Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год

Применить Всего найдено 7962. Отображено 198.
10-03-2008 дата публикации

4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛ-2-ТИОНЫ И ИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА2B- И АЛЬФА2C- АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2318816C2
Принадлежит: АЛЛЕРГАН, ИНК. (US)

Изобретение относится к соединениям формулы где переменная Y в кольце является необязательной и представляет собой гетероатом, выбранный из N, О и S, при условии, что атом N является трехвалентным, а атомы О или S - двухвалентными; k - целое число от 0 до 1; n - целое число, равное 0, 1 или 2; р - целое число, равное 0, 1 или 2; Х означает О или S; пунктирные линии представляют собой связь или ее отсутствие при условии, что в кольце имеется только одна двойная связь, а две примыкающие пунктирные линии связью не являются; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой Н, фенил, где указанная фенильная группа необязательно независимо замещена одним, двумя или тремя заместителями - C1-6-алкилом, SO3Н, N3, галогеном, CN, NO2, NH2, C1-6-алкокси, C1-6-тиоалкокси, C1-6-алкиламиногруппой, C1-6-диалкиламиногруппой, С2-6-алкинилом, С2-C6-алкенилом; 5- или 6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S и N, где указанные гетероарильные группы необязательно независимо замещены ...

Подробнее
20-01-2004 дата публикации

ТИОЛСУЛЬФОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА МАТРИКСНОЙ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Номер: RU2221781C2
Принадлежит: МОНСАНТО КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к тиолсульфоновым соединениям общей формулы Iа, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов матриксных металлопротеаз-13 (ММП-13). В формуле Ia R1 представляет собой замещенный фенил, R2 и R3 представляют собой радикал, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6 алкила, аралкила с одним кольцом, имеющего 1-3 атома углерода в алкильной цепи, или R2 и R6 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 5- или 6-членное кольцо; R6 представляет собой радикал, выбранный из группы, состоящей из C1-С6 алкила, карбоксила, C1-С6 алкоксикарбонила. Изобретение также относится к способам лечения патологических состояний, связанных с патологической активностью матриксных металлопротеаз, относящихся к ММП-13. 5 с. и 15 з.п. ф-лы, 51 табл.

Подробнее
10-01-2015 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНИМОГО В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TAFIa

Номер: RU2538506C2
Принадлежит: САНОФИ (FR)

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to a method of producing a compound of formula (I) which includes reacting a compound of formula (IV) with an oxalic acid diether of formula (V) . The invention also relates to intermediate compounds and methods for production thereof. EFFECT: novel method of producing a compound having useful biological properties. 9 cl, 4 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 2 538 506 C2 (51) МПК C07D 401/06 (2006.01) C07D 233/64 (2006.01) C07D 233/84 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 2011151044/04, 11.05.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.05.2010 Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: (43) Дата публикации заявки: 20.06.2013 Бюл. № 17 (73) Патентообладатель(и): САНОФИ (FR) R U 15.05.2009 EP 09290366.5 (72) Автор(ы): РОССЕН Кай (DE), КРАФТ Фолькер (DE), ВЕЛАН Хермут (DE), БИГО Антони (FR), КРОК-СТЮЭРГА Вероник (FR) (45) Опубликовано: 10.01.2015 Бюл. № 1 95106653 A1, 20.11.1996. RU 2238937 С2, 27.10.2004 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 15.12.2011 (86) Заявка PCT: 2 5 3 8 5 0 6 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: WO 2005/105781 A1, 10.11.2005 . RU 2 5 3 8 5 0 6 R U (87) Публикация заявки PCT: WO 2010/130718 (18.11.2010) Адрес для переписки: 129090, Москва, ул. Большая Спасская, 25, стр. 3, ООО "Юридическая фирма "Городисский и Партнеры" (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНИМОГО В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА TAFIa (57) Реферат: Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения соединения формулы (I), который включает взаимодействие соединения формулы (IV) с диэфиром щавелевой кислоты формулы (V). Также изобретение относится к промежуточным соединениям и способам их получения. Технический результат: разработан новый способ получения соединения формулы (I), обладающего полезными биологическими свойствами. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр. Стр.: 1 C 2 C 2 EP ...

Подробнее
10-09-2006 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ IV

Номер: RU2283303C2
Принадлежит: ФЕРРИНГ БВ (NL)

Предложены соединения общей формулы (1): где Х1 выбирают из атома серы и метиленовой группы; Х2 выбирают из О, S и метилена; X3 обозначает либо NR5, либо карбонильную группу; R1обозначает либо атом водорода, либо нитрильную группу; R2 и R3 выбирают независимо из Н и C1-С6 алкила; R4 обозначает R4A, когда X3 обозначает NR5, и R4B, когда X3 обозначает карбонильную группу; R4A выбирают из R6R7NC(=O), R6R7NC(=S), R8(CH2)qC(=O), R8(CH2)qC(=S), R8(CH2)qSO2 и R8(CH2)qOC(=O); R4B обозначает R6R7N; R5 обозначает Н; R6 и R7 выбирают независимо из R8(CH2)q или вместе они образуют -(CH2)2-Z1-(CH2)2- или -CHR9-Z2-CH2-CHR10-; R8 выбирают из Н, C1-C4 алкила, циклоалкила, конденсированного с бензольным кольцом, ацила, диалкилкарбамоила, диалкиламино, N-алкилпиперидила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного α -алкилбензила, необязательно замещенного ароила, необязательно замещенного арилсульфонила и необязательно замещенного гетероарила, представляющего собой моноциклическую пяти- и ...

Подробнее
20-11-2004 дата публикации

НОВЫЕ ПЯТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Номер: RU2240326C2

Изобретение относится к новым пятичленным гетероциклическим соединениям общей формулы I: в которой W обозначает R1-A-C(R13); Y обозначает карбонильную группу; Z обозначает N(Rо); А обозначает фенилен; E обозначает R10CO; В обозначает (С1-С6)-алкилен, который может быть незамещенным или замещенным (С1 -С6)-алкилом; R0 обозначает в случае необходимости замещенный в арильном остатке (С6-С14)-арил-(С1-С8)-алкил; Rобозначает Н или (С1-С6)-алкил; R1 обозначает X-NH-C(=NH)-(CH2)p; p = 0; X обозначает водород, -ОН, (С1-С6)-алкоксикарбонил или в случае необходимости замещенный в арильном остатке феноксикарбонил или бензилоксикарбонил; R2, R2a, R2b обозначают водород; R3обозначает R11 NH- или CO-R5-R6-R7; R4 обозначает двухвалентный(С1 -С4)-алкиленовый остаток; R5обозначает двухвалентный остаток природной или неприродной аминокислоты с липофильной боковой цепью, выбранной из группы, состоящей из (С1 -С6)-алкильных остатков, (С6-С12)-арил-(С1-С4)-алкильных остатков, в случае необходимости замещенныхв ...

Подробнее
10-08-2007 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ПРОДУЦИРОВАНИЯ / СЕКРЕЦИИ β-АМИЛОИДНОГО БЕЛКА

Номер: RU2304140C2

Описывается соединение общей формулы (3): где R15 представляет гетероциклическую группу, выбранную из 3-7-членной насыщенной или 4-7-членной ненасыщенной моноциклической гетероциклической группы, имеющей 1-4 атома, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, или 7-14-членной полициклической гетероциклической группы, имеющей 1-4 атома, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, которая может иметь заместитель; R16представляет циклоалкильную группу, имеющую 3-7 атомов углерода, моноциклическую ароматическую углеводородную группу, имеющую 6-14 атомов углерода, или гетероциклическую группу, выбранную из 3-7-членной насыщенной или 4-7-членной ненасыщенной моноциклической гетероциклической группы, имеющей 1-4 атома, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, которая может иметь заместитель; R17представляет моноциклическую ароматическую углеводородную группу, имеющую 6-14 атомов углерода, или гетероциклическую группу, выбранную из 4-7-членной ненасыщенной ...

Подробнее
20-11-1999 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ФАРМКОМПОЗИЦИЙ, АКТИВНЫХ К РЕЦЕПТОРАМ АТ1 И АТ2 АНГИОТЕНЗИНА, НЕКОТОРЫЕ ИЗ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2141321C1
Принадлежит: Руссель Юклаф (FR)

Изобретение касается химии и медицины. Предложено новое средство, фармацевтические композиции на его основе для лечения заболеваний, связанных с аномальной стимуляцией рецепторов АТ1 и АТ2, - соединение формулы I Значения радикалов приведены в формуле. Предложены новые соединения с вышеуказанной активностью и способы их получения. 6 с. и 9 з.п.ф-лы, 4 табл.

Подробнее
15-06-1994 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО(1,2-Б)БЕНЗОТИАЗОЛОВ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ

Номер: RU2014334C1
Принадлежит: Руссель-Юклаф (FR)

Сущность изобретения: производные имидазо (1,2 - б)бензотиазолов ф - лы (1), где R1 - циклопропил, R2 и R3 , взятые вместе, означают группу ф - лы 2 и ф - лы 3, где X1 и X2 - одинаковые или различные и каждый означает атом водорода, C1-C5 -алкил, арилалкокси, нормальный или разветвленный C1-C5 - алкокси или X1 и X2 , взятые вместе, означают группу метилендиокси, в качестве антагонистов бензодиазепинов. 2 табл. ф - лы 1, 2, 3 соответственно: ...

Подробнее
27-11-1998 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗОЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2122541C1
Принадлежит: Руссель Юклаф (FR)

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - ...

Подробнее
27-07-1998 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ СОВМЕСТИМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ВЫСОКОГО ДАВЛЕНИЯ КРОВИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ

Номер: RU2116300C1
Принадлежит: Хехст АГ (DE)

Сущность: производные имидазола с боковой цепью бифенилсульфонилмочевины или бифенилсульфонилуретана, способ их получения и их применение. Соединения формулы I где R1 - напр. этил, R2 - напр. метил, N - напр. O, R3 - напр. COOH и R4 - напр. SO2NHCONHCH3, представляют высокоактивные антагонисты ангиотензин-II-рецепторов. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
20-01-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГО ИМИДАЗОЛА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭТОМ СПОСОБЕ

Номер: RU2005125044A

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÔÅÄÅÐÀÖÈß (19) RU (11) 2005 125 044 (13) A (51) ÌÏÊ C07D 233/54 (2006.01) ÔÅÄÅÐÀËÜÍÀß ÑËÓÆÁÀ ÏÎ ÈÍÒÅËËÅÊÒÓÀËÜÍÎÉ ÑÎÁÑÒÂÅÍÍÎÑÒÈ, ÏÀÒÅÍÒÀÌ È ÒÎÂÀÐÍÛÌ ÇÍÀÊÀÌ (12) ÇÀßÂÊÀ ÍÀ ÈÇÎÁÐÅÒÅÍÈÅ (21), (22) Çà âêà: 2005125044/04, 08.01.2004 (71) Çà âèòåëü(è): ÎÉ ÞÂÀÍÒÈÀ ÔÀÐÌÀ ËÒÄ. (FI) (30) Ïðèîðèòåò: 08.01.2003 FI 20030026 (43) Äàòà ïóáëèêàöèè çà âêè: 20.01.2006 Áþë. ¹ 02 (86) Çà âêà PCT: FI 2004/000004 (08.01.2004) (74) Ïàòåíòíûé ïîâåðåííûé: Åãîðîâà Ãàëèíà Áîðèñîâíà Àäðåñ äë ïåðåïèñêè: 129010, Ìîñêâà, óë. Á.Ñïàññêà , 25, ñòð.3, ÎÎÎ "Þðèäè÷åñêà ôèðìà Ãîðîäèññêèé è Ïàðòíåðû", ïàò.ïîâ. Ã.Á. Åãîðîâîé (54) ÑÏÎÑÎÁ ÏÎËÓ×ÅÍÈß ÏÐÎÈÇÂÎÄÍÛÕ ÇÀÌÅÙÅÍÍÎÃÎ ÈÌÈÄÀÇÎËÀ È Ôîðìóëà èçîáðåòåíè 1. Ñïîñîá ïîëó÷åíè ïðîèçâîäíûõ çàìåùåííîãî èìèäàçîëà ôîðìóëû (I) è èõ êèñëîòíîàääèòèâíûõ ñîëåé A ãäå Y ïðåäñòàâë åò ñîáîé -ÑÍ2- èëè -ÑÎ-, R1 ïðåäñòàâë åò ñîáîé Í, ãàëîãåí èëè ãèäðîêñè, R2 ïðåäñòàâë åò ñîáîé Í èëè ãàëîãåí, à R3 ïðåäñòàâë åò ñîáîé Í èëè íèçøèé àëêèë, âêëþ÷àþùèé ñëåäóþùèå ñòàäèè à) ãàëîèäèðîâàíèå ñîåäèíåíè ôîðìóëû (II) R U 2 0 0 5 1 2 5 0 4 4 A ÏÐÎÌÅÆÓÒÎ×ÍÛÅ ÑÎÅÄÈÍÅÍÈß, ÈÑÏÎËÜÇÓÅÌÛÅ Â ÝÒÎÌ ÑÏÎÑÎÁÅ â êîòîðîé Y, R1, R2 è R3 èìåþò óêàçàííûå âûøå çíà÷åíè , ñ ïîëó÷åíèåì ñîåäèíåíè ôîðìóëû (III) Ñòðàíèöà: 1 RU 2 0 0 5 1 2 5 0 4 4 (87) Ïóáëèêàöè PCT: WO 2004/063168 (29.07.2004) R U (85) Äàòà ïåðåâîäà çà âêè PCT íà íàöèîíàëüíóþ ôàçó: 08.08.2005 (72) Àâòîð(û): ÞßÐÂÈ Ï éâè (FI), ÏÀÐÕÈ Ñåïïî (FI), ÊÀÐÜßËÀÉÍÅÍ ßíà (FI) â êîòîðîé Y, R1, R2 è R3 èìåþò óêàçàííûå âûøå çíà÷åíè , à Õ ïðåäñòàâë åò ñîáîé àòîì ãàëîãåíà, b) âçàèìîäåéñòâèå ïîëó÷åííîãî òàêèì îáðàçîì ñîåäèíåíè ôîðìóëû (III) ñ àìèíîì ôîðìóëû R4NH2, â êîòîðîé R4 ïðåäñòàâë åò ñîáîé ëåãêî óäàë åìóþ óõîä ùóþ ãðóïïó, è òèîöèàíòîì ùåëî÷íîãî ìåòàëëà ñ ïîëó÷åíèåì ñîåäèíåíè ôîðìóëû (IV) A 2 0 0 5 1 2 5 0 4 4 R U A Ñòðàíèöà: 2 2 0 0 5 1 2 5 0 4 4 â êîòîðîé Y, R1, R2, R3 è R4 èìåþò óêàçàííûå âûøå çíà÷åíè , d) óäàëåíèå ãðóïïû R4 èç ñîåäèíåíè ôîðìóëû (V) ñ ïîëó÷åíèåì ñîåäèíåíè ôîðìóëû (I), è, åñëè æåëàòåëüíî, å) ïðåâðàùåíèå ïîëó÷åííîãî â ðåçóëüòàòå ...

Подробнее
20-01-2008 дата публикации

СОЕДИНЕНИЕ МАЛОНОНИТРИЛА В КАЧЕСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ

Номер: RU2006125445A
Принадлежит:

... 1. Соединение малононитрила, представленное формулой(I) где любой из X1, X2, X3 и X4 представляет собой CR100, (где R100 представляет собой группу, представленную формулой где R1 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, или водород, R2 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C1-C5 алкокси, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, циано или водород, каждый из R3 и R4 представляет собой C1-C5 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкенил, необязательно замещенный одним или несколькими галогенами, C2-C5 алкинил, необязательно замещенный одним или несколькими ...

Подробнее
10-10-2000 дата публикации

МЕРКАПТОИМИДАЗОЛИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МИКРОБИЦИДНЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU98123302A
Принадлежит:

... 1. Меркаптоимидазолильные производные формулы I: где R означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R1 означает остаток формулы: где R2 и R3 являются одинаковыми или разными и означают незамещенный или замещенный алкил, незамещенный или замещенный алкенил, незамещенный или замещенный циклоалкил, незамещенный или замещенный аралкил, незамещенный или замещенный аралкенил, незамещенный или замещенный ароксиалкил, незамещенный или замещенный арил или незамещенный или замещенный гетероарил; или R1 означает остаток формулы: где R4 означает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, незамещенный или замещенный галогеном циклоалкил с 3-7 атомами углерода, нафтил или фенил, незамещенный или от однократно до трехкратно, одинаково или различно замещенный галогеном, нитрогруппой, фенилом, феноксигруппой, алкилом с 1-4 атомами углерода, алкоксилом с 1-4 атомами углерода, галогеналкилом с 1-4 атомами углерода и 1-5 атомами галогена, галогеналкоксилом ...

