ЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описываются новые замещенные гетероциклические соединения формулы I, где А означает двухвалентный радикал, выбранный из -О-СО-, -CH2O-CO- и др., как указано в п.1 формулы, R1 означает водород или C1-C4-алкил; m - 2, 3; Ar1 означает фенил, возможно замещенный галогеном, гидроксилом, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилом, трифторметилом, метилендиокси; Т означает -CH2-Z, -CH(C6H5 )2, -C(C6H5)3. Соединения формулы I обладают сродством к рецепторам тахикинина при ингибиторной константе Ki ниже 10-8 М. Описывается способ получения соединений формулы I и промежуточные соединения, используемые в нем. Описывается также фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью к рецепторам нейрокининов, содержащая в качестве активного вещества соединение формулы I. 12 с. и 13 з.п.ф-лы, 3 табл.

ПРОИЗВОДНЫЕ СПИРОПИПЕРИДИНА

... 1. Соединение формулы I: где R1 и R2 являются одинаковыми или различными и каждый представляет арильную группу, определенную ниже, которая необязательно может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из Замещающей Группы А, определенной ниже, или гетероарильную группу, определенную ниже, которая необязательно может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из Замещающей Группы А, определенной ниже; А представляет метиленовую группу, карбонильную группу или сульфонильную группу; В представляет простую связь, С1-4алкиленовую группу или С2-4алкениленовую группу; D представляет атом кислорода или атом серы; Е представляет С1-4алкилен или С2-4алкениленовую группу; где G представляет С5-8циклоалкеновый цикл, который необязательно замещен 1 или 2 труппами, выбранными из Замещающей Группы В, определенной ниже, или С5-8циклоалкановый цикл, замещенный 1 или 2 группами, выбранными из Замещающей Группы В, определенной ниже; Аr представляет арильный цикл, определенный ниже, который необязательно ...

HERBIZIDES MITTEL

N-(2,6-DISUBSTITUTED PHENYL)-ALKANEDIAMINES

AZOLE DERIVATIVES

HETEROCYCLIC COMPOUNDS

Indazole and indolone derivatives and their use aspharmaceuticals

Carboline derivatives

Pharmaceutically active morpholinol.

Disclosed is the compound (+)-(2s,3s)-2-(3-chlorophenyl)-3,5,5-trimethyl-2-morpholinol and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, pharmaceutical compositons comprising them; also disclosed is a method of treating depression, attention deficit hyperactivity disorder (adhd), obesity, migrine, pain, sexual dysfunction. Parkinson's disease, alzheimer's disease, or addiction to cocaine or nicotine-containing (especially tobacco)products using such compound, salts, solvates or compositions.

Azole derivatives.

... 2-(2-furyl)-5-[2-(morpholino)ethylamino][1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-7-amine and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are selective a2a adenosine antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds and processes for their preparation.

8-Azabicyclo(3,2,1) octane-88-azabicycle(3,2,1) oct-6-ene-, 9- azabicycle(3,3,1) nonana-9-aza-3- oxabicylo(3,3,1) nonane-and 9-aza-3- thiabicyclo(3,3,1) nonane derivatives, their preparation and their use as insecticides.

A compound of formula (i)wherein a represents a bidentate group of the formula -ch2-x-ch2- (wherein x is methylene, sulfur or oxygen), x'c=cy or x'wc-cyz (wherein x, w, y and z are independently hydrogen, hydorxy, acyloxy, alkoxy, alkylsilyloxy, cyano or halogen, or x' and w or y and z together with the carbon to which they are attached form a carbonyl group), provided that a is not ch2-ch2; ar is an optionally substituted phenyl or 5- or 6-membered heterocyclic ring system containing from 1 to 3 heteroatoms individualy slected from nitrogen, oxygen and sulfur atoms, and at least one unsaturation (double bond)between adjacent atoms in the ring, said heterocyclic ring being optionally fused to a benzene ring, wherein the substituents, if present, are selected from halogen atoms, cyano, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, haloalkenyl, alkylthio and alkyl amino groups, any of which groups contain up to six carbon atoms; r is hydrogen or cyano or a group selected from alkyl, aryl, heteroaryl, ...

