: СУЧЖОУ РИБО ЛАЙФ САЙЕНС КО., ЛТД (CN)

Изобретение относится к соединению, обладающему структурой, представленной формулой (321). В формуле (321): n1 представляет собой целое число от 1 до 3, и n3 представляет собой целое число от 0 до 4; каждый из m1, m2 и m3 независимо представляет собой целое число от 2 до 10; каждый из R10, R11, R12, R13, R14 и R15 независимо выбран из H, метила и этила; R4 представляет собой группу, способную связываться с активным лекарственным средством или активным агентом ковалентной связью, где активное лекарственное средство или активный агент представляет собой олигонуклеотид, а связь представляет собой фосфодиэфирную связь; каждый L1 представляет собой соединенную комбинацию по меньшей мере двух из групп A1, A4, A8, A10 и A11: где каждый j1 независимо представляет собой целое число от 1 до 20; каждый j2 независимо представляет собой целое число от 1 до 20; и представляет собой место присоединения группы к остальной части молекулы; каждый S1 независимо представляет собой M1, в котором любой активный ...

Подробнее
Номер записи: 46
17-04-2023 дата публикации

ПРОЛЕКАРСТВА СОПРЯЖЕННО-БИЦИКЛИЧЕСКИХ АНТАГОНИСТОВ C5aR

Номер: RU2794327C2
Автор: СИНГХ, Раджиндер (US), ФАНЬ, Пинчэнь (US), ЛЮ, Ребекка М. (US), МАЛИ, Венкат Редди (US), ЧЖАН, Пэнли (US), ЦЗЭН, Ибинь (US)
Принадлежит: КЕМОСЕНТРИКС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к фармацевтической химии и включает соединения формул (IB), (IC), (IIA) или (IIB) или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическую композицию и способ лечения на их основе. В формулах (IB), (IC), (IIA) или (IIB) член цикла a представляет собой C(R2c), член цикла b представляет собой C(R2d) и член цикла e представляет собой C(R2e); X1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-8алкилена; R1 выбран из: a) 6-членного гетероарила, содержащего в качестве вершин кольца(ец) 1-4 гетероатома, выбранных из N, O и S; b) C6-10арила; группа -X1-R1 является незамещенной или замещена 1-5 заместителями Rx; R2aи R2e каждый независимо представляет собой C1-6алкил; R2b, R2c и R2d каждый независимо представляет собой атом водорода; каждый R3 представляет собой C1-4алкил; R4 представляет собой -NHC(O)NHP1; каждый R5 представляет собой галоген; R5’представляет собойатом водорода; R6 выбран из группы, состоящей из C1-6алкокси и галогена; R7 представляет собой P1; и R8 представляет ...

Подробнее
Номер записи: 47
25-05-2023 дата публикации

СОСТАВЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДЕЙТЕРИРОВАННЫЙ ДОМПЕРИДОН

Номер: RU2796537C2
Автор: ПИРС, Кэтрин (US), ИСЕЙЕКСОН, Джонатан (US), ПАТЕЛЬ, Пиюш (US)
Принадлежит: СИНДОМ ФАРМА, ИНК. (US)

Изобретение относится к фармацевтическим составам, содержащим d4-домперидон формулы (I) (I) или его фармацевтически приемлемую соль. Составы также содержат (i) глицерилстеарат и триглицерид средней цепи; или (ii) стеароилполиоксилглицерид, неионный полимер полиэтиленоксид и триглицерид средней цепи; или (iii) неионный полимер полиэтиленоксид и полиэтиленгликоль. Также изобретение относится к способам лечения нарушения, которое представляет собой гастропарез, рвоту независимо от гастропареза, тошноту, ассоциированную с гастропарезом, рвоту, ассоциированную с гастропарезом, желудочно-пищеводное рефлюксное заболевание, недостаточную лактацию или их комбинацию, включающим введение пациенту состава, описанного в настоящем описании. В некоторых аспектах нарушение представляет собой гастропарез. В других аспектах нарушение представляет собой желудочно-кишечное рефлюксное заболевание. В следующих аспектах нарушение представляет собой недостаточную лактацию. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 5 пр., 16 табл., ...

Подробнее
Номер записи: 48
28-09-2023 дата публикации

СЛИТЫЙ БЕЛОК FGF21 FC, СЛИТЫЙ БЕЛОК GLP-1 FC И КОМБИНИРОВАННЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ИХ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2804335C2
Автор: ЛИ, Юанли (CN), ДУН, Чжао (CN), ЧЖОУ, Чи (CN), ЛИ, Цян (CN), ЧЖАН, Цзию (CN)
Принадлежит: АМПСОРС БИОФАРМА ШАНХАЙ ИНК. (CN)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым с Fc-фрагментом терапевтическим белкам, и может быть использовано в медицине для применения в лечении ожирения, гиперлипидемии, неалкогольной жировой болезни печени, диабета или диабетической кардиомиопатии. Предложены комбинированный терапевтический агент, состоящий из первой фармацевтической композиции, содержащей слитый белок FGF21 Fc, и второй фармацевтической композиции, содержащей слитый белок GLP-1 Fc, и его применение для профилактики или лечения ожирения, гиперлипидемии, неалкогольной жировой болезни печени, диабета или диабетической кардиомиопатии. Изобретение обеспечивает достижение синергетического эффекта при комбинированном введении слитого белка FGF21 Fc и слитого белка GLP-1 Fc на животных моделях ожирения, диабета, гиперлипидемии, неалкогольной жировой болезни печени, диабетической кардиомиопатии. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил., 4 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 49
10-03-2011 дата публикации

ДЕНТАЛЬНАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ

Номер: RU2413498C2
Автор: РЕЙНОЛЬДС Эрик Чарльз (AU)
Принадлежит: ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ МЕЛЬБУРН (AU)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к стоматологии. Предлагается способ минерализации эмали зубов, включающий контактирование зубной эмали или повреждения в зубной эмали с белок-солюбилизирующим, белок-разрушающим или белок-гидролизующим агентом перед контактированием зубной эмали с фосфопептид-стабилизированным аморфным кальция фосфатом (АСР) или аморфным кальция фторид фосфатом (ACFP). Фосфопептидом предпочтительно является казеиновый фосфопептид (СРР). Белок-солюбилизирующий, белок-разрушающий или белок-гидролизующий агент выбирают из одного или нескольких веществ группы, состоящей из отбеливателя, детергента, хаотропного агента, протеазы или смеси протеаз. Предпочтительно используют отбеливатель, такой как натрия гипохлорит или пероксид карбамида. Также предлагаются способы минерализации гипоминерализованных повреждений в зубной эмали, вызванных кариесом зубов, флюорозом, дентальной эрозией, и набор для лечения и профилактики указанных состояний, включающий: а) ...

Подробнее
Номер записи: 50
27-03-2011 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСОАЗЕПАНИЛАЦЕТАМИДА И ОКСОАЗЕПАНИЛФЕНОКСИАЦЕТАМИДА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С (HCV)

Номер: RU2415132C2
Автор: БРАММИР Нейтан (US), НИ Чжицзи (US), БАРСАНТИ Пол (US), ВАН Вэйбо (US), ЧАН Брайан (US), УЭЙНЕР Эйми (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к новым производным оксоазепанилацетамида и оксоазепанилфеноксиацетамида или к их стериоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, описываемым общей формулой I, где Q обозначает О, S или N(R25); R25 обозначает H; R80 С6арилС1-4алкил замещенный одним или двумя заместителями, независимо друг от друга выбранными из групп R3; R3 каждая независимо друг от друга выбрана из группы, включающей С1-4алкил, С1-4алкоксигруппу, С2-6алкенилоксигруппу, галоген, С6арилоксигруппу, N(R20)(R21), R50, гетероарил, выбранный из пиридина и тиазола, где алкоксигруппа и гетероарил каждый необязательно имеет вплоть до трех заместителей, независимо друг от друга выбранных из групп R61; и алкил необязательно имеет три заместителя, независимо друг от друга выбранных из групп R60; или две группы R3, когда они присутствуют на соседних атомах углерода, вместе могут образовывать фрагмент формулы -(O)а-(СН2)b-(O)е-(СН2)d-(O)е-, где а, с и е независимо друг от друга обозначают 0 или 1, ...

Подробнее
Номер записи: 51
20-03-2011 дата публикации

ПИПЕРИДИНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛОНА КАК ИНГИБИТОРЫ Rho-КИНАЗЫ

Номер: RU2414467C2
Автор: БРЕНДЕЛЬ Йоахим (DE), ПЛЕТТЕНБУРГ Оливер (DE), ХОФМАЙСТЕР Армин (DE), КАДЕРАЙТ Дитер (DE), ЛЕН Маттиас (DE)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС (FR)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) ! ! где R3 представляет собой Н, [(C1-С6)алкилен]0-1-R'; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, галоген или (C1-С6)алкил; R5 представляет собой Н или галоген; R6 представляет собой Н, (C1-C8)алкил, R', (C1-С6) алкилен-R'; R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой Н, галоген, (C1-С6) алкил, О-(С1-С6)алкил, R'; R9 представляет собой (С1-С6)алкил; n равно 0 или 1; L представляет собой О или O-(С1-С6)алкилен; где R' представляет собой (С3-C8)циклоалкил; (С5-С10)гетероциклил, который обозначает ароматическую или насыщенную моно- или бициклическую кольцевую систему, которая включает кроме атома углерода один или несколько гетероатомов, таких как атомы азота, кислорода и серы; или (С6-С10) арил; причем гетероциклил является незамещенным или замещен (С1-С6)алкилом, а арил является незамещенным или замещен галогеном, (C1- С4)алкилом, -O-(С1-С4)алкилом, SO2-(C1-C4) алкилом или N[(С1-С4)алкил]2; и где в группах R4, R6 и R7 ...

Подробнее
Номер записи: 52
20-01-2008 дата публикации

ТВЕРДАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ГЕПАТОПРОТЕКТОРНОГО ДЕЙСТВИЯ

Номер: RU2314797C2
Автор: Кокеладзе Мераб Ревазович (RU), Кожока Тимофей Георгиевич (RU), Барышникова Галина Евгеньевна (RU)
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (RU)

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности. Твердая лекарственная форма гепатопротекторного действия содержит в качестве активных веществ комбинацию флаванолигнана с фосфолипидами и целевые добавки - коллоидный диоксид кремния, поливинилпирролидон, трехалозу, стеарилфумарат натрия, фосфат кальция и/или маннит. Способ ее получения указанной лекарственной формы включает стадии увлажнения смеси фосфолипида с коллоидным диоксидом кремния небольшим количеством воды при массовом соотношении приблизительно 2:1, соответственно, добавления флаванолигнана, фосфата кальция и/или маннита, трехалозы, увлажнения смеси 15% водным раствором поливинилпирролидона, влажного и сухого гранулирования, опудривания сухого гранулята стеарилфумаратом натрия. Средство выполнено предпочтительно в форме капсул. Изобретение обеспечивает упрощение технологии и повышение стабильности средства и расширяет арсенал средств гепатопротекторного действия. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 53
20-01-2008 дата публикации

ТИОЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ

Номер: RU2315049C2
Автор: ДЕЛЛАРИА Джозеф Ф. (US), РАДМЕР Мэттью Р. (US), МЕРРИЛЛ Брайон А. (US)
Принадлежит: 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I) где Х представляет собой алкил, -CHR3-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO2- группу; R1 выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R2 выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R3 представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое производное, фармацевтические композиции на их основе, способ стимулирования биосинтеза цитокина в организме животного. Предлагаемые в изобретении соединения и композиции могут вызывать биосинтез различных цитокинов и в связи с этим использоваться для лечения различных болезней, включая вирусные и опухолевые заболевания. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 54
10-12-2008 дата публикации

НОВЫЕ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛИНДОЛЫ С АФФИННОСТЬЮ К СЕРОТОНИНОВЫМ РЕЦЕПТОРАМ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Номер: RU2340619C2
Автор: РАМАКРИШНА Венката Сатья Нироги (IN), КАМБХАМПАТИ Рама Састри (IN), БАТТУЛА Сриниваса Редди (IN), РАО Венката Сатья Веерабхадра Вадламуди (IN), ВЕЕРАРАЕДДИ Арава (IN), ДЖАСТИ Венкатесварлу (IN)
Принадлежит: СУВЕН ЛАЙФ САЙЕНСИЗ ЛИМИТЕД (IN)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами модуляторов активности 5-НТ и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как тревога, депрессия, судорожные синдромы, мигрень. В общей формуле (I) R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 и R12 могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, галоген, гидрокси, незамещенный (С1-С6)алкил, (C1-С6)алкокси, или соседние группы R2 и R3 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать бензольное кольцо; R13 и R14 могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, незамещенный (С1-С6)алкил, необязательно, R13 и R14 вместе с атомом азота могут образовывать 5-, 6-членное гетероциклическое кольцо, где гетероцикл также может быть замещенным (С1-С6)алкилом, и он может иметь "дополнительные гетероатомы", выбранные из О, N; "n" равен целому числу в интервале ...

Подробнее
Номер записи: 55
20-06-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-БИС(ТРИФТОРМЕТИЛ)ФЕНИЛ]ЭТОКСИ]-3(S)-(4-ФТОРФЕНИЛ)-4-МОРФОЛИНИЛ]МЕТИЛ]-1,2-ДИГИДРО-3H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ОНА

Номер: RU2326879C2
Автор: ПЭЙАК Джозеф Ф. (US), ХАФФМАН Марк (US), ХЭНДЗ Дэвид (GB), КАБА Махмуд С. (US)
Принадлежит: МЕРК ШАРП ЭНД ДОМЭ ЛИМИТЕД (GB), МЕРК ЭНД КО., ИНК. (US)

Изобретение относится к новому способу получения соединения 5-[[2(R)-[1(R)-[3,5-бис(трифторметил)фенил]этокси]-3(S)-(4-фторфенил)-4-морфолинил]метил]-1,2-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-она формулы 1, включающему взаимодействие гидрохлорида соединения формулы 2, в присутствии неорганического основания, толуола и полярного апротонного растворителя с соединением формулы 3, с получением соединения формулы 4, циклизацию соединения формулы 4 при температуре 140-150°С с получением соединения формулы 1. Техническим результатом является более практичный и экономичный способ получения соединения, которое используется как антагонист рецептора вещества Р (нейрокинина-1), с относительно высоким выходом. 11 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 56
07-11-2023 дата публикации

Композиция для предупреждения, лечения или облегчения желудочно-кишечных заболеваний, содержащая штамм рода Corynebacterium и продукт его культивирования

Номер: RU2806746C2
Автор: ЛИ Нахум (KR), КИМ Ян-Су (KR), Хон Ён Ги (KR)
Принадлежит: СИДЖЕЙ ЧЕИЛДЖЕДАНГ КОРПОРЕЙШН (KR)

Изобретение относится к применению кормовой композиции для предупреждения желудочного заболевания или облегчения состояния при желудочном заболевании, содержащей (1) эффективное количество штамма Corynebacterium sp., (2) продукт его культивирования, выбранный из ферментированной среды, полученной путем культивирования указанного штамма Corynebacterium sp. в среде, и указанной ферментированной среды, из которой удалены микробные клетки, и (3) треонин. Также предложены применение фармацевтической композиции, содержащей указанный выше состав, для предупреждения или лечения желудочного заболевания, применение пищевой композиции, содержащей указанный выше состав, для предупреждения желудочного заболевания или облегчения состояния при желудочном заболевании, применение антимикробной композиции, содержащей указанный выше состав, для ингибирования Helicobacter pylori. Изобретение эффективно против Helicobacter pylori в экспериментах на клетках, эффективно по облегчению состояния при желудочно-кишечных ...

Подробнее
Номер записи: 57
10-04-2016 дата публикации

НЕФЕРМЕНТИРОВАННЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ФРАКЦИЮ НА ОСНОВЕ ЗЛАКОВ И ПРОБИОТИК, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2580040C2
Автор: БРЕННИНГ Камилла (SE), НЮМАН Маргарета (SE)
Принадлежит: ПРОБИ АБ (SE)

Группа изобретений относится к вариантам композиции, способной увеличивать образование масляной кислоты в толстом кишечнике. Предложена неферментированная композиция, включающая по меньшей мере один злак и по меньшей мере один изолированный пробиотический штамм Lactobacillus rhamnosus. В качестве злака используют ячмень в количестве от 40 вес.% указанной композиции. Предложена также сухая неферментированная композиция, в которой в качестве злака содержится ячмень в виде пивной дробины, а по меньшей мере один изолированный штамм Lactobacillus присутствует в количестве, достаточном для обеспечения 10-10КОЕ/день, предпочтительно 10-10КОЕ/день, более предпочтительно 10-10КОЕ/день. Группа изобретений обеспечивает сохранение здоровой слизистой оболочки кишечника, а также усиленную барьерную функцию слизистой оболочки кишечника. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил., 7 табл.

