СПОСОБ МОКРОГО ГАШЕНИЯ ОКСИДОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ ОТ ИЗВЕСТКОВО-МАГНЕЗИАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ мокрого гашения оксидов кальция и магния известково-магнезиального соединения, содержащего по меньшей мере 10 масс.% MgO по отношению к общей массе известково-магнезиального соединения, включает подачу известково-магнезиального соединения и водной фазы в оборудование для гашения. Проводят гашение оксидов кальция и магния известково-магнезиального соединения, приводящее к образованию гашеных твердых частиц гидроксидов кальция и магния. Гашение выполняют в присутствии добавки, выбранной из группы, состоящей из водорастворимых гидроксидов металлов, водорастворимых силикатов металлов, водорастворимых алюминатов, водорастворимых солей алюминия, водорастворимых галогенидов металлов, водорастворимых нитратов металлов, водорастворимых лактатов металлов, водорастворимых солей аммония, аммиака и их смесей. Добавку подают при содержании между 0,1 и 20 масс.% по отношению к общей массе MgO. Оксиды кальция и магния известково-магнезиального ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКЕ ПРИРОДНОГО ПОЛИКОМПОНЕНТНОГО ПЕРЕСЫЩЕННОГО РАССОЛА ХЛОРИДНОГО КАЛЬЦИЕВО-МАГНИЕВОГО ТИПА

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: method for obtaining calcium hypochlorite from supersaturated natural multicomponent brine of chloride calcium-magnesium type includes the selection hydrated calcium chloride from brine and separation of mother brine enriched in lithium and bromine. A membrane or diaphragm electrolysis of an aqueous solution of sodium chloride is carried out for the production of chlorine and catholyte. A solution of sodium hypochlorite is obtained by ejecting anodic chlorine with a catholyte stream - NaOH solution. Calcium hypochlorite is obtained by an exchange reaction between calcium hydroxide and sodium hypochlorite. The resulting calcium hypochlorite is separated from the mother liquor and dried. The mother liquor is recycled with NaCl return to production. First, the natural supersaturated polycomponent brine is cooled to 0…-1°C, obtaining a solid phase of crystal hydrate CaCl 2 ⋅6H 2 O with an admixture of crystal hydrate MgCl 2 ⋅6H 2 O and a liquid phase. Crystalline hydrates are separated from the liquid phase, heated in the presence of NaOH and stirred, separating CaCl 2 ⋅6H 2 O from the solid phase of MgCl 2 ⋅6H 2 O and the formed solid phase of Mg(OH) 2 . CaCl 2 ⋅6H 2 O purified from magnesium is brought into contact with the catholyte. The resulting pulp is centrifuged to produce a cake in the form of Ca(OH) 2 and a fugate in the form of a solution NaCl, which after purification from calcium is returned to a membrane electrolysis operation to produce catholyte and chlorine. EFFECT: invention slows to implement the method for obtaining calcium hypochlorite in a continuous mode, to reduce the energy intensity of the process, to reduce the cost of the heating steam, to increase output of calcium hypochlorite. 3 cl, 3 dwg, 5 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 637 694 C2 (51) МПК C01B 11/06 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) C25B 1/46 (2006.01) C01F 5/30 (2006.01) C01D 15/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12 ...

Способ получения наноразмерных частиц гексаферрита бария

Изобретение относится к области наноразмерной технологии и может быть использовано для создания носителей информации с высокой плотностью записи, магнитных сенсоров с высокой чувствительностью и т.п., а также для применения в области медицины. Способ получения наноразмерных частиц гексаферрита бария включает смешивание раствора нитрата бария в дистиллированной воде с раствором нитрата железа в растворе глицерина и дистиллированной воды с достижением атомного отношения Ba/Fe=1:10, непрерывный нагрев и перемешивание при 50°С в течение одного часа, добавление аммиака и полиэтиленгликоля в соотношении 5:1, перемешивание полученной смеси при 80°С в течение 8 часов, центрифугирование при скорости 11000 об/мин, прокаливание при 450°С в течение 1,5 часов и спекание при температуре 1000-1100°С, при этом все процессы нагревания и перемешивания проводятся под воздействием непрерывного ультразвукового облучения частоты 10-25 кГц. Изобретение обеспечивает повышение однородности размеров наночастиц гексаферрита ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСУЛЬФИДА КАЛЬЦИЯ

FIELD: chemical industry.SUBSTANCE: invention relates to the production of calcium hydrosulfide and can be used in the flotation of copper-, zinc-, lead-containing ores, in the purification of technological solutions and wastewater and in the leather industry. The method for producing calcium hydrosulfide includes preliminary production of hydrogen sulfide by processing raw materials containing zinc sulfide with a size of 50-74 microns, sulfuric acid with a concentration of 55-70 wt% at a molar ratio of zinc sulfide to sulfuric acid equal to 1.0: (1.01.1), and heating the zinc sulfide pulp in the temperature range from 130 to 160C with a mass ratio of liquid sulfuric acid to solid zinc sulfide in the pulp equal to 35. Then hydrogen sulfide is separated from droplets of sulfuric acid and brought into contact with an aqueous suspension of calcium oxide with a molar ratio of hydrogen sulfide to calcium oxide equal to 2:1.EFFECT: invention constitutes an economical technology of production of calcium hydrosulfate from the most accessible, cheap feedstock widely used in industry.1 cl, 3 dwg, 5 tbl, 4 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 742 990 C1 (51) МПК C01F 11/00 (2006.01) C01G 1/12 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01F 11/00 (2020.08); C01G 1/12 (2020.08) (21)(22) Заявка: 2020116630, 12.05.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 12.02.2021 (45) Опубликовано: 12.02.2021 Бюл. № 5 2 7 4 2 9 9 0 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: KZ 25550 A4, 15.03.2012. RU 2438753 C1, 10.01.2012. RU 2523478 C1, 20.07.2014. FR 609145 A, 09.08.1926. GB 1321475 A, 27.06.1973. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСУЛЬФИДА КАЛЬЦИЯ (57) Реферат: Изобретение относится к получению сульфида цинка в интервале температур от 130 гидросульфида кальция и может быть до 160°С при отношении масс жидкого в виде использовано при флотации медь-, цинк-, серной кислоты к твердому ...

Способ получения стеарата кальция

FIELD: technological processes. SUBSTANCE: invention relates to production of calcium stearate and can be used in production of polyvinyl chloride (PVC) composites, synthetic rubber, oil producing and oil refining, in production of artificial leather and linoleum, medicines and perfume and cosmetic industry. Method of producing calcium stearate is carried out by reacting stearic acid and calcium oxide or hydroxide in equimolar ratio with intense stirring in the solid phase. At first, reaction mixture is exposed to multiple impact loads by rotating multi-tier blades of jet mill in pseudo-liquefied layer at temperature below melting point of stearic acid. After impact of multiple impact loads by rotating multilayered blades of jet mill reaction mixture is directed into oscillating extrusion mixer, in which deformation stirring is carried out at temperature of reaction mass higher than fusion point of stearic acid, but lower than melting temperature of calcium stearate. EFFECT: invention enables to obtain calcium stearate with stable quality indices using a continuous method in a time which is 4,5 times less compared to the prototype. 1 cl, 2 tbl, 8 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 703 547 C1 (51) МПК C07C 51/41 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07C 51/41 (2019.08); C01F 11/00 (2019.08) (21)(22) Заявка: 2019119919, 25.06.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 21.10.2019 (45) Опубликовано: 21.10.2019 Бюл. № 30 2 7 0 3 5 4 7 R U (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") (RU) (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2243243 C1, 27.12.2004. RU 2391360 C1, 10.06.2010. Нафикова Р.Ф. "Одностадийный синтез стеаратов двухвалентных металлов" Диссертация на соискание ...

ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОРЕЗОРБИРУЕМОГО КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА

FIELD: technological processes.SUBSTANCE: invention relates to the hydrothermal method for producing a bioreabsorbed material based on hydroxyapatite (HA) using microwave radiation (UHF). Method includes the preparation and mixing of a mixture of calcium hydroxide, the concentrated 60–80 % aqueous solution of orthophosphoric acid and water, while observing the required pH of the medium in the process, followed by exposure to microwave radiation for 20 minutes and calcination the product of synthesis. In this case, the microwave impact on the source components is carried out with the power of 1,305 W in the hydrothermal plant at the temperature of 100 °C and pressure of 5 atm and calcination of the synthesis product at 800 °C for 4 hours.EFFECT: technical result consists in the development of the method for obtaining bioreabsorbed ceramic two-phase material used for medical purposes, including for the replacement of bone tissues.1 cl, 2 dwg, 1 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 678 812 C1 (51) МПК C01B 25/32 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 25/32 (2018.08); C01F 11/00 (2018.08) (21)(22) Заявка: 2018107420, 28.02.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 01.02.2019 (45) Опубликовано: 01.02.2019 Бюл. № 4 2 6 7 8 8 1 2 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2596739 C1, 10.09.2016. Е.О. ОСМОЛЬСКАЯ, Н.М. КОРОТЧЕНКО, "Влияние условий твердофазного синтеза на фазовый состав гидроксиапатита", "Полифункциональные химические материалы и технологии. Материалы Международной научной конференции, 2122 мая 2015 г.", Томск, с. 174-176. Z. GANDOU et al., "Effect of time of microwave activation synthesis on (см. прод.) (54) ГИДРОТЕРМАЛЬНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОРЕЗОРБИРУЕМОГО КЕРАМИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА (57) Реферат: Изобретение относится к гидротермальному исходные компоненты проводят с мощностью способу получения ...

Способ получения двойного ортофосфата церия(IV)-кальция

Изобретение относится к области неорганической химии, а именно к способу получения кристаллических двойных ортофосфатов церия(IV), которые могут быть использованы для различных оптических применений, в том числе в качестве компонентов солнцезащитных средств. Способ получения двойного ортофосфата церия(IV) включает приготовление церийфосфатного раствора путем растворения 0.1 г нанокристаллического диоксида церия в 5 мл 85 масс. % ортофосфорной кислоты при 80°С. К полученному остывшему церийфосфатному раствору добавляют 35 мл водного раствора осадителя. Далее проводят гидротермальную обработку реакционной смеси в тефлоновом автоклаве объемом 100 мл при 180°С в течение 24 ч, многократно промывают осадок дистиллированной водой и сушат при 60°С. В качестве водного раствора осадителя используют водный раствор нитрата кальция с концентрацией от 0.1 до 0.5 М. Обеспечивается получение двойного ортофосфата церия(IV), содержащего в качестве второго катиона кальций, пригодного для использования в составе ...

Способ получения сульфида стронция

Tetrathiocarbonate process.

Salts of tetrathiocarbonate acid are produced by a process in which ...

Solid thiocarbonates and methods of manufacture and use.

Stabilised solid thiocarbonates are produced by a process in which ...

ALKALI METAL ION SOURCE WITH MODERATE RATE OF ION RELAEASE AND METHODS OF FORMING

SOLID THIOCARBONATES AND METHODS OF

TETRATHIOCARBONATES PROCESS

TETRATHIOCARBONATES PROCESS

SOLID THIOCARBONATES AND METHODS OF

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AMMONIUMSYNGENITHALTIGEN PRODUCTS.

Continuous process for preparation of calcium thiosulfate liquid solution

An efficient process for the continuous preparation of calcium thiosulfate (CaS203) from lime sulfur, through oxidation is described. The process involves oxidizing calcium polysulfide intermediate in a series of reactors to produce calcium thiosulfate as a clear liquid in high concentration with minimal byproducts. The process results in the complete destruction of polythionates, permitting the calcium thiosulfate produced to be useful in certain leaching processes for precious metals. The invention further makes it possible to recycle the process water from the leaching process for use as a raw material reactant in the process for calcium thiosulfate production.

A process for the preparation of zofenopril calcium salt

METHOD FOR PRODUCTION OF CALCIUM COMPOUNDS.

The present invention relates to a method for production of calcium compounds having very low content of phosphorus and boron from an impure calcium chloride, solution containing phosphorus and boron, which method comprises the following steps: a) addition of a FeCl3-solution to the calcium chloride solution, b) adjusting the pH of the solution by addition of a base to between 3 and 9.5 for precipitation of iron hydroxide, iron phosphate and boron compounds, c) removal of the solid precipitate from the solution in step b) obtaining a purified calcium chloride solution, d) precipitation of a calcium compound from the solution from step c), and e) separation of the calcium compound from the solution in step d).

METHOD FOR PRODUCING A POORLY SOLUBLE CALCIUM-ARSENIC COMPOUND

The invention relates to a method for precipitating pentavalent calcium arsenate from an acidic solution, in which arsenic is at least partially in trivalent form. The acidic solution is neutralised before being routed to an arsenic oxidation stage,and a poorly soluble calcium-arsenic compound is precipitated from the solution, in which all the arsenic is pentavalent.

Procédé et four pour la fabrication de mélanges de magnésie et de carbonate de calcium, destinés notamment à l'épuration des eaux.

Wasseraufbereitungsverfahren.

Procédé d'obtention de précipités, par réaction dans un mulieu liquide entre au moins deux substances.

Procédé de séparation du strontium à partir d'une solution complexe

Procédé de production de baryum 137 m radio-actif, générateur pour sa mise en oeuvre et solution obtenue par ce procédé

Procédé et appareil électrolytiques pour l'élimination des traces de métaux contenues dans une solution aqueuse

PLANT FOR COMBINED PRODUCTION OF PHOSPHATE SALTS AND POTASSIUM SULFATE

METHOD FOR THE WET SLAKING OF CALCIUM OXIDES AND MAGNESIUM FROM CALCOMAGNESIAN COMPOUNDS

MANUFACTURE OF MATERIAL BASED ON CALCIUM CARBONATE AND/OR MAGNESIUM CARBONATE, HAVING LOWER NNUYu TENDENCY TO DECREPITATION

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ КАЛЬЦИЯ

Настоящее изобретение касается способа получения соединений кальция, имеющих очень низкое содержание фосфора и бора, из раствора загрязненного хлорида кальция, содержащего фосфор и бор, который содержит следующие этапы: а) добавление раствора FеСl3 к раствору хлорида кальция, b) регулировка рН данного раствора путем добавления основания до рН от 3 до 9,5 для осаждения гидроксида железа, фосфата железа и соединений бора, с) удаление твердого осадка из раствора на этапе b) с получением раствора очищенного хлорида кальция, d) осаждение соединения кальция из раствора на этапе с) и е) отделение данного соединения кальция от раствора на этапе d).

METHOD OF PRODUCING LOW SOLUBLE CALCIUM COMPOUND WITH ARSENIC

Preparation of barium 137 in organic medium

Process of télétransmission of sizes

Method for the preparation of alkaline earth metal salts of alkaline-earth sulfides

METHOD FOR MANUFACTURING POLYALUMINUM CHLORIDE-BASED INORGANIC COAGULANT WITH LOW BASICITY FOR WATER PURIFICATION AND WASTEWATER TREATMENT AND METHOD FOR PURIFYING WASTEWATER USING INORGANIC COAGULANT MANUFACTURED THEREBY

The present invention relates to a method for stably manufacturing a polyaluminum chloride-based coagulant with a low basicity, the method, comprising: manufacturing an aluminum chloride with a ultra-low basicity (0-3%) obtained by means of a reaction between aluminum hydroxide and acid; and manufacturing a polyaluminum chloride-based coagulant with a low basicity (5-25%) by reacting the resulting substance with magnesium hydroxide as a basifying agent. According to the present invention, the polyaluminum chloride-based inorganic coagulant with a required low basicity is manufactured by firstly manufacturing a PAC-based compound with a ultra-low basicity (0-3%) and putting therein a basifying agent (Mg(OH)_2) rather than a conventional basicity depressant as a basicity modifier, thereby increasing the basicity with a small amount thereof, making the process easy to control, increasing an affinity with phosphorus and a fluorine anion due to a divalent metal ion (free ion) in which the resulting ...

PIEZOELECTRIC MATERIAL, PIEZOELECTRIC ELEMENT, LIQUID DISCHARGE HEAD, ULTRASONIC MOTOR, AND DUST CLEANING DEVICE

Metodo para producir un compuesto pentavalente de calcio-arsenico a partir de una solucion acida que contiene arsenico trivalente, donde la solucion es neutralizada con un compuesto de magnesio antes de una etapa de oxidacion, y luego es precipitado.

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN MÉTODO PARA PRECIPITAR ARSENIATO DE CALCIO PENTAVALENTE A PARTIR DE UNA SOLUCIÓN ÁCIDA, EN LA QUE EL ARSÉNICO ESTÁ POR LO MENOS EN FORMA TRIVALENTE. LA SOLUCIÓN ÁCIDA SE NEUTRALIZA ANTES DE SER DIRIGIDA A UNA ETAPA DE OXIDACIÓN DE ARSÉNICO, Y EL COMPUESTO DE CALCIO-ARSÉNICO POCO SOLUBLE SE PRECIPITA DE LA SOLUCIÓN, EN LA QUE TODO EL ARSÉNICO ES PENTAVALENTE.

HYBRID ORGANIC/INORGANIC CHEMICAL HYBRID SYSTEMS, INCLUDING FUNCTIONALIZED CALCIUM PHOSPHATE HYBRID SYSTEMS, AND A SOLID-STATE METHOD OF PRODUCING THE SAME

A solid-state method of producing functionalized moieties, including placing predetermined amounts of inorganic and inorganic materials and milling media into a vessel rotatably connected to a turntable platform, an amount of an organic material into the vessel, rotating the vessel in a first direction while turning the turntable platform in a second direction counter to the first direction, milling the inorganic and organic materials into smaller respective organic and inorganic particles, and fusing portions of organic particles to inorganic parties to define functionalized moieties. The inorganic material may include calcium phosphates of varying phases, structure, and composition. The organic material may include anionic surfactants, cationic surfactants, neutral surfactants, carboxylic acids, polymers, copolymers, block copolymers, and combinations thereof.

PIEZOELECTRIC MATERIAL, PIEZOELECTRIC ELEMENT, LIQUID DISCHARGE HEAD, ULTRASONIC MOTOR, AND DUST CLEANING DEVICE

A piezoelectric material including a strontium calcium sodium niobate-based tungsten bronze structure metal oxide having a high degree of orientation is provided. A piezoelectric element, a liquid discharge head, an ultrasonic motor, and a dust cleaning device including the piezoelectric material are also provided. A piezoelectric material includes a tungsten bronze structure metal oxide that includes metal elements which are strontium, calcium, sodium, and niobium, and tungsten. The metal elements satisfy following conditions on a molar basis: when Sr/Nb = a, 0.320 ≤ a ≤ 0.430, when Ca/Nb = b, 0.008 ≤ b ≤ 0.086, and when Na/Nb = c, 0.180 ≤ c ≤ 0.200. The tungsten content on a metal basis is 0.40 to 3.20 parts by weight relative to 100 parts by weight of the tungsten bronze structure metal oxide. The tungsten bronze structure metal oxide has a c-axis orientation.

Concentration of salts having minimum solubilities at temperatures above those of the initial solutions

GRINDING METHOD FOR THE MANIPULATION OR PRESERVATION OF CALCIUM PHOSPHATE HYBRID PROPERTIES

Process for the preparation of products containing ammonium syngenite

Granulated products containing ammonium syngenite are prepared by compacting mixtures of ammonium sulphate and calcium sulphates whose particle sizes are below 0.5 mm, the mixtures containing 0.9 to 3.5 mol of water per mole of ammonium sulphate, a maximum of 1.5 mol of which are present as free water.

