ТЕРМИЧЕСКИ ИНГИБИРОВАННЫЙ КРАХМАЛ И КРАХМАЛОСОДЕРЖАЩИЕ ВИДЫ МУКИ

Настоящее изобретение относится к термически ингибированному крахмалу и крахмалосодержащим видам муки. Способ производства включает термическую обработку нативного крахмала на спирально-вибрационном транспортере в присутствии по меньшей мере 0,1% по объему кислорода при температуре продукта от 150°C до 200°C. Крахмал имеет содержание сухого вещества более или равное 98 мас. %. При необходимости получения этого содержания сухого вещества крахмал предварительно высушивают. Изобретение позволяет получать термически ингибированный крахмал со стабильной вязкостью непрерывным способом. 9 з.п. ф-лы, 7 табл., 6 пр.

СПОСОБ ОЧИЩЕНИЯ ЛИГНИНА

Изобретение направлено на способ получения очищенной соли лигнина из щелочного отработанного щелока от химической варки лигноцеллюлозных сырьевых материалов. Способ включает стадии уменьшения значения рН отработанного щелока с формированием суспензии осажденного лигнина, фильтрования осажденного лигнина с формированием фильтровального осадка, содержащего лигнин, и фильтрата, примешивания фильтровального осадка, содержащего лигнин, к разбавляющей жидкости для формирования коллоида агломерата щелочного лигнина, проведения для коллоида агломерата щелочного лигнина крупнопористого мембранного фильтрования, и извлечения концентрата очищенной соли лигнина. Изобретение позволяет избежать использования мелкопористых ультрафильтрационных мембран и всех связанных с ними затруднений, отделить относительно чистый лигниновый продукт в результате удерживания агломератов лигнина на крупнопористой мембране и допущения прохождения насквозь низкомолекулярных органических и неорганических компонентов и тем ...

ГИДРОЛИЗ И ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ БИОМАССЫ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Изобретение относится к гидролизной промышленности и предназначено для отделения сахаров гемицеллюлозы от других компонентов биомассы. Способ предусматривает подачу твердой исходной биомассы или твердой частично фракционированной лигноцеллюлозной биомассы в по крайней мере один проточный реактор непрерывного действия со сжимающимся слоем. В реактор вводят разбавленную кислоту с рН 1-5. В нем осуществляют основную стадию процесса гидролиза при 140-220oС в течение 10-60 мин при объемной скорости потока кислоты 1 - 50 объемов реактора для поддержания постоянного соотношения твердой и жидкой фаз в ходе процесса для увеличения выхода сахаров гемицеллюлозы. Для гидролиза используют различные минеральные кислоты, в частности угольную кислоту. При необходимости проводят дополнительные стадии гидролиза. Используют реактор конической или цилиндрической формы или ряд реакторов с последовательно уменьшающейся емкостью, в которых перемещают биомассу из реактора большей емкости в реактор меньшей емкости ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСЛЕННЫХ ЛИГНИНОВ

Изобретение относится к применению окисленных лигнинов в качестве компонента в композиции связующего, такой как водная композиция связующего для минеральных волокон. Применение окисленного лигнина, полученного способом получения окисленных лигнинов, включает приведение в контакт компонента (i), включающего один или несколько лигнинов, компонента (ii), включающего аммиак и/или его соль, компонента (iii), включающего один или несколько окислителей в форме пероксида водорода, органических или неорганических пероксидов, молекулярного кислорода, озона, галогенсодержащих окислителей или их любой смеси, в качестве компонента в водной композиции связующего для минеральных волокон. Технический результат изобретения заключается в получении дериватизированных лигнинов заявленным способом, которые имеют желательную реактивность и в то же время являются более огнестойкими при использовании в продуктах, в которые они входят в композиции связующего по сравнению с недериватизированными лигнинами, а также ...

Способ получения нативного коллагенового продукта

Изобретение относится к косметической и медицинской промышленности, а именно к способу получения коллагенового продукта, характеризующемуся тем, что шкуры щуки, толстолобика, карпа очищают от излишков соединительной ткани, промывают в водном растворе натриевой соли соляной кислоты (NaCl) c концентрацией 5% от массы шкур, после чего промывают в проточной воде и выдерживают сначала в водном растворе сухого порошка горчицы с концентрацией 10% от массы шкур в течение 10 минут, а затем в водном растворе гидрокарбоната натрия (NaHCO3) с концентрацией 2% от массы шкур в течение 15 минут, причем обработанные шкуры измельчают до частиц размером 5-10 мм, промывают в дистиллированной воде при температуре 3-8°С и выдерживают в водном растворе красителя Е-171 (TiO2 - диоксид титана) с концентрацией 10% от массы шкур в течение 1 часа, затем промывают в дистиллированной воде при температуре 3-8°С и выдерживают в водном растворе молочной кислоты (C3H6O3, CH3CH(OH)COOH) с концентрацией 1% от массы шкур ...

ЭЛЕКТРООСАЖДАЕМАЯ КАТИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПОКРЫТИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИГНИН

Изобретение относится к катионной электроосаждаемой композиции покрытия. Катионная электроосаждаемая композиция покрытия содержит водную дисперсию, содержащую пленкообразующую смолу и отвердитель, в которой указанная пленкообразующая смола содержит лигнинсодержащую смолу в катионной солевой форме. Также изобретение относится к катионной электроосаждаемой композиции покрытия, содержащей водную дисперсию, содержащую пленкообразующую смолу и отвердитель, в которой указанная пленкообразующая смола содержит лигнин, который не прореагировал с монофункциональным соединением, в количестве, составляющем ≥5 мас.% от композиции покрытия относительно общего содержания твердого вещества смолы композиции покрытия. Изобретение также относится к способу получения электроосаждаемой катионной композиции покрытия, который включает (i) взаимодействие лигнина и эпихлоргидрина для образования промежуточного продукта реакции и последующее взаимодействие промежуточного продукта реакции с амином и (ii) взаимодействие ...

ПОЛУЧЕНИЕ МОНОМЕРОВ ИЗ ЛИГНИНА В ПРОЦЕССЕ ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИИ СОДЕРЖАЩЕЙ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗУ КОМПОЗИЦИИ

Настоящее изобретение относится к способу получения мономеров, способу получения фрагментов ксилана, применению формальдегида и применению мономеров. Способ получения мономеров из лигнина путем деполимеризации включает стадии: a) обеспечения содержащей лигноцеллюлозу композиции, b) нагревания композиции со стадии а) в кислых условиях совместно с альдегидом, кетоном, бороновой кислотой или соединением, выбранным из 2-метоксипропена, диметилкарбоната и 2,2-диметоксипропана, c) отделения фрагментов лигнина от смеси, полученной на стадии b), d) превращения фрагментов лигнина, полученных на стадии с), в мономеры. Способ получения фрагментов ксилана путем деполимеризации включает стадии: a) обеспечения содержащей лигноцеллюлозу композиции, b) нагревания композиции со стадии а) в кислых условиях совместно с альдегидом, кетоном, бороновой кислотой или соединением, выбранным из 2-метоксипропена, диметилкарбоната и 2,2-диметоксипропана, и с') отделения фрагментов ксилана от смеси, полученной на стадии ...

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ДРЕВЕСНОГО ВОЛОКНА

Волокно модифицированной древесины, обработанной ангидридом уксусной кислоты, пригодное для изготовления древесных продуктов, которое имеет влагосодержание от приблизительно 5 до приблизительно 8,5 мас.%. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл.

БЕЛОКСОДЕРЖАЩИЕ ПЕНОМАТЕРИАЛЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к полиуретановому пеноматериалу, способу получения полиуретанового пеноматериала, премиксу для получения полиуретанового материала и изделию, содержащему пеноматериал. Полиуретановый пеноматериал представляет собой продукт реакции смеси: (а) реагент на основе изоцианата; (b) необязательное реагирующее с изоцианатом соединение и белоксодержащую композицию, способную уменьшать плотность полиуретанового пеноматериала по меньшей мере на 5% относительно полиуретанового материала, полученного из той же самой смеси, но лишенного белоксодержащей композиции. Технический результат - получение возобновляемых, менее дорогостоящих и более благоприятных в отношении окружающей среды агентов, которые могут модулировать свойства пеноматериалов. 4 н. и 76 з.п. ф-лы, 11 табл., 19 ил., 14 пр.

СПОСОБ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ДЕРЕВЯННЫХ ДЕТАЛЕЙ

Изобретения могут быть использованы в области строительства. Способ ацетилирования элементов из древесины, включает стадии, где элементы (а)обрабатывают уксусным ангидридом при температуре 30-190°C при давлении от атмосферного до 15 бар изб. до 80 минут и затем (b) нагревают в инертном газе, который может быть смешан с уксусным ангидридом или смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты при температуре 130-145°C или 150-190°C при давлении 1-5 бар изб. в течение 5-300 минут. Полученные элементы из ацетилированной древесины в смеси с синтетической смолой в качестве связующего составляют композитный продукт из древесины. Изобретения позволяют получить композиты на основе древесины с длительным сроком службы, с повышенной атмосферостойкостью, с повышенной механической прочностью, обладающие гладкой поверхностью после смачивания или грунтовки. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Изобретение относится к способу получения микроцеллюлозы, включающемуa) подкисление волокнистого целлюлозного материала минеральной кислотой, b) промывку подкисленного целлюлозного материала водой, c) необязательно обезвоживание промытого целлюлозного материала и d) гидролиз промытого или промытого и обезвоженного целлюлозного материала в кислых условиях при температуре от 120°C до 185°C и консистенции, составляющей от 8 до 60 мас.% сухого вещества целлюлозы. Способом по изобретению получают микроцеллюлозу высокого качества с узким гранулометрическим распределением частиц из волокнистого целлюлозного материала. 13 з.п. ф-лы, 2 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОГО ГИДРОЛИЗНОГО ЛИГНИНА

Изобретение относится к способу подачи гидролизного лигнина на сушку, включающему в себя следующие стадии: укладку гидролизного лигнина с низким содержанием влаги в пределах 0-45% на рабочую поверхность механизма подачи; укладку гидролизного лигнина с высоким содержанием влаги в пределах 55-80% поверх гидролизного лигнина с низким содержанием влаги, избегая соприкосновения гидролизного лигнина с низким содержанием влаги с рабочей поверхностью механизма; при этом отношение гидролизного лигнина с высоким содержанием влаги к гидролизному лигнину с низким содержанием влаги составляет 1:6-10:1; и подачу гидролизного лигнина с низким содержанием влаги и гидролизного лигнина с высоким содержанием влаги в сушильное устройство. Изобретение также относится к взрыво- и пожаробезопасному способу сушки гидролизного лигнина с использованием газовоздушного теплообменника, включающему в себя следующие стадии: смешивание гидролизного лигнина с относительно высоким содержанием влаги в пределах 55-80% с гидролизным ...

ПОПЕРЕЧНО СШИТЫЕ ПОЛИСАХАРИДНЫЕ И БЕЛКОВЫЕ МАТРИЦЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к матрицам и препаратам на основе поперечно сшитых полисахаридов. Предложены варианты способа получения поперечно сшитых полисахаридов, включающие взаимодействие по меньшей мере одного полисахарида, выбранного из амино-полисахарида, амино-функционализированного полисахарида, содержащих одну или более аминогрупп, которые способны быть поперечно сшитыми восстанавливающим сахаром, и их сочетаний, с по меньшей мере одним восстанавливающим сахаром. Предложены также полисахариды, полученные предложенным способом, способ получения поперечно сшитых матриц на основе полисахаридов и полученные этим способом матрицы. Полученные матрицы могут включать полисахаридные матрицы и композиционные поперечно сшитые матрицы, включающие полисахариды, поперечно сшитые с белками и/или полипептидами. Технический результат - полученные полисахариды имеют удовлетворительную устойчивость к ферментативному расщеплению в сочетании с реологическими свойствами препарата для инъекций. Полученные матрицы ...

ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ЛИГНИНА

Высокотемпературный способ отделения лигнина применяется при конверсии целлюлозы и сахаров из биомассы в другие органические соединения. Способ отделения лигнина от водной смеси, имеющей значение pH больше 3,5, включает стадии: a) нагревания смеси до температуры больше, чем критическая температура, в диапазоне от 45С до 98С, b) отделения твердого вещества лигнина от смеси при температуре отделения, которая равна критической температуре или превышает ее. Смесь получают из исходного сырья на основе биомассы, а стадии нагревания смеси предшествует стадия обработки водяным паром, проводимая для исходного сырья на основе биомассы. Обеспечивается эффективное отделение лигнина от водной смеси, полученной в ходе способа конверсии биомассы в спирт. 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

ПРОЗРАЧНАЯ ДРЕВЕСИНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности к получению прозрачной древесины. Прозрачная древесина содержит древесный субстрат и по меньшей мере один полимер. Прозрачная древесина имеет оптический коэффициент пропускания по меньшей мере 60% при длине волны в электромагнитном спектре в диапазоне от 400 до 1000 нм. Древесный субстрат содержит более чем 15% лигнина, измеренного как лигнин Класона. В древесный субстрат добавляют отбеливающую жидкость для того, чтобы инактивировать хромофоры в древесном субстрате. Пропитывают отбеленный древесный субстрат раствором, содержащим преполимеры или мономеры или их комбинации. Выполняют полимеризацию пропитывающих преполимеров или мономеров или их комбинации с получением прозрачной древесины. Повышается коэффициент пропускания и экологическая безопасность получения прозрачной древесины. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 ил., 2 табл.

СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОМПОНЕНТОВ РАСТЕНИЯ ОДУВАНЧИК

Изобретение относится к способу обработки компонентов растения одуванчик. Предложенный способ обработки высушенных корней одуванчика (10) вида Taraxacum kok-saghyz, в котором достигается получение каучука в качестве первого ценного продукта, предусматривает измельчение и/или отжим корней одуванчика (10) с добавлением воды (30) с образованием суспензии (60). Корни одуванчика (10), имеющие средний диаметр от 2 до 10 мм, суспендированы в воде. Измельчение корней одуванчика (10) включает по меньшей мере одно предварительное измельчение (20) и растирание и/или раздавливание (50). При растирании и/или раздавливании (50) и/или при предварительном измельчении (20) добавляют воду (30) с нейтральным pH или кислотным pH в количестве от 5 до 20 частей в расчете на массу компонентов растения. Воду добавляют до или после предварительного измельчения (20) компонентов растения одуванчик (10) и выжимают перед растиранием и/или раздавливанием и перед первым разделением при температуре ниже 40 °C с получением ...

СПОСОБ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ЛИГНИНА

Изобретение относится к способу обработки материала на основе лигнина. Способ включает обработку лигнина, извлеченного из лигноцеллюлозного сырья способом гидротермальной карбонизации при повышенной температуре, в результате чего получают карбонизированный лигнин с повышенным содержанием углерода, и стабилизацию полученного карбонизированного лигнина в инертной атмосфере при температуре проведения стабилизации, которая превышает температуру осуществления способа гидротермальной карбонизации. Процесс стабилизации включает повышение температуры от исходной температуры до температуры проведения стабилизации, которая составляет 300-600°С, выдерживание полученного карбонизированного лигнина при температуре проведения стабилизации в течение 10 минут - 10 часов и превращение полученного карбонизированного лигнина в устойчивую стабилизированную форму. Обеспечивается получение более глубоко очищенного продукта. 16 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

Композиции материалов биомассы для переработки

Изобретение относится к композиции, содержащей лигнин. Композиция, содержащая лигнин для получения топлива или добавок для топлива, содержит лигнин, растворитель и жидкость-носитель, где лигнин составляет по меньшей мере 4 вес.% композиции, и где лигнин характеризуется средневесовым молекулярным весом не более 5000 г/моль, и где растворитель представляет собой спирт, простой эфир или органический сложный эфир, сульфоксид, кетон, альдегид или их комбинацию, или растворитель содержит диметилсульфоксид, пиридин, THF, 1,4-диоксан, фурфурол, дипропиленгликоль, полиэтиленгликоль или 1,3-пропандиол или их комбинацию; и где жидкость-носитель представляет собой смесь углеводородного масла и жирной кислоты, где углеводородное масло представляет собой газойль. Заявлены также способ получения композиции и ее применение. Технический результат – получение композиции для получения топлива или добавок в топливо менее сложным способом. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 250 пр.

РЕАКЦИОННАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНОГО ИЗДЕЛИЯ

Настоящее изобретение относится к способу получения лигноцеллюлозного композитного изделия. Описан способ получения лигноцеллюлозного композитного изделия, включающий нанесения добавки, препятствующей маскированию, на лигноцеллюлозный композитный субстрат, полученный в результате его обработки полифункциональной изоцианатной композицией, которая имеет свободные изоцианатные группы, и/или на поверхность прессования, причем препятствующая маскированию добавка содержит более чем приблизительно 50 мас.% от общей массы добавки, препятствующей маскированию, алкоксилата жирного амина, имеющего свободные гидроксильные группы; и приложения давления к лигноцеллюлозному композитному субстрату при использовании поверхности прессования. Также описана препятствующая маскированию композиция, охарактеризованная выше, для нанесения на поверхность прессования аппарата для получения композитных лигноцеллюлозных изделий, где композиция, препятствующая маскированию, содержит жидкий носитель, выбранный из группы ...

Способ получения коллагенового продукта

Изобретение относится к перерабатывающей и косметической промышленности, а именно к способу получения коллагенового продукта, характеризующемуся тем, что принимают шкуры пресноводных рыб, таких как толстолобик, карп, белый амур, сазан, очищают их ручным или машинным способом от чешуи, прирезей мышечной ткани, плавников и механических загрязнений, промывают в машинах барабанного типа в растворе хозяйственного мыла в течение 30 мин, а затем в воде - до отсутствия остатков мыла, промытые шкуры подвергают перекисно-щелочной обработке, для чего шкуры заливают смесью пероксида водорода с массовой концентрацией 3% и гидроксида натрия с массовой концентрацией 3% и выдерживают в течение 1,5-2 часов при температуре 20-25°С и гидромодуле 1:4, обработанные таким образом шкуры промывают в проточной воде при температуре 8-12°С в течение 10-15 мин, затем шкуры заливают раствором лимонной кислоты с массовой концентрацией 6% и выдерживают в течение 6 суток, полученную массу гомогенизируют, упаковывают в ...

ПОЛИМЕРИЗОВАННЫЕ МАСЛА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к полимеризованным маслам и к способам полимеризации масел и их смешиванию с асфальтом для улучшения характеристик природного асфальта и/или дорожных покрытий, содержащих произведенный из вторичного сырья и старый битумный материал. Предложено полимеризованное биовозобновляемое масло, полученное из исходного масляного материала, представляющего собой растительное масло, с содержанием олигомеров от 2 мас.% до 80 мас.%, с коэффициентом полидисперсности в диапазоне от 1,30 до 2,20 и содержанием серы в диапазоне от 0,001 мас.% до 8 мас.% Также предложены модифицированный асфальт, обновитель для использования в асфальте, способ полимеризации биовозобновляемого масла, а также способы введения полимеризованного биовозобновляемого масла в асфальтовое покрытие, кровельные материалы и материалы для нанесения покрытий. Технический результат – улучшение характеристик асфальта, включающее расширение приемлемого температурного интервала (UTI) асфальта, обновление старого асфальта ...

СПОСОБЫ ОБРАБОТКИ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Настоящее изобретение относится к способам обработки лигноцеллюлозного материала для получения сахаров и может быть использовано в химической промышленности. Предложен способ рафинирования водного потока сахаров лигноцеллюлозного гидролизата, содержащий приведение водного потока сахаров в контакт с аминовым экстрагентом-растворителем для образования смеси; отделение от смеси первого органического потока, содержащего аминовый экстрагент-растворитель, минеральную кислоту, органическую кислоту и примесь; и второго водного потока, содержащего один или несколько сахаров; приведение первого потока в контакт с раствором основания с образованием нейтрализованного аминового экстрагента, причем аминовый экстрагент-растворитель содержит амин, содержащий по меньшей мере 20 атомов углерода, и разбавитель. Предложен новый эффективный способ рафинирования сахаров из лигноцеллюлозного гидролизата. 16 з.п. ф-лы, 19 пр., 17 табл., 43 ил.

