Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 931368. Отображено 100.
05-01-2012 дата публикации

Dendrimer based nanodevices for therapeutic and imaging purposes

Номер: US20120003155A1

A nanodevice composition including N-acetyl cysteine linked to a dendrimer, such as a PAMAM dendrimer or a multiarm PEG polymer, is provided. Also provided is a nanodevice for targeted delivery of a compound to a location in need of treatment. The nanodevice includes a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer, linked to the compound via a disulfide bond. There is provided a nanodevice composition for localizing and delivering therapeutically active agents, the nanodevice includes a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer and at least one therapeutically active agent attached to the PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer. A method of site-specific delivery of a therapeutically active agent, by attaching a therapeutically active agent to a PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer using a disulfide bond, administering the PAMAM dendrimer or multiarm PEG polymer to a patient in need of treatment, localizing the dendrimer or multiarm PEG polymer to a site in need of treatment, and releasing the therapeutically active agent at the site in need of treatment.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Methods for treating neoplasia by inhibiting lactate dehydrogenase and/or nicotinamide phosphoribosyltransferase

Номер: US20120003156A1
Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

The invention provides compositions for the diagnosis or treatment of neoplasias, including lymphomas, leukemias, brain cancers (e. glioblastomas, medulloblastomas), breast cancer, colon cancer, and pancreatic cancer, and methods of use therefor.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Methods and compositions for modulating proline levels

Номер: US20120003207A1
Автор: Mike A. Clark
Принадлежит: ONCOPHARMACOLOGICS Inc

Methods and compositions for modulating amino acid levels in a subject are provided herein.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines for antiviral treatment

Номер: US20120003215A1
Принадлежит: Gilead Sciences Inc

The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Recombinant fusion protein and polynucleotide construct for immunotoxin production

Номер: US20120003223A1
Автор: Itai Benhar, Yariv Mazor
Принадлежит: Ramot at Tel Aviv University Ltd

The present invention relates to a polynucleotide construct encoding a fusion protein consisting of a domain which binds the immunoglobulin Fc region, genetically fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin A (PE). In particular, the invention discloses the fusion protein, ZZ-PE38, and further provides immunotoxins, formed from complexes of the fusion protein with antibodies for targeted cell killing.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Enterovirus Vaccines for Preventing or Treating Type 1 Diabetes (III)

Номер: US20120003240A1
Принадлежит: Sanofi Pasteur Inc, Vactech OY

Coxsackie B virus CBV1 has been found to be strongly associated with the risk of contracting type 1 diabetes. A vaccine comprising CBV1, a component thereof or an antibody thereto is provided for use in preventing or treating type 1 diabetes. In addition CBV2 was also found to be diabetogenic.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Tuberculosis antigens, immunogenic compositions, diagnostics and methods related to the same

Номер: US20120003256A1
Принадлежит: Gene Therapy Systems

Provided herein are Mtb polynucleotides, recombinant Mtb peptides and polypeptides, immunogenic Mtb antigens, and Mtb antibodies. Immunogenic compositions are also provided that may be useful as recombinant, subunit and DNA vaccines. In addition the invention provides kits comprising Mtb polynucleotides, Mtb polypeptides, Mtb antibodies, and combinations thereof.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Recombinant avian infectious coryza vaccine and process for preparing same

Номер: US20120003257A1

A recombinant avian infectious coryza vaccine and a process for preparing the same are provided. A process for preparing a recombinant avian infectious coryza vaccine which comprises step of constructing E. coli that may produce as an inclusion body a fusion peptide consisting of peptides derived from outer-membrane protein of Avibacterium paragarinarum serotype A and serotype C, step of culturing said E. coli and colleting and purifying inclusion body from culture, and step of preparing a preparation comprising said purified inclusion body, and an avian infectious coryza vaccine comprising as an active ingredient the fusion peptide. A linker sequence may be inserted between the respective peptides comprising the fusion peptide. For the peptide derived from the serotypes A and C, an amino acid sequence region of Region 2 or its vicinity responsible for protection from infection may be used.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Immunogenic compositions for inducing an immune response to hiv

Номер: US20120003265A1
Принадлежит: WYETH LLC

The invention relates to immunogenic compositions for inducing an immune response to HIV comprising combinations of two, three, or four plasmids, where each plasmid is expressing a defined antigen, which may be a single antigen or a fusion of two or three antigens.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Solid Dosage Forms Of Bendamustine

Номер: US20120003309A1
Принадлежит: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH

In the present invention there is provided a pharmaceutical composition in a solid dosage form suitable for oral administration, the composition comprising bendamustine or a pharmaceutically acceptable ester, salt or solvate thereof as an active ingredient, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, which is a pharmaceutically acceptable saccharide selected from the group consisting of one or more of a monosaccharide, a disaccharide, an oligosaccharide, a cyclic oligosaccharide, a polysaccharide and a saccharide alcohol, wherein the ratio by weight of the active ingredient to the saccharide excipient(s) is in the range of 1:1-5.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Particles which are surface coated with hyaluronan or one of the derivatives thereof and the use of same as biological vectors for active substances

Номер: US20120003320A1

Particles comprising a core based on at least one biodegradable organosoluble polymer. At least a part of the surface of the particles is coated with at least one hyaluronan or a derivative thereof, the hyaluronan being a water-soluble, amphiphilic hyaluronan of which the carboxylic functions are in part transformed to form hydrophobic groups.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Method of reducing multi-drug resistance using inositol tripyrophosphate

Номер: US20120003327A1
Принадлежит: Individual

Inositol trisphosphate (ITPP) causes normalization of tumor vasculature and is a particularly effective cancer therapy when a second chemotherapeutic agent is administered following partial vascularization. ITPP also treats, alone or in combination, multi-drug resistant cancers. ITPP can also be used to reduce the amount of a second chemotherapeutic drug required for anticancer activity. In addition, ITPP enhances immune response and treats hyperproliferative disorders.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Genetic polymorphisms in the prostate-specific antigen gene promoter

Номер: US20120003647A1
Принадлежит: Individual

The present invention includes methods of identifying a subject at risk for increased cellular PSA production and/or prostate cancer by detecting the presence or absence of a genetic polymorphism in the prostate specific antigen gene.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

High affinity antibodies to human il-6 receptor

Номер: US20120003697A1
Принадлежит: Regeneron Pharmaceuticals Inc

A human antibody or an antigen-binding fragment which binds human IL-6 receptor (hIL-6R) with a K D of about 500 pM or less and blocks IL-6 activity with an IC 50 of 200 pM or less, is provided. In preferred embodiments, the antibody the antibody or antigen-binding fragment binds hIL-6R with an affinity at least 2-fold higher relative to its binding monkey IL-6R.

Подробнее
10-09-2005 дата публикации

МАЛАЯ РАСХОДНАЯ ЕМКОСТЬ С ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ТРАНСДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ НИКОТИНА

Номер: RU0000047853U1

1. Малая расходная емкость с препаратом для трансдермального введения никотина, содержащая трубчатый корпус, один конец которого закрыт прямолинейным соединительным швом, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит крышку с винтовой резьбой, а на другом конце корпуса - коническую горловину с выпускным штуцером, содержащим винтовую резьбу и конический наконечник с выпускным отверстием диаметром от 1 до 2 мм и отношением диаметра выпускного отверстия к общей длине штуцера с наконечником от 1:10 до 1:15, причем в качестве пастообразного продукта она включает препарат для трансдермального введения никотина, включающий 4,0-12,0 мас.% нерастворимого в воде сополимера N-винилпирролидона с эфиром органической ненасыщенной кислоты, пропиленгликоль, производное целлюлозы, изопропилмиристат, стеариновую кислоту, аэросил, цетиловый спирт, никотин и этанол. 2. Малая расходная емкость с препаратом для трансдермального введения никотина по п.1, отличающаяся тем, что она выполнена из алюминия. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 47 853 (13) U1 (51) МПК B65D 35/00 (2000.01) A61P 31/12 (1990.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004119300/22 , 01.07.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 01.07.2004 (45) Опубликовано: 10.09.2005 (73) Патентообладатель(и): Тенгис Каш (DE) , Берт Уве Хартман (DE) , Тенгис Шаломович Якобашвили (RU) U 1 4 7 8 5 3 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели 1. Малая расходная емкость с препаратом для трансдермального введения никотина, содержащая трубчатый корпус, один конец которого закрыт прямолинейным соединительным швом, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит крышку с винтовой резьбой, а на другом конце корпуса - коническую горловину с выпускным штуцером, содержащим винтовую резьбу и конический наконечник с выпускным отверстием диаметром от 1 до 2 мм и отношением диаметра выпускного отверстия к общей длине штуцера с ...

