СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(ХИНОЛИН-2-ИЛМЕТИЛЕН) ИЗОИНДОЛИН-1-ОНА

Изобретение относится к химической промышленности, а именно, к получению 3-(хинолин-2-илметилен)изоиндолин-1-она. Раскрывается способ получения 3-(хинолин-2-илметилен)изоиндолин-1-она, заключающийся в перемешивании смеси фталимида, хинальдина и оксида цинка в течение 4-х часов с последующим охлаждением, внесением соляной кислоты, выделением целевого продукта и очисткой методом хроматографии, отличающийся тем, что, перемешивание смеси производят при температуре 240-245°С, охлажденную реакционную массу переносят в 150 мл 15%-ой соляной кислоты, перемешивают 30 минут, добавляют 50 мл хлороформа, отделяют органический слой, промывают водой, растворитель отгоняют, остаток растворяют в хлороформе и хроматографируют на колонке, заполненной силикагелем, элюируя смесью хлороформа и этанола в соотношении 50:1 по объему, собирая основную желтую зону, а растворитель отгоняют. Изобретение обеспечивает сокращение времени процесса, снижение токсичности и повышение выхода 3-(хинолин-2-илметилен)изоиндолин ...

Способ получения метил 3-бензоил-4-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-2-(1Н-индол-3-ил)-5-оксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилата, обладающего противомикробной активностью

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения метил 3-бензоил-4-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-2-(1Η-индол-3-ил)-5-оксо-2,5-дигидро-1Η-пиррол-2-карбоксилата формулы ΙΙ путем выдерживания 3-бензоил-2-гидрокси-3a-(1Н-индол-3-ил)-1Η-пирроло[2,1-c][1,4]бензоксазин-1,4(3aΗ)-диона Ι в метаноле при комнатной температуре по следующей схеме: Изобретение обеспечивает разработку простого способа синтеза метил 3-бензоил-4-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-2-(1Η-индол-3-ил)-5-оксо-2,5-дигидро-1Η-пиррол-2-карбоксилата, обладающего противомикробной активностью. 1 табл., 2 пр.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2,3,9-ТЕТРАГИДРО-9-МЕТИЛ-3-[(2-МЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)-МЕТИЛ]-4Н-КАРБАЗОЛ-4-ОНА

Способ получения 1,2,3, 9-тетрагидро-9-метил-3- [(2-метил-1Н-имидазол-1-ил)метил] -4Н-карбазол-4-она формулы I, который заключается в циклизации соединения формулы II при условиях ацилирования по Фриделю-Крафтсу через активацию карбоксильной группы кислотным катализатором в среде подходящего растворителя и конечным выделением требуемого продукта общепринятыми способами. 4 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛПИПЕРАЗИНИЛ-ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ КИСЛОТНО-АДДИТИВНОЙ СОЛИ

Использование: в химии гетероциклических соединений, в качестве веществ, обладающих нейролептической активностью. Сущность: продукт-арилпиперазинил-гетероциклические соединения ф- лы 1 с определенными значениями радикалов. Выход 88-91%. Реагент 1: пиперазин ф-лы 2. Реагент 2: алкилгалогенидсодержащее соединение ф-лы 3. Условия реакции: в воде, в присутствии карбоната натрия в количестве 1-4 мольных эквивалентов в расчете на исходный реагент, взятый в недостатке, при нагревании до температуры кипения. 1 с.п. 11 з.п. ф-лы. Структура соединений ф-лы 1,2,3: .

ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ

Производные индола формулы I где n = 1; m = 1; R1=H; C1-C8 алкил; QR4; где R4-COR9; где R9 - C1-C8 алкил; Q = C1-C3 алкил; R11 - H или их фармацевтически приемлемые соли, являющиеся агонистами серотонина (5-НТ). 3 с. и 18 з.п.ф-лы, 1 табл.

