МАГНИЕВАЯ СОЛЬ ОМЕПРАЗОЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Описаны новая форма магниевой соли омепразола, способ ее получения, фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента магниевую соль омепразола, и способ лечения заболеваний, связанных с секрецией желудком кислоты у млекопитающих и человека. Способ получения новой формы магниевой соли омепразола осуществим в промышленном масштабе, поэтому новая форма магниевой соли омепразола может использоваться в процессе полномасштабного промышленного получения фармацевтических композиций, таких как таблетки. 4 с. и 24 з.п.ф-лы, 2 табл., 2 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНЫХ ОКСИДОВ МЕТАЛЛОВ

Изобретение может быть использовано в неорганической химии. Способ получения нанодисперсных оксидов металлов включает формирование реакционной смеси путем внесения нитратов металлов и карбамида в водную среду в стехиометрическом соотношении. На реакционную среду воздействуют микроволновым излучением. Реакционную смесь формируют непосредственно в реакционном объеме при следующем соотношении компонентов, мас. %: смесь нитрата и карбамида 10-20, вода - остальное. Воздействие микроволновым излучением осуществляют при открытом доступе к реакционной среде в реакционном объеме. Промежуточный продукт реакций подвергают сушке при температуре не менее 200°С. Высушенный продукт измельчают до размеров частиц не более 20 нм. В ходе измельчения высушенного продукта параллельно осуществляют гидрофобизационную обработку гидрофобизирующей смесью, состоящей из силанов и силиконовых олигомеров, взятых в соотношении, мас. %: силан 17-33, силиконовый олигомер 67-83. Изобретение позволяет обеспечить полную конверсию ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОСТРОНЦИЯ

Использование: в радиохимии для получения и выделения радиоактивных изотопов для медицинских целей. Сущность изобретения: способ получения радиостронция заключается в облучении мишени из металлического рубидия потоком ускоренных заряженных частиц, плавлении рубидия и извлечении образовавшегося радиостронция из рубидия сорбцией на поверхности различных материалов, погружаемых в расплавленный металлический рубидий. В качестве сорбирующего материала используют термостойкие металлы или оксиды металлов или кремния, не взаимодействующие с рубидием. При этом температуру сорбента выбирают близкой к оптимальной для сорбции радиостронция из диапазона от температуры плавления металлического рубидия до 220oC, а температуру расплавленного рубидия - близкой к оптимальной для десорбции радиостронция из диапазона 220 - 270oC. Способ позволяет обеспечить повышение эффективности получения радиостронция и упростить технологию его выделения. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ ИЗ БЕРИЛЛОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Способ извлечения бериллия из берилловых концентратов, включающий активацию концентрата, сульфатизацию активированного концентрата серной кислотой, водное выщелачивание просульфатизированного продукта, разделение пульпы выщелачивания на раствор сульфата бериллия и кек, водную промывку кека от сульфата бериллия, разделение пульпы промывки на промывной раствор и отвальный кек, отличающийся тем, что концентрат активируют путем его измельчения до получения рентгеноаморфного продукта с крупностью частиц менее 5 мкм, активированный концентрат сульфатизируют серной кислотой не менее 0,5 ч при температуре 95÷105°С с непрерывным механическим удалением продуктов реакции с поверхности частиц концентрата и затем не менее 1,5 ч при температуре 250÷300°С.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ ИЗ БЕРИЛЛИЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Способ извлечения бериллия из бериллиевых концентратов, включающий механоактивацию концентратов, низкотемпературную сульфатизацию активированных концентратов серной кислотой с непрерывным механическим удалением продуктов реакции с поверхности частиц концентратов, высокотемпературную сульфатизацию активированных концентратов серной кислотой, водное выщелачивание просульфатизированного продукта, разделение пульпы выщелачивания на раствор сульфата бериллия и кек, водную промывку кека от сульфата бериллия, разделение пульпы промывки на промывной раствор и отвальный кек, отличающийся тем, что активируют смесь бериллового и бертрандит-фенакит-флюоритового концентратов, взятых в массовом соотношении в интервале 0,2-2,5, низкотемпературную и высокотемпературную сульфатизации активированных концентратов выполняют не менее 1 ч и не менее 2 ч соответственно.

СЛОИСТЫЙ ГИДРОКСИД СО СТРУКТУРОЙ ГИДРОТАЛЬКИТА, СОДЕРЖАЩИЙ НИКЕЛЬ В СТЕПЕНИ ОКИСЛЕНИЯ +3, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Группа изобретений относится к слоистому двойному гидроксиду со структурой гидроталькита и способу его получения. Слоистый двойной гидрокисд описывается общей формулой MgAl Ni (OH)(An)·mHO, где в качестве трехзарядных катионов металла выступают одновременно катионы алюминия и никеля, y принимает значения от 0,0025 до 0,0625, x=0,25. Способ получения указанного слоистого двойного гидроксида со структурой гидроталькитсоединения заключается в том, что в раствор, содержащий нитраты магния, алюминия и никеля с суммарной концентрацией ионов металлов 1 М при постоянном перемешивании добавляют раствор осадителя, содержащий гидроксид натрия и гипохлорит натрия, со скоростью ~3 мл/мин. Выпавший осадок подвергают старению под маточным раствором в течение 48 часов при комнатной температуре и в течение 72 часов при 80°С. Маточный раствор охлаждают до комнатной температуры и декантируют. Осадок подвергают сначала анионному обмену, затем промывают дистиллированной водой и высушивают при комнатной температуре ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОЙ УСТОЙЧИВОЙ СУСПЕНЗИИ ВЫСОКОДИСПЕРСНОЙ ГИДРООКИСИ КАЛЬЦИЯ

... 1. Способ получения устойчивой суспензии высокодисперсной гидроокиси кальция, характеризуется смешением химически чистой гидроокиси кальция и химически осажденного карбоната кальция в соотношении 2:0,1-2 на сите с размером ячеек не более 100 мкм с последующей термообработкой при нагреве печи от 10 до 30 град/мин до 600-1000°C и выдерживанием при этой температуре в течение 1-5 ч, после выдержки реакционную массу охлаждают при отключении нагрева в течение 1-12 ч, пропускают охлажденный продукт через сито с размером ячейки 50 мкм и порционно присыпают в смеситель с высокоскоростной мешалкой, поддерживая температуру массы не выше 30°C, а после внесения последней порции полученную суспензию перемешивают без доступа воздуха в течение 2-3 ч.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отвод тепла осуществляют путем циркуляции воды в водяной рубашке.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ ИЗ БЕРИЛЛИЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Способ извлечения бериллия из бериллиевых концентратов, включающий механоактивацию концентратов, низкотемпературную сульфатизацию активированных концентратов серной кислотой с непрерывным механическим удалением продуктов реакции с поверхности частиц концентратов, высокотемпературную сульфатизацию активированных концентратов серной кислотой, водное выщелачивание просульфатизированного продукта, разделение пульпы выщелачивания на раствор сульфата бериллия и кек, водную промывку кека от сульфата бериллия, разделение пульпы промывки на промывной раствор и отвальный кек, отличающийся тем, что высокотемпературную сульфатизацию бериллового концентрата ведут в присутствии бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата при массовом соотношении бериллового и бертрандит-фенакит-флюоритового концентратов в их смеси в интервале 0,1:1-2:1.

Приспособление для очистки круглых рыбоводных бассейнов от остатка корма и загрязнений

Способ получения сульфата аммония из сточных вод

Способ количественного определения стронция и бария

MIT ZWEIWERTIGEN METALLOXIDEN DOTIERTES ALUMINIUMOXID, HERGESTELLT DURCH FLAMMENHYDROLYSE UND DARAUS HERGESTELLTE WÄSSRIGE DISPERSIONEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON REINEM STRONTIUMCHLORID

A GENERATOR SUBSTANCE FOR PRODUCING RADIOACTIVE Ba037m

... 1,242,159. Radioactive isotopes. EUROPEAN ATOMIC ENERGY COMMUNITY. 5 Dec., 1969 [12 Dec., 1968], No. 59538/69. Heading G6R. A generator for producing radioactive Ba 137m comprises an iron or steel support coated with iron ferrocyanide and carrying Cs 137. In an example, steel chips are coated by treatment with K 3 Fe(CN) 6 solution and acid and then charged with Cs 137; Ba 137m is eluted with dilute HCl. Reference has been directed by the Comptroller to Specification 1,080,454.

Synthetic hydrotalcite

A synthetic hydrotalcite comprises the general formula M(II)xM(III)yM'(III)z(OH)aAâ cH20 or M(II)xM(III)yM(IV)z(OH)aAâ cH20, wherein; 0â ¤zâ ¤yâ ¤xâ m6, a>x>c>b; M(II) is a divalent cation selected from; Mg, Zn, Cu, Co, Fe and Ni; M(III) is at least one trivalent cation selected from Al, Mn, Co, Ga, La, Ce and Ti; M(IV) can be Zr or Ti; A defines an anion which compensates the positive charge of the brucite type layers and can be at least one of the following: carbonate, nitrate, sulphate, chloride, hydroxide and phosphate. The synthetic hydrotalcite may have a partial CO2 capacity greater than 5 wt%. A method of forming the synthetic hydrotalcite is comprises the following steps: a. preparation of a solution by mixing the metallic precursors other than carbonates to generate concentrations up to 3M; b. addition of a solution of an hydroxide and carbonate of an alkali element, said II having concentrations up to 10M, until the pH less than 12, at temperatures up to 70°C; and one or more ...

The production of metal oxides

... In a process for the production of metal oxides (including SiO2) from metal halides involving the use of an electric corona discharge, a mixture of halide and a gas containing free oxygen or steam is introduced into annular chamber 2 and is ignited by auxiliary gases issuing from annular channels 4 and 5 which are burning at the mouths of these channels. A corona discharge is produced at the top of reactor 10 by maintaining a direct or alternate voltage (e.g. 3000 V) between electrodes 8 and 9, and is maintained by the burning auxiliary gases. Alkali metals or their halides may be added to increase the conductivity of the gases. Oxides of Ca, Mg, Al, Si, Sn, Ti, Zr, Cr and Fe may be formed. Halogens (e.g. Cl2) or hydrogen halides are formed as by-products.

Improvements in or relating to a process for the preparation of water-soluble sulfates, phosphates or nitrates

A metal (including ammonium) chloride is reacted with sulphuric, phosphoric or nitric acid or with an acid sulphate or phosphate in an aqueous medium, the resultant hydrochloric acid is extracted with an organic solvent therefor which has limited miscibility with water and does not dissolve the salts present, the solvent phase is separated from the aqueous phase and the sulphate, phosphate, or nitrate contained in the latter is recovered in solid form. Suitable solvents are monohydric alcohols having four or more carbon atoms (e.g. butanols and pentanols), ethers (e.g. diethyl and di-isopropyl ether) and ketones (e.g. methyl ethyl ketone). Examples describe the preparation of potassium sulphate, sodium sulphate, potassium nitrate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate and other salts referred to are magnesium sulphate, zinc sulphate, ferrous sulphate, ferric sulphate and ammonium sulphate, phosphate and nitrate. The extraction may be carried ...

Inorganic hydrogen compounds separation methods and fuel applications

Inorganic hydrogen compounds, separation methods, and fuel applications.

Inorganic hydrogen compounds separation methods and fuel applications

Process of continuous acid treatment of clays and believed schists.

Inorganic hydrogen compounds, separation methods, and fuel applications.

Inorganic hydrogen compounds separation methods and fuel applications

New basic substances, process for preparing them, stabilizers comprising them and halogen-containing polymers stabilized with these stabilizers

The invention proposes basic substances, in particular layer lattice compounds of the general formula: MeIIIa(MeIIbMeIV(1-b)/2))(1-a)(OH)2An-a/n*mH2O (I) where MII is a divalent metal or mixture thereof, MIII is a trivalent metal or mixture thereof, MIV is a tetravalent metal or mixture thereof, An- is an anion having a valency of n or a mixture thereof, 0.05 Подробнее

NEW BASIC SUBSTANCES, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION, STABILIZERS FROM IT AND WITH THIS STABILIZED HALOGENHALTIGE OF POLYMERS

NANOSKALIGES, CRYSTALLINE SILICON POWDER

SMALL PARTICLES AND PANELS OF ALPHA ALUMINA

NEUE BASISCHE SUBSTANZEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, STABILISATOREN DARAUS UND MIT DIESEN STABILISIERTE HALOGENHALTIGE POLYMERE

INORGANIC PARTICLES.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF SUPERCONDUCTORS.

Mixtures containing secondary calcium and magnesium phosphonate and their use as fungicide or fertilizer

The present invention relates to the use of mixtures containing secondary calcium and secondary magnesium phosphonate for combatting harmful fungi, to the use thereof as fertilizer or plant nutrient, to a mixture, containing secondary calcium and secondary magnesium phosphonate in a specific molar ratio, characterized in that the solid form of the mixture has a water solubility of at most 5 g/l, and to a method for preparing a mixture containing secondary calcium phosphonate and secondary magnesium phosphonate.

Method for producing fine-grained particles

Magnesium omeprazole

PHOSPHOANHYDRITE PROCESS

PROCESS FOR THE PRODUCTION OF MAGNESIUM OXIDE

OPERATING METHOD

A method of operating a fluidized bed system, typically as a combustor system for power or steam generation by burning high-sulfer coal, which comprises forming an entrained fluidized bed in a first space region contianing a first solid bed particle component, such as a hematite ore containing over 90% Fe203, or limestone, forming in a more limited space region within the first region a dense fluidized bed containing a second solid bed particle component, such as larger particles of the hematite, essentially comprising a material having long-term physical and chemical stability in the fluidized bed system so as to be substantially non-agglomerating and not subject to substantial attrition therein, providing a recirculation path such as through a cyclone separator and a particle reservoir for the first particle component from the first space region through the dense fluidized bed in the more limited space region, and operating the fluidized bed system at a velocity such that the second component ...

Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Sulfaten, Phosphaten oder Nitraten

Verfahren zur Herstellung von Salzen und Säuren

Procédé de préparation d'articles façonnés inorganiques

SODA ALKALINE METHOD OF PROCESSING ALUNITE ORE

НАНОКОМПОЗИТ ОКСИД ЦЕРИЯ-АЛЮМОСИЛИКАТНЫЕ ТРУБКИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к химической промышленности и предназначено для получения нанокомпозита оксид церия-алюмосиликатные трубки, который может быть использован, в частности, в фармацевтике или косметологии. Массовая доля наночастиц диоксида церия в нанокомпозите составляет от 0,5 до 30 %, а их размер находится в пределах от 4 до 15 нм. Способ получения нанокомпозита включает приготовление водной суспензии алюмосиликатных трубок, осаждение оксида церия путем добавления раствора нитрата церия и раствора гидроксида аммония в водную суспензию алюмосиликатных трубок.

СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ силицида МАГНИЯ Mg2Si

Изобретение относится к электрохимическим технологиям получения сплавов металлов и их соединений. Процесс синтеза силицида магния Mg2Si проводят путем электролиза расплава, содержащего хлорид магния на кремниевом порошковом катоде. Способ обеспечивает получение чистого силицида магния Mg2Si.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ ОКСИДА ЦЕРИЯ

Способ получения композиции, включающей водорастворимые наночастицы оксида церия, относится к отрасли химической технологии. Техническим результатом является получение ультрамалых наночастиц оксида церия, стойких в широком диапазоне водородного показателя (рН), особенно в слабокислой, нейтральной и слабощелочной зоне, соответствующей значению рН биологических систем. Суть изобретения состоит в том, что способ получения композиции, включающей наночастицы оксида церия, осуществляют в присутствии как стабилизатора поликарбоксилата. Одним из таких поликарбоксилатов может быть полиакриловая кислота. В процессе получения композиции поддерживают водородный показатель (рН) раствора соли церия и стабилизатора выше значения рН гидролиза соли церия и ниже рН раствора солеобразования поликарбоксилата. Изобретение может использоваться для изготовления фармацевтических и косметических композиций, а также в других сферах промышленности.

Способ переработки бериллийсодержащих концентратов

Использование: изобретение относится к металлургии бериллия, в частности, к переработке бериллийсодержащих рудных концентратов до гидроксида бериллия. Сущность предлагаемого способа переработки бериллийсодержащих концентратов заключается в химической активации бертрандит-фенакит-флюоритового концентрата, сульфатизации активированного концентрата серной кислотой, выщелачивании водой сульфатной массы, осаждении из сульфатного раствора чернового гидроксида бериллия, щелочном растворении чернового гидроксида бериллия, разбавлении и гидролизе бериллата натрия до технического гидроксида бериллия. При этом исходный бертрандит-фенакит-флюоритовый концентрат активируют путем добавления фторсодержащих соединений (в виде, например, CaF2, HF и др.) в таком количестве, чтобы содержание фтора в реакционной смеси в сумме со фтором, содержащимся в концентрате, составляло от 8 до 21 % мас, после чего полученную смесь подвергают сульфатизации 93%-ной серной кислотой при температуре 250+320°С в течение не ...

Способ получения нанокомпозита оксид церия - алюмосиликатные трубки

Способ получения нанокомпозита оксид церия - алюмосиликатные трубки включает приготовление водной суспензии алюмосиликатных трубок, осаждение оксида церия путем добавления раствора нитрата церия и раствора гидроксида аммония до водной суспензии алюмосиликатных трубок при перемешивании, с последующей фильтрацией осадка, промывкой и сушкой. При этом введение раствора нитрата церия и последующее введение раствора гидроксида аммония в водную суспензию алюмосиликатных трубок осуществляют постепенно.

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕРТРАНДИТ-ФЕНАКИТ-ФЛЮОРИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Изобретение относится к металлургии бериллия, в частности, к переработке бериллий-содержащих рудных концентратов до гидроксида бериллия. Сущность предлагаемого способа заклю-чается в проведении стадий активации концентрата, сульфатизации активированного продукта, водного выщелачивания просульфатизированного материа-ла, разделения пульпы выщелачивания на раствор сульфата бериллия и осадок, осаждения гидроксида бериллия из раствора сульфата бериллия. При этом активируют бертрандит-фенакит-флюоритовый кон-центрат путем его измельчения до крупности менее 9 мкм, а сульфатизацию измельченного продукта производят 93%-ной серной кислотой при тем-пературе 250÷300°С.

СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МОДИФІКОВАНОГО ФОСФОГІПСУ

Винахід відноситься до способів одержання матеріалів на основі сполук кальцію, зокрема модифікованого фосфогіпсу, які можуть бути використані для отримання цементу та різних композиційних матеріалів. Спосіб одержання модифікованого фосфогіпсу включає обробку фосфогіпсу кальцієвмісною сполукою, сушіння і подрібнення. Як кальцієвмісну сполуку використовують вапно і процес обробки фосфогіпсу ведуть при рН середовища 8-12. Подрібнення одержаного продукту здійснюється в присутності синтетичних жирних кислот (СЖК) при масовому співвідношенні СЖК:фосфогіпс, що дорівнює 1:(20-200) протягом 30-90 хвилин. Температуру сушіння витримують ≤100°С. Одержаний модифікований фосфогіпс характеризується низьким вмістом вологи 0,15-0,45%, стабільністю в часі.

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФЛЮОРИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Изобретение относится к области переработки флюоритовых концентратов, плавикового шпата и слюдисто-флюоритовой руды. Способ включает предварительную обработку флюоритового концентрата смесью кислот, содержащей HF, H2SiF6, H2SO4, последующее сернокислотное выщелачивание при температуре 180-220°С, очистку фтористого водорода абсорбцией и конденсацией. Согласно способу предварительную обработку осуществляют в режиме рециркуляции смеси кислот, при массовом соотношении флюоритовый концентрат : смесь кислот=1 :(0,4-0,5), при температуре 150-180°С, образующиеся газовые продукты конденсируют и возвращают в цикл, а обработанный флюоритовый концентрат сушат с последующим выщелачиванием серной кислотой при массовом соотношении 1:1,4, после абсорбции плавиковую кислоту очищают карбонатом бария, а пульпу шлама нейтрализуют углекислым натрием. Способ позволяет перерабатывать флюоритовые концентраты с повышенным содержанием кремнезема, некондиционные флюоритовые руды, с получением фтористоводородной кислоты ...

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ ИЗ БЕРИЛЛОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Изобретение относится к металлургии бериллия, в частности, к переработке берилловых концентратов с получением раствора сульфата бериллия. Сущность предлагаемого способа извлечения бериллия из берилловых концентратов заключается в активации бериллового концентрата путем его измельчения до получения рентгеноаморфного продукта с крупностью частиц менее 5 мкм, активированный концентрат сульфатизируют серной кислотой не менее 0,5 ч при температуре 95÷105°С с непрерывным механическим удалением продуктов реакции с поверхности частиц концентрата и затем не менее 1,5 ч при температуре 250÷300°С.

NANOWIRE CATALYSTSS

Способ очистки сточных вод от органических соединений

Изобретение относится к способам очистки сточных вод, в частности, очистке от органических соединений. Для очистки воды в воду вносят сорбент и осуществляют процесс сорбции в течение 24 часов. В качестве сорбента используют размельченную активизированную скорлупу косточек сливы, удельная поверхность которых составляет 980-1440м2/г. Повышается эффективность очистки сточных вод.