Подробнее
27-02-2009 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛАМИДОВ С НЕНАСЫЩЕННЫМИ ЭФИРАМИ СОРБОЗЫ

Номер: RU0000080845U1

1. Установка для получения сополимеров N-виниламидов с ненасыщенными эфирами сорбозы, содержащая рабочую камеру для составления композиционной системы из исходных компонентов, импеллер, размещенный в полости рабочей камеры и имеющий привод его вращения, контейнеры с исходными компонентами, соединенные посредством дозаторов с полостью рабочей камеры, контейнер-накопитель сополимеров, отличающаяся тем, что она снабжена дополнительной камерой, терморегулятором, осадителем, диализатором, камерой для лиофилизации раствора, источником инертного газа, прибором экспресс-анализа получаемых сополимеров, при этом рабочая камера соединена с дополнительной камерой, сообщенной магистралью с источником инертного газа, с дополнительной камерой последовательно соединены осадитель, диализатор, камера лиофилизации диализированного раствора, бункер-накопитель сополимеров, имеющий патрубок отвода пробы на детекторы прибора экспресс-анализа полученных сополимеров. 2. Установка по п.1, отличающая тем, что в качестве прибора экспресс-анализа используют хроматограф с ультрафиолетовым и электрохимическим детекторами. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 80 845 U1 (51) МПК C08F 226/10 (2006.01) A61P 37/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008132086/22, 04.08.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 04.08.2008 (45) Опубликовано: 27.02.2009 (73) Патентообладатель(и): Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук (RU) U 1 8 0 8 4 5 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели 1. Установка для получения сополимеров N-виниламидов с ненасыщенными эфирами сорбозы, содержащая рабочую камеру для составления композиционной системы из исходных компонентов, импеллер, размещенный в полости рабочей камеры и имеющий привод его вращения, контейнеры с исходными компонентами, соединенные посредством дозаторов с полостью рабочей камеры, контейнернакопитель ...

Подробнее
27-11-2009 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГРУППОВЫХ АППЛИКАЦИЙ ПРИ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ ДИСТАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОНЕЧНОСТЕЙ У КОРОВ

Номер: RU0000088969U1

Устройство для групповых аппликаций при гнойно-некротических поражениях дистальной части конечностей у коров, включающее животноводческие помещения для коров, санитарный блок для больных животных, прогон для перемещения животных из санитарного блока к ножным ваннам и из ножных ванн в санитарный блок, каскад ножных ванн, канализацию для сточной жидкости, сточную яму, задвижку трубопровода, трубопровод для дезинфицирующего раствора, клапан трубопровода, емкость для дезинфицирующего раствора, водопроводную систему животноводческих помещений. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 88 969 (13) U1 (51) МПК A61P 31/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009124169/22, 24.06.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.06.2009 (45) Опубликовано: 27.11.2009 8 8 9 6 9 R U Формула полезной модели Устройство для групповых аппликаций при гнойно-некротических поражениях дистальной части конечностей у коров, включающее животноводческие помещения для коров, санитарный блок для больных животных, прогон для перемещения животных из санитарного блока к ножным ваннам и из ножных ванн в санитарный блок, каскад ножных ванн, канализацию для сточной жидкости, сточную яму, задвижку трубопровода, трубопровод для дезинфицирующего раствора, клапан трубопровода, емкость для дезинфицирующего раствора, водопроводную систему животноводческих помещений. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГРУППОВЫХ АППЛИКАЦИЙ ПРИ ГНОЙНО-НЕКРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ ДИСТАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОНЕЧНОСТЕЙ У КОРОВ 8 8 9 6 9 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова (RU) R U Адрес для переписки: 305021, г.Курск, ул. К. Маркса, 70, КГСХА, патентный отдел (72) Автор(ы): Елисеев Алексей Николаевич (RU), Истомин Сергей Алексеевич (RU), Степанов ...

Подробнее
10-01-2011 дата публикации

МОБИЛЬНЫЙ ПУНКТ ЗАБОРА, ПЕРЕРАБОТКИ И ХРАНЕНИЯ КРОВИ

Номер: RU0000100909U1

1. Мобильный пункт забора, переработки и хранения крови, салон которого разделен на блок подготовки донора, снабженный аппаратом для определения гемоглобина, операционный блок, оснащенный оборудованием для донорского автоматического плазмафереза, технологический блок, а также оснащен оборудованием для охлаждения и хранения крови, оборудованием для создания комфортного микроклимата, обеззараживания воздуха и автономным источником электропитания, отличающийся тем, что в технологическом блоке дополнительно расположен лабораторный отсек, снабженный автоматическим анализатором крови и комплектом тестов для выявления заразных болезней донора. 2. Мобильный пункт забора, переработки и хранения крови по п.1, отличающийся тем, что он снабжен средствами связи, которые содержат средства космической связи, мобильный Интернет и средства телеконференции. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 100 909 (13) U1 (51) МПК A61P 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2010115395/12, 20.04.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 20.04.2010 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Торговый дом Ворсма" (RU) (45) Опубликовано: 10.01.2011 1 0 0 9 0 9 R U Формула полезной модели 1. Мобильный пункт забора, переработки и хранения крови, салон которого разделен на блок подготовки донора, снабженный аппаратом для определения гемоглобина, операционный блок, оснащенный оборудованием для донорского автоматического плазмафереза, технологический блок, а также оснащен оборудованием для охлаждения и хранения крови, оборудованием для создания комфортного микроклимата, обеззараживания воздуха и автономным источником электропитания, отличающийся тем, что в технологическом блоке дополнительно расположен лабораторный отсек, снабженный автоматическим анализатором крови и комплектом тестов для выявления заразных болезней донора. 2. Мобильный пункт забора, ...

Подробнее
27-11-2011 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА

Номер: RU0000110743U1

Установка для получения сополимеров на основе N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилтетразолом (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридином (МВП), содержащая реактор, снабженный перемешивающим устройством, реактор с одной стороны соединен линией подачи жидкости через управляемый дозатор с резервуаром с мономером с наибольшей реакционной способностью, а с другой стороны он соединен с управляемым пробоотборником, пробоотборник с одной стороны соединен линией подачи жидкости с резервуаром с растворителем реакционной массы, а с другой стороны линией подачи жидкости он соединен с хроматографом, хроматограф соединен линией аналитического сигнала с управляющим устройством, управляющее устройство соединено первой линией управляющего сигнала с управляемым пробоотборником, второй линией управляющего сигнала оно соединено с хроматографом и третьей линией управляющего сигнала оно соединено с управляемым дозатором. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 110 743 U1 (51) МПК C08F 226/10 (2006.01) A61P 37/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011128043/15, 08.07.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 08.07.2011 (73) Патентообладатель(и): Кедик Станислав Анатольевич (RU) (45) Опубликовано: 27.11.2011 Бюл. № 33 1 1 0 7 4 3 R U Формула полезной модели Установка для получения сополимеров на основе N-винилпирролидона с 2-метил5-винилтетразолом (МВТ) или 2-метил-5-винилпиридином (МВП), содержащая реактор, снабженный перемешивающим устройством, реактор с одной стороны соединен линией подачи жидкости через управляемый дозатор с резервуаром с мономером с наибольшей реакционной способностью, а с другой стороны он соединен с управляемым пробоотборником, пробоотборник с одной стороны соединен линией подачи жидкости с резервуаром с растворителем реакционной массы, а с другой стороны линией подачи жидкости он соединен с хроматографом, хроматограф соединен линией аналитического ...

