СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ ИЛИ НИТЕВИДНЫХ НАНОКРИСТАЛЛОВ, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ФУЛЛЕРЕНОПОДОБНЫХ СТРУКТУР ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА, НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ФУЛЛЕРЕНОПОДОБНЫЕ СТРУКТУРЫ ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА, СТАБИЛЬНАЯ СУСПЕНЗИЯ IF-СТРУКТУР ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТОНКИХ ПЛЕНОК ИЗ IF-СТРУКТУР ХАЛЬКОГЕНИДА МЕТАЛЛА И ТОНКАЯ ПЛЕНКА, ПОЛУЧЕННАЯ ТАКИМ СПОСОБОМ, И НАСАДКА ДЛЯ РАСТРОВОГО МИКРОСКОПА

Изобретение может быть использовано для получения светочувствительных элементов в солнечных батареях, при производстве инертных насадок для микроскопов SPM, аккумуляторных батарей и т.д. Сущность изобретения: предлагается способ приготовления наночастиц металлических оксидов, содержащих введенные частицы металла, относящийся также к получаемым из данных оксидов неорганическим фуллереноподобным (IF) структурам халькогенидов металла с интеркалированным и/или заключенным внутри металлом, который включает нагрев материала из металла I с водяным паром или выпаривание электронным лучом упомянутого материала из металла I с водой или другим подходящим растворителем, в присутствии соли металла II; сбор оксида металла I с присадкой металла II или продолжение процесса путем последующего сульфидирования, дающего достаточные количества IF-структур халькогенида металла I с интеркалированным и/или заключенным внутри металлом II. Соль металла II представляет собой предпочтительно соль щелочного, щелочноземельного ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РУТИЛОВОГО ПИГМЕНТА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ТИТАНА

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов на основе диоксида титана со структурой рутила. Способ получения основы пигментного рутилового диоксида титана включает операции получения исходного водного раствора, содержащего соединение титана, добавления к этому раствору эффективного количества катализирующей соли, предпочтительного добавления к раствору химического контролирующего агента, выпаривания раствора для получения сухого аморфного промежуточного продукта, включающего смесь соединений титана, и обжига промежуточного продукта при температуре меньше, чем 500°С. В другом варианте способа получения основы пигментного рутилового диоксида титана катализирующая соль представляет собой эвтектическую смесь двух или более солей NaCl, KCl и LiCl, при этом катализирующая соль имеет температуру плавления меньше, чем температура обжига. Изобретение позволяет снизить температуру образования рутиловых кристаллов. 2 н. и 39 з.п. ф-лы, 19 ил.

ВОДНАЯ СУСПЕНЗИЯ НА ОСНОВЕ ГИДРАВЛИЧЕСКОГО СВЯЗУЮЩЕГО И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к способу получения водной суспензии на основе гидравлического связующего и к способу получения затвердевшего камнеподобного материала. Композицию присадок в водной фазе добавляют в связующее, причем композиция включает частицы карбоната кальция, имеющие средний размер 2-200 нм, для того чтобы получить водную суспензию, и при необходимости в эту суспензию добавляют минеральные наполнители, чтобы получить твердеющую штукатурную или бетонную смесь. Помимо карбоната кальция композиция присадок может также содержать гидрокарбонат кальция и метакаолиновый клинкер. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы изобретения. Технический результат изобретения - улучшение свойств продуктов, связанных при помощи гидравлических связующих, и упрощение получения бетона и штукатурной смеси, повышение морозостойкости и ускорение набора прочности. 3 н. и 21 з.п. ф-лы.

КОМПОЗИЦИЯ ПОКРЫТИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ СУБМИКРОННЫЕ ЧАСТИЦЫ, СОДЕРЖАЩИЕ КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СУБМИКРОННЫХ ЧАСТИЦ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОНАТ КАЛЬЦИЯ, В КОМПОЗИЦИЯХ ПОКРЫТИЙ

Изобретение относится к композициям для покрытия, прозрачного или глянцевого и непрозрачного, содержащих водную дисперсию наночастиц частиц природного молотого карбоната кальция, находящихся в жидком связующем, к способам получения их, применению композиций для нанесения покрытий на субстрат и к субстратам с покрытием. При этом итоговое покрытие может представлять собой либо прозрачное покрытие, либо глянцевое и непрозрачное покрытие в зависимости от присутствия определенных добавок, таких как минеральный пигмент (например, TiO). Композиция для получения прозрачного и глянцевого и непрозрачного покрытия содержит, по меньшей мере, один молотый природный карбонат кальция, характеризующийся средним размером частиц Dменее 1 мкм, предпочтительно менее 500 нм, более предпочтительно менее 100 нм. Композиция для получения глянцевого и непрозрачного покрытия характеризуется объемной концентрацией пигмента от 5% вплоть до критической объемной концентрации пигмента. В качестве связующего композиции ...

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАНОАЛМАЗОВ, ДОПИРОВАННЫХ ЭЛЕМЕНТОМ ГРУППЫ 14, И СПОСОБ ИХ ОЧИСТКИ

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано при изготовлении зондов для флуоресцентной визуализации, а также в оптически детектируемом магнитном резонансе. Способ изготовления наноалмаза, допированного элементом группы 14, включает щелочную обработку композиции наноалмаза, содержащей, по меньшей мере, один элемент этой группы, и наноалмаз, допированный элементом этой группы, с удалением элемента группы 14 и его оксида, где указанный элемент выбран из Si, Ge, Sn и Pb. Эту композицию получают детонацией в герметизированном контейнере взрывчатой композиции, содержащей, по меньшей мере, одно взрывчатое вещество и, по меньшей мере, одно соединение вышеуказанного элемента группы 14. В состав взрывчатой композиции может быть дополнительно включено соединение, содержащее, по меньшей мере, один третий элемент, выбранный из B, P, S, Cr, Al, Li, Na, K, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, Zr, V, Nb, Ta, Mo, W, Mn, Fe, Ni, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl, As, Sb, Bi, Se, Te, Co, Xe, F, Y и лантаноидов ...

МАГНЕТИТ В ФОРМЕ НАНОЧАСТИЦ

Изобретение может быть использовано при получении тераностических композиций для гипертермического лечения и/или диагностики опухолей с помощью магнитно-резонансной томографии. Способ полиолового типа для получения наночастиц магнетита включает стадию, на которой указанные наночастицы образуются в растворителе - многоатомном спирте, выбранном из глицерина или пропиленгликоля. Наночастицы магнетита получают из металлического железа и солей Fe, растворимых в указанном многоатомном спирте, при температуре 130-200°C, в присутствии минеральной кислоты в качестве катализатора и воды. Воду берут в молярном соотношении в 1,5-5 раз больше, чем число молей используемой соли Fe. Изобретение позволяет получить наночастицы магнетита однородного размера и повысить значение SAR - удельной мощности поглощения указанных частиц. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 8 пр.

КОЛЛОИДНАЯ ДИСПЕРСИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ

Изобретение относится к текучему теплоносителю и его применению. Текучий теплоноситель по изобретению состоит из коллоидного водного золя, содержащего воду и до 58,8 мас.% по отношению к общей массе текучего теплоносителя частиц α-AlOв форме бляшек. Толщина указанных частиц α-AlOявляется наименьшим размером и составляет от 15 до 25 нм. От 90 до 95% частиц α-AlOимеют размер меньше или равный 210 нм, из которых 50% имеют размер меньше или равный 160 нм. Предложенный теплоноситель предназначен для охлаждения, в частности аварийного охлаждения ядерных реакторов. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

НАПОЛНИТЕЛЬ ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ СМОЛЫ, КОМПОЗИЦИЯ СИНТЕТИЧЕСКОЙ СМОЛЫ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ИЗГОТОВЛЕННОЕ ИЗ НЕЕ ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ

Изобретение относится к наполнителю для ингибирования вспенивания, вызванного присутствием СО, который включает частицы соединения гидротальцита и частицы гидроксида кальция и/или гидроксида магния, использованию наполнителя в синтетической смоле и профилированному изделию, полученному из нее. Наполнитель получен введением частиц соединения гидротальцита в частицы гидроксида кальция и/или гидроксида магния, так что их соотношение составляет от 3:7 до 6:4, причем частицы соединения гидротальцита представлены формулой (1): [(Mg)(M )]M (OH)CO •mHO, где M представляет двухвалентный металл, Mпредставляет по меньшей мере один трехвалентный металл и x, y и m представляют числовые значения, удовлетворяющие зависимостям 0 Подробнее

САЖА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение может быть использовано при получении наполнителей, УФ-стабилизаторов, пигментов в каучуках, резиновых смесях, пластмассах, красках, чернилах, тонерах, лаках, бумаге, пастах, батареях, косметических средствах, битумах, бетоне, огнеупорных и строительных материалах. Реактор для получения печной сажи содержит расположенные вдоль его оси зоны горения, реакции и прекращения сажеобразования. В зоне горения создают поток горячего отходящего газа сжиганием топлива в кислородсодержащем газе и направляют его без прохождения суженной части в зону реакции. В первой трети зоны реакции к горячему отходящему газу примешивают вдуванием или распылением в радиальном направлении 20-58 мас.% сырья для получения сажи. Остальное его количество вдувают или распыляют выше по ходу потока в по меньшей мере одном другом месте. Сажеобразование прекращают в соответствующей зоне путём разбрызгивания воды. Полученная сажа характеризуется удельной поверхностью по адсорбции цетилтриметиламмонийбромида (ЦТАБ-поверхностью ...

ПОЛУЧЕНИЕ КРАСНЫХ ЖЕЛЕЗООКСИДНЫХ ПИГМЕНТОВ

Изобретение может быть использовано в производстве керамических строительных материалов, полимеров, красок, лаков, бумаги. Способ получения гематитовых пигментов включает взаимодействие железа с водной суспензией гематитовых зародышей и раствором нитрата железа(II) в присутствии по меньшей мере одного кислородсодержащего газа при температурах от 70 до 99°С. Гематитовые зародыши характеризуются размером частиц 100 нм или менее и измеренной согласно стандарту DIN 66131 удельной поверхностью по БЭТ от 40 до 150 м/г. Суспензию гематитовых зародышей кристаллизации добавляют к железу. Перед добавлением, после добавления или одновременно с добавлением суспензии гематитовых зародышей кристаллизации к смеси добавляют раствор нитрата железа(II) таким образом, чтобы по истечении от 80% до 100% всего реакционного периода концентрация нитрата железа(II) в жидкой фазе в пересчете на безводный Fe(NO)составляла от 0,1 до 25 г/л. Изобретение позволяет повысить выход красных железооксидных пигментов с широким ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ АЛМАЗНЫХ ЧАСТИЦ

Изобретение относится к нанотехнологии алмазных частиц, необходимых для финишной шлифовки и полировки различных изделий и для создания биометок. Способ получения кристаллических алмазных частиц включает добавление к порошку наноалмазов, полученных детонационным синтезом, циклоалкана (циклического насыщенного углеводорода) или многоосновного спирта в количестве 5-85 мас. % от веса детонационных наноалмазов, выдержку полученного состава при статическом давлении 5-8 ГПа и температуре 1000-1800°С в течение 5-120 секунд и отделение полученных частиц от графита седиментацией в жидкости. Изобретение позволяет непосредственно получать кристаллические алмазные частицы нужного для финишной обработки и биометок размера в диапазоне 50-500 нм, тем самым исключая необходимость дополнительного их измельчения. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 25 пр.

НАНОПОРИСТЫЕ СВЕРХМЕЛКИЕ ПОРОШКИ ИЗ АЛЬФА ОКСИДА АЛЮМИНИЯ И СПОСОБ ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРИ ПОМОЩИ СУБЛИМАЦИОННОЙ СУШКИ

Изобретения относятся к получению нанопористых порошков из альфа оксида алюминия и их использование в способах полирования. Нанопористый порошок из альфа оксида алюминия, содержащий взаимосвязанные первичные частицы из альфа оксида алюминия, имеющие средний размер частиц ориентировочно меньше чем 100 нм, и взаимопроникающую сетку пор или пустот готовят способом, который включает операции: использование неорганического золя, который содержит, по меньшей мере, один предшественник оксида алюминия и множество затравочных частиц из альфа оксида алюминия, добавление, по меньшей мере, одного растворимого в воде органического полимера к неорганическому золю для получения органического - неорганического золя, сублимационную сушку органического - неорганического золя для получения твердого геля и обжиг твердого геля. Для получения наноразмерных порошков его готовят вышеуказанным способом с дополнительным измельчением нанопористого порошка из альфа оксида алюминия после обжига. Суспензию, содержащую ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛОККУЛИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ НАПОЛНИТЕЛЯ

Изобретение может быть использовано в производстве ворсовых материалов, бумаги. Способ получения флоккулированных частиц наполнителя включает обеспечение по меньшей мере двух водных суспензий, каждая из которых содержит по меньшей мере один материал-наполнитель. Первая водная суспензия содержит по меньшей мере одну флоккулирующую добавку А, представляющую собой катионный полимер. Вторая водная суспензия содержит по меньшей мере одну флоккулирующую добавку В, которая отличается от флоккулирующей добавки А. Флоккулирующая добавка В представляет собой анионный полимер. По меньшей мере один материал-наполнитель в первой водной суспензии и второй водной суспензии отличаются. Осуществляют комбинирование вышеуказанных двух водных суспензий путем соединения их вместе с получением водной суспензии флоккулированных частиц наполнителя. Массовое соотношение по меньшей мере одного материала-наполнителя в первой водной суспензии и второй водной суспензии составляет от 1:100 до 100:1. Изобретение позволяет ...

ДИСПЕРСИЯ ГИДРОФОБИЗИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ ДИОКСИДА КРЕМНИЯ И ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ НЕЕ ГРАНУЛЫ

Изобретение относится к способу получения дисперсии частиц диоксида кремния с модифицированной поверхностью в органическом растворителе. Предложен способ получения дисперсии частиц диоксида кремния с модифицированной поверхностью, обладающих средним диаметром, равным не более 100 нм, с помощью проводимого при высоком давлении размола предварительной дисперсии, содержащей а) от 10 до 50 мас.% частиц диоксида кремния с модифицированной поверхностью, b) по меньшей мере один простой моноэфир гликоля общей формулы НС(СН)-O-(СН)-[O-(СН)]-ОН (А), с) по меньшей мере один эфир карбоновой кислоты общей формулы HC-O-CH-(CHR)-[O-CHR]-O-C(=O)-CH(В), где молярное отношение А/В составляет от 10:90 до 40:60 и m, n, о, p, x, у и z не зависят друг от друга. Предложена также дисперсия, полученная заявленным способом, способ получения гранул частиц диоксида кремния с модифицированной поверхностью путем отделения жидкой фазы дисперсии, полученные заявленным способом гранулы и применение дисперсии и гранул в ...

НАПОЛНИТЕЛИ И КОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ С НАНОЧАСТИЦАМИ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ И КРЕМНЕЗЕМА

Изобретение относится к наполнителям из наночастиц для применения в композитных материалах, включая стоматологические композитные материалы. Наполнители содержат кластеры наночастиц кремнезема и диоксида циркония. Наполнители могут быть получены путем смешивания золя наночастиц кремнезема с золем предварительно сформированных кристаллических частиц нанооксида циркония. Наполнители обеспечивают желательные оптические свойства, такие как опалесценция, и являются полезными в стоматологических композициях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 4 табл., 2 ил.

ВОДНАЯ КОЛЛОИДНАЯ СУСПЕНЗИЯ ГАЗОВОЙ САЖИ

Изобретение относится к водной коллоидной суспензии газовой сажи, которая может быть использована в чернилах, таких как чернила для струйной печати, лаках, печатных красках, латексах, в изделиях из текстиля и кожи, в клеях, силиконах, пластмассах, бетоне и в строительных материалах. Описывается водная коллоидная суспензия газовой сажи, содержащая газовую сажу, азосоединение общей формулы 1 ! ! и воду. Указанную суспензию газовой сажи получают диспергированием газовой сажи и азосоединения общей формулы 1 в воде. Предложенная суспензия газовой сажи обладает повышенной степенью дисперсности и низкой способностью к флокуляции, что обеспечивает чернилам на ее основе повышенную оптическую плотность. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

ФОТОРАЗЛАГАЕМЫЙ СИНТЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, А ТАКЖЕ ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к Фоторазлагаемому синтетическому материалу, содержащему сложный эфир целлюлозы, отличающемуся тем, что фоторазлагаемый синтетический материал содержит диспергированный в нем фотокаталитически активный, модифицированный углеродом диоксид титана. Технический результат заключается в обеспечении разложения целлюлозного фильтра. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ ЦИРКОНИЯ, ЦЕРИЯ, НИОБИЯ И ОЛОВА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ КАТАЛИЗА

Изобретение относится к каталитической композиции для обработки выхлопных газов. Композиция представляет собой композицию на основе оксидов циркония, церия, ниобия и олова с массовым содержанием оксида церия 5-50%, оксида ниобия - 5-20%, оксида олова – 1-10% и с содержанием оксида циркония, составляющим остальное количество. Обеспечивается получение катализаторов, являющихся более эффективными для катализа SCR и обладающих улучшенными восстановительной способностью и/или кислотностью. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 7 пр.

