ПРИМЕНЕНИЕ СНИЖАЮЩИХ АКТИВНОСТЬ ЭФФЕКТОРОВ ДИПЕПТИДИЛ ПЕПТИДАЗЫ (DP IV) И СООТВЕТСТВЕННО ЭНЗИМА DP IV С АНАЛОГИЧНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ САХАРА В КРОВИ

Изобретение может быть использовано в медицине для снижения уровня сахара в крови. Снижение активности дипептидазы (DP IV) или энзима DP IV с аналогичной активностью в крови млекопитающего осуществляют путем назначения эффекторов, в причинной последовательности, эндогенные (или дополнительно назначенные экзоренные) инсулинотропные пептиды - желудочные ингибиторы полипептиды 1-42 (GIP1-42) и глюкагон-лайк пептид амиды - I 7-36 (GLP-I7-36) (вышеприведенные GLP -I7-37 или их аналоги) с помощью DP IV- и DP IV-подобных энзимов расщепляются в меньшей степени и тем самым сокращают или замедляют падение концентрации этих пептидных гормонов или их аналогов. Вследствие достигнутой действием DP IV-эффекторов повышенной стойкости изменяется эффективность аутогенного инсулина, что влечет за собой стимулирование углеводного обмена организма, который лечат. Как результат снижается уровень сахара в крови при характерной для гипергликемии концентрации глюкозы в сыворотке организма, который лечат. C помощью ...

ПОЛИПЕПТИД ФАКТОРА КОАГУЛЯЦИИ VII ЧЕЛОВЕКА, ЕГО ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к области белковой и генетической инженерии и может быть использовано в медицине. Предложены варианты полипептида фактора коагуляции VII человека, которые характеризуются повышенной, по сравнению с природной формой фактора VIIa, коагулянтной активностью и при этом не нуждаются в индукции тканевым фактором для ее проявления. В структурном отношении новые варианты фактора VII представляют собой аминокислотную последовательность природного белка, содержащую замену L305 Val/Tyr/Ile, и одну или несколько замен из группы, включающей К337 Ala/Gly/Val/Ser//Thr/Asn/Gln/Asp/Glu; V158 Ser/Thr/Asn/Gln/Asp/Glu; E296 Arg/Lys/Val и М298 Lys/Arg/Gln/Asn. Описаны генетические конструкции и системы экспрессии для получения предложенных вариантов фактора VII с помощью технологии рекомбинантных ДНК, а также применение новых полипептидов в составе фармацевтических композиций, которые могут быть использованы в частности для лечения кровотечений и поддержания системы свертывания ...

СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ ВИТАМИНА Е В ОРГАНИЗМЕ ДОМАШНЕГО ЖИВОТНОГО

Изобретение относится к кормлению домашних животных. Предложена кормовая композиция, включающая стимуляторы поджелудочной железы, печени и слизистой кишечника. Предложены способ улучшения всасываемости витамина Е, способ повышения содержания витамина Е в сыворотке крови и способ улучшения внешнего вида животного, включающие кормление животных данной композицией. Изобретение позволяет повысить всасываемость и усвояемость витамина Е в организме домашних животных. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил.

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФЕРМЕНТЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ИЗ НИХ ДИЕТИЧЕСКИЕ ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ И ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЕЙ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средств и биологически активных добавок на основе веществ природного происхождения. Композиции содержат одну или несколько гидролаз и один или несколько антиоксидантов, выбираемых среди антиокислительно действующих витаминов, каротиноидов, селенсодержащих веществ, убихинонов. Композиции являются компонентом пищевых продуктов или лекарственных средств, которые находят применение, в частности, для диетической пищевой добавки, в особенности для дополнительной сбалансированной диеты, и для лечения дисрегуляций иммунной системы. 9 н. и 16 з. п. ф-лы.

ОПОСРЕДОВАННЫЙ ВИРУСОМ УСИЛЕННЫЙ ПЕРЕНОС ДНК

Изобретение относится к медицине и касается опосредованного вирусом усиленного переноса ДНК и способа повышения эффективности трансдукции кроветворных и других клеток под действием ретровируса. Способ включает инфицирование клеток в присутствии фибронектина или его фрагментов. Фибронектин и его фрагменты значительно усиливают опосредованный ретровирусом перенос генов в клетки, в частности кроветворные клетки, включая коммитированные клетки-предшественники и первичные кроветворные стволовые клетки. Настоящим изобретением предусматриваются также усовершенствованные способы соматической генотерапии на основе усиленного переноса генов, популяции кроветворных клеток и новые конструкции, предназначенные для усиления опосредованного ретровирусом переноса ДНК в клетки, и их использование. Преимущество изобретения заключается в разработке эффективного переноса генетического материала в клетки млекопитающих без опасных последствий и ограничений. 18 с. и 70 з.п. ф-лы, 4 табл., 11 ил.

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ РЫБ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ И КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области лекарственных средств и касается применения сериновых протеиназ рыб, выбранных из группы, состоящей из трипсина, химотрипсина и любой их смеси, полученной из трески, или имеющей, по меньшей мере, 90% гомологию по аминокислотной последовательности с трипсином или химотрипсином, выделенными из атлантической трески, в качестве лекарственного средства для лечения и/или предупреждения болезней, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание. Также предлагается фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения болезней у человека или животных, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы и фармацевтически приемлемый растворитель или носитель, и косметическая композиция для удаления мертвой или шелушащейся кожи со здоровой кожи, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы рыб. Техническим результатом является применение сериновых ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ C3 БЕЛОК ЧЕЛОВЕКА, ФРАГМЕНТ ДНК, КОНЪЮГАТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА БЕЛКА

Изобретение относится к нативным белкам схемы комплемента, модифицированным таким образом, что белок способен образовывать стабильную С3 конвертазу. Предпочтительный модифицированный белок представляет модифицированный С3 белок человека. В аминокислотной последовательности С3 белки заменены Arg 1303 и/или Arg 1320, или аминокислотными остатками 752-754 и/или 758-780, или 1427, 1431 и/или 1433. Предложены также ДНК последовательности, кодирующие такие белки. Описаны конъюгаты, содержащие такие белки, связанные с антителом. Фармацевтическая композиция включает конъюгат и фармацевтически приемлемый носитель. При введении млекопитающему модифицированного белка или фармацевтической композиции происходит уменьшение количества белка системы комплемента. Изобретение позволяет повысить степень С3 конверсии. 5 с. и 12 з.п.ф-лы, 9 ил., 1 табл.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПТИЦАМ ИЛИ ЖИВОТНЫМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ РИСКА ИНФЕКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ), ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ РИСКА ИНФЕКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к области ветеринарии и кормления животных. Композиция содержит эстеразу-фосфолипазу или гемицеллюлазу и физиологически приемлемый носитель. Способ лечения или снижения риска инфекции пищеварительного тракта заключается в пероральном введении указанных ферментов или применение ферментов или пероральных лекарственных форм ферментов в качестве средства для лечения заболеваний пищеварительного тракта. 8 н. и 64 з.п. ф-лы, 1 ил., 20 табл.

