СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА, ГЕКСАФТОРПРОПЕНА И 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который включает (а) контактирование смеси, содержащей фтороводород, хлор и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из группы, состоящей из галогенпропенов формулы СХ3CCl=СХ2 и галогенпропанов формулы CX3CClYCX3, где каждый X независимо представляет F или Cl и Y представляет Н, Cl и F (при условии, что число X и Y, которые являются F, в целом не более шести) с катализатором хлорфторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, содержащей CF3CClFCF3, HCl, HF и недостаточно фторированные галогенированные углеводородные промежуточные соединения и (b) разделение полученного продукта с выделение CF3CClFCF3. Указанный катализатор хлорфторирования, содержащий, по меньшей мере, один содержащий хром компонент, выбранный из (i) кристаллического альфа-оксида хрома, где, по меньшей мере, 0,05 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель, трехвалентный кобальт ...

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА НА ОСНОВЕ АЗОТИРОВАННОГО СМЕШАННОГО ОКСИДА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕН-НЕНАСЫЩЕННЫХ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИЛИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к способу получения α, β этилен-ненасыщенных карбоновых кислот или сложных эфиров, содержащему этапы, где вызывают контакт формальдегида или его подходящего источника с карбоновой кислотой или сложным эфиром формулы R-CH-COOR, где Rобозначает водород или алкильную группу, a Rобозначает водород, алкильную или арильную группу, в присутствии катализатора и возможно в присутствии спирта, где данный катализатор содержит азотированный оксид металла, имеющий, по меньшей мере, два типа катионов металлов Ми М, где Мвыбирают из металлов или металлоидов группы 3, 4, 13 (также называемой IIIA) или 14 (также называемой IVA) Периодической таблицы, и Мвыбирают из металлов металлоидов или фосфора группы 5 или 15 (также называемой VA) Периодической таблицы. Изобретение также относится к каталитической системе для реакции формальдегида или его подходящего источника с карбоновой кислотой или сложным эфиром формулы R-CH-COOR, где Rобозначает водород или алкильную группу, a Rобозначает ...

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ НА МЕТАЛЛИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЯХ ДЛЯ РИФОРМИНГА СПИРТОВ

Изобретение относится к дегидрированию или риформингу спиртов, в частности к способу дегидрирования первичного спирта, такого как метанол или этанол, для получения водорода, в частности для использования в топливном элементе с целью получения электрической энергии. В способе дегидрирования используют медьсодержащий катализатор, включающий в себя металлический носитель, при этом такой катализатор обладает повышенной активностью в газофазном риформинге первичных спиртов, также являются более устойчивыми и особенно активными для термического разложения этанола на водород, метан, монооксид углерода и диоксид углерода при умеренной температуре. Для решения поставленной задачи способ включает приведение в контакт исходной сырьевой смеси газов, содержащей спирт, с катализатором риформинга, чтобы получить смесь продуктов риформинга, содержащую водород, причем катализатор риформинга содержит металлический губчатый носитель и покрытие на меди, по меньшей мере, частично покрывающее поверхность данного ...

СОСТАВ НА ОСНОВЕ ЗОЛОТА И ВОССТАНАВЛИВАЕМОГО ОКСИДА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ КАТАЛИЗАТОРА, В ЧАСТНОСТИ, ПРИ ОКИСЛЕНИИ МОНОКСИДА УГЛЕРОДА

Изобретение касается состава на основе золота и восстанавливаемого оксида, способа его получения и его применения в качестве катализатора, в частности, при окислении моноксида углерода. Описан состав на основе золота на носителе на основе восстанавливаемого оксида, в качестве которого состав содержит оксид титана или оксид железа (III), содержание галогена в составе, выраженное молярным отношением галоген/золото, составляет не более 0,05, содержание золота в нем составляет не более 1%, золото находится в форме частиц размером не более 10 нм, и состав подвергнут восстановительной обработке. Описан способ получения состава, содержащий следующие стадии: - приведение в контакт соединения на основе восстанавливаемого оксида титана или оксида железа (III) и соединения на основе галогенида золота и, в случае необходимости, соединения на основе серебра с образованием суспензии перечисленных соединений, при этом рН полученной среды устанавливают не ниже 8; - отделение твердого вещества от реакционной ...

МЕЗОПОРИСТЫЙ КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ СМЕШАННОГО ОКСИДА, СОДЕРЖАЩИЙ КРЕМНИЙ

Изобретение относится к мезопористым катализаторам для получения бутадиена из этанола. Предложен мезопористый катализатор на основе смешанного оксида, содержащего кремний и по меньшей мере один металл M, выбранный из тантала, ниобия и их смесей, в котором массовое содержание металла M составляет от 0,1 и 20% от массы смешанного оксида, и кремний и металл М связаны ковалентной связью. Предложен также способ получения указанного катализатора и его применение для получения 1,3-бутадиена из этанола. Технический результат – снижение стоимости катализатора при сохранении его эффективности. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 табл., 9 пр., 1 ил.

СВЕРХКИСЛОТНЫЙ КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ Н-ПАРАФИНОВ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

Использование: нефтехимия. Сущность: описан сверхкислотный катализатор с пористостью в интервале от 0,1 до 0,30 см3/г, состоящей по меньшей мере на 70% из пор диаметром в интервале от 1 до 4 нм, включающий оксид циркония, состоящий из кристаллитов чистой тетрагональной фазы с размерами менее 300 ангстрем. На поверхности оксида циркония имеются сульфатные группы в количестве, соответствующем полному покрытию поверхности оксида циркония монослоем указанных сульфатных групп. Катализатор получают способом, включающим гидролиз способного к гидролизу производного циркония в основной среде в присутствии гидроксида тетраалкиламмония (ТАА), серной кислоты и ацетилацетона (АсАс); сушку продукта, полученного на операции (а), и прокаливание высушенного материала при температуре в интервале от 250 до 650°С; возможно, обработку продукта, полученного на операции (б), водным раствором соединения благородного металла, сушку и прокаливание обработанного продукта. Проводят гидроизомеризацию н-парафинов с ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНОГО НАНОКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИОКСИДА ТИТАНА АНАТАЗНОЙ МОДИФИКАЦИИ

Изобретение относится к способам получения порошков нанокристаллического диоксида титана, которые могут быть использованы для фотокаталитической очистки и обеззараживания воздуха и воды, создания фотоэлектрических преобразователей энергии, новых композиционных и каталитических материалов. Способ получения нанокристаллического диоксида титана анатазной модификации включает: 1) приготовление сернокислотного раствора с титансодержащим реагентом и окислителем; 2) нагревание сернокислотного раствора до заданной температуры; 3) отделение осажденного нанокристаллического диоксида титана от раствора любым известным методом. В качестве исходного титансодержащего реагента используют нитрид титана преимущественно в виде порошка с удельной поверхностью от 1 до 20 м/г, а в раствор дополнительно вводят окислитель, в качестве которого используют преимущественно азотную кислоту или триоксид хрома. Технический результат нового способа: сокращение времени проведения реакции гидролиза; формирование кристаллической ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА

Изобретение относится к пористому катализатору для получения водорода путем парового реформинга. Предлагаемый пористый катализатор содержит алюминий и магний, а также дополнительно содержит бор и никель. Бор присутствует в количестве 0,1-20 мас.% в расчете на общую массу катализатора. Данный пористый катализатор содержит поры, имеющие средний размер пор в интервале 0,1-50 нм. Предлагаемый катализатор обладает высокой каталитической активностью и стабильностью. Изобретение относится также к способу получения указанного катализатора и способу получения водорода по реакции парового реформинга в присутствии этого катализатора. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 ил., 13 пр.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ

Изобретение относится к способам изготовления каталитических композиций. Описан способ изготовления каталитической композиции, включающий следующие стадии, на которых: (i) осаждают одно или более металлических соединений из раствора с использованием щелочного осадителя, при необходимости, в присутствии термостабилизатора; (ii) обеспечивают старение осажденной композиции и (iii) выделяют и сушат состаренную композицию, причем стадия старения осуществляется с использованием реактора с пульсирующим потоком и осажденные металлические соединения включают соединения одного или более металлов, выбранных из Ca, Mg, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn или Pb. Технический результат - интенсифицирование способа изготовления каталитических композиций и получение катализаторов с высокими удельными поверхностями. 18 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил., 8 пр.

ВЫХЛОПНАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ С ВОСПЛАМЕНЕНИЕМ ОТ СЖАТИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ОБЛАСТЬ ЗАХВАТА ИСПАРИВШЕЙСЯ ПЛАТИНЫ

Изобретение относится к выхлопной системе для обработки выхлопных газов двигателя с воспламенением от сжатия, где выхлопная система содержит катализатор окисления, включающий носитель, который представляет собой проточный монолитный носитель или фильтрующий монолитный носитель и имеет поверхность входного конца и поверхность выходного конца; каталитический материал, расположенный на носителе, причем каталитический материал содержит платину (Pt); и зону захвата, содержащую захватывающий материал, где захватывающий материал содержит Pt-легирующий металл, расположенный на тугоплавком оксиде или нанесенный на тугоплавкий оксид, где Pt-легирующий металл в катализаторе окисления является палладием (Pd), причем захватывающий материал расположен на множестве стенок каналов или нанесен на множество стенок каналов внутри носителя, и при этом тугоплавкий оксид включает по меньшей мере 65% вес. оксида циркония, при этом данная зона захвата имеет среднюю длину ≤20 мм, расположена на поверхности выходного ...

ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТИТАН И ИЗВЕСТНЯК БЕЗ ДИОКСИДА ТИТАНА

Изобретение может быть использовано в производстве строительных материалов. Фотокаталитический композиционный материал практически без диоксида титана содержит известняк по меньшей мере 0,05% по весу натрия и титанат кальция в кристаллических фазах СТ2 и/или СТ5, характеризуемых следующими дифракционными максимумами: СТ2: (002) d=4,959; (210-202) d=2,890; (013) d=2,762 и (310-122) d-2,138; СТ5: (002) d=8,845; (023) d-4,217; (110) d=3,611 и (006) d=2,948. Эмпирическая формула титаната кальция в фазе СТ2 - CaTiO, а эмпирическая формула титаната кальция в фазе СТ5 - СаTiО. Изобретение позволяет повысить фотокаталитическую активность композиционных материалов без использования диоксида титана. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 7 прим.

УЛУЧШЕННЫЕ СМЕШАННЫЕ МЕТАЛЛОКСИДНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ АММОКСИДИРОВАНИЯ

Изобретение относится к улучшенному катализатору для использования при аммоксидировании ненасыщенного углеводорода в ненасыщенный нитрил. Описана каталитическая композиция, содержащая комплекс оксидов металлов, причем относительные соотношения перечисленных элементов в указанном катализаторе представлены следующей формулой: MoBiFeADEFGCeRbO, где А представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из лития, натрия, калия и цезия; и D представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кальция, стронция, кадмия и бария; Е представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из хрома, вольфрама, бора, алюминия, галлия, индия, фосфора, мышьяка, сурьмы, ванадия и теллура; F представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из лантана, празеодима, неодима, самария, европия, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия ...

ПОЛУЧЕНИЕ Cu/Zn/Al-КАТАЛИЗАТОРОВ ФОРМИАТНЫМ СПОСОБОМ

Изобретение относится к способу получения Cu/Zn/Al-катализаторов, к катализатору, полученному этим способом, а также к его применению для синтеза метанола, риформинга метанола и для низкотемпературной конверсии моноксида углерода. Описан способ получения Cu/Zn/Al-катализаторов, включающий получение первого водного раствора, который содержит по меньшей мере формиат меди и формиат цинка, второго раствора, который содержит осадитель, причем первый и/или второй раствор содержит золь/гель смесь гидроксида алюминия, затем на стадии 02осаждения оба раствора соединяют, полученный осадок отделяют от водной фазы, образующей отработанную воду, осадок промывают до тех пор, пока содержание щелочи, в расчете на прокаленный при 600°С катализатор, не станет меньше 500 частей /млн, и сушат. Описан катализатор, полученный этим способом, и его применение для синтеза метанола, риформинга метанола и конверсии моноксида углерода. Технический эффект - упрощение технологии получения катализатора и повышение его ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ВИНИЛАЦЕТАТА

Изобретение относится к способу получения катализатора для производства винилацетата реакцией этилена, кислорода и уксусной кислоты, содержащего пористый носитель, на пористые поверхности которого нанесены эффективные количества меди, палладия и золота. Катализатор получают по стадиям, включающим предварительное покрытие упомянутого носителя не растворимой в воде формой меди, получения на носителе с предварительным покрытием не растворимого в воде соединения палладия, восстановление этого соединения палладия и, если не восстановили ранее, нерастворимой формы меди до каталитически эффективного количества свободного металла, пропитку медь- и палладийсодержащего носителя раствором аурата калия и восстановление аурата калия до каталитически эффективного количества металлического золота. Способ изобретения приводит к катализатору, в котором Pd, Cu и Au образуют слой распределения металла на носителе катализатора. Технический результат - более низкая селективность по СО2 при сохранении более ...

СОСТАВ НА ОСНОВЕ ОКСИДА ЦИРКОНИЯ И ОКСИДА ЦЕРИЯ С ПОВЫШЕННОЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ И СТАБИЛЬНОЙ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ

Изобретение может быть использовано при дожигании выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания автомобилей. Получают водную смесь, содержащую соединения циркония и церия и одного из лантанидов, отличных от церия и иттрия. Смесь нагревают до 100°C с получением осадка в виде суспензии в реакционной среде, которую доводят до уровня щелочного рН. Сначала добавляют присадку, выбранную из анионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, полиэтиленгликолей, карбоновых кислот и их солей и поверхностно-активных веществ типа карбоксиметилированных этоксилатов жирных спиртов, в полученную среду и после этого отделяют осадок. По другому варианту сначала выделяют осадок из реакционной среды и после этого к осадку добавляют упомянутую присадку. Осадок обжигают в атмосфере инертного газа или в вакууме при 900°C, а затем в окислительной атмосфере при 600°C. Полученный состав содержит оксид церия не более 50 мас.%, степень восстановления после обжига в атмосфере воздуха ...

ЦЕОЛИТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ МЕТАЛЛЫ

Изобретение относится к композиции катализатора, пригодной для обработки выхлопного газа, содержащей: а) алюмосиликатный цеолитный материал, включающий в себя диоксид кремния и диоксид алюминия в каркасе СНА и имеющий соотношение оксида кремния и оксида алюминия (SAR) 10–25; b) 1-5 массовых процентов базового металла (В), считая на общую массу цеолитного материала, где указанный базовый металл расположен в указанном цеолитном материале в виде свободного и/или внекаркасного обмененного металла; с) щелочноземельный металл (в общем A), расположенный в указанном цеолитном материале в виде свободного и/или внекаркасного обмененного металла, где Ви Априсутствуют соответственно в мольном соотношении 15:1-1:1, причем диоксид алюминия содержит алюминий (Al), который является частью каркаса цеолита, и композиция катализатора имеет мольное соотношение (В+А):Al 0,1-0,4, и Aпредставляет собой кальций. Изобретение также относится к каталитически активному слою из пористого оксида, каталитическому изделию ...

КОМПОЗИЦИЯ КАТАЛИЗАТОРА ГИДРОКРЕКИНГА

Изобретение относится к композициям катализатора гидрокрекинга, их получению и применению в процессе гидрокрекинга. Композиция катализатора без носителя для гидрокрекинга включает в себя один или несколько металлов группы VIb, один или несколько неблагородных металлов группы VIII, один или несколько цеолитов и, необязательно, тугоплавкий оксидный материал, получена осаждением металлов группы VIb, неблагородных металлов группы VIII, и, необязательно, тугоплавкого оксидного материала в присутствии цеолита. Способ получения вышеуказанной композиции катализатора, в котором одно или несколько соединений металлов группы VIb объединяют с одним или несколькими соединениями неблагородных металлов группы VIII, и с цеолитом, в присутствии протоносодержащей жидкости и щелочного соединения, и после осаждения извлекают композицию катализатора. Технический результат - получение каталитической композиции, обладающей очень высокой активностью при гидрировании моноароматических соединений, а также существенно ...

СОДЕРЖАЩИЙ СПЛАВ КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Изобретение относится к способу получения катализатора на подложке, содержащего сплав платины и палладия, который пригоден для использования в качестве катализаторов окисления в каталитических конвертерах, установленных на транспортных средствах с дизельным двигателем. Способ изготовления катализатора на подложке включает следующие стадии: (i) объединение материала подложки в виде частиц, содержащего оксид алюминия, раствора соединения платины, раствора соединения палладия и раствора щелочного осаждающего агента с образованием суспензионной смеси; (ii) перемешивание полученной смеси; и (iii) приведение твердой фазы в контакт с восстановителем, где восстановитель содержит гидразин. Предложен также способ изготовления катализируемого субстрата, который включает следующие стадии: (i) получение катализатора на подложке с использованием указанного выше способа; (ii) отделение и промывка полученного катализатора на подложке; (iii) приготовление покрытия из пористого оксида путем создания суспензии ...

