АНТИОКСИДАНТЫ

Изобретение относится к новым производным диалкиланилиноциклогексанов, которые могут быть использованы в качестве антиоксидантов. В формулах (I) и (II):Аrи Аrмогут быть одинаковыми и каждая представляет собой CалкилСароматическую группу; каждый из R, R, R, R, Rи Rявляется водородом. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений и к композиции смазочного масла, содержащей указанные соединения. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА

Изобретение относится к усовершенствованному жидкофазному каталитическому способу получения N-метил-пара-анизидина в присутствии водорода. Получаемый продукт может быть использован в качестве добавки к бензину для повышения его октанового числа. Способ получения N-метил-пара-анизидина заключается в том, что проводят алкилирование пара-анизидина формалином при раздельной, одновременной их подаче в смеситель, расположенный в реакторе непосредственно перед зоной каталитического восстановления, с образованием промежуточного азометина - 4-метокси-(N-фенилметанимина, в жидкой фазе. Полученный азометин затем восстанавливают на гидрирующем катализаторе при температуре 20-120°С, в среде водорода при повышенном давлении с последующим выделением целевого продукта. Исходный пара-анизидин применяют в виде раствора в растворителе, выбранном из группы: этанол, метанол, изопропанол. Процесс можно вести как в периодическом, так и в непрерывном режиме. Желательно проводить процесс в присутствии третичных ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИРОВАННЫХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ

Изобретение относится к новому способу получения метилированных третичных амино, который заключается в осуществлении реакции гексаметилентетрамина с различными азотированными предшественниками в присутствии водорода и катализатора гидрирования. Реакция очень селективная, метилирование производят только на азотах аминов и нитрилов. Способ позволяют легко получать метилированные амины, соответствующие начальным производным, таким как жирные моно- или полиамины, аминоспирты, эфирамины, нитрилы, аминонитрилы и т.д. 14 з.п. ф-лы.

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ 4-АМИНОДИФЕНИЛАМИНА АЦЕТОНОМ И ВОДОРОДОМ ДО N-ИЗОПРОПИЛ-N'-ФЕНИЛ-П-ФЕНИЛЕНДИАМИНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к катализаторам для восстановительного алкилирования 4-аминодифениламина ацетоном и водородом до N-изопропил-N -фенил-п-фенилендиамина (диафена ФП, IPPD) и способам их получения. Катализатор содержит оксид меди и оксид алюминия в следующем соотношении компонентов, мас. %: CuO 33-41, Al2O3 59-67. Способ получения катализатора заключается в смешивании водных растворов нитрата меди, нитрата алюминия и карбоната аммония с последующим фильтрованием суспензии, промывкой и гранулированием полученной пасты, сушкой и размолом гранул и прокаливанием полученного порошка при 355-460oС в течение 4 ч. Катализатор не содержит экологически опасных компонентов и обладает высокой активностью и селективностью. 2 с.п.ф-лы, 1 табл.

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ N-АЛИФАТИЧЕСКИХ ЗАМЕЩЕННЫХ П-ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛИФАТИЧЕСКИХ ЗАМЕЩЕННЫХ П-ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ

Предлагается способ получения промежуточных соединений N-алифатических замещенных п-фенилендиаминов, который включает контактирование алифатического амина или замещенного производного алифатического амина и нитробензола в присутствии проходящей растворительной системы и реакцию алифатического амина или замещенного производного алифатического амина и нитробензола в присутствии подходящего основания и контролируемого количества протонного материала при подходящей температуре в органической зоне реакции. В одном варианте органические соединения N-алифатического замещенного п-фенилендиамина восстанавливаются до N-алифатических замещенных и п-фенилендиаминов и N-алифатические замещенные п-фенилендиамины можно восстановительно алкилировать до N'-алкилированных N-алифатических замещенных п-фенилендиаминов. В другом варианте изобретения промежуточные соединения N-алифатического замещенного п-фенилендиамина восстановительно алкилируются до N'-алкилированных N-алифатических замещенных п-фенилендиаминов ...

