МОНОМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИКОПЕПТИДНОГО АНТИБИОТИКА

Изобретение относится к производным гликопептидного антибиотика общей формулы (I). Указанные производные обладают противомикробной активностью в отношении устойчивых к ванкомицину бактерий. 21 з.п. ф-лы, 150 табл.

ГЛИКОКОНЪЮГАТЫ 20(S)-КАМПТОТЕЦИНА

Изобретение относится к группе новых соединений камтотецингликоконъюгатам общей формулы I, где R1 - полностью стереометрическая неполярная боковая цепь аминокислоты, представленная алкильным радикалом, который имеет до 4 атомов углерода; R2 - основная боковая цепь аминокислоты, являющейся радикалом формулы -(CH2)n-R3, причем R3 = NH2, и n равно 1-4, а также их соли, стереоизомеры и смеси стереоизомеров; двум способам получения этих соединений, а также лекарственному средству, обладающему способностью ингибировать рост объема опухолей или замедлять их рост. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 1 ил.

ПЕНТАСАХАРИДНЫЙ КОНЪЮГАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ

Описывается новый пентасахаридный конъюгат формулы (I); в которой R независимо представляет собой SO3-или СН3; вставка представляет гибкую вставку длиной 13-25 атомов; заряд пентасахаридного остатка уравновешен положительно заряженными противоионами; и общее количество сульфатных групп в пентасахаридном остатке составляет 4, 5 или 6. Способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе для лечения заболеваний, опосредованных или связанных с тромбином. 3 н. и 6 з.п. ф-лы.

КОМПЛЕКСЫ ТИПА САХАРИДНАЯ ЦЕПОЧКА-ПОЛИПЕПТИД

Изобретение относится к комплексам типа сахаридная цепочка-полипептид, которые могут образовывать прозрачный и однородный гидрогель в широком диапазоне рН. Комплексы сахаридная цепочка-полипептид характеризуются тем, что данный полипептид представляет собой полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из 8-34 аминокислотных остатков, в которой чередуются полярные и неполярные аминокислотные остатки, и с данным полипептидом связана одна или несколько сахаридных цепочек, и общее число сахаридных остатков, присутствующих в одной или нескольких сахаридных цепочках, связанных с указанным полипептидом, составляет 5 или больше. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 10 пр.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СЕПТИЧЕСКОГО ШОКА И ПРИМЕНЕНИЕ МУРАМИЛОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Предложены новые способ и средство лечения септического шока, кахексии и других угрожающих жизни воспалительных состояний. В качестве такого средства предложены мурамиловые пептидные соединения. Предпочтительные соединения включают N-ацетил-глюкозаминил-N-ацетил-мурамил-L-аланил-D-изоглутамин (ГМДП) и N-ацетил-глюкозаминил-N-ацетил-мурамил-L-аланил-D-глутаминовую кислоту (ГМДП-К). Средство является непирогенным и/или уменьшает интенсивность симптомов потери веса, вызванной эндотоксинами, и/или гипофагию, и/или уменьшает выработку ФНО, и/или уменьшает стимуляцию макрофага к переработке эндотоксинов. 4 с. и 22 з.п.ф-лы, 4 табл., 8 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИТЕРПЕНОВЫХ ГЛИКОПЕПТИДОВ

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тритерпеновых гликопептидов - производных глицирризиновой кислоты (ГК) с использованием незащищенного гликозида (карбокси-компонент) и свободных аминокислот или дипептидов (аминокомпонет АК). В предлагаемом способе глицирризиновую кислоту обрабатывают комплексом F в среде диметилформамида при 0oC 1 ч, при комнатной температуре 4 ч, выдерживают в течение ночи при 4-80oC и получают активированный трис-пентафторфениловый эфир ГК, который в растворе вводят в реакцию с аминокислотами или дипептидами в присутствии 1N раствора NaOH при соотношении реагентов ГК/комплекс F/АК, равном 1:3-3,5/3-4 ммоль. Выход целевых соединений 62,5-90,9%.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВ HCV, ПРИГОДНЫХ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВАКЦИНЕ ИЛИ ИММУНОАНАЛИЗЕ, АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИН (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВАКЦИНЕ ИЛИ В ИММУНОАНАЛИЗЕ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ОЧИСТКИ АСИАЛОГЛИКОПРОТЕИНА И СПОСОБ ПОНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ИЛИ ЭЛИМИНАЦИИ HCV

