АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА И СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ ТОЧЕЧНОГО ИСТОЧНИКА БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТА

Изобретение относится к системам обнаружения биологической опасности, в особенности к системе обнаружения таких биологически опасных агентов, как возбудитель сибирской язвы, в почтовых отправлениях. Полностью автоматизированная система обнаружения биологических агентов содержит устройство для идентификации биологического агента, собирающее устройство для отбора аэрозольной пробы частиц распыленного биологического агента на одном участке контроля и устройство для концентрирования аэрозолей. Устройство для концентрирования аэрозолей предназначено для получения жидкой пробы из аэрозольной пробы. Автоматизированная система имеет автоматическое струйное устройство для хранения и переноса порции жидкой пробы в контейнер типа картриджа, автоматическую механическую систему перемещения контейнера из зоны накопления в пункт заливки жидкости струйного устройства, а затем в устройство для идентификации биологического агента. Устройство для идентификации биологического агента включает идентификатор ...

СПОСОБЫ ФОРМИРОВАНИЯ БАНКА КЛЕТОК ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ (ВАРИАНТЫ)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены способы формирования без центрифугирования банка замороженных клеток млекопитающих с высокой плотностью (варианты). Способы предусматривают культивирование клеток в перфузионном биореакторе, связанном с системой чередующейся тангенциальной проточной фильтрации, концентрирование без центрифугирования с использованием фильтра либо с применением системы чередующейся тангенциальной проточной фильтрации и криоконсервирование концентрированной клеточной популяции. Изобретения обеспечивают формирование банка жизнеспособных клеток высокой плотности с низким уровнем апоптоза. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 15 ил., 8 табл., 6 пр.

СПОСОБЫ И КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АНКИЛОЗИРУЮЩИХ СПОНДИЛИТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОМАРКЕРОВ

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ортопедии и артрологии, и может быть использована при лечении анкилозирующего спондилита. Способы по изобретению касаются определения эффективности антитела TNFα или его антигенсвязывающей части и могут быть использованы в лечении анкилозирующего спондилита с использованием биомаркера деградации коллагена и биомаркера синовита. Наборы по изобретению содержат детектируемый агент, который специфически распознает биомаркер деградации коллагена и биомаркер синовита, инструкции по применению и реактивы для выделения образца из организма пациента. Использование изобретений позволяет повысить эффективность лечения анкилозирующего спондилита. 12 н. и 62 з.п. ф-лы, 4 табл., 4 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ ИЗ ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Группа изобретений относится к области клеточной технологии. Предложено устройство для выделения стромально-васкулярной фракции из тканей человека и животных, способ выделения клеточных фракций с использованием данного устройства, стромально-васкулярная фракция жировой ткани для создания тканеинженерных конструкций и для использования в качестве клеточного аутотрансплантата, а также способ лечения, репарации или замещения ткани с использованием стромально-васкулярной фракции жировой ткани. Устройство включает герметичную емкость для обработки ткани с системой каналов и штуцеров-переходников. При этом емкость имеет конусообразную форму и разделена на две камеры системой микрофильтров. Одна камера емкости служит для обработки ткани, а другая для концентрирования клеток. Емкость также имеет каналы в толще стенки, где один из каналов выходит в первую камеру, а другой во вторую камеру. Способ включает декантацию, отмывку и ферментативную обработку липоаспирата, центрифугирование, фильтрацию ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАКЛЮЧЕНИЯ КЛЕТКИ ИЛИ ТКАНИ

Заявленная группа изобретений относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая устройство заключения клеток или тканей (варианты), способ получения устройства заключения клеток или тканей, формирующий иммуноизолирующий слой агент для устройства заключения клеток или тканей и смесь для сдерживания сокращения количества живых клеток или живой ткани. В одном из вариантов реализации устройство содержит водный гель, служащий в качестве иммуноизолирующего слоя, где указанный водный гель содержит, в качестве его компонентов, смолу денатурированного поливинилового спирта, имеющую активированную карбонильную группу и сшивающий агент, где биологический компонент заключен в иммуноизолирующий слой. Изобретение расширяет арсенал средств для заключения клеток или тканей. 6 н. и 16 з.п. ф-лы, 7 ил., 6 табл., 79 пр.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИООБРАСТАНИЯ БИОПЛЕНКИ В ПРОСВЕТЕ ТРУБОПРОВОДОВ И ВОЗДЕЙСТВИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ НА БИОПЛЕНКИ В ПРОТОЧНЫХ СИСТЕМАХ

Полезная модель относится к современным приборам для изучения биопленок, предназначена для микроскопического (визуального) исследования жизненного цикла биопленок, образованных различными сообществами микроорганизмов на различных материалах и в различных средах в условиях контролируемого воздействия температуры, освещения, скорости перемещения жидкой среды, состава газовой фазы.Устройство для изучения процесса воздействия дезинфицирующих средств на биопленки в проточных системах, включающее открытый или закрытый резервуар, соединенный системой трубопроводов циркуляционный насос, систему изолированных двумя кранами трубопроводов и запорный кран. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 179 657 U1 (51) МПК C12Q 1/24 (2006.01) C12N 11/14 (2006.01) C12M 3/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12Q 1/24 (2006.01); C12N 11/14 (2006.01); C12M 3/04 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017130117, 25.08.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 21.05.2018 (45) Опубликовано: 21.05.2018 Бюл. № 15 1 7 9 6 5 7 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2559546, 10.08.2015. РОМАНОВА Ю.М., АЛЕКСЕЕВА Н.В. и др., Способность к формированию биопленок в искусственных системах у различных штаммов Salmonella Typhimurium // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 4, 2006, стр. 38-42. RU 2477320 C2, 10.03.2013. US 5,281,537, 25.01.1994. US 3510406 A, 05.05.1970. US 3510406 A, 05.05.1970. (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИООБРАСТАНИЯ БИОПЛЕНКИ В ПРОСВЕТЕ ТРУБОПРОВОДОВ И ВОЗДЕЙСТВИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ НА БИОПЛЕНКИ В ПРОТОЧНЫХ СИСТЕМАХ (57) Реферат: Полезная модель относится к современным фазы. приборам для изучения биопленок, предназначена Устройство для изучения процесса воздействия для микроскопического (визуального) дезинфицирующих средств на биопленки в исследования жизненного цикла биопленок, проточных системах, включающее открытый или образованных различными ...

Биоактивная мембрана фильтра осмотического действия для водоподготовки

Полезная модель относится к средствам для селективной фильтрации и может быть использована в системах водоподготовки в области биотехнологии и медицинской промышленности, в технологических схемах очистки, стерилизации, концентрирования растворов, содержащих вирусы, бактерии, белки, а также для получения биологических препаратов. В качестве биоактивного соединения использован полиоксомолибдат кремния, получаемый в результате взаимодействия иона , содержащегося в водном обрабатывающем растворе, подкисленным соляной кислотой до значения водородного показателя рН=1,2, со вторичным кремнеземом порового пространства пористого стекла. Внедрение полиоксометаллатакремния в поры высококремнеземной матрицы заявленной нами мембраны препятствует росту колоний бактерий и грибов в поровом пространстве, что является ее основным отличием и преимуществом от существующих мембран для фильтров осмотического действия. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 178 126 U1 (51) МПК B01D 69/00 (2006.01) B01D 61/14 (2006.01) C12M 3/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01D 69/00 (2018.01); B01D 61/14 (2018.01); C12M 3/06 (2018.01) (21)(22) Заявка: 2017145414, 22.12.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 23.03.2018 (45) Опубликовано: 23.03.2018 Бюл. № 9 Адрес для переписки: 197227, Санкт-Петербург, а/я 405, Воропаю Сергею Александровичу 2179062 С1, 10.02.2002. Цыганова Т.А., Баянов В.А., Шевченко Д.С., Рахимова О.В./ Взаимодействие пористых стекол с раствором молибдата аммония в кислой среде Физика и Химия стекла. Т. 42 N4. 2016. С. 581-584. US 3794174 A, 26.02.1974. Цыганова Т. А. и др. Особенности взаимодействия "вторичного" кремнезема в поровом (см. прод.) U 1 1 7 8 1 2 6 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2525936 С1, 0.08.2014. RU (54) Биоактивная мембрана фильтра осмотического действия для водоподготовки (57) Реферат: Полезная модель относится к средствам для ...

КАСКАДНЫЙ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗАТОР ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ КЛЕТОК И ФАКТОРОВ РОСТА ИЗ СОДЕРЖАЩЕЙСЯ В АНАЛИТЕ ЖИРОВОЙ ТКАНИ

Полезная модель относится к электродиализаторам, и предназначено для выделения/разделения /обогащения/концентрирования популяции клеток-мишеней из клеточной суспензии или образца, содержащего, по меньшей мере, два типа популяций клеток, с использованием мембранного электрофореза в сочетании с высоко специфической сорбцией клеточного компонента CD45и CD31поверхностными антителами, иммобилизованным на разделяющей мембране. Устройство включает емкость для размещения буферного раствора, в которой расположены анод и катод, выполненные с возможностью подключения к источнику тока, и размещенный между ними картридж-диализатор, содержащий шесть сообщающихся между собой камер, расположенных в отдельных разъемных корпусах, разделенных трековыми мембранами. При этом вторая по удаленности от катода камера предназначена для размещения аналита с жировой тканью и выделения не дифференцированных стволовых клеток CD45и CD31, третья предназначена для концентрирования дифференцированных стволовых клеток CD45и CD31и их отделения от низкомолекулярных фракций биологически активных веществ, включая факторы роста клеток, четвертая предназначена для концентрирования и отделения низкомолекулярных фракций биологически активных веществ - гемоглобина, альбумина, иммуноглобулина от факторов роста, пятая - для концентрирования и выделения факторов роста, первая и шестая камеры - являются ограничительными, предотвращающими попадание клеток и биологически активных веществ в емкость с буферным раствором, и выполнены сообщающимися с емкостью для размещения буферного раствора, с одной стороны, и картриджем-диализатором, с другой. 1 з.п. ф-лы, 8 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 193 393 U1 (51) МПК B01D 61/42 (2006.01) B01D 61/48 (2006.01) C12M 3/06 (2006.01) C12N 5/0775 (2010.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01D 61/422 (2019.08); B01D 61/48 (2019.08); C12M 3/06 (2019.08); C12N 5/0652 (2019.08) (21)(22) Заявка: 2019112915 ...

СПОСОБ И АППАРАТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ КАРДИОМИОБЛАСТОВ

Изобретение относится к биотехнологии, клеточной инженерии и медицине, в частности к устройству для культивирования мезенхимальных стволовых клеток пациента в условиях искусственно сгенерированного электромагнитного поля, аутологичного по отношению к указанному пациенту, параметры которого определяются формой сигналов электрокардиограммы или магнитокардиограммы пациента. Указанное устройство содержит автономную рабочую камеру, аналоговый генератор сигналов, встроенный в указанную камеру, а также модуль программной обработки. Указанная рабочая камера предназначена для размещения резервуара с клеточными культурами, на противоположных стенках которой расположена по меньшей мере одна пара катушек индуктивности для создания магнитного поля и металлические пластины с контактами для создания электрического поля. Указанный аналоговый генератор сигналов предназначен для генерации немодулированных сигналов электрического тока и напряжения, повторяющих временной ход сигнала электрокардиограммы или ...

ИНСТРУМЕНТЫ, МОДУЛИ И СПОСОБЫ ДЛЯ УЛУЧШЕННОГО ОБНАРУЖЕНИЯ ОТРЕДАКТИРОВАННЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ В ЖИВЫХ КЛЕТКАХ

Группа изобретений относится к инструментам для оптимизации обнаружения изменений генома в живых клетках. Раскрыт узел для модуля разделения клеток на сплошной стенке, существенного разделения, роста, индукции редактирования, нормализации и отбора (SWIIN), предназначенного для выделения клеток, роста клеток, создания условий для редактирования клеток, и нормализации или отбора малых клеточных колоний, содержащий удерживающий элемент, перфорированный элемент, фильтр, уплотнение, окружающее перфорированный элемент и фильтр; проницаемый элемент и средство для соединения удерживающего элемента, перфорированного элемента, фильтра, уплотнения и проницаемого элемента. Также раскрыты модули SWIIN. Группа изобретений обеспечивает автоматизированный высокопроизводительный и чрезвычайно чувствительный скрининг для идентификации отредактированных клеток. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 78 ил., 6 табл., 15 пр.

БЛОК КЛЕТОЧНЫХ ЯЧЕЕК МИКРОФЛЮИДНОГО ЧИПА

Полезная модель относится к области биохимии и молекулярной биологии, а именно к конструкции микрофлюидного чипа, который может быть использован для культивирования и/или исследования клеток человека, животных, растений и/или культур вирусов. В частности, полезная модель представляет собой усовершенствованную часть микрофлюидного чипа, характеризующую выполнение, по меньшей мере, двух клеточных ячеек с пробками для герметизации полостей ячеек. Блок клеточных ячеек микрофлюидного чипа включает клеточные ячейки, входящие в микрофлюидную систему чипа заданной топологии, снабженные пробками, выполненными с возможностью герметизации полостей ячеек, где пробки выполнены объединенными жесткой связью с образованием единой монолитной детали, при этом пробки образованы выступами, сформированными на внутренней стороне упомянутой детали, контактирующей с соответствующей поверхностью чипа. Количество, форма и взаимное расположение данных выступов соответствуют количеству ячеек, форме верхней части их внутренней поверхности и их взаимному расположению в чипе, при этом для герметизации полостей ячеек выступами упомянутой детали микрофлюидный чип снабжен уплотнительным слоем из формовочного материала, размещенным на поверхности чипа в области контакта с соответствующей частью внутренней поверхности упомянутой детали. 14 з.п. ф-лы, 13 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 183 946 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) C12N 5/04 (2006.01) C12N 5/07 (2010.01) G01N 33/48 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12M 3/00 (2006.01); C12N 5/04 (2006.01); C12N 5/06 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2018118620, 21.05.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 10.10.2018 (45) Опубликовано: 10.10.2018 Бюл. № 28 1 8 3 9 4 6 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 171690 U1, 09.06.2017. RU 2612904 C1, 13.03.2017. RU 2380418 C1, 27.01.2010. RU 2584598 C1, 20.05.2016. (54) БЛОК ...

МИКРОУСТРОЙСТВО ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: микроустройство для культивирования клеток для поддержания и культивирования в нем клетки и способы его применения. При этом устройство содержит блок культивирования клеток, имеющий первый блок-носитель клеток, определяющий образованную в нем камеру культивирования клеток. Данный первый блок-носитель клеток образован из по меньшей мере основания камеры, которому придана форма для поддержания на ней клетки, и одной или более чем одной стенки камеры, имеющей одну или более чем одну поверхность стенки камеры, закрывающую данную камеру культивирования клеток примерно по границе камеры. Воплощения данного микроустройства для культивирования клеток могут применяться для процедур экстракорпорального оплодотворения и осуществления анализа эффективности лекарственных средств. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 18 ил., 7 пр.

Способ биотехнологии и производства вакцин с использованием клеточной культуры Vero

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу биореакторного культивирования клеточной культуры Vero на биореакторе волнового типа, включающему в себя: этап подготовки реактора к работе, этап нагрева среды, этап интенсификации процесса прикрепления клеток к микроносителю, этап культивирования в стандартном режиме перемешивания. Изобретение обеспечивает качественное биореакторное культивирование клеточной культуры Vero на биореакторе волнового типа путем равномерного распределения клеток на микроносителе.

МИКРОФЛЮИДНЫЙ ЧИП ДЛЯ СОЗДАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ МОДЕЛЕЙ ОРГАНОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Изобретение относится к области биохимии. Предложен микрофлюидный чип для создания клеточных моделей органов млекопитающих. Чип содержит пластину из поликарбоната, на которой отлит слой полидиметилсилоксана с размещенной в нём микрофлюидной системой. Микрофлюидная система включает объединенные микрожидкостными каналами шесть ячеек для одновременного культивирования клеточных моделей тканей и органов млекопитающих. Первая ячейка предназначена для модели кишечника, вторая для модели печени млекопитающего, а оставшиеся ячейки предназначены для типовых моделей. При этом система каналов включает входной и выходной каналы микрофлюидного чипа, входной и выходной каналы ячейки модели кишечника, четыре распределительных канала, четыре смесительных канала и байпасный канал для ячейки модели кишечника. Изобретение обеспечивает более аутентичное поведение клеточных моделей органов при культивировании, вследствие чего получение более достоверных результатов при тестировании воздействия различных препаратов ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОПЕЧАТИ ОДИНОЧНЫМИ ТКАНЕВЫМИ СФЕРОИДАМИ И ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В НЕМ ПЕЧАТАЮЩАЯ ГОЛОВКА

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена печатающая головка и устройство печати тканевыми сфероидами. Печатающая головка включает систему каналов, содержащую входной и выходной каналы, верхний и нижний каналы сепарации питательной среды, а также канал для подпирающего плунжера. Входной канал имеет диаметр, обеспечивающий перемещение сфероида по нему только по одному. Выходной канал имеет диаметр не меньше диаметра входного канала, включает входное отверстие для ввода печатающего инструмента и выходное отверстие для вывода сфероидов. Каналы сепарации выполнены с возможностью соединения приспособления для отвода питательной среды с выходным каналом через систему микроканалов. Устройство включает печатающую головку, устройство подачи сфероидов с питательной средой во входной канал, приспособление для отвода питательной среды, подпирающий плунжер, печатающий инструмент, систему регистрации положения сфероида в выходном канале и вычислительное устройство для управления ...

Способ определения координат изменения структуры клетки по фазовым изображениям

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ определения координат изменения структуры клетки по фазовым изображениям при модуляции фазы волнового фронта. Способ включает деление проходящего через клетку излучения на несколько пучков, выбор на полученном под совпадающим с оптической осью в первый момент времени углом фазовом изображении точки с координатами (x1,y1) на поверхности клетки, где определяют изменение структуры клетки, выбор на полученных под другими углами фазовых изображениях значений фазы с координатами (x1sinϕ+zcosϕ,y1), их суммирование для получения зависящей от координаты z вдоль оптической оси функции, вычисление суммы фаз с теми же координатами в другой момент времени, получение такой же функции, значения координаты z, при которой достигается глобальный экстремум разности этих двух функций, и определение координаты z1 внутри клетки, где происходит изменение структуры клетки, причем за искомое значение координат изменения структуры клетки принимают ( ...

Биомолекулярный сенсор с микроэлектронным генератором электромагнитной волны

Использование: для обнаружения и регистрации биомолекул. Сущность изобретения заключается в том, что биомолекулярный микроэлектронный сенсор содержит высокочастотный генератор, рабочий объем которого подключен к входу тракта передачи электромагнитного излучения, интерфейс в виде твердотельной электропроводящей пластины с первой и второй поверхностями, исследуемую биомолекулярную пробу, примыкающую к указанной первой поверхности, находящейся в зоне облучения из указанного тракта передачи активирующего электромагнитного излучения, детекторную систему, воспринимающую электромагнитное излучение с пространственным и амплитудным разрешением, при этом указанный рабочий объем высокочастотного генератора электромагнитной волны примыкает к указанной второй поверхности электропроводящей пластины, так что указанный тракт передачи электромагнитного излучения совмещен с объемом указанной твердотельной электропроводящей пластины между указанными первой и второй поверхностями. Технический результат: повышение ...

