НУТРИЦЕВТИЧЕСКАЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПАТОЛОГИЙ СЕТЧАТКИ С НЕОВАСКУЛЯРНЫМ КОМПОНЕНТОМ

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и терапии, и предназначено для лечения заболевания глаз у субъекта, получающего средство лечения, противодействующее VEGF. Применяют офтальмологическую нутрицевтическую композицию при лечении заболевания глаз у субъекта, получающего средство лечения, противодействующее VEGF. Указанная композиция содержит ресвератрол, витамин C, витамин E, цинк, медь, лютеин, зеаксантин и омега-3-жирные кислоты из рыбьего жира. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения заболевания глаз у субъекта, получающего средство лечения, противодействующее VEGF. 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ЦЕЛОСТНОСТИ КИШЕЧНОГО БАРЬЕРА ПОСЛЕ РОДОВ НЕ ЧЕРЕЗ ЕСТЕСТВЕННЫЕ РОДОВЫЕ ПУТИ

Изобретение относится к питанию младенцев, рожденных посредством кесарева сечения. Предложено применение композиции, содержащей длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту и, по меньшей мере, одно вещество, выбранное из группы, состоящей из (а) нуклеотида и (b) предшественника нуклеотида, выбранного из группы, состоящей из нуклеозидов, пуриновых оснований, пиридиновых оснований, рибозы и дезоксирибозы, для получения композиции для введения младенцу, рожденному посредством кесарева сечения, для лечения и/или профилактики инфекции, диареи, флегмоны кишечника, аллергии, атопической экземы, астмы, аллергических ринитов и/или аллергических конъюнктивитов. Композиция также может быть использована для улучшения кишечного созревания, уменьшения кишечной проницаемости и/или для лечения нарушений, связанных с кишечным барьером, у младенца, рожденного посредством кесарева сечения. При этом вводимая младенцу композиция не является грудным молоком человека. Изобретение позволяет улучшить кишечную ...

ПОВЫШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ БАРЬЕРА У БОЛЬНЫХ С ВИЧ

Изобретения относятся к применению полиненасыщенных жирных кислот для изготовления композиции для лечения пациента, инфицированного ВИЧ, и пищевой композиции для улучшения целостности кишечного барьера у пациента, инфицированного ВИЧ. Композиция для лечения пациента, инфицированного ВИЧ, включает эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), докозагексаеновую кислоту (ДГК) и арахидоновую кислоту (АРК) и, по меньшей мере, два различных олигосахарида (OL1 и OL2), имеющих гомологию моносахаридных единиц ниже 90%. В ЭПК, ДГК и АРК содержание длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислоты с 20 и 22 атомами углерода не превышает 85 вес.% общего содержания жира. Предложенная пищевая композиция содержит ЭПК, ДГК и АРК, по меньшей мере, два различных олигосахарида, имеющих гомологию моносахаридных единиц ниже 90%, и кислые олигосахариды, предпочтительно полимер уроновой кислоты со степенью полимеризации от 2 до 60. Пищевую композицию применяют также для изготовления лекарственного средства для лечения или ...

ПРИМЕНЕНИЕ ОМЕГА ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения и/или профилактики состояния, выбранного из отека желтого пятна, состояний, вызывающих повреждение фоторецепторов сетчатки и/или клеток пигментного эпителия сетчатки и сухость глаз у млекопитающих. Сочетание эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК) и докозагексаеновой кислоты (ДГК) или их солей или сложного эфира применяют для лечения и/или профилактики состояния, выбранного из отека желтого пятна, состояний, вызывающих повреждение фоторецепторов сетчатки и/или клеток пигментного эпителия сетчатки и сухость глаз у млекопитающих. Комбинированная дозировка ЭПК и ДГК составляет от 5 ммоль до 25 ммоль в сутки. Молярное отношение ЭПК и ДГК составляет от 1:1 до 5:1. Дозировка ЭПК составляет от 4 ммоль до 15 ммоль в сутки. Дозировка ДГК составляет от 2 ммоль до 7,5 ммоль в сутки. Обеспечивается композиция, содержащая ЭПК и ДГК и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый наполнитель. Использование ...

ФЕРМЕНТИРОВАННОЕ ПИТАНИЕ С НЕУСВОЯЕМЫМИ ОЛИГОСАХАРИДАМИ С ПОВЫШЕННОЙ БИОДОСТУПНОСТЬЮ ЖЕЛЕЗА

Изобретение относится к ферментированной нутритивной композиции для грудных детей и детей младшего возраста или беременных женщин. Предложено применение молочного продукта, ферментированного бактериями, продуцирующими молочную кислоту, или ферментированного молочного продукта, содержащего молочную кислоту и/или лактат, для получения нутритивной композиции для профилактики анемии и/или дефицита железа, повышения абсорбции, биоусвояемости и биодоступности железа для человеческих субъектов, а также для улучшения двигательных навыков, когнитивного и/или социо-эмоционального развития грудных детей и/или детей младшего возраста. Нутритивная композиция содержит от 0,1 до 1,5 вес.% молочной кислоты и лактата в сумме по сухому веществу нутритивной композиции, и/или от 0,01 до 0,20 г молочной кислоты и/или лактата в сумме на 100 мл композиции, а также по меньшей мере 0,2 г на 100 мл композиции и/или по меньшей мере 1,0 вес. % по сухому веществу композиции по меньшей мере один неусвояемый олигосахарид ...

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Настоящее изобретение относится к офтальмологическим композициям и способам лечения синдрома сухого глаза и других воспалительных офтальмологических заболеваний. В частности, настоящее изобретение относится к композиции, содержащей этерифицированный противовоспалительный липоидный медиатор, который представляет собой эфир противовоспалительного липоидного медиатора, который представляет собой продукт реакции противовоспалительного липоидного медиатора и одноатомного спирта или амида, причем большая часть противовоспалительного липоидного медиатора присутствует в форме эфира. Таким образом, композиции содержат 10% по весу или менее кислотной формы противовоспалительного липоидного медиатора. Противовоспалительные липоидные медиаторы могут быть выбраны из группы, состоящей из полиненасыщенных жирных кислот (например, жирные кислоты Омега-3 и Омега-6), ресольвинов или метаболически стабильного аналога, протектинов или метаболически стабильного аналога, липоксинов или метаболически стабильного ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОАРТРИТА

Изобретение относится к ветеринарии и касается способа изменения экспрессии одного или нескольких генов у животного, выбранного из собаки и кошки, которое подвержено риску или имеет патологическое состояние сустава, предусматривающего введение этому животному композиции, содержащей по меньшей мере одну омега-3 жирную кислоту, по меньшей мере один гликозаминогликан, по меньшей мере один аминосахар, по меньшей мере один антиоксидант и карнитин или ацетилкарнитин, где комбинированное количество каждого из указанных ингредиентов представляет собой количество, модулирующее экспрессию генов. Изобретение обеспечивает лечение патологических состояний мышечно-скелетных суставов и облегчение симптомов, ассоциированных с такими патологическими состояниями. 7 з.п. ф-лы, 17 ил., 3 табл., 11 пр.

КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 15-ОН ЭПК, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения жировой дистрофии печени. Используется 15-гидрокси-эйкозопентаеновая кислота в форме свободной кислоты, 15-гидрокси-эйкоза-5,8,11,13,17-пентаеновой кислоты и/или фармацевтически приемлемого эфира, конъюгата или соли или их смесей. Изобретение позволяет расширить арсенал терапевтических средств. 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Группа изобретений относится к медицине и фармации. Предложено применение i) уридина и/или эквивалента, выбранного из группы, состоящей из дезоксиуридина, уридин фосфатов, нуклеинового основания урацила и/или ацилированных производных уридина и/или сложных эфиров и (ii) n-3 полиненасыщенных жирных кислот (PUFA) для производства композиции для восстановления или улучшения функции мочевого пузыря у субъекта, имеющего нарушенную функцию мочевого пузыря и где субъектом является пациент, который страдает, выздоравливает от, и/или страдал неврологическим нарушением и соответствующий способ лечения указанного нарушения. Технический результат состоит в сокращении (с 12 до 2 дней) сроков восстановления рефлекторной способности мочевого пузыря к опорожнению на модели статистического сдавливания спинного мозга на уровне Т12 грудного отдела позвоночника. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ ВОЗРАСТНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции, пригодной для облегчения возрастных недомоганий у животного, в которой под возрастным недомоганием имеется в виду утрата мышечной силы или потеря чувства равновесия, содержащей терапевтически эффективное количество комбинации одной или более ненасыщенных жирных кислот (UFA); одного или более NO(оксид азота)-высвобождающих соединений (NORC); одного или более антигликирующих агентов, выбранных из группы, состоящей из карнозина, бенфотиамина, пиридоксамина, альфа-липоевой кислоты, фенацилдиметилтиазолия хлорида, таурина, аминогуанидина, резвератрола и аспирина, и молозива. Группа изобретений также касается способа облегчения возрастных недомоганий у животного, предусматривающего введение животному терапевтически эффективного количества указанной комбинации. Группа изобретений обеспечивает облегчение возрастных недомоганий у животного, представляющих утрату мышечной силы или потерю чувства равновесия. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 12 пр.

ПИТАТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ФУНКЦИИ И СУТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ

Изобретение относится к питательной композиции. Питательная композиция содержит комбинацию сывороточного белка, лейцина и по меньшей мере ω-3 полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из группы: эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, эйкозатетраеновой кислоты и докозапентаеновой кислоты. При этом композиция обладает гликемическим индексом ниже 55. Композицию используют для улучшения мышечной функции у млекопитающего, для улучшения физической и суточной активности, а также для улучшения соблюдения противораковой терапии, обеспечения лучшего прогноза с точки зрения повышения ожидаемой продолжительности жизни и повышения качества жизни. 4 н. и 38 з.п. ф-лы, 6 ил., 8 табл., 3 пр.

ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам облегчения или предотвращения воспалительного состояния и поражения тканей у субъекта. Способ облегчения или предотвращения по меньшей мере одного воспалительного состояния у субъекта, включающий введение количества активатора Т-клеток - натуральных киллеров II типа (NKT-2), которое является достаточным для активации NKT-клеток II типа у субъекта, где указанный активатор NKT-2 представляет собой милтефозин, и где указанное воспалительное состояние выбрано из группы, состоящей из жировой болезни печени, алкогольного гепатита, неалкогольного стеатогепатита, аутоиммунного гепатита, цирроза, неалкогольной жировой болезни печени, фиброза, первичного склерозирующего холангита, первичного билиарного склероза, фульминантного цирроза, идиопатического гепатита, вирусного гепатита A, B и C, воспалительного гепатита, связанного с гепатобилиарной карциномой, рассеянного склероза, диабета 1 типа, трансплантации солидных ...

КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ САХАРАТ ЖЕЛЕЗА И ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННУЮ МИКРОИНКАПСУЛИРОВАННУЮ ДЦ-ПНЖК, С УМЕНЬШЕННЫМ ПОСТОРОННИМ ПРИВКУСОМ

Настоящее изобретение относится к питательным композициям, предпочтительно предназначенным для питания младенцев, детей, матерей, для ухода при старении, для людей преклонного возраста или для оздоровительного питания. Предложена композиция, обогащенная сахаратом железа и высококонцентрированной микроинкапсулированной длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислотой (ДЦ-ПНЖК). Предложен способ предотвращения или уменьшения окисления ДЦ-ПНЖК в композиции, а также способ предотвращения или уменьшения постороннего привкуса ДЦ-ПНЖК к композиции, предусматривающий добавление в композицию ДЦ-ПНЖК в микроинкапсулированной форме и железа в виде сахарата железа, где ДЦ-ПНЖК микроинкапсулирована в стеклообразной матрице из молочных белков и глюкозы. Изобретение позволяет получить композицию с улучшенными органолептическими свойствами и улучшенной стабильностью при хранении. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ И ДИЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ НЕОБХОДИМЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДИСУЛЬФИДЫ

Изобретение относится к области медицины и касается способа лечения или профилактики диабета, инсулиновой резистентности или осложнений диабета. Вводят в качестве активных веществ эссенциальную жирную кислоту, полученную после стадии 6-ненасыщения в n-6 и n-3 метаболических путях, и биосовместимый дисульфид. Предложенный способ более эффективен за счет синергического действия вводимой комбинации. 4 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ

Изобретения относится к кормопроизводству. Композиция для ускорения катаболизма жировой ткани, ускорения окисления жирных кислот или снижения анаболизма жировой ткани содержит один или более изофлавонов или их метаболитов и конъюгированную линолевую кислоту (CLA) и/или L-карнитин. При этом все компоненты взяты в определенных ежедневных дозах. Композиция применяется для сохранения мышечной массы тела животного, для уменьшения повреждения тканей, связанного с ожирением. Изобретение позволяет получить композицию, которая может способствовать снижению жировых отложений, снизить потери мышечной массы и повреждений, связанных с окислительным стрессом, у животных. 4 н. и 31 з.п. ф-лы, 12 ил.

ПИЩЕВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ НЕПЕРЕВАРИВАЕМЫЕ ОЛИГОСАХАРИДЫ

Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения или профилактики инфекции и/или инфекционного заболевания дыхательных путей и способу применения данной композиции для вышеуказанных целей, который включает пероральное введение млекопитающему композиции, содержащей галактозосодержащий неперевариваемый олигосахарид и по крайней мере 5 мас.% перевариваемого сахарида галактозы. Изобретение обеспечивает то, что активное вещество безопасно и может входить в состав питания. 2 н. и 18 з.п. ф-лы.

ПИТАНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ СМЕСЬ ЖИРОВ

Изобретение относится к пищевой промышленности и касается питательной композиции с полиненасыщенными жирными кислотами, пригодной для получения питательной смеси для кормления детей, матери которых страдали метаболическими нарушениями во время беременности. Питательная композиция содержит n-3 фракцию полиненасыщенных жирных кислот, содержащую, по меньшей мере, 0,1 вес.% докозагексаеновой кислоты (DHA) от полного веса липида, по меньшей мере, 0,01 вес.% n-3 докозапентаеновой кислоты (DPAn-3) от полного веса липида и, по меньшей мере, 0,01 вес.% эйкозапентаеновой кислоты (EPA) от полного веса липида, причем сумма DHA, DPAn-3 и EPA составляет менее 1 вес.% от всего липида. При этом весовое отношение: EPA/DHA составляет 0,05-1; (DPAn-3 + EPA)/DHA составляет 0,25-1; DPAn-3/EPA составляет 0,25-5 и DHA/DPAn-3 составляет 2-25. Изобретение позволяет получить композицию, которая используется для лечения детей, матери которых страдали во время беременности диабетом I и II типа, ожирением или избыточным ...

СТРУКТУРНО УСИЛЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ КИСЛОРОД, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА

Настоящая группа изобретений относится к области фармакологии, конкретно к применению соединения формулы (II) и его композиции для получения лекарственного средства и для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ) или алкогольного стеатогепатита (АСГ), а также к способу замедления фиброза печени. Применение ненасыщенной жирной кислоты с кислородом, включенным в β-положение, и дополнительно содержащую α-заместитель со структурой соединения формулы (II), где R1 выбран из C10-C22 алкенила, имеющего 3-6 двойных связей; R2 и R3 являются одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей атом водорода и алкильную группу; Х представляет собой карбоновую кислоту или производное таковой, где производное представляет собой карбоксилат, такой как сложный эфир карбоновой кислоты; глицерид; или карбоксамид; или фармацевтически приемлемая соль, осуществляют в терапевтическом и/или профилактическом лечении НАСГ или АСГ. Применение соединения формулы (II) замедляет или профилактически предотвращает ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ EPA И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к лечению сердечно-сосудистых заболеваний. Раскрыто применение фармацевтической композиции, содержащей этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, для снижения риска инфаркта миокарда и/или инсульта у субъекта, получающего лечение статинами, где субъект имеет исходный уровень триглицеридов натощак от 135 мг/дл до 500 мг/дл и где 4 г этилового эфира эйкозапентаеновой кислоты вводят субъекту в день в течение периода по меньшей мере 4 месяцев. Также раскрыто применение фармацевтической композиции, содержащей этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, для снижения риска инфаркта миокарда и/или инсульта у субъекта, получающего лечение статинами с установленным сердечно-сосудистым заболеванием. Группа изобретений обеспечивает снижение риска инфаркта миокарда и/или инсульта у субъект. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

ПИТАТЕЛЬНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ФЕНИЛАЛАНИНА У БОЛЬНЫХ ФКУ

Изобретение относится к лечению фенилкетонурии. Раскрыто применение композиции, включающей белок, липид и углеводы, где белок обеспечивает, по меньшей мере, все незаменимые аминокислоты, кроме фенилаланина, где липид включает одну или несколько ω-3 жирных кислот, выбранных из группы, состоящей из DHA, DPA и EPA, в общей концентрации по меньшей мере 0,05 мас.% от общего содержания липидов, и одно или несколько производных пиримидина, выбранных из группы, состоящей из источников уридина и источников цитидина, обеспечивающих от 0,4 до 3000 мг источника уридина, рассчитанного как монофосфат уридина на 100 ккал композиции, и/или от 0,4 до 3000 мг источника цитидина, рассчитанного как монофосфат цитидина на 100 ккал композиции, для снижения, нормализации или поддержания уровня фенилаланина в крови пациента с фенилкетонурией ниже 1200 мкмоль/л. Изобретение обеспечивает контроль уровней фенилаланина в крови больного фенилкетонурией. 21 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 3 пр.

Диета, имитирующая голодание (FMD), в качестве иммунорегуляторного лечения желудочно-кишечных аутоиммунных/воспалительных заболеваний

Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения желудочно-кишечного воспалительного заболевания, выбранного из группы, состоящей из болезни Крона (CD), язвенного колита (UC), синдрома раздражённого кишечника, целиакии, микроскопического колита и болезни Бехчета, включающего введение диеты, имитирующей голодание (FMD), субъекту, имеющему указанное желудочно-кишечное воспалительное заболевание, в течение 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 суток. Группа изобретений также касается применения диетического набора для введения диеты, имитирующей голодание, для лечения желудочно-кишечного воспалительного заболевания, выбранного из группы, состоящей из болезни Крона (CD), язвенного колита (UC), синдрома раздражённого кишечника, целиакии, микроскопического колита и болезни Бехчета, где набор содержит набор рационов для диеты, имитирующей голодание (FMD), и инструкции по введению диетического набора субъекту для лечения указанного желудочно-кишечного воспалительного заболевания, включающие ...

НОВЫЙ СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КРИЛЕВОЙ МУКИ

Группа изобретений относится к технической области обработки ракообразных и продуктов переработки. Смешивают криль, содержащий фосфолипиды и белки, с водой для увеличения температуры криля до приблизительно 60-75°С с образованием твердой фазы и водной фазы, содержащих указанные фосфолипиды и белки. Отделяют твердую фазу от водной фазы. Выделяют белковую и фосфолипидную фракции из водной фазы путем нагревания при температуре выше 80°С для получения фосфолипидно-белкового коагулята. Отделяют фосфолипидно-белковый коагулят от водной фазы. Продуктами переработки криля являются композиция из водной фазы, мука из крилевого коагулята, коагулятное масло, концентрат ретентата, ретентатное масло, крилевая мука из твердой фазы, крилевое масло и фосфолипидно-белковый коагулят. Линия для переработки криля включает смеситель, сепаратор и нагреватель. Группа изобретений позволяет получить продукт, обладающий более высокими питательными и техническими характеристиками. 10 н. и 22 з.п. ф-лы, 7 ил., 46 табл ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАСЛА, СОДЕРЖАЩЕГО АРАХИДОНОВУЮ КИСЛОТУ, НЕМОДИФИЦИРОВАННОЕ МИКРОБНОЕ МАСЛО, СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ АРАХИДОНОВОЙ КИСЛОТОЙ СМЕСИ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ПИТАНИЕ ИЛИ ПИТАТЕЛЬНАЯ ДОБАВКА, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЛЮДЕЙ И СМЕСЬ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ

Немодифицированное микробное масло, содержащее по крайней мере 10 мас.% арахидоновой кислоты, а также эйкозапентаеновую кислоту в количестве не более 20 мас. % от содержания арахидоновой кислоты получают методом микробиологического синтеза с использованием штамма культуры Pythium insidiossum. Масло вводят в детское питание в количестве, обеспечивающем содержание арахидоновой кислоты в количестве, эквивалентном женскому грудному молоку. Масло вводят также в косметическую композицию. При лечении людей, страдающих от недостатка арахидоновой кислоты, масло вводят в фармакологически приемлемом количестве. Использование изобретения позволяет ликвидировать дефицит арахидоновой кислоты в организме. 7 с. и 20 з.п.ф-лы, 2 табл.

ПИТАТЕЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ФРУКТОВЫЕ ХЛОПЬЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ДОКОЗАГЕКСАЕНОВУЮ КИСЛОТУ

Изобретение относится к питательным композициям для здорового питания. Питательная композиция включает фруктовые хлопья, содержащие докозагексаеновую кислоту. Способ приготовления питательной композиции предусматривает измельчение фруктов до состояния фруктового пюре, добавление докозагексаеновой кислоты, сушку пюре и нарезание сухого фруктового пюре на фруктовые хлопья. Питательную композицию используют для приготовления детского питания. При этом фруктовые хлопья, содержащие докозагексаеновую кислоту, смешивают с жидкостью для получения жидкого пюре. Изобретение позволяет получить улучшенную питательную композицию, содержащую докозагексаеновую кислоту, в частности обеспечивают улучшенную устойчивость к окислению докозагексаеновой кислоты в составе фруктовых хлопьев. 7 н.и 21 з.п. ф-лы, 1 ил.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЕРА И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для снижения триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом, где фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере 95% ЕРА по массе от всех жирных кислот, присутствующих в композиции, и ингибитор редуктазы HMG-CoA. Изобретение обеспечивает снижение триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 ил.

ПИЩЕВОЕ ВОЛОКНО ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОБОЧНОГО ЭФФЕКТА ПИТАНИЯ ИЛИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В ОТНОШЕНИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

... 1. Применение пищевого волокна при замедлении или ином уменьшении насыщающего эффекта лечебного питания или лекарственного средства, где пищевое волокно является зерновым пищевым волокном, а лечебное питание или лекарственное средство предназначены для перорального или гастроэнтерального введения человеку.2. Применение по п. 1, где пищевое волокно содержит волокно из злаков, выбранное из немодифицированных и модифицированных рисовых волокон.3. Применение по п. 2, где волокно из злаков является рисовым волокном, обеспеченным в виде рисовых отрубей, предпочтительно рисовых отрубей в комбинации с рисовым зародышем.4. Применение по п. 1, где лекарственное средство является лекарством, оказывающим ингибирующее действие на обратный захват серотонина, ингибирующее действие на окисление моноаминов или опиатом.5. Применение по п. 1, где пищевое волокно состоит по меньшей мере на 15 мас.% из неацетогенных сахаридных единиц, предпочтительно по меньшей мере на 60 мас.% состоит из неацетогенных сахаридных ...

ПОВЫШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ БАРЬЕРА У БОЛЬНЫХ С ВИЧ

... 1. Применение полиненасыщенных жирных кислот для изготовления композиции для применения в способе лечения пациента, инфицированного вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), включающем введение указанному пациенту, инфицированному вирусом иммунодефицита человека, композиции, содержащей: a. эйкозапентаеновую кислоту (ЭПК), докозагексаеновую кислоту (ДГК) и арахидоновую кислоту (АРК), в которых содержание длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислоты с 20 и 22 атомами углерода не превышает 85% веса общего содержания жира; и b. по меньшей мере два различных олигосахарида (OL1 и OL2), в которой два различных олигосахарида имеют гомологию моносахаридных единиц ниже 90%. 2. Применение по п.1, в котором композиция дополнительно содержит гамма-линоленовую кислоту (ГЛК). 3. Пищевая композиция, содержащая: a. ЭПК, ДГК и АРК, в которой содержание длинноцепочечной полиненасыщенной жирной кислоты с 20 и 22 атомами углерода не превышает 85% веса общего содержания жира; и b. по меньшей мере два различных ...

ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ИНАКТИВИРОВАННЫЙ ПРОБИОТИК

... 1. Питательный состав для ребенка или младенца, включающий по меньшей мере один инактивированный пробиотик, при этом питательный состав обеспечивает доставку ребенку или младенцу от примерно 1·104 до примерно 1·1010 клеточных эквивалентов инактивированного пробиотика на килограмм веса в день, и по меньшей мере один инактивированный пробиотик сохраняет не репродуктивные свойства, а клеточные и молекулярные биологические ответные реакции жизнеспособного пробиотика. ! 2. Питательный состав по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один инактивированный пробиотик выбран из группы, состоящей из всех известных пробиотиков и их комбинаций. ! 3. Питательный состав по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один инактивированный пробиотик выбран из группы, состоящей из члена рода Lactobacillus, Bifidobacterium и их комбинаций. ! 4. Питательный состав по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один инактивированный пробиотик включает комбинацию одного или более членов рода Lactobacillus ...

УЛУЧШЕНИЕ ПАМЯТИ У ПАЦИЕНТОВ С ОЦЕНКОЙ 24-26 БАЛЛОВ ПО КРАТКОЙ ШКАЛЕ ОЦЕНКИ ПСИХИЧЕСКОГО СТАТУСА

... 1. Композиция, содержащая: ! а. уридин или фосфат уридина; и ! b. докозагексаеновую кислоту и/или эйкозапентаеновую кислоту для (i) улучшения функции отсроченного припоминания и/или (ii) лечения и/или предупреждения нарушения функции отсроченного припоминания у пациента (субъекта), в котором указанную композицию вводят пациенту энтерально. ! 2. Композиция по п.1, в котором указанный пациент имеет 24-26 баллов по краткой шкале оценки психического статуса. ! 3. Композиция, содержащая: ! а. уридин или фосфат уридина; и ! b. докозагексаеновую кислоту и/или эйкозапентаеновую кислоту для улучшения памяти и/или использования в лечении или предупреждении нарушения функции памяти у пациента с 24 или 25 баллами по краткой шкале оценки психического статуса, в котором указанную композицию вводят пациенту энтерально. ! 4. Композиция по любому из пп.1-3, в котором композиция содержит фосфолипиды, холин, витамин Е, витамин С, селен, витамин В12, витамин В6 и фолиевую кислоту. ! 5. Композиция по любому ...

СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СИНАПТИЧЕСКОЙ СВЯЗИ

... 1. Применение композиции для производства продукта для улучшения или сохранения функциональной связи головного мозга, и/или функциональной синаптической активности, и/или сетевой организации головного мозга у нуждающегося в этом субъекта, и/или замедления возникновения, предотвращения или восстановления нарушенной функциональной связи головного мозга, и/или нарушенной функциональной синаптической активности, и/или нарушенной сетевой организации головного мозга у нуждающегося в этом субъекта, где указанная композиция содержит:i) одно или несколько из следующих веществ: уридин и цитидин или их соли, фосфаты, ацильные производные или сложные эфиры; иii) липидную фракцию, содержащую, по меньшей мере, одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; ДГК), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЭПК) и докозапентаеновой кислоты (22:5; ДПК), или их сложные эфиры.2. Применение композиции для производства продукта для лечения нуждающегося в этом субъекта, где указанная композиция содержит:i) одно или несколько ...

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТОКЛЕТОЧНОЙ КАРЦИНОМЫ

... 1. Фармацевтическое средство для предотвращения и/или лечения гепатоклеточной карциномы, содержащее ациклический ретиноид, его соль или сольват любого из них в сочетании с аминокислотой с разветвленной цепью, ее солью или сольватом любой из них.2. Фармацевтическое средство по п.1, где ациклический ретиноид представляет собой перетиноин.3. Фармацевтическое средство по п.1, где аминокислота с разветвленной цепью содержит сочетание изолейцина, лейцина и валина.4. Фармацевтическое средство по п.1, где предотвращение и/или лечение гепатоклеточной карциномы представляет собой ингибирование рецидива гепатоклеточной карциномы после ее лечения.5. Фармацевтическое средство по п.1, где гепатоклеточная карцинома вызывается вирусом гепатита или неалкогольным стеатогепатитом.6. Фармацевтическое средство по п.5, где вирус гепатита представляет собой вирус гепатита C или вирус гепатита B.7. Фармацевтическое средство по любому из пп.1-6, которое находится в форме одного препарата (комбинированное лекарственное ...

НУТРИТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИИ МОЗГА ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ

ДОБАВКА К МАТЕРИНСКОМУ РАЦИОНУ

... 1. Применение докозагексаеновой кислоты в производстве композиции для приема беременными женщинами, по меньшей мере, в третьем триместре беременности и, после родов, у новорожденного ребенка в течение периода, не превышающего три месяца, для снижения риска развития избыточного веса или ожирения у ребенка в младенчестве и/или раннем детстве. ! 2. Применение по п.1, где после родов композицию вводят ребенку посредством грудного вскармливания матерью. ! 3. Применение по п.1, где после родов композицию вводят непосредственно ребенку. ! 4. Применение по п.1, где композиция включает от 100 до 500 мг докозагексаеновой кислоты на суточную дозу. ! 5. Применение по п.2, где композиция включает от 100 до 500 мг докозагексаеновой кислоты на суточную дозу. ! 6. Применение по п.2, где композиция дополнительно включает от 2 до 8 г пищевых волокон в расчете на суточную дозу. ! 7. Применение по п.6, где пищевые волокна являются смесью коротко- и длинноцепочечных фруктоолигосахаридов, полученных путем гидролиза ...

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Изобретение относится к области офтальмологии и представляет собой офтальмологическую композицию, предназначенную для введения в силиконовую гидрогелевую контактную линзу, для лечения, предотвращения или смягчения синдрома сухого глаза, где композиция содержит сложный эфир противовоспалительного липоидного медиатора в количестве от приблизительно 0,01% до 5,0% по весу в расчете на общую массу композиции, где противовоспалительный липоидный медиатор представляет собой этиловый эфир альфа-линолевой кислоты и пропиленгликоль, где противовоспалительный липоидный медиатор присутствует в форме сложного эфира. Изобретение обеспечивает улучшенное поглощение сложного эфира противовоспалительного липоидного медиатора в силиконовой гидрогелевой контактной линзе. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 13 пр., 12 табл.

УСТОЙЧИВЫЕ СОСТАВЫ АНТИТРОМБОЦИТАРНЫХ СРЕДСТВ, ОМЕГА-3 ЖИРНЫХ КИСЛОТ И АМИЛОЗЫ В МЯГКИХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛАХ

... 1. Состав ацетилсалициловой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, омега-3 жирных кислот, органической кислоты и амилозы или крахмала, содержащего от 50% до 70% амилозы, в мягких желатиновых капсулах.2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что омега-3 жирные кислоты включают эйкозапентаеноевую кислоту (EPA) и докозагексаеноевую кислоту (DHA) или их сложные эфиры при отношении EPA:DHA от 0,9 до 2,1.3. Состав по п. 2, отличающийся тем, что отношение EPA:DHA находится в диапазоне от 0,9 до 2,1.4. Состав по п. 3, содержащий на единицу дозирования от 150 мг до 1200 мг омега-3 кислот или их сложных эфиров.5. Состав по одному или более из пп. 1-4, содержащий безводную лимонную кислоту в диапазоне от 1% до 30% в процентных долях.6. Состав по п. 1, отличающийся тем, что лимонная кислота, амилоза или крахмал содержатся в желатиновой капсульной оболочке и/или во внутренней жидкой или полутвердой части капсулы.7. Состав по п. 1, отличающийся тем, что процентная доля продуктов разложения ниже ...

КОМПОЗИЦИИ ОМЕГА-3 ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗЫВАЮЩИХ ПОРАЖЕНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для применения в лечении, облегчении или предотвращении поражения зрительного нерва. При лечении, облегчении или предотвращении поражения зрительного нерва применяют комбинацию, содержащую по меньшей мере 5 г эйкозапентаеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты при массовом соотношении ЭПК:ДГК от 1:1 до 5:1. Использование изобретения позволяет улучшить остроту зрения и поля зрения у пациентов с поражением зрительного нерва. 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 7 ил., 6 пр.

ПИТАНИЕ С ЛИПИДАМИ И НЕПЕРЕВАРИВАЕМЫМИ САХАРИДАМИ

... 1. Жидкая композиция с вязкостью от 1 до 100 мПа·с, содержащая ! (i) по крайней мере, один источник растительного масла; ! (ii) по крайней мере, 0,5 г жира на 100 мл; ! (iii) по крайней мере, 0,6 вес.% короткоцепочечных жирных ацильных цепей от общего содержания жирных ацильных цепей; ! (iv) по крайней мере, 7 вес.% полиненасыщенных жирных ацильных цепей от общего содержания жирных ацильных цепей; и ! (v) по крайней мере, 60 мг неперевариваемых сахаридов со степенью полимеризации от 2 до 200 на 100 мл. ! 2. Композиция по п.1, содержащая галактоолигосахариды. ! 3. Композиция по п.1 или 2, содержащая, по крайней мере, 1 г лактозы на 100 мл жидкой композиции. ! 4. Композиция по п.1 или 2, содержащая, по крайней мере, 1 г жира на 100 мл жидкой композиции. ! 5. Композиция по п.1 или 2, содержащая от 4 до 20 эн.% белка, от 30 до 50 эн.% жира и от 25 до 75 эн.% углеводов. ! 6. Композиция по п.1 или 2, содержащая, по крайней мере, два различных неперевариваемых сахарида А и Б, где ! а. неперевариваемый ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОАРТРИТА

... 1. Композиция для лечения патологического состояния сустава у субъекта, содержащая: ! a) по меньшей мере одну омега-3 жирную кислоту, ! b) по меньшей мере один гликозаминогликан, ! c) по меньшей мере один аминосахар, ! d) по меньшей мере один антиоксидант и ! e) карнитин или ацетилкарнитин. ! 2. Композиция по п.1, в которой омега-3 жирная кислота выбрана из группы, состоящей из альфа-линолевой кислоты (ALA), докозагексаеновой кислоты (DHA) и эйкозапентаеновой кислоты (ЕРА). ! 3. Композиция по п.1, в которой гликозаминогликан выбран из группы, состоящей из хондроитинсульфата, дерматансульфата, кератансульфата, гепарина, гепарансульфата и гиалуронана. ! 4. Композиция по п.1, в которой аминосахар выбран из группы, состоящей из галактозамина, глюкозамина, сиаловой кислоты и N-ацетилглюкозамина. ! 5. Композиция по п.1, в которой антиоксидант выбран из группы, состоящей из витамина С, токоферолов, токотриенолов, глутатиона, липоевой кислоты, мелатонина и бета-каротина. ! 6. Композиция по любому ...

КОРМЛЕНИЕ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ВОДОРОСЛЯМИ В НИЗКИХ ДОЗАХ ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОГО СОДЕРЖАНИЯ ОМЕГА 3 В ГОВЯДИНЕ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ МЛАДЕНЦЕВ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ОЖИРЕНИЯ

... 1. Применение композиции, включающей липидный компонент, белковый компонент и компонент усвояемых углеводов, где липидный компонент включает: ! (i) линолевую кислоту (ЛК) и альфа-линоленовую кислоту (АЛК) в массовом соотношении ЛК/АЛК от 2 до 7; ! (ii) менее чем 14,5 мас.% ЛК от общей массы жирных кислот; и ! (iii) по меньшей мере, 1 мас.% АЛК от общей массы жирных кислот, ! и где композиция дополнительно включает, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, состоящей из: ! (a) от 0,5 до 20 мас.% фосфолипидов от общей массы жира; ! (b) от 0,035 до 1 мас.% холина от общей массы сухой композиции; ! и от 0,001 до 0,1 мас.% уридина в форме нуклеотида, нуклеозида и/или основания от общей массы сухой композиции для получения питательной композиции для введения не страдающему ожирением младенцу в возрасте менее 36 месяцев для предупреждения ожирения. ! 2. Применение по п.1, где композиция включает холин, источник уридина и фосфолипидов. ! 3. Применение по любому из предшествующих пунктов ...

НОВЫЕ ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ФЕНОФИБРАТ И СТАТИН, И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

... 1. Препаративная форма, включающая фенофибрат, статин и омега-3 жир. ! 2. Препаративная форма по п.1, в которой указанный статин представляет собой цинк-правастатин. ! 3. Препаративная форма по п.1, в которой указанный статин представляет собой кальций-правастатин. ! 4. Препаративная форма по п.1, в которой указанный статин представляет собой магний-правастатин. ! 5. Препаративная форма по п.1, в которой указанный омега-3 жир представляет собой сложный омега-3 этиловый эфир. ! 6. Препаративная форма, включающая от примерно 65,00 вес. % до примерно 85,00 вес. % сложного омега-3 алкилового эфира, от примерно 5,00 вес. % до 15,00 вес. % С1-С4 спирта, от примерно 10,00 вес. % до примерно 25,00 вес. % статина и от примерно 10,00 вес. % до примерно 20,00 вес. % фенофибрата. ! 7. Препаративная форма по п.6, в которой указанный С1-С4 спирт представляет собой этанол. ! 8. Препаративная форма по п.6, в которой указанный статин представляет собой цинк-правастатин. ! 9. Препаративная форма по п.6, ...

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИИ

ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СОСТАВА ЖИРНЫХ КИСЛОТ В МЕМБРАНАХ КЛЕТОК МОЗГА

ПРИМЕНЕНИЕ ОМЕГА ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

... 1. Эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (ДГК) или их соль или сложный эфир, для применения с целью лечения состояния, выбранного из группы, включающей отек желтого пятна, состояния, вызывающие повреждение фоторецепторов сетчатки и/или клеток пигментного эпителия сетчатки и сухость глаз у млекопитающих, при этом комбинированная дозировка эйкозапентаеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты составляет от 5 ммоль до 25 ммоль в сутки, а молярное отношение эйкозапентаеновой кислоты и докозагексаеновой кислоты составляет от 1:1 до 5:1.2. Эйкозапентаеновая кислота и докозагексаеновая кислота по п. 1, при этом состоянием является отек желтого пятна или сухость глаз.3. Эйкозапентаеновая кислота и докозагексаеновая кислота по п. 1, при этом состоянием является отек желтого пятна.4. Эйкозапентаеновая кислота и докозагексаеновая кислота по п. 3, при этом отек желтого пятна вызван или связан с влажной возрастной дегенерацией желтого пятна, диабетической ретинопатией, окклюзией ...

ПИТАТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОМПЕНСАЦИИ ЗАДЕРЖКИ РОСТА

... 1. Питательная композиция, способствующая компенсации задержки, включающая источник липидов, содержащих жирные кислоты, n-3 длинноцепочечную полиненасыщенную жирную кислоту (ДЦ ПНЖК) в количестве, по меньшей мере, 0,01% жирных кислот в композиции, пребиотическое волокно в количестве от 0,0001 до 0,05 г/г композиции и пробиотический бактериальный штамм в количестве от 103 до 1011 КОЕ/г композиции. ! 2. Композиция по п.1, которая содержит также n-6 ДЦ ПНЖК в количестве, по меньшей мере, 0,01% жирных кислот в композиции. ! 3. Композиция по п.1 или 2, в которой пробиотический бактериальный штамм является Lactobacillus. ! 4. Композиция по п.3, в которой Lactobacillus является Lactobacillus paracasei CNCM I-2116. ! 5. Композиция по пп.1 и 4, в которой пребиотическое волокно присутствует в количестве от 0,02 до 0,05 г/г композиции. ! 6. Композиция по пп.1 и 4, в которой пребиотическое волокно является фруктоолигосахаридом, инулином, галактоолигосахаридом, гуммиарабиком или их смесью. ! 7. Композиция ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ, КОТОРЫЕ РЕГУЛИРУЮТ БАКТЕРИИ У ЖИВОТНОГО-КОМПАНЬОНА

КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ НЕНАСЫЩЕННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И СОЕДИНЕНИЯ, ВЫСБОЖДАЮЩИЕ ОКСИД АЗОТА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КОГНИТИВНОЙ ФУНКЦИИ И СВЯЗАННЫХ С НЕЙ ФУНКЦИЕЙ

... 1. Композиция, пригодная для усиления когнитивной функции и связанных с ней функций у животного, включающая одну или более ненасыщенных жирных кислот (НЖК) и одно или более соединений, высвобождающих оксид азота (NO-ВС), в количестве, эффективном для усиления когнитивной функции и связанных с ней функций у животного. ! 2. Композиция по п.1, где животное является человеком или домашним животным. ! 3. Композиция по п.2, где домашнее животное является собакой или кошкой. ! 4. Композиция по п.1, где животное является стареющим животным. ! 5. Композиция по п.1, в которой НЖК включает одно или более из природного рыбьего жира, АЛК, ЭПК, ДПК, ДГК или другой n-3 жирной кислоты из любого источника. ! 6. Композиция по п.1, в которой НЖК является рыбьим жиром. ! 7. Композиция по п.1, включающая от примерно 0,1% до примерно 50% НЖК. ! 8. Композиция по п.1, в которой NO-ВС является аргинином или его производным, высвобождающим оксид азота. ! 9. Композиция по п.1, в которой NO-ВС является цитруллином ...

СПОСОБ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА И РАССТРОЙСТВ, НАРУШЕНИЙ ИЛИ ПОТЕРИ ПАМЯТИ

... 1. Способ лечения объекта с болезнью Альцгеймера, лечения нарушения памяти или потери памяти у объекта, включающий введение объекту фармацевтической композиции, содержащей (а) омега-3 жирную кислоту, омега-6 жирную кислоту или их комбинацию; (b) уридин, его ацильную производную, фосфат уридина или цитидин 5'-дифосфохолин (CDP-холин) и (с) холин, его метаболический предшественник или соль холина.2. Способ по п.1, в котором омега-3 жирная кислота представляет собой докозагексаеновую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту, докозапентаеновую кислоту или альфа-линоленовую кислоту.3. Способ по п.1, в котором омега-6 жирная кислота представляет собой арахидоновую кислоту или линоленовую кислоту.4. Способ по п.1, в котором полиненасыщенная жирная кислота усиливает синтез фосфолипида в клетке мозга объекта.5. Способ по п.4, в котором фосфолипид представляет собой фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозитол, фосфатидилсерин или сфингомиелин.6. Способ по п.1, в котором уридин представляет ...

КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ФЛАВОНОИДОВ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ПИТАНИЯ С ЛИПИДНЫМИ ГЛОБУЛАМИ БОЛЬШОГО РАЗМЕРА

... 1. Нетерапевтический способ увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала, где указанный способ включает введение человеку в возрасте 0-36 месяцев композиции для питания содержащей 10-50 мас.% растительных липидов по отношению к сухой массе композиции, которые содержатся в липидных глобулах, имеющихi) взвешенный по объему модальный диаметр более 1,0 мкм, предпочтительно 1,0-10 мкм, и/илиii) диаметр 2-12 мкм в количестве по меньшей мере 45, предпочтительнее по меньшей мере 55 об.% по отношению к полному объему липидов.2. Способ по п.1, в котором композиция для питания предназначена также для профилактики ожирения.3. Способ по п.1 для увеличения плотности костной массы и/или повышения содержания костного минерала, где указанный человек имеет возраст более 36 месяцев, предпочтительно более 5 лет.4. Способ по п.1 или 2, в котором композиция содержит 0,5-10 мас.% фосфолипидов по отношению к полной массе липидов.5. Способ по п.4, в котором фосфолипиды получают ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ПОНИЖЕНИЯ УРОВНЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ БЕЗ ПОВЫШЕНИЯ УРОВНЯ ХС-ЛПНП У СУБЪЕКТА, ПОЛУЧАЮЩЕГО СОПУТСТВУЮЩУЮ ТЕРАПИЮ

... 1. Способ уменьшения уровня триглицеридов у субъекта, получающего постоянную статиновую терапию с исходным уровнем триглицеридов натощак, составляющим от приблизительно 200 мг/дл до приблизительно 500 мг/дл, причем способ включает в себя введение субъекту фармацевтической композиции, содержащей от приблизительно 1 г до приблизительно 4 г сверхчистой EPA в день, причем (1) при введении композиции субъекту ежедневно в течение периода, составляющего 12 недель, субъект демонстрирует по меньшей мере на 5% меньший уровень триглицеридов натощак, чем плацебо-контрольный субъект, получающий постоянную статиновую терапию без сопутствующей сверхчистой EPA в течение периода, составляющего 12 недель, (2) субъект, по существу, не демонстрирует увеличение ХС-ЛПНП в сыворотке, и (3) плацебо-контрольный субъект также имеет исходный уровень триглицеридов натощак, равный приблизительно от 200 мг/дл до приблизительно 500 мг/дл.2. Способ по п.1, в котором субъект и плацебо-контрольный субъект имеют исходный ...

НИЗКОБЕЛКОВОЕ ДЕТСКОЕ ПИТАНИЕ С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ НЕЗАМЕНИМЫХ АМИНОКИСЛОТ

... 1. Питательная композиция, содержащая белок, перевариваемые углеводы и жир, причем белок содержит аминокислоты лейцин, изолейцин и валин в весовом соотношении лейцин:изолейцин:валин (1,1-1,5):(0,9-1,1):1,0.2. Питательная композиция по п.1, в которой весовое соотношение Leu:Ile:Val составляет (1,3-1,5):(0,9-1,1):1,0.3. Питательная композиция по п.1, в которой сумма лейцина, изолейцина и валина обеспечивает по меньшей мере 20 вес.% общего содержания аминокислот.4. Питательная композиция по п.1, в которой белок содержит от 120 до 180 мг лейцина на 100 ккал от общей композиции, от 90 до 180 мг изолнейцина на 100 ккал от общей композиции и от 90 до 180 мг валина на 100 ккал от общей композиции.5. Питательная композиция по п.4, в которой белок содержит от 130 до 160 мг лейцина на 100 ккал от общей композиции, от 100 до 120 мг изолейцина на 100 ккал от общей композиции и от 105 до 121 мг валина на 100 ккал от общей композиции.6. Питательная композиция по любому из пп.1-5, в которой белок составляет ...