Подробнее
10-05-2004 дата публикации

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ НАТРИЙ/ПРОТОНОВОГО ОБМЕНА

Номер: RU2002111867A
Принадлежит:

... 1. Соединение формулы где n = 1-5; Х представляет собой N или C-R5, где R5 представляет собой Н, галоген, алкенил, алкинил, алкокси, алкил, арил или гетероарил; Z представляет собой гетероарильную группу; R1 представляет собой Н, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, алкенилокси, алкинилокси, (алкил или арил)3Si, (где каждая алкильная или арильная группа является независимой), циклоалкил, циклоалкенил, амино, алкиламино, диалкиламино, алкениламино, алкиниламино, арилалкиламино, арил, арилалкил, ариламино, арилокси, циклогетероалкил, циклогетероалкилалкил, гетероарил, гетероариламино, гетероарилокси, арилтио, арилсульфинил, арилсульфонил, тио, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, гетероарилтио, гетероарилсульфинил, гетероарилсульфонил, галоген, галогеналкил, полигалогеналкил, полигалогеналкилокси, аминотио, аминосульфинил, аминосульфонил, алкилсульфониламино, алкенилсульфониламино, алкинилсульфониламино, арилсульфониламино, гетероарилсульфониламино, алкиламинокарбонил, ариламинокарбонил ...

Подробнее
20-04-1996 дата публикации

ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ОНОВ И 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ТИОНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ

Номер: RU94021649A1
Принадлежит:

Заявлены оптически активные производные 2-имидазолин-5-онов и 2-имидазолин-5-тионов общей формулы I: где: М=0, S или СН2, в случае необходимости галогенированный, W=0, S или S= 0; р = 0 или 1; R1, R2, R4 обозначают углеводородный радикал, особенно арил, в случае необходимости замещенный, особенно атомами галогенов; R3 обозначает Н или С1-С2 - алкил, в случае необходимости галогенированный; R5 обозначает углеводородный радикал, которые используют в качестве сельскохозяйственных фунгицидов.

Подробнее
27-02-1997 дата публикации

КОСМЕТИЧЕСКИЕ ИЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ЛИПОСОМЫ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU95101833A
Принадлежит:

Предложены косметические и фармацевтические композиции, включающие липосомы, содержащие действующее начало формулы,где R- цианильный или нитрильный радикал или галогенный атом; R- трифторметильный радикал или галогенный атом; группа - A - B -,где X - атом кислорода; R- атом водорода или алкильный радикал; Y - атом кислорода, серы или радикал =NH.

Подробнее
10-03-2004 дата публикации

Полиаминные аналоги в качестве цитотоксических агентов

Номер: RU2002128917A
Принадлежит:

... 1. Цитотоксический полиаминный аналог, имеющий структуру R1-X-R2, где R1 и R2 - независимо Н или радикал, выбранный из группы, включающей прямой или разветвленный C1-10 алифатический, алициклический, одно- или многокольцевой ароматический, одно- или многокольцевой арил-замещенный алифатический, алифатически замещенный одно- или многокольцевой ароматический, одно- или многокольцевой гетероциклический, одно- или многокольцевой гетероциклически замещенный алифатический и алифатически замещенный ароматический, а также их галогенированные формы; Х - полиамин с двумя концевыми аминогруппами, -(CH2)3-NH- или -СН2-Ph-СН2-, при этом R1 и R2 - не являются одновременно незамещенными бензиловыми радикалами. 2. Аналог по п.1, отличающийся тем, что Х выбирают из группы, содержащей путресцин, спермидин и спермин. 3. Аналог по п.1, отличающийся тем, что Х является путресцином. 4. Аналог по п.3, отличающийся тем, что указанная структура представляет собой соединение, которое выбрано из группы, включающей ...

Подробнее
27-02-1996 дата публикации

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА

Номер: RU93004729A
Принадлежит:

Описаны новые производные имидазола формулы где R1 представляет водород или алкил с 1 - 6 атомами углерода, R2 представляет алкил с 2 - 6 атомами углерода, замещенный алкоксигруппой с 1 - 4 атомами углерода, каждый из R3, R4, R5 и R6 независимо представляет водород, галоид, алкил с 1 - 6 атомами углерода, алкоксигруппу с 1 - 6 атомами углерода, фторзамещенный алкил с 1 - 6 атомами углерода или фторзамещенную алкоксигруппу с 1 - 6 атомами углерода. Новые производные имидазола особенно эффективны в качестве противоязвенных средств.

Подробнее
27-03-2004 дата публикации

ИНГИБИТОРЫ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ IV

Номер: RU2002131640A
Принадлежит:

... 1. Соединение, выбранное из производных формулы 1, их таутомеров и стереоизомеров и фармацевтически приемлемых солей указанных производных, таутомеров и изомеров где X1 выбирают из атома серы, атома кислорода, сульфинильной группы, сульфонильной группы и метиленовой группы; X2 выбирают из О, S и метилена; X3 обозначает или NR5, или карбонильную, или тиокарбонильную группу; R1 обозначает либо атом водорода, либо нитрильную группу; R2 и R3 выбирают независимо из Н и C1-C6 алкила, или вместе они могут представлять -(СН2)p-; R4 обозначает R4A, когда X3 обозначает NR5, и R4B, когда X3обозначает карбонильную или тиокарбонильную группу; R4A выбирают из R6R7NC(=O), R6R7NC(=S), R8(CH2)qC(=O), R8(CH2)qC(=S), R8(CH2)qSO2, R8(CH2)qOC(=O) и R8(CH2)qOC(=S); R4B обозначает R6R7N; R5 обозначает Н или C1-C6 алкил; R6 и R7 выбирают независимо из R8(CH2 )q или вместе они образуют -(CH2)2-Z1-(CH2)2- или -CHR9-Z2-CH2-CHR10-; R8 выбирают из Н, алкила, циклоалкила, конденсированного с бензольным кольцом, ацила ...

Подробнее
10-09-1996 дата публикации

ГИДРОХЛОРИД 4,5-ДИФЕНИЛ-2-ЭТИЛТИОИМИДАЗОЛА, ОБЛАДАЮЩИЙ СТРЕСС-ПРОТЕКТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ПОВЫШАЮЩИЙ УСТОЙЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМА К ГИПОКСИИ

Номер: SU1205525A1
Принадлежит:

Гидрохлорид 4,5-дифенил-2-этилтиоимидазола формулы обладающий стресс-протективной активностью и повышающий устойчивость организма к гипоксии.

Подробнее
10-09-1996 дата публикации

4,5-ДИ(3', 4' -ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-3-МЕРКАПТОИМИДАЗОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ СПОСОБНОСТЬЮ УСКОРЯТЬ ПРОЦЕССЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОСЛЕ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗОК

Номер: SU1410466A1
Принадлежит:

Изобретение касается замещенных имидазолов, в частности 4,5-ди-(3', 4'-диметоксифенил)-3-меркаптоимидазола (МИД), который способен ускорять процессы восстановления после физических нагрузок. Цель изобретения - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез МИД ведут конденсацией вератроина с NH4CNS в среде диоксана при кипячении в атмосфере гелия. Выход МИД 20,5%, т.пл. 265oС, брутто ф-ла C19H20N2O4S. Он превосходит гидрохлорид 2-аллилтио-4,5-дифенилимидазол по активности и токсичности (ЛД50=1252 мг/кг). 1 табл.

Подробнее
20-03-2005 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛИДИНДИОНА, ОКСАЗОЛИДИНДИОНА И ГИДАНТОИНА

Номер: RU2003127720A
Принадлежит:

... 1. Способ получения производного тиазолидиндиона, оксазолидиндиона или гидантоина формулы (I) из соединения формулы (II): где Q означает атом кислорода или атом серы, - Q1 означает атом кислорода или атом серы, - R1 и R2, одинаковые или различные, означают атом водорода, C1-С10-алкил, циклоалкил, алкиларил, арилалкил, при этом указанные группы: алкил, циклоалкил, алкиларил и арилалкил необязательно замещены алкилом, алкокси или арилокси, галогеном, гидрокси, сульфино, сульфонилом, амином, таким как NH2, NHR3, N(R3)2, где R3 означает алкил, алкокси или алкилкарбонил, отличающийся тем, что соединение формулы (II) вводят в реакцию с муравьиной кислотой, используемой либо в качестве донора водорода при реакции переноса водорода, либо в качестве растворителя при реакции гидрогенизации, в присутствии катализатора на основе переходного металла для получения соответствующего соединения формулы (I). 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что муравьиная кислота представляет собой 100%-ую муравьиную ...

Подробнее
10-07-2005 дата публикации

4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛ-2-ТИОНЫ И ИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ АЛЬФА - 2В И АЛЬФА-2С АДРЕНЭРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Номер: RU2004134559A
Принадлежит:

... 1. Соединения формулы где переменная Y в кольце является необязательной и представляет собой гетероатом, выбранный из N, О и S, при условии что атом N является трехвалентным, а атомы О или S - двухвалентными; k - целое число от 0 до 1; n - целое число, равное 0, 1 или 2; р - целое число, равное 0, 1 или 2; Х означает О или S; пунктирные лини представляют собой связь или ее отсутствие, при условии, что в кольце имеется только одна двойная связь, а две примыкающие пунктирные линии связью не являются; R1, R2, R3 и R4 независимо представляют собой Н, фенил, где указанная фенильная группа необязательно независимо замещена одним, двумя или тремя заместителями - C1-6-алкилом, SO3Н, N3, галогеном, CN, NO2, NH2, C1-6-алкокси, C1-6-тиоалкокси, C1-6-алкиламиногруппой, C1-6-диалкиламиногруппой, С2-6-алкинилом, С2-6-алкенилом; 5- или 6-членный гетероарил, содержащий от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из О, S и N, где указанные гетероарильные группы необязательно независимо замещены одним, двумя или тремя ...

Подробнее
20-11-1996 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ОНОВ И 2-ИМИДАЗОЛИН-5-ТИОНОВ И ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU95106653A1
Принадлежит:

Предложены производные 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы I, указанной в описании, и фунгицидные композиции на их основе.

Подробнее
15-06-1991 дата публикации

Способ получения имидазолпроизводных или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами

Номер: SU1657057A3

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению имидазолпроизводных ф-лы Н3С NYN-N-CH-C Rs «ч Кэ v -см3 он -СН-, Н3с ч. где R и RC каждый - низший ал кил, R-y-H и или RJ + 4 дополнительная связь между С и N, Rg-- H, низшие : алкил или алкилтио, или их фармацевтически приемлемых солей с кислотами , которые могут найти применение для лечения и предупреждения воспалении и отеков. Цель - разработка способа получения соединений, обладающих активностью, не характерной для данного ряда соединений. Получение ведут конденсацией соединения ф-лы (NH(2), где Rs - указано выше, с соответствующим альдегидом . Полученное соединение выделяют или восстанавливают. В случае, когда низшая алкилтиогруппа, процесс ведут с отщеплением низшей .;. алкнлтиогруппы или дегидрированием с получением целевых продуктов в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемой соли. 2 табл. Ё ...

Подробнее
25-08-1975 дата публикации

Способ получения 4-или 5-нитромидазолов

Номер: SU482044A3
Принадлежит: ЦИБА-ГЕЙГИ АГ. (ФИРМА)

Подробнее
25-03-1999 дата публикации

New 1-benzyl-imidazole and known tetrazole derivatives

Номер: DE0019741636A1
Принадлежит:

... 1-Benzylimidazole derivatives of formula (I) and their salts are new. R1 = H, 1-8C alkyl, -CaH2a-Ar or -CaH2a-(3-7C)cycloalkyl; a = 0-2; Ar = phenyl or 1-9C heteroaryl (both optionally substituted by 1-3 F, Cl, Br, I, CF3, Me, OMe, OH or NR8R9); R8, R9 = H or 1-4C alkyl; R2, R3 = H, F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, CH2OR17, COR6 or OR7, 1-8C alkyl, 3-7C cycloalkyl, -CaH2a-Ar or -SOa-R22; R17= H or 1-8C alkyl; R6 = H, 1-8C alkyl, OR30 or phenyl (optionally substituted as in Ar); R7 = H, 1-8C alkyl or Ar; R22 = 1-8C alkyl, 3-7C cycloalkyl or -CaH2a-Ph; R4, R5 = H, 1-8C alkyl, F, Cl, Br, I, CF3, CN, NO2, SOa-R16, COR23 or OR24; R16 = 1-8C alkyl or phenyl (optionally substituted as in Ar); R23 = H, 1-8C alkyl or OR25; R24 = H, 1-8C alkyl or phenyl (optionally substituted as in Ar); and R25 = H or 1-8C alkyl. Also claimed is the treatment or prophylaxis of ischaemia-mediated conditions or the treatment of respiratory disorders using a tetrazole derivative.

Подробнее
12-03-1975 дата публикации

5-3,-PYRIDYL-2-MERCAPTOIMIDAZOLE AND DERIVATIVES THEREOF

Номер: GB0001386567A
Автор:
Принадлежит:

... 1386567 5-Pyridyl-2-mercapto-imidazoles KAKEN CHEMICAL CO Ltd 27 July 1973 [29 July 1972] 35977/73 Heading C2C Novel compounds (I) where R is H, C 1 to C 5 alkyl, C 2 to C 5 alkenyl, phenyl optionally substituted by C 1 to C 5 alkyl, C 1 to C 5 alkoxy or halogen, or phenalkyl, are made by reacting RNCS with 3-pyridylaminomethyl ketone or a salt thereof. Pharmaceutical preparations having antiinflammatory action contain (I) as active ingredient.

Подробнее
12-11-1975 дата публикации

2-PHENOXYALKYLTHIO IMIDAZOLES AND CONGENERS

Номер: GB0001413262A
Автор:
Принадлежит:

... 1413262 2-(Phenoxyalkyl-thio, -sulphinyl and sulphonyl)-imidazoles G D SEARLE & CO 21 Jan 1974 [22 Jan 1973] 02742/74 Heading C2C The invention comprises novel compounds (I) wherein R1 is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbon atoms; R11 is hydrogen or methyl; X1 is hydrogen or nitro; Z is thio, sulfinyl, or sulfonyl; Alk is alkylene of 1 to 7 carbon atoms; and Ph is phenyl or a radical of the formula wherein X11 represents 1 to 5 substituents, which can be alike or different, and which are selected from halogen, nitro, cyano, formyl, carboxy, alkyl of 1 to 7 carbon atoms, ethylenedioxymethyl, dialkoxymethyl wheeein the alkoxy portions each contain 1 to 7 carbon atoms, alkoxycarbonyl wherein the alkoxy portion contains 1 to 7 carbon atoms, and -COO-M+ wherein M is an alkali metal, an alkaline-earth metal/2 or ammonium; and the non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein Ph is other than -COO-M+- substituted-phenyl ...

Подробнее
27-03-1996 дата публикации

Pesticidal heterocyclic and phenyl compounds

Номер: GB0002293380A
Принадлежит:

A compound of formula (I), R-S(O)nCH2CH2C(CH3) =CF2 or a salt thereof, wherein n is 0, 1 or 2; and R is a heterocyclic or phenyl group, has nematicidal, insecticidal and acaricidal activity.

Подробнее
09-11-1994 дата публикации

Angiotensin II receptor blocking imidazolinone derivatives

Номер: GB0009419146D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
17-03-1982 дата публикации

Preparation of aminoacetonitrile derivatives

Номер: GB0002083031A
Автор: Gerhart, Fritz
Принадлежит:

... 2-Fluorinated methyl aminoacetonitriles are prepared by treating a corresponding fluorinated methyl ketimine magnesium halide with hydrogen cyanide or with an alkali metal cyanide or ammonium cyanide and a proton source.

Подробнее
02-08-1967 дата публикации

Substituted-5-nitroimidazoles

Номер: GB0001077696A
Автор:
Принадлежит:

The invention comprises (1) compounds of formula in which R2 is a C1- 5 alkyl radical, or a radical of formula -(CH2)nOX0 where n is 2-4 and X0 is a C1- 6 alkanoyl group, and R is a univalent hydrocarbon radical, (2) the preparation of compounds of Formula I by treating a compound of formula with an oxidizing agent, and (3) the process which comprises reacting a compound of Formula I above in which R2 is a C1- 5 alkyl radical with cyanide ions in an aqueous reaction medium to produce a 1-alkyl-5-nitroimidazole-2-carboxamide. Certain of the 1-substituted-2-R-thio-5-nitroimidazole starting materials of Formula II may be prepared by reacting a 1-alkyl- or 1-hydroxyalkyl-2-mercaptoimidazole with an alkyl iodide, alkyl sulphate, aralkyl iodide, or diphenyl-iodonium iodide to introduce an alkyl, aralkyl or phenyl group, and nitrating the 1-alkyl- or 1 - hydroxyalkyl - 2 - R - thio - imidazole formed (where R is an alkyl, aralkyl or phenyl group), and, when ...

Подробнее
11-04-1984 дата публикации

OLEFINE DERIVATIVES

Номер: GB0008406000D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
10-05-1972 дата публикации

ANTIFOGGANTS FOR PHOTOGRAPHIC SILVER HALIDE MATERIALS

Номер: GB0001274071A
Принадлежит:

... 1,274,071. Heterocyclic sulphur compounds. AGFA-GEVAERT A.G. 5 Aug., 1969 [6 Aug., 1968], No. 39066/69. Heading C2C. [Also in Division G2] Compounds are described which are the condensation products of one molecular proportion of phosgene with two molecular proportions of a heterocyclic mercaptan of the triazole, oxazole, thiazole, imidazole, thiadiazole or thiadiazoline series. In examples, phosgene in CCl 4 solution is added to alkaline solutions of 1-phenyl-3- mercapto-1 : 2 : 4-triazole, 2-mercapto-5-anilino-1 : 3 : 4-thiadiazole, 2-mercapto-benzothiazole, 2-mercapto-benzoxazole, 2-mercapto- 4 : 5-di(p-chlorophenyl)-3-phenylimidazole, 2- mercapto-5-thioxo-4-phenyl-1: 3 : 4-thiadiazoline, 2-mercapto-5-butyl-mercapto-1 - 3 - 4-thiadiazole and 2-amino-5-mercapto-1: 3 4-thiadiazole. The condensation products may be heterocyclyl S : S1-diesters of dithiocarbonic acid formed by the phosgene reacting at the mercapto groups, or bis-heterocyclic ketones formed by the phosgene reacting ...