Способ повышения чувствительности клеточных культур к вирусам

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ повышения чувствительности клеточных культур к вирусам, характеризующийся тем, что на клеточную культуру с питательной средой, расположенную в контейнере-пробирке, воздействуют импульсным сложно модулированным электромагнитным полем низкочастотной части ультразвукового диапазона. Техническим результатом является упрощение способа повышения чувствительности клеточных культур к вирусам. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

УСТРОЙСТВА И СПОСОБЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК

... 1. Устройство для культивирования клеток, содержащее:трехмерный корпус, содержащий множество двухмерных поверхностей, продолжающихся внутрь от периферии трехмерного корпуса в направлении внутренней части трехмерного корпуса, при этом множество двухмерных поверхностей выполнено с возможностью поддержки однослойного роста эукариотических клеток по меньшей мере на большей части или всей площади поверхности множества двухмерных поверхностей, и при этом трехмерный корпус имеет:(a) максимальный параметр, колеблющийся от приблизительно 1 мм до приблизительно 50 мм; или(b) отношение площади поверхности к объему между приблизительно 3 см/сми приблизительно 1000 см/см.2. Система культивирования клеток, содержащая:контейнер; игруппу трехмерных корпусов, при этом каждый трехмерный корпус содержит:множество двухмерных поверхностей, продолжающихся внутрь от периферии трехмерного корпуса в направлении внутренней части каждого трехмерного корпуса, при этом множество двухмерных поверхностей выполнено с ...

АППАРАТ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ИСКУССТВЕННОГО ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУР (ВАРИАНТЫ)

... 1. Аппарат для выращивания культур, состоящий из кюветы, имеющей определенную емкость с установленным на ее днище нижним электродом; крышки, расположенной вертикально над указанной кюветой и предназначенной для герметичного укупоривания указанной кюветы путем закрывания указанной кюветы сверху, которая включает в себя верхний электрод, размещенный напротив указанного нижнего электрода; элемента для выращивания культур, помещенного внутрь указанной кюветы и имеющего практически в своем центре углубление, емкость которого определяется заранее установленной площадью поперечного сечения; фильтра, установленного между указанной кюветой и указанным элементом для выращивания культур; а также устройства, служащего источником электропитания, предназначенного для подачи определенного напряжения на указанный нижний электрод и указанный верхний электрод для того, чтобы между двумя указанными электродами мог протекать электрический ток. 2. Аппарат для выращивания культур по п.1, в котором указанный ...

МНОГОКАМЕРНЫЙ БИОРЕАКТОР ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ТКАНЕИНЖЕНЕРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен многокамерный биореактор для выращивания тканеинженерных конструкций. Биореактор содержит станину с электродвигателем и камерой. Камера состоит из сосуда с прозрачными стенками и герметичными крышками с обеих сторон, первая из которых содержит сквозные отверстия для прохождения трубок притока и оттока жидкостей. На валу электродвигателя закреплен барабан, в котором расположено несколько камер биореактора, причем герметичные крышки камер жестко соединены между собой посредством эксцентричной трубки внутреннего оттока и имеющей торцевое отверстие трубки наружного притока. В зоне центрального отверстия первой крышки с наружной стороны закреплена герметизирующая подвижное соединение трубки внутреннего притока и первой крышки фиксирующая деталь. Вторая крышка имеет сообщающиеся и глухие отверстия для крепления трубок, в том числе центральной трубки оттока. При этом на трубке внутреннего притока крепится один конец образца, а на центральной ...

МИКРОФЛЮИДНЫЙ ЧИП ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И/ИЛИ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК И ЗАГОТОВКА МИКРОФЛЮИДНОГО ЧИПА

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложена заготовка микрофлюидного чипа и микрофлюидный чип для культивирования и/или исследования клеток. Заготовка включает представляющую собой пластину с отверстиями основу. На одной из сторон основы размещен слой формовочного материала с микрофлюидной системой заданной топологии, а на противоположной стороне основы размещен уплотнительный слой в виде единой эластичной детали из формовочного материала. При этом уплотнительный слой размещен на поверхности основы и на внутренней поверхности отверстий основы. Микрофлюидный чип включает вышеуказанную заготовку и пластину из оптически прозрачного материала. Причём пластина зафиксирована на заготовке со стороны микрофлюидной системы с обеспечением ее герметизации. Изобретения обеспечивают сохранение стерильности микрофлюидного чипа во время его эксплуатации, сохранение герметичности и повышение удобства его эксплуатации. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 28 ил.

ГАЗОЖИДКОСТНЫЙ СТРУЙНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ОБЪЕКТОВ, СРЕДСТВО ДЛЯ ЛОКАЛЬНОЙ АБЛЯЦИИ И СРЕДСТВО ДЛЯ ЛОКАЛЬНОЙ ИНЪЕКЦИИ

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен газожидкостный струйный элемент для обработки объектов, средство для локальной абляции и средство для локальной инъекции. Газожидкостный струйный элемент включает предназначенный для генерации и выброса струи пузырьков пузырьково-струйный элемент и охватывающую пузырьково-струйный элемент внешнюю оболочку. Пузырьково-струйный элемент содержит сердцевину с заостренным концом, оболочку с вытянутым участком и образованную между вытянутым участком и заостренным концом сердцевины внутреннюю полость с выпускным отверстием для струйного выброса пузырьков. При этом внешняя оболочка и пузырьково-струйный элемент связаны между собой с возможностью продольного перемещения относительно друг друга. Средство для локальной абляции и средство для локальной инъекции представляют собой вышеуказанный газожидкостный струйный элемент. Изобретения обеспечивают уменьшение вероятности прокола и повреждения обрабатываемой мишени, возможность обработки мишени ...

СИСТЕМА И СПОСОБ ЛИОФИЛИЗАЦИИ КЛЕТОК

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены система и способ лиофилизации клеток. Система содержит устройство подачи азота с повышенной температурой, рабочую камеру лиофилизации и газоотводящее устройство. Причем устройство подачи выполнено с возможностью подачи газообразного азота при температуре -196°C в рабочую камеру лиофилизации, рабочая камера лиофилизации выполнена с возможностью работы при подходящей для помещения замороженного жидким азотом образца клетки температуре, и газоотводящее устройство выполнено с возможностью отведения газообразного азота и газообразной воды. Способ включает помещение образца клетки в рабочую камеру лиофилизации, подогрев рабочей камеры лиофилизации и непрерывную подачу в нее газообразного азота при температуре -196°C, непрерывный отвод газообразного азота и газообразной воды и завершение процесса лиофилизации. Изобретения обеспечивают отсутствие повреждения клеток при одновременной безопасности и высокой эффективности процесса. 2 ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ ФРАКЦИЙ ИЗ ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДВУХСТОРОННЕЙ ДЕЦЕЛЛЮЛЯРИЗАЦИИ СОСУДИСТЫХ ГРАФТОВ РАЗЛИЧНОГО ДИАМЕТРА И СПОСОБ ОПТИМИЗАЦИИ ЕГО РАБОТЫ (ВАРИАНТЫ)

СПОСОБ ПОЛЕВОЙ ПОДГОТОВКИ И СОХРАНЕНИЯ ПЫЛЬЦЫ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ПИЩЕВОЙ ХЛОРЕЛЛЫ И ЕМКОСТЬ ДЛЯ ОСАЖДЕНИЯ ХЛОРЕЛЛЫ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ СУСПЕНЗИИ ПИЩЕВОЙ ХЛОРЕЛЛЫ

АВТОМАТИЗИРОВАННОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКРОБОВ

... 1. Автоматизированная система быстрого неинвазивного обнаружения роста микроорганизмов в тестируемом образце, содержащая:(а) герметизируемый контейнер для образцов, имеющий внутреннюю полость с помещенной в него культуральной средой для культивирования любых микроорганизмов, которые могут присутствовать в тестируемом образце;(b) корпус, окружающий внутреннюю камеру;(c) накопитель, находящийся во внутренней камере и содержащий множество ячеек для размещения одного или более контейнеров для образцов;(d) узел позиционирования контейнера, выполненный с возможностью перемещения указанного контейнера для образцов к одному или более операционным участкам;(e) автоматический загрузочный механизм для автоматизированной загрузки контейнера для образцов во внутреннюю камеру;(f) установленный во внутренней камере автоматический механизм переноса для автоматизированного переноса контейнера для образцов в пределах внутренней камеры и(g) установленный во внутренней камере блок обнаружения для обнаружения ...

КОНДИЦИОНИРОВАННАЯ СРЕДА И КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА ИЗ КЛЕТОК, КУЛЬТИВИРОВАННЫХ В ГИПОКСИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ

... 1. Способ получения композиции, содержащей один или более эмбриональных белков, включающийкультивирование клеток в гипоксических условиях, в подходящей культуральной среде на подложке с получением тем самым растворимой и нерастворимой композиции, содержащей один или более эмбриональных белков.2. Способ по п.1, в котором культуральная среда содержит сыворотку.3. Способ по п.1, в котором культуральная среда является бессывороточной.4. Способ по п.1, в котором гипоксические кислородные условия включают 1-5% кислорода.5. Способ по п.1, в котором типы коллагена подвергаются активации по сравнению со средами, продуцированными в условиях с содержанием кислорода примерно 15-20%.6. Способ по п.5, в котором коллаген выбран из коллагенов типа V альфа 1; IX альфа 1; IX альфа 2; VI альфа 2; VIII альфа 1; IV альфа 5; VII альфа 1; XVIII альфа 1 и XII альфа 1.7. Способ по п.1, в котором типы Wnt подвергаются активации по сравнению со средами, продуцированными в условиях с содержанием кислорода примерно ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПЕРЕМЕШИВАНИЯ ПИТАНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Устройство для добавления в сосуд для культивирования клеток по меньшей мере двух питательных растворов, каждый из которых имеет нефизиологическое значение pH, отличающееся тем, что:устройство включает отдельные впускные устройства для питательных растворов, камеру для перемешивания питательных растворов и одно выпускное устройство для добавления смешанных питательных растворов в сосуд для культивирования клеток,где отношение объема камеры для перемешивания растворов к объему среды культивирования в сосуде для культивирования клеток составляет от 0,8 мл/л до 1,2 мл/л.2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что отношение составляет приблизительно 1 мл/л.3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что устройство отделено от сосуда для культивирования, и впускное устройство находится внутри сосуда для культивирования.4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что устройство для перемешивания питания находится снаружи сосуда для культивирования или внутри сосуда для культивирования.5. Устройство ...

Модуль обеспечения микроклимата

Полезная модель относится к устройствам для культивирования эмбрионов человека и животных, а именно к средствам обеспечения микроклимата в камерах культивирования инкубаторов для вспомогательных репродуктивных технологий с помощью создания и поддержания температуры внутри инкубатора. Модуль обеспечения микроклимата в камерах культивирования инкубаторов для вспомогательных репродуктивных технологий представляет собой единую конструкцию с корпусом, в котором расположены блок термостатирования, включающий семь кольцевых нагревательных элементов, девять прямоугольных нагревательных элементов, четыре 4-х канальных контроллера, шестнадцать термодатчиков, по одному в каждом канале каждого контроллера, блок газосмешения, включающий два датчика давления, два клапана-распределителя, датчик газоанализа СО2, датчик газоанализа О2, контроллер смешивания газов, блок телеметрии. При этом выходы первых четырех кольцевых нагревательных элементов соединены со входами термодатчиков, подключенных к четырем ...

Микрофлюидное устройство для высокопроизводительной наноинкапсуляции мРНК в липидные наночастицы с заданными характеристиками

Полезная модель относится к устройствам для получения нанокомпонентов контролируемого состава. Она позволяет осуществлять инкапсуляцию мРНК в липидные наночастицы, что является одним из ключевых процессов при разработке и производстве мРНК-вакцин. Техническим результатом является повышение производительности процесса наноинкапсуляции мРНК в липидные наночастицы. Предложено устройство, состоящее из микрофлюидного картриджа, в котором сформирована микроструктура каналов, обеспечивающая наноинкапсуляцию мРНК в липидные наночастицы методом микрофлюидного смешивания, эластичного герметизирующего элемента и адаптера. Герметизация каналов картриджа осуществляется за счёт механического прижима картриджа с герметизирующим элементом к плоской поверхности пластины адаптера при стягивании пластин адаптера винтами. Такое техническое решение позволяет осуществлять процесс наноинкапсуляции мРНК в липидные наночастицы при больших скоростях потока на больших объёмах жидкости в непрерывном режиме.

Биореактор

Полезная модель относится к биотехнологии. Предложен биореактор, содержащий корпус и крышку, которые герметично скреплены фланцевым соединением. В крышке герметично закреплён штуцер подачи газовоздушной смеси, на поверхности которого в объёме гидрогеля с иммобилизованными клетками микроорганизмов происходит наращивание биомассы, также в крышке герметично закреплён штуцер отвода газовоздушной смеси. Штуцер подачи газовоздушной смеси снабжён перфорацией, а его нижний торец снабжён герметичной заглушкой. Штуцер подачи газовоздушной смеси снабжён редуктором с расходомером, штуцер отвода газовоздушной смеси снабжён газоанализатором. Причём штуцер подачи газовоздушной смеси имеет кольцевое поперечное сечение. Устройство направлено на обеспечивание эффективного подвода газовоздушной смеси к иммобилизованным в гидрогеле клеткам микроорганизмов. 1 ил.

БАРАБАН С ПОВЫШЕННОЙ ПЛОТНОСТЬЮ РАСПОЛОЖЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ, ВСТРЯХИВАНИЯ И СЧИТЫВАНИЯ ГЕМОКУЛЬТУРАЛЬНЫХ ФЛАКОНОВ И СПОСОБЫ ХРАНЕНИЯ

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для хранения и наблюдения гемокультуральных флаконов и способу эксплуатации инкубатора для гемокультуральных флаконов. Устройство содержит барабан, имеющий внешний периметр и внутренний периметр. Внешний периметр имеет диаметр, превышающий диаметр внутреннего периметра. Барабан содержит гнезда. Гнезда имеют ближний конец на внешнем периметре и дальний конец на внутреннем периметре. Каждое гнездо выполнено с возможностью размещения гемокультурального флакона. Гемокультуральный флакон содержит донную часть и горловинную часть. Гемокультуральный флакон выполнен с возможностью содержаться в гнезде таким образом, что донная часть находится в дальнем конце гнезда или горловинная часть находится в дальнем конце гнезда. Периметр барабана расположен вокруг оси вращения барабана, причем ось вращения определена вертикальным валом. Гнезда находятся в барабане как массив гнезд. Массив содержит гнезда, расположенные по вертикали ...

Zellkulturträger, Verfahren zum Herstellen von Zellkulturträgern und Verfahren zur Zellkultivierung

Beschrieben sind Zellkulturträger, auf denen Zellen effizient anhaften und wachsen und von denen die gewachsenen Zellen einfach gelöst werden, können, ein Verfahren zum einfachen und zuverlässigen Herstellen solcher Zellkulturträger sowie ein Verfahren zur Zellkultivierung unter Verwendung solcher Zellkulturträger. Die Zellkulturträger enthalten jeweils ein körniges Grundmaterial und eine Deckschicht, die die Oberfläche des Grundmaterials abdeckt. Die Deckschicht besteht hauptsächlich aus einem Calciumphosphat-basierten Apatit, bei dem ein Teil des Calciums fehlt. Solche Zellkulturträger werden in Zellkulturen verwendet, in denen die Zellen auf den Oberflächen der Zellkulturträger haften und dort wachsen. Insbesondere werden diese Zellkulturträger in dreidimensionalen Kulturen hoher Dichte (Suspensionskulturen) verwendet. Der Ca-Mangel in dem Calciumphosphat-basierten Apatit liegt vorzugsweise in einem Bereich von 1 bis 30 Mol-%.

Apparatus and method for living cell manipulation

The present invention provides a method and system for using eye-safe infrared energy from a Class I laser to manipulate cells in culture. The laser energy produces one or more phase boundary propulsion events, which generate hydrodynamic forces sufficient to manipulate cells at the focal point.

Fibrosis model on a chip

Systems and methods for immobilizing extracelluar matrix material on organ on chip, multilayer microfluids microdevices, and three-dimensional cell culture

An assembly

An assembly for handling biological material, including a planar interface having at least one port, and a component retaining element, spaced apart from the planar interface, configured to retain a component for handling biological material, in which at least one of the planar interface and the component retaining element are moveable to bring the port and the component retaining element into registration with one another. Thus, when in use, a fluid communication pathway may be provided between a component retained by the component retaining element and a container associated with the planar interface through the port. The interface may be rotatable about an axis perpendicular to its plane. The interface may have a collapsible container attached for the biological material. The at least one port may have a septum that is resealable, and a further aseptic barrier. A method of using the apparatus is further claimed.

Microorganism production of high-valve chemical products, and related compositions, methods and systems

Cell culture system

Apparatus and method for preparing and culturing cells

Hollow porous fibre perfusion bioreactor

A hollow fibre perfusion bioreactor is disclosed including bundles of hollow fibres 142 (122, 132) for supplying nutrients and gases to a cell development chamber (114), the fibres including a lumen 124 defined by membrane material 126. The membrane material has pores 128 with diameters in the range of 3.0 to 8.0 pm which connect the lumen 124 to the cell development chamber (114). Cell development materials (e.g. stem cells (170)) develop in the chamber (114) into developed cells 172 (e.g. red blood cells), which are smaller and/or more deformable than the development materials. Developed cells 172 are thus able to pass through pores 128 into the lumen (124) for collection. Independent claims to the hollow fibres comprising pores with diameters in the range of 3.0 to 8.0 µm, methods of manufacturing these hollow fibres, and methods of harvesting cells, are included.

Engineered tubular tissue structures

Additive channels

Photosynthetic process

Reactor

An apparatus for a continuous operation of an enzymatic reaction, methods of using such an apparatus, and a process for continuously reacting an enzyme with a substrate. The reactor comprises an extended conduit as incubation zone for the reaction and a permeable membrane to filter the permeate product from the enzymatic reaction and a retentate loop in fluid communication with the membrane to return retentate from the membrane to the extended conduit. The reactor may be used in manufacturing galacto-oligosaccharides by transgalactosylation of lactose in the presence of lactase enzymes.

Removing bubbles in a microfluidic device

Lung disease models on a chip

Fibrosis model on a chip

The presently disclosed subject matter provides a biomimetic organ model, and methods of its production and use. In one exemplary embodiment, the biomimetic organ model can be a multi-layer model including a at least two microchannels and at least one chamber slab with at least one membrane coated with cells disposed between at least one microchannel and the at least one chamber slab. In another exemplary embodiment, the biomimetic organ disease model can be a five- layer model including a first and second microchannel with a membrane-gel layer- membrane coated or encompassing cells disposed between the microchannels. In certain embodiments, at least one device can be coupled to the biomimetic organ model that delivers an agent to at least one microchannel.

Closed tissue disaggregation and cryopreservation

Biological sample manipulation device

Reactor

Multi-disc catalytic reactor

A multi-disc catalytic reactor comprising: a housing defining a cavity; at least one inlet in communication with the cavity and configured to communicate with one or more reagent feed streams; at least one outlet in communication with the cavity and configured to provide one or more product feed streams; a rotatable shaft located within and rotatable relative to the cavity of the housing; a drive means in communication with and operable to rotate the shaft; and a plurality of immobilized catalyst discs comprising a mesh support and a catalyst immobilized thereon are located within the reactor, wherein the discs are configured to be mounted on and rotatable with the shaft. The at least one inlet may comprise one or more nozzle rings mounted above the catalyst discs on the shaft or non-rotationally mounted. The nozzle ring may provide a plurality of spaced circumferential inlets which can be angled to point in the shaft rotation direction. The plurality of catalyst discs can be spaced e.g ...

Fluidic array systems and testing for cells, organoids, organs culture

A culture system comprises a fluidic plate 1 comprising at least one plurality of wells 100; a plurality of fluidic channels 101 connected to the wells. Using the culture system comprises inserting a fluid comprising a plurality of cells, organs, organoids, and cell media into the wells, and tilting (figure 1D and 2C) to create flow through the wells and channels. The wells may be connected to form a recirculation loop 103, and these loops may be connected by side channels. A lid may be present with containers for holding additional fluids (e.g. reagent, cell media, drugs, toxins etc.) The fluidic plate may be simultaneously tilted and viewed by a microscope (figure 3C). The environment may be controlled using air, nitrogen, oxygen, or carbon dioxide. Instead of tilting, a further embodiment recirculates the fluid through the wells and channels using pumps.