Подробнее
Номер записи: 58
28-11-2023 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАРОДОНТИТА И РЕГЕНЕРАЦИИ МЕЖЗУБНЫХ СОСОЧКОВ

Номер: RU2808463C2
Автор: ПРУССИЯ, Клаудия (IT), КАТТАРИНИ МАСТЕЛЛИ, Джулия (IT), ПРУССИЯ, Джованни (IT)
Принадлежит: Мастелли С.р.л. (IT)

Изобретение относится к области средств для терапевтического и/или косметического лечения пародонтита и регенерации межзубных сосочков. Предлагается применение композиции, содержащей гиалуроновую кислоту и смесь полинуклеотидов, экстрагированных из природного источника, где указанная смесь полинуклеотидов частично депуринирована и представляет собой фракцию полимерных цепей нуклеиновых кислот, имеющих молекулярно-массовое распределение в диапазоне от 0,5 кДа до 3000 кДа, для терапевтического и/или косметического лечения для регенерации межзубного сосочка или при терапевтическом, и/или косметическом лечении рецессии межзубного сосочка (синдром черного треугольника), или при терапевтическом и/или косметическом лечении пародонтита. Совместное введение гиалуроновой кислоты и полинуклеотидов, предпочтительно местным путем и/или путем инфильтрации, оказывает положительное влияние как на пародонтит, так и на регенерацию межзубного сосочка. Путем комбинирования полинуклеотидов и гиалуроновой кислоты ...

Подробнее
Номер записи: 59
25-03-2024 дата публикации

ВЫБОР И ПРИМЕНЕНИЕ ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ МЕЛАТОНИН БАКТЕРИЙ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ МЛАДЕНЧЕСКИХ КОЛИК

Номер: RU2815940C2
Автор: МЁЛЛЬСТАМ, Бо (SE), РОС, Штефан (SE)
Принадлежит: БИОГАЙА АБ (SE)

Изобретение относится к штаммам Lactobacillus reuteri DSM 32846, Lactobacillus reuteri DSM 32847, Lactobacillus reuteri DSM 32849, Lactobacillus reuteri DSM 33198, продуцирующим аденозин. Указанные штаммы используют для лечения или профилактики младенческой колики, синдрома раздраженного кишечника (IBS) или нарушений сна у субъекта. Также предложен комбинированный продукт, подходящий для индуцирования продукции аденозина у субъекта, включающий один из указанных штаммов и компонент субстрата, представляющего собой АМФ. Изобретение может быть эффективно использовано для лечения или профилактики младенческой колики, IBS или нарушений сна у субъекта. 8 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 60
14-03-2024 дата публикации

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ ВАРИАНТОВ FGF21

Номер: RU2815403C2
Автор: ГОЛДФАЙН, Эллисон (US), И, Биунгдоо Александер (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретения относятся к способам лечения, предупреждения и контроля метаболических нарушений и снижению сердечно-сосудистого риска. Способы предусматривают введение субъекту, нуждающемуся в этом, слитого белка Fc и варианта белка фактора роста фибробластов 21 (FGF21), содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11, в дозе 300 мг каждые 4 недели, подкожно. Изобретения позволяют снизить содержание жира в печени, повышенный уровень холестерина ЛПНП, общий холестерин и триглицериды у субъекта и снизить сердечно-сосудистый риск. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 61
20-09-2005 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ НОРБОРНИЛАМИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Номер: RU2260584C2
Автор: ШВАРК Ян-Роберт (DE), ВИРТ Клаус (DE), КЛЕЕМАНН Хайнц-Вернер (DE), ХАЙНЕЛЬТ Уве (DE), ЛАНГ Ханс-Йохен (DE), ЯНСЕН Ханс-Вилли (DE)
Принадлежит: АВЕНТИС ФАРМА ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к новым замещенным производным норборниламина с экзоконфигурацией азота и эндоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (I) и с экэо-конфигурацией азота и экзоаннелированными пяти-шестичленными циклами формулы (Ia), а также их фармацевтически приемлемым солям или трифторацетатам, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения или профилактики нарушений дыхательного импульса, в частности обусловленных сном нарушений дыхания, таких как временная остановка дыхания во время сна, храпа, для лечения или профилактики острых и хронических почечных заболеваний, в частности острой почечной недостаточности и хронической почечной недостаточности, нарушений функции кишечника, желчного пузыря, ишемических состояний периферической и центральной нервной системы и острых приступов и др. Соединения изобретения являются ингибиторами натрийпротонного обмена, влияют на сывороточный липопротеин и поэтому могут быть использованы для профилактики ...

Подробнее
Номер записи: 62
27-10-2005 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИРОВАНИЯ СВЯЗЫВАНИЯ α4β1 ИНТЕГРИНА У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО

Номер: RU2263109C2
Автор: КАССИР Джамал М. (LB), ХОЛЛЭНД Джордж У. (US), ВУ Ченгд (CN), ЛИ Уен (CN), МАРКЕТ Роберт В. (US), СКОТТ Иан Л. (GB), БАЙДИДЖЕР Рональд Дж. (US), ЧЕН Кай (CN)
Принадлежит: Тексэс Байотекнолоджи Копэрейшн (US)

Изобретение относится к новым производным карбоновых кислот, имеющих структуру где Y в каждом случае независимо выбирают из группы, содержащей С(O), N, CR1, C(R2)(R3), NR5, CH; q означает целое число от 3 до 10; А выбирают из группы, содержащей NR6; Е выбирают из группы, содержащей NR7; J выбирают из группы, содержащей О; Т выбирают из группы, содержащей (СН2)b, где b означает 0; М выбирают из группы, содержащей C(R9)(R10), (CH2)u, где u означает целое число от 0 до 3; L выбирают из группы, содержащей NR11 и (СН2 )n, где n означает 0; Х выбирают из группы, содержащей СО2Н, тетразолил; W выбирают из группы, содержащей С, CR15 и N; R1, R2, R3, R15 независимо выбирают из группы, содержащей водород, галоген, гидроксил, алкил, алкокси, -CF3, амино, -NHC(O)N(C1-С3алкил)С(O)NH(С1-С3алкил), -NHC(O)NH(C1-C6алкил), алкиламино, алкоксиалкокси, циклоалкил, арил, арилокси, ариламино, гетероциклил, гетероциклилалкил, гетероциклиламино, где гетероатом выбирают из N или О, -NHSO2(C1-С3алкил), арилоксиалкил ...

Подробнее
Номер записи: 63
10-02-2005 дата публикации

ДИГИДРОПИРИМИДИНЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Номер: RU2245881C2
Автор: ШТЕЛТИНГ Йорн (DE), ГОЛДМАН Зигфрид (DE), КРЭМЕР Томас (DE), НИВЕНЕР Ульрих (DE), ГРЭФ Эрвин (DE), ПЭССЕНС Арнольд (DE), ЛОТТМАНН Штефан (DE), ВЕБЕР Олаф (DE), ШЛЕММЕР Карл-Хайнц (DE), ДЕРЕС Карк (DE), ШТОЛЬТЕФУС Юрген (DE)
Принадлежит: БАЙЕР АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к новым производным дигидропиримидина общей формулы (I) , или ее изомерной формы (Iа) которые могут быть использованы, например, для лечения и профилактики Гепатита В. В указанных формулах R1 означает фенил, незамещенный или замещенный однократно или многократно одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, нитро, амино, гидроксил и алкил с 1-6 атомами углерода, или остатки формул , R2 - остаток формулы -XR5, где Х означает связь или атом кислорода, R5 означает алкенил с 2-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, незамещенные или замещенные феноксигруппой, R3 - амино, алкил с 1-4 атомами углерода или циклопропил, R4 - пиридил, который замещен до трех раз одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, трифторметил, алкокси с 1-6 атомами углерода и алкил с 1-6 атомами углерода, и их соли. Изобретение также относится к 3,5-дифтор-2-пиридинкарбоксиимидамиду и 3,5-дифтор ...

Подробнее
Номер записи: 64
10-06-2005 дата публикации

ШТАММ БАКТЕРИОФАГА HELICOBACTER PYLORI, ОБЛАДАЮЩИЙ ЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ БАКТЕРИЙ HELICOBACTER PYLORI, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОГАСТРИТНОГО И ПРОТИВОЯЗВЕННОГО СРЕДСТВА НА ЕГО ОСНОВЕ

Номер: RU2253675C2
Автор: Хачатрян А.П. (RU), Хачатрян Р.Г. (RU)
Принадлежит: Хачатрян Артем Ашотович (RU), Хачатрян Роберт Гришаевич (RU), Хачатрян Ашот Папикович (RU)

Изобретение относится к области медицинской вирусологии и микробиологии. Предложен новый штамм бактериофага Helicobacter pylori №МЦКМ F-07. Штамм, обладающий литической активностью в отношении бактерий Helicobacter pylori. Предложен также способ получения противогастритного и противоязвенного средства на основе нового штамма бактериофага. Способ предусматривает получение очищенной суспензии бактериофага Helicobacter pylori №МЦКМ F-07 с литической активностью 109 БОЕ/мл и добавление в нее раствора 1% хинозола. Кроме того, в данное средство можно дополнительно вводить сорбит и желатозу, а полученную смесь замораживают и лиофилизируют. Предложенное изобретение позволяет получать высокоэффективное противоязвенное и противогастритное средство, которое может быть использовано в медицине. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 65
20-12-2005 дата публикации

N-ОКИСИ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ФЕНИЛПИРИДИНА, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ

Номер: RU2266284C2
Автор: ШНИДЕР Патрик (CH), ПОЛИ Зония Мария (CH), ШЛЕЙТ Эндрью (FR), ХОФФМАНН Торстен (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Описываются N-окиси производных 4-фенилпиридина общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли где R означает водород, низший алкил или галоген; R1 означает водород; R2 и R2' означают независимо друг от друга водород, галоген, трифторметил, (низш.)алкоксигруппу или R2 и R2' могут вместе означать -СН=СН-СН=СН-, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из низшего алкила или (низш.)алкоксигруппы; R3, R3' означают независимо друг от друга водород, низший алкил; R4, R4' означают независимо друг от друга -(СН2)mOR6 или низший алкил или R4 и R4' образуют вместе с атомом N, с которым они связаны, замещенный R5 циклический третичный амин, представляющий собой пирролидин-1-ил, пиперидин-1-ил, пиперазин-1-ил, морфолин-4-ил или 1,1-диоксоморфолин-4-ил; R5 означает водород, гидроксил, -COOR3 , -N(R3)СО-низший алкил или -C(O)R3; R6 означает водород, низший алкил; Х означает -C(O)N(R6)-, -N(R6)C(O)-; n означает 0, 1, 2, 3 или 4 и m означает 1, 2 или ...

Подробнее
Номер записи: 66
27-05-2001 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПАРОДОНТА И ДЕСЕН И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Номер: RU2167641C2
Автор: Хаимский З.М.
Принадлежит: Хаимский Зельман Моисеевич

Изобретение относится к области медицины, а именно стоматологии. Средство для лечения заболеваний пародонта и десен выполнено на основе травы чистотела большого, при этом оно содержит экстракт травы чистотела и основу в отношении 2 - 3 к массе сухой травы, причем в качестве основы содержит природный жир, а также синтетические жироподобные вещества или камедь, или смесь камедей, или вату, или целлюлозу, или ее производные. Приготавливают средство путем получения экстракта травы чистотела, при этом экстракцию проводят при комнатной температуре до температуры кипения экстрагента от 5 ч до 10 суток в зависимости от режима экстракции при массовом соотношении экстрагент /сухая трава 4/1 - 6/1 и полученный экстракт смешивают с основой при соотношении основы и сухой травы 2:3. Средство обладает антибактериальным свойством и позволяет снижать болевые ощущения зубов. 2 с.п. ф-лы, 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 67
20-06-2001 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРАКТА IRIDACEAE, КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2169000C2
Автор: МАРТЭН Ришар (FR), ДЕ ЛЯШАРРЬЕР Оливье (FR), БРЕТОН Лионель (FR)
Принадлежит: Л'ОРЕАЛЬ (FR)

Применение экстракта клеток по меньшей мере одного растения из семейства Iridaceae в фармацевтической композиции в качестве антагониста CGRP и/или вещества Р. Косметические или фармацевтические композиции, содержащие экстракт клеток по меньшей мере одного растения из семейства Iridaceae и продукт с раздражающим действием или соединение, снижающее синтез или активность медиатора воспаления. Способ косметологического лечения, включающий использование одной из композиций. Изобретение позволяет получать и применять стандартизированный материал для терапевтического и косметологического лечения кожи, волос и слизистых оболочек. 7 с. и 46 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 68
10-10-2001 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКВЕРТИНА - НОВОГО ФИТОПРЕПАРАТА ШИРОКОГО ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

Номер: RU2174403C2
Автор:
Принадлежит: ООО Инновационная научно-производственная фирма "Химия древесины"

Изобретение относится к медицине и отражает способ получения нового фитопрепарата диквертина (ДКВ). Сущность изобретения состоит в том, что измельченную комлевую часть древесины лиственницы, наиболее богатую ДКВ, экстрагируют этилацетатом, экстракт упаривают, обрабатывают горячей водой и фильтруют от примесей. Из охлажденного водного раствора кристаллизуется ДКВ, полностью соответствующий параметрам Временной Фармакопейной Статьи. Предлагаемый способ успешно опробован на опытной промышленной установке. Преимущество изобретения состоит в том, что способ позволяет использовать в технологическом процессе получения ДКВ только один органический растворитель, который полностью регенерируется, и достичь высокой степени извлечения и необходимой чистоты ДКВ при переходе на промышленную установку.

Подробнее
Номер записи: 69
31-03-2023 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ РИФАМИЦИНА SV ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2793319C2
Автор: МОРО, Луиджи (IT), ЛОНГО, Луиджи Мария (IT)
Принадлежит: КОСМО ТЕКНОЛОДЖИЗ ЛТД. (IE)

Пероральные фармацевтические композиции, содержащие рифамицин SV или его фармацевтически приемлемую соль, отличающиеся тем, что они составлены в более высокой концентрации (приблизительно 600 мг/таблетка) и таким образом, чтобы получить модифицированный профиль рифамицина SV или его фармацевтически приемлемой соли в проксимальном отделе кишечника, то есть в тонкой кишке (двенадцатиперстной кишке, тощей кишке и подвздошной кишке). В одном варианте осуществления раскрытые пероральные фармацевтические композиции используются при профилактике и/или лечении у объекта синдрома избыточного бактериального роста в тонкой кишке (СИБР), и/или синдрома раздраженного кишечника (СРК), и/или при лечении холеры. В одном варианте осуществления раскрытые пероральные фармацевтические композиции используются при профилактике и/или лечении у объекта печеночной энцефалопатии, цирроза печени, паучита и/или спонтанного бактериального перитонита. В одном варианте осуществления раскрытые пероральные фармацевтические ...

Подробнее
Номер записи: 70
31-03-2023 дата публикации

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mPGES-1

Номер: RU2793330C2
Автор: СМЕЙТИНК, Йоханнес Альбертус Мария (NL), БЕРАТ, Жюльен Давид (NL)
Принадлежит: КОНДРИОН ИП Б.В. (NL)

Изобретение относится к применению соединения, соответствующего общей структуре (I), где T соответствует структуре (IIIa) или (IIIb), где каждый R7 индивидуально представляет собой C1-C6 алкильную часть; L представляет собой линкер между атомом азота амида и дистальным атомом азота, где линкер представляет собой насыщенную алифатическую группу, которая может включать прямые цепи, разветвленные цепи и циклические группы, содержащие 1-10 необязательно замещенных атомов остова, выбранных из углерода, азота и кислорода, где между соседними атомами остова могут присутствовать двойные связи, и при этом необязательные заместители выбраны из группы, состоящей из R6, карбокси, оксо, первичного амино и карбоксильной группы, или атом остова может быть соединен с R1 с образованием 5-8-членной циклической структуры и/или атом остова может быть соединен с R2 с образованием 5-8-членной циклической структуры, или два атома остова могут быть соединены с образованием 5-8-членной циклической структуры, где ...

