ЭМУЛЬСИИ МАСЛО-В-ВОДЕ, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНОЕ 1,3,5-ТРИАЗИНА И СИЛИКОН СОПОЛИОЛ, И ИХ КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым эмульсиям масло-в-воде, содержащим 1) по меньшей мере, одно производное 1,3,5-триазина и 2) по меньшей мере, один полиалкил-полиэфир-силоксан, имеющий полиоксиалкиленированные группы, привитые к основной силиконсодержащей цепи, при условии, что названные эмульсии не содержат хлорид цетилстеарилтриметиламмония, а также к применению таких эмульсий для изготовления косметических или дерматологических композиций, предназначенных для фотозащиты кожи, и/или волос, и/или других кератиновых материалов человека, таких как ресницы, брови или ногти, от ультрафиолетового излучения, в частности солнечного излучения, и к применению производных 1,3, 5-триазина в качестве стабилизирующего агента для получения названной эмульсии. Изобретение позволяет получать косметические или дерматологические композиции с хорошими поглощающими свойствами в отношении УФ-лучей, обладающие к тому же улучшенной стойкостью без использования традиционных поверхностно-активных эмульгаторов. 3 с ...

ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРАКТА IRIDACEAE, КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ

Применение экстракта клеток по меньшей мере одного растения из семейства Iridaceae в фармацевтической композиции в качестве антагониста CGRP и/или вещества Р. Косметические или фармацевтические композиции, содержащие экстракт клеток по меньшей мере одного растения из семейства Iridaceae и продукт с раздражающим действием или соединение, снижающее синтез или активность медиатора воспаления. Способ косметологического лечения, включающий использование одной из композиций. Изобретение позволяет получать и применять стандартизированный материал для терапевтического и косметологического лечения кожи, волос и слизистых оболочек. 7 с. и 46 з.п. ф-лы.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБНОЕ СОЗДАВАТЬ ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ, И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ

Изобретение относится к области косметологии и касается композиции для ухода и/или макияжа кератиновых материалов, содержащей в косметически приемлемой среде соединение, которое может быть получено реакцией между маслом, содержащим реакционноспособную нуклеофильную и/или электрофильную функцию, и группой связи, способной создать водородные связи с одной или несколькими группами связи партнера, где указанная группа связи содержит по меньшей мере одно звено формулы (I) или (II): ! ! Изобретение также касается способа косметической обработки, включающей нанесение упомянутой композиции. Изобретение обеспечивает композиции, обладающие устойчивым блеском и улучшенными когезионными свойствами. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

ЭМУЛЬСИЯ "ВОДА-В-МАСЛЕ" НА ОСНОВЕ ДВУХ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ЭМУЛЬГАТОРОВ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ И/ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС ОТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым косметическим композициям, в частности к эмульсиям "вода-в-масле" на основе двух специфических эмульгаторов, а также к способу косметической обработки для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения. Эмульсии содержат два специфических эмульгатора, а именно: по меньшей мере одного оксиэтилированного и оксипропилированного полиалкилполиэфирсилоксана и по меньшей мере одного полимера, имеющего эмульгирующие свойства при эмульгировании воды в масле. 3 с. и 14 з.п.ф-лы, 2 табл.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ И/ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС ОТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ОБРАБОТКИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС

Изобретение относится к косметологии и касается косметических и/или дерматологических композиций для защиты кожи и/или волос. Композиция для защиты кожи и/или волос содержит в косметически приемлемом носителе, в частности, типа масло в воде, в качестве первого фильтра по меньшей мере одно особое производное 1,3,5-триазина и в качестве второго фильтра кремнийорганическое производное с бензотриазольной группой, причем первый и второй фильтры присутствуют в указанных композициях в количестве, необходимом для того, чтобы произвести синергическое действие на уровне придаваемых солнцезащитных свойств. Косметическая композиция позволяет сохранить эластичность кожи и предотвратить преждевременное старение, а также фототоксические или фотоаллергические реакции. 3 с. и 19 з.п.ф-лы, 2 табл.

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩАЯ АССОЦИАТИВНЫЙ КАТИОННЫЙ ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ ПОЛИМЕР И ЗАЩИТНЫЙ КОМПОНЕНТ ИЛИ КОМПОНЕНТ С КОНДИЦИОНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ

Изобретение относится к косметике и касается композиции для обработки кератиновых волокон, в частности, волос. Композиция содержит в косметически приемлемой среде (ассоциативный полиуретановый полимер) и защитный компонент или компонент с кондиционирующим действием. Изобретение касается и способа обработки кератиновых волокон предложенной композиции. Изобретение позволяет улучшить покрытие волос защитным компонентом или компонентом с кондиционирующим действием, а также их косметические свойства. 3 н. и 34 з.п. ф-лы.

АССОЦИАТИВНЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ КАТИОННЫЕ ПОЛИМЕРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ ЗАГУСТИТЕЛЕЙ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к новым ассоциативным амфифильным катионным полимерам формулы (I), способным растворяться или диспергироваться в воде, способу их получения, к их использованию в композициях для местного применения, в частности для косметического или терапевтического использования в качестве загустителя, а также к композициям, содержащим указанные полимеры. Заявляемые полимеры обладают повышенной загущающей способностью и улучшенными косметическими свойствами. 3 н. и 10 з.п. ф-лы.

КРЕМ-ГЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИЙ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН РЕТИНОИД И ПЕРОКСИД БЕНЗОИЛА

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой композицию для лечения дерматологических расстройств, отличающуюся тем, что она имеет форму крем-геля, и тем, что она содержит в физиологически приемлемой среде: от 0,0001 до 20% диспергированного пероксида бензоила, от 0,0001 до 20% по меньшей мере одного ретиноида, по меньшей мере одно липофильное соединение, содержащее жировую фазу, и от 0,001 до 15% по меньшей мере одного не зависящего от рН гелеобразователя. Изобретение обеспечивает гомогенность, физическую и химическую стабильность активных ингредиентов композиции. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 пр.

ЭМУЛЬСИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ "МАСЛО В ВОДЕ"

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой эмульсионную композицию «масло в воде» для защиты от ультрафиолетовых лучей, содержащую (а) октокрилен, (б) бис-этилгексилоксифенолметоксифенилтриазин, (в) гексилдиэтиламино-гидроксибензоилбензоат, (г) 4-трет-бутил-4'-метоксибензоилметан, где количество компонентов (а), (б), (в) и (г) составляет 1-40% мас./мас., (д) водорастворимый полимер в количестве 0,01-5% мас./мас., (е) набухающий в воде глинистый минерал в количестве 0,01-4% мас./мас., (ж) масляный компонент, имеющий НОБ 0,05 или более, в количестве 1-70% мас./мас., (з) высшую жирную кислоту в количестве 0,1-10% мас./мас., (и) сурфактант в количестве 0,1-10% мас./мас., (к) воду - остальное, где все количества даны в процентах от суммарного количества эмульсионной композиции «масло в воде». Изобретение обеспечивает создание композиции, проявляющей хороший защитный эффект от ультрафиолетовых лучей, демонстрирующей стабильность эмульгирования и хорошие ощущения ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОЖИ

Изобретение относится к композиции для кожи, включающей липофильные и гидрофильные компоненты, для нанесения на кожу, отличающейся тем, что существует в виде двухфазной системы и посредством этого способна создавать в коже полупроницаемую мембрану, причем указанный липофильный компонент включает жирную кислоту, содержащую 14-20 атомов углерода или смесь любых указанных жирных кислот и диметилполисилоксан, и указанный гидрофильный компонент включает триэтаноламин, монопропиленгликоль, поливинилпирролидон, и один или более компонентов, выбранных из глицерина, сорбита, полиэтиленгликоля или их смеси, а также к способу получения описанной выше композиции для кожи, который отличается тем, что в отдельном контейнере растворяют в воде липофильные компоненты, подлежащие объединению с гидрофильными компонентами, которые смешивают и которыми проводят реакцию в другом сосуде, и к способу облегчения или предупреждения зуда или любого другого раздражения кожи. Технический результат: композиция для кожи ...

ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к косметологии и касается дерматологических и/или косметических композиций, позволяющих избежать появления симптомов гиперчувствительности и кожной непереносимости, которые включают эффективную комбинацию ингибиторов размножения микробов, содержащую первый ингибитор размножения микробов, который состоит из водной смеси полиакрилата натрия, по меньшей мере, одного полиола и, по меньшей мере, одного гликольного соединения формулы (I) R1-O-(R2-O)nR3, в которой R1 и R3 независимо представляют собой Н или С1-С5 алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, R2 представляет собой С1-С5 алкиленовую группу с прямой или разветвленной цепью и n равно числу между 1 и 400000, и второй ингибитор размножения микробов, который состоит, по меньшей мере, из одного моноалкильного простого эфира глицерина или его сложного эфира формулы (II) R4OCH2CH(OH)CH2OR5, в которой R4 представляет собой алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, содержащей от 6 до 24 атомов углерода, ...

МАТЕРИАЛ, СОДЕРЖАЩИЙ ОРГАНИЧЕСКИЙ ФИЛЬТР УФ-А, И СПОСОБ СМЕЩЕНИЯ ДЛИНЫ ВОЛНЫ МАКСИМАЛЬНОГО ПОГЛОЩЕНИЯ

Настоящее изобретение касается материала, который может быть получен методом золь-геля, имеющего длину волны максимального поглощения (λmax), которая находится в интервале от 370 до 400 нм, при этом вышеупомянутый материал содержит, по меньшей мере, один органический солнцезащитный фильтр УФ-А, имеющий длину волны максимального поглощения меньше 370 нм, по меньшей мере, один алкоксид металла, выбираемый среди алкоксидов циркония, титана и алюминия, по меньшей мере, один функционализованный органический полимер или предшественник такого полимера или, по меньшей мере, один функционализованный кремнийорганический полимер или предшественник такого полимера, по меньшей мере, один растворитель и воду в количестве, достаточном для частичного и/или полного гидролиза алкоксида металла и его конденсации. Настоящее изобретение касается также способа смещения в интервал от 370 до 400 нм длины волны максимального поглощения (λmax) органического солнцезащитного фильтра УФ-А, имеющего (λmax) меньше 370 ...

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ СТАРЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭКСТРАКТ РАСТЕНИЙ AFRAMOMUM ANGUSTIFOLIUM ИЛИ LONGOZA

Изобретение относится к косметической композиции. Косметическая композиция, активная против старения, содержащая спиртовой или водно-спиртовой экстракт семян растений Aframomum angustifolium или Longoza в косметически приемлемом наполнителе. Применение экстракта семян растений Aframomum angustifolium или Longoza в качестве косметического агента для производства косметической композиции. Способ косметического ухода, включающее местное нанесение на кожу индивидуума, который в этом нуждается, косметически эффективного против старения количества экстракта семян растений Aframomum angustifolium или Longoza. Вышеописанная косметическая композиция эффективна против старения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 2 ил.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОЖИ ОТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫХ ЛУЧЕЙ

Изобретение может быть использовано в косметологии, а именно в производстве наружных косметических средств, применяемых для защиты кожи от воздействия ультрафиолетовых лучей. Косметическая композиция включает 0,1-15 мас. % металлоксидного нанопигмента пластинчатой формы, выбранного из группы оксидов циркония, титана, цинка, церия или их композиций, а также 0,1-20 мас.% косметически приемлемого бисфосфоната в косметически приемлемой основе, обладающая УФ-защитными функциями. Композиция расширяет ассортимент средств для защиты кожи от ультрафиолетовых лучей. 3 з.п.ф-лы.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СВЕТОЗАЩИТЫ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС, СПОСОБ ИХ СВЕТОЗАЩИТЫ

Изобретение относится к косметическим композициям для светозащиты кожи и/или волос, отличающихся тем, что они содержат в косметически приемлемой основе, в частности типа масло-в-воде (а) производное бензотриазола в качестве первого фильтра и (b) производное бис-резорцинилтриазина в качестве второго фильтра. Изобретение относится также к способу защиты кожи и/или волос от действия ультрафиолетового излучения путем нанесения на них предложенной композиции. Изобретение позволяет получить композиции, устойчивые к воде при уровне солнечной защиты, как у существующих солнцезащитных композиций. 2 с. и 22 з.п. ф-лы, 3 табл.

КРЕМ ОТ СОЛНЕЧНЫХ ОЖОГОВ

Изобретение может быть использовано в косметологии в качестве средства, предназначенного для защиты кожи человека от внешних воздействий, а именно солнечного излучения. Крем содержит, мас. %: спермацет кристаллический 0,45-0,55, спермацет 2,25-2,75, стеарин косметический 2,0-2,4, ланолин 1,8-2,2, спирты кашалотового жира гидрированные 1, 15-1,45, масло оливковое и/или косточковое 2,25-2,75, глицерин 3,2-4,0, концентрат витамина А и/или биологически активная добавка мумие 0,2-1,4, триэтаноламин 1,15-1, 45, нипагин 0,18-0,22, спирт этиловый 0,9-1,1, отдушка 0,45-0,55, вода остальное. Крем расширяет ассортимент косметических средств от солнечных ожогов. 1 табл.

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ВОЗРАСТНЫХ И ДИАБЕТИЧЕСКИХ СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ

Изобретение относится к новому классу пятичленных гетероциклических соединений общей формулы (I) и их фармацевтически или косметически приемлемым солям. Описывается соединение, представленное формулой (I), и его фармацевтически или косметически приемлемые соли где R1 выбран из линейного или разветвленного (С1-С12)алкила, (С3-С7)циклоалкила, фенила, нафтила, С3, C4, C5 или C8 гетероарила, где один или несколько гетероатомов, когда они присутствуют, независимо выбраны из О, N, или S, и необязательно замещен, где заместители выбраны из первой группы, включающей галоген, гидрокси, нитро, циано, амино, оксо и оксим, или из второй группы, включающей линейный или разветвленный (С1-С8)алкил, где заместитель из указанной второй группы необязательно замещен R10, или где гетероарил замещен -СН2-С(O)-2-тиенилом; Y отсутствует или выбран из группы, состоящей из (C1-С12)алкил-2 или (С2-С8)алкила, где Z выбран из серы, кислорода или азота; А и В независимо выбраны из N, NH, NR6, серы, кислорода с образованием ...

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЭКСТРАКТЫ NIGROSPORA SPHAERICA

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к композиции для осветления кожи. Косметический способ осветления кожи, включающий нанесение на кожу композиции, включающей определенное количество экстракта Nigrospora sphaerica и косметически приемлемый носитель. Косметическая композиция, включающая определенное количество экстракта Nigrospora sphaerica, косметически приемлемый носитель и агент, полезный для кожи, и/или солнцезащитный агент, где агент, полезный для кожи, выбран из группы, состоящей из альфа-гидрокси кислот, бета-гидрокси кислот, полигидрокси кислот, гидрохинона, трет-бутилгидрохинона, производных витамина В и/или С, дикарбоновых кислот, ретиноидов, производных резорцина, ванилиновой кислоты, бетулиновой кислоты, гидролактина и их смесей. Вышеописанный способ и композиция эффективно осветляют кожу. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 8 табл.

КОМПОЗИЦИЯ И КОМБИНАЦИЯ СОЛНЦЕЗАЩИТНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ФОТОСТАБИЛИЗАЦИИ БУТИЛМЕТОКСИДИБЕНЗОИЛМЕТАНА (БМДБМ)

Группа изобретений относится к косметическим средствам и фармацевтике. Первое изобретение – фотозащитная композиция, содержащая фармацевтически или косметически приемлемые вспомогательные вещества и комбинацию фильтров ультрафиолетового излучения, состоящую из бутилметоксидибензоилметана (БМДБМ), бис-этилгексилоксифенол-метоксифенилтриазина (БЭМТ), метилен-бис-бензотриазолил-тетраметилбутилфенола (МББТ) и одного дополнительного УФВ-фильтра, выбранного из этилгексилсалицилата, фенилбензимидазолсульфоновой кислоты, этилгексилтриазона, диэтилгексилбутамидотриазона, TiOи трис-бифенилтриазина, отличающаяся тем, что соотношение масс БЭМТ/БМДБМ больше или равно 1,5; содержание БМДБМ составляет от 1 до 5 масс. % от общей массы композиции; содержание МББТ – от 3 до 7 масс. %; содержание БЭМТ – от 2 до 6 масс. %; дополнительного УФВ-фильтра – от 1 до 10 масс. %; указанная комбинация не содержит октокрилен, пара-аминобензойную кислоту или этилгексилметоксициннамат. Второе изобретение – применение ...

ПОЛИЭФИРЫ, ПОГЛОЩАЮЩИЕ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Изобретение относится к новым поглощающим ультрафиолет полимерным соединениям, предназначенным для снижения разрушающего воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения на кожу. Полимерное соединение содержит линейный поглощающий УФ излучение полиэфир, который включает химически связанный УФ-хромофор. Причем указанный полиэфир имеет главную цепь, которая не имеет ответвлений, и УФ-хромофор представляет собой боковую группу, прикрепленную к главной полиэфирной цепи. Описывается также композиция, содержащая косметически приемлемую несущую среду и указанное поглощающее УФ излучение полимерное соединение. Изобретение обеспечивает новые УФ-поглощающие полимерные соединения с повышенной эффективностью защиты эпидермиса кожи от УФ излучения. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 пр.

СОСТАВ ДЛЯ СОЛНЦЕЗАЩИТНОГО КРЕМА

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой солнцезащитный состав, содержащий: основной агент поглощения УФ-излучения в количестве, эффективном для поглощения ультрафиолетового света, где указанный основной агент поглощения УФ-излучения представляет собой динатрийфенилдибензимидазолтетрасульфонат, и где концентрация указанного основного агента поглощения УФ-излучения составляет 1,0% или более по весу состава, и от 0,5% до 1% агента поглощения видимого света, где указанный агент поглощения видимого света включает поглощающие видимый свет частицы неорганических пигментов и включает покрытие, содержащее диоксид кремния. Изобретение обеспечивает повышение эффективности защиты от видимого света. 8 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

СОЛНЦЕЗАЩИТНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С ЛЕГКОЙ КОНСИСТЕНЦИЕЙ

Изобретение относится к области солнцезащитных средств и косметики. Предлагаемая солнцезащитная композиция содержит: (a) по меньшей мере 10 мас.% одного или более УФ-фильтров; (b) от 0,55 до 1 мас.% гидрофобно модифицированного полиуретана; (c) от 0,1 до 0,3 мас.% повышающего вязкость полимера, где повышающий вязкость полимер представляет собой акрилатный кроссполимер; и (d) по меньшей мере 0,1 масс.% стеарата глицерила. Данная композиция имеет легкую, водянистую, приятную консистенцию, обеспечивая при этом превосходную защиту от УФ-излучения. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

АНТИОКСИДАНТЫ

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы Ia, Ib или Iс или их косметически приемлемых солей в качестве антиоксидантов, для получения косметических композиций и для контроля пигментации, в частности для осветления участков кожи, к некоторым конкретным соединениям формулы Iа, Ib или Iс или к их косметически приемлемым солям, к способу получения соединений формулы Ib или Iс, к косметической композиции на основе соединений формулы Iа, Ib или Iс, и к способу ее получения. В формулах Iа, Ib и Iс каждый из R2 до R6 и от R9 до R13 является выбранным, независимо друг от друга, из Н, ОН, неразветвленных или разветвленных С1-С20-алкоксигрупп, неразветвленных или разветвленных C1-С20-алкильных групп. 8 н. и 6 з.п. ф-лы, 9 пр., 3 табл., 1 ил.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии и дерматологии, и касается косметической или дерматологической композиции и способа ее получения. Сущность изобретения заключается в разработке косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа "масло в воде", образованную масляными глобулами, содержащими по крайней мере одно липофильное косметически или дерматологически активное соединение, равно покрытое моноламеллярным или олиголамеллярным слоем, получаемым по крайней мере из одного липофильного поверхностно-активного агента, по крайней мере одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по крайней мере одной жирной кислоты, причем покрытые оболочкой масляной глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм и водная фаза содержит в растворенном состоянии агент основного характера. Способ включает смешивание масляной и водной фазы. Полученную эмульсию подвергают гомогенизации методом кавитации. Технический результат заключается в улучшении проникновения ...

