КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПИПЕРАЦИЛЛИН И ТАЗОБАКТАМ,ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической композиции для лечения или контроля бактериальных инфекций путем парентерального введения, содержащей эффективные количества (а) пиперациллина или его фармацевтически приемлемой соли, (b) тазобактама или его фармацевтически приемлемой соли и (с) по меньшей мере один хелатообразующий агент, выбранный из группы, состоящей из этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), гидроксиэтилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), нитрилотриуксусной кислоты (NTA), O,O'-бис-(2-аминоэтил)этиленгликоль-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты (EGTA), транс-1,2-диаминоциклогексан-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты (CyDTA) и их фармацевтически приемлемых солей. Также предложен способ изготовления подлежащей разбавлению фармацевтической композиции. Использование хелатообразующего агента в комбинации пиперациллин/тазобактам позволяет ингибировать образование частиц при ее смешении с аминогликозидными антибиотиками ...

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРИЛЬНЫЕ МОНОБАКТАМОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Настоящее изобретение относится к бициклическим арильным монобактамовым соединениям, перечисленным в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, в частности трифторуксусным солям, обладающим антибактериальной активностью. 4 н.п. ф-лы, 9 табл., 73 пр.

Твёрдые формы цефтолозана

Цефтолозан сульфат представляет собой цефалоспориновое антибактериальное средство. Новые стабильные, твердые формы фармацевтически приемлемой сульфатной соли цефтолозана были выделены путем лиофилизации. Описаны характеризация и идентификация этих твердых форм при помощи XRPD и рамановского ИК, а также способы их получения и использования в фармацевтических композициях. 9 з.п. ф-лы, 5 ил., 16 табл., 13 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ 1-МЕТИЛКАРБАПЕНЕМА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), приведенной в описании, где R1 представляет собой атом водорода или незамещенную, или замещенную алкильную группу; а A представляет собой ряд циклических или ациклических азотсодержащих групп. Указанные соединения являются ценными антибиотиками и обладают устойчивостью к дегидропептидазы I in vivo. Настоящее изобретение также относится к способам получения этих соединений и к способам их использования. 2 с. и 28 з.п. ф-лы, 9 табл.

СОЕДИНЕНИЯ ПЕНЕМА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Сущность изобретения: соединения пенема ф-лы I, где R- группа ф-лы II: -СН2-ОС(О)-(СН2)n -С(О)-ОR1 при R1-(С1 - С6 )-алкенил, n - целое число 1 - 6; или R - группа ф-лы III: (-СН2-ОС(О)-Y), где Y - (R) - или (S)-2-тетрагидрофурильная группа; или R - группа ф-лы IV: (-СН2-Z), где Z - группа ф-лы V. Соединения ф-лы I обладают антибиотическим действием и входят в состав фармацевтической композиции. 2 с. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл. Структура ф-лы I и V: ...

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ 6-АЛКИЛИДЕНПЕНЕМЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ В-ЛАКТАМАЗ

... 1. Соединение формулы (I) где один из А и В означает водород, а другой означает необязательно замещенную конденсированную бициклическую гетероарилгруппу; Х означает О или S; R5 означает Н, C1-С6-алкил, С5-С6-циклоалкил или CHR3ОСОС1-С6-алкил; и R3 означает водород, C1-С6-алкил, С5-С6-циклоалкил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил, или его фармацевтически приемлемая соль. 2. Соединение по п.1 где бициклической гетероарилгруппой является где Z1, Z2 и Z3 независимо означают CR2, N, O, S или N-R1 при условии, что один из Z1-Z3 означает углерод и связан с остальной частью молекулы; W1, W2 и W3 независимо означают CR4R4, S, SO, SO2, О или N-R1, при условии, что не происходит образования ни S-S, ни O-O, ни S-O связи с образованием насыщенной кольцевой системы; t=1-4; R1 означает Н, необязательно замещенный C1-С6-алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или моно- или бициклические насыщенные гетероциклы, необязательно замещенный ...

СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ У БОЛЬНЫХ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНСУЛЬТА

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и стоматологии, и может быть использовано для проведения стоматологического вмешательства у больных в остром периоде инсульта. Для этого после осмотра полости рта и выявления объема стоматологического вмешательства за 30-60 минут до него больному перорально или инъекционно вводят антибиотик широкого спектра действия. Затем размещают больного в стоматологическом кресле в положении полулежа под углом 35-50 градусов, измеряют артериальное давление, и при значениях систолического давления 135-145 мм рт.ст. проводят стоматологическое вмешательство. При этом в процессе всего стоматологического вмешательства осуществляют мониторинг артериального давления, а проводниковую анестезию осуществляют 3% мепивакаином в сочетании с инфильтрационной анестезией 4% артикаина с эпинефрином 1:200000 в количественном соотношении 3:1. Способ позволяет снизить осложнения и минимализировать травматичность стоматологических вмешательств за счет максимально ...