Подробнее
Номер записи: 71
02-10-2023 дата публикации

ЖИДКИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ НА ОСНОВЕ АМИНОСАЛИЦИЛАТОВ

Номер: RU2804487C2
Автор: ШЭНЬ, Сяохун (NL), ЭРНСПЕРГЕР, Эрик (NL), ЛЯН, Альфред Чи-Е (NL)
Принадлежит: ФЕРРИНГ Б.В. (NL)

В данном документе описаны жидкие фармацевтические композиции для перорального введения на основе аминосалицилата, а также способы получения таких жидких фармацевтических композиций для перорального введения и терапевтические способы их применения. Жидкие фармацевтические композиции для перорального введения содержат микрочастицы замедленного высвобождения, составленные с аминосалицилатом, где на микрочастицы замедленного высвобождения наносят внешнее покрытие для обеспечения отсроченного высвобождения. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 ил., 16 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 72
20-01-2011 дата публикации

3,11b-ЦИС-ДИГИДРОТЕТРАБЕНАЗИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ ВОСПАЛЕНИЯ

Номер: RU2409364C2
Автор: ДАФФИЛД Эндрю Джон (GB)
Принадлежит: БАЙОВЕЙЛ ЛЭБОРЕТЕРИЗ ИНТЕРНЕШНЛ (БАРБАДОС) СРЛ (BB)

Предложено применение 3,11b-цис-дигидротетрабеназина (ранее известный для лечения гиперкинезов) или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства для профилактики или лечения воспалительного заболевания и соответствующий способ профилактики (лечения). Показано, что все стереоизомеры 3,11b-цис-дигидротетрабеназина связываются с сигма-1- и сигма-2-рецепторами, модулируют продукцию цитокинов моноцитами человека, в высоких концентрациях подавляют пролиферацию Т-клеток (Т-клетки являются регуляторами воспаления при широком ряде заболеваний). В частности, изомер D снижал продукцию IL-2, IL-4, IL-5, IL-10, IL-12, TNF-α. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил., 14 табл.

Подробнее
Номер записи: 73
10-12-2011 дата публикации

ШТАММ БАКТЕРИЙ Lactobacillus reuteri ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОБИОТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА И ПРОБИОТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ, ЕГО СОДЕРЖАЩИЙ

Номер: RU2435844C2
Автор: КОННОЛЛИ Эамонн (SE), МЕЛЛЬСТАМ Бо (SE)
Принадлежит: БИОГАЙА АБ (SE)

Изобретение относится к биотехнологии и касается штамма молочнокислых бактерий Lactobacillus reuteri DSM 17938, обладающего способностью стимулировать продукцию IL-10 и, следовательно, пролиферацию CD4+CD25+TR-клеток, используемого для получения пробиотического продукта. Пробиотический продукт содержит штамм Lactobacillus reuteri DSM 17938 и дополнительно - среднецепочечно триглицеридное масло. Употребление пробиотического продукта способствовало благоприятному воздействию на колику у новорожденного младенца. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 74
27-08-2016 дата публикации

ПИЩЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПРОБИОТИКАМИ

Номер: RU2595396C2
Автор: АЛЛЕС Мартин Сандра (NL), КНОЛ Ян (NL), СПЕЛМАНС Гелске (NL), ГАРССЕН Йохан (NL), ВРИСЕМА Адрианус Йоханнес Мария (NL), ХАРМАН Моник (NL)
Принадлежит: Н.В. НЮТРИСИА (NL)

Предложено применение детского питания для производства питательной композиции для кормления младенца. Детское питание содержит от 5 до 16 эн.% белка, от 30 до 60 эн.% жира, от 25 до 75 эн.% углеводов, а также Bifidobacterium breve и Lactobacillus paracasei. Изобретение обеспечивает увеличение уровня Bifidobacteria и Lactobacilli в кале у младенцев и регулирование их популяции в кишечнике на уровне видов до значений, близких к значениям, наблюдаемым у детей на грудном вскармливании. 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 75
04-05-2023 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТА, ФИБРОЗА ПЕЧЕНИ И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СЛИТЫЕ БЕЛКИ

Номер: RU2795548C2
Автор: КИМ, Дзонг Гиун (KR), СОНГ, Моо Янг (KR), ЧОИ, Хиун Хо (KR), ХОНГ, Хан На (KR), КИМ, Таеванг (KR), ОХ, Се Воонг (KR), КИМ, Дохун (KR), КИМ, Дзун Хван (KR)
Принадлежит: ЮХАН КОРПОРЕЙШН (KR)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению фармацевтической композиции и способу предотвращения или лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени с использованием слитого белка. Применение фармацевтической композиции для предотвращения или лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени, где фармацевтическая композиция содержит в качестве эффективного компонента слитый белок в эффективном количестве, включающий мутантный белок фактора роста фибробластов 21 (FGF21) и Fc-область иммуноглобулина. Способ предотвращения или лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени, который включает этап введения фармацевтической композиции субъекту, где фармацевтическая композиция содержит в качестве эффективного компонента слитый белок в эффективном количестве, включающий мутантный белок фактора роста фибробластов 21 (FGF21) и Fc-область иммуноглобулина. Вышеуказанная группа изобретений эффективна для лечения гепатита, фиброза печени и/или цирроза печени. 2 н.

Подробнее
Номер записи: 76
20-04-2011 дата публикации

КОНЪЮГАТ ХРИЗОФАНОЛА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ЕГО В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ, СПАЕК КИШОК, ОСТЕОАРТРИТА

Номер: RU2416596C2
Автор: ЦОНГ Ксиаодонг (CN)
Принадлежит: ДЖИАНГСУ ЛИАНЧУАНГ ФАРМАЦЁЙТИКАЛ ТЕКНОЛОДЖИ КО., ЛТД (CN)

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат. Изобретение также относится к способу получения этого конъюгата, к применению конъюгата в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения диабетической нефропатии, остеоартрита, ревматического или ревматоидного артрита, спаек кишок, восстановление перистальтики кишечника, и к лекарственному средству на его основе. ! ! 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 табл.

Подробнее
Номер записи: 77
27-11-2011 дата публикации

ГИГИЕНИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПОЛОСТИ РТА

Номер: RU2434629C2
Автор: КЭНАМ Ли Тревор (GB)
Принадлежит: ИНТРИНСИК МЭТИРИЕЛЗ ГЛОУБАЛ ЛИМИТЕД (IE)

Группа изобретений относится к области средств для гигиены полости рта. Представлена композиция для ухода за зубами, содержащая диспергированное абразивное средство из элементарного кремния. В композиции может быть использован пористый кремний или пористый кремний с модифицированной поверхностью. Средний размер частиц кремниевого абразивного средства обычно составляет от 1 до 100 мкм. Представлены также способ получения указанной композиции, способ снижения образования зубного налета с использованием такой композиции и применение композиции для производства медицинской композиции для снижения образования зубного налета. Частицы кремния способны к адгезии на поверхности зубов, что обеспечивает ряд полезных свойств композиции для ухода за зубами, которая может быть выполнена в виде зубной пасты, зубного порошка, профилактической пасты, пастилок, драже, леденцов, жвачки или геля для полости рта. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 13 ил.

Подробнее
Номер записи: 78
20-05-2011 дата публикации

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ГЕПАТОПРОТЕКТОРНЫМ, ДЕТОКСИЦИРУЮЩИМ И РЕГЕНЕРИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Номер: RU2418601C2
Автор: Король Светлана Геннадьевна (RU), Прокопьева Лариса Александровна (RU)
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "Эвалар" (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства, обладающего гепатопротекторным, детоксицирующим и регенерирующим действием. Средство содержит в своем составе эссенциальные фосфолипиды, витамин B1, витамин В2, витамин В6, витамин Е, экстракт расторопши пятнистой, экстракт артишока и вспомогательные вещества. Данное средство расширяет арсенал гепатопротекторных средств, обладающих широким фармакологическим спектром действия. Средство соответствует поливалентности патогенеза заболевания, воздействует в целом на организм больного как корригирующей системы. 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 79
10-01-2011 дата публикации

ЯДРА МИКРОПЕЛЛЕТ ПАНКРЕАТИНА, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНОГО ПОКРЫТИЯ

Номер: RU2408364C2
Автор: ОНКЕН Йенс (DE), ШЛЬЕУ Жорж (DE), КЁЛЛЬН Клаус-Йюрген (DE), СЧЕСНИ Фритьоф (DE), РЮЗИНГ Гуидо (DE)
Принадлежит: ЗОЛЬВАЙ ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ГМБХ (DE)

В заявке описаны способ получения и применения ядер микропеллет панкреатина и ядра микропеллет панкреатина, получаемые этим способом, которые не содержат синтетических масел. В заявке также описаны содержащие энтеросолюбильное покрытие микропеллеты панкреатина. Изобретение обеспечивает улучшенный способ получения микропеллет панкреатина с энтеросолюбильным покрытием, которые могут поступать на оптимальный участок пищеварительного тракта, на котором необходимо воздействие пищеварительного фермента, в частности, в верхний отдел кишечника для высвобождения панкреатина. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 80
10-06-2011 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ЛИПАЗОЙ

Номер: RU2420513C2
Автор: УПАДАЙЯ Шакти (IN), ЯДАВ Раман (IN), КАНЕКАР Йогеш (IN), ГАНГАН Виджай (IN)
Принадлежит: РЕЛАЙАНС ЛАЙФ САЙЕНСИЗ ПВТ ЛТД (IN)

Изобретение относится к новым соединениям - производным бензохинонов формулы (I): ! ! где каждый R1 и R2 представляет собой O-С(O)фенил; где фенил замещен 1 заместителем, выбранным из галоида, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, ингибирующей или снижающей активность панкреатической липазы на основе соединений формулы (I). 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 81
27-03-2005 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ЗУБАМИ

Номер: RU2248787C2
Автор: ЛОЛОР Томас Марк (GB)
Принадлежит: ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к области стоматологии и касается средств для ухода за полостью рта. Композиция содержит силиконовый полимер, силиконовую смолу, нелетучий жидкий полисилоксан, а также активное вещество для ухода за полостью рта, летучий растворитель органического или силиконового происхождения, который имеет точку кипения 200°С или ниже при давлении 1 атм. Композиция обеспечивает длительное высвобождение активного вещества, а также высокий профилактический и терапевтический эффект. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 82
20-09-2005 дата публикации

НОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ

Номер: RU2260424C2
Автор: ВИТЗЛЕНГ Кристиан (FR), ЭНГЕЛЬ Гюнтер (DE), ПФАННКУХЕ Ханс-Юрген (DE), ДЕ-БРУЕЙН Карел (FR), ЦЮГЕР Отмар (CH), ТЕВИССЕН Михаэль (DE)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к твердой фармацевтической композиции, предназначенной для предупреждения, модуляции или лечения висцеральной боли или ощущения дискомфорта, модулирования висцеральной чувствительности или восприятия, улучшения сенсорного восприятия растяжения прямой кишки и лечения дисфункции анальной регуляции. Композиция содержит в качестве активного вещества, чувствительного к действию кислоты и/или обладающего слабой растворимостью в воде, тегазерод или его соли и разрыхлитель. Разрыхлитель присутствует в количестве, составляющем, по меньшей мере, 15 мас.% в расчете на общую массу композиции. Композиции по настоящему изобретению являются стабильными и могут быть легко изготовлены, обладают хорошей скоростью растворения после введения пациентам, нуждающимся в этом, и хорошей биологической доступностью. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 83
20-09-2005 дата публикации

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗ

Номер: RU2260592C2
Автор: ДАС Джагабандху (US), ВИТЯК Джон (US), ЧЕН Пинг (US), ДОВЕЙКО Артур М. П. (US), НОРРИС Дерек Дж. (US), БЭРРИШ Джоэл С. (US), ПАДМАНАБХА Рамеш (US)
Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КО. (US)

Изобретение относится к N-(2-хлор-6-метилфенил)-2-[[6-[4-(2-гидроксиэтил)-1-пиперазинил]-2-метил-4-пиримидинил]амино]-5-тиазолкарбоксамиду формулы и к его фармацевтически приемлемым солям. Также описана фармацевтическая композиция, ингибирующая протеинтирозинкиназы и содержащая указанное соединение, способ лечения обусловленного протеинтирозинкиназами нарушения, такого как иммунологическое расстройство и онкологическое заболевание, и способ лечения рака. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 25 табл.

Подробнее
Номер записи: 84
10-09-2005 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ

Номер: RU2260007C2
Автор: БРАУН Дирг Сатерленд (GB)
Принадлежит: АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)

Изобретение относится к новым производным амида формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям или in vivo расщепляемым сложным эфирам, обладающим свойствами ингибитора продуцирования цитокинов посредством ингибирования действия фермента р38 киназы, и могут быть использованы при лечении различных заболеваний, например воспалительных или аллергических заболеваний. Изобретение также относится к способам их получения, фармацевтической композиции и способу ингибирования продуцирования цитокинов TNFα. Производные амида формулы I соответствуют общей формуле в которой Х является -NHCO- или -CONH-; m равно 0, 1, 2 или 3; R1 является галогеном, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкил-ди[(1-6C)алкил]амино-(2-6С)-алкиламино или R1 является гетероциклилом, гетероциклил-(1-6C)алкилом, гетероциклилокси, гетероциклил-(1-6C)алкокси, гетероциклиламино, N-(1-6С)алкилгетероциклиламино, гетероциклил-(1-6C)алкиламино, N-(1-6C)-алкилгетероциклил-(1-6С)алкиламино, гетероциклилкарбониламино, гетероциклилсульфониламино, ...

Подробнее
Номер записи: 85
27-09-2005 дата публикации

ФРАКЦИЯ ГЕЛЯ, ПОЛУЧЕННАЯ ИЗ ШЕЛУХИ СЕМЯН ПОДОРОЖНИКА БЛОШИНОГО

Номер: RU2261102C2
Автор: МАРЛЕТТ Джудит А. (US), ФИШЕР Милтон Х. (US)
Принадлежит: ВИСКОНСИН ЭЛУМНИ РИСЕЧ ФАУНДЕЙШН (US)

Изобретение относится к созданию средств растительного происхождения в качестве слабительного средства. Предложена очищенная форма гелеобразующего компонента шелухи семян подорожника блошиного, а также способ получения гелеобразующей фракции из шелухи семян подорожника блошиного. Предложены также способы использования этой гелеобразующей фракции в качестве слабительного средства. Предложенные композиции могут быть выполнены в различных лекарственных формах. Композиции приятны на вкус и безопасны. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 86
10-06-2001 дата публикации

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ, ПОЛЕЗНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДЕГЕНЕРАЦИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Номер: RU2168497C2
Автор: Е. Джон ДЖАКОБСЕН (US)
Принадлежит: ФАРМАЦИЯ ЭНД АПДЖОН КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к производным гидроксамовой кислоты формулы I, где X означает -CH2-, -NR5-, -C(O); Y означает -CH2-, -NR5, при условии, что если X является -NR5-, то Y означает -CH2-; R1 означает H, C1-C20 алкил, -(CH2)j арил, -(CH2)j циклоалкил и др.; R2 означает H, C1-C20-алкил, -(CH2)j -R8, -(CH2)j -NR6R7, -(CH2)j -NR5-; -C(O)R5 и др.; R3 означает H, C1-C6алкил, -(CH2)j-арил, -(CH2)j - C3-6-циклоалкил и др., R5 означает H, C1-C6алкил, возможно замещенный 1 - 3 галогенами и др.; R6 и R7, одинаковые или различные, и означают H, C1-C6алкил и др., R8 означает -S-R8 и др., R9-галоген, C1 -C6 алкил и др., R10 - H; арил - фенил, возможно замещенный, Het - пиридинил, тиенил и др., i - 1 - 6, j - 0 - 4. Соединения I ингибируют избыток матрицы металлопротеиназы, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 2 с. и 12 з.п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 87
20-10-2001 дата публикации

