Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 33291. Отображено 200.
20-05-2008 дата публикации

НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИТРОПОЭТИНА ПРИ СЕРДЕЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Номер: RU2324494C2
Автор: ВАЛЬТЕР-МАТЗУИ Рут (DE), ЛЕМАНН Пауль (DE), РЁДДИГЕР Ральф (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Предложено применение человеческого эритропоэтина альфа или бета либо его конъюгата для приготовления лекарственного средства для лечения нарушений распределения железа при сердечных заболеваниях, способ соответствующего лечения и лекарственное средство. Показано улучшение нарушенного распределения железа по показателям С-реактивного белка, ферритина и рецептора растворимого трансферрина у больных ишемической болезнью сердца, атеросклерозом, коронарным атеросклерозом, острым коронарным синдромом, сердечной недостаточностью под действием рекормона. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 1
27-04-2008 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ КОЛЛОИДНУЮ ДВУОКИСЬ КРЕМНИЯ

Номер: RU2322970C2
Автор: ХЭБЕРЛИН Барбара (CH), КРАМЕР Андреа (DE), ХЕЮРДИНГ Сильвиа (CH)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию, включающую твердую дисперсию рапамицина или производного рапамицина, выбранного из группы, состоящей из 16-O-замещенных производных рапамицина, 40-O-замещенных производных рапамицина, 32-O-дигидро или замещенных производных рапамицина, 32-дезоксорапамицина и 16-пент-2-инилокси-32(S)-дигидрорапамицина, дезинтегрирующее средство и коллоидную двуокись кремния, где композиция содержит от 1 до 5% по массе коллоидной двуокиси кремния. Данная композиция обладает высокой стабильностью и физической сохранностью, будучи запрессованной в таблетку, композиция обладает улучшенными механическими свойствами в сочетании с быстрым диспергированием в водных растворах. 3 н. и 4 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 2
20-08-2011 дата публикации

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ АГЕНТОВ

Номер: RU2426733C2
Автор: БРАУН Линдон Найджел (GB), ЛЕБЛАН Катрин (GB), САНДХЕМ Дейвид Эндрью (GB)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы (I): ! ! в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли, где А независимо выбран из СН и по крайней мере одного атома азота; D представляет собой CR3; R1 и R2 представляют собой Н; R3 представляет собой С1-С8-алкил; R5 представляет собой R5j и R5k независимо выбраны из Н, C1-C8-алкила и С3-С15-карбоциклической группы, или R5j и R5k вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенную 4-14-членную гетероциклическую группу; R6 представляет собой Н; W представляет собой С6-С15-ароматическую карбоциклическую группу; X представляет собой -СН2-; n имеет значение от 0 до 3 к фармацевтической композиции на основе данных соединений и обладающей активностью модулятора рецептора CRTh2, а также к способу получения соединений формулы (I). Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут быть полезны в качестве противовоспалительных агентов. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 3
20-05-2011 дата публикации

ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПОПУЛЯЦИИ МИЕЛОИДОПОДОБНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ С НИМИ

Номер: RU2418856C2
Автор: МОРЕНО Стейси К. (US), ФРИДЛЭНДЕР Мартин (US), РИТТЕР Мэттью Р. (US)
Принадлежит: ДЗЕ СКРИППС РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, клеточной инженерии и медицине. Способ выделения миелоидоподобных клеток костного мозга осуществляют путем обработки клеток костного мозга антителами против CD44 (рецептора гиалуроновой кислоты), против CD11b или против того и другого и с использованием проточной цитометрии. Далее проводят позитивный отбор из них клеток, экспрессирующих CD44 и/или CD11b. Изолированные миелоидоподобные клетки костного мозга можно трансфицировать геном, кодирующим терапевтически применимый белок, для доставки гена в сетчатку. Полученные клетки обладают благоприятной васкулотрофической и нейротрофической активностью, когда введены интраокулярно в глаз млекопитающего, в частности млекопитающего, страдающего от дегенеративной болезни глаз. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 46 ил., 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 4
20-10-2011 дата публикации

АНАЛИЗЫ И СПОСОБЫ С ПРИМЕНЕНИЕМ БИОМАРКЕРОВ

Номер: RU2431676C2
Автор: ВАГНЕР Клаус В. (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии. Представлен способ предсказания чувствительности образца ткани или клеток злокачественной опухоли млекопитающего к Apo2L/TRAIL, включающий стадии: получения образца ткани или клеток злокачественной опухоли млекопитающего; исследования образца ткани или клеток злокачественной опухоли для детекции экспрессии одного или нескольких биомаркеров, выбранных из группы из фукозилтрансферазы 3, фукозилтрансферазы 6, антигена (антигенов) сиалил-Льюис А и/или X, где экспрессия одного или нескольких указанных биомаркеров является показателем того, что указанный образец ткани или клеток является чувствительным к апоптоз-индуцирующей активности Apo2L/TRAIL. Также описан способ индукции апоптоза в образце ткани или клеток злокачественной опухоли млекопитающего. Предложен способ лечения злокачественной опухоли у млекопитающего. Изобретения позволяют использовать детекцию экспрессии одного или нескольких биомаркеров в качестве показателя того, что образец будет чувствительным ...

Подробнее
Номер записи: 5
20-03-2011 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2414211C2
Автор: БЕРТУМЬЕ Дидье (FR), ТРАНУА Филипп (FR), ДЮПИНЕ Пьер (FR)
Принадлежит: ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМАН (FR)

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно касается композиции с пролонгированным высвобождением активного вещества, представляющего собой источник железа, содержащей по меньшей мере одну гранулу, покрытую оболочкой, причем указанная гранула, покрытая оболочкой, состоит из частицы, содержащей указанное активное вещество, покрытое по меньшей мере двумя оболочками, содержащими комбинацию эксципиентов, а также способа ее получения. Предложенные композиции могут быть использованы для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или профилактики дефицита железа и анемии, возникающей при недостатке железа. Изобретение обеспечивает композицию с пролонгированным высвобождением активного вещества, обладающую высокой устойчивостью и обеспечивающую защиту активного вещества от окисления. 7 н. и 23 з.п. ф-лы, 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 6
10-06-2008 дата публикации

ВАРИАНТЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2326127C2
Автор: ЧАНЬ Эндрью С. (US), НАКАМУРА Джералд Р. (US), ЛОУМАН Хенри Б. (US), ПРЕСТА Леонард Г. (US), КРОУЛИ Крейг У. (US), АДАМС Камелия У. (US)
Принадлежит: ДЖИНЕНТЕХ, ИНК. (US)

Описаны гуманизированные и химерные антитела к CD20, предназначенные для лечения СD20-позитивных злокачественных заболеваний и аутоиммунных заболеваний. Антитело обладает эффективностью в отношении истощения В-клеток приматов in vivo, содержит в вариабельной области Н-цепи CDR3-последовательность из антитела к человеческому CD20 и практически все остатки консенсусного каркасного участка (FR) человеческой Н-цепи подгруппы III. Антитело по изобретению используют в составе композиции и изделия, обладающих способностью связывать CD20. Антитело также используют в способах для индукции апоптоза, лечения СD20-позитивного рака, аутоиммунного заболевания, ревматоидного артрита. Изобретение включает нуклеиновую кислоту (НК), кодирующую антитело, экспрессионный вектор, содержащий указанную НК, и клетку-хозяин, продуцирующую рекомбинантное антитело, а также способ получения указанного антитела. Антитела по изобретению обладают минимальной антигенностью или не обладают ею вообще, что позволяет использовать ...

Подробнее
Номер записи: 7
20-08-2008 дата публикации

ПИРРОЛТРИАЗИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ КИНАЗ

Номер: RU2331640C2
Автор: КИЭН Лиганг (US), БХИДЕ Раджив С. (US), ХАНТ Джон Т. (US), БОРЗИЛЛЕРИ Роберт М. (US)
Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КО. (US)

Описываются новые производные пирролтриазина общей формулы I где Х означает О, СО, CO2, NHCO2, CONH; Y означает О или CO2, или Х и/или Y отсутствуют; Z означает О или N, или отсутствует; R1- Н, СН3, галоген; R2- Н, СН3, С2Н5, гидроксиметил, метилпиперазинил, пирролидинилэтил, триазолилметил, триазолилэтил, фенилметил или морфолинилпропил, R3- Н, СН3, С2Н5 или фенил; R4 - фенил, возможно замещенный, индолил, возможно замещенный, 2,3-дигидро-1,4-бензодиоксинил, пиридинил, возможно замещенный, бензотриазолил, бензотиазолил, фталазинил, возможно замещенный, пиразолил, возможно замещенный, феноксифенил, индазолил, возможно замещенный, пиразолопиримидин, возможно замещенный, или пиразолопиридин; R5 - водород или метил, или отсутствует, когда Z обозначает О или отсутствует; R6 - Н или N(СН3)2, причем R4 и R5 оба не означают Н, когда Z означает N, и R2 не означает Н, если Х означает NHCO2, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I ингибируют тирозинкиназную активность рецепторов ...

Подробнее
Номер записи: 8
20-06-2016 дата публикации

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА АНТАГОНИСТАМИ DLL4

Номер: RU2587624C2
Автор: СКОКОС Димитрис (US)
Принадлежит: РИДЖЕНЕРОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Изобретение относится к биохимии. Описано применение антител или их фрагментов, которые специфично связывают hDH4 и блокируют взаимодействие между Dll4 и Notch-рецептором для предупреждения, лечения или ослабления сахарного диабета 1-го типа у субъекта. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения, предупреждения сахарного диабета 1-го типа. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 11 ил., 8 табл., 6 пр.

Подробнее
Номер записи: 9
20-03-2005 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК И/ИЛИ ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИХ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ В ЦИРКУЛЯЦИИ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Номер: RU2248216C2
Автор: ФЕРРО Лаура (IT), ЯКОБЕЛЛИ Массимо (IT), СТЕЛЛА Кармело Карло (IT), ДЖАННИ Алессандро Массимо (IT), ПОРТА Роберто (IT)
Принадлежит: ДЖЕНТИУМ СПА (IT)

Изобретение относится к фармакологии и касается способа увеличения количества стволовых клеток и/или гематопоэтических клеток-предшественников в периферической крови млекопитающих; включающий введение дефибротида в комбинации или в непосредственной временной близости, по меньшей мере, с одним гематопоэтическим фактором (предпочтительно G-CSF), обладающим способностью активировать гематопоэтические клетки-предшественники. Изобретение обеспечивает повышение уровня стволовых клеток. 4 с. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Подробнее
Номер записи: 10
27-08-2016 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ PI3-КИНАЗЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2595718C2
Автор: ЧЖУ Чжэньдон (US), МАЗДИЯСНИ Хормоз (US), ПЕТТЕР Рассел С. (US), КЛЮГ Артур Ф. (US), НЮ Децян (US), КУНТЦ Кевин (US), СИНГХ Джасвиндер (US), ЦЯО Лисинь (US)
Принадлежит: СЕЛДЖЕН АВИЛОМИКС РИСЕРЧ,ИНК. (US)

Изобретение относится к соединениям, которые являются необратимыми ингибиторами PI3-киназы, и к конъюгатам, содержащим одну или более PI3-киназ, содержащих остаток цистеина, который ковалентно и необратимо связан с ингибитором PI3-киназы. Также предложены фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения. Соединения предназначены для лечения нарушений и заболеваний, связанных с PI3-киназой. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 26 табл., 52 пр.

Подробнее
Номер записи: 11
17-04-2018 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНОПАТИИ

Номер: RU2650811C2
Автор: БЕНДЕР Майкл А. (US), СТОДДАРД Барри Л. (US), ТАКЕУТИ Рио (US), ГРОУДАЙН Марк Т. (US)
Принадлежит: ФРЕД ХАТЧИНСОН КЭНСЕР РИСЕРЧ СЕНТЕР (US)

Представленная группа изобретений касается полинуклеотида, кодирующего вариант хоминг-эндонуклеазы (ХЭ) I-OnuI, экспрессионного вектора, содержащего такой полинуклеотид, полипептида эндонуклеазы, композиции для лечения гемоглобинопатии и клетки, содержащей указанные полинуклеотид, вектор или полипетид эндонуклеазы. Охарактеризованный полинуклеотид имеет последовательность SEQ ID NO: 34 с мутациями, соответствующими одной или более аминокислотным заменам, выбранными из группы, состоящей из L26, R28, R30, N32, S40, E42, G44, Q46, A70, S72, S78, K80, T82, F182, N184, I186, S190, K191, Q197, V199, S201, K225, K227, D236, V238 и T240. Получаемый вариант ХЭ I-OnuI связывается с нуклеотидной последовательностью области сайленсинга фетального гемоглобина (HbF) или Bсl11а-регулируемой области сайленсинга HbF, представленной в любой из SEQ ID NO: 5-12 и 40-43, и расщепляет указанную нуклеотидную последовательность. Изобретения могут быть использованы для лечения талассемии, серповидно-клеточной болезни ...

Подробнее
Номер записи: 12
27-02-2004 дата публикации

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД С УВЕЛИЧЕННЫМ ВРЕМЕНЕМ ПОЛУЖИЗНИ, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Номер: RU2224764C2
Автор: СНЕДЕКОР Бредли Р. (US), ПРЕСТА Леонард Г. (US)
Принадлежит: ГЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Изобретение относится к биотехнологии, может быть использовано в медицинской практике и касается полипептида, который выводится через почки и не содержит в своей исходной форме Fc-области IgG. Исходный полипептид модифицируют так, чтобы включить спасательный рецепторсвязывающий эпитоп Fc-области IgG и посредством этого увеличить циркуляторное время полужизни. Модифицированный полипептид содержит аминокислотную последовательность Ig-домена или Ig-подобного, который не является СН2-доменом, и аминокислотную последовательность спасательного рецепторсвязывающего эпитопа Fc-области IgG, расположенную в пределах Ig-домена или Ig-подобного домена. Аминокислотная последовательность модифицированного полипептида, по меньшей мере, на 70% идентична таковой исходного полипептида. Раскрыт способ получения указанного полипептида с использованием ДНК (в конструкции вектора), кодирующей указанный полипептид. Полученный полипептид может использоваться для лечения опосредованного LFA-1 нарушения у млекопитающих ...

Подробнее
Номер записи: 13
19-06-2017 дата публикации

КАЛМАНГАФОДИПИР, НОВОЕ ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ДРУГИЕ СМЕШАННЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С МЕТАЛЛАМИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2622646C2
Автор: НЕССТРЕМ Жак (SE), КУРЦ Тино (SE), АНДЕРССОН Рольф (SE), МАКЛАФЛИН Кристина (US), КАРЛССОН Ян Олоф (NO), ЯКОБССОН Свен (SE), ХОЛЛ Майкл (US), РЕИНЕКЕ Карл (US)
Принадлежит: ПЛЕДФАРМА АБ (SE)

Изобретение относится к смешанному комплексному соединению с металлами, содержащему кальций и марганец в виде комплекса с соединением формулы I или его фармацевтически приемлемой солью:В формуле I значения радикалов следующие: X представляет собой СН, каждый Rнезависимо представляет собой -CHCOR, Rпредставляет собой гидрокси, каждый Rнезависимо представляет собой ZYR, где Z представляет собой Cалкиленовую группу, Y представляет собой связь, Rпредставляет собой ORили ОР(O)(OR)R, Rпредставляет собой гидрокси или незамещенную Cалкильную или аминоалкильную группу, Rпредставляет собой атом водорода или Cалкильную группу, Rпредставляет собой этиленовую группу и каждый Rнезависимо представляет собой водород или Cалкил. Также предложены фармацевтическая композиция, способ получения смешанного комплексного соединения с металлами и способ лечения. Смешанное комплексное соединение обеспечивает улучшенное лечение патологических состояний, обусловленных наличием образуемых из кислорода свободных радикалов ...

Подробнее
Номер записи: 14
10-01-2017 дата публикации

НОВЫЕ МОДУЛЯТОРЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Номер: RU2606114C2
Автор: ЗЕПП Чарльз М. (US), ЛИПФОРД Грейсон Б. (US)
Принадлежит: ДЖЕЙНУС БАЙОТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к новым соединениям Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами ингибитора TOLL-подобных рецепторов (TLR9) и могут использоваться для лечения аутоиммунных заболеваний, опосредованных активностью TLR9. Заболевания могут быть выбраны из кожной и системной красной волчанки, инсулинозависимого сахарного диабета, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, атеросклероза, псориаза, псориатического артрита, воспалительной болезни кишечника, анкилозирующего спондилита, аутоиммунной гемолитической анемии, синдрома Бехчета, синдрома Гудпасчера, болезни Грейвса, синдрома Гийена-Барре, тиреоидита Хасимото, идиопатической тромбоцитопении, миастении гравис, злокачественной анемии, нодозного полиартериита, полимиозита/дерматомиозита, первичного билиарного склероза, саркоидоза, склерозирующего холангита, синдрома Шегрена, системного склероза (склеродермии и КРЕСТ-синдрома), артериита Такаясу, височного артериита и гранулематоза Вегенера. В Формуле ...

Подробнее
Номер записи: 15
10-05-2015 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТАЛЛОСОДЕРЖАЩЕЙ ДОБАВКИ В КОРМЕ ДЛЯ ЖИВОТНЫХ

Номер: RU2549930C2
Автор: МАРТИН-ТЕРЕСО ЛОПЕС Хавьер (NL), РЕЙХВЕЙН Адрианус Мария (NL), ВРЕСМАНН Карел Тео Йозеф (NL), ВАН ДОРН Марселлинус Александер (NL)
Принадлежит: АКЦО НОБЕЛЬ КЕМИКАЛЗ ИНТЕРНЭШНЛ Б.В. (NL)

Настоящее изобретение относится к кормопроизводству, а именно к применению кормовой добавки для обеспечения питательной доступности металла для животных, содержащей по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из глютаминовой N,N-диуксусной кислоты (GLDA), комплекса металла с GLDA, натриевой соли GLDA, калиевой соли GLDA, метилглицин-N,N-диуксусной кислоты (MGDA), комплекса металла с MGDA, натриевой соли MGDA и калиевой соли MGDA. При этом металл выбран из группы, состоящей из цинка, меди, железа, марганца, кобальта, хрома, кальция и магния. Изобретение также относится к корму для животных, питьевой воде для животных, солевым лизунцам или премиксам, содержащим указанную кормовую добавку и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из белков, жиров, углеводов, минеральных веществ, витаминов, предшественников витаминов и воды или других пищевых жидкостей. Осуществление группы изобретений позволяет снизить уровни введения металлов в кормовые продукты ...

Подробнее
Номер записи: 16
10-07-2015 дата публикации

АНТИ-IFNAR1 АНТИТЕЛА С ПОНИЖЕННЫМ СРОДСТВОМ С ЛИГАНДОМ Fc

Номер: RU2556125C2
Автор: Херрен ВУ (US), Рикардо ЧИБОТТИ (US), Антони КОЙЛ (US), Питер КИНЕР (US)
Принадлежит: МЕДИММУН, ЛЛК (US)

Предложенное изобретение относится к иммунологии. Предложено моноклональное анти-IFNAR1 антитело с мутациями L234F, L235E и P331S в области Fc человеческого IgG1, обладающее пониженным сродством в отношении Fcgamma RI, Fcgamma RIIIА и c1q рецепторов по сравнению с немодифицированным антителом. Описана выделенная нуклеиновая кислота, обеспечивающая экспрессию указанного антитела, содержащая кодирующую антитело нуклеотидную последовательность, и фармацевтическая композиция на основе указанного антитела. Использование изобретения обеспечивает антитело с пониженным сродством к рецепторам Fcgamma RI, Fcgamma RIIIА и c1q, что обеспечивает снижение нежелательных эффекторных функций при лечении хронического воспаления и аутоиммунных состояний. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 34 ил., 7 табл., 36 пр.

