ВАКЦИНА ДЛЯ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ ОТ РЕПРОДУКТИВНОГО И РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА И СПОСОБ ЗАЩИТЫ СВИНЕЙ

Изобретение относится к области ветеринарии. Вакцина получена из вирусного агента NEB-1-Р94, хранящегося в Американской коллекции типовых культур под регистрационным номером VR-2525. Способ защиты свиней предусматривает введение им данной вакцины в эффективном количестве. Изобретение позволяет значительно снизить гибель поросят и заражение вакцинированных свиноматок. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ Т-КЛЕТОК ПРОТИВ АНТИГЕНА ПАПИЛЛОМАВИРУСА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ лечения или предупреждения HPV+ рака у млекопитающего. Способ включает стадии разделения образца HPV+ опухоли на многочисленные фрагменты, культивирование их в присутствии по меньшей мере одного цитокина, получение Т-клеток из культивируемых фрагментов, тестирование по отдельности Т-клеток на HPV-специфичное распознавание, отбор HPV-специфичных Т-клеток и увеличение числа отобранных T-клеток для получения увеличенной популяции HPV-специфичных Т-клеток, введение популяции HPV-специфичных Т-клеток млекопитающему в эффективном количестве. HPV+ рак представляет собой рак головы и шеи или рак шейки матки. Изобретение расширяет арсенал способов лечения или предупреждения HPV+ рака у млекопитающих. 11 з.п. ф-лы, 22 ил., 8 табл., 12 пр.

МУТАНТЫ БЕЛКА F RSV

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мутантам белка F респираторного синцитиального вируса (RSV), к вакцинам против RSV, содержащим мутанты белка F RSV, а также к способу профилактики инфекции RSV у человека путем введения вышеупомянутой вакцины. Мутанты белка F по настоящему изобретению позволяют получать эффективные вакцины против RSV. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 ил., 23 табл., 11 пр.

АНТИГЕННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ НА ОСНОВЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к антигенному полипептиду респираторно-синцитиального вируса (RSV), а также ферритиновой частице и композиции, его содержащим. Также раскрыта нуклеиновая кислота, кодирующая вышеуказанный полипептид. Изобретение эффективно для индукции иммунного ответа на RSV у субъекта. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 табл.

СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ PASTEURELLA TREHALOSI И/ИЛИ MANNHEIMIA HAEMOLYTICA У ДОМАШНЕЙ ПТИЦЫ (ВАРИАНТЫ)

Группа изобретений относится к области ветеринарии. Способ включает стадии: получения образца из организма домашней птицы, где образец выбирают из группы, включающей кровь, сыворотку, плазму, тканевые соскобы, смывы, мазки, ткань, или отделение протеинов бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, с помощью гель-электрофореза на полиакриламидном геле и перенос их на пригодный носитель; инкубирование указанного образца или носителя с антителами, специфичными в отношении бактерий, выбранных из группы Pasteurella trehalosi и/или Mannheimia haemolytica, которые депонированы под регистрационными номерами АТСС № РТА-3667, АТСС № РТА-3668, АТСС № РТА-3669, и определение наличия комплекса антиген-антитело. Группа изобретений обладает высокой диагностической точностью. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

ВАКЦИНА ПРОТИВ АФРИКАНСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ

Настоящее изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии. Предложена вакцина на основе субъединиц вируса африканской чумы свиней (ВАЧС), которая содержит: (i) один или более рекомбинантных полинуклеотидов, которые кодируют полипептиды, приведенные в SEQ ID NO: 1, 2 и 3, или их иммуногенные фрагменты; или вариант, на по меньшей мере 90% идентичный одной из последовательностей SEQ ID NO: 1, 2 или 3; при этом общее количество разных полипептидов ВАЧС, кодируемых одним или более рекомбинантными полинуклеотидами, составляет 10 или менее; или (ii) рекомбинантные полипептиды, приведенные в SEQ ID NO: 1, 2 и 3, или их иммуногенные фрагменты; или вариант, на по меньшей мере 90% идентичный одной из последовательностей SEQ ID NO: 1, 2 и 3; при этом вакцина содержит 10 или менее разных полипептидов ВАЧС. Предложены: способ лечения и/или профилактики африканской чумы свиней у субъекта, представляющего собой свинью, включающий введение субъекту, представляющему собой свинью, терапевтически эффективного ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к областям молекулярной биологии, вирусологии, иммунологии и медицины. Композиция содержит вирусоподобную частицу и по меньшей мере один связанный с ней белок или пептид IL-5, IL-13 или человеческого эотоксина. Также раскрыты способ ее получения и применения, фармацевтическая композиция и композиции вакцины, содержащие такую композицию. Композиции применимы для получения вакцин для лечения аллергических заболеваний с эозинофильным компонентом. Кроме того, композиции особенно применимы для эффективной индукции специфичных для аутоантигенов иммунных ответов. Изобретение может быть использовано в медицине. 9 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

СЕВЕРО-АМЕРИКАНСКИЙ ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ (PRRS) И ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений касается выделенной полинуклеотидной молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей северо-американский вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS), клетки-хозяина для генерирования вируса PRRS, трансфецированной такой полинуклеотидной молекулой, вакцины для защиты свиньи против инфекции вирусом PRRS, молекулы РНК, кодирующей вирус PRRS, способа генерирования вируса PRRS in vitro и плазмиды, для экспрессии вируса PRRS. Охарактеризованная выделенная молекула нуклеиновой кислоты имеет последовательность, представленную в SEQ ID NO:1, 2, 3, 4 или 6. Предложенная группа изобретений позволяет получать эффективный иммунный ответ у свиней к северо-американскому вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней и может быть использована в ветеринарии. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил., 10 табл., 8 пр.

МУЛЬТИМЕРИЗУЮЩИЕСЯ ПОЛИПЕПТИДЫ, ПРОИСХОДЯЩИЕ ОТ ДОМЕНА С УКЛАДКОЙ ТИПА РУЛЕТ ОСНОВАНИЯ ПЕНТОНА АДЕНОВИРУСА

Изобретение относится к биотехнологии. Описан полипептид для презентации олигопептида, полипептида, белка и/или белкового комплекса, имеющий структуру A-L1-B-L2-C (формула (I)), где A представляет собой N-концевой аминокислотный участок белка основания пентона аденовируса, B представляет собой аминокислотный участок белка основания пентона аденовируса, C представляет собой C-концевой аминокислотный участок основания пентона аденовируса, где B представляет собой аминокислотный участок, расположенный между A и C в последовательности указанного основания пентона аденовируса, где A, B и C образуют домен с укладкой типа рулет (jelly roll fold) указанного белка основания пентона аденовируса, L1 и L2 независимо друг от друга выбраны из группы, состоящей из олигопептида, полипептида, белка и белкового комплекса, где указанный олигопептид, полипептид, белок и белковый комплекс, соответственно, являются либо по существу неаденовирусными, либо, если являются аденовирусными, A-L1-B-L2-C образует химеру ...

ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцинной композиции для введения в ротовую полость человека или животного. Вакцинная композиция содержит по меньшей мере мере один антиген, выделенный из объекта с инфекционным заболеванием, и по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из агониста toll-подобного рецептора 4 (TLR4). Где агонист toll-подобного рецептора 4 (TLR4) включает по меньшей мере один агент, выбранный из группы, состоящей из липополисахарида или его соли, где липополисахарид или его соль выделены из. Использование агонистов TLR4 эффективно для индуцирования иммунного ответа слизистой в качестве адъюванта в вакцине при подъязычном введении, вызывая увеличенную продукцию IgG в сочетании инфекционным антигеном. 4 з.п. ф-лы, 13 ил., 7 табл., 18 пр.

СПОСОБ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА В ПТИЧЬИХ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТКАХ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и касается способа репликации вируса в птичьих эмбриональных стволовых клетках. Представленный способ включает выделение, культивирование и размножение птичьих эмбриональных стволовых клеток в полной культуральной среде, включающей все факторы, необходимые для их роста в присутствии инактивированного фидерного слоя и дополненной животной сывороткой; удаление факторов роста, сыворотки и фидерного слоя; получение неадгезивных эмбриональных стволовых клеток; пролиферацию полученных клеток в суспензии в виде клеточных комочков; инфицирование указанных клеток выбранным вирусом; добавление к клеточной культуре второй свободной от сыворотки среды; дальнейшее культивирование инфицированных клеток для репликации вируса и сбор указанного вируса. Представленное изобретение может быть использовано при получении вакцин и, в частности, позволяет производить штаммы вирусов, которые не могут быть адекватно выращены в яйцах. 37 з.п. ф-лы, 23 ил., 1 ...

ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ВИРУСОМ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к медицине, в частности к вирусологии, и может быть использовано при лечении инфекции, вызываемой различными типами вируса папилломы человека. Для этого пациенту вводят терапевтически эффективное количество композиции, содержащей слитый белок, включающий белок теплового шока или его иммуностимуляторный фрагмент и белок Е7 вируса папилломы человека или его антигенный фрагмент; или эффективное количество композиции, содержащей нуклеиновую кислоту, кодирующую слитый белок, включающий Hsp или его иммуностимуляторный фрагмент и белок HPV или его антигенный фрагмент. При этом, если заболевание вызвано инфекцией 1 типа HPV, белок Е7 HPV или его антигенный фрагмент происходит от 2 типа HPV, отличающегося от первого типа HPV. Способ позволяет повысить эффективность лечения за счет перекрестной реактивности при индукции иммунной реакции у пациента. 6 н. и 27 з.п. ф-лы, 4 табл.

ВАКЦИННЫЕ СОСТАВЫ ПРОТИВ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (HPV), СОДЕРЖАЩИЕ АЛЮМИНИЕВЫЙ АДЪЮВАНТ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вакцины против вируса папилломы человека. Вакцинный состав против вируса папилломы человека включает: a) терапевтически эффективное количество вирусоподобных частиц (VLP) HPV, адсорбированных на алюминиевом адъюванте; b) маннит и сахарозу, c) необязательно соль. Причем состав включает: 1) вирусоподобные частицы HPV по меньшей мере одного типа, адсорбированные на алюминиевом адъюванте, которые присутствуют в концентрации, равной 10-200 мкг/мл, при этом вирусоподобные частицы выбирают из группы, состоящей из: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 и HPV82; и 2) от приблизительно 1% до приблизительно 10% масс./об. маннита; и 3) от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% сахарозы. Состав является замороженным или лиофилизированным и состав является стабильным при хранении в течение 1 месяца ...

МИКРОФЛЮИДИЗИРОВАННЫЕ ЭМУЛЬСИИ "МАСЛО В ВОДЕ" И КОМПОЗИЦИИ ВАКЦИНЫ

Изобретение относится к фармацевтике и представляет собой композицию вакцины для индукции иммунного ответа у животных. Композиция содержит антиген и 40% эмульсию «масло в воде», разведенную до 2,5%, где указанная 40% эмульсия «масло в воде» содержит 30% об./об. легкого углеводородного неметаболического масла, 10% об./об. лецитина, 0,6% об./об. сорбитана моноолеата, 1,4% об./об. полиоксиэтиленсорбитана моноолеата, причем масляный компонент диспергирован в водном компоненте путем эмульгирования, а композиция вакцины получена с помощью микрофлюидизатора. Средний размер капель в композиции составляет менее 0,3 мкм. Композиция обладает улучшенными физическими признаками, усиленным иммунизирующим действием, а также повышенной безопасностью. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 20 пр., 17 табл., 11 ил.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ ПРОТИВ ПСЕВДОМОНОЗА И ВИРУСНОЙ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ

Изобретение касается способа изготовления вакцины, ассоциированной против псевдомоноза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Охарактеризованный способ включает отбор пораженных органов от павших кроликов в период их заболевания из местного эпизоотического очага, выделение чистых культур возбудителей болезней, для чего проводят раздельное выращивание культур Pseudomonas aeruginosa и вируса геморрагической болезни кроликов. Для получения возбудителя псевдомоноза культуру Pseudomonas aeruginosa выращивают в мясопептонном бульоне с добавлением глюкозы. Для получения вируса геморрагической болезни кроликов заражают вирулентным вирусом геморрагической болезни кроликов с инфекционной активностью не менее 10ЛД 50/см. Проводят отбор печени от павшего кролика, ее измельчение и гомогенизацию. Смешивают инактивированные культуры Pseudomonas aeruginosa и вирусной геморрагической болезни кроликов в равных соотношениях. Вносят раствор гидроокиси алюминия, перемешивают, фасуют и укупоривают. Представленное ...

ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит антигенный материал из штамма «К-58 №122-ДЕП» вируса инфекционной бурсальной болезни (ИББ) птиц, инактивант димер этиленимина и масляный адъювант в эффективном соотношении. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов, используемых в ветеринарии и животноводстве, ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером «К-58 №122-ДЕП». Штамм репродуцируется на 9-11-суточных эмбрионах SPF-кур с инфекционной активностью 5,25-7,0 lg ЭИД50/0,2см3. Вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета, состоящую из инактивированного антигена вируса ИББ птиц, эмульгированного в масляном адъюванте. Вакцину применяют клинически здоровой птице в возрасте 110-120 суток. Препарат вводят в объеме 0,5 см3 однократно. Вакцина индуцирует высокий уровень антител против ИББ птиц родительской стаи и обеспечивает надежный пассивный иммунитет у молодняка до 15-25-суточного возраста, безвредна. 7 з.п. ф-лы, 5 табл.

ВАКЦИННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области ветеринарии и касается стабильной спрессованной ветеринарной вакцинной композиции. Сущность изобретения заключается в спрессованной вакцинной композиции, содержащей лиофилизированный антигенный компонент и вспомогательный компонент, способствующий растворению, стерильный шприц, содержащий вакцинную композицию, упаковку, способ иммунизации ветеринарного животного и стабильную спрессованную вакцинную композицию, включающую второй лиофилизированный компонент, содержащий нейтрализующие антитела против лиофилизированного антигенного компонента. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности. 11 н. и 39 з.п. ф-лы.

ПЕПТИД, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ, КОТОРЫЕРЕАГИРУЮТ С ДВУМЯ РАЗЛИЧНЫМИ ИЗОЛЯТАМИ ВРРСС (ВАРИАНТЫ), ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАРАЖЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНЫМ СИНДРОМОМ СВИНЕЙ, АНТИТЕЛО, ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР (ВАРИАНТЫ)

Изобретение представляет пептид, соответствующий антигенному сайту двух изолятов ВРРСС. Пептид является нейтрализующим, консервативным, неконсервативным и конформационным, может вызывать образование антител и находится в составе белков GP4 и N, кодируемых открытыми рамками ORF4 и ORF7 вируса ВРРСС. Идентифицированные в этих сайтах аминокислотные последовательности могут быть включены в состав иммуногенной композиции, вакцины против РРСС и в диагностический тест на РРСС. Диагностический тест и вакцину используют для обнаружения и профилактики вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. 9 с. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.

ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ нагрузки антигеном антигенпрезентирующей клетки. Способ предусматривает выделение и очистку специфического для рецептора дендритной клетки (ДК) антитела или его фрагмента, к которому прикреплен Gag антиген. При этом к специфическому для ДК-рецептора антителу или его фрагменту или к Gag антигену необязательно прикреплен Nef антиген. Сам Gag антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов. Далее приводят специфическое для ДК-рецептора антитело или его фрагмент, к которому прикреплен Gag антиген для образования комплекса антитело-антиген, в контакт с антигенпрезентирующей клеткой. При этом, специфическое для ДК-рецептора антитело или его фрагмент, к которому прикреплен Gag антиген для образования комплекса антитело-антиген, обрабатывают и представляют для Т-клеточного распознавания. 3 н. и 29 з.п. ф-лы, 33 ил.

СУХАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ РЕОВИРУСНОГО ТЕНОСИНОВИТА КУР

Изобретение предназначено для профилактики реовирусного теносиновита кур. Вакцина содержит 45 - 70 мас.% вирусной суспензии штамма ВНИВИП-ДЕП с активностью не менее 6,0 lg ТЦД50 и остальное пептонная защитная среда. Пептонная защитная среда содержит, мас.%: пептон 15 - 35, желатин 3 - 10, сахароза остальное. Вакцина для подкожной и пероральной иммунизации не обладает остаточной реактогенностью и хорошо (быстро и без расслоений) растворима в воде, создает у 95-100% цыплят иммунитет против реовирусной инфекции кур в промышленном птицеводстве. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

КОМПОЗИЦИИ ВАКЦИН С ДВОЙНЫМ АДЪЮВАНТОМ, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для получения вакцины, предназначенной для индуцирования иммунного ответа против сальмонеллы у кур. Вакцина включает эффективное количество по меньшей мере одного антигена и адъювантное соединение в эмульсии типа вода-масло-вода (WOW), в которой по меньшей мере один антиген представляет собой комбинацию бактерий Salmonella Enteritidis, Salmonella Kentucky и Salmonella Typhimurium. Адъювантное соединение представляет собой гидроксид алюминия, эмульсия WOW содержит водные везикулы, заключенные в масляные частицы, причем указанные масляные частицы имеют размер меньше 20 мкм и диспергированы во внешней водной фазе, и по меньшей мере 60% (мас./мас.) от общего количества указанного по меньшей мере одного антигена в вакцине содержится в масляных частицах. Группа изобретений также относится к способу получения указанной вакцины и к способу вакцинации кур. Использование данной группы изобретений позволяет ...

НОВАЯ ДЕТЕРМИНАНТА ВИРУЛЕНТНОСТИ В ПРЕДЕЛАХ СТРУКТУРНОГО ГЛИКОПРОТЕИНА Е2 ВИРУСА КЛАССИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ СВИНЕЙ

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и ветеринарии. Описан аттенуированный рекомбинантный вирус классической лихорадки свиней (CSFV). Модификацию проводили путем прогрессивного мутирования участка гена Е2 высокопатогенного штамма Брешиа. В результате осуществлялась замена от двух до шести аминокислот на участке 829-837 на аминокислоты в количестве от двух до шести, характерными для гетерологичного гликопротеина Е2 вируса вирусной диареи крупного рогатого скота (BVDV). Также на основе полученного аттенуированного вируса CSFV получена вакцина против классической лихорадки свиней. Изобретение может быть использовано в ветеринарии. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 7 пр.

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ, ПЕРОРАЛЬНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ HPV ИНФЕКЦИИ И/ИЛИ HPV-АССОЦИИРОВАННЫХ ОПУХОЛЕЙ И СРЕДСТВО, ИНДУЦИРУЮЩЕЕ МУКОЗАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для индукции мукозального иммунитета против папилломавируса человека (HPV). Композиция содержит молочнокислую бактерию, содержащую на своей поверхности происходящий из белка E7 папилломавируса человека (HPV) полипептид. Причем происходящий из белка E7 HPV полипептид слит с якорным белком сА, происходящим из AcmA, с формированием слитого белка или экспрессируется из последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей происходящий из белка E7 HPV полипептид, связанной с якорным геном PrtP, где происходящий из белка E7 HPV полипептид включен в количестве от 0,03 до 1,0 мкг на 1×10молочнокислых бактерий на поверхности бактерии. Использование данного изобретения позволяет получить пероральную композицию против HPV инфекционного заболевания и HPV-ассоциированной опухоли, индуцирующую мукозальный иммунитет, увеличивая количество IFN-γ-продуцирующих клеток. 6 з.п. ф-лы, 3 пр., 5 ил.

ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ, ПОКРЫТЫЙ МЕМБРАНОЙ ВИРУСНЫЙ ВЕКТОР

Изобретение относится к генной инженерии вирусов. Предложен вирусный вектор, покрытый мембраной, кодирующий трансмембранный белок, который содержит делеции одной или более аминокислот. Вирусный вектор способен инфицировать клетки насекомых и реплицироваться в них, при этом не способен реплицироваться в клетках млекопитающих. Вирусный вектор пригоден для выработки вирусной вакцины. 8 з.п.ф-лы, 5 ил., 2 табл.

АНАЛОГ HIN47 Haemophilus С РЕДУЦИРОВАННОЙ ПРОТЕАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к иммунологии, а именно к иммуногенам и антигенам от видов Наеmophilus. Изолированный и очищенный аналог белка Hin47 Наеmophilus influenzae обладает пониженной протеазной активностью, которая составляет менее чем 10% от активности природного белка Hin47, и теми же иммуногенными свойствами, что и природный белок Hin47, за счет замены или включения у нативного белка Hin47, по крайней мере, одной аминокислоты, ответственной за протеазную активность. Аминокислота может быть выбрана из аминокислот 195-201, His-91 или Asp-121 нативного белка Hin47. Химерная молекула содержит аналог белка Hin47 Наеmophilus influenzae, связанный с полисахаридом. Рекомбинантная плазмида DS-1011-1-1 (рТ7/Hin47*) несет молекулу нуклеиновой кислоты, экспрессирующую аналог белка Hin47 с заменой Ser-197 на аланин. Идентифицируют, по крайней мере, один аминокислотный остаток белка Hin47, ответственный за протеазную активность. Осуществляют сайт-направленный мутагенез гена hin47 для удаления или замены ...

Штамм "Шевченко-2014" вируса геморрагической болезни кроликов для изготовления вакцинных, диагностических и лечебных препаратов

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса геморрагической болезни кроликов, семейства Caliciviridae, род Lagovirus. Представленный штамм депонирован под номером 55 в Автономной некоммерческой организации «Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных». Регистрационное наименование штамма «Шевченко-2014». Изобретение может быть использовано для изготовления вакцинных, диагностических и лечебных препаратов при вирусной геморрагической болезни кроликов. 5 табл.

ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА ЛИХОРАДКИ ЗАПАДНОГО НИЛА

Изобретение относится к области вирусологии и молекулярной биологии. Предложены генетическая конструкция для стимуляции иммунного ответа против вируса Западного Нила, а также химерный флавивирус, способ индукции иммунного ответа, способ получения химерной флавивирусной вакцины и применение химерного флавивируса для вакцинации. Изобретение может быть использовано для профилактики или лечения инфекции, вызванной вирусом Западного Нила. 5 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл., 1 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСЛЯЦИОННОЙ СИСТЕМЫ МИТОХОНДРИЙ

Изобретение относится к медицине и касается способа продукции вирусных антигенов in vitro путем инфицирования ткани органа животного, богатого митохондриями, вирусом, включая вирус гепатита В (ВГВ), и культивирования инфицированной ткани человеческим вирусом. Раскрыт способ продукции белков in vitro путем трансфекции богатой митохондриями ткани животного рекомбинантным вектором на основе ВГВ и культивирования трансфицированной ткани в динамической системе для культивирования ткани. 4 с. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает культивирование вируссодержащих лейкоцитов периферической крови крупного рогатого скота, больного лейкозом, инактивацию и получение антигена. Культивирование лейкоцитов проводят 24-36 ч при посевной концентрации 5-10•106 клеток на 1 мл среды. Затем осаждают лейкоциты центрифугированием. Готовят суспензию на среде Игла с концентрацией 10 млн клеток на 1 мл среды, фиксируют лейкоциты и инактивируют содержащийся в них вирус путем добавления 5 объемов 2-3%-ного раствора глютарового альдегида. Инкубируют при комнатной температуре в течение 30-40 мин. Лейкоциты трижды отмывают в забуференном физрастворе с рН 7,2-7,4, ресуспендируют в среде Игла из расчета 100 млн лейкоцитов в 1 мл и используют их в качестве иммунизирующего агента. Вакцина, полученная предложенным способом, позволяет ускорить в 2-3 раза сроки оздоровления неблагополучных по лейкозу хозяйств и снизить затраты на оздоровление. 1 табл.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ПЕПТИДОВ, ПРОИСХОДЯЩИХ ОТ gp41 ВИЧ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к области создания фармацевтических композиций. Предложена композиция, включающая в себя раствор, состоящий из синтетического пептида в конечной концентрации не менее 70 мг/мл, в смеси с полиэтиленгликолем, где синтетическим пептидом является ингибитор слияния ВИЧ [с клеткой] и где полиэтиленгликоль присутствует в конечной концентрации не менее 10% и не более 75% от массы композиции. Предложена также композиция, используемая в виде стандартной дозы, содержащая водный раствор синтетического пептида (ингибитора слияния ВИЧ [с клеткой]) в конечной концентрации не менее 70 мг/мл, в смеси с полиэтиленгликолем, присутствующим в конечной концентрации не менее 10% и не более 75% от массы композиции. Предложен способ лечения ВИЧ-инфекции путем введения ВИЧ-инфицированному индивиду фармацевтической композиции согласно изобретению. Соединения в предложенной композиции поддерживают улучшенные уровни растворимости и стабильности в течение длительного периода ...

ВЕКТОРНАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ ASLV

Изобретение относится к области биотехнологии, генной инженерии и вирусологии. Описан вирусный самоинактивирующийся (SIN) вектор на основе вируса саркомы и лейкоза птиц (ASLV) и расщепляющая-пакующая система. Система содержит помимо SIN-вектора первую хелперную плазмиду, предназначенную для экспрессии слитого вирусного белка gag-pol, и вторую хелперную плазмиду, предназначенную для экспрессии оболочечного белка (env) ретровируса. Первая и вторая хелперная плазмиды, содержащиеся в пакующей клеточной линии или применяемые для ее кратковременной трансфекции, служат для создания нереплицирующихся (RCR-некомпетентных) вирусных частиц. Вирусные частицы содержат РНК, содержащую на 3'-конце SIN-LTR, предлагаемый в изобретении, где РНК может иметь терапевтически эффективный сегмент, который, например, представляет собой трансген. Для этого в 3'-SIN-LTR предусмотрена обширная делеция U3-области, которая в процессе обратной транскрипции копируется в 5' LTR. Кроме того, из SIN-вектора удалены все кодирующие ...

МУТАНТНЫЙ ВИРУС БЫЧЬЕЙ ДИАРЕИ

Изобретение относится к области ветеринарии и касается мутантного вируса бычьей диареи. Сущность изобретения включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну аминокислотную мутацию геликазного домена, где мутация в домене NS3 приводит к утрате распознавания моноклональным антителом, генерируемым против дикого типа NS3, но где сохраняются репликация вирусной РНК и генерирование инфекционного вируса. Второй вариант включает вирус бычьей диареи, содержащий по меньшей мере одну мутацию в геликазном домене, где мутация содержится в геликазном домене в петле IGR, и/или в петле KHP, и/или в петле SES. Преимущество изобретения заключается в получении мутантного вируса бычьей диареи, где сохраняется репликация вирусной РНК и генерация инфекционного вируса. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 7 табл., 5 ил.

ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА С МОДИФИЦИРОВАННЫМ БЕЛКОМ E

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описан химерный пестивирус, где указанный химерный пестивирус включает вирус диареи крупного рогатого скота, который не экспрессирует его гомологичный Eбелок. При этом указанный химерный пестивирус экспрессирует гетерологичный Eбелок, происходящий из другого пестивируса, или природный, синтетический или генетический вариант указанного гетерологичного Eбелка. Также описаны способы и наборы для лечения или предупреждения распространения инфекции, вызванной вирусом диареи крупного рогатого скота, а также способы и наборы для дифференцировки между вакцинированными животными и животными, инфицированными вирусом дикого типа. Изобретение может быть использовано в качестве иммуногенных композиций и вакцин в животноводстве. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ВАКЦИНА ВИРУСА ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК, СОДЕРЖАЩАЯ ОПТИМИЗИРОВАННЫЙ ГЕН ОБОЛОЧКИ ВИРУСА ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для вакцинации животных против вируса лейкемии кошек (FeLV). Композиция по изобретению содержит вектор экспрессии, содержащий первый полинуклеотид, кодирующий оптимизированный полипептид оболочки ENV вируса лейкемии кошек FeLV, и второй полинуклеотид, кодирующий полипептид GAG/PRO FeLV. Также настоящее изобретение относится к векторам, которые содержат и экспрессируют антигены FeLV и наборам для вакцинации. Использование изобретений позволяет индуцировать иммунный ответ против FeLV. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 29 ил., 7 пр.

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ HPV

Изобретения касаются молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей гомодимерный белок, гомодимерного белка, аминокислотной цепи, способной формировать гомодимерный белок, их применения для получения лекарственного средства, клетки-хозяина, фармацевтической и вакцинной композиций, способа получения гомодимерного белка или аминокислотной цепи и способа получения вакцины. Представленная молекула нуклеиновой кислоты кодирует гомодимерный белок из двух идентичных аминокислотных цепей, каждая из которых включает: (1) сигнальный пептид, (2) направляющую единицу, (3) димеризационный мотив и (4) антигенную единицу. Указанная направляющая единица состоит из аминокислотной последовательности, обладающей по меньшей мере 80% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью 24-93 из SEQ ID NO: 1. Указанная антигенная единица включает аминокислотную последовательность, полученную из ранних белков Е6 папилломавируса человека (HPV16) и/или HPV18, и аминокислотную последовательность, полученную ...

ВИРУС УТИНОГО ЭНТЕРИТА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Группа изобретений относится к области биохимии и ветеринарии. 1 объект представляет собой вирус утиного энтерита (DEV), предназначенный для экспрессии чужеродной нуклеиновой кислоты или белка у домашней птицы, который содержит неактивные гены US4 и US5 и содержит чужеродную нуклеиновую кислоту, где гены US4 и US5 являются, независимо друг от друга, мутированными, делетированными или прерванными, и где чужеродная нуклеиновая кислота кодирует белок VP2 вируса инфекционного бурсита (IBDV) и находится в вирусном геноме. 2 объект – молекулу нуклеиновой кислоты для продуцирования DEV. 3 объект – клетку хозяина для продуцирования или репликации DEV. 4 объект – способ получения или репликации DEV, включающий инфицирование компетентных клеток молекулой нуклеиновой кислоты или вирусом DEV и извлечение DEV. Технический результат заключается в пригодности вирусных конструкций по изобретению для экспрессии гена и белка VP2 IBDV у домашних птиц. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 10 пр., 10 ил.

УЛУЧШЕННЫЙ РАЗБАВИТЕЛЬ ДЛЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КЛЕТОЧНО-АССОЦИИРОВАННОГО АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСА

Настоящее изобретение относится к применению разбавителя для стабилизации в процессе использования клеток, инфицированных клеточно-ассоциированным альфагерпесвирусом. В противоположность давно сложившейся практике включения в состав разбавителя для таких инфицированных вирусом клеток значительного количества пептона было обнаружено, что уменьшение количества белка в разбавителе улучшает стабильность в процессе использования клеток, инфицированных клеточно-ассоциированным альфагерпесвирусом. При этом лучшая стабильность была достигнута даже при использовании разбавителя, совсем не содержащего белка. Этот эффект был особенно выражен для рекомбинантных вирусов HVT, экспрессирующих гетерологичную вставку. Отсутствие белка очень выгодно для производства разбавителя с точки зрения затрат, безопасности и стабильности производства. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 пр., 5 табл.

ВНК-21/13-02 - ПЕРЕВИВАЕМАЯ МОНОСЛОЙНО-СУСПЕНЗИОННАЯ СУБЛИНИЯ КЛЕТОК ПОЧКИ НОВОРОЖДЕННОГО СИРИЙСКОГО ХОМЯЧКА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ЯЩУРА И ВИРУСА БЕШЕНСТВА

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена перевиваемая монослойно-суспензионная сублиния клеток почки новорожденного сирийского хомячка. Линия клеток позволяет репродуцировать в промышленных условиях вирус ящура типа А, О, С, Азия, и вирус бешенства «Щелково-51». Изобретение может быть использовано в вирусологии.