N-ИМИДАЗОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОГО ИНДОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Использование: в медицине, т.к. обладают активностью ингибитора ТхА2 синтазы и/или антагониста РGH2/ТxA2 рецептора. Сущность изобретения: продукт - N-имидазолильные производные замещенного индола формулы где p = 1,2, A - прямая С1-C4 алкиленовая цепь, В - простая связь или прямая насыщенная С2-C4 углеводородная цепь, Q - прямая или разветвленная насыщенная С1-C4 углеводородная цепь, R1 и R2 - Н или галоген, R3 и R5 - H или С1-С4 алкил, R4 означает OR6 или N(R6R7) R6 и R7 - H или С1-C4 алкил. Реагент 1: соединения формулы: Реагент 2: cоединение формулы Фармацевтическая композиция содержит соединение I в эффективном количестве и подходящий носитель и/или разбавитель. 3 с. и 4 з.п.ф-лы, 3 табл.

СУЛЬФОНАМИДЗАМЕЩЕННЫЕ АНЕЛЛИРОВАННЫЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

... 1. Соединения формулы I: где R(1) и R(2), независимо друг от друга, означают водород, трифторметил, алкил с 1 - 6 атомами углерода; или R(2) и R(9) вместе означают связь; или R(2) означает -OR(10а), если Х означает -CR(22)R(23); R(10а) означает водород, ацетил или алкил с 1 - 3 атомами углерода; R(3) означает R(10b)-CnH2n-NR(11)- или R(10b)-CnH2n-, причем одна CH2-группа в группах CnH2n может быть заменена на -О-, -СО-, -S-, -SO-, -SO2- или -NR(12а)-; R(12а) означает водород, метил или этил; R(10b) означает метил, циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода, трифторметил, перфторэтил или перфторпропил; n=0÷10; R(11) означает водород или алкил с 1 - 6 атомами углерода; или R(10b) и R(11) вместе означают связь, если п больше, чем 2; или R(3) вместе с R(4) означает алкиленовую цепь с 3 - 8 атомами углерода, причем одна CH2-группа алкиленовой цепи может быть заменена на -О-, -СО-, -S-, -SO-, -SO2- или -NR(12а)-; R(12а) означает водород, метил или этил; R(4) означает R(13)-CrH2r, причем одна CH2-группа ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ИНДОЛИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

... 1. Способ получения синтетического промежуточного продукта общей формулы (VIII) (где R1 представляет защитную группу для аминогруппы, R2 и R3 являются одинаковыми или разными, и каждый представляет низшую алкильную группу, R4 представляет атом водорода или защитную группу для карбоксильной группы) или его соли, указанный способ включает введение пивалоила в соединение общей формулы (VII) (где R1, R2, R3 и R4 имеют такие же значения, как указано выше) или его соль. 2. Способ получения по п.1, где указанный способ осуществляют, используя в качестве основания диизопропилэтиламин.

НОВЫЙ КЛАСС ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ

ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО[4,3-B]ИНДОЛОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Производные гидрированных пиридо[4,3-b]индолов, замещенных в пиперидеиновом фрагменте по положениям 1 и/или 3, в виде оснований или их солей с фармакологически приемлимыми кислотами, а также в виде отдельных оптических изомеров или смесей последних, что в совокупности представлено общей формулой I: ! ! в которой: ! Z означает необязательно замещенные -(CH2)m-, -(CH2)mNH-, -(CH2)mО- или -(CH2)mS-; ! m может принимать значения 2, 3 и 4; ! знак (#) здесь и далее обозначает возможность наличия хирального центра; ! Ar представляет необязательно замещенные арил или гетарил, например, такие, как нафталин, пиридин, пиперидин, индол, бензимидазол, бензоксазол, бензотиазол, индазол, пиримидин, триазин, хинолин, изохинолин, хиназолин, хиноксалин и подобные; ! R1 представляет Н, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный алкокси, галоген, ОН, CF3, CN, CF3O, необязательно замещенную аминогруппу, ацильную группу, необязательно замещенный арил или гетарил, алкенил, алкинил, аралкил, алкоксикарбонил ...

Способ получения индола

Способ получения -фенил- или -дифенилпирролов

Способ получения 3,3"-дизамещенных , "-диметил-2,2"-дииндолилдисульфидов

Способ получения алкилиндолов

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 2,3-диметилиндола (ДОИ), который является полупродуктом для синтеза биологически активных веществ и красителей. Цель изобретения - упрощение процесса и повьшение выхода ДМИ. Получение его ведут из сульфоната фенилгидразина и кетона в присутствии минеральной кислоты (МК) при 90-99с. Способ позволяет упростить процесс за счет использования МК и повысить выход до 98%.

