УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ОКРУЖНОСТИ ОБЪЕКТА, В ЧАСТНОСТИ ОКРУЖНОСТИ ЧАСТИ ТЕЛА

Группа изобретений относится к медицине, применительно к измерению окружности частей тела в контексте медосмотра и кинезитерапии. Представлено устройство для измерения окружности объекта, содержащее градуированный или неградуированный гибкий продольный элемент, имеющий первое продольное направление, выполненный с возможностью прикладывания вдоль объекта. При этом гибкий продольный элемент соединен со съемным или несъемным дистальным ремнем и/или съемным или несъемным проксимальным ремнем, каждый из которых расположен в плоскости, перпендикулярной продольному направлению, причем гибкий продольный элемент содержит различные фиксированные места соединения. Устройство также содержит измерительную систему, содержащую соединительный орган, позволяющий обеспечить соединение измерительной системы по меньшей мере с одним из фиксированных мест соединения гибкого продольного элемента. Измерительная система выполнена в форме катушки для градуированного или неградуированного гибкого измерительного элемента ...

СПОСОБЫ ТЕРАПИИ ОБЛАСТИ РАНЫ И СИСТЕМЫ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТИХ СПОСОБОВ

Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам и способам измерения скорости заживления биологической ткани. Система для определения и отслеживания области раны содержит пленку, выполненную с возможностью получения и сохранения обрисовки контура раны, шаблон задней панели, содержащий область поверхности фона и контрольную область поверхности, которая визуально контрастирует с областью поверхности фона. Шаблон задней панели имеет размер, позволяющий разместить пленку с образованием сборки пленка/шаблон. На расстоянии и под углом от указанной сборки пленка/шаблон размещено устройство построения цифрового изображения. Процессор цифрового изображения предназначен для обработки изображения, чтобы определить площадь внутри указанного контура раны. Способ использования системы включает этапы выбора пленки, имеющей такой размер, чтобы на ней могла быть получена и сохранена обрисовка контура раны, размещения внутренней поверхности пленки на рану и выполнения обрисовки контура раны на наружной ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ПОВЕДЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА И/ИЛИ ВИДА ЕГО ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, А ТАКЖЕ ИДЕНТИФИКАЦИИ ЕГО ЛИЧНОСТИ

Настоящее изобретение относится к технологиям воспитания, а так же работы и управления кадрами, так же может быть использовано для установления психофизиологических параметров фенотипа. Измеряют, по крайне мере, один метрический параметр, по крайней мере, одной части фенотипа. Проводят оценку влияния данного параметра на адаптационные способности человека путем выявления взаимосвязи между физическими и/или физиологическими возможностями реакций данной части фенотипа, определяемыми ее метрическими особенностями, и адаптационными способностями. По полученному результату делают вывод о предрасположенности субъекта к тому или иному соответствующему стилю поведения и/или вырабатыванию им соответствующих компенсаторных социально-психологических черт характера и/или соответствующей деятельности. Способ позволяет формировать в каждом отдельном случае уникальную характеристику, присущую конкретному фенотипу без искажения истины, так как во внимание принимаются многие индивидуально выраженные параметры ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТОЯНИЯ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕЗАВЕРШЁННОСТИ ЛЕГКИХ У НОВОРОЖДЁННЫХ ЯГНЯТ

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной неонатологии, клинической диагностике и терапии животных. Для определения состояния структурно-функциональной незавершенности легких у новорожденных ягнят визуально при вскрытии определяют топографию легких, гистологически устанавливают структуру паренхимы легких, определяют прижизненные показатели активности дыхания. При увеличении морфометрических параметров органа при топографическом исследовании, наличии очагов дистелектазов в паренхиме и при высокой активности дыхательной моторики судят о структурно-функциональной незавершенности легких. Способ позволяет определить незавершенность структуры и функции легких у новорожденных ягнят для последующей корректировки технологии содержания и кормления животных с целью повышения их сохранности, роста и развития. 1 пр., 2 ил.

РАСПОЗНАВАНИЕ АНАТОМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК И РАЗМЕРНЫЙ АНАЛИЗ ОБЪЕМА ГРУДИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ХИРУРГИИ ГРУДИ

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам диагностики и формирования трехмерного изображения верхней части туловища. Система содержит устройство формирования трехмерного изображения, связанное с ним устройство компьютерного анализа, включающее один или более вычислительных модулей, предназначенных для определения незамкнутой непрерывной кривой, для определения параметров трехмерного изображения грудной стенки по данным трехмерного изображения, для определения части грудной стенки по данным указанной незамкнутой кривой и для определения исходного объема груди, и устройство отображения или формирования отчетов, связанное с устройством компьютерного анализа. Во втором варианте выполнения системы устройство компьютерного анализа дополнительно содержит один или более вычислительных модулей, предназначенных для определения грудной стенки по данным незамкнутых кривых, для определения исходного объема одной груди. Использование изобретений позволяет снизить накопление ...

УСТРОЙСТВО И СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛАСТИЧНОСТИ КОЖИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к устройству, системе и способу измерения эластичности кожи. Устройство содержит средство для прикрепления устройства измерения эластичности к устройству записи изображения, механическое средство, зеркало. Механическое средство выполнено так, что кожа деформируется под воздействием заданного давления при прижатии средства к коже. При этом изображение деформированной кожи может быть записано устройством записи изображения, когда оно прикреплено к устройству измерения эластичности. Механическое средство содержит внешнюю и внутреннюю структуры, пружину. Внутренняя структура частично расположена внутри внешней структуры и выполнена с возможностью перемещаться внутри внешней структуры. При этом часть внутренней структуры расположена вне внешней структуры. Пружина предоставляет заданное давление, соединена с внутренней структурой и расположена так, что она сжимается, когда внутренняя структура перемещается внутри внешней структуры. При этом внутренняя ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ И СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕГИОНАРНОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ/ПЕРФУЗИИ КИСЛОРОДА

Группа изобретений относится к области медицины. При осуществлении способа оценки регионарного потребления кислорода и перфузии у пациента определяют объем вдыхаемого пациентом воздуха. Измеряют в соответствии со способом электрической импедансной томографии первый регионарный легочный объем в первый момент времени процедуры задержки дыхания при задержании дыхания пациентом. Сравнивают первый регионарный легочный объем со вторым регионарным легочным объемом, измеренным во второй момент времени процедуры задержки дыхания при продолжающемся задержании дыхания пациентом. Определяют изменения регионарного объема воздуха. И на основании этого изменения определяют значение регионарного потребления кислорода и значение регионарной перфузии. Группа изобретений позволяет подобрать оптимальную вентиляцию легких и корректировать положения пациента. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМА ОКОЛОПЛОДНЫХ ВОД ВО ВТОРОЙ ПОЛОВИНЕ БЕРЕМЕННОСТИ

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству. У беременных выясняют индекс массы тела по Кетле в первом триместре беременности. Накануне родов измеряют окружность живота на уровне пупка, высоту дна матки. Определяют предполагаемую массу плода и рассчитывают объем околоплодных вод V по формуле V=0,017×ВДМ×(ОЖ-25×ИМТ/СГ)-М, где ВДМ - высота дна матки (см), ОЖ - окружность живота беременной (см), ИМТ - индекс массы тела женщины по Кетле в первом триместре беременности (кг/м), СГ - срок гестации (недели), М - предполагаемая масса плода (г). Способ позволяет повысить точность определения объема околоплодных вод у беременных за счет применения инструментальных и лабораторных методов исследования. 1 табл., 2 пр.

Способ прогнозирования задержки роста плода

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования задержки роста плода (ЗРП) на раннем сроке беременности. Для этого в первом триместре беременности определяют анамнестические данные беременной: возраст, порядковый номер данной беременности, количество в анамнезе родов, артифициальных абортов, случаев невынашивания беременности, учитывают способ зачатия: естественное или с помощью вспомогательных репродуктивных технологий, употребление табака, наличие миомы матки, наличие рубца на матке; оценивают антропометрические данные и рассчитывают индекс массы тела беременной, определяют ультразвуковые и биохимические показатели скрининга первого триместра: толщину воротникового пространства - ТВП, средний пульсационный индекс маточных артерий - ПИ МА, протеин А, ассоциированный с беременностью - РАРР-А, бета-субъединица хорионического гонадотропина - β-ХГЧ, плацентарный фактор роста - P1GF, а также учитываются показатели, определенные при проведении ...

СПОСОБ ПРОГНОЗА РОДОРАЗРЕШЕНИЯ БЕРЕМЕННЫХ С РУБЦОМ НА МАТКЕ

Изобретение относится к медицине и, в частности, к акушерству и позволяет определить прогноз родоразрешения беременных с рубцом на матке. Осуществляют прогноз родоразрешения беременных с рубцом на матке по формуле p=1/(1+2,718), где р - искомая величина; ИР - индекс резистентности; ТСМР - толщина стенки матки в области рубца. При этом чем ближе показатель р к 1, тем выше вероятность благоприятного исхода родов через естественные родовые пути. Показатель р, приближающийся к нулю, свидетельствует о необходимости операции кесарева сечения. Способ позволяет осуществить прогнозирование возможности родоразрешения беременных с рубцом на матке через естественные родовые пути за счет оценки состояния рубца на матке. 3 табл., 2 пр.

Сколиометр

Полезная модель относится к медицине, ортопедии, детской ортопедии и касается усовершенствования прибора - сколиометра, предназначенного для определения степени искривления позвоночника. Сколиометр содержит прямоугольную удлиненную пластину с широкой длинной фронтальной гранью и четырьмя перпендикулярными ей узкими гранями - верхней, нижней и двумя торцевыми, с дугообразной установочной выемкой на длинной узкой нижней грани и цифровой шкалой в градусах, нанесенной вдоль дугообразного уровня, имеющего дугу, направленную книзу, в виде герметично запаянной трубки с подвижным внутренним указателем, закрепленной на широкой фронтальной грани пластины. Удлиненная пластина выполнена из пластика и снабжена рифлениями для ручного удерживания, которые расположены на обеих торцевых гранях пластины с шагом 0,5 см, глубиной 0,1 см и ориентированы перпендикулярно широкой фронтальной грани пластины. При этом подвижный указатель выполнен в виде металлического шарика, а дугообразная установочная выемка выполнена ...

Способ предоперационного планирования хирургической коррекции деформации стопы на уровне среднего отдела

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для предоперационного планирования хирургической коррекции деформации среднего отдела стопы. Получают рентгенограмму стопы с нагрузкой. Определяют по ней референтные линии и углы. Строят на рентгенограмме в боковой проекции линии суставной поверхности блока таранной кости (ab). От задней точки суставной поверхности блока таранной кости (b) проводят линию кпереди и книзу под углом 24°. По заявленной формуле определяют анатомическое положение головки первой плюсневой кости (bc). Определяют вершину деформации среднего отдела стопы по пересечению линии, совпадающей с механической осью первой плюсневой кости, с линией bc. На основании полученных данных определяют локализацию оперативного вмешательства и объем планируемой хирургической коррекции. Способ позволяет с высокой информативностью, точностью и надежностью провести предоперационное планирование хирургической коррекции деформации среднего ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СКАНИРОВАНИЯ И СОЗДАНИЯ ТРЕХМЕРНЫХ МОДЕЛЕЙ ПОВРЕЖДЕНИЙ И СЛЕДОВ

Полезная модель относится к устройствам для создания трехмерных моделей повреждений и следов для их последующего изучения, сохранения, проведения идентификации. Заявленное устройство для сканирования и создания трехмерных моделей повреждений и следов включает крестовину основания из прямоугольных алюминиевых трубок, скрепленных винтами с гайками, и соединенную с фотоштативом винтами с гайками, вертикальные стяжки с резьбой и гайками, накрытые пластиковым декоративным кожухом, прижимную планку, поперечную планку из прямоугольной алюминиевой трубки с отверстиями, скрепленную с крестовиной винтом с гайкой, и головку фотоштатива, скрепленную с поперечной планкой винтом. Причем устройство позволяет закреплять проектор и видеокамеру с возможностью передвижения и фиксирования видеокамеры в двух плоскостях относительно проектора по поперечной планке. Технический результат - возможность изменения расстояния до объекта камеры и проектора путем изменения расстояния камеры относительно проектора, значительно ...

СПОСОБ ОЦЕНКИ СУСТАВНОГО СИНДРОМА ПРИ ОСТЕОАРТРОЗЕ КОЛЕННОГО СУСТАВА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицине, травматологии и ортопедии и может быть использована при лечении остеоартроза коленного сустава, оценки его эффективности. Проводят тензоальгиметрию (ТА) в проекции коленного сустава, измеряют ТА показатели медиальной широкой мышцы бедра, полусухожильной мышцы, двуглавой мышцы бедра, икроножной мышцы в четырех точках больного и здорового коленных суставов пациента. Кроме того, измеряют силу сгибания и разгибания, угол сгибания и разгибания и окружность больного и здорового коленных суставов. С использованием полученных значений, согласно формуле изобретения, определяют суставной интегральный показатель (СИП), до и после лечения и рассчитывают коэффициент прироста как разницу начального и конечного значений СИП, выраженную в процентах. По значению коэффициента прироста оценивают суставной синдром. Устройство для измерения болезненности и силы в коленном суставе содержит датчик усилия с насадками для тензоальгиметрии и динамометрии, измерительный блок ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НУТРИЦИОННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для прогнозирования нутриционной недостаточности у больных раком желудка или лимфомой Ходжкина. Для этого оценивают следующие показатели: проведение химиотерапии, лучевой терапии, большой объем хирургического лечения <3 месяцев назад - 2 балла; трансплантация костного мозга и стволовых гемопоэтических клеток - 3 балла; пациент, находящийся в отделении реанимации и интенсивной терапии с оценкой по шкале АРАСНЕ-II>10, - 3 балла; непреднамеренная потеря веса >5% за 3 месяца - 1 балл, непреднамеренная потеря веса >5% за 2 месяца - 2 балла, непреднамеренная потеря веса >5% за 1 месяц - 3 балла; суточное потребление пищи на 50-75% от потребностей в питании за прошедшую неделю - 1 балл, суточное потребление пищи на 25-49% от потребностей в питании за прошедшую неделю - 2 балла, суточное потребление пищи 0-24% от потребности к питанию - 3 балла; общий белок <60 г/л - 2 балла; альбумин <30 г/л - 2 балла; СРБ >5 г/л ...

Биометрический способ измерений сужения верхней и нижней челюстей с учетом высоты свода твердого неба у детей и подростков при различных степенях дисплазии соединительной ткани

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для коррекции зубочелюстных аномалий верхней и нижней челюстей с учетом высоты свода твердого неба у детей при различных степенях тяжести дисплазии соединительной ткани, что необходимо при проведении комплексной медико-социальной реабилитации и при профилактике ее осложнений. Способ определения сужений верхней и нижней челюстей включает предварительное определение высоты свода твердого неба, характеризуется тем, что используют устройство, включающее измерительный прибор для определения линейных размеров с установленной точностью, содержащий штангу со шкалой и линейкой глубиномера, на которой установлены измерительные неподвижная и подвижная губки, выполненные с возможностью плотной посадки и закрепления на них съемных внутриротовых накладок в виде пластины с концевой частью на вершине, причем, подвижная губка снабжена устройством цифровой индикации отсчета показаний, при этом концевая часть накладок содержит верхнюю и нижнюю ...

Способ планирования хирургического вмешательства

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования операций на грудной аорте из J-образной министернотомии. Проводят в предоперационный период физикальный осмотр, КТ грудной клетки с внутривенным контрастированием. Выявляют у пациента показатели и оценивают их в баллах: возраст, наличие избыточной массы тела более 30 кг/м2, наличие вмешательств на дуге аорты Hemiarch, планирование кожного разреза 7,5 см и меньше, диаметр аорты на уровне восходящего отдела более 45 мм, диаметр аорты на уровне брахиоцефального ствола более 37 мм, диаметр аорты на уровне левой общей сонной артерии более 29 мм, расстояние в аксиальной плоскости кожа - устье левой коронарной артерии более 9,53 см, расстояние в аксиальной проекции сагиттальная плоскость, проведенная через центр грудины, - устье левой коронарной артерии более 22,1 см, расстояние в сагиттальной проекции яремная вырезка - фиброзное кольцо аортального клапана более 14,5 см. Затем баллы суммируют. Оценивают прогноз операции ...

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ КЛИНИЧЕСКИ УЗКОГО ТАЗА

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. У беременных накануне родов уточняют срок гестации. С помощью ультразвукового исследования измеряют прямой и поперечный размеры плоскости входа, прямой размер узкой части, поперечный размер плоскости выхода малого таза, угол лонной дуги, лобно-затылочный, бипариетальный размеры и угол разгибания головки плода. Рассчитывают коэффициент клинического соответствия К по заявленной формуле. При значении коэффициента менее 24 прогнозируют клинически узкий таз. Способ позволяет точно прогнозировать клинически узкий таз за счет оценки наиболее значимых показателей. 1 табл., 3 пр.

Способ одномоментного измерения параметров в двух взаимно перпендикулярных плоскостях с помощью трёхмерного антропометрического аппарата

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для одномоментного измерения параметров в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. Проводят измерение антропометрических параметров по гипсовой модели челюстей одномоментно в двух взаимно перпендикулярных плоскостях с помощью трехмерного антропометрического аппарата. Аппарат содержит два корпуса: большой и малый, закрепленных Т-образно друг относительно друга. В каждом из корпусов расположены подвижные полотна в виде спиц. Длина спиц превышает ширину корпусов. Спицы выполнены с возможностью перемещения в вертикальной плоскости в фиксаторах, расположенных в корпусах. Фиксаторы представляют собой прямоугольные пластины, между которыми находится подвижное полотно в виде спиц. Для измерения параметров центральную спицу большого корпуса и располагающийся перпендикулярно малый корпус устанавливают в область срединного небного шва. Спицы подвижного полотна большого корпуса располагают в точках, заданных измерением ...

Способ прогнозирования возникновения первого некардиоэмболического ишемического инсульта в ближайшие 6-12 месяцев

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. У пациентов, ранее не переносивших острое нарушение мозгового кровообращения, имеющих избыточную массу тела или ожирение, или нарушение углеводного обмена, определяют антропометрические параметры: возраст, рост, вес. Рассчитывают индекс массы тела (ИМТ). Дополнительно выявляют сывороточные биохимические маркеры липидного обмена аполипопротеин В (Аро В) и аполипопротеин А (Аро А1), а также маркер инсулинорезистентности - адипонектин (АДН). Определяют вероятность возникновения первого некардиоэмболического ишемического инсульта (P) по оригинальной формуле. При значении Р>0,65 прогнозируют высокую вероятность развития первого некардиоэмболического ишемического инсульта (ИИ) в течение 6-12 месяцев. При значении Р=0,5-0,65 прогнозируют среднюю вероятность развития первого некардиоэмболического ИИ в течение 6-12 месяцев, а при значении Р<0,5 прогнозируют низкую вероятность развития первого некардиоэмболического ИИ в течение 6-12 месяцев ...

Способ диагностики анатомо-функционального нарушения почек у детей

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, детской уронефрологии, и может быть использовано для диагностики анатомо-функционального нарушения почек у детей. Определяют рост, вес, площадь поверхности тела ребенка, объемные параметры почечной паренхимы каждой почки, объем почечной паренхимы на 1,73 м2, измеряют скорость клубочковой фильтрации каждой почки. Затем по полученным показателям определяют индекс функциональной емкости почечной паренхимы (ИФЕПП). И по значениям ИФЕПП определяют отсутствие анатомо-функциональных нарушений почечной паренхимы, наличие анатомо-функциональных нарушений почечной паренхимы почки в виде гипофильтрации и анатомо-функциональной диспропорции, наличие анатомо-функциональных нарушений почечной паренхимы в виде гиперфильтрации и анатомо-функциональной диспропорции. Способ позволяет повысить точность и достоверность оценки анатомо-функциональных нарушений почечной паренхимы за счет индивидуального определения функции кубического сантиметра почечной ...

СПОСОБ НЕИНВАЗИВНОЙ ОЦЕНКИ ВОЛЕМИЧЕСКОГО СТАТУСА ПАЦИЕНТА В ПРОН-ПОЗИЦИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии. Осуществляют установку на тело горизонтально лежащего на животе пациента низкочастотного ультразвукового датчика, визуализацию в В-режиме нижней полой вены в продольном срезе в месте впадения в нее печеночной вены. Осуществляют последующее определение участка нижней полой вены, расположенного на 2 см каудальнее места впадения, регистрацию в М-режиме изменений размеров нижней полой вены в данном участке во время 3 дыхательных циклов. Определяют максимальный и минимальный размеры вены, рассчитывают по полученным значениям индекс коллабирования нижней полой вены и выдают заключение о гиповолемии при полученном значении более 50%. При этом плоскость ультразвукового датчика устанавливают в одиннадцатом межреберье вдоль правой паравертебральной линии отступя от нее на 2 см в латеральном направлении с углом наклона датчика 1-15° к сагиттальной плоскости. Способ обеспечивает безопасность неинвазивной оценки волемического ...