ШТАММ "ВНИВИП-ДЕП" ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ РЕОВИРУСНОГО ТЕНОСИНОВИТА КУР

Изобретение предназначено для производства вакцинных препаратов против реовирусного теносиновита кур и может быть применимо для изготовления диагностических препаратов. Штамм депонирован в коллекции Всероссийского государственного научно-исследовательского института контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ) под номером "ВНИВИП-ДЕП". Вакцинный штамм "ВНИВИП-ДЕП" получают методом перемежающихся пассажей на развивающихся куриных эмбрионах и в культуре куриных фибробластов. Вирионы являются сферическими, кубической симметрии, с размером 65-70 нм. Нуклеокапсид содержит РНК. В культуре клеток индуцирует образование бляшек размерами 1-2 мм. Репродуцируется в культуре клеток куриных эмбрионов. Вызывает острую форму инфекции с выраженным цитопатическим эффектом через 2-4 сут и накапливается в титрах 6,0-7,0 lg ТЦД50. Штамм аттенуирован, вызывает образование бляшек на ХАО куриных эмбрионов. Не индуцирует заболевание у цыплят и лабораторных животных при парэнтеральном ...

Способ профилактики инфекционного ринотрахеита у телят

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для профилактики вирусных болезней у сельскохозяйственных животных. Способ профилактики инфекционного ринотрахеита у телят включает введение действующего вещества совместно с бесклеточными пробиотиками Бацинил или Лактимет. В качестве действующего вещества вводят сухую живую культуральную вирус-вакцину против инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. При этом вакцину используют в дозе 2,0 мл с инфекционным титром вируса 4,5-5,0 lg ТЦД 50/мл двукратно с интервалом в 21 день. Бесклеточные пробиотики используют в дозе 10-15,0 мл на голову в день с питьевой водой из расчета 1 доза в количестве 10-15 мл на 100 мл воды 1 раз в день тремя циклами: в первые дни жизни животных 3-4 дня подряд, в возрасте 6-15 дней и перед переводом из родильного отделения в возрасте 25-30 дней; перед плановой первичной иммунизацией - за 3 дня до иммунизации 2-3-кратно 1 раз в день и перед вторичной иммунизацией за 1-2 дня до иммунизации однократно ...

СПОСОБ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ВИРУСОМ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА

Изобретение предназначено для специфической иммунопрофилактики клещевого энцефалита. Для иммунизации применяют живую рекомбинантную вакцину против клещевого энцефалита на основе вируса осповакцины. Вакцину готовят на основе штамма KV 7,5 CMENS 123 (штамм ГКВ N 945) или штамма WR 7,5 CMENS 123. С помощью пипетки или специального шприца вакцину вводят в организм интраназально в область обонятельного нейроэпителия слизистой носа в дозе (0,5 - 5,0) • 106 ООЕ. Наиболее оптимальной является доза препарата 106 ООЕ при объеме инокулята 50 мкл. Изобретение позволяет упростить способ вакцинации организма без нарушения кожного покрова. При этом обеспечивается защита головного мозга от вируса клещевого энцефалита при параэнтеральном заражении за счет формирования локального иммунитета слизистой носовой полости, а также снижается нагрузка на системный иммунитет и уменьшается количество вводимого в организм препарата. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

ХИМЕРНЫЙ ВИРУС РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ И ВАКЦИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УКАЗАННОГО ВИРУСА

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, а именно к химерному вирусу репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRS). Предложен химерный вирус репродуктивно-респираторного синдрома свиней (PRRSV), обеспечивающий иммунитет против PRRSV-инфекции. Вирус содержит полинуклеотид, состоящий из структурной формулы, где полинуклеотид представляет собой геном химерного вируса: 5'-[X]-[Y]-3', где [X] представляет собой генный фрагмент, полученный путем обработки генома мутантного штамма LMY ver2, имеющего регистрационный номер 13394 ВР, рестриктазами AscI и PacI, [Y] представляет собой генный фрагмент, полученный путем обработки генома мутантного штамма ВР2017-2, имеющего регистрационный номер 13393 ВР, рестриктазами AscI и PacI. Предложена вакцинная композиция от вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней. Химерный PRRSV-вирус по настоящему изобретению является более ослабленным, чем его исходный штамм, и поэтому стимулирует секрецию нейтрализующих антител, имея в то же время ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ И ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА НА ЕЕ ОСНОВЕ

Изобретение относится к области медицины, а именно к способам получения концентрированных вирионных антигерпетических вакцин. Согласно изобретению вирусы простого герпеса типов 1 или 2 выращивают в роллерном аппарате на монослое клеток почек зеленых мартышек Vero, чувствительных к названным вирусам; после адсорбции вирусов на клетках инфицированные таким образом клетки инкубируют в среде поддержки; для высвобождения вирусов из клеток осуществляют цикл замораживания-оттаивания; вирусы инактивируют гамма-излучением, например, кобальта-60; суспензию вирусов, образовавшуюся после отделения остатков разрушенных клеток в результате низкоскоростного центрифугирования, очищают и концентрируют фильтрацией через мембраны с диаметром пор 0,07 мкм. В качестве лекарственной формы вакцины предложена свеча, содержащая помимо самой вакцины также масло какао, гиалуроновую кислоту, α-токоферол, L-аскорбиновую кислоту и α2 -интерферон. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала средств ...

Штамм вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота Dermatitis nodularis bovum, рода Capripoxvirus для изготовления биопрепаратов для диагностики и специфической профилактики нодулярного дерматита крупного рогатого скота

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается штамма вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота (ВНД КРС). Описанный штамм выделен от коров, больных нодулярным дерматитом, и депонирован в Коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером - ВНД КРС/Дагестан/2015 (диагностический). Штамм репродуцируется в культурах клеток ЯДК-04 и ТЯ в течение 2÷3 суток и накапливается в титре от 4,5 до 5,5 lg ТЦД/см, сохраняет исходные характеристики при пассировании в культурах клеток ЯДК-04 и ТЯ в течение 5 пассажей. Полученный на его основе антигенный материал может быть использован для изготовления средств диагностики и специфической профилактики нодулярного дерматита КРС. 5 ил., 6 табл., 7 пр.

ВЫДЕЛЕННАЯ ПОЛИНУКЛЕОТИДНАЯ МОЛЕКУЛА, КОДИРУЮЩАЯ ВИРУС Torque teno, МОЛЕКУЛА РНК И ВЕКТОР ЭКСПРЕССИИ

Представленная группа изобретений относится к области биотехнологии и касается новых нуклеотидных последовательностей вируса Torque teno (TTV) и векторов, содержащих такие последовательности. Выделенная полинуклеотидная молекула, содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO:4, последовательности, комплементарной SEQ ID NO:4 и полинуклеотида, который является, по меньшей мере, на 95% идентичным SEQ ID NO:4.Представленные изобретения могут быть использованы при получении вакцин для предупреждения заболеваний свиней и других животных, вызванных вирусом Torque teno. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл., 10 пр.

ПРИМАНКА ДЛЯ ОРАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ДИКИХ ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ

Полезная модель относится к ветеринарной микробиологии и биотехнологии. Может быть использована при разработке средств специфической профилактики и, в частности, для получения приманки для оральной иммунизации диких плотоядных животных, то есть для борьбы против инфекционных заболеваний животных. Приманка для оральной иммунизации диких плотоядных животных включает полую оболочку, внутри которой находится иммунизирующий антиген, формообразующий компонент и аттрактант. Полая оболочка выполнена из металлизированного полиэтилена, внутри которого содержится иммунизирующий антиген. Объем формообразующего компонента превышает объем полой оболочки в 10-50 раз, и полая оболочка размещена в центре формообразующего компонента. В качестве иммунизирующего антигена используют иммунизирующий антиген против бешенства, или ауески, или классической чумы свиней. Приманка обладает увеличенным сроком хранения при сохранении антигенной и иммуногенной активности целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 7 пр.

ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ГЛАВНЫЙ КАПСИДНЫЙ БЕЛОК L1 ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. В настоящем изобретении раскрывается кодон-оптимизированный ген, кодирующий главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека, который способен, после трансдукции в клетку дрожжей, к эффективной экспрессии главного капсидного белка L1 вируса папилломы человека. Описана также иммуногенная макромолекула, которая преимущественно образуется при экспрессии указанного кодон-оптимизированного гена, кодирующего главный капсидный белок L1 вируса папилломы человека в клетке дрожжей. Также раскрывается применение указанной иммуногенной макромолекулы и композиции, включающей указанную иммуногенную макромолекулу. Предложенная группа изобретений может быть использована в медицине для вакцинации против вируса папилломы человека. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 табл., 22 пр.

КОМБИНИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ДЛЯ СВИНЕЙ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к ветеринарии, иммунологии и вирусологии, и предназначена для вакцинирования свиней против заболевания, ассоциированного с инфекцией цирковируса свиней типа 2 (PCV2) и вируса репродуктивного и респираторного синдрома свиней (PRRSV). Комбинированная вакцина содержит неспособный к воспроизведению антиген из PCV2 и живой PRRSV. Вакцина представляет собой эмульсию масло-в-воде, содержащую сквалан и ацетат витамина E. Также, представлены способы получения указанной комбинированной вакцины. В другом воплощении представлена эмульсия масло-в-воде, содержащая сквалан и ацетат витамина E, неспособный к воспроизведению антиген из PCV2 и живой PRRSV. В другом воплощении представлено применение неспособного к воспроизведению антигена из PCV2 и живого PRRSV для изготовления комбинированной вакцины. Кроме того, представлен способ вакцинации свиней против PCV2 и PRRSV посредством введения указанной комбинированной вакцины. Использование группы изобретений ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГЕНА ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Использование: ветеринарная вирусология, а именно способ получения вируса лейкоза крупного рогатого скота. Сущность изобретения: способ получения антигена вируса лейкоза крупного рогатого скота заключается в культивировании вируспродуцирующих клеток на ростовой среде, содержащей среду игла, ФГМС, сыворотку крови лошадей или северных оленей, витаминно-солевые добавки при следующем соотношении компонентов, г/л: натрий фосфорно-кислый однозамещенный двухводный 0,27 - 0,81; калий хлористый 0, 045 - 0,135; магний сернокислый семиводный 0,18 - 0,72; кальций хлористый 0,00009 - 0,000207; натрий углеродистый 0,0009 - 0,0036; глюкоза 0,18 - 0,63; тиамина хлорид 0,00000018 - 0,00000072; рибофлавин 0,00000018 - 0,00000072; пантогенат кальция 0,00000018 - 0,00000072; пиридоксин 0,00000018 - 0,00000072; фолиевая кислота 0,00000018 - 0,00000072; никотинамид 0,00000018 - 0,00000072; изоинозит 0,00000018 - 0,00000072; L-глютамин 0,00008 - 0,0003, натрий хлористый 2,79 - 3,15; холинхлорид 0,00000018 - 0,00000072 ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ

Использование: ветеринария. Сущность изобретения: внутриназально или внутритрахеально животным вводят эндонуклеазу Serratia marcescens в разовой дозе 2,0 - 5,0 тыс. ед. активности на 100 кг веса животного в смеси с водорастворимой солью магния, при этом обработку животных осуществляют двукратно с интервалов в 7 - 10 дней. Способ позволяет снизить заболеваемость животных с 70 до 15% . 1 з. п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ НОРОК

Использование: ветеринария, для раннего выявления вирусных заболеваний животных. Сущность применения: кровь обрабатывают раствором крепкой органической кислоты, к безбелковому фильтрату добавляют марганцево-кислый калий до 0,06 - 0,08%, перегоняют в емкость с реактивом НАША для определения формальдегида и при наличии такового в количестве 0,4 - 1,8 ммоль/л ставят диагноз заболевания. 1 ил., 2 табл.

ШТАММ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ "БИО-92" ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВАКЦИН, ДИАГНОСТИЧЕСКИХ И ДРУГИХ БИОПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при изготовлении вакцин для профилактики инфекционной бурсальной болезни птиц (ИББ), диагностических и других биопрепаратов. Штамм "БИО-92" легко поддерживается и культивируется в культуре клеток перепелов, эмбрионов кур и эмбрионов SPF - кур. Штамм обладает высокой иммуногенной активностью.

Плазмидная генетическая конструкция pVEAL2-9E2ch-scFv, штамм рекомбинантной клеточной линии CHO-K1-9E2ch и химерное одноцепочечное антитело 9E2ch против вируса Западного Нила, продуцируемое указанным штаммом клеточной линии CHO-K1-9E2ch, обладающее высоким сродством к неонатальному рецептору FcRn

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена плазмидная генетическая конструкция pVEAL2-9E2ch-scFv, обеспечивающая экспрессию и секрецию антитела 9E2ch против вируса Западного Нила (ВЗН) в клетках млекопитающих, имеющая нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 1, размер 10498 п.н. и содержащая в соответствии с физической и генетической картой, представленной на фиг. 1, последовательность 9E2-scFv, кодирующую вариабельные фрагменты тяжелой и легкой цепей антитела 9Е2, соединенных пептидным линкером. Предложен рекомбинантный штамм клеточной линии яичника китайского хомячка CHO-K1-9E2ch, содержащий плазмидную генетическую конструкцию pVEAL2-9E2ch-scFv и обеспечивающий экспрессию и секрецию одноцепочечного антитела 9E2ch против ВЗН. Указанный штамм депонирован под номером 324 в коллекции культур клеток ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора. Также предложено химерное одноцепочечное антитело 9E2ch против ВЗН, которое продуцируется указанным штаммом. Изобретение обеспечивает химерное одноцепочечное ...

ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ СВИНЕЙ ПРОТИВ ЦИРКОВИРУСА ТИПА 3 И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарии. Предложен способ индукции иммунологического ответа против цирковируса свиней типа 3, включающий стадии: введения животному композиции, содержащей белок с аминокислотной последовательностью, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности с SEQ ID NO. 6, или содержащей белок, который кодируется нуклеотидной последовательностью, имеющей по меньшей мере 90% идентичности последовательности с SEQ ID NO. 5, или композиции, содержащей вектор, содержащий гетерологичную нуклеотидную последовательность, кодирующую белок с аминокислотной последовательностью, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности с SEQ ID NO. 6, или содержащей вектор, содержащий гетерологичную нуклеотидную последовательность, имеющую по меньшей мере 90% идентичность последовательности с SEQ ID NO. 5, или вектор, содержащий гетерологичную последовательность РНК, соответствующую нуклеотидной последовательности, имеющей по меньшей мере 90% идентичности ...

Иммуногенная композиция на основе рекомбинантных белков E6-CBD И E7-CBD для лечения злокачественных новообразований, ассоциированных с вирусом папилломы человека 16 типа

Изобретение относится к генной инженерии, биотехнологиям, иммунологии и медицине, в частности к онкогинекологии. Описана смесь рекомбинантных белков E6-CBD и E7-CBD, включающих антигены Е6 и Е7, а также целлюлозосвязывающий домен (CBD) из Caldicellulosiruptor danielii для обеспечения одностадийной технологии выделения и очистки. Разработан простой и эффективный способ получения рекомбинантных белков E6-CBD и E7-CBD, включающий связывание с целлюлозосодержащим сорбентом за счет аффинного взаимодействия, последующую отмывку от несвязавшихся бактериальных белков и выделение целевых продуктов. На основе смеси рекомбинантных белков E6-CBD и E7-CBD с добавлением различных адъювантов получена иммуногенная композиция, индуцирующая формирование гуморального и клеточного иммунного ответа против ВПЧ 16 и обеспечивающая выраженный противоопухолевый эффект in vivo. Раскрыто применение иммуногенной композиции для лечения злокачественных новообразований, ассоциированных с вирусом папилломы человека 16 ...