ПЕРЕРАБОТКА БИОМАССЫ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к переработке биомассы. Предложен способ повышения доступности углеводов, содержащихся в исходном материале биомассы. Путем нарезания, растирания, раздавливания, дробления или рубки уменьшают размер исходного материала биомассы, содержащего полисахариды, выбранные из целлюлозы, пектина, гемицеллюлозы и их смесей. Получают исходную биомассу, содержащую менее 5% воды. Облучают исходную биомассу электронным пучком при уровне дозы от 1 до 10 Мрад/с и мощности от 1 до 500 кВт с получением первого обработанного материала биомассы. Охлаждают и снова облучают первый обработанный материал биомассы пучком электронов при уровне дозы от 1 до 10 Мрад/с и мощности от 1 до 500 кВт. Получают второй обработанный материал биомассы со среднечисленной молекулярной массой от 3000 до 50000 Дальтон и увеличенной доступностью углеводов. Изобретение позволяет получать материал, имеющий доступность питательных элементов, превышающую доступность питательных ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОЛЛАГЕНОВОГО ПОРОШКА МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ ИЗ КОЖИ ЖИВОТНЫХ

Настоящее изобретение относится к области медицины и раскрывает способ производства коллагенового порошка медицинского назначения из кожи животных, включающий механическое освобождение жирных остатков из коллагенового сырья, его промывку, обработку коллагенового сырья щелочным элементом, обработку сырья кислотой и последующую промывку водой, отжим и промывание материала водой, удаление воды из полученного матричного продукта и сушку матрицы в растянутой форме для получения мембраны, при этом в качестве исходного сырья используют кожу кролика, а полученную в результате обработки мембрану, после сушки шлифуют с двух сторон, после чего подвергают шоковой заморозке в жидком азоте, затем, в замороженном состоянии, измельчают в мельнице, а полученный коллагеновый порошок стерилизуют альфа излучением. Техническим результатом настоящего изобретения является гипоаллергенность и хорошая приживляемость получаемого коллагенового порошка. 1 пр.

КОМПОЗИЦИИ ПОПЕРЕЧНО - СШИТОЙ КРАФТ-ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И СПОСОБ

Целлюлозные массы в соответствии с определенными вариантами осуществления содержат волокна поперечно-сшитой целлюлозы и имеют высокую степень белизны, химическую активность и собственную вязкость, и по этой причине могут быть хорошо пригодными для использования в качестве предшественников при получении малоокрашенных, имеющих высокую вязкость производных целлюлозы. Способ получения целлюлозной массы включает формирование целлюлозной массы из целлюлозных исходных материалов; отбеливание целлюлозной массы; поперечную сшивку волокон целлюлозы в целлюлозной массе с использованием для поперечной сшивки полиэпоксидного агента в то время, как целлюлозная масса имеет консистентность, равную или большую чем 12%; и сушку целлюлозной массы после отбеливания целлюлозной массы и после поперечной сшивки волокон целлюлозы, при этом высушенная целлюлозная масса имеет вязкость получаемой в результате карбоксиметилцеллюлозы, равную или большую чем 60 сП. Поперечная сшивка волокон целлюлозы может включать ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ

Использование: в углехимии, в частности в производстве гуминовых кислот. Сущность изобретения: способ предусматривает окисление каменного угля с размером частиц до 3 мм кислородом или кислород-азотной смесью в газовой фазе в реакторе с псевдоожиженным слоем при температуре 150 300°С, парциальном давлении вводимого кислорода 0,7-5кг/см2 общем давлении не выше 40кг/см2 и времени контакта 30 600 мин. Выходящие из реактора газы рециркулируют в реактор после охлаждения до 50 100°С, предпочтительно в количестве 5 99% от общего объема отработанного газа. 5 з. п. ф-лы, 2 ил. 5 табл.

Способ выделения ксилозы и лигнина из жидкостей с примесью сахаров

Изобретение относится к комплексной переработке биомассы. Предложен способ выделения ксилозы и лигнина из водного сахарного раствора при комплексном использовании биомассы. Причем водный сахарный раствор содержит от 20 до 30% сахарного компонента. При этом моносахариды составляют от 5 до 15% сахарного компонента, а полисахариды составляют от 85 до 95% сахарного компонента. Причем кроме моносахаридов и полисахаридов раствор на 60-70% состоит из лигнина и растворимых солей. На этапе гидролиза предложенного способа водный сахарный раствор и растворитель помещают в реакционную камеру, добавляют кислотный катализатор и проводят реакцию гидролиза. При этом реакция гидролиза проходит от 1 до 5 часов при температуре от 90 до 120°С. При этом растворитель, используемый на этапе гидролиза, содержит один или два и более следующих компонентов: метилизобутилкетон, н-бутиловый спирт, толуол и изофорон, а кислотный катализатор содержит одно или два и более следующих веществ: серная кислота, соляная кислота ...

Способ модификации сульфатного лигнина

Изобретение относится к способам модификации сульфатного лигнина. Предложен способ модификации сульфатного лигнина путем предварительного синтеза ацетилнитрата из концентрированной азотной кислоты и уксусного ангидрида с получением раствора ацетилнитрата в уксусной кислоте, приготовления диоксанового раствора сульфатного лигнина, смешения полученных растворов и выдержки реакционной смеси при перемешивании с последующим выделением модифицированного сульфатного лигнина. Технический результат – предложенный способ позволяет повысить эффективность получения нитропроизводных ацетилированного сульфатного лигнина. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА

Сущность изобретения: из недубленых кожевенных отходов приготавливают коллагеновый раствор, из дубленых кожевенных отходов - пасту с размером частиц твердого вещества 0,2-0,6 мм. Раствор и пасту смешивают в течение 1-5 ч при температуре не выше 15°С до получения однородной массы, имеющей 0,1-2 мас. % недубленого коллагена, 0,3-10 мас.% дубленого коллагена и рН 2,6-5,0. Массу фильтруют до размера входящих в нее частиц 0,2-0,6 мм, охлаждают до температуры 0-5°С, добавляют сшивающий агент в количестве 0,15-7,0 мас.% и гомогенизируют полученную смесь при температуре не выше 5°С. Производят замораживание, при котором температуру смеси снижают от минус 14 до минус 75°С в течение 0,1-2,0 ч и выдерживают в замороженном состоянии при температуре от минус 2 до минус 20°С в течение 4-24 ч. Далее производят размораживание и выдержку полученного полимерного материала на воздухе при комнатной температуре во влажном состоянии без нагрузки в течение 6-12 ч, нагрев до 85-105°С, охлаждение до комнатной температуры ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ ЗЛАКОВОГО ЗЕРНА ПЕНТОЗ И РАСТВОРИМЫХ ОЛИГО/ПОЛИСАХАРИДОВ НА ОСНОВЕ ПЕНТОЗЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ТЕХНОЛОГИЮ УДАЛЕНИЯ ОБОЛОЧЕК

... 1. Способ извлечения из злакового зерна и отделения растворимых продуктов арабиноксилана, причем вышеупомянутый способ включает (i) удаление части внешних слоев цельных злаковых зерен посредством частичного удаления оболочек, получение первых отрубей злаков и злаковых зерен с частично удаленными оболочками, (ii) вальцовый помол вышеупомянутых злаковых зерен с частично удаленными оболочками с целью получения вторых отрубей злаков, при этом вышеупомянутый способ также включает (iii) заливку водным раствором, по меньшей мере, части вышеупомянутых вторых отрубей злаков с целью повышения растворимости и дополнительной деполимеризации, по меньшей мере, части арабиноксилана, содержащейся в вышеупомянутых вторых отрубях злаков, и (iv) отделение от нерастворимой фракции вышеупомянутой мягкой массы сольюбилизированной фракции, содержащей, по меньшей мере, часть солюбилизированных растворимых продуктов арабиноксилана.2. Способ по п. 1, причем перед заливкой водным раствором вышеупомянутые вторые отруби ...

ПОЛИПЕПТИДЫ, ОБРАБОТАННЫЕ HAS, ОСОБЕННО ЭРИТРОПОЭТИН, ОБРАБОТАННЫЙ HAS

... 1. Конъюгат гидроксиалкилкрахмала (HAS)-эритропоэтина (EPO) (HAS-EPO), содержащий одну или несколько молекул HAS, где каждый HAS конъюгирован с EPO через углеводный фрагмент. 2. HAS-EPO по п.1, отличающийся тем, что указанный EPO имеет аминокислотную последовательность человеческого EPO. 3. HAS-EPO по п.1, отличающийся тем, что указанный EPO содержит одну или несколько углеводных боковых цепей, присоединенных к EPO посредством N- и/или O-гликозилирования, где предпочтительно указанные углеводные боковые цепи присоединены к EPO в процессе продукции в клетках млекопитающего, особенно человека, насекомого или дрожжей. 4. HAS-EPO по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанный HAS конъюгирован с EPO через линкерную молекулу. 5. HAS-EPO по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанный HAS конъюгирован с EPO по его восстанавливающему концу, предпочтительно, исключительно по его восстанавливающему концу. 6. HAS-EPO по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что указанный HAS конъюгирован ...

СМЕСЬ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ

... 1. Смесь привитых сополимеров на основе отличающихся друг от друга основ для прививки, отличающаяся тем, что привитые сополимеры содержат в качестве мономерного компонента а) бурый уголь и/или производные полифенолов и/или б) полиамиды, а также в) отличающиеся друг от друга ненасыщенные по типу этилена мономеры. ! 2. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитые сополимеры содержат мономерные компоненты а) и б), в качестве основ для прививки и/или компонента для прививки и мономерный компонент в) в качестве компонента для прививки. ! 3. Смесь привитых сополимеров по п.1, отличающаяся тем, что привитые сополимеры состоят I) из мономерного компонента а) в качестве основы для прививки и, по крайней мере, одного из мономерных компонентов б) и в) в качестве компонента для прививки, II) из мономерного компонента б) в качестве основы для прививки и, по крайней мере, одного из мономерных компонентов а) и в) в качестве компонента для прививки, III) из мономерного компонента а ...

НЕПРЕРЫВНЫЙ СПОСОБ КОНВЕРСИИ ЛИГНИНА В СОЕДИНЕНИЯ, ПОДХОДЯЩИЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Непрерывный способ конверсии лигнинового сырья, содержащего лигнин, причем указанный способ включает:дезоксигенирование лигнина до совокупности продуктов конверсии лигнина в реакторе для конверсии лигнина, содержащем содержимое реактора, содержащее жидкую композицию, содержащую по меньшей мере одно соединение, являющееся жидкостью при 1 бар и 25°C; и при этом одновременное непрерывное выведение по меньшей мере части совокупности продуктов конверсии лигнина из реактора;где конверсию лигнина проводят путем приведения лигнина в контакт с водородом и первым катализатором; иконверсию лигнина проводят при температуре конверсии лигнина и давлении конверсии лигнина, где температура конверсии лигнина находится в интервале выше температуры кипения указанной жидкой композиции при атмосферном давлении и ниже критической температуры жидкой композиции, а давление конверсии лигнина выше давления в пузырьке указанной жидкой композиции при температуре конверсии лигнина, при этом давление конверсии лигнина ...

ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ И ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И СПОСОБЫ, И СИСТЕМЫ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТАКИХ МАТЕРИАЛОВ

Способы обработки древесины и продуктов из древесины включают облучение древесины, имеющей первую молекулярную массу, ионизирующим излучением, чтобы обеспечить увеличение молекулярной массы целлюлозного компонента древесины до второй относительно более высокой молекулярной массы, введение в облученную древесину жидкости, включающей лигнин, с получением комбинации древесина/лигнин, и облучение комбинации древесина/лигнин с получением древесины, включающей сшитый лигнин. 2 н. и 32 з.п. ф-лы, 16 ил., 7 табл.

СПОСОБ ГИДРОЛИЗА СМЕШАННОЙ БИОМАССЫ

Изобретение относится к пищевой промышленности. Предложен способ гидролиза смешанной биомассы, который включает предоставление по меньшей мере двух исходных модифицированных биомасс. При этом первая биомасса проявляет максимальный выход гидролиза при времени X, а вторая биомасса - при времени Y. Кроме того, вторая биомасса отличается от первой биомассы, а время X меньше или равно времени Y. Способ обеспечивает максимальный выход сахаров из смесей биомассы. 19 з.п. ф-лы, 15 ил., 9 табл., 7 пр.

СПОСОБ ОБРАБОТКИ МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ ЛИГНИНА

ПОПЕРЕЧНО СШИТЫЕ ПОЛИСАХАРИДНЫЕ И БЕЛКОВЫЕ МАТРИЦЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Способ получения поперечно сшитых полисахаридов, включающий взаимодействие по меньшей мере одного полисахарида, выбранного из амино-полисахарида, амино-функционализированного полисахарида и их сочетаний, с по меньшей мере одним восстанавливающим сахаром с образованием поперечно сшитого полисахарида. ! 2. Способ по п.1, где указанный по меньшей мере один полисахарид выбран из природного амино-полисахарида, синтетического амино-полисахарида, амино-гетерополисахарида, амино-гомополисахарида, амино-функционализированных полисахаридов и их производных форм и сложных эфиров и солей, амино-функционализированной гиалуроновой кислоты и ее производных форм и сложных эфиров и солей, амино-функционализированного гиалуронана и его производных форм и сложных эфиров и солей, хитозана и его производных форм и сложных эфиров и солей, гепарина и его производных форм и сложных эфиров и солей, амино-функционализированных гликозаминогликанов и их производных форм и сложных эфиров и солей и любых их сочетаний ...

ПОЛИМЕР ЖЕЛАТИНА, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ МОРСКИХ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ, АДАПТИРОВАННЫХ К ХОЛОДУ, И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Способ и устройство для разделения фракции частиц лигноцеллюлозы и фракции частиц лигнина, композиция частиц лигнина, композиция частиц лигноцеллюлозы и их применение

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА В ЭТАНОЛ

... 1. Способ превращения целлюлозного материала в этанол и другие продукты, причем целлюлозный материал содержит по меньшей мере целлюлозу, лигнин, гемицеллюлозу и золу, в котором целлюлозный материал очищают и подвергают непрерывной гидротермической предварительной обработке без добавления кислот или оснований, или других химических реактивов, которые требуется извлекать, причем получают жидкость и фракцию волокон, фракцию волокон подвергают ферментативному размягчению и осахариванию, причем способ включает ферментацию с получением этанола и извлечение продукта, где способ включает: ! осуществление гидротермической предварительной обработки, подвергая целлюлозный материал по меньшей мере одной операции вымачивания, и проведение целлюлозного материала через по меньшей мере один реактор высокого давления, задающий зону высокого давления реактора, работающую при повышенном давлении; целлюлозный материал нагревают до температуры от 170 до 230°С, и проводят по меньшей мере одну операцию отжима ...

ДВУХСТУПЕНЧАТАЯ НЕПРЕРЫВНАЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ОБРАБОТКА ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНОЙ БИОМАССЫ

... 1. Способ двухстадийной предварительной обработки для извлечения углеводов из лигноцеллюлозной биомассы, включающий:a) предварительную обработку биомассы на первой стадии путем нагревания биомассы до температуры первой стадии, равной 140-180°C, в течение времени первой стадии, равного от 30 минут до 2 часов, при давлении первой стадии, равном 105-150 фунтов на квадратный дюйм; иb) предварительную обработку биомассы на второй стадии путем нагревания биомассы до температуры второй стадии, равной 190-210°C, в течение времени второй стадии, равного 2-10 минут, при давлении второй стадии, равном 167-262 фунтов на квадратный дюйм.2. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию кондиционирования путем нагревания паром при атмосферном давлении и регулирование содержания влаги в биомассе перед первой стадией предварительной обработки.3. Способ по п.1, где первая стадия дополнительно включает введение воды и по меньшей мере одной из кислот, способствующих гидролизу гемицеллюлозы, серной кислоты ...

Способ и устройство для образования фракции лигнина, лигниновая композиция и ее применение

СПОСОБ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ САХАРОВ ИЗ ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА

... 1. Способ получения целлюлозы и/или сахаросодержащего продукта из лигноцеллюлозного материала, включающийa) фракционирование лигноцеллюлозного материала посредством варки в муравьиной кислоте при содержании муравьиной кислоты от 70 до 98% и температуре от 110 до 160°С;b) доведение фракции целлюлозной массы, полученной таким образом, до консистенции от 10 до 40% и промывание ее муравьиной кислотой;c) обработку загущенной и промытой целлюлозной массы при температуре от 50 до 90°С пермуравьиной кислотой, полученной посредством добавления пероксида водорода к муравьиной кислоте в количестве от 0,5 до 3% от сухой массы целлюлозной массы, и проведения реакции муравьиной кислоты и пероксида водорода с получением перуксусной кислоты за 1-10 минут до добавления пермуравьиной кислоты к загущенной и промытой целлюлозной массе;где обработку целлюлозной массы пермуравьиной кислотой проводят до тех пор, пока пермуравьиная кислота не будет, по существу, израсходована, после чего обработку продолжают, ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СЕПАРАЦИИ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ/ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ БИОМАССЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ СЕПАРАЦИЮ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦ/ТЕКУЧЕЙ СРЕДЫ

... 1. Сепарационный модуль для сепарации твердых частиц/текучей среды для сепарации массы текучей среды, находящейся под давлением и содержащей твердые частицы, содержащий:сборную выдерживающую давление камеру и по меньшей мере один фильтрующий узел для отделения текучей среды от массы, находящейся под давлением, и направления текучей среды в сборную камеру;фильтрующий узел, образующий центральное отверстие, герметично изолированное от сборной камеры, для размещения массы, находящейся под давлением, и содержащий фильтровальный пакет, состоящий из фильтровальной пластины, содержащей сквозную прорезь фильтра, проходящую от центрального отверстия в фильтровальную пластину для направления текучей среды от центрального отверстия, и опорную пластину для направления текучей среды, собранной в прорези фильтра, в сборную камеру.2. Сепарационный модуль по п.1, отличающийся тем, что фильтровальная пластина содержит множество прорезей фильтра.3. Сепарационный модуль по п.1, отличающийся тем, что фильтрующий ...

Рекомбинантные желатины

... 1. Композиция, включающая рекомбинантный желатин. 2. Рекомбинантный желатин, имеющий молекулярный вес, выбранный из группы, состоящей из около 5 кДа, около 8 кДа, около 9 кДа, около 14 кДа, около 16 кДа, около 22 кДа, около 23 кДа, около 36 кДа, около 44 кДа и около 65 кДа. 3. Рекомбинантный желатин, имеющий молекулярный вес, в диапазоне, выбранном из группы, состоящей из около 0-50 кДа, около 10-30 кДа, около 30-50 кДа, около 10-70 кДа, около 50-70 кДа, около 50-100 кДа, около 100-150 кДа, около 150-200 кДа, около 200-250 кДа, около 250-300 кДа и около 300-350 кДа. 4. Рекомбинантный желатин, имеющий молекулярный вес выше, чем 300 кДа. 5. Рекомбинантный желатин, имеющий прочность по Блуму, выбранную из группы, состоящей из 50, 100, 150, 200, 250 и 300. 6. Рекомбинантный желатин, имеющий прочность по Блуму между 0 и 100. 7. Композиция по п.1, где рекомбинантный желатин является частично гидроксилированным. 8. Композиция по п.1, где рекомбинантный желатин имеет процент гидроксилирования, ...

СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ДРЕВЕСИНЫ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОДЕРЖАЩИХ ЛИГНИН ПОЛИМЕРОВ, ЛИГНИН-СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИМЕРЫ

Сущность изобретения: полимеры, которые содержат лигнин и органические соединения, получают тем, что лигнин полимеризуют с органическими соединениями, которые содержат по меньшей мере 3 атома углерода, а также кислород-, азотсодержащую функцию и/или связи, отличные от простой в присутствии радикально оксиляющих ферментов и окислителей, которые образуют их субстраты.

УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ СПОСОБА БЫСТРОГО КИСЛОТНОГО ГИДРОЛИЗА ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА И РЕАКТОРА ГИДРОЛИЗА

... 1. Усовершенствованный способ быстрого кислотного гидролиза лигноцеллюлозного материала такого типа, который содержит целлюлозную часть и лигнинную часть, включающий следующие стадии: ! (а) непрерывная подача в верхнюю часть реактора (10) однородного потока предварительно нагретого и измельченного лигноцеллюлозного материала; ! (b) осуществление контакта указанного лигноцеллюлозного материала на различных уровнях реактора (10) с множеством потоков системы гидросольвента, содержащей большую часть органического растворителя лигнина и воды и меньшую часть чрезвычайно разбавленного раствора сильной неорганической кислоты, так, чтобы одновременно растворялся лигнин и реагировал целлюлозный материал, с получением жидкой фазы в виде гидролизной вытяжки, содержащей реакционные продукты целлюлозной части и раствор лигнина, и твердой фазы, содержащей непрореагировавший и нерастворенный материал; и ! (с) удерживание указанной твердой фазы таким образом, чтобы обеспечить ее осаждение на дно реактора ...

Водное фракционирование биомассы, основанное на новых видах кинетики углеводородного гидролиза

... 1. Многофункциональный способ гидролиза и фракционирования лигноцеллюлозной биомассы, проводимого с целью отделения лигноцеллюлозных сахаров от других компонентов биомассы, содержащей экстрактивные вещества и протеины, часть растворенного лигнина, целлюлозу, глюкозу, полученную из целлюлозы, и растворимый лигнин из указанной биомассы, отличающийся тем, что предусматривает: а) введение в реактор или твердой свежей биомассы, или частично фракционированного материала из лигноцеллюлозной биомассы, содержащих захваченную ими воду или кислоту при рН<5,0, и нагрев до температуры от приблизительно 185°С до приблизительно 205°С; б) обеспечение возможности протекания реакции до точки, в которой приблизительно 60% гемицеллюлозы гидролизовалось, в случае только воды в течение приблизительно 6-10 мин или в случае, когда присутствует кислота, в течение приблизительно 5-10 мин для полного растворения; в) добавление разбавленной кислой жидкости при рН ниже приблизительно 5,0 при температуре с верхним пределом ...

БИОКОМПОЗИТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Способ получения ориентированного фибриллярного биополимерного материала, включающий: ! приготовление раствора или геля фибриллярного биополимера в жидкокристаллической фазе; ! нанесение раствора или геля равномерным слоем на подложку; ! высушивание раствора или геля с ориентированием фибриллярного биополимера. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что переход в жидкокристаллическую фазу осуществляют изменением параметров, выбранных из группы: концентрация фибриллярного биополимера, температура, рН, ионная сила. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что нанесение раствора или геля приводит к образованию узора биополимера с ориентацией дальнего порядка. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что высушивание ведет к самосборке фибриллярного биополимера. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что высушивание происходит в изменяющихся внешних условиях. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что изменяющиеся внешние условия определяются параметрами, выбранными из группы: влажность, температура ...

ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

... 1. Способ непрерывного гидролиза целлюлозной биологической массы, включающий, по меньшей мере, следующие стадии:(P) обеспечения, по меньшей мере, одного реактора, который может работать в стационарном состоянии;(A) добавления заданного количества целлюлозной биологической массы в указанный реактор, при этом указанная целлюлозная биологическая масса имеет содержание твердых продуктов, по меньшей мере, 10%;(Α') добавления заданного количества ферментов в указанный реактор;(E) осуществления, по меньшей мере, частичного ферментативного гидролиза целлюлозной биологической массы в указанном реакторе,при этом достигается стационарное состояние, при котором целлюлозную биологическую массу непрерывно добавляют в указанный реактор, в то время как, по меньшей мере, частично гидролизованную целлюлозную биологическую массу непрерывно удаляют из указанного реактора, при этом указанная, по меньшей мере, частично гидролизованная целлюлозная биологическая масса, которую непрерывно удаляют, имеет вязкость ...

КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ЛИГНИН

... 1. Композиция, включающая:лигнин; исуммарно меньше, чем приблизительно 2000 мг элементов на кг указанного лигнина;где указанные элементы представляют собой Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb^Se, Si, Sn, Sr, Ti, Tl, V, и Zn.2. Композиция по п. 1, где указанный лигнин имеет измеренную в соответствии со стандартами ASTM-D240 и D5865a теплоту сгорания, по меньшей мере, приблизительно 5000 БТЕ/фунт.3. Композиция по п. 1, где указанный лигнин имеет средний размер частиц меньше, чем приблизительно 500 мкм.4. Композиция по п. 1, где указанный лигнин имеет объемная плотность меньше, чем приблизительно 0,35 г/см.5. Композиция по п. 1, где указанный лигнин получают из лигноцеллюлозной биомассы, необязательно используя экстракцию с помощью сверхкритической, докритической, или околокритической жидкости, или их комбинации.6. Композиция по п. 1, где указанная композиция практически не содержит органического растворителя.7. Композиция по п. 1, где указанный ...

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИИ ЛИГНИНА И СМОЛЫ ИЗ ДИСПЕРСИИ ЛИГНИНА

ЖИДКАЯ ЛИГНИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛИГНИН, ВОДУ, ЩЕЛОЧЬ И МОЧЕВИНУ

ПРОЗРАЧНАЯ ДРЕВЕСИНА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

ВОЛОКНО МОДИФИЦИРОВАННОЙ ДРЕВЕСИНЫ, ОБРАБОТАННОЙ АНГИДРИДОМ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

ПЕРЕРАБОТКА БИОМАССЫ

... 1. Способ изготовления корма для животных, включающийизменение молекулярной структуры полисахаридов биомассы, содержащей полисахариды в форме целлюлозы, гемицеллюлозы или крахмала, путем воздействия на биомассу излучением дозой по меньшей мере 5,0 Мрад, используя пучок электронов, работающий при мощности по меньшей мере 5 кВт, для получения пищевого материала, включающего материал, имеющий среднечисленную молекулярную массу от приблизительно 3000 до 50000 Дальтон, имеющего доступность питательных веществ по белку или аминокислоте, превышающую доступность питательных веществ по белку или аминокислоте биомассы,при этом доступность питательных веществ определяют путем скармливания равных количеств указанного пищевого материала и биомассы по меньшей мере двум различным группам, состоящим из одного или нескольких животных, и сравнения потерь с экскрементами белка или аминокислоты для этих двух групп;уплотнение пищевого материала с получением корма для животных; ипредоставление пищевого материала ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЛЯ ОЗДОРОВЛЕНИЯ ВОЛОС И ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕЧЕБНОГО КЕРАТИНОВОГО БЕЛКОВОГО РАСТВОРА

... 1. Способ приготовления рабочего раствора для восстановления поврежденных волос, включающий стадии: ! ионизации α-кератинового белка путем его нагревания и распыления до состояния мелкой аэрозоли; ! гидролиза распыленного α-кератинового белка водой и пропускания через указанный гидролизованный α-кератиновый белок электрического тока величиной порядка 200 А на кубический метр; ! введения микроколичеств оксида железа и микроколичеств метанола в целях образования цепочки железо-альдегид; ! введения циклических и линейных альдегидов; ! подачи 6-7% кератинизированной воды на фильтр для отсеивания очень мелких белков в молекулярном диапазоне 12000-19000 Да; ! кипячения 10% воды от ее необходимого количества для получения не содержащей бактерий воды; ! введения триионогенного α-кератинового белка в герметичную камеру при отсутствии воздействия воздуха на растворители; ! введения катионогенной гуаровой смолы для загущения системы до необходимой вязкости, составляющей 2000-5000 сП; ! медленного ...

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОЛПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

... 1. Водорастворимое полимерное соединение бензолполи карбоновых кислот, характеризующееся тем, что имеет следующий элементный состав: 62-67% С, 3,8-4,2% Н, 29-34% О и менее чем 0,2% N по весу в сухом состоянии, при этом суммарное содержание других элементов составляет не более чем 1% по весу в сухом состоянии.2. Соединение по п. 1,где соединение дополнительно характеризуется тем, что имеет характеристические пикиС ЯМР-спектроскопии на уровне 15-22% в интервале 0-48 м.д., 30-42% в интервале 108-145 м.д., 5-13% в интервале 165-187 м.д. и 2-8% в интервале 187-220 м.д. и/илигде соединение дополнительно характеризуется тем, что содержит не более чем 1% низкомолекулярных примесей, обнаружению характеристическими пикамиС ЯМР-спектроскопии на уровнях 168,5, 171, 173, 181-182 м.д. и/илигде соединение дополнительно характеризуется тем, что имеет полосы поглощения в ИК-диапазоне 3400-3600 см, 2800-3000 см, 1500-1700 см, 1410 см, 1250-1300 сми 1050 см.3. Соединение по любому из предшествующих пунктов ...

СПОСОБ И АППАРАТ ДЛЯ ДОБАВЛЕНИЯ ПАРА ДЛЯ ПРОЦЕССА ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ПАРОВЫМ ВЗРЫВОМ

... 1. Способ обработки сырьевого материала биомассы, который включает:подачу сырьевого материала через изолирующее давление устройство и в верхний впуск системы вертикального реакционного сосуда, где сырьевой материал располагают на столбе сырьевого материала внутри вертикального реакционного сосуда;добавление тепловой энергии для того, чтобы нагревать и повышать давление в сырьевом материале посредством введения первого объема пара в верхний участок системы вертикального реакционного сосуда;продвижение сырьевого материала через выпуск в нижнем участке системы вертикального реакционного сосуда посредством введения по меньшей мере второго объема пара в биомассу на уровне, соответствующем нижнему участку вертикального реакционного сосуда в, около или после нижнего выпуска вертикального реакционного сосуда;где введение первого объема пара и введение по меньшей мере второго объема пара вертикально разделяют посредством по меньшей мере части колонны биомассы, иперемещение продвигаемого сырьевого ...

НОВЫЕ БИОПОЛИМЕРЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ОБЛУЧЕНИЕМ В ТВЕРДОЙ ФАЗЕ В АТМОСФЕРЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ ГАЗОВ

... 1. Способ модификации встречающегося в природе биосовместимого биополимера, где указанный способ включает обработку указанного биополимера в твердом или сухом состоянии источником ионизирующего излучения в присутствии опосредствующего газа и отжиг полученного продукта в отсутствии кислорода при температуре от около 40° до 120°C, с последующим удалением всего оставшегося опосредствующего газа. 2. Способ по п.1, где источником ионизирующего излучения является радиоактивный изотоп, излучающий γ-лучи, рентгеновские лучи или излучение высокой энергии, создаваемое ускорителем электронов. 3. Способ по п.2, где доза ионизирующего излучения, которой обрабатывают биополимер, составляет от около 1 до 50 кГр. 4. Способ по п.2, где радиоактивным изотопом является60Со. 5. Способ по п.2, где источником излучения служит электронный генератор мощностью от 250 КэВ до 10 МэВ. 6. Способ по п.1, где опосредствующим газом является незамещенный алкеновый или алкиновый газ, которым является этилен, пропилен или ...

Schönungsmittel auf Basis von Kollagen und Verfahren zu deren Herstellung

Substrat zur Bodenverbesserung mit Wasser speichernder Eigenschaft, Verfahren zur Herstellung und dessen Verwendung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Substrats zur Bodenverbesserung mit Wasser speichernder Eigenschaft auf Lignin-Basis, gekennzeichnet durch die Schritte, Bereitstellen von Lignin, Oxidation des Lignins alternativ in einer wässrigen alkalischen oder einer pH-neutralen wässrigen Suspension, wobei die pH-neutrale wässrige Suspension nach der Oxidation des Lignins in ein alkalisches Milieu überführt wird, Vernetzung des Lignins in einem wässrigen alkalischen Medium unter Einsatz mehrfach funktioneller Verbindungen, Neutralisation, Trocknung und Zerkleinerung des Lignins.

HYDROGEL AUF BASIS VON ALBUMIN

Process for the treatment of lignin for obtaining aldehyde and/or phenolic acids

The invention relates to a process for the treatment of lignin with ozone for the selective preparation of aldehydes and/or phenolic acid. This process consists in bringing the lignin into contact with ozone using a liquid solvent bath based on 1,1,2,-trichloro-1,2,2-trifluoroethane; the formation of aldehydes and/or phenolic acids is observed without noticeable decomposition into small molecules; these components are isolated from the solvent and the solid residual lignin mainly by filtration and distillation. The yield is improved by using a liquid solvent bath in which alcohol and 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane are mixed in a very small ratio. The process can be applied in particular to lignin which is derived from vegetable material containing fibre, such as, for example, wood, bagasses, straw; these plant fibres are exploited and give a high-grade product. ...

Verfahren zur Herstellung von säurebeständigen Biopolymer-Lignin-Membranen

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer wasserunlöslichen Lignin-Membran aus der Ablauge eines Cellulosegewinnungsprozesses. Erfindungsgemäß umfasst das Verfahren die folgenden Schritte: 1. Trocknen der Ablauge eines Cellulosegewinnungsprozesses 2. Verpressen der getrockneten Ablauge zu einer Membran und 3. Behandeln der erzeugten Lignin-Membran mit einer Säure.

Verfahren zur Herstellung von Kollagenfasern

Verfahren zur Herstellung eines Haerte- und Reinigungsmittels fuer Gegenstaende aus Elfenbein und anderen Knochenmassen

Verfahren zur Herstellung von plastischen Massen

Zwischenprodukt für die Herstellung von Ligninpolymerisaten und dessen Verwendung zur Herstellung von Holzwerkstoffen

The invention relates to an intermediate for the production of polymerizates from lignin derivatives from pulp industry, produced by processing lignin derivatives with phenol oxidizing enzymes in the presence of oxidation agents. The invention is characterized in that the lignin derivatives a) are subjected to enzyme treatment for more than 3 hours in the presence of air, or b) are subjected to enzyme treatment for more than 10 minutes while air or oxygen is passed through them, or c) are oxidized by treatment with chemical oxidation agents.

Verfahren zur Herstellung eines Vorproduktes fuer die Erzeugung von Kunstharzen aus Lignosulfonsaeure

Verfahren zur Desodorierung von Lignin

Verfahren zur Herstellung faktisartiger Produkte

Production of binder liquor from tannin-containing bark, for use e.g. in the production of fiberboard, involves pulping bark in hot aqueous medium with ground, used fiberboard containing amino-resin binder

A method for the production of binder liquor from tannin-containing bark involves pulping the bark with pulverized products from used timber materials bonded with aminoplastic resins, especially used fiberboard and chipboard, in aqueous medium at a temperature of at least 70[deg]C.

Acetylation process for cellulose-containing material, and process for production of modified wood

Acetylating agent vapour is brought into contact with a material containing cellulose with continuous agitation of the acetylating agent, the cellulose-containing material being acetylated in a vapour phase. Solvents for the dilution, catalysts and process of immersion (dipping) into an acetylating agent (liquid) are unnecessary; it is therefore not only the case that the process is simplified, but also that the acetylating period is shortened as a consequence of the increase in the reaction efficiency and the accumulation of excess heat of reaction in the cellulose-containing material during the reaction is prevented, thus improving the acetylation uniformity. The invention proposes acetylating wood strips by this process, where these are accumulated and modified wood is produced. This modified wood has a superior resistance to moisture and does not have an acetic acid odour, nor does it cause any rusting processes.

Verfahren zur Herstellung von ligninhaltigen Polymeren

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HAERTBAREN BINDEMITTELN

QUERVERNETZTE KOLLAGEN-MATRICES UND METHODEN ZU DEREN HERSTELLUNG

TRÄGER MIT FESTEM FIBRINOGEN UND THROMBIN

Production of cellulosic biosorbents, used for removing heavy metals from aqueous solution

Before reaction the reaction mixture or one of the components has elemental sulphur added to it. Production of biosorbents, especially for removing heavy metals from aqueous solutions, comprises heating and phosphorylating cellulose containing materials with phosphoric acid or ammonium phosphate in presence of urea, followed by cooling and washing out impurities. Before reaction the reaction mixture or one of the components has elemental sulphur added to it. Independent claims are also included for the following: (i) products with a P content of 5-10% and N content 1-4%, the N being in the form of carbamide groups; and (ii) products as per (i) above but with the synthesis mixture treated with elemental sulphur prior to reaction.

Pharmaceutical product derived from lignin - by oxidative de- and re-polymerisation and purificn.

New water-soluble low-mol. -wt. ligniod prod. is produced by (a) contacting natural or synthetic lignin with O2 in an alkaline medium in the presence of an oxidn. catalyst and isolating the water-soluble product in the form of a supernatant soln., (b) clarifying the supernatant by filtratition and subjecting it to ultrafiltration through a membrane with a mol. wt. cutoff threshold of 5000-35,000; and (c) adjust the filtrate to pH 4.5-6.0 and isolating the prod. Alternatively (and pref.) step (c) is carried out by (i) adjusting the filtrate to pH 2.1-3.4 and centrifuging to separate an acid-sensitive gel fraction and an acid-stable supernatant; (ii) adjusting the gel fraction to pH 9 with alkali and then to pH 3.5-6.9 with a cation exchanger; (iii) subjecting the supernatant from step (i), to thermal shock, removing insolubles and adjusting to pH 3.5-6.9 with alkali and (iv) combining the solns. with steps (ii) and (iii) and isolating the prod. The product is stated to be useful for treating ...

Verfahren zur Herstellung thermisch modifizierter Cellulose- und/oder Hemicellulose-haltiger Biomaterialien und deren Verwendung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung thermisch modifizierter Cellulose- und/oder Hemicellulose-haltiger Biomaterialien, die thermisch modifizierten Cellulose- und/oder Hemicellulose-haltigen Biomaterialien, eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens und die Verwendung des Verfahrens oder der Vorrichtung zur Herstellung eines Pflanzensubstrats, eines Dämmstoffes, eines Kompositmaterials, eines Filtermaterials, eines Adsorptions- oder Absorptionsmittels eines Nahrungs- oder Arzneimittels, bevorzugt für Tiere, oder Tiereinstreus.

Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern aus Phenolen und isoliertem Lignin

Intramolecular transesterification of material, especially plant extract, containing cyclic polyhydroxy compounds, e.g. to prepare bioactive natural products, carried out at elevated temperature and pressure

Intramolecular transesterification of starting materials containing cyclic polyhydroxy compounds (e.g. phenylethanoids) is carried out at a pressure of 1-20 x 103> Pascals and a temperature of 40-250[deg]C, using an autoclave, sealed glass tube, distillation apparatus, extractor (e.g. Soxhlet) or perforator as apparatus. ACTIVITY : Antiinflammatory. MECHANISM OF ACTION : None given in the source material.

Acetylating wood so that it substantially maintains its stiffness during wetting

Wood which after being acetylated is less predisposed to becoming more flexible when wet. In particular the wood loses less than 10% of its stiffness as a result of wetting. Ideally the loss in stiffness is less than 8.6%. Preferably the wood is of commercial sizes, eg 0.02x0.02x1.5m to 0.3x0.16x4m. The weight of the wood at its geometric centre may increase by 14-22% due to the acetylating.

A method of manufacturing a product using a binder

A method of manufacturing a product comprises the steps of: i) Providing a collection of non-woven materials in the form of loose matter; ii) Treating the collection of loose matter with a substantially formaldehyde free binder solution having a pH of greater than 6 comprising: a carbohydrate, an acid precursor derivable from an inorganic salt which makes up at least 5% by dry weight of the uncured binder solution, a source of nitrogen and water; iii) Arranging the collection of loose matter treated with the binder solution in the form of a substrate; and iv) Curing the binder by applying a source of energy to the substrate. The product may be a mineral fibre insulation product. The carbohydrate may be dextrose; the acid precursor may be ammonium sulphate.