Способ получения этиленовых аминов

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3(4),8(9)-BIS-(AMINOMETHYL)-TRICYCLO (5.2.1.0(PFEIL HOCH)2(PFEIL HOCH)(PFEIL HOCH),(PFEIL HOCH)(PFEIL HOCH)6(PFEIL HOCH))-DECAN

Verfahren zur Herstellung von Alkylanilin-Verbindungen

PRODUCTION OF CYCLOHEXYLAMINE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON AMINEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PHENYLALKYLAMINEN AND YOUR SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONES 1-AMINO OR 1-AMINOMETHYL-7,7-DIMETHYL-2,2,1-CYCLO HEPTANEN AS WELL AS OF THEIR ACID ADDITION SALTS

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DES NEUEN N-(2-(4-FLUOR-PHENYL)-1-METHYL)-AETHYL-N-METHYL- PROPINYLAMIN UND ISOMEREN UND SALZEN DESSELBEN

COMPLEX ONE WITH OPTICALLY ACTIVE LIGAND, PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE.

BIOLOGICALLY ACTIVE ONES TRICYCLIC AMINES, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ISOCHINOLINEN.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 3 (4), 8 (9) TO (AMINOMETHYL) - TRICYCLO (5.2.1.0, 26>-DECAN.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF P-NITROAROMATISCHEN-AMIDES

IDES CONTAINING SAME

A PROCESS FOR THE ENANTIOSPECIFIC SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR HEXAHYDRO-BENZO(D)NAPHTHO(2,1-B)AZEPINES

DIPHENYLPROPYLAMINE DERIVATIVES

NORBORNANE DERIVATIVES

NOVEL POLYAMINE DERIVATIVES

PROCESS FOR THE PREPARATION OF NITRODIPHENYLAMINES

The present invention relates to a process for the preparation of nitrodiphenyl- amines by reaction of nitrohalogens with anilines, a base and a catalyst, and to a process for the preparation of aminodiphenylamine by hydrogenation of the nitrodiphenylamine intermediately prepared.

PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 1,2-DISUBSTITUTED 1,2,3,4,5,6,7,8-OCTAHYDROISOQUINOLINES

A process for the manufacture of the isoquinolines of the formula (I) wherein R is methyl or benzyl and R' is phenyl, p-hydroxyphenyl or p-methoxyphenyl, by reacting a solution of an enamine of the formula II wherein R and R' have the above significance, in a hydrocarbon with an anhydrous solution of p-toluene-sulphonic acid in toluene or xylene at an elevated temperature.

METHODS OF PREPARING PRIMARY, SECONDARY AND TERTIARY CARBINAMINE COMPOUNDS IN THE PRESENCE OF AMMONIA

The present application relates to novel methods for the preparation of p rimary, secondary and tertiary carbinamine compounds, particularly the prepa ration of compounds of formulae I, IV and VI, from a carbonyl compound of fo rmula II in the presence of ammonia or an ammonium equivalent of the formula NH4 +X-, by way of allylation, crotylation, arylation, reductive amination and catalytic hydrogenation.

CATALYST AND PROCESS FOR PREPARATION OF AMINES FROM ALCOHOLS, ALDEHYDES OR KETONES

A process for preparing secondary amines which comprises contacting an alcohol, aldehyde, or ketone with a primary amine in the presence of a catalyst under reaction conditions sufficient to form a secondary amine, wherein the catalyst comprises a homogeneous mixture of (a) 10 to 90 mole percent cobalt or an insoluble salt thereof, (b) 9 to 89 mole percent copper or an insoluble salt thereof, and (c) 1 to 20 mole percent of a metal or insoluble salt of a metal selected from the group consisting of a Lanthanum series metal, thorium, uranium, scandium, titanium, and yttrium is described. A process which employs zirconium as component (c) and which is supported on a carrier material, wherein the carrier material has been neutralized with a base, is also disclosed. 36,403-F ...

3,3-DISUBSTITUTED PROPYLAMINES, THEIR USE AND PREPARATION

The invention relates to novel com-pounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically ac-ceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I) for use as therapeutically ac-tive substances, pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I). ...

NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION

The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I) for use as therapeutically active substances, pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).

Verfahren zur Herstellung von neuen 4b, 8b, 8c, 8d-Tetrahydro-dibenzo(a,f)cyclopropa(cd)pentalenverbindungen

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 4B,8B,8C,8D-TETRAHYDRO-DIBENZO (A,F)CYCLOPROPA (CD)PENTALENVERBINDUNGEN.

