СЕЛЕКТИВНЫЙ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ АГЕНТ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ 3-ГИДРАЗОНО-6-(3,5-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛ-1-ИЛ)- 1,2,4,5-ТЕТРАЗИН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к селективному противотуберкулезному агенту, представляющему собой 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразин общей формулы Агде R=атом водорода или метил; R=метил, арил, выбранный из возможно замещенного фенила, гетерил, выбранный из фурила, пиридила, 3-фенилаллила. Изобретение обеспечивает повышение активности и специфичность антимикобактериального действия. Изобретение также относится к способу получения 3-гидразоно-6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразина с использованием микроволнового излучения, данный способ идет с высокой скоростью и селективностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 16 пр.

СПОСОБЫ, КОМПОЗИЦИИ И УСТРОЙСТВА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

... 1. Способ получения, по крайней мере, одного макроциклического соединения, который включает стадии (a) получения реакционной системы, содержащей один или несколько реагентов в реакционной среде, где при соблюдении первого комплекса условий реакции указанные реагенты способны образовывать в реакционной среде макроциклическое соединение посредством, по крайней мере, одного желаемого пути реакции, который включает, по крайней мере, реакцию (реакции) циклизации, и где при соблюдении первого комплекса условий реакции указанные реагенты способны дополнительно образовывать нежелательные олигомеры посредством, по крайней мере, одного нежелательного пути реакции, который включает нежелательные реакции олигомеризации; и (b) модулирования реакций олигомеризации одного или нескольких таких реагентов в реакционной среде с тем, чтобы уменьшить образование нежелательных олигомеров указанным одним или несколькими реагентами и/или уменьшить выделение нежелательных олигомеров из реакционной среды по сравнению ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДНК-ЧИПОВ

... 1. Способ получения ДНК-чипов, включающий выбор типа полимера, содержащего электрофильные фрагменты (сложноэфирные группы, галогеналкановые фрагменты), модификацию поверхности полимера с целью получения на его поверхности требуемых функциональных групп, иммобилизацию олигонуклеотида на поверхности модифицированного полимера, за счет образования ковалентных связей между функциональными группами на поверхности и олигонуклеотидом, отличающийся тем, что стадию модификации поверхности проводят в два этапа: на первом этапе подложку обрабатывают в газовой фазе соединением формулы Н2N-Х-Si(OR)3, где Х - алкильный, арильный или алкиларильный мостик, R - алкил или арил, в результате чего происходит аминолиз поверхностных сложноэфирных групп полимера; на втором этапе подложку обрабатывают раствором соединения формулы Y-X-Si(OR)3, где Х - алкильный, арильный или алкиларильный мостик, R - алкил или арил, Y - требуемая функциональная группа, содержащем не менее 1% воды, в результате чего происходит совместная ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЗИДО-2-НИТРО-2-АЗАПРОПАНА

Изобретение относится к новому способу получения 1,3-диазидо-2-нитро-2-азапропана (DANP), являющегося одним из наиболее мощных жидких взрывчатых веществ (ВВ). Заявленный способ заключается в нитровании исходного вещества, хлорировании продуктов нитрования и последующем азидировании полученной реакционной массы в водно-ацетоновой среде азидом натрия, причем в качестве исходного вещества используют мочевину, а ее нитрование осуществляют смесью серной и азотной кислот, взятых в массовом соотношении 40÷60:60÷40, нитромассу разбавляют водой и экстрагируют этилацетатом или нитромассу охлаждают до минус 15°С ÷ минус 10°С, полученный осадок фильтруют и растворяют в этилацетате, при этом продукт нитрования мочевины в этилацетате смешивают с водным раствором формалина в мольном соотношении 1:4 (мочевина:формальдегид), причем полученную реакционную массу подвергают обработке уксусным ангидридом с последующей обработкой хлороводородом или обрабатывают хлористым тионилом. Технический результат заключается ...