ВОДНАЯ ИЗВЕСТКОВО-МАГНЕЗИАЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение может быть использовано для приготовления водной суспензии на основе извести или известкового соединения. Известково-магнезиальная суспензия содержит частицы твердого вещества, удельная поверхность которых, рассчитанная по методу BET, перед суспендированием составляет не более 10 м2/г. Частицы твердого вещества отвечают формуле xCa(OH)2·(1-x)MgO·yH2O, где 0<х≤1 и у≤(1-х), при этом у и х означают мольные доли. Предложен способ приготовления такой суспензии. Изобретение позволяет приготовить известково-магнезиальную суспензию с низкой вязкостью. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МАНГАНИТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Изобретение относится к методам определения состава и количества компонентов, входящих как в природные минералы, так и соединения, полученные в различных химических реакциях, при действии температуры и давления. Способ определения концентрации манганита лантана в смеси синтезированного порошка системы LaSrMnO, полученного смешиванием исходных составляющих в виде порошков LaO, MnCOи SrCOи их последующим синтезом, включает определение коэффициента отражения порошка манганита лантана в видимой области спектра на длине волны 546 нм. Значение концентрации манганита лантана, соответствующее определенной величине коэффициента отражения в видимой области спектра на длине волны 546 нм, определяют по градуировочной зависимости, предварительно построенной для различных синтезированных порошков манганита лантана системы LaSrMnOпо данным рентгенофазового анализа, определяющим концентрацию манганита лантана, и значениям коэффициента отражения в видимой области спектра на длине волны 546 нм. Техническим ...

Способ получения замещенного марганцем гексаферрита бария

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при изготовлении материалов для постоянных магнитов, компонентов электронных устройств, таких как антенны, сердечники, магнитопроводы и элементы памяти, а также катализаторов в устройствах газоочистки. Замещённый марганцем гексаферрит бария получают соосаждением из растворов хлоридов. Для этого сначала готовят растворы в дистиллированной воде хлорида железа FeCl3⋅6H2O, хлорида бария ВаCl2⋅2H2O и хлорида марганца MnCl2⋅4H2O, взятых в стехиометрическом соотношении, и смешивают их между собой. В полученную смесь постепенно вводят раствор щелочного реагента - гидроксида калия, посредством которого доводят pH до 13. Полученный осадок отделяют в центрифуге с последующей сушкой в сушильном шкафу при 90°C в течение суток и промывают смесью дистиллированной воды и этилового спирта, взятых в объёмном соотношении 50/50. Промытый осадок просушивают в течение 4 ч, повторно промывают, используя указанную смесь, и снова просушивают ...

Способ получения сферического гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом

Изобретение может быть использовано в аддитивных технологиях для формирования импланта костной ткани. Способ получения сферических гранул гидроксилапатита с регулируемым гранулометрическим составом включает приготовление смеси, содержащей 11-15 мас.% нитрата кальция, 5-9 мас.% гидрофосфата аммония и воду – остальное. Путем добавления водного раствора гидроксида аммония доводят значение рН смеси до 10-12. Смесь выдерживают в автоклаве при давлении 150-200 атм и температуре 200-250°С в течение 1-1,5 ч. Промывают осадок до нейтрального рН. Осадок сушат в разреженной атмосфере при давлении не более 10 -5 мм рт.ст. и температуре не более -55°С. Готовят суспензию, состоящую из 25-27 мас.% этилового спирта, 68-70 мас.% воды и сухого осадка – остальное. Суспензию обрабатывают ультразвуком в течение не менее 5 минут при мощности не менее 200 Вт. Проводят грануляцию с использованием распылительной сушки при температуре в рабочей камере 200-220°С и скорости подачи суспензии 13-15 мл/мин с последующим сбором сферических гранул с комплекса циклонных фильтров. Изобретение позволяет получить сферические гранулы гидроксилапатита с размером от 5 до 25 мкм. 6 ил., 2 табл., 3 пр. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C01B 25/32 C01F 11/00 A61L 27/12 A61L 27/32 (11) (13) 2 717 064 C1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 25/32 (2020.02); C01F 11/00 (2020.02); A61L 27/12 (2020.02); A61L 27/32 (2020.02); C01P 2004/32 (2020.02); C01P 2004/51 (2020.02); C01P 2004/61 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019144970, 30.12.2019 30.12.2019 Дата регистрации: 17.03.2020 (45) Опубликовано: 17.03.2020 Бюл. № 8 2 7 1 7 0 6 4 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: US 8357732 B2, 22.01.2013. RU 2235061 C2, 27.08.2004. RU 2678812 C1, 01.02.2019. US 5858318 A, 12.01.1999. CN 101343056 B, 25.08.2010. CN 106276836 A, 04.01.2017. (54) Способ получения сферического гидроксилапатита с ...

Способ получения замещенного титаном гексаферрита бария

FIELD: chemical industry.SUBSTANCE: invention relates to the production of magnetic oxide materials by solid-phase synthesis and can be used in microwave devices and electronics. To obtain a sintered powder of titanium-substituted barium hexaferrite BaFe12-XTiXO19, where x = 0.25÷2.0, powders of Fe2O3and TiO2oxides and BaCO3carbonate, taken in a stoichiometric ratio, are subjected to homogenizing grinding in dry form for 3 hours. The powder mixture is pressed at a pressure of 60-80 kg / mm2, subjected to synthesizing baking in air before sintering in two stages with intermediate grinding for 1 hour, and then slowly cooled. Baking at the first stage is carried out at a temperature of 1200°C for 5 hours, and at the second stage at 1350°C for 5 hours.EFFECT: invention makes it possible to obtain barium hexaferrite with adjustable electrophysical properties of the material, such as dielectric and magnetic permeability, susceptibility, and to regulate the frequency range of ferromagnetic resonance by varying the composition of the initial mixture.1 cl, 4 dwg, 3 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 764 763 C1 (51) МПК C01F 11/00 (2006.01) C01G 49/00 (2006.01) C04B 35/26 (2006.01) C04B 35/626 (2006.01) C04B 35/64 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01F 11/00 (2021.08); C01G 49/009 (2021.08); C04B 35/2633 (2021.08); C04B 35/6261 (2021.08); C04B 35/64 (2021.08); C04B 2235/3274 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2021110770, 16.04.2021 16.04.2021 Дата регистрации: 21.01.2022 (45) Опубликовано: 21.01.2022 Бюл. № 3 Адрес для переписки: 454080, г. Челябинск, пр. Ленина, 76, Нуркенов Антон Халилевич 2 7 6 4 7 6 3 C 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: ВИННИК Д.А. и др. Твердофазный синтез частично замещенного титаном гексаферрита бария BaFe12-xTixO19, Вестник ЮУрГУ, Серия "Металлургия", 2017, т. 17, N 3, cc. 28-33. RU 2651343 C1, 19.04.2018. SU 1406645 A1, 30.06.1988. CN 103011792 A, 03.04 ...

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРАТАЦИИ СОДЕРЖАЩЕГО СаО МАТЕРИАЛА В ВИДЕ ЧАСТИЦ ИЛИ ПОРОШКА, ГИДРАТИРОВАННЫЙ ПРОДУКТ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИДРАТИРОВАННОГО ПРОДУКТА

Изобретение может быть использовано при получении гидратированного материала для уменьшения содержания SO2 в отходящих газах. В способе гидратации содержащего CaO материала в виде частиц или порошка воду добавляют в количестве, обеспечивающем поддержание парциального давления как функции температуры, в пределах интервала, определенного формулой где - парциальное давление водяного пара в атм, а T - температура в °C. Температуру в процессе гидратации поддерживают на уровне выше 200°C, а парциальное давление водяного пара - в интервале от 0,9 до 1,1 атм. Предложены устройства для осуществления указанного способа, получаемый продукт и использование этого продукта. Изобретение позволяет уменьшить слипание частиц в агломераты и увеличить равномерность их гидратации. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЙ-ЗАМЕЩЕННОГО ГИДРОКСИАПАТИТА

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to the method for obtaining magnesium-substituted hydroxyapatite (Mg-HA) used for biocompatible coatings used in maxillofacial surgery and traumatology. The method involves the synthesis of Mg-HA with the use of aqueous solutions of nitrates, diammonium phosphate and ammonia, filtering the precipitate and the subsequent drying. The synthesis of Mg-HA is performed by mixing for 1 hour the aqueous solutions of magnesium and calcium nitrate taken at a ratio of 9:1, adding an equimolar amount of diammonium phosphate solution and 25% aqueous NH 4 OH solution to form a Mg-HA as a precipitate. The Mg-HA is maintained till maturing for 20-26 hours, filtered, dried at the temperature of 90-95°C, then for 100-130 hours at the temperature of 200-250°C. The Mg-HA is calcinated for 6-8 hours at 600-650°C, then cooled at the room temperature for 2-3 hours and ground for 15-20 minutes. EFFECT: simplification of the production process for obtaining a Mg-HA powder, while preserving its flowability. 1 dwg, 2 tbl, 5 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 617 103 C1 (51) МПК C01B 25/32 (2006.01) C01B 25/34 (2006.01) C01F 5/00 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ФОРМУЛА (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 2015149974, 20.11.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 20.11.2015 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 20.11.2015 (45) Опубликовано: 20.04.2017 Бюл. № 11 2 6 1 7 1 0 3 C 1 С.М.Баринов, В.С.Комлев "Биокерамика на основе фосфатов кальция". "Наука", Москва, 2005, с. 49-50. Л.А.РАССКАЗОВА "Технология получения магний- и кремний-модифицированных гидроксиапатитов и биорезорбируемых композиционных материалов с использованием полимеров молочной кислоты". Диссертация на соискание ученой степени (см. прод.) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЙ-ЗАМЕЩЕННОГО ГИДРОКСИАПАТИТА (57) Формула изобретения Способ получения магнийзамещенного ...

СПОСОБ СУХОГО ГАШЕНИЯ ОКСИДОВ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ ИЗ КАЛЬЦИЕВО-МАГНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Способ получения молибдата металла II группы

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано при получении люминесцентных пигментов красок и покрытий, катализаторов химических реакций, а также люминофоров, применяемых в качестве основы сцинтилляторов для детектирования ионизирующего излучения. Сначала смешивают порошки оксида металла II группы и молибденсодержащего соединения, в качестве которого используют электровзрывной наноразмерный порошок молибдена, обеспечивающий протекание самораспространяющегося высокотемпературного синтеза при нагреве указанного нанопорошка до температуры начала его окисления, равной 441°C. Полученную смесь нагревают в высокотемпературной печи, выдерживают при температуре 800°C в течение 1 ч, а после выдержки охлаждают до комнатной температуры. Изобретение позволяет получить порошок молибдата металла II группы по всему объёму подготовленной смеси и сократить время выдержки. Содержание молибдата металла II группы в продукте синтеза не менее 95 мас. %. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Способ разделения суспензии сульфида бария

Способ извлечения щелочно-земельных металлов из шламов

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ZOFENOPRILCALCIUMSALZ

IMPROVED HIGH TEMPERATURE SUPERCONDUCTOR MATERIAL OF THE BSCCO OF SYSTEM

POWDER COMPOSITION ON BASIS OF A CALCIUM/CMAGNESIUM CONNECTION

BATIO3 AND APPLICATION IN THE SAME WAY IN ELECTRONIC PARTS

CALCIUM RECLAMATION PROCESS

Hybrid organic/inorganic chemical hybrid systems, including functionalized calcium phosphate hybrid systems, and a solid-state method of producing the same

A solid-state method of producing functionalized moieties, including placing predetermined amounts of inorganic and inorganic materials and milling media into a vessel rotatably connected to a turntable platform, an amount of an organic material into the vessel, rotating the vessel in a first direction while turning the turntable platform in a second direction counter to the first direction, milling the inorganic and organic materials into smaller respective organic and inorganic particles, and fusing portions of organic particles to inorganic parties to define functionalized moieties. The inorganic material may include calcium phosphates of varying phases, structure, and composition. The organic material may include anionic surfactants, cationic surfactants, neutral surfactants, carboxylic acids, polymers, copolymers, block copolymers, and combinations thereof.

CALCO-MAGNESIAN AQUEOUS SUSPENSION AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF

Suspension aqueuse calco-magnésienne présentant des particules de matière solide ayant, avant mise en suspension, une surface spécifique, calculée selon la méthode BET, qui est inférieure ou égale à 10 m2/g, et son procédé de préparation.

HYBRID ORGANIC/INORGANIC CHEMICAL HYBRID SYSTEMS, INCLUDING FUNCTIONALIZED CALCIUM PHOSPHATE HYBRID SYSTEMS, AND A SOLID-STATE METHOD OF PRODUCING THE SAME

A solid-state method of producing functionalized moieties, including placing predetermined amounts of inorganic and inorganic materials and milling media into a vessel rotatably connected to a turntable platform, an amount of an organic material into the vessel, rotating the vessel in a first direction while turning the turntable platform in a second direction counter to the first direction, milling the inorganic and organic materials into smaller respective organic and inorganic particles, and fusing portions of organic particles to inorganic parties to define functionalized moieties. The inorganic material may include calcium phosphates of varying phases, structure, and composition. The organic material may include anionic surfactants, cationic surfactants, neutral surfactants, carboxylic acids, polymers, copolymers, block copolymers, and combinations thereof.

HEMATITE MANUFACTURING PROCESS AND HEMATITE MANUFACTURED BY SAME

Provided is a process for producing hematite, which is capable of producing low-sulfur-grade hematite in a HPAL process of a nickel oxide ore. Magnesium oxide produced by passing through the steps (1) to (5) is used as a neutralizing agent for preliminary neutralization treatment of a leached slurry obtained by leaching a nickel oxide ore at a high temperature and high pressure with sulfuric acid added thereto. (1) A neutralizing agent is added to a leachate, which is obtained by leaching a nickel oxide ore, to separate impurities, and a sulfurizing agent is added to the resulting neutralized solution to obtain sulfides of nickel and cobalt, followed by separating the sulfurized solution; (2) discharge waste water, which is obtained by adding a neutralizing agent to the sulfurized solution to separate aluminum and manganese, is concentrated to precipitate and separate calcium contained in the discharge waste water as calcium sulfate; (3) the resulting solution is further concentrated to ...

PHOSPHORUS AND CALCIUM COLLECTION METHOD, AND MIXTURE PRODUCED BY SAID COLLECTION METHOD

An aqueous solution containing 30 ppm or more of carbon dioxide is brought into contact with a steel-making slag to elute phosphorus and calcium contained in the steel-making slag into the aqueous solution. Subsequently, carbon dioxide is removed from the aqueous solution to precipitate a mixture comprising a phosphorus compound and a calcium compound. In this manner, a mixture comprising a phosphorus compound and a calcium compound and containing phosphorus in an amount of 1% by mass or more in terms of phosphorus atom content can be produced.

PHOSPHORUS AND CALCIUM COLLECTION METHOD, AND MIXTURE PRODUCED BY SAID COLLECTION METHOD

An aqueous solution containing 30 ppm or more of carbon dioxide is brought into contact with a steel-making slag to elute phosphorus and calcium contained in the steel-making slag into the aqueous solution. Subsequently, carbon dioxide is removed from the aqueous solution to precipitate a mixture comprising a phosphorus compound and a calcium compound. In this manner, a mixture comprising a phosphorus compound and a calcium compound and containing phosphorus in an amount of 1% by mass or more in terms of phosphorus atom content can be produced.

MATERIAL ON THE BASIS OF CALCIUM AND/OR MAGNESIUM CARBONATE, HAVING A REDUCED DECREPITATION TENDENCY, ITS USE AND PROCESS FOR THE MANUFACTURE

METHOD FOR THE DRY SLAKING OF CALCIUM OXIDES AND MAGNESIUM FROM CALCOMAGNESIAN COMPOUNDS

PLANT FOR THE COMBINED PRODUCTION OF PHOSPHATE SALTS AND POTASSIUM SULPHATE

ВОДНАЯ СУСПЕНЗИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЧАСТИЦЫ ТВЕРДОГО ВЕЩЕСТВА, И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Водная суспензия оксидов кальция и магния, содержащая частицы твердого вещества, которые, до приведения их в состояние суспензии, имеют вычисленную по методу ВЕТ удельную поверхность, которая меньше или равна 10 м2/г, а также процесс приготовления данной суспензии.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ КАЛЬЦИЯ

Настоящее изобретение касается способа получения соединений кальция, имеющих очень низкое содержание фосфора и бора, из раствора загрязненного хлорида кальция, содержащего фосфор и бор, который содержит следующие этапы: а) добавление раствора FeCl3 к раствору хлорида кальция, b) регулировка рН данного раствора путем добавления основания до рН от 3 до 9,5 для осаждения гидроксида железа, фосфата железа и соединений бора, с) удаление твердого осадка из раствора на этапе b) с получением раствора очищенного хлорида кальция, d) осаждение соединения кальция из раствора на этапе с) и е) отделение данного соединения кальция от раствора на этапе d).

Fluid highly conc. stable calcium and/or magnesium hydroxide slurry

Process of separation of strontium

PROCEEDED FOR THE SEPARATION OF BARIUM OF COMPOSE OF STRONTIUM WATER-SOLUBLE

Process of obtaining insoluble salt gel in the alkaline-earth metal water

Manufacture of sulphate of ammonia and lime or salts of lime and products obtained

RADIOACTIVE BARIUM-137

OXYGEN-GENERATING SOLID COMPOSITION

Process for Preparing of Calcium Citrate Using Oyster Shells

Continuous process for the manufacture of metal salt solutions from water-insoluble metal compounds and mineral acids

A continuous process for the manufacture of a metal salt solution is described which provides more economical products with higher quality than current processes. The process is safer, both to operating personnel and to the environment, than currently used processes. The process comprises feeding an aqueous metal compound slurry, e.g., a metal oxide/hydroxide slurry and a mineral acid, e.g., nitric acid, and water to a reactor which includes a zone of extreme mixing and agitation, most preferably a cross-pipe reactor provided with an optional static in-line mixer. A cross-pipe reactor provides complete and efficient reaction by providing greater surface area, high agitation and a long reaction time.