ПРОИЗВОДСТВО АКТИВНОЙ ВЫСОКОФОСФОРИЛИРОВАННОЙ N-АЦЕТИЛГАЛАКТОЗАМИН-6-СУЛЬФАТАЗЫ ЧЕЛОВЕКА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ получения композиции, содержащей очищенный рекомбинантный фермент N-ацетилгалактозамин-6-сульфатазу (GALNS) человека, где фермент GALNS включает аминокислотную последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% аминокислотам 27-522 последовательности SEQ ID NO:4. Предложены композиции, включающие эффективное количество рекомбинантного фермента N-ацетилгалактозамин-6-сульфатазы (GALNS) человека. Группа изобретений позволяет получать большое количество фермента GALNS человека, 98% которого представлено в форме предшественника, и может быть использована в производстве лекарственного средства для лечения мукополисахаридоза IVa типа (МПС IVa) или синдрома Моркио типа А. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 19 ил., 19 табл., 14 пр.

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ВЯЗКОСТИ СЛИЗИ И СТИМУЛИРОВАНИЯ ФУНКЦИИ КИШЕЧНИКА

Изобретение может быть использовано в медицине и более конкретно в области клинической биохимии и касается фармацевтических композиций, содержащих в качестве активного ингредиента фермент или ферментный комплекс, содержащий указанный фермент, полученный с помощью культивирования Streptomyces fradiae в виде смеси или в сочетании с инертным нетоксичным фармацевтически приемлемым носителем или вектором. Указанные фармацевтические композиции являются применимыми для профилактики или лечения дегенеративных заболеваний, особенно связанных с нарушением функции кишечника. 5 с.п. ф-лы, 1 табл.

ДНК-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, КОДИРУЮЩИЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ ПРОТЕИНЫ Tx И Ty, РОДСТВЕННЫЕ КОНВЕРГИРУЮЩЕМУ ИНТЕРЛЕЙКИН-1-β ФЕРМЕНТУ

Изобретение относится к области медицины и биотехнологии и касается ДНК-последовательностей, кодирующих человеческие протеины Тх и Ту, родственные конвергирующему интерлейкин-1-бета ферменту. Сущность изобретения включает ДНК-последовательности, кодирующие человеческие полипептиды, которые обладают протеазной активностью и способны индуцировать апоптоз, родственные ферменту, конвергирующему интерлейкин-1-бета. Преимущество изобретения заключается в создании нового полипептида, который может использоваться для лечения патологических состояний, за которые ответственен ИЛ-1β, или которые связаны с апоптозом. 13 с. и 8 з.п. ф-лы, 9 ил.

ПОЛНОСТЬЮ МАСШТАБИРУЕМЫЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА rAAV НА ОСНОВЕ КОЛОНОК

Изобретение относится к биохимии. Описан способ очистки частиц рекомбинантного вектора аденоассоциированного вируса (rAAV), включающий стадии: (a) сбора клеток и супернатанта культуры клеток, содержащего частицы вектора rAAV для получения сбора; (b) необязательно, концентрирования указанного сбора, полученного на стадии (а), для получения концентрированного сбора; (c) лизирования указанного сбора, полученного на стадии (а), или указанного концентрированного сбора, полученного на стадии (b), для получения лизата; (d) обработки лизата, полученного на стадии (с), для снижения содержания контаминирующей нуклеиновой кислоты в лизате и, таким образом, получения лизата со сниженным содержанием нуклеиновой кислоты; (e) фильтрации указанного лизата со сниженным содержанием нуклеиновой кислоты, полученного на стадии (d), для получения очищенного лизата и, необязательно, разведения указанного очищенного лизата для получения разведенного очищенного лизата; (f) подвергания указанного очищенного лизата ...

ЛЕЧЕНИЕ СУДОРОГ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РЕКОМБИНАНТНОЙ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ

Изобретение относится к медицине и касается лечения судорог у субъекта-человека, имеющего отклоняющиеся от нормы уровни по меньшей мере одного субстрата щелочной фосфатазы, выбранного из пиридоксаль-5'-фосфата (PLP), неорганического пирофосфата (PPi) и фосфоэтаноламина (PEA). Для этого субъекту вводят терапевтически эффективное количество по меньшей мере одной рекомбинантной щелочной фосфатазы, имеющей последовательность SEQ ID NO: 1, при этом субъект является невосприимчивым к лечению судорог витамином В6. 28 з.п. ф-лы, 14 ил., 5 табл., 7 пр.

МУКОАДГЕЗИВНОЕ РАЗРУШИМОЕ УСТРОЙСТВО ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВВЕДЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ДРУГИХ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Настоящее изобретение относится к области лекарственных средств, в частности к водоразрушаемому устройству, способному прикрепляться к влажным поверхностям тканей тела, включающему первый водорастворимый адгезивный слой и второй водоразрушаемый неадгезивный защитный слой, регулирующий время пребывания водоразрушаемого устройства; причем первый слой включает водорастворимый пленкообразующий полимер в сочетании с мукоадгезивным полимером, а второй водоразрушимый неадгезивный защитный слой включает пленку, состоящую из одного компонента из числа гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида либо сополимеров этиленоксида и пропиленоксида и покрытую гидрофобным полимером и водорастворимым полимером при соотношении гидрофобный полимер(ы) и водорастворимый полимер(ы) 1:1-9:1 (по весу). Технический результат - хорошая липкость продукта, комфортность, желаемая продолжительность воздействия ...

