ЦИКЛОПЕПТИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ИЛИ АКТИВАТОРОВ АНТИОГЕНЕЗА

Изобретение относится к получению новых циклопептидов общей формулы цикло(R1 -Arg-Ile-Lys-Pro-His-R2), выбранных из следующих соединений: P11: цикло(DPhe-Pro-Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly-Glu) (SEQ ID NO: 5), P16: цикло (Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly) (SEQ ID NO: 8), P17: цикло(Pro-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly) (SEQ ID NO: 9), P19: цикло(Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly-Glu) (SEQ ID NO: 10), P20: цикло(DPhe-Pro-Gln-Ile-Met-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln-Gly-Gln-His-Ile-Gly) (SEQ ID NO: 11), Р23: цикло (DPhe-Pro-Arg-Ile-Lys-Pro-His-Gln) (SEQ ID NO: 13), P24: цикло (Gly-Arg-Ile-Lys-Pro-His) (SEQ ID NO: 25), a также соединений P11, P20 и Р23, у которых DPhe заменен на DTyr. Циклопептиды применяют в системах для ингибирования ангиогенеза, включающих подложку, к которой присоединены циклопептиды посредством органической ножки, которая может содержать группировку, подверженную расщеплению какой-либо ферментативной системой. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 ...

Улучшенный способ получения конъюгата физиологически активного полипептида

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению конъюгатов физиологически активного полипептида с непептидильным полимером и константной областью иммуноглобулина, и может быть использовано в медицине для создания длительно действующих композиций физиологически активных полипептидов, которые улучшают соблюдение режима приема лекарственных средств. Способ отличается варьированием концентраций восстановителя от 1 мМ до меньше чем 20 мМ на первой стадии и от 1 до 100 мМ на второй стадии восстановительного аминирования, благодаря чему позволяет преодолеть традиционные проблемы низкого выхода модифицированного полипептида, имеющего пролонгированный профиль действия. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

НОВЫЙ ВАРИАНТ ЭКСЕНДИНА И ЕГО КОНЪЮГАТ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгату варианта эксендина с молекулой ПЭГ, и может быть использовано в медицине. Указанный конъюгат включает эксендин с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 4 и одну молекулу ПЭГ с молекулярным весом от 21 кДа до 29 кДа, конъюгированную с остатком цистеина в эксендине. Изобретение относится также к способу получения конъюгата эксендина, фармацевтической композиции и набору для снижения уровня глюкозы в крови, предусматривающим использование конъюгата эксендина. Изобретение позволяет получить конъюгат эксендина с ПЭГ с активностью агониста рецептора GLP-1 и с сохранением максимального эффекта в отношении стимуляции продукции цАМФ (E) при ПЭГилировании. 4 н. и 3 з.п. ф-лы, 44 ил., 5 табл., 26 пр.

ПЕПТИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ - МИМЕТИК ЭРИТРОПОЭТИНА И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению пептидного производного - миметика ЭПО, имеющего формулу (I):и его фармацевтических солей, где R, Rвыбраны из циклических пептидов, имеющих последовательности SEQ ID NO:5, 6, 7 и 8; n, nпредставляют собой целые числа, независимо выбранные из 0-10; R, Rвыбраны из -СО или -CH; Rвыбран из О, S, CH, N(CH)NHR, NCO(CH)NHR, CHOCONH(CH)NHR, CHSCON(CH)NHRили CHNHCON(CH)NHR; где nпредставляет собой целое число, выбранное из 1-10, nпредставляет собой целое число, выбранное из 2-10, nпредставляет собой целое число, выбранное из 2-10, Rвыбран из Н или производных метоксиполиэтиленгликоля. Полученный пептид или его фармацевтически приемлемую соль используют в составе фармацевтической композиции для лечения расстройств, характеризующихся недостаточностью ЭПО, низкой или дефектной популяцией эритроцитов. Изобретение позволяет получить агонист рецептора ЭПО, обладающий повышенной биологической активностью по сравнению с уже существующими ...