Подробнее
27-12-2012 дата публикации

ГРАНУЛА ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Номер: RU0000123325U1

Гранула противотуберкулезного лекарственного средства для перорального применения, состоящая из кишечнорастворимого покрытия и ядра, которое содержит изониазид и пара-аминосалицилат натрия и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что плотность гранулы варьируют от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в ядре гранулы в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, а все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме ядра гранулы, и гранула содержит масло растительное гидрогенизированное, кросповидон, дисульфит натрия и метилцеллюлозу, которые так же равномерно распределенные в объеме ядра гранулы, при следующем содержании компонентов, мг: РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 123 325 U1 (51) МПК A61K 9/20 (2006.01) A61K 31/4409 (2006.01) A61K 31/616 (2006.01) A61P 31/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012128371/15, 06.07.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.07.2012 (72) Автор(ы): Раджеш Шарма (RU) (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "ЭДВАНСД ТРЕЙДИНГ" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 06.07.2012 (45) Опубликовано: 27.12.2012 Бюл. № 36 пара-аминосалицилат натрия 500-900 изониазид 19-26 масло растительное гидрогенизированное кросповидон 1,1-1,5 22-31 дисульфит натрия 4-12 метилцеллюлоза 11-19 R U 1 2 3 3 2 5 Формула полезной модели Гранула противотуберкулезного лекарственного средства для перорального применения, состоящая из кишечнорастворимого покрытия и ядра, которое содержит изониазид и пара-аминосалицилат натрия и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что плотность гранулы варьируют от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечнорастворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в ядре гранулы в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, а все частицы активных компонентов равномерно ...

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Gene expression markers of oncolytic virus sensitivity

Номер: US20120004119A1
Автор: Lynda Chin, Marc Lenburg
Принадлежит: Lynda Chin, Marc Lenburg

A method of predicting an efficacy of an oncolytic virus treatment for a tumor comprises calculating a single-gene predictor score for each of a plurality of genes; calculating a predictor score from the sum of the single-gene predictor scores for the plurality of genes; and predicting, if the predictor score is greater than a predictor score threshold, that the treatment would have efficacy, and if the predictor score is less than a predictor score threshold, that the treatment would lack efficacy. Also, methods of predicting an efficacy of a treatment for a tumor comprise identifying the type and subtype of the tumor, wherein the efficacy of the treatment for the type and subtype of the tumor is known.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Biomarkers for inhibitors with anti-angiogenic activity

Номер: US20120004129A1
Автор: Joyce Behrens
Принадлежит: Merck Patent GmBH

The invention relates to a method for assessing the effect of integrin inhibitors and small molecule ATP site directed multi kinase inhibitors on angiogenesis by the use of certain identified biomarkers. This method is notably beneficial for the determination of the efficacy of integrin inhibitors and small molecule ATP site directed multi-kinase inhibitors mainly used for the treatment of angiogenesis associated diseases such as cancer. Especially, the invention relates to biomarkers linked to angiogenesis that are preferably accessible in body fluids and therefore allow analysis of target modulation in a non-invasive way. The use of said biomarkers for the screening of compounds with integrin-inhibitory activity is also disclosed.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Homogenous preparations of il-28 and il-29

Номер: US20120004161A1
Принадлежит: Zymogenetics Inc

Homogeneous preparations of IL-28A, IL-28B, and IL-29 have been produced by mutating one or more of the cysteine residues in the polynucleotide sequences encoding the mature proteins. The cysteine mutant proteins can be shown to either bind to their cognate receptor or exhibit biological activity. One type of biological activity that is shown is an antiviral activity.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Materials and methods for treatment of cancer and identification of anti-cancer compounds

Номер: US20120004169A1
Принадлежит: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA

The subject invention pertains to the treatment of tumors and cancerous tissues and the prevention of tumorigenesis and malignant transformation through the modulation of JAK/STAT3 intracellular signaling. The subject invention concerns pharmaceutical compositions containing cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof. Another aspect of the invention concerns methods of inhibiting the growth of a tumor by administering a cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof, to a patient, wherein the tumor is characterized by the constitutive activation of the JAK/STAT3 intracellular signaling pathway. The present invention further pertains to methods of moderating the JAK and/or STAT3 signaling pathways in vitro or in vivo using cucurbitacin I, or a pharmaceutically acceptable salt or analog thereof. Another aspect of the present invention concerns a method for screening candidate compounds for JAK and/or STAT3 inhibition and anti-tumor activity.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme

Номер: US20120004206A1

The present invention relates to compounds which are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Novel tetrahydro-quinoline derivatives

Номер: US20120004218A1
Принадлежит: Hoffmann La Roche Inc

A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein A 1 to A 3 and R 1 to R 10 have the significance given in claim 1 , can be used as a medicament. These compounds are useful in the treatment or prophylaxis of diseases that are related to AMPK regulation, such as obesity, dyslipidemia, hyperglycemia, type 1 or type 2 diabetes and cancers.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Triheterocyclic Compounds and Compositions Thereof

Номер: US20120004224A1
Принадлежит: Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc

The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Salt of cd 80 antagonist

Номер: US20120004237A1
Автор: Richard Ian MATTHEWS
Принадлежит: MEDIGENE AG

Choline salt of the CD80 antagonist compound 4-(6-fluoro-3-oxo-1,3-dihydro-pyrazolo[4,3-c]cinnolin-2-yl)-N-(2,2-difluoro-ethyl)-benzamide.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Compositions and methods for modulating activity of capped small rnas

Номер: US20120004279A1
Принадлежит: Leland Stanford Junior University

Compositions and methods for modulating transcription by RNA polymerases are described.

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Chroman derivatives, medicaments and use in therapy

Номер: US20120004296A1
Принадлежит: Marshall Edwards Inc

Novel chroman derivatives and intermediate compounds, compositions containing same, methods for their preparation and uses thereof as therapeutic agents particularly as anti-cancer and chemotherapeutic selective agents are described.

Подробнее
20-08-2016 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА

Номер: RU0000164294U1

Способ лечения больных сахарным диабетом II, включающий применение гипогликемического препарата, отличающийся тем, что предварительно у пациента определяют в сыворотке венозной крови уровень антиэндотоксиновых антител G и при его величине более 0,900 условных единиц оптической плотности назначают дополнительно пробиотический препарат. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 164 294 U1 (51) МПК A61P 3/00 (2012.01) G01N 33/50 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Государственная регистрация полезной модели осуществлена по заявлению о признании действия исключительного права на территории Российской Федерации на основании статьи 13¹ Федерального закона от 18 декабря 2006 года № 231-ФЗ «О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации» (21)(22) Заявка: 2016121681/93, 01.06.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Приоритет(ы): Дата приоритета: 14.03.2012 Патент № 74217 (UA) R U 1 6 4 2 9 4 (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ II ТИПА (57) Реферат: Способ лечения больных сахарным диабетом крови уровня антиэндотоксиновых антител G и II включает определение в сыворотке венозной назначение пробиотического препарата. Стр.: 1 U 1 U 1 Адрес для переписки: 295006, Республика Крым, г. Симферополь, бульвар Ленина, 5/7, Медицинская академия имени С.И.Георгиевского ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского", Плотниковой М.А. 1 6 4 2 9 4 (45) Опубликовано: 20.08.2016 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И.Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И.Вернадского") (RU) R U 14.03.2012 (72) Автор(ы): Белоглазов Владимир Алексеевич (RU), Гордиенко Андрей Иванович (RU), Сульская Юлия Вадимовна (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 164 294 U1 Полезная модель относится к области медицины, а именно к эндокринологии и может быть использована для повышения эффективности лечения и ...

