Derivados de triazolona, tetrazolona e imidazolona para uso como antagonista del adrenorreceptor alfa-2c.
Опубликовано: 20-07-2007
Автор(ы): Joaquin Pastor-Fernández, José Ignacio Andrés-Gil, Juan Antonio Vega-Ramiro, Julen Oyarzabal-Santamarina, Manuel Jesus Alcazar-Vaca, Wilhelmus Helena Ignatius Maria Drinkenburg, Xavier Jean Michel Langlois
Принадлежит: Janssen Pharmaceutica NV
Реферат: La presente invencion concierne a derivados sustituido de triazolona, tetrazolona e imidazolona de acuerdo con la Formula general (I): (ver formula) una sal de adicion de acido o de base farmaceuticamente aceptable del mismo, una forma estereoquimicamente isomerica del mismo, una forma N-oxido del mismo o una sal de amonio cuaternario del mismo, donde las variables se definen en la reivindicacion 1, que tienen actividad antagonista selectiva del (2C-adrenorreceptor; tambien se refiere a su preparacion, a composiciones que los comprenden y a su uso como medicamento; los compuestos de acuerdo con la invencion son utiles para la prevencion y/o el tratamiento de desordenes del sistema nervioso central, desordenes del humor, desordenes de ansiedad, desordenes relacionados con el estres asociados con depresion y/o ansiedad, desordenes cognitivos, desordenes de la personalidad, desordenes esquizoafectivos, enfermedad de Parkinson, demencia de tipo Alzheimer, condiciones de dolor cronico, enfermedades neurodegenerativas, desordenes de adicion, desordenes del humor y disfuncion sexual.
Dihydropyridinone MGAT2 inhibitors for use in the treatment of metabolic disorders
Номер патента: US09701672B2. Автор: Wei Meng,Guohua Zhao. Владелец: Bristol Myers Squibb Co. Дата публикации: 2017-07-11.