Способ получения нанопорошков феррита кобальта и микрореактор для его реализации

Изобретение относится к технологии получения нанопорошков феррита кобальта в микромасштабном реакторе. Способ заключается в подаче исходных компонентов - смеси растворов солей кобальта и железа в соотношении компонентов, отвечающих стехиометрии CoFeO, и раствора щелочи в соотношении с растворами солей, обеспечивающем кислотность среды в диапазоне от 7 до 8, отвечающей условиям соосаждения компонентов, при этом растворы исходных компонентов подают в виде тонких струй диаметром от 50 до 1000 мкм со скоростью от 1,5 до 20 м/с, сталкивающихся в вертикальной плоскости под углом от 30° до 160°, при температуре в диапазоне от 20°С до 30°С, и давлении, близком к атмосферному, причем соотношение расходов исходных компонентов задают таким образом, что при столкновении струй образуется жидкостная пелена, в которой происходит смешивание и контакт растворов исходных компонентов. Микрореактор для осуществления способа содержит корпус 1 и патрубки 2 с соплами 3 для подачи исходных компонентов 10 и патрубок ...

ПОЛУЧЕНИЕ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКСИДНОГО ПИГМЕНТА

Изобретение может быть использовано в производстве керамических строительных материалов, полимеров, красок, лаков, бумаги. Способ получения гематитовых пигментов включает взаимодействие железа с водной суспензией гематитовых зародышей и раствором нитрата железа(II) в присутствии по меньшей мере одного кислородсодержащего газа при температурах от 70 до 99°С. Гематитовые зародыши характеризуются размером частиц 100 нм или менее и измеренной согласно стандарту DIN 66131 удельной поверхностью по БЭТ от 40 до 150 м/г. Взаимодействие осуществляют при помощи гидравлического перемешивания жидкой фазы посредством по меньшей мере одного насоса. Жидкую фазу отбирают из реактора на выходе и возвращают на вход реактора. Насыщение по меньшей мере одним кислородсодержащим газом проводят при его объемном расходе 6 мна мобъема исходной смеси в час или менее. Изобретение позволяет повысить выход красных железооксидных пигментов с широким цветовым спектром, уменьшить потери энергии и количество выделяемых ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения нанодисперсных оксидов металлов включает формирование реакционной смеси путем внесения нитратов металлов и карбамида в водную среду в стехиометрическом соотношении. На реакционную среду воздействуют микроволновым излучением. Реакционную смесь формируют непосредственно в реакционном объеме при следующем соотношении компонентов, мас. %: смесь нитрата и карбамида 10-20, вода - остальное. Воздействие микроволновым излучением осуществляют при открытом доступе к реакционной среде в реакционном объеме. Промежуточный продукт реакций подвергают сушке при температуре не менее 200°С. Высушенный продукт измельчают до размеров частиц не более 20 нм. В ходе измельчения высушенного продукта параллельно осуществляют гидрофобизационную обработку гидрофобизирующей смесью, состоящей из силанов и силиконовых олигомеров, взятых в соотношении, мас. %: силан 17-33, силиконовый олигомер 67-83. Изобретение позволяет обеспечить полную конверсию ...

Способ получения нанотрубок нитрида бора

Изобретение относится к технологии получения керамических наноматериалов, а именно дискретных нанотрубок нитрида бора, применяющихся в качестве упрочняющей фазы для полимерных и металлических матриц. Способ включает приготовление реакционной смеси из бороксидного соединения и катализатора, термообработку реакционной смеси в аммиаке при температуре 950°С-1200°С в течение 1 часа, выделение нанотрубок из продуктов реакции, промывку и сушку, при этом реакционная смесь состоит из бороксидного соединения и катализатора, взятых в пропорции, обеспечивающей соотношение катионов в диапазоне В/Ме=1-7, где Me = Li, Mg, Са, Sr, в качестве катализатора используют гидроксид или карбонат лития, магния, кальция, или стронция, а в качестве бороксидного соединения используют борную кислоту или борат аммония, причем реакционную смесь наносят в виде слоя толщиной от 0,1 до 1 мм на замкнутую ленту из низкоуглеродистой стали или тонкой сетки, которую пропускают через печь с атмосферой аммиака. Изобретение позволяет ...

Способ получения фотокатализатора на основе высокопористого наноструктурированного монолитного оксида алюминия, инкрустированного неагломерированными квантовыми точками, и способ синтеза квантовых точек Zn0,5Cd0,5S

Изобретение относится к химической промышленности, медицине, охране окружающей среды и может быть использовано при изготовлении фотокатализаторов для разложения токсичных органических веществ, загрязняющих воду и воздух. Сначала при 130°С готовят смесь прекурсоров Zn и Cd из их ацетатов в присутствии олеиновой кислоты в органическом растворителе. Отдельно при 135°С готовят раствор серы в органическом растворителе в инертной атмосфере. При приготовлении указанных растворов в качестве органического растворителя используют дибензиловый эфир. Затем к смеси прекурсоров Zn и Cd в инертной атмосфере при 280°С последовательно добавляют олеиламин и полученный раствор серы, перемешивают при 260°С, охлаждают, добавляют этанол для образования осадка, который переосаждают и диспергируют в циклогексане. После этого к дисперсии добавляют раствор NiCl2 в этаноле, продувают аргоном и освещают кварцевой лампой при перемешивании. Полученные квантовые точки Zn0,5Cd0,5S, допированные 10 мас.% никеля, осаждают ...

Сложный танталат редкоземельных элементов в наноаморфном состоянии

Изобретение может быть использовано в медицине. Предложено применение сложного танталата редкоземельных элементов состава M1-x-yErxYbyTaO4, где 0,005≤х≤0,06, у=5х и М - по крайней мере один элемент, выбранный из группы: лантан, иттрий, гадолиний, неодим, самарий, европий, тербий, диспрозий, лютеций, в наноаморфном состоянии в качестве материала для визуализации биотканей. Изобретение позволяет получить агент, в котором сочетаются возможности для рентгеновской и апконверсионной люминесцентной визуализации биотканей и органов, при поглощении рентгеновского излучения в диапазоне 10-100 кэВ и поглощении инфракрасного излучения, в частности, с длиной волны в интервале 975-985 нм. 4 пр.

Способ получения зеленого пигмента на основе оксида цинка, допированного кобальтом

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов. Способ получения зеленого пигмента на основе оксида цинка, допированного кобальтом, включает обработку раствора смеси нитрата цинка шестиводного и нитрата кобальта шестиводного, взятых в соотношении, мол.: Zn+2:Co+2=(0,99-0,75):(0,01-0,25), в муравьиной кислоте с последующим отжигом. В случае использования 99,7% муравьиной кислоты обработку осуществляют при соотношении в пересчете на металлы, мол.: (Zn+2+Co+2):HCOOH=1:2,2, путем выдержки раствора до начала спонтанной реакции с получением после окончания реакции сиреневого порошка. В случае использования 20% муравьиной кислоты обработку проводят при соотношении, мол.: (Zn+2+Co+2):HCOOH=1:2,1, путем нагревания раствора до температуры 40-50°C и выдержки при этой температуре в течение 1,5-2 ч до получения сухого остатка в виде розового порошка. Полученные порошки отжигают при температуре 800-900°C в течение 0,5-1 ч. Изобретение позволяет получить широкий спектр оттенков зеленого ...

Способ получения катодного материала состава Li3V2(PO4)3

Изобретение может быть использовано в производстве литий-ионных аккумуляторов. Способ получения катодного материала состава Li3V2(PO4)3 включает гидротермальную обработку исходной водной смеси карбоната лития, дигидрофосфата аммония и формиата ванадила состава VO(HCOO)2⋅H2O, взятых в стехиометрическом соотношении. Гидротермальную обработку осуществляют при температуре 180-200°С в течение 8-10 ч. Полученный продукт сушат в атмосфере аргона или гелия до получения постоянного веса и отжигают в атмосфере аргона или гелия при температуре 700-750°C в течение 4-5 ч. Изобретение позволяет получить чистый катодный материал состава Li3V2(PO4)3 в нанодисперсном состоянии. 2 ил., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИИ НА ОСНОВЕ НАНОКОМПОЗИТА ДИОКСИДА ТИТАНА НА ГРАФЕНОВЫХ ХЛОПЬЯХ

Изобретение может быть использовано при получении добавок для лакокрасочных материалов. Способ получения суспензии на основе нанокомпозита диоксида титана на графеновых хлопьях включает введение в базовую жидкость нанопорошка диоксида титана, который синтезирован распылением в плазме электрического дугового разряда постоянного тока в атмосфере инертного газа композитного электрода с последующим отжигом в кислородсодержащей среде, и воздействие ультразвуковыми колебаниями. Базовая жидкость представляет собой смесь воды и этилового спирта в соотношении 9:1. Композитный электрод представляет собой графитовый стержень, в просверленную полость которого запрессована смесь порошков графита, титана и кремния. Изобретение позволяет придать покрытиям на основе получаемой суспензии высокую антивирусную активность, бактерицидность и свойства самоочищения. 2 з.п. ф-лы, 7 ил.

Способ высокотемпературного легирования материалов на основе углерода

Изобретение может быть использовано при модификации тонких пленок, порошков, аэрогелей и дисперсий на основе углеродных материалов. Способ легирования оксидом азота (IV) материала на основе углерода включает обработку материала на основе углерода при температуре 50-500°С или при облучении светом УФ, видимого или ИК диапазона в среде, содержащей источник оксида азота (IV), в течение от 1 секунды до 3 месяцев. Концентрация оксида азота (IV) составляет от 10-4 до 99 об. %. В качестве материала на основе углерода используют однослойные углеродные нанотрубки, многослойные углеродные нанотрубки, углеродные нановолокна, графен, малослойный графит. Изобретение позволяет получить стабильные формы углеродных материалов, легированных оксидом азота. 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 13 пр.

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЦИРКОНИЯ, ОКСИДА ТИТАНА ИЛИ СМЕШАННОГО ОКСИДА ЦИРКОНИЯ И ТИТАНА, НАНЕСЕННАЯ НА НОСИТЕЛЬ ИЗ ОКСИДА КРЕМНИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Каталитическая композиция содержит по меньшей мере один оксид на носителе, полученный на основе оксида циркония, оксида титана или смешанного оксида циркония и титана, нанесенный на носитель на основе оксида кремния. После обжига при 900°С в течение 4 часов оксид на носителе имеет форму частиц, нанесенных на носитель, и их размер составляет не более 5 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида циркония, не более 10 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида титана, и не более 8 нм, если оксид на носителе получен на основе смешанного оксида циркония и титана. После обжига при 1000°С в течение 4 часов размер частиц составляет не более 7 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида циркония, не более 19 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида титана, не более 10 нм, если оксид на носителе получен на основе смешанного оксида циркония и титана. Изобретение позволяет уменьшить агрегацию частиц, их ...

НАНОЧАСТИЦЫ СУЛЬФИДА СЕРЕБРА В ЛИГАНДНОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧКЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине, фотонике, гетерогенном катализе. Наночастицы сульфида серебра имеют лигандную оболочку, состоящую из цитратных групп. Толщина оболочки от 1 до 10 нм. Способ получения указанных наночастиц сульфида серебра включает получение исходного раствора нитрата серебра и сульфида натрия при их соотношении (0,5-3,5):(0,9-1,1). К исходному раствору добавляют 0,01-10 % раствор цитрата натрия в количестве 1-50 % от общего объема. Затем проводят выдержку в течение от 0,1 до 50 часов при температуре 20-35°С. Изобретение позволяет получить в одну стадию полупроводниковые изолированные наночастицы сульфида серебра типа ядро-оболочка с использованием только безвредных и экологически чистых веществ. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 6 пр.

Способ получения суспензии биодеградируемого наноматериала неорганических солей кальция

Изобретение может быть использовано при получении биобезопасного транспортера биологически активных веществ. Способ получения суспензии биодеградируемого наноматериала неорганических солей кальция включает подготовку первого раствора посредством поочередного добавления компонентов водного раствора – растворимой соли кислоты с возможностью образования с кальцием, в качестве катиона, нерастворимого соединения, до концентрации в диапазоне от 0 до 0,1 М, ДМЕМ до объемной доли в диапазоне от 0 до 10 об.% от конечного объема первого раствора, и подготовку второго раствора, содержащего растворимую неорганическую соль кальция с концентрацией в диапазоне от 0,007 до 0,100 М. Второй раствор может содержать хлорид магния. В первый раствор добавляют Твин-20 в диапазоне от 1 до 2 об.% от конечного объема суспензии и полиэтиленгликоль с концентрацией от 0,1 до 0,2 мг/мл. Во второй раствор может быть добавлен ДМЕМ. Полученную суспензию обрабатывают ультразвуком от 2 до 5 мин, отделяют центрифугированием ...

ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к эпоксидным композициям на основе эпоксидных смол холодного отверждения. Предназначенно для склеивания, герметизации и ремонта материалов и изделий медицинского и бытового назначения, материалов, эксплуатируемых в замкнутых и герметичных помещениях. Эпоксидная композиция содержит (мас.ч.): эпоксидную диановую смолу - 100, пластификатор - 1,5-20, отвердитель - 10-100 и наноструктурированный порошок бентонита, интеркалированный ионами церия (Се)-0,5-5. Изобретение обеспечивает снижение выделения летучих органических соединений из эпоксидной композиции в условиях эксплуатации при старении и деструкции. 7 з.п. ф-лы, 2 ил, 2 пр.

Способ получения нанокристаллических порошков оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами

Изобретение относится к области нанотехнологий и наноматериалов и может быть использовано в оптоэлектронике при изготовлении прозрачной лазерной керамики и люминофоров. Сначала готовят раствор, содержащий соли гадолиния и допирующих редкоземельных элементов, при их суммарной концентрации 0,005÷0,05 моль/л. Затем добавляют раствор лимонной кислоты концентрацией 2 М и поливинилпирролидон. Объём раствора лимонной кислоты определяют из соотношения 50 мл на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка. Массу поливинилпирролидона рассчитывают из соотношения 10 г на 5 г синтезируемого нанокристаллического порошка. Полученную смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки с подогревом и высушивают при температуре не более 150°C до получения однородного геля, который термообрабатывают при температуре не менее 600°C в течение 2 ч. Полученный нанокристаллический порошок оксида гадолиния, допированного редкоземельными элементами, обладает высокой термической и химической стойкостью, морфологической ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОЧАСТИЦ СУЛЬФАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ

... 1. Наночастицы с кристаллической решеткой или, в случае легирующей примеси, решеткой основного кристалла, состоящей в основном из Z-сульфата (Z= магний (Mg), кальций (Ca), стронций (Sr) или барий (Ba)), полученные путем управляемого роста кристалла в неводном растворителе с координирующими свойствами, причем наночастицы имеют средний размер частиц от 0,2 до 50 нм и характеризуются тем, что они являются диспергируемыми в воде. 2. Способ получения наночастиц с кристаллической решеткой или, в случае легирующей примеси, решеткой основного кристалла, состоящей в основном из Z-сульфата (Z= кальций (Ca), стронций (Sr) или барий (Ba)), при котором наночастицы синтезируют посредством роста кристалла из источника Z-ионов и источника сульфат-ионов в жидкофазной реакционной смеси, отличающийся тем, что реакционная смесь содержит неводный растворитель с координирующими свойствами, который служит в качестве компонента, регулирующего рост частиц. 3. Способ получения по п.2, отличающийся тем, что в качестве ...

СИНТЕЗ НАНОЧАСТИЦ, СОДЕРЖАЩИХ ВАНАДАТ МЕТАЛЛА (III)

... 1. Способ получения наночастиц с диаметром менее 30 нм, содержащих ванадат металла(III), причем указанный способ включает в себя реакцию в реакционной среде реакционноспособного источника ванадата, растворимого или диспергируемого в реакционной среде, и реакционно-способной соли металла(III), растворимой или диспергируемой в реакционной среде, при нагревании, отличающийся тем, что реакционная среда содержит воду и по меньшей мере один полиол при объемном соотношении от 20/80 до 90/10. 2. Способ по п.1, в котором наночастицы, содержащие ванадат металла(III), представляют собой необязательно допированные наночастицы ванадата металла(III). 3. Способ по п.1, в котором наночастицы, содержащие ванадат металла(III), представляют собой необязательно допированные наночастицы смешанных кристаллов ванадата/фосфата металла (III), а реакционная среда дополнительно содержит реакционно-способный источник фосфата, растворимый или диспергируемый в реакционной среде. 4. Способ по любому из пп.1-3, причем ...

КАТАЛИЗАТОР ДЕГИДРИРОВАНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И МЕТОД ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

... 1. Способ получения катализатора дегидрирования, включающий промывку регенерата оксида железа, добавление по меньшей мере одного дополнительного катализаторного компонента для получения смеси и прокаливание смеси, где регенерат оксида железа не нагревают до температуры выше 350°С, пока не будет добавлен по меньшей мере один дополнительный катализаторный компонент. ! 2. Способ по п.1, в котором регенерат оксида железа перед промывкой имеет содержание хлорида по меньшей мере 700 мас.ч./млн относительно массы оксида железа в расчете на Fe2O3. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором промытый регенерат оксида железа имеет содержание хлорида самое большее 300 мас.ч./млн относительно массы оксида железа в расчете на Fe2O3. ! 4. Способ по п.1, в котором промытый регенерат оксида железа получают промывкой регенерата оксида железа водой. ! 5. Способ по п.1, в котором промытый регенерат оксида железа получают промывкой регенерата оксида железа кислотным раствором. ! 6. Способ по п.5, в котором кислотный ...

НАНОНАПОЛНЕННЫЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ С ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ СТЕКЛОВАНИЯ

... 1. Отверждаемая эпоксидная композиция, содержащая по меньшей мере один эпоксидный мономер, по меньшей мере один органофункционализированный коллоидный диоксид кремния с размером частиц в интервале от примерно 2 нм до примерно 20 нм и необязательные реагенты, в которой органофункционализированный коллоидный диоксид кремния существенно повышает температуру стеклования эпоксидной композиции.2. Отверждаемая эпоксидная композиция по п.1, в которой органофункционализированный коллоидный диоксид кремния имеет размер частиц в интервале от примерно 2 нм до примерно 10 нм.3. Отверждаемая эпоксидная композиция по п.1, характеризующаяся тепературой стеклования выше примерно 200°С.4. Отверждаемая эпоксидная композиция по п.3, характеризующаяся температурой стеклования выше примерно 220°С.5. Отверждаемая эпоксидная композиция по п.1, в которой органофункционализированный коллоидный диоксид кремния содержит до примерно 80% диоксида кремния в расчете на общую массу полной отверждаемой эпоксидной композиции ...

НОСИТЕЛИ ИЗ ДИОКСИДА ТИТАНА ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПРОЦЕССА ФИШЕРА-ТРОПША

... 1. Формованный носитель катализатора, содержащий кристаллический диоксид титана, в котором, по меньшей мере, 50 мас.% кристаллического диоксида титана присутствует в виде брукита, и в котором носитель включает в себя между 40 и 100 мас.% кристаллического диоксида титана, в расчете на суммарную массу носителя, предпочтительно между 70 и 100 мас.%, причем формованный носитель катализатора не представляет собой покрытый носитель катализатора. 2. Носитель по п.1, в котором, по меньшей мере, 60 мас.% кристаллического диоксида титана присутствуют в виде брукита. 3. Носитель по пп.1 и 2, в котором кристаллический диоксид титана имеет содержание брукита не более 90 мас.%, предпочтительно не более 80 мас.%. 4. Носитель по любому пп.1 и 2, в котором кристаллический диоксид титана присутствует в виде рутила в диапазоне от 0 до 50 мас.%, предпочтительно в диапазоне от 5 до 30 мас.%, и в котором кристаллический диоксид титана присутствует в виде анатаза в диапазоне от 0 до 10 мас.%, предпочтительно ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЗЕТА-ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ ДИСПЕРСИИ НАНОАЛМАЗОВ И ДЗЕТА-ОТРИЦАТЕЛЬНАЯ ДИСПЕРСИЯ НАНОАЛМАЗОВ

СПОСОБЫ ПРОИЗВОДСТВА ДИСПЕРСИИ НАНОМАТЕРИАЛОВ И ПРОДУКТОВ НА ЕЕ ОСНОВЕ

... 1. Композиция материала, содержащая ! концентрированную дисперсию из наноматериала и композиции растворителя, ! где объемная плотность концентрированной дисперсии, по меньшей мере, в три раза более высокая, чем объемная плотность наноматериала в сухой форме, ! где концентрат требует меньшего объема для хранения и транспортировки по сравнению с объемом, который требуется для сухого наноматериала, и ! где наполнение наноматериала в концентрированной дисперсии составляет, по меньшей мере, 40 мас.%. ! 2. Композиция материала по п.1, где наноматериал является оксидом. ! 3. Композиция материала по п.1, где наноматериал является металлом. ! 4. Композиция материала по п.1, где наноматериал не является оксидом. ! 5. Композиция материала по п.1, где композиция растворителя содержит органический растворитель. ! 6. Композиция материала по п.1, где композиция растворителя содержит неорганический растворитель. ! 7. Композиция материала по п.1, где наполнение наноматериала в концентрированной дисперсии ...

ТОНКОДИСПЕРСНЫЙ КОМПОЗИТ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ТИТАНА, И КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ТОНКОДИСПЕРСНЫЙ КОМПОЗИТ НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ТИТАНА

... 1. Тонкодисперсный композит на основе диоксида титана, который содержит ! тонкодисперсные частицы диоксида титана, соединенные с одной или несколькими веществами, выбранными из карбоновой кислоты, производного карбоновой кислоты, которые представлены следующей общей формулой (1): ! общая формула (1), ! где R представляет атом водорода, C1-C15 алкильную группу или C1-C15 алкенильную группу, в которых атомы водорода могут быть замещены карбоксильной группой или гидроксильной группой; и X представляет атом водорода, щелочной металл или полиоксиалкиленовую группу с числом присоединяемых молей от 1 до 12, и ! полимер, который содержит в качестве составляющих мономеров карбоновую кислоту и/или производное карбоновой кислоты, ! где среднее значение ширины пика максимальной интенсивности дифракции, приписываемого кристаллам диоксида титана, составляет 2,0° или менее в анализе дифракции рентгеновских лучей на порошке. ! 2. Тонкодисперсный композит на основе диоксида титана по п.1, где пик поглощения ...

МЕЗОПОРИСТЫЙ И МАКРОПОРИСТЫЙ КАТАЛИЗАТОР С АКТИВНОЙ ФАЗОЙ, ПОЛУЧЕННЫЙ ПУТЕМ СОВМЕСТНОГО РАСТИРАНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ГИДРООЧИСТКИ ОСТАТКОВ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОГО ПОЛИКАРБОНАТНОГО КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА

... 1. Способ получения электропроводного композиционного материала из углеродных нанотрубок и поликарбоната, отличающийся тем, что на первой стадии углеродные нанотрубки обрабатывают окислителем для образования на углеродных нанотрубках (CNT) кислотных групп, на второй стадии смешивают углеродные нанотрубки (CNT) с функциональными кислотными группами с поликарбонатом и катализатором переэтерификации, а на третьей стадии смесь расплавляют и подвергают сильному сдвиговому воздействию. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве окислителя используют азотную кислоту, пероксид водорода, перманганат калия и серную кислоту или возможную смесь этих средств. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор переэтерификации выбирают из ряда, включающего тетрабутанолят титана, BF3, АlСl3, SiCl4, PF5, Ti4+, Cr3+, Fe3+, Cu2+, SiF4 и Na+. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешение компонентов, расплавление компонентов и силовое сдвиговое воздействие на компоненты на второй и третьей ...

КОМПОЗИТЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И/ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ МИКРОЧАСТИЦ И НАНОЧАСТИЦ КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ

... 1. Композит, содержащий частицы неорганического и/или органического пигмента и/или частицы наполнителя, эквивалентный сферический диаметр которых находится в микрометровом диапазоне, покрытые по меньшей мере частично композицией, содержащей частицы карбоната кальция, эквивалентный сферический диаметр которых находится в нанометровом диапазоне, и связующее, которое представляет собой сополимер, содержащий в качестве мономеров одну или несколько дикарбоновых кислот и один или несколько мономеров из группы диаминов, триаминов, диалканоламинов или триалканоламинов ! 2. Композит по п.1, отличающийся тем, что частицы пигмента и/или наполнителя являются неорганическими частицами, предпочтительно выбранными из группы, состоящей из талька, слюды или их смесей. ! 3. Композит по п.1, отличающийся тем, что частицы пигмента и/или наполнителя являются органическими частицами, предпочтительно выбранными из группы, состоящей из частиц пигмента и/или наполнителя на основе полиэтилена, полипропилена, полиэтилентерефталата ...

ПОКРЫТЫЕ ЧАСТИЦЫ И КРОЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ПОКРЫТЫЕ ЧАСТИЦЫ

... 1. Покрытые частицы, включающие частицы, имеющие поверхность с гидроксильными функциональными группами, и сшитое полисилоксановое покрытие, включающее продукт реакции полисилоксандисиланола формулы I: ! ! где n составляет от 1 до 25, и где каждый R представляет собой одинаковые или отличающиеся углеводородные группы, предпочтительно алкильные группы, имеющие 1-4 атома углерода, и сшивающего агента покрытия, причем данное полисилоксановое покрытие является, по меньшей мере, частично привитым к поверхности частицы посредством реакции с гидроксильными функциональными группами на частицах, и где сшивающий агент покрытия является алкоксисиланом, имеющим структуру [R'O]m-Si-[R”]4-m, где m=3 или 4, и R' и R'' являются углеводородными группами. ! 2. Покрытые частицы по п.1, где молярное отношение сшивающего агента покрытия к полисилоксандисиланолу составляет от 2 до 0,1. ! 3. Покрытые частицы по п.1, где данные частицы выбирают из группы, состоящей из кремнезема, оксида алюминия, оксида циркония ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

... 1. Модифицированные наночастицы, содержащие пирогенный диоксид кремния, которые получают путем обработки пирогенного диоксида кремния соединениями общей формулы I Me(OR1)4 и/или общей формулы II Me(OCOR1)4, в которой R1 представляет собой алкильный, арильный и/или арилалкильный остаток и Me является цирконием и/или титаном. ! 2. Модифицированные наночастицы по п.1, в которых R1 представляет собой остаток, выбираемый из группы, состоящей из необязательно замещенного линейного или разветвленного алкильного остатка с 1-20 атомами С, остатка фенила, остатка нафтила, остатка бензила и остатка фенилалкила с 1-10 атомами С в алкильном остатке. ! 3. Модифицированные наночастицы по п.1, в которых R1 представляет собой алкильный остаток с 1-6 атомами С. ! 4. Модифицированные наночастицы по любому из пп.1-3, в которых используют силанизированный пирогенный диоксид кремния. ! 5. Модифицированные наночастицы по любому из пп.1-3, в которых обработка наночастиц соединениями общей формулы I и/или II происходит ...

ИМПЛАНТАТ, СОДЕРЖАЩИЙ КОМПОЗИТНУЮ ПУДРУ С МИКРОСТРУКТУРИРОВАННЫМИ ЧАСТИЦАМИ СОЛИ КАЛЬЦИЯ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ, ИМЕЮЩЕГО ВЫСОКУЮ ДИСПЕРГИРУЕМОСТЬ И ОСОБЫЙ РАЗМЕР КРИСТАЛЛИТОВ

НЕАМФОЛИТНЫЕ, КВАТЕРНИРУЕМЫЕ И ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ ДЛЯ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО ЗАРЯДА ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ

ПОРОШКООБРАЗНЫЙ ОКСИД ТИТАНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

ПРОИЗВОДСТВО СОСТАВОВ ФОСФАТА КАЛЬЦИЯ

КОМПОЗИЦИЯ КАТАЛИЗАТОРА

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЦИРКОНИЯ, ОКСИДА ТИТАНА ИЛИ СМЕШАННОГО ОКСИДА ЦИРКОНИЯ И ТИТАНА, НАНЕСЕННАЯ НА НОСИТЕЛЬ ИЗ ОКСИДА КРЕМНИЯ, СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА

... 1. Композиция, содержащая по меньшей мере один оксид на носителе, состоящий из оксида циркония, оксида титана или смешанного оксида циркония и титана, нанесенный на носитель на основе оксида кремния, отличающаяся тем, что после обжига при 900°С в течение 4 ч оксид на носителе имеет форму частиц, нанесенных на упомянутый носитель, размер которых составляет:не более 5 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида циркония;не более 10 нм, если оксид на носителе получен на основе оксида титана;не более 8 нм, если оксид на носителе получен на основе смешанного оксида циркония и титана.2. Композиция, содержащая по меньшей мере один оксид на носителе, состоящий из оксида циркония, оксида титана или смешанного оксида циркония и титана, нанесенный на носитель на основе оксида кремния, отличающаяся тем, что после обжига при 1000°С в течение 4 ч оксид на носителе имеет форму частиц, нанесенных на упомянутый носитель, размер которых составляет:не более 7 нм, если оксид на носителе получен на ...

КОЛЛОИДНАЯ ВОДНАЯ ДИСПЕРСИЯ СОЕДИНЕНИЯ ЦЕРИЯ И ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ЕЩЕ ОДНОГО ЭЛЕМЕНТА, ВЫБРАННОГО ИЗ СЕМЕЙСТВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, АЛЮМИНИЯ, ГАЛЛИЯ И ЦИРКОНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Коллоидная водная дисперсия соединения церия и по меньшей мере еще одного элемента М, выбранного из отличных от церия редкоземельных элементов, титана, ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, алюминия, галлия и циркония, отличающаяся тем, что она обладает удельной электропроводностью не выше 5 мС/см. 2. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что она имеет концентрацию оксида церия и по меньшей мере одного другого из названных выше элементов по меньшей мере 50 г/л и, более предпочтительно, по меньшей мере 80 г/л. 3. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит церий (III). 4. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что содержание в ней церия (III) по отношению к общему церию не превышает 50% и, более предпочтительно, не превышает 35%. 5. Дисперсия по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что количество содержащегося в ней элемента М не превышает 50%, выраженных отношением молей элемента М к сумме молей элемента М и церия. 6. Дисперсия по одному ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЛОИСТЫХ НАНОЧАСТИЦ И ПОЛУЧЕННЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ

... 1. Способ получения слоистых наночастиц, отличающийся тем, что содержит следующие стадии, состоящие в том, что: ! а) слоистый материал смешивают с разделяющим агентом, выбранным из полиолов, ! в) разделенный слоистый материал взаимодействует со сшивающим агентом в присутствии воды и кислоты, причем, упомянутый агент отвечает общей формуле ! RaXY4-a, ! в которой ! R представляет собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, а группы R могут быть одинаковыми или различными, ! X представляет собой атом кремния, циркония или титана, ! Y представляет собой алкоксигруппу, содержащую от 1 до 12 атомов углерода, или галоген, и ! а равно 1, 2 или 3 ! с) выделяют слоистые наночастицы. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разделяющий агент представляет собой диол. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что диол представляет собой этиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,4-бутандиол или полиэтиленгликоль. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что на ...

ЛЕГИРОВАННЫЙ ТИТАНАТ

АЭРОГЕЛИ, КАЛЬЦИНИРОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ, ИЗДЕЛИЯ С КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ СТРУКТУРОЙ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Монолитный аэрогель, содержащий органический материал и частицы кристаллического оксида металла, при этом количество частиц кристаллического оксида металла находится в диапазоне от 3 до 20 объемных процентов, исходя из общего объема монолитного аэрогеля, причем, по меньшей мере, 70 мольных процентов кристаллического оксида металла представляют собой ZrO.2. Монолитный аэрогель по п. 1, отличающийся тем, что частицы кристаллического оксида металла содержат в диапазоне от 1 до 15 мольных процентов кристаллического оксида металла, представляющего собой YO.3. Монолитный аэрогель по п. 1, отличающийся тем, что частицы кристаллического оксида металла содержат первое множество частиц, и второе, отличное от него, множество частиц.4. Способ получения не содержащего трещин кальцинированного изделия из оксида металла, имеющего x, y и z размеры, по меньшей мере, 5 мм, плотность в диапазоне от 30 до 95 процентов от теоретической плотности, и средний размер соединенных пор в диапазоне от 10 нм до 100 ...

ЧАСТИЦЫ ДИОКСИДА ТИТАНА

... 1. Частицы диоксида титана, обладающие медианным средневзвешенным диаметром частиц более 70 нм.2. Диоксид титана по п.1, обладающий медианным средневзвешенным диаметром частиц от 85 до 175 нм.3. Диоксид титана по любому из пп.1 или 2, обладающий средней длиной от 30 до 75 нм и/или средней шириной от 20 до 55 нм и/или средним соотношением геометрических размеров от 1,0 до 2,5:1.4. Диоксид титана по любому из пп.1 или 2, обладающий Eменее 9 л/г/см и/или Еот 25 до 50 л/г/см и/или отношением Е/Еот 0,5 до 1,0.5. Частицы диоксида титана, обладающие Eменее 9 л/г/см, Еот 25 до 50 л/г/см и отношением Е/Еот 0,5 до 1,0.6. Дисперсия, содержащая диспергирующую среду и частицы диоксида титана по любому из предшествующих пунктов.7. Дисперсия по п.6, содержащая, по меньшей мере, 30% вес. ч. диоксида титана.8. Дисперсия по любому из пп.6 или 7, в которой диспергирующей средой является органическая жидкость.9. Способ получения частиц диоксида титана, включающий (i) получение частиц-прекурсора диоксида титана ...

СЕРОСОДЕРЖАЩАЯ КРЕМНЕЗЕМНАЯ ФРАКЦИЯ

... 1. Состав, содержащий вещество, имеющее эмпирическую формулу (SiO)(OH)MOF, где М присутствует в качестве необходимости и упомянутый М представляет собой катион, по меньшей мере, одного из следующих металлов или металлоидов: бор, магний, алюминий, кальций, титан, ванадий, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, цирконий, молибден, палладий, серебро, кадмий, олово, платина, золото и висмут, где F присутствует в случае необходимости и указанный F представляет собой, по меньшей мере, одно из следующих соединений: функционализованный органосилан, серосодержащий органосилан, аминосодержащий органосилан и алкилсодержащий органосилан с покрытием поверхности от 0,01% до 100%, и где молярное отношение y/x составляет от 0,01 до 0,5, молярное отношение x/z составляет от 0,1 до 300, а молярное отношение a/z зависит от свойства определенного оксида металла.2. Состав по п.1, в котором указанное вещество представляет собой водную суспензию с содержанием указанного вещества от 3% по массе до 15% ...

