ЖИДКОФАЗНЫЕ ПУТИ ДЛЯ ГЕКСАПЕПТИДОВ WNT

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к области синтеза полипептидов. Изобретение раскрывает новый подход к жидкофазному синтезу гексапептида WNT Foxy-5, а также к его защищенным производным и пептидным фрагментам, позволяя получить более высокие выходы целевого продукта. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 16 пр., 8 ил.

МЫШИ ADAM6

Изобретение относится к области биотехнологии и генной инженерии. Предложены мыши со сниженной или отсутствующей активностью ADAM6, обеспечиваемой эндогенным локусом ADAM6, либо с отсутствующим эндогенным локусом, кодирующим белок ADAM6 мыши, отличающиеся тем, что у указанных мышей присутствует последовательность, кодирующая ADAM6, либо его ортолог, гомолог или фрагмент, функциональный у мышей-самцов. Согласно одному из вариантов реализации указанная последовательность представляет собой эктопическую последовательность ADAM6 или последовательность, придающую самцам мыши способность производить потомство посредством спаривания. Также предложены мыши и клетки с генетически модифицированными локусами тяжелой цепи иммуноглобулина, содержащими эктопическую последовательность нуклеотидов, кодирующую ADAM6 мыши, либо его функциональный фрагмент, гомолог или ортолог. Предложенное изобретение может быть использовано в иммунологии. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 41 ил., 13 табл., 11 пр.

НОВЫЕ ПЕПТИДЫ, ЯВЛЯЮЩИЕСЯ ПРОИЗВОДНЫМИ АУТОАНТИГЕНА, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ИММУНОТЕРАПИИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Настоящее изобретение относится к новым пептидам, происходящим из аутоантигена HCgp-39, причем указанные пептиды содержат, по крайней мере, одну из аминокислотных последовательностей FGRSFTLAS (SEQ ID N 1), FTLASSETG (SEQ ID N 2), YDDQESVKS (SEQ ID N 3) и FSKIASNTQ (SEQ ID N 4). Такие пептиды напоминают МНС класса 11 ограничительные Т-клеточные эпитопы, присутствующие на аутоантигене HCgp-39 в суставном хряще. HCgp-39 и указанные пептиды могут использоваться при антиген-специфичном лечении разрушения суставного хряща при аутоиммунном заболевании с целью обеспечения толерантности иммунной системы. Аутоантиген HCgp-39 и указанные пептиды также пригодны для индуцирования артрита у животных нечеловеческого происхождения, особенно у мышей. Изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим указанный аутоантиген и/или указанные пептиды, к методу диагностики определения аутореактивных Т-клеток и испытательному образцу и аналитическому набору для использования в указанном методе ...

АНАЛОГИ ГРЕЛИНА

Изобретение относится к пептидильным аналогам грелина, активным при GHS-рецепторе. Пептидильные аналоги грелина могут использоваться для идентификации соединения, способного связываться с GHS-рецептором, а также для стимуляции секреции гормона роста у субъекта. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

АНТИТЕЛО ПРОТИВ ГЛИПИКАНА 3

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител, способных связываться с глипиканом 3 на участке с аминокислотными остатками 1-563. Каждый вариант характеризуется тем, что содержит три CDRs легкой и три CDRs тяжелой цепи. Описаны кодирующий полинуклеотид, а также вектор экспрессии на его основе и клетка-хозяин на основе вектора. Раскрыты способ получения антитела с использованием клетки-хозяина, ингибитор клеточного роста на основе антитела, варианты применения антитела для лечения рака или гепатомы. Описан пептид для продуцирования антитела против глипикана 3, включающий остатки 546-551 глипикана 3. Предложенные новые антитела обладают более высокой цитотоксичностью по сравнению с известными антителами к глипикану 3 и специфичны к определенному участку глипикана 3. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в терапии рака. 13 н. и 3 з.п. ф-лы, 20 ил., 2 табл.

ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯТОРНАЯ ДНК ГЕНА ХОМЯКА EF-1α

Изобретение относится к генной инженерии, конкретно к очищению и выделению полинуклеотидов, регулирующих транскрипцию генов млекопитающих, и может быть использовано для регуляции экспрессии гетерологичных полинуклеотидов, получения трансгенных животных и для идентификации родственных регуляторных последовательностей ДНК. ДНК, содержащую транскрипционную регуляторную ДНК гена хомяка EF-1α, выделяли путем скрининга геномной библиотеки к ДНК яичника китайского хомячка (СНО-К1). Конструируют химерный полинуклеотид, включающий выделенную регуляторную ДНК гена хомяка EF-1α, оперативно связанную с генной последовательностью, кодирующей целевой белковый продукт, отличный от белка, кодируемого геном хомяка EF-1α. Полученный химерный полинуклеотид используют в составе экспрессионной плазмиды для трансформирования или трансфицирования клетки-хозяина. Для увеличения транскрипции целевого гена в клетке-хозяине интегрируют ДНК, содержащую регуляторную ДНК гена хомяка EF-1α, в геномную ДНК клетки-хозяина ...

НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, СОДЕРЖАЩАЯ ИЛИ КОДИРУЮЩАЯ ГИСТОНОВУЮ СТРУКТУРУ ТИПА"СТЕБЕЛЬ-ПЕТЛЯ" И ПОЛИ(А)-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИЛИ СИГНАЛ ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЯ, ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ КОДИРУЕМОГО ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к молекуле мРНК, содержащей кодирующую область, кодирующую содержащий опухолевый антиген белок, по меньшей мере, одну гистоновую структуру типа «стебель-петля» и поли(A)-последовательность или сигнал полиаденилирования, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить нуклеиновую кислоту для увеличения экспрессии указанного кодируемого пептида или белка. Объединение в структуре нуклеиновой кислоты сигнала полиаденилирования и гистоновой структуры типа «стебель-петля» за счет синергетического эффекта позволяет в несколько раз повысить уровень экспрессии по сравнению с таким уровнем каждого из таких элементов, используемых в отдельности. 8 н. и 17 з.п. ф-лы, 27 ил., 15 табл., 3 пр.

НОВЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ СО СПЕЦИФИЧЕСКИМ СВЯЗЫВАНИЕМ И ПУТИ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым полипептидам мутеина липокалина, и может быть использовано для связывания IL-17A с целью выявления его присутствия или ингибирования связывания IL-17A с его рецептором IL-17RA. Получают мутеин липокалина, включающий мутации Arg 26 → Phe; Glu 27 → Trp; Phe 28 → Cys; Pro 29 → Ser; Glu 30 → Gly; Met 31 → Ile; Asn 32 → His; Leu 33 → Glu; Leu 56 → Asp; Ser 58 → Glu; Arg 60 → Phe; Cys 61 → Leu; Val 64 → Phe; His 92 → Arg; Cys 101 → Ser; Glu 104 → Asp; Leu 105 → Cys; His 106 → Pro; делецию Lys 108; Arg 111 → Pro; Lys 114 → Trp и Cys 153 → Ser по сравнению с линейной полипептидной последовательностью зрелого липокалина слезы человека с SEQ ID NO: 41. Изобретение позволяет получить аффинный к IL-17A мутеин липокалина. 24 н. и 24 з.п. ф-лы, 5 табл., 19 пр., 19 ил.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ WT1-СПЕЦИФИЧНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ

Описан полипептид, представляющий собой последовательность, раскрытую в описании, выбранную из SEQ ID No.: 15-20, 28-312, 315 и 316, содержащий иммуногенную часть природного WT1, определяемого последовательностью SEQ ID No.: 319, или его вариант, в котором от 1 до 3 аминокислотных остатков иммуногенной части заменены так, что способность варианта взаимодействовать с WT1-специфичными антисыворотками и/или Т-клеточными линиями или клонами существенно не снижается, причем полипептид содержит последовательность не более чем 16 следующих друг за другом аминокислотных остатков, присутствующих в природном полипептиде WT1. Соединения по изобретению усиливают или индуцируют иммунный ответ на WT1 и могут использоваться для лечения лейкоза и рака. 7 з.п. ф-лы, 28 ил., 49 табл.

Иммуностимулирующие олигонуклеотиды

Изобретение относится к области биохимии, в частности к иммуногенной композиции, содержащей антиген и иммуностимулирующий олигонуклеотид, состоящий из нуклеотидной последовательности 5'TCGTCGTTTTTCGGTGCTTTT3', дополнительно содержащей фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение позволяет повысить эффективность вызываемого иммунного ответа на антиген. 22 з.п. ф-лы, 21 ил., 3 табл., 4 пр.

КОМПОЗИЦИИ РЕКОМБИНАНТНЫХ АНТИТЕЛ ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА

Изобретение относится к биохимии и представляет собой композицию антител для применения в способе лечения злокачественного новообразования у субъекта, который проходил предшествующий курс лечения с применением антитела против EGFR человека, или злокачественного новообразования, являющегося устойчивым или частично устойчивым к лечению по меньшей мере одним другим антителом против EGFR человека, выбранным из группы, состоящей из цетуксимаба, панитумумаба, залутумумаба, нимотузумаба, ICR62, mAb806, матузумаба и антител, способных связывать тот же эпитоп, что и любое из перечисленных антител, при этом указанная композиция антител содержит по меньшей мере первую молекулу антитела против EGFR человека и вторую молекулу антитела против EGFR человека и ее использование. Изобретение позволяетосуществить эффективную терапию второй линии рака, не реагирующего на предшествующее лечение. 14 н. и 43 з.п. ф-лы, 47 ил., 19 табл., 25 пр.

СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ГЕТЕРОМУЛЬТИМЕРНЫХ МОДИФИЦИРОВАННЫХ УБИКВИТИНОВЫХ БЕЛКОВ СО СПОСОБНОСТЬЮ СВЯЗЫВАТЬСЯ С ЛИГАНДАМИ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для идентификации гетеромультимерных убиквитинов со способностью связываться с лигандом-антигеном. Способ включает контактирование совокупности гетеродимерных модифицированных убиквитинов, включающих два мономера убиквитина, связанных между собой по схеме голова к хвосту, с потенциальным лигандом дисплейным способом. При этом каждый из упомянутых мономеров модифицирован по-разному и содержит 5-8 замещений в положениях 2, 4, 6, 8, 62, 63, 64, 65, 66 и 68 SEQ ID NO:1. Далее идентифицируют гетеродимерный модифицированный белок, связавшийся с лигандом с сродством связывания Kd в диапазоне 10-10М и одновалентной связывающей активностью. Предложены ДНК-библиотеки, отвечающие за получение популяции упомянутых гетеромультимерных убиквитинов, а также библиотеки белков, полученные путем экспрессии упомянутых ДНК-библиотек. Изобретение позволяет получить новые связывающие белки на основе гетеромультимерного убиквитина, способные ...

КОНЪЮГАТЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам Apo A с терапевтическими полипептидами, и может быть использовано в медицине. Получают конъюгат, содержащий молекулу Apo A-I или ее функционально-эквивалентный вариант, такой как Apo А-IV или Аро A-V, ковалентно связанную с представляющим терапевтический интерес полипептидом, выбранным из интерферона, ингибитора TGF-бета Р144 или Р17, IL-15, кардиотрофина-1, порфобилиногендеаминазы, инсулина и фактора VII. Полученный конъюгат позволяет продлить время полужизни вводимого индивиду терапевтического полипептида, а также доставить его к тем тканям, которые имеют сайты специфического связывания для молекулы Apo A. 8 н. и 24 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 15 пр.

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОБИОТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ

Изобретение относится к популяции рекомбинантных пробиотических бактерий для лечения и/или облегчения заживления раны, фармацевтической композиции для лечения и/или облегчения заживления раны, содержащей указанную популяцию, а также способу лечения и/или облегчения заживления раны с использованием указанной композиции или популяции. Предложенная популяция рекомбинантных пробиотических бактерий содержит последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) первый гетерологичный фактор, последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) второй гетерологичный фактор, и предпочтительно последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) третий гетерологичный фактор, где клетки указанной популяции содержат последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) первый гетерологичный фактор, и/или последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) второй гетерологичный фактор, и/или предпочтительно последовательность(и) нуклеиновой кислоты, кодирующую(ие) третий гетерологичный ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММОРТАЛИЗОВАННОЙ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА, СТАБИЛЬНО ТРАНСФИЦИРОВАННАЯ ИММОРТАЛИЗОВАННАЯ КЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПРОДУКЦИИ ЦЕЛЕВОГО БЕЛКА ЧЕЛОВЕКА, ПРИМЕНЕНИЕ ВЕКТОРА ТРАНСФЕКЦИИ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения иммортализованной клетки человека, стабильно трансфицированной последовательностью нуклеиновой кислоты, стабильно трансфицированной иммортализованной клетке человека, полученной данным способом, способу рекомбинантной продукции целевого белка человека и применению вектора трансфекции. Способ получения иммортализованной клетки человека включает трансфекцию иммортализованной клетки-хозяина человека в бессывороточных условиях вектором трансфекции, содержащим ген, кодирующий целевой белок человека, промотор и сигнал полиаденилирования (полиА) гормона роста быка, где указанный промотор и сигнал полиА связаны с 5'- и 3'-концом гена, кодирующего целевой белок человека соответственно и начало репликации. Указанный вектор трансфекции дополнительно несет, по меньшей мере, один ген маркера селекции. Отбирают стабильно трансфицированные клетки. Предложенное изобретение позволяет получить стабильно трансфицированные иммортализованные ...

НОВЫЙ ОПУХОЛЕВЫЙ БИОМАРКЕР

Изобретение относится к биотехнологии и связано с диагностикой и лечением злокачественных опухолей, а конкретно, со способом диагностики наличия метастазов злокачественной опухоли путем детектирования в плазме Hsp90α, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, в качестве опухолевого маркера. Кроме того, настоящее изобретение связано также со способом лечения злокачественной опухоли и метастазов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 20 ил., 18 пр.

СЛИТЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ДОМЕН WAP, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам для ингибирования нейтрофильных серин-протеаз, и может быть использовано в медицине. Получают слитые белки имеющие по меньшей мере один полипептид человеческого секреторного ингибитора лейкоцитарных протеаз (SLPI), функционально связанный с полипептидом Fc-фрагмента иммуноглобулина, имеющего аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 98% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 10. Изобретение позволяет получить слитый полипептид, способный эффективно ингибировать активность нейтрофильных серин-протеаз и облегчать, таким образом, симптомы заболеваний или расстройств, связанных с избыточной экспрессией или активностью серин-протеаз у нуждающегося в этом субъекта. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

НОВЫЙ АЛЛЕРГЕН

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым аллергенам лошади, и может быть использовано в медицине для профилактического или терапевтического лечения или диагностики аллергии типа I на лошадей. Получают лошадиный аллерген, который представляет собой секретоглобин, имеющий молекулярную массу 15 кДа в невосстанавливающих условиях и содержащий первую пептидную цепь с молекулярной массой примерно 5 кДа и вторую пептидную цепь с молекулярной массой примерно 10 кДа, связанные друг с другом. Также получают рекомбинантную форму указанного аллергена. Изобретение позволяет получить рекомбинантным путем аллерген лошади с полностью установленной аминокислотной последовательностью. 12 н. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 3 табл., 8 пр.