Hydrolysis systems and methods

Methods for the preparation of sulphonaphthenic derivatives of albumins

Sulphonaphthenic derivatives of albumins are prepared by treating naturally occurring or artificially prepared aqueous solutions of albumins with a sulphonation product of crude petroleum naphtha, or fractions thereof, containing naphthenic hydrocarbons and removing the resulting product. Preferably, the aqueous albumin solution is first acidified, to an extent insufficient to precipitate the albumin, whereby the amount of sulphonated naphthenic hydrocarbon required is reduced. Albumin solutions mentioned are blood in the whole, defibrinated or separated form and glutin solutions and in the latter case separation of several fractions of glutin derivatives is possible. The products are soluble in alkali and react with organic bases; they may be used in glues (see Group V) and as fillers in plastics, especially in phenolformaldehyde plastics. Examples describe the preparation of sulphonaphthenic derivatives of blood by treating blood, alone or acidified with sulphuric or acetic acid, with ...

A process for the agglomeration of wood waste and the like, and a product obtained therefrom

... 670,012. Wood substitutes. GLAUBERT, S. Jan. 10, 1949, No. 681/49. [A Specification was laid open to inspection under Sect. 91 of the Acts, July 11, 1949]. Class 70 A wood substitute is obtained from lignin-containing materials such as wood waste by treating the material successively with two acids one of which is a strong acid'such as sulphuric acid, and the other a weak acid such as valeric acid, a hardening agent being added to the material which is then heat-treated between pressure plates so as to bind the material with the lignin. The hardening agent may be an alcohol or an aldehyde, preferably one having 5 or 6 C atoms in the molecule, such as furfuryl alcohol, or a carbohydrate. One or more of the stages may be performed under reduced pressure and a resin may be added to increase water resistance. Free lignin may also be added. The 'finished boards may be placed in ammonia chambers to remove free acid.

Disperant sodium lignosulphonate production plant

PREPARING LIGNOSULFONATES

TREATMENT OF LIGNOCELLULOSIC MATERIALS

Conjugates of hydroxyalkyl starch and a protein, prepared by native chemical ligation

Conjugates of an active substance and hydroxyalkyl starch (HAS) are provided herein. The active substance and the HAS are linked by a chemical moiety having a structure according to formula (I) wherein Y is O or S, and X is SH or (F). The conjugate has a structure according to formula (IV) wherein HAS′ is a residue of HAS or a derivative thereof linked to the thioester group, and AS′ is a residue of the active substance or derivative thereof linked to the alpha-X beta-amino group; or a structure according to formula (V) wherein HAS′ is a residue of HAS or derivative thereof linked to the alpha-X beta-amino group, and AS′ is a residue of the active substance or derivative thereof linked to the thioester group, and wherein the group —(C═Y) is derived from the thioester group —(C═Y)—S—R′ and the group HN—CH—CH 2 —X is derived from the alpha-X beta amino group.

Coating Comprising An Elastin-Based Copolymer

The present invention is directed to medical devices including coatings. The coatings include a topcoat which includes a copolymer comprising a block of an elastin pentapeptide. The topcoat is over a layer of poly(vinyl alcohol) on a hydrophobic coating or over a porous coating comprising pores or depots that include a bioactive agent.

Methods of processing recombinant procollagen

A method of generating atelocollagen is disclosed. The method comprises contacting a human telopeptide-comprising collagen with a protease selected from the group consisting of neutrase, subtilisin, ficin recombinant human trypsin and recombinant human pepsin, wherein said human telopeptide-comprising collagen is expressed in a non-animal cell, thereby generating the atelocollagen. Compositions comprising the atelocollagen generated thereby are also disclosed.

Treating biomass to produce materials useful for biofuels

Fermentable sugar useful for the production of biofuels can be produced from biomass by contacting the biomass with a solution containing at least one α-hydroxysulfonic acid. The α-hydroxysulfonic acid can be easily removed from the product and recycled.

Implantable material and a method for the preparation thereof

A method for the preparation of a regenerated silk fibroin solution comprises the steps of: treating silk or silk cocoons with an ionic reagent comprising an aqueous solution of monovalent cations and monovalent anions, the cations and anions having ionic radii of at least 1.05 Angstroms and a Jones-Dole B coefficient of between −0.001 and −0.05 at 25° C.; and subsequently degumming the treated silk or silk cocoons; or alternatively, degumming silk or silk cocoons; and subsequently treating the degummed silk or silk cocoons with an ionic reagent comprising an aqueous solution of monovalent cations and monovalent anions, the cations and anions having ionic radii of at least 1.05 Angstroms and a Jones-Dole B coefficient of between −0.001 and −0.05 at 25° C. The invention also extends to fibroin solution, a fibroin material and an implant useful for cartilage repair.

Wood heater with enhanced microwave launching system

A microwave heater capable of heating a bundle of wood and equipped with an optimized system for launching and/or dispersing microwave energy. The microwave launching system can include one or more split microwave launchers at least partly disposed in the interior of the heater. The microwave dispersing system can include one or more moving reflectors for rastering microwave energy emitted from the split launchers.

Solvolysis of biomass using solvent from a bioreforming process

The present invention provides processes for deconstructing biomass using a solvent produced in a bioreforming reaction.

Macroporous Microcarrier Specific to Liver Cell, Preparation Method and Use Thereof

The present invention provides a macroporous microcarrier specific to hepatocytes using silk fibroin and galactosylated chitosan as main raw material, a preparation method thereof, and application for hepatocyte culture under the culture condition of microgravity rotation. The macroporous microcarrier s a sphere prepared from silk fibroin and galactosylated chitosan under the effect of crosslinker, wherein based on the total weight of the sphere, the content of silk fibroin is 50-80 wt % and the content of galactosylated chitosan is 15-40 wt %. The diameter of the microcarrier is 200-500 μm, and the aperture of the microcarrier is 40-80 μm. Compared with normal solid scaffold material, the microcarrier provided by the present invention has larger surface area/volume ratio and, a sinus gap structure extremely similar with in-vivo liver sinus structure, therefore it is more conducive to adhering of the hepatocytes on the scaffold material, contacting between cells, transporting oxygen and nutrient components and excreting metabolic products.

Plant-based polycarbonate resin and production method thereof

Provided is an environmentally friendly novel plant-based polycarbonate resin. Specifically, disclosed are: a plant-based polycarbonate resin which is a polymer derived from a plant-based material having a plurality of hydroxyl groups, in which molecules of the plant-based material are linked to each other through carbonate groups to form the polymer; and a production method of the polycarbonate resin.

Method for Obtaining Microcrystalline Cellulose from Residues Derived from Acid Delinting of Cottonseed

Raw material comprises acid residues arising from the cottonseed cleaning process, which are subject to the following series of stages: a) neutralization of such residues; b) cleaning and purification of the residue of acid linter; c) chemical treatment by means of the action of alkalis; and d) water washing and subsequent thickening by means of filters. Such residues include some fibrils and cascamen, with a marked presence of vegetal elements typical of the seed (hull and remains of the degraded vegetal structure). After washing and subsequent thickening, the material is subject to the stages of: bleaching by means of chemical agents, washing and thickening, drying and dry grinding for reducing particle size.

Methods of Modifying Agricultural Co-Products and Products Made Therefrom

In a method of producing a polymer composite, a polymer is provided in a liquid state such as a molten state. A plant material, such as soymeal, is provided that includes protein and carbohydrate. A reactive protein denaturant is also provided. A dispersion of the plant material and the reactive protein denaturant is formed in a matrix of the liquid polymer. The plant material is reacted to bond with the reactive protein denaturant, and the reactive protein denaturant is reacted to bond with the polymer. The polymer is solidified to produce the polymer composite.

Coating Comprising An Elastin-Based Copolymer

A copolymer comprising a block of an elastin pentapeptide and method of making and using the copolymer are provided. The copolymer may be used as a coating on a stent. Methods of using a stent coated with the copolymer are also provided.

Metal-polysaccharide conjugates: compositions, synthesis and methods for cancer therapy

The current disclosure, in one embodiment, includes a polysaccharide conjugate. This conjugate has a polysaccharide and at least one liner covalently bound to the polysaccharide. The conjugate also has at least one metal conjugated by said linker. According to another embodiment, the disclosure provides a method of synthesizing a polysaccharide conjugate by covalently bonding a linker to a polysaccharide to obtain an intermediate and by conjugating said intermediate to a metal to form a polysaccharide conjugate. This conjugate has a higher relaxivity, so it is suitable to be used as a contrast medium for hybrid camera.

Lignin Production from Lignocellulosic Biomass

Methods are disclosed for providing lignin product of a small particle size for improving burning efficiency and for avoiding typical equipment fouling problems while maximizing energy recovery.

Enhanced soluble c5 saccharide yields

Methods are disclosed for increasing the level of soluble C 5 saccharides produced from lignocellulosic biomass comprising acidifying fractionated lignocellulosic biomass to prevent the recondensation of soluble C 5 saccharides, including C 5 oligosaccharides and xylose and arabinose monomers, to insoluble higher molecular weight C 5 oligosaccharides.

Resin composition, molded body and composite molded body

In accordance with the present invention, by using a resin composition including lignin and a curing agent in which the lignin is soluble in an organic solvent and contained in the resin composition in an amount of from 10 to 90% by mass, there are provided a molded product and a composite molded product which are obtained from plant resources as a main raw material and to which a good flame retardance and a good antibacterial property are imparted.

Crosslinked Hydrogels and Related Method of Preparation

The present invention provides a method of manufacturing a hydrogel comprising the step of crosslinking a biopolymer using a carbodiimide crosslinker of Formula I wherein at least one of R 1 and R 2 is a functional group that is a bulky organic functional group. R 1 and R 2 can each independently be an optionally substituted saturated or unsaturated functional group selected from the group consisting of an alkyl, a cycloalkyl, a heterocyclic, and an aryl. The bulky organic functional group will slow down the crosslinking reaction of carbodiimide due to the steric effects and/or electronic effects, in comparison to a crosslinking reaction using EDC. Also provided are the hydrogels and ophthalmic devices prepared using the method of the invention and uses thereof.

Modified recombinant factor viii and von willebrand factor and methods of use

The present invention provides novel methods of increasing the survival of a coagulation protein by inhibiting the interaction with a clearance receptor. The invention also provides methods of preparing compositions that inhibit coagulation protein clearance receptors. Conjugated coagulation proteins, including compositions and formulations thereof, are also provided by the present invention.

Cross-linked compositions

Improved compositions comprising a cross-linkable protein or polypeptide, and a non-toxic material which induces cross-linking of the cross-linkable protein. The compositions are optionally and preferably prepared in a non-phosphate buffer solvent. Optionally and preferably, the cross-linkable protein includes gelatin and any gelatin variant or variant protein as described herein. Optionally and preferably, the non-toxic material comprises transglutaminase (TG), which may optionally comprise any type of calcium dependent or independent transglutaminase, which may for example optionally be a microbial transglutaminase (mTG).

Process for production of microfibrillated cellulose fiber dispersion

The invention relates to a method for producing a microfibrillated cellulose fiber dispersion containing microfibrillated cellulose fibers, at least one of a resin and a resin precursor, and an organic solvent, and the method comprises a fibrillation step of fibrillating cellulose fibers in a starting material dispersion containing cellulose fibers, at least one of a resin and a resin precursor, and an organic solvent, to obtain microfibrillated cellulose fibers.

Cosmetic sponge and method for providing a cosmetic sponge

This invention relates to a cosmetic sponge and a method of providing a cosmetic sponge incorporating a non-denatured collagen and other additives for skin care, cleaning, and cosmetic application.

Asphalt Binder Modifier Composition

Asphalt binder modifiers derived from the thermo-catalytic conversion of biomass are provided. The asphalt binder modifiers are useful as anti-stripping agents and in increasing tensile strength ratios for asphalt concrete, asphalt-containing roofing materials, and other asphalt applications.

Phase separated composite

A composite is disclosed. The composite comprises a first conjugate of a polymer and a first phenol-containing moiety, and a second conjugate of a gelatin or collagen and a second phenol-containing moiety, wherein the polymer is selected so that the first conjugate is less cell-adhesive than the second conjugate, at least one of the first and second conjugates is crosslinked to form a matrix, and the composite comprises discrete regions that are rich in one of said first and second conjugates. A method of forming such composite is also disclosed. The method comprises mixing precursors for the first and second conjugates in a solution for forming said composite, and dispersing a catalyst in the solution to catalyze crosslinking of at least one of the first and second conjugates to form the matrix. The composite may be used to grow cells.

Polymeric acid catalysts and uses thereof

Polymers useful as catalysts in non-enzymatic saccharification processes are provided. Provided are also methods for hydrolyzing cellulosic materials into monosaccharides and/or oligosaccharides using these polymeric acid catalysts.

Pretreatment Method for Producing Water-Soluble Sugars From Lignocellulosic Material

The invention relates to manufacturing hydrolyzable cellulose and further, if desired, sugars from lignocellulosic material by means of formic and performic acid treatment.

HIGHLY EFFICIENT LIGNIN-BASED WATER-REDUCING AGENT WITH HIGH DEGREE OF SULFONATION AND HIGH MOLECULAR WEIGHT, AND PREPARATION METHOD THEREOF

This invention discloses a high-performance lignin-based water reducer with high degree of sulfonation and high molecular weight and its preparation method. This water reducer exhibits an excellent water-reducing performance, its water-reducing rate of this lignin-based water reducer reaches 25% at a dosage of 0.70 wt %, which is higher than that of the naphthalene-based water reducer and the sulfonated lignin water reducer prepared by oxidation and sulfonation of alkali lignin, and 28-days compressive strength ratio of the concrete with this water reducer to the concrete without this water reducer is up to 150:100. Furthermore, the water reducer of present invention will not be crystallized in winter, and the concrete iron won't be corroded. The water reducer of the present invention makes the concretes having a low bleeding rate, excellent properties of workability, anti-freeze and anti-carbonization. 1. A process for preparing a lignin-based water reducer with high degree of sulfonation and high molecular weight consists of following steps:(1) adding industrial lignin into water, enabling the concentration of said industrial lignin up to 30˜60% by weight, then adjusting the pH of solution to 9-14, and elevating the temperature of said solution to 50-100° C.;(2) adding dihydroxyketone into said industrial lignin solution, and keeping the reaction for 0.5 hour to 2 hours;(3) adding sulfonating agent into the above solution, and keeping the sulfonation reaction at temperature of 80-100° C. for 1 hour to 5 hours;(4) the lignin-based water reducer with high degree of sulfonation and high molecular weight being yielded after the temperature being decreased to room temperature.2. The process according to claim 1 , the ratio of said industrial lignin: said dihydroxyketone: said sulfonating agent is 100:20-50:30-200 by weight.3. The process according to claim 1 , said industrial lignin is one or more agents selected from wood pulp alkali lignin claim 1 , bamboo pulp ...

Method for producing biobased chemicals from woody biomass

A method for utilizing woody biomass components, namely cellulose, hemicellose, and lignin, and converting them to value-added biobased chemical products is described herein. The present method provides treatments to obtain a plurality of component streams from woody biomass for producing derivative products while minimizing waste products.

Methods of making hyaluronic acid/collagen compositions

Hyaluronic acid and collagen may be crosslinked in aqueous solution as described herein. The crosslinked macromolecular matrices obtained in this process may be used as a hydrogel for implants and fillers for human aesthetic and therapeutic products.

Simultaneous Hydrolysis Refine Method Of Cellulose Biomass

A method of refining cellulosic biomass, including synchronous hydrolyzation of at least 85 wt % organic polymers, based on the total weight of the cellulosic biomass, in the cellulosic biomass into small molecular organic compounds. The synchronous hydrolyzation is catalytic hydrolyzation for which the catalyst used is a substance represented by L-M-S-H or L-M=S, wherein “M” represents metal, carbon or silicon, “S” represents a heteroatom, “L” represents one or more ligands, and “H” represents hydrogen.

Method for dilute acid pretreatment of lignocellulosic feedstocks

The present invention relates to a process for the conversion of a lignocellulosic feedstock involving acid pretreatment. The process comprises the steps of treating the lignocellulosic feedstock with alkali at a pH of between about 8.0 and about 12.0 so as to dissolve acetyl groups present on said lignocellulosic feedstock, while converting less than about 10% of the xylan present in the lignocellulosic feedstock to xylose and less than about 10% of the cellulose to glucose, thereby producing an alkali conditioned feedstock. The alkali conditioned feedstock is then pretreated at a temperature of about 160° C. to about 250° C., at a pH of about 0.5 to about 2.5 for about 0.5 to about 10 minutes so as to hydrolyze about 80 to 100% of the xylan and about 3 to about 15% of the cellulose to produce an acid pretreated feedstock comprising cellulose. The cellulose in the pretreated feedstock can be hydrolyzed to glucose with cellulase and the glucose can be fermented to produce a fermentation product.

Funtionalizing Cellulosic and Lignocellulosic Materials

Irradiated lignocellulosic or cellulosic materials are provided which contain carboxylic acid groups and/or other functional groups not present in a naturally occurring cellulosic or lignocellulosic material from which the irradiated material was obtained.

Isolation and deglycosylation of glycoproteins

The invention provides more rapid and cost-effective methods of deglycosylating target glycoproteins. In methods of the invention, the target glycoprotein is isolated from initial samples, which may contain multiple other glycoproteins, by subjecting the initial sample to a solid phase containing an affinity ligand, such as a deglycosylated antibody, that interacts specifically with the target glycoprotein. Once separated from the sample, the target glycoprotein can be deglycosylated in situ, or eluted from the solid phase, quantitated, and then deglycosylated.

Processing biomass

Biomass (e.g., plant biomass, animal biomass, and municipal waste biomass) is processed to produce useful products, such as fuels. For example, systems are described that can use feedstock materials, such as cellulosic and/or lignocellulosic materials, to produce ethanol and/or butanol, e.g., by fermentation.

CONVERSION OF CORN GLUTEN MEAL INTO A SOLID ARTICLE THROUGH THE USE OF A NON-TOXIC ADDITIVE

Disclosed are fast-curing, inexpensive corn-gluten resin compositions, methods for making them, methods for forming them into solid articles. In some embodiments, the resin composition includes corn meal gluten and a non-toxic organic acid. 1. A resin composition for molding formed articles comprising: about 70% to about 99% w/w corn meal gluten,', 'about 1% to about 18% organic acid, and', 'an optional solvent., 'a resin component itself comprising by weight of the resin component2. The resin composition of further comprising a reinforcement/filler component claim 1 , the reinforcement/filler component comprising up to about 40% by weight of the resin composition.3. The composition of claim 1 , wherein the organic acid is selected from lactic acid claim 1 , citric acid claim 1 , sorbic acid claim 1 , malic acid claim 1 , succinic acid claim 1 , and maleic acid.4. The resin composition of claim 1 , comprising at least about 98% corn meal gluten by weight of the resin component.5. The resin composition of claim 1 , comprising at least about 97% corn meal gluten by weight of the resin component.6. The resin composition of claim 1 , comprising at least about 92.5% corn meal gluten by weight of the resin component.7. The resin composition of claim 1 , comprising at least about 90% corn meal gluten by weight of the resin component.8. The resin composition of claim 1 , comprising at least about 87.5% corn meal gluten by weight of the resin component.9. The composition of claim 1 , wherein said reinforcement/filler component is selected from natural fibers claim 1 , sawdust claim 1 , inorganic fibers claim 1 , inorganic particles claim 1 , foaming agents claim 1 , clays claim 1 , zeolites claim 1 , and combinations thereof.10. A formed article comprising: about 70% to about 99% w/w corn meal gluten,', 'about 1% to about 18% organic acid, and', 'an optional solvent., 'a resin component itself comprising by weight of the resin component, 'a resin composition11. The formed ...

