СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИФТОРЭТАНА

Изобретение относится к получению галоидзамещенных углеводородов, в частности к получению 1,1-дифторэтана из хлорэтилена и безводного фтористого водорода в жидкой фазе при температуре от 30 до 160oС. Каталитическая система включает оловянный катализатор и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, содержащей галогениды щелочного металла и насыщенные галогенированные углеводороды, и взятое в количестве 0,001-5 моль/моль оловянного катализатора. Оловянный катализатор выбирают из группы: галогенид олова, оксигалогенид олова, оловоорганическое соединение. Технический результат - высокий выход конечного продукта. 9 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА, ГЕКСАФТОРПРОПЕНА И 1,1,1,2,3,3,3-ГЕПТАФТОРПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения 2-хлор-1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропана, который включает (а) контактирование смеси, содержащей фтороводород, хлор и, по меньшей мере, одно исходное вещество, выбранное из группы, состоящей из галогенпропенов формулы СХ3CCl=СХ2 и галогенпропанов формулы CX3CClYCX3, где каждый X независимо представляет F или Cl и Y представляет Н, Cl и F (при условии, что число X и Y, которые являются F, в целом не более шести) с катализатором хлорфторирования в зоне реакции с получением продукта в виде смеси, содержащей CF3CClFCF3, HCl, HF и недостаточно фторированные галогенированные углеводородные промежуточные соединения и (b) разделение полученного продукта с выделение CF3CClFCF3. Указанный катализатор хлорфторирования, содержащий, по меньшей мере, один содержащий хром компонент, выбранный из (i) кристаллического альфа-оксида хрома, где, по меньшей мере, 0,05 атом.% атомов хрома в кристаллической решетке альфа-оксида хрома заменено на никель, трехвалентный кобальт ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА

Изобретение относится к способу получения дифторметана, включающему контактирование формальдегида с фтористым водородом в жидкой или паровой фазе при повышенной температуре в присутствии катализатора с образованием продукта, содержащего бис(фторметиловый)эфир и воду, отделение по крайней мере части воды от бис(фторметилового)эфира. Процесс включает подачу бис(фторметилового)эфира и менее чем эквимолярного количества воды в реакционную зону, содержащую катализатор. В результате достигается высокий выход дифторэтана и снижается выход побочных продуктов. 2 c. и 7 з. п. ф-лы, 22 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРОПЕРФТОРАЛКАНОВ, БИС(ПЕРФТОРАЛКИЛ)ФОСФИНАТОВ И ПЕРФТОРАЛКИЛФОСФОНАТОВ

Изобретение описывает способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием, где основание(я) выбирают из группы, состоящей из гидроксидов щелочноземельных металлов, органо-металлического соединения в пригодном растворителе или, по крайней мере, одного органического основания и при желании кислотой в пригодной реакционной среде. Также описываются новые перфторалкилфосфонаты и бис(перфторалкил)фосфинаты, применение новых перфторалкилфосфонатов и бис(перфторалкил)фосфинатов как ионных жидкостей, как катализаторов фазового переноса или поверхностно-активных веществ. 4 н. и 14 з.п. ф-лы.

СПОСОБ СИНТЕЗА ГИДРОФТОРАЛКАНА

Изобретение относится к способу синтеза гидрофторалкана, в котором по меньшей мере один хлорсодержащий или хлор- и фторсодержащий предшественник гидрофторалкана, имеющий атомное отношение F/Cl менее 1, вводят в реакцию в жидкой фазе с фтористым водородом в жидкой среде, причем в указанной среде постоянно поддерживается весовое содержание, большее или равное 50% фторсодержащих или хлор- и фторсодержащих органических соединений, имеющих среднее атомное отношение F/Cl по меньшей мере 1. Технический результат - повышение выхода продукта. 10 з.п.ф-лы, 4 ил., 1 табл.

ТЕПЛОПЕРЕДАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФТОРАЛКЕНЫ, И СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ ТЕПЛА

Изобретение относится к теплопередающим композициям для использования в системах кондиционирования воздуха, включающим, по меньшей мере, один фторалкен формулы II: ! ! где каждый из R независимо означает Cl, F, Br, I или Н; R' означает (СR2)nY; Y означает СF3; и n равно 0 или 1, и где, по меньшей мере, один R у ненасыщенного концевого углерода не является F; и, по меньшей мере, один адьювант. Причем названный фторалкен имеет потенциал глобального потепления (ПГП) не более чем приблизительно 150, количество фторалкена формулы II составляет не менее 50% от веса композиции. Адьювант выбран из группы, состоящей из смазочных материалов, агентов совместимости, поверхностно-активных веществ, солюбилизирующих агентов или комбинации двух или более этих адьювантов. Также изобретение относится к способу передачи тепла к или от воздуха, включающему принудительный фазовый переход у фторалкена формулы II в теплопередающей композиции. Технический результат - снижение термодинамического кпд хладагента ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА

Изобретение относится к способу получения 1,1,2,2-тетрафторэтана, заключающемуся в каталитическом гидрировании тетрафторэтилена при повышенной температуре с использованием в качестве катализатора алюмопалладиевого катализатора. Металлический палладий наносят на α-оксид алюминия в количестве 2 мас. %. Оптимально гидрирование проводят при температуре 100± 10oC при соотношении высоты контактной массы к диаметру 0,9 - 18,6 в изотермических условиях при нагрузке по тетрафторэтилену 0,11 - 1,45 л/ч на 1 г катализатора. Способ позволяет повысить конверсию по тетрафторэтилену до 99,9% и выход целевого продукта до 99,9%. 4 з.п.ф-лы, 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРЭТАНА

Изобретение относится к получению гексафторэтана - соединения, которое используется в качестве хладоагента, а также как полупродукт в синтезе фторорганических соединений и растворитель в процессах полимеризации. Для получения гексафторэтана проводят прямое фторирование тетрафторэтилена элементарным фтором при низких температурах - от минус 50 до минус 62oC в среде инертной перфорированной жидкости, содержащей 8 - 11 мас.% стабильного тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала. Фтор может подаваться как с разбавителем, так и без него, Соотношение фтор : тетрафторэтилен 1 : (1 - 1,1) мол. В результате выход конечного продукта составляет более 80%. 1 табл.