Подробнее
Номер записи: 17
10-10-2006 дата публикации

БИС-(МОНОЭТАНОЛАМИН) 3`-[(2Z)-[1-(3,4-ДИМЕТИЛФЕНИЛ)-1,5-ДИГИДРО-3-МЕТИЛ-5-ОКСО-4H-ПИРАЗОЛ-4-ИЛИДЕН] ГИДРАЗИНО]-2`-ГИДРОКСИ-[1,1`-БИФЕНИЛ]-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2284994C2
Автор: МУР Стефен (GB)
Принадлежит: СМИТКЛАЙН БИЧАМ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к улучшенному миметику тромбопоэтина (ТРО), представляющему собой бис-(моноэтаноламин) 3'-[(2Z)-[1-(3,4-диметилфенил)-1,5-дигидро-3-метил-5-оксо-4Н-пиразол-4-илиден]гидразино]-2'-гидрокси-[1,1'-бифенил]-3-карбоновой кислоты. Кроме того, объектами изобретения являются: фармацевтическая композиция на основе указанной соли соединения, способ лечения тромбоцитопении у млекопитающего, способ усиления продуцирования тромбоцитов у млекопитающего и способы получения указанной фармацевтической композиции и указанной соли соединения. Технический результат - более высокая растворимость заявляемой соли по сравнению со свободной кислотой. Благодаря этому облегчается получение фармацевтической композиции и повышается биологическая доступность при использовании указанной соли в качестве агониста рецептора ТРО для усиления продуцирования тромбоцитов, а также при лечении тромбоцитопении. 6 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 18
10-12-2005 дата публикации

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ЩЕЛОЧНО-ЗЕМЕЛЬНЫЕ СОЛИ 5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК

Номер: RU2265605C2
Автор: МОЗЕР Рудольф (CH), ЭГГЕР Томас (CH), МЮЛЛЕР Ханс Рудольф (CH)
Принадлежит: ЭПРОВА АГ (CH)

Изобретение относится к кристаллическим щелочно-земельным солям 5-метил-(6R,S)-, -(6S)- и -(6R)-тетрагидрофолиевой кислоты с содержанием кристаллизационной воды по, по крайней мере, от одного эквивалента на эквивалент 5-метилтетрагидрофолиевой кислоты, в частности кристаллической кальциевой соли 5-метил-(6R)-тетрагидрофолиевой кислоты или различным типам кристаллических кальциевых солей 5-метил-(6S)-тетрагидрофолиевой кислоты. Соли могут найти применение для приготовления лекарственных средств или в качестве пищевой добавки для лечения или предупреждения опосредствуемых фолиевой кислотой заболеваний. Изобретение также относится к способу получения кристаллических солей 5-метил-(6R,S)-, -(6S)- и -(6R)-тетрагидрофолиевой кислоты кристаллизацией соответствующей соли 5-метил -(6R,S)-, -(6S)- или -(6R)-тетрагидрофолиевой кислоты из полярной среды с использованием тепловой обработки при температуре выше 60оС с последующей, при необходимости, сушкой полученного продукта. Изобретение относится ...

Подробнее
Номер записи: 19
20-11-2016 дата публикации

НОВЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК

Номер: RU2603094C2
Автор: ЭТО Кои (JP), НАКАМУРА Соу (JP), ТАКАЯМА Наойя (JP), НАКАУЧИ Хиромитсу (JP)
Принадлежит: Зэ Юниверсити оф Токио (JP)

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ получения зрелых мегакариоцитарных клеток. Способ включает принудительную экспрессию онкогена, выбранного из генов семейства MYC, и гена, выбранного из генов BMI1, Ring1a, Ring1b, Phc1, Phc2, Phc3, Cbx2, Cbx4, Cbx6, Cbx7 и Cbx8, в гемопоэтических клетках-предшественниках, CD34-положительных клетках, или мегакариоцитарных клетках-предшественниках без мульти-полиплоидизации, и культивирование и выращивание указанных клеток; и дифференцировку выращенных клеток в зрелые мегакариоцитарные клетки. Также описан способ получения препарата тромбоцитов, включающий: получение зрелых мегакариоцитарных клеток описанным выше способом; извлечение из культуры мегакариоцитарных клеток фракции культурального раствора, которая изобилует тромбоцитами, высвобожденными из мегакариоцитарных клеток; и удаление из указанной фракции иных компонентов клеток крови, отличных от тромбоцитов. Представлены препараты клеток для получения зрелых мегакариоцитарных клеток ...

Подробнее
Номер записи: 20
10-12-2016 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2604690C2
Автор: НИЛЬССОН Андерс (DK), МАЛЬМ Маттиас (DK), ВИСНЕВСКИ Казимеж (US), СИКМАНН Бритта (SE)
Принадлежит: Ферринг Б.В. (NL)

Изобретение относится к жидкой фармацевтической композиции, содержащей от 0,05 мг/мл до 0,5 мг/мл карбетоцина или его фармацевтически активной соли. Значение рН композиции составляет от 5,1 до 5,9. Композиция может дополнительно содержать буферный агент, антиоксидант и агент для поддержания изотоничности. Также описана жидкая фармацевтическая композиция, содержащая от 0,01 до 4 мг/мл фармацевтически активного соединения FE 202767 или его фармацевтически приемлемой соли. Значение рН композиции составляет от 5,1 до 5,9. Также описаны наборы, содержащие указанные жидкие фармацевтические композиции. Фармацевтические композиции по изобретению обладают улучшенной стабильностью. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 21
20-10-2016 дата публикации

НОВАЯ ПОЛИМОРФНАЯ ФОРМА КАЛЬЦИМИМЕТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2599788C2
Автор: ГРЕВЕ Таня Мария (DK), НИЛЬСЕН Ким Тронсегорд (DK), ЭБДРУП Серен (DK)
Принадлежит: ЛЕО ФАРМА А/С (DK)

Изобретение относится к кристаллической форме X {4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусной кислоты, которая может найти применение для лечения, ослабления или профилактики физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз. Данная форма имеет рентгеновскую порошковую дифрактограмму, которая демонстрирует характеристические пики, выраженные при 2θ, равном приблизительно,, 11,4, 15,0, 18,2 и/или 21,5 градусов (±0,05 градусов) (подчеркнутый является первичным). Изобретение относится также к фармацевтической композиции, содержащей кристаллическую форму X, и способам ее получения. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 22
10-10-2016 дата публикации

СПОСОБ АКТИВАЦИИ РЕГУЛЯТОРНЫХ Т-КЛЕТОК АГОНИСТАМИ АЛЬФА-2В АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2599495C2
Автор: ДОНЕЛЛО Джон Е. (US), ВИСВАНАТ Веена (US), ДЖИЛ Дэниел В. (US), ЛУРС Лорен М.Б. (US)
Принадлежит: АЛЛЕРГАН, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения болезни сухого глаза. Для этого пациенту вводят агонист альфа-2В рецепторов, который выбирают из группы, состоящей из: имидазолина или имидазола. Группа изобретений относится также к лечению болезни сухого глаза агонистами альфа-2 рецепторов пациента, испытывающего недостаток существенной активности агониста альфа-2А рецепторов. Использование данной группы изобретений, а именно указанных соединений, запускает механизм иммуномодуляции путем регуляции Т-клеток, сокращения уровня цитокинов ИЛ-17 и ФНО, снижения потери бокаловидных клеток. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 12 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 23
02-07-2020 дата публикации

Новые полипептиды

Номер: RU2725442C2
Автор: ГУДМУНДСДОТТЕР Линдви (SE), СЕИЙСИНГ Йохан (SE), АБРАХАМСЕН Ларс (SE), ЛЁФБЛОМ Йохн (SE), ГУННЕРИУССОН Элин (SE), ФРЕЙД Фредрик (SE), ЛИНДБОРГ Малин (SE), ГРЁСЛУНД Торбьёрн (SE), ЭКБЛАД Каролине (SE)
Принадлежит: АФФИБОДИ АБ (SE)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к димерам сконструированных полипептидов, связывающимся с неонатальным Fc рецептором FcRn, содержащих FcRn-связывающий мотив EXXXAXXEIRWLPNLXXXQRXAFIXXLXXгде Xвыбран из A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W и Y; Xвыбран из A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W и Y; Xвыбран из A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W и Y; Xвыбран из A, G, K, Q, R, S и V; Xвыбран из A, F, H, K, N, Q, R, S и V; Xвыбран из N и T; Xвыбран из F, W и Y; Xвыбран из A, D, E и N; Xвыбран из A, S, V и W; Xвыбран из D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W и Y; Xвыбран из K и S; Xвыбран из A, D, E, H, K, L, N, Q, R, S, T, W и Y; и Xпредставляет собой D. Настоящее изобретение позволяет получать слитые белки, конъюгаты и композиции, обладающие способностью эффективно связываться с FcRn. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 21 табл., 25 пр., 18 ил.

Подробнее
Номер записи: 24
27-07-2012 дата публикации

ЦИАНОИЗОХИНОЛИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ГИДРОКСИЛАЗЫ ГИПОКСИЯ-ИНДУЦИБЕЛЬНОГО ФАКТОРА (HIF) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ СОСТОЯНИЯ, СВЯЗАННОГО С HIF, И/ИЛИ СОСТОЯНИЯ, СВЯЗАННОГО С ЭРИТРОПОЭТИНОМ, И/ИЛИ АНЕМИИ

Номер: RU2457204C2
Автор: ХО Вэнь-Бинь (US), ТЕРТЛ Эрик Д. (US), ВУ Минь (US), АРЕНД Майкл П. (US), Флиппин Ли Э. (US), ДЭН Шаоцзян (US)
Принадлежит: ФайброДжен, Инк. (US)

Настоящее изобретение относится к новым производным цианоизохинолина формулы I, где R выбран из группы, включающей водород и C1-C10 алкил, R1, R2, R3 и R4 независимо выбраны из группы, включающей водород, галоген, гидрокси, С1-С10 алкил, замещенный атомами галогена от 1 до 3 или С6-С14 арилом, С6-С14 арил, -OR7, -SR7 и -SO2R7, где R7 выбран из группы, включающей C1-С10 алкил, С1-С10 алкил, замещенный С6-С14 арилом, С3-С10 циклоалкил, С6-С14 арил и C7-C8 гетероарил, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из группы, включающей N, О и S, где С6-C14 арил и C7-C8 гетероарил необязательно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей, включающей галоген, C1-С6 алкокси, C1-С10 алкил, С1-С6 диалкиламино и С4 гетероциклил, содержащий 2 гетероатома, выбранных из группы гетероатомов, включающей азот и кислород, и R5 и R6 независимо выбраны из группы, включающей водород и C1-С3 алкил, или к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к новым производным цианоизохинолина ...

Подробнее
Номер записи: 25
10-12-2012 дата публикации

НОВЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ TLR9

Номер: RU2468819C2
Автор: ЛАКШМИ Бхагат (US), ВАН Дацин (US), АГРАВАЛ Судхир (US), КАНДИМАЛЛА Экамбар Р. (US), РЕДДИ ПУТТА Малликарджуна (US), ЮЙ Дун (US)
Принадлежит: ИДЕРА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

В изобретении описаны иммуномодулирующие соединения на основе олигонуклеотидов, которые индивидуально обеспечивают уникальные профили цитокинов и хемокинов посредством взаимодействия как агонистов TLR. Агонисты TLR9 предназначены для модуляции иммунных ответов, опосредованных Toll-подобным рецептором (TLR). Описаны также композиция, содержащая иммуномодулирующее соединение и физиологически приемлемый носитель и обеспечивающая получение иммунного ответа у пациента, способ получения иммунного ответа у пациента с использованием иммуномодулирующего соединения, способы терапевтического и профилактического лечения пациента, нуждающегося в модуляции иммунного ответа, в частности, при раке, аутоиммунном и воспалительном расстройствах, инфекционном заболевании, аллергии, астме и ряде других заболеваний. Иммуномодулирующие соединения могут использоваться в сочетании с другими терапевтическими средствами и химиотерапевтическими соединениями, используемыми при конкретных заболеваниях или расстройствах ...

Подробнее
Номер записи: 26
27-11-2012 дата публикации

ЛЕЧЕНИЕ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Номер: RU2467761C2
Автор: ХУВИЛЕР Йерг (CH), ХАЗЕЛЬБЕК Антон (DE), ХЕРТИНГ Франк (DE), ЯРШ Михаэль (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к медицине и касается применения эритропоэтической молекулы для получения лекарственного средства для лечения нейродегенеративных расстройств головного и спинного мозга введением эффективного количества лекарственного средства в кровяное русло пациента, нуждающегося в таком лечении, в котором эритропоэтическая молекула включает часть молекулы эритропоэтина, имеющую по меньшей мере одну свободную аминогруппу, выбранную из группы, включающей эритропоэтин человека и его аналоги, которые имеют последовательность эритропоэтина человека, модифицированную добавлением 1-6 сайтов гликозилирования или реаранжировкой по меньшей мере одного сайта гликозилирования; указанная часть молекулы эритропоэтина ковалентно связана с «n» группами полиэтиленгликоля формулы -CO-(CH)-(OCHCH)-OR с -СО каждой группы полиэтилена, формирующей амидную связь с одной из указанных аминогрупп. Изобретение обеспечивает проникновение эритропоэтической молекулы через барьер между кровью и мозгом, хороший ...

Подробнее
Номер записи: 27
04-10-2019 дата публикации

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ЛЕЙКОПЕНИИ И ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

Номер: RU2702122C2
Автор: СОН Ки-Юн (KR), КИМ Чэ Хва (KR), КИМ Мён-Хван (KR), ХАН Ён-Хэ (KR), ЧОН Сэхо (KR)
Принадлежит: ЭНЗИКЕМ ЛАЙФСАЙЕНСИЗ КОРПОРЕЙШН (KR)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для приготовления медикамента для лечения индуцированной химиотерапией нейтропенией и/или тромбоцитопенией у человека, страдающего раком. При этом у человека общее количество нейтрофилов не снижается менее чем до 500/мкл или количество тромбоцитов не снижается менее чем до 25000/мкл. Для лечения вводят соединение моноацетилдиацилглицерина, описанное структурной формулой 2. Изобретение позволяет уменьшить индуцированную химиотерапией нейтропению и/или тромбоцитопению у человека, страдающего раком. 29 з.п. ф-лы, 9 ил., 10 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 28
01-02-2019 дата публикации

ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ АНТИТЕЛА К ФАКТОРУ D И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2678802C2
Автор: АН Линг-линг (US), ВУ Херрен (US), ЛОУМАН Генри Б. (US), ФУНГ Сек Чунг (US), КЕЛЛИ Роберт Ф. (US), СИНГХ Санджая (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к иммунологии. Предложены гуманизированное моноклональное антитело к фактору D человека или его антигенсвязывающий фрагмент, его нуклеотидная последовательность, клетка и вектор, которые несут эти антитела, способ его получения и применение для получения композиций для лечения заболеваний и нарушений, ассоциированных с избыточной или неконтролируемой активацией системы комплемента. Антитело к фактору D или его антигенсвязывающий фрагмент содержит (i) вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность с по меньшей мере 97% идентичности с SEQ ID NO:5, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность с по меньшей мере 97% идентичности с SEQ ID NO: 6; или (ii) вариабельный домен легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность с по меньшей мере 97% идентичности с SEQ ID NO:7, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность с по меньшей мере 97% идентичности с SEQ ID ...

Подробнее
Номер записи: 29
10-03-2004 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ Эритропоэтина

Номер: RU2225221C2
Автор: ВЕРКАМЕН Элс (US), ШАРМА Басант (US), НАТАРАДЖАН Джайа (US), ЧЕУНГ Винг К. (US), БЕГУН Селима (US), САНДЕРС Марилин (US)
Принадлежит: ОРТО-МАКНЕЙЛ ФАРМАСЬЮТИКАЛ, ИНК. (US)

Изобретение относится к водным фармацевтическим композициям эритропоэтина, которые являются свободными от продуктов человеческой сыворотки, стабилизированным аминокислотой и сорбитан моно-9-октадеценоат поли(окси-1,2-этандиил) производным. Настоящее изобретение также относится к водным стабильным, содержащим консерванты фармацевтическим композициям эритропоэтина, которые содержат антибактериальные количества крезола и аминокислоту. Фармацевтические композиции стабильны и свободны от продуктов человеческой крови, таких как альбумин. 2 с. и 50 з.п. ф-лы, 4 ил., 9 табл.

Подробнее
Номер записи: 30
30-06-2017 дата публикации

СПОСОБЫ И ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ТРАНСФЕКЦИИ КЛЕТОК

Номер: RU2624139C2
Автор: ЭНДЖЕЛ Матью (US), РОДЕ Кристофер (US)
Принадлежит: ФЭКТОР БАЙОСАЙЕНС ИНК. (US)

Изобретение относится к биохимии. Описан способ перепрограммирования клетки в менее дифференцированное состояние, включающий культивирование дифференцированной клетки в среде для перепрограммирования, содержащей альбумин, где альбумин обработан ионообменной смолой или древесным углем, трансфицирование клетки одной или более синтетических молекул РНК, где указанные одна или более синтетических молекул РНК включают по меньшей мере одну молекулу РНК, кодирующую один или более факторов перепрограммирования, и где указанное трансфицирование приводит к получению клетки, экспрессирующей один или более факторов перепрограммирования; и повторение стадии (b) по меньшей мере дважды в течение 5 последовательных дней с получением клетки, перепрограммированной в менее дифференцированное состояние. Описана среда для культивирования клеток для перепрограммирования клетки в менее дифференцированное состояние, содержащая: среду Игла, модифицированную по способу Дульбекко: питательную среду F-12 (DMEM/F12 ...

Подробнее
Номер записи: 31
20-02-2014 дата публикации

НОВЫЕ ФЕНИЛПИРАЗИНОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ

Номер: RU2507202C2
Автор: СУИНИ Захари Кевин (US), ЛОУ Янь (US), СОТ Майкл (US), ДЬЮДНИ Нолан Джеймс (US), ШОГРЕН Эрик Брайан (US)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -Rили -R-R-R; Rпредставляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R; где каждый Rнезависимо представляет собой Cалкил, галоген или Cгалогеналкил; Rпредставляет собой -C(=O), -СН-; Rпредставляет собой R; где Rпредставляет собой аминогруппу или гетероциклоалкил, и необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из Cалкила, гидроксигруппы, оксогруппы, Cгидроксиалкила, Салкоксигруппы; Q представляет собой СН; Yпредставляет собой Cалкил; Yпредставляет собой Y; где Yпредставляет собой Cалкил, необязательно замещенный одним Y; где Yпредставляет собой гидроксигруппу; n и m имеют значение 0; Yпредставляет собой Yили Y; где Yпредставляет собой низший циклоалкил, необязательно замещенный галогеном; и Yпредставляет собой аминогруппу, необязательно замещенную одним ...

