Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 12. Отображено 12.
10-10-2014 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ВАСЕ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ ДИАБЕТА

Номер: RU2013112560A
Автор: ШМИТТ Себастьен (FR), НЕТТЕКОФЕН Маттиас (DE), МАУЗЕР Харальд (CH)
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы I,,гдеRвыбран из группы, состоящей изi) арила иii) гетероарила,Rвыбран из группы, состоящей изi) H,ii) C-алкила иiii) -N(R,R);Rвыбран из группы, состоящей изi) H иii) C-алкила,Rвыбран из группы, состоящей изi) -CH-арила иii) -CH-гетероарила;или Rи Rвместе с азотом, к которому они присоединены, образуют пятичленный гетероциклил, возможно замещенный Z, или 3-аза-бицикло[3.2.1]октан-3-ил, возможно замещенный C-алкилом;Rвыбран из группы, состоящей изi) H иii) C-алкила;Rпредставляет собой -SO-C-алкил;n представляет собой 0, 1 или 2;m представляет собой 0, 1 или 2;А независимо выбран из группы, состоящей изi) ацетамидила,ii) ацетила,iii) амидо,iv) амино,v) C-алкокси,vi) C-алкила,vii) карбокси,viii) циано,ix) галогена,x) галоген-C-алкокси,xi) галоген-C-алкила,xii) гидрокси,xiii) -N(C-алкил, C-алкил) иxiv) -N(H, C-алкил),xv) -SO-C-алкила, представляет собой C-алкил;Z независимо выбран из группы, состоящей изi) арила, возможно замещенного 1 или 2 заместителями, независимо выбранными ...

Подробнее
Номер записи: 1
20-07-2013 дата публикации

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОПЕНТАНА

Номер: RU2011153790A
Автор: ПЛАНШЕ Жан-Марк (FR), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), ЧЕККАРЕЛЛИ Симона М. (CH), ГРЕТЕР Уве (DE), БАННЕР Дейвид (CH), САНЧЕС Рубен Альварес (FR), КЮНЕ Хольгер (DE), МАУЗЕР Харальд (CH), ХАП Вольфганг (DE)
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы (I): где А1 представляет собой кислород, карбонил, -СН2О-, -СН2-, -CONR11- или отсутствует; R1 представляет собой водород, алкил, галогеналкил, циклоалкил, фенил, галогенфенил, алкоксибензил, карбоксигруппу, морфолинил, алкилморфолинил, диоксотиоморфолинил, 2-оксо-6-азаспиро[3.3]гептанил, пиперидинил, алкилпиперидинил, гидроксипиперидинил, галогенфенилпиперидинил, пиперазинил, алкилпиперазинил, азетидинил, галогеназетидинил, гидроксиазетидинил, алкоксиазетидинил, 8-оксо-3-азабицикло[3.2.1]октанил, гидроксипиридазинил, галогенпирролидинил, формил, пиридинил, галогенпиридинил, тетрагидропиранил или тиопиранил; R2 представляет собой водород; R3 и R4 независимо выбраны из водорода, алкила или фенила; или R3 и R4 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкил, алкилпиперидинил или алкоксикарбонилпиперидинил; или R2 и R3 вместе с атомом азота и атомом углерода, к которому они присоединены, образуют пирролидинил; R5 представляет собой алкил, циклоалкил ...

Подробнее
Номер записи: 2
10-12-2014 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КАТЕПСИНА

Номер: RU2013124993A
Автор: ХААП Вольфганг (DE), КЮНЕ Хольгер (DE), ГРЕТЕР Уве (DE), ПЛАНШЕР Жан-Марк (FR), БЭННЕР Дэвид (CH), МАУЗЕР Харальд (CH)
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы (I)гдеRпредставляет собой водород, алкил, морфолинил, галоалкиламино, алкилоксадиазолил, гидроксил, галопирролидинил, азетидинил, алкиламино, амино, цианоалкиламино, галофенилалкиламино или цианоциклоалкиламино;R, R, R, Rи Rнезависимо выбраны из водорода, алкила, галоалкила, гидроксиалкила, алкокси, галоалкилокси, галогена, гидроксила, цианопиразинилокси, пиразолила, алкилпиразолила, имидазолила, бензимидазолила, 6-оксо-6Н-пиридазинила, алкил-6-оксо-бН-пиридазинила, пиперазинила, N-алкилпиперазинила, пиперидинила, дифторпирролидинила, фенилимидазолила, оксо-пирролидинила, оксо-оксазолидинила, морфолинила, оксо-морфолинила, оксо-пиридинила, 2-оксо-2H-пиразинила, дифторпиперидинила, галоалкилпиперидинила, пиперидинилалкокси, оксетанилокси, алкилпиразолила, галопиридинила, алкилпиридинила, циклоалкила, циклоалкилалкила, галофенила, алкилкарбониламиноциклоалкилалкила, галоалкилпиперазинила, алкиламино, алкоксиалкилпиперазинила, циклоалкилпиперазинила, гексагидропирроло ...