Antibacterial agents.

Antagonistic compounds morpholinic of the receiver of the NK-1.

8-AzabicycloÄ3.2.1Üoctane-, 8-azabicycloÄ3.2.1Üoct-6-ene 9-azabicycloÄ3.3.1Ünonane- 9-aza-3-oxabicycloÄ3.3.1Ünonane-and 9-aza-3-thiabicycloÄ3.3.1Ünonane derivatives their preparation and their use as insecticides

Morpholine derivatives for use as dopamine agonists in the treatment of I.A. sexual dysfunction

Pharmaceutically active morpholinol

Azole derivatives

Substituted morpholine compounds for the treatmentof central nervous system disorders

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYLHETEROCYCLEN AND YOUR ACID ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYLHETEROCYCLEN AND YOUR ACID ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYLHETEROCYCLEN AND YOUR ACID ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYLHETEROCYCLEN AND YOUR SAEUREADDITIONSSALZEN

Procedure for the production of new 2-Aminoindanderivate

PHOTO CHROME OXAZINVERBINDUNGEN AND PROCEEDING TO YOUR PRODUCTION

MORE ANTKÖRPER TO THE REGULATION OF EFAVIRENZ

SYNTHESIS HETERO-CYCLIC CONNECTIONS WHICH FIVE OR SECHSRINGE CONTAINING

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN BENZHYDRYLSULFINYLALKYLAMIDINEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN 1- OXADETHIACEPHALOSPORINEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYL HETEROCYCLEN AND YOUR SAEUREADDITIONSSALZEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYL HETEROCYCLEN AND YOUR ACID ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYLHETEROCYCLEN AND YOUR ACID ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOALKYLHETEROCYCLEN AND YOUR ACID ADDITION SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW BENZHYDRYLSULFINYLVERBINDUNGEN AND THEIR SALTS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW ARYL TRI FLUORINE AETHYLAMINE, YOUR SALTS AND OPTICAL ISOMERS

PROCEDURE FOR the PRODUCTION OF NEW ONES 1,3-OXAZIN -2-ONEN AND 1,3-OXAZOLIDIN-2-ONEN

SUBSTITUTED UREA, YOUR PRODUCTION AND USE AS HERBICIDES AND MEANS FOR IT.

AMINONAPHTHACENDERIVATE, THEIR PRODUCTION AND THIS CONTAINING ANTI-TUMOR-EFFECTIVE OR MIKROBIZIDE MIXTURES.

AMINOPROPIOPHENON OXIME, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE AS FUNGICIDES.

HETERO-CYCLIC DERIVATIVES OF GUANIDIN, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONTAINING THERAPEUTIC MEANS.

MEANS FOR PROTECTING CULTIVATED PLANTS AGAINST THE PHYTOTOXIC EFFECT OF HERBICIDES.

1,4-BENZOXAZIN AND 1,4-BENZOTHIAZIN-DERIVATE AND PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION.

2-PHENYL-MORPHOLIN-DERIVATE AND DRUG.

AROMATIC HYDRAULIC XY OR THIOL DERIVATIVES OF CARBONIC ACID ESTERS AS LIPASESUBSTRATE.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW ONE 1 - OXADETHIACEPHALOSPORINEN

NEW 1,3-OXAZINE.

METHINVERBINDUNGEN, IT ABSTENTIONS OF POLYMERS AND FROM IT MANUFACTURED MOLDED ARTICLES.

SUBSTITUTED HYDROXYPROPYLAMIN DERIVATIVES.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF CIS-2,6DIMETHYLMORPHOLIN.

BETA NAPHTHYLALKYLAMINE ONE.

CYCLOHEXENDERIVATE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND THIS CONTAINING FUNGICIDES.

NEW 1 (2-HALOGENAETHYL) - 1-NITROSOHARNSTOFFE AND THEIR PRODUCTION.

SUBSTITUTED N-BENZOYLANTHRANILSAEUREDERIVATE ONES AND THEIR ANHYDROVERBINDUNGEN, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE AS HERBICIDES AND MEANS FOR IT.