ИЗГОТОВЛЕНИЕ АКТИВНЫХ ВЫСОКОФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ СУЛЬФАТАЗ ЧЕЛОВЕКА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии. Представлен очищенный препарат рекомбинантного фермента N-ацетилгалактозамин-6-сульфатаза (GALNS) человека, где указанный фермент включает аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 95% идентичную аминокислотам 27-522 SEQ ID NO:4, пригодный для лечения субъекта, страдающего лизосомальной болезнью накопления, которая ассоциирована с GALNS, где: (a) указанный препарат фермента GALNS имеет чистоту, по меньшей мере, приблизительно 95% при определении окрашиванием кумасси синим при SDS-PAGE в невосстанавливающих условиях; и (b) остаток цистеина в положении 79, по меньшей мере, приблизительно в 50% молекул фермента GALNS в указанном препарате фермента GALNS преобразован в C-формилглицин (FGly); где указанный фермент GALNS является гликозилированным N-связанным гликозилированием по остаткам аспарагина в положениях 204 и 423, где, по меньшей мере, приблизительно 50% олигоманнозных цепей, присоединенных к остатку аспарагина в положении 204 ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ ПЛАЦЕНТАРНОЙ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения плацентарной щелочной фосфатазы. Способ получения плацентарной щелочной фосфатазы заключается в том, что гомогенизируют отмытую от крови плаценту человека, экстрагируют гомогенат в растворе хлорида калия, центрифугируют полученный экстракт, прогревают, центрифугируют, полученный надосадок после первичного прогревания экстракта повторно прогревают в присутствии сульфата кадмия с последующим быстрым охлаждением колбы, добавляют сульфат аммония, отделяют осадок центрифугированием, надосадочную жидкость подвергают гидрофобной хроматографии на колонке, а ферментсодержащий элюат подвергают очистке препаративным электрофорезом в полиакриламидном геле, окрашивают гель, содержащий фермент, и под визуальным контролем, вырезают окрашенные фракции щелочной фосфатазы. Вышеописанный способ позволяет упростить технологический процесс получения и очистки фермента плацентарной щелочной фосфатазы с существенным увеличением ...

ПРОИЗВОДСТВО ЩЕЛОЧНЫХ ФОСФАТАЗ

Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный полипептид, полученный в культуре клеток млекопитающих, содержащий асфотазу альфа (SEQ ID NO: 1) и имеющий среднее значение общего содержания сиаловой кислоты 0,9-3,5 моль сиаловой кислоты/моль мономера белка и еще одну характеристику, выбранную из группы, включающей: изоэлектрическую фокусировку между 5,2 и 6,7, крупную гликановую структуру, как показано на фиг. 41 или фиг. 42, профиль хроматограммы 2-AB-меченого олигосахарида, как показано на фиг. 38 или фиг. 39, MALDI-ToF фингерпринтный профиль гликопептида, показанный на фиг. 40 или фиг. 44-49, и другие. Также приведена фармацевтическая композиция для лечения субъекта, страдающего от состояния, связанного с дефицитом щелочной фосфатазы, содержащая указанный рекомбинантный полипептид. Изобретение позволяет получить полипептид с высокой степенью эффективности. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 53 ил., 33 табл., 10 пр.

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДОСТАВКИ В ЦНС АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ А

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению состава, содержащего белок арилсульфатазу А (ASA), для изготовления лекарственного средства для лечения болезни метахроматической лейкодистрофии (МЛД). Предложено применение состава, содержащего белок арилсульфатазу А (ASA), для изготовления лекарственного средства для лечения болезни метахроматической лейкодистрофии (МЛД), причем указанный белок ASA присутствует в составе в концентрации от по меньшей мере 5 до 50 мг/мл, при этом указанный состав содержит фосфат в количестве не более 10 мM, и при этом указанный состав вводится интрацеребровентрикулярно (ИЦВ). А также предложено применение состава, содержащего белок арилсульфатазу А (ASA) и фармацевтические приемлемое вспомогательное вещество, для изготовления лекарственного средства для лечения болезни метахроматической лейкодистрофии (МЛД), причем указанный белок ASA присутствует в составе в концентрации 30 мг/мл, и при этом указанный состав содержит ...

Способ лечения воспалительных и обменно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата путем оптимального сочетания методов криотерапии, физиотерапии и медикаментозного воздействия (варианты)

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения воспалительных и обменно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата. Предложены два варианта способа оптимального сочетания методов криотерапии, физиотерапии и медикаментозного воздействия. Для осуществления первого варианта способа сначала осуществляют общую криотерапию сверхнизкими температурами от минус 120 до минус 170 градусов Цельсия путём субтотального погружения пациента в камере открытого контура (криосауне). Через 5-10 минут после выхода пациента из криосауны проводят локальную криотерапию при минус 170 градусов Цельсия. Через 10-15 минут после проведения локальной криотерапии проводят ультрафонофорез на пораженные суставы с мазью, имеющей в составе протеолитические ферменты дынного дерева - Папаин или Карипазим. Для осуществления второго варианта способа также проводят комплексное воздействие, включающее 24 процедуры при заболеваниях суставов и 30 процедур при заболеваниях позвоночника ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПЛАЗМИНОГЕНАКТИВАТОРЫ

Изобретение относится к медицине. Предложен новый фармацевтический препарат, содержащий плазминогенактиваторы, фосфатный буфер, сахар, транэкзамовую кислоту и поверхностно-активное вещество. Предложенный состав является хорошо переносимым для вен, содержит активное вещество в достаточно высоких концентрациях, обеспечивает хорошую растворимость и стабильность плазминогенактиваторов. 6 табл.