Lignophenol derivative, resin composition, and resin molded article

A compound includes a lignophenol derivative having a weight average molecular weight in a range of 5000 to 10000, and satisfying the following formula (1): 3.0≦pH value≦4.5  (1) wherein the pH value is a determined value for a liquid mixture containing 0.2 g of the lignophenol derivative added to 40 ml of pure water.

CARBON FIBRE COMPOSITIONS COMPRISING LIGNIN DERIVATIVES

The present disclosure provides derivatives of native lignin suitable for production of carbon fibres wherein the derivatives of native lignin have a certain alkoxy content and/or a certain carbon content. The present lignin derivatives can have acceptable spinnability performance characteristics for producing carbon fibres having acceptable tensile strengths and acceptable modulus of elasticity.

METHODS FOR PREPARING PEG-HEMOGLOBIN CONJUGATES USING REDUCED REACTANT RATIOS

The present invention relates generally to methods for preparing polyethylene glycol (“PEG”) conjugated hemoglobin (“Hb”) using reduced reactant ratios. More specifically, the present invention relates to methods for preparing PEG conjugated Hb (“PEG-Hb”) with enhanced yield and purity. 1. A method for preparing polyethylene glycol conjugated hemoglobin (PEG-Hb) comprising the steps of:a) mixing hemoglobin (Hb) with 2-iminothiolane (2-IT) in an aqueous diluent, wherein the 2-IT is at a concentration of between 7 and 8 molar excess in the diluent over the Hb concentration, to form thiolated Hb; andb) adding polyethylene glycol (PEG)-maleimide (Mal) to the thiolated Hb in the aqueous diluent, wherein the PEG-Mal is at a concentration of between 9 and 15 molar excess in the diluent over the Hb concentration to form a PEG-Hb conjugate, wherein the PEG-Mal has an average molecular weight of between 4,000 and 6,000 daltons (Da);wherein the PEG-Hb conjugate contains an average of between 7.1 and 8.9 PEG molecules per Hb; andwherein the PEG-Hb conjugate has a tighter molecular weight distribution than a PEG-Hb conjugate prepared using a higher molar ratio of 2-IT or PEG-Mal.2. The method according to claim 1 , wherein the 2-IT is at a concentration of 7.5 molar excess in the diluent over the Hb concentration.3. The method according to claim 1 , wherein the PEG-Mal is at a concentration of 12 molar excess in the diluent over the Hb concentration.4. The method according to claim 1 , wherein the PEG-Mal has an average molecular weight of 5 claim 1 ,000 Da.5. The method according to claim 1 , wherein the PEG-Hb conjugate has a partial pressure of oxygen at which the Hb is 50% saturated (p50) less than native stroma free hemoglobin from an equivalent source when measured under essentially identical conditions.6. The method according to claim 5 , wherein the p50 of the PEG-Hb conjugate is less than 10 millimeters of mercury (mmHg).7. The method according to claim 5 , wherein the ...

System and Method for Conditioning a Hardwood Pulp Liquid Hydrolysate

A system and method for hardwood pulp liquid hydrolysate conditioning is provided. The system includes a first evaporator, a hydrolysis unit, at least one lignin separation device, a neutralization device, a precipitate removal device, a solvent extraction unit, a lignin removal and recovery unit, an acid and furfural separation and conditioning unit, and an electrodialysis device, which process a quantity of hardwood mix to produce a desalinated solution containing sugar.

Continuous process for conversion of lignin to useful compounds

This specification discloses an operational continuous process to convert lignin as found in ligno-cellulosic biomass before or after converting at least some of the carbohydrates. The continuous process has been demonstrated to create a slurry comprised of lignin, raise the slurry comprised of lignin to ultra-high pressure, deoxygenate the lignin in a lignin conversion reactor over a catalyst which is not a fixed bed without producing char. The conversion products of the carbohydrates or lignin can be further processed into polyester intermediates for use in polyester preforms and bottles.

Continuous process for conversion of lignin to useful compounds

This specification discloses an operational continuous process to convert lignin as found in ligno-cellulosic biomass before or after converting at least some of the carbohydrates. The continuous process has been demonstrated to create a slurry comprised of lignin, raise the slurry comprised of lignin to ultra-high pressure, deoxygenate the lignin in a lignin conversion reactor over a catalyst which is not a fixed bed without producing char. The conversion products of the carbohydrates or lignin can be further processed into polyester intermediates for use in polyester preforms and bottles.

Method for tiered production of biobased chemicals and biofuels from lignin

The present invention is directed generally to a method of production of value-added, biobased chemicals from lignin sources, including waste lignin. A method of using a depolymerization of lignin to create a tiered production of biobased aromatic chemicals and biofuels is also described herein. The method described herein may also allow for the selective production of the biobased aromatic chemicals and biofuels. Additionally, a reduction of waste products may also be provided from the present method.

Methods for Producing a Fermentation Product from Lignocellulose-Containing Material

The present invention provides a method for producing a fermentation product from lignocellulose-containing material, a method for converting lignocellulose-containing material into a hydrolyzate comprising mono- and oligo-saccharides, and a method for treating lignocellulose-containing material, all of which comprise the step of mixing an acid pre-treated lignocellulose-containing material and an alkaline pre-treated lignocellulose-containing material. The present invention further provides a fermentation product made according to the method for producing a fermentation product.

LIGNIN-BASED CONCRETE ADMIXTURES

Methods for converting waste streams from the wood pulping industry to high-value concrete admixtures are described. For example, isolated lignin and lingnosulfonate or waste streams containing lignin and lingnosulfonate can be directly converted to the concrete admixtures, or they may be first converted to their methylol derivatives and treated with further reagents to produce the concrete admixtures. 1. A method of preparing a lignosulphonate methylol , the method comprising contacting lignosulphonate with an aldehyde compound to produce the lignosulphonate methylol; cooling the lignosulphonate methylol; and isolating the lignosulphonate methylol.2. The method of claim 1 , wherein the lignosulphonate is in the form of spent pulp liquor claim 1 , sulphonated black liquor claim 1 , or a combination thereof.3. The method of claim 2 , wherein the solid content of the spent pulp liquor or sulphonated black liquor is adjusted to about 50% to about 60% by weight prior to contacting the lignosulphonate with the aldehyde compound.412.-. (canceled)13. The method of claim 1 , wherein the lignosulphonate methylol is lignosulphonate monomethylol claim 1 , lignosulphonate dimethylol claim 1 , lignosulphonate trimethylol claim 1 , or lignosulphonate oligomethylol.14. The method claim 1 , wherein cooling is to about 0° C. to about 10° C.15. The method of claim 14 , further comprising neutralizing the cooled lignosulphonate methylol with a pre-cooled acid claim 14 , which is at about 0° C. to about 10° C. and is about 5% to about 10% acid by weight.16. (canceled)17. The method of claim 15 , further comprising dissolving the isolated lignosulphonate methylol in at least one alcohol.18. The method of claim 17 , further comprising drying the lignosulphonate methylol.19. The method of claim 18 , further comprising evaporating the alcohol under reduced pressure to produce the lignosulphonate methylol as a solid or semisolid residue.2021.-. (canceled)22. The method of claim 15 , wherein ...

LIGNIN-BASED SURFACTANTS

Methods for converting waste streams from the wood pulping industry to high-value surfactants are described. For example, isolated lignin and lignosulfonate or waste streams containing lignin and lignosulfonate can be directly converted to surfactants, or they can be first converted to methylol derivatives and treated with further reagents to produce surfactants. 1. A method of preparing a surfactant , the method comprising contacting methylol groups in a lignin-based material with a carbohydrate or carbohydrate derivative in the presence of a catalyst to produce the surfactant.2. The method of claim 1 , wherein the lignin-based material is lignin methylol claim 1 , lignosulphonate methylol claim 1 , or any combination thereof.3. The method of claim 1 , wherein the carbohydrate is dextrose syrup claim 1 , glucose syrup claim 1 , or sucrose syrup.4. The method of claim 1 , wherein the carbohydrate derivative is a polyhydroxy carboxylic acid claim 1 , a hydroxyl polycarboxylic acid claim 1 , an aminocarboxylic acid claim 1 , a lithium claim 1 , sodium claim 1 , potassium claim 1 , ammonium or calcium salt thereof claim 1 , or other natural carboxylic acid or salt thereof derived by oxidation or fermentation of a carbohydrate.5. The method of claim 1 , wherein the ratio of lignin-based material to carbohydrate or carbohydrate derivative is about 2:1 to about 1:2 based on moles of methylol groups in the lignin-based material to moles of the carbohydrate or carbohydrate derivative.6. The method of claim 1 , wherein the ratio of lignin-based material to carbohydrate or carbohydrate derivative is about 1:1 based on moles of methylol groups in the lignin-based material to moles of the carbohydrate or carbohydrate derivative.7. The method of claim 1 , wherein the catalyst is phosphoric acid or paratoluene sulphonic acid.8. The method of claim 1 , wherein contacting the lignin-based material with the carbohydrate or carbohydrate derivative occurs with heating by a microwave ...

Processes and apparatus for producing fermentable sugars and low-ash biomass for combustion at reduced emissions

This invention provides processes and apparatus to convert biomass, including wood and agricultural residues, into low-ash biomass pellets for combustion, alone or in combination with another solid fuel. Some embodiments provide processes for producing hemicellulosic sugars and low-ash biomass from cellulosic biomass, comprising providing an aqueous extraction solution with acetic acid; extracting the feedstock to produce an extract liquor containing soluble ash, hemicellulosic oligomers, acetic acid, dissolved lignin, and cellulose-rich solids; dewatering and drying the cellulose-rich, lignin-rich solids to produce a low-ash biomass; hydrolyzing the hemicellulosic oligomers to produce fermentable hemicellulosic sugars, wherein additional acetic acid is generated; removing a vapor stream comprising vaporized acetic acid from the extract; recycling the vapor or its condensate to provide some starting acetic acid for the extraction solution; and recovering fermentable hemicellulosic sugars. The disclosed processes can produce clean power from biomass. Co-products include fermentation products such as ethanol, fertilizers, and lignin.

DERIVATIVES OF NATIVE LIGNIN

The present invention provides derivatives of native lignin having a certain aliphatic hydroxyl content. Surprisingly, it has been found that consistent and predictable antioxidant activity may be provided by selecting for derivatives of native lignin having a certain aliphatic hydroxyl content. 1. A lignin derivative recovered from a pulping process of a lignocellulosic biomass , wherein said lignin derivative has an aliphatic hydroxyl content of from 0.001 mmol/g to 2.35 mmol/g.2. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the derivative has an aliphatic hydroxyl content of about 2.25 mmol/g or less.3. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the derivative has an aliphatic hydroxyl content of about 1.75 mmol/g or less.4. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the derivative has an aliphatic hydroxyl content of about 0.1 mmol/g or greater.5. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the derivative has a normalized RSI of 15 or greater.6. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the lignin is derived from softwood biomass.7. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the lignin is derived from annual fibre biomass.8. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the lignin is derived from hardwood biomass.9. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the pulping process is selected from the group consisting of: steam explosion claim 1 , dilute acid hydrolysis claim 1 , ammonia fiber expansion claim 1 , autohydrolysis claim 1 , kraft and modifications thereof claim 1 , soda pulping and modifications thereof claim 1 , sulphite pulping claim 1 , and organosolv processes.10. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the pulping process is a kraft process or a modification thereof.11. The lignin derivative according to claim 1 , wherein the pulping process is an organosolv process.12. A composition comprising the lignin derivative according to and a polymer-forming component ...

Delignification of biomass containing lignin and production of long lasting lignin fertilizer

A new fertilizer comprising of amino lignin compounds, which are made by delignification of biomass containing lignin utilizing amino compounds and producing amino lignin, amino lignincellulose and cellulose. The urea lignincellulose is reacted with potassium hydroxide to produce potassium salt of amino lignin and lignincelluose. The amino lignin is reacted with phosphorous acid to produce an amino lignin phosphorous acid. These amino lignin compounds reacted with potassium and phosphorous acid are the source nitrogen, potassium and phosphorus in the new solid or aqueous fertilizer.

Polylactide-graft-lignin blends and copolymers

The present invention is directed to a PLA-graft-lignin polymers and copolymers and methods of making the same. As the lignocellulosic biorefining industry emerges as a viable fuels technology, the availability of the assortment of lignins will also expand. The use of lignins as a copolymer is one area where lignin may be utilized.

PHOSPHONATE-SUBSTITUTED LIGNIN AS A FLAME RETARDANT

Modified lignin having covalently attached phosphorous containing groups and methods for preparing such compounds are described herein. The modified lignin described herein provides a renewable source of flame retardant material. 29.-. (canceled)10. The flame retardant of claim 1 , wherein each of Xand Xare independently substituted at one or more positions with a substituent R claim 1 , wherein R is independently selected from a group containing Cto Calkyl claim 1 , Cto Calkenyl claim 1 , Cto Calkynyl claim 1 , Cto Ccycloalkyl claim 1 , and Cto Caryl.11. (canceled)13. The flame retardant of claim 1 , wherein the phosphorous containing component comprises about 0.1% to about 50% by weight to the flame retardant.14. (canceled)15. The flame retardant of claim 1 , wherein the lignin comprises lignin sulfonates claim 1 , Kraft lignins claim 1 , soda lignins claim 1 , organosolv lignins claim 1 , softwood lignin claim 1 , hardwood lignin claim 1 , cellulosic grasses lignins claim 1 , corn stover lignins claim 1 , steam explosion lignins claim 1 , or combinations thereof.16. (canceled)17. A method for producing a flame retardant claim 1 , the method comprising:providing a lignin having free hydroxyl groups in a solvent;contacting the lignin and a phosphorous containing compound to provide a reaction mixture; andintroducing a catalyst into the reaction mixture;wherein the lignin reacts with the phosphorous containing compound to replace one or more free hydroxyl groups on the lignin with a phosphorous containing compound to produce the flame retardant.18. The method of claim 17 , wherein the solvent comprises dimethyl sulfoxide claim 17 , dimethyl acetamide claim 17 , 1 claim 17 ,4-dioxane claim 17 , 1-methyl-2-pyrolidianone claim 17 , pyridine claim 17 , hexamethylphosphoramide claim 17 , N-methylpyrrolidone claim 17 , nitromethane claim 17 , dimethylformamide claim 17 , acetonitrile claim 17 , sulfolane claim 17 , or combinations thereof.19. The method of claim 17 , ...

Pre-treated biomass having enhanced enzyme accessibility

This invention is to a biomass composition of 5 and 6 carbon sugars, lignin, and cellulose which has been steam exploded and the composition has a very high enzyme accessibility at 24 hours for hydrolysis.

CHEMICAL MODIFICATION OF LIGNIN AND LIGNIN DERIVATIVES

In one example implementation, a trans-esterified HPL can include a HPL and a polyester including polyester chains. The polyester may be an aliphatic polyester, a semi-aromatic polyester, or an aromatic polyester. 1. A trans-esterified hydroxypropyl lignin (HPL) comprising:a HPL; anda polyester including polyester chains.2. The trans-esterified HPL of claim 1 , wherein the polyester may be an aliphatic polyester claim 1 , a semi-aromatic polyester claim 1 , or an aromatic polyester.3. The trans-esterified HPL of claim 1 , wherein an acetate ester of the APL is used to swap carboxylic acid groups with alcohol oligomer units in the polyester chains.4. The trans-esterified HPL of claim 1 , wherein polyester oligomer units are covalently-bonded to the HPL while one or more of the polyester chains are shortened and terminated with acetate esters.5. The trans-esterified HPL of claim 1 , wherein the trans-esterified HPL is represented by a formula R′COOR in which R′ represents the HPL and R represents the polyester.6. The trans-esterified HPL of claim 1 , wherein transesterification occurs with a replacement of one alcohol group in an ester by another different alcohol group.7. A trans-esterified hydroxypropyl lignin (HPL) blend comprising:a HPL;a polyester including polyester chains; andone or more additives.8. The trans-esterified HPL blend of claim 7 , wherein the one or more additives are selected from the group consisting of catalysts claim 7 , compatibilizers claim 7 , odor neutralizers claim 7 , fragrances claim 7 , and process aids.9. The trans-esterified HPL blend of claim 7 , further comprising:a plasticizer.10. The trans-esterified HPL blend of claim 9 , wherein the plasticizer reduces a glass transition temperature of the trans-esterified HPL.11. The trans-esterified HPL blend of claim 7 , wherein the trans-esterified HPL blend comprises by weight:the HPL in the range of 1% to 99%;the polyester in the range of 1% to 99%; andthe one or more additives in the ...

METHOD FOR MODIFYING LIGNIN STRUCTURE USING MONOLIGNOL FERULATE CONJUGATES

Described is an isolated lignified plant cell wall including lignin, wherein the lignin includes a ferulate residue incorporated therein, such as from coniferyl ferulate and/or sinapyl ferulate. Also described is a method to make the isolated lignified plant cell wall, and the lignin produced by the method. 1. An isolated lignified plant cell wall comprising lignin , wherein the lignin includes a ferulate residue incorporated therein.2. The isolated lignified plant cell wall of claim 1 , wherein the ferulate residue is selected from a monomer conjugate group consisting of coniferyl ferulate and sinapyl ferulate.3. The isolated lignified plant cell wall of claim 1 , derived from maize.4. The isolated lignified plant cell wall of claim 1 , derived from a tree.5. The isolated lignified plant cell wall of claim 4 , derived from a tree of the family Myrtaceae claim 4 , Salicaceae claim 4 , or a hybrid thereof.6Salix, Eucalyptus, Corymbia,Angophora,. The isolated lignified plant cell wall of claim 5 , derived from a tree of a genus selected from the group consisting of and or a hybrid thereof7. The isolated lignified plant cell wall of claim 1 , derived from a eucalyptus tree claim 1 , a poplar tree claim 1 , a willow tree claim 1 , or a hybrid thereof.87. The isolated lignified plant cell wall of any one of - claims 1 , wherein the ferulate residue is derived from coniferyl ferulate.97. The isolated lignified plant cell wall of any one of - claims 1 , wherein the ferulate residue is derived from sinapyl ferulate.1020-. (canceled) This application is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 12/830,905 filed Jul. 6, 2010, which claims priority under 35 USC §119(e) to U.S. Provisional Patent Application 61/213,706 filed Jul. 6, 2009, the entireties of both of which are incorporated herein by reference.All of the documents cited herein are incorporated herein by reference.Lignin is a highly complex, heterogeneous polymer found in all vascular plants. It rigidifies ...

Lignin production from lignocellulosic biomass

Methods are disclosed for preparing lignin from lignocellulosic biomass using rapid full or partial pressure reduction to separate and pulverize the lignin without fouling the equipment and with improved energy recovery.

Processes and apparatus for lignin separation in biorefineries

The present invention generally provides methods of improving lignin separation during lignocellulosic biorefining, comprising the steps of (i) catalyzing fractionation or hydrolysis with an acid to release sugars into an acidified solution containing lignin, (ii) neutralizing the acidified solution with a base to form a salt in a neutralized solution; (iii) in a separation unit, separating the salt and the lignin, each in free or combined form, from the neutralized solution; and then (iv) recycling a portion of the salt and optionally a portion of the lignin to step (i) to combine, physically or chemically, with the lignin, to improve lignin separation in the separation unit. In certain embodiments, the acid is a sulfur-containing acid and the base is lime, forming gypsum which is then recycled, in part, to the hydrolysis reactor.