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА

Изобретение относится к иммунологии и вирусологии. Разработано иммунобиологическое средство для индукции специфического иммунного ответа к вирусу Эбола. Средство включает рекомбинантный аденовирус человека 5 серотипа, содержащий экспрессирующую кассету со вставкой гена GP вируса Эбола, и рекомбинантный аденовирус человека 5 серотипа, содержащий экспрессирующую кассету со вставкой гена NP вируса Эбола. При этом в качестве гена GP вируса Эбола используют ген GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-G3735.1 GenBank ID KM233056 с модифицированной нуклеотидной последовательностью, выбранной из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, а в качестве гена NP вируса Эбола используют ген NP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-G3735.1 GenBank ID KM233056 SEQ ID NO: 5. Иммунобиологическое средство дополнительно включает гиалуронидазу. Также разработан способ использования иммунобиологического средства для индукции специфического иммунитета к вирусу Эбола путем введения этого ...

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ АЭРОГЕННЫХ ИНФЕКЦИЙ

Использование: ветеринария, медицина, профилактика вирусных аэрогенных инфекций. Сущность изобретения: до начала и в период возможного заражения в организм вводят внутримышечной и интраназально реаферон и/или ридостин, и/или полирибонат. 4 табл.

СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА СВИНЕЙ

Способ предназначен для дифференциальной диагностики репродуктивно-респираторного синдрома свиней от клинически сходных заболеваний. Способ осуществляется путем выявления специфических антител гистохимическим вариантом иммуноферментного анализа. Для этого используют стабильную культуру клеток MARC-145. Использование для фиксации этой культуры ацетона позволяет сделать дифференциальную диагностику репродуктивно-респираторного синдрома свиней безвредной. Способ обеспечивает удешевление производства диагностических наборов и их стандартизацию. 2 табл.

ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит авирулентный антигенный материал из штамма "О №112-ДЕП" гомологичного вируса и масляный адъювант в эффективном соотношении. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием "О №112-ДЕП". Вирус штамма "О №112-ДЕП" репродуцируется в 9-11-суточных эмбрионах SPF-кур с инфекционной активностью, по меньшей мере, 6,0 Ig ЭИД50/см. В качестве инактиванта используют димер этиленимина в концентрации 0,1%. Вакцину применяют для иммунизации клинически здоровой птицы в возрасте 25-30-суток в объеме 0,5 см3 внутримышечно. Иммунитет у привитой птицы наступает на 14-21 сутки после вакцинации. Технический результат: расширение арсенала инактивированных эмульсионных вакцин против ИЛТ птиц, обладающих высокой антигенной и иммуногенной активностью и безвредностью. 4 з.п. ф-лы, 5 табл.

ИНАКТИВИРОВАННАЯ СОРБИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО ЛАРИНГОТРАХЕИТА ПТИЦ

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вакцина содержит авирулентный антигенный материал из штамма «О №112-ДЕП» гомологичного вируса, защитную среду и адъювант в эффективном соотношении. Штамм депонирован в коллекции микроорганизмов ВГНКИ под регистрационным наименованием «О №112-ДЕП». Вирус штамма «О №112-ДЕП» репродуцируется в 9-11-суточных эмбрионах SPF-кур с инфекционной активностью, по меньшей мере, 6,0 lg ЭИД50/см3. В качестве инактиванта вакцина содержит димер этиленимина (ДЭИ) в концентрации 0,1%. После инактивации антигенный материал смешивают с защитной средой и подвергают лиофильной сушке. Перед применением сухой антигенный материал растворяют в адъюванте, содержащем аэросил, сапонин, глицерин и фосфатно-буферный раствор (ФБР) в эффективном соотношении. Вакцину применяют для иммунизации клинически здоровой птицы 25-30-суточного возраста в объеме 0,5 см3 внутримышечно. Иммунитет у привитой птицы наступает на 14-21 сутки после вакцинации. Технический ...

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ИНДУКЦИИ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ПРОТИВ ВИРУСА ЭБОЛА (ВАРИАНТЫ)

Изобретения относятся к области иммунологии и вирусологии и касаются иммунобиологического средства (варианты) и способа его использования (варианты). Представленное иммунобиологическое средство может быть получено на основе аденовируса человека пятого серотипа, содержащего кассету со вставкой модифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-ЕМ124.1 GenBank ID KM233045.1 с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 (вариант 1). Также иммунобиологическое средство может быть получено на основе вируса везикулярного стоматита, содержащего кассету со вставкой модифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/SLE/2014/Makona-EM124.1 GenBank ID KM233045.1 с последовательностью, выбранной из SEQ ID NO 1, SEQ ID NO 2 (вариант 2). Кроме того, иммунобиологическое средство может быть получено на основе двух вирусов везикулярного стоматита, один из которых содержит кассету со вставкой немодифицированного гена GP вируса Эбола /H.sapiens-wt/1976/Mayinga/Zaire GenBank ...

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ФАКТОРА ЛЕЛИСТАДА (ВАРИАНТЫ), ВАКЦИНА (ВАРИАНТЫ), ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ

Изобретение предназначено для диагностики таинственного заболевания свиней. Выделяют этиологический фактор таинственного заболевания свиней, называемый фактор Лелистада. Выделенный фактор используют для вакцинации и диагностики заболевания. Изобретение позволяет предупреждать, а также диагностировать заболевание на ранней стадии. 13 с. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 9 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА НА ОСНОВЕ РАСТВОРИМОГО АНТИГЕНА

Использование: медицина, а именно медицинская вирусология. Сущность изобретения: растворимый агент вируса клещевого энцефалита, получаемый из сахарозо-ацетонового антигена после обработки его 8 - молярной мочевины, конъюгируют с гранулами коллоидного золота. Полученный конъюгат используют в качестве вакцины. 3 табл.

ШТАММ БАКТЕРИЙ SALMONELLA ENTERIDITIS E-23 BMC120ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ПРОТИВ ВИРУСА ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к иммунологии. Штамм Salmonella enteriditis E-23 BMC120 получен из штамма Salmonella enteriditis. При помощи генетической трансформации в исходный штамм введена плазмида рВМС120, обеспечивающая синтез белка gp120 вируса иммунодефицита человека. Штамм Salmonella enteriditis E-23 BMC120 обладает высокой способностью вызывать выраженную и действенную иммунизацию к вирусу иммунодефицита человека. Штамм используется для создания иммунитета против вируса иммунодефицита человека. 3 табл.

ИММОРТАЛИЗОВАННЫЙ МАКРОФАГ

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Предложен иммортализованный альвеолярный макрофаг свиней (PAM) для репликации вируса PRRS. Данный PAM чувствителен к вирусу респираторного и репродуктивного синдрома свиней (PRRSV), экспрессирует Т-антиген SV40, причем ДНК, включающая Т-антиген SV40, интегрирована в клеточный геном с использованием транспозона, который не включает длинные концевые повторы (LTR) ретровирусной ДНК. Также предложена клеточная культура, способ получения иммортализованных PAM, способ репликации PRRSV и способ получения вакцины, включающей PRRSV. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 пр.

ШТАММ "Г 244/11" ВИРУСА БЛЮТАНГА 14 СЕРОТИПА ДЛЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИННЫХ И ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии. От племенной нетели выделен штамм вируса блютанга 14 серотипа, депонированный в коллекции микроорганизмов ГНУ ВНИИВВиМ Россельхозакадемии под №3032. Штамм является новым, ранее неизвестным, выделенным на территории РФ. Изобретение может быть использовано в научно-исследовательских институтах и предприятиях биологической промышленности при конструировании биопрепаратов, в частности вакцин против блютанга 14 серотипа и контроля их иммуногенности, а также изготовления антигенов для диагностических наборов. 2 табл., 3 пр.

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ДИСБАКТЕРИОЗА КИШЕЧНИКА

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии и касается комплексного лечения дисбактериоза кишечника. Для этого в качестве антибактериальной терапии проводят селективную деконтаминацию антиклебсиеллезным бактериофагом в течение 10 дней. После этого на фоне терапии пребиотиками, включающей хилак-форте, ферментный препарат и линекс в терапевтических дозах, вводят пробиотики. При I ст. дисбактериоза бифиформ вводят по 1 капсуле 2 раза в день, при дисбактериозе II и III ст. - по 2 капсулы 2 раза в день, а также лактобактерин - по 5 доз 1 раз в день. При этом вводят настой из сбора лекарственных растений, включающий корневище лапчатки, листья шалфея, траву тысячелистника, траву зверобоя, корневище с корнями девясила, траву череды, листья мяты, плоды фенхеля и кору крушины при соотношении компонентов соответственно 2:2:2:2:2:2:2:2:1 по 1/3 стакана 3 раза в день, за 30 мин до еды, в течение 4-х недель. Способ не имеет противопоказаний и, при отсутствии побочных воздействий, обеспечивает ...

СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ВИРУСНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

Использование: ветеринария. Сущность изобретения: готовят 0,22-0,4%-ный раствор формалина (из расчета 40%-ного формальдегида). Вводят внутримышечно в количестве 2-6 мл на одно животное за 3-4 ч до вакцинации. При этом материнскому поголовью препарат вводят за 16-20 сут. до родов, а молодняку - в 10-60-дневном возрасте. 4 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ СПИДА

Использование: вирусология. Сущность изобретения: для получения вакцины против СПИДа в организм животного вводят антиген, представляющий собой фрагмент 735-752 оболочечного белка до 41, выделяют антитела, затем последние вводят другому животному, у которого выделяют антитела - продуцирующие клетки селезенки, и получают гибридомы. После культивирования гибридом получают антиидиотипное антитело, способное к связыванию с эпитопом распознавания СДЧ - клеточного маркера и ингибированию связывания между клеточным маркером и любым из маркерных антител Leu ЗА и ОКТ 4А. 14 табл.

ВЕКТОР, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЙ ЭКСПРЕССИЮ АНТИГЕНА ВИРУСАSARS НА ПОВЕРХНОСТИ КЛЕТОК, И МИКРООРГАНИЗМЫ, ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ЭТИМ ВЕКТОРОМ

... 1. Вектор, обеспечивающий экспрессию белка на поверхности клетки, включающий любой из одного, двух или более генов pgsB, pgsC и pgsA, способных кодировать комплекс синтазы поли-γ-глутаминовой кислоты, и ген, кодирующий белок-антиген шипов или белок-антиген нуклеокапсида коронавируса SARS. 2. Вектор по п.1, где белком-антигеном шипов является SARS SA, SARS SB, SARS SC, SARS SD или SARS SBC. 3. Вектор по п.1, где белком-антигеном нуклеокапсида является SARS NA, SARS NB или SARS N. 4. Вектор по п.2, где вектором является pHCE2LB:pgsA-SARS SA, pHCE2LB:pgsA-SARS SC или pHCE2LB:pgsA-SARS SBC. 5. Вектор по п.3, где вектором является pHCE2LB:pgsA-SARS NB или pHCE2LB:pgsA-SARS N. 6. Микроорганизм, трансформированный вектором для экспрессии по любому из пп.1-5. 7. Микроорганизм по п.6, который выбирается из группы, состоящей из Е.coli, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium, Vibrio cholerae, Mycobacterium bovis, Shigella, Bacillus, молочнокислая бактерия, Staphylococcus, Listeria monocytogenes ...

АРТЕРИВИРУС

... 1. Живая аттенюированная вакцина, содержащая репликацие-компетентный артеривирус, отличающаяся тем, что указанный вирус обладает пониженной DUB/деISGилирующей активностью из-за мутации в PLP2-домене неструктурного белка nsp2, и фармацевтически приемлемый носитель.2. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию по меньшей мере в 2 различных областях консенсусных положении, выбранных из группы, состоящей из областей консенсусных положении 296-297, 303-306, 309-319, 326-330 и 343-355 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3.3. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию по меньшей мере в 3 различных областях консенсусных положении указанной группы областей консенсусных положений.4. Живая аттенюированная вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что вирус имеет мутацию в одном или более из консенсусных положений T312, I313 и I353 в соответствии с EAV-нумерацией, как показано на Фиг. 3, и фармацевтически приемлемым ...

ВАКЦИНЫ ПРОТИВ МЕТАПНЕВМОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВИРУСВАКЦИНЫ ПРОТИВ БЕШЕНСТВА ДЛЯ ОРАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ДИКИХ ПЛОТОЯДНЫХ ЖИВОТНЫХ

Способ изготовления вирусвакцины против бешенства для оральной иммунизации диких плотоядных животных, включающий выращивание вакцинного штамма ТС-80 вируса бешенства с инфекционной активностью не ниже 7,0 lg МЛД50/см3 в перевиваемой культуре клеток и смешивание его с защитными компонентами, отличающийся тем, что суспензию вакцинного штамма вируса бешенства смешивают со стабилизирующей средой, полученную техническую жидкость в объеме 3,0-5,0 см3 наносят на приманку (пористый брикет), замораживают и лиофилизируют в течение 24-30 ч.

МУТАЦИИ МНОГОХОЗЯИННЫХ МЕМБРАННЫХ ВИРУСОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ СУБСТРАТОВ ДЛЯ ВАКЦИН

... 1. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус, при том, что упомянутый вирус кодирует трансмембранный белок, характеризующийся наличием делеции одной или нескольких аминокислот, при том, что упомянутая деления создает трансмембранный белок, который способен пронизывать упомянутую мембрану, приводя к образованию клеток, продуцирующих инфекционные вирусные частицы в случае репликации упомянутого модифицированного вируса в клетках насекомых, но не способен пронизывать упомянутую мембрану, приводя к образованию клеток, продуцирующих неинфекционные вирусные частицы, когда упомянутый вирус реплицируется в клетках млекопитающих. 2. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус, по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый вирус способен расти в клетках насекомых и млекопитающих и является векторным вирусом членистоногих. 3. Вирус по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый вирус выбирают из группы, включающей тогавирусы, флавивирусы, буниавирусы, оболочечные вирусы, способные ...

ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ ИНАКТИВИРОВАННАЯ ПРОТИВ РЕПРОДУКТИВНО-РЕСПИРАТОРНОГО СИНДРОМА И ПАРВОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ СВИНЕЙ

... 1. Вакцина ассоциированная эмульсионная инактивированная против репродуктивно-респираторного синдрома и парвовирусной инфекции свиней, содержащая антигенный материал из возбудителя парвовирусной инфекции свиней, репродуцированного в чувствительной биологической системе и подвергнутого инактивации, и масляный адъювант, отличающаяся тем, что в качестве антигенного материала из возбудителя парвовирусной инфекции свиней она содержит антигенный материал из штамма "Вл-94-ДЕП" парвовируса свиней, коллекция ВГНКИ "Вл-94-ДЕП", и дополнительно антигенный материал из штамма "БД-ДЕП" репродуктивно-респираторного синдрома свиней, коллекция ВГНКИ "БД-ДЕП", в эффективном количестве. 2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что она содержит антигенный материал из штамма "БД-ДЕП" вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней, репродуцированного в перевиваемой культуре клеток Marc-145. 3. Вакцина по п.2, отличающаяся тем, что она содержит антигенный материал из штамма "БД-ДЕП" вируса репродуктивно-респираторного ...

ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА ЛИХОРАДКИ ЗАПАДНОГО НИЛА

... 1. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая последовательности, кодирующие предмембранные и оболочечные белки вируса Западного Нила и капсидные и неструктурные белки вируса желтой лихорадки, где указанный предмембранный или оболочечный белок содержит аттенуирующую мутацию. 2. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 1, где указанная аттенуирующая мутация включает аминокислотную замену в положении, выбранном из группы, включающей положения 107, 316 и 440 оболочечного белка. 3. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 2, где указанная аминокислотная замена находится в положении 107. 4. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 2, где указанная аминокислотная замена находится в положении 316 и положении 440. 5. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 2, где указанная аминокислотная замена находится в положениях аминокислот 107, 316 и 440. 6. Молекула нуклеиновой кислоты по п. 2, где указанная аминокислотная замена в положении 107 представляет собой замену лейцина на фенилаланин или консервативную аминокислоту. 7.

НОВЫЕ ЦИРКОВИРУСЫ СВИНЕЙ, ВАКЦИНЫ И РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

... 1. Очищенный препарат цирковируса свиней типа II. 2. Очищенный препарат цирковируса свиней, выбранный из группы, состоящей из препаратов, хранящихся в Европейской коллекции клеточных культур (ЕСАСС), под следующими номерами: коллекционный V97100219, коллекционный V97100218, коллекционный V97100217, коллекционный V98011608, коллекционный V98011609. 3. Препарат цирковируса свиней, продуцируемый клетками и выделенный из клеток в клеточной культуре in vitro, причем эти клетки инфицированы цирковирусом свиней, который можно выделить из физиологического образца или из тканевого образца, особенно из пораженных болезнью участков, взятых у свиней, имеющих многосистемный вастинг-синдром, возникающим после прекращения грудного вскармливания. 4. Препарат цирковируса свиней по п. 3, продуцируемый клеточной линией почек свиньи и выделенный из этой линии. 5. Препарат цирковируса свиней по п. 4, продуцируемый на клетками РК/15, свободными от заражения PCV, и выделенный из этих клеток. 6. Культуральный ...

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИНФИЦИРОВАННЫХ ВИРУСОМ И ВАКЦИНИРОВАННЫХ ВИРУСОМ ОРГАНИЗМОВ

... 1. Набор для детекции антитела свиньи против вируса PRRS, где указанный набор включает (а) полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, которая присутствует в полипептиде вируса PRRS, выбранном из группы, состоящей из полипептидов NSP 2 и полипептидов ORF 5, где указанный полипептид содержит эпитоп для указанного антитела свиньи против вируса PRRS; и (b) антитело против Ig свиньи. 2. Набор по п.1, где длина указанного полипептида составляет, по меньшей мере, восемь аминокислотных остатков. 3. Набор по п.1, где указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, длина которой составляет, по меньшей мере, 100 аминокислот и которая, по крайней мере, приблизительно на 80% идентична по всей указанной длине аминокислотной последовательности, кодируемой последовательностью нуклеиновой кислоты, которая приведена в SEQ ID NO: 5. 4. Набор по п.1, где указанный полипептид содержит аминокислотную последовательность, длина которой составляет, по меньшей мере, 100 аминокислот и ...

СТАБИЛИЗАТОР ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ ФЛАКОННОЙ ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВАКЦИНЫ ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ HVT, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ ПАТОГЕНОВ ПТИЦ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Композиция или вакцина, содержащая один или несколько рекомбинантных векторов из герпесвируса индейки (HVT), содержащих по меньшей мере один или несколько гетерологичных полинуклеотидов, кодирующих и экспрессирующих по меньшей мере один антиген птичьего патогена.2. Композиция или вакцина по п. 1, при этом вектор из HVT содержит гетерологичный полинуклеотид, кодирующий и экспрессирующий антиген F вируса болезни Ньюкасл (NDV-F), последовательность которого по меньшей мере на 80% идентична аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO: 2, 4, 6, 33, 35 или 37.3. Композиция или вакцина по п. 2, при этом полинуклеотид, кодирующий полипептид NDV-F, функционально связан с промотором, выбранным из группы, состоящей из промотора SV40, промотора gB MDV и промотора CMV морской свинки.4. Композиция или вакцина по п. 3, при этом полинуклеотид, кодирующий полипептид NDV-F, функционально связан с сигналом поли-A SV40.5. Композиция или вакцина по п. 4, при этом полинуклеотид, кодирующий ...

АДЪЮВАНТЫ ДЛЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ РАСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА

... 1. Вакцинная композиция, содержащая белок респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или его иммунологический фрагмент и адъювант, выбираемый из группы, состоящей из QS-21, монофосфориллипида А, 3-деацилированного монофосфориллипида А и их сочетаний, в физиологически приемлемом носителе. 2. Вакцинная композиция, содержащая белок респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или его иммунологический фрагмент и QS-21, в физиологически приемлемом носителе. 3. Вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит также алюм (гидроксид алюминия). 4. Вакцинная композиция по п. 2, отличающаяся тем, что содержит также алюм. 5. Вакцинная композиция, содержащая белок респираторно-синцитиального вируса (РСВ) или его иммунологический фрагмент, алюм и 3-деацилированный монофосфориллипид А, в физиологически приемлемом носителе. 6. Вакцинная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что белок РСВ выбирают из группы, состоящей из гликопротеина G РСВ, гликопротеина F РСВ, химерного полипептида, содержащего ...

СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗЫ, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА И СПОСОБ РЕКОМБИНАНТНОГО ПРОДУЦИРОВАНИЯ СЕРИНОВОГО ИНГИБИТОРА

Способы и фармацевтические композиции обеспечивают предотвращение ретровирусной инфекции клеток хозяина. Более конкретно, изобретение относится к предупреждению инфекции ВИЧ в клетках человека с помощью серинового ингибитора протеазы лейкоцитов (СЛПИ).

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИРУСНОГО АНТИГЕНА ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, а именно к получению диагностических препаратов. Способ заключается в следующем. Органы инфицированных алеутской болезнью норок (селезенки, почки, печень) гомогенизируют в буферной системе, содержащей детергенты, гомогенат обрабатывают ультразвуком. Для осаждения неразрушенных клеток гомогенат дважды центрифугируют. К супернатанту добавляют полиэтиленгликоль и смесь выдерживают в течение 4 ч при 4oС. Осажденный антиген уплотняют центрифугированием, осадок растворяют в минимальном количестве буфера. Вирусный антиген из раствора осаждают ультрацентрифугированием при 300000 g в течение 2 ч. Полученный вирусный препарат очищают от сопутствующих белков гель-хроматографией на сефарозе 6В. Вирусный антиген обладает высокой антигенной активностью и специфичностью.

СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ ВАКЦИН, НОВЫЕ КАЛИЦИВИРУСЫ КОШКИ И ВАРИАНТЫ ЛЕЧЕНИЯ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ ЖИВОТНЫХ ПРОТИВ ПАРВОВИРУСА КОШКИ И ВИРУСА ГЕРПЕСА КОШКИ

... 1. Вакцина для иммунизации кошек против кошачьего калицивируса, содержащая капсидный белок FCV-21 или выделенный капсидный белок FCV-21. ! 2. Вакцина для иммунизации кошек против кошачьего калицивируса, содержащая капсидный белок FCV-21 или выделенный капсидный белок FCV-21, где указанный капсидный белок содержит последовательность белка (SEQ ID №13) и последовательности, идентичные, по крайней мере, приблизительно на 91,2%, 95% и 99%; где указанный капсидный белок предоставлен в эффективном количестве для вызова иммунной реакции, а также фармацевтически приемлемый носитель. ! 3. Вакцина из ДНК для иммунизации кошек против кошачьего калицивируса, содержащая последовательности нуклеиновых кислот, которые кодируют капсидный белок FCV-21 или выделенный капсидный белок FCV-21, где указанная ДНК содержит последовательность (SEQ. ID №12) и последовательности, которые обладают идентичностью последовательности, по крайней мере, приблизительно на 78,7% и 79,2% и допускают консервативные замены.

Способ приготовления инактивированной вакцины против лейкоза крупного рогатого скота

Способ приготовления инактивированной вакцины против лейкоза крупного рогатого скота, включающий культивирование вируссодержащих лейкоцитов периферической крови крупного рогатого скота больного лейкозом, инактивацию и получение антигена, отличающийся тем, что культивирование лейкоцитов проводят 24-36 ч при посевной концентрации 5-10х106 клеток на 1 мл среды с последующей одновременной фиксацией клеток несущих на себе опухолевые и трансплантационные антигены и инактивацией содержащегося в них вируса 2-3%-ным раствором глютарового альдегида в течение 30-40 мин и используют их в качестве иммунизирующего агента.

Иммунобиологическое средство для индукции иммунного ответа против вируса Ласса и способ его применения

Группа изобретений относится к иммунологии и вирусологии. Создано иммунобиологическое средство, содержащее экспрессионный вектор на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 26-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, а область ORF6-Ad26 заменена на ORF6-Ad5, со встроенной экспрессионной кассетой SEQ ID NO:1. Кроме того, создано иммунобиологическое средство, содержащее экспрессионный вектор на основе генома рекомбинантного штамма human adenovirus 5-го серотипа, в котором делетированы Е1 и Е3 области, со встроенной экспрессионной кассетой SEQ ID NO:1. Группа изобретений обеспечивает эффективную индукцию иммунного ответа против вируса Ласса и профилактику лихорадки Ласса. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл., 10 пр.

НЕПАТОГЕННЫЙ ШТАММ LEV82 ЭНТЕРОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА А, СЕРОТИП КОКСАКИ А7, ДЛЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ЛЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к новому непатогенному штамму LEV82 Энтеровируса человека А, серотип Коксаки А7, депонированному в Государственной коллекции вирусов под номером 3028. Изобретение применяется для неспецифической профилактики вирусных инфекций, в частности экстренной неспецифической профилактики вирусных инфекций и лечения онкологических заболеваний. 11 ил., 5 пр.

Ассоциированная вакцина против чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, аденовирусной инфекции и бешенства собак

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена Вакцина ассоциированная против чумы плотоядных, парвовирусного и коронавирусного энтеритов, аденовирусной инфекции и бешенства собак. Вакцина содержит активное вещество и целевую добавку. В качестве активного вещества вакцина содержит смесь из аттенуированного очищенного антигенного материала из штамма «Рокборн» вируса чумы плотоядных, вида Morbillivirus canis, из инактивированного и очищенного антигенного материала из штамма «Грей» вируса парвовирусного энтерита собак, вида Carnivore protoparvovirus 1, из инактивированного и очищенного антигенного материала из штамма «Рич» вируса коронавирусного энтерита собак, вида Alphacoronavirus 1, из инактивированного и очищенного антигенного материала из штамма «Юнити» вируса аденовирусной инфекции 2 серотипа собак, вида Canine mastadenovirus А, серотипа 2, из инактивированного и очищенного антигенного материала из штамма «ВНИИЗЖ» вируса бешенства, вида Lyssavirus rabies, в качестве целевых добавок ...

ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ ВИРУСНОГО ВЕКТОРА НА ОСНОВЕ МЕТАПНЕВМОВИРУСА ЧЕЛОВЕКА

СТАБИЛИЗАТОР ЛИОФИЛИЗИРОВАННОЙ ФЛАКОННОЙ ГОТОВОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ВАКЦИНЫ ЖЕЛТОЙ ЛИХОРАДКИ

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и касается нового состава для приготовления стабилизатора, используемого при производстве вакцины желтой лихорадки живой сухой во флаконной форме, содержащей следующие компоненты: Натрия хлорид (NaCl) - 8 г; Калия хлорид (KCl) - 0,2 г; Динатрия фосфат дигидрат (Na2HPO4⋅2H2O) - 1,13 г; Калия дигидрофосфат (KH2PO4) - 0,2 г; Кальция хлорида дигидрат (CaCl2⋅2H2O) - 0,13 г; Магния сульфат гептагидрат (MgSO4⋅7H2O) - 0,076 г; Лактоза - 61,5 г; Сорбитол - 30,8 г; L-гистидин - 2,4 г; L-аланин - 1,37 г; Желатин - 9-10 г. Стабилизатор готовится растворением набора компонентов в воде для инъекций. Техническим результатом группы изобретений является обеспечение высоких стабилизирующих свойств состава, не создавая при этом высокую белковую нагрузку на организм пациента, получающего вакцину. Предлагаемый стабилизатор характеризуется высокими стабилизирующими свойствами и подходит для создания флаконных форм вакцинных препаратов желтой ...

ВИРУСВАКЦИНА ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии. Вирусвакцина содержит вирусный материал из аттенуированного штамма, депонированного в коллекции ФГУ ВГНКИ под регистрационным номером "К-58 №122-ДЕП", и стабилизатор в соотношении, мас.%: 85-95; 5-15 соответственно. Штамм репродуцируется в 9-11-суточных эмбрионах SPF-кур с титром инфекционной активности 5,5-7,0 Ig ЭИД50/0,2 см3. В качестве стабилизатора используют (отдельно или в комбинации) обезжиренное молоко, лактозу, желатозу, сахарозу и др. Вирусвакцина представляет собой сухую однородную массу розово-коричневого цвета в виде цилиндрической таблетки, растворимой в воде. Цыплят вакцинируют с 10-14-суточного возраста в дозе 100-1000 ЭИД50/мл методом выпаивания. Иммунитет у птиц наступает через 14-21 день после второй вакцинации и сохраняется в течение всего восприимчивого периода. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

ШТАММ ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЦЫПЛЯТ "МЕ-77" ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ИНАКТИВИРОВАННЫХ СОРБИРОВАННЫХ И ЭМУЛЬГИРОВАННЫХ ВАКЦИН И ДИАГНОСТИКУМОВ

Настоящее изобретение относится к вирусологии и ветеринарии. Предложен штамм вируса инфекционной анемии цыплят «МЕ-77», выделенный из печени клинически больных цыплят-бройлеров из промышленного птицеводческого хозяйства ООО «Торгово-птицеводческая компания «Балтптицепром» (г. Калининград) и депонированный в Государственную коллекцию вирусов НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского ФГБУ «ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России 20 декабря 2016 года под регистрационным номером 2837. Предложенный штамм «МЕ-77» обладает стабильной вирулентностью для восприимчивой птицы, выраженной антигенной и иммуногенной активностью, пригоден для использования в производстве инактивированных сорбированных и эмульгированных вакцин и средств для лабораторной диагностики инфекционной анемии цыплят. 2 пр.

СПОСОБ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ВИРУСНЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии. За 1,5 месяца до отела глубокостельных коров иммунизируют вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой, и одновременно внутримышечно вводят Лигфол по 5 мл на животное; через 14 дней Лигфол вводят повторно в той же дозе; телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят Лигфол в дозе 2 мл. Способ снижает количество заболеваний и ускоряет выздоровление. 6 табл.

СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ РЕСПИРАТОРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ ТЕЛЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ предусматривает иммунизацию глубокостельных коров вакциной против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота сухой культуральной ассоциированной, живой в дозе 2 мл за 1,5 месяца до отела и одновременное внутримышечное введение селекора в дозе 10 мкг/кг массы тела животного; через 14 дней селекор вводят повторно в той же дозе; телятам, полученным от этих коров, в течение 0,5-1 часа после рождения однократно внутримышечно вводят селекор в дозе 10 мкг/кг массы тела животного. Способ повышает колостральный клеточный и гуморальный иммунитет у телят, снижает заболеваемость и ускоряет выздоровление. 6 табл.

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИММУНИЗАЦИИ СВИНЕЙ ПРОТИВ СВИНОГО ЦИРКОВИРУСА

Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны нуклеиновые кислоты, кодирующие геномы двух новых штаммов свиного цирковируса типа 2В. Эти два новых штамма свиного цирковируса можно использовать для получения вакцины или иммуногенной композиции для иммунизации свиней против синдрома послеотъемного мультисистемного истощения (PMWS). Изобретение может быть использовано в животноводстве для защиты свиней от цирковируса свиней типа 2В. 5 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 11 табл., 1 пр.