Подробнее
Номер записи: 32
27-09-2010 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛАЛКИЛКАРБАМАТОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ

Номер: RU2400472C2
Автор: АБУАБДЕЛЛА Ахмед (FR), АЛЬМАРИО ГАРСИЯ Антонио (FR)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС (FR)

Настоящее изобретение относится к соединению, проявляющему ингибирующее действие на фермент FAAH, отвечающему формуле I, где n обозначает целое число от 1 до 6; А обозначает группу X; причем когда n обозначает целое число от 2 до 6, группы А являются одинаковыми или разными; Х обозначает C1-2-алкилен; R1 обозначает атом водорода; R2 обозначает атом водорода или группу, выбранную из следующих групп: фенил, фенилокси; R3 обозначает либо 2,2,2-трифторэтил, либо фенил, в случае необходимости замещенный одним или несколькими атомами галогена или C1-3-алкилом, C1-3-алкокси, трифторметилом; при условии, что: - соединение формулы 1 не является 2,2,2-трифторэтилбензилкарбаматом, - когда R3 обозначает 2,2,2-трифторэтил и группа -[А]n- обозначает группу -СН2-, - когда R3 обозначает фенил, в случае необходимости замещенный, и группа -[А]n-обозначает группу -СН2-, -СН2СН3-, -СН2СН2СН2-, тогда R2 отличается от атома водорода в виде основания, соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой, ...

Подробнее
Номер записи: 33
20-12-2009 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ИНГИБИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К HDAC

Номер: RU2376287C2
Автор: РОБЕРТС Крейг Антони (GB), СТОУКС Элейн Софи Элизабет (GB), УОРИНГ Майкл Джеймс (GB)
Принадлежит: АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)

Изобретение относится к соединению формулы (I), ! ! (значения радикалов изложены в формуле изобретения) или его фармацевтически приемлемым солям, к способам его получения, фармацевтической композиции, которая его содержит. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении HDAC. Описывается применение соединения для изготовления лекарственного средства, предназначенного для обеспечения ингибирующего действия по отношению к HDAC у теплокровного животного, при изготовлении средства, используемого для лечения злокачественного новообразования. Описывается также способ обеспечения ингибирующего действия у теплокровного животного. 10 н. и 5 з.п. ф-лы, 17 табл.

Подробнее
Номер записи: 34
27-08-2009 дата публикации

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗ

Номер: RU2365372C2
Автор: ЛОМБАРДО Луис Дж. (US), ПАДМАНАБХА Рамеш (US), ВИТЯК Джон (US), НОРРИС Дерек Дж. (US), ЛИ Фрэнсис И. Ф. (US), ДОВЕЙКО Артур М. П. (US), ДЭС Джагабандху (US), ЧЕН Пинг (US), БАРРИШ Джоел (US)
Принадлежит: БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КОМПАНИ (US)

Настоящее изобретение относится к способу лечения хронической миелогенной лейкемии, стромальной опухоли желудочно-кишечного тракта, герминогенной опухоли, мелкоклеточного рака легких, меланомы, рака поджелудочной железы, рака простаты, хронической миелогенной лейкемии, резистентной к STI-571, заключающемуся в пероральном введении пациенту от 1 до 4 раз в день от 0,1 до 100 мг/кг веса соединения формулы (IV) или его фармацевтически приемлемой соли ! ! 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 35
25-05-2021 дата публикации

Терапевтические антитела к CD47

Номер: RU2748401C2
Автор: МАННИНГ, Памела (US), КАРР, Роберт, У. (US), АЛМАГРО, Хуан, К. (US), ПЮРО, Робин (US)
Принадлежит: АРЧ ОНКОЛОДЖИ, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложено моноклональное антитело, специфически связывающее CD47. Также предложена фармацевтическая композиция, включающая указанное антитело, для предупреждения и лечения солидных и гематологических типов рака. Изобретение обеспечивает блокирование взаимодействия между CD47 и его лигандом SIRPальфа и может быть использовано в терапии рака у пациента-человека. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 36 ил., 3 табл., 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 36
13-03-2017 дата публикации

ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ 3 (CSF3), ПУТЕМ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРИРОДНОГО АНТИСМЫСЛОВОГО ТРАНСКРИПТА K CSF3

Номер: RU2612884C2
Автор: ХОРКОВА ШЕРМАН Ольга (US), КОЛЛАРД Джозеф (US)
Принадлежит: КУРНА, ИНК. (US)

Изобретение относится к биохимии. Описаны модифицированные олигонуклеотиды длиной от 15 до 30 нуклеотидов, содержащие по меньшей мере одну модификацию, причем указанная по меньшей мере одна модификация выбрана из: по меньшей мере одного модифицированного фрагмента сахара; по меньшей мере одной модифицированной межнуклеотидной связи; по меньшей мере одного модифицированного нуклеотида; и их комбинаций. Причем указанные олигонуклеотиды специфически гибридизуются с природным антисмысловым полинуклеотидом гена CSF3 и имеют последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную последовательности, обратно комплементарной участку в рамках нуклеотидов с 1 по 742 SEQ ID NO: 2, или имеют последовательность, по меньшей мере на 80% идентичную участку последовательности SEQ ID NO: 1. Изобретение также относится к применению таких антисмысловых олигонуклеотидов для лечения заболеваний и расстройств, связанных с экспрессией CSF3. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения заболеваний и расстройств ...

Подробнее
Номер записи: 37
27-02-2010 дата публикации

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Номер: RU2382781C2
Автор: СИМОЗАТО Такаити (JP), НАКАМУРА Цуйоси (JP), НИСИ Такахиде (JP), СЕКИГУТИ Юкико (JP), НАРА Футоси (JP), МИЗУНО Юмико (JP)
Принадлежит: ДАЙИТИ САНКИО КОМПАНИ, ЛИМИТЕД (JP)

Изобретение относится к группе новых химических соединений или его фармакологически приемлемым солям общей формулы I ! ! где А означает СООН; В означает Н; n равно 0; V означает -СН2-, одинарную связь; W означает 5-7-членную гетероароматическую группу с одним гетероатомом, выбранным из N, О, S, которая необязательно может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей А, в том случае, когда V представляет собой -CH2-группу, при этом в том случае, когда V означает одинарную связь, W означает бициклическую конденсированную кольцевую 9-членную гетероциклическую группу с одним гетероатомом, выбранным из О, S, которая необязательно может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей А; Х означает 5-7-членную гетероароматическую группу с одним атомом О и одним или двумя атомами N, которая необязательно может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей A; Y означает С6-С10 арил, который необязательно может быть замещен 1-3 заместителями ...

Подробнее
Номер записи: 38
10-05-2010 дата публикации

ЭКСТРАКТ МАГОНИИ ПАДУБОЛИСТНОЙ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭТОТ ЭКСТРАКТ

Номер: RU2388482C2
Автор: МИЛЛЗ Роберт (CA), МАТУР Раджив (US), ЛОУРЕНС Надя (US)
Принадлежит: ПРАЙМ ФАРМАСЬЮТИКЭЛ КОРПОРЕЙШЕН (CA)

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения псориаза и экземы, содержащей экстракт магонии падуболистной в липосомной системе доставки. Экстракт содержится в композиции в количестве от 5 до 20 мас.% от общей массы композиции. Изобретение также относится к способу получения экстракта магонии падуболистной. Такая фармацевтическая композиция является особенно эффективной для лечения псориаза и экземы у пациентов с различной степенью заболеваемости. 5 н. и 3 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 39
21-10-2021 дата публикации

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ТРАНСПЛАНТАЦИИ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Номер: RU2757818C2
Автор: ФИННЕГАЛ, Пол, Уилльям (US), ГИНСБЕРГ, Майкл, Дэниел (US), НОЛАН, Дэниел, Джозеф (US), ДЭВИС, Клод, Джоффри (US)
Принадлежит: АНДЖИОКРИН БИОСАЙЕНС, ИНК. (US)

Настоящее раскрытие относится к области биотехнологии и иммунологи и раскрывает способ получения расширенной популяции HSPC и эндотелиальных клеток (EC), пригодных для трансплантации HSPC. Для осуществления способа проводят контактирование CD34+ HSPC с E4ORF1+ эндотелиальными клетками пупочной вены человека (E4ORF1+ HUVEC) в биореакторе в исходном соотношении EC/HSPC. Далее проводят наращивание HSPC путем культивирования HSPC и E4ORF1+ HUVEC в биореакторе в условиях, позволяющих наращивать HSPC в течение первого периода времени для получения расширенной клеточной популяции, содержащей HSPC и E4ORF1+ HUVEC в расширенном соотношении HSPC/EC. Затем осуществляют сбор расширенной клеточной популяции из биореактора. В полученной популяции HSPC и E4ORF1+ HUVEC одновременно присутствуют в одной и той же среде на протяжении всех стадий наращивания и сбора, ни в какой момент во время способа HSPC не удаляются из E4ORF1+ HUVEC и не контактируют с дополнительными EC. Во время осуществления способа ...

Подробнее
Номер записи: 40
10-06-2013 дата публикации

СПОСОБЫ ИММУННОЙ ИЛИ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ, ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ИЛИ РОСТА ОПУХОЛИ И ЛЕЧЕНИЕ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ, СИМПТОМОВ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ ИЛИ СИМПТОМОВ, СВЯЗАННЫХ С ЛЕЧЕНИЕМ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ

Номер: RU2483735C2
Автор: КАНВАР Джагат Ракеш (NZ), КРИССАНСЕН Джеффри Уэйн (NZ), СУН Сюэин (NZ), ПАЛМЭНО Кай Патрисия (NZ), МЭГГИБОН Аластэр Кеннет Хью (NZ)
Принадлежит: ФОНТЕРРА КО-ОПЕРЭЙТИВ ГРУП ЛИМИТЕД (NZ)

Группа изобретений относится к введению молочного жира или аналога молочного жира, необязательно по меньшей мере с одним дополнительным терапевтическим фактором, предпочтительно с лактоферрином или лактоферрином, содержащим ион металла, предпочтительно лактоферрином, содержащим железо, предпочтительно бычьим лактоферрином, предпочтительно бычьим лактоферрином, содержащим железо, или его функциональным вариантом, содержащим ионы металла, или функциональным фрагментом, для того чтобы ингибировать образование или рост опухоли, поддерживать или улучшать один или несколько параметров, таких как количество лейкоцитов, количество эритроцитов или количество миелоидных клеток, уменьшать проявления кахексии, мукозита и анемии, стимулировать иммунную систему и лечить или предотвращать злокачественную опухоль и симптомы злокачественной опухоли, и побочные эффекты лечения злокачественной опухоли. Способы и лечебное применение по изобретению можно реализовать посредством применения диетической (в виде ...

Подробнее
Номер записи: 41
10-06-2013 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С MASP-2-ЗАВИСИМОЙ АКТИВАЦИЕЙ КОМПЛЕМЕНТА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2484097C2
Автор: ШВАБЛЕ Ганс-Вильгельм (GB), ТЕДФОРД Кларк Е. (US), ПЭРЕНТ Джеймс Б. (US), СТОУВЕР Кордула Маргарет (GB), ФУДЖИТА Тейзо (JP)
Принадлежит: ОМЕРОС КОРПОРЕЙШЕН (US), ЮНИВЕРСИТИ ОФ ЛЕЙЧЕСТЕР (GB)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам ингибирования последствий MASP-2-зависимой активации комплемента, и может быть использовано в медицине. В качестве лекарственного средства для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента применяют агент, включающий антитело или его фрагмент, связывающийся с полноразмерным полипептидом MASP-2, но не связывающийся с MASP-2 N-терминальным фрагментом, состоящим из CUBI-EGF-CUBII доменов, и не связывающийся с MASP-2 С-терминальным фрагментом, состоящим из CCPII-SP доменов. Изобретение позволяет выборочно ингибировать MASP-2-зависимую активацию комплемента, при этом оставляя функционально незатронутым Clq-зависимый классический путь активации комплемента. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 39 ил., 7 табл., 31 пр.

Подробнее
Номер записи: 42
20-01-2013 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ, МОДУЛИРУЮЩИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ

Номер: RU2472791C2
Автор: ДИК Брайан (US), РОДЖЕРС Эван (US), ГРЕЙ Джонатан (US), ЦАО Цзяньгуо (US), СТОДЕРМАН Кеннет А. (US), ВЕЛИСЕЛЕБИ Гонул (US), ВАНГ Чжицзунь (US), ПЕЙ Яжонг (US), УИТТЕН Джеффри П. (US)
Принадлежит: КалсиМедика Инк. (US)

Изобретение относится к соединениям формулы (I):где: A, J, R1, R4, X, Z представлены в п.1 формулы изобретения, а также к фармацевтической композиции, содержащей такие соединения, модулирующие активность депо-управляемых кальциевых (SOC) каналов. Кроме того, в данном изобретении описаны способы применения таких модуляторов SOC-каналов для лечения заболеваний или состояний, при которых может быть полезно ингибирование активности SOC-каналов. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 5 табл., 2 ил., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 43
20-05-2013 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Номер: RU2481830C2
Автор: ШЕРМАН Барри М. (US), ОССОВСКАЯ Валерия С. (US), ХАН Хелен Н. (US), ПАУЭЛЛ КЭТЛИН Л. (US), БАСТИН Ричард Дж. (GB), НАВА Стивен (US), ЛИ Линюнь (US)
Принадлежит: БИПАР САЙЕНСИЗ, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции в форме водного раствора для инъекций, содержащей 4-иод-3-нитробензамид, физиологически совместимый буфер и циклодекстрин, применения этой композиции для лечения вирусного заболевания и рака и способа лечения вирусного заболевания и рака. Композиция обладает повышенной растворимостью в водных растворах. 6 н. и 49 з.п. ф-лы, 12 ил., 10 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 44
24-10-2019 дата публикации

ОДНОДОМЕННЫЕ АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2704232C2
Автор: СИЛАНС Карен (BE), ДЕ ХАРД Ханс (NL), ЛОВЕРЕЙС Марк (BE)
Принадлежит: АБЛИНКС Н.В. (BE)

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложена полипептидная конструкция, способная специфически связывать фактор некроза опухолей альфа (TNF-альфа), содержащая два-четыре антагонистических однодоменных антитела, направленных против TNF-альфа, и одно однодоменное антитело, направленное против сывороточного белка. Кроме того, рассмотрена содержащая ее композиция и кодирующая нуклеиновая кислота. Данное изобретение может найти применение в терапии расстройств, связанных с воспалительными процессами или аутоиммунными заболеваниями. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 11 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 45
27-06-2013 дата публикации

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ hTNFα

Номер: RU2486296C2
Автор: ВИНТЕР Герхард (DE), ФРАУНХОФЕР Вольфганг (US), КЕНИГСДОРФЕР Анетте (DE), КРАУЗЕ Ханс-Юрген (DE), ГОТТШАЛЬК Штефан (DE), БОРХАНИ Дэвид В. (US)
Принадлежит: ЭББОТТ БАЙОТЕКНОЛОДЖИ ЛТД. (BM)

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен способ порционной кристаллизации для кристаллизования антитела против hTNFα, включающий комбинирование водного раствора антитела, соли неорганического фосфата и ацетатного буфера и инкубацию полученной смеси. Рассмотрены кристалл антитела, в частности антитела D2E7, полученный способом по изобретению, фармацевтические композиции, в том числе инъецируемые жидкие композиции, содержащие кристалл антитела, суспензии кристаллов, а также способы лечения связанного с hTNFα расстройства и применение кристаллов антитела для получения фармацевтической композиции для лечения таких заболеваний. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии связанных с hTNFα заболеваний. 10 н. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл., 7 ил., 47 пр.

Подробнее
Номер записи: 46
27-06-2013 дата публикации

АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА К CD20 ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Номер: RU2486205C2
Автор: МАРТИН Джоэл Х. (US), СТИВЕНС Шон (US), ВАН Ли-Сыэнь (US), ЭЛЛИСОН Эрин М. (US)
Принадлежит: РИДЖЕНЕРОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Предложенное изобретение относится к иммунологии. Предложено антитело человека или антиген-связывающий фрагмент антитела, который специфически связывается с CD20 человека и содержит CDR1-3 легкой и CDR1-3 тяжелой цепи. Описан варианта антитела или антиген-связывающий фрагмент антитела, характеризующийся аминокислотными последовательностями легкой и тяжелой цепи. Предложены: кодирующая молекула нуклеиновой кислоты, экспрессионный вектор на ее основе, а также способ получения антитела или антиген-связывающий фрагмент антитела с использованием вектора. Раскрыта фармацевтическая композиция на основе антитела. Описан способ уменьшения тяжести или подавления заболевания или состояния, обусловленного CD20 и применение антитела или антиген-связывающего фрагмента антитела для получения лекарственного средства для уменьшения тяжести или подавления заболевания или состояния, опосредованного CD20 человека. Изобретение обеспечивает антитела, которые увеличивают время бессимптомного выживания приблизительно ...

Подробнее
Номер записи: 47
07-07-2020 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2725770C2
Автор: НЕБОЛЬСИН Владимир Евгеньевич (RU), ЖЕЛТУХИНА Галина Александровна (RU), КРОМОВА Татьяна Александровна (RU)
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

Изобретение относится к производному бисамидов дикарбоновых кислот указанной ниже формулы 1, которое обладает способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Изобретение относится также к лекарственным средствам, фармацевтическим композициям и применениям указанного соединения формулы 1 для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, атеросклероза и воспалительных заболеваний, способам профилактики и/или лечения перечисленных заболеваний и способам получения соединения формулы 1. 17 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 48
20-01-2010 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 5-(БЕНЗ-(Z)-ИЛИДЕН)ТИАЗОЛИДИН-4-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУНОСУПРЕССОРНЫХ АГЕНТОВ

Номер: RU2379299C2
Автор: НАЙЛЕР Оливер (CH), МЮЛЛЕР Клаус (DE), МАТИС Борис (CH), БИНКЕРТ Кристоф (CH), ШЕРЦ Майкл (CH), БОЛЛИ Мартин (CH)
Принадлежит: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД (CH)

Настоящее изобретение относится к производным тиазолидин-4-она общей формулы (I) и общей формулы (II), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы в качестве лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью. В формулах (I) и (II) ! ! R1 и R14 независимо представляют собой низший алкил, низший алкенил; циклоалкил; 5,6,7,8-тетрагидронафт-1-ил; фенильную группу или фенильную группу, независимо моно- или ди-замещенную низшим алкилом, галогеном, низшим алкокси или группой -CF3; R2 и R15 независимо представляют собой низший алкил; аллил; циклопропил; или ди-низший алкиламино; R3 представляет собой -NR5R6 или -O-CR7R8-CR9R10-(CR11R12)n-O-R13; R23 представляет собой водород; гидроксикарбонил-низший алкил или 1-глицерил. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к применению одного или нескольких соединений общей формулы (I) или (II) для приготовления лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной ...

Подробнее
Номер записи: 49
27-09-2010 дата публикации

ПУРИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРА A2A

Номер: RU2400483C2
Автор: ТЕЙЛОР Роджер Джон (GB), ФЭРХЁРСТ Робин Алек (GB)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к новым пуриновым производным, обладающим свойствами агонистов А2А общей формулы I в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли. Соединения полезны для лечения состояний, опосредованных активацией рецептора аденозина А2А, особенно воспалительных или обструктивных заболеваний дыхательных путей. В формуле I ! ! R1 обозначает N-связанную 5-6-членную гетероциклическую группу, содержащую от 1 до 4 атомов азота в цикле, которая необязательно может быть замещена оксо, фенилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным гидрокси; R2 представляет собой водород или C1-C8-алкил, необязательно замещенный гидрокси или 1-2 фенилами, возможно замещенными гидрокси или С1-С8-алкокси; R3 представляет собой С2-С8-алкинил или C1-C8-алкоксикарбонил, или R3 представляет собой амино, замещенный С3-С8-циклоалкилом, необязательно замещенным амино, гидрокси, бензилокси или -NH-C(=O)-NH-R6, или R3 представляет собой амино, замещенный R4, -R4-бензилом или С5-С10-моно- или бикарбоциклической ...