Additive manufacturing using low viscosity biomaterials

CONTAINER AND DEVICE FOR THE PRODUCTION OF ELECTRICAL FIELDS IN INDIVIDUAL REACTION AREAS

DEVICE TO THE WITHDRAWAL OF NUCLEAR SAMPLES FOR FABRIC ARRAY

DEVICE AND PROCEDURE FOR THE FERMENTATION IN HIGH CELL DENSITIES

PRODUCTION OF CELLS FOR PRODUCTION OF BIOLOGICAL PRODUCTS

INKUBATOR WITH PERFUSION PROCEDURES

EINRICHTUNG FÜR EINEN PHOTOCHEMISCHEN PROZESS

The invention relates to a device for a photochemical process, such as a photocatalytic and/or a photosynthetic process, especially for the cultivation and production or hydrocultivation of preferably phototrophic micro-organisms. A reactor, especially a bioreactor, is provided, and a reaction medium, for example an aqueous solution or a suspension, is guided in the reactor in a meandering manner. The reactor through which the reaction medium (6) flows consists of at least one reactor element (2) comprising two interconnected pipes (3) or chambers (8) that are vertical or inclined at an angle. The reaction medium (6) is introduced into the reactor and released therefrom, over the upper reaction medium surface, preferably continuously, without pressure and freely to the atmosphere. As a result of the hydrostatic pressure and level compensation, the flow of the reaction medium (6) is stress-free for the micro-organisms. The reactor and its pipes (3) or chambers (8) preferably consisting of ...

SYSTEMS AND PROCEDURES FOR SNAPPING THE CHANGE OF THE SOLUTION ENVIRONMENT OF SENSORS

SYSTEM AND PROCEDURE FOR THE CELL SELECTION.

PROCEDURE FOR THE CULTIVATION FROM CANCER CELLS FROM HUMAN FABRIC AND DEVICE TO THE PROCESSING OF FABRIC SAMPLES

CONTAINER WITH AT LEAST AN ELECTRODE

PROCEDURE, PREPARATIONS AND ARRANGEMENTS FOR CELL BREED

Observation device

... [Problem] To provide an observation device with which it is possible to obtain an excellent optical image by keeping contrast constant, while rendering unnecessary an operation for adjusting the distance from a phase-contrast microscope to an object to be observed. [Solution] This observation device 10 comprises a microscope 12. The microscope 12 comprises: an illumination light source 50; an illumination optical system 51; and an observation optical system 52 that forms an optical image of a to-be-observed object 28 from reflection light 62 obtained by illumination light 61 being reflected by the to-be-observed object 28. The observation optical system 52 comprises a phase plate 57 which, among the reflection light 62, changes the phase of direct reflection light 62A reflected by a reflection surface 49a. Both the illumination optical system 51 and the observation optical system 52 are positioned below the to-be-observed object 28. The observation device 10 comprises: an imaging element ...

Dual path immunoassay device

Systems and methods for separating and concentrating regenerative cells from tissue

Compositions and methods for growth of pluripotent cells

Cellular entity maturation and transportation systems

Alcohol production process

The invention relates to the production of products such as alcohols and acids by microbial fermentation, particularly microbial fermentation of substrates comprising CO. It more particularly relates to methods and systems for improving efficiency of products by microbial fermentation. In particular embodiments, the invention provides a method of optimising production of desired products including the step of ascertaining the proportion of CO converted to CO2.

Automated microbial detection apparatus

A method and automated apparatus for rapid non-invasive detection of a microbial agent in a test sample is described herein. The apparatus may include one or more means for automated loading, automated transfer and/or automated unloading of a specimen container. The apparatus also includes a detection system for receiving a detection container, e.g., container or vial, containing a biological sample and culture media. The detection system may also include one or more heated sources, holding structures or racks, and/or a detection unit for monitoring and/or interrogating the specimen container to detect whether the container is positive for the presence of a microbial agent therein. In other embodiment, the automated instrument may include one or more, bar code readers, scanners, cameras, and/or weighing stations to aid in scanning, reading, imaging and weighing of specimen containers within the system.

Bioreactor consisting of silicon materials

The invention relates to a bioreactor for cultivating phototrophic organisms in an aqueous culture medium, the reactor parts that come into contact with the culture medium being entirely or partially produced from silicon materials. The invention is characterised in that the silicon materials are produced from addition-crosslinked silicons, and the surface of the silicon materials has a contact angle to the water of at least 100 %.

Rockable biocontainer

Biocontainers 100, as well as methods and platforms 500 for rocking the biocontainers 100, are disclosed.

Pressurizing and circulating incubation device and pressurizing and circulating incubation system

Disclosed is a pressurizing and circulating incubation device which is provided with a containing unit (incubation chamber unit 7), a pressure transmission unit (8), and an incubation fluid circulation path (incubation circuit 30). The containing unit is a means to accumulate an incubation fluid (14) and to contain a subject being incubated (62). The pressure transmission unit is a means which communicates with the containing unit and transmits external pressure to the incubation fluid. The incubation fluid circulation path is a means which is connected to the containing unit via the pressure transmission unit and circulates the incubation fluid to the containing unit via the pressure transmission unit. Provided with a configuration like this, the external pressure is applied to the incubation fluid via the pressure transmission unit, enabling pressurization to the subject being incubated contained in the containing unit and circulation of the incubation fluid contained in the containing ...

Reaction casing for a photosynthetic reactor and associated photosynthetic reactor

The invention relates to a reaction casing (1) for a photosynthetic reactor (2), designed on the one hand to float on an expanse of water and, on the other hand, to define a path for a gas / liquid culture medium to flow in two phases between first (11) and second (12) openings of the casing (1). The casing (1) comprises respectively outer (3) and inner (4) claddings, at least partially made of a material that is transparent to visible radiation, the inner cladding (4) extending on the inside of the outer cladding (3) such that said claddings mutually define an inter-cladding space (10) in fluid connection with the first opening of the casing. The outer cladding has an open proximal end (30) and a closed distal end (31), and the inner cladding has an open proximal end (40) in fluid connection with the second opening of the casing and a distal end (41) provided with at least one communication opening (42) between the inside of the outer cladding and the inter-cladding space. The present ...

Automated loading mechanism for microbial detection apparatus

The present invention is directed to a method and automated loading mechanism for loading an apparatus. The apparatus of the present invention may include a means for automated loading, a means for automated transfer and/or a means for automated unloading of a container (e.g., a specimen container). In one embodiment, the apparatus can be an automated detection apparatus for rapid non-invasive detection of a microbial agent in a test sample. The detection system also including a heated enclosure, a holding means or rack, and/or a detection unit for monitoring and/or interrogating the specimen container to detect whether the container is positive for the presence of a microbial agent. In other embodiment, the automated instrument may include one or more, bar code readers, scanners, cameras, and/or weighing stations to aid in scanning, reading, imaging and weighing of specimen containers within the system ...

Automated microbial detection apparatus

A method and automated apparatus for rapid non-invasive detection of a microbial agent in a test sample is described herein. The apparatus may include one or more means for automated loading, automated transfer and/or automated unloading of a specimen container. The apparatus also includes a detection system for receiving a detection container, e.g., container or vial, containing a biological sample and culture media. The detection system may also include one or more heated sources, holding structures or racks, and/or a detection unit for monitoring and/or interrogating the specimen container to detect whether the container is positive for the presence of a microbial agent therein. In other embodiment, the automated instrument may include one or more, bar code readers, scanners, cameras, and/or weighing stations to aid in scanning, reading, imaging and weighing of specimen containers within the system.

Bio-reactor device

Bioreactor comprising a silicone coating

Enclosed photobioreactor for culture of photosynthetic microorganisms

The present invention relates to a photobioreactor intended for culture, especially continuous culture, of photosynthetic microorganisms, preferably microalgae, comprising at least one culture chamber (1) intended to contain the culture medium (3) of the microorganisms, and at least one light source (2) located outside of the culture chamber (1), characterized in that it furthermore comprises at least one cylindrical or prismatic light-scattering element (4) placed in the culture chamber (1), the light-scattering element (4) being optically coupled to the light source (2) so as to capture photons emitted by the light source (2) and deliver them to the culture medium (3) via its lateral surface. The present invention also relates to the use of a photobioreactor to cultivate photosynthetic microorganisms and the use of a light-scattering element (4) to illuminate the culture medium of a photobioreactor.

Low shear microfluidic devices and methods of use and manufacturing thereof

Provided herein relates to systems and methods for producing and using a body having a central channel separated by one or more membranes. The membrane(s) are configured to divide the central channel into at least one mesochannel and at least one microchannel. The height of the mesochannel is substantially greater than the height of the microchannel. A gaseous fluid can be applied through the mesochannel while a liquid fluid flowing through the microchannel. The systems and methods described herein can be used for various applications, including, e.g., growth and differentiation of primary cells such as human lung cells, as well as any other cells requiring low shear and/also stratified structures, or simulation of a microenvironment in living tissues and/or organs (to model physiology or disease states, and/or to identify therapeutic agents and/or vaccines). The systems and methods can also permit co-culture with one or more different cell types.

Open-top microfluidic devices and methods for simulating a function of a tissue

A device for simulating a function of a tissue includes a first structure, a second structure, and a membrane. The first structure defines a first chamber. The first chamber includes a matrix disposed therein and an opened region. The second structure defines a second chamber. The membrane is located at an interface region between the first chamber and the second chamber. The membrane includes a first side facing toward the first chamber and a second side facing toward the second chamber. The membrane separates the first chamber from the second chamber.

Implantable prosthesis, kit and device for manufacturing the same

Lung disease models on a chip

The presently disclosed subject matter provides a biomimetic lung disease model, and methods of its production and use. In one exemplary embodiment, the biomimetic lung disease model can include a first and second microchannel with a membrane coated with airway epithelial cells disposed between the microchannels and at least one device coupled to the biomimetic model that delivers an agent to at least one microchannel. In certain embodiments, the agent is cigarette smoke.

Method and apparatus for culturing cell or tissue

CELL CULTURE APPARATUS

A compact, easily assembled cell culturing device comprising at least one envelope, the interior of which defines a cell culturing space wherein the envelope is spirally wrapped about an elongated core and which provides for optimal gas delivery and removal to and from the cell culturing space which is also separate from nutrient media delivery and removal whereby greater amounts of oxygen are provided to the cells at a faster rate to produce cells and/or cell products more economically and in higher yield.

IN VITRO METHOD FOR CREATING A VIABLE CONNECTIVE TISSUE AND/OR OSSEOUS TISSUE

The present invention relates to an in vitro method for creating a viable connective tissue and/or osseous tissue obtained by tribological solicitations of a biological culture. It further relates to a viable connective tissue and/or osseous tissue susceptible to be obtained by said method as well as to the use of said method or viable connective tissue and/or osseous tissue to prepare a biological implant.

SYSTEMS AND METHODS FOR EX-VIVO ORGAN CARE AND FOR USING LACTATE AS AN INDICATION OF DONOR ORGAN STATUS

The invention provides, in various embodiments, systems, devices and methods relating to ex-vivo organ care. In certain embodiments, the invention relates to maintaining an organ ex- vivo at near-physiologic conditions. The present application describes a method for using lactate measurement in the arterial and the venous blood lines of the Organ Care System Heart perfusion device to evaluate the: 1) The overall perfusion status of an isolated heart and 2) The metabolic status of an isolated heart and 3) the overall vascular patency of an isolated donor heart. This aspect of the present invention uses the property of myocardial cell's unique ability to produce/generate lactate when they are starved for oxygen and metabolize/utilize lactate for energy production when they are well perfused with oxygen.

CELL TREATMENT DEVICE, SUSPENSION CULTURE VESSEL, AND STEM CELL INDUCTION METHOD

This cell treatment device is provided with: a factor introduction device 30 for introducing a pluripotent induction factor into cells so as to prepare induction factor-introduced cells; and a reprogramming suspension culture vessel for culturing the induction factor-introduced cells that have been prepared by the factor introduction device 30.

METHOD FOR OBTAINING NUCLEIC ACID DERIVED FROM FETAL CELL

In the present invention: a. a fraction (A) that has been obtained from a maternal blood specimen and has a high concentration of nucleated red blood cells in terms of complete blood count is labeled; b. the blood cells in the labeled fraction A are sorted at least via cell sorting to obtain a fraction (B) of increased nucleated red blood cell purity; c. the blood cells in fraction (B) are separated at the individual cell level, and a nucleic acid extraction treatment is performed individually on each of the separated blood cells to obtain a fraction (C) containing nucleic acids that are distinguishable at the individual cell level; and d. molecular biochemical analysis is performed on each fraction (C) to select a fraction (D) containing fetal nucleic acids from among a group of fractions (C).

A NOVEL CHICKEN EGG-BASED METASTASIS MODEL FOR CANCER

Embodiments of the present disclosure concern systems, methods, and compositions for both in vitro and in vivo models of metastases, such as bone metastases. In specific embodiments, there is a system comprising a source of bone cells, such as osteoblasts, and a source of cancer cells, wherein the bone cells and cancer cells are configured in a chamber or on a chick chorioallantoic membrane such that interaction between the cells is determined. In specific embodiments, the bone cells are comprised in an organoid comprising both mesenchymal stem cells and osteoblasts (although a naturally derived bone scaffold may be employed), and the cancer cells are comprised in an organoid comprising mesenchymal stem cells and the cancer cells.

CONTINUOUS CULTURE APPARATUS WITH MOBILE VESSEL, ALLOWING SELECTION OF FITTER CELL VARIANTS AND PRODUCING A CULTURE IN A CONTINUOUS MANNER

A method and device for growing plant, animal or stem cells in a continuous manner.

APPARATUS AND METHOD FOR GROWING BIOLOGICAL ORGANISMS FOR FUEL AND OTHER PURPOSES

A bioreactor apparatus (10) in which a container (20) has sidewalls (22), a floor (24) and a ceiling (26) defining a chamber that contain a slurry of water, nutrients and photosynthetic microorganisms. A plurality of optical fibers (80) each of which has a first end disposed outside the chamber and a second end in the mixture. A light collector (70) spaced from the container has light incident on it and focuses the light onto the first ends of the p lurality of optical fibers, thereby permitting the light to be conveyed into the mixture to promote photosynthesis. At least one nozzle (30) is in fluid communication with a source of gas, such as exhaust from a fossil-fuel burn ing power plant containing carbon dioxide. The nozzle is disposed in the mix ture beneath the second ends of the optical fiber for injecting the gas into the mixture.

METHOD OF CELL CULTURES AND DEVICE FOR IMPLEMENTING IT

Cell culture device (1) comprising a culture vessel (2) provided with a cover (19) in which there is a first zone (3) for transferring culture medium essentially free from cells internal to a second cell culture zone (5), a third (4) and a fourth zone (6) for transferring culture medium essentially free from cells. The third zone (4) is internal to the second zone (5) and external to the first zone (4) and the fourth zone (6) being a zone external to said second zone (5). All the zones are in medium communication. The device also comprises culture medium circulation means, allowing a circulation of the culture medium through the culture zone (5) from bottom to top.

HIGH-DENSITY CELL BANKING METHODS

The current disclosure provides a method for the creation of a high-density cryopreserved cell bank using perfusion culture techniques and non-centrifugal concentration of cells. Methods of production using this high-density cryopreserved cell bank are also provided.

SELF-LOCKING OPTOELECTRONIC TWEEZER AND ITS FABRICATION

A novel Self-Locking Optoelectronic Tweezers (SLOT) for single microparticle manipulation across a large area is provided. DEP forces generated from ring-shape lateral phototransistors are utilized for locking single microparticles or cells in the dark state. The locked microparticles or cells can be selectively released by optically deactivating these locking sites.

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОСЕВА БАКТЕРИАЛЬНЫХ КУЛЬТУР И БАКТЕРИОФАГОВ

Установка для посева бактериальных культур и бактериофагов, содержащая дозатор-репликатор с равномерно расположенными на диске металлическими капиллярными трубками, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит матрицу с ячейками, расположенными внутри фигурной скобы и укрепленными см помощью разделительной пластины, и дешифраторную пластину с сигнатурой, при этом ячейки матрицы и сигнатура дешифраторной пластины ориентированы конгруентно капиллярам дозатора-репликатора, а постоянный порядок их расположения фиксируется с помощью выступа на диске репликатора и выемок фигурной скобы и дешифраторной пластины. (19) RU (11) (13) 8 358 U1 (51) МПК C12M 3/00 (1995.01) РОССИЙСКОЕ АГЕНТСТВО ПО ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21), (22) Заявка: 97117762/20, 28.10.1997 (46) Опубликовано: 16.11.1998 (71) Заявитель(и): Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт 8 3 5 8 R U (57) Формула полезной модели Установка для посева бактериальных культур и бактериофагов, содержащая дозатор-репликатор с равномерно расположенными на диске металлическими капиллярными трубками, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит матрицу с ячейками, расположенными внутри фигурной скобы и укрепленными см помощью разделительной пластины, и дешифраторную пластину с сигнатурой, при этом ячейки матрицы и сигнатура дешифраторной пластины ориентированы конгруентно капиллярам дозатора-репликатора, а постоянный порядок их расположения фиксируется с помощью выступа на диске репликатора и выемок фигурной скобы и дешифраторной пластины. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПОСЕВА БАКТЕРИАЛЬНЫХ КУЛЬТУР И БАКТЕРИОФАГОВ 8 3 5 8 (73) Патентообладатель(и): Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт R U (72) Автор(ы): Евченко Ю.М., Кальная Е.А., Кручинин А.Д., Захаренков А.В. U 1 U 1 8 3 5 8 8 3 5 8 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 8 358 U1 RU 8 358 U1 RU 8 358 U1 RU 8 358 U1 RU 8 358 U1 RU 8 358 U1

АППАРАТ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК И МИКРООРГАНИЗМОВ

1. Аппарат для культивирования клеток тканей и микроорганизмов, включающий ферментационную емкость с крышкой и патрубки соответственно для подачи аэрирующего газа и отвода газовой среды, отличающийся тем, что аппарат содержит вторую ферментационную емкость с крышкой и обе емкости снабжены матриксами, свободно размещенными в полости каждой емкости, а емкости сообщены между собой трубопроводом нижнего слива и соединены трубопроводами с управляемыми клапанами с патрубком для подачи аэрирующих газов, а также содержит насос для ввода в первую ферментационную емкость питательных растворов и инокулюма посевной культуры, буферную емкость, соединенную трубопроводом с патрубком отвода газовой среды и трубопроводами с встроенными управляемыми клапанами с ферментационными емкостями и с шлюзовой камерой, при этом шлюзовая камера соединена трубопроводами с встроенными управляемыми клапанами со второй ферментационной емкостью и с патрубками слива и сбора получаемых продуктов. 2. Аппарат по п.1, отличающийся тем, что корпус каждой емкости выполнен в виде отрезка трубы с теплообменной рубашкой и имеет горизонтальное рабочее положение. 3. Аппарат по п.1, отличающийся тем, что матрикс выполнен из сетчатого гофрированного полотна, свернутого в спираль. 4. Аппарат по п.3, отличающийся тем, что гофрированное полотно матрикса может иметь пленочное напыление из питательных веществ или сорбентов. 5. Аппарат по п.3, отличающийся тем, что матрикс включает нерастворимые компоненты питательной среды, размещенные в межвитковом пространстве спирали. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 69 518 (13) U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2007132668/22 , 30.08.2007 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.08.2007 (45) Опубликовано: 27.12.2007 (73) Патентообладатель(и): Институт биологического приборостроения с опытным производством РАН (RU), Редикульцев Юрий ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

Устройство для глубинного культивирования микроорганизмов, содержащее емкость со съемной крышкой, рубашкой обогрева и технологическими патрубками, вращающийся полый перфорируемый вал с приводом, прутки и нити, отличающийся тем, что прутки или нити представлены сеткой, уложенной секторами, закрепленными на фланцах с отверстиями для подачи воздуха спицами. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 70 660 (13) U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2007130642/22 , 10.08.2007 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 10.08.2007 (45) Опубликовано: 10.02.2008 R U 7 0 6 6 0 Формула полезной модели Устройство для глубинного культивирования микроорганизмов, содержащее емкость со съемной крышкой, рубашкой обогрева и технологическими патрубками, вращающийся полый перфорируемый вал с приводом, прутки и нити, отличающийся тем, что прутки или нити представлены сеткой, уложенной секторами, закрепленными на фланцах с отверстиями для подачи воздуха спицами. Ñòðàíèöà: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ 7 0 6 6 0 (73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)", ГОУ ВПО ЮРГТУ (НПИ) (RU) R U Адрес для переписки: 346428, Ростовская обл., г. Новочеркасск, ГСП-1, ул. Просвещения, 132, ГОУ ВПО ЮРГТУ (НПИ), отдел интеллектуальной собственности (ОИС) (72) Автор(ы): Зотов Леонид Петрович (RU), Зотова Татьяна Петровна (RU), Солдатенко Николай Александрович (RU) U 1 U 1 7 0 6 6 0 7 0 6 6 0 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 70 660 U1 Изобретение относится к оборудованию микробиологических производств и может быть использовано при глубинном культивировании микроорганизмов. Известно устройство (аппарат) для глубинного культивирования микроорганизмов, ...

АППАРАТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ФЕРМЕНТАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ

1. Аппарат для проведения ферментационных процессов, включающий горизонтально расположенную ферментационную емкость с теплообменной рубашкой, заглушками и штуцерами, соответственно, для подачи аэрирующего газа, отвода газовой среды, ввода посевной культуры и питательных растворов, слива готового продукта, насос, для ввода в емкость посевной культуры и питательных растворов, буферную емкость, соединенную трубопроводом со штуцером отвода газовой среды и трубопроводами со встроенными управляемыми клапанами с ферментационной емкостью и шлюзовой камерой, сообщенной трубопроводами с управляемыми клапанами, соответственно, со штуцером слива готового продукта и штуцером канализационного слива, матрикс, для проведения твердофазной ферментации и прибор управления, отличающийся тем, что ферментационная емкость выполнена в виде «тройника» с фланцами, причем два противоположных конца емкости закрыты заглушками, а на третьем конце емкости установлено устройство для перемешивания рабочей жидкости, содержащее камеру для сжатого воздуха, закрепленную через упругую мембрану на фланце и снабженную штуцером подачи сжатого воздуха, толкатель, расположенный по центру герметизируемого отверстия и жестко соединенный с мембраной и платформой, размещенной внутри емкости, с зазорами к ее стенкам, и имеющей перфорацию в виде «колец Рашига». 2. Аппарат по п.1, отличающийся тем, что матрикс закреплен на перфорированной платформе. 3. Аппарат по п.1, отличающийся тем, что прибор управления снабжен генератором импульсов сжатого воздуха. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 85 479 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009110559/22, 25.03.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.03.2009 (45) Опубликовано: 10.08.2009 8 5 4 7 9 R U Формула полезной модели 1. Аппарат для проведения ферментационных процессов, включающий горизонтально расположенную ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ФЕРМЕНТАЦИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

1. Установка для ферментации растительного сырья, включающая две одинаковые ферментационные емкости с крышками и матриксами, свободно размещенными в полости каждой емкости, сообщенные между собой трубопроводом нижнего слива и соединенные трубопроводами с управляемыми клапанами со штуцером для подачи аэрирующих газов и буферную емкостью для сбора продукта, сообщенную со штуцером для отвода газовой среды и прибор управления, отличающаяся тем, что установка снабжена ферментационной емкостью для биосинтеза целевых ферментов с боковыми крышками и штуцерами для подачи аэрирующих газов в вышеупомянутую емкость и в матрикс, свободно размещенный в ее полости и снабженный сетчатым контейнером для твердых субстратов и содержит емкости для предотвращения выброса капельной жидкости, соединенные трубопроводами соответственно с емкостью для биосинтеза целевых ферментов и с матриксом, расположенным в ней, при этом выходы емкостей сообщены трубопроводами с управляемыми клапанами со штуцером для отвода отработанных газов и со штуцером подачи сжатого аэрирующего воздуха, а также содержит шлюзовую камеру, вход которой через управляемые клапаны соединен со штуцерами для подачи водяного пара, сжатого аэрирующего воздуха и с нижней частью емкости для биосинтеза целевых ферментов, а выход сообщен через управляемые клапаны с верхней частью одной из ферментационных емкостей и подключен к канализационному коллектору слива конденсата. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что матрикс емкости для биосинтеза целевых ферментов выполнен в виде трубы, торцевые отверстия которой снабжены съемными крышками, а в стенке трубы по всей длине выполнены отверстия для равномерного протока рабочей жидкости и закреплен в нижней части полости емкости, отверстиями вниз. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что сетчатый контейнер для твердых субстратов выполнен в виде трубы и свободно размещен в полости матрикса. 4. Установка по п.1, отличающаяся тем, что матрикс для ферментационной емкости выполнен в виде ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ

Установка для выращивания микроводорослей, преимущественно хлореллы, включающая каркас, установленную в нем емкость для суспензии микроводорослей, в которой вертикально расположена, по меньшей мере, одна стеклянная обечайка с размещенными в ней лампами и установленным под ней вентилятором, отличающаяся тем, что емкость для суспензии микроводорослей выполнена из светопроницаемого материала и по всей площади боковых стенок емкости расположены люминесцентные лампы, установка дополнительно снабжена аквариумной помпой, обеспечивающей перемешивание суспензии, воздушным компрессором, служащим для подачи углекислого газа через распылители, закрепленные на дне емкости вокруг обечайки, и охлаждающим устройством для автоматического регулирования температуры. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 91 338 (13) U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009124222/22, 25.06.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.06.2009 (45) Опубликовано: 10.02.2010 (72) Автор(ы): Куницын Михаил Владиславович (RU) (73) Патентообладатель(и): Куницын Михаил Владиславович (RU) U 1 9 1 3 3 8 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели Установка для выращивания микроводорослей, преимущественно хлореллы, включающая каркас, установленную в нем емкость для суспензии микроводорослей, в которой вертикально расположена, по меньшей мере, одна стеклянная обечайка с размещенными в ней лампами и установленным под ней вентилятором, отличающаяся тем, что емкость для суспензии микроводорослей выполнена из светопроницаемого материала и по всей площади боковых стенок емкости расположены люминесцентные лампы, установка дополнительно снабжена аквариумной помпой, обеспечивающей перемешивание суспензии, воздушным компрессором, служащим для подачи углекислого газа через распылители, закрепленные на дне емкости вокруг обечайки, и охлаждающим устройством для автоматического ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОТЕСТИРОВАНИЯ

1. Устройство для биотестирования, содержащее корпус, кассету с равномерно распределенными по окружности гнездами для емкостей, светопрозрачные емкости для микроводорослей, источник света и привод с электродвигателем для вращения кассеты, термонагреватель, вентилятор и термодатчик, отличающееся тем, что в качестве источника света использован лазер с длиной волны излучения в диапазоне от 625 до 670 нм, луч от которого через расфокусирующую линзу направлен на светопрозрачные емкости и установлен снаружи корпуса. 2. Устройство для биотестирования по п.1, отличающееся тем, что внутренняя поверхность корпуса выполнена из светоотражающего материала. 3. Устройство для биотестирования по п.1, отличающееся тем, что в качестве источника излучения использован гелий-неоновый лазер с длиной волны 632,8 нм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 96 573 (13) U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009144425/22, 02.12.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.12.2009 (45) Опубликовано: 10.08.2010 9 6 5 7 3 R U Формула полезной модели 1. Устройство для биотестирования, содержащее корпус, кассету с равномерно распределенными по окружности гнездами для емкостей, светопрозрачные емкости для микроводорослей, источник света и привод с электродвигателем для вращения кассеты, термонагреватель, вентилятор и термодатчик, отличающееся тем, что в качестве источника света использован лазер с длиной волны излучения в диапазоне от 625 до 670 нм, луч от которого через расфокусирующую линзу направлен на светопрозрачные емкости и установлен снаружи корпуса. 2. Устройство для биотестирования по п.1, отличающееся тем, что внутренняя поверхность корпуса выполнена из светоотражающего материала. 3. Устройство для биотестирования по п.1, отличающееся тем, что в качестве источника излучения использован гелий-неоновый лазер с длиной волны 632,8 нм. Ñòðàíèöà: 1 ru CL ...

ПРИБОР "БИОТЕСТ"

Устройство для биотестирования, содержащее корпус с подставкой, вращающуюся кассету в нем с равномерно распределенными по окружности гнездами для светопрозрачных емкостей с микроводорослями, источник света и привод с электродвигателем для вращения кассеты, отличающееся тем, что в качестве источника света применены два лазера с длиной волны излучения в диапазоне от 625 до 670 нм и от 420 до 480 нм, размещенные внутри корпуса на одной диагональной относительно корпуса и диаметральной относительно кассеты оси напротив друг друга. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 102 218 (13) U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2010104129/10, 08.02.2010 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 08.02.2010 (45) Опубликовано: 20.02.2011 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Центр учета и патентования интеллектуальной собственности" (RU) 1 0 2 2 1 8 R U Формула полезной модели Устройство для биотестирования, содержащее корпус с подставкой, вращающуюся кассету в нем с равномерно распределенными по окружности гнездами для светопрозрачных емкостей с микроводорослями, источник света и привод с электродвигателем для вращения кассеты, отличающееся тем, что в качестве источника света применены два лазера с длиной волны излучения в диапазоне от 625 до 670 нм и от 420 до 480 нм, размещенные внутри корпуса на одной диагональной относительно корпуса и диаметральной относительно кассеты оси напротив друг друга. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) ПРИБОР "БИОТЕСТ" 1 0 2 2 1 8 Адрес для переписки: 628402, ХМАО-Югра, Тюменская обл., г. Сургут, ул. Мелик-Карамова, 92, а/я 1715, ООО "ЦУПИС" R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 08.02.2010 (72) Автор(ы): Беднаржевский Сергей Станиславович (RU), Ешимов Георгий Карожанович (RU), Беднаржевская Анна Сергеевна (RU), Корнилова Ольга Николаевна (RU), Белов Николай Евгеньевич (RU), Лопатин ...

УСТАНОВКА ДЛЯ СОВМЕЩЕННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ

1. Установка для совмещенного культивирования микроорганизмов, включающая три горизонтально расположенные ферментационные емкости с боковыми крышками, снабженные патрубками соответственно для подачи аэрирующего газа и отвода газовой среды, патрубками для подачи и отвода жидкой фазы и матриксами для твердого субстрата, размещенными во внутренних полостях емкостей, буферную емкость, соединенную трубопроводами с управляемыми клапанами, соответственно с каналами слива и сбора жидкого продукта, устройство коммутации гидравлических потоков, соединенное трубопроводами с управляемыми клапанами с буферной емкостью, с внешними устройствами подачи жидких питательных сред и инокулята и с патрубками ферментационных емкостей для подачи и отвода жидкой фазы, стерилизационные фильтры в каналах подачи аэрирующего газа в ферментационные емкости, стерилизационные фильтры и каплеотделители в каналах отвода газов из ферментационных емкостей, выходы возврата жидкости каплеотделителей трубопроводами с управляемыми клапанами сообщены с полостью соответствующей ферментационной емкости, и устройство управления, отличающаяся тем, что снабжена емкостями для сгущенных питательных сред и для сбора продуктов ферментации, которые сообщены посредством трубопроводов с клапанами между собой, с ферментационными емкостями и с буферной емкостью, а каждая из ферментационных емкостей снабжена коллектором для формирования потоков жидких компонентов культуральной среды внутри ферментационных емкостей, соединенным с патрубком для подачи и отвода жидкой фазы, при этом емкость для сгущенной питательной среды снабжена теплообменной рубашкой, загрузочным патрубком с герметизируемой заглушкой, клапаном для ввода в емкость сжатого воздуха и разгрузочным патрубком, а емкость для сбора продуктов ферментации снабжена клапанами для ввода и отвода сжатого воздуха и трубопроводами с клапанами для протока жидких компонентов культуральной среды между емкостью для сбора продуктов и ферментационными емкостями. 2. Аппарат по ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ВЫРАЩИВАНИЯ РАСТИТЕЛЬНЫХ ЭКСПЛАНТОВ

Устройство для биотехнологического выращивания растительных эксплантов, содержащее биореактор, состоящий из герметичной камеры, резервуара для питательной среды, подводящего и отводящего трубопроводов, клапана, регулирующего подачу питательной среды, распылительного устройства, фильтров для стерилизации входящих и выходящих газов, насоса для подачи питательной среды, клапана, отличающееся тем, что внутри камеры размещены горизонтально расположенные рамки с натянутым перфорированным полипропиленом в виде этажерки и расположенным над каждой из рамок распылительным устройством в виде форсунки, помпы для откачки стекающей отработанной среды и ионообменные колонки для извлечения из среды продуктов обмена и синтезированных биологически активных веществ РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 103 533 (13) U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) A01H 4/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2010101169/10, 15.01.2010 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 15.01.2010 (73) Патентообладатель(и): ООО "Биоплант" (RU) (45) Опубликовано: 20.04.2011 1 0 3 5 3 3 R U Формула полезной модели Устройство для биотехнологического выращивания растительных эксплантов, содержащее биореактор, состоящий из герметичной камеры, резервуара для питательной среды, подводящего и отводящего трубопроводов, клапана, регулирующего подачу питательной среды, распылительного устройства, фильтров для стерилизации входящих и выходящих газов, насоса для подачи питательной среды, клапана, отличающееся тем, что внутри камеры размещены горизонтально расположенные рамки с натянутым перфорированным полипропиленом в виде этажерки и расположенным над каждой из рамок распылительным устройством в виде форсунки, помпы для откачки стекающей отработанной среды и ионообменные колонки для извлечения из среды продуктов обмена и синтезированных биологически активных веществ Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ...

АППАРАТ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК И МИКРООРГАНИЗМОВ

1. Аппарат для культивирования клеток и микроорганизмов, содержащий две ферментационные емкости с теплообменными рубашками, крышками для герметизации емкостей и матриксами, размещенными внутри каждой из них, патрубки для ввода в емкости питающих и отвода отработанных газов, трубопровод нижнего слива, патрубок для ввода в емкость посевной культуры или питательных растворов, буферную емкость, соединенную трубопроводами с управляемыми клапанами с патрубками для отвода отработанных газов из ферментационных емкостей, шлюзовую камеру, сообщенную трубопроводами с управляемыми клапанами с патрубками сбора получаемых продуктов и слива, и прибор управления, соединенные с управляемыми клапанами сети трубопроводов, отличающийся тем, что каждая из ферментационных емкостей снабжена распределительным коллектором рабочей жидкости и аэратором для дисперсионного ввода в емкости питающих газов, закрепленным параллельно каждому из коллекторов, при этом распределительные коллекторы соединены трубопроводом нижнего слива с измерительной ячейкой, снабженной датчиками и включенной в разрыв трубопровода нижнего слива, а аэраторы сообщены трубопроводами с управляющими клапанами через бактериальный фильтр с патрубком подачи питающих газов, а буферная емкость снабжена сетчатым фильтром, подключенным к ее входному патрубку, и откачивающим насосом, сообщенным с нижней частью второй ферментационной емкости, причем буферная емкость соединена с бактериальным фильтром отработанных газов, а шлюзовая камера трубопроводами с управляемыми клапанами сообщена с патрубком для загрузки питательного раствора и с нижней полостью второй ферментационной емкости, кроме того, аппарат снабжен асептическими разъемами, один из которых подключен к патрубку для ввода в емкость посевной культуры, а другой - для отбора проб - подключен к нижней полости второй емкости, при этом каждый асептический разъем выполнен в виде узла с управляемыми клапанами, перепускной канал которого снабжен отбойной пластиной и легкосъемной ...

СТЕНД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИЛЬТРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ МАТЕРИАЛОВ И СТЕПЕНИ ЗАГРЯЗНЕННОСТИ ЖИДКОСТИ, ПОЛУЧАЕМОЙ ПРИ ТАЯНИИ СНЕГА

1. Стенд для определения фильтрующей способности материалов и степени загрязненности жидкости, получаемой при таянии снега, содержащий корпус на подставке с емкостями для тестируемой жидкости, отличающийся тем, что корпус выполнен с перфорированным днищем, снабжен регулируемым по весу грузом, между емкостями размещены фильтрующие элементы, а подставка выполнена из светопрозрачного материала, размещена в светопрозрачной емкости, снабженной источником света и приемником световых волн. 2. Стенд для определения фильтрующей способности материалов и степени загрязненности жидкости, получаемой при таянии снега, по п.1, отличающийся тем, что источник света снабжен поляризатором лучей. 3. Стенд для определения фильтрующей способности материалов и степени загрязненности жидкости, получаемой при таянии снега, по п.1, отличающийся тем, что источник света и приемник световых волн сообщены с ЭВМ. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 115 354 U1 (51) МПК C12M 1/00 (2006.01) C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011107795/10, 28.02.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.02.2011 (45) Опубликовано: 27.04.2012 Бюл. № 12 1 1 5 3 5 4 R U Формула полезной модели 1. Стенд для определения фильтрующей способности материалов и степени загрязненности жидкости, получаемой при таянии снега, содержащий корпус на подставке с емкостями для тестируемой жидкости, отличающийся тем, что корпус выполнен с перфорированным днищем, снабжен регулируемым по весу грузом, между емкостями размещены фильтрующие элементы, а подставка выполнена из светопрозрачного материала, размещена в светопрозрачной емкости, снабженной источником света и приемником световых волн. 2. Стенд для определения фильтрующей способности материалов и степени загрязненности жидкости, получаемой при таянии снега, по п.1, отличающийся тем, что источник света снабжен поляризатором лучей. 3. Стенд для определения фильтрующей ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МОЛЕКУЛ ДНК

Устройство для идентификации молекул ДНК, состоящее из амплификатора ДНК и детектора продуктов реакции, отличающееся тем, что в качестве детектора оно содержит ячейку, по крайней мере, дно которой обладает диэлектрическими свойствами, с расположенными на нем не менее чем двумя электродами, и каждый из электродов соединен с устройством, позволяющим подавать переменный электрический сигнал с различной частотой и измерять электрическую емкость и/или диэлектрические потери на различной частоте. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C12M 3/00 (13) 117 435 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011154182/10, 29.12.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 29.12.2011 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "БИОКОМ" (RU) (45) Опубликовано: 27.06.2012 Бюл. № 18 R U 1 1 7 4 3 5 Формула полезной модели Устройство для идентификации молекул ДНК, состоящее из амплификатора ДНК и детектора продуктов реакции, отличающееся тем, что в качестве детектора оно содержит ячейку, по крайней мере, дно которой обладает диэлектрическими свойствами, с расположенными на нем не менее чем двумя электродами, и каждый из электродов соединен с устройством, позволяющим подавать переменный электрический сигнал с различной частотой и измерять электрическую емкость и/или диэлектрические потери на различной частоте. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ МОЛЕКУЛ ДНК 1 1 7 4 3 5 Адрес для переписки: 109316, Москва, а/я 96, ООО "КОМПАНИЯ "БИОКОМ" R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 29.12.2011 (72) Автор(ы): Комаров Андрей Борисович (RU), Борзаковская Елена Витальевна (RU), Яблоков Михаил Юрьевич (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 117 435 U1 Полезная модель относится к области устройств для молекулярно-генетического анализа и касается устройства для идентификации молекул дезоксирибонуклеиновых кислот (ДНК). Данное устройство может быть использовано, ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОМПЛЕКСНОЙ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ СРЕД

1. Устройство комплексной оценки качества природных сред, содержащее блок подготовки проб, измерительные кюветы, оптико-механический и электронный блоки, осуществляющие регистрацию временной зависимости подвижности суспензии половых клеток млекопитающих, отличающееся тем, что в него введены блок импульсного фотометра, осуществляющего регистрацию концентрации инфузорий, и блок люменометра, осуществляющего измерение интенсивности биолюминесценции бактерий, и все три рабочих блока соединены с одним электронным блоком. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что блоком импульсного фотометра, осуществляющего регистрацию концентрации инфузорий, может являться прибор «Биотестер-2». 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что блоком люменометра, осуществляющего измерение интенсивности биолюминесценции бактерий, может являться прибор «Биотокс-10М». 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что блок подготовки проб и оптико-механический блок, осуществляющий регистрацию временной зависимости подвижности суспензии половых клеток млекопитающих, могут являться блоками анализатора изображений, токсичности АТ-05. 5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что электронным блоком является портативный персональный компьютер типа ноутбук или нетбук. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C12M 3/00 (13) 117 436 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011132702/10, 03.08.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.08.2011 (45) Опубликовано: 27.06.2012 Бюл. № 18 1 1 7 4 3 6 R U Формула полезной модели 1. Устройство комплексной оценки качества природных сред, содержащее блок подготовки проб, измерительные кюветы, оптико-механический и электронный блоки, осуществляющие регистрацию временной зависимости подвижности суспензии половых клеток млекопитающих, отличающееся тем, что в него введены блок импульсного фотометра, осуществляющего регистрацию концентрации инфузорий, и блок люменометра, ...