N-МЕТИЛ-N-/(1S-)-1-ФЕНИЛ-2-((3S)-3-ГИДРОКСИПИРРОЛИДИН-1-ИЛ)-ЭТИЛ/-2,2-ДИФЕНИЛАЦЕТАМИД

Номер: RU2174976C2
Автор: Штеффен НОЙЕНФЕЛЬД (DE), Хольгер БЕЕРЕС (DE), Клаус БЕШМАНН (DE), Эндрю БАРБЕР (GB), Инге ШТЕЙН (DE)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к N-метил-N-/(1S-)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)-этил/-2,2-дифенилацетамиду, который может быть использован при лечении воспалительных заболеваний кишечника. Соединение получают взаимодействием охлажденного от - 5 до 10oC раствора 1-/(1S)-3-гидроксипирролидин-1-ил-(2-S)-2-метиламино-2-фенилэтана в растворителе с дифенилацетилхлоридом при молярном соотношении исходных реагентов 1:0,75-1:1,65 соответственно и при молярном соотношении исходных реагентов и растворителя (0,8-1,2): (0,9-1,3): (14-22). Полученный после реакции сырой продукт перекристаллизовывают в теплом состоянии из растворителя. Тпл 221-226oC. Соединение, полученное таким образом, является термодинамически устойчивым. 2 с. п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 88
10-10-2001 дата публикации

ИМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, ФНОα, ЯФКВ

Номер: RU2174512C2
Автор: ШАЙР Мэри (US), МАЛЛЕР Джордж В. (US)
Принадлежит: Селджин Корпорейшн (US)

Описываются новые соединения общей формулы I, где один из R1 и R2 = R3 - X, а другой представляет собой низший алкокси; R3 - моноциклоалкил, бициклоалкил, бензоциклоалкил с числом углеродных атомов до 10; X = -O-; R6 = CO, -CH2-; Y = -COZ, низший алкил; Z = NH2, -OH, -R9 или -OR9; R9 - низший алкил и n = 0, 1, 2 и 3. Новые амиды являются ингибиторами ФНOα и фосфодиэстеразы и могут использоваться для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. Типичным представителем является 3-фталимидо-3-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)пропионамид. Описывается также фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования фосфодиэстеразы, ФНOα, ЯФкВ. 6 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 89
10-03-2002 дата публикации

ЭНТЕРОСОРБЕНТ

Номер: RU2180231C2
Автор: Задин Р.Р., Чугунова Н.Н., Вдовина Г.П., Коломойцев В.Ф., Корюкина И.П., Фотеев В.Г., Ягубова Г.З., Шайхутдинова И.Н., Самылов В.Е.
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "Медисорб"

Изобретение может быть использовано в медицине. Энтеросорбент содержит уголь активированный, микрокристаллическую целлюлозу и дополнительно пектин в следующем соотношении компонентов, мас.%: уголь активированный 50-90, МКЦ 5-30, пектин 5-20. Изобретение позволяет улучшить лечебно-профилактические свойства продукта, расширить ассортимент.

Подробнее
Номер записи: 90
27-12-2008 дата публикации

НОВЫЕ НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОСТАВЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2342398C2
Автор: МЕЗИЦ Милан (HR), ТОМАСКОВИЦ Линда (HR), МАРКОВИЦ Стрибор (HR), МЕРЦЕП Младен (HR)
Принадлежит: ГЛАКСОСМИТКЛАЙН ИСТРАЖИВАЦКИ ЦЕНТАР ЗАГРЕБ Д.О.О. (HR)

Настоящее изобретение относится к новым нестероидным противовоспалительным соединениям, представленным формулой I: где М представляет собой макролидную субъединицу формулы D представляет собой нестероидную субъединицу, полученную из нестероидного противовоспалительного средства, L представляет собой соединительную группу с формулой X1-(CH2)m-Q-(CH2)n-X2, или их фармацевтически допустимым солям или отдельным диастереоизомерам. Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения соединений формулы I (варианты), к фармацевтическому составу на основе соединений формулы I или их фармацевтически допустимых солей, а также к применению соединений формулы I или их фармацевтически допустимых солей для получения медикамента (варианты). Значение заместителей R1-R6, А, В, Е, U, Y, Z, W, S1, М, D, X1, X2, Q, m, n указаны в формуле изобретения. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 схем.

Подробнее
Номер записи: 91
27-12-2023 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ, СНЯТИЯ СИМПТОМОВ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ

Номер: RU2810601C2
Автор: ЧО, По-Рам (KR), КИМ, Вон (KR), ЛИ, Кильчэ (KR), Ю, Хён Чу (KR), КО, Кван Пё (KR)
Принадлежит: КОБИОЛАБС, ИНК. (KR)

Группа изобретений относится к области медицины. 1 объект представляет собой применение штамма Ruminococcus faecis для предотвращения, снятия симптомов или терапевтического воздействия на неалкогольную жировую болезнь печени у субъекта, имеющего инсулинорезистентность, при этом неалкогольная жировая болезнь печени имеет одну или несколько характеристик, таких как повышенная концентрация АЛТ в крови, повышенная концентрация АСТ в крови, сниженная концентрация вторичных желчных кислот в слепой кишке, увеличенная экспрессия фиброзных генов Collal, Timp1 и α-SMA и увеличенное отношение массы печени к массе тела. 2 объект – способ предотвращения, снятия симптомов или терапевтического воздействия на неалкогольную жировую болезнь печени с вышеуказанными характеристиками у субъекта, имеющего инсулинорезистентность, содержащий введение перорально штамма Ruminococcus faecis упомянутому субъекту. Технический результат заключается в терапевтическом воздействии штамма Ruminococcus faecis на неалкогольную ...

Подробнее
Номер записи: 92
25-06-2024 дата публикации

ПИРАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ СОЕДИНЕНИЙ-АНТАГОНИСТОВ H4

Номер: RU2821516C2
Автор: ФИЛДХАУС Шарлотта (GB), БРАУН Джайлс Альберт (GB), ТЕОБАЛЬД Барри Джон (GB), ПИКВОРТ Марк (GB), БОТТЕГОНИ Джовани (GB), СВЕЙН Найджел Алан (GB), КОНГРИВ Майлс Стюарт (GB)
Принадлежит: ХЕПТЕРС ТЕРАПЬЮТИКС ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к соединению формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают активностью антагониста рецептора Н4 и могут найти применение для лечения связанных с такой активностью заболеваний. В формуле (1) X представляет собой СН или N; n равно 2; R1 выбран из Н или С1-3 алкила; R2 представляет собой Н или метил и А представляет собой необязательно замещенное пиразольное кольцо, которое связано с кольцом, содержащим X, углерод-углеродной связью, где (i) А представляет собой необязательно замещенное пиразольное кольцо, выбранное из указанных ниже, где R3 выбран из Н; C1-6 неароматической углеводородной группы, выбранной из алкила, необязательно замещенного 1-6 атомами фтора, или циклоалкила, необязательно замещенного 1-6 атомами фтора; (CH2)mR6, где m равно от 1 до 3 и R6 выбран из CN, ОН, С1-С3 алкокси и необязательно замещенного 4-6-членного насыщенного гетероциклического кольца, содержащего 1 гетероатом, выбранный из О и N, где необязательный заместитель ...

Подробнее
Номер записи: 93
20-12-2005 дата публикации

2-АРИЛИМИНО-2,3-ДИГИДРОТИАЗОЛЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИХ СОДЕРЖАЩАЯ

Номер: RU2266287C2
Автор: ТЮРЬО Кристоф (FR), МУАНЕ Кристоф (FR), САКЮР Кароль (FR)
Принадлежит: СОСЬЕТЕ ДЕ КОНСЕЙ ДЕ РЕШЕРШ Э Д`АППЛИКАСЬОН СЬЕНТИФИК (С.К.Р.А.С.) (FR)

Изобретение относится к органической химии, в частности к новым производным 2-арилимино-2,3-дигидротиазолов общей формулы I где значения радикалов R1, R2, R3 и R4 определены в формуле изобретения. Новые соединения пригодны для лечения патологических состояний или болезней, в которые вовлечен(ы) один или несколько из рецепторов соматостатина (ССТ), например, акромегалия, гипофизарные аденомы или гастроентеропанкреатические эндокринные опухоли с карциноидным синдромом и желудочно-кишечные кровотечения. 8 н. и 6 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 94
27-04-2001 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ АНТАГОНИСТОВ СЕРОТОНИНА (5НТ3) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОМИАЛГИИ

Номер: RU2165760C2
Автор: МЮЛЛЕР Вольфганг (CH), ШТРАЦ Томас (DE)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, и касается применения антагонистов серотонина в качестве агентов для лечения фибромиалгии. Изобретение позволяет снять как болевые, так и вегетативные симптомы болезни, причем такое улучшение остается и после окончания лечения. 3 с. и 3 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 95
27-04-2001 дата публикации

ДИ- И ТРИВАЛЕНТНЫЕ НЕБОЛЬШИЕ МОЛЕКУЛЫ ИНГИБИТОРОВ СЕЛЕКТИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ СЕЛЕКТИНА

Номер: RU2165931C2
Автор: Тимоти П. КОГАН (US), Кэти Л. ВИЛЕР (US), Ян Л. СКОТТ (US), Карин М. КЕЛЛЕР (US), Хуонг БУИ (US), Брайан ДЮПРЭ (US), Джамал М. КАССИР (US)
Принадлежит: ТЕКСЭС БИОТЕКНОЛОДЖИ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к новым ди- и тривалентным небольшим ингибиторам селектина формулы II, где X выбран из группы, включающей -CN, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nCONHOH, -O(CH2)m-CO2H, -(CH2)n COZ, -(CH2)nZ, -CH(CO2H), (CH2)mCO2H, -OH; Y = -(CH2)f; R1, R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, галоген, -OZ, -NO2, -NH2; R3 выбирают из группы, включающей водород, низший алкил, гидрокси-низший алкил, амино-низший алкил, низший алкил-карбоновую кислоту; f = 1 - 6; n = 0 - 2; b = 0 - 2; m = 1 - 3; Z представляет низший алкил, фенил, или к их фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам, амидам. Также раскрыты фармацевтическая композиция на основе новых соединений и способ ингибирования связывания Е-селектина или Р-селектина с sLex или sLea. 3 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 96
10-10-2001 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ N-СУЛЬФОНИЛИНДОЛИНА

Номер: RU2174394C2
Автор: ГОТЬЕ Жан-Клод (FR), ФАЛЛЕР Саймон Джон (GB)
Принадлежит: САНОФИ-СИНТЕЛЯБО (FR)

Изобретение относится к композициям, предназначенным для парентерального или перорального введения. Композиции содержат производное N-сульфонилиндола формулы I Эти соединения приемлемы для лечения центральной нервной системы. Заявлена растворяющая и стабилизирующая система, эмульгируемая или микроэмульгируемая в воде, предназначенная для соединения I. Система содержит одно или несколько неионных гидрофильных соединений, обладающих одновременно поверхностно-активными и амфифильными свойствами, или может содержать смесь из по меньшей мере одного амфифильного соединения и неионного гидрофильного поверхностно-активного вещества. Фармацевтическая композиция содержит соединение I, заявленную растворяющую и стабилизирующую систему и, при необходимости, фармацевтически приемлемый эксципиент или носитель. Композиция микроэмульгируемая или эмульгируемая в водной среде. Заявлена мягкая фармацевтическая капсула, содержащая указанную выше композицию, предназначенная для орального введения. Предложена ...

Подробнее
Номер записи: 97
13-09-2018 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНОН-АМИДОВ

Номер: RU2666899C2
Автор: ЖОРАН-ЛЕБРЮН Катрин (FR), КУЛКАРНИ Сантош (IN), ГРОСИНЬЯНИ Стефано (BE)
Принадлежит: МЕРК ПАТЕНТ ГМБХ (DE)

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и к их фармацевтически приемлемым солям, в которой R1, Ra, Rb и Z имеют значение, приведенное в п. 1. Изобретение также относится к фармацевтической композиции их содержащей и к их применению в профилактике и лечении заболеваний, связанных с повышенной экспрессией IRAK, таких как воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, рак, множественный склероз. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 18 пр.

Подробнее
Номер записи: 98
04-09-2018 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2665688C2
Автор: ЖЕЛТУХИНА Галина Александровна (RU), НЕБОЛЬСИН Владимир Евгеньевич (RU), КРОМОВА Татьяна Александровна (RU)
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

Настоящее изобретение относится к новым биологически активным соединениям, производным бисамидов дикарбоновых кислот общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 2 гетероатома, выбранных из N и/или S, необязательно конденсированную с 6-членной ненасыщенной циклической группой; R2 представляет собой группу -С(О)-R3-C(O)-, где R3 представляет собой группу -(CH2)n-, необязательно замещенную одним или двумя С1-С6 алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4. Производные бисамидов дикарбоновых кислоты обладают способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов, выбранных из Zn, Сu, Fe, Mg и Ca. Производные бисамидов дикарбоновых кислот применяют в качестве средства для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых, вирусных, онкологических заболеваний, заболеваний, связанных с металлозависимыми реакциями свободнорадикального окисления, диабета, железоизбыточной ...

Подробнее
Номер записи: 99
15-03-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ МНОЖЕСТВА ЧАСТИЦ, ПОКРЫТЫХ КИШЕЧНОРАСТВОРИМОЙ ОБОЛОЧКОЙ И ИМЕЮЩИХ БЕЛКОВУЮ ВНУТРЕННЮЮ ОБОЛОЧКУ

Номер: RU2647462C2
Автор: ШАХ, Саед (US), ХАССАН, Фред (US)
Принадлежит: ЗедЭкс ФАРМА, ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, состоящей из множества частиц, способу изготовления композиции и способу лечения желудочно-кишечного расстройства. Состоящая из множества частиц композиция включает в себя множество изолированных сердцевин, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, содержащих один или более активных ингредиентов на основе терпена и имеющих непрерывный слой желатиновой внутренней оболочки, покрывающий изолированные сердцевины и отделяющий изолированные сердцевины от их соответственных кишечнорастворимых оболочек. Использование изобретения позволяет предотвратить выход летучих активных ингредиентов на основе терпена из сердцевины, даже в том случае, когда сердцевину нагревают во время переработки или хранят в течение длительных периодов времени при температуре выше комнатной температуры. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 100
05-01-2012 дата публикации

Bone-like prosthetic implants

Номер: US20120003185A1
Автор: Shai Meretzki
Принадлежит: Individual

A prosthetic implant comprising a biocompatible three-dimensional scaffold and at least two cell types selected from the group consisting of osteoblasts, osteoclasts, and endothelial cells or progenitors thereof.

Подробнее
Номер записи: 101
05-01-2012 дата публикации

Biologically active food supplement

Номер: US20120003200A1
Автор: Dmitriy Gennadjevich Elistratov
Принадлежит: Individual

A biologically active food supplement intended to increase the athletes' muscle mass comprises Leuzea (or other medicinal plant containing ecdysteroids), male bee brood, ascorbic acid (Vitamin C), Vitamin E, and excipients (calcium stearate, talc, lactose) with the following ratio of components (mass %): Male bee brood 1-70; Leuzea 5-70; Ascorbic acid 1-70; Vitamin E 0.05-30; calcium stearate 0.92-0.95, talc 3-6, lactose—the rest.

Подробнее
Номер записи: 102
05-01-2012 дата публикации

Recombinant fusion protein and polynucleotide construct for immunotoxin production

Номер: US20120003223A1
Автор: Itai Benhar, Yariv Mazor
Принадлежит: Ramot at Tel Aviv University Ltd

The present invention relates to a polynucleotide construct encoding a fusion protein consisting of a domain which binds the immunoglobulin Fc region, genetically fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin A (PE). In particular, the invention discloses the fusion protein, ZZ-PE38, and further provides immunotoxins, formed from complexes of the fusion protein with antibodies for targeted cell killing.

Подробнее
Номер записи: 103
05-01-2012 дата публикации

Dispersion composition and method for manufacturing dispersion composition

Номер: US20120003288A1
Автор: Hisahiro Mori
Принадлежит: Fujifilm Corp

The present invention provides: a dispersion composition including a poorly water-soluble polyphenol compound, an emulsifier including a sucrose fatty acid ester, and a water-soluble polymer, in which a content of a polyglycerin fatty acid ester in the composition is 0, or 0.1 or fewer times a total mass of the sucrose fatty acid ester in the composition, and a particle size of the dispersed particles including the poorly water-soluble polyphenol is 200 nm or smaller; and a method for manufacturing the dispersion composition, the method including an oil phase preparation process in which an oil phase is prepared by dissolving one or more oil phase components including the poorly water-soluble polyphenol in a good solvent for the poorly water-soluble polyphenol compound, and a mixing process in which the obtained oil phase and a phase of a poor solvent for the poorly water-soluble polyphenol compound are mixed to obtain the dispersion composition which includes the poorly water-soluble polyphenol compound and includes dispersed particles having an average volume particle size of 200 nm or smaller.