Нитрат диаквобис-(метилендиацета-мид) эрбия (III), стимулирующий рост и развитие молодняка животных

Изобретение относится к получению нового биологически активного соединения, которое может быть использовано в качестве лекарственных препаратов. Задача изобретения - расширение арсенала биологически активных веществ, обладающих свойством стимулировать рост и развитие животных. Поставленная задача решается получением нового соединения нитрат диаквобис-(метилендиацетамид) эрбия (III) формулы: обладающего свойством стимулировать рост, развитие сельскохозяйственных животных. 1 н. п. ф., 3 пр., 4 табл., 2 ил.

КАТАЛІЗАТОР НА ОСНОВІ ДІОКСИДУ ТИТАНУ, СПОСІБ ЙОГО ОДЕРЖАННЯ І СПОСІБ ФОТОКАТАЛІТИЧНОЇ ОЧИСТКИ ВОДИ ВІД НІТРАТ-ІОНІВ

Винахід належить до галузі каталізу, а саме каталітичних методів очистки води, та може бути використаний для очистки питної води від нітрат-іонів. Запропоновано каталізатор для очистки води від нітрат-іонів, який містить в мас. %: діоксид титану 99,0-99,9 срібло 0,1-1,0; а також спосіб його одержання шляхом гідролізу ізопропілату титану в 60%-ому розчині ізопропілового спирту з відокремленням твердого осаду та наступним модифікуванням прожареного осаду кластерами срібла в присутності співполімеру. Отриманий каталізатор використовують для очистки води при УФ обробці. Реалізація запропонованого винаходу забезпечує підвищення питомої площі поверхні каталізатора в 4 рази, вмісту коштовного компоненту – срібла в 5-7 разів, при багаторазовому використанні каталізатора в процесі очистки води від нітрат-іонів при їх 100%-ому видаленні з одночасною інтенсифікацією процесу.

НАНОПРОВОЛОЧНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ

Предлагаются нанопроволоки, применимые в качестве гетерогенных катализаторов. Нанопроволочные катализаторы применимы в различных каталитических реакциях, например в окислительной дегидроконденсации метана в этилен. Также раскрыты соответствующие способы их применения и производства.

MIXTURE, CONTAINING HYDRO NATE CALCIUM AND MAGNESIUM, AND THEIR USE AS FUNGICIDE OR FERTILIZER

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ ОТ НИТРАТ-ИОНОВ

Способ очистки питьевой воды от нитрат ионов, в котором предварительно прокаленную глину с повышенным содержанием диоксида используют как сорбент.

Process for preparing magnesium omeprazole

A method for converting metal halides into their oxides and halogen or respectively into halogenous hydracid by reaction with oxygen or steam

METHOD FOR PRODUCING METAL OXIDES HAVING A LAMELLAR STRUCTURE BRIDGED METAL OXIDES OBTAINED, VANADIUM OXIDE AND ITS APPLICATION AS A CATALYST FOR THE HYDROXYLATION OF PHENOL

METHOD FOR MAKING A TABLET OF AT LEAST ONE METAL OXIDE, ITS USE AS NUCLEAR FUEL

COMPOSITE METAL HYDROXIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

METHOD OF MANUFACTURING A PELLET OF THE AT LEAST ONE METAL OXIDE, ITS USE AS NUCLEAR FUEL

La présente invention se rapporte à un procédé de frittage d'une poudre compactée d'au moins un oxyde d'un métal choisi parmi un actinide et un lanthanide, ce procédé comprenant les étapes successives suivantes, réalisées dans un four et sous une atmosphère comprenant un gaz inerte, du dihydrogène et de l'eau : (a) une montée en température d'une température initiale Ti jusqu'à une température de palier TP (b) un maintien de la température à la température de palier TP, et (c) une descente en température depuis la température de palier TP jusqu'à une température finale TF, dans lequel le ratio P(H2)/P(H2O) est tel que : - 500 < P(H2)/P(H2O) ≤ 50000, lors de l'étape (a), de Ti jusqu'à atteindre une première température intermédiaire Ti1 entre 1000°C et TP, et - P(H2)/P(H2O) ≤ 500, au moins lors de l'étape (c), à partir d'une deuxième température intermédiaire Ti2 entre TP et 1000°C, jusqu'à atteindre TF. L'invention se rapporte également à un procédé de fabrication d'une pastille d'au moins ...

COMPOSITE METAL HYDROXIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

COMPOSITE METAL HYDROXIDES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION

PROCESS FOR THE CONTINUOUS ACID TREATMENT OF CRUDE CLAYS AND SCHISTS

GENERALLY SPHERICAL BARIUM CARBONATE PARTICLES, AND METHOD FOR PRODUCING GENERALLY SPHERICAL BARIUM CARBONATE PARTICLES

METHOD FOR MANUFACTURING CRYSTALLINE BARIUM TITANATE NANOPARTICLES AT LOW TEMPERATURE WITHOUT A HYDROTHERMAL SYNTHESIS METHOD

PURPOSE: A method for manufacturing crystalline barium titanate nanoparticles at low temperature is provided to synthesize crystalline barium titanate by suppressing the generation of organic materials in a sol-gel processing process. CONSTITUTION: Carboxylic acid and titanium alkoxide are mixed and reacted to chelate the titanium alkoxide. Titanium acylate, which is a titanium precursor, is obtained(S10). A barium salt aqueous solution is added to the titanium acylate and is mixed(S20). The titanium acylate-barium salt mixed solution is aged for 10 to 30 hours at the temperature of 30 to 60 degrees Celsius in order to implement a gelation process(S30). A basic aqueous solution is added to the gelated mixed solution to obtain crystalline barium titanate(S40). COPYRIGHT KIPO 2011 ...

Cristobalite-free mullite grain having reduced reactivity to molten aluminum and method of producing the same

A method of making a cristobalite-free, mullite grain capable of withstanding reaction with molten aluminum, comprising the steps of: producing a clay slurry comprised of water and kaolin clay of a specific particle size; mixing a water insoluble barium or strontium containing compound into the clay slurry in an amount wherein the barium or strontium containing compound content of the slurry is equal to about 8% by weight of the kaolin clay in the slurry; removing sufficient water from the slurry to form a material having an pelletizable consistency; forming the material into pellets; heating the pellets by continuously moving them through a furnace having a zone, wherein the material is exposed to temperatures of at least 2,650° F. (1,455° C.) for at least 30 minutes.

Gas regulator

A gas regulator includes a housing and a pressure regulator positioned within the housing along a first axis for controlling the pressure of gas received from a pressurized source. A flow meter controls the flow rate of the gas received from the pressure regulator. The flow meter is positioned relative to the housing along a second axis, transverse to the first axis. An outlet nozzle member has a nozzle stem and is positioned along the first axis. The outlet nozzle member receives the gas from the flow meter and delivers the gas through the nozzle stem.

Apparatus and method for preparing cerium oxide nanoparticles

This invention provides a method for preparing cerium oxide nanoparticles with a narrow size distribution. The cerium oxide nanoparticles obtained by the method of the invention are nearly all crystalline. The method comprises providing a first aqueous solution comprising cerium nitrate and providing a second aqueous solution comprising hexamethylenetetramine. The first and second aqueous solutions are mixed to form a mixture, and the mixture is maintained at a temperature no higher than about 320° K to form nanoparticles. The nanoparticles that are formed are then separated from the mixture. A further aspect of the present invention is an apparatus for preparing cerium oxide nanoparticles. The apparatus comprises a mixing vessel having a first compartment for holding a first aqueous solution comprising cerium nitrate and a second compartment for holding a second aqueous solution comprising hexamethylenetetramine. The mixing vessel has a retractable partition separating the first and second ...

Aluminate fluorescent material and light emitting device

Provided is an aluminate fluorescent material having a composition represented by the formula X1aMgbMncAldOa+b+c+1.5d, in which X1 is at least one element selected from the group consisting of Ba, Sr; and Ca, a, b, c, and d satisfy 0.5≤a≤1.0, 0.0≤b<0.4, 0.3≤c≤0.7, 8.5≤d≤13.0, and 9.0≤b+c+d≤14.0.

Method for producing particles, particles, and sintered body

Disclosed herein are a particle production method whereby spherical fine particles of a crystalline calcium phosphate-based compound can be efficiently produced at low cost, fine particles (especially, spherical particles) with good flowability produced by the particle production method, and a high-quality sintered body obtained by sintering a molded body of the particles. The particle production method comprises a first step of mixing a first substance containing phosphorus and a second substance containing calcium so that the phosphorus and the calcium are present in a predetermined mole ratio and feeding, into a heated atmosphere, droplets of a slurry containing an amorphous reaction product, obtained by the reaction between the first substance and the second substance, to bring the reaction product into a gaseous state; and a second step of crystallizing the reaction product in the gaseous state to obtain particles mainly composed of a calcium phosphate-based compound containing phosphorus ...

BASIC MIXED OXIDE CATALYST

ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА БЕРИЛЛИЯ ИЗ СМЕСИ БЕРИЛЛИЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Изобретение относится к переработке бериллийсодержащих рудных концентратов с получением сульфата бериллия. Шихту приготавливают из расчета получения массового соотношения SiO/CaO в смеси концентратов, равного 2,25÷2,45, а добавку карбоната натрия назначают из расчета получения массового соотношения SiO/(CaO+NaO) в шихте, равного 1,45÷1,65. Шихта из бертрандит-фенакит-флюоритового бериллового концентратов и карбоната натрия расширяет сырьевую базу в гидрометаллургии бериллия и обеспечивает высокую степень извлечения бериллия при переработке. 1 табл.

СПОСОБ ГЕНЕРИРОВАНИЯ УЛЬТРАМЕЛКИХ ПУЗЫРЬКОВ, УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА И СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА СОДЕРЖАЩЕЙ УЛЬТРАМЕЛКИЕ ПУЗЫРЬКИ ЖИДКОСТИ И СОДЕРЖАЩАЯ УЛЬТРАМЕЛКИЕ ПУЗЫРЬКИ ЖИДКОСТЬ

Изобретение относится к способу генерирования содержащей ультрамелкие пузырьки жидкости, а также к устройству для производства содержащей ультрамелкие пузырьки жидкости. Устройство содержит: расходный резервуар, выполненный с возможностью накапливать жидкость в положении, включающем заданную область; нагревательный элемент, выполненный с возможностью генерировать ультрамелкие пузырьки в жидкости путем нагревания жидкости в упомянутой заданной области так, чтобы инициировать пленочное кипение в жидкости; напорную камеру, включающую в себя по меньшей мере часть упомянутой заданной области; канал подачи для подачи жидкости в напорную камеру; и отверстие выброса, сообщающееся с напорной камерой. При этом жидкость внутри напорной камеры выбрасывается из отверстия выброса за счет энергии пузырьков, сгенерированных при пленочном кипении в жидкости. Причем устройство отличается первым сборником жидкости для сбора жидкости, выброшенной из отверстия выброса, выполненным таким образом, что жидкость ...

ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИОЛОВ В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ОТЛОЖЕНИЙ В СПОСОБАХ ГОРНОРУДНОГО ПРОИЗВОДСТВА

Изобретение относится к технологии получения технологических солевых растворов горнорудного производства, в частности к повышению стабильности этих растворов. Способ включает добавление в раствор одного или более линейных, разветвленных, сверхразветвленных или дендримерных полиолов или их смесей в качестве стабилизирующих технологических добавок. Технологическим солевым раствором является маточный раствор способа Байера, используемого при производстве оксида алюминия из боксита. Повышается стабильность алюмината в маточном растворе и в трубопроводе красного шлама способа Байера. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 9 табл., 9 пр.

Способ уменьшения размеров частиц и степени агломерации на стадии синтеза исходных прекурсоров при получении алюмоиттриевого граната

Изобретение относится к технологии получения соединений сложных оксидов со структурой граната, солегированных редкоземельными элементами, которые могут быть применены в технологии синтеза оптических керамических материалов лазерного качества при создании активных тел твердотельных лазеров различной геометрии. Способ уменьшения размеров частиц и степени агломерации на стадии синтеза исходных прекурсоров при получении алюмоиттриевого граната включает приготовление исходного раствора из хлоридов иттрия, алюминия, иттербия и эрбия заданного состава исходя из формулы YAG:Yb (15 ат. %)/Er (3 ат. %) путем растворения хлоридов в воде при нагревании с последующим введением в водный раствор аммиака, декантацию в деионизированной воде, фильтрование, последующую сушку и измельчение, причем растворы исходных хлоридов содержат персульфат аммония с концентрацией от 0 до 1,0 моль/л, предпочтительная концентрация персульфата аммония от 0,02 до 0,15 моль/л. На основе полученных прекурсоров получают оптическую ...

КОМПЛЕКС ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛООТВАЛОВ

Изобретение относится к области переработки техногенных образований от сжигания углей и может быть использовано для получения соединений кремния и алюминия. Комплекс для переработки золоотвалов содержит последовательно соединенное между собой оборудование подготовки сырья, оборудование для его термической обработки и оборудование для химической обработки. Оборудование для подготовки сырья включает в себя последовательно соединенные между собой смеситель, гранулятор и дозатор. Оборудование для термической обработки представляет собой трубчатую вращающуюся печь спекания и барабанный холодильник. Оборудование для химической обработки включает в себя загрузочный бункер, мельницу, первую пропеллерную мешалку, первую фильтровальную систему и параллельно выполненные первую и вторую линии. При этом первая линия включает вторую пропеллерную мешалку с подачей углекислого газа, вторую фильтровальную систему с параллельно расположенными сушильной камерой и третьей пропеллерной мешалкой с подачей извести ...

РЕАКТОР ДЛЯ РЕАГЕНТНОГО УМЯГЧЕНИЯ ВОДЫ

Полезная модель относится к области водоочистки, а именно к устройствам для реагентного умягчения воды с псевдоожиженным слоем носителя, на котором происходит осаждение кристаллов солей жесткости, и может использоваться для подготовки питьевой воды, воды для энергетики, в химической и других отраслях промышленности. Предлагается реактор для реагентного умягчения воды с псевдоожиженным слоем затравки, представляющий собой вертикальную цилиндрическую колонну с расположенной внизу специальной распределительной системой для очищаемой воды, состоящей из распределительной тарелки с дренажными колпачками и распределительной системы подачи реагентов, трубопроводов для подачи очищаемой воды и вывода очищенной воды, трубопроводов для подачи свежей затравки и вывода твердого конечного продукта, а вверху расширением и сборным лотком для сбора очищенной воды, отличающийся тем, что трубопровод для подачи воды соединен с распределительной тарелкой, снабженной дренажными колпачками через буферную емкость, а система подачи реагентов выполнена таким образом, что реагенты вводятся над поверхностью тарелки на расстоянии, не менее высоты дренажных колпачков. Устройство позволяет минимизировать отложение солей жесткости в распределительной системе. 2 з.п. ф-лы, 2 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 198 959 U1 (51) МПК C01F 1/00 (2006.01) C02F 5/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C02F 1/00 (2020.02); C02F 5/06 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019119753, 24.06.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 05.08.2020 (45) Опубликовано: 05.08.2020 Бюл. № 22 1 9 8 9 5 9 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Softening water-treatment. https://ocw.tudelft.nl/wp-content/uploads/ Softening-1.pdf с.167-168, 2015. RU 2156747 C1, 27.09.2000. US 8070961 B2, 06.12.2011. (54) РЕАКТОР ДЛЯ РЕАГЕНТНОГО УМЯГЧЕНИЯ ВОДЫ (57) Реферат: Полезная модель относится к области реагентов, ...

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БЕРИЛЛИЕВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

Способ переработки бериллиевых концентратов, включающий активацию концентратов, сульфатизацию активированных концентратов серной кислотой, водное выщелачивание просульфатизированного продукта, разделение пульпы выщелачивания на кек и сульфатный раствор, первую водную отмывку кека от сульфатного раствора, разделение пульпы отмывки на кек и первый промывной раствор, вторую водную отмывку кека от сульфатного раствора, разделение пульпы отмывки на кек и второй промывной раствор, выполнение выщелачивания с замкнутым оборотом сульфатного раствора и частичным оборотом первого промывного раствора на выщелачивание с концентрированием бериллия в сульфатном растворе, отличающийся тем, что выщелачивание, первую и вторую отмывки выполняют в противоточном режиме с замкнутыми оборотами сульфатного раствора, первого и второго промывных растворов соответственно на стадии выщелачивания, первой и второй отмывок до достижения концентрации бериллия в сульфатном растворе 12,65÷13,86 г/л.

НАНОМЕТРОВЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШКООБРАЗНЫЙ КРЕМНИЙ

... 1. Агрегированный кристаллический порошкообразный кремний, характеризующийся тем, что он обладает площадью поверхности БЭТ, равной от 20 до 150 м2/г. 2. Агрегированный кристаллический порошкообразный кремний по п.1, отличающийся тем, что площадь поверхности БЭТ находится в диапазоне между 40 и 120 м2/г. 3. Агрегированный кристаллический порошкообразный кремний по п.1 или 2, отличающийся тем, что он легирован с помощью фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, бора, алюминия, галлия, индия, таллия, европия, эрбия, церия, празеодима, неодима, самария, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, тулия, лютеция, лития, иттербия, германия, железа, рутения, осмия, кобальта, родия, иридия, никеля, палладия, платины, меди, серебра, золота, цинка. 4. Агрегированный кристаллический порошкообразный кремний по п.3, отличающийся тем, что доля легирующих компонентов фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, бора, алюминия, галлия, индия, таллия, европия, эрбия, церия, празеодима, неодима, самария, гадолиния, тербия, диспрозия ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОСТРОНЦИЯ

... 1. Способ получения радиостронция, включающий облучение мишени из металлического рубидия потоком ускоренных заряженных частиц и последующее извлечение образовавшегося радиостронция из рубидия, отличающийся тем, что мишень расплавляют, а извлечение радиостронция осуществляют сорбцией на поверхности различных материалов, погружаемых в расплавленный металлический рубидий, причем в качестве сорбирующего материала используют термостойкие металлы или оксиды металлов или кремния, не взаимодействующие с рубидием. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что температуру сорбента выбирают близкой к оптимальной для сорбции радиостронция из диапазона от температуры плавления металлического рубидия до 220oС, а температуру расплавленного рубидия - близкой к оптимальной для десорбции радиостронция из диапазона 220 - 270oC.

СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНОЙ ВОДЫ В МНОГОЭТАЖНЫХ ДОМАХ ОТ ТОКСИЧНЫХ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ А.Н. КАНЦЕРА

Способ очистки сточной воды в многоэтажных домах от токсичных высокомолекулярных соединений, отличающийся тем, что в подвальных помещениях многоэтажных домов вдоль пластиковых труб со сточной водой с токсичными высокомолекулярными соединениями внутри их располагают электроды, на которые постоянно или в импульсном режиме подают высоковольтное напряжение для преобразования токсичных высокомолекулярных соединений в газообразные соединения для последующего удаления их в атмосферу по вертикальным канализационным трубам многоэтажных домов.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПРИМЕСИ КАЛЬЦИЯ

Способ извлечения стронция из растворов, содержащих примеси кальция, путем сорбции на фосфорсодержащих полиамфолитах, отличающийся тем, что, с целью повышения степени разделения стронция и кальция, в качестве сорбента используют полиамфолит, содержащий диаминные и фосфиновокислые функциональные группировки.

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РУБИДИЯ И ЦЕЗИЯ ИЗ ПРИРОДНЫХ ВОД

Способ извлечения щелочно-земельных металлов из шламов

Способ изготовления заменителя воска

Устройство для очистки сточных вод

PROCESS FOR REFINING CHLORIDE SALTS

... 1532514 Purifying chlorides; refining nickel mattes INCO Ltd 19 March 1976 [8 April 1975] 11191/76 Heading C1A A process for purifying a salt comprising one or more alkali or alkaline earth metal chlorides (e.g. that which has been used in refining nickel matte wherein impurity metals in the matte are selectively chlorinated and dissolved in the salt) to remove therefrom one or more chlorides of Fe, Ni, Co, Pb, As, Zn, Mn, Cd, Ag, Bi, Au, Sn, W or Ti present as impurity comprises producing fragments of the solid salt, leaching the fragments with an organic liquid in which the salt to be refined is insoluble, comprising a reagent which is effective to form with one or more of the impurity metal chlorides an addition complex soluble in the organic liquid, and separating the impurity bearing liquid from the purified salt. Suitable complexing agents are primary, secondary and tertiary amines and quaternary ammonium chlorides. The complexing agent may be used in the form of a solution, suitable ...

MAGNETIC POWDER OF THE TYPE SE-FE-B, SINTER MAGNETS FROM IT AND MANUFACTURING PROCESSES

MAGNESIUM OMEPRAZOL

FLUIDIZED BED REACTOR WITH DENSE STATIC AND ENTRAINED MOVING BED

Magnesium omeprazole

REFINING OF CHLORIDE SALTS

OPERATING METHOD

ELIMINATING HYDROGEN SULFIDE FROM LIQUID AMMONIA

Processes for selectively eliminating hydrogen sulfide from liquid ammonia, either anhydrous or aqueous, are described herein. The processes generally include contacting a first liquid stream, anhydrous or aqueous, comprising ammonia and hydrogen sulfide, with a solution comprising sulfur dioxide to convert the hydrogen sulfide to thiosulfate.

СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ МОДИФІКОВАНОГО ФОСФОГІПСУ

Спосіб одержання модифікованого фосфогіпсу включає обробку фосфогіпсу кальцієвмісною сполукою, сушіння і подрібнення. Як кальцієвмісну сполуку використовують вапно і процес обробки фосфогіпсу ведуть при рН середовища 8...12. Одержаний продукт обробляють синтетичними жирними кислотами (СЖК).