Способ прогнозирования риска гипотермии при проведении пластических операций по коррекции контуров тела

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Оценивают риски в комплексе превентивных мероприятий, состоящих из согревания пациента за 10-30 минут до начала общей анестезии, контроля температуры воздуха в операционной, изоляции и ограничения обнажения тела пациента, согревания инфильтрационных растворов для введения под кожу пациента и для внутривенного введения, подогрева операционного стола с применением балльной шкалы оценки рисков гипотермии, при этом процедуру согревания пациента за 10-30 минут до операции оценивают в 1 балл. Отсутствие согревания пациента до операции, при значениях температуры тела пациента 36,0-36,6°С – в 2 балла; при отсутствии согревания пациента до операции и значениях температуры тела пациента менее 36,0°С – в 4 балла. Значения температуры воздуха в операционной в интервале 22-24°С соответствует 1 баллу. Значения температуры воздуха в операционной в интервале 20-21,9°С - 2 баллам. Значения ниже 20°С - 4 баллам; наличие изоляции и ограничения ...

Способ прогнозирования развития ремоделирования левого желудочка после инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST и сердечной недостаточности с использованием многофакторной регрессионной модели

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и терапии, и может быть использовано для прогнозирования разных вариантов постинфарктного ремоделирования левого желудочка. Производят определение окружности талии, мозгового натрийуретического пептида BNP в венозной крови и индекса Ea/Ees по результатам эхокардиографии. Рассчитывают вероятность развития (h) ремоделирования левого желудочка в течение 24 недель по заданной формуле. При величине h не менее 1,0 прогнозируют неблагоприятное ремоделирование левого желудочка, при h менее 1,0 делают заключение о медленно прогрессирующем ремоделировании левого желудочка. Способ обеспечивает выявление пациентов с высоким риском развития неблагоприятного ремоделирования левого желудочка уже в раннюю стадию инфаркта миокарда с подъемом сигмента ST для выбора адекватной персонализированной антиремоделирующей терапии кардиореабилитации, за счет оценки совокупностей наиболее значимых показателей. 1 табл., 2 пр.

Способ прогнозирования типа течения 1-2 стадий активной ретинопатии недоношенных по данным ультразвуковой биомикроскопии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования типа течения 1-2 стадий активной ретинопатии недоношенных (РН) по данным ультразвуковой биомикроскопии. Для этого выполняют ультразвуковую биомикроскопию и на полученных изображениях проводят измерения толщины цилиарного тела на расстоянии 1 и 2 мм от склеральной шпоры. При значениях толщины цилиарного тела на расстоянии 2 мм от склеральной шпоры в диапазоне 0,310±0,010 мм прогнозируют благоприятный тип течения 1 стадии активной РН с регрессом 1 стадии. При значениях толщины цилиарного тела на расстоянии 2 мм от склеральной шпоры в диапазоне 0,280±0,007 мм прогнозируют неблагоприятный тип течения 1 стадии активной РН с прогрессированием во 2 стадию. При значениях толщины цилиарного тела на расстоянии 1 мм от склеральной шпоры в диапазоне 0,380±0,012 мм, а на расстоянии 2 мм - в диапазоне 0,270±0,009 мм - прогнозируют благоприятный тип течения 2 стадии активной РН с регрессом 2 стадии ...

Способ определения стабильности голеностопного сустава с помощью функциональной ультрасонографии

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и может быть использовано для определения стабильности голеностопного сустава с помощью ультрасонографии. Путем выполнения ультрасонографического сканирования в латеральной части большеберцово-таранного сустава измеряют расстояние между латеральным краем большеберцовой кости и таранной костью при нейтральном положении стопы и при максимально возможном варусном отклонении стопы. Если при варусном отклонении стопы расстояние между большеберцовой и таранной костью увеличивается больше чем на 5 мм, судят о нестабильности голеностопного сустава. Способ обеспечивает возможность определения нестабильности голеностопного сустава за счет особенностей положения стопы во время проведения исследования. 2 ил.

Способ ранней диагностики лимфогенных метастазов при меланоме кожи туловища и конечностей

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для ранней диагностики лимфогенных метастазов при меланоме кожи туловища и конечностей. До операции вокруг опухоли внутрикожно вводят радиофармпрепарат с размером частиц от 80-100 нм. Выполняют динамическую лимфосцинтиграфию. Определяют скорость распространения радиофармпрепарата: V=S/t, где S - расстояние от опухоли до сигнального лимфатического узла, t – время от появления радиофармпрепарата вокруг опухоли до появления его в сигнальном лимфатическом узле. О наличии метастатических изменений в сигнальных лимфатических узлах свидетельствует скорость распространения РФП при меланоме кожи туловища 20,66±4,34 мм/с, при меланоме кожи нижних конечностей - 11,48±4,52 мм/с. Способ обеспечивает возможность ранней диагностики лимфогенных метастазов при меланоме кожи туловища и конечностей за счет определения скорости распространения радиофармпрепарата. 1 ил., 1 пр.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ЭРЕКТИЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ ПОСЛЕ НИЗКОДОЗНОЙ БРАХИТЕРАПИИ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития эректильной дисфункции у пациентов, перенесших низкодозную брахитерапию по поводу рака предстательной железы. В ходе исследования определяют возраст пациента, оценивают уровень эректильной функции, наличие или отсутствие ожирения, ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии. С помощью анализа крови выявляют наличие или отсутствие гипергликемии, дислипидемии, гиперурикемии, гипоальбуминемии, гипотиреоза, гиперпролактинемии, гипогонадотропного гипогонадизма, гипергонадотропного гипогонадизма, гиперэстрадиолемии, анемии. Для определения наличия или отсутствия инфекций мочевых путей проводят общий анализ мочи. Кроме того, на основе опросов определяют наличие или отсутствие алкогольной и никотиновой зависимости, значимых проблем со здоровьем, уровень тревоги или депрессии, уровень простатических симптомов, уровень ежедневной физической активности, который выражают ...

Способ оценки риска развития венозных тромбоэмболических осложнений у больных с новой коронавирусной инфекцией COVID-19

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для оценки риска развития венозных тромбоэмболических осложнений у больных новой коронавирусной инфекцией COVID-19. Способ включает сбор и оценку данных анамнеза, в том числе возраст пациента, тромбоз вен и/или тромбоэмболию легочной артерии в анамнезе, диагностируемую тромбофилию, пребывание в блоке или палате интенсивной терапии и реанимации, определение D-димера, индекс массы тела. Полученные баллы суммируют и проводят оценку риска развития венозных тромбоэмболических осложнений. Изобретение позволяет объективно и точно оценить риски развития болезни и выбрать правильную тактику антикоагулянтной терапии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Способ прогнозирования риска развития неблагополучных материнских исходов при беременности, в родах и послеродовом периоде

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и акушерству. При постановке женщины на диспансерный учет по беременности проводят сбор анамнеза, выявляют факторы риска: общественно-поведенческие, общесоматические, акушерско-гинекологические. Далее во втором и третьем триместрах беременности выявляют факторы риска течения беременности и ее осложнений. Кроме того, в первом и во втором триместрах беременности рассчитывают лейкоцитарный индекс интоксикации. Прогностические факторы риска оценивают в баллах. Полученные баллы суммируют в каждом триместре беременности. При сумме менее 50 баллов прогнозируют низкую степень риска, при сумме 50 баллов и более - высокую степень риска развития неблагополучного материнского исхода при беременности, в родах и послеродовом периоде. Способ обеспечивает раннее, быстрое, простое и доступное прогнозирование развития неблагополучных материнских исходов при беременности, в родах и послеродовом периоде, решение вопросов о маршрутизации беременных, назначении ...

Способ выбора тактики хирургического лечения опухоли прямой кишки

Изобретение относится к хирургии, а именно к онкопроктологии. У пациента с опухолью прямой кишки до оперативного вмешательства определяют уровень дооперационного гемоглобина, объем опухоли, наличие или отсутствие сахарного диабета, наличие или отсутствие превышения индекса массы тела (ИМТ). Вычисляют риск развития несостоятельности колоректального анастомоза (р) по оригинальной формуле. При значении р меньше 0,14 хирургическое лечение опухоли прямой кишки завершают формированием колоректального анастомоза с использованием циркулярного сшивающего аппарата; если р больше или равно 0,14 - хирургическое лечение опухоли прямой кишки завершают формированием колоректального анастомоза циркулярным сшивающим аппаратом с последующим наложением превентивной кишечной стомы. Способ позволяет заранее оценить вероятность риска несостоятельности колоректального анастомоза, на дооперационном этапе выбрать адекватную хирургическую тактику и снизить послеоперационные осложнения больных, попадающих в зону ...

Способ диагностики молочной железы на первичном этапе мануального обследования молочной железы

Изобретение относится к области медицины, а именно к маммологии, конкретно к дифференциальной диагностике молочной железы. Проводят пальпацию молочной железы в два этапа. На первом этапе фаланги пальцев через молочную железу прижимают к грудной клетке и смещают пальцы вместе с кожей, для определения равномерности тканей молочной железы, проделывая манипуляцию по всей площади молочной железы. На втором этапе большие пальцы рук устанавливают на грудную клетку, а остальными четырьмя пальцами захватывают участок ткани, и путем перебора пальцев продвигают складку по молочной железе. Если внутри молочной железы ткань плотная, то толщина складки увеличивается. Результаты бимануального исследования плотности молочных желез оценивают в баллах по пятибалльной системе. Плотность каждой из молочных желез, выявленную локальную плотность или локальное увеличение складки более чем в два раза по сравнению с другими отделами данной молочной железы оценивают в 4 балла. Плотную неоднородную ткань, когда нет ...

Способ поддержки принятия врачебных решений выбора антипсихотической терапии у больных шизофренией с целью профилактики акатизии

Изобретение относится к медицине, в частности к психиатрии, и может быть использовано для профилактики возникновения акатизии у больных шизофренией при выборе антипсихотического препарата. Определяют возраст манифестации шизофрении, длительность заболевания, общий балл по шкале PANSS, индекс Tanner и окружность талии. При одновременном значениисовокупности признаков: 1 – возраст манифестации шизофрении 19 лет и менее и длительность заболевания 24 года и более; 2 – возраст манифестации шизофрении 19 лет и менее и длительность заболевания 4 года и меньше; 3 – возраст манифестации шизофрении 20 лет и больше, показатель индекса Tanner равен 76 и выше; 4 – возраст манифестации шизофрении от 20 лет до 43 лет, показатель индекса Tanner равен 76 и выше, общий бал по шкале PANSS равен 92 и ниже, окружность талии от 77 см до 102 см прогнозируют высокую вероятность развития акатизии и назначают препараты с низким риском возникновения акатизии. Способ обеспечивает прогнозирование вероятности возникновения ...

Способ ранней автоматизированной дистанционной диагностики меланомы кожи

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для диагностики меланомы кожи. Предложен способ ранней автоматизированной дистанционной диагностики меланомы кожи, заключающийся в выполнении цифровых фотографий, компьютерном картрировании кожных покровов пациента с созданием базы данных всех выявленных пигментных новообразований кожи, при этом выявляются очаги, подозрительные на меланому, отличающийся тем, что анализируют исходные изображения подозрительных участков кожи, производят уменьшение изображений до размера 512×512 пикселей, проводят автоматическую диагностику меланомы по исходным изображениям участков кожи с помощью трехслойной компьютерной программы типа «нейронные сети», предварительно обученной различать меланому кожи на основе эталонных изображений, включающей предобработчик, автоматически выделяющий на основе анализа спектра Фурье исходные изображения существенных признаков, позволяющих разделить эти изображения на два класса, соответствующие ...

Способ оценки риска развития структурно-метаболических нарушений костной ткани у женщин, больных сахарным диабетом 2 типа

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для оценки риска развития структурно-метаболических нарушений костной ткани у женщин, больных сахарным диабетом 2 типа. Проводят клиническое обследование, остеоденситометрию и устанавливают величину трабекулярного костного индекса (TBS). Определяют возраст, индекс массы тела (ИМТ) и содержание маркеров костного ремоделирования: остеокальцина, N-терминального пропептида проколлагена 1 типа (P1NP), С-концевых телопептидов коллагена I типа (beta-Cross Laps). После чего определяют коэффициенты F1, F2, F3 и F4 по формулам: F1=-203,307+3,384⋅X1+0,664⋅X2+0,050⋅X3+163,659⋅X4+0,469⋅X5-23,776⋅X6; F2=-183,324+3,298⋅X1+0,537⋅X2+0,687⋅X3+141,658⋅X4+0,290⋅X5-14,458⋅X6; F3=-247,826+4,174⋅X1+0,872⋅X2+0,258⋅X3+159,068⋅X4+0,447⋅X5-19,092⋅X6; F4=-233,298+4,233⋅X1+0,568⋅X2+0,548⋅X3+144,849⋅X4+0,334⋅X5-11,456⋅X6, где X1 - возраст, лет; Х2 - уровень остеокальцина, нг/мл; Х3 - ИМТ, кг/м; Х4 - индекс TBS; Х5 - уровень P1NP, ...

Способ прогнозирования осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у спортсменов

Изобретение относится к медицине, в частности к спортивной кардиологии и функциональной диагностике, и может применяться в прогнозировании патологических изменений со стороны сердечно-сосудистой системы в различные периоды тренировочного процесса и соревнований. На основании оценки эхокардиографических показателей определяют допплернезависимый индекс ремоделирования левых камер сердца (ИР) по формулегде V- объем левого желудочка в мл, V- объем левого предсердия в мл - в фазу диастолы. При величине ИРменее 2,38 прогнозируют левожелудочковую дисфункцию с высоким проаритмогенным риском и развитие стрессорной кардиомиопатии. Способ обеспечивает прогнозирование и выявление у спортсменов патологических изменений со стороны сердечно-сосудистой системы, а также упрощение и сокращение времени прогнозирования при сохранении объективности способа за счет разработки допплернезависимых эхокардиографических параметров. 2 табл., 2 пр.

Способ определения саркопении с использованием количественной оценки мышечной ткани по данным компьютерной томографии грудной клетки

Изобретение относится к медицине, а именно к разделу лучевой диагностики, и может использоваться для определения саркопении по данным обзорной компьютерной томографии области грудной клетки. Осуществляют количественную оценку мышечной ткани по данным изображений, ориентированных в аксиальной плоскости, полученных при выполнении бесконтрастной компьютерной томографии. При этом, используя три последовательных компьютерных томографических изображения грудной клетки на уровне межпозвоночного диска Th8-9, измеряют на каждом из трех последовательных аксиальных изображений площадь m. latissimus dorsi, m. scalenus anterior dorsi, m. intercostales externi, m. erector spinae, m. trapezius, с учетом интервала плотностных характеристик мышечной ткани в пределах от -29 HU до +150 HU. Рассчитывают мышечный индекс тела (МИТ, см2/м2) как отношение среднего арифметического значения площади мышечной ткани трех измерений (см2) к квадрату роста пациента (м2). Саркопению определяют у пациента при значении МИТ ...

СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ДЛИНЫ ПРОКСИМАЛЬНОЙ ШЕЙКИ АНЕВРИЗМЫ БРЮШНОЙ АОРТЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к лучевой диагностике, сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для измерения длины проксимальной шейки инфраренальной аневризмы брюшной аорты. В положении пациента лежа в продольной плоскости сканирования ниже почечных артерий определяют начало расширения стенки аорты. В поперечном ультразвуковом срезе определяют верхний край левой почечной вены. Проводят измерение расстояния между верхним краем левой почечной вены и началом аневризматического расширения. Полученное расстояние соответствует длине проксимальной шейки аневризмы. Способ позволяет просто и доступно измерить длину проксимальной шейки инфраренальной аневризмы брюшной аорты у пациентов с избыточной массой тела, при метеоризме, а также в условиях неотложной диагностики за счет применения измерения расстояния между верхним краем левой почечной вены и началом аневризматического расширения. 1 пр.

Способ прогнозирования развития метаболического синдрома у больных шизофренией, получающих антипсихотическую терапию

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогнозирования метаболического синдрома у больных шизофренией, получающих антипсихотическую терапию. Проводят антропометрическое обследование. Определяют индекс Rees-Eysenk. При значении индекса Rees-Eysenk менее 100,5 прогнозируется развитие метаболического синдрома. Способ позволяет достоверно и удобно провести прогнозирование развития метаболического синдрома у больных шизофренией, принимающих антипсихотическую терапию, своевременно скорректировать лечение, повысить его эффективность и качество за счет оценки индекса Rees-Eysenk. 1 ил., 3 пр.

Способ определения степени дисплазии шейки матки

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для определения степени дисплазии шейки матки. У пациенток в процессе клинического осмотра с использованием видеокольпоскопа записывают видео-осмотр влагалища и шейки матки в Full HD разрешении. Получают снимок, который отображает анатомическое строение, пораженные участки поверхности шейки матки и наружной порции шеечного канала. Осуществляют обработку снимка при помощи программного обеспечения ImageJ. При помощи программных инструментов подсчитывают количество пораженной ткани на единицу площади всей поверхности шейки матки с введением диагностических индексов интенсивности пораженной области, оценивающих выраженность дисплазии шейки матки, по предложенной формуле:где IndGV - индекс интенсивности единый; IndInt - индекс интенсивности пораженной области; dGV - диапазон изменения серого цвета пораженной области.где Area - общая площадь поверхности шейки матки, % area - процент пораженной области ...

Способ определения сужения верхней челюсти с учетом высоты свода твердого неба у детей при различных степенях тяжести дисплазии соединительной ткани

Изобретение относится к стоматологии и может быть использовано для коррекции зубочелюстных аномалий верхней челюсти у детей с дисплазией соединительной ткани, что необходимо при проведении комплексной медико-социальной реабилитации и профилактики ее осложнений. Способ определения сужения верхней челюсти с учетом высоты свода твердого неба у детей при различных степенях тяжести дисплазии соединительной ткани характеризуется тем, что используют устройство, включающее измерительный прибор для определения линейных размеров с установленной точностью, содержащий штангу со шкалой и линейкой глубиномера, на которой установлены неподвижная и подвижная губки для наружных измерений, выполненные в виде усеченной пластины с фигурной кромкой, на каждой из которых выбраны овальная и круглая с резьбовой нарезкой сквозные отверстия, причем подвижная губка снабжена фиксирующим винтом, при этом на губки закреплены съемные внутриротовые накладки, выполненные в форме треугольной пластины с иглообразной концевой ...

Способ определения положения интраокулярной линзы

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения положения интраокулярной линзы (ИОЛ) в переднем отрезке глазного яблока. В условиях циклоплегии с помощью бесконтактного способа проведения исследования методом оптической когерентной томографии на приборе OCT Visante в режиме Anterior Quard и/или Double с шириной сканирования 16×6 мм определяют расположение фронтальной плоскости, проходящей через диаметрально противоположные точки (В и В1). B и В1 соответствуют склеральным шпорам. ВВ1 обозначают как базовую линию. От крайних точек диаметра оптической части ИОЛ (А и А1) проводят перпендикулярные отрезки до пересечения с базовой линией - АВ и А1В1. Определяют децентрацию ИОЛ в мм по формуле Децентрация ИОЛ = (АВ-А1В1)/2. Способ обеспечивает быстрое и удобное определение дислокации и наклона ИОЛ за счет количественных параметров, характеризующих положение ИОЛ относительно основных осей и плоскостей переднего отрезка глаза. 1 з.п. ф-лы, 1 ...

Способ прогнозирования ранней несостоятельности колоректального анастомоза.

Изобретение относится к хирургии, а именно к онкопроктологии, и может быть использовано для прогнозирования ранней несостоятельности колоректального анастомоза. Определяют пол пациента, индекс массы тела, степень инвазии опухоли, уровень анастомоза от ануса, наличие сахарного диабета, протяженность опухоли вдоль прямой кишки, уровень альбумина крови и необходимость проведения интраоперационной гемотрансфузии. После чего интраоперационно определяют количество прошиваний культи прямой кишки линейным степлером. В зависимости от результатов исследования каждому показателю присваивают определенные числовые значения и вычисляют коэффициент прогнозирования ранней несостоятельности колоректального анастомоза (К) по заданной формуле. И при значениях К 10 и более прогнозируют раннюю несостоятельность колоректального анастомоза. Способ обеспечивает повышение достоверности прогнозирования ранней несостоятельности колоректального анастомоза за счет оценки совокупности наиболее значимых показателей.