КОМПОЗИЦИЯ ОМЕГА-3 ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И /ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ КАХЕКСИИ

СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ ФУНКЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭМУЛЬСИЯМ, СОДЕРЖАЩИМ РЫБИЙ ЖИР И/ИЛИ ОМЕГА-3 ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЕРА И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, где фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере приблизительно 90% ЕРА по массе от всех жирных кислот, присутствующих в композиции, и сердечно-сосудистое средство.2. Композиция по п.1, где сердечно-сосудистое средство представляет собой ингибитор АСАТ, ингибитор АСЕ, альфа-блокатор, альфа/бета-блокатор, антагонист рецепторов ангиотензина II, антиаритмическое средство, антитромбоцитарное средство, бета-блокатор, блокатор кальциевых каналов, ингибитор редуктазы HMG-CoA, миметик ароА-1, ингибитор СЕТР, усилитель экскреции желчных кислот, ингибитор всасывания холестерина, диуретик, средство против дислипидемии, антагонист рецепторов эндотелина, индуктор рецепторов LDL, ингибитор Lp-PLA2, ингибитор скваленэпоксидазы, активатор LCAT, ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов, ингибитор SPLA2, ингибитор 5-липоксигеназы, агонист/активатор PPAR, тромболитическое средство, активатор ...

Фармацевтические композиции на основе ацитретина для местного применения

ПРИМЕНЕНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ КОМПОЗИЦИЙ С ФОСФОЛИПИДАМИ, СФИНГОЛИПИДАМИ И ХОЛЕСТЕРИНОМ

... 1. Применение композиции, содержащей липидный, белковый и перевариваемый углеводный компонент, а также: ! (a) 0,5-20 мас.% фосфолипидов от общего содержания липидов; ! (b) 0,1-20 мас.% сфинголипидов от общего содержания липидов; и ! (c) 0,005-10 мас.% холестерина от общего содержания липидов, ! для производства питательной композиции для введения не страдающему ожирением ребенку возрастом до 36 месяцев для профилактики ожирения и/или диабета второго типа. ! 2. Применение по п.1, в котором композиция дополнительно содержит не менее 0,5 мас.% от сухой массы композиции как минимум одного растворимого неперевариваемого олигосахарида. ! 3. Применение по п.1, в котором липидный компонент включает a) линолевую кислоту (LA) и альфа-линоленовую кислоту (ALA) в массовом соотношении LA/ALA от 2 до 7; b) менее 15 мас.% LA от общего содержания жирных кислот; и c) не менее 1 мас.% ALA от общего содержания жирных кислот. ! 4. Применение по п.1, в котором липидный компонент обеспечивает 35-55% общей калорийности ...

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА ЖИЗНИ ПОЛОВОЗРЕЛОГО ЖИВОТНОГО

... 1. Способ улучшения качества жизни половозрелого и гериатрического животного, включающий кормление животного композицией, содержащей питательные элементы в основном в соответствии с композицией, выбираемой из следующих композиций А, В и С, определенных из расчета на сухую массу: ! А В С Питательный компонент Сырой белок, % 20,1 19,3 35,7 Жир, % 16,5 16,9 22,5 Кальций, % 0,7 0,7 0,9 Фосфор, % 0,6 0,7 0,8 ЕРА, % 0,3 0,3 0,2 DHA, % 0,2 0,2 0,3 Линолевая кислота, % 4 4 5,1 Все N-3 жирные кислоты, % 1,3 2,2 1,1 Все N-6 жирные кислоты, % 4 4 5,1 Таурин, млн-1 1400 1525 2100 Карнитин, млн-1 314 337 367 Метионин, % 1 1,2 1,3 Цистин, % 0,3 0,2 0,5 Марганец, % 87 100 104 Витамин Е, МЕ/кг 1492 1525 1292 Витамин С, млн-1 127 261 141 Липоевая кислота, млн-1 101 135 ! 2. Способ по п.1, где способ включает кормление животного композицией в количестве, эффективном для повышения качества жизни животного, где повышенное качество жизни подтверждено улучшением одной или нескольких характеристик, выбираемых ...

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЕРА И СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЕ СРЕДСТВО, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Фармацевтическая композиция для лечения или профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, где фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере приблизительно 90% EPA по массе от всех жирных кислот, присутствующих в композиции и сердечно-сосудистое средство.2. Композиция по п. 1, где сердечно-сосудистое средство представляет собой ингибитор ACAT, ингибитор ACE, альфа-блокатор, альфа/бета-блокатор, антагонист рецепторов ангиотензина II, антиаритмическое средство, антитромбоцитарное средство, бета-блокатор, блокатор кальциевых каналов, ингибитор редуктазы HMG-CoA, миметик apoA-1, ингибитор CETP, усилитель экскреции желчных кислот, ингибитор всасывания холестерина, диуретик, средство против дислипидемии, антагонист рецепторов эндотелина, индуктор рецепторов LDL, ингибитор Lp-PLA2, ингибитор скваленэпоксидазы, активатор LCAT, ингибитор микросомального белка-переносчика триглицеридов, ингибитор sPLA2, ингибитор 5-липоксигеназы, агонист/активатор PPAR, тромболитическое средство, активатор ...

СИНБИОТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РАССТРОЙСТВ

ПРИМЕНЕНИЕ ТИАОКСОСОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АРО СЗ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПЕРОРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ИЗОТРЕТИНОИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ОДИН РАЗ В СУТКИ

РЕГУЛИРОВАНИЕ ПУЛА АМИНОКИСЛОТ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ

... 1. Комбинация (i) серина, (ii) цистеина, (iii) аргинина и (iv), по меньшей мере, одной аминокислоты с разветвленной цепью для применения при терапевтическом или профилактическом лечении воспаления или инфекции, причем комбинация вводится энтерально, а также комбинация составляет часть питательной композиции, имеющей гликемический индекс ниже 55.2. Комбинация по п.1 для применения при терапевтическом или профилактическом лечении дисбаланса в метаболическом использовании аминокислот из ресурсов организма или пищи у субъекта с воспалением или инфекцией, причем комбинация вводится энтерально, а также комбинация составляет часть питательной композиции, имеющей гликемический индекс ниже 55.3. Комбинация по п.2, причем терапевтическое или профилактическое лечение является лечением дисбаланса в метаболическом использовании аминокислот из ресурсов организма или пищи для синтеза белков острой фазы.4. Комбинация по п.1, причем комбинация является частью питательной композиции, имеющей гликемический ...

АКТИВАЦИЯ АДИПОНЕКТИНА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГИДРОЛИЗАТА КАЗЕИНА

ПИТАТЕЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДНЫЙ КОМПОНЕНТ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

ПРИМЕНЕНИЕ ПИТАТЕЛЬНОЙ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ МЫШЕЧНОЙ ФУНКЦИИ И СУТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ

... 1. Применение комбинации сывороточного белка, лейцина и по меньшей мере ω-3 полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из группы: эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, эйкозатетраеновой кислоты и докозапентаеновой кислоты, для улучшения мышечной функции у млекопитающего.2. Применение питательной композиции, содержащей комбинацию по п.1, которая включает:(a) по меньшей мере 18 эн.% белкового материала, где указанный белковый материал содержит сывороточный белок;(b) по меньшей мере 12 масс.% лейцина к массе всего белкового материала; и(c) липидную фракцию, содержащую по меньшей мере ω-3 полиненасыщенную жирную кислоту, выбранную из группы эйкозапентаеновой кислоты, докозагексаеновой кислоты, эйкозатетраеновой кислоты и докозапентаеновой кислоты,для улучшения мышечной функции у млекопитающего.3. Применение комбинации по п.1 или питательной композиции по п.2, где мышечная функция является функцией скелетных мышц.4. Применение по п.3, где улучшение функции скелетной мышцы включает ...

ПИТАТЕЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ α-ГИДРОКСИИЗОКАПРОНОВУЮ КИСЛОТУ(α-HICA), И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Питательная композиция, содержащая эффективное количество α-гидроксиизокапроновой кислоты, для применения в:i) стимулировании синтеза мышечного белка у индивидуума, нуждающегося в этом, илиii) минимизации катаболизма мышечного белка у индивидуума, нуждающегося в этом, илиiii) сохранении мышечной массы тела у индивидуума, нуждающегося в этом, илиiv) снижении потерь костной ткани, индуцированных отсутствием регулярной физической нагрузки, у индивидуума, нуждающегося в этом, илиv) ослаблении атрофии скелетных мышц у индивидуума, нуждающегося в этом, илиvi) смягчении симптомов высокой уремической нагрузки у индивидуума, нуждающегося в этом,где индивидуум выбран из группы, состоящей из пожилых людей, и где пожилые люди включают индивидуумов с риском потери трудоспособности вследствие саркопении, немощности.2. Питательная композиция по п.1, которая дается индивидууму с тем, чтобы обеспечить индивидуума примерно от 150 мг до 2,5 г α-гидроксиизокапроновой кислоты в сутки, предпочтительно - примерно ...

ПИТАТЕЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АЛЬФА-ГИКК И АЛЬФА - КЕТОГЛУТАРАТ

... 1. Питательная композиция, содержащая эффективное количество α-гидроксиизокапроновой кислоты и эффективное количество α-кетоглутарата.2. Питательная композиция по п.1, в которой α-гидроксиизокапроновая кислота присутствует в количестве в диапазоне от около 2 г до около 10 г.3. Питательная композиция по п.1, которая обеспечивает индивидуума количеством в диапазоне от около 0,15 г до около 10 г α-гидроксиизокапроновой кислоты в сутки, предпочтительно от около 2 г до 10 г в сутки, более предпочтительно от около 0,5 г до около 5 г в сутки.4. Питательная композиция по п.1, которая α-гидроксиизокапроновая кислота присутствует в количестве, составляющем около 1,5 г.5. Питательная композиция по одному из пп. 1-4, в которой α-кетоглутарат присутствует в количестве в диапазоне от около 10 г до около 30 г.6. Питательная композиция по одному из пп. 1-4, которая принимается индивидуумом в количестве в диапазоне около от 2 г до 20 г α-кетоглутарата в сутки для соответствующего обеспечения индивидуума ...

ПИТАТЕЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АЛЬФА-ГИДРОКСИИЗОКАПРОНОВУЮ КИСЛОТУ И ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВУЮ КИСЛОТУ

... 1. Питательная композиция, содержащая эффективное количество α-гидроксиизокапроновой кислоты и эффективное количество цитруллина.2. Питательная композиция по п.1, в которой α-гидроксиизокапроновая кислота присутствует в количестве от 2 г до 10 г, предпочтительно 1,5 г, или вводится индивидууму с тем, чтобы обеспечить его от 0,15 до 10 г α-гидроксиизокапроновой кислоты в сутки, предпочтительно от 2 г до 10 г в сутки, более предпочтительно - примерно от 0,5 г до 5 г в сутки.3. Питательная композиция по п.1, в которой цитруллин присутствует в количестве от 4 г до 7 г или вводится индивидууму с тем, чтобы обеспечить его от 1 г до 15 г цитруллина в сутки, более предпочтительно от 2 г до 15 г цитруллина в сутки, даже более предпочтительно от 2 г до 7 г в сутки, еще более предпочтительно от 2 г до 5 г цитруллина в сутки.4. Питательная композиция по п.1, которая дополнительно содержит источник ω-3 жирных кислот, который выбирается из группы, состоящей из рыбьего жира, криля, растительных источников ...

СПОСОБ УЛУЧШЕНИЯ УПРАВЛЯЮЩИХ ФУНКЦИЙ

... 1. Применение композиции для изготовления продукта для улучшения управляющих функций у субъекта, нуждающегося в этом, причем указанная композиция содержит:i) один или несколько из уридина и цитидина или их солей, фосфатов, ацильных производных или сложных эфиров; иii) липидную фракцию, содержащую по меньшей мере одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; DHA), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЕРА) и докозапентаеновой кислоты (22:5; DPA) или их сложных эфиров.2. Применение композиции для изготовления продукта для лечения субъекта, нуждающегося в этом, причем указанная композиция содержит:i) один или несколько из уридина и цитидина или их солей, фосфатов, ацильных производных или сложных эфиров; иii) липидную фракцию, содержащую по меньшей мере одну из докозагексаеновой кислоты (22:6; DHA), эйкозапентаеновой кислоты (20:5; ЕРА) и докозапентаеновой кислоты (22:5; DPA) или их сложных эфиров,причем указанный субъект проходит тестирование на управляющие функции.3. Применение по п. 2, в котором ...

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАЗ, СОДЕРЖАЩАЯ ОМЕГА-3 ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ И ОМЕГА-6 ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

... 1. Композиция для лечения глаз, содержащая омега-3 жирные кислоты, омега-6 жирные кислоты и соединения цинка, предпочтительно в виде сульфата цинка. 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один витамин, выбранный из группы, включающей витамин Е, витамин С, витамин В, предпочтительно витамин В6 и/или витамин В 12. 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что омега-3 жирные кислоты содержатся в виде триглицеридов рыбьего жира. 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что омега-3 жирная кислота представляет собой эйкозапентановую кислоту, предпочтительно полученную из пищевых масел, рапсового масла, льняного масла и/или рыбьего жира. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что омега-3 жирная кислота представляет собой докозагексановую кислоту. 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что омега-6 жирная кислота представляет собой гамма - линоленовую кислоту, предпочтительно получаемую из масла семян бурачника, масла семян энотеры и/или масла из косточек ...

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА

... 1. Способ лечения педиатрического метаболического синдрома у нуждающегося в этом субъекта, включающий:(a) обнаружение у субъекта педиатрического метаболического синдрома; и(b) введение указанному субъекту от примерно 1 г до примерно 4 г этилэйкозапентаеноата в сутки.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет один или более из следующих признаков: избыточный жир в области живота, гипертония, гиперлипидемия и/или гипергликемия.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) уровень глюкозы натощак по меньшей мере 110 мг/дл; (b) значение окружности талии по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста и пола субъекта; (с) уровень триглицеридов по меньшей мере 110 мг/дл; (d) уровень ХС-ЛПВП не более примерно 40 мг/дл и (е) уровень кровяного давления по меньшей мере 90-го процентиля с учетом возраста, пола и роста субъекта.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект имеет три или более из следующих признаков: (а) уровень глюкозы ...

НОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ (ЖИРНЫХ КИСЛОТ) OMEGA-3

... 1. Применение жирной кислоты (жирных кислот) Omega-3 в составе средства для устранения болей. ! 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что жирная кислота (жирные кислоты) Omega-3 содержит полностью ненасыщенную жирную кислоту (жирные кислоты) Omega-3. ! 3. Применение по п.2, отличающееся тем, что жирная кислота (жирные кислоты) Omega-3 содержит эйкозанпентаеновую кислоту (ЕРА), докозангексаеновую кислоту (DHA), кислоты DPA, ETA, 21:5n3 и/или SDA. ! 4. Применение по п.1, отличающееся тем, что жирная кислота (жирные кислоты) Omega-3 применяется в виде свободной кислоты или в связанном виде, в частности в виде сложного эфира или солей. ! 5. Применение по п.1, отличающееся тем, что жирную кислоту (жирные кислоты) Omega-3 принимают для устранения болей при дозе более 2 г, предпочтительно 3-4 г. ! 6. Применение по п.1, отличающееся тем, что для устранения болей проводится одноразовое введение определенной дозы средства. ! 7. Применение по п.1, отличающееся тем, что средство не содержит или содержит ...

Agent for prophylaxis or therapy of coccidial infections or performance improvement in animals, comprising sorbic acid or its salt and omega-fatty acid, preferably added to feed or drinking water

The use of sorbic acid (and/or its salts) (I) and omega -fatty acids (II) is claimed (a) in the production of preparations for the prophylaxis or therapy of coccidial infections in useful, pet or domestic animals and (b) for improving the performance of useful or domestic animals. Independent claims are also included for: (1) the (I)- and (II)-containing preparations for use as above; and (2) the production of the preparations, by mixing the starting components in solid and/or liquid form, optionally with addition of further auxiliaries, active agents or additives. ACTIVITY : Coccidiostatic. MECHANISM OF ACTION : None given in the source material.

Verwendung von Zusammensetzungen essentieller Fettsäuren

Ungesättigte Fettsäuren als Thrombin-Inhibitoren

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung mindenstens einer ungesättigten Fettsäure mit einer Kettenlänge von 18 oder 20 Kohlenstoffatomen und pflanzlichen Drogen, die diese ungesättigten Fettsäuren als freie Fettsäuren oder als Fettsäurerest eines Triglycerids enthalten, wobei die Fettsäure mit einer Kettenlänge von 18 Kohlenstoff-Atomen 1 bis 3 Doppelbindungen und die Fettsäuren mit einer Kettenlänge von 20 Kohlenstoff-Atomen 1 bis 4 Doppelbindungen aufweist, die Doppelbindung oder eine der Doppelbindungen sich an Position 9 oder 11 der Kohlenstoffkette befindet, und die ungesättigte Fettsäure in der all-cis Konfiguration vorliegt, zur Prophylaxe und/oder Behandlung von oder zur Herstellung eines Mittels zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Thrombosen und thromboembolischen Erkrankungen sowie die entsprechenden Mittel.

Diätetisches Lebensmittel zur positiven Beeinflussung der kardiovaskulären Gesundheit

Die Erfindung betrifft ein diätisches Lebensmittel, enthaltend mindestens ein Johannisbrotprodukt, insbesondere wasserunlösliche Johannisbrotfaser und mindestens eine n-3-Fettsäure. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung solcher Wirkstoffkombinationen sowie ihre Verwendung.

VERFAHREN ZUR VERRINGERUNG DER SCHÄDLICHEN WIRKUNGEN VON BESTRAHLUNGSTHERAPIE AUF TIERISCHE HAUT UND SCHLEIMHAUT

Prophylaxe und Behandlung von frühgeburtlichkeitsassoziierten Entwicklungsstörungen

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Prophylaxe und/oder Behandlung einer frühgeburtlichkeitsassoziierten Entwicklungsstörung und ein Verfahren zur Diagnose und/oder Bestimmung und/oder Prädiktion des Schweregrades einer frühgeburtlichkeitsassoziierten Entwicklungsstörung.

A composition comprising resveratrol and saffron

Dietary supplement

A composition or dietary supplement for a pet is provided. The composition comprises: a supplement for joint health, such as glucosamine, methylsulfonlymethane, chondroitin, pine bark extract, or omega 3 fatty acids; a supplement for digestive health such as digestive enzymes; a probiotic such as Lactobacillus spp. or Enterococcus faecium; a prebiotic such as fibre or chicory extract; at least one vitamin and at least one mineral. The composition may also comprise cardiovascular health supplements such as L-arginine; weight loss supplements such as L-carnitine L-tartrate; energy supplements such as L-citrulline DL-malate; urinary or kidney tract health supplements such as taurine; liver health supplements such as milk thistle; and bone health supplements such as calcium. Also described are methods of treatment using the composition.

Method

Methods to treat depression and other psychiatric disorders and assays for compounds

Prevention and/or treatment of neurodegenerative disease

Composition for treatment of skin

Vitamin D-based complexes for use as supplements

Compositions for the topical treatment of eczema, psoriasis and the like

Compositions comprising omega-6 fatty acids for use in treating schistosomiasis

A composition comprising an omega-6 unsaturated fatty acid for use in the treatment of schistosomiasis (also known as bilharzias, bilharziosis, or snail fever) is disclosed. The omega-6 unsaturated fatty acid is preferably arachidonic acid. The composition may further comprise an omega-3 unsaturated fatty acid such as docosahexaenoic acid. Methods of treatment using the aforementioned compositions are also claimed, along with a pharmaceutical composition comprising an omega-6 unsaturated fatty acid and an omega-3 unsaturated fatty acid.

Ophthalmic compositions based on polyunsaturated omega-3 and omega-6 fatty acids

The invention concerns topical compositions for the prevention and treatment of ocular pathologies, in particular inflammatory keratites and conjunctivites and dry eye syndrome, containing as active ingredients polyunsaturated fatty acids of the types omega-3 and omega-6, and specifically EPA (eicosapentaenoic acid), DHA (docosahexaenoic acid) and GLA (γ-linolenic acid), mixed with vitamin E acetate and formulated in a stable composition in hydrogel, i.e. in dispersed form in an aqueous vehicle containing one or more gelling polymers. The proposed compositions are particularly indicated for use as artificial tears.

Enhanced Natural Colors

A natural color is concentrated to intensify color range and to provide useful amounts of one or more of anti-oxidant, nutritional, and anti-inflammatory compounds derived from one or more pigment sources. In a preferred embodiment, the pigment source is a fruit, a vegetable, a legume, a spice, algae, or a combination thereof.

Method of mitigating adverse drug events using omega-3 fatty acids as a parenteral therapeutic drug vehicle

A method of parenterally administering a composition, the method including parenterally administering to a person a composition including at least one omega-3 fatty acid and at least one drug, wherein the at least one omega-3 fatty acid source and the at least one drug are administered simultaneously.

Plasmalogen compounds, pharmaceutical compositions containing the same and methods for treating diseases of the aging

Described herein are routes of synthesis and therapeutic uses of 1-alkyl, 2-acyl glycerol derivatives of formula I: which when administered to mammalian biological systems result in increased cellular concentrations of specific sn-2 substituted ethanolamine plasmalogens independent of the ether lipid synthesis capacity of the system. Elevating levels of the specific sn-2 substituted species in this way can cause lowering of membrane cholesterol levels and the lowering of amyloid secretion. These compounds can be used for the treatment or prevention of diseases of aging associated with increased membrane cholesterol, increased amyloid, and decreased plasmalogen levels, such as neurodegeneration (including Alzheimer's disease, Parkinson's disease and age-related macular degeneration), cognitive impairment, dementia, cancer (e.g. prostate, lung, breast, ovarian, and kidney cancers), osteoporosis, bipolar disorder and vascular diseases (such as atherosclerosis, hypercholesterolemia).

Methods of treating hypertriglyceridemia

In various embodiments, the present invention provides methods of treating and/or preventing cardiovascular-related disease and, in particular, a method of blood lipid therapy comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid or a derivative thereof.

Bioavailability Enhancement Delivery System

A composition for increasing the bioavailability of drugs in humans and animals comprising a microemulsion further comprising a first emulsifier, a second emulsifier, and an oil wherein the emulsifiers have individual HLB values of between about 10 and about 30, are in a ratio ranging from about 1:1 to about 4:1; and, the first and second emulsifier combination and oil are in a ratio of about 99:1 to about 9:1. A method for increasing the bioavailability of such a composition is also provided.