НОВЫЕ ДИОРГАНОСИЛОКСАНЫ ИЛИ ТРИОРГАНОСИЛАНЫ, СВЕТОЗАЩИТНАЯ КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЗАЩИТЫ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС ОТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Ди- или триорганосилоксаны с короткими, линейными или циклическими цепями содержат по крайней мере одно фильтрующее звено, происходящее от оксанилида с алкиленовой или алкиленоксифункцией, причем эти соединения преимущественно используют в качестве органических солнечных фильтров в косметических композициях, предназначенных для защиты кожи и волос от ультрафиолетового излучения. Органосилоксаны обладают хорошей растворимостью в жировых веществах и превосходной фотостабильностью. 3 с. и 20 з.п.ф-лы.

КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к области косметологии и касается косметического средства для защиты от ультрафиолетового излучения. Изобретение заключается в том, что предлагаемое косметическое средство для защиты от ультрафиолетового облучения содержит действующее вещество в виде нанокристаллического хемосорбировавшего кислород кремния с размером частиц 2-50 нм и в количестве 0,25-3%, водно-масляную основу. Изобретение обеспечивает полностью поглощение ультрафиолетовое излучение. 7 з. п. ф-лы, 1 табл.

ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРУГЛЕРОДОВ ДЛЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ И/ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение относится к области дерматологии и косметологии и касается лечебных и профилактических препаратов, содержащих в качестве активного начала эмульсию перфторуглеродов. Изобретение заключается в том, что предложенная эмульсия включает водную эмульсию перфторуглеродов одного или нескольких масляных экстрактов растительного сырья. Предпочтительным эмульгатором для получения стабильной эмульсионной системы является Пемулен. Изобретение обеспечивает расширение спектра действия косметических, дерматологических средств, повышение их качества. 5 з.п.ф-лы, 1 табл.

МУСС ДЛЯ УКЛАДКИ ВОЛОС

Изобретение относится к косметической промышленности и касается средств для укладки волос различной степени фиксации. Мусс для укладки волос содержит Лувискол VA 64 на основе сополимера винилпирролидона с винилацетатом, сополимер винилпирролидона и винилацетата, сополимер винилпирролидона и кватернизированного винилимидазола, кремофор RH-40 на основе глицеринполиэтиленгликольоксистеарата, бензофенон-4, углеводородный пропеллент и деминерализованную воду. Мусс улучшает защитные свойства волос от воздействия окружающей среды, предотвращается перхоть и жирность волос. 5 з.п.ф-лы, 3 табл.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ В ФОРМЕ ВОДНОЙ И СТАБИЛЬНОЙ ДИСПЕРСИИ ЧАСТИЦ КУБИЧЕСКОГО ГЕЛЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области косметологии. Предложена косметическая или дерматологическая композиция в форме водной и стабильной дисперсии частиц кубического геля на основе 3,7,11,15-тетраметил-гексадекан-1,2,3-триола или фитантриола и ее применение для гидратации (увлажнения) кожи. Эта композиция по существу содержит 0,1 - 15 мас.% 3,7,11, 15-тетраметил-гексадекан-1,2,3-триола в расчете на общую массу композиции и 0,1-3 мас.% диспергирующего и стабилизирующего агента в расчете на общую массу композиции, причем вышеуказанный агент выбирают среди водорастворимых при комнатной температуре поверхностно-активных агентов, содержащих насыщенную или нет алифатическую цепь с 8-22 атомами углерода. Эта композиция более стабильна, позволяет включать в нее гидрофильные и/или липофильные действующие начала без проблем совместимости. 2 c. и 29 з.п. ф-лы, 1 табл.

КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, УЛУЧШАЮЩЕЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ

Изобретение относится к области косметологии и касается средств, активизирующих обменные процессы в ткани кожи. Средство содержит приемлемый носитель и активное начало, в качестве которого содержит лизоцим в концентрации от 0,05 до 0,3 вес.%. При этом средство содержит лизоцим животного, растительного, человеческого или биоинженерного происхождения. Средство приготовлено в виде крема, маски или лосьона. Средство улучшает физиологическое состояние кожных покровов. 2 з. п. ф-лы, 4 ил.

СОЛНЦЕЗАЩИТНЫЙ КРЕМ

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой солнцезащитный крем, состоящий из водно-спиртового экстракта кожицы винограда, CO-экстракта кожицы винограда, оливкового масла, изопропилмиристата, синтетических первичных высших жирных спиртов фракции C-C, стеарата полиэтиленгликоля-400, пчелиного воска, глицерина, стеарина, триэтаноламина, бензилового спирта, консерванта, отдушки и воды, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в масс.%. Изобретение обеспечивает увеличение степени фотозащитного действия солнцезащитного крема. 4 табл.

КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Косметическая композиция содержит в своем составе смеси липидов с каротиноидами (бета-каротин), водой и вспомогательными средствами (эмульгаторы, диспергаторы, метацид). Соотношения компонентов, мас.%: диспергаторы 20-50, воск пчелиный 1,5-5,0, эмульгаторы 1,5-5,0, метацид 0,001-0,005, липиды 1,0-5,0, бета-каротин 0,01-0,05, вода остальное. Крем обладает фото- и радиозащитным действием. Крем обеспечивает омолаживание кожи за счет устранения морщин, мелких трещин, улучшения тургора кожи. У больных экземой и нейродермитом применение крема приводит к уменьшению зуда, заживлению ран, трещин и экскорциаций. У страдающих угревой сыпью применение крема приводит к исчезновению высыпаний или их уменьшению. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

СВЕТООТРАЖАЮЩИЙ ТОНАЛЬНЫЙ ЛАК ДЛЯ ВОЛОС

Изобретение относится к косметике и бытовой химии и касается производства средств для ухода за волосами. Светоотражающий тональный лак для волос содержит пленкообразующие вещества, светоотражающую добавку, комплексный СО2-экстракт из тысячелистника и семян моркови или комплексный СО2-экстракт из тысячелистника, семян моркови и рисовых отходов, краситель, отдушку, пропеллент или консервант, спирт этиловый в заявленных соотношениях. Лак способствует равномерности нанесения средства, уменьшает время высыхания пленки лака, дополнительно витаминизирует и успокаивает раздражение кожи головы. 3 табл.

КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ СВЕТОЗАЩИТЫ КОЖИ И/ИЛИ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩИЕ ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОТРИАЗОЛА И БИС-РЕЗОРЦИНИЛТРИАЗИН

... 1. Косметическая композиция для местного применения, в частности, для светозащиты кожи и/или волос, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой основе: (а) в качестве первого фильтра по меньшей мере одно производное бензотриазола приведенной ниже формулы I: в которой А обозначает водород или двухвалентный радикал -L-W-; n равно 1, 2 или 3; Y, одинаковые или разные, выбирают из C1-С10-алкильных радикалов, галогенов, C1-C10-алкокси-радикалов, сульфоновых групп, причем в последнем случае два соседних Y в одном и том же ароматическом ядре могут вместе образовать алкилидендиокси-группу, в которой алкилиденовая группа содержит 1 или 2 атома углерода; при условии, что радикалы Y отличны от сульфоновой группы, когда А отличен от водорода; L является двухвалентным радикалом приведенной ниже формулы II: в которой X обозначает О или NH; Z обозначает водород или C1-С4-алкильный радикал; n является целым числом от 0 до 3 включительно; m равно 0 или 1; p обозначает целое число от 1 до ...

КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ИСКУССТВЕННЫЙ ЗАГАР, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Предложена косметические композиции для местного применения, вызывающие искусственный загар и/или искусственное потемнение кожи, содержащие в косметически приемлемом носителе типа эмульсии масло-в-воде и не содержащие липидных пузырьков, дигидроксиацетон в качестве вызывающего появление искусственного загара агента, характеризующиеся тем, что средний размер глобул, которые образуют масляную фазу вышеуказанной эмульсии, составляет 100 - 1000 нм, предпочтительно 100 - 500 нм. Композиции согласно изобретению обладают улучшенной способностью окрашивания. Предложены также способ приготовления этих композиций и их применение.

Композици дл ухода за кожей лица и веками

... 1. Композиция для косметологии и медицины, содержащая натриевую соль гиалуроновой кислоты и Aloe Vera, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит поливинилпирролидон при следующем соотношении компонентов, мас.%: Натриевая соль гиалуроновой кислоты 0,01-2,5 Гель или сок Aloe Vera 0, 1-10,0 Поливинилпирролидон 0,01-2,0 Вода До 100,0 2. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит загуститель. 3. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит соли щелочных металлов. 4. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит гидролизат коллагена или коллагена. 5. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эластин. 6. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что она содержит препараты серы. 7. Композиция для косметологии и медицины по п.1, отличающаяся тем, что она содержит солнцезащитные ...

СПОСОБ ИНДИКАЦИИ ВРЕМЕНИ ДЛЯ МЫТЬЯ ИЛИ ИНДИКАЦИИ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО СРЕДСТВА

КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ТОПИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Косметические композиции для топического использования, в особенности для фотозащиты кожи и/или волос, характеризуются тем, что они содержат в косметически приемлемом носителе, особенно типа масло-в-воде, фильтрующую солюбилизированную систему, компоненты которой выбирают среди 4-метилбензилиден-камфоры, 4-(трет-бутил)-4'-метокси-дибензоилметана и их смесей, и фильтрующую солюбилизирующую систему, компоненты которой выбирают среди гомометилсалицилата, октилсалицилата и их смесей, причем указанная фильтрующая солюбилизирующая система находится в количестве, достаточном для солюбилизации в нем всей совокупности указанной фильтрующей солюбилизированной системы. Применение: для защиты кожи и волос от воздействий УФ-излучения.

КОЛЛОИДНАЯ ВОДНАЯ ДИСПЕРСИЯ СОЕДИНЕНИЯ ЦЕРИЯ И ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ЕЩЕ ОДНОГО ЭЛЕМЕНТА, ВЫБРАННОГО ИЗ СЕМЕЙСТВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ, ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ, АЛЮМИНИЯ, ГАЛЛИЯ И ЦИРКОНИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Коллоидная водная дисперсия соединения церия и по меньшей мере еще одного элемента М, выбранного из отличных от церия редкоземельных элементов, титана, ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, алюминия, галлия и циркония, отличающаяся тем, что она обладает удельной электропроводностью не выше 5 мС/см. 2. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что она имеет концентрацию оксида церия и по меньшей мере одного другого из названных выше элементов по меньшей мере 50 г/л и, более предпочтительно, по меньшей мере 80 г/л. 3. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит церий (III). 4. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что содержание в ней церия (III) по отношению к общему церию не превышает 50% и, более предпочтительно, не превышает 35%. 5. Дисперсия по одному из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что количество содержащегося в ней элемента М не превышает 50%, выраженных отношением молей элемента М к сумме молей элемента М и церия. 6. Дисперсия по одному ...

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ КОСМЕТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ, КОМПОНЕНТОВ ОЧИЩАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ, ПИЩЕВЫХ ДОБАВОК, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Косметическая композиция, содержащая биоактивное стекло и практически безводную косметическую рецептуру. 2. Композиция по п.1, в которой используют биоактивное стекло полученное плавлением. 3. Композиция по п.1, в которой используют золь-гель производное биоактивное стекло. 4. Композиция по п.1, в которой биоактивное стекло представляет собой водный экстракт. 5. Композиция по п.1, в которой практически безводную косметическую рецептуру выбирают из группы состоящей из губной помады, бальзама для губ, теней для век, крема-основы для ухода за кожей вокруг глаз, тонального крема и пудры для лица. 6. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 4В. 7. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 4С. 8. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 5. 9. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 6. 10. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 7. 11. Композиция по п.1, используемая в рецептуре Примера 8. 12. Композиция по п.1, используемая в рецептуре ...

КОМПОЗИЦИИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННЫМ ОСАЖДЕНИЕМ АКТИВНОГО СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ДЕЙСТВИЯ НА ПОВЕРХНОСТЬ

... 1. Активная композиция для местного действия, содержащая (а) от приблизительно 0,001 до приблизительно 5 мас.% активного соединения для местного действия; (b) от приблизительно 0,1 до приблизительно 15 мас.% анионогенного поверхностно-активного вещества; (с) от приблизительно 0,5 до приблизительно 35 мас.% гидротропа; (d) от приблизительно 0,5 до приблизительно 25 мас.% растворимого в воде водородсодержащего растворителя; (е) от 0 до приблизительно 5 мас.% вторичного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из неионогенного поверхностно-активного вещества, амфолитного поверхностно-активного вещества и их смесей и (f) воду, где активное соединение для местного действия присутствует в композиции в количестве, по крайней мере, 25% от концентрации насыщения при измерении в условиях комнатной температуры. 2. Композиция по п.1, где активным соединением для местного действия является нерастворимое в воде соединение, выбранное из группы, состоящей из антибактериального агента ...

КЕРАТИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

... 1. Косметическая композиция для обработки кератинсодержащих материалов, содержащая, по меньшей мере, одну кератинсвязывающую полипептидную последовательность (i) в косметически переносимой среде. 2. Косметическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что полипептидная последовательность (i) имеет связывающее средство с кератином волос, ногтей или кожи человека. 3. Косметическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что полипептидная последовательность (i) включает, по меньшей мере, одну из следующих полипептидных последовательностей: (a) полипептидную последовательность SEQ ID NO:1 положение 2193 до 2481, (b) полипептидную последовательность SEQ ID NO:1 положение 2606 до 2871, (c) полипептидную последовательность, в которой по сравнению с последовательностью (а) изменено до 60% аминокислот, (d) полипептидную последовательность, в которой по сравнению с последовательностью (b) изменено до 50% аминокислот, при условии, что связывание с кератином полипептидной последовательности (с) или (d) ...

КОМПОЗИЦИЯ ПАВ

... 1. Композиция ПАВ, содержащая по меньшей мере один сорбитановый эфир и по меньшей мере один эфир сорбита, где среднее число атомов углерода гидрофоба сорбитанового эфира больше аналогичного числа эфира сорбита. 2. Композиция по п.1, где среднее число атомов углерода гидрофоба сорбитанового эфира по меньшей мере на 1 атом углерода больше аналогичного числа эфира сорбита. 3. Композиция по п.1, где среднее число атомов углерода гидрофоба сорбитанового эфира на 3-7 атомов углерода больше аналогичного числа эфира сорбита. 4. Композиция по п.1, где среднее число атомов углерода гидрофоба сорбитанового эфира равно от 15 до 19 и/или среднее число атомов углерода гидрофоба эфира сорбита равно от 11 до 14. 5. Композиция по п.1, где весовое отношение сорбитановых эфиров к эфирам сорбита равно от 4 до 20:1. 6. Композиция по п.1, где концентрация сорбитановых эфиров равна от 45 до 90 мас.%, и/или концентрация эфиров сорбита равна от 3 до 15 мас.%, и/или концентрация эфиров изосорбида равна от 7 до 25 ...

Способ лечения больных с ожогами и устройство для его осуществления

Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии. Цель изобретения состоит в сокращении сроков лечения ожогов путем увеличения глубины проникновения в пораженные ткани инфракрасных лучей и одновременного предотвращения перегревания окружающих ожоговый струп здоровых тканей и организма. Устройство для открытого лечения ожогов состоит из инфракрасного излучателя 1, электрического вентилятора 2, светоотражающих экранов 3, соединенных с помощью тяжек 4 с электромагнитным приводом 5, который подключен к таймерному устройству 6, датчика 7 температуры, включенного в плечо измерительного моста 8, выход которого подключен через электронный усилитель 9 к измерительному прибору 10. Второй выход усилителя подключен к входу экстремального регулятора 11 и устройства 12 для регулирования скорости поиска.Выход экстремального регулятора подключен к регулируемому тиристорному источнику 13 питания . 2 ил. 5 2 (Л С с ел о Ј о ...

Способ получения 3- кетоандростенов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-КЕТОАНДРОСТЕНОВ общей формулы где R, и RJ - низший алкил, циклогексил , фенил, -:: двойная или простая связь, R - водород при условии, что R и R2 различные, заключающийся в том, что соединение формулы RI ,х 1 RO. где R, и имеют указанные«значения; R - ацетильная группа, (Л подвергают взаимодействию с соединением формулы R2-SH, где Rgi имеет указанные значения, причем R itR,, в среде органического растворителя в присутствии эфирата трехфтористого бора при температуре от -80 С до комнатной температуры с последующим . снятием ацетильной группы. эо ;о :o :л из ...

Способ получения салового олеина и косметический состав

Изобретение относится к масло жировой и косметической отраслям. Сущность: в способе получения салоеого олеина сало- вый жир вводят в н-гексан в отношении от 1:3 до 1:6 (масса жира: объем н-гексана) при температуре 20-60°С, смесь охлаждается до 5-12°С, охлажденную смесь смешивают с 0,05-0,5 мас.% салового стеарина, смесь медленно перемешивают с охлаждением до температуры ниже - 5°С, выдерживают смесь при этой температуре 1-5 ч, отделяют твердую фракцию фильтрацией при температуре ниже -5°С, собирают жидкую фракцию , содержащую олеин, после чего удаляют из жидкой фракции н-гексан, причем охлаждение идет постепенно, при скорости охлаждения смеси до конечной температуры 5-10°С/ч. Косметический состав содержит в качестве масляной фазы саловый олеин, полученный вышеуказанным способом, содержание салового олеина равно 2-80 мас.% по отношению к составу в целом. Этот состав содержит 1-20 мас.% эмульгатора, а масляная фаза содержит 4-20 мас.% салового олеина (по отношению к общей массе эмульсии) ...

Emulsion, die stabilisierte Ascorbinsäure enthält

Kosmetische Sonnenschutzmittel und Verwendungen

Skin protective compsn. pref. used as lip salve - contg. zinc oxide and or titanium dioxide and ethylhexyl (para)-methoxy cinnamate

Radiation-, light- and sun-protective compsn. contains a ZnO and/or TiO2 pigment in addn. to basic cream foundation, other opt. skin-protective components and, as active light-protective agent, ethylhexyl-p-methoxy-cinnamate (I). Compsn. opt. contain (by wt.) 2-15% pigment, 2-4 (3) % ZnO and/or 2-8 (5) % TiO2. Pref. (I)-content is 2-8 (4-6) wt. %. Compsn. is pref. used as a protective lip-salve, which adheres to lips for a long time, is non-greasy, and provides adequate protection against light- and solar radiation. Pref. compsn. contains, by wt., 2% anion active emulsifier, 5% stearin, 3% beeswax, 7% isopropyl myristate, 12.8% paraffin oil "DAB 7", 16% wool fat "DAB 7", 5% (I), 0.5% cetyl alcohol, 19% white vaseline "DAB 7", 3% ZnO "DAB 7", 5% TiO2 "DAB 7", 0.2% preservative and 21.5% distilled water.

DISPERSIONEN

Make-up oder Hautpflegemittel, das eine wässrige Polymer-Dispersion enthält

NEUE BENZYLIDENCYCLANON-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS ANTIOXIDATIONSMITTEL UND ALS SONNENFILTER SOWIE KOSMETISCHE UND PHARMAZEUTISCHE MITTEL, DIE DIESE DERIVATE ENTHALTEN

Benzylidenecyclanone compounds of formula: [in which: R1 and R are independently hydrogen, hydroxyl, C1-C8 alkyl or C1-C8 alkoxy (with the reservation that at least one of the radicals R1 and R is other than hydrogen); R2 and R3 are independently hydrogen or hydroxyl (with the reservation that at least one of the radicals R2 and R3 is hydroxyl); R4, R5, R6 and R7 are independently C1-C18 alkyl, aralkyl (optionally substituted by C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy), aryl (optionally substituted by C1-C4 alkyl); or the substituents R4 and R5 and/or the substituents R6 and R7 form, together with the carbon atom of the ring to which they are attached, a saturated ring containing from 5 to 12 carbon atoms which is optionally substituted by one or more C1-C8 alkyl(s); and X is CH2, (CH2)2 or N-R8 (in which R8 is hydrogen, C1-C8 alkyl, aralkyl (optionally substituted by C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy), hydroxyl or C1-C8 alkoxy) or alternatively X is oxygen or sulphur] have anti-oxidant and wide-band ...