Способ прогнозирования риска развития доброкачественных заболеваний молочной железы у женщин разных соматотипов

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и маммологии-онкологии, и может использоваться для прогнозирования риска развития доброкачественных заболеваний молочной железы. Проводят измерение антропометрических показателей: измеряют жировую массу и мышечную массу тела по формуле J.Mateigka. Определяют соматотип по методу Р.Н. Дорохова. Полученные данные заносят в математическую формулу. По полученному результату судят о вероятности развития доброкачественного заболевания молочной железы. Способ позволяет осуществить прогнозирование риска развития доброкачественных заболеваний молочной железы у женщин разных типов телосложения за счет определения антропометрических показателей и соматотипов. 1 ил., 2 табл., 2 пр.

Способ оценки состояния внутреннего носового клапана

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для оценки состояния внутреннего носового клапана у пациентов с патологией вестибулярного отдела полости носа. Исследуют внутренний носовой клапан в динамике проводимого лечения с использованием видеосистем. Измеряют его площадь по полученным изображениям и сравнивают изображения до и после лечения. Проводят эндоскопическое исследование до, во время и после операции с использованием ригидного эндоскопа 0 град., который располагают внутри полости носа на 1 см от преддверия носа. С помощью записывающего устройства DVD фиксируют полученное эндоскопическое изображение внутреннего носового клапана, сохраняют в формате jpeg, а затем на компьютере. После чего с помощью компьютерной программы для анализа и обработки изображений NoseSpace сначала задают такие параметры, как фокусное расстояние эндоскопа, размер матрицы эндоскопа, расстояние эндоскопа до внутреннего носового клапана пациента. Затем на сохраненном ...

Способ оценки эффективности лазерного лечения клапанных ретинальных разрывов, осложненных субклинической отслойкой сетчатки

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для оценки эффективности лечения клапанных ретинальных разрывов, осложненных субклинической отслойкой сетчатки, проводят лазерное лечение, спектральную оптическую когерентную томографию сетчатки (СОКТ) и мультиспектральное лазерное сканирование сетчатки. СОКТ и мультиспектральное лазерное сканирование сетчатки проводят до и после лазерного лечения через 1, 3 и 6 месяцев. На томограмме измеряют максимальную высоту субклинической отслойки в одном и том же оптическом срезе. На сканограмме определяют площадь субклинической отслойки. Если в динамике после лазерного лечения определяют снижение значений высоты субклинической отслойки, либо полное ее прилегание, уменьшение значений площади субклинической отслойки, либо полное ее отсутствие по сравнению со значениями высоты и площади субклинической отслойки до лечения, то считают лечение достаточным и эффективным, а течение разрыва регрессирующим. Если в динамике после лазерного ...

Способ прогнозирования типа течения 2 стадии активной ретинопатии недоношенных по данным ультразвуковой биомикроскопии

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования типа течения 2 стадии активной ретинопатии недоношенных по данным ультразвуковой биомикроскопии (УБМ). Для этого выполняют ультразвуковую биомикроскопию. На полученных изображениях периферических отделов субсклерального пространства проводят детальную оценку сетчатки и витреоретинального интерфейса в периферических отделах сетчатки. Оценивают протяженность и высоту демаркационного вала. Благоприятный тип течения 2 стадии активной РН прогнозируют при наличии по данным УБМ демаркационного вала в виде участка проминенции сетчатки в полость стекловидного тела высотой 0,27-0,39 мм, локализующегося в темпоральном, верхнем, либо нижнем сегментах протяженностью 4-8 часовых меридианов (ЧМ) без признаков вовлечения в патологический процесс структур стекловидного тела. Неблагоприятный тип течения 2 стадии активной РН с высоким риском перехода заболевания в 3 стадию прогнозируют при наличии по ...

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕДУЩЕЙ РУКИ В ПОСТМОРТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине. Для определения ведущей руки в постмортальном периоде проводят измерение высоты и ширины пульповых камер первых моляров справа и слева на компьютерных томограммах. Вычисляют площадь пульповых камер и рассчитывают индекс ведущей руки по формуле: где S16 - площадь первого моляра первого сегмента; S26 - площадь первого моляра второго сегмента; S36 - площадь первого моляра третьего сегмента; S46 -площадь первого моляра четвертого сегмента. При значении индекса меньше 1 определяют праворукость, больше 1 - леворукость. Способ повышает точность определения ведущей руки в постмортальном периоде. 3 табл., 2 пр., 1 ил.

Способ диагностики компрессионной оптической нейропатии при патологии хиазмально-селлярной области

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для диагностики компрессионной оптической нейропатии (КОН) при патологии в хиазмально-селлярной области (ХСО). Проводят оптическую когерентную томографию (ОКТ) с функцией ангиографии на приборе Cirrus HD-OCT 5000 AngioPlex™. При этом по протоколу «Macular Cube 512×128» определяют показатель толщины сетчатки в макулярной области как расстояние от внутренней пограничной мембраны до пигментного эпителия сетчатки по 4 секторам - верхнему, назальному, нижнему, темпоральному, в зоне кольца с наружным диаметром 6 мм и внутренним диаметром 3 мм, с центром, расположенным в фовеальной области. С использованием программы «Ganglion Cell Analysis» по протоколу «Macular Cube 512×128» определяют показатель толщины макулярного комплекса, включающего слой ганглиозных клеток сетчатки и внутренний плексиформный слой, его среднее значение и по 6 секторам - верхнему, верхнему назальному, нижнему назальному, нижнему, нижнему темпоральному, верхнему ...

СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКИ РИСКА ПОРАЖЕНИЯ ОСЕВОГО СКЕЛЕТА ПРИ РАННИХ ФОРМАХ ПСОРИАТИЧЕСКОГО АРТРИТА

Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии. Определяют уровень С-реактивного белка (СРБ), наличие HLA-B27 антигена, площадь поражения кожи BSA, активность периферического артрита по индексу DAS, пол пациента. На основании полученных сведений вычисляют показатель У по формуле: У=1,566*Х1+0,957*Х2+0,986*Х1+1,845*Х4+0,6*Х5, где: X1 - уровень С-реактивного белка (мг/л), если СРБ более 5 мг/л, то присваивают 1 балл, если СРБ 5 мг/л и менее, то присваивают 0 баллов; Х2 - наличие HLA-B27 антигена, если выявлен HLA-B27, то присваивают 1 балл, если не выявлен - 0 баллов; Х3 - площадь поражения кожи BSA, если BSA более 3%, то присваивают 1 балл, если 3% и менее - 0 баллов; Х4 - активность периферического артрита по индексу DAS, если активность по DAS умеренная или высокая, то присваивают 1 балл, если низкая или ремиссия - 0 баллов; Х5 - пол пациента, если мужской, то присваивают 1 балл, если женский - 0 баллов. При значении У более 3,75 определяют наличие высокого риска поражения ...

Контактное устройство для измерения конфигурации и размеров объемного тела, система измерения конфигурации и размеров объемного тела, способ измерения конфигурации и размеров объемного тела

Изобретение относится к вычислению параметров измеряемой поверхности. Контактным устройством для измерения конфигурации и размеров объемного тела измеряют расстояние между оптико-электронными датчиками в установленном блоке измерения и поверхностью эластичной оболочки, на которой нанесена разметка. Полученную информацию обрабатывают. Строят виртуальную модель, повторяющую конфигурацию, размеры и форму исследованной поверхности. Обеспечивается повышение точности измерений поверхности исследуемого объекта. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 15 ил., 3 пр.

Способ прогнозирования частичной атрофии зрительного нерва при болезни Штаргардта

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для прогнозирования частичной атрофии зрительного нерва при болезни Штаргардта. Проводят спектральную оптическую когерентную томографию. Прогнозируют ЧАЗН при толщине сетчатки 245 мкм и менее в кольцевидной зоне, расположенной в 3-5 мм от центра фовеа, и объеме сетчатки 4,5 мми менее в макулярной зоне диаметром 6 мм. Способ обеспечивает возможность прогнозирования тяжести течения заболевания у пробанда, прогноза для родственников и потомства пробанда, оценку тяжести выявленных у пациента мутаций и осуществление клинико-генетических корреляций, проведение пренатальной профилактики детей с тяжелыми мутациями у потомков пробанда до начала клинических проявлений заболевания. 5 ил.

Способ хронобиологической и климатогеографической адаптации спортсменов сложнокоординационных зимних видов спорта на заключительном этапе подготовки к Олимпийским зимним играм в Республике Корея

Изобретение относится к спортивной, восстановительной и профилактической медицине, педагогическому контролю в спорте и может быть использовано для наиболее эффективной хронобиологической и климатогеографической адаптации российских высококвалифицированных спортсменов сложнокоординационных зимних видов спорта, например спортсменов-фристайлистов дисциплины «могул», на заключительном этапе подготовки к Олимпийским зимним играм в Республике Корея после дальнего трансмеридиального перелета. При этом первичную адаптацию спортсменов проводят в г. Южно-Сахалинске с последующим их перелетом и адаптацией в г. Пхенчхан Республики Корея. В качестве показателей мониторируют комплекс следующих показателей функционального состояния организма спортсмена: частоту сердечных сокращений, систолическое и диастолическое артериальное давление, пульсовое артериальное давление в положении лежа и стоя, ортостатическую пробу, частоту дыхания, массу тела и мышечную массу, уровень функциональной подготовленности спортсмена ...

СПОСОБ ВЫБОРА МЕТОДА ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЯ ИЗ АОРТО-КОРОНАРНЫХ ШУНТОВ ПРИ ГНОЙНОМ СТЕРНОМЕДИАСТИНИТЕ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. При поступлении пациента проводят оценку данных дооперационной коронарографии. Затем в течение 15 минут при наложенном зажиме проводят мониторинг электрокардиограммы, артериального давления, частоты сердечных сокращений. После чего кардиолог интерпретирует данные электрокардиографии, и после этого выбирают метод остановки кровотечения. Так, при отсутствии отрицательной динамики кровотечение останавливают перевязкой шунта. При отрицательной динамике кровотечение останавливают ушиванием дефекта шунта. Способ позволяет быстро, точно и обоснованно осуществить выбор метода остановки аррозивного кровотечения из аортокоронарных шунтов при гнойном стерномедиастините, что позволит сократить летальность, количество послеоперационных осложнений. 1 пр.

Способ диагностики дисплазии соединительной ткани, как причины диссекции магистральных артерий головы с развитием ишемического инсульта

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. Диагностику проводят по малым диагностическим признакам: тонкая, просвечивающаяся кожа - видны подкожные сосуды, носовые кровотечения, склонность к запорам, голубые склеры, арковидное небо, а также по большим диагностическим признакам: головная боль в анамнезе, артериальная гипотония, склонность к кровоподтекам, повышенная ранимость, широкие атрофические рубцы. При одновременном наличии 2 и более малых и 4 больших диагностических признаков диагностируют дисплазию соединительной ткани, как причину диссекции магистральных артерий головы с развитием ишемического инсульта. Способ позволяет повысить достоверность диагностики, что достигается за счет выявления признаков, обладающих высокой чувствительностью. 2 табл., 3 пр.

СПОСОБ ВЫБОРА МЕТОДА ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ГНОЙНЫМ СТЕРНОМЕДИАСТИНИТОМ ПОСЛЕ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ОПЕРАЦИЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для выбора метода лечения больных с гнойным стерномедиастинитом после кардиохирургических операций. Проводят определение типа послеоперационного медиастинита по классификации El Oakley & John Е. Wright, 1996 г, выполнение компьютерной томографии органов грудной клетки и исследование раневого экссудата на микрофлору. У пациентов с V типом остеомиелита по El Oakley & John Е. Wright, отсутствием скопления жидкости за грудиной по данным компьютерной томографии и выделением из раневого отделяемого не более одного возбудителя в количестве микроорганизмов не более 103-104 КОЭ/мл выполняют одноэтапное хирургическое лечение. Способ обеспечивает возможность быстро, точно и обоснованно ставить показания к одномоментному лечению больных с гнойным стерномедиастинитом после кардиохирургических операций, чтобы исключить тяжелые последствия: лизирование трансплантата и длительное заживление обширной раны грудной клетки вторичным ...

РАСПОЗНАВАНИЕ АНАТОМИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК И РАЗМЕРНЫЙ АНАЛИЗ ОБЪЕМА ГРУДИ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ХИРУРГИИ ГРУДИ

... 1. Система автоматического определения объема груди на основе данных трехмерного контурного изображения верхней части туловища, содержащая:(a) устройство формирования трехмерного изображения, предназначенное для формирования указанного трехмерного контурного изображения указанной поверхности указанной верхней части туловища;(b) устройство компьютерного анализа, связанное с указанным устройством формирования трехмерного изображения и включающее в себя один или большее число вычислительных модулей, предназначенных для определения скорости изменения контуров указанного трехмерного изображения указанной верхней части туловища;(c) причем указанное устройство компьютерного анализа дополнительно содержит один или большее число вычислительных модулей, предназначенных для определения незамкнутой непрерывной кривой, представляющей субмаммарную складку трехмерного изображения груди, по данным указанного трехмерного изображения посредством анализа указанной скорости изменения указанных контуров указанного ...

СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ СОСТОЯНИЕМ МАССЫ ТЕЛА У ЖИВОТНОГО

... 1. Способ управления состоянием массы у домашнего животного, включающий применение способов определения действительного процентного содержания телесного жира или безжировой массы тела домашнего животного, применение измерений физических данных домашнего животного для использования регрессионного анализа на основе действительного процентного содержания телесного жира или безжировой массы тела, выведение одного или более уравнений на основе регрессионного анализа, прогнозирование процентного содержания телесного жира или безжировой массы тела у домашнего животного и применение прогнозированного процентного содержания телесного жира или безжировой массы тела для предоставления эффективного режима снижения массы для домашнего животного.2. Способ по п.1, в котором способ определения действительного процентного содержания телесного жира или безжировой массы тела домашнего животного представляет собой двухэнергетическую рентгеновскую абсорбциометрию.3. Способ по п.1 или 2, в котором домашним животным ...

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ И АППАРАТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАЛЛЬНОЙ ОЦЕНКИ УПИТАННОСТИ, ЖИВОГО ВЕСА И ИНДЕКСА ФЕРТИЛЬНОСТИ

НЕДОРОГАЯ ПЛОСКАЯ ПРУЖИНА ДЛЯ ДАТЧИКА УСИЛИЯ

СПОСОБЫ ТЕРАПИИ ОБЛАСТИ РАНЫ И СИСТЕМЫ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ЭТИХ СПОСОБОВ

... 1. Система для определения и отслеживания области раны (12), содержащая: ! пленку (14), выполненную с возможностью получения и сохранения обрисовки контура раны (12); ! шаблон (20) задней панели, содержащий область поверхности фона и контрольную область (22) поверхности, причем указанная контрольная область (22) поверхности визуально контрастирует с указанной областью поверхности фона, а указанный шаблон (20) задней панели в целом имеет размер, позволяющий разместить указанную пленку (14) с образованием сборки пленка/шаблон; ! устройство построения цифрового изображения, в целом размещенное на расстоянии и под углом от указанной сборки пленка/шаблон и предназначенное для получения цифрового изображения (28) указанной сборки пленка/шаблон, включая указанную контрольную область поверхности, указанную область поверхности фона и указанный контур раны; и ! процессор цифрового изображения, предназначенный для обработки указанного изображения, чтобы определить площадь внутри указанного контура ...

Способ диагностики параанастомотических аневризм после аорто-бедренного шунтирования

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЗАЖИВЛЕНИЯ ПЕРЕЛОМОВ ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ КРЫС В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ВТОРИЧНОЙ ОБЛИТЕРАЦИИ СЛЕЗООТВОДЯЩИХ ПУТЕЙ У ПАЦИЕНТОВ ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ РАДИОЙОДТЕРАПИИ

Изобретение относится к медицине, а именно к ядерной медицине, эндокринологии, офтальмологии и радиологии, и может быть использовано для определения группы риска возникновения вторичной облитерации слезоотводящих путей среди пациентов после проведения радиойодтерапии рака щитовидной железы (ЩЖ). Способ прогнозирования риска возникновения вторичной облитерации слезоотводящих путей у пациентов после проведения радиойодтерапии включает определение комплекса показателей: возраст и пол пациента, наличие менопаузы для женщин, наличие непроизвольного слезотечения на момент проведения исследования, введение пациенту рекомбинантного человеческого тиреотропного гормона перед проведением исследования, значение суммарной терапевтической активности введенного РФЛП при проведении радиойодтерапии; выполнение сцинтиграфического исследования пациента с введением РФЛП, получением прямой проекции сцинтиграфического изображения головы и шеи пациента на 72 часа. После введения РФЛП, выявлением на изображении ...

Способ диагностики пронации пяточной кости

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к способам ортопедической диагностики пронации пяточных костей стоп. Способ диагностики пронации пяточных костей у детей, в котором проводят клинический осмотр нижних конечностей. Далее делают фотографию дорсальной поверхности нижних конечностей в положении стоя на горизонтальной поверхности. Затем фотоизображение обрабатывают с помощью входящей в библиотеку PyTorch Keypoint RCNN модели машинного обучения путем выделения ключевых точек и линий дорсальной поверхности голеностопного сустава и стопы. Далее находят координаты точек, используя Keypoint RCNN модель, а обучение данной модели произведено с помощью машинного обучения. Данная модель натренирована на поиск 17 ключевых точек дорсальной поверхности нижних конечностей, а обучение произведено с помощью PyTorch и Scikitleam. Затем анализируют и рассчитывают углы пронации пяточных костей. Техническим результатом является доступность и повышение диагностической точности определения угла ...

Способ контроля результатов лечения аномального прикуса

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для контроля результатов лечения аномального прикуса. При первом посещении, а затем в период лечения с периодичностью через каждые 2-4 месяца 3-4 раза на лицо пациента наносят две неподвижные симметричные точки слева и справа - зигион и одну точку на срединной линии лица - назион и три подвижных точки: две справа и слева - гонион и одну – погонион. С постоянной позиции пациента и его головы с расстояния 100 см фотографируют лицо пациента в момент максимально открытого рта. При смещении подвижной точки погонион к срединной линии лица - к точке назион или на срединную линию, а также смещении точек гонион к точкам зигион и назион до их симметричного положения относительно срединной линии лица, с учетом наличия физиологической асимметрии лица, лечение прикуса определяют как удовлетворительное. Способ обеспечивает возможность контроля результатов лечения аномального прикуса за счет заявленных ориентиров ...

Устройство для построения контура тела

Tiergesundheitsüberwachungssystem

Method for detection, measurement and documentation of wounds of patient, involves providing mobile recording device to record pictorial form of surface of wound on body surface

The method involves providing mobile recording device (1) to record the pictorial form of the surface of a wound (2) on body surface. The distance between the recording device and the wound is measured. The measured data is processed in recording device and is transmitted to a central storage system for storage. An independent claim is included for device for detection, measurement and documentation of wounds.

VORRICHTUNG UND VERFAHREN ZUR UMFANGSBESTIMMUNG

VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR PRÄOPERATIVEN BESTIMMUNG DER POSITIONSDATEN VON ENDOPROTHESENTEILEN

VISKERALES FETTMESSGERÄT

A datum and gauge to assist accurate joint replacement

Two datum platforms C1 are inserted into the trochanther of the femur and acetabulum. From these platforms a measuring gauge C3,4,5 defines the original centre, orientation, length and angle of the femoral head and the acetabulum. The acetabulum is reamed and the implant inserted and orientated by reference to the original gauge setting. Its centre position is re-measured and recorded, producing a compensated position for the femoral head centre. The femoral head original position is produced on the gauge and with the compensated position being displayed by adjusting this gauge by the relevant dimensions indicated. Thereafter, throughout surgery, the gauge is used to select and position implant components and also surgical implements. The implant components selected determine the ream depth of the femur and by comparison to the femoral head gauge accurately position and orientate the implant.

Pressure applicator for applying pressure to the cricold cartilage of a patient

Medical measuring apparatus

Medical measuring apparatus (10) for determining the size of a ring pessary required by a patient suffering from utero-vaginal prolapse, the apparatus comprising a rod (12) having a proximal portion (20) and a distal portion (22) which are set at an angle to each other, a graduated scale (26) marked on the rod (12), the graduated scale showing sizes of ring pessary and a marker (28) slidable along the rod (12) wherein the overall length of the rod is greater than the length of a standard female vagina.

Patella position measuring device

Electrode apparatus

A device for measuring a part of the human body for fitting a surgical or therapeutic garment

... 1,100,538. Measuring for wearing apparel. JOBST INSTITUTE Inc. 7 Feb., 1966 [4 March, 1965], No. 5195/66. Heading A3V. A template 10 for measuring a limb for e.g. a surgical stocking is formed of flexible but inelastic material e.g. paper and includes a base strip 12 and transverse strips 13, marked off at 14 in fractions of inches, which are wrapped around the limb and secured to the strip 12 by means of pressure-sensitive adhesive spots 15. The template is removed by cutting through the strips 13 adjacent their points of connection to the strip 12. The adhesive spots may be masked until use by a single tape 17 or individual tabs (22) (Fig. 4, not shown).