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЩЕЛОЧНУЮ ФОСФАТАЗУ, ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРТРИТОВ

Изобретение относится к области медицины и фармацевтики, а именно к комбинации эктофосфатазы с метотрексатом (MTX) для применения при лечении млекопитающего, страдающего артритом, причем эта эктофосфатаза является тканеспецифичной эктофосфатазой и выбирается из кишечной щелочной фосфатазы (IAP) или плацентарной щелочной фосфатазы (PALP), а указанное лечение является лечением хронического артрита. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения хронического артрита при снижении побочных эффектов. 8 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 1 пр.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМОЙ И ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ГЛАЗНОЙ ПОВЕРХНОСТИ

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и предназначено для комплексного лечения больных с первичной открытоугольной глаукомой и заболеваниями глазной поверхности. Композиция содержит фосфолипиды в виде липосом со средним размером частиц 0,05-0,22 мкм, в качестве которых содержит фосфатидилхолин и/или кардиолипин, сульфатированные гликозаминогликаны, в качестве которых содержит натриевую соль кератансульфата и натриевую соль хондроитинсульфата, гипотензивный препарат. При этом сульфатированные гликозаминогликаны и гипотензивный препарат находятся как внутри липосом, так и вне липосом в физиологическом растворе. Композиция дополнительно содержит олеамид, лизоцим и альбумин. Компоненты используются в заявленных количествах. Использование изобретения позволяет сформировать защитный слой лубриканта на глазной поверхности, уменьшить испарение слезной пленки, нормализовать метаболические процессы в эпителиальных клетках роговицы, что усиливает регенеративные процессы в ...

СПОСОБ РЕГИОНАРНОЙ ЛИМФОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ПАРАПРОКТИТЕ

Изобретение относится к области медицины, а именно к проктологии, может быть использовано для регионарной лимфотропной терапии парапроктита. Для этого осуществляют вскрытие, дренирование, санацию гнойного очага. После чего в послеоперационном периоде лекарственные препараты вводят подкожно, на границе средней и нижней трети голени по следующей схеме. Сначала вводят 32 ЕД лидазы, разведенной в 2 мл 0,25% новокаина. Затем через 5-10 минут вводят 1000 мг цефалоспорина третьего поколения, разведенного в 5 мл 0,25% новокаина 1 раз в сутки в течение 5 дней. После чего вводят раствор дерината 5 мл 1 раз в двое суток в количестве 4 инъекций. Изобретение обеспечивает санацию лимфатического русла и восстановление его функции и позволяет уменьшить число рецидивов заболевания и послеоперационных осложнений у пациентов с паропроктитом. 1 пр.

ШТАММ БАКТЕРИЙ LACTOBACILLUS HELVETICUS, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СНИЖАТЬ УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ И ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ И ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЙ

Штамм бактерий Lactobacillus helveticus ГКНМ 147, обладающий способностью снижать уровень холестерина в крови и используемый для получения препаратов и продуктов питания для профилактики и лечения гиперхолестеринемий.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО ДИМЕРА РИБОНУКЛЕАЗЫ

Использование: биотехнология и касается способа получения очищенного димера рибонуклеазы, который может быть использован для борьбы с вирусными и бактериальными инфекциями без цитотоксического воздействия, присущего обычно димеру рибонуклеазы. Сущность изобретения: способ включает стадии димеризации мономерной рибонуклеазы в присутствии суберимидатного соединяющего реагента, фильтрования недимеризованных мономеров и олигомеров из раствора димера применением ряда хроматографических этапов на ионообменных смолах, контроля хода реакции с помощью электрофореза на геле и сбора в качестве продукта очищенного димера рибонуклеазы. 20 з. п. ф-лы, 2 ил.

СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение касается применения протеина С или активированного протеина С в качестве средства, обладающего анальгетической активностью. Препарат пригоден для лечения болезненных состояний, которые вызываются острыми или хроническими воспалительными процессами (ревматоидный артрит, миозит, гастрит, колит, воспаления в мочеполовом тракте). 3 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для лечения больных хронической обструктивной болезнью легких. Для этого пациенту осуществляют комплексную терапию, включающую проведение на фоне симптоматической медикаментозной терапии и дыхательной гимнастики небулайзерных ингаляций лизоцима и газовоздушных углекислых ванн. Для проведения небулайзерных ингаляций лизоцима содержимое флакона лизоцима - 0,05 г предварительно растворяют в 10 мл изотонического раствора хлорида натрия. В камеру небулайзера наливают 4 мл раствора лизоцима. Ингаляции проводят в течение 7-9 минут, ежедневно, на курс 10-12 процедур. Затем через 30-60 минут проводят газовоздушные углекислые ванны с температурой воздушной газовой смеси 36°С, время экспозиции 20-25 минут, ежедневно, на курс 12-15 процедур. При этом подачу смеси осуществляют на протяжении 6-7 минут при скорости 50 л/мин. Концентрация углекислоты составляет 43-48%. Способ обеспечивает повышение эффективности лечения ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ПЛАЗМИНА ЧЕЛОВЕКА И ПРОДУКТ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНЕ

Группа изобретений относится к биотехнологии, фармацевтической промышленности, ветеринарии и медицине. Способ характеризующийся тем, что к фракции Кона II+III добавляют Трис-HCl буфер рН 7,5, содержащий 0,1 М лизин и 5 мМ ЭДТА, инкубируют, центрифугируют, полученную суспензию инкубируют с 10% ПЭГ 3000, после центрифугирования раствор наносят на колонку с лизин-сефарозой при рН 7,5, элюируют плазминоген буферным раствором при рН 3,5, содержащим 0,1 М глицин, 30 мМ лизин и 5 мМ каприловую кислоту, плазминоген инкубируют в присутствии стрептокиназы в трис-буфере рН 7,5, содержащем 15 мМ лизин, 10 мМ е-аминокапроновую кислоту и 50% глицерин, затем проводят хроматографию на колонке с бензамидин-сефарозой при рН 8,5, элюируют буфером при рН 3,5, содержащем 0,1 М глицина, 30 мМ лизина, и лиофилизируют целевой продукт, содержащий около 30 МЕ/мл плазмина чистотой более 98%, не менее 10 мМ лизина и 10 мМ глицина в водном растворе при рН около 3,5. Полученный продукт апирогенен, не проявляет токсичности ...

