Противоопухолевое средство при острых лейкозах,кожных ретикулезах,злокачественных лимфомах,саркомах и раке гортани "спиробромин

Применение дихлорида H,N -ди Use of dichloride H, N - di

Способ получения производных 2,4,5-триоксо-7-амино-9 @ -пиридо (2,3- @ ) пиримидина

1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,4,5-триоксо-7-амйно-9Н-пирй- до 1. THE METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES 2,4,5-trioxo-7-amyno-9H-pi-do

Производные имидазолидино-[3,2- @ ]-пиридо [2,3- @ ]-или имидазолидино-[3,2- @ ]-пиримидо-[4,5- @ ] [1,4]-тиазинов и способ их получения

Производные пиримидо-[4,5- @ ] [1,4]-бензоксазепина и способ их получения

Способ получения диэтиленимида пиримидил-2-амидофосфорной кислоты

/,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕН- ШФЩА ПИРИМЦЦШ1-2-АМЦЦОФаСФОРНОЙ кислоты на основе 2-аминоппримидииа и диэтилениг-^ина, отличающийс  тем, что, с целью упро- щеш  процесса и упучшенн  качествапродукта, 2-аминопиримидин подвергают взаимодействию с п тихлористым фосфором в среде оргашшеского растворител  с. последующей обработкой промежуточного продукта муравьиной кислотой и этютенимином.2.Способ по п. 1, отлича ю- щ -и и с   тем, что обработку эти- ле1шмином провод т в присутствии карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов.3.Способ по П.1, о т л и ч а ю,- щ и и с   тем, что в качестве органического растворител  используют хлороформ или хлористый метилен.СО

Противоопухолевое средство "продимин

1428044 Ethylene diamine derivative VSESOJUZNY NAUCHNO - ISSLEDOVATELSKY KHIMIKO - FARMATSEVTICHESKY INSTITUT IMENI S ORDZHONIKIDZE 23 Aug 1973 [17 Nov 1972] 40012/73 Heading C2C [Also in Division A5] 1,2 - Bis(3 - bromo - propionylamino)ethane is obtained by reacting ethylene diamine with 3-bromopropionyl chloride.

Способ получения 6-аминометилпиримидо /4,5-в/ /1,4/ тиазинов

Производные 1,2,4-триазино (4,3- ) (1,4) тиазинов и способ их получения

Производные 6,7,8,9-тетрагидро-10Н-пиримидо(5,4-В)(1,4)бензоксазина

Способ получения диэтиленимидов производных пиридил-пиразиниламидофосфорных кислот

Способ получения производных пиримидо-(4,5-в)(1,4)-тиазина и пиразино-(2,3-в)-(1,4)-тиазина

Производные дипиримидо [(4,5 - @ )(5,4 - @ )]-(1,4)тиазинов и способ их получения

1.. Производные дипиримидо ^(^,5- Ь)

Производные 6,7,8,9-тетрагидро-10Н-пиримидо (5,4-в)(1,4) бензоксазина и способ их получения

... 1о Производные 6,7,?,9~тетрагидро- 10Н'-пиримидо~ ...

Пиримидо (5,4- @ )(1,5)-бенздиазепины и способ их получения

1. Пиримидо 1. Pyrimido

Производные пиридо-[2,3- @ ] [1,4]-тиазино-или пиримидо-[4,5- @ ] [1,4]-тиазино-[2,3- @ ] [1,2]-оксазинов и способ их получения

Способ получения галогенпроизводных 5н-пиридо (2,3- @ ) или 5н-пиримидо (4,5- @ ) (1,4) тиазинов

Производные пиридо-[2,3-в] [1,4]-тиазино-или пиримидо-[4,5- @ ] [1,4]-тиазино-[2,3- @ ] [1,2]-пиридазинов и способ их получения

N-Производные 5-амино-6-меркаптопиримидина, обладающие противоопухолевым и цитостатическим действием

N-производные 5-амино-б-меркап - топиримидина общей формулы 1 R N где R и К означают каждый метоксигруппу или R - метоксигруппу, R - диме тиламиногруппу, или R и R - каждый означает диметилсл аминогруппу, или R - диметиламино-, R- метоксигруппу , обладающие противоопухолевым и цитостатическим деиствиемо о со 00 СП ел W N-derivatives of 5-amino-b-mercap - topirimidine of general formula 1 RN where R and K mean each methoxy group or R means methoxy group, R means dimethylamino group, or R and R means each dimethyl amino group, or R dimethylamino, R - methoxy group with antitumor and cytostatic effects on 00 SP ERA W