ALKYL UREA DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ILLNESSES OF THE FAT METABOLISM; PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION, THEIR USE IN DRUGS FOR THE TREATMENT OF FAT METABOLIC DISTURBANCES, THESE CONTAINING DRUGS, PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF THE DRUGS AS WELL AS SOME ALKYL UREA CONNECTIONS.

SUBSTITUTED HETERO-CYCLIC CONNECTIONS, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONNECTIONS ABSTENTION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

NEW ACRYLIC ACID AMIDES.

SUBSTITUTED ISOXAZOLIDINE AND ISOXAZOLINE.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF HETERO BIZYKLI ALCOHOL ENANTIOMER

CONNECTIONS THE WHEN ANTI-PROLIFERATING MEANS AND GARFT INHIBITORS USABLE ARE

N-HETERO-CYCLIC DERIVATIVES AS NOS INHIBITORS

LINKED AND FUSED HETEROCYCLIC SYSTEMS

Compounds useful as antiproliferative agents and garft inhibitors

N-ACYLOXYSULFONAMIDE AND N-HYDROXY-N-ACYLSULFONAMIDE DERIVATIVES

The invention provides certain N-acyloxysulfonamide and N-hydroxy-N acylsulfonamide derivative compounds, pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the invention provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating, preventing, or delaying the onset and/or develop of a disease or condition. In some embodiments, the disease or condition is selected from cardiovascular diseases, ischemia, reperfusion injury, cancerous disease, pulmonary hypertension and conditions responsive to nitroxyl therapy.

Compounds for the treatment of paramoxyvirus viral infections

Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

Stabilized compositions of volatile alkylating agents and methods of using thereof

A composition and method for treatment of cancer. The composition for treating a skin disorder, comprising: a Nitrogen Mustard or an HX salt of the Nitrogen Mustard, wherein the Nitrogen Mustard or the HX salt of the Nitrogen Mustard is in a non-aqueous vehicle or carrier that does not include petrolatum or ethanol, wherein the non-aqueous vehicle or carrier that does not include petrolatum or ethanol does not include petrolatum or ethanol. The method comprises topically applying the composition o of a Nitrogen Mustard or a HX salt of the Nitrogen Mustard to the affected skin, wherein the Nitrogen Mustard or the IX salt of the Nitrogen Mustard is in a non aqueous vehicle or carrier that does not include petrolatum or ethanol, wherein the non-aqueous vehicle or carrier does not include petrolatum or ethanol.

ALKYLENE-DIAMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARING SAME

New alkylenediamine derivatives of the general formula < IMG > (I) wherein Rl and R2 each represent halogen or a lower alkyl group, R3 stands for hydrogen, a lower alkyl group, an acyl group derived from a lower aliphatic carboxylic acid bearing optionally 1-3 halogen substituents or from an aromatic carboxylic acid, a lower alkoxycarbonyl group, or a sulfonyl group derived from a lower aliphatic sulfonic acid or an aromatic sulfonic acid, R4 and R5 each represent hydrogen or a lower alkyl group, R6 and R7 each represent hydrogen, a lower alkyl group bear ing optionally a hydroxy or halogen substituent, an acyl group derived from a lower aliphatic carboxylic acid bearing optionally an amino or a mono- or di (lower alkyl)-amino substituent, a lower alkoxy carbonyl group, or a sulfonyl group derived from a lower aliphatic sulfonic acid or an aromatic sulfonic acid, or R6 and R7 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a 3-7 membered heterocyclic group optionally containing a further ...

PROCESS FOR THE PREPARATION OF NOVEL DERIVATIVES OF 9-OXALYSERGIC ACID AND OF THEIR SALTS

CATALYSIS OF CONDENSATION REACTIONS

Procédé de préparation de nouveaux dérivés du 2-aminoindane

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF DIBENZAZEPINDERIVATEN.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF DIBENZAZEPINDERIVATEN.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW ARYLMALONAMIDO-1-OXADETHIACEPHALOSPORINEN.