Способ выделения 4-и/или 5-оксииндолил-3-уксусных кислот

Использование: биотехнология, медицинская промышленность. Сущность изобретения: раствор, содержащий смесь 4- и 5-оксииндолил-З-уксусных кислот , подвергают хроматографии на колонке , заполненной гидрофильным анионообменным сорбентом и элюируе- мой 0,5-0.7 М раствором NaCI. Фракции, содержащие целевой продукт, упаривают , подкисляют до рН 3-4 и экстрагируют гидрофобным органическим растворителем . Полученные экстракты обезвоживают , упаривают и выделяют продукт с выходом 75-98% и содержанием основного вещества 98%.

Способ получения производных бензодиазепина

Способ получения полигидроксильных эфиров индолил-1-алкановых кислот

Способ получения производных индола

Способ получения производных бензодиазепина

Способ получения производных гуанидинов или их солей

Substituierte 1,2,3,4-Tetrahydrocyclopent[b]indole, 1,2,3,3a,4,8a-Hexahydrocyclopent[b]indole und verwandte Verbindungen, Zwischenprodukte und ein Verfahren zur Herstellung derselben und ihre Verwendung als Medikamente

Û(1,3,-DIOXO-1,3-PROPANEDIYL)DIIMINO¨ BISBENZOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE

Verfahren zur Herstellung von Benzodiazepinen und ihren Salzen

Benzodiazepine derivs - tranquilisers, muscle relaxants, hypnotics

Process: R = haloalkyl or alkoxyalkyl R1 = H, halogen or NO2 R2 = H, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or NO2 (I) are known tranquillisers, muscle relaxants, anti-cramp agents and hypnotics. The new process is quick and economical giving high yields of high purity. 7-chloro-1-(ethoxyethyl)-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepi- ne-2-one.

Novel indole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical preparations which contain these compounds

Indole derivatives of the general formula I in which R1 represents a hydrogen atom, an alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms or a benzyl radical and R2 represents a hydrogen atom, an alkyl radical containing up to 4 carbon atoms, a free or esterified hydroxyalkyl radical containing up to 4 carbon atoms or a free, amidated or esterified carboxyl group or carboxyalkyl group, and in which R3 denotes a hydrogen atom or an alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms, R4 denotes a hydrogen atom, or an alkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms and R5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, alkenyl radical or cycloalkyl radical containing 1 to 6 carbon atoms which is optionally substituted by a free or esterified carboxyl group or by a phenyl radical which, if desired, is substituted, or a polymethylene group containing up to 8 carbon atoms and connecting two indole radicals of the general formula Ia in which R1, R2, R3 and R4 have the abovementioned meaning, ...

NEUE BENZAMIDE ALS PPATY-MODULATOREN

PROCESS FOR THE OXIDATIVE CATALYTIC DEHYDROCYCLIZATION OF SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS

... 1320029 Iron and uranium antimonates SNAM PROGETTI SpA 16 Got 1970 [16 Oct 1969 (3)] 49367/70 Heading C1A [Also in Division C2] An iron antimonate is prepared by melting Fe(NO 3 ) 3 .6H 2 O, adding to the melt small quantities of Sb 2 O 3 and heating the mixture until all nitrous oxide vapours, the compound then being activated by heating consecutively for 12 hrs. at 150‹ C., 16 hrs. at 400‹ C., 12 hrs. at 650‹ C., 12 hrs. at 750‹ C. and 48 hrs. at 850‹ C. A uranium antimonate was prepared by dissolving metallic antimony dust in conc. HNO 3 , dissolving uranyl nitrate in water, combining the the two solutions and adjusting the pH of the combined solutions to about 8 by adding aqueous ammonia, the precipitate then being filtered, washed and, after the addition of 30% NH 4 HCO 3 calcined at 750‹ C.