СПОСОБНЫЕ К ТРАНСДУКЦИИ ПОЛИПЕПТИДЫ ДЛЯ МОДИФИКАЦИИ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА

Изобретение относится кбиохимии.Описано применение слитого белка для получения композиции для снижения массы тела. Слитый белок содержит домен трансдукции, сигнал митохондриальной локализации и домен митохондриального фактора транскрипции А, связывающий полинуклеотид (TFAM), содержащий группу с высокой подвижностью. Описаны способы лечения ожирения с помощью указанного белка. Изобретение расширяет арсенал средств для лечения ожирения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ TUSC2-ИММУНОТЕРАПИИ

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к способу лечения злокачественного новообразования у индивидуума, где способ включает проведение TUSC2-терапии у индивидуума, где индивидууму вводили или вводят по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета, дополнительно включающий введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета, где по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета содержит анти-PD1 антитело; к набору для лечения злокачественного новообразования, содержащему терапевтическое средство TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета, представляющий собой анти-PD1 антитело; и к композиции для лечения злокачественного новообразования, содержащей терапевтический TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета, представляющий собой анти-PD1 антитело, в количестве, которое является терапевтически эффективным для лечения злокачественного новообразования. Группа изобретений обеспечивает синергетический ...

CDCA1 ЭПИТОП-ПЕПТИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ВАКЦИНЫ

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению вакцин против рака, и может быть использовано в медицине. Выделенный пептид, обладающий способностью индуцировать цитотоксический Т-лимфоцит (ЦТЛ) в присутствии антигенпрезентирующей клетки, несущей HLA-A*2402, используют для получения антигенпрезентирующих клеток и соответственно ЦТЛ. Полученные ЦТЛ используют для специфичного действия против раковых клеток, экспрессирующих CDCA1. Изобретение позволяет разработать эффективную вакцину для индукции противоопухолевого иммунитета у субъекта, у которого антиген HLA представляет собой HLA-A*2402. 13 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 1 пр.

СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЭКСЕНДИНА-4

В данном изобретении предлагаются композиции, содержащие стабилизированный эксендин-4(1-39) и родственные соединения. В изобретении описаны стабилизированные агонисты эксендина-4, которые содержат, по меньшей мере, один модифицированный аминокислотный остаток, в частности в положении Asn28 молекулы эксендина-4(1-39). Изобретение также относится к способам получения и применения стабилизированных соединений эксендина, таким как для лечения диабета. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 ил., 2 табл.

БЕЛКИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СЕМЕЙСТВУ Всl-2, И ИХ ФРАГМЕНТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ У ПАЦИЕНТОВ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛЬЮ

Изобретение относится к области медицины и касается белков, относящихся к семейству Bcl-2, их фрагментов, а также к их применению для пациентов со злокачественной опухолью. Сущность изобретения заключается в том, что заявленные белки и пептидные фрагменты, в частности, применимы в композициях вакцин для лечения злокачественной опухоли. Изобретение, кроме того, относится к способам лечения с применением указанных композиций. Также аспектом изобретения является получение Т-клеток и рецепторов Т-клеток, специфически узнающих заявленные белки и пептидные фрагменты. Преимущество изобретения заключается в повышении эффективности лечения опухолевых заболеваний. 11 н. и 50 з.п. ф-лы, 2 табл., 12 ил.

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, ИНГИБИРУЮЩЕЕ ФЕРМЕНТАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ СОСУДИСТОЙ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ЛИПАЗЫ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к моноклональному антителу к сосудистой эндотелиальной липазе человека или его антигенсвязывающему фрагменту, а также к фармацевтической композиции, содержащей его. Изобретение позволяет эффективно осуществлять лечение или профилактику дислипидемии или атеросклероза. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 14 пр.

ВАКЦИНЫ НА ОСНОВЕ НУКЛЕОПРОТЕИНА ВИРУСА ГРИППА

Представленные изобретения относятся, в частности, к гибридному белку, содержащему вариант нуклеопротеидного антигена из штамма вируса гриппа типа А, содержащий точечные мутации Е339А и R416A, слитый с вариантом домена олигомеризации С4bр курицы, в частности IMX313T и IMX313P. Изобретения также относятся к нуклеиновой кислоте, которая кодирует гибридный белок; вектору, содержащему указанную нуклеиновую кислоту; иммуногенной композиции, которая может использоваться в качестве вакцины или для иммунотерапии с целью профилактики заболеваний гриппом, которая содержит представленный гибридный белок. Изобретения позволяют улучшить иммуногенность NP антигена вируса гриппа А и могут быть использованы в медицинской промышленности. 6 н. и 8 з.п. ф-лы 20 ил., 3 табл., 11 пр.

ШТАММ Е. coli BL21(DE3)/pTEV-TMS - ПРОДУЦЕНТ ГИБРИДНОГО БЕЛКА TrxTEVrs-TMS, ПРЕДНАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКОГО РАСЩЕПЛЕНИЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ АНТИАНГИОГЕННОГО ПЕПТИДА ТУМАСТИНА, ПРОИЗВОДНОГО ФРАГМЕНТА [L69K-95] ТУМСТАТИНА ЧЕЛОВЕКА, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИАНГИОГЕННОГО ПЕПТИДА

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к рекомбинантному получению антиангиогенных пептидов, и может быть использовано в медицине. Способ получения рекомбинантного антиангиогенного пептида Тумастина - производного модифицированного фрагмента [L69K-95] тумстатина человека с присоединенными к N- и С-концам последовательностями Ser-Gly-Ala-Met-Gly и Pro-Gly-Pro соответственно, предусматривает культивирование штамма-продуцента Е. coli BL21(DE3)/pTEV-TMS, разрушение клеточной биомассы в присутствии ингибитора протеаз, центрифугирование клеточного лизата и отделение клеточного супернатанта, содержащего гибридный белок, хроматографическую очистку гибридного белка на колонне с анионообменным сорбентом, протеолитическое расщепление с помощью TEV-протеиназы, хроматографическую очистку антиангиогенного пептида Тумастина. Изобретение позволяет получить с высоким выходом антиангиогенный пептид Тумастин. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.

УЛУЧШЕННЫЕ N-ТЕРМИНАЛЬНЫЕ КЭППИНГ МОДУЛИ ДЛЯ СКОНСТРУИРОВАННЫХ БЕЛКОВ С АНКИРИНОВЫМ ПОВТОРОМ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к N-терминальным кэппирующим модулям для белков. Полученные N-терминальные кэппинг-модули для сконструированных белков с анкириновым повтором (DARPin) обеспечивают их большую термальную стабильность DARPin по сравнению с немодифицированным белком. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 3 пр., 1 табл., 4 ил.

Белки, связывающиеся с гепсидином

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к мутеинам белка липокалина, а также к полученным на их основе специфично связывающимся терапевтическим или диагностическим белкам, направленным против гепсидина, и может быть использовано в медицине. Получают мутеин липокалина, по меньшей мере на 90% идентичный последовательности белка, выбранной из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID NO: 1-14. Изобретение позволяет получить мутеин липокалина, способный связываться с гепсидином с аффинностью, определенной по константе диссоциации (KD), равной приблизительно 10 нМ или менее. 19 н. и 54 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 пр.

ИНТЕРЛЕЙКИН-13-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен связывающий белок, специфичный к IL-13, содержащий 6CDR участков (три из легкой и три из тяжелой цепи). Раскрыты конструкция антитела на основе этого белка и конъюгат на основе антитела. Описаны: варианты НК, кодирующей антитело или конструкцию, а также вектор экспрессии, вектор репликации и клетки, несущие такие вектора. Описан способ получения белка путем культивирования клетки и белок, полученный указанным способом. Описаны композиции на основе вариантов белков. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике заболеваний, связанных активностью IL-13, негативно влияющей на здоровье. 13 н. и 37 з.п. ф-лы, 23 табл., 2 пр.

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ЦЕЛЕВОГО БЕЛКА БЕЗ ПРИМЕСИ ПРИОНОВОГО БЕЛКА PrP

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ выделения и очистки целевого белка посредством хроматографии, в котором хроматография удаляет или уменьшает содержание прионов (PrP). Осуществляют взаимодействие потенциально PrP-загрязненного образца, содержащего целевой белок, с комбинированным хроматографическим материалом, содержащим лиганд. Лиганд выбирают из положительно заряженного N-бензил-N-метилэтаноламинового лиганда; отрицательно заряженного лиганда 2-(бензоиламино)бутановой кислоты; фенилпропилового лиганда; N-гексилового лиганда; 4-меркаптоэтилпиридинового лиганда; лиганда 3-[{3-метил-5-((тетрагидрофуран-2-илметил)амино)-фенил}амино]бензойной кислоты. Затем создают буферные условия в хроматографических условиях, таких, чтобы целевой белок связывался с комбинированным хроматографическим материалом, а PrPне связывался с комбинированным хроматографическим материалом. Затем элюируют целевой белок. Также предложена фракция фармацевтически применимого целевого белка ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНЫХ БЕЛКОВ

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу продукции требуемого полипептида (варианты), способу получения фармацевтической композиции, клетке СНО для получения требуемого белка, клетке СНО-реципиенту ДНК, кодирующей требуемый полипептид, способу продукции требуемого полипептида. Способ продукции требуемого полипептида включает культивирование клетки СНО, которая является трансформированной ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и ДНК, кодирующей требуемый полипептид. В частном случае клетки СНО культивируют в содержащей α-кетоглутарат среде. Способ получения фармацевтической композиции включает получение требуемого полипептида указанным выше способом. Смешивают полипептид с фармацевтически приемлемыми носителями или добавками. Готовят препарат. Клетка СНО для получения требуемого белка обладает перенесенной в нее ДНК, кодирующей аланинаминотрансферазу, и перенесенной в нее ДНК, кодирующей требуемый полипептид. Предложенное изобретение позволяет получать требуемый ...

СТАБИЛЬНЫЕ ВОДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ БЕЛКА MIA/CD-RAP

Настоящее изобретение относится к биохимии, в частности к стабильной водной композиции, содержащей примерно от 5 до 30 мг/мл белка CD-RAP и заряженную аминокислоту, имеющую суммарный заряд при рН приблизительно от 6 до 8, и набору для восстановления хряща, содержащему указанную композицию и инструкции для применения. Настоящее изобретение позволяет получать стабильные водные композиции белка CD-RAP, содержащие указанный белок в высокой концентрации, в которых при этом снижена агрегация полипептидов CD-RAP на протяжении длительного периода времени и при повторных циклах замораживания-оттаивания. Композиция по настоящему изобретению предназначена для применения в лечении воспалительных расстройств, предпочтительно остеоартрита. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 8 пр.

ЭПИТОП, СПЕЦИФИЧНЫЙ К ОЛИГОМЕРУ АМИЛОИДА БЕТА, И АНТИТЕЛА

Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложено изолированное антитело, которое обладает способностью специфично связываться с амилоидом бета (Аβ), а также антигенные циклические пептиды, способные вызывать специфический иммунный ответ против олигомерного Аβ. Описаны: иммуноконъюгат, композиции, а также применение антитела, иммуноконъюгата и вакцинной композиции для лечения или профилактики болезни Альцгеймера. Кроме того, рассмотрены способы лечения или профилактики болезни Альцгеймера, способ и набор для диагностики болезни Альцгеймера, а также нуклеиновая кислота, кодирующая изолированное антитело. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике заболеваний, связанных с амилоидом бета. 13 н. и 9 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 9 пр.

СТРУКТУРНЫЕ ПЕПТИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ АГРЕГАЦИИ α-СИНУКЛЕИНА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к ингибиторным пептидам α–синуклеина, и может быть использовано в медицине для ингибирования агрегации α–синуклеина. Предложен ингибиторный пептид до 30 аминокислот в длину, содержащий GAVVWGVTAVKK или RAVVTGVTAVAE. При этом по меньшей мере одна из аминокислот в ингибиторном пептиде представляет собой не встречающуюся в природе аминокислоту, выбранную из D–аминокислоты или аминокислоты, содержащей фрагмент N–метильной группы. Также ингибиторный пептид содержит гетерологичный пептидный тэг для повышения его растворимости, облегчения его мониторинга и/или вхождения пептида в клетку млекопитающего. Изобретение обеспечивает ингибирование образования, затравки фибрилл и распространения агрегатов aльфа-синуклеина. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 3 пр.

ИНГИБИТОРЫ Т-КЛЕТОЧНОЙ АКТИВАЦИИ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения биспецифического слитого белка, предназначенного для заболевания, выбранного из аутоиммунного заболевания и отторжения трансплантата. Биспецифический слитый белок содержит лиганд, специфичный к CTLA-4, и лиганд, специфичный к комплексу pMHC, где лиганд, специфичный к CTLA-4, и лиганд, специфичный к комплексу pMHC, разделены посредством линкера. Использование данного биспецифического белка ингибирует иммунный ответ, ослабляя передачу сигнала посредством Т-клеток на ранней фазе активации Т-клеток. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 11 пр., 12 ил.

ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ СЕМАФОРИН L(H-Sema-L) И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СЕМАФОРИНЫ В ДРУГИХ ВИДАХ

Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается человеческого семафарина L (Н-Sema-L) и соответствующих семафоринов в других видах. Сущность изобретения состоит в разработке новых семафоринов, которые обладают иммуномодулирующими свойствами. Предлагаемые семафорины типа L (Sema-L) содержат N-концевой сигнальный пептид, характерный Sema-домен и в С-концевой области протеина иммуноглобулинподобный домен и гидрофобный домен, который представляет собой потенциальный трансмембранный домен. Изобретение также касается нуклеиновых кислот, кодирующих эти семафорины, а также применения этих семафоринов. Преимущество изобретения состоит в том, что новые семафорины обладают модулирующими свойствами. 10 с. и 10 з.п. ф-лы, 15 табл., 8 ил.

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ, КОДИРУЮЩАЯ СЛИТЫЙ БЕЛОК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ РАСТВОРИМОГО ВНЕКЛЕТОЧНОГО ФРАГМЕНТА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО Dll4 И КОНСТАНТНОЙ ЧАСТИ ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО IgG4

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению функциональных антагонистов Dll4 (Delta-like ligand 4) человека, и может быть использовано для рекомбинантного получения слитого белка на основе растворимого внеклеточного фрагмента человеческого Dll4, состоящего только из домена DSL и доменов EGF-подобных повторов белка Dll4, расположенных в порядке, соответствующем природной последовательности, и не включающего MNNL-домен, при этом фрагмент Dll4 соединен с константной частью тяжелой цепи IgG4 человека. Изобретение обеспечивает получение гибридных конструкций, которые обладают только минимальной эффекторной функцией антитело-зависимой клеточной цитотоксичности, не обладают комплемент-зависимой цитотоксичностью и имеют относительно небольшую молекулярную массу, что повышает эффективность продукции этих молекул в клетках млекопитающих и улучшает их свойства, связанные со скоростью и эффективностью проникновения в ткани; обладают пониженной способностью к агрегации и улучшенной ...

Катионный пептид, проявляющий антибактериальные свойства

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модифицированным вариантам пептида кателицидина, и может быть использовано в медицине и ветеринарии как антимикробное средство. Предложены модифицированные пептиды, обладающие антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Изобретение позволяет сохранить высокую антибактериальную активность пептида кателицидина дикого типа и, вместе с тем, снизить цитотоксические свойства в отношении нормальных клеток человека. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 7 пр., 6 ил.