Подробнее
Номер записи: 50
20-04-2009 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ Fc-ОБЛАСТЬ ИММУНОГЛОБУЛИНА В КАЧЕСТВЕ НОСИТЕЛЯ

Номер: RU2352583C2
Автор: ЛИ Гван Сун (KR), ДЗУНГ Сунг Йоуб (KR), КИМ Янг Мин (KR), КИМ Чанг Хван (KR), КВОН Се Чанг (KR), СОНГ Дае Хае (KR), ЧОИ Ин Янг (KR)
Принадлежит: ХАНМИ ФАРМ. ИНД. КО., ЛТД. (KR)

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описан способ увеличения продолжительности действия физиологически активного полипептида in vivo. Способ основан на том, что физиологически активный полипептид конъюгируют с Fc-фрагментом иммуноглобулина посредством полиэтиленгликоля. Использование изобретения, по сравнению с нативным физиологически активным полипептидом, обеспечивает повышенную физиологическую активность in vivo конструкции и/или увеличение времени полужизни в сыворотке физиологически активного полипептида с минимальным риском индуцирования нежелательных иммунных ответов. Это может найти применение при изготовлении различных полипептидных лекарственных препаратов пролонгированного действия. 10 з.п. ф-лы, 10 табл., 18 ил.

Подробнее
Номер записи: 51
10-01-2009 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Номер: RU2342950C2
Автор: И Ки-Ван (KR), ЧУН Ён-Хун (KR), ПАК Хон-Гю (KR), ЧО Хун-Сик (KR)
Принадлежит: МЕДЕКСДЖЕН ИНК. (KR)

Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыта фармацевтическая композиция для лечения иммунологических заболеваний, возникающих вследствие нежелательной активации Т лимфоцитов. Композиция содержит в качестве активных ингредиентов два или более вещества, выбранных из группы, состоящей из слитого белка, способного блокировать связывание молекулы МНС (главного комплекса гистосовместимости) класса II и ее рецептора, слитого белка, способного блокировать связывание костимуляторной молекулы и ее рецептора, слитого белка, способного блокировать связывание молекулы адгезии и ее рецептора, и слитого белка, способного блокировать связывание цитокина и его рецептора. Изобретение позволяет более эффективно подавлять активность Т лимфоцитов. 9 з.п. ф-лы, 20 ил., 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 52
10-11-2009 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ КАСПАЗ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2372335C2
Автор: НЕГТЕЛ Рональд (GB), МОРТИМОР Майкл (GB), ШАРРЬЕР Жан-Дамьен (GB), СТАДЛИ Джон Р. (GB), БРЕНЧЛИ Гай (GB), ДАРРАНТ Стивен (GB)
Принадлежит: ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Настоящее изобретение относится к соединению формулы I: ! ! в которой: R1 представляет R6C(O)-, HC(O)-, ! R6SO2-, R6OC(O)-, (R6)2NC(O)-, R6-, ! (R6)2NC(O)C(O)-; R2 представляет атом водорода, -CF3 или R8; R3 представляет атом водорода или (С1-С4)алифатическую группу-; R4 представляет -СООН; R5 представляет -CH2F или -СН2О-2,3,5,6-тетрафторфенил; R6 представляет (С1-С12)алифатическую или (С3-С10)циклоалифатическую группу, (С6-С10)арил-, (С3-С10)гетероциклил-; и где R6 замещен до 6 заместителями, независимо выбранными из R; R представляет атом галогена, -OR7 и -R7; R7 представляет (С1-С6)алифатической группы-, (С3-С10)циклоалифатическую групп; R8 представляет (С1-С12)алифатическую- или (С3-С10)циклоалифатическую группу; к фармацевтической композиции, обладающей каспаз-ингибирующей активностью, на основе соединений формулы I, к способам лечения, а также к способам ингибирования опосредуемой каспазой функции и способу снижения продукции IGIF или IFN-β. Кроме того, изобретение относится к способу ...

Подробнее
Номер записи: 53
10-02-2009 дата публикации

ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

Номер: RU2345780C2
Автор: ДАСИЛВА Карен (US), ОТАНИ Ацуси (US), ФРИДЛЭНДЕР Мартин (US), ХЕЙНЕКЭМП Стейси (US)
Принадлежит: ДЗЕ СКРИППС РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ (US)

Изобретение относится к области медицины и касается гематопоэтических стволовых клеток и способов лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью. Сущность изобретения включает выделенную популяцию гемапоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки (Lin- HSC), содержащую эндотелиальные клетки-предшественники (ЕРС), способные защищать кровеносные сосуды сетчатки и нейрональные сети глаза, способ выделения из костного мозга взрослой особи млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, при этом приблизительно 20% клеток в выделенных Lin- HSC экспрессируют антиген клеточной поверхности CD31. Преимущество изобретения заключается в том, что выделенные популяции Lin- HSC могут использоваться для лечения сосудистых заболеваний глаз. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 54
20-08-2009 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛОНА И ХИНАЗОЛИНА КАК АГОНИСТЫ ORL1-РЕЦЕПТОРОВ ЧЕЛОВЕКА

Номер: RU2364593C2
Автор: ТЕРПСТРА Ян-Виллем (NL), ВАН СТЕЙВЕНБЕРГ Херман Х. (NL), ДЕН ХАРТОГ Якобус А.Й. (NL), ВАН СХАРРЕНБУРГ Гюстаф Й.М. (NL), ТЕЙНСТРА Тинка (NL)
Принадлежит: СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), их оптически активным стереоизомерам, а также фармакологически пригодным солям, обладающим свойствами ORL1 и µ-опиатных рецепторов. Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственного средства для лечения нарушений и заболеваний, таких как нарушения пищевого поведения, артериальная гипертензия. В общей формуле (1) ! ! R1 представляет собой Н, алкил(1-6С), []m означает -(СН2)m-, в котором m равно 0 или 1, R2 представляет собой галоген, СF3, алкил(1-6С), фенил, циано, цианоалкил(1-3С), гидрокси, (1-3С)алкокси, ОСF3, ацил(2-7С), трифторацетил, (1-3С)алкилсульфонил или трифторметилсульфонил, и n означает целое число 0-4 при условии, что, когда n равно 2, 3 или 4, заместители R2 могут быть одинаковыми или разными, А означает насыщенное кольцо, ! []о и []р представляют собой -(СН2)о- и -(СH2)р, и о и р независимо соответствуют 0, 1 или 2, R3, R4, R5 и R6 независимо представляют собой водород, алкил(1-3С), или (R4 и R6 ...

Подробнее
Номер записи: 55
28-09-2018 дата публикации

АНТИТЕЛА К ГЕПСИДИНУ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2668391C2
Автор: УЭСТЕРМАН Марк (US), УЭСТЕРМАН Кейт (US), ОСТЛЭНД Вон (US), ОЛБИНА Гордана (US), ХАНЬ Хуэйлин (US), ГУТШОУ Патрик (US)
Принадлежит: ИНТРИНСИК ЛАЙФСАЙЕНСИС ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к антителам, которые специфично связываются с гепсидином, что может быть использовано в медицине. Получают моноклональные антитела к пептиду N-концевой части гепсидина, которые используют в составе композиции и применяют для лечения заболеваний, ассоциированных с повышенным уровнем гепсидина, или нарушений гомеостаза железа. Изобретение позволяет получить терапевтически пригодные антитела к гепсидину, обладающие высокой специфичностью и низкой константой диссоциации по сравнению с имеющимися в уровне техники аналогами. 6 н. и 21 з.п. ф-лы, 32 ил., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 56
10-01-2007 дата публикации

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ВОЗРАСТНЫХ И ДИАБЕТИЧЕСКИХ СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ

Номер: RU2291154C2
Автор: САНКАРАНАРАЯНАН Алангуди (IN)
Принадлежит: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД (IN)

Изобретение относится к новому классу пятичленных гетероциклических соединений общей формулы (I) и их фармацевтически или косметически приемлемым солям. Описывается соединение, представленное формулой (I), и его фармацевтически или косметически приемлемые соли где R1 выбран из линейного или разветвленного (С1-С12)алкила, (С3-С7)циклоалкила, фенила, нафтила, С3, C4, C5 или C8 гетероарила, где один или несколько гетероатомов, когда они присутствуют, независимо выбраны из О, N, или S, и необязательно замещен, где заместители выбраны из первой группы, включающей галоген, гидрокси, нитро, циано, амино, оксо и оксим, или из второй группы, включающей линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, где заместитель из указанной второй группы необязательно замещен R10, или где гетероарил замещен -СН2-С(O)-2-тиенилом; Y отсутствует или выбран из группы, состоящей из (C1-С12)алкил-2 или (С2-С8)алкила, где Z выбран из серы, кислорода или азота; А и В независимо выбраны из N, NH, NR6, серы, кислорода с образованием ...

Подробнее
Номер записи: 57
10-03-2009 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ [1,2,4]ТРИАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИН-2-ИЛМОЧЕВИНЫ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2348636C2
Автор: ТОЙОДА Эрико (JP), САТОХ Еситака (JP), МАСУДА Акира (JP), АКИЯМА Юдзи (JP), САЙГА Кан (JP)
Принадлежит: НИППОН КАЯКУ КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP)

Описываются новые производные [1,2,4]триазоло[1,5-а]пиримидин-2-илмочевины общей формулы (1) или их фармацевтически приемлемые соли: где Ar означает возможно замещенную фенильную группу, дигидробензофуранильную или тиофенильную группу. Х означает О. R означает группу формулы (2)-(6); , , , или где значения радикалов Су и R4-R12 приведены в описании, и лекарственное средство, их содержащее. Соединения обладают иммуносупрессивной или индуцирующей иммунологическую толерантность активностью и могут найти применение в медицине. 2 н. и 12 з.п.ф-лы, 16 табл.

Подробнее
Номер записи: 58
20-12-2003 дата публикации

ЭРИТРОПОЭТИНОВАЯ ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ДИСПЕРСИЯ

Номер: RU2218914C2
Автор: ФЛЕТЕР Франк-Ульрих (CH), ВЕТТЕР Андре (CH), ДЕЛМЕНИКО Сандро (CH), НЭФФ Райнер (CH)
Принадлежит: ЦИЛАГ АГ ИНТЕРНЭШНЛ (CH)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается эритропоэтиновой липосомомальной дисперсии. Изобретение заключается в том, что композиция на основе липосом содержит (а) эффективное количество эритропоэтина; (b) липидную фазу, включающую (i) лецитин или гидрированный лецитин, (ii) необязательно заряженное электроположительное или электроотрицательное липидное соединение и (iii) холестерин или его производное, выбранное из сложных эфиров холестерина, полиэтиленгликолевых производных холестерина (ПЭГ-холестерины) и органических кислотных производных холестеринов: (с) фосфатный буфер. Изобретение обеспечивает получение парентеральной композиции на основе липосом, в которой отпадает необходимость использования альбумина человеческой сыворотки, и она проявляет превосходную стабильность. 13 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 59
10-06-2014 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ КОЛИТА

Номер: RU2518416C2
Автор: ШАЛВИЦ Роберт (US), ГАРДНЕР Джозеф Х. (US)
Принадлежит: АЭРПИО ТЕРАПЬЮТИКС ИНК. (US)

Группа изобретений относится к композициям и способам лечения колита и других воспалительных заболеваний кишечника. Предложены: применение соединения формулы (1) или его соли для получения лекарственного средства для лечения воспалительного заболевания эпителиальной ткани кишечника (в частности, неопределенного колита, болезни Крона, синдрома раздраженной толстой кишки и ишемического колита) и фармацевтическая композиция того же назначения. Предложена фармацевтическая композиция для лечения колита, включающая соединения формулы (1) или его соли. Технический результат состоит в достижении заявленного назначения: показано лечение колита и карциномы толстой кишки. 3 н. и 32 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

Подробнее
Номер записи: 60
27-12-2012 дата публикации

АНАЛОГИ ПТЕРИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЯ, ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО К ВН4

Номер: RU2470642C2
Автор: КАККИС Имил Д. (US)
Принадлежит: БАЙОМАРИН ФАРМАСЬЮТИКЛ ИНК. (US)

Изобретение относится к соединению формулыобладающему активностью в отношении ВН4 чувствительного состояния. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, и к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения чувствительного к ВН4 состояния, такого как васкулярное заболевание, психоневрологическое нарушение, гиперфенилаланемия. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 ил., 20 пр.

Подробнее
Номер записи: 61
10-11-2012 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2466139C2
Автор: КРУУИС Саймон Чарлз (GB), МАЛЛИНДЕР Филип (GB), ЛЕЙН Стивен Годфри (GB)
Принадлежит: МЕДИММЬЮН ЛИМИТЕД (US), АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты выделенной молекулы антитела для IL-6 человека, содержащие VH и VL; нуклеиновая кислота, включающая кодирующую антитело нуклеотидную последовательность; клетка для получения молекулы антитела, трансформированная указанной НК. Описан способ получения антител путем культивирования клетки; композиция и способ получения композиции молекулы антитела. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении заболеваний, связанных с IL-6. 11 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 11 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 62
25-09-2017 дата публикации

МЕТАДИХОЛ® - ЖИДКИЕ И ГЕЛЕВЫЕ НАНОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Номер: RU2631600C2
Автор: РАГХАВАН Палаякотай Р. (US)
Принадлежит: НАНОРКС, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается водно-гелевого состава инверсного агониста VDR, имеющего водобарьерные свойства, для лечения заболеваний, связанных с VDR, где инверсный агонист VDR представляет собой поликосанол, состав содержит поликосанол в виде наночастиц в концентрации 0,5-1 мас.%, водорастворимый полимер - карбопол в концентрации 0,5-3 мас.%, воду, состав является наногелем. Указанный состав используется для лечения кожных заболеваний. Группа изобретений обеспечивает предотвращение нежелательных побочных эффектов витамина D при лечении заболеваний кожи, а также повышение терапевтического эффекта. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 пр., 57 табл., 15 ил.

Подробнее
Номер записи: 63
20-08-2010 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ [1,2,4]-ДИТИАЗОЛИ(ДИ)НА, ИНДУКТОРЫ ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЫ И NADPH: ХИНОН-ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ СОСТОЯНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ В ЦЕЛОМ И АПОПТОЗОМ В ЧАСТНОСТИ

Номер: RU2397162C2
Автор: ВАН СХАРРЕНБУРГ Гюстаф Й.М. (NL), ПРАС-РАВЕС Мария Л. (NL), ФЕНСТРА Рулоф В. (NL), КЕЙЗЕР Хискиас Г. (NL), ВАН ВЛИЕТ Бернард Й. (NL)
Принадлежит: СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I): ! ! в которой пунктирные линии предоставляют одинарные или двойные связи и значения радикалов R1, R2, R3, R4 описаны в п.1 формулы изобретения. Изобретение также относится к применению и фармацевтической композиции для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний и других заболеваний, в которых решающую роль играют обусловленные свободными радикалами дистрофия клетки и/или гибель клетки (апоптоз) на основе указанных соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, которые могут найти применение в медицине для профилактики и лечения нейродегенеративных заболеваний. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 64
20-05-2010 дата публикации

ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НЕОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЛАЗ С ИХ ПОМОЩЬЮ

Номер: RU2389497C2
Автор: ОТАНИ Ацуси (US), ФРИДЛЭНДЕР Мартин (US), ДАСИЛВА Карен (US), ХЕЙНЕКЭМП Стейси (US)
Принадлежит: ДЗЕ СКРИППС РИСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ (US)

Изобретение относится к медицине, в частности к способу лечения глазных заболеваний. Способ лечения глазного заболевания у млекопитающего путем выделения из костного мозга млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, которая включает эндотелиальные клетки-предшественники, транфецирования полученной популяции геном, который функционально кодирует фрагмент антиангиогенного белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека, и последующего введения в стекловидное тело глаза популяции трансфецированных клеток в количестве, достаточном для облегчения симптомов заболевания. Способ доставки трансгенов в сосудистую сеть сетчатки млекопитающего путем введения в стекловидное тело глаза млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, включающей эндотелиальные клетки-предшественники, где клетки трансфецированы антиангиогенным фрагментом белка Т2 триптофанил-тРНК-синтетазы человека. Вышеописанный способ лечения ...

Подробнее
Номер записи: 65
20-01-2013 дата публикации

ИНТЕРЛЕЙКИН-13-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Номер: RU2472807C2
Автор: БЕЛК Джонатан П. (US), ЧЭНЬ Янь (US), ХИНТОН Пол Р. (US), АРДЖИРИАДИ Мария А. (US), КАФФ Кэролин А. (US), ВУ Ченбин (US), ИН Хуа (US), МЕЛИМ Терри Л. (US), ДИКСОН Ричард В. (US), КУМАР Шанкар (US)
Принадлежит: ЭББОТТ ЛЭБОРЕТРИЗ (US)

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен связывающий белок, специфичный к IL-13, содержащий 6CDR участков (три из легкой и три из тяжелой цепи). Раскрыты конструкция антитела на основе этого белка и конъюгат на основе антитела. Описаны: варианты НК, кодирующей антитело или конструкцию, а также вектор экспрессии, вектор репликации и клетки, несущие такие вектора. Описан способ получения белка путем культивирования клетки и белок, полученный указанным способом. Описаны композиции на основе вариантов белков. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике заболеваний, связанных активностью IL-13, негативно влияющей на здоровье. 13 н. и 37 з.п. ф-лы, 23 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 66
20-07-2010 дата публикации

ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (III) И АКТИВНОЕ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО

Номер: RU2394597C2
Автор: ЦИГЛЕР Приска (CH), ГЕЙССЕР Петер (CH)
Принадлежит: ВИФОР (ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ) АГ (CH)

Изобретение относится к лекарственному средству, которое включает комплексные соединения железа (III) с углеводами, имеющие окислительно-восстановительный потенциал при рН 7 от -324 мВ до -750 мВ относительно нормального водородного электрода (NHE), и активное окислительно-восстановительное вещество, в котором углеводы выбраны из группы, состоящей из декстранов и гидрогенизированных декстранов, декстринов, окисленных или гидрогенизированных декстринов, а также пуллулана, олигомеров этого и/или гидрогенизированных пуллуланов, и в котором окислительно-восстановительное вещество (вещества) выбрано/выбраны из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, витамина Е, цистеина, физиологически приемлемых фенолов/полифенолов, выбранных из группы, состоящей из кверцетина, рутина, флавонов, флавоноидов, гидрохинонов и глутатиона. Указанное лекарственное средство предназначено для перорального введения и применяется для лечения железодефицитных состояний и обеспечивает повышенную биодоступность железа ...

