АРИЛ-ЦИКЛОГЕКСИЛ-ТЕТРААЗАБЕНЗО[е]АЗУЛЕНЫ

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. В формуле IRвыбран из группы, состоящей из Н; -C-алкила, незамещенного или замещенного 1 группой ОН; -(CH)-R, р равно 0 или 1, Rпредставляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 1 гетероатом N; -S(O)-C-алкила; -С(O)-С-алкила; и -С(O)O-С-алкила; Rвыбран из группы, состоящей из водорода и галогена; Rпредставляет собой С-арил, незамещенный или замещенный 1-2 заместителями, индивидуально выбранными из группы, состоящей из галогена, циано, C-алкила, C-алкокси, галоген-С-алкокси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, проявляющей антагонизм к рецептору V1a, содержащей эффективное количество соединения формулы I, и к применению соединения формулы I для изготовления лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении рецептора V1a. Технический результат: получены новые соединения формулы I, которые обладают свойствами антагониста рецептора V1a. 3 н. и 11 з.п. ф-лы ...

СПИРООКСАЗОЛОНЫ

АРИЛ-/ГЕТЕРОАРИЛ-ЦИКЛОГЕКСЕНИЛ-ТЕТРААЗАБЕНЗО[е]АЗУЛЕНЫ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ВАЗОПРЕССИНА

... 1. Соединение формулы IгдеRвыбран из группы, состоящей изi) H,ii) -C-алкила, замещенного или незамещенного от 1 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из OH, галогена, циано и C-алкокси,iii) -S(O)-C-алкила, при условии, что C-алкил является замещенным или незамещенным от 1 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из OH, галогена, циано и C-алкокси,iv) -C(O)-C-алкила, при условии, что C-алкил является замещенным или незамещенным от 1 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из OH, галогена, циано и C-алкокси, иv) -C(O)O-C-алкила, при условии, что C-алкил является замещенным или незамещенным от 1 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из OH, галогена, циано и C-алкокси;Rпредставляет собой галоген;Rпредставляет собой арил или гетероарил, каждый из которых замещен или незамещен от 1 до 5 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из OH, галогена, циано, C-алкила, C-алкокси, галоген-C-алкила ...

АРИЛ-ЦИКЛОГЕКСИЛ-ТЕТРААЗАБЕНЗО[е]АЗУЛЕНЫ

... 1. Соединение формулы I,где Rвыбран из группы, состоящей из1) Н,2) -C-алкила, незамещенного или замещенного 1-5 заместителями, индивидуально выбранными из группы, состоящей из ОН, галогена, циано и C-алкокси,3) -(CH)-R,р равно 0 или 1,Rпредставляет собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, каждый из которых не замещен или замещен 1-5 заместителями, индивидуально выбранными из группы, состоящей из ОН, галогена, циано, C-алкокси, галоген-С-алкила, галоген-С-алкокси и гидрокси-C-алкила,4) -S(O)-С-алкила, при условии, что C-алкил не замещен или замещен 1-5 заместителями, индивидуально выбранными из группы, состоящей из ОН, галогена, циано и C-алкокси,5) -С(O)-С-алкила, при условии, что C-алкил не замещен или замещен 1-5 заместителями, индивидуально выбранными из группы, состоящей из ОН, галогена, циано и C-алкокси, и6) -С(O)O-C-алкила, при условии, что C-алкил не замещен или замещен 1-5 заместителями, индивидуально выбранными из группы, состоящей из ОН, галогена, циано и C-алкокси;Rвыбран ...

ИНГИБИТОРЫ БЕТА-СЕКРЕТАЗЫ