Подробнее
Номер записи: 104
05-01-2012 дата публикации

Anti-inflammatory dissolvable film

Номер: US20120003292A1
Автор: Aron J. Saffer, William Zev Levine, Zvi G. Loewy
Принадлежит: Individual

Provided, among other things, is a slowly dissolvable film comprising: herbal bioactive agent(s); and polymer(s), dissolvable in the aggregate, wherein the film becomes adhesive as it is placed against a mucosal surface and begins to absorb moisture therefrom.

Подробнее
Номер записи: 105
05-01-2012 дата публикации

Composition Comprising Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) for the Treatment of Hair Loss

Номер: US20120003300A1
Автор: Elliot Isaacs, Toby Cobbledick
Принадлежит: Pangaea Laboratories Ltd

A composition to treat hair loss and enhance hair growth and condition. The composition comprises: i) one or more of VEGF, a VEGF biomimetic peptide, and/or a VEGFR2 receptor agonist; ii) ciclopirox olamine; and iii) a pharmaceutically acceptable carrier.

Подробнее
Номер записи: 106
05-01-2012 дата публикации

Dpp iv inhibitor formulations

Номер: US20120003313A1
Автор: Anja Kohlrausch, Gerd Seiffert, Patrick Romer
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention relates to pharmaceutical compositions of DPP IV inhibitors with an amino group, their preparation and their use to treat diabetes mellitus.

Подробнее
Номер записи: 107
05-01-2012 дата публикации

Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration

Номер: US20120003318A1
Автор: Carlos A. Schuler, Rangachari Narasimhan
Принадлежит: Incarda Therapeutics Inc

Methods of treating atrial arrhythmia include administering an effective amount of at least one antiarrhythmic pharmaceutical agent to a patient in need thereof, such that the at least one antiarrhythmic pharmaceutical agent first enters the heart through the pulmonary vein to the left atrium. Other methods of treating atrial arrhythmia include administering by inhalation an effective amount of at least one antiarrhythmic pharmaceutical agent to a patient in need thereof. An amount of the at least one antiarrhythmic pharmaceutical agent may peak in the coronary sinus of the heart at a time ranging from 10 seconds to 30 minutes from initiation of the administering. Unit doses, aerosols, and kits are also contemplated.

Подробнее
Номер записи: 108
05-01-2012 дата публикации

Method of reducing multi-drug resistance using inositol tripyrophosphate

Номер: US20120003327A1
Автор: Claudine Kieda, Jean-Marie Lehn, Yves Claude Nicolau
Принадлежит: Individual

Inositol trisphosphate (ITPP) causes normalization of tumor vasculature and is a particularly effective cancer therapy when a second chemotherapeutic agent is administered following partial vascularization. ITPP also treats, alone or in combination, multi-drug resistant cancers. ITPP can also be used to reduce the amount of a second chemotherapeutic drug required for anticancer activity. In addition, ITPP enhances immune response and treats hyperproliferative disorders.

Подробнее
Номер записи: 109
05-01-2012 дата публикации

Biological control of nanoparticle nucleation, shape and crystal phase

Номер: US20120003629A9
Автор: Angela Belcher, Esther Ryan, Richard Smalley, Seung-Wuk Lee
Принадлежит: University of Texas System

The present invention includes compositions and methods for selective binding of amino acid oligomers to semiconductor and elemental carbon-containing materials. One form of the present invention is a method for controlling the particle size of the semiconductor or elemental carbon-containing material by interacting an amino acid oligomer that specifically binds the material with solutions that can result in the formation of the material. The same method can be used to control the aspect ratio of the nanocrystal particles of the semiconductor material. Another form of the present invention is a method to create nanowires from the semiconductor or elemental carbon-containing material. Yet another form of the present invention is a biologic scaffold comprising a substrate capable of binding one or more biologic materials, one or more biologic materials attached to the substrate, and one or more elemental carbon-containing molecules attached to one or more biologic materials.

Подробнее
Номер записи: 110
05-01-2012 дата публикации

High affinity antibodies to human il-6 receptor

Номер: US20120003697A1
Автор: Ashique Rafique, Eric Smith, Gang Chen, James P. Fandl, Jeanette L. Fairhurst, Joel H. Martin, Kevin J. Pobursky, Margaret Karow, Nicholas J. Papadopoulos, Sean Stevens, Tammy T. Huang
Принадлежит: Regeneron Pharmaceuticals Inc

A human antibody or an antigen-binding fragment which binds human IL-6 receptor (hIL-6R) with a K D of about 500 pM or less and blocks IL-6 activity with an IC 50 of 200 pM or less, is provided. In preferred embodiments, the antibody the antibody or antigen-binding fragment binds hIL-6R with an affinity at least 2-fold higher relative to its binding monkey IL-6R.

Подробнее
Номер записи: 111
20-07-2008 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ САМОМАССАЖА

Номер: RU0000074809U1
Автор: Власов Андрей Юрьевич, Рогов Артем Валерьевич
Принадлежит: Власов Андрей Юрьевич, Рогов Артем Валерьевич

Устройство для самомассажа, представляющее рабочий блок, содержащий жесткую ось с насаженными на нее с возможностью вращения массажными элементами и две рукоятки на противоположных торцах оси, отличающееся тем, что содержит дополнительно второй рабочий блок, соединенный с первым с одного конца гибкой перемычкой, причем массажные элементы выполнены в виде шестеренок, также рукоятки и массажные элементы выполнены из дерева. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 74 809 (13) U1 (51) МПК A61P 15/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2007147292/22 , 18.12.2007 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.12.2007 (45) Опубликовано: 20.07.2008 (73) Патентообладатель(и): Рогов Артем Валерьевич (RU), Власов Андрей Юрьевич (RU) U 1 7 4 8 0 9 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Устройство для самомассажа, представляющее рабочий блок, содержащий жесткую ось с насаженными на нее с возможностью вращения массажными элементами и две рукоятки на противоположных торцах оси, отличающееся тем, что содержит дополнительно второй рабочий блок, соединенный с первым с одного конца гибкой перемычкой, причем массажные элементы выполнены в виде шестеренок, также рукоятки и массажные элементы выполнены из дерева. 7 4 8 0 9 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ САМОМАССАЖА R U Адрес для переписки: 634050, г.Томск, 50, Московский тракт, 2, СибГМУ, отдел ИС и В, пат. пов. Н.Г. Зубаревой, рег. № 409 (72) Автор(ы): Рогов Артем Валерьевич (RU), Власов Андрей Юрьевич (RU) U 1 U 1 7 4 8 0 9 7 4 8 0 9 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 74 809 U1 Полезная модель относится к медицинской бытовой технике и может быть использована для проведения активного самомассажа, включающего проработку зон, труднодоступных для самостоятельной работы. Известны бытовые устройства для самомассажа, состоящие из рукоятки и рабочей части, причем рабочая часть снабжена массажными элементами для ...

Подробнее
Номер записи: 112
10-10-2013 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФИКСАЦИИ ПРОВОДНИКА ЛЮЭРА ПРИ ВВЕДЕНИИ ОБЪЕМООБРАЗУЮЩЕГО СРЕДСТВА В ПЕРИУРЕТРАЛЬНОЕ ПРОСТРАНСТВО У ЖЕНЩИН

Номер: RU0000132998U1
Автор: Аполихина Инна Анатольевна, Саидова Айна Салавдиновна, Тетерина Татьяна Александровна
Принадлежит: Аполихина Инна Анатольевна, Саидова Айна Салавдиновна, Тетерина Татьяна Александровна

1. Устройство для фиксации проводника Люэра при введении объемообразующего средства в периуретральное пространство у женщин, состоящее из гибкого кольца, выполненного с возможностью установки и смещения на проводнике Люэра вдоль всей размеченной длины проводника. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что кольцо выполнено из резины или силикона. 3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что кольцо выполнено толщиной не менее 0,5 мм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 132 998 U1 (51) МПК A61P 13/10 (2006.01) A61N 1/36 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013109429/14, 05.03.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.03.2013 (73) Патентообладатель(и): Аполихина Инна Анатольевна (RU), Тетерина Татьяна Александровна (RU), Саидова Айна Салавдиновна (RU) (45) Опубликовано: 10.10.2013 Бюл. № 28 R U 1 3 2 9 9 8 Формула полезной модели 1. Устройство для фиксации проводника Люэра при введении объемообразующего средства в периуретральное пространство у женщин, состоящее из гибкого кольца, выполненного с возможностью установки и смещения на проводнике Люэра вдоль всей размеченной длины проводника. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что кольцо выполнено из резины или силикона. 3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что кольцо выполнено толщиной не менее 0,5 мм. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФИКСАЦИИ ПРОВОДНИКА ЛЮЭРА ПРИ ВВЕДЕНИИ ОБЪЕМООБРАЗУЮЩЕГО СРЕДСТВА В ПЕРИУРЕТРАЛЬНОЕ ПРОСТРАНСТВО У ЖЕНЩИН 1 3 2 9 9 8 Адрес для переписки: 127566, Москва, Высоковольтный пр-д, 1, корп. 3, кв. 192, Мохову Е.В. R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 05.03.2013 (72) Автор(ы): Аполихина Инна Анатольевна (RU), Тетерина Татьяна Александровна (RU), Саидова Айна Салавдиновна (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 132 998 U1 Настоящая полезная модель относится к медицине, а именно к разделу гинекология, и может быть использована при лечении стрессового и смешанного типов ...

Подробнее
Номер записи: 113
05-01-2012 дата публикации

Nutritional composition for infants

Номер: US20120004163A1
Автор: Catherine Mace, Etienne Pouteau, Olivier Kevork Aprikian
Принадлежит: Nestec SA

A nutritional composition for infants comprises a protein source, a lipid source and a carbohydrate source wherein the lipid source includes at least 16 wt % linoleic acid and at least 2 wt % α-linolenic acid expressed as a percentage of total fatty acid content in each case and in amounts such that the ratio of linoleic acid:α-linolenic acid is in the range from 1 to 10.

Подробнее
Номер записи: 114
05-01-2012 дата публикации

Formulation Comprising Bioactive Agents And Method Of Using Same

Номер: US20120004170A1
Автор: Daniel Schwartz, Susan J. Sofia, Wolfgang Friess
Принадлежит: Friedrich Alexander Univeritaet Erlangen Nuernberg FAU

Disclosed are methods of making bioactive BMP-2 microparticles and methods of using the microparticles.

Подробнее
Номер записи: 115
05-01-2012 дата публикации

NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

Номер: US20120004213A1
Автор: Alexander Bischoff, Ganesh Prabhu, Hosahalli Subramanya, Kumar Sundaresan, Sandeep N. Raikar, Srinivasa Raju Sammeta
Принадлежит: Forest Laboratories Holdings Ltd

The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

Подробнее
Номер записи: 116
05-01-2012 дата публикации

N-oxides of 1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonyl pyrimidinyl derivatives useful as nicotinic acetylcholine receptor ligands

Номер: US20120004214A1
Автор: Dan Peters, Daniel B. Timmermann, Eva Dam Christoffersen
Принадлежит: Neurosearch AS

This invention relates to novel 1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonyl pyrimidinyl derivatives and their use in the manufacture of pharmaceutical compositions. The compounds of the invention are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances. Formula (I) a stereoisomer or a mixture of its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar represents an indolyl group, which indolyl may optionally be substituted one or more times with substituents selected from halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, nitro, amino, alkyl, hydroxy and alkoxy.

Подробнее
Номер записи: 117
05-01-2012 дата публикации

Modulators of atp-binding cassette transporters

Номер: US20120004216A1
Автор: Ashvani K. Singh, Lewis R. Makings, Mark T. Miller, Matthew Hamilton, Peter D.J. Grootenhuis, Sara S. Hadida Ruah, Thomas Cleveland
Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including CF Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

Подробнее
Номер записи: 118
05-01-2012 дата публикации

Novel tetrahydro-quinoline derivatives

Номер: US20120004218A1
Автор: HongYing Yun, Li Chen, Lichun Feng, Mengwei Huang, Mingwei Zhou, Yongfu Liu, Yun He
Принадлежит: Hoffmann La Roche Inc

A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 10 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament. These compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases that are related to AMPK regulation, such as obesity, dyslipidemia, hyperglycemia, type 1 or type 2 diabetes and cancers.

Подробнее
Номер записи: 119
05-01-2012 дата публикации

Triheterocyclic Compounds and Compositions Thereof

Номер: US20120004224A1
Автор: Elisc Rioux, Giorgio Attardo, Jean-Francois Lavallee, Sasmita Tripathy, Terrance W. Deyle
Принадлежит: Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc

The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

Подробнее
Номер записи: 120
05-01-2012 дата публикации

Salt of cd 80 antagonist

Номер: US20120004237A1
Автор: Richard Ian MATTHEWS
Принадлежит: MEDIGENE AG

Choline salt of the CD80 antagonist compound 4-(6-fluoro-3-oxo-1,3-dihydro-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)-N-(2,2-difluoro-ethyl)-benzamide.

Подробнее
Номер записи: 121
05-01-2012 дата публикации

Organic compounds

Номер: US20120004247A1
Автор: Brian Cox, Robin Alec Fairhurst, Roger John Taylor
Принадлежит: NOVARTIS AG

A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

Подробнее
Номер записи: 122
05-01-2012 дата публикации

Methods of using a methylxanthine compound

Номер: US20120004248A1
Автор: Clifford S. Deutschman, Richard J. Levy
Принадлежит: Deutschman Clifford S, Levy Richard J

The invention relates to compositions and methods for treating various diseases or medical conditions by administering a methylxanthine compound. Specifically, the invention relates to compositions and methods for treating cytochrome oxidase (CcOX) mediated diseases or medical conditions by administering compositions comprising a methyl xanthine compound.

Подробнее
Номер записи: 123
05-01-2012 дата публикации

New ccr2 receptor antagonists and uses thereof

Номер: US20120004252A1
Автор: Christofer Tautermann, Christoph Hoenke, Heiner Ebel, Kai Gerlach, Marco Santagostino, Riccardo Giovannini, Rocco Mazzaferro, Sara Frattini, Stefan Scheuerer, Thomas Trieselmann
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

Подробнее
Номер записи: 124
05-01-2012 дата публикации

Bile salt adjuvant for animals for improving fat utilization efficiency in the bodies of animals, and animal feed comprising same

Номер: US20120004304A1
Автор: Kwan-Sik Yun
Принадлежит: KIMIN Inc

The present invention relates to a bile salt adjuvant for animals for improving fat utilization efficiency in the bodies of the animals, and to animal feed comprising same. More particularly, the present invention relates to a bile salt adjuvant for animals comprising sodium stearoyl-2-lactylate. The adjuvant is used in animal feed to improve fat utilization efficiency in the bodies of livestock when ingested by said livestock, thereby reducing the amount of fat required to be used in animal feed and improving productivity.

Подробнее
Номер записи: 125
05-01-2012 дата публикации

Use Of Serine Protease Inhibitors In The Treatment Of Neutropenia

Номер: US20120004395A1
Автор: Adriano Fontana, Christoph Kundig, Mike Recher
Принадлежит: MED DISCOVERY SA, Universitaet Zuerich

The invention relates to therapeutic compounds which are inhibitors of serine proteases, to pharmaceutical compositions thereof and to their use in the treatment of the human or animal body. More specifically, the present invention relates to a method for the treatment of neutropenia comprising the administration to a subject in need thereof of a therapeutically effective amount of a serine protease inhibitor. The invention also comprises prevention of apoptosis of myeloid cells (1) during and after transfection of bone marrow cells performed for gene therapy, (2) during blood stem cell mobilization performed for reconstitution of hematopoiesis and (3) during infusion of cells of the myeloid lineage for reconstitution of hematopoiesis for gene therapy or for treatment of neutropenia by infusion of neutrophils.