Sonnenfilter, diese enthaltende kosmetischen Sonnenschutzzusammensetzungen und deren Verwendung

Hautdepigmentierungs- und/oder Alterungsschutzmittel und seine Verwendungen

Lichtschutzmittel fuer die menschliche Haut

POLYMERE FÜR KOSMETIK UND KÖRPERPFLEGEMITTEL

Spreadable composition with high adhesion to the skin

Spreadable compositions which are composed of a component of oily consistency and preferably of an active ingredient contained therein are proposed and have, owing to contents of ester mixtures consisting of reaction products of partial esters of polyols of aliphatic monocarboxylic acids and, where appropriate, of aliphatic dicarboxylic acids with gamma -glycidyloxypropyltrialkoxysilanes, high adhesion to the skin, are difficult to wash off the skin and make the skin difficult to wet.

EIN VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON EINEM LICHTSTABILEN SONNENSCHUTZMITTEL

Wirkstoffkombinationen aus Ubichinol und Glycerylstearatcitrat und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend

Wirkstoffkombinationen, umfassenda) Ubidecarenol undb) Glycerylstearatcitrat.

Wirkstoffkombinationen aus Ubichinol und Kreatin und kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend

Wirkstoffkombinationen umfassenda) ein oder mehrere Ubichinole undb) Kreatin ...

Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung IV

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) (2-[-4-(Diethylamino)-2-hydroxybenzoyl] Benzoesäurehexylester (INCI: Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate), b) einen oder mehrere Komplexbildner gewählt aus der Gruppe der Phosphonsäuren, Phosphorsäuren und Carbonsäuren mit weniger als 2 Stickstoffatomen und/oder deren Alkalisalze und/ oder deren Amin-N-Oxide.

Photostabile organische Sonnenschutzmittel mit antioxidativen Eigenschaften

Antimikrobielles Verfahren und Formulierung unter Verwendung von Endoglycosidase vom Typ II und antimikrobielles Mittel

Verfahren und Formulierung unter Verwendung von Endoglycosidase vom Typ II

VERFAHREN ZUR STIMULIERUNG VON MELANOZYTEN DURCH LOKALES ANBRINGEN VON ALPHA-MSH-ANALOGEN, SOWIE ZUSAMMENSETZUNGEN.

Verfahren zur beschleunigten Aufnahme vom Carotinoiden in Serum und Gewebe

The invention relates to a method for accelerated administration of carotenoid mixtures in serum and tissues, characterized in that carotenoid and tocopherol mixtures are administered to the human organism by topical application or orally. The mixtures are particularly suitable for use in the production of sun protection agents.

Use of alkyl hydroxystearoyl-stearate in sunscreen compositions

Use of 18-38C alkyl hydroxystearoyl-stearate (I) for increasing the solar protection factor (SPF) of cosmetic or dermatological compositions containing conventional UV filters is new. (N.B. The formula given for (I) in the disclosure indicates that it is a 19-39C alkyl 12-(12-hydroxy-stearoyloxy)-stearate).

Verfahren zur Herstellung von Sonnenschutzmitteln.

Verwendung von neuen Hydroxyphenyl-1, 3, 5-triazinen zum Stabilisieren von organischen Materialien gegen Ultraviolettstrahlung

Use of mono-acyl esters of isosorbide

Use of 4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoic acid tris(2-ethylhexylester) (I) and one or more monoacyl esters of isosorbide (II) in compositions for protecting against light, is new. Also claimed is the use of (II) as a solvent or solubiliser for (I), especially in agents active in protecting against light.

Trägersystem zum Einschließen lipophiler Wirkstoffe und Öle in hoher Konzentration

Emulgatorfreies klares Sonnenschutzgel

The invention relates to a transparent sun protection gel with excellent stability and a high oil or light protection agent content in addition to being transparent. The inventive sun protection gel contains 0.01 and 15 wt. % methylvinyl ether and maleic acid copolymers which are cross linked with decadiene, 0.1 and 30 wt. % cosmetic oil, 0.1 - 30 wt. % organic light protection agent, >1 - 85 wt. % water, 1.1 - 50 wt. % usual cosmetic additives, and 1.1 - 45 wt. % light protection agents and other additives.

Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit Flavonoiden

PRAEPARATE UND VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG VON KERATINMATERIALIEN

Sonnenfilter mit verblassendem Farbindikator

Haarbehandlungsmittel

ZUBEREITUNGEN ENTHALTEND EINEN EXTRAKT DER PFLANZE PISTIA STRATIOTES

ANORGANISCHE LICHTABSORBIERENDE MIKROPIGMENTE UND DEREN VERWENDUNG

Verwendung von Dibenzoylmethanderivaten zur Erzielung oder Erhöhung der Löslichkeit von Triazinderivaten in Ölkomponenten

Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Wasser-in-Öl

O/W-Emulsion enthaltende Fibern und ihre Verwendung in der Kosmetik

VERNETZTES POLY-(BETA)-ALANIN UND DESSEN VERWENDUNG

Parfümiertes Sonnenschutzmittel mit Ausgangsstoff für die Bildung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Ethanol, b) 1,4-Dioxacycloheptadecane-5,17-dione (INCI Ethylene brassylate) und c) ...

Oberflächenaktive Polysiloxane.

Trägersystem für kosmetische Zubereitungen.

Verfahren zur Gewinnung von zu diagnostischen und therapeutischen Zwecken, insbesondere gegen Strahlungsschaeden verwendbaren aktivierten Organpraeparaten

Zusammensetzungen enthaltend einen 4-ter-Butyl-4'-Methoxydibenzoylmethan, einen 1,3,5-Triazinderivat und einen (Alpha-cyano)-beta, beta'-Diphenylacrylsäure-Alkylester sowie ihre Verwendung

Sonnenschutzmittel mit einer Kombination aus Carnaubawachs und hydriertem Rapsöl

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltenda) ein oder mehrere UV-Filter,b) Carnaubawachs (INCI Copernicia Cerifera Cera) undd) hydriertes Rapsöl (INCI: hydrogenated rapeseed oil) sowie Verfahren und Verwendungen mit Carnaubawachs (INCI Copernicia Cerifera Cera) und hydriertem Rapsöl (INCI: hydrogenated rapeseed oil) in kosmetischen Sonnenschutzmitteln.

Eingekapselte Nanopartikel zur Absorption elektromagnetischer Energie im Ultraviolettbereich

Ultraviolettstrahlungsabsorbierendes Partikel, umfassend: (a) einen Kern; und (b) eine Schale, wobei die Schale den Kern einkapselt; und wobei entweder der Kern oder die Schale ein leitfähiges Material umfasst, wobei das Material einen negativen Realteil der Dielektrizitätskonstante in einem vorherbestimmten Spektralband aufweist; und wobei entweder (i) der Kern ein erstes leitfähiges Material umfasst und die Schale ein zweites leitfähiges Material umfasst, welches von dem ersten leitfähigen Material verschieden ist; oder (ii) entweder der Kern oder die Schale ein brechendes Material mit einem Brechungsindex größer als ungefähr 1,8 umfasst.

AUF METHYLTRIALKYLSILANEN MIT EINER ZIMTSÄUREESTER-, ZIMTSÄUREAMID-, BENZALMALONSÄUREAMID- ODER BENZALMALONSÄUREESTERFUNKTION BASIERENDE LICHTSCHÜTZENDE ZUSAMMENSETZUNG

Alpha-Glycosyl-Naringin, seine Herstellung und seine Verwendung

Verfahren zur Herstellung von Mikrokapseln und Gegenstände, welche eingekapseltes Material enthalten.

Partikel auf Basis von Polyhydroxyalkanoat und Verfahren zu deren Herstellung

NATURSTOFFE UND DEREN DERIVATE ZUR PRÄVENTION UND BEHANDLUNG VON HERZKREISLAUF-, LEBER- UND NIERENERKRANKUNGEN UND FÜR KOSMETISCHE ANWENDUNGEN

Zusammensetzungen enthaltend ein Triazinderivat, das in einem eutektischen Gemisch von n-Butylphthalimid/Isopropylphthalimid gelöst vorliegt, sowie Verwendung in kosmetischen Mitteln

WÄSSRIGES GEL UND HERSTELLUNGSVERFAHREN UND VERWENDUNG DES WÄSSRIGEN GELS

KOSMETISCHE ZUSAMMENSETZUNG AUF DER BASIS VON CHROMO-CARBOXYLATEN.

Topische Hautbehandlungsmittel mit Arginase

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Arginase als Komponente zur Verbesserung des Hautzustandes in kosmetischen Zubereitungen zur Pflege der Haut und zur Herstellung dermatologischer Zubereitungen zur topischen Behandlung der Haut. Kosmetische Zubereitungen enthalten bevorzugt 0,001 bis 1000 Einheiten (U) des Enzyms Arginase pro 100 g der Zubereitung und dienen dem Schutz der Haut gegen Trockenheit, Rauhigkeit und Entzündlichkeit.

Glaszusammensetzung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Glaszusammensetzung, enthaltend kristalline Phasen, sowie daraus hergestellte Glasplättchen. Diese Glasplättchen können als Basissubstrat für Effektpigmente Anwendung finden. Die Glasplättchen können weiterhin in Farben, Lacken, Druckfarben, Kunststoffen und in kosmetischen Formulierungen verwendet werden.

Cosmetic or dermatological compositions useful for e.g. reducing skin and hair pigmentation comprise one or more antioxidants and 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid

Cosmetic or dermatological compositions comprise one or more antioxidants and 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid.

PROCESS FOR PURIFICATION OF ARYL CARBOXYLIC ACIDS

Disclosed herein is a process for purifying aryl carboxylic acids, in particular terephthalic acid, wherein the impure acid is dissolved or dispersed in an ionic liquid and a non-solvent is added to precipitate the purified acid. The present disclosure further relates to compositions comprising terephthalic acid and one or more ionic liquids. 1138-. (canceled)139. A composition comprising one or more aryl carboxylic acids and one or more ionic liquids , wherein the ionic liquids comprise:a) a cation formed from an alkylated heterocyclic or heteroaryl unit chosen from imidazole, pyrazole, thiazole, isothiazole, azathiozole, oxothiazole, oxazine, oxazoline, oxazaborole, dithiozole, triazole, selenozole, oxahosphole, pyrrole, borole, furan, thiophene, phosphole, pentazole, indole, indoline, oxazole, isothirazole, tetrazole, benzofuran, dibenzofuran, benzothiophene, dibenzothoiphene, thiadiazole, pyrdine, pyrimidine, pyrazine, pyridazine, piperazine, piperidine, morpholine, pyran, annoline, phthalazine, quinazoline, and quinoxaline; and [{'sup': −', '−', '−', '−, 'i) F, Cl, Br, and I;'}, {'sub': 4', '6', '6', '6, 'sup': −', '−', '−', '−', '−', '−', '−', '−', '−, 'ii) BX; PX; AsX; and SbX; wherein X is a halogen chosen from F, Cl, Br, and I;'}, {'sub': '2', 'sup': '−', 'iii) NO;'}, {'sub': '3', 'sup': '−', 'iv) NO;'}, {'sub': '4', 'sup': '2−', 'v) SO;'}, {'sub': 3', '3, 'sup': '−', 'vi) (CF)SO;'}, {'sup': 10', '−, 'sub': '4', 'vii) substituted or unsubstituted B(R);'}, {'sup': 10', '−, 'sub': '2', 'viii) substituted or unsubstituted (RO)S(═O)O;'}, {'sup': 10', '−, 'sub': '2', 'ix) substituted or unsubstituted (RO)PO;'}, {'sup': 10', '−, 'sub': '2', 'x) substituted or unsubstituted RCO;'}, {'sup': 10', '−, 'sub': '2', 'xi) substituted or unsubstituted (RO)P(═O)O;'}, {'sup': 10', '−, 'xii) substituted or unsubstituted (RO)C(═O)O;'}, 'xiii) substituted of unsubstituted azolate;', {'sup': '10', 'Ris independently hydrogen; substituted or unsubstituted linear; branched, and ...

Co-Processing Solid Biomass In A Conventional Petroleum Refining Process Unit

Preparing solid biomass particles for catalytic conversion includes agitating solid biomass particles and providing a biomass-catalyst mixture to a conventional petroleum refinery process unit. The biomass-catalyst mixture includes the solid biomass particles and a catalyst. Agitating solid biomass particles includes flowing a gas to provide a velocity to at least a portion of the solid biomass particles sufficient to reduce their sizes. Co-processing a biomass feedstock and a conventional petroleum feedstock includes liquefying at least a portion of a biomass-catalyst mixture and co-processing at least a portion of the liquefied biomass feedstock and a conventional petroleum feedstock in a conventional petroleum refinery process unit. The biomass feedstock includes a plurality of solid biomass particles and a catalyst, which is liquefied to produce a liquefied biomass feedstock. 1. A biomass feedstock composition for co-processing with a conventional petroleum feedstock in a conventional refinery unit consisting essentially of a biomass-catalyst mixture comprising a plurality of solid biomass particles and a catalyst , wherein the plurality of solid biomass particles are substantially characterized by individual sizes below about 1500 microns.2. A biomass-conventional petroleum feedstock composition consisting essentially of a liquefied biomass feedstock and the conventional petroleum feedstock of , wherein at least a portion of the biomass feedstock composition of is liquefied thereby resulting in the liquefied biomass feedstock.3. The biomass-conventional petroleum feedstock composition of wherein said liquefied biomass feedstock comprises liquefied biomass having suspended therein a portion of the solid biomass particles and at least a portion of the catalyst.4. The biomass-conventional petroleum feedstock composition of claim 2 , wherein the liquefied biomass feedstock is between about 5 and about 50 wt % of the biomass-conventional petroleum feedstock ...

NOVEL ORGANIC UV ABSORBERS

The invention relates to the use, particularly in an organic or inorganic material, of at least one pyrene derivative represented by the general formula (I), in which n represents an integer between 1 and 4, or one of the salts thereof, as an ultraviolet absorbing agent. 112.-. (canceled)14. The process of claim 13 , wherein n is less than or equal to 2.16. The process of claim 13 , wherein the salts are of alkaline type.17. The process of claim 16 , wherein the salts are sodium or potassium salts.18. The process of claim 13 , wherein said derivative exhibits several very strong absorption peaks between 290 nm and 360 nm.19. The process of claim 13 , wherein said derivative is employed in a proportion of 0.1 to 20 g/mof the material.20. The process of claim 19 , wherein said derivative is employed in a proportion of 1 to 10 g/mof the material.21. The process of claim 20 , wherein said derivative is employed in a proportion of between 4 and 5 g/mof the material.221. An organic or inorganic material comprising claim 20 , as agent which absorbs ultraviolet radiation claim 20 , at least one derivative as defined in claim .23. The material of claim 22 , wherein said derivative is employed in a proportion of 0.1 to 20 g/mof the material.24. The material of claim 23 , wherein said derivative is employed in a proportion of 1 to 10 g/mof the material.25. The material of claim 24 , wherein said derivative is employed in a proportion of between 4 and 5 g/mof the material.26. The material of claim 22 , further comprising a coloring agent.27. The material of claim 22 , further defined as a polymeric material.28. The material of claim 22 , further defined as a textile.291. A process for increasing the sun protection factor of textile fibers claim 22 , comprising bringing said fibers into contact with at least one derivative as defined in claim claim 22 , under conditions propitious to the immobilization of said derivative on said fibers. The present invention relates to the use ...

TRIGLYCERIDE COMPOSITIONS USEFUL FOR PREPARING COMPOSITE PANELS AND APPLICATIONS THEREOF

Composite panels may be prepared using a moisture resistance additive having a formulation that includes a triglyceride having a saponification value of at least 150 and an iodine value of at least 35. The additive may be used in the form of a water emulsion. The water emulsion may be prepared by dispersing the components of the additive formulation under conditions sufficient to at least partially saponify the triglyceride. The moisture resistance additive can impart resistance to moisture absorption and thickness swelling to composite panels prepared therewith. 1. A composite panel prepared using a moisture resistance additive useful for preparing composite panels , the composite panel comprising:gypsum, cellulose, or combinations thereof; and a triglyceride having a saponification value of at least 150 and an iodine value of at least 35;', 'at least one non-ionic emulsifier comprising a fatty acid ester of a polyalcohol; and', 'water, wherein the moisture resistance additive is free of hydrocarbon wax., 'the moisture resistance additive, wherein the moisture resistance additive is provided as an emulsion comprising2. The composite panel of wherein the non-ionic emulsifier comprises sorbitan esters claim 1 , or combinations of sorbitan esters claim 1 , which exhibit a Hydrophilic-Lipophilic Balance of greater than 10.3. The composite panel of wherein the non-ionic emulsifier is selected from sorbitan monostearate claim 2 , sorbitan isostearate claim 2 , sorbitan laurate claim 2 , sorbitan oleate claim 2 , sorbitan aplmitat claim 2 , sorbitan sesquioleate claim 2 , sorbitan monoisostearate ethoxylate claim 2 , sorbitan monolaurate ethoxylate claim 2 , sorbitan monooleate ethoxylate claim 2 , sorbitan monopalmitate ethoxylate claim 2 , sorbitan monostearate ethoxylate claim 2 , sorbitan tetraoleate ethoxylate claim 2 , sorbitan tetrastearate ethoxylate claim 2 , sorbitan tristearate ethoxylate claim 2 , sorbitan hexastearate ethoxylate and combinations thereof.4. ...

DRY-COATED OXYGEN-SCAVENGING PARTICLES AND METHODS OF MAKING THEM

A method of dry coating oxidizable particles with activating particles. The method includes accreting at least portions of the activating particles onto surfaces of the oxidizable particles by mechanically induced juxtapositions to form composite particles; and abrading the composite particles to more evenly distribute the activating component over surfaces of the activating particles. 1. A method of dry coating oxidizable particles with activating particles , comprising steps of:(a) accreting at least portions of the activating particles onto surfaces of the oxidizable particles by mechanical force to form composite particles; and(b) abrading the composite particles to more evenly distribute the activating component over surfaces of the activating particles.2. The method of including a step of blending the oxidizable particles together with the activating particles in a solid particulate mixture.3. The method of in which the step of accreting includes a step of applying mechanical forces to the solid particulate mixture to relatively move the activating particles into contact with the oxidizable particles.4. The method of in which the step of applying mechanical forces includes a step of compressing the solid particulate mixture.5. The method of including a step of pre-compacting the solid particulate mixture to a first thickness and the step of compressing the solid particulate mixture includes further compacting the solid particulate mixture to a second smaller thickness.6. The method of in which the second thickness is a multiple of at least 100 times a mean diameter of the oxidizable particles.7. The method of in which the step of abrading includes a step of applying mechanical shear across the solid particulate mixture to affect different relative motions among the particles.8. The method of in which the relative motions include relative rotations among the particles.9. The method of in which the steps of blending claim 2 , accreting claim 2 , and abrading are ...