ИММУНОНАНОЧАСТИЦЫ, НЕСУЩИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИ-CD4-АНТИТЕЛА, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ ИЛИ В КАЧЕСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ

... 1. Иммунонаночастицы, состоящие из наночастиц полимера метилиденмалоната формулы I где идентичные или отличающиеся друг от друга радикалы R1 и R2 являются линейной или разветвленной С1 - С5-алкильной группой, n - целое число, изменяющееся от 1 до 5, причем указанные наночастицы покрыты анти-CD4-антителами. 2. Иммунонаночастицы по п. 1, где метилиденмалонат представляет собой соединение формулы I, в которой R1 = R2-этил, n = 1. 3. Иммунонаночастицы по п. 1 или 2, где моноклональные анти-CD4-антитела выбирают из ОКТ4-, ОКТ4-А- и 10Т4а-антител. 4. Иммунонаночастицы по пп. 1 - 3, где моноклональное анти-CD4-антитело является 10Т4-антителом. 5. Иммунонаночастицы по пп. 1 - 4, где моноклональные анти-CD4-антитела связаны с наночастицей путем пассивной адсорбции. 6. Иммунонаночастицы по пп. 1 - 5, где наночастица имеет диаметр 100 - 400 нм, предпочтительно около 300 нм. 7. Иммунонаночастицы по пп. 1 - 6, где полимер метилиденмалоната формулы I имеет среднюю молекулярную массу около 600, выраженную ...

ПЕПТИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ - МИМЕТИК ЭРИТРОПОЭТИНА И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Пептидное производное - миметик эритропоэтина (ЭПО) общей формулы (I) и его фармацевтически приемлемые соли ! ! где R1, R5 выбраны из мономерных пептидов пептида-миметика ЭПО и его аналога; n1, n2 представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0-10; R2, R4 выбраны из -СО или -CH2; R3 выбран из О, S, CH2, N(CH2)n3NHR6, NCO(CH2)n4NHR6, CHOCONH(CH2)n5NHR6, CHSCON(CH2)n5NHR6 или CHNHCON(CH2)n5NHR6; где n3 представляет собой целое число, выбранное из 1-10, n4 представляет собой целое число, выбранное из 2-10, n5 представляет собой целое число, выбранное из 2-10, R6 выбран из Н или производных метокси полиэтилен гликоля. ! 2. Пептидное производное - миметик ЭПО по п.1 и его фармацевтически приемлемые соли, где R1, R5 независимо выбраны из пептидного мономера - пептидного миметика ЭПО и его аналогов общей формулы Y1X1X2X3GX4X5TWX6X7Y2Y3, где каждая аминокислота обозначена стандартно одной буквой; Х2, Х3, Х4, X5, Х6, Y3 независимо выбраны из любой из 20 генетически кодируемых L-аминокислот ...

СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ БЕЛКОВЫХ ПЛЕНОК НА ТВЕРДЫХ ПОДЛОЖКАХ

Способ формирования белковых пленок на твердых подложках путем нанесения монослоя иммобилизующего агента по технологии Ленгмюра-Блоджетт с последующей адсорбцией на монослое белковых молекул из водного раствора путем молекулярной самосборки и повторного нанесения монослоя иммобилизующего агента на поверхность образованного белкового слоя, отличающийся тем, что в качестве иммобилизующего агента используют ацетопивалинат целлюлозы.

СИНТЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ, СТИМУЛИРУЮЩИЕ ЭРИТРОПОЭЗ

... 1. Стимулирующий эритропоэз синтетический белок, обладающий одним или несколькими присоединенными к нему водорастворимыми полимерами. 2. Стимулирующий эритропоэз синтетический белок по п.1, обладающий in vivo биологической активностью, повышающей образование эритроцитов. 3. Стимулирующий эритропоэз синтетический белок по п.1, в котором указанный белок включает полипептидную цепь, обладающую аминокислотной последовательностью рибосомно заданного эритропоэтина и одним или несколькими неперекрывающимися пептидными сегментами, ковалентно связанными с одним или несколькими сайтами химического лигирования. 4. Стимулирующий эритропоэз синтетический белок по п.3, в котором один или несколько указанных водорастворимых полимеров присоединяются к указанной полипептидной цепи по сайту, соответствующему сайту гликозилирования указанного рибосомно заданного эритропоэтина. 5. Стимулирующий эритропоэз синтетический белок по п.3, в котором указанный рибосомно заданный эритропоэтин является человеческим.

ERWEITERUNG DES VITAMIN B 12 - AUFNAHMESYSTEMS UNTER VERWENDUNG VON POLYMEREN

OLIGONUCLEOTID-POLYAMID KONJUGATE

Polyäthylenglycolprotein Konjugate

PEG-Interferon-Konjugate

Hirudin-Muteine und deren Polyalkylenglykolkonjugate

MODIFIZIERTES AVIDIN UND STREPTAVIDIN UND METHODEN ZU IHRER VERWENDUNG

Vorrichtung zum Nachweis von fluoreszenten, der Bindung eines Liganden auf einem Substrat entsprechenden Merkmalen

Verfahren zur Fixierung und Rückgewinnung von Zellen

VERFAHREN UND ZUSAMMENSETZUNGEN ZUR PEPTIDSYNTHESE

NICHT ANTIGEN WIRKENDE VERZWEIGTE POLYMERKONJUGATE

MACROMONOMERE AUF DER BASIS VON PEG, DAMIT HERGESTELLTE INERTE POLYMERE UND DEREN VERWENDUNG FÜR ORGANISCHE SYNTHESEN UND ENZYM- REAKTIONEN

POROUS INORGANIC SUPPORT MATERIALS

... 1432713 Porous inorganic support materials CORNING GLASS WORKS 3 July 1974 [9 July 1973] 29456/74 Headings C1A C1M and C1N [Also in Division C3] A porous, substantially water-insoluble inorganic support material of specific surface area at least 5 m.2/g. consists of at least one metal oxide and has surface imino groups The porous material may be glass, zirconiacoated glass, alumina or titania, and the specific surface area is preferably at least 50 m.2/g. The porous material preferably has an average pore diameter of 200-1000 Š and a particle size of 20-80 mesh (U.S. Standard Sieve). The material having surface imino groups is made by reacting a porous, substantially waterinsoluble inorganic material of specific surface area at least 5 m.2/g., consisting of at least one metal oxide and having surface hydroxyl or oxide groups, with an aqueous solution of cyanogen bromide at pH 9-12. The reaction is preferably conducted at 0- 25‹ C. for at least 5 minutes, the pH ...

PURIFICATION OF PROTEINS

ERYTHROPOIETIN CONJUGATED WITH POLYETHYLENE GLYCOL

PRODUCTION OF POROUS FILAMENTS AND THEIR USES

To prepare porous fibres, a soluble or meltable polymer is used as the starting material, the polymer is dissolved or melted, an immiscible liquid or a finely divided solid is uniformly dispersed in the dissolved or melted mass, and the mixture thus obtained is then spun. When the dispersed phase, whether liquid or solid, is removed, empty spaces remain in the body of the fibre.

Protein immobolizer

Biologically active proteins are immobilized on polar supports by first applying to the support a monolayer of a water-soluble polymer containing a beta -hydroxyalkyleneamine moiety wherein the equivalent weight of the polymer based on the beta -hydroxyalkyleneamine moiety is 87 to about 10,000. The protein irreversibly attaches to the polymer-treated support and retains substantially all of its biological activity.

Water-soluble polymer alkanals.

Process for the preparation of resin-bound cyclic peptides

Process for the preparation of resin-bound cyclic peptides.