Подробнее
Номер записи: 126
05-01-2012 дата публикации

In vitro micro-organs, and uses related thereto

Номер: US20120004642A1
Автор: Eduardo N. Mitrani
Принадлежит: Yissum Research Development Co of Hebrew University of Jerusalem

Micro-organ cultures which include isolated populations of cells having specific characteristics are described. Salient features of the subject micro-organ cultures include the ability to be maintained in culture for relatively long periods of time, as well as the preservation of an organ microarchitecture which facilitates, for example, cell-cell and cell-matrix interactions analogous to those occurring in the source organ. The micro-organ cultures of the invention can be used in methods for delivering gene products to recipient subjects, for identifying cell proliferative and cell differentiating agents, and identification and isolation of progenitor and stem cells. In addition, the micro-organ cultures of the present invention can be used in methods for identifying inhibitors of cell proliferation, cell differentiation and viral infectivity. In other embodiments, the micro-organ cultures can be used for transplantation.

Подробнее
Номер записи: 127
10-09-2016 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТОВ У БЕРЕМЕННЫХ

Номер: RU0000164766U1
Автор: Белоглазов Владимир Алексеевич, Крутиков Евгений Сергеевич, Окладникова Светлана Леонидовна
Принадлежит: Окладникова Светлана Леонидовна, Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И.Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского")

Способ лечения пиелонефритов у беременных, включающий использование антибактериального средства и препарата иммуномодулирующего действия, отличающийся тем, что применяют в качестве иммунокорректора дуфалак в дозе 15-30 мл 3 раза в сутки перорально после еды в течение 7-10 дней. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 164 766 U1 (51) МПК A61P 13/00 (2011.01) A61K 33/26 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2016122521/93, 07.06.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Приоритет(ы): Дата приоритета: 04.04.2011 Патент № 64867 (UA) Адрес для переписки: 295006, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5/7, Медицинская академия имени С.И.Георгиевского ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского", Плотниковой М.А. 1 6 4 7 6 6 (45) Опубликовано: 10.09.2016 Бюл. № 25 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И.Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского") (RU), Окладникова Светлана Леонидовна (RU) R U 04.04.2011 (72) Автор(ы): Окладникова Светлана Леонидовна (RU), Белоглазов Владимир Алексеевич (RU), Крутиков Евгений Сергеевич (RU) R U 1 6 4 7 6 6 Формула полезной модели Способ лечения пиелонефритов у беременных, включающий использование антибактериального средства и препарата иммуномодулирующего действия, отличающийся тем, что применяют в качестве иммунокорректора дуфалак в дозе 1530 мл 3 раза в сутки перорально после еды в течение 7-10 дней. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПИЕЛОНЕФРИТОВ У БЕРЕМЕННЫХ RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 164 766 U1 Полезная модель относится ...

Подробнее
Номер записи: 128
12-01-2012 дата публикации

Compositions for bacterial mediated gene silencing and methods of using the same

Номер: US20120009153A1
Автор: Chiang J. Li, Hongnian Guo, Johannes Fruehauf
Принадлежит: Individual

The invention features compositions and methods for delivering small interfering (siRNAs), e.g., shRNAs, to host cells using non-pathogenic strains of Salmonella bacteria containing nucleic acid expression constructs encoding shRNAs. In this process, shRNA expressed by the Salmonella silences or knocks down genes of interest (target genes) inside target cells. The nucleic acid expression constructs of the invention include an RNA polymerase (e.g., a T7 polymerase), an RNA polymerase promoter (e.g., a T7 polymerase promoter), and an RNA polymerase terminator (e.g., a T7 polymerase terminator). The Salmonella bacteria can also include, on the same or different nucleic acid construct, an endosomal release factor (e.g., HlyA).

Подробнее
Номер записи: 129
12-01-2012 дата публикации

Solid composition containing bacillus-type non-pathogenic bacterial spores

Номер: US20120009167A1
Автор: Tiziano Prato
Принадлежит: Sanofi Aventis SpA

The invention relates to a composition of spores of nonpathogenic bacteria of the Bacillus genus, adsorbed onto a matrix made up of at least one water-insoluble adsorbent compound and a cellulose derivative, which can be obtained by the fluidized air bed technique, useful in the pharmaceutical, veterinary and nutrition fields.

Подробнее
Номер записи: 130
12-01-2012 дата публикации

Modified Fc Molecules

Номер: US20120009205A1
Автор: Colin V. Gegg, Fei Xiong, Kenneth W. Walker, Leslie P. Miranda
Принадлежит: AMGEN INC

Disclosed is a process for preparing a pharmacologically active compound, in which at least one internal conjugation site of an Fc domain sequence is selected that is amenable to conjugation of an additional functional moiety by a defined conjugation chemistry through the side chain of an amino acid residue at the conjugation site. An appropriate amino acid residue for conjugation may be present in a native Fc domain at the conjugation site or may be added by insertion (i.e., between amino acids in the native Fc domain) or by replacement (i.e., removing amino acids and substituting different amino acids). In the latter case, the number of amino acids added need not correspond to the number of amino acids removed from the previously existing Fc domain. This technology may be used to produce useful compositions of matter and pharmaceutical compositions containing them. A DNA encoding the inventive composition of matter, an expression vector containing the DNA, and a host cell containing the expression vector are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 131
12-01-2012 дата публикации

Modulation of the immune response

Номер: US20120009222A1
Автор: Daniel Griffith Anderson, David-Huy Nhu Nguyen, Kerry Peter Mahon, Robert S. Langer
Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

The present invention provides lipidoids that can be used to modulate the immune response in a subject. Lipidoids are prepared by the conjugate addition of an amine to an acrylate to acrylamide. The lipidoids form complexes or particles with an immunostimulatory polynucleotide, which are then administerd to a subject. Such compositions have been found to stimulate the production of cytokines and increase both humoral and cell-mediate immune response. The invention also provides pharmaceuti-cal compositions thereof and methods for using the same.

Подробнее
Номер записи: 132
12-01-2012 дата публикации

Prebiotic Formulations for use with Probiotics to Increase Probiotic Growth Rate and Activity

Номер: US20120009239A1
Автор: Randolph S. Porubcan, Sonja Lea Yonak
Принадлежит: MASTER SUPPLEMENTS Inc

Naturally occurring lecithins and/or oleic acid stimulate the growth and lactic acid producing activity of Lactobacillus and Bifidobacterium species of probiotic bacteria, and replace polysorbate 80 for those products. They can be used in naturally occurring form, or where they are to be combined with probiotics in a carrier, or they can be treated to yield a stable powdered form of these naturally oily compounds. They can be sold as combined prebiotic/probiotic formulations in the same carrier, or sold as separate dietary supplements, e.g., in capsule or tablet form, to be used with the probiotic formulation as desired.

Подробнее
Номер записи: 133
12-01-2012 дата публикации

Cell Penetrating Peptide Conjugates for Delivering of Nucleic Acids into a Cell

Номер: US20120010124A9
Автор: Bertrand Alluis, Jean-Sebastien Fruchart
Принадлежит: Diatos SA

The invention provides cell penetrating peptide-nucleic acid conjugates having the formula P-L-N, wherein P is a cell penetrating peptide, N is a nucleic acid, preferably an oligonucleotide and more preferably a siRNA, and L is a hydrophilic polymer, preferably a polyethylene glycol (PEG)-based linker linking P and N together. Compositions, methods of use and methods for producing such conjugates are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 134
12-01-2012 дата публикации

Recombinant surfactant protein d compositions and methods of use thereof

Номер: US20120010126A1
Автор: Howard Clark, Kenneth Bannerman Milne Reid, Palaniyar Nadesalingam, Peter Strong
Принадлежит: Medical Research Council

We describe an rspd(n/CRD) polypeptide, fragment, homologue, variant or derivative thereof for use in a method of treatment or prophylaxis of a disease. A method of treating an individual suffering from a disease or preventing the occurrence of a disease in an individual is also described, in which the method comprises administering to the individual a therapeutically or prophylactically effective amount of an rspd (n/CRD) polypeptide, fragment, homologue, variant or derivative thereof. Preferably, the rspd (n/CRD) polypeptide and nucleic acid comprise SEQ ID NO: 1 and SEQ ID NO: 2, respectively.

Подробнее
Номер записи: 135
12-01-2012 дата публикации

Novel uses of vegfxxxb

Номер: US20120010138A1
Автор: Andrew Salmon, David Owen Bates, Steven James Harper
Принадлежит: University of Bristol

The invention provides VEGF xxx b, or an agent which selectively promotes the expression of VEGF xxx b in preference to VEGF xxx in cells of a subject or in vitro, or an expression vector system which causes the expression of the VEGF xxx b in a host organism, for use in treating or preventing microvascular hyperpermeability disorders, or in regulating the pro-angiogenic pro-permeability properties of VEGF xxx isoforms, or in supporting epithelial cell survival without increased permeability, or in reducing the nature (for example the number density and/or size) of fenestrations of epithelial filtration membranes in vivo or in vitro.

Подробнее
Номер записи: 136
12-01-2012 дата публикации

Lactoferrin compositions and methods of wound treatment

Номер: US20120010150A1
Автор: Atul Varadhachary, Jose Engelmayer
Принадлежит: Agennix Inc

The present invention relates to lactoferrin compositions and methods of using the compositions to treat wounds. The compositions can be administered alone or in combination with other standard wound healing therapies.

Подробнее
Номер записи: 137
12-01-2012 дата публикации

Tumor necrosis factor inhibiting peptides and uses thereof

Номер: US20120010158A1
Автор: Rahul Jain, Rajesh Jain, Shudhanand Prasad, Shweta Dubey, Vijay Goel, Virendra Kumar Vinayak
Принадлежит: Panacea Biotec Ltd

The present invention relates to Tumor Necrosis Factor-alpha (TNF-alpha or TNF-α) inhibiting peptides and process for the preparation thereof. The present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising TNF-alpha inhibiting peptides of the present invention and uses thereof in treating TNF-alpha mediated inflammatory disorders.

Подробнее
Номер записи: 138
12-01-2012 дата публикации

11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1 Active Compounds

Номер: US20120010194A1
Автор: Henrik Sune Andersen, Soren Ebdrup
Принадлежит: High Point Pharnaceuticals LLC

The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, of the general formula I. Their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSDI and may be useful in the treatment of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

Подробнее
Номер записи: 139
12-01-2012 дата публикации

Choline and tromethamine salt of licofelone

Номер: US20120010261A1
Автор: Hans-Günter Striegel, Stefan Laufer, Wolfgang Albrecht
Принадлежит: CAIR Biosciences GmbH

The present invention relates to the choline and tromethamine salt of Licofelone.

Подробнее
Номер записи: 140
12-01-2012 дата публикации

Avermectin compounds and treatment of dermatological disorders in humans therewith

Номер: US20120010277A1
Автор: Alexandre Kaoukhov, Cecile Cousin
Принадлежит: GALDERMA SA

Compounds of the avermectin family or derivatives thereof, notably latidectin, are formulated into pharmaceutical compositions useful for the treatment of dermatological conditions in humans, in particular rosacea.

Подробнее
Номер записи: 141
12-01-2012 дата публикации

Synergistic combinations comprising a renin inhibitor for cardiovascular diseases

Номер: US20120010295A1
Автор: Daniel Lucius Vasella, Randy Lee Webb, William Hewitt
Принадлежит: Daniel Lucius Vasella, Randy Lee Webb, William Hewitt

The invention relates to a combination comprising the renin inhibitor of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее
Номер записи: 142
12-01-2012 дата публикации

5'-modified bicyclic nucleic acid analogs

Номер: US20120010393A1
Автор: Balkrishen Bhat, Eric E. Swayze, Punit P. Seth
Принадлежит: ISIS PHARMACEUTICALS INC

The present invention provides 5′-modified bicyclic nucleoside analogs and oligomeric compounds comprising at least one of these nucleoside analogs. In preferred embodiments the nucleoside analogs have either (R) or (S)-chirality at the 5′-carbon. These bicyclic nucleoside analogs are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including for example enhanced nuclease resistance.

Подробнее
Номер записи: 143
12-01-2012 дата публикации

Optically active 3-amino-2,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate, process for production of the compound, and use of the compound

Номер: US20120010405A1
Автор: Daisuke Tanaka, Toshiyuki Negoro
Принадлежит: Individual

The present invention provides a compound of the formula (III): wherein R is a C 1-6 alkyl group, as a novel optically active intermediate for preparing tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-4-spiro-3′-pyrrolidine derivatives such as Ranirestat being a promising therapeutic agent for diabetic complications in a short process, in an economically advantageous manner and in high yields, and the process for preparing the same.

Подробнее
Номер записи: 144
12-01-2012 дата публикации

Improved chemical synthesis of diazaindoles by chichibabin cyclization

Номер: US20120010409A1
Автор: Franz J. Weiberth, George E. Lee, II Frederick L. Shrimp
Принадлежит: SANOFI SA

An improved synthesis method for making diazaindoles using a Chichibabin cyclization is disclosed. In particular, this method is useful for making the compound of Formula I.

Подробнее
Номер записи: 145
12-01-2012 дата публикации

Drug Delivery System for Use in the Treatment of Vascular and Vessel-Related Pathologies

Номер: US20120010557A1
Автор: Michal Heger
Принадлежит: ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM

The present invention relates to a drug delivery system for use in the treatment of vascular and vessel-related pathologies, comprising a drug delivery platform that comprises at least one compound capable of exerting an effect on the formation and/or maintenance of a thrombus in the vessel to be treated. The platform is preferably formed by liposomes that are sterically stabilized by grafting of poly(ethylene glycol) onto the liposome surface. The liposomes may further comprise photosensitizers and targeting molecules. The liposomes may be thermosensitive. The compound is suitably tranexamic acid. The drug delivery system is preferably used for the treatment of port wine stains.

Подробнее
Номер записи: 146
19-01-2012 дата публикации

Tablet formulation

Номер: US20120012499A1
Автор: Hikaru Fujita, Koichi Wada, Manabu Nakatani, Thomas Friedl
Принадлежит: Novo Nordisk AS

The present invention relates to a pharmaceutical fixed dose combination tablet comprising repaglinide and metformin. The present invention also provides a method of producing said tablet.

Подробнее
Номер записи: 147
19-01-2012 дата публикации

Soothing cosmetic or pharmaceutical composition comprising a peptide which activates hmg-coa reductase

Номер: US20120014886A1
Автор: Claude Dal Farra, Jean-Marie Botto, Nouha Domloge
Принадлежит: ISP Investments LLC

The present invention relates to a soothing cosmetic or pharmaceutical composition comprising at least one peptide that activates human HMG-CoA reductase of general formula (I): R 1 -(AA) n -X 1 -Gly-Lys-X 2 -(AA) p -R 2 and sequence SEQ ID No. 1 to SEQ ID No. 10, in a physiologically suitable medium. The present invention further relates to the utilization of this novel peptide as a soothing active principle in a cosmetic composition. The invention further applies to a cosmetic treatment method intended to combat skin irritations.

Подробнее
Номер записи: 148
19-01-2012 дата публикации

PYRROLO[2,3-b]PYRIDIN-4-YL-AMINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDIN-5-YL-AMINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

Номер: US20120014989A1
Автор: Andrew P. Combs, Haisheng Wang, James D. Rodgers, Richard B. Sparks
Принадлежит: Incyte Corp

The present invention provides pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl amines pyrrolo[2,3-b]pyrimidin-4-yl amines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

Подробнее
Номер записи: 149
19-01-2012 дата публикации

Formulations for the treatment of urushiol-induced contact dermatitis

Номер: US20120015044A1
Автор: Angela Hansen, Laszlo TREIBER
Принадлежит: Laszlos Solutions Inc

Disclosed herein are compositions comprising: a pharmaceutically acceptable oxidizing agent; a pharmaceutically acceptable base; and a pharmaceutically acceptable solvent or mixture of solvents. Also disclosed are methods of treating urushiol-induced contact dermatitis in a patient, the method comprising: identifying a patient in need thereof; and administering to the patient a composition as described herein. Further disclosed herein are devices for the treatment of urushiol-induced contact dermatitis, the device comprising: an absorbent material, contained therein a composition as described herein; and means for attaching the device to the skin of a patient in need thereof.

Подробнее
Номер записи: 150
19-01-2012 дата публикации

Mek mutations conferring resistance to mek inhibitors

Номер: US20120015973A1
Автор: Carlos Garcia Echeverria, Caroline Emery, Levi A. Garraway
Принадлежит: Dana Farber Cancer Institute Inc, NOVARTIS AG

The present invention relates to methods, compositions and kits concerning resistance to treatment with an anti-cancer agent, specifically an inhibitor of MEK. In particular embodiments, the invention concerns mutations in a MEK sequence that confer resistance to a MEK inhibitor. Identification of such mutations in a MEK sequence allows the identification and design of second-generation MEK inhibitors. Methods and kits for detecting the presence of a mutant MEK sequence in a sample are also provided.