ЭМУЛЬГАТОР, ЭМУЛЬСИЯ "ВОДА-В-МАСЛЕ", ВЗРЫВЧАТАЯ ЭМУЛЬСИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА

... 1. Эмульгатор, содержащий по меньшей мере один сложный эфир соединения с несколькими замещаемыми атомами водорода и моно- или полиосновной органической кислоты. 2. Эмульгатор по п. 1, отличающийся тем, что соединение с несколькими замещаемыми атомами водорода представляет собой спирт. 3. Эмульгатор по п. 1, отличающийся тем, что соединение с несколькими замещаемыми атомами водорода представляет собой сахар. 4. Эмульгатор по п. 3, отличающийся тем, что сахар представляет собой моно-, олиго- или полисахарид. 5. Эмульгатор по п. 1, отличающийся тем, что соединение с несколькими замещаемыми атомами водорода включает по меньшей мере одно соединение из группы, включающей сорбит и сорбитановое производное. 6. Эмульгатор по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что органическая кислота имеет углеродную цепочку, содержащую от 2 до 50 атомов углерода. 7. Эмульгатор по п. 6, отличающийся тем, что углеродная цепочка содержит по меньшей мере одну цепочку из группы, включающей насыщенную ...

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ N6-((2-АЗИДОЭТОКСИ)КАРБОНИЛ)ЛИЗИНА

В настоящем изобретении раскрыты методы получения N6-((2-азидоэтокси)карбонил)лизина, синтеза его промежуточных соединений и конкретные промежуточные соединения и пути их применения. N6-((2-азидоэтокси)карбонил)лизин и его два энантиомера, N6-((2-азидоэтокси)карбонил)-L-лизин и N6-((2-азидоэтокси)карбонил)-D-лизин являются пригодными для получения полипептидов и белков в качестве средств изучения и терапевтических продуктов. Способ получения целевого соединения формулы (VI) или его соли включает осуществление реакции соединения формулы (III) с кислотой. Технический результат - воспроизводимый способ, обеспечивающий высокий выход целевого продукта и увеличение безопасности применения промежуточных соединений. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 табл., 12 пр.

PROCESS FOR MICROENCAPSULATION OF METALLOCENES

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 1-OLEFINEN WITH PALLADIUM CARBENE CONNECTIONS

VERFAHREN ZUR O-, S- ODER NH-DIALKYLBORYLIERUNG

SELECTIVE, CATALYTIC AND THERMAL FUNCTIONALIZATION OF SECONDARY OR AROMATIC CH CONNECTIONS IN CYCLIC HYDROCARBONS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED PHENYL AND PHENYLSULFONSÄUREVERBINDUNGEN AND YOUR DERIVATIVES AND PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF N, N-SUBSTITUTING UREA

PROCEDURE FOR RINGOEFFNUNG OF IN ACCORDANCE WITH DICYANOEPOXYDEN AND CONNECTIONS, THE BY THIS PROCEDURE RECEIVING.

PROCEDURE FOR THE FUNCTIONALIZATION OF CELEBRATIONS CARRIERS

STABLE HOMOGENEOUS FORMULATIONS OF OXIDATION-SENSITIVE METAL-ORGANIC CONNECTIONS IN PARAFFINS AND PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION

ANTAGONIST THE PANELS OF THE ACTIVATING FACTOR

Selective, catalytic, thermal functionalization of secondary or aromatic C-H cyclic hydrocarbon bonds

Process for the preparation of substituted benzenes and benzene sulfonic acid and derivatives thereof and a process for the preparation of N,N'-substituted ureas

Contrast agents for mr diagnosis

SELECTIVE, CATALYTIC, THERMAL FUNCTIONALIZATION OF SECONDARY OR AROMATIC C-H CYCLIC HYDROCARBON BONDS

A catalytic process having more than 50 turnovers comprises thermally activating a catalysis, in the presence of a functionalizing reagent and a cyclic hydrocarbon comprising an aromatic compound or a cycloparaffin compound lacking primary C-H bonds. The catalyst comprises (a) a source of a transition metal; (b) a source of a 3 to 8, cyclic or non-cyclic, aromatic or non-aromatic, neutral, cationic or anionic, substituted or unsubstituted, electron donor moiety which does not dissociate under thermal reaction conditions; a.nd (c) a source of ligands capable of formally donating an electron pair to the transition metal (a) and which dissociate thermally; and wherein said functionalizing reagent comprises a source of B, C, N, O, Si, P, S, Ge, As, Al, or Se.