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ДОЗИРОВАНИЯ БАРИЙСОДЕРЖАЩИХ КОМПОНЕНТОВ СТРОИТЕЛЬНЫХ СМЕСЕЙ

Устройство для приготовления и дозирования барийсодержащих компонентов строительных смесей, содержащее емкость, трубопроводы, подводящие и отводящие патрубки, дозирующие, загрузочные и разгрузочные устройства, отличающееся тем, что нижняя часть емкости выполнена наклонно под углом 15 с расположением по всей ее площади рассеивателя в виде, например, зигзагообразной трубки с равномерно расположенными отверстиями с шагом не менее 70 мм, причем в верхней части емкости, в месте наибольшей ее высоты, установлена подъемная трубка, имеющая тарировку, идентичную с тарировкой на уровнемерном стекле и с возможностью перемещения в вертикальной плоскости с ограничением хода между верхней частью емкости и сеткой, при этом сетка расположена параллельно нижней части емкости на высоте 1/4 и имеет ячейки с размерами не более 1 мм. (19) RU (11) 11 508 (13) U1 (51) МПК B28C 7/12 (1995.01) C01F 13/00 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (71) Заявитель(и): Зайцева Людмила Васильевна (21), (22) Заявка: 98114531/20, 10.08.1998 (46) Опубликовано: 16.10.1999 (72) Автор(ы): Зайцева Л.В., Грицинов А.В. (73) Патентообладатель(и): Зайцева Людмила Васильевна U 1 1 1 5 0 8 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 (57) Формула полезной модели Устройство для приготовления и дозирования барийсодержащих компонентов строительных смесей, содержащее емкость, трубопроводы, подводящие и отводящие патрубки, дозирующие, загрузочные и разгрузочные устройства, отличающееся тем, что нижняя часть емкости выполнена наклонно под углом 15 o с расположением по всей ее площади рассеивателя в виде, например, зигзагообразной трубки с равномерно расположенными отверстиями с шагом не менее 70 мм, причем в верхней части емкости, в месте наибольшей ее высоты, установлена подъемная трубка, имеющая тарировку, идентичную с тарировкой на уровнемерном стекле и с возможностью перемещения в вертикальной плоскости с ограничением хода между верхней частью емкости и сеткой, при этом ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ

Установка для получения хлористого кальция, содержащая реактор-смеситель, блок разделения продуктов, соединенные с ним последовательно выпарной аппарат, холодильник, фильтр-отстойник, блок выделения продукта, гранулятор-сушилку и блок фасовки продукта, отличающаяся тем, что она снабжена блоком охлаждения, входом соединенным с реактором-смесителем, а выходом - с блоком разделения продуктов, блоком сушки и соединенным с ним блоком фасовки дополнительного продукта, вход блока сушки соединен транспортером с блоком разделения продуктов, а фильтр-отстойник дополнительно соединен транспортером с реактором-смесителем. (19) RU (11) 25 502 (13) U1 (51) МПК C01F 11/24 (2000.01) C09K 3/18 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 2002116818/20 , 28.06.2002 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.06.2002 (46) Опубликовано: 10.10.2002 U 1 2 5 5 0 2 R U (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО КАЛЬЦИЯ (57) Формула полезной модели Установка для получения хлористого кальция, содержащая реактор-смеситель, блок разделения продуктов, соединенные с ним последовательно выпарной аппарат, холодильник, фильтр-отстойник, блок выделения продукта, гранулятор-сушилку и блок фасовки продукта, отличающаяся тем, что она снабжена блоком охлаждения, входом соединенным с реактором-смесителем, а выходом - с блоком разделения продуктов, блоком сушки и соединенным с ним блоком фасовки дополнительного продукта, вход блока сушки соединен транспортером с блоком разделения продуктов, а фильтр-отстойник дополнительно соединен транспортером с реактором-смесителем. Ñòðàíèöà: 1 U 1 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Каскад-НТЛ" 2 5 5 0 2 (72) Автор(ы): Рустамбеков М.К., Таран А.Л., Данилов В.П., Щеголев А.И., Купцов Л.А., Зудин А.Б., Орлова В.Т., Мясников С.К., Щеголев И.А., Пирогов Л.В. R U Адрес для переписки: 121293, Москва, пл. Победы, 1, корп.Б ...

Технологическая линия для синтеза титанилоксалата бария

Технологическая линия для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что реактор для получения раствора тетрахлорида титана и бак для приготовления раствора хлорида бария соединены с дополнительно установленным баком-смесителем, выход из которого и выход из бака с раствором щавелевой кислоты выведены в реактор синтеза титанилоксалата бария, а нутч-фильтр соединен с дополнительно установленным баком-нейтрализатором кислых стоков, патрубки верхнего ввода реагентов реактора нейтрализатора подсоединены к централизованной системе подачи известкового молока, а патрубок нижнего слива реактора нейтрализатора образует соединение с трубопроводами, направленными в общезаводскую канализацию. (19) RU (11) 33 109 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003115525/20 , 27.05.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 27.05.2003 (46) Опубликовано: 10.10.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 3 1 0 9 R U Формула полезной модели Технологическая линия для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что реактор для ...

Поточная линия для производства титанилоксалата бария

Поточная линия для производства титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого снабжен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что после нутч-фильтра дополнительно установлен соединенный с ним реактор-нейтрализатор кислых стоков после синтеза и водной промывки титанилоксалата бария, имеющий соединение с бункером-дозатором порошкообразных серпентинитовых отходов, патрубки, установленные на крышке реактора-нейтрализатора, подсоединены к баку-дозатору раствора сульфатсодержащего неорганического соединения и централизованной системе трубопроводов подачи известкового молока, а патрубок нижнего слива реактора-нейтрализатора образует соединение с дополнительно установленным фильтр-прессом для выделения из суспензии нерастворимого остатка, выход очищенного от твердой фазы нейтрализованного раствора направлен в бак сборник товарного раствора хлорида магния, корыто фильтр-пресса имеет соединение через саморазгружающийся клапан с бункером для сбора выгрузки твердой фазы. (19) RU (11) 33 368 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003116454/20 , 03.06.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.06.2003 (46) Опубликовано: 20.10.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 3 3 6 8 R U Формула полезной модели Поточная линия для производства титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида ...

Аппаратурно-технологическая линия для получения титанилоксалата бария

Аппаратурно-технологическая линия для получения титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что бак с раствором щавелевой кислоты дополнительно подсоединен к нутч-фильтру для промывки осадка и к дополнительно установленному баку-репульпатору осадка титанилоксалата бария, выгруженного из нутч-фильтра, патрубок нижнего слива бака-репульпатора образует соединение с трубопроводом подачи репульпированного осадка на нутч-фильтр, выход жидкой фазы из которого направлен в бак-сборник промвод и маточных растворов после фильтрования репульпированного в растворе щавелевой кислоты осадка титанилоксалата бария. (19) RU (11) 33 369 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003116455/20 , 03.06.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.06.2003 (46) Опубликовано: 20.10.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 3 3 6 9 R U Формула полезной модели Аппаратурно-технологическая линия для получения титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что бак с раствором щавелевой кислоты дополнительно подсоединен к нутч-фильтру для промывки ...

Установка для синтеза титанилоксалата бария

Установка для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающаяся тем, что дополнительно установлены соединенные между собой емкость и бак-дозатор раствора соляной кислоты, патрубок нижнего слива которого направлен в реактор-смеситель для приготовления исходного солянокислого раствора тетрахлорида титана, а после нутч-фильтра дополнительно установлен соединенный с ним реактор-нейтрализатор кислых стоков, имеющий соединение через патрубки, установленные на крышке реактора-нейтрализатора, с баком-дозатором щелочных реагентов. (19) RU (11) 34 157 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003121107/20 , 10.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому R U (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" 3 4 1 5 7 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Установка для синтеза титанилоксалата бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого ...

Технологический комплекс для производства титанилоксалата бария

Технологический комплекс для производства титанилоксалата бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором, снабженным рубашкой для охлаждения и перемешивающим устройством, для получения исходного водного раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающийся тем, что после нутч-фильтра дополнительно установлен соединенный с ним реактор-нейтрализатор кислых стоков после синтеза и промывки титанилоксалата бария, имеющий соединение с бункером-дозатором тонкодисперсных отходов переработки хризотиласбеста, патрубки, установленные на крышке реактора-нейтрализатора, подсоединены к бакам-дозаторам растворов серной кислоты и известкового молока, а патрубок нижнего слива реактора-нейтрализатора образует соединение с дополнительно установленным фильтр-прессом для выделения из суспензии шламового осадка, выход очищенного от твердой фазы нейтрализованного раствора направлен в бак сборник товарного раствора хлорида магния, корыто фильтр-пресса имеет соединение со шнековым смесителем, к которому подведены питатели отходов хризотиласбеста и инертного наполнителя, а выход из шнекового смесителя направлен в устройство для формования, термообработки и прессования композиционной смеси. (19) RU (11) 34 158 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003121110/20 , 10.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова ...

Аппаратурно-технологический комплекс для получения титаната бария

Аппаратурно-технологический комплекс для получения титаната бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор синтеза титанилоксалата бария, верхние патрубки которого соединены с баками для получения растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, а нижний патрубок реактора синтеза соединен с нутч-фильтром, к которому последовательно присоединены сушильный агрегат, прокалочная печь, диспергатор-измельчитель и классификатор, отличающийся тем, что после нутч-фильтра, соединенного с баком для приготовления раствора хлорида бария, дополнительно содержит бак-сборник кислых стоков, соединенный с реактором-нейтрализатором кислых стоков, к верхнему патрубку которого подсоединен напорный бак с щелочным реагентом; бак-сборник маточного раствора хлорида бария, соединенный с баком для приготовления реакционного раствора хлорида бария; дополнительно после сушилки установлен бак-репульпатор осадка титанилоксалата бария, нижний слив из которого направлен на нутч-фильтр, а верхние патрубки подсоединены к линии и/или емкости с обессоленной водой. (19) RU (11) 34 159 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003123335/20 , 28.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. Ñòðàíèöà: 1 3 4 1 5 9 R U U 1 Формула полезной модели Аппаратурно-технологический комплекс для получения титаната бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, ...

Производственный технологический участок для получения титаната бария

Производственный технологический участок для получения титаната бария, включающий емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор синтеза титанилоксалата бария, верхние патрубки которого соединены с баками для получения растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, а нижний патрубок реактора синтеза соединен с нутч-фильтром, к которому последовательно присоединены сушильный агрегат, прокалочная печь, диспергатор-измельчитель и классификатор, отличающийся тем, что дополнительно в схему включены емкость с дозатором для раствора соляной кислоты, присоединенная к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, нижний слив которого, а также нижний слив бака для растворения хлорида бария направлены через дозирующие емкости в бак для получения композиционного раствора, выход из которого и из бака с раствором щавелевой кислоты через баки дозаторы и расходомеры направлен в смесительное устройство, выполненное в форме “труба в трубе”, выход из смесительного устройства направлен в реактор для созревания титанилоксалата бария и выдержки получаемой суспензии перед ее фильтрованием. (19) RU (11) 34 160 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003123340/20 , 28.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. Ñòðàíèöà: 1 3 4 1 6 0 R U U 1 Формула полезной модели Производственный технологический участок для получения титаната бария, включающий емкость для ...

Технологический передел для производства титанилоксалата бария

Технологический передел для производства титанилоксалата бария, включающий в себя емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающийся тем, что выход из емкости с тетрахлоридом титана имеет соединение с баком-дозатором, выход которого через расходомер направлен в бак-смеситель с раствором щавелевой кислоты, патрубки слива из которого имеют соединение с верхними патрубками реактора синтеза титанилоксалата бария, слив из бака для приготовления раствора хлорида бария через бак-дозатор соединен с верхним патрубком реактора синтеза, а после нутч-фильтра дополнительно установлен реактор-нейтрализатор кислых стоков после синтеза и водной промывки титанилоксалата бария, имеющий соединение с баком приготовления, хранения и дозировки щелочных реагентов. (19) RU (11) 34 161 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2003123341/20 , 28.07.2003 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.07.2003 (46) Опубликовано: 27.11.2003 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" R U Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, Ю.П. Кудрявскому (72) Автор(ы): Кудрявский Ю.П., Онорин С.А., Буракова О.В. 3 4 1 6 1 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Технологический передел для производства титанилоксалата бария, включающий в себя емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, реактор, снабженный мешалкой, для синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, отличающийся тем, что выход из емкости с тетрахлоридом титана имеет ...

ПРОМЫШЛЕННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ СИНТЕЗА ТИТАНИЛОКСАЛАТА И ТИТАНАТА БАРИЯ

Установка для синтеза титанилоксалата и титаната бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, баки-дозаторы, смесительное устройство, выполненное в форме “труба в трубе”, выход из которого направлен в реактор для созревания титанилоксалата бария, выдержки и отстаивания полученной суспензии, нижний патрубок этого реактора имеет соединение с нутч-фильтром, который последовательно подсоединен к сушильному агрегату и затем к прокалочной печи, отличающаяся тем, что выход из бака для приготовления раствора щавелевой кислоты подсоединен через дозатор к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, патрубок нижнего слива которого образует соединение с боковым патрубком наружной трубы смесительного устройства, выполняющего функции реактора синтеза титанилоксалата бария, нижний слив бака для приготовления раствора хлорида бария через дозатор соединен с внутренней трубой смесительного устройства, на боковой поверхности внутренней трубы имеются отверстия, общая площадь которых в 1,5-2,5 раза меньше свободного сечения наружной трубы, выход из внутренней трубы имеет заглушку с неподвижно прикрепленной к ней пропеллерообразной крыльчаткой, направляющей и закручивающей поток суспензии, образующейся при взаимодействии раствора хлорида бария и раствора титанилщавелевой кислоты, длина наружной трубы смесительного устройства превышает длину внутренней трубы на 2-3 диаметра наружной трубы, реактор для созревания, выдержки и отстаивания суспензии титанилоксалата бария имеет дополнительно установленное в нижней части реактора перемешивающее устройство и патрубок бокового слива осветленного раствора, после нутч-фильтра дополнительно установлена емкость для сбора маточных растворов и промвод титанилоксалата бария и реактор для переработки, утилизации, обезвреживания и нейтрализации кислых сточных вод. (19) RU (11) ...

ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТИТАНАТА БАРИЯ

Технологическое отделение для производства титаната бария, включающие емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, емкость с дозатором для раствора соляной кислоты, присоединенную к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, нижний слив которого, а также нижний слив бака для растворения хлорида бария направлены через дозирующие емкости в бак для получения композиционного раствора, выход из которого и из бака с раствором щавелевой кислоты через баки-дозаторы и расходомеры направлен в реактор синтеза титанилоксалата бария, нижний патрубок которого соединен с нутч-фильтром, к которому последовательно присоединены сушильная камера и прокалочная печь, отличающаяся тем, что над разгрузочным узлом прокалочной печи дополнительно установлен вытяжной зонт, соединенный через вентилятор с водоорошаемым скруббером, заполненным шаровой, псевдоожиженной, вращающейся насадкой, слив суспензии из скруббера направлен в циркуляционный бак, патрубок нижнего слива из которого имеет соединение через трубопровод с реактором синтеза титанилоксалата бария, а после нутч-фильтра дополнительно установлен реактор с мешалкой для нейтрализации обезвреживания и утилизации маточных растворов и промвод. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 46 494 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2000.01) C01F 11/00 (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ Адрес для переписки: 618400, Пермская обл., г. Березники, ул. Деменева, 7, кв.3, ООО НПЭФ "ЭКО-технология", Ю.П. Кудрявскому (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная экологическая фирма "ЭКО-технология" (RU) (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.03.2005 Ñòðàíèöà: 1 U 1 4 6 4 9 4 R U U 1 Формула полезной модели Технологическое отделение для производства титаната ...

АППАРАТУРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОАКТИВНЫХ УГЛЕРОДНЫХ НАНОКЛАСТЕРОВ

1. Аппаратура для получения биоактивных углеродных нанокластеров, включающая камеру приема исходных компонентов, контейнер с фуллеритом, дозатор фуллерита, смеситель, магистраль отвода продукта на упаковку, отличающаяся тем, что она дополнительно снабжена аппаратом для нагрева и охлаждения массы исходных компонентов в потоке среды инертного газа, подаваемого из аккумулятора этого газа, аппарат для нагрева и охлаждения выполнен в виде пневмоциклона со стенкой винтообразного профиля с переменным шагом винта и с увеличением этого шага к торцевому днищу, от оси которого в обратном направлении смонтирована перфорированная магистраль, соединенная своим выходным отверстием с магистралью отвода продукта, а входной патрубок пневмоцаклона соединен посредством пневмонасоса и напорного источника инертного газа со смесителем, при этом камера приема исходных компонентов оснащена несколькими дополнительными контейнерами, каждый из которых заполнен одним компонентом и соединен с этой камерой посредством дозатора, а с полостью магистрали отвода продукта соединена емкость, заполненная ненасыщенной жирной кислотой и емкость с растительным маслом. 2. Аппаратура по п.1, отличающаяся тем, что указанные дополнительные контейнеры заполнены каждый отдельным компонентом последовательно: цветочной пыльцой, мумие, помолом корня женьшеня, помолом плодов мираболана, помолом корня левзеи или родиолы розовой, помолом плодов гвоздики, помолом ореха мускатного. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 52 393 (13) U1 (51) МПК C01B 31/02 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005136163/22 , 21.11.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.11.2005 (45) Опубликовано: 27.03.2006 (73) Патентообладатель(и): Плугин Александр Илларионович (RU), Плугина Вера Александровна (RU) Ñòðàíèöà: 1 U 1 5 2 3 9 3 R U U 1 Формула полезной модели 1. Аппаратура для получения ...

ТЕХНИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ ФУЛЛЕРЕНОВ НА ОСНОВЕ ТЕРПЕНОВ

Технический комплекс для получения растворов фуллеренов на основе терпенов, содержащий рабочую камеру, соединенную магистралью с агрегатом подачи фуллерена и с агрегатом подачи в эту камеру исходных компонентов, контейнер для накопления продукта, отличающийся тем, что он дополнительно снабжен одной или несколькими емкостями, каждая из которых заполнена одним терпеном, также оснащен дополнительной камерой, соединенной с рабочей камерой дозатором, дополнительная камера имеет емкости для масел и емкости для ненасыщенной жирной кислоты, также оснащен источником электромагнитного микроволнового излучения и источником излучения акустических волн в ультразвуковом диапазоне частот, при этом все указанные емкости соединены посредством дозаторов с рабочей камерой и дополнительной рабочей камерой, в полость которой введен излучатель электромагнитных волн и излучатель акустических волн, причем полость дополнительной камеры соединена с контейнером при помощи проточного экспресс-анализатора состава получаемого продукта. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 54 369 (13) U1 (51) МПК C01B 31/00 (2006.01) C01B 31/02 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2005134117/22 , 14.12.2005 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 14.12.2005 (45) Опубликовано: 27.06.2006 (73) Патентообладатель(и): Бурангулов Наиль Идрисович (RU) U 1 5 4 3 6 9 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Технический комплекс для получения растворов фуллеренов на основе терпенов, содержащий рабочую камеру, соединенную магистралью с агрегатом подачи фуллерена и с агрегатом подачи в эту камеру исходных компонентов, контейнер для накопления продукта, отличающийся тем, что он дополнительно снабжен одной или несколькими емкостями, каждая из которых заполнена одним терпеном, также оснащен дополнительной камерой, соединенной с рабочей камерой дозатором, дополнительная камера имеет ...

ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ СИНТЕЗА ТИТАНИЛОКСАЛАТА И ТИТАНАТА БАРИЯ

Производственное технологическое отделение для синтеза титанилоксалата и титаната бария, включающее емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, баки-дозаторы, смесительное устройство, выполненное в форме «труба в трубе», выход из которого направлен в реактор для синтеза и созревания титанилоксалата бария, который последовательно подсоединен к сушильному агрегату и затем к прокалочной печи, выход из бака для приготовления раствора щавелевой кислоты подсоединен через дозатор к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, патрубок нижнего слива которого образует соединение с боковым патрубком наружной трубы смесительного устройства, нижний слив бака для приготовления раствора хлорида бария через дозатор соединен с внутренней трубой смесительного устройства, на боковой поверхности внутренней трубы имеются отверстия, выход из внутренней трубы имеет заглушку с неподвижно прикрепленной к ней пропеллерообразной крыльчаткой, направляющей и закручивающей поток суспензии, образующейся при взаимодействии раствора хлорида бария и раствора титанилщавелевой кислоты, реактор для синтеза и созревания, суспензии титанилоксалата бария имеет перемешивающее устройство и патрубок слива суспензии на нутч-фильтр, после нутч-фильтра установлена емкость для сбора маточных растворов и промвод титанилоксалата бария и реактор для переработки, утилизации, обезвреживания и нейтрализации кислых сточных вод, к нутч-фильтру последовательно подсоединены сушильный агрегат и прокалочная печь, отличающееся тем, что перемешивающее устройство в реакторе синтеза и созревания суспензии титанилоксалата бария выполнено в виде системы, состоящей из циркуляционного центробежного насоса, соединенного через запорно-регулирующую арматуру с патрубком нижнего слива реактора и турбулизатором суспензии, помещенным в реактор и имеющим форму неподвижно ...

ПРОМЫШЛЕННОЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНИЛОКСАЛАТА И ТИТАНАТА БАРИЯ

Промышленное технологическое отделение для получения титанилоксалата и титанита бария, включающее емкость для транспортировки и подачи татрахлорида титана, соединенную с реактором для получения раствора тетрахлорида титана, баки для приготовления растворов хлорида бария и щавелевой кислоты, баки-дозаторы, смесительное устройство, выполненное в форме "труба в трубе", выход из которого направлен в реактор для синтеза и созревания титанилоксалата бария, нижний патрубок этого реактора имеет соединение с аппаратом для отделения осадка от маточного раствора, который последовательно подсоединен к сушильному агрегату и, затем к прокалочной печи, выход из бака для приготовления раствора щавелевой кислоты подсоединен через дозатор к реактору для приготовления раствора тетрахлорида титана, патрубок нижнего слива которого образует соединение с боковым патрубком наружной трубы смесительного устройства, нижний слив бака для приготовления раствора хлорида бария через дозатор соединен с внутренней трубой смесительного устройства, на боковой поверхности внутренней трубы имеются отверстия, выход из внутренней трубы имеет заглушку с неподвижно прикрепленной к ней пропеллерообразной крыльчаткой, направляющей и закручивающей поток суспензии, образующейся при взаимодействии раствора хлорида бария и раствора титанилщавелевой кислоты, реактор для синтеза и созревания титанилоксалата бария имеет перемешивающее устройство, после аппарата для отделения осадка от маточного раствора установлена емкость для сбора маточных растворов и промвод титанилоксалата бария и реактор для переработки, утилизации, обезвреживания и нейтрализации кислых сточных вод, отличающееся тем, что перемешивающее устройство в реакторе синтеза и созревания титанилоксалата бария выполнено в виде системы, включающей в себя циркуляционный насос, соединенный с нижним сливом реактора синтеза и созревания титанилоксалата бария и диспергатором суспензии, выполненным в форме ⊥-образной трубы, неподвижно закрепленной на крышке ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТИТАНА БАРИЯ

Установка для получения титаната бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, соединенную с реактором для получения водного раствора тетрахлорида титана, бак для приготовления раствора хлорида бария, реактор-осадитель, фильтровальное оборудование, подсоединенное к аппаратам для сушки и прокалки, отличающаяся тем, что содержит бак для приготовления раствора щелочи, между баком для приготовления раствора тетрахлорида титана и реактором-осадителем дополнительно установлен дозатор, снабженный запорно-регулирующей арматурой, патрубки на верхней крышке реактора-осадителя соединены с баками-дозаторами раствора щелочи, тетрахлорида титана и хлорида бария, реактор-осадитель оборудован штангой с электродами рН метра, имеющего сопряжения с запорными клапанами, расположенным на линии подачи щелочи из дозатора в реактор-осадитель и линии подачи раствора тетрахлорида титана из дозатора в реактор-осадитель, который соединен через запорную арматуру с реактором-осадителем, снабженным перемешивающим и нагревающим устройствами, а слив из реактора-смесителя через запорное устройство и насос направлен на входной штуцер фильтр-пресса, имеющего соединение с линией подачи обессоленной воды, корыто фильтр-пресса имеет разгрузочный люк, соединенный с сушильно-прокалочным агрегатом, выход из которого направлен в устройство для диспергирования и классификации. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 62 392 (13) U1 (51) МПК C01G 23/00 (2006.01) C01F 11/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2006132792/22 , 12.09.2006 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.09.2006 (45) Опубликовано: 10.04.2007 (73) Патентообладатель(и): ООО Научно-производственное предприятие "СТАРТ" (RU) Ñòðàíèöà: 1 U 1 6 2 3 9 2 R U U 1 Формула полезной модели Установка для получения титаната бария, включающая емкость для транспортировки и подачи тетрахлорида титана, ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ РАЗЛИЧНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ К ОБРАЗОВАНИЮ АМАЛЬГАМ

Устройство для разделения радиоактивных элементов, обладающих различной способностью к образованию амальгам, характеризующееся тем, что оно имеет электролизную, разделительную и регенерационные ячейки, расположенные одна под другой, причем регенерационная ячейка содержит цилиндрический корпус, барабан, плотно посаженный в корпус, на наружной поверхности которого выполнена многоходовая спиральная канавка с прорезями, патрубок в нижней части корпуса для подачи регенерирующей жидкости. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 77 604 (13) U1 (51) МПК C01G 56/00 (2006.01) C01F 17/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008130164/22 , 21.07.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 21.07.2008 (45) Опубликовано: 27.10.2008 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр Российской Федерации Научно-исследовательский институт атомных реакторов" (RU) U 1 7 7 6 0 4 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Устройство для разделения радиоактивных элементов, обладающих различной способностью к образованию амальгам, характеризующееся тем, что оно имеет электролизную, разделительную и регенерационные ячейки, расположенные одна под другой, причем регенерационная ячейка содержит цилиндрический корпус, барабан, плотно посаженный в корпус, на наружной поверхности которого выполнена многоходовая спиральная канавка с прорезями, патрубок в нижней части корпуса для подачи регенерирующей жидкости. 7 7 6 0 4 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ, ОБЛАДАЮЩИХ РАЗЛИЧНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ К ОБРАЗОВАНИЮ АМАЛЬГАМ R U Адрес для переписки: 433510, Ульяновская обл., г. Димитровград, ФГУП "ГНЦ РФ НИИАР" (72) Автор(ы): Андреев Валентин Петрович (RU), Лебедев Владимир Михайлович (RU) U 1 U 1 7 7 6 0 4 7 7 6 0 4 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 77 604 U1 Полезная модель относится к устройствам ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОАГУЛЯЦИОННОЙ ОБРАБОТКИ СТОЧНЫХ ВОД

1. Устройство для коагуляционной обработки сточных вод, содержащее трубопровод подачи сточных вод и трубопровод подачи коагулянта, отличающееся тем, что трубопровод подачи коагулянта соединен с обводным трубопроводом, соединенным двумя концами с трубопроводом подачи сточных вод, при этом внутри трубопровода подачи сточных вод между местами соединения обводного трубопровода с трубопроводом подачи сточных вод установлена смесительная диафрагма. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что смесительная диафрагма представляет собой пластину круглой формы, диаметр которой больше наружного диаметра трубопровода подачи сточных вод, с выполненным в ее центральной части отверстием, нижний край которого снабжен двумя отогнутыми вниз направляющими лопатками, а верхний край - отогнутой вверх вихревой лопаткой. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что смесительная диафрагма установлена в непосредственной близости к месту возврата смеси сточных вод и коагулянта. 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что трубопровод подачи сточных вод имеет штуцер для ввода дополнительных реагентов, установленный между местами соединения обводного трубопровода с трубопроводом подачи сточных вод. 5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что длина участка обводного трубопровода между местом соединения трубопровода подачи коагулянта с обводным трубопроводом и местом возврата смеси сточных вод и коагулянта составляет до 50D, где D-диаметр обводного трубопровода. И 1 139653 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 139 653” 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 03.12.2018 Дата внесения записи в Государственный реестр: 02.09.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 02.09.2019 Бюл. №25 Стр.: 1 па 5996$ р ЕП

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА

Устройство для извлечения редкоземельных элементов при переработке фосфогипса, характеризующееся тем, что включает емкость для выщелачивания, оборудованную дренажным днищем и фильтрующей подложкой, связанную с по меньшей мере четырьмя последовательно установленными сорбционными колонками, заполненными катионитом, каждая из которых включает запорную арматуру в виде клапанов, выполненных с возможностью независимого циклического переключения работы каждой колонки с режима сорбции на режим десорбции. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 145 344 U1 (51) МПК C01F 17/00 (2006.01) C04B 11/26 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014114440/05, 14.04.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 14.04.2014 (73) Патентообладатель(и): ООО "ГК Юнисхим" (RU) (45) Опубликовано: 20.09.2014 Бюл. № 26 R U 1 4 5 3 4 4 Формула полезной модели Устройство для извлечения редкоземельных элементов при переработке фосфогипса, характеризующееся тем, что включает емкость для выщелачивания, оборудованную дренажным днищем и фильтрующей подложкой, связанную с по меньшей мере четырьмя последовательно установленными сорбционными колонками, заполненными катионитом, каждая из которых включает запорную арматуру в виде клапанов, выполненных с возможностью независимого циклического переключения работы каждой колонки с режима сорбции на режим десорбции. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА 1 4 5 3 4 4 Адрес для переписки: 117647, Москва, ул. Профсоюзная, 111, корп. 1, кв. 259, Ким В. R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 14.04.2014 (72) Автор(ы): Ким Владимир (RU), Костинец Александр Михайлович (RU), Ефимов Юрий Семенович (RU) U 1 U 1 1 4 5 3 4 4 1 4 5 3 4 4 R U R U Стр.: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 145 344 U1 Область техники Полезная модель относится к технологии комплексной переработки фосфогипса и может быть использовано для утилизации отходов сернокислотного производства ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА

1. Устройство для термообработки фосфогипса, состоящее из термостойкого тигля и внешнего нагревательного элемента, отличающееся тем, что нагревательный элемент выполнен в виде электрической спирали, размещенной на внешней цилиндрической поверхности тигля, покрытой теплоизоляционным материалом, соединенной с реле-регулятором и термопарой. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что тигель снабжен съемной крышкой с отверстием для термопары. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 151 191 U1 (51) МПК C01F 11/04 (2006.01) C01F 11/46 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014137007/05, 12.09.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.09.2014 (45) Опубликовано: 27.03.2015 Бюл. № 9 R U 1 5 1 1 9 1 Формула полезной модели 1. Устройство для термообработки фосфогипса, состоящее из термостойкого тигля и внешнего нагревательного элемента, отличающееся тем, что нагревательный элемент выполнен в виде электрической спирали, размещенной на внешней цилиндрической поверхности тигля, покрытой теплоизоляционным материалом, соединенной с релерегулятором и термопарой. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что тигель снабжен съемной крышкой с отверстием для термопары. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА 1 5 1 1 9 1 Адрес для переписки: 170100, г. Тверь, ул. Желябова, 33, Тверской государственный университет, Управление интеллектуальной собственности (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 12.09.2014 (72) Автор(ы): Никольский Виктор Михайлович (RU), Логинова Евгения Сергеевна (RU), Копич Наталья Ивановна (RU) U 1 U 1 1 5 1 1 9 1 1 5 1 1 9 1 R U R U Стр.: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 151 191 U1 Устройство относится к области химии и может быть использовано для переработки (обезвреживания) ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМЕТАНА

Биореактор для метаногенной переработки сырья содержит выполненный из электропроводящего материала и размещенный в теплообменной рубашке корпус, являющийся катодом, установленный внутри корпуса в полом футляре из пористого материала анод и установленный в нижней части корпуса барботер, выполненный с возможностью подачи в него газовой смеси из верхней части биореактора, при этом корпус имеет средства для ввода сырья и вывода переработанного продукта. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 161 517 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ PC9K Государственная регистрация отчуждения исключительного права по договору Лицо(а), передающее(ие) исключительное право: Общество с ограниченной ответственностью "БиоГазЭнергоСтрой" (RU) R U Приобретатель(и) исключительного права: Чернин Сергей Яковлевич (RU) (73) Патентообладатель(и): Чернин Сергей Яковлевич (RU) Дата и номер государственной регистрации отчуждения исключительного права: 02.03.2020 РД0326883 Дата внесения записи в Государственный реестр: 02.03.2020 Дата публикации и номер бюллетеня: 02.03.2020 Бюл. №7 1 6 1 5 1 7 Адрес для переписки: 121165, Москва, Г-165, а/я 15, ЮСТИС R U 1 6 1 5 1 7 U 1 U 1 Стр.: 1

РЕШЕТКА ТОНКОЙ ОЧИСТКИ С ПЕРФОРИРОВАННЫМ ЭКРАНОМ "ЭРПЭ"

Устройство относится к механическим решеткам для тонкой очистки сточных вод, состоящей из рамы, приводного вала фильтрующего экрана с электроприводом, щетки очистки фильтрующего экрана с электроприводом, узла промывки фильтрующего экрана, катковых цепей с направляющими, фильтрующего экрана, перфорированных панелей фильтрующего экрана ступенчатой формы с возможностью поворота в положение параллельно потоку на наклонной поверхности экрана со стороны, противоположной набегающему потоку, ниже щетки и узла промывки. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 205 317 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ QB9K Государственная регистрация предоставления права использования по договору Вид договора: лицензионный Лицо(а), которому(ым) предоставлено право использования: Общество с ограниченной ответственностью Торгово-производственное предприятие «ЭКОПОЛИМЕР» (RU) Дата и номер государственной регистрации предоставления права использования по договору: 04.02.2022 РД0387413 Дата внесения записи в Государственный реестр: 04.02.2022 Дата публикации и номер бюллетеня: 04.02.2022 Бюл. №4 2 0 5 3 1 7 Условия договора: неисключительная лицензия на срок действия патента на территории РФ. R U Лицо(а), предоставляющее(ие) право использования: Мешенгиссер Юрий Михайлович (RU) R U 2 0 5 3 1 7 U 1 U 1 Стр.: 1

Battery and battery system

The present invention is a battery comprising: a power section containing a sulfur-based material; a distinguishing section which discolors by chemical reaction with hydrogen sulfide; and an exterior body incorporating the power section and the distinguishing section, the distinguishing section being observable from outside the exterior body. By checking discoloration of the distinguishing section or the distinguishing means, it is possible to easily detect the presence or absence of hydrogen sulfide in the battery and then judge deterioration of the battery with non-destructive inspection.

Method for producing sorbents for co2 capture under high temperatures

A method of producing a CO 2 adsorbent and CO 2 adsorbents. The method including the steps of: (a) producing a mixture of at least one calcium salt and at least one metal support cation in at least one solvent; (b) drying the mixture to produce a solid containing a calcium metal salt; and (c) calcining the dried solid to produce a sorbent of calcium oxide dispersed in a porous metal support.

Method and Apparatus for Controlling Acid Gas Emissions from Cement Plants

A method and apparatus for controlling emissions of acid forming gases such as sulfur dioxide from cement plants is disclosed. Gaseous effluent from the cement plant pyroprocessing chamber is routed to the plant's raw mill to heat and dry the feed meal used in cement production. When the raw mill is in operation microfine lime particles are sprayed into the raw mill using a nozzle system. The spraying of hydrated lime into the raw mill scrubs acid forming gases in the process gaseous effluent. When the raw mill is not operational, microfine lime is sprayed into a gas conditioning tower that is also used to reduce the temperature of the effluent gases to facilitate efficient collection of dust particles prior to emission of the cleansed effluent flow into the atmosphere.

Scorodite-type iron-arsenic compound particles, production method thereof, and arsenic-containing solid

Scorodite-type iron-arsenic compound particles in which the particle surface layer part comprise an iron-rich layer having an Fe/As molar ratio of at least 1.24. The particles can be obtained in a reaction process of feeding an oxygen-containing gas to an aqueous solution containing an arsenic(V) ion and an iron(II) ion to precipitate a scorodite-type iron-arsenic compound crystal at a pH of at most 2, in which an oxidizing agent is further added to the liquid before the end of the reaction (treatment A). The particles may also be obtained by a method comprising keeping a scorodite-type iron-arsenic compound particle of good crystallinity in contact with an iron ion-containing aqueous solution having a controlled pH of from 2 to 9 at 0 to 90° C. (treatment B). The scorodite-type iron-arsenic particles have good filterability and excellent arsenic release-preventing effect.

Method of forming a solid state cathode for high energy density secondary batteries

A method for making a solid state cathode comprises the following steps: forming an alkali free first solution comprising at least one transition metal and at least two ligands; spraying this solution onto a substrate that is heated to about 100 to 400° C. to form a first solid film containing the transition metal(s) on the substrate; forming a second solution comprising at least one alkali metal, at least one transition metal, and at least two ligands; spraying the second solution onto the first solid film on the substrate that is heated to about 100 to 400° C. to form a second solid film containing the alkali metal and at least one transition metal; and, heating to about 300 to 1000° C. in a selected atmosphere to react the first and second films to form a homogeneous cathode film. The cathode may be incorporated into a lithium or sodium ion battery.

Current collector for nonaqueous electrolyte battery, electrode for nonaqueous electrolyte battery, and nonaqueous electrolyte battery

A current collector for a nonaqueous electrolyte battery, in which oxygen content in the surface of an aluminum porous body is low. The current collector is made of an aluminum porous body. The content of oxygen in an aluminum porous body surface is 3.1% by mass or less. The aluminum porous body includes an aluminum alloy containing at least one Cr, Mn and transition metal elements. The aluminum porous body can be prepared by a method in which, after an aluminum alloy layer is formed on the surface of a resin of a resin body having continuous pores, the resin body is heated to a temperature of the melting point of the aluminum alloy or less to thermally decompose the resin body while applying a potential lower than the standard electrode potential of aluminum to the aluminum alloy layer with the resin body dipped in a molten salt.

Rare earth recovery from phosphor material and associated method

A method for recovering at least one rare earth element from a phosphor is presented. The method includes a halogenation step (a) and a reduction step (b). The phosphor is first halogenated in a molten salt to convert at least one rare earth constituent contained therein to a soluble rare earth halide. Then, the rare earth halide in the molten salt can be reduced, to convert the rare earth halide to a rare earth element in its elemental state. A method for individually recovering multiple rare earth elements from a phosphor is also presented.

Method of manufacturing fe and ni containing material, ferronickel mass using the fe and ni containing material and method for manufacturing the ferronickel mass

A method of manufacturing an Fe/Ni-containing material having a low content of sulfur from an Fe/Ni/SO 4 -containing liquid waste, a ferronickel mass using the Fe/Ni-containing material, and a method of manufacturing the ferronickel mass. The method includes: removing SO 4 from an Fe/Ni/SO 4 -containing liquid waste by adding an SO 4 neutralizing agent to the liquid waste so that pH of the liquid waste can be maintained to a pH level of 0.5 to 2.5; precipitating Fe and Ni in the form of hydroxide [(Ni,Fe)(OH)] by adding NaOH to the SO 4 -free solution; washing the precipitate with water; and manufacturing an Ni/Fe-containing material by filtering and drying the washed Ni/Fe-containing sludge. The method may be useful to suitably apply to the field of recycling of waste acids since an Fe/Ni-containing pellet and a high purity plaster are recovered as the stainless steel material from the waste water at the same time.

Solid-state electrolyte battery and cathode activating substance

The present invention provides a solid-state electrolyte battery using a cathode activating substance which functions as such in an amorphous state and has a high ionic conductivity and provides a cathode activating substance used for the same. This solid-state electrolyte battery includes a laminated body. In the laminated body, a cathode-side current collector film, cathode activating substance film, solid-state electrolyte film, anode potential formation layer and anode-side current collector film are stacked above a substrate in this order. The cathode activating substance film is made of Li x M y PO 4−z N z , i.e., a lithium complex oxide in an amorphous state.

Production of carboxylic acid and salt co-products

This invention provide processes for producing carboxylic acid product, along with useful salts. The carboxylic acid product that is produced according to this invention is preferably a C 2 -C 12 carboxylic acid. Among the salts produced in the process of the invention are ammonium salts.

Connected heat conducting structures in solid ammonia storage systems

A compacted block of material constructed of one or more units consisting of matter comprising an ammonia-saturated material capable of reversibly desorbing and ad- or absorbing ammonia surrounded by a gas-permeable enclosure made of a flexible material having a thermal conductivity of at least about five times the thermal conductivity of said ammonia-saturated material at −70° C.. to 250° C.. and methods for producing the same are described.

Two-Step Process for the Cleaning of a Flue Gas

A two-step process for the cleaning of a stream of flue gas, containing noxious acidic compounds, by means of a quantity of basic sodium reagent, wherein the quantity of basic sodium reagent is injected in a secondary stream diverted from the main stream wherein it reacts in a first step with the noxious acidic compounds contained in the secondary stream during a pre reaction period, resulting in pre-reacted basic reagent, un-reacted basic reagent and partially cleaned secondary stream of flue gas; and wherein after the pre reaction period, the partially cleaned secondary stream comprising the quantity of pre reacted basic sodium reagent is reintroduced in the main stream, the pre-reacted reagent and un-reacted reagent further reacting in a second step with at least part of the remaining noxious acids left in the partially cleaned secondary stream of flue gas.

Process to disperse and / or grind and / or concentrate calcium carbonate in aqueous media using an aqueous solution containing zirconium compounds

The present invention is directed to a process for manufacturing a calcium carbonate product including the steps of (i) contacting calcium carbonate with of one or more zirconium compounds in an aqueous suspension and/or of an aqueous emulsion and/or of an aqueous solution to obtain a calcium carbonate-containing slurry, and (ii) dispersing the calcium carbonate-containing slurry to obtain a calcium carbonate product.

Method of producing a sulfide solid electrolyte material, sulfide solid electrolyte material, and lithium battery

A method of producing a sulfide solid electrolyte material includes: forming an intermediate having crosslinking sulfur but no Li 2 S, by vitrifying, in a first vitrification process, a starting material composition obtained by mixing Li 2 S and a sulfide of a group 14 or group 15 element such that a proportion of Li 2 S with respect to the sum total of the Li 2 S and the sulfide of a group 14 or group 15 element is smaller than a proportion of Li 2 S required for the sulfide solid electrolyte material to obtain an ortho composition; and eliminating the crosslinking sulfur by vitrifying, in a second vitrification process, an intermediate-containing composition resulting from mixing a bond cleaving compound, which cleaves a bond of the crosslinking sulfur, with the intermediate.