SULFIDE-BASED SOLID ELECTROLYTE DOPED WITH ALKALINE EARTH METAL AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME

The present disclosure relates to a sulfide-based solid electrolyte doped with an alkaline earth metal for improving the ionic conductivity thereof and a method of manufacturing the same. The sulfide-based solid electrolyte is represented by Chemical Formula 1 below. The sulfide-based solid electrolyte exhibits high voltage stability and ionic conductivity. Consequently, it is possible to obtain an all-solid-state battery having a large capacity and stable behavior using the sulfide-based solid electrolyte. Li6-2xMexPS5Ha [Chemical Formula 1] wherein Me is an alkaline earth metal element, Ha is a halogen element, and 0 Подробнее

METHOD AND APPARATUS FOR GRANULATING SEDIMENT FROMED FROM AMMONIUM COMPOUND BY SUBSTITUTION WITH ALKALI EARTH COMPOUND

СПОСОБ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ДЛЯ УПРАВЛЕНИЯ СВОЙСТВАМИ ИЛИ СОХРАНЕНИЯ СВОЙСТВ ГИБРИДА НА ОСНОВЕ ФОСФАТА КАЛЬЦИЯ

... 1. Измельченный материал гибридного соединения, включающий: ! по существу кристаллический β-трикальций фосфат, ! по меньшей мере один оксид металла и ! по меньшей мере одно органическое соединение, ! в котором β-трикальций фосфат, по меньшей мере один оксид металла и по меньшей мере одно органическое соединение сплавлены с образованием гибридного соединения и ! в котором кристаллическая структура β-трикальций фосфата в основном сохранена. ! 2. Измельченный материал гибридного соединения по п.1, в котором β-трикальций фосфат присутствует в количестве от приблизительно 50 до приблизительно 98 мас.%. ! 3. Измельченный материал гибридного соединения по п.1, в котором по меньшей мере один оксид металла присутствует в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 50 мас.%. ! 4. Измельченный материал гибридного соединения по п.1, в котором органическое соединение присутствует в количестве от приблизительно 0,1 до приблизительно 20 мас.%. ! 5. Измельченный материал гибридного соединения по ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МАНГАНИТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Способ получения гидроксиапатита

FIELD: pharmacology. SUBSTANCE: to produce hydroxyapatite Ca 10 (PO 4 ) 6 (HE) 2 , 0.2 M solution of ethylenediamine succinic acid is added to an aqueous solution of calcium nitrate at room temperature. An aqueous solution of monoammonium phosphate is added to this mixture, dropwise, at constant stirring. The precipitate is aged for 1 day, filtered and dried. EFFECT: invention allows to obtain an environmentally friendly product with minimal power consumption and raw material costs. 1 tbl, 2 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C01B 25/32 C01F 11/00 A61L 27/32 A61L 27/12 (11) (13) 2 641 919 C1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 25/32 (2006.01); C01F 11/00 (2006.01); A61L 27/32 (2006.01); A61L 27/12 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2016149876, 20.12.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 23.01.2018 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 20.12.2016 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2391117 C1, 10.06.2010. RU (45) Опубликовано: 23.01.2018 Бюл. № 3 при изготовлении биоактивных покрытий в стоматологии, травматологии и ортопедии. Для получения гидроксиапатита к водному раствору нитрата кальция добавляют при комнатной температуре 0,2 М раствор R U 2 6 4 1 9 1 9 (54) Способ получения гидроксиапатита (57) Реферат: Изобретение относится к получению гидроксиапатита Са10(РO4)6(ОН)2, используемого Стр.: 1 2098350 C1, 10.12.1997. RU 2088521 C1, 27.08.1997. CN 101891174 A, 24.11.2010. JP 59021509 A, 03.02.1984. ФОМИН А.С. и др. Синтез нанопорошков гидроксиапатита для медицинских применений. Перспективные материалы, 2006, N 2, с. 51-54. C 1 C 1 Адрес для переписки: 170100, г. Тверь, ул. Желябова, 33, Тверской государственный университет, Управление интеллектуальной собственности 2 6 4 1 9 1 9 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный ...

ВОДНАЯ ИЗВЕСТКОВО-МАГНЕЗИАЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Водная известково-магнезиальная суспензия, содержащая частицы твердого вещества, удельная поверхность которых, рассчитанная по методу BET, перед суспендированием составляет не более 10 м2/г. 2. Суспензия по п.1, в которой упомянутые частицы имеют удельную поверхность, рассчитанную по методу BET, равную не более 8 м2/г, предпочтительно не более 5 м2/г. 3. Суспензия по п.1 или 2, в которой частицы твердого вещества отвечают формуле где 0<х≤1 и у≤(1-х), при этом у и х означают мольные доли. 4. Суспензия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она обладает динамической вязкостью, составляющей не более 1,2 Па·с, предпочтительно не более 1,0 Па·с. 5. Суспензия по п.3, отличающаяся тем, что она обладает динамической вязкостью, составляющей не более 1,2 Па·с, предпочтительно не более 1,0 Па·с. 6. Суспензия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит твердое вещество в количестве более 25%, предпочтительно более 40%. 7. Суспензия по п.3, отличающаяся тем, что она содержит твердое вещество в ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛЫХ И СРЕДНЕГО ФОСФАТОВ КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения дигидрофосфата, гидрофосфата и фосфата кальция в качестве удобрений характеризуется тем, что раствор, содержащий нитрат или хлорид кальция, фосфорную кислоту, азотную или соляную кислоту, подвергают нагреванию и кипячению при t=50-150°C, добавляя при перемешивании объем дистиллированной воды, равный объему испарившегося раствора, или сначала испаряют раствор, содержащий нитрат или хлорид кальция, фосфорную кислоту, азотную или соляную кислоту, до образования смеси влажных солей, а затем нагревают полученную смесь влажных солей при t=100-200°C, или раствор, содержащий нитрат или хлорид кальция, фосфорную кислоту, азотную или соляную кислоту, испаряют путем нагревания до образования смеси влажных солей, а затем эту смесь греют до образования сухих солей, которые далее нагревают-прокаливают при t=150-600°C, при этом пары азотной или соляной кислоты вместе с парами воды отгоняются и конденсируются с получением раствора азотной или ...

СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТ ПРИМЕСЕЙ ЖЕЛЕЗА И АЛЮМИНИЯ РАСТВОРА, СОДЕРЖАЩЕГО ИОНЫ КАЛЬЦИЯ, ФОСФОРНУЮ И АЗОТНУЮ (СОЛЯНУЮ) КИСЛОТУ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ очистки азотно- или солянокислотных растворов, используемых для производства минеральных удобрений, полученных после действия избытка раствора азотной или соляной кислоты на природную руду, содержащую фосфат кальция, от ионов железа и алюминия, характеризуется тем, что полученные растворы, содержащие, моль/л: Ca2+ 0,1-5, PO43-0,05-3, H+0,1-5, Fe3+ 0,01-1, AI3+ 0,01-1, подвергают тепловой обработке в течение времени от 5 минут до 24 часов при температуре от 50°С до 100°С для образования нерастворимых соединений, содержащих ионы железа и алюминия, с последующим их отделением фильтрованием либо декантацией. Изобретение позволяет существенно снизить содержание соединений железа и алюминия в кислых и/или среднем фосфате кальция, которые предназначены для использования в качестве минеральных удобрений либо как сырье для получения минеральных удобрений. 4 з.п. ф-лы, 1 пр.

МАНГАНИТ С КОЛОССАЛЬНЫМ МАГНИТОСОПРОТИВЛЕНИЕМ В ОБЛАСТИ ТЕМПЕРАТУР 190 - 300 К

Изобретение относится к получению керамических перовскитоподобных манганитов и может быть использовано в электротехнике, магнитной и спиновой электронике. Поликристаллический материал на основе лантан-стронциевого манганита имеет состав LaSrMn(ZnGe)O, где x принимает значения от 0,148 до 0,152. Материал изготавливают из шихты, содержащей окись лантана, углекислый стронций, двуокись марганца, окись цинка и окись германия. Указанные компоненты смешивают и проводят первичное измельчение в шаровой мельнице в течение 4 часов с последующей термической обработкой при температуре 1000°С в течение 4 часов. Затем проводят вторичное измельчение в шаровой мельнице в течение 10 часов, формование и спекание при температуре 1200°С в течение 10 часов. Полученный материал имеет положительный эффект колоссального магнитосопротивления, достигаемый при индукции магнитного поля до 1 Тл и слабо изменяющийся в широком диапазоне температур от 190 K до 300 K. Изобретение позволяет уменьшить затраты на изготовление ...

Способ получения силиката кальция

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ получения силиката кальция включает гидротермальную обработку исходной смеси фосфоритного концентрата (ФК) и диоксида кремния при соотношении, мас.%: ФК:SiO2=(9-11):(7,5-8,5), в присутствии гидроксида натрия. Измельчают исходную смесь до размера частиц менее 200 мкм, добавляют водный раствор гидроксида натрия с концентрацией 120-160 кг/м3 до получения соотношения Т:Ж=1:(7,3-8,2). Гидротермальную обработку осуществляют при температуре 250-280°С и давлении 3,6-5,6 МПа в течение 1-3 ч со скоростью перемешивания 300-310 об/мин. Пульпу охлаждают до температуры 55-60°С, фильтруют, полученный осадок промывают водой и сушат при температуре 50-60°С. Изобретение позволяет упростить получение силиката кальция за счет исключения использования органических соединений и высоких температур. 1 ил., 2 пр.

Способ получения стеарата кальция

FIELD: chemical industry. SUBSTANCE: invention relates to a method for producing calcium stearate for use as a heat stabilizer in the production of polyvinyl chloride resins (PVC), in the production and processing of polymers and rubbers, in the production of artificial leather and linoleum, as well as in the production of medicines. The method for producing calcium stearate involves the interaction of stearic acid and calcium oxide or hydroxide in an equimolar ratio with intensive stirring. The interaction of the components is carried out with repeated movement of the reaction mass, which is in a viscous state, in a turbulent mode along a closed circuit. The pipeline of the circuit is equipped with confuser-diffuser elements, and each time the reaction mass passes through a closed circuit, the reaction mixture is sent to the reactor for averaging. The interaction process is carried out until the pH of the reaction mass is 7-8.5, and then it is cooled. EFFECT: invention makes it possible to simplify the method for obtaining calcium stearate while simultaneously improving the quality of the target product and reducing the time it takes to obtain it, as well as expand the arsenal of means for obtaining calcium stearate. 1 cl, 4 ex, 1 tbl, 1 dwg РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 763 887 C1 (51) МПК C01F 11/00 (2006.01) C08K 5/098 (2006.01) C07C 51/41 (2006.01) C07C 53/126 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01F 11/00 (2021.08); C08K 5/098 (2021.08); C07C 51/41 (2021.08); C07C 53/126 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2021106966, 16.03.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 11.01.2022 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 16.03.2021 R U 2 7 6 3 8 8 7 C 1 Адрес для переписки: 423806, г. Набережные Челны, ул. Низаметдинова, 28, ФГБОУ ВО "НГПУ" (54) Способ получения стеарата кальция (57) Реферат: Изобретение относится к способу получения стеарата кальция для ...

ТВЕРДАЯ ФОСФАТНАЯ СОЛЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: salt is a mixture of fluorapatite of the formula Ca 5 (PO 4 ) 3 F and dicalcium phosphate of the formula CaHPO 4 ×nH 2 O, where n is 0 to 2, which contains fluorapatite in an amount of 27 to 99.0 wt % and phosphorus in terms of P 2 O 5 in the above salt 35 to 45 wt %. EFFECT: increasing salt extraction excluding the use of large amounts of water, increasing the efficiency of the decomposition stage. 6 cl, 1 dwg, 1 tbl, 2 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 627 403 C1 (51) МПК C01B 25/32 (2006.01) C01B 25/455 (2006.01) C01B 25/01 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016107777, 03.03.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.03.2016 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 03.03.2016 6169222 B1, 02.01.2001. US 2004067187 A1, 08.04.2004. US 2002039552 A1, 04.04.2002. SU 1399300 A1, 30.05.1988. R U (54) ТВЕРДАЯ ФОСФАТНАЯ СОЛЬ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Реферат: Изобретение относится к твердой фосфатной до 99,0 мас.% и фосфор в пересчете на Р2О5 в соли, а также к способу ее получения, при этом вышеуказанной соли от 35 до 45 мас.%. данная соль может быть использована в качестве Технический результат заключается в повышении сырья для приготовления сложных минеральных извлечения Р2О5, в исключении использования удобрений. Соль представляет собой смесь большого количества воды, а также в повышении фторапатита формулы Ca5(PO4)3F и дикальций эффективности стадии разложения. 2 н. и 4 з.п. ффосфата формулы CaHPO4×nH2O, где n от 0 до 2, лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр. которая содержит фторапатит в количестве от 27 Стр.: 1 C 1 C 1 Адрес для переписки: 105064, Москва, а/я 88, ООО "Патентные поверенные Квашнин, Сапельников и партнеры" 2 6 2 7 4 0 3 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2353577 C2, 27.04.2009. US (45) Опубликовано: 08.08.2017 Бюл. № 22 R U (73) Патентообладатель(и): Акционерное общество ...

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГИДРАТАЦИИ СОДЕРЖАЩЕГО СаО МАТЕРИАЛА В ВИДЕ ЧАСТИЦ ИЛИ ПОРОШКА, ГИДРАТИРОВАННЫЙ ПРОДУКТ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГИДРАТИРОВАННОГО ПРОДУКТА

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (11) 2006 135 149 (13) A (51) ÌÏÊ C01F 11/04 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2006135149/15, 16.02.2005 (71) Çà âèòåëü(è): Ýô-ÝëÑÌÈÄÒ À/Ñ (DK) (30) Êîíâåíöèîííûé ïðèîðèòåò: 16.04.2004 DK PA200400601 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 27.05.2008 Áþë. ¹ 15 (72) Àâòîð(û): ÕÀÍÑÅÍ Åíñ Ïåòåð (DK), ÑÊÎÐÓÏ ÅÍÑÅÍ Ëàðñ (DK) (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2005/100247 (27.10.2005) R U (54) ÑÏÎÑÎÁ È ÓÑÒÐÎÉÑÒÂÎ ÄËß ÃÈÄÐÀÒÀÖÈÈ ÑÎÄÅÐÆÀÙÅÃÎ ÑàÎ ÌÀÒÅÐÈÀËÀ  ÂÈÄÅ ×ÀÑÒÈÖ ÈËÈ ÏÎÐÎØÊÀ, ÃÈÄÐÀÒÈÐÎÂÀÍÍÛÉ ÏÐÎÄÓÊÒ È ÈÑÏÎËÜÇÎÂÀÍÈÅ ÃÈÄÐÀÒÈÐÎÂÀÍÍÎÃÎ ÏÐÎÄÓÊÒÀ (57) Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ñïîñîá ãèäðàòàöèè ñîäåðæàùåãî ÑàÎ ìàòåðèàëà â âèäå ÷àñòèö èëè ïîðîøêà, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî âîäó äîáàâë þò â êîëè÷åñòâå, îáåñïå÷èâàþùåì ïîääåðæàíèå äîáàâë åìîé âîäû, êàê ôóíêöèè òåìïåðàòóðû, â ïðåäåëàõ ïàðöèàëüíîãî äàâëåíè èíòåðâàëà, îïðåäåëåííîãî ôîðìóëîé ãäå - ïàðöèàëüíîå äàâëåíèå âîä íîãî ïàðà â àòì, à Ò - òåìïåðàòóðà â °Ñ. 2. Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî ñîäåðæàùèé ÑàÎ ìàòåðèàë, à òàêæå âîäó ââîä ò ÷åðåç âåðõíèé êîíåö âåðòèêàëüíîãî ðåàêòîðà, íàïðàâë þò âíèç ÷åðåç ðåàêòîð äë îäíîâðåìåííûõ èñïàðåíè è ãèäðàòàöèè, à ãèäðàòèðîâàííûé ïðîäóêò âûãðóæàþò èç ðåàêòîðà ÷åðåç íèæíèé êîíåö. 3. Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî ñîäåðæàùèé ÑàÎ ìàòåðèàë ââîä ò ÷åðåç âåðõíèé êîíåö âåðòèêàëüíîãî ðåàêòîðà, íàïðàâë þò âíèç ÷åðåç ðåàêòîð äë îäíîâðåìåííîé ãèäðàòàöèè âîäîé, êîòîðóþ ââîä ò ÷åðåç ð ä òî÷åê, ðàñïðåäåëåííûõ ïî âûñîòå ðåàêòîðà, ïðè÷åì èçáûòîê âîäû â ôîðìå ïàðà îòâîä ò ÷åðåç îòâåðñòèå â âåðõíåì êîíöå ðåàêòîðà, à ãèäðàòèðîâàííûé ïðîäóêò âûãðóæàþò èç ðåàêòîðà ÷åðåç íèæíèé êîíåö. 4. Ñïîñîá ïî ï.1, îòëè÷àþùèéñ òåì, ÷òî òåìïåðàòóðó â ïðîöåññå ãèäðàòàöèè ïîääåðæèâàþò íà óðîâíå âûøå 100°Ñ, ïðåäïî÷òèòåëüíî âûøå 200°Ñ, à íàèáîëåå ïðåäïî÷òèòåëüíî âûøå 250°Ñ, Ñòðàíèöà: 1 RU A 2 0 0 6 1 3 5 1 4 9 A Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 191036, Ñàíêò-Ïåòåðáóðã, à/ 24, "ÍÅÂÈÍÏÀÒ", ïàò.ïîâ. À.Â.Ïîëèêàðïîâó 2 0 0 6 1 3 5 1 4 9 (86 ...

Аккумулирующий кислород материал

Изобретение относится к материалу со структурой перовскита, который может быть использован при риформинге метана для получения синтез-газа, водорода, полного сжигания метана до углекислого газа и воды. Аккумулирующий кислород материал на основе сложного манганита редкоземельного элемента и бария содержит в качестве редкоземельного элемента неодим, дополнительно допирован ионами Ca+2 и имеет состав NdBa0,8Ca0,2Mn2O6-δ. Изобретение позволяет получить аккумулирующий кислород материал, обеспечивающий отсутствие деградации кислородной емкости в течение окислительно-восстановительных циклов, при этом величина кислородной емкости достигает 3,65-3,75 мас.%. 3 ил., 2 пр.

Способ получения водорастворимых солей бария

Способ получения сульфида бария

Способ получения двойной соли сульфата калия-кальция

Способ получения солей щелочноземельных элементов

Verfahren zur Herstellung von Titanaten der Erdalkali- und anderer zwei-wertiger Metalle mit ihre Verwendung als Dielektrikum fuer Kondensatoren bzw. Schallerzeuger gestattenden Eigenschaften

Procedure and device for the distance of metal-pure from an aqueous salt solution

Method for producing perovskite type composite oxide

A method is provided which includes a reaction step of reacting at least titanium oxide, a calcium compound, and barium hydroxide in a slurry solution so as to produce a perovskite-type composite oxide. The perovskite-type composite oxide is represented by (Ba 1-x Ca x ) m TiO 3 , and x is within a range of 0<x≦0.125. In addition, the method provides a perovskite-type composite oxide in which a water-soluble calcium compound is used as the calcium compound, and when the perovskite-type composite oxide is represented by (Ba 1-x Ca x ) m TiO 3 , x is within a range of 0<x≦0.20.

Oxide, electrolyte including oxide, and electrochemical device including oxide

An oxide represented by Formula 1: (Sr 2-x A x )(M 1-y Q y )D 2 O 7+d ,   Formula 1 wherein A is barium (Ba), M is at least one selected from magnesium (Mg) and calcium (Ca), Q is a Group 13 element, D is at least one selected from silicon (Si) and germanium (Ge), 0≦x≦2.0, 0<0≦1.0, and d is a value which makes the oxide electrically neutral.

Oxygen selective adsorbent for easy desorption and preparation method thereof

The present invention provides an oxygen selective adsorbent containing Ba x Sr (1−x) Mg y (CO 3 ) (1+y) or Ba x Sr (1−x) CO 3 particles, increasing transition oxygen partial pressure, and representing high thermal stability and excellent oxygen sorption cavity, by adding another metal such as Sr to Ba which is active element for oxygen adsorption, so as to be capable of desorbing oxygen under lower vacuum even at the same operating temperature as existing oxygen selective adsorbents, and a preparation method thereof.

MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY OF ELECTROCHEMICAL DEVICE, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY OF FUEL CELL, FUEL CELL, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY OF ELECTROCHEMICAL HYDROGEN PUMP, ELECTROCHEMICAL HYDROGEN PUMP, MEMBRANE ELECTRODE ASSEMBLY OF HYDROGEN SENSOR, AND HYDROGEN SENSOR

A membrane electrode assembly of an electrochemical device includes a proton conductive solid electrolyte membrane and an electrode including Ni and an electrolyte material which contains as a primary component, at least one of a first compound having a composition represented by BaZrMO(Mrepresents at least one element selected from trivalent elements each having an ion radius of more than 0.720 A° to less than 0.880 A°, and 0 Подробнее

COMPOSITE HEXAGONAL FERRITE MATERIALS

Disclosed herein are embodiments of composite hexagonal ferrite materials formed from a combination of Y phase and Z phase hexagonal ferrite materials. Advantageously, embodiments of the material can have a high resonant frequency as well as a high permeability. In some embodiments, the materials can be useful for magnetodielectric antennas. 1. A composite hexagonal ferrite material , the material comprising:{'sub': 2-x', 'x', '2-x', 'x', '12', '22, 'a base y-phase hexagonal ferrite composition having a formula SrNaCoScFeO; and'}a doped-in z to form the composite hexagonal ferrite material, the composite hexagonal ferrite m-phase hexagonal ferrite composition material having a Q value of greater than about 15 at 1 GHz.2. The composite hexagonal ferrite material of wherein the material has a Q value of greater than about 20 at 1 GHz.3. The composite hexagonal ferrite material of wherein the material has a real permeability of between 3 and 7 at 1 GHz.4. The composite hexagonal ferrite material of wherein the material has a real permeability of greater than 6.5. The composite hexagonal ferrite material of wherein the z-phase hexagonal ferrite composition comprises BaSrNaCoScFeO.6. The composite hexagonal ferrite material of wherein the y-phase hexagonal ferrite composition comprises SrNaScCoFeO.7. The composite hexagonal ferrite material of further including BaCoFeO claim 1 , SrCoFeO claim 1 , MnO claim 1 , AlO claim 1 , or SiO.8. A method of forming a composite hexagonal ferrite material the method comprising combing a y-phase hexagonal ferrite composition having a formula SrNaCoScFeOat least partially with a z-phase hexagonal ferrite composition claim 1 , thereby forming a composite hexagonal ferrite material having a Q value of greater than about 15 at 1 GHz.9. The method of claim 8 , further including doping the material with indium or zirconium to reduce strontium levels.10. The method of wherein the composite hexagonal ferrite material has a Q value of greater ...

PHOTOCHEMICAL ELECTRODE AND OXYGEN EVOLUTION DEVICE

A photochemical electrode includes: an optical absorption layer; a catalyst layer for oxygen evolution reaction over the optical absorption layer; and a conducting layer over the catalyst layer. A valance band maximum of the catalyst layer is higher than a valance band maximum of the optical absorption layer. A work function of the conducting layer is larger than a work function of the catalyst layer. 1. A photochemical electrode comprising:an optical absorption layer;a catalyst layer for oxygen evolution reaction over the optical absorption layer; anda conducting layer over the catalyst layer, wherein:a valance band maximum of the catalyst layer is higher than a valance band maximum of the optical absorption layer; anda work function of the conducting layer is larger than a work function of the catalyst layer.2. The photochemical electrode according to claim 1 , further comprising an optical transmission layer in type II heterojunction with the optical absorption layer claim 1 , wherein:the optical absorption layer is over the optical transmission layer; andthe valence band maximum of the optical absorption layer is higher than a valance band maximum of the optical transmission layer.3. The photochemical electrode according to claim 2 , wherein a band gap of the optical transmission layer is 3 eV or more.4. The photochemical electrode according to claim 2 , wherein the optical transmission layer contains SrTiO claim 2 , (LaSr)(AlTa)O claim 2 , LaAlO claim 2 , MgO claim 2 , NdGaO claim 2 , or DyScO.5. The photochemical electrode according to claim 1 , wherein a band gap of the optical absorption layer is 3 eV or less.6. The photochemical electrode according to claim 5 , wherein the band gap of the optical absorption layer is not less than 1 eV nor more than 3 eV.7. The photochemical electrode according to claim 1 , wherein the catalyst layer contains an oxide of Co or Ni claim 1 , or both of them.8. The photochemical electrode according to claim 1 , wherein the ...

Method of treating wastewater

A method of treating a waste liquid includes: an aluminum dissolution step of dissolving aluminum in an acidic waste liquid and performing separation into a first treated water and a reduced heavy metal precipitate; a gypsum recovery step of adding a calcium compound to the first treated water at a liquid property of a pH of 4 or less, and performing separation into a second treated water and gypsum; an aluminum and fluorine removal step of adding an alkali to the second treated water and performing separation into a third treated water and a precipitate containing aluminum and fluorine; and a neutralization step of adding an alkali to the third treated water and performing separation into an alkali neutralization treated water and a neutralized precipitate of a heavy metal hydroxide.

METHOD FOR PREPARING METAL/MOLYBDENUM OXIDE NANOPARTICLES

Provided is a method for preparing metal/molybdenum oxide nanoparticles, the method including: preparing polycrystalline molybdenum oxide particles; and obtaining metal-doped molybdenum oxide nanoparticles by dissolving the polycrystalline molybdenum oxide particles and a metal precursor in a first solvent, and then performing a solvothermal reaction. 1. A method for preparing metal/molybdenum oxide nanoparticles , the method comprising:(a) preparing polycrystalline molybdenum oxide particles; and(b) obtaining metal-doped molybdenum oxide nanoparticles by dissolving the polycrystalline molybdenum oxide particles and a metal precursor in a first solvent, and then performing a solvothermal reaction.2. The method of claim 1 , wherein Step (a) comprises:(a1) preparing a precursor solution by dissolving a molybdenum salt in a second solvent;(a2) generating an aerosol by applying ultrasonic waves to the precursor solution, and spraying the aerosol into a reactor by using a carrier gas; and(a3) obtaining polycrystalline molybdenum oxide particles by pyrolyzing the aerosol.3. The method of claim 2 , wherein the molybdenum salt is one selected from a group consisting of lithium molybdate (LiMoO) claim 2 , calcium molybdate (CaMoO) claim 2 , potassium molybdate (KMoO) claim 2 , sodium molybdate (NaMoO) claim 2 , molybdenum chlorides (MoCl claim 2 , MoCl claim 2 , MoOCl) claim 2 , ammonium molybdate ((NH)MoO.HO) claim 2 , and a mixture thereof.4. The method of claim 2 , wherein the second solvent is one selected from a group consisting of methanol claim 2 , ethanol claim 2 , propanol claim 2 , butanol claim 2 , methoxyethanol claim 2 , ethoxyethanol claim 2 , lactones claim 2 , acetonitrile claim 2 , n-methyl-2-pyrrolidone (NMP) claim 2 , formic acid claim 2 , nitromethane claim 2 , acetic acid claim 2 , dimethyl sulfoxide claim 2 , distilled water claim 2 , and a mixture thereof.5. The method of claim 2 , wherein a concentration of the precursor solution is 0.05 to 0.5 M.6. ...

METHOD FOR MANUFACTURING CALCIUM ZINCATE CRYSTALS, AND THE USES THEREOF

Disclosed is a method for manufacturing calcium zincate crystals including: placing calcium hydroxideand zinc oxide, one of the precursors thereof, or one of the water mixtures thereof in a starting suspension, the mass ratio of water to calcium hydroxide and zinc oxide, or one of the precursors or mixtures thereof, being greater than or equal to 1; milling the starting suspension to an ambient temperature less than or equal to 50° C. in a wet-phase three-dimensional micro-ball mill for a residence time less than or equal to 15 minutes and in particular from 5 to 25 seconds; recovering a calcium zincate crystal suspension coming out of the mill; and optionally, concentrating or drying the calcium zincate crystal suspension so as to obtain a calcium zincate crystal powder. Also disclosed are uses associated with the calcium zincate crystals obtained according to the method described above. 115-. (canceled)16. A process for manufacturing calcium zincate crystals which comprises at least the following steps:{'sub': '2', '(1) placing in suspension at least: calcium hydroxide (Ca(OH)) and zinc oxide (ZnO) or a precursor thereof, or a mixture thereof, with water, referred to as the starting suspension the mass ratio of (water):(calcium hydroxide+zinc oxide, a precursor thereof or a mixture thereof) being greater than or equal to 1;'}(2) milling said starting suspension at an ambient temperature of less than or equal to 50° C., in a three-dimensional wet-phase microball mill for a residence time of less than or equal to 15 minutes, and ranging especially from 5 to 25 seconds;(3) recovering at the mill outlet a suspension of calcium zincate crystals, and(4) optionally, said suspension of calcium zincate crystals is concentrated or dried so as to obtain a powder of calcium zincate crystals.17. The process as claimed in claim 16 , in which the mass ratio of (water):(calcium hydroxide+zinc oxide claim 16 , a precursor thereof or a mixture thereof) is ranging from 2 to 15.18. ...

GREEN-EMITTING PHOSPHORS AND DEVICES THEREOF

A device including an LED light source optically coupled to a green-emitting U-doped phosphor having a composition selected from the group consisting of U-doped phosphate-vanadate phosphors, U-doped halide phosphors, U-doped oxyhalide phosphors, U-doped silicate-germanate phosphors, U-doped alkali earth oxide phosphors, and combinations thereof, is presented. The U-doped phosphate-vanadate phosphors are selected from the group consisting of compositions of formulas (A1)-(A12). The U-doped halide phosphors are selected from the group consisting of compositions for formulas (B1)-(B3). The U-doped oxyhalide phosphors are selected from the group consisting of compositions of formulas (C1)-(C5). The U-doped silicate-germanate phosphors are selected from the group consisting of compositions of formulas (D1)-(D11). The U-doped alkali earth oxide phosphors are selected from the group consisting of formulas (E1)-(E11). 1. A device comprising an LED light source optically coupled to a green-emitting U-doped phosphor selected from the group consisting of U-doped phosphate-vanadate phosphors , U-doped halide phosphors , U-doped oxyhalide phosphors , U-doped silicate-germanate phosphors , U-doped alkali earth oxide phosphors , and combinations thereof;wherein,{'sup': '6+', 'claim-text': [{'sub': '5', 'sup': '6+', '(A1) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In][P, V]O: U;'}, {'sub': 2−x', 'x', '1−y', 'y', '2', '7, 'sup': '6+', '(A2) Ba[Sr, Ca, Mg][P, V]O: U; wherein 0≤x≤2, 0≤y≤1, and x≠0 when y=0;'}, {'sub': 4', '2', '9, 'sup': '6+', '(A3) [Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]O: U;'}, {'sub': 3', '4', '13, 'sup': '6+', '(A4) [Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]O: U;'}, {'sub': 4', '8, 'sup': '6+', '(A5) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In][P, V]O: U;'}, {'sub': 6', '5', '5', '26, 'sup': '6+', '(A6) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In][P, V]O: U;'}, {'sub': 3−x', 'x', '1−y', 'y', '2', '8, 'sup': '6+', '(A7) Ba[Sr, Ca, Mg][P, V]O: U; wherein 0≤x≤3, 0≤y≤1, and x≠0 when y=0;'}, {'sub': 2', '2', '7, 'sup': '6+', '(A8) A[Ba, Sr, Ca, ...

Stable immobilized amine sorbents for ree and heavy metal recovery from liquid sources

Materials, methods of making, and methods of using a stable and regenerable immobilized amine sorbents for rare earth element and heavy metal recovery from liquid sources. Embodiments of the invention relate to the novel combination of different polyamines, primarily polyethylenimine Mw=800 (PEI 800 ), and an epoxysilane, namely 2-(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane (ECTMS), covalently immobilizing the REE and heavy metal-adsorbing amine sites within low cost, porous silica particles.

High Recovery Desalination and Mineral Production System and Method

A system and method for increasing the water production efficiency of a desalination plant and producing concentrated calcium and magnesium is provided. A saline source water is preferably subjected to a first treatment such a passage through a first desalination unit, followed by dual treatment of the first treatment reject stream using physicochemical adsorption and electrodialysis to remove scale-forming calcium and magnesium. The reject stream from the dual treatment may then be received by a second desalination unit. Due to the removal of the majority of the saline source water's scale-forming minerals, the second desalination unit may be operated at higher operating limits than in conventional desalination units without significant concern for fouling due to scaling. The approach of the present system and method efficiently increases the fresh water production ratio from the source saline water while generating commercially attractive concentrated calcium and magnesium products.

SOLUBLE CALCIUM STABILISED IN AN ANIONIC-CATIONIC POLYMER AND FRUCTANS

The present invention provides processes that promote the solvation of calcium ions in macromolecular matrices. Processes in which the relationship, concentration, physicochemical conditions at each stage and preparation methods allow to obtain a stabilized soluble product, based on calcium salts and polymers. The present invention does not result in the deposition of crystals of the salts used, and exceeds the commercial calcium formulations so they are of great utility for their application in the food, pharmaceutical and/or cosmetic industry. 1. A stabilized soluble calcium complex , comprising:a) a source of calcium present in an amount of 0.05 mg to 15 mg per gram of a sample;b) a cationic polymer present in a mass ratio to the calcium source of between 0.25 and 12.5;c) an anionic hydrocolloid; andd) a source of a soluble fiber.2. The stabilized soluble calcium complex according to claim 1 , wherein the source of calcium is selected from: tribasic calcium phosphate claim 1 , calcium carbonate claim 1 , calcium orthophosphate claim 1 , calcium chloride claim 1 , and calcium oxide.3. The stabilized soluble calcium complex according to wherein the cationic polymer is: chitosan or protein of animal or vegetable origin.4. The stabilized soluble calcium complex according to claim 1 , wherein the hydrocolloid is selected from: arabic gum claim 1 , guar gum claim 1 , sodium alginate claim 1 , potassium alginate claim 1 , propylene glycol alginate claim 1 , mesquite gum claim 1 , xanthan gum claim 1 , locust bean gum claim 1 , casein claim 1 , pectin claim 1 , and Arabic gum.5. The stabilized soluble calcium complex according to any one of claim 1 , wherein the soluble fiber source is selected from: fructans and/or inulin.6. The stabilized soluble calcium complex according claim 1 , further comprising the other soluble minerals including: phosphorus claim 1 , iron claim 1 , magnesium claim 1 , potassium claim 1 , copper claim 1 , selenium claim 1 , or iodine.7. A method ...

Cementation Methods

The present invention provides methods for mineral precipitation and/or cementation of permeable or fractured non-porous materials using isolated urease. 1. A mineral precipitation and/or cementation method , comprising combining a column of a permeable starting material or a column of a non-porous but fractured starting material with a mixture comprising:(a) isolated urease;(b) urea;(c) a source of divalent cations; and(d) an organic additivewherein (a), (b), (c) and (d) are provided in amounts effective and the combining is carried out under conditions suitable to cause carbonate precipitation and/or cementation of the starting material within the column.2. The method of claim 1 , wherein the methods are used for one or more of improving bearing capacity of foundations; reducing settlement potential of foundations or embankments; increasing lateral resistance of foundations; enhancing stability of slopes or embankments; reducing lateral earth pressures on retaining walls; increasing passive resistance of retaining walls; increasing capacity of ground anchors or soil nails; increasing the side resistance and tip resistance of deep foundations; facilitating tunneling in running or flowing ground; stabilizing excavations bottoms; soil erosion control; and groundwater control.3. The method of wherein the starting material is selected from the group consisting of sand claim 1 , silt claim 1 , soil claim 1 , clay claim 1 , sediments claim 1 , sawdust claim 1 , fractured crystalline rocks claim 1 , cracked concrete and sedimentary rocks including but not limited to conglomerate claim 1 , breccia claim 1 , sandstone claim 1 , siltstone claim 1 , shale claim 1 , limestone claim 1 , gypsum claim 1 , and dolostone.4. The method of claim 1 , wherein the isolated urease comprises jack bean urease.5. The method of claim 1 , wherein the source of divalent cations comprises a source of divalent calcium ions.6. The method of claim 1 , wherein the combining step is carried out more ...

Cell transfer agent

The present invention is a cell transfer agent comprising a composite particle coated by a sugar chain polymer wherein the composite particle consisting of an apatite comprising phosphate, carbonic acid, and calcium.

MODIFICATION OF LAYERED DOUBLE HYDROXIDES

Disclosed herein is a process for modifying a layered double hydroxide (LDH), the process comprising a. providing a material comprising a layered double hydroxide of formula: [MM′(OH)](X).bHO wherein M and M′ are metal cations, z is 1 or 2, x is 0.1 to 1, b is 0 to 5, y is 3 or 4, X is an anion, n is 1 to 3 and q is determined by x, y and z; b. optionally washing the material at least once with a mixture of water and a mixing solvent miscible with water; and c. washing the material obtained in a. or b. at least once with at least one first solvent, the first—solvent being miscible with water and having a solvent polarity P′ in the range of 3.8 to 9 to obtain a modified layered double hydroxide. 1. A process for modifying a layered double hydroxide (LDH) , the process comprising , [{'br': None, 'sup': z+', 'y+', 'q+', 'n−, 'sub': 1-x', 'x', '2', 'q/n', '2, 'i': '.b', '[MM′(OH)](X)HO'}, 'wherein M and M′ are metal cations, z is 1 or 2, x is 0.1 to 1, b is 0 to 5, y is 3 or 4, X is an anion, n is 1 to 3 and q is determined by x, y and z,, 'a. providing a material comprising a layered double hydroxide of formulab. optionally washing the material at least once with a mixture of water and a mixing solvent miscible with water, andc. washing the material obtained in step a or b at least once with at least one first solvent, the first solvent being miscible with water and having a solvent polarity P′ in the range of 3.8 to 9 to obtain a modified layered double hydroxide.2. The process as claimed in claim 1 , wherein z is 2 and M is Ca claim 1 , Mg claim 1 , Zn claim 1 , Fe or mixtures thereof.3. The process as claimed in claim 1 , wherein M′ is Al.4. The process as claimed in wherein the particle size of the LDH particles comprised in the material is in the range of 1 nm to 50 micron.5. The process as claimed in wherein X is an anion selected from halide claim 1 , inorganic oxyanion claim 1 , anionic surfactants claim 1 , anionic chromophores claim 1 , an anionic UV ...

ANTIFREEZING COOLANT COMPOSITION NOT INCLUDING GLYCOL

Disclosed is an antifreezing coolant composition, which does not include glycol but includes environmentally friendly materials, such as a carboxylic acid salt, an anthranilamide compound, a corrosion inhibitor and a triazole compound. The antifreezing coolant composition may form a thin film on the metal surface in cooling systems for vehicles to thereby exhibit high corrosion resistance at low and high temperatures, superior antifreezing performance at low temperatures, and superior cooling performance at high temperatures. 2. An antifreezing coolant composition of further comprising:a corrosion inhibitor;an aqueous solvent;a triazole compound; anda buffer agent.3. The antifreezing coolant composition of claim 2 , comprising:an amount of 20 to 50 wt % of the aliphatic or aromatic carboxylic acid salt;an amount of 0.01 to 1.0 wt % of the anthranilamide compound;an amount of 0.01 to 1.0 wt % of the corrosion inhibitor;an amount of 0.01 to 0.5 wt % of the triazole compound;an amount of 40 to 80 wt % of the aqueous solvent; andan amount of 0.05 to 0.5 wt % of the buffer agent,all the wt % based on the total weight of the antifreezing coolant composition.4. The antifreezing coolant composition of claim 1 , wherein the aliphatic or aromatic carboxylic acid salt comprises an alkali metal salt or alkaline earth metal salt.5. The antifreezing coolant composition of claim 1 , wherein the aliphatic carboxylic acid comprises formic acid claim 1 , acetic acid or combinations thereof.6. The antifreezing coolant composition of claim 4 , wherein the alkali metal comprises potassium (K) claim 4 , sodium (Na) claim 4 , or combinations thereof.7. The antifreezing coolant composition of claim 4 , wherein the alkaline earth metal comprises magnesium (Mg) claim 4 , calcium (Ca) claim 4 , or combinations thereof.8. The antifreezing coolant composition of claim 2 , wherein the corrosion inhibitor comprises one or more selected from the group consisting of sodium nitrate (NaNO) claim 2 , ...