Рекомбинантная плазмидная ДНК pET-15b_T1_RL, обеспечивающая синтез рекомбинантного слитого белка, состоящего из опухоль-специфического пептида и противоопухолевого пептида RL2, и рекомбинантный слитый белок, обладающий цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам и таргетными свойствами к опухолевой ткани

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению белков, и может быть использовано для получения рекомбинантного слитого белка, состоящего из опухоль-специфического пептида и противоопухолевого пептида RL2. Конструируют плазмидную ДНК pET-15b_T1_RL, обеспечивающую синтез рекомбинантного слитого белка, состоящего из опухоль-специфического пептида и противоопухолевого пептида RL2. Рекомбинантный слитый белок, выделенный из клеток Escherichia coli, трансформированных плазмидой pET-15b_T1_RL, имеет молекулярную массу 15,7 кДа, состоит из остатка метионина, опухоль-специфического пептида GLHTSATNLYLH, глицинового спейсера GGGS и рекомбинантного аналога лактаптина RL2. Изобретение обеспечивает получение белка, обладающего цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам в культуре и таргетными свойствами к опухолевой ткани. 2 н.п. ф-лы, 6 ил., 5 пр.

Реагенты для лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии (OPMD) и их применение

Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая конструкцию для ДНК-направленной РНК-интерференции (ddRNAi), вектор экспрессии, содержащий вышеуказанную конструкцию, композицию для ингибирования экспрессии белка PABPN1, который является причиной окулофарингеальной мышечной дистрофии (OPMD), способ подавления экспрессии белка PABPN1, способ лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии (варианты) и набор для лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии. В одном из вариантов реализации изобретения конструкция ddRNAi содержит в себе последовательность ДНК, кодирующую шпилечную РНК, содержащую эффекторную последовательность из по меньшей мере 17 смежных нуклеотидов, которая по существу комплементарна области транскрипта РНК, соответствующей белку PABPN1, где область транскрипта РНК приведена под любым из SEQ ID NO: 1-3. Изобретение расширяет арсенал средств для ДНК-направленной РНК-интерференции. 7 н. и 26 з.п. ф-лы, 8 ил., 5 табл., 4 пр.

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦИНА ИЛИ ИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ СПОСОБНОСТЬЮ ТОРМОЗИТЬ СВЯЗЫВАНИЕ ФИБРИНОГЕНА У ФИБРИНОГЕННОГО РЕЦЕПТОРА ТРОМБОЦИТОВ

Назначение: в биохимии и медицинской химии благодаря способности тормозить связывание фибриногенного рецептора. Сущность изобретения: производные глицина общей формулы 1: R-CONH-CH2CONHCH(R′)CH2COOH , где R-группа формулы -CH(NHRa)-(CH2)1-6NH-Rb (R - 1) (T)m-C6H4·CH2NH2 (R - 2) (T)m-C6H4(NH)nC(NH)-L (R - 3) или n = 0 или , Ra -водород, -COOC1-C4 -алкил, Z, -COC5H4N3 , -SO2 -нафтил или -COCH2H(Y)CH2CH2NH-Y y-водород, Вос или Z, Rb -группа формулы -C(NH)(CH2)0-3CH3 или или же, если Ra -группа формулы -COC6H4N3, -SO2 -нафтил или -COCH2N(Y)CH2CH2NHY , то Rb -аминогруппа, где n - число 1 или 0, L-аминогруппа или же, если n - 1, то L - также -(CH2)0-3-CH3 Т - группа формулы -CH2-(O)n, n = 1 или, -CH(Rd)-CH2 или -CH2CO- , причем одна из содержащихся в Т-группе карбонильных групп может существовать в виде кеталя Rd -водород или NHRa или R′=H или COR0, R0- -NH0C1-4 алкил -NH(CH2)1-4-C0 H4Hal, -NHC0H4COOH или радикал, связанный через аминогруппу α -аминокарбоновой кислоты или их физиологически приемлемые ...

Пептид, обладающий противоопухолевой активностью

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и может быть использовано в клинической медицине и в ветеринарии для лечения злокачественных опухолей человека и животных. Разработан новый пептид ChBac3.4-1-COOH, который является модифицированным аналогом природного биологически активного пептида ChBac3.4, получаемого из лейкоцитов козы. Пептид обладает выраженной противоопухолевой активностью, при этом проявляет низкую гемолитическую и избирательную цитотоксическую активность, по индексу селективности SI(n/t) превосходит в 1,6 раза аналогичный показатель пептида ChBac3.4 и достоверно повышает время жизни модельных животных с карциномой Эрлиха. 2 ил., 1 табл., 3 пр.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ СУБСТАНЦИЯ ЗАЩИТНОГО СОЕДИНЕНИЯ ОРГАНИЗМА 3СО, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новой субстанции защитного соединения организма, способу ее получения и применения в целях. Изобретение включает: способ получения нового вещества из желудочного сока человека и животных и имеет следующие стадии очистки: центрифугирование, диализ, ионообменную хроматографию и лиофилизацию, а также лекарственное средство для применения в медицине и ветеринарии и способ его использования при лечении заболеваний и расстройств, индуцированных стрессорными воздействиями, воспалительных процессов, отечности, заболеваний и расстройств допаминэргической этиологии, сахарного диабета, заболеваний и нарушений функции органов желудочно-кишечного тракта, сердца, почек, поджелудочной железы, печени, мужских половых желез, кроветворных органов, скелета и нервной системы, старческого слабоумия, ран, ожогов, переломов, вирусных заболеваний, злокачественных новообразований, в хирургической практике, некоторых расстройств репродуктивной функции и иммунной системы; защиты от ионизирующей ...

ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ОРГАНОЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Использование: в химии биологически активных пептидов, обладающих органозащитной активностью. Раскрыты пептиды формулы I, где Xaa - нейтральная алифатическая аминокислота, Yaa - основная аминокислота, Zaa - аминокислота кислотного характера, и по меньшей мере один из остатков Xaa и Zaa может быть пропущен и фармакологическая композиция на их основе. 2 с. и 14 з. п. ф-лы, 16 ил., 1 табл.

Пептид, проявляющий антибактериальные и противоопухолевые свойства

Изобретение относится пептиду и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Предложен биологически активный пептид ChMAP-28, который имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO 1. Предложен новый пептид с высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий и активностью в отношении опухолевых клеток. 7 пр., 2 табл., 6 ил.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СЛИТЫЕ БЕЛКИ

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению терапевтических слитых белков, усиливающих эффероцитоз, и может быть использовано в медицине в лечении или предупреждении воспалительного нарушения или воспалительного поражения органов, связанного со сниженным эффероцитозом. Предложены варианты слитых белков на основе интегрин-связывающего домена, фосфатидилсерин (PS)-связывающего домена и солюбилизирующего домена, в которых солюбилизирующий домен вставлен между интегрин-связывающим доменом и PS-связывающим доменом. Изобретение обеспечивает получение слитых белков на основе структуры встречающихся в природе мостиковых белков, а именно MFG-E8, которые функционируют с обеспечением связывания PS-представляющих погибающих клеток, дебриса и микрочастиц с фагоцитами и, таким образом, обеспечивают запуск эффероцитоза, при этом характеризуются сниженной липкостью и улучшенной растворимостью, более длительным временем воздействия в плазме крови и более ...

НОВЫЙ ЛИГАНД РЕЦЕПТОРА ЦИТОКИНА ZCYTOR17

... 1. Выделенный полипептид, содержащий последовательность аминокислотных остатков, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности аминокислотных остатков, выбранных из следующей группы: (а) полипептид, содержащий остатки с 38 (Val) по 152 (Leu), показанные в SEQ ID NO:2; (b) полипептид, содержащий остатки с 27 (Leu) по 164 (Thr), показанные в SEQ ID NO:2; (с) полипептид, содержащий остатки с 24 (Thr) по 164 (Thr), показанные в SEQ ID NO:2; и (d) полипептид, содержащий остатки с 1 (Met) по 164 (Thr), показанные в SEQ ID NO:2. 2. Выделенный полипептид по п.1, где аминокислотные остатки 73, 133 и 147 являются цистеином. 3. Выделенный полипептид по п.1, который связывается с рецептором zcytor17, показанным в SEQ ID NO:5 или SEQ ID NO:71. 4. Выделенный полипептид, содержащий по меньшей мере 14 смежных аминокислотных остатков SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:11. 5. Выделенный полипептид по п.4, где аминокислотные остатки выбраны из следующей группы: (а) аминокислотные остатки 38-52 SEQ ID ...

ГЕНЫ, СВЯЗАННЫЕ С ОСТЕОАРТРИТОМ СОБАК, И ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭТОМУ СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ

... 1. Комбинация, включающая множество молекул полинуклеотидов, причем молекулы полинуклеотидов дифференциально экспрессируются у субъектов, страдающих остеоартритом или в предостеоартритном состоянии, по сравнению с экспрессией у субъектов, не страдающих остеоартритом или не в предостеоартритном состоянии. 2. Комбинация по п.1, в которой множество молекул полинуклеотидов включает две или больше молекул, выбранных из SEQ ID NO:1-1558 или их фрагментов. 3. Способ выявления дифференциальной экспрессии нуклеиновых кислот в образце, включающий стадии: a) гибридизации комбинации, включающей множество молекул полинуклеотидов, причем молекулы полинуклеотидов дифференциально экспрессируются у субъектов, страдающих остеоартритом или в предостеоартритном состоянии, по сравнению с экспрессией у субъектов, не страдающих остеоартритом или не в предостеоартритном состоянии, с нуклеиновыми кислотами образца, при этом образуется один или несколько гибридизационных комплексов; b) детектирования гибридизационных ...

СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО И/ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ, ВЫЗЫВАЕМОЙ ПРОТИВОРАКОВЫМ СРЕДСТВОМ

... 1. Лекарственное средство для профилактического и/или терапевтического лечения периферической нейропатической боли, индуцируемой химиотерапией, содержащее тромбомодулин в качестве активного ингредиента.2. Лекарственное средство по п. 1, где тромбомодулин является растворимым тромбомодулином.3. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где тромбомодулин является тромбомодулином человека.4. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где периферическая нейропатическая боль представляет собой один или несколько типов симптомов, выбранных из онемения конечностей, боли в конечностях, снижения глубоких рефлексов сухожилий, снижения мышечной силы, аллодинии, гипералгезии и двигательной дисфункции.5. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где периферическая нейропатическая боль является аллодинией.6. Лекарственное средство по п. 5, где аллодиния является механической аллодинией.7. Лекарственное средство по п. 1 или 2, где противораковое средство при химиотерапии состоит из одного или нескольких типов средств ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ЛЕПТИН С УМЕНЬШЕННОЙ ИММУНОГЕННОСТЬЮ

... 1. Модифицированная молекула, обладающая биологической активностью белка ожирения человека (лептина) и являющаяся существенно неиммуногенной или менее иммуногенной, чем любая немодифицированная молекула, которая имеет такую же биологическую активность при использовании in vivo. 2. Молекула по пункту 1, в которой указанная потеря иммуногенности достигается путем удаления одного или более эпитопов Т-клеток, имеющих происхождение от исходной немодифицированной молекулы. 3. Молекула по пункту 1 или 2, в которой указанная потеря иммуногенности достигается путем уменьшения числа аллотипов МНС (основного комплекса гистосовместимости), способных связывать пептиды, имеющие происхождение от указанной молекулы. 4. Молекула по пункту 2 или 3, в которой удален один эпитоп Т-клеток. 5. Молекула по одному из пунктов 2-4, в которой указанные изначально присутствующие эпитопы Т-клеток являются лигандами класса II МНС или пептидных последовательностей, которые демонстрируют способность стимулировать или ...

ПРОТЕИН, СВЯЗАННЫЙ С ЗАБОЛЕВАНИЕМ

... 1. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, включающей полипептиды, представленные в SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:4. 2. Выделенный полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранную из группы, включающей полипептиды, представленные в SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO:4. 3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид по п.2. 4. Клетка-хозяин, включающая выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п.3. 5. Векторная молекула, включающая по меньшей мере один фрагмент выделенной ДНК по п.3. 6. Векторная молекула по п.5, содержащая последовательности, контролирующие транскрипцию. 7. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, которая гибридизуется в строгих условиях с выделенной ДНК по п.3. 8. Клетка-хозяин, включающая векторную молекулу по п.5. 9. Клетка-хозяин позвоночного животного, которую можно размножать in vitro и которая способна при ...

КОНЬЮГАТЫ "ПРОИЗВОДНЫЕ КАЛИХЕАМИЦИНА-НОСИТЕЛЬ"

... 1. Способ получения конъюгатов “мономерное цитотоксическое лекарственное средство/носитель” с низким содержанием низкоконъюгированной фракции (LCF), имеющих формулу: Pr(-Х-W)m где Pr представляет собой белковый носитель; Х представляет собой линкер, включающий продукт реакции любой реакционноспособной группы, которая может взаимодействовать с белковым носителем; W представляет собой цитотоксическое лекарственное средство; m означает среднюю нагрузку для продукта очищенного конъюгата, такую, при которой указанное цитотоксическое лекарственное средство составляет 7-9 мас.% конъюгата; и (-Х-W)m представляет собой производное цитотоксического лекарственного средства, где указанный способ включает стадии: (1) добавления производного цитотоксического лекарственного средства к белковому носителю, где указанное производное цитотоксического лекарственного средства составляет 4,5-11 мас.% белкового носителя; (2) инкубирования указанного производного цитотоксического лекарственного средства и белкового ...

ПЕПТИД CDCA1 И ВКЛЮЧАЮЩЕЕ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

... 1. Пептид (A) или (B) ниже: ! (A) пептид, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или 2; ! (B) пептид, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1 или 2, где одна, две или несколько аминокислот заменены, удалены, вставлены и/или добавлены и где пептид проявляет активность, индуцирующую цитотоксические (киллерные) Т-клетки. ! 2. Пептид по п.1, где вторая аминокислота с N-конца представляет собой лейцин или метионин. ! 3. Пептид по п.1, где C-концевая аминокислота представляет собой валин или лейцин. ! 4. Средство для индукции иммунитета против рака, которое содержит один или более пептидов по п.1 в качестве активного ингредиента. ! 5. Средство для лечения и/или профилактики рака, которое содержит один или более пептидов по п.1 в качестве активного ингредиента. ! 6. Средство для индукции антигенпрезентирующей клетки, которое проявляет активность, индуцирующую цитотоксические (киллерные) Т-клетки, где указанное средство включает один или более пептидов ...

ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ ДЛЯ РАКОВ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИХ ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

... 1. Выделенный пептид, состоящий из менее приблизительно 15 аминокислот, выбираемый из группы, состоящей из пептидов, включающих аминокислотные последовательности SEQ ID NO: 19, 22, 30, 34, 344, 358, 41, 44, 46, 48, 78, 80, 100, 101, 110, 111, 387, 112, 394, 395, 133, 135, 137, 426, 174, 178, 186, 194, 196, 202, 210, 213, 214, 217 или 223. ! 2. Пептид, обладающей способностью к индукции цитотоксических T-клеток, который включает аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO: SEQ ID NO: 19, 22, 30, 34, 344, 358, 41, 44, 46, 48, 78, 80, 100, 101, 110, 111, 387, 112, 394, 395, 133, 135, 137, 426, 174, 178, 186, 194, 196, 202, 210, 213, 214, 217 или 223, в которой заменены, делетированы или в которую добавлены 1, 2 или несколько аминокислот. ! 3. Пептид по п.2, в котором второй с N-конца аминокислотой является фенилаланин, тирозин, метионин или триптофан. ! 4. Пептид по п.2 или 3, в котором C-концевой аминокислотой является фенилаланин, лейцин, изолейцин, триптофан ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТКИ, СПОСОБНОЙ ПРОДУЦИРОВАТЬ ГЕТЕПРОТЕИНЫ С ВЫСОКИМ ВЫХОДОМ

... 1. Способ получения клетки, способной продуцировать желаемый полипептид с высоким выходом, в котором клетку с сильной экспрессией переносчика таурина, в которую была введена ДНК, кодирующая желаемый полипептид, культивируют в присутствии высокой концентрации метотрексата, а из числа выживших клеток отбирают клетку, способную продуцировать желаемый полипептид с высоким выходом. ! 2. Способ по п.1, в котором в клетку с сильной экспрессией переносчика таурина, в которую была введена ДНК, кодирующая желаемый полипептид, также вводят ДНК, кодирующую дигидрофолатредуктазу. ! 3. Способ по п.2, в котором клетка с сильной экспрессией переносчика таурина, в которую была введена ДНК, кодирующая желаемый полипептид, представляет собой клетку, котрансформированную одной молекулой, содержащей ДНК, кодирующую желаемый полипептид, и ДНК, кодирующую дигидрофолатредуктазу. ! 4. Способ по п.3, в котором молекула, содержащая ДНК, кодирующую желаемый полипептид, и ДНК, кодирующую дигитрофолатредуктазу, представляет ...