БИОРЕАКТОР ДЛЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ

Биореактор для выращивания тканевых заменителей, преимущественно хрящей, включающий отдельную герметически закрытую камеру с размещенным в ней устройством для воздействия механической нагрузкой на тканевые заменители, отличающийся тем, что устройство для воздействия механической нагрузкой на тканевые заменители состоит из линейного сервомотора 1, емкости для культивирования и, по меньшей мере, одного прижимного вращающегося индентора 13, при этом линейный сервомотор 1 содержит подвижную и неподвижную части и прикрепленные к нему в верхней части продольные ребра жесткости 3, причем нижней частью сервомотор 1 прикреплен к камере биореактора, при этом емкость для культивирования имеет верхнюю 6 и нижнюю 5 части, с подложкой 8, расположенной в ее верхней части 6, причем верхняя часть 6 емкости для культивирования разделена продольными перегородками 7 и поперечной перегородкой 14, а в подложке 8 выполнены отверстия для укладывания образцов для культивирования 9, при этом прижимной вращающийся индентор 13 имеет пару тормозных лент 23 и соединен с поводком 2, последний соединен с линейным сервомотором 1 и имеет плотную посадку по отношению к емкости для культивирования, причем поводок 2 имеет присоединенные к нему вертикальные стойки 11, каждая из которых имеет продольный паз для направляющей скольжения, а каждая пара вертикальных стоек 11 соединена соединительным профилем 10, при этом к статору линейного сервомотора 1 подсоединены нижняя часть 5 и верхняя часть 6 емкости для культивирования, а к подвижной части линейного сервомотора 1 подсоединен поводок 2 с вращающимся индентором 13 с посадкой подшипников качения на ось 16 со скользящей посадкой в вертикальном направлении в направляющих скольжения вертикальных стоек 11, при этом к оси 16 подсоединена, по меньшей мере, одна приподнимающая пружина растяжения 21 и/или пружина сжатия 22, а между осью 16 и пружинами 21, 22 вставлен датчик 18 напряжения, тормозные ленты 23 опоясаны вокруг вращающегося индентора 13 и ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ПРИРОДНЫХ СРЕД

1. Устройство для экспресс-оценки качества природных сред, включающее соединенные между собой с образованием оптико-электронного тракта источник света, светофильтры, каретку с приводом, имеющую, по меньшей мере, три гнезда для размещения в них рабочих сосудов с контрольным и испытываемым растворами и выполненную в форме оптико-механического блока, совмещенного с блоком подготовки проб, представляющего собой сухой термостат с возможностью поддерживания температуры в диапазоне 30÷50°С, фотоприемник с объективом, портативный персональный компьютер, имеющий монитор и устройства ввода текстовой и координатной информации, и блок управления приводом и температурным режимом каретки. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве портативного персонального компьютера использован ноутбук или нетбук, обеспечивающий возможность осуществления анализа микроскопических видеоизображений локализованных изменений концентрации инфузории туфелька и изменений подвижности половых клеток млекопитающих в диапазоне размером от 2 мкм до 400 мкм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 120 101 U1 (51) МПК C12M 1/00 (2006.01) C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011137715/10, 13.09.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 13.09.2011 (45) Опубликовано: 10.09.2012 Бюл. № 25 1 2 0 1 0 1 R U Формула полезной модели 1. Устройство для экспресс-оценки качества природных сред, включающее соединенные между собой с образованием оптико-электронного тракта источник света, светофильтры, каретку с приводом, имеющую, по меньшей мере, три гнезда для размещения в них рабочих сосудов с контрольным и испытываемым растворами и выполненную в форме оптико-механического блока, совмещенного с блоком подготовки проб, представляющего собой сухой термостат с возможностью поддерживания температуры в диапазоне 30÷50°С, фотоприемник с объективом, портативный персональный компьютер, имеющий монитор и устройства ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ

Установка для выращивания микроводорослей, в частности хлореллы, содержащая емкость с расположенными внутри нее стеклянными сосудами с лампами искусственного освещения, терморегулятор для поддержания необходимой температуры, отличающаяся тем, что емкость, установленная на поддоне с ребрами жесткости, выполнена в виде куба с вырезанной верхней гранью, внешняя поверхность которой имеет металлическую обрешетку, причем стеклянные сосуды с помощью металлического каркаса закреплены внутри емкости, а лампы искусственного освещения жестко закреплены на металлической рамке, установленной в стеклянных сосудах, помпа закреплена на внутренней поверхности одной из граней емкости, а на внешней поверхности емкости установлены дроссели, предназначенные для включения ламп искусственного освещения, а в нижней части емкости установлен кран для слива суспензии, вентилятор установлен в верхней части емкости выше уровня заполнения емкости культуральной средой. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 125 999 U1 (51) МПК C12N 1/12 (2006.01) C12M 3/02 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012123289/10, 05.06.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 05.06.2012 (72) Автор(ы): Усачев Дмитрий Сергеевич (RU), Лукьянов Вячеслав Анатольевич (RU) (45) Опубликовано: 20.03.2013 Бюл. № 8 1 2 5 9 9 9 R U Формула полезной модели Установка для выращивания микроводорослей, в частности хлореллы, содержащая емкость с расположенными внутри нее стеклянными сосудами с лампами искусственного освещения, терморегулятор для поддержания необходимой температуры, отличающаяся тем, что емкость, установленная на поддоне с ребрами жесткости, выполнена в виде куба с вырезанной верхней гранью, внешняя поверхность которой имеет металлическую обрешетку, причем стеклянные сосуды с помощью металлического каркаса закреплены внутри емкости, а лампы искусственного освещения жестко закреплены на металлической рамке, установленной в ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОЗДАНИЯ ТКАНЕИНЖЕНЕРНОЙ КОНСТРУКЦИИ НА ОСНОВЕ ТКАНЕИНЖЕНЕРНОЙ МАТРИЦЫ И КЛЕТОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ

1. Устройство для создания тканеинженерной конструкции на основе тканеинженерной матрицы и клеточных компонентов, включающее герметичный разборный коаксиальный двухконтурный реактор, каждый из контуров которого служит для независимой подачи соответствующей питательной среды, размещенный в термостате, и системный блок управления, оснащенный двумя перистальтическими насосами, фильтрами, блоками поддержания и контроля уровня кислорода и углекислого газа в средах и системами замены питательной среды, при этом системный блок управления соединен с реактором при помощи двух независимых сосудов-трубок, образующих внешний и внутренний контуры реактора, отличающееся тем, что часть внутреннего контура реактора, служащая для закрепления на ней тканеинженерной матрицы, выполнена проницаемой для питательной среды и клеточного компонента. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что проницаемая часть внутреннего контура является перфорированной или изготовлена из сетчатого материала. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C12M 3/00 (13) 137 290 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013134928/10, 25.07.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.07.2013 (45) Опубликовано: 10.02.2014 Бюл. № 4 1 3 7 2 9 0 R U Формула полезной модели 1. Устройство для создания тканеинженерной конструкции на основе тканеинженерной матрицы и клеточных компонентов, включающее герметичный разборный коаксиальный двухконтурный реактор, каждый из контуров которого служит для независимой подачи соответствующей питательной среды, размещенный в термостате, и системный блок управления, оснащенный двумя перистальтическими насосами, фильтрами, блоками поддержания и контроля уровня кислорода и углекислого газа в средах и системами замены питательной среды, при этом системный блок управления соединен с реактором при помощи двух независимых сосудов-трубок, образующих внешний и внутренний контуры реактора, ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ

1. Устройство для выделения и очистки нуклеиновых кислот из жидкой фазы биологических или иных объектов, содержащих ДНК и/или РНК, в виде пластикового сосуда, имеющего развитую внутреннюю поверхность, отличающееся тем, что указанная внутренняя поверхность сосуда имеет покрытие из оксида тантала (ТаO). 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что развитая поверхность сформирована с помощью абразива с зерном от 50 до 100 мкм. 3. Покрытие по п.1, отличающееся тем, что толщина покрытия выбрана из диапазона от 5 до 200 нм. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C12M 3/00 (13) 138 320 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013134581/10, 24.07.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.07.2013 (45) Опубликовано: 10.03.2014 Бюл. № 7 R U 1 3 8 3 2 0 Формула полезной модели 1. Устройство для выделения и очистки нуклеиновых кислот из жидкой фазы биологических или иных объектов, содержащих ДНК и/или РНК, в виде пластикового сосуда, имеющего развитую внутреннюю поверхность, отличающееся тем, что указанная внутренняя поверхность сосуда имеет покрытие из оксида тантала (Та2O5). 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что развитая поверхность сформирована с помощью абразива с зерном от 50 до 100 мкм. 3. Покрытие по п.1, отличающееся тем, что толщина покрытия выбрана из диапазона от 5 до 200 нм. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ 1 3 8 3 2 0 Адрес для переписки: 141074, Московская обл., г. Королев-4, а/я 825, Кудакову А.Д. (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 24.07.2013 (72) Автор(ы): Богданов Евгений Анатольевич (RU), Патрушев Максим Владимирович (RU) RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 138 320 U1 Полезная модель относится к области биотехнологии, ...

УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ ХЛОРЕЛЛЫ

Установка для выращивания хлореллы, содержащая установленную на каркасном поддоне емкость для выращивания хлореллы, выполненную из светопроницаемого материала, внутри которой расположено осветительное устройство с боковыми светильниками в виде цилиндрических стеклянных оболочек с лампами, углекислотный баллон, запорно-пусковая головка которого соединена с нагнетательным шлангом, подсоединенным к нагнетательному распылителю, терморегуляторный датчик и циркуляционное устройство с насосом для циркуляции, отличающаяся тем, что осветительное устройство снабжено центральным осветителем со стеклянным корпусом в виде колбы с лампой накаливания, вокруг которого вертикально вдоль боковых стен расположены боковые светильники в виде цилиндрических стеклянных оболочек с люминесцентными лампами, на дне корпуса центрального осветителя расположено вентиляционное устройство, а циркуляционное устройство выполнено в виде трубопроводной магистрали, подключенной к установленному на поддоне насосу для циркуляции, причем всасывающий участок трубопроводной магистрали подсоединен через штуцер к нижней части емкости, а сливной участок подсоединен через штуцер к верхней части емкости для выращивания хлореллы, причем на емкости закреплена посредством шарнирного соединения крышка. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 151 247 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) A01G 33/00 (2006.01) C12N 1/12 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014134088/10, 19.08.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 19.08.2014 (72) Автор(ы): Дидух Александр Анатольевич (RU), Дидух Дмитрий Сергеевич (RU) (73) Патентообладатель(и): Дидух Александр Анатольевич (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 19.08.2014 (45) Опубликовано: 27.03.2015 Бюл. № 9 1 5 1 2 4 7 R U Формула полезной модели Установка для выращивания хлореллы, содержащая установленную на каркасном поддоне емкость для выращивания хлореллы, выполненную из ...

УСТАНОВКА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ

Установка для культивирования микроводорослей, состоящая из емкости, выполненной из светопроницаемого, биологически и химически инертного материала, отличающаяся тем, что емкость имеет сверху наружные отгибы под прямым углом к корпусу емкости, снабжена крышкой с герметизирующими прокладками, закрепленной с помощью струбцин на корпусе емкости, при этом емкость дополнительно снабжена автономной рамкой отбора и перемешивания суспензии с электродвигателем для своего перемещения в емкости по полочкам с бортиками, закрепленными внутри емкости вдоль верхних частей противоположных продольных стенок, и насосом для сбора осевших на дно емкости зрелых клеток микроводорослей, емкость оборудована приборами контроля давления и состава газовой среды, температуры и фотометрического определения плотности суспензии; имеет отверстия со штуцерами с вентилями для подачи питательного раствора, стартовой порции микроводорослей и слива суспензии, подачи углекислого газа из баллона с редуктором, перепуска газовой среды, аварийный клапан сброса давления газовой среды, воздушные обогреватели и установленные над емкостью и под ней люминесцентные лампы для внутреннего освещения емкости со светоотражающими уголками, изготовленными в виде шарниров со светоотражающей поверхностью, причем светоотражающие уголки расположены выше ламп, установленных над емкостью, и ниже ламп, установленных под емкостью. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 152 917 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) A01G 33/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014125684/10, 14.08.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 14.08.2014 (45) Опубликовано: 20.06.2015 Бюл. № 17 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный университет" (RU) 1 5 2 9 1 7 R U Формула полезной модели Установка для культивирования микроводорослей, состоящая ...

УНИВЕРСАЛЬНАЯ ЯЧЕЙКА ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ФИЗИОЛОГОБИОХИМИЧЕСКИХ ПАРАТМЕТРОВ ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ

Универсальная ячейка для электрохимического анализа физиолого-биохимических параметров животных и растений, включающая резервуар, выполненный в виде стакана с сужающимся дном, закрываемый крышкой, заключенный в термостатирующую камеру, соединенную через трубчатые каналы с внешним термостатом, отличающаяся тем, что внутренняя полость стакана с помощью разделительного кольца, имеющего отверстия для циркуляции раствора между отсеками и совмещенного с трубчатым каналом для размещения электрода, имеющим кольцеобразный выступ на внешней поверхности, разделяется на два отсека, верхний из которых, предназначенный для размещения биологического объекта, образован внутренней поверхностью стакана ячейки, верхней поверхностью разделительного кольца и крышкой ячейки РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C12M 3/04 (13) 153 450 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014146328/10, 18.11.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 18.11.2014 (72) Автор(ы): Федяев Вадим Валентинович (RU) Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 18.11.2014 (45) Опубликовано: 20.07.2015 Бюл. № 20 1 5 3 4 5 0 R U Формула полезной модели Универсальная ячейка для электрохимического анализа физиолого-биохимических параметров животных и растений, включающая резервуар, выполненный в виде стакана с сужающимся дном, закрываемый крышкой, заключенный в термостатирующую камеру, соединенную через трубчатые каналы с внешним термостатом, отличающаяся тем, что внутренняя полость стакана с помощью разделительного кольца, имеющего отверстия для циркуляции раствора между отсеками и совмещенного с трубчатым каналом для размещения электрода, имеющим кольцеобразный выступ на внешней поверхности, разделяется на два отсека, верхний из которых, предназначенный для размещения биологического объекта, образован внутренней поверхностью стакана ячейки, верхней поверхностью разделительного кольца и крышкой ячейки Изобретение относится к ...

МЕМБРАННЫЙ СЕПАРАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ ВЗВЕСИ МИКРОВОДОРОСЛИ

Мембранный сепаратор для получения концентрированной взвеси микроводоросли, содержащий три последовательно расположенные на пути потока культуральной жидкости проточные камеры: камеру загрузки с входным патрубком, отделенную от нее сплошной перегородкой с центральным отверстием, разделительную камеру, периферийная часть которой снабжена патрубком для отбора суспензии, и камеру сброса балласта с выходным патрубком, отделенную от разделительной камеры пористой перегородкой, имеющей мембранное покрытие, которое пропускает балластную жидкость в камеру сброса балласта и не пропускает клетки микроводорослей, со стороны разделительной камеры, внутри которой с возможностью вращения на оси, проходящей через отверстие в сплошной перегородке между камерой загрузки и разделительной камерой, установлена крыльчатка, лопасти которой при вращении непрерывно очищают рабочую поверхность мембранного покрытия от слоя клеток микроводоросли. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 154 853 U1 (51) МПК C12M 1/12 (2006.01) C12M 1/18 (2006.01) C12M 3/06 (2006.01) A01G 33/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2015113950/10, 16.04.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.04.2015 (45) Опубликовано: 10.09.2015 Бюл. № 25 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научноисследовательский институт электрификации сельского хозяйства" (ФГБНУ ВИЭСХ) (RU) U 1 1 5 4 8 5 3 R U Формула полезной модели Мембранный сепаратор для получения концентрированной взвеси микроводоросли, содержащий три последовательно расположенные на пути потока культуральной жидкости проточные камеры: камеру загрузки с входным патрубком, отделенную от нее сплошной перегородкой с центральным отверстием, разделительную камеру, периферийная часть которой снабжена патрубком для отбора суспензии, и камеру сброса балласта с выходным патрубком, отделенную от разделительной камеры ...

ЛОТКОВАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ

Лотковая установка для выращивания микроводорослей, включающая емкость для суспензии микроводорослей, каркас, датчик температуры суспензии и связанный с ним терморегулятор, вентиляторы и лампы освещения, где емкость снабжена штуцером с вентилем для подачи питательного раствора и стартовой порции суспензии, штуцером с вентилем для слива суспензии, штуцером с вентилем для подачи углекислого газа из баллона с редуктором, вентилем перепуска газовой среды, манометром, предохранительным клапаном давления газа, двумя таймерами - для периодичности освещения и работы электромотора, датчиком освещенности, встроенном в цепь люминесцентных ламп, размещенной на емкости и выполненной из светопроницаемого материала крышкой с герметизирующими прокладками, имеющей струбцины закрепления крышки на корпусе емкости, размещенным под дном емкости и прочно прикрепленным утепленным снаружи поддоном с герметичными прокладками, имеющим выступающую за пределы емкости переднюю часть с герметичной крышкой, причем поддон разделен герметичными относительно его дна и дна емкости установки двумя продольными не доходящими до его поперечных стенок перегородками, в передней части поддона размещен тепловентилятор с терморегулятором для осуществления замкнутого круговорота воздуха-теплоносителя в поддоне, а внутри емкости размещены герметично закрепленные стеклянные трубы с люминесцентными лампами, несущие на концах откидывающиеся охлаждающие вентиляторы и съемные пробки, и установлено снабженное двумя разрезными съемными кольцами и кольцом с резьбой приспособление для перемешивания суспензии и очищения дна емкости, состоящее из трех вертикальных и двух горизонтальных планок, и выполненное с возможностью перемещения посредством электромотора с демультипликатором и рычагом реверса, и с помощью кинематически связанной с ними и закрепленной внутри установки продольной штангой с резьбой, причем тепловентилятор, терморегулятор, датчики, таймеры, поддон с перегородками, стеклянные трубы с люминесцентными ...