Подробнее
07-06-1961 дата публикации

Diazacycloalkenes and the preparation thereof

Номер: GB0000869977A
Автор:
Принадлежит:

The invention comprises compounds of the general formula: the acid addition and quaternary ammonium salts thereof (the latter having an alkyl group containing up to four carbon atoms) wherein R is an alkyl or alkenyl group containing up to eighteen carbon atoms; X is oxygen or sulphur; n is an integer from three to five; R1 is a hydrogen atom or an alkyl or alkenyl group containing up to six carbon atoms, the total number of carbon atoms in R and R1 being six to twenty-four; and further compounds wherein is two or three and adjacent carbon atoms in the heterocyclic ring form a conjugated system, and the preparation thereof (1) where X is sulphur and the heterocyclic residue is imidazole or pyrimidine, by reacting an alkyl or alkenyl halide with the sodium salt of a 2-mercaptoimidazole or 2-mercaptopyrimidine in an ether solvent at between 35 to 140 DEG C. for from about one to five hours; or (2) where X is sulphur and the heterocyclic residue is tetrahydropyrimidine ...

Подробнее
18-01-1961 дата публикации

Photographic silver halide emulsions containing fog inhibiting or stabilizing agents

Номер: GB0000859143A
Автор:
Принадлежит:

The following heterocyclic mercapto compounds are heated in aqueous solution with sodium chloroacetate to give the corresponding carboxymethylmercapto-derivatives; 1-phenyl-2-imidazole-thione, 2-mercaptopyrimidine and its 4, 6-diamino-, 4, 5, 6-triamino, 4-amino-6-hydroxy or 4-hydroxy-6-methylderivatives, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzthiazole, 3-phenyl (or amino)-4-amino-5-mercapto- 1, 2, 4-triazole, 3-mercapto-5-hydroxy (or phenyl) 6-methyl-1, 2, 4-triazine and 2-mercapto-imidazoline and its 4-methyl-derivative. 2-Carboxymethylmercapto- 4, 6-diamino-S-triazine is prepared by adding chloroacetic acid to a solution of 4, 6-diamino-2-mercapto-s-triazine in aqueous sodium hydroxide. 2-(1-Carboxyoctylmercapto)-4, 6-diamino-S-triazine is prepared by stirring a solution of a -bromopelargonic acid and 4, 6-diamino-2-mercapto-s-triazine in aqueous sodium hydroxide. 2-Carboxymethylmercapto-imidazoline chloroacetate is prepared by p boiling 2-mercapto-imidazoline and chloroacetic acid in ...

Подробнее
31-07-2013 дата публикации

Glucagon receptor modulator

Номер: AP0201307012D0
Принадлежит:

Подробнее
31-07-1994 дата публикации

Fungicidal optically active 2-imidazolin-5-one and 2-imidazole-5-thione

Номер: AP0009400648D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-04-1995 дата публикации

Fungicidal 2-imidazolin-5-one derivatives

Номер: AP0009500722D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-03-2001 дата публикации

Coadministration of acat and mmp inhibitors for the treatment of atherosclerotic lesions

Номер: AP0200102035D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-09-2004 дата публикации

Substituted hydroxyethylamines

Номер: AP0200403119D0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
28-05-1996 дата публикации

Fungicidal 2-imidazolin-5-one and 2-imidazoline-5-thione derivatives.

Номер: AP0000000496A
Принадлежит:

... 1)2-imidazolin-5-one or 2-imidazoline-5-thione derivatives; 2)they are of general formula (i): in which w is sulphur or oxygen atom or an s=o group -n = 0 or 1 -a represents nr5 or 0 or s or cr5r6 or s02 or c =0 -r1 to r4 represent a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon radical, especially by halogen atoms. 30 use as fungicides in agriculture.

Подробнее
30-06-2003 дата публикации

Prostaglandin agonista and thier use in treatment of bone disorders.

Номер: AP0000001156A
Принадлежит:

The invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostglandin agonists, pharamceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis ...

Подробнее
15-05-1995 дата публикации

Inhibition of the replication of HIV and related viruses using thiourea derivative compounds or salts thereof.

Номер: AP0000000384A
Принадлежит:

Method of aids, inhibition of the replication of hiv by contacting hiv with a compound of the formula-(see file) ...

Подробнее
29-05-1998 дата публикации

Heterocyclic and phenyl compounds.

Номер: AP0000000649A
Принадлежит:

A compound of formula (i)r-s(o)nch2ch2ch=cf2, or a salt thereof, wherein n is 0, 1 or 2; and r is a group of formulae (ii)to (xxi), wherein: the s ch2ch2ch=cf2 group is at least one of r1 (when attached to a carbon atom). R2, r3, r4, r5 or r6; r1 (when attached to a ca atom)r2, r3 r4, r5 and r6 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted aryloxyalkyl, optionally substituted heteroaryloxy, optionally substituted heteroarylalkoxy, optionally substituted heteroaryloxyalky, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, halogen, hydroxy, cyano, notro, -nr7r8, -nr7cor8, -nr7csr8, -nr7so2r8 ...

Подробнее
06-06-1990 дата публикации

Arylpiperazinyl-ethyl (orbutyl) - phenyl-heterocyclic compounds.

Номер: AP0000000088A
Принадлежит:

Arylpiperazinyl-alkylenephenyl-p-heterocyclic compounds, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are neuroleptic agents. They are useful in the treatment of psychotic disorders.

Подробнее
03-09-1995 дата публикации

Fungicidal 2-imidazolin-5-one and 2-imidazoline-5-thione derivatives.

Номер: AP0000000405A
Принадлежит:

Process for their preparation, fungicidal compositions containing them and methodds of controlling fungal disease at a locus which comprises applying such a compound to the locus.

Подробнее
30-09-2004 дата публикации

Substituted hydroxyethylamines

Номер: AP0200403119A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-12-1998 дата публикации

Prostaglandin agonists

Номер: AP0009801356A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-10-1997 дата публикации

Sulfonamides.

Номер: AP0009701079A0
Принадлежит:

Compounds of the formula (i)wherein: r1 is aryl, heterocyclyl or heteroaryl; r2 is hydrogen, c1-8alkyl, c2-6alkenyl, c2-6alkynyl, c3-8cycloalkyl, heteroaryl, heterocyclyl, arylc1-6alkyl, heteroarylc1-6alkyl, heterocyclylc1-6alkyl or c3-8cycloalkylc1-6alkyl; r3 is c1-6alkyl, c2-6alkenyl, aryl, c1-6alkyl, heteroarylc1-6alkyl or the side-chain of a naturally occurring amino acid; r4 is hydrogen, c1-6alkyl, c3-8cycloalkyl, c4-8cycloalkenyl, arylc1-6alkyl, heteroarylc1-6alkyl or heterocyclylc1-6alkyl; r5 is hydrogen or c1-6alkyl; or r4 and r5 together with the nitrogen atom to which they are joined from a heterocyclic ring; wherein any group or ring, in r1-r5, is optionally substituted; or pharmaceutically acceptable salts in vivo hydrolysable esters thereof, are described as inhibitors of the production of tumour necrois factor and/or one or more matrix metalloproteinase enzymes. Compsotions containing them and their preparation are also described.

Подробнее
30-04-1995 дата публикации

Fungicidal 2-imidazolin-5-one derivatives

Номер: AP0009500722A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-01-1991 дата публикации

IMIDAZOLE FUNGICIDES

Номер: AP0009000218A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-07-1993 дата публикации

FUNGICIDAL 2-IMIDAZOLIN-5-ONE AND 2-IMIDAZOLINE-5-THIONE DERIVATIVES

Номер: AP0009300544A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-10-1996 дата публикации

Heterocyclic and phenyl compounds

Номер: AP0009600862A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-07-1992 дата публикации

COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF HIV AND RELATED VIRUSES

Номер: AP0009200412A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-04-1995 дата публикации

Inhihition of the replication of hiv and related viruses using thiourea derivative compounds or salts thereof

Номер: AP0009500723A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
01-02-1988 дата публикации

ARYLPIPERAZINY-ETHYL(OR BUTYL)-PHENYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS

Номер: AP0008800082A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-01-1993 дата публикации

FUNGICIDAL 2-IMIDAZOLIN-5-ONE AND 2-IMIDAZOLINE-5-THIONE DERIVATIVES

Номер: AP0009200466A0
Принадлежит:

Подробнее
31-07-1994 дата публикации

Fungicidal optically active 2-imidazolin-5-one and 2-imidazole-5-thione

Номер: AP0009400648A0
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-03-2001 дата публикации

Coadministration of ACAT and MMP inhibitors for the treatment of atherosclerotic lesions.

Номер: AP2001002035A0
Принадлежит:

This invention is the coadministration of acat and mmp inhibitors for the reduction of both the macrophage and smooth muscle cell component of atherosclerotic lesions, thus impairing the expansion of existing lesions and the development of new lesions and for the prevention of plaque rupture and the promotion of lesion regresion in a mammal.

Подробнее
30-06-2004 дата публикации

N,N' -substituted-1,3-diamino -2-hydroxypropane derivatives.

Номер: AP2004003049A0
Принадлежит:

Disclosed are compounds of the formula (0, wherein the variables RN, RC, R1, R25, R2, and R3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of betasec-retase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

Подробнее
31-07-2015 дата публикации

Glucagon receptor modulator

Номер: AP0000003338A
Принадлежит:

Подробнее
31-07-2013 дата публикации

Glucagon receptor modulator

Номер: AP2013007012A0
Принадлежит:

Подробнее
31-12-1982 дата публикации

Anilides of acids thioglicolic carrying heterocyclic substances, which have fungicidal properties usable in phytiatrie.

Номер: OA0000006781A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
20-07-2004 дата публикации

Coadministration of ACAT and MMP inhibitors for the treatment of atherosclerotic lesions.

Номер: OA0000011584A
Автор: THOMAS ANDREW MICHAEL
Принадлежит:

Подробнее
31-03-1985 дата публикации

Useful diesters of acids N-sulfonyl-immino-thiocarbonic as antagonists of weedkillers for the crop protection of rice.

Номер: OA0000007601A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
30-06-1992 дата публикации

Pesticidal 1-arylimidazoles.

Номер: OA0000009207A
Принадлежит:

Подробнее
31-07-1980 дата публикации

Method of preparation from new 4 - or 5-nitro-imidazols.

Номер: OA0000004651A
Автор:
Принадлежит:

Подробнее
31-10-2013 дата публикации

HETEROARYLTHIO DERIVATIVES AND ANALOGUES

Номер: US20130289047A1
Автор: Fick David, Helton David
Принадлежит: EPIOMED THERAPEUTICS, INC.

Heteroarylthio compounds covalently linked to an arylpiperazine moiety for the treatment of neurological conditions. 7. The heteroarylthio compound of claim 1 , wherein m is selected from the group consisting of 2 claim 1 , 3 claim 1 , and 4.8. The heteroarylthio compound of claim 1 , wherein L is substituted with alkyl groups.14. The heteroarylthio compound of claim 1 , wherein the compound is selected from the group consisting of:1-{2-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]ethyl}-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine;1-[2-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine;1-{3-[(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)thio]propyl}-4-[3-chlorophenyl]piperazine;1-[3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propyl]-4-(3-chlorophenyl)piperazine; and1-[2-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylsulfanyl)ethyl]-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazine.1518-. (canceled)19. The heteroarylthio compound of claim 1 , wherein the compound is selected from the group consisting of:4-{4-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-ylsulfanyl)propyl]piperazin-1-yl}furo[3,2-c]pyridine;4-{4-[3-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)propyl]piperazin-1-yl}furo[3,2-c]pyridine; and4-{4-[3-(5-pyridin-4-yl-[1,3,4]oxadiazol-2-sulfanyl)propyl]piperazin-1-yl}furo[3,2-c]pyridine.2021-. (canceled)22. A pharmaceutical composition comprising the heteroarylthio compound of and one or more pharmaceutically acceptable excipients.23. A method of treating a neurological condition claim 1 , comprising the step of administering the heteroarylthio compound of to a subject in need thereof.24. (canceled) This patent application claims the benefit of priority from U.S. Patent Application No. 61/393,349, filed on Oct. 14, 2010 and entitled HETEROARYLTHIO DERIVATIVES AND ANALOGUES. The disclosure of this application is hereby incorporated by reference herein in its entirety.The serotonin receptors, also known as 5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, are a group of G protein-coupled receptors (GPCRs) and ...

Подробнее
03-04-2014 дата публикации

IMIDAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY

Номер: US20140094436A1
Принадлежит: Synta Pharmaceuticals Corp.

Compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of inhibiting Hsp90 in a cell, treating or preventing a proliferation disorder in a mammal and treating cancer in a mammal comprising administering a compound of formula (I) to a patient or a cell. 122-. (canceled)24. The compound of claim 23 , wherein Ris substituted with one or more group represented by R claim 23 , wherein R claim 23 , for each occurrence claim 23 , are independently an optionally substituted alkyl claim 23 , an optionally substituted alkenyl claim 23 , an optionally substituted alkynyl claim 23 , an optionally substituted cycloalkyl claim 23 , an optionally substituted cycloalkenyl claim 23 , an optionally substituted heterocyclyl claim 23 , an optionally substituted aryl claim 23 , an optionally substituted heteroaryl claim 23 , an optionally substituted aralkyl claim 23 , an optionally substituted heteraralkyl claim 23 , halo claim 23 , cyano claim 23 , nitro claim 23 , guanadino claim 23 , a haloalkyl claim 23 , a heteroalkyl claim 23 , alkoxy claim 23 , haloalkoxy claim 23 , —NRR claim 23 , —OR claim 23 , —C(O)R claim 23 , —C(O)OR claim 23 , —C(S)R claim 23 , —C(O)SR claim 23 , —C(S)SR claim 23 , —C(S)OR claim 23 , —C(S)NRR claim 23 , —C(NR)OR claim 23 , —C(NR)R claim 23 , —C(NR)NRR claim 23 , —C(NR)SR claim 23 , —OC(O)R claim 23 , —OC(O)OR claim 23 , —OC(S)OR claim 23 , —OC(NR)OR claim 23 , —SC(O)R claim 23 , —SC(O)OR claim 23 , —SC(NR)OR claim 23 , —OC(S)R claim 23 , —SC(S)R claim 23 , —SC(S)OR claim 23 , —OC(O)NRR claim 23 , —OC(S)NRR claim 23 , —OC(NR)NRR claim 23 , —SC(O)NRR claim 23 , —SC(NR)NRR claim 23 , —SC(S)NRR claim 23 , —OC(NR)R claim 23 , —SC(NR)R claim 23 , —C(O)NRR claim 23 , —NRC(O)R claim 23 , —NRC(S)R claim 23 , —NRC(S)OR claim 23 , —NRC(NR)R claim 23 , —NRC(O)OR claim 23 , —NRC(NR)OR claim 23 , —NRC(O)NRR claim 23 , —NRC(S)NRR claim 23 , —NRC(NR)NRR claim 23 , —SR claim 23 , —S(O)R claim 23 , —OS(O)R claim 23 , —OS(O)OR ...

Подробнее
16-01-2020 дата публикации

NOVEL 5-ACYLSULFANYL-HISTIDINE COMPOUNDS AS PRECURSORS OF THE CORRESPONDING 5-SULFANYLHISTIDINES AND THEIR DISULFIDES

Номер: US20200017479A1
Принадлежит:

The invention relates to a 5-acylsulfanyl-histidine compound and the derivatives thereof, of general formula (I), 2. The compound of claim 1 , wherein Rrepresents hydrogen claim 1 , methyl claim 1 , acetyl claim 1 , benzoyl claim 1 , α-aminoacyl or β-alanyl (HNCHCH(C═O).3. A 5-sulfanylhistidine compound selected from the group consisting of:the disulfide of L-5-sulfanyl-α,N(methyl)-histidine (Compound 22);L-5-sulfanyl-α,N(methyl)-histidine (Compound 23);the disulfide of L-5-sulfanyl-α,N,N(dimethyl)-histidine (Compound 24);L-5-sulfanyl-α,N,N(dimethyl)-histidine (Compound 25);L-5-sulfanyl-α,N,N,N(trimethyl)-histidine (Compound 26);the disulfide of L-5-sulfanyl-α,N,N,N(trimethyl)-histidine (Compound 27);the disulfide of L-5-sulfanyl-α,N(acetyl)-histidine (Compound 28);L-5-sulfanyl-α,N(acetyl)-histidine (Compound 29);L-5-sulfanylcarnosine (Compound 30);the disulfide of iso-ovothiol A (Compound 31);L-5-sulfanyl-1-methyl-histidine named iso-ovothiol A (Compound 32);the disulfide of L-5-sulfanyl-α,N,N(dimethyl)-1-methylhistidine (Compound 33);L-5-sulfanyl-α,N,N,N(trimethyl)-1-methylhistidine (Compound 34);L-5-sulfanyl-α,N(L-alanyl)-histidine (Compound 35); andthe disulfide of 5-sulfanyl-α,N(pentanoyl)-histidine (Compound 36).5. The compound of claim 4 , wherein the mineral acid is selected from the group consisting of hydrochloric claim 4 , hydrobromic claim 4 , hydroiodic claim 4 , sulfuric claim 4 , and phosphoric acid.6. The compound of claim 4 , wherein the organic acid is selected from the group consisting of formic claim 4 , acetic claim 4 , tartaric claim 4 , trifluoroacetic claim 4 , propionic claim 4 , benzoic claim 4 , maleic claim 4 , fumaric claim 4 , succinic claim 4 , citric claim 4 , oxalic claim 4 , glyoxylic claim 4 , and aspartic acid.7. The compound of claim 4 , wherein the alkanesulfonic acid is selected from the group consisting of methanesulfonic claim 4 , trifluoromethanesulfonic claim 4 , and ethanesulfonic acid.8. The compound of claim 4 , wherein ...