AZEOTROPIC AND AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS OF Z-1,1,1,4,4,4-HEXAFLUORO-2-BUTENE, TRANS-1,2-DICHLOROETHYLENE, AND 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROBUTANE

Azeotropic or azeotrope-like compositions are disclosed. The azeotropic or azeotrope-like compositions are mixtures of Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene, trans-1,2-dichloroethylene and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane. Also disclosed is a process of preparing a thermoplastic or thermoset foam by using such azeotropic or azeotrope-like compositions as blowing agents. Also disclosed is a process of producing refrigeration by using such azeotropic or azeotrope-like compositions. Also disclosed is a process of using such azeotropic or azeotrope-like compositions as solvents. Also disclosed is a process of producing an aerosol product by using such azeotropic or azeotrope-like compositions. Also disclosed is a process of using such azeotropic or azeotrope-like compositions as heat transfer media. Also disclosed is a process of extinguishing or suppressing afire by using such azeotropic or azeotrope-like compositions. Also disclosed is a process of using such azeotropic or azeotrope-like compositions as dielectrics. 1. An azeotropic composition consisting essentially of:(a) Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene;(b) trans-1,2-dichloroethylene; and(c) 1,1,1,3,3-pentafluorobutane; wherein the trans-1,2-dichloroethylene and the 1,1,1,3,3-pentafluorobutane are present in effective amounts to form an azeotropic combination with the Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene.2. The azeotropic composition of which consists essentially of:(a) about 71 weight percent of Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene;(b) about 27 weight percent of trans-1,2-dichloroethylene; and(c) about 2 weight percent of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane.3. The azeotropic composition of having a boiling point of about 30° C. at a pressure of about 14.7 psia.4. An azeotrope-like composition consisting essentially of:(a) Z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene;(b) trans-1,2-dichloroethylene; and(c) 1,1,1,3,3-pentafluorobutane; wherein the trans-1,2-dichloroethylene and the 1,1,1,3,3-pentafluorobutane are present in effective amounts to form ...

STABILIZED ORGANOMETALLIC REAGENTS

Compositions of stabilized forms of organometallic reagents, methods of preparing the stabilized forms, and methods of using the stabilized forms, are provided. Stabilized organometallic reagent compositions of the invention are sorbent solids permeated by the organometallic reagent. The reagent can be a Grignard reagent, a Reformatsky reagent, a zinc reagent of the type RZnX, RZn, ArZn, RZnM, ArZnM, and the like, an organolithium reagent such as n-butyllithium, a organocopper reagent, or other reactive, potentially pyrophoric reagent. The compositions are solids that can be weighed and dispensed in ambient air without requiring inert gas blanketing. The compositions can be prepared by contacting the sorbent solid, which can be silica, an alkyl silica, alumina, or other non-reactive sorbent solid with a solution of the organometallic reagent in a non-reactive solvent, then, removing the solvent, such as under vacuum. The stabilized composition can be used by extracting the organometallic reagent from the composition with a non-reactive solvent and contacting the solution with a reactant. 1. A stabilized organometallic reagent composition comprising a non-reactive sorbent solid permeated with an organometallic compound wherein the organometallic compound is an organozinc compound or an organomagnesium compound.2. The composition of wherein the organometallic reagent is present at a loading of about 1 mmole per gram of solid to about 8 mmole per gram of solid.3. The composition of wherein the organometallic reagent is present at a loading of about 2 mmole per gram of solid to about 4 mmole per gram of solid.4. The composition of wherein the sorbent solid is a porous solid.5. The composition of wherein the composition further comprises a non-reactive solvent in which the organometallic compound is soluble.6. The composition of wherein the non-reactive solvent comprises an ether or a hydrocarbon claim 5 , or any mixture thereof.7. The composition of wherein the non- ...

Concentrate for Medical Solutions, Production Thereof and Use Thereof in Dialysis

The present invention relates to a novel dry concentrate for producing medical solutions, more particularly dialysis solutions, which comprises electrolyte components, buffer components and an osmotic agent, wherein the concentrate comprises magnesium carbonate instead of magnesium chloride. The use of magnesium carbonate as an electrolyte prevents the formation of slurries. By providing anhydrous glucose as an osmotic agent, and by optionally spatially separating this osmotic agent from other components, the occurrence of caking of the concentrate is additionally avoided. The occurrence of caking is further reduced by providing the buffer component sodium bicarbonate together with sodium chloride separate from all other components. The concentrate of the present invention is particularly suitable for use in multi-chamber container bag systems. The concentrate of the present invention exhibits good dissolution behaviour and improved storage stability. 1. A concentrate for producing a medical solution , wherein the concentrate comprises a) magnesium carbonate and/or b) anhydrous calcium chloride and is suitable for use as the medical solution upon addition of an aqueous medium.2. The concentrate according to claim 1 , wherein the concentrate further comprises at least one electrolyte component claim 1 , at least one osmotic component and at least one buffer component.3. The concentrate according to claim 1 , wherein the magnesium carbonate is 4MgCO×Mg(OH)×5HO.4. The concentrate according to claim 1 , wherein the concentrate comprises anhydrous calcium chloride.5. The concentrate according to claim 4 , further comprising a physiologically acceptable acid selected from the group consisting of citric acid claim 4 , malic acid claim 4 , fumaric acid claim 4 , isocitric acid claim 4 , succinic acid and oxalic acid.6. The concentrate according to claim 2 , wherein the at least one electrolyte component comprises potassium chloride.7. The concentrate according to claim 2 , ...

LEWIS ACID SOLUTIONS IN AN OXYGEN DONOR-CONTAINING SOLVENT OR SOLVENT MIXTURE

The invention relates to solutions of Lewis acids selected from the halogen-containing Lewis acids of the elements of groups 12 and 13 from the periodic table of elements, or mixtures of said Lewis acids, in aprotic, asymmetrically substituted ethers or in solvent mixtures that contain asymmetrically substituted ethers and hydrocarbons, to the production of the solutions according to the invention, and to the use in inorganic, organic and organometallic syntheses. 113-. (canceled)14. A solution comprising at least one Lewis acid selected from the group consisting of a halogen-containing Lewis acid of an element of group 8 , group 12 , and group 13 of a periodic table of the elements , wherein the Lewis acid is dissolved in an aprotic , asymmetrically substituted , oxygen donor-containing solvent.15. The solution according to claim 14 , wherein the Lewis acid is dissolved in an asymmetrically substituted ether or a mixture of two or more asymmetrically substituted ethers claim 14 , the proportion of the Lewis acid in the solution being between 10 and 70% by weight claim 14 , preferably between 20 and 55% by weight.16. A solution according to claim 14 , wherein the Lewis acid is dissolved in a mixture of an asymmetrically substituted ether and a hydrocarbon claim 14 , the proportion of the Lewis acid in the solution being between 10 and 70% by weight.17. A solution according to claim 14 , wherein the Lewis acid is a halide of an element selected from the group consisting of zinc claim 14 , boron and iron.18. A solution according to claim 14 , wherein the Lewis acid is selected from the group consisting of zinc dichloride claim 14 , zinc dibromide claim 14 , iron dichloride and iron trichloride.19. A solution according to claim 14 , wherein the content of protic impurities is between 0 and 10 mol-%.20. A solution according to claim 19 , wherein the content of protic impurities is between 0.001 and 5 mol-%.21. A solution according to claim 14 , wherein the ...

TREATMENT LIQUID FOR INHIBITING PATTERN COLLAPSE IN MICROSTRUCTURES, AND MICROSTRUCTURE MANUFACTURING METHOD USING SAID TREATMENT LIQUID

There are provided a processing liquid for suppressing pattern collapse of a microstructure formed of silicon oxide which includes at least one compound selected from the group consisting of a fluoroalkyl group-containing ammonium halide, a fluoroalkyl group-containing betaine compound and a fluoroalkyl group-containing amine oxide compound, and water; and a method for producing a microstructure formed of silicon oxide using the processing liquid. 1. A processing liquid , comprising:at least one compound selected from the group consisting of an ammonium halide comprising a fluoroalkyl group, a betaine compound comprising a fluoroalkyl group, and an amine oxide compound comprising a fluoroalkyl group; andwater.2. The processing liquid according to claim 1 , wherein a content of the compound in the processing liquid is from 10 ppm to 30%.3. The processing liquid according to claim 1 , wherein each fluoroalkyl group is independently a perfluoroalkyl group comprising 1 to 6 carbon atoms.4. A method for producing a microstructure formed of silicon oxide claim 1 , the method comprising:subjecting a structure to wet etching or dry etching to obtain the microstructure; andrinsing the microstructure with a processing liquid for suppressing pattern collapse of the microstructure,wherein the processing liquid comprises:at least one compound selected from the group consisting of an ammonium halide comprising a fluoroalkyl group, a betaine compound comprising a fluoroalkyl group, and an amine oxide compound comprising a fluoroalkyl group; andwater.5. The method according to claim 4 , wherein the microstructure is a semiconductor device or a micromachine.6. The processing liquid according to claim 3 , wherein each fluoroalkyl group is independently a perfluoroalkyl group comprising 6 carbons.7. The processing liquid according to claim 1 , wherein the compound is an ammonium halide comprising a fluoroalkyl group claim 1 ,wherein the ammonium halide comprising a fluoroalkyl group ...

SOLVENT COMPOSITION FOR CARBON DIOXIDE RECOVERY

The present disclosure provides for a solvent composition for recovery of carbon dioxide from gaseous mixture, comprising diethanolamine, piperazine or its derivative, alkali salt, optionally along with cupric carbonate. The disclosure relates to improved solvent formulations that utilizes less energy and increased carbon capture efficiency. The disclosure also addresses the high COloading capacity and energy requirement over the existing carbon dioxide capture solvent. 16.-. (canceled)7. A solvent for recovery of carbon dioxide from gaseous mixture , comprising:amine,a promoter, anda carbonate buffer,wherein the solvent contains less than about 75% by weight of water.81. The solvent as claimed in claim , wherein the carbonate buffer is a potassium carbonate buffer.91. The solvent as claimed in claim , wherein the promoter is 2% and 18% wt percent.101. The solvent as claimed in claim , wherein the amine is a sterically hindered amine.111. The solvent as claimed in claim , wherein the amine is an alkanolamine.121. The solvent as claimed in claim , wherein the promoter is piperazine or a piperazine derivative.131. The solvent as claimed in claim , wherein the promoter is a di-amine.145. The solvent as claimed in claim , wherein the alkanolamine is N-methyldiethanolamine (MDEA).151. The solvent as claimed in claim , wherein the promoter is greater than 6% by weight and buffers the solution to a pH of between about 12 and 14 in the absence of CO2.161. The solvent as claimed in claim , wherein the solvent has a pH of less than 12 in the presence of CO2.171. The solvent as claimed in claim , wherein the solvent contains less than about 65% by weight of water.1811. The solvent as claimed in claim , wherein the amine is selected from group comprising N-methyldiethanolamine (MDEA) , 2-(2-aminoethoxy)ethanol , Aminoethylethanolamine (AEEA) , 2-amino-2methyl-1-proponal (AMP) , 2-(ethyamino)-ethanol (EAE) , 2-(methylamino)-ethanol (MAE) , 2-(diethylamino)-ethanol (DEAE) , ...

SULFUR SOLVENT COMPOSITIONS, METHODS FOR REMOVING SULFUR DEPOSITS AND PROCESSES FOR MAKING SULFUR SOLVENT COMPOSITIONS

Sulfur solvent compositions are provided that have relatively low toxicity, low and not unpleasant odor, and a substantial capacity for rapidly dissolving elemental sulfur from deposits even at low temperatures and in the presence of water. The compositions comprise a reaction menstruum prepared using an amine component and a ketone component in the presence of alkanol. 1. A sulfur solvent composition comprising a reaction menstruum , said menstruum being prepared from {'br': None, 'sub': 1', '2, 'H—N—(R)R'}, 'a) an amine component comprising at least one amine represented by formula{'sub': I', '2', '1', '2, 'wherein Ris hydrogen, alkyl or substituted alkyl and Ris alkyl or substituted alkyl having 1 to about 6 carbon atoms with the proviso that Rand Rtogether contain no more than 8 carbon atoms;'} {'br': None, 'sub': 3', '4, 'R—C(O)—R'}, 'b) a ketone component comprising at least one ketone represented by the formula{'sub': 3', '4', '1', '2, 'wherein Rand Rare the same or different and are alkyl and substituted alkyl moieties having 1 to about 6 carbon atoms with the proviso that Rand Rtogether contain no more than 8 carbon atoms; and'} {'br': None, 'sub': '5', 'ROH'}, 'c) an alkanol component comprising at least one alkanol represented by the formula{'sub': '5', 'wherein Ris alkyl or substituted alkyl of 1 to 6 carbon atoms,'}wherein the mole ratio of amine moiety to ketone is 05:1 to 20:1 and the alkanol component is present in an amount of at least about 1 mass percent of the reaction menstruum.2. The composition of in which the reaction tnenstruum comprises between about 60 and 100 mass percent of the composition.3. The composition of wherein the amine component comprises at least one of ethylamine claim 2 , diethylamine claim 2 , monoethanolamine claim 2 , diethylenetriamine claim 2 , triethylenetetraamine claim 2 , 1 aminopropane claim 2 , 2-aminopropane claim 2 , propanolamine claim 2 , 1-aminobutane claim 2 , 2-aminobutane claim 2 , and butylaminoethanol.4. ...

Pre-soaking process for biomass conversion

An improved method of conducting the pre-soaking step involving pre-soaking the ligno-cellulosic biomass in a liquid (water) at a temperature in the range of between 100° C. to 150° C. prior to soaking at higher temperatures. This material can then be soaked and soaked liquid filtered by nano-filtration. When nano-filtration is used, the pre-soak temperature can be in the range of 10° C. to 150° C. 1. A process for the treatment of ligno-cellulosic biomass , comprising the steps ofA) Introducing a liquid stream comprised of water and a feedstream comprised of ligno-cellulosic biomass solids comprised of cellulose, and sugars into a pre-soaking vessel,B) Pre-soaking the feedstream with the liquid stream at a temperature in the range of greater than 100° C. to 150° C.,C) Separating at least a portion of liquid stream from the solids to create a first solids product stream and a pre-soaked liquid product stream, and 1) Soaking the solid product stream in vapor or liquid water or mixture thereof in the temperature range of 100° C. to 210° C. for 1 minute to 24 hours to create a second soaked biomass containing a dry content and a soaked liquid;', '2) Separating at least a portion of the soaked liquid from the second soaked biomass to create a soaked liquid stream and a second solid stream; wherein the second solid stream comprises the second soaked biomass., 'D) Soaking the first solids stream according to'}2. A process according to claim 1 , wherein the weight of sugars in the pre-soaked liquid stream relative to the weight of the total sugars of the ligno-cellulosic biomass in the feedstream are less than a value selected from the group consisting of 5 weight % claim 1 , 2.5 weight % claim 1 , and 1 weight %.3. The process according to claim 1 , wherein the pre-soaking is done for a time less than 48 hours.4. The process of claim 1 , wherein the soaked liquid stream is filtered by nano-filtration.5. The process according to claim 4 , wherein the at least a portion of ...

SOUND-DEADENING FILLED THERMOPLASTIC POLYOLEFIN COMPOSITION

The present invention relates to filled thermoplastic polyolefin compositions useful e.g., as sound-deadening sheeting for formed automotive applications comprising a propylene polymer having a density equal to or greater than 0.885 g/cm, one or more linear ethylene polymer and/or substantially linear polymer, a plasticizer, and a filler, preferably calcium carbonate. Said composition demonstrates a good balance of heat properties and stiffness such that it is particularly suitable for sheet extrusion and thermoforming articles therefrom. 3. The composition of wherein the propylene polymer is a random propylene copolymer.4. The composition of wherein the filler is calcium carbonate claim 1 , barium sulfate claim 1 , or mixtures thereof.5. The composition of in the form of an extruded sheet.6. A process to make a thermoformed an article comprising the steps of (i) from 1 to 15 parts by weight of random propylene copolymer comprising at least 80 percent by mole of propylene;', [{'sup': 3', '3, '(ii.a) a density of from 0.873 g/cmto 0.885 g/cmand/or'}, {'sub': '2', '(ii.b) an Iof from greater than 1 g/10 min to less than 5 g/10 min;'}], '(ii) from 10 to 30 parts by weight of one or more linear ethylene polymer, one or more substantially linear ethylene polymer, or mixtures thereof characterized as having'}, '(iii) from 60 to 80 parts by weight of a filler;', '(iv) from 3 to 7 parts by weight of a plasticizer;', 'and', '(v) optionally one or more of a slip agent, an ignition resistant additive, a stabilizer, a colorant, a pigment, an antioxidant, an antistat, a flow enhancer, a mold release, or a nucleating agent,', 'wherein parts by weight are based on the total weight of the filled thermoplastic polyolefin composition, '(A) extruding a sheet comprising a filled thermoplastic polyolefin composition comprising'}and(B) thermoforming said sheet into a thermoformed article.7. A thermoformed article comprising the composition of .8. A thermoformed article comprising the ...

GRANULAR CRYSTAL

Granular crystals with one or more chains of particles are described. A geometry of at least one particle is chosen to provide highly nonlinear pulses having selected characteristics. Contact interactions between the particles are non-Hertzian. 114.-. (canceled)15. A granular crystal comprising:one or more granular chain of particles, wherein a geometry of at least one particle in one or more chain of particles is chosen to provide highly nonlinear mechanical or acoustical pulses having selected characteristics and wherein contact interactions between particles in the one or more granular chain of particles are non-Hertzian.16. The granular crystal according to claim 15 , wherein the selected characteristics of the pulses comprise an acoustic bandgap for the granular crystal.17. The granular crystal according to claim 15 , wherein the granular crystal comprises a one dimensional crystal and the one or more granular chain of particles comprises a single granular chain of particles.18. The granular crystal according to claim 15 , wherein the one or more granular chain of particles are arranged into a three dimensional structure.19. The granular crystal according to claim 15 , further comprising apparatus applying precompression to at least one granular chain of particles.20. The granular crystal according to claim 15 , wherein the selected characteristics include one or more of the following characteristics: energy trapping characteristics; impulse redirection; and localization.21. A granular crystal comprising:a periodic distribution of granular particles, wherein the distribution is chosen to form acoustic band gaps in selected frequency ranges.22. The granular crystal according to claim 21 , wherein precompression is applied to the granular particles.23. The granular crystal according to claim 21 , wherein the periodic distribution of granular particles comprises layers of granular particles.24. The granular crystal according to claim 21 , wherein the granular ...

OPTIMIZED HEAT-PROTECTION MATERIAL

A material for protecting a surface from heat made of a mixture comprising cork granules and resin as a binding agent, which also includes short fibers of heat-resistant material, and phenolic resin or epoxy resin. 1. Ablative material for protecting a surface from heat , made of a mixture comprising cork granules and resin as a binding agent and designed to form a crust when exposed to a heat flow , the ablative material also comprising short fibers of heat-resistant material.2. Heat protection material according to claim 1 , wherein the proportion of short fibers in the material is between 12 and 18% by mass.3. Heat protection material according to claim 2 , wherein the proportion of short fibers is a percentage of 14.5 to 15.5% by mass.4. Heat protection material according to claim 1 , wherein the resin is phenolic resin.5. Heat protection material according to claim 4 , wherein the percentage of resin by mass is between 20 and 30%.6. Heat protection material according to claim 5 , wherein the percentage of resin by mass is 25.9%±2%.7. Heat protection material according to claim 1 , wherein the resin is phenolic resin.8. Heat protection material according to claim 7 , wherein the percentage of resin by mass in the mixture is between 20 and 35%.9. Heat protection material according to claim 8 , wherein the percentage by mass of epoxy resin in the mixture is 27%±2%.10. Heat protection material according to claim 7 , wherein the epoxy resin is a resin with two ingredients.11. Heat protection material according to claim 1 , wherein the short fibers are carbon fibers.12. Heat protection material according to claim 1 , wherein the short fibers are alumina fibers. This application is the National Stage of International Application No. PCT/EP2011/056269 International Filing date, 19 Apr. 2011, which designated the United States of America, and which International Application was published under PCT Article 21 (s) as WO Publication 2011/131692 A1 and which claims priority ...