ДИСПЕРСИЯ ОКСИДА ЦИРКОНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Способ получения водной дисперсии оксида циркония, в котором осуществляют взаимодействие соли циркония со щелочью в воде с получением суспензии частиц оксида циркония; фильтруют, промывают и репульпируют суспензию; добавляют органическую кислоту к полученной суспензии в количестве одна мольная часть или больше на мольную часть циркония в суспензии; выполняют гидротермическую отработку полученной смеси при температуре 170°С или выше; и промывают полученную водную дисперсию частиц оксида циркония.2. Способ получения водной дисперсии оксида циркония, в котором осуществляют взаимодействие соли циркония и соли, по меньшей мере, одного стабилизирующего элемента, выбранного из алюминия, магния, титана и редкоземельных элементов, со щелочью в воде с получением суспензии, содержащей частицы совместного осадка оксида циркония и, по меньшей мере, одного стабилизирующего элемента; фильтруют, промывают и репульпируют суспензию; добавляют органическую кислоту к полученной суспензии в количестве одна ...

ПИГМЕНТ ДЛЯ ЛАЗЕРНОЙ МАРКИРОВКИ

... 1. Внутренне маркируемый лазером пигмент, характеризующийся тем, что этот пигмент существует в форме композиции, включающей одно или несколько восстановимых металлических соединений и восстановитель, и имеет размер частиц 0,01-200 мкм.2. Пигмент по п.1, отличающийся тем, что восстановимое металлическое соединение пребывает в прямом или тесном контакте с восстановителем.3. Пигмент по п.1 или 2, отличающийся тем, что восстановимое металлическое соединение существует в форме частиц без подложки.4. Пигмент по п.1 или 2, отличающийся тем, что восстановимое металлическое соединение существует в форме покрытия на подложке.5. Пигмент по п.1, отличающийся тем, что восстановимое металлическое соединение частично или полностью покрывается восстановителем.6. Пигмент по п.1, отличающийся тем, что восстановитель частично или полностью покрывается восстановимым металлическим соединением.7. Пигмент по п.1, отличающийся тем, что восстановимое металлическое соединение выбирается в соответствии с критерием ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА "ЗОЛЬ-ГЕЛЬ" ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ИЗ ТРЕХ СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВ И ПРИМЕНЕНИЕ СПОСОБА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ

... 1. Способ получения комплекса "золь-гель" по меньшей мере из трех солей металлов M1, М2, и М3, приемлемых и предназначенных для получения материала типа перовскита, соответствующего общей формуле (I):где:х, у, u и δ являются такими, что сохраняется электронейтральность кристаллической сети;0≤х≤0,9;0≤u≤0,5;(у+u)≤0,5;0≤y≤0,5 и 0<δ;при этом в формуле (I):- А означает атом, выбранный из атомов скандия, иттрия или из группы лантанидов, актинидов или щелочно-земельных металлов;- А′, отличающийся от А, означает атом, выбранный из атомов скандия, иттрия, алюминия, галлия, индия, таллия или из группы лантанидов, актинидов или щелочно-земельных металлов;- В означает атом, выбранный из атомов переходных металлов;- В′, отличающийся от В, означает атом, выбранный из атомов переходных металлов, металлов из группы щелочно-земельных металлов, алюминия, индия, галлия, германия, сурьмы, висмута, олова или свинца;- В″, отличающийся от В и В′, означает атом, выбранный из атомов переходных металлов, металлов ...

ВЫСОКОДИСПЕРСНЫЕ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫЕ ТИТАНАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЧАСТИЦ ОКИСИ ТИТАНА

... 1. Способ получения щелочноземельных титанатов путем реакции обмена щелочноземельных металлических соединений с частицами двуокиси титана в твердотельной реакции, отличающийся тем, что частицы двуокиси титана имеют удельную поверхность (ВЕТ) свыше 50 м/г, и обмен осуществляют при температурах ниже 700°С.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что щелочноземельным соединением является гидроксид бария.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что обмен осуществляют при 450°С, предпочтительно в интервале 350-450°С.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что щелочноземельным соединением является нитрат бария.5. Способ по п.4, отличающийся тем, что обмен осуществляют при температурах ниже 650°С, предпочтительно в интервале 550-650°С.6. Способ по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что частицы двуокиси титана содержат менее 1000 частиц на миллион галогенидов относительно TiO.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что частицы двуокиси титана содержат менее 1000 частиц на миллион углерода ...

МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ГИПЕРТЕРМИИ, ИХ ПРИГОТОВЛЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В КОНСТРУКТАХ ДЛЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

... 1. Конструкты, включающие магнитную нанометровую частицу, функционализированную бифункциональными соединениями, полимер, возможно содержащий фармакологически активную молекулу, и, когда указанный полимер является нерастворимым в воде, внешний защитный слой поверхностных агентов. ! 2. Конструкты по п.1, в которых указанная фармакологически активная молекула, если она присутствует, соединена с полимером или диспергирована в нем. ! 3. Конструкты по п.1, в которых указанные магнитные нанометровые частицы являются шпинелями и оксидами MIIMIII 2O4 типа, где MII=Fe, Co, Ni, Zn, Mn; MIII=Fe, Cr в нанометровой форме. ! 4. Конструкты по п.3, в которых указанные магнитные нанометровые частицы выбраны из: феррита кобальта, магнетита и маггемита. ! 5. Конструкты по п.1, в которых указанные бифункциональные соединения выбраны из: тиолов, карбоновых кислот, гидроксамовых кислот, фосфорных кислот, их эфиров и солей, имеющих алифатическую цепь, несущую вторую функциональную группу в концевом положении ( ...

ПРИМЕНЕНИЕ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ ЧАСТИЦ В КАЧЕСТВЕ БИОЦИДА

... 1. Применение ванадийсодержащих частиц, как биоцида.2. Применение по п. 1 частиц пентоксида ванадия и/или частиц ацетилацетоната ванадила, как биоцида.3. Применение по п. 1 или 2 ванадийсодержащих частиц для предотвращения биообрастания и/или роста микроорганизмов.4. Применение по п. 2 для предотвращения роста бактерий и/или организмов, которые вызывают биообрастание, таких как водоросли, ракушки, диатомовые водоросли и моллюски.5. Применение по п. 2 вместе с окисляющим агентом и галогенидом, выбранным из хлорида, бромида и йодида.6. Применение по п. 5, где окисляющим агентом является перекись водорода.7. Применение по пп. 2 и 6, где частицы пентоксида ванадия имеют средний размер частицы от 5 нм до 1 мм, предпочтительно, от 10 нм до 1 мкм и, в частности, от 10 нм до 500 нм.8. Применение по п. 7, где частицы пентоксида ванадия являются наночастицами, предпочтительно нанопроволочками.9. Применение по п. 7, где частицы пентоксида ванадия имеют средний размер частицы от 100 нм до 100 мкм.10 ...

СПОСОБ СИНТЕЗА ПРИ ДЖОУЛЕВОМ ФЛЕШ-НАГРЕВАНИИ И ЕГО КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к нанотехнологии, в частности к синтезу графена в результате джоулевого флэш-нагревания (ДФН), и может быть использовано для синтеза композитных и 2D-материалов. К проводящему источнику углерода с удельной проводимостью более 10-5 См/см, содержащему материал источника углерода, не являющийся графеном, прикладывают импульс напряжения, в результате чего проводящий источник углерода нагревается током, а материал источника углерода преобразуется в графен. Проводящий источник углерода может включать менее 50% графена. Удельная проводимость материала источника углерода менее 10-5 См/см. Проводящий источник углерода может дополнительно включать проводящую добавку, выбранную из антрацитового угля, прокалённого нефтяного кокса, углеродных нанотрубок, графеновых квантовых точек, ацетиленовой или углеродной сажи, шунгита, графена или их смесей. Материал источника углерода выбран из экскрементов, пластмасс, винильных или конденсационных полимеров, полимеров, растущих по ступенчатому ...

СПОСОБ СИНТЕЗА МОДИФИЦИРОВАННЫХ КВАНТОВЫХ ТОЧЕК СУЛЬФИДА КАДМИЯ

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при разработке неинвазивных способов диагностики состояния живых систем на основе тест-систем и газовых сенсоров. Сначала готовят водные растворы (CH3COO)2Cd и Na2S с концентрациями 0,02-0,08 моль/дм3 и 0,17-0,23 моль/дм3 соответственно. Затем вливают порциями: 10 см3 приготовленного раствора (CH3COO)2Cd, 31 см3 дистиллированной воды и 9 см3 приготовленного раствора Na2S при температуре 18-30°С в водный раствор, содержащий 2-3 мас. % органического полимера и модификатор в количестве 5-20% от массы стабилизирующей оболочки. Для приготовления всех водных растворов используют дистиллированную воду. В качестве органического полимера берут хитозан, декстрин или поливинилпирролидон. В качестве модификатора используют кислотно-основный индикатор, органический краситель с флуоресцентными свойствами или дициклогексан-18-краун-6. Полученный коллоидный раствор центрифугируют до отделения осадка, который многократно промывают в спирте ...

Способ получения тонкоизмельченной двуокиси кремния

Способ получения ферромагнитной двуокиси хрома

Способ получения серусодержащих кремнийорганических соединений

Способ получения цеолита типа природного левинита

Изобретение относится к способам получения цеолитов, используемых в качестве адсорбентов и катализаторов и позволяет повысить каталитическую активность цеолита в процессе конверсии метанола. Водная смесь имеет следующее молярное соотношение SiO /А1,0д 30-100, 1,0 1,7, НгО/Z 35-175, H O/SiO 10-30, 0,2-0,4. ион металла, ион N - метилхинуклиди- на, Z - гидроксид или кислотный радикйл, образующий соли с ионом хинуклидина, общая щелочь. Полученный гель перемешивают в автоклаве при 95-18(fc, фильтруют, промывают и сушат. 7 табл. СО ...

Способ получения магнетита

METALLOXID-VERBUNDWERKSTOFFE UND DEREN BENUTZUNG ZUR VERNICHTUNG VON UNERWÜNSCHTEN FLUIDEN STOFFEN

Magnetische, spindelförmige Legierungsteilchen mit Kobalt und Eisen als Hauptbestandteilen sowie Verfahren zu deren Herstellung

Magnetische, spindelförmige Legierungsteilchen mit Kobalt und Eisen als Hauptbestandteilen sowie Verfahren zu deren Herstellung

Equiaxial magnetite powder prodn. - by two-stage pptn and oxidn of ferrous hydroxide

Prodn. of magnetite powder having epitaxial morphology and particle size within a narrow range by pptn. from FeSO4 soln. with an alkali, followed by oxidn. in air, is improved in that in the first stage FeSO4 soln. (20-80g Fe2+/1) is treated (at 15-40 degrees C) with an alkali soln. (4-18M ammonia or NaOH) in such an amt. that 2/3 (or slightly less) of Fe2+ ions are pptd. in the form of Fe(OH)2; the latter is then oxidised (by introducing air) to goethite, i.e. alpha-FeO(OH); in the second stage, more alkali is added to ppte. the remaining Fe2+ ions in the form of Fe(OH)2, and the suspension is heated to 70-100 degrees C to produce magnetite, which is subsequently sepd. from the soln. Magnetite, so produced can be used as black pigment, or converted into red pigment, or used as a starting material in mfr. of ferrites and non-acicular gamma-Fe2O3. The particles have equiaxial, mainly cubi c morphology; there dia. is 0.1-1 mu; the standard deviation from the av. dia. is 50% (usually 20-30% ...

Körnige Magnetitteilchen und Verfahren zu ihrer Herstellung

DISPERSIONEN

ZIRKONIUMDIOXIDSOL UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CHEMISCH BEHANDELTEN FÜLLSTOFFEN

MIT ZWEIWERTIGEN METALLOXIDEN DOTIERTES ALUMINIUMOXID, HERGESTELLT DURCH FLAMMENHYDROLYSE UND DARAUS HERGESTELLTE WÄSSRIGE DISPERSIONEN

Leitfähige Heizungseinheit

Verfahren zur Herstellung einer nassgefaellten hydrophoben Kieselsaeure

VERFAHREN ZUR GEWINNUNG VON CERIUM(IV)OXID UND CERIUM(IV)OXID MIT NEUEN MORPHOLOGISCHEN CHARAKTERISTIKEN.

HERSTELLUNG VON MIKROKRISTALLINEM BOEHMIT UND KERAMISCHE KOERPER.

Verfahren zur Herstellung von Sonnenschutzmitteln.

Verfahren zur Herstellung von Pigmente

VERFAHREN ZUM ZÜCHTEN VON KRISTALLEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER KOLLOIDALEN DISPERSION EINER SELTENE ERDENVERBINDUNG IN EINEM WAESSRIGEN MITTEL UND ERHALTENES PRODUKT.

PROCESS FOR TREATING PELLETS OF SILICA AND COATING COMPOSITIONS CONTAINING THE SOFT-SETTLING FLATTING AGENT THUS OBTAINED

ANORGANISCHE LICHTABSORBIERENDE MIKROPIGMENTE UND DEREN VERWENDUNG

Halbleiter-Nanopartikel und deren Herstellungsmethode

Verfahren zur Herstellung von Partikeln

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Partikeln, wie Mikro- oder Nanopartikeln, durch eine Fällungsreaktion, wobei auf die gebildeten Partikelsysteme parallel zur Fällungsreaktion eine Beanspruchung zur Zerkleinerung über frei beweglich Mahlkörper ausgeübt wird.

Magnetische, feine Teilchen aus epsilon'-Eisenkarbid.

Zinc oxide particles which have been modified with phosphonocarboxylic acid and use of zinc oxide particles

Nanoscale ZnO particles are used in aqueous binder systems for increasing the blocking resistance, for reducing the drying time and/or for increasing the resistance to chemicals, detergents, heat, weathering or biological assault on the dried or cured systems. Described further more are nanoscale zinc oxide particles surface-modified with phosphonocarboxylic acid, and their use.

Photo electrodes

Methods of fabricating nano particulate Titanium dioxide photocatalysts onto a conducting substrate are disclosed. The methods include hydrothermal fabrications with heat treatment steps to increase the crystallinity and photoactivity of the titanium dioxide layers.

Nickel hydroxide electrode for rechargeable batteries

The nickel hydroxide particles for a nickel hydroxide electrode may be treated using an alkaline solution of a strong oxidizing agent such as sodium or potassium persulfate to modify the surface nickel hydroxide structure. The resulting modified surface structure has been found to impart various benefits to electrodes formed from the nickel hydroxide. It is believed that the oxidation of cobalt compounds at the surface of the nickel hydroxide particles results in a highly conductive cobalt compound that plays an important role in the high reliability, high stability and high capacity utilization of nickel electrodes as described herein.

Method for making single-phase anatase titanium oxide

This invention relates to methods of making single phase nanocrystalline titanium dioxide. It is hereby provided a method for preparing single-phase anatase type titanium dioxide photocatalyst having a particle size of nano level at near room temperatures without the need for a sintering process at high temperatures.

Recording Sheet for Ink Jet Printing

A method for the preparation of silicon dioxide dispersions is described, wherein the surface of the silicon dioxide is modified by a treatment with the reaction products of a compound of trivalent aluminum with least one aminoorganosilane. These reaction products are formed in a separate reaction step. The present invention also relates to recording sheets for ink jet printing having such a dispersion incorporated in an ink-receiving layer.

Surface modified organic black pigments, surface modified carbon blacks, pigment mixtures using them, and low dielectric black dispersions, coatings, films, black matrices, and debvices containing same

The present invention relates to surface modified organic black pigments, surface modified carbon blacks, pigment mixtures and dispersions formed with these pigments, curable compositions, black matrices, and products incorporating them. The surface modified organic black pigment can have attached at least one organic group having the formula —X—Z, wherein X, which is directly attached to the pigment, represents an arylene group, a heteroarylene group, an alkylene group, an aralkylene group, or an alkarylene group, and Z represents at least one ionic group, at least one ionizable group, at least one nonionic group, at least one polymeric group, or any combinations thereof. Also disclosed are carbon black pigment combinations with the surface modified organic black pigments, low dielectric black dispersions, films, and black matrices containing them. Methods of preparing and making these various materials also are provided.

Spinel-Type Lithium Titanium Oxide/Graphene Composite and Method of Preparing the Same

A spinel-type lithium titanium oxide/graphene composite and a method of preparing the same are provided. The method can be useful in simplifying a manufacturing process and shortening a manufacturing time using microwave associated solvothermal reaction and post heat treatment, and the spinel-type lithium titanium oxide/graphene composite may have high electrochemical performances due to its excellent capacity and rate capability and long lifespan, and thus be used as an electrode material of the lithium secondary battery.

Photocatalytic Nanocomposite Material

The present invention relates to a photocatalytic nanocomposite material, wherein the realization of the optimal wavelength for optical activation is controlled and accordingly is designed to work together with a LED operating at the wavelength for yielding the maximum efficiency.

Metal oxide synthesis

The present invention is generally directed to the synthesis of metal oxides. It is more specifically directed to the synthesis of metal oxides possessing useful electrochemical properties. In one method aspect, the present invention provides a method of making metal oxides that includes the following steps: a) feeding a mixture of at least two different compounds into a heating chamber, wherein the chamber temperature ranges between 500° C. and 1250° C., resulting in the production of at least one metal oxide; b) segmenting the metal oxide according to particle size ranges; c) selecting one or more particle size ranges and subjecting the selected ranges to a spray mechanism.