Подробнее
10-01-2017 дата публикации

Нанодиски для разрушения опухолевых клеток

Номер: RU0000167739U1

Полезная модель относится к области биотехнологии, а именно к нанодискам, применяемым для разрушения опухолевых клеток с помощью магнитного поля. Нанодиски для разрушения опухолевых клеток выполнены многослойными и включают слой из никеля 1, толщиной 50 нм, слои из золота 2, каждый из которых выполнен толщиной 50 нм покрывающие никелевый слой с обеих сторон, аптамеры 3, специфичные к опухолевой клетке, присоединенные к слоям золота посредством праймеров 4, содержащих SH группы. Нанодиски для разрушения опухолевых клеток эффективно работают в условиях переменного магнитного поля, оказывая разрушающее воздействие на клетки опухоли. 1 илл. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 167 739 U1 (51) МПК A61K 33/24 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) B82B 1/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2015151687, 02.12.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.12.2015 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 02.12.2015 (45) Опубликовано: 10.01.2017 Бюл. № 1 U 1 1 6 7 7 3 9 R U Biofunctionalized magnetic-vortex microdiscs for targeted cancer-cell destruction, Nature materials, 2010, v.9, p.165-171. RU 2524644 C2, 27.07.2014. Л.А. ДЫКМАН, Н.Г. ХЛЕБЦОВ "Золотые наночастицы в биологии и медицине: достижения поледних лет и перспективы", Acta Naturae (рускоязычная версия), т.3, N2(9), 2011, с.36-58. А.В. (см. прод.) (54) Нанодиски для разрушения опухолевых клеток (57) Реферат: Полезная модель относится к области биотехнологии, а именно к нанодискам, применяемым для разрушения опухолевых клеток с помощью магнитного поля. Стр.: 1 Нанодиски для разрушения опухолевых клеток выполнены многослойными и включают слой из никеля 1, толщиной 50 нм, слои из золота 2, каждый из которых выполнен толщиной 50 нм U 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Dong-Hyun Kim et al. 1 6 7 7 3 9 Адрес для переписки: 660036, г. Красноярск, Академгородок, 28, кв. 98, Замай Татьяне ...

Подробнее
21-02-2017 дата публикации

Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях

Номер: RU0000168865U1

Полезная модель относится к медицине, а именно к устройствам, применяемым в медицине катастроф. Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях предназначено для оказания первой помощи в очаге катастрофы, а также для временной остановки наружного кровотечения при транспортировке пострадавшего. Авторы предлагают салфетку из гемостатических коллагеновых пластин в сочетании с антибактериальными и кровоостанавливающими препаратами, при этом оно состоит не менее чем из двух гемостатических коллагеновых пластин толщиной не менее 3 мм, при этом нижняя пластина покрыта смесью порошков цеолита и сульфаниламида в равных пропорциях толщиной не менее 1 мм, а верхняя пластина пропитана гентамицином из расчета 40 мг на 1 см пластины, салфетки могут быть упакованы в стерильную оболочку. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 168 865 U1 (51) МПК A61L 15/32 (2006.01) A61L 15/44 (2006.01) A61K 31/7036 (2006.01) A61K 31/63 (2006.01) A61K 33/06 (2006.01) A61K 38/39 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА A61P 7/04 (2006.01) ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ A61P 31/04 (2006.01) (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016131818, 03.08.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.08.2016 (73) Патентообладатель(и): Рыбакова Маргарита Викторовна (RU) Дата регистрации: (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 1705304 A1, 15.01.2002. US Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 03.08.2016 (45) Опубликовано: 21.02.2017 Бюл. № 6 U 1 R U Стр.: 1 U 1 (54) Устройство с антибактериальными и кровоостанавливающими свойствами для оказания первой помощи при ранениях (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине, а антибактериальными и кровоостанавливающими именно к устройствам, применяемым в медицине препаратами, при этом оно состоит не менее чем катастроф. Устройство с антибактериальными и из двух гемостатических коллагеновых пластин кровоостанавливающими свойствами для толщиной не менее 3 мм, при этом ...

Подробнее
01-08-2019 дата публикации

Установка регенерации метанола

Номер: RU0000191346U1

Полезная модель относится к области добычи и транспортировки природного газа и может быть использована для разделения бинарных систем, в частности воды и метанола, закачиваемого в скважину для безгидратного режима ее эксплуатации.Установка регенерации метанола содержит соединенные трубопроводами трехфазный сепаратор, запорно-регулирующую арматуру с дистанционным управлением, блок насосов, блок фильтров, блок адсорберов, двухфазный сепаратор, емкость сбора метанола, обратный клапан, аппарат воздушного охлаждения.Техническим результатом полезной модели является регенерация метанола из водных растворов без применения методов тепловой сепарации, снижение энергозатрат, повышение экологичности и технологической безопасности процесса. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 191 346 U1 (51) МПК B01D 15/00 (2006.01) C07C 31/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01D 15/00 (2019.02); C07C 31/04 (2019.02) (21)(22) Заявка: 2018139267, 20.12.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Паранук Арамбий Асланович (RU) Дата регистрации: 01.08.2019 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 20.12.2017 (45) Опубликовано: 01.08.2019 Бюл. № 22 1 9 1 3 4 6 R U (54) Установка регенерации метанола (57) Реферат: Полезная модель относится к области добычи и транспортировки природного газа и может быть использована для разделения бинарных систем, в частности воды и метанола, закачиваемого в скважину для безгидратного режима ее эксплуатации. Установка регенерации метанола содержит соединенные трубопроводами трехфазный сепаратор, запорно-регулирующую арматуру с дистанционным управлением, блок насосов, блок Стр.: 1 фильтров, блок адсорберов, двухфазный сепаратор, емкость сбора метанола, обратный клапан, аппарат воздушного охлаждения. Техническим результатом полезной модели является регенерация метанола из водных растворов без применения методов тепловой сепарации, снижение энергозатрат, ...

Подробнее
21-02-2020 дата публикации

НОСИТЕЛЬ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ, НАПРАВЛЕННОЙ ДОСТАВКИ И КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU0000196226U1

Полезная модель относится к области медицинских исследований и терапии онкологических заболеваний. Раскрыт носитель для направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств, представляющий собой микрокапсулу, оболочка которой состоит из слоев полиэлектролитов, причем на поверхности внешнего слоя полиэлектролита иммобилизованы однодоменные антитела специфичные к маркерам онкологических заболеваний, а между слоями полиэлектролитов нанесен слой, включающий магнитные наночастицы, слой, включающий инфракрасные квантовые точки, а также слой, включающий плазмонные наночастицы, где слои инфракрасных квантовых точек, магнитных и плазмонных наночастиц разделены тремя чередующимися слоями полиэлектролитов разных зарядов, при этом сама оболочка выполнена с возможностью разрушения в ответ на излучение, а внутри микрокапсулы находится лекарственное средство. При этом на поверхности микрокапсулы находятся молекулы органического флуоресцентного красителя, соединенные с поверхностью микрокапсулы с помощью линкера, который обеспечивает сближение органического флуоресцентного красителя и квантовыми точками при изменении pH от нейтрального до слабокислотного, при этом органический флуоресцентный краситель и квантовые точки подобраны так, что спектр флуоресценции квантовых точек позволяет возбуждать флуоресценцию органического флуоресцентного красителя. Технический результат предлагаемой полезной модели заключается в снижении стоимости изготовления и использования носителя для диагностики, направленной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных средств, а также повышению удобства использования, благодаря возможности детекции проникновения и накопления носителя внутри опухоли с помощью только оптических методов. 10 з.п. ф-лы, 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 196 226 U1 (51) МПК A61K 49/08 (2006.01) A61K 9/50 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК ...