METHOD FOR PRODUCING LIGNIN DERIVATIVES

A method for producing lignin derivatives from technical lignins by treatment with proteolytic enzymes (proteases), characterized in that the proteolytic treatment of the technical lignins significantly reduces the molar mass thereof. 1. A method for the preparation of lignin derivatives from technical lignin or from a fraction obtained from technical lignin with a protease enzyme or with a mixture of different protease enzymes , characterized in that the molar mass of the technical lignin or of the fractions obtained from technical lignin is significantly reduced by treatment with the protease enzyme or the mixture of the different protease enzymes , respectively.2. The method according to claim 1 , characterized in that the technical lignin is obtained from lignocellulosic material claim 1 , in particular straw claim 1 , bagasse claim 1 , energy crops claim 1 , in particular elephant grass claim 1 , switch grass and/or glumes claim 1 , in particular lemmas.3. The method according to claim 1 , characterized in that the technical lignin is lignin obtained by way of pulping lignocellulose.4. The method according to claim 1 , characterized in that the technical lignin is obtained from lignocellulosic material claim 1 , in particular wood claim 1 , wood fibres claim 1 , wood shavings and/or wood chips.54. The method according to any of - claims 1 , characterized in that the technical lignin obtained from lignocellulosic material is a lignosulfonate claims 1 , kraft lignin claims 1 , alkaline lignin and/or organosolv lignin.64. The method according to any of - claims 1 , characterized in that higher-molecular lignin fractions are used claims 1 , which have a protein percentage that is above average.7. The method according to any of to claims 1 , characterized in that the peptides and/or amino acids developing upon the treatment with protease enzymes are separated from the lignin claims 1 , in particular by means of membrane filtration and/or precipitation and/or ...

Compositions Comprising Lignin

Compositions comprising lignin and low levels of undesirable impurities, such as compounds containing sulfur, nitrogen, or metals, are disclosed. 1. A phenolic resin:wherein at least a portion of said phenolic resin is produced by a reaction with a phenol substitute; lignin; and', 'less than about 2000 mg in total per kg of said lignin of elements;', 'wherein said elements are Al, As, B, Ba, Be, Ca, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, K, Li, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Si, Sn, Sr, Ti, TI, V, and Zn., 'wherein said phenol substitute comprises2. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said lignin has an average particle size less than about 500 microns.3. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said lignin has a bulk density of less than about 0.35 g/cc.4. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said phenol substitute is substantially free of organic solvent.5. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said phenol substitute comprises less than about 700 mg of calcium per kg of said lignin.6. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said phenol substitute comprises less than about 525 mg of iron per kg of said lignin.7. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said phenol substitute comprises less than about 150 mg of sulfur per kg of said lignin.8. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said phenol substitute comprises less than about 20 g of ash per kg of said lignin.9. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said phenol substitute comprises less than about 2000 mg of nitrogen per kg of said lignin.10. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said phenol substitute has a weight ratio of the total mass of hydrogen and nitrogen to carbon of less than about 0.110.11. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said lignin is present in said phenol substitute at a level of at least 30% by weight, based on the total weight of said phenol substitute, as measured by pyrolysis molecular beam mass spectrometry.12. The phenolic resin of claim 1 ,wherein said lignin is present in said phenol ...

WATER BASED LIGNIN EPOXY RESINS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME

Water based lignoepoxy resins, and methods for their preparation and use are provided. Methods of making lignoepoxy resins without the use of volatile organic compounds are also provided. 1. A method of making a lignomethylol or a lignosulphonate methylol , the method comprising contacting a lignin or a lignosulphonate with formaldehyde or paraformaldehyde or glyoxal under conditions sufficient to produce the lignomethylol or the lignosulphonate methylol.2. The method of claim 1 , further comprising epoxidizing the lignomethylol or the lignosulphonate methylol under basic pH conditions to produce a lignomethylol epoxy or a lignosulphonate methylol epoxy.4. The method of claim 1 , further comprising contacting the lignomethylol or the lignosulphonate methylol with ammonia or an amino compound to produce aminolignin derivatives.6. The method of claim 4 , wherein the amino compound is a monoethanolamine claim 4 , a monoalkylamine claim 4 , dialkylamine claim 4 , trialkyl amine claim 4 , ethylene diamine claim 4 , diethylenetriamine claim 4 , tetraethylene pentamine claim 4 , monoethanol amine claim 4 , diethanolamine claim 4 , triethanolamine claim 4 , isophorone diamine claim 4 , hydroxylamine claim 4 , or hydrazine.7. The method of claim 4 , further comprising drying the water soluble aminolignin.8. The method of claim 4 , further comprising contacting the amino lignin with anethanolamine claim 4 , a hydroxycarboxylic acid salt claim 4 , a polyhydroxycarboxylic acid claim 4 , an isocyanate terminated polyalkylene oxide claim 4 , an epichlorohydrine claim 4 , a hydroxycarboxylic acid salt claim 4 , or a polyhydroxylic acid salt to produce a surfactant.9. The method of claim 4 , further comprising contacting the aminolignin with epichlorohydrine at a temperature of about 0-10° C. to produce a ligno aminoepoxy resin.11. The method of claim 9 , further comprising contacting the ligno amino resin with phosgene claim 9 , carbon monoxide claim 9 , or carbon dioxide to ...

COMPOSITIONS COMPRISING LIGNOCELLULOSIC BIOMASS AND ORGANIC SOLVENT

The present disclosure relates, at least in part, to compositions comprising lignocellulosic biomass and an organic solvent wherein the lignocellulosic biomass comprises 35% or greater of lignin material. The present disclosure relates, at least in part, to compositions comprising lignocellulosic biomass and an organic solvent wherein the lignocellulosic biomass comprises 50% or less of carbohydrate. In certain embodiments the present compositions may have a viscosity of 5000 cps or less. 1. A composition comprising a lignocellulosic biomass and an organic solvent wherein the lignocellulosic biomass comprises 35% or greater of lignin material.2. The composition according to claim 1 , wherein the lignocellulosic biomass comprises 50% or less of carbohydrate.3. The composition according to claim 1 , wherein the lignocellulosic biomass comprises about 5% or greater of recalcitrant cellulose4. (canceled)5. The composition according to claim 1 , wherein the composition has a viscosity of 5000 cps or less.6. (canceled)7. The composition according to claim 1 , wherein the composition has a viscosity of 1500 cps or less.8. The composition according to claim 1 , wherein the ratio of solvent to lignocellulosic biomass is from about 10:1 to about 3:1.9. (canceled)10. The composition according to claim 1 , wherein the pH of the composition is from about 1 to about 3.11. (canceled)12. The composition according to claim 1 , wherein the composition comprises from about 1.5% to about 2.5% (based on dry weight of the lignocellulosic biomass) of an acid.13. (canceled)14. The composition according to claim 1 , wherein the lignocellulosic biomass comprises softwood feedstock.15. (canceled)16. The composition according to claim 1 , wherein the organic solvent is selected from ethanol claim 1 , methanol claim 1 , propanol claim 1 , or a combination thereof.17. (canceled)18. The composition according to claim 1 , wherein the organic solvent a ethanol/water mixture and comprises about 40% ...

Lignin-based nanostructures

Embodiments of the present disclosure provide lignin-based nanostructures including nanotubes and nanowires, methods of making and using the nanostructures, probes and compositions including the nanostructures, and the like.

Method for producing cellulose-containing mass for producing composite material

The invention relates to a method for producing a cellulose-containing mass for forming a cellulose-containing composite material comprising following steps: (a) providing an input material comprising at least one cellulose-containing raw material and a liquid content; (b) macerating the cellulose-containing raw material in the input material; and (c) homogenizing the input material to obtain the cellulose-containing mass for forming cellulose-containing composite material by using an apparatus selected from a homogenizer, a refiner and a wet-milling apparatus. According to a further embodiment of the present invention cellulose of different types is added to the input. Moreover a method for producing a composite material that is based on said cellulose-containing mass is disclosed as well as a product produced of said composite material.

Method for processing vegetable biomass

The present invention relates to an energy-efficient process for the treatment of plant biomass, particularly sugar cane, for the production of carbohydrates and ethanol, using physico-chemical and extraction techniques, as well as very simple milling configurations, thereby minimizing energy consumption during extraction of the cane juice. The biomass treated and obtained through this process, when subjected to a fermentation process for the production of ethanol, increases the yield of the process in comparison with that of traditional sugar cane. It can also be used for the production of enzymes, animal feedstuffs, and other useful products.

Method of Recovering Chemicals

A method of treating waste liquors which comprise organic compounds, in order to recover chemical compounds or to recycle chemicals. In the present method, the sodium-based waste liquor, which comprises organic compounds that are sourced from lignocellulose, is subjected to partial wet oxidation, in order to produce organic sodium salts, in which case the partial wet oxidation is carried out in conditions where at least part of the lignin is simultaneously precipitated. The precipitated filtrate or lignin is subjected to further processing. Most suitably, the organic sodium salts, such as Na acetate, which are generated in the partial oxidation of the waste liquor, are also subjected to further processing, in which case it is possible, from the lignin and the organic sodium salts, to efficiently produce compounds which as such are already of sufficient quality as chemicals, or which as gases are suitable for further processing, for instance for production of fuels. 2. The method according to claim 1 , characterized in that alkaline Na-based waste liquor from a biorefinery is subjected to partial wet oxidation.3. The method according to claim 2 , characterized in that waste liquor is generated from alkali dissolution of wood chips claim 2 , or/and from alkalised hydrolysate of wood chips claim 2 , or/and from dissolving of lignin-bearing pulp claim 2 , or/and from alkalised hydrolysate of residual pulp.4. The method according to claim 1 , characterized in that alkaline Na-based black liquor or waste liquor from a pulp mill is subjected to partial wet oxidation.5. A method according to claim 1 , characterized in that claim 1 , after the partial wet oxidation and possible additional vaporisation claim 1 , bicarbonate claim 1 , carbonate or sulphate salts are precipitated.6. A method according to claim 1 , characterized in that the partial wet oxidised black liquor is led to separation claim 1 , where lignin claim 1 , bicarbonate and/or silicate compounds are ...

LIGNIN EXTRACTION FROM LIGNOCELLULOSICS

The present invention is directed to a method to extract lignin from lignocellulosic biomass using lactic acid. 1. A method of extracting lignin from lignocellulosic biomass , the method comprising:comminuting the lignocellulosic biomass to form a comminuted biomass;adding lactic acid to the comminuted biomass to form a prepared biomass; andextracting lignin from the prepared biomass.2. The method of claim 1 , wherein a pH of the lactic acid is between about 1.4 and about 9.3. The method of claim 1 , wherein the extraction occurs at a temperature between about 0° C. to about 500° C.4. The method of claim 1 , wherein the extraction occurs at a temperature of about 25° C.5. The method of claim 1 , wherein the extraction occurs at a pressure between about 1 atm and about 200 atms.6. The method of claim 1 , wherein the extraction occurs at a pressure of about 1 atm.7. The method of claim 1 , wherein the biomass is comminuted in the presence of water at a specified ratio of water to biomass ranging from about 0.1 to 1.0 up to 10.0 to 1.0.8. The method of wherein the specified ratio of water to biomass exceeds 1 to 1.9. The method of claim 5 , wherein the specified ratio of water to biomass is between about 2 to 1 up to about 6 to 1.10. The method of claim 1 , wherein the ratio of the lactic acid to the comminuted biomass is between about 1 to about 3.4:about 1.11. The method of claim 1 , wherein the lignocellulosic biomass is selected from the group consisting of corn stover claim 1 , sugarcane claim 1 , straw claim 1 , saw mill claim 1 , paper mill claim 1 , wood claim 1 , switch grass and elephant grass and combinations thereof12. The method of claim 11 , wherein the lignocellulosic biomass is corn stover.13. The method of claim 1 , wherein the comminuting is selected from the group consisting of cutting claim 1 , chopping claim 1 , grinding claim 1 , crushing claim 1 , milling claim 1 , micronizing claim 1 , triturating and combinations thereof.14. A method of ...

Silk Protein Composite Coating Solution and its Preparation Method and Application

Silk protein composite coating solution and its preparation method and application. In weight percent, silk protein complex coating liquid is constituted by the following substances: 2 to 10% of the crosslinking agent, 0.5 to 2% acetic acid, 10 to 20% of the silk protein, the remainder being water. The method for preparation of silk protein composite coating solution has these steps: (1) preparation of the silk protein; (2) silk protein composite coating solution was prepared. Silk protein of the present invention has a natural emollient, antibacterial, and anti-allergic effects, and can be used on daily sanitary supplies for women, infants, and elderlies.

Processes for producing cellulose pulp, sugars, and co-products from lignocellulosic biomass

The GreenBox+ technology is suitable to extract hemicellulose sugars prior to pulping of biomass into pulp products. The revenue obtainable from the sugar stream can significantly improve the economics of a pulp and paper mill. An initial extraction and recovery of sugars is followed by production of a pulp product with similar or better properties. Other co-products such as acetates and furfural are also possible. Some variations provide a process for co-producing pulp and hemicellulosic sugars from biomass, comprising: digesting the biomass in the presence of steam and/or hot water to extract hemicellulose into a liquid phase; washing the extracted solids, thereby generating a liquid wash filtrate and washed solids; separating the liquid wash filtrate from the washed solids; refining the washed solids at a refining pH of about 4 or higher, thereby generating pulp; and hydrolyzing the hemicellulose to generate hemicellulosic fermentable sugars.

Bioadhesive for Soft Tissue Repair

The present invention provides compositions and methods for repair and reconstruction of defects and injuries to soft tissues. Some aspects of the invention provide tissue adhesives comprising a hybrid hydrogel by using a naturally derived polymer, gelatin and a synthetic polymer, polyethylene glycol, wherein the hydrogel is biocompatible, biodegradable, transparent, strongly adhesive to corneal tissue, and have a smooth surface and biomechanical properties similar to the cornea.

Fibrous cellulose, fibrous cellulose dispersion, and production method for fibrous cellulose

An object of the present invention is to provide ultrafine fibrous cellulose capable of exhibiting excellent coating suitability when added to paint. The present invention relates to fibrous cellulose having a fiber width of 1,000 nm or less, in which, when the fibrous cellulose is dispersed in water to form a dispersion liquid having a viscosity of 2,500 mPa·s at 23° C., and the dispersion liquid is stirred under predetermined stirring conditions, a viscosity change rate falls within ±50%, calculated by the following formula: viscosity change rate (%)=(viscosity after stirring−viscosity before stirring)/viscosity before stirring×100

MODIFIED BIOPOLYMERS AND METHODS OF PRODUCING AND USING THE SAME

Modified biopolymers, such as, charge-modified biopolymers, cross-linked biopolymers, and cross-linked, charge-modified biopolymers are provided along with methods of producing and using the same. 1. A method for producing a cross-linked , charge-modified biopolymer comprising:combining a biopolymer and at least one charge-modifying agent to form a homogenous reaction blend;reacting the biopolymer and the at least one charge-modifying agent in the homogenous reaction blend; andcross-linking the biopolymer in the homogeneous reaction blend to form a cross-linked, charge-modified biopolymer.2. The method of claim 1 , wherein the combining step further comprises combining a plasticizer and optionally a catalyst with the biopolymer and the at least one charge-modifying agent to form the homogenous reaction blend.3. The method of claim 1 , wherein the cross-linking step further comprises reacting the charge-modified biopolymer with at least one cross-linking agent claim 1 , optionally in the presence of an initiator.4. The method of claim 1 , wherein the reacting and cross-linking steps occur simultaneously.5. The method of any one of claim 1 , further comprising foaming the cross-linked claim 1 , charge-modified biopolymer.6. The method of claim 1 , wherein the cross-linked claim 1 , charge-modified biopolymer comprises a plurality of void spaces formed therein having an average diameter of about 0.1 to about 500 microns.7. The method of claim 1 , wherein the biopolymer comprises at least two different biopolymers claim 1 , optionally wherein one of the at least two different biopolymers is a charge-modified biopolymer.8. The method of claim 1 , wherein the cross-linked claim 1 , charge-modified biopolymer has a net positive charge or a net negative charge.9. The method of claim 1 , wherein the cross-linked claim 1 , charge-modified biopolymer is a polyampholyte.10. The method of claim 1 , wherein the combining step comprises melting blending the biopolymer and the at ...

PROCESS FOR MANUFACTURING PRODUCTS FROM ACETYLATED WOOD FIBRE

A process for forming wood fibre comprising breaking down acetylated wood to produce acetylated wood fibre having a moisture content from about 5% w/w to about 8.5% w/w after it is comminuted to form wood fibre. The process includes a first moisture-introducing step for increasing the moisture content of the acetylated wood elements; and a second moisture-introducing step, separate to the first, for increasing the moisture content of the acetylated wood dements. 1. A process for forming wood fibre comprising:breaking down acetylated wood to produce acetylated wood fibre having a moisture content from about 5% w/w to about 8.5% w/w after it is comminuted to form a wood fibre.2. The process according to wherein the wood fibre is formed from breaking down pieces of wood.3. The process of wherein the wood fibre has a moisture content of about 5% w/w to about 8% w/w after it is comminuted to form wood fibre.4. The process of wherein the wood fibre has a moisture content from about 5.5% to about 7.5% w/w.5. The process of wherein the wood fibre has a moisture content of about 6.5% to about 6.8% w/w after it is comminuted to form the wood fibre.6. The process of wherein the moisture content of the acetylated wood is adjusted by adding moisture in more than one processing step.7. The process of further comprising:a first moisture-introducing step for increasing the moisture content of the acetylated wood elements; anda second moisture-introducing step, separate to the first, for increasing the moisture content of the acetylated wood elements.8. The process of wherein the process further comprises:introducing moisture is introduced in the form of water and in the form of steam during the process.9. The process of wherein the process further comprises:a first moisture-introducing step that comprises introducing water, andintroducing steam in order to heat the acetylated wood.10. The process of wherein the process further comprises:introducing steam at a temperature in the ...

ACETYLATED WOOD FIBRE

An acetylated wood fibre suitable for the fabrication of wood products wherein the wood fibre has a moisture content from about 5% to about 8.5% w/w. 1. An acetylated wood fibre suitable for the fabrication of wood products wherein the acetylated wood fibre has a moisture content from about 5% to about 8.5% w/w.2. The acetylated wood fibre of wherein the wood fibre has a moisture content from about 5% to about 8% w/w.3. The acetylated wood fibre of wherein the wood fibre has a moisture content from about 5.5% to about 7.5% w/w.4. The acetylated wood fibre of wherein the wood fibre has a moisture content of about 6.5% to about 6.8% w/w.59-. (canceled)10. A wood product formed from an acetylated wood fibre suitable for the fabrication of wood products wherein the acetylated wood fibre has a moisture content from about 5% to about 8.5% w/w.11. A wood product according to wherein the wood product is a fibreboard.12. A wood product according to wherein the fibreboard is MDF.13. A wood product according to wherein the wood product is formed by the acetylated wood fibre and MDI resin. This invention relates to the field of wood processing. More specifically, it relates to acetylated wood fibre and a method of processing acetylated wood materials for use in manufacturing of products from the acetylated wood material including wood board manufacture such as wood fibreboard manufacturing.Boards constructed from wood such as wood fibreboards, for example medium density fibreboard (MDF) comprising wood fibres bound together with binder resin are superior in strength and are easily processed due to their homogeneity. Such wooden products including fibreboards can be used to obtain a variety of formed shapes. The shapes can be planar or flat in profile. Curved shapes are also easily formed. They are widely used as materials for furniture and for a variety of construction purposes.In resin fibreboards such as MDI (methylene diphenyl diisocyanate) resin type fibreboards such as MDF ...

A composition in the form of a lignin polyol, a method for the production thereof and use thereof

The present invention relates to a composition comprising a lignin polyol, a method for the manufacturing of said composition and use thereof in different application areas, such as in adhesives, binders, castings, foams (such as in rigid polyurethane and polyisocyanurate foams for thermal insulation and construction applications, semi-rigid, flexible, moulded, laminated, microcellular and viscoelastic polyurethane foams), fillers, glues, sealants, elastomers and rubbers. The present invention also relates to a method for the manufacturing of a foam and use of this foam.