Verfahren zur Herstellung von mindestens eine Monomethylaminogruppe enthaltenden Nitrobenzolen

Verfahren zur Herstellung von Prostaglandinen

Verfahren zur Herstellung von 6-(1-Heptenyl)-3-oxobicyclo(3.1.0)hexan-2-heptan-carbonsäuren

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AMINOSUBSTITUIERTER OF TETRACYCLI CONNECTIONS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW OF AMINOSUBSTITUIERTER OF TETRACYCLI CONNECTIONS.

Process for the preparation of novel bornane derivatives

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW OF AMINOSUBSTITUIERTER OF TETRACYCLI CONNECTIONS.

PHENYLALKYLAMINE AND THESE CONTAINING DRUGS.

DERIVATIVE OF N-METHYL-N [...] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUCH A DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME.

The process for obtaining the N-[2-(4-fluorphenyl)-1 methyl]-ethyl-N-propynylamine in kind of racemate or his L-isomer, and his salts.

СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗАМІЩЕНИХ АРОМАТИЧНИХ АЗОСПОЛУК, СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ 4-АДФА АБО ЙОГО ЗАМІЩЕНИХ ПОХІДНИХ, СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ АЛКІЛОВАНИХ ПАРА-ФЕНІЛЕНДІАМІНІВ АБО ІХ ЗАМІЩЕНИХ ПОХІДНИХ І СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗАМІЩЕНИХ АРОМАТИЧНИХ АМІНІВ

Пропонується спосіб одержання заміщених ароматичних азосполук, згідно з яким забезпечують взаємодію нуклеофільної сполуки з азосполукою в присутності прийнятної системи розчинників і подальшу реакцію нуклеофільної сполуки з азосполукою в присутності прийнятної основи і контрольованої кількості протонної речовини при температурі 10-150°С, у замкнутій реакційній зоні, причому співвідношення молярних мас протонної речовини і основи становить від 0:1 до приблизно 5:1. Згідно з іншим варіантом способу, заміщена ароматична азосполука реагує з нуклеофільною сполукою в присутності прийнятної системи розчинників, прийнятної основи і контрольованої кількості протонної речовини, при температурі в межах від приблизно 70°С до 200°С, в замкнутій реакційній зоні, причому співвідношення між молярними масами протонної речовини і основи становить від 0:1 до приблизно 5:1, у результаті чого одержують заміщений ароматичний амін. Згідно з ще одним варіантом способу, забезпечують взаємодію нуклеофільної сполуки ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-2-(4-ФТОРФЕНИЛ)-1-МЕТИЛ]-ЭТИЛ-N-МЕТИЛ-N-ПРОПИНИЛАМИНА

Предметом изобретения является способ получения N- [2- (4-фторфенил) -1 -метил ]-этил- N -метил -N-пропиниламина или его фармакологически приемлемых солей. Он основан на взаимодействии амин некоторой формулы с п-фторфенилацетоном с последующим восстановлением полученного кетимина или оксиамина. Целевой продукт выделяется в виде свободного основания или фармакологически приемлемой соли в форме рацемата или оптически активного изомера.

Способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Изобретение относится к способу синтеза ивабрадина формулы (I), его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов: . Способ, согласно изобретению, состоит в том что соединение формулы (V): вводят в реакцию восстановительного аминирования с амином формулы (VI): в присутствии муравьиной кислоты и триэтиламина, без растворителя или в спиртовом растворителе. П. формулы: 5 ...

Способ синтеза ивабрадина и его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой

Изобретение относится к способу синтеза ивабрадина формулы (I), его аддитивных солей с фармацевтически приемлемой кислотой и их гидратов: . Способ, согласно изобретению, состоит в том что соединение формулы (V): вводят в реакцию восстановительного аминирования с амином формулы (VI): в присутствии муравьиной кислоты и триэтиламина, без растворителя или в спиртовом растворителе. П. формулы: 5 ...

DIBENZOCYCLOPROPAPENTALENE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM

METHOD OF PREPARATION Of SECONDARY AMINES BY ALKYTATION OF AMMONIA BY ALCOHOLS

Amino-substituted tetracyclic compounds

METHOD FOR PREPARING ETHYLENE AMINE-BASED COMPOUNDS

The present invention relates to a method for preparing ethylene amine-based compounds which allows selective preparation of ethylene amine compounds having a higher molecular weight at a high ratio while improving the overall energy efficiency. The method for preparing ethylene amine-based compounds according to the present invention comprises a first reaction step and a second reaction step in which ethylene dichloride reacts with aqueous ammonia so that the molar ratio of ethylene dichloride (EDC) to ammonia may be 1:4-1:10. In the method, ethylene dichloride is introduced in an amount corresponding to 30-70 mol% of the total feed, and the balance amount is introduced in the second reaction step. COPYRIGHT KIPO 2017 ...