КАТАЛИЗАТОР ФИШЕРА-ТРОПША

Изобретение относится к катализатору Фишера-Тропша, содержащему кобальт и цинк, к способу его получения и применению в способе Фишера-Тропша. Описан катализатор, содержащий совместно осажденные частицы кобальта и цинка, причем указанные частицы имеют среднеобъемный размер частиц менее 150 мкм и распределение частиц по размерам, при котором, по меньшей мере, 90% объема частиц катализатора имеет размер между 0,4 и 2,5-кратный по отношению к среднему размеру частиц, и где атомное соотношение цинка и кобальта находится в пределах от 40 до 0,1. Описан также способ получения катализатора, по которому кислотный раствор, содержащий ионы цинка и ионы кобальта при общей концентрации от 0,1 до 5 мол/литр, и щелочной и кислотный раствор подают в реактор, содержащий водную среду, где кислотный раствор и щелочной раствор контактируют в водной среде при значении рН 4-9, отклоняющемуся самое большое на ±0,2 рН-единицы от заданного значения, при перемешивании, частота которого обусловлена подводимой мощностью ...

Способ приготовления оксидных катализаторов

Изобретение относится к области каталитической химии, в частности к способам приготовления медьцинкалюминиймагниевых оксидных катализаторов, применяемых в процессе синтеза метанола и низкотемпературной паровой конверсии СО. Способ включает соосаждение на предварительно осажденный ZnAl стабилизатор азотнокислых солей меди, цинка, алюминия и магния из растворов нитратов меди, цинка, алюминия, магния раствором карбоната натрия при заданных температуре и pH, с последующим выделением осадка, отмывкой, сушкой, прокаливанием. Проводят осаждение предварительно нагретого до 65°С раствора нитратов цинка и алюминия производят нагретым до 65°С раствором карбоната натрия при постоянном перемешивании, с последующей выдержкой при 65-70°С, фильтрованием и промывкой полученного осадка деионизированной водой с температурой 45°С, с дальнейшим введением полученного ZnAl стабилизатора в предварительно нагретый до 65°С раствор нитратов меди, цинка, алюминия и магния при постоянном перемешивании, выдержке при ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДНОГО КОБАЛЬТ-ЦИНКОВОГО КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФИШЕРА-ТРОПША

Изобретение относится к новому способу получения оксидного кобальт-цинкового катализатора синтеза Фишера-Тропша. Способ включает получение водной дисперсии порошка оксида цинка в реакторе, добавление водного раствора соли кобальта и осаждение кобальта из раствора на оксид цинка за счет добавления карбоната аммония. Способ позволяет получить катализатор с использованием меньшего суммарного количества нитрат-анионов и меньшего количества аммиака, а также избежать использования опасного в обращении нитрата цинка. Изобретение также относится к катализатору, полученному в результате указанного способа, и к применению указанного катализатора. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ЖИДКОФАЗНОЙ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ

Изобретение относится к области органической химии и катализа, в частности к способу приготовления катализаторов олигомеризации олефинов C3-C4 в различных видах газового сырья, что может быть использовано в нефтехимии, например в процессах переработки пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции крекинга. Описывается способ приготовления катализатора жидкофазной олигомеризации олефинов C3-C4, предусматривающий получение никельсиликатной или никельалюмосиликатной композиции путем контактирования водных растворов солей никеля с носителем-силикатом или алюмосиликатом, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что композицию получают соосаждением солей никеля с силикагелем или алюмосиликатом в водном растворе аммиака при рН 8-10 с последующим фильтрованием суспензии, формованием массы прессованием или экструзией с гидроксидом алюминия. Способ позволяет получать высокоэффективный, селективный и стабильный катализатор жидкофазной олигомеризации пропилена и бутиленов, работающий при умеренных ...

КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОТОПЛИВА

Изобретение относится к катализаторам переэтерификации растительных масел с целью получения биотоплива и может применяться в отраслях, использующих дизельное топливо. Описаны катализаторы для получения биотоплива путем реакции переэтерификации растительного масла спиртом, представляющий собой композицию на основе гексаалюмината - MAl12O19 - со структурой магнетоплюмбита или β-Аl2О3, где М - Ва или Sr, или La, или имеющий структуру шпинели - MR2O4, где М - Са или Sr, или Ва, в качестве R он содержит Y или La, или представляющий собой композицию на основе MgO+R2O3+твердый раствор R2-xMgxO3 с гексагональной структурой, в качестве R он содержит Y или La, х=0.05÷0.12. Описаны способы получения катализаторов, включающий осаждение смешанного раствора азотнокислых солей М и Аl, в качестве М смешанный раствор содержит Ва или Sr, или La при постоянных значениях рН 7,5-8,0 и температуры водным раствором NH4HCO3, либо осаждение смешанного раствора азотнокислых солей М и R, где М - Са или Sr, или Ва ...

Фотокатализатор и способ его получения

Изобретение относится к технологии получения и использования в производстве фотокатализаторов для разложения органических веществ и загрязнителей при очистке воды, воздуха и в других фотохимических процессах, в газовых и оптических сенсорах. Предлагаемый фотокатализатор содержит матрицу на основе аморфного диоксида кремния и равномерно распределенный в матрице активный компонент, в качестве которого фотокатализатор содержит гидроксосиликат кобальта состава Co3(Si2O5)2(OH)2. При этом соотношение компонентов в фотокатализаторе составляет, мас.%: гидроксосиликат кобальта - 0,2-3,0; аморфный диоксид кремния - 97,0-99,8. Также изобретение относится к способу получения предлагаемого фотокатализатора. Технический результат - разработка состава фотокатализатора для разложения органических соединений, обеспечивающего расширение номенклатуры используемых в настоящее время фотокатализаторов, при этом фотокатализатор может быть получен технологически простым и надежным способом. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ

Изобретение относится к области физической химии и может быть использовано для регулирования скорости автокаталитических реакций гидрирования. В способе получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный материал в качестве исходного соединения используют тетрааквапалладий (II) перхлорат, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал; в качестве углеродного наноматериала могут использовать фуллерен С60, углеродные нанотрубки, катодный депозит; в качестве углеродного наноматериала могут использовать смесь фуллеренов С60 и С70 при следующем соотношении, мас.%: фуллерен С60 - 60-80, фуллерен С70 - 20-40. Таким образом решается задача создания способа получения палладийсодержащего катализатора гидрирования, который обладает большей каталитической активностью и работает в более мягких условиях (при комнатной температуре и нормальном (атмосферном) давлении ...

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ОКСИГИДРОКСИД-МОЛИБДОВОЛЬФРАМАТ ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА

Разработан активный катализатор гидрообработки, предназначенный для использования в процессах конверсии углеводородов: гидроденитрификации, гидрообессеривания, гидродеметаллирования, гидродесиликации, гидродеароматизации, гидроизомеризации, гидроочистки, гидрофайнинга и гидрокрекинга. Катализатор представляет собой материал кристаллического оксигидроксида-молибдовольфрамата металла, имеющего формулу:(NH)M(OH)MoWO,где а находится в диапазоне от 0,1 до 10; М представляет собой металл, выбранный из Mg, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn и их смесей; b находится в диапазоне от 0,1 до 2; х находится в диапазоне от 0,5 до 1,5; у находится в диапазоне от 0,01 до 0,4; где сумма (x+y) должна быть ≤1,501; z представляет собой число, которое соответствует сумме валентностей а, M, b, x и y; при этом материал имеет порошковую рентгендифрактограмму, показывающую пики при d-расстояниях, перечисленных в таблице A:Таблица А3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОПЛАТИНОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ВЫБРОСНЫХ ГАЗОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, МОНООКСИДА УГЛЕРОДА И ОКСИДОВ АЗОТА

Изобретение касается каталитической химии, в частности приготовления катализатора алюмоплатинового, для обезвреживания выбросных газов от органических веществ, монооксида углерода и оксида азота. Цель - повышение активности и термостабильности катализатора при упрощении процесса и исключении вредных выбросов. Приготовление ведут введением в носитель - Al2O3 -добавки церия или редкоземельных элементов с помощью их осаждения из нитратного раствора церия или концентрата суммы редкоземельных элементов в пульпу активного гидрооксида алюминия при pH 9 - 9,2 и 50 -70 °С. Затем ведут прокаливание носителя при 500 - 550 °С, введение платины из раствора платинохлористоводородной кислоты в количестве 0,2 - 0,5 %, обработку 0,5 - 2%-ным раствором НС(O)ОН при комнатной температуре в течение 5 - 15 мин и активирование-восстановление в режиме сушки при 60 - 180 °С в течение 4 - 6 ч. Эти условия обеспечивают повышение активности катализатора (скорость окисления метана при 550 °С достигает 12,3 · 103 см3 ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ ПО ПРОЦЕССУ КЛАУСА И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Изобретение относится к катализаторам для получения серы по процессу Клауса и способам их приготовления. Катализатор содержит в своем составе, мас.%: 15 - 25 CaSO4, 5 - 10 CaO и 65 - 80 твердого раствора оксидов титана, ниобия и тантала, описываемого формулой Ti(NbxTa0,06x)O(2+2,5x), где 0,0015 ≅ x ≅ 0,07. Катализатор получают обработкой водного раствора, содержащего рассчитанные количества тетрахлорида титана, пентахлорида ниобия, пентахлорида тантала и сульфата титанила или серной кислоты суспензией гидроксида кальция, взятого в определенном избытке по отношению к стехиометрически необходимому для связывания хлор- и сульфат-ионов, с последующими стадиями отделения катализаторной массы, ее промывки от хлорида кальция, отделения осадка фильтрацией, формования, сушки и прокаливания. Технический результат изобретения заключается в более высокой активности предлагаемого катализатора в гидролизе сероорганических соединений по сравнению с прототипом и упрощении способа приготовления катализатора ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ 4-АМИНОДИФЕНИЛАМИНА АЦЕТОНОМ И ВОДОРОДОМ ДО N-ИЗОПРОПИЛ-N'-ФЕНИЛ-П-ФЕНИЛЕНДИАМИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к катализаторам для восстановительного алкилирования 4-аминодифениламина ацетоном и водородом до N-изопропил-N -фенил-п-фенилендиамина (диафена ФП, IPPD) и способам их получения. Катализатор содержит оксид меди и оксид алюминия в следующем соотношении компонентов, мас. %: CuO 33-41, Al2O3 59-67. Способ получения катализатора заключается в смешивании водных растворов нитрата меди, нитрата алюминия и карбоната аммония с последующим фильтрованием суспензии, промывкой и гранулированием полученной пасты, сушкой и размолом гранул и прокаливанием полученного порошка при 355-460oС в течение 4 ч. Катализатор не содержит экологически опасных компонентов и обладает высокой активностью и селективностью. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.

КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРОЦЕСС ГИДРОДЕОКСИГЕНАЦИИ КИСЛОРОДОРГАНИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ БЫСТРОГО ПИРОЛИЗА БИОМАССЫ

Изобретение относится к области получения углеводородов путем каталитической гидродеоксигенации продуктов быстрого пиролиза биомассы и разработки катализатора для этого процесса. Описан катализатор гидродеоксигенации кислородорганических продуктов быстрого пиролиза лигноцеллюлозной биомассы, содержащий благородный металл в количестве не более 5.0 мас.% или содержащий никель, или медь, или железо, или их комбинацию в несульфидной восстановленной форме в количестве не более 40 мас.% и переходные металлы в несульфидной оксидной форме в количестве не более 40 мас.%, носитель - остальное. Описаны три варианта способа приготовления катализатора, предусматривающие нанесение переходных металлов на носитель методом пропитки носителя растворами соединений металлов, или одновременным осаждением гидрооксидов или карбонатов переходных металлов в присутствии стабилизирующего носителя, или катализатор формируют совместным сплавлением/разложением кристаллогидратов нитратов переходных металлов совместно ...

Способ получения оксидного катализатора для дегидрирования органических веществ

Настоящее изобретение относится к производству катализатора для процессов в нефтяной и химической промышленностях. Способ получения медь-цинк-алюминиевого оксидного катализатора для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон, включает осаждение на предварительно осажденный ZnAl стабилизатор азотнокислых солей меди, цинка и алюминия из растворов нитратов меди, цинка и алюминия раствором карбоната натрия при заданных температуре и pH, с последующим выделением осадка, отмывку, сушку, прокаливание. Осаждение предварительно нагретого до 65°С раствора нитратов цинка и алюминия производят нагретым до 65°С раствором 10 мас.% раствором карбоната натрия при постоянном перемешивании при 65°С, с последующей выдержкой, фильтрованием и промывкой полученного осадка водой с температурой 45°С, с дальнейшим введением полученного стабилизатора в предварительно нагретый до 65°С раствор нитратов меди, цинка и алюминия при постоянном перемешивании, осаждение полученной суспензии предварительно нагретым раствором ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАТИНОСОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕКТРОКАТАЛИЗАТОРОВ В БЕЗОРГАНИЧЕСКИХ СРЕДАХ

Изобретение относится к способу получения функциональных композитных материалов. Предложен способ получения платиносодержащих электрокатализаторов в безорганических средах, включающий получение раствора платинохлороводородной кислоты, смешение с порошком дисперсных углеродных или неуглеродных носителей, их смесей и композиций с удельной поверхностью более 60 м2/г, диспергирование полученной смеси и химическое восстановление соединений платины с последующим осаждением наночастиц металлической платины на дисперсный носитель при пропускании монооксида углерода через раствор, отличающийся тем, что в качестве щелочного агента используются водные растворы гидроксида натрия, или гидроксида калия, или гидроксида лития, при этом синтез проводят в одну стадию при температуре раствора от 10÷98°С, а растворителем для всех используемых реактивов и создания жидкой среды является бидистиллированная или деионизированная вода. Технический результат - создание экологичного способа получения композитных материалов ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГАЗОВ

Изобретение относится к защите окружающей среды от токсичных компонентов отходящих газов, а именно каталитической окислительной очистке углеводородсодержащих газов. Описывается способ приготовления катализатора для окисления углеводородсодержащих газов путем осаждения платины на предварительно оксидированный металлический носитель из нержавеющей стали в водном растворе [Pt(NH3)4]Cl2 и 0, 005 моль/л гидроксида калия при 170-210°С в замкнутом объеме в течение 150-180 мин, при этом носитель выполнен из металлорезины материала "МР" и осаждение ведут в водном растворе, содержащем 6• 10-4 - 12•10-4 моль/л [Pt(NH3)4]Cl2, при отношении объема носителя к объему раствора, равном 1:10-1:11. Плотность материала "МР" составляет 1,97-2,99 г/см3. Технический результат: катализатор имеет высокую активность при 250 - 400°С, малое газодинамическое сопротивление реакционному потоку и заданные геометрическую форму, пористость носителя. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА РАЗЛОЖЕНИЯ АММИАКА

Изобретение относится к способу изготовления катализатора разложения аммиака, включающему нанесение на поверхность носителя путем плазменного напыления сначала порошковой композиции для формирования адгезионного слоя и затем порошковой композиции для формирования каталитически активного слоя с последующим формированием слоя активатора, согласно изобретению дополнительно после формирования слоя активатора восстанавливают катализатор в потоке водорода при температурах 300-500°С, при этом в качестве порошковой композиции для формирования адгезионного слоя используют алюмоникелевый порошок, в качестве порошковой композиции для формирования каталитически активного слоя используют ZrO2 или Ce0.5Zr0.5O2 или их смеси, а формирование слоя активатора осуществляют путем пропитки подготовленного носителя предшественником активного компонента - раствором комплекса рутения [Ru[(NH3)nClm]OHp, где n=5-6, m=0-1, р=1-2. Техническим результатом изобретения является создание эффективного и термостабильного ...

ОКСИДНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ЛЕГКИХ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ

Изобретение относится к катализаторам изомеризации. Описан катализатор изомеризации легких бензиновых фракций, содержащий вольфрамированный диоксид циркония с добавками платины и оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: ZrO=65,1-76,3;=23,4-32,1; AlO=0,1-2,6; Pt=0,2, получение которого включает осаждение гидроксида циркония из раствора хлористого цирконила раствором аммиака, отделение и отмывку осадка от хлорид ионов, сушку, нанесение вольфрамат-анионов, сушку и прокаливание с последующим пропитыванием раствором платинохлористоводородной кислоты, сушкой и прокаливанием катализатора. Технический результат - получен катализатор, обладающий высокой каталитической активностью. 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКИ АКТИВНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА

Изобретение может быть использовано в производстве пигментов, керамики, адсорбентов, косметики, антибактериальных препаратов, катализаторов. Способ получения фотокаталитически активного диоксида титана из четыреххлористого титана включает осаждение диоксида титана одновременным сливанием в воду раствора соли титана и водного раствора аммиака при постоянных pH и температуре и интенсивном перемешивании, промывку, сушку и термообработку образовавшегося осадка. Осаждение ведут из раствора сульфата титанила при pH=3-6 и температуре 50-80°C. При этом раствор сульфата титанила готовят растворением четыреххлористого титана при комнатной температуре в слабоконцентрированной серной кислоте 4,5-22% при массовом соотношении SO/Ti=0,5-3 с последующим разбавлением дистиллированной водой до концентрации 150-250 г/л TiO. Изобретение позволяет повысить фотокаталитическую активность диоксида титана, получаемого из четыреххлористого титана. 1 табл., 8 пр.

