Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 25. Отображено 25.
25-07-1995 дата публикации

Alicyclic phospholipase A2 inhibitors

Номер: US5436369A
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Certain novel alicyclic compounds are effective phospholipase A2 (PLA2) inhibitors.

Подробнее
16-09-1997 дата публикации

Cephalosporin derivatives

Номер: US5668284A
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Novel cephem derivatives represented by the general formula ##STR1## in which the Acyl substituent is a group of the formula ##STR2## wherein Ar is a lipophilic optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl or benzthiazolyl group; R 1 is selected from certain optionally substituted aliphatic, aromatic, arylaliphatic or sugar moieties and R 2 and R 3 are each independently hydrogen, alkyl or aminoalkylcarbonylamino are gram-positive antibacterial agents, especially useful in the treatment of infectious diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Подробнее
05-11-2008 дата публикации

Substituted cycloalkyl p1' hepatitis c virus inhibitors

Номер: EP1505945B1
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

Подробнее
27-05-2004 дата публикации

Substituted cycloalkyl p1' hepatitis c virus inhibitors

Номер: WO2004043339A2
Принадлежит: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

Подробнее
30-07-1999 дата публикации

Novel alicyclic compounds, pharmaceutical agent containing them and method of obtaining such compounds

Номер: PL176790B1
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Certain novel alicyclic compounds are effective phospholipase A2 (PLA2) inhibitors.

Подробнее
13-06-2000 дата публикации

Inibidores alicìclicos de fosfolipase a2

Номер: BR1100175A
Принадлежит:

Подробнее
22-06-1998 дата публикации

Cephalosporin derivatives

Номер: AU5365298A
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Подробнее
26-05-1999 дата публикации

Cephalosporin-derivater

Номер: NO992526L
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Det beskrives cephem-derivater med den generelle formel V/? CH2-S-Q COOR1 hvor Q er en eventuelt substituert pyridiniumgruppe forbundet med svovelatomet via et ringkarbonatom; X er halogen; Y er hydrogen eller halogen; L1 er en furangruppe, en tiofengruppe, en C2-Ci0-alkylgruppe, eller en C2-Cio-alkylgruppe avbrutt av en eller flere grupper uavhengig valgt fra vinyl, S, SO, S02, S02NH, H eller xNxri/' H o n er O eller 1; A er C02H, P03H2, S03H eller tetrazol; og R1 er hydrogen eller en karboksyl-beskyttende gruppe; og farmasøytisk akseptable salter og/eller prodrugs derav. Derivatene er grampositive antibakterielle midler spesielt egnet til behandlingen av sykdommer forårsaket av methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA).

Подробнее
04-06-1998 дата публикации

Cephalosporin derivatives

Номер: WO1998023621A1
Принадлежит: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

Provided are cephem derivatives represented by general formula (I) wherein Q is an optionally substituted pyridinium group connected to the sulfur atom via a ring carbon atom; X is halogen; Y is hydrogen or halogen; L1 is a furan group, a thiophene group, a C¿2?-C10 alkyl group, or a C2-C10 alkyl group interrupted by one or more groups independently selected from vinyl, S, SO, SO2, SO2NH, (IIa), (IIb); n is 0 or 1; A is CO2H, PO3H2, SO3H or tetrazole; and R?1¿ is hydrogen or a carboxyl-protecting group; and pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof. The derivatives are gram-positive antibacterial agents especially useful in the treatment of diseases caused by methicilin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Подробнее
27-07-2001 дата публикации

Cephalosporin derivatives for treating bacterial infections

Номер: NZ335892A
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

A compound of the Formula (IA) are gram-positive antibacterial agents useful for the treatment of diseases caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Wherein; X is halogen; Y is hydrogen or halogen; A is CO2H, PO3H2, SO3H or tetrazolyl; L1 is a furylene group, a thienylene group, a C2-10alkylene group, or a C2-10alkylene group interrupted by one or more groups independently selected from vinyl, S, SO, SO2, SO2NH, Formula (II) or Formula (III); n is 0 or 1; R3 and R4 are each independently selected from hydrogen or C1-6alkyl; R2 is hydrogen, NH2, pyrrolidinyl, C3-6cycloalkyl, C1-6alkyl, C2-6alkyl substituted by one or more substituents independently selected from OH, NR5R6 in which R5 and R6 are each independently hydrogen or C1-6alkyl, CO2H, morpholinyl, morpholinyl quaternized by a C1-6alkyl group, oxo, halogen, SO3H, PO3H2, imidazolyl, imidazolyl substituted by 1-2 C1-6alkyl groups, tetrazolyl, tetrazolyl substituted by 1-2 C1-6alkyl groups or N=CR7 in which R7 is a furan or thiophene ring optionally substituted by either -CO2H or -SO3H, phenyl or phenyl substituted by 1-3 substituents independently selected from OH, NR5R6, CO2H, morpholinyl, morpholinyl quaternized by C1-6alkyl group, oxo, halogen, SO3H, PO3H2, imidazolyl, imidazolyl substituted by 1-2 C1-6alkyl groups, tetrazolyl, tetrazolyl substituted by 1-2 C1-6alkyl groups or N=CR7; M is hydrogen, a carboxyl-protecting group or a negative charge; XÈ is a counter anion; and M is 0 or an integer selected so as to make the molecule as a whole electrically neutral.