ESTERS OF CARBOXYLIC ACIDS FORMALLY SUBSTITUTED BY SODIUM OR POTASSIUM IN THE ALPHA POSITION AND METHOD THEIR PREPARATION

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ С ПРОТИВОРАКОВЫМИ СВОЙСТВАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии для создания препарата, эффективного для лечения онкологических заболеваний человека и животных. Суть изобретения: модифицированные антикомплементарные олигонуклеотиды с противораковыми свойствами и способ их получения, отличающиеся тем, что в качестве олигонуклеотидов используют смесь продуктов гидролиза полинуклеотидов, а модификацию проводят путем изменения на противоположный знак зарядов молекул нуклеотидных оснований, приобретающих при этом антикомплиментарные свойства. Гидролиз полинуклеотидов проводят с применением природных или синтетических нуклеаз, кислотного или щелочного гидролиза, а модификацию структуры - путем ацилирования аминогрупп мононуклеотидов в структуре олигонуклеотидов ангидридами дикарбоновых кислот или путем алкилирования галогенкарбоновыми кислотами. Разработанная смесь обладает способностью селективно связываться с мРНК и останавливать тем самым синтез белка в раковых клетках подобно действию микроРНК ...

СПОСОБ СИНТЕЗА ЛЕЧЕБНЫХ И ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии для дизайна (создания и синтеза) лечебных и профилактических препаратов, эффективных для лечения онкологических, вирусных заболеваний человека и животных и для дизайна новых лекарственных средств. Предлагается новый способ дизайна и синтеза лечебных и профилактических лекарственных препаратов, в котором берут биополимер-мишень (белок, ДНК, РНК или их смесь), а в качестве лиганда используют тот же биополимер-мишень, но нарезанный на олигомерные фрагменты (нуклеазами, синтетическими нуклеазами и протеазами), которые модифицируют путем замены заряда на противоположный (ацилированием ангидридами дикарбоновых кислот или алкилированием галогенкарбоновыми кислотами), а также в качестве лиганда используют тот же биополимер-мишень, который модифицируют путем частичной замены заряда молекулы на противоположный знак с образованием супрамолекулярных ансамблей биополимеров.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ ФЕНОЛОВ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы В-ОН, который включает взаимодействие соединения формулы B-F с триметилсиланоатом калия в растворителе, который отличается от ТГФ, где В представляет собой фенил, который может быть необязательно замещен одним или большим количеством заместителей.

Process for the preparation of substituted benzene sulfonic acid, derivatives thereof and N,N'-substituted ureas

HETEROCYCLIC THE INHIBITORS

PROCESS FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING CARBON MATERIAL

PROCESS FOR 3-PHOSPHORYLATION OF INDOLES WITH FREE NH-FUNCTION

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ ФЕНОЛОВ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы B-OCF2CF2H, включающему восстановление смеси, содержащей соединение формулы B-OCF2CF2H и соединение формулы B-OCF2CF2Br, цинковым порошком в кислотных условиях.

METHOD FOR MOLECULAR DESIGN AND SYNTHESIS OF THERAPEUTIC AND PREVENTIVE MEDICINAL PREPARATIONS

Process for reacting trialkyl boranes with compounds containing protons

Esters of carboxylic acids formally substituted by sodium or potassium in the alpha-position and the method for their preparation

ALKOXY ALKOXIDES, PROCESS FOR THE MANUFACTURE THEREOF AND COMPOSITION

Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ С ПРОТИВОРАКОВЫМИ СВОЙСТВАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение может быть использовано в медицине и ветеринарии для создания препарата, эффективного для лечения онкологических заболеваний человека и животных. Суть изобретения: Модифицированные антикомплементарные олигонуклеотиды с про- тивораковыми свойствами и способ их получения, отличающиеся тем, что в качестве олигонуклеотидов используют смесь продуктов гидролиза полинуклеотидов, а модифика- цию проводят путем изменения на противоположный знак зарядов молекул нуклеотид- ных оснований, приобретающих при этом антикомплиментарные свойства. Гидролиз по- линуклеотидов проводят с применением природных или синтетических нуклеаз, кислот- ного или щелочного гидролиза, а модификацию структуры - путем ацилирования аминог- рупп мононуклеотидов в структуре олигонуклеотидов ангидридами дикарбоновых кислот или путем алкилирования галогенкарбоновыми кислотами. Разработанная смесь обладает способностью селективно связьшаться с мРНК и останавливать тем самым синтез белка в раковых клетках подобно действию ...

METHOD OF PROVIDING NEUROPROTECTION USING SUBSTITUTED PORPHYRINS

Described herein are methods of treating ischemic injury comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a substituted porphyrin compound. Also disclosed are methods of providing neuroprotection, methods of treating subarachnoid hemorrhage, methods of treating traumatic brain injury and methods of treating spinal cord injury using substituted porphyrins.