Solids Passivation

The invention pertains to a method of passivating direct process solids and to passivated and quenched compositions resulting from said method. The method of passivating direct process solids according to the invention comprises combining direct process solids with a passivating composition comprising clay, base, and water. The passivated composition of the invention comprises direct process solids and a passivating composition comprising clay, base, and water. The quenched composition of the invention comprises the passivated composition, wherein the passivated composition has been held for a sufficient period of time for the reactive species from the direct process solids to be substantially quenched and/or oxidized. 1. A method of forming a passivated composition , comprising:combining direct process solids and a passivating composition comprising a clay, water, and a base, where the passivating composition contains ≧0.04 equivalents of base per 100 grams of direct process solids, the clay and base are present in amounts such that a sum of a ratio of equivalents of base per 100 g direct process solids plus a ratio of clay to direct process solids is ≧0.35, and the passivated composition comprises at least 60 weight % direct process solids.2. The method of claim 1 , wherein the base is combined at ≧0.05 equivalents per 100 grams of the direct process solids.3. The method of claim 1 , wherein the clay is selected from bentonite claim 1 , kaolin claim 1 , or diatomite.4. The method of wherein the clay is bentonite.5. The method of claim 1 , wherein the clay and the direct process solids are combined in a ratio and wherein said ratio is of the clay to the direct process solids and said ratio is ≧0.01:1.6. The method of claim 1 , wherein the water is from 10 weight % to 40 weight.7. The method of wherein the water is from 15 weight % to 35 weight %.8. The method of claim 1 , wherein the base is alkali oxide claim 1 , alkali hydroxide claim 1 , alkali earth oxide claim ...

METHOD AND ABSORBENT COMPOSITIONS FOR RECOVERING A GASEOUS COMPONENT FROM A GAS STREAM

A method and apparatus for recovering a gaseous component from an incoming gas stream is described. The incoming gas stream is contacted with a lean aqueous absorbing medium to absorb at least a portion of the gaseous component from the incoming gas stream to form a lean treated gas stream and a rich aqueous absorbing medium. At least a portion of the gaseous component is desorbed from the rich aqueous absorbing medium at a temperature to form an overhead gas stream and a regenerated aqueous absorbing medium. At least a portion of the overhead gas stream is treated to recover a condensate stream. At least a portion of the condensate stream is used to form a heated stream. At least a portion of the heated stream is recycled back to the desorbing step. Novel absorbing medium compositions to recover carbon dioxide and/or hydrogen sulfide are also described. 1. An aqueous absorbing medium for removing a gaseous component from an incoming gas stream , the aqueous absorbing medium comprising monoethanolamine , methyldiethanolamine and a suitable solvent , the molar ratio of monoethanolamine to methydiethanolamine is between about 1.5:1 to about 4:1 and the total molarity of monoethanolamine and methyldiethanolamine is between about 3 moles/liter to about 9 moles/liter.2. An aqueous absorbing medium according to claim 1 , wherein the molar ratio of monoethanolamine to methydiethanolamine is about 2.5:1 and the total molarity of monoethanolamine and methydiethanolamine is about 7 moles/liter.3. A method for producing an aqueous absorbing medium claim 1 , comprising:a) providing monoethanolamine;b) providing methyldiethanolamine;c) providing a suitable solvent;d) combining the monoethanolamine, the methyldiethanolamine and the solvent to form the aqueous absorbing medium;and wherein the molar ratio of monoethanolamine to methydiethanolamine is between about 1.5:1 to about 4:1 and the total molarity of monoethanolamine and methydiethanolamine is between about 3 moles/liter to ...

Composition Comprising Polymers and Metal Atoms or Ions and Use Thereof

The present invention relates to compositions comprising the components A, a polymer obtainable by the reaction in the sense of a hydrosilylation of a siloxane having SiH functions and vinyl functions with a further unsaturated compound, and D, metal atoms or ions, not equal to silicon, a process for the preparation of these compositions, and the use of the compositions for producing antifoams or as antifoams of liquids, and also for suppressing or reducing the foam formation of foaming liquids, and also for foam destabilization. 2. A composition according to ;wherein the component A has a polymer obtained by reaction in the sense of a hydrosilylation of compounds of the formula (I) and compounds of the formula (II); [{'br': None, 'sub': i', 'i', 'k', 'l', 'm', 'n, 'sup': H', 'H, 'MMDDTQ\u2003\u2003formula (II);'}, i=0 to 34;', 'j=0 to 34;', 'k=5 to 600;', 'l=0 to 50;', 'm=0 to 16;', 'n=0 to 16;', 'i+j is greater than or equal to 2; and', 'j+l is greater than or equal to 2., 'where], 'wherein the formula (II) is3. The composition according to ;wherein the component A comprises a polymer obtained by reaction in the sense of a hydrosilylation of compounds of the formula (I) with one or more unsaturated compounds C.4. The composition according to at least one of ;wherein the component A comprises a polymer obtained by reaction in the sense of a hydrosilylation of compounds of the formula (I) with a compound of the formula (II) and one or more unsaturated compounds C.5. The composition according to claim 1 , further comprising:a component B obtained by reaction in the sense of a hydrosilylation of compounds of the formula (II) with unsaturated compounds C; [{'br': None, 'sub': i', 'j', 'k', 'i', 'm', 'n, 'sup': H', 'H, 'MMDDTQ\u2003\u2003formula (II);'}, i=0 to 34;', 'j=0 to 34;', 'k=5 to 600;', 'l=0 to 50;', 'm=0 to 16;', 'n=0 to 16;', 'i+j is greater than or equal to 2, and', 'j+l is greater than or equal to 2., 'where], 'wherein the formula (II) is;'}6. The ...

COMPOSITE MATERIAL

To realize an improved plateau region stress level in a composite material that includes a superelastic shape memory alloy as a matrix, the composite material is a composite material including a superelastic shape memory alloy as a matrix, with carbon nanomaterials dispersed in the matrix.

LOW TEMPERATURE TRANSPORT AND STORAGE OF AMINE GAS TREATMENT SOLUTIONS

A liquid aminoether acid gas absorbent which is subject to freezing in a cold climatic zone though which the aminoether is to be shipped is rendered freeze-resistant by mixing the aminoether with water prior to transport through the cold climatic zone; the aminoether/water mixture typically contains 10 to 40 weight percent water, based on the weight of the aminoether. The aminoether/water mixture can also be stored in the cold climatic zone without being externally maintained at a temperature above the inherent freezing point of the aminoether. 1. A method for transporting a liquid aminoether acid gas absorbent having a pour point not lower than −20° F. for use in an acid gas treatment process through a cold climatic zone in which the aminoether absorbent is mixed with water prior to being transported through the cold climatic zone to form an aminoether/water mixture with about 10 to 40 weight percent water , based on the weight of the aminoether.2. A method according to in which the aminoether/water mixture is transported from a first climatic zone to a second climatic zone claim 1 , the first climatic zone being warmer relative to the second climatic zone claim 1 , the first climatic zone having an ambient temperature at which the aminoether remains unfrozen claim 1 , the second climatic zone having an ambient temperature below the freezing point of the aminoether itself claim 1 , the concentration of water in the aminoether/water mixture being sufficient to depress the freezing point of the mixture to a temperature below the ambient temperature of the second climatic zone.3. A method according to in which the aminoether/water mixture is stored at a location in the second climatic zone at a temperature below the freezing point of the aminoether itself.4. A method according to in which the aminoether comprises a diethylene glycol derivative or triethylene glycol derivative containing a severely hindered amino group and having an Es value (Taft) of at least 1.75.5. ...

MIXING DEVICE

Particular aspects provide compositions comprising an electrokinetically altered oxygenated aqueous fluid, wherein the oxygen in the fluid is present in an amount of at least 25 ppm. In certain aspects, the electrokinetically altered oxygenated aqueous fluid comprises electrokinetically modified or charged oxygen species present in an amount of at least 0.5 ppm. In certain aspects the electrokinetically altered oxygenated aqueous fluid comprises solvated electrons stabilized by molecular oxygen, and wherein the solvated electrons present in an amount of at least 0.01 ppm. In certain aspects, the fluid facilitates oxidation of pyrogallol to purpurogallin in the presence of horseradish peroxidase enzyme (HRP) in an amount above that afforded by a control pressure pot generated or fine-bubble generated aqueous fluid having an equivalent dissolved oxygen level, and wherein there is no hydrogen peroxide, or less than 0.1 ppm of hydrogen peroxide present in the electrokinetic oxygen-enriched aqueous fluid. 1. A composition , comprising an electrokinetically altered oxygenated aqueous fluid or solution , wherein the oxygen in the fluid or solution is present in an amount of at least 25 ppm , at least 30 , at least 40 , at least 50 , or at least 60 ppm oxygen.2. The composition of claim 1 , wherein the electrokinetically altered oxygenated aqueous fluid or solution comprises electrokinetically modified or charged oxygen species.3. The composition of claim 2 , wherein the electrokinetically modified or charged oxygen species are present in an amount of at least 0.5 ppm claim 2 , at least 1 ppm claim 2 , at least 3 ppm claim 2 , at least 5 ppm claim 2 , at least 7 ppm claim 2 , at least 10 ppm claim 2 , at least 15 ppm claim 2 , or at least 20 ppm.4. The composition of claim 1 , wherein the electrokinetically altered oxygenated aqueous fluid or solution comprises solvated electrons stabilized by molecular oxygen.5. The composition of claim 4 , wherein the solvated electrons ...

Liquid Thickener For Surfactant Systems

The present invention generally relates to blends that contain alkoxylated, lipophilic polyol compounds having about three moles of lipophilic, substituents per mole of polyol which are polyethylene glycol methyl glucose trioleate and polyethylene glycol methyl glucose dioleate and, more specifically, to the use of such compounds as thickeners in liquid surfactant compositions. 1. A liquid composition comprising:(i) from about 55 weight percent to about 73 weight percent of a polyethylene glycol methyl glucose trioleate;(ii) from about 8 weight percent to about 22 weight percent of 1,3-propanediol; and (a) from about 55 weight percent to about 73 weight percent of a polyethylene glycol methyl glucose trioleate;', '(b) from about 8 weight percent to about 22 weight percent of 1,2-propanediol; and', '(c) from about 15 weight percent to about 25 weight percent water, or', '(I) from about 55 weight percent to about 73 weight percent of a polyethylene glycol methyl glucose dioleate;', '(II) from about 8 weight percent to about 22 weight percent of 1,3-propanediol; and', '(III) from about 17 weight percent to about 25 weight percent water, or', '(A) from about 55 weight percent to about 73 weight percent of a polyethylene glycol methyl glucose dioleate;', '(B) from about 8 weight percent to about 22 weight percent of 1,2-propanediol; and', '(C) from about 17 weight percent to about 23 weight percent water., '(iii) from about 18 weight percent to about 22 weight percent water, or'}2. The liquid composition of claim 1 , wherein the amount of the trioleate component (i) claim 1 , the trioleate component (a) claim 1 , the dioleate component (I) claim 1 , or the dioleate component (A) is independently selected to be in the range of about 58 weight percent to about 72 weight percent.3. The liquid composition of any of or claim 1 , wherein the amount of the trioleate component (i) claim 1 , the trioleate component (a) claim 1 , the dioleate component (I) claim 1 , or the ...

AZEOTROPIC AND AZEOTROPE-LIKE COMPOSITIONS INVOLVING CERTAIN HALOOLEFINS AND USES THEREOF

Azeotropic or azeotrope-like compositions are disclosed. The azeotropic or azeotrope-like compositions are mixtures of (A) a compound of the formula CFCX═CHRwhere X is H or F and Ris CFCF, CFor Cl, provided that (i) when X is F, Ris Cl, (ii) when Ris CFCFor Cl, the compound of formula CFCX═CHRis the E configurational isomer, and (iii) when Ris CF, the compound of formula CFCX═CHRis the Z configurational isomer; and (B) a compound of the formula CFRwhere Ris CHFCHF or CH═CHCF, provided that when Ris CH═CHCF, X is F and the compound of formula CFRis the Z configurational isomer. Also disclosed are processes for using such azeotropic or azeotrope-like compositions for preparing a thermoplastic or thermoset foam, for producing refrigeration, for producing an aerosol product and for extinguishing and suppressing a fire; and as blowing agents, solvents, heat transfer media and dielectrics. 1. A composition comprising:{'sub': 3', 'a', 'a', '3', '2', '3', 'a', 'a', '3', '2', '3', 'a', 'a', '3', '3', 'a, '(A) a compound of the formula CFCX═CHRwhere X is H or F and Ris CFCF, CFor Cl, provided that (i) when X is F, Ris Cl, (ii) when Ris CFCFor Cl, the compound of formula CFCX═CHRis the E configurational isomer, and (iii) when Ris CF, the compound of formula CFCX═CHRis the Z configurational isomer; and'}{'sub': 3', 'b', 'b', '2', '3', 'b', '3', '3', 'b, '(B) a compound of the formula CFRwhere Ris CHFCHF or CH═CHCF, provided that when Ris CH═CHCF, X is F and the compound of formula CFRis the Z configurational isomer;'}wherein the component B compound is present in the composition in an amount effective to form an azeotropic or azeotrope-like combination with the component A compound in the composition.2. The composition of consisting essentially of:(a) E-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene; and(b) 1,1,1,2,3-pentafluoropropane; wherein the 1,1,1,2,3-pentafluoropropane is present in an effective amount to form an azeotropic combination with the E-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2- ...

COMPOSITIONS FOR EXTENDING ION SOURCE LIFE AND IMPROVING ION SOURCE PERFORMANCE DURING CARBON IMPLANTATION

A novel method and system for extending ion source life and improving ion source performance during carbon implantation are provided. Particularly, the carbon ion implant process involves utilizing a dopant gas mixture comprising carbon monoxide and one or more fluorine-containing gas with carbon represented by the formula CxFy wherein x≧1 and y≧1. At least one fluorine containing gases with carbon is contained in the mixture at about 3-12 volume percent (vol %) based on the volume of the dopant gas mixture. Fluoride ions, radicals or combinations thereof are released from the ionized dopant gas mixture and reacts with deposits derived substantially from carbon along at least one of the surfaces of the repeller electrodes, extraction electrodes and the chamber to reduce the overall amount of deposits. In this manner, a single dopant gas mixture provides carbon ions and removes problematic deposits typically encountered during carbon implantation. 1. A gas composition for use in a carbon implantation system , comprising:a dopant gas mixture in an ion source apparatus comprising carbon monoxide and one or more fluorine-containing gases with carbon represented by the formula CxFy wherein x≧1 and y≧1, the mixture characterized by the absence of additional oxygen;wherein the fluorine containing gases with carbon is in an effective amount of about 1-20 volume percent (vol %) based on the volume of the gas mixture;wherein the dopant gas mixture releases carbons ions to produce a carbon ion beam under conditions sufficient to reduce carbon-based deposits and oxide-based deposits during carbon implantation.2. The gas composition of claim 1 , wherein at least one of the fluorine containing gases with carbon is in an effective amount of about 3-15 vol % based on the volume of the gas mixture.3. The gas composition of claim 1 , wherein at least one of the fluorine containing gases with carbon is in an effective amount of about 5-10 vol % based on the volume of the gas mixture.4 ...

BINDERS

An un-reacted substantially formaldehyde free curable binder solution for binding loose matter consists essentially of a solution obtainable by dissolving a reducing sugar, an ammonium salt acid precursor, optionally a carboxylic acid or a precursor thereof and optionally ammonia in water. 113.-. (canceled)14. A material comprising a collection of loose matter maintained together by a substantially formaldehyde free binder characterized in that the material comprises more that 500 mg/kg of species selected from the group consisting of sulphates , phosphates , nitrates , and carbonates.15. A material in accordance with in which the species selected from the group consisting of sulphates claim 14 , phosphates claim 14 , nitrates claim 14 , and carbonates is derived essentially from binder precursors.1620.-. (canceled) This application is a divisional of U.S. application Ser. No. 12/599,858, filed Mar. 30, 2010, which is a U.S. national counterpart application of International Application Serial No. PCT/EP2008/060185, filed Aug. 1, 2008 under 35 USC §371, which claims priority to GB Patent Application Serial Number 0715100.4, filed Aug. 3, 2007, GB Patent Application Serial Number 0807777.8, filed Apr. 29, 2008, and GB Patent Application Serial Number 0810297.2, filed Jun. 6, 2008, the entire disclosures of each of which are hereby incorporated herein by reference.This invention relates to binders, for example for glass wool or stone wool insulation.WO 2007/014236 (incorporated herein by reference) relates to binders, including binders comprising Mallard reactants. One particular binder disclosed is based on a triammonium citrate—dextrose system derived from mixing dextrose monohydrate, anhydrous citric acid, water and aqueous ammonia. One of the many advantages of this binder system is that it is formaldehyde free.One aspect of the present invention provides a binder solution in accordance with claim ; the dependent claims define alternative and/or preferred ...

SULFOLANE COMPOSITION

The present invention aims to provide, with combination of a sulfolane compound and an organic alkanolamine compound, a sulfolane composition which is not likely to cause odor, can suppress pyrolysis of the sulfolane compound with a reduced amount of additives, and can reduce generation of sulfur dioxide. The present invention relates to a sulfolane composition containing a sulfolane compound represented by formula (1) and an organic alkanolamine compound, wherein Rto Reach independently represent a hydrogen atom or a Calkyl group. 2. The sulfolane composition according to claim 1 ,wherein the organic alkanolamine compound is at least one selected from the group consisting of primary alkanolamine compounds, secondary alkanolamine compounds, and tertiary alkanolamine compounds.3. The sulfolane composition according to claim 1 ,wherein the organic alkanolamine compound is at least one selected from the group consisting of monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, and triisopropanolamine.4. The sulfolane composition according to claim 1 ,wherein an amount of the organic alkanolamine is 0.0001 to 0.4 parts by mass for each 100 parts by mass of the sulfolane compound. The present invention relates to a sulfolane composition which suppresses generation of odor and discoloration, and has better heat resistance.Sulfolane compounds are aprotic polar solvents which have a higher polarity and a higher boiling point than other polar solvents. Sulfolane compounds also have a good ability to polarize and dissolve the reactant, and thus have been used, for example, in the following: an extraction solvent for compounds (e.g. benzene, toluene, xylene), an acid gas remover, low-boiling-point alcohol separation, fractional distillation of wood tar, a reaction solvent for aromatic compounds, and a solvent for electronic component production (Patent Literatures 1 and 2).Sulfolane compounds, however, tend to be pyrolyzed gradually under ...

METHODS AND COMPOSITIONS FOR DECREASING THE VISCOSITY OF HYDROCARBON-BASED FLUIDS DURING REFINING

At least one biosurfactant may be added to a hydrocarbon-based fluid to decrease the viscosity of the hydrocarbon-based fluid. The biosurfactant(s) may be less toxic to the environment than other diluents typically used to decrease the viscosity of such fluids. The biosurfactant(s) may be or include, but are not limited to mycolic acids, glycolipids, lipopolysaccharides, lipoproteins-lipopeptides, phospholipids, and combinations thereof. 1. A method for decreasing a viscosity of a hydrocarbon-based fluid , wherein the method comprises:adding an effective amount of at least one biosurfactant to the hydrocarbon-based fluid to decrease the viscosity thereof as compared to an otherwise identical hydrocarbon-based fluid; wherein the at least one biosurfactant is selected from the group consisting of mycolic lipids, glycolipids, lipopolysaccharides, lipoproteins-lipopeptides, phospholipids, and combinations thereof; and decreasing the viscosity of the hydrocarbon-based fluid.2. The method of further comprising adding a diluent to the hydrocarbon-based fluid in a decreased amount to obtain a pre-determined viscosity as compared to an otherwise identical fluid absent the at least one biosurfactant.3. The method of claim 2 , wherein the amount of the diluent is decreased by about 1% to about 50% as compared to an otherwise identical hydrocarbon-based fluid absent the at least one biosurfactant.4. The method of claim 1 , wherein the effective amount of the at least one biosurfactant ranges from about 1 ppm to about 15 claim 1 ,000 ppm based on the amount of the hydrocarbon-based fluid.5. The method of claim 1 , wherein the hydrocarbon-based fluid is selected from the group consisting of atmospheric or vacuum tower bottoms claim 1 , bitumen claim 1 , crude oil claim 1 , vacuum tower bottoms derived fuel claim 1 , feedstocks to upgrader units claim 1 , and combinations thereof.6. The method of claim 1 , wherein the temperature of the hydrocarbon-based fluid when adding the at ...