Black composite particle, black resin composition, color filter substrate and liquid crystal display

Disclosed are black composite particles having a high light-shielding performance suitable as a black component such as a black matrix in a color filter. Further disclosed is a black resin composition from which a black matrix having a high light-shielding performance can be formed. The black composite particles are represented by the composition formula: TiNxOy.zX (wherein X is a metal atom such as silver; x is a number greater than 0 and less than 2; y is a number not less than 0 and less than 2; and z is a number greater than 0 and less than 10). The black resin composition comprises at least a light shielding agent, a resin, and a solvent and comprises the black composite particles as the light shielding agent.

Dispersion Liquid of Core-Shell Type Composite Oxide Fine Particles, Process for Producing the Dispersion Liquid, and Coating Composition Containing the Fine Particles

Core-shell type composite oxide fine particles are described in which the core particles are oxide fine particles or composite oxide fine particles that do not contain silicon and/or aluminum as main components, and the surface of the core particles is covered with a shell including a composite oxide that contains silicon and aluminum as main components, the shell containing silicon and aluminum in a weight ratio in terms of oxides, SiO 2 /Al 2 O 3 , in the range of 2.0 to 30.0. A dispersion liquid of the core-shell type composite oxide fine particles exhibits very high stability.

Surface modified pigment

A composition comprising a pigment particle that is coated with a cationic material and isopropyl titanium triisostearate. The pigment particle can be included in a cleansing composition for deposition on a surface, such as skin.

Galvanic waste sludge treatment and manufacturing of nano-sized iron oxides

The invention enables processing waste sludge after galvanic treatment of metals, and particularly recycling spent pickling acids after pickling. Provided is an environmentally friendly process, which yields acids for reuse, and pure nano-sized iron pigments as a side product.

Method for producing and treating nanosized doped zinc oxide particles

A method is provided for treating nanosized doped zinc oxide particles and a method is provided for producing nanosized doped zinc oxide particles, preferably to be treated according to the method for treating. Nanosized doped zinc oxide particles are obtained and/or treated by the method(s) of treating and producing. A toner includes the nanosized doped zinc oxide particles.

Electrically conductive polymer compositions for coating applications

The present invention relates to electrically conductive polymer compositions, and their use in electronic devices. The compositions contain a semi-aqueous dispersion of at least one electrically conductive polymer doped with at least one highly-fluorinated acid polymer, non-conductive oxide nanoparticles, at least one high-boiling organic liquid, and at least one lower-boiling organic liquid.

Nano silver-zinc oxide composition

A new composite comprises (a) 10.1-99.9% by weight of elemental Ag and (b) 0.1-89.9% by weight of ZnO, wherein the sum of (a) and (b) makes 90% or more by weight of the composite and wherein the elemental Ag has a primary particle size of 10-200 nm and/or the ZnO has a primary particle size of 0.1 to below 50 μm and/or the composite has a particle size distribution of 0.1-50 μm and/or a BET surface area of 10-100 m2/g. The novel composite may be obtained by the steps (i) mixing a first mixture of at least one Ag-salt with a second mixture of at least one Zn-salt thereby forming a third mixture of Ag- and Zn-salts, (ii) adding the third mixture to a mixture of a carbonate source, (iii) co-precipitating of the Ag- and Zn-carbonates formed in step (ii), (iv) washing of the Ag- and Zn-carbonates and (v) thermal decompositing of the Ag- and Zn-carbonates. The novel composites are useful to impart antimicrobial properties to surfaces, articles or bulk compositions, especially to membrane systems for gas- or water separation.

Particle synthesis by means of the thermohydrolysis of mineral precursors

The present invention relates to a method for continuously preparing mineral particles by means of the thermolysis of mineral precursors in an aqueous medium, comprising contacting: a reactive flow, including mineral precursors at a temperature lower than the conversion temperature thereof; and a coolant flow that is countercurrent to said reactive flow and contains water at a temperature that is sufficient to bring the precursors to a temperature higher than the conversion temperature thereof, the mixture flow that results from said reactive flow and said coolant flow then being conveyed into a tubular reactor, inside of which particles are formed by gradually converting the precursors, and where the reactive flow and the coolant flow are placed in contact with each other inside a mixing chamber, inside of which the reactive flow and the coolant flow are fed by supply pipes having outlet cross-sections that are smaller than the maximum cross-section of said mixing chamber. The invention also relates to a device for implementing said method.

Near-infrared-absorbing particles, process for their production, dispersion, and article thereof

To provide near-infrared-absorbing particles which have a high transmittance in the visible light region and a low transmittance in the near infrared region and which, when incorporated, can give a near-infrared-absorbing coating film wherein the transmittance sharply changes in the wavelength range of from 630 to 700 nm; a process for their production; and their dispersion. Near-infrared-absorbing particles consisting essentially of crystallites of A 1/n CuPO 4 and having a number average aggregated particle size is from 20 to 200 nm, wherein A is at least one member selected from the group consisting of alkali metals (Li, Na, K, Rb and Cs), alkaline earth metals (Mg, Ca, Sr and Ba) and NH 4 , and n is 1 when A is an alkali metal or NH 4 , or 2 when A is an alkaline earth metal.

Method

There is provided a method of producing a mixed metal compound comprising at least Mg 2+ and at least Fe + having an aluminium content of less than 10000 ppm, having an average crystal size of less than 20 nm (200 A) comprising the steps of: (a) combining a Mg 2+ salt and a Fe 3+ salt with Na 2 CO 3 and NaOH to produce a slurry, wherein the pH of the slurry is maintained at from 9 5 to 1 1, and wherein the Na 2 CO 3 is provided at an excess of 0 to 4.0 moles than is required to complete the reaction (b) subjecting the slurry to mixing under conditions providing a power per unit volume of 0 03 to 1.6 kW/m 3 (c) separating the mixed metal compound from the slurry, to obtain a crude product having a dry solid content of at least 10 wt % (d) drying the crude product either by (i) heating the crude product to a temperature of no greater than 150° C. and sufficient to provide a water evaporation rate of 0.05 to 1 5 kg water per hour per kg of dry product, or (H) exposing the crude product to rapid drying at a water evaporation rate of 500 to 50000 kg water per hour per kg of dry product.

Methods of forming aggregate particles of nanomaterials

Methods for forming aggregates of nanomaterials are provided. The aggregates are formed from a liquid dispersion of the nanomaterials in a liquid. The dispersion is aerosolized and the liquid removed from the aerosolized dispersion to provide the aggregates. The aggregates are useful as a photoelectric layer and/or a light-dispersive layer in dye-sensitized solar cells.

Curable inks comprising coated magnetic nanoparticles

There is provided novel curable ink compositions comprising coated magnetic metal nanoparticles. In particular, there is provided ultraviolet (UV) curable gel inks comprising at least the coated magnetic metal nanoparticles, one curable monomer, a radiation activated initiator that initiates polymerization of curable components of the ink, a gellant. The inks may also include optional colorants and one or more optional additives. These curable gel UV ink compositions can be used for ink jet printing in a variety of applications.

Inorganic Pigment Compositions Comprising Surface-modified Nanoparticles, and Methods of Making

Inorganic pigment compositions comprising surface-modified nanoparticles are described, along with methods of making such compositions. Such compositions may allow the inorganic pigment to be diluted to a significant extent with non-pigmented extenders, while preserving or enhancing the coloring power of the pigment.

Synthesis of Nanoparticles by Means of Ionic Liquids

A method for producing nanoscale particles by means of ionic liquids produces highly crystalline particles. The ionic liquids can be easily regenerated.

Sulfur containing silica particle

A silica-containing composition is disclosed. The composition comprises a compound having the following formula: (SiO 2 ) x (OH) y M z O a F.B: wherein M is at least one of the following: boron, magnesium, aluminum, calcium, titanium, vanadium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc, zirconium, molybdenum, palladium, silver, cadmium, tin, platinum, gold, and bismuth; wherein F optionally exists and comprises at least one of the following: a functionalized organosilane, a sulfur-containing organosilane, an amine-containing organosilane, and an alkyl-containing organosilane at a surface area coverage of about 0.01 to about 100%. The molar ratio of y/x is equal to about 0.01 to about 0.5, the molar ratio of x/z is equal to about 0.5 to about 300, and the molar ratio of a/z is dependent on the nature of the metal oxide. B comprises a hygroscopic solid and preferably comprises at least one alkaline earth oxide, lanthanide oxide, or combinations thereof.

Titanium Oxide Spacing by SIP

A method of making a titanium oxide-containing coating composition comprises attaching an initiator to a pretreated titanium oxide to form an initiator/pretreated titanium oxide complex. The pretreated titanium oxide includes a plurality of pretreated titanium oxide particles which are titanium oxide particles that are pretreated with at least one metal oxide. The initiator/pretreated titanium oxide complex is contacted with a polymerizable unsaturated monomer such that a polymeric encapsulate forms on the initiator/pretreated titanium oxide particles to form polymeric encapsulated titanium oxide particles.

Spray Pyrolysis Synthesis of Mesoporous Positive Electrode Materials for High Energy Lithium-Ion Batteries

A lithium metal oxide positive electrode material useful in making lithium-ion batteries that is produced using spray pyrolysis. The material comprises a plurality of metal oxide secondary particles that comprise metal oxide primary particles, wherein the primary particles have a size that is in the range of about 1 nm to about 10 μm, and the secondary particles have a size that is in the range of about 10 nm to about 100 μm and are uniformly mesoporous.

Production process for composite oxide, positive-electrode active material for lithium-ion secondary battery and lithium-ion secondary battery

A composite oxide, whose major component is a lithium-manganese-system oxide including Li and tetravalent Mn at least and having a crystal structure that belongs to a layered rock-salt structure, is produced via the following: a raw-material mixture preparation step of preparing a raw-material mixture by mixing a metallic-compound raw material and a molten-salt raw material with each other, the metallic-compound raw material at least including one or more kinds of metallic compounds being selected from the group consisting of oxides, hydroxides and metallic salts that include one or more kinds of metallic elements in which Mn is essential, the molten-salt raw material including lithium hydroxide and lithium nitrate, and exhibiting a proportion of the lithium hydroxide with respect to the lithium nitrate (i.e., (Lithium Hydroxide)/(Lithium Nitrate)) that falls in a range of from 1 or more to 10 or less by molar ratio; a molten reaction step of reacting said raw-material mixture at a melting point of said molten-salt raw material or more by melting it: and a recovery step of recovering said composite oxide being generated from said raw-material mixture that has undergone the reaction.

Rare earth nanoparticles

This document provides methods and materials related to rare earth particles such as rare earth nanorods (e.g., inorganic lanthanide hydroxide nanorods). For example, rare earth (e.g., lanthanide) particles such as europium hydroxide nanorods, methods and materials for making rare earth particles (e.g., europium hydroxide nanorods), and methods and materials for using rare earth particles (e.g., europium hydroxide nanorods) as an imaging agent and/or to promote angiogenesis are provided.

Method for stabilizing size of platinum hydroxide polymer

[Object] To provide a method for stabilizing a size of a platinum hydroxide polymer capable of maintaining solution stability of a platinum hydroxide polymer in a solution. [Solving Means] A method is provided for stabilizing a size of a platinum hydroxide polymer, including adding Zr ions to a solution containing a platinum hydroxide polymer at a Zr/Pt ratio of 1.0 to 40 in terms of molar concentration ratio.

Method for producing nanoparticles

A method for producing nanoparticles includes: producing a nanoparticle dispersion ion gel in which a plurality of nanoparticles are dispersed; and dissolving the nanoparticle dispersion ion gel, thereby producing a liquid in which the plurality of nanoparticles are dispersed.

Particulate Titanium Dioxide

A particulate titanium dioxide has a median volume particle diameter of greater than 70 nm. The titanium dioxide can be produced by calcining precursor particles. The titanium dioxide has enhanced UVA efficacy. The particulate titanium dioxide can be used to form dispersions. The particulate titanium dioxide or dispersions can be used to produce sunscreen products having a UV protection which is at least one third of the label SPF value.

Method for manufacturing a lithium complex metal oxide

A method for producing a lithium mixed metal oxide, which includes mixing a lithium compound, metallic Ni or a compound thereof, and one or more transition metals selected from the group consisting of Mn, Co, Ti, Cr and Fe or a compound thereof; and calcining the obtained raw material mixture under an atmosphere of the concentration of carbon dioxide of from 1% by volume to 15% by volume at 630° C. or higher.

One-dimensional metal nanostructures

Tin powder is heated in a flowing stream of an inert gas, such as argon, containing a small concentration of carbon-containing gas, at a temperature to produce metal vapor. The tin deposits as liquid on a substrate, and reacts with the carbon-containing gas to form carbon nanotubes in the liquid tin. Upon cooling and solidification, a composite of tin nanowires bearing coatings of carbon nanotubes is formed.

Electrodes, lithium-ion batteries, and methods of making and using same

Described herein are improved composite anodes and lithium-ion batteries made therefrom. Further described are methods of making and using the improved anodes and batteries. In general, the anodes include a porous composite having a plurality of agglomerated nanocomposites. At least one of the plurality of agglomerated nanocomposites is formed from a dendritic particle, which is a three-dimensional, randomly-ordered assembly of nanoparticles of an electrically conducting material and a plurality of discrete non-porous nanoparticles of a non-carbon Group 4A element or mixture thereof disposed on a surface of the dendritic particle. At least one nanocomposite of the plurality of agglomerated nanocomposites has at least a portion of its dendritic particle in electrical communication with at least a portion of a dendritic particle of an adjacent nanocomposite in the plurality of agglomerated nanocomposites.

Negative active material, negative electrode including the same, lithium battery including negative electrode and method of preparing negative active material

A negative active material including an ordered porous manganese oxide, wherein pores of the ordered porous manganese oxide have bimodal size distribution, and a method of preparing the negative active material. The invention also includes a negative electrode including the negative active material and a lithium battery including the negative electrode.

Organic/inorganic composite filler and manufacturing method therefor

Disclosed is an organic/inorganic composite filler that contains: inorganic agglomerated particles comprising agglomerations of inorganic primary particles having a mean diameter between 10 and 1000 nm; an organic resin phase that covers the surface of each inorganic primary particle and binds the inorganic primary particles to each other; and intra-agglomerate voids, formed between the organic resin phase covering the surface of each inorganic primary particle, with a pore volume (here, “pore” refers to holes with diameters between 1 and 500 nm) between 0.01 and 0.30 cm 3 /g as measured by mercury intrusion porosimetry. Also disclosed is a method for manufacturing the above organic/inorganic composite filler.

Method for preparing modified micronized particles

The present invention provides a method for preparing modified micronized particles, comprising the steps of carrying out co-precipitation in an aqueous solution at a temperature between the freezing point and the boiling point of the reaction mother liquid to produce a mixed precipitate of micronized particles or precursors thereof and an inorganic precipitate. The method effectively solves the conflict between micronization and surface modification of particles, and resolves the problem that it is difficult to separate micronized particles from the reaction mother liquid.

Positive electrode active material

A lithium ion secondary battery has a high cycle retention rate, and has its battery capacity increased. A positive electrode active material is used which includes a crystal phase having a structure formed by collecting a plurality of crystallites 101 , and powder particles containing amorphous phases 103 a and 103 b formed between the crystallites 101 . The amorphous phases 103 a and 103 b contain one or more kinds of metal oxides selected from the group consisting of vanadium oxide, iron oxide, manganese oxide, nickel oxide and cobalt oxide. The crystal phase and the amorphous phase 103 a and 103 b are capable of intercalation and deintercalation of lithium ions.

Preparation of Stable, Bright Luminescent Nanoparticles Having Compositionally Engineered Properties

A method is provided for preparing luminescent semiconductor nanoparticles composed of a first component X, a second component A, and a third component B, wherein X, A, and B are different, by combining B with X and A in an amount such that the molar ratio B:(A+B) is in the range of approximately 0.001 to 0.20 and the molar ratio X:(A+B) is in the range of approximately 0.5:1.0 to 2:1. The characteristics of these nanoparticles can be substantially similar to those of nanoparticles containing only X and B while maintaining many useful properties characteristic of nanoparticles containing only X and A; and can additionally exhibit emergent properties such as a peak emission energy less than that characteristic of a particle composed of XA or XB alone. This method is particularly applicable to the preparation of stable, bright nanoparticles that emit in the red to infrared regions of the electromagnetic spectrum.

Particulate mixture, active material aggregate, cathode active material, cathode, secondary battery and methods for producing the same

A particulate mixture etc., which can be used as a precursor of lithium transition metal silicate-type compound of small particle size and low crystallinity, is provided. Further, a cathode active material that can undergo charge-and-discharge reaction in room temperature, and comprises lithium transition metal silicate-type compound, is provided. It is a mixture of silicon oxide particulates, transition metal oxide particulates, and lithium transition metal silicate particulates, and its powder X-ray diffraction measurement shows diffraction peaks near 2θ=33.1° and near 2θ=35.7°, and said silicon oxide particulates and said transition metal oxide particulates are amorphous, and said lithium transition metal silicate particulates are in a microcrystalline or amorphous state. Furthermore, a cathode active material obtained by grinding the active material aggregate obtained by heat-treating this particulate mixture is provided.

Colloidal dispersion of aluminium oxide

The invention relates to a heat-transporting fluid and to the use thereof. The heat-transporting fluid of the invention is formed of an aqueous colloidal sol including water and up to 58.8 wt %, relative to the total fluid weight, in a-Al2O3 particles, the thickness of which is the smallest dimension and less than or equal to 30 nm 90% to 95% of said a-Al2O3 particles have a size less than or equal to 210 nm, among which 50% have a size less than or equal to 160 nm. The invention is of use in the field of cooling, in particular nuclear reactor backup cooling.

