ПРОИЗВОДНЫЕ 1,5-ДИГИДРОПИРАЗОЛО[3,4-D]-ПИРИМИДИНОНА

Изобретение относится к новым производным 1, 5-дигидропиразоло[3,4-d] пиримидинона общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора фосфодиэстераз, которые могут применяться, например, при повышенном кровяном давлении, ангине и сердечных заболеваниях. В соединении формулы (I) А и D вместе означают остаток формулы -N=CH-R2 или -NH-НС=O, где R2 - водород, линейный алкоксил с числом атомов углерода до 4, линейный алкил с числом атомов углерода до 4, необязательно замещенный гидроксилом; R1 - линейный ацил с числом атомов углерода до 6, линейный алкил с числом атомов углерода до 10, возможно замещенный гидроксилом; Е означает линейную алкиленовую цепь с числом атомов углерода до 6 и возможно замещенную гидроксилом; V - фенил; L - фенил, необязательно замещенный до трех раз одинаково либо различно линейным алкилом, алкоксилом, алкоксикарбонилом с числом атомов углерода до 6 или группой формулы -(W)a-NR7R8, где а = 0 или 1; W - остаток формулы -SO2; R7 и R8 - водород или L - фенил, который ...

ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Описываются новые трициклические соединения общей формулы I, где А и В независимо означают СН или азот; D означает С-W или азот; W означает водород, галоген, С1-6 -алкил или группу СН2NR6R7, где R6 и R7 независимо означают С1-6-алкил с прямой цепью; Е и G означают одновременно СН или азот; R1 означает алканоил, содержащий 2-7 атомов углерода, группу, выбранную из CN, CONH2, или остаток, выбранный из групп (а), (b), (с), (d), (е), (f), (g), (h), (i), (j), (k) и (m); где R2 - водород или С1-6-алкил с прямой цепью, С3-7-циклоалкил или CF3; R3 и R5 - независимо водород или С1-6-алкил; R4 - водород, С1-6-алкил с прямой цепью, алкоксиалкил, содержащий 2-7 атомов углерода, циклоалканоил, содержащий 3-7 атомов углерода, бензоил, замещенный галогеном, С1-6 -алкилом или фенилом, который, в свою очередь, является незамещенным или замещенным CF3, или тиофеналканоил; Х - водород; Y - водород, С1-6-алкил с прямой цепью, С1-6 -алкокси, гидрокси, галоген или CF3, или их фармацевтически приемлемые соли, ...

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛПИРИДИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Бициклические тетрагидропиразолпиридины формулы I где R1 - С1-3алкил; X - кислород или два атома водорода; R2 C1-4алкил, индалил, С3-7циклоалкил или группа формулы II а = 1 или 2; b и с = 0 или 1 ; R4-Н, C1-5алкил, алкоксил, С3-6циклоалкоксил, галоген, СF3, СО2R6, CONR6R7, NR6R7 , R6, R7 - Н или C1-4алкил; Z - SO; Y - С1-5алкилен; R3 имеет значения, определенные для R2 и метиленциклопропил, при условии, что R2 и R3 не могут одновременно означать метил, или их фармацевтически приемлемые соли и фармацевтическая композиция на их основе ингибируют фосфодиэстеразу типа IV и продуцирование фактора некроза опухолей. 4 c. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛО [1,5-А] ПИРИДИНА, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные пиразоло /1,5-a/ пиридина общей формулы I: где R1 - фенил, R2 - низший (алканоил) низший алкил, А - низший алкенилен или их фармацевтически приемлемые соли и способ их получения. Реагент I: соединения формулы II. Реагент II: производные пиперидина формулы III. Способ включает факультативные стадии удаления карбоксизащитных групп и/или получения соединений формулы I, где R2 означает амидированный карбокси (низший) алкил. Соединения являются антагонистами аденозина. Структура соединений формул I-III: 2 с. и 4 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛОПИРИМИДИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ

Использование: в фармакологии, в частности в способе получения замещенных пиразолопиримидиновых соединений. Сущность изобретения: продукт соединения ф-лы I, где R1 водород, метил или этил; R2 - метил; CH2OH, CH2-OCH3 или н-пропил; R3 этил, пропил, аллил; R4 совместно с азотом, с которым он связан, образует 4-N-(R6) пиперазинильную группу; R5 водород и др. R6 - водород и др. или их фармацевтически приемлемых солей. Реагент I: соединения ф-лы II, где Y хлор, бром и др. Реагент 2: соединения ф-лы III. Условия реакции: после взаимодействия реагентов I и II целевой продукт выделяют или переводят в формацевтически приемлемую соль, или О-алкилируют фенольную группу, или если R2 гидроксигруппа, то защищают ацетильной или бензоильной группой с последующим ее удалением с помощью гидролиза. 2 табл. Структура соединений ф-лы I, II и III см.ниже. 2 з. п. ф-лы.