Stable pharmaceutical composition and methods of using same

The present invention relates to, inter alia, pharmaceutical compositions comprising a polyunsaturated fatty acid and to methods of using the same to treat or prevent cardiovascular-related diseases.

Hydroxy fatty acid compounds and uses thereof for disease treatment and diagnosis

A compound of formula (I): wherein R represents a hydroxy substituted C 24 -C 40 straight chain aliphatic group containing at least one double bond in the carbon chain; and at least one carbon in the chain is substituted with a hydroxy group. Such compounds are useful for detecting inflammation, inflammatory disorders and cancer in a subject, and can also be used in therapeutic applications including treatment and/or prevention of these conditions. Pharmaceutical compositions, combinations and supplements, as well as methods of treatment using the described compounds are therefore also described.

Methods of treating hypertriglyceridemia

In various embodiments, the present invention provides methods of treating and/or preventing cardiovascular-related disease and, in particular, a method of blood lipid therapy comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid or a derivative thereof.

Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and antioxidants and uses thereof

Disclosed are nutritional compositions including human milk oligosaccharides in combination with long chain polyunsaturated fatty acids and/or carotenoids that can be administered to preterm infants, term infants, toddlers, and children for reducing inflammation and the incidence of inflammatory diseases.

Omega 3 fatty acid formulations

The present invention provides highly purified omega-3 fatty acid formulations. Certain formulations provided herein have contain greater than 85% omega-3 fatty acids by weight. Certain other formulations provided herein contain EPA and DHA in a ratio of from about 4.01:1 to about 5:1. The invention also provides methods of using the dosage forms to treat a variety of cardiovascular, autoimmune, inflammatory, and central nervous system disorders by administering a formulation of the invention to a patient in need thereof.

Diagnosis and treatment of the prodromal schizophrenic state

Described herein are compounds (including medical foods, pharmaceutical compositions, methods of compounding them), methods and systems for the diagnosis and/or treatment of prodromal schizophrenia. For example, described herein are methods of treating a developmentally-based neuropsychiatric disorder (schizophrenia) that includes first determining if a subject is at risk for such a disorder by examining phenotypical, serological immune markers and genotypical biomarkers. The biomarkers may be used to tailor the dose to be delivered by the medial food or pharmaceutical composition. Also described are compounds for treating prodromal (rather than full-blown) schizophrenia.

Methods for diagnosis and treatment of chronic fatigue syndrome

Methods for the diagnosis and treatment of chronic fatigue syndrome (CFS) are disclosed based upon the finding that particular individual acylcarnitines are present in modified concentrations (ie decreased or increased concentrations) in CFS patients compared to healthy control subjects. In one form of the invention, a diagnostic method comprises determining a concentration of at least one individual acylcarnitine compound (eg oleyl-L-carnitine and linoleyl-L-carnitine) in a body sample from a test subject and comparing the concentration to a reference concentration, wherein a difference in the concentration of the at least one individual acylcarnitine from the test subject compared to the reference concentration is indicative of CFS. In another form of the invention, a method of treating CFS is provided which comprises administering an effective amount of a supplement comprising: at least one acylcarnitine compound selected from short-chain, medium-chain and long-chain acylcarnitines, L-carnitine (or an acylcarnitine that may be converted within a subject to L-carnitine) in combination with at least one fatty acid selected from short-chain, medium-chain and long-chain fatty acids, or at least one acylcarnitine in combination with at least one fatty acid selected from short-chain, medium-chain and long-chain fatty acids.

Composition With Preventive or Improvement Effect on Symptoms or Diseases Associated with Stress-Induced Behavior Disorders

A composition with a preventive or improvement effect on symptoms or diseases associated with stress-induced behavior disorders, comprising arachidonic acid and/or a compound comprising arachidonic acid as a constituent fatty acid.

Marker associated with non-alcoholic steatohepatitis

Disclosed is a novel NASH marker for use in a method for detecting NASH or evaluating the severity of NASH, which utilizes at least one factor selected from the group consisting of an IL-1 receptor antagonist, sCD40, HMGB1, sPLA2 group IIA and an sPLA2 activity as the marker. Also disclosed is a method for detecting NASH or evaluating the severity of NASH in a subject, which utilizes the marker.

Methods and compositions for promoting the respiratory development of an infant

The present invention relates to methods for promoting respiratory development, reducing the incidence of respiratory distress, bronchopulmonary dysplasia and/or hayfever in an infant by administration of fatty acids and compositions comprising same, wherein the fatty acids are enriched with respect to docosahexaenoic acid (DHA) content.

Methods for improving bone health in infants using long chain polyunsaturated fatty acids

Disclosed are methods for improving bone health, strength and formation in an infant who may be susceptible to developing bone health issues from conception through adolescence. The methods include administration of a nutritional formulation including at least one LCPUFA to a woman during pregnancy and optionally during lactation and breastfeeding of an infant.

Bioavailability Enhancement Delivery Composition

A composition for increasing the bioavailability of an active pharmaceutical ingredient (“API”) in humans and animals, comprising a first water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., a second water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., wherein a mixture of the first surfactant and the second surfactant comprises a cloud point less than about 37° C.

Lipoxin compounds and their use in treating cell proliferative disorders

Compounds having the active site of natural lipoxins, but a longer tissue half-life are disclosed. In particular, 15-epi-lipoxins and their use in ameliorating undesired cell proliferation, which characterizes diseases such as cancer, are also disclosed.

Methods and compositions for treating and preventing parenteral nutrition associated liver disease

Methods and compositions for treating or preventing parenteral nutrition associated liver disease are provided. Methods and compositions for advancing enteral tolerance in subjects receiving enteral nutrition are provided. The methods involve the use of omega-3 fatty acid compositions. In some embodiments the omega-3 fatty acid compositions comprise docosahexanoic acid and eicosapentaenoic acid. In some embodiments the omega-3 fatty acid compositions comprise fish oil. In some embodiments the subjects to be treated are receiving parenteral nutrition. In some embodiments the subjects to be treated are infants having a low birth weight, very low birth weight, extremely low birth weight, a low gestational age, short bowel syndrome, necrotizing entercolitis, or any combination thereof.

Diacylglycerol acyltransferase genes and use thereof

It is an object to provide a novel diacylglycerol acyltransferase. The present invention relates to a diacylglycerol acyltransferase, a polynucleotide encoding the same, and so on. The present invention provides a polynucleotide comprising the nucleotide sequence of, e.g., SEQ ID NO: 1 or 4, a polynucleotide encoding a protein consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, an expression vector and transformant comprising the polynucleotide, a method for producing a lipid or fatty acid composition using the transformant, or a food, etc. comprising the lipid or fatty acid produced by the method.

Methods for measuring enhancement in the quality of life of an animal

A method to measure enhancement in the quality of life of an animal fed a super senior pet food composition comprising quantitating the gene expression levels of one or more genes in said animal and comparing said levels in the animal to levels in the animal prior to administration of said super senior pet food composition. A method to enhance the quality of life of an animal by modulating the expression level of one or more genes in said animal in order to mimic the pattern of expression seen in vivo after administration of a super senior pet food composition.

Composition and method to alleviate joint pain

Beneficial and synergistic effects for alleviating joint pain and symptoms of osteoarthritis and/or rheumatoid arthritis have been found with krill oil and/or marine oil in combination with other active constituents, including astaxanthin and polymeric hyaluronic acid or sodium hyaluronate (hyaluronan) in an oral dosage form.

Fatty acid composition for treatment of alzheimer's disease and cognitive dysfunction

This invention relates to the use of a fatty acid composition comprising at least (all-Z omega-3)-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid (DHA), or derivatives thereof, and (all-Z omega-3)-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid (EPA), or derivatives thereof for manufacturing of a medicinal product or a food stuff for the treatment and/or prevention of amyloidos-related diseases, such as Alzheimer's disease, as well as treatment/prevention of cognitive dysfunction.

Compositions and methods for lowering triglycerides without raising ldl-c levels in a subject on concomitant statin therapy

In various embodiments, the present invention provides compositions and methods for treating and/or preventing cardiovascular-related diseases in subject in need thereof.

Compositions and methods for the prevention of cardiovascular disease

The present invention relates to compositions comprising vitamins, minerals and other nutrients and methods for using these compositions for nutritional supplementation to prevent and/or alleviate a patient from the occurrence or negative effects of cardiovascular disease. Specifically, the invention relates to compositions and methods of administering compositions comprising natural CoQ 10 , natural Omega-3 fatty acids, natural bioflavonoids, natural vitamin E, amino acids and derivatives thereof, minerals, extra virgin olive oil, lecithin, B-complex vitamins, and antioxidants.

INFANT NUTRITION FOR IMPROVING FATTY ACID COMPOSITION OF BRAIN MEMBRANES

The present invention relates to infant nutrition, in particular to infant nutrition comprising special lipid globules for improvement of the fatty acid composition in brain membranes. 116-. (canceled)17. A method for altering brain membrane fatty acid composition selected from the group consisting of i) increasing brain membrane fluidity , ii) increasing brain membrane PUFA , iii) increasing brain membrane LC-PUFA , iv) decreasing ratio of brain membrane n6/n3 LC-PUFA , v) decreasing ratio of brain membrane n6/n3 PUFA , vi) increasing brain membrane n3 PUFA , vii) increasing brain membrane n3 LC-PUFA and viii) increasing brain membrane DHA , in a human subject , the method comprising administering to the human subject a nutritional composition comprising b1) 0.5 to 20 wt. % phospholipids based on total lipid and/or', 'b2) 0.6 to 25 wt. % of polar lipids based on total lipids, wherein polar lipids are the sum of phospholipids, glycosphingolipids and cholesterol, and the composition comprising lipid globules with a core comprising the vegetable lipids and a coating comprising the phospholipids or polar lipids., 'a) 10 to 50 wt. % vegetable lipids based on dry weight of the composition, and'}18. The method according to claim 17 , wherein the lipid globules have:(i) a volume-weighted mode diameter above 1.0 μm, and/or(ii) a diameter of 2 to 12 μm in an amount of at least 45 volume % based on total lipid.19. The method according to claim 18 , wherein the lipid globules have:(i) a volume-weighted mode diameter between 1.0 and 10 μm, and/or(ii) a diameter of 2 to 12 μm in an amount of at least 55 volume % based on total lipid.20. The method according to claim 17 , wherein the composition comprises n3 LC-PUFA in an amount of at least 0.2 wt. % of the total fatty acid content and that does not exceed 15 wt. % of the total fatty acid content.21. The method according to claim 17 , wherein the composition comprises DHA in an amount of 0.1 to 0.6 wt. % based on total fatty acid ...

Low protein infant formula with increased essential amino acids

The present invention concerns an improved balance of the essential branched chain amino acids leucine, isoleucine and valine in infant formula.

STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS OF USING SAME

The present invention relates to, inter alia, pharmaceutical compositions comprising a polyunsaturated fatty acid and to methods of using the same to treat or prevent cardiovascular-related diseases. 1. A method of lowering triglycerides in a subject with triglycerides of at least 500 mg/dl comprising , administering to the subject daily a pharmaceutical composition comprising an amount of eicosapentaenoic acid selected from the group consisting of about 1100 mg , about 1650 mg and about 2200 mg , and not more than about 30% , by weight of total fatty acids , docosahexaenoic acid , for a period effective to reduce triglycerides in the subject.2. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition daily for a period effective to reduce triglycerides by at least 10% in the subject.3. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition daily for a period effective to reduce triglycerides by at least 20% in the subject.4. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition daily for a period effective to reduce non-HDL-C in the subject.5. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition daily for a period effective to reduce non-HDL-C by 5% in the subject.6. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition daily for a period effective to increase HDL-C in the subject.7. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition daily for a period effective to increase HDL-C by 5% in the subject.8. The method of wherein the effective amount of eicosapentaenoic acid is about 1100 mg.9. The method of wherein administration of about 1100 mg of eicosapentaenoic acid per day results in an increase in plasma eicosapentaenoic acid levels of at least 200% in the subject.10. The method of wherein the effective amount of ...

Compositions, kits and methods for nutrition supplementation

The present invention relates to compositions, kits and methods for the administration of various vitamin, mineral and nutrient compositions, and in a specific embodiment, the compositions, kits and methods may utilize or include twelve carbon chain fatty acids and/or twelve carbon chain acylglycerols, vitamin D, iodine, vitamin B1, vitamin B6, vitamin B12, vitamin B2, vitamin B9, vitamin B3, vitamin E, vitamin A, vitamin C, iron, zinc, copper, magnesium, omega 3 fatty acids and one or more pharmaceutically acceptable carriers.

STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS OF USING SAME

The present invention relates to, inter alia, pharmaceutical compositions comprising a polyunsaturated fatty acid and to methods of using the same to treat or prevent cardiovascular-related diseases. 1. A method of treating high triglycerides in a subject receiving statin therapy comprising , administering to the subject daily a pharmaceutical composition comprising an amount of eicosapentaenoic acid selected from the group consisting of about 1100 mg , about 1650 mg and about 2200 mg and not more than about 30% , by weight of total fatty acids , docosahexaenoic acid , for a period effective to reduce triglycerides in the subject.2. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition for a period effective to reduce triglycerides by at least 10% in the subject.3. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition for a period effective to reduce triglycerides by at least 15% in the subject.4. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition for a period effective to reduce non-HDL-C in the subject.5. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition for a period effective to reduce non-HDL-C by at least about 5% in the subject.6. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition for a period effective to increase HDL-C in the subject.7. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition for a period effective to reduce lipoprotein associated phospholipase A2 in the subject.8. The method of comprising claim 1 , administering to the subject the pharmaceutical composition for a period effective to reduce lipoprotein associated phospholipase A2 by at least 5% in the subject.9. The method of wherein the effective amount of eicosapentaenoic acid is about 1100 mg.10. The method of wherein said administration ...

PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING EICOSAPENTAENOIC ACID AND NICOTINIC ACID AND METHODS OF USING SAME

The present invention relates to, inter alia, pharmaceutical compositions comprising eicosapentaenoic acid and/or derivatives thereof and nicotinic acid, to methods of manufacturing such compositions, and to therapeutic methods for treating carious diseases and disorders. 1. A pharmaceutical composition comprising nicotinic acid in an amount of not more than about 1200 mg and eicosapentaenoic acid or a derivative thereof , wherein the composition contains not more than 10% , by weight , docosahexaenoic acid , if any.2. The composition of wherein the composition contains substantially no docosahexaenoic acid.3. The composition of wherein the eicosapentaenoic acid or derivative thereof is present in an amount of about 100 mg to about 5000 mg.4. The composition of wherein the eicosapentaenoic acid or derivative thereof is present in an amount of about 100 mg to about 1000 mg.5. The composition of wherein the eicosapentaenoic acid or derivative thereof comprises an eicosapentaenoic acid ethyl ester.6. The composition of wherein the nicotinic acid is suspended in the eicosapentaenoic acid or derivative thereof to form a suspension.7. The composition of wherein the suspension is present in a capsule.8. The composition of wherein the composition further comprises a statin.9. A pharmaceutical composition comprising nicotinic acid in an amount of not more than about 800 mg and eicosapentaenoic acid ethyl ester claim 1 , wherein the composition contains substantially no amount of docosahexaenoic acid or derivative thereof.10. A pharmaceutical composition comprising nicotinic acid in an amount of not more than about 500 mg and about 100 mg to about 1000 mg of eicosapentaenoic acid ethyl ester claim 1 , wherein the composition contains no docosahexaenoic acid claim 1 , the nicotinic acid is suspended in the eicosapentaenoic acid ethyl ester claim 1 , and the composition is present in a capsule.11. The composition of wherein the nicotinic acid is present in an amount of about 50 ...

METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING, REVERSING, INHIBITING OR PREVENTING RESISTANCE TO ANTIPLATELET THERAPY

Methods of identifying subjects who are resistant to antiplatelet therapy, such as therapy with clopidogrel, are presented. The methods comprise determining is whether the subject is an efficient converter of medium chain polyunsaturated fatty acids to long-chain polyunsaturated fatty acids. Also provided are methods of treating resistance to antiplatelet therapy in subjects who are efficient converters of medium chain polyunsaturated fatty acids to long-chain polyunsaturated fatty acids, comprising adjunctively administering to the subject an effective amount of a composition comprising omega-3 long chain polyunsaturated fatty acids. Improved methods of antiplatelet therapy are provided, wherein the improvement comprises adjunctive administration of a composition comprising omega-3 long chain polyunsaturated fatty acids in free acid form. Dosage forms comprising at least one antiplatelet agent and compositions comprising omega-3 long chain polyunsaturated fatty acids, including compositions comprising omega-3 long chain polyunsaturated fatty acids in free acid form, are provided. 1. A method for treating , reversing , inhibiting , or preventing resistance to antiplatelet therapy in a subject who is an efficient converter and for whom antiplatelet therapy is clinically indicated , comprising:administering to the subject an effective amount of a composition comprising omega-3 lc-PUFAs (“omega-3 composition”).2. The method of claim 1 , further comprising the prior step of determining whether the subject is an efficient converter.3. The method of claim 2 , wherein determining whether the subject is an efficient converter comprises determining the subject's genotype at one or more polymorphisms associated with one or more genes selected from the group consisting of FADS1 claim 2 , FADS2 claim 2 , and FADS3.4. The method of claim 2 , wherein determining whether the subject is an efficient converter comprises measuring the level of arachidonic acid in a sample from the ...

Infant nutrition for improving fatty acid composition of brain membranes

The present invention relates to infant nutrition, in particular to infant nutrition comprising special lipid globules for improvement of the fatty acid composition in brain membranes.

METHODS OF TREATING HYPERTRIGLYCERIDEMIA

In various embodiments, the present invention provides methods of treating and/or preventing cardiovascular-related disease and, in particular, a method of blood lipid therapy comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid or a derivative thereof. 1. A method of reducing triglycerides in a subject having a fasting baseline triglyceride level of 500 mg/dl to about 1500 mg/dl comprising , administering orally to the subject 4 capsules per day , each capsule comprising about 900 mg to about 1 g of ethyl eicosapentaenoate and not more than about 3% docosahexaenoic acid or its esters , by weight of total fatty acids present , for a period of 12 weeks to effect a reduction in triglycerides in the subject.2. The method of wherein the subject has a fasting baseline LDL-C from about 50 mg/dl to about 300 mg/dl.3. The method of claim 1 , wherein the subject has one or more of: a baseline fasting non-HDL-C of about 200 mg/dl to about 400 mg/dl claim 1 , a baseline fasting total cholesterol of about 250 mg/dl to about 400 mg/dl claim 1 , a baseline fasting VLDL-C of about 140 mg/dl to about 200 mg/dl claim 1 , and/or a baseline fasting HDL-C of about 10 mg/dl to about 60 mg/dl.4. The method of claim 1 , wherein said administering effects a reduction in fasting triglycerides of at least about 10% without increasing LDL-C by more than 5% in the subject.5. The method of claim 1 , wherein said administering effects a reduction in apolipoprotein B in the subject.6. The method of claim 1 , wherein said administering effects a reduction in VLDL-C in the subject.7. The method of claim 1 , wherein said administration effects reduction in fasting triglycerides of at least about 20% without increasing LDL-C in the subject.8. The method of claim 1 , wherein each capsule comprises about 950 mg of ethyl eicosapentaenoate.9. The method of claim 1 , wherein each capsule comprises about 975 mg of ethyl eicosapentaenoate.10. ...

Compositions and methods for treating nephropathy

Activated fatty acids, pharmaceutical composition compositions including activated fatty acids, methods for using activated fatty acids to treat nephropathy, and methods for preparing activated fatty acids are provided herein.

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING DGLA AND/OR 15-HETRE AND METHODS OF USE THEREOF

The present disclosure provides compositions comprising fatty acids, or derivatives thereof (e.g., C1-C4 esters) including, for example, DGLA, and/or 15-HETrE, used singly or in combination for the prevention and/or treatment of effects associated with UV radiation such as erythema. 1. A composition for preventing or reducing the occurrence of erythema , the composition comprising a therapeutically effective amount of DGLA and/or 15-HETrE.2. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises about 0.1 wt. % DGLA to about 20 wt. % DGLA.3. The composition of claim 2 , wherein the composition comprises about 10 wt. % DGLA claim 2 , about 1.0 wt % DGLA claim 2 , or about 0.1 wt. % DGLA.4. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises about 0.01 wt. % to about 50 wt. % 15-HETrE.5. The composition of claim 4 , wherein the composition comprises about 10 wt. % 15-HETrE claim 4 , about 1.0 wt. % 15-HETrE claim 4 , about 0.1 wt. % 15-HETrE claim 4 , or about 0.01 wt. % 15-HETrE.6. The composition of claim 5 , wherein the composition comprise about 0.1 wt. % DGLA to about 20 wt. % DGLA and about 0.01 wt. % to about 50 wt. % 15-HETrE.7. A photoprotective composition for preventing or reducing the occurrence of erythema claim 5 , the composition comprising i.) a therapeutically effective amount of DGLA and/or 15-HETrE; and ii.) a sunscreen active agent.8. The composition of claim 7 , wherein the composition comprises about 0.1 wt. % DGLA to about 20 wt. % DGLA.9. The composition of claim 8 , wherein the composition comprises about 10 wt. % DGLA claim 8 , about 1.0 wt. % DGLA claim 8 , or about 0.1 wt. % DGLA.10. The composition of claim 7 , wherein the composition comprises about 0.1 wt. % to about 50 wt. % 15-HETrE.11. The composition of claim 10 , wherein the composition comprises about 10 wt. % 15-HETrE claim 10 , about 1.0 wt. % 15-HETrE claim 10 , about 0.1 wt. % 15-HETrE claim 10 , or about 0.01 wt. % 15-HETrE.12. The composition of claim 7 , ...

HAIR GROWTH STIMULANT

A composition of a mixture of vitamin and herbal supplements. Supplementation of the composition promotes hair growth and thickness by increasing the number of hairs and preventing hair loss. The concentration of the vitamin and herbal supplements in the composition is suitably about 0.01-100%. The composition may comprise a suitable carrier, solvent and/or emulgent. The composition may be, for example, an internally ingested tablet, a capsule, drops or a suspension. This formulation will enhance the hair thickness and provide elements for growing hair in humans and animals. 1. Promoting hair growth and preventing hair loss thereof administering a composition of mixed vitamin and herbal supplements wherein said concentration of a mixed vitamin and herbal supplements is about 0.1%.2. The composition of claim 1 , wherein said composition of vitamin and herbal supplements are a mixture of Biotin claim 1 , Calcium claim 1 , Chromium claim 1 , Copper claim 1 , DHA-docosahexaenoic acid claim 1 , EPA-eicosapentaenoic acid claim 1 , Fish oil claim 1 , Folic acid claim 1 , Ginkgo biloba claim 1 , Ginseng claim 1 , Iodine claim 1 , Iron claim 1 , Magnesium claim 1 , Manganese claim 1 , Molybdenum claim 1 , Niacin claim 1 , Omega-3 claim 1 , Pantothenic acid claim 1 , Riboflavin claim 1 , Saw palmetto claim 1 , Selenium claim 1 , Thiamin claim 1 , Vitamin A claim 1 , Vitamin B12 claim 1 , Vitamin B6 claim 1 , Vitamin C claim 1 , Vitamin D-cholecalciferol claim 1 , Vitamin E claim 1 , Vitamin K claim 1 , and Zinc.3. The composition of claim 2 , wherein said composition comprises a suitable carrier claim 2 , solvent and/or emulgent.4. The composition of claim 2 , wherein said composition is administered in the form of an oral dosage.5. The composition of claim 2 , wherein said oral dosage is in the form of an internally ingested tablet claim 2 , a capsule claim 2 , drops or a suspension.6. The composition of claim 1 , wherein said oral dosage promotes healthy micronutrient ...