БИОРЕАКТОР ДЛЯ КОКУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК

Биореактор для кокультивирования клеточных культур на поверхности слайдов, содержащий корпус для размещения питательной среды, герметично закрывающуюся крышку, снабженную отверстием для газообмена, отличающийся тем, что биореактор дополнительно имеет узел крепления рамок, при этом узел крепления рамок установлен в центре биореактора вдоль его центральной оси, а основание узла крепления рамок имеет отверстия или пазы для фиксации узла с помощью фиксаторов, размещенных на дне корпуса, где узел крепления рамок представляет собой полую многогранную призму, при этом количество боковых граней многогранной призмы включает по меньшей мере 3, 4, 5, 6, 8 поверхностей, на каждой из которых размещены до 7 направляющих с возможностью установки в них рамок со слайдами, на верхней поверхности крышки, установленной на корпусе биореактора, размещен механизм перемешивания жидкой питательной среды для кокультивирования, сопряженный с мешалкой с возможностью фиксации оси мешалки в центральной части узла крепления рамок, при этом мешалка состоит из центрального стержня с лопастями, размещенного во внутреннем объеме узла крепления рамок, и от 2 до 6 боковых стержней с закрепленными на них лопастями, крышка содержит до 5 отверстий с установленными вместо стерильных фильтров заглушками для регулирования газообмена, при этом отверстия выполнены с возможностью подачи свежей культуральной среды в биореактор, в нижней части биореактора расположен кран для стока среды при ее замене в реакторе. И 1 158378 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ 7 ВУ‘’” 158 378? 91 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 13.11.2020 Дата внесения записи в Государственный реестр: 24.09.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 24.09.2021 Бюл. №27 Стр.: 1 па 815891 ЕП

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АКТИВАЦИИ РЕПАРАТИВНЫХ ПОТЕНЦИЙ КЛЕТОК КОЖИ

Устройство для активации репаративных потенций клеток кожи, содержащее емкости, а также верхнюю крышку, отличающееся тем, что емкости выполнены из непрозрачного материала в форме усеченных конусов, вставляемых друг в друга, которые дополнительно имеют на боковой поверхности выступающие кольцевые буртики с симметричными фасками для герметизации, причем верхний усеченный конус заполнен действующим веществом «Цельгель», верхний конец верхнего усеченного конуса закрыт плоской глухой крышкой, а его нижний торец представляет собой мембрану с равномерно распределенными отверстиями диаметром 5-7 мкм, при этом нижний усеченный конус заполнен разделенной жизнеспособной гетерогенной популяцией клеток кожи в виде суспензии. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 159 463 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) C12N 5/07 (2010.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2015131577/10, 29.07.2015 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 29.07.2015 (45) Опубликовано: 10.02.2016 Бюл. № 4 1 5 9 4 6 3 R U Формула полезной модели Устройство для активации репаративных потенций клеток кожи, содержащее емкости, а также верхнюю крышку, отличающееся тем, что емкости выполнены из непрозрачного материала в форме усеченных конусов, вставляемых друг в друга, которые дополнительно имеют на боковой поверхности выступающие кольцевые буртики с симметричными фасками для герметизации, причем верхний усеченный конус заполнен действующим веществом «Цельгель», верхний конец верхнего усеченного конуса закрыт плоской глухой крышкой, а его нижний торец представляет собой мембрану с равномерно распределенными отверстиями диаметром 5-7 мкм, при этом нижний усеченный конус заполнен разделенной жизнеспособной гетерогенной популяцией клеток кожи в виде суспензии. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ АКТИВАЦИИ РЕПАРАТИВНЫХ ПОТЕНЦИЙ КЛЕТОК КОЖИ 1 5 9 4 6 3 Адрес для переписки: 625002, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Немцова, 4, ООО НПО " ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ

Полезная модель относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и биохимии и может быть использована в медицине. Полезная модель представляет собой устройство для выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов. Техническим результатом, на достижение которого направлена полезная модель, является повышение скорости выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов на внутренней поверхности пластикового сосуда. В устройстве, в качестве покрытия внутренней поверхности пластикового сосуда применяемого для выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов на такой поверхности, используется покрытие из VO толщиной от 5 до 200 нм, нанесенное методом ионно-плазменного напыления, на предварительно развитую поверхность, например, на поверхность, механически обработанную с помощью алмазной фрезы. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 169 080 U1 (51) МПК C12M 3/04 (2006.01) B01L 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016128158, 11.07.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.07.2016 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 11.07.2016 (45) Опубликовано: 02.03.2017 Бюл. № 7 U 1 138320 U1, 24.07.2013. RU 136742 U1, 20.01.2014. RU 2484139 C1, 10.06.2013. R U (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ (57) Реферат: Полезная модель относится к области поверхности пластикового сосуда. В устройстве, биотехнологии, молекулярной биологии и в качестве покрытия внутренней поверхности биохимии и может быть использована в медицине. пластикового сосуда применяемого для Полезная модель представляет собой устройство выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК для выделения и очистки нуклеиновых кислот и РНК) из биологических и иных образцов на (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов. такой поверхности, используется покрытие из Техническим ...

БРУСОК ФИКСИРУЮЩИЙ

Полезная модель относится к медицине, а именно к лабораторному оборудованию, гистологической технике. Может использоваться в медицинских клинических лабораториях, биологической, паразитологической лаборатории, прозекторских и в научных целях в научно-исследовательских лабораториях. Техническим результатом предлагаемой полезной модели является повышение эффективности проведения гистологических исследований за счет снижения уровня бракованных парафиновых блоков. Предлагается брусок фиксирующий прямоугольной формы. Отличием является то, что высота боковой поверхности 4 мм, имеет пять сквозных отверстий, расположенных в шахматном порядке, а на боковых поверхностях расположен желоб. 2 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 170 435 U1 (51) МПК G01N 1/31 (2006.01) C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016120443, 25.05.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.05.2016 (72) Автор(ы): Сидельникова Алевтина Анатольевна (RU), Боборыкин Михаил Сергеевич (RU) 25.04.2017 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 25.05.2016 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: SU 1477739 A1, 07.05.1989. RU R U 1 7 0 4 3 5 (54) БРУСОК ФИКСИРУЮЩИЙ (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине, а именно к лабораторному оборудованию, гистологической технике. Может использоваться в медицинских клинических лабораториях, биологической, паразитологической лаборатории, прозекторских и в научных целях в научноисследовательских лабораториях. Техническим результатом предлагаемой полезной модели является повышение Стр.: 1 эффективности проведения гистологических исследований за счет снижения уровня бракованных парафиновых блоков. Предлагается брусок фиксирующий прямоугольной формы. Отличием является то, что высота боковой поверхности 4 мм, имеет пять сквозных отверстий, расположенных в шахматном порядке, а на боковых поверхностях расположен желоб. 2 ил. U 1 U 1 Адрес для переписки ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ ЖИДКОЙ ФАЗЫ

Полезная модель относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и биохимии и может быть использована в медицине. Полезная модель представляет собой устройство для выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов. Техническим результатом, на достижение которого направлена полезная модель, является повышение скорости выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов на внутренней поверхности пластикового сосуда. В устройстве, в качестве покрытия внутренней поверхности пластикового сосуда, применяемого для выделения и очистки нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) из биологических и иных образцов на такой поверхности, используется покрытие из NbO толщиной от 5 до 200 нм, нанесенное методом ионно-плазменного напыления, на предварительно развитую поверхность, например, на поверхность, механически обработанную с помощью алмазной фрезы. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 171 153 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ QB9K Государственная регистрация предоставления права использования по договору Вид договора: лицензионный Лицо(а), которому(ым) предоставлено право использования: Общество с ограниченной ответственностью "Синтол" (RU) Дата и номер государственной регистрации предоставления права использования по договору: 10.06.2020 РД0334369 Дата внесения записи в Государственный реестр: 10.06.2020 Дата публикации и номер бюллетеня: 10.06.2020 Бюл. №16 1 7 1 1 5 3 Условия договора: неисключительная лицензия на срок по 31.12.2022 на территории РФ. R U Лицо(а), предоставляющее(ие) право использования: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта" (RU) R U 1 7 1 1 5 3 U 1 U 1 Стр.: 1

МИКРОФЛЮИДНЫЙ ЧИП ДЛЯ СОЗДАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ МОДЕЛЕЙ ОРГАНОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Полезная модель относится к устройствам для работы с клетками тканей человека, животных или растений и (или) культурами вирусов и может быть, в частности, использована для испытаний лекарственных препаратов, создания клеточных моделей тканей и органов млекопитающих и моделирования межорганных взаимодействий. Разработанный микробиореактор представляет собой одноразовую конструкцию (биочип), состоящую из шести клеточных ячеек для моделей органов (поджелудочной железы, печени, кишечника, почек, а также мышечной и жировой тканей), соединенных микроканалами. Размещаемые в ячейках клеточные модели органов и тканей человека могут быть представлены сфероидами или мембранной вставкой (например, Трансвел). Размер ячеек сконструирован таким образом, чтобы обеспечить возможность необходимого числа клеток в единой пропорции относительно числа клеток в органах (1:100000). Поток культуральной среды через каждую клеточную ячейку масштабируется в соответствии с тем, какая доля сердечного выброса приходится на каждый орган. Ячейки сверху герметизированы пробками, закрепленными в пластине из поликарбоната с помощью резьбового соединения. Конструкция полезной модели позволяет обеспечить распределение потока культуральной среды по клеточным ячейкам в соответствии с анатомией кровеносной системы человека. Регулирование скоростей потока производится путем размещения клеточных ячеек, для которых необходимы высокие скорости, вблизи насоса, а ячеек, для которых требуются низкие, - вдали от насоса. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 171 690 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) C12Q 1/18 (2006.01) G01N 33/15 (2006.01) G01N 1/36 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016110814, 24.03.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 24.03.2016 09.06.2017 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 24.03.2016 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: WO 2014048637 A1, 03.04.2014. WO (45) Опубликовано: ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ЖИРОВОЙ ТКАНИ И ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ НЕЕ СТРОМАЛЬНО-ВАСКУЛЯРНОЙ ФРАКЦИИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ

Предложенное устройство относится к медицинской биотехнологии и клеточной технологии и предназначено для фракционирования жировой ткани и выделения из нее стромально-васкулярной фракции для целей регенеративной медицины. Техническим результатом полезной модели является контролируемое выделение стромально-васкулярной фракции жировой ткани, характеризующейся высокой выживаемостью клеток, отсутствием дебриса, остатков стромальной и жировой ткани и клеток циркулирующей крови, низкой концентрацией и активностью остаточных ферментов. Техническая задача достигается за счет использования герметичного устройства, состоящего из двух камер, расположенных одна над другой и разделенных по крайней мере одним сетчатым фильтром, причем нижняя камера имеет килевидную форму, расположена под углом и вытянута по всей длине устройства. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 173 796 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ PC9K Государственная регистрация отчуждения исключительного права по договору Лицо(а), передающее(ие) исключительное право: НИАРМЕДИК ИНТЕРНЭШНЛ ЛИМИТЕД (CY) (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ПЛЮС" (RU) Дата и номер государственной регистрации отчуждения исключительного права: 28.07.2021 РД0370442 Дата внесения записи в Государственный реестр: 28.07.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 28.07.2021 Бюл. №22 1 7 3 7 9 6 Адрес для переписки: ООО "Юридическая фирма Городисский и Партнеры", 129090, Москва, ул. Б. Спасская, 25, стр. 3 R U Приобретатель(и) исключительного права: Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ПЛЮС" (RU) R U 1 7 3 7 9 6 U 1 U 1 Стр.: 1

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ В ПРОБИРКЕ

Полезная модель относится к лабораторным устройствам для измельчения биологических материалов, в частности биологических тканей животного, растительного, грибного происхождения, и может быть использована при проведении молекулярно-биологических, биохимических, генетических, медицинских и других исследований, выделения ДНК, РНК, белков или других клеточных компонентов. Устройство предназначено для быстрого измельчения биологического материала в распространенной пластиковой лабораторной посуде за счет осуществляемого вручную или с помощью электропривода вращения режущих пластин, закрепленных на валу под углом от 45 до 90°, содержит крышку с бортиком, предотвращающую разбрызгивание. Конструкция устройства является разборной, с изменяемой конфигурацией, что достигается тем, что съемные режущие пластины и крышка, выполненные из коррозионно-стойкого материала, закреплены на валу с помощью втулок с внутренней резьбой. Размеры пластин и крышки подбираются под внутренний диаметр и глубину пробирки. Для предотвращения возможности прокручивания по длине вала может быть выполнен продольный паз, а в отверстиях режущих пластин выполнены отвечающие ему выступы. Крышка может быть оснащена уплотнительным кольцом из силиконовой или каучуковой резины. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 174 696 U1 (51) МПК C12M 3/08 (2006.01) G01N 1/28 (2006.01) B02C 18/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2016147028, 30.11.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.11.2016 Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 30.11.2016 (45) Опубликовано: 26.10.2017 Бюл. № 30 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: US 20130176813 A1, 11.07.2013. RU 1 7 4 6 9 6 R U (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ В ПРОБИРКЕ (57) Реферат: Полезная модель относится к лабораторным до 90°, содержит крышку с бортиком, устройствам для измельчения биологических предотвращающую ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА БИООБРАСТАНИЯ

Полезная модель относится к современным приборам для изучения биопленок, предназначена для микроскопического (визуального) исследования жизненного цикла биопленок, образованных различными сообществами микроорганизмов на различных материалах и в различных средах в условиях контролируемого воздействия температуры, освещения, скорости перемещения жидкой среды, состава газовой фазы. Устройство для исследования процесса биообрастания, содержащее корпус проточной биологической ячейки с выемкой, при этом в корпусе выполнены горизонтальные каналы с вкрученными штуцерами, в верхней части корпуса установлена крышка с отверстием, соответствующим форме выемки, при этом между корпусом и крышкой установлено покровное стекло, при этом устройство загерметизировано с помощью эластичного уплотнения, при этом между покровным стеклом и дном выемки корпуса образована камера, на дне которой размещена пластинка исследуемого материала, находящегося в жидкой проточной или неподвижной среде, при этом устройство устанавливается между двух емкостей, соединенных гибкими трубками со штуцерами. Отличающееся тем, что корпус и крышка выполнены из прозрачного полимерного материала. Отличающееся тем, что просвет между покровным стеклом и пластиной для нанесения исследуемого материала не превышает 0,7 мм. Отличающееся тем, что каналы для подвода и отвода жидкой среды снабжены запорными механизмами. Отличающееся тем, что для визуальной оценки процесса не требуется разбор ячейки и извлечение пластинки исследуемого материала, покровного стекла. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 178 083 U1 (51) МПК C12Q 1/24 (2006.01) C12N 11/14 (2006.01) C12M 3/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12Q 1/24 (2006.01); C12N 11/14 (2006.01); C12M 3/04 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2017130119, 25.08.2017 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 22.03.2018 (45) Опубликовано: 22.03.2018 Бюл. № 9 1 7 8 0 8 3 R U (56) ...

Устройство для долгосрочного хранения биообразца с ДНК

Устройство для долгосрочного хранения биологического образца с ДНК, содержащее ударопрочный герметичный контейнер со съемной крышкой, капсулу для размещения заключенного в твердую защитную оболочку сохраняемого образца ДНК, приспособленную для установки внутри контейнера, емкость для дезинфицирующего раствора, имеющую съемную крышку, на внутренней поверхности которой закреплена с возможностью отсоединения крышка по форме входного отверстия капсулы, с закрепленным на ее внутренней поверхности стержнем, несущим на своем конце держатель биологического образца. Входное отверстие капсулы в исходном состоянии герметизировано съемной защитной мембраной и в полости капсулы размещен консервирующий материал в вязкотекучем состоянии, в объеме, достаточном для полного погружения держателя с образцом ДНК, способный к формированию твердой защитной оболочки образца ДНК при нормальных условиях окружающей среды. 5 илл, 7 з.п. ф-лы. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 183 227 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) C12N 5/071 (2010.01) A01N 1/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12M 3/00 (2006.01); C12N 5/00 (2006.01); A01N 1/00 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2018113767, 16.04.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Лифшиц Валентин Аркадьевич (RU) Дата регистрации: 14.09.2018 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2228358 C2, 10.05.2004. RU 2346984 C2, 20.02.2009. RU 2639555 C2, 21.12.2017. RU 116475 U1, 27.05.2012. US 8900856 B2, 02.12.2014. (45) Опубликовано: 14.09.2018 Бюл. № 26 R U (54) Устройство для долгосрочного хранения биообразца с ДНК (57) Реферат: Устройство для долгосрочного хранения стержнем, несущим на своем конце держатель биологического образца с ДНК, содержащее биологического образца. Входное отверстие ударопрочный герметичный контейнер со капсулы в исходном состоянии герметизировано съемной крышкой, капсулу для размещения съемной ...

КЛЕТОЧНАЯ ЯЧЕЙКА МИКРОФЛЮИДНОГО ЧИПА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И/ИЛИ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК ИЛИ КЛЕТОЧНЫХ МОДЕЛЕЙ

Полезная модель относится к биохимии и молекулярной биологии, а именно к устройствам для культивирования и/или исследования клеток или клеточных моделей человека, животных, растений, и/или культур вирусов со статическим и/или динамическим (проточным или замкнутым) режимом ростовой среды. Микрофлюидный чип содержит основу, включающую клеточную ячейку, выполненную с возможностью размещения в ней культуральной вставки типа Трансвелл и снабженную пробкой, а также размещенные на основе слой из формовочного материала со сформированной микрофлюидной системой заданной топологии, отличающийся тем, что содержит уплотнительный слой из формовочного материала, размещенный на основе со стороны, противоположной размещению слоя с микрофлюидной системой, и со стороны внутренней поверхности клеточной ячейки, при этом внутренняя поверхность клеточной ячейки с уплотнительным слоем имеет ступенчатый профиль и рельеф, обеспечивающий центрирование Трансвелла и вывод пузырьков воздуха, образующихся со стороны нижней поверхности мембраны Трансвелла при его установке в ячейку. 10 з.п. ф-лы., 13 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 184 220 U1 (51) МПК C12M 3/04 (2006.01) C12N 5/071 (2010.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12N 5/06 (2006.01); C12M 3/067 (2006.01) (21)(22) Заявка: 2018112982, 10.04.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 10.04.2018 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2612904 C1, 13.03.2017. WO (45) Опубликовано: 18.10.2018 Бюл. № 29 (54) КЛЕТОЧНАЯ ЯЧЕЙКА МИКРОФЛЮИДНОГО ЧИПА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И/ИЛИ ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОК ИЛИ КЛЕТОЧНЫХ МОДЕЛЕЙ (57) Реферат: Полезная модель относится к биохимии и микрофлюидной системой заданной топологии, молекулярной биологии, а именно к устройствам отличающийся тем, что содержит уплотнительный для культивирования и/или исследования клеток слой из формовочного материала, ...

Устройство для выращивания многих проб водорослей

Полезная модель относится к устройствам, предназначенным для одновременного выращивания в одинаковых и контролируемых условиях многих проб водорослей. Оно может быть использовано для биотестирования токсичности природных и сточных вод на водорослях, а также для проведения исследований по экологии и физиологии водорослей. Техническим результатом является обеспечение возможности точной независимой установки требуемой интенсивности света и температуры при культивировании в одинаковых условиях многих проб водорослей. Это позволяет улучшить эксплуатационных и технических характеристик заявляемого устройства. Указанный технический результат достигается тем, что в устройстве для выращивания в одинаковых условиях многих проб водорослей, содержащее корпус, кассету с равномерно распределенными по окружности гнездами для емкостей, светопрозрачные емкости для водорослей, источник света, вентилятор, датчик температуры и привод с электродвигателем для вращения кассеты, которая установлена под углом к горизонтальной плоскости, в качестве источника света используются светодиоды, установленные на держателе снаружи кассеты, а для поддержания требуемой температуры культивирования водорослей внутри кассеты установлен нагреватель, который включается от блока управления с датчиком температуры, при этом вентилятор, вынесенный за пределы кассеты, удаляет избыток тепла через небольшие отверстия в корпусе, а открытое окно для загрузки емкостей с водорослями снабжено крышкой. 1 з.п. ф-лы; 2 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 185 286 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ QB9K Государственная регистрация предоставления права использования по договору Вид договора: сублицензионный Лицо(а), которому(ым) предоставлено право использования: Общество с ограниченной ответственностью "Европолитест" (RU) R U Лицо(а), предоставляющее(ие) право использования: Общество с ограниченной ответственностью "СФУ-Система" (RU) Условия договора: ...