ПРОИЗВОДНЫЕ N-{(1, 5-ДИФЕНИЛ-1H-ПИРАЗОЛ-3-ИЛ)МЕТИЛ}СУЛЬФОНАМИДА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ

... 1. Соединение, соответствующее формуле (I) , в которой R1 обозначает (С1-С12)алкил, незамещенный или замещенный один или несколько раз заместителями, независимо выбранными из атома фтора, гидроксила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4)алкилтио, фенокси, трифторметокси, дифторметокси, дифторметилтио, трифторметилтио; (С3-С12) карбоциклический неароматический радикал, незамещенный или замещенный один или несколько раз заместителями, независимо выбранными из (С1-С4)алкила, (С1-С4)алкокси, (С1-С4 )алкилтио, атома фтора, гидроксила, трифторметила, дифторметила, трифторметокси, дифторметокси, трифторметилтио, дифторметилтио; метил, замещенный (С3-С12) карбоциклическим неароматическим радикалом, незамещенным или замещенным один или несколько раз заместителями, независимо выбранными из (С1-С4)алкила, (С1-С4 )алкокси, (С1-С4)алкилтио, атома фтора, гидроксила, трифторметила, дифторметила, трифторметокси, дифторметокси, трифторметилтио, дифторметилтио; радикал: фенил, бензил, бензгидрил, бензидрилметил, в котором ...

ИНДАЗОЛЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

... 1. Соединение формулы (I) или (Ia) или где R1 представляет собой C1-6 алкил, CN, CO2R5, C(O)R5, C2-6 алкенил, С3-8циклоалкенил, C2-6 алкинил, NR5R6, C(O)NR5R6, фенил, тиофен, C1-3алкокси, галоген или S(O)kR5, где указанный C1-6 алкил может быть замещен 1-7 заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген и ОН; k равно 0, 1 или 2; каждый R5 и каждый R6 независимо представляет собой Н, C1-6 алкил, С3-8 циклоалкил, S(O)2-алкил или арилалкил; или каждый R5 и каждый R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, независимо образуют c) 3-7-членное насыщенное кольцо, возможно замещенное С1-3 алкилом, СН2OH, или C(=O)NH2; или d) 3-7-членное кольцо, содержащее в основной цепи один или два дополнительных гетероатома, возможно содержащее до трех заместителей, независимо выбранных из группы, включающей =O, C1-3 алкил, COC1-3 алкил и CO2C1-6 алкил; при условии, что, если R1 представляет собой S(O)kR5, то указанный R5 в указанном S(O)kR5 не является S(O)2-алкилом; R2 представляет ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-[(ФЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)МЕТИЛ]ПЕНТАН-2,4-ДИОНА, ПРОЯВЛЯЮЩЕГО ФУНГИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ

... 1. Способ получения 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона формулы (1):взаимодействием формальдегида с 2,4-пентандионом и тиосоединением в присутствии катализатора при комнатной температуре и атмосферном давлении, отличающийся тем, что в качестве тиосоединения используются тиофенол PhSH, а в качестве катализатора NiCl·6HO, реакцию проводят при мольном соотношении формальдегид : тиофенол : 2,4-пентандион : NiCl·6HO = 1:1:1:(0.03-0.07), в смеси растворителей CHCl-СНОН (1:1, об.) при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.2. Применение 3-[(фенилсульфанил)метил]пентан-2,4-диона в качестве средства с фунгицидной активностью для борьбы с фитопатогенными микромицетами Bipolaris sorokiniana, Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani.