Подробнее
Номер записи: 67
10-04-2010 дата публикации

СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ МИМЕТИКОВ ТРО

Номер: RU2385865C2
Автор: ХЕ Юнь (CN), АЛПЕР Филлип (US), МАРСИЛЬЕ Томас (US), ЛУ Вэньшу (US), МУТНИК Даниел (US)
Принадлежит: АЙРМ ЛЛК (BM)

... 1. Изобретение относится к новым соединениям формулы I ! ! где: n означает 0 или 1; Z означает N, CR8, где R8 означает Н, С1-С6алкил; R1, R2, R4 и R5 независимо означают Н, галоген, ОН, -XNR9R10, где X означает химическую связь, a R9 и R10 означают Н; R3 означает -NR11S(O)2R12, -NR11C(O)R12, -C(O)OR11, -NR11R12, S(O)2NR11R12 и -C(O)NR11R12, где R11 и R12 независимо означают H, С1-С6алкил; R6 означает галоген, С1-С6алкил; R7 означает фенил, замещенный 1 или 2 группами, независимо выбранными из фтора и С1-С6алкила, и его фармацевтически приемлемым солям. Соединения проявляют активность миметика ТРО, что позволяет получать из них лекарственные средства для повышения уровня тромбоцитов в крови животного. 4 н. и 4 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 68
10-08-2010 дата публикации

ВЫСОКОСЖИМАЕМАЯ ЭТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА ДЛЯ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ

Номер: RU2396072C2
Автор: ДЮРИГ Томас (US), ХОЛЛ Роналд Хейвуд (US), ЗАЛЬЦШТАЙН Ричард А. (US)
Принадлежит: ГЕРКУЛЕС ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)

Изобретение относится к области здравоохранения и может быть использовано в фармакологии при изготовлении лекарственных форм. Сущность изобретения заключается в изготовлении композиции твердой фармацевтической дозированной формы, включающей смешанные в матрице этилцеллюлозу (ЭЦ) с содержанием этоксильных групп от более 49,6% до 51% и вязкостью, определенной горизонтальным капиллярным вискозиметром фирмы Hercules при температуре 25°С в 5%-ном растворе ЭЦ в смеси толуол/этанол, 80:20, равной от 7,2 до менее 25 сП, а также эффективное количество по меньше мере одного действующего фармацевтического компонента. В результате реализации данного изобретения получаются более твердые таблетки, обладающие превосходной механической прочностью на раздавливание. 11 з.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 69
27-07-2016 дата публикации

ДИКЕТОНЫ И ГИДРОКСИКЕТОНЫ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА СИГНАЛЬНОГО ПУТИ КАТЕНИНА

Номер: RU2592694C2
Автор: УОЛЛЭЙС Дэвид Марк (US), КС Сунил Кумар (US), ХУД Джон (US), БАРРОГА Шарлин Ф. (US)
Принадлежит: СЭМЬЮМЕД, ЭлЭлСи (US)

Данное изобретение относится к соединениям или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I, где Rпредставляет собой;Rвыбирают из группы, состоящей из замещенного или незамещенного фенила и,и; иR, R, Rи Rвсе представляют собой Н, также к соединениям II и III. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям на основе этих соединений, способу активации передачи сигнала Wnt, способам лечения заболеваний, связанных с сигнальной трансдукцией, и применению их для лечения таких заболеваний, как остеопороз и остеоартропатия; несовершенный остеогенез, дефекты костей, переломы костей, пародонтоз, отосклероз, заживление раны, черепно-лицевые дефекты, онколитическое заболевание костей, травматические повреждения мозга, относящиеся к дифференцировке и развитию центральной нервной системы, включающие болезнь Паркинсона, удар, ишемическое церебральное заболевание, эпилепсию, болезнь Альцгеймера, депрессивное состояние, биполярное расстройство, шизофрению; глазные заболевания, такие как ...

Подробнее
Номер записи: 70
20-09-2022 дата публикации

ПРОИСХОДЯЩИЕ ИЗ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ТКАНИ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ: СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2780179C2
Автор: ХАНЬ, Чжибо (CN), ХАНЬ, ЧжунЧао (CN), ВАН, Тао (CN)
Принадлежит: Бейджин Хелс Энд Биотек Стем Селл Текнолоджикал Корпорейшен Лтд. (CN)

Настоящее изобретение относится к области клеточной биологии и медицины, в частности к получению происходящих из ткани плаценты и внеэмбриональных тканей СD106высокая CD151+ Нестин+ мезенхимальных стволовых клеток (MSC) и увеличению уровня экспрессии CD106 недифференцированных MSC, а также культурам таких клеток MSC, фармацевтическим и косметическим композициям, их содержащим. Для получения указанных MSC и увеличения экспрессии CD106 культивируют недифференцированные MSC в культуральной среде, содержащей смесь ILβ и IL4. Полученные культуры клеток и композиции используют для лечения диабета, апластичекой анемии, декомпенсионного цирроза печени, для индукции ангиогенеза, а также для регенерации клеток кожи и слизистой, улучшения вида кожи и слизистой и лечения повреждения или расстройства кожи. Культуру клеток согласно изобретению используют в системах введения, представляющих собой микро- и нановезикулы биополимеров, липидов или наночастиц. Настоящее изобретение позволяет повысить выход ...

Подробнее
Номер записи: 71
03-02-2022 дата публикации

КАЛМАНГАФОДИПИР, НОВОЕ ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ И ДРУГИЕ СМЕШАННЫЕ КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С МЕТАЛЛАМИ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2765805C2
Автор: ЯКОБССОН Свен (SE), КУРЦ Тино (SE), МАКЛАФЛИН Кристина (US), ХОЛЛ Майкл (US), АНДЕРССОН Рольф (SE), РЕИНЕКЕ Карл (US), НЕССТРЕМ Жак (SE), КАРЛССОН Ян Олоф (NO)
Принадлежит: ЭГЕТИС ТЕРАПЬЮТИКС АБ (SE)

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения патологического состояния у пациента, обусловленного наличием образуемых из кислорода свободных радикалов. Фармацевтическая композиция образована путем объединения смешанного комплексного соединения с металлами соединения формулы I или его соли, с одним или более физиологически приемлемыми эксципиентами, где по меньшей мере один эксципиент выбран из группы, состоящей из стабилизаторов, антиоксидантов, средств регуляции осмоляльности, буферов, средств регуляции pH, связывающих средств и наполнителей, где смешанные металлы включают кальций и марганец. В формуле I: X представляет собой CH, каждый R1 независимо представляет собой -CH2COR5, R5 представляет собой гидрокси, каждый R2 независимо представляет собой ZYR6, где Z представляет собой связь или C1-3алкиленовую группу, Y представляет собой связь, R6 представляет собой OR8 или OP(O)(OR8)R7, R7 представляет собой гидрокси или незамещенную алкильную или аминоалкильную группу, ...

Подробнее
Номер записи: 72
18-02-2021 дата публикации

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ, СВЯЗАННЫХ С MASP-2 ЗАВИСИМОЙ АКТИВАЦИЕЙ КОМПЛЕМЕНТА

Номер: RU2743409C2
Автор: ШВЕБЛЕ Ханс-Вильхельм (GB), ДАДЛЕР Том (US), ДЕМОПУЛОС Грегори А. (US)
Принадлежит: ЮНИВЕРСИТИ ОФ ЛЕСТЕР (GB), ОМЕРОС КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано при лечении атипичного гемолитического уремического синдрома (aHUS). Применение по изобретению включает введение MASP-2-ингибирующего агента, представляющего собой ингибирующее моноклональное антитело против MASP-2 или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с MASP-2 человека, представленной как SEQ ID NO:6, и селективно ингибируют MASP-2-зависимую активацию комплемента без ингибирования C1q-зависимого пути комплемента. Использование изобретения позволяет уменьшить проявления симптомов анемии, тромбоцитопении, почечной недостаточности и увеличивающегося креатинина. 10 з.п. ф-лы, 15 табл., 36 пр., 45 ил.

Подробнее
Номер записи: 73
13-06-2018 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ Т-КЛЕТОЧНОЙ АКТИВАЦИИ

Номер: RU2657440C2
Автор: ЧЖУ Юнсян (US), ВЭЙ Ронни (US), ЧЭН Сэн (US), ЦЗЯН Цаньвэнь (US), КАРМАН Йожеф (US)
Принадлежит: ДЖЕНЗИМ КОРПОРЕЙШН (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения биспецифического слитого белка, предназначенного для заболевания, выбранного из аутоиммунного заболевания и отторжения трансплантата. Биспецифический слитый белок содержит лиганд, специфичный к CTLA-4, и лиганд, специфичный к комплексу pMHC, где лиганд, специфичный к CTLA-4, и лиганд, специфичный к комплексу pMHC, разделены посредством линкера. Использование данного биспецифического белка ингибирует иммунный ответ, ослабляя передачу сигнала посредством Т-клеток на ранней фазе активации Т-клеток. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 пр., 12 ил.

Подробнее
Номер записи: 74
20-12-2007 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,5-ТРИАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2312859C2
Автор: ВАН СХАРРЕНБЮРГ Гюстааф Дж. М. (NL), ГЮСТАФСОН Гари Р. (US), ПРАС-РАВЕС Мариа Л. (NL), РЕЙНДЕРС Ян Х. (NL), ДЕН ХАРТОГ Якобус А. Дж. (NL)
Принадлежит: АРКЬЮЛ, ИНК (US), СОЛВЕЙ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Б.В. (NL)

Описываются новые производные 1,3,5-триазина общей формулы (1) где R1 - галоген, С1-3алкил, C1-3алкокси, NH2, N-(ди)-С1-3алкил, NH-C2-3алкинил, N,N-C1-3алкил, С2-3алкинил или 1-пирролидинил, 1-пиперидинил или 1-морфолинил; R2 - Н, галоген, С1-3алкил, возможно замещенный гидрокси, C1-3алкокси или фенокси; R3 - Н, CF3, С1-3алкил, возможно замещенный гидрокси, C1-3алкокси, фенокси или 1-морфолинил; или R2 и R3 вместе с фенильной группой, к которой они присоединены, образуют бензодиоксолановую или нафталиновую циклическую систему; R4 означает Н, CF3 или С1-3алкоксигруппу; Х означает NH, N-С1-3алкил, СН2, О или углерод-углеродную связь; Y означает группу общей формулы (А), (В) или (С) где R5 - ОН или СН2ОН; R6 - Н или фенил; n - 0 или 1; R7 - С1-3алкил; R8 - Н, ОН или С1-3алкоксигруппу; R9 - Н или C1-3алкоксигруппу; R10 и R11 независимо означают Н или C1-3алкил; Z означает NOH или О; или их фармакологически приемлемые соли, фармацевтическая композиция, обладающая (ант)агонистической активностью ...

Подробнее
Номер записи: 75
07-02-2020 дата публикации

Номер: RU2018128627A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 76
17-02-2020 дата публикации

Номер: RU2018116446A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 77
27-05-2020 дата публикации

Номер: RU2018112970A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 78
25-05-2018 дата публикации

Номер: RU2016142885A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 79
06-09-2018 дата публикации

Номер: RU2015103071A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 80
19-07-2021 дата публикации

Номер: RU2019117565A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 81
03-09-2019 дата публикации

Номер: RU2017145554A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 82
23-04-2019 дата публикации

Номер: RU2016145964A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 83
19-04-2019 дата публикации

Номер: RU2017115852A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 84
24-06-2019 дата публикации

Номер: RU2017145301A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 85
16-01-2020 дата публикации

Номер: RU2016143751A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 86
18-12-2020 дата публикации

Номер: RU2019110133A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 87
23-12-2020 дата публикации

Номер: RU2017133794A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 88
05-06-2020 дата публикации

Номер: RU2018124859A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 89
08-08-2018 дата публикации

Номер: RU2016145136A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 90
01-08-2018 дата публикации

Номер: RU2017103243A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 91
07-05-2018 дата публикации

Номер: RU2016103912A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 92
15-05-2018 дата публикации

Номер: RU2016100363A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 93
25-06-2018 дата публикации

Номер: RU2016110852A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 94
29-10-2018 дата публикации

Номер: RU2016137832A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 95
18-10-2018 дата публикации

Номер: RU2017113360A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 96
10-10-2018 дата публикации

Номер: RU2015105591A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 97
21-07-2021 дата публикации

Номер: RU2019133594A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 98
19-03-2021 дата публикации

Номер: RU2019109641A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 99
19-05-2021 дата публикации

Номер: RU2017145066A3
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
Номер записи: 100
05-01-2012 дата публикации

Organic compounds

Номер: US20120004247A1
Автор: Brian Cox, Robin Alec Fairhurst, Roger John Taylor
Принадлежит: NOVARTIS AG

A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

Подробнее
Номер записи: 101
05-01-2012 дата публикации

Compounds for the treatment of pathologies associated with aging and degenerative disorders

Номер: US20120004263A1
Автор: Laura J. Niedernhofer, Paul D. Robbins, Peter Wipf
Принадлежит: University of Pittsburgh

The present invention relates to methods of inhibiting one or more signs of aging and/or degenerative disorder in a subject in need of such treatment, which comprise administering, to the subject, an effective amount of one or more of the compounds as set forth herein. “Inhibiting a sign of aging or degenerative disorder” means reducing the risk of occurrence, delaying the onset, slowing the progression, and/or reducing the severity and/or manifestation, of a sign of aging or degenerative disorder, and includes, but is not limited to, preventing the occurrence, development or progression of a sign of aging or degenerative disorder.

Подробнее
Номер записи: 102
12-01-2012 дата публикации

Modified Fc Molecules

Номер: US20120009205A1
Автор: Colin V. Gegg, Fei Xiong, Kenneth W. Walker, Leslie P. Miranda
Принадлежит: AMGEN INC

Disclosed is a process for preparing a pharmacologically active compound, in which at least one internal conjugation site of an Fc domain sequence is selected that is amenable to conjugation of an additional functional moiety by a defined conjugation chemistry through the side chain of an amino acid residue at the conjugation site. An appropriate amino acid residue for conjugation may be present in a native Fc domain at the conjugation site or may be added by insertion (i.e., between amino acids in the native Fc domain) or by replacement (i.e., removing amino acids and substituting different amino acids). In the latter case, the number of amino acids added need not correspond to the number of amino acids removed from the previously existing Fc domain. This technology may be used to produce useful compositions of matter and pharmaceutical compositions containing them. A DNA encoding the inventive composition of matter, an expression vector containing the DNA, and a host cell containing the expression vector are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 103
12-01-2012 дата публикации

Modified Virus Vectors and Methods of Making and Using the Same

Номер: US20120009268A1
Автор: Aravind Asokan, Richard Jude Samulski
Принадлежит: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

The present invention provides AAV capsid proteins (VP1, VP2 and/or VP3) comprising a modification in the amino acid sequence in the three-fold axis loop 4 and virus capsids and virus vectors comprising the modified AAV capsid protein. In particular embodiments, the modification comprises a substitution of one or more amino acids at amino acid positions 585 to 590 (inclusive) of the native AAV2 capsid protein sequence or the corresponding positions of other AAV capsid proteins. The invention also provides methods of administering the virus vectors and virus capsids of the invention to a cell or to a subject in vivo.

Подробнее
Номер записи: 104
12-01-2012 дата публикации

Cell Penetrating Peptide Conjugates for Delivering of Nucleic Acids into a Cell

Номер: US20120010124A9
Автор: Bertrand Alluis, Jean-Sebastien Fruchart
Принадлежит: Diatos SA

The invention provides cell penetrating peptide-nucleic acid conjugates having the formula P-L-N, wherein P is a cell penetrating peptide, N is a nucleic acid, preferably an oligonucleotide and more preferably a siRNA, and L is a hydrophilic polymer, preferably a polyethylene glycol (PEG)-based linker linking P and N together. Compositions, methods of use and methods for producing such conjugates are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 105
19-01-2012 дата публикации

Compositions with reduced dimer formation

Номер: US20120014978A1
Автор: Paul Laidler, Roderick Peter Hafner
Принадлежит: Circassia Ltd

The present invention relates to the use of a non-reducing carbohydrate or carbohydrate derivative and at least one agent which inhibits dimer formation in a freeze-dried composition comprising at least one peptide that contains a free cysteine residue, to provide a freeze-dried composition with improved long-term storage stability.

Подробнее
Номер записи: 106
19-01-2012 дата публикации

Complement receptor 2 targeted complement modulators

Номер: US20120015871A1
Автор: Stephen Tomlinson, V. Michael Holers
Принадлежит: MUSC Foundation for Research Development, University of Colorado

Modulation of the complement system represents a therapeutic modality for numerous pathologic conditions associated with complement activation. In a strategy to prepare complement inhibitors that are targeted to sites of complement activation and disease, compositions comprising a complement inhibitor linked to complement receptor (CR) 2 are disclosed. The disclosed are compositions can be used in methods of treating pathogenic diseases and inflammatory conditions by modulating the complement system.

Подробнее
Номер записи: 107
02-02-2012 дата публикации

Pyrazole compounds as crth2 antagonists

Номер: US20120028938A1
Автор: Christoph Hoenke, Dieter Wolfgang Hamprecht, Domnic Martyres, Peter Seither, Ralf Anderskewitz, Thorsten Oost, Wolfgang Rist
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention relates to pyrazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof having CRTH2-activity, wherein W, L 1 , L 2 , X, L 3 , Y, R 1 and R 2 are as defined in the specification and claims, to their use as medicaments and to pharmaceutical formulations, containing said compounds or containing a combination of said compounds with one or more active substances.

Подробнее
Номер записи: 108
09-02-2012 дата публикации

Compositions for the treatment of gluten intolerance and uses thereof

Номер: US20120034299A1
Автор: Hugh James Beatty Cornell, Teodor Stelmasiak
Принадлежит: Glutagen Pty Ltd

The present invention provides compositions for use in the prophylaxis or treatment of a condition arising from gluten intolerance, the compositions including at least partially purified caricain (or a biologically active fragment, analogue or variant thereof) alone or in combination with other suitable enzymes including bromelain, and/or an intestinal extract, as herein described. The present invention also provides methods of using such compositions for the prophylaxis or treatment of a condition arising from gluten intolerance.

Подробнее
Номер записи: 109
09-02-2012 дата публикации

Compositions and methods for the treatment of immune related diseases

Номер: US20120035073A1
Автор: Brisdell Hunte, Hilary Clark, Janet K. Jackman, Jill R. Schoenfeld, P. Mickey Williams, Sarah C. Bodary-Winter, Thomas D. Wu, William I. Wood
Принадлежит: Individual

The present invention relates to compositions containing novel proteins and methods of using those compositions for the diagnosis and treatment of immune related diseases.

Подробнее
Номер записи: 110
09-02-2012 дата публикации

Substituted dihydropyrazolones and their use

Номер: US20120035151A1
Автор: Friederike Stoll, Hartmut Beck, Ingo Flamme, Mario Jeske, Metin Akbaba
Принадлежит: Bayer Pharma AG

The present application relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, processes for their preparation, their use for treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

Подробнее
Номер записи: 111
09-02-2012 дата публикации

Modulators of Cellular Adhesion

Номер: US20120035154A1
Автор: Johan D. Oslob, Kenneth Barr, Min Zhong, Wang Shen
Принадлежит: Sarcode Bioscience Inc

The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).

Подробнее
Номер записи: 112
16-02-2012 дата публикации

Method of activating regulatory t cells with alpha-2b adrenergic receptor agonists

Номер: US20120041031A1
Автор: Daniel W. Gil, John E. Donello, Lauren M.B. Luhrs, Veena Viswanath
Принадлежит: Allergan Inc

Disclosed herein is a method of upregulating regulatory T-cells, and treating diseases that would benefit from such upregulation, by administering an alpha 2 receptor agonist.

Подробнее
Номер записи: 113
23-02-2012 дата публикации

Engineered anti-il-13 antibodies, compositions, methods and uses

Номер: US20120045438A1
Автор: Alexey V. Teplyakov, Ellen Chi, Gopalan Raghunathan, Hong Mimi Zhou, Jill Giles-Komar, Jill M. Carton, Johan Fransson, Juan C. Almagro, Karyn T. O'neil, Linus Hyun, Ronald V. Swanson, Shanrong Zhao, Wendy Cordier, Yiqing Feng
Принадлежит: Centocor Ortho Biotech Inc

The present invention relates to engineered antibodies immuno specific for human interleukin-13 (IL-13) protein or fragment thereof, as well as methods of making and using thereof, including therapeutic indications.