Preparation of a para-aminodiphenylamine

The present invention relates to a process for the preparation of a p-aminodiphenylamine comprising reacting N-phenylquinoneimine of the formula: см. иллюстрацию в PDF-документе with ammonia, ammonium hydroxide or mixtures thereof, wherein the molar ratio of N-phenylquinoneimine to NH3 in the reaction mixture ranges from about 1:1 to 1:80.

METHOD OF PREPARING 1-AMINO-1,3,3,5,5-PENTAMETHYLCYCLOHEXANE

The invention relates to a method of producing 1-amino-1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexane (Neramexane) or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising the step of heating a mixture comprising 1-chloroacetamido-1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexane, thiourea and water.

METHOD FOR PRETREATING AND USING COPPER-BASED CATALYST

Method for pretreating the copper-based catalyst having the steps of dehydrating the copper-based catalyst at an elevated temperature, reducing the dehydrated copper-based catalyst with hydrogen, and passivating the activated copper-based catalyst to obtain a catalyst suitable for N-alkylation. The dehydration and reduction steps may be conducted simultaneously.

PREPARATION OF DIPHENYLAMINE

PURPOSE: To obtain the subject compound without producing phenols by allowing anilines to react with cyclohexanones over a specific catalyst under specific conditions. CONSTITUTION: Anilines of formula I are allowed to react with cyclohexanones of formula II (wherein, R1-R4 are each H, 1-4C alkyl or 1-4C alkoxy) at a ratio of from 1:4 to 6:1, preferably from 1:2 to 5:1 over a supported catalyst containing from 0.05 to 5 (wt.)%, preferably from 0.1 to 3% at least one metal(s) having an dehydrogenation action selected from Ru, Pd, Os, Ir, Pt, Fe, Co, Ni, Re, Mn, Ce, Cu, Ag and Cr at from 200 to 450°C under from 0.1 to 20 bar to obtain an objective compound of formula III. Here, the cyclohexanones may exist by being mixed with reused reaction products. COPYRIGHT: (C)1994,JPO ...

СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА И ДИЦИКЛОГЕКСИЛАМИНА

Изобретение относится к способу совместного получения N-метилциклогексиламина и дициклогексиламина из циклогексиламина путем каталитического алкилирования циклогексиламина метанолом в газовой фазе в токе водорода на медь-цинк-хром-алюминиевом катализаторе. Способ позволяет упростить технологию получения и существенно уменьшить продолжительность процесса. 1 табл.

Способ получения первичных и вторичных альфа,альфа'-диметил-альфа,альфа'-диаминоксилолов

Способ получения производных фенилалкиламина или их солей

Способ получения производных фенилалкиламина общей формулы R2 .. RS А-СН-К «3 где R, - аминогруппа, алкиламино ( или диалкиламиногруппа с числом атомов углерода 1-3 в апкильной частиц R, атом галогена; R, атом хлора или дианогруппа, 4 атом водорода, метил; атом водорода, метил| метиленовая или оксиметиленовая группа, группа общей R,- - атом водорода или хлора, о. гидроксил или метокси| R - атом водорода или метокси, Е - И-пропилен, незамещенный или замещенный одной или : двумя метильными группами, или их солей, отличающийс я тем, что соединение общей формулы где R ,R,,R,,Rj и В имеют указанные значения, X - группа общей формулы он Ek R, I I -СО-СН-, -сн-сн , -сн -согде R имеет указанное значение, подвергают восстановлению комплексным со гидридом металла или пиридинбораном с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.

Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рецемата или L-изомера, или их солей

Изобретение касается замещенных аминов, в частности получения N-[2-(4-фторфенил )-1-метил]этил-N-метил-N-пропиниламина, обладающего антидепрессивным действием, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового, более активного вещества указанного класса. Синтез ведут конденсацией соединений 4-F-C6H4-CH2-CH(CH3)-NH-CH3 и B - R, где B-галоид, R=CH2-C @ CH- CH2-CBR=CH2. В случае, когда R=CH2CBR=CH2, полученный продукт подвергают дегидрогалоидированию и целевой продукт выделяют в виде рацемата, L-изомера, свободном виде или в виде нужной соли. Новые соединения менее токсичны, более активны и более селективны в части ингибирования субстрата МАО - В при испытании IN VITRO на гомогенате крысиного мозга и печени. 4 табл.