ФТОРУГЛЕРОДНЫЕ ЧАСТИЦЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ВОДО- И МАСЛООТТАЛКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА, АГЕНТЫ НЕКЛЕЙКОСТИ, ТВЕРДЫЕ СМАЗКИ, АГЕНТЫ ДЛЯ ПРИДАНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОВОДИМОСТИ, ДОБАВКИ К ТОНЕРУ, КОМПОЗИТНЫЕ МАТЕРИАЛЫ, ФИКСИРУЮЩИЕ ВАЛИКИ И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ, ТОНКОИЗМЕЛЬЧЕННЫЕ КОМПОЗИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ, ГАЗОДИФФУЗИОННЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ, ТОПЛИВНЫЙ ЭЛЕМЕНТ, ВОЗДУШНЫЕ БАТАРЕИ И ЩЕЛОЧНЫЕ АККУМУЛЯТОРНЫЕ БАТАРЕИ

Изобретение предназначено для отраслей, в которых могут быть использованы фторуглеродные частицы. Среднечисленный размер 0,01 - 50 мкм. Распределение частиц с этим размером ±20 % от среднечисленного размера до по крайней мере 50% всего количества частиц. Истинный удельный вес 1,7 - 2,5. Отношение F/С частицы в целом 0,001 - 0,5, на поверхности - 0,1 - 2,0. Степень сферичности 0,8 - 1,0. Фторуглеродные частицы получают нагреванием углеродных частиц с указанными параметрами до 350 - 600oC и пропусканием газообразного фтора. Агенты неклейкости, твердые смазки, водо- и маслоотталкивающие средства, агенты для придания электрической проводимости, добавки к тонеру включают эти фторуглеродные частицы. Композитные материалы включают матрицу - смолы, каучуки, металлы, керамику, микрочастицы мезоуглерода, игольчатый кокс, углеродную сажу, пек, деготь, масла, органические растворители, воду или водные растворы и диспергированные в матрице фторуглеродные частицы. Тонкоизмельченные композитные частицы ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКАНОВ

Изобретение относится к технологии получения перфторалканов, в частности гексафторэтана, октафторпропана, декафторбутана, используемых в качестве диэлектриков, хладагентов, компонентов в пенообразующих и других композициях. Перфторалканы получают фторированием перфторалканов C2-C4 в гомогенной фазе в среде низкомолекулярного перфорированного растворителя при концентрации фторируемого соединения 1-5 мас.%. Температура процесса от минус 35 до минус 15oС. Выход целевых продуктов составляет 99 - 99,9%. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРФТОРАЛКАНА ЭТАНОВОГО ИЛИ ПРОПАНОВОГО РЯДА

Изобретение относится к получению перфторалканов (хладонов). Фторхлоралкан взаимодействует с фтором при повышенной температуре в слое алюминийсодержащего катализатора. В качестве сырья используют α-гидро-ω -хлорперфторалкан, предпочтительно 1-гидро-2-хлортетрафторэтан (в чистом виде или в азеотропной смеси с октафторциклобутаном) или 1-гидро-3-хлоргексафторпропан. Процесс ведут в двух последовательных реакционных зонах. В первой зоне при 100-300°С используют оксид алюминия, модифицированный фторидом металла из группы IВ или VIII В, а именно фторидом никеля или серебра, а во второй зоне - при 300-400°С с оксидом алюминия, модифицированным фторидом металла из группы III А или V А, а именно фторидом сурьмы или алюминия. Кристаллический оксид алюминия имеет удельную поверхность 2-5 м2/г и содержит 1-8 мас. % фторида металла. На один моль органического сырья подают 1,4-1,8 моль фтора. В результате повышается выход перфторалканов до 93-97%. 11 з.п. ф-лы, 3 табл.

СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ ХЛОРФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ

Хлорфторуглеводороды, содержащие 2 или 3 атома углерода, могут быть использованы без разрушения озонового слоя. Они содержат более высокое содержание атомов фтора в молекуле и являются стабильными. Их получают изомеризацией нестабильных хлорфторуглеводородов при 30 - 300°С с использованием фторированного катализатора, содержащего оксид Al ф-лы AlFx Oy(0 ≅ x/y ≅ 2/3), который получают прокаливанием смеси Al2O3·nH2O (n = 0 - 3) и 0,3 - 15% фибрилл-политетрафторэтилена при температуре около 400°С. 7 з.п.ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА

Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству фторхлоруглеводородов, конкретно дифторхлорметана (хладона 22, R22, HCFC 22), используемого как озонобезопасный хладагент, пропеллент, порообразователь, сырье для получения фтормономеров. Способ осуществляют путем гидрофторирования хлороформа испаренным фтористым водородом в присутствии катализатора пятихлористой сурьми с добавкой хлора. Реакционные газы промывают водой с получением концентрированной соляной кислоты, нейтрализуют остаточные количества кислых компонентов, компримируют, конденсируют. Из конденсата ректификацией выделяют целевой продукт. Кубовую фракцию подвергают азеотропной осушке с отбором в головную часть воды, присутствующей в кубовой фракции. Обезвоженный остаток ректифицируют с выделением фтордихлорметана и непрореагировавшего хлороформа, которые возвращают на стадию гидрофторирования. Переработку кубовой фракции предпочтительно вести при атмосферном давлении, причем осушку - при 15÷30oС, а ректификации ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРЭТАНА

Изобретение относится к получению гексафторэтана путем фторирования тетрафторэтилена фтором в среде инертной жидкости. Процесс проводят в среде фторсодержащей жидкости при температуре от -55 до -80oС в присутствии дифторметана и трифторэтилена, суммарное содержание которых составляет 1•10-5 - 2,1•10-2 об. % из расчета на исходный тетрафторэтилен. В результате повышается выход целевого продукта. 1 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА

Использование: 1,1,1,2-тетрафторэтан находит применение как растворитель, в качестве хладагента. Условия синтеза: реакция HF и трихлорэтилена в присутствии катализатора, в результате чего образуется смесь, включающая 2-хлор-1,1,1-трифтор-этан и 1,1,1,2-тетрафторэтан, и необязательно другие органические побочные продукты. Реакция протекает в одной реакционной зоне с извлечением 1,2,1,2-тетрафторэтана из смеси и возвратом в рецикл 2-2-хлор-1, 1,1-трифторэтана, и необязательно, других органических побочных продуктов из смеси на реакцию, вместе с трихлорэтиленом и HF. HF берут в молярном соотношении, в 3 - 30 раз превышающем молярное количество трихлорэтилена, в качестве катализатора используют соль металла, выбранную из солей хрома, солей кобальта на носителе-фториде алюминия, фторированном оксиде алюминия или угле. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ФТОРИРОВАНИЯ НИЗШИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ ФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ

Использование: в качестве хладагента, распыляющего агента, реактивного топлива. Реагент 1 низший алифатический фторуглеводород. Реагент 2 фтористый водород. Условия синтеза: катализатор фторирования - частично фторированный оксид хрома, содержащий металлсодержащую добавку рутений или платину, 290 380°С. Катализатор обладает высокой производительностью и высоким сроком службы. 5 з.п. ф-лы.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВОГО АЭРОЗОЛЯ

Средство содержит, мас.%: активное вещество 0,01 - 5 и сжиженный углеводородный рабочий газ 1,1,1,2,3,3,3-гептафторпропан - остальное. Активное вещество является выбранным из группы, включающей вещества с β--миметический, антихолинергической, антиаллегрической и антагонистической в отношении активирующего тромбоциты фактора активностью. Средство может дополнительно содержать низший алкан в количестве 4 - 60 мас.% и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество в количестве 0,01 - 10 мас.%. Средство применяется для получения порошкового аэрозоля, является эффективным и экологически безвредным. 2 з.п. ф-лы, 7 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАНА

При получении 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана (HCFC 133а) посредством гидрофторирования в газовой фазе трихлороэтилена (ТХЭ) в присутствии носимого катализатора на основе Cr2O3 можно продлить срок службы катализатора подачей в реактор для гидрофторирования параллельно с трихлорэтиленом небольших количеств (7 - 25 мол.% по отношению к смеси с трихлорэтиленом) 133а. 1, 1,1-трифтор-2-хлорэтан используется как растворитель. 2 з.п.ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДФТОРАЛКАНОВ

Использование: реакционно-способные фторорганические соединения, для полупродуктов при получении эффективных фторированных ПАВ, применяющихся в оптических квантовых генераторах. Сущность изобретения: смесь фторолефинов с инертным газом пропускают через раствор йода и трехокиси сурьмы в пятифтористом йоде при непрерывной рециркуляции непрореагировавшего фторолефина с инертным газом, предпочтительно при 40-80 град. и времени контакта 0,3-5 ч. Достоинством способа является отсутствие строгой регламентации соотношения реагентов при проведении процесса, достигается при этом почти полная конверсия исходного фторолефина. Перемешивание инертным газом реагентов при барботаже интенсифицирует массообменные процессы, обеспечивая протекание синтеза в более производительной области, приближающейся к кинетической, улучшает отвод тепла экзотермического йодфторирования. 2 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИХЛОРТРИФТОРЭТАНА

Заявлен способ получения 1,1,1-трихлортрифторэтана, являющегося ценным промежуточным соединением, которое используется при получении предшественников пиретроидных инсектицидов. Согласно изобретению 1-хлор-2,2,2-трифторэтан подвергается хлорированию в результате контактирования 1-хлор-2,2,2- трифторэтана с хлором в реакционном сосуде, отличающийся тем, что способ осуществляется в жидкой фазе в присутствии химического инициатора свободных радикалов под давлением от 1 до 20 бар и при температуре в интервале 50-120oC, и продукт отделяеться от реакционной смеси фракционной перегонкой. Способ обеспечивает высокую степень превращения реагентов с высокой специфичностью и легким отделением целевого продукта. 12 з.п.ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРМЕТАНА

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора. Для получения тетрафторметана углеродсодержащее сырье подвергают взаимодействию с фтором при температуре от 700 до 1200oС. Температуру создают и поддерживают путем подачи в зону реакции газа, который самовоспламеняется при контакте с фтором. В результате увеличивается выход конечного продукта. 2 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (ГАЛО)ФТОРУГЛЕВОДОРОДА, α-ФТОРЭФИРЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения (гало) фторуглеводородов, используемых как охлаждающие агенты, вспенивающие агенты, растворители и пропелленты. Способ включает нагревание соответствующего α-фторэфира в первой фазе при повышенной температуре. α-Фторэфиры получают реакцией не-енолизируемого альдегида с образованием промежуточного соединения с реакцией последнего со спиртом или галогенирезующим агентом. Предлагаются также новые α-фторэфиры. Способ прост в осуществлении. Изобретение способствует поиску подходящих заменителей хлорфторуглеводородов. 4 с. и 24 з.п.ф-лы, 8 ил., 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРАЛКАНОВ

Использование: получение ПАВ, мономеров и растворителей. Сущность изобретения: окислительное декарбоксилирование солей кислот RCOOH или смесей RCOOH и R′COOH с получением полифторалканов общей формулы R - R или R-R′ соответственно. Условия реакции: водный раствор персульфатов щелочных металлов, 90 - 110oС, концентрация исходных солей 28 - 55 мас.%. Исходные реагенты 1: Na-соль перфтормасляной кислоты R = C3F7, БФ C4 F7NaO2; Na-соль гидроперфторанантовой кислоты, R = C6HF13, БФ C7HF13NaO2. Продукты: перфторгексан, БФ C6F14, т. кип. 57,2oС; гидроперфторнонан, БФ C9HF19, т.кип. 139oС; дигидроперфтордодекан, БФ C12H2F24, т.кип. 202 - 204oС, т.пл. 68 - 69oС. Реагенты 2: Naсоль перфторвалериановой кислоты, R = C4F9, БФ C4F9NaO2; Na-соль 5-гидроперфторвалериановой кислоты, R = C4 HF8, БФ C4 HF8NaO2. Продукты: перфтороктан, БФ C8F18, т.кип. 104oС; гидроперфтороктан, БФ C8 HF17, т. кип. 114 - 115oС; дигидроперфтороктан, БФ C8H2F16, т.кип. 134 - 135oС. Реагенты 3: Na-соль перфтормасляной кислоты, ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРМЕТАНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетрафторметана, применяемого как низкотемпературный хладагент, реагент для сухого травления полупроводников, ингибитор горения. Способ включает фторирование трифторметана фтором, содержащим кислород, в присутствии тетрафторметана при повышенной температуре. При этом используют трифторметан, предварительно подогретый до 100-400oС, и фтор, содержащий 0,05-0,2 мас.% кислорода, и процесс проводят в реакторе, заполненном металлической насадкой, подходящей для условий реакции, такой, как насадка из меди, никеля и хрома, в присутствии в качестве разбавителя тетрафторметана в количестве 5-90 мас.% по отношению к фтору. 1 з.п. ф-лы.

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРУГЛЕРОДОВ

Изобретение относится к получению промышленно важных фторуглеродов: тетрафторэтилена (ТФЭ), гексафторпропилена (ГФП), октафторциклобутана (ОФЦБ). Способ осуществляют путем пиролиза дифторхлорметан (хл.22) с водяным паром и 1,1,2, 2-тетрафторхлорэтаном (хл.124а). Пиролизат подвергают закалке, освобождают от НСl с получением соляной кислоты, нейтрализуют, компримируют, конденсируют в 3 ступени с вводом ингибитора полимеризации перед 1 и 2 ступенями конденсации. Из конденсата второй ступени ректификацией удаляют легкокипящие вещества, выделяют ТФЭ. Кубовую фракцию смешивают с конденсатом первой ступени. Смесь подвергают многоступенчатой ректификации с выделением фракций азеотропов хл. 22 с ГФП и xл.124a c ОФЦБ, из которых абсорбционным методом выделяют ГФП и ОФЦБ, причем на третью ступень конденсации дополнительно вводят хл. 22 или вышеуказанные азеотропы. Конденсат третьей ступени вводят в смесь кубовой фракции с конденсатом первой ступени. От полученной объединенной смеси перед выделением ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОРДИХЛОРЭТАНА И/ИЛИ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРХЛОРЭТАНА

Использование: 1,1,1-трифтордихлорэтан и/или 1,1,1, 2-тетрафторхлорэтан используются в качестве хладагентов и порообразователей. Реагент 1: тетрагалоидэтилен C2Cl4-xFx . Реагент 2: HF. Условия реакции: 275 - 450°С молярное соотношение реагентов (1 - 20) : 1 в присутствии катализатора - 0,02 - 20 мас. % по меньшей мере одного металла со степенью окисления более 0, выбранного из хрома, марганца, родия, никеля, кобальта или их смесей, на AlF3; при содержании фтора, соответствующему 90 мас.% AlF3 , катализатор получают обработкой нефторированного катализатора испаряемым фторсодержащим соединением. Селективность процесса до 80 - 94% при минимальном образовании пентафторэтана. 1 с. и 6 з.п. ф-лы, 9 табл.