Для получения белков HCV выращивают хозяйскую клетку, трансформированную структурным геном, кодирующим белок HCV. Проводят экспрессию структурного гена. Выделяют белок HCV из культуры клеток. Полученный белок представляет собой асиалогликопротеин, выбранный из Е1, E2 или их агрегатов. Выделение белка осуществляют путем контактирования культуры клеток с белком, связывающим маннозу, с последующим отделением части клеточной культуры, провзаимодействовавшей с белком, связывающим маннозу. Использование изобретения позволяет получить средства диагностики, лечения и профилактики инфекции вирусом гепатита С. 7 с. и 19 з.п. ф-лы.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ-(2-ЭТИЛГЕКСИЛ) ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ И ЕЕ НЕОДИМОВОЙ СОЛИ

... 1. Способ получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и раствора ее неодимовой соли в алифатическом или ациклическом растворителе путем взаимодействия треххлористого фосфора с 2-этилгексанолом с последующим хлорированием образовавшегося ди-(2-этилгексил)фосфита и гидролизом ди-(2-этилгексил) хлорфосфата, отличающийся тем, что для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты и ее неодимовой соли высокой чистоты гидролиз ведут последовательной обработкой хлорфосфата острым паром при температуре 95-100°C и затем 20%-ным водным раствором едкого натра при температуре 105-115°C с последующей обработкой в органическом растворителе соляной кислотой для получения ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты или водным раствором хлористого неодима для получения раствора трис-[ди-(2-этилгексил)]фосфата неодима. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода 2-этилгексанола, при синтезе ди-(2-этилгексил)фосфита его частично заменяют на воду при мольном соотношении треххлористый фосфор:2 ...

БИОЛОГИЧЕСКИЙ АКТИВНЫЙ МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОНЪЮГАТ, ГИДРАЗИНСОДЕРЖАЩИЕ КОНЪЮГАТЫ ПОЛИПЕПТИДОВ И ГЛИКОПОЛИПЕПТИДОВ С ПОЛИМЕРАМИ

Предложены биологически активные макромолекулярные конъюгаты биологически активного полипептида или гликополипептида с одной или более молекулами водорастворимого полимера, ковалентно связанными с ним через реактивную карбонильную или карбоксильную кислотную группу пептидного фрагмента на полипептиде или гликополипептиде или через окисленный углеводный фрагмент гликополипептида с помощью связки, содержащей гидразидную или гидразоновую функциональную группу. Связка предпочтительно также включает аминокислоту или пептидную последовательность.

СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ПОДОБНОМУ ПАРАТИРЕОИДНОМУ ГОРМОНУ БЕЛКА

... 1. Эпитоп-специфическая связывающая молекула (ESBM), которая специфически связывается по меньшей мере с одним эпитопом на PTHRP 140-173 (SEQ.ID. NO. 2). 2. ESBM по п. 1, содержащая антитело. 3 ESBM по п. 1, содержащая моноклональное антитело. 4. ESBM по п. 3, где указанное моноклональное антитело индуцировано в ответ на пептид, состоящий по меньшей мере из части аминокислот 140-173 (SEQ.ID.NO. 2) из PTHRP (SEQ.ID.NO. 1). 5. ESBM по п. 1, где указанное моноклональное антитело продуцируется рекомбинантной клеткой-хозяином. 6. ESBM по п. 1, где указанное моноклональное антитело продуцируется гибридомой 1D5. 7. Эпитоп-специфическая связывающая молекула (ESBM), которая специфически связывается по меньшей мере с одним эпитопом на PTHRP 104-141. 8. ESBM по п.1, содержащая антитело. 9. ESBM по п. 1, содержащая моноклональное антитело. 10. ESBM по п. 3, где указанное моноклональное антитело индуцировано в ответ на пептид, состоящий по меньшей мере из части аминокислот 140-173 (SEQ.ID.NO. 2) из PTHRP ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИТЕРПЕНОВЫХ ГЛИКОПЕПТИДОВ

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тритерпеновых гликопептидов - производных глицирризиновой кислоты (ГК), с использованием незащищенного гликозида (карбокси-компонент) и свободных аминокислот или дипептидов (аминокомпонент АК). Согласно изобретению глицирризиновую кислоту обрабатывают комплексом F в среде диметилформамида при 0С 1 ч, при комнатной температуре - 4 ч, выдерживают в течение ночи при 4 - 8С и получают активированный трис-пентафторфениловый эфир ГК, который в растворе вводят в реакцию с аминокислотами или дипептидами в присутствии IN раствора NaOH при соотношении реагентов ГК/комплекс F/АК равном 1/3-3,5/3-4 ммоль. Выход целевых соединений 62,5 - 90,9%.

АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИКОПЕПТИДОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

В изобретении заявлены соединения, являющиеся производными гликопептидных антибиотиков. Такие производные обладают противобактериальной активностью против широкого спектра бактерий, включая активность против устойчивых к ванкомицину изолятов. Даются также способы получения и применения таких производных гликопептидных антибиотиков.

КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИДОГЛИКАН - МОНОМЕРА (PGM) С ТРЕХВАЛЕНТНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

В соответствии с изобретением реакцию комплексообразования пептидогликан-мономера осуществляют в водном растворе в присутствии солей трехвалентных металлов после коррекции рН раствора щелочами, концентрации и добавления органического растворителя, который смешивается с водой и осаждает продукт.

Способ получения гликопептидов

Изобретение касается гликопептидов. в частности получения соединений общей ф- лы: СН,ОН «v. НО NHAc UNHAc CHjCH-СЮЬШ Изобретение относится к синтезу гликопептидов , которые могут найти применение в медицине, иммунологии и ветеринарии в качестве иммуномодуляторов. Цель изобретения - повышение выхода и упрощение процесса. На чертеже представлена диаграмма, поясняющая способ. Пример 1. Получение М-ацетил- глюкозаминил- 1 -4)-м -ацетилмура- мил-(/9 1-4)-М-ацетилглюкозаминил- (ft где л 1 или 2; NHR - остаток аминокислоты или пептида ф-лы L-Ala-Dei-Glu;L-Ala-Del-Gln или L-Ala, применяемых в иммунологии и ветеринарии в качестве иммуномодуляторов . Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Его ведут реакцией N-ацетилсахара (или его соли с органическим основанием) с защищенной аминокислотой или пептидом в присутствии конденсирующего агента - акпентафторфе- нилкарбоната или ди(4-хлор-2,3.5,6-тетрах- лорфенил)карбоната при их молярном соотношении (М,3):(1-1.2):1 при 0-20°С с ...

Способ получения N-ацильных производных пептидогликанового мономера или их фармацевтических солей

ИСПОЛЬЗОЕ ание в биологии и медицине. Сущность изобретения получение М-ациИзобретение относится к способу получения новых биологических активных соединении - N-ацильных производных пептидогликанового мономера или их фармацевтически применяемых солей, которые могут найти применение в биологии и медицине . Известен мономер пептидогликана (PGM), обладающий им,муномодулирующей и актиметастатической активностью PGM - нетоксичное и апирогенное соединение, ходильных производных пептидогликанового мономера формулы I Ctfj СН) но H«jCСН2ОН |Hjr--0((n2v,OH /ф-WWCOWHCHCOVHCHCaW кноссн,/мсссн,,е ЈНнг 7CHJ и / / f 5CHCOWHCHCOWHCHCOC4 , I,п..н % Ь RHtVtH-COV/h сн& С% где R - С2 - Cie ацил неразаветвленной кислоты, Cs разветсленной кислоты, Cis-ал- кенилкарбоновой кислоты, С ароматической карбоновой кислоты. Реагент 1. соединение I, где R - Н, реагент 2- ROH. Условия реакции: основание, продукты выделяют в свободном виде или в виде соли 2 та б л рошо растворимо в воде, но не растворимо в органических растворителях ...