A geometrical method for scaling radiographs

A calibrated ruler allows the magnification of a radiograph or x-ray examination to be determined immediately, as the radiograph is taken. The method may find particular application in an anterio-posterior pelvic radiograph used when carrying out measurements for hip prosthetics. The method is based on magnification factors that are calculated from simple geometry and the distances that characterize both the set up of the x-ray machine and the patient's body. A ruler is provided which is placed against the body, and the scaling factor is read directly from the ruler. The method does not require a radio opaque marker to be placed within the x-ray field.

Intra-operative determination of dimensions for fabrication of artificial bone flap

Instrument assembly for use in knee joint replacement surgery

A ligament tensioning and gap measuring device for use in knee joint replacement surgery comprises a tibial base plate 14, a tensioning system 16 comprising a central limb 34 for tensioning of ligaments and a measuring system for independent measuring of lateral and medial ligaments via gap measuring elements 40, 42. A distal femoral cutting block 12 may also be provided, the cutting block 12 incorporating an aperture configuration to facilitate loose fixing of the cutting block 12 to a femur 300, and facilitate substantially vertical upward and downward, as well as varus and valgus rotational movement, of the cutting block 12. The invention 10 may be used in flexion, wherein the distal femoral cutting block 12 may be substituted for a femoral rotation block 13 that has guide apertures.

Vein visualization device

TAPE

PROCEDURE AND ARRANGEMENT FOR THE COLLECTION OF THE SPATIAL FORM OF AN OBJECT

INSTALLATION AND PROCEDURE FOR THE MEASUREMENT OF A GEOMETRICAL CHARACTERISTIC OF AN ANATOMICAL SEGMENT OF A PERSON AND A COMPUTER PROGRAMME FOR THE CONVERSION OF THIS PROCEDURE

Verfahren zur Erfassung, Vermessung und Dokumentation von Wunden sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens

Verfahren zur Erfassung, Vermessung und Dokumentation von Wunden (2) vorzugweise am menschlichen Körper, insbesondere an der Körperoberfläche sowie im oberflächennahen Bereich, bei welchem mittels eines mobilen Aufnahmegerätes (1) eine bildhafte Aufzeichnung der Wunde (2) und zu deren Skalierung im wesentlichen zeitgleich eine Abstandsmessung des Aufnahmegeräts (1) zur Wunde (2) erfolgt, und dass anschließend eine Speicherung der erfassten Daten zur Sicherung und weiteren Bearbeitung im Aufzeichnungsgerät und/oder eine Übertragung auf ein zentrales Speichersystem erfolgt.

Verfahren zur Erfassung, Vermessung und Dokumentation von Wunden sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens

Verfahren zur Erfassung, Vermessung und Dokumentation von Wunden (2) vorzugweise am menschlichen Körper, insbesondere an der Körperoberfläche sowie im oberflächennahen Bereich, bei welchem mittels eines mobilen Aufnahmegerätes (1) eine bildhafte Aufzeichnung der Wunde (2) und zu deren Skalierung im wesentlichen zeitgleich eine Abstandsmessung des Aufnahmegeräts (1) zur Wunde (2) erfolgt, und daß anschließend eine Speicherung der erfassten Daten zur Sicherung und weiteren Bearbeitung im Aufzeichnungsgerät und/oder eine Übertragung auf ein zentrales Speichersystem erfolgt.

MESSVORRICHTUNG ZUR BESTIMMUNG EINER FEHLBELASTUNG EINES MENSCHLICHEN KÖRPERS IN AUFRECHTER HALTUNG

The measuring device has a base element (1) on which two balance scales (10,11) are mounted. A vertical column (20) extends upwards from the base and supports an adjuster combination (2) which can position single points or areas of the body. Fixing elements (21-23) can slide vertically on the column. The first fixing element (21) holds the hips and the second element (23,) supports the upper body. A stop (13) is provided for the heels on the base element. The third fixing element (22) is provided for the knees and a side stop is provided on the base frame for the side of the foot. The vertical column forms a positional axis for defining a centre line of the body of the patient.

DEVICE FOR POSITIONING ELECTROCARDIOGRAM DERIVATIVES.

FACE IMAGING SYSTEM TO THE PICTURE RECORDING AND AUTOMATED CONFIRMATION OF THE IDENTITY

TELEMEDIZINI PERSONENWAAGE

Endovascular measuring apparatus, loading and deployment mea ns

A device for recording and transferring a contour

System of indicia for a medical device

Systems and methods for monitoring cough

Data processing method for interpretation of measurements of growth

Visceral adipose meter with body weighing function

Biological information measurement device, biological information measurement method, and body composition measurement device

To accurately acquire body composition information using data acquired by another device. Thus, there is provided a body composition monitor with scale including a communication unit for allowing input of biological component information (cross-sectional area, site length, subcutaneous fat percentage, visceral fat percentage, etc.) of a living body measured with another device such as an MRI, where step of calculating the body composition of the living body based on the biological component information, an impedance detected by an impedance detection unit, and a weight measured by a load detection unit is executed.

Устройство для интраоперационного определения угла межтелового диска на уровне поясничного отдела позвоночника

Полезная модель относится к медицине, в частности к нейрохирургии, для интраоперационного определения угла межтелового диска на уровне поясничного отдела позвоночника, и может быть использована при измерении углов межтелового диска у больных с грыжами дисков поясничного отдела позвоночника.Задачей предлагаемого устройства является высокоточное интраоперационное антропометрическое измерение угла замыкательных пластинок тел позвонков без дополнительного применения рентгенологического метода исследования.Поставленную задачу осуществляют при помощи прибора, конструктивные особенности которого позволяют сократить время операции до 30 минут и избежать лучевой нагрузки на пациента благодаря отсутствию необходимости в дополнительных рентгенологических снимках.Преимущество предлагаемого способа заключается в том, что возможно детально определить угол межтелового диска позвоночника без применения лучевого метода диагностики и подобрать соответствующий протез.Предлагаемый способ может применяться в нейрохирургии, где требуется точное знание угла плоскостей замыкательных пластин позвонков при идентификации размеров применяемого протеза без лучевой нагрузки на пациента при операциях на позвоночнике по поводу грыж дисков поясничного отдела позвоночника. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 190 432 U1 (51) МПК A61B 5/107 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61B 5/107 (2018.08) (21)(22) Заявка: 2018137831, 25.10.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 01.07.2019 (45) Опубликовано: 01.07.2019 Бюл. № 19 U 1 1 9 0 4 3 2 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 138971 U1, 27.03.2014. US 2018296130 A1, 18.10.2018. RU 63667 U1, 10.06.2007. SU 1492208 A1, 07.07.1989. (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИНТРАОПЕРАЦИОННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛА МЕЖТЕЛОВОГО ДИСКА НА УРОВНЕ ПОЯСНИЧНОГО ОТДЕЛА ПОЗВОНОЧНИКА (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине, в до 30 минут и избежать ...

Medical image diagnostic apparatus and volume calculating method

A medical image diagnostic apparatus provided with an image acquisition unit configured to acquire in-vivo information about an object to be examined as a medical image, a display unit configured to display the medical image, a setting unit configured to set a target region of volume measurement in the medial image displayed on the display unit, a calculation unit configured to perform calculation to split the target region into a plurality of volume elements, calculate the moving distance of the vertices of the volume elements when the target region of the acquired medical image moves, calculate the volumes of the volume elements after the movement using the calculated moving distance of the vertices, totalizing the calculated volumes of the volume elements after the movement and using the total volume as the volume of the target region, and a control unit configured to display the volume of the target region on the display unit.

Catheter, a balloon catheter and a method and apparatus for monitoring the transverse cross-section of a stoma

A balloon catheter ( 1 ) comprises a catheter ( 2 ) and a balloon ( 6 ) located on the distal end of the catheter. A pair of stimulating electrodes ( 15 ) for receiving a constant current stimulating signal when the balloon ( 6 ) is inflated with an electrically conductive medium and a plurality of sensing electrodes ( 16 ) for producing voltage response signals are located on the catheter ( 2 ). The voltage response signals are indicative of the values of the transverse cross-sectional area of the balloon ( 6 ) adjacent the sensing electrodes ( 16 ). A first lumen < 9 ) accommodates the inflating medium to and from the balloon ( 6 ), and a second lumen ( 19 ) accommodates electrically conductive wires ( 18 ) to the stimulating and sensing electrodes ( 15,16 ). A pressure sensing dement ( 21 ) is located in a protective housing ( 22 ) in the second lumen ( 19 ), and communicates through a communicating opening ( 26 ) in the protective housing ( 22 ) and through a communicating port ( 24 ) in the catheter ( 2 ) with a hollow interior region ( 7 ) of the balloon ( 6 ).

Method and System For Patient-Specific Modeling of Blood Flow

Embodiments include a system for planning treatment for a patient. The system may include at least one computer system configured to receive patient-specific data regarding a geometry of an anatomical structure of the patient, create a three-dimensional model representing at least a portion of the anatomical structure of the patient based on the patient-specific data, and determine a first fractional flow reserve within the anatomical structure of the patient based on the three-dimensional model and information regarding a physiological condition of the patient. The at least one computer system may be further configured to receive input from a user regarding a plan of treatment, modify the physiological condition of the patient based on the received input, and determine a second fractional flow reserve within the anatomical structure of the patient based on the modified physiological condition of the patient.

Method of data acquisition for three-dimensional imaging

Described are embodiments of methods of obtaining three-dimensional (3D) surface data of an object scene such as an intra-oral cavity. For example, measured surfaces may include the enamel surface of teeth, the dentin substructure of teeth, gum tissue and various dental structures. The methods can also be applied in medical applications and other applications in which 3D measurement data are acquired with maneuverable 3D measurement devices. In certain embodiments, the measurement device is positioned and translated to enable 3D data to be acquired for a backbone 3D data set. Subsequent controlled motion of the measurement device enables additional 3D data to be acquired and accurately joined to the backbone 3D data set.

Endoscope apparatus

Provided is an endoscope apparatus for measuring a subject. The endoscope apparatus including: an elongated insertion unit; an image capturing unit being provided on a distal end part of the insertion unit, the image capturing unit configured to obtain an image of the subject: an illumination unit comprising a first light source and configured to illuminate an observation viewing field of the image capturing unit; and a fringe projection unit comprising a second light source configured to emit a light, which differs from a light of the first light source and a fringe pattern generation unit configured to form the fringe pattern and configured to project the fringe pattern on the subject.

Optical measurement apparatus

An optical measurement apparatus has a light source section, a light receiving section, and a light guiding section. The light source section has a light emitting surface that emits light. The light receiving section has a light receiving surface that receives the light emitted by the emitting surface of the light source to be incident into a body through a surface of the body and which is emitted out of the body after propagating inside the body, the receiving surface facing a direction orthogonal to the emitting surface of the light source, and the receiving section outputting a signal indicative of an amount of the light received by the receiving surface. The light guiding section is provided on a path of the light emitted from the emitting surface and received by the receiving surface to change a traveling direction of the light.

Method and apparatus for human height measurement

A method for measuring the height of a person is provided. A person is positioned in a room having a floor and a ceiling, and the method comprises the steps of: i) providing a measuring device; ii) calibrating the measuring device to determine a first distance from the floor to the ceiling; iii) placing the measuring device on the person's head; iv) measuring a second distance from the person's head to the ceiling; and v) subtracting the second distance from the first distance to calculate the person's height. An apparatus for performing the measurement is also included.

Device sizing support during interventions

The invention relates to a method and an apparatus for providing device sizing support, the method comprising obtaining an X-ray image of a vessel, introducing a guide wire having a radiopaque wire tip into the vessel, obtaining an X-ray image of the wire tip, segmenting the wire tip when it passes through the vessel, and providing sizing information relating to the size of the vessel based on the size of the wire tip. The imaging system according to the invention includes means providing functionality for performing the method according to the invention.

Hand sizing tool

A hand sizing tool includes a base platform and a secondary platform affixed to and raised above the base platform. The platforms include a palm heel indicia on the base platform and an index finger tip indicia on the secondary platform. Each of an index finger guide, an index finger measurement slider, and a palm width measurement slider extends out of the secondary platform, these elements being adapted for measuring the hand size.

Limb protection device

A joint-supporting device comprises tensile members extending from above the joint to below it, supplementing the tensile characteristics of the joint's tendons, ligaments, and other structure. The tension members extend between a proximal cuff above the joint to a distal cuff below it, and pass over a pad at the apex of the joint, redirecting the tension members. In order that the cuffs are supported in position so that the tension members can effectively support the joint, they are spaced away from the joint by compression members bearing on proximal and distal bolsters, in turn located positively by the boney structure of the joint. In order that the structure of the invention not interfere overly with the normal function of the joint, the device employs dilatant materials having the property of varying their hardness upon motion. The dilatant material is disposed so as to limit the relative angular velocity of the members of the joint. The dilatant material can be disposed in pad form, arranged to be compressed by the tensile members as the joint is extended, and/or as the core of a composite tensile member, sheathed in a cover woven of high tensile strength filaments or yarns.

Femoral sizing instrument

A femoral sizing instrument for use in a knee joint replacement procedure has a housing which includes formations ( 4 ) by which it can be located relative to the femoral posterior condyles. A cortex arm ( 14 ) has a tip ( 16 ) for engaging the anterior cortex of the femur and a sulcus arm ( 20 ) has a tip ( 24 ) for engaging the sulcus. Each of the cortex and sulcus arms can be adjusted relative to the housing to adjust the distance between its tip and the posterior condyles measured generally parallel to the anterior posterior axis. The instrument includes at least one scale ( 13,23,27,25 ) for indicating the positions of the tips of the cortex and sulcus arms relative to the posterior condyles.

Calibration and measurement system

Embodiments of the present invention include a calibration and measurement system designed primarily for use in the rapid evaluation and characterization of open or visible wounds in patients. The invention in a preferred embodiment comprises a set of colored concentric rings, typically constructed of paper or synthetic paper. The practitioner removes only as many rings, from the center outward, until the entire wound is visible within the open aperture at the center of the remaining rings. The area dimensions of the wound are then read out from the size of the inner remaining ring. Photography optionally records the wound appearance and size. A related system is developed for linear dimensioning of wounds. This embodiment is also designed to standardize the color scheme for accurate photography wound description. The color scheme is also applicable to a linear device to accurately describe wound size. Embodiments of the invention are also useful in forensic and accident investigations.

Patient monitoring device

A patient monitoring device to be worn on a limb of a patient. Some embodiments of the patient monitoring device include at least one sensor assembly configured to detect a measurement indicating a distance around the patient's limb and a communications subassembly configured to transmit the measurement to at least one external computing device. Other embodiments of the patient monitoring device include at least one sensor assembly configured to detect a measurement indicating a distance around the patient's limb and at least one processor configured to detect whether the distance around the patient's limb has increased indicating edema. Some embodiments include an accelerometer configured to detect device orientation and/or patient activity information. The patient activity information may be analyzed by an external computing device and/or the patient monitoring device to determine whether the patient's activity level has declined indicating a medical problem.

Retrofittable aspiration prevention mechanism for patients

A device is employed that can be retrofit onto existing feed pumps to remediate the problem of fluid aspiration in patients being fed through a feeding tube from the pump. In one embodiment the feeding pump is plugged into the device which is plugged into a power outlet. A patient angle sensor triggers power cutoff to the pump and stoppage of fluid flow. The angle sensor and operating program may be part of a smart phone. Power to the pump may be shut off due to a Bluetooth signal from the smart phone to a Bluetooth controlled power strip into which the pump is plugged to receive power.

Devices and methods for reshaping cartilage structures

A networked system in which the majority of data bypass the server ( 101 ) to improve end-to-end performance of network access by achieving higher throughput between the network ( 130 ) and storage system ( 110 ). The apparatus consists of a network interface ( 120 ), server computer interface ( 240 ), and storage interface ( 250 ); and a switching element ( 201 ) and a high-layer protocol decoding and control unit ( 205 ). Incoming traffic is decoded and compared against a routing table. If there is a matching entry, it will be routed to the storage interface or sent to the server for further processing by default. The routing table entries are set up based on the initial nature of the applications. Subsequently, barring any changes or errors, there will be no data exchange between the server and the device. There may also be a speed matching funcion between the network and storage, load balancing function for servers, and flow control for priority and QOS purposes.

Methods of evaluating normalcy of lips and safety of lip treatments

This disclosure relates to evaluating and objectively determining the relative normalcy of a human patient's lips, whether before or after a lip treatment, or independent from any lip treatment. The normalcy of a patient's lips is evaluated by examining a number of indicia and comparing the results to corresponding lip scales or reference descriptions. The normalcy may be evaluated before and after a lip treatment to determine the safety of the lip treatment.

Method of viewing a surface

A method of viewing a surface comprising taking at least a first image from a first position and a second image from a second position to allow for comparative analysis and diagnosis of the surface.

Device for knee evaluation and relative brace

A device for evaluating motion of a knee and for forming a brace which includes a first plate having four holes therein, a femoral arm, a tibial arm formed with a rectangular portion from which extends to a semi-circular portion having a central opening and an arcuate opening which for a first 25-30 degrees is an arc of a circle, for a subsequent 105-110 degrees is a spiral and is an arc of a circle from 135-140 to 180 degrees, a second plate having five holes therein and a small circular plate having a linear scale centrally thereof, a graduated arcuate scale and another arcuate opening configured to overlap the arcuate opening of the semi-circular portion of the tibial arm.

Tool for recording patient wound history

An apparatus for reliably recording, and reproducing, a history of a patient's wound using the cameras readily available on smart phone or blackberries by taking a digital record image of the wound along with a fiducial marker that has both shape and color fiducial elements. The image then contains sufficient information so that any display may be adjusted to accurately display the original color, and to accurately deduce the original size and shape of the wound. By transmitting the recorded images to a central database having image analysis capability, real time information may be made available indicating any significant changes that have occurred since the last recording of the same wound, providing an opportunity for the attending physician to give further attention to the patient without a time consuming second visit.

Mask on monitor hernia locator

A method of tracking the location of a hernia defect is disclosed, the method including providing a display device, a camera adapted to transmit an image to the display device, a marking surface disposed on the display device and a marker adapted to alter the marking surface when applied to the marking surface. The method includes receiving an image of a hernia defect from the camera and displaying the received image on the display device and marking the shape and position of the hernia defect on the marking surface by applying the marker to the marking surface. Alternatively the display device may be marked by executing by the processor a computer program to mark the shape and position of the hernia defect on the display device.

Biometric healthcare data system

A biometric healthcare data system has biometric data collection stations and a network management system. Each station has several biometric data measurement devices including a bioelectrical impedance analysis system. Each station has a gateway that connects to the devices and that connects the station through the internet to the network management system. The network management system has a communications manager that tracks the stations, a content manager that provides content to the stations and a data manager that retrieves and stores data from the data collection stations.

Measuring device for determining a leg-and-foot length for measurement of stockings, in particular medical compression stockings

Measuring device for determining a leg length for measurement of stockings, in particular medical compression stockings, comprising a base plate with a foot-receiving surface and, arranged vertically thereon, a measurement board, wherein the measurement board ( 6 ), which can be mounted releasably on the base plate ( 2 ), is composed of a plurality of releasably connectable board sections ( 6 a, 6 b, 6 c, 6 d ).

Shape changing material

An apparatus may be configured with one or more sensors arranged to detect a first shape-related parameter, one or more control elements arranged to provide a force, and circuitry operably connected to the one or more sensors and the one or more control elements to determine the force provided to the one or more control elements.

Acl reconstruction tunnel gauge and method

A depth gauge and method provide for accurate measurement of a socket portion of a bone tunnel in an ACL reconstruction.

Systems and methods for facilitating surgical procedures involving custom medical implants

Systems and methods for planning surgical procedures involving custom medical implants that can involve the selection, design and/or creation of custom medical implants and/or the selection, modification, and/or design of custom surgical procedures related to those implants. Certain embodiments allow implants to be selected, designed, created, or otherwise customized and then placed in patients using non-standard surgical techniques. The invention provides greater flexibility in implant use by allowing a surgeon to revise, create, or otherwise select surgical techniques for custom implants and, ultimately, provide better treatment in a greater variety of medical circumstances. Certain embodiments of the invention involve computer assisted surgery to provide for implant-related surgery involving non-standard surgical steps and/or implants.

System and method for measuring mid-arm circumference of a child to determine equipment and medication for pediatric resuscitation

Embodiments of the present invention are directed to a measuring tape for determining equipment sizes and medication dosages to use during the resuscitation of a pediatric patient. In one embodiment, the measuring tape may have a plurality of regions having different colors and/or patterns that identify weight zones that correlate with information and equipment required for resuscitating the pediatric patient. The measuring tape may be wrapped around the arm of the pediatric patient to determine the mid-arm circumference. Once wrapped around the arm, the color and/or pattern in alignment with an opening of the measuring tape may be used to identify a weight zone for the patient which provides the proper equipment size and medication dosages to be used for resuscitating the pediatric patient.