Methods of Mercaptanizing Unsaturated Compounds and Compositions Produced Therefrom

The present invention discloses polythiol compositions containing polythiol molecules having both thiol groups and intermolecular sulfide groups. Processes for producing such polythiol compositions also are described. 3. The composition of claim 1 , wherein polythiol molecules having at least three SH groups have:an average thiol sulfur to sulfide sulfur molar ratio in a range from 2:1 to 1000:1;an average of from 0.1 mole % to 33 mole % sulfide sulfur, based on the total sulfur of polythiol molecules having at least three SH groups;an average of from 67 mole % to 99 mole % thiol sulfur, based on the total sulfur of polythiol molecules having at least three SH groups;a mercaptan equivalent weight in a range from 118 to 190 g/eq; orany combination thereof.4. The composition of claim 1 , wherein polythiol molecules having at least three SH groups have:an average thiol sulfur to sulfide sulfur molar ratio in a range from 3:1 to 50:1;an average of from 2 mole % to 20 mole % sulfide sulfur, based on the total sulfur of polythiol molecules having at least three SH groups;an average of from 75 mole % to 98 mole % thiol sulfur, based on the total sulfur of polythiol molecules having at least three SH groups;a mercaptan equivalent weight in a range from 120 to 140 g/eq; orany combination thereof.5. An article of manufacture comprising the polythiol composition of .6. The article of claim 5 , wherein the article is a coating claim 5 , a paint claim 5 , or an adhesive.9. The composition of claim 7 , wherein:{'sub': '2', 'the molar ratio of HS to carbon-carbon double bonds of 1,3,5-triallylisocyanurate is in a range from 15:1 to 150:1; and'}a molar ratio of the phosphite compound to carbon-carbon double bonds of the unsaturated compound is in a range from 0.0005:1 to 0.10:1.10. The composition of claim 7 , wherein the polythiol composition is formed in the presence of ultraviolet light.11. The composition of claim 7 , wherein the polythiol composition is formed in the presence ...

STABILIZED LITHIUM COMPOSITE PARTICLES

Stabilized lithium particles include a lithium-containing core and a coating of a complex lithium salt that surrounds and encapsulates the core. The coating, which is a barrier to oxygen and water, enables the particles to be handled in the open air and incorporated directly into electrochemical devices. The coating material is compatible, for example, with electrolytic materials that are used in electrochemical cells. The average coated particle size is less than 500 microns. 1. A stabilized lithium metal particle comprising a core and a coating that surrounds and encapsulates the core , wherein:the core comprises lithium;the coating comprises a complex lithium salt; and{'b': '500', 'the composite particle has a particle size of about microns or less.'}2. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the core consists essentially of elemental lithium metal.3. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the lithium salt is selected from the group consisting of LiPF claim 1 , LiBF claim 1 , LiClO claim 1 , LiAsF claim 1 , LiFSOand combinations thereof.4. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the composite particle has a particle size of about 200 microns or less.5. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the coating has an average thickness of between about 0.01 to 100 microns.6. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the coating has an average thickness of between about 1 to 50 microns.7. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the composite particles comprise between about 1 to 50 wt. % lithium salt.8. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the particle is substantially spherically shaped.9. The stabilized lithium composite particle of claim 1 , wherein the particle is substantially chemically inert in an ambient environment comprising oxygen and/or water vapor.10. A stabilized lithium particle consisting ...

Dye-Sensitized Solar Cell via Co-Sensitization with Cooperative Dyes

A co-sensitized dye-sensitized solar cell (DSC) is provided, made from a transparent substrate and a transparent conductive oxide (TCO) film overlying the transparent substrate. An n-type semiconductor layer overlies the TCO, and is co-sensitized with a first dye (D1) and a second dye (D2). A redox electrolyte is in contact with the co-sensitized n-type semiconductor layer, and a counter electrode overlies the redox electrolyte. The first dye (D1) has a first optical absorbance local maxima at a first wavelength (A1) and a second optical absorbance local maxima at a second wavelength (A2), longer than the first wavelength. The second dye (D2) has a third optical absorbance local maxima at a third wavelength (A3) between the first wavelength (A1) and the second wavelength (A2). In one aspect, the first dye (D1) includes a porphyrin material, for example, a metalloporphyrin obtained by complexation with a transition metal such as zinc (i.e. zinc porphyrin (ZnP)). 1. A co-sensitized dye-sensitized solar cell (DSC) comprising:a transparent substrate;a transparent conductive oxide (TCO) film overlying the transparent substrate;an n-type semiconductor layer overlying the TCO film, co-sensitized with a first dye (D1) and a second dye (D2);a redox electrolyte in contact with the co-sensitized n-type semiconductor layer;a counter electrode overlying the redox electrolyte; and,wherein the first dye (D1) has a first optical absorbance local maxima at a first wavelength (A1) and a second optical absorbance local maxima at a second wavelength (A2), longer than the first wavelength; and,wherein the second dye (D2) has a third optical absorbance local maxima at a third wavelength (A3) between the first wavelength (A1) and the second wavelength (A2).2. The co-sensitized DSC of wherein the first dye (D1) includes a porphyrin material.3. The co-sensitized DSC of wherein the porphyrin material is a metalloporphyrin obtained by complexation with a transition metal.4. The co-sensitized ...

DRY ACTIVE OXYGEN TECHNOLOGY

Active oxygen compounds, such as equilibrium peroxycarboxylic acid compositions are incorporated within an adsorbed outer layer of hydrophobic particulate component that remains undissolved from the active oxygen component. The dry powder compositions containing the active oxygen compounds provide a stable, controlled release composition having various applications of use. Beneficially, the dry powders delivering active oxygen compounds are low or no odor compositions and do not require the use of personal protective equipment for persons handling the compositions. 1. A dry active oxygen composition comprising:from about 50 wt.-% to about 99 wt.-% of a liquid aqueous active oxygen component having a pH of less than 8, wherein said active oxygen component is an aqueous solution of peroxycarboxylic acid, sulfonated peroxycarboxylic acid, hydrogen peroxide, persulfates, perborates, percarbonates, urea, or combinations thereof; andfrom about 0.1 wt.-% to about 30 wt-% of a hydrophobic particulate component adsorbed as an outer layer surrounding said liquid active oxygen component,wherein said composition is a flowable, dry-to-touch powder composition by formation of a composite of the liquid aqueous active oxygen component and the hydrophobic particulate component, wherein said hydrophobic particulate is adsorbed and not encapsulating onto the liquid aqueous active oxygen component, and wherein said hydrophobic particulate component does not dissolve within the liquid component for a period of time greater than at least 24 hours.2. The composition of claim 1 , wherein said active oxygen component is an aqueous solution of peroxycarboxylic acid claim 1 , a sulfonated peroxycarhoxylic acid claim 1 , and/or hydrogen peroxide.3. The composition of claim 1 , wherein said active oxygen component is an aqueous solution of an equilibrium peroxycarboxylic acid and/or sulfonated peroxycarhoxylic acid.4. The composition of claim 1 , wherein said active oxygen component has a pH of ...

ENTROPICALLY STABILIZED IONIC AND PARTIALLY IONIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS

An equimolar formulation of three or more ionic or partially ionic compounds stabilized by configurational entropy into a homogeneous crystal is provided. 1. A composition , comprising: an equimolar formulation of three or more ionic or partially ionic compounds stabilized by configurational entropy into a homogeneous crystal.2. The composition of claim 1 , wherein the three or more ionic or partially ionic compounds comprise binary compounds claim 1 , tertiary compounds claim 1 , and/or quaternary compounds.3. The composition of claim 1 , wherein the equimolar formulation comprises five or more ionic or partially ionic compounds.4. The composition of claim 1 , wherein the equimolar formulation comprises five ionic or partially ionic compounds.5. The composition of claim 1 , wherein the ionic or partially ionic compounds comprise oxides and/or nitrides.6. The composition of claim 1 , wherein the ionic or partially ionic compounds comprise five binary oxides.7. The composition of claim 6 , wherein the binary oxides comprise at least one of: magnesium oxide (MgO) claim 6 , cobalt oxide (CoO) claim 6 , nickel oxide (NiO) claim 6 , copper oxide (CuO) claim 6 , zinc oxide (ZnO) claim 6 , iron oxide (FeO) claim 6 , and titanium oxide (TiO).8. The composition of matter of claim 6 , wherein the five binary oxides comprise magnesium oxide (MgO) claim 6 , cobalt oxide (CoO) claim 6 , nickel oxide (NiO) claim 6 , copper oxide (CuO) claim 6 , and zinc oxide (ZnO).9. The composition of matter of claim 6 , wherein the five binary oxides comprise magnesium oxide (MgO) claim 6 , iron oxide (FeO) claim 6 , zinc oxide (ZnO) claim 6 , copper oxide (CuO) claim 6 , and titanium oxide (TiO).10. The composition claim 1 , wherein the equimolar formulation is a single-phase solid solution. Strategies to understand and create new substances began with macroscopic observations in the mineral world. 20th century advances in characterization revealed quantitative connections linking crystal ...

HYDROGEN SULFIDE STREAM FOR CATALYST SULFIDATION FROM REFINERY RICH AMINES

A process for the production of a HS-enriched Hgas stream without the need for HS compression is disclosed. A slip stream of rich amine from a hydroprocessing unit is reduced in pressure and stripped with a hydrogen-containing gas. The HS content of the resulting gas stream can be readily controlled by adjusting the stripping pressure and/or hydrogen rate. The HS-enriched Hgas stream is suitable for the sulfidation of catalytically active metals. 1. A process for producing a hydrogen sulfide-enriched hydrogen gas stream suitable for catalyst sulfidation , comprising:(a) obtaining at least a portion of a high pressure sour gas stream comprising hydrogen sulfide from a hydroprocessing zone;(b) contacting the sour gas stream with an aqueous amine solution in a contacting zone to provide a hydrogen sulfide-depleted overhead gas stream and a hydrogen sulfide-enriched amine solution as an effluent bottoms stream;(c) contacting at least a portion of the hydrogen sulfide-enriched amine solution with hydrogen in a regeneration zone; and(d) recovering overhead from the regeneration zone, hydrogen sulfide-enriched hydrogen gas stream suitable for catalyst sulfidation.2. The process of claim 1 , wherein the hydroprocessing zone is a hydrocracking zone.3. The process of claim 1 , wherein conditions in the contacting zone include a temperature of 100° F. to 200° F. (38° C. to 93° C.) and a pressure of from 1500 to 3000 psig (10.3 to 20.7 MPa).4. The process of claim 1 , wherein an amine is present in the aqueous amine solution in an amount of from 20 to 50 wt. %.5. The process of claim 4 , wherein the amine is selected from the group consisting of monoethanolamine (MEA) claim 4 , diethanolamine (DEA) claim 4 , methyldiethanolamine (MDEA) claim 4 , diisopropanolamine (DIPA) claim 4 , and mixtures thereof.6. The process of claim 1 , wherein the hydrogen sulfide-enriched amine solution has a sulfur to nitrogen mole ratio of from 0.20 to 0.50.7. The process of claim 1 , wherein the ...

Dissolution performance by injection through a die-type nozzle

Drag reduction in hydrocarbon fluids flowing through conduits is improved by the injection of high molecular weight non-crystalline hydrocarbon soluble drag-reducing polymers through dies having multiple openings at substantially the same distance from the conduit wall.

Process for the preparation of a new polymer useful for drag reduction in hydrocarbon fluids in exceptionally dilute polymer solutions

Novel polymer for drag reduction in hydrocarbon fluids is disclosed which comprises polymerising a C-12 to C-18 acrylate or methacrylate monomer and an ionic with or without other monomers acting as fillers or additives at a temperature between 20° and 30° C. with constant stirring and separating the resultant polymer. The preparation of the polymers is simple, shear stability is good even at high shear rates, insensitivity to the presence of any other polar solvent and good solubility in almost all the hydrocarbon liquids. The novel polymer reduces friction in the flow of a hydrocarbon fluid by a factor around 5 at concentrations as low as 1 to 25 ppm.

Fragmented polymers as friction reducers in pipeline transportation of products

A process for reducing the flowing friction of a liquid hydrocarbon in a pipeline with a polymer soluble in the hydrocarbon by preparing a particulated, substantially undegraded polymer for introduction into a hydrocarbon by mixing the polymer with a solvent, surfactant, and water, whereby the polymer is dissolved, and forming polymer particles in the resulting liquid by flashing off the solvent and injecting the particles into the hydrocarbon.

Polymeric drag reducer performance by injection through a land-length die

Drag reduction in fluids flowing through conduits is improved by the injection of high molecular weight fluid soluble drag-reducing polymers through land-length dies having multiple openings.

Nonaqueous drag reducing suspensions

This invention relates to improving the flow of flowing streams of hydrocarbons, such as petroleum or finished products, in a conduit such as a pipeline. The present invention also relates to a stable, nonagglomerating nonaqueous suspension suitable for improving flow of hydrocarbons in conduits, particularly finished product hydrocarbons in conduits.

액체 세제용 킬레이트 조성물 및 이를 포함하는 액체 세제

본 발명은 하기 화학식 1의 고분자를 포함하며, 총 고형분이 전체 조성물 100 중량% 중 20 내지 60 중량%인 액체 세제용 킬레이트 조성물 및 이를 포함하는 액체 세제에 관한 것이다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 m + n + o + p ≥ 1 이다.) 본 발명에 따른 킬레이트 고분자는 인산염을 사용하지 않으면서도 인산염보다 더 우수한 세정력 빌더로 작용할 수 있으며, 환경 친화적이다. 또한 강한 금속이온 봉쇄력을 가지며, 높은 분산력을 가져 다양한 세제에 적용이 가능하다.

一种力学增强的电磁屏蔽膜及其制备方法

本发明公开了一种力学增强的电磁屏蔽膜及其制备方法，所述电磁屏蔽膜由少层MXene和纤维素纳米纤维构成。在根据本发明的电磁屏蔽膜的制备方法中，不涉及HF等强氧化剂，反应过程平缓，工艺安全，所得产物均一性好；制备出的电磁屏蔽膜在拉伸实验中最高可承受135.3MPa的拉应力，形变量达到16.7％；最高可承受14260次弯曲；在导电测试中体现出了739.4S/m的超高电导率；可以在47μm的超薄厚度下达到23.8dB的电磁屏蔽性能；此外根据本发明制备出的电磁屏蔽膜，其原料来源广泛，价格低廉，安全环保，有利于工业化推广应用。

Heavy release composition for release sheet and release sheet

End face seal of composite material based on carbon-carbide-silicon matrix reinforced with carbon fibers and method of its manufacture

FIELD: machine engineering. SUBSTANCE: end face seal is made of composite material based on carbon-carbide-silicon matrix, which contains free silicon and reinforced frame of cloth-piercing structure orienting therein the layers of low-modulus carbon cloth perpendicular to its working surface and arranging fibers in each fabric layer at 45° angle to said surface. The composite material is impermeable for liquid, the content of silicon carbide in the carbon-carbide-silicon matrix of the composite material increases towards its working surface, free silicon is in open pores of carbon-carbide-silicon matrix, and its fragments on the side of specified surface do not exceed 10 mcm. EFFECT: increased service life of the end seals, reduced weight and reduced leakage of liquid pumped by the pump. 5 cl, 4 dwg, 2 tbl РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 646 063 C1 (51) МПК F04D 29/08 (2006.01) C09K 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК F04D 29/08 (2017.08); C09K 3/00 (2017.08) (21)(22) Заявка: 2017100228, 06.04.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Акционерное общество "Уральский научно-исследовательский институт композиционных материалов" (RU) Дата регистрации: 01.03.2018 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2068505 C1, 27.10.1996. SU (45) Опубликовано: 01.03.2018 Бюл. № 7 2 6 4 6 0 6 3 R U 1564177 A1, 15.05.1990. US 2016053895 A1, 25.02.2016. RU 2314275 С2, 10.01.2008. RU 2003116554 A1, 10.12.2004. (54) ТОРЦОВОЕ УПЛОТНЕНИЕ ИЗ КОМПОЗИЦИОННОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ УГЛЕРОДКАРБИДОКРЕМНИЕВОЙ МАТРИЦЫ, АРМИРОВАННОЙ УГЛЕРОДНЫМИ ВОЛОКНАМИ, И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ (57) Реферат: Изобретение относится к торцевым композиционный материал непроницаем для уплотнениям и способу их изготовления и жидкости, содержание карбида кремния в предназначено для использования в различного углерод-карбидокремниевой матрице рода насосах: химических, погружных ...

Ultra-small Fe3O4Low-temperature ultra-fast preparation method of/RGO compound

本发明公开了一种超小Fe 3 O 4 /RGO复合物的低温超快速制备方法，属于磁性复合材料、电磁波吸收技术领域。包括以下步骤：步骤(1)：在室温下将预定比例的FeSO 4 ·7H 2 O、BTO和GO加入到一定量的去离子水中，磁力搅拌使之混合均匀，并形成[Fe(BTO)(H 2 O) 2 ] n /GO复合物，静置后倒掉上清液，并将下部沉淀离心分离，加入液氮淹没[Fe(BTO)(H 2 O) 2 ] n /GO复合物使其速冻，待冷冻干燥后置于反应釜中；步骤(2)：将反应釜加热，引发[Fe(BTO)(H 2 O) 2 ] n /GO复合物中[Fe(BTO)(H 2 O) 2 ] n 发生爆燃反应，爆燃反应结束后收集得到的产物，用去离子水洗净，在真空干燥箱中干燥后即得到Fe 3 O 4 /RGO复合物。

Organic peroxide emulsions

본 발명은 유기 퍼옥시드 에멀션, 및 에틸렌 불포화 단량체, 특히 비닐 클로리드의 중합에 있어서 상기 에멀션의 용도에 관한 것으로서, 상기 유기 퍼옥시드 에멀션은 유기 퍼옥시드, 물, 부동제, 선택적으로 비이온성 계면활성제 및 선택적으로 보호 콜로이드로 이루어지며, 낮은 점성도 및 장기간 동안 우수한 안정성을 갖는 것을 특징으로 한다.

Heavy release composition for release sheet and release sheet

（Ａ）末端に１個のアルケニル基を有する片末端反応性オルガノポリシロキサンと、（Ｂ）１分子中に少なくとも２個のアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンと、（Ｃ）ケイ素原子に結合した水素原子を1分子中に少なくとも２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンと、（Ｄ）白金族金属触媒からなる組成物において、（Ａ）成分の量、（Ｂ）成分の構成、（Ｃ）成分の構成を特定の範囲にした剥離シート用重剥離組成物。 (A) One-end reactive organopolysiloxane having one alkenyl group at the terminal, (B) Organopolysiloxane having at least two alkenyl groups in one molecule, and (C) Hydrogen bonded to a silicon atom In a composition comprising an organohydrogenpolysiloxane having at least two atoms in one molecule and (D) a platinum group metal catalyst, the amount of component (A), the configuration of component (B), the configuration of component (C) Heavy release composition for release sheets with a specific range.