SIDEROPHORE CONJUGATES OF PHOTOACTIVE DYES FOR PHOTODYNAMIC THERAPY

Siderophore-photosensitizer conjugates, their synthesis and use in photodynamic antimicrobial therapy (PACT) is disclosed. The advantage of this method is improvement of photodynamic antimicrobial therapy against, for example, pathogenic micro-organisms such as bacteria and fungi. Naturally occurring and synthetically available siderophore structures are conjugated chemically with photoactive compounds such as Chlorine6 to improve their penetration into bacterial cells and to increase antibacterial efficacy of photosensitizers via microbial proteins that recognize and transport iron-loaded siderophores. In this way, photosensitizers can be transported inside bacteria that otherwise could not cross the cell wall and membranes. Photodynamic activation of photosensitizers inside the cells of pathogenic microbes enables a more effective inhibition of cellular fanctions than application at the outer side of the cells. The siderophore-transporting systems of microbes are known to be specific ...

PYRIDYL-SUBSTITUTED PORPHYRIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

The present invention relates to Pyridyl-Substituted Porphyrin Compounds, compositions comprising an effective amount of a Pyridyl-Substituted Porphyrin Compound and methods for treating or preventing injury due to exposure to a reactive species, erectile dysfunction due to surgery, lung disease, hyperoxia, neurodegenerative disease, liver disease, myocardial damage during cardioplegia, an inflammatory condition, a reperfusion injury, an ischemic condition, a cardiovascular disease, diabetes, a diabetic complication, cancer, a side effect of cancer chemotherapy, or a radiation-induced injury, or to prolong the half-life of an oxidation-prone compound, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Pyridyl-Substituted Porphyrin Compound.

Method of use of porphyrins in preparing a medicament for sonodynamic therapy and a method of sonodynamic therapy using porphyrins

The invention provides method of use of a porphyrin compound as shown below in preparing a medicament for sonodynamic therapy, and a method of sonodynamic therapy using a porphyrin compound. Said therapy comprises administering a porphyrin compound to a patient and applying sonic wave to the patient, wherein each symbol has the meaning as defined in the description.

Method of preparing organometallic compounds

A process for preparing a metal alkyl compound comprising reacting a metal halide solution with an alkylmetal solution in a microchannel device or purifying an organometallic metal in a microchannel device. The metal alkyl compounds prepared by the process may have reduced impurities rendering them suitable for electronic materials applications, such as chemical vapour deposition.

Process for the preparation of substituted benzenes and benzene sulfonic acid and derivatives thereof and a process for the preparation of N'N-substituted ureas

A process for the preparation of substituted benzenes or benzenesulfonic acid and its derivatives comprising diazotisation of an aminobenzene or ortho-amino-benzenesulfonic acid derivative followed by homogeneous palladium-catalysed coupling with an olefine and heterogeneous palladium-catalysed hydrogenation of the olefinic substituent, wherein the homogeneous catalyst is reduced and precipitated as metal after the coupling in the reaction mixture and used as a heterogeneous palladium catalyst for the hydrogenation step. The process is particular suitable for the preperation N-benzenesulfon-N'-triazinyl-urea herbicides.

СПОСОБ СИНТЕЗА БИЦИКЛИЧЕСКИХ ФОСФИНОВ

Изобретение относится к области получения бициклических фосфинов и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Способ синтеза выбранных из группы бициклических фосфинов, в котором в присутствии воды и инициатора полимеризации осуществляют взаимодействие циклооктадиена или лимонена с фосфидом магния. Техническим результатом изобретения является упрощение и повышение безопасности эффективного метода получения целевых фосфинов. 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Mischung aus einem Aktivator und einem Additiv zur Herstellung von phosphitylierten Verbindungen

Eine Mischung aus einem Aktivator mit der Formel I worin R = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl, Heteroalkyl, Heteroaryl R1, R2 = entweder Wasserstoff oder bilden zusammen einen 5- oder 6-gliedrigen Ring X1, X2 = unabhängig entweder N oder CH Y = H oder Si(R4)3, mit R4 = Alkyl, Cycloalkyl, Aryl, Aralkyl, Heteroalkyl, Heteroaryl B = deprotonierte Säure und mit einem Additiv mit der Formel VIII in der R1, R2, X1, X2 wie für Formel I definiert sind oder Pyridin in einem molaren Verhältnis von 1:1 zu 1:10 (mol:mol).

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF COMPLEX CONNECTIONS.