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФТОРЗАМЕЩЕННЫЕ ОЛЕФИНЫ

... 1. Теплопередающая композиция, включающая, по меньшей мере, один фторалкен формулы I где Х означает ненасыщенный, замещенный или незамещенный С2- или С3-алкильный радикал, R независимо означает Cl, F, Br, I или Н и z равен 1-3, причем эта теплопередающая композиция имеет потенциал глобального потепления (ПГП) не выше приблизительно 150. 2. Теплопередающая композиция по п.1, в которой названный, по меньшей мере, один фторалкен является соединением формулы II где каждый из R независимо означает Cl, F, Br, I или Н; R' означает (CR2)nY; Y означает CRF2; и n равно 0 или 1. 3. Теплопередающая композиция по п.2, где Y означает CF3. 4. Теплопередающая композиция по п.3, где, по меньшей мере, один R у ненасыщенного концевого углерода не является F. 5. Теплопередающая композиция по п.4, где, по меньшей мере, один R у ненасыщенного концевого углерода является водородом. 6. Теплопередающая композиция по п.2, где n равно 0. 7. Теплопередающая композиция по п.2, где Y означает CF3 и n равно 0. 8. Теплопередающая ...

ЧАСТИЧНО ФТОРИРОВАННЫЕ АЛКАНЫ ТРЕТИЧНОЙ СТРУКТУРЫ И СПОСОБ ОЧИСТКИ ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ

Описаны новые частично фторированные алканы общей формулы где каждый их R может быть одинаковым или различным и выбран из группы, состоящей из CF3, CHF2, CH2F и CH3CF2; R1 - алкильная или фторалкильная группа, содержащую 1 - 6 атомов углерода, при этом условия, что, когда каждый из R - CF3, R1 не может быть CF3(CF2)2-, CF3CF2-, или CF3, которые могут использоваться в качестве растворителей при различных вариантах промышленной очистки, включая холодную, сухую чистку, и при удалении флюса с печатных схем.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА

Способ получения 1,1,1,2-тетрафторэтана путем газофазного каталитического гидрофторирования трифторэтилена при повышенной температуре и в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют хроммагнийфторидный катализатор, содержащий 8-24% (масс.) фторида трехвалентного хрома, равномерно распределенного во фториде магния, с дисперсностью от 0,125 до 0,315 мм, и процесс ведут при температуре 140-190°С и времени контакта не менее 4,5 с.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИХЛОРТРИФТОРЭТАНА

... 1. Способ получения 1,1, 1-трихлортрифторэтана, по которому 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан подвергают хлорированию путем приведения 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтана в контакт с хлором в реакционном сосуде, отличающийся тем, что способ осуществляют в жидкой фазе в присутствии химического свободнорадикального инициатора, под давлением от 1 до 20 бар и при температуре в диапазоне от 50 до 120oС, и продукт отделяют от реакционной смеси путем фракционной перегонки. 2. Способ по п.1, по которому 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан и хлор подают непрерывно в реакционный сосуд. 3. Способ по п.2, по которому молярное соотношение хлор / 1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан находится в диапазоне от 1,0 до 2,0. 4. Способ по п.3, по которому молярное соотношение хлора к общему числу атомов водорода, способных подвергаться реакции хлорирования, находится в диапазоне от 0,5 до 1,0. 5. Способ по любому из пп.1 - 4, осуществляемый при давлении в диапазоне от 5 до 15 бар. 6. Способ по любому из пп.1 - 5, осуществляемый при ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРОПЕРФТОРАЛКАНОВ, БИС(ПЕРФТОРАЛКИЛ)ФОСФИНАТОВ И ПЕРФТОРАЛКИЛФОСФОНАТОВ

... 1. Способ получения моногидроперфторалканов, бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов, включающий, по крайней мере, обработку, по крайней мере, одного перфторалкилфосфорана, по крайней мере, одним основанием и, при желании, кислотой в пригодной реакционной среде. 2. Способ получения моногидроперфторалканов в соответствии с п.1, отличающийся тем, что, по крайней мере, один перфторалкилфосфоран взаимодействует с, по крайней мере, одним основанием (а) или органо-металлическим соединением в пригодном растворителе. 3. Способ получения бис(перфторалкил)фосфинатов и перфторалкилфосфонатов в соответствии с п.1, отличающийся тем, что, по крайней мере, один перфторалкилфосфоран взаимодействует с, по крайней мере, одним неорганическим основанием (б) в пригодном растворителе, бис(перфторалкил)фосфинаты и перфторалкилфосфонаты образовавшиеся в дополнение к моногидроперфторалканам превращают в соответствующие бис(перфторалкил)фосфиновые кислоты и перфторалкилфосфоновые кислоты, непосредственно ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1,2-ТЕТРАФТОРЭТАНА

Использование: 1,1,1,2-тетрафторэтан используется как растворитель, хладагент, не разрушающий озоновый слой атмосферы. 1,1,1,2-тетрафторэтан получают из трихлорэтилена с помощью двухступенчатого способа, включающего взаимодействие трихлорэтилена с фтористым водородом в первом реакторе с образованием 1,1,1-трифтор-2-хлорэтана и его взаимодействие с фтористым водородом в другом реакторе с образованием 1,1,1,2-тетрафторэтана. 9 з. п. ф-лы, 2 табл.

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕНТАФТОРЭТАНА ОТ ПРИМЕСИ ПЕНТАФТОРХЛОРЭТАНА

Изобретение относится к способу очистки пентафторэтана от примеси пентафторхлорэтана экстрактивной ректификацией. В качестве разделяющего агента используют 1,1,2,2-тетрафторхлорэтан или его смесь с перфторциклобутаном.

АЗЕОТРОПНАЯ СМЕСЬ И СПОСОБЫ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТОРОВОДОРОДА

Фтороводород (HF) эффективно удаляется из смеси, состоящей из фтороводорода, дихлорметана, хлорфторметана и/или дифторметана, путем дистилляции смеси для удаления двухкомпонентных азеотропных смесей фтороводорода и дихлорметана, фтороводорода и хлорфторметана, фтороводорода и дифторметана или путем разделения смеси на верхнюю жидкую фазу, обогащенную фтороводородом, и нижнюю жидкую фазу, обедненную фтороводородом, и дистилляции соответствующих фаз, как описано выше. Способ эффективен и прост. 6 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 7 табл.