КАТАЛИЗАТОР СИНТЕЗА ФИШЕРА-ТРОПША, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к катализаторам синтеза Фишера-Тропша. Описан микросферический железосодержащий катализатор для синтеза Фишера-Тропша в высокотемпературном реакторе со взвешенным слоем, причем катализатор содержит элемент Fe в качестве основного компонента, характеризующийся тем, что катализатор также включает в себя K-промотор, промотор переходного металла М, а также модифицированный структурный промотор S, причем промотор переходного металла М представляет собой любую комбинацию двух, либо большего количества видов металлов, выбранных из Cr, Cu, Mn, а также Zn; структурный промотор S представлен в виде SiOи/или AlO, при этом как SiO, так и AlOмодифицированы при помощи MoO, TiOи/или ZrO; а массовая доля каждого компонента составляет Fe:M:K:S=100:1-100:1-12:1-80, где металлические компоненты рассчитываются на основе металлических элементов, а структурный промотор рассчитывается на основе оксидов. Описан способ приготовления указанного выше железосодержащего катализатора, который содержит ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАЛЛАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРАГИДРИРОВАНИЯ

Изобретение относится к области физической химии и может быть использовано для регулирования скорости автокаталитических реакций гидрирования. Описан способ получения палладийсодержащего катализатора гидрирования путем восстановления двухвалентного палладия из исходного соединения и осаждения восстановленного палладия на углеродный наноматериал, причем в качестве исходного соединения используют водный раствор тетрааквапалладия (II) перхлората с концентрацией (1-5)×10-5 моль/л указанного вещества, а восстановленный палладий осаждают на углеродный наноматериал в количестве 0,1-0,5 мас.% от общей массы катализатора. Технический эффект - создание способа получения палладийсодержащего катализатора гидрирования, который обеспечивает увеличение его каталитической активности. 5 табл., 1 ил.

ПАЛЛАДИЕВЫЙ КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к области приготовления палладиевых катализаторов, которые могут быть использованы для гидрирования органических электролитов с ненасыщенными С-С связями в молекулах, в частности, для селективного гидрирования малеиновой кислоты в янтарную кислоту в водной среде. Катализатор представляет собой наночастицы палладия с размерами 1.2-5 нм, которые нанесены в количестве 0.1-2.5 мас. % на порошковые носители различной химической природы (Al2O3, SiO2, TiO2, ZrO2, Сибунит), имеющие относительно низкую удельную поверхность 2-455 м2/г, что минимизирует влияние диффузии реагентов, обусловленной существованием адсорбированных сольватных слоев и двойного электрического слоя на поверхности носителя, на скорость каталитического процесса. Требуемое дисперсное состояние наночастиц палладия достигается тем, что гидролитическое осаждение палладия на носитель из растворов H2PdCl4 осуществляют при pH 9-9.5 непосредственно в присутствии носителя с последующим жидкофазным восстановлением ...

МАТЕРИАЛ ДЛЯ НОСИТЕЛЯ КАТАЛИЗАТОРА С ВЫСОКОЙ КИСЛОРОДНОЙ ЕМКОСТЬЮ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Смешанный оксид из оксида церия и оксида циркония, обладающий многофазной кубической формой кристаллизации и кислородной емкостью более 300 Ммоль O2/г образца после старения в течение 4 час при 1000° С. 2. Смешанный оксид по п.1, в котором кислородная емкость после старения в течение 4 час при 1000° С больше 315 Ммоль O2/г образца. 3. Смешанный оксид по п.2, в котором кислородная емкость после старения в течение 4 час при 1000° С больше 330 Ммоль O2/г образца. 4. Смешанный оксид по п.1, который имеет скорость отдачи кислорода больше 1,0 мг-О2/м2-мин. 5. Смешанный оксид по п.4, который имеет скорость отдачи кислорода больше 2,0 мг-О2/м2-мин. 6. Смешанный оксид по п.5, который имеет скорость отдачи кислорода больше 5,0 мг-О2/м2-мин. 7. Смешанный оксид по п.1, который на основании определения с помощью метода рассеяния рентгеновских лучей под малыми углами (SAXS) имеет нормализованную интенсивность рассеяния I(Q) в пределах от примерно 47 до примерно 119 при векторе рассеяния Q, равном ...

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА

... 1. Способ приготовления железохромового катализатора, включающий смешение соединений железа и хрома путем осаждения компонентов катализатора из серно-кислых растворов осаждающим реагентом, отделения осадка от маточного раствора и промывки его с последующей термической обработкой и формованием полученной катализаторной массы, отличающийся тем, что вначале осаждают катионы железа, и полученный осадок после отделения от маточного раствора, промывки и термической обработки дополнительно промывают, смешивают с хромовым ангидридом и проводят заключительную термообработку. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соединения железа используют двухвалентное или трехвалентное серно-кислое железо. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве осаждающего реагента используют растворимые соли угольной кислоты или их гидроксиды. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что заключительную термообработку проводят при температуре 280-420°С после формования катализаторной массы или при температуре ...

Способ получения переосажденного гидроксида алюминия и способ получения гамма-оксида алюминия на его основе

Изобретение относится к способу получения гидроксида алюминия, используемого для приготовления носителей для катализаторов. Заявленный способ включает однопоточное осаждение из раствора алюмината натрия азотной кислотой, его стабилизацию, отмывку, фильтрацию, при этом процесс осаждения ведут при температуре 50-54°С и величине рН 7,1-7,4 в непрерывном режиме, а стабилизацию осуществляют при температуре 72-95°С и величине рН 9,3-9,6. Изобретение также относится к способу получения гамма-оксида алюминия, используемого для приготовления носителей для катализаторов. Технический результат заключается в повышении механической прочности гамма-оксида алюминия с сохранением его водостойкости, которая характеризуется процентом неразрушающихся при контакте с водой гранул. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.

РОДИЙСОДЕРЖАЩИЕ КАТАЛИЗАТОРЫ

... 1. Способ получения катализатора или прокатализатора, подходящих для содействия получению алкенилалканоатов, включающий введение палладий- и родийсодержащих предшественников в контакт с материалом носителя, прокаливание введенного в контакт материала носителя в невосстанавливающей атмосфере и восстановление палладий- и родийсодержащих предшественников в результате введения восстанавливающей среды в контакт с материалом носителя с получением катализатора или прокатализатора получения алкенилалканоатов. 2. Способ по п.1, дополнительно включающий введение золотосодержащего предшественника в контакт с материалом носителя и восстановление золотосодержащего предшественника. 3. Способ по любому из пп.1 или 2, где стадия введения в контакт включает совместное импрегнирование палладий- и родийсодержащими предшественниками с последующим импрегнированием золотосодержащим предшественником. 4. Способ по любому из пп.1 или 2, где стадия введения в контакт включает совместное импрегнирование палладий- ...

ПРИМЕНЕНИЕ ИСТОЧНИКА ХРОМА В СОЧЕТАНИИ С ОСАЖДЕННЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ В РЕАКЦИИ ФИШЕРА-ТРОПША

... 1. Применение источника хрома в сочетании с осажденным железным катализатором в высокотемпературном процессе Фишера-Тропша с целью преобразования реагентов в виде СО и Н2 в продукты реакции в виде углеводородов и возможно их оксигенатов путем введения в контакт СО и H2 с источником хрома в сочетании с осажденным железным катализатором в ходе двухфазной высокотемпературной реакции Фишера-Тропша, которую осуществляют в реакторе с псевдоожиженным слоем, при этом реагенты и продукты реакции находятся в газообразной фазе, а катализатор в твердой фазе. 2. Применение по п.1 для достижения, по меньшей мере, одного результата, выбранного из группы, включающей снижение концентрации органической кислоты в углеводородах и их оксигенатах, образующихся в результате процесса Фишера-Тропша, повышение активности осажденного железного катализатора с целью преобразования СО и H2 в углеводороды и возможно в их оксигенаты, снижение концентрации метана, образующегося в результате процесса Фишера-Тропша, уменьшение ...

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРИРОВАНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

... 1. Катализатор для гидрирования кислородсодержащих соединений, содержащий оксиды меди, цинка, хрома, щелочно-земельного металла и углерод, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он в качестве оксида щелочно-земельного металла содержит оксид магния и дополнительно содержит оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%: Оксид цинка - 9,9-20, 3 Оксид хрома - 2,0-10,1 Оксид магния - 0,5-4,9 Оксид алюминия - 19,7-25,3 Углерод - 2,0-3,2 Оксид меди - Остальное 2. Способ приготовления катализатора для гидрирования кислородсодержащих соединений путем смешивания водных растворов нитратов меди, хрома, щелочно-земельного металла и цинка с последующим добавлением водного раствора карбоната аммония, промывкой и сушкой полученного осадка, его прокаливанием при повышенной температуре и формованием в присутствии графита, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и увеличения его выхода, при смешивании в качестве нитрата щелочно-земельного ...

Способ получения фотокаталитически активной пленки

Изобретение относится к области получения фотокаталитически активных полупроводниковых пленок. Предложен способ получения фотокаталитически активной пленки, включающий осаждение ионов Cu+2 в виде оксида меди или гидроксида меди из раствора неорганической соли меди на подложку. Осаждение ведут из раствора аммиаката хлорида меди(II) с концентрацией 0,3-3,0 моль/л при температуре 45-75°С при концентрации свободного аммиака 4,0-11,2 моль/л. При этом в качестве подложки используют силикагель, стекло, никелевую фольгу. Способ позволяет получать фотокаталитически активную пленку в одну стадию как на плоских образцах стекла, металлической фольги, так и на порошкообразных материалах, например на порошке силикагеля. 3 ил., 4 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОКАТАЛИЗАТОРА ИЗ ПОРОШКА ОКСИДА ЦИНКА МАССОВОГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к способу получения фотокатализатора из порошка оксида цинка массового производства, который заключается в том, что частицы ZnO, например, цинковых белил, подвергают дополнительной обработке, обеспечивающей повышение их фотокаталитической активности, в процессе которой порошок диспергируют в содержащей аммиак-гидрат дистиллированной воде до растворения находящегося в порошке гидроксида цинка и образования водорастворимой комплексной соли гидроксид гексааммиакат цинка, отстаивают или центрифугируют полученную суспензию для отделения жидкости от частиц, промывают полученный осадок частиц дистиллированной водой в процессе диспергирования, и разделяют полученную суспензию отстаиванием, центрифугированием на две фракции с размером частиц 200 нм и менее, и с размером частиц более 200 нм, после чего полученные суспензии декантируют и высушивают до постоянного веса осадка, при этом частицы размером менее 200 нм используют в качестве фотокатализатора. Технический результат ...

КАТАЛИЗАТОР ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к катализаторам превращений углеводородов и, в частности, касается катализаторов на основе синтетических мезопористых кристаллических материалов и способа их получения. Описан катализатор превращения углеводородов, имеющий состав металл VIII группы/SO42-/ZrO2-ЭОx, где Э=элемент III или IV группы периодической таблицы Д.И.Менделеева, х=1,5 или 2, содержание SO42-составляет 0,1-10 мас.%, мольное соотношение ZrO2:ЭОx=1:(0,1-1,0), и имеющий мезопористую кристаллическую структуру с удельной поверхностью 300-800 м2/г и суммарным объемом пор 0,3-0,8 см3/г, а также способ его получения. Способ включает осаждение соединений циркония, в качестве которых используют гидроксид циркония или цирконила, в гидротермальных условиях в присутствии сурфактанта с получением мезопористой фазы, стабилизацию ее стабилизирующим агентом - элементами III и IV группы, после стабилизации, при необходимости, осуществляют регулирование кислотности и затем введение металла VIII группы. Технический ...

Способ приготовления катализатора изомеризации парафинов на основе байеритного оксида алюминия

Настоящее изобретение относится к способу приготовления катализатора изомеризации парафинов на основе байерита, который получается путем осаждения из раствора алюмината натрия и азотной кислоты. Катализатор изомеризации состоит из платины и хлора, нанесенных на поверхность получаемого из байерита путем прокаливания эта-оксида алюминия. Предлагаемый способ приготовления катализатора изомеризации парафинов на основе байеритного оксида алюминия, состоящего из платины и хлора, нанесенных на поверхность эта-оксида алюминия, готовят путем осаждения из растворов алюмината натрия нейтрализующим раствором при высоких pH 10,4-10,8, старения осадка в течение 2-2,5 часов, отмывки осадка от примесей щелочного металла натрия, высушивания при 100-150°C, прокаливания при температуре 500-550°C, нанесения платины и хлора и повторного прокаливания. После старения осадка проводят подкисление пульпы до значения pH 9,1-9,2 - точки нулевого заряда байерита. Для нейтрализующего раствора используют азотную кислоту ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ

Предполагаемое изобретение относится к области производства полиметаллических катализаторов и может быть использовано в нефтепереработке и нефтехимии. Предлагаемый способ получения полиметаллических катализаторов из солей соответствующих металлов путем их совместного осаждения щелочным реагентом, отделения осадка, его репульпации вместе с гидроксидом алюминия, сушки, прокаливания и формовки отличается тем, что в качестве смеси солей, входящих в состав катализатора металлов, используют сточные воды гальванических производств, а гидроксид алюминия добавляют на стадии репульпации. При необходимости получения кобальто-и/или молибденосодержащих катализаторов гидроксиды этих металлов добавляют на стадии репульпации. Предлагаемый способ позволяет получить дешевые полиметаллические катализаторы, обладающие высокой механической прочностью и достаточно высокой активностью в нефтехимических процессах. Предлагаемый способ получения полиметаллических катализаторов является дешевым, полностью окупаемым ...

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ РЕГЕНЕРАЦИЮ ОСАЖДАЮЩИХ АГЕНТОВ-КАРБОНАТОВ МЕТАЛЛА

... 1. Способ изготовления композиции катализатора, включающий следующие стадии: ! (i) смешивание одного или нескольких растворимых соединений металла с раствором осаждающего агента - щелочного карбоната металла с получением осадка нерастворимых карбонатов металла; ! (ii) переработка нерастворимых карбонатов металла в катализатор или предшественник катализатора с выделением диоксида углерода; ! (iii) извлечение, по меньшей мере, части выделившегося диоксида углерода; ! (iv) осуществление реакции между извлеченным диоксидом углерода и соответствующим щелочным соединением металла в абсорбционной колонне для получения щелочного карбоната металла, где, по меньшей мере, часть полученного щелочного карбоната металла используется в качестве осаждающего агента на стадии (i). ! 2. Способ по п.1, в котором одно или несколько растворимых соединений металла включают соединения Ca, Mg, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Cr, Co, Ni, Cu, Zn или Pb. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором растворимое соединение металла выбрано ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА ГИДРИРОВАНИЯ

Способ приготовления никелевого катализатора гидрирования растительных масел и жиров путем осаждения на кизельгур сульфата никеля кальцинированной содой с последующими фильтрацией, промывкой, сушкой, восстановлением в водород - содержащем газе и пассивацией азото-воздушной смесью, отличающийся тем, что осаждение ведут из 20-80%-ной суспензии, содержащей одновременно сульфат никеля и кальцинированную соду в мольном соотношении сода : сульфат никеля, равном 1,0-1,5.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ЖИДКОФАЗНОЙ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ

... 1. Способ получения катализатора жидкофазной олигомеризации олефинов С3 -С4, предусматривающий получение никель(алюмо)силикатной композиции в ходе контактирования водных растворов солей никеля с различными носителями (SiO2, Аl2O3 или алюмосиликатами), сушку и прокаливание, отличающийся тем, что соосаждение солей никеля с различными источниками SiO2 (включая алюмосиликаты) с получением аморфного силиката (алюмосиликата) никеля проводят в водном растворе аммиака при рН=8-10 с последующим фильтрованием суспензии, формованием массы прессованием или экструзией с гидроксидом алюминия. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что добавка оксида алюминия вводится в катализатор на стадии осаждения силиката (алюмосиликата) никеля путем добавления к суспензии водного раствора соли (нитрата) алюминия.

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ N-ИЗОПРОПИЛ-N'-ФЕНИЛ-N-ФЕНИЛЕНДИАМИНА

Использование: каталитическая химия, в частности производство катализаторов для процесса получения N-изопропил-N'-фенил-n-фенилендиамина восстановительным алкилированием N-аминодифениленамина ацетоном. Катализатор получают соосаждением солей меди и алюминия или хрома при постоянном pH 6,0 - 8,0 и постоянной температуре 40 - 85oC. Полученный при этом гидроксокарбонат меди-алюминия или хрома со структурой типа гидроталькита подвергают терморазложению при 250 - 350oC. Получают катализатор с атомным отношением медь : алюминий или хром (+3) = (0,6 - 0,9) : 1.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЬНОГО ФОТОКАТАЛИЗАТОРА НА ОСНОВЕ ДИОКСИДА ТИТАНА

Изобретение относится к способу получения термостабильного фотокатализатора на основе диоксида титана. Данный способ включает осаждение гидроксида титана из водного раствора его неорганической соли, отделение, отмывку, растворение в перекиси водорода, установление требуемого pH раствора, осаждение гидратированного диоксида титана из раствора пероксокомплекса, отмывку, сушку, термическую обработку. При этом гидратированный диоксид титана осаждают из водного раствора пероксокомплекса титана этиловым спиртом или ацетоном. Предлагаемый способ позволяет получать фотокатализаторы на основе недопированного диоксида титана, обладающие термической стабильностью фазы анатаза, а также высокой фотокаталитической активностью в реакциях разложения органических красителей. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 2 пр.