ПИРАЗОЛО- И ПИРРОЛОПИРИДИНЫ

... 1. Соединение формулы: и его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, в которой А представляет N или -CR6; В представляет -NR1, R2, -CR1, R2, R11, -C(=CR2R12)R1, -NHCHR1R2, -OCHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R1 или C(O)R1; R1 представляет C1-C6-алкил, который необязательно может содержать один или два заместителя, независимо выбранных из группы, включающей гидроксильную группу, фтор, хлор, бром, йод, C1-C4-алкоксигруппу, -O-CO-(C1-C4-алкил), -O-CO-NH(C1-C4-алкил), -O-CO-N(C1-C4-алкил)(C1-C2-алкил), -NH(C1-C4 -алкил), -N(C1-C2-алкил)(C1-C4-алкил), -S(C1-C4-алкил), -N(C1-C4-алкил)CO(C1-C4-алкил), -NHCO(C1-C4-алкил), -COO(C1-C4-алкил), -CONH(C1-C4-алкил), -CON(C1-C4)(C1-C2 -алкил), CN, NO2, -SO(C1-C4-алкил), -SO2(C1-C4-алкил), в которых любой из вышеуказанных C1-C4-алкила и C1-C6-алкила может необязательно содержать одну углерод-углеродную двойную или тройную связь; R2 представляет C1-C12-алкил, арил, -(C1-C4-алкилен)арил, где указанный арил представляет фенил, нафтил ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,1-ДИАЗОНАФТАЛИНОН-ХЛОРИДА-5-СУЛЬФОКИСЛОТЫ

Способ получения 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты, включающий четырехстадийный синтез, обеспечивающий получение на первой стадии 2-нитрозо-1-нафтол-5-сульфокислоты, на второй стадии получение 2-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты, на третьей стадии получение натриевой соли 2,1-диазонафталинон-5-сульфокислоты, на четвертой стадии получение 2,1-диазонафталинон-хлорида-5-сульфокислоты, отличающийся тем, что на первой стадии в качестве исходного реагента используют натриевую соль 1-нафтол-5-сульфокислоты, на второй стадии после добавления реагентов в реакционную смесь температурный режим выбирают в пределах 80-100°С, и время выдержки при данной температуре выбирают в пределах 5-30 мин, на третьей стадии проводят диазотирование 2-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты, на четвертой стадии выделение реакционной массы производят на смесь воды и льда, причем льда берут не более одной четверти общей массы водно-ледяной смеси.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-ДИАРИЛ-3-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛОВ

... 1. Способ получения соединения формулы I где R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или различными и индивидуально выбраны из группы, включающей водород, низший алкил, низший алкокси, амино, ацетамидо, фенил, галоген, гидрокси, низший алкилсульфонил, низший алкилтио, нитро, трифторметил, омега-трифторметил низший алкокси, или где R1, R2 или R3, R4, взятые вместе с фенильной группой, к которой они присоединены, образуют нафтильную или замещенную нафтильную группу; включающий взаимодействие соединения формулы II где R3 и R4 такие, как определено выше, с ангидридом янтарной кислоты и алкоксидным основанием с получением соединения формулы III где R3 и R4 такие, как определено выше, взаимодействие соединения формулы III с соединением формулы IV где R1 и R2 такие, как определено выше, с получением соединения формулы V, которое выделяют взаимодействие соединения формулы V со спиртом с получением соответствующего сложного эфира формулы VI где R представляет низший алкил, которое выделяют, и взаимодействие ...

Способ получения 2-гидроксипиразоло[5,1-в]хиназолин-9(1н)-она

Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности способа получения 2-гидроксипиразоло [5,1-B] хиназолин-9(IH)-она, применяемого в цветной фотографии. Цель - увеличение выхода целевого продукта. Процесс ведут обработкой 2-карбэтоксиметил-4Н-3,1-бензоксазин-4-она эквимолярным количеством гидразингидрата в среде диоксана при кипении реакционной смеси. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта с 70 до 94%.

Способ получения производных индазола или их солей

Способ получения производных имидазо/1,5-а//1,4/диазепина или их солей

HERBICIDAL IMIDAZOLE, PYRAZOLE, THIAZOLE AND ISOTHIAZOLE DERIVATIVES

Verfahren zur Herstellung von 4-Chlorpyrazolen.

MIT SECHSGLIEDRIGEN HETEROCYCLISCHEN RINGEN KONDENSIERTE SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN 4-ARYL-5,6-7,8-TETRAHYDROPYRAZOLO(3,4-B)DIAZEPIN-1H,4H-5,7-DIONEN UND DIESE ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL

Chloracetamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende herbizide Mittel

Poisonous baits for controlling noxious pests

Octahydro pyrazolo (3,4-g) quinolines

Octahydropyrazolo?3,4-g!quinolines, dopamine agonists, useful in treatment of Parkinsonism and in inhibiting secretion of prolactin.

6(OXO-OR HYDROXY-)DECAHYDROQUINOLINES

CYANOPHENYL-PYRAZOLINES

7-(2h-pyrazol-3-yl)-3,5-dihyroxy-heptanoic acid derivatives as hmg co-a reductase inhibitors for thetreatment of lipidemia

Substituted pyrazolines

Substituted1-yl)-azolin-2-aryl-1-hetaryl-ethane

Therapeutic pyrazoloÄ3,4-BÜpyridines and indazoles

Indazole and indolone derivatives and their use aspharmaceuticals

Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles andtheir use as estrogenic agents

Piperazine derivatives for the treatment of HIV infections.