Подробнее
25-01-2000 дата публикации

Derivados de cefalosporina

Номер: BR9713350A
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

"DERIVADOS DE CEFALOSPORINA". São providos de cefem representados pela fórmula geral (I) em que Q é um grupo piridínio opcionalmente substituído ligado ao átomo de enxofre via um átomo de carbono do anel; X é halogênio; Y é hidrogênio ou halogênio; L^1^ é um grupo furano, um grupo tiofeno, um grupo alquila C~2~-10~, ou um grupo alquila C~ 2-10~ interrompido com um ou mais grupos independentemente selecionados dentre vinila, S, SO, SO~ 2~, SO~ 2~NH (IIa), (IIb); n é 0 ou 1; A é CO~ 2~H, PO~ 3~H~ 2~, SOP~ 3~H, ou tetrazol; e R^ 1^ é hidrogênio ou um grupo protetor de carboxila; e sais e/ou pró-medicamentos farmaceuticamente aceitáveis do mesmo. Os derivados são agentes antibacterianos gram-positivos, especialmente úteis no tratamento de doenças ocasionadas por Staphylococus aureus resistente à meticilina (MRSA).

Подробнее
28-04-2000 дата публикации

Cefalosporinszármazékok

Номер: HUP9903621A2
Принадлежит: Bristol-Myers Squibb Co.

A találmány általánős képletű új cefemszármazékőkra vagy gyógyászatilagelfőgadható sóikra és/vagy előgyógyszereikre vőnatkőzik, a képletben Qjelentése adőtt esetben helyettesített piridiniűmcsőpőrt, amely egygyűrűszénatőmőn keresztül kapcsőlódik a kénatőmhőz, X jelentésehalőgénatőm, Y jelentése hidrőgénatőm vagy halőgénatőm, A jelentéseCO2H, PO3H2, SO3H vagy tetrazőlcsőpőrt, L1 jelentése fűráncsőpőrt,tiőféncsőpőrt, 2-10 szénatőmős alkilcsőpőrt vagy 2-10 szénatőmősalkilcsőpőrt, amelyet a vinilcsőpőrt, az S, SO, SO2, SO2NH, C(O)NHvagy az NHC(O) csőpőrt közül egymástól függetlenül választőtt egy vagytöbb csőpőrt szakít meg, n értéke 0 vagy 1, és R1 jelentésehidrőgénatőm vagy karbőxil-védőcsőpőrt. A származékők Gram-pőzitívantibakteriális szerek, amelyek különösen hasznősak meticillin-rezisztens Staphylőcőccűs aűreűs (MRSA) által őkőzött betegségekkezelésében. ŕ

Подробнее
22-02-1999 дата публикации

Bis quaternary mrsa cephem derivatives

Номер: AU8408898A
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Подробнее
18-02-2013 дата публикации

Makrocykliske isokinolin-peptid-forbindelser, preparat omfattende slike forbindelser samt slike forbindelser og preparater for anvendelse ved behandling av sykdom

Номер: NO333049B1
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Makrosykliske isokinolin-peptider er beskrevet som har den generelle formel: En forbindelse med formel I: hvor R1 til R9, Q og W er beskrevet i beskrivelsen. Preparater omfattende forbindelsene og metodene for anvendelse av forbindelsene til å hemme HCV er også beskrevet.

Подробнее
04-02-1999 дата публикации

BIS quaternary MRSA cephem derivatives

Номер: ZA986613B
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Подробнее
07-11-2000 дата публикации

Derivados de cefem de mrsa bis cuaternarios

Номер: CO4970698A1
Принадлежит: Bristol Myers Squibb Co

Se proporcionan por la presente invención los derivadosde cefem representados por la fórmula general: en donde Ar es un grupo fenilo, naftilo o piridilo lipofílico, opcionalmente sustituido; L1 y L2 son alquilo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido con hidroxi o ceto y/o opcionalmente interrumpido con un grupo de vinilo, S, O, arilo, heteroarilo,en el cual R1 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; A es CO2H, PO3H, SO3H, tetrazol, ácido escuárico o un grupo de hidroxilo; y Q es un grupo de nitrógeno cuaternizado. Los derivados son agentes antibactéricos grampositivos especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por la Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.

Подробнее
11-02-1999 дата публикации

Derivados de cefem de masa bis cuaternarios

Номер: ECSP982604A
Принадлежит:

Se proporciona por la presente invención los derivados de cefem representados por la fórmula general (gráfico), en donde Ar es un grupo fenilo, naftilo o piridilo lipofilico, opcionalmente sustituidos; L1 y L2 son alquilo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente interrumpido con un grupo de vinilo, S, O, arilo, heteroarilo (gráfico), en la cual R1 es H o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono. A es CO2H, PO3H, SO3H, tetrazol, ácido escuárico o un grupo de hidroxilo; y Q es un grupo de nitrógeno cuaternizado. Los derivados son agentes antibactéricos grampositivos especialmente útiles en el tratamiento de enfermedades causadas por la Staphylococcus aurerus resistente a la meticilina.

Подробнее