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ФТОРЗАМЕЩЕННЫЕ ОЛЕФИНЫ

... 1. Вспениваемая композиция, включающая, по меньшей мере, один формирующий пену компонент и вспенивающий агент, содержащий, по меньшей мере, один фторалкен формулы II: ! ! где каждый R независимо означает Cl, F, Br, I или Н; ! R′ означает (CR2)nY; ! Y означает CF3; ! и n равно 0 или 1, и где, по меньшей мере, один R у ненасыщенного концевого углерода является Н и, по меньшей мере, один из остающихся R представляет собой F, причем названный фторалкен имеет потенциал глобального потепления (ПГП) не более чем приблизительно 150. ! 2. Композиция по п.1, в которой вспенивающий агент имеет ПГП не более чем приблизительно 100. ! 3. Композиция по п.1, в которой вспенивающий агент имеет потенциал истощения озонового слоя (ПИОС) не более чем приблизительно 0,05. ! 4. Композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, один заместитель у ненасыщенного концевого углерода фторалкена представляет собой F. ! 5. Композиция по п.1, в которой образующий пену компонент содержит, по меньшей мере, полиол. ! 6. Композиция ...

СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРФТОРИРОВАННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

... 1. Способ очистки перфорированных органических жидкостей щелочным адсорбентом, отличающийся тем, что очистку проводят в жидкой фазе на адсорбенте с окислителем при соотношении адсорбент:окислитель, составляющем 0,50-0,95:0,05-0,50 массовых частей. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве адсорбента используют смесь гидроксида кальция и гидроксида натрия в соотношении 96:4 массовых частей, а окислитель может быть твердым или газообразным. ! 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что применяют твердый окислитель, такой как перманганат калия KMnO4, бихромат калия K2Cr2O7, пероксид бария BaO2, гидроперит NH2CONH2•H2O2 или их смеси. ! 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве газообразного окислителя применяют молекулярный кислород, озон или их смесь, которые подают непрерывно в процессе очистки попутно потоку очищаемой жидкости. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно применяют до 0,1 массовых частей углеродного сорбента. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА

Изобретение относится к способу получения дифторметана (хладона-32), являющегося озонобезопасным хладоном, используемым в качестве хладагента, пропелента и сырья для получения бромхладонов. Способ заключается во взаимодействии дихлорметана с фтористым водородом в присутствии катализатора, состоящего из 96 - 79 мас.% SbCl5 с 4-21 мас.% KF, или KF • HF, или NaF, или NaF • HF, или NH4F, или NH4F • HF, или CsF • HF, или смесью указанных солей, причем с концентрацией катализатора 40 - 85% (оптимально 54 - 75%) от массы его смеси с CH2Cl2 при температуре 70 - 150oC. Данный процесс позволяет увеличить производительность и выход целевого продукта.

СПОСОБ ОЧИСТКИ 1,1-ДИФТОРЭТАНА

... 1. Способ для отделения 1,1-дифторэтана от первой смеси, содержащей 1,1-дифторэтан и винилхлорид, включающий: контактирование первой смеси по меньшей мере с одним экстрагирующим веществом, выбранным из группы, состоящей из: углеводородов, спиртов и хлорпроизводных углеводородов, имеющих нормальную точку кипения выше, чем приблизительно 10oC, и ниже чем приблизительно 120oC, для образования второй смеси, и отделение 1,1-дифторэтана от второй смеси экстрактивной дистилляцией второй смеси, тем самым извлекая 1,1-дифторэтан, в основном свободный от винилхлорида. 2. Способ по п.1, в котором первая смесь состоит по существу из: 1,1-дифторэтана, 1-хлор-1-фторэтана, 1,1-дихлорэтана, винилхлорида, винилфторида, фтористого водорода и хлористого водорода. 3. Способ по п.1, в котором 1,1-дифторэтан, получающийся в результате указанной стадии отделения, содержит меньше, чем приблизительно 50 частей на миллион винилхлорида. 4. Способ по п.1, в котором экстрагирующее вещество включает по меньшей мере ...

СПОСОБ И СРЕДСТВА ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРУГЛЕРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к способу и установке для получения фторуглеводородных соединений. Способ включает стадии создания высокотемпературной зоны и подачи по крайней мере одного исходного материала в высокотемпературную зону для получения нагретого газа, включающего фторсодержащие и углеродсодержащие частицы. Молярное отношение C:F в массе нагретого газа контролируется при заданной величине 0,4 - 2,0; удельная энтальпия массы нагреваемого газа контролируется при заданной величине ≈1 - 10 кВт/ч•кг в течение промежутка времени, достаточного для образования реакционноспособной термической газовой смеси, содержащей реакционноспособные фторсодержащие и углеродсодержащие промежуточные вещества. Затем реакционноспособная термическая смесь охлаждается с такой скоростью и до такой температуры, которые приводят к получению конечного продукта, включающего желаемое фторуглеводородное соединение. Исходный материал обычно представляет собой C-C- перфторированное соединение углерода общей формулы CF, ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ТРИФТОР-2-ХЛОРЭТАНА

При получении 1,1,1-трифторо-2-хлороэтана (HCFC 133а) посредством гидрофторирования в газовой фазе трихлороэтилена (ТХЭ) в присутствии носимого катализатора на основе Cr2O3 возможно продлить срок службы катализатора подачей в реактор для гидрофторирования параллельно с трихлороэтиленом небольших количеств (7 - 25 моль % по отношению к смеси с трихлороэтиленом) 133а.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФТОР-1,1-ДИХЛОРЭТАНА, 1,1-ДИФТОР-1-ХЛОРЭТАНА, 1,1,1- ТРИФТОРЭТАНА И СХЕМА РЕАКЦИОННОГО УЗЛА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

... 1. Способ получения 1-фтор-1,1-дихлорэтана, 1,1-дифтор-1-хлорэтана и 1,1, 1-трифторэтана взаимодействием хлорорганического соединения с фтористым водородом при повышенной температуре и давлении с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что исходное хлорорганическое соединение - 1,1-дихлорэтилен или 1,1,1-трихлорэтан подают под слой жидкого фтористого водорода при мольном соотношении исходного фтористого водорода к исходному хлорорганическому сырью 1:1,0 - 1,1 и взаимодействие проводят при непрерывной циркуляции фтористого водорода по замкнутому технологическому контуру при температуре и давлении, равному равновесному давлению фтористого водорода при этой температуре, полученную реакционную смесь отгоняют с циркулирующим фтористым водородом, конденсируют, после чего фтористый водород в виде флегмы с флегмовым числом 2 - 5 возвращают на взаимодействие, хлористый водород направляют на получение соляной кислоты, а сконденсированные целевые продукты разделяют, очищают и выделяют ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА

... 1. Способ получения дифторметана, включающий контактирование дихлорметана с фтористым водородом в присутствии катализатора фторирования, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий цинк или соединение цинка и оксид, фторид или оксифторид металла. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что катализатор включает цинк или соединение цинка, оксид хрома, фторид хрома или оксифторид хрома. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что процесс осуществляют при температуре около 240 - 320oС. 4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что молярное соотношение фтористого водорода и дихлорметана составляет 5 - 25 : 1. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что содержание цинка в расчете на общую массу катализатора составляет около 0,5 - 30,0%.