ФРАГМЕНТ ДНК, КОДИРУЮЩИЙ ПОЛИПЕПТИД К2Р СО СВОЙСТВАМИ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА, ПОЛИПЕПТИД К2Р СО СВОЙСТВАМИ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК РА27.3, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД К2Р СО СВОЙСТВАМИ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: биотехнология, генетическая инженерия. Сущность изобретения: получен полипептид К2Р со свойствами активатора плазминогена путем трансформации бактериального штамма рекомбинантной плазмидной ДНК рА27.3, включающей фрагмент ДНК, кодирующий указанный полипептид и имеющий следующие свойства: фибринолитическая активность 550000 ± 200000 Ед/мг; молекулярный вес 38500 ± 2000 Да; увеличенный период полураспада по сравнению с природным аналогом; фибринзависимая стимуляция; тромболитическая активность; растворимость в растворе аргинина в концентрации 10 - 1000 ммоль/л при чистоте продукта 95%; получена также фармакологическая композиция, содержащая указанный полипептид в эффективном количестве и фармакологически приемлемой носитель. 4 с.п. ф-лы, 7 ил., 10 табл.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ВОСПАЛЕНИЯ МАТКИ И ПРИДАТКОВ У ЖЕНЩИН РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения и профилактики рецидивов воспаления матки и придатков у женщин репродуктивного возраста. Для этого на первом этапе вводят белково-витаминный комплекс «Кедровая сила» по 1 столовой ложке три раза в день в течение одного месяца. При этом в течение 5-7 дней под слизистый слой влагалища вводят антибиотик в 1/4 суточной дозы, а в прямую кишку вводят свечу с трипсином. Затем через 15 минут проводят физиолечение синусоидальными модулированными токами. На втором этапе женщину осматривает оториноларинголог, гастроэнтеролог и по показаниям проводят специализированное обследование и лечение. На третьем этапе в течение 3-х месяцев выполняют циклическую витаминотерапию. В первой половине менструально-овариального цикла назначают витамин В6 по 0,015 г в сутки; фолиевую кислоту - 0,03 г. Во второй половине цикла вводят витамин С 0,3-0,5 г 3 раза в день и капсулированное кедровое масло с витамином Е по 2 капсулы 3 раза в день ...

СРЕДСТВО "ЛИЗОЛАКТ", ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к медицине и пищевой промышленности, может быть использовано в онкологии в качестве биологически активной добавки к лечебному питанию в комплексном лечении лейкозов и других опухолей. Изобретение касается средства, потенцирующего противоопухолевую активность цитотоксических препаратов и содержащего в одной дозе лизоцим (лизоцим хлорид, лизоцим гидрохлорид) в количестве 0,5-2,0 г, дополнительно содержащего лактулозу в количестве 2,5-10,0 г. Применение заявленного средства позволяет повысить эффективность лечения онкологических больных, ускорить наступления ремиссии, увеличить длительность ремиссии, уменьшить частоту рецидивирования онкологического заболевания, улучшить переносимость полихимиотерапии, снизить частоту и тяжесть течения госпитальной инфекции, дисбиотических, инфекционных, деструктивных, геморрагических и других осложнений цитостатической терапии, повысить эффективность антибиотиков в лечении инфекционно-воспалительных осложнений у онкологических больных ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФЕРМЕНТ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗУ И ГЛИЦИРРИЗИНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ СОЛИ: ГЛИЦИРРИЗИНАТ АММОНИЯ, ИЛИ ДИКАЛИЯ, ИЛИ ТРИНАТРИЯ

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для местного применения, содержащую в качестве активных ингредиентов - 0,001-5,0 мас.% дезоксирибонуклеазы (ДНК-азы) и 0,001-5,0 мас.% глицирризиновую кислоту или ее соли: глицирризинат аммония, или дикалия, или тринатрия, в качестве носителей: β-циклодекстрины 0,001-5,0 мас.% и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты, которая может быть использована в медицине для лечения и профилактики вирусных инфекций, вызываемых ДНК-содержащими вирусами, такими как герпес, опоясывающий лишай, папиллома человека. Изобретение обеспечивает повышенную стабильность, потенцированное комплексное противовирусное действие. 1 з.п. ф-лы, 6 пр.

Способ профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака легкого

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики респираторных осложнений у пациентов после хирургического лечения рака лёгкого. Для этого за трое суток до операции проводят небулайзерную терапию с ежедневными ингаляциями смеси растворов лазолвана 1 мл, беродуала 1 мл и физ. раствора 0,9% - 2 мл, которые выполняют ежедневно, три раза в сутки в течение 10 минут. За час до операции пациенту выполняют катетеризацию эпидурального пространства на уровне Th 4-5; внутривенно вводят суточную дозу антибиотика широкого спектра действия. Во время операции, после выполнения основного этапа, пациенту со стороны плевральной полости в область реберно-позвоночного сочленения и грудино-реберную область на уровне выполненной торакотомии, а также выше и ниже расположенные межреберия, выполняют введение лимфотропной смеси препаратов, содержащей наропин 0,2% - 20 мл, лидазу 32 ЕД, 5 мл 5% раствора глюкозы, цефтриаксон 1,0 мг. В раннем послеоперационном периоде ...

ШТАММ LACTOBACILLUS HELVETICUS ТШ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ СНИЖАТЬ УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

Изобретение относится к микробиологии и представляет собой штамм лактобактерий, который может быть использован для получения бактерийных препаратов и продуктов лечебного питания с целью профилактики и лечения гиперхолестеринемий. Штамм Lactobacillus heiveticus ТШ обладает способностью снижать уровень холестерина в сыворотке крови, способен активно размножаться на питательных средах разного состава и накапливать к 18 часам культивирования производственную биомассу.

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГИПОФОСФАТАЗИИ (ГФФ) У ВЗРОСЛЫХ И ПОДРОСТКОВ

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО РЕЦИДИВИРУЮЩЕГО АФТОЗНОГО СТОМАТИТА

Изобретение относится к медицине, в частности к терапевтической стоматологии. Способ заключается в том, что на участок воспалённой слизистой оболочки полости рта однократно проводят аппликацию 5% водного раствора химотрипсина в течение 30 минут, а затем проводят курс аппликаций повиаргола - металл-полимерной композиции, содержащей высокодисперсное металлическое серебро и полимерный стабилизатор (поливинилпирролидон), разведённой в стерильной дистиллированной воде до концентрации 6%, в течение 30 минут 8 раз в сутки до полного исчезновения проявлений заболевания. 4 ил.