Amine preparation for reductively aminating ketones and aldehydes, comprises catalytic hydrogenating amination of carbonyl compound with nitrogen compound in presence of bifunctional catalyst having hydrogenation-active catalyst component

Amine preparation comprises catalytic hydrogenating amination of carbonyl compound with nitrogen compound in the presence of bifunctional catalyst. The bifunctional catalyst comprises hydrogenation-active catalyst component. The hydrogenation-active catalyst component comprises metal(s) of transition group 8 of the Periodic Table, and solid acidic cocatalyst(s). The hydrogenating amination is carried out in a reaction mixture in the presence of aqueous solution. The aqueous solution is aqueous ammonia or amine, and organic solvent(s) miscible with ammonia or amine. Amines preparation of structure R1>R2>CHNR3>R4> comprises catalytic hydrogenating amination of carbonyl compound of structure R1>-C(O)R->2 with nitrogen compound of structure HNR3>R4> in the presence of bifunctional catalyst. The bifunctional catalyst comprises hydrogenation-active catalyst component. The hydrogenation-active catalyst component comprises metal(s) of transition group 8 of the Periodic Table, and solid acidic cocatalyst ...

Ein Verfahren zur Herstellung von Norbornandimethylenaminen

Reduktive Alkylierung zur Herstellung von Tertiäraminoarylverbindungen

3,3-DIPHENYLPROPYLAMINE, IHRE VERWENDUNG UND HERSTELLUNG

Chemical compounds

Compounds of general formula I wherein R1 represents a hydroxy group or an optionally substituted amino group; R2 and R3 each represents a halogen atom, a trifluoromethyl, cyano or nitro group or one of the radicals R2 or R3 represents a hydrogen atom; R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl, alkenyl or aralkyl group; A represents a methylene, ethylene or hydroxymethylene group; and B represents an optionally substituted aralkyl group, in which the methylene group adjacent to the phenyl nucleus may be replaced by an oxygen or sulfur atom, or a sulfinyl or sulfonyl group; all optical isomers thereof, and mixtures of the aforesaid optical isomers; and acid addition salts thereof. Processes for the preparation of the new compounds as well as pharmaceutical compositions containing them are also objects of this invention. The new compounds show valuable pharmacological properties, especially effects on the heat and circulation ...

CHEMICAL COMPOUNDS

AMINO-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS

... 1461834 Amino-substituted tetracyclic compounds AKZO NV 19 April 1974 [2 May 1973] 17343/74 Heading C2C Novel compounds I (X is O, S, NR 7 or CR 8 R 9 ; R 1 to R 4 are H, OH, halo, 1-6C alkyl, alkoxy or alkylthio or CF 3 ; R 5 and R 6 are H, 1-6C alkyl, or 7-10C aralkyl; or NR 5 R 6 is a 5-6 membered heterocyclic ring; R 7 is H or 1-4C alkyl; R 8 and R 9 are H or CH 3 ; n is 0, 1 or 2; and the dotted line indicates an optional band) and salts thereof are prepared by known methods. Compounds II are prepared by condensation of vinyl methyl ketone with a compound III Compounds II may be reduced, using LiAlH 4 , to give the corresponding 2-hydroxy derivatives. These may be converted by known methods to the corresponding 2-mesyloxy-2-azido-, and 2- cyano-derivatives. 2 - Cyanomethylidene - 1,2,3,4 - tetrahydrotribenzo(b,d,f)oxepine is prepared by reaction of the appropriate compound II with acetonitrile and sodium ethoxide. 2 - N,N - Dimethylcarbamyl - methyl - 1,2,3,4- tetrahydro - 9H - tribenzo ...

PHENYLISOPROPYLAMINE DERIVATIVE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW PHENYLALKYLAMINEN AND YOUR SALTS

Procedure for the production of new 4b, 8b, 8c, 8d, - Tetrahydro dibenzo [A, f] cyclopropa [C, D] pentalenverbindungen

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NITRODIPHENYLAMINEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AMINES.

CATALYSTS FOR the PRODUCTION OF 3-AMINO-2,2,4,4-TETRAMETHYL-THIETANE VIA REACTION LEUCKART.