Подробнее
Номер записи: 3
20-09-2014 дата публикации

1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИМИДИН-2-ИЛАМИНЫ

Номер: RU2013106755A
Автор: НАРКИЗАН Робер (FR), МАУЗЕР Харальд (CH), БЭННЕР Дэвид (CH), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), ВОСТЛЬ Вольфганг (DE), ГУБА Вольфганг (DE), ВОЛТЕРИНГ Томас (DE), РОДЖЕРС-ЭВАНС Марк (CH), ХОРНСПЕРГЕР Бенуа (FR), ГАБЕЛЛЬЕРИ Эмануэле (IT), МАЙВЕГ Александер Ф. (CN), ПИНАР Эмманюэль (FR), ХУММ Роланд (DE)
Принадлежит:

... 1. Соединения формулы,гдеRвыбран из группы, состоящей из водорода, Салкила, Сциклоалкила, Сциклоалкил-Салкила и бензила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, Салкила и Сциклоалкила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, Салкила и Сциклоалкила;или Rи Rвместе с атомом С, к которому они присоединены, образуют Сциклоалкильное кольцо;Rпредставляет собой Салкил или Сциклоалкил;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, Салкила, галогена, циано и Салкокси;или Rи Rвместе представляют собой -(СН)-, где m равно 2 или 3, и таким образом образуют кольцо;R, Rи Rнезависимо друг от друга выбраны из водорода или галогена;Rпредставляет собой -(CO)-Rили -R, гдеRвыбран из группы, состоящей изСалкила,-(CHR)-Сциклоалкила, где циклоалкил не замещен или замещен одной, двумя или тремя группами, выбранными из группы, состоящей из Салкила, гидрокси, галогена, галоген-Салкила, циано, бензила и фенила, причем указанный фенил не замещен или замещен галогеном, Rпредставляет собой водород или Салкил, и m равно ...

Подробнее
Номер записи: 4
10-12-2015 дата публикации

2,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-[1,4]ОКСАЗЕПИН-3-ИЛАМИНЫ ИЛИ 2,3,6,7-ТЕТРАГИДРО-[1,4]ОКСАЗЕПИН-5-ИЛАМИНЫ

Номер: RU2570796C2
Автор: ПОВЕР Эойн (IE), НАРКИЗАН Робер (FR), МАУЗЕР Харальд (CH), РОМБАХ Дидье (FR), БЭННЕР Дэвид (CH), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), ВОСТЛЬ Вольфганг (DE), ВОЛТЕРИНГ Томас (DE), РОДЖЕРС-ЭВАНС Марк (CH), ГУБА Вольфганг (DE), МАЙВЕГ Александер Ф. (CN), ХУММ Роланд (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH), СИЕНА БИОТЕК С.П.А. (IT)

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим свойствами ингибитора ВАСЕ1 (фермент 1, расщепляющий β-сайт белка-предшественника β-амилоида) и/или ВАСЕ2, и их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, их применению и способу терапевтического и/или профилактического таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера, диабет 2 типа. В общей формуле (I) А представляет собой О, и В представляет собой -CRR-; или В представляет собой О, и А представляет собой -CRR-; Rвыбран из водорода и С-алкила; Rвыбран из водорода и С-алкила; Rвыбран из водорода и галогена; Rвыбран из водорода и галогена; Rпредставляет собой C-алкил; или Rи Rвместе с атомом С, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо; R, R, Rи Rвыбраны из водорода и галогена; Rпредставляет собой -(CO)-Rили R, где Rвыбран из группы, состоящей из 5-6-членного гетероарила с 1-3 гетероатомами, выбранными из N, О и S, причем указанный гетероарил не замещен или замещен одной-двумя ...