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЫ ПО ПРОЦЕССУ КЛАУСА И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ

Предлагаемое изобретение относится к катализаторам для получения серы по процессу Клауса и способам их приготовления. Катализатор содержит в своем составе, мас.%: СаSO15-25, СаО 5-10, твердый раствор оксидов титана, ниобия и тантала 65-80, описываемого формулой Ti(NbTa)O, где 0,0015≅x≅0,07. Катализатор получают обработкой водного раствора, содержащего рассчитанные количества тетрахлорида титана, пентахлорида ниобия, пентахлорида тантала и сульфата титанила или серной кислоты суспензией гидроксида кальция, взятого в определенном избытке по отношению к стехиометрически необходимому для связывания хлор- и сульфат-ионов, с последующими стадиями отделения катализаторной массы, ее промывки от хлорида кальция, отделения осадка фильтрацией, формования, сушки и прокаливания. Технический результат изобретения заключается в более высокой активности предлагаемого катализатора в гидролизе сероорганических соединений по сравнению с прототипом и упрощении способа приготовления катализатора за счет резкого ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОКАТАЛИЗАТОРА

Способ получения фотокатализатора, состоящий из двух этапов, в котором на первом этапе ведут создание заготовки для изготовления фотокатализатора, а на втором этапе созданную заготовку подвергают дополнительному воздействию, отличающийся тем, что создание заготовки для изготовления фотокатализатора ведут методом магнитоимпульсного прессования порошка оксида цинка, а дополнительное воздействие второго этапа представляет собой имплантацию ионов металлов или газов в заготовку.

КАТАЛИЗАТОР СИНТЕЗА β -ПИКОЛИНА КОНДЕНСАЦИЕЙ АКРОЛЕИНА С АММИАКОМ И СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Предлагаемый катализатор может быть использован при получении бета-пиколина, который в свою очередь является сырьем ряда лекарственных препаратов (например никотиновой кислоты), пестицидов и других биологически-активных веществ. Катализатор представляет собой алюмокремниевую композицию, содержащую, мол.%: Sio2 19-50, Al2O3 50-81, получаемую либо осаждением компонентов, либо смешением кремний- и алюминийсодержащих веществ с последующими стадиями формования, сушки и прокаливания в интервале температур 700-1000oС. Предлагаемые катализаторы позволяют по сравнению с известными повысить выход бета-пиколина до 70% против 54% и увеличить производительность по бета-пиколину.

КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИМОВ, СПОСОБ ГИДРОКСИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ, КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изобретение относится к новым катализаторам окисления, а также к способу их получения и применению. Эти новые катализаторы окисления содержат кристаллизованные in situ на активном угле или оксидах металлов силикалиты титана. Содержание силикалита титана предпочтительно составляют 30-60 масс. %. Атомное соотношение Si/Ti в нанесенной на носитель фазе составляет 10-100. Эти катализаторы пригодны в особенности для реакций окисления с помощью Н2О2 в мягких условиях, т.е. при температурах 20-120oС и давлениях, которые равны или выше, чем атмосферное давление.

МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО SCM-34, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Предложено молекулярное сито SCM-34, содержащее алюминий, фосфор, кислород и опционально кремний и имеющее схематический химический состав в соответствии с формулой Al2O3:xSiO2:yP2O, где 0≤х≤0,5, 0,75≤y≤1,5. В данных рентгеновской дифракции XRD молекулярного сита угол 2Θ самого сильного пика в диапазоне 5-50° составляет 7,59±0,2. Предложены также способ приготовления молекулярного сита SCM-34, композиция молекулярного сита, применения молекулярного сита, способ приготовления металлосодержащего молекулярного сита типа AFI, способ приготовления молекулярного сита SAPO-17, применение молекулярного сита SAPO-17. Группа изобретений позволяет получить молекулярное сито SAPO-17, имеющее более высокие коэффициенты селективности этилен/пропилен в реакции преобразования синтез-газа в углеводород. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 7 табл., 21 пр.

Способ получения катализатора для гидрогенизации жиров

Способ получения катализатора для окислительного аммонолиза пропилена

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРОВ

Катализатор для гидроочистки бензиновых фракций и способ его приготовления

Изобретение касается каталитической химии, в частности катализатора (КТ) для гидроочистки углеводородов . Для повышения активности КТ он в качестве носителя содержит смесь fj-, j-- и аморфного оксидов алюминия в массовом отношении (75-87):(10-20): :(3-5). В состав КТ входят, мас.%: кобальт или никель 1,5-5; МоО 6,5- 10; смесь оксидов алюминия - остальное . Получение КТ ведут осаждением Al(OH).j из растворов алюмината натрия и HNO (2-2,4 ч) с последующим старением осадка (1,5-2 ч), формованием, высушиванием, прокаливанием. Затем ведут пропитку растворами молибдата аммония и нитрата кобальта или никеля с дальнейшей сушкой и прокаливанием . Для упрощения процесса приготовления КТ осаждение А1(ОН)з ведут в три этапа, т.е. сначала периодически меняют рН среды от 7 до 12, затем рН среды поддерживают на уровне 10,5-11 и далее на уровне 8,8-9,3 (это достигается определенной скоростью приливания HNO,,). Полученный КТ имеет в 2-3,6 раза вьш1е активность , чем в известном случае гидроочистки углеводородов ...

Способ приготовления медьцинкалюминиевого катализатора для конверсии оксида углерода и синтеза метанола

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению медьцинкалюминиевого катализатора (КТ) для конверсии оксида углерода и синтеза метанола. Цель упрощение приготовления КТ с повышенной активностью. Приготовление КТ ведут смешиванием соединений Си, Zn и А1 с поливиниловым спиртом (ПВС) или натриевой соли карбоксиметилцеллкшо- зы (НС) при рН 4,5-7,5 (5-10 мин). Причем ПВС или НС берут в количестве 0,01-0,03 мас.% по отношению к КТ. Катализаторную массу сушат и прокалку ведут в среде нитрата аммония при 220-240 0 5-10 мин. Способ позволяет уменьшить время смешивания до 5-10 мин против 3-5 ч и снизить температуру прокалки с 330-350 0 до 220-240 с. Съем метанола-сырца увеличивается с 0,86-0,89 до 0,95- 0,99 мл/мл.ч при . 2 табл. (Л со СП а СП ...

Способ приготовления цинкхромового катализатора с добавкой меди для синтеза метанола

Никельхромовый катализатор

Способ приготовления катализаторов для гидрирования органических соединений

LOW-TEMPERATURE CATALYST FOR SCRUBBING INDUSTRIALLY DISCHARGED GASES OF CARBON MONOXIDE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

METHOD FOR PRODUCING CATALYST TO CLEAN OFF GASES OF CARBON MONOXIDE

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРОЦЕССА АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОЛЕФИНАМИ

Способ приготовления катализатора

Способ приготовления селективного никелевого катализатора на носителе для процесса гидрирования

Изобретение касается каталитической химии, в частности приготовления Ni-катализатора на носителе для гидрирования полиненасыщенных сислот и их эфиров, содержащихся в .. растительных маслах и животных жирах , до ди- или мононепредельных соединений. Катализатор готовят осаждением никелевой соли гидроксидом . и/или карбонатом натрия. Образующийся осадок гидроксида и/или карбоната никеля на носителе состава: NiCO,-X-Ni(OH),j Y HjO, где ,5-27, Y 1,2-13,5, обрабатывают щелочным агентом - метаборатом щелочного металла с добавлением эквимолярного количества NH4C1 или диметилформамида с общей концентрацией 0,003-0,2 моль/л суспензии. Обработку ведут при рН 10- 13,9 и 20-98 0 в течение 15-120 мин. Затем суспензию фильтруют, промьюа- ют, сушат и восстанавливают осадок водородом. Эти условия увеличивают безопасность процесса и снижают его себестоимость за счет исключения взрывоопасного боргидрида натрия. (Л ...

Способ приготовления катализатора для получения малеинового ангидрида

Способ получения катализатора для очистки отходящих газов от монооксида углерода

Способ получения катализатора для очистки отходящих газов от монооксида углерода включает нанесение оксида палладия на церийсодержащий носитель, в качестве которого используют церит или полирит в виде отходов производства оптического стекла, который фильтруют, осадок отстаивают, прокаливают при 600°С, измельчают , суспендируют в воде, и нанесение осуществляют путем добавления к суспензии носителя раствора соли палладия в соляной кислоте концентрации 0,2-,ОС н. из расчета содержания оксида палладия в катализаторе 0,08-0,80 мас.% с последующей обработкой смеси раствором щелочи с 20-70%-ным избытком, промывкой осадка дистиллированной водой до нейтральной реакции промызных вод, сушки и прокаливания . 1 табл.

Способ получения алюмоникельмолибденового катализатора гидрообессеривания нефтяных дистиллятов

Способ приготовления катализаторов

Способ получения платинового катализатора

Катализатор для очистки терефталевой кислоты гидрированием

Способ получения катализатора, содержащего окислы кобальта и молибдена

Katalysator sowie Verfahren zur Hydrierung von Benzol in dem dieser Katalysator angewendet wird

HETEROGENEN KATALYSATOREN

Katalysator zum Hydrieren von organischen Verbindungen

SINTERBESTÄNDIGES KATALYSATORMATERIAL UND VERFAHREN ZU DESSEN HERSTELLUNG

Stickoxid-Speichermaterial und daraus hergestellter Stickoxid-Speicherkatalysator

Die Erfindung betrifft ein Stickoxid-Speichermaterial, welches wenigstens eine Speicherkomponente für Stickoxide in Form eines Oxides, Mischoxides, Carbonates oder Hydroxides der Erdalkalimetalle Magnesium, Calcium, Strontium und Barium sowie der Alkalimetalle Kalium und Cäsium auf einem hochoberflächigen Trägermaterial enthält. Das Speichermaterial ist dadurch gekennzeichnet, daß DOLLAR A das Trägermaterial ausgewählt ist aus der Gruppe dotiertes Ceroxid, Cer/Zirkon-Mischoxid, Calciumtitanat, Strontiumtitanat, Bariumtitanat, Bariumstannat, Bariumzirkonat, Magnesiumoxid, Lanthanoxid, Praseodymoxid, Samariumoxid, Neodymoxid, Yttriumoxid, Zirkonsilikat, Yttriumbariumcuprat, Bleititanat, Zinntitanat, Wismuttitanat, Lanthancobaltat, Lanthanmanganat und Bariumcuprat oder Mischungen davon.

Herstellung eines Keramik-Edelstahlgewebe-Verbundes

Herstellung eines Keramik-Edelstahlgewebeverbundes, gekennzeichnet dadurch, daß zur Herstellung des Verbundes Edelstahlgewebe mit Maschenweiten bis zu 500 μm, günstigerweise zwischen 80 μm bis 120 μm verwendet werden und zur Herstellung des Verbundes eine Suspension verwendet wird, die hergestellt wurde aus einer Titanalkoholatverbindung, welche mit mindestens etwa dem halben Gewichtsverhältnis Wasser hydrolysiert, der entstehende Niederschlag mit etwa dem 1,5 fachen Gewichtsverhältnis Salpetersäure (25%) peptisiert und der die etwa 3 bis 6 fache Menge supergemahlenes α-Aluminiumoxid mit einer Korngröße von 0,1 μm bis 10 μm wird und diese Suspension auf eine Edelstahldrahtgewebe durch Aufstreichen, Tauchen oder Spritzen aufgebracht wird und anschließend durch Erhitzen, vorzugsweise mit einem Heißluftfön innerhalb weniger Sekunden auf etwa 450°C rißfrei verfestigt wird.

Verfahren zur Herstellung eines Katalysators aus einem Metall der Platingruppe

Abgasreinigungskatalysator und Herstellungsverfahren dafür

Dieser Katalysator umfasst eine untere katalytische Schicht 2 mit einer katalytischen Fähigkeit, HC und CO zu oxidieren, und eine obere katalytische Schicht 3 mit einer katalytischen Fähigkeit, NOx zu reduzieren. Die untere katalytische Schicht 2 enthält Pt und Pd, die als katalytische Metalle dienen, Zeolith, ein Ce-haltiges Oxid und aktiviertes Aluminiumoxid, und die obere katalytische Schicht 3 enthält aktiviertes Aluminiumoxid, das ein Rh-dotiertes Ce-haltiges Oxid lädt, und ein NOx-Speichermaterial.

Verfahren zur reinigenden Oberflächenbehandlung von mineralischen Pigmenten.

Auf Kobalt basierter Katalysator und seine Verwendung beim Fischer-Tropsch Verfahren

Verfahren zur Herstellung von Kohlenwasserstoffen durch Umsetzung von Kohlenoxyd mit Wasserstoff

KIESELSAEURE-MAGNESIUMHYDROXID ALS KATALYSATORBASIS.

Verfahren zur selektiven katalytischen Hydrierung der Olefinbindung von ª‡,ª‰-ungesaettigten Ketonen mit Wasserstoff in Gegenwart eines Edelmetall-Katalysators

Urankatalysator und Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung

Die vorliegende Erfindung betrifft einen neuen Urankatalysator, ein Verfahren zu dessen Herstellung durch Fällung aus einer Lösung sowie dessen Verwendung im Zuge von Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Chlorwasserstoff.

Carbon di:oxide methanisation catalyst with good activity

In a CO2 methanisation catalyst comprising support and active component, the support is ZrO2 prepd. by hydrolysing a tetra-alkyl ortho-zirconate.

Säure/Base-katalysierte Gasphasenreaktion an organischen Verbindungen mittels eines festen, vanadiumpentoxidhydrathaltigen Katalysator

Übergangsmetall-Aerogel-Trägerkatalysator

Stickoxidfallenkatalysator für Verbrennungskraftmaschinen mit Magergemischverbrennung

Verfahren zur Herstellung eines effizienten Katalysators für die Produktion mehrwandiger Kohlenstoffnanoröhrchen, mehrwandiges Kohlenstoffnanoröhrchen und Kohlenstoffnanoröhrchenpulver

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Katalysators für die Synthese mehrwandiger Kohlenstoffnanoröhrchen. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung mehrwandiger Kohlenstoffnanoröhrchen sowie ein diese Kohlenstoffnanoröhrchen aufweisendes Kohlenstoffnanoröhrchenpulver mit verbesserten Eigenschaften.

VERFAHREN ZUR UNTERKRITISCHEN TROCKNUNG VON AEROGELEN

Fischer-tropsch synthesis catalyst, preparation and application thereof

A micro-spherical Fe-based catalyst for a slurry bed Fischer-Tropsch synthesis (FTS) comprises Fe as its active component, a transitional metal promoter M, a structure promoter S and a K promoter. The transitional metal promoter M is one or more selected from the group consisting of Mn, Cr and Zn, and the structure promoter S is SiO 2 and/or Al 2 O 3 . The weight ratio of the catalyst components is Fe: transitional metal promoter: structure promoter: K=100:1-50:1-50:0.5-10. Preparation method of the catalyst comprises: adding the structure promoter S into a mixed solution of Fe/M nitrates, then co-precipitating with ammonia water to produce a slurry, filtering and washing the slurry to produce a filter cake, adding the required amount of the K promoter and water to the filter cake, pulping and spray drying, and roasting to produce the micro-spherical Fe-based catalyst for the slurry bed Fischer-Tropsch synthesis. The catalyst has good abrasion resistance and narrow particle size distribution, furthermore, it has high conversion capability of synthesis gas, good product selectivity and high space time yield, and the catalyst also can be used for the slurry bed Fischer-Tropsch synthesis in a wide temperature range.

Exhaust gas-purifying catalyst

An exhaust gas-purifying catalyst includes first particles of oxygen storage material, second particles of one or more rare-earth elements other than cerium and/or compounds thereof interposed between the first particles, and third particles of one or more precious metal elements interposed between the first particles, wherein a spectrum of a characteristic X-ray intensity for one of the rare-earth element(s) and a spectrum of a characteristic X-ray intensity for one of the precious metal element(s) that are obtained by performing a line analysis using energy-dispersive X-ray spectrometry along a length of 500 nm have a correlation coefficient of 0.68 or more.

Process for producing hydrogenolysis products of polyhydric alcohols

The present invention relates to a process for producing hydrogenolysis products of polyhydric alcohols with a good selectivity and a high yield, as well as hydrogenolysis catalysts used in the production process. The present invention provides (1) a process for producing a hydrogenolysis product of a polyhydric alcohol which includes the step of reacting the polyhydric alcohol with hydrogen in the presence of a catalyst containing a copper component, wherein the catalyst is a catalyst (A) containing the copper component, an iron component and an aluminum component, or a catalyst (B) containing the copper component and a silicon component; and (2) a hydrogenolysis catalyst for polyhydric alcohols which includes a copper component, an iron component and an aluminum component, and (3) a hydrogenolysis catalyst for polyhydric alcohols which includes a copper component and a silicon component.