Novel polymorph of N-Methyl-N-(3-{3-[2-Thienylcarbonyl]-Pyrazol-[1,5-Alpha]-Pyrimidin-7-YI}Phenyl) Acetanide and compositions and methods related thereto.

Arypyrazole fungicides.

The present invention relates to new derivatives of the 3-arylpyrazole family, to the processes for their preparation, to the compositions containing them and to their use for protecting plants against fungal diseases.

Pyrazolo[4,3-D] pyrimidine derivatives.

Compounds of formula (I) wherein R1. R2, R4 and R13 are as defined or a pharmaceudcally or veterinarfly acceptable salt or polymorph thereof, or a phannaceutically or veterinarfly acceptable solvate or pro-drug thereof: are potent and selective inhibitors of type 5 cyclic guanosine 3*. 5'-monophosphate pbospbodiesterase (cGMP PDE5) and have utility in the treatment of, inter alia, male erectile dysfunction (MED) and female sexual dysfunction (FSD).

Tricyclic 5,6-dihydro-9H-pyrazolo[3,4c]-1,2,4-triazolo[4,3-A]pyridines.

A compound of the formula wherein r1, r2, r3, r9 and r10 are as defined above. The compound of formula i and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in inhibiting phosphodiesterase (pde)type iv and the production of tumor necrosis factor (tnf)and in the treatment of asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and other inflammatory diseases charactrized by phosphodiesterase (pde)type iv activity as well as aids, sepsis, septic shock and other diseases, such as cachexia, involving the production of tnf.

Indazole compounds and pharmaceutical compositons for inhibiting protein kinases, and methods for their use.

Sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor crystals.

Nhe-1 inhibitors crystals, methods of using such nhe-1 inhibitor crystals and pharmaceutical compositions containing such nhe-1 inhibitor crystals. The nhe-1 inhibitor crystals are useful for the reductioon of tissue damage resulting from tissue ischemia.

Tricyclic 5,6-dihydro-9H-pyrazolo[3,4c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines

Polymorphous form of rimonabant, preparation method and pharmaceutical compositions containing same.

The invention concerns a novel crystalline polymorph of rimonabant, its preparation method and pharmaceutical compositions containing said novel polymorph.

Novel polymorph of N-Methyl-N-(3-{3-[2-Thienylcarbonyl]-Pyrazol-[1,5-Alpha]-Pyrimidin-7-YI}Phenyl) Acetanide and compositions and methods related thereto.

Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases and methods for their use

PyrazoloÄ1,5-AÜÄ1,3,5Ütriazine derivatives as cannabinoid receptor ligands.

New association between 4-ä3-ÄCIS-hexahydrocyclopentaÄcÜpyrrol-2(1H)-YLÜpropoxyübenzamide and an Acetylcholinesterase inhibitor, and pharmaceutical compositions containing it.

Method of preparation of new sulfanilamido-pyrazoles.

Sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor crystals.

Pyrazolo[1,5-A][1,3,5]triazine derivatives as cannabinoid receptor ligands.

Novel Polymorph of N-Methyl-N-(3-{3-[2-Thienylcarbonyl]-Pyrazol-[1,5-alpha]-Pyrimidin-7-YL}Pheny) Acetamide and Compositions and Methods Related thereto.

Tricyclic 5,6-dihydro-9h-pyrazolo Ä3,4-cÜ-1,2,4-triazolo Ä4,3-alphaÜpyridines

Polymorphic form of rimonabant, its method of preparation and compositions pharmaceutical while containing.

Indazole compounds and pharmaceutical compositionsfor inhibiting protein kinases, and methods for t heir use.

Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases and methods for their use

Novel polymorph of N-Methyl-N-(3-{3-[2-Thienylcarbonyl]-Pyrazol-[1,5-Alpha]-Pyrimidin-7-YI}Phenyl) Acetanide and compositions and methods related thereto.

Sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor crystals

New association between 4-ä3-ÄCIS-hexahydrocyclopentaÄcÜpyrrol-2(1H)-YLÜpropoxyübenzamide and an Acetylcholinesterase inhibitor, and pharmaceutical compositions containing it.

pyrazole derivatives and their medical use

Pyrazole carboxylic acid amides useful as microbiocides

PyrazoloÄ1,5-AÜÄ1,3,5Ütriazine derivatives as cannabinoid receptor ligands.