6-(ЗАМЕЩЕННЫЕ МЕТИЛЕН)ПЕНЕМЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Соединения формулы I, в которых Rявляется водородом или органическим заместителем; Rпредставляет собой конденсированную бициклическую систему гетероциклических колец общей формулы (а), где Rи Rнезависимо друг от друга означают водород или один или более заместителей, замещающих атомы водорода в показанной системе колец; m равно 2 или 3; p равно 0, 1 или 2; и Rпредставляет собой водород, солеобразующий катион или эфирообразующий катион или эфирообразующую группу; символ =/= показывает, что двойная связь может быть или E, или Z конфигурации.

Сульфоксин 6- -/гексагидро-1н-азепин-1-ил/метиленамино/пенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения - -/гексагидро-1н-азопин-1-ил/метиленамино/ цефалоспорановой кислоты или ее модификации

Способ получения 6-метокси- -карбоксипенициллиной или их солей

Способ получения 6-замещенных метиленпенициллановых кислот,или их сложных эфиров,или их солей с щелочными металлами

Изобретение относится к способу получения 6-замещенных метиленпени- циллановых кислот, или их сложных эфиров, или их солей с щелочными металлами формулы {)п RjCH,. т т из 0 COORz где R, - хлор, формил, оксиметил, С,-С4-алкилтио, фенил, фенилтио, 2-хинолинил, 2-пиридил, свободный или замещенный атомом С1, метилом, метоксигруппой, аллилокси- или окси- группой, 2-пиримидинил, свободный или замещенный метилом, 2-пиразинил или К-метил-2-пирролил; R сложно- эфирная защитная группа, такая как аллил или пивалоилоксиметил, Н или катион щелочного металла; п О, 1 или 2, которые используются в медицине. Получение целевых соединений ведут из соединения формулы О ч 0 .S Шз COORV где Ri. - сложноэфирная защитная группа , такая как аллил или пивалоилоксиметил , g реагента Виттига формулы R .CH Р (CgH5),cr, где R| имеет указанные для R, значения, кроме 2- пиридила, замещенного оксигруппой, и оксиметила, в присутствии амида щелочного металла в среде инертного органического растворителя (ИОР) при (-78°С).

Способ получения сложного 1-этоксикарбонилоксиэтилового эфира 6- @ -(-)-2-амино-2-фенилацетамидо @ пенициллановой кислоты в виде его аддитивной соли с галоидводородной кислотой

Способ получения ацилированных производных 6-амино-2,2-диметил-3-(5-тетразолил)-пенама или его щелочных солей

Способ получения замещенных 2-аминоалкокси-1,7,7-триметил-бицикло/2.2.1/гептанов или их солей

Способ получения замещенных 2- -амнноалкокс.и-1,7,7-триметил-бицикло ...

Способ получения производных 1,1-диоксида 6-аминоалкилпенициллановой кислоты или их аддитивных солей с @ -толуолсульфокислотой

Способ получения производных 1,1-диоксида 6-аминоалкилпенициллановой кислоты формулы 1 или II О О J СНз fnl СНз -к-., соо/д 0 VicH,V CtH5-CH,-0-C-NHCH--jry-CHi I «I - и «« / 0 -coo/« (jy) С/) с ; где Кд имеет указанные значения, 2, RJ-метилен или п 1, Rj-бензил, пивалоилоксиметил, 1,1-диоксопеницилланоилоксиметил или радикал формулы Б о о С-СНз кг 1 .COOj п ...

Способ получения йодметил 6-/ @ -2-азидо-2-фенилацетамидо/пеницилланоилоксиметил карбоната

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДМЕТИЛ 6-(В-2-АЗИДО-2-ФЕНИЛАЦЕТАМИДО)-ПЕНИЦИЛЛАНОИПОКСИМЕТИЛ КАРБОНАТА формулы отличающийся тем, что соединение общей формулы /г , QHCH-CONHJ-J-VCH; Нз о - --соом (У) где М - тетрабутиламмоний, подвергают взаимодействию с соединением формулы О , JCHgOCOCHgJ в среде инертного в условиях реакции 9) органического растворителя при тем;о пературе от 0 до комнатной. СП ...