This invention is directed to a process for the solid phase, fragment-based sythesis of resin bound cyclic peptide analogs of parathyroid hormones and analogs of parathyroid hormone-related proteins, which analogs contain at least one bridge between the side chains of two non-adjacent amino acid residues, and to peptide fragments useful therefor.

Process for the preparation of resin-bound cyclic peptides

Chemically modified human growth hormone conjugates

The present invention provides a chemically modified human Growth Hormone (hGH) prepared by binding a water soluble polymer to the protein the chemically modified protein according to the present invention may have a much longer lasting (hGH) activity than that of the unmodified hGH enabling reduced dose and scheduling opportunities ...

Water-soluble polymer alkanals.

Water-soluble polymer alkanals

Combined peg-ifn alpha physiologically active process for its pharmaceutical compositions preparation the container and their use

Combined érythropoïetine.

Product of immuno-test, its method of preparation, its use, complex immunogenic it involving and use of this complex.

Chemically-modified human growth hormone conjugates.

“Combined protein and of polyethylene glycol”.

Process for the preparation of resin-bound cyclic peptides.

Combined interféron and composed the container.

Water-soluble polymer alkanals

Chemically modified human growth hormone conjugates.

Chemically modified human growth hormone conjugates.

Process for the preparation of resin-bound cyclic peptides

Water-soluble polymer alkanals

Water-soluble polymer alkanals.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF AN AQUEOUS DISPERSION OR LOESUNG OF AT A URETHANE POLYMERE BOUND PROTEIN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF WATER-INSOLUBLE PROTEIN PREPARATIONS, IN PARTICULAR OF WATER-INSOLUBLE PENICILLINACYLASEPRÄPARATEN

MODIFIED AVIDIN AND STREPTAVIDIN AND METHODS TO YOUR USE

MICRO PARTICLE WITH CD28-SPEZIFI MONOCLONAL ONE ANTI-BODIES

FIBROBLASTS GROWTH-FACTOR-SIMILAR POLYPEPTIDE

HYBRID BLOCKCOPOLYMER MIZELLEN ONES WITH MIXED STEREOCHEMIE FOR THE ENCAPSULATION OF HYDROPHOBER MATERIALS

ANTIKOERPERPERGEL

MODIFIED POLYPEPTID

PROCEDURE FOR ATTACHING A BIO MOLECULE TO A CARRIER

MODIFICATION OF THE SURFACE OF POLYMER SUBSTRATES BY GRAFTING POLYMERIZATION

PEPTIDE AND COMPOSITIONS, TO THE THROMBOPOIETIN RECEPTOR BINDING

PARTING AGENT FOR OPTICAL ISOMERS

HIRUDIN MUTEINE AND THEIR POLYALKYLENGLYKOLKONJUGATE

CHEMICALLY MODIFIED GRANULOCYTENKOLONIE EXCITING FACTOR

POLYPEPTIDE WITH HORMONE-GROWTH-LIBERATING EFFECT.

PROCEEDED TO THE PROTEIN IMMOBILIZATION AT A FIXED PHASE, SO MANUFACTURED PROTEIN CARRYING FIXED PHASE AS WELL AS THEIR USE.

POLYPEPTIDVERBINDUNGEN WITH GROWTH-HORMONE-SETTING FREE ACTIVITY.

SACCHARIDE-MODIFIED, WATER-SOLUBLE PROTEINS.

ON PP OR CELLULOSE HYDRATE PROTEINS AND YOUR USE IMMOBILIZED FOR THE PRODUCTION OF BIOCATALYSTS, TESTSTREIFEN OR CHROMATOGRAPHY MATERIALS.

AT SURFACE GRAFTED SUBSTRATE, ITS PRODUCTION AND THIS CARRIER ABSTENTION ADSORBENTIEN FOR AFFINITY CHROMATOGRAPHY, AS WELL AS THEIR USE IN BIOLOGY.