ANISOTROPIC MATERIALS AND METHODS OF FORMING ANISOTROPIC MATERIALS EXHIBITING HIGH OPTICAL ANISOTROPY

A method for forming a crystalline material having an anisotropic, quasi-one-dimensional crystal structure is disclosed. In various embodiments, the method includes: mixing a plurality of precursor materials together to form a combined precursor material, the plurality of precursor materials including a transition-metal ion or a main group ion and at least one of an alkaline earth ion or an alkali metal ion; and reacting the combined precursor material to obtain the crystalline material, the crystalline material having a formula ABX3, wherein A is the at least one of the alkaline earth ion or the alkali metal ion and B is the transition-metal ion surrounded by six anions (X), and wherein the quasi-one-dimensional anisotropic crystal provides a birefringence of at least 0.03, defined as the absolute difference in the real part of the complex-refractive-index values along different crystal axes, in at least a portion of one or N both of the visible-wave spectrum or the infrared spectrum. 1. A method for forming a crystalline material having an anisotropic , quasi-one-dimensional crystal structure , comprising:mixing a plurality of precursor materials together to form a combined precursor material, the plurality of precursor materials including a transition-metal ion or a main group ion and at least one of an alkaline earth ion or an alkali metal ion; and{'sub': '3', 'reacting the combined precursor material to obtain the crystalline material, the crystalline material having a formula ABX, wherein A is the at least one of the alkaline earth ion or the alkali metal ion and B is the transition-metal ion surrounded by six anions (X), and wherein the quasi-one-dimensional anisotropic crystal provides birefringence of at least 0.03, defined as the absolute difference in the real part of the complex refractive-index values along different crystal axes, in at least a portion of one or both of the visible-wave spectrum or the infrared-wave spectrum.'}2. The method of claim 1 , ...

PHOSPHOR AND LIGHT EMITTING DEVICE

A phosphor and a light emitting device are provided. The phosphor comprises a composition having a formula of (BaSr)SiON:Eu, 0.03 Подробнее

Manufacture of a Material on the Basis of Calcium-and/or Magnesium-Carbonate Having a Reduced Decrepitation Tendency

Process for the manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency, wherein a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate is treated with at least one additive selected among alkali metal compounds and/or acids and/or alkaline earth metal compounds in an amount of 0.05 to 5 wt. % based on the amount of the material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate. Also claimed are the material obtainable by the process and showing reduced decrepitation tendency and the use of such material in the manufacture of glass. 1. Process for the manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency , characterized in that a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate is treated with at least one additive selected among alkali metal compounds and/or acids and/or alkaline earth metal compounds in an amount of 0.05 to 5 wt. % based on the amount of the material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate.2. Process according to claim 1 , characterized in that the material is treated with the additive in an amount of 0.1 to 3 wt. % and in particular 0.5 to 1.5 wt. % claim 1 , based on the amount of the material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate.3. Process according to or claim 1 , characterized in that the treatment with the additive is conducted at a temperature of less than 100° C.4. Process according to any of to claim 1 , characterized in that the material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate comprises more than 65 wt. % claim 1 , preferably more than 90 wt. % claim 1 , calcium- and/or magnesium carbonate.5. Process according to any of to claim 1 , characterized in that dolomite and/or limestone is used as material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate.6. Process according to any of to claim 1 , characterized in that a material on the basis of calcium- and ...

Systems and Methods for Separating Yttrium and Strontium

Systems and methods for separating Y and Sr are provided. The systems and methods provide combinations of solutions, vessels, and/or media that can provide Y solutions of industrially beneficial concentration. 1. A method for separating Y and Sr , the method comprising:providing a dilute acidic mixture comprising Y and Sr to a first vessel having a first media therein; andwhile providing the dilute acidic mixture, retaining at least some of the Y from the dilute acidic mixture within the first vessel while eluting at least some of the Sr from the dilute acidic mixture to form a dilute acidic eluent.2. The method of wherein the dilute acidic mixture comprises Y and Sr.3. The method of wherein the dilute acidic mixture additionally comprises stable Sr claim 1 , Ca and/or Ba.4. The method of wherein the dilute acidic mixture comprises stockpiled Sr-bearing nuclear material.5. The method of wherein the first media comprises a resin.6. The method of wherein the first media comprises an HDEHP resin.7. The method of wherein the first media comprises alkylphosphorus extractants.8. The method of wherein the dilute acidic eluent comprises at least some Sr from the dilute acidic mixture.9. The method of further comprising:providing the dilute acidic mixture from a reservoir; andproviding the dilute acidic eluent to the reservoir.10. The method of wherein the dilute acidic mixture further comprises Zr.11. The method of wherein while providing the dilute acidic mixture claim 10 , further comprising retaining at least some of the Zr from the dilute acidic mixture within the first vessel.12. The method of wherein the dilute acidic mixture further comprises Fe.13. The method of wherein while providing the dilute acidic mixture claim 10 , further comprising retaining at least some of the Fe from the dilute acidic mixture within the first vessel.14. The method of wherein the dilute acidic mixture comprises HCl.15. A method for separating Y and Sr claim 1 , the method comprising: ...

Composite metal oxide particles and method for manufacturing same

The present specification relates to composite metal oxide particles manufactured by reacting two or more metal oxides and a method for manufacturing the same.

METHOD OF RECOVERING METAL COMPOUNDS FROM SOLID OXIDE FUEL CELL SCRAP

A method of recovering metal compounds from solid oxide fuel cell scrap includes processing the solid oxide fuel cell scrap to form a powder, digesting the processed scrap, extracting lanthanum oxide and cerium oxide from a solution containing the digested processed scrap, extracting a zirconium compound from the solution after extracting the lanthanum oxide and cerium oxide, and extracting scandium compound from the solution extracting the zirconium compound from the solution. 1. A method of recovering metal compounds from solid oxide fuel cell scrap , the method comprising:processing the solid oxide fuel cell scrap to form a powder of processed scrap;digesting the processed scrap;extracting lanthanum oxide and cerium oxide from a solution containing the digested processed scrap;extracting a zirconium compound from the solution after extracting the lanthanum oxide and cerium oxide; andextracting scandium compound from the solution extracting the zirconium compound from the solution.2. The method of claim 1 , wherein:the fuel cell scrap comprises ceramic flakes;processing the solid oxide fuel cell scrap comprises milling or crushing the ceramic flakes to form the powder of the processed scrap;the powder of the processed scrap has an average particle size of less than about 100 μm; andthe digesting comprises mixing the processed scrap with an acid, while heating the processed scrap.3. The method of claim 2 , further comprising mixing the digested scrap with water to form the solution containing the digested processed scrap.4. The method of claim 1 , wherein extracting lanthanum oxide and cerium oxide comprises:adding a salt to the solution to form a precipitate comprising Ce and La;filtering the solution to separate the precipitate from a filtrate; and{'sub': 2', '3', '2, 'drying the precipitate to form a cake comprising LaOand CeO.'}5. The method of claim 4 , where the cake comprises claim 4 , based on the total weight of the cake:{'sub': '2', 'from about 5 wt % to ...

Method to Synthesize Metal Chalcogenide Monolayer Nanomaterials

Metal chalcogenide monolayer nanomaterials can be synthesized from metal alkoxide precursors by solution precipitation or solvothermal processing. The synthesis routes are more scalable, less complex and easier to implement than other synthesis routes. 2. The method of claim 1 , wherein the transition metal comprises tungsten or molybdenum.3. The method of claim 2 , wherein M(OR)comprises W(OEt).4. The method of claim 1 , wherein the alkaline earth metal comprises calcium claim 1 , strontium claim 1 , or barium.5. The method of claim 4 , wherein M(OR)comprises Ca(OAr).6. The method of claim 4 , wherein M(OR)comprises A(ONep)and Acomprises strontium or barium.8. The method of claim 7 , wherein the alkaline earth metal comprises calcium claim 7 , strontium claim 7 , or barium.9. The method of claim 8 , wherein M(OR)comprises Ca(OAr).10. The method of claim 8 , wherein M(OR)comprises A(ONep)and Acomprises strontium or barium.11. The method of claim 7 , wherein the transition metal comprises cadmium.12. The method of claim 11 , wherein M(OR)x comprises Cd(OAr)or Cd(ONep) This application claims the benefit of U.S. Provisional Application No. 61/968,182, filed Mar. 20, 2014, which is incorporated herein by reference.This invention was made with Government support under contract no. DE-AC04-94AL85000 awarded by the U.S. Department of Energy to Sandia Corporation. The Government has certain rights in the invention.The present invention relates to metal chalcogenides and, in particular, to a method to synthesize metal chalcogenide monolayer nanomaterials.Synthetic routes to tungsten disulfide (WS) and molybdenum disulfide (MoS) nanomaterials (e.g., two-dimensional (2D) monolayers) are of interest for lubricants, catalyst, Li-ion batteries, semiconductors, and photodiodes. Previous efforts to synthesize bulk WSnanomaterials involved chemical vapor deposition techniques, fluidized bed reactors, gas-solid reactions, laser ablation, and spray pyrolysis. For the production of 2D ...

Green-Emitting Phosphors And Devices Thereof

A device including an LED light source optically coupled to a green-emitting U-doped phosphor having a composition selected from the group consisting of U-doped phosphate-vanadate phosphors, U-doped halide phosphors, U-doped oxyhalide phosphors, U-doped silicate-germanate phosphors, U-doped alkali earth oxide phosphors, and combinations thereof, is presented. The U-doped phosphate-vanadate phosphors are selected from the group consisting of compositions of formulas (A1)-(A12). The U-doped halide phosphors are selected from the group consisting of compositions for formulas (B1)-(B3). The U-doped oxyhalide phosphors are selected from the group consisting of compositions of formulas (C1)-(C5). The U-doped silicate-germanate phosphors are selected from the group consisting of compositions of formulas (D1)-(D11). The U-doped alkali earth oxide phosphors are selected from the group consisting of formulas (E1)-(E11). 121-. (canceled)22. A device comprising an LED light source optically coupled to a phosphor selected from (Y ,Gd ,Tb ,La ,Sm ,Pr ,Lu)(Al ,Ga)O:Ce (wherein 0≤a≤0.5) , beta-SiAlON:Eu , (Sr ,Ca ,Ba)(Al ,Ga ,In)S:Eu , alpha-SiAlON doped with Eu and/or Ce ,CaCeEuAl(Mg ,Zn)SiN , (where 0≤h≤0.2 , 0≤r≤0.2) , Sr(LiAlN):Eu , (Ca ,Sr)S:Eu , Ce , (Ba ,Sr ,Ca)SiN:Eu (wherein 2b+4g=3m) , quantum dot materials , and combinations thereof; and{'sup': 6+', '6+', '6+', '6+', '6+', '6+, 'a green-emitting U-doped phosphor selected from the group consisting of U-doped phosphate-vanadate phosphors, U-doped halide phosphors, U-doped oxyhalide phosphors, U-doped silicate-germanate phosphors, U-doped alkali earth oxide phosphors, and combinations thereof;'}wherein,{'sup': '6+', 'claim-text': [{'sub': '5', 'sup': '6+', '(A1) [Ba, Sr, Ca, Mg][B, Al, Ga, In][P, V]O: U;'}, {'sub': 2−x', 'x', '1−y', 'y', '2', '7, 'sup': '6+', '(A2) Ba[Sr, Ca, Mg][P, V]O: U; wherein 0≤x≤2, 0≤y≤1, and x≠0 when y=0;'}, {'sub': 4', '2', '9, 'sup': '6+', '(A3) [Ba, Sr, Ca, Mg][P, V]O: U;'}, {'sub': 3', '4', '13, ...

COMPOSITE HEXAGONAL FERRITE MATERIALS

Disclosed herein are embodiments of composite hexagonal ferrite materials formed from a combination of Y phase and Z phase hexagonal ferrite materials. Advantageously, embodiments of the material can have a high resonant frequency as well as a high permeability. In some embodiments, the materials can be useful for magnetodielectric antennas. 1. (canceled)2. A composite hexagonal ferrite material , the material comprising:a base y-phase hexagonal ferrite composition; and{'sub': 3−x−y', 'x', 'y', '2−y', 'y', '24', '41, 'a doped-in z phase hexagonal ferrite material having a formula SrBaNaCoScFeO, 0 Подробнее

CEMENTATION METHODS

The present invention provides methods for mineral precipitation and/or cementation of permeable or fractured non-porous materials using isolated urease. 119.-. (canceled)20. A mineral precipitation and/or cementation method , comprising combining a column of a permeable starting material or a column of a non-porous but fractured starting material with a mixture comprising:(a) isolated urease;(b) urea;(c) a source of divalent cations; and(d) an organic additive,wherein (a), (b), (c) and (d) are provided in amounts effective and the combining is carried out under conditions suitable to cause carbonate precipitation and/or cementation of the starting material within the column; andwherein the combining occurs at a desired location within the column.21. The method of claim 20 , wherein the method is used for one or more of improving bearing capacity of foundations; reducing settlement potential of foundations or embankments; increasing lateral resistance of foundations; enhancing stability of slopes or embankments; reducing lateral earth pressures on retaining walls; increasing passive resistance of retaining walls; increasing capacity of ground anchors or soil nails; increasing the side resistance and tip resistance of deep foundations; facilitating tunneling in running or flowing ground; stabilizing excavations bottoms; soil erosion control; or groundwater control.22. The method of claim 20 , wherein the starting material comprises one or more of sand claim 20 , silt claim 20 , soil claim 20 , clay claim 20 , sediments claim 20 , sawdust claim 20 , fractured crystalline rocks claim 20 , cracked concrete and sedimentary rocks including but not limited to conglomerate claim 20 , breccia claim 20 , sandstone claim 20 , siltstone claim 20 , shale claim 20 , limestone claim 20 , gypsum claim 20 , or dolostone.23. The method of claim 20 , wherein the desired location is a desired depth below a top surface of the column.24. The method of claim 20 , further comprising ...

Method for the Dry Slaking of Calcium and Magnesium Oxides from Calcomagnesian Compounds

The invention relates to a method for the dry slaking of calcium oxides and magnesium from calcomagnesian compound containing preferably at least 10 wt. % of MgO in relation to the total weight of said calcomagnesian compound, in which calcomagnesian compound is supplied to a slaking vessel, a slaking aqueous phase is supplied to the slaking vessel, followed by slaking the calcomagnesian compound delivered to the slaking vessel, by means of the slaking aqueous phase, and forming hydrated solid particles of calcium hydroxides and magnesium, in the presence of an additive. The invention also relates to the compound produced in this way.

Method of producing carnallite

Источник ионов щелочных металлов со средней скоростью высвобождения ионов и способы получения

Группа изобретений относится к неорганической химии и может быть использовано в сельском хозяйстве. Источник ионов щелочного металла получают посредством способа, который предусматривает: а) объединения содержащего ионы щелочного металла каркасного силиката с оксидом или гидроксидом щелочноземельного или щелочного металлов с образованием твердой смеси; b) подвергания твердой смеси гидротермической обработке с образованием геля, который содержит кремний и щелочной металл. Мольное отношение кремния к щелочноземельному или щелочному металлу находится в диапазоне от приблизительно 1,0:0,1 до приблизительно 1,0:0,3. Гидротермическая обработка включает подвергание твердой смеси воздействию температуры в диапазоне от 100 до 350°С для образования геля. Обеспечивается повышение эффективности и увеличение скорости высвобождения ионов щелочного металла. 2 н. и 56 з.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл., 6 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 668 655 C2 (51) МПК C01B 39/02 (2006.01) C01D 13/00 (2006.01) C05D 1/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 39/023 (2006.01); C01D 13/00 (2006.01); C05D 1/04 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2015152085, 06.05.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): МАССАЧУСЕТС ИНСТИТЬЮТ ОФ ТЕКНОЛОДЖИ (US) Дата регистрации: 02.10.2018 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: CN 102408256 A, 11.04.2012. SU 06.05.2013 US 61/819,699 (43) Дата публикации заявки: 14.06.2017 Бюл. № 17 (45) Опубликовано: 02.10.2018 Бюл. № 28 (86) Заявка PCT: C 2 C 2 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 07.12.2015 986852 A, 07.01.1983. SU 1640129 A1, 07.04.1991. US 20110002870 A1, 06.01.2011. CN 102583429 A, 18.07.2012. DD 142802 A, 16.07.1980. BIAO ZHANG et al. Study on thermal treatment schedule of leucite microcrystallizatin to reinforce dental glass ceramics, Zhonghua kouqiang yixue zazhi Chinese journal of stomatology, (см. прод.) ...

一种改性水滑石及其制备方法和应用

本发明提供一种改性水滑石及其制备方法和应用。所述改性水滑石原料包括铝镁钡水滑石和表面改性剂，所述铝镁钡水滑石由以下质量份的原料制备：铝质材料35～70份，钡质材料15～50份，镁质材料15～50份。本发明提供的改性水滑石用于海工混凝土中，发挥“外阻内吸”作用，混凝土抗硫酸盐侵蚀和抗氯离子渗透性能显著提升，改善了混凝土的耐久性。

Method of decontaminating calcium hypochlorite pulp

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention can be used in chemical industry during decontamination of calcium hypochlorite pulp formed during purification of chlorine-containing gases from chlorine with lime milk. Method of decontaminating calcium hypochlorite pulp involves withdrawal of waste calcium hypochlorite pulp from a circulation system into a vessel, treatment with a solution of hydrochloric acid. Solution of hydrochloric acid used is an abbreviated hydrochloric acid with concentration of 10–15 wt% obtained during decontamination of waste gases of chlorination of titanium mixture in titanium chlorators. Waste pulp of calcium hypochlorite before treatment with waste hydrochloric acid is divided into clarified hypochlorite solution and sediment. Content of calcium hypochlorite is determined in the clarified hypochlorite solution. Clarified hypochlorite solution is fed into a sealed container and, while stirring, waste hydrochloric acid is gradually added. Amount of hydrogen chloride in the added waste hydrochloric acid is kept at 5–25 % excess from the stoichiometrically required calcium hypochlorite content in the clarified hypochlorite solution. Then released gaseous chlorine is compressed and returned to production of titanium for chlorination of titanium-containing charge. Sediment is disposed in treatment facilities.EFFECT: invention enables to reduce content of active chlorine in industrial waste water, reduce environmental contamination, obtain gaseous chlorine in the process of neutralization.3 cl, 4 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 687 455 C1 (51) МПК C02F 1/70 (2006.01) C01B 11/06 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) C01B 7/03 (2006.01) B01D 53/68 (2006.01) C02F 101/12 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ C02F 103/18 (2006.01) (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C02F 1/70 (2019.02); C01B 11/064 (2019.02); C01F 11/00 (2019.02); C01B 7/03 (2019.02); B01D 53/68 (2019.02); C02F 2101/12 (2019.02); C02F 2103/18 (2019.02) ...