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ БЕЛКИ

... 1. Способ лечения аутоиммунного или воспалительного заболевания млекопитающего, при этом способ включаетвведение млекопитающему эффективного количества полимерного белка, содержащего пять, шесть или семь полипептидных мономерных звеньев;при этом каждое полипептидное мономерное звено содержит участок связывания Fc-рецептора, содержащий две константные области тяжелой цепи иммуноглобулина G;при этом каждая константная область тяжелой цепи иммуноглобулина G содержит цистеиновый остаток, который связан через дисульфидную связь с цистеиновым остатком константной области тяжелой цепи иммуноглобулина G соседнего полипептидного мономерного звена;при этом полимерный белок не содержит дополнительный иммуномодулирующий участок или участок антигена, который вызывает антигенспецифическую иммуносупрессию при введении субъекту-млекопитающему.2. Способ по п. 1, в котором каждое полипептидное мономерное звено содержит хвостовой участок, слитый с каждой из двух константных областей тяжелой цепи иммуноглобулина ...

SLIT-ROBO СИГНАЛИНГ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОЧЕК

... 1. Фармацевтическая композиция, содержащая ингибитор ROBO2, который ингибирует биологическую активность ROBO2, характеризующаяся тем, что ингибитор ROBO2 выбран из группы, состоящей из антитела к ROBO2 или его антигенсвязывающего фрагмента, который специфично связывается с ROBO2, антисмысловой молекулы, направленной на нуклеиновую кислоту, кодирующую ROBO2, короткой интерферирующей РНК (siPHK), направленной на нуклеиновую кислоту, кодирующую ROBO2, аптамера РНК или ДНК, который связывается с ROBO2, структурного аналога ROBO2, растворимого белка ROBO2 и ROBO2 ингибиторного полипептида, и фармацевтически приемлемого носителя.2. Фармацевтическая композиция по п. 1, характеризующаяся тем, что ингибитор ROBO2 препятствует или снижает связывание полипептида ROBO2 с SLIT2, с Nck или с обоими.3. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, характеризующаяся тем, что ингибитор ROBO2 представляет собой структурный аналог.4. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1 или 2, характеризующаяся ...

ИНТЕРЛЕЙКИН-13-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

... 1. Содержащий антигенсвязывающий домен связывающий белок, способный связывать IL-13, в котором указанный антигенсвязывающий домен содержит по меньшей мере один CDR, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:CDR-H1. X-X-X-X-X-X-X(SEQ ID NO:64), где:Xобозначает T, D, G или S;Xобозначает S;Xобозначает D;Xобозначает M, S, Y, L или H;Xобозначает G, W, Y, A, S или N;Xобозначает V, I или M; иXобозначает D, H, S, Y, N или G;CDR-H2. X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X-X(SEQ ID NO:65), где:Xобозначает M, E, H, R, S, G или L;Xобозначает I или не присутствует;Xобозначает H, Y, A, D, S или W;Xобозначает P, S, W или G;Xобозначает S, G, E или D;Xобозначает D, G, S, E или N;Xобозначает S, Y или G;Xобозначает E, N, Y, V или R;Xобозначает T, I или K;Xобозначает R, Y, I, D или A;Xобозначает L, Y, D или F;Xобозначает N, P, S или D;Xобозначает Q, E, D, P или S;Xобозначает K, M, S, T, A или V;Xобозначает F, L, V или M;Xобозначает K, R или Q; иXобозначает D, G или S;CDR-H3. X-X-X-X-X-X-X-X-X-Х-X-X-X-X ...

БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С ГЕПСИДИНОМ

... 1. Мутеин липокалина, способный связываться с гепсидином с аффинностью, определенной по константе диссоциации (K), приблизительно 10 нМ или менее, содержащий:а) по меньшей мере 2 мутированных аминокислотных остатка в любом из положений 96, 100 и 106 линейной полипептидной последовательности липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов (NGAL); иб) по меньшей мере один мутированный аминокислотный остаток в любом из положений 36, 40, 41, 49, 52, 68, 70, 72, 73, 77, 79, 81, 103, 125, 127, 132 и 134 линейной полипептидной последовательности NGAL.2. Мутеин липокалина по п.1, аффинность которого, определенная по K, составляет приблизительно 1 нМ или менее.3. Мутеин липокалина по п.2, аффинность которого, определенная по K, составляет приблизительно 0,1 нМ или менее.4. Мутеин липокалина по любому из пп.1-3, способный нейтрализовать биологическую активность человеческого гепсидина-25.5. Мутеин липокалина по п.4 со значением средней ингибирующей концентрации (IC50) приблизительно 80 нМ ...

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ПЕПТИДЫ И ПЕПТИДОМИМЕТИКИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ИММУНОТЕРАПИИ

... 1. Модифицированный пептид, полученный из [пептида] Н-Arg-Ser-Phe-Thr-Leu-Ala-Ser-Ser-Glu-Thr-Gly-Val-Gly-OH (формула I), имеющего общую формулу Q-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-Z (формула II), где А1-А13 соответствуют аминокислотам формулы I, Q соответствует Н, a Z соответствует ОН, отличающийся тем, что от 1 до 6 модификаций выбрано из одной или более групп a, b или с, состоящих из a) замены 1-6, предпочтительно 1-4 аминокислот в положениях А1 - А13 неприродными аминокислотами или β-аминокислотами b) замены одной или более амидных связей редуцированными амидными связями или этиленизостерами c) замены Q и/или Z; и, необязательно, d) замены природными аминокислотами вплоть до 6 модификаций в сумме. 2. Пептид по п.1, где Q представляет собой Н, (C1-6 )алкил, формил, (C1-6)алкилкарбонил, карбокси(С1-6)алкил, (C1-6)алкилоксикарбонил, (С2-6)алкенилоксикарбонил, (С6-14)арил(C1-6)алкил; (С6-14)арил(С1-4)алкилоксикарбонил, СН3(ОСН2СН2)n -ОСН2-С(O)-, где n составляет 1-10, НОСН2-(СНОН ...

NANOBODIEC TM ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ АГРЕГАЦИЕЙ

... 1. Белок или полипептид, который содержит два идентичных нанотела, где, указанное нанотело направлено против фактора фон Виллебранда (vWF) и указанное нанотело состоит из 4 каркасных областей (FR1-FR4, соответственно) и 3 определяющих комплементарность районов (CDR1-CDR3, соответственно), в которых: ! i) CDR1 состоит, по существу, из: ! аминокислотной последовательности YNPMG [SEQ ID NO:22]; или ! аминокислотной последовательности, которая имеет 2 различия или 1 различие в аминокислотах с аминокислотной последовательностью YNPMG [SEQ ID NO:22]; ! и в которых: ! ii) CDR2 состоит, по существу, из: ! аминокислотной последовательности AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO:32]; или ! аминокислотной последовательности, которая имеет по меньшей мере 80% идентичность последовательности с аминокислотной последовательностью AISRTGGSTYYPDSVEG [SEQ ID NO:32]; или ! аминокислотной последовательности, которая имеет 2 различия или 1 различие в аминокислотах с аминокислотной последовательностью AISRTGGSTYYPDSVEG ...

СИНТЕЗ ИНСУЛИНОТРОПНЫХ ПЕПТИДОВ

... 1. Способ получения инсулинотропного пептида, заключающийся в том, что ! з) получают первый пептидный фрагмент, включающий аминокислотную последовательность HX8EX10 (SEQ ID NO. 6), в которой X8 и X10 каждый обозначает остатки ахиральной аминокислоты, Н и Е каждый необязательно несет защитную группу боковой цепи; ! и) получают второй пептидный фрагмент, включающий аминокислотную последовательность TFTSDVX17-18YLEG (SEQ ID NO. 8), в которой остаток, обозначенный символом X17-18, представляет собой дипептидный остаток псевдопролина, где указанные аминокислотные остатки последовательности необязательно несут защитную группу боковой цепи; ! к) осуществляют сочетание первого фрагмента со вторым фрагментом с получением третьего пептидного фрагмента, который включает аминокислотную последовательность HX8EX10 TFTSDVX17-18YLEG (SEQ ID NO. 11), где указанные аминокислотные остатки последовательности необязательно несут защитную группу боковой цепи; ! л) получают четвертый пептидный фрагмент, включающий ...

ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ В ОТНОШЕНИИ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ МЫШИ

... 1. Не относящееся к человеку животное, содержащее на эндогенном локусе главного комплекса гистосовместимости I (МНС I) нуклеотидную последовательность, кодирующую химерный человеческий/не относящийся к человеку полипептид МНС I,причем человеческая часть химерного полипептида содержит внеклеточный домен полипептида МНС I человека, ипричем не относящееся к человеку животное экспрессирует химерный человеческий/не относящийся к человеку полипептид МНС I.2. Не относящееся к человеку животное по п. 1, причем животное представляет собой грызуна, причем грызун содержит на эндогенном локусе главного комплекса гистосовместимости I (МНС I) нуклеотидную последовательность, кодирующую химерный человеческий/относящийся к грызуну полипептид МНС I,причем человеческая часть химерного полипептида содержит внеклеточный домен полипептида МНС I человека, ипричем грызун экспрессирует химерный человеческий/относящийся к грызуну полипептид МНС I.3. Грызун по п. 2, причем грызун не экспрессирует внеклеточный домен ...

ПРОИЗВОДНОЕ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩЕЕ ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Группа изобретений относится к иммунологии и медицине, в частности к производным нуклеиновой кислоты, обладающим иммуностимулирующей активностью, которые являются полезными в качестве адъюванта вакцины и/или вакцины как таковой. Предложено соединение, имеющее иммуностимулирующую активность, которое состоит из первой цепи и второй цепи, причем первая цепь представлена формулой ODN2006, а вторая цепь представляет собой олигонуклеотид, включающий последовательность, способную гибридизоваться с первой цепью, связанный с липидом. Соединения пригодны в качестве адъюванта для лечения или профилактики рака или инфекционного заболевания при их введении с опухолевым или микробным антигеном. Кроме того, соединения в отсутствии опухолевого антигенного пептида показывают сильный противоопухолевый эффект в отношении меланомы, экспрессирующей TRP2 белок. 10 н.п. ф-лы, 15 ил., 77 табл., 6 пр.

КОНЪЮГАТЫ "ПРОИЗВОДНОЕ КАЛИХЕАМИЦИНА-НОСИТЕЛЬ"

Генетическая конструкция рБТШ70 для экспрессии основного человеческого стресс белка, используемого в терапевтических целях, в молоке и линия трансгенных мышей, содержащих данную конструкцию

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА ПОСРЕДСТВОМ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОМПОЗИЦИЙ, СОДЕРЖАЩИХ АЛЬФА-2-МАКРОГЛОБУЛИН

... 1. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, нуждающегося в таком лечении или профилактике, включающий введение субъекту композиции, содержащей популяцию комплексов, которые включают (а) альфа-2-макроглобулин и (b) антигенные пептиды; и введение указанному субъекту по меньшей мере одного лечебного средства, не содержащего альфа-2-макроглобулин, где по меньшей мере одно лечебное средство вводится для лечения или профилактики рака; причем указанная популяция комплексов получена при помощи способа, предусматривающего ! (1) (i) гидролиз белкового препарата при помощи одной или более протеаз или (ii) расщепление белкового препарата при помощи одного или более неферментных способов, с получением популяции антигенных пептидов, где указанный белковый препарат содержит только клеточные белки, только цитозольные белки или только мембранные белки, и где указанный белковый препарат происходит из антигенных клеток, которые имеют общую антигенную детерминанту с указанным раком; и ! (2) образование ...

Белково-пептидный комплекс, выделенный из семенников быков

СРЕДСТВО ДЛЯ ИНДУКЦИИ ИММУНИТЕТА И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ

... 1. Иммуноиндуцирующее средство, включающее в качестве эффективного(ых) ингредиента(ов), по меньшей мере один полипептид, выбранный из приведенных ниже полипептидов (а)-(с), где указанный(ые) полипептид(ы) обладает(ют) иммуноиндуцирующей активностью/активностями, или в качестве эффективного(ых) ингредиента(ов) рекомбинантный(ые) вектор(а), который(ые) включает(ют) полинуклеотид(ы), кодирующий(ые) указанный(ые) полипептид(ы), и способен (способны) экспрессировать in vivo указанный(ые) полипептид(ы): ! (a) полипептид, состоящий, по существу, не менее чем из 7 последовательных аминокислот в любой из аминокислотных последовательностей с нечетными номерами SEQ ID NO: 3-95, приведенными в списке последовательностей; ! (b) полипептид, обладающий не менее чем 80% идентичностью последовательности с указанным полипептидом (а) и состоящий, по существу, не менее чем из 7 аминокислот; и ! (c) полипептид, включающий указанный полипептид (а) или (b), в качестве своей частичной последовательности. ! 2.

ИНГИБИТОРЫ ПЕПТИДИЛАРГИНИНДЕЗИМИНАЗЫ (PAD)

... 1. Соединение, способное ингибировать активность PAD, содержащее пептидную часть и тиолреактивную электрофильную группу, которую несет аминокислота Ω, в котором ! (а) пептидная часть содержит по меньшей мере примерно 5 аминокислот и примерно не более 20 аминокислот, ! (b) пептид содержит по меньшей мере один из мотивов (b1), (b2), (b3) или (b4): ! (b1) G/S/T - D/S - Ω - D/G/S - G/S ! (b2) H/K/F/L/W - S/D/H - Ω - D/E - H/Y/F/W ! (b3) Y/A/K/H/L - F/Y/H - Ω - N/G/H/Y - K/A/F ! (b4) Y - D/S - Ω - D/G/S - G/S ! в котором Ω представляет аминокислоту, несущую тиолреактивную электрофильную группу, ! (c) необязательно N-конец и/или C-конец пептидной последовательности является модифицированным. ! 2. Соединение по п.1, в котором тиолреактивная электрофильная группа представляет собой галогенамидиновую группу, предпочтительно фторамидин или хлорамидин. ! 3. Соединение по п.1 или 2, в котором Ω представляет собой орнитин. ! 4. Соединение по п.1, в котором мотив, определенный в (b1), представляет собой ...

ЛЕЙКОЛЕКТИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Полипептид, содержащий любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1-8 или последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична указанной последовательности, или часть любой из указанных последовательностей.2. Полипептид по п.1 для лечения или профилактики аутоиммунного нарушения, воспалительного заболевания или поврежденной кожи у животного.3. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая любую из нуклеотидных последовательностей SEQ ID NO:9-15, последовательность, которая по меньшей мере на 50% идентична указанной последовательности, или последовательность, которая гибридизируется с указанной последовательностью в нежестких условиях связывания 6·SSC/50% формамида при комнатной температуре и промывания в условиях высокой жесткости, например 2·SSC, 65°C, где SSC=0,15 M NaCl, 0,015 М цитрата натрия, рН 7,2, или последовательность, комплементарная любой из указанных выше последовательностей, или их часть.4. Вектор, предпочтительно вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой ...

ОТЛИЧИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ (РС)-ДЕТЕРМИНАНТЫ, СВЯЗАННЫЕ С РАКОМ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Способ с заранее определенным уровнем предсказуемости, предназначенный для оценки риска рецидива злокачественной опухоли или развития метастазирующей злокачественной опухоли у индивида, который включает: ! а. измерение уровня двух или более РС-детерминант, выбранных из группы, состоящей из РС-детерминант 1-372, в образце, полученном у индивида; и ! b. измерение клинически значимого изменения в уровне двух или более РС-детерминант в образце, при этом указанное изменение свидетельствует о повышенном риске рецидива злокачественной опухоли или развития метастазирующей злокачественной опухоли у индивида. ! 2. Способ по п.1, в котором две или более указанных РС-детерминанты выбраны из: ! а) таблицы 2; ! b) таблицы 3; ! с) таблицы 4; ! d) таблицы 5; ! е) таблицы 6; ! f) таблицы 7 и ! g) двух или более таблиц, выбранных из таблиц 2-7. ! 3. Способ по п.1, в котором указанные РС-детерминанты включают PTEN, SMAD4, циклин D1 и SPP1. ! 4. Способ по п.1, который дополнительно включает измерение по ...

СЛИТЫЙ БЕЛОК, НАНОЧАСТИЦА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ МНОЖЕСТВА МОНОМЕРОВ УКАЗАННОГО СЛИТОГО БЕЛКА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

АГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА НЕЙРОМЕДИНА U И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Агонист рецептора нейромедина U, имеющий формулу: ! Z1-пептид-Z2, ! где указанный пептид имеет аминокислотную последовательность X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-X22-X23-X24-X25 (SEQ ID NO:27), где аминокислоты на участке 1-17 могут быть представлены любой аминокислотой или могут отсутствовать, где аминокислота X18 отсутствует или обозначает Y, W, F, дез-аминокислоту или ацильную группу; аминокислота X19 обозначает A, W, Y, F или алифатическую аминокислоту; аминокислота X20 отсутствует или обозначает L, G, саркозин (Sar), D-Leu, NMe-Leu, D-Ala или A; аминокислота X21 обозначает F, NMe-Phe, алифатическую аминокислоту, ароматическую аминокислоту, A или W; X22 обозначает R, K, A или L; аминокислота ! X23 обозначает P, Sar, A или L; аминокислота X24 обозначает R, Harg или K; и аминокислота X25 обозначает N, любую D- или L- аминокислоту, Nle или D-Nle, A; и Z1 обозначает необязательно присутствующую защитную группу, которая, в случае ее наличия, присоединяется ...

ПЕПТИДЫ С ОРГАНОЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Пептиды с органозащитной активностью только с 8 - 15 аминокислотными остатками в цепи и молекулярной массой 900 - 1600, обладающие биологическим действием природного соединения, защищающего организм (ВРС), но с повышенной селективностью, способ получения таких пептидов и применение пептидов в качестве лекарственного препарата.

Реагенты для лечения окулофарингеальной мышечной дистрофии (OPMD) и их применение

МУТЕИНЫ ЛИПОКАЛИНА СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ, ОБЛАДАЮЩИЕ АФФИННОСТЬЮ К c-Мet РЕЦЕПТОРНОЙ ТИРОЗИНКИНАЗЕ ЧЕЛОВЕКА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

... 1. Мутеин липокалина слезной жидкости человека (hTLc), имеющий обнаруживаемую аффинность связывания с заданным искусственным лигандом липокалина слезной жидкости человека, где указанный искусственный лиганд представляет собой рецепторную тирозинкиназу Met (c-Met) человека или ее домен или фрагмент, и где указанный мутеин содержит по меньшей мере 6, 8, 10, 12, 14, 16 или 17 аминокислотных замен относительно аминокислотной последовательности зрелого липокалина слезной жидкости человека (SWISSPROT DATABANK ENTRY P31025; SEQ ID NO: 36), которые выбраны из группы, состоящей из Arg 26→Thr, Val, Pro, Ser, Gly; Glu 27→Gln, Gly, Val, Ser; Phe 28→Met, Asp; Pro 29→Leu, Ile, Ala, Trp; Glu 30→Leu, Gly, Arg, Phe; Met 31→Ser, Asn 32→Leu, Arg, Val, Gln; Leu 33→Tyr, Val, Ile, Thr, Phe; Glu 34→Val, Arg, Ala; Leu 56→Asn; Ile 57→Gln; Ser 58→Ile, Val; Asp 80→Tyr; Lys 83→Ala; Glu 104→Asp; Leu 105→Thr; His 106→Trp; и Lys 108→Gly. ! 2. Мутеин по п.1, который дополнительно содержит по меньшей мере одну из аминокислотных ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОСТОЯНИЙ ИЛИ ПРОЦЕССОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХСЯ АБЕРРАНТНОЙ ПРОЛИФЕРАЦИЕЙ ФИБРОБЛАСТОВ И НАКОПЛЕНИЕМ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА

НОВЫЙ ВАРИАНТ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Вариант альфа-1-антитрипсина, полученный путем замены аминокислоты в определенном сайте между 1-м и 25-м положениями N-конца альфа-1-антитрипсина с целью добавления сайта гликозилирования.2. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что вариант альфа-1-антитрипсина имеет от 1 до 3 добавленных к нему сайтов гликозилирования.3. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что определенный сайт присутствует между 3-м и 13-м положениями N-конца.4. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что определенный сайт присутствует в 9или 12положении N-конца.5. Вариант альфа-1-антитрипсина по п. 1, отличающийся тем, что определенные сайты присутствуют в 4-м и 9-м положениях, 4-м и 12-м положениях или 9-м и 12-м положениях.6. Способ получения варианта альфа-1-антитрипсина, включающий:a) замену аминокислоты в определенном сайте между 1-м и 25-м положениями N-конца альфа-1-антитрипсина с целью добавления сайта гликозилирования;b) культивирование клеток, трансформированных ...

СКОНСТРУИРОВАННЫЕ УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ИММУННЫЕ КЛЕТКИ С АНТИ-CD22 ХИМЕРНЫМ АНТИГЕННЫМ РЕЦЕПТОРОМ

ВАРИАНТНЫЕ ФОРМЫ УРАТОКСИДАЗЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Изолированная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, которая кодирует белок уриказы, выбранный из группы, состоящей из:(a) изолированной укороченной уриказы млекопитающего, которая укорочена с аминоконца на 6 аминокислот и дополнительно содержит аминокислотную замену на треонин в положении 46 (S46T), аминокислотную замену на треонин в положении 7 (D7T), аминокислотную замену на лизин в положении 291 (R291K) и аминокислотную замену на серин в положении 301 (T301S), где указанное укорочение и аминокислотная замена относятся к не укороченной уриказе свиньи, имеющей аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11;(b) изолированной укороченной уриказы млекопитающего из (a), дополнительно содержащей аминоконцевую аминокислоту, где аминоконцевой аминокислотой является аланин, глицин, пролин, серин или треонин;(с) изолированной укороченной уриказы млекопитающего из (b), в которой аминоконцевой аминокислотой является треонин;(d) изолированной укороченной уриказы ...

НОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ-ИНГИБИТОРЫ JNK

... 1. Ингибитор JNK, выбранный из группы, включающей:а) ингибитор JNK, который содержит ингибирующую (поли)пептидную последовательность, имеющую следующую общую формулу:X1-X2-X3-R-X4-X5-X6-L-X7-L-X8 (SEQ ID NO: 1),в которой X1 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот R, P, Q и r,в которой Х2 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот R, P, G и r,в которой Х3 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот К, R, k и r,в которой Х4 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот Р и К,в которой Х5 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот Т, a, s, q, k, или Х5 отсутствует,в которой Х6 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот Т, D и А,в которой Х7 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот N, n, r и К; ив которой Х8 обозначает аминокислоту, выбранную из аминокислот F, f и w,в которой аминокислотный остаток, обозначенный заглавными буквами, соответствует L-аминокислоте, а аминокислотный остаток, обозначенный прописными буквами, соответствует остатку ...

КОМПОЗИЦИИ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ КОНТРОЛЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ ПЕРЕНОСЧИКАМИ

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ МУЛЬТИШАПЕРОН-АНТИГЕННЫХ КОМПЛЕКСОВ

... 1. Способ получения мультишаперон-антигенных комплексов, предусматривающий:(a) приведение в контакт биологического образца с твердой фазой, с которой ковалентно связаны НОР-аффинные молекулы, в условиях, при которых мультишаперон-антигенные комплексы в биологическом образце связываются с указанными НОР-аффинными молекулами;(b) удаление несвязавшихся компонентов в биологическом образце с твердой фазы;(c) элюирование мультишаперон-антигенных комплексов с твердой фазы; и(d) выделение элюированных мультишаперон-антигенных комплексов.2. Способ по п.1, где образец представляет собой экстракт клеток млекопитающего.3. Способ по п.2, где образец представляет собой экстракт клеток человека.4. Способ по п.1, где образец представляет собой экстракт опухолевых клеток.5. Способ по п.1, где образец представляет собой экстракт инфицированных клеток.6. Способ по п.1, где образец представляет собой экстракт генно-инженерно измененной клетки.7. Способ по п.1, где указанный биологический образец представляет ...

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА АЛЛЕРГЕНА

... 1. Способ получения экстракта аллергена, включающий:a) контакт включающего аллерген исходного материала с жидким экстракционным средством для получения смеси, содержащей липиды, растворенные в жидкой фазе, и твердой фазы, содержащей остаток исходного материала, включающего аллергены и белки.b) подвержение смеси первому этапу разделения для выделения остатка исходного материала,c) контакт остатка исходного материала со средством экстракции аллергенов с получением смеси аллергенов, растворенной в жидкой фазе, и твердой фазы, содержащей неаллергенный остаток,d) подвержение смеси второму этапу разделения для выделения аллергенов, растворенных в жидкой фазе, с получением сырого экстракта аллергена,e) подвержение сырого экстракта аллергена этапу удаления низкомолекулярной фракции для удаления молекул с молекулярным размером менее 3,5 кДа, иf) проведение этапа е), пока экстракт аллергена не будет иметь проводимость ниже 1000 мкСм/см при 3-5°C для получения очищенного нативного экстракта аллергена ...

ОЛИГОПЕПТИДЫ IMP-3 И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ВАКЦИНЫ

... 1. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6.2. Выделенный олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, 3, 5 и 6, где 1, 2 или несколько аминокислот являются замещенными, делетированными, инсертированными и/или добавленными, где дополнительно этот олигопептид имеет индуцибельность цитотоксических Т-лимфоцитов (CTL).3. Олигопептид по п.2, где этот олигопептид имеет одну или обе из следующих характеристик:(a) вторая аминокислота от N-конца является лейцином или метионином, и(b) С-концевая аминокислота является валином или лейцином.4. Выделенный полинуклеотид, кодирующий пептид по любому из пп.1-3.5. Способ индуцирования антигенпрезентирующей клетки, имеющей CTL-индуцибельность, с использованием олигопептида по любому из пп.1-3.6. Способ по п.5, где этот способ предусматривает стадию, выбранную из группы, состоящей из:(a) контактирования антигенпрезентирующей ...

АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК, РАСПОЗНАЮЩИЙ ПРОИСХОДЯЩИЙ ИЗ MAGE-A4-ПЕПТИД

НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, СОДЕРЖАЩАЯ ИЛИ КОДИРУЮЩАЯ ГИСТОНОВУЮ СТРУКТУРУ ТИПА "СТЕБЕЛЬ-ПЕТЛЯ" И ПОЛИ(A)-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ИЛИ СИГНАЛ ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЯ, ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭКСПРЕССИИ КОДИРУЕМОГО ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА

ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

АНТИТЕЛА ПРОТИВ ГЛОБУЛОМЕРА А БЕТА, ИХ АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ ЧАСТИ, СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ГИБРИДОМЫ, НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ВЕКТОРЫ, КЛЕТКИ-ХОЗЯЕВА, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ, КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЕ АНТИТЕЛА, ПРИМЕНЕНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ И СПОСОБЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ УКАЗАННЫХ АНТИТЕЛ

... 1. Антитело, обладающее аффинностью связывания с глобуломером Aβ(20-42), превышающей аффинность связывания антитела с глобуломером Aβ(1-42). ! 2. Антитело по п.1, где аффинность связывания антитела с глобуломером Aβ(20-42), по меньшей мере, в 10 раз, по меньшей мере, в 100 раз, по меньшей мере, в 1000 раз, по меньшей мере, в 10000 раз или, по меньшей мере, в 100000 раз превышает аффинность связывания антитела с глобуломером Aβ(1-42). ! 3. Антитело по п.1 или 2, где антитело связывается с глобуломером Aβ(20-42) с KD 1Ч10-7 M или большей аффинностью, с KD 1Ч10-8 M или большей аффинностью, с KD 1Ч10-9 M или большей аффинностью, с KD 1Ч10-10 M или большей аффинностью или с KD 1Ч10-11 M или большей аффинностью. ! 4. Антитело по п.1, где аффинность связывания антитела с глобуломером Aβ(20-42) превышает аффинность связывания антитела с глобуломером Aβ(12-42). ! 5. Антитело по п.4, где аффинность связывания антитела с глобуломером Aβ(20-42), по меньшей мере, в 10 раз, по меньшей мере, в 100 раз ...

Yeast ectopically expressing abnormally processed proteins and uses therefor

Disclosed are yeast ectopically expressing abnormally processed proteins and methods of screening to identify compounds that modulate the function of such abnormally processed proteins in yeast. Compounds identified by such screens can be used to treat or prevent diseases associated with abnormally processed proteins or protein misfolding. Such diseases include Parkinson's Disease, Parkinson's Disease with accompanying dementia, Lewy body dementia, Alzheimer's disease with Parkinsonism, and multiple system atrophy.

Cell Penetrating Peptide Conjugates for Delivering of Nucleic Acids into a Cell

The invention provides cell penetrating peptide-nucleic acid conjugates having the formula P-L-N, wherein P is a cell penetrating peptide, N is a nucleic acid, preferably an oligonucleotide and more preferably a siRNA, and L is a hydrophilic polymer, preferably a polyethylene glycol (PEG)-based linker linking P and N together. Compositions, methods of use and methods for producing such conjugates are also disclosed.

Dna vaccine for alzheimer's disease

The present invention aims to provide a DNA vaccine for Alzheimer's disease. The present invention provides a recombinant vector which comprises DNA encoding amyloid β and DNA encoding a Th2 cytokine, as well as a DNA vaccine for Alzheimer's disease which comprises this vector.

Growth factor htter36

The present invention discloses Growth Factor HTTER36 (GDF3) polypeptides and polynucleotides encoding such polypeptides. Also provided are antibodies that bind HTTER36, including chimeric, humanized, and single chain antibodies.