Distractor having a capacitive sensor array for measuring a force, pressure, or load applied by the muscular-skeletal system and method therefor

A distractor suitable for measuring a force, pressure, or load applied by the muscular-skeletal system is disclosed. In one embodiment, the distractor includes a measurement device that couples to the distractor. In a second embodiment, the sensor array and electronics are placed within the distractor. The distractor can dynamically distract the muscular-skeletal system. A handle of the distractor can be rotated to increase or decrease the spacing between support structures. The measurement system comprises a sensor array and electronic circuitry. In one embodiment, the electronic circuitry is coupled to the sensor array by a unitary circuit board or substrate. The sensors can be integrated into the unitary circuit board. For example, the sensors can comprise elastically compressible capacitors or piezo-resistive devices. The distractor wirelessly couples to a remote system for providing position and magnitude measurement data of the force, pressure, or load being measured.

Distractor having an internal load measurment system for the muscular-skeletal system and method therefor

A distractor suitable for measuring a force, pressure, or load applied by the muscular-skeletal system is disclosed. An insert couples to the distractor. The insert has at least one articular surface allowing movement of the muscular-skeletal system when the distractor is inserted thereto. The insert can be a passive insert having no measurement devices. A sensor array and electronics are housed within the distractor. The distractor can dynamically distract the muscular-skeletal system. A handle of the distractor can be rotated to increase or decrease the spacing between support structures. The measurement system comprises a sensor array and electronic circuitry. In one embodiment, the electronic circuitry is coupled to the sensor array by a unitary circuit board or substrate. The sensors can be integrated into the unitary circuit board. For example, the sensors can comprise elastically compressible capacitors or piezo-resistive devices. The distractor wirelessly couples to a remote system for providing position and magnitude measurement data of the force, pressure, or load being measured.

Application and network-based long poll request detection and cacheability assessment therefor

Systems and methods for application and network-based long poll request detection and cacheability assessment therefore are disclosed. In one aspect, embodiments of the present disclosure include a method, which may be implemented on a distributed proxy and cache system, including, determining relative timings between a first request initiated by the application, a response received responsive to the first request, and a second request initiated subsequent to the first request also by the application. The relative timings can be compared to request-response timing characteristics for other applications to determine whether the requests of the application are long poll requests.

System and method for wound care management based on a three dimensional image of a foot

Disclosed is a system for wound care management of the diabetic foot. In an embodiment, the system uses a scanner configured to obtain a two-dimensional image of the plantar surface of the foot. This system also includes a wound measurement tool to measure the diameter and volume of the diabetic ulcer. Additionally, this system includes an image processor that converts a two-dimensional image of the diabetic ulcer into a three-dimensional map. The system also includes a measurement calculator, using the three-dimensional map, that accurately measures the diameter and volume of each ulcer on the plantar of the foot. All scans are stored indefinitely and can be compared in a side-by-side setting, at the same time analyzing and comparing progress of the ulcer treatment in a wireframe mode. Other embodiments are also disclosed.

Detection of lipid core plaque cap thickness

Described are methods, systems, and apparatus, including computer program products for examining a blood vessel wall. The blood vessel wall is illuminated with near-infrared light. Reflected near-infrared light from the blood vessel wall is received. A reflectance spectrum based on the reflected near-infrared light from the blood vessel wall is determined. Whether the reflectance spectrum is indicative of a presence of a lipid core plaque (LCP) by applying an LCP classifier to the reflectance spectrum is determined. A thickness of an LCP cap is determined by applying an LCP cap thickness classifier to the reflectance spectrum if the reflectance spectrum is indicative of the presence of the LCP. Indicia of the thickness of the LCP cap are displayed.

Access and tissue modification systems and methods

Described herein are methods and systems for precisely placing and/or manipulating devices within the body by first positioning a guidewire or pullwire. The device to be positioned within the body is coupled to the proximal end of the guidewire, and the device is pulled into the body by pulling on the distal end of the guidewire that extends from the body. The device may be bimanually manipulated by pulling the guidewire distally, and an attachment to a device that extends proximally, allowing control of both the proximal and the distal ends. In this manner devices (and particularly implants such as innerspinous distracters, stimulating leads, and disc slings) may be positioned and/or manipulated within the body. Guidewire exchange systems, devices and methods are also described. A guidewire may be exchanged between different surgical devices and may be releaseably or permanently coupled.

Handheld Scanning Device

A handheld, cordless scanning device for the three-dimensional image capture of patient anatomy without the use of potentially hazardous lasers, optical reference targets for frame alignment, magnetic reference receivers, or the requirement that the scanning device be plugged in while scanning. The device generally includes a housing having a front end and a rear end. The rear end includes a handle and trigger. The front end includes a pattern projector for projecting a unique pattern onto a target object and a camera for capturing live video of the projected pattern as it is deformed around the object. The front end of the housing also includes a pair of focus beam generators and an indexing beam generator. By utilizing data collected with the present invention, patient anatomy such as anatomical features and residual limbs may be digitized to create accurate three-dimensional representations which may be utilized in combination with computer-aided-drafting programs.

Colometric scale

A device for use when taking photographs used in the clinical and/or medico-legal and forensic sector, to establish the age of traumatic cutaneous lesions in the form of bruising.

Device for Detecting The Curvature of the Skin Surface of a Human or an Animal Subject

This invention relates to a device for detecting the curvature change of the skin surface of a human or an animal subject, comprising a sensing unit and a processing unit. The device can be used for monitoring distention level of the bladder of the subject and so parents may find it useful for toilet training their children by knowing the status of bladders of their children from the device. It is also suitable for other people such as patients suffering from uncontrollable urination, physically disabled patients and/or comatose patients, and even pet owners.

Method and system for patient-specific modeling of blood flow

Embodiments include a system for determining cardiovascular information for a patient. The system may include at least one computer system configured to receive patient-specific data regarding a geometry of the patient's heart, and create a three-dimensional model representing at least a portion of the patient's heart based on the patient-specific data. The at least one computer system may be further configured to create a physics-based model relating to a blood flow characteristic of the patient's heart and determine a fractional flow reserve within the patient's heart based on the three-dimensional model and the physics-based model.

Method and system for patient-specific modeling of blood flow

Embodiments include a system for determining cardiovascular information for a patient. The system may include at least one computer system configured to receive patient-specific data regarding a geometry of the patient's heart, and create a three-dimensional model representing at least a portion of the patient's heart based on the patient-specific data. The at least one computer system may be further configured to create a physics-based model relating to a blood flow characteristic of the patient's heart and determine a fractional flow reserve within the patient's heart based on the three-dimensional model and the physics-based model.

Active spine insert instrument for prosthetic component placement

A spine measurement system comprises a spinal instrument, alignment circuitry, insert instrument, and a remote system. The insert instrument comprises a handle, a shaft, and a module. The insert instrument can be used to retain, direct, and place a prosthetic component in a spinal region. The module includes an electronic assembly for receiving, processing, and sending data from the insert instrument. The module includes alignment circuitry for providing trajectory, alignment, and position information on the placement of the prosthetic component. A GUI of remote system can display a workflow and report the trajectory, alignment, and position information of insert instrument during different steps of the workflow. The system allows accurate placement of a prosthetic component in a previously probed region.

ANATOMICAL-POSITIONING APPARATUS AND METHOD WITH AN EXPANDABLE DEVICE

An anatomical-positioning apparatus for acquiring mechanical data from a tissue to facilitate determining type of the tissue and transition between different tissues and cavities. The anatomical-positioning apparatus includes a cannula, having a tip an expandable device having a contracted form size and an expanded form size, wherein the expanded form size is substantially larger than the contracted form size. The anatomical-positioning apparatus further includes an introducer, having a longitudinal axis and a distal end, facilitating the introduction of the expandable device into the tissue, the expandable device being in a contracted state, an expanding-mechanism for expanding and contracting the expandable device, and a sensor for measuring physical parameters associated with the expandable device. An aspect of the present invention is to provide a method for acquiring mechanical data from a tissue by an expandable device, while the expandable device exerts pressure onto portions of the tissue. 2. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said expandable device protects said mammalian tissue or an anatomical structure ahead of said mammalian tissue claim 1 , from being punctured by said introducer of said expandable device.3. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said cannula protects said expandable device from being punctured by said introducer.4. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said expandable device expands and contracts under fluid or gas pressure provided by said expanding-mechanism through said cannula.5. The anatomical-positioning apparatus as in claim 1 , wherein said sensor includes one or more sensing devices selected from the group of devices consisting of a pressure sensor claim 1 , strain gauge claim 1 , force sensor claim 1 , tactile sensor claim 1 , displacement sensor claim 1 , volume sensor claim 1 , flow sensor and a piezoelectric transducer.6. The anatomical-positioning ...

Shape-transferring cannula system and method of use

The present invention is directed to a novel shape-transferring cannula system, which provides access to tortuous and unsupported paths. The shape-transferring cannula system and method enables exploration of hollow body structures, and creates a custom-contoured access port for insertion and removal of, for example, diagnostic, surgical, or interventional instruments to and from a site within the body to which the physician does not have line-of-sight access.

Wall Mountable Height Measuring Device

A wall mountable height measuring device to record development of height of a person comprises a board, a pair of vertical slits, at least one linear measurement scale, a horizontal frame and a leveling bar. The board includes a front surface, a rear surface, a left side and a right side. The pair of vertical slits is present at the left side and right side of the board. The horizontal frame can slide along the pair of slits. A middle portion of the horizontal frame includes a cut out. A housing present at the middle portion of the leveling bar is for holding the at least one date stamp. The at least one date stamp indicates the date at which the height measurement was taken.

SYSTEM FOR DETECTING BONE CANCER METASTASES

The invention relates to a detection system for automatic detection of bone cancer metastases from a set of isotope bone scan images of a patients skeleton, the system comprising a shape identifier unit, a hotspot detection unit, a hotspot feature extraction unit, a first artificial neural network unit, a patient feature extraction unit, and a second artificial neural network unit. 124-. (canceled)25. A detection system for automatic detection of bone cancer metastases from a set of isotope bone scan images of a patients skeleton , the system comprising:a shape identifier unit for identifying anatomical structures of the skeleton pictured in the set of bone scan images, forming an annotated set of images;a hotspot detection unit for detecting areas of high intensity in the annotated set of images based on information from the shape identifier regarding the anatomical structures corresponding to different portions of the skeleton of the images;a hotspot feature extraction unit for extracting a set of hotspot features for each hot spot detected by the hotspot detection unit;a first artificial neural network unit arranged to calculate a likelihood for each hot spot of the hotspot set being a metastasis based on the set of hotspot features extracted by the hotspot feature extraction unit;a patient feature extraction unit arranged to extract a set of patient features based on the hotspots detected by the hotspot detection unit and on the likelihood outputs from the first artificial neural network unit; anda second artificial neural network unit arranged to calculate a likelihood that the patient has one or more cancer metastases, based on the set of patient features extracted by the patient feature extraction unit.26. The detection system as recited in claim 25 , wherein the shape identifier unit comprises a predefined skeleton model of a skeleton claim 25 , the skeleton model comprising one or more anatomical regions claim 25 , each region representing an anatomical ...

METHOD AND APPARATUS FOR PERSONALIZED PHYSIOLOGIC PARAMETERS

Methods and apparatus combine patient measurement data with demographic or physiological data of the patient to determine an output that can be used to diagnose and treat the patient. A customized output can be determined based the demographics of the patient, physiological data of the patient, and data of a population of patients. In another aspect, patient measurement data is used to predict an impending cardiac event, such as acute decompensated heart failure. At least one personalized value is determined for the patient, and a patient event prediction output is generated based at least in part on the personalized value and the measurement data. For example, bioimpedance data may be used to establish a baseline impedance specific to the patient, and the patient event prediction output generated based in part on the relationship of ongoing impedance measurements to the baseline impedance. Multivariate prediction models may enhance prediction accuracy. 1. An apparatus to monitor a patient , the apparatus comprising:at least two electrodes coupled to circuitry to measure an impedance of the patient;at least one processor to receive the measured impedance and patient data, the at least one processor configured to determine an output based on the impedance and the patient data.2. The apparatus of claim 1 , wherein the patient data corresponds to a demographic of the patient.3. The apparatus of claim 2 , wherein the patient demographic corresponds to one or more of a gender of the patient claim 2 , an age of the patient claim 2 , or a race of the patient.4. (canceled)5. The apparatus of claim 1 , wherein the patient data corresponds to fat of the patient comprising one or more of a percent body fat of the patient claim 1 , a body mass index claim 1 , a height of the patient claim 1 , a weight of the patient claim 1 , a caliper measure of the fat of the patient claim 1 , a tape measure test of the patient claim 1 , a near infrared interactance claim 1 , images of the ...

DEVICE FOR MONITORING AND/OR IMPROVING THE EFFICIENCY OF PHYSICAL TRAINING

A device for monitoring the efficiency of physical training in a human or animal includes a millimeter wave generator that generates millimeter wave radiation and a millimeter wave antenna that emits millimeter waves generated by the millimeter wave generator in a predetermined direction. The device includes a coupling element that couples the millimeter wave antenna to the millimeter wave generator and that transmits the millimeter wave radiation to the millimeter wave antenna. The device also includes a reference element that intermittently receives millimeter wave radiation from the millimeter wave antenna and a detector that detects millimeter wave radiation and produces a first data stream. The device further includes a processing unit that receives the first data stream and generates a signal indicating development of a body lactate level over time and an output device indicating the development of the body lactate level over time, to a user. 1. A device for monitoring and/or improving the efficiency of physical training in a human or animal , comprising:at least one millimeter wave generator that generates millimeter wave radiation,at least one millimeter wave antenna that emits millimeter waves generated by said millimeter wave generator in a predetermined direction,at least one coupling element that couples said millimeter wave antenna to said millimeter wave generator and that transmits said millimeter wave radiation generated by said millimeter wave generator to said millimeter wave antenna,at least one reference element, whereby said at least one reference element at least intermittently receives millimeter wave radiation from said millimeter wave antenna,at least one detector that detects millimeter wave radiation and produces a first data stream,a processing unit that receives said first data stream from said at least one detector and generates a signal indicating a development of a body lactate level over time, andan output device indicating said ...

DEVICE AND METHODS FOR MEASURING AND TREATING AN ANATOMICAL STRUCTURE

A sensor delivery device and methods of using the device are provided, wherein the sensor delivery device includes a sensor that is adapted to obtain a measurement that can be used to calculate cross-sectional area of a surrounding anatomical structure. In certain cases, the sensor is an electrode arrangement, wherein the electrode arrangement generates a current and measures voltage resulting from the current. The voltage measurement is then used to calculate conductivity of fluid in the surrounding anatomical structure and thus cross-sectional area. 1. An intravascular sensor delivery device comprising:a distal sleeve having a guidewire lumen for slidably receiving a medical guidewire;a first sensor coupled to the distal sleeve, wherein the first sensor is adapted to measure blood pressure and generate a signal representative of the blood pressure;a second sensor coupled to the distal sleeve, wherein the second sensor is adapted to measure cross-sectional area of a surrounding anatomical structure and generate a signal representative of the cross-sectional area;a proximal portion coupled to the distal sleeve, the proximal portion comprising a communication channel, wherein the communication channel communicates the signal from the first sensor and the signal from the second sensor to a location outside of the patient.2. The device of wherein the second sensor comprises an electrode arrangement.3. The device of wherein the electrode arrangement includes source electrodes and sense electrodes claim 2 , wherein the source electrodes generate a current and the sense electrodes measure voltage resulting from the current.4. The device of wherein the signal representative of the cross-sectional area is the voltage measured by the sense electrodes.5. The device of wherein the electrode arrangement includes two source electrodes and two sense electrodes.6. The device of wherein the source electrodes and the sense electrodes are ring-shaped electrodes that surround a ...

Method and Apparatus for Measuring Volume of Subcutaneous Tumors

A method and apparatus for measuring tumors such as subcutaneous tumors is provided. A device having a flexible membrane is positioned over the tumor and displaced toward the tumor so that the tumor deforms the flexible membrane. Deforming the membrane changes the pressure or volume within a fluid-filled cavity. A gauge measures the change in volume or pressure and the gauge reading correlates with the volume of the tumor.

Medical image registration using a rigid inner body surface

The invention relates to a medical image registration method in which an actual patient's body or portion of a patient's body ( 22 ) is positionally registered to a patient image created using a medical body-imaging technique such as MR, CT or x-ray imaging, wherein in a medical navigation system, the actual spatial position of at least a part of the body or body portion ( 22 ) is assigned to a respective position in the image of said body or body portion ( 22 ), wherein the part of the body or body portion ( 22 ) comprises a registration area in the form of the surface of a substantially rigid body structure, in particular an inner structure, made of bone or cartilage. The invention also relates to a medical image registration device which comprises a surface scanner ( 15 ) for scanning a registration area comprising the surface of a substantially rigid body structure, in particular an inner structure, made of bone or cartilage.

FLUOROSCOPY-INDEPENDENT, ENDOVASCULAR AORTIC OCCLUSION SYSTEM

A system for deploying and selectively inflating a thoracic aortic balloon at a desired location within the thoracic aorta for resuscitative aortic occlusion, inferior to the left subclavian artery, without the aid of fluoroscopy is described. Using CT imaging data, a distance between readily identifiable and consistently located external landmarks of torso extent is measured. Next, using the same data, a second distance from the femoral artery to a desired aortic occlusion location inferior to the left subclavian artery is determined. A correlation between the external measure of torso extent and the desired intra-arterial (i.e. endovascular) distance within the torso is made. Using a nomogram, a calibrated endovascular resuscitative thoracic aortic occlusion system can be positioned to this desired location on any injured individual with end-stage shock and impending cardiovascular collapse or death without the aid of fluoroscopy for delivery or balloon inflation. 114-. (canceled)15. A system for determining a length to which an endovascular wire and a balloon shaft of a thoracic aortic occlusion system are to be inserted into a femoral artery at a femoral head of a patient , thereby positioning the aortic occlusion balloon in a thoracic aorta inferiorly of a left subclavian artery of the patient without fluoroscopy , comprising:measuring a distance between at least two anatomical landmarks of the patient, said anatomical landmarks including at least a symphysis pubis of the patient and a sternal notch of the patient; andcomparing the distance between the at least two external anatomical landmarks of the patient to a nomogram, the nomogram including one of a table, chart or graph correlating distances between the at least two external anatomical landmarks of a pool of humans to centerline distances from the femoral artery at the femoral head to a location within the thoracic aorta of the humans, to calculate the length to which the endovascular wire and the ...

Device for taking three-dimensional and temporal optical imprints in color

Device for taking three-dimensional and temporal optical imprints in color, including a three-dimensional dental imaging device that does not employ structured light projection. The device includes a stereo camera having at least two CCD or CMOS color sensors in preset positions, an optical system of fixed and preset focal length, an LED lighting system, and an electronic system located behind or near the sensor, controlling the latter but also the LEDs illuminating the imprint capture region. The system includes a central processing unit and a card for controlling said LEDs. The sensors are distributed over all or part of a dental arch, being placed in a sort of optical impression tray allowing a complete image of the arch to be captured in a single exposure.

THERMOTHERAPY DEVICE HAVING BODY SCAN FUNCTION AND METHOD FOR SCANNING BODY USING SAME

The present embodiment provides a thermotherapy device having a body scan function, and the thermotherapy device comprises: a thermo-ceramic unit which moves in a lengthwise direction of the backbone of a user; a transfer motor unit which moves said thermo-ceramic unit; a motor variation generation module which measures a load variation of said transfer motor unit; and a backbone information generation module which generates information on the backbone shape of the user by using data of said motor variation generation module. 1. A thermotherapy device having a human body scan function , comprising:{'b': '110', "a thermo-ceramic unit () configured to move along a longitudinal direction of a user's backbone;"}{'b': 120', '110, 'a transfer motor unit () configured to move the thermo-ceramic unit ();'}{'b': 220', '120, 'a motor variation generation module () configured to measure variations in load of the transfer motor unit (); and'}{'b': 240', '220, "a backbone information generation module () configured to generate information about a shape of the user's backbone using data of the motor variation generation module ()."}2. The thermotherapy device of claim 1 , further comprising:{'b': 130', '122, 'an encoder unit () configured to count an rpm of the transfer motor (); and'}{'b': 230', '110', '130, 'an encoder variation generation module () configured to measure a distance that the thermo-ceramic unit () moves using data of the encoder unit ().'}3240220230. The thermotherapy device of claim 2 , wherein the backbone information generation module () receives data from the motor variation generation module () and the encoder variation generation module () claim 2 , and generates the user's backbone-related information including a length of the user's backbone and a length of each vertebra of the user's backbone.4120122. The thermotherapy device of claim 1 , wherein the measurement of the variations in load of the transfer motor unit () is performed using variations in at ...