Process for purifying solutions from sulfate ions

Cathode active material for lithium secondary batteries and preparation method thereof

본 발명은 양극 활물질의 표면에 하기 화학식 1의 화합물에 구성된 코팅층이 형성되어 있는 양극 활물질, 그것의 제조방법, 그것을 사용한 양극 및 리튬 이차전지를 제공하는 바, 이러한 양극 활물질은 향상된 사이클 특성과 고율 충방전에 따른 용량 감소가 개선된 효과를 발휘한다. The present invention provides a cathode active material in which a coating layer composed of the compound of Formula 1 is formed on the surface of a cathode active material, a method of manufacturing the same, and a cathode and a lithium secondary battery using the same. The capacity reduction with the discharge exhibits an improved effect. MHPO 4 (1) MHPO 4 (1) 상기에 있어서, M 은 d 궤도를 포함하는 금속 및 준금속이다. In the above, M is a metal and metalloid containing a d orbit.

Method of recovering strontium strontium from highly mineralized solutions containing sodium and calcium

Изобретение относитс  к способам ионообменного извлечени  стронци  из высокоминерализованных растворов, содержащих натрий и кальций, и позвол ет сократить расходы реагентов, упростить процесс при сохранении высокой степени извлечени  стронци . Способ осуществл ют путем пропускани  расходов через противоточные колонны, заполненные карбоксиальным катионитом в смешанной натрий-кальциевой форме с содержанием кальци  10-20% от его содержани  в ионите, равновесном с исходным раствором, элюировани  стронци  из катионита раствором смеси хлоридов натри  и кальци , добавлени  элюата к сиходному раствору и регенерации катионита раствором хлорида натри . 1 табл. The invention relates to methods for the ion-exchange extraction of strontium from highly mineralized solutions containing sodium and calcium, and reduces the costs of reagents, simplifies the process while maintaining a high degree of strontium extraction. The method is carried out by passing costs through countercurrent columns filled with carboxial cation exchanger in mixed sodium-calcium form with calcium content of 10-20% of its content in the ion exchange resin, equilibrated with the initial solution, eluting strontium from the cation exchanger with a solution of sodium chloride and calcium mixture, adding the eluate to the solution and regeneration of the cation exchanger with sodium chloride solution. 1 tab.

Method of extracting strontium from aqueous solutions

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ путем экстракции отличающийс  тем, что, с целью увеличени  степени извлечени  стронци , ускорени  и зшрощени  процесса, экстракцию ведут путем электродиалиэа с использованием жидкой мембраны, содержащей изооктиловый эфир метилфосфоновой кислоты, таинин и изоамиловый спирт при следующем соотношении компонентов,мас„%: Изооктиловый эфир метилфосфоновой кислоты 25-75 Таниин0,1-3 Изоамиловый спирт Остальное в качестве анолита используют водный (Л раствор стронци , а в сачестве католита - раствор серной кислоты концентрацией 0,01-0,001 моль/л.

Method of producing colored single-phase calcium pyrophosphate

Изобретение может быть использовано в производстве материалов для восстановления дефектов костной ткани, зубных пломб. Способ получения окрашенного однофазного пирофосфата кальция включает смешение лактата кальция с двузамещенным фосфатом аммония при их мольном соотношении, равном 1. Смешение исходных компонентов проводят в планетарной мельнице в течение 20-40 мин со скоростью вращения 300-500 оборотов/мин. Затем добавляют воду и осуществляют помол в течение 20-40 мин. Полученный продукт обжигают при 600°С. Изобретение позволяет получать порошки пирофосфата кальция различных оттенков серого цвета для их последующего использования в 3D печати. 4 пр. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 714 188 C1 (51) МПК C01B 25/42 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) A61K 6/033 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 25/42 (2019.08); C01F 11/00 (2019.08); A61K 6/033 (2019.08) (21)(22) Заявка: 2019124957, 06.08.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 12.02.2020 (45) Опубликовано: 12.02.2020 Бюл. № 5 (54) Способ получения окрашенного однофазного пирофосфата кальция (57) Реферат: Изобретение может быть использовано в планетарной мельнице в течение 20-40 мин со производстве материалов для восстановления скоростью вращения 300-500 оборотов/мин. Затем дефектов костной ткани, зубных пломб. Способ добавляют воду и осуществляют помол в течение получения окрашенного однофазного 20-40 мин. Полученный продукт обжигают при пирофосфата кальция включает смешение лактата 600°С. Изобретение позволяет получать порошки кальция с двузамещенным фосфатом аммония пирофосфата кальция различных оттенков серого при их мольном соотношении, равном 1. цвета для их последующего использования в 3D Смешение исходных компонентов проводят в печати. 4 пр. R U 2 7 1 4 1 8 8 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: САФРОНОВА Т.В. и др., Синтез порошка фосфата кальция из лактата кальция и гидрофосфата ...

Method and apparatus for producing reaction product

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた め要約のデータは記録されません。

Method and apparatus for hydration of a particulate or pulverulent material containing cao, hydrated product, and use of the hydrated product

Described is a method as well as an apparatus for hydration of a particulate or pulverulent material containing CaO. The method is peculiar in that water is added in a quantity which will ensure that the partial pressure PH2O of the added water as a function of the temperature (~C) is maintained within the interval defined by the formula (I), where PH2O is the partial pressure of water vapour in atm. and T is the temperature in ~C. Hereby is obtained that the material particles do not lump into agglomerates, and that the particles are hydrated evenly from the outside and inwards so that it is the active surface of the material particles which undergoes hydration in connection with partial hydration. This is due to the fact that the liquid water will not get into contact with the material particles since the water will appear in vapour form within the specified interval.

Method of obtaining calcium formate

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to the production of mineral salts, in particular calcium formate, and can be used in existing chemical plants. Process for the preparation of calcium formate is carried out by reacting a compound containing a formate ion and a calcium salt, isolating, washing and drying the desired product, where sodium formate is used as the compound containing a formate ion, a mixture of calcium chloride and calcium nitrate in the form of a mother liquor of potassium nitrate is used as the calcium salt.EFFECT: simplification of the process associated with its carrying out under milder conditions, the possibility of using the initial salts in both crystalline and dissolved form, the possibility of obtaining sodium chloride and/or nitrate, the absence of gaseous products.4 cl, 3 ex, 2 dwg РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C07C 51/47 C07C 51/41 C07C 53/06 C01F 11/00 (11) (13) 2 665 469 C1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07C 51/47 (2006.01); C07C 51/41 (2006.01); C07C 53/06 (2006.01); C01F 11/00 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017110640, 29.03.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 30.08.2018 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: CN 102115413 A, 06.07.2011. PL (45) Опубликовано: 30.08.2018 Бюл. № 25 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМИАТА КАЛЬЦИЯ (57) Реферат: Изобретение относится к производству кальция используют смесь хлорида и нитрата минеральных солей, в частности формиата кальция в форме маточного раствора кальция, и может быть использовано на производства нитрата калия. Технический действующих химических производствах. Способ результат - упрощение процесса, связанное с получения формиата кальция осуществляют проведением его в более мягких условиях, взаимодействием соединения, содержащего возможность использования исходных солей как формиат-ион, и соли кальция, выделением, в ...

The preparation method of calcium hydrogen citrate and calcium citrate used as lime stone or shells

본 발명은 석회석 또는 패각류와 구연산을 이용하여 구연산칼슘을 제조하는 방법에 관한 것으로 상세하게는 굴껍질, 꼬막, 바지락 등과 같은 패각류 또는 석회석를 50∼325mesh로 분말화 시킨 탄산칼슘을 구연산과 반응시켜 수소구연산칼슘 또는 구연산칼슘을 제조하는 방법에 관한 것이다. 그리고 패각류, 석회석을 800∼1300℃로 소성한 소성 패각 또는 생석회를 구연산과 반응시켜 수소구연산칼슘 또는 구연산칼슘을 제조하는 방법에 관한 것이다.

METHOD FOR HYDRATION OF A PARTICULATE OR PULVERULENT MATERIAL CONTAINING CaO

Method for producing a poorly soluble calcium-arsenic compound

본 발명은 산성 용액으로부터의 5 가 칼슘 비산염의 제조 방법으로, 비소가 적어도 부분적으로 3 가 형태인 것에 관한 것이다. 산성 용액을 중화시킨 후, 비소 산화 단계로 처리하고, 난용성 칼슘-비소 화합물을 용액으로부터 침전시키며, 이때 모든 비소는 5 가이다. The present invention relates to a process for the preparation of a pentavalent calcium arsenite from an acidic solution, wherein the arsenic is at least partially trivalent. After the acidic solution is neutralized, it is treated with an arsenic oxidation step, and an insoluble calcium-arsenic compound is precipitated from the solution, where all arsenic is pentavalent.

SOURCE OF ALKALINE METAL IONS WITH MEDIUM ION RELEASE IONS AND METHODS FOR PRODUCING

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2015 152 085 A (51) МПК C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2015152085, 06.05.2014 (71) Заявитель(и): МАССАЧУСЕТС ИНСТИТЬЮТ ОФ ТЕКНОЛОДЖИ (US) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: 06.05.2013 US 61/819,699 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 07.12.2015 R U (43) Дата публикации заявки: 14.06.2017 Бюл. № 17 (72) Автор(ы): СКОРИНА Таисия (US), АЛЛАНОР Антуан (US) (86) Заявка PCT: (87) Публикация заявки PCT: WO 2014/182693 (13.11.2014) A Адрес для переписки: 119019, Москва, Гоголевский б-р, 11, этаж 3, "Гоулингз Интернэшнл Инк.", Карпенко Оксана Юрьевна R U (57) Формула изобретения 1. Способ получения источника ионов щелочного металла со средней скоростью высвобождения ионов, предусматривающий стадии: a) объединения содержащего ионы щелочного металла каркасного силиката в виде частиц первого компонента со вторым компонентом, который содержит по меньшей мере один из оксида и гидроксида по меньшей мере одного из щелочноземельного металла и щелочного металла, с образованием твердой смеси, причем мольное отношение кремния к по меньшей мере одному из щелочноземельного металла и щелочного металла второго компонента в твердой смеси находится в диапазоне от приблизительно 1,0:0,1 до приблизительно 1,0:0,3; и b) подвергания твердой смеси гидротермической обработке с образованием геля, который содержит кремний и щелочной металл из первого компонента, таким образом получая источник ионов щелочного металла. 2. Способ по п. 1, в котором щелочной металл первого компонента включает по меньшей мере один элемент из группы, состоящей из лития, натрия и калия. 3. Способ по п. 2, в котором щелочной металл первого компонента включает калий. 4. Способ по п. 3, в котором содержащий ионы щелочного металла каркасный силикат в виде частиц представляет собой алюмосиликат. 5. Способ по п. 4, в котором содержащий ионы щелочного металла каркасный ...

Oxide-like hydrotalcite and manufacturing process thereof

본 발명은 특정 구조 및 특정 크기를 갖는 산화물 형태의 하이드로탈사이트, 및 밀링과 열처리 또는 마이크로파처리를 수행하여 상기 하이드로탈사이트를 제조하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 산화물 형태의 하이드로탈사이트는 작고 균일한 크기를 가지며 합성수지에 첨가시 우수한 내열성 및 내염소성을 제공하여 합성수지 제조시 첨가제로서 유용하게 사용될 수 있다. The present invention relates to a hydrotalcite in the form of an oxide having a specific structure and a specific size, and to a method for producing the hydrotalcite by performing milling, heat treatment or microwave treatment, wherein the hydrotalcite in the form of an oxide of the present invention is small and It has a uniform size and provides excellent heat resistance and chlorine resistance when added to a synthetic resin, and thus may be usefully used as an additive when preparing a synthetic resin.

Liquid calcium and manufacturing method thereof

본 발명은 액상칼슘 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 더욱더 상세하게는 세정된 난각(卵殼) 및 패각(貝殼)을 단백질, 지질 등의 유기물질이 소실되지 않는 분위기에서 건조하는 단계; 상기 건조된 난각 및 패각을 분쇄하여 분말을 제조하는 단계; 상기 난각 및 패각의 분쇄 분말과 정제된 목초액, 죽초액, 초초액 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합액을 혼합하여 반응하는 단계;를 포함하는 액상칼슘 제조방법 및 액상칼슘에 관한 것으로서 난각 및 패각을 이용하여 90% 이상 다량의 칼슘을 함유하는 고칼슘 분말을 제조하고 정제 목초액 등과 각종 유기산을 첨가 혼합하여 천연액상칼슘이 함유된 목초액 등의 형태로 제조함으로써, 동물, 식물 및 사람에게 사용될 수 있는 칼슘의 제공과 함께 칼슘의 흡수율을 보다 향상시킬 수 있는 효과가 있다. The present invention relates to a liquid calcium and a method for producing the same, and more particularly, drying the washed eggshell and shell in an atmosphere in which organic substances such as proteins and lipids are not lost; Pulverizing the dried egg shell and shell to produce a powder; Liquid calcium production method and liquid calcium comprising the step of mixing and reacting any one or two or more of the mixed powder of the egg shell and shell and purified wood vinegar, bamboo vinegar, vinegar solution; using egg shells and shells 90 By preparing high calcium powder containing a large amount of calcium in more than%, and adding and mixing purified wood vinegar and various organic acids in the form of wood vinegar containing natural liquid calcium, it is possible to provide calcium that can be used for animals, plants and humans. There is an effect that can improve the absorption of calcium more. 난각, 패각, 목초액, 죽초액. 액상칼슘 Eggshell, shell, wood vinegar, bamboo vinegar. Liquid calcium

Method of liquid extraction and reextraction of rubidium,vanadium and strontium salts

Изобретение относитс  к области жидкостной экстракции и может быть использовано дл  селективного выделени  и концентрировани  рубиди , ванади  и стронци  и позвол ет ускорить процесс jKCTpaK4mi и реэкстракции . Способ заключаетс  в жидкостной экстракции и реэкстракции солей рубиди , ванади  и стронци  путем переноса их через слой экстраген - та, заключенного между двум  полупроницаемыми перегородками и помещенного в поле посто нного электричес : кого тока, причем в экстрагент предварительно ввод т жидкие кристаллы иэ группы: N-(n-мeтoкcибeнзилидeн)-п-бутиланилин , N-(п-этоксибензилиден )-п -битиланилин, п-гептил-п-цианобифенйл , п-динонилаэобензол в количестве 5 The invention relates to the field of solvent extraction and can be used for the selective isolation and concentration of rubidium, vanadium and strontium and allows for accelerating the jKCTpaK4mi process and reextraction. The method consists in the liquid extraction and reextraction of rubidium, vanadium and strontium salts by transferring them through an extragenic layer that is enclosed between two semi-permeable partitions and placed in a constant electric field, the liquid crystals of the following group being introduced into the extractant: N - (n-methoxybenzylidene) -p-butylaniline, N- (p-ethoxybenzylidene) -n-bitylaniline, p-heptyl-p-cyanobifenyl, p-dinonyl eobenzene in the amount of 5

Salts separation method from sea water

내용 없음. No content.

Method for manufacturing water-soluble calcium

본 발명은 미생물을 이용하여 발효시킨 굴 패각을 소성시켜 진공 저온추출하여 수용성칼슘을 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 수용성칼슘은 칼슘의 체내 흡수율이 매우 우수하여 건강을 목적으로 섭취할 때 인체에 보다 빠르게 흡수, 갱년기 골다공증, 성장기어린이의 성장발육, 일반인들의 건강 등에 효과가 있는 것이 장점이며, 환경을 훼손하는 수산업 부산물인 굴 패각을 재활용함으로써 환경오염을 줄일 수 있는 친환경적 공법인 것이 장점이다. The present invention relates to a method for producing water-soluble calcium by calcining oyster shells fermented using microorganisms under vacuum low temperature extraction, and the water-soluble calcium according to the present invention has a very good absorption rate of calcium in the body when ingested for health purposes. Its advantages are faster absorption into the human body, menopausal osteoporosis, growth and development of growing children, health of the general public, and an environmentally friendly process that can reduce environmental pollution by recycling oyster shells, a byproduct of damaging the environment. 굴, 패각, 미생물, 발효, 소성, 유기칼슘, 수용성, 저온추출 Oysters, shells, microorganisms, fermentation, calcining, organic calcium, water soluble, cold extraction

Method and apparatus for hydrating particulate or powdered material containing CaO, hydrate, and use of hydrate

Method of producing amorphous calcium phosphate nanoparticles coated with citrate and doped with fluoride

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing amorphous calcium phosphate nanoparticles coated with citrate and doped with fluoride for use in biomedicine in connection with its biodegradability and biological activity; it also stimulates nonspecific cell adhesion and osteogenesis. Described is a method of producing amorphous calcium phosphate nanoparticles coated with citrate and doped with fluoride nanoparticles, involving: obtaining CaClsolution in concentration ranging from 0.08 to 0.12 M, and NaCHOin concentration ranging from 0.35 to 0.50 M; obtaining a second solution formed from NaHPOin concentration comprising between 0.10 and 0.15 M, with NaCO, 0.2 M, and a fluoride compound; mixing with shaking two solutions obtained at previous steps in ratio of 1:1 volume/volume at pH ranging from 8.3 to 8.7, and at ambient temperature for period of time less than 2 minutes; three subsequent precipitation cycles by centrifugation, supernatant removal and precipitate washing using ultrapure water; and wet sediment lyophilization. Invention also describes use of amorphous calcium phosphate nanoparticles coated with citrate and doped with fluoride.EFFECT: technical result is high remineralising effect of amorphous calcium phosphate nanoparticles coated with citrate and doped with fluoride.11 cl, 3 dwg РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C01F 11/00 A61K 9/19 A61K 6/00 A61K 9/51 A61L 24/00 (11) (13) 2 692 309 C2 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01F 11/00 (2018.08); A61K 6/00 (2018.08); A61K 9/51 (2018.08); A61L 24/00 (2018.08); A61K 9/19 (2018.08) (21)(22) Заявка: 2017101869, 21.07.2015 21.07.2015 Дата регистрации: 24.06.2019 21.07.2014 ES P 201431091 (43) Дата публикации заявки: 21.08.2018 Бюл. № 24 (45) Опубликовано: 24.06.2019 Бюл. № 18 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: JOSE MANUEL DELGADO- (86) Заявка PCT: EP ...

Method for purification of calcium salts

칼슘염의 정제 방법 및 이에 의하여 소금과 탄산칼슘의 제거 처리가 이루어진 칼슘염에 관한 것이다. 본 발명은 칼슘염 결정으로부터 소금성분과 탄산칼슘을 효과적으로 제거하는 정제법을 제공하여, 청량감이 우수한 고경도 미네랄 워터를 제조할 수 있도록 한다.