DOPAMINERGIC NEURON PROLIFERATIVE PROGENITOR CELL MARKER Nato3

The present invention is a probe, a primer, and an antibody, for detecting a dopaminergic neuron proliferative progenitor cell. According to the present invention, there is provided a polynucleotide probe and a polynucleotide primer for use in the detection or selection of a dopaminergic neuron proliferative progenitor cell, which can hybridize with a polynucleotide consisting of a nucleotide sequence of a Nato3 gene, or a complementary sequence thereto, and an antibody against a Nato3 protein, or a part thereof for use in the detection or selection of a dopaminergic neuron proliferative progenitor cell.

Compositions and Methods for Induced Brown Fat Differentiation

The invention provides methods and compositions for inducing brown fat cell differentiation through modulation of both Prdm1β and C/EBPβ activity and/or expression. Also provided are methods for preventing or treating obesity or an obesity related disorder in a subject through stimulation of both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity. Further provided are methods for identifying compounds that are capable of modulating both Prdm1β and C/EBPβ expression and/or activity.

Cancer therapy based on tumor associated antigens derived from cyclin d1

The present invention relates to cyclin D1-derived peptides for use in the improved treatment of cancer in a patient, particularly in the form of a combination therapy using a vaccine. Other aspects relate to the use of the peptides or a combination thereof as a diagnostic tool.

Methods and compositions comprising tau oligomers

Tau protein has a causative role in Alzheimer's disease and multiple other neurodegenerative disorders exhibiting tau histopathology collectively termed tauopathies. The primary function of tau protein is to facilitate assembly and maintenance of microtubules in neuronal axons. In the disease process tau protein becomes modified, loses its affinity to microtubules and accumulates in the cell body where it forms aggregates. The large neurofibrillary tangles formed from tau protein assembled into filaments were thought to be the pathological structure of tau. However, more recent work indicates that smaller, soluble oligomeric forms of tau are best associated with neuron loss and memory impairment. Here, novel compositions of tau oligomers and novel mechanisms for tau oligomer nucleation, extension and termination are taught. Methods for producing and purifying these structures for the development of small molecule and immunotherapeutics as well as antibodies for biomarkers of neurodegenerative diseases are taught.

Pharmaceutical composition for treating or preventing cancer by inducing dendritic cell-like differentiation from monocytes to improve anticancer immune activity

According to the present invention, a composition for inducing or activating dendritic cell-like cells so as to treat or prevent cancer by immunotherapy is provided. Specifically, the following is provided: an agent for activating cancer immunity, which comprises, as an active ingredient, the following REIC protein: (a) a protein consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2; or (b) a protein consisting of an amino acid sequence derived from the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2 by substitution, deletion, or addition of one or more amino acid(s) and having the activity of inducing differentiation from monocytes into dendritic cell-like cells.

Compositions and methods for the treatment of immune related diseases

The present invention relates to compositions containing novel proteins and methods of using those compositions for the diagnosis and treatment of immune related diseases.

Neuronal differentiation-inducing peptide and use thereof

A neuronal differentiation inducer provided by the present invention contains an artificially synthesized peptide which includes an amino acid sequence constituting a signal peptide in amyloid precursor protein (APP), or a partial sequence of the amino acid sequence constituting this signal peptide.

Compositions and methods for diagnosing prostate cancer based on detection of slc45a3-elk4 fusion transcript

RNA transcripts representing a fusion of a human SLC45A3 nucleic acid and a human ELK4 nucleic acid that are associated with prostate cancer are described. Compositions and methods useful for detection of fusion transcripts of human SLC45A3 and ELK4 genetic sequences associated with cancer and useful for cancer therapy are provided.

RBM3 in Testicular Cancer Diagnostics and Prognostics

The present disclosure provides a method for determining whether a mammalian subject belongs to a first or a second group, wherein subjects of the first group have a higher risk of having a testicular disorder than subjects of the second group, comprising the steps of: evaluating an amount of RBM3 protein or RBM3 mRNA in at least part of an earlier obtained sample comprising biological material from a testicle of said subject and determining a sample value corresponding to the evaluated amount; comparing said sample value with a predetermined reference value; and if said sample value is higher than said reference value, concluding that the subject belongs to the first group; and if said sample value is lower than or equal to said reference value, concluding that the subject belongs to the second group. Further, a prognostic method for testicular cancer is provided, as well as means and uses with prognostic and diagnostic applications.

Lung cancer diagnostic polypeptide, method for detecting lung cancer, and method for evaluating therapeutic effect

A novel biomarker for use in lung cancer diagnosis is provided.

Novel autography regulators atg14l and rubicon

The present invention provides for up- and down-regulation of cellular autophagy, e.g., for treating cancer or neurological disease. The invention results, in part, from discovery of two novel proteins, ATG14L (previously called “BISC”) and Rubicon (previously called “BIRC”), which bind to a Class III phophatidylinositol 3′-kinase (PI3K)/Vps34-Beclin 1 autophagic complex. ATG14L and Rubicon each regulate autophagic activity in an opposing manner. ATG14L and Rubicon can be used, for example, to increase/decrease autophagic activity, to increase/decrease PI3K/Vps34 kinase activity, and in so doing, treat diseases and disorders, such as cancer, neurodegenerative disease, stroke, metabolic disease, and age-related disease. ATG14L can increase autophagic activity and PI3K/Vps34 kinase activity; and Rubicon can decrease autophagic activity and PI3K/Vps34 kinase activity.

Ucp4

The present invention is directed to novel polypeptides having homology to certain human uncoupling proteins (“UCPs”) and to nucleic acid molecules encoding those polypeptides. Also provided herein are vectors and host cells comprising those nucleic acid sequences, chimeric polypeptide molecules comprising the polypeptides of the present invention fused to heterologous polypeptide sequences, antibodies which bind to the polypeptides of the present invention, and methods for producing the polypeptides of the present invention.

TNF-alpha Antagonists Containing IGFBP5

The present invention relates to: TNF-α antagonists containing IGFBP5 protein, variants thereof, or fragments thereof; and the use of the TNF-α antagonists. More specifically, the present invention relates to: a polynucleotide encoding the protein, variants thereof, or fragments thereof; a vector containing the polynucleotide; a transformant containing the vector; and a method for screening a therapeutic agent for TNF-α overexpression-related diseases by checking whether the mutual reaction thereof is facilitated after treating with candidates to the cell expressing the IGFBP5 protein, variants thereof, or fragments thereof, and the TNER1.

Hair treatment composition with naturally - derived peptide identical to human hair

A hair treatment composition containing at least one peptide identical to human hair, where preferably the peptide is synthesized from naturally-derived amino acids and can serve as a natural alternative to the commonly used human or animal derived (wool) keratin peptides.

Vaccine composition for prophylaxis and/or therapy of alzheimer's disease

A vaccine composition for prophylaxis and/or therapy of Alzheimer's disease, which comprises a fusion protein prepared by inserting a single or tandemly repeated multiple copies of amyloid β antigenic peptide having 5 to 15 continuous amino acid residues derived from the N-terminus of amyloid β peptide into a wild type seed storage protein.

Immunogenic epitopes of ngep antigen

The invention provides a peptide comprising a human cytolytic T lymphocyte (CTL) epitope from the human tumor-associated antigen (TAA) New Gene Expressed in Prostate (NGEP), which can be used in vaccine prevention or therapy of prostate cancer, as well as a nucleic acid encoding the peptide, a vector comprising the nucleic acid, a cell comprising the peptide, nucleic acid, or vector, and compositions thereof.

ISOLATED GENOMIC POLYNUCLEOTIDE FRAGMENTS FROM THE p15 REGION OF ISOLATED GENOMIC POLYNUCLEOTIDE FRAGMENTS FROM THE p15 REGION OF CHROMOSOME 11 ENCODING HUMAN TUMOR SUPPRESSING SUBTRANSFERABLE CANDIDATE 4 (TSSC4)

Provided herein are isolated genomic polynucleotide fragments from the from the p15 region of chromosome 11 encoding human and tumor suppressing subtransferable candidate 4 (TSSC4) and methods of use.

method for promoting bone growth using activin-actriia antagonists

In certain aspects, the present invention provides compositions and methods for promoting bone growth and increasing bone density.

Rtef-1 variants and uses thereof

Disclosed are variant RTEF-1 polypeptides having an RTEF-1 amino acid sequence with one or more internal deletions, wherein the polypeptides reduce VEGF promoter activity. Some of the RTEF-1 polypeptides include an amino acid sequence that is at least 80% identical to the contiguous amino acids of 1) amino acids 24 to 47 of SEQ ID NO:15 and 2) each of SEQ ID NOs:16 and 17, but does not comprise the contiguous amino acids of SEQ ID NOs:8, 9, 11, or 12. Also disclosed are nucleic acids encoding the variant RTEF-1 polypeptides of the present invention. Pharmaceutical compositions that include the polypeptides and nucleic acids of the present invention are also disclosed. Methods of inducing cell contact inhibition, regulating organ size, and reducing intracellular YAP activity are also set forth, as well as methods of treating hyperproliferative diseases such as cancer using the pharmaceutical compositions of the present invention.

Psca: prostate stem cell antigen and uses thereof

The invention provides a novel prostate cell-surface antigen, designated Prostate Stem Cell Antigen (PSCA), which is widely over-expressed across all stages of prostate cancer, including high grade prostatic intraepithelial neoplasia (PIN), androgen-dependent and androgen-independent prostate tumors.

Biocompatible materials containing stable complexes of tsg-6 and hyaluronan and method of using same

The present invention provides a biocompatible material in the form of a solid, a water insoluble cross-linked gel or a liposome, which contains a stable comples of TNF-stimulated gene 6 protein (TSG-6) and hyaluronan.

Isoform nell-1 peptide

This application generally relates to an isoform Nell-1 peptide, compositions thereof, and methods of using the same.

Dbc1, a novel native inhibitor of the anti-aging protein sirt1

A novel complex is identified between the NAD-dependent deacetylase, SIRT1 and its novel inhibitor, DBC1. Provided herein are methods to indentify a compound that inhibits the complexation between SIRT1 and DBC1. Exemplary methods comprise contacting either the complexation between DBC1 and SIRT1 with an agent being tested for its ability to inhibit the complexation between SIRT1 and DBC1. Also, provided are methods to identify a compound that increases the complexation between SIRT1 and DBC1. Exemplary methods comprise contacting either the complexation between DBC1 and SIRT1 with an agent being tested for its ability to increase the complexation between SIRT1 and DBC1. Further, methods are provided to increase or decrease SIRT1 activity by contacting the complexation between SIRT1 and DBC1 with a peptide that either decreases or increases the complexation between SIRT1 and DBC1. Further, methods are provided for the treatment of patients suffering from diseases including metabolic diseases including obesity and diabetes, and neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and Huntington's disease using compounds that inhibit the complexation between SIRT1 and DBC1.

Methods And Marker Combinations For Screening For Predisposition To Lung Cancer

The present invention relates to rapid, sensitive methods for determining whether a subject has or is at risk of developing lung cancer based on certain combinations of biomarkers, or biomarkers and biometric parameters. The methods consist of: a) quantifying in a test sample obtained from a subject, the amount of two or more biomarkers in a panel, the panel comprising at least one antibody and at least one antigen: b) comparing the amount of each biomarker quantified in the panel to a predetermined cutoff for said biomarker and assigning a score for each biomarker based on said comparison: c) combining the assigned score for each biomarker quantified in step b to obtain a total score for said subject: d) comparing the total score in step c with a predetermined total score and e) determining whether said subject has a risk of lung cancer based on the comparison in step d.

Antibodies to troponin i and methods of use thereof

The subject invention relates to antibodies to troponin I as well as methods of use thereof. In particular, such antibodies may be used to detect Troponin I in a patient and may also be used in the diagnosis of, for example, a myocardial infarction or acute coronary syndrome.

Use of a growth-stimulating protein

This invention relates to the inhibition of a newly discovered growth-stimulating protein in an individual. Further, the invention relates to a method for preventing or treating a cancer, or preventing or treating cancer growth, invasion or metastasis, or preventing or treating other hyperproliferative diseases in an individual, by down regulating the expression of said growth-stimulating protein or by inactivating said protein. Still further, the invention concerns a method for diagnosing cancer or other hyperproliferative diseases in an individual based on said growth-stimulating protein.

Stabilized alpha helical peptides and uses thereof

Novel polypeptides and methods of making and using the same are described herein. The polypeptides include cross-linking (“hydrocarbon stapling”) moieties to provide a tether between two amino acid moieties, which constrains the secondary structure of the polypeptide. The polypeptides described herein can be used to treat diseases characterized by excessive or inadequate cellular death.

Biomarkers, Methods and Kits for the Diagnosis of Rheumatoid Arthritis

The present invention relates to peptides biomarkers that are specifically recognized by autoantibodies present in the sera of patients with Rheumatoid Arthritis (RA). More specifically, the invention provides epitopes of PAD4, of BRAF, and of calpastatin as well as methods and kits for using these sequences for the diagnosis of RA, in particular for the diagnosis of RA in CCP-negative subjects.

Myostatin binding agents

The present invention provides binding agents comprising peptides capable of binding myostatin and inhibiting its activity. In one embodiment the binding agent comprises at least one myostatin-binding peptide attached directly or indirectly to at least one vehicle such as a polymer or an Fc domain. The binding agents of the present invention produced increased lean muscle mass when administered to animals and decreased fat to muscle ratios. Therapeutic compositions containing the binding agents of the present invention are useful for treating muscle-wasting disorders and metabolic disorders including diabetes and obesity.

Novel caviidae allergens and uses thereof

The present invention relates to the provision of a nucleic acid molecule encoding a Caviidae allergen comprising a polynucleotide selected from the group consisting of (a) a polynucleotide sequence as shown in SEQ ID NO 1 (Cav p 3), SEQ ID NO 5 (Cav p 2), SEQ ID NO 3 (Cav p 6) or SEQ ID NO 19 ( Cavia porcellus allergen 1 a) or a fragment thereof, (b) a polynucleotide sequence encoding a polypeptide as shown in SEQ ID NO 2 (Cav p 3), SEQ ID NO 6 (Cav p 2), SEQ ID NO 4 (Cav p 6) or SEQ ID NO 20 ( Cavia porcellus allergen 1 a) or a fragment thereof (c) a polynucleotide sequence which has at least 80% identity to the polynucleotides as defined in (a) or (b) encoding a Caviidae allergen or a fragment thereof, (d) a polynucleotide sequence encoding a polypeptide which has at least 85% identity to the polypeptide as shown in SEQ ID NO 2 (Cav p 3), SEQ ID NO 6 (Cav p 2), SEQ ID NO 4 (Cav p 6) or SEQ ID NO 20 ( Cavia porcellus allergen 1 a ) or a fragment thereof, (e) a polynucleotide sequence which hybridizes to the polynucleotide sequence of any one of (a) to (d) and whereby the coding strand encodes a Caviidae allergen or a fragment thereof, (f) a polynucleotide sequence encoding a polypeptide as encoded by the nucleotide sequence of any one of (a) to (e) wherein at least one amino acid is deleted, substituted inserted or added and whereby said polynucleotide encodes a Caviidae allergen or a fragment thereof, and (g) a polynucleotide sequence being degenerate as a result of the generic code to the polynucleotide sequence as defined in any one of (a) to (f) The present invention also provides for a method for producing the polypeptides (Cav p3, Cav p6, Cavia porcellus allergen 1 a) encoded by said polynucleotides Moreover, the use of such allergens in a medical setting (e g in form of a pharmaceutical and/or diagnostic composition) an in vitro method for determining the allergenicity to Caviidae as well as an method for identifying potential antagonists or agonists of the ...

