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08-06-2016 дата публикации

Monoclonal Antibody Specific to Influenza A Virus, Methods for the Treatment and Diagnosis of Influenza Infection

Номер: KR0101628331B1
Принадлежит: 주식회사 녹십자엠에스

... 본 발명은 인플루엔자 A 바이러스 특이적 단클론 항체 및 이를 이용한 인플루엔자 감염 치료 및 진단 방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 인플루엔자 A 바이러스의 헤마글루티닌(Hemagglutinin: HA) 특이적 단클론 항체 및 상기 항체를 이용한 인플루엔자 A 바이러스 감염의 치료 및 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명의 인플루엔자 A 바이러스 헤마글루티닌(Hemagglutinin: HA) 특이적 단클로날 항체는 HA 항원에 대한 높은 친화도를 가지고 있어, 인플루엔자 A 바이러스 치료 또는 진단용 조성물로 활용할 수 있다. 또한, HA 항원 검출 또는 정량을 위한 ELISA 수행시에 사용하는 항체의 양이 적기 때문에 SRID 방법에 비해 단가가 낮은 장점이 있으며, SRID 방법을 대체 또는 병행하기 위한 인플루엔자 HA 항원 정량 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay) 방법으로 활용할 수 있는 효과가 있다.

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11-12-2015 дата публикации

Composition for diagnosing avellino corneal dystrophy and diagnostic method thereof

Номер: KR0101577109B1
Принадлежит: 주식회사 녹십자엠에스

... 본 발명은 아벨리노 각막이상증 진단용 조성물 및 이의 진단방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 프라이머 세트 및 프로브를 이용하는 경우, 기존의 DNA 마이크로어레이나 PCR을 이용한 아벨리노 각막이상증 진단방법보다 신속하고 정확하게 아벨리노 각막이상증을 진단할 수 있으며, 동시에 인간 내부양성대조군의 시그널을 이용하여 아벨리노 각막이상증의 정확한 판정 및 검사에 사용된 핵산의 사용 적합성을 판별할 수 있다.

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24-03-2023 дата публикации

유전성 혈액응고 장애 진단용 조성물 및 이의 용도

Номер: KR102513462B1

... 본 발명은 유전성 혈액응고 장애 진단용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 유전자 엑손 영역 서열에 상보적인 서열을 함유하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 유전성 혈액응고 장애 진단용 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물을 이용하면, 신생아 또는 태아에서 유전성 혈액응고 장애와 관련된 유전자 변이를 높은 민감도와 정확도 검출할 수 있어 유용하다.

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13-09-2018 дата публикации

혈중 지질 측정용 스트립

Номер: KR0101898786B1
Автор: 현경환, 이정현, 김기욱
Принадлежит: 주식회사 녹십자엠에스

... 본 발명은 혈중 지질 측정용 스트립에 관한 것이다. 본 발명의 혈중 지질 측정용 스트립은 상부 커버 및 하부 기판 사이에 배치되는 측정 레이어의 돌출부 접촉면을 최적의 압력 또는 높이로 압착하여 생체시료의 균일 확산도를 향상시켜 생체시료 측정 결과의 정확도를 높이는 효과가 있다.

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09-01-2018 дата публикации

선천성 기능장애 진단용 조성물 및 이의 용도

Номер: KR0101816921B1

... 본 발명은 선천성 기능장애 진단용 조성물에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 특정 유전자 엑손 영역 서열에 상보적인 서열을 함유하는 폴리뉴클레오타이드를 포함하는 라이소좀 축적질환, 윌슨병 및 상염색체 1A 열성 난청으로 구성된 군으로부터 선택되는 선천성 기능장애 진단용 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물을 이용하면, 신생아 또는 태아에서 선천성 기능장애와 관련된 유전자 변이를 높은 민감도와 정확도 검출할 수 있어 유용하다.

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15-06-2017 дата публикации

COMPOSITION FOR DIAGNOSING CONGENITAL DYSFUNCTION AND USE THEREOF

Номер: KR101743211B1

The present invention relates to a composition for diagnosing congenital dysfunction and, more specifically, to a composition for diagnosing congenital dysfunction selected from the group consisting of lysosomal storage diseases, Wilson′s disease and autosomal recessive deafness 1A, comprising polynucleotide, wherein the polynucleotide has a complementary sequence in a specific gene exon sequence and to sues thereof. By using the composition according to the present invention, genetic mutation involved in congenital dysfunction of newborn infants or embryos can be detected with high sensitivity and accuracy. COPYRIGHT KIPO 2017 ...

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22-01-2016 дата публикации

Multi-influenza Detection Kit and Method for Detecting Influenza Using the Same

Номер: KR0101587645B1
Принадлежит: 주식회사 녹십자엠에스

... 본 발명은 단일클론항체를 이용한 멀티 인플루엔자 검출용 키트 및 이를 이용하여 멀티 인플루엔자를 검출하는 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 인플루엔자 A형, B형, H1 아형H1 아형H1 아형아형에 특이적으로 결합하는 단일클론항체가 포함된 인플루엔자 검출용 키트 및 이를 이용하는 인플루엔자 검출방법에 관한 것이며, 본 발명에 따른 단일클론항체를 이용한 멀티 인플루엔자 검출용 키트는 인플루엔자 A, B형 및 H1, H3, H5 아형을 동시에 검출할 수 있어, 신속하고 민감도가 높은 인플루엔자의 현장 검출 및 진단에 유용하다.

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