Подробнее
18-02-2021 дата публикации

Novel compounds

Номер: US20210047302A1
Принадлежит: Inflazome Ltd

The present invention relates to compounds of formula (I), wherein Q is selected from O or S; R 1 is a 5- or 6-membered heteroaryl group consisting of one or more carbon atoms, and one or more nitrogen and/or oxygen atoms, and substituted with a monovalent, optionally substituted cycloalkyl, cycloalkenyl or heterocyclic group, wherein the 5- or 6-membered heteroaryl group of R 1 may optionally be further substituted; R 2 is an α,α′-substituted cyclic group which may optionally be further substituted; R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, —OH, —NH 2 , —CN, —R 5 , —OR 5 , —NHR 5 or —N(R 5 ) 2 ; or R 3 and R 4 together with the carbon atom to which they are attached may form a 3- to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted cyclic group; and R 5 is independently an optionally substituted C 1 -C 4 alkyl group. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

Подробнее
23-02-2017 дата публикации

Nalpha, Nalpha, Nalpha-TRIALKYL HISTIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ERGOTHIONEINE COMPOUNDS

Номер: US20170050933A1
Принадлежит:

Provided herein are N,N,N-trialkyl histidine derivative compounds and methods of their preparation. Also provided are methods of their use for preparing useful compounds such as ergothioneine. 1. (canceled)3. (canceled)4. (canceled)6. The method where each (C) alkyl is unsubstituted.7. The method wherein each Ris methyl.8. (canceled)9. (canceled)10. (canceled)11. (canceled)12. (canceled)13. The method of wherein the treatment step is conducted in a solvent selected from the group consisting of water claim 2 , 1% (w/v) HCl claim 2 , methanol claim 2 , ethanol claim 2 , and 10% to 38% (w/v) HCl in water.14. The method of wherein the catalyst is selected from the group consisting of Pd/C claim 2 , Pd/C sulfided claim 2 , Pd/CaSO claim 2 , Pd/CaCO claim 2 , Pd/CaCO/Pb and Raney Nickel.15. (canceled)16. The method of wherein the treatment step is conducted with an acid.17. The method of wherein the treatment step is conducted in 1% to 38% (w/v) HCl claim 2 , at a temperature ranging from about 0° C. to 40° C. and for a time ranging from about 1 to 24 hours.18. The method of wherein the treatment step is conducted at a temperature ranging from about 20° C. to about 30° C.19. The method of wherein the treatment step is conducted for a time ranging from about 1 to about 6 hours.20. The method of wherein the treatment step is conducted with hydrogen gas claim 2 , formic acid claim 2 , or ammonium formate.21. (canceled)22. (canceled)23. (canceled)24. (canceled)25. (canceled)26. (canceled)27. (canceled)28. (canceled)30. The compound of where the (C) alkyl are unsubstituted. This application is a continuation of U.S. application Ser. No. 15/067,687, entitled “N,N,N-Trialkyl Histidine Derivatives Useful For The Preparation Of Ergothioneine Compounds,” filed Mar. 11, 2016, which in turn claims priority to U.S. Application No. 62/133,165, entitled “N,N,N-Trialkyl Histidine Derivatives Useful For The Preparation Of Ergothioneine Compounds,” filed Mar. 13, 2015, and to U.S. ...

Подробнее
28-02-2019 дата публикации

Composition Comprising A Fluorine-Containing Surfactant

Номер: US20190060858A1
Принадлежит:

The invention relates to a composition comprising a fluorine-containing surfactant having a cationic group, a divalent sulfur-containing group and a fluorinated group, further comprising an anion that corresponds to the cationic group of the fluorine-containing surfactant, the cationic group being an N-alkylated heterocyclic group. 1. A composition comprising a surfactant containing fluorine and having a cationic group , a bivalent or polyvalent sulfurous group , and a fluorinated group and further comprising an anion corresponding to the cationic group of the surfactant containing fluorine ,characterized in thatthe cationic group is an N-substituted heterocyclic group.2. The composition in accordance with claim 1 , characterized in that the cationic group is an N claim 1 ,N-disubstituted (benz)imidazol(in)ium group.3. The composition in accordance with claim 1 , characterized in that the fluorinated group is a fully fluorinated hydrocarbon group.4. The composition in accordance with claim 1 , characterized in that the sulfurous group is a thioether.5. The composition in accordance with claim 1 , characterized in that the anion comprises a fluoride claim 1 , chloride claim 1 , bromide claim 1 , iodide claim 1 , aryl sulfonate claim 1 , alkyl sulfonate claim 1 , alkyl sulfate claim 1 , sulfate claim 1 , aryl phosphonate claim 1 , alkyl phosphonate claim 1 , monoalkyl phosphate claim 1 , dialkyl phosphate claim 1 , (di)hydrogen phosphate claim 1 , phosphate claim 1 , hexafluorophosphate claim 1 , hydrogen carbonate claim 1 , carbonate claim 1 , carbamate claim 1 , alkyl carbonate claim 1 , trifluoromethanesulfonate claim 1 , bis(trifluoromethane sulfonyl)imide claim 1 , nonaflate claim 1 , or carboxylate.6. The composition in accordance with claim 1 , characterized in that the anion is non-covalently bonded to the cationic group.7. The composition in accordance with claim 6 , characterized in that the anion non-covalently bonded to the cationic group includes a ...

Подробнее
29-03-2018 дата публикации

Novel 5-substituted imidazole derivatives

Номер: US20180084780A1
Принадлежит:

The present invention relates to novel 5-substituted imidazolylmethyl derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators. 5. Method for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of one or more materials claim 1 , comprising applying a compound of the formula (I) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to to the harmful microorganisms and/or a habitat thereof.6. Method for controlling phytopathogenic harmful fungi in crop protection and in the protection of one or more materials claim 1 , comprising applying a compound of the formula (I) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to to the phytopathogenic harmful fungi and/or a habitat thereof.7. Composition for controlling harmful microorganisms claim 1 , optionally for controlling phytopathogenic harmful fungi claim 1 , comprising a content of at least one compound of the formula (I) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to claim 1 , in addition to one or more extenders and/or surfactants.8. Composition according to comprising at least one further active ingredient selected from the group consisting of insecticides claim 7 , attractants claim 7 , sterilants claim 7 , bactericides claim 7 , acaricides claim 7 , nematicides claim 7 , fungicides claim 7 , growth regulators claim 7 , herbicides claim 7 , fertilizers claim 7 , safeners and semiochemicals.9. A product comprising a compound of the formula (I) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to for control of harmful microorganisms claim 1 , optionally phytopathogenic harmful fungi claim 1 , in crop protection and/or for protection of one or more materials.10. Process for producing a composition for controlling harmful microorganisms claim 1 , optionally for ...

Подробнее
21-03-2019 дата публикации

NOVEL 5-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVES

Номер: US20190082691A1
Принадлежит:

The present invention relates to novel 5-substituted imidazolylmethyl derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators. 2. A compound of formula (XVII) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to claim 1 , wherein{'sup': '1', 'sub': 1', '8', '1', '8', '2', '7', '2', '7', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '3', '7, 'Rrepresents in each case optionally branched C-C-alkyl, C-C-haloalkyl, C-C-alkenyl, C-C-haloalkenyl, or optionally halogen-, cyano-, C-C-alkyl-, C-C-haloalkyl-, C-C-alkoxy-, C-C-haloalkoxy-, C-C-alkylthio- or C-C-haloalkylthio-substituted C-C-cycloalkyl.'}3. A compound of formula (XVII) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to claim 1 , wherein{'sup': '1', 'sub': 1', '4', '1', '4', '2', '5', '2', '5', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '1', '4', '3', '6, 'Rrepresents in each case optionally branched C-C-alkyl, C-C-haloalkyl, C-C-alkenyl, C-C-haloalkenyl, or optionally halogen-, cyano-, C-C-alkyl-, C-C-haloalkyl-, C-C-haloalkoxy-, C-C-alkoxy-, C-C-alkylthio- or C-C-haloalkylthio-substituted C-C-cycloalkyl.'}4. A compound of formula (XVII) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to claim 1 , wherein{'sup': '1', 'sub': 1', '4', '1', '4', '1', '4, 'Rrepresents tert-butyl, isopropyl, 1-halocyclopropyl, 1-(C-C-alkyl)cyclopropyl, 1-(C-C-alkoxy)cyclopropyl or 1-(C-C-alkylthio)cyclopropyl.'}5. A compound of formula (XVII) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to claim 1 , wherein{'sup': '1', 'Rrepresents tert-butyl, isopropyl, 1-chlorocyclopropyl, 1-fluorocyclopropyl or 1-methylcyclopropyl.'}6. A compound of formula (XVII) and/or a salt and/or N-oxide thereof according to claim 1 , wherein{'sup': '1', 'Rrepresents 1-chlorocyclopropyl or 1-fluorocyclopropyl ...

Подробнее
12-04-2018 дата публикации

DITHIOLENE METAL COMPLEX COLORLESS IR ABSORBERS

Номер: US20180099988A1
Принадлежит: BASF SE

The invention relates to the use of compounds of formulae (I) and/or (II) as colorless 1R absorbers wherein M is Ni, Pd, Pt, Au, Ir, Fe, Zn, W, Cu, Mo, In, Mn, Co, Mg, V, Cr or Ti, X, Xand Xare each independently of the others sulfur or oxygen, R, R, R, R, Rand Rare each independently of the others hydrogen, NRR, unsubstituted or substituted C-Calkyl, C-Calkyl wherein the alkylene chain is interrupted with oxygen, unsubstituted or substituted C-Calkenyl, unsubstituted or substituted aryl, unsubstituted or substituted arylalkyl or unsubstituted or substituted heteroarylalkyl, Rand R, each independently of the other, being unsubstituted or substituted C-Calkyl, unsubstituted or substituted aryl, un substituted or substituted arylalkyl or unsubstituted or substituted heteroarylalkyl, a further IR absorber optionally being added to the compounds of formulae (I) and (II). The invention relates also to novel dithiolene compounds of formulae (I) and (II) wherein Xis oxygen and Xand Xare oxygen or sulfur. The invention relates furthermore to novel dithiolene compounds of formulae (I) and (II) wherein Rto Rarc NRR. 111.-. (canceled)13. The method according to claim 12 , wherein R claim 12 , R claim 12 , R claim 12 , and Rare each independently of the others unsubstituted C-Calkyl.16. The method according to claim 12 , wherein step b) is using the treated material for laser-welding of plastics.17. The method according to claim 12 , wherein step b) is using the treated material for security printing or producing invisible and IR readable bar codes.18. The method according to claim 12 , wherein the further IR absorbers are polymethines. The invention relates to the use of specific dithiolene metal complexes as colorless IR absorbers. The invention relates also to novel dithiolene metal complexes.Colorless, or at least barely colored, IR absorbers meet a significant technical need in a wide range of applications, such as security printing (bank notes, credit cards, identity ...

Подробнее
08-09-2022 дата публикации

PLANT GROWTH REGULATOR AND METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH

Номер: US20220281822A1
Принадлежит: KUREHA CORPORATION

In order to provide a plant growth regulator with an excellent plant growth promoting effect, the plant growth regulator of the present invention includes a compound represented by Formula (I) or its tautomer, or an agrochemically acceptable salt thereof. 18-. (canceled)10. The plant growth promoter according to claim 9 , comprising a compound represented by Formula (I) or an agrochemically acceptable salt thereof as an active ingredient.11. The plant growth promoter according to claim 9 , wherein in Formula (I) claim 9 , at least one of Rand Ris a hydrogen atom.12. The plant growth promoter according to claim 9 , wherein in Formula (I) claim 9 , Rand Rare hydrogen atoms claim 9 , and Rto Rare methyl groups.13. The plant growth promoter according to claim 9 , wherein the compound represented by Formula (I) is L-(+)-ergothioneine. The present invention relates to a plant growth regulator and use thereof.There has been a demand for an agent having a high plant growth promoting effect on a wide range of plants. Examples of such agents include oxidized glutathione (Patent Document 1).Patent Document 1: WO 2008/072602However, existing agents are not sufficient in their growth promoting effect, and there is still a demand for a plant growth regulator exhibiting an excellent growth promoting effect. Therefore, the present invention has been made in view of the above problem, and intended to provide a plant growth regulator excellent in the plant growth promoting effect.As a result of diligent studies by the present inventors, surprisingly, it was found that an excellent plant growth promoting effect can be obtained by using a specific antioxidant, which has been conventionally used for foods, medical products, and cosmetics, as a plant growth regulator, and thus the present invention has been completed. That is, in order to solve the problems described above, the plant growth regulator according to the present invention includes a compound represented by Formula (I) or its ...

Подробнее
21-08-2014 дата публикации

SUBSTITUTED DIARYL DERIVATIVES AS SPHINGOSINE RECEPTOR MODULATORS

Номер: US20140235585A1
Принадлежит: ALLERGAN, INC.

The present invention relates to substituted diaryl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors. 10. The compound according to selected from:3-{[4-(2-{[(2Z)-3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}ethyl)benzyl]amino}propanoic acid,3-{[4-(2-{[(2Z)-3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}ethyl)benzyl]amino}propyl) phosphonic acid;3-[(4-{2-[(1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl}benzyl)amino]propanoic acid; and{3-[(4-{2-[(1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl}benzyl)amino]propyl}phosphonic acid.11. A pharmaceutical composition comprising as active ingredient a therapeutically effective amount of a compound according to and a pharmaceutically acceptable adjuvant claim 1 , diluent or carrier.12. The pharmaceutical composition according to wherein the compound is selected from:3-{[4-(2-{[(2Z)-3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}ethyl)benzyl]amino}propanoic acid;3-{[4-(2-{[(2Z)-3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene]amino}ethyl)benzyl]amino}propyl) phosphonic acid;3-[(4-{2-[(1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl}benzyl)amino]propanoic acid; and{3-[(4-{2-[(1,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)sulfanyl]ethyl}benzyl)amino]propyl}phosphonic acid.14. The method of claim 13 , wherein the pharmaceutical composition is administered to the mammal to treat ocular diseases claim 13 , wet and dry age-related macular degeneration claim 13 , diabetic retinopathy claim 13 , retinopathy of prematurity claim 13 , retinal edema claim 13 , geographic atrophy claim 13 , glaucomatous optic neuropathy claim 13 , chorioretinopathy claim 13 , hypertensive retinopathy claim 13 , ocular ischemic syndrome claim 13 , prevention of inflammation-induced fibrosis in the back of the eye claim 13 , various ocular inflammatory diseases including uveitis claim 13 , scleritis claim 13 , keratitis claim 13 , and retinal vasculitis; or systemic vascular ...