Methanation Reaction Methods Utilizing Enhanced Catalyst Formulations and Methods of Preparing Enhanced Methanation Catalysts

Enhanced mixed metal catalysts are provided which allow high conversions of carbon dioxide to methane, in some cases up to about 100% conversion. Methods of preparing enhanced mixed metal catalysts comprise a series of steps involving combining nickel and chromium salts with a nucleation promoter in a base environment to form a gel, allowing the gel to digest to form a solid and a mother liquor, isolating the solid, washing the solid, drying the solid, and thermally treating the solid to form a nickel-chromium catalyst. Methanation processes using the catalysts are also provided. The enhanced mixed metal catalysts provide more efficient conversion and lower operating temperatures for carbon dioxide methanation when compared to conventional methanation catalysts. Additionally, these enhanced catalyst formulations allow realization of higher value product from captured carbon dioxide.

Spinel structured catalyst for aldehyde production

The present invention refers to a catalyst for aldehyde production, in particular formaldehyde or acetaldehyde production, through selective oxidation of alkanol, especially methanol or ethanol, with oxygen, said catalyst having a spinel structure. The catalyst typically comprises a Fe a q +V b+ Mo c+ y +Δ z O 4 spinel structure wherein Δ is an optional cation vacancy and wherein wherein z=3−q−x−y and q×a+x×b+y×c=8 in concentrations corresponding to 0.6<q<3, 0<x<1.5, 0<y<1 and 0<z<1.3 and 2<a<3, 3<b<5 and 3<c<6. The present invention further refers to a process for producing said catalyst and to the use of said catalyst for selective oxidation of alkanol, preferably methanol or ethanol, with oxygen to aldehyde, preferably formaldehyde or acetaldehyde.

Mixed oxide based catalyst for the conversion of carbon dioxide to syngas and method of preparation and use

The invention relates to a catalyst and process for making syngas mixtures including hydrogen, carbon monoxide and carbon dioxide. The process comprises contacting a gaseous feed mixture containing carbon dioxide and hydrogen with the catalyst, where the catalyst comprises Mn oxide and an auxiliary metal oxide selected from the group consisting of La, Ca, K, W, Cu, Al and mixtures or combinations thereof. The process enables hydrogenation of carbon dioxide into carbon monoxide with high selectivity, and good catalyst stability over time and under variations in processing conditions. The process can be applied separately, but can also be integrated with other processes, both up-stream and/or down-stream including methane reforming or other synthesis processes for making products like alkanes, aldehydes, or alcohols.

CARRIER FOR NOx REDUCTION CATALYST

A NOx reduction catalyst carrier yields a NOx reduction catalyst with an improved permissible dose of poisoning substances such as arsenic. More specifically, the present invention relates to a NOx reduction catalyst carrier comprising TiO 2 , having a honeycomb structure and having a specific surface area greater than 100 m 2 /g.

Preparation method of fluorine-doped lamellar black titanium dioxide nano material

The method for preparing fluorine-doped lamellar black TiO 2 nanomaterials includes mixing a solution of tetra-n-butyl titanate, n-propanol and hydrofluoric acid together, and then stir the solutions for a period of time. The solution is transferred into an autoclave and reacts at a certain temperature for a period of time. The sample obtained by the reaction is washed and dried. Then, the sample is heated in a protective atmosphere for a period of time so as to produce the fluorine-doped lamellar black TiO 2 nanomaterials. This fluorine-doped lamellar black TiO 2 owns superior optical absorption and electron transport performances.

CATALYST FOR THE CONVERSION OF NATURAL OR ASSOCIATED GAS INTO SYNTHESIS GAS IN AN AUTOTHERMAL REFORMING PROCESS AND METHOD FOR PREPARING THE SAME

A catalyst in a calcined state has a specific surface area of 20-50 m/g of catalyst, and a specific surface area of nickel metal after reduction of the catalyst of 8 to 11 m/g, wherein the average particle size of nickel metal is 3-8 nm, the dispersion of the particles is 10-16%, and the content of nickel is 5-15 wt. % based on the weight of calcined catalyst. A support has a specific surface area of 40-120 m/g with a pore volume of the support of 0.2-0.4 cm/g, wherein the support is selected from a mixture of zirconium oxide and cerium oxide or magnesium oxide, cerium oxide and the ballast being zirconium oxide. The catalyst further contains a promoter selected from the group consisting of palladium and ruthenium, in an amount of from 0.01 to 0.5 wt. %. The catalyst is prepared by co-precipitation with ammonium hydroxide from a solution containing nickel, cerium and zirconium precursors and distilled water or from a solution containing nickel, cerium, zirconium, and magnesium precursors and distilled water, and having a pH of 8.0-9.0. The process is carried out under agitation at a temperature of 40-45° C. for 1-2 hours, followed by filtration, drying at a temperature of 100-110° C. for 6-8 hours, and calcining at a temperature of 400-650° C. for 4-6 hours. The invention provides a high average conversion of natural/associated gas of at least 90% in an autothermal reforming reaction of natural or associated gas, and a high synthesis gas output of at least 7000 m/m·h. 1. A catalyst for the conversion of natural/associated gas to synthesis-gas in an autothermal reforming process , having a specific surface area in a calcined state of 20 to 50 m/g of catalyst and a specific surface area of nickel metal after reduction of the catalyst of 8 to 11 m/g , an average nickel metal particles of 3 to 8 nm , and a particle dispersion of 10 to 16% , the catalyst comprising from 5 to 15 wt. % of nickel based on the weight of the calcined catalyst , and a support having a specific ...

CERIUM MANGANESE CATALYST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

A cerium manganese catalyst for ozone decomposition, which is mainly a composite oxide of MnOand CeOwith the chemical constitution of CeMnO, a being a natural number selected from 6 to 15. A method for preparing a catalyst comprises: mixing a solution containing a cerium source and a manganese source with excessive urea, reacting to obtain a precipitate, washing the precipitate to neutral, drying, and roasting to obtain the cerium manganese catalyst. 1. A cerium-manganese catalyst , wherein the cerium-manganese catalyst has a following chemical composition: CeMnO , a value of a in CeMnOis a natural number selected from 6 to 15 , and the cerium-manganese catalyst is mainly a composite oxide of MnOand CeO.2. The cerium-manganese catalyst according to claim 1 , wherein the cerium-manganese catalyst is in a form of particles.3. A method for preparing a cerium-manganese catalyst claim 1 , comprising: mixing a solution containing a cerium source and a manganese source with excess urea claim 1 , carrying out a reaction to obtain a precipitate claim 1 , washing the precipitate to a neutral pH claim 1 , drying claim 1 , and calcining to obtain the cerium-manganese catalyst.4. The preparation method according to claim 3 , wherein a molar ratio of cerium in the cerium source to manganese in the manganese source is 1:(6-15).5. The preparation method according to claim 3 , wherein a temperature of the reaction is 60° C. to 100° C.6. The preparation method according to claim 3 , wherein the cerium source is selected from one or a mixture of at least two of cerium nitrate claim 3 , cerium sulfate claim 3 , cerium acetate or cerium chloride.7. The preparation method according to claim 3 , wherein the manganese source is selected from one or a mixture of at least two of manganese nitrate claim 3 , manganese sulfate claim 3 , manganese acetate or manganese chloride.8. The preparation method according to claim 3 , wherein a period for the reaction is 8 to 24 hours.9. The preparation ...

Exhaust gas purifying catalyst and method for producing the same

Provided is an exhaust gas purifying catalyst with an excellent effect of suppressing deterioration due to aggregation of a noble metal catalyst that would occur during endurance at a high temperature. The exhaust gas purifying catalyst includes a porous support and a noble metal catalyst carried on the porous support. The porous support contains particles of an alumina-ceria-zirconia composite oxide, and the porous support has the following physical property values after subjected to baking at 900° C. for 5 hours: a pore diameter of the particles in the range of 2 to 20 nm, a specific surface area of the particles in the range of 75 to 115 m 2 /g, a crystallite size of a ceria-zirconia composite oxide that is contained in the particles in the range of 4 to 6 nm, and a bulk density of the particles in the range of 0.5 to 0.9 cm 3 /g.

Method for Preparation of a Ruthenium Indenylidene Complex

The present invention is directed to a method for the preparation of ruthenium catalyst (PCy)ClRu(phenylindenylidene) (Umicore catalyst “M1”). The method comprises a one-step reaction reacting the precursor compound (PPh)ClRu(3-phenylindenylidene) with PCyin a cyclic ether solvent (preferably THF) in concentrations in the range of 0.2 to 0.6 mol catalyst/l while simultaneously precipitating the product from the reaction mixture. 2. The method according to claim 1 , wherein the catalyst of Formula 1 precipitates in the form of a crystalline cyclic ether solvate.3. The method according to claim 2 , wherein the cyclic ether solvate comprises >1 molecule of cyclic ether per molecule of catalyst.4. The method according to any one of to claim 2 , wherein the cyclic ether solvent is selected from THF claim 2 , methyl-THF claim 2 , dimethyl-THF or mixtures thereof.5. The method according to any one of to claim 2 , wherein the cyclic ether solvent is THF.6. The method according to any one of to claim 2 , wherein the reaction temperature is in the range of 30 to 100° C. claim 2 , preferably in the range of 50 to 80° C.7. The method according to any of to claim 2 , wherein the PCyis present in the range of 2 to 3 equivalents claim 2 , preferably in the range of 2.1 to 2.5 equivalents.8. The method according to any of to claim 2 , wherein the cyclic ether solvent may be partially distilled off during the reaction.9. The method according to any one of to claim 2 , further comprising a cooling step claim 2 , wherein the reaction mixture is cooled down to a temperature in the range of −30 to 25° C. claim 2 , preferably in the range of 0 to 25° C.10. The method according to any one of to claim 2 , wherein the reaction time is in the range of 0.1 to 3 hours claim 2 , preferably in the range of 0.5 to 2 hours.11. The method according to any one of to claim 2 , further comprising steps of separating the resulting ruthenium-indenylidene catalyst from the reaction mixture.12. The method ...

Device for Purifying Exhaust Gases from a Heat Engine, Comprising a Catalytic Ceramic Support Comprising an Arrangement of Essentially Identical Crystallites

Device for purifying exhaust gases from a thermal combustion engine, comprising a catalytic ceramic carrier comprising an arrangement of crystallites of the same size, same isodiametric morphology and same chemical composition or substantially the same size, same isodiametric morphology and same chemical composition, wherein each crystallite is in contact at a singular or almost singular point with surrounding crystallites, and whereon at least one active phase is deposited for the chemical destruction of impurities in the exhaust gas.

Catalyst for single step conversion of glycerol to acrylic acid and process for the preparation thereof

The present invention provides a process and a solid catalyst for oxydehydration of glycerol to acrylic acid with H 2 O 2 under mild experimental condition at atmospheric pressure. The process provides a single step liquid phase selective oxidation glycerol to acrylic acid over nanocrystalline Cu supported α-MnO 2 catalyst. The process provides glycerol conversion of 20-78% and selectivity of acrylic acid up to 86%.

Supported indium oxide catalyst and process for methanol synthesis using the same

The invention relates to a process for methanol synthesis comprising the steps of providing a syngas feed stream comprising hydrogen and carbon oxides selected from carbon dioxide or a mixture of carbon dioxide and carbon monoxide, wherein carbon dioxide represents from 1 to 50 mol % of the total molar content of the feed stream, carbon monoxide is contained from 0 to 85 mol % of the total molar content, and H2 is comprised from 5 to 95 mol % of the total molar content of the feed stream, and a catalyst comprising indium oxide (In2O3) on a support wherein the support comprises zirconium dioxide or is zirconium dioxide; putting in contact said stream with said supported catalyst at a reaction temperature of at least 373 K (99.85° C.) and under a pressure ranging of at least 1 MPa; and recovering the methanol effluents. The invention also relates to a supported indium oxide catalyst.

NOx Trap Catalyst Support Material with Improved Stability Against BaAl2O4 Formation

The present invention relates to a method for the production of a support material for a nitrogen oxide storage component that is applicable in catalysts for treating exhaust gases from lean-burn engines and a support material made according to said process that is stable against the reaction with a Barium compound to form BaAl 2 O 4 .

CATALYST FOR FIXED BED ANILINE RECTIFICATION RESIDUE RECYCLING AND PREPARATION METHOD

The present invention relates to a catalyst for fixed bed aniline rectification residue recycling and preparation method thereof. Based on the total weight of the catalyst, the catalyst comprises the following components in percentage by weight: 5-40% of an active component, 2-30% of a first cocatalyst component, 10-30% of a second cocatalyst component and the balance of carrier, wherein the active component is NiO; the first cocatalyst component is one or more of Fe, Mo, Cr or Co oxide; and the second cocatalyst component is one or more of La, Zr, Y or Ce oxide. The catalyst is prepared through co-precipitation. The catalyst shows high activity and stability in the waste liquid treatment process, and can still maintain high rectification residue cracking rate after reaction of 200 hours. 1. A process of recycling aniline rectification residue , comprising subjecting the aniline rectification residue to fixed bed hydrogenation with a catalyst , wherein said catalyst comprises the components described below based on the total weight of the catalyst:5-40 wt % of NiO as an active component,2-30 wt % of one or more selected from oxides of Fe, oxides of Mo, oxides of Cr and oxides of Co as a first cocatalyst component,10-30 wt % of one or more selected from oxides of La, oxides of Zr, oxides of Y and oxides of Ce as a second cocatalyst component,the remaining portion being the support.2. The process of claim 1 , wherein said catalyst comprises the components described below based on the total weight of the catalyst:15-30 wt % of NiO as the active component,5-25 wt % of one or more selected from oxides of Fe, oxides of Mo, oxides of Cr and oxides of Co as the first cocatalyst component,15-25 wt % of one or more selected from oxides of La, oxides of Zr, oxides of Y and oxides of Ce as the second cocatalyst component,the remaining portion being the support.3. The process of claim 1 , wherein the support is SiO.4. The process of claim 1 , wherein the aniline rectification ...

Mixed metal oxide catalysts for ammonia decomposition

Systems and methods for ammonia decomposition catalysts are described. Systems and methods may include providing a first solution, where the first solution includes a first metal soluble salt of cobalt, nickel, iron, and a combination thereof; a second metal soluble salt of magnesium, calcium, strontium, barium, and a combination thereof; a third metal soluble salt of lanthanide elements, and a combination thereof; and a fourth metal soluble salt of aluminum, transition metals, alkali metals, and a combination thereof. The first metal oxide, the second metal oxide, the third metal oxide, and the fourth metal oxide may be co-precipitated from the first solution at a pH between approximately 6.0 and approximately 11.0 to form a hydrotalcite-like structured material. The co-precipitated material may be aged and dried. The aged, dried, co-precipitated material may be decomposed to form a final catalyst product.

Catalyst for desulfurization, method of preparing the same, and desulfurization method using the same

Disclosed is a catalyst for desulfurization, including (a) an oxide selected from among SiO2, Al2O3, Fe2O3, TiO2, MgO, MnO, CaO, Na2O, K2O and P2O3, (b) a metal selected from among Li, Cr, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Sr, Cd and Pb, and (c) a liquid compound selected from among sodium tetraborate (Na2B4O7.10H2O), sodium hydroxide (NaOH), sodium silicate (Na2SiO3) and hydrogen peroxide (H2O2). The catalyst of the invention has a 2:1 type layered structure in which one octahedral layer is interposed between two tetrahedral layers and which has a net negative charge due to occupation of only two of three positively charged sites in the octahedral layer, and the catalyst for desulfurization is provided in the form of a metal chelate compound through chelation with a metal ion, whereby sulfur oxide (SOx) can be adsorbed and removed at high efficiency upon combustion of a combustible substance.

High surface area layered double hydroxides

Layered double hydroxides having a high surface area (at least 125 m 2 /g) and the formula (I) [M z+ 1-x M′ y+ x (OH) 2 ] a+ (X n- ) a/n + b H 2 O. c (AMO-solvent)  (I) wherein M and M′ are different and each is a charged metal cation (and must be present), z=1 or 2; y=3 or 4, 0<x<0.9, b is 0 to 10, c=0 to 10, X is an anion, n is the charge on the anion, and a=z(1−x)+xy−2; AMO-solvent is aqueous miscible organic solvent, may be prepared by a method which comprises a) precipitating a layered double hydroxide having the formula [M z+ 1-x M′ y+ x (OH) 2 ] a+ (X n- ) a/n + b H 2 O wherein M, M′, z, y, x, a, b and X are as defined above from a solution containing the cations of the metals M and M′ and the anion X n- ; b) ageing the layered double hydroxide precipitate obtained in step a) in the original solution; c) collecting, then washing the layered double hydroxide precipitate; d) dispersing the wet layered double hydroxide in an AMO solvent so as to produce a slurry of the layered double hydroxide in the solvent; e) maintaining the dispersion obtained in step d); and f) recovering and drying the layered double hydroxide. The high surface area products have low particle size and are particularly suitable for use as catalysts, catalyst supports, sorbents and coatings.

Method for producing liquid or solid hydrocarbons from synthesis gas via fischer-tropsch synthesis which does not carry out separate reduction pre-treatment for catalyst activation

The present invention relates to a method for producing liquid or solid hydrocarbons from a synthesis gas via Fischer-Tropsch synthesis which does not carry out a separate reduction pre-treatment for catalyst activation. The method for producing liquid or solid hydrocarbons from a synthesis gas using Fischer-Tropsch synthesis according to the present invention comprises: a first step of applying an iron-based catalyst for the Fischer-Tropsch synthesis in which the number of iron atoms in the ferrihydrite phase fraction equals 10 to 100% and the number of iron atoms in the hematite phase fraction equals 0 to 90%, with respect to 100% of the number of the number of iron atoms, to a Fischer-Tropsch synthesis reactor; and a second step of activating the catalyst for the Fischer-Tropsch synthesis by a synthesis gas which is a reactant under the conditions of the Fischer-Tropsch synthesis and carrying out the Fischer-Tropsch synthesis by means of the activated catalyst for the Fischer-Tropsch synthesis. As such, the present invention is capable of efficiently producing liquid or solid hydrocarbons from a synthesis gas via Fischer-Tropsch synthesis, even without a separate reduction pre-treatment.