PROCESS FOR PREPARING 1-OLEFINS USING PALLADIUM-CARBENE COMPOUNDS

The invention relates to a process for preparing 1-olefins by telomerization of compounds having conjugated double bonds with a telogen in the presence of a noble metal telomerization catalyst, hydrogenation of the telomer and cleavage of the hydrogenated intermediate. Use of the 1-olefin as comonomer.

CARBORANYLPORPHYRINS AND USES THEREOF

METHODS OF MAKING SUBSTITUTED PORPHYRIN PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS

Described herein are methods and intermediates useful for making substituted porphyrins, including Mn(III) ortho N-butoxyethylpyridylporphyrin, and compositions comprising the same. In some embodiments, a method of the present invention provides a composition having a certain percentage or yield (e.g., at least 80%, 85%, 90%, or 95% by weight) of a compound of the present invention.

METHOD OF PREPARING ORGANOMETALLIC COMPOUNDS

A method of preparing an ultra-pure organometallic compound comprising using a microchannel device for synthesis in reacting a metal halide with an alkylating agent to produce an ultra-pure alkylmetal compound for processes such as chemical vapor deposition.

FLUOROUS REACTION AND SEPARATION SYSTEMS

The present invention provides several methods of synthesis and separation in wh ich organic/fluorous phase separation techniques are used to effect separations. The present invention also provides novel compositio ns of matter comprising fluorous Si, Sn and Ge compounds.

СПОСІБ 3-ФОСФОРИЛЮВАННЯ ПІРОЛІВ З ВІЛЬНОЮ NH-ФУНКЦІЄЮ

Спосіб фосфорилювання піролу формули (І): , в якому пірол обробляють тригалогенідом фосфору (РНаl3), де Hal означає атом галогену, в присутності основи з одержанням 3-фосфорильованого піролу формули (II): , в якій Х являє собою S або О.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСИТА С α-АМИНОМЕТИЛФОСФИНОВЫМИ ГРУППАМИ

Изобретение относится к области получения ионообменных материалов, а именно азот-, фосфорсодержащего комплексообразующего ионита на основе природного полимера лигнина, который может быть использован в процессах сорбционного извлечения ионов металлов из природных, питьевых, сточных вод и технологических растворов в целях их детоксикации. Способ получения комплексита с α-аминометилфосфиновыми группами заключается в поверхностной модификации природного ароматического полимера лигнина промышленной эпоксидной смолой ЭД-20, аминировании промежуточного глицидного производного и фосфорилировании аминолигнина гипофосфитом натрия в присутствии соляной кислоты и формальдегида в среде этиленгликоля. Способ обеспечивает получение комплексита с α-аминометилфосфиновыми группами с повышенным содержанием хелатообразующих атомов фосфора и азота, равных 15,14 и 12,84% соответственно.

MODIFIED ANTIKOMPLEMENTARNYE OLIGONUCLEOTIDES WITH ANTI-CANCER PROPERTIES AND METHOD OF THEIR PRODUCTION

HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS

Process for the preparation of substituted benzene sulfonic acid, derivatives thereof and N,N'-substituted ureas

ПИРИДИЛЗАМЕЩЁННЫЕ ПОРФИРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к пиридилзамещенным порфириновым соединениям, композициям, содержащим эффективное количество пиридилзамещенного порфиринового соединения, и к способам лечения или профилактики повреждения, возникающего в результате действия химически активных видов, эректильной дисфункции, являющейся результатом операции, заболевания легких, гипероксии, нейродегенеративного заболевания, заболевания печени, поражения миокарда во время кардиоплегии, воспалительного состояния, повреждения, связанного с реперфузией, ишемического состояния, сердечно-сосудистого заболевания, диабета, диабетического осложнения, опухолей, побочного эффекта, возникающего в результате химиотерапии опухолей, или поражения, вызываемого облучением, и к продлению времени полужизни соединения, подверженного окислению, способам, включающим в себя введение субъекту при необходимости эффективного количества пиридилзамещенного порфиринового соединения.

ПИРИДИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПОРФИРИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к пиридилзамещенным порфириновым соединениям, композициям, содержащим эффективное количество пиридилзамещенного порфиринового соединения, и к способам лечения или профилактики повреждения, возникающего в результате действия химически активных видов, эректильной дисфункции, являющейся результатом операции, заболевания легких, гипероксии, нейродегенеративного заболевания, заболевания печени, поражения миокарда во время кардиоплегии, воспалительного состояния, повреждения, связанного с реперфузией, ишемического состояния, сердечно-сосудистого заболевания, диабета, диабетического осложнения, опухолей, побочного эффекта, возникающего в результате химиотерапии опухолей, или поражения, вызываемого облучением, и к продлению времени полужизни соединения, подверженного окислению, способам, включающим в себя введение субъекту при необходимости эффективного количества пиридилзамещенного порфиринового соединения.