Luminescent Particles, Methods and Light Emitting Devices Including the Same

A luminescent particle includes a luminescent compound that is configured to perform a photon down conversion on a portion of received light. The luminescent compound includes a host compound material and an activator material that is combined with the host compound material. The activator material is provided in a quantity that limits a conversion efficiency of the luminescent compound to limit a decrease in the decrease in luminous intensity of light emitted from the luminescent compound and thus provide a given color shift of the a combined emission wavelength from a non-excited state to a steady-state excited condition.

Three-dimensional network aluminum porous body for current collector and method for producing the same

The present invention provides an electrode current collector for a secondary battery or the like, wherein a compressed part for attaching a tab lead to an end part of the three-dimensional network aluminum porous body to be used as an electrode current collector of a secondary battery, a capacitor using a nonaqueous electrolytic solution or the like is formed, and a method for producing the same. That is, the present invention provides a three-dimensional network aluminum porous body for a current collector having a compressed part compressed in a thickness direction for connecting a tab lead to its end part, wherein the compressed part is formed at a central part in the thickness direction of the aluminum porous body.

Lithium ion conductive inorganic substance

To provide a lithium ion conductive inorganic substance that makes it possible to further enhance the charge-discharge voltage of batteries and to further improve the charge-discharge properties of batteries. The lithium ion conductive inorganic substance includes a ZrO 2 component from 2.6% to 52.0% by mass on an oxide basis. The lithium ion conductive inorganic substance is preferably used for lithium ion secondary batteries that have a positive electrode layer, a negative electrode layer, and a solid electrolyte layer intervening between the positive electrode layer and the negative electrode layer.

Complex oxide, method for producing same, and exhaust gas purifying catalyst

Disclosed are a composite oxide which is capable of maintaining a large volume of pores even used in a high temperature environment, and which has excellent heat resistance and catalytic activity, as well as a method for producing the composite oxide and a catalyst for exhaust gas purification employing the composite oxide. The composite oxide contains cerium and at least one element selected from aluminum, silicon, or rare earth metals other than cerium and including yttrium, at a mass ratio of 85:15 to 99:1 in terms oxides, and has a property of exhibiting a not less than 0.30 cm 3 /g, preferably not less than 0.40 cm 3 /g volume of pores with a diameter of not larger than 200 nm, after calcination at 900° C. for 5 hours, and is suitable for a co-catalyst in a catalyst for vehicle exhaust gas purification.

Surface-treated calcium carbonate and paste-like resin composition containing same

A calcium carbonate having a surface treated with a surface treating agent containing a sodium salt or a potassium salt of a fatty acid, the surface treating agent containing a sodium salt or a potassium salt of palmitic acid in an amount of PW in terms of acid, the surface treating agent containing a sodium salt or a potassium salt of stearic acid in an amount of SW in terms of acid, a total amount of PW and SW being PW+SW≧90, a ratio of PW to SW being 0.30≦PW/SW≦1.1, the surface-treated calcium carbonate having a BET specific surface area of SA 2 of 15≦SA2≦48, and the sodium salt or the potassium salt of the fatty acid being used for the treatment in an amount of FA and a ratio (FA/SA 2 ) being 0.095≦FA/SA 2 ≦0.135.

Solid electrolyte material and all solid-state lithium secondary battery

A solid electrolyte material for an all solid-state lithium secondary battery represented by Li 2 S-M I a S b -M II x O y , wherein M I is selected from P, Si, Ge, B and Al; “a” and “b” respectively represent numbers that give a stoichiometric ratio in accordance with the kind of M I ; M II is selected from Fe, Zn and Bi; and “x” and “y” respectively represent numbers that give a stoichiometric ratio in accordance with the kind of M II .

Cerium salt, producing method thereof, serium oxide and cerium based polishing slurry

A cerium salt wherein, when 20 g of the cerium salt is dissolved in a mixed liquid of 12.5 g of 6N nitric acid and 12.5 g of a 30% hydrogen peroxide aqueous solution, a concentration of an insoluble component present in the solution is 5 ppm or less by mass ratio to the cerium salt before dissolution and cerium oxide produced by processing the cerium salt at high temperatures. Scratch on a surface to be polished can be reduced when a cerium based polishing slurry containing the cerium oxide particles is used, since an amount of impurities in cerium oxide particles and cerium salt particles, raw material thereof, is reduced for high purification.

Composition containing oxides of zirconium, cerium and another rare earth having reduced maximum reducibility temperature, a process for preparation and use thereof in the field of catalysis

A composition is described that includes oxides of zirconium, cerium and another rare earth different from cerium, having a cerium oxide content not exceeding 50 wt % and, after calcination at 1000° C. for 6 hours, a maximal reducibility temperature not exceeding 500° C. and a specific surface of at least 45 m 2 /g. The composition can be prepared according to a method that includes continuously reacting a mixture that includes compounds of zirconium, cerium and another rare earth having a basic compound for a residence time not exceeding 100 milliseconds, wherein the precipitate is heated and contacted with a surfactant before calcination.

SOLID ELECTROLYTE MATERIAL, LITHIUM BATTERY, AND METHOD OF PRODUCING SOLID ELECTROLYTE MATERIAL

A main object of the present invention is to provide a solid electrolyte material having excellent Li ion conductivity. To attain the object, the present invention provides a solid electrolyte material represented by a general formula: Li(LaM1)(TiM2)O, characterized in that “x” is 0 Подробнее

SOLID ELECTROLYTE MATERIAL, LITHIUM BATTERY, AND METHOD OF PRODUCING SOLID ELECTROLYTE MATERIAL

A main object of the present invention is to provide a solid electrolyte material having excellent Li ion conductivity. To attain the object, the present invention provides a solid electrolyte material represented by a general formula: Li(LaM1)(TiM2)O, characterized in that “x”, “y”, and “z” satisfy relations of x+y+z=1, 0.652≦x/(x+y+z)≦0.753, and 0.167≦y/(y+z)≦0.232; “a” is 0≦a≦1; “b” is 0≦b≦1; “δ” is 0.8≦δ≦1.2; “M1” is at least one selected from the group consisting of Sr, Na, Nd, Pr, Sm, Gd, Dy, Y, Eu, Tb, and Ba; and “M2” is at least one selected from the group consisting of Mg, W, Mn, Al, Ge, Ru, Nb, Ta, Co, Zr, Hf, Fe, Cr, and Ga. 111-. (canceled)12. A solid electrolyte material represented by a general formula: Lix(La1−aM1a)y(Ti1−bM2b)zOδ ,wherein “x”, “y”, and “z” satisfy relations of x+y+z=1, 0.652≦x/(x+y+z)≦0.753, and 0.167≦y/(y+z)≦0.232; “a” is 0≦a≦1; “b” is 0≦b≦1; “δ” is 0.8≦δ≦1.2; “M1” is at least one selected from the group consisting of Sr, Na, Nd, Pr, Sm, Gd, Dy, Y, Eu, Tb, and Ba; and “M2” is at least one selected from the group consisting of Mg, W, Mn, Al, Ge, Ru, Nb, Ta, Co, Zr, Hf, Fe, Cr, and Ga.13. The solid electrolyte material according to claim 12 , wherein the solid electrolyte material is amorphous.14. The solid electrolyte material according to claim 12 , wherein the solid electrolyte material is in thin film form.15. The solid electrolyte material according to claim 12 , wherein the solid electrolyte material has a thickness of 200 nm to 5 μm.16. The solid electrolyte material according to claim 12 , wherein the “a” and the “b” are 0.17. A lithium battery comprising:a cathode active material layer containing a cathode active material,an anode active material layer containing an anode active material, anda solid electrolyte layer formed between the cathode active material layer and the anode active material layer,{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00012', 'claim 12'}, 'wherein the solid electrolyte layer contains the solid electrolyte material ...

LUMINESCENT MATERIAL OF SILICATE AND PREPARING METHOD THEREOF

A luminescent material of silicate is provided. The luminescent material has a formula of LnSiO:Ce,Tb,Ag, wherein, Ln is one of Y, Gd, La and Lu, 0 Подробнее

Fuse for three dimensional solid-state battery

A solid-state battery structure having a plurality of battery cells formed in a substrate, method of manufacturing the same and design structure thereof are provided. The battery structure includes a patterned cathode electrode layer formed upon the substrate and structured to form a plurality of sub-arrays of the battery cells. The battery structure further includes a plurality of fuse wires structured to interconnect at least two adjacent sub-arrays. At least one of the plurality of fuse wires is structured to be blown to disconnect an interconnection having a defective sub-array. Advantageously, the plurality of fuse wires is an integral part of the battery structure.

Micromachined electrolyte sheet

The disclosure relates to ceramic lithium ion electrolyte membranes and processes for forming them. The ceramic lithium electrolyte membrane may comprise at least one ablative edge. Exemplary processes for forming the ceramic lithium ion electrolyte membranes comprise fabricating a lithium ion electrolyte sheet and cutting at least one edge of the fabricated electrolyte sheet with an ablative laser.

Solid electrolyte material and lithium battery

A main object of the present invention is to provide a Li—La—Zr—O-based solid electrolyte material having favorable denseness. The present invention solves the problem by providing a solid electrolyte material including Li, La, Zr, Al, Si and O, having a garnet structure, and being a sintered body.

Method for recovering rare earth, vanadium and nickel

A method for recovering rare earth, vanadium and nickel from waste vanadium-nickel catalysts, comprising steps of: acid leaching, by soaking waste vanadium-nickel catalysts into a sulfuric acid solution and obtaining a mixture containing alumina silica slag; sedimentation, by filtering out the alumina silica slag from the mixture to obtain a filtrate, and then adding a salt into the filtrate to precipitate rare earth followed by isolating a sediment of rare earth double salts and a liquid solution via filtration; and extraction, by providing and adding an alkali into the sediment of rare earth double salts followed by further soaking the rare earth double salts in an acid solution to precipitate rare earth, and adding an oxidizer into the liquid solution to adjust the pH value thereof and then extracting vanadium and nickel from the liquid solution via an ion-exchange resin.

METHOD FOR PRODUCING SULFIDE SOLID ELECTROLYTE MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING LITHIUM SOLID STATE BATTERY

A method for producing a sulfide solid electrolyte material having a small amount of hydrogen sulfide generation and a high Li ion conductivity. To achieve the above, a method for producing a sulfide solid electrolyte material is provided, including steps of: a providing step for providing a crystallized sulfide solid electrolyte material prepared by using a raw material composition containing LiS and PS; and an amorphizing step for applying amorphization treatment to the crystallized sulfide solid electrolyte material. 18-. (canceled)9. A method for producing a sulfide solid electrolyte material comprising steps of:{'sub': 2', '2', '5, 'a providing step of providing a crystallized sulfide solid electrolyte material prepared by using a raw material composition containing LiS and PS; and'}an amorphization step of applying amorphization treatment to the crystallized sulfide solid electrolyte material.10. The method for producing a sulfide solid electrolyte material according to claim 9 , wherein the providing step has:an amorphization treatment step of applying the amorphization treatment to the raw material composition and obtaining an amorphized sulfide solid electrolyte material, anda crystallization treatment step of applying crystallization treatment by heat treatment to the amorphized sulfide solid electrolyte material and obtaining the crystallized sulfide solid electrolyte material.11. The method for producing a sulfide solid electrolyte material according to claim 10 , wherein a temperature of the heat treatment in the crystallization treatment step is not less than 300° C.12. The method for producing a sulfide solid electrolyte material according to claim 9 , wherein the providing step is a solid-phase reaction step of producing a solid phase reaction by heat treatment in the raw material composition and obtaining the crystallized sulfide solid electrolyte material.13. The method for producing a sulfide solid electrolyte material according to claim 9 , ...

TUBULAR PORE MATERIAL

Product formed from a ceramic material, at least part of the said product not being formed from amorphous silica and including pores and satisfying the following criteria (a), (b) and (c): (a) at least 70% by number of the said pores are frustoconical tubular pores extending substantially parallel to each other in a longitudinal direction; (b) in at least one cross-section plane, the mean size of the cross sections of the said pores is greater than 0.15 μm and less than 300 μm; (c) in at least one cross-section plane, at least 50% by number of the pores have a convexity index Ic of greater than 87%, the convexity index of a pore being equal to the ratio Sp/Sc of the surfaces Sp and Sc delimited by the perimeter and by the convex envelope of the said pore, respectively. 1. Product formed from a ceramic material , at least part of the said product not being formed from amorphous silica and comprising pores and satisfying the following criteria (a) , (b) and (c):(a) at least 70% by number of the said pores are frustoconical tubular pores extending substantially parallel to each other in a longitudinal direction;(b) in at least one cross-section plane, the mean size of the cross sections of the said pores is greater than 0.15 μm and less than 300 μm;(c) in at least one cross-section plane, at least 50% by number of the pores have a convexity index Ic of greater than 87%, the convexity index of a pore being equal to the ratio of Sp/Sc of the surface areas Sp and Sc delimited by the perimeter and by the convex envelope of the said pore, respectively.2. Product according to claim 1 , the ceramic material being chosen from the group formed by zirconium oxide claim 1 , partially stabilized zirconium oxide claim 1 , stabilized zirconium oxide claim 1 , yttrium oxide claim 1 , doped yttrium oxide claim 1 , titanium oxide claim 1 , aluminosilicates claim 1 , cordierite claim 1 , aluminium oxide claim 1 , hydrated aluminas claim 1 , magnesium oxide claim 1 , talc claim 1 , ...

METHOD FOR MATERIALS RECOVERY FROM CATALYSTS COMPRISING IRON, CERIUM, MOLYBDENUM, AND POTASSIUM

A method for materials recovery from a catalyst comprising oxides of iron, cerium, molybdenum, and potassium, in which potassium and molybdenum are removed by treating the catalyst with an aqueous leachant, giving an aqueous solution S1 comprising potassium and molybdenum, and a solid residue R1 comprising cerium oxide and iron oxide, and recovering cerium in the form of a solid comprising a cerium(III) compound or cerium(IV) oxide from the solid residue R1. 111.-. (canceled)12. A method for materials recovery from a catalyst comprising oxides of iron , cerium , molybdenum , and potassium , in which potassium and molybdenum are removed by treating the catalyst with an aqueous leachant , giving an aqueous solution S1 comprising potassium and molybdenum , and a solid residue R1 comprising cerium oxide and iron oxide , and recovering cerium in the form of a solid comprising a cerium(III) compound or cerium(IV) oxide from the solid residue R1.13. The method according to claim 12 , wherein the catalyst claim 12 , before being treated with the aqueous leachant claim 12 , is heated in an atmosphere comprising oxygen.14. The method according to claim 12 , wherein the catalyst claim 12 , before being treated with the aqueous leachant claim 12 , is mechanically comminuted.15. The method according to claim 12 , wherein the solid residue R1 comprising cerium oxide and iron oxide is treated with a mineral acid claim 12 , to recover an iron-containing solution S2 and a solid residue R2 comprising cerium(IV) oxide.16. The method according to claim 15 , wherein the solid residue R2 comprising cerium(IV) oxide is dissolved claim 15 , with reduction of cerium(IV) to cerium(III) claim 15 , in a mineral acid claim 15 , giving a solution S4 claim 15 , and cerium is precipitated in the form of a cerium(III) compound from the solution S4 by addition of a basic precipitant.17. The method according to claim 16 , wherein an iron(II) compound or metallic iron is added as reducing agent to the ...

PROCESS FOR DIRECTLY PRODUCING SULFUR TRIOXIDE AND SULFURIC ACID USING GYPSUM AS RAW MATERIAL

Provided is a process for directly producing sulfur trioxide and sulfuric acid from gypsum. Sulfur trioxide is directly substituted with silicon dioxide by thermal or light-quantum activation, which is assisted with catalytic activation, while restraining reducing atmosphere and removing the resultant sulfur trioxide in time. The resultant sulfur trioxide is then used as raw material to produce sulfuric acid by a well-known method in prior art. The process has the advantages of simplified operational steps, little investment, low energy consumption and manufacturing cost, and low environmental pollution. 1. A process for directly producing sulfur trioxide and sulfuric acid using gypsum as raw material , wherein sulfur trioxide in gypsum is directly replaced with silica dioxide through thermal activation or light quantum activation under the assistance of catalytic activation , while restraining reducing atmosphere and removing the resultant sulfur trioxide in time , [{'br': None, 'sub': 4', '2', '3', '3, 'img': [{'@id': 'CUSTOM-CHARACTER-00004', '@he': '2.79mm', '@wi': '12.36mm', '@file': 'US20130108541A1-20130502-P00001.TIF', '@alt': 'custom-character', '@img-content': 'character', '@img-format': 'tif'}, {'@id': 'CUSTOM-CHARACTER-00005', '@he': '4.91mm', '@wi': '6.35mm', '@file': 'US20130108541A1-20130502-P00002.TIF', '@alt': 'custom-character', '@img-content': 'character', '@img-format': 'tif'}], 'CaSO+M+SiOM+CaSiO/M. CaSiO+'}, {'br': None, 'sub': 4', '2', '2', '2', '3', '2', '3', '2', '3', '2', '4, 'i': +a', '.b', '.b, 'img': {'@id': 'CUSTOM-CHARACTER-00006', '@he': '2.79mm', '@wi': '12.36mm', '@file': 'US20130108541A1-20130502-P00001.TIF', '@alt': 'custom-character', '@img-content': 'character', '@img-format': 'tif'}, 'CaSO.2HO+M+SiOHOM+CaSiOHO/M.CaSiOHO+SO/HSO'}], 'the basic reaction equations are as follows,'}{'sub': '2', 'wherein M is the catalytic activator, and a and b prefixed to HO are 1, 2 or 3;'}then the resultant sulfur trioxide is used as raw material ...

SYSTEM AND PROCESS FOR PRODUCTION OF BIOFUELS

According to one embodiment, a process for treating an organic feedstock is disclosed. The organic feedstock including a convertible component is preprocessed to increase the concentration of the convertible component. The organic feedstock is processed to convert at least a portion of the convertible component to a fuel and the fuel is extracted from the organic feedstock. 1. A process comprising:preprocessing an organic feedstock comprising a convertible component to increase the concentration of the convertible component;processing the organic feedstock to convert at least a portion of the convertible component to a fuel; andextracting the fuel from the organic feedstock.2. The process as recited in claim 1 , wherein the process is continuous.3. The process as recited in claim 1 , wherein the convertible component is algae.4. The process as recited in claim 3 , wherein the concentration of algae is increased to greater than or equal to 30% by weight of the organic feedstock.5. The process as recited in claim 1 , wherein preprocessing comprises heating the organic feedstock.6. The process as recited in claim 5 , wherein heating the organic feedstock comprises heating the organic feedstock in a heat exchanger and a heater.7. The process as recited in claim 6 , wherein the heat exchanger heats the organic feedstock to a temperature of 55° C. and the heater heats the organic feedstock to a temperature of 75° C.8. The process as recited in claim 1 , wherein processing the organic feedstock comprises pressurizing and heating the organic feedstock.9. The process as recited in claim 8 , wherein the organic feedstock is pressurized to a pressure between 100-350 bar and heated to a temperature between 250-400° C.10. The process as recited in claim 1 , wherein extracting the fuel from the organic feedstock comprises contacting the organic feedstock with a solvent.11. The process as recited in claim 10 , wherein the solvent is at least one solvent selected from the group ...

CORDIERITE ALUMINUM MAGNESIUM TITANATE COMPOSITIONS AND CERAMIC ARTICLES COMPRISING SAME

Disclosed are ceramic bodies comprised of composite cordierite aluminum magnesium titanate ceramic compositions and methods for the manufacture of same. 1. A ceramic article comprising a first crystalline phase comprised predominantly of a solid solution of aluminum titanate and magnesium dititanate and a second crystalline phase comprising cordierite , the article having a composition , as expressed in weight percent on an oxide basis of from 4 to 10% MgO; from 40 to 55% AlO; from 25 to 44% TiO; from 5 to 25% SiO , and a sintering aid , the sintering aid comprising at least one of a lanthanide oxide and yttrium oxide.2. The ceramic article of claim 1 , wherein the lanthanide oxide comprises a cerium oxide.3. The ceramic article of claim 1 , wherein the sintering aid comprises cerium oxide and at least one of yttrium oxide and a lanthanum oxide.4. The ceramic article of comprising a composition expressed on an oxide basis of: a(AlTiO)+b(MgTiO)+c(2MgO.2AlO.5SiO)+d(3AlO.2SiO)+e(MgO.AlO)+f(2MgO.TiO)+g(X)+i(FeO.TiO)+j(TiO)+k(AlO) claim 1 , wherein a claim 1 , b claim 1 , c claim 1 , d claim 1 , e claim 1 , f claim 1 , g claim 1 , h claim 1 , i claim 1 , j claim 1 , and k are weight fractions of each component such that (a+b+c+d+e+f+g+i+j+k)=1.00 claim 1 , wherein X is the sintering aid.5. The ceramic article of claim 4 , wherein 0.3≦a≦0.75 claim 4 , 0.075≦b≦0.3 claim 4 , 0.02≦c≦0.5 claim 4 , and 0.001≦g≦0.05.6. The ceramic article of claim 5 , wherein 0.3≦a≦0.75 claim 5 , 0.075≦b≦0.3 claim 5 , 0.02≦c≦0.5 claim 5 , 0.0≦d≦0.4 claim 5 , 0.0≦e≦0.25 claim 5 , 0.0≦f≦0.1 claim 5 , 0.001≦g≦0.05 claim 5 , 0.0≦i≦0.05 claim 5 , 0.0≦j≦0.2 and 0.0≦k≦0.1.7. The ceramic article of claim 5 , wherein 0.0025≦g≦0.02.8. The ceramic article of claim 4 , wherein the sintering aid comprises a cerium oxide.9. The ceramic article of claim 8 , wherein the sintering aid further comprises at least one of yttrium oxide and a lanthanum oxide.10. The ceramic article of claim 1 , wherein the ceramic ...