Nucleotide repeat expansion-associated polypeptides and uses thereof

Isolated polypeptides that are endogenously expressed from nucleotide repeat expansions are disclosed. In some cases, the polypeptides include polypeptide repeats. In some cases, the polypeptide repeats include at least five contiguous repeats of a single amino acid. In other cases, the repeats include at least six contiguous amino acids of a tetra- or penta-amino acid repeat block.

N-linked glycan biosynthesis modulators

Provided herein are N-linked glycan inhibitors, including modulators of N-linked glycan glycosylation, mannosidase, an N-linked glycan N-acetylglucosaminyl transferase, an N-linked glycan fucosyl transferase, an N-linked glycan galactosyl transferase, an N-linked glycan sialyl transferase, an N-linked glycan sulfotransferase, N-linked glycan glycophosphotransferase or a combination thereof.

Methods of administering pif agonist peptides and uses thereof

A novel class of embryo derived peptides are described (Preimplantation factor) that were generated synthetically and were tested on peripheral blood immune cells and shown to block activated but not basal immunity, inhibiting cell proliferation and creating a T H 2 type cytokine bias, in addition PIF enhance endometrial receptivity by increasing adhesion molecules expression. PIF biological activity appears to be exerted by specific binding to inducible receptors present on the several white cell lineages. PIF peptides, which are immune modulators therefore may have diagnostic and non toxic therapeutic applications in improving fertility, reducing pregnancy loss as well may be useful when administered for the treatment of autoimmune diseases and for prevention xenotransplants rejection. Further, polyclonal antibodies against PIF peptides were generated that serve for precise measurements of PIF in biological fluids. They document pregnancy presence and viability as well it helps for monitoring pregnancies at risk in humans as well as in farm and non farm animals, improving animal husbandry, where currently no specific pregnancy test exists. Also the PIF antibodies may have additional therapeutic properties for treatment of HIV, and malaria.

Variants of plasminogen and plasmin

The invention relates to variants of plasminogen and plasmin comprising one or more point mutations in the catalytic domain which reduce or prevent autocatylic destruction of the protease activity of plasmin. Compositions, uses and methods of using said variants of plasminogen and plasmin are also disclosed.

Compositions comprising angiogenic factors and methods of use thereof

The present invention provides recombinant Listeria strains comprising an angiogenic factor, recombinant polypeptides comprising an angiogenic factor operatively linked to a polypeptide comprising a PEST-like sequence, recombinant nucleotide molecules encoding same, related vaccines, and immunogenic and therapeutic methods utilizing same.

Sparc-derived tumor rejection antigenic peptides and medicaments comprising the same

It is an objective of the present invention to identify SPARC protein-derived peptides that are able to induce human killer T cells and helper T cells having cytotoxic activity to tumors, and to provide a means for carrying out a tumor immunotherapy of patients with various types of cancers overexpressing SPARC. The present invention provides a peptide of any of the following: (A) a peptide which consists of the amino acid sequence as shown in any one of SEQ ID NOS: 1 to 3; or (B) a peptide which consists of an amino acid sequence comprising a substitution or addition of one or several amino acids with respect to the peptide consisting of the amino acid sequence as shown in any one of SEQ ID NOS: 1 to 3, and which has capacity to induce cytotoxic (killer) T cells.

Recombinant protein of fibroblast growth factor having adhesive activity for stem cells and method for culturing stem cells using the same

The present invention relates to a recombinant protein of a fibroblast growth factor (FGF) having an adhesive activity for stem cells and a method for culturing stem cells using the same. More particularly, the present invention relates to a recombinant protein having an adhesive activity for stem cells by fusion of a polypeptide linker at amino terminal of FGF, and a method for culturing stem cells using immobilized FGF comprising: fixing the recombinant protein in a culture vessel with a hydrophobic surface using amino terminal of the polypeptide linker, adhering stem cells on the recombinant protein-fixed culture vessel, and culturing the stem cells.

Il-17 homologous polypeptides and therapeutic uses thereof

The present invention is directed to novel polypeptides having sequence identity with IL-17 and to nucleic acid molecules encoding those polypeptides. Also provided herein are vectors and host cells comprising those nucleic acid sequences, chimeric polypeptide molecules comprising the polypeptides of the present invention fused to heterologous polypeptide sequences, antibodies which bind to the polypeptides of the present invention and to methods for producing the polypeptides of the present invention. Further provided herein are methods for treating degenerative cartilaginous disorders.

Inducible Expression System Transcription Modulators Comprising A Distributed Protein Transduction Domain And Methods For Using The Same

Aspects of the invention include inducible expression systems in which a transcription modulator having a distributed protein transduction domain is employed. Aspects of the invention further include methods of using the systems to induce expression of a coding sequence, as well as kits that find use in practicing methods of the invention. The systems, components thereof, methods and kits find use in a variety of different applications.

Application and Uses of PRG4 and Therapeutic Modulation Thereof

The present invention relates to the uses of the protein PRG4 and therapeutic modulation thereof. In particular, the present invention relates compositions and methods utilizing PRG4 and therapeutic modulation thereof, including, use as a surgical lubricant, use in a treatment for prevention or reduction of post-surgical adhesions, use in a treatment for oral ulcerations, use as an athletic lubricating patch, use as a dermal filler, use in a treatment for dry mouth, use in a drug delivery method or composition, and use in nursing lubrication.

Pharmaceutical composition containing nuclear factor involved in proliferation and differentiation of central neuronal cells

With an aim to provide a novel factor inducing proliferation of neural stem cells and differentiation of these cells into nerve cells, a pharmaceutical composition comprising 1) CRBN, 2) a nucleic acid encoding CRBN, or 3) a stem cell or a neural progenitor cell in which CRBN is expressed, a method including administering the pharmaceutical composition to a non-human animal and inducing proliferation of neural stem cells or neural progenitor cells of the non-human animal and differentiation of these cells into nerve cells, and a method for screening for a therapeutic drug for a disease of cerebral cortex or a surgical injury of cerebral cortex, using CRBN, are provided.

Ttk peptides and vaccines including the same

Peptide vaccines against cancer are described herein. In particular, epitope peptides derived from the TTK gene that elicit CTLs are provided. Antigen-presenting cells and isolated CTLs that target such peptides, as well as methods for inducing the antigen-presenting cell, or CTL are also provided. The present invention further provides pharmaceutical compositions containing as active ingredients peptides derived from TTK or polynucleotides encoding the peptides. Furthermore, the present invention provides methods for the treatment and/or prophylaxis (i.e., prevention) of cancers (tumors), and/or the prevention of postoperative recurrence thereof, as well as methods for inducing CTLs, methods for inducing anti-tumor immunity, using the peptides derived from TTK, polynucleotides encoding the peptides, or antigen-presenting cells presenting the peptides, or the pharmaceutical compositions of the present invention.

Methods and Compositions for Treatment of Muscular Dystrophy

The present disclosure provides methods for introducing a gene encoding a muscle membrane protein into a cell isolated from a subject to generate a genetically modified cell. The genetically modified cell may be introduced back, e.g., engrafted into the subject. The isolated cell may be additionally modified by introducing into the isolated cell a gene encoding one or more reprogramming transcription factors that induce the cell to form an induced pluripotent stem cell. The genetically modified cell may be differentiated in vitro to form muscle cell precursors before engrafting into the subject. Also provided are compositions comprising autologous cells isolated from a subject which cells comprise a muscle membrane protein gene integrated into a genome attachment site in the genome of the cell. The autologous cell may be an induced pluripotent cell or a mesenchymal stem cell, such as an adipose-derived mesenchymal stem cell (AD-MSC).

Engineered cleavage half-domains

Disclosed herein are engineered cleavage half-domains; fusion polypeptides comprising these engineered cleavage half-domains; polynucleotides encoding the engineered cleavage half-domains and fusion proteins; and cells comprising said polynucleotides and/or fusion proteins. Also described are methods of using these polypeptides and polynucleotides, for example for targeted cleavage of a genomic sequence.

Targeted genomic rearrangements using site-specific nucleases

The present invention relates to a method for genomic DNA rearrangements, and more particularly, to a method for deletion, duplication, inversion, replacement, or rearrangement of genomic DNA using pairs of site-specific nucleases targeting two or more sites in the genome, a cell in which genomic DNA is deleted, duplicated, inverted, replaced, or rearranged by the same method, and a method for expressing the site-specific nucleases in cells. Further, the present invention relates to a method for inserting synthetic DNA molecules into the genome using site-specific nucleases targeting a pre-determined site in the genome, a cell in which DNA insertion occurs by the same method, and a method for expressing the site-specific nucleases in cells.

Use of peptides comprising post-translational modifications in the treatment of autoimmune pathologies

Peptides including post-translational-type modifications, such as phosphorylation or acetylation of one or more amino acids, are provided. Processes for obtaining the peptides, pharmaceutical compositions including the peptides and methods for treating autoimmune diseases using the peptides are also provided.

Foxm1 peptides and vaccines containing the same

The present invention provides isolated peptides having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 34 or fragments thereof, which bind to HLA antigen and induce cytotoxic T lymphocyte (CTL). The present invention further provides peptides which include one, two, or several amino acid insertions, substitution or addition to the aforementioned peptides or fragments, but still have the cytotoxic T cell inducibility. Further provided are nucleic acids encoding any of these aforementioned peptides as well as pharmaceutical substances or compositions including any of the aforementioned peptides or nucleic acids. The peptides, nucleic acids, pharmaceutical substances or compositions of the present invention may be used for treating cancer or tumor.

P53 fusion proteins and methods of making and using thereof

Biologically active tetrameric p53 proteins and p53 fusion proteins are provided. These proteins may be generated and refolded into tetrameric form using denatured proteins produced from E. coli . Therapeutic uses of p53 proteins and p53 fusion proteins are also provided.

Loop-Variant Pdz Domains As Biotherapeutics, Diagnostics And Research Reagents

The present invention provides polypeptides that contain one or more PDZ loop-variants and are useful in the detection of pathogens and disease-associated molecules. The polypeptides of the invention are also useful in the diagnosis, treatment, and prevention of diseases. Also provided are methods of preparing polypeptides of the invention.

Galectin-Immunoglobulin Chimeric Molecules

Described are Galectin-1/Ig fusion constructs and methods of use thereof, e.g., in diagnostic and biomedical assays, and as therapeutic agents for the treatment of conditions associated with immune dysfunction, e.g., autoimmune diseases, and cancers.

SOGA Polynucleotides and Polypeptides and Uses Thereof

The present invention relates to the identification of polynucleotides and polypeptides involved in insulin and adiponectin signaling and regulation of glucose production. The invention further relates to the use of the identified polynucleotides and polypeptides, and inhibitors of the polynucleotides and polypeptides, in the regulation of glucose production and the monitoring and treatment of metabolic disorders such as diabetes.

Phosphopeptides as melanoma vaccines

We characterized a total of 175 HLA-DR-associated phosphopeptides using sequential affinity isolation, biochemical enrichment, mass spectrometric sequencing and comparative analysis. Many were derived from source proteins which may have roles in cancer development, growth and metastasis. Most were expressed exclusively by either melanomas or transformed B cells, suggesting the potential to define cell type-specific phosphatome “fingerprints”. We generated HLA-DRβ1*0101-restricted CD4 + T cells specific for a phospho-MART-1 peptide identified in two melanoma cell lines. These T cells showed specificity for phosphopeptide-pulsed antigen presenting cells as well as for intact melanoma cells. MHC II-restricted phosphopeptides recognizable by human CD4 + T cells are potential targets for cancer immunotherapy.

Novel human p53 splice variant displaying differential transcriptional activity

Novel human p53 splice variant displaying differential transcriptional activity Described is a nucleic acid molecule encoding a p53 variant characterized in that it is capable of transactivating the p21- and 14-3-3σ-promoter but not the mdm2-, bax- and PIG3-promoter. Preferably, in said p53 variant exon 7, exon 8 and/or exon 9 are partially or entirely deleted. Finally, means for inhibiting the activity of this p53 variant are described which are useful for the therapy of cancer.

Differentiation of Pluripotent Stem Cells

The present invention is directed to methods to differentiate pluripotent stem cells. In particular, the present invention is directed to methods and compositions to differentiate pluripotent stem cells into cells expressing markers characteristic of the definitive endoderm lineage comprising culturing the pluripotent stem cells in medium comprising a sufficient amount of GDF-8 to cause the differentiation of the pluripotent stem cells into cells expressing markers characteristic of the definitive endoderm lineage.

Modified Human Plasma Polypeptide or Fc Scaffolds and Their Uses

Modified human plasma polypeptides or Fc and uses thereof are provided.

Methods and compositions for gene correction

Disclosed herein are methods and compositions for correction and/or mutation of genes associated with Parkinson's Disease as well as clones and animals derived therefrom.

Ubiquitin interacting motif peptides as cancer therapeutics

The present invention involves the use peptides comprising ubiquitin interacting motifs (UIMs) alone or in combination with other agents to treat diseases involving neovascularization, such as cancer.

Drg11-responsive (dragon) gene family

This invention features methods and compositions useful for treating and diagnosing diseases of the nervous system, retina, skin, muscle, joint, and cartilage using a Dragon family protein. Protein and nucleic acid sequences of human, murine, zebrafish, and C. elegans Dragon family members are also disclosed.

Methods for protecting dopaminergic neurons from stress and promoting proliferation and differentiation of oligodendrocyte progenitors by nrg-2

The invention features methods of treatment and diagnosis using NRG-2 polypeptides, nucleic acid molecules, and antibodies. The invention also provides novel NRG-2 polypeptides and nucleic acid molecules.

Complex of a protein comprising zinc oxide-binding peptides and zinc oxide nanoparticles, and use thereof

The present invention relates to a complex of a protein comprising zinc oxide-binding peptides and zinc oxide nanoparticles, to the use thereof as a drug delivery carrier for manufacturing medicines, and to a vaccine composition and a contrast agent comprising the composite. The protein comprising zinc oxide-binding peptides significantly improves the in vivo availability of zinc oxide-binding peptides, and therefore the complex of the present invention can be used not only as a drug delivery carrier for in vivo drug delivery or intracellular drug delivery, but also for in vivo imaging or cell imaging. The complex can be used for producing separating agents for effectively separating biological materials, therapeutic agents for hyperthermia, etc., contrast agents for MRI, and beads applicable to biosensors.

Unstructured recombinant polymers and uses thereof

The present invention provides unstructured recombinant polymers (URPs) and proteins containing one or more of the URPs. The present invention also provides microproteins, toxins and other related proteinaceous entities, as well as genetic packages displaying these entities. The present invention also provides recombinant polypeptides including vectors encoding the subject proteinaceous entities, as well as host cells comprising the vectors. The subject compositions have a variety of utilities including a range of pharmaceutical applications.

Organic cation transporter polypeptides

Novel genes significantly homologous to organic cation transporters OCT1 and OCT2 have been successfully isolated by screening a fetal gene library by random sequencing. Proteins encoded by these genes function as transporters of various organic cations.

Transgenic plants with enhanced agronomic traits

This invention provides transgenic plant cells with recombinant DNA for expression of proteins that are useful for imparting enhanced agronomic trait(s) to transgenic crop plants. This invention also provides transgenic plants and progeny seed comprising the transgenic plant cells where the plants are selected for having an enhanced trait selected from the group of traits consisting of enhanced water use efficiency, enhanced cold tolerance, increased yield, enhanced nitrogen use efficiency, enhanced seed protein and enhanced seed oil. Also disclosed are methods for manufacturing transgenic seed and plants with enhanced traits.