PROCEEDED Of OPENING OF the CYCLE OF GEM DICYANOEPOXYDES AND NEW COMPOSE OBTAINED BY THIS PROCESS

SOLID SUPPORTS FUNCTIONALIZE BY DENDRIMERES PHOSPHORUS, LEURPROCEDE OF PREPARATION AND APPLICATIONS

HYDROGEN TRANSFER PROCESS

Metal-organo compounds with sterically exposed metal-metal bonds, and a method for their production

PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZENES AND BENZENE SULFONIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF AND A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N'N-SUBSTITUTED UREAS

HALOGENATED CALIXPYRROLES, CALIXPYRIDINOPYRROLES AND CALIXPYRIDINES, AND USES THEREOF

The present invention provides halogenated calixpyrrole, calixpyridinopyrrole, and calixpyridine macrocycles having 4-12 pyrrolic rings with greater stability, enhanced anion and neutral molecule binding affinity, and different binding selectivites as compared to their non-halogenated congeners as judged from1H NMR,19F NMR and fluorescence emission spectroscopic analyses.

ORALLY AVAILABLE LIGHT-INDEPENDENT ANTINEOPLASTIC COMPOUNDS

Pheophorbide derivative compounds which can inhibit cell proliferation and angiogenesis in a light-independent manner are disclosed and claimed. Importantly, these compounds exhibit low toxicity, and are orally/subcutaneous/intravenously/transdermally/topically available, thus having value as new potential agents to treat cancer or diseases related to imbalance in cell proliferation and angiogenesis.

Hydrosilation process

Process for preparing triallyl isocyanurate (TAIC)

The invention is directed to an improved, reliably performable process for preparing triallyl isocyanurate (TAIC) by Cu2+-catalysed rearrangement of triallyl cyanurate (TAC) at at least 90° C. According to the invention, TAC and, if required, also a Cu2+ catalyst and solvent are fed continuously to a start reaction mixture after onset of the initially inhibited isomerization reaction, the isomerization is performed at from 90 to 160° C. and an amount of reaction mixture equivalent to the amount of reactant is drawn off continuously and sent to the workup. Preference is given to effecting the isomerization in TAIC as the reaction medium.

Method of minimizing absorption of visible light in ink compositions comprising IR-absorbing metal-cyanine dyes

The present invention provides a method of minimizing absorption of visible light in an ink composition comprising an IR-absorbing macrocyclic cyanine dye, comprising preselecting said dye such that it includes at least one moiety for reducing intermolecular interactions between adjacent dye molecules. The method is especially suitable for use in connection with netpage and Hyperlabel systems.

Sensors for fluorescence and magnetic resonance imaging

The present invention generally relates to agents and compositions having MRI and/or optical signals, and methods for their use in the determination of an analyte. In some cases, an optical, MRI, or other signal produced by the agent or composition may be affected by the presence of an analyte. Some embodiments of the present invention may provide agents or compositions which are cell permeable. Examples of analytes that may be determined by the present invention include zinc ions, calcium ions, and other biological analytes.

CONTRAST AGENTS FOR MR DIAGNOSIS

Complexing agents of general formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are the same or different and stand for H, COOH, C(O)NHR5, where R5 is H and C1-C4 alkyl, PO3H2, SO3H and a radical of general formula (IIa) or (IIb) in which R6 and R7 in general formula (IIa) are the same or different and signify H, methyl and benzyl, R7 in general formula (IIb) is methyl and benzyl, and R8 is H or C1-C4 alkyl, with the proviso that at least one of the radicals R1, R2, R3 and R4 is a radical of general formula (IIa) or (IIb), X is a single bond and NR9, where R9 is H, C1-C4 alkyl and (CH2)nR1; n, q are 1 or 2 and n and q are the same or different, p is 1 or 2 but not 1 if X is NR9, and their salts with organic and inorganic bases and acids are suitable for producing paramagnetic complexes which can advantageously be used as a contrast agent for MR diagnosis.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДНК-ЧИПОВ