Подробнее
06-07-2017 дата публикации

NOVEL 5-ACYLSULFANYL-HISTIDINE COMPOUNDS AS PRECURSORS OF THE CORRESPONDING 5-SULFANYLHISTIDINES AND THEIR DISULFIDES

Номер: US20170190691A1
Принадлежит:

The invention relates to a compound of the 5-acylsulfanyl-histidine type and the derivatives thereof, of general formula (I), wherein R1 to R3=H, alkyl, especially CH3; R4=H, alkyl, especially CH3, alkyle(C═O), substituted alkyl (C═O), aryl (C═O); β-alanyl (H2NCH2CH2 (C═O); α-amino-acyl; R5=alkyl, especially methyl, phenyl. The invention also relates to the use of said compound for producing compounds of the 5-sulfanyl-histidine type and the derivatives thereof, in addition to corresponding disulfides; and to the various methods for the production thereof. 2. Compound according to claim 1 , wherein Rrepresents hydrogen claim 1 , or the CHgroup; or the acetyl group claim 1 , or the benzoyl group claim 1 , or the β-alanyl (HNCHCH(C═O) group.3. Compound according to claim 1 , wherein characterized in that it is selected from the group consisting of:L-5-acetylsulfanyl-histidine (Compound 1);L-5-acetylsulfanyl-histidine-α,N,N(dimethyI)-histidine (Compound 2);L-5-acetylsulfanyl-α,N,N,N(trimethyl)-histidine (Compound 3);L-5-acetylsulfanyl-α,N(glycinyl)-histidine (Compound 4);L-5-acetylsulfanyl-α,N,N(dimethyl)-1-methylhistidine (Compound 5);L-5-acetylsulfanyl-α,N,N,N(trimethyl)-1-methylhistidine (Compound 6);L-5-acetylsulfanyl-α,N(alanyl)-histidine (Compound 7);L-5-acetylsulfanyl-α,N(pentanoyl)-histidine (Compound 8);L-5-acetylsulfanyl-α,N(methyl)-histidine (Compound 9);L-5-acetylsulfanyl-α,N(acetyl)-histidine (Compound 10);L-5-acetylsulfanyl-α,N(benzoyl)-histidine (Compound 11);L-5-acetylsulfanyl-α,N(β-alanyl)-histidine (Compound 12);L-1-methyl-5-acetylsulfanyl-histidine (Compound 13);L-5-benzoyisulfanyl-histidine (Compound 14);L-5-benzoylsulfanyl-α,N,N(dimethyl)-histidine (Compound 15);L-5-benzoylsulfanyl-α,N,N,N(trimethyl)-histidine (Compound 16);L-5-acetylsulfanyl-α,N(phenylalanyl)-histidine (Compound 17).4. Compound according to claim 1 , wherein the above-mentioned pharmaceutically acceptable acid is selected from a mineral acid such as hydrochloric claim 1 , ...

Подробнее
15-09-2016 дата публикации

NALPHA, NALPHA, NALPHA-TRIALKYL HISTIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE PREPARATION OF ERGOTHIONEINE COMPOUNDS

Номер: US20160264530A1
Принадлежит:

Provided herein are N,N,N-trialkyl histidine derivative compounds and methods of their preparation. Also provided are methods of their use for preparing useful compounds such as ergothioneine. 235-. (canceled)38. The method of claim 1 , wherein each (C)alkyl is unsubstituted.39. The method of claim 1 , wherein each Ris methyl.40. The method of claim 1 , wherein step (a) is conducted in one or more solvent(s) selected from the group consisting of water claim 1 , ethyl acetate claim 1 , tetrahydrofuran (THF) claim 1 , 2-methyltetrahydrofuran claim 1 , dioxane claim 1 , methyl ethyl ketone claim 1 , acetone claim 1 , dimethylformamide claim 1 , dimethylsulfoxide claim 1 , diglyme claim 1 , (bis)-methoxymethyl ether claim 1 , (bis)-2-ethoxyethyl ether claim 1 , and diethyl ether.41. The method of claim 1 , wherein step (a) is conducted with a base selected from the group consisting of sodium bicarbonate claim 1 , sodium carbonate claim 1 , potassium acetate claim 1 , sodium hydroxide claim 1 , sodium acetate claim 1 , and potassium hydrogen carbonate.42. The method of claim 1 , wherein step (a) is conducted at a temperature ranging from about 0° C. to about 30° C.43. The method of claim 1 , wherein step (a) is conducted for about 1 to 48 hours.44. The method of claim 1 , wherein compound 3 is isolated after step (a).46. The method of claim 36 , wherein step (b) is conducted in a solvent selected from the group consisting of water claim 36 , 1% (w/v) HCl claim 36 , methanol claim 36 , ethanol claim 36 , and 10% to 38% (w/v) HCl.47. The method of claim 46 , wherein step (b) is conducted in the presence of a catalyst claim 46 , and the catalyst is selected from the group consisting of Pd/C claim 46 , Pd/C sulfided claim 46 , Pd/CaSO claim 46 , Pd/CaCO claim 46 , Pd/CaCO/Pb and Raney Nickel.48. The method of claim 47 , wherein step (b) is conducted in the presence of a reagent selected from the group consisting of hydrogen gas claim 47 , formic acid claim 47 , and ammonium ...

Подробнее
13-09-2018 дата публикации

5-sulfanylhistidines and their disulfides and method of preparation thereof

Номер: US20180258077A1
Принадлежит: Tetrahedron SAS

The invention relates to a compound of the 5-acylsulfanyl-histidine type and the derivatives thereof, of general formula (I), wherein R1 to R3=H, alkyl, especially CH3; R4=H, alkyl, especially CH3, alkyle(C=0), substituted alkyl (C═O), aryl (C═O); β-alanyl (H2NCH2CH2 (C═O); α-amino-acyl; R5=alkyl, especially methyl, phenyl. The invention also relates to the use of said compound for producing compounds of the 5-sulfanyl-histidine type and the derivatives thereof, in addition to corresponding disulfides; and to the various methods for the production thereof.

Подробнее
26-10-2017 дата публикации

PROCESS FOR SYNTHESIZING ERGOTHIONEINE AND RELATED COMPOUNDS

Номер: US20170305865A1
Принадлежит: University of Cape Town

The invention provides a process for synthesising a compound of formula V 5. The process according to claim 1 , whereinn is 0; andR is H.7. The process according to claim 1 , wherein the compound of formula 11 is a N-Boc-N(im)-benzyl protected L-histidine.8. The process according to claim 1 , wherein dimethylformamide (DMF) and N-bromosuccinimide (NBS) are used in step (d) to form the 5-bromohercynine lactone.9. The process according to claim 8 , wherein at least 2 mol equivalents of NBS relative to compound 14 are used in step (d).10. (canceled)11. The process according to claim 1 , wherein the 5-bromohercynine lactone is a reactive intermediate formed during step (d) prior to performing step (e).12. The process according to claim 1 , wherein cysteine is used in step (e) to form the compound of formula 15.13. The process according to claim 1 , wherein thioacetic acid is used in step (e) to form the compound of formula 15.14. The process according to claim 1 , wherein steps (d) and (e) are performed in one pot synthesis.15. The process according to claim 1 , wherein pyridoxal-5 phosphate (PLP) is used in step (h) to form the ergothioneine of formula IV.16. The process according to claim 1 , wherein the sulfoxide of formula II formed in step (f) is further converted to ergothioneine of formula IV.17. The process according to claim 16 , wherein the sulfoxide of formula II is contacted with an enzyme encoded by the egtE gene to form the ergothioneine of formula IV.18. The process according to claim 16 , wherein the sulfoxide of formula II is contacted with EgtE enzyme to form the ergothioneine of formula IV.19. The process according to claim 1 , wherein the sulfide of formula 15 formed in step (e) claim 1 , or any one of the intermediate compounds formed in the process claim 1 , is labelled with a stable isotope.20. The process according to claim 19 , wherein the isotope is deuterium.21. The process according to claim 19 , wherein the labelled intermediate compound is ...

Подробнее
30-11-2017 дата публикации

HERBICIDAL COMPOUNDS

Номер: US20170339954A1
Принадлежит: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

The invention relates to substituted di-hydro-hydantoin derivatives of the formula (I) wherein X, A, R, Rand Rare as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control or inhibit plant growth. 2. The compound of claim 1 , wherein X is O.4. The compound of claim 1 , wherein Ris selected from C-Calkyl claim 1 , C-Chydroxalkyl claim 1 , C-Chaloalkyl claim 1 , C-Ccyanoalkyl and C-Calkoxy C-Calkyl.5. (canceled)6. (canceled)7. (canceled)8. The compound of claim 4 , wherein Ris selected from hydrogen claim 4 , halogen claim 4 , cyano claim 4 , C-Calkyl and C-Chaloalkyl.9. (canceled)10. The compound of claim 1 , wherein Ris C-Calkyl claim 1 , C-Calkoxy claim 1 , C-Chaloalkyl or Rand Rtogether with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form a 3-7 membered saturated or partially unsaturated ring optionally comprising from 1 to 3 heteroatoms independently selected from S claim 1 , O and N and optionally substituted with from 1 to 3 groups independently selected from hydroxyl claim 1 , ═O claim 1 , C-Calkyl and C-Chaloalkyl.11. (canceled)12. (canceled)13. The compound of claim 1 , wherein Ris hydrogen claim 1 , hydroxyl claim 1 , C-Calkyl claim 1 , C-Calkoxy claim 1 , C-Calkoxy-C-Calkyl or Rand Rtogether with the nitrogen and carbon atoms to which they are attached form a 3-7 membered saturated or partially unsaturated ring optionally comprising from 1 to 3 heteroatoms independently selected from S claim 1 , O and N and optionally substituted with from 1 to 3 groups independently selected from hydroxyl claim 1 , ═O claim 1 , C-Calkyl and C-Chaloalkyl.14. (canceled)15. (canceled)17. (canceled)18. (canceled)19. (canceled)20. A herbicidal composition comprising a compound of formula (I) as defined in together with at least one agriculturally acceptable adjuvant or ...

Подробнее
29-10-2020 дата публикации

FLUORALKENYL COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION AND USE THEREOF

Номер: US20200337311A1
Принадлежит: PI INDUSTRIES LTD.

The present invention disclosed fluoralkenyl compounds of general formula (I); 5. The compound as claimed in claim 1 , wherein said compound of formula (I) is selected from (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (Z)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)oxazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfinyl)thiazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (Z)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfinyl)thiazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)oxazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfinyl)oxazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (Z)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfinyl)oxazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfonyl)oxazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , 2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole-5-carbaldehyde O-ethyl oxime claim 1 , (Z)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfonyl)thiazole-5-carbaldehyde O-methyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole-5-carbaldehyde O-ethyl oxime claim 1 , (Z)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)oxazole-5-carbaldehyde O-ethyl oxime claim 1 , (E)-2-((((2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazol-5-yl)methylene)amino)oxy)acetonitrile claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole-5-carbaldehyde O-isopropyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut-3-en-1-yl)thio)thiazole-5-carbaldehyde O-cyclopropylmethyl oxime claim 1 , (E)-2-((3 claim 1 ,4 claim 1 ,4-trifluorobut- ...

Подробнее
03-12-2020 дата публикации

EGFR DIMER DISRUPTORS AND USE OF THE SAME

Номер: US20200377503A1
Принадлежит:

Provided herein are compounds that modulate EGFR and methods of using the same, for example to treat cancer. 2. The compound or salt of claim 1 , wherein Rand Rare each independently Calkyl.3. The compound or salt of claim 2 , wherein Rand Rare each methyl.4. The compound or salt of claim 1 , wherein Rand Rtogether with the carbon atom to which they are attached form a 4-8 membered cycloalkyl or heterocycloalkyl ring.5. The compound or salt of claim 4 , wherein Rand Rtogether with the carbon atom to which they are attached form a 5 or 6 membered cycloalkyl or heterocycloalkyl ring.6. The compound or salt of claim 5 , wherein Rand Rtogether with the carbon atom to which they are attached form a cyclohexyl ring.8. The compound or salt of any one of to claim 5 , wherein each Rand Ris independently Calkyl claim 5 , halo claim 5 , or Calkoxy.9. The compound or salt of any one of to claim 5 , wherein Ris Calkyl claim 5 , (C═O)R claim 5 , (C═O)OR claim 5 , or CON(R).10. The compound or salt of any one of to claim 5 , wherein Ris Calkyl.11. The compound or salt of claim 10 , wherein Ris methyl.12. The compound or salt of any one of to claim 10 , wherein A is Caryl.13. The compound or salt of claim 12 , wherein A is phenyl.14. The compound or salt of any one of to claim 12 , wherein B is Caryl.15. The compound or salt of claim 14 , wherein B is phenyl.16. The compound or salt of any one of to claim 14 , wherein B is 5-10 membered heteroaryl having 1-4 heteroatoms selected from N claim 14 , O claim 14 , and S.17. The compound or salt of claim 16 , wherein B is pyridinyl.18. The compound or salt of claim 16 , wherein B is quinolinyl.19. The compound or salt of any one of to claim 16 , wherein B is 3-8 membered cycloalkyl.20. The compound or salt of claim 18 , wherein B is 5 or 6 membered cycloalkyl.21. The compound or salt of any one of to claim 18 , wherein B is 3-12 membered heterocycloalkyl having 1-3 ring heteroatoms selected from O claim 18 , S claim 18 , and N.22. The ...

Подробнее
18-11-2011 дата публикации

PROCESS FOR SYNTHESIZING ERGOTHIONEIN AND THE LIKE

Номер: FR2950889B1
Автор: Irene Erdelmeier
Принадлежит: Tetrahedron SAS

Подробнее
29-07-2004 дата публикации

Process for preparing substituted imidazole derivatives and intermediates used in the process

Номер: WO2004063168A1
Принадлежит: Oy Juvantia Pharma Ltd

The invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof (I) in which formula Y is -CH2- or -CO-, R1 is H, halo or hydroxy, R2 is H or halo and R3 is H or lower alkyl, starting from a compound of formula (II) wherein Y, R1, R2 and R3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

Подробнее
23-12-1981 дата публикации

Method of preparing imidazo /2,1-b/ thiazoline-or thiazine derivatives in form of mixture or individual isomers or their acid-additive salts

Номер: SU893134A3

Bicyclic thiadiaza compounds, especially 1,3-diazacyclopent-2- eno[2,1-b]-(1-thia-3-azacycloalkanes) of the general formula <IMAGE> whose 1,3-diazacyclopent-2-ene ring can have another double bond, Alk is lower alkylene which separates the thia from the aza atom by 2-4 carbon atoms, Ar1 and Ar2 are, independently of one another, optionally substituted phenyl, pyridyl or thienyl, and n is 0, 1 or 2, with the proviso that at least one of the radicals Ar1 and Ar2 is different from phenyl when Alk is ethylene and the 1,3-diazacyclopent- 2-ene ring is an imidazole ring, and the salts thereof, and intermediates of the formula Va or Vb <IMAGE> have valuable pharmacological properties.

Подробнее
15-10-1981 дата публикации

Method of preparing derivatives of imidazo-/2,1-b/-thiazoline or imidazo-/2,1-b-thiazine or their acid-additive salts in form of isomer mixture or individual isomers

Номер: SU873887A3
Принадлежит: Циба-Гейги Аг(Фирма)

Bicyclic thiadiaza compounds, especially 1,3-diazacyclopent-2- eno[2,1-b]-(1-thia-3-azacycloalkanes) of the general formula <IMAGE> whose 1,3-diazacyclopent-2-ene ring can have another double bond, Alk is lower alkylene which separates the thia from the aza atom by 2-4 carbon atoms, Ar1 and Ar2 are, independently of one another, optionally substituted phenyl, pyridyl or thienyl, and n is 0, 1 or 2, with the proviso that at least one of the radicals Ar1 and Ar2 is different from phenyl when Alk is ethylene and the 1,3-diazacyclopent- 2-ene ring is an imidazole ring, and the salts thereof, and intermediates of the formula Va or Vb <IMAGE> have valuable pharmacological properties.

Подробнее
10-05-2015 дата публикации

Способ синтеза эрготионеина и его аналогов

Номер: RU2550202C2
Принадлежит: Тетрагедрон

Изобретение относится к способу синтеза эрготионеина или одного из его производных формулы (I): из соединения бетаинового типа формулы (II): путем реакции расщепления в присутствии тиола при температуре 60°C или выше. Изобретение также относится к соединениям формулы (II) и к способу их синтеза. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C07D 233/84 (13) 2 550 202 C2 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 2012117978/04, 06.10.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.10.2010 (72) Автор(ы): ЭРДЕЛЬМЕЙЕР Ирэн (FR) (73) Патентообладатель(и): ТЕТРАГЕДРОН (FR) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: (43) Дата публикации заявки: 20.11.2013 Бюл. № 32 R U 06.10.2009 FR 0956962 (45) Опубликовано: 10.05.2015 Бюл. № 13 C 2 C 2 of an Intermediate Sulfoxide in the Enzymatic Thiolation of the Imidazole Ring of Hercynine to Form Ergothioneine", THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol.249, 1974, PP.4420-4427. SHOSUKE ITO , "Synthesis of 2-S-cysteinylhistidine and 2-mercaptohistidine via bromolactone derivative of histidine", Journal of (см. прод.) (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 10.05.2012 2 5 5 0 2 0 2 (86) Заявка PCT: R U 2 5 5 0 2 0 2 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: ISHIKAWA Y ET AL : "Participation EP 2010/064950 (06.10.2010) (87) Публикация заявки PCT: WO 2011/042480 (14.04.2011) Адрес для переписки: 197101, Санкт-Петербург, а/я 128, "АРСПАТЕНТ", В.В.Дощечкиной (54) СПОСОБ СИНТЕЗА ЭРГОТИОНЕИНА И ЕГО АНАЛОГОВ (57) Реферат: Изобретение относится к способу синтеза эрготионеина или одного из его производных формулы (I): Стр.: 1 из соединения бетаинового типа формулы (II): путем реакции расщепления в присутствии тиола при температуре 60°C или выше. Изобретение также относится к соединениям формулы (II) и к способу их синтеза. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 5 пр. (56) (продолжение): organic chemistry, vol.50, no.19., ...