METHOD FOR TREATING LIGNOCELLULOSIC BIOMASS

The invention relates to a process for treating a lignocellulosic biomass, with: 2. Process according to claim 1 , characterized in that the continuous filter functions counter-currentwise between the circulation of the solid/liquid mixture to be separated and the extraction/washing fluid.3. Process according to claim 1 , characterized in that the separation of the solid/liquid mixture is performed during step b on a first portion of the pretreated substrate obtained on conclusion of step a claim 1 , in that a second portion of said pretreated substrate is subjected to at least one subsequent treatment step claim 1 , notably hydrolysis claim 1 , and in that the solid phase enriched in solid obtained in step b is also subjected to at least one subsequent treatment step claim 1 , notably the same as those to which the second portion of the pretreated substrate is subjected.4. Process according to claim 1 , characterized in that it comprises a step e of enzymatic hydrolysis of the pretreated substrate ofrived from the pre-treatment step a to obtain a hydrolysate claim 1 , in that the solid/liquid separation b is performed on at least a portion of said hydrolysate.5. Process according to claim 1 , characterized in that the solid/liquid separation b is performed on at least a portion claim 1 , notably all claim 1 , of the pretreated substrate obtained on conclusion of the pretreatment step a to obtain a solid phase enriched in solid claim 1 , and in that it comprises a step e of enzymatic hydrolysis of said solid phase enriched in solid to obtain a hydrolysate.6. Process according to claim 1 , characterized in that the liquid phases enriched in liquid ofrived from the separation step b are sugary liquors claim 1 , and in that said process also comprises a step c of producing enzymes and/or a step d of producing yeasts claim 1 , and in that at least one of said sugary liquors is used for said production of enzymes c or of yeasts d.8. Process according to claim 1 , ...

PLANT FIBER-REINFORCED THERMOPLASTIC COMPOSITION

The present invention is directed to plant fiber-reinforced thermoplastic compositions and a method for reinforcing thermoplastic resins. The present invention provides a use for the cellulose portion of a plant material, which is the portion left over after processing the selected plant materials to separate the hemi-cellulose and lignin from the cellulose. 1. A reinforced thermoplastic resin composition comprising:a) a thermoplastic material; andb) from about 1 to about 60 weight percent cellulose fibers based on the weight of the composition, the cellulose fibers obtained by the separation of the cellulose fiber fraction from hemi-cellulose and lignin fractions of flax in a decortication process that does not include hammering or bending/flexing the flax.2. The composition of wherein the cellulose fibers and the thermoplastic are molecularly bonded to one another.3. The composition of wherein the thermoplastic is a polyolefin or polyamide or an engineering plastic.4. The composition of wherein the thermoplastic material is polypropylene or acrylonitrile butadiene styrene.5. The composition of wherein the thermoplastic material and cellulose fibers are homogeneously dispersed throughout the composition. This application is a divisional Non-Provisional patent application which claims priority to U.S. Non-Provisional patent application Ser. No. 14/697,079, filed Apr. 27, 2015, entitled “PLANT FIBER-REINFORCED THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION,” which is a continuation application of U.S. Non-Provisional patent application Ser. No. 13/648,738, filed on Oct. 10, 2012, entitled “PLANT FIBER-REINFORCED THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION,” which are all expressly incorporated by reference herein in their entirety.The present invention relates to a thermoplastic composite resin composition which includes plant fibers and a method for reinforcing thermoplastic resin compositions. More particularly, the cellulose component of plat material remaining after the removal of the hemi ...

Mineral wool insulation

A method of manufacturing a mineral fibre thermal insulation product comprises the sequential steps of: Forming mineral fibres from a molten mineral mixture; Spraying a substantially formaldehyde free binder solution on to the mineral fibres, the binder solution comprising: a reducing sugar, an acid precursor derivable from an inorganic salt and a source of nitrogen; Collecting the mineral fibres to which the binder solution has been applied to form a batt of mineral fibres; and Curing the batt comprising the mineral fibres and the binder which is in contact with the mineral fibres by passing the batt through a curing oven so as to provide a batt of mineral fibres held together by a substantially water insoluble cured binder.

HETERO-TRANSGLYCOSYLASE AND USES THEREOF

The present invention relates to a hetero-transglycosylase protein having cellulose:xyloglucan endotransglucosylase (CXE) activity in addition to mixed-linkage beta-glucan:xyloglucan endotransglucosylase (MXE) activity. The protein may comprise the amino acid sequence of any one of SEQ ID NOs: 2, 6 and 8 or a functional fragment thereof; or an amino acid sequence having at least 60% sequence identity to any one of SEQ ID NO: 2, 6 and 8, or to SEQ ID NO: 2 from amino acid 22 to 280, to SEQ ID NO: 6 from amino acid 26 to 283, or to SEQ ID NO: 8 from amino acid 29 to 287. The invention furthermore relates to an isolated nucleic acid encoding the protein described herein, a chimeric gene comprising, inter alia, the nucleic acid described herein, a vector comprising said chimeric gene, a host cell comprising said vector or said chimeric gene and an according transgenic plant. Further disclosed herein in are a method of producing a transgenic plant and a method of improving properties of cellulosic material. 1. A protein having cellulose:xyloglucan endotransglucosylase activity.2Equisetum.. The protein of which is derived from3. The protein of or comprising(a) the amino acid sequence of any one of SEQ ID NOs: 2, 6 and 8 or a functional fragment thereof; or(b) an amino acid sequence having at least 60% sequence identity to the sequence of any one of SEQ ID NOs: 2, 6 and 8, or(c) an amino acid sequence having at least 60% sequence identity to the sequence of SEQ ID NO: 2 from amino acid 22 to 280, or to the sequence of SEQ ID NO: 6 from amino acid 26 to 283, or to the sequence of SEQ ID NO: 8 from amino acid 29 to 287.4. The protein of any one of to claim 1 , wherein said cellulose:xyloglucan endotransglucosylase activity is one of the predominant activities of the protein.5. An isolated nucleic acid selected from the group consisting of:{'claim-ref': [{'@idref': 'CLM-00001', 'claims 1'}, {'@idref': 'CLM-00004', '4'}], '(a) a nucleic acid sequence encoding the protein of ...

A LOW ENERGY PRODUCTION PROCESS FOR PRODUCING PAPER PULP FROM LIGNOCELLULOSIC BIOMASS

A low energy production process for producing paper pulp from lignocellulosic biomass, the process comprising the following successive steps: a) extracting lignins and hemicellulose from lignocellulosic biomass by putting at least one solid lignocellulosic raw material in the presence of a mixture, composed only of water and of formic acid, at atmospheric pressure and under controlled conditions of reaction temperature between ambient temperature and the reflux temperature of the mixture at atmospheric pressure, preferably between 80° C. and 100° C., with a weight ratio of the at least one solid lignocellulosic raw material/liquid mixture comprised between 1/1 and 1/15, and for a determined period of time of reaction; and b) separating, at atmospheric pressure and at the reaction temperature, a solid fraction, constituting raw paper pulp, from an organic phase containing in solution at least the starting formic acid and water mixture, solubilized monomeric and polymeric sugars, lignins. 1. A low energy production process for producing paper pulp from lignocellulosic biomass , said process comprising the following successive steps:a) extracting lignins and hemicellulose from lignocellulosic biomass by putting at least one solid lignocellulosic raw material in a presence of a mixture, composed only of water and of formic acid, at atmospheric pressure and under controlled conditions of reaction temperature between ambient temperature and a reflux temperature of the mixture at atmospheric pressure with a weight ratio of said at least one solid lignocellulosic raw material/liquid mixture comprised between 1/1 and 1/15, and for a determined period of time of reaction;b) separating, at atmospheric pressure and at said reaction temperature, a solid fraction, constituting raw paper pulp, from an organic phase containing in solution at least the starting formic acid and water mixture, solubilized monomeric and polymeric sugars, lignins.2. The low energy paper pulp production ...

Silk Performance Apparel and Products and Methods of Preparing the Same

Silk infused performance apparel and methods of preparing the same are disclosed herein. In some embodiments, silk performance apparel includes textiles, fabrics, consumer products, leather, and other materials that are coated with aqueous solutions of pure silk fibroin-based protein fragments. In some embodiments, coated apparel products, textiles, and upholstery, as well as other materials, exhibit surprisingly improved moisture management properties, resistance to microbial growth, increased abrasion resistance, and flame resistance. 1. A method of coating a material with silk fibroin that comprises silk-based proteins or fragments thereof to provide a silk fibroin coated material , wherein the silk fibroin coated upon the silk fibroin coated material is heat resistant to a selected temperature , the method comprising:(a) preparing a silk fibroin solution comprising a concentration of one or more of low molecular weight silk fibroin, medium molecular weight silk fibroin, and high molecular weight silk fibroin at less than about 1% by volume (v/v);(b) coating a surface of the material with the silk fibroin solution; and(c) drying the surface of the material that has been coated with the silk fibroin solution to provide the silk fibroin coated material, wherein drying the surface of the material comprises heating the surface of the material without substantially modifying silk fibroin coating performance.2. The method of claim 1 , wherein the silk fibroin solution comprises low molecular weight silk fibroin.3. The method of claim 1 , wherein the silk fibroin solution comprises medium molecular weight silk fibroin.4. The method of claim 1 , wherein the step of preparing the silk fibroin solution comprises adding a chemical fabric softener to the silk fibroin solution.5. The method of claim 1 , wherein the silk fibroin solution comprises a comprises a Bronsted acid.6. The method of claim 1 , wherein the silk fibroin solution comprises one or more of citric acid and ...

Enhancement of Lignocellulose Saccharification Via A Low Temperature Ionic Liquid Pre-Treatment Scheme

A method for pretreating lignocellulosic biomass having a lignin component, a hemicellulose component, and a cellulose component, for conversion to sugar is disclosed. Also disclosed is the pretreated lignocellulosic biomass resulting from the method. 1. A method of pretreating lignocellulosic biomass having a lignin component , a hemicellulose component , and a cellulose component , for conversion to sugar , the method comprising:contacting the biomass with an oxidizing agent at a first temperature for a first period of time sufficient to at least partially remove or decompose the lignin component, thereby producing LOX biomass;contacting the LOX biomass with an ionic liquid (IL) at a second temperature for a second period of time, thereby producing a first mixture comprising IL and LOX biomass;contacting the first mixture with a solvent, thereby producing a second mixture comprising LOXIL-treated biomass and solvent, wherein the IL is substantially soluble in the solvent and at least one of the cellulose component or the hemicellulose component is substantially insoluble in the solvent; andseparating the LOXIL-treated biomass from the solvent to produce pretreated lignocellulosic biomass.2. The method of claim 1 , wherein the lignocellulosic biomass comprises poplar claim 1 , corn stover claim 1 , switchgrass claim 1 , or a combination thereof.3. The method of claim 1 , wherein the separating comprises mixing the second mixture so as to precipitate the LOXIL-treated biomass from the IL.4. The method of claim 3 , further comprising washing the precipitated LOXIL-treated biomass with the solvent so as to displace the IL.5. The method of claim 3 , further comprising removing liquid from the precipitated LOXIL-treated biomass through filtration.6. The method of claim 1 , further comprising the step of contacting the second mixture with an acid catalyst to hydrolyze at least one of the hemicellulose component or the cellulose component.7. The method of claim 1 , ...

Processing biomass

Biomass feedstocks (e.g., plant biomass, animal biomass, and municipal waste biomass) are processed to produce useful products, such as fuels. For example, systems are described that can use feedstock materials, such as cellulosic and/or lignocellulosic materials and/or starchy materials, to produce a product or intermediate, e.g., energy, a food, a fuel, or a material.

TAILORABLE LIGNOSULFONATE CARBONATE ADHESIVES

A two component adhesive system is described. The first component of the system is made from a sulfonated lignin having at least one amine group containing side arm and at least one hydroxyl group containing side arm. The second component of the system is made from a sulfonated lignin having at least one chloroformate group containing side arm. 154-. (canceled)55. A composition comprising: a sulfonated lignin having a first side arm comprising an amine group , and a second side arm comprising a hydroxyl group.56. The composition of claim 55 , wherein the first side arm comprises a reduced amino acid.57. The composition of claim 55 , wherein the first side arm comprises reduced lysine.58. The composition of claim 55 , wherein the second side arm comprises a poly(ethylene glycol).59. The composition of claim 58 , wherein the poly(ethylene glycol) has a chain length of about 2 to about 24.60. The composition of claim 55 , wherein the ratio of number of amine groups to number of sulfonate groups in the first component is about 1:2 to about 1:1000.61. The composition of claim 55 , further comprising at least one preservative.62. The composition of claim 61 , wherein the preservative is sodium benzoate.63. The composition of claim 62 , wherein the amount of sodium benzoate is about 0.05% to about 10% (by weight).64. A method of making a composition comprising a sulfonated lignin having a first side arm comprising an amine group claim 62 , and a second side arm comprising a hydroxyl group claim 62 , the method comprising: contacting the sulfonated lignin with a first compound having an amine group and a second compound having a hydroxyl group under conditions that allow for coupling of the first compound and the second compound to the sulfonated lignin.65. The method of claim 64 , wherein the contacting step comprises contacting the sulfonated lignin with a reduced amino acid.66. The method of claim 64 , wherein the contacting step comprises contacting the sulfonated ...

MANUFACTURE OF NOVOLACS AND RESOLES USING LIGNIN

Processes for manufacturing novolacs and resoles from lignin are disclosed. A phenol-aldehyde-lignin dispersion is formed which can then be used to make either a novolac or a resole, depending upon the catalysts used. 1. A process comprising:a) heating a mixture of a phenol, lignin, and a first catalyst comprising an acidic compound or a basic compound to a temperature in the range of from 70° C. to 200° C. to form a dispersion;b) cooling the dispersion to a temperature in the range of from 60° C. to 99° C.;c) adding a first aldehyde to the dispersion;d) condensing the dispersion under reflux conditions to form a phenol-aldehyde-lignin dispersion having from 0.01 to 10 weight percent free aldehyde;e) cooling the phenol-aldehyde-lignin dispersion;f) adding a second catalyst comprising a basic compound and a second aldehyde to the phenol-aldehyde-lignin dispersion; andg) condensing the phenol-aldehyde-lignin dispersion to form a resole having from 0.01 to 10 weight percent free aldehyde.2. The process of claim 1 , wherein after the first aldehyde has been added to the dispersion in step c) claim 1 , the phenol claim 1 , lignin claim 1 , and first aldehyde are present in the dispersion in an amount in the range of from 0.1 to 0.85 moles of aldehyde per mole of phenol.3. The process of claim 1 , wherein after the second aldehyde has been added to the dispersion in step f) claim 1 , components are present in the phenol-aldehyde-lignin dispersion in an amount in the range of from 0.9 to 4.5 moles of aldehyde per mole of phenol.4. The process of claim 1 , wherein the lignin is selected from the group consisting of lignosulfonate claim 1 , lignosulfonate salts claim 1 , kraft lignins claim 1 , pyrolytic lignins claim 1 , steam explosion lignin claim 1 , organosolv lignins claim 1 , soda-ash lignins claim 1 , dilute acid lignins claim 1 , biorefinery lignins claim 1 , and combinations thereof.5. The process of claim 1 , wherein the lignin is present in the mixture of step a) ...

AROMATIC ALCOHOL-LIGNIN-ALDEHYDE RESINS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING SAME

Aromatic alcohol-lignin-aldehyde resins and process for making and using same. In some examples, a process for making a resin can include heating a first mixture that includes a lignin, an aromatic alcohol, and a base compound to produce a second mixture that can include an activated lignin, the aromatic alcohol, and the base compound. The second mixture can be heated with an aldehyde to produce a third mixture that can include an aromatic alcohol-lignin-aldehyde resin and unreacted free aldehyde. In some examples, an aromatic alcohol-lignin-aldehyde resin can be or include a co-polymer of an activated lignin, an aromatic alcohol, and an aldehyde. A weight ratio of the activated lignin to the aromatic alcohol can be about 20:80 to about 95:5. 1. A process for making a resin , comprising:heating a first mixture comprising a lignin, an aromatic alcohol, and a base compound to produce a second mixture comprising an activated lignin, the aromatic alcohol and the base compound; andheating the second mixture and an aldehyde to produce a third mixture comprising an aromatic alcohol-lignin-aldehyde resin and unreacted free aldehyde.2. The process of claim 1 , further comprising reacting at least a portion of the unreacted free aldehyde in the third mixture and an aldehyde scavenger to produce a fourth mixture comprising the aromatic alcohol-lignin-aldehyde resin and the unreacted free aldehyde claim 1 , wherein an amount of the unreacted free aldehyde in the fourth mixture is less than an amount of the unreacted free aldehyde in the third mixture.3. The process of claim 2 , wherein the aldehyde scavenger comprises urea claim 2 , an aminotriazine claim 2 , a cycloaliphatic guanamine claim 2 , 2-cyanoguanidine claim 2 , ammonium hydroxide claim 2 , sodium sulfite claim 2 , sodium bisulfite claim 2 , or a mixture thereof.4. The process of claim 1 , wherein the aromatic alcohol comprises an aromatic alcohol having a chemical structure of R—(OH) claim 1 , wherein R is an ...

DE-ESTERIFICATION OF BIOMASS PRIOR TO AMMONIA PRETREATMENT AND SYSTEMS AND PRODUCTS RELATED THERETO

A method is provided for pretreating cellulosic or lignocellulosic biomass comprising de-esterifying the biomass with an alkali treatment to produce de-esterified biomass; and pretreating the de-esterified biomass with ammonia to produce de-esterified ammonia pretreated biomass. In various embodiments, the de-esterified ammonia pretreated biomass has an amide concentration ranging from about 0.04 to about 25 mg/g biomass. In other embodiments, the amide concentration is no more than 0.04 mg/g biomass. Various ammonia pretreatment processes may be used, including liquid or gaseous ammonia pretreatments, including, but not limited to, liquid ammonium hydroxide pretreatments, various AFEX pretreatments, with or without biomass densification, and various cellulosic conversion pretreatments including “COBRA” pretreatments. Products (e.g., animal feed) and systems are also disclosed. 1. A method of pretreating biomass comprising:de-esterifying the biomass with an alkali to produce de-esterified biomass; andpretreating the de-esterified biomass with ammonia to produce de-esterified ammonia pretreated biomass.2. The method of wherein an amide concentration in the de-esterified ammonia pretreated biomass contains ranges from about 0.04 mg/g biomass to about 25 mg/g biomass.3. The method of wherein the amide concentration is substantially zero.4. The method of wherein the de-esterified biomass is neutralized with concentrated hydrochloric acid or concentrated sulfuric acid prior to the pretreating step.5. The method of wherein the alkali is Ca(OH)(lime) claim 1 , KOH claim 1 , NaOH claim 1 , or a combination thereof.6. The method of wherein the biomass is densified biomass.7. The method of wherein the densified biomass is re-densified following the pretreating step to produce animal feed.8. The method of wherein the biomass is densified after the de-esterifying step to produce densified de-esterified biomass.9. The method of wherein the densified de-esterified biomass is re- ...

A LIGNOCELLULOSIC BIOMASS BASED PROCESS FOR PRODUCTION OF LIGNINS AND SYNGAS, AND ELECTRICITY PRODUCTION EFFICIENT SYNGAS

A process for production of lignins and synthetic gas including the steps of extracting lignins and hemicellulose by putting solid Lignocellulosic Raw Material in contact with a mixture of water and formic acid at atmospheric pressure and at a temperature between 80° C. and 110° C.; fractionating, the primary solid fraction and the primary liquid fraction; separating the lignins from the intermediate liquid fraction; and gasifying at least part of said primary solid fraction and/or at least part of said residual liquid fraction for producing synthetic gas. 1. A lignocellulosic biomass based process for production of:non-oxidized, non-degraded and uncombined lignins with a controlled aliphatic hydroxyl content and controlled phenolic hydroxyl content; andsynthetic gassaid process comprising the following steps:a) extracting lignins and hemicellulose by putting at least one solid lignocellulosic raw material in a presence of a mixture, composed of at least water and formic acid, at atmospheric pressure under controlled conditions of temperature between 80° C. and 110° C., with a dilution ratio of said at least one solid lignocellulosic raw material/liquid mixture comprised between 1 and 15, and for a determined period of time, depending on a nature of the at least one lignocellulosic raw material;b) fractionating, at atmospheric pressure, a primary solid fraction and a primary liquid fraction obtained at an end of the preceding extracting step a);c) recovering by evaporation-condensation of all or part of organic acids contained in said primary liquid fraction and obtaining an intermediate liquid fraction;d) separating the lignins from said intermediate liquid fraction and obtaining a residual liquid fraction.e) gasifying at least one of at least part of said primary solid fraction or at least part of said residual liquid fraction for producing synthetic gas.2. The process according to claim 1 , wherein said gasifying step e) consists in gasifying at least part of ...