METHOD FOR SEPARATING NICKEL AND COBALT FROM ACTIVE MATERIAL CONTAINED IN SPENT NICKEL-METAL HYDRIDE BATTERY

A method for separating nickel, cobalt and a rare earth element from a material containing positive and negative electrode active materials of a nickel-metal hydride battery includes mixing a material containing positive and negative electrode active materials with a sulfuric acid solution and dissolving therein, and then separating a leachate from a residue; adding an alkali metal sulfate to the leachate to obtain a mixed precipitate of double sulfate of rare earth elements, and a rare-earth-element-free solution; and adding a sulfurizing agent to the rare-earth-element-free solution to separate a nickel and cobalt sulfide raw material and a residual solution. 1. A method for separating nickel , cobalt , and a rare earth element from a material containing positive and negative electrode active materials of a nickel-metal hydride battery , wherein a sulfide containing nickel and cobalt and a sulfate containing a rare earth element are obtained from the material containing positive and negative electrode active materials which constitutes the nickel-metal hydride battery , the method comprising:(1) a leaching step of mixing the material containing positive and negative electrode active materials with a sulfuric acid solution and dissolving therein, followed by separating a leachate from a residue,(2) a rare earth crystallization step of adding an alkali metal sulfate to the leachate obtained in the leaching step and thereby obtaining a mixed precipitate of double sulfate of a rare earth element and a rare-earth-element-free solution, and(3) a sulfide raw material recovery step of adding a sulfurizing agent to the rare-earth-element-free solution obtained in the rare earth crystallization step and thereby separating a nickel and cobalt sulfide raw material from a residual solution, and(4) a dezincification step of adding a sulfurizing agent to the rare-earth-element-free solution obtained in the rare earth crystallization step to separate zinc in the rare-earth- ...

White Light Emitting Glass-Ceramic and Production Method Thereof

A white light emitting glass-ceramic. The chemical formula of the glass-ceramic is aSiO.bAlO.cNaF.dCeF.nDyF.mAg, wherein a, b, c, d, n and m are, by mol part, 25-50, 15-30, 10-30, 10-25, 0.01-1 and 0.01-1, respectively, and a+b+c+d-100. A method for producing said glass-ceramic is also provided. Silver ion is doped in the glass-ceramic in the form of silver particles by means of sintering and reduction annealing treatment, and thus the luminescence properties of rare earth ion is improved. 1. A glass ceramic emitting white light , having a chemical formula of:{'br': None, 'i': a', '.b', '.c', 'd', '.n', '.m, 'sub': 2', '2', '3', '3', '3, 'SiOAlONaF.CeFDyFAg,'}wherein a, b, c, d, n and m represent molar parts, and the values of a, b, c, d, n and m are: a is 25˜50, b is 15˜30, c is 10˜30, d is 10˜25, n is 0.01˜1, m is 0.01˜1, and a+b+c+d=100.2. The glass ceramic emitting white light according to claim 1 , wherein the values of a claim 1 , b claim 1 , c claim 1 , d claim 1 , n and m are: a is 35˜50 claim 1 , b is 20˜30 claim 1 , c is 10˜20 claim 1 , d is 10˜20 claim 1 , n is 0.1˜1.3. The glass ceramic emitting white light according to claim 1 , wherein m is 0.01˜0.5.4. A method for producing a white light emitting glass ceramic claim 1 , comprising:{'sub': 2', '2', '3', '3', '3', '3', '2', '2', '3', '3', '3, 'providing raw materials SiO, AlO, NaF, CeF, DyFand AgNOin a stoichiometric ratio according to a chemical formula of aSiO.bAlO.cNaF.dCeF.nDyF.mAg, milling and mixing the raw materials to produce a mixed powder, wherein a, b, c, d, n and m represent molar parts, and the values of a, b, c, d, n and m are: a is 25˜50, b is 15˜30, c is 10˜30, d is 10˜25, n is 0.01˜1, m is 0.01˜1, and a+b+c+d=100;'}calcinating the mixed powder to produce a glass precursor; and {'br': None, 'i': a', '.b', '.c', 'd', '.n', '.m, 'sub': 2', '2', '3', '3', '3, 'SiOAlONaF.CeFDyFAg.'}, 'reductively annealing the glass precursor in a reductive atmosphere, and cooling to produce the white light ...

SILICATE FLUORESCENT MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREOF

A silicate fluorescent material is provided. The general chemical formula of the luminescent material is LnSiO:Tb, M, wherein Ln represents at least one of the elements selected from Y, Gd, La or Lu, M represents at least one of the nanoparticles selected from Ag, Au, Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd, the mole ratio of Tb to Ln is greater than 0 but not greater than 0.25. The porous glass containing metal nanoparticles is prepared by introducing metal nano ions into the porous glass and extracting the uniformly dispersed metal nanoparticles from the porous glass via a chemical reduction method. A silicate fluorescent material with enhanced luminescence is obtained by substituting SiOwhich is the raw material in the process for preparing the silicate fluorescent material via the conventional high temperature solid phase sintering with the porous glass containing metal nanoparticles. The performance of the silicate fluorescent material is better and the light emitting efficiency of the silicate fluorescent material is higher compared with the conventional silicate fluorescent material. 2. A preparation method of the silicate fluorescent material according to claim 1 , comprising following steps:preparing an aqueous solution containing M ions;immersing a porous glass into the solution containing M ions;immersing the obtained porous glass into a reducing agent solution to obtain a porous glass containing M;{'sub': 2', '5, 'providing the porous glass containing M, a LnSiOraw material, and Tb source compounds according to the mole ratio of Tb to Ln of greater than 0 but less than or equal to 0.25, and grinding to obtain a mixture powder; and'}{'sub': 2', '5, 'sintering the mixture powder in reducing atmosphere, at a temperature of 1300° C. to 1600° C. for 1 to 8 hours, and then cooling to room temperature to obtain the silicate fluorescent material having the chemical formula of LnSiO:Tb, M.'}3. The preparation method of the silicate fluorescent material according to claim 2 , ...

ALUMINATE PHOSPHORS

The invention relates to compounds of the general formula (I) SrLuSiAlO:Ce(I) where x stands for a value from the range from 0.01 to 0.1 and a process for the preparation of these phosphors, and the use thereof as conversion phosphors or in lamps. 1. Compound of the formula I{'br': None, 'sub': 2-x', '4', '12, 'SrLuSiAlO:Cex\u2003\u2003(I)'}wherex stands for a value from the range from 0.01 to 0.15.2. Compound according to claim 1 , characterised in that x stands for a value from the range from 0.015 to 0.12 claim 1 , preferably from the range from 0.016 to 0.10.3. Process for the preparation of a compound according to claim 1 , comprising the following process steps:a) mixing of lutetium-, cerium-, aluminium-, strontium- and silicon-containing materials,b) addition of at least one further inorganic and/or organic substance,c) thermal aftertreatment of the cerium-activated compound.4. Process according to claim 3 , characterised in that the compounds are prepared by wet-chemical methods from inorganic and/or organic metal and/or rare-earth salts by means of sol-gel methods claim 3 , precipitation methods and/or drying methods claim 3 , preferably spray drying.5. Process according to claim 3 , characterised in that the inorganic or organic substances (process step b) are selected from the group of the ammonium halides claim 3 , alkaline-earth metal fluorides claim 3 , such as calcium fluoride claim 3 , strontium fluoride or barium fluoride claim 3 , borates claim 3 , boric acid claim 3 , carbonates claim 3 , preferably ammonium hydrogencarbonate claim 3 , alcoholates claim 3 , such as oxalates claim 3 , and/or silicic acid esters claim 3 , such as TEOS.6. Mixture comprising at least one compound of the formula I according to and at least one red-emitting phosphor.7. Mixture according to claim 6 , characterised in that said at least one red-emitting phosphor is selected from Ce-doped garnets claim 6 , Eu-doped thiogallates claim 6 , Eu-doped sulfoselenides and Eu- and ...

COMPOSITION FOR FORMING SOLID ELECTROLYTE LAYER, METHOD FOR FORMING SOLID ELECTROLYTE LAYER, SOLID ELECTROLYTE LAYER, AND LITHIUM ION SECONDARY BATTERY

A composition for forming a solid electrolyte layer for use in the formation of a solid electrolyte layer of a lithium ion secondary battery contains first particles made of a lanthanum titanate and second particles made of a lithium titanate. It is preferable that the first particles have an average particle size of 50 nm or more and 300 nm or less. It is preferable that the second particles have an average particle size of 10 nm or more and 50 nm or less. 1. A composition for forming a solid electrolyte layer comprising:first particles containing oxide of titanium and oxide of a lanthanoid; andsecond particles being made of lithium titanate.2. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim 1 , the first particles being made of lanthanum titanate.3. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim 1 , an average particle size of the first particles being 10 nm or more and 300 nm or less.4. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim 1 , an average particle size of the second particles being 10 nm or more and 50 nm or less.5. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim 2 , crystal structure of the lanthanum titanate being perovskite.6. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim 1 , crystal structure of the lithium titanate being a spinel.7. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim 2 , the lanthanum titanate being expressed by general formula LaTiO claim 2 , and{'sub': 4', '5', '12, 'the lithium titanate being expressed by general formula LiTiO.'}8. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim 7 , when defining content of the first particles of the composition as X[% by mass] and content of the second particles of the composition as X[% by mass] claim 7 , the relation 2.46≦X/X≦4.92 being satisfied.9. The composition for forming a solid electrolyte layer according to claim ...

ELECTROCHEMICAL OR ELECTRIC LAYER SYSTEM, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF

An electrochemical or electric layer system, having at least two electrode layers and at least one ion-conducting layer disposed between two electrode layers. The ion-conducting layer has at least one ion-conducting solid electrolyte and at least one binder at grain boundaries of the at least one ion-conducting solid electrolyte for improving the ion conductivity over the grain boundaries and the adhesion of the layers. 125-. (canceled)26. An electrochemical system , comprising:at least two electrode layers;at least one ion-conducting layer arranged between two electrode layers of said at least two electrode layers;said at least one ion-conducting layer containing at least one ion-conducting solid electrolyte and at least one binder at grain boundaries of said at least one ion-conducting solid electrolyte for improving ion conductivity through the grain boundaries and adhesion of the layers.27. The electrochemical according to claim 26 , having at least two power outlet electrode layers.28. The electrochemical according to claim 26 , wherein said at least one ion-conducting solid electrolyte is an electrical functional ceramic of at least one of Li phosphate claim 26 , aluminate or silicate claim 26 , or an electrically conductive polymer which contains lithium tetrafluoroborate claim 26 , lithium imide or a sulfur-containing Li salt.29. The electrochemical system according to wherein at least part of said layers include particles dispersed in a dispersion medium.30. The electrochemical system according to claim 29 , wherein at least part of said layers is configured as one of paint layers claim 29 , varnish layers claim 29 , or thick layers.31. The electrochemical according to claim 29 , wherein at least part of said layers is configured as one of scumble claim 29 , glaze claim 29 , enamel claim 29 , render claim 29 , mortar claim 29 , or concrete.32. The electrochemical system according to claim 26 , wherein at least one binder is an alkali metal silicate or a ...

Fluorescent member and light emitting module

In a plate-shaped fluorescent member configured to convert the wavelength of the light emitted by a semiconductor light emitting element, the fluorescent member is formed of an inorganic material having a refractive index of 1.5 or more and a light transmittance at the emission peak wavelength of the semiconductor light emitting element of less than 20%. A concave portion is formed, of the surfaces of the fluorescent member, on the surface on the side where the light in the semiconductor light emitting element is mainly emitted. In the fluorescent member, the light transmittance of the light having a wavelength of 380 nm to 500 nm may be less than 20%. The concave portion may be a groove. The concave portion may be a plurality of holes that are scattered.

METHOD AND APPARATUS FOR SOx AND CO2 REMOVAL FROM FLUE GAS

The present invention relates to a method for combined SOand COremoval from flue gas, which includes removing both COand SOin a primary fractionation column and two polishing columns, the method comprising: a) hot flue as pretreatment, including flue gas SOremoval by dry sorbent injection; b) compressing the treated hot flue gas by a multi-stage compressor; c) separation of CO, SOand non-condensable gases; d) subjecting the COand SOto separate polishing columns; and e) combining streams from the primary fractionation column and the two polishing columns for power recovery. 1. A method for combined SOand COremoval from flue gas , which includes removing both COand SOin a primary fractionation column and two polishing columns , the method comprising:{'sub': '3', 'a) hot flue gas pretreatment, including flue as SOremoval by dry sorbent injection;'}b) compressing the treated hot flue gas by a multi-stage compressor;{'sub': 2', '2, 'c) separation of CO, SOand non-condensable gases;'}{'sub': 2', '2, 'd) subjecting the COand SOto separate polishing columns; and'}e) combining streams from the primary fractionation column and the two polishing columns for power recovery.2. The method as recited in claim 1 , wherein the SOremoved is a liquid product.3. The method as recited in claim 1 , wherein the combined SOand COremoval process generates no desulfurization waste product.4. The method as recited in claim 1 , wherein flue gas SOremoval is by dry sorbent injection.5. The method as recited in claim 4 , wherein the sorbent is dry lime or trona.6. The method as recited in claim 1 , wherein after SOis removed claim 1 , flue gas is further cleaned with a baghouse or electrostatic precipitator.7. The method as recited in claim 6 , wherein the particulates-free flue gas is washed and cooled in a water scrubber.8. The method as recited in claim 7 , further including an alkali material.9. The method as recited in claim 1 , wherein the treated flue gas is compressed to about 680 psia. ...

Powder Lime Calcining Process and System

A powder lime calcining process comprises: transporting fine granules of limestones having a water content less than 4%, and a granule size less than 15 mm, from a raw material storing bin to a small material bin, transporting the materials from the small material bin into an airflow pipe by a belt conveyer, heating and drying the materials, sieving the materials by a sieving device, transporting granules into a cyclone cylinder deduster and a clothbag deduster in turn by airflow pipes, the fine powders of limestones after dedusted are transported into an intermediate bin; the materials within the intermediate bin are transported to four preheating cyclone cylinders by a pneumatic lift pump and airflow pipes, and are preheated and separated; the materials after separated are transported into three cooling cyclone cylinders for cooling and separating the materials, finally transported into a finished product bin by a finished product transporting system. 1. A powder lime calcining process comprising: transporting fine granules of limestones having a water content less than 4% , and a granule size less than 15 mm , from a raw material storing bin to a small material bin , transporting the materials from the small material bin into airflow pipes by a belt conveyer , heating and drying the materials within the pipes , and sieving the materials , wherein coarser granules having a granule size more than 3 mm are transported into a breaking machine for breaking , finer granules having a granule size less than 3 mm are transported by airflow pipes into a cyclone cylinder deduster and a clothbag deduster in turn; the fine powders of limestones adapting to be calcined in a kiln after dedusted , collected , dried and broken are transported into an intermediate bin , where the fine powders of limestones having a water content less than 1% , and a granule size less than 3 mm; the materials within the intermediate bin are transported to four preheating cyclone cylinders disposed ...

ISOTOPE PREPARATION METHOD

The present invention provides a method for the generation of Ra of pharmaceutically tolerable purity comprising i) preparing a generator mixture comprising Ac, Th and Ra; ii) loading said generator mixture onto a strong base anion exchange resin; iii) eluting said Ra from said strong base anion exchange resin using a first mineral acid in an alcoholic aqueous solution to give a first eluted Ra solution; iv) loading the Ra of the first eluted Ra solution onto a strong acid cation exchange resin; and v) eluting the Ra from said strong acid cation exchange resin using a second mineral acid in aqueous solution to provide a second eluted solution. The invention additionally provides products of corresponding purity and/or products obtained or obtainable by such a method. 1) A method for the generation of Ra of pharmaceutically tolerable purity comprising{'sup': 227', '227', '223, 'i) preparing a generator mixture comprising Ac, Th and Ra;'}ii) loading said generator mixture onto a strong base anion exchange resin;{'sup': 223', '223, 'iii) eluting said Ra from said strong base anion exchange resin using a first mineral acid in an alcoholic aqueous solution to give a first eluted Ra solution;'}{'sup': 223', '223, 'iv) loading the Ra of the first eluted Ra solution onto a strong acid cation exchange resin; and'}{'sup': '223', 'v) eluting the Ra from said strong acid cation exchange resin using a second mineral acid in aqueous solution to provide a second eluted solution.'}2) The method of additionally comprising the step of:{'sup': 227', '227', '227', '227, 'x) eluting said Ac and Th from said strong base anion exchange resin using a third mineral acid in aqueous solution, whereby to provide a mixture of Ac and Th, wherein step occurs at any time following step ii).'}3) The method as claimed in wherein at least 99.9% of the Ac loaded onto the resin in step ii) is recovered in step x).4) The method as claimed in wherein at least 98% of the Th loaded onto the resin in step ...

COMPONENTS FOR BATTERY CELLS WITH INORGANIC CONSTITUENTS OF LOW THERMAL CONDUCTIVITY

A lithium-ion battery cell is provided that includes at least one inorganic, multi-functional constituent that has a low thermal conductivity and is suitable for reducing or restricting thermal anomalies at least locally. 133-. (canceled)34. A lithium-ion battery cell , comprising:at least one glass-based component comprising a substantially oxidic, temperature-stable, poorly thermally conductive particle,said particle being selected from the group consisting of a glass material, a glass-based material, and a glass-ceramic material,wherein said glass-based component is in a position within the battery cell selected from the group consisting of in a separator, at the separator, in an anode, at the anode, in a cathode, at a cathode, and in a liquid or polymer electrolyte,wherein said glass-based component has a thermal conductivity of less than 2.5 W/K·m and is suitable to separate and/or locally restrict thermal anomalies.36. The lithium-ion cell as claimed in claim 34 , wherein the thermal conductivity is less than 2.5 W·K·m.37. The lithium-ion cell as claimed in claim 34 , wherein said glass-based component is an inorganic claim 34 , multi-functional constituent selected from the group consisting of glass claim 34 , glass-ceramic claim 34 , phase-demixed glass claim 34 , and multi-phase glass.38. The lithium-ion cell as claimed in claim 37 , wherein said component is chemically stable in an electrolyte solution comprising LiPFso that during a one-week storage of the powder in the electrolyte solution at 60° C. claim 37 , not more than 1 mass % of the glass-based material is dissolved.39. The lithium-ion cell as claimed in claim 34 , wherein said glass-based component is a predominantly oxidic glass and has a fraction of non-oxidic elements that does not exceed 35 mass %.40. The lithium-ion cell as claimed in claim 34 , wherein said glass-based component comprises at least 80% of oxygen as an anion and is free of chalcogenide anions except oxygen.41. The lithium-ion ...

Green to Yellow Light-Emitting Aluminate Phosphors

A green and yellow emitting lutetium aluminate based photoluminescent material having the formula (LuGdCe)BAlOCwherein: B is one or more of Mg, Sr, Ca or Ba; C is F, Cl, Br or I; 0 Подробнее

COMPOSITION CONTAINING OXIDES OF ZIRCONIUM, CERIUM AND AT LEAST ONE OTHER RARE EARTH AND HAVING A SPECIFIC POROSITY, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF IN CATALYSIS

A composition is described that includes zirconium oxide, cerium oxide and yttrium oxide, or zirconium oxide, cerium oxide and at least two oxides of two rare earths different from cerium in a mass proportion of at least 20% of zirconium oxide and of at most 70% of cerium oxide, wherein the composition further includes, after calcination at 900° C. for 4 hours, two populations of pores having respective diameters centered, for the first population, about a value of 20 nm to 40 nm and, for the second, about a value of 80 nm to 200 nm. The composition can be used for processing exhaust gases of internal combustion engines. 1. A composition comprising zirconium oxide , cerium oxide and yttrium oxide or comprising zirconium oxide , cerium oxide and at least two oxides of two rare earths other than cerium , in a weight proportion of zirconium oxide of at least 20% and of cerium oxide of at most 70% , wherein after calcination at a temperature of 900° C. for 4 hours , two populations of pores of which the respective diameters are centered , for the first population , about a value of 20 nm to 40 nm and , for the second population , about a value of 80 nm to 200 nm.2. The composition as defined by claim 1 , wherein the diameter of the first population of pores is centered about a value of 20 nm to 35 nm and the diameter of the second population of pores is centered about a value of 80 nm to 150 nm.3. The composition as defined by claim 1 , wherein after calcination at a temperature of 900° C. for 4 hours claim 1 , it has a total pore volume of at least 1.5 ml Hg/g.4. The composition as defined by claim 1 , wherein the composition comprises at least two oxides of two rare earths other than cerium and in which one of these rare earths is lanthanum claim 1 , in that it has a zirconium oxide content of at least 60% and in that claim 1 , after calcination at 1000° C. for 4 hours claim 1 , it is in the form of two different crystallographic phases claim 1 , at least one of which ...