Подробнее
05-01-2012 дата публикации

Animal model for parkinson's disease

Номер: US20120005765A1
Принадлежит: St Louis University

Disclosed are methods and compositions for an animal model of Parkinson's disease. In particular, disclosed is the use of antisense compounds to inhibit the expression of ALDH1A1 in the substantia nigra of an animal brain for the purpose of creating an animal that will displays the symptoms of a human with Parkinson's Disease, including various biochemical, histological, and behavioral characteristics. Also disclosed are methods for using the animal model for Parkinson's disease to test potential therapeutic agents for Parkinson's disease.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Methods of predicting responsiveness to interferon treatment and treating hepatitis c infection

Номер: US20120009148A1
Автор: Yoav Smith

Provided are methods of predicting responsiveness of a subject to interferon treatment, comprising comparing a level of expression in a cell of the subject of at least one gene selected from the group consisting KIR3DL3, KIR3DL2, KIR3DL1, KIR2DL1, KIR2DL2, KIR2DL3, KLRG1, KIR3DS1, CD160, HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-F, HLA-G and IFI27 to a reference expression data of the at least one gene obtained from at least one interferon responder subject and/or at least one interferon non-responder subject. Also provided are methods and pharmaceutical compositions for treating a subject in need of interferon treatment.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Compositions for bacterial mediated gene silencing and methods of using the same

Номер: US20120009153A1
Принадлежит: Individual

The invention features compositions and methods for delivering small interfering (siRNAs), e.g., shRNAs, to host cells using non-pathogenic strains of Salmonella bacteria containing nucleic acid expression constructs encoding shRNAs. In this process, shRNA expressed by the Salmonella silences or knocks down genes of interest (target genes) inside target cells. The nucleic acid expression constructs of the invention include an RNA polymerase (e.g., a T7 polymerase), an RNA polymerase promoter (e.g., a T7 polymerase promoter), and an RNA polymerase terminator (e.g., a T7 polymerase terminator). The Salmonella bacteria can also include, on the same or different nucleic acid construct, an endosomal release factor (e.g., HlyA).

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Immunoglobulin variants with altered binding to protein a

Номер: US20120009182A1
Принадлежит: Genentech Inc

Variant immunoglobulins with one or more amino acid modifications in the VH region that have altered binding to Staphylococcus aureus protein A, and methods of using the same are provided.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Renal cell carcinoma biomarkers

Номер: US20120009201A1

Disclosed herein is a method of identifying a tumor biomarker. In one example, a tumor biomarker is identified by obtaining a peripheral biological fluid sample from a subject with a tumor as well as a tumor sample and an adjacent non-tumor sample from such subject. A protein expression profile is detected in the peripheral biological fluid sample, tumor sample and adjacent non-tumor sample. The protein expression profiles of the peripheral biological fluid sample, tumor sample and adjacent non-tumor sample are then compared, wherein an increase in expression of a specific protein in the tumor sample and peripheral biological fluid sample but not in the adjacent non-tumor sample indicates that the specific protein is a biomarker of the tumor. Also disclosed herein is a gene profiling signature that can be used to diagnosis a subject with renal cell carcinoma (RCC) or to identify agents with therapeutic potential to treat RCC. Thus, methods of diagnosing a subject with RCC are disclosed. Methods are also provided for identifying agents that alter an activity of a RCC biomarker.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Transfection of blood cells with mrna for immune stimulation and gene therapy

Номер: US20120009221A1
Принадлежит: CureVac AG

The present invention relates to a pharmaceutical composition containing blood cells or haemopoietic cells, e.g. red blood cells (erythrocytes), granulocytes, mononuclear cells (PBMCs) and/or blood platelets, in combination with a pharmaceutically acceptable excipient and/or vehicle, wherein the cells are transfected with at least one mRNA comprising at least one region coding for at least one antigen. The invention further discloses a method of preparing the aforesaid pharmaceutical composition and the use of blood cells transfected in this way for the preparation of drugs or pharmaceutical compositions for immune stimulation against the antigens encoded by the mRNA. The subjects according to the invention are used especially for the therapy and/or prophylaxis of carcinoses or infectious diseases and can also be employed in gene therapy.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Modulation of the immune response

Номер: US20120009222A1
Принадлежит: Massachusetts Institute of Technology

The present invention provides lipidoids that can be used to modulate the immune response in a subject. Lipidoids are prepared by the conjugate addition of an amine to an acrylate to acrylamide. The lipidoids form complexes or particles with an immunostimulatory polynucleotide, which are then administerd to a subject. Such compositions have been found to stimulate the production of cytokines and increase both humoral and cell-mediate immune response. The invention also provides pharmaceuti-cal compositions thereof and methods for using the same.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Preservation of Bioactive Materials By Spray Drying

Номер: US20120009248A1
Автор: Binh Pham, Vu Truong-Le
Принадлежит: MEDIMMUNE LLC

This invention provides methods and compositions to preserve bioactive materials in a matrix of powder particles. Methods provide high-pressure gas spraying and/or near supercritical spraying of formulations followed by drying in a stream of conditioned gas to form stable powder particles containing bioactive materials.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Respiratory Syncytial Virus Antigenic Compositions and Methods

Номер: US20120009254A1
Принадлежит: Artificial Cell Technologies Inc

Multilayer films comprise polypeptide epitopes from RSV. The multilayer films are capable of eliciting an immune response in a host upon administration to the host. The multilayer films include at least one designed peptide that includes one or more polypeptide epitopes from RSV. Specifically, the multilayer films include two polypeptide epitopes from RSV, such as an epitope that elicits a specific T-cell response such as a cytotoxic T-cell response, and an epitope that elicits a specific antibody response.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Tmprss2 for the diagnosis of prostate disease

Номер: US20120009571A1
Принадлежит: Quest Diagnostics Investments LLC

Described herein are methods, compositions and kits directed to the detection the 5′ portion of TMPRSS2 mRNA for the detection and diagnosis of prostate disease including prostate cancer and benign prostatic hyperplasia.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Cell Penetrating Peptide Conjugates for Delivering of Nucleic Acids into a Cell

Номер: US20120010124A9
Принадлежит: Diatos SA

The invention provides cell penetrating peptide-nucleic acid conjugates having the formula P-L-N, wherein P is a cell penetrating peptide, N is a nucleic acid, preferably an oligonucleotide and more preferably a siRNA, and L is a hydrophilic polymer, preferably a polyethylene glycol (PEG)-based linker linking P and N together. Compositions, methods of use and methods for producing such conjugates are also disclosed.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Novel cyclosporin analogues

Номер: US20120010131A1
Принадлежит: Scynexis Chemistry and Automation Inc

The invention relates to the use of cyclic compounds of general formula (I): wherein A, B, R 1 and R 2 are as defined in the specification, and their use as pharmaceuticals.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

"Methods of Reducing Nephrotoxicity in Subjects Administered Nucleoside Phosphonates"

Номер: US20120010170A1
Автор: George R. Painter
Принадлежит: Individual

A conjugate compound comprising an acyclic nucleoside phosphonate covalently coupled to a lipid for the therapeutic and/or prophylactic treatment of viral infection in an immunodeficient subject is described, along with compositions and methods of using the same. A preferred conugate compound is CMX001, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Nucleotide Analogue Prodrug and the Preparation Thereof