Способ получения кристаллических пенициллановых кислот

Способ получения пенициллинов или их солей или гидратированных форм

Способ получения бис-эфиров метандиола с пенициллином и 1,1-диоксидом пенициллановой кислоты

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-ЭФИРОВ МЕТАНДИОЛА С ПЕНИЦИЛЛИНОМ И 1,1-ДИОКСИДОМ ПЕНИЦИЛЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ формулы Н Н н-сн,-соян -4 ш: . о о сн, Y сн, 5x5- 0 C-l R о где R - фенил или феноксигруппа, отличающийся тем, что соединение формулы Н Н -,, VT Т. V. H,N снз Q --14-- /с-о п о о 0 ri V f«W i vS-s4- 3 т рснз S к-J.,,f.- с-о 0 в о подвергают ацилированию реакционноспособным производным карбоновой кислоты формулы ю N9 ГО R-CH,j-COOH, где R имеет указанные значения 00 при охлаждении в среде инертного растворителя.

Способ получения производных пенема или их фармацевтически приемлемых солей

Изобретение касается производных пенема, в частности получения соединений общей ф-лы I: CH 3-C(←OH)-CH-C(O)-N-C←S-CK=CR, где K - -CH 2-X-C 6H 4-N-CH 2Q R - C(O)OH, аллилоксикарбонил, карбоксилат-анион X - сера, кислород, оксикарбонил, оксикарбониламино-, оксикарбонилокси-или сульфонильная группа Q - OH, карбамоилокси, 1-метилтетразол-5-илтио-, пиридинио, N-метилпирролидинио, 3,5-диметилпиридинио, 3-гидроксипиридинио, N-метилпиперазинио, 4-сульфонатоэтанпиридинио, 3-карбоксилатэтенилпиридинио, 4-сульфоэтилпиридинио, 4-карбоксипиридинио, 4-диметиламинопиридинио, 3-карбоксилатметилпиридинио, 4-аминометилпиридинио или 4-аллилоксикарбониламинометилпиридинио, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих антибактериальными свойствами, что может быть использовано в медицине и ветеринарии. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соединений общих ф-л II и III: CH 3-C(←OY)-CH 2-C(O)-N-C←S-C(CH 2L)=C-C(O)-OCH 2-CH=CH 2 (II), A-C 6H 4-N-CH 2Q 1 (III ...

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOGENMETHYL-6-SUBST.-PENICILLANOYLOXYMETHYL-CARBONATEN

ANTIBAKTERIELLE PENEM-ESTERDERIVATE

PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNGEN DIE CLAVULANSÄURE ODER DERIVATE ENTHALTEN ZUR BEHANDLUND VON NEUROLOGISCHEN STÖRUNGEN

MEDIZINISCHE ZUSAMMENSETZUNG ZUR BEHANDLUNG VON INFEKTIONEN MIT ARZNEIMITTELRESISTENTEM STAPHYLOCOCCUS AUREUS

PENEM-PRODRUGS

PENEM DERIVATIVES

Thiazoloindolinone compounds

CHEMICAL COMPOUNDS

Pnem prodrugs

Derived acylés and their process from preparation.

Pharmaceutical formulations

Novel method of treatment

The use of a high dosage regimen of amoxycillin and potasslum chavulate for the treatment of bacterial infections

"6-(Substituted-methylene) penems and derivatives thereof and their use in pharmaceutical compositions".

Compounds of formula (1) ...

Polymer coated tablet comprising amoxycillin and clavulanate.

A tablet formulation for oral administration in the treatment of bacterial infections, comprising amoxycillin and salts of clavulanic acid.

Polymer coated tablet comprising amoxycillin and clavulanate.

A tablet formulation, being a medicament for oral administration for the treatment of bacterial infections, the tablet comprising a compacted mixture of 750-950 mg of amoxycillin and a quantity of clavulanate in a weight ratio amoxycillin:clavulanate between 6:1 to 8:1 inclusive, and having a film coating of polymers which can be applied by aqueous film coating techniques.

CHEMICAL COMPOUNDS

Agents for reversal of drug resistance in mycobacterium tuberculosis.

Multidrug resistance to anti-tuberculous drugs poses threat in the treatment of tuberculosis. These strains are resistant to at least two first line anti-tuberculous drugs such as inh and rifampicin. Frequently, such mdr strains show resistance to all commonly used first-lne agent i.E inh, rifamcpin, streptomycin, ethambutol and pyrazinamide.ISoniazid is the most widely usedanti-tubeculous drug. Resistance to isoniazid can occur by increased expression in inha or by mutations that lower the enzyme's affinity to nadh. Mutations in katg, which encodes catalayse peroxidase, is the most comon source of resistance. Another mechanism of isoniazid resistance occurs by defects in nadh dehydrogenase (ndh)of the resipiratory chain. Increases expression of aphc has been suggested as another mechanism of inh resistance in mycobacteria. The present invention overcomes inh resistance by the use of penicillins with inh. According to present invention, penicillins when used in effective amount, reduces ...