Способ получения ди (галогенацил) тетрагидробензодиазепинов

"5А-окси-6-кето-5н-5а,8а-дигидроциклопента/ /-или 5а-окси-6-кето-5н-5а,9а-дигидроциклогексана / / пиримидо /4,5-в/ (1,4) тиазины и способ их получения

Производные пиримидо (4,5- @ ) (1,4) бензтиазепина и способ их получения

1, Производные пиримйдо{4,5-в) 1, Pyrimido derivatives {4,5-b)

Производные 5,6-дигидродипиримидо(4,5-в)(5,4-F)-(1,4)тиазепина и способ их получения

1, Производные 5,6-дигидродипири- мидо 1, Derivatives of 5,6-dihydrodipyri-mido

Хлоргидраты производных 6,7,8,9-тетрагидропиримидо-[4,5- @ ] [1,4]-бензтиазина,обладающие ингибирующей активностью по отношению к дигидрофолатредуктазе,синтезу нуклеиновых кислот и проявляющие противоопухолевое и циттоксическое действие

Производные дипиримидо (4,5-в)(5,4-F)(1,4)тиазепина и способ их получения

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИПИРИМИД0 Derivatives dipyrimid0

4,9-Бис-аминопроизводные дипиримидо-5Н-(4,5-В)-(4 @ ,5 @ - @ )-(1,4)тиазина, обладающие цитостатическим противоопухолевым и антиредуктазным действием

... 1.А,9-Бис-амйнопроизводные дипиримидо-5Н- (,5-в) (,5-е) ...

Способ получения производных 6,7-дигидропиримидо-/5,4- @ /-1,5-оксазепинона-8

1.СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 6,7-ДИГИДР01ШРИМИДО [5,4- fj-1,5- -ОКСАЗЕПИНОНА-8, общей формулы 1подвергают взаимодействию с /i-npo- пиолактоирм или ft -бромпропионовой кислотой в растворителе в присутствииосновани  и полученную при этом /) - - 1. THE METHOD OF OBTAINING DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDR01 SHRIMIDO [5,4-fj-1,5-β-OXAZEPINON-8, with the general formula 1, is reacted with /) - -

Способ получения 6-карбэтокси-7-ацилпроизводных5Н-пиРидО-/2,3-B/-или 5H-пиРиМидО-/4,5-B/ /1,4/-ТиАзАНОВ

Производные пиримидо (5,4- @ ) изохинолина и способ их получения

1 .производные пиримидо 1. Pyrimido derivatives

Способ получения производных 5 @ -пиридо-(2,3- @ ) (1,4) тиазинонов-6

Способ получени  производных5Н-пиридо- The method of obtaining derivatives of 5H-pyrido-

7-Аминопроизводные 5н-пиридо [2,3- @ ИЛИ 5Н-ПИРИМИДО [4,5- @ [1,4 ТИАЗИНОНА-6,ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Производные 6,7,8,9-тетрагидродипиримидо-(4,5- @ ) (5,4- @ ) (1,4) тиазина или 6,7,8,9,-тетрагидропиридо (2,3- @ ) пиримидо (4,5- @ )-(1,4) тиазина и способ их получения

1. Производные 6,7,8,9-тетрагид- родипиримидо-('»,5-Ь) 1. Derivatives 6,7,8,9-tetrahydrophorimido - ('', 5-b)

Лекарственный препарат

Производные ациламино- и ацилоксиалканов, обладающие противоопухолевой активностью

S-derivatives of 5-amyno-6-mercaptopyrimidine possessing antitumoral and cytostatic activity

Method for producing morpholyl-ethylene

Method of purification and isolation of sodium nitroprusside

FIELD: medicinal agents. SUBSTANCE: isolation and purification of sodium nitroprusside is carried out by sodium nitroprusside dissolving in acidified water or aqueous-spirituous solution using tertiary aminoalcohols as stabilizing agent at concentration 0.5-1% Prepared solution is purified with activated carbon, and the following isolation of sodium nitroprusside is performed with low-molecular aliphatic alcohol. EFFECT: increased yield and quality of product.