CONVERSION OF BIOMASS

Biomass feedstocks (e.g., plant biomass, animal biomass, and municipal waste biomass) are processed to produce useful products, such as fuels. For example, systems are described that can convert feedstock materials to a sugar solution, especially, xylose, which can then be chemically converted to furfural and furfural-derived products. 1. A method for processing biomass , the method comprising:irradiating biomass to reduce the recalcitrance of the biomass;saccharifying the irradiated biomass with one or more enzymes to produce a first sugar composition comprising xylose and glucose;fermenting the first sugar composition to produce a second sugar composition comprising xylose and glucose, wherein the concentration of xylose in the second sugar composition is increased relative to the first sugar composition;isolating the xylose from the second sugar composition;converting the isolated xylose to furfural; andconverting the furfural to a furoic acid.2. The method of claim 1 , wherein isolating the xylose from the second sugar composition comprises one or more isolation method selected from the group consisting of distillation claim 1 , crystallization claim 1 , precipitation claim 1 , sedimentation claim 1 , chromatography claim 1 , centrifugation claim 1 , settling claim 1 , sedimentation claim 1 , and floatation.3. The method of claim claim 1 , 1 wherein the biomass comprises one or more of paper claim 1 , paper product claim 1 , wood claim 1 , wood-related material claim 1 , particle board claim 1 , grass claim 1 , rice hulls claim 1 , bagasse claim 1 , cotton claim 1 , jute claim 1 , hemp claim 1 , flax claim 1 , bamboo claim 1 , wheat straw claim 1 , sisal claim 1 , abaca claim 1 , straw claim 1 , corn cobs claim 1 , corn stover claim 1 , coconut hair claim 1 , algae claim 1 , seaweed claim 1 , altered cellulose claim 1 , regenerated cellulose claim 1 , microbial material claim 1 , municipal waste claim 1 , waste from paper processing claim 1 , newspaper claim 1 , ...

Energy recovery when processing materials with reactive fluids

Disclosed are methods and apparatuses for recovering and reusing energy when processing materials with reactive fluids. More particularly, disclosed are methods and apparatuses for recovering and reusing energy from processes in which materials comprising polymers and/or oligomers are treated with a reactive fluid.

Production of Crystalline Cellulose

A method of producing crystalline cellulose from a cellulosic material includes the step of reacting the cellulosic material in an aqueous slurry comprising a transition metal catalyst and a hypohalite solution. 1. A method of producing crystalline cellulose from a cellulosic material , comprising the steps of:(a) reacting the cellulosic material in an aqueous slurry comprising a transition metal catalyst and a hypohalite solution having a concentration of 0.05M or greater, and an initial pH greater than 5.5 and a final pH less than 9.5, and(b) recovering a crystalline cellulose fraction.2. The method of wherein the hypohalite comprises hypochlorite claim 1 , hypoiodite claim 1 , or hypobromite.3. The method of wherein the initial pH of the slurry is between 9.0 to 12.0.4. The method of wherein the final pH of the slurry is below 8.0.5. The method of wherein the final pH of the slurry is below about 7.0.6. The method of claim 1 , wherein the slurry has an initial oxidation-reduction potential (ORP) of greater than about 500 mV.7. The method of wherein the slurry has a final ORP of less than about 0.0 mV.8. The method of wherein the slurry further comprises a buffer.9. The method of wherein the buffer comprises a phosphate and a polyvalent organic acid.10. The method of wherein the ratio of hypohalite to cellulosic material in the slurry is between about 1 mol/kg to about 10 mol/kg (dry weight basis).11. The reaction of wherein the slurry is heated to between about 50° C. and about 85° C.12. The method of wherein the reaction of step (a) is repeated by adding additional hypohalite doses to produce a mixture of microcrystalline cellulose and cellulose nanocrystals.13. The method of wherein the additional hypohalite is added after a significant drop of oxidation-reduction potential.14. The method of wherein the total amount of hypohalite added is between about 1 mol/kg of cellulosic material to about 20 mol/kg (dry weight).15. The method of comprising the further steps ...

PROCESS FOR PREPARING A SOLUTION OF LIGNIN IN AN AQUEOUS MEDIUM

The present invention relates to a process for lignin dissolution in which partial methylolation of lignin is carried out during the step of preparing a solution of lignin in an aqueous medium comprising alkali and phenol. The lignin prepared according to the process of the present invention can be used to manufacture lignin-based phenolic resins, which are particularly useful in the manufacture of laminates. 1. A method for dissolving lignin in an aqueous medium comprising the steps ofa) mixing lignin, alkali, phenol and formaldehyde in an aqueous medium;b) mixing until a solution of the lignin in the aqueous medium has been obtained;wherein a molar ratio between the formaldehyde and a total amount of the phenol and lignin monomer, based on an average lignin monomer molecular weight, is 0.4 or less.2. The method according to claim 1 , wherein the molar ratio between the formaldehyde and the total amount of the phenol and the lignin monomer is in a range of from 0.01 to 0.3.3. The method according to claim 2 , wherein the molar ratio between the formaldehyde and the total amount of the phenol and the lignin monomer is in a range of from 0.01 to 0.2.4. The method according to claim 3 , wherein the molar ratio between the formaldehyde and the total amount of the phenol and the lignin monomer is in a range of from 0.01 to 0.1.5. The method according to claim 1 , wherein the lignin has been isolated claim 1 , before step a) claim 1 , and/or purified before step a) or both.6. The method according to claim 5 , wherein the lignin has been isolated from black liquor.7. The method according to claim 1 , wherein the alkali is selected from a group consisting of: sodium hydroxide claim 1 , potassium hydroxide claim 1 , calcium hydroxide claim 1 , magnesium hydroxide claim 1 , and mixtures thereof.8. A method for preparing a resin comprising the steps ofa) mixing lignin, alkali, phenol and formaldehyde in an aqueous medium;b) mixing until a solution of the lignin in the aqueous ...

PROCESS FOR TREATING BLACK LIQUOR

The present invention relates to a method of membrane-filtrating a lignin containing composition in order to obtain a lignin fraction more suitable for further treatments. In particular it relates to treating a liquid lignin composition to obtain a lignin fraction having a desired molecular weight distribution by a membrane filtration. It comprises subjecting the liquid lignin composition to a first membrane filtration with a first filter cut-off adapted to remove species having a first molecular weight thereby providing a permeate with a molecular weight distribution defined by said cut-off. Then, the permeate from the first membrane filtration is; subjected to at least one further filtration step with a second filter cut-off, different from said first filter cut-off to provide a retentate (concentrate) with a molecular weight distribution defined by both the cut-off in the first filter the cut-off in said second filter. A dilution is performed on a desired lignin containing fraction at some point downstream of the first filtration unit. A lignin containing retentate (concentrate) is collected from the further ultrafiltration for further processing. 1. A method for treating a liquid lignin composition to obtain a lignin fraction having a desired molecular weight distribution , comprising the steps of:subjecting a liquid lignin containing composition, e.g. black liquor, to a first membrane filtration with a first filter cut-off adapted to separate species in said liquid lignin containing composition in fractions thereby providing a permeate and a retentate having respective molecular weight distributions defined by said cut-off;subjecting either the retentate or the permeate from the first membrane filtration to at least one further membrane filtration step with a second filter cut-off different from said first filter cut-off to provide a retentate (concentrate) and a permeate having respective molecular weight distributions defined by both the cut-off in the first ...

METHOD FOR EFFICIENT EXTRACTION OF LIGNIN

A method of extracting lignin from an aqueous composition by either treating the composition with a solvent and heat, or by acidifying the composition in order to induce phase separation. 113.-. (canceled)14. A method of transferring lignin into an organic solvent comprising:a. Providing an aqueous composition of lignin in a container;{'b': '3', 'b. Lowering the pH of the aqueous composition to a pH of or less and mixing the composition;'}c. Adding an organic solvent at least partly not soluble in water to the container forming a first mixture of lignin and organic solvent and mixing the first mixture;d. Letting the first mixture phase separate into an organic solvent phase and an aqueous phase; ande. Isolating the organic solvent phase from the first mixture.15. The method according to wherein the solvent is a cyclic ether.16. The method according to wherein the pH is lowered using hydrochloric acid or sulphuric acid.17. The method according to wherein the solvent is a mixture of methyl acetate and THF (tetrahydrofuran) or substituted THF claim 14 , or a mixture of ethyl acetate and THF or substituted THF claim 14 , or a mixture of MIBK (methyl isobutyl ketone) and THF or substituted THF.18. The method according to wherein the lignin in the organic solvent phase is treated by reduction using a catalyst based on nickel or a palladium based catalyst.19. The method according to wherein the lignin in the organic solvent phase is treated by functionalization through esterification.20. The method according to wherein the esterification comprises adding an esterification reagent or claim 19 , a fatty acid and an esterification reagent claim 19 , and a catalyst to the organic solvent phase and heating the organic solvent phase.21. The method according to wherein the esterification reagent is carboxylic acid or an anhydride.22. The method according to wherein the esterification is done using C6-C18 fatty acids.23. The method according to wherein the treatment is performed ...

Benzene Polycarboxylic Acid Compounds and Their Use as Drug

The present invention relates to new benzene polycarboxylic acids compound, which is prepared by alkaline oxidation of hydrolyzed lignin. The present invention also relates to the use of the new benzene polycarboxylic acids compound as part of a composite substance, where the composite substance is prepared by complexing or encapsulating the new benzene polycarboxylic acid compounds with a metal cation. The present invention also relates to a method for preparing the new benzene polycarboxylic acids compound and for its use in cosmetic, nutraceutical and pharmaceutical compositions.

Solvent-based processes for producing nanocellulose, and compositions and products produced therefrom

The present invention provides a process for producing a nanocellulose material, comprising: fractionating a lignocellulosic biomass feedstock in the presence of a solvent for lignin and water, but no acid catalyst, to generate cellulose-rich solids; and then mechanically treating the cellulose-rich solids to form a nanocellulose material comprising cellulose nanofibrils and/or cellulose nanocrystals. Many organic or inorganic solvents are possible. In some embodiments, the solvent for lignin is an oxygenated organic compound, such as a C 1 -C 18 alcohol, e.g. ethanol, ethylene glycol, propanol, propanediol, glycerol, butanol, or butanediol. The solvent for lignin may be an aromatic alcohol, such as phenol, cresol, or benzyl alcohol. The solvent for lignin may be a ketone, an aldehyde, or an ether, such as methyl ethyl ketone or diethyl ether. The solvent for lignin may be a non-oxygenated alkane, olefin, or aromatic hydrocarbon. In some embodiments, the solvent for lignin is an ionic liquid.

Temperature-responsive polymer particles in protein separation applications

The present invention relates to a method for isolating proteins from a solution containing the proteins. The invention also relates to a method for the chromatographic separation of proteins. The present invention also relates to crosslinked hydroxylic polymer particles functionalized with temperature-responsive copolymer, and to methods of preparing such particles.

Pretreatment and fractionation of lignocellulosic biomass

Method and apparatus for enhanced production of sugars and lignin via fractionation of lignocellulosic biomass through ionic liquid pretreatment and mild alkaline treatment. The resulting biomass is easily fractionated and amenable to efficient and rapid enzymatic hydrolysis or acid hydrolysis and catalytic conversion to valuable products with high recovery of the enzymes used in the hydrolysis.

METHOD FOR PROCESSING OF CARBON DIOXIDE CONTAINED IN AN EXHAUST GAS FLOW

A method for processing carbon dioxide contained in an exhaust gas flow. The exhaust gas flow is brought in contact in a drying and cooling chamber with a moistened porous silicate material and admixed aluminum hydroxide and/or hydrated aluminum oxide and/or optionally other metal oxidizers to produce a basic aqueous medium and to destabilize the carbon dioxide, and cooled. The amount of aluminum hydroxide and/or hydrated aluminum oxide to be added is controlled via a continuous pH value measurement, after which the aqueous medium is fed to a subsequent prechamber, which is supplied with material containing oxidizable alkaline earth and/or heavy metal, in which neutralization of the aqueous medium containing ionized carbon occurs. The formed alkaline earth and/or heavy metal oxide is discharged from the prechamber and the aqueous medium containing ionized carbon is then fed to a main chamber equipped with material consisting of and/or containing organic carbon compounds. 18-. (canceled)9. A method for processing carbon dioxide contained in an exhaust gas flow to a product suitable for energy production , the method comprising the steps of:a) bringing the exhaust gas flow in contact in a drying and cooling chamber with a moistened porous silicate material and an admixed aluminum hydroxide and/or hydrated aluminum oxide and/or optionally other metal oxidizers to form a basic aqueous medium and to destabilize carbon dioxide, and cooled, wherein the amount of aluminum hydroxide and/or hydrated aluminum oxide to be added is controlled via a continuous pH value measurement;b) feeding the aqueous medium to a subsequent prechamber, which is supplied with material containing oxidizable alkaline earth and/or heavy metal, wherein oxidation of alkaline earth and/or heavy metal occurs with accompanying neutralization of the aqueous medium containing ionized carbon, and the alkaline earth and/or heavy metal oxide formed as a result is discharged from the prechamber, wherein ...

Systems and methods for dewatering a slurry that includes lignocellulosic biomass and liquid

The present disclosure relates to a dewatering systems, and related methods, that are adapted to convey lignocellulosic biomass to separate at least a portion of the water from a lignocellulosic biomass slurry and accumulate the dewatered lignocellulosic biomass. The dewatering system also includes a headspace occupied by a gas that is at a pressure that facilitates transferring the accumulated biomas into a pretreatment reactor having a pressurized headspace. Such a dewatering system can prevent undue mixing and backflow of gas (e.g., steam) from the pretreatment reactor.

Milling Process

The present invention provides process for treating crop kernels, comprising the steps of a) soaking kernels in water to produce soaked kernels; b) grinding the soaked kernels; c) treating the soaked kernels in the presence of an effective amount of GH62 polypeptide having arabinofuranosidase activity or a GH43 polypeptide having arabinofuranosidase activity, wherein step c) is performed before, during or after step b). 116-. (canceled)17. A process for treating crop kernels , comprising:a) soaking kernels in water to produce soaked kernels;b) grinding the soaked kernels to form ground kernels;c) separating the germ from the ground kernels to produce a slurry comprising fiber, starch and protein; andd) treating the slurry in a fiber washing step to separate fiber from the starch and protein in the presence of an effective amount of a GH43 polypeptide having arabinofuranosidase activity.18. The process of claim 17 , wherein step d) further comprises treating the slurry in the presence of a protease.19. The process of claim 17 , wherein step d) further comprises treating the slurry in the presence of a cellulolytic enzyme.20. The process of claim 17 , wherein step d) further comprises treating the slurry in the presence of an enzyme selected from the group consisting of an endoglucanase claim 17 , a xylanase claim 17 , a cellobiohydrolase I claim 17 , a cellobiohydrolase II claim 17 , a GH61 claim 17 , or a combination thereof.21. The process of claim 20 , wherein the enzyme is an endoglucanase.22. The process of claim 20 , wherein the enzyme is a xylanase.23. The process of claim 17 , wherein the kernels are soaked in water for about 2-10 hours.24. The process of claim 17 , wherein the soaking is carried out at a temperature between about 40° C. and about 60° C.25. The process of claim 17 , wherein the soaking is carried out at an acidic pH.26. The process of claim 17 , wherein the soaking is performed in the presence of between 0.01-1% SOand/or NaHSO.27. The process ...

TRANSPARENT AND HOMOGENOUS CELLULOSE NANOCRYSTAL-LIGNIN UV PROTECTION FILMS

A visibly transparent, homogeneous UV-blocking cellulose nanocrystal/lignin nanocomposite film and a method of making the same. The film is made by dispersing cellulose nanocrystals and lignin in an aqueous, alkaline solution to yield a dispersion; casting the dispersion onto a substrate; and evaporating the aqueous, alkaline solution to yield a homogeneous, visibly transparent film that at least partially absorbs ultraviolet (UV) radiation. 1. A composition of matter prepared by a process comprising:(a) dispersing cellulose nanocrystals and lignin in an aqueous, alkaline solution to yield a dispersion;(b) casting the dispersion of step (a) onto a substrate; and then(c) evaporating the aqueous, alkaline solution for a time and at a temperature to yield a homogeneous, visibly transparent film.2. The composition of matter of claim 1 , wherein in step (a) claim 1 , the aqueous claim 1 , alkaline solution comprises NaOH dissolved in water.3. The composition of matter of claim 1 , wherein in step (a) claim 1 , the aqueous claim 1 , alkaline solution comprises NaOH dissolved in a mixture of water and an aprotic solvent.4. The composition of matter of claim 1 , wherein step (a) comprises dispersing a lignin selected from the group consisting of acetylated lignin claim 1 , alkaline lignin claim 1 , and softwood kraft lignin.5. The composition of matter of claim 1 , wherein step (a) comprises:(i) dispersing cellulose nanocrystals in a first solvent comprising water to yield a first dispersion;(ii) dispersing lignin in a second solvent comprising an aprotic solvent to yield a second dispersion;(iii) combining at least a portion of the first dispersion with at least a portion of the second dispersion to yield a third dispersion; and then(iv) adding a base to the third dispersion to yield the dispersion of step (a).6. The composition of matter of claim 1 , wherein in step (a) the aqueous claim 1 , alkaline solution comprises from about 0.5 wt % NaOH to about 15 wt % NaOH based ...

Humic Acid-Based Supercapacitors

A supercapacitor electrode comprising a mixture of graphene sheets and humic acid, wherein humic acid occupies 0.1% to 99% by weight of the mixture and the graphene sheets are selected from a pristine graphene material having essentially zero % of non-carbon elements, or a non-pristine graphene material having 0.001% to 5% by weight of non-carbon elements wherein said non-pristine graphene is selected from graphene oxide, reduced graphene oxide, graphene fluoride, graphene chloride, graphene bromide, graphene iodide, hydrogenated graphene, nitrogenated graphene, chemically functionalized graphene, or a combination thereof; and wherein said mixture has a specific surface area greater than 500 m/g. 1. A supercapacitor electrode comprising a mixture of graphene sheets and humic acid , wherein said humic acid occupies 0.1% to 99% by weight of the mixture and said graphene sheets are selected from a pristine graphene material having essentially zero % of non-carbon elements , or a non-pristine graphene material having 0.001% to 5% by weight of non-carbon elements wherein said non-pristine graphene is selected from the group consisting of graphene oxide , reduced graphene oxide , graphene fluoride , graphene chloride , graphene bromide , graphene iodide , hydrogenated graphene , nitrogenated graphene , chemically functionalized graphene , and a combination thereof; and wherein said mixture has a specific surface area greater than 500 m/g.2. A supercapacitor electrode comprising humic acid molecules having an oxygen content of 0. 01% to 42% by weight as an electrode active material , wherein said electrode has a specific surface area greater than 500 m/g.3. The supercapacitor electrode of claim 2 , wherein said oxygen content is from 0.01% to 5% by weight.4. The supercapacitor electrode of claim 2 , wherein said electrode comprises multiple particulates that are porous and each particulate is composed of multiple humic acid molecules packed into a spherical or ellipsoidal ...

Photoactivated crosslinking of a protein or peptide

A method of crosslinking a protein or peptide for use as a biomaterial, the method comprising the step of irradiating a photoactivatable metal-ligand complex and an electron acceptor in the presence of the protein or peptide, thereby initiating a cross-linking reaction to form a 3-dimensional matrix of the biomaterial.