METHOD OF ACYLATION

... 1472952 Preparing esters and amides FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO Ltd 25 April 1974 [13 Aug 1973 4 March 1974] 39596/76 Divided out of 1472951 Heading C2C [Also in Division C3] A method of acylating a compound having a hydroxy, amino or imino group comprises reacting the compound with a compound having a carboxy group in the presence of a catalyst of formula where R 1 is an organic group and R 2 O is the residue of a N-hydroxy compound having a pKa value of not more than 6. Thus R 2 O may be the residue of (a) a nitrogen containing ring N-hydroxy compound, (b) an aliphatic or aromatic hydroxy compound, e.g. a residue of formula where R 3 and R 4 are each nitro, cyano, carbamoyl, or esterified carboxyl, (c) or a residue of formula where R 5 and R 6 are each hydrogen, acyl, aryl or arylazo.

ANTIMICROBIAL-2-AMINOALKYL-3-PHENYL-INDOLES AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM

... 1446093 Aminoalkyl - indole derivatives SCHERICO Ltd 3 Dec 1973 [13 Dec 1972] 55819/73 Heading C2C [Also in Division A5] Novel compounds I (Alk is a 1-4C saturated, divalent, acyclic hydrocarbon group, cyclopropylidene or cyclopropylene; X is halo, NO 2 , OMe or CF 3 ; Y is H or halo, but if X is NO 2 , Y must be halo ; M is H, halo, Me or CF 3 ; and Z is H, halo, NO 2 or Me; provided Y is halo and X is at the 5-position when at least one of M and Z is H) and acid addition salts thereof are prepared by (1) reduction of a compound III (Pg is H or a protecting group and Q is a group directly reducible to -alkNH 2 ) or (2) removal of the amino blocking group or groups from a compound IV (R4, R5 and R6 are H or a blocking group, at least one being other than H). Intermediates isolated are N-[2-(2,6-difluorobenzoyl) - 4 - chlorophenyl] - glycinonitrile prepared by reaction of 2-amino-5-chloro-21,61- difluorobenzophenone with KCN and paraformaldehyde ...

1-CARBOXYALKANOYLINDOLINE-2-CARBOXYLIC ACIDS PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING THHESE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

THE PREPARATIONS OF INDOLES

ANTIBIOTIC COMPOUNDS

INDOLE DERIVATIVES

... 1382917 1-Acylindolines AMERICAN CYANAMID CO 3 May 1972 [27 May 1971] 56237/73 Divided out of 1382916 Heading C2C The invention comprises compounds of formula where R 1 is H, Cl, Br, C 1-4 alkoxy, NO 2 , NH 2 , AcNH or NMe 2 , and R 2 is H, C 1-4 alkoxy or NO 2 , or R 1 R 2 is -OCH 2 O-; R 3 is H or Me; Y is PhCO (possibly substituted by Cl or NO 2 ) or C 2-4 alkanoyl; and Z is OH, Cl, Br, MeSO 3 or p-TsO. In examples, these compounds are prepared by (a) acylating the corresponding N- unsubstituted compounds (and if necessary saponifying an initial compound where Z = (e.g.) OAc); (b) introducing an NO 2 group by nitration and if appropriate reducing to NH 2 ; (c) converting Z = OH to the other values for Z; (d) (for Z = OH) reducing a corresponding indoline-3-acetic acid or its ester, or its mixed anhydride with EEOCO 2 H. Intermediates otherwise prepared have the formulae RH, 3-R:C(OH)CO 2 Et, 3-RCH 2 CO 2 Et, [R being a 2-oxoindoline residue, substituted by 5,6-(MeO) 2 or 5,6-(OCH 2 O ...

INDOLE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF

... 1,214,515. Indole-derivatived carboxylic acids, esters and salts. SUMITOMO CHEMICAL CO. Ltd. 9 April, 1968 [11 April, 1967; 6 May, 1967; 8 May, 1967; 23 May, 1967; 27 May, 1967; 29 May, 1967; 8 Nov., 1967; 12 Dec., 1967; 14 Dec., 1967], No. 16995/68. Heading C2C. [Also in Division A5] Compounds of formula are prepared by heating at 40-200‹ C. acylated phenylhydrazones of formula wherein n is 0 or 1; R1 is H, halogen, C 1-3 alkyl, C 1-3 alkoxy or C 1-3 alkylthio; R2 is phenyl or naphthyl (possibly halogen or C 1-4 -alkyl, -alkoxy or -alkylthio substituted), or an OS- or N- 5- or 6-membered heterocyclic ring (possibly halogen-substituted); R3 and R1 are each H or C 1-3 alkyl; R5 is H or C 1-4 alkyl; and [A] is an aliphatic carbon-chain (up to C 4 , possibly unsaturated and halogen-substituted). The above compounds (R5=H) may be converted into the corresponding salts or molecular compounds with Group I-III metals or organic amines; such ...