КОМПОЗИЦИИ ПРОБИОТИКОВ И ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ НАПРАВЛЯЕМОГО РНК ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ

Гистидин-протеин-фосфатаза

... 1. Полипептид, обладающий биологической активностью гистидин-фосфатазы, отличающийся высокой специфичностью к фосфогистидину и имеющей молекулярную массу 13,000-15,000, который можно выделить из ткани млекопитающего способом, включающим как минимум одну стадию анионообменной хроматографии, одну операцию гель-фильтрации и одну стадию аффинной хроматографии. 2. Полипептид по п.1, содержащий по меньшей мере основной фрагмент аминокислотной последовательности DCECLGGGRISHQSQD 3. Полипептид по п.1, содержащий по меньшей мере основной фрагмент аминокислотной последовательности DCECLGGGRISHQSQDX1KIHVYGYSMX2YGX3AQH в котором X1=К или R, X2=А либо G и X3=Р или R. 4. Полипептид по п.1, содержащий по меньшей мере основной фрагмент аминокислотной последовательности YHADIYDKVSGDMQKQGCDCECLGGGRISHQSQDKKIHVYGYSM. 5. Полипептид, обладающий биологической активностью гистидин-фосфатазы, отличающейся высокой специфичностью к фосфогистидину и имеющей молекулярную массу 13,000-15,000, и содержащий следующую ...

ДОСТАВКА ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ В ЦНС

ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗУДЯЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Применение Wobenzym в качестве средства для лечения зудящих заболеваний.

ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛИЗИРУЮЩИХ ФЕРМЕНТОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С БАКТЕРИОФАГОМ, ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

... 1. Композиция для лечения бактериальной инфекции, содержащая эффективное количество, по меньшей мере, одного литического фермента, генетически кодируемого бактериофагом, специфическим для бактерии, где литический фермент становится химерным в результате генетической манипуляции. 2. Композиция по п.1, где литический фермент получают из бактерий, инфицированных ферментом с генетическим кодом, причем генетический код получают из бактериофага. 3. Композиция по п.1, где бактерии выбраны из группы, состоящей из Pseudomonas, Streptococcus, Staphylococcus и Clostridium. 4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая холиновый фермент. 5. Композиция по п.1, где литический фермент становится химерным в результате “перетасовывания”. 6. Композиция по п.5, дополнительно содержащая холиновый фермент. 7. Композиция по п.5, где бактерии выбраны из группы, состоящей из Pseudomonas, Streptococcus, Staphylococcus и Clostridium. 8. Композиция по п.1, где терапевтическое средство дополнительно содержит, по ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ФАКТОР VII

... 1. Способ ингибирования активности фактора ткани у пациента, заключающийся в введении пациенту терапевтически эффективной дозы состава, отличающийся тем, что упомянутый состав состоит из Фактора VII, имеющего, по крайней мере, одну модификацию в своем активном центре, модификация которого существенно подавляет способность модифицированного Фактора VII активировать плазматический Фактор X или IX. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что модификация включает в себя реакцию Фактора VII с ингибитором серинпротеазы. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что ингибитор протеазы представляет собой фосфорорганическое соединение, сульфонилфторид, пептидсодержащий галометилкетон или азапептид. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что ингибитор протеазы представляет собой пептидсодержащий галометилкетон, выбранный из Dansyl-Phe-Pro-Arg-хлорметилкетона, Dansyl-Glu-Gly-Arg-хлорметилкетона, Dansyl-Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона и Phe-Phe-Arg-хлорметилкетона. 5. Способ подавления отложений тромбоцитов у пациента ...

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ, РАЗРУШЕНИЕ И ОБРАБОТКА БИОПЛЕНКИ ЛИЗИНОМ БАКТЕРИОФАГА

ФОСФОДИЭСТЕРАЗА 8А

... 1. Полинуклеотид, кодирующий фрагмент полипептида PDE8 или аналог, где указанный полинуклеотид гибридизуется в умеренно строгих условиях с дополнением полинуклеотида SEQ ID NO:1, причем указанные умеренно строгие условия предполагают конечную промывку при 65°С в 2 Х SSC и 0,1% SDS (ДСН); и где указанный фрагмент полипептида PDE8 или аналог сохраняет биологическую активность PDE8. 2. Полинуклеотид, кодирующий фрагмент полипептида PDE8 или аналог, где указанный полинуклеотид гибридизуется в умеренно строгих условиях с дополнением полинуклеотида SEQ ID NO:3, причем указанные умеренно строгие условия предполагают конечную промывку при 65°С в 2 Х SSC и 0,1% ДСН; и где указанный фрагмент полипептида PDE8 или аналог сохраняет биологическую активность PDE8. 3. Полинуклеотид, кодирующий фрагмент полипептида PDE8 или аналог, где указанный полинуклеотид гибридизуется в умеренно строгих условиях с дополнением полинуклеотида SEQ ID NO:5, причем указанные умеренно строгие условия предполагают конечную ...

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО, ВКЛЮЧАЯ ЧЕЛОВЕКА, С ПРИМЕНЕНИМ ДЕПЛЕЦИИ МЕТИОНИНА И АСПАРАГИНА

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ГОШЕ

... 1. Способ лечения субъекта с болезнью Гоше, включающий проведение глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии путем внутривенных инфузий субъекту в течение периода времени менее 2 ч в лечебных целях.2. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что введение глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии осуществляют в течение 90 мин или менее.3. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что введение глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии осуществляют в течение 60 мин или менее.4. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение второго препарата для глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии путем внутривенных инфузий субъекту в течение периода времени менее 2 ч.5. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что препарат для глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии выбирают из группы, состоящей из велаглюцеразы, имиглюцеразы и uplyso.6. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что введение глюкоцереброзидазной заместительной ...

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СОЛИ ПЕПТИДОВ С ПОЛИЭФИРАМИ, ИМЕЮЩИМИ КОНЦЕВЫЕ КАРБОКСИГРУППЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Данное изобретение касается новых солей, состоящих из катиона, произведенного из пептида, содержащего одну основную группу, и аниона, произведенного из полиэфира с концевыми карбоксигруппами, способов приготовления таких солей и применения этих солей в производстве фармацевтических композиций с пролонгированным действием. Соли данного изобретения обладают множеством свойств, используемых для приготовления фармацевтических препаратов пролонгированного действия, независимо от того, находятся ли эти соли в чистой форме или в смеси либо с избытком свободной, несвязанной формы пептида, либо с избытком свободного полиэфира.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИНСУЛИНА

Предложенный способ получения производных инсулина путем взаимодействия инсулина с белковыми ингибиторами протеиназ в водном растворе под действием сшивающего агента заключается в использовании в качестве белкового ингибитора протеиназ овомукоида из белка утиных яиц. Указанный способ позволяет получать производные инсулина, активность которых при пероральном введении практически равна активности исходного инсулина при его подкожном применении. Данные производные инсулина могут быть использованы в качестве лекарственного препарата при лечении больных сахарным диабетом.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ФЕРМЕНТНОЙ КОМПОЗИЦИИ, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ АНТАРКТИЧЕСКОГО КРИЛЯ

Неиммуногенные ферментные композиции, выделенные из антарктического криля и проявляющие как эндо-, так и экзопептидазную активность, применимы для приготовления лекарственных препаратов и фармацевтических композиций для лечения большого разнообразия заболеваний человека и животных, таких как инфекции, воспаления, раковые заболевания, ВИЧ/СПИД, боль, полипы, бородавки, геморрои, бляшки, морщины, утончение волос, аллергический зуд, спайкообразование, глазные болезни, такие как катаракта, глаукома, и т.д.

СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПРИЦЕЛЬНОЙ ДОСТАВКИ

... 1. Соединение, включающее специфичную к клетке-мишени часть и цитотоксическую часть, отличающееся тем, что цитотоксическая вторая часть является конститутивно активной каспазой или обладает практически такой же апоптоз-индуцирующей активностью, как указанные каспазы, и не требует активации другими компонентами апоптозного каскада. 2. Соединение, включающее медиаторную часть, способную к распознаванию специфичных к клетке-мишени молекул, и цитотоксическую вторую часть, отличающееся тем, что цитотоксическая вторая часть является конститутивно активной каспазой или обладает практически такой же апоптоз-индуцирующей активностью, как указанные каспазы, и не требует активации другими компонентами апоптозного каскада. 3. Соединение по п.1, в котором специфичная к клетке-мишени часть распознает и избирательно связывается с антигеном раковой клетки. 4. Соединение по п.2, в котором медиаторная часть распознает соединение по п.1. 5. Соединение по п.2 или 4, в котором специфичная к клетке-мишени молекула ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ФЕРМЕНТНОЙ КОМПОЗИЦИИ, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ АНТАРКТИЧЕСКОГО КРИЛЯ

Неиммуногенные ферментные композиции, выделенные из антарктического криля и проявляющие как эндо-, так и экзопептидазную активность, применимы для приготовления лекарственных препаратов и фармацевтических композиций для лечения большого разнообразия заболеваний человека и животных, таких как инфекции, воспаления, раковые заболевания, ВИЧ/СПИД, боль, полипы, бородавки, геморрои, бляшки, морщины, утончение волос, аллергический зуд, спайкообразование, глазные болезни, такие как катаракта, глаукома, и т.д.

ПОЛУЧЕНИЕ ПЕРВИЧНЫХ NK-КЛЕТОК С ХИМЕРНЫМИ АНТИГЕННЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ (CAR) ДЛЯ ИММУНОТЕРАПИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНАЦИИ CAS9/РНП И ВИРУСОВ AAV

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНОПАТИЙ

Группа изобретений относится к области генной инженерии, в частности к системам редактирования генома и способам лечения гемоглобинопатий. Предложена нацеливающая молекула РНК для редактирования области энхансера BCL11a. gРНК содержит tracr и crРНК, где crРНК содержит целевой домен с SEQ ID NO: 253. Также предложены нуклеиновая кислота, которая кодирует молекулу gРНК, экспрессионный вектор, способ изменения последовательности-мишени в CD34+ клетке, модифицированная CD34+ клетка и композиции для применения при лечении гемоглобинопатии. Изобретения приводят к высокой индукции фетального гемоглобина (HbF) и индукции HbF-положительных клеток, что способствует лечению гемоглобинопатии. 12 н. и 48 з.п. ф-лы, 49 ил., 34 табл., 10 пр.

CПOCOБ ПOЛУЧEHИЯ XИMOПAПAИHA

Способ очистки -амилазы

Способ лечения отморожений конечностей в остром периоде

Изобретение относится к хирургии. Цель - сокращение сроков купирования острых проявлений отморожения Ш-1У степени. Больному с отморожением внутриартериально в артерию пораженной конечности вводят сосудорасширяющие вещества ,в частности, эуфиллин, никотиновую кислоту и новокаин. Затем вводят тромболитическую смесь, содержащую целиазу, а также реополиглюкин, гепарин и преднизолон. При этом прием согревания конечностей исключается, что позволяет начинать лекарственное лечение в ранние сроки. Лечение предложенным способом позволяет ускорить восстановление кровообращения в пораженном сегменте конечности за счет ускоренного лизиса тромбов созданием высокой локальной концентрации стрептокиназы и непосредственным подведением ее к тромбам. Уменьшается общая доза препарата и время введения лекарственной смеси. В результате этого сроки лечения сокращаются в 2-3 раза, предупреждение некроза исключает ампутацию конечности и уменьшает инвалидность от отморожений.

Способ лечения кандидоза кожи

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакотерапии кожных болезней . Цель изобретения - сокращение сроков местной воспалительной реакции. Для этого пораженную кандидозным процессом поверхность кожи смазывают лизоцимом в виде 0,05%-ной мази на ланолиново-вазе- линовой основе.

Способ лечения острого вирусного гепатита В

Способ получения сорбента для выделения и очистки сериновых протеаз

Устройство для резки невращающихся деталей

Способ очистки липазы @ @ от пигментов

СПОСОБ ОЧИСТКИ ЛИПАЗЫ ASPt AWAMORI от ПИГМЕНТОВ' посредством обработки ее водных" растворов адсорбентом с последующим осаждением целевого продукта ацетоном и высушиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта, в качестве адсорвс бента используют макросетчатый сильм ноосновный анионит на основе хлормет тилированных сополимеров стирола и дивинилсульфида, модифицированных триметиламином.

Способ выделения лейцинаминопептидазы

СПОСОБ ВВДЕЛЕНИЯ ЛЕЙЦИНАМИНОПЕПТИДАЗЫ из биологических жидкостей , предусматривающий нанесение пробы жидкости на хроматографическую колонку, заполненную сорбентом, с последующим элюированием целевого продукта , отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве исходного сырья используют биологические жидкости больных с демиелинизирующими заболеваниями, в качестве сорбента используют сефадекс G-75, промывают колонку физиологическим раствором и вьщерживают сорбированный на сефадексе фермент 3-4 сут, а целевой продукт элюируют физиологическим раствором.