Подробнее
Номер записи: 114
23-02-2012 дата публикации

Conjugates of hydroxyalkyl starch and a protein, prepared by native chemical ligation

Номер: US20120046235A9
Автор: Nobert Zander, Ronald Frank
Принадлежит: Individual

Conjugates of an active substance and hydroxyalkyl starch (HAS) are provided herein. The active substance and the HAS are linked by a chemical moiety having a structure according to formula (I) wherein Y is O or S, and X is SH or (F). The conjugate has a structure according to formula (IV) wherein HAS′ is a residue of HAS or a derivative thereof linked to the thioester group, and AS′ is a residue of the active substance or derivative thereof linked to the alpha-X beta-amino group; or a structure according to formula (V) wherein HAS′ is a residue of HAS or derivative thereof linked to the alpha-X beta-amino group, and AS′ is a residue of the active substance or derivative thereof linked to the thioester group, and wherein the group —(C═Y) is derived from the thioester group —(C═Y)—S—R′ and the group HN—CH—CH 2 —X is derived from the alpha-X beta amino group.

Подробнее
Номер записи: 115
08-03-2012 дата публикации

Neuroprotective iron chelators and pharmaceutical compositions comprising them

Номер: US20120058945A1
Автор: Abraham Warshawsky, Hailin Zheng, Matitiyahu Fridkin, Moussa Youdim, Rivka Warshawsky
Принадлежит: Technion Research and Development Foundation Ltd, Yeda Research and Development Co Ltd

Novel iron chelators exhibiting neuroprotective and good transport properties are useful in iron chelation therapy for treatment of a disease, disorder or condition associated with iron overload and oxidative stress, e.g., a neurodegenerative or cerebrovascular disease or disorder, a neoplastic disease, hemochromatosis, thalassemia, a cardiovascular disease, diabetes, an inflammatory disorder, anthracycline cardiotoxicity, a viral infection, a protozoal infection, a yeast infection, retarding aging, and prevention and/or treatment of skin aging and skin protection against sunlight and/or UV light. The iron chelator function is provided by a 8-hydroxyquinoline, a hydroxypyridinone or a hydroxamate moiety. The neuroprotective function is imparted to the compound, e.g., by a neuroprotective peptide. A combined antiapoptotic and neuroprotective function is provided by a propargyl group.

Подробнее
Номер записи: 116
08-03-2012 дата публикации

Novel kinase modulators

Номер: US20120059001A1
Автор: Govindarajulu Babu, Meyyappan Muthuppalaniappan, Srikant Viswanadha, Swaroop Kumar V.S. Vakkalanka
Принадлежит: Incozen Therapeutics Pvt Ltd, Rhizen Pharmaceuticals SA

The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

Подробнее
Номер записи: 117
22-03-2012 дата публикации

Composition containing a bean extract for improving blood circulation and increasing vascular health

Номер: US20120070520A1
Автор: Chae Wook Kim, Dae-Bang Seo, Hyun Jung Shin, Jin Kwan Kim, Kyung Mi Joo, Kyung Min Lim, Sang Jun Lee, Yeon Su Jeong, Young-Ho Park, Yung Hyup Joo
Принадлежит: Amorepacific Corp

The present invention relates to a composition containing a bean extract extracted by low-concentration, low-grade alcohol or fractions thereof. The composition exhibits excellent effects in improving blood circulation, improving obesity, and preventing diabetes, hyperlipidemia and the like, and exhibits the effects of alleviating or treating the symptoms of diabetes, hyperlipidemia, and the like. The present invention also relates to a method for improving blood circulation and vascular health.

Подробнее
Номер записи: 118
29-03-2012 дата публикации

Pharmaceutical product

Номер: US20120077856A1
Автор: Masayuki Ii, Tomohiro Kawamoto, Yuji Iizawa
Принадлежит: Takeda Pharmaceutical Co Ltd

An agent for suppressing the production of various cytokines (IL-8 and the like) and inflammatory mediators, an agent for suppressing the expression of COX-II and the like, or an inhibitor of various phosphorylation enzymes (ATF2 and the like), which contains a TLR signaling inhibitory substance, preferably a compound represented by the formula (I) or the formula (II) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

Подробнее
Номер записи: 119
05-04-2012 дата публикации

Stabilized alpha helical peptides and uses thereof

Номер: US20120082636A1
Автор: Gregory Verdine, Loren D. Walensky, Stanley J. Korsmeyer, Susan Korsmeyer
Принадлежит: Individual

Novel polypeptides and methods of making and using the same are described herein. The polypeptides include cross-linking (“hydrocarbon stapling”) moieties to provide a tether between two amino acid moieties, which constrains the secondary structure of the polypeptide. The polypeptides described herein can be used to treat diseases characterized by excessive or inadequate cellular death.

Подробнее
Номер записи: 120
19-04-2012 дата публикации

Human artificial chromosome (hac) vector

Номер: US20120093785A1
Автор: Kazuma Tomizuka, Minoru Kakeda, Mitsuo Oshimura, Motonobu Katoh, Yoshimi Kuroiwa
Принадлежит: Kirin Brewery Co Ltd

The present invention relates to a human artificial chromosome (HAC) vector and a method for producing the same. The present invention further relates to a method for introducing foreign DNA using a human artificial chromosome vector and a method for producing a cell which expresses foreign DNA. Furthermore, the present invention relates to a method for producing a protein.

Подробнее
Номер записи: 121
26-04-2012 дата публикации

CD86 Antagonist Multi-Target Binding Proteins

Номер: US20120100139A1
Автор: John W. Blankenship, Peter Armstrong Thompson, Peter Robert Baum, Philip Tan, Sateesh Kumar Natarajan
Принадлежит: Emergent Product Development Seattle LLC

This disclosure provides a multi-specific fusion protein composed of a CD86 antagonist binding domain and another binding domain that is an IL-10 agonist, an HLA-G agonist, an HGF agonist, an IL-35 agonist, a PD-1 agonist, a BTLA agonist, a LIGHT antagonist, a GITRL antagonist or a CD40 antagonist. The multi-specific fusion protein may also include an intervening domain that separates the other domains. This disclosure also provides polynucleotides encoding the multi-specific fusion proteins, compositions of the fusion proteins, and methods of using the multi-specific fusion proteins and compositions.

Подробнее
Номер записи: 122
03-05-2012 дата публикации

Use of LCAT for Treating Anemia and Red Blood Cell Dysfunction

Номер: US20120107298A1
Автор: Brian Krause, Bruce J. Auerbach, Reynold Homan
Принадлежит: Alphacore Pharma LLC

Disclosed are methods for treating conditions characterized by anemia or red blood cells dysfunction by administering an agent that increases the level of endogenous LCAT or LCAT activity. Additionally disclosed are methods of treating conditions wherein red blood cells have reduced function in relation to deformability, oxygenation, increased adhesion and aggregability, reduced nitric oxide function, or decreased life-span, increased free cholesterol, or abnormal phospholipid content. Also disclosed are methods for treating conditions characterized by an abnormal concentration of free cholesterol in red blood cells and methods of normalizing the free cholesterol content of red blood cells.

Подробнее
Номер записи: 123
03-05-2012 дата публикации

Fused piperidine compound and pharmaceutical containing same

Номер: US20120108581A1
Автор: Hajime Yamada, Hiroyuki Ishiwata, Masanori Ashikawa, Shunji Takemura, Takeshi Doi, Tatsuaki Nishiyama, Toshiharu Morimoto
Принадлежит: Kowa Co Ltd

The present invention provides a low molecular weight compound having EPO production-promoting action and/or hemoglobin production-promoting action. The present invention relates to a fused piperidine compound represented by the following general formula (1): (wherein, ring A represents a C 10-14 aryl group or 5- to 10-membered heterocyclic group, X represents N—R 7 , a sulfur atom or an oxygen atom, R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 and R 3′ independently represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or C 3-6 cycloalkyl group, and R 4 , R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or halogen atom), or a salt thereof, or a solvate thereof.

Подробнее
Номер записи: 124
10-05-2012 дата публикации

Methods, dosing regimens and medications using anti-progestational agents for the treatment of disorders

Номер: US20120115831A1
Автор: Richard Hausknecht
Принадлежит: Individual

The present invention relates to the treatment of disorders using anti-progestational agents. More specifically, the present invention relates to the treatment of disorders using low doses of anti-progestational agents. Compared to dosages and lengths of treatment taught by the prior art, the described methods, dosing regimens and medications use effective dosages and lengths of treatment that are lower and/or shorter than previously thought possible.

Подробнее
Номер записи: 125
10-05-2012 дата публикации

Compound inhibiting in vivo phosphorus transport and medicine containing the same

Номер: US20120115851A1
Автор: Nobuaki Eto, Rika Nagao, Tetsuko Kazama
Принадлежит: Kyowa Hakko Kirin Co Ltd

An objective of the present invention is to provide compounds that can effectively suppress the concentration of phosphorus in serum to effectively prevent or treat diseases induced by an increase in concentration of phosphate in serum. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A represents an optionally substituted five- to nine-membered unsaturated carbocyclic moiety or a five- to nine-membered unsaturated heterocyclic moiety, and represents a single bond or a double bond, R 5 represents optionally substituted aryl or the like, Z represents —N═CHR 6 R 7 or the like, R 6 and R 7 represent H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or the like, R 101 and R 102 together form ═O, and R 103 and R 104 represent H, or R 101 and R 104 together from a bond, and R 102 and R 103 together form a bond.

Подробнее
Номер записи: 126
10-05-2012 дата публикации

Compositions and their uses directed to hepcidin

Номер: US20120115930A1
Автор: Brett P. Monia, C. Frank Bennett, Robert Mckay, Trisha Lockhart, William A. Gaarde
Принадлежит: ISIS PHARMACEUTICALS INC

Disclosed herein are compounds, compositions and methods for modulating the expression of hepcidin in a cell, tissue or animal or preventing, ameliorating or treating anemia. Also provided are methods for prevention, amelioration or treatment of anemia, and for increasing red blood cell count in an animal. Also provided are methods for the prevention, amelioration and/or treatment of low serum iron levels, low red blood cell count and other clinical endpoints of anemia in an animal. These methods may be achieved by administration of compounds or compositions including antisense compounds targeted to a nucleic acid that expresses hepcidin polypeptide combined with an erythropoiesis stimulating agent.

Подробнее
Номер записи: 127
17-05-2012 дата публикации

Aurora kinase modulators and method of use

Номер: US20120122847A1
Автор: Bingfan Du, Hanh Nho Nguyen, Holly Deak, Issac Marx, Karina Romero, Kathleen Panter, Laurie Schenkel, Matthew Martin, Philip Olivieri, Ryan White, Stephanie Geuns-Meyer, Victor Cee, Zihao Hua
Принадлежит: AMGEN INC

The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 6-8 and n are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating various protein kinase receptor enzymes and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of such kinases. For example, the compounds are capable of modulating Aurora kinase thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

Подробнее
Номер записи: 128
17-05-2012 дата публикации

Autoantibody production inhibitor

Номер: US20120123099A1
Автор: Masayuki Homma
Принадлежит: Nihon Pharmaceutical Co Ltd

The present invention provides an autoantibody production inhibitor which can specifically suppress the autoantibodies and which can effectively prevent or treat the autoimmune disease of autoantibody type. According to the present invention, there is provided an autoantibody production inhibitor comprising, as an effective ingredient, a fusion protein which consists of a protein (X) containing a site recognized by autoantibodies which are a cause of the autoimmune disease of autoantibody type and a protein (A) containing a fragment which exhibits the antibody-dependent cellular cytotoxicity of the antibody heavy chain constant region.

Подробнее
Номер записи: 129
24-05-2012 дата публикации

Synthetic macrocyclic compounds and methods for treating cancer

Номер: US20120128657A1
Автор: Belhu B. Metaferia, Carole A. Bewley, Xin-Yu Huang
Принадлежит: CORNELL UNIVERSITY, US Department of Health and Human Services

Disclosed herein are macrocyclic compounds that are effective to inhibit cell migration. In one embodiment, the compounds have the structure: or any pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: m is 0 or 1; R 1 , R 2 and R 3 independently are H, aralkyl, acyl, lower alkyl or silyl; X is —C(O)N(R 4 )— or —C(S)N(R 4 )—; —C(O)—; —C(S)—; Y is —OC(O)—; —OC(O)N(R 5 )—; —N(R 5 )C(O)—; or —OC(O)O—; G comprises a saturated or unsaturated aliphatic chain having from 2 to about 10 atoms in the chain, the chain optionally including 1, 2, or 3 heteroatoms; the chain optionally being substituted with 1, 2 or 3 substituents independently selected from lower alkyl, —OR 6 , epoxy, aziridinyl, cyclopropyl, —NR 7 R 8 and halo; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 independently are selected from H, lower alkyl and acyl. Also disclosed are methods for making and using compounds as well as pharmaceutical compositions including one or more of the disclosed macrocycles.

Подробнее
Номер записи: 130
24-05-2012 дата публикации

Substituted sodium 1H-pyrazol-5-olate

Номер: US20120129857A1
Автор: Hans-Christian Militzer, Jörg GRIES, Stefan KOEP
Принадлежит: Bayer Pharma AG

The present application relates to sodium 1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1 H-pyrazol-5-olate, to processes for its preparation, to its use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to its use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular and haematological diseases and kidney diseases, and for promoting wound healing.

Подробнее
Номер записи: 131
31-05-2012 дата публикации

Immunologic compounds for prevention, protection, prophylaxis or treatment of immunological disorders, infections and cancer

Номер: US20120136338A1
Автор: Denis Claude Roy, Luc Villeneuve, Marc Vaillancourt
Принадлежит: Individual

The present invention provides for methods of treating a cancer patient. In one methods, cancer cells are harvested from a patient. A therapeutic amount of a rhodamine derivative is then added to the harvested cancer cells. The harvested cells and the rhodamine derivative are then irradiated with a suitable wavelength and intensity for the selective killing of the cancer cells. The irradiated cancer cells are then mixed with antigen presenting cells to form a mixture. The mixture of cancer and antigen presenting cells are then injected into the patient. The present invention also provides for methods of inhibiting or treating an immunological disorder, infection, or a cancer in an individual.

Подробнее
Номер записи: 132
07-06-2012 дата публикации

Novel complexes of fatty acid esters of polyhydroxyalkanes and pyridine carboxy derivatives

Номер: US20120142744A1
Автор: Morten SLOTH WEIDNER
Принадлежит: Astion Dermatology AS

The present invention relates to novel combinations of fatty acid derivatives and pyridine carboxy derivatives, including fatty acid esters with glycerol and 3-carboxy pyridine derivates such as niacinamide. Such combinations have surprisingly shown antiviral and anti-microbial activity and the use for the treatment of inflammatory conditions and infections is disclosed herein.

Подробнее
Номер записи: 133
14-06-2012 дата публикации

Use of Inclusion Bodies as Therapeutic Agents

Номер: US20120148529A1
Автор: Antonio Pedro Villa Verde Corrales, Elena Garcia-Fruitos, Esther Vázquez Gómez, Jose Luis Corchero
Принадлежит: Centro de Investigacion Biomedica en Red en Bioingenieria Biomateriales y Nanomedicina CIBERBBN, Universitat Autonoma de Barcelona UAB

The present invention relates to the use of inclusion bodies as vehicles for therapeutic protein delivery. This method is applicable to the delivery of therapeutic proteins to intracellular locations. In addition, the invention also relates to the administration of a cell or a pharmaceutical composition comprising inclusion bodies formed by therapeutic proteins. These inclusion bodies formed by therapeutic proteins could be used for the treatment of different diseases.

Подробнее
Номер записи: 134
14-06-2012 дата публикации

Product and method for treatment of conditions associated with receptor-desensitization

Номер: US20120148566A1
Автор: Barbara J. Vilen, John C. Cambier
Принадлежит: NATIONAL JEWISH HEALTH

Particular members of the multisubunit immune recognition receptor (MIRR) family of receptors, specifically, the B cell antigen receptor (BCR), the pre-B cell receptor (pre-BCR), the pro-B cell receptor (pro-BCR), Ig Fc receptors (FcR), and NK receptors, can be physically uncoupled from their associated transducers. The invention describes regulatory compounds and methods for mimicking such dissociation/destabilization for the purposes of receptor desensitization and for treatment of conditions in which receptor desensitization or alternatively, enhanced or prolonged receptor sensitization, is desirable. Compounds and methods for enhancing or prolonging receptor sensitization are also disclosed, as are methods for identifying regulatory compounds suitable for use in the present methods.

Подробнее
Номер записи: 135
14-06-2012 дата публикации

Enzyme inhibitors

Номер: US20120149736A1
Автор: Alastair David Graham Donald, Andrew James Belfield, Carl Leslie North, David Festus Charles Moffat, Stewart Andrew Wayne Jones
Принадлежит: Chroma Therapeutics Ltd

Compounds of formula (I), inhibit HDAC activity: wherein A, B and D independently represent ═CH— or ═N—; W is —CH═CH— Or —CH 2 CH 2 —; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intra-cellular carboxylesterase enzymes to a carboxylic acid group; R2 and R3 are selected from the side chains of a natural or non-nat-ural alpha amino acid, provided that neither R2 nor R3 is hydrogen, or R2 and R3, taken together with the carbon to which they are attached, form a 3-6 membered saturated cycloalkyl or heterocyclyl ring; Y is a bond, —C(═O)—, —S(═O)2—, —C(═O)O—, —C(═O)NR′—, —C(═5)—NR′, —C(═NH)NR′ or —S(═O) 2 NR — wherein R′ is hydrogen or optionally substituted C 1 —C 6 alkyl; L 1 is a divalent radical of formula —(Alk 1 ) m ,(Q) n (Alk 2 ) p — wherein m, n, p, Q, Alk 1 and Alk 2 are as defined in the claims; X 1 represents a bond; —C(═O); or —S(═O) 2 —; —NR 4 C(═O)—, —C(═O)NR 4 —,— NR 4 C(═O)NR 5 —, —NR 4 S(═O) 2 —, or —S(═O) 2 NR 4 — wherein R4 and R5 are independently hydrogen or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; and z is 0 or 1.

Подробнее
Номер записи: 136
21-06-2012 дата публикации

Method for inducing extended self-renewal of functionally differentiated somatic cells

Номер: US20120156179A1
Автор: Michael Sieweke
Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS, Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale INSERM, Universite de la Mediterranee Aix Marseille II

The present invention relates to a method for inducing proliferation of functionally differentiated somatic cells comprising a step of activating expression of a Myc family gene and a KIf family gene in said cells or contacting said cells with a Myc family protein and a KIf family protein.

Подробнее
Номер записи: 137
21-06-2012 дата публикации

Soluble lymphotoxin-beta receptors and anti-lymphotoxin receptor and ligand antibodies as therapeutic agents for the treatment of immunological diseases

Номер: US20120156214A1
Автор: Fabienne MacKay, Jeffrey L. Browning, Paul D. Rennert, Paula S. Hochman
Принадлежит: BIOGEN IDEC MA INC

Compositions and methods comprising “lymphotoxin-β receptor blocking agents” which block lymphotoxin-β receptor signalling and are useful for altering immunological diseases, and particularly antibody mediated immune responses.

Подробнее
Номер записи: 138
28-06-2012 дата публикации

Nitrogen-Based Linkers for Attaching Modifying Groups to Polypeptides and Other Macromolecules

Номер: US20120165275A1
Автор: Anjan Chakrabarti, Ashok Bhandari, Brian T. Frederick, Christopher P. Holmes, Yaohua S. Dong, Yijun Pan
Принадлежит: Affymax Inc

Compounds comprising a peptide moiety, a linker moiety and a water-soluble polymer moiety such as a poly(ethylene glycol) moiety are disclosed. Various linker moieties for use in these compounds are also disclosed, along methods for their synthesis.