Templated catalyst composition and associated method

A composition includes a templated metal oxide, at least 3 weight percent of silver, and at least one catalytic metal. A method of making and a method of using are included.

METHOD FOR PRODUCING OCTACALCIUM PHOSPHATE SHAPED PRODUCT

The present invention provides: a method for producing a shaped product comprising octacalcium phosphate and having a volume of 2.0 mmor more, comprising immersing a precursor ceramic composition containing at least one of Ca and POin composition, having a solubility in HO higher than that of octacalcium phosphate, and having a volume greater than 2.0 mm, in a solution containing a component which is not contained in the precursor ceramic composition, among the components Ca, POand HO, which are components of octacalcium phosphate to allow the precursor ceramic composition to react, thereby converting at least a part of the precursor ceramic composition into octacalcium phosphate; and the like. 1. A method for producing a shaped product comprising octacalcium phosphate and having a volume of 2.0 mmor more , comprising immersing a precursor ceramic composition containing at least one of Ca and POin composition , having a solubility in HO higher than that of octacalcium phosphate , and having a volume greater than 2.0 mm , in a solution containing a component which is not contained in the precursor ceramic composition , among the components Ca , POand HO , which are components of octacalcium phosphate to allow the precursor ceramic composition to react , thereby converting at least a part of the precursor ceramic composition into octacalcium phosphate.2. The method for producing a shaped product according to claim 1 , wherein the precursor ceramic composition is converted into the shaped product comprising octacalcium phosphate by keeping a general form thereof.3. The method for producing a shaped product according to claim 1 , wherein the shaped product comprising octacalcium phosphate is a shaped product containing 10% by mass or more of octacalcium phosphate.4. The method for producing a shaped product according to claim 1 , comprising removing the shaped product from the solution before a reaction completion point at which the precursor ceramic composition is ...

Exhaust gas purifying catalyst and carrier

An apatite compound represented by general formula: A 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 (wherein A represents Ba or a combination of Ba and Sr and/or Ca) is used as a carrier. This exhaust gas purifying catalyst is obtained by having the apatite compound carrier support a noble metal component.

Process for the preparation of methanol and methanol-derived products from carbon oxides

A process for the preparation of methanol having the process a carbon oxides per-pass conversion equal to or higher than 65%, and a selectivity to methanol formation equal to or higher than 75% by submitting carbon dioxide, carbon monoxide or a mixture of carbon monoxide and carbon dioxide to a hydrogenation reaction using a specific metal compound and specific reaction conditions of temperature, pressure, space velocity and a specific range of molar ratio of hydrogen to carbon dioxide, of hydrogen to carbon monoxide, or of hydrogen to the mixture of carbon monoxide and carbon dioxide. It further relates to a process for converting the methanol obtained into dimethyl ether or into a mixture of (C 2 -C 8 )alkene and (C 1 -C 8 )alkane.

Method of photocatalytic degradation of contaminant in water using visible light source

The present invention relates to a novel catalyst and a process for a photo-catalytic degradation of ether-based contaminants such as methyl tertiary-butyl ether (MTBE) in water using a visible light source. The catalyst composition demonstrated complete degradation of MTBE at a room temperature in a photo-catalytic reaction conducted using a visible light source.

Oxygen storage material

The invention provides an oxygen storage material having high oxygen storage capacity and high thermal durability. The oxygen storage material of the invention has some of the La sites of La2CuO4 with a K2NiF4-type crystal structure replaced by Ce. The oxygen storage material may have the composition La(2.00-x)CexCuO4 (0.20≥x>0.00). The oxygen storage material may also have a precious metal supported. The precious metal may be Pt, Pd or Rh. The exhaust gas purification catalyst is an exhaust gas purification catalyst comprising an oxygen storage material according to the invention.

Method for Preparation of a Ruthenium Indenylidene Complex

The present invention is directed to a method for the preparation of ruthenium catalyst (PCy 3 ) 2 CI 2 Ru(phenylindenylidene) (Umicore catalyst “M1”). The method comprises a one-step reaction reacting the precursor compound (PPh 3 )2CI 2 Ru(3-phenylindenylidene) with PCy 3 in a cyclic ether solvent (preferably THF) in concentrations in the range of 0.2 to 0.6 mol catalyst/l while simultaneously precipitating the product from the reaction mixture. A cyclic ether solvate product with high crystallinity and high purity is obtained.

Zirconia-based porous body and method for producing same

This invention provides a zirconia-based porous body having a pore diameter suitable for supporting catalytic active species, such as precious metals, small variability in pore diameter, and a sufficient specific surface area even after 12-hour heating at 1000° C. Specifically, the invention provides a zirconia-based porous body in particle form having (1) a pore diameter peak at 20 to 100 nm in the pore distribution by BJH method, a P/W ratio of 0.05 or more wherein W represents half width of the peak and P represents height of the peak in the measured pore distribution curve, and a total pore volume of 0.5 cm 3 /g or more; and (2) a pore diameter peak at 20 to 100 nm, the P/W ratio of 0.03 or more, a specific surface area of at least 40 m 2 /g, and a total pore volume of 0.3 cm 3 /g or more, after heat treatment at 1000° C. for 12 hours.

Oxidation catalyst

The invention herein concerns a catalyst of gold particles on a layered double hydroxide (LDH) that assists in oxidation of alcohols in lignins. In some embodiments, the LDH comprises lithium and aluminum metals. Also considered are methods of using the catalyst to oxidize lignins and methods of preparing the catalyst.

CERIUM OXIDE PARTICLES AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF

The present invention relates to cerium oxide particles that have excellent heat resistance and/or pore volume especially useful for catalysts, functional ceramics, solid electrolyte for fuel cells, polishing, ultraviolet absorbers and the like, and particularly suitable for use as a catalyst or cocatalyst material, for instance in catalysis for purifying vehicle exhaust gas. The present invention also relates to a method for preparing such cerium oxide particles, and a catalyst, such as for purifying exhaust gas, utilizing these cerium oxide particles. 1. Cerium oxide particles having the following properties:{'sup': '2', 'a specific surface area (SBET) comprised between 45 and 80 m/g, after calcination at 900° C. for 5 hours, under air; and'}{'sup': '2', 'sub': 2', '2', '2, 'a specific surface area (SBET) comprised between 75 and 90 m/g after calcination at 700° C. for 4 hours, under a gaseous atmosphere containing 10% by volume of O, 10% by volume of HO and the balance of N.'}2. Cerium oxide particles according to having the following properties:{'sup': '2', 'a specific surface area (SBET) comprised between 55 and 80 m/g after calcination at 900° C. for 5 hours, under air; and'}{'sup': '2', 'sub': 2', '2', '2, 'a specific surface area (SBET) comprised between 75 and 90 m/g after calcination at 700° C. for 4 hours, under a gaseous atmosphere containing 10% by volume of O, 10% by volume of HO and the balance of N'}3. Cerium oxide particles according to claim 1 , further comprising at least one metal oxide claim 1 , other than cerium oxide claim 1 , the metal being selected from the group consisting of (1) metallic elements in Group 4A in the periodic table claim 1 , (2) metal elements in Group 4B in the periodic table claim 1 , such as titanium and zirconium claim 1 , (3) metal elements in Group 3A in the periodic table claim 1 , (4) alkali metal elements claim 1 , and (5) rare earth element (REE) or rare earth metal being selected from the fifteen lanthanides plus ...

Method for producing 7-octenal

Provided is a method for highly selectively producing 7-octenal with a high conversion ratio through the isomerization reaction of 2,7-octadiene-1-ol. Specifically, provided is a method for producing 7-octenal, in which a copper-based catalyst is obtained by reducing a copper-based catalyst precursor described below, and an isomerization reaction of 2,7-octadiene-1-ol is caused in a gas phase using a fixed-bed reaction in the presence of the obtained copper-based catalyst. The copper-based catalyst precursor: a copper-based catalyst precursor obtained by calcining a mixture containing copper, iron, aluminum, and calcium silicate in which an atomic ratio of iron and aluminum to copper [(Fe+Al)/Cu] is in a range of 1.71 to 2.5, an atomic ratio of aluminum to iron [Al/Fe] is in a range of 0.001 to 3.3, and calcium silicate is contained in a range of 15% by mass to 65% by mass at a temperature in a range of 500° C. to 1,000° C.

Copper-zirconia catalyst and method of use and manufacture

Catalysts and methods for their manufacture and use for the dehydrogenation of alcohols are disclosed. The catalysts and methods utilize a highly dispersible alumina, for example, boehmite or pseudoboehmite, to form catalysts that exhibit high dehydrogenation activities. Specifically, the catalysts include Cu that is highly dispersed by reaction of an alumina formed by peptizing of boehmite or pseudoboehmite and precursors of ZrO 2 , ZnO and CuO.

RESID HYDROTREATING CATALYST CONTAINING TITANIA

Improved catalyst supports, supported catalyst, and method of preparing and using the catalysts for the hydrodesulfurization of a residuum hydrocarbon feedstock are disclosed. The catalyst supports comprise titania alumina having 5 wt % or less titania and have greater than 70% of their pore volume in pores having a diameter between 70 Å and 130 Å and less than 2% in pores having a diameter above 1000 Å. Catalysts prepared from the supports contain Groups 6, 9 and 10 metals or metal compounds, and optionally phosphorus, supported on the titania alumina supports. Catalysts in accordance with the invention exhibit improved sulfur and MCR conversion in hydrotreating processes. 127-. (canceled)28. A process for preparing a porous support material for supporting catalytically active metals suitable for the hydrodesulfurization of residuum hydrocarbon fractions under hydrotreating conditions , which process comprises:a) preparing a co-precipitated titania alumina powder having 5 wt % or less titania, based on the total weight of the titania alumina powder; wherein the titania alumina is co-precipitated from an aqueous alumina and titanyl salt composition at a temperature of 63° C. to 80° C.;b) peptizing the titania alumina powder; (i) a total pore volume from about 0.5 to about 1.1 cubic centimeters per gramas determined by nitrogen porosimetry;', '(ii) at least 70% of the total pore volume in pores having a diameter of about 70 Å to about 130 Å as determined by nitrogen prosimetry;', '(iii) less than 5% of the total pore volume in pores having a diameter above 300 Å, as determined by nitrogen porosimetry, and', '(iv) less than 2% of the total pore volume in pores having a diameter above 1000 Å, as determined by mercury penetration porosimetry., 'c) extruding the titania alumina powder to form a titania alumina extrudate; and calcining the extrudate at a temperature from about 500° C. to about 900° C. for about 1 hour to about 3 hours to obtain a titania alumina support ...

Perovskite and Mullite-like Structure Catalysts for Diesel Oxidation and Method of Making Same

Disclosed here are material formulations of use in the conversion of exhaust gases. A catalyst is formed by using a perovskite structure having the general formula ABO3 or a mullite structure having the general formula of AB2O5 where components “A” and “B” may be any suitable non-platinum group metals. Suitable materials may include Yttrium, Lanthanum, Silver, Manganese and formulations thereof.

Zinc doped manganese-iron spinel catalyst material and method of making and using the same

Catalyst for oxygen storage capacity applications that include a zinc doped manganese-iron spinel mixed oxide material. The zinc doped manganese-iron spinel mixed oxide material may be synthesized by a co-precipitation method using a precipitation agent such as sodium carbonate and exhibits a high oxygen storage capacity.

NOBLE METAL PROMOTED SUPPORTED INDIUM OXIDE CATALYST FOR THE HYDROGENATION OF CO2 TO METHANOL AND PROCESS USING SAID CATALYST

Supported catalyst for use in a process for the synthesis of methanol, characterized in that the supported catalyst comprises indium oxide in the form of InOand at least one noble metal being palladium, Pd, wherein both indium oxide and at least one noble metal are deposited on a support remarkable in that the supported catalyst is a calcined supported catalyst comprising from 0.01 to 10.0 wt. % of palladium and zirconium dioxide (ZrO) in an amount of at least 50 wt. % on the total weight of said supported catalyst. 113-. (canceled)14. Supported catalyst for use in a process for the synthesis of methanol , characterized in that the supported catalyst comprises indium oxide in the form of InOand at least one noble metal being palladium , Pd , wherein both indium oxide and at least one noble metal are deposited on a support characterized in that the supported catalyst is a calcined supported catalyst comprising:from 0.01 to 10.0 wt. % of palladium and{'sub': '2', 'zirconium dioxide (ZrO) in an amount of at least 50 wt. %'}on the total weight of said supported catalyst.15. The supported catalyst according to claim 14 , characterized in that the supported catalyst comprises from 0.5 wt. % to 2.0 wt. %. of palladium based on the total weight of said supported catalyst.16. The supported catalyst according to claim 14 , characterized in that the support comprises zirconium dioxide (ZrO) in an amount of at least 80 wt. % claim 14 , based on the total weight of said supported catalyst.17. The supported catalyst according to claim 14 , characterized in that the support comprises zirconium dioxide (ZrO) in an amount of at least 90 wt. % based on the total weight of said supported catalyst.18. The supported catalyst according to claim 14 , characterized in that the supported catalyst is a calcined supported catalyst and in that the indium oxide content in the form of InOranges from 1 to 20% by weight based on the total weight of said supported catalyst.19. The supported ...

Method of chemical looping reforming at low temperatures with hydrogen from water splitting

Chemical looping reform methods comprising heating an oxygen carrier in the presence of a catalyst and plasma radicals to react the oxygen carrier with a fuel to provide a reduced oxygen carrier; and contacting the reduced oxygen carrier with water or carbon dioxide to produce hydrogen or carbon monoxide, respectively, and regenerate the oxygen carrier. The chemical looping reform methods are carried out at low temperatures such as from 150° C. to 1000° C., preferably from 150° C. to 500° C. Catalyst used in the chemical looping reform methods include a sintered rare earth metal oxide oxygen carrier and perovskite. Methods of preparing the catalyst are also provided.

Integrated process for the production of acrylic acids and acrylates

A process for producing a crude product stream including an acrylate product and an alkylenating agent and separating at least a portion of the crude product stream to form alkylenating agent and intermediate product streams. The alkylenating agent stream comprises at least 1 wt % alkylenating agent and the intermediate product stream comprises acrylate products in high concentration. The crude product stream is formed by contacting acetic acid and formaldehyde in the presence of at least one aldol condensation catalyst under conditions effective to form the stream. Catalysts which are particularly useful are multielement oxide active materials of the general formula V 1 P b Fe c X 1 d X 2 e O n .

EXHAUST GAS PURIFICATION CATALYST

The exhaust gas purification catalyst of the present invention includes a ceria particle as a support, and barium supported on the ceria particle, wherein the ceria particle contains lanthanum in its surface part and when the ceria particle is measured by an X-ray photoelectric spectroscopy, the value of the molar ratio of lanthanum atom to cerium atom is 0.029 or more. 1. An exhaust gas purification catalyst comprising a ceria particle as a support , and barium supported on the ceria particle , whereinthe ceria particle contains lanthanum in its surface part, andwhen the ceria particle is measured by X-ray photoelectric spectroscopy, the value of the molar ratio of lanthanum atom to cerium atom is 0.029 or more.2. The exhaust gas purification catalyst according to claim 1 , wherein when the total amount of ceria and lanthanum is taken as 100 parts by mass claim 1 , the amount of barium supported is 1 part by mass or more and 24 parts by mass or less.3. The exhaust gas purification catalyst according to claim 1 , wherein the particle diameter of the ceria particle is 100 nm or less.4. The exhaust gas purification catalyst according to claim 1 , wherein a catalyst metal is further supported on the ceria particle.5. The exhaust gas purification catalyst according to claim 1 , which is a catalyst for purifying NOx.6. A process for purifying NOx in an exhaust gas comprising contacting the exhaust gas with the exhaust gas purification catalyst according to .7. The exhaust gas purification catalyst according to claim 2 , wherein a catalyst metal is further supported on the ceria particle.8. The exhaust gas purification catalyst according to claim 3 , wherein a catalyst metal is further supported on the ceria particle.9. The exhaust gas purification catalyst according to claim 2 , which is a catalyst for purifying NOx.10. The exhaust gas purification catalyst according to claim 3 , which is a catalyst for purifying NOx.11. The exhaust gas purification catalyst according to ...