Способ получения солей сульфогликопептидов

Способ получения производных глюкозамина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДДЫ С ГЛ10КОЗАМИНА общей формулы СНзОН i-о (О V-OH Ho)|-f / ira-co-Ei Бг-сн С о -IJH- CJi- CO-liH- Си- (СНз 12 5 (В) (О)(L) где R, - Cy-Cj-алкил или фенил; RZ - водород или С -С -алкил; R - водород, С -Сд-алкил или оксиметил; R. карбоксил , метоксикарбонил , карбамоил, N-(C -C2-алкил )-карбамоил, К-бензил- или N-карбамоилметилкарбамоил; R- карбоксил , метоксикарбонил , карбамоил или Н-метилкарбамоил , при условии, что алкил R содержит более 1 атома углерода, если Rj метил или водород, а R и Rg карб оксил, отличающийся тем, что соединение общей формулы 0-1 /О i СО G у «(I-Rl Бг-ш в, СО-Ш1-СЫ-СО-1 Н-СН-(СН2) (D) (Ь) (D) где имеют указанные значения; 05 R - С -С -алкилиден или О 00 СJ-C,-циклоалкнлиден, обрабатывают кислым ионообменником или трифторуксусной кислотой в течение 10-25 ч при комнатной температуре в воде, тетрагидрофуране и/или хлористом метилене.

ANTISENSE OLIGONUKLEOTIDE

ENKASTINE: NEUE GLYCOPEPTIDE MIT ENKEPHALINASE-HEMMENDER WIRKUNG, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS PHARMAZEUTISCHE PRAEPARATE.

Glycopeptides of formula Sacch-A-B-R (I) and their physiologically acceptable salts are new. Sacch = monosaccharide residue, opt. having OH gps. partly or completely substd.; A = residue of a neutral L- or D-amino acid, but if B is omitted, it must be D-form; B is absent or is the residue of a neutral L- or D-amino acid, or of an opt. omega-substd. bifunctional acidic or basic L- or D-amino acid; R = OH, 1-8C alkoxy, amino (opt. substd. by 1 or 2 same or different 1-8C alkyl, 5-8C cycloalkyl, 5-8C heteroalkyl or 5-8C heteroaryl) or some other acid deriv. The cpds. N-(1-deoxy-beta-D-fructopyranos-1-yl)- Gly-(Gly or Ser)-OH are also claimed.

Verfahren zur Vancomycin-Ausfällung

Reduzierende Reagenz für reduktive Alkylierung von glycopeptidischen Antibiotika

BIZYCLISCHE TACHYKININ-ANTAGONISTEN, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG IN PHARMAZEUTISCHEN ZUSAMMMENSETZUNGEN

CONTULAKIN-G, ANALOGA DAVON UND DEREN VERWENDUNG

PEPTID-LIPID KONJUGATE, LIPOSOMEN UND LIPOSOMALE ARZNEIMITTELVERABREICHUNG

A41030 ANTIBIOTICS AND THEIR PRODUCTION

DIE ERZEUGUNG EINER IMMUNANTWORT GEGEN ERWÜNSCHTE DETERMINANTEN

Glyco-proteins derived from Halobacterium salinarium - useful in treatment and prophylaxis of diseases by non-specifically stimulating the immune system

Glycoproteins including the aminoacid sequence Glu-Glu-Pro-Asp-Gln-Thr-Thr-Val-Asp- Gln-Pro-Glu-Asn-Asn'-Gln-Thr-Met-Thr' -Thr'-Thr'-Met-Thr-Glu in which Asp' and Thr' respectively are bound to an acidic oligosaccharide by an N-glycosidic bonding and by a complete or partial O-glycosidic bonding to a neutral oligosaccharide are new. The glycopeptides may be elongated at (i) their N-terminus by up to 740 aminoacids (AA), and at their (ii) C-terminus by up to 54 AA, possible including N- and O-glycosidically bound oligosaccharides and/or polysaccharides. USE/ADVANTAGE - The glycopeptides are useful in medicaments for therapy and prophylaxis of patients with bacterial, viral, fungal and parasitic infections by boosting the unspecific body defence. The new glycopeptides are more effective in protection against infection and in increasing the colony stimulating factor (CSF). In an example, the 600 bp fragment of H.salinarious DSM668 was cleaved with subtilisin and the glycoproteins of the sequence ...

ANTIBIOTIC A 40926 MANNOSYL AGLYCON

GLYCOPEPTIDE ANTIBIOTIC

Organic compounds

SYNTHESIS OF PEPTIDE ALCOHOLS

A process for the production of a peptide alcohol which at the C-terminal end of the peptide chain bears two alcohol groups or one alcohol group and one thiol group, by acidic hydrolysis of an acetal of the peptide alcohol and a resin containing formylphenyl residues. Thus a peptide alcohol (where Y is a peptide residue, X is 0 or S, R is H or methyl) may be prepared by hydrolysis of acetalised resin (where P is an insoluble resin and Z is a band or linking group). The acetalised resin may be prepared by reacting a polymer of formula with a compound of formula (e.g. the N-trifluoromethyl carbonyl-Threoninol acetal of P-formylphenoxyacetic acid).

