Fremgangsmåter for fremstilling av optisk aktive aminosyrederivater
Опубликовано: 14-12-2001
Автор(ы): Akio Fujii, Kazumi Okuro, Kenji Inoue, Koichi Kinoshita, Masanobu Sugawara, Nobuo Nagashima, Tadashi Moroshima, Toshihiro Takeda, Yasuhiro Saka, Yasuyoshi Ueda, Yoshihide Fuse
Принадлежит: Kaneka Corp
Реферат: Et optisk aktivt aminosyrederivat fremstilles ved enten å underkaste et optisk aktivt 3-haloalaninderivat (1) for N- beskyttelse, etterfulgt av cyklisering eller cyklisering etterfulgt av en N-beskyttelse for å fremstille et optisk aktivt aziridinkarboksylsyrederivat (3), hvis iminogruppe er beskyttet med 2- og/eller 4-nitrert benzensulfonyl og behandle dette derivat (3) med et organometallreagens eller ved å underkaste et optisk aktivt 3-haloalaninderivat for N- beskyttelse for å oppnå et optisk aktivt 3-haloalaninderivat (4), hvis aminogruppe er beskyttet med 2- og/eller 4-nitrert benzensulfonyl, og behandle dette derivat (4) med et organometallreagens. I henhold til en slik fremgangsmåte, kan naturlige og ikke-naturlige optisk aktive aminosyrer fremstilles fra billige råmaterialer ved hjelp av en enkel og lett operasjon. I nevnte derivater er X halogen, R1 og R2 er hver hydrogen eller lignende, * representerer et asymmetrisk karbonatom og P1 er 2- og/eller 4-nitrert benzensulfonyl.
Arylalkanoylderivater, fremgangsmåter for fremstilling derav, deres anvendelse og farmasöytiske preparater inneholdende disse
Номер патента: NO20013141L. Автор: Armin Walser,Hans Matter,Elisabeth Defossa,Gerhard Zoller,Uwe Heinelt,Otmar Klingler,Peter Wildgoose,Fahad D Al-Obeidi. Владелец: Aventis Pharma Gmbh. Дата публикации: 2001-08-03.