CARBON BASED MATERIALS AS SOLID-STATE LIGANDS FOR METAL NANOPARTICLE CATALYSTS

High activity metal nanoparticle catalysts, such as Pd or Pt nanoparticle catalyst, are provided. Adsorption of metal precursors such as Pd or Pt precursors onto carbonbased materials such as graphene followed by solventless (or low-solvent) microwave irradiation at ambient conditions results in the formation of the catalysts in which metal nanoparticles are supported on i) the surface of the carbon based materials and ii) in/on/within defects/holes in the carbon based materials. 1. A method of making a metal catalyst , comprisingi) depositing a metal precursor on a carbon-based material; andii) irradiating carbon-based material comprising deposited metal precursor with radiant energy sufficient to attach metal from the metal precursor to the carbon-based material, thereby forming a metal catalyst.2. The method of claim 1 , wherein the carbon-based material is a graphitic material.3. The method of claim 2 , wherein the graphitic material is a graphene-based material.4. The method of claim 3 , wherein the graphene-based material comprises one or more of GP1-5 claim 3 , graphene oxide (GO) claim 3 , reduced graphene oxide (rGO) claim 3 , graphene nanoplatelets (GN) claim 3 , graphene nanoplatelet aggregates claim 3 , graphene nanotubes claim 3 , monolayer graphene claim 3 , few-layer graphene (FLG) and multilayer graphene (MLG).5. The method of claim 3 , wherein the step of depositing is performed by loading the graphene-based material with the metal precursor via strong electrostatic adsorption (SEA) claim 3 , wherein the loading takes place in an aqueous solution.6. The method of claim 5 , wherein claim 5 , prior to the step of irradiating claim 5 , the method further comprises the steps of:separating graphene-based material loaded with metal precursor from the aqueous solution; anddrying the graphene-based material loaded with metal precursor.7. The method of claim 5 , further comprising claim 5 , prior to the step of loading claim 5 , the steps of determining an ...

CATALYTIC METHOD FOR THE PRODUCTION OF CARBON MONOXIDE AND ASSOCIATED REACTOR

Process for the production of a synthesis gas, in which a gas mixture comprising carbon dioxide and hydrogen is brought into contact with a catalyst in order to produce carbon monoxide, the process being characterized in that the catalyst comprises iron and silver in a weight of silver/weight of iron ratio which is from 0.05 to 0.95. 1. The process for the production of a synthesis gas , in which a gas mixture comprising carbon dioxide and hydrogen is brought into contact with a catalyst in order to produce carbon monoxide , said process being characterized in that the catalyst comprises iron and silver in a weight of silver/weight of iron ratio which is from 0.05 to 0.95.2. The process for the production of a synthesis gas according to claim 1 , wherein the catalyst also comprises cerium in a weight of cerium/weight of iron ratio which is from 0.1 to 1.3. The process for the production of a synthesis gas according to claim 1 , wherein the iron claim 1 , the silver and claim 1 , where appropriate claim 1 , the cerium are claim 1 , independently of one another claim 1 , in native and/or oxide form.4. The process for the production of a synthesis gas according to claim 1 , wherein the catalyst is obtained by subjecting a solution comprising an iron nitrate claim 1 , a silver nitrate and claim 1 , where appropriate claim 1 , a cerium nitrate to a coprecipitation or oxyprecipitation step claim 1 , followed by a calcination step.5. The process for the production of a synthesis gas according to claim 1 , wherein the catalyst is impregnated onto a support or mixed with a support.6. The process for the production of a synthesis gas according to claim 5 , wherein the support is composed of alumina claim 5 , of zeolite or of silica.7. The process for the production of a synthesis gas according to claim 1 , wherein the catalyst constitutes a catalytic bed placed in a fixed-bed or fluidized-bed catalytic reactor.8. The process for the production of a synthesis gas according to ...

Fluoropropene compounds and compositions and methods using same

Various uses of fluorinated olefin having an MRI value of less than ethane, in combination with one or more other components, including other fluoroalkenes, hydrocarbons; hydrofluorocarbons (HFCs), ethers, alcohols, aldehydes, ketones, methyl formate, formic acid, water, trans-1,2-dichloroethylene, carbon dioxide and combinations of any two or more of these, in a variety of applications, including as blowing agents, are disclosed.

Cluster compounds containing and core structures, preparation method and application thereof

[MnSrO] cluster compounds are synthesized in a single step from raw materials consisting of simple and inexpensive Mn, Srinorganic compounds and carboxylic acids by using permanganate anion as oxidant. This step can be followed by the synthesis of asymmetric biomimetic water splitting catalyst [MnSrO] cluster compounds in the presence of water. The [MnSrO] cluster compound can catalyze the splitting of water in the presence of an oxidant to release oxygen gas. The neutral [MnSrO](RCO)6(RCOH)cluster compound can serve as precursors for the synthesis of biomimetic water splitting catalysts, and can be utilized in the synthesis of different types of biomimetic water splitting catalysts. [MnSrO](RCO)(L)(L)(L)(L) cluster compounds can serve as artificial water splitting catalysts, can be utilized on the surface of an electrode or in the catalyzed splitting of water driven by an anoxidant.

Selective catalytic reduction (scr) catalyst comprising a composite oxide containing v and sb, preparation process thereof, and us thereof for nitrogen oxides removal

A catalyst composition comprising—a support comprising TiO 2 ,—a composite oxide containing vanadium and antimony, which has a rutile-type structure different from VSbO 4 and V 0.92 Sb 0.92 O 4 as determined by X-ray diffraction (XRD) analysis with CuKα radiation, and—optionally, one or more selected from the group consisting of oxides of silicon, oxides of vanadium and oxides of antimony, for selective catalytic reduction of nitrogen oxides; to a process for preparing the catalyst composition, to the catalyst composition obtained/obtainable by the process and to use of the same for selective catalytic reduction of nitrogen oxides.

Nanostructured metal oxide compositions for applied photocatalysis

A nanostructured metal oxide composition comprising hydroxides or oxygen vacancies or both hydroxides and oxygen vacancies on its surface is described. A process for preparing the nanostructured metal oxide composition comprising hydroxides or oxygen vacancies or both hydroxides and oxygen vacancies on its surface, which hydroxides and oxygen vacancies can participate in chemical reactions, which composition is prepared by a method selected from the group of methods comprising: i) controlled thermally induced dehydroxylation of nanostructured metal hydroxide precursors; ii) thermochemical reaction of said nanostructured metal oxide with hydrogen gas; iii) vacuum thermal treatment of said nanostructured metal oxide; and iv) aliovalent doping with a lower oxidation state metal. A photocatalyst comprising a nanostructured metal oxide composition comprising an optimal loading of hydroxides or oxygen vacancies or both hydroxides and oxygen vacancies on its surface, which hydroxides and/or oxygen vacancies can participate in chemical or physical reactions.

Metatitanic acid particle, composition for forming photocatalyst, and photocatalyst

A metatitanic acid particle includes a metal compound having a titanium metal atom and a carbon atom, and being bonded to a surface of the particle via an oxygen atom, wherein an element ratio (C/Ti) between carbon and titanium on the surface is in a range of 0.2 to 1.1 and the metatitanic acid particle has an absorption at a wavelength of each of 450 nm and 750 nm in a visible absorption spectrum.

PROCESS FOR PRODUCTION OF HYDROGEN

The present invention relates to a process for production of hydrogen at low temperature starting from alcohols without formation of carbon using an oxyhydride material based on cerium and nickel and to the use of such a material as catalyst for transformation of alcohols to hydrogen. 1. Process for production of hydrogen at low temperature by transformation of an alcohol or of a mixture of alcohols , said process comprising the steps of:1) a first step of synthesis of an electrically neutral oxyhydride material M1, based on cerium, nickel, oxygen atoms, hydrogen atoms and optionally a metal M selected from Al and Zr, and in said material:i) the Ni/Ce molar ratio varies from 0.1 to 5,ii) the MiCe molar ratio varies from 0 to 1, andiii) at least a proportion of the hydrogen atoms present in said material M1 is in the form of hydride ions, said synthesis being carried out according to the following substeps 1-i) to 1-v):1-i) a first substep of preparation of an aqueous solution comprising at least one cerium precursor, at least one nickel precursor and optionally at least one precursor of metal M,1-ii) a second substep of coprecipitation of said precursors of cerium, of nickel and optionally of metal M in the form of the corresponding hydroxides of cerium, of nickel and optionally of metal M, by adding at least one precipitant to said aqueous solution,1-iii) a third substep of filtration of said hydroxides to obtain a filtered solid,1-iv) a fourth substep of drying the filtered solid obtained above in substep 1-iii) at a temperature between 40° C. and 150° C., for a time between 1 and 24 hours, to obtain an electrically neutral solid material M2 based on cerium, nickel, oxygen atoms, hydrogen atoms and optionally a metal M, in which:i) the definitions of metal M and the Ni/Ce and M/Ce molar ratios are the same as those relating to the oxyhydride material M1,ii) at least a proportion of the hydrogen atoms present in said material M2 forms hydroxyl functions with the ...

CATALYST COMPOSITION AND METHOD FOR PREPARING SAME

Disclosed are a catalyst composition for oxidative dehydrogenation and a method of preparing the same. More particularly, disclosed is a catalyst composition comprising a multi-ingredient-based metal oxide catalyst and a mixed metal hydroxide. The catalyst composition and the method of preparing the same according to the present disclosure may prevent loss occurring in a filling process due to superior mechanical durability and wear according to long-term use, may inhibit polymer formation and carbon deposition during reaction, and may provide a superior conversion rate and superior selectivity. 1. A catalyst composition comprising a multi-ingredient-based metal oxide catalyst and a mixed metal hydroxide.2. The catalyst composition according to claim 1 , wherein the multi-ingredient-based metal oxide catalyst comprises bismuth and molybdenum.3. The catalyst composition according to claim 1 , wherein the multi-ingredient-based metal oxide catalyst is a catalyst for oxidative dehydration reaction.4. The catalyst composition according to claim 3 , wherein the oxidative dehydration reaction is a reaction generating butadiene from butane or butene.5. The catalyst composition according to claim 1 , wherein the mixed metal hydroxide has a plate structure or a layered structure.6. The catalyst composition according to claim 1 , wherein the mixed metal hydroxide has a specific surface area of 5 to 500 mg.7. The catalyst composition according to claim 1 , wherein a pore volume of the mixed metal hydroxide is 0.1 to 1.0 ccg.8. The catalyst composition according to claim 5 , wherein the mixed metal hydroxide comprises aluminum and magnesium.9. The catalyst composition according to claim 5 , wherein the mixed metal hydroxide is hydrotalcite.10. The catalyst composition according to claim 1 , wherein a content of the mixed metal hydroxide is 0.01 to 20% by weight.11. The catalyst composition according to claim 1 , wherein the catalyst composition has a crush strength (Newton) of ...

Cerium oxide particles and method for production thereof

The present invention relates to cerium oxide particles that have excellent heat resistance especially useful for catalysts, functional ceramics, solid electrolyte for fuel cells, polishing, ultraviolet absorbers and the like, and particularly suitable for use as a catalyst or co-catalyst material, for instance in catalysis for purifying vehicle exhaust gas. The present invention also relates to a method for preparing such cerium oxide particles, and a catalyst, such as for purifying exhaust gas, utilizing these cerium oxide particles.

NEXT GENERATION MODIFIED SILICA MATERIALS FOR INCREASED PERFORMANCE AND INDUSTRIAL APPLICATIONS

Disclosed are heterostructured silica catalysts (modified Haider heterostructured silica) and methods of their use and preparation. The hetero structured silica catalysts include a transition metal, an alkaline earth metal oxide, and silica, wherein the transition metal, the alkaline earth metal from the metal oxide thereof, and silicon (Si) from silica are each present in the crystal lattice structure of the catalyst. The catalyst can have application in, e.g., the hydrogenation of carbon monoxide. 1. A heterostructured silica catalyst comprising a transition metal , an alkaline earth metal oxide , and silica , wherein the transition metal , the alkaline earth metal from the metal oxide thereof , and silicon (Si) from silica are each present in the crystal lattice structure of the catalyst.2. The heterostructured silica catalyst of claim 1 , comprising 0.1 to 10 wt. % of the transition metal claim 1 , 10 to 20 wt. % of the alkaline earth metal from the metal oxide thereof claim 1 , and 20 to 40 wt. % of silicon (Si) from silica claim 1 , based on the total weight of the catalyst.3. The heterostructured silica catalyst of claim 1 , wherein the weight ratio of silicon (Si) from silica to alkaline earth metal from the metal oxide thereof is from 0.5:1 to 5:1.4. The heterostructured silica catalyst of claim 1 , wherein the transition metal comprises at least one member selected from the group consisting of iron (Fe) claim 1 , nickel (Ni) claim 1 , copper (Cu) claim 1 , zinc (Zn) claim 1 , aluminum (Al) claim 1 , zirconium (Zr).5. The heterostructured silica catalyst of claim 1 , wherein the alkaline earth metal oxide comprises at least one member selected from the group consisting of magnesium oxide (MgO) claim 1 , calcium oxide (CaO) claim 1 , barium oxide (BaO) and strontium (SrO).6. A method of preparing a heterostructured silica catalyst claim 1 , the method comprising:(a) subjecting an aqueous solution comprising an alkaline earth metal precursor and an tetraalkyl ...

Semiconductor/m1/cd xm1-xs based photocatalyst for efficient hydrogen generation

Embodiments of the invention are directed to Z-scheme photocatalyst for efficient hydrogen generation from water. The Z-scheme photocatalyst can include a hybrid metal that includes a semiconductor material/M1/Cd x M 1−x S material. M1 can be transition metal and M can Zn, Fe, Cu, Sn, Mo, Ag, Pb and Ni.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Nickel catalyst for hydrogenating functional groups and method for producing same

The invention relates to a catalyst, especially for hydrogenating functional groups of organic compositions in the presence of water. Said catalyst contains nickel on a carrier, is reduced and stabilised and is provided with nickel crystallites with a monomodal nickel crystallite size distribution, a nickel content of 25 to 60 percentage by weight (in relation to the total weight of the catalyst) and a reduction degree of at least 65 %.

Supported catalyst systems

Disclosed are methods of producing a supported organic catalyst system comprising the steps of: (a) providing an organic catalyst solution comprising an organic catalyst dissolved in a supercritical-like solvent; (b) contacting a support material with the organic catalyst solution; and (c) removing substantially all of the supercritical-like solvent from the organic catalyst and the support material.

Supported catalyst systems

Disclosed are methods of producing supported organic catalyst systems which find particular use in polymerization reactions. The methods comprise generally, the steps of (a) providing an organic catalyst solution comprising an organic catalyst dissolved in a solvent; (b) contacting the organic catalyst solution with a solid support material; and (c) removing the solvent from the support material by using one or more supercritical-like solvents.

Fischer-Tropsch catalyst

The present invention relates to a catalyst comprising particles of a cobalt and zinc co-precipitate, having a volume average particle size of less than 150 μm. Another aspect of the invention is the use of such a catalyst in a Fischer-Tropsch process. The present invention further relates to a method for preparing a catalyst comprising cobalt and zinc oxide, wherein an acidic solution comprising zinc ions and cobalt ions and a alkaline solution are contacted and the precipitate is isolated.

铬源与沉积催化剂组合在费-托合成反应中的应用

根据本发明，提供了铬源与沉积铁催化剂组合在CO和H 2 转化成烃类以及可能还有烃类的含氧化合物的高温费－托合成法中的应用。在所述的方法中，CO和H 2 与铬源和沉积铁催化剂组合在高温费－托合成反应中接触。本发明还涉及铬源在制备用于高温费－托合成法的沉积铁催化剂中的应用，以及涉及适用于高温费－托合成法的含铬源的沉积铁催化剂。

Method of making a methanol synthesis catalyst

1. A METHOD OF MAKING A CATALYST PRECURSOR WHICH METHOD COMPRISES FORMING A FIRST PRECIPITATE COMPRISING COMPOUNDS, THERMALLY DECOMPOSABLE TO OXIDES, OF AT LEAST ONE DIVALENT METAL FROM THE GROUP CONSISTING OF ZINC, MANGANESE, AND MAGNESIUM AND AT LEAST ONE TRIVALENT METAL FORM THE GROUP CONSISTING OF ALUMINUM AND CHROMIUM WOSE OXIDES ARE CAPABLE OF FORMING TOGETHER A MIXED OXIDE HAVING THE SPINEL STRUCTURE, FORMING A SECOND PRECIPITATE COMPRISING ONE OR MORE COPPER COMPOUNDS THERMALLY DECOMPOSABLE TO OXIDES, WASHING,DRYING AND CALCINING THE TWO PRECIPITATES TO FORM THE METAL OXIDES, THE TWO PRECIPITATES BEING MIXED EITHER PRIOR TO OR SUBSEQUENT TO CALCINING.

Iron-based fischer-tropsch catalysts and methods of making and using

The present invention presents an iron-based Fischer-Tropsch catalyst having a low water-gas shift activity and high selectivity and productivity toward a hydrocarbon wax wherein said catalyst comprises iron; silver; sodium, lithium, potassium, rubidium and/or cesium; optionally, calcium, magnesium, boron, and/or aluminum; and a silica structural promoter. The present invention further presents a method of making a precipitated iron-based Fischer-Tropsch catalyst. The present invention still further presents a process for producing hydrocarbons using the iron-based, precipitated Fischer-Tropsch catalyst of the present invention.

The use of a source of chromium with a precipitated catalyst in a fischer-tropsch reaction

According to the present invention there is provided the use of a source of chromium in combination with a precipitated iron catalyst in a high temperature Fischer-Tropsch process to convert CO and H2 to hydrocarbons and possibly oxygenates thereof. In the process CO and H2 are contacted with the source of chromium in combination with the precipitated iron catalyst in a high temperature Fischer-Tropsch reaction. The invention also relates to the use of a source of chromium in the preparation of a precipitated iron catalyst for use in high temperature Fischer-Tropsch process and to a precipitated iron catalyst suitable for use in a high temperature Fischer-Tropsch process which contains a source of chromium.