Подробнее
Номер записи: 139
05-07-2012 дата публикации

Hsp90 inhibitors

Номер: US20120172321A1
Автор: Erick Co, Huong-Thu Ton-Nu, Jeffrey A. Stafford, John D. Lawson, Prasuna Guntupalli, Wolfgang Reinhard Ludwig Notz, Young K. Chen
Принадлежит: Takeda Pharmaceutical Co Ltd

The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

Подробнее
Номер записи: 140
05-07-2012 дата публикации

Omega 3 fatty acid formulations

Номер: US20120172431A1
Автор: Ann Coric, Louis C. Sanfilippo, Seth D. Feuerstein
Принадлежит: CENESTRA LLC

The present invention provides highly purified omega-3 fatty acid formulations. Certain formulations provided herein have contain greater than 85% omega-3 fatty acids by weight. Certain other formulations provided herein contain EPA and DHA in a ratio of from about 4.01:1 to about 5:1. The invention also provides methods of using the dosage forms to treat a variety of cardiovascular, autoimmune, inflammatory, and central nervous system disorders by administering a formulation of the invention to a patient in need thereof.

Подробнее
Номер записи: 141
12-07-2012 дата публикации

Cyanoisoquinoline compounds and methods of use thereof

Номер: US20120178755A1
Автор: Eric D. Turtle, Lee A. Flippin, Michael Arend, Min Wu, Shaojiang Deng, Wen-Bin Ho
Принадлежит: Fibrogen Inc

The present invention relates to cyanoisoquinoline compounds suitable for use in treating hypoxia inducible factor-mediated and/or erythropoietin-associated conditions. The cyanoisoquinoline compounds of the invention have the following structure:

Подробнее
Номер записи: 142
26-07-2012 дата публикации

Benzoimidazolyl-pyrazine compounds for inflammation and immune-related uses

Номер: US20120190853A1
Автор: Jun Jiang, Junyi Zhang, Shoujun Chen, Yu Xie
Принадлежит: Synta Phamaceuticals Corp

The invention relates to compounds of structural formula (I) or (III): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein ring A, X 1 , X 2 , X 3 , X 5 , R 1 , R 4 , Y, Z, L, m and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.

Подробнее
Номер записи: 143
02-08-2012 дата публикации

Deferacirox dispersible tablets

Номер: US20120196909A1
Автор: Jean-Pierre Cassiere, Karine Deffez
Принадлежит: NOVARTIS AG

The invention pertains to dispersible tablets comprising as active ingredient 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]benzoic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount of from 5 to 40% in weight by weight of the total tablet.

Подробнее
Номер записи: 144
09-08-2012 дата публикации

Combination

Номер: US20120202835A1
Автор: Melissa Dumble, Peter F. Lebowitz, Rakesh Kumar, Shannon Renae Morris, Sylvie Laquerre, Tona Gilmer
Принадлежит: GlaxoSmithKline LLC

The present invention relates to a method of treating cancer in a human and to pharmaceutical combinations useful in such treatment. In particular, the method relates to a cancer treatment method that includes administering N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and N-{(1S)-2-amino-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-5-chloro-4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-2-thiophenecarboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a human in need thereof.

Подробнее
Номер записи: 145
09-08-2012 дата публикации

Novel salts and polymorphs of desazadesferrithiocin polyether analogues as metal chelation agents

Номер: US20120202857A1
Автор: Amy E. Tapper, Huamin Zhang, Hugh Y. Rienhoff, Jr., Jason A. Hanko, Patricia Andres, Stephan D. PARENT
Принадлежит: FerroKin BioScience Inc

Disclosed herein are new salts and polymorphs of desazadesferrithiocin polyether (DADFT-PE) analogues, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their application as metal chelation agents for the treatment of disease. Methods of chelation of iron and other metals in a human or animal subject are also provided for the treatment of metal overload and toxicity.

Подробнее
Номер записи: 146
09-08-2012 дата публикации

Polymorphic forms of deferasirox (icl670a)

Номер: US20120203007A1
Автор: Michael Mutz
Принадлежит: NOVARTIS AG

The invention relates to crystalline forms of 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-yl]benzoic acid and to its amorphous form, to processes for the preparation thereof, to compositions containing the same and their uses for the manufacture of a medicament for the treatment of the human body.

Подробнее
Номер записи: 147
16-08-2012 дата публикации

Probiotic bifidobacterium strains

Номер: US20120207713A1
Автор: Barry Kiely, David O'Sullivan, John MacSharry, Liam O'Mahony
Принадлежит: Alimentary Health Ltd

Bifidobacterium strain AH1206 or mutants or variants thereof are immunomodulatory following oral consumption and are useful in the prophylaxis and/or treatment of inflammatory activity for example undesirable gastrointestinal inflammatory activity such as inflammatory bowel disease.

Подробнее
Номер записи: 148
16-08-2012 дата публикации

Use of hyaluronan for promoting angiogenesis

Номер: US20120208757A1
Автор: Lynn L.H. Huang
Принадлежит: Excel Med LLC, National Cheng Kung University NCKU

Use of hyaluronan, either alone or in combination with collagen, for promoting angiogenesis.

Подробнее
Номер записи: 149
16-08-2012 дата публикации

Thieno- and furo-pyrimidine modulators of the histamine h4 receptor

Номер: US20120208793A1
Автор: Danielle K. Neff, Deborah M. Smith, James P. Edwards, Jennifer D. Venable
Принадлежит: Individual

Thieno- and furo-pyrimidine compounds are described, which are useful as H 4 receptor modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the modulation of histamine H 4 receptor activity and for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, such as inflammation.

Подробнее
Номер записи: 150
23-08-2012 дата публикации

Methods and compositions for treating autoimmune diseases

Номер: US20120213731A1
Автор: Denise Faustman
Принадлежит: General Hospital Corp

The invention features methods for increasing or maintaining the number of functional cells of a predetermined type, for example, insulin producing cells of the pancreas, blood cells, spleen cells, brain cells, heart cells, vascular tissue cells, cells of the bile duct, or skin cells, in a mammal (e.g., a human patient) that has injured or damaged cells of the predetermined type.

Подробнее
Номер записи: 151
30-08-2012 дата публикации

Unstructured recombinant polymers and uses thereof

Номер: US20120220011A1
Автор: Andreas Crameri, Chia-Wei Wang, Michael D. Scholle, Mikhail Popkov, Nathaniel C. Gordon, Volker Schellenberger, Willem P. Stemmer
Принадлежит: AMUNIX OPERATING INC

The present invention provides unstructured recombinant polymers (URPs) and proteins containing one or more of the URPs. The present invention also provides microproteins, toxins and other related proteinaceous entities, as well as genetic packages displaying these entities. The present invention also provides recombinant polypeptides including vectors encoding the subject proteinaceous entities, as well as host cells comprising the vectors. The subject compositions have a variety of utilities including a range of pharmaceutical applications.

Подробнее
Номер записи: 152
30-08-2012 дата публикации

Heterocyclic compounds and their uses

Номер: US20120220586A1
Автор: Andreas Reichelt, Brian Lucas, Dawei Zhang, Felix Gonzalez Lopez De Turiso, Jason A. Duquette, Jennifer Seganish, Lawrence R. Mcgee, Robert M. Rzasa, Timothy D. Cushing, Xiao He, Xiaolin Hao, Yi Chen, Youngsook Shin
Принадлежит: AMGEN INC

Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

Подробнее
Номер записи: 153
13-09-2012 дата публикации

Methods of Treating or Preventing Autoimmune Diseases With 2,4-Pyrimidinediamine Compounds

Номер: US20120230984A1
Автор: Ankush Argade, Catherine Sylvain, Donald G. Payan, Holger Keim, HUI Li, Jeffrey Clough, Rajinder Singh, Somasekhar Bhamidipati
Принадлежит: Rigel Pharmaceuticals Inc

The present invention provides methods of treating or preventing autoimmune diseases with 2,4-pyrimidinediamine compounds, as well as methods of treating, preventing or ameliorating symptoms associated with such diseases. Specific examples of autoimmune diseases that can be treated or prevented with the compounds include rheumatoid arthritis and/or its associated symptoms, systemic lups erythematosis and/or its associated symptoms and multiple sclerosis and/or its associated symptoms.

Подробнее
Номер записи: 154
13-09-2012 дата публикации

Cysteine variants of interleukin-11 and methods of use thereof

Номер: US20120231040A1
Автор: George N. Cox, Iii
Принадлежит: Bolder Biotechnology Inc

Disclosed are cysteine variants of interleukin-11 (IL-11) and methods of making and using such proteins in therapeutic applications.

Подробнее
Номер записи: 155
20-09-2012 дата публикации

Treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria patients by an inhibitor of complement

Номер: US20120237515A1
Автор: Leonard Bell, Russell P. Rother
Принадлежит: Alexion Pharmaceuticals Inc

Eculizumab, a humanized monoclonal antibody against C5 that inhibits terminal complement activation, showed activity in a preliminary 12-week open-label trial in a small cohort of patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH). The present study examined whether chronic eculizumab therapy could reduce intravascular hemolysis, stabilize hemoglobin levels, reduce transfusion requirements, and improve quality of life in a double-blind, randomized, placebo-controlled, multi-center global Phase III trial. It has been found that eculizumab stabilized hemoglobin levels, decreased the need for transfusions, and improved quality of life in PNH patients via reduced intravascular hemolysis. Chronic eculizumab treatment appears to be a safe and effective therapy for PNH.

Подробнее
Номер записи: 156
20-09-2012 дата публикации

In vitro anti-sickling activity of betulinic acid, oleanolic acid and their derivatives

Номер: US20120237629A1
Автор: Damien Sha-Tshibey Tshibangu, Francis Oluwole Shode, James Dama Habila, Neil Koorbanally, Opeoluwa Oyehan Oyedeji, Pius Tshimankinda Mpiana
Принадлежит: University of Kwazulu Natal

The invention provides triterpenoid compounds selected from betulinic acid, maslinic acid, oleanolic acid, esters thereof and mixtures of any two or more thereof for the treatment of sickle-cell anaemia.

Подробнее
Номер записи: 157
20-09-2012 дата публикации

Novel Method for Producing Differentiated Cells

Номер: US20120238023A1
Автор: Hiromitsu Nakauchi, Koji Eto, Naoya Takayama, Sou Nakamura
Принадлежит: Individual

The present invention has an object of providing a method for producing specific cells by amplifying cells in a desired differentiation stage. The present invention provides a method for producing specific cells by inducing differentiation of cells, wherein an oncogene is forcibly expressed in cells in a desired differentiation stage to amplify the cells in the desired differentiation stage. The present invention also provides a method for producing specific cells, wherein oncogene-induced senescence (OIS) which is induced by the oncogene expressed in the cells in the desired differentiation stage is suppressed.

Подробнее
Номер записи: 158
27-09-2012 дата публикации

Polymer factor viii moiety conjugates

Номер: US20120244597A1
Автор: Mary J. Bossard, Michael D. Bentley, Ping Zhang
Принадлежит: Nektar Therapeutics

Conjugates of a Factor VIII moiety and one or more water-soluble polymers are provided. Typically, the water-soluble polymer is poly(ethylene glycol) or a derivative thereof. Also provided are compositions comprising the conjugates, methods of making the conjugates, and methods of administering compositions comprising the conjugates to a patient.

Подробнее
Номер записи: 159
04-10-2012 дата публикации

Heterocyclyl pyrazolopyrimidine analogues as jak inhibitors

Номер: US20120252779A1
Автор: Andrew Ratcliffe, Claudio Dagostin, Cyrille Boussard, Kathryn Bell, Nelly Piton, Nigel Ramsden, Richard John Harrison, Sally Oxenford
Принадлежит: Cellzome Ltd

The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 to X 5 , Y, Z 1 to Z 3 , and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

Подробнее
Номер записи: 160
11-10-2012 дата публикации

Methods of using btl-ii proteins

Номер: US20120258097A1
Автор: Joanne L. Viney, Peter R. Baum, Sabine S. Escobar
Принадлежит: Immunex Corp

The invention provides isolated BTL-II proteins, nucleic acids, antibodies, antagonists, and agonists and methods of making and using the same. Diagnostic, screening, and therapeutic methods using the compositions of the invention are provided. For example, the compositions of the invention can be used for diagnosis and treatment of inflammatory bowel diseases and for enhancing a mucosal immune response to an antigen.

Подробнее
Номер записи: 161
18-10-2012 дата публикации

Substituted porphyrins

Номер: US20120264725A1
Автор: Ines Batinic-Haberle, Irwin Fridovich, Ivan Spasojevic
Принадлежит: Individual

Substituted metalloporphyrin compounds are described, along with pharmaceutical compositions containing the same, and methods of use thereof in protecting cells from oxidant-induced toxicity and pathological conditions such as inflammatory lung disease, neurodegenerative conditions, radiation injury, cancer, diabetes, cardiac conditions and sickle cell disease. Mn(III) porphyrins bearing oxygen atoms within side chains are particularly described.

Подробнее
Номер записи: 162
25-10-2012 дата публикации

Systemic, allogenic stem cell therapies for treatment of diseases in felines

Номер: US20120269786A1
Автор: Erik John Woods, Shelly J. Zacharias, Sreedhar Thirumala
Принадлежит: Cook General Biotechnolgy LLC

A method for treating preselected diseases comprising the steps of providing a therapeutic dose of a mesenchymal stem cell composition, the mesenchymal stem cell composition comprising mesenchymal stem cells harvested from at least one tissue selected from the group consisting of placental tissue, bone marrow, dental tissue, testicle tissue, and dermal tissue; and systemically administering the mesenchymal stem cell composition to the patient suffering from a preselected disease or diseased state through an intravenous injection.

Подробнее
Номер записи: 163
01-11-2012 дата публикации

Tolerogenic synthetic nanocarriers for generating cd8+ regulatory t cells

Номер: US20120276155A1
Автор: Christopher Fraser, Roberto A. MALDONADO, Takashi Kei Kishimoto
Принадлежит: Selecta Biosciences Inc

Disclosed are synthetic nanocarrier methods, and related compositions, comprising administering MHC Class I-restricted and/or MHC Class II-restricted epitopes of an antigen and immunosuppressants in order to generate tolerogenic immune responses against the antigen, such as the generation of antigen-specific CD8+ regulatory T cells.

Подробнее
Номер записи: 164
01-11-2012 дата публикации

Tolerogenic synthetic nanocarrier compositions with transplantable graft antigens and methods of use

Номер: US20120276156A1
Автор: Christopher Fraser, Roberto A. MALDONADO, Takashi Kei Kishimoto
Принадлежит: Selecta Biosciences Inc

Disclosed are synthetic nanocarrier compositions, and related methods, comprising APC presentable transplant antigens and immunosuppressants that provide tolerogenic immune responses (e.g., a reduction in CD8+ T cell proliferation and/or activity) specific to the APC presentable transplant antigens.

Подробнее
Номер записи: 165
01-11-2012 дата публикации

Tolerogenic synthetic nanocarriers to reduce cytotoxic t lymphocyte responses

Номер: US20120276158A1
Автор: Christopher Fraser, Roberto A. MALDONADO, Takashi Kei Kishimoto
Принадлежит: Selecta Biosciences Inc

Disclosed are synthetic nanocarrier compositions, and related methods, comprising MHC Class I-restricted and/or MHC Class II-restricted epitopes associated with undesired CD8+ T cell responses and immunosuppressants that provide tolerogenic immune responses against antigens that comprise the epitopes.

Подробнее
Номер записи: 166
01-11-2012 дата публикации

Tolerogenic synthetic nanocarriers

Номер: US20120276159A1
Автор: Christopher Fraser, Christopher J. ROY, Grayson B. Lipford, Roberto A. MALDONADO
Принадлежит: Selecta Biosciences Inc

This invention relates, at least in part, to compositions comprising synthetic nanocarriers and immunosuppressants that result in immune suppressive effects. Such compositions can further comprise antigen and provide antigen-specific tolerogenic immune responses.

Подробнее
Номер записи: 167
08-11-2012 дата публикации

Irak inhibitors and uses thereof

Номер: US20120283238A1
Автор: Alan Franklin Corin, Craig E. Masse, Donna L. Romero, Geraldine C. Harriman, Jeremy Robert Greenwood, Karl Shawn Watts, Leah Lynn Frye, Matthew David Wessel, Shaughnessy Robinson
Принадлежит: Nimbus Iris Inc

The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

Подробнее
Номер записи: 168
15-11-2012 дата публикации

Method of inhibitng complement activation with human anti-factor c3 antibodies and use thereof

Номер: US20120288493A1
Автор: Rekha Bansal
Принадлежит: Novelmed Therapeutics Inc

A method of inhibiting complement activation mediated by C3b inhibitors in a subject includes administering a C3B inhibitor to the subject to inhibit at least one of C3b binding to factors B and properdin, inhibit C3 cleavage, inhibit the activation of neutrophils, monocytes, platelets, and endothelium; or inhibit the formation of C3a, C5a, and MAC.

Подробнее
Номер записи: 169
15-11-2012 дата публикации

pharmaceutical compositions for delivery of ferric iron compounds, and methods of use thereof

Номер: US20120288531A1
Автор: Dana Gelbaum, Dori Pelled, Irina Karmeli, Paul Salama, Shmuel Tuvia
Принадлежит: Individual

The pharmaceutical compositions described comprise a therapeutically effective amount of a ferric compound and at least one bioavailability enhancer for oral delivery. Some pharmaceutical compositions described herein include a suspension which comprises an admixture in solid form of a therapeutically effective amount of a ferric compound and at least one bioavailability enhancer (e.g. a salt of a medium chain fatty acid) and a lipophilic medium. The pharmaceutical compositions may be enteric-coated. Methods of treating or preventing diseases by administering such compositions to affected subjects are also disclosed. The methods of treatment described herein increase the level of iron in the bloodstream of a subject by administering to the subject an effective amount of an oral composition of a ferric iron compound.

Подробнее
Номер записи: 170
22-11-2012 дата публикации

Antagonists of il-6 to raise albumin and/or lower crp

Номер: US20120294852A1
Автор: Jeffrey T.L. Smith
Принадлежит: ALDERBIO HOLDINGS LLC

The present invention is directed to therapeutic methods using antibodies and fragments thereof having binding specificity for IL-6 to prevent or treat cachexia, fever, weakness and/or fatigue in a patient in need thereof. In preferred embodiments, the anti-IL-6 antibodies will be humanized and/or will be aglycosylated. Also, in preferred embodiments these patients will comprise those exhibiting (or at risk of developing) an elevated serum C-reactive protein level. In another preferred embodiment, the patient's survivability or quality of life will preferably be improved.