Material and preparation method thereof as toy

本发明提供了一种用作玩具的材料及其制备方法，该材料包括第一组分与第二组分；其中，第一组分包括：碳酸氢钠、无水硅酸钠、着色剂和增香剂；第二组分包括：粘结剂和有机酸；其制备方法包括：将碳酸氢钠、无水硅酸钠、增香剂和着色剂混合均匀3‑5min，得到第一组分；在45±4g第一组分内加4±2g水搅拌1‑2min，得到混合料；将粘结剂和有机酸混合均匀3‑6min，得到第二组分；将第二组分与混合料以质量比1:1‑1:3混合搅拌2‑4min，放入模具内成型，干燥得到用作玩具的材料；本发明的用作玩具的材料遇水会全部溶解，即在浴缸里遇水会产生大量的泡泡，无毒无害，可以供小孩玩耍。

Electromagnetic wave absorbing agent with titanium-based metal organic framework material as precursor and preparation method thereof

本发明公开了一种以钛基金属有机框架材料为前驱体的电磁吸波剂，所述电磁吸波剂为多孔TiO 2 /C复合物；复合材料中，TiO 2 呈颗粒状，TiO 2 颗粒均匀分布在多孔碳周围；当煅烧温度为800℃时碳材料的孔体积V pore 为0.2313cm 3 /g；所述TiO 2 的晶型为金红石相；所述TiO 2 颗粒直径为100nm。本发明还公开了上述以钛基金属有机框架材料为前驱体的电磁吸波剂的制备方法。本发明以钛MOF为前驱体制备的多孔碳基复合材料作为电磁吸波剂具备优异的吸波性能，且其多孔结构可以使电磁波在材料内部进行多次反射和吸收，从而达到优异的反射损耗；本发明制备方法工艺简单、成本低，无需复杂的合成设备，可以规模化大批量生产。

A kind of preparation method and application of porous carbon supported cobaltosic oxide cladding cobalt alloy absorbing material

本发明属于电磁吸波材料技术领域，具体涉及一种多孔碳负载Co 3 O 4 包覆Co单质合金轻质吸波材料的制备方法和应用。将鱼鳞提取物调解至中性，再与CoCl 2 ·6H 2 O混合，混合物冷冻干燥后经高温处理，获得多孔碳负载Co 3 O 4 包覆Co单质合金的轻质电磁吸波材料。本发明的制备方法具有原材料广泛、负载量可调、成本低、工艺简单等优点，且采用本发明方法制备的具有较好的阻抗匹配和电磁衰减能力。

A kind of graphene-based tri compound absorbing material and preparation method thereof

本发明涉及微波吸收技术领域，具体涉及一种石墨烯基三元复合吸波材料及其制备方法，先利用溶胶凝胶法制备出二氧化硅包覆羰基铁核壳复合微粒，然后利用改进Hummers法制备出氧化石墨，再将氧化石墨均匀分散于二氧化硅包覆羰基铁核壳复合微粒分散液中，最后利用超声还原法将氧化石墨还原成石墨烯，制得石墨烯基三元复合吸波材料。本发明的制备方法简单高效，制备的复合吸波材料相对于单纯的羰基铁、单纯的石墨烯与羰基铁/石墨烯二元复合吸波材料，其吸波性能更优越，吸波强度高、吸波频带宽、密度较小；还具备可调控性，通过调节包覆层SiO 2 厚度、石墨烯与包覆核壳复合微粒的质量比以及三元复合材料的厚度可实现不同频率下的强吸波。

Preparation method and application of porous carbon-loaded cobaltosic oxide-coated cobalt alloy wave-absorbing material

本发明属于电磁吸波材料技术领域，具体涉及一种多孔碳负载Co 3 O 4 包覆Co单质合金轻质吸波材料的制备方法和应用。将鱼鳞提取物调解至中性，再与CoCl 2 ·6H 2 O混合，混合物冷冻干燥后经高温处理，获得多孔碳负载Co 3 O 4 包覆Co单质合金的轻质电磁吸波材料。本发明的制备方法具有原材料广泛、负载量可调、成本低、工艺简单等优点，且采用本发明方法制备的具有较好的阻抗匹配和电磁衰减能力。

A kind of double shell structurre carbonyl iron composite absorbers and preparation method

一种双壳层结构羰基铁粉复合吸波材料及制备方法，所述复合吸波材料为双壳层核壳结构，内核为羰基铁粉，双壳层的内层为绝缘层，外层为磁性层；所述绝缘层的厚度为1nm‑1μm；磁性层的厚度为1nm‑5μm。其制备方法包括采用化学共沉淀法在羰基铁粉表面包覆绝缘层及在核壳结构前躯体表面包覆磁性层。本发明通过化学共沉淀法在羰基铁粉的表面均匀包覆双壳层，大幅提高了材料的阻抗匹配特性，同时在内核和双壳层界面处形成大量的纳米界面异质结，有效诱发界面极化，对电子迁移形成散射效应，大幅提升材料的多重反射吸收、强铁磁共振、涡流损耗等电磁波损耗机制，进而显著提升材料的吸波性能；制备方法简单、包覆均匀、致密，包覆层厚度和颗粒尺寸可控。

Method for synthesizing porous magnetic metal oxide/carbon composite wave-absorbing material

本发明公开一种多孔磁性金属氧化物/碳复合吸波材料的合成方法，以棉纤维、麻纤维、竹纤维等结构稳定的植物纤维在高温保护气氛下焙烧得到的多孔碳纤维为碳源和模板，浸渍Fe、Co、Ni等金属的硝酸盐后焙烧，即制得多孔磁性金属氧化物/碳复合吸波材料，并进一步实现Fe 3 O 4 、Co 3 O 4 、NiO等磁性金属氧化物的负载量在较宽范围内的调控。本发明的方法有以下优点：（1）原料来源广泛、可再生、成本低廉；（2）流程简便，合成成本低，无需复杂合成设备和化学试剂，适合工业化生产；（3）磁性成分负载在多孔碳上，材料密度非常小；（4）通过控制工艺条件，磁性成分和多孔碳的比例可以在较宽范围内调控；（5）复合材料具有多重电磁损耗机制，是一种新型的轻质高效微波吸收剂。

HalS-Fe3O4@ C composite material and preparation method and application thereof

本发明公开了一种HalS‑Fe 3 O 4 @C复合材料及其制备方法和应用，所述复合材料由核心材料和包覆层构成，所述核心材料为表面负载四氧化三铁的埃洛石微球，所述包覆层为C。制备方法为先将埃洛石原矿粉进行喷雾造粒法获得埃洛石微球，然后将埃洛石微球置于铁溶液中，通过共沉淀法获得表面负载四氧化三铁的埃洛石微球，再将其进行树脂包覆、碳化处理，即得HalS‑Fe 3 O 4 @C复合材料。本发明所制备的复合材料磁饱和强度高，没有剩余磁化强度和矫顽力，表现为典型的顺磁性能。本发明制备工艺简便，制备的复合物电磁性能优良，具有良好的吸波性能。

Preparation method of Co/C/MOS composite microwave absorbing material

本发明涉及一种Co/C/MOS复合微波吸收材料的制备方法，主要是解决现有吸波材料存在制备方法复杂、条件严苛、成本高和材料密度偏大、厚度高以及吸收带宽较窄等问题，利用表面活性剂构筑胶囊结构的Co‑MOF‑74@S‑MOFs，再热解这类双MOFs获得异质结构的Co/C/MOS复合微波吸收材料。本发明制备的微波吸收材料密度小，厚度薄下吸收强度高、有效吸收带宽较宽，并且具有良好的物理化学性能和机械加工性能，制备工艺简便，适合大规模批量生产。

A kind of fexible film with ultra-hydrophobic high sticking power performance and preparation method thereof

本发明公开一种具有超疏水高粘附力性能的柔性薄膜的制备方法，包括：将聚乙烯吡咯烷酮、钛酸丁酯和乙酸加入乙醇中搅拌得到混合溶液；将混合溶液进行静电纺丝得到纳米纤维薄膜；将纳米纤维薄膜干燥，碳化得到TiO 2 /C薄膜；将TiO 2 /C薄膜置于氢氧化钠溶液中进行水热处理，经H + 交换、干燥后通过热处理得到TiO 2 (B)/C薄膜；将TiO 2 (B)/C薄膜置于含全氟辛基三氯硅烷的甲苯溶液中处理获得具有超疏水高粘附力性能的柔性薄膜。本发明还公开一种具有超疏水高粘附力性能的柔性薄膜。本发明所得柔性薄膜具有优异的超疏水和高粘附力性能，还具有良好的柔韧性，在生物医学和微流体器件的制备上具有巨大的应用潜力。

Hard/soft magnetic composite ferrite wave absorbing agent and preparation method thereof

本发明公开了一种硬/软磁复合铁氧体吸波剂及其制备方法，硬磁相为锆掺杂钡铁氧体BaZr x Fe 12–x O 19 (x=0.1~0.2)，软磁相为四氧化三铁Fe 3 O 4 。制备方法通过水热法原位形成BaZr x Fe 12‑x O 19 /Fe 2 O 3 复合物，在后续氮气气氛下热处理利用石墨烯的高温还原性将Fe 2 O 3 还原成Fe 3 O 4 ，制得硬/软磁交换耦合复合铁氧体BaZr x Fe 12‑x O 19 /Fe 3 O 4 。通过调整Fe 3+ /Ba 2+ 摩尔比、Ba 2+ /OH ‒ 摩尔比、热处理温度等参数，控制复合物中硬/软磁相的含量比，协调优化获得出色的毫米波‑厘米波兼容吸收效能。本发明所得硬/软磁复合物具有更多的硬/软磁相界面，不仅可增强硬/软磁交换耦合效应从而进一步拓宽磁损耗范围，还可加强界面极化弛豫现象从而提高介电损耗，表现出更为优异的综合吸波性能。

Sulfur-doped high-conductivity graphene type light wave-absorbing material and preparation method and application thereof

本发明属于电磁吸波材料技术领域，具体涉及一种硫掺杂高导电石墨烯型轻质吸波材料及其制备方法和应用。将石墨烯和硫代乙酰胺在双氧水和蒸馏水的混合溶液中经水热反应，获得硫元素掺杂的石墨烯轻质电磁吸波材料。本发明的制备方法具有合成周期短、掺杂量可调、工艺流程简单等优点，且采用本发明方法制备的具有较好的阻抗匹配和电磁衰减能力。

A kind of preparation method for the flexible material absorbing radar signal

本发明提供一种吸收雷达信号的柔性材料的制备方法，利用细菌纤维素纤维表面官能团丰富，比表面积大，力学性能高，润湿性能好，本发明对其进行碳化处理得到疏水性、高弹性和高比表面积的三维多孔的碳纳米纤维材料，促进了对电磁波的吸收作用，降低了材料的密度，并且在表面通过蛋白膜的作用下，通过微波的作用将镍铁材料迁移到薄膜表面，增高了材料的磁损耗特性，从而提高阻抗匹配，实现对电磁波的吸收，本发明提供的柔性材料磁性性能好，体积密度小，质量轻对环境友好，并且制备方法简单，资源丰富、成本可控，孔隙率高，在吸波材料领域具有巨大的应用前景。

Pesticidal organophosphorus compsns - stable to hydrolysis in humid conditions

NiCo/C @ CNT double-conductive-network hierarchical structure material and preparation method and application thereof

本发明提供了一种NiCo/C@CNT双导电网络分级结构材料及其制备方法和应用，以四水乙酸镍和四水乙酸钴为金属源，2,5‑二羟基对苯二甲酸为有机配体，以超纯水为反应溶剂，在一定80‑110℃下回流反应一段时间后得到橙黄色沉淀，将得到的产物离心、洗涤和干燥，最后将其在惰性气氛下500～800℃煅烧1～4h得到NiCo/C@CNT双导电网络吸波材料。此种方法得到的NiCo/C@CNT双导电网络吸波材料，因其原位生成碳纳米管后形成分级结构，使其作为吸波材料表现出极好的电磁吸波性能。

A kind of Co Fe alloys/carbon ball composite microwave absorbent and preparation method thereof

本发明涉及一种Co‑Fe合金/碳球复合微波吸收剂及其制备方法，其以碳球为核，所述碳球的外侧被Co‑Fe合金颗粒所包覆，所述Co‑Fe合金颗粒的外侧又包覆有一层石墨，整体形成多级核壳结构，上述复合微波吸收剂的制备方法为首先用葡萄糖与分散剂制备得不完全碳化的多聚糖微球，后用钴离子和铁离子的混合溶液浸渍多聚糖微球，最后将所得混合物置于惰性氛围中高温下进行热处理，使得碳球的石墨化与金属离子的还原同时进行，所得复合微波吸收剂结合了碳材料和磁性金属粉的优点，具有良好的微波吸收性能的同时具有轻质的特点，能够广泛应用于各种环境和领域。

Nonaqueous drag reducing suspensions

This invention relates to improving the flow of flowing streams of hydrocarbons, such as petroleum or finished products, in a conduit such as a pipeline. The present invention also relates to a stable, nonagglomerating nonaqueous suspension suitable for improving flow of hydrocarbons in conduits, particularly finished product hydrocarbons in conduits.

RGO/BaFe12O19/Y3Fe5O12 wave absorption material and preparation method thereof

一种RGO/BaFe 12 O 19 /Y 3 Fe 5 O 12 吸波材料及制备方法，将氧化石墨烯和乙二醇加入到容器中，超声分散均匀后加入BaFe 12 O 19 /Y 3 Fe 5 O 12 复合粉体，再分散均匀后得到混合溶液；将上述混合溶液置于水热反应釜中，在150～200℃反应22～26小时，洗涤、干燥后得到RGO/BaFe 12 O 19 /Y 3 Fe 5 O 12 复合粉体。本发明通过将石墨烯与BaFe 12 O 19 /Y 3 Fe 5 O 12 复合，可以提高BaFe 12 O 19 /Y 3 Fe 5 O 12 复合粉体的偶极子和界面极化，从而提高了其介电损耗，阻抗匹配特性提高，以获得兼具磁损耗和电损耗性能优异的吸波材料，并且最大反射损耗可达到-20～-41dB。

Organic-inorganic composition

Изобретение относится к оптическому материаловедению и может быть использовано в качестве иммерсионной композиции в оптическом приборостроении для контроля параметров материалов и оптических деталей, в том числе крупногабаритных изделий сложной формы, а также может быть использовано в геологии и минералогии для контроля и маркировки образцов природных материалов. Также оптическая композиция может быть использована для люминесцентной маркировки изделий. Органо-неорганическая композиция состоит из следующих компонентов в мас.%: поливинилпирролидон - 0,1-3,8; вода - 95,00-99,20; иодид калия - 0,01-0,5; нитрат свинца - 0,01-0,5. Изобретение позволяет сформировать при комнатной температуре на поверхности испытуемых материалов однородное прозрачное покрытие, имеющее показатель преломления 1,51-1,53 и способное люминесцировать в видимой части спектра под действием внешнего светового излучения. 2 табл., 6 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 729 264 C9 (51) МПК C09K 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) СКОРРЕКТИРОВАННОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Примечание: библиография отражает состояние при переиздании (52) СПК C09K 3/00 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2020100804, 09.01.2020 09.01.2020 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 09.01.2020 (15) Информация о коррекции: Версия коррекции №1 (W1 C1) (48) Коррекция опубликована: 16.09.2020 Бюл. № 26 2 7 2 9 2 6 4 R U (54) Органо-неорганическая композиция (57) Реферат: Изобретение относится к оптическому материаловедению и может быть использовано в качестве иммерсионной композиции в оптическом приборостроении для контроля параметров материалов и оптических деталей, в том числе крупногабаритных изделий сложной формы, а также может быть использовано в геологии и минералогии для контроля и маркировки образцов природных материалов. Также оптическая композиция может быть использована для люминесцентной маркировки Стр.: 1 изделий. Органо-неорганическая композиция состоит из следующих компонентов ...

PROCEDURE FOR IMPROVED SOLUTION BY INJECTING THROUGH NOZZLE MATERIAL

Nonaqueous drag reducing suspensions

本发明涉及对如输油管线之类的导管中烃类流的流动性的改进，烃类如石油或成品。本发明还涉及一种适于改进烃类在导管中的，特别是成品烃类在导管中的流动性的稳定、不结块非水悬浮液。

Thickener for aqueous systems

Aqueous compositions having enhanced thickening properties containing lipophilically modified copolymer thickeners and one or more hydrophilic surfactants are disclosed. In particular, aqueous compositions containing (i) lipophilically modified copolymers containing at least 5% of selected lipophilically modified components and (ii) surfactants having an HLB value of greater than 15 are useful for the thickening of a range of personal, domestic and industrial products.

Sandwich structure type hollow compound wave absorption material and preparation method thereof

本发明一种三明治结构型中空复合吸波材料，由两层三氧化二铁间夹一层二氧化钛构成，成为三氧化二铁/二氧化钛/三氧化二铁的夹层结构；三明治结构的最外层为纳米级γ型三氧化二铁层、中间层为纳米级锐钛矿型二氧化钛层、最内层为纳米级γ型三氧化二铁层；其制备方法包括以下步骤：⑴制备聚苯乙烯微球；⑵制备聚苯乙烯与二氧化钛复合粒子；⑶制备空心二氧化钛球；⑷制备三明治结构型三氧化二铁/二氧化钛/三氧化二铁中空复合吸波材料。本发明的三明治结构型中空复合吸波材料能增强材料的磁导率，有效提升材料的阻抗匹配；能引入介电损耗和磁损耗，有效提高材料整体的吸波性能；对防电磁辐射危害的民品和军事隐身装备的研发具有积极作用。

A kind of three-dimensional grapheme sponge/Fe2O3Composite wave-suction material and preparation method thereof

一种三维石墨烯海绵/Fe 2 O 3 复合吸波材料及其制备方法，属于吸波材料技术领域。首先通过模板法制备三维石墨烯，将其加入去离子水中，经过超声处理得到均匀分散的三维石墨烯海绵悬浮液。再向该悬浮液中逐滴加入Fe 3+ 水溶液，通过氨水调节PH值后，在70～95℃反应。通过控制FeCl 3 用量、PH值、反应温度、反应时间调节复合吸波材料的结构及吸波性能。石墨烯海绵负载磁性纳米Fe 2 O 3 粒子复合吸波材料的石墨烯基体呈介孔海绵结构，Fe 2 O 3 粒子均匀地锚定生长到石墨烯海绵结构中。本发明制备得到的复合吸波材料具有吸波强度大、有效吸收频带宽、密度低、厚度小等一系列特点，在开发高效、质轻的电磁波吸收材料方面具有重要应用价值。

RESOLUTION PERFORMANCE BY MEANS OF INJECTION THROUGH A PUNCH MATTRESS NOZZLE.

A kind of preparation method of three-dimensional carbon network load cobalt ferrite nano-particles reinforcement wave absorbing agent

本发明涉及一种三维碳网络负载铁酸钴纳米颗粒复合吸波剂的制备方法，包括：(1)冻干法制备复合材料前驱体粉末：以六水合硝酸钴为钴源，九水合硝酸铁为铁源，无水葡萄糖为碳源，氯化钠作为模板，其中Co:Fe:C:NaCl的摩尔比为0.5:1:20:150，将钴源、铁源、碳源和氯化钠溶解在去离子水中，经过磁力搅拌获得均匀的混合溶液，将混合均匀的溶液置于冰箱中冷冻，再经过冻干处理获得前驱体粉末。(2)复合材料前驱体粉末的煅烧。(3)NaCl模板的去除。该三维碳网络负载铁酸钴纳米颗粒复合材料可应用于电磁波吸收。

A kind of preparation method of barium ferrite absorbing material

一种铁酸钡吸波材料的制备方法，将无水乙醇、丁酮和三油酸甘油酯进行一次球磨混合均匀；然后加入聚乙烯醇缩丁醛、聚乙二醇和邻苯二甲酸二丁脂，进行二次球磨均匀；然后加入随机BaFe 12 O 19 粉体和在(001)方向取向生长的片状BaFe 12 O 19 粉体，得到复合浆料，将复合浆料进行流延，干燥后得到BaFe 12 O 19 吸波材料；本发明采用流延工艺，物料分散均匀而且膜的厚度均一，并且制备采用的流延浆料无毒性，不会对人体造成伤害。本发明制备工艺操作简单，可连续操作，生产效率高，可实现高度自动化，降低了成本，材料致密性和均匀性良好。

A kind of ferritic composite wave-suction material of powder coal ash glass-microballons-and preparation method thereof

本发明提供了一种粉煤灰玻璃微珠‑铁氧体的复合吸波材料及其制备方法，复合吸波材料包括粉煤灰玻璃微珠和包覆在粉煤灰玻璃微珠表面的铁氧体；铁氧体选自钡铁氧体BaFe 12 O 19 ；钡钴铁氧体BaCo x1 Fe 12‑x1 O 19 ，x1＝0.5～1；镍钡铁氧体BaNi x2 Fe 12‑x2 O 19 ，x2＝0.5～1和锰铁氧体MnFe 12 O 19 中的一种或多种。本发明提供的复合吸波材料通过以特定种类的铁氧体包覆粉煤灰玻璃微珠，使其具有优异吸波性能。该复合吸波材料质轻，还具有一定吸声效果。复合吸波材料的密度为0.6～1g/cm 3 ；在1kHz～5kHz，吸声系数0.34～0.66，回声降低5～8dB。

Method for preparing thixotropic agent

PURPOSE: Provided is a method for preparing thixotropic agent which shows excellent heat-resistant stability, low viscosity change in storing, flow prevention effect and brilliance effect. CONSTITUTION: The method for preparing thixotropic agent comprises the steps of: (i) mixing 1 equivalent of one or two species of organic acid having 2-22 carbon numbers and 1-2 carboxyl groups with 0.5-1.1 equivalent of metal, metal oxide or metal hydroxide to prepare reactant A; (ii) mixing 1 equivalent of one or two species of organic acid with 2-22 carbon numbers and 1-2 carboxyl groups having 0.9-1.1 equivalent of one or two species of amines with 1-2 amine groups to prepare reactant B; (iii) mixing reactant A and reactant B at 5-50:95-50 weight ratio to prepare composition C; (iv) crushing the composition to be less than 50 micrometer; and (v) keeping weight ratio between the crushing materials of the composition C and organic solvent in 10-30:90-70 and swollen ripening.