Method of estimating soft tissue balance for knee arthroplasty

A method is provided for evaluating the tension or laxity of the soft tissue surrounding a patient's knee joint. Based on this evaluation, a surgeon may determine a desired resection depth for a knee arthroplasty procedure that will achieve an appropriate spacing between adjacent, articulating components of the knee joint.

METHOD FOR THE AUTOMATED AND ASSISTED ACQUISITION OF ANATOMICAL SURFACES

The method for the automated and assisted acquisition of anatomical surfaces includes a first acquisition of the surfaces undertaken in order to create a first numerical model and a perioperative second acquisition undertaken by scanning the surfaces in order to create a second numerical model for identifying the coordinates of the surfaces. The surfaces are supported by a robotic arm; and then the models are brought into correspondence by resetting. The scanning in the second acquisition includes making a preliminary identification of the coordinates of noteworthy points on the surfaces manually, assisted by the robotic arm, and the identifying parts a the points, in order to construct a reference frame and to determine a scanning region; creating an intermediate model from the reference frame and at least one of the points; preliminary resetting the first model with the second model; and automatically scanning the determined zone. 1. Method for automated and assisted acquisition of anatomical surfaces , said method comprising the steps of:creating a first three-dimensional representation in a form of a first digital model by a first previous acquisition of said anatomical surfaces;creating a second three-dimensional representation in a form of a second digital model by a second perioperative acquisition by scanning said surfaces;wherein a means for identifying coordinates of said surfaces performs said scanning, said means for identifying being supported by a robotized arm; andresetting said first digital model and said second digital model for bringing into correspondence; performing a preliminary identification of coordinates of the noteworthy points of said anatomical surfaces by manual displacement, assisted by said robotized arm, of and identification of said means for identifying at a level of said noteworthy points, so as to construct a reference frame and to determine a scanning zone for said anatomical surfaces;', 'creating an intermediate model from said ...

METHOD FOR ASCERTAINING SPATIAL COORDINATES

The invention relates to a method for ascertaining spatial coordinates in which at least two markers are put on a living being and at least two cameras in a stereo arrangement are used to ascertain the spatial coordinates of the markers, wherein the spatial coordinates of the markers are compared with a reference and the difference is calculated and output. The invention also relates to quantitative length and angle measurements using optical, stereometric measurement systems for medical applications. 1. A method for determining spatial coordinates , in which at least two markers are made on a living creature and the spatial coordinates of these markers are determined using at least two cameras in a stereo arrangement , wherein the spatial coordinates of the markers are compared with a reference and the deviation is calculated and output.2. The method according to claim 1 , wherein the spatial coordinates are determined at least before and after a change in the distance between the markers caused by a treatment of the living creature.3. The method according to claim 2 , wherein the living being is positioned differently in space before the treatment in comparison with after the treatment.41. The method according to Claim claim 2 , wherein additional markers are made on the living creature during the treatment.5. The method according to claim 1 , wherein the change in the distance between two markers is calculated from the spatial coordinates.6. The method according to claim 1 , wherein the change in the angle between the three markers is calculated from the spatial coordinates.7. The method according to claim 1 , wherein the markers are made on the skin of the living creature.8. The method according to claim 1 , wherein the markers are made above significant bone points of the living creature.9. The method according to claim 1 , wherein a change in a length or a change in an angle is determined by comparison with a reference.10. The method according to claim 1 , ...

METHOD OF MANAGING A WEIGHT CONDITION IN AN ANIMAL

A methodology of managing a weight condition of a companion animal by determining body fat composition of the companion animal and an appropriate weight loss regimen based on the body fat percentage is provided. More specifically, described herein is a clinically useful tool and methodology to apply to over-weight and obese animals for use in managing a weight condition of the overweight or obese animal by determining the body fat percentage of the animal and providing a weight loss regimen. 1. A method of managing a weight condition in a companion animal comprising: using methods to determine the actual body percentage of body fat or lean body mass of a companion animal , using measurements of physical data of the companion animal to apply regression analysis based on the actual percentage of body fat or lean body mass , deriving one or more equations based on the regression analysis , to predict the percentage of body fat or lean body mass in the companion animal and using the predicted percentage of body fat or lean body mass to provide an effective weight loss regimen for the companion animal.2. The method of wherein the method to determine the actual body percentage or lean body mass of the companion animal is dual-energy X-ray absorptiometry.3. The method of wherein the companion animal is a cat.4. The method of wherein the one or more equations are two separate equations claim 1 , wherein the first equation is used for a companion animal having a body weight equal to or less than a threshold amount claim 1 , and the second equation is used for a companion animal having a body weight greater than a threshold amount.5. The method of wherein the companion animal is a dog and the threshold amount is forty pounds.6. The method of claim 1 , wherein the measurements of physical data comprise measurements of body weight (BW) claim 1 , cranial length (CL) claim 1 , cranial length*head circumference (CL×HC) claim 1 , head width (HW) claim 1 , hind leg center foot pad ...

DEVICE FOR MEASURING SKINFOLD THICKNESS

The object of the present invention is a device for measuring skinfold thickness digitally instrumented for reading the thickness of skin folds and possessing wireless data communication capability with a remote station (for example, a personal computer) in which is installed a software application integrating a database. 1. A device for measuring the thickness of skin folds that comprises:{'b': 12', '12, 'a device housing (B), preferably of closed cylindrical shape, with an extension for handling (A);'}{'b': 3', '3', '1', '1', '16, 'a structure with two jaws (A and B) with hinged end tips (A and B) mechanically oriented and one lever ();'}{'b': '11', 'a constant force actuator mechanism (); and'}{'b': 4', '3', '3', '11, 'a cam () with a profile that compensates the variation of the force arm length in the jaws (A and B) and which provides the transmission of the force generated by the said constant force actuator ().'}211. A device for measuring the thickness of skin folds according to claim 1 , wherein said constant force actuator mechanism () includes:{'b': 11', '11', '11', '1', '11', '2', '11', '1', '11', '2', '11', '1', '11', '2, 'One crescent shaped saddle (A) which supports at least one constant force elastic element ( D), two drums (C) and (C), two bearings (B) and (B), two rotation axes (E) and (E).'}3336633. A device for measuring the thickness of skin folds according to claim 1 , wherein the jaws (A and B) are hinged on two rotation axes (A and B) whose centre distance is large enough to correspond to about one half of the maximum opening of the jaws (A and B).41133. A device for measuring the thickness of skin folds according to claim 1 , wherein the end tips (A and B) are hinged and mechanically oriented to keep the parallelism between their contact faces through a mechanism actuated by the opening/closing of the jaws (A and B).511. A device for measuring the thickness of skin folds according to further comprising a movement transmission mechanism to ...

COMPUTER PROGRAM FOR SPINE MOBILITY SIMULATION AND SPINE SIMULATION METHOD

A computer program for spine mobility simulation is configured, if running on a computer, to cause the computer to perform the following steps: a) accessing bio-metric data which relate to the spine of a patient, the spine having at least one compromised spine segment; b) displaying a model of the spine of the patient comprising a plurality of vertebrae; c) enabling a user to change the position of at least one of the vertebrae of the spine model; d) computing the effects of the position change on the remaining vertebrae; e) displaying the spine model in a new configuration, thereby taking into account the position changed by the user in step c) and the position changes of the remaining vertebrae computed in step d). 185-. (canceled)86. A computer program stored or running on a medium and configured to cause a computer to perform the following steps:a) accessing biometric data which relate to a spine of a patient, the spine having at least one compromised spine segment;b) accessing a database in which geometries of intervertebral disc compartments of other persons are stored;c) identifying other persons having intervertebral disc compartments which have a similar geometry as corresponding intervertebral disc compartments of the patient in non-compromised spine segments, wherein the similarity is determined by an algorithm;d) from the persons identified in step c), using a geometry of the intervertebral disc compartment, which corresponds to the intervertebral disc compartment of the compromised segment of the patient, to compute a mean geometry;e) determining a configuration of an implant that will, if inserted into the intervertebral disc compartment of the compromised spine segment of the patient, change its geometry such that it is at least substantially identical to the mean geometry determined in step d).87. The computer program of claim 86 , wherein the biometric data comprise image data obtained from images of the patient's spine in different spine positions ...

DEVICES AND METHODS FOR CERVIX MEASUREMENT

A device for measuring a length of a cervix includes an elongate measurement member, a hollow member, a flange, a handle, and a locking mechanism. The elongate measurement member extends along a longitudinal axis and includes a measurement scale thereon. The hollow member is coaxial with and disposed over the elongate measurement member. The flange is offset from the longitudinal axis and attached to a distal end of the hollow member. The handle is attached to a proximal end of the measurement member. The locking mechanism is configured, when locked, to fix the hollow member relative to the measurement member and, when unlocked to allow the hollow member to slide along the measurement member and rotate about the longitudinal axis so as to place the flange in a desired position without moving the measurement scale. 1. A method for measuring a length of a cervix , comprising:holding a handle of a device with a first hand, the handle fixedly attached to an elongate measurement member;rotating a hollow member that is coaxial with and disposed over the measurement member relative to the elongate measurement such that a flange on a distal end of the hollow member is at a desired orientation;advancing the device distally within a vagina until the flange contacts a cervix at an external uterine opening;advancing the measurement member distally within the vagina until a distal end of the measurement member contacts a cervical uterine junction at a fornix vaginae;locking the measurement member relative to the hollow member using the first hand; andobserving a position of the hollow member with respect to the measurement member to determine a length of the cervix in the fornix vaginae.2. The method of claim 1 , wherein the first hand is a dominant hand.3. The method of claim 1 , wherein rotating the hollow member comprises rotating with a second hand.4. The method of claim 1 , wherein advancing the device distally comprises pushing the handle distally with the first hand.5. ...

BODY FAT MEASUREMENT DEVICE

A body fat measurement device includes a trunk area dimension measurement unit in which is provided a trunk area dimension detection unit for detecting a dimension of a measurement subject's trunk area. The trunk area dimension measurement unit has a frame shape that can be disposed surrounding the measurement subject's trunk area, and includes a base portion whose position relative to the trunk area does not change in a state where the trunk area dimension measurement unit is disposed surrounding the trunk area, and a mobile portion that is attached in a movable state to the base portion and whose position relative to the trunk area can change in a state where the trunk area dimension measurement unit is disposed surrounding the trunk area. The trunk area dimension detection unit includes at least a non-contact range sensor provided in the mobile portion. 1. A body fat measurement device comprising:a plurality of electrodes for making contact with predetermined areas of the surface of a measurement subject's body;a body impedance measurement unit that measures a body impedance of the measurement subject's body using said plurality of electrodes;a trunk area dimension detection unit for detecting a trunk area dimension of the measurement subject;a frame-shaped trunk area dimension measurement unit in which said trunk area dimension detection unit is provided and that is capable of being disposed so as to surround the measurement subject's trunk area;a body shape information measurement unit that measures a dimension of the measurement subject's trunk area based on information detected by said trunk area dimension detection unit; anda body fat mass calculation unit that calculates a body fat mass based on the body impedance measured by said body impedance measurement unit and the trunk area dimension measured by said body shape information measurement unit,wherein said trunk area dimension measurement unit includes a base portion whose position relative to the ...

SOCK FOR INTEGRATED BIOMETRIC MONITORING

The present invention relates to a sock with integrated biometric monitoring. 1. A sock for integrated biometric monitoring characterized by comprising:{'b': 7', '3, 'a sock with a data bus () which comprises one or more conductive yarns () knitted integrally within the sock, in the sock knitting direction along the sock; and'}{'b': 1', '5, 'one or more biometric sensors (, ).'}211871215. A sock according to characterized by further comprising a data processing device () and a conductive connection band () through which a connection is made to the data bus () claim 1 , and a wireless interface () claim 1 , in particular to a mobile device ().3111314. A sock according to characterized by the data processing device () comprising one or more visual LED indicators () claim 2 , and one or more buttons () including an on/off switch.451. A sock according to characterized by the biometric sensors comprising a pressure sensor () and a temperature sensor ().57. A sock according to characterized by the biometric sensors comprising connections to the data bus () through conductive yarns in zig-zag.617. A sock according to claim characterized by the one or more of biometric sensors comprising connections to data bus () through conductive yarns in zig-zag.77. A sock according to characterized by the one or more of biometric sensors comprising connections to data bus () through a welding on the tail of the sensor.8. A sock according to characterized by the one or more of biometric sensors comprising porous epoxy encapsulation.9. A sock according to characterized by the one or more of biometric sensors comprising a protective silicone adhesive.10. A sock according to characterized by the one or more of biometric sensors comprising a flexible PCB claim 1 , printed circuit board claim 1 , base.11. A sock according to comprising sensors and data processing means for one or more of the following measures: body mass index claim 2 , user's weight claim 2 , the amount of calories consumed ...

Device Embodied to Measure Vital Parameters of a Patient

A measuring device includes a plurality of measuring modules and a control module. The plurality of measuring modules is configured to measure vital parameters of a patient, with at least two measuring modules of the plurality of measuring modules being configured to measure different vital parameters. The control module is configured to evaluate the measured vital parameters and/or to carry out calculations based on the measured vital parameters. 1. A measuring device , comprising:a plurality of measuring modules configured to measure vital parameters of a patient, with at least two measuring modules of the plurality of measuring modules being configured to measure different vital parameters; anda control module configured to evaluate the measured vital parameters and/or to carry out calculations on the basis of the measured vital parameters.2. The measuring device according to claim 1 , wherein:the measuring device has a modular configuration,the plurality of measuring modules are removable from the measuring device,the plurality of measuring modules are replaceable, and/orat least one new measuring module is addable to the measuring device.3. The measuring device according to claim 1 , further comprising:a plurality of interfaces configured to connect the measuring modules to the control module.4. The measuring device according to claim 1 , wherein the control module is further configured (i) to calculate characteristics based on the measured vital parameters claim 1 , and/or (ii) to calculate further information in respect of the patient based on the measured vital parameters.5. The measuring device according to claim 4 , wherein:the control module is further configured to compare the calculated characteristics to predetermined limits, andthe measuring device is configured to display a result of the comparison.6. The measuring device according to claim 4 , wherein the measuring device is further configured to identify the patient based on patient-specific ...

DIGITAL MANOMETRY FINGER-MOUNTABLE SENSOR DEVICE

A probe system includes a finger-mountable housing having a distal end and a proximal receptacle end. The proximal receptacle end defines an opening to receive a finger. The probe system also includes a probe assembly disposed on or within the finger-mountable housing and having at least a first sensor. The first sensor is positioned to measure a physical characteristic of a first tissue when the finger-mountable housing and probe assembly are inserted in a rectum of the patient. 1. A probe system comprising:a finger-mountable housing having a distal end and a proximal receptacle end, wherein the proximal receptacle end defines an opening to receive a finger; anda probe assembly disposed on or within the finger-mountable housing and having at least a first sensor, wherein the first sensor is positioned to measure a physical characteristic of a first tissue when the finger-mountable housing and probe assembly are inserted in a rectum of the patient.2. The probe system of claim 1 , wherein the distal end of the finger-mountable housing has a tactile region for providing a sense of touch for the finger.3. The probe system of claim 2 , wherein the tactile region is an opening in the finger-mountable housing.4. The probe system of claim 1 , wherein the first sensor is an EMG sensor.5. The probe system of claim 4 , wherein the EMG sensor is located at the distal end of the finger-mountable housing.6. The probe system of claim 4 , wherein the EMG sensor comprises two pairs of electrodes arranged in a double differential configuration.7. The probe system of claim 1 , wherein the first sensor is an inertial sensor configured to measure at least one selected from the group consisting of i) acceleration of the first tissue and ii) velocity of the first tissue.8. The probe system of claim 1 , wherein the first sensor is an intrarectal pressure sensor located at the distal end of the finger-mountable housing.9. The probe system of claim 1 , wherein the first sensor is an anal ...

MEDICAL DEVICE WITH SLOTTED MEMORY METAL TUBE

A series of medical instruments can be made with the use of shape memory tube with a transformation temperature that is above or below ambient temperature. In the first case, the material behaves with the shape memory effect and in the second case the behavior is superelastic. The wall of the tube has been provided with a plurality of slots in specific places, often near or at the distal end of the instrument, and in specific arrangements which allow local variations in diameter, shape, and/or length. These variations can either be caused by the memory effect during temperature change or by superelastic behavior during change of the mechanical influences on the memory metal by the surrounding material. 1. A medical instrument comprising:at least one memory metal tube programmed for memory effect or superelasticity and having in at least one section thereof a plurality of slots such that the slotted section is capable of expansion and contraction, said memory metal tube having an expandable section that is substantially filled by an elastically deformable polymer, which upon expansion in a tubular cavity plugs the cavity; anda delivery tube that surrounds at least the slotted section of the memory metal tube during delivery and which is partially removed from surrounding the slotted section of the memory metal tube by a relative longitudinal movement between the respective tubes.2. The instrument of being a retrieval basket for retrieving particles to be removed from the human body.3. The instrument of being a dilator to enlarge the diameter of collapsed or obstructed ducts claim 1 , veins claim 1 , arteries or other cavities in the human body.4. The instrument of being a reaming tool to cut parts off the wall of a cavity by rotational movement around the longitudinal axis of the instrument.5. The instrument of being an expansion tool that is expandable at a distal end to enlarge a body cavity.6. The instrument of wherein the slots in the memory metal tube extend to ...

BLOOD PRESSURE MEASUREMENT APPARATUS AND BLOOD PRESSURE MEASUREMENT METHOD

In an ultrasound blood pressure monitor, a blood pressure diameter measurement section measures blood pressure diameter of a radial artery which is a measurement target based on reception results of ultrasound from an ultrasound sensor. In addition, a pressurizing section adds a pressure from a body surface so that the radial artery is pressed. Then, a correlation formula, which expresses a relationship between blood vessel diameter and blood pressure of the radial artery under pressurization by the pressurizing section, is found and stored in a storage section. Then, a blood pressure calculation section calculates blood pressure using the blood vessel diameter which is measured under pressurization and storage data in the storage section by controlling the pressurization operation of the pressurizing section. 1. A blood pressure measurement apparatus comprising:a blood vessel diameter measurement section which measures blood vessel diameter of an artery which is a measurement target;a pressurizing section which adds pressure from a body surface so that the artery is pressed;a storage section which stores a relationship between blood vessel diameter and blood pressure of the artery under pressurization by the pressurizing section; anda blood pressure calculation section which calculates blood pressure by controlling a pressurization operation of the pressuring section using the blood vessel diameter, which is measured by the blood vessel diameter measurement section under pressurization, and storage data in the storage section.2. The blood pressure measurement apparatus according to claim 1 , further comprising:a first pressure search section which searches for a pressure by controlling the pressure due to the pressurizing section so as to change so that the variation width in the blood vessel diameter accompanying a pulsation, which is measured by the blood vessel diameter measurement section, satisfies a predetermined condition,wherein the storage section stores ...

PRESSURE SENSING SYSTEM AND METHOD

A device for detecting rhinitis in a human subject includes an inflatable member that, in a first state, is configured to be introducible into the nasal cavity of the human subject; an expansion member configured to expand the inflatable member to an expanded, second state within the nasal cavity such that the inflatable member abuts against the tissue of the nasal cavity, and a pressure sensing member configured to measure a pressure exerted on the inflatable member by the tissue of the nasal cavity. A system for detecting rhinitis and methods for analyzing tissue response pressure, detecting rhinitis, predicting the efficacy of a planned rhinitis treatment and evaluating the efficacy of a previous rhinitis treatment are provided. 1. A method for detecting rhinitis , comprising:introducing an inflatable member into a nasal cavity of a human subject;expanding the inflatable member within the nasal cavity such that the inflatable member abuts against a tissue of the nasal cavity;measuring a pressure exerted on the inflatable member by the tissue of the nasal cavity over a period of time to create a measured pressure curve; andanalyzing the measured pressure curve to detect rhinitis.2. A method for evaluating the efficacy of a previously performed rhinitis treatment , comprising:introducing an inflatable member into a nasal cavity of a human subject;expanding the inflatable member within the nasal cavity such that the inflatable member abuts against a tissue of the nasal cavity;measuring a pressure exerted on the inflatable member by the tissue of the nasal cavity over a period of time to create a measured pressure curve; andanalyzing the measured pressure curve to evaluate the efficacy of the previous rhinitis treatment.3. A method for predicting the efficacy of a rhinitis treatment , comprising:introducing an inflatable member into a nasal cavity of a human subject;expanding the inflatable member within the nasal cavity such that the inflatable member abuts against ...