GRAFTING COPOLYMERS FROM INTERLACED POLYMERS AND POLYOXYETHYLEN, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE.

BIOAFFINE POROUS ONES FIXED PHASES, A PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF BIOAFFINEN POROUS ONE FIXED PHASES AND YOUR USE.

ANTIAGGREGATIVE PEPTIDE

IMMOBILIZATION OF BIOCHEMICAL SUBSTANCES

POLYETHYLENGLYCOL (PEG) - PROTEIN OF ADDUCTS AND PROCESS TO YOUR ISOLATING

SOLUBILISIERUNG OF PROTEINS FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF MEANS POLYMER CONJUGATION.

PROCEDURE FOR THE CLEANING OF BIOLOGICAL ACTIVE INGREDIENTS.

PROCEDURE FOR THE IMMOBILIZATION OF THIOLVERBINDUNGEN OVER ACTIVATION OF POLYMERS, ACTIVATED POLYMERS AND IN THIS PROCEDURE RECEIVED PRODUCTS

BIO SENSOR

PROCEDURE AND COMPOSITIONS FOR THE STIMULATION AND INHIBITION OF THE ACTIVITY OF TGF BETA

VGF OF POLYPEPTIDE AND PROCEDURES FOR THE TREATMENT OF VGF ILLNESSES

INTERFERON KONJUGATE ONE

POLYETHYLENGLYCOL HIRUDIN KONJUGATE ONE, THEIR PROCEDURES FOR THE PRODUCTION AND USE FOR THE HEALING OF THROMBOSEN

PROCEDURE FOR PREPARING A FORMULATION TO THE RETARDED RELEASE

NEW PEPTIDE

AZLACTON DERIVATISIERTE OF PP

ANTHRACYCLINE KONJUGATE, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-TUMOR ACTIVE SUBSTANCES

SYNTHETIC PEPTIDINHIBITOREN OF THE HIV TRANSMISSION

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF PP CHAINS OF EXACT LENGTH AND THEIR KONJUGATE WITH PROTEINS

CONNECTIONS AND YOUR USE IN A BINARY SYNTHESIS STRATEGY

ANTIGEN ABSTENTION MICRO PARTICLE AND YOUR USE FOR INDUCING OF HUMORALEN OR CELLULAR ONE ANSWERS

STENCILS ON BASIS MANUFACTURED BY KOLLAGEN AND SYNTHETIC ONE POLYMER USING A MULTI-LEVEL REACTION

BIOACTIVE AND/OR AIMING DENDRIMERE KONJUGATE ONE CONTAINING GENETIC MATERIAL

ASSAY SUPPORTS

Heterotandem bicyclic peptide complexes

The present invention relates to heterotandem bicyclic peptide complexes which comprise a first peptide ligand, which binds to a component present on an immune cell, conjugated via a linker to a second peptide ligand, which binds to a component present on a cancer cell. The invention also relates to the use of said heterotandem bicyclic peptide complexes in preventing, suppressing or treating cancer.

PROBURSIN

RECEPTOR MEMBRANES

HIV PEPTIDES, ARTIFICIAL HIV ANTIGENS AND IMMUNOASSAY KITS

VINYLENE CARBONATE POLYMERS

SUPPORTED VIRAL ANTIGEN

SEPARATION OF PROTEINS AND DYES

Modified relaxin polypeptides and their uses

Modified relaxin polypeptides and their uses thereof are provided.

SURFACES HAVING DESIRABLE CELL ADHESIVE EFFECTS

MODIFICATION OF POLYMER SURFACES BY TREATMENT WITH CE(IV) SALTS AND ELECTROMAGNETIC RADIATION

HUMANIZED ANTI-LYMPHOTOYIN BETA RECEPTOR ANTIBODIES

Micro/Nano-Structures Fabricated by Laser Ablation for Micro-Array Applications