Подробнее
20-04-2015 дата публикации

Method for synthesis of 2-thiohistidine and analogues thereof

Номер: RU2548153C2
Принадлежит: Тетрагедрон

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to a method for synthesis of a 2-thiohistidine derivative of formula from a compound of formula via a cleavage reaction in the presence of a thiol at temperature of 60°C or higher, as well as to compounds of formula (II) and a method for synthesis thereof. In general formula (I), (II) R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom and R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl group, R 5 and R 6 are a hydrogen atom. EFFECT: improved synthesis method. 23 cl, 12 ex РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C07D 233/84 (13) 2 548 153 C2 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ 2012117977/04, 06.10.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.10.2010 (72) Автор(ы): ЭРДЕЛЬМЕЙЕР Ирэн (FR), ДОНЕ Сильвен (FR) (73) Патентообладатель(и): ТЕТРАГЕДРОН (FR) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: (43) Дата публикации заявки: 20.11.2013 Бюл. № 32 R U 06.10.2009 FR 0956968 (45) Опубликовано: 20.04.2015 Бюл. № 11 (85) Дата начала рассмотрения заявки PCT на национальной фазе: 10.05.2012 C 2 C 2 cysteinylhistidine and 2-mercaptohistidine via bromolactone derivative of histidine", JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, vol. 50, no/ 19, 1985, p/p/ 3636-3638. US 2009/093642 A1, 09.04.2009. WO 1995000494 A1, 05.01.1995. EA 10974 B1, 30.12.2008 (86) Заявка PCT: EP 2010/064947 (06.10.2010) 2 5 4 8 1 5 3 (87) Публикация заявки PCT: R U 2 5 4 8 1 5 3 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SHOSUKE ITO "Synthesis of 2-S- WO 2011/042478 (14.04.2011) Адрес для переписки: 197101, Санкт-Петербург, а/я 128, "АРСПАТЕНТ", В.В.Дощечкиной (54) СПОСОБ СИНТЕЗА 2-ТИОГИСТИДИНА И ЕГО АНАЛОГОВ (57) Реферат: Изобретение относится к способу синтеза группу, R5 и R6 представляет собой атом производного 2-тиогистидина формулы (I) из водорода. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 12 пр. соединения формулы (II) путем реакции расщепления в присутствии тиола при ...

Подробнее
20-11-2013 дата публикации

Способ синтеза эрготионеина и его аналогов

Номер: RU2012117978A
Принадлежит: Тетрагедрон

1. Способ синтеза производного формулы (I):,или его физиологически приемлемой соли, таутомера, стереоизомера или смеси стереоизомеров во всех соотношениях, в частности, смеси энантиомеров, и, в особенности, их рацемической смеси,для которых:- Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой атом водорода или (C-C)алкильную группу, такую как метил, где по меньшей мере одна из групп Rи Rпредставляет собой атом водорода, и предпочтительно каждая представляет собой атом водорода, и- R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой (C-C)алкильную группу, такую как метил,включающий приведенные ниже последовательные стадии:(i) реакция расщепления соединения бетаинового типа формулы (II):,или его физиологически приемлемой соли, таутомера, стереоизомера или смеси стереоизомеров во всех соотношениях, в частности, смеси энантиомеров, и, в особенности, их рацемической смеси,для которых:-представляет собойили,- R, R, R, Rи Rявляются такими, как определено выше,- Rпредставляет собой атом водорода или группу (C-C)алкил или -CO-((C-C)алкил), и, в частности, атом водорода или группу -COCH, и более предпочтительно атом водорода, и- Rпредставляет собой атом водорода или группу (C-C)алкил, и, в частности, атом водорода,в присутствии тиола, предпочтительно растворимого в растворителе реакционной смеси, который может, в частности, представлять собой воду, при температуре 60°C или выше, с получением соединения формулы (I), и(ii) выделение соединения формулы (I), полученного на предшествующей стадии (i), из реакционной среды.2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что тиол соответствует формуле R-SH, где R представляет собой нормальную или разветвленную, предпочтительно норма РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C07D 233/84 (13) 2012 117 978 A (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2012117978/04, 06.10.2010 (71) Заявитель(и): ТЕТРАГЕДРОН (FR) Приоритет(ы): (30) Конвенционный приоритет: (72) Автор(ы): ЭРДЕЛЬМЕЙЕР ...

Подробнее
20-04-1997 дата публикации

Derivatives of 1-phenylimidazole, method of struggle against agriculture pests and composition for pesticide treatment

Номер: RU2077201C1
Принадлежит: Рон-Пуленк Агрошими

FIELD: organic chemistry, agriculture. SUBSTANCE: product: derivatives of 1-phenylimidazole of the formula (I) given in the invention claim where: X means group S(O) n R 1 where: R 1 - C 1 -C 4 -alkyl or methyl substituted with fluorine or chlorine; n = 0, 1 or 2; R 2 - H, halide, methylsulfonyl, methylsulfinyl; R 3 and R 5 - H; R 4 - halide, trifluoromethyl, trifluoromethoxy; R 6 - halide; Z - H, halide, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, trifluoromethyl, C 1 -C 4 -alkylsulfenyl, C 1 -C 4 -alkylsulfenyl, C 1 -C 4 -alkylsulfenyl, C 1 -C 4 -alkylsulfenyl, C 1 -C 4 -alkylcarbonyl, aminocarbonyl, C 1 -C 4 -alkoxycarbonylsulfenyl; Y - H, C 1 -C 4 -alkyl, amino, halide, C 1 -C 4 -alkylamino, methylsulfonyl, C 1 -C 4 -alkylsulfenyl, C 1 -C 4 -alkoxyalkylideneimine at condition that only one group of Y and X contains sulfur. Invention proposes also the composition containing compound of the formula (I) as an active component taken at amount 0.05-50%. EFFECT: improved method of synthesis. 5 cl, 4 tbl Оо 0Сс ПЧ Го РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (19) ВИ” 2 077 201 ' 13) СЛ Ом А 04 м 43/50, С 070 233/84 12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (21), (22) Заявка: 4743986/04, 04.05.1990 (30) Приоритет: 05.05.1989 ЕК 348.682 (46) Дата публикации: 20.04.1997 (56) Ссылки: Патент Великобритании М 1325762, кл. (71) Заявитель: Рон-Пуленк Агрошими (ЕК) (72) Изобретатель: Гейл Скоттон Поуэл[ЦЗ], Давид Нил Синодис[Ч $], Филип Ред Тиммонс[Ц$], Тай Тэ Ву[ЦЗ] А 01 М 43/50, 1969. (73) Патентообладатель: < Рон-Пуленк Агрошими (ЕК) о (54) ПРОИЗВОДНЫЕ 1-ФЕНИЛИМИДАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕСТИЦИДНОЙ ОБРАБОТКИ = (57) Реферат: С 1-Са-алкилсульфенил, © Использование: в сельском хозяйстве в С 1-Са-алкилкарбонил, аминокарбонил, © борьбе с вредителями растений. Сущность С 1-С4-алкоксикарбонилсульфенил, У - Н, изобретения: производные С !-Сл-алкил амино галоид ^ 1-фениламидазола формулы |, указанной в формуле изобретения в которой Х ...

Подробнее
02-11-2011 дата публикации

Process for preparing substituted imidazole derivatives and intermediates used in the process

Номер: KR101079065B1

본 발명은 식(I)의 치환된 이미다졸 유도체 및 그것의 산 추가 염을 제조하기 위한 방법에 관한 것이며, 식에서 Y는 -CH 2 - 또는 -CO-, R 1 은 H, 할로 또는 하이드록시, R 2 는 H 또는 할로, 그리고 R 3 는 H 또는 저급 알킬이고, 상기 유도체는 Y, R 1 , R 2 및 R 3 가 위에서 정의된 것과 같은 식(II)의 화합물에서 시작한다. 본 발명은 또한 중간체 및 그것의 제조에 관한 것이다. The present invention relates to a process for preparing substituted imidazole derivatives of formula (I) and acid addition salts thereof, wherein Y is -CH 2 -or -CO-, R 1 is H, halo or hydroxy, R 2 is H or halo, and R 3 is H or lower alkyl, and the derivative starts with a compound of formula (II), wherein Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined above. The invention also relates to intermediates and their preparation.

Подробнее
25-06-2014 дата публикации

Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds

Номер: EP2746255A1
Принадлежит: BASF SE

The present invention relates to compounds of the formula I wherein the substituents are as defined in the description and claims, their preparation and their uses.

Подробнее
27-06-2019 дата публикации

Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof

Номер: WO2019123196A1
Принадлежит: PI INDUSTRIES LTD.

The present invention disclosed fluoralkenyl compounds of general formula (I), wherein; R, R 1 , R 2 , R 3 , A and integers n, m and k are as defined in description. The present invention further discloses use of the compounds of general formula (I) to protect crops by controlling or preventing against undesired phytopathogenic microorganisms such as nematodes and phytopathogenic fungi.

Подробнее
14-05-2020 дата публикации

Nitrone compounds and use thereof

Номер: WO2020095161A1
Принадлежит: PI INDUSTRIES LTD.

The present invention relates to novel nitrone compounds of formula (I), wherein, A, A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the description. The present invention further relates to their preparation and use to protect crops against undesired phytopathogenic microorganisms, phytopathogenic fungi and pests such as nematodes.

Подробнее
12-05-2016 дата публикации

Herbicidal compounds

Номер: WO2016071363A1
Принадлежит: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

The invention relates to substituted dihydro-hydantoin derivatives of the formula (I) wherein X, A, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for making compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds to control or inhibit plant growth.

Подробнее
09-07-1995 дата публикации

Biocidal composition and method of inhibiting growth of microorganisms in media

Номер: RU2039036C1

FIELD: biotechnology. SUBSTANCE: claimed are biocidal compositions based on heterocyclic thioderivatives of the general formula: wherein or ≡ CR 2 , or ≡ CR 2 , or =C=NR 2 ; D=NR 2 or S; R H, Ac or COOR′; R is-Alk having 1 to 5 carbon atoms, R 3 - H, Alk having 1 to 5 carbon atoms, phenyl, chlorophenyl or a 5 or 6-member hydrocarbon cycle attached to one or two carbon atoms of the heterocycle, the ratio of the components being as follows (wt%): 0.00002-5.0 and a diluent, the balance. Compositions are added to various industrial liquids or factory production waste for suppressing the growth of microorganisms; they are used for conserving paints, glues, leather and wood. The claimed compositions are stable and can by easily handled in conserving media. EFFECT: improved properties of the biocidal composition. 6 cl, 1 tbl 9506$ 0с ПЧ Го РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ ВО ‘“” 2 039 036 ' (51) МПК 13) Сл С 07С 327/00 12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (21), (22) Заявка: 4202689/13, 22.05.1987 (30) Приоритет: 23.05.1986 СВ 8612630 (46) Дата публикации: 09.07.1995 (56) Ссылки: Патент Великобритании №1113634, А ЗЕ, 1968. (71) Заявитель: Империал Кемикал Индастриз ПЛС (СВ) (72) Изобретатель: Питер Уильям Остин[ СВ] (73) Патентообладатель: Империал Кемикал Индастриз ПЛС (СВ) (54) БИОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА МИКРООРГАНИЗМОВ В СРЕДЕ (57) Реферат: Использование: биотехнология, биоцидные препараты. Сущность изобретения: предлагаются биоцидные композиции на основе гетероциклических тиопроизводных общей формулы где ИЛИ = = св © ОЕ ПРА - о <<»? 2 “ | т СК или 2в _ “ссср › “ с-ми р ^ мВ г 2 2 / 2 и ЕВ или 5; КН, Ас или СООК: К АК с числом атомов С 1 5; В Н, АК с числом атомов с 1-5 фенил, хлорфенил или 5- или б-членный углеродный цикл, присоединенный к одному или двум углеродным атомам гетероцикла, при следующем количественном соотношении компонентов, мас. гетероциклические тиопроизводные 0,00002 5,0, разбавитель остальное. ...

Подробнее
30-03-1987 дата публикации

Method for producing substituted 2-mercapto-imidazoles

Номер: SU1301313A3

The invention provides novel 1-substituted-5-hydroxymethyl-2-mercapto-imidazoles of the formula wherein R is pyridylmethyl, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or a radical of formula: R 1 is hydrogen or halogen and n is 1-3. These compounds are prepared by reacting together dihydroxyacetone dimer, the amine R-NH 2 , and potassium thiocyanate. The compounds of formula (I) are useful as starting materials in the preparation of known therapeutically valuable imidazole derivatives, by removing the mercapto group, oxidizing the alcohol group to an aldehyde group and condensing the aldehyde with an appropriate phenyl or phenylalkyl magnesium halide.

Подробнее
15-10-1981 дата публикации

Method of preparing derivatives of amidazo (2,1-b) thiazole or their salts in form of mixture of isomers or individual isomers

Номер: SU873886A3
Принадлежит: Циба-Гейги Аг(Фирма)

Bicyclic thiadiaza compounds, especially 1,3-diazacyclopent-2- eno[2,1-b]-(1-thia-3-azacycloalkanes) of the general formula <IMAGE> whose 1,3-diazacyclopent-2-ene ring can have another double bond, Alk is lower alkylene which separates the thia from the aza atom by 2-4 carbon atoms, Ar1 and Ar2 are, independently of one another, optionally substituted phenyl, pyridyl or thienyl, and n is 0, 1 or 2, with the proviso that at least one of the radicals Ar1 and Ar2 is different from phenyl when Alk is ethylene and the 1,3-diazacyclopent- 2-ene ring is an imidazole ring, and the salts thereof, and intermediates of the formula Va or Vb <IMAGE> have valuable pharmacological properties.

Подробнее
01-12-1998 дата публикации

Pesticidal 1-arylimidazoles

Номер: KR0160512B1
Принадлежит: 롱-쁠랑 아그로쉬미, 빠뜨릭 랑귀

내용 없음. No content.

Подробнее
15-06-1999 дата публикации

Insecticidal 1-arylimidazole

Номер: KR100193403B1

본 발명은 하기식(I) 의 신규 1-아릴이미다졸에 관한 것이다. The present invention relates to novel 1-arylimidazoles of formula (I). [식중 전형적인 바람직한 치환기는 다음과 같다 : [Typical preferred substituents in the formula are as follows: X 는 S(O) n R 1 (R 1 은 치환되지 않았거나 또는 할로치환된 알킬이고, X is S (O) n R 1 (R 1 is unsubstituted or halosubstituted alkyl, n 은 0, 1 또는 2 이며 ; n is 0, 1 or 2; Y는 수소, 할로겐, 알킬, 알콕시, 알콕시알킬리덴이미노, 알킬술페닐, 알킬술피닐 또는 알킬술포닐 이고 ; Y is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkylideneimino, alkylsulphenyl, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl; Z 는 수소 또는 알킬이며 ; Z is hydrogen or alkyl; R 2 는 할로겐 또는 알킬술페닐이고 R 2 is halogen or alkylsulphenyl R 3 및 R 5 는 수소이며 ; R 3 and R 5 are hydrogen; R 6 은 할로겐이고 ; R 6 is halogen; R 4 는 수소, 할로겐, 할로알킬 또는 할로알콕시 이다.] R 4 is hydrogen, halogen, haloalkyl or haloalkoxy.] 또한, 본 발명은 절지동물(특히 진드기, 진딧물 또는 곤충), 선충류, 기생충 또는 원생동물류의 억제를 위한 화합물의 사용방법 및 화합물의 조성물, 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. The present invention also relates to methods of using the compounds for the inhibition of arthropods (especially mites, aphids or insects), nematodes, parasites or protozoa, compositions of the compounds and methods of preparing the compounds.

Подробнее
10-02-1997 дата публикации

1-arylimidazole derivatives, method of their synthesis, insecticide-acaricide-nematocide composition based on thereof and method of struggle against insects, ticks and nematodes

Номер: RU2072992C1
Принадлежит: Рон-Пуленк Агрошими

FIELD: organic chemistry. SUBSTANCE: product: derivatives of arylimidazoles (I) at the corresponding radical values. Method of synthesis of (I) involves interaction of reagent of the formula (II) с6б6с10с ПЧ Го (19) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ ВИ” 2 072 992 Сл (51) МПК С 070 233/68, А 01 М 43/50 12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (21), (22) Заявка: 5010300/04, 30.10.1991 (30) Приоритет: 31.10.1990 1$ 606,518 (46) Дата публикации: 10.02.1997 (56) Ссылки: Патент США М 4282238, кл. А 01М 43/50, 1981. Заявка ЕПВ М 0283173, кл. С 070233190, А 01М 43/50, 1988. (71) Заявитель: Рон-Пуленк Агрошими (ЕК) (72) Изобретатель: Гейл Скоттон Повелл[Ц$], Девид Нил Синодис[Ч $], Филип Ред Тиммонс[Ц$], Тай-Те Ву[Ч$], Девид Те-Вей Шоу[Ц$], Питер Виет Ньюсам[Ц$], Ли С.Холл[Ц$] (73) Патентообладатель: Рон-Пуленк Агрошими (ЕК) (54) ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛИМИДАЗОЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И НЕМАТОДАМИ (57) Реферат: Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность — изобретения: Производные арилимидазолов (радикалы имеют соответствующие значения). Способ получения | взаимодействием реагента П с алкилнитритом, с выделением продукта, или с обработкой полученной соли соответствующим реагентом. р (1) „|| |. Инсектоакарицидонематоцидная композиция содержит в мас.% активное начало - соединение формулы (1) - 0,1-50, целевые добавки - остальное. В способе борьбы с — насекомыми, клещами и нематодами используют соединение формулы (1) в эффективном количестве, в частности 0,1-21 кг/га. 6 табл. 2072992 С1 КО с6б6с10с ПЧ Го КУЗЗАМ АСЕМСУ ГОК РАТЕМТ$ АМО ТКАОЕМАКК$ 12) АВЗТКАСТ ОЕ 1МУЕМТОМ (19) ВИ” 2 072 992 ' (51) 1пЕ. С1.6 13) Сл С 070 233/68, А 01 М 43/50 (21), (22) АррИсаНоп: 5010300/04, 30.10.1991 (30) Рпогйу: 31.10.1990 4$ 606,518 (46) Рае о! рибИсаНоп: 10.02.1997 (71) АррИсапе: Коп-Рщепк Аадгозйити (ЕК) (72) |пуетог: Сел ЗкКоЦоп Роме у$], ...