Способ обжига марганцевых концентратов

Способ получения штамма SтRертососсUS SaNGUIS, способного секретировать @ -1,3-глюкан-3-глюканогидролазу

Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии и касается способов получения препаратов для стоматологии. Разработан способ получения штамма Streptococcus sanguis, продуцирующего а- 1,3-глюкан-З-глюканогидролазу, заключающийся в том, что из ДНК Bacillus circulans BC-8/Ferm ВР-733 выделяют EcoRI-EcoRI фрагмент размером 3 т.п.о., клонируют его в плазмиду pYEIOOL затем в векторах pGB301, pMN2, pMN1, pMN3. Полученными плазмидами, содержащими ген ог-1,3-глю- кан-3-глюканогидролазы, трансформируют клетки Streptococcus sanguis.

Способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей зимоген С человека

Изобретение относится к биотех нологии и может быть использовано для получения зимогенных форм чело веческого белка С. Способ конструиро - вания рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей зимоген С человека, зак лючается в выделении фрагмента ДНК, кодирующего тяжелую цепь белка С человека с последующим осуществлением сайт специфического мутагенеза исубклониро- ванием фрагмента ДНК с мутацией в соответствующую плазмиду. При этом получают плазмиды, кодирующие поли пептид, включающий легкую цепь белка С человека, сигнальньй пептид и про пептид J1 карбоксшшрованного секре -1 тируемого белка, дипептид лизин арг- гинин, аргиниж-лизин или аргинин - аргинин и фрагмент ДНК, содержащий мутацию о 2 табл , ...

Способ получения гибридного активатора плазминогена, содержащего область, ответственную за средство с фибрином активатора плазминогена ткани, и область, ответственную за ферментную активность проурокиназного полипептида

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для профилактики и лечения нарушений или заболеваний сердечно-сосудистой системы. Целью изобретения является получение гибридного активатора плазминогена, содержащего область , ответственную за сродство с фибрином активатора плазминогена ткани, и область, ответственную за ферментную активность проурокиназного полипептида. Способ заключается в том, что путем трансформации клеток бактерий Escherlchia cell рекомбинантными плазмидными ДНК рНАОЗ, или рНА13, или рНА23, или pHA24L, или рНА114, или рНА14Ц или рНАОО, или рНА20, или pHA21L, или pHAOTL, культивирования трансформированных клеток в питательной среде при 25-45°С, сбора клеток и их разрушения выделяют продукт. М и ...

Способ получения протеолитических ферментных продуктов, предназначенных для оптимизации вязкости кишечной, бронхиальной и цервикальной слизи

FÜR EINE GLUTAMAT-DEKARBOXYLASE-AKTIVITÄT KODIERENDE REKOMBINIERENDE VIREN

THROMBOLYTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN

Gereinigte DNAse Formen

VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG VON GEFÄSSKRANKHEITEN.

ACETHYLHYDROLASE DES PLÄTTCHEN AKTIVIERENDEN FAKTORS

Ribotoxine, deren Konjugate und pharmazeutische Zusammensetzung

Verbindungen und Verfahren zur Behandlung thromboembolischer Störungen

Expression von fremden Genen in Drosophila-Zellen.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER LOESUNG HOHER SPEZIFISCHER VOLUMENAKTIVITAET VON EINEM PROTEIN MIT GEWEBE-PLASMINOGENAKTIVATOR (T-PA)-AKTIVITAET, LOESUNG, ENTHALTEND PROTEIN MIT T-PA-AKTIVITAET UND VERWENDUNG DER LOESUNG IN DER HUMAN- UND VETERINAERMEDIZIN.

In the prodn. of solns. having a high specific volume activity of a protein with tissue plasminogen activator (t-PA) activity, at least 2 substances selected from D-and/or L-amino acids and their salts, derivatives and homologues are added to the soln.

TRANSPORT UND EXPRESSION EINES HYBRIDEN OBERFLÄCHENPROTEINS AN DER OBERFLÄCHE VON GRAMPOSITIVEN BAKTERIEN

REKOMBINANTE DURCH GALLENSALZ AKTIVIERTE LIPASEN

Gewebs-Plasminogen-Aktivator-Analoge mit modifizierten Wachstumsfaktordomänen.

Therapeutische Zusamensetzungen und Verfahren zur Verhinderung von Fibrinablagerung und Adhäsionen.

PLASMINOGEN ACTIVATORS USEFUL AS THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC AGENTS AND THEIR ISOLATION

REKOMBINANTE COLLAGENASE TYP I AUS CLOSTRIDIUM HISTOLYTICUM UND IHRE VERWENDUNG ZUR ISOLIERUNG VON ZELLEN UND ZELLVERBÄNDEN

Stabiles Präparat zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen und Verfahren zur Herstellung dieses Präparats

Verfahren zur Aktivierung von gentechnologisch hergestellten, heterologen, Disulfidbrücken aufweisenden eukaryontischen Proteinen nach Expression in Prokaryonten.

BROMELINBESTANDTEIL

MENGE UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG REKOMBINIERTER ERZEUGNISSE IN GROSSER AUSBEUTE.

KONJUGATE MIT BIOLOGISCH ABBAUBAREM POLYMER UND VERWENDUNG DAFÜR

SYSTEM ZUR KONTROLLIERTEN FREIGABE VON MAKROMOLEKUELEN.

SCHWEINEPANKREAS-ELASTASE.

Reagens und Verfahren.

Neuer Blutplättchenaggregationsinhibitor.

TONIKUM FUER DIE HUMANMEDIZIN UND TIERMEDIZIN UND VERFAHREN ZU SEINER HERSTELLUNG

t-PA pro STABILISIERUNG.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A FIBRINOLYTIC AGENT AND A DIFFUSION FACTOR, USEFUL FOR THE TREATMENT OF THE MYOCARDIUM INFARCTION

WIRKSTOFFABGABEVORRICHTUNG

TRÄGER MIT FESTEM FIBRINOGEN UND THROMBIN

Zusammensetzung bestehend aus Phentolaminmesylat und deren Verwendung

VERNETZTE, NICHT VON PILZEN KOMMENDE LIPASE ENTHALTENDE ZUSAMMENSETZUNG UND METHODEN ZU DEREN VERWENDUNG

Pankreatinmikropellets