Novel method of treatment

Pharmaceutical formulations

Pnem prodrugs

Antiviral composition comprising a sulfated polysaccharide

Antiviral composition comprising a sulfated polysaccharide

Pharmaceutical composition comprising glucopyranosyl diphenylmethane derivatives, pharmaceutical dosage form thereof, process for their preparation and uses thereof for improved glycemic control in a patient.

Novel method of treatment

Process for the preparation of penicillin esters.

New derivatives of the acid penicillanic, their preparation and the compositions which contain them.

Polymer coated tablet comprising amoxycillin and clavulanate

Novel method of treatment

Agents for reversal of drug resistance in mycobacterium tuberculosis

Agents for reversal of drug resistance in mycobacterium tuberculosis

Pharmaceutical composition comprising glucopyranosyl diphenylmethane derivatives, pharmaceutical dosage form thereof, process for their preparation and uses thereof for improved glycemic control in a patient.

Polymer coated tablet comprising amoxycillin and clavulanate

Antiviral composition comprising a sulfated polysaccharide

Pnem prodrugs

Antiviral composition comprising a sulfated polysaccharide

Pharmaceutical composition comprising glucopyranosyl diphenylmethane derivatives, pharmaceutical dosage form thereof, process for their preparation and uses thereof for improved glycemic control in a patient.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PENICILLIN DERIVATIVES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PENICILLIN DERIVATIVES

ANTIINFEKTIVA AND/OR IMMUNE MODULATORS TO THE PREVENTIVE THERAPY AFTER ACUTE APOPLEXY

PENEM PRODRUGS

PISTONHEAD FOR A TWO-PIECE INJECTION SYRINGE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN PENICILLINEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BASISCHEN AETHERN UND DEREN SALZEN

BETA LACTAM CONNECTION ABSTENTION NEUROTHERAPEUTIC COMPOSITION

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-HETEROCYCLYLTHIO- METHYLPENEMVERBINDUNGEN UND DEREN SALZEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PENICILLANSAEURE-1,1-DIOXID UND DESSEN ESTERN

VERFAHREN ZUR FÄLLUNG VON ALKALISALZEN DER CLAVULANSÄURE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PENICILLIN DERIVATIVES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF BASIC ETHERS AND THEIR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 6-AMINOPENICILLANSAUREDERIVATEN

MEDICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS WITH DRUG-RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS

HETEROTRICYCLYL-6-ALKYLIDENPENEME AS BETALACTAMASEINHIBITOREN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF PENEMEN

NEW 6ALPHA-METHOXY-PENICILLINE, YOUR SALTS, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONNECTIONS CONTAINING DRUGS.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FURO-(3,4-C)PYRIDINDERIVATEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PENICILLINEN

ANTIBACTERIAL PENEMVERBINDUNGEN

ANTIBACTERIAL PENEM ESTERS OF DERIVATIVES

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, FAROPENEM SODIUM AND A DIAMINE ACETATE A CONNECTION TO THE IMPROVEMENT THE STOMACH INTESTINE TRACT ABSORPTION CONTAINING

Procedure for the production of new Penicillinen

PHARMACEUTICAL CONNECTIONS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PENICILLINEN

1-METHYL-CARBAPENEMDERIVATE, THEIR PRODUCTION AND USE AS ANTIBIOTICS

POLYMERE COATED TABLET CONTAINING AMOXICILLIN AND CLAVULANAT

4,5-AZOLO-OXINDOLE

PRODUCTION OF A CLAVULANSÄURESALZ

USE OF HYDROXYFLAVANONE FOR MASKING THE BITTER TASTE, AND FOOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AN EFFECTIVE QUANTITY THESE HYDROXYFLAVONE

DRUG FOR ORAL ADMINISTRATION

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF TABLETS CONTAINING AMOXICILLIN AND CLAVULANATE, WHICH ARE WITH A POLYMER FILM ON WATER BASIS MISTAKE

Oral neurotherapeutic cefazolin compositions

The treatment of neurological disorders using cefazolin compositions and pharmaceutical compositions including oral dosage forms that include cefazolin compositions are described.

Hydrates of alkaline-earth salts of irbesartan and the preparation thereof

Penem prodrugs

PENICILLANIC ACIDS

2-beta-alkenyl penam sulfones as beta-lactamase inhibitors

BIS-ESTERS OF METHANEDIOL WITH PENICILLANIC ACIDS

Process for purifying a solution of an ampicillin pro-drug ester

Production of a salt of clavulanic acid

NOVEL ANTIMICROBIAL LACTAM-QUINOLONES