ИМИДАЗОЛКАРБОКСАМИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ГИДРОЛАЗЫ АМИДОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям указанных ниже структур и к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений, их применению и способу лечения или профилактики состояния, развитие и симптомы которого связаны с субстратом фермента FAAH. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н. и 5 з.п. ф-лы., ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к соединению формулы:где R1 представляет собой С1-4 алкил; R2 может быть выбран из C-алкила, 6-членного арила, гетероарила, частично или полностью насыщенного 6-членного гетероциклила, содержащего 1 гетероатом N или О, С-циклоалкила, 6-членный арил-С-алкила, гетероарил-C-алкила, или R1 и R2 вместе с N, к которому они присоединены, могут образовывать 10-членную гетероарильную или 5-10-членную гетероциклильную группу, возможно содержащую 1 дополнительный гетероатом, выбранный из О, N и S, каждая из которых может быть необязательно замещена, R5 выбран из Н, C-алкила, галогена; R6 выбран из 6-10-членного арила, 6-9-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранные из О и N; R8 представляет собой Н; и композициям для ингибирования фермента гидролаза амидов жирных кислот (FAAH). 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

СОЕДИНЕНИЯ МОЧЕВИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы А или его фармацевтически приемлемой соли. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на его основе и способу лечения или предупреждения указанных состояний. Технический результат: получено новое гетероциклическое соединение, полезное при лечении или предупреждении состояния, связанного с субстратом фермента FAAH. 3 н. и 5 з.п. ф-лы.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

... 1. Соединение, имеющее формулу I или формулу II:где R1 и R2 каждый может быть независимо выбран из Н, С-алкила, C-алкокси, арила, гетероарила, частично или полностью насыщенного гетероциклила, С-циклоалкила, арил-С-алкила, гетероарил-С-алкила, гетероциклил-С-алкила, С-циклоалкил-С-алкила, R1a, галогена, ОН, OR1a, OCOR1a, SH, SR1a, SCOR1a, NH, NHR1a, NHSONH, NHSOR1a, NR1aCOR1b, NHCOR1a, NR1aR1b, COR1a, CSR1a, CN, COOH, COOR1a, CONH, CONHOH, CONHR1a, CONHOR1a, SOR1a, SOH, SONH, CONR1aR1b, SONR1aR1b, где R1a и R1b независимо выбраны из C-алкила, замещенного C-алкила, арила, гетероарила, С-циклоалкила и гетероциклила, или R1a и R1b, вместе с гетероатомом, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклил,где, когда R1 или R2 представляет собой C-алкил, алкокси, арил, гетероарил, гетероциклил, С-циклоалкил, арил-С-алкил, гетероарил-С-алкил, гетероциклил-С-алкил, С-циклоалкил-С-алкил, C-алкил, С-циклоалкил или представляет собой группу, содержащую одну или более из этих составляющих ...

ИМИДАЗОЛКАРБОКСАМИДЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ГИДРОЛАЗЫ АМИДОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

СОЕДИНЕНИЯ МОЧЕВИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТОВ

... 1. Соединение, имеющее следующую структуру:или его фармацевтически приемлемая соль, или производное.2. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1, вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми вспомогательными веществами.3. Фармацевтическая композиция по п. 2, дополнительно содержащая один или более дополнительных активных фармацевтических ингредиентов, таких как анандамид, олеоилэтаноламид или пальмитоилэтаноламид.4. Соединение по п. 1, или композиция по п. 2, или 3 для применения в терапии.5. Соединение по п. 1, или композиция по п. 2, или 3 для применения в лечении или предупреждении состояния, развитие или симптомы которого связаны с субстратом фермента FAAH.6. Способ лечения или предупреждения состояния, развитие или симптомы которого связаны с субстратом фермента FAAH, включающий введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении или предупреждении, терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или композиции по п. 2 или 3.7. Соединение для применения ...

СОЕДИНЕНИЯ МОЧЕВИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ГИДРОЛАЗЫ АМИДОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