NONAQUEOUS-ELECTROLYTE BATTERY AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

Provided are a nonaqueous-electrolyte battery in which short circuits between the positive- and negative-electrode layers can be suppressed with certainty and a method for producing the battery. A nonaqueous-electrolyte battery includes a positive-electrode active-material layer containing a Li-containing oxide; a negative-electrode active-material layer on which deposition of Li metal can occur; and a sulfide-solid-electrolyte layer (SE layer) disposed between these active-material layers and The SE layer of the nonaqueous-electrolyte battery includes a powder-formed layer and a dense-film layer formed on a surface of the powder-formed layer by a vapor-phase process. In the nonaqueous-electrolyte battery the powder-formed layer is formed by a compression-molding process on a positive-electrode body including the positive-electrode active-material layer and the dense-film layer is then formed by a vapor-phase process on the positive-electrode body that is provided with the powder-formed layer and serves as a substrate. 1. A nonaqueous-electrolyte battery comprising a positive-electrode active-material layer containing a Li-containing oxide; a negative-electrode active-material layer on which deposition of Li metal can occur; and a sulfide-solid-electrolyte layer disposed between these active-material layers ,wherein the sulfide-solid-electrolyte layer includesa powder-formed layer formed on a positive-electrode-active-material-layer side of the sulfide-solid-electrolyte layer, anda dense-film layer formed on a surface of the powder-formed layer by a vapor-phase process.2. The nonaqueous-electrolyte battery according to claim 1 , wherein the sulfide-solid-electrolyte layer has a thickness of 1 mm or less.3. The nonaqueous-electrolyte battery according to claim 1 , wherein the powder-formed layer has a thickness of 900 μm or less.4. The nonaqueous-electrolyte battery according to claim 1 , wherein the dense-film layer has a thickness of 100 μm or less.5. The ...

Yttrium aluminum garnet phosphor, method for preparing the same, and light-emitting diode containing the same

The present invention relates to yttrium aluminum garnet phosphor, a method of preparing the same and a light-emitting diode containing the same. The yttrium aluminum garnet phosphor of the present invention is represented by the following formula (I): 206. The yttrium aluminum garnet phosphor material of claim 1 , wherein 0.06≦b≦..306. The yttrium aluminum garnet phosphor material of claim 1 , wherein 0.2≦b≦..4. The yttrium aluminum garnet phosphor material of claim 1 , wherein M is at least one selected from the group consisting of cerium claim 1 , terbium claim 1 , and europium.5. The yttrium aluminum garnet phosphor material of claim 1 , wherein M is Ce.6. The yttrium aluminum garnet phosphor material of claim 1 , which is an yttrium aluminum garnet phosphor ceramic plate.7. A method of manufacturing an yttrium aluminum garnet phosphor material claim 1 , comprising:(A) providing a precursor powder that includes yttrium, aluminum and a metal, where the metal is at least one selected from the group consisting of Ce, Dy, Gd, Eu, Tb, La, Pr, Nd and Sm;(B) pre-sintering the precursor powder to obtain a phosphor precursor;(C) adding a silicon precursor in the phosphor precursor; and(D) sintering a mixture of the silicon precursor and the phosphor precursor to obtain the yttrium aluminum garnet phosphor material.8. The method of claim 7 , wherein the phosphor precursor is prepared by a process including chemical co-precipitation method claim 7 , solid state reaction method claim 7 , sol-gel method claim 7 , spray pyrolysis method claim 7 , combustion method claim 7 , hydrothermal synthesis claim 7 , sintering method or microwave-assisted combustion method.9. The method of claim 7 , wherein the step (A) is performed by providing and mixing an aluminum precursor claim 7 , an yttrium precursor and a metal precursor to form the precursor powder.10. The method of claim 9 , wherein the aluminum precursor is aluminum nitrate or aluminum oxide claim 9 , the yttrium precursor ...

LUMINSCENT MATERIAL FOR SOLID-STATE SOURCES OF WHITE LIGHT

A luminescent material, containing yttrium oxide, oxides of rare-earth metals, as well as aluminium, gallium and indium oxides in a ratio that produces compounds corresponding to the general formula: 115.-. (canceled)16. A luminescent material for solid sources of white light , based on blue-emission light diodes InGaN , wherein the material contains yttrium oxide , oxides of rare-earth metals as well as aluminium , gallium and indium oxides , wherein the material has the formula of:{'br': None, 'sub': 1-x-y-z', 'x', '0', 'y', 'z', '3-α', '1-p-q', 'p', 'q', '5', '12-1.5α, '[(YCeΣ(Ln-1)Σ(Ln-2)](AlGaIn)O,'}{'sub': '12-1.5.60', 'wherein α is a value in the range of 0.20≦α≦2.80 such that the stoichiometric index of oxygen varies in the range of 11.70≧O≧7.80;'}wherein x is the atomic fraction of cerium in the range of 0.0010;wherein p and q include atomic fractions of gallium and indium in an aluminium sub-lattice, wherein p varies in the range of 0 Подробнее

DRY SORBENT INJECTION DURING NON-STEADY STATE CONDITIONS IN DRY SCRUBBER

Methods of reducing emissions levels during upset periods such as startup are disclosed for use with a dry scrubber desulfurization system. A dry calcium hydroxide powder is injected into the gas flowpath and hydrated in the spray dryer absorber. The resulting hydrated powder is then deposited on the filter bags in the baghouse. This can be done at lower temperatures than the spray dryer absorber would otherwise be operable, enabling desulfurization to occur earlier in the combustion process, such as during startup of a cold combustion system at ambient temperature. The operation of the combustion system can also be backed up, made up, trimmed, or augmented depending on various operating scenarios. 1. A method for reducing combustion emissions produced during non- steady state operating conditions in a combustion system having a gas flowpath that travels from a combustion chamber through a spray dryer absorber to a baghouse downstream of the spray dryer absorber , the method comprising:mixing a dry calcium hydroxide powder into a carrier gas in the gas flowpath at an injection location downstream of the combustion chamber and upstream of the baghouse;spraying water into the carrier gas in the spray dryer absorber to humidify and reduce the temperature of the carrier gas; anddepositing the calcium hydroxide powder in the baghouse to form a filter cake that reduces combustion emissions.2. The method of claim 1 , wherein no liquid is added to the carrier gas between the injection location and the spray dryer absorber.3. The method of claim 1 , wherein the water sprayed into the carrier gas comes from a recycle system for recycling solids from the baghouse.4. The method of claim 1 , wherein the gas flowpath travels through an air preheater located between the combustion chamber and the spray dryer absorber.5. The method of claim 4 , wherein the injection location is located between the air preheater and the spray dryer absorber.6. The method of claim 4 , wherein the ...

AIR POLLUTION CONTROL SYSTEM AND METHOD

An air pollution control system comprises a SOx removal equipment for reducing sulfur oxides from flue gas from a boiler, a cooler for reducing the sulfur oxides that remain in the flue gas and for decreasing a gas temperature, COrecovery equipment including an absorber for bringing COin the flue gas into contact with a COabsorption liquid so as to be reduced, a regenerator for causing the COabsorption liquid to emit COso as to recover COand regenerate the COabsorption liquid, a heat exchanger which for decreasing a temperature of the flue gas, and calcium carbonate spraying equipment for spraying calcium carbonate between the heat exchanger and an electric dust collector, wherein a mist generation material in the flue gas is converted from a gas state to a mist state to arrest and reduce the mist generation material in the mist state using calcium carbonate. 1. An air pollution control system comprising:dust reduction equipment for reducing particulates from flue gas from a boiler;{'sub': 'x', 'SOremoval equipment for reducing sulfur oxides from the flue gas after the dust reduction;'}{'sub': 'x', 'a cooler which is provided on a downstream side of the SOremoval equipment, for reducing the sulfur oxides that remain in the flue gas and for decreasing a gas temperature;'}{'sub': '2', 'claim-text': [{'sub': 2', '2, 'an absorber for bringing COin the flue gas into contact with a COabsorption liquid so as to be reduced; and'}, {'sub': 2', '2', '2', '2, 'a regenerator for causing the COabsorption liquid to emit COso as to recover COand regenerate the COabsorption liquid;'}], 'COrecovery equipment including{'sub': 'x', 'a heat exchanger which is provided on an upstream side of the SOremoval equipment, for decreasing a temperature of the flue gas; and'}calcium carbonate spraying equipment for spraying calcium carbonate between the dust reduction equipment and the heat exchanger,wherein a mist generation material in the flue gas is converted from a gas state to a mist state ...

Recirculated-suspension pre-calciner system

A recirculated-suspension pre-calciner system is disclosed, comprising: a vortex cyclone dust collecting equipment including a plurality of devices, wherein a top device of the vortex cyclone dust collecting equipment is used as a feed system; a vertical combustion kiln; a blower; and a powder purge system, wherein powders in the feed system fall into the vortex cyclone dust collecting equipment and pass through a plurality of the devices to mix and exchange heat with flue gas comprising CO 2 , generating calcination reaction and releasing CO2 into the flue gas. and the steam is separated and transported to the feed system by the blower and acts as a carrier gas of powders.

SULFIDE SOLID ELECTROLYTE MATERIAL AND LITHIUM SOLID STATE BATTERY

The main object of the present invention is to provide a sulfide solid electrolyte material with high Li ion conductivity. The present invention solves the problem by providing a sulfide solid electrolyte material comprising an ion conductor with an ortho-composition, and LiI, characterized in that the sulfide solid electrolyte material is glass with a glass transition point. 1. A sulfide solid electrolyte material comprising an ion conductor an ion conductor having an anion structure of an ortho-composition as a main component to all anion structures , and LiI ,wherein the sulfide solid electrolyte material is glass with a glass transition point, andthe ion conductor contains Li, X (X is P, Si, Al or B), and S.2. The sulfide solid electrolyte material according to claim 1 , wherein a content of the LiI is within a range of 10 mol % to 30 mol %.3. (canceled)4. The sulfide solid electrolyte material according to claim 1 , wherein the ion conductor contains Li claim 1 , P claim 1 , and S.5. A sulfide solid electrolyte material comprising an ion conductor having an anion structure of an ortho-composition as a main component to all anion structures claim 1 , and LiI claim 1 , wherein the ion conductor contains oxygen.6. The sulfide solid electrolyte material according to claim 5 , wherein the oxygen of the ion conductor is derived from LiO.7. The sulfide solid electrolyte material according to claim 5 , wherein the ion conductor contains Li claim 5 , X (X is P claim 5 , Si claim 5 , Ge claim 5 , Al or B) claim 5 , S claim 5 , and O.8. The sulfide solid electrolyte material according to claim 5 , wherein the ion conductor contains Li claim 5 , P claim 5 , S claim 5 , and O.9. A lithium solid state battery comprising a cathode active material layer containing a cathode active material claim 5 , an anode active material layer containing an anode active material claim 5 , and a solid electrolyte layer formed between the cathode active material layer and the anode active ...

SULFIDE SOLID ELECTROLYTE GLASS, METHOD FOR PRODUCING SULFIDE SOLID ELECTROLYTE GLASS, AND LITHIUM SOLID STATE BATTERY

An object of the present invention is to provide a sulfide solid electrolyte glass producing a tiny amount of hydrogen sulfide. The present invention attains the above-mentioned object by providing a sulfide solid electrolyte glass including LiPS, characterized in that LiPSis not detected by P NMR measurement and the content of LiS as determined by XPS measurement is 3% by mol or less. 1. A sulfide solid electrolyte glass comprising LiPS , wherein LiPSis not detected by P NMR measurement and a content of LiS as determined by XPS measurement is 3% by mol or less.2. The sulfide solid electrolyte glass according to claim 1 , wherein the content of LiS as determined by XPS measurement is 1% by mol or less.3. A method for producing a sulfide solid electrolyte glass comprising LiPS claim 1 , comprising steps of:{'sub': 2', '2', '5, 'a preparation step of preparing a raw material composition containing LiS and PS; and'}an amorphizing step of amorphizing the raw material composition by amorphization treatment,{'sub': 2', '2', '5', '4', '2', '7', '2, 'sup': '31', 'wherein the raw material composition contains LiS and PSat a ratio so as to allow the sulfide solid electrolyte glass such that LiPSis not detected by P NMR measurement and a content of LiS as determined by XPS measurement is 3% by mol or less.'}4. The method for producing a sulfide solid electrolyte glass according to claim 3 , wherein the content of LiS as determined by XPS measurement is 1% by mol or less.5. A method for producing a sulfide solid electrolyte glass comprising LiPS claim 3 , comprising steps of:{'sub': 2', '2', '5', '2', '2', '5, 'a preparation step of preparing a raw material composition containing LiS and PSat a molar ratio of xLiS.(100−x) PS(x satisfies 73 Подробнее

METHOD FOR RECYCLING OF RARE EARTH AND ZIRCONIUM OXIDE MATERIALS

A method is presented for recovery, in reusable form, of rare earth minerals and zirconia from waste materials containing them. The method includes: mixing an ammonium sulfate powder and a powder containing the oxide waste material; heating the mixture to decompose the waste into a residue; dissolving the residue in water; separating rare earth constituents from the solution; and subsequently using the separated rare earth constituent (salt or solution) as a raw material. Moreover, the reactants used in the recovery may be recovered by appropriate precipitation and concentration operations. 1. A method for the recovery , in reusable form , of rare earth minerals from waste materials containing rare earth and zirconia , comprising:a. mixing an ammonium sulfate powder and a powder containing the oxide waste material;b. firing the mixture at a temperature sufficient to decompose a waste residue which is, to a large degree, soluble in an aqueous solution;c. dissolving the residue in water to obtain a solution that includes rare earth constituents in salt form;d. separating rare earth constituents from the solution using at least one separation method; ande. subsequently using a separated rare earth constituent as a raw material.2. The method according to wherein the waste materials include compounds selected from the group consisting of the oxides of scandium claim 1 , yttrium claim 1 , lanthanum claim 1 , cerium claim 1 , praseodymium claim 1 , neodymium claim 1 , samarium claim 1 , europium claim 1 , gadolinium claim 1 , terbium claim 1 , dysprosium claim 1 , erbium claim 1 , ytterbium and mixtures thereof with zirconia.3. The method according to wherein the waste materials are byproducts of processes selected from the group consisting of: thermal spray coating claim 1 , electron beam vapor deposition claim 1 , green machining of dental materials claim 1 , and cubic zirconium gem production.4. The method according to wherein the waste materials include coatings and ...

LUMINESCENT MATERIAL AND A PROCESS OF FORMING THE SAME

A luminescent material can be formed by a process using a vacancy-filling agent that includes vacancy-filling atoms. In an embodiment, the process can include forming a mixture of a constituent corresponding to the luminescent material and the vacancy-filling agent. The process can further include forming the luminescent material from the mixture, wherein the luminescent material includes at least some of the vacancy-filling atoms from the vacancy-filling agent. In another embodiment, the process can include melting a constituent corresponding to the luminescent material to form a melt and adding a vacancy-filling agent into the melt. The process can also include forming the luminescent material from the melt, wherein the luminescent material includes at least some of the vacancy-filling atoms from the vacancy-filling agent. The luminescent material may have one or more improved performance properties as compared to a corresponding base material of the luminescent material. 1. A process comprising: a constituent corresponding to a luminescent material; and', 'a vacancy-filling agent that includes vacancy-filling atoms; and, 'forming a mixture offorming the luminescent material from the mixture, wherein the luminescent material includes at least some of the vacancy-filling atoms from the vacancy-filling agent.2. A process comprising:melting a constituent corresponding to a luminescent material to form a melt;adding a vacancy-filling agent into the melt; andforming the luminescent material from the melt, wherein the luminescent material includes at least some of the vacancy-filling atoms from the vacancy-filling agent.3. The process of claim 1 , wherein the vacancy-filling agent further comprises other atoms that include an element different from an element of the vacancy-filling atoms claim 1 , and forming the luminescent material is performed such that substantially none of the other atoms from the vacancy-filling agent is incorporated into a matrix of the ...

SULFIDE SOLID ELECTROLYTE MATERIAL, CATHODE BODY AND LITHIUM SOLID STATE BATTERY

The main object of the present invention is to provide a sulfide solid electrolyte material which copes with both the restraint of the increase in interface resistance and the restraint of the increase in bulk resistance. The present invention solves the above-mentioned problems by providing a sulfide solid electrolyte material characterized by containing at least one of Cl and Br. 120-. (canceled)21. A sulfide solid electrolyte material for a lithium solid state battery , comprising at least one of Cl and Br ,{'sub': 2', '2', '2', '5, 'wherein the sulfide solid electrolyte material does not substantially contain LiS and cross-linking sulfur, and is obtained by using a raw material composition containing LiS, PSand at least one of a Cl-containing compound and a Br-containing compound,'}{'sub': 2', '2', '2', '5, 'wherein the ratio of LiS to the total of LiS and PSis within a range of 72 mol % to 78 mol%, and'}{'sub': '4', 'sup': '3−', 'wherein at least one of the Cl and the Br is dispersed around a PSstructure.'}22. A sulfide solid electrolyte material for a lithium solid state battery , comprising at least one of Cl and Br ,{'sub': 2', '2', '2, 'wherein the sulfide solid electrolyte material does not substantially contain LiS and cross-linking sulfur, and is obtained by using a raw material composition containing LiS, GeSand at least one of a Cl-containing compound and a Br-containing compound,'}{'sub': 2', '2', '2, 'wherein the ratio of LiS to the total of LiS and GeSis within a range of 62.5 mol % to 70.9 mol %, and'}{'sub': '4', 'sup': '4−', 'wherein at least one of the Cl and the Br is dispersed around a GeSstructure.'}23. A sulfide solid electrolyte material for a lithium solid state battery , comprising at least one of Cl and Br ,{'sub': 2', '2', '2', '3, 'wherein the sulfide solid electrolyte material does not substantially contain LiS and cross-linking sulfur, and is obtained by using a raw material composition containing LiS, XS, wherein X is either Al or B ...

COMPOSITE ALKALI ION CONDUCTIVE SOLID ELECTROLYTE

An electrochemical cell having a composite alkali ion-conductive electrolyte membrane. Generally, the cell includes a catholyte compartment and an anolyte compartment that are separated by the composite alkali ion-conductive electrolyte membrane. The composite electrolyte membrane includes a layer of alkali ion-conductive material and one or more layers of alkali intercalation compound which is chemically stable upon exposure to a chemically reactive anolyte solution or catholyte solution thereby protecting the layer of alkali ion-conductive material from unwanted chemical reaction. The layer of alkali intercalation compound conducts alkali ions. The cell may operate and protect the alkali ion-conductive material under conditions that would be adverse to the material if the intercalation compound were not present. The composite membrane may include a cation conductor layer having additional capability to protect the composite electrolyte membrane from adverse conditions. 1. An electrochemical cell , comprising:an anolyte compartment for holding an anolyte solution, the anolyte compartment comprising an anode positioned to contact the anolyte solution;a catholyte compartment for holding a catholyte solution, the catholyte compartment comprising a cathode positioned to contact the catholyte solution; and a layer of alkali ion-conductive material; and', 'a layer of alkali compound which is electrically or ionically conductive and which is chemically stable upon exposure to the anolyte solution or catholyte solution thereby protecting the layer of alkali ion-conductive material from unwanted chemical reaction, and wherein the layer of alkali compound conducts alkali ions., 'a composite alkali ion-conductive electrolyte membrane positioned between the anolyte compartment and the catholyte compartment, wherein the composite electrolyte membrane comprises2. The electrochemical cell of claim 1 , wherein the alkali compound is a carbon-based alkali intercalation compound.3. ...

BATTERY SINTERED BODY, PRODUCING METHOD OF BATTERY SINTERED BODY AND ALL SOLID LITHIUM BATTERY

A battery sintered body, in which charge-discharge properties are restrained from deteriorating in accordance with sintering, and a producing method thereof. A battery sintered body includes: a phosphate compound of a nasicon type as a solid electrolyte material; and any one of an oxide of a spinel type containing at least one of Ni and Mn, LiCoOand a transition metal oxide as an active material, wherein a component except a component of the above-mentioned solid electrolyte material and a component of the above-mentioned active material is not detected on an interface between the above-mentioned solid electrolyte material and the above-mentioned active material in analyzing by an X-ray diffraction method. 121-. (canceled)22. A battery sintered body , comprising:{'sub': 1+x', 'x', '2-x', '4', '3, 'a compound represented by a general formula of LiAlGe(PO)(0≦x≦2) as a solid electrolyte material; and'}an oxide of a spinel type containing Ni and Mn as an active material,wherein a component except a component of the solid electrolyte material and a component of the active material is not detected on an interface between the solid electrolyte material and the active material in analyzing by an X-ray diffraction method.23. The battery sintered body according to claim 22 , wherein the active material is represented by the following general formula (1):{'br': None, 'sub': x', '2-x', '4, 'LiNiMnO\u2003\u2003(1)'}(in the general formula (1), x is 0 Подробнее

Method for producing solid electrolyte membrane

An object of the present invention is to provide a solid electrolyte membrane which comprises Li 3x La 2/3-x TiO 3 (0.05≦x≦0.17) and has excellent ion conductivity. Disclosed is a method for producing a solid electrolyte membrane which comprises a solid electrolyte described by the composition formula Li 3x La 2/3-x TiO 3 (0.05≦x≦0.17), the method comprising the steps of: producing a gas phase material comprising lithium, lanthanum and titanium by converting into a gas phase at least one selected from the group consisting of a lithium metal, a lanthanum metal, a titanium metal, a lithium-lanthanum alloy, a lithium-titanium alloy, a lanthanum-titanium alloy and a lithium-lanthanum-titanium alloy, and depositing an Li 3x La 2/3-x TiO 3 (0.05≦x≦0.17) thin film on a substrate by a gas phase method for reacting the gas phase material with oxygen in a single element state.