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биоорганической химии и может быть использовано для создания ДНК-чипов. Для изготовления ДНК-чипа модифицируют поверхность полимера, содержащего электрофильные группы, соединением формулы H2N-X-Si(OR)3, где Х - пропил, R - этил, в газовой фазе, и раствором соединения формулы Y-X-Si(OR)3, где Y - функциональная группа, Х - пропил, R - этил или метил. Затем на модифицированную поверхность полимера ковалентно иммобилизуют олигонуклеотид. Применение изобретения позволяет снизить стоимость и повысить эффективность модификации подложки при производстве ДНК-чипов. 10 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИРОВАННЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ И ВЫБРАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ

... 1. Жидкофазный способ, включающий реакцию CHCl3 с CHX=CYR в присутствии катализатора присоединения с получением смеси продуктов, содержащей соединение присоединения CHCl2CHXCClYR, где каждый и X, и Y независимо выбраны из группы, содержащей H, F, Cl и Br, и R=H или пергалогенированная алкильная группа. ! 2. Жидкофазный способ по п.1, где указанный катализатор присоединения представляет собой медьсодержащий катализатор, содержащий хлорид меди и подходящий восстановитель. ! 3. Жидкофазный способ по п.2, где указанный подходящий восстановитель выбирают из группы, содержащей гидразин и его производные, дитиониты, медь, марганец и железо. ! 4. Жидкофазный способ по п.2, где растворитель применяют вместе с указанным медьсодержащим катализатором. ! 5. Жидкофазный способ по п.4, где указанный растворитель выбирают из группы, содержащей ацетонитрил, пропионитрил, диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон. ! 6. Жидкофазный способ по п.2, где указанную реакцию проводят при температуре от ...

СПОСОБ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ L-BPA

Изобретение относится к способу получения L-BPA. Способ включает следующие стадии: проведение реакции (S)-4-галогенфенилаланина формулы I с защитной группой при аминогруппе, борирующего средства, реактива Гриньяра и бис-(2-метиламиноэтилового) эфира с получением реакционной смеси, где реакционная смесь содержит (S)-4-бороно-L-фенилаланин формулы II с защитной группой при аминогруппе, при этом Rпредставляет собой галоген, и в формуле I, и в формуле II Rпредставляет собой защитную группу, и при этом реактив Гриньяра представляет собой трет-бутилхлорид магния;разделение реакционной смеси с получением (S)-4-бороно-L-фенилаланина с защитной группой при аминогруппе; и удаление защитной группы с аминогруппы (S)-4-бороно-L-фенилаланина с получением L-BPA, который имеет структуру, представленную формулой III выше. Также предложен вариант способа получения L-BPA. Изобретение позволяет упростить способ и обеспечить получение L-BPA с высокой химической чистотой и высокой оптической чистотой. 2 н. и ...

Verfahren zur Herstellung von substituierten Phenyl- und Phenylsulfonsäureverbindungen und ihrer Derivate und Verfahren zur Herstellung von N,N-substituierten Harnstoffen

Heterogene Organozinnkatalysatoren

Production of higher alpha-olefins, useful for copolymer production, includes telomerizing a conjugated diene with a nucleophile in the presence of a palladium carbene complex catalyst

The invention relates to a method for producing 1-olefins by the telomerization of compounds comprising conjugated double-bonds and a telogen, in the presence of a palladium carbene compound that acts as the catalyst and to a method for hydrogenating the telomer and cleaving the hydrogenated intermediate product. The 1-olefins can be used as comonomers.

Phosphorylierungsmittel und Verfahren zur Bildung einer asymmetrischen Phosphodiesterbindung unter Verwendung desselben Mittels

PROCEDURE FOR the o, S OR NH-DIALKYLBORYLIERUNG

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ORGANOLITHIUMVERBINDUNGEN BESIDE LITHIUMHYDRID; CATALYSTS.

OMPOUNDS AND LITHIUM HYDRIDE

Sapphyrins and uses thereof

PLATELET ACTIVATING FACTOR ANTAGONISTS

PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ORGANOLITHIUM COMPOUNDS TOGETHER WITH LITHIUM HYDRIDE

ORGANIC SOLVENT SOLUBLE POLYVALENT METAL ALKOXY ALKOXIDES

ORGANIC SOLVENT SOLUBLE POLYVALENT METAL ALKOXY ALKOXIDES The present invention provides organic solvent soluble alkoxides of magnesium, calcium, strontium, barium, scandium, yttrium and lanthanum which are prepared by the reaction of these element with alkoxy alcohols. More specifically, the present invention provides alkoxy alkoxides represented by the following formulas: (a) (Z-CH2)n-O)-X-(O-(CH2)m-OR2) wherein X is Mg, Ca, strontium or barium; wherein n and m are the same or different and are each selected from positive integers from 1 to 12; Z is (R1O)- or (R1)-, and R1 and R2 are the same or different hydrocarbyl radicals of from 1 to 20 carbon atoms; (b) wherein M3 is a metal selected from scandium, yttrium, and lanthanum; n, m, and p are the same or different and are each selected from positive integers from 1 to 12; z is (R1O)- or (R1)-, and R1 and R2 are the same or different hydrocarbyl radicals of from 1 to 20 carbon atoms.