САМОСОБИРАЮЩИЕСЯ НАНОСТРУКТУРНЫЕ ВАКЦИНЫ

ЖИДКИЕ ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ ЖИВЫХ ОБОЛОЧЕЧНЫХ ВИРУСОВ

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МАССИВЫ АНТИГЕНОВ

... 1. Вирусоподобная частица, предназначенная для использования в вакцинации, содержащая по меньшей мере один белок, выбранный из группы, состоящей из: ! (а) белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1; ! (b) белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3; и ! (с) мутеина указанного белка (а) или (b), где указанный мутеин имеет аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или представленную в SEQ ID NO:3, где ! (i) один, два или три аминокислотных остатка добавлены, делетированы или заменены, и/или ! (ii) один или два остатка цистеина делетированы или заменены, и/или ! (iii) три, два или один остаток лизина добавлен, делетирован или заменен. ! 2. Вирусоподобная частица по п.1, где указанный мутеин имеет аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1 или представленную в SEQ ID NO:3, где три аминокислотных остатка добавлены, делетированы или заменены. ! 3. Вирусоподобная частица по п.1, ...

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЛАВИВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

... 1. Рекомбинантный флавивирус, содержащий мутацию, которая обеспечивает небольшое снижение висцеротропизма уже аттнуированного вируса. ! 2. Рекомбинантный флавивирус по п.1, где флавивирус представляет собой вирус желтой лихорадки. ! 3. Рекомбинантный флавивирус по п.1, где флавивирус представляет собой химерный флавивирус. ! 4. Рекомбинантный флавивирус по п.3, где химерный флавивирус содержит капсид и неструктурные белки первого флавивируса и мембранный и оболочечный белки второго флавивируса. ! 5. Рекомбинантный флавивирус по п.4, в котором первый флавивирус представляет собой вирус желтой лихорадки. ! 6. Рекомбинантный флавивирус по п.5, в котором вирус желтой лихорадки представляет собой YF17D. ! 7. Рекомбинантный флавивирус по п.4, в котором второй флавивирус выбран из группы, состоящей из вирусов японского энцефалита, денге-1, денге-2, денге-3, денге-4, энцефалита долины Муррей, энцефалита Сент-Луис, лихорадки западного Нила, Кунжун, энцефалита Росио, Ильеус, центрально-европейского ...

СПОСОБЫ И БЕЛКИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО И/ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ ЧЕТЫРЬМЯ СЕРОТИПАМИ ВИРУСА ДЕНГЕ И ДРУГИМИ ФЛАВИВИРУСАМИ

... 1. Топографическая и высококонсервативная область, характеризующаяся тем, что она находится на зрелом вирионе, и которая представляет эпитоп, имеющийся у флавивирусов, который может быть использован при разработке молекул широкого спектра действия для профилактики и/или лечения инфекций, вызванных Вирусом Денге 1-4 и другими флавивирусами. ! 2. Топографическая и высококонсервативная область по п.1, где эта область представляет собой эпитоп Е-белка из оболочки флавивирусов, который определяется следующими остатками Е-белка из Вируса Денге 2 или соответствующих эпитопов из других флавивирусов: ASN67, THR69, THR70, SER72, ARG73, CYS74, LEU82, GLU84, GLU85, ASP87, VAL97, ARG99, GLY100, TRP101, GLY102, ASN103, GLY104, CYS105, GLY106, MET118, HIS244, LYS246, LYS247, GLN248, VAL252. ! 3. Топографическая область по п.1, характеризующаяся тем, что она находится на поверхности Е-белка следующих флавивирусов: Вируса Западного Нила, Вируса Энцефалита Сент-Луис, Денге 1, Денге 2, Денге 3, Денге 4, Вируса ...

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment

The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

Enterovirus Vaccines for Preventing or Treating Type 1 Diabetes (III)

Coxsackie B virus CBV1 has been found to be strongly associated with the risk of contracting type 1 diabetes. A vaccine comprising CBV1, a component thereof or an antibody thereto is provided for use in preventing or treating type 1 diabetes. In addition CBV2 was also found to be diabetogenic.

Compositions and methods for modulating activity of capped small rnas

Compositions and methods for modulating transcription by RNA polymerases are described.

Monoparamunity inducers based on attenuated rabbit myxomaviruses

The present invention relates to monoparamunity inducers based on paramunizing viruses or viral components of a myxomavirus strain from rabbits with typically generalizing disease, to a method for the production thereof and to the use thereof as medicaments for the regulatory optimization of the paramunizing activities for the prophylaxis and therapy of various dysfunctions in humans and animals.

Transfection of blood cells with mrna for immune stimulation and gene therapy

The present invention relates to a pharmaceutical composition containing blood cells or haemopoietic cells, e.g. red blood cells (erythrocytes), granulocytes, mononuclear cells (PBMCs) and/or blood platelets, in combination with a pharmaceutically acceptable excipient and/or vehicle, wherein the cells are transfected with at least one mRNA comprising at least one region coding for at least one antigen. The invention further discloses a method of preparing the aforesaid pharmaceutical composition and the use of blood cells transfected in this way for the preparation of drugs or pharmaceutical compositions for immune stimulation against the antigens encoded by the mRNA. The subjects according to the invention are used especially for the therapy and/or prophylaxis of carcinoses or infectious diseases and can also be employed in gene therapy.

Respiratory Syncytial Virus Antigenic Compositions and Methods

Multilayer films comprise polypeptide epitopes from RSV. The multilayer films are capable of eliciting an immune response in a host upon administration to the host. The multilayer films include at least one designed peptide that includes one or more polypeptide epitopes from RSV. Specifically, the multilayer films include two polypeptide epitopes from RSV, such as an epitope that elicits a specific T-cell response such as a cytotoxic T-cell response, and an epitope that elicits a specific antibody response.

Novel cyclosporin analogues

The invention relates to the use of cyclic compounds of general formula (I): wherein A, B, R 1 and R 2 are as defined in the specification, and their use as pharmaceuticals.

"Methods of Reducing Nephrotoxicity in Subjects Administered Nucleoside Phosphonates"

A conjugate compound comprising an acyclic nucleoside phosphonate covalently coupled to a lipid for the therapeutic and/or prophylactic treatment of viral infection in an immunodeficient subject is described, along with compositions and methods of using the same. A preferred conugate compound is CMX001, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras

Chimeric flaviviruses that are avirulent and immunogenic are provided. The chimeric viruses are constructed to contain amino acid mutations in the nonstructural viral proteins of a flavivirus. Chimeric viruses containing the attenuation-mutated nonstructural genes of the virus are used as a backbone into which the structural genes of a second flavivirus strain are inserted. These chimeric viruses elicit pronounced immunogenicity yet lack the accompanying clinical symptoms of viral disease. The attenuated chimeric viruses are effective as immunogens or vaccines and may be combined in a pharmaceutical composition to confer simultaneous immunity against several strains of pathogenic flaviviruses.

Immunological herpes simplex virus antigens and methods for use thereof

The invention provides HSV antigens that are useful for the prevention and treatment of HSV infection. Disclosed herein are antigens and/or their constituent epitopes confirmed to be recognized by T-cells derived from herpetic lesions or from uterine cervix. T-cells having specificity for antigens of the invention have demonstrated cytotoxic activity against cells loaded with virally-encoded peptide epitopes, and in many cases, against cells infected with HSV. The identification of immunogenic antigens responsible for T-cell specificity provides improved anti-viral therapeutic and prophylactic strategies. Compositions containing antigens or polynucleotides encoding antigens of the invention provide effectively targeted vaccines for prevention and treatment of HSV infection.

Influenza Vaccines, Antigens, Compositions, and Methods

The present invention relates to the intersection of the fields of immunology and protein engineering, and particularly to antigens and compositions useful in inducing or enhancing an immune response agains influenza antigens. Provided are recombinant protein antigens, compositions, and methods for the production of such antigens in plants. In some embodiments, influenza antigens include hemagglutinin polypeptides, neuraminidase polypeptides, and/or combinations thereof.

Anti-Hemagglutinin Antibody Compositions And Methods Of Use Thereof

The present invention provides novel human anti-Influenza antibodies and related compositions and methods. These antibodies are used in the prevention, inhibition, neutralization, diagnosis, and treatment of influenza infection.

Compositions and methods for vaccine and virus production

The present invention features methods of producing immunogenic compositions and viruses, methods of treating and preventing viral infection, and methods of producing an immune response using cells that express a polypeptide selected from the group consisting of: cdk13, siat7e, Iama4, cox15, egr1, gas6, map3k9, and gap43, and a virus.

Microparticulated vaccines for the oral or nasal vaccination and boostering of animals including fish

The invention relates to a composition and a method for manufacturing semi-dry or dry particles containing a mucoadhesive polymer and a bioactive agent such as, but not limited to, an Immunogenic Substance (e.g., a vaccine), that allows the oral or nasal administration and delivery of the bioactive agent essentially unaltered to mucosal surfaces in the animal, including an aquatic animal.

Stabilized anti-respiratory syncytial virus (rsv) antibody formulations

The present invention provides liquid formulations of antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a respiratory syncytial virus (RSV) antigen, which formulations exhibit stability, low to undetectable levels of aggregation, and very little to no loss of the biological activities of the antibodies or antibody fragments, even during long periods of storage. In particular, the present invention provides liquid formulations of antibodies or fragments thereof that immunospecifically bind to a RSV antigen, which formulations are substantially free of surfactant, inorganic salts, and/or other common excipients. Furthermore, the invention provides methods of preventing, treating or ameliorating one or more symptoms associated with RSV infection utilizing the liquid formulations of the present invention.

Biomolecule Surface Display and Uses Thereof

A vaccine for the treatment or prevention of a disease in a subject, wherein said disease is associated with an avian influenza virus, and wherein said vaccine comprises an expression vector comprising a nucleic acid encoding a hemagglutinin peptide, such that in use said hemagglutinin peptide is expressed by said expression vector in said subject.

Thermosensitive hepatitis b vaccine

A thermosensitive hepatitis B vaccine is provided. The thermosensitive hepatitis B vaccine includes an aqueous phase solution comprising a biodegradable thermosensitive hydrogel copolymer; a surface antigen of hepatitis B virus (HBsAg); and a bioactive substance. The thermosensitive hepatitis B vaccine of the disclosure is particularly suitable for being applied in the patients, which are low responsive or non-responsive to conventional hepatitis B vaccine, for enhancing the induction of cell-mediated immune responses and overcoming the HBsAg non-responsiveness.

Compounds for the Treatment of Hepatitis C

The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

Phosphonate Compounds

The present invention relates to phosphonate compounds, compositions containing them, processes for obtaining them, and their use for treating a variety of medical disorders, e.g., osteoporosis and other disorders of bone metabolism, cancer, viral infections, and the like.

Antiviral treatments

The invention provides unit dosage forms, kits, and methods useful for treating viral infections.

Tetravalent influenza vaccine and use thereof

Disclosed herein is the finding that baculovirus display of multiple influenza virus hemagglutinin (HA) proteins elicits broadly reactive immune responses against influenza. Thus provided herein are recombinant baculovirus vectors having a first, second, third and fourth nucleic acid sequence, each encoding an influenza hemagglutinin (HA) fusion protein. The first, second, third and fourth nucleic acid sequences each encode an influenza HA with a different amino acid sequence. Also provided are recombinant baculoviruses displaying a first, second, third and fourth influenza virus HA fusion protein in the baculovirus envelope, wherein each HA fusion protein comprises a different HA amino acid sequence. Tetravalent influenza virus vaccines comprising the recombinant baculoviruses disclosed herein are further provided. In addition, methods of immunizing a subject against influenza virus using the tetravalent influenza virus vaccines are provided. In particular examples of the compositions and methods disclosed herein, the HA polypeptides are from H5N1 influenza virus.

Dengue vaccine, pharmaceutical composition comprising the same, and nucleotide sequence

The present invention relates to a dengue vaccine, a pharmaceutical composition including the same, and a nucleotide sequence. The dengue vaccine includes N and C termini-deleted nonstructural protein ΔNC NS1 with a peptide fragment from amino acids 36 to 270, which is derived from dengue virus nonstructural protein 1 (DV NS1) with deletions of N-terminal region from amino acids 1 to 35 and C-terminal region from amino acids 271 to 352. The dengue vaccine of the present invention is depleted of cross-reactivity with endothelial cells and platelets, and can shorten the bleeding time.

Easily administrable solid preparation

It is an object to provide a coating composition, which is used for an orally-administered preparation, the administering property of which has been improved, and/or an easily administrable preparation that does not affect dissolution property. The aforementioned object can be achieved using a coating composition comprising a first thickener selected from the group consisting of a carboxyvinyl polymer and sodium alginate, a polyvalent metal compound, and at least one type of a second thickener selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum and sodium alginate, with the proviso that when the first thickener is sodium alginate the second thickener is not sodium alginate, or using a coating composition comprising, as thickeners, hydroxypropylmethylcellulose and sugar or sugar alcohol having a solubility at 20° C. of 30 or more.

RSV F VLPs AND METHODS OF MANUFACTURE AND USE THEREOF

The present invention relates to the field of isolation of enveloped virus-based virus-like particles (VLPs) free of infectious agents. In preferred examples, the field includes methods of inactivation of infectious agents that do not adversely affect the immunogenicity of the enveloped virus-based VLPs. In certain embodiments, the enveloped virus-based VLPs are produced in insect cell based expression systems.

Influenza vaccine regimens for pandemic-associated strains

In contrast to known regimens where pandemic-associated antigens are given 3-4 weeks apart for immunisation, according to the invention two doses of a pandemic-associated antigen are administered to a human 1 week apart, 2 weeks apart or 6 weeks apart. Thus the invention provides a method for immunizing a human, comprising steps of: (a) administering to the human a first vaccine comprising antigen from a pandemic-associated influenza virus strain; and then 1/2/6 week(s) later, (b) administering to the same human a second influenza vaccine comprising antigen from the pandemic-associated influenza virus strain.

Influenza vaccines with increased amounts of h3 antigen

An influenza vaccine includes an increased amount of H3N2 antigen relative to the normal dose. In a typical embodiment, the vaccine includes hemagglutinins from an A/H1N1 strain, an A/H3N2 strain, and a B strain, wherein (i) the weight ratio of H3N2:H1N1 hemagglutinin is greater than 1 and (ii) the weight ratio of H3N2:B hemagglutinin is greater than 1. In such a vaccine the weight ratio of H1N1:B hemagglutinin will normally be 1. For example, a vaccine may contain hemagglutinin at 15 μg for A/H1N1, 30 μg for A/H3N2 and 15 μg for B.

Hcv vaccines and methods for using the same

Improved anti-HCV immunogens and nucleic acid molecules that encode them are disclosed. Immunogens disclosed include those having consensus HCV genotype 1a, including for example, NS4B, NS5A and NS5B. Pharmaceutical composition, recombinant vaccines comprising and live attenuated vaccines are disclosed as well methods of inducing an immune response in an individual against HCV are disclosed.

Abbreviated hcv therapy for hcv infected patients with il28b c/c genotype

Disclosed herein is a method for administering an abbreviated hepatitis C virus (HCV) treatment regimen for an HCV-infected, rs12979860 single nucleotide polymorphism (SNP) (C/C) patient, which comprises: administering to said patient an effective amount of each of a direct-acting antiviral, pegylated interferon alfa-2a, and ribavirin; wherein the abbreviated HCV treatment regimen is less than 48 weeks. Also disclosed herein is a method of detecting an rs12979860 single nucleotide polymorphism (SNP) in a hepatitis C virus (HCV) infected patient comprising: detecting the rs12979860 SNP of chromosome 19 in a biological sample from a patient, wherein an rs12979860 SNP C/C patient is administered an abbreviated treatment regimen with a direct-acting antiviral agent in combination with peginterferon alfa-2a and ribavirin; and wherein the abbreviated HCV treatment regimen is less than 48 weeks.