МНОГОКАНАЛЬНЫЙ КОННЕКТОР ДЛЯ ПОДКЛЮЧЕНИЯ УСТРОЙСТВА ПОДАЧИ РАБОЧЕЙ СРЕДЫ К МИКРОФЛЮИДНОМУ ЧИПУ

Полезная модель относится к области биохимии и молекулярной биологии, а именно к конструкции коннектора, предназначенного совместного использования с микрофлюидным чипом, применяемым для культивирования и/или исследования клеток человека, животных, растений и/или культур вирусов. Многоканальный коннектор для подключения устройства подачи рабочей среды к микрофлюидному чипу включает переходник со сквозными каналами, со стороны входа выполненными с возможностью герметичного подключения фитингов для соединения с устройством подачи рабочей среды, при этом переходник выполнен в виде детали с выступами, сформированными со стороны выходов каналов, с обеспечением герметичного размещения выступов в соответствующих отверстиях микрофлюидного чипа, при этом количество, форма и взаимное расположение данных выступов соответствуют количеству отверстий, форме верхней части их внутренней поверхности и взаимному расположению отверстий в чипе, при этом для герметизации полостей отверстий выступами упомянутой детали микрофлюидный чип снабжен уплотнительным слоем из формовочного материала, размещенным на поверхности чипа в области контакта с соответствующей частью поверхности упомянутой детали 7 з.п. ф-лы, 21 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 185 769 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) F16L 37/04 (2006.01) F16L 25/12 (2006.01) B01L 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01L 3/50273 (2018.08); B01L 3/502715 (2018.08); B01L 3/563 (2018.08) (21)(22) Заявка: 2018119720, 29.05.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 29.05.2018 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: US 20160263572 A1, 15.09.2016;. WO (45) Опубликовано: 18.12.2018 Бюл. № 35 1 8 5 7 6 9 R U 2008038258 A1, 03.04.2008. US 20150137015 A1, 21.05.2015. US 20080253930 A1, 16.10.2008. EP 2404673 A1, 11.01.2012. WO 2004065288 A1, 05.08.2004. (54) МНОГОКАНАЛЬНЫЙ ...

Дозированная форма для выделения днк

Полезная модель относится к медицине и биологии и предназначена для использования при производстве наборов для выделения ДНК, применяемых при проведении молекулярно-генетических исследований. Дозированная форма для выделения ДНК включает ядро, содержащее совместно спрессованные мочевину, натрия хлорид и диоксид кремния, а также сплошную оболочку, состоящую, по меньшей мере, из одного гидрофобного ингредиента, выбранного из ряда: парафин и воск, и выполнена в виде глобулы или таблетки, при этом глобула имеет предпочтительный диаметр 2,0-4,0 мм, а таблетка имеет предпочтительный диаметр 2,0-4,0 мм и предпочтительную толщину 2,0-4,0 мм, причем содержание мочевины, натрия хлорида и диоксида кремния в ядре составляет, мас. %: мочевина - 67,5-80,0, натрия хлорид - 10,0-25,5 и диоксид кремния - 7,0-10,0. Техническим результатом полезной модели является увеличение срока хранения дозированной формы, предотвращение перекрестной контаминации реакционных смесей и обеспечение их пароизоляции. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 188 424 U1 (51) МПК C12M 3/02 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12M 3/02 (2019.02); C12N 15/1003 (2019.02); C12Q 1/68 (2019.02) (21) (22) Заявка: 2018128273, 02.08.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.08.2018 11.04.2019 (45) Опубликовано: 11.04.2019 Бюл. № 11 Адрес для переписки: 414004, г. Астрахань, ул. Софьи Перовской, 64, кв. 56, Рубальскому Олегу Васильевичу R U 1 8 8 4 2 4 U 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: US 2017/0081704 A1, 23.03.2017. US 5405951 A, 11.04.1995. RU 2539030 C1, 10.01.2015. RU 2116795 C1, 10.08.1998. BY 15648 C1, 30.04.2012. (54) ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине и предпочтительный диаметр 2,0-4,0 мм, а таблетка биологии и предназначена для использования при имеет предпочтительный диаметр 2,0-4,0 мм и производстве ...

ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК

Полезная модель относится к медицине и биологии и предназначена для использования при производстве наборов для выделения ДНК, применяемых при проведении молекулярно-генетических исследований. Дозированная форма для выделения ДНК включает ядро, содержащее совместно спрессованный хаотропный компонент, представляющий собой гуанидин тиоцианат или гуанидин гидрохлорид, с диоксидом кремния, а также сплошную оболочку, состоящую, по меньшей мере, из одного гидрофобного ингредиента, выбранного из ряда: парафин и воск, и выполнена в виде глобулы или таблетки, при этом глобула имеет предпочтительный диаметр 2,0-4,0 мм, а таблетка имеет предпочтительный диаметр 2,0-4,0 мм и предпочтительную толщину 2,0-4,0 мм, причем содержание хаотропного компонента и диоксида кремния в ядре составляет, мас. %: хаотропный компонент - 85,1-92,3 и диоксид кремния - 7,7-14,9. Техническим результатом полезной модели является увеличение срока хранения дозированной формы, предотвращение перекрестной контаминации реакционных смесей и обеспечение их пароизоляции. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 188 425 U1 (51) МПК C12M 3/02 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12M 3/02 (2019.02); C12N 15/1003 (2019.02); C12Q 1/68 (2019.02) (21) (22) Заявка: 2018128276, 02.08.2018 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.08.2018 11.04.2019 (45) Опубликовано: 11.04.2019 Бюл. № 11 Адрес для переписки: 414004, Астрахань, ул. Софьи Перовской, 64, кв. 56, Рубальскому Евгению Олеговичу R U 1 8 8 4 2 5 U 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: WO 2004/108925 A1, 16.12.2004. US 2017/0081704 A1, 23.03.2017. US 5405951 A, 11.04.1995. RU 2539030 C1, 10.01.2015. RU 2116795 C1, 10.08.1998. (54) ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК (57) Реферат: Полезная модель относится к медицине и таблетки, при этом глобула имеет биологии и предназначена для использования при предпочтительный ...

Микрофлюидное устройство для исследования влияния химических веществ на клетки млекопитающих

Полезная модель относится к области биохимии и может быть использована для исследования влияния различных химических веществ на клетки млекопитающих в условиях in vitro, в частности, может применяться для проведения стандартизованных однотипных одномоментных независимых доклинических исследований гепатотоксичности и/или биотрансформации лекарственных средств.Техническим результатом является сокращение временных затрат на проведение исследований при реализации in vitro условий культивирования, максимально приближенных к физиологическим.Микрофлюидное устройство для исследования влияния химических веществ на клетки млекопитающих представляет собой чип с размещенной в нем микрофлюидной системой, при этом микрофлюидная система выполнена в виде четырех однотипных независимых замкнутых контуров для циркуляции питательной среды, каждый из которых включает объединенные микрожидкостными каналами микронасос для обеспечения движения питательной среды в контуре, клеточную ячейку для культивирования клеточных моделей тканей и органов млекопитающих, демпфирующий элемент для гашения скачков давления и скорости движения питательной среды в контуре и технологическое отверстие для доступа к питательной среде в контуре. 13 з.п. ф-лы, 8 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 189 789 U1 (51) МПК G01N 33/50 (2006.01) C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК G01N 33/5008 (2019.02); C12M 3/00 (2019.02); G01N 2500/10 (2019.02) (21)(22) Заявка: 2018131851, 05.09.2018 с присоединением заявки №2016152533 05.09.2018 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью Научно-технический центр "БиоКлиникум" (RU) Дата регистрации: 04.06.2019 2016152533 30.12.2016 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2584598 C1, 20.05.2016. RU 171690 U1, 09.06.2017. US 20170248583 A1, 31.08.2017. US 20110045582 A1, 24.12.2011. (45) Опубликовано: 04.06.2019 Бюл. № 16 U 1 1 8 9 7 8 9 R U (54) ...

Устройство для культивирования клеток млекопитающих на тканеинженерных конструкциях

Полезная модель относится к области биотехнологии, в частности к устройствам для выращивания клеток млекопитающих и может найти применение в биотехнологии и тканевой инженерии. Технической проблемой, решаемой данной полезной моделью, является создание биореактора, позволяющего культивировать клетки млекопитающих в условиях 3D-модели, которые увеличивали или поддерживали бы жизнеспособность и распределение клеток на подложке из биоматериалов, с возможностью наблюдения за поведением клеточной культуры на тканеинженерной конструкции с помощью инвертированного светового микроскопа или визуальным методом. Сущность полезной модели заключается в том, что в устройстве для культивирования клеток млекопитающих на тканеинженерных конструкциях, включающем прозрачную камеру биореактора с герметичной крышкой, выходную трубку сброса питательной жидкости из нее и средство для газообмена с окружающей средой на крышке, дополнительно установлен перестальтический насос в герметичном пластиковом корпусе с крышкой, соединяющийся входной и выходной трубками в продольном направлении с торцами прямоугольной камеры биореактора, при этом на герметичном корпусе установлена кнопка включения/выключения, соединенная с перельстатитческим насосом и штепселем, а средство для газообмена выполнено в виде бактериального фильтра. И 1 190367 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ Во “” 190 367“ 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 23.07.2019 Дата внесения записи в Государственный реестр: 07.10.2020 Дата публикации и номер бюллетеня: 07.10.2020 Бюл. №28 Стр.: 1 па 49$06 1 ЕП

Устройство для совмещения клеточной культуры и биодеградируемого носителя

Полезная модель относится к области экспериментальной биологии и медицины и может быть использована для создания клеточно-инженерных конструкций, а именно для совмещения клеточной культуры и биодеградируемого носителя.Технический результат полезной модели состоит в обеспечении проникновения культуры клеток внутрь плотного биодеградируемого матрикса с заданной плотностью распределения внутри него и последующей пролиферации клеток с формированием КИК.Результат достигается за счет того, что внутри корпуса выполнено конусообразное углубление для лучшего примыкания КИК к стенкам реактора с центральным полым каналом для отвода питательной среды, в крышке выполнены четыре соединения для подключения датчиков и перистальтического насоса. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 190 863 U1 (51) МПК A61M 1/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A61M 1/00 (2019.05); C12M 3/00 (2019.05) (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 15.02.2019 Дата регистрации: 15.07.2019 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 15.02.2019 (45) Опубликовано: 15.07.2019 Бюл. № 20 Адрес для переписки: 195427, Санкт-Петербург, ул. Академика Байкова, 8, ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздрава России, патентный отдел, для Божокина М.С. (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2249039 C2, 27.93.2005. RU 2370534 С2, 20.10.2009. RU 2482180 С2, 20.05.2013. US7678579 B2, 16.03.2010. US 2012122220 A1, 17.05.2012. U 1 1 9 0 8 6 3 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Р.Р. Вредена" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздрава России) (RU) (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ СОВМЕЩЕНИЯ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ И БИОДЕГРАДИРУЕМОГО НОСИТЕЛЯ (57) Реферат: Полезная модель относится к области внутри него и последующей пролиферации клеток ...

МИКРОФЛЮИДНЫЙ ЧИП ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ И ИССЛЕДОВАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ МОДЕЛЕЙ

Полезная модель относится к биотехнологии, а именно к тканевой инженерии, и может быть использована для культивирования и/или исследования клеток или клеточных моделей со статическим и/или динамическим движением ростовой среды. Предлагаемый микрофлюидный чип для культивирования и исследования клеточных моделей включает верхнюю и нижнюю пластины из твердого оптически прозрачного материала и размещенный между пластинами слой формовочного оптически прозрачного материала с расположенной в нем микрофлюидной системой. Верхняя пластина, расположенная на слое формовочного материала, выполнена меньшей площади, а слой формовочного материала в области, свободной от верхней пластины, снабжен четырьмя элементами для подключения внешней среды, выполненными в виде углублений в слое формовочного материала, связанных с микрофлюидной системой. При этом микрофлюидная система образована клеточной ячейкой, выполненной в виде сквозного отверстия в слое формовочного материала, поперечно разделенного пористой мембраной, и двумя группами подводящих и отводящих микрофлюидных каналов, выполненных на поверхностях слоя формовочного материала, загерметизированными верхней и нижней пластинами. Подводящий и отводящий каналы первой группы выполнены в виде канавок Г-образной формы на нижней поверхности слоя формовочного материала, каждый из которых соединен одним концом с клеточной ячейкой, а другим - с соответствующим углублением для доступа внешней среды к клеточной ячейке. Подводящий и отводящий каналы второй группы образованы двумя прямолинейными сегментами, один из которых расположен на нижней поверхности слоя формовочного материала и соединен с соответствующим углублением для доступа внешней среды, а второй сегмент расположен на верхней поверхности слоя формовочного материала и соединен с клеточной ячейкой. Слой формовочного материала снабжен выемкой для подключения измерительного модуля с одной из торцевых сторон чипа, при этом каждая из пластин со стороны слоя формовочного материала снабжена ...

ПРОТОЧНЫЙ ЧИП ДЛЯ МОДЕЛИРОВАНИЯ УЧАСТКА СОСУДИСТОГО РУСЛА ДЛЯ ИСПЫТАНИЯ ИМПЛАНТАТОВ И ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ ХИРУРГИИ

Полезная модель относится к области устройств для работы с клетками человека или животных и может быть, в частности, использована для моделирования участка сосудистого русла и испытаний оборудования для сердечно-сосудистой хирургии и лекарственных препаратов. Полезная модель может быть использована для тестирования взаимодействия оборудования, например коронарных стентов, с клеточной стенкой сосуда в условиях потока, в том числе, процесса эндотелизации. Данный результат достигается за счет того, что проточный чип содержит цилиндрический колодец, к которому подведены каналы для подачи и отвода жидкости, а на стенках колодца сформирован слой эндотелиальных клеток. 2 з.п. ф-лы., 2 ил. И 1 192234 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 192 234” 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 30.06.2020 Дата внесения записи в Государственный реестр: 12.04.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 12.04.2021 Бюл. №11 Стр.: 1 па Усс ЕП

Устройство для выделения из жировой ткани клеток стромально-васкулярной фракции для последующего их применения в регенеративной медицине

Предложенное устройство относится к устройствам для клеточных технологий и предназначено для очистки и обработки жировой ткани с последующим выделением из нее клеток стромально-васкулярной фракции (СВФжт) для применения в регенеративной медицине. Техническим результатом полезной модели является высококачественная очистка и обработка жировой ткани в закрытой системе с последующим выделением клеток стромально-васкулярной фракции жировой ткани, причем СВФжт характеризуется высоким выходом регенераторных клеток, а также отсутствием остатков жировых клеток и стромы. Техническая задача достигается за счет использования устройства, состоящего из 2 основных контейнеров и контейнера для слива объемом 1000 мл, соединенных с помощью порта «луек-лок» системой магистралей, отличающегося тем, что первый контейнер объемом 500 мл предназначен для отмывки жировой ткани от форменных элементов крови и масла, второй контейнер объемом 500 мл предназначен для ферментативной обработки жировой ткани, причем контейнер для ферментации сужается книзу и переходит в магистраль со встроенными фильтрами, на конце которой находится луер-порт. И 1 195366 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 195 366” 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 16.01.2020 Дата внесения записи в Государственный реестр: 01.04.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 01.04.2021 Бюл. №10 Стр.: 1 па 99596 ЕП

Устройство для лазерной биопечати

Полезная модель относится к биотехнологиям и биомедицине и может применяться, например, для печати микробиологическими объектами, создания трехмерных биологических структур, выделения микроорганизмов. В предлагаемом устройстве для лазерной биопечати, которое содержит жесткую раму импульсный лазер, сканер, фокусирующее устройство, устройство для размещения донорной подложки, устройство для трехмерного позиционирования акцепторной подложки и видеокамеру, устройство для размещения донорной подложки и устройство для трехмерного позиционирования акцепторной подложки размещены внутри прозрачного, герметичного бокса, снабженного отверстиям для установки манипуляторов названными подложками, а бокс заключен внутри жесткой рамы. Герметичный бокс может быть заполнен инертным газом. 1 з.п. ф-лы, 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 198 221 U1 (51) МПК C12M 3/00 (2006.01) H01S 3/00 (2006.01) H01S 3/10 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12M 3/00 (2020.02); H01S 3/10 (2020.02) (21)(22) Заявка: 2019132707, 16.10.2019 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 16.10.2019 (45) Опубликовано: 25.06.2020 Бюл. № 18 1 9 8 2 2 1 R U (54) Устройство для лазерной биопечати (57) Реферат: Полезная модель относится к биотехнологиям и биомедицине и может применяться, например, для печати микробиологическими объектами, создания трехмерных биологических структур, выделения микроорганизмов. В предлагаемом устройстве для лазерной биопечати, которое содержит жесткую раму импульсный лазер, сканер, фокусирующее устройство, устройство для размещения донорной подложки, устройство для трехмерного позиционирования акцепторной Стр.: 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: МИНАЕВ Н.В., ЮСУПОВ В.И. и др., Установка для исследования лазерноиндуцированного переноса гелевых микрокапель с живыми клеточными и микробными объектами // ПРИБОРЫ И ТЕХНИКА ...

Фотобиореактор для культивирования одноклеточных водорослей

Полезная модель относится к микробиологической промышленности, а именно к фотобиореактору для культивирования одноклеточных водорослей, например хлореллы. Техническим результатом является увеличение энергоэффективности за счёт достижения требуемого уровня освещения клеток культивируемого микроорганизма и обеспечения равномерного облучения по всему объёму ёмкости. Фотобиореактор для культивирования одноклеточных водорослей, содержащий ёмкость c питательной средой, систему подвода биораствора и слива готовой суспензии, причём ёмкость выполнена цилиндрической формы и светопрозрачной, причём источник освещения выполнен в виде спирально намотанной на ёмкость ленты со светодиодными источниками излучения, направленными внутрь фотобиореактора. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 201 397 U1 (51) МПК C12M 3/02 (2006.01) C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12M 3/02 (2020.05); C12M 3/00 (2020.05) (21)(22) Заявка: 2020114534, 23.04.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 14.12.2020 (45) Опубликовано: 14.12.2020 Бюл. № 35 2 0 1 3 9 7 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: ЕФРЕМКИН С.И. и др. "Моделирование системы регулирования температуры в биореакторе для выращивания микроводоросли Chlorella", ИНЖЕНEРНЫЙ ВЕСТНИК, номер 4, 2018. RU 150345 U1, 10.02.2015. RU 2508396 C2, 27.02.2014. GB 2469198A, 06.10.2010. FR 2678946 A1, 15.01.1993. JP 2006014627 A, 19.01.2006. US 3224143 A, 21.12.1965. (54) Фотобиореактор для культивирования одноклеточных водорослей (57) Реферат: Полезная модель относится к одноклеточных водорослей, содержащий ёмкость микробиологической промышленности, а именно c питательной средой, систему подвода к фотобиореактору для культивирования биораствора и слива готовой суспензии, одноклеточных водорослей, например хлореллы. причёмёмкость выполнена цилиндрической Техническим результатом является увеличение формы и ...

