ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ АДРЕСНОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ТЕРАПИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

Изобретение относится к потивоопухолевому средству, которое представляет собой готовую лекарственную форму в виде лиофилизата для парентерального введения для адресной доставки частиц в пораженные органы и ткани, а также для пролонгированного действия. Противоопухолевое средство содержит в своем составе производное альфа-гидроксибензолпропановой кислоты, сополимер молочной и гликолевой кислот, функциональный фрагмент альфа-фетопротеина и криопротектор. Изобретение обеспечивает повышение эффективности противоопухолевого препарата. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 7 пр.

Штамм продуцент рекомбинантного альфа-фетопротеина человека и способ его получения

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ХИМИОТЕРАПИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения противоопухолевой композиции для химиотерапии онкологических заболеваний и противоопухолевую фармацевтическую композицию для химиотерапии онкологических заболеваний, содержащую таксол, полилактидгликолид, бычий альбумин и глюкозу, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает длительное, постепенное высвобождение таксола, уменьшение кратности приема и снижение вводимой дозы. 2 н.п. ф-лы, 8 пр., 2 табл., 8 ил.

КОНЪЮГАТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ С РЕКОМБИНАНТНЫМ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНОМ И ЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ФРАГМЕНТАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к области медицины и биотехнологии и может быть использовано для получения противоопухолевых препаратов, содержащих конъюгат на основе альфа-фетопротеина и противоопухолевого средства. Конъюгат характеризуется тем, что получен в виде частиц из сополимеров молочной и гликолевой кислот с включенным в них противоопухолевым средством антрациклинового ряда путем взаимодействия -СООН групп частиц, активированных 1-этил-3-(3-диметиламинопропила)карбодиимидом и N-гидроксисукцинимидом при их не менее 5-кратном избытке по отношению к карбоксильным группам, с аминогруппами рекомбинантного белка альфа-фетопротеина, имеющего последовательности, выбранные из группы: SEQ1, SEQ2, SEQ3, SEQ4, не меньше, чем в эквимолярных количествах в отношении активированных карбоксильных групп, при рН от 7.4 до 9, с последующей очисткой на колонке с носителем Superose 12 с полным разделением продуктов реакции и выделением целевого конъюгата в чистом виде. Раскрыт также способ получения конъюгата ...

Штамм Pichia Pastoris GS115/pPIC9KLAFP - продуцент рекомбинантного альфа-фетопротеина человека и способ получения генетической конструкции pPIC9KLAFP, кодирующей ген полноразмерного рекомбинантного альфа-фетопротеина человека