PROPYLAMIN DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION, PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THESE CONNECTIONS, AS WELL AS YOUR THERAPEUTIC USE.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN N-CYCLOALKYL-BENZYLAMINEN UND DEREN SAUREADDITIONSSALZEN

Procedure for the production of new 4b, 8b, 8c, 8d, - Tetrahydro dibenzo [A, f] cyclopropa [C, D] pentalenverbindungen

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONES 1-AMINO OR 1-AMINOMETHYL-7,7-DIMETHYL-2,2,1-CYCLO HEPTANEN AS WELL AS OF THEIR ACID ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW N-CYCLOALKYL-BENZYLAMINEN AND THEIR SOUR ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 2,2,3-TRIMETHYL-7-AMINONORBORNANEN AND THEIR SOUR ADDITION SALTS

DIPHENYL PROPYLAMINE DERIVATIVES

PROCESS FOR PREPARING 3(4),8(9)-BIS(AMINOMETHYL) TRICACLO 5.2.1.02.6-DECANE

Amines having secondary aliphatic amino groups

The present invention relates to novel amides having secondary amino groups, a process for preparing them, adducts of these amines and their uses. The amides can be prepared in a simple way from readily available starting materials. They and their adducts have, in particular, a low viscosity and are suitable as constituent of polyurethane and polyurea compositions having excellent processability and high flexibility, and also as constituent of epoxy resin compositions, in particular coatings.

SULFUR SCAVENGERS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME

A new class of oil-soluble, sulfur scavengers or converts are disclosed where the scavengers include substantially monomeric aldehyde-amine adducts from the reaction of at least one sterically hindered primary or secondary amine and a molar excess of at least one aldehyde. Methods are also disclosed for reducing, reducing below a given level or eliminating noxious sulfur species from fluids using the inventive scavengers and for making the inventive scavengers. A plot shows pressure and H2S concentration verses time for a scavenger embodying this invention compared with comparative Triazine 1, 2 and 3 scavengers tested at high pressure in a sour gas -drilling mud system pressure and headspace H2S composition profiles at about a 10:1 scavenger to H2S ratio.

PHENYLALKYLAMINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

Compounds of general formula I ,(I) < IMG > wherein R1 represents a hydroxy group or an optionally substituted amino group; R2 and R3 each represents a halogen atom, a trifluoromethyl, cyano or nitro group or one of the radicals R2 or R3 represents a hydrogen atom; R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl, cycloalkyl, alkenyl or aralkyl group; A represents a methylene, ethylene or hydroxymethylene group; and B represents an optionally substituted aralkyl group, whereby the methylene group adjacent to the phenyl nucleus, may be replaced by an oxygen or sulfur atom, or a sulfinyl or sulfonyl group; all optical isomers thereof, and mixtures of the aforesaid optical isomers; and acid addition salts thereof. Proceses for the preparation of the new compounds as well as pharmaceutical compositions containing them are also objects of this invention. The new compounds show valuable pharmacological properties, especially effects on the heart and circulation ...

PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED AROMATIC AMINES

... 2135491 9324450 PCTABS00028 A process for preparing substituted aromatic azo compounds is provided which comprises contacting a nucleophilic compound and an azo containing compound in the presence of a suitable solvent system, and reacting the nucleophilic compound and the azo containing compound in the presence of a suitable base and a controlled amount of protic material at a temperature of about 10 ·C to about 150 ·C in a confined reaction zone wherein the molar ratio of protic material to base is 0:1 to about 5:1. In another embodiment, the substituted aromatic azo compounds are further reacted with a nucleophilic compound in the presence of a suitable solvent system, a suitable base and a controlled amount of protic material at a temperature of about 70 ·C to about 200 ·C in a confined reaction zone wherein the molar ratio of protic material to base is 0:1 to about 5:1 to produce a substituted aromatic amine. In another embodiment, a process for preparing substituted aromatic amines ...

PREPARATION OF A PARA-AMINODIPHENYLAMINE

The process for obtaining the N-[2-(4-fluorphenyl)-1 methyl]-ethyl-N-propynylamine in kind of racemate or his L-isomer, and his salts.