ANTI-SUNBURN COMPOSITIONS CONTAINING 2-PHENYL-INDOLE DERIVATIVES

... 1522894 Cosmetics vehicle L'OREAL 27 Aug 1976 [29 Aug 1975]. 35797/76 Heading A5B [Also in Division C2] 1. A composition suitable for use in cosmetics comprises a vehicle suitable for use in cosmetics and at least one compound of the general formula: in which: R, denotes hydrogen, an alkyl radical containing 1 to 12 carbon atoms or an optionally branched carboxyalkyl radical containing I to 4 carbon atoms; R 2 denotes hydrogen, an alkoxy radical containing 1 to 4 carbon atoms, an alkyl or carboxyalkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, or a halogen atom, x denotes 1, or when R 2 denotes an alkyl or carboxyalkyl radical, an integer of at least 1, R 3 denotes hydrogen, a carboxyalkyl radical containing I to 4 carbon atoms or a -S-R 8 radical, in which R 8 is an alkyl radical containing I to 12 carbon atoms or in which R 9 denotes one of the radicals: in which R 10 is an alkyl radical containing 1 to 4 carbon atoms, in which each of R 11 and R 12 independently denotes hydrogen or an alkyl ...

HYDRAZINE DERIVATIVES HAVING PHARMACOLOGICAL ACTIVITY

... 1502821 Indoles SIEGFRIED AG 26 March 1975 [29 March 1974] 12785/75 Heading C2C Novel compounds I in which R 1 is H, alkyl or tertiary aminoalkyl, R 2 is tertiary amino-alkyl or acyl and each of R 3 and R 4 is H or a substituent, are prepared by reacting a compound II in which R is H, acyl, alkyl or tertiary aminoalkyl, with an appropriate alkylating or acylating agent. Pharmaceutical compositions having antimicrobial and antidepressant activity, for oral or parenteral administration, comprise a compound I and a carrier.

Formamide derivatives useful as adrenoceptor

Method of preparation of new polyhydroxylés esters.

Endothelin receptor antagonistis.

Novel indane and indene derivatives are described which are endothelin receptor antagonists.

Anhydrous, crystalline sodium salt of 5-chloro-3-(2-thenoy) -2-oxindole-1-carboxamide.

Anhydrous, crystalline sodium salt of 5-chloro-3-(2-thenoyl)-2-oxindole-1-carboxamide having advantageous properties for formulation as an analgestic or antiinflammatory agent.

Prodrugs of antiinflammatory 3-acyl-2-oxindole -1-carboxamides.

Antiinflammatory and analgesic oxindole prodrugs of the formula wherein r10, r11, r12 and r13 are hydrogen, alkyl or halogen and r is methyleneoxyalkanoyl, methyleneoxyalkenoyl or alkenoyl.

Novel compounds effective as xanthine oxidase inhibitors, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same

ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

PRODRUGS OF ANTIINFLAMMATORY 3-ACYL-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDES

ANHYDROUS,CRYSTALLINE SODIUM SALT OF 5-CHRORO-3-(2-THENOYL)-2-OXINDOLE-1-

Formamide derivatives useful as adrenoceptor.

Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors.

Formamide derivatives useful as adrenoceptor

Novel compounds effective as xanthine oxidase inhibitors, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same.

New derivatives of indol method of preparation and drugs the container

Prodrugs of antiinflammatory 3-acyl-2-oxindole-1-carboxamides

Method of preparation of new derivatives of indol.

New heterocyclic compounds and their preparation.

Sodium salt of 5-chloro-3- (2-thénoyl) - 2-oxindole-1-carboxamide anhydrous crystalline lens, its method of preparation and pharmaceutical composition the container.

ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

Antifongiques containing amides with phényl group.

Method of preparation of derived from benzodiazepine.

Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors.

ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS

Novel compounds effective as xanthine oxidase inhibitors, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same.

PRODRUGS OF ANTIINFLAMMATORY 3-ACYL-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDES

ANHYDROUS,CRYSTALLINE SODIUM SALT OF 5-CHRORO-3-(2-THENOYL)-2-OXINDOLE-1-

Formamide derivatives useful as adrenoceptor

Novel compounds effective as xanthine oxidase inhibitors, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same.

Bicyclic [3.1.0] derivatives as glycine transporter inhibitors.

CARBAMAT CASPASE INHIBITORS AND THEIR USE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-INDOLYLMILCHSAURE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN PIPERAZINDERIVATEN

INHIBITORS OF CATHEPSIN S

NEW BENZAMIDE AS PPATY MODULATORS

BICYCLI CONNECTIONS

PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2,3,9-TETRAHYDRO-9- METHYL-3-((2-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)METHYL)-4H-CARBAZOL- 4-ONE

Process for the preparation of 1,2,3,9-tetrahydro-9- methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol- 4-one of the formula I comprising the cyclization of the compound of the formula II under the conditions of a Friedel-Crafts acylation by activating the carboxyl group by acid catalysis in a suitable solvent medium and finally isolating the required products by conventional means.

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN INDOLDERIVATEN SOWIE VON DEREN PHARMAZEUTISCH ZULASSIGEN SALZEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF INDOLDERIVATEN

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 1,2,3,9-TETRAHYDRO-9-METHYL-3 ((2-METHYL-1H IMIDAZOL-1-YL) METHYL) - 4H-CARBAZOL-4-ON

REDUCTION METHOD FOR THE PRODUCTION OF TRANS DIHYDROIDOLEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW INDOLDERIVATEN AND OF THEIR SOUR ADDITION SALTS

INDOLDERIVATE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF INDOL, CHINOLIN AND THEIR DERIVATIVES

AROMATIC CONNECTIONS THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND YOUR THERAPEUTIC USE

AMINO PROPANOL DERIVATIVES, PROCEDURES FOR THEIR PRODUCTION, USE THE SAME AND THESE CONTAINING DRUGS.

PROCEDURE FOR THE COLOURING OF KERATINI FIBERS WITH AMINOINDOLEN AT BASIC PH VALUE, IN ADDITION USED COMPOSITIONS.

4-AMINOALKYL-2 (3H) - INDOLONE.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF 1-AMINO-3-ARYLOXY-2-PROPANOLEN AND 1-AMINO-2-ARYL-AETHANOLEN.

NEW INDOLDERIVATE, THEIR PRODUCTION AND USE FOR DRUGS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW INDOLINYL GUANIDIN DERIVATIVES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW INDOLDERIVATEN AS WELL AS OF THEIR PHARMACEUTICAL ZULASSIGEN SALTS

SUBSTITUTED 1.2.3.4 - TETRAHYDROCYCLOPENT (B>INDOLE, 1,2,3,3A, 4,8A HEXAHYDROCYCLOPENT (B>INDOLE AND RELATIVES CONNECTIONS, INTERMEDIATE PRODUCTS AND A PROCEDURE FOR THE PRODUCTION THE SAME AND YOUR USE AS MEDICINES

ANHYDRI AND CRYSTALLINE SODIUM SALT OF 5 - CHLORO-3 (2-THENOYL) - 2-OXINDOL-1-CARBOXAMID.

Procedure for the production of 2,3-Dihydro-1H-1,4-benzodiazepinen and/or of salts hievon

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF INDOLDERIVATEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF INDOLENINDERIVATEN

AZABICYCLODERIVATE AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINI RECEPTOR

Procedure for the production of new Benzodiazepin derivatives as well as of salts of these connections

Procedure for the production of new Benzodiazepin derivatives as well as of salts of these connections

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN INDOLCARBONSAUREN, IHREN ESTERN UND SALZEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1,2,3,9-TETRAHYDRO-9-METHYL-3-((2-METHYL-1H- IMIDAZOL-1-YL)METHYL)-4H-CARBAZOL-4-ON

AMINOGUANIDINE AND ALKOXYGUANIDINE AS PROTEASEHEMMER