Подробнее
Номер записи: 151
19-01-2012 дата публикации

Sulfone Compounds Which Modulate The CB2 Receptor

Номер: US20120015988A1
Автор: Christopher Francis Palmer, David Smith Thomson, Doris Riether, Eugene Richard Hickey, Mark Whittaker, Monika Ermann, Patricia Amouzegh, Renee M. Zindell
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

Подробнее
Номер записи: 152
19-01-2012 дата публикации

(2,5-dioxoimidazolidin-i-yl)-n-hydroxy-acetamides as metalloproteinase inhibitors

Номер: US20120015994A1
Автор: Bertil Samuelsson, Guo-Qiang Lin, Hans Wallberg, Kevin Parkes, Ming-Hua Xu, Piaoyang Sun, Tony Johnson, Xin-Sheng Lei
Принадлежит: Medivir AB

The invention provides compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The compounds of the invention are inhibitors of metalloproteinase MMP-12 and are among other things useful for the treatment of obstructive airway diseases, such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Подробнее
Номер записи: 153
19-01-2012 дата публикации

Pharmaceutical composition for external use

Номер: US20120015997A1
Автор: Akira Nozawa, Hirokazu Kobayashi, Hiroyuki Fujii, Toyohiko Miki
Принадлежит: Nihon Nohyaku Co Ltd, Pola Pharma Inc

Provided is a pharmaceutical composition for external use, including: (i) a compound represented by structural formula (2) and/or a salt thereof; and (ii) N-methyl-2-pyrrolidone.

Подробнее
Номер записи: 154
19-01-2012 дата публикации

Phototherapy methods and devices comprising emissive aryl-heteroaryl compounds

Номер: US20120015998A1
Автор: Amane Mochizuki, Brett T. Harding, Jensen Cayas, Keisaku Okada, Sazzadur Rahman Khan, SHENG Li, Shijun Zheng
Принадлежит: Nitto Denko Corp

Disclosed herein are compounds represented by a formula: R 1 —Ar 1 —X—Ar 2 —Ar 3 -Het, wherein R 1 , Ar 1 , X, Ar 2 , Ar 3 , and Het are described herein. Compositions and light-emitting devices related thereto are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 155
19-01-2012 дата публикации

Biphenyl compound selective agonists of gamma rar receptors

Номер: US20120016031A1
Автор: Etienne Thoreau, Thibaud Biadatti
Принадлежит: Galderma Research and Development SNC

Biphenyl compounds having the formula (I): are useful for preventing/treating pathologies linked to a deficiency of the activation of the RAR gamma receptor, e.g., for treating a pathology linked to a cell differentiation and/or proliferation disorder, for treating acne, for treating psoriasis.

Подробнее
Номер записи: 156
19-01-2012 дата публикации

Growth factor htter36

Номер: US20120016107A1
Автор: Daniel R. Soppet, Haodong Li
Принадлежит: Human Genome Sciences Inc

The present invention discloses Growth Factor HTTER36 (GDF3) polypeptides and polynucleotides encoding such polypeptides. Also provided are antibodies that bind HTTER36, including chimeric, humanized, and single chain antibodies.

Подробнее
Номер записи: 157
19-01-2012 дата публикации

Estrogen receptors and methods of use

Номер: US20120016109A1
Автор: Zhao Yi Wang
Принадлежит: CREIGHTON UNIVERSITY

The present invention provides isolated polypeptides having an amino acid sequence having at least 70% identity to SEQ ID NO:20, wherein the polypeptide has ER-α36 activity. The invention further provides methods for identifying agents that bind to such polypeptides, methods for detecting such polypeptides, and methods for altering the activity of such polypeptides. Also provided are antibodies that specifically bind to an amino acid sequence depicted at SEQ ID NO:1, or an immunogenic fragment thereof, and methods for making and using such antibodies.

Подробнее
Номер записи: 158
19-01-2012 дата публикации

Method for Synthesizing Pirfenidone

Номер: US20120016133A1
Автор: Michael Cyr, Ramachandran Radhakrishnan, Sabine M. Pyles
Принадлежит: Intermune Inc

A process for synthesizing pirfenidone from bromobenzene having less than about 0.15% by weight dibromobenze is disclosed. Also disclosed are processes of synthesizing pirfenidone without using ethyl acetate or n-butanol, and pirfenidone having controlled levels of ethyl acetate, n-butanol, di(5-methyl-2-pyridinone)benzenes, and other impurities having specified retention times. Also disclosed are formulated dosage forms including the disclosed pirfenidone.

Подробнее
Номер записи: 159
19-01-2012 дата публикации

Enzymes and methods for producing omega-3 fatty acids

Номер: US20120016144A1
Автор: Anne Maree Mackenzie, Craig Christopher Wood, Dion Matthew Frederick Frampton, James Robertson Petrie, Peter David Nichols, Peter Maged Mansour, Pushkar Shrestha, Qing Liu, Stanley Suresh Robert, Surinder Pal Singh, Susan Irene Ellis Blackburn, Xue-Rong Ziiou
Принадлежит: Individual

The present invention relates generally to the field of recombinant fatty acid synthesis, particularly in transgenic plants. The application describes genes involved in fatty acid synthesis and provides methods and vectors for the manipulation of fatty acid composition of plant oils. In particular, the invention provides constructs for achieving the integration of multiple heterologous genes involved in fatty acid synthesis into the plant genome, such that the resulting plants produce altered levels of polyunsaturated fatty acids. Also described are methods for enhancing the expression of fatty acid biosynthesis enzymes by co-expressing a silencing suppressor within the plant storage organ.

Подробнее
Номер записи: 160
19-01-2012 дата публикации

Diastereoisomers of hypophosphorous acid derivatives

Номер: US20120016155A1
Автор: Chelliah Selvam, Francine Acher, Jean-Philippe Pin
Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS

The invention relates to the diastereoisomers of hypophosphorous acid derivatives, having formula (I), wherein the phenyl group is substituted by one or several atoms or groups, occupying one or several positions on the phenyl ring, and a method for the separation thereof.

Подробнее
Номер записи: 161
26-01-2012 дата публикации

Use of Simple Amino Acids to Form Porous Particles

Номер: US20120020887A1
Автор: Michael M. Lipp, Ralph W. Niven, Richard P. Batycky
Принадлежит: Individual

Particles having a tap density of less than 0.4 g/cm 3 include a hydrophobic amino acid or salt thereof and a therapeutic, prophylactic or diagnostic agent or any combination thereof. Preferred particles include a phospholipid, have a median geometric diameter between about 5 and about 30 microns and an aerodynamic diameter between about 1 and about 5 microns. The particles can be formed by spray-drying and are useful for delivery to the pulmonary system.

Подробнее
Номер записи: 162
26-01-2012 дата публикации

Densensitizing dentifrice exhibiting dental tissue antibacterial agent uptake

Номер: US20120020900A1
Автор: Guofeng Xu, Ravi Subramanyam
Принадлежит: Colgate Palmolive Co

An oral composition exhibiting increased uptake by dental tissue of antibacterial compounds contained therein and eliminating or substantially reducing the discomfort and pain associated with dentinal hypersensitivity. The composition includes an orally acceptable vehicle for such composition, an effective therapeutic amount of an antibacterial compound, a mixture of anionic surfactant and amphoteric surfactant, the mixture having 0.1 wt. % to 2.0 wt. % anionic surfactant and 0.8 wt. % to 2.0 wt. % amphoteric surfactant, and a potassium ion releasable compound.

Подробнее
Номер записи: 163
26-01-2012 дата публикации

Methods for accelerating wound healing by administration of adipokines

Номер: US20120020917A1
Автор: Inessa Solomonik, Liora Braiman-Wiksman
Принадлежит: Individual

Methods for inducing or accelerating a healing process of a damaged skill or skin wounds are described. The methods include administering to the skin cells colonizing the damaged skin or skin wound a therapeutically effective amount of an adipokine, an adipocyte or preadipocyte modulator, adipocytes, preadipocytes, or stem cells, or transforming the skin cells colonizing the damaged skin or skin wound such as to express and secrete an adipokine, thereby inducing or accelerating the healing process of the damaged skin or skin wound.

Подробнее
Номер записи: 164
26-01-2012 дата публикации

Thermosensitive hydrogel composition and method

Номер: US20120020932A1
Автор: Archit Sanghvi, Jian Q. Yao, Jizong Gao, Xiao Huang
Принадлежит: Zimmer Orthobiologics Inc

A hydrogel-forming composition is provided that comprises an extracellular matrix protein, hyaluronic acid, and a thermosensitive biocompatible polymer such as methylcellulose. The hydrogels can provide a therapeutic effect; further, the hydrogels may comprise an optional therapeutic agent such as cells or a pharmaceutical composition. The composition may be injected to an area in need of treatment by the therapeutic agent. The composition may form a gel at about 37° C., such that the gel maintains the therapeutic agent in the area of the body in need of such treatment.

Подробнее
Номер записи: 165
26-01-2012 дата публикации

Adverse side-effects associated with administration of anti-hyaluronan agents and methods for ameliorating or preventing the side-effects

Номер: US20120020951A1
Автор: Curtis Thompson, Gregory I. Frost, Harold Michael Shepard, Xiaoming Li
Принадлежит: Individual

Provided herein are methods for ameliorating an adverse effect of systemic administration of a PEG hyaluronan degrading enzyme to a subject. The methods involve systemically administering a PEGylated hyaluronan degrading enzyme, particularly a PEGylated hyaluronidase, such as any of the animal or bacterial hyaluronidases, to the subject and administering an amount of a corticosteroid sufficient to ameliorate the adverse effect. Also provided are method of treating a hyaluronan-associated disease or condition for single-agent therapy or combination therapy.

Подробнее
Номер записи: 166
26-01-2012 дата публикации

Methods and compositions for liver cancer therapy

Номер: US20120020961A1
Автор: Anne-Sophie Dume, Dominique Joubert, Frédéric HOLLANDE, Leïla Houhou
Принадлежит: Biorealites SAS, CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM

The present disclosure provides methods of treating liver cancer and preventing liver cancer recurrence with anti-progastrin antibodies, methods of monitoring treatment efficacy of anti-progastrin therapy for liver cancer, and compositions useful therefore.

Подробнее
Номер записи: 167
26-01-2012 дата публикации

METHODS FOR TREATING IgE-MEDIATED DISORDER

Номер: US20120020979A1
Автор: Andrea Cerutti, KANG Chen
Принадлежит: CORNELL UNIVERSITY

This invention relates to methods of treating IgE mediated disorders such as allergy and asthma based on activating surface-bound IgD molecules on basophils. The invention also relates to methods of making IgD, as well as methods of screening for antimicrobial agents from IgD-activated basophils.

Подробнее
Номер записи: 168
26-01-2012 дата публикации

Formulations and treatments for trichology

Номер: US20120020982A1
Автор: Jon Phillips
Принадлежит: Individual

A formulation for trichological treatment of a patient including, in a dosage in the range of 3 g to 8 g: phytosterols in the range of 200 mg to 2500 mg; the quantitative equivalent of Polygonum multiflorum root 4:1 in 70% EW in the range of 600 mg to 2600 mg; methylsulfonylmethane in the range of 500 mg to 2000 mg; and bovine colostrum in the range of 500 m to 2000 m.

Подробнее
Номер записи: 169
26-01-2012 дата публикации

Genetically engineered clostridial genes, proteins encoded by the engineered genes, and uses thereof

Номер: US20120021002A1
Автор: Konstantin Ichtchenko, Philip A. Band
Принадлежит: New York University NYU

The present invention relates to an isolated Clostridial neurotoxin propeptide having a light chain region, a heavy chain region, where the light and heavy chain regions are linked by a disulfide bond, and an intermediate region connecting the light and heavy chain regions. An isolated nucleic acid molecule encoding a Clostridial neurotoxin propeptide is also disclosed. Also disclosed is an isolated, physiologically active Clostridial neurotoxin produced by cleaving a Clostridial neurotoxin propeptide, a vaccine or antidote thereof, and methods of immunizing against or treating for toxic effects of Clostridial neurotoxins. Methods of expressing recombinant physiologically active Clostridial neurotoxins are also disclosed. Also disclosed is a chimeric protein having a heavy chain region of a Clostridial neurotoxin and a protein with therapeutic functionality. A treatment method is also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 170
26-01-2012 дата публикации

Corrosion current-generating metal particulates and use thereof

Номер: US20120021014A1
Автор: Brooks Story, Chunlin Yang, James E. Hauschild, Jeannette Chantalat, Jeffrey C. Geesin, Jue-Chen Liu, Julia Hwang, Michael D. Southall, Wei Kong, William R. Parrish, Ying Sun
Принадлежит: Johnson and Johnson Consumer Companies LLC

Metal particulates capable of generating low levels of corrosion current beneficial for pharmaceutical, cosmetic and other medical uses are provided.

Подробнее
Номер записи: 171
26-01-2012 дата публикации

Dual action dentifrice compositions to prevent hypersensitivity and promote remineralization

Номер: US20120021031A1
Автор: Lynette Zaidel, Michael Prencipe, Suman K. Chopra
Принадлежит: Colgate Palmolive Co

The invention encompasses combinations of bioactive glass composition and potassium salts that are useful in conjunction with delivery agent such as, for example, toothpastes, mouthwashes, and oral gels. In certain embodiments, the compositions of the invention form a rapid and continuous reaction with body fluids (e.g., saliva) to promote the immediate and long-tem release of Ca and P ions to produce a stable crystalline layer deposited onto and into the dentin tubules for the immediate and long term reduction of dentin hypersensitivity and tooth surface remineralization.

Подробнее
Номер записи: 172
26-01-2012 дата публикации

Garcinia Mangostana L. and Iridoid Based Formulations

Номер: US20120021079A1
Автор: Afa Kehaati Palu, Brett Justin West, Claude Jarakae Jensen, Jeffery A. Wasden, Shixin Deng
Принадлежит: Individual

Embodiments of the invention relate to fortified food and dietary supplement products, which may be administered to produce desirable physiological improvement. In particular, embodiments of the invention relate to the administration of products enhanced with Garcinia mangostana L. and iridoids.

Подробнее
Номер записи: 173
26-01-2012 дата публикации

Thiazole and oxazole-substituted arylamides as p2x3 and p2x2/3 antagonists

Номер: US20120022067A1
Автор: Li Chen, Lichun Feng, Michael Patrick Dillon, Minmin YANG, Ronald Charles Hawley
Принадлежит: Individual

Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

Подробнее
Номер записи: 174
26-01-2012 дата публикации

Compositions and methods for the treatment of pathological condition(s) related to gpr35 and/or gpr35-herg complex

Номер: US20120022116A1
Автор: Haibei Hu, Haiyan Sun, Huayun Deng, Mingqian He, Weijun Niu, YE Fang
Принадлежит: Corning Inc

Disclosed are compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically related to GPR35, and/or GPR35-hERG signaling complex. For example, disclosed are compounds for preventing and/or treating diseases which are pathophysiologically related to GPR35 in a subject. The compounds having a formula (I), (II) or (III):

Подробнее
Номер записи: 175
26-01-2012 дата публикации

Use of aminaphtone for the preparation of a medicament for treating arteriopathies

Номер: US20120022155A1
Автор: Raffaella Scorza
Принадлежит: Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico

The subject of the present invention is the use of aminaphtone for the preparation of a medicament for treating arteriophaties, in particular arteriophaties of a degenerative inflammatory type. Preferably, said medicament is formulated for oral administration

Подробнее
Номер записи: 176
26-01-2012 дата публикации

Dosing and monitoring patients on nitrogen-scavenging drugs

Номер: US20120022157A1
Автор: Bruce Scharschmidt
Принадлежит: Ucyclyd Pharma Inc

The invention provides a method for determining a dose and dosing schedule, and making dose adjustments of patients taking PBA prodrugs as nitrogen scavengers to treat nitrogen retention states, including ammonia accumulation disorders as well as chronic renal failure, by measuring urinary excretion of phenylacetylglutamine and/or total urinary nitrogen. The invention provides methods to select an appropriate dosage of a PBA prodrug based on the patient's dietary protein intake, or based on previous treatments administered to the patient. The methods are applicable to selecting or modifying a dosing regimen for a subject receiving an orally administered waste nitrogen scavenging drug, and to monitoring patients receiving such drugs.