METHOD OF EXTRACTION EXTRACTION OF STRONTIUM

Method of producing high-purity potassium dihydrophosphate

FIELD: technological processes. SUBSTANCE: invention relates to purification of potassium dihydrophosphate, which in the form of large monocrystals is used in laser installations of high peak power. Method of producing high-purity potassium dihydrophosphate involves dissolving initial potassium dihydrophosphate in distilled water while heating. Alkaline agent is added to the obtained solution. Alkaline agent used is calcium hydroxide in form of an aqueous suspension which is added while stirring to heated to 85–95 °C solution of potassium dihydrophosphate in an amount corresponding to the weight ratio of calcium hydroxide to potassium dihydrophosphate equal to 1:(13–20). Separated from solution precipitated calcium hydrophosphate CaHPO 4. Solution is cooled to room temperature with constant stirring. Crystals of the end product are separated by filtration and washed with distilled water. EFFECT: invention enables to obtain highly pure potassium dihydrophosphate containing impurities of aluminum, iron, chromium and titanium at a level of less than or equal to 5⋅10 -6  wt%. 1 cl, 3 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C01B 25/30 C01D 13/00 C01B 25/32 C01F 11/00 C30B 29/14 (11) (13) 2 712 689 C1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 25/30 (2019.02); C01D 13/00 (2019.02); C01B 25/32 (2019.02); C01F 11/00 (2019.02); C30B 29/14 (2019.02) (21)(22) Заявка: 2018142161, 29.11.2018 29.11.2018 Дата регистрации: 30.01.2020 (45) Опубликовано: 30.01.2020 Бюл. № 4 2 7 1 2 6 8 9 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 1782935 A1, 23.12.1992. SU 1692935 A1, 23.11.1991. RU 2261222 C1, 27.09.2005. EP 248256 A, 09.12.1987. WO 2016187688 A1, 01.12.2016. CN 102963874 A, 13.03.2013. (54) Способ получения высокочистого калия дигидрофосфата (57) Реферат: Изобретение относится к очистке дигидрофосфата в количестве, соответствующем дигидрофосфата калия, ...

Method of producing organomodified hydroxyapatite

FIELD: manufacturing technology.SUBSTANCE: invention can be used in making biodegradable materials. Method of producing organo-modified hydroxyapatite by grafting lactic acid involves modifying hydroxyapatite in a solution of ethyl alcohol and lactic acid using ultrasonic dispersion. At least 6-fold centrifugation and dilution in ethyl alcohol is carried out, followed by drying. Weight ratio of hydroxyapatite : lactic acid : ethyl alcohol (95 %) is 1:1–5:5–10.EFFECT: invention allows to accelerate and simplify production of organomodified hydroxyapatite.1 cl, 6 dwg, 1 tbl, 7 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C01B 25/32 C01F 11/00 C07C 59/08 B01J 19/10 A61L 27/12 (11) (13) 2 703 645 C1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 25/327 (2019.08); C01F 11/00 (2019.08); C07C 59/08 (2019.08); B01J 19/10 (2019.08); A61L 27/12 (2019.08); C01P 2002/82 (2019.08) (21)(22) Заявка: 2019117425, 05.06.2019 05.06.2019 Дата регистрации: 21.10.2019 (45) Опубликовано: 21.10.2019 Бюл. № 30 (54) Способ получения органомодифицированного гидроксиапатита (57) Реферат: Изобретение может быть использовано при центрифугирование и разбавление в этиловом создании биоразлагаемых материалов. Способ спирте, затем высушивание. Массовое получения органомодифицированного соотношение гидроксиапатит : молочная кислота гидроксиапатита путем прививки молочной : этиловый спирт (95%) составляет 1:1-5:5-10. кислоты включает модификацию гидроксиапатита Изобретение позволяет ускорить и упростить в растворе этилового спирта и молочной кислоты получение органомодифицированного с использованием ультразвуковой диспергации. гидроксиапатита. 6 ил., 1 табл., 7 пр. Проводят по меньшей мере 6-кратное R U 2 7 0 3 6 4 5 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: CN 102940908 A, 27.02.2013. RU 2574455 C1, 10.02.2016. RU 2510740 C1, 10.04.2014. RU 2679632 C1, 12.02.2019. RU 2664432 C1, 17.08. ...

Method of phosphogypsum production

Method for producing calcium sulphide from phosphogypsum

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention can be used in the chemical industry in production of semiconductor and luminescent materials. The method for producing calcium sulphide from phosphogypsum includes mixing of phosphogypsum and a reducing agent, homogenisation, and heat treatment at 700 to 800°C for 60 min. Sunflower seed oil is used as a reducing agent. The initial substances in the ratio phosphogypsum:sunflower seed oil 3.2 to 4.2:1 are homogenised for 18 to 20 seconds in a mixer with a power of 0.45 kW at a rate of 1,500 rpm. EFFECT: invention provides a possibility of reducing the costs for production of calcium sulphide due to the use of an inexpensive reducing agent and reduction in the duration of homogenisation. 1 cl, 10 dwg, 6 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 767 529 C1 (51) МПК C01B 17/44 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 17/44 (2021.08); C01F 11/00 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2021102699, 04.02.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 17.03.2022 (45) Опубликовано: 17.03.2022 Бюл. № 8 Адрес для переписки: 346428, Ростовская обл., г. Новочеркасск, ул. Просвещения, 132, ЮРГПУ (НПИ), ОИС C 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2723027 C1, 08.06.2020. SU 1528724 A1, 15.12.1989. SU 1805626 A1, 20.07.1996. SU 994399 A1, 07.02.1983. US 4704136 A1, 03.11.1987. CN 103663388 A, 26.03.2014. R U (54) Способ получения сульфида кальция из фосфогипса (57) Реферат: Изобретение может быть использовано в соотношении фосфогипс : подсолнечное масло химической промышленности в производстве 3,2-4,2:1 гомогенизируют в течение 18-20 с в полупроводниковых и люминесцентных смесителе мощностью 0,45 кВт со скоростью 1500 материалов. Способ получения сульфида кальция об/мин. Изобретение позволяет снизить затраты из фосфогипса включает смешивание фосфогипса на производство сульфида кальция за счет и восстановителя, ...

The method of obtaining the three-aqueous sodium pentacalcium sulfate

Method for manufacturing pearl ionized calcium

본 발명의 실시예는 분말 형태의 진주칼슘을 인체 흡수율이 향상된 진주 이온화 칼슘으로 제조하기 위한 방법에 관한 것으로, 진주의 성분인 탄산칼슘과 진주단백질은 물에 녹기 어려우며, 강산성 분위기인 위장에서도 매우 소량밖에 녹지 않기 때문에 체내에서 흡수되기가 어렵고, 진주에 포함된 칼슘이나 콘치올린은 그 상태로는 체내에 흡수되기 어려워 우수한 약리작용에도 불구하고 원하는 효과를 얻기가 곤란한 반면, 본 발명의 진주 이온화 칼슘은 감초, 포공영(민들레), 혼합식초 등을 이용한 차별화된 다중화 숙성(수용성) 과정을 거쳐 진주 이온화 효율을 높임으로써 유효 성분의 흡수력을 상승시키고 진주의 효능을 증폭할 수 있으며, 또한 나노화 가공 과정, 저온 플라즈마 제독 과정, 및 원적외선 제독 과정을 통해 다중 제독(살균/멸균)을 수행함으로써 인체에 무해하며 분말이나 음료에 타서 섭취하면 인체에 부족한 칼슘을 보완할 수 있다. Embodiments of the present invention relate to a method for producing pearl ionized calcium with improved human body absorption rate from pearl calcium in powder form. Calcium carbonate and pearl protein, which are components of pearls, are difficult to dissolve in water, and in very small amounts even in the stomach in a strong acidic atmosphere. Since it does not dissolve outside the body, it is difficult to absorb in the body, and calcium or conchiolin contained in pearls is difficult to be absorbed into the body in that state, making it difficult to obtain the desired effect despite its excellent pharmacological action. On the other hand, the pearl ionized calcium of the present invention Through a differentiated multiplexing aging (water solubility) process using licorice, pogongyoung (dandelion), mixed vinegar, etc., pearl ionization efficiency is increased to increase the absorption of active ingredients and amplify the efficacy of pearls. It is harmless to the human body by performing multiple detoxification (sterilization/sterilization) through the plasma detoxification process and the far-infrared ray detoxification process.

Method for producing high purity aluminum using aqueous aluminium chloride solution

According to the present invention, a manufacturing method of high purity aluminum using aluminum chloride aqueous solution includes: a step (a) of pulverizing aluminum dross; a step (b) of producing aluminum chloride aqueous solution by putting the aluminum metal to hydrochloric acid (HCI); a step (c) of removing impurities from the aluminum chloride aqueous solution; and a step (d) of extracting aluminum by mixing an extractant with the aluminum chloride aqueous solution from which impurities are removed. The manufacturing method of high purity aluminum using aluminum chloride aqueous solution is able to reduce the treatment cost of industrial waste and obtain an environment protection effect due to the minimization of aluminum dross as the wasted aluminum dross is recycled by manufacturing an aluminum chloride aqueous solution with the aluminum dross and thus, manufacturing aluminum. Moreover, the present invention has an advantage of manufacturing high purity aluminum with economically high-added values by manufacturing high purity aluminum which has little impurities.

Manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency

탄산칼슘 및/또는 탄산마그네슘을 기초성분으로 하는 재료를, 탄산칼슘 및/또는 탄산마그네슘을 기초성분으로 하는 재료의 양을 기초로 0.05 내지 5중량%만큼의, 알칼리 금속 화합물 및/또는 산(acid) 및/또는 알칼리토금속 화합물에서 선택된 적어도 1종의 첨가제로 처리하는, 발산 경향이 감소된 탄산칼슘 및/또는 탄산마그네슘을 기초성분으로 하는 재료의 제조 방법이 개시되어 있다. 또한, 상기 방법으로 제조될 수 있는 재료로 발산 경향이 감소된 재료와, 유리 제조에 사용되는 이러한 재료의 용도가 설명되어 있다. A material containing calcium carbonate and / or magnesium carbonate as a base component in an amount of 0.05 to 5% by weight, based on the amount of a material containing calcium carbonate and / or magnesium carbonate as a base component, with an alkali metal compound and / ) And / or an alkaline earth metal compound with at least one additive selected from the group consisting of calcium carbonate and magnesium carbonate. In addition, materials which can be produced by the above-described method and whose use has been reduced in divergence tendency and the use of such materials for manufacturing glass have been described.

Phosphorus and calcium collection method, and mixture produced by said collection method

The steelmaking slag is brought into contact with an aqueous solution containing at least 30 ppm of carbon dioxide, and the phosphorus and calcium in the steelmaking slag are eluted into an aqueous solution. Then, the carbon dioxide is removed from the aqueous solution, and a mixture containing the phosphorus compound and the calcium compound is precipitated. As a result, a mixture containing a phosphorus compound and a calcium compound and containing phosphorus in an amount of 1 mass% or more in terms of atomic ratio is obtained.

Method of producing barium peroxide

FIELD: electrical engineering. SUBSTANCE: invention can be used in electric vacuum industry, ferrous metallurgy, chemical industry, particularly in production of pyrotechnic compositions. Method of producing barium peroxide involves heating barium nitrate, cooling and unloading. Barium nitrate is heated to 750-850 °C, held at this temperature for 30-120 minutes. Then heating is stopped and barium peroxide is unloaded after cooling to temperature not higher than 300 °C. Cooling is performed during at least 180 minutes. EFFECT: invention allows to reduce number of labor-consuming process operations, when producing barium peroxide, reduce duration of process, obtain output of product more than 80 % with content in product of basic substance not less than 80 %. 1 cl, 1 tbl, 13 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 603 371 C1 (51) МПК C01F 11/00 (2006.01) C01B 15/043 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 2015138716/05, 10.09.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.09.2015 (45) Опубликовано: 27.11.2016 Бюл. № 33 2 6 0 3 3 7 1 R U (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСИДА БАРИЯ (57) Реферат: Изобретение может быть использовано в выгружают пероксид бария после охлаждения до электровакуумной промышленности, черной температуры не выше 300°С. Охлаждение металлургии, химической промышленности, в проводят в течение не менее 180 минут. частности в производстве пиротехнических Изобретение позволяет сократить количество составов. Способ получения пероксида бария трудоемких технологических операций при включает нагревание азотнокислого бария с получении пероксида бария, уменьшить последующим охлаждением и выгрузкой. продолжительность технологического процесса, Азотнокислый барий нагревают до температуры получить выход продукта более 80% при 750-850°С, выдерживают при этой температуре содержании в продукте основного вещества не 30-120 минут. Затем нагрев прекращают и менее 80%. 1 табл., 13 пр. ...

Patent RU2019113772A3

ВУ’? 2019113772” АЗ Дата публикации: 21.06.2021 Форма № 18 ИЗПМ-2011 Федеральная служба по интеллектуальной собственности Федеральное государственное бюджетное учреждение 5 «Федеральный институт промышленной собственности» (ФИПС) ОТЧЕТ О ПОИСКЕ 1. . ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЗАЯВКИ Регистрационный номер Дата подачи 2019113772/04(026562) 12.10.2017 РСТЛО52017/056421 12.10.2017 Приоритет установлен по дате: [ ] подачи заявки [ ] поступления дополнительных материалов от к ранее поданной заявке № [ ] приоритета по первоначальной заявке № из которой данная заявка выделена [ ] подачи первоначальной заявки № из которой данная заявка выделена [ ] подачи ранее поданной заявки № [Х] подачи первой(ых) заявки(ок) в государстве-участнике Парижской конвенции (31) Номер первой(ых) заявки(ок) (32) Дата подачи первой(ых) заявки(ок) (33) Код страны 1. 62/407,124 12.10.2016 05 Название изобретения (полезной модели): [Х] - как заявлено; [ ] - уточненное (см. Примечания) УСТОЙЧИВЫЕ ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ АМИНОВЫЕ СОРБЕНТЫ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВЕЕ И ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЖИДКИХ ИСТОЧНИКОВ Заявитель: ЮНАЙТЕД СТЕЙТС ДЕПАРТМЕНТ ОФ ЭНЕРДЖИ, 0$ 2. ЕДИНСТВО ИЗОБРЕТЕНИЯ [Х] соблюдено [ ] не соблюдено. Пояснения: см. Примечания 3. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ: [Х] приняты во внимание все пункты (см. Примечания) [ ] приняты во внимание следующие пункты: [ ] принята во внимание измененная формула изобретения (см. Примечания) 4. КЛАССИФИКАЦИЯ ОБЪЕКТА ИЗОБРЕТЕНИЯ (ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ) (Указываются индексы МПК и индикатор текущей версии) ВО1. 20/10 (2006.01) ВОО 53/56 (2006.01) С08С 73/02 (2006.01) ВО1. 20/26 (2006.01) С22В 59/00 (2006.01) ВО1. 20/28 (2006.01) С02Е 1/28 (2006.01) 5. ОБЛАСТЬ ПОИСКА 5.1 Проверенный минимум документации РСТ (указывается индексами МПК) ВО11 20/10 ВО11 20/26 ВО14 20/28 ВОТ 53/56 С22В 59/00 СО2Е 1/28 С08С 73/02 В013 20/32 5.2 Другая проверенная документация в той мере, в какой она включена в поисковые подборки: 5.3 Электронные базы данных, использованные при поиске (название базы, и если, возможно, поисковые ...

Sealing material used for high-temperature energy storage batteries and preparation method thereof

本发明公开了一种用于高温储能电池的密封材料，其中所述密封材料是将CaAl 2 S 4 作为密封剂，以氧化铝、氧化钙、氧化镁、氧化硼、氮化硼和氮化铝粉末中的一种或多种组合物作为密封材料热膨胀系数的调节剂，加上己烷粘结剂构成。通过添加一些陶瓷材料对CaAl 2 S 4 进行改性，调节材料的热膨胀系数，使其达到满足对各种基底材料进行粘结的目的，因此本发明的密封材料具有较高的热稳定性和化学稳定性，能够满足高温储能电池的长期稳定的需要。

Ionized calcium and ionized calcium water made of pearl shell and preparation method of the same

본 발명은 진주조개를 이용한 이온화 칼슘과 이온화 칼슘수의 제조방법에 관한 것으로, 기 위하여 본 발명은 진주조개를 이용한 이온화 칼슘과 이온화 칼슘수의 제조방법에 있어서, 진주조개를 이용한 이온화 칼슘과 이온화 칼슘수의 제조방법에 있어서, 진주조개 내외부의 불순물을 제거하는 불순물 제거공정과, 상기 진주조개를 건조하는 건조공정과, 상기 진주조개를 직경 3∼9㎝ 정도의 크기로 파쇄하는 파쇄공정과, 상기 파쇄공정을 통한 진주조개 파쇄물을 무쇠솥에 장입하고 200∼300℃의 온도에서 5∼6시간 동안 가열한 후, 열원을 제거하고 상온에 될때까지 충분히 냉각시키는 초벌 연소공정과, 상기 초벌 연소공정을 마친 진주조개 연소물을 무쇠 원통에 장입하고, 약 600∼700℃의 온도에서 6∼7시간 가열한 후, 상온이 될때까지 충분히 냉각시키는 소성공정과, 상기 소성공정을 거친 진주조개 소성물을 160∼200목 정도의 고운 가루로 분쇄하는 분쇄공정과, 상기 분쇄공정을 통한 분쇄물을 분쇄물 1㎏당 증류수 4ℓ의 비율로 혼합하여 교반기에 장입하고 5∼6시간동안 교반하는 교반공정과, 상기 교반공정을 거친 결과물을 제1번통에 장입하고, 이동이 없는 상태에서 약 30시간동안 유지하면서 고형물을 침전시키는 1차 침전공정과, 상기 1차 침전공정을 거친 제1번통의 상등액을 제2번통에 장입하고, 이동이 없는 상태에서 약 24시간동안 유지하면서 고형물을 침전시키는 2차 침전공정과, 상기 2차 침전공정을 거친 제2번통의 상등액을 제3번통에 옮겨 진주액을 완성하는 진주액 공정과, 상기 진주액 공정을 통한 진주액 1ℓ당 구연산 6g, 사과산 2g, 호박산 2g을 첨가하여 교반시키며 화학반응시킨 후, 이산화탄소의 배출이 종료되면 교반을 중지하고 이동이 없는 상태에서 약 5∼6시간동안 유지하면서 고형물을 침전시킨 후 유체를 얻는 이온화 칼슘수 공정 및 상기 이온화 칼슘수 공정을 거친 이온화 칼슘수를 저온상태의 통풍이 잘되는 장소에서 보관하면서 수분을 증발시켜 이온화 칼슘을 얻는 이온화 칼슘 공정으로 이루어지며, 간단한 생산설비와 제조공정을 통하여 수율이 뛰어나고 품질이 우수한 제품을 만들 수 있도록 함으로써 생산비를 절감하여 효율을 극대화하는 효과와 다량으로 폐기되는 성형불가 진주와 진주조개껍질을 인체에 유효한 칼슘제로 제조할 수 있도록 함으로써 환경오염의 방지와 한정된 자원의 유효한 활용이란 효과를 얻을 수 있다.

Method for neutralization of by-product of hydrogen fluoride production

FIELD: construction materials industry. SUBSTANCE: invention relates to methods for neutralizing a by-product of hydrogen fluoride production and can be used in the production of anhydrite for the production of a binder and pigment in the construction materials industry. A method for neutralizing a by-product of hydrogen fluoride production, solid fluoranhydrite waste, includes mixing it with a neutralizing agent, bituminous limestone, introducing a setting accelerator and subsequent grinding of raw materials. Mixing of fluoranhydrite waste containing water-soluble calcium sulfate in it, wt. % 5-18, while bituminous limestone with a calcium carbonate content of more than 89, wt. %, is used as a neutralizer, and sodium chloride is used as an accelerator, and mixing is carried out in the temperature range of 100-280°C. EFFECT: proposed invention makes it possible to dispose of industrial waste to obtain an anhydrite binder with higher consumer properties than in the prototype method, in particular with higher strength. 1 cl РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 757 403 C1 (51) МПК C01F 11/00 (2006.01) C04B 11/06 (2006.01) C04B 28/16 (2006.01) C04B 111/20 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01F 11/00 (2021.05); C04B 11/06 (2021.05); C04B 28/16 (2021.05); C04B 2111/20 (2021.05) (21)(22) Заявка: 2020136611, 09.11.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 15.10.2021 (45) Опубликовано: 15.10.2021 Бюл. № 29 2 7 5 7 4 0 3 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2207996 C1, 10.07.2003. SU 1570216 A1, 27.01.2000. RU 2382743 С1, 27.02.2000. RU 2297989 С1, 27.09.2007. RU 2277515 С1, 10.06.2006. RU 2359931 С1, 27.06.2006. FR 2839969 B1, 01.04.2005. (54) СПОСОБ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПОБОЧНОГО ПРОДУКТА ФТОРИСТОВОДОРОДНОГО ПРОИЗВОДСТВА (57) Реферат: Изобретение относится к способам фторангидритового отхода, содержащего нейтрализации побочного продукта ...