ANTIBIOTIC A 51568 FACTORS A AND B

ANTIBIOTIC A 40926 COMPLEX

NEW TEICOPLANIN ANTIBIOTICS

NOVEL COMPOUND

Proteins and methods for their production.

Amphiregulin, a cell growth regulatory factor which demonstrates unusual bifunctional cell growth regulatory activity is described, including the A431 epidermoid corcinoma cell, Amphiregulin inhibits the growth of neoplastic cells line, yet augments the growth of certain normal cells including humanfibroblasts. Amphiregulin is an extremely hydrophilic glycoprotein having a median molecular weight of 22,500 daltons which occurs in two distinct yet functionally equivalent forms, a truncated form and a larger form. Except for the additional six N-terminal residues found in the larger form, the two forms are perfectly homologous at the amino acid level (Fig. 12, not shown). The glycoprotein is released by TPA-treated MCF-7 cells. There is described by way of examples in which Amphiregulin is identified, purified to homogenity, and thoroughly characterized structurally and functionally. On other examples, the isolation and sequencing of both cDNA and genomic clones encoding the Amphiregulin ...

(Amido)n-substituted bleomycins

... (Amido) N substituted bleomycinic acids of the formula: and salts thereof, wherein BM is a group derived from bleomycin, R is OH or NHX wherein X is alkyl, amino alkyl, substituted lower alkyl, naphthyl or N-phenyl(lower)alkyl piperidyl, and processes for preparing them.

Antibacterial agents

Reagents and methods

ANTIBIOTIC A-4696 FACTORS B1 B2 B3 C1A C3 AND E1

ANTIBIOTIC A42867 DERIVATIVE

VACCINE ADJUVANTS

... 1496332 -Amino acid derivatives AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE 23 Oct 1974 [23 Oct 1973 1 July 1974] 45807/74 Heading C2C [Also in Divisions C3 and A5] In Example IIA, benzyoloxycarbonyl-D-meso- ,# - diaminopimelic acid monoamide hydrochloride (c) is obtained by the action of leucine aminopeptidase on the corresponding diamide (b) made by treating with HCl and acetic acid tbutyloxycarbonyl - benzyloxycarbonyl - D - meso- ,# - diaminopimelic acid diamide (a) prepared by reacting t-benzyloxycarbonyl-D-meso- ,#-diaminopimelic acid with isobutyl chlorocarbonate and dry ammonia. The benzyl ester of benzyloxycarbonyl-D-meso- ,# - diaminopimelic acid monoamide hydrochloride (i) is made by reacting di-benzyloxycarbonyl-D-meso-,#-diaminopimelic acid monoamide with PCl 5 and then benzyl alcohol.

INHIBITORS OF VIRAL INTEGRASE AND METHODS OF USE

HIV prodrugs cleavable by CD26.

Inhibitors of viral integrase and methods of use.

Method of preparation of an aqueous absorbent colloid dispersion.

Method of preparation of new compounds of the muramyl-peptide type.

“New derivatives of the déoxy-2'-uridine substituted in position 5,3 ' or 5 ' by acylés groupings x-amino, proceeded for their obtaining and drugs the container”.

Inhibitors of viral integrase and methods of use.

HIV prodrugs cleavable by CD26.

HIV prodrugs cleavable by CD26.

Inhibitors of viral integrase and methods of use.

ANTITHROMBOTI CONNECTIONS

REMODELLIERUNG OF GLYCOPROTEINEN USING ENDOGLYCANASEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW MURAMYLPEPTID ANTIGEN KONJUGATE ONES

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF GLYCOPEPTID PHOSPHONAT DERIVATIVES

PROTEIN-BINDING DOXORUBICIN PEPTID DERIVATIVES

FORMULATIONS OF BORIC ACID CONNECTIONS

GLYCOPEPTID ANTIBIOTICS

GLYCOPROTEINSYNTHESE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DES NEUEN CHEMISCHEN STOFFES 6-0-ALFA-D-GLUCOPYRANOSYL-D-MANNIT