Preparation method of graphene/Y3Fe5O12/CoFe2O4 wave-absorbing material

本发明公开了一种石墨烯/Y 3 Fe 5 O 12 /CoFe 2 O 4 吸波材料的制备方法，首先通过溶胶凝胶原位复合法分别制备Y 3 Fe 5 O 12 和CoFe 2 O 4 ，再通过物理混合法将两种铁氧体粉体按照质量比3:7进行复合，制备出Y 3 Fe 5 O 12 /CoFe 2 O 4 复合粉体；其次是石墨烯/Y 3 Fe 5 O 12 /CoFe 2 O 4 吸波材料的制备，将石墨烯/Y 3 Fe 5 O 12 /CoFe 2 O 4 复合粉体按照质量比1:5进行混合，通过化学氧化聚合法将石墨烯还原，使其具有高的导电性，并且此方法能够降低异构化反应的出现，以制备出石墨烯/Y 3 Fe 5 O 12 /CoFe 2 O 4 复合粉体。本发明方法制备的石墨烯/Y 3 Fe 5 O 12 /CoFe 2 O 4 吸波材料可以进行吸收电磁波，而且散射、反射以及透射作用都比较小的功能材料，具备宽的吸收频带、重量比较轻、厚度也较薄，而且具有较高的机械性能以及在应用过程中简单易操作等特征。

Laminated Mo2CTxNitrogen-doped carbon micro-nano hybrid composite wave-absorbing material and preparation method thereof

本发明公开了一种叠层状Mo 2 CT x /氮掺杂碳微纳杂化复合吸波材料及其制备方法，所述微纳杂化复合吸波材料以叠层状Mo 2 CT x 为载体，在叠层状Mo 2 CT x 的表面和片层间均负载有氮掺杂碳纳米材料。本发明首次将类石墨烯的二维叠层状Mo 2 CT x 作为吸波材料载体，同时首次通过导电聚合物热解得到氮掺杂碳纳米材料与Mo 2 CT x 复合，所制得的微纳杂化复合吸波材料克服了单一组分吸波能力的不足，获得可调的阻抗匹配和增强的介电损耗，进而实现在频率范围为2‑18 GHz的低密度、强吸收、薄厚度、宽频带的吸波性能。

Sensing material being touchable with organism, a unit being touchable with organism for sensing a vital parameter and method of manufacturing the same

一種用於感測一生理參數的可與生物接觸的單元，其包含一奈米碳層以及一保護層。該奈米碳層響應該生理參數而傳輸一生理訊號。該保護層保護該奈米碳層。

A kind of medical instrument absorbing material and preparation method thereof

本发明提供了一种医疗器械用吸波材料的制备方法，包括如下步骤：(一)二茂铁基聚酰胺类缩聚物的制备，(二)腈基噻吩类加聚物的制备，(三)磁性吸波活性成分的制备，(四)富勒烯包覆磁性吸波活性成分，(五)吸波材料的制备。本发明还公开了根据所述制备方法制备得到的吸波材料及利用所述吸波材料作为外壳材料的医疗器械。本发明公开的制备方法简单易行，制备成本低廉；制备得到的医疗器械用吸波材料具有吸波性能良好、吸收频带宽、兼容性好、质量轻、厚度薄、力学性能和耐热性能优异的优点。

A kind of method that high temperature cabonization organic matter prepares carbon-based absorbing material

本发明公开了一种碳基吸波材料的制备方法，以糖水热碳化产物作为前驱物，经过高温碳化，在丙酮中与石蜡均匀混合分散后固化成型。本发明原料价格低廉资源丰富，制备过程重复性好，节能环保，制备的碳基吸波材料密度低，优于传统的金属基体吸波材料，在电磁波X波段具有优异的吸波性能，吸收能力强，并且能够吸收的有效频宽范围宽，满足有效损耗(‑10dB)的最小厚度低，符合新型吸波材料薄、轻、宽、强的要求，而且制备出的吸波材料表层孔洞多，可提供通道与其它材料进行复合，可以作为复合吸波材料的基体材料，应用更加广泛。

REGULATORY FORMULATION OF WATER DENSITY, PROCEDURE FOR PREPARATION AND APPLICATIONS.

La presente invención se refiere a un regulador de densidad del agua, la invención caracterizada por ser un sistema que hasta la presente no se aplica para el bienestar humano. La invención tiene una aplicación en todo tipo de baños en piscinas, centros de rehabilitación, etc. El poder modificar la densidad del agua a nuestra necesidad en función de la aplicación que deseamos, los productos empleados no son tóxicos y las aplicaciones o dosificaciones oscilan 2%. 5%. 10%. 25%. 45%. 65%. 80%. y 99%. los productos empleados para tal fin son: magnesio, potasio, cloruro cálcico, cloruro sódico etc, el sistema asegura una perfecta aplicación y regulación de la densidad del agua llegando al punto de flotabilidad de una persona. The present invention relates to a water density regulator, the invention characterized by being a system that until now does not apply to human well-being. The invention has an application in all types of baths in swimming pools, rehabilitation centers, etc. To be able to modify the density of the water to our need depending on the application that we want, the products used are not toxic and the applications or dosages oscillate 2%. 5%. 10% 25% Four. Five%. 65% 80% and 99%. The products used for this purpose are: magnesium, potassium, calcium chloride, sodium chloride etc, the system ensures a perfect application and regulation of water density reaching the buoyancy point of a person.

Wave-absorbing material with carbon fiber surface coated with magnetic ferrite carbon nano-tubes and preparation method and application thereof

本发明属于吸波材料技术领域，公开了一种碳纤维表面包覆磁性铁氧体纳米碳管的吸波材料及其制备方法和应用。该吸波材料是由碳纤维和包覆在碳纤维表面的纳米碳管组成，二者的质量百分含量分别为70％‑95％和5％‑30％；所述纳米碳管含有磁性铁氧体颗粒，磁性铁氧体颗粒为纳米级四氧化三铁、纳米级铁酸锌、纳米级铁酸镁或纳米级铁酸钴，纳米颗粒的尺寸为5‑30nm。

preparation method of novel foam carbon electromagnetic shielding composite material

本发明公开了一种新型泡沫炭电磁屏蔽复合材料的制备方法，包括三聚氰胺泡沫的预处理、三聚氰胺泡沫进行炭化，制得泡沫炭、配置Fe 3 O 4 纳米颗粒的反应溶液、制备Fe 3 O 4 纳米颗粒/泡沫炭反应混合液、干燥后获得制备好的Fe 3 O 4 纳米颗粒/泡沫炭复合材料。本发明一种新型泡沫炭电磁屏蔽复合材料的制备方法，将Fe 3 O 4 纳米颗粒与柔泡沫炭进行复合，获得电磁屏蔽性能优良的柔性轻质电磁屏蔽复合材料，能够使得Fe 3 O 4 纳米颗粒分散均匀。

Carbonyl iron powder composite wave-absorbing material with double-shell structure and preparation method thereof

一种双壳层结构羰基铁粉复合吸波材料及制备方法，所述复合吸波材料为双壳层核壳结构，内核为羰基铁粉，双壳层的内层为绝缘层，外层为磁性层；所述绝缘层的厚度为1nm‑1μm；磁性层的厚度为1nm‑5μm。其制备方法包括采用化学共沉淀法在羰基铁粉表面包覆绝缘层及在核壳结构前躯体表面包覆磁性层。本发明通过化学共沉淀法在羰基铁粉的表面均匀包覆双壳层，大幅提高了材料的阻抗匹配特性，同时在内核和双壳层界面处形成大量的纳米界面异质结，有效诱发界面极化，对电子迁移形成散射效应，大幅提升材料的多重反射吸收、强铁磁共振、涡流损耗等电磁波损耗机制，进而显著提升材料的吸波性能；制备方法简单、包覆均匀、致密，包覆层厚度和颗粒尺寸可控。

Titanium dioxide coated ferroferric oxide hollow microsphere composite material and preparation method and application thereof

本发明提供一种二氧化钛包覆四氧化三铁中空微球复合材料及其制备方法与应用，二氧化钛包覆四氧化三铁中空微球复合材料，为纳米核壳结构，其核为纳米四氧化三铁中空微球，壳为二氧化钛包覆层，制备方法，包括如下步骤：将纳米四氧化三铁中空微球分散至乙醇溶液中，分散均匀，得分散液；向分散液中滴加钛酸四丁酯，并混合均匀，得混合液；向第二容器中加入去离子水，将盛放有所述混合液的第一容器放置于该去离子水中，将第二容器整体转移至反应釜内，高温热处理，进行反应，得二氧化钛包覆的中空四氧化三铁微球复合材料，使制备的二氧化钛包覆的四氧化三铁复合材料形貌均匀可控。

Yolk-eggshell type magnetic carbon composite material, preparation method and application

本发明公开了蛋黄‑蛋壳型磁性碳复合材料、制备方法及应用，其制备的方法步骤如下：S1：立方状Fe 2 O 3 颗粒的合成：向NaOH溶液中加入FeCl 3 ·6H 2 O，磁力搅拌20‑40min后将混合溶液置于聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，130‑150℃下保持12‑18h，然后对反应产物进行离心，得Fe 2 O 3 颗粒；S2：核壳型Fe 2 O 3 @PDA复合材料的合成；S3：蛋黄‑蛋壳型Fe 3 O 4 @C复合材料的合成：在H 2 /Ar气氛中退火4‑6h，温度控制在500℃，制得蛋黄‑蛋壳型Fe 3 O 4 @C复合材料；S4：蛋黄‑蛋壳型Fe@void@C复合材料的合成：在H 2 /Ar气氛中退火4‑6h，温度控制在700℃，制得蛋黄‑蛋壳型Fe@void@C复合材料。本发明制备的磁性碳复合材料具有优异的电磁性能和高效的能量转换性能，满足了现代微波吸收材料对衰减频率宽、厚度薄、吸收能力强的要求。

Removal compositions for stickers and labels

본 발명은 광고용 스티커 및 레이블류 제거용 수지 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 유리전이온도가 40 ∼ 130 ℃ 범위이며 사용된 유기용제에 가용성인 접착성 경질계 수지와, 비점이 서로 다른 두 종류 이상의 유기용제를 일정비율로 혼합함으로서 광고용 스티커 및 레이블류에 도포하고 일정 시간이 경과하면 유기용제에 용해된 접착성 경질계 수지가 지류 표면에서 필름성 막을 형성하여 지류의 강도를 향상시키는 동안 저비점 유기용제가 지류 표면에서 휘산(揮散)하여 접착성 경질계 수지가 형성시킨 필름성 막을 단시간에 건조시키고, 상기 필름성 막의 건조가 일어나는 동안 지류 표면의 건조에 의하여 휘산이 억제된 고비점 유기용제가 지류를 구성하는 셀룰로오스에 용이하게 침투하여 광고용 스티커 및 레이블류를 벽면에 부착시킨 점착제를 팽윤시킬 수 있어서 지류와 벽면과의 점착력을 약화시킬 수 있기 때문에 광고용 스티커 및 레이블류의 모서리만 당기는 적은 힘으로도 광고용 스티커 및 레이블의 지류와 점착제를 동시에 깨끗하게 제거할 수 있는 광고용 스티커 및 레이블류 제거용 수지 조성물에 관한 것이다.

Utilize a kind of long chamber mould injection method to improve the polymer drag reducer performance

通过将高分子量流体可溶性减阻聚合物经过带 有多通孔长腔模子注射至流经管道的液体流中，使该 液体流的减阻作用得到改善。

Device for admixing additives reducing flow resistance in the boundary layer of a medium flowing through a pipe-shaped pipe

Preparation method of high-whiteness negative ion powder

本发明提供了一种高白度负离子粉的制备方法。该制备方法包括：1）将电气石原矿球磨成电气石粉，将其与分散剂和水按质量比为1：（0.01~0.1）：（0.8~1.5）混合均匀，加入研磨介质，研磨介质与电气石粉质量比为（3~10）：1，研磨时间为150min~300min，所述研磨速度为2000~3000转/分钟；2）向步骤1）的体系中加入表面改性剂，表面改性剂与电气石粉的质量比为（1~8）：1，继续研磨1~2h，研磨速度为2000~3000转/分钟，反应完全后得到高白度负离子粉浆料，干燥即得。本发明提供的方法可以将低白度的电气石转化为高白度、高效释放负离子、无辐射负离子粉，提高电气石的利用价值。

Molybdenum disulfide/carbonyl iron composite microwave absorbent with core-shell structure and preparation method thereof

本发明公开了一种核壳结构的二硫化钼/羰基铁复合微波吸收剂及其制备方法。该复合微波吸收剂主要由二硫化钼纳米粉体与羰基铁组成，以羰基铁为核，二硫化钼纳米粉体均匀包裹于羰基铁外形成核壳结构。制备方法包括（1）将羰基铁微米粉与水混合，先后加入钼源和硫源充分溶解，调pH值至中性，于密封条件下进行水热反应，得到水热产物；（2）将水热产物进行高速离心分离，所得沉淀经洗涤和干燥，得到核壳结构的二硫化钼/羰基铁复合微波吸收剂。本发明的复合微波吸收剂可有效提高最大反射损耗值，且能使匹配厚度大大降低，是一种理想的高性能微波吸收剂。

Organic-inorganic composition

FIELD: materials science. SUBSTANCE: invention relates to optical material science and can be used as an immersion composition in optical instrument-making for monitoring parameters of materials and optical parts, including large-size articles of complex shape, and can also be used in geology and mineralogy for monitoring and marking samples of natural materials. Also, the optical composition can be used for luminescent marking of articles. Organo-inorganic composition consists of the following components in wt%: polyvinylpyrrolidone – 0.1–3.8; water – 95.00–99.20; potassium iodide – 0.01–0.5; lead nitrate 0.01–0.5. EFFECT: invention enables to form, at room temperature, on the surface of test materials a uniform transparent coating having a refractive index of 1_51–1_53 and capable of luminescence in the visible part of the spectrum under the action of external light radiation. 1 cl, 2 tbl, 6 dwg РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 729 264 C1 (51) МПК C09K 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (52) СПК C09K 3/00 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2020100804, 09.01.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 05.08.2020 (45) Опубликовано: 05.08.2020 Бюл. № 22 2 7 2 9 2 6 4 R U (54) Органо-неорганическая композиция (57) Реферат: Изобретение относится к оптическому материаловедению и может быть использовано в качестве иммерсионной композиции в оптическом приборостроении для контроля параметров материалов и оптических деталей, в том числе крупногабаритных изделий сложной формы, а также может быть использовано в геологии и минералогии для контроля и маркировки образцов природных материалов. Также оптическая композиция может быть использована для люминесцентной маркировки Стр.: 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2281310 C2, 10.08.2006. RU 2660054 C1, 04.07.2018. RU 2051940 C1, 10.01.1996. US 20130217850 A1, 22.08.2013. DE 19639632 A1, 09.04.1998. изделий. ...

A kind of shear thickening liquid and preparation method thereof

本发明公开了一种剪切增稠液，其分散相为玉米淀粉，分散介质为改性水溶性纤维素醚、脱氢乙酸钠及黄原胶的混合水溶液；其中，玉米淀粉63～70wt％；水溶性纤维素醚2～5wt％；脱氢乙酸钠1～2wt％；黄原胶0.1～0.7wt％；其余为水。还公布了该剪切增稠液的制备方法，首先将改性水溶性纤维素醚、脱氢乙酸钠及黄原胶制成混合水溶液，再与玉米淀粉搅拌混合干燥后既得。本制备方法工艺流程短，操作简单，添加采用自身改性制备的水溶性纤维素醚，安全可靠，适用性广。本剪切增稠液(STF)具有使用寿命长，效果显著，不易氧化和分解，减少非牛顿流体的更换次数，降低生产成本,提高其工作效率。

Nonaqueous drag reducing suspensions

This invention relates to improving the flow of flowing streams of hydrocarbons, such as petroleum or finished products, in a conduit such as a pipeline. The present invention also relates to a stable, nonagglomerating nonaqueous suspension suitable for improving flow of hydrocarbons in conduits, particularly finished product hydrocarbons in conduits.

Nonaqueous drag reducing suspensions

One kind improves the deliquescent method of powder additives

本发明公开了一种改善粉体添加剂溶解性的方法，包括以下步骤：a)将粉体添加剂原料粉碎至40～300目的细粉或微粉；b)向步骤a)得到的微粉与表面活性剂、消沫剂、稳定剂，充分混匀，得到混合物；c)将步骤a)得到的所述混合物质进行喷雾干燥，将干燥后的物质与流散剂混合，混合均匀后即得到溶解性得到改善的粉体添加剂产品；本发明采用表面活性剂、消沫剂、稳定剂、流散剂作为改善粉体添加剂类产品溶解性助剂；通过控制上述原料的比例，使得添加剂产品的溶解速率高，分散性能好；并通过真空干燥的方式进行产品干燥，一方面温度低、时间快，不仅能够提高干燥速率，另一方面还能够有效保持各类添加剂的功能和特有性质。

Wave-absorbing material based on biological waste and magnetic material waste and preparation method thereof

本发明公开了一种基于生物废料及磁性材料废料的吸波材料及其制备方法，该吸波材料采用生物废料及磁性材料废料制备而成。具体制备方法包括：将生物废料制成生物炭；将磁性材料废料制成磁性细化粉末；将生物炭和磁性细化粉末混合在一起，从而制得基于生物废料及磁性材料废料的吸波材料。本发明不仅使生物废料和磁性材料废料得到有效利用，而且制备工艺简单，所制得的吸波材料密度小、质量轻、厚度薄、频带宽、吸波性能优异。

A kind of preparation method of tiny balloon absorbing material

本发明涉及吸波材料制备领域，具体关于一种空心微球吸波材料的制备方法；按照质量分数，20‑30份的氯化铁，6‑10份的氯化亚铁溶于500‑700份的水中，然后加入聚苯乙烯微球，加氨水调节pH值后，反应30‑50min后得到一种磁性微球；对微球进行钴包覆后用四氢呋喃中溶去聚苯乙烯即可；本发明方法制备的空心微球吸波材料，为球形空心结构的吸波材料；较大的比表面积以及可调节的大小空隙可以使材料形成良好的电磁波通道，充分吸收电磁波；而且表面包覆一层钴，增加了材料的稳定性，以及介电性能，进一步增加了材料的吸波性能。

Thickener for aqueous systems

Aqueous compositions having enhanced thickening properties containing lipophilically modified copolymer thickeners and one or more hydrophilic surfactants are disclosed. In particular, aqueous compositions containing (i) lipophilically modified copolymers containing at least 5% of selected lipophilically modified components and (ii) surfactants having an HLB value of greater than 15 are useful for the thickening of a range of personal, domestic and industrial products.

RESOLUTION PERFORMANCE BY MEANS OF INJECTION THROUGH A PUNCH MATTRESS NOZZLE.