Способ и устройство дл обработки твердого порошкового фторполимера

... 1. Способ обработки твердого порошкового фторполимера, который предусматривает: генерирование, в зоне высокой температуры, электрической дуги между по меньшей мере одним катодом и по меньшей мере одним анодом; генерирование, в зоне высокой температуры и при помощи электрической дуги и газообразной плазмы, горящей вверх термической плазмы, имеющей хвостовой факел; предоставление возможности образования из твердого порошкового фторполимера химически активной термической смеси с хвостовым факелом термической плазмы, с фторполимером, который диссоциирует с образованием по меньшей мере одного предшественника фторуглерода или химически активных разновидностей; и гашение газообразной фазы, которая содержит предшественник фторуглерода или химически активные разновидности, для образования по меньшей мере одного более желательного фторуглеродного соединения. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что твердый порошковый фторполимер представляет собой перфторполимер. 3. Способ по п.1, отличающийся тем ...

Способ получени перфторированных органических соединений

... 1. Способ получения перфторированных органических соединений электрохимическим фторированием их углеводородных аналогов в жидком фтороводороде на никелевых анодах в присутствии органической электролитической добавки, отличающийся тем, что в качестве органической электролитической добавки в электролит добавляют третичный алифатический и/или ароматический амин в количестве не менее 25% от исходного соединения. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве третичного алифатического амина берут амин общей формулы (RH)3 N, где RH - предельный или непредельный радикал, имеющий от 2 до 4 углеродных атомов и взятый из группы C2H5, С3Н7, С4Н9, С3Н5, а в качестве ароматического амина – C5H5N или его алкильное производное. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве углеводородных аналогов перфторированных органических соединений берут соединения из группы алкилсульфофторидов, простых алкиловых эфиров, ароматических соединений. 4. Способ по пп.1-3, отличающийся тем, что в качестве ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРЭТАНА

Способ получения гексафторэтана из тетрафторэтилена фторированием элементарным фтором в среде инертного растворителя, отличающийся тем, что фторирование проводят в среде перфторуглеродной жидкости, содержащей 8-11 мас.% стабильного тетраперфторметил-2-пентафторэтилдифторпропильного радикала, при температуре (-50)-(-62)oC, соотношении фтор : тетрафторэтилен 1:1-1,1 мол.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРХЛОРМЕТАНА

... 1. Способ получения дифторхлорметана, включающий гидрофторирование хлороформа в присутствии пятихлористой сурьмы испаренным фтористым водородом с добавкой в хлороформ хлора для обеспечения непрерывной регенерации катализатора и восполнения потерь хлора, промывку реакционных газов водой с получением концентрированной соляной кислоты, нейтрализацию остаточных количеств кислых компонентов, компримирование, конденсацию и ректификацию конденсата с выделением целевого продукта, а также переработку кубовой фракции от ректификации конденсата с выделением фтордихлорметана и непрореагировавшего хлороформа, возвращаемых на гидрофторирование, отличающийся тем, что переработку кубовой фракции от ректификации конденсата ведут в режиме азеотропной осушки с отбором в головную часть воды, присутствующей в кубовой фракции, а фтордихлорметан и непрореагировавший хлороформ выделяют ректификацией из обезвоженного продукта. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что азеотропную осушку кубовой фракции от ректификации ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАФТОРЭТАНА

Способ получения пентафторэтана путем газофазного гидрофторирования перхлорэтилена или смеси перхлорэтилена и водородсодержащих галоидированных этанов при повышенной температуре и давлении в избытке фтористого водорода в присутствии катализатора, содержащего соединения хрома, отличающийся тем, что в качестве катализатора применяют фторид магния с использованием в качестве соединения хрома - фторида хрома в количестве 8-24% от массы катализатора и процесс ведут при 330-465oC, мольном соотношении HF: гидрофторируемые продукты 4-40:1 и времени контакта 5-60 с.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИХЛОР-1-ФТОРЭТАНА

Предложен эффективный способ получения 1,1-дихлор-1-фторэтана (НСFС-141в) взаимодействием винилиденхлорида с фтористым водородом в жидкой фазе в присутствии катализатора и растворителя на ocнове сульфона или нитрованного растворителя. В частности при использовании титантетрафтористого катализатора в сочетании с тетраметиленсульфоновым растворителем почти весь винилиденхлоридный реагент может быть превращен в HСFС-141в с фактическим исключением нежелательных побочных продуктов, подобных НСFС-142в и HСFС-143, и снижением содержания смол до минимума.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФТОРИРОВАННЫХ ЭТАНОВ

Способ получения полифторированных этанов: трифторэтана, и/или тетрафторэтана, и/или пентафторэтана относится к технологии фторирования этилена высшими фторидами металлов переменной валентности. Для производства фторэтанов в промышленном масштабе необходим эффективный отвод тепла реакции, для чего процесс осуществляют в две стадии, на первой проводят фторирование этилена смесью CoF3 и MnF3, взятых в соотношении 1:0,6 - 4, при температуре 120 - 220oC и времени контакта 600 - 1500 с, на второй - фторирование газов синтеза, полученных на первой стадии при температуре 50 - 270oC. При 50 - 80oC преимущественно образуется трифторэтан, при 150 - 180oC - тетрафторэтан, при 190 - 270oC - пентафторэтан. Целевые продукты получают с выходом не менее 60%.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРЗАМЕЩЕННОГО (ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩЕГО) УГЛЕВОДОРОДА

Способ получения фторзамещенного (галогенсодержащего) углеводорода включает контактирование α-фторзамещенного простого эфира в паровой фазе при повышенной температуре с катализатором и катализатор обрабатывают для поддержания и/или восстановления его активности. Обработка катализатора включает либо нагревание катализатора до повышенной температуры, превышающей примерно 250C, при отсутствии a-фторзамещенного простого эфира, либо контактирование катализатора при повышенной температуре с окисляющим веществом в период или между периодами контактирования a-фторзамещенного простого эфира с катализатором. Катализатор может представлять собой промотирующий окисление металл, например цинк, железо или медь, нанесенный на подложку из оксида, фторида или оксифторида металла.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРУГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ АЛЬФА ФТОРЭФИРОВ АЛЬФА -ФТОРЭФИРЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Раскрывается способ получения (гало)фторуглеводорода, который включает нагревание альфа-фторэфира в паровой фазе при повышенной температуре. альфа-фторэфиры получают реакцией не-енолизируемого альдегида с фторводородом, чтобы образовать промежуточное соединение, и реакцией промежуточного соединения со спиртом или галогенирующим агентом. Предлагаются также новые альфа-фторэфиры.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТОГО БИС (ФТОРМЕТИЛОВОГО) ЭФИРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА

Способ получения простого бис(фторметилового) эфира, при осуществлении которого предусмотрено взаимодействие формальде- гида с фтористым водородом в присутствии практически несмеши- вающегося с водой растворителя для этого эфира. Простой бис (фторметиловый) эфир можно подвергать конверсии в дифторметан, необязательно после отделения от растворителя, предпочтительнее нагреванием бис(фторметилового) эфира до повышенной температуры в присутствии металлического, металлоксидного, металлфторидного или металлоксифторидного катализатора.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАННЫХ МОНОМЕРОВ

Пиролиз фторполимеров приводит к образованию чистых фторированных мономеров с высоким выходом при подаче тонкоизмельченного полимера с водяным паром в реактор псевдоожиженного слоя, который содержит в качестве материала псевдоожиженного слоя инертный, гранулированный материал, при этом водяной пар применяется в качестве псевдоожиженного газа.