Номер: US20120010171A1
Автор: Jiandong Yuan

The present invention provides: 1) Derivative solid form of 9-[2-(R)-[bis[pivaloyloxymethoxy]-phosphinylmethoxy]propyl]adenine (bis-POM PMPA, abbreviated as TD hereinafter), including crystalline form A and form B of TD, TD fumarate salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 2) Synthesis and purification methods of TD and Solidification method of TD oil, including converting TD oil to crystalline TD in Form A and Form B, solid TD salts and cyclodextrin inclusion complex of TD; 3) Stable pharmaceutical compositions containing TD derivatives and their preparation; 4) The use of the above TD derivatives in the antiviral treatments, especially in the treatment of HIV, HBV, CMV, HSV-1, HSV-2 and human Herpes virus infections.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Broad spectrum benzothiophene-nitrothiazolide and other antimicrobials

Номер: US20120010187A1

The invention provides FIG. 1 novel antimicrobial chemical entities based on a nitrothiazolide backbone that exhibit antibacterial and antiparasitic action against a wide range of human pathogens. The new classes of compounds show extended action against Gram positive bacteria including MRSA drug resistant pathogens. In the Gram-positive organisms, they specifically target and functionally inhibit microbial attachment to surfaces and biofilm formation. In Gram-negative bacteria, including enteroaggregative E. coli strains, these compounds function as pilicides by inhibiting the assembly of pilin subunits into adhesive filaments. Several of these compounds show potent antimicrobial action against Gram positive bacteria, perhaps involving novel targets. Many of the benzothiophene derivatives exhibit antimicrobial activity in the low micrograms per ml range and in blocking biofilm formation in the nanomolar range; ranges considered are well within the range of utility as therapeutics.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Non-sedating antihistamine injection formulations and methods of use thereof

Номер: US20120010217A1
Автор: Jie Du
Принадлежит: Individual

Described herein are injectable compositions containing non-sedating or second and third generation antihistamines such as cetirizine/levocetirizine and methods of use thereof. Specifically, methods of treating acute urticaria or angioedema associated with an acute allergic reaction are disclosed. In certain embodiments, the injectable compositions are bioequivalent to currently marketed oral dosage forms with the same number of mg of cetirizine.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Anthranilamide derivatives as pesticides

Номер: US20120010250A1
Принадлежит: Bayer CropScience AG

The present invention relates to novel anthranilamide derivatives of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A, Q, Y and n are each as defined in the description—, to the use thereof as insecticides and acaricides for control of animal pests, and to several processes for preparation thereof.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Choline and tromethamine salt of licofelone

Номер: US20120010261A1
Принадлежит: CAIR Biosciences GmbH

The present invention relates to the choline and tromethamine salt of Licofelone.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

5'-modified bicyclic nucleic acid analogs

Номер: US20120010393A1
Принадлежит: ISIS PHARMACEUTICALS INC

The present invention provides 5′-modified bicyclic nucleoside analogs and oligomeric compounds comprising at least one of these nucleoside analogs. In preferred embodiments the nucleoside analogs have either (R) or (S)-chirality at the 5′-carbon. These bicyclic nucleoside analogs are useful for enhancing properties of oligomeric compounds including for example enhanced nuclease resistance.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Preparation of 2-chloro-9-(2'-deoxy-2'-fluoro-Beta-D-arabinofuranosyl)-adenine

Номер: US20120010397A1
Принадлежит: Scinopharm Taiwan Ltd

A process for making clofarabine comprising: fluorinating a compound of formula VII wherein each R 4 is independently a hydroxy protecting group, OR 6 is a leaving group, with a fluorinating agent in the presence of guanidine carbonate to give a compound of formula VIII: wherein R 4 is as defined above; and deprotecting the compound of formula VIII to give the clofarabine.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Orthopedic cement and use of same in radiation therapy

Номер: US20120010601A1
Принадлежит: VANDERBILT UNIVERSITY

A method of treating diseased tissue in a patient, the diseased tissue being proximate a hardened previously implanted bone cement including relatively high atomic number elements in a patient. The method includes generating a photon beam and directing the generated photon beam into the patient in a direction such that at least a portion of the photon beam impinges on the hardened bone cement and generates Compton interaction knock-out electrons from the high atomic number elements included in the hardened bone cement as a result of interaction of the at least a portion of the photon beam with the bone cement, wherein the direction of the photon beam is such that the at least a portion of the photon beam impinges on the hardened bone cement so that at least some of the Compton interaction knock-out electrons impinge upon the diseased tissue.

Подробнее
12-01-2012 дата публикации

Regulatory Elements Associated with CBF Transcription Factors of Maize

Номер: US20120011617A1
Принадлежит: PIONEER HI BRED INTERNATIONAL INC

Compositions and methods for regulating expression of a polynucleotide of interest in a plant are provided. Compositions include novel nucleotide sequences comprising an isolated stress-induced promoter natively linked to the maize ZmCBF2 coding region. A method for expressing a polynucleotide of interest in a plant or plant cell, using a regulatory sequence described herein, is provided. The method may comprise transforming a plant cell to comprise a polynucleotide sequence of interest operably linked to one or more of the regulatory sequences of the present invention and regenerating a stably transformed plant from the transformed plant cell.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Nucleic acid aptamers

Номер: US20120014875A1

The present invention relates to optimized aptamers and methods of using these aptamers.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Enhanced Natural Colors

Номер: US20120014934A1
Принадлежит: RFI LLC

A natural color is concentrated to intensify color range and to provide useful amounts of one or more of anti-oxidant, nutritional, and anti-inflammatory compounds derived from one or more pigment sources. In a preferred embodiment, the pigment source is a fruit, a vegetable, a legume, a spice, algae, or a combination thereof.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Compositions with reduced dimer formation

Номер: US20120014978A1
Принадлежит: Circassia Ltd

The present invention relates to the use of a non-reducing carbohydrate or carbohydrate derivative and at least one agent which inhibits dimer formation in a freeze-dried composition comprising at least one peptide that contains a free cysteine residue, to provide a freeze-dried composition with improved long-term storage stability.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Avirulent, immunogenic flavivirus chimeras

Номер: US20120014981A1

Chimeric flaviviruses that are avirulent and immunogenic are provided. The chimeric viruses are constructed to contain amino acid mutations in the nonstructural viral proteins of a flavivirus. Chimeric viruses containing the attenuation-mutated nonstructural genes of the virus are used as a backbone into which the structural genes of a second flavivirus strain are inserted. These chimeric viruses elicit pronounced immunogenicity yet lack the accompanying clinical symptoms of viral disease. The attenuated chimeric viruses are effective as immunogens or vaccines and may be combined in a pharmaceutical composition to confer simultaneous immunity against several strains of pathogenic flaviviruses.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Dna vaccine for alzheimer's disease

Номер: US20120014987A1
Автор: Yoh Matsumoto

The present invention aims to provide a DNA vaccine for Alzheimer's disease. The present invention provides a recombinant vector which comprises DNA encoding amyloid β and DNA encoding a Th2 cytokine, as well as a DNA vaccine for Alzheimer's disease which comprises this vector.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Methods and compositions to identify increased risk of breast cancer by detection of cpg island methylator phenotype (cimp)

Номер: US20120015366A1
Автор: Victoria L. Seewaldt
Принадлежит: Duke University

The present invention is directed to kits and methods for identifying a female subject as having an increased risk of developing breast cancer, comprising detecting a CPG island methylator phenotype (CIMP) in nucleic acid of the subject.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Melanocortin analogs with antimicrobial activity

Номер: US20120015873A1
Принадлежит: Individual

The present invention finds application in the therapeutic fields. In particular, it concerns new synthetic melanocortin peptides having improved antimicrobial activity.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases

Номер: US20120015905A1
Автор: Henrik C. Hansen
Принадлежит: Resverlogix Corp

The present disclosure relates to compounds, which are useful for regulating the expression of apolipoprotein A-I (ApoA-I), and their use for treatment and prevention of cardiovascular disease and related disease states, including cholesterol- or lipid-related disorders, such as, for example, atherosclerosis.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Mek mutations conferring resistance to mek inhibitors