Anti-C5A Binding Moieties with High Blocking Activity

The present invention relates to binding moieties that specifically bind to a conformational epitope of C5a, in particular human C5a. Preferred binding moieties are anti-C5a antibodies that bind to this conformational epitope. The binding moieties described herein are useful as active agents in pharmaceutical compositions for the treatment and prevention of various acute and chronic diseases, in particular acute inflammatory diseases, such as the systemic inflammatory response syndrome (SIRS), and different degrees of sepsis including sepsis, severe sepsis, and septic shock.

Cysteine variants of interleukin-11 and methods of use thereof

Disclosed are cysteine variants of interleukin-11 (IL-11) and methods of making and using such proteins in therapeutic applications.

Method of modulating integrin mediated cellular activity and agents useful for same

There is disclosed agents capable of inhibiting the binding of a MAP kinase to a binding domain of an integrin for the MAP kinase, and methods of modulating the activity of a cell utilising the agents. The methods are particularly suitable for inhibiting the growth of cancer cells.

Decorin compositions and use thereof

The present invention relates to improved decorin compositions and methods of their production.

Tusc2 therapies

A method for predicting a subject's response to a TUSC2 therapy is provided. In particular, a subject's response is predicted based on the proportion of cancers cells that are apoptotic. Also provided is a method of treating a subject previously predicted to have a favorable response with a TUSC2 therapy. Methods for treating cancer by administration of a TUSC2 therapeutic in conjunction with an EGFR inhibitor and/or a protein kinase inhibitor are also disclosed. Kits and reagents for use in TUSC2 therapy are provided.

WNT10-Derived Peptide and Use Thereof

The present invention relates to a WNT10-derived peptide, a composition for improving hair loss and skin conditions using the same, and a composition for treating a WNT10 signal transduction pathway-related disorder and DKK-1 protein-induced disorder using the same. WNT10-derived peptide of the present invention possesses identical or similar activities to natural-occurring WNT10, and has much higher stability and skin penetration potency than natural-occurring WNT10. Therefore, the composition containing the present peptide not only shows excellent effects on improvement in hair loss (for example, promotion of hair growth or production of hair), but also has superior efficacies on treatment of a WNT10 signal transduction pathway-related disorder and a DKK-1 protein-induced disorder. In addition, the outstanding activity and stability of the present peptide described above may be greatly advantageous in application to pharmaceutical compositions, quasi-drugs and cosmetics.

Methods and Compositions for the Treatment of Immune Disorders

The present invention provides a method of treating an immune-related disorder in a subject, comprising administering to the subject an effective amount of an inhibitor of plexin-A4 activity, which results in reducing the plexin-A4 activity in the subject, and thereby treating the immune-related disorder Inhibitors of plexin-A4 activity include, for example, plexin-A4 antibodies and plexin-A4 fusion proteins. The present invention further provides a method of treating an immune-related disorder in a subject, comprising administering to the subject an effective amount of an inhibitor of semaphorin-3A (Sema3A) activity, which results in reducing the Sema3A activity in the subject, thereby treating the immune-related disorder. Inhibitors of Sema3A activity include, for example, Sema3A antibodies and Sema3A fusion proteins.

Treatment of cancer and compositions

The invention discloses a method of identifying a gene associated with stage III primary cancer or lymph node metastasis. The genes so identified include CAV1, CST3, LIMK1, MMP2, MMP15, VEGF, ETV4, MMP9, PIK3C2B, and SERPIN1. Also disclosed are methods for diagnosis, prognosis, and treatment of cancer. The invention further discloses compositions for preventing and treating diseases.

Expression of secreted human alpha-fetoprotein in transgenic animals

The invention features a process of expressing secreted recombinant human alpha-fetoprotein (rHuAFP) in the milk or urine of transgenic mammals.

Vaccine for Modulating Between T1 and T2 Immune Responses

The present invention provides liposomal vaccines containing immunogenic lipopeptides that are capable of modulating the humoral and cellular immune responses in vivo.

Transcription activator-like effectors

Provided herein are compositions, kits and methods useful in the construction of designer transcription activator-like effector (dTALE) polypeptides.

Production of glycoproteins with low n-glycolylneuraminic acid (neu5gc) content

The present invention relates to a medium for the cultivation of eukaryotic cells, the medium comprising as (an) additive(s) DMSO, N-acetylmannosamine (NAcMan), N-acetylglucosamine (NAcGlc), or any combination of two or more of these additives, including the combination of NAcMan and NAcGlc.

Supplying treated exhaust gases for effecting growth of phototrophic biomass

There is provided a process for growing a phototrophic biomass in a reaction zone. The process includes treating an operative carbon dioxide supply-comprising gaseous material feed so as to effect production of a carbon dioxide-rich product material. The carbon dioxide concentration of the carbon dioxide-rich product material is greater than the carbon dioxide concentration of the operative carbon dioxide supply-comprising gaseous material feed. Production of at least a fraction of the operative carbon dioxide supply-comprising gaseous material feed is effected by a gaseous exhaust material producing process. At least a fraction of the carbon dioxide-rich product material is supplied to the reaction zone so as to effect growth of the phototrophic biomass by photosynthesis in the reaction zone.

Peptide vaccines for cancers expressing mphosph1 or depdc1 polypeptides

The present invention provides peptides having an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 7, 8, 9, 10, 11, 12, 192, 195, 197, 209, 225, 226, 228, 230, 240, 241, 243, 244, 249, 253, 254 or 255, as well as peptides having the above-mentioned amino acid sequences in which 1, 2, or several amino acids are substituted, deleted, or added, wherein the peptides possess cytotoxic T cell inducibility. The present invention also provides drugs for treating or preventing a disease associated with the over-expression of MPHOSPH1 and/or DEPDC1, e.g. cancers, containing these peptides as an active ingredient. The peptides of the present invention can also be used as vaccines.

Peptide prodrugs

Provided herein are a novel class of oligopeptides and prodrugs that include amino acid sequences containing cleavage sites for fibroblast activation protein (FAP). Also provided herein are methods of treating FAP related disorders, including cancer.

Na-k pump modulation

The present invention relates to a method of modulating Na + /K + pump activity, the method comprising contacting the Na + /K + pump with an FXYD protein or a fragment or variant thereof wherein glutathionylation of said Na + /K + pump is altered by said FXYD protein.

Chimeric Endonucleases and Uses Thereof

The invention relates to chimeric endonucleases, comprising a endonuclease and a heterologous DNA binding domain comprising one or more Zn 2 C 6 zinc fmgers, as well as methods of targeted integration, targeted deletion or targeted mutation of polynucleotides using chimeric endonucleases.

Regulation of t cell-mediated immunity by tryptophan

A mechanism of macrophage-induced T cell suppression is the selective elimination of tryptophan and/or increase in one or more tryptophan metabolites within the local macrophage microenvironment Expression of IDO can serve as a marker of suppression of T cell activation, and may play a significant role in allogeneic pregnancy and other types of transplantation. Inhibitors of IDO can be used to activate T cells. Inhibiting tryptophan degradation, or supplementing tryptophan concentration, can be used in addition to, or in place of, inhibitors of IDO. Increasing tryptophan degradation (thereby, decreasing tryptophan concentration and increasing tryptophan metabolite concentration), for example, by increasing IDO concentration or IDO activity, can suppress T cells. One can manipulate local tryptophan concentrations, and/or modulate the activity of the high affinity tryptophan transporter, and/or administer tryptophan degrading enzymes. Regulation can be further manipulated using cytokines such as MCSF, IFNγ, alone or in combination with antigen or other cytokines.

Antibody Mimetic Scaffolds

Provided herein are protein scaffolds, e.g. antibody mimetic scaffolds, comprising a three finger protein domain that specifically bind to target molecules, polynucleotides encoding such proteins, methods of using such proteins, and libraries of such scaffolds.

Antibodies specific for claudin 6 (cldn6)

The present invention provides antibodies useful as therapeutics for treating and/or preventing diseases associated with cells expressing Claudin-6 (CLDN6), including tumor-related diseases such as ovarian cancer, lung cancer, gastric cancer, breast cancer, hepatic cancer, pancreatic cancer, skin cancer, malignant melanoma, head and neck cancer, sarcoma, bile duct cancer, cancer of the urinary bladder, kidney cancer, colon cancer, placental choriocarcinoma, cervical cancer, testicular cancer, and uterine cancer.

Methods and Compositions for Gene Inactivation

Disclosed herein are methods and compositions for inactivating CCR-5 genes, using zinc finger nucleases (ZFNs) comprising a zinc finger protein and a cleavage domain or cleavage half-domain. Polynucleotides encoding ZFNs, vectors comprising polynucleotides encoding ZFNs, such as adenovirus (Ad) vectors, and cells comprising polynucleotides encoding ZFNs and/or cells comprising ZFNs are also provided.

Production of Therapeutic Proteins in Photosynthetic Organisms

The present disclosure relates to methods of expressing therapeutic proteins in photosynthetic organisms and the therapeutic proteins produced by the methods. The therapeutic proteins include high-mobility group box 1 (HMGB1) protein, fibronectin domain (10) (10FN3), fibronectin domain (14) (14FN3), interferon beta (IFNβ), proinsulin and vascular endothelial growth factor (VEGF). The photosynthetic organisms include prokaryotes such as cyanobacteria and eukaryotes such as alga and plants. Transformation of eukaryotes is preferably the plastid genome, more preferably the chloroplast genome.

Tumor suppressor designated ts10q23.3

A specific region of chromosome 10 (10q23.3) has been implicated by series of studies to contain a tumor suppressor gene involved in gliomas, as well as a number of other human cancers. One gene within this region was identified, and the corresponding coding region of the gene represents a novel 47 kD protein. A domain of this product has an exact match to the conserved catalytic domain of protein tyrosine phosphatases, indicating a possible functional role in phosphorylation events. Sequence analyses demonstrated the a number of exons of the gene were deleted in tumor cell lines used to define the 10q23.3 region, leading to the classification of this gene as a tumor suppressor. Further analyses have demonstrated the presence of a number of mutations in the gene in both glioma and prostate carcinoma cells. Methods for diagnosing and treating cancers related to this tumor suppressor, designated as TS10q23.3, also are disclosed.

Anti-c4.4a antibodies and uses thereof

The present invention provides recombinant antigen-binding regions and antibodies and functional fragments containing such antigen-binding regions that are specific for the membrane-anchored, 29 kDa C4.4a polypeptide, which is over expressed in several tumors, e.g. lung, colorectal, pancreas, prostate, renal and breast cancer. These antibodies, accordingly, can be used to treat these and other disorders and conditions. Antibodies of the invention also can be used in the diagnostics field, as well as for further investigating the role of C4.4a in the progression of disorders associated with cancer. The invention also provides nucleic acid sequences encoding the foregoing antibodies, vectors containing the same, pharmaceutical compositions and kits with instructions for use.

Adam6 Mice

Mice are provided that comprise a reduction or deletion of ADAM6 activity from an endogenous ADAM6 locus, or that lack an endogenous locus encoding a mouse ADAM6 protein, wherein the mice comprise a sequence encoding an ADAM6 or ortholog or homolog or fragment thereof that is functional in a male mouse. In one embodiment, the sequence is an ectopic ADAM6 sequence or a sequence that confers upon a male mouse the ability to generate offspring by mating. Mice and cells with genetically modified immunoglobulin heavy chain loci that comprise an ectopic nucleotide sequence encoding a mouse ADAM6 or functional fragment or homolog or ortholog thereof are also provided.

Microorganisms Having Enhanced Tolerance To Inhibitors and Stress

The present invention provides genetically modified strains of microorganisms that display enhanced tolerance to stress and/or inhibitors such as sodium acetate and vanillin. The enhanced tolerance can be achieved by increasing the expression of a protein of the Sm-like superfamily such as a bacterial Hfq protein and a fungal Sm or Lsm protein. Further, the present invention provides methods of producing alcohol from biomass materials by using the genetically modified microorganisms of the present invention.

Potent and Selective Mediators of Cholesterol Efflux

The present invention provides a family of non-naturally occurring polypeptides having cholesterol efflux activity that parallels that of full-length apolipoproteins (e.g., Apo AI and Apo E), and having high selectivity for ABAC1 that parallels that of full-length apolipoproteins. The invention also provides compositions comprising such polypeptides, methods of identifying, screening and synthesizing such polypeptides, and methods of treating, preventing or diagnosing diseases and disorders associated with dyslipidemia, hypercholesterolemia and inflammation.

Polymer nanofiber scaffold for a heparin / fibrin based growth factor delivery system

A growth factor delivery scaffold combines a heparin/fibrin-based delivery system (HBDS) with a backbone based on polymer nanofibers for tissue (e.g., tendon and ligament) repair. The scaffold has improved surgical handling properties compared to the gelatinous consistency of the prior art HBDS system and retains the capability for delivering mesenchymal cells and controlling the release of growth factors. One application for the scaffold is mesenchymal stem cell (MSC) therapy for flexor tendon repair. The scaffold can deliver growth factors in a sustained manner, can be implanted for flexor tendon repair, is biocompatible, and is not cytotoxic. The growth factor delivery scaffold may also be used in the surgical repair of an injury to bone, muscle, cartilage, or other tissues.

Nucleic acids and corresponding proteins entitled 158p3d2 useful in treatment and detection of cancer

A novel gene 158P3D2 and its encoded protein, and variants thereof, are described wherein 158P3D2 exhibits tissue specific expression in normal adult tissue, and is aberrantly expressed in the cancers listed in Table I. Consequently, 158P3D2 provides a diagnostic, prognostic, prophylactic and/or therapeutic target for cancer. The 158P3D2 gene or fragment thereof, or its encoded protein, or variants thereof, or a fragment thereof, can be used to elicit a humoral or cellular immune response; antibodies or T cells reactive with 158P3D2 can be used in active or passive immunization.

Marker for detecting gastric cancer and method for detecting gastric cancer

It is intended to provide a method for detecting gastric cancer, which is low invasive to a human test subject and has high detection sensitivity and accuracy. The present invention provides a method comprising measuring in vitro the amount of Cofilin 1 protein, a variant thereof, and/or a fragment thereof in a body fluid sample derived from a human test subject, and detecting the presence or absence of gastric cancer affecting the test subject on the basis of the amount, and a kit for gastric cancer diagnosis comprising an antibody capable of specifically binding to the protein.

Muteins of tear lipocalin and methods for obtaining the same

The present invention relates to novel muteins derived from human tear lipocalin. The invention also refers to a corresponding nucleic acid molecule encoding such a mutein and to a method for its generation. The invention further refers to a method for producing such a mutein. Finally, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising such a lipocalin mutein as well as to various uses of the mutein.

Novel modified galectin 9 proteins and use thereof

A recombinant galectin 9 (rGal 9) is provided which exhibits an immune system-mediated action and a direct action on tumor cells (i.e., activity of inducing the intercellular adhesion and apoptosis of the tumor cells), thereby potent in inducing the inhibition of cancer metastasis and reduction. Moreover, the rGal 9 exerts no efficacy on non-activated lymphocytes but can induce apoptosis in activated T cells, in particular, CD4-positive T cells causing an excessive immune response.

Vascular endothelial cell growth factor antagonists

The present invention provides human vascular endothelial cell growth factor (hVEGF) antagonists, including monoclonal antibodies, hVEGF receptors, and hVEGF variants that are useful for the treatment of age-related macular degeneration, and other diseases and disorders characterized by undesirable or excessive neovascularization.