Microspheres and photoprotective personal care composition comprising same

The invention relates to photoprotective cosmetic compositions comprising microspheres and a process to prepare them. In particular, the invention is especially effective in protecting the skin against visible solar radiation while ensuring a highly acceptable even skin tone and appearance. The present inventors have developed a microsphere with hollow interior and shell of a material having a specific optical property and specific thickness and coated with another material having a different specific optical property, a combination of which gives the microsphere surprising benefits both in terms of protection from the harmful sun rays while giving a pleasing skin appearance when these microspheres are incorporated in topical compositions.

Synthesis of high-performance iron oxide particle tracers for magnetic particle imaging (mpi)

The present invention relates to a method of forming iron oxide nanoparticles comprising the steps of (a) suspending iron oxide/hydroxide and oleic acid or a derivative thereof in a primary organic solvent; (b) increasing the temperature of the suspension by a defined rate up to a maximum of 340° C. to 500° C.; (c) aging the suspension at the maximum temperature of step (b) for about 0.5 to 6 h; (d) cooling the suspension; (e) adding a secondary organic solvent; (f) precipitating nanoparticles by adding a non-solvent and removing excess solvent; (g) dispersing said nanoparticles in said secondary organic solvent; (h) mixing the dispersion of step (g) with a solution of a polymer; and (i) optionally removing said secondary organic solvent. The present invention further relates to an iron oxide nanoparticle obtainable by the method, the additional modification, encapsulation and decoration of such nanoparticles, as well as the use of the nanoparticles as tracers for Magnetic Particle Imaging (MPI), Magnetic Particle Spectroscopy (MPS).

Semiconductor nanocrystal-polymer composite, method of preparing the same, and composite film and optoelectronic device including the same

A semiconductor nanocrystal-polymer composite including a semiconductor nanocrystal, a polymer comprising a plurality of carboxylate anion groups (—COO − ) bindable to a surface of the semiconductor nanocrystal, and a metal cation bindable to a carboxylate anion group of the plurality of carboxylate anion groups.

Silica composite particles and method of preparing the same

Silica composite particles include silicon oxide and titanium in an amount of from 0.001% by weight to 10% by weight, wherein the silica composite particles have an average particle diameter of from 30 nm to 500 nm, a particle size distribution index of from 1.1 to 1.5, and an average degree of circularity of primary particles of from 0.5 to 0.85.

Corrosion inhibiting pigments and methods for preparing the same

A pigment includes reservoirs of encapsulated corrosion inhibitors and/or biocides for active corrosion and/or antifouling protection of metallic and polymeric products and structures, wherein the reservoirs have average dimensions of 10-50000 nm and comprise a porous surface/interface, a porous or empty interior and stimuli-sensitive stoppers that release an encapsulated inhibitor or biocide outside the reservoir upon action of a stimulus selected from the group consisting of an external electromagnetic field, changes in local pH, ionic strength and ambient temperature, wherein the stimuli-sensitive stoppers result from a chemical or physical interaction between encapsulated corrosion inhibitor and/or biocide or encapsulated solvent/dispersing agent and an additional external compound and prevent release of an encapsulated inhibitor or biocide towards an exterior of the reservoir in the absence of the stimulus.

Organic templated nanometal oxyhydroxide

Disclosed are granular composites comprising a biopolymer and one or more nanometal-oxyhydroxide/hydroxide/oxide particles, along with methods for the preparation and use thereof.

Pigments granules

The present invention relates to pigment granules which are distinguished by the fact that they are based on a support material, where the support material is coated with one or more flake-form effect pigments by means of an adhesion promoter. The pigment granules according to the invention are preferably used for the pigmentation of application media, in particular paints, plasters, lacquers, powder coatings and plastics, and in particular as scatter and effect granules, for example for the decoration of wallcoverings.

Process for obtaining nanocrystalline corundum from natural or synthetic alums

The present invention relates to a process for obtaining nanocrystalline corundum, characterised in that it comprises a first step of thermal treatment of the raw material used in the process at standard pressure, to a temperature greater than that of the last endothermic accident of the differential thermal analysis record of the raw material, performed to 925° C.; and a second step of fast cooling from the maximum temperature reached in the preceding step to room temperature. Moreover, the present invention relates to the nanocrystalline corundum obtainable from the process described, as well as to multiple uses of said corundum. Furthermore, this material may be disaggregated, for example by means of high-energy grinding, to produce a fine aggregate that may be used as an abrasive or as a functional load in plastic polymers or other types of materials.

Refractory metal ceramics and methods of making thereof

A composition having nanoparticles of a refractory-metal carbide or refractory-metal nitride and a carbonaceous matrix. The composition is not in the form of a powder. A composition comprising a metal component and an organic component. The metal component is nanoparticles or particles of a refractory metal or a refractory-metal compound capable of decomposing into refractory metal nanoparticles. The organic component is an organic compound having a char yield of at least 60% by weight or a thermoset made from the organic compound. A method of combining particles of a refractory metal or a refractory-metal compound capable of reacting or decomposing into refractory-metal nanoparticles with an organic compound having a char yield of at least 60% by weight to form a precursor mixture.

Hybrid particles and associated methods

Hybrid particles that comprise a coating surrounding a chalcopyrite material, the coating comprising a metal, a semiconductive material, or a polymer; a core comprising a chalcopyrite material and a shell comprising a functionalized chalcopyrite material, the shell enveloping the core; or a reaction product of a chalcopyrite material and at least one of a reagent, heat, and radiation. Methods of forming the hybrid particles are also disclosed.

Silicon dioxide powder having special surface properties and toner composition containing said powder

The invention relates to silicon dioxide powder which is present in the form of aggregated primary particles having an average diameter of at least 40 nm and a ratio of the BET surface area to the STSA surface area of at least 3.5. The invention also relates to a toner composition containing said silicon dioxide powder.

Lithium-transition metal oxide powder and method of producing the same, positive electrode active material for lithium ion battery, and lithium ion secondary battery

There is provided a lithium-transition metal oxide powder with a coating layer containing lithium niobate formed on a part or the whole part of a surface of a lithium-transition metal oxide particle and having a low powder compact resistance, and a positive electrode active material for a lithium ion battery containing the lithium-transition metal oxide powder. Specifically, there is provided the lithium-transition metal oxide powder composed of a lithium-transition metal oxide particle with a part or the whole part of a surface coated with a coating layer containing lithium niobate, wherein a carbon-content is 0.03 mass % or less.

Method of preparing pigment dispersions

A process for preparing pigment dispersions is provided in which an organic solvent is used during the milling process in the preparation of pigment dispersions containing a water-soluble polymer as a dispersant.

Re-Dispersible Metal Oxide Nanoparticles and Method of Making Same

The current invention relates to a method of making metal oxide nanoparticles comprising the reaction of—at least one metal oxide precursor (P) containing at least one metal (M) with—at least one monofunctional alcohol (A) wherein the hydroxy group is bound to a secondary, tertiary or alpha-unsaturated carbon atom—in the presence of at least one aliphatic compound (F) according to the formula Y 1 —R 1 —X—R 2 —Y 2 , wherein—R 1 and R 2 each are the same or different and independently selected from aliphatic groups with from 1 to 20 carbon atoms, —Y 1 and Y 2 each are the same or different and independently selected from OH, NH 2 and SH, and —X is selected from the group consisting of chemical bond, —O—, —S—, —NR 3 —, and CR 4 R 5 , wherein R 3 , R 4 and R 5 each are the same or different and represent a hydrogen atom or an aliphatic group with from 1 to 20 carbon atoms which optionally carries functional groups selected from OH, NH 2 and SH. This invention also relates to metal oxide nanoparticles, to a method of making dispersions of said nanoparticles and to dispersions containing them.

Nanofluid coolant

Technologies are generally described for forming a nanofluid coolant and structures including a nanofluid coolant. In an example, a method of forming a nanofluid coolant may comprise combining a compound with an acid and with purified water to form a solution. The compound may include manganese. The method may further include heating the solution and, after heating the solution, cooling the solution effective to form at least one precipitate that includes manganese and oxygen. The method may further include filtering the at least one precipitate to form a powder that includes manganese oxide nanotubes. The method may further include functionalizing the nanotubes by irradiating them with UV radiation. The method may further include combining the functionalized manganese oxide nanotubes with a polar solvent to form the nanofluid coolant.

Novel carbon nanotube and production method therefor

The present invention provides CNT, in particular CNT having inherent properties thereof, which has a thin wall and does not form a bundle, and an efficient production method of the CNT. The method is for producing CNT, the whole length or a part thereof is compressed to form a band, said method comprises preparing a powdery and/or particulate material of an organic compound pre-baked to an extent of containing remaining hydrogen and allowed to carry a catalyst, which may be a transition metal, other metal or other element, thereon; charging the powdery and/or particulate material of the organic compound in a closed vessel made of a heat resistant material; and subjecting the powdery and/or particulate material of the organic compound together with the vessel to hot isostatic pressing treatment using a compressed gas atmosphere, wherein a maximum ultimate temperature at the hot isostatic pressing treatment is 750 to 1200° C.

Production method for metal microparticle

Provided is a method for producing fine metal particles, wherein metal oxide powders can be used as a source of fine metal particles, and a method for producing fine metal particles can be provided avoiding the contamination of the molten salt electrolyte bath and the produced fine metal particles. A method for producing fine metal particles ( 112 ) is provided which comprises generating cathodic discharge outside and over the surface of an electrolyte bath ( 100 ) comprising metal oxide powders ( 110 ) suspended therein, whereby the metal oxide powders ( 110 ) are electrochemically reduced into the fine metal particles ( 112 ).

Ink Composition, Recording Method Using the Same, and Recorded Matter

An ink composition comprises at least a coloring agent coated with a water-insoluble polymer and resin particles. The water-insoluble polymer is a polymer obtained by a solution polymerization process using at least a polymerizable unsaturated monomer and a polymerization initiator. The coloring agent coated with the water-insoluble polymer is a coloring material obtained by a phase inversion emulsification process in which, after the water-insoluble polymer is dissolved in an organic solvent, at least the coloring agent and water are added thereto, followed by mixing. The organic solvent is removed to perform dispersion in an aqueous system. The resin particles are a polymer obtained by an emulsion polymerization process using at least a crosslinking agent. The average particle size of the resin particles is from 20 to 80 nm.

Process for preparing ceramic powders in the presence of a source of carbon, powders thus obtained and their use

A method for preparing ceramic powders in the presence of a carbon powder including a step which consists in homogenizing a mixture of particles capable of resulting in a ceramic by heat treatment. Said method can be carried out in the presence of an accelerated solvent and provides, at reduced energy consumption, carbon-coated ceramic powders and then ceramics.

Dry, Surface-Modified Nanocalcite

Nanoparticle compositions including calcite and a surface-modifying agent bonded to the calcite are described. The surface-modifying agent includes a binding group bonded to the calcite and a compatiblizing segment. The compatiblizing segment includes at least one of a polyethylene oxide, a polypropylene oxide, a polyester, a polyamide, or a combination thereof. The composition includes less than 2 wt. % solvents and/or resins. Methods of preparing nanoparticle compositions are also described.

Ceramic powder and multi-layer ceramic capacitor

A ceramic powder that contains, as a main composition, barium titanate powder having a perovskite structure with an average particle size (median size) of 200 nm or smaller as measured by SEM observation, wherein the barium titanate powder is such that the percentage of barium titanate particles having twin defects in the barium titanate powder is 13% or more as measured by TEM observation and that its crystal lattice c/a is 1.0080 or more. The ceramic powder has a wide range of optimum sintering temperatures and thus offers excellent productivity and is particularly useful in the formation of thin dielectric layers of 1 μm or less.

Toners with Improved Dielectric Loss

The disclosure describes a pigment treated with a rosin and a toner particle containing that rosin-treated pigment particle. The toner has a lower level of dielectric loss.

Process for producing pigment dispersion composition

A method for producing a pigment dispersion composition having excellent image density, dispersibility, and storage stability, has high resolubility, and forms an ink film having excellent marker resistance and scratch resistance. The method includes bringing a pigment (I) having a surface acidic group and a basic compound (II) having two or more amino groups selected from a primary amino group and a secondary amino group in its molecule, into contact with each other in an aqueous medium to prepare a pigment having an unreacted surface amino group, bringing the pigment into contact with a polyisocyanate polyurethane resin (III) having two or more isocyanate end groups so that the pigment and the polyisocyanate polyurethane resin are bonded via a urea bond to prepare a dispersion of a polyurethane resin-bonded pigment (A), and heating the dispersion of the polyurethane resin-bonded pigment (A) at 40 to 100° C. for 1 to 30 days.

Chlorine-doped tin-oxide particles and manufacturing method therefor

A chlorine-doped tin oxide particle exhibits peaks at at least 108±5 cm −1 , 122±5 cm −1 , and 133±5 cm −1 in Raman spectroscopy. The chlorine-doped tin oxide particle preferably has an additional Raman spectral peak at 337±10 cm −1 . The chlorine-doped tin oxide particle preferably has a specific surface area of 10 to 300 m2/g. The chlorine-doped tin oxide particle preferably has an average primary particle size of 3 to 200 nm. The chlorine-doped tin oxide particle is preferably substantially free of oxygen deficiency.

Barium cerate nanoparticles for use in solid oxide fuel cells

A process for forming alkaline earth metal cerate nanoparticles comprises combining a stable cerium oxide aqueous colloidal dispersion with soluble alkaline earth metal salts while maintaining colloidal stability. The resulting alkaline earth metal salts may be calcined to form alkaline earth metal cerate particles having a perovskite structure.

Pigment paint for an exterior material having good weather resistance and method for manufacturing same

The present invention relates to a pigment paint for an exterior material and to a method for manufacturing the same. The pigment paint comprises: a flake matrix, a first metal oxide layer coated on the upper portion of the transparent matrix, an oxide layer containing MgO—SiO 2 coated on the upper portion of the first metal oxide layer, and a second metal oxide layer coated on the upper portion of the oxide layer. In order to ensure humidity resistance and weather resistance required for a lustrous pigment paint for exterior materials, a cerium layer and an aluminum oxide layer are further coated. Properties such as high luminance, high chromaticity, and high gloss, which could not be achieved using conventional techniques, can be achieved and a pigment paint having a multi-colored pearl luster can be provided.

Synthesis, capping and dispersion of nanocrystals

Preparation of semiconductor nanocrystals and their dispersions in solvents and other media is described. The nanocrystals described herein have small (1-10 nm) particle size with minimal aggregation and can be synthesized with high yield. The capping agents on the as-synthesized nanocrystals as well as nanocrystals which have undergone cap exchange reactions result in the formation of stable suspensions in polar and nonpolar solvents which may then result in the formation of high quality nanocomposite films.

Virus film as template for porous inorganic scaffolds

Virus multilayers can be used as templates for growth of inorganic nanomaterials. For example, layer-by-layer construction of virus multilayers on functionalized surfaces form nanoporous structures onto which metal particles or metal oxide nanoparticles can be nucleated to result in an interconnected network of nanowires.

Zirconia-based material doped with yttrium and lanthanum

Sintered bodies containing zirconia-based ceramic materials and partially sintered bodies that are intermediates in the preparation of the sintered bodies are described. The zirconia-based ceramic material is doped with lanthanum and yttrium. The grain size of the zirconia-based ceramic material can be controlled by the addition of lanthanum. The crystalline phase of the zirconia-based ceramic material can be influenced by the addition of yttrium.

Method of manufacturing hexagonal ferrite magnetic particles

The method of manufacturing hexagonal ferrite magnetic particles, which includes providing hexagonal ferrite magnetic particles by conducting calcination of particles comprising an alkaline earth metal salt and an iron salt to cause ferritization; and further includes causing a glass component to adhere to the particles and then conducting the calcination of the particles to form a calcined product in which hexagonal ferrite is detected as a principal component in X-ray diffraction analysis; and removing the glass component from a surface of the calcined product that has been formed.

Fluorine-doped tin-oxide particles and manufacturing method therefor

Fluorine-doped tin oxide particles having a structure characterized by peaks at at least 123±5 cm −1 , 139±5 cm −1 , and 170±5 cm −1 in Raman spectroscopy. The particles preferably have additional Raman spectral peaks at 78±5 cm −1 , 97±5 cm −1 , 109±5 cm −1 , 186±5 cm −1 , and 207±5 cm −1 . The particles preferably have a specific surface area of 10 to 300 m 2 /g.

Coated up-conversion nanoparticles

The invention provides novel biocompatible upconversion nanoparticle (UCNP) that comprises a core of cubic nanocrystals (e.g., comprising α-Na Lna, Lnb Lnc F4) and an epitaxial shell (e.g., formed from CaF2; wherein Lnb is Yb), and related methods of preparation and uses thereof.

