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11-02-2019 дата публикации

희돌기아교세포 특이적 유전자 발현 조절 벡터

Номер: KR1020190012597A
Принадлежит:

... 본원은 희돌기아교세포 특이적 발현용 아데노부속 바이러스 벡터(adeno-associated viral vector, AAV vector), 이것의 제조방법, 및 이것을 포함하는 키트에 대한 것으로, 구체적으로는 희돌기아교세포(oligodendrocyte)에서 발현시키고자 하는 목적 유전자(target Gene); 및 상기 목적 유전자를 발현시키는 PLP1(Proteolipid Protein 1) 프로모터(promoter);를 포함하는, 희돌기아교세포 특이적 발현용 아데노부속 바이러스 벡터이며, 이에 따르면 기존보다 더욱 간단한 방법으로 희돌기아교세포에서 특이적으로 목적하는 특정 유전자를 발현시킬 수 있는 효과가 있다.

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30-09-2016 дата публикации

콜라젠 섬유를 정렬하기 위한 신장 장치 및 방법

Номер: KR0101661268B1
Принадлежит: 한국과학기술연구원

... 본 발명은 세포 배양 물질을 정렬시키기 위한 장치 및 방법에 관한 것이다.

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14-09-2018 дата публикации

운동 뉴런의 생체외 배양 방법 및 운동 뉴런 배양용 조성물

Номер: KR0101898670B1
Принадлежит: 한국과학기술연구원

... 본원은, 슈반세포의 배양액을 포함하는 배지 내에서 운동 뉴런을 배양하는 것을 포함하는 운동 뉴런의 배양 방법 및 슈반세포의 배양액을 포함하는 운동 뉴런 배양용 조성물에 관한 것이다.

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12-01-2017 дата публикации

COMPOSITION FOR PROMOTING INCUBATION OF MOTOR NEURON IN VITRO COMPRISING COENZYME Q10

Номер: KR101695429B1

The patent specification relates to a composition for promoting incubation of motor neuron in vitro comprising coenzyme Q10 or a composition for promoting formation of aquatic plants in neuron. With the composition, it is possible to incubate living motor neuron in vitro stably. Thereby, the composition is useful to conduct a research using the motor neuron and especially gets effects to overcome limits in the vitro research of nerve loss. COPYRIGHT KIPO 2017 (AA) Adding coenzyme Q10 (1uM) ...

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06-07-2018 дата публикации

BIOMARKER FOR DIAGNOSING BRAIN INFLAMMATION AND USES THEREOF

Номер: KR101875788B1

The present invention relates to a biomarker for diagnosing brain inflammation and to uses thereof, and more specifically, to a composition for diagnosing brain inflammation comprising an agent for measuring the expression level of TonEBP in brain cells, to a kit comprising the composition, and to a method for detecting the expression of the TonEBP in the brain cells to provide information necessary for diagnosis of the brain inflammation. COPYRIGHT KIPO 2018 ...

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20-06-2017 дата публикации

생체외에서 운동 뉴런의 배양 방법 및 그 배양 키트

Номер: KR0101748631B1
Принадлежит: 한국과학기술연구원

... 본 명세서는 생체외에서 운동 뉴런을 배양하는 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 본 명세서의 배양 방법은 배양판 위에서 시반세포와 운동 뉴런을 공동배양하는 단계를 포함하는 것이다. 이러한 방법에 의하면 종래 기술과 달리 생체외 조건에서 운동 뉴런을 생존하는 상태로 안정적으로 배양할 수 있다. 그러므로 이러한 배양방법은 운동 뉴런에 관한 질병의 약물 테스트에 있어서 생체내 실험이 아니라 생체외 실험을 가능하게 하며, 생체외 실험에 의해서도 약물의 효과를 안정적이고 효과적으로 검증할 수 있는 테스트 플랫폼으로서 기능할 수 있는 효과를 나타낸다.

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13-02-2017 дата публикации

마우스의 신경교세포 배양용 배지 조성물 및 마우스 신경교세포의 분화를 유도하는 방법

Номер: KR0101705698B1
Автор: 허은미, 이보윤
Принадлежит: 한국과학기술연구원

... 본 발명은 마우스의 신경교세포 배양용 배지 조성물 및 마우스 신경교세포의 분화를 유도하는 방법에 관한 것으로 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)에 트랜스페린 20 내지 80 ug/mL, 프로게스테론 1 내지 10 ng/mL, 푸트레신 10 내지 18 ug/mL, 아셀렌산나트륨 1 내지 8 ng/mL, 글루타민 1 내지 5 mM, 인슐린 1 내지 10 ug/mL, 티록신 0.1 내지 1.5 ug/mL 및 글루코스 1 내지 10 ug/mL을 포함함으로써, 마우스 피질 전구세포로부터 신경교세포, 예컨대 희돌기교세포의 분화를 유도할 수 있다.

