СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солямгде X выбран из CH или N; Y CR, и Rпредставляет собой метил; Rвыбран из группы, состоящей из 5- или 6-членного гетероциклила, необязательно замещенного одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из Cалкила, необязательно дополнительно замещенного одним Cалкоксилом, Cалкоксила, галогена, гидроксила, -SOCH, -COCH, оксогруппы, и оксетанила, -O-4-6-членного гетероциклила, необязательно замещенного одним или двумя заместителями Cалкил, которые могут быть одинаковыми или различными, и Салкоксила; и Rпредставляет собойгде Zи Zнезависимо представляют собой N или CR, и где Rпредставляет собой H или Cалкоксил, но Zи Zне могут оба быть CR, Rвыбран из группы, состоящей из CN, Cалкила, Cалкоксила, -O-Cгалогеналкила, и Cциклоалкила; и Rвыбран из группы, состоящей из 2-окса-6-азаспиро[3.4]октанила, Cциклоалкила, необязательно замещенного одним гидроксилом, -CONHCH, -NHCOCH ...

СОЕДИНЕНИЯ

ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA

... 1. Соединение формулы (I)Формула (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где R′ представляет собой H, галоген или C-Cалкил,X представляет собой -O-, -NH-, -N(C-Cалкил)-, -S- или -CH-,n означает 0, 1, 2 или 3 и, когда X представляет собой -CH-, n означает 1 или 2,Ar представляет собой фенил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или замещен одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из -CN, галогена, OH, -NH, -NHR, -NRR, C-Cалкила, C-Cалкокси и C-Cгалогеналкила, иY отсутствует или представляет собой -OAr′, -NH-Ar′, -N(C-Cалкил)-Ar′ или -(CH)-Ar′,где Ar′ представляет собой фенил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или замещен одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из CN, галогена, OH, -NH, -NHR, -NRR, C-Cалкила, C-Cалкокси и C-Cгалогеналкила, ив каждом случае Rи Rпредставляют собой независимо C-Cалкил.2. Соединение по п. 1, где R представляет собой метил или H.3. Соединение по п. 1, где R′ представляет собой ...

СОЕДИНЕНИЯ

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПИРИМИДОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2

СОЕДИНЕНИЯ

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРИМИДОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

... 1. Соединение формулы (I)Формула (I)или его фармацевтически приемлемая соль,где R представляет собой Н или C-Cалкил,R′ представляет собой Н, галоген или C-Cалкил,X представляет собой -O- -NH-, -N(C-Cалкил)-, -S- или -CH-,n равно 0, 1, 2 или 3, когда X представляет собой -CH-, n имеет значение 1 или 2,Ar представляет собой фенил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или замещен одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из CN, галогена, OH, -NH, -NHR, -NRR, C-Cалкила, C-Cалкокси и C-Cгалогеналкила, иY отсутствует или представляет собой -O-Ar′, -NH-Ar′, -N(C-Cалкил)-Ar′ или -(CH)-Ar′,где Ar′ представляет собой фенил или гетероарил, каждый из которых является незамещенным или замещен одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из CN, галогена, OH, -NH, -NHR, -NRR, C-Cалкила, C-Cалкокси и C-Cгалогеналкила, ив каждом случае Rи Rнезависимо представляют собой C-Cалкил.2. Соединение по п. 1, где R представляет собой CH.3. Соединение по ...

СОЕДИНЕНИЯ

СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новому соединению формулы (I) и его () или () изомерам и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения ингибируют активность липопротеин-ассоциированной фосфолипазы А2 (Lp-PLA) и могут быть использованы для лечения нейродегенеративного заболевания, в частности болезни Альцгеймера. Соединение формулы (I) представляет собой.)-3-((3,5-дифтор-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил)окси)бензил)окси)-7,8,8a,9-тетра-гидропирроло[1',2':3,4]имидазо[1,2-c]пиримидин-1(6H)-он соответствует формуле,()-3-((3,5-дифтор-4-((2-(трифторметил)пиридин-4-ил)окси)бензил)окси)-7,8,8a,9-тетра-гидропирроло[1',2':3,4]имидазо[1,2-c]пиримидин-1(6H)-он соответствует формуле4 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 пр.