SHCPM

Soil conditioner improving physiochemical properties of clayed granule and restoring soil contaminated with heavy metals, process of manufacturing thereof and process of conditioning soil therewith

Provided are a soil conditioner for clayed granular soil to reduce the stabilization time of the weak ground or a top-soil layer material and to restore the soil polluted with heavy metals, a method for preparing the soil conditioner, and a method for conditioning soil by using the soil conditioner. The soil conditioner comprises 25-40 wt% of a first conditioning material which comprises 65-85 wt% of a granulating accelerator comprising a calcium compound and a magnesium compound in a ratio of 3-5 : 1 by weight, 1-6 wt% of a granule condensation accelerator comprising an iron compound and an aluminum compound in a ratio of 6-8 : 1 by weight, and 10-30 wt% of a soiling accelerator comprising a silicon compound; 20-40 wt% of a second conditioning material which comprises 55-80 wt% of an organic material obtained completely fermenting tree fiber, 3-18 wt% of a nitrogen compound, 3-25 wt% of a phosphorus compound, 2-7 wt% of a potassium compound, 0.3-0.5 wt% of a sulfur compound, 0.5-1 wt% of a molybdenum compound, 1-3 wt% of a boron compound, 0.5-0.8 wt% of a zinc compound, 0.5-1.0 wt% of a manganese compound, 0.3-0.8 wt% of a copper compound and 0.3-0.5 wt% of a chloride compound; 20-40 wt% of a third conditioning material which comprises 70-87 wt% of zeolite, 2-15 wt% of bentonite, 2-15 wt% of vermiculite and 2-7 wt% of a mixture of activated carbon, silica, silicate and wollastonite; and 0.2-0.5 wt% of a fourth conditioning material which comprises anabaena, anabaenopsis, dactylococcopsis, synechocystis and mircocystis.

The method of decomposition of alkaline earth metal hexaammiats

Manufacturing method of antibiotic textile

본 발명은 섬유의 항균성이 지속적으로 유지되고 인체 및 환경에 매우 친화적인 항균 원단을 후가공 단계에서 간단한 공정을 통해 제조할 수 있는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 탄산칼슘(CaCO 3 ), 산화칼슘(CaO), 수소이온함유 칼슘(Ca(2(H - ))) 중의 어느 하나 또는 2 이상과, 탄산칼슘 또는 산화칼슘에 수소음이온이 흡착된 칼슘 소성물의 혼합물을 포함하는칼슘 항균제 5~30g/ℓ와, 수성 바인더 1~10g/ℓ, 및 물을 포함하는 항균성 코팅제를 제조하는 단계와; 상기 항균성 코팅제에 섬유 원단을 침지하여, 섬유에 항균성 코팅제를 픽업률 70~80%의 범위로 부가하는 단계와; 상기 항균성 코팅제가 부가된 섬유 원단을 100~180℃의 온도에서 30초 이상 열처리하여 고착시키는 단계;를 포함하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 항균 원단의 제조방법이 제공된다. The present invention relates to a method for producing an antibacterial fabric which is continuously maintained in antibacterial properties of fibers and which is very friendly to humans and the environment through a simple process in a post-processing step. According to the invention, calcium carbonate (CaCO 3), calcium oxide (CaO), hydrogen ion-containing calcium (Ca (2 (H -) )) one or two or more and the hydrogen-anion adsorption on calcium carbonate or calcium oxide in the Preparing an antimicrobial coating agent comprising 5 to 30 g / l of a calcium antimicrobial agent comprising a mixture of calcium carbonate and calcium carbonate, 1 to 10 g / l of an aqueous binder, and water; Immersing the fiber fabric into the antibacterial coating agent to add the antibacterial coating agent to the fiber in a range of 70 to 80% And thermally treating the fiber fabric to which the antibacterial coating agent has been added at a temperature of 100 to 180 ° C for at least 30 seconds to fix the antibacterial fabric.

Manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency

Process for the manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency, wherein a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate is treated with at least one additive selected among alkali metal compounds and/or acids and/or alkaline earth metal compounds in an amount of 0.05 to 5 wt. % based on the amount of the material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate. Also claimed are the material obtainable by the process and showing reduced decripitation tendancy and the use of such material in the manufacture of glass.

Manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency

本发明涉及用于制造爆裂趋势降低的基于碳酸钙和/或碳酸镁的材料的方法，其中利用至少一种选自碱金属化合物和/或酸和/或碱土金属化合物的添加剂对所述基于碳酸钙和/或碳酸镁的材料进行处理，其中所述添加剂的量为所述基于碳酸钙和/或碳酸镁的材料的0.05重量％至5重量％。此外还涉及可通过该方法获得的、爆裂趋势降低的材料，以及该材料在玻璃制造中的用途。

Manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency

本发明涉及用于制造爆裂趋势降低的基于碳酸钙和/或碳酸镁的材料的方法，其中利用至少一种选自碱金属化合物和/或酸和/或碱土金属化合物的添加剂对所述基于碳酸钙和/或碳酸镁的材料进行处理，其中所述添加剂的量为所述基于碳酸钙和/或碳酸镁的材料的0.05重量％至5重量％。此外还涉及可通过该方法获得的、爆裂趋势降低的材料，以及该材料在玻璃制造中的用途。

Manufacture of a material on the basis of calcium- and/or magnesium carbonate having a reduced decrepitation tendency

Method for phosphorus and calcium recovery, and mixture obtained by this method

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: method for phosphorus and calcium extraction from steelmaking slag, which comprises steel slag contacting with an aqueous solution containing 30 ppm or more of carbon dioxide, to elute phosphorus and calcium contained in the steelmaking slag into the aqueous solution, and then carbon dioxide removal from the aqueous solution to precipitate a mixture containing phosphorus compound and calcium compound. The mixture obtained by the above method, comprising a calcium compound and a phosphorus compound, wherein the phosphorus content is 1 wt % or more in terms of atoms. The invention is developed in subclaims. EFFECT: lower cost of the method and preparation of mixtures containing calcium and phosphorus compounds. 8 cl, 3 dwg, 6 tbl, 5 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 618 004 C1 (51) МПК C04B 5/00 (2006.01) C01B 25/01 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ФОРМУЛА (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 2016130849, 11.11.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.11.2014 Дата регистрации: (73) Патентообладатель(и): НИССИН СТИЛ КО., ЛТД. (JP) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: JP 2013-142046 A, 22.07.2013. RU 28.01.2014 JP 2014-013536 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 29.08.2016 (86) Заявка PCT: JP 2014/005662 (11.11.2014) (87) Публикация заявки PCT: 2 6 1 8 0 0 4 Адрес для переписки: 129090, Москва, ул. Б.Спасская, 25, строение 3, ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры" (54) Способ извлечения фосфора и кальция и смесь, полученная этим способом (57) Формула изобретения 1. Способ извлечения фосфора и кальция из сталеплавильного шлака, включающий: приведение сталеплавильного шлака в контакт с водным раствором, содержащим 30 частей на миллион или более диоксида углерода, с целью элюирования фосфора и кальция, содержащихся в сталеплавильном шлаке, в водный раствор; и после ...

METHOD OF PRODUCING MATERIAL HAVING GAS-SENSITIVE AND CATALYTIC PROPERTIES, BASED ON CaFe2O4

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention can be used in making gas analytical devices and catalysts for oxidative processes. To obtain material based on CaFeO, having gas-sensitive and catalytic properties, charge is prepared from reactive preparations, the sample is pressed and calcined. Starting compounds used are FeOand CaO. Calcination is carried out at temperature of 1,000 °C for 4 hours in inert helium atmosphere.EFFECT: invention simplifies production of material based on CaFeO, having phase and chemical homogeneity, gas-sensitive to oxygen and active in deep oxidation of methane.1 cl, 1 dwg, 3 tbl, 1 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 729 783 C1 (51) МПК C01F 11/00 (2006.01) C01G 49/00 (2006.01) B01J 23/02 (2006.01) B01J 23/745 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01F 11/00 (2020.02); C01G 49/0036 (2020.02); B01J 23/002 (2020.02); B01J 23/02 (2020.02); B01J 23/745 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2020107443, 18.02.2020 18.02.2020 Дата регистрации: 12.08.2020 (45) Опубликовано: 12.08.2020 Бюл. № 23 2 7 2 9 7 8 3 R U (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) (RU) (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: YUMASHEV V.V. et al. Composition, structure and reduction reactivity of composite materials of the α-Fe2O3-СaFe2O4 system by hydrogen, Journal of Siberian Federal University, 2019, v. 12(1), pp. 54-72. RU 2534992 C1, 10.12.2014. US 10427138 B1, 01.10.2019. JP 2006297324 A, 02.11.2006. JP 2006255677 A, 28.09.2006. JP 2009160485 A, 23.07.2009. (см. прод.) (54) Способ получения материала, проявляющего газочувствительные и каталитические свойства, на основе CaFe 2 O 4 (57) Реферат: Изобретение может быть использовано при создании газоаналитических устройств и катализаторов для окислительных процессов ...

Method of producing amorphous tricalcium phosphate

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention can be used in chemical industry in production of biocompatible materials and medicine. Method of producing amorphous tricalcium phosphate involves reacting an aqueous solution of calcium chloride and diammonium phosphate in excess ammonia at temperature of 20–25 °C for 10–15 minutes, filtering the obtained precipitate and washing it with water from chlorine ions. After drying the residue is dried at 125–130 °C for 10–15 minutes. EFFECT: invention reduces duration and simplifies production of amorphous tricalcium phosphate which does not contain impurity of crystalline defective calcium hydroxylapatite. 1 cl, 1 tbl, 5 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C01B 25/32 C01F 11/00 A61L 27/12 A61L 27/32 (11) (13) 2 730 456 C1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C01B 25/32 (2020.02); C01F 11/00 (2020.02); A61L 27/12 (2020.02); A61L 27/32 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019137454, 20.11.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 24.08.2020 (45) Опубликовано: 24.08.2020 Бюл. № 24 Адрес для переписки: 195267, Санкт-Петербург, а/я 39, ООО "НПО ЕВРОХИМ", Дыкман А.С. C 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2478570 C2, 10.04.2013. SU 196217 A1, 16.05.1967. US 9511357 B2, 06.12.2016. CN 1302984 C, 07.03.2007. CN 100445201 C, 24.12.2008. R U (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМОРФНОГО ТРИКАЛЬЦИЙФОСФАТА (57) Реферат: Изобретение может быть использовано в осадка, промывку его водой от ионов хлора. химической промышленности в производстве Сушку осадка после промывки осуществляют биосовместимых материалов и медицине. Способ при температуре 125-130°C в течение 10-15 мин. получения аморфного трикальцийфосфата Изобретение позволяет сократить включает взаимодействие водного раствора продолжительность и упростить получение хлористого кальция и диаммонийфосфата в аморфного трикальцийфосфата, не содержащего избытке ...

METHOD FOR PRODUCING CALCIUM HYPOCHLORITE IN COMPLEX PROCESSING OF NATURAL POLYCOMPONENT OVER-SATURATED BRANCH OF CALCIUM-MAGNESIUM CHLORIDE

А 2016116363 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) (11) аа за за (13) ЗОВ чад 355309 АД РО те (50) МПК СОЕ 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2016116363, 26.04.2016 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 26.04.2016 (43) Дата публикации заявки: 31.10.2017 Бюл. № 31 Адрес для переписки: 630075, г. Новосибирск 75, ул. Б. Хмельницкого, (71) Заявитель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Экостар-Наутех" (КП) (72) Автор(ы): Рябцев Александр Дмитриевич (КО), Коцупало Наталья Павловна (КО), Гущин Анатолий Петрович (КО), Кураков Александр Александрович (КО), Чаюкова Ольга Игоревна (КП), Гущина Елизавета Петровна (КП) 2, ООО "Экостар-Наутех" (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИПОХЛОРИТА КАЛЬЦИЯ ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКЕ ПРИРОДНОГО ПОЛИКОМПОНЕНТНОГО ПЕРЕСЫЩЕННОГО РАССОЛА ХЛОРИДНОГО КАЛЬЦИЕВО-МАГНИЕВОГО ТИПА (57) Формула изобретения 1. Способ получения гипохлорита кальция из пересыщенного природного поликомпонентного рассола хлоридного кальциево-магниевого типа, включающий выделение из рассола кристаллогидрата хлорида кальция и отделение маточного рассола, обогащенного литием, бромом и другими ценными компонентами, который используют в качестве сырья для производства литиевых, бромных и других продуктов: получение раствора гипохлорита натрия путем эжектирования анодного хлора потоком католита - раствор МаОН, сопровождаемого химическим взаимодействием хлора с гидроксидом натрия, мембранный или диафрагменный электролиз водного раствора хлорида натрия для производства хлора и католита, получение гипохлорита кальция обменной реакцией между хлоридом кальция и гипохлоритом натрия, отделение твердой фазы гипохлорита кальция от маточного раствора, сушку гипохлорита кальция, переработку маточного раствора с возвратом МаС и Са в производство, отличающийся тем, что природный пересыщенный поликомпонентный рассол охлаждают до 0...-1°С, получая твердую фазу кристаллогидрата СаС]>-6Н5О с примесью кристаллогидрата МеСТ-6Н>О и ...

Material for heat accumulation, method of making material for heat accumulation and chemical heat pump

FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to heat accumulating materials. Method of producing heat accumulating material, which is composite KMgCl, consists in preparation of mixture by mixing KCl and MgCl·6HO and obtaining composite KMgClby thermal treatment of mixture. Chemical heat pump comprises a water storage unit serving as a working medium, a heat accumulation material retention unit and a water vapour transmission channel for transmitting water vapour between the water storage unit and the heat accumulating material retention unit. Heat accumulation method involves the accumulation and dissipation of heat in a chemical heat pump through hydration and dehydration of the working medium in the heat-accumulating material.EFFECT: obtaining heat-accumulating material having high hydration ability and difficult to dissolve in adsorbed water.3 cl, 1 tbl, 9 ex, 3 dwg РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 729 004 C1 (51) МПК C09K 5/16 (2006.01) F28D 20/00 (2006.01) C01F 5/30 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C09K 5/16 (2020.02); F28D 20/00 (2020.02); C01F 5/30 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019112631, 25.04.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): ТОЙОТА ДЗИДОСЯ КАБУСИКИ КАЙСЯ (JP) Дата регистрации: 03.08.2020 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: JP 2016053438 A, 14.04.2016. JP 2016098234 A, 30.05.2016. RU 2458096 С1, 10.08.2012. НОВИКОВ Г.И. и др. Комплексные галогениды в парах при высоких температурах. Успехи химии, т.XXXVI, 1967, вып. 3, с.399-402. RU 2104291 C1, 10.02.1998. DE 19946065 A1, 26.04.2001. EA 28372 В1, 30.11.2017. 27.04.2018 JP 2018-087556 (45) Опубликовано: 03.08.2020 Бюл. № 22 2 7 2 9 0 0 4 R U (54) МАТЕРИАЛ ДЛЯ АККУМУЛИРОВАНИЯ ТЕПЛА, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МАТЕРИАЛА ДЛЯ АККУМУЛИРОВАНИЯ ТЕПЛА И ХИМИЧЕСКИЙ ТЕПЛОВОЙ НАСОС (57) Реферат: Изобретение относится к блоком хранения воды и блоком удержания теплоаккумулирующим ...

Method for producing calcium pyrophosphate powder

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: method for producing a calcium pyrophosphate powder comprising the preparation and reaction of aqueous solutions containing calcium ions, pyrophosphate ions and ammonium ions, the precipitation of the precipitate in the mother liquor for 30-60 minutes, filtration, drying, disaggregation, heat treatment in the range of 300-600°C for 2-4 hours. After preparing a solution containing pyrophosphate ions, it is mixed with an ion exchange resin in H + -form at a ratio of "ion exchange resin/salt mass" in the range of 3-5 for 30-60 minutes, the concentration of the solution containing pyrophosphate ions being 0.1 M - 0.5 M. Then, the resin is separated by filtration, an equal volume of calcium salt solution is added to the resulting solution, taken in an amount providing a ratio of Ca/P=1, and the pH of the produced solution is changed to precipitation. EFFECT: producing powder with particles with a shape close to equiaxed, 100-200 nm in size, providing powder activity in various processes. 4 cl, 7 dwg, 1 tbl, 5 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (51) МПК C01B 25/42 C01B 25/32 C01F 11/00 B82Y 40/00 (11) (13) 2 629 079 C1 (2006.01) (2006.01) (2006.01) (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016120934, 27.05.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.05.2016 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 27.05.2016 (45) Опубликовано: 24.08.2017 Бюл. № 24 2 6 2 9 0 7 9 C 1 1057416 A1, 30.11.1983. MARGARET R. CHRISTOFFERSEN et al, "Growth and precipitation of a monoclinic calcium pyrophosphate tetrahydrate indicating autoinhibition at pH 7", Journal of Crystal Growth, 2000, V.212, Issues 3-4, P. 500-506. RU 2537615 C2, 10.01.2015. US 5676917 A1, 14.10.1997. RU 2531377 C2, 20.10.2014. (см. прод.) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКА ПИРОФОСФАТА КАЛЬЦИЯ (57) Реферат: Изобретение относится к способам получения с ионообменной смолой в H+-форме при порошков ...

METHOD OF OBTAINING ETTRINGIET

Process for the preparation of magnesium-calcium compounds

SALMUERA TREATMENT PROCEDURE.

Procedimiento de tratamiento de salmuera.#La presente invención se refiere a un método de tratamiento de salmueras, consistente en la inyección de determinados reactivos en la dosis apropiada seguida de una etapa de extracción para recuperar los diferentes agentes obtenidos con el fin de reutilizarlos a la vez que puede adecuar las salmueras para otro tipo de procesos industriales, consiguiendo compensar parte de los costes y el impacto ambiental de las instalaciones desaladoras. Brine treatment procedure. # The present invention relates to a method of brine treatment, consisting of the injection of certain reagents at the appropriate dose followed by an extraction step to recover the different agents obtained in order to reuse them at once it can adapt the brines for other types of industrial processes, managing to compensate part of the costs and the environmental impact of the desalination plants.

Combined transuranic-strontium extraction process

COMBINED TRANSURANIC-STRONTIUM EXTRACTION PROCESS ABSTRACT OF THE DISCLOSURE The transuranic (TRU) elements neptunium, plutonium and americium can be separated together with strontium from nitric acid waste solutions in a single process. An extractant solution of a crown ether and an alkyl(phenyl)-N.N-dialkylcarbanylmethylphosphine oxide in an appropriate diluent will extract the TRU'S to gather with strontium, uranium and technetium. The TRU's and the strontium can then be selectively stripped from the extractant for disposal.