System For Diagnosing and Identifying Genetic Features, Genetic and Congenital Syndromes And Developmental Abnormalities

The invention is a system for diagnosing and identifying of genetic characteristics, genetic syndromes, congenital syndromes, developmental and exposure related syndromes, and veterinary breed characteristics in fetuses, children and adults, in humans and animals. The system takes a set of facial anatomical measurements of an individual target and biological relatives of the individual target, normalizes the facial anatomical measurements, and compares the normalized measurements with a database of set of anatomical features associated with a desired diagnostic data set. 1. A system for the identification and diagnosis of genetic features , genetic syndromes , congenital and developmental abnormalities of a human or animal target , the system comprising:a first data collection module, capable of obtaining facial anatomical measurements of the target;a database of data correlating facial anatomical measurements with a diagnostic data set;a second data collection module, capable of obtaining facial anatomical measurements of biological relatives of the target;a data filter module, capable of comparing the target's facial anatomical measurements with the facial anatomical measurements of the biological relatives to produce a filtered set of target facial measurements;a data processing module, capable of comparing the filtered set of target facial anatomical measurements with the database; anda reporting module, capable of providing a report of the comparison.2. The system of claim 1 , where the diagnostic data set comprises genetic characteristics.3. The system of claim 1 , where the diagnostic data set comprises genetic syndromes.4. The system of claim 1 , where the diagnostic data set comprises congenital syndromes.5. The system of claim 1 , where the diagnostic data set comprises developmental and exposure related syndromes.6. The system of claim 1 , where the diagnostic data set comprises veterinary breed characteristics.7. The system of claim 1 , further ...

Coil System and Method for Obtaining Volumetric Physiological Measurements

A coil device is provided having a member adapted to extend around and conform to an outer surface of a subject and a conductor adapted to extend only once around a first portion of the subject. The coil device can be positioned about the subject in order to measure a volume of the subject. When placed about the subject in the presence of a relatively homogeneous magnetic field, the conductor can generate a signal indicative of a volume of the first portion of the subject. The coil device may also include two or more conductors separately generating signals indicating volumes of two or more corresponding portions of the subject. In some cases the coil device includes associated authorization data that can limit use of the coil device. Systems and methods incorporating the coil device are also provided. 148-. (canceled)49. A system for measuring volume , the system comprising:an electromagnet configured to produce a magnetic field;a conductor configured to cover a portion of a subject for which a volumetric measurement is desired, the conductor configured to extend only once around the subject in a first direction and having a width generally perpendicular to the first direction, wherein upon placement of the conductor in the magnetic field the conductor is configured to produce a signal representing an average cross-sectional area, averaged over the width of the conductor, of the portion of the subject; anda control system configured to determine a volume of the portion of the subject based on the signal produced by the conductor.50. The system of claim 49 , wherein the magnetic field is a time-varying magnetic field.51. The system of claim 50 , wherein the magnetic field has a coefficient of variation of less than five percent throughout a spatial volume that encompasses the conductor when the conductor is placed in the magnetic field.52. The system of claim 49 , wherein the electromagnet is configured to be positioned entirely above the conductor when the ...

Devices and systems to size a luminal organ

Devices and systems to size a luminal organ. At least some embodiments include a catheter comprising an outer elongate tube, an inner elongate tube disposed within the outer elongate tube, a proximal balloon attached to the outer elongate tube, a distal balloon having a first end attached to the outer elongate tube and a second end attached to the inner elongate tube, electrodes positioned on the outer elongate tube, and a pressure transducer positioned on the outer elongate tube.

Health monitoring appliance

A heart monitoring system for a person includes one or more wireless nodes forming a wireless network; a wearable body sensor having a wireless transceiver adapted to communicate with the one or more wireless nodes.

MULTI-MODALITY BREAST CANCER TEST SYSTEM

A multi-modality breast cancer test assembly () of the type for detecting the position of potential breast cancer by performing thermography and optical spectroscopy and ultrasound tests (). A contour recorder () takes and stores a contour-shape of the breast and a first contour analysis program () analyzes the contour-shape to generate and store a 3D model () of the breast having at least one testing coordinate () relative to a mass of the breast. At least one diagnostic program () initiates the diagnostic tests () at the at least one testing coordinate () and a data analysis program () analyzes the spatial interrelationship of said tests () at said testing coordinate () to detect the spatial position of a potential breast cancer within the breast. 1108606264464850. A method of detecting the position of potential cancer in a breast of a patient using a contour recorder () and a plurality of diagnostic tests ( , , ) and a computer () having a processor () and a memory () , said method comprising the steps of;taking and storing a contour-shape of the breast,{'b': 112', '114, 'analyzing said contour shape to generate and store a 3D model () of the breast having at least one testing coordinate () relative to the breast,'}{'b': 60', '62', '64', '114, 'performing a plurality of diagnostic tests (, , ) each having a different modality at the testing coordinate (), and'}{'b': 60', '62', '64', '114, 'characterized by analyzing the spatial relationship of the plurality of diagnostic tests (, , ) at the testing coordinate () to detect the spatial position of a potential breast cancer within the breast.'}212. A method as set forth in claim further comprising the steps of;{'b': 60', '62', '64', '60', '62', '64', '114, 'said performing a plurality of diagnostic tests (, , ) including performing at least one of a thermography test () and an optical spectroscopy test () and an ultrasound test () at the testing coordinate ().'}310822465054561101161201221241261285890100102104106106. ...

SYSTEM, METHOD AND APPARATUS FOR DETERMINING THE THICKNESS OF ORTHOTICS NEEDED TO CORRECT FOR DIFFERENCES IN LEG LENGTH

The present invention is a system, method, and apparatus that relates to providing a quick measurement the difference, if any, of a person's left and right leg lengths, in order to determine the correct thickness of an orthotic insert for the left and/or right shoes in order to provide correction and alignment of a person's skeletal frame. 1. A method for providing a quick , accurate measurement the difference , if any , of a person's left and right leg lengths , in order to determine the correct thickness of an orthotic insert for the left shoe and right shoe , in order to provide a better alignment of a person's skeletal frame , the method comprised of:weighing a person's weight bearing through both their left foot, and simultaneously and independently their weight bearing through their right foot;changing the height from a neutral position between a person's left and right feet during said simultaneous and independent weight measurements, such that said weights approach a same numeric value as an indication that said person's center of gravity now bears nearly equally through both their left and right legs.2. A method for providing a quick , accurate measurement the difference , if any , of a person's left and right leg lengths , in order to determine the correct thickness of an orthotic insert for the left shoe and right shoe , in order to provide a better alignment of a person's skeletal frame , the method comprised of the following steps:step 1) placing a shim of minimum thickness under a person's left foot;step 2) said person subjectively determines if their center of gravity now bears nearly equally through both their left and right legs;step 3) record said subjective results;step 4) repeat said steps 1, 2, and 3 as many times as necessary with the next increasing thickness of shim, in order to receive subjective feedback that clearly indicates which shim makes a person feel in best alignment;step 5) placing a shim of minimum thickness under a person's right ...

METHODS FOR MEASURING BODY ORIFICE

A device for measuring an expanded internal orifice of a patient includes an orifice-expanding device, a pressure measuring device, and a size-measuring device. The size-measuring device measures a dimension of the orifice after it has been expanded by the orifice-expanding device. 1. A method of sizing a heart valve annulus for implant of a prosthetic heart valve , comprising:accessing a patient's heart valve annulus;placing an orifice-expanding device of a sizing apparatus into the orifice, the orifice-expanding device having a plurality of expanding portions distributed around a distal end of the sizing apparatus;radially expanding the orifice-expanding device to cause it to exert a desired outward radial pressure against the annulus and cause the annulus to expand; anddetermining a dimension of the expanded annulus while the orifice-expanding device is in the expanded annulus without using a calculation based on the pressure exerted by the orifice-expanding device.2. The method of claim 1 , wherein the act of determining a dimension of the expanded annulus comprises reading visual indicia on the sizing apparatus.3. The method of claim 2 , wherein the sizing apparatus comprising an elongated shaft connected to a proximal handle claim 2 , and the visual indicia is located on the handle.4. The method of claim 1 , wherein the annulus is the aortic valve annulus claim 1 , and the target physiological blood pressure is the physiological pressure experienced by the aortic valve annulus during systole.5. The method of claim 1 , wherein the annulus is the aortic valve annulus claim 1 , and the target physiological blood pressure is at least 120 mmHg.6. The method of claim 1 , wherein the orifice-expanding device comprises a non-cylindrical outer surface that generally corresponds to the shape of the annulus.7. The method of claim 1 , wherein the sizing apparatus includes a mechanical linkage between a proximal handle and the expanding portions for radially displacing the ...

System and method for monitoring a retail environment using video content analysis with depth sensing

A method and system for monitoring a retail environment by performing video content analysis based on two-dimensional image data and depth data are disclosed. Accuracy in customer actions to provide assistance, change marketing behavior, safety and theft, for example, is increase by analyzing video containing two-dimensional image data and associated depth data. Height data may be obtained from depth data to assist in object detection, object classification (e.g., detection a customer or inventory) and/or event detection.

System and method for video content analysis using depth sensing

A method and system for performing video content analysis based on two-dimensional image data and depth data are disclosed. Video content analysis may be performed on the two-dimensional image data, and then the depth data may be used along with the results of the video content analysis of the two-dimensional data for tracking and event detection.

SINGLE INJECTION METHODS FOR OBTAINING CONDUCTANCE MEASUREMENTS WITHIN LUMINAL ORGANS USING IMPEDANCE DEVICES

Single injection methods for obtaining conductance measurements within luminal organs using impedance devices. In at least one method embodiment, the method is performed by introducing at least part of an impedance device into a mammalian luminal organ, the impedance device comprising an elongated body and a detector positioned along the elongated body, obtaining conductance measurements indicative of a fluid native to the mammalian luminal organ and indicative of a fluid injection while the detector is present within and outside of the lumen of the outer sheath, and calculating a size parameter of the mammalian luminal organ based in part upon some of the obtained conductance measurements. 1. A method for obtaining one or more conductance measurements using an impedance device , the method comprising the steps of:introducing at least part of an impedance device into a mammalian luminal organ, the impedance device comprising an elongated body and a detector positioned along the elongated body;obtaining a first conductance measurement using the detector while the detector is surrounded by an outer sheath surrounding at least part of the impedance device, the first conductance measurement indicative of a fluid native to the mammalian luminal organ present within a lumen of the outer sheath;obtaining a second conductance measurement using the detector while the detector is surrounded by the outer sheath, the second conductance measurement indicative of a first injection of a first solution of a first compound through the lumen of the outer sheath;moving the impedance device and/or the outer sheath relative to one another so that the outer sheath no longer surrounds the detector;obtaining a third conductance measurement using the detector, the third conductance measurement indicative of the fluid native to the mammalian luminal organ;obtaining a fourth conductance measurement using the detector, the fourth conductance measurement indicative of a second injection of the ...

SYSTEM AND METHOD FOR HOME HEALTH CARE MONITORING

A home health care monitoring method and system are disclosed. In one embodiment, a method includes: capturing a plurality of video sequences from a plurality of respective cameras disposed in different locations within a patient's home, including capturing two-dimensional image data and depth data for each video sequence; defining a plurality of events to monitor associated with the patient, the events including, during a predetermined time period, at least (1) the patient's body being in a particular position for at least a predetermined amount of time; performing depth-enhanced video content analysis on the plurality of video sequences to determine whether the event (1) has occurred. The video content analysis may include: for each of at least two cameras: automatically detecting a human object based on the two-dimensional image data; using the depth data to confirm whether the human object is in the particular position; and based on the confirmation, tracking an amount of time that the human object is in the particular position; and then determining that the event (1) has occurred based on the collective tracked amount of time. 1. A method of monitoring the health of a patient in the patient's home , the method comprising:capturing a plurality of video sequences from a plurality of respective cameras disposed in different locations within the patient's home, including capturing two-dimensional image data and depth data for each video sequence;associating the depth data with the video sequences as metadata;setting a plurality of events to monitor associated with the patient, the events defined to include actions captured from at least two of the plurality of cameras; automatically detecting a potential human object from the video sequences based on the two-dimensional image data;', 'using the depth data to determine a size and position of the potential human object;', 'based on the size of the potential object, confirming that the potential human object is an ...

MOTILITY MANOMETER PRIMING MANIFOLD SYSTEM WITH ICON-BASED USER INTERFACE AND WIRELESS CONNECTIVITY

A catheter includes a distal distension balloon and circumferentially arranged motility measurement balloons proximal of the distension balloon. A manifold includes balloon ports each configured to fluidly couple to a motility measurement balloon, pressure transducer ports, and a priming port. A port selector is coupled to the manifold and movable between different positions. Each port selector position causes the manifold to establish different fluidic couplings between the respective motility balloon, pressure transducer, and priming ports. A pressure sensing device includes pressure transducers each fluidly coupled to one of the pressure transducer ports. The pressure sensing device is configured to coordinate calibration of the pressure transducers at atmospheric pressure with the port selector in a first position and motility balloon pressure measurements with the port selector in a third position. Priming of the motility measurement balloons is implemented by moving the port selector to a second position. 1. A system , comprising:a catheter comprising a distal distension balloon and a plurality of circumferentially arranged motility measurement balloons proximal of the distension balloon; a plurality of balloon ports each configured to fluidly couple to one of the motility measurement balloons;', 'a plurality of pressure transducer ports; and', 'a priming port;, 'a manifold comprisinga port selector coupled to the manifold and movable between different positions, each of the different port selector positions causing the manifold to establish different fluidic couplings between the respective motility balloon, pressure transducer, and priming ports; anda pressure sensing device comprising a plurality of pressure transducers each fluidly coupled to one of the plurality of pressure transducer ports, the pressure sensing device configured to coordinate calibration of the pressure transducers at atmospheric pressure with the port selector in a first position and ...

Body fat measurement device

A body fat measurement device includes a back area electrode group support unit including back area electrodes arranged to contact a back area of a measurement subject, a trunk area dimension measurement unit that detects the width and depth of a trunk area of the measurement subject, a position detection unit that detects a relative positional relationship between the back area electrode group support unit and the trunk area dimension measurement unit, an electrode selection unit that selects specific electrodes, placed in contact with the back area at an area that corresponds to the location of the navel of the measurement subject, from a plurality of electrodes included in a trunk area electrode group, based on the position information detected by the position detection unit, and a body impedance measurement unit that measures a body impedance of the measurement subject using the selected back area electrodes.

Combined quantitative mri and quantitative mrs for diagnosis of alzheimers disease and hippocampal sclerosis

Using both quantitative MRI and quantitative MRS, the inventor demonstrates herein that as age and dementia progress, hippocampal volume (HV), amygdala volume (AV), and NAA/mI ratio all decrease compared to normal controls. The inventor's data also demonstrate herein that NAA/mI vs. total amygdala volume showed a very strong linear correlation, while NAA/mI vs. mean total hippocampal volume had a lesser but still significant correlation. Further, after analyzing the data derived from both quantitative MRI and quantitative MRS methods, the inventor made the surprising discovery that the two tests, when combined, provide significantly improved biomarkers over either alone, and are more effective at early MCI and/or AD diagnosis, as well as HS diagnosis.

DISPOSABLE DUAL TIPPED EAR CURETTE INCORPORATING DEPTH MEASUREMENT SYSTEM

A disposable dual ended ear curette incorporates specialized tip configurations and a depth measurement system. The ear curette may comprise a central handle portion; a first tip extending from one end of the handle portion and including an annular array of projections; and a second tip extending from an opposed end of the handle portion and including a blade member having a first lateral scraping edge on one edge of the blade member positioned adjacent a concave surface of the blade member, and a second lateral scraping edge on an opposed edge of the blade member. The ear curette may further include a sequence of spaced, visible measurement indicia on each tip, configured to provide an operator with a visual indication of the depth of operation of the associated tip in a patient's ear. 1. An ear curette comprising:a central handle portion;a first tip extending from one end of the handle portion and including an annular array of projections; anda second tip extending from an opposed end of the handle portion and including a blade member having a first lateral scraping edge on one edge of the blade member positioned adjacent a concave surface of the blade member, and a second lateral scraping edge on an opposed edge of the blade member.2. The ear curette of wherein the first tip includes a ring member extending along plane and wherein the annular array of projections extend from the ring member substantially perpendicular to the plane.3. The ear curette of wherein the annular array of projections extend from one side of the ring member claim 2 , and wherein a side of ring member opposed from the annular array of projections includes an annular scraping edge.4. (canceled)5. The ear curette of wherein the annular array of projections extend from one side of the ring member and wherein each projection is formed of one of i) an arc segment projection generally conforming to the radii of the portion of the ring member from which it extends claim 2 , ii) a frusto-conical ...

PHYSIOLOGICAL MEASUREMENT DEVICE OR WEARABLE DEVICE INTERFACE SIMULATOR AND METHOD OF USE

A physiological measurement device or wearable device simulator includes a frame and a plurality of surfaces distributed within the frame. For each surface, a surface actuator links the surface of the frame. At least one of: i) force or position imparted by the surface on a physiological feature of a subject by the surface actuator; and ii) the force imparted by the physiological feature of the subject on the surface, can be employed to modulate the positions of the surfaces relative to each other independently of the forces imparted by or on those surfaces, thereby measuring the physiological feature of the subject or simulating a wearable device interface. 1. A physiological measurement device or wearable device interface simulator , comprising:a) a frame;b) a plurality of surfaces distributed within the frame; and i) forces applied by the surfaces to the subject, and', 'ii) the position of the surfaces relative to each other and relative to the subject', 'can be modulated independently of each other, thereby measuring a physiological feature of the subject or simulating a wearable device interface., 'c) for each surface, a surface actuator linking the surface to the frame, whereby'}2. The device or simulator of claim 1 , further including a sensor at at least a portion of the surfaces claim 1 , whereby feedback from the sensor can be employed to modulate the relative positions of the surfaces.3. The device or simulator of claim 2 , wherein the sensor is a pressure sensor.4. The device or simulator of claim 2 , wherein the sensor is a temperature sensor.5. The device or simulator of claim 2 , wherein the sensor is a position sensor.6. The device or simulator of claim 2 , wherein the modulation of force imparted by at least one of the surfaces is in response to at least one of a) a force applied to the sensor by the subject claim 2 , and b) a change in position of at least a portion of the surfaces relative to each other claim 2 , the frame claim 2 , or relative to ...

Estimation of distances and size of lesions in the colon with an imaging capsule

A method of estimating distances in a colon of a subject, including: orally administering to a subject a contrast agent, orally administering an imaging capsule to the subject, emitting radiation from the imaging capsule at a location in the colon, detecting photons that are returned from an interaction of the radiation with an inner wall of the colon and contents of the colon, summating the detected photons with energies corresponding to X-ray florescence interactions to form a first count, summating the detected photons with energies corresponding to Compton back-scattering interactions to form a second count, determining the distance from the imaging capsule to the inner wall of the colon and a concentration of the contrast agent at the location of the imaging capsule in the colon using the values of the first count and the second count.

Heart Age Assessment

An automated method of determining a measure of a subject's heart age comprising the steps of: prompting a user for a plurality of inputs, each relating to an attribute of the subject, each attribute defining one or more of a demographic status of the subject, a lifestyle status of the subject, a physical condition of the subject and a medical history of the subject; receiving, from the user, a plurality of said inputs; determining from said received inputs, a set of parameters for which input data has been received as input from the user; selecting a heart age calculation algorithm from a predetermined set of heart age calculation algorithms according to said set of parameters; and calculating a heart age for the subject according to the selected algorithm; and providing as output said calculated heart age. 122-. (canceled)23. An automated method of estimating blood lipid levels of a subject , said method carried out on a computer system and comprising the automated steps of:a) receiving a plurality of data values, each relating to an attribute of the subject, each attribute defining one or more of a demographic status of the subject, a lifestyle status of the subject, a physical condition of the subject and a medical history of the subject, the data values not including any quantitative measure of a cholesterol level of the subject, said data values either provided by the user through a user input device of the computer system or transferred electronically from another device;b) calculating a CVD risk for the subject based on said data values using a first algorithm stored in a database on the computer system;c) determining one or a range of possible total cholesterol levels and HDL cholesterol levels for the subject consistent with the calculated first CVD risk by comparison of the first CVD risk with statistical average CVD risk as a function of measured total and HDL cholesterol levels in a population;d) determining a statistical average total cholesterol level ...