NUTRITIONAL COMPOSITION COMPRISING IMMUNOGLOBULINS AND OLIGOSACCHARIDES

The present invention provides a method and composition for the treatment and/or prevention of infection, said method comprising orally administering a composition to a mammal, said composition comprising a galactose containing indigestible oligosaccharide and immunoglobulin from the milk or colostrum of hyperimmunized cows. 1. A method of reducing the incidence of respiratory tract infection episodes comprising administering to an infant mammal in need thereof a liquid infant formula composition supplemented with:(a) 0.5-10 grams transgalactooligosaccharide per 100 grams dry weight of the composition; and(b) 0.5-10 grams fructopolysaccharide per 100 grams dry weight of the composition.2. The method of according to claim 1 , wherein the composition is supplemented with:(a) 2-5 grams transgalactooligosaccharide per 100 grams dry weight of the composition, and(b)1-5 grams fructopolysaccharide per 100 grams dry weight of the composition.3. The method of according to claim 1 , wherein the composition claim 1 , as a percentage of the total caloric value of the composition claim 1 , comprises:(a) 35-50% energy fat;(b) 7.5-12.5% energy protein;(c) 40-55% energy carbohydrate.4. The method of according to claim 3 , wherein at least 50% claim 3 , by weight claim 3 , of the carbohydrate of the composition is lactose.5. The method of according to claim 3 , wherein the fat claim 3 , carbohydrate claim 3 , or protein is of plant claim 3 , non-human animal claim 3 , bacterial claim 3 , or synthetic origin.6. The method according to claim 1 , wherein the composition comprises indigestible dextrins claim 1 , xylooligosaccharides claim 1 , arabinooligosaccharides claim 1 , glucooligosaccharides claim 1 , mannooligosaccharides claim 1 , fucooligosaccharides claim 1 , fructans claim 1 , fructooligosaccharide claim 1 , hydrolysed inulin claim 1 , inulin claim 1 , or lactose.7. The method according to claim 6 , wherein the composition comprises a fructan claim 6 , fructooligosaccharide ...

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING DGLA, 15-OHEPA, AND/OR 15-HETRE AND METHODS OF USE THEREOF

The present disclosure provides compositions comprising fatty acids, or derivatives thereof (e.g., C1-C4 esters) including, for example, DGLA, 15-OHEPA and/or 15-HETrE, used singly or in combination with anti-bacterial agents for the treatment of disease and/or disorders such as acne or atopic dermatitis. 111-. (canceled)12. A method for treating or preventing acne in a subject in need thereof , the method comprising: administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of DGLA , 15-OHEPA , or 15-HETrE.13. The method of claim 12 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0.1 wt. % to about 20 wt. % of DGLA claim 12 , 15-OHEPA claim 12 , or 15-HETrE.14. The method of claim 13 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 1.65 wt. % steareth-2 claim 13 , about 1.35 wt. % steareth-21 claim 13 , about 0.5 wt. % cetyl alcohol claim 13 , about 0.2 wt. % ascorbyl palmitate claim 13 , about 0.15 wt. % a-tocopherol claim 13 , about 2.0 wt. % medium-chain triglycerides (e.g. claim 13 , Crodamol GTCC) claim 13 , about 2.0 wt. % myristyl myristate claim 13 , about 4.0 wt. % isopropryl palmitate claim 13 , about 1.0 wt. % glycerin claim 13 , about 1.0 wt. % phenoxyethanol claim 13 , about 0.1 wt. % ascorbic acid claim 13 , about 0.8 wt. % carbomer claim 13 , about 0.4 wt. % xanthan gum claim 13 , about 0.5 wt. % liquid soy lecithin claim 13 , and about 0.05 wt. % Mild Care 345 fragrance.15. The method of claim 13 , wherein the pharmaceutical composition comprising 15-OHEPA further includes a therapeutically effective amount of benzoyl peroxide.16. The method of claim 15 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 1.25% to about 10 wt. % of benzoyl peroxide.17. The method of claim 13 , wherein the pharmaceutical composition comprising 15-HETrE further includes a therapeutically effective amount of adapalene.18. The method of claim 17 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0. ...

METHODS OF TREATING HYPERTRIGLYCERIDEMIA

In various embodiments, the present invention provides methods of treating and/or preventing cardiovascular-related disease and, in particular, a method of blood lipid therapy comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid or a derivative thereof. 1. A method of reducing triglycerides in a subject having a fasting baseline triglyceride level of 500 mg/dl to about 1500 mg/dl comprising , administering orally to the subject about 4 g per day of a pharmaceutical composition comprising at least about 90% ethyl eicosapentaenoate , by weight of total fatty acids present , and not more than about 3% docosahexaenoic acid or its esters , by weight of total fatty acids present , for a period of 12 weeks to effect a reduction in triglycerides in the subject.2. The method of wherein the subject has a fasting baseline LDL-C from about 50 mg/dl to about 300 mg/dl.3. The method of claim 1 , wherein the subject has one or more of: a baseline fasting non-HDL-C of about 200 mg/dl to about 400 mg/dl claim 1 , a baseline fasting total cholesterol of about 250 mg/dl to about 400 mg/dl claim 1 , a baseline fasting VLDL-C of about 140 mg/dl to about 200 mg/dl claim 1 , and/or a baseline fasting HDL-C of about 10 mg/dl to about 60 mg/dl.4. The method of claim 1 , wherein said administering effects a reduction in fasting triglycerides of at least about 10% without increasing LDL-C by more than 5% in the subject.5. The method of claim 1 , wherein said administering effects a reduction in apolipoprotein B in the subject.6. The method of claim 1 , wherein said administering effects a reduction in VLDL-C in the subject.7. The method of claim 1 , wherein said administering effects reduction in fasting triglycerides of at least about 20% without increasing LDL-C in the subject.8. A method of reducing triglycerides in a subject having a fasting baseline triglyceride level of 500 mg/dl to about 1500 mg/dl comprising claim 1 , ...

Compounds with a Skin Pigmenting Activity And Pharmaceutical or Cosmetic Compositions Containing Them

The present invention relates to compounds having general formula (I): 119-. (canceled)20. Compound having general formula (I):{'br': None, 'sub': 3', 'n, 'CH—(CH═CH)—R\u2003\u2003(I)'}{'sub': 2', '1', '22, 'sup': '(−)', 'where: n=3, 5, 7; R is chosen from —CH—O—CO—R′, —CO—OR′ or —CO—O, R′ is chosen from H, C-Calkyl or alkenyl, aryl or aralkyl, or sugars; and their pharmaceutically acceptable salts, such as sodium, potassium and lysine salts, for improving the pigmentation of the human skin.'}211. A composition comprising one or more of the compounds having general formula (I) according to claim as the active ingredient for treating pigmentation disorders.222. A composition according to claim for treating vitiligo , pityriasis alba , idiopathic guttate hypomelanosis , post-inflammatory hypopigmentation , Bourneville's syndrome (tuberous sclerosis) and Tinea versicolor.231. A composition comprising one or more of the compounds having general formula (I) according to claim for improving the tanning of the skin.241. A composition comprising one or more of the compounds having general formula (I) according to claim for improving the photoprotective capacity of the skin by means of the melanin pigmentation of the epidermis.251. A composition comprising a compound according to claim , characterised in that the compound is 2 ,4 ,6-octatrienoic acid.261. A composition comprising a compound according to claim , characterised in that the compound is the sodium or potassium salt of 2 ,4 ,6-octatrienoic acid 2 ,4 ,6-octatrienoic acid.271. A composition comprising a compound according to claim , characterised in that the compound is the L-lysine salt of 2 ,4 ,6-octatrienoic acid.281. A composition comprising a compound according to claim , characterised in that the compound is an ester of 2 ,4 ,6-octatrienoic acid.291. A composition comprising a compound according to claim , characterised in that the compound is the ethyl ester 2 ,4 ,6-octatrienoic acid.301. A composition ...

COATED CAPSULES AND TABLETS OF A FATTY ACID OIL MIXTURE

Compositions comprising a fatty acid oil mixture and at least one free fatty acid in a coated capsule or a coated tablet form suitable for oral administration, and methods of use thereof, are disclosed. Further disclosed are preconcentrates comprising a fatty acid oil mixture, at least one surfactant, and optionally at least one free fatty acid, in a coated capsule or a coated tablet form, and methods of use thereof. The preconcentrates are capable of forming a self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS), a self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS), or self-emulsifying drug delivery systems (SEDDS) in an aqueous solution. 167-. (canceled)70. A method of treating at least one health problem in a subject in need thereof comprising administering to the subject a composition according to claim 68 , wherein the at least one health problem is chosen from irregular plasma lipid levels claim 68 , cardiovascular functions claim 68 , immune functions claim 68 , visual functions claim 68 , insulin action claim 68 , neuronal development claim 68 , heart failure claim 68 , hypertriglyceridemia claim 68 , hypercholesterolemia claim 68 , mixed dyslipidemia claim 68 , dyslipidemia claim 68 , and post myocardial infarction.80. The preconcentrate according to claim 79 , wherein the preconcentrate comprises from about 300 mg to about 400 mg of DHA and from about 400 mg to about 500 mg of EPA.8478. A self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS) claim 79 , self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) claim 79 , or self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) comprising a preconcentrate according to any one of claim 79 , claim 79 , and claim 79 , wherein the preconcentrate forms an emulsion in an aqueous solution.8578. A method of treating at least one health problem in a subject in need thereof comprising administering to the subject a pharmaceutical preconcentrate according to any one of claim 79 , claim 79 , and claim 79 , wherein the at least one health ...

SN-2-MONOACYLGLYCEROLS AND LIPID MALABSORPTION

The present invention relates generally to the field of lipids and in particular aims at improving lipid absorption, for example under conditions of lipid maldigestion or malabsorption. One embodiment of the present invention relates to a composition comprising a sn-2 monoacylglycerol derivative, wherein the sn-1 and sn-3 positions are blocked by protective groups. The acyl group may be a fatty acid, for example one with anti-inflammatory properties. 1. Composition comprising an sn-2 monoacylglycerol derivative , wherein the sn-1 and sn-3 positions are blocked by protective groups and the acyl group is a fatty acid having anti-inflammatory properties.2. Composition in accordance with claim 1 , wherein the fatty acid having anti-inflammatory properties is selected from the group consisting of eicosapentaenoic acid (EPA) claim 1 , docosahexaenoic acid (DHA) claim 1 , α-linolenic acid (ALA) claim 1 , stearidonic acid (SA) claim 1 , γ-linolenic acid (GLA) claim 1 , dihomo-γ-linolenic acid (DGLA) claim 1 , n-3 docosapentanenoic acid (DPA) claim 1 , sciadonic acid and juniperonic acid.3. Composition in accordance with claim 1 , wherein the protective groups are selected from the group consisting of acetyl groups claim 1 , ethyl groups claim 1 , propyl groups claim 1 , vanillin claim 1 , and other molecules able to form acetals.4. Composition in accordance with claim 1 , wherein the sn-2 monoacylglycerol derivative is selected from the group consisting of 1 claim 1 ,3-diacetyl-2-eicosapentaenoylglycerol claim 1 , 1 claim 1 ,3-diethyl-2-eicosapentaenoylglycerol claim 1 , 1 claim 1 ,3-dipropyl-2-eicosapentaenoylglycerol claim 1 , a vanillin derivative of sn-2 monoeicosapentaenoylglycerol claim 1 , other acetal derivatives of monoeicosapentaenoylglycerol claim 1 , and combinations thereof.5. Composition in accordance with claim 1 , wherein the composition is selected from the group consisting of a food product claim 1 , an animal food product claim 1 , a pharmaceutical ...

Fatty acids and metal ions compositions and uses thereof

Compositions comprising various fatty acids and their variants such as DHA, DHA-lysoPC, and EPA combined with neuro-therapeutic metal ions such as magnesium (Mg), zinc (Zn) or lithium (Li), capable of traversing the blood-brain barrier (“BBB), and blood nerve barrier (“BNB”) and methods of use of such compositions to provide therapeutic concentrations of Mg, Zn, or Li in cerebrospinal fluid over a desired period of time to a subject presenting symptoms of Mg, Zn, or Li deficiency or disease symptoms which are alleviated by supplementation of such ions are provided These symptoms may include, but are not limited to, mild cognitive impairment, bipolar disorder, stroke, and pain. 1. A pharmaceutical composition comprising magnesium complexed with one or more fatty acids selected from a group consisting of DHA , DHA-LysoPC and EPA , and a pharmaceutically acceptable carrier.2. A pharmaceutical composition according to claim 1 , further comprising an antioxidant.3. A method of increasing the concentration of magnesium in cerebrospinal fluid comprising providing the composition of to a mammal claim 1 , wherein the concentration of magnesium in cerebrospinal fluid is increased by at least about 5%.4. A method of enhancing cognitive function comprising administering a composition of to a subject in an amount that is effective to enhance cognitive function.5. A method of ameliorating pain comprising administering a composition of to a subject in an amount effective to ameliorate pain.6. A method of ameliorating depression comprising administering a composition of in an amount effective to ameliorate depression.7. A pharmaceutical composition comprising zinc complexed with one or more fatty acids selected from a group consisting of DHA claim 1 , DHA-lysoPC and EPA claim 1 , and a pharmaceutically acceptable carrier.8. A pharmaceutical composition according to claim 7 , further comprising an antioxidant.9. A method of increasing the concentration of zinc in cerebrospinal fluid ...

TYPE A GELATIN CAPSULE CONTAINING PUFA IN FREE ACID FORM

A pharmaceutical formulation comprising at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form or a pharmacologically acceptable derivative thereof is contained in a soft gelatin capsule characterised in that the capsule comprises gelatin extracted by an extraction process comprising acid pre-treatment of a collagen source. One advantage of the present invention over a soft to gelatin capsule containing the same formulation but comprising gelatin extracted by an extraction process comprising alkali pre-treatment of the collagen source is that the present invention does not harden significantly over time and thus has a longer shelf life. 134-. (canceled)35. A pharmaceutical dosage form comprising:a soft gelatin capsule comprising Porcine Type A gelatin; anda pharmaceutical formulation inside the capsule comprising at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form;wherein the capsule comprises sufficient Porcine Type A gelatin such that the capsule disintegrates within a time period of not more than 30 minutes in purified water at 37° C. after storage for at least 3 months at 40° C.36. The pharmaceutical dosage form of claim 35 , wherein the formulation comprises at least about 20 wt % of the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form.37. The pharmaceutical dosage form of claim 36 , wherein the formulation comprises at least about 50 wt % of the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form.38. The pharmaceutical dosage form of claim 37 , wherein the formulation comprises at least about 90 wt % of the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form.39. The pharmaceutical dosage form of claim 35 , wherein the at least one omega-3 polyunsaturated fatty acid in free acid form comprises 5 claim 35 ,8 claim 35 ,11 claim 35 ,14 claim 35 ,17-eicosapentaenoic acid (EPA) in free acid form.40. The pharmaceutical dosage form of claim 39 , wherein the at least one omega-3 polyunsaturated fatty ...

MEDICINAL AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF HEPATOCELLULAR CARCINOMA

The present invention relates to provision of a pharmaceutical agent useful for the prevention and treatment of hepatocellular carcinoma, and the pharmaceutical agent for the prevention and/or treatment of hepatocellular carcinoma contains an acyclic retinoid, a salt thereof, or a solvate of any of these, in combination with a branched-chain amino acid, a salt thereof, or a solvate of any of these. 1. A pharmaceutical agent suitable for prevention , treatment , or both prevention and treatment of hepatocellular carcinoma , the agent comprising:an acyclic retinoid, an acyclic retinoid salt thereof, an acyclic retinoid solvate of any of these, or an acyclic retinoid salt solvate anda branched-chain amino acid, a branched-chain amino acid salt, a branched-chain amino acid solvate, or a branched-chain amino acid salt solvate.2. The agent of claim 1 , wherein the acyclic retinoid is peretinoin.3. The agent of claim 1 , wherein the branched-chain amino acid comprises: a combination of isoleucine claim 1 , leucine claim 1 , and valine.4. The agent of claim 1 , wherein the agent is capable of inhibiting recurrence of hepatocellular carcinoma after treatment therewith.5. The agent of claim 1 , wherein the agent is capable of treating hepatocellular carcinoma caused by a hepatitis virus or non-alcoholic steatohepatitis.6. The agent of claim 5 , wherein the agent is capable of treating hepatitis C virus or hepatitis B virus.7. The agent of claim 1 , wherein the agent is a single preparation.8. A kit comprising: the agent of .9. A pharmaceutical agent suitable for prevention claim 1 , treatment or both prevention and treatment of hepatocellular carcinoma claim 1 , the agent comprising:an acyclic retinoid, an acyclic retinoid salt, an acyclic retinoid solvate, or an acyclic retinoid salt solvate,wherein the agent is suitable for co-administering with a branched-chain amino acid, a branched-chain amino acid salt, a branched-chain amino acid solvate, or a branched amino acid salt ...

Nutritional compositions comprising fruit flakes containing docosahexaenoic acid

Nutritional compositions and methods for making and using said nutritional compositions are provided. In a general embodiment, the present disclosure provides a nutritional composition that has fruit flakes that include docosahexaenoic acid. The docosahexaenoic acid can be incorporated directly in the fruit flakes.

COMBINATIONS OF NIACIN COMPOUNDS, OMEGA-3 FATTY ACID COMPOUNDS, AND PHYTOSTEROL COMPOUNDS FOR PREVENTION AND/OR MITIGATION OF ERECTILE DYSFUNCTION

Provided herein are nutritional compositions, regimens and methods for the prevention, mitigation, or treatment of ED. In some embodiments, the invention comprises compositions of at least two (and preferably three) members selected from the group consisting of a niacin compound, an Omega-3 fatty acid compound, and a phytosterol compound. 1. A composition for the prevention , mitigation , or treatment of erectile dysfunction , the composition comprising:at least two members of the group consisting of a niacin compound, an Omega-3 fatty acid compound, and a phytosterol compound.2. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises a niacin compound claim 1 , an Omega-3 fatty acid compound claim 1 , and a phytosterol compound.3. The composition of claim 2 , wherein the composition comprises between 100 mg and 500 mg of the niacin compound claim 2 , an Omega-3 fatty acid compound claim 2 , and a phytosterol compound.4. The composition of claim 1 , wherein the composition comprises inositol hexanicotinate.5. The composition of claim 1 , wherein the at least two members consist of a niacin compound and one member of the group consisting of an Omega-3 fatty acid compound and a phytosterol compound.6. The composition of claim 5 , wherein the niacin compound and the one member of the group consisting of an Omega-3 fatty acid compound and a phytosterol are present in the composition in a 1:2 ratio claim 5 , respectively.7. The composition of claim 1 , wherein the composition does not contain any statin or other cholesterol modifying pharmaceutical.8. The composition of claim 1 , wherein the composition does not contain any additional pharmaceutical intended to treat erectile dysfunction.9. The composition of claim 1 , wherein the composition is in an oral delivery form.10. A method of preventing claim 1 , mitigating claim 1 , or treating erectile dysfunction in a human male claim 1 , the method comprising the steps of:preparing a first composition comprising at ...

Methods and Compositions for Treating Arthritis with Docosahexaenoic Acid

The present invention is directed to methods and compositions for treating arthritis in a subject, comprising administering about 430 mg to about 12.4 g of docosahexaenoic acid (DHA) per day in a dosage form to the subject in need thereof, wherein the dosage form is substantially free of eicosapentaenoic acid (EPA) and substantially free of non-alpha tocopherol. 1. A method for treating arthritis in a subject , comprising administering about 430 mg to about 12.4 g of docosahexaenoic acid (DHA) per day in a dosage form to the subject in need thereof , wherein the dosage form is substantially free of eicosapentaenoic acid (EPA) and substantially free of non-alpha tocopherol.2. The method of claim 1 , wherein the EPA is less than about 3% (w/w) of the total fatty acid content of the dosage form.32. The method of any of - claims 1 , wherein the EPA is less than about 0.1% (w/w) of the total fatty acid content of the dosage form.43. The method of any of - claims 1 , wherein the EPA is not detectable in the dosage form.54. The method of any of - claims 1 , wherein the dosage form is substantially free of docosapentaenoic acid 22:5n-6 (DPAn6).65. The method of any of - claims 1 , wherein the DHA is derived from an algal source.7Crypthecodiunium cohnii, ThraustochytriumSchizochytrium. The method of claim 6 , wherein the algal source is claim 6 , or sp.87. The method of any of - claims 1 , wherein about 0.84 g to about 4 g of DHA is administered per day to the subject.9. The method of claim 8 , wherein about 0.84 g to about 1.5 g of DHA is administered per day to the subject.10. The method of claim 8 , wherein about 0.84 mg to about 1 g of DHA is administered per day to the subject.1110. The method of any of - claims 1 , wherein the DHA is administered once per day claims 1 , twice per day claims 1 , three times per day claims 1 , four times per day claims 1 , five times per day claims 1 , six times per day claims 1 , seven times per day claims 1 , eight times per day claims ...

Intravenous omega-3 fatty acid compositions & method of use

The invention encompasses intravenous pharmaceutical compositions containing omega-3 fatty acids and methods of treating traumatic brain injury, traumatic spinal cord injury and/or stroke using these pharmaceutical compositions.