Номер: US20120015973A1

The present invention relates to methods, compositions and kits concerning resistance to treatment with an anti-cancer agent, specifically an inhibitor of MEK. In particular embodiments, the invention concerns mutations in a MEK sequence that confer resistance to a MEK inhibitor. Identification of such mutations in a MEK sequence allows the identification and design of second-generation MEK inhibitors. Methods and kits for detecting the presence of a mutant MEK sequence in a sample are also provided.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Taspase1 inhibitors and their uses

Номер: US20120015990A1
Автор: Emily Cheng, James Hsieh
Принадлежит: Washington University in St Louis WUSTL

Provided herein are small molecule inhibitors of Taspase1 and methods of using the small molecule inhibitors of Taspase1 to treat neoplasm in subjects in need thereof.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Pharmaceutical composition for external use

Номер: US20120015997A1
Принадлежит: Nihon Nohyaku Co Ltd, Pola Pharma Inc

Provided is a pharmaceutical composition for external use, including: (i) a compound represented by structural formula (2) and/or a salt thereof; and (ii) N-methyl-2-pyrrolidone.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

RNAi MOLECULE TARGETING THYMIDYLATE SYNTHASE AND APPLICATION THEREOF

Номер: US20120016012A1
Принадлежит: Delta Fly Pharma Inc

This invention provides a novel RNAi molecule that can significantly potentiate antitumor effects of a 5-FU antitumor agent. The RNAi molecule comprises the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2. The invention also provides an antitumor agent comprising such RNAi molecule and a 5-FU antitumor agent.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Pharmaceutical composition for treating or preventing cancer

Номер: US20120016019A1
Автор: Gee-Hwoon LEE
Принадлежит: Individual

The present invention relates to a compound of the formula I: wherein R is C 2 H 5 or C 2 H 3 , or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, and a process for preparing said compound of the formula I. The invention also relates to the use of a composition comprising said compound of the formula I or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof as an active ingredient, for treating or preventing cancers.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Soybean variety a1024184

Номер: US20120017310A1
Автор: James Behm
Принадлежит: MONSANTO TECHNOLOGY LLC

The invention relates to the soybean variety designated A1024184. Provided by the invention are the seeds, plants and derivatives of the soybean variety A1024184. Also provided by the invention are tissue cultures of the soybean variety A1024184 and the plants regenerated therefrom. Still further provided by the invention are methods for producing soybean plants by crossing the soybean variety A1024184 with itself or another soybean variety and plants produced by such methods.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Nucleotide sequences and polypeptides encoded thereby useful for modifying plant characteristics

Номер: US20120017330A1
Принадлежит: Ceres Inc

Isolated polynucleotides and polypeptides encoded thereby are described, together with the use of those products for making transgenic plants with increased tolerance to abiotic stress (e.g., high or low temperature, drought, flood).

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Zinc knuckle proteins

Номер: US20120017335A1
Принадлежит: SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

TZP proteins and method of their use for improving plant characteristics are disclosed.

Подробнее
19-01-2012 дата публикации

Genes regulating plant branching, promotors, genetic constructs containing same and uses thereof

Номер: US20120017337A1

The invention relates to genes coding for TCP family transcription factors and having a biological role in the development of axillary buds and branch growth. Furthermore, the invention relates to the promoters of the transcription of said genes, to the genetic constructs containing same and to the uses thereof, including the use of agents that modulate the expression of these genes in order to modify plant architecture.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Process, composition and method for anion deposition into ferritin for therapeutic and other use

Номер: US20120020879A1
Автор: Richard K. Watt
Принадлежит: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY

Provided herein is a process for production of a metal nanoparticle, the process comprising providing a first solution containing a protein nanocage complex comprising a hydrophobic metal core and an ion-transport mechanism, providing a second solution containing a preselected anionic agent, combining the first and second solutions into a third combined solution, and applying an external method to the third combined solution to manipulate the metal core's redox state, in which reduction of the metal core causes the preselected anionic agent to be imported and incorporated into the metal core. Also provided herein is a composition from the process and a method of use.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

MHC-Less cells

Номер: US20120020885A1
Принадлежит: SEARETE LLC

The present disclosure relates to compositions, methods, systems, computer-implemented methods, and computer program products thereof that relate to biological cells for delivery of at least one therapeutic agent to a biological tissue or subject.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Leukemia inhibitory factor (lif) for use in repressing human papillomavirus (hpv) transcription

Номер: US20120020914A1
Принадлежит: Leland Stanford Junior University

Embodiments of the invention are related to leukemia inhibitory factor (LIF) for use in repressing human papillomavirus (HPV) transcription. Processes and related kits are described for treating a HPV-associated papillomatous proliferation, for treating a HPV-associated genital, anal, vulvar, penile, oral, or laryngeal wart, for treating HPV-associated cervical dysplasia or cervical cancer, and for repressing HPV transcription, by administering LIF to a patient in need thereof. A related embodiment is treatment of HPV-16 by use of LIF.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

MHC-less cells

Номер: US20120020939A1
Принадлежит: SEARETE LLC

The present disclosure relates to compositions, methods, systems, computer-implemented methods, and computer program products thereof that relate to biological cells for delivery of at least one therapeutic agent to a biological tissue or subject.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Antibodies against fatty acid synthase

Номер: US20120020978A1
Автор: Patrick J. Muraca
Принадлежит: Nuclea Biotechnologies Inc

The present invention relates to antibodies that immunospecifically bind to FAS and certain FAS related proteins. The invention encompasses human and humanized forms of the antibodies and their use in treating cancers and other proliferative disorders. The invention also relates to FAS-derived peptides useful for preparing the antibodies. Methods and compositions for detecting, diagnosing, treating or ameliorating a disease or disorder, especially cancer and other proliferative disorders using the present antibodies also are disclosed.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

METHODS FOR TREATING IgE-MEDIATED DISORDER

Номер: US20120020979A1
Автор: Andrea Cerutti, KANG Chen
Принадлежит: CORNELL UNIVERSITY

This invention relates to methods of treating IgE mediated disorders such as allergy and asthma based on activating surface-bound IgD molecules on basophils. The invention also relates to methods of making IgD, as well as methods of screening for antimicrobial agents from IgD-activated basophils.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Vaccine

Номер: US20120020993A1
Принадлежит: UK Secretary of State for Defence

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising lipopolysaccharide derived from Burkholderia thailandensis and its various uses, including but not limited to its use in the treatment and/or prophylaxis of meliodosis or amelioration of symptoms associated therewith, and/or glanders or amelioration of symptoms associated therewith.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Use of a synergistic combination of hypothiocyanite and/or hypohalite ions and lactoferrin for preparing a treatment for cystic fibrosis

Номер: US20120021071A1
Принадлежит: ALAXIA SAS

The invention relates to the use of a synergistic combination of at least one ion selected from the group including hypothiocyanites and/or hypohalites and of lactoferrin for preparing a pharmaceutical composition for treating cystic fibrosis. In one embodiment, the lactoferrin is one having a purity higher than 95% and substantially free of lipopolysaccharides, endotoxins, and angiogenins, and having an iron saturation level higher than 15%.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Methods for magnetic resonance imaging

Номер: US20120021450A1
Принадлежит: CARNEGIE MELLON UNIVERSITY

In certain aspects the present invention provides methods and compositions related to contrast agents for magnetic resonance imaging. In certain variations, contrast agents provided herein are generated in situ via genetic instructions and become potent upon sequestering available metal atoms. Exemplary contrast agents include metal-binding proteins.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Diagnostic assays for prostate cancer using psp94 and psa biomarkers

Номер: US20120021925A1
Принадлежит: Miraculins Inc

The application refers to a method for diagnosing prostate cancer through the measurement of the combination of PSP94 (β-microseminoprotein) and F/T PSA biomarkers, the method using urine samples to measure PSP94 and serum samples to analyse F/T PSA. In one embodiment, the PSP94 is standardized to creatinine. Also based on the measurement of PSP94 and F/T PSA are provided methods and kits for (a) diagnosing aggressive prostate cancer; (b) differential diagnosis; and (c) diagnosing the progression of prostate cancer.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Antibiotic peptides