Подробнее
Номер записи: 5
10-05-2014 дата публикации

2-АМИНО-5,5-ДИФТОР-5,6-ДИГИДРО-4Н-ОКСАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВАСЕ 1 И(ИЛИ) ВАСЕ 2

Номер: RU2515221C2
Автор: ВОЛТЕРИНГ Томас (DE), ПОВЕР Эойн (IT), МАУЗЕР Харальд (CH), МАЙВЕГ Александер Ф. (CN), ПИНАР Эмманюэль (FR), НАРКИЗАН Робер (FR), БЭННЕР Дэвид (CH), РОДЖЕРС-ЭВАНС Марк (CH), ВОСТЛЬ Вольфганг (DE), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), ГУБА Вольфганг (DE)
Принадлежит: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH), СИЕНА БИОТЕК С.П.А. (IT)

Изобретение относится к производным 2-Амино-5,5-дифтор-5,6-дигидро-4Н-[1,3]оксазин-4-ил)-фенил]-амида формулы I, обладающим ингибиторной активностью в отношении ВАСЕ1 и/или ВАСЕ2, фармацевтическим композициям на их основе и к их применению в качестве терапевтически активных веществ. Активные соединения по настоящему изобретению полезны при терапевтическом и/или профилактическом лечении, например, болезни Альцгеймера и диабета типа 2. В общей формуле IRвыбран из группы, состоящей из i) 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и ii) 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, замещенного 1-4 заместителями, индивидуально выбранными из амидо, циано, циклоалкила, циклоалкил-низшего алкинила, циклоалкил-низшего алкила, циклоалкил-низшего алкокси, атома галогена, низшего галогеноалкокси, низшего галогеноалкила, низшего алкила и нитро; iii) низшего алкила; iv) низшего алкила, замещенного 1-5 заместителями, ...

Подробнее
Номер записи: 6
20-04-2015 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КАТЕПСИНА

Номер: RU2548684C2
Автор: КЮНЕ Хольгер (DE), ХААП Вольфганг (DE), ПЛАНШЕР Жан-Марк (FR), БЭННЕР Дэвид (CH), МАУЗЕР Харальд (CH), ГРЕТЕР Уве (DE)
Принадлежит: Ф. ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), приведенной ниже, или их фармацевтически приемлемым солям, где Rозначает Н,Салкил морфолинил, галоСалкиламино, Салкилоксадиазолил, гидроксил, галопирролидинил, азетидинил, Салкиламино, амино, циано Салкиламино, галофенилСалкиламино или цианоСциклоалкиламино; R, R, R, Rи Rнезависимо означают Н, Салкил, галоСалкил, гидроксиСалкил, Салкокси, галоСалкилокси, галоген, гидроксил, цианопиразинилокси, пиразолил, Салкилпиразолил, имидазолил, бензимидазолил, 6-оксо-6Н-пиридазинил, Салкил-6-оксо-6Н-пиридазинил, пиперазинил, N-Салкилпиперазинил, пиперидинил, дифторпирролидинил, фенилимидазолил, оксо-пирролидинил, оксо-оксазолидинил, морфолинил, оксо-морфолинил, оксо-пиридинил, 2-оксо-2H-пиразинил, дифторпиперидинил, галоСалкилпиперидинил, пиперидинилСалкокси, оксетанилокси, Салкилпиразолил, галопиридинил, Салкилпиридинил, Сциклоалкил, СциклоалкилСалкил, галофенил, Салкилкарбониламино-С-циклоалкил-Салкил, галоСалкилпиперазинил, Салкиламино, Салкокси-Салкилпиперазинил ...

Подробнее
Номер записи: 7
20-01-2014 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНООКСАЗИНА

Номер: RU2012126083A
Автор: МАЙВЕГ Александре Ф. (CN), БЭННЕР Дэвид (CH), РОДЖЕРС-ЭВАНС Марк (CH), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), МАУЗЕР Харальд (CH)
Принадлежит:

... 1. Соединения формулы Iгде Rпредставляет собой атом водорода или C-алкил;Rпредставляет собой атом водорода или C-алкил;либо Rи Rвместе с атомом С, к которому они присоединены, образуют C-циклоалкильное кольцо;Rпредставляет собой C-алкил или C-циклоалкил;либо Rи Rвместе с атомами С, к которым они присоединены, образуют C-циклоалкильное или 3-7-членное O-гетероциклильное кольцо;Rвыбран из группы, состоящей из атома водорода, C-алкила, атома галогена, циано и C-алкокси;Rпредставляет собой i) арил, незамещенный или замещенный одной, двумя или тремя группами, выбранными из группы, состоящей из C-алкила, атома галогена, галоген-C-алкила, C-алкокси, галоген-C-алкокси, циано, гидрокси-C-алкила, оксо и фенила,ii) гетероарил, незамещенный или замещенный одной, двумя или тремя группами, выбранными из группы, состоящей из C-алкила, атома галогена, галоген-C-алкила, C-алкокси, галоген-C-алкокси, циано, гидрокси-C-алкила, оксо и фенила,iii) C-алкил, незамещенный или замещенный одной, двумя, тремя, четырьмя ...

Подробнее
Номер записи: 8
20-01-2014 дата публикации

2-АМИНО-5,5-ДИФТОР-5,6-ДИГИДРО-4Н-ОКСАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВАСЕ 1 И(ИЛИ) ВАСЕ 2

Номер: RU2012126989A
Автор: БЭННЕР Дэвид (CH), ГУБА Вольфганг (DE), ПИНАР Эмманюэль (FR), МАЙВЕГ Александер Ф. (CN), ПОВЕР Эойн (IT), МАУЗЕР Харальд (CH), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), ВОСТЛЬ Вольфганг (DE), НАРКИЗАН Робер (FR), РОДЖЕРС-ЭВАНС Марк (CH), ВОЛТЕРИНГ Томас (DE)
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы I,гдеRвыбран из группы, состоящей изi) арила,ii) арила, замещенного 1-4 заместителями, индивидуально выбранными из циано, низшего цианоалкила, атома галогена, низшего галогеноалкокси, низшего галогеноалкила, низшего алкокси, низший алкокси-низшего алкила и низшего алкила,iii) гетероарила, иiv) гетероарила, замещенного 1-4 заместителями, индивидуально выбранными из амидо, циано, низшего цианоалкила, циклоалкила, циклоалкил-низшего алкенила, циклоалкил-низшего алкинила, циклоалкил-низшего алкила, циклоалкил-низшего алкокси, атома галогена, низшего галогеноалкокси, низшего галогеноалкила, низшего алкокси, низший алкокси-низшего алкила, низшего алкенила, низшего алкинила, низшего алкила и нитро;v) низшего алкила,vi) низшего алкила, замещенного 1-5 заместителями, индивидуально выбранными из циано, атома галогена, гидрокси и низшего алкокси;vii) низшего алкенила,viii) низшего алкенила, замещенного 1-4 заместителями, индивидуально выбранными из циано, низшего цианоалкила, ...

Подробнее
Номер записи: 9
20-06-2014 дата публикации

2,5,6,7-ТЕТРАГИДРО-[1,4]ОКСАЗЕПИН-3-ИЛМАИНЫ ИЛИ 2,3,6,7-ТЕТРАГИДРО-[1,4]ОКСАЗЕПИН-5-ИЛАМИНЫ

Номер: RU2012148818A
Автор: ПОВЕР Эойн (IE), НАРКИЗАН Робер (FR), МАУЗЕР Харальд (CH), РОМБАХ Дидье (FR), БЭННЕР Дэвид (CH), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), ВОСТЛЬ Вольфганг (DE), ВОЛТЕРИНГ Томас (DE), РОДЖЕРС-ЭВАНС Марк (CH), ГУБА Вольфганг (DE), МАЙВЕГ Александер Ф. (CN), ХУММ Роланд (DE)
Принадлежит:

... 1. Соединения формулы,гдеА представляет собой О, и В представляет собой -CRR-; илиВ представляет собой О, и А представляет собой -CRR-;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, C-алкила и С-циклоалкила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, С-алкила и С-циклоалкила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С-алкила и С-циклоалкила;Rвыбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С-алкила и С-циклоалкила;Rпредставляет собой С-алкил или С-циклоалкил;или Rи Rвместе с атомом С, к которому они присоединены, образуют циклопропильное кольцо;R, R, Rи Rнезависимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из водорода, С-алкила, галогена и галоген-С-алкила;Rпредставляет собой -(CO)-Rили R, гдеRвыбран из группы, состоящей изарила, причем указанный арил не замещен или замещен одной, двумя или тремя группами, выбранными из группы, состоящей из C-алкила, галогена, галоген-С-алкила, C-алкокси, галоген-С-алкокси, циано, гидрокси-С-алкила, оксо и фенила,гетероарила, причем указанный гетероарил ...