FATTY ACIDS FOR USE AS A MEDICAMENT

The invention relates to fatty acid stimulation of rectal mucosa initiating the process of defecation, acting as a laxative. Furthermore, the invention relates to the usage of free fatty acids, fatty acid mixtures and fatty acid extracts from marine lipids in pharmaceutical formulations such as suppositories, ointments, tablets and gelatin capsules for treatment and prevention of multiple disorders like constipation, hemorrhoids, bacterial infections (e.g. ), viral infections (e.g. herpes simplex virus infections) and inflammations, as well as against fissura ani and pruritus ani. 1. A pharmaceutical dosage form in the form of a suppository for administration to rectum for inducing defecation , said dosage form comprising as an active ingredient one or more fatty acids in the form of free fatty acids.2. The pharmaceutical dosage form of claim 1 , wherein said one or more fatty acids comprise one or more saturated or unsaturated fatty acid with a carbon chain length in the range of C4 to C36.3. The pharmaceutical dosage form of claim 1 , wherein said one or more fatty acids comprise a mixture of fatty acids comprising at least about 20 wt % of unsaturated fatty acids and thereof at least about 5 wt % polyunsaturated fatty acids.4. The pharmaceutical dosage form of claim 3 , wherein said mixture of fatty acids comprises fatty acids derived from vegetable oil selected from the group consisting of safflower oil claim 3 , corn oil claim 3 , almond oil claim 3 , sesame oil claim 3 , soybean oil claim 3 , linseed oil claim 3 , rapeseed oil claim 3 , grape seed oil claim 3 , sunflower oil claim 3 , wheat germ oil claim 3 , hemp oil claim 3 , and any mixtures thereof.5. The pharmaceutical dosage form of claim 3 , wherein said mixture of fatty acids comprises fatty acids derived from marine organisms.6. The pharmaceutical dosage form of claim 5 , wherein said mixture of fatty acids is derived from marine organism material selected from the group consisting of marine animal ...

DIENE COMPOUNDS FOR USE IN HUMAN EPIDERMAL CELL REPAIR, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM

The present invention relates to a novel use of compounds having the general formula (I): 113-. (canceled)15. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrien-1-ol.16. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrienoic acid.17. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is a pharmacologically or cosmetically acceptable salt of 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrienoic acid.18. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrienoic acid sodium salt.19. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrienoic acid L-lysine salt.20. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrienoic acid ethylester.21. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrien-1-ol claim 14 , acetate.22. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is 2 claim 14 ,4 claim 14 ,6-octatrien-1-ol claim 14 , palmitate.23. The method according to claim 14 , wherein the said active principle is a mixture of two or more of the compounds of formula (I).24. The method according to claim 14 , wherein said composition comprises an amount of the said active principle in the range 0.05-0.3% by weight.25. The method according to claim 14 , wherein said composition comprises the said active principle with any suitable excipient for a topical administration onto the skin. Meshes of keratin filaments generally serve as a structural framework, providing mechanical support not only for individual cells, but also for whole epithelial layers. Keratins constitute a family of intermediate filament proteins that are assembled to form heterodimers of keratin type 1 (keratins 9 to 23) and keratin type 2 (keratins 1 to 8). Because of ...

ANTI-INFLAMMATORY ACTIONS OF NEUROPROTECTIN D1/PROTECTIN D1 AND ITS NATURAL STEREOISOMERS

The invention describes novel isolated, purified, 10,17-dihydroxy-docoosahexaenoic acids, esters, derivatives and their preparation. 132-. (canceled)34. The compound of claim 33 , wherein when Pand Pare both hydrogen atoms claim 33 , then R is other than a hydrogen atom.35. The compound of claim 33 , wherein Pand Pare each hydrogen atoms and R is a hydrogen atom.36. A composition comprising a compound of claim 33 , anda pharmaceutically acceptable carrier.37. A method to treat airway inflammation comprising administration of a therapeutically acceptable amount of a compound of .38. The method of claim 37 , wherein Pand Pare each hydrogen atoms and R is a hydrogen atom.39. The method of claim 37 , wherein said airway inflammation is asthma.40. The method of claim 37 , wherein when Pand Pare both hydrogen atoms claim 37 , then R is other than a hydrogen atom.41. A method to treat airway inflammation comprising administration of a therapeutically acceptable amount of a composition of .42. The method of claim 41 , wherein Pand Pare each hydrogen atoms and R is a hydrogen atom.43. The method of claim 41 , wherein said airway inflammation is asthma.44. The method of claim 37 , wherein Pand Pare each hydrogen atoms and R is a hydrogen atom.45. The method of claim 37 , wherein said airway inflammation is asthma. This application is a divisional application of U.S. application Ser. No. 12/089,141, now U.S. Pat. No. 8,273,792, filed Aug. 4, 2008, which is a Section 371 National Stage Application of International No. PCT/US2006/38326, filed Oct. 3, 2006, which claims benefit under 35 U.S.C. §119(e) to provisional U.S. application Ser. Nos. 60/723,052, filed Oct. 3, 2005, entitled “Anti-Inflammatory Actions of Neuroptectin D1/Protectin D1 and Its Natural Stereoisomers” and 60/749,786, filed Dec. 13, 2005, entitled “Anti-Inflammatory Actions of Neuroptectin D1/Protectin D1 and Its Natural Stereoisomers”, the contents of both are incorporated herein by reference in their entirety ...

COMPOSITION AND METHOD OF MANUFACTURE

A dietary supplement composition includes a synergistic combination of saffron and resveratrol for providing anti-oxidant and gene modulation effects for preventing, ameliorating and/or reducing a rate of development and progression of age-related macular degeneration (AMD). Optionally, the combination is supplemented with one or more further ingredients: fish oil, Zinc, Copper, vitamin C, vitamin E, lutein, zeaxanthin. The combination is beneficially provided as a composition which is useful for reducing a risk of developing, and/or for reducing a rate of progression of age-related macular degeneration, and/or for preventing age-related sight loss, and other age-related diseases. 1. A composition for improving health , characterized in that said composition includes a combination of resveratrol and saffron.2. The composition as claimed in claim 1 , wherein said combination of resveratrol and saffron is implemented in a ratio of concentration of resveratrol: saffron powder being in a range of 1:1 to 100:1.3. The composition as claimed in claim 1 , wherein each dose of the composition includes in a range of 1 mg to 10000 mg resveratrol claim 1 , and in a range of 0.2 mg to 2000 mg saffron powder.4. The composition as claimed in claim 3 , wherein each dose of the composition includes in a range of 5 mg to 5000 mg resveratrol claim 3 , and in a range of 1 mg to 1000 mg saffron powder.5. The composition as claimed in claim 4 , wherein each dose of the composition includes in a range 50 mg to 700 mg resveratrol claim 4 , and in a range of 2 mg to 300 mg saffron powder.6. The composition as claimed in claim 5 , wherein each dose is a daily dose of the composition which includes substantially 100 mg resveratrol and substantially 20 mg saffron powder.7. The composition as claimed in claim 1 , wherein the saffron has a crocin content of at least 0.1% claim 1 , more preferably at least 1% claim 1 , and most preferably at least 10%.8. The composition as claimed in claim 1 , ...

Preparation for the prevention and/or treatment of vascular disorders

The present invention relates to a preparation suitable for the prevention and/or treatment of vascular disorders, comprising the following fractions: fraction a) consisting of long chain polyunsaturated fatty acids; fraction b) consisting of phospholipids, which fraction contains at least two different phospholipids selected from the group consisting of phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine. fraction c) consisting of compounds which are a factor in methionine metabolism, which fraction contains at least one member selected from the group consisting of folic acid, vitamin B12, vitamin B6, magnesium and zinc.

PHARMACEUTICAL SEMI-SOLID COMPOSITION OF ISOTRETINOIN

Pharmaceutical semi-solid composition of Isotretinoin An oral pharmaceutical composition of isotretinoin containing at least two lipidic excipients, one of them being hydrophilic (i.e. having an HLB value superior or equal to 10), the other being an oily vehicle 113-. (canceled)14. An oral pharmaceutical composition in the form of a capsule comprising a semisolid suspension or a solution of isotretinoin and at least a first and a second lipidic excipient , the composition exhibiting a dissolution of at least 40% within 4 hours as measured using USP paddle apparatus at 150 rpm in an aqueous dissolution medium constituted by buffer of pH 7.5 , sodium lauryl sulfate 2.5% and pancreatin 1 g/L at 37° C.15. The oral pharmaceutical composition of claim 14 , wherein the composition exhibits an isotretinoin release rate of at least 60% within 4 hours.16. The oral pharmaceutical composition of claim 14 , wherein isotretinoin comprises between 1% to 25% w/w of the composition claim 14 , the first lipidic excipient comprises between 20% to 80% w/w of the composition and the second lipidic excipient comprises between 5% to 70% w/w of the composition.17. The oral pharmaceutical composition of claim 14 , wherein the first lipidic excipient is selected from the group consisting of glyceroyl macrogolglycerides claim 14 , polyethylene glycol esters claim 14 , and mixtures thereof.18. The oral pharmaceutical composition of claim 14 , wherein the second lipidic excipient is selected from the group consisting of vegetable oils claim 14 , medium chain triglycerides claim 14 , fatty acid esters claim 14 , glycerol oleate and mixtures thereof.19. The oral pharmaceutical composition of claim 14 , wherein the first lipidic excipient has a HLB value of at least 12.20. The oral pharmaceutical composition of claim 14 , wherein the first lipidic excipient has a HLB value of at least 13.21. The oral pharmaceutical composition of claim 14 , wherein the composition is a semi-solid suspension.22. ...

Methods of treating hypertriglyceridemia

In various embodiments, the present invention provides methods of treating and/or preventing cardiovascular-related disease and, in particular, a method of blood lipid therapy comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid or a derivative thereof

Functional Food Supplement Intended, In Particular, For Nutrition And For Prevention And Improvement of Neurological Alterations, Neurodegenerative Alterations Or Cognitive Disorders

This invention relates to a functional food supplement, specifically intended to supplement the enteral or oral nutrition of patients with neurological or neurodegenerative alterations, and for the prevention of cognitive or behaviour disorders, especially in the case of elderly persons, where the functional ingredient especially conceived for the nourishment of patients suffering from, or prone to neurological or neurodegenerative alterations, cognitive deterioration or behaviour disorders comprises a mixture of UMP (uridine monophosphate or uridine) and/or IMP (inosine monophosphate or inosine), vitamins of the B group (B1, B6, B9 and B7), phospholipids and gangliosides and sialic acid, as well as a large amount of DHA. 1. A functional food supplement intended to complement oral or enteral nutrition , characterised in that it comprises a mixture of UMP (uridine monophosphate or uridine) and/or IMP (inosine monophosphate or inosine) , vitamins B1 , B6 , B9 and B7 , phospholipids and gangliosides , sialic acid and DHA.2. A functional food supplement according to claim 1 , characterised in that of the DHA is derived from a source of polyunsaturated fatty acids where the EPA:DHA ratio equals 1:2.3. A functional food supplement according to claim 2 , characterised in that the DHA approximately accounts for 30% (w/v) of the food supplement.4. A functional food supplement according to claim 1 , characterised in that it comprises 12% (w/v) of UMP.5. A functional food supplement according to claim 1 , characterised in that it comprises 12% (w/v) of IMP.6. A functional food supplement according to claim 1 , characterised in that it comprises 0.06% (w/v) of vitamin B1 claim 1 , 0.1% of vitamin B6 claim 1 , 33% of choline and 0.02% of folic acid.7. A functional food supplement according to claim 1 , characterised in that it comprises 24% (w/v) of phospholipids claim 1 , 1.5% of gangliosides claim 1 , and 0.5% of sialic acid.8. (canceled)9. The use of the functional food ...

Inhibition of Cancer Cell Proliferation Using Oleoylethanolamide

A pharmaceutical composition including oleoylethanolamide (OEA) is administered to inhibit tumor/cancer cell proliferation. The pharmaceutically composition may additionally include vitamin A, carotenoids, ω-3 polyunsaturated fatty acid, ω-6 polyunsaturated fatty acid and/or conjugated linolenic acid. The tumor/cancer may be colorectal cancer, lung adenocarcinoma, breast cancer, hepatoma, oral cancer and/or stomach adenocarcinoma.

Methods for Improving Cognitive Function and Decreasing Heart Rate

The present invention is directed to methods of improving cognitive function in subjects having age related cognitive decline or mild cognitive impairment and to methods of decreasing heart rate in a subject by administering dosage forms comprising docosahexaenoic acid (DHA) substantially free of eicosapentaenoic acid (EPA). 1. A method of treating age related cognitive decline (ARCD) or mild cognitive impairment (MCI) , comprising administering to a subject in need thereof about 0.8 g to about 4 g of docosahexaenoic acid (DHA) per day in a dosage form substantially free of eicosapentaenoic acid (EPA) and substantially free of arachidonic acid (ARA).27-. (canceled)8. The method of claim 1 , wherein the DHA is derived from an algal source.911-. (canceled)12. The method of claim 1 , wherein about 0.84 g to about 1.0 g of DHA is administered per day to the subject.13. (canceled)14. The method of claim 1 , wherein the DHA is administered in at least one unit dose.1516-. (canceled)17. The method of claim 14 , wherein the DHA in the unit dose is about 30% to about 99.5% (w/w) of the total fatty acid content of the unit dose.1819-. (canceled)20. The method of claim 14 , wherein the DHA in the unit dose comprises 35% to 96% (w/w) of the total weight of the unit dose.2140-. (canceled)41. The method of claim 14 , wherein the unit dose comprises about 860 mg to about 950 mg of DHA ethyl ester.4247-. (canceled)48. The method of claim 1 , wherein the dosage form is an oral unit dose.4954-. (canceled)55. A method of reducing heart rate claim 1 , comprising administering docosahexaenoic acid to a subject in need thereof about 0.8 g to about 4 g of docosahexaenoic acid (DHA) per day in a dosage form substantially free of eicosapentaenoic acid (EPA) and substantially free of arachidonic acid (ARA).56. The method of claim 55 , wherein about 0.9 g to about 3.6 g of DHA is administered to the subject per day.57. (canceled)58. The method of claim 55 , wherein about 0.84 g to about 1.0 g ...

DPA-ENRICHED COMPOSITIONS OF OMEGA-3 POLYUNSATURATED FATTY ACIDS IN FREE ACID FORM

DPA-enriched pharmaceutical compositions of polyunsaturated fatty acids in free acid form, therapeutic methods for their use, and processes for refining the compositions from fish oil are presented. 1. A pharmaceutical composition , comprising:EPA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 50% (a/a);DHA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 15% (a/a);DPA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 1% (a/a).2. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 2% (a/a).3. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 2.5% (a/a).4. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 3% (a/a).5. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 3.5% (a/a).6. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 51% (a/a).7. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 52% (a/a).8. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 53% (a/a).9. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 54% (a/a).10. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DHA is present in an amount of at least about 16% (a/a).11. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DHA is present in an amount of at least about 17% (a/a).12. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of about 55% (a/a) to about 56% (a/a);DHA is present in an amount of about 19% (a/a) to about 20% (a/a); andDPA is present in an amount of about 4% (a/a) to about 5% (a/a).13. A pharmaceutical composition claim 1 , comprising:EPA, substantially in free acid form, in an amount of about 50% (m/m) to about 60% (m/m);DHA, ...

Nutritional Compensation For Western-Type Diet

Disclosed is the use of a composition comprising docosahexaenoic acid (DHA) and/or arachidonic acid (ARA) in human subjects that are on the typical ‘Western-type” high-fat high-sugar diet. It was found, in a humanized animal model, that said composition is capable of compensating for one or more of the adverse health effects of said diet. Particularly, an effect was found in body weight reduction, without a lowering of food intake. The composition can be administered as an oral (pharmaceutical) dosage unit, as a nutritional supplement, or as a component in a food or drink. 1. A method for supplementing the diet of a human subject which comprises providing a composition comprising an LCPUFA selected from the group consisting of docosahexaenoic acid (DHA) , arachidonic acid (ARA) , metabolic precursors thereof , and combinations thereof , as a food supplement for a human subject , wherein the human subject is on a diet wherein more than 40% of the total calories is from fats , and more than 40% of the total calories is from carbohydrates.2. The method according to claim 1 , wherein the daily dosage of ARA is 50 to 750 mg and/or the daily dosage of DHA is 50 to 450 mg.3. The method according to claim 1 , wherein ARA and DHA are administered in a ratio of from 1:3 to 9:1.4. The method according to claim 3 , wherein said ratio is 1:2 to 4:1.5. The method according to claim 1 , wherein DHA and ARA are administered in a single composition claim 1 , preferably selected from the group of tablets claim 1 , pills claim 1 , capsules claim 1 , caplets claim 1 , gelcaps claim 1 , oil drops claim 1 , sachets claim 1 , effervescent formulations claim 1 , and powders.6. The method according to claim 1 , wherein the composition is provided in a food or drink product.7. The method according to claim 1 , wherein the diet contains on average 25-40 wt % fat claim 1 , 40-55 wt % carbohydrates and 10-20 wt % protein.8. The method according to claim 1 , wherein the human subject is a child ...

METHOD FOR INCREASING PERFORMANCE OF OFFSPRING

Methods and compositions for increasing intestinal transport of nutrients or growth performance in the offspring of an animal are described. More specifically, a feed composition comprising an omega-3 fatty acid-containing composition for increasing intestinal transport of nutrients or growth performance in the offspring of the animal, and methods therefor, are described. 1151.-. (canceled)152. A method of increasing intestinal transport of nutrients in an offspring of an animal , the method comprising the steps ofadministering to the animal a feed composition comprising an algal composition comprising omega-3 fatty acids or esters thereof, wherein the omega-3 fatty acids comprise docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid, wherein the ratio of docosahexaenoic acid to eicosapentaenoic acid in the algal composition is about 60:1 to about 1:1, wherein the feed composition as a final mixture comprises about 0.01% to about 60% by weight of the algal composition, and wherein the animal is a species of poultry; andincreasing intestinal transport in the offspring of the animal.153. The method of wherein the feed composition as a final mixture comprises about 0.01% to about 4.0% by weight of the algal composition.154. The method of wherein the animal is a chicken.155. The method of further comprising the step of increasing the growth performance of the offspring of the animal.156. The method of wherein the growth performance is selected from a group consisting of an increased growth rate of the offspring and a reduced feed to weight gain ratio for the offspring.157. A method of increasing intestinal transport of nutrients in an offspring of an animal claim 155 , the method comprising the steps ofadministering to the animal a feed composition comprising a non-algal composition comprising omega-3 fatty acids or esters thereof wherein the docosahexaenoic acid to eicosapentaenoic acid ratio in the non-algal composition is about 30:1 to about 2:1 and wherein the animal is a ...

COMPOSITIONS AND METHODS FOR LOWERING LEVELS OF HIGH-SENSITIVITY (HS-CRP) IN A SUBJECT

The present disclosure provides methods for treating and/or preventing cardiovascular-related disease and, in particular, a method of blood lipid therapy comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid or a derivative thereof. In some embodiments, the method comprises lowering high sensitivity CRP (hs-CRP) levels in a subject including, for example, a subject with a HbAvalue of about 5.00%-8.50% or at least about 6.8%. 1. A method of lowering a high-sensitivity CRP (hs-CRP) level in a subject having a HbAlevel of at least about 6% , the method comprising administering to the subject daily a pharmaceutical composition comprising about 3.5 g to about 4 g of eicosapentaenoic acid or a derivative thereof for a period of time effective to lower the hs-CRP level in the subject.2. The method of claim 1 , wherein the subject has a baseline triglyceride level of about 150-499 mg/dl.3. The method of claim 2 , wherein the subject is on statin therapy or stable statin therapy.4. The method of claim 1 , wherein the pharmaceutical composition comprises at least 90% claim 1 , by weight of all fatty acids present claim 1 , ethyl eicosapentaenoate.5. The method of claim 1 , wherein the pharmaceutical composition is encapsulated in a capsule.6. The method of claim 5 , wherein the capsule comprises gelatin.7. The method of claim 6 , wherein 1 to 4 of said capsules are administered to the subject each day.8. The method of claim 1 , wherein the subject has a HbAlevel of at least about 6.8%.9. The method of claim 8 , wherein the period of time is about 12 weeks and the hs-CRP level is lowered in the subject by at least about 5% compared to a placebo controlled subject who is on stable statin therapy and has not received the pharmaceutical composition.10. The method of claim 9 , wherein the hs-CRP level is reduced by at least about 10% claim 9 , compared to the placebo controlled subject.11. A method of lowering high- ...

Synthesis and use of omega-3 and omega 6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC-PUFA)

The invention provides methods of synthesizing omega-3 and omega-6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC-PUFAs, C28-C42:4, 5 and 6), analogs and derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing these isolated VLC-PUFA compounds and therapeutic uses therefor. 1. A method of coupling a long chain hydrocarbon to an extender hydrocarbon to form a very long chain hydrocarbon having at last 28 carbon atoms comprising:i. reacting a long chain hydrocarbon, having a nucleophillic displacement group on one end, with an extending reagent,ii. wherein the extending reagent comprises a nucleophillic attacking group and an extender hydrocarbon chain having a protecting functional group on one end, andiii. wherein the coupling is done in the presence of an activating catalyst.2. The method as recited in wherein the protecting functional group is selected from an ester and an ether.3. The method as recited in where the nucleophillic displacement group is a halogen.4. The method as recited in wherein the extending reagent is selected from a Grignard extender reagent and a zinc extender reagent.538-. (canceled)39. A method of lengthening a polyunsaturated fatty acid to form an ester comprising:a. reducing an ester of a first polyunsaturated fatty acid to form a primary alcohol;b. oxidizing the primary alcohol to form an aldehyde; andc. contacting the aldehyde with an extender reagent to form an elongated ester.40. The method of claim 39 , further comprising transesterifying a glyceride to form the first polyunsaturated fatty acid.4143-. (canceled)44. The method of claim 40 , wherein the glyceride is derived from an algae cultured in a fermentation medium.4561-. (canceled)62. The method of claim 39 , wherein the reducing is conducted in the presence of at least one of lithium aluminum hydroxide (LAH) and tetrahydrofuran (THF).6364-. (canceled)65. The method of claim 39 , wherein the oxidizing is conducted in the presence of at least one of dimethyl sulfoxide (DMSO ...

Eicosapentaenoic acid-producing microorganisms, fatty acid compositions, and methods of making and uses thereof

The invention is directed to microbial oils containing omega-3 polyunsaturated fatty acids comprising docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, and optionally docosapentaenoic acid and dosage forms containing such oils.

METHODS AND COMPOSITIONS FOR ORAL ADMINISTRATION OF EXENATIDE

This invention provides compositions comprising a byetta, fish oil, and a protease inhibitor, method for treating diabetes mellitus, comprising administering same, and methods for oral or rectal administration of a byetta. 123-. (canceled)24. A method for treating diabetes mellitus in a subject , comprising administering orally to said subject a pharmaceutical composition comprising exenatide , thereby treating diabetes mellitus.25. The method of claim 24 , wherein said pharmaceutical composition further comprises omega-3 fatty acid.26. The method of claim 25 , wherein said omega-3 fatty acid is derived from fish oil.27. The method of claim 24 , wherein said pharmaceutical composition further comprises a protease inhibitor.28. The method of claim 27 , wherein said inhibitor is soybean trypsin inhibitor (SBTI).29. The method of claim 27 , wherein said protease is a serine protease.30. The method of claim 27 , wherein said protease is trypsin.31. The method of claim 24 , wherein said pharmaceutical composition further comprises a substance that enhances absorption of said exenatide protein through an intestinal mucosal barrier.32. The method of claim 31 , wherein said substance is EDTA or a salt thereof.33. The method of claim 31 , wherein said substance is a bile acid or alkali metal salt thereof.34. The method of claim 24 , wherein said pharmaceutical composition further comprises a coating that inhibits digestion of said composition in a stomach of a subject.35. The method of claim 34 , wherein said coating is an enteric coating or gelatin coating.3671-. (canceled) This invention provides oral compositions comprising Exenatide, and a method for administering same.Due to improved biotechnology, the accessibility of biologically active peptides to the pharmaceutical industry has increased considerably. However, a limiting factor in the development of peptide drugs is the relative ineffectiveness when given perorally. Almost all peptide drugs are parenterally ...