8-АЗАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАН-, 8-АЗАБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТ-6-ЕН-, 9-АЗАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН-, 9-АЗА-3-ОКСАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАН- И 9-АЗА-3-ТИАБИЦИКЛО[3.3.1]НОНАНПРОИЗВОДНЫЕ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНСЕКТИЦИДОВ

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) где A представляет бидентатную группу формулы -CH2-X-CH2- (где X представляет метилен, серу или кислород), X'C=CY или X'WC-CYZ (где X', W, Y и Z представляют, независимо, водород, гидрокси, ацилокси, алкокси, алкилсилилокси, циано или галоген, или X' и W или Y и Z вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу), при условии, что A не является CH2-CH2; Ar представляет необязательно замещенный фенил или 5- или 6-членную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую от 1 до 3 гетероатомов, выбранных по отдельности из атомов азота, кислорода и серы, и, по меньшей мере, одну ненасыщенность (двойную связь) между соседними атомами в кольце, причем указанное гетероциклическое кольцо необязательно конденсировано с бензольным кольцом, где заместители, если они присутствуют, выбраны из атомов галогена, циано, алкила, алкенила, алкинила, алкокси, галогеналкила, галогеналкенила, алкилтио- и алкиламиногрупп, любая ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОКАРБОНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ГЕНЕЗЕРОЛИНА, ОБЛАДАЮЩИХ СЕЛЕКТИВНОЙ В ОТНОШЕНИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Способ получения соединений формулы (I), где R представляет собой линейный или разветвленный C2-C20алкил, C3-C7циклоалкил, фенил или бензил, которые возможно могут быть замещены C1-C4алкилом, галогеном или C1-C4алкокси группой, при котором: а) осуществляют окисление эзерина пероксидом водорода в присутствии основания и последующий гидролиз до генезеролина, без выделения промежуточного генезерина; б) осуществляют ацилирование генезеролина изоцианатом формулы R-N=C=O, где R такой, как определено выше, в присутствии основного катализатора; в) возможно осуществляют превращение в фармацевтически приемлемую соль. Соединения формулы (I), где R представляет собой фенил или бензил, которые возможно могут быть замещены алкилом, галогеном или алкокси, являются селективными сильнодействующими в отношении головного мозга ингибиторами антихолинэстеразы. Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.

Delmopinol preparation process, intermediate compositions for realizing thereof

АЗАБИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, В ЧАСТНОСТИ В КАЧЕСТВЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и их солям с основанием или с кислотой. Изобретение также относится к способу получения этих соединений, а также к их применению в качестве лекарственных средств, в частности в качестве антибактериальных средств. Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.

ОКСИМПОХІДНІ ПІПЕРАЗИНУ З АНТАГОНІСТИЧНОЮ АКТИВНІСТЮ ДО РЕЦЕПТОРА NK-1, ЇХ ЗАСТОСУВАННЯ, ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ НА ЇХ ОСНОВІ, СПОСІБ ЇЇ ОДЕРЖАННЯ ТА СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПРОМІЖНИХ СПОЛУК

Винахід стосується групи нових оксимпохідних піперазину, які мають хорошу антагоністичну активність щодо NK-1, загальної формули (1) , (1) де: Х означає феніл чи піридил, заміщений 1 або 2 замісниками з групи СН3, СF3, ОСН3 , галоген, ціано та 5-СF3 -тетразол-1-іл; Y означає 2- або 3-індоліл, феніл, 7-азоіндол-3-іл або 3-індазоліл, 2-нафтіл, 3-бензо[b]тіофеніл або 2-бензофураніл, причому ці групи можуть бути заміщеними одним або більше галогеном або групами алкіл (1-3С); n має значення 0-3; m має значення 0-2; R1 означає NH2 , NH-алкіл (1-3С), діалкіл (1-3C)N, морфолін або морфолін, заміщений однією чи двома метильними та/або метоксиметильними групами, тіоморфолін, 1,1-діоксотіоморфолін, 2-, 3- або 4-піридил або 4-СН3-піперазиніл; R2 означає водень, алкіл (1-4С) або феніл, або R2 разом з (СH2)m, де m - 1, а проміжні атоми вуглецю, азоту та кисню утворюють ізоксазолільну або 4,5-дигідроізоксазолільну групу; R3 та R4 незалежно один від одного представляють водень або метил, або разом являють ...

NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN THE MEDICINE; A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS

8-{4-[3-(5-FLUORO-1??-INDOL-3-YL)PROPYL]-PIPERAZINE-1-YL}-2-METHYL-4??-BENZO[1,4]OXAZINE-3-??N MESYLATE WITH A HIGH AFFINITY TO RECEPTOR OF DOPAMINE D2 AND SITE OF REPETITIVE ASSIMILATION OF SEROTONIN, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND A METHOD FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS

2-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-N-METHYL-N-(6-MORPHOLIN-4-YL-4-O-TOLYLPYRIDINE-3-YL)-ISOBUTYRAMIDE

COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS

Производные 5-фенилпентановой кислоты в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ для лечения астмы и других заболеваний

Использование: фармацевтическая промышленность, медицина.Задача: предложить новый класс соединений, ингибирующих активность одной или более MMP, с улучшенной избирательностью и полезных в лечении расстройств, связанных с активностью матриксных металлопротеиназ. Сущность изобретения: предложены соединение формулы (Ic) где n; R1; R2a, R3, Аопределены в формуле изобретения, в качестве ингибиторов матриксных металлопротеиназ. 1 н. п., 7 з. п. ф-лы.

Method for preparing polysubstituted 3,4-dihydro-3-methyl-2H-1,4-benzoxazine-2-one

The invention discloses a method for producing multi-substituted 3,4-bihydrogen-3-methyl-2H-1,4- benzothiazine-2-ketones. The method comprises the following steps: all kinds of multi-substituted 3,4-bihydrogen-3-methyl-2H-1,4- benzothiazine-2-ketone are produced from multiple substituted o-nitryl phenol through one-pot synthesis of catalytic hydrogenation/reduction ammoniation/esterification with rare metals are used as the catalysts in a mixed solution of an alcohol and water. The method provided by the invention uses o-nitryl phenol as the norm to achieve a mole yield more than 25 percent of multi-substituted 3,4-bihydrogen-3-methyl-2H-1,4- benzothiazine-2-ketones. The cheap raw material for the reaction is cheap and the one-pot synthesis is used, so that the technology provided by the invention for producing multi-substituted 3,4-bihydrogen-3-methyl-2H-1,4- benzothiazine-2-ketones is an effective method and has a great prospect in the industrialized production.

Monocyclic benzoxazine intermediate with low viscosity and a plurality of functional groups and synthesis method thereof

The invention discloses a monocyclic benzoxazine intermediate with low viscosity and a plurality of functional groups, a preparation method thereof and application thereof in the preparation of high-temperature resistant resin. The process method is simple, practicable, and suitable for industrial production in most of factories; a cross-linked polymer prepared by the benzoxazine intermediate has very high vitrification conversion temperature (Tg is larger than 250 DEG C), is available to high-temperature resistant materials used in the temperature more than 250 DEG C, and has higher carbon residue rate (800 DEG C, N2, PNB-ala: 57%; 800 DEG C, N2, FB-ala: 61%) and a certain application prospect in terms of the preparation of carbon materials and ablation resistant materials.

Preparation method of two kinds of pure optical isomerism serine morpholine dione

6-aryloxymethyl-4-aryl-3-morpholone derivative and its preparation method

NOUVEAUX DERIVES DE LA C-HOMO 9-OXAERGOLINE, LEURS SELS, PROCEDE DE PREPARATION ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION, APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS LES RENFERMANT

NOUVEAUX DERIVES DE LA C-HOMO 9-OXAERGOLINE, AINSI QUE LEURS SELS D'ADDITION AVEC LES ACIDES MINERAUX OU ORGANIQUES, DE FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) R H, ALCOYLE C-CR H, CL, BRR H, ALCOYLE C-C, ARALCOYLE C-C, CYCLOALCOYLALCOYLE C-CR CHOH, COOH EVENTUELLEMENT ESTERIFIE OU AMIDIFIE, -CH-SCH, -CH-CN,LEURS PROCEDE ET INTERMEDIAIRES DE PREPARATION, LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS LES RENFERMANT.