PREPARATION OF 1,1-DISUBSTITUTED ETHYLENE COMPOUNDS

... 1,1-disubstituted ethylene compounds of the general formula I I where Z is COOR2, CN or COR3, R1 is an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical which may be further substituted by functional groups which are inert under the reaction conditions, R2 is an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical of 1 to 15 carbon atoms and R3 is an aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic radical of 1 to 15 carbon atoms which may be substituted by groups which are inert under the reaction conditions, and R1 together with R2 or R1 together with R3 may furthermore form an alkylene chain of 2 to 10 carbon atoms which may be substituted by groups which are inert under the reaction conditions, are prepared from a formyl compound of the general formula II II where Z, R1, R2 and R3 have the above meanings, by a process in which the reaction is carried out in the presence of formaldehyde or paraformaldehyde and a) a C1-C12-alkanol or b) a mixture of a C1-C12-alkanol ...

IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF OXIDIZED PHOSPHOLIPIDS

Novel synthetic routes, which are highly applicable for industrial preparation of therapeutically beneficial oxidized phospholipids are disclosed. Particularly, novel methods for efficiently preparing compounds having a glycerolic backbone and one or more oxidized moieties attached to the glycerolic backbone, which are devoid of column chromatography are disclosed. Further disclosed are novel methods of introducing phosphorous-containing moieties such as phosphate moieties to compounds having glycerolic backbone and intermediates formed thereby.

PLATINUM CATALYZED PROCESS FOR PREPARATION OF ALPHPLATINUM CATALYZED PROCESS FOR PREPARATION OF ALPHA, OMEGA-SILYLALKENES AND ORGANOSILOXANE COPOLYMERA, OMEGA-SILYLALKENES AND ORGANOSILOXANE COPOLYMERS S

PLATINUM CATALYZED PROCESS FOR PREPARATION OF ALPHA,OMEGA-SILYLALKENES AND ORGANOSILOXANE COPOLYMERS The present invention is a process for the preparation of .alpha.,.OMEGA.-silylalkenes and organosiloxane copolymers and for the compositions prepared by the process. A platinum catalyst is employed which selectively catalyzes the hydrosilylation of the terminal carbons of an .alpha.,.OMEGA.-triene with an organosiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen.

BIOCHIP FOR THE DETECTION AND/OR IDENTIFICATION OF BACTERIA OF THE GENUS LEGIONELLA, KIT AND METHOD OF USE

Manufacture of basic dyes by catalytic oxidation

PROCESS FOR PRODUCING CYCLOHEXANONE OXIME

PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZENE SULPHONIC ACID AND DERIVATIVES THEREOF

PREPARATION OF METALLOTEXAPHYRINS

The present invention provides a process for replacing a metal cation, M1, from a compound of Formula (I).

METHODS OF PRODUCING PHOSPHITYLATED COMPOUNDS

Provided are methods of producing phosphitylated compounds, including 3'-O–phosphoramidites, comprising the step of reacting a hydroxyl-containing compound with a phosphitylating agent in the presence of a phosphitylation activator selected from the group consisting of (1) acid-base complexes derived from an amine base of Formula (I) wherein R, R1, and R2 are independently C1-C10alkyl, C1-C10 cycloalkyl, C1-Cl0aryl, Cl-C10 aralkyl, Cl-C10 heteroalkyl, or Cl-CIO heteroaryl; (2) acid-base complexes derived from an amine base of Formula (II) wherein R3, R4, R5, R6, and are independently hydrogen, C1-C10 alkyl, Cl-C10 cycloalkyl, Cl-C10 aryl, Cl-CIOaralkyl, Cl-CIO heteroalkyl, or C1-C10heteroaryl, and at least one of R3, R4, R5, R6, and R7 is not hydrogen.; (3) acid-base complexes derived from a diazabicyclo amine base; (4) zwitterionic amine complexes; and (5) combinations of two or more thereof, to produce a phosphitylated compound.