Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 5. Отображено 5.
30-12-2011 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУЛОКСЕТИНА И НОВЫЕ КЛЮЧЕВЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ ДЛЯ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: EA0000015828B1

Настоящее изобретение относится к способу получения дулоксетина ((S)-(+)-N-метил-N-(3-(1-нафталинилокси)-3-(2-тиенил)пропанамина) формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, включающему стадии а) расщепления рацемического 3-(N-метил-N-бензиламино)-1-(2-тиенил)-1-пропанола формулы (II) производным D-фенилглицина с образованием соединения формулы (IV) и b) взаимодействия (S)-3-(N-метил-N-бензиламино)-1-(2-тиенил)-1-пропанола формулы (IV) с 1-фторнафталином с образованием (S)-N-метил-N-бензил-3-(1-нафталинилокси)-3-(2-тиенил)пропанамина формулы (V), взаимодействия полученного соединения формулы (V) с 1-хлорэтилхлорформиатом с образованием дулоксетина формулы (I) и, если требуется, превращения полученного дулоксетина формулы (I) в его кислотно-аддитивную соль.

Подробнее
30-10-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЗЕТИМИБА И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ЭТОМ СПОСОБЕ

Номер: EA0200801548A1
Принадлежит:

Настоящее изобретение обеспечивает новый, легко реализуемый в промышленности и рентабельный способ, содержащий только небольшое число стадий и основанный на использовании новых промежуточных продуктов, для получения 1-(4-3(R)-[3(S)-(4-фторфенил)-3-гидрокспропил]-4(S)-(4-гидроксифенил)-2-азетидинона (эзетимиба) согласно следующей реакционной схеме: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI), где соединения общих формул II, IV, VI, VIII, IX, Х и XI являются новыми веществами, формула III обозначает невыделенный промежуточный продукт, R1, R2 и R3 представлены соединениями формул Va-Vd, (Va), (Vb), (Vc), (Vd) и R4 представляет собой силильную, например, трет-бутилдиметилсилильную, трет-бутилдифенилсилильную группу.

Подробнее
29-10-2010 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЗЕТИМИБА И ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ЭТОМ СПОСОБЕ

Номер: EA0000014331B1

Настоящее изобретение обеспечивает новый, легко реализуемый в промышленности и рентабельный способ, содержащий только небольшое число стадий и основанный на использовании новых промежуточных продуктов, для получения 1-(4-3(R)-[3(S)-(4-фторфенил)-3-гидрокспропил]-4(S)-(4-гидроксифенил)-2-азетидинона (эзетимиба) согласно следующей реакционной схеме: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI) где соединения общих формул II, IV, VI, VIII, IX, X и XI являются новыми веществами, формула III обозначает невыделенный промежуточный продукт, R1, R2 и R3 представлены соединениями формул Va-Vd, (Va), (Vb), (Vc), (Vd) и R4 представляет собой синильную, например трет-бутилдиметилсилильную, трет-бутилдифенилсилильную группу.

Подробнее
30-01-2017 дата публикации

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА СОЛЕЙ ИВАБРАДИНА

Номер: EA0000025533B1

В изобретении представлен способ синтеза солей ивабрадина формулы (I) химическое название которых соли 3-{3-[((S)-3,4-диметокси-бицикло[4.2.0]окта-1,3,5-триен-7-илметил)-метиламино]пропил}-7,8-диметокси-1,3,4,5-тетрагидро-2Н-3-бензазепин-2-она (HQ=HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, (СООН)2), и новых промежуточных продуктов. Некоторые кристаллические формы кислотно-аддитивных солей ивабрадина (I) с азотной кислотой (I, HQ=HNO3), бромисто-водородной кислотой (I, HQ=HBr), иодисто-водородной кислотой (I, HQ=HI), щавелевой кислотой (I, HQ=(СООН)2) и перхлорной кислотой (I, HQ=HClO4)).

Подробнее
30-10-2009 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДУЛОКСЕТИНА И НОВЫЕ КЛЮЧЕВЫЕ ИНТЕРМЕДИАТЫ ДЛЯ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: EA200900867A1
Принадлежит:

Настоящее изобретение относится к способу получения дулоксетина (S)-(+)-N-метил-N-(3-(1-нафталинилокси)-3-(2-тиенил)пропанамина) формулы (I) и его фармацевтически приемлемых солей, включающему стадии а) расщепления рацемического 3-(N-метил-N-бензиламино)-1-(2-тиенил)-1-пропанола формулы (II) производным D-фенилглицина с образованием соединения формулы (IV); и b) взаимодействия (S)-3-(N-метил-N-бензиламино)-1-(2-тиенил)-1-пропанола формулы (IV) с 1-фторнафталином с образованием (S)-N-метил-N-бензил-3-(1-нафталинилокси)-3-(2-тиенил)пропанамина формулы (V), взаимодействия полученного соединения формулы (V) с 1-хлорэтилхлорформиатом с образованием дулоксетина формулы (I), и, если требуется, превращения полученного дулоксетина формулы (I) в его кислотно-аддитивную соль.

Подробнее