COMPOSITION COMPRISING A COMBINATION OF DHA AND EPA FOR ADMINISTRATION PRIOR TO COMMENCEMENT OF CHEMOTHERAPY

The invention relates to a composition comprising a combination of the omega-3 fatty acids eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA). The composition can be used for enhancing the activity of chemotherapy or radiotherapy and/or in the prevention or reduction of side effects caused by the chemotherapy or radiotherapy in a patient ill with cancer, the composition being intended for administration to the patient prior to the commencement of a cycle of chemotherapy or radiotherapy. 1. A composition comprising a combination of the omega-3 fatty acids eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA) for use in the improvement of the efficacy of a chemotherapy or of a radiation therapy and/or in the prevention or reduction of adverse effects caused by the chemotherapy or the radiation therapy in a patient who has developed cancer , wherein the composition is to be administered to the patient not until from 48 to 24 hours prior to the start of a cycle of the chemotherapy or of the radiation therapy , wherein the composition contains from 1.0 g/100 mL to 7.0 g/100 mL EPA and from 1.0 g/100 mL to 7.0 g/100 mL DHA.2. The composition for use as claimed in claim 1 , wherein the adverse effects are selected from the group consisting of gastrointestinal adverse effects claim 1 , hematologic adverse effects claim 1 , reduction in liver weight claim 1 , neurotoxic adverse effects claim 1 , adverse effects affecting the heart claim 1 , inflammatory adverse effects claim 1 , weight loss claim 1 , limited function of the immune system claim 1 , reduction of inflammations or a combination thereof.3. The composition for use as claimed in claim 1 , wherein the cancer is selected from the group consisting of solid tumors and nonsolid tumors claim 1 , wherein the solid tumors are preferably selected from the group consisting of colorectal cancer claim 1 , breast cancer claim 1 , pancreatic cancer claim 1 , liver cancer claim 1 , lung cancer claim 1 , and stomach ...

SUPPORTING ACTIVITIES OF DAILY LIVING

The invention provides a method for supporting operational activities in daily living by providing a combination of (a) long-chain polyunsaturated fatty acids, particularly DHA and/or EPA, and (b) nucleosides or nucleotides, particularly uridine or its equivalent. The operational activities comprise eating; walking; toileting; bathing; grooming; dressing; use of communication equipment; making conversations; keeping appointments; use of household appliances; cleaning dishes; preparation of meal or drink; writing; reading; independent housekeeping; transportation and shopping. 1. A method for supporting activities of daily living of a subject suffering from Alzheimer's disease or dementia and/or dementing elderly comprising administering to said subject or elderly a composition comprising:(a) DHA and/or EPA, and(b) uridine, or its equivalent.2. A method for supporting activities of daily living of non-dementing elderly comprising administering to said elderly a composition comprising:(a) DHA and/or EPA, and(b) uridine, or its equivalent.3. The method according to claim 1 , wherein the activities of daily living are measured using the Alzheimer's Disease Cooperative Study Activities of Daily Living Inventory (ADCS-ADL).4. The method according to claim 1 , wherein the subject is a human suffering from Alzheimer's disease and having a mini mental state examination (MMSE) score between 16 and 27.5. The method according to claim 1 , wherein the composition further comprises folic acid claim 1 , vitamin B12 claim 1 , vitamin B6 claim 1 , or a combination thereof.6. The method according to claim 1 , wherein the activities comprise the ability for:eating, walking, toileting, bathing, grooming or dressing; oruse of communication equipment, making conversations, keeping appointments, use of household appliances, cleaning dishes, preparation of meal or drink, writing, reading, independent housekeeping, transportation or shopping.7. The method according to claim 1 , wherein the ...

COMPOSITIONS CONTAINING OMEGA-3 OIL AND USES THEREOF

The invention provides pharmaceutical compositions containing omega-3 oil and a non-hydrophilic co-solvent that have an increased absorption rate. The pharmaceutical compositions may further contain one or more pharmaceutical organic molecules. The invention further provides kits containing these pharmaceutical compositions, methods for formulating pharmaceutical compositions containing omega-3 oil, and methods for decreasing the likelihood of developing cardiovascular disease, decreasing triglyceride or LDL cholesterol levels, decreasing pain or inflammation, treating diabetes, chronic pulmonary diseases, or irritable bowel syndrome, decreasing symptoms of an autoimmune disease or allergic conditions. 1. A composition comprising omega-3 oil in a non-hydrophilic co-solvent comprising a herbal-based oil , vitamin E , medium chain triglycerides (MCTs) , lecithin , and phosphatidylcholine.2. The composition of claim 1 , wherein said composition is formulated as a liquid.3. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is from a natural source.4. The composition of claim 3 , wherein the natural source is selected from the group consisting of: salmon claim 3 , herring claim 3 , mackerel claim 3 , and sardines.5. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is high grade.6. The composition of claim 5 , wherein the high grade omega-3 oil is OmegaMaine omega-3 oils.7. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is an alkyl ester of a fatty acid.8. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oil is an alkyl ester of eicosapentaenoic acid (EPA) or docosahexaenoic acid (DHA) claim 1 , or a mixture of EPA and DHA.9. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oils are in the form of triglycerides.10. The composition of claim 1 , wherein the omega-3 oils are a mixture of triglycerides and free fatty acids.11. The composition of claim 2 , wherein said compositions is formulated in a dose containing greater than 3.0 g combined eicosapentaenoic ...

DPA-ENRICHED COMPOSITIONS OF OMEGA-3 POLYUNSATURATED FATTY ACIDS IN FREE ACID FORM

DPA-enriched pharmaceutical compositions of polyunsaturated fatty acids in free acid form, therapeutic methods for their use, and processes for refining the compositions from fish oil are presented. 1. A pharmaceutical composition , comprising:EPA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 50% (a/a);DHA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 15% (a/a);DPA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 1% (a/a).2. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 2% (a/a).3. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 2.5% (ala).4. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 3% (a/a).5. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DPA is present in an amount of at least about 3.5% (a/a).6. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 51% (a/a).7. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 52% (a/a).8. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 53% (a/a).9. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:EPA is present in an amount of at least about 54% (a/a).10. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DHA is present in an amount of at least about 16% (a/a).11. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein:DHA is present in an amount of at least about 17% (a/a).1218-. (canceled)19. A unit dosage form suitable for oral administration claim 1 , comprising:a capsule,wherein the capsule encapsulates at least 500 mg of a pharmaceutical composition comprising:EPA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 50% (a/a);DHA, substantially in free acid form, in an amount of at least about 15% (a/a);DPA, substantially in free acid form, in an amount of ...

HYALURONIC ACID CONTAINING PHARMACEUTICAL OR VETERINARY COMPOSITIONS

A pharmaceutical or veterinary composition comprises a hyaluronic acid or a salt thereof or an ester of hyaluronic acid with an alcohol of the aliphatic, heterocyclic or cycloaliphatic series, or a sulphated form of hyaluronic acid, together with at least one eicosanoid or tetraenoic polyunsaturated fatty acid or an ester or a salt thereof, preferably in the form of an extract of fatty acids from the New Zealand Green Lipped Mussel . The compositions are active against inflammatory conditions including osteoarthritis. 1. A pharmaceutical or veterinary composition comprisinga) a hyaluronic acid or a salt thereof or an ester of hyaluronic acid with an alcohol of the aliphatic, heterocyclic or cycloaliphatic series, or a sulphated form of hyaluronic acid, together with{'i': 'Perna canaliculus', 'b) an extract of fatty acids from providing at least one eicosanoid or tetraenoic polyunsaturated fatty acid or an ester or a salt thereof, components (a) and (b) being present in amounts producing a synergistic effect when used in the treatment or prophylaxis of an arthritic or other inflammatory condition.'}2. A composition as claimed in claim 1 , for topical administration.3. A composition as claimed in claim 2 , further comprising a pharmaceutically or veterinarily acceptable diluent or carrier.4. A composition as claimed in claim 3 , formulated as a cream claim 3 , ointment claim 3 , lotion claim 3 , poultice or gel or skin patch.5. A composition as claimed in claim 2 , containing a concentration of hyaluronic acid or a said derivative thereof of from 1 to 20 wt % based on the total weight of the composition.6. A composition as claimed in claim 2 , containing a concentration of said eicosanoid or tetraenoic fatty acid or derivative thereof of from 1 to 20 wt %.7. A composition as claimed in claim 1 , for oral administration.8. A composition as claimed in claim 7 , further comprising a pharmaceutically or veterinarily acceptable diluent or carrier.9. A composition as ...

Omega 3 fatty acid formulations

The present invention provides highly purified omega-3 fatty acid formulations. Certain formulations provided herein have greater than 85% omega-3 fatty acids by weight. Certain other formulations provided herein contain EPA and DHA in a ratio of from about 4.01:1 to about 5:1. The invention also provides methods of using the dosage forms to treat a variety of cardiovascular, autoimmune, inflammatory, and central nervous system disorders by administering a formulation of the invention to a patient in need thereof.

DIETARY SUPPLEMENT FOR ENHANCING ANIMAL HEALTH

A dietary supplement system including three general components is provided. The first component is the fatty acid component and this includes sunflower seeds (containing omega 6 fatty acids), flax seed (containing omega 3 fatty acids) and powdered oils (containing omega 3 or omega 6 fatty acids and generally produced from sunflower oils). The weight ratio of omega 6 fatty acids to omega 3 fatty acids is 10:1 to 1:1, with 10:1 to 5:1 being preferred for normal animals and 2:1 to 1:1 being preferred for animals which have fatty acid responsive conditions. The second component is the GI component, which is used for facilitating animal gut health. This component includes prebiotics, probiotics and immunoglobulin (typically from albumin concentrate). The third component is the breed specific component and can include vitamins, minerals, additional fatty acids, antioxidants, amino acids, palatants, and nutraceutical additives. 1. A dietary supplement formulation comprising;a fatty acid component comprising an omega 6 fatty acid and an omega 3 fatty acid; anda gastrointestinal component comprising prebiotics and probiotics.2. The dietary supplement formulation of claim 1 , further including a breed specific component selected from the group consisting of vitamins claim 1 , minerals claim 1 , additional fatty acids claim 1 , antioxidants claim 1 , amino acids claim 1 , palatants and nutraceutical additives.3. The dietary supplement formulation of claim 1 , wherein the omega 6 fatty acid is selected from the group consisting of linoleic acid claim 1 , arachadonic and γ-linolenic acid.4. The dietary supplement formulation of claim 1 , wherein the omega 3 fatty acid is selected from the group consisting of linolenic acid claim 1 , docosahexaenoic acid (DHA) and eicosapentaenoic acid (EPA).5. The dietary supplement formulation of claim 1 , wherein the omega 6 fatty acid is linoleic acid and wherein the linoleic acid is sourced from the group consisting of sunflower seeds claim ...

Pharmaceutical semi-solid composition of isotretinoin

An oral pharmaceutical composition of isotretinoin containing at least two lipidic excipients, one of them being hydrophilic (i.e. having an HLB value superior or equal to 10), the other being an oily vehicle

RESOLVINS: BIOEMPLATES FOR NOVEL THERAPEUTIC INTERVENTIONS

The present invention is generally drawn to novel isolated therapeutic agents, termed resolvins, generated from the interaction between a dietary omega-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA) such as eicosapentaenoic acid (EPA) or docosahexaenoic acid (DHA), cyclooxygenase-II (COX-2) and an analgesic, such as aspirin (ASA). Surprisingly, careful isolation of compounds generated from the combination of components in an appropriate environment provide di- and tri-hydroxy EPA or DHA compounds having unique structural and physiological properties. The present invention therefore provides for many new useful therapeutic di- or tri-hydroxy derivatives of EPA or DHA (resolvins) that diminish, prevent, or eliminate inflammation or PMN migration, for example. The present invention also provides methods of use, methods of preparation, and packaged pharmaceuticals for use as medicaments for the compounds disclosed throughout the specification. 6. The method of claim 5 , wherein the carbon atom at C-17 has an R configuration.7. The method of claim 5 , wherein the C-10 carbon atom has an S configuration and the carbon atom at C-17 has an S configuration.8. The method of claim 5 , wherein the C-10 carbon atom has an R configuration and the carbon atom at C-17 has an S configuration.98. The method of any of - claims 4 , wherein Pand Peach are hydrogen atoms claims 4 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.10. The method of claim 9 , wherein Z is a carboxylic acid or a carboxylic ester claim 9 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof.11. The method of claim 10 , wherein Z is a carboxylic acid salt.128. The method of any of - claims 4 , wherein Z is COOR claims 4 , wherein Ris hydrogen claims 4 , (C1-C6) alkyl claims 4 , (C3-C8) cycloalkyl claims 4 , (C4-C11) cycloalkylalkyl claims 4 , or (C6-C16) arylalkyl claims 4 , or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This application is a Continuation patent application of U.S. Utility patent application Ser. No. 10/639,714, ...

METHOD AND PREPARATION FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF ANXIETY OR NEUROGENESIS

The present invention relates to the use of a preparation, especially a nutritional preparation, for the prevention or treatment of anxiety in a subject, especially in a depressed subject, and depression. More specifically, the present invention relates to the use of a preparation, especially a nutritional preparation, for the prevention or treatment of anxiety or depression in a subject that is non-responsive to SSRI medication. Furthermore, the invention relates to the use of a preparation, especially anutritional preparation, for regulating neurogenesis. The preparation comprises the following components: a) at least one ω-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA); b) at least two phospholipids, selected from the group consisting of phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine or any mixture thereof; and c) one or more compounds which are a factor in the serotonin metabolism, selected from the group of B vitamins and tryptophan. 116-. (canceled)17. A method for the prevention or treatment of anxiety or depression in a subject , or for regulating neurogenesis in a subject , wherein said subject is non-responsive to SSRI medication , comprising administering to said subject a composition comprising:(a) at least one ω-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA);(b) at least two phospholipids selected from the group consisting of phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine; and(c) B vitamins and/or tryptophan.18. The method according to claim 17 , wherein the ω-3 polyunsaturated fatty acid is selected from the group consisting of eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid.19. The method according to claim 17 , wherein phospholipids comprise at least phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine.20. The method according to claim 17 , wherein the composition comprises at least vitamin B6 and folic acid.21. The method according to claim 17 , wherein the composition further comprises (d ...

NOVEL OMEGA-3 AND OMEGA-6 FATTY ACID COMPOSITIONS AND USES THEREOF

A composition for use in preventing and/or treating and/or reducing organic, including symptomatic, mental disorders, comprising:

Purified Crocetin Compound And Method For Treating, Inhibiting, And/Or Prophylaxis of Cancer, Such As Pancreatic Cancer

A fraction separated from crude crocetin by preparative HPLC, and identified using LC/MS and NMR as crocetinic acid, markedly regressed the proliferation and increased apoptosis in pancreatic cancer cells. Purified crocetinic acid showed more potency than 15 commercial or crude crocetin using proliferation and apoptosis as markers. Purified crocetinic acid also showed significant anti-tumorigenic activity against pancreatic cancer cells in a mouse model of pancreatic cancer. Given crocetinic acid's low toxicity, crocetinic acid could be used as a chemotherapeutic or chemopreventative agent for pancreatic cancer. 16-. (canceled)7. A purified crocetin compound obtained by fractionating crude crocetin.8. The compound of claim 7 , which is 50-times more effective than crude crocetin.9. A composition or formulation comprising the compound of .10. A composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of .11. A composition comprising a therapeutically effective amount of crocetinic acid.1215-. (canceled)16. A method of treating claim 7 , inhibiting claim 7 , and/or prophylaxis of cancer claim 7 , comprising:a) administering an effective amount of a purified crocetin compound to a subject in need thereof.17. The method of claim 16 , wherein:a) the crocetin compound comprises crocetinic acid.18. The method of claim 17 , wherein:a) the cancer comprises pancreatic cancer.19. The method of claim 16 , wherein:a) the compound is administered orally or intravenously.20. The method of claim 16 , wherein:a) the compound is administered in conjunction with another anticancer agent.21. The method of claim 20 , wherein:a) the other anticancer agent comprises gemcitabine, 5-FU, or a combination thereof.22. A method of treating claim 20 , inhibiting claim 20 , and/or prophylaxis of pancreatic cancer claim 20 , comprising:a) administering an effective amount of a compound, composition, and/or a pharmaceutical formulation comprising crocetinic acid to a subject in ...

Therapeutic or prophylactic agent for corneal epithelium disorders and/or conjunctival epithelium disorders

The present invention provides an effective and safe prophylactic and therapeutic pharmaceutical agent and supplement for corneal epithelium disorders and/or conjunctival epithelial disorders. This is a therapeutic and/or prophylactic agent for corneal epithelium disorders and/or conjunctival epithelial disorders comprising eicosapentaenoic acid and/or docosahexaenoic acid, a glycerin ester or phospholipid comprising these fatty acids as constituent fatty acids, or a lower alcohol ester of these fatty acids as active ingredients. These preferably comprise EPA and/or DHA in the form of a refined fish oil or refined krill oil. A total of at least approximately 50 to 5,000 mg of EPA and/or DHA or the esters thereof are taken daily, thereby easing corneal epithelium disorders and/or conjunctival epithelial disorders. In addition, the amount of tears may be recovered.

Clinical benefits of eicosapentaenoic acid in humans

Methods are provided for maintaining or lowering lipoprotein-associated phospholipase A 2 [“Lp-PLA 2 ”] levels, stabilizing rupture prone-atherosclerotic lesions, decreasing the Inflammatory Index and increasing Total Omega-3 Score™ in humans, by administering an effective amount of eicosapentaenoic acid [“EPA”], an omega-3 polyunsaturated fatty acid [“PUFA”].

OPTIMIZED NUTRITIONAL FORMULATIONS, METHODS FOR SELECTION OF TAILORED DIETS THEREFROM, AND METHODS OF USE THEREOF

Nutritional compositions and formulations that optimize nutritional contents are provided. Dietary compositions and methods for tailoring such compositions to optimize levels of nutrients that have beneficial effects within specific ranges are provided. Dietary plans, and formulations comprising dietary products that comprise optimized levels of nutrients derived from phytochemicals, antioxidants, vitamins, minerals, lipids, proteins, carbohydrates, probiotics, prebiotics, microorganisms and fiber. Diet plans and modular nutritional packages comprising food and drink items tailored according to consumer patterns typed by diet, age, size, gender, medical conditions, family history, climate and the like are provided. 152-. (canceled)53. A method for selecting a nutritional formulation or plan for an individual , comprising:determining for the individual a diet cohort, the cohort being high plant food, high meat, or high seafood; andsupplementing the individual's diet with one or more nutritional modules comprising one or more of natural oils, butters, margarines, nuts, seeds, herbs, lipids, phytochemicals, antioxidants, vitamins, and minerals, so as to balance the individual's nutritional state.54. The method of claim 53 , which involves use of a kit comprising the formulation or modules claim 53 , wherein one or more of the following apply:(i) the kit comprises individual portions of food items for daily consumption;(ii) the kit comprises individual portions of food items for supplementation of daily diet of a subject;(iii) the kit comprises a label comprising at least one indication of the suitability of the modules or packages for a consumer with a specific dietary profile or cohort;(iv) the kit comprises an indication of the upper limit of average daily consumption of items in the kit or module; or(v) a label is attached to the packaging of the kit or module.55. The method of claim 53 , wherein the individual has signs or symptoms of a chronic disease.56. A ...

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING DGLA, 15-OHEPA, AND/OR 15-HETRE AND METHODS OF REDUCING SEBUM PRODUCTION USING SAME

The present disclosure provides compositions comprising fatty acids, or derivatives thereof (e.g., C1-C4 esters) including, for example, DGLA, 15-OHEPA and/or 15-HETrE, used singly or in combination with anti-bacterial agents for the inhibition of sebum production. 1. A method for reducing sebum production in a subject in need thereof , the method comprising: administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of DGLA , 15-OHEPA , or 15-HETrE.2. The method of claim 1 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0.1% to about 20 wt. % of DGLA claim 1 , 15-HETrE and/or 15-OHEPA.3. The method of claim 2 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 1.65 wt. % steareth-2 claim 2 , about 1.35 wt. % steareth-21 claim 2 , about 0.5 wt. % cetyl alcohol claim 2 , about 0.2 wt. % ascorbyl palmitate claim 2 , about 0.15 wt. % a-tocopherol claim 2 , about 2.0 wt. % medium-chain triglycerides (e.g. claim 2 , Crodamol GTCC) claim 2 , about 2.0 wt. % myristyl myristate claim 2 , about 4.0 wt. % isopropyl palmitate claim 2 , about 1.0 wt. % glycerin claim 2 , about 1.0 wt. % phenoxyethanol claim 2 , about 0.1 wt. % ascorbic acid claim 2 , about 0.8 wt. % carbomer claim 2 , about 0.4 wt. % xanthan gum claim 2 , about 0.5 wt. % liquid soy lecithin claim 2 , and about 0.05 wt. % Mild Care 345 fragrance.4. The method of claim 2 , wherein the pharmaceutical composition comprising DGLA claim 2 , 15-OHEPA claim 2 , or 15-HETrE further includes a therapeutically effective amount of a retinoid analogue.5. The method of claim 4 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0.05 wt. % to about 1 wt. % of the retinoid analogue.6. The method of claim 1 , wherein the step of administering comprises topically applying the composition to an area of the skin.7. The method of claim 6 , wherein applying the composition results in about a 10% claim 6 , 20% claim 6 , 30% claim 6 , 40% claim 6 , 50% 60% claim 6 , 70% ...

Oral veterinary pharmaceutical and nutraceutical compositions

This invention provides an oral veterinary pharmaceutical or nutraceutical composition comprising a physiologically tolerable gelled oil-in-water emulsion further comprising at least one component selected from taste enhancers, odour enhancers, digestive enzymes and veterinary drugs.