CERAMIC PARTICLE CARRYING MEDICAL TUBE AND/OR CUFF

It is an object of the present invention to provide a ceramic particle carrying medical tube and/or cuff excellent in cell adhesive property and the like. 1. A medical tube and/or cuff carrying a ceramic particle in at least a part thereof , whereinthe ceramic particle has a particle diameter within a range of 10 nm to 700 nm,the ceramic particle is a calcium phosphate sintered body particle, andthe ceramic particle contains no calcium carbonate.2. The medical tube and/or cuff according to claim 1 , wherein the ceramic particle is spherical.3. A medical tube and/or cuff carrying a ceramic particle in at least a part thereof claim 1 , whereinthe ceramic particle has a minor axis maximum diameter of 30 nm to 5 μm and a major axis of 75 nm to 10 μm, grows in a c axis direction, and has an aspect ratio of a crystal (c axis length/a axis length) of 1 to 30,the ceramic particle is a calcium phosphate sintered body particle, andthe ceramic particle contains no calcium carbonate.4. The medical tube and/or cuff according to claim 1 , wherein the ceramic particle is a hydroxyapatite sintered body particle.5. The medical tube and/or cuff according to claim 1 , wherein the ceramic particle contains no alkali metal elements.6. The medical tube and/or cuff according to claim 1 , wherein the ceramic particle contains carbonate apatite at least on a surface thereof.7. The medical tube and/or cuff according to claim 1 , wherein the ceramic particle satisfies the following property (A): (A) the medical tube and/or cuff shows a reduction in weight of 2% or less in a temperature range of 25° C. to 200° C. when sufficiently dried claim 1 , left to stand for 3 days or more under conditions of normal pressure claim 1 , a temperature of 25° C. claim 1 , and a humidity of 50% claim 1 , and then measured for the weight under conditions of a nitrogen stream and 10° C./min by using a thermogravimetric differential thermal analyzer (TG-DTA claim 1 , EXSTAR6000 manufactured by Seiko Instruments ...

THERMALLY EXPANDED REDUCED GRAPHENE OXIDE, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, SULFUR-CARBON COMPOSITE COMPRISING SAME, AND LITHIUM SECONDARY BATTERY

A holey thermally expanded-reduced graphene oxide having high specific surface area and pore volume including pores on the surface, a method for preparing the same, and a sulfur-carbon composite and a lithium secondary battery including the same. 1. A holey thermally expanded-reduced graphene oxide ,wherein the holey thermally expanded-reduced graphene oxide comprises pores on a surface thereof, andwherein the pores on the surface have an average size of 0.5 nm to 4 nm.2. The holey thermally expanded-reduced graphene oxide of claim 1 , wherein the holey thermally expanded-reduced graphene oxide further comprises pores on an inside thereof.3. The holey thermally expanded-reduced graphene oxide of claim 2 , wherein the holey thermally expanded-reduced graphene oxide has a specific surface area of 500 m/g to 2500 m/g.4. The holey thermally expanded-reduced graphene oxide of claim 2 , wherein the holey thermally expanded-reduced graphene oxide has a pore volume of 3 cm/g to 12 cm/g.5. The holey thermally expanded-reduced graphene oxide of claim 1 , wherein the holey thermally expanded-reduced graphene oxide has a crumpled paper structure.6. A method for preparing holey thermally expanded-reduced graphene oxide comprising pores on a surface thereof claim 1 , the method comprising:(a) thermally expanding graphene oxide by heat treatment to produce thermally expanded graphene oxide;(b) reducing the thermally expanded graphene oxide by heat treatment to produce a thermally expanded-reduced graphene oxide; and(c) forming the pores on the surface of the thermally expanded-reduced graphene oxide by steam activating the thermally expanded-reduced graphene oxide.7. The method for preparing holey thermally expanded-reduced graphene oxide of claim 6 , wherein the graphene oxide in (a) is in a form of a powder.8. The method for preparing holey thermally expanded-reduced graphene oxide of claim 6 , wherein the heat treatment in (a) is conducted for 5 minutes to 30 minutes at a ...

CALCIUM HYDROXIDE NANOPARTICLES SYNTHESIZED WITH CAROB PULP EXTRACT

Calcium hydroxide nanoparticles (Ca(OH)NPs) synthesized using carob pulp extract may be hexagonal nanoparticles with a diameter ranging from about 31.22 nm to about 81.22 nm. The Ca(OH)NPs may be synthesized by heating ethylene glycol, adding calcium hydroxide to the ethylene glycol to provide a first mixture, heating the first mixture, adding a carob pulp aqueous extract to the first mixture to form a second mixture, heating the second mixture, adding sodium hydroxide (NaOH) to the second mixture to form a third mixture, heating the third mixture, resting the third mixture at room temperature after heating, centrifuging the third mixture, collecting a colloid sediment, extracting any unwanted contaminants from the colloid sediment, and drying the colloid sediment to obtain Ca(OH)NPs. 1. A nanoparticle composition comprising:calcium hydroxide nanoparticles; anda carob pulp aqueous extract.2. The nanoparticle composition of claim 1 , wherein the nanoparticles are hexagonal nanoparticles.3. The nanoparticle composition of claim 1 , wherein the nanoparticles have a minimum diameter of 31.22 nm and a maximum diameter of 81.22 nm.415-. (canceled)16. The pharmaceutical composition of claim 21 , wherein the pharmaceutically acceptable carrier is selected from the group consisting of binders claim 21 , suspending agents claim 21 , lubricants claim 21 , flavorings claim 21 , sweeteners claim 21 , preservatives claim 21 , dyes claim 21 , and coatings.17. The pharmaceutical composition of claim 21 , further comprising an additive selected from the group consisting of water claim 21 , glycols claim 21 , oils claim 21 , alcohols claim 21 , flavoring agents claim 21 , preservatives claim 21 , and coloring agents.18. The pharmaceutical composition of claim 21 , further comprising an additive selected from the group consisting of starches claim 21 , sugars claim 21 , diluents claim 21 , granulating agents claim 21 , lubricants claim 21 , binders claim 21 , and disintegrating agents ...

Method for Forming and Patterning Color Centers

This disclosure enables the generation and patterning of color centers with nanometer-scale spatial control in a variety of materials in repeatable fashion and without the use of radiation. Embodiments in accordance with the present disclosure employ a layer of vacancy-injection material disposed on a host-material, where the vacancy-injection material forms a compound with host-material atoms at elevated temperatures. During compound formation, lattice vacancies are generated in the host material and diffuse within the substrate lattice to bond with impurity atoms, thereby forming color centers. High-resolution lithographic patterning of the vacancy-injection film and the short diffusion lengths of the lattice vacancies enables nanometer-level spatial control over the lateral positions of the color centers. Furthermore, the depth of the color centers in the substrate can be controlled by controlling the coating material, thickness, anneal time, and anneal temperature.

Radiotherapeutic particles and suspensions

The present invention relates to a particle or pharmaceutical composition comprising one, more particles or a suspension of same or different particles comprising a degradable compound and an alpha emitting radionuclide and/or a radionuclide generating alpha emitting daughter. The particles are beneficial for use in the treatment of cancer.

POROUS SILICA AND DEODORANT COMPRISING THE SAME

To provide a porous silica which is capable of effectively eliminating odors of methyl mercaptan, hydrogen sulfide, nonenal and the like, said odors being difficult to be eliminated by a silica porous material that contains no metal. A porous silica containing particles that are provided with primary pores, wherein the particles contain a metal containing substance complex having a particle size of 1-100 nm. This porous silica has a specific surface area of 500 m/g or more. 1. A porous silica comprising a silica particle where a primary pore is formed , wherein the silica particle includes a metal containing substance having a particle size of 1 to 100 nm , and the porous silica has a specific surface area of 500 m/g or more.2. The porous silica according to claim 1 , wherein the metal is zinc claim 1 , and a lightness L* is 80 or more.3. The porous silica according to claim 1 , wherein the silica particle is a particle where a primary pore is formed by arrangement of a silica precursor in an aqueous solution by use of a fatty acid metal salt and a surfactant as templates claim 1 , and the metal containing substance is derived from the fatty acid metal salt.4. The porous silica according to claim 1 , wherein the metal is one or more selected from the group consisting of zinc claim 1 , silver claim 1 , copper claim 1 , manganese and cobalt.5. The porous silica according to claim 1 , whereinthe metal containing substance includes a cobalt-containing particle supported on the silica particle,a particle size of the cobalt-containing particle is less than 20 nm,a cobalt content in the porous silica is 0.5 wt % or more,a cobalt particle rate is 70% or more, andthe cobalt particle rate is a proportion of a mass of cobalt supported on the silica particle without being doped therewith, to a total mass of cobalt.6. The porous silica according to claim 1 , whereinthe porous silica further comprises aluminum,the silica particle is doped with at least a part of aluminum,the ...

METHOD OF SYNTHESIS OF NANO-SIZED BETA ZEOLITES CONTAINING MESOPORES AND USES THEREOF

A method for hydrocracking a hydrocarbon feedstock, the method comprising: contacting the hydrocarbon feedstock with a catalyst containing a nano-sized mesoporous zeolite composition under reaction conditions to produce a product stream containing at least 20 weight percent of hydrocarbons with 1-4 carbon atoms, wherein the nano-sized mesoporous zeolite composition is produced by a method that includes: mixing silica, a source of aluminum, and tetraethylammonium hydroxide to form an aluminosilicate fluid gel; drying the aluminosilicate fluid gel to form a dried gel mixture; subjecting the dried gel mixture to hydrothermal treatment to produce a zeolite precursor; adding cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) to the zeolite precursor to form a templated mixture; subjecting the templated mixture to hydrothermal treatment to prepare a CTAB-templated zeolite; washing the CTAB-templated zeolite with distilled water; separating the CTAB-templated zeolite by centrifugation; and drying and calcining the CTAB-templated zeolites to produce a nano-sized mesoporous zeolite composition. 1. A method for hydrocracking a hydrocarbon feedstock , the method comprising: mixing silica, a source of aluminum, and tetraethylammonium hydroxide to form an aluminosilicate fluid gel;', 'drying the aluminosilicate fluid gel to form a dried gel mixture;', 'subjecting the dried gel mixture to hydrothermal treatment to produce a zeolite precursor;', 'adding cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) to the zeolite precursor to form a templated mixture;', 'subjecting the templated mixture to hydrothermal treatment to prepare a CTAB-templated zeolite;', 'washing the CTAB-templated zeolite with distilled water;', 'separating the CTAB-templated zeolite by centrifugation; and', 'drying and calcining the CTAB-templated zeolites to produce a nano-sized mesoporous zeolite composition., 'contacting the hydrocarbon feedstock with a catalyst containing a nano-sized mesoporous zeolite composition under reaction ...

NANO-DIAMOND DISPERSION SOLUTION AND METHOD FOR PREPARING SAME

The present invention relates to a nano-diamond dispersion solution and a method of preparing the same. The method of preparing a nano-diamond dispersion solution comprises the following steps: providing a nano-diamond aggregation; mixing the nano-diamond aggregation with a metal hydroxide solution and stirring the mixture such that the nano-diamond aggregation is separated, to obtain a mixture solution; stabilizing the mixture solution such that the mixture solution is separated into a supernatant and precipitates; and extracting the supernatant and precipitates. 2. The nano-diamond dispersion of claim 1 , wherein the nano-diamond particles have an average particle diameter of from about 9 nm to about 90 nm.3. The nano-diamond dispersion of claim 1 , wherein the nano-diamond particles include a metal ion and a functional group chemically bonded to a surface thereof.4. The nano-diamond dispersion of claim 1 , wherein the nano-diamond particles further comprise a metal hydroxide adsorbed on a surface thereof.5. The nano-diamond dispersion of claim 1 , wherein the dispersion solvent comprises at least one of water claim 1 , distilled water claim 1 , alcohol claim 1 , oil claim 1 , an organic solvent claim 1 , hydrogen peroxide claim 1 , ammonia water claim 1 , toluene claim 1 , xylene claim 1 , ethylene glycol claim 1 , methylethylketone (MEK) claim 1 , and n-methyl pyrrolidone (NMP).6. A sealing agent comprising a nano-diamond dispersion of .7. The sealing agent of claim 6 , wherein the nano-diamond particles have an average particle diameter of from about 9 nm to about 90 nm.8. The sealing agent of claim 6 , wherein the nano-diamond particles include a metal ion and a functional group chemically bonded to a surface thereof.9. The sealing agent of claim 6 , wherein the nano-diamond particles further comprise a metal hydroxide adsorbed on a surface thereof.10. A polishing agent comprising a nano-diamond dispersion of .11. An oil additive comprising a nano-diamond ...

SILICA PARTICLES, MANUFACTURING METHOD FOR THE SAME, AND SILICA SOL

The invention provides silica particles, formed from an alkoxysilane serving as a raw material, characterized in that the silica particles satisfy the following requirements (a) to (c): (a) the silica particles have an alkali metal element content of 5 ppm or less, with respect to the silica solid content; (b) the silica particles exhibit a moisture absorption of 0.25 mg/mor less at 50% relative humidity, and a refractive index, as determined through the liquid immersion method, of 1.450 to 1.460; and (c) the silica particles have a mean primary particle size, derived from a specific surface area as determined through the nitrogen adsorption method, of 10 to 100 nm. 1. Silica particles , formed from an alkoxysilane serving as a raw material , wherein the silica particles satisfy the following requirements (a) to (c):(a) the silica particles have an alkali metal element content of 5 ppm or less, with respect to the silica solid content;{'sup': '2', '(b) the silica particles exhibit a moisture absorption of 0.25 mg/mor less at 50% relative humidity, and a refractive index, as determined through the liquid immersion method, of 1.450 to 1.460; and'}(c) the silica particles have a mean primary particle size, derived from a specific surface area as determined through the nitrogen adsorption method, of 10 to 100 nm.2. Silica particles according to claim 1 , wherein the silica particles have an aspect ratio claim 1 , as determined from a transmission electron microscopic photoimage claim 1 , of 1.0 to 2.0.3. A method for producing silica particles claim 1 , wherein the method comprising the following steps (A) and (B):(A) a step of hydrolyzing an alkoxysilane in the co-presence of at least one base selected from the group consisting of ammonia, a primary amine, a secondary amine, and a cyclic tertiary amine, to thereby form an aqueous dispersion of silica particles having a mean primary particle size, derived from a specific surface area as determined through the nitrogen ...

METHOD FOR PRODUCING GOLD NANOPARTICLES IN PLANTS AND GOLD NANOPARTICLES PRODUCED

The present invention relates to the field of nanotechnology, more specifically to the production of gold nanoparticles (AuNPs) from plant extracts derived from leaves, stems, seeds, flowers, fruits or latex from plant species such as and , in which naturally occurring biocatalysts are possessed by these plants. The invention also relates to the gold nanoparticles obtained from said plants as well as to said natural biocatalysts. 1. Method to obtain gold nanoparticles from plants , said method comprised the steps of:a) obtaining an extract from the plant;b) heating said extract;c) eliminating the insoluble material from said extract;d) mixing under appropriate conditions the extract soluble material with a substrate comprising a gold salt; ande) Recovering the gold nanoparticles from said mixture.2. Method according to claim 1 , wherein said extract from a plant is an aqueous extract.3. Method according to claim 2 , wherein the aqueous extract is obtained by maceration from any part of the plant selected from seeds claim 2 , steams claim 2 , flowers claim 2 , leaves claim 2 , fruits claim 2 , latex or a combination thereof.4. Method according to claim 1 , wherein said extract is heated until boiling between 1 and 10 minutes.5. Method according to claim 1 , wherein the insoluble material is eliminated by filtration.6. Method according to claim 1 , wherein said gold salt is HAuCl.3HO.7. Method according to claim 1 , wherein said appropriate conditions include continuously mixing the soluble extract with the substrate comprising the gold salt for 0.5 to 12 hours claim 1 , at a temperature between 25-27° C.8. Method according to claim 1 , wherein the gold nanoparticles are recovered from said mixture by means of a step selected from low speed centrifugation and sedimentation on standing of the mixture for at least 1 hour.9Colliguaja salicifolia, Pittosporum undulatum, Acca sellowiana, Ugni molinaeColliguaja integerrima.. Method according to claim 1 , wherein said plant ...

COBALT OXIDE NANOPARTICLE PREPARATION

A method of making stable aqueous dispersions and concentrates of cobalt oxide nanoparticles is described, wherein a reaction mixture comprising cobalt(II) ion, a carboxylic acid, a base, an oxidant and water is formed, and in which cobalt oxide nanoparticles are formed. Cobalt oxide nanoparticles ranging in average crystallite size from about 4 nm to 15 nm are described. The cobalt oxide nanoparticles may be isolated and redispersed to form stable, homogeneous, aqueous dispersions of cobalt oxide nanoparticles containing from about 1 to about 20 weight percent cobalt oxide. 1. A method of making nanoparticles , comprising:a. forming a reaction mixture comprising cobalt(II) ion, a carboxylic acid, a base, an oxidant, and water; andb. forming cobalt oxide nanoparticles in the reaction mixture.2. The method of claim 1 , further comprising heating or cooling said reaction mixture to a temperature in the range of about 0° C. to about 100°.3. The method of claim 1 , wherein said carboxylic acid is a water soluble carboxylic acid comprising a C-Calkyl carboxylic acid.4. The method of claim 3 , wherein said water soluble carboxylic acid is acetic acid.5. The method of claim 1 , wherein said carboxylic acid is a monoether carboxylic acid or a polyether carboxylic acid.6. The method of claim 5 , wherein said monoether carboxylic acid is methoxyacetic acid claim 5 , ethoxyacetic acid or 3-methoxypropionic acid.7. The method of claim 1 , wherein said peroxide is hydrogen peroxide.8. The method of claim 1 , further comprising adding a second portion of an oxidant.9. The method of claim 8 , wherein adding said second portion of an oxidant is provided by a plurality of additions of said oxidant.10. The method of claim 1 , wherein said reaction mixture is formed by the sequential steps of:1) adding cobalt(II) ion, a carboxylic acid, and water;2) adjusting the pH of the reaction mixture to alkaline conditions by addition of a base;3) adding an oxidant.11. The method of claim 1 , ...