Tetrahydroindolone and tetrahydroindazolone derivatives

Sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor crystals

Indazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases and methods for their use

Pyrazole derivatives

ARYLPRAZOLE FUNGICIDES

Parasiticidal pyrazoles

Tricyclic 5,6-dihydro-9H-pyrazolo[3,4c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridines

New association between 4-ä3-ÄCIS-hexahydrocyclopentaÄcÜpyrrol-2(1H)-YLÜpropoxyübenzamide and an Acetylcholinesterase inhibitor, and pharmaceutical compositions containing it.

PyrazoloÄ1,5-AÜÄ1,3,5Ütriazine derivatives as cannabinoid receptor ligands.

PROCEDURE FOR the PRODUCTION of NEW of AMINOSUBSTITUIERTER 4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H (OR 2H) - INDAZOLE AND the SAEUREADDITIONSSALZE AS WELL AS OPTICAL ISOMERS OF IT

PROCEDURE FOR the PRODUCTION again 1 (3 (N, NDIMETHYLAMINO) PROPYL) - 3,4-DIPHENYL-1H-PYRAZOL AND ITS SALTS

HERBICIDE MEANS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW n (4PYRAZOLIDINYL) BENZAMIDEN, THEIR SALTS AND OPTICAL-ACTIVE FORMS

HERBICIDE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW NICOTINE AND ISO NICOTINE ACID ESTERS OF SUBSTITUTING PYRAZOLIDINE

3-SUBSTITUIERTE 1,5-DIPHENYLPYRAZOLDERIVATE, ITSELF AS CB1-MODULATOREN BEING SUITABLE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN TRANS-4,4A,5, 6,7,8A,9-OCTATHYDRO-1H (UND 2H)-PYRAZOLO(3,4-G) CHINOLINEN, DEREN ISOMEREN UND DEN SAEUREADDITIONS-SALZEN HIERVON

INSECTICIDE PREPARATION

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 6-OXO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H (OR 2H) - INDAZOLEN AND the ACID ADDITION SALTS OF IT

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONE 4-AMINO-1,2KOHLENWASSERSTOFFSUBSTITUIERTEN-PYRAZOLIDINEN AND OF THEIR SALTS

POISONOUS SEALS FOR SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNG

HERBICIDE MEANS

PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF NEW ONES OXYPHENYL BUTAZONDERIVATEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEURN INDAZOL DERIVATIVES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW INDAZOL DERIVATIVES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW INDAZOLDERIVATEN AND YOUR SALTS

CYCLIZIERTE SIMILAR ONE OF THE FATTY ACID METABOLITES, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF NEW ONES OXYPHENYL BUTAZONDERIVATEN

METHOD FOR MANUFACTURING N-2-( [...] OR AROMATIC-) CARBONYL- [...] AND AN CYCLIC COMPOUND

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW OPTICAL OF ACTIVE OR RACEMI PROSTAGLANDINDERIVATE

MEANS FOR THE FIGHT AGAINST UNWANTED PLANTS

NEW PROCEDURE FOR THE FIGHT AGAINST INSECT EGGS AND OVIZIDE COMPOSITIONS

N-ALKYLATING QUARTÄRE NITROGENOUS ONE HETERO CYCLES, PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE IN DRUGS

DIAGNOSTIC MEANS TO THE PROOF BY BILIRUBIN IN KOERPERFLUESSIGKEITEN AND USE OF A BUT IT SUITABLE OF REAGENT.

1-ARYLPYRAZOLE.

TRI HALO (AMINE) - GOLD (III) - COMPLEXES.

GASTROKINETI AND ANTI- EMETI n (1SUBSTITUIERTE-4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOL-4YL) BENZAMIDE.

3-PHENYL-4-METHOXYCARBONYLPYRAZOLE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE FOR the FIGHT UNWANTED ONE of PLANT STATURE.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED PHENYLHYDRAZINEN.

1,5-DIPHENYLPYRAZOLIN-3-ON-VERBINDUNGEN AS WELL AS PROCEDURE AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONNECTIONS CONTAINING DRUGS.

5-ALKYL-1-PHENYL-2-PIPERAZINOALKYLPYRAZOLIN-3-O - CONNECTIONS AS WELL AS PROCEDURES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONNECTIONS CONTAINING DRUGS.

CONDENSED PYRIMIDINDERIVATE, PROCEDURES AND INTERMEDIATE PRODUCTS TO YOUR PRODUCTION AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.