Подробнее
Номер записи: 177
26-01-2012 дата публикации

Axomadol or a Metabolite Thereof for Use in the Treatment of Irritable Bowel Syndrome

Номер: US20120022294A1
Автор: Klaus Schiene, Petra Bloms-Funke, Thomas Christoph, Wolfgang Schroeder
Принадлежит: GRUENENTHAL GmbH

The invention relates to axomadol or a metabolite thereof for use in the treatment of irritable bowel syndrome.

Подробнее
Номер записи: 178
26-01-2012 дата публикации

Compositions and Methods for Induced Brown Fat Differentiation

Номер: US20120022500A1
Автор: Bruce M. Spiegelman, Shingo Kajimura
Принадлежит: Dana Farber Cancer Institute Inc

The invention provides methods and compositions for inducing brown fat cell differentiation through modulation of both Prdm1β and C/EBPβ activity and/or expression. Also provided are methods for preventing or treating obesity or an obesity related disorder in a subject through stimulation of both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity. Further provided are methods for identifying compounds that are capable of modulating both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity.

Подробнее
Номер записи: 179
02-02-2012 дата публикации

Transdermal pharmaceutical preparations

Номер: US20120024743A1
Автор: Endre Mikulásik, Patrik Fazekas
Принадлежит: EGIS PHARMACEUTICALS PLC

The present invention relates to semisolid transdermal pharmaceutical preparation having enhanced stability and bioavailability, wherein the particles are coated by a volatile silicon oil component and the thus obtained suspension is dispersed in a gel or cream base.

Подробнее
Номер записи: 180
02-02-2012 дата публикации

Hk1-binding proteins

Номер: US20120027686A1
Автор: Andrew Nixon, Anthony Williams, Daniel J. Sexton, Qi-Long Wu, Robert C. Ladner
Принадлежит: Dyax Corp

The invention features hK1 binding polypeptides as well as compositions comprising such polypeptides and methods of making and using such polypeptides.

Подробнее
Номер записи: 181
02-02-2012 дата публикации

Methods for treating diabetes

Номер: US20120027729A1
Автор: Darwin J. Prockop, Min Jeong Seo, Ryang Hwa Lee
Принадлежит: Tulane University

Transplantation of multipotent stromal cells (MSCs) into diabetic mice lowers blood sugar, increases blood insulin levels, increases the number and size of islets, and improves renal pathology. Accordingly, the invention provides methods for treating or preventing diabetes by administering isolated MSCs. The invention also provides methods for treating or preventing complications which arise from diabetes, including diabetic nephropathy, by transplanting isolated MSCs.

Подробнее
Номер записи: 182
02-02-2012 дата публикации

Thermoreversible collagen

Номер: US20120027732A1
Автор: Sherry L. Voytik-Harbin
Принадлежит: PURDUE RESEARCH FOUNDATION

This invention relates to collagen formulations. More particularly, this invention relates to thermoreversible collagen formulations and methods of their use and preparation.

Подробнее
Номер записи: 183
02-02-2012 дата публикации

Method for alleviating intestinal problems and novel bacterial strains therefor

Номер: US20120027734A1
Автор: Benedikt Sas, Filip Van Immerseel, Frank Pasmans, Freddy Haesebrouck, Richard Ducatelle, Venessa Eeckhaut
Принадлежит: Individual

The present invention relates to butyrate producing bacterial strains related to the species Buty{acute over (η)}coccus pullicaecorum to be used in the prevention and/or treatment of intestinal health problems. The present invention therefore provides methods and compositions that overcome the problems associated with the currently used methods for administering butyric acid in the treatment of intestinal health problems in humans and/or animals.

Подробнее
Номер записи: 184
02-02-2012 дата публикации

Methods for treating adult respiratory distress syndrome

Номер: US20120027742A1
Автор: Jahar Bhattacharya, Sadiqa K. Quadri, Shonit Das
Принадлежит: Columbia University of New York

We have discovered that the activated phosphorylated form of focal adhesion kinase (hereafter “FAKp”) strengthens the microvascular endothelial cell (EC) junctions that form a barrier in pulmonary endothelia, and the increased barrier helps to prevent acute lung injury (ALI) and acute respiratory distress syndrome (ARDS). Thus certain embodiments of the invention are directed to prevention and treatment of ALI and ARDS by administering a therapeutically effective amount of FAKp to subjects at risk of developing or diagnosed as having either ALI or ARDS.

Подробнее
Номер записи: 185
02-02-2012 дата публикации

Modified heparinase iii and methods of sequencing therewith

Номер: US20120027744A1
Автор: Dongfang Liu, Ganesh Venkataraman, Kevin Pojasek, Kristine Holley, Ram Sasisekharan, Yosuf El-Shabrawi, Zachary Shriver
Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

The invention relates to heparinase III and mutants thereof. Modified forms of heparinase III having reduced enzymatic activity which are useful for a variety of purposes, including sequencing of heparin-like glycosaminoglycans (HLGAGs), removing active heparan sulfate from a solution, inhibition of angiogenesis, etc. have been discovered according to the invention. The invention in other aspects relates to methods of treating cancer and inhibiting tumor cell growth and/or metastasis using heparinase III, or products produced by enzymatic cleavage by heparinase III of HLGAGs.

Подробнее
Номер записи: 186
02-02-2012 дата публикации

Formulations of Viable Cells for Oral Delivery

Номер: US20120027811A1
Автор: Alexander Edwards, Nigel Slater
Принадлежит: CAMBRIDGE ENTERPRISE LTD, Recipharmcobra Holdings Ltd

This invention relates to solid formulations for the oral delivery of live microbial cells which comprise dried viable cells and small amounts of a bile acid binding agent, for example, an anion exchange resin such as cholestyramine. The presence of bile acid binding agents in the formulation significantly increases the survival of the cells in the intestinal tract and facilitates delivery of the viable cells to the intestine.

Подробнее
Номер записи: 187
02-02-2012 дата публикации

Bisphosphonate product in a cycloolefinic polymer container

Номер: US20120027818A1
Автор: Alexandra Glausch, Juergen Sigg, Rolf Loeffler
Принадлежит: Individual

A pharmaceutical product comprises a container containing a bisphosphonate solution, in which at least the internal surface of the container comprises a plastic material and in which the container is heat sterilisable, and which is in the form of an infusion solution preconcentrate for administration of the bisphosphonate to a patient in need of bisphosphonate treatment.

Подробнее
Номер записи: 188
02-02-2012 дата публикации

Method of preparing lipid nanoparticles

Номер: US20120027825A1
Автор: Alyaa Adel Ramadan, Jean-Pierre Benoit, Olivier Thomas, Patrick Saulnier
Принадлежит: Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM, Universite dAngers

The present invention relates to a useful method for preparing nanocapsules having a liquid lipid core and a solid shell and charged with at least one active agent having a hydrophilic character, said method comprising at least the steps consisting in: i) providing at least a first microemulsion having a water-in-oil character, stabilized by at least one lipophilic surfactant and containing in its hydrophilic phase at least one active agent having a hydrophilic character, providing at least a second microemulsion, separate from the first microemulsion, formulated by phase inversion of an emulsion and stabilized by at least one heat-sensitive, nonionic hydrophilic surfactant; iii) adding said first microemulsion to said second microemulsion under conditions propitious for the formation of a novel microemulsion architecture in which said hydrophilic active agent remains present in the hydrophilic phase of the first microemulsion; and iv) chill-hardening the mixture formed in the previous step, so as to obtain nanocapsules comprising said hydrophilic active agent and being formed from a lipid core, which is liquid at room temperature, and encapsulated in a film which is solid at room temperature. Further, the invention relates to nanocapsules which are able to be obtained by said method.

Подробнее
Номер записи: 189
02-02-2012 дата публикации

Whitefly Ecdysone Receptor Nucleic Acids, Polypeptides, and Uses Thereof

Номер: US20120028300A1
Автор: Dean Ervin Cress, Jianzhong Zhang, Subba Reddy Palli, Tarlochan Singh Dhadialla
Принадлежит: Intrexon Corp

The present invention relates to a novel isolated whitefly ecdysone receptor polypeptide. The invention also relates to an isolated nucleic acid encoding the whitefly ecdysone receptor polypeptide, to vectors comprising them and to their uses, in particular in methods for modulating gene expression in an ecdysone receptor-based gene expression modulation system and methods for identifying molecules that modulate whitefly ecdysone receptor activity.

Подробнее
Номер записи: 190
02-02-2012 дата публикации

3-biphenyl-substituted-3-substituted-4-ketolactam and ketolactone and their utilization as pesticide

Номер: US20120028804A1
Автор: Angelika Lubos-Erdelen, Astrid Ullmann, Christoph Erdelen, Dieter Feucht, Karl-Heinz Kuck, Mark Wilhelm Drewes, Reiner Fischer, Thomas Bretschneider, Udo Reckmann, Ulrike Wachendorff-Neumann
Принадлежит: Angelika Lubos-Erdelen, Astrid Ullmann, Christoph Erdelen, Dieter Feucht, Karl-Heinz Kuck, Mark Wilhelm Drewes, Reiner Fischer, Thomas Bretschneider, Udo Reckmann, Ulrike Wachendorff-Neumann

The present invention relates to novel 3-biphenyl-substituted, 3-substituted 4-ketolactams and -lactones of the formula (I) in which A, B, Q, G, W, X, Y and Z are as defined in the disclosure, to processes for their preparation, and to their use as pesticides and/or microbicides and/or herbicides.

Подробнее
Номер записи: 191
02-02-2012 дата публикации

Apj receptor compounds

Номер: US20120028888A1
Автор: Athan Kuliopulos, Jay Janz, Thomas J. Mcmurry
Принадлежит: ANCHOR THERAPEUTICS Inc

The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor apelin, also known as the APJ receptor. The APJ receptor compounds are derived from the intracellular loops and domains of the the APJ receptor. The invention also relates to the use of these APJ receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the APJ receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with APJ receptor modulation, such as heart diseases (e.g., hypertension and tension and heart failure, such as congestive heart failure), cancer, diabetes, stem cell trafficking, fluid homeostasis, cell proliferation, immune function, obesity, metastatic disease, and HIV infection.

Подробнее
Номер записи: 192
02-02-2012 дата публикации

Storage-stable aqueous ophthalmic formulations

Номер: US20120028910A1
Автор: Elisabeth Latour, Harun Takruri, Jean-Philippe Combal
Принадлежит: Fovea Pharmaceuticals SA

Storage-stable, topically ocularly administrable aqueous ophthalmic formulations containing at least one closporine are useful for treating and/or preventing ophthalmic diseases or disorders afflicting humans or animals, notably related to inflammatory conditions, more particularly administrable to the front of the eye and which provide therapeutic effects to the eye as they are effective in stabilizing, enhancing and/or improving a patient's vision.

Подробнее
Номер записи: 193
02-02-2012 дата публикации

Cosmetic compositions comprising oridonin and new cosmetic uses

Номер: US20120028916A1
Автор: Arnaud Fournial, Philippe Mondon
Принадлежит: Sederma SA

The present invention related to cosmetic compositions comprising oridonin and new cosmetic uses. Oridonin is used for fighting the signs of cutaneous aging and for slimming. A composition comprising a combination of oridonin and darutigenol or a derivative thereof, in particular darutoside, is disclosed together with the cosmetic use of such composition.

Подробнее
Номер записи: 194
02-02-2012 дата публикации

Pyrazole compounds as crth2 antagonists

Номер: US20120028938A1
Автор: Christoph Hoenke, Dieter Wolfgang Hamprecht, Domnic Martyres, Peter Seither, Ralf Anderskewitz, Thorsten Oost, Wolfgang Rist
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention relates to pyrazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof having CRTH2-activity, wherein W, L 1 , L 2 , X, L 3 , Y, R 1 and R 2 are as defined in the specification and claims, to their use as medicaments and to pharmaceutical formulations, containing said compounds or containing a combination of said compounds with one or more active substances.

Подробнее
Номер записи: 195
02-02-2012 дата публикации

Medicinal Cream Made Using Neomycin Sulphate, Betamethasone Valerate, And Chitosan, And A Process To Make The Same

Номер: US20120028942A1
Автор: Haridas Sankar, Kuppusamy Senthilkumar, Madhavan Srinivasan, Neelakandan Narayanan Chulliel, Vanangamudi Subramaniam Sulur
Принадлежит: Apex Labs Private Ltd

The present invention is directed to a composition for treating bacterial skin infections & skin inflammation, along with skin rejuvenation. More particularly, the present invention relates to a pharmaceutical cream comprising a biopolymer, a corticosteroid and an antibacterial active ingredient. It discloses a composition for treating bacterial skin infections & skin inflammation, along with skin rejuvenation containing a) a biopolymer in the form of chitosan, b) a combination of active pharmaceutical ingredients (APIs), neomycin sulphate & betamethasone valerate used in treating bacterial skin infections & skin inflammations, c) a cream base containing primary and secondary emulsifiers, waxy materials, co-solvents, acids, preservatives, buffering agents, anti oxidants, chelating agents, and humectants and d) water. The active ingredients, namely chitosan, a corticosteroid Betamethasone Valerate, and an antibacterial agent Neomycin Sulphate, are incorporated in cream base for use in treating bacterial skin infections and skin inflammation due to allergy & itching, & wounds on human skin involving contacting human skin with the above identified composition.

Подробнее
Номер записи: 196
02-02-2012 дата публикации

Novel compound having 3-heteroarylpyrimidin-4-(3h)-one structure and pharmaceutical preparation containing same

Номер: US20120028983A1
Автор: Gen Watanabe, Hitomi Aoki, Junya Tagashira, Kazuhiro Onogi, Rie Ishida, Ryohei Sekimoto, Seiichi Sato, Tadaaki Ohgiya, Toru Miura
Принадлежит: Kowa Co Ltd

Disclosed is a compound which has both an angiotensin-II receptor antagonistic activity and a PPARγ activation activity and is useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for hypertension, heart diseases, angina pectoris, cerebrovascular disorders, cerebral circulatory disorders, ischemic peripheral circulatory disorders, renal diseases, arteriosclerosis, inflammatory diseases, type-2 diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, syndrome X, metabolic syndrome and hyperinsulinemia. [In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group; R 1 and R 2 independently represent a C 1-6 alkyl group; and each of R 3 to R 5 is absent or represents H, a halogen atom, OH, NO 2 , a halo-C 1-6 alkyl group, a (substituted) C 1-6 alkoxy group, a (substituted) C 3-6 cycloalkyloxy group, or a 5- to 10-membered heteroaryl group.]

Подробнее
Номер записи: 197
02-02-2012 дата публикации

Clonidine for treatment of bone cancer

Номер: US20120029042A1
Автор: Vanja Margareta King
Принадлежит: WARSAW ORTHOPEDIC INC

The present invention is directed to a method for treating osteolytic bone cancer. The method comprises implanting a drug depot locally at or near the osteolytic bone cancer, wherein the drug depot comprises at least one biodegradable polymer and clonidine in an amount from about 0.1 wt. % to about 30 wt. % of the drug depot.

Подробнее
Номер записи: 198
02-02-2012 дата публикации

7-azoniabicyclo[2.2.1]heptane derivatives, methods of production, and pharmaceutical uses thereof

Номер: US20120029044A1
Автор: Gwenaella Rescourio, Jurg R. Pfister, Meenakshi S. Venkatraman, Xiaoming Zhang
Принадлежит: Theron Pharmaceuticals Inc

Muscarinic acetylcholine receptor antagonists and methods of using them for the treatment of muscarinic acetylcholine receptor-mediated diseases, such as pulmonary diseases, are provided.

Подробнее
Номер записи: 199
02-02-2012 дата публикации

Crystalline form of sunitinib and processes for its preparation

Номер: US20120029046A1
Автор: Bharati Choudhari, Mahesh Hublikar, Prakash Bansode, Vinayak Gore
Принадлежит: Generics UK Ltd

The present invention relates to a novel crystalline form of sunitinib free base designated form I and to processes for its preparation. The invention also relates to its use as an API and in the preparation of various forms of sunitinib. Further, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the novel crystalline form and salts, solvates and hydrates prepared according to the invention, and to the uses of said pharmaceutical compositions in the treatment and/or prevention of cancer.

Подробнее
Номер записи: 200