Подробнее
Номер записи: 10
27-04-2015 дата публикации

1,4-ОКСАЗЕПИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВАСЕ1 И(ИЛИ) ВАСЕ2

Номер: RU2013143746A
Автор: РОДЖЕРС-ЭВАНС Марк (CH), ТОМАС Эндрю (CH), ВОЛТЕРИНГ Томас (DE), ГАБЕЛЛЬЕРИ Эмануэле (IT), МАЙВЕГ Александер Ф. (CN), РОМБАХ Дидье (FR), ВОСТЛЬ Вольфганг (DE), МАУЗЕР Харальд (CH), ГУБА Вольфганг (DE), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH)
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы Iгде Rвыбирают из группы, включающейi) водород,ii) галоген иiii) C-алкил;Rвыбирают из группы, включающейi) водород,ii) C-алкил иiii) галоген-C-алкил;Rвыбирают из группы, включающейi) галоген,ii) водород иiii) C-алкил;Rвыбирают из группы, включающейi) водород иii) галоген;Rвыбирают из группы, включающейi) водород иii) C-алкил;Rвыбирают из группы, включающейi) водород иii) C-алкил;Rвыбирают из группы, включающейi) галоген иii) C-алкил;n равно 0 или 1;Rвыбирают из группы, включающейi) гетероарил,ii) гетероарил, содержащий 1-4 заместителя, индивидуально выбранных из группы, включающей цианогруппу, циано-C-алкил, галоген, галоген-C-алкил, галоген-C-алкоксигруппу, C-алкоксигруппу и C-алкил;iii) гетероарил-CH-,iv) гетероарил-CH-, содержащий 1-4 заместителя, индивидуально выбранных из группы, включающей цианогруппу, циано-C-алкил, галоген, галоген-C-алкил, галоген-C-алкоксигруппу, C-алкоксигруппу и C-алкил;v) арил,vi) арил, содержащий 1-4 заместителя, индивидуально выбранных ...

Подробнее
Номер записи: 11
27-02-2015 дата публикации

1,4 ОКСАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВАСЕ1 И(ИЛИ) ВАСЕ2

Номер: RU2013135678A
Автор: ГУБА Вольфганг (DE), ХИЛЬПЕРТ Ханс (CH), ВОЛТЕРИНГ Томас (DE), МАЙВЕГ Александер Ф. (CN), ГАБЕЛЛЬЕРИ Эмануэле (IT), АНДРЕЙНИ Маттео (IT), НАРКИЗАН Робер (FR), МАУЗЕР Харальд (CH), ПОВЕР Эойн (IE), ВОСТЛЬ Вольфганг (DE), ТРАВАЛЬИ Массимилиано (IT)
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы I,гдеRвыбран из группы, состоящей из1) водорода,2) галогена и3) Cалкила;Rпредставляет собой Салкил;Rвыбран из группы, состоящей из1) арила,2) арила, замещенного 1-4 заместителями, независимо выбранными из циано, циано-Салкила, галогена, галоген-Салкокси, галоген-Салкила, Салкокси, Салкокси-Салкила и Cалкила,3) арил-Салкила,4) арил-Салкила, где арил замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из циано, циано-Салкила, галогена, галоген-Салкокси, галоген-Салкила, Cалкокси, Салкокси-Салкила и Cалкила,5) гетероарила,6) гетероарила, замещенного 1-4 заместителями, независимо выбранными из амидо, циано, циано-Салкила, Сциклоалкила, Сциклоалкил-Салкенила, Сциклоалкил-Салкинила, Сциклоалкил-Салкила, Сциклоалкил-Салкокси, галогена, галоген-Салкокси, галоген-Салкила, Салкокси, Салкокси-Салкила, Салкенила, Салкинила, Салкила и нитро;7) гетероарил-Салкила,8) гетероарил-Салкила, где гетероарил замещен 1-4 заместителями, независимо выбранными из амидо, циано, циано-Салкила, Сциклоалкила ...

Подробнее
Номер записи: 12