Synthesis of fibrous nano-silica spheres with controlled particle size, fibre density, and various textural properties

The present disclosure provides a method for synthesizing fibrous silica nanospheres, the method can include, in sequence, the steps of: a) providing a reaction mixture comprising a silica precursor, a hydrolyzing agent, a template molecule, a cosurfactant and one or more solvents; b) maintaining the reaction mixture under stirring for a length of time; c) heating the reaction mixture to a temperature for a length of time; d) cooling the reaction mixture to obtain a solid, and (e) calcinating the solid to pro duce fibrous silica nanospheres, wherein desirable product characteristics such as particle size, fiber density, surface area, pore volume and pore size can be obtained by controlling one or more parameters of the method. The present disclosure further provides a method for synthesizing fibrous silica nanospheres using conventional heating such as refluxing the reactants in an open reactor, thereby eliminating the need for microwave heating in a closed reactor or the need for any pressure reactors.

Flame Retardant Composite Particles

The present invention relates to a method of producing a composite particle having a metal oxide core and a metal hydroxide outer shell, said method comprising the steps of: (a) thermally treating a metal hydroxide under conditions to produce a pure phase crystalline metal oxide; (b) hydrating said pure phase crystalline metal oxide to form said composite particle. (c) hydrating said pure phase crystalline metal oxide under conditions to form a metal oxide inner core and a metal hydroxide outer shell. 18-. (canceled)9. A method of producing a composite particle having a metal oxide inner core encapsulated by a metal hydroxide outer shell comprising the steps of:(a) irradiating a metal hydroxide particle under conditions to increase the porosity of said metal hydroxide particle to yield a porous metal hydroxide;(b) thermally treating said porous metal hydroxide particle under conditions to yield a pure phase crystalline metal oxide;(c) hydrating said pure phase crystalline metal oxide under conditions to form a metal oxide inner core and a metal hydroxide outer shell.10. The method of claim 9 , wherein said step of irradiating comprises use of microwaves of frequencies of 300 MHz to 300 GHz.11. The method of claim 9 , wherein said thermal treatment step (b) comprises thermal annealing.12. The method of claim 11 , wherein said annealing step comprises subjecting said metal hydroxide particle to a temperature selected from 200° C. to 800° C.13. The method of claim 12 , wherein said annealing step is performed under atmospheric pressure.14. The method of claim 13 , wherein the annealing step is undertaken for a duration selected from 1 hour to 16 hours.15. The method of claim 9 , wherein said metal hydroxide particle is formed of a metal selected from the group consisting of: Al claim 9 , Be claim 9 , Mg claim 9 , Ca claim 9 , Sr claim 9 , Ba claim 9 , Ra claim 9 , Sc claim 9 , Ti claim 9 , V claim 9 , Cr claim 9 , Mn claim 9 , Fe claim 9 , Co claim 9 , Ni claim 9 , Cu ...

Tellurium compound nanoparticles, composite nanoparticles, and production methods therefor

Tellurium compound nanoparticles, including: an element M 1 where M 1 is at least one element selected from Cu, Ag, and Au; an element M 2 where M 2 is at least one element selected from B, Al, Ga, and In; Te; and optionally an element M 3 where M 3 is at least one element selected from Zn, Cd, and Hg; wherein a crystal structure of the tellurium compound nanoparticles is a hexagonal system, the tellurium compound nanoparticles are of a rod shape and have an average short-axis length of 5.5 nm or less, and when irradiated with light at a wavelength in a range of 350 nm to 1,000 nm, the tellurium compound nanoparticles emit photoluminescence having a wavelength longer than the wavelength of the irradiation light.

Black pearlescent pigment using natural charcoal and production method thereof

The present invention relates to a technology for producing a black pearlescent pigment for cosmetics which is a human-friendly and nature-friendly by using a pigment including natural charcoal powder. The production method of the pearlescent pigment using natural charcoal according to the present invention includes (a) milling natural charcoal to produce a pigment including natural charcoal powder; and (b) coating a flake substrate with the produced pigment including the natural charcoal powder, wherein the milling is performed at 20 to 40 Hz for 24 to 72 hours, and an average particle size of the pigment including the natural charcoal powder is 100 to 300 nm.

DISPERSION LIQUID OF SILICA PARTICLES, POLISHING COMPOSITION, AND METHOD FOR PRODUCING DISPERSION LIQUID OF SILICA PARTICLES

A polishing composition that can not only achieve high polishing speed, but also can improve the surface smoothness (surface quality) of a polished substrate and reduce defects is provided. That is, provided is a polishing composition comprising silica particles and a water soluble polymer, wherein the contained silica particles satisfy the following requirements (a) to (c): (a) the primary particle diameter based on the specific surface area is 5 to 300 nm; (b) the coefficient of variation in the particle diameter is 10% or less; and (c) the Sears number Y is 10.0 to 12.0. 1. A dispersion liquid of silica particles , containing silica particles satisfying the following requirements (a) to (c):(a) a primary particle diameter calculated based on a specific surface area determined by a BET method using nitrogen adsorption is 5 to 300 nm;(b) a coefficient of variation in a particle diameter is 10% or less; and(c) a Sears number Y is 10.0 to 12.0.2. The dispersion liquid of silica particles according to claim 1 , wherein the silica particles have a Sears number y calculated for one particle in a range of (2.92×10×d−7.10×10)≤y≤(2.92×10×d−6.10×10){'sup': '2', '(wherein d is a primary particle diameter [nm] calculated based on a specific surface area (SA [m/g]) determined by a BET method using nitrogen adsorption).'}3. The dispersion liquid of silica particles according to claim 1 , wherein the silica particles have a density by a pycnometer method of 1.80 g/cmor more.4. A polishing composition comprising silica particles and a water soluble polymer claim 1 , wherein the silica particles satisfy the following requirements (a) to (c):(a) a primary particle diameter calculated based on a specific surface area determined by a BET method using nitrogen adsorption is 5 to 300 nm;(b) a coefficient of variation in a particle diameter is 10% or less; and(c) a Sears number Y is 10.0 to 12.0.5. The polishing composition according to claim 4 , wherein the water soluble polymer is ...

MAGNETIC NANOPARTICLE, HAVING A CURIE TEMPERATURE WHICH IS WITHIN BIOCOMPATIBLE TEMPERATURE RANGE, AND METHOD FOR PREPARING SAME

The present invention relates to a magnetic nanoparticle having a Curie temperature which is within a biocompatible temperature range, a method for preparing same, and a nanocomposite and a target substance detection composition comprising the magnetic nanoparticle. As the magnetic nanoparticle of the present invention has a Curie temperature within the temperature range of 0 degrees centigrade to 41 degrees centigrade, the ferromagnetic and paramagnetic properties of the magnetic nanoparticle may be controlled within a biocompatible temperature range at a temperature at which a biological control agent is not destroyed, and the temperature of the magnetic nanoparticle is adjusted to control the magnetic properties thereof such that the properties of the magnetic nanoparticle may be used only when ferromagnetic properties are required, such as in the case of signal amplification in detecting, separating, and delivering biological control agents. Accordingly, the magnetic nanoparticle of the present invention can minimize adverse effects of ferromagnetic properties thereof, and can be used in the effective detection and separation of biological control agents. 1. A method for preparing a magnetic nanoparticle having a Curie temperature within the range of 0° C. to 41° C. , and comprising a rare earth metal , a divalent metal , and a transition metal oxide;comprising (a) a step of reducing a precursor of the rare earth metal, a precursor of the divalent metal, and a precursor of the transition metal oxide, thereby forming the magnetic nanoparticle; and (b) a step of heat treating the magnetic nanoparticle.2. The method according to claim 1 , further comprising claim 1 , prior to step (a) claim 1 , a step of dissolving the precursor of the rare earth metal claim 1 , the precursor of the divalent metal claim 1 , the precursor of the transition metal oxide claim 1 , and a reducing agent in a solvent claim 1 , heating to a temperature in the range of 80° C. to 130° C. ...

AQUEOUS SILICA DISPERSION WITH LONG SHELF LIFE FOR FIRE-RESISTANT GLASS

The invention relates to aqueous silica dispersion with a pH in the range from 8 to 14, comprising a base chosen from the group consisting of alkali metal hydroxides, (akyl)ammonium hydroxides or a mixture thereof, at least 35% by weight of silica particles surface-treated with an amino-organosilane (I) and/or a product of hydrolysis of compound of formula (I), 3% to 35% by weight of at least one polyol, 20% to 60% by weight of water, preparation of such dispersion and the use thereof in fire-resistant glass. 115-. (canceled)17. The aqueous silica dispersion of claim 16 , wherein the silica is a fumed silica.18. The aqueous silica dispersion of claim 16 , wherein the silica has a BET surface area of 30 m/g to 60 m/g.19. The aqueous silica dispersion of claim 16 , wherein the polyol is glycerol claim 16 , ethylene glycol claim 16 , trimethylolpropane claim 16 , pentaerythritol claim 16 , sorbitol claim 16 , polyvinyl alcohol claim 16 , polyethylene glycol or a mixture thereof.20. The aqueous silica dispersion of claim 16 , wherein the base is potassium hydroxide claim 16 , sodium hydroxide or lithium hydroxide.21. The aqueous silica dispersion of claim 16 , wherein the number mean aggregate diameter of the silica particles in the dispersion is less than 200 nm.22. The aqueous silica dispersion of claim 16 , wherein the pH of the dispersion is in the range of 10 to 13.23. The aqueous silica dispersion of claim 16 , comprising from 1 mmol to 60 mmol of the organosilane of formula (I) and/or the units derived from the organosilane of formula (I) per 100 g of the dispersion.24. The aqueous silica dispersion of claim 16 , wherein said aqueous silica dispersion comprises 38% to 60% by weight of pyrogenically prepared silica surface-treated with an organosilane of formula (I) and/or a product of hydrolysis of compound of formula (I) claim 16 , and having a BET surface area of 30 m/g to 60 m/g;5% to 25% by weight of glycerol,25% to 50% by weight of water,0.3% to 0.7% by ...

Composition, cured film, color filter, light shielding film, optical element, solid-state imaging element, headlight unit, modified silica particles, and method for producing modified silica particles

The present invention provides a composition having excellent development residue suppressibility. Moreover, also provided are a cured film, a color filter, a light shielding film, an optical element, a solid-state imaging element, a headlight unit, modified silica particles, and a method for producing modified silica particles. The composition according to the embodiment of the present invention contains modified silica particles and a polymerizable compound, in which the modified silica particles each contain a silica particle and a coating layer coating the silica particle, and the coating layer contains a polymer containing a repeating unit represented by General Formula (1).

Method of manufacturing hexagonal ferrite powder, hexagonal ferrite powder, magnetic recording medium and method of manufacturing magnetic recording medium

The method of manufacturing hexagonal ferrite powder includes preparing a hexagonal ferrite precursor by mixing an iron salt and a divalent metal salt in a water-based solution, and converting the hexagonal ferrite precursor into hexagonal ferrite within a reaction flow passage, within which a fluid flowing therein is subjected to heating and pressurizing, by continuously feeding a water-based solution containing the hexagonal ferrite precursor and gelatin to the reaction flow passage.

Functionalized Enzyme-Powered Nanomotors

The present invention provides an enzyme-powered nanomotor, comprising a particle with a surface, an enzyme, and a heterologous molecule; characterized in that the enzyme and the heterologous molecule are discontinuously attached over the whole surface of the particle. The invention also provides the nanomotor for use in therapy, diagnosis and prognosis, in particular, for the treatment of cancer. Additionally, the invention provides the use of the nanomotor for detecting an analyte in an isolated sample.

Glass frit, and conductive paste composition and solar cell comprising the same

The present invention relates to a glass frit, a conductive paste composition comprising the glass frit, and a solar cell fabricated using the conductive paste composition. The glass frit of the present invention comprises SiO2, PbO, and at least one selected from the group consisting of Al2O3, ZrO2, ZnO, and Li2O. Further, the conductive paste composition of the present invention comprises a silver (Ag) powder, a lithium titanium oxide, a glass frit, a binder, and a solvent. The conductive paste composition of the present invention can be used to provide a solar cell having low contact resistance to enhance photoelectric efficiency.

Boron nitride fine particles and production method thereof

A boron nitride fine particle has low major diameter/thickness (aspect) ratio, high purity and high crystallinity, and also has an average particle diameter of 0.05 to 2.0 μm, a graphitization index of 3 or less, and a total oxygen content of 0.20% by mass or less, with an average value of a major diameter/thickness ratio of scaly particles being 6.0 or less. A method of producing a boron nitride fine particle includes introducing ammonia and an alkoxide borate at an ammonia/alkoxide borate molar ratio of 1 to 5 in a reaction vessel in an inert gas atmosphere for heating at 800 to 1,350° C. within 30 seconds thereby obtaining a boron nitride precursor, and then heating the boron nitride precursor at 1,650 to 2,200° C. for at least 0.5 hour in an inert gas atmosphere.

Rare earth material-binding peptide and use thereof

A binding agent is capable of binding to rare earth materials such as rare earths and inorganic compounds thereof. A rare earth material-binding agent includes a peptide capable of binding to a rare earth material including a rare earth and a rare earth inorganic compound.

Block copolymer comprising catechol ,segment and inorganic nanoparticles coated by said block copolymer, as well as method for producing block copolymer comprising catechol, segment and method for producing inorganic nanoparticles coated by said block copolymer

Provided is a block copolymer that makes it possible to produce inorganic nanoparticles that can be dispersed in an organic solvent, the inorganic nanoparticles being of uniform size and a reducing agent not having to be used. A block copolymer including a catechol segment represented by formula (1).

METHOD FOR SYNTHESIZING TUNGSTEN OXIDE NANOPARTICLES

The present invention relates to a method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles and to the tungsten oxide nanoparticles obtainable on the basis of the claimed synthesis method. 1. A method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles , comprising the following consecutive steps: a) dissolving a halogenated tungsten compound in an alcohol having a standard boiling point of greater than or equal to 120° C. , b) controlling the temperature to a value of between 60° C. and the standard boiling point of the alcohol less 5° C. , c) adding oxalic acid , d) controlling the temperature to a value of between 80° C. and the standard boiling point of the alcohol less 5° C. , at least greater than the temperatures of step b) , and e) obtaining tungsten oxide nanoparticles comprising oxalic acid ligands.2. The method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles according to claim 1 , wherein the halogenated tungsten compound is tungsten hexachloride.3. The method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles according to claim 1 , wherein the alcohol is a polyol and/or a polyol derivative.4. The method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles according to claim 1 , wherein the alcohol is a glycol claim 1 , a glycol ether claim 1 , a glycol ether acetate claim 1 , and/or a mixture of these aforesaid alcohols.5. The method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles according to claim 1 , wherein the alcohol is ethylene glycol and/or diethylene glycol.6. The method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles according to claim 1 , wherein the solution obtained at the outcome of steps a) and b) is characterized by a molar ratio of the halogenated tungsten compound to the alcohol of between 0.005 and 0.1.7. The method for synthesizing tungsten oxide nanoparticles according to claim 1 , wherein the oxalic acid claim 1 , before being used in step c) claim 1 , is dissolved in water claim 1 , with a molar ratio of the oxalic acid to the water of between 0.001 and 0.1.8 ...

SURFACE-REACTED CALCIUM CARBONATE WITH FUNCTIONAL CATIONS

A method of preserving, controlling an odor, and/or enhancing and/or mediating antimicrobial activity of a substrate is described, the method comprising administering a surface-reacted calcium carbonate. The surface-reacted calcium carbonate is obtained by a process comprising treating a calcium carbonate-comprising material with at least one HO ion donor, carbon dioxide, and at least one water-soluble metal cation source in an aqueous medium to form an aqueous suspension of surface-reacted calcium carbonate. 1. A method of preserving , controlling an odor , and/or enhancing and/or mediating antimicrobial activity of a substrate , the method comprising administering a surface-reacted calcium carbonate in an amount sufficient to act as a preservative , to control the odor and/or enhance and/or mediate the antimicrobial activity of the substrate , wherein the surface-reacted calcium carbonate is obtained by a process comprising the steps of:a) providing a calcium carbonate-comprising material, wherein the calcium carbonate-comprising material is a natural ground calcium carbonate,{'sub': 3', '3, 'sup': +', '+, 'b) providing at least one HO ion donor, wherein the at least one HO ion donor is phosphoric acid,'}c) providing at least one water-soluble metal cation source, and{'sub': 30', '3, 'sup': +', '+, 'd) treating the calcium carbonate-comprising material of step a) with the at least one H ion donor of step b) and carbon dioxide in an aqueous medium to form an aqueous suspension of surface-reacted calcium carbonate, wherein in step d) the calcium carbonate-comprising material is treated with a solution comprising the at least one HO ion donor of step b) and the at least one water-soluble metal cation source of step c),'}wherein the at least one water-soluble metal cation source is selected from the group consisting of copper nitrate, copper sulphate, copper acetate, copper chloride, copper bromide, copper iodide, zinc nitrate, zinc sulphate, zinc acetate, zinc ...