Номер: US20120021975A1
Принадлежит: AMP Therapeutics GmbH and Co KG

The invention relates to a peptide or peptide derivative having the general formula: Sub 1 -X 1 -D 2 K 3 -P 4 -P 5 -Y 6 -L 7 -P 8 -R 9 -P 10 -X 2 -P 12 -P 13 -R 14 -X 3 -I 16 -P 17 /Y 17 -N 18 -N 19 -X 4 -Sub 2 , wherein X 1 is a non-polar, hydrophobic group or a positively charged group, D 2 is asparagine or glutamine, K 3 , X 2 , and X 4 are positively charged groups, X 3 is a positively charged group, proline, or a proline derivative; L 7 and I 16 are non-polar, hydrophobic groups, Y 6 and Y 17 are tyrosine, R 9 and R 14 are arginine, N 18 and N 19 are asparagine or glutamine, P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , and P 17 are proline, hydroxyproline, or derivatives thereof, wherein possibly one or two of the groups selected from D 2 , P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , P 17 , and Y 17 are replaced by an arbitrary group and/or P 13 and R 14 are exchanged, Sub 1 is the free or modified N-terminus, and Sub 2 is the free or modified C-terminus. The invention further relates to the use of the peptides and peptide derivatives in medicine, as an antibiotic, in a disinfectant or cleaning agent, as a preservative or in a packaging material, in pharmaceutical research, or in a screening method.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Bicyclic piperidine and piperazine derivatives as gpcr modulators for the treatment of obesity, diabetes and other metabolic disorders

Номер: US20120021976A1
Принадлежит: Individual

The present invention relates to Bicyclic Piperidine and piperazine Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Piperidine and piperazine Derivative, and methods of using the Bicyclic Piperidine and piperazine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a GPCR in a patient.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Combination of an insulin and a glp-1-agonist

Номер: US20120021978A1
Принадлежит: Sanofi Aventis Deutschland GmbH

The invention relates to a drug comprising at least one insulin and at least one GLP-1 receptor agonist.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Method of mitigating adverse drug events using omega-3 fatty acids as a parenteral therapeutic drug vehicle

Номер: US20120022001A1
Автор: David F. Driscoll
Принадлежит: STABLE SOLUTIONS LLC

A method of parenterally administering a composition, the method including parenterally administering to a person a composition including at least one omega-3 fatty acid and at least one drug, wherein the at least one omega-3 fatty acid source and the at least one drug are administered simultaneously.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Composition and methods of treatment of bacterial meningitis

Номер: US20120022031A1
Автор: Robert B. Boyd
Принадлежит: NBR PATHFINDER LLC

A diluted solution of ceftiofur sodium is intrathecally or ventricularly delivered to effectively treat bacterial meningitis while maintaining the patient's threshold and reducing the likelihood of seizure.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Animal treatment formulation and methods of use

Номер: US20120022038A1
Принадлежит: Mastitis Res Centre Ltd

The present invention relates to a formulation for administration to the teat canal of the mammary gland of an animal, the formulation including: a physical barrier material, characterised in that the formulation includes sufficient antibiotic in relation to physical barrier material such that the formulation is configured to disintegrate over a period of time after administration to the teat canal.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Bridged compounds as hiv integrase inhibitors

Номер: US20120022045A1
Принадлежит: Individual

Compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: the asterisk * in Q denotes the point of attachment to the rest of the compound; and n, L1, L2, X1, X2, χ3, Y, Z, R1, R2 and R3 are defined herein. The N compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset or progression of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se (or as hydrates or solvates thereof) or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Derivatives of n-(arylamino)sulfonamides as inhibitors of mek

Номер: US20120022076A1
Принадлежит: Individual

This invention concerns N-(2-arylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Method for preparation of pitavastatin and its pharmaceutical acceptable salts thereof

Номер: US20120022102A1
Принадлежит: Cadila Healthcare Ltd

The present invention discloses a compound, which is alkali or alkaline earth metal salts of pitavastatin, wherein the alkali or earth metal comprise one or more of magnesium, zinc, potassium, strontium and barium.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Dosing and monitoring patients on nitrogen-scavenging drugs

Номер: US20120022157A1
Автор: Bruce Scharschmidt
Принадлежит: Ucyclyd Pharma Inc

The invention provides a method for determining a dose and dosing schedule, and making dose adjustments of patients taking PBA prodrugs as nitrogen scavengers to treat nitrogen retention states, including ammonia accumulation disorders as well as chronic renal failure, by measuring urinary excretion of phenylacetylglutamine and/or total urinary nitrogen. The invention provides methods to select an appropriate dosage of a PBA prodrug based on the patient's dietary protein intake, or based on previous treatments administered to the patient. The methods are applicable to selecting or modifying a dosing regimen for a subject receiving an orally administered waste nitrogen scavenging drug, and to monitoring patients receiving such drugs.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Recombinant Anti-VLA4 Antibody Molecules

Номер: US20120022236A1
Принадлежит: BIOGEN IDEC MA INC

The present invention disclosed recombinant anti-VLA-4 antibody molecules, including humanized recombinant anti-VLA-4 antibody molecules. These antibodies are useful in the treatment of specific and non-specific inflammation, including asthma and inflammatory bowel disease. In addition, the humanized recombinant anti-VLA-4 antibodies disclosed can be useful in methods of diagnosing and localizing sites of inflammation.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Folate targeting of nucleotides

Номер: US20120022245A1
Принадлежит: Endocyte Inc, PURDUE RESEARCH FOUNDATION

The present invention relates to compounds, compositions, kits, and methods of use in targeting nucleotides, such as siRNA's, to cancer cells or to immune system cells involved in inflammation. More particularly, the invention is directed to receptor binding ligand-nucleotide delivery conjugates for use in specifically targeting the conjugates to cancer cells or to immune system cells, methods of treatment with these conjugates, methods of preparation of these conjugates, and methods of reducing the expression of a gene in vitro or in vivo with the conjugates described herein.

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Method for producing 2,2 difluoroethylamine derivatives by imine hydrogenation

Номер: US20120022264A1
Автор: Norbert Lui, Stefan Antons
Принадлежит: Bayer CropScience AG

Process for preparing 2,2-difluoroethylamine derivatives, wherein compounds of the general formula (IV) are hydrogenated to the corresponding 2,2-difluoroethylamine derivatives of the general formula (III), where the A, R 1 and R 2 radicals are each as defined in the description:

Подробнее
26-01-2012 дата публикации

Compositions and Methods for Induced Brown Fat Differentiation

Номер: US20120022500A1
Принадлежит: Dana Farber Cancer Institute Inc

The invention provides methods and compositions for inducing brown fat cell differentiation through modulation of both Prdm1β and C/EBPβ activity and/or expression. Also provided are methods for preventing or treating obesity or an obesity related disorder in a subject through stimulation of both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity. Further provided are methods for identifying compounds that are capable of modulating both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Transdermal pharmaceutical preparations

Номер: US20120024743A1
Принадлежит: EGIS PHARMACEUTICALS PLC

The present invention relates to semisolid transdermal pharmaceutical preparation having enhanced stability and bioavailability, wherein the particles are coated by a volatile silicon oil component and the thus obtained suspension is dispersed in a gel or cream base.

Подробнее
02-02-2012 дата публикации

Cancer therapy based on tumor associated antigens derived from cyclin d1

Номер: US20120027684A1
Принадлежит: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH

The present invention relates to cyclin D1-derived peptides for use in the improved treatment of cancer in a patient, particularly in the form of a combination therapy using a vaccine. Other aspects relate to the use of the peptides or a combination thereof as a diagnostic tool.

Подробнее