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11-07-2018 дата публикации

METHOD FOR IN VITRO CULTURE OF MOTOR NEURONS AND COMPOSITION FOR CULTURING MOTOR NEURONS

Номер: KR1020180079921A
Принадлежит:

The present invention relates to a method of culturing motor neurons comprising a process of culturing motor neurons in a medium containing a Schwann cell culture medium; and a composition for culturing motor neurons containing a Schwann cell culture medium. An objective of the present invention is to provide a method of culturing motor neurons capable of successfully culturing motor neurons in vitro and forming long axons without direct contact with other cells such as Schwann cells, and a composition for culturing motor neurons. COPYRIGHT KIPO 2018 ...

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17-01-2017 дата публикации

METHOD FOR INCUBATING MOTOR NEURON IN VITRO, AND INCUBATION KIT THEREOF

Номер: KR1020170006159A
Принадлежит:

The present invention relates to a method for incubating a motor neuron in vitro. More particularly, an incubation method of the present invention comprises a step of co-culturing a Schwann′s cell and a motor neuron on an incubation plate. Different to a conventional technology, a motor neuron can be stably incubated in a survived state under in vitro conditions, according to the present invention. Thus, such incubation method enables an in vitro experiment other than an in vivo experiment for a drug test for a disease related to motor neurons, and can be used as a test platform which can stably and effectively verify the efficacy of a drug by an in vitro experiment. COPYRIGHT KIPO 2017 (a) When only culturing a motor neuron (AA) Only culturing a Schwann′s cell (b) Co-culturing the Schwann′s cell and the motor neuron (BB) Co-culturing after seeding the motor neuron on the Schwann′s cell ...

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16-07-2018 дата публикации

COMPOSITION FOR DIFFERENTIATING OLIGODENDROCYTE AND METHOD FOR DIFFERENTIATING OLIGODENDROCYTE USING SAME

Номер: KR101878925B1

The present invention relates to a composition for differentiating oligodendrocyte comprising lecithin or a fraction thereof, a differentiation method using the same, a medium for differentiating oligodendrocyte comprising lecithin or a fraction thereof and a medium supplement. The composition comprises lecithin or a fraction thereof isolated from lecithus, and the lecithin comprises 80% or more of phospholipid. COPYRIGHT KIPO 2018 (AA) Acetone soluble material (BB) Acetone insoluble material (CC) Egg yolk lecithin (DD) Control group (EE) Tubulin: All cell markers (all differentiated, undifferentiated, allogeneic embryos) (FF) MBP : myelin basic protein, dendritic glial cell differentiation markers ...

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08-06-2016 дата публикации

STRETCHING APPARATUS AND METHOD FOR ALIGNING COLLAGEN FIBER

Номер: KR1020160064557A
Принадлежит:

The present invention relates to a stretching apparatus and method for aligning microfibrils. Specifically, the present invention provides an apparatus for aligning microfibrils along a single direction, which includes; a first elastic substrate onto which a composition containing microfibrils is loaded; and a stretching module which stretches the width of the elastic substrate. In accordance with the apparatus the present disclosure, microfibrils or cells may be aligned along a particular direction simply by pulling and then releasing the elastic substrate. COPYRIGHT KIPO 2016 ...

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14-10-2016 дата публикации

CULTURE MEDIUM COMPOSITION FOR CULTURING MOUSE GLIAL CELLS, AND METHOD FOR INDUCING DIFFERENTIATION OF MOUSE GLIAL CELLS

Номер: KR1020160119517A
Автор: HUR, EUN MI, LEE, BO YOON
Принадлежит:

The present invention relates to a culture medium composition for culturing mouse glial cells, and to a method for inducing the differentiation of mouse glial cells. According to the present invention, 20 to 80 ug/mL of transferrin, 1 to 10 ng/mL of progesterone, 10 to 18 ug/mL of putrescine, 1 to 8 ng/mL of sodium selenite, 1 to 5 mM of glutamine, 1 to 10 ug/mL of insulin, 0.1 to 1.5 ug/mL of thyroxin, and 1 to 10 ug/mL of glucose are included in a Dulbecco′s modified Eagle′s medium (DMEM). Accordingly, the differentiation of glial cells, for example, oligodendrocytes can be induced from mouse cortex precursor cells. COPYRIGHT KIPO 2016 (AA) Comparative example 1 (BB) Comparative example 2 (CC) Comparative example 3 (DD) Example 1 (EE) Show an abnormal differentiation aspect ...

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