Подробнее
Номер записи: 171
22-11-2012 дата публикации

Inhibitors of bruton's tyrosine kinase

Номер: US20120295885A1
Автор: Francisco Javier Lopez-Tapia, Jutta Wanner, Kshitij C. Thakkar, Rama K. Kondru, Roland Joseph Billedeau, Sung-Sau So, Timothy D. Owens, Yan Lou, Yimin Qian
Принадлежит: Francisco Javier Lopez-Tapia, Jutta Wanner, Kondru Rama K, Owens Timothy D, Roland Joseph Billedeau, Sung-Sau So, Thakkar Kshitij C, Yan Lou, Yimin Qian

This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

Подробнее
Номер записи: 172
13-12-2012 дата публикации

Composition for enhancing trail sensitivity comprising inhibitors for expression or activity of tip41 as a target gene of trail sensitizer

Номер: US20120315284A1
Автор: Cheol-hee Kim, Ga Hee Ha, Hyun-Taek Kim, In-Sung Song, Jeong-Min Kim, Jin-Man Kim, Joo Heon Kim, Nam-soon Kim, So-Young Jeong, Soo Young Jun
Принадлежит: Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology KRIBB

The present invention relates to a pharmaceutical composition, including inhibitors for expression or activity of TIP41 protein, for prevention and treatment of cancer. When the liver cancer cell lines, showing resistance to TRAIL, are treated with TIP41 siRNA and TRAIL, apoptosis is induced in cancer cell. The same effect is found in cases of lung cancer and colon cancer with resistance against TRAIL. Moreover, this induction of apoptosis by TIP41 siRNA and TRAIL was confirmed in tumor xenograft, which was injected with Huh7 liver cancer cells and then was subjected to TIP41 siRNA transfection and TRAIL treatment. In addition, it was confirmed through animal experiments in which the tumor size has reduced and apoptosis was induced by treatment with TIP41 siRNA and TRAIL. Of note, MKK7/JNK pathway was confirmed to mediate the apoptosis induced by the application of TIP41 siRNA and TRAIL. The apoptosis were verified to be caused by the activation of MKK7/JNK signaling pathway. Taken together, the present invention provide the strong evidence that the pharmaceutical composition, including inhibitors for TIP41 expression or activity can be used for cancer prevention and treatment as well as an anti-cancer adjuvant. Taken together, the pharmaceutical composition comprising inhibitors for expression or activity of TIP41 protein may be used for prevention and treatment of cancer or as an anti-cancer adjuvant.

Подробнее
Номер записи: 173
20-12-2012 дата публикации

Anti-Rhesus D Recombinant Polyclonal Antibody and Methods of Manufacture

Номер: US20120322690A1
Автор: Anne Bondgaard Tolstrup, John Haurum, Søren Bregenholt Frederiksen, Søren Kofoed Rasmussen
Принадлежит: Symphogen AS

The invention relates to a method for manufacturing an anti-RhD recombinant polyclonal antibody composition (anti-RhD rpAb). The method comprises obtaining a collection of cells transfected with a library of anti-RhD antibody expression vectors, wherein each cell in the collection is capable of expressing from a VH and VL comprising nucleic acid segment, one member of the library, which encodes a distinct member of anti-RhD recombinant polyclonal antibody composition and is located at the same site in the genome of individual cells in said collection. The cells are cultured under suitable conditions for expression of the recombinant polyclonal antibody, which is obtained from the cells or culture supernatant. Nucleic acid segments encoding the anti-RhD rpAb are introduced into the cells by transfection with a library of vectors for site-specific integration. The method is suitable for manufacturing anti-RhD rpAb, thereby making available a superior replacement of plasma-derived prophylactic and therapeutic immunoglobulin products.

Подробнее
Номер записи: 174
20-12-2012 дата публикации

Crystal structures of neuropilin fragments and neuropilin-antibody complexes

Номер: US20120322989A1
Автор: Brent A. Appleton, Christian Wiesmann, Yan Wu
Принадлежит: Individual

The invention provides crystal structures of neuropilin 1 (Nrp1) and neuropilin 2 (Nrp2) fragments alone and in complex with anti-neuropilin antibodies, and method for their use. The invention further provides anti-Nrp antibodies and methods for their therapeutic applications.

Подробнее
Номер записи: 175
27-12-2012 дата публикации

Therapeutic compounds

Номер: US20120329866A1
Автор: Bo Xu, Gerald B. Hammond, Paula J. Bates
Принадлежит: University of Louisville Research Foundation ULRF

The invention provides compounds of Formula (I): R 1 ≡R 2   (I) wherein R 1 and R 2 have any of the values or specific values defined herein, as well as compositions comprising such compounds and therapeutic methods comprising the administration of such compounds.

Подробнее
Номер записи: 176
03-01-2013 дата публикации

Utilization of Dialkylfumarates

Номер: US20130004526A1
Автор: Hans-Peter Strebel, Rajendra Kumar Joshi
Принадлежит: Biogen Idec International GmbH

The present invention relates to the use of certain dialkyl fumarates for the preparation of pharmaceutical preparations for use in transplantation medicine or for the therapy of autoimmune diseases and said compositions in the form of micro-tablets or pellets. For this purpose, the dialkyl fumarates may also he used in combination with conventional preparations used in transplantation medicine and immunosuppressive agents, especially cyclosporines.

Подробнее
Номер записи: 177
03-01-2013 дата публикации

Aminotriazolopyridines, compositions thereof, and methods of treatment therewith

Номер: US20130005707A1
Автор: Andrew Antony Calabrese, Andrew Wallace, Branden Lee, Brandon Wade Whitefield, Bruce Fahr, Eduardo Torres, Garrick Packard, Gregory Ferguson, Jan Elsner, Jayashree Tikhe, Jennifer Riggs, Jingjing Zhao, John Sapienza, Kate Blease, Lida Tehrani, Lisa Nadolny, Mercedes Delgado, Patricia Rohane, Patrick Papa, Paul Erdman, R.J. Bates, Randall Stevens, Sabita Sankar, Sogole Bahmanyar, Thomas Oran Daniel, Veronique Plantevin-Krenitsky, Victor Sloan, Yoshitaka Satoh
Принадлежит: Individual

Provided herein are Heteroaryl Compounds of formula (I): wherein R 1 and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions or cancer, and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase or a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a subject in need thereof.

Подробнее
Номер записи: 178
03-01-2013 дата публикации

Inhibitors of the interaction between mdm2 and p53

Номер: US20130005769A1
Автор: Arnaud Marcel Pierre Piettre, Bruno Schoentjes, Imre Christian Francis Csoka, Philipp Ermert, Pierre Henri Storck, Virginie Sophie Poncelet
Принадлежит: Individual

The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein n, s, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, Q, Z, G, E and D have defined meanings.

Подробнее
Номер записи: 179
10-01-2013 дата публикации

Antagonist anti-cd40 monoclonal antibodies and methods for their use

Номер: US20130011405A1
Автор: Asha Yabannavar, Bao-Lu Chen, Daniel E. Lopes De Menezes, Deborah Hurst, Isabel Zaror, Li Long, Mohammad Luqman, Sang Hoon Lee, Sharon Lea Aukerman, Xiaofeng Lu
Принадлежит: Novartis Vaccines and Diagnostics Inc

Compositions and methods of therapy for treating diseases mediated by stimulation of CD40 signaling on CD40-expressing cells are provided. The methods comprise administering a therapeutically effective amount of an antagonist anti-CD40 antibody or antigen-binding fragment thereof to a patient in need thereof. The antagonist anti-CD40 antibody or antigen-binding fragment thereof is free of significant agonist activity, but exhibits antagonist activity when the antibody binds a CD40 antigen on a human CD40-expressing cell. Antagonist activity of the anti-CD40 antibody or antigen-binding fragment thereof beneficially inhibits proliferation and/or differentiation of human CD40-expressing cells, such as B cells.

Подробнее
Номер записи: 180
17-01-2013 дата публикации

Novel modified galectin 9 proteins and use thereof

Номер: US20130017998A1
Автор: Aiko Ito, Akira Yamauchi, Mitsuomi Hirashima, Nozomu Nishi
Принадлежит: Individual

A recombinant galectin 9 (rGal 9) is provided which exhibits an immune system-mediated action and a direct action on tumor cells (i.e., activity of inducing the intercellular adhesion and apoptosis of the tumor cells), thereby potent in inducing the inhibition of cancer metastasis and reduction. Moreover, the rGal 9 exerts no efficacy on non-activated lymphocytes but can induce apoptosis in activated T cells, in particular, CD4-positive T cells causing an excessive immune response.

Подробнее
Номер записи: 181
24-01-2013 дата публикации

New composition and methods for treatment of autoimmune and allergic diseases

Номер: US20130022634A1
Автор: Nils Lycke
Принадлежит: TOLERANZIA AB

The present invention provides improved methods and compositions for treating and preventing autoimmune and allergic diseases. More specifically, the invention relates to new immunomodulating complexes that are fusion proteins comprising a mutant subunit of the A1-subunit of the cholera toxin (CTA1), a peptide capable of binding to a specific cellular receptor, and one or more epitopes associated with an autoimmune or allergic disease. In the mutant CTA1 subunit, the amino acids corresponding to the amino acid 7, arginine, and amino acid 187, cysteine, in the native CTA1 have been replaced.

Подробнее
Номер записи: 182
31-01-2013 дата публикации

Antagonists of il-6 to prevent or treat cachexia, weakness, fatigue and/or fever

Номер: US20130028860A1
Автор: Jeffrey T.L. Smith, John A. Latham, Mark Litton, Randall Schatzman
Принадлежит: Individual

The present invention is directed to therapeutic methods and compositions, especially subcutaneous and intravenous composition using antibodies and fragments thereof having binding specificity for IL-6 to prevent or treat cachexia, fever, weakness and/or fatigue in a patient in need thereof. In preferred embodiments, the anti-IL-6 antibodies will be humanized and/or will be aglycosylated. Also, in preferred embodiments these patients will comprise those exhibiting (or at risk of developing) an elevated serum C-reactive protein level. In another preferred embodiment, the patient's survivability or quality of life will preferably be improved.

Подробнее
Номер записи: 183
31-01-2013 дата публикации

Inhibitors of protein kinases

Номер: US20130029944A1
Автор: Anjali Pandey, Mukund Mehrotra, Qing Xu, Shawn M. Bauer, Yonghong Song, Zhaozhong J. Jia
Принадлежит: Portola Pharmaceuticals LLC

The present invention is directed to compounds of formula I-II and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of syk and/or JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition syk and/or JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by syk and/or JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

Подробнее
Номер записи: 184
14-02-2013 дата публикации

Mir-150 for the treatment of blood disorders

Номер: US20130039895A1
Автор: Benjamin Ebert, David Scadden, Jun Lu, Shangqin Guo, Todd Golub
Принадлежит: Dana Farber Cancer Institute Inc, General Hospital Corp, Massachusetts Institute of Technology

The invention provides methods of treating certain blood related disorders, in particular, thrombocytopenia and anemia comprising increasing miR-150 expression or inhibiting miR-150 in progenitor cells respectively.

Подробнее
Номер записи: 185
14-02-2013 дата публикации

Substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines

Номер: US20130040946A1
Автор: Andreas Wilmen, Dmitry Zubov, Jochen Strayle, Mark Jean Gnoth, Michael Sperzel, Niels Svenstrup, Stefan Heitmeier, Stephan Siegel, Susanne Röhrig, Ulrich Rester
Принадлежит: Bayer Intellectual Property GmbH

The invention relates to substituted imidazo- and triazolopyrimidines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of haematological disorders, preferably of leucopenias and neutropenias.

Подробнее
Номер записи: 186
07-03-2013 дата публикации

Pyrrolobenzodiazepines used to treat proliferative diseases

Номер: US20130059800A1
Автор: Arnaud Tiberghien, Luke Masterson, Patrick Burke, Peter Senter, Philip Wilson Howard, Scott Jeffrey
Принадлежит: Seattle Genetics Inc, SPIROGEN DEVELOPMENTS SÀRL

Pyrrolobenzodiazepine dimers I having a C2-C3 double bond and an aryl group at the C2 position on one monomer unit, and a C2-C3 double bond and either a conjugated double or triple bond at the C2 position or an alkyl group at the C2 position on the other monomer unit, and conjugates of these compounds.

Подробнее
Номер записи: 187
07-03-2013 дата публикации

Compounds and methods

Номер: US20130059883A1
Автор: Darby Schmidt, Erkan Baloglu, Mercedes Lobera, Shomir Ghosh
Принадлежит: Tempero Pharmaceuticals Inc

Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

Подробнее
Номер записи: 188
14-03-2013 дата публикации

Use of immunesuppressant receptor

Номер: US20130064818A1
Автор: Hideaki Tada, Kimiho Moroe, Tomoyuki Odani
Принадлежит: Ono Pharmaceutical Co Ltd

The present invention relates to use of an antagonist of BIR1 (B cell immunoglobulin receptor 1) related to the present invention, a method for screening the antagonist, in addition to subtype polypeptides of BIR1, the polynucleotide encoding them and antibodies for the polypeptides. BIR1 functions as an immunosuppressive receptor, and the antagonist of BIR1 has immunopotentive activity, which is able to use for preventing and/or treating a cancer, an immunodeficiency disease or an infectious disease.

Подробнее
Номер записи: 189
28-03-2013 дата публикации

Crystalline Diacylhydrazine and the Use Thereof

Номер: US20130079413A1
Автор: Eva Rödel, Inna Shulman, Robert E. Hormann, Rolf Hilfiker, Susan M. De Paul
Принадлежит: Intrexon Corp

The present disclosure provides crystalline polymorphic and amorphous forms of (R)-3,5-dimethyl-benzoic acid N-(1-tert-butyl-butyl)-N′-(2-ethyl-3-methoxy-benzoyl)-hydrazide (Compound 1) or (S)-3,5-dimethyl-benzoic acid N-(1-tert-butyl-butyl)-N′-(2-ethyl-3-methoxy-benzoyl)-hydrazide (Compound 2). The present disclosure further provides compositions comprising crystalline polymorphic and amorphous forms of Compound 1 or Compound 2 and an excipient, methods of making crystalline polymorphic or amorphous forms of Compound 1 or Compound 2, and methods of using crystalline polymorphic or amorphous forms of Compound 1 or Compound 2 to regulate gene expression in a cell or in a subject.

Подробнее
Номер записи: 190
18-04-2013 дата публикации

Synthesis of high-performance iron oxide particle tracers for magnetic particle imaging (mpi)

Номер: US20130095043A1
Автор: Carmen Bohlender, Dirk Burdinski, Nicole P.M. Haex
Принадлежит: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS NV

The present invention relates to a method of forming iron oxide nanoparticles comprising the steps of (a) suspending iron oxide/hydroxide and oleic acid or a derivative thereof in a primary organic solvent; (b) increasing the temperature of the suspension by a defined rate up to a maximum of 340° C. to 500° C.; (c) aging the suspension at the maximum temperature of step (b) for about 0.5 to 6 h; (d) cooling the suspension; (e) adding a secondary organic solvent; (f) precipitating nanoparticles by adding a non-solvent and removing excess solvent; (g) dispersing said nanoparticles in said secondary organic solvent; (h) mixing the dispersion of step (g) with a solution of a polymer; and (i) optionally removing said secondary organic solvent. The present invention further relates to an iron oxide nanoparticle obtainable by the method, the additional modification, encapsulation and decoration of such nanoparticles, as well as the use of the nanoparticles as tracers for Magnetic Particle Imaging (MPI), Magnetic Particle Spectroscopy (MPS).

Подробнее
Номер записи: 191
18-04-2013 дата публикации

Method for producing hematopoietic stem cells

Номер: US20130095085A1
Автор: Atsushi Iwama, Taito Nishino
Принадлежит: Chiba University NUC, Nissan Chemical Corp

An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R 1 to R 6 are as defined in the description).

Подробнее
Номер записи: 192
18-04-2013 дата публикации

Casein Derived Peptides And Uses Thereof

Номер: US20130096073A1
Автор: Zvi Sidelman
Принадлежит: Individual

Biologically active peptides that are derived from or are similar to sequences identical with the N-terminus of the αS1 fraction of milk casein. These peptides are capable of stimulating and enhancing immune response, protecting against viral infection, normalizing serum cholesterol levels, and stimulating hematopoiesis. The casein-derived peptides are non-toxic and can be used to treat and prevent immune pathologies, hypercholesterolemia, hematological disorders and viral-related diseases, alone or in combination with other peptides or blood cell stimulating factors.

Подробнее
Номер записи: 193
25-04-2013 дата публикации

Compositions and methods for treating nephropathy

Номер: US20130101514A1
Автор: Daniel Joseph Cushing
Принадлежит: Complexa Inc

Activated fatty acids, pharmaceutical composition compositions including activated fatty acids, methods for using activated fatty acids to treat nephropathy, and methods for preparing activated fatty acids are provided herein.

Подробнее
Номер записи: 194
02-05-2013 дата публикации

Actriib binding agents and uses thereof

Номер: US20130108650A1
Автор: Asya Grinberg, David Buckler, Diana Martik, Janja Cosic, Monique Davies, Rachel Kent, Ravindra Kumar
Принадлежит: Acceleron Pharma Inc

The disclosure provides, among other aspects, neutralizing antibodies and portions thereof that bind to ActRIIB and uses for same.

Подробнее
Номер записи: 195
09-05-2013 дата публикации

Biodegradable material containing silicon, for pro-angiogenetic therapy

Номер: US20130115187A1
Автор: Bouke Boekema, Christoph Suschek, Iwer Baecker, Magda Ulrich
Принадлежит: BAYER INNOVATION GMBH

The present invention relates to a silicon-containing, biodegradable material for preventing and/or treating diseases that are associated with reduced and/or disturbed angiogenesis and/or diseases for which an increased rate of angiogenesis is beneficial to the healing process.

Подробнее
Номер записи: 196
09-05-2013 дата публикации

Derivatisation of erythropoietin (epo)

Номер: US20130116176A1
Автор: Gregory Gregoriadis, Norbert Oskar Rumpf, Peter Laing, Sanjay Jain
Принадлежит: Lipoxen Technologies Ltd

The present invention relates to a compound which is a polysaccharide derivative of EPO, or of an EPO like protein, wherein the polysaccharide is anionic and comprises between 2 and 200 saccharide units. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds, and methods for making the novel compounds.

Подробнее
Номер записи: 197
23-05-2013 дата публикации

Method for Treating Psoriatic Arthritis By Administering An Anti-IL-12 Antibody

Номер: US20130129617A1
Автор: Bernard Scallon, David Knight, David Peritt, David Shealy, George Heavner, Jill Giles-Komar, Jinquan Luo
Принадлежит: Janssen Biotech Inc

An anti-IL-12 antibody that binds to a portion of the IL-12 protein corresponding to at least one amino acid residue selected from the group consisting of residues 15, 17-21, 23, 40-43, 45-47, 54-56 and 58-62 of the amino acid sequence of the p40 subunit of IL-12, including isolated nucleic acids that encode at least one anti-IL-12 antibody, vectors, host cells, transgenic animals or plants, and methods of making and using thereof have applications in treating IL-12-related disorders, such as psoriatic arthritis.

Подробнее
Номер записи: 198
23-05-2013 дата публикации

Phenylpropionic acid derivative and use thereof

Номер: US20130131134A1
Автор: Hiroshi Kuriyama, Kohei Morita, Kosuke Tanaka
Принадлежит: Individual

A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

Подробнее
Номер записи: 199
23-05-2013 дата публикации

Iron metabolism-improving agent

Номер: US20130131179A1
Автор: Nobuhide Akaike, Takahiro Kuragano, Takashi Nakanishi, Takeshi Nakanishi
Принадлежит: Ajinomoto Co Inc

An acetic acid- and/or acetate salt-free iron metabolism-improving agent that contains citric acid and/or a citrate salt as electrolytes and also contains another/other electrolyte/electrolytes and glucose solely or in combination is provided. The iron metabolism-improving agent can be formulated into a dialysate and/or a substitution fluid. A method for improving internal iron metabolism and a blood purification method including hemodialysis and hemodiafiltration in a chronic renal failure patient employing the dialysate and/or the substitution fluid are further provided.

Подробнее
Номер записи: 200