Подробнее
24-02-2012 дата публикации

Process for the preparation of a compound useful as an inhibitor of tafia

Номер: KR20120016651A
Принадлежит: 사노피

본 발명은 화학식 IV의 화합물을 옥살산 디에스테르와 반응시키는 것을 포함하는, 화학식 I의 화합물의 제조방법, 및 본원 명세서에 사용된 신규한 중간체 화합물에 관한 것이다. 화학식 I 화학식 IV

Подробнее
03-12-2015 дата публикации

Compounds of the 5-acylsulfanyl-histidine type as precursors of the corresponding 5-sulfanylhistidines and the disulfides thereofof

Номер: CA2949334A1
Принадлежит: Tetrahedron SAS

L'invention concerne un composé de type 5-acylsulfanyl-histidine et ses dérivés répondant formule générale (I) suivante: <INIG> dans laquelle: R1 à R3 = H, alkyle, en particulier CH3; R4 = H, alkyle, en particulier CH3, alkyle(C=0), alkyle substitué (C=0), aryle(C=0); 13-a1any1e (H2NCH2CH2 (C=0) ) ; oc-amino-acyle; R5 = alkyle, en particulier méthyle, phényle. L'invention concerne aussi l'utilisation de ce composé pour préparer des composés type 5-sulfanyl-histidine et ses dérivés, ainsi que des disulfures correspondants; et leurs divers procédés de préparation.

Подробнее
06-09-2022 дата публикации

Flame-retardant material and preparation method thereof

Номер: CN115011113A
Автор: 刘渊, 闻辉

本发明公开了一种阻燃材料及其制备方法。包括如下步骤:按照重量份计,将50‑70份的尼龙66、5‑15份的增强纤维、6‑12份的耐磨添加剂、0.5‑5份反应添加剂、0.5‑4份抗氧剂、2‑20份阻燃剂混合均匀,得到预混料;将预混料加入双螺杆挤出机喂料机料斗,纤维从侧喂料口加入,熔融混合挤出造粒。本发明制备得到阻燃材料,表现出较高的热稳定性,热失重过程的最低温度更高。

Подробнее
18-01-1974 дата публикации

Heterocyclic dithiocarboxylic acid derivs - biodegradable herbicides of low toxicity

Номер: FR2188605A5
Автор: [UNK]
Принадлежит: ARIES ROBERT FR

Novel title cpds are of formula (where X is opt. substd. aryl or a heterocycle contg. 5 or 6 ring members and contg. 1 or 2 heteroatoms, eg N, S or O, and gamma is a heterocycle, with the proviso that when X is a heterocycle, X and gamma are the same). The heterocyclic radical may be thiazoley pyridyl, pyrimidyl or imidazolyl. The cpds are prepd by reacting XSCOel and HS-Y.

Подробнее
21-08-1987 дата публикации

NOVEL DERIVATIVES OF CYANO-2 BENZIMIDAZOLE, PREPARATION THEREOF, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF AS FUNGICIDE

Номер: FR2594437A1
Принадлежит: Rhone Poulenc Agrochimie SA

L'invention concerne de nouveaux dérivés du cyano-2 benzimidazole. Ces composés répondent à la formule (CF DESSIN DANS BOPI) dans laquelle R" radical dialkylamino comportant de 2 à 4 atomes de carbone. Ces composés présentent une persistance d'efficacité antifongique améliorée. Ils sont utilisables pour la lutte contre les champignons phytopathogènes. The invention relates to novel derivatives of 2-cyanobenzimidazole. These compounds correspond to the formula (CF DRAWING IN BOPI) in which R "dialkylamino radical comprising from 2 to 4 carbon atoms. These compounds exhibit improved persistence of antifungal efficacy. They can be used for the fight against phytopathogenic fungi.

Подробнее
08-04-2011 дата публикации

PROCESS FOR SYNTHESIZING 2-THIOHISTIDINE AND THE LIKE

Номер: FR2950890A1
Принадлежит: Tetrahedron SAS

La présente invention concerne un procédé de synthèse de 2-thiohistidine ou de l'un des ses dérivés de formule (I) suivante : ou d'un sel physiologiquement acceptable, d'un tautomère, d'un stéréoisomère ou d'un mélange de stéréoisomères en toutes proportions de celui-ci, à partir d'un composé de formule (II) suivante : ou d'un sel physiologiquement acceptable, d'un tautomère, d'un stéréoisomère ou d'un mélange de stéréoisomères en toutes proportions de celui-ci, par réaction avec un agent réducteur organique ou minéral. La présente invention concerne également les composés de formule (II) et leur procédé de synthèse. The present invention relates to a process for the synthesis of 2-thiohistidine or one of its derivatives of formula (I) below: or a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in all proportions thereof, from a compound of formula (II) below: or a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in all proportions of this, by reaction with an organic or inorganic reducing agent. The present invention also relates to the compounds of formula (II) and their method of synthesis.

Подробнее
08-02-1996 дата публикации

4,5-substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation

Номер: CA2195846A1
Принадлежит: Individual

A class of compounds is described for treating inflammation and inflammationrelated disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkenyloxyalkyl, mercapto, lower alkylcarbonyl, lower haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, lower aralkylcarbonyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower aralkyloxyalkyl, lower arylsulfonyl, lower aralkylsulfonyl, lower arylthioalkyl, lower heteroarylalkylthioalkyl, and heteroaryl selected from 2-thienyl, 2-furyl, 3furyl, 2-pyridyl, 4-pyridyl and 2-benzofuryl; wherein R2 and R3 are independently selected from heteroaryl, cycloalkyl and aryl, wherein the heteroaryl, cycloalkyl and aryl radicals are substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, aminosulfonyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, phenylamino and nitro; and wherein R4 is selected from hydrido, lower alkyl and acyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Подробнее
13-10-1962 дата публикации

Heterocyclic o-dimercapto compounds and their preparation process

Номер: FR1306557A
Принадлежит: Bayer AG

Подробнее
13-10-1995 дата публикации

New process for the preparation of ergothionein.

Номер: FR2707087B1
Принадлежит: Bioxytech

Подробнее
21-12-1979 дата публикации

DERIVATIVES OF IMIDAZOLE AND MEDICINAL PRODUCTS CONTAINING IT

Номер: FR2426682A1
Автор: [UNK]
Принадлежит: Schering AG

Nouveaux dérivés de l'imidazole. Ils répondent à la formule : New derivatives of imidazole. They answer the formula:

Подробнее
11-03-1977 дата публикации

NEW ANTI-FLAMMATORY AGENTS IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

Номер: FR2320745A1
Автор: [UNK]
Принадлежит: EI Du Pont de Nemours and Co

Подробнее
03-12-1971 дата публикации

Patent FR2081483A1

Номер: FR2081483A1
Автор: C Picard, D Read, J Bream
Принадлежит: Wander AG

Подробнее
08-09-1978 дата публикации

NEW IMIDAZOLES AND THEIR CORRESPONDING SULFOXIDE AND SULPHONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

Номер: FR2380264A1
Автор: [UNK]
Принадлежит: EI Du Pont de Nemours and Co

L'invention concerne de nouveaux composés organiques. Plus particulièrement, elle concerne des 1-substitué-4,5-diaryl-2-(substitué-thio) imidazoles et leurs dérivés sulfoxydes et sulfones correspondants. Ces composés possèdent des propriétés anti-inflammatoires sont utiles dans l'industrie pharmaceutique. The invention relates to novel organic compounds. More particularly, it relates to 1-substituted-4,5-diaryl-2- (substituted-thio) imidazoles and their corresponding sulfoxide and sulfone derivatives. These compounds possess anti-inflammatory properties and are useful in the pharmaceutical industry.

Подробнее
24-01-2006 дата публикации

Novel method for preparing ergothioneine

Номер: CA2143419C
Принадлежит: Oxis Isle of Man Ltd

The invention relates to a novel process for the preparation of ergothioneine. The process for the chemical synthesis of the different optical forms of ergothioneine is characterized in that it essentially comprises steps which consist in preparing or using an N .alpha.,N .alpha.-dimethy-lated histidine ester salt (optically active if necessary), treating this compound with an alkyl, alkenyl or aryl halogenothionoformate in the presence of a base, protecting the sulfur-containing substituent in the compound obtained, converting this protected compound to a compound of the trimethylammonium type and freeing the desired ergothioneine by saponification or acid hydrolysis, as appropriate. This process affords a better yield and ensures an excellent optical purity.

Подробнее
20-04-2016 дата публикации

The synthetic method of 2-thiolhistidine and analogue

Номер: CN102596915B
Автор: I·艾德麦尔, S·多奈
Принадлежит: Tetrahedron SAS

本发明涉及通过在硫醇存在的条件下,在高于或等于60℃的温度下的裂解反应,由通式(II)的化合物,或其生理学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或任意比例的立体异构体的混合物,合成通式(I)的2-硫代组氨酸或其衍生物,或其生理学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或任意比例的立体异构体的混合物的方法。本发明还涉及通式(II)的化合物及其合成方法。

Подробнее
31-07-2019 дата публикации

FLUORALQUENILO COMPOUNDS, PREPARATION PROCESS AND USE OF THE SAME

Номер: UY38024A
Принадлежит: Pi Industries Ltd

La presente invención describe los compuestos fluoralquenílicos de la fórmula general (I); en el que; R, R1, R2, R3, A y los números enteros n, m y k son como se definen en la descripción. La presente invención describe además el uso de los compuestos de la fórmula general (I) para proteger cultivos mediante el control o la prevención contra microorganismos fitopatógenos no deseados, tales como nematodos y hongos fitopatógenos.

Подробнее
06-01-1995 дата публикации

New process for the preparation of ergothioneine

Номер: FR2707087A1
Принадлежит: Bioxytech

L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de l'ergothionéine. Le procédé de synthèse chimique des différentes formes optiques de l'ergothionéine est caractérisé en ce qu'il comprend essentiellement les étapes consistant à préparer ou utiliser un sel d'ester d'histidine Nalpha ,Nalpha -diméthylée, si nécessaire optiquement actif; à traiter ce composé, par un halogénothionoformiate d'alkyle, d'alkènyle ou d'aryle, en présence d'une base; et après protection du substituant soufré du composé obtenu, transformer ce dernier en un composé de type triméthylammonium; et à libérer l'ergothionéine désirée par saponification ou hydrolyse acide, selon le cas. Ce procédé procure un meilleur rendement et assure une excellente pureté optique. The invention relates to a novel process for the preparation of ergothionein. The process for the chemical synthesis of the various optical forms of ergothionein is characterized in that it essentially comprises the steps consisting in preparing or using a salt of Nalpha, Nalpha -dimethylated histidine ester, if necessary optically active; in treating this compound, with an alkyl, alkenyl or aryl halothionoformate, in the presence of a base; and after protection of the sulfur-containing substituent of the compound obtained, converting the latter into a compound of trimethylammonium type; and releasing the desired ergothionein by saponification or acid hydrolysis, as the case may be. This process provides better efficiency and ensures excellent optical purity.

Подробнее
30-03-1979 дата публикации

SYNTHESIS INTERMEDIARIES FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOLES SUBSTITUTES

Номер: FR2401932A1
Автор: [UNK]
Принадлежит: SmithKline Corp

L'invention a pour objet des composés de formule : The subject of the invention is compounds of formula:

Подробнее
24-06-1994 дата публикации

Thermochromic compounds, their preparation and the use thereof

Номер: CA2112048A1
Принадлежит: Ciba Geigy AG

Thermochromic compounds, their preparation and the use thereof Abstract of the Disclosure There are disclosed compounds (I)

Подробнее
22-03-1990 дата публикации

Antihypercholesterolemic 4,5-diaryl-2-substituted thioimidazoles

Номер: AU4136189A
Принадлежит: EI Du Pont de Nemours and Co

Antihypercholesterolemic thioimidazoles of the formula <CHEM> or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R<1> and R<2> independently are H, F, Cl, CF3, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, A is alkylene of 7-20 carbon atoms or an alkenyl residue thereof with no more than 2 double bonds; R<3> is H, CH3 or C2H5; and n is 0, 1 or 2, are provided, such as 8-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-ylthio)octanoic acid ethyl ester.

Подробнее
19-07-1982 дата публикации

ANALOGY PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ANTI-INFLAMMATORALLY ACTIVE IMIDAZOLS

Номер: NO146571B
Принадлежит: Du Pont

Подробнее
27-10-2005 дата публикации

Sulphur-linked imidazole compounds for the treament of hiv

Номер: CA2562846A1

This invention relates to isophthalonitrile derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivative thereof, wherein R1 to R3 are defined in the description, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives.The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof.

Подробнее
10-12-1996 дата публикации

Thermochromic compounds, their preparation and the use thereof

Номер: US5583223A
Принадлежит: Ciba Geigy Corp

There are disclosed compounds ##STR1## wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently of one another hydrogen, a C 1 -C 12 alkyl group, a C 1 -C 12 alkoxy group, a C 5 -C 8 cycycloalkyl group, a C 5 -C 8 cycycloalkoxy group, a C 5 -C 8 cycloalkylthio group, a C 6 -C 10 aryl group, a C 6 -C 10 aryloxy group, a C 6 -C 10 arylthio group, nitro, halogen, cyano, --COOH, --COOR 7 , --NR 8 R 9 or --CONR 8 R 9 , where R 7 is C 1 -C 20 alkyl, C 5 -C 8 cycloalkyl, phenyl or phenyl-C 1 -C 4 alkyl, and R 8 and R 9 are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 8 alkyl, phenyl or phenyl-C 1 -C 4 alkyl, X is nitrogen or CR 4 , Y is nitrogen or CR 5 and Z is nitrogen or CR 6 , and R 4 , R 5 and R 6 are each independently of one another hydrogen, a straight-chain or branched C 1 -C 12 alkyl group or a C 6 -C 10 aryl group, with the proviso that, if X is CR 4 and Y is CR 5 and Z is nitrogen or CR 6 , or if Y is CR 5 and Z is CR 6 and X is nitrogen or CR 4 , then each pair of substituents R 4 and R 5 and R 5 and R 6 form a group --CH═C(R 10 )-C(R 11 )═CH-- or a tetramethylene group, wherein R 10 and R 11 are each independently of the other hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, phenyl or phenyl-C 1 -C 4 alkyl. The compounds are suitable for use as active components in thermal information recording systems, especially for laser-optical information recording media.

Подробнее
30-09-1976 дата публикации

2-(phenoxyalkylthio)imidazole derivatives and their preparation

Номер: IL44045A
Автор:
Принадлежит: Searle & Co

1413262 2-(Phenoxyalkyl-thio, -sulphinyl and sulphonyl)-imidazoles G D SEARLE & CO 21 Jan 1974 [22 Jan 1973] 02742/74 Heading C2C The invention comprises novel compounds (I) wherein R<SP>1</SP> is hydrogen or alkyl of 1 to 7 carbon atoms; R<SP>11</SP> is hydrogen or methyl; X<SP>1</SP> is hydrogen or nitro; Z is thio, sulfinyl, or sulfonyl; Alk is alkylene of 1 to 7 carbon atoms; and Ph is phenyl or a radical of the formula wherein X<SP>11</SP> represents 1 to 5 substituents, which can be alike or different, and which are selected from halogen, nitro, cyano, formyl, carboxy, alkyl of 1 to 7 carbon atoms, ethylenedioxymethyl, dialkoxymethyl wheeein the alkoxy portions each contain 1 to 7 carbon atoms, alkoxycarbonyl wherein the alkoxy portion contains 1 to 7 carbon atoms, and -COO-M<SP>+</SP> wherein M is an alkali metal, an alkaline-earth metal/2 or ammonium; and the non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein Ph is other than -COO-M<SP>+</SP>- substituted-phenyl. They are made by standard methods. The following compounds are also prepared: 7 - bromoheptyl o - nitrophenyl ether, 1,7 - bis- (o - nitro - phenoxy)heptane, # - bromo - pcyanophenetole, 1,5 - bis(m - formylphenoxy)- 3 - methyl - pentane, 5 - bromo - 3 - methylpentyl m formylphenyl ether and p - (2 - bromoethoxy)- dimethoxymethylbenzene. Pharmaceutical preparations raving antigonococcal, antibacterial and antifungal actions contain (I) as active ingredient. Administration is orally, topically or parenterally. [GB1413262A]

Подробнее
05-07-1978 дата публикации

4,5-diaryl substituted imidazoles

Номер: GB1516908A
Автор:
Принадлежит: EI Du Pont de Nemours and Co

Подробнее
23-09-1981 дата публикации

Method of preparing 1-substituted-4,5-diaryl-2-substituted thioimidazoles their sulfoxides or sulfones

Номер: SU867301A3

Anti-inflammatory 1-substituted-4,5-diaryl-2-(substituted-thio) imidazoles and their corresponding sulfoxides and sulfones useful for treating arthritis and related diseases.

