Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 3. Отображено 3.
08-08-2023 дата публикации

Способ получения катодного материала состава Li3V2(PO4)3

Номер: RU2801381C1
Автор: Хантимеров Сергей Мансурович (RU), Деева Юлия Андреевна (RU), Гырдасова Ольга Ивановна (RU), Гаврилова Татьяна Павловна (RU), Чупахина Татьяна Ивановна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение может быть использовано в производстве литий-ионных аккумуляторов. Способ получения катодного материала состава Li3V2(PO4)3 включает гидротермальную обработку исходной водной смеси карбоната лития, дигидрофосфата аммония и формиата ванадила состава VO(HCOO)2⋅H2O, взятых в стехиометрическом соотношении. Гидротермальную обработку осуществляют при температуре 180-200°С в течение 8-10 ч. Полученный продукт сушат в атмосфере аргона или гелия до получения постоянного веса и отжигают в атмосфере аргона или гелия при температуре 700-750°C в течение 4-5 ч. Изобретение позволяет получить чистый катодный материал состава Li3V2(PO4)3 в нанодисперсном состоянии. 2 ил., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 1
22-04-2024 дата публикации

Композитный керамический материал

Номер: RU2817887C1
Автор: Гырдасова Ольга Ивановна (RU), Чупахина Татьяна Ивановна (RU), Деева Юлия Андреевна (RU), Упорова Анастасия Михайловна (RU), Бажал Владислав Владимирович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к технологии производства керамических сегнетоэлектрических композитных материалов и может быть использовано в электронной промышленности при изготовлении широкого класса управляемых электрическим полем элементов и приборов электронной техники. Предлагается композитный керамический материал, содержащий титанат стронция и сложный оксид лантана состава La1,8Ca0,2Ni0,8Cu0,2O4 при следующем соотношении компонентов, мол.%: La1,8Ca0,2Ni0,8Cu0,2O4 93-99, SrTiO3 1-7. Технический результат изобретения – получение сложного оксида лантана со стабильными значениями диэлектрической проницаемости в широком частотном диапазоне, обеспечивающего в составе композиционного материала высокий уровень диэлектрической проницаемости и снижение диэлектрических потерь. 3 ил., 1 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 2
12-09-2023 дата публикации

Способ получения сложного оксида ниобия и стронция

Номер: RU2803302C1
Автор: Гырдасова Ольга Ивановна (RU), Чупахина Татьяна Ивановна (RU), Деева Юлия Андреевна (RU), Еремина Рушана Михайловна (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к химической промышленности и может быть использовано в магнетоэлектронике и электронике при изготовлении анодных материалов для твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ). Нитрат стронция и нитрат марганца или дихромат аммония, взятые в стехиометрическом соотношении, растворяют в 5%-ном растворе азотной кислоты. Затем добавляют оксид ниобия, взятый в стехиометрическом соотношении относительно смеси нитрата стронция и нитрата марганца или дихромата аммония, и гидроксид аммония до установления рН, равного 12,0-12,5. После этого вводят пентанпентаол в мольном отношении к оксиду ниобия, равном 2,5:1, и выдерживают 9-10 ч, после чего повторно добавляют пентанпентаол в указанном отношении. Полученную смесь нагревают до температуры самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) и выдерживают до завершения горения. Затем осуществляют двухстадийный отжиг в режиме: I стадия - при 900 - 950°С в течение 1,5-2 ч, II стадия – при 1100-1150°С в течение 6-8 ч, с промежуточным ...

Подробнее
Номер записи: 3