ПОДОБНЫЕ АЗЕОТРОПНЫМ КОМПОЗИЦИИ 1,1,1,3,3-ПЕНТАФТОРПРОПАНА И 1-ХЛОРО-1,1,3,3,3-ПЕНТАФТОРПРОПАНА

... 1. Азеотропная или подобная азеотропной композиция, которая содержит главным образом 1,1,1,3,3-пентафторпропан и 1-хлоро-1,1,3,3,3-пентафторпропан. 2. Азеотропная или подобная азеотропной композиция по п.1, которая содержит главным образом больше нуля и ориентировочно до 50 вес.% 1-хлоро-1,1,3,3,3-лентафторпропана и ориентировочно от 50 до менее чем 100 вес.% 1,1,1,3,3-лентафторпропана, причем указанная композиция имеет температуру кипения около 14,95±0,15°С при давлении в диапазоне ориентировочно от 0 до 60 фунтов на квадратный дюйм. 3. Азеотропная или подобная азеотропной композиция по п.2, которая содержит главным образом больше нуля и ориентировочно до 5 вес.% 1-хлоро-1,1,3,3,3-пентафторпропана и ориентировочно от 95 до менее чем 100 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторпропана. 4. Азеотропная или подобная азеотропной композиция по п.2, которая содержит главным образом около 1 вес.% 1-хлоро-1,1,3,3,3-пентафторпропана и 99 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторпропана. 5. Азеотропная или подобная азеотропной ...

ФТОРУГЛЕВОДОРОДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ КОНСТАНТАМИ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ С ОН, КОТОРЫЕ НЕ СПОСОБСТВУЮТ ПО СУЩЕСТВУ ИСЧЕРПЫВАНИЮ ОЗОНА И ГЛОБАЛЬНОМУ ПОТЕПЛЕНИЮ

Настоящее изобретение относится к фторхлоруглеводородам, содержащим 3 - 5 атомов углерода, 1 - 2 атома хлора и имеющим константу скорости реакции с OH около 8 - 25 см3/моль/сек 10-14. Фторхлоруглеводороды пригодны в качестве растворителей и агентов продувки.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФТОРМЕТАНА И/ИЛИ ТРИФТОРМЕТАНА

Использование: как компонент смесевого хладагента с нулевым озоноразрушающим потенциалом, трифторметан - низкотемпературный хладагент и реагент сухого травления при изготовлении интегральных плат. Сущность: фторирование метана трифторидом кобальта при 190 - 250° и времени контакта 1000 - 50 с. При этом образуются оба продукта с выходом около 32% каждый при 220 - 250° и времени контакта 1000 - 200 с. Происходит преимущественное образование трифторметана с выходом до 68%. 1 з. п. ф-лы.

Способ получения 1,1-дифторэтана

CПOCOБ ПOЛУЧEHИЯ 1,1,1,2-TETPAФTOPЭTAHA

Способ получени дифторхлорметана

Использование дифторхлорметан (хладон - 22) является хладагентам, не разрушающим озоновый слой, и сырьем для получения фторопефинов Условия синтеза фторирование хлороформа фтористым водородом в присутствии пятихлористой сурьмы при повышенной температуре и давлении в двух реакторах путем барботажа газообразного фтористого водорода в первый реактор и утилизации непрореагировавшего при этом фтористого водорода во втором реакторе с дефлегмацией выходящих из второго реактора газов синтеза и возвратом флегмы во второй реактор, причем от реакционных газов с первого реактора при температуре -38- -30° С и автогенном давлении, отделяют пег- кокипящие соединения после этого газы подают во второй реактор, туда же подают хлороформ в количестве , необходимом для связывания непрореагировавшего в первом реакторе фтористого водорода При этом повышается производительность процесса при сохранении высокой степени конверсии фтористого водорода 3 табл ...

CПOCOБ ПOЛУЧEHИЯ 1,1,1,2-TETPAФTOPЭTAHA

CПOCOБ ПOЛУЧEHИЯ 1,1,1,2-TETPAФTOPЭTAHA

Способ получения хлорфторпроизводных метана

Способ получения фтористого этила

Способ получения хлор-или бромсодержащих полифторорганических соединений

Способ получения галоидперфторалканов

Изобретение относится к фторсодержа- щим ациклическим соединениям, в частности к галоидпеофторалканам формулы I , Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения гало- идперфторалканов общей формулы I X4CF-CF2V(C2-F4V(CF2-CF)C-Y CF3CF3 где X и Y одинаковые или различные и могут означать йод, хлор, фтор или бром. а 0-2; b 2: с 1-3. при условии, что X и Y одновременно означают фтор только тогда, когда а 2 или с 2 или 3, Y не можег означать фтор, если с 1 и а 0. X не может означать йод, если Y означает фтор, а 0 которые могут испольX- (CF-CF2)Q-(CfFjb-tCF2-CF)c-Y , С зCF3 где X и Y - одинаковые или различные и могут означать йод, хлор, фтор. бром, а - 0-2 с 1-3, при условии, что X и Y одновременно означают фтор только тогда, когда а 2 или с 2 или 3, Y не может означать фтор, если с 1 и а 0, которые могут использоваться для проведения испытаний с резким перепадом температур для определения возможного выхода из строя микроэлектронных схем. Цель - разработка способа получения ...

Способ получения 1,1-дибромтетрафторэтана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-ДИБ-. РОМТЕТРАФТОРЭТАНА изомеризацией 1,2-дибромтетрафторэтана с использованием галогенида алюминия при тем пературе кипения реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повьшения выхода и упрощения технологии, в качестве галогенида алюминия используют хлорид или бромид алюминия в виде предварительно приготовленного каталитического комплекса с 1,1.-дибромтетрафторэтаном и 1. ,2-дибромтетрафторэтаном с массовым соотно01ением компонентов в кймплексе 1: ...