Methods and Assessment Scales for Measuring Wrinkle Severity

This invention provides devices, methods, and assessment scales for assessing the severity of wrinkles. Wrinkle assessment using the devices, methods, and assessment scales of the invention can be performed in a clinical setting for the purpose of simply characterizing a wrinkle, or as part of a treatment regimen that varies according to the severity of the wrinkle. Thus, this invention also provides methods of reducing the appearance of wrinkles, and kits comprising for evaluating and treating wrinkles. 1. An assessment scale for assessing wrinkle severity , the assessment scale comprisinga plurality of levels, wherein each level corresponds to a different degree of wrinkle severity, andwherein each degree of wrinkle severity is defined based on a combination of at least two measured physical characteristics of a wrinkle.2. The assessment scale according to claim 1 , wherein each degree of wrinkle severity is defined based on a combination of two measured physical characteristics of a wrinkle.3. The assessment scale according to claim 2 , wherein the two measured physical characteristics are wrinkle length and wrinkle depth.4. The assessment scale according to claim 1 , wherein one of the at least two measured physical characteristics of a wrinkle is wrinkle length.5. The assessment scale according to claim 1 , wherein one of the at least two measured physical characteristics of a wrinkle is wrinkle depth.6. The assessment scale according to claim 1 , wherein each level in the assessment scale is represented by text claim 1 , images claim 1 , or a combination thereof describing a magnitude of each of the at least two measured physical characteristics.7. The assessment scale according to claim 1 , wherein the assessment scale is in tabular form.8. The assessment scale according to claim 1 , wherein the assessment scale is stored electronically.9. The assessment scale according to claim 1 , wherein the wrinkle is selected from the group consisting of a lateral ...

Method and a system for multi-dimensional visualization of the spinal column by vertebra vectors, sacrum vector, sacrum plateau vector and pelvis vector

A new system and method introducing vertebra vectors for the three-dimensional (3D) visualization and its use for the complete 3D characterization and numerical analysis of vertebrae in spinal deformities is covered in this application. A vertebra vector representing its respective vertebra means a simplification of the very complex visual information in digital images and 3D reconstructions provided by the current radiodiagnostic devices, without sacrificing relevant data for the information important to understand the underlying processes in spinal deformation: 3D mathematical data on vertebral size, position, orientation and rotation. A series of vertebra vectors of the thoracic and lumbar spinal region provide the ability of a virtual 3D reconstruction of the spine, in frontal, sagittal and horizontal plane. Conventional angulation measurement methods to describe and characterize the spinal column in the frontal and sagittal plane are preserved and readily applicable by methods using vertebra vectors as well.

PATIENT SUPPORTING DEVICE, TREATMENT APPARATUS WITH A PATIENT SUPPORTING DEVICE AND CORRESPONDING METHOD FOR CONTROLLING AND/OR REGULATING A MEDICAL TREATMENT DEVICE

The subject matter is a patient supporting device for supporting a patient during a medical treatment, in particular a dialysis treatment, and a treatment apparatus with such a patient supporting device, and a corresponding method for controlling and/or regulating a medical treatment device, in particular a dialysis device, using such a patient supporting device. 1. Patient supporting device for supporting a patient [ ["a device for coupling a measurement signal into the patient's body and", "a device for coupling an electrical measurement value thereby generated in the patient's body out of the patient's body,"], 'wherein this apparatus comprises'}, 'wherein via this interface the data correlated with the electrical measurement value can be transmitted to the medical treatment device, by means of which the medical treatment device can be controlled and/or regulated.', 'and an interface for connecting to a medical treatment device,'}], "with an apparatus for carrying out a bioimpedance measurement on a patient's body,"}2. Patient supporting device according to claim 1 , characterized in thatthe medical treatment device is a dialysis device.3. Patient supporting device according to claim 1 , characterized in thatthe apparatus for carrying out a bioimpedance measurement comprises a device for determining the patient's weight.4. Patient supporting device according to claim 1 , characterized in that the apparatus for carrying out a bioimpedance measurement comprises at least two electrodes for contacting the patient's body for coupling the measurement signal into the patient's body (=coupling-in electrodes) claim 1 , preferably by impressing a measurement current into the patient's body claim 1 , andat least two electrodes for contacting the patient's body for coupling the electrical measurement value generated by the measurement signal in the patient's body out of the patient's body (=coupling-out electrodes), preferably by capturing a change in potential generated by ...

System and method for ophthalmic surface based on objective quality estimation

Systems and methods for measuring a topography of an optical tissue surface of an eye are provided by combining a measured elevation of the surface with a priori information of the surface to provide an estimate of mean and covariance of post-measurement orthogonal polynomial sequence amplitudes associated with the surface, determining a variance of elevation of the surface from the estimate, and constructing the topography from the estimate of mean and covariance of post-measurement amplitudes based on a comparison of the variance of elevation of the surface with a pre-determined threshold. The a priori information includes an estimate of mean and covariance of pre-measurement orthogonal polynomial sequence amplitudes associated with the surface.

EMERGENCY PEDIATRIC ECG LEAD SET WITH INTEGRATED INSTRUCTIONS

A cardiac electrotherapy device is described having an electrode lead set () and an instruction placard () having a set of medical guidance instructions () integrated with the electrode lead wire (). The medical guidance instructions are printed on an elongated readable surface which is attached along its long edge to the electrode lead wire. The invention is particularly useful during cardiac emergencies involving pediatric or infant patients, whose medical dosage limits may be closely correlated with patient length. 1100. A cardiac treatment device electrode lead () comprising:{'b': '120', 'an adhesive skin electrode ();'}{'b': '130', 'a connector () for connecting the electrode to a cardiac treatment device;'}{'b': '160', 'a lead wire () electrically connecting the electrode to the connector;'}{'b': '140', 'a measurement device () disposed along a length of the lead wire by which a patient characteristic relevant to the cardiac treatment is obtained; and'}{'b': '150', 'an index mark () disposed at one end of the measurement device.'}2210. The cardiac treatment device of claim 1 , wherein the measurement device further comprises a medical guidance instruction () disposed at a location on the measurement device claim 1 , the instruction based on a distance from the location to the index mark.3. The cardiac treatment device of claim 2 , further comprising a second medical guidance instruction disposed at a second location on the measurement device claim 2 , the second instruction based on a second distance from the second location to the index mark.4. The cardiac treatment device of claim 1 , wherein the measurement device is comprised of a flexible polymeric strip that is adhesively disposed along the length of the lead wire.5. The cardiac treatment device of claim 1 , wherein the measurement device is integrally molded to the lead wire.6. The cardiac treatment device of claim 2 , wherein the distance correlates approximately to a measured length of a patient claim ...

Method and a device for determining the hydration and/or nutrition status of a patient

The invention relates to the field of monitoring the hydration and/or nutrition status of a patient. According to the invention a method is provided to determine at least one of a mal-hydration component, an adipose tissue component and a lean tissue component of a patient comprising the steps of determining chemical or physical properties of the patient and deriving the at least one component on the basis of the determined chemical or physical properties of the patient and previously determined values of a mass or volume fraction of water in lean tissue and a mass or volume fraction of water in adipose tissue. The invention also relates to a device for carrying out the method according to the invention and to a computer program product to be used on such a device. 1. A method to determine at least one of a mal-hydration component , an adipose tissue component and a lean tissue component of a patient comprising the steps of:determining chemical or physical properties of the patient andderiving the at least one component on the basis of the determined chemical or physical properties and previously determined values of a mass or volume fraction of water in lean tissue and a mass or volume fraction of water in adipose tissue.2. The method according to characterised in that the at least one component is the mass of that component of the patient.3. The method according to characterised in that the at least one component is the volume of that component of the patient.4. The method according to characterised in that the chemical or physical properties of the patient comprise at least one of the whole body mass claim 1 , the lipid mass and the total bone mineral content mass of the patient.5. The method according to characterised in that the chemical or physical properties of the patient comprise the volume or mass of at least one of the total water claim 1 , the extracellular water and the intracellular water of the patient.6. The method according to characterised in that ...

METHODS AND SYSTEMS FOR DETERMINING VASCULAR BODILY LUMEN INFORMATION AND GUIDING MEDICAL DEVICES

Methods and systems for determining information about a vascular bodily lumen are described. An exemplary method includes generating an electrical signal, delivering the electrical signal to a plurality of excitation elements in the vicinity of the vascular bodily lumen, measuring a responsive electrical signal from a plurality of sensing elements in response to the delivered electrical signal, and determining a lumen dimension. Specific embodiments include generating a multiple frequency electrical signal. Another embodiment includes measuring a plurality of responsive signals at a plurality of frequencies. Still other embodiments include using spatial diversity of the excitation elements. Yet other embodiments use method for calibration and de-embedding of such measurements to determine the lumen dimensions. Diagnostic devices incorporating the method are also disclosed, including guide wires, catheters and implants. The methods and systems described herein are advantageous as they do not include injecting a second fluid for the measurements. 1generating a multiple-frequency electrical signal at a plurality of frequencies;delivering the multiple frequency electrical signal to a plurality of excitation elements in the vicinity of the vascular bodily lumen;measuring an electrical signal from a plurality of sensing elements at least two of the plurality of frequencies in response to the delivered signal;determining a lumen dimension using the measured electrical signal at the at least two frequencies, wherein determining the lumen dimension comprises comparing the measured electrical signal with a modeled electrical signal to determine lumen dimensions.. A method of determining information about a vascular bodily lumen, comprising: This application is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 13/305,610 filed Nov. 28, 2011, now U.S. Pat. No. 8,374,689 issued Feb. 12, 2013, which is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 13/159,298 filed Jun. 13, ...

ULTRA-WIDE ANGLE ZOOM PROJECTION SYSTEM FOR REAL TIME IN-SITU SURGICAL METROLOGY

A surgical instrument includes an elongate tubular member and a metrology system mounted on the elongate tubular member. The metrology system includes a mask, a zoom lens assembly, and a light element. The mask includes patterns to be projected on a surgical site of interest to measure dimensions thereof. The zoom lens assembly includes a plurality of lens elements. At least one lens element of the plurality of lens elements is movable relative to each other. The light element propagates light beams through the mask and the zoom lens assembly to project the patterns of the mask on the surgical site of interest. 1. A surgical instrument comprising:an elongate tubular member; and a mask including patterns to be projected on a surgical site of interest to measure dimensions thereof;', 'a zoom lens assembly including a plurality of lens elements, at least one lens element of the plurality of lens elements movable relative to each other;', 'a light element for propagating light beams through the mask and the zoom lens assembly to project the patterns of the mask onto the surgical site of interest., 'a metrology system mounted on the elongate tubular member, the metrology system including2. The surgical instrument according to claim 1 , wherein the elongate tubular member includes a finger extending distally from a distal end portion of the elongate tubular member claim 1 , the finger configured and adapted to engage a target surgical site.3. The surgical instrument according to claim 1 , wherein the zoom lens assembly has an optical magnification power of at least ten.4. The surgical instrument according to claim 1 , wherein the light element is a collimated emitter.5. The surgical instrument according to claim 1 , the patterns of the mask are semi-transparent.6. The surgical instrument according to claim 1 , wherein the patterns of the mask are a series of uniformly spaced concentric circles.7. The surgical instrument according to claim 1 , wherein the handle member ...

Cervical Sizing Devices and Related Kits and Methods

This disclosure relates to cervical sizing devices and related kits and methods. In some aspects, a cervical sizing device includes an elongate arm and a member positioned at a distal end region of the elongate arm. The cervical sizing device can be used to determine an approximate size of a cervix when the member is brought into contact with an outer surface of the cervix. 1. A cervical sizing device , comprising:first and second elongate arms that are pivotable about a pivot point relative to one another;first and second cervix contact members positioned at distal end regions of the first and second elongate arms, respectively, such that the first and second cervix contact members can be moved toward or away from one another as the elongate arms are pivoted about the pivot point relative to one another, the first and second cervix contact members being arcuate members that are sized to approximately conform to an outer surface of a cervix; anda measurement device positioned in a proximal portion of the cervical sizing device, wherein the measurement device indicates an approximate size of the cervix when the cervix contact members are brought into contact with opposed outer surface regions of the cervix.2. (canceled)3. (canceled)4. The cervical sizing device of claim 1 , wherein the measurement device comprises first and second members that extend from the first and second elongate arms claim 1 , respectively claim 1 , and are configured to overlap one another as the first and second elongate arms are pivoted about the pivot point.5. The cervical sizing device of claim 4 , wherein at least one of the members of the measurement device comprises a measurement scale that can be used to determine the approximate size of the cervix when the cervix contact members are brought into contact with the opposing outer surface regions of the cervix.6. The cervical sizing device of claim 5 , wherein the measurement device comprises a series of detents that allow the first and ...

Otoscanner With Fan And Ring Laser

An otoscanner including a conical laser-reflective optical element and a laser light source and the conical laser-reflecting optical element are configured so that the conical laser-reflecting optical element, when illuminated by the laser light source, projects a broken ring of laser light upon an interior surface of the ear when the ear probe is positioned in the ear and a diffractive laser optic lens and the laser light source and the diffractive laser optic lens are configured so that the diffractive laser optic lens, when illuminated by the laser light source, projects upon an interior surface of the ear a fan of laser light at a predetermined angle with respect to a front surface of the diffractive laser optic lens when the ear probe is positioned in the ear.

SYSTEM AND METHOD TO EVALUATE CARDIOVASCULAR HEALTH

Systems and methods are described herein to evaluate a candidate medication as it relates to a subject's cardiovascular health. A processing component is employed to measure a first value of one or more cardiovascular markers, via a computer, which are associated with a circulatory system of each subject that is to receive the candidate medication. The candidate medication is administered to each subject and a second value of one or more cardiovascular markers are measured subsequent to the administration as of the candidate medication. Continued testing of the candidate medication can be continued dependent upon the change in the one or more cardiovascular markers. 1. A method , comprising:a processing component employed to calculate a first stroke volume of a subject;administering a medication to the subject;calculating a second stroke volume of the subject; andevaluating the disparity between the first stroke volume and the second stroke volume to determine whether to continue administration of the medication,wherein if the second stroke volume is less than or equal to the first stroke volume, administration of the medication is continued and if the second stroke volume is greater than the first stroke volume, administration of the medication is discontinued.2. The method according to claim 1 , wherein the medication is related to modification of the cardiovascular system of the subject.3. The method according to claim 2 , wherein the cardiovascular medication is related to hypertension.4. The method according to claim 1 , wherein the first and second stroke volumes are calculated based upon the same cardiovascular markers.5. The method according to claim 1 , wherein the first and second stroke volumes are calculated based upon a cardiac output and a heart rate of the subject claim 1 , wherein the first and second stroke volumes are each equal to the cardiac output divided by the heart rate.6. The method according to claim 1 , wherein the first and second stroke ...

METHOD FOR FACILITATING BREAST IMPLANT PROCEDURE DECISIONS

Various systems, methods, techniques and/or modules are provided to allow for the automated analysis of the 3-D representation of the upper front torso (i) to recognize 3-D anatomical features, (ii) to orient the subject with reference to their anatomy or a display, (iii) to determine dimensional analysis including direct point-to-point lines, 3-D surface lines, and volume values, (iv) to simulate the outcome with the addition of breast implants including breast and nipple positioning, (v) to assist in the selection of the breast implants, and/or (vi) to assist in the planning of breast surgery. The automated analysis is based on the analysis of changes in a 3-D contour map of the upper torso, orientation analysis of 3-D features and planes, color analysis of 3-D features, and/or dimensional analysis of 3-D features and positions of the upper torso. 1. A computer-implemented method of assisting in breast surgery decisions , the method comprising:obtaining a visual 3-D representation of an upper torso of a patient;determining a volume of the breast;displaying a simulated appearance of a resultant breast shape on the 3D representation of the upper torso.2. The method of further comprising the step of determining from said 3-D representation claim 1 , an unclosed 3-D breast fold curve.3. The method of further comprising the step of determining a partial chest wall from said unclosed 3-D breast fold curve.4. The method of wherein said resultant breast shape is a representation of a resultant breast having a volume that is the sum of a breast implant volume and said determined breast volume.5. The method of wherein said resultant breast shape is a representation of a resultant breast having a volume that is the sum of a breast implant volume and said determined breast volume multiplied by a factor.6. The method of wherein said factor ranges from 0.3 to 0.6. This application is a continuation of U.S. patent application Ser. No. 13/667,178 filed on Nov. 2, 2012, which is a ...

Accurate dilation reader

Apparatus that provides accurate readings and measurements of the dilation of an expectant mother's cervix during pregnancy—during and/or before the onset of labor. The apparatus envisioned by the present invention includes a speculum, control panel, prongs used to make contact with the birth canal walls, a tensile device which may be used to calculate the cervical dilation, a video camera and light source for viewing within the birth canal. The accuracy of measurements obtained by the apparatus properly indicate the expectant mother's progression of labor. Monitors may also be used in conjunction with the apparatus for viewing and measuring the cervical dilation. Additionally, processors may also be used to assist in further analysis and cervical dilation measurement.

SYSTEMS AND METHODS FOR ESTIMATING BODY COMPOSITION

In one embodiment, a system and method for estimating body composition relate to constructing a three-dimensional model of a subject based upon captured images of the subject, estimating the body volume of the subject using the three-dimensional model, and estimating the body composition of the subject based in part upon the estimated volume. 1. A method for estimating body composition of a subject , the method comprising:capturing images of the subject;constructing a three-dimensional model of the subject based upon the images;estimating the body volume of the subject using the three-dimensional model; andestimating the body composition of the subject based in part upon the estimated volume.2. The method of claim 1 , wherein capturing images comprises capturing digital images of the subject.3. The method of claim 1 , wherein capturing images comprises capturing a profile image and at least one of a front image or a back image of the subject.4. The method of claim 1 , wherein estimating the body volume of the subject comprises dividing the three-dimensional model into discrete elliptical segments claim 1 , calculating the volume of each elliptical segment claim 1 , and summing the volumes of all elliptical segments to obtain a total volume.5. The method of claim 1 , wherein estimating the body volume of the subject comprises dividing the three-dimensional model into discrete segments whose shape is based upon the contours of an actual cross-dissection of a human body claim 1 , calculating the volume of each segment claim 1 , and summing the volumes of all segments to obtain a total volume.6. The method of claim 1 , wherein estimating body composition of the subject comprises estimating body density of the subject from the estimated body volume and the mass of the subject.7. The method of claim 6 , wherein estimating body composition of the subject further comprises calculating the subject's body fat percentage using a relation that directly relates body fat ...

ELECTRONIC PELVIC ORGAN PROLAPSE QUANTIFICATION SYSTEM

Systems and related methods for measuring pelvic organ prolapse are disclosed. A plurality of positioning devices, such as RFID tags, ultrasound reflectors or magnetic field sensors, which may be active or passive, and which are preferably disposable, are set at predetermined positions within the patient and their relative positions recorded with one or more corresponding external receiving devices fixed to the patient while the patient is in a relaxed state. The patient is then instructed to perform an action (such as a valsalva maneuver) that causes the positioning devices to move and their movement relative to their initial recorded positions is measured. 1. A device for measuring pelvic organ prolapse comprising:a) at least one extracorporeal positioning receiver;b) at least positioning device capable of being attached to an internal surface of a vaginal cavity of a subject, the positioning device cooperative with the positioning receiver to generate corresponding positioning information; andd) a computing system operative to receive the positioning information and compute movement of the positioning device with respect to the vaginal cavity.2. The device of wherein the extracorporeal positioning receiver is at least one ultrasound receiver claim 1 , the positioning device is an ultrasound reflector claim 1 , and the device further includes at least one extracorporeal ultrasound transmitter.3. The device of claim 2 , wherein said at least one extracorporeal ultrasound transmitter is adopted to be placed on the abdomen or the medial aspect of thigh of the subject.4. The device of claim 2 , wherein said at least one ultrasound transmitter includes a transducer array.5. The device of claim 2 , wherein said at least one reflector includes a material selected from the group consisting of metal claim 2 , plastic claim 2 , water and air.6. The device of wherein the extracorporeal positioning receiver is at least one RFID receiver claim 1 , the positioning device is an ...

MAPPING AND ABLATION OF NERVES WITHIN ARTERIES AND TISSUES

Method and systems for ablating nerves including measurement of physiological parameters and/or electrical conduction. The method may include ablating nerves within an artery of a patient such as the renal artery and may include advancing a catheter into the artery, measuring a physiological parameter, emitting an electrical pulse into a wall of the artery, measuring the physiological parameter during or after the step of emitting the electrical pulse, ablating the artery wall, then repeating the steps of measuring the physiological parameter, emitting an electrical pulse, and measuring the physiological parameter during or after the step of emitting the electrical pulse. The change in the physiological parameter caused by the electrical pulse before ablation may be compared to the change in the physiological parameter caused by the electrical pulse after ablation to determine the degree of nerve ablation achieved and whether or not to perform further ablation. 1. A method of ablating nerves within an artery of a patient comprising:a) advancing a catheter into the artery to a first location, the catheter comprising a first stimulation electrode and an ablation element;b) measuring a physiological parameter of the patient;c) after step b, emitting an electrical pulse from the first stimulation electrode into a wall of the artery at the first location;d) measuring the physiological parameter during or after step d);e) ablating the artery wall at the first location after step d);h) after step e), measuring the physiological parameter of the patient at the first location;i) after step h), emitting an electrical pulse from the first electrode at the first location; andj) after step i), measuring the physiological parameter during or after step i).2. The method of wherein the physiological parameter comprises blood velocity in the artery or artery diameter at the first location.3. The method of wherein the catheter further comprises a blood velocity sensor.4. the method ...