Manufacture of vaccines that contain both hepatitis b virus surface antigens and surfactant

When preparing HBsAg for use in a combination vaccine, it us known to add a non-ionic detergent after the HBsAg has been purified. Adding detergents after purification of HBsAg is not optimal, however, as it requires a separate processing step during manufacture. Thus the invention uses them during HBsAg purification.

Multivalent pcv2 immunogenic compositions and methods of producing such compositions

An improved method for recovering the protein expressed by open reading frame 2 from porcine circovirus type 2 is provided. Also provided is recombinant PCV2 ORF2 protein, and immunogenic compositions comprising PCV2 ORF2 protein. Moreover, multivalent combination vaccines are provided which include an immunological agent effective for reducing the incidence of or lessening the severity of PCV2 infection, preferably PCV2 ORF2 protein, or an immunogenic composition comprising PCV2 ORF2 protein, and at least one immunogenic active component of another disease-causing organism in swine,

Composition useful as rotavirus vaccine and a method therefor

Compositions and methods related to live or live attenuated pre-conditioned and typical viruses such as rotaviruses are disclosed. The live attenuated rotaviruses exhibit better stability characteristics and are useful for the prevention of a rotavirus infection and/or rotavirus gastroenteritis in children.

Ligand-specific non-antibody compounds that inhibit cr2 activation and methods of use thereof

The present invention describes a novel non-antibody ligand-specific compound that selectively binds to a complement receptor type 2 (CR2) protein, a ligand thereof, or both, wherein the compound competitively inhibits CR2 ligand's binding to a CR2 protein in a standard assay. The present invention also describes compositions and methods of use thereof.

Dendritic Cell Compositions and Methods

Methods are provided for the production of dendritic cells from monocytes that have been incubated at a temperature of 1° C.-34° C. for a period of approximately 6 to 96 hours from the time they are isolated from a subject. After the incubation period, the monocytes can then be induced to differentiate into dendritic cells. Mature dendritic cells made by the methods of the invention have increased levels of one or more of CD80, CD83, CD86, MHC class I molecules, or MHC class II molecules as compared to mature dendritic cells prepared from monocytes that have not been held at 1° C.-34° C. for at least 6 hours from the time they were isolated from a subject. Dendritic cells made by the methods of the invention are useful for the preparation of vaccines and for the stimulation of T cells.

Hiv cd4 binding site based covalent immunogen compositions

Provided are immunogenic compositions based on the highly conserved, core CD4 binding site of the gp120 protein of the human immunodeficiency virus. One embodiment includes an antigenic conjugate of an electophilic derivative of HIV gp120 peptide 416-433, designated E-416-433, covalently linked to an immunogenic carrier protein. The compositions are effective in stimulating the production of HIV neutralizing antibodies in mammals. Provided also are related methods of immunization, methods of antibody production and antibodies obtained using the methods of the invention.

Method to enhance an immune response of nucleic acid vaccination

A composition comprising liposomes associated with a nucleic acid operatively encoding an antigenic protein and with an assistor protein, wherein the assistor protein shares at least one epitope with the antigenic protein, and wherein the nucleic acid and said assistor protein are associated with the same liposomes is described. The composition provides an improved immune response compared to mixtures of liposomes some of which are associated with the nucleic acid and some of which are associated with the assistor protein.

Streptococcus pneumoniae proteins and nucleic acids

The invention provides proteins and nucleic acid sequences from Streptococcus Pneumoniae , together with a genome sequence. These are useful for the development of vaccines, diagnostics, and antibiotics.

5,6-dihydro-1h-pyridin-2-one compounds

The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

Vaccine for mycoplasma infection

Disclosed is a vaccine which has a high therapeutic effect on mycoplasma infection and is highly safe. For the purpose of developing effective therapeutic methods for mycoplasma infection, mycoplasma - mimic particles which are effective as a vaccine for mycoplasma infection are provided, and also provided are bacterium-mimic particles including common bacteria. Bacterium-mimic particles such as mycoplasma - mimic particles can be provided by producing liposome particles in which a lipid antigen specific to a pathogenic bacterium such as mycoplasma is contained as a liposome-constituting lipid component. The administration of the mycoplasma - mimic particles enables the induction of a potent immunological activity in living bodies. The mycoplasma - mimic particles can be used as an excellent vaccine for the prevention or treatment of mycoplasma infection.

Recombinant subunit west nile virus vaccine for protection of human subjects

A West Nile virus vaccine for human use is described that preferably contains a recombinantly produced form of truncated West Nile virus envelope glycoprotein and aluminum adjuvant. The vaccine is acceptable for use in the general population, including immunosuppressed, immunocompromised, and immunosenescent individuals. The vaccine is safe and effective for use in all healthy and at-risk populations. A pharmaceutically acceptable vehicle may also be included in the vaccine.

Norovirus and sapovirus antigens

Immunogenic compositions that elicit immune responses against Norovirus and Sapovirus antigens are described. In particular, the invention relates to polynucleotides encoding one or more capsid proteins or other immunogenic viral polypeptides from one or more strains of Norovirus and/or Sapovirus , coexpression of such immunogenic viral polypeptides with adjuvants, and methods of using the polynucleotides in applications including immunization and production of immunogenic viral polypeptides and viral-like particles (VLPs). Methods for producing Norovirus - or Sapovirus -derived multiple epitope fusion antigens or polyproteins and immunogenic compositions comprising one or more immunogenic polypeptides, polynucleotides, VLPs, and/or adjuvants are also described. The immunogenic compositions of the invention may also contain antigens other than Norovirus or Sapovirus antigens, including antigens that can be used in immunization against pathogens that cause diarrheal diseases, such as antigens derived from rotavirus.

Linear expression cassette vaccines

The disclosure relates to a linear expression cassette (LEC) as a nucleic acid based vector for producing a gene product of interest. Methods of preparing a disclosed LEC, as well as methods for its use to express a gene product in a subject, are also described. An LEC may be used in an animal or human subject to produce a therapeutic and/or immune response in the subject, such as an immunized state.

Tandem Hypochlorite-Barrier Repair Therapy for the Treatment of Eczema

Described herein are compositions, kits, and methods for the treatment of atopic dermatitis and related dermatological disorders. The invention encompasses a two-step method of treating a condition, wherein the first step involves applying an inventive bleach composition to the skin, and the second step involves applying an inventive barrier repair composition to the skin.

Methods for preparing vesicles and formulations produced therefrom

The present disclosure provides methods for preparing vesicles. In some embodiments, the methods involve providing a molten mixture of vesicle forming lipids and then adding the molten mixture to an aqueous solution comprising an antigen such that antigen-containing vesicles are formed. In other embodiments, the methods involve providing a lyophilized lipid product and rehydrating the lyophilized lipid product with an aqueous solution comprising an antigen such that antigen-containing vesicles are formed. The lyophilized lipid product is prepared by melting vesicle-forming lipids to produce a molten lipid mixture and then lyophilizing the molten lipid mixture. The present disclosure also provides antigen-containing vesicle formulations prepared using these methods. The present disclosure also provides kits that include a lyophilized lipid product in a first container and an aqueous solution comprising an antigen in a second container.

Chimeric molecules

The invention relates to chimeric proteins comprising an antigen and a trimer forming portion or a trimer and virus-like particle forming portion of foamy virus envelope protein (FV TM). The trimer or trimer and virus-like particle forming portion comprises i) full length foamy virus transmembrane protein; ii) foamy virus transmembrane protein absent a functional cytoplasmic domain; iii) foamy virus transmembrane protein absent a functional cytoplasmic domain and transmembrane domain; iv) foamy virus ectodomain comprising N-terminal heptad repeat region and cysteine rich region between N-terminal heptad repeat region and C-terminal α-helical region; v) N-terminal heptad repeat region; vi) a functional variant of any one of i) to v); or vii) any one of i) to vi) lacking an FV fusion peptide domain. In particular, the antigen is an antigen of a virus envelope protein, such as HIV gp 120. Soluble and membrane bound forms of trimeric and higher oligomeric forms of the chimeric proteins are provided as well as nucleic acid molecules encoding and expressing same, viral-like particles comprising same, compositions including pharmaceutical compositions, host cells and kits. Methods are described for producing immune responses including antibodies determined by the chimeric protein or VLP, as well as methods of screening using the chimeric protein, VLP and/or antibodies.

Adjuvant composition containing poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles

The present invention relates to an adjuvant composition containing poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles and a vaccine composition containing the adjuvant composition, and more particularly to an adjuvant composition containing nanoparticles prepared by ionic bonding between poly-gamma-glutamic acid having ensured safety and chitosan, and a vaccine composition containing the poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles and an antigen. The adjuvant containing the poly-gamma-glutamic acid-chitosan nanoparticles has little or no toxicity and side effects and is added to human or animal vaccines for the prevention and treatment of viral and bacterial infections and cancers to increase the production of antibodies.

Rhinovirus vaccines

The present invention relates generally to peptide vaccines. More specifically, the present invention relates to vaccines against rhinoviruses and other related and non-related pathogenic animal viruses. In addition, the present invention relates generally to methods of designing and producing vaccines against viruses and, in certain embodiments, against rhinoviruses and other pathogenic viruses.

Compositions and methods for treating herpes simplex virus

Green tea polyphenol compositions and methods of their use in treating herpes simplex virus (HSV) are provided. Representative green tea polyphenols include, but are not limited to (−)-epigallocatechin-3-gallate as well as green tea polyphenols with one on more ester-linked fatty acids.

Antigen specific multi epitope-based anti-infective vaccines

Provided are peptide vaccines including the signal peptide domain of selected target antigens of intracellular pathogens. The peptide vaccines of the invention contain multiple class II and class I-restricted epitopes and are recognized and presented by the majority of the vaccinated human population. Further provided, in particular, are anti tuberculosis vaccines. Also further provided are compositions including the vaccines as well as their use to treat or prevent infection.

Lipid vesicle compositions and methods of use

The invention provides delivery systems comprised of stabilized multilamellar vesicles, as well as compositions, methods of synthesis, and methods of use thereof. The stabilized multilamellar vesicles comprise terminal-cysteine-bearing antigens or cysteine-modified antigens, at their surface and/or internally.

Ns1 protein inhibitors

The present invention generally relates to compounds to treat viral infections and methods of their use. In particular, compounds of the present invention inhibit the activity of NS1 protein, thereby mitigating viral infection and, in particular, influenza virus infection. Accordingly, NS1 protein inhibitors and methods of treatment that employ such inhibitors are contemplated by the present invention.

Compositions and methods to treat and control tumors

The present application is directed to non-coding RNA motifs that are used in conjunction with an antigen or without an antigen to induce, enhance or modulate an immune response that compromises a B cell and a T cell component.

Polyanionic polymer adjuvants for haemophilus influenzae b saccharide vaccines

The present invention relates to immunogenic compositions comprising capsular polysaccharide or oligosaccharide of H. influenzae B (PRP) and methods of making such compositions.

Intermittent dosing of nitric oxide gas

A method and corresponding device are described for combating microbes and infections by delivering intermittent high doses of nitric oxide to a mammal for a period of time and which cycles between high and low concentration of nitric oxide gas. The high concentration of nitric oxide is preferably delivered intermittently for brief periods of time that are interspersed with periods of time with either no nitric oxide delivery or lower concentrations of nitric oxide. The method is advantageous because at higher concentration, nitric oxide gas overwhelms the defense mechanism of pathogens that use the mammalian body to replenish their thiol defense system. A lower dose or concentration of nitric oxide gas delivered in between the bursts of high concentration nitric oxide maintains nitrosative stress pressure on the pathogens and also reduces the risk of toxicity of nitric oxide gas.

Compounds for the treatment of hepatitis c

The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating hcv infections

Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

Immunization of fish with plant-expressed recombinant proteins

Plants are produced that express an amino acid sequence that, when administered to a fish, produce an antigenic or immune response in the fish. The amino acid sequence in one embodiment is an antigen from an organism that causes pathology in fish. The plant tissue may be fed to the fish, or mixed with other materials and fed to fish, or extracted and administered to the fish.

Heterocyclic Benzoxazole Compositions as Inhibitors of Hepatitis C Virus

This invention relates to benzoxazole compounds, compositions and devices for delivering them, processes for manufacturing them, and methods of using them in the treatment of Hepatitis C Virus.

Vaccines and immunotherapeutics using codon-optimized il-15 and methods for using the same

Nucleic acid molecules that encode IL-15 or fragments thereof, which express protein at a higher level than nucleic acid molecules with native coding sequences for IL-15 are disclosed. Nucleic acid molecules with additional modifications such as the absence of coding sequences for IL-15 signal sequences and/or the absence of IL-15 untranslated sequences and/or inclusion of non-IL-15 signal sequences are also disclosed. Vectors, including plasmids and viral vectors, comprising such nucleic acid molecules; and to host cells comprising such nucleic acid molecules are disclosed as well as methods of using such nucleic acid molecules alone or in combination with nucleic acid sequences encoding immunogens which are part of the nucleic acid molecules and/or part of a different nucleic acid molecule. Recombinant vaccines and live attenuated pathogens encoding fusion proteins, and methods of using the same, are disclosed.

Chimeric rsv-f polypeptide and lentivirus or alpha-retrovirus gag-based vlps

The present invention relates to chimeric RSV-F polypeptide and lentivirus or alpha-retrovirus GAG-based virus-like particles (VLPs). The present invention also includes methods of making and using such chimeric VLPs. In certain embodiments, the GAG polypeptide of the chimeric VLPs comprises an HIV or ALV GAG polypeptide.

Picrorhiza kurroa extract for prevention, elimination and treatment of dna based viruses in humans and in biotech industry

Extract of picrorhiza kurroa plants and a process for making the same. The extract has strong anti-viral action against both DNA and RNA-based viruses, and also against bacterial, fungal and protozoan microorganisms. The extract essentially contains the lipophilic compounds occurring in the scrophulariaceae family of plants, in particular, the terpenes and fatty acids thereof. The extract may additionally contain other said lipophilic compounds and the aglycons of the glycosides occurring in said family of plants.

Novel h5 proteins, nucleic acid molecules and vectors encoding for those, and their medicinal use

The present invention relates to novel hemagglutinin H5 proteins, nucleic acids and vectors encoding for those as well as vaccines comprising any of such H5 proteins, nucleic acids or vectors encoding for those H5 proteins. Moreover, the present invention also relates to the medicinal use of any of such compositions in humans and animals.

Antiviral composition comprising a sulfated polysaccharide

The present invention provides for the use of iota- and/or kappa-carrageenan for the manufacture of an antiviral pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a pathological condition or disease caused by or associated with an infection by a respiratory virus selected from the group consisting of orthomyxovirus, paramyxovirus, adenovirus and coronavirus, The present invention further provides for the use of fucoidan, in particular of high molecular weight fucoidan, for the manufacture of an antiviral pharmaceutical composition for the prophylaxis or treatment of a pathological condition or disease caused by or associated with an infection by a respiratory virus selected from the group consisting of orthomyxovirus and paramyxovirus.

Production of viral vaccines in suspension on avian embryonic derived stem cell lines

The present invention relates to the development and manufacturing of viral vaccines. In particular, the invention relates to the field of industrial production of viral vectors and vaccines, more in particular to the use of avian embryonic stem cells, preferably the EBx® cell line derived from chicken embryonic stem cells, for the production of viral vectors and viruses. The invention is particularly useful for the industrial production of viral vaccines to prevent viral infection of humans and animals.