PROCEDURE FOR MANUFACTURING NEW AMINOPROPYLAMINOBLEOMYCINDERIVATEN

PROCEDURES FOR MANUFACTURING (AMIDO) NSUBSTITUIERTEN BLEOMYCINEN

PRODUCTION OF AMPHIREGULIN BY GENETIC PROCEDURES

ANTIMICROBIAL SULFONE AMIDE DERIVATIVES OF LIPOPEPTIDANTIBIOTIKA

GLYCOKONJUGATE, GLYCOAMINOSÄURE, THEIR INTERMEDIATE PRODUCTS, AND YOUR USE

DNA PROTEIN FUSIONS AS WELL AS APPLICATIONS THE SAME

PEPTIDNUCLEINSÄUREN

COMPOSITION FOR THE ACTIVATION OF THE MACRO PHAGES.

PARTING AGENT FOR OPTICAL ISOMERS

CHEMICAL PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF THE ANTIBIOTIC L 17392 (DEGLUKOTEICOPLANIN) AND ITS SALTS

AMIDINOPHENYLALANINDERIVATE, PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION, THEIR USE AND THESE CONTAINING MEANS AS ANTIKOAGULANTIEN.

IMMUNOGENLY AND ITS USE FOR THE PRODUCTION OF ANTIBODIES AGAINST HBA1C.

ANALOGUES OF GONADOLIBERIN WITH MORE IMPROVE, PROCEDURE FOR THEIR PRODUCTION, THESE CONTAINING MEANS LOESLICHKEIT AND YOUR USE.

ANTIBACTERIAL COMPOSITION.

ANTIBIOTIC A 40926 MANNOSYL AGLYCON.

AMIDES OF TEICOPLANINDERIVATEN.

CHEMICAL PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF ANTIBIOTIC L 17043.

AGLYKONE AND PSEUDO AGLYKONE ONE OF AAD-216ANTIBIOTIKA.

GLYKOSYLIERTE INSULIN DESCENDANTS.

HAPTEN AND MURAMYLPEPTIDKONJUGATE, WITH IMMUNOGENI EFFECTIVENESS AND THE SAME CONTAINING PREPARATIONS.

PURE PREPARATION OF THE ANTIBIOTIC L 17054 AND PROCEDURE FOR ITS PRODUCTION.

HYDROGENIERTE DERIVATIVES OF ANTIBIOTICS A/16686.

AMIDE DERIVATIVES OF THE ANTIBIOTIC A 40926.

METAL COMPLEXES OF N-ACETYLGLUCOSAMINYL-NACETYLMURAMOYL-L-ALANYL-D-ISOGLUTAMINYL (L) MESODIAMINOPIMELYL (D-AMID) - (L) - D-ALANYL-D-ALAN N AND THEIR VERWEDNUNG WITH THE PRODUCTION OF DRUGS ''.

HIGHLY EFFECT, MYCELIUMFREIER AVOPARCIN ALKYLSULFATKOMPLEX AND PROCEDURES FOR ITS PRODUCTION.

OLIGO MURAMYLPEPTIDE CONTAINING PREPARATIONS AND YOUR USE, IN PARTICULAR FOR THE ACTIVATION OF MACRO PHAGES.

GLYCOSYLIERTE AMINO ACIDS AND PEPTIDE.

NEW PEPTID ANTIBIOTIC COMPONENT B, PROCEDURE FOR ITS PRODUCTION AS WELL AS ITS USE IN DRUGS.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF HIGHLY PURE ONE A-RISTOMYCIN AND/OR HIGHLY PURE ONE RISTOMYCINDERIVATEN

CAMPTOTHECINDERIVATE

SYNTETI AGLUKODALBAHEPTID ANTIBIOTICS

ZUCKERHALTIGE DIPEPTIDE AND YOUR PHARMACEUTICAL APPLICATION.

DIPEPTID DERIVATIVES OF 5-0,6-0-ACYL-2-AMIN-2DESOXY-D-GLUCOFURANOSE AND PROCEDURES FOR the PRODUCTION.

IMMUNOLOGICALLY ACTIVE DIPEPTIDYL SACCHARIDES AND PROCEDURES FOR THE PRODUCTION.

PROCEDURES FOR MODERATING OF NEUROPATI PAIN WITH PROSAPOSIN USED PEPTIDEN

PHOSPHONATDERIVATE OF A GLYKOPEPTIDES

REDUCING REAGENT FOR REDUCTIVE ALKYLATION OF GLYCOPEPTIDI ANTIBIOTICS