WET FLUE GAS DESULFURIZATION ABSORPTION TOWER FOR FOR POWER PLANT

(EN) A wet FGD: the upper square tower fixed with pure flue gas flue and raw flue gas flue whose widths same as that of the square tower, the flue are respectively shrunk to fit pure flue and raw flue, so eradicate entirely turbulence and bias flow field of flue gas. Flue gas is following then against with spraying slurry so can eradicate the pressure loss, cancel BUF. Oxidation air and predissolved absorption slurry are directly fed into spray zone so cancel Roots blowers. Instantly accomplish desulfurization. Realize running without dirtiness, so need no demister or only a simple metal demister, and the pure flue gas passage needs no corrosion protection, the naked tower is also a bypass flue. 1. A kind of technics and structures of the wet flue gas desulfurization absorption tower for power plant , its characters lie in , a great deal of air is sent into the spraying zone of absorption tower that goes along with the flue gas , less or no air is sent into the slurry pond; The limestone absorption slurry separately get into the slurry circulation ducts and the slurry pond or entirely get into the slurry circulation ducts , the desulfurization reaction accomplish instantly;Especially in condition of single oxidizing zone can realize the pure flue gas is alkalescence, without dirtiness such as acid mist and sulfite, so the usual demister is canceled; For reducing the consumption of water should fix the simple metal demister, additionally the excess oxidation air oxidize after, the pure flue gas passage needs no corrosion protection;Above a certain height that above the slurry pond surface is the square tower, the section is square or quasi-square, below the square tower that is cylindrical tower or other shape body which must benefit this technics performance, the raw flue and the pure flue join the square tower after be dilated at a certain ratio with the interface width same to that of square tower;The absorption tower is also a bypass flue by covered with a layer ...

CALCIUM SULFATE AND CO2 SEQUESTRATION

Systems, methods, and compositions are provided related to utilizing gypsum for COsequestration to form solid products containing calcium carbonate. 1. A method of making a composition , comprising:a) contacting an industrial waste gas stream comprising carbon dioxide with an alkaline solution to form a carbon dioxide charged water; andb) contacting the carbon dioxide charged water with calcium sulfate to form a composition comprising a metastable component selected from the group consisting of vaterite, amorphous calcium carbonate, and combination thereof.2. The method of claim 1 , further comprising removing water claim 1 , sodium sulfate claim 1 , or both from the composition.3. The method of claim 1 , wherein the contacting of the carbon dioxide charged water with the calcium sulfate is under one or more precipitation conditions that favor the formation of the composition comprising the metastable component selected from the group consisting of vaterite claim 1 , amorphous calcium carbonate claim 1 , and combination thereof.4. The method of claim 3 , wherein the precipitation conditions favor the formation of more than 50 wt % vaterite in the composition.5. The method of claim 1 , further comprising contacting the composition with water and converting the vaterite to aragonite.6. The method of claim 1 , wherein the calcium sulfate is a powder.7. The method of claim 1 , wherein the calcium sulfate is selected from the group consisting of anhydrous calcium sulfate claim 1 , calcium sulfate hemihydrate claim 1 , calcium sulfate dehydrate claim 1 , and combination thereof.8. The method of claim 1 , further comprising obtaining the calcium sulfate from mines or quarries claim 1 , flue gas desulfurization claim 1 , desalination claim 1 , recycled building materials claim 1 , fly ash claim 1 , basalt claim 1 , or a combination of sources thereof.9. The method of claim 1 , wherein the calcium sulfate comprises particles less than about 150 microns.10. The method of ...

Process for obtaining precipitated calcium carbonate

The present invention provides a process for preparing a precipitated calcium carbonate product. The process comprises the steps of preparing an aqueous suspension of precipitated calcium carbonate seeds by carbonating a suspension of Ca(OH) 2 in the presence of 0.005 to 0.030 moles of Sr, in the form of Sr(OH) 2 , based upon moles of Ca(OH) 2 prior to or during carbonation; forming an aqueous suspension of a precipitated calcium carbonate product by carbonating a slurry of Ca(OH) 2 in the presence of 0.5 to 5% by dry weight of the precipitated calcium carbonate seeds, wherein the precipitated calcium carbonate seeds have a D50 that is less than the D50 of the precipitated calcium carbonate product and the precipitated calcium carbonate seeds have an aragonitic polymorph content greater than or equal to the precipitated calcium carbonate product.

SEPARATION APPARATUS AND METHODS OF SEPARATING MAGNETIC MATERIAL

A separation apparatus comprises a base defining a mounting surface with a length and a width. The separation apparatus further includes a pair of clamps configured for toolless operation. The pair of clamps are spaced apart from one another along the length of the mounting surface and configured to inhibit a movement of the sample plate relative to the mounting surface. In further examples, methods of separating a magnetic material within containment areas of a sample plate are provided including the step of clamping a first edge portion of the sample plate with the spring clip and clamping a second edge portion of the sample plate with a jaw mechanism. The method further includes the step of inverting the base together with the sample plate such that liquid drains from the containment areas while magnetic material remains in the containment areas under the influence of respective magnets. 1. A separation apparatus comprising:a base defining a mounting surface with a length and a width, the mounting surface facing an outward direction extending along a mounting axis of the base, the base including a first pair of stops configured to inhibit a movement of a sample plate relative to the mounting surface along the width of the mounting surface; anda pair of clamps configured for toolless operation, wherein the pair of clamps are spaced apart from one another along the length of the mounting surface and configured to inhibit movement of the sample plate relative to the mounting surface in the outward direction away from the mounting surface.2. The separation apparatus of claim 1 , wherein the pair of clamps includes a spring clip configured to be biased to an engaged position to facilitate mounting of the sample plate relative to the mounting surface to inhibit movement of the sample plate relative to the mounting surface in the outward direction claim 1 , wherein the spring clip can be pivoted to a disengaged position without tools to facilitate movement of the sample ...

Magnetic Screen

A magnetic screen assembly (). The assembly () is to be located in a duct () to screen a flowable substance passing in a direction (). The assembly () has a screening position (A) so that the substance passes through the screen, and a cleaning position (B) at which the screen assembly () is spaced outwardly relative to the housing () to facilitate cleaning of the assembly (). 1. A screen including:a base;a plurality of magnetic bars mounted on the base so as to be supported thereby, the bars being generally parallel and transversely spaced so as to provide an aperture between each adjacent pair of bars, each aperture having a width that extends between the adjacent pair of bars; andwherein the bars are arranged in a first set and a second set, with at least two of the bars, of at least one of the sets, each being independently moveable relative to the base in a direction generally transverse of the bars to adjust the aperture size by altering said width.2. The screen of claim 1 , wherein each of the first set of bars and/or each of the second set of bars is mounted on the base each for independent movement relative to the bars.3. The screen of claim 1 , wherein the screen is adapted for flow of a substance through the screen in a predetermined direction generally normal to the bars claim 1 , with movement of the first and/or second set of bars being in said direction.4. The screen of claim 1 , wherein said base is a single support member claim 1 , with each of the bars supported by the support member.5. The screen of claim 4 , wherein the support member is a plate.6. The screen of claim 1 , wherein the base has a plurality of slots that provide for movement of the first and/or second set of bars relative to the base.7. The screen of claim 6 , wherein said slots are elongated in said direction.8. A magnetic screen assembly to be mounted in a duct along which a flowable substance is to pass so as to pass through the screen claim 6 , the assembly including:a base to ...

METHOD AND DEVICE FOR TREATING CHLORINE BYPASS DUST AND DISCHARGE GAS

In accordance with the present invention, there is provide and device and method to facilitate the treatment of chlorine bypass dust while preventing increases in chemical cost and concentrations of heavy metals in clinker, and ensuring stability in quality of cement, and to treat chlorine bypass exhaust gas while avoiding coating troubles in a cement kiln etc., and preventing heat losses in a preheater etc., without degradation of clinker production amount. 1. A method of treating chlorine bypass dust and chlorine bypass exhaust gas characterized by , in a chlorine bypass facility extracting a part of combustion gas , while cooling it , from a kiln exhaust gas passage , which runs from an inlet end of a cement kiln to a bottom cyclone , and recovering a chlorine bypass dust from the extracted gas , slurring the recovered chlorine bypass dust , and contacting the slurry with the exhaust gas from the chlorine bypass facility.2. The method of treating chlorine bypass dust and chlorine bypass exhaust gas as claimed in claim 1 , wherein said recovered chlorine bypass dust is slurried after classified claim 1 , and the slurry is contacted with the exhaust gas from the chlorine bypass facility.3. The method of treating chlorine bypass dust and chlorine bypass exhaust gas as claimed in claim 2 , wherein a classification point when the chlorine bypass dust is classified is controlled by an amount of SOcontained in the exhaust gas from the chlorine bypass facility for contacting to the slurry (a product of an amount of the exhaust gas from the chlorine bypass facility and SOconcentration in the exhaust gas).4. The method of treating chlorine bypass dust and chlorine bypass exhaust gas as claimed in claim 3 , wherein said classification point is determined such that 70 mass percent or more and 100 mass percent or less of the recovered chlorine bypass dust passes through 10 μm mesh.5. The method of treating chlorine bypass dust and chlorine bypass exhaust gas as claimed in one ...

Anti-Perovskite Solid Electrolyte Compositions

Solid electrolyte antiperovskite compositions for batteries, capacitors, and other electrochemical devices have chemical formula LiOA, LiMOA, LiNOA, or LiCOXY, wherein M and N are divalent and trivalent metals respectively and wherein A is a halide or mixture of halides, and X and Y are halides. 1. A solid electrolyte composition , comprising:{'sub': '3', '(a) the formula LiOCl,'}{'sub': (3-x)', 'x/2, '(b) the formula LiMOA,'}wherein 0 Подробнее

METHOD OF TRANSPORTING MAGNETIC PARTICLES

A method of transporting magnetic particles enables magnetic particles to be transported between a plurality of microfluidic chambers which are connected to one another via a fluidic connection on a radially inner side, and are fluidically separated from one another on a radially outer side. Magnetic forces and centrifugal forces are exploited to transport magnetic particles from one chamber to another across phase boundaries. 1. Method of transporting magnetic particles while using a device comprising:a rotational body configured for a rotation about an axis of rotation;a fluidics structure within the rotational body, said fluidics structure comprising at least first and second fluid chambers, the first and second fluid chambers comprising a fluidic connection in a portion which is located radially inward in relation to the axis of rotation, and being fluidically separated from each other in a portion which is located radially outward in relation to the axis of rotation; anda permanent magnet configured to exert, as a function of a positional relationship between the magnetic-force element and the fluidics structure, a magnetic force on magnetic particles arranged in the fluidics structure; anda drive configured to subject the rotational body to rotation about the axis of rotation, the positional relationship between the permanent magnet and the fluidics structure being adjustable as a result, in a first phase, arranging the first fluid chamber in relation to the permanent magnet in such a manner that, due to the magnetic force, the magnetic particles are transported from a liquid arranged in the radially outer portion of the first fluid chamber into the radially inner portion of the first fluid chamber;', 'in a second phase, changing the positional relationship between the fluidics structure and the permanent magnet by rotating the rotational body such that, due to the magnetic force, the magnetic particles are transported through the fluidic connection between ...

DYNAMIC FILTRATION SYSTEM AND ASSOCIATED METHODS

Dynamic filtration systems and associated methods are disclosed herein. In one embodiment, for example, a filtration system can include a filter device having a body portion positioned between first and second end portions and a filter media in a cavity defined by the body portion. The filter media can be configured to filter a predetermined substance from a ferrofluid. The filter device can further include a coil at the body portion, a first magnetic plate proximate the first end portion and a second magnetic plate proximate the second end portion. The coil can generate a first magnetic field across the body portion, and the first and second magnetic plates interact to form a second magnetic field across the body portion. The first and second magnetic fields can be configured to drive filtration of the ferrofluid. 1. A filtration system , comprising:an inlet;an outlet; and means for inducing an electromagnetic field across the filter device,', 'means for generating a permanent magnetic field across the filter device, wherein the electromagnetic field and the permanent magnetic field are configured to drive filtration of ferrofluids, and', 'a filter media loaded within the filter device and configured to remove substances from ferrofluids., 'a filter device between the inlet and the outlet, wherein the filter device comprises—'}2. The filtration system of wherein the filter device further comprises:a housing having a body portion between a first end portion and a second end portion;a first magnetic plate at the first end portion; anda second magnetic plate at the second end portion, wherein the first and second magnetic plates are configured to generate the permanent magnetic field across the body portion of the housing.3. The filtration system of wherein the filter device further comprises:a housing having a body portion between a first end portion and a second end portion;a coil at the body portion and configured to induce the electromagnetic field across the body ...

SYSTEM AND METHOD FOR PARALLEL SOLUTION EXTRACTION OF ONE OR MORE METAL VALUES FROM METAL-BEARING MATERIALS

The present disclosure relates to a process and system for recovery of one or more metal values using solution extraction techniques and to a system for metal value recovery. In an exemplary embodiment, the solution extraction system comprises a first solution extraction circuit and a second solution extraction circuit. A first metal-bearing solution is provided to the first and second circuit, and a second metal-bearing solution is provided to the first circuit. The first circuit produces a first rich electrolyte solution, which can be forwarded to primary metal value recovery, and a low-grade raffinate, which is forwarded to secondary metal value recovery. The second circuit produces a second rich electrolyte solution, which is also forwarded to primary metal value recovery. The first and second solution extraction circuits have independent organic phases and each circuit can operate independently of the other circuit. 1. A process comprising:feeding a first metal-bearing solution to a first solution extraction circuit and a second solution extraction circuit;feeding a second metal-bearing solution to the first solution extraction circuit; andproducing an aqueous raffinate from the first solution extraction circuit.2. The process of claim 1 , wherein the first metal-bearing solution is a high-grade pregnant leach solution.3. The process of claim 1 , wherein the second metal-bearing solution is a low-grade pregnant leach solution.4. The process of claim 1 , wherein the first metal-bearing solution and second metal-bearing solution comprise copper.5. The process of claim 1 , wherein the first solution extraction circuit produces a first rich electrolyte solution.6. The process of claim 3 , wherein the aqueous raffinate is produced from an extractor of the first solution extraction circuit.7. The process of claim 6 , wherein the aqueous raffinate is low-grade raffinate.8. The process of claim 7 , wherein the low-grade raffinate comprises a secondary metal value.9. ...

METHOD FOR PROCESSING A SULFUR-CONTAINING GAS AND A HYDROGENATION CATALYST USED THEREFOR

The present invention relates to a method for processing a sulfur-containing gas and a hydrogenation catalyst used therefor. Said method comprises introducing the sulfur-containing gas into the tail gas hydrogenation unit of a sulfur recovery device, processing it with the hydrogenation catalyst of the present invention, absorbing the hydrogenated tail gas with a solvent and then regenerating, the regenerated hydrogen sulfide being recycled to the Claus unit to recover sulfur, the clean tail gas being incinerated in an incinerator to be discharged after reaching the standards. Said sulfur-containing gas comprises from 0 to 6 vol. % of sulfur dioxide and from 0 to 3 vol. % of oxygen, and has a temperature of from 100 to 200° C. The hydrogenation catalyst of the present invention comprises from 0.5 to 3 wt. % of an active component nickel oxide, from 1 to 4 wt. % of an active component cobalt oxide, from 8 to 20 wt. % of an active component molybdenum oxide or tungsten oxide, from 1 to 5 wt. % of a deoxidation auxiliary agent, from 10 to 40 wt. % of TiO2, the balance being γ-Al2O3, based on the weight of the catalyst. 1. A hydrogenation catalyst , characterized in that the catalyst comprises from 0.5 to 3 wt. % of an active component nickel oxide; from 1 to 4 wt. % of an active component cobalt oxide; from 8 to 20 wt. % of an active component molybdenum oxide or tungsten oxide; from 1 to 5 wt. % of a deoxidation auxiliary agent selected from one or more of ferrous sulfate , ferric nitrate and ferric sulfate; from 10 to 40 wt. % of TiO , the balance being γ-AlO , based on the weight of the catalyst , wherein TiOand γ-AlOare added in the form of titanium-aluminum compound dry colloid.2. The hydrogenation catalyst according to claim 1 , characterized in that the deoxidation auxiliary agent is ferrous sulfate.3. The hydrogenation catalyst according to claim 1 , characterized in that the catalyst comprises from 1.0 to 1.5 wt. % of an active component nickel oxide claim 1 , ...

METHOD AND APPARATUS FOR IN-LINE PRODUCTION OF MILK OF LIME INTO AN IN-LINE PRODUCTION PROCESS OF PCC ARRANGED IN CONNECTION WITH A FIBROUS WEB MACHINE

A method and apparatus for in-line production of milk of lime into an in-line production process of PCC arranged in connection with a fibrous web machine. In the solution, lime is slaked in a slaking apparatus at a temperature of at least 80 degrees. The produced milk of lime is cleaned by separating excessively large calcium hydroxide particles immediately prior to introducing the milk of lime into the production process of PCC. The milk of lime is introduced into the in-line production process of PCC located in the production line of the end or intermediate product of the fibrous web machine. 1. A method for production of milk of lime in an in-line production process of precipitated calcium carbonate (PCC) arranged in connection with a fibrous web machine , the method comprising:comminutating quick lime in a comminuting apparatus which forms a first part of a slaking apparatus;feeding water to the comminuting apparatus to form a slurry of comminuted quick lime and water;feeding the slurry of the comminuted quick lime and the water to a second part of the slaking apparatus;adding to the second part of the slaking apparatus;slaking the comminuted quick lime in the second part of the slaking apparatus at a temperature of at least 80 degrees Celsius to produce milk of lime;cleaning the milk of lime separating certain particles and agglomerates; whereinthe second part of the slaking apparatus includes a pump or a pressure pipe forming and a retention time of the comminuted quick lime in the pump or the pressure pipe corresponds a time for the slaking of the comminuted quick lime,feeding the milk of lime produced from the pump or the pressure pipe to a cleaning step,in the cleaning step, remove certain calcium hydroxide particles immediately prior to introducing the milk of lime to the in-line production process of PCC, andwherein the milk of lime is introduced into the in-line production process of PCC at a production line of the end or in an intermediate product of a ...

METHOD OF CONDITIONING AN INTERNAL COMBUSTION ENGINE

A method of improving the efficiency of a diesel engine provided with a source of diesel fuel includes the steps of: a) adding to the diesel fuel a reverse-micellar composition having an aqueous first disperse phase that includes a free radical initiator and a first continuous phase that includes a first hydrocarbon liquid, a first surfactant, and optionally a co-surfactant, thereby producing a modified diesel fuel, and b) operating the engine, thereby combusting the modified diesel fuel. The efficiency of a diesel engine provided with a source of diesel fuel and a source of lubricating oil can also be improved by modifying the lubricating oil by the addition of a stabilized nanoparticulate composition of cerium dioxide. The efficiency of a diesel engine can also be improved by adding to the diesel fuel a reverse-micellar composition that includes an aqueous disperse phase containing boric acid or a borate salt. 1. A process of making nanoparticles , comprising:(a) forming an aqueous reaction mixture comprising cerous ion, hydroxide ion, an α-hydroxy carboxylic acid, and an oxidant; and(b) heating the reaction mixture to a temperature in the range of about 20° C. to about 100° C., thereby forming a product dispersion of cerium dioxide nanoparticles.2. The process according to claim 1 , wherein said α-hydroxy carboxylic acid is selected from the group consisting of lactic acid claim 1 , gluconic acid claim 1 , tartaric acid claim 1 , citric acid and 2-hydroxybutanoic acid.3. The process according to claim 2 , wherein said α-hydroxy carboxylic acid is lactic acid.4. The process according to claim 1 , wherein said reaction mixture further comprises a polyacid.5. The process according to claim 4 , wherein said polyacid is ethylenediaminetetraacetic acid.6. The process according to claim 5 , wherein said α-hydroxy carboxylic acid is lactic acid and said polyacid is ethylenediaminetetraacetic acid.7. The process according to claim 1 , wherein said oxidant is hydrogen ...

MODULARIZED MAGNET SEPARATION UNIT

A modular magnetic separation apparatus set has a processing capacity increased by increasing the number of the unit modules of the magnetic separation apparatus set, being suitable for all enrichment processes of magnetic minerals. One modular unit is defined with a separation wheel and its two neighboring magnet-concentration cores and two corresponding excitation coils and a charging hopper and a discharging hopper of magnetic materials, each unit being combined of multiple identical modular units. The modular magnetic separation apparatus solves the conflicts between the transportation of apparatus after the enlargement and the height and width restrictions on general roads, including more reasonable conditions for separate transportation. 1. A modular magnetic separation apparatus , comprising:excitation coils, magnet-concentration cores, separation wheels, a magnetic materials collecting hopper, a non-magnetic material discharging hopper, a material oscillator, a wheel water-washing device, a support, a wheel driving device, a material flow separation duct, a magnetic material gathering hopper and a charging hopper;wherein the excitation coils revolve around the outside of magnet-concentration cores, the separation wheels being located between the two pole heads of the magnet-concentration cores, the magnetic materials collecting hopper being located between the magnetic separation wheels and the excitation coils, the non-magnetic material discharging hopper being located under the magnetic separation wheels and the magnet-concentration cores, the material oscillator being located on one side of the non-magnetic material discharging hopper, the wheel water-washing device being located on top of the magnetic separation wheels, the magnetic separation wheels being connected with the wheel driving device and fixed on one side of the magnet-concentration cores, andwherein the material flow separation duct is installed at the mineral materials charging position, ...