USE OF DHA, EPA OR DHA-DERIVED EPA FOR TREATING A PATHOLOGY ASSOCIATED WITH CELLULAR OXIDATIVE DAMAGE

The present invention relates to the use of an acid enriched in docosahexaenoic acid (DHA) or eicosapentaenoic acid (EPA) or DHA-derived EPA for manufacturing a drug for the treatment of processes that involve associated oxidative damage. In particular, it is for the treatment of processes associated with neurodegenerative, ocular, ischaemic and inflammatory pathology, atherosclerosis, with oxidative damage to DNA and with physical exercise. 147-. (canceled)48. A method comprising administering a foodstuff comprising docosahexaenoic acid (DHA) , eicosapentaenoic acid (EPA) , or DHA-derived EPA to a subject affected by cellular oxidative damage , wherein said DHA , EPA , or DHA-derived EPA is incorporated into a glyceride , andwherein said DHA, EPA, or DHA-derived EPA is in a percentage by weight between 40 and 100% in relation to the total fatty acids or said DHA, EPA or DHA-derived EPA is incorporated into a sn-2 position of the glyceride.49. The method according to claim 48 , wherein the cellular oxidative damage comprises production of a reactive oxygen species.50. The method according to claim 49 , wherein the reactive oxygen species comprises a superoxide anion.51. The method according to claim 48 , wherein the cellular oxidative damage comprises a shortening of DNA telomeres.52. The method according to claim 48 , wherein the cellular oxidative damage comprises a premature cellular senescence.53. The method according to claim 48 , wherein the cellular oxidative damage is associated with a physiological condition selected from ageing claim 48 , physical exercise claim 48 , or hypoglycemia during or after physical exercise.54. The method according to wherein the cellular oxidative damage is associated with a disease selected from a neurodegenerative pathology claim 48 , an ischaemic pathology claim 48 , an inflammatory process claim 48 , or atherosclerosis.55. The method according to wherein said neurodegenerative pathology is selected from multiple sclerosis ...

PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING DGLA, 15-OHEPA, AND/OR 15-HETRE AND METHODS OF REDUCING SEBUM PRODUCTION USING SAME

The present disclosure provides compositions comprising fatty acids, or derivatives thereof (e.g., C1-C4 esters) including, for example, DGLA, 15-OHEPA and/or 15-HETrE, used singly or in combination with anti-bacterial agents for the inhibition of sebum production. 1. A pharmaceutical composition comprising 15-HETrE and a retinoid analogue.2. The pharmaceutical composition of wherein the retinoid analogue is adapalene.3. A topically deliverable pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of 15-HETrE and a retinoid analogue.4. The topically deliverable composition of wherein the retinoid analogue is adapalene.5. The pharmaceutical composition of claim 2 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0.05 wt. % to about 0.3 wt. % of adapalene.6. The pharmaceutical composition of claim 2 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0.01 wt. % to about 20 wt. % of 15-HETrE.7. The pharmaceutical composition of claim 1 , wherein the composition is a cream.8. A method of treating or inhibiting development of acne in a subject in need thereof claim 1 , the method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the pharmaceutical composition of .9. The method of claim 8 , wherein the step of administering comprises applying the pharmaceutical composition to an area of skin of the subject afflicted with acne lesions.10Propionibacterium acnes.. The method of claim 8 , wherein the acne is associated with11. The method of claim 8 , wherein the pharmaceutical composition is administered to the subject once a day claim 8 , twice a day claim 8 , or three times a day.12. The method of claim 8 , wherein the pharmaceutical composition is a cream.13. The method of claim 8 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0.1 wt. % to about 20 wt. % of 15-HETrE.14. The method of claim 8 , wherein the pharmaceutical composition comprises about 0.05 wt. % to about 0.3 wt. % of adapalene. This ...

Soft Elastic Capsules Containing Tablets and Liquid or Semisolid Fills and Methods for Their Manufacture

Disclosed herein is a soft elastic capsule that includes an acid resistant, capsule shell that defines an encapsulated space having a predetermined volume, a liquid or semisolid fill comprising a first active ingredient located within the encapsulated space, and a first compressed tablet a having a minimal dimension of 2 mm, being located within the encapsulated space, unanchored to the capsule shell, and surrounded by the fill, said tablet comprising a second active ingredient that is substantially insoluble in the fill. A method of manufacturing a soft elastic capsule is also disclosed.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR LOWERING TRIGLYCERIDES WITHOUT RAISING LDL-C LEVELS IN A SUBJECT ON CONCOMITANT STATIN THERAPY

In various embodiments, the present invention provides compositions and methods for treating and/or preventing cardiovascular-related diseases in subject in need thereof. 114-. (canceled)15. A method of lowering triglycerides in a subject having mixed dyslipidemia on stable statin therapy having baseline fasting triglycerides of about 200 mg/dl to about 500 mg/dl , the method comprising orally administering to the subject daily a pharmaceutical composition comprising about 4 g of ethyl eicosapentaenoate and not more than about 4% docosahexaenoic acid or its esters , by weight of all fatty acids , for a period of at least about 4 weeks.16. The method of claim 15 , wherein the subject has coronary heart disease or a coronary heart disease risk equivalent.17. The method of claim 16 , wherein the subject has an LDL-C level of 40 mg/dl to 100 mg/dl prior to the administering step.18. The method of claim 15 , wherein LDL-C is reduced in the subject upon 4 weeks of said administering.19. The method of claim 18 , wherein the subject exhibits a reduction in one or more of: non-HDL-C claim 18 , VLDL-C claim 18 , Lp-PLA2 claim 18 , apolipoprotein B claim 18 , total cholesterol claim 18 , HDL-C or VLDL-TG.20. The method of claim 15 , wherein the subject exhibits a reduction in one or more of: non-HDL-C claim 15 , VLDL-C claim 15 , Lp-PLA2 claim 15 , apolipoprotein B claim 15 , total cholesterol claim 15 , HDL-C or VLDL-TG.21. The method of claim 15 , wherein the composition is present in one or more dosage units claim 15 ,22. A method of lowering triglycerides in a subject on stable statin therapy having baseline fasting triglycerides of about 200 mg/dl to about 500 mg/dl and an LDL-C level of 40 mg/dl to 100 mg/dl claim 15 , the method comprising orally administering to the subject daily a pharmaceutical composition claim 15 , present more than one dosage unit claim 15 , comprising about 4 g of ethyl eicosapentaenoate and not more than about 4% docosahexaenoic acid or its ...

LIPID-LOWERING ANTIDIABETIC AGENT

A composition which includes a salt of metformin and the use of the composition for treatment of or use in prediabetes, diabetes, lowering triglycerides and/or other conditions in mammals. 119-. (canceled)2344-. (canceled) The present application claims priority from U.S. provisional patent application 61/461,113 filed on Jan. 12, 2011, the contents of which arc herein incorporated by reference.1. Field of the InventionThe present invention relates to salts of poly unsaturated fatty acids with biguanides.2. Technical BackgroundDiabetes mellitus has become pandemic and according to a forecast by the World Health Organization, there will be a sharp increase in the number of diabetic patients by the year 2030. This is an ominous forecast, because managing the long-term complications of diabetes, which include nephropathy, neuropathy, retinopathy, and cardiovascular complications, will have a serious impact on public health budgets. The hallmark of diabetes is chronically elevated blood glucose levels. It is also known that abnormally elevated glucose levels have an adverse impact on glutathione levels in key diabetic tissues. Furthermore, increased oxidative stress and increased production of reactive oxygen species are implicated under hyperglycemic conditions.In spite of the early discovery of insulin and its subsequent widespread use in the treatment of diabetes, and the later discovery of and use of sulfonylureas, and thiazolidenediones, such as troglitazone, rosiglitazone or pioglitazone, as oral hypoglycemic agents, the treatment of diabetes remains less than satisfactory.The use of insulin requires multiple daily doses, usually by self-injection. Determination of the proper dosage of insulin requires frequent estimations of the sugar in urine or blood. Treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus (type 2 diabetes, NIDDM) usually consists of a combination of diet, exercise, oral hypoglycemic agents, e.g., thiazolidenediones, and, in more severe cases, ...

Composition and method to alleviate joint pain

Beneficial and synergistic effects for alleviating joint pain and symptoms of osteoarthritis and/or rheumatoid arthritis have been found with krill oil and/or marine oil in combination with other active constituents, including astaxanthin and polymeric hyaluronic acid or sodium hyaluronate (hyaluronan) in an oral dosage form.

COMPOSITION AND METHOD TO IMPROVE BLOOD LIPID PROFILES AND OPTIONALLY REDUCE LOW DENSITY LIPOPROTEIN (LDL) PER-OXIDATION IN HUMANS

A composition and method which improves blood lipid profiles and optionally reduces low density lipoprotein (LDL) per-oxidation in humans by administering a therapeutic amount of a composition comprising krill oil in combination with astaxanthin or a mixture of fish oil derived, choline based, phospholipid bound omega-3 fatty acid mixture including phospholipid bound polyunsaturated EPA and DHA. In one embodiment, the krill oil is derived from spp., comprising Eicosapentaenoic (EPA) and Docosahexaenoic (DHA) fatty acids in the form of triacylglycerides and phospholipids. The krill oil includes at least 10% EPA and 5% DHA, of which greater than 50% are in the form of phospholipids and the 1-4000 mg of krill oil per daily dose is delivered. 18-. (canceled)9. A composition to treat low density lipoprotein (LDL) oxidation in humans , wherein the composition includes a therapeutic amount of krill oil in combination with astaxanthin in an oral dosage form.10Euphasia. The composition according to claim 9 , wherein the krill oil is derived from spp. claim 9 , comprising Eicosapentaenoic (EPA) and Docosahexaenoic (DHA) fatty acids in the form of triacylglycerides and phospholipids.11. The composition according to claim 9 , wherein the krill oil includes at least 10% EPA and 5% DHA claim 9 , of which greater than 40% are in the form of phospholipids.12. The composition according to claim 9 , wherein the composition is formulated to deliver 1-4000 mg of krill oil.13. (canceled)14. The composition according to claim 13 , wherein the composition includes 0.1-12 mg astaxanthin supplemented to the krill oil.15Haematococcus pluvialisPfaffia. The composition according to claim 13 , wherein the astaxanthin is derived from algae claim 13 , claim 13 , krill claim 13 , or by synthetic routes claim 13 , in the known free diol claim 13 , monoester or diester form.16. The composition according to claim 9 , and further comprising an n-3 (omega-3) fatty acid rich oil derived from flax seed ...

Composition for Improving Membrane Composition and Functioning of Cells

It has now been found that after administration to a diseased person or person that is at risk for developing such disease of a neutraceutical or pharmaceutical composition that comprises: 2. The use according to claim 1 , characterized in that the composition further comprises a nucleotide fraction claim 1 , selected from the group consisting of nucleobases like uridine claim 1 , cytidine claim 1 , adenine claim 1 , guanidine claim 1 , thymidine claim 1 , their phosphorylated forms claim 1 , in particular the mono-phosphorylated forms such as uridine monophosphate claim 1 , but also adenosine and guanosine claim 1 , nucleotides and nucleosides.3. The use according to claim 1 , wherein the composition further comprises a digestible carbohydrate fraction claim 1 , preferably a source of galactose and/or ribose.4. The use according to claim 1 , wherein the composition comprises a lipid fraction from originating from a dairy product claim 1 , from eggs or from the endosperm of plant seeds or beans.5. The use according to claim 1 , wherein the lipid fraction comprises fat globules having a size of 0 claim 1 ,001-10 μm.6. The use according to claim 1 , characterized in that the composition comprises a protein fraction which provides cysteine and/or taurine and a lipid fraction claim 1 , and wherein the composition provides per daily dose:d) 400 to 3300 mg of DHA+DPA+EPA;e) a Uridine source which provides 0.08-3/324 Mol uridine,f) and wherein the product provides per 100 kJ 2-40 ug molybdenum and more than 0.0238 mg manganese.7. A composition for improving cognitive function in elderly subjects claim 1 , the composition having an energy content of 50-120 kcal claim 1 , a protein content of 1-10 g claim 1 , a lipids content of lipids 1-5 g claim 1 , and a content of digestible carbohydrates of 4-20 g claim 1 , which composition comprises:g) 1000-2000 mg DHA+DPA+EPAh) 30-280 mg cysteine or taurinei) 100-1000 mg phospholipidsj) 0.5-3 mg vitamin B6k) 50-500 ug folic acidl) 1- ...

COMPOSITIONS OF STATINS AND OMEGA-3 FATTY ACIDS

The present disclosure provides pharmaceutical compositions of statins and polyunsaturated fatty acids (PUFAs), in which the statins are dissolved in the PUFAs, the PUFA species being present substantially in the free acid form. Also provided are oral unit dosage forms of the disclosed pharmaceutical compositions and methods of treating blood lipid disorders using the compositions and oral unit dosage forms. 1. A pharmaceutical composition comprising a statin dissolved in a PUFA free acid solvent system.2. The pharmaceutical composition according to claim 1 , wherein no more than about 10% by weight of the statin is undissolved in the solvent system.3. The pharmaceutical composition according to claim 1 , wherein the statin is dissolved in the PUFA free acid solvent system at a concentration of at least about 5 mg statin per gram solvent system.4. The pharmaceutical composition according to claim 3 , wherein the statin is dissolved in the PUFA free acid solvent system at a concentration of at least about 7.5 mg/g.5. The pharmaceutical composition according to claim 4 , wherein the statin is dissolved in the PUFA free acid solvent system at a concentration of at least about 10 mg/g.6. The pharmaceutical composition according to claim 5 , wherein the statin is dissolved in the PUFA free acid solvent system at a concentration of at least about 20 mg/g.7. The pharmaceutical composition according to claim 1 , wherein the statin is selected from the group consisting of pravastatin claim 1 , lovastatin claim 1 , simvastatin claim 1 , atorvastatin claim 1 , fluvastatin claim 1 , rosuvastatin claim 1 , and pitavastatin.8. The pharmaceutical composition according to claim 7 , wherein the statin is rosuvastatin.9. The pharmaceutical composition according to claim 7 , wherein the statin is atorvastatin.10. The pharmaceutical composition according to claim 7 , wherein the statin is simvastatin.11. The pharmaceutical composition according to claim 1 , wherein the PUFA free acid ...

NOVEL OMEGA-3 AND OMEGA-6 FATTY ACID COMPOSITIONS AND USES THEREOF

The present application relates to compositions for use in a method of treating and/or preventing mental and behavioral disorders and/or improving mental health and cognitive functions in a subject, comprising: 2. Composition according to claim 1 , which further comprises at least one vitamin and/or one or more minerals.3. Composition of claim 2 , wherein the vitamin is selected from the group consisting of vitamin B5 claim 2 , vitamin B6 claim 2 , folic acid claim 2 , vitamin B12 claim 2 , vitamin E and vitamin D.4. Composition according to claim 2 , wherein the vitamin is vitamin B5.5. Composition according to claim 2 , wherein the mineral is zinc and/or iron.6. Composition according to any one of the preceding claims claim 2 , wherein said composition further comprises an antioxidant.7Origanum vulgareThymus vulgarisRosmarinus officinalisSalvia officinalisSyzygium aromaticum. Composition according to claim 6 , wherein said antioxidant is selected among tocopherols (4 toco) claim 6 , Origanox® claim 6 , oil extract from oregano () claim 6 , thyme () claim 6 , rosemary () claim 6 , sage () and clove () claim 6 , and/or vitamin C.8. Composition according to claim 1 , wherein said composition is in the form of a formulation suitable for oral administration.9. Composition according to claim 8 , wherein said oral formulation is present in the form of hard or soft capsule claim 8 , microcapsule claim 8 , oil claim 8 , syrup claim 8 , suspension claim 8 , solid or semi-solid claim 8 , tablet claim 8 , sugar-coated tablets claim 8 , powder claim 8 , pellet claim 8 , film-coated tablet claim 8 , granule claim 8 , emulsion claim 8 , paste claim 8 , gels claim 8 , lozenges claim 8 , gums claim 8 , or chewable formulation claim 8 , such as chewing-gum.10. Composition according to claim 9 , wherein said oral formulation is a gastro-resistant formulation or a non gastro-resistant formulation.11. Composition according to claim 1 , wherein EPA claim 1 , DHA and GLA are present in ...

Composition Comprising OPC and Omega-3 for Preventing and/or Inhibiting the Development of Diabetic Retinopathy

This invention relates to a composition comprising oligoproanthocyanidins (OPC) and omega-3 fatty acids, for use in preventing or stabilizing the development and/or the progression of a diabetes-related eye condition in a subject; this invention includes a functional food, a nutraceutical composition or a food or dietary supplement comprising said composition; this invention also relates to a pharmaceutical composition or a veterinarian product comprising oligoproanthocyanidins (OPC) and omega-3 fatty acids. 119.-. (canceled)21. The method of claim 20 , wherein the OPC and omega-3 fatty acid are comprised in a composition prior to administration.22. The method of claim 20 , further comprising administering at least one vitamin or inorganic compound to the subject.23. The method of claim 22 , further comprising administering at least one B vitamin to the subject.24. The method of claim 22 , further comprising administering at least one mineral to the subject.25. The method of claim 20 , further comprising administering at least one of vitamin B1 claim 20 , vitamin B6 claim 20 , chromium claim 20 , or magnesium to the subject.26. The method of claim 25 , wherein vitamin B1 is administered as at least one of thiamin or benfotiamin.27. The method of claim 25 , wherein vitamin B6 is administered as at least one of pyridoxamine claim 25 , pyridoxal claim 25 , or pyridoxine.28. The method of claim 25 , wherein chromium is administered as at least one of chromium picolinate claim 25 , chromium chloride claim 25 , chromium GTF® claim 25 , or chromium polynicotinate.29. The method of claim 25 , wherein magnesium is administered as at least one of magnesium gluconate claim 25 , magnesium citrate claim 25 , magnesium chloride claim 25 , magnesium malate claim 25 , magnesium orotate claim 25 , or magnesium from the sea.30. The method of claim 25 , further comprising administering OPC claim 25 , omega-3 fatty acids claim 25 , vitamin B1 claim 25 , vitamin B6 claim 25 , chromium ...

REDUCTION OF RISK OF OBESITY

A nutritional composition comprising a significant amount of arachidonic acid (ARA) is described. Such nutritional composition is particularly suitable for infants below the age of 3 years, preferably between birth and 12 months of life. The composition can be used to reduce the risk of developing overweight/obesity and/or insulin resistance later in life. 1. A method for reducing the risk of development of obesity and/or insulin resistance , later in life comprising the step of administering a nutritional composition comprising a protein source , a lipid source and a carbohydrate source , the lipid source comprises arachidonic acid in an amount so as to provide between 5 and 100 mg of arachidonic acid per kg per day to an infant in the first 3 years of the infant.2. The method of claim 1 , wherein the infants have a predisposition to obesity and/or predisposition to insulin resistance. This application is a divisional of U.S. application Ser. No. 13/260,842, filed Sep. 28, 2011, which is a National Stage of International Application No. PCT/EP2010/054025, filed on Mar. 26, 2010, which claims priority to European Patent Application No. 09157086.1, filed on Apr. 1, 2009, the entire contents of which are incorporated herein by reference.This invention relates to the use of a nutritional composition such as an infant formula or a baby food, comprising an n-6 long chain polyunsaturated fatty acid to reduce the risk of the infant developing obesity and insulin resistance later in life.Mother's milk is recommended for all infants. However, in some cases breast feeding is inadequate or unsuccessful or inadvisable for medical reasons or the mother chooses not to breast feed either at all or for a period of more than a few weeks. Infant formulas have been developed for these situations. Similarly, the infant's nutritional needs remain specific until early childhood. There are situations where the nutritional needs cannot be adequately covered by family foods. Therefore, ...

COMPOSITIONS CONTAINING HIGH OMEGA-3 AND LOW SATURATED FATTY ACID LEVELS

Food products and supplements comprising the essential unsaturated fatty acids EPA or DHA at high concentrations relative to other n-3 HUFAs and with relatively low levels of saturated fatty acids (myristic and palmitic acids) are provided. These compositions can be made in commercial quantities in a cost effective manner by culture of selected microorganisms. The food products and supplements are suited to human health needs which are unable to be met from fish oil origins. Also provided are EPA containing food products obtained from animals. 2. The method according to claim 1 , wherein said composition comprises less than 8% myristic acid.3. The method of claim 1 , wherein the specified amounts of n-3 HUFA claim 1 , myristic acid claim 1 , and palmitic acid are obtained without a need for further purification or dilution after the growth of organisms is terminated.4. The method of claim 1 , wherein the composition is produced by heterotrophic culture of a micro-algal species.5Nitzschia.. The method of claim 1 , wherein the composition is produced by heterotrophic culture of a micro-algal species6Nitzschia laevis.. The method of claim 1 , wherein the composition is produced by heterotrophic culture of7. The method of claim 1 , further comprising formulating the composition as a nutritional supplement for human or animal consumption. The field includes novel compositions for use in an animal or human diet, including compositions having controlled amounts of saturated and unsaturated fatty acid components. The field also includes novel methods of making the compositions, and methods of treatment of a subject using the compositions provided herein.The following includes information that may be useful in understanding the present inventions. It is not an admission that any of the information provided herein is prior art, or relevant, to the presently described or claimed inventions, or that any publication or document that is specifically or implicitly referenced is ...

Compositions containing as the active ingredient components from salvia sclarea seed

The present invention concerns a food supplement comprising Salvia sclarea seeds, or flour, oil or pulp or extracts obtained from the seeds as well as finished food products comprising the food supplement. The present invention further concerns a nutraceutical or cosmetic preparation comprising as an active ingredient Salvia sclarea seeds, or flour, oil or pulp or extracts obtained from the seeds.

PLANT DERIVED SEED EXTRACT RICH IN ESSENTIAL FATTY ACIDS DERIVED FROM PERILLA SEED: COMPOSITION OF MATTER, MANUFACTURING PROCESS AND USE

A composition of matter comprises a shelf stable, super critical, COfluid extracted seed oil derived from a cracked biomass of , the seed oil comprising from about 60 to about 95 percent w/w of PUFAs in a ratio of from about 4:1 to about 6:1 alpha-linolenic acid (ALA) to linoleic acid (LA) and a mixture of selected antioxidants. 111-. (canceled)12perilla frutescens. A method of treating cardiovascular disease in humans or animals by administering an effective amount of a dietary supplement , food or beverage that has added thereto a composition comprising a supercritical , COfluid extracted seed oil derived from a cracked biomass of , the seed oil comprising from about 60 to about 95 percent w/w of PUFAs in a ratio of from about 4:1 to about 6:1 alpha-linolenic acid (ALA) to linoleic acid (LA) and a mixture of selected antioxidants.13. The method according to claim 12 , and further comprising adding an emulsifying agent.14. The method according to claim 12 , and further comprising dispersing nano- and/or micro-particles of rice or sugarcane based policosanol for providing a heart healthy dietary supplement.15. The method according to claim 12 , and further comprising dispersing a stabilized oil in a fruit juice concentrate claim 12 , fruit puree or other water based flavoring in the presence of maltodextrin claim 12 , or other carbohydrates claim 12 , and an emulsifying or emulsion stabilization agent that is vacuum spray dried to form an amorphous or crystalline solid suitable for use as a flavoring ingredient carrying stabilized PUFAs in flavored dietary supplements claim 12 , foods and beverages.16. The method according to claim 12 , and further comprising adding oil based flavors and fragrances suitable for use as an ingredient in foods claim 12 , beverages and cosmetics.17. The method according to claim 12 , and further comprising adding docosahexaenoic acid (DHA) and/or eicosapentaenoic acid (EPA).18. The method according to claim 12 , and further comprising ...