Iron-based fischer-tropsch catalysts and methods of making and using

The present invention presents an iron-based Fischer-Tropsch catalyst having a low water-gas shift activity and high selectivity and productivity toward a hydrocarbon wax wherein said catalyst comprises iron; silver; sodium, lithium, potassium, rubidium and/or cesium; optionally, calcium, magnesium, boron, and/or aluminum; and a silica structural promoter. The present invention further presents a method of making a precipitated iron-based Fischer-Tropsch catalyst. The present invention still further presents a process for producing hydrocarbons using the iron-based, precipitated Fischer-Tropsch catalyst of the present invention.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst.

Attrition resistant bulk metal catalysts and methods of making and using same

According to a preferred embodiment, the present invention features a bulk catalyst that includes precipitated cobalt metal. The precipitated cobalt catalyst further includes a textural promoter, a binder and optionally a Group I metal. The method of making the catalyst is optimized so as to enhance attrition resistance and improve activity. According to some embodiments, the present catalyst is made by a method that includes one or a combination of: calcination under optimized temperature conditions; exposure to an acidic solution; and addition of a binder to a suspension of a precipitate. According to some embodiments, a Fischer-Tropsch process includes contacting the present catalyst with a feed stream containing carbon monoxide and hydrogen so as to produce hydrocarbons.

Iron-based Fischer-Tropsch catalysts and methods of making and using

The present invention presents an iron-based Fischer-Tropsch catalyst having a low water-gas shift activity and high selectivity and productivity toward a hydrocarbon wax wherein said catalyst comprises iron; silver; sodium, lithium, potassium, rubidium and/or cesium; optionally, calcium, magnesium, boron, and/or aluminum; and a silica structural promoter. The present invention further presents a method of making a precipitated iron-based Fischer-Tropsch catalyst. The present invention still further presents a process for producing hydrocarbons using the iron-based, precipitated Fischer-Tropsch catalyst of the present invention.

Method of manufacturing iron-based catalysts and method of manufacturing hydrocarbons using iron-based catalysts made by the method

A method of producing an activated iron-based catalyst comprises performing an activation of an iron-based catalyst by synthesis gas at a high pressure of 1 to 3 MPa. The method further comprises simultaneously performing a Fischer-Tropsch synthesis reaction to produce hydrocarbons which include liquid-phase hydrocarbons. The iron-based catalyst comprises ferrihydrite or a combination of ferrihydrite and hematite. The number of iron atoms in the ferrihydrite is from not less than 10% to not more than 100%. And the number of iron atoms in the hematite is from not less than 0% to not more than 90% with respect to 100% of the number of iron atoms in the iron-based catalyst.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

用于浆液反应器的强化的铁催化剂

本发明公开了强化无载体的沉淀铁催化剂的方法，包括：制备含有铜和钾的无载体的沉淀铁催化剂；向前述制备的催化剂添加含有结构助催化剂的溶液；将混合物干燥；以及煅烧干燥的催化剂。用于制备铁催化剂的方法，方法包括：对含有选自氢氧化物、氧化物和碳酸盐的铁相的催化剂前体进行沉淀；向催化剂前体添加助催化剂以产生经过助催化的前体；将经过助催化的前体干燥，以产生干燥的催化剂；以及煅烧干燥的催化剂，其中催化剂还含有铜和钾。制备强化的沉淀铁催化剂的方法，包括：将铁、铜、镁和铝共沉淀；洗涤沉淀物，使沉淀物碱化；以及将沉淀物干燥以产生干燥的催化剂前体。干燥的催化剂前体可以煅烧和用含有一氧化碳的气体处理。

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co- precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

Iron-thallium catalysts for use in CO hydrogenation and process of preparing the catalysts

Novel thallium promoted iron catalysts are described as being useful in CO hydrogenation processes utilizing CO/H 2 mixtures for selectively producing C 6 -C 11 liquid hydrocarbons, containing C 6 -C 11 aromatic hydrocarbons and only very small amounts of C 23 + hydrocarbon waxes.

Use of a source of chromium with a precipitated catalyst in a Fischer-Tropsch reaction

According to the present invention there is provided the use of a source of chromium in combination with a precipitated iron catalyst in a high temperature Fischer-Tropsch process to convert CO and H 2 to hydrocarbons and possibly oxygenates thereof. In the process CO and H 2 are contacted with the source of chromium in combination with the precipitated iron catalyst in a high temperature Fischer-Tropsch reaction. The invention also relates to the use of a source of chromium in the preparation of a precipitated iron catalyst for use in high temperature Fischer-Tropsch process and to a precipitated iron catalyst suitable for use in a high temperature Fischer-Tropsch process which contains a source of chromium.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst pre--cursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

用于浆液反应器的强化的铁催化剂

本发明公开了强化无载体的沉淀铁催化剂的方法，包括：制备含有铜和钾的无载体的沉淀铁催化剂；向前述制备的催化剂添加含有结构助催化剂的溶液；将混合物干燥；以及煅烧干燥的催化剂。用于制备铁催化剂的方法，方法包括：对含有选自氢氧化物、氧化物和碳酸盐的铁相的催化剂前体进行沉淀；向催化剂前体添加助催化剂以产生经过助催化的前体；将经过助催化的前体干燥，以产生干燥的催化剂；以及煅烧干燥的催化剂，其中催化剂还含有铜和钾。制备强化的沉淀铁催化剂的方法，包括：将铁、铜、镁和铝共沉淀；洗涤沉淀物，使沉淀物碱化；以及将沉淀物干燥以产生干燥的催化剂前体。干燥的催化剂前体可以煅烧和用含有一氧化碳的气体处理。

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst pre--cursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co- precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

A method of strengthening a precipitated unsupported iron catalyst by: preparing a precipitated unsupported iron catalyst containing copper and potassium; adding a solution comprising a structural promoter to the previously prepared catalyst; drying the mixture; and calcining the dried catalyst. A method for preparing an iron catalyst, the method comprising: precipitating a catalyst precursor comprising iron phases selected from hydroxides, oxides, and carbonates; adding a promoter to the catalyst precursor to yield a promoted precursor; drying the promoted precursor to yield dried catalyst; and calcining the dried catalyst, wherein the catalyst further comprises copper and potassium. A method of preparing a strengthened precipitated iron catalyst comprising: co-precipitating iron, copper, magnesium, and aluminum; washing the precipitate; alkalizing the precipitate; and drying the precipitate to yield a dried catalyst precursor. The dried catalyst precursor may be calcined and treated with a gas comprising carbon monoxide.

Strengthened iron catalyst for slurry reactors

Slurry bed fischer-tropsch catalysts with silica/alumina structural promoters

A method of producing a Fischer-Tropsch catalyst by preparing a nitrate solution, wherein preparing comprises forming at least one metal slurry and combining the at least one metal slurry with a nitric acid solution; combining the nitrate solution with a basic solution to form a precipitate; promoting the precipitate to form a promoted mixture, wherein promoting comprises combining the precipitate with (a) silicic acid and one or more selected from the group consisting of non-crystalline silicas, crystalline silicas, and sources of kaolin or (b) at least one selected from non-crystalline silicas and sources of kaolin, in the absence of silicic acid; and spray drying the promoted mixture to produce catalyst having a desired particle size. Catalyst produced by the disclosed method is also described.

Composite catalyst, preparation method therefor and method for preparing ethylene

A composite catalyst, a preparation method therefor and a method for preparing ethylene. The composite catalyst comprises a zirconium-based oxide and a modified acidic molecular sieve, wherein the zirconium-based oxide has a mass content of 10 wt%-90 wt%, and the modified acidic molecular sieve has a mass content of 10 wt%-90 wt%; and the preparation method therefor is simple. The composite catalyst is used for preparing ethylene to break ASF distribution law for hydrocarbon in the Fischer-Tropsch (F-T) synthesis, wherein the selectivity of ethylene reaches 86%.

直接合成气制低碳烯烃的催化剂体系

本发明涉及直接法合成气制低碳烯烃的催化剂体系，主要解决现有技术中低碳烯烃选择性低的问题。本发明采用直接法合成气制低碳烯烃的催化剂体系，包括以下组份：1)n质量份的活性组分，所述活性组分包括以原子比计，化学式如下的组合物：Fe 100 Mo a La b Mg c O x ；a的取值范围为50.0～200.0；b的取值范围为5.0～20.0；c的取值范围为5.0～20.0；x为满足催化剂中各元素化合价所需的氧原子总数；2)1质量份惰性组份：所述惰性组份包括选自ZrO 2 和TiO 2 中的至少一种；n大于0且90以下的技术方案较好的解决了上述问题，适用于直接法合成气制低碳烯烃的工业生产。

Process for the production of highly branched Fischer-Tropsch products and potassium promoted iron catalyst

Process for increasing the branching in products from a slurry-type Fischer-Tropsch unit by use of potassium promoted iron-based catalyst, an integrated process for increasing the yield of lubricating base oils, and an iron-based Fischer-Tropsch catalyst composition having a high atomic ratio of potassium promoter.

Catalyst for the dehydrogenation of ethyl benzene to STYRENE prepared with a high purity iron precursor

A method for producing a catalyst for use in the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene is disclosed. The catalyst of the present invention comprises a high purity metal and at least one promoter in the form of solid oxides, oxide hydrates, hydroxides, hydroxycarbonates or metals. The catalyst is prepared via a method which comprises the preparation of at least one high purity iron precursor with or without an additional support material and which uses a nominal amount of water in the catalyst production. The catalyst pellets prepared with the high purity metal precursor are essentially free of sulfur and chloride contaminants.

Fischer-Tropsch catalyst

Cobalt catalysts

Catalysts comprising cobalt on a titania support are produced by mixing together particles of a solid titania support and an aqueous solution of cobalt amine carbonate, and heating to an elevated temperature sufficient to effect decomposition of the cobalt amine carbonate and precipitation of a cobalt species onto said support. The catalysts are useful in hydrogenation and Fischer-Tropsch reactions.

采用铁基催化剂进行二氧化碳加氢合成低碳烯烃的方法

本发明涉及一种用于二氧化碳加氢合成低碳烯烃的铁基催化剂及其制备方法和应用，主要实现了在单一催化剂上直接将CO 2 加氢转化为低碳烯烃，获得了较高的低碳烯烃选择性，且具有较高的稳定性。本发明采用的催化剂以质量份数计，包括以下组分：a)铁元素或其氧化物，所占份数为5～88％；b)选自钴、镍、镁的氧化物中的任意一种或两种以上，所占份数为10～80％。c)选自锂、钠、钾、铷、铯的氧化物中的任意一种或两种以上，所占份数为0.001～20％。本发明提供的催化剂可以直接将CO 2 转化为低碳烯烃，CO 2 的转化率可达43.5％，甲烷的选择性低于10％，低碳烯烃的碳基选择性达46％。

Methods of manufacturing iron-base catalysts and methods of manufacturing hydrocarbons using iron-base catalysts made by the method

본 발명은 촉매 활성화를 위해 별도의 환원 전처리를 수행하지 않는 피셔-트롭쉬 합성반응을 통해 합성가스로부터 액체 또는 고체 탄화수소를 제조하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피셔-트롭시 합성반응을 이용하여 합성가스로부터 액체 탄화수소를 제조하는 방법은 철 원자수 100%에 대하여 ferrihydrite의 상분율 중 철 원자수가 10 내지 100%이고 hematite의 상분율 중 철 원자수가 0 내지 90%인 피셔-트롭시 합성용 철계 촉매를 피셔-트롭시 합성반응기에 적용하는 제1단계; 및 피셔-트롭시 합성반응 조건하에서 반응물인 합성가스에 의해 피셔-트롭시 합성용 철계 촉매를 활성화시키고 상기 활성화된 피셔-트롭시 합성용 촉매에 의해 피셔-트롭시 합성반응을 수행하는 제2단계를 포함하여 별도의 환원 전처리 없이도 피셔-트롭쉬 합성반응을 통해 합성가스로부터 액체 또는 고체 탄화수소를 효율적으로 제조할 수 있다. The present invention relates to a process for the production of liquid or solid hydrocarbons from syngas via a Fischer-Tropsch synthesis reaction in which no separate pretreatment for reduction is carried out for catalytic activation, and the use of the Fischer- A method for producing liquid hydrocarbons from syngas is a method for producing liquid hydrocarbons from synthetic gas, which comprises the steps of: (a) preparing a liquid hydrocarbon from a synthetic gas, wherein the number of iron atoms in the phase fraction of ferrihydrite is in the range of 10 to 100% A first step of applying an iron-based catalyst to a Fischer-Tropsch synthesis reactor; And a second step of activating an iron-based catalyst for Fischer-Tropsch synthesis by a synthesis gas as a reactant under Fischer-Tropsch synthesis reaction conditions and performing a Fischer-Tropsch synthesis reaction by the activated Fischer-Tropsch synthesis catalyst It is possible to efficiently produce liquid or solid hydrocarbons from the synthesis gas through the Fischer-Tropsch synthesis reaction without any separate reduction pretreatment.

Process for preparing cobalt catalysts on titania support

Catalysts comprising cobalt on a titania support are produced by mixing together particles of a solid titania support and an aqueous solution of cobalt ammine carbonate, and heating to an elevated temperature sufficient to effect decomposition of the cobalt ammine carbonate and precipitation of a cobalt species onto said support. The catalysts are useful in hydrogenation and Fischer-Tropsch reactions.

Process and catalyst for hydrocarbon conversion

A process for the conversion of hydrocarbons to hydrogen and one or more oxides of carbon, comprising contacting the hydrocarbon with steam and/or oxygen in the presence of a spinel-phase crystalline catalyst comprising a catalytically active metal. There is also described a method for making a catalyst suitable for the conversion of hydrocarbons to hydrogen and one or more oxides of carbon comprising adding a precipitant to a solution or suspension of a refractory oxide or precursor thereof and a catalyst metal-containing compound to form a precipitate which is calcined in an oxygen-containing atmosphere to produce a crystalline phase with a high dispersion of catalyst metal. There is further described a crystalline catalyst comprising the elements nickel, magnesium, aluminium and a lanthanide element, in which the crystalline phase is a spinel phase.

Process for coating silica spheres

Silica microspheres formed by hydrolysis of a silica precursor having a mean diameter in the range of about 0.1 to 10 μm are provided with a thin surface layer, often a monolayer, of a metal to provide the appearance of a solid particle of the metal as its oxide. The microspheres are contacted with an aqueous or alcoholic solution of a metal compound to deposit the surface layer.

Verfahren zur Herstellung von Siliciumoxyd-Aluminiumoxyd-Katalysatoren fuer Kohlenwasserstoffumwandlungen, insbesondere zum Spalten

Complexing agent-modified hexacyanometallate hexanitrometallate catalysts

Metal [hexacyanometallate hexanitrometallate] complexes are useful alkylene oxide polymerization catalysts. The metal is any that forms a precipitate with hexacyanometallate and hexanitrometallate groups. These catalysts are made from less expensive raw materials than the common zinc hexacyanocobaltate catalysts, and provide short induction periods and in many cases more controlled exotherms.

催化剂制备

一种制备环氧化催化剂的方法，该方法包括：(a)在温度为400－1000℃下干燥硅胶载体；(b)使干燥的硅胶载体水解；(c)任选干燥水解后的载体；和(d)使所得到的载体与含卤化钛的气体物流接触以得到浸渍载体，在所述方法中步骤(b)的水解在至多200℃的温度下实施。

Process for manufacturing hydrogenation catalysts

Process for manufacturing a catalyst suitable for the hydrogenation and reforming reactions, comprising impregnating, at a temperature of a least 160° C, a solid carrier, with a homogeneous catalyst solution obtained by admixing in a solvent, at a temperature above 100°C, a salt of a metal whose atomic number is in the range of from 22 to 29, 40 to 47, 72 to 79 and 90 to 92, with a metallic or organo-metallic reducing agent, the metal component being selected from groups Ia, IIa, IIb and IIIb.This application is a continuation-in-part of our co-pending application Ser. No. 359,595 filed May 11, 1973, now abandoned.

MATERIAL CONSTITUTED BY METAL PARTICLES AND BY ULTRAFINE OXIDE PARTICLES

Cocatalyst for transition metal-containing α-olefin polymerization catalyst

The present invention is directed to a novel halosilane cocatalyst component which, when used in conjunction with an aluminum containing cocatalyst, is effective in increasing the activity of a supported magnesium/titanium containing catalyst in the polymerization of ethylene and α-olefins. In addition to the increased catalytic activity, the polymers produced by the present invention are characterized as having an unexpected enhancement in the polymer melt index. Thus, the catalyst system of the instant invention represents an advancement in the art in view of the combination of increased activity, i.e., yield of polymer produced, and physical properties of the polyolefin product. In another aspect of the present invention, a process for polymerizing α-olefins is disclosed. In this process at least one olefin is polymerized under olefin polymerization conditions utilizing the catalyst system of the present invention, which includes the solid catalyst component of the present invention, along with the first cocatalyst, an aluminum-containing compound, and the second cocatalyst, a halosilane compound.