Способ получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата или его L-изомера, или его солей

Изобретение касается аминов, в частности способа получения N-[2-(4-фторфенил)-1-метил]-этил-N-метил-N-пропиниламина в виде рацемата или его L-изомера, или его солей, обладающих антидепрессивным действием и ингибирующих поглощение биогенных аминов, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией фенилизопропильного производного общей формулы , где X - галоид, тозилат; Y - фтор, NO2, с амином общей формулы HNR1R2, где R1- -СН2-С≡СН, водород; R2 - фтор, метил. В случае, если R1 - Н, полученный продукт обрабатывают СН≡С - СН2Вr; в случае, если Y - NO2, продукт восстанавливают и затем полученное аминопроизводное диазотируют в среде фтор-борной кислоты с последующим разложением диазонийфторбората хлоридом меди. Целевой продукт выделяют в виде рацемата, L-изомера или его соли. Новые соединения являются селективными ингибиторами МАО-В-типа (фермент моноаминоксидаза), ингибируют поглощение катехоламинов и косвенно действующих ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-МОНОЗАМЕЩЕННЫХ ПАРА-НИТРО- И НИТРОЗОФЕНИЛАМИНОВ

Способ получения промежуточных соединений N-алифатического замещенного п-фенилендиамина осуществляют путем контактирования алифатического амина, циклоалифатического амина или гетероциклического амина и нитробензола в присутствии подходящего растворителя, который представляет собой нейтральный или основный органический растворитель, взаимодействия указанного амина и нитробензола в присутствии гидроксида тетраалкиламмония и такого количества протонного материала, которое меньше количества, приводящего к замедлению реакции амина с нитробензолом, при температуре 20-100°С.

Prepn. method of ethylamine capable of regulating product yield ratio

The present invention relates to the improved technology of preparing ethylamine, it uses liquid ammonia and ethanol as raw material and hydrogen gas as auxiliary material. The process flow contains into synthesis and separation two system. The synthesis system includes raw material mixing, superheating and synthesizing, the synthesized crude product passes through cooling condensation, gas liquid separation, ammonia tower treatment, then enters into the separation system, which includes monoethylamine separation, diethyl-amineseparation, alcohol tower separation, triethyl amine separation. The present invention can control the prodn. ratio of mono and diethylamine to increase the rate of prodn. and yield of triethylene, it also can raise ammonia alcohol ratio to increase the prodn. rateof mono and diethyl amine.

Catalysts for amination of alcohols, ketones and aldehydes

Preparation process of aminodiphenylamine

Amino-substituted tetracyclic compounds

NEW PHENYLALCOYLAMINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS DRUGS

BENZYLAMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING THEM

PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZYLIC HALIDES

Benzyl halide derivs. were prepd. by reacting benzyl sulphoxides with non-oxidizing acid halides. Thus, 2,3-H2N(F3C)C6H3CH2Me in CH2Cl2 was reacted with gaseous HCl, the mixt. was heated, and HCl was introduced continuously to give 2,3-H2N(F3C)C6H3CH2CI. The compds. are useful in prepn. of aniline derived herbicides. Copyright 1997 KIPO ...

IMPROVED PREPARATION METHOD OF SIBUTRAMINE FROM 4-CHLOROBENZYL CYANIDE WITHOUT VACUUM DISTILLATION AT HIGH TEMPERATURE

PURPOSE: Provided is a method for preparing {1-[1-(4-chlorophenyl)-cyclobutyl] -3-methylbutyl}-dimethylamine (sibutramine) represented by the formula 1 from 4-chlorobenzyl cyanide to reduce the process from five steps to three steps, to omit the vacuum distillation at a high temperature, to lower manufacturing cost and to improve yield. CONSTITUTION: The method comprises the steps of reacting 4-chlorobenzyl cyanide and 1,3-dibromopropane to obtain 1-(4-chlorophenyl)-1-cyclobutyl cyanide; dissolving 1-(4-chlorophenyl)-1-cyclobutyl cyanide in toluene, adding isobutyl magnesium bromide dissolved in diethyl ether to the obtained toluene solution, refluxing the mixture at a temperature of 105 deg.C or more for 1-3 hours, cooling it, adding NaBH4 at 0-25 deg.C, and stirring it for 1 hour or more to obtain 1-[1-(4-chlorophenyl)-cyclobutyl] -3-methylbutylamine; and attaching a dimethyl group to the amine group of 1- [1-(4-chlorophenyl)-cyclobutyl]-3-methylbutylamine. © KIPO 2006 ...

Manufacturing process of phenylenediamine having recyclability of iodine

ANTI-OXIDANTS