Treatment and Prevention of Dengue Virus Infections

Methods and pharmaceutical compositions for treating viral infections, by administering certain 2 -aryl-benzothiazole or 2 -heteroaryl-benzothiazole derivative compounds in therapeutically effective amounts are disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions thereof are also disclosed. In particular, the treatment and prophylaxis of viral infections such as caused by flavivirus is disclosed, i.e., including but not limited to, Dengue virus, West Nile virus, yellow fever virus, Japanese encephalitis virus, and tick-borne encephalitis virus.

Compositions and methods for modulating rsv infection and immunity

Compositions and methods are provided for the treatment or prevention of RSV disease by modulating RSV infection and immunity. In particular, amino acid sequences in the RSV G glycoprotein, containing the chemokine motif defined as C-X-X-X-C (or CX3C), are identified that are essential in causing RSV infection and disease. The chemokine motif is biologically active and participates in virus binding to and infection of susceptible cells. The prevention or treatment of RSV infection is achieved by interfering with the motif, such as by administering a vaccine in which the motif is altered or by administration or induction of blocking molecules that inhibit the biological activity of the motif.

Method to identify a novel class of immunologic adjuvants

Methods of identifying an adjuvant capable of activating dendritic cells including measuring expression level genes in skin of an animal prior to exposure to a test compound, wherein the genes are known to be upregulated or downregulated in the skin of the animal in response to topical application of dibutyl phthalate (DBP) to skin of said animal; exposing skin of an animal of the same species to the test compound; measuring expression level of the genes in the skin of the animal after exposure to the test compound; and comparing expression level of the genes measured before and after exposure to the test compound, wherein an increase or decrease in expression level of the genes following exposure to the test compound indicates that the test compound is capable of activating dendritic cells. Also included are compositions that induce dendritic cell migration and modulate expression level of genes in skin cells.

Influenza hemagglutinin compositions and uses thereof

The present invention is in the fields of medicine, public health, immunology, molecular biology and virology. The invention provides compositions, vaccine compositions and pharmaceutical compositions for the treatment, amelioration and/or prevention of influenza. The compositions, vaccine compositions and pharmaceutical compositions of the invention comprise a virus-like particle of an RNA bacteriophage and at least one antigen, wherein said at least one antigen is an ectodomain of an influenza virus hemagglutinin protein or a fragment of said ectodomain of an influenza virus hemagglutinin protein. When administered to an animal, preferably to a human, said compositions, vaccine compositions and pharmaceutical compositions efficiently induce immune responses, in particular antibody responses, wherein typically and preferably said antibody responses are directed against influenza virus. Thus, the invention further provides methods of treating, ameliorating and/or preventing influenza virus infection.

Donor specific antibody libraries

The present invention concerns donor-specific antibody libraries derived from a patient donor who has suffered from, or is suffering from one or more diseases discussed herein. The present invention also concerns the method of making and using the donor-specific antibodies. The present invention further concerns the neutralizing antibodies obtained from the donor-specific antibody libraries and the methods of using these antibodies for the prevention/treatment of human disease.

3-ether and 3-thioether substituted cyclosporin derivatives for the treatment and prevention of hepatitis c infection

This invention relates to cyclosporin derivatives of general formula (I): wherein A, B, R 1 , R 2 and X are as defined in the specification, and pharmaceutical compositions prepared from the same, for use in treatment of hepatitis C virus.

Sialochimeric compounds

The present invention discloses a new class of compounds that exhibit an inhibitory effect on influenza virus type A and B, which may or may not be resistant to other drugs, as well as on other types of viruses, such as flavivirus but also on protozoa and other micro-organisms, their preparation methods, pharmaceutical formulations containing them and their use as medicinal products for the treatment of various conditions caused by particular microorganisms, including viruses, bacteria and protozoa, which affect animal and human health.

Adjuvated Influenza Vaccine and Use Thereof

A viral vaccine, specifically an influenza vaccine, comprises a combination of a component (a1) represented by a detoxified or non-toxic mutant of subunit A of an AB type exotoxin, and a component (a2) represented by at least one substance selected from the group consisting of metal salts and mineral salts, in association with a viral immunogen.

Reverse genetics systems

The invention provides various reverse genetics systems for producing segmented RNA viruses, wherein the systems do not require bacteria for propagation of all of their expression constructs.

Immunoprotection by oral administration of recombinant lactococcus lactis mini-capsules

In one embodiment, the present invention provides for an edible mini-capsule form of live, non-persisting, recombinant Lactococcus lactis ( L. lactis ) vaccine against a pathogen such as the highly virulent influenza H5N1 strain. Enteric coated capsule of the present invention induced high levels of hemagglutinin-specific serum IgG and fecal IgA antibody production after oral administration in mice and chickens, and rendered complete protection against a lethal challenge of H5N1 virus in mice. The present invention thus demonstrates a broadly applicable platform technology for producing and administering edible vaccines against bacterial and viral infections.

Compositions and methods for antibody and ligand identification

Embodiments disclosed herein relate to methodology, and kits thereof for identifying particular disease-associated antibodies partially based on comparative binding to a mimotope array. Isolation of identified disease-associated antibodies and uses thereof are also described.

Production of closed linear dna

An in vitro process for the production of closed linear deoxyribonucleic acid (DNA) comprises (a) contacting a DNA template comprising at least one protelomerase target sequence with at least one DNA polymerase in the presence of one or more primers under conditions promoting amplification of said template; and (b) contacting amplified DNA produced in (a) with at least one protelomerase under conditions promoting production of closed linear DNA. A kit provides components necessary in the process.

Functional mutation in respiratory syncytial virus

The present invention provides recombinant respiratory syncytial viruses that have an attenuated phenotype and that comprise one or more mutations in the viral P, M2-1 and/or M2-2 proteins, as well as live attenuated vaccines comprising such viruses and nucleic acids encoding such viruses. Recombinant RSV P, M2-1 and M2-2 proteins are described. Methods of producing attenuated recombinant RSV, and methods of quantitating neutralizing antibodies that utilize recombinant viruses of family Paramyxoviridae, are also provided.

Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections

Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

Packaging of Immunostimulatory Substances into Virus-Like Particles: Method of Preparation and Use

The invention relates to the finding that virus like particles (VLPs) can be loaded with immunostimulatory substances, in particular with DNA oligonucleotides containing non-methylated C and G (CpGs). Such CpG-VLPs are dramatically more immunogenic than their CpG-free counterparts and induce enhanced B and T cell responses. The immune response against antigens optionally coupled, fused or attached otherwise to the VLPs is similarly enhanced as the immune response against the VLP itself. In addition, the T cell responses against both the VLPs and antigens are especially directed to the Th1 type. Antigens attached to CpG-loaded VLPs may therefore be ideal vaccines for prophylactic or therapeutic vaccination against allergies, tumors and other self-molecules and chronic viral diseases.

Influenza hemagglutinin antibodies, compositions and related methods

Antibodies against influenza hemagglutinin, compositions containing the antibodies, and methods of using the antibodies are provided herein.

Antiviral agent, abzyme, primer set, method for producing polynucleotide, and method for producing polypeptide

The present invention provides: a novel antiviral agent containing a human antibody κ light chain, a novel human abzyme containing a human antibody κ light chain; a polynucleotide, a vector, and a transformant, each of which relating to the containing a human antibody κ light chain of the above; a primer set for effectively obtaining a human antibody κ light chain having a function as an antiviral agent or abzyme; and a method for producing a polynucleotide and a method for producing a polypeptide, each of which method utilizes the primer set.

Outer membrane vesicle (omv) vaccine comprising n. meningitidis serogroup b outer membrane proteins

A composition comprising (a) Neisseria meningitidis serogroup B outer membrane vesicles (OMVs), and (b) an immunogenic component selected from other Neisseria proteins, or immunogenic fragments thereof. Component (b) preferably includes a protein from a different NmB strain from that from which the OMV of component (a) is derived. The OMVs are preferably obtained by deoxycholate extraction. Optionally, the composition may also comprise a protective antigen against other pathogens.

Compositions and methods for vaccinating against hsv-2

This invention relates to a method for systemic immune activation which is effective for eliciting both a systemic, non-antigen specific immune response and a strong antigen-specific immune response in a mammal. The method is particularly effective for protecting a mammal from herpes simplex virus. Also disclosed are therapeutic compositions useful in such a method.

Pathogen Restriction Factors

The use of interferon induced transmembrane protein 1, 2, or 3 (IFITM1, 2, or 3) as a viral restriction factor, and methods of using the same to produce virus, transgenic animals expressing exogenous IFITM1, 2, or 3, and methods of treating or inhibiting viral infections by targeting a gene identified herein

Monoclonal antibodies specific to hemagglutinin and neuraminidase from influenza virus h5-subtype or n1-subtype and uses thereof

Monoclonal antibodies and related binding proteins that bind specifically to the envelope glycoprotein of H5 subtypes or neuraminidase glycoprotein of N1 subtypes of avian influenza virus (AIV) are provided. The monoclonal antibodies and related binding proteins are useful for the detection of H5 and N1 subtypes of AIV, including H5N1 subtypes and provide means for the diagnosis, surveillance and treatment of dangerous viral infections.

Human monoclonal antibodies derived from human b cells and having neutralizing activity against influenza a viruses

The present invention relates to human monoclonal antibodies derived from human B cells present in the blood of patients who had recovered from infection with influenza A viruses, wherein the monoclonal antibodies have neutralizing activity against influenza A viruses. The anti-influenza A virus monoclonal antibody of the present invention has binding and neutralizing activities against at least one influenza A virus selected from the group consisting of influenza A virus H1, H2 and H5 subtypes, and thus it is useful for the prevention and treatment of a disease caused by the influenza A virus and is also useful for diagnosis of influenza A virus infection.

Process for manufacturing vaccines

The present application discloses an improved method for conducting saccharide—protein conjugation reactions using carbodiimide condensation chemistry. Depending on the nature of the saccharide or protein carrier involved, the quality of the conjugate may be improved by adding one of the reaction components slowly to the reaction mixture. Immunogenic compositions are further provided comprising the saccharide-protein conjugates made by the methods disclosed.

Multiple vaccination including serogroup c meningococcus

Various improvements to vaccines that include a serogroup C meningococcal conjugate antigen, including: (a) co-administration with acellular B. pertussis antigen; (b) co-administration with an inactivated poliovirus antigen; (c) supply in a kit together with a separate pneumococcal conjugate component, which may be in a liquid form; and (d) use in combination with a pneumococcal conjugate antigen but without an aluminium phosphate adjuvant. A kit may have: (a) a first immunogenic component that comprises an aqueous formulation of a conjugated capsular saccharide from Streptococcus pneumoniae ; and (b) a second immunogenic component that comprises a conjugated capsular saccharide from Neisseria meningitidis serogroup C.

H5 Subtype-Specific Binding Proteins Useful for H5 Avian Influenza Diagnosis and Surveillance

The invention provides monoclonal antibodies and related binding proteins that bind specifically to the envelope glycoprotein of H5 subtypes of avian influenza virus (“AIV”). The monoclonal antibodies and related binding proteins are useful for the detection of H5 subtypes of AIV, including the pathogenic H5N1 subtypes. Virus may be detected in formalin preserved, paraffin embeded specimens as well as frozen specimens and biological fluids. Accordingly, the invention provides means for the diagnosis and surveillance of dangerous viral infections.

Egg White Antibodies for Prevention and Treatment of Specific Localized Intestinal Infections and Diseases Associated with a Pathogenic Organism or Molecule

The present invention provides the method for prevention and treatment of specific localized intestinal infections and diseases using IgA and IgM antibodies obtained from the eggs of hens which have been hyperimmunized to the same specific infections and diseases. The invention describes the high functionality of IgA and IgM antibodies present in the white of an egg from a hyperimmunized chicken as compared to the IgY from the same egg. The invention also describes the resistance of IgA and IgM to low pH environments such as stomach acids. The invention also describes the inhibition of bacterial growth when bacteria are exposed to IgA antibodies specific to said bacteria together with lysozyme from egg whites.

Triterpene saponins, methods of synthesis, and uses thereof

The present invention relates to triterpene glycoside saponin-derived adjuvants, syntheses thereof, intermediates thereto, and uses thereof. QS-7 is a potent immuno-adjuvant that is significantly less toxic than QS-21, a related saponin that is currently the favored adjuvant in anticancer and antiviral vaccines. Tedious isolation and purification protocols have hindered the clinical development of QS-7. A novel semi-synthetic method is provided wherein a hydrolyzed prosapogenin mixture is used to synthesize QS-7, QS-21, and related analogs, greatly facilitating access to QS-7 and QS-21 analogs for preclinical and clinical evaluation.

Composition for prevention of influenza viral infection comprising tannic acid, air filter comprising the same and air cleaning device comprising the filter

Disclosed are a composition for the prophylaxis of influenza viral infection comprising tannic acid, an air filter coated with the same, and an air cleaner comprising the air filter. Having high inhibitory activity against influenza virus, the composition comprising tannic acid can be applied to the prevention of influenza viral infection. Also, the filter coated with the composition can remove influenza virus from the air so that it can be employed in an air cleaner for the prophylaxis of influenza viral infection.

Cationic Steroid Antimicrobial Compositions and Methods of Use

The invention provides methods for decreasing or inhibiting herpesviridae (HV) infection or pathogenesis of a cell in vitro, ex vivo or in vivo, a symptom or pathology associated with a herpesviridae (HV) infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo, or an adverse side effect of herpesviridae (HV) infection or pathogenesis in vitro, ex vivo or in vivo. In one embodiment, a method of the invention includes treating a subject with an invention compound (e.g., cationic steroid antimicrobial or CSA).

Anti-rsv g protein antibodies

Individual monoclonal antibodies and fragments that bind a conserved epitope of the G protein of RSV and which are minimally immunogenic when administered to a human subject, are useful in treating RSV infections.

Reverse genetics methods for virus rescue

A method for rescuing a virus by reverse genetics is provided in which cells are added after transfection.

Small-molecule inhibitors of dengue and west nile virus proteases

The present invention concerns methods and compositions involving small molecule inhibitors for the treatment or prophylaxis of flavivirus infection, such as dengue virus and West Nile virus.

Anti-Viral Compounds

Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.

Method of vaccination

The present invention relates to improved methods for vaccination of a subject. Particularly, the present invention discloses the use of skin antigen application to amplify and improve a pre-existing immunity against a selected pathogen in a subject. The present invention discloses the use of skin application in combination with conventional vaccination or priming for improved immunization or vaccination of a subject against a selected pathogen.

Methods and Compositions Related to Glycoprotein-Immunoglobulin Fusions

Disclosed herein are compositions and methods for eliciting immune responses against HCV antigens. In particular embodiments, the compounds and methods elicit immune responses against all or a segment of HCV glycoprotein E1 and/or HCV glycoprotein E2.

Composition containing hcmv particles

The present invention is related to a composition comprising an agent selected from the group comprising HCMV virions, HCMV dense bodies and HCMV NIEP, whereby the composition is capable of elucidating an immune response while the virions, the NIEP and/or the dense bodies being non-fusiogenic.

Combination pharmaceutical composition and methods of treating and preventing the infectious diseases

The present invention relates to a combination pharmaceutical composition comprising a) an activated-potentiated form of an antibody to at least one cytokine and b) an activated-potentiated form of an antibody to at least one receptor, and methods of treating and preventing the infectious diseases, including bacterial infections caused by different infectious agents such as pseudotuberculosis, whooping cough, yersiniosis, pneumonitis of different etiology, and acute and chronic viral infections such as acute respiratory tract infections, influenza of different types, acute viral hepatitis A, B, C and other types of hepatitis, the diseases and conditions caused by HIV or associated with HIV, including AIDS.