Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 3. Отображено 3.
20-10-1999 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(ПИПЕРИДИНИЛ-1)-ХРОМАН-4,7-ДИОЛА И 1-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-2-(ПИПЕРИДИНИЛ-1)-АЛКАНОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СВЯЗЫВАНИЯ NMDA РЕЦЕПТОРА

Номер: RU2139857C1
Автор: Тодд В.Батлер (US), Бертранд Л.Ченард (US)
Принадлежит: Пфайзер Инк. (US)

Изобретение относится к производным 3-(пиперидинил-1)-хромана-5,7-диола и 1-(4-гидроксифенил)-2-(пиперидинил-1)алканола общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот, в которой (a) R2 и R5 взяты в отдельности и R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой водород, (C1-C6)-алкил, галоген, ОН или OR7, а R5 представляет собой метил; или (b) R2 и R5, взятые вместе, образуют кольцо хроман-4-ола, a R1, R3 и R4 каждый независимо представляют собой водород, (C1 -C6)-алкил, галоген, OН или OR7; R7 представляет собой метил; а R6 представляет собой замещенный пиперидинил или 8-азабицикло[3,2,1]октанильное производное; при условии, что (a) если R2 и R5 взяты в отдельности, то по крайней мере один из R1, R2, R3 и R4 не является водородом; и (b) если R2 и R5 взяты вместе, то по крайней мере один из R1, R3 и R4 не является водородом, обладающие свойством NMDA антагониста. Предложены также фармацевтическая композиция на их основе и способ связывания NMDA рецептора. 8 с.

Подробнее
Номер записи: 1
10-03-1999 дата публикации

НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(ПИПЕРИДИНИЛ-1)-ХРОМАН-4,7-ДИОЛА И 1-(4- ГИДРОКСИФЕНИЛ)-2-(ПИПЕРИДИНИЛ-1)-АЛКАНОЛА

Номер: RU97102362A
Автор: Тодд В.Батлер (US), Бертранд Л.Ченард (US)
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы или его фармацевтически приемлемая соль присоединения кислоты, в которой: (a) R2 и R5 взяты в отдельности, и каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой водород, (C1-C6)алкил, гало, CF3, OH или OR7, а R5 представляет собой метил или этил; либо (b) R2 и R5 взяты вместе и представляют собой группу: образуя кольцо хроман-4-ола, а R1, R3 и R4, каждый независимо представляют собой водород, (C1-C6)алкил, гало, CF3, OH или OR7; R6 представляет собой группу R7 представляет собой метил, этил, изопропил или н-пропил; R8 представляет собой фенил, необязательно имеющий до трех заместителей, независимо выбираемых из группы, состоящей из (C1-C6 )алкила, гало и CF3; X представляет собой O, S или (CH2)n; и n равен 0, 1, 2 или 3; при условии, что (a) когда R2 и R5 взяты в отдельности, то по крайней мере, один их R1, R2, R3 и R4 не являются водородом; и (b) когда R2 и R5 взяты вместе, по крайней мере один из R1, R3 и R4 не являются водородом. 2. Соединение по п. 1, в котором ...

Подробнее
Номер записи: 2
20-02-1999 дата публикации

3R*, 4S* -3-[4-(4-ФТОРФЕНИЛ-4-ГИДРОКСИПИПЕРИДИН-1-ИЛ] ХРОМАН- 4,7-ДИОЛ, ЕГО ОПТИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2126404C1
Автор: Тодд В.Батлер (US), Бертранд Л.Ченард (US)
Принадлежит: Пфайзер Инк. (US)

Изобретение относится к нейропротекторному 3R*, 4S* 3-[4-(4-фторфенил)-4-гидроксипиперидин-1-ил] хроман-4,7-диолу, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтическим композициям на их основе, которые являются эффективными при пероральном приеме агентами для лечения заболеваний или состояний, чувствительных к лечению лекарствами, блокирующими NMDA, а также к способу блокирования участков рецепторов NMDA. Соединение формулы I обладает активностью, превосходящей в десять раз активность ближайшего структурного аналога. 5 с. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 3