2-(3-or 4-substd.)phenyl-tetrahydro-1,4-oxazines - active on central nervous system as analgesics, anti-aggression agents etc.

Diuretic 6-sulphamyl tetrahydroquinazolinones prodn - - from 5-halo-2-alkyl anilines

DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO-1,3-OXAZINES THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

TUBULAR KNITTED FABRIC

4?[1?(OMEGA?BENZOYLALKYL)?3?PYRROLIDINYL]?2 H?1, 4?BENZOXAZIN?3(4H)?ONES

PROCESS FOR PREPARING MORPHOLINO COMPOUNDS

Morpholino compounds (I) are prepared from a morpholino derivative(II) by means of alkylation with an alkylating agent (III) where, R1 = C8 - C12 linear or side chain alkyl group on the second or the third position of the morpholino ring; R2 = C2 - C6 a linear or side chain alkyl group substituted with hydroxyl group. The total sum of carbon atoms of R1 and R2 is 10 - 18; and X = halogen atom or reactive oxide with hydroxyl group of R2. The product is used as a pharmaceutical agent for dental treatment. Copyright 1997 KIPO ...

ANTIBACTERIAL CARBOXYLIC ACIDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

... 1-Alkyl-2-carboxy-7-substd.-1,4-dihydro-4-oxo-quinolines of formula (I) and their acid addn. salts are prepared. In (I), Z is alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, pyrolidinyl, piperidinyl, pyrimidyl or thiazolyl; X is CH, CCl, CF, C-OH, Co-alkyl or C-NH-alkyl; Y is H, F, Cl or Br; R1 is H, C1-6 alkyl or a cation; R2 is C1-4 alkyl, vinyl, halo alkyl, C2-4 hydroxyalkyl or C3-6 cycloalkyl. (I) are useful as broad spectrum antibacterials. Copyright 1997 KIPO ...

PROCESS FOR THE ATTAINMENT OF 2,3,4,5,6,7 HEXAHIDROCICLOPENTA AND 1,3 OXAZINO-2,4 DIONAS

DERIVATIVES OF PIRROLOQUINOLONA TETRACICLICOS REPLACED USEFUL LIKE FOSFODIESTERASA INHIBITORS

La presente se refiere a derivados de pirroloquinolona tetracíclicos, a composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos y a su empleo en el tratamiento de disfunción sexual. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) ó (2) en las cuales: X es seleccionado del grupo que consiste en O y NR6; R6 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-3, arilalquilo C1-3 y heteroarilalquilo C1-3; en los cuales la porción de arilo del grupo arilalquilo C1-3 es fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6 y metilendioxilo; en los cuales la porción de heteroarilo del grupo heteroarilalquilo C1-3 es seleccionada de tienilo, furilo o piridilo, estando el grupo tienilo, furilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-6 o alcoxilo C1- ...

8-AZABICYCLO/3.2.1/OCTANE-, 8-AZABICYCLO/3.2.1/OCT-6-ENE-, 9-AZABIBYCLO/3.3.1/NONANE-, 9-AZA-3-AZABICYCLO/3.3.1/NONANE- AND 9-AZA-3-THIABICYCLO/3.3.1/NONANE- DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INSECTICIDES

A compound of formula (I) wherein A, R, R1 and Ar are disclosed in the first claim; an insecticidal, acaricidal or nematicidal composition comprising a compound of formula (I) and a suitable carrier or diluent therefor; a method of combating and controlling insect, acarine or nematode pests at a locus which comprises treating the pests or the locus of the pests with an effective amount of a compound of formula (I) or a composition as hereinbefore described.

Calcitonin gene related peptide receptor antagonists

The present invention relates to compounds of formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (""CGRP-receptor""), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

ANALYSIS OF MASS SPECTRAL DATA IN THE QUIET ZONES

Heterocyclic diones as pesticides and plant growth regulators