Подробнее
27-03-1999 дата публикации

N-carbonitrileanilines and method of preparing thereof

Номер: RU2128164C1
Принадлежит: Рон-Пуленк Агрошими

FIELD: preparation of biologically active material. SUBSTANCE: present invention describes novel N- carbonylanilines of formula (IIb): wherein R 2 , R 4 , R 6 are hydrogen or halogen atom, or branched C 1 -C 4 alkyl group which is unsubstituted or substituted by one or more identical or different halogen atoms till complete substitution of alkyl moiety; R′ 7 is -CH 2 -CN or CH 2 -CS-NH 2 ; provided that R 2 and R 6 are not simultaneously methyl when R′ 7 is CH 2 -CN. Present invention also describes method of preparing N-carbonylanilines of above-mentioned formula (IIb). Method comprises reacting N-carbonylated aniline of formula 7: wherein X, R 3 and R 5 are hydrogen, with compound of formula II: Σ-CHY-CN (II) wherein Σ is halogen, alkyl carbonyloxy, preferably phenyl sulfonyloxy and Y is hydrogen, to give compound IIb wherein R 7′ is CH 2 CN and subsequently thiolysing the resulting compound to give compound IIb wherein R′ 7 is CH 2 -CS-NH 2 . EFFECT: improved properties of the title compounds. 18 cl, 51 ex, 7 tbl тЭгзЗСстс ПЧ Го РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (19) (51) МПК ВИ "” 2 128 164. 13) Сл С 07С 255/23, 323/27 12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (21), (22) Заявка: 93052365/04, 24.11.1993 (30) Приоритет: 03.03.1993 1$ 25503 (46) Дата публикации: 27.03.1999 (56) Ссылки: ЗИ 287927, 1970. $Ц 183202, 1966. $Ц 884561, 1981. 4$ 5112995, 12.05.3932. 9$ 4940180, 1990. ЕР 0475214, 18.03.92. (98) Адрес для переписки: 103735, Москва, ул.Ильинка, 5/2 Союзпатент, (71) Заявитель: Рон-Пуленк Агрошими (ЕК) (72) Изобретатель: Тьерри Обер (ЕК), Ален Шен (ЕК) (73) Патентообладатель: Рон-Пуленк Агрошими (ЕК) (54) ПРОИЗВОДНЫЕ М-КАРБОНИЛАНИЛИНОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (57) Реферат: Изобретение относится к новым М№-карбониланилинам, которые могут быть использованы в качестве промежуточных соединений для получения биологически активного материала. Описываются №-карбониланилины формулы (в), где: В>, К 4 Вб представляют собой атом водорода, ...

Подробнее
23-02-1982 дата публикации

2-thio-imidazole derivatives and pharmaceutical compositions

Номер: NZ190529A
Автор: I Bottcher, U Niedballa
Принадлежит: Schering AG

Подробнее
25-08-2020 дата публикации

Synthetic method of ergothioneine

Номер: CN111574458A
Автор: 吴江, 周宝萍, 张伟, 韩腾飞
Принадлежит: SHANGHAI COACHCHEM TECHNOLOGY Co Ltd

本发明提供了一种麦角硫因的合成方法及中间体。该方法通过手性催化的方式引入手性,反应中间体都可溶于有机溶剂,能够以较低的成本方便的得到高纯度的麦角硫因,反应条件温和,易于控制且对环境污染很小,能更好的适应工业化生产。

Подробнее
20-12-2004 дата публикации

Five-membered heterocycles with biphenylsulfonyl substitution, medicinal agent

Номер: RU2242466C2

FIELD: organic chemistry, heterocyclic compounds, medicine, pharmacy. SUBSTANCE: invention relates to five-membered heterocycles with biphenylsulfonyl substitution of the formula (I): wherein R 1 means alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms; C a H 2a means phenyl wherein a = 0 that is unsubstituted r substituted with 1-3 substitutes taken among the group consisting of F, Cl, Br, J, CF 3 , methoxy-group; C d H 2d means (C 3 -C 7 )-cycloalkyl wherein d = 0; R 2 and R 3 means independently of one another hydrogen atom, F, Cl, J, C=N; COR 6 wherein R 6 means hydrogen atom, alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms; OR 30 wherein R 30 means alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms; OR 7 wherein R 7 means hydrogen atom, alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms; phenyl; or R 2 and R 3 mean independently of one another C q H 2q -phenyl wherein q = 0; or R 2 and R 3 mean independently of one another -SO n R 22 wherein n = 0; R 22 means alkyl with 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 carbon atoms, F, Cl, Br, J, CF 3 , and to their physiologically acceptable salts also, and to medicinal agents inhibiting Na + -dependent Cl - /HCO - 3 -exchange. EFFECT: valuable medicinal properties of agent. 20 cl, 1 tbl, 36 ex 2242466 С2 КО РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ # #7 (19) (11) < мах д (3) ВО” 2242 466” ©2 © < © М. Опубликовано на СО-КОМ: МТМОЗА КЕО 2004412 — МЕЕ2004012 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ММАА - Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе (21) Регистрационный номер заявки: 98102025 Дата прекращения действия патента: 22.01.2008 Извещение опубликовано: 20.07.2010 БИ: 20/2010 Стр.: 1 Э97суУсс ПЧ с»

Подробнее
08-01-2019 дата публикации

A kind of synthetic method of tri-substituted imidazoles

Номер: CN106045914B
Принадлежит: NorthEast Normal University

本发明属于有机合成化学技术领域,本发明涉及一种从简单易得原料异腈在碳酸银催化一步合成三取代咪唑类化合物的合成方法。在一定的反应温度和溶剂中,由芳基异腈与官能团异腈制备三取代咪唑类化合物。在氮气保护下,使用碳酸银作为催化剂,反应温度为80°C。溶剂可以选择二氯甲烷、1,4‑二氧六环、四氢呋喃、二甲基亚砜,其中以1,4‑二氧六环最好。本发明具有操作简单,原料和试剂易得,条件温和,产物易分离纯化,适用于合成各种多取代咪唑类化合物,特别适用于大规模的工业生产,可以高效、高收率地制得三取代的咪唑类化合物。

Подробнее
17-11-2020 дата публикации

Additives composition for electrolyte of lithium secondary battery and manufacturing method thereof

Номер: KR102179846B1
Принадлежит: 주식회사 엔켐

The present invention relates to an electrolyte additive composition for a lithium secondary battery and a preparation method therefor. According to the present invention, the electrolyte additive composition for a lithium secondary battery comprises the following chemical formula 3 or chemical formula 4. According to the above-described configuration, the present invention can provide a novel electrolyte additive which is added to an electrolyte for a lithium secondary battery to improve performance of the lithium secondary battery.

Подробнее
30-03-1995 дата публикации

1-Arylimidazoles, process for the preparation thereof and pesticidal compositions containing the same

Номер: IL94265A
Автор:
Принадлежит: Rhone Poulenc Agrochimie

The invention describes novel 1-arylimidazoles of formula (I) <CHEM> wherein typically preferred substituents are: X is S(O)nR1, in which R1 is an alkyl group, preferably a methyl group, which is fully substituted by halogen atoms, and n is 0, 1 and 2; Y is selected from a hydrogen or halogen atom or a group selected from methylsulfenyl, methylsulfinyl or methylsulfonyl; Z is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, preferably methyl; and R2, R3, R4, R5 and R6 are selected from a hydrogen or a halogen atom or a group selected from an unsubstituted or halo-substituted alkyl, alkoxy, alkylsulfenyl, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl. The invention further describes intermediates and processes to make the compounds, compositions of the compounds and to methods of use of the compounds for the control of arthropods (especially mites, aphids or insects), nematodes, helminths, or protozoa.

Подробнее
27-06-2019 дата публикации

Fluoralkenyl compounds, process for preparation and use thereof

Номер: CA3085651A1
Принадлежит: Pi Industries Ltd

The present invention disclosed fluoralkenyl compounds of general formula (I), wherein; R, R1, R2, R3, A and integers n, m and k are as defined in description. The present invention further discloses use of the compounds of general formula (I) to protect crops by controlling or preventing against undesired phytopathogenic microorganisms such as nematodes and phytopathogenic fungi.

Подробнее
27-03-2018 дата публикации

For preparing N α, N α, N the α trialkyl histidine derivatives of erythrothioneine compound

Номер: CN107848984A
Принадлежит: Mironova Innovation LLC

本发明提供了N α ,N α ,N α ‑三烷基组氨酸衍生物化合物及其制备方法。本发明还提供了使用所述化合物制备有用化合物如麦角硫因的方法。

Подробнее
14-10-1998 дата публикации

1-arylimidazoles, process of their preparation and intermediates of the preparation process as well as preparations in which they are comprised and their use

Номер: CZ207490A3
Принадлежит: Rhone-Poulenc Agrochimie

The invention describes novel 1-arylimidazoles of formula (I) <CHEM> wherein typically preferred substituents are: X is S(O)nR1, in which R1 is an alkyl group, preferably a methyl group, which is fully substituted by halogen atoms, and n is 0, 1 and 2; Y is selected from a hydrogen or halogen atom or a group selected from methylsulfenyl, methylsulfinyl or methylsulfonyl; Z is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, preferably methyl; and R2, R3, R4, R5 and R6 are selected from a hydrogen or a halogen atom or a group selected from an unsubstituted or halo-substituted alkyl, alkoxy, alkylsulfenyl, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl. The invention further describes intermediates and processes to make the compounds, compositions of the compounds and to methods of use of the compounds for the control of arthropods (especially mites, aphids or insects), nematodes, helminths, or protozoa.

Подробнее
16-01-2017 дата публикации

Novel 5-substituted imidazole derivatives

Номер: TW201702229A
Принадлежит: 拜耳作物科學股份有限公司

本發明係關於新穎之5-取代咪唑基甲基衍生物,製備這些化合物的方法,包含這些化合物的組成物,及其作為生物活性化合物的用途,尤其是用於防治作物保護和材料保護中的有害微生物並作為植物生長調節劑。

Подробнее
26-07-1974 дата публикации

Patent FR2180529B1

Номер: FR2180529B1
Автор: [UNK]
Принадлежит: Cellophane SA France

Подробнее
17-10-1979 дата публикации

PROCESS FOR PREPARING BICYCLIC THIA-DIAZA COMPOUNDS

Номер: DD138212A5
Принадлежит: Ciba Geigy AG

Подробнее
30-03-2016 дата публикации

A kind of Chiral amine functional ionic liquid and preparation thereof

Номер: CN103497160B
Принадлежит: Taizhou University

本发明涉及新型化学材料及其制备技术领域,提供了一种通过手性环己二胺与咪唑磺酰氯的发生缩合反应,缩合产物通过与卤代烷烃反应得到手性离子液体及其制备方法,所述离子液体具有如下的结构式I,其中,R 1 为C1~C4的脂肪链,R 2 为C1~C5的脂肪链,X ˉ 为Br ˉ 、BF 4 ˉ 、PF 6 ˉ 、NTf 2 ˉ 、OAc ˉ 等。该类手性离子液体制备工艺简单,具有双重手性空间诱导催化性能,可作为一种高效手性催化剂应用于有机合成中。

Подробнее
10-01-2018 дата публикации

The use of aryl or heteroaryl substituted dithiolene metal complexes as ir absorbers.

Номер: MX353363B
Принадлежит: BASF SE

La presente invención se refiere al uso de complejos metálicos específicos de ditiolenos con ligandos de imidazolidina-2-calcogen ona-4,5-ditiona sustituidos por arilo o heteroarilo en calidad de absorbedores de IR incoloros.

Подробнее
18-08-1992 дата публикации

Herbicidal aryloxyacetic acid derivatives

Номер: US5139564A
Автор: Byung I. Lee, Sang W. Park
Принадлежит: Individual

Aryloxyacetic acid derivatives of the formula ##STR1## where R 1 is H, CH 3 , Cl, Br, F, or NO 2 ; R 2 is H or Cl; R 3 is H, CH 3 C(CH 3 ) 3 , Cl, Br or NO 2 ; R 4 is H or Cl; R 5 is H, CH 3 , Cl, Br or F; and R 6 is 2-pyridylamino or 2-ethylene thiourea, are useful a herbicides.

Подробнее
27-09-1989 дата публикации

Substitued imidazolinones and imidazolethiones

Номер: EP0334014A2
Принадлежит: Bayer AG

Substituted imidazolinones and imidazolinthiones can be prepared by reduction of appropriate ketones and, if appropriate, by subsequent hydrolysis, cyclisation, hydrogenation and isomer separation. The novel compounds can be used as active substances in medicaments.

Подробнее
16-10-1985 дата публикации

Bis-imidazoles,their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Номер: IE49461B1
Автор: [UNK]
Принадлежит: SmithKline Corp

The use is disclosed of compounds of the formula (I):- …… where R<1> is methoxy, methylthio, trifluoromethyl, chloro, fluoro or bromo; R<2> is hydrogen or with R<1> is methylenedioxy; R<3> is hydrogen or methyl; n is 0, 1 or 2; and X is -(CH2)m- where m is 0 to 4, 1,2-propanediyl, 1,3-propan-2 -oldiyl or 1,3-propan -2-onediyl and their pharmaceutically acceptable salts, provided that m is not 0 when R<1> is chloro, as antiarthritic agents. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. …Some compounds of formula (I) are novel, such compounds have formula (I) where R<1> is methoxy, methylthio, trifluro-methyl, chloro, fluoro or brom; R<2> is hydrogen or with R<1> is methylenedioxy; R<3> is hydrogen or methyl; n is 0, 1 or 2; and X is -(CH2)m- where m is 0 to 4, 1,2-propanediyl, 1,3-propan-2 -oldiyl or 1,3-propan-2-onediyl, and pharmaceutically acceptable salts, provided that when R<1> is chloro m is not 0 and when R<1> is methoxy and n is 0 m is not 2. A process is disclosed for the preparation of these novel compounds.

Подробнее
14-01-2021 дата публикации

Plant growth regulator and method for promoting plant growth

Номер: WO2021005970A1
Принадлежит: 株式会社クレハ

植物の生長促進効果に優れた植物生長調整剤を提供するため、本発明に係る植物生長調整剤は、下記式(I)で示される化合物もしくはその互変異性体、またはそれらの農薬学的に許容可能な塩を有効成分として含む。(式中、R 1 およびR 2 は、独立して水素原子または炭素数1~4のアルキル基を表し、R 3 ~R 5 は、独立して炭素数1~4のアルキル基を表す。)

Подробнее
22-09-2016 дата публикации

Nalpha, nalpha, nalpha-trialkyl histidine derivatives useful for the preparation of ergothioneine compounds

Номер: WO2016149090A1
Принадлежит: Mironova Innovations, Llc

Provided herein are N α ,N α ,N α -trialkyl histidine derivative compounds and methods of their preparation. Also provided are methods of their use for preparing useful compounds such as ergothioneine.

Подробнее
30-04-1978 дата публикации

Novel imidazole derivatives, their preparation and pharmaceutical, compositions containing them

Номер: IL53995A0
Автор: [UNK]
Принадлежит: Du Pont

Подробнее
17-05-2012 дата публикации

Method for the synthesis of ergothioneine and the like

Номер: AU2010305399A1
Автор: Irene Erdelmeier
Принадлежит: Tetrahedron SAS

The invention relates to a method for the synthesis of ergothioneine or a derivative thereof of the following formula (I), or of a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportions thereof, from a betaine compound and of the following formula (II) or a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportions thereof, by cleavage reaction in the presence of a thiol at a temperature higher than or equal to 60°C. The invention also relates to compounds of the formula (II) and a method for the synthesis thereof.

Подробнее
13-11-1984 дата публикации

4,5-bisphenyl-2-sulphur containing imidazole compounds

Номер: CA1177836A
Принадлежит: Schering AG

ABSTRACT OF THE DISCLOSURE This invention provides a compound of the formula

Подробнее
15-06-1994 дата публикации

Novel 1-arylimidazol-4-ylthiol derivatives and process for preparing thereof

Номер: CZ253293A3
Принадлежит: Rhone Poulenc Agrochimie

The present invention relates to novel 1-aryl-imidazol-4-yl thiols derivatives, in particular to 1-aryl-4-mercaptoimidazoles N-carbonyl anilines which are intermediates for the preparation of pesticidal 1-aryl imidazoles and to processes for making them.

Подробнее
14-04-2011 дата публикации

Method for the synthesis of 2-thiohistidine and the like

Номер: CA2776833A1
Принадлежит: Tetrahedron SAS

The invention relates to a method for the synthesis of 2-thiohistidine or a derivative thereof of the formula (I), or of a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportions thereof, from a compound of the formula (II) or a physiologically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a mixture of stereoisomers in any proportions thereof, by cleavage reaction in the presence of a thiol at a temperature higher than or equal to 60°C. The invention also relates to compounds of the formula (II) and a method for the synthesis thereof.

Подробнее