Непрерывный способ получения хлорфторметанов или хлорфторэтанов

Изобретение относится к галоидсодержащим насыщенным соединениям, в частности к непрерывному способу получения хлорфторметанов или хлорфторэтанов, которые используют в качестве растворителей и полупродуктов фторорганического синтеза. Цель - упрощение процесса. Получение целевых соединений ведут фторированием хлороформа, или CCL 4, или гексахлорэтана при 60 - 150°С и давлении 0,5 - 20 ат с использованием HF и пентахлорида сурьмы в реакторе проточного типа. HF предварительно непрерывно подвергают взаимодействию с пентахлоридом сурьмы при молярном соотношении реагентов (0,25 - 3,25):1, 50 - 125°С и давлении 0,5 - 20 ат в реакторе проточного типа при одновременном непрерывном выводе газообразного HCL. Полученную при этом смесь хлорфторидов сурьмы, содержащую 1,6 - 27,8 мас.% F, непрерывно подают в отдельную реакционную зону фторирования при одновременной подаче хлороформа или CCL 4, при молярном соотношении реагентов (1-3):1 соответственно, где производят взаимодействие реагентов с частичной ...

Способ стабилизации хлорфторалканов

HERSTELLUNG VON FLUORENTHALTENDEN DIHALOMETHANEN UND AZEOTROPEN CHLORENTHALTENDEN DIHALOMETHANEN MIT HF

HF-ABTRENNUNG AUS ORGANISCHEN VERBINDUNGEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,1,1,2,2-PENTAFLUOROETHAN, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,2-DICHLORO-1,1,1-TRIFLUOROETHAN UND VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON 1,1,1,2,2-PENTAFLUOROETHAN

FOTOCHEMISCHE HERSTELLUNG VON HALOGENVERBINDUNGEN

BINÄRE AZEOTROPE ZUSAMMENSETZUNGEN

KÜHLZUSAMMENSETZUNGEN DIE HEXAFLUORPROPAN UND FLUORKOHLENWASSERSTOFF ENTHALTEN

Azeotrope bestehend aus Wasser und aus einem Fluorkohlenwasserstoff, Verfahren zur Entfernung von Wasser aus einer Lösung durch Azeotrop destillation und Verfahren zur Herstellung eines Fluorkohlenwasserstoffs

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PERHALOFLUORIERTEN BUTANEN

Hydrierungsträgerkatalysator enthaltendes Katalysatorssystem und Verfahren zur Hydrodechlorierung von Fluorchlorkohlenwasserstoffen

REINIGUNGSVERFAHREN FÜR HEXAFLUORETHANPRODUKTE

HERSTELLUNG VON BIS (FLUORMETHYL)ETHER UND/ODER DIFLUORMETHAN AUS FORMALDEHYD UND FLUORWASSERSTOFF

Verfahren zur Herstellung von Hexafluorethan

Verfahren zur Trennung eines fluorokohlenstoffenenthaltenden Produktstroms durch Distillierung

Verfahren zur Herstellung von 1,1,1-Trifluorchlorethan und 1,1,1,2-Tetrafluorethan

Gas enthaltende Mikropartikel, diese enthaltende Mittel, deren Verwendung in der Ultraschalldiagnostik, sowie Verfahren zur Herstellung der Partikel und Mittel

The invention concerns new gas-containing microparticles, agents containing them, their use in medical diagnosis by ultrasonic techniques and methods of producing said particles and agents.

FLÜSSIGKEITSABWEISENDE MIKROPORÖSE MATERIALIEN

Verfahren zur Herstellung von 1,1,1,2-Tetrafluorethan.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,1-DICHLOR-1-FLUORETHAN.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FLUORIERTEN KOHLENWASSERSTOFFEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OCTAFLUOROPROPAN

VERFAHREN ZUR INHIBIERUNG DER ZERSETZUNG VON 1,1,1,2,3,3-HEXAFLUORPROPAN UND 1,1,1,3,3-PENTAFLUORPROPAN UND ZERSETZUNGSINHIBITOR

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,1,1,2,2-PENTAFLUOROETHAN

1,1-difluoroethane from acetylene and - hydrogen fluoride

The gaseous mixture is passed through an AlF3 catalyst bed at 200-250 degrees C and then through a second AlF3 catalyst bed at 150-250 degrees C; the temp. difference between the two catalysts is >10 degrees C. A higher catalyst activity and greater selectivity is obtained than previously. CH2HCH3 is a solvent, refrigerant and synthetic intermediate for CH2ClCH3, CH2=CHR etc.

Production of difluoromethane

Catalyst for fluorination of 1,1,1-trifluoro-2, 2-dichloroethane and method for preparing the same

A catalyst for the fluorination of 1,1,1-trifluoro-2,2-dichloroethane comprises chromium, a compound of Mg or Ca, and at least one metal component selected from Zn, Ce and Ni, with the molar ratio of Cr to Mg or Ca ranging from 1:1 to 1:32 and the molar ratio Cr to the metal component being not more than 1:0.5, and a method for preparing the catalyst comprising the steps of producing an admixture of a composition comprising chromium, magnesium fluoride or calcium fluoride, and at least one metal compound selected from cerium fluoride, zinc fluoride and nickel fluoride with water, and refluxing the admixture in methanol or ethanol.

Chlorination process

Process for producing tetrafluoromethane

Production of fluoroethylene derivatives

... 1:1 Adducts (with respect to the ethylenic or acetylenic bond) are obtained by reacting an ethylenically or acetylenically unsaturated organic silicon compound containing at least one hydrogen atom, with an iodofluoroalkane having at least one -CF2CF2- group which is an a -iodoperfluoroalkane, a -iodoperfluorochloroalkane, a - iodo - o - hydroperfluoroalkane, a - diodo - o - hydroperfluorochloroalkane, a - iodo - o - haloperfluoroalkane (the halogen being Cl, Br or I) or an a -iodo-o -haloperfluorochloroalkane (the halogen being Br or I), at a temperature above 170 DEG C., a pressure below 5 atmospheres and residence time below 2 hours. In examples: (7) C10F21I is reacted with CH2 = CHSiCl3. The product is dissolved in methanol or ethylene glycol and the solution is hydrogenated or treated with NaHSO3 to give C10F21CH2CH2Si(OR)3, where R is CH3 or HOCH2CH2. R may also be derived from triethyleneglycol. (14) C10F21I is reacted with CH2 = CHSiCl2.CH3, the product dissolved in tetrahydrofuran ...

CHLORINATION PROCESS

A process for the preparation of 1, 1, 1, 2-tetrafluoroethane

The invention relates to a process for preparing a co-precipitated Cr2O3/A12O3 catalyst promoted by zinc, said process comprising co-precipitation of chromium and aluminum metal hydroxides from corresponding trivalent metal salt solutions using NH4OH, NaOH or KOH as a base and followed by calcination to give mixed oxide precatalyst in amorphous form which is impregnated with an activity promoting amount of Zinc compound. The catalyst is used for the preparation of HFL-134a by fluorination of trichloroethylene and fluorination of the intermediate product of the former reaction (HCFC-133A).

Apparatus and method for separating mixed liquids