The method of obtaining derivatives of 6,7,8, 9-tetrahydropyrimido (4,5-) (1,4) and pyrido (2,3-) (1,4) -yr pyrazino (2,3-) benzothiazines

Method of obtaining quaternary salts of n,n'-di-(beta-brompropionyl)-n',n-2bis-dispyrotripiperasine

Method of synthesis of 1-(2′-cyanoethyl) -4- methoxy -5- amino -6- thio -1,6-dihydropyrimidine

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product: 1-(2′-cyanoethyl)-4-methoxy-5-amino-6-thio-1,6-dihydropyrimi- dine, C 7 H 10 N 4 OS, white crystalline compound, b. p. is 165-166 C (in aqueous ethanol). Reagent 1: 4-methoxy-5-amino-6-mercaptopyrimidine. Reagent 2: acrylonitrile or 3-halogenpropionitrile. Process is carried out in aqueous medium or in organic solvent in the presence of basic catalyst at 20-80 C. Yield is 52-69%. Method is used for synthesis of bioactive compounds. EFFECT: improved method of synthesis. 1 tbl

Derivatives acylamino- and acyloxyalkane possessing antitumoral activity

Derivatives of 6h-7,8-dihydropyrimido [4,5-b][1,4] benzothiazyne and method of producing same

Plant growth regulating agent

FIELD: agriculture. SUBSTANCE: 4-carbomethoxy-5-(N-cyanoethyl-N-formylamino)-1,2,3-thiadiazole is proposed as a growth regulating agent for plant growth stimulation. Harvest of different cultures is increased more significantly as compared with use of pix, sodium humate and dropp. EFFECT: enhanced effectiveness of agent. 4 tbl

Производные 6,7,8,9-тетрагидро-10Н-пиримидо(5,4-В)(1,4)бензоксазина

N6 -ФОСФОРИЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3- β -ФЕНИЛИЗОПРОПИЛСИДНОНИМИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: новые соединения проявляют противоопухолевую и противолейкемическую активность. Сущность изобретения: N 6 (метоксиметилфосфонил)-3- β -фенилизопропилсиднонимин, БФ C 13 H 18 N 3 O 3 P выход 79% , т. пл. 84 - 86°С; N 6 (диметоксифосфосфорил)-3 β -фенилизопропилсиднонимин, БФ C 13 H 18 N 3 O 4 P выход 67%, 45,5 - 47,5°C; N 6 -(бисдиметиламидофосфорил)-3- β -фенилизопропилсиднонимин. БФ C 15 H 24 N 5 O 2 P выход 83%, т. пл. 98 - 99°С; 3- β -фенилизопропилсиднонимидо- b -фенетиламидофосфат калия, БФ C 13 H 22 N 4 O 3 PK выход 70%, т. пл. 201°С (с разложением); 3 β -фенилизопропилсиднонимидоморфолинофосфат калия, БФ C 15 H 20 N 4 O 4 PK выход 60% т. пл. 186 - 189°С; N 6 (бисэтиленимидофосфорил)-3- β -фенилизопропилсиднонимид, БФ C 15 H 20 N 5 O 2 P выход 88%, т. пл. 90 - 92°С; динатриевая соль 3- β -фенилизопропилсиднонимидотиофосфорной кислоты моногидрат, БФ C 11 H 12 N 3 O 3 PSNa 2 ·H 2 O выход 87%, т. пл. 238°С (с разложением); 3- β -фенилизопропилсиднонимидо- b -оксиэтилфосфат натрия моногидрат, БФ C 13 H 17 N 3 O 4 PSNa·H 2 O выход 56%, т. пл. 68 - 69°С; N 6 -(диметокситиофосфорил)-3- β -фенилизопропилсиднонимин, БФ C 13 H 18 N 3 O 3 PS выход 96%, т. пл. 53 - 55. 6 табл.

Способ получения 6, 7-дикарбэтоксипиримидо-

БИСЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ N,N'''-ДИ(β-ХЛОРЭТИЛКАРБАМОИЛ)-N',N''- ДИСПИРОТРИПИПЕРАЗИНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

1. Бисчетвертичные соли N,N'''-ди-(β-хлорэтилкарбамоил)-N',N''-диспиротрипиперазиния общей формулы 1где 1а: X - Cl, n=2;1б: X - Br, n=1;1в: X - NO, n=0,обладающие противоопухолевой активностью.2. Способ получения бисчетвертичных солей N,N'''-ди(β-хлорэтилкарбамоил)-N',N''-диспиротрипиперазиния общей формулы 1где 1а: X - Cl, n=2;1б: X - Br, n=1;1в: X - NO, n=0,отличающийся тем, что соединение общей формулыгде X имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с β-хлорэтилизоцианатом формулыClCHCHN=C=Oв водной среде.3. Способ по п.2, отличающийся тем, что β-хлорэтилизоцианат используют в виде раствора в толуоле, эфире.