Портативный фотобиореактор для культивирования одноклеточных водорослей

Задачей предлагаемой полезной модели является создание портативного фотобиореактора, который даст возможность пользователю культивировать и получать живые водоросли, например, хлореллу, находящиеся в процессе активного роста в условиях дома или офиса. Портативный фотобиореактор для культивирования одноклеточных водорослей, отличающийся тем, что содержит подставку и корпус, включающий прозрачную ёмкость, ручку, зеркальную изнутри крышку, причем указанный корпус установлен на подставку, причём внутри указанной подставки установлены: компрессор, выполненный с возможностью насыщения суспензии в ёмкости воздухом, с помощью аэратора, расположенного внутри ёмкости; нагревательный элемент, выполненный с возможностью нагрева суспензии в ёмкости; источник освещения, выполненный с возможностью освещения суспензии через прозрачное дно ёмкости; источник питания с микроконтроллером, выполненные с возможностью коммутации компрессора, нагревательного элемента и источника освещения, после установки корпуса на подставке, для создания условий внутри ёмкости, необходимых для активного роста водорослей. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 201 843 U1 (51) МПК A01G 33/00 (2006.01) C12M 3/02 (2006.01) C12M 3/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК A01G 33/00 (2020.05); C12M 3/02 (2020.05); C12M 3/00 (2020.05) (21)(22) Заявка: 2020117292, 26.05.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 15.01.2021 (45) Опубликовано: 15.01.2021 Бюл. № 2 2 0 1 8 4 3 R U (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: ЕФРЕМКИН С.И. и др. "Моделирование системы регулирования температуры в биореакторе для выращивания микроводоросли Chlorella", ИНЖЕНEРНЫЙ ВЕСТНИК ДОНА, номер 4, 2018 г. RU 150345 U1, 10.02.2015. RU 2508396 C2, 27.02.2014. GB 2469198 A, 10.12.2012;. FR 2678946 A1, 15.01.1993. JP 2006014627 A, 19.01.2006;. US 322 4143 A, 21.12.1965. (54) Портативный фотобиореактор для культивирования ...

Портативная камера для культивирования животных клеток, на примере GCT - cells

Полезная модель относится к области экспериментальной биологии и медицины. Она может быть использована для выращивания культуры клеток всех тканей животного организма. Технической задачей в предлагаемой полезной модели является появление возможности выращивания клеток всех видов тканей животного организма, способной в дальнейшем решить многие проблемы в экспериментальной медицине. Технический задача достигается за счет того, что используется стеклянный короб с предварительно созданной средой, с возможностью регулирования давления, температуры и рН микросреды, создаваемой в портативной камере, а также возможность обеззараживания данной микросреды, внутри которой будет проводиться культивирование животных клеток. Между крышкой и стеклянным коробом располагаются резиновые прослойки, которые обеспечивают герметичность. Для обеззараживания используется бактерицидная лампа, встроенная в корпус крышки. Технический результат полезной модели заключается в обеспечении возможности выращивания и культивирования клеток. Полученная культура клеток посредством нескольких пассажей позволяет вырастить ткань вне животного организма, но полностью идентичной данному животному организму с дальнейшей возможностью пересадки полученной ткани этому организму. Такая технология позволит ускорить регенерацию поврежденных тканей и снизить сроки пребывания пациентов с обширными травмами в медицинских стационарах. Техническая сущность и принцип работы предлагаемой полезной модели поясняется чертежами. Технический результат полезной модели заключается в обеспечении возможности выращивания клеток без использования сложной техники, что ускоряет и упрощает работу пользователя. Предлагаемая модель используется следующим образом: в чашку Петри помещается клетка, из которой происходит выращивание полноценной ткани при определенных условиях. Данные условия создаются благодаря тому, что в стеклянном помещении создается среда, складывающаяся из рН, температуры, давления. Все данные факторы можно ...

Устройство для культивирования биопленок микроорганизмов

Устройство представляет собой катушку c внешним диаметром основания D=44 мм, высотой H=56 мм и диаметром центрального стержня d=16 мм, в которую заправляется рентгенографическая плёнка ГОСТ ISO 4090-2011, в верхней части основания предусмотрена технологическая перфорация, предназначенная для беспрепятственного проникновения жидкой питательной среды между слоями плёнки, там же расположен подвес, необходимый для помещения устройства в микробиологическую колбу или в ферментер, где проводят культивирование микроорганизмов. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 206 813 U1 (51) МПК C12N 11/14 (2006.01) C12Q 1/24 (2006.01) C12M 3/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C12N 11/14 (2021.05); C12Q 1/24 (2021.05); C12M 3/04 (2021.05) (21)(22) Заявка: 2021117547, 17.06.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 29.09.2021 (45) Опубликовано: 29.09.2021 Бюл. № 28 (54) Устройство для культивирования биопленок микроорганизмов (57) Реферат: Устройство представляет собой катушку c для беспрепятственного проникновения жидкой внешним диаметром основания D=44 мм, высотой питательной среды между слоями плёнки, там же H=56 мм и диаметром центрального стержня d= расположен подвес, необходимый для помещения 16 мм, в которую заправляется устройства в микробиологическую колбу или в рентгенографическая плёнка ГОСТ ISO 4090-2011, ферментер, где проводят культивирование в верхней части основания предусмотрена микроорганизмов. технологическая перфорация, предназначенная R U 2 0 6 8 1 3 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: Chernjavsky V. I. Bacterialbiofimsandifection (lection). Annsolf MNechnikov Institute, 2013. -N. RU 2476889 C2, 27.02.2013. SU 1182817 A1, 15.10.1994. US 351046 A, 05.05.1970. WO 9410299 A1, 11.05.1994. Стр.: 1 U 1 U 1 Адрес для переписки: 142279, Московская обл., г.о.Серпухов, р.п.Оболенск, территория "Квартал А", 24, ФБУН ГНЦ ПМБ, Дятлов Иван Алексеевич ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ БИОТЕСТИРОВАНИЯ НА ВОДОРОСЛЯХ

Полезная модель относится к устройствам, предназначенным для выращивания в одинаковых и контролируемых условиях многих проб растительных тест-организмов. Оно может быть использовано для биотестирования токсичности природных, сточных вод и водных растворов с использованием таких тест-организмов, как микроводоросли. Устройство для биотестирования на водорослях содержит наклонно стоящий корпус и размещенные в нем кассету с равномерно распределенными по окружности светопрозрачными емкостями и внутренним расположением источника света, электродвигатель для вращения кассеты, термодатчик и вентилятор, в качестве источника света используется стандартная лампа накаливания с неограниченным по длине волны спектром излучения, размещенная на выдвижном блоке, оборудованном светорегулирующей шторкой, наклон корпуса задают две опорные пластины, загрузочное окно культиватора снабжено крышкой, снизу корпуса сделаны вентиляционные отверстия, а датчик температуры установлен вблизи вращающихся емкостей с пробами, прикрытыми пробками с отверстием. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 208 961 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ QB9K Государственная регистрация предоставления права использования по договору Вид договора: лицензионный Лицо(а), которому(ым) предоставлено право использования: Общество с ограниченной ответственностью "СФУ-Система" (RU) Дата и номер государственной регистрации предоставления права использования по договору: 24.05.2022 РД0398382 Дата внесения записи в Государственный реестр: 24.05.2022 Дата публикации и номер бюллетеня: 24.05.2022 Бюл. №15 2 0 8 9 6 1 Условия договора: исключительная лицензия на срок до 06.08.2026 на территории РФ. R U Лицо(а), предоставляющее(ие) право использования: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" (RU) R U 2 0 8 9 6 1 U 1 U 1 Стр.: 1

Method and apparatus for cultivation of algae and cyanobacteria

The invention relates to a method of cultivation of algae or cyanobacteria in the presence of a luminous material that converts light of a first wavelength to a second wavelength more suitable for use in photosynthesis by the algae or cyanobacteria, and apparatus for performing the method. In one embodiment the apparatus ( 50 ) is of flexible plastic with fluorescent light concentrator or light guide ( 76 ) and perforated pipe ( 56 ) for bubbling carbon dioxide through the culture. The algae or cyanobacteria may be used to produce biofuels.

Clean Room, Clean Room Suit and Arrangement Therefor

A clean room suit for clothing a person in a clean room, the clean room suit comprising a fabric configured to cover at least a part of a body of the person, and a clean room lock adapter arranged on and/or in the fabric and being configured for coupling to a clean room lock in such a manner that, in an operation mode in which the clean room lock is coupled to the clean room lock adapter and is activated, particles on and/or in the fabric are moved out of the fabric towards an exterior of the clean room suit.

Energy photoconverter for obtaining biofuels

The present invention relates to the design of energy photoconverters which act in a continuous and closed manner for producing biofuels and other products of interest by means of the mass culturing of phytoplankton.

Device and method for treating cells

The present invention relates to a device for treating biological cells in an object, the device comprising: —a single winding coil element; —an electrical generator connected to the single winding coil element, the single winding being configured to be positioned essentially around the object; wherein the electrical generator is configured to discharge into the single winding coil element so that the single winding coil element generates a short duration pulsed electromagnetic field by magnetic induction in the single winding coil element, the electromagnetic field having a field strength that is sufficiently high to affect, preferably increase the permeability of cell membranes and/or intracellular membranes of the biological cells contained in the object when in operation the object is placed inside the single winding coil element.

A method and a device for the electrical treatment of a plurality of containers

The invention relates to a method for the application of at least one voltage pulse to at least two containers fitted with electrodes, by means of which at least one voltage pulse is applied to at least one container, while at least one other container is subjected to a preparation or a post-processing. According to the invention the method comprises mutual exchange of the respective positions of the container to which a voltage pulse has already been applied and the further container. Furthermore, the invention relates to a device ( 1 ) for making electrical contact with at least one container fitted with electrodes, with at least one receptacle ( 3, 7 ) upon which at least one container can be set, and with at least one contact appliance ( 8 ) for making contact with the electrodes of the container. According to the invention at least two receptacles ( 3, 7 ) are provided, wherein one receptacle ( 7 ) is located at or inside the contact appliance ( 8 ), and wherein both receptacles ( 3, 7 ) and/or the contact appliance ( 8 ) can be moved such that after completion of the movement the other receptacle ( 3 ) is located at or inside the contact appliance ( 8 ).

Container with a plurality of reaction spaces and electrodes

The invention relates to a container ( 1 ) with at least three reaction spaces ( 2 ) which in each case have at least one electrode pair for applying an electric voltage for generating an electric field within the reaction space ( 2 ) and which are arranged geometrically in at least one row and/or electrically connected in at least one row, wherein at least one electrode ( 3, 4 ) of a reaction space ( 2 ) is a common electrode ( 3, 4 ) with at least one other reaction space ( 2 ). According to the invention n+x electrodes ( 3, 4, 5 ) are provided, wherein n is the number of reaction spaces ( 2 ), with n≧3 and x is the number of rows, with x≧1.

Nucleic acid extraction method

The present invention relates to a nucleic acid extracting apparatus, and the nucleic acid extracting apparatus can include a pipe-shaped tube having an open outlet at one side thereof, and a hydrogel column that is provided inside the tube and filters impurities excluding an extraction target material.

Device and process for isolating and cultivating live cells on a filter or extracting their genetic material

The process for isolating live cells on a filter or extracting their genetic material. The process comprises the steps of attaching, at least temporarily, a filter to a lower opening of a compartment having, in addition, an air inlet; inserting into the compartment a liquid carrying the cells; and attaching, in an impermeable manner, a needle, at least temporarily, to the compartment opening, the filter being positioned between the needle and the interior volume of the compartment. The process further comprises the steps of perforation, with the needle, of a plug of a vacuum tube with negative pressure relative to ambient pressure; and aspiration, by means of negative pressure from the vacuum tube, of the liquid through the filter, the filter retaining the cells.

Methods and compositions for diagnosing ankylosing spondylitis using biomarkers

The invention provides a method for determining the efficacy of a TNFα inhibitor, such as a TNFα antibody, or an antigen-binding portion thereof, for treating ankylosing spondylitis (AS), using a collagen degradation biomarker and/or a synovitis biomarker.

Compositions and methods of functionally enhanced in vitro cell culture system

Compositions and methods described herein provide a cell culture system in which cells are in high metabolic states from the onset of the culture. Combinations of various cell culture components disclosed and employed herein allow cells to be in high metabolic states useful for drug testing immediately after the start of cell culture.

Bioreactor Comprising A Silicone Coating

The invention relates to a bioreactor for cultivating phototrophic organisms in an aqueous culture medium. The reactor parts and/or fittings that come into contact with the culture medium are entirely or partially coated with a silicone layer, and the surface of the silicone layer has a contact angle to the water of at least 100°.

Low-pressure biolistic barrels

Low pressure biolistic barrels and biolistic devices including the same are provided. Aspects of the biolistic barrels include the presence of one or more pressure-reducing elements. Also provided are kits which include the biolistic barrels, as well as methods of delivering a molecule to a target site with the biolistic barrels and devices that include the same. The devices and methods described herein find use in a variety of applications, including in vivo and in vitro high-precision delivery applications.

Biological microfluidics chip and related methods

A biological microfluidics chip ( 100 ) comprising a substrate ( 102 ), a microfluidic inlet port ( 104 ) defining an opening in a surface of the substrate ( 102 ), and a microfluidic outlet port ( 106 ) defining an opening in a surface of the substrate ( 102 ). The biological microfluidics chip ( 100 ) also comprises a plurality of wells ( 108 ) extending from a top surface ( 110 ) of the substrate, wherein each well ( 108 ) is bounded by one or more walls, and an inlet opening ( 112 ) and an outlet opening ( 114 ) are provided in a wall of each of the plurality of wells ( 108 ). An inlet microfluidic channel ( 116 ) is provided in the substrate ( 102 ) to connect the microfluidic inlet port ( 104 ) to each of the inlet openings ( 112 ) in the walls of the wells, and an outlet microfluidic channel ( 118 ) is provided in the substrate to connect each of the outlet openings ( 114 ) in the walls of the wells to the microfluidic outlet port ( 106 ).

Continuous culture apparatus with mobile vessel, allowing selection of fitter cell variants and producing a culture in a continuous manner

A method and device for growing plant, animal or stem cells in a continuous manner.

Cell concentration, capture and lysis devices and methods of use thereof

The present invention provides a microfluidic devices and methods of use thereof for the concentration and capture of cells. A pulsed non-Faradic electric field is applied relative to a sample under laminar flow, which results to the concentration and capture of charged analyte. Advantageously, pulse timing is selected to avoid problems associated with ionic screening within the channel. At least one of the electrodes within the channel is coated with an insulating layer to prevent a Faradic current from flowing in the channel. Under pulsed application of a unipolar voltage to the electrodes, charged analyte within the sample is moved towards one of the electrodes via a transient electrophoretic force.

Self-contained breathing closure and container

A self-contained breathing closure for flasks and other containers that require gas exchange. An illustrative embodiment of the closure is comprised of a splashguard, an adaptor for attaching the closure to the container, a bellows element and a gas-permeable barrier element. The splashguard is intended to keep liquid contents under vigorous agitation in the container without wetting the gas-permeable barrier. The adaptor couples the closure to the container in a secure fashion. The bellows element allows for repeated changes in the internal volume of the container-closure system. The gas-permeable barrier allows desired gases to enter and leave the container while excluding small particles and/or microorganisms. The technology may be used with existing glass flask technology, or coupled to a plastic flask that may be configured for either single-use, or multiple-use.

Apparatus and process for production of an encapsulated cell product

A process for production of an encapsulated cell product, the process comprises the steps of concentrating cells from a propagation medium using a tangential flow filtration system. Mixing the concentrated cells with an encapsulation medium to form a cell encapsulation mixture. Polymerizing, gelling, or cross-linking the cell encapsulation mixture to form an encapsulated cell product.

System and plant for cultivation of aquatic organisms

Provided are a cultivating system for cultivating aquatic organisms including a load-bearing structure having a top portion with at least two top rims transverse to each other and defining a top portion, a bottom portion, and flexible tank adapted for receiving therein a growing medium and for cultivating therein aquatic organisms. Further, the tank can include at least two sidewalls extending such that at least in one cross-section taken along a plane perpendicular to said top portion, at least two of the sidewalls form a general V-shape converging towards the bottom portion. The system can also include a gas emitting arrangement linkable to a source of pressurized gas and comprising gas emitting nozzles disposed within the flexible tank at the bottom portion.

Bioprinting station, assembly comprising such bioprinting station and bioprinting method

Bioprinting station (1) comprising:—a Bioprinting device (4) adapted to deposit a pattern of biological material (2) onto an area of interest (3 a ) of a substrate (3),—an imaging system (15) adapted to acquire an image of the substrate (3) and to reveal on the acquired image the area of interest (3 a ) with respect to a remaining part (3 b ) of the substrate (3), the acquired image of the substrate (3) being processed so as to detect the revealed area of interest (3 a ) on the acquired image and to determine the pattern corresponding to the area of interest (3 a ) detected on the acquired image.

Enhanced animal cell growth using ultrasound

A method of increasing animal cell growth and monoclonal antibody production in an animal cell or cell culture includes the use of ultrasound at a frequency greater than about 1 MHz.

Vessel with adjustable side drain

An apparatus for processing fluid includes a vessel provided with a sidewall including a passage and at least partially defining an interior compartment. A drain tube positioned in the interior compartment may drain fluid through the passage in the sidewall. The drain tube may be angled, and arranged such that the end in the interior compartment may be adapted for movement as the result of manipulation of a structure, such as a coupler, external to the interior compartment. Accordingly, the drain tube may be positioned along the sidewall at a reference point for movement between a first position for draining fluid above the reference point and a second position for draining fluid below the reference point. An indexing feature may also be provided for incrementally adjusting the position of the drain tube, along with an associated tool to facilitate the adjustment. Related methods are also disclosed.

Method and system for the production of cells and cell products and applications thereof

A cell culture system for the production of cells and cell derived products includes a reusable instrumentation base device incorporating hardware to support cell culture growth. A disposable cultureware module including a cell growth chamber is removably attachable to the instrumentation base device. The base device includes microprocessor control and a pump for circulating cell culture medium through the cell growth chamber. The cultureware module is removably attached to the instrumentation base device. Cells are introduced into the cell growth chamber and a source of medium is fluidly attached to the cultureware module. Operating parameters are programmed into the microprocessor control. The pump is operated to circulate the medium through the cell growth chamber to grow cells or cell products therein. The grown cells or cell products are harvested from the cell growth chamber and the cultureware module is then disposed.

System and method for high-voltage pulse assisted aggregation of algae

A method and device for aggregating algae in an aqueous solution is disclosed. The method can include providing an algae feed comprising a liquid and algae dispersed therein. The algae feed can be aggregated by applying a nanosecond pulsed electric field to the algae feed. The nanosecond pulsed electric field can include a plurality of electric pulses having a pulse duration ranging from 1 to 1,000 nanoseconds. The method can also include separating an aggregated algae stream from the algae feed and feeding the aggregated algae stream to a lipid extraction operation.

Device and method for single-used matrix sampling

A single-used matrix sampling device for the single-used, disposable or autoclavble packed-bed bioreactor is provided herein. The present invention includes a tube means and a matrix collecting means. The matrix collecting means configured for collecting the cell culture matrix includes a receptacle and a pulling means connected to the receptacle or the matrix collecting means could be scoop-like in configuration; the tube means is configured for preventing the matrix collecting means from being contaminated while mechanically or pneumatically sampling; and the tube means could be sealed to enclose the sampled matrix collecting means after sampling. A single-used matrix sampling method for a single-used, disposable or autoclavble packed-bed bioreactor is also provided. The present invention could be utilized to aseptically collect the cell culture matrix from the packed-bed bioreactor without requiring to face the risks of contamination.

ARRAY MICROINJECTION APPARATUSES AND METHODS

An array microinjection apparatus comprises a substrate () defining an in-use upper surface () having formed therein a plurality of part-spherical recesses (). Each of these includes an in-use upwardly facing opening (), the dimensions of the recesses () being such that each said recess accommodates therein a single cell; or the dimensions of the recesses being such that each said recess accommodates therein a single embryo, the recesses () being arranged in the surface () in a regular pattern. 1. An array microinjection apparatus comprising a substrate defining an in-use upper surface having formed therein a plurality of part-spherical recesses each including an in-use upwardly facing opening , the dimensions of the recesses being such that each said recess accommodates therein a single cell; or the dimensions of the recesses being such that each said recess accommodates therein a single embryo , the recesses being arranged in the said surface in a regular pattern , characterised in that the substrate is made from , or includes , a gel including one or more of agarose , collagen or Matrigel™.2. An apparatus according to claim 1 , wherein the regular pattern is a rectangular array.3. An apparatus according to claim 1 , wherein the recesses are such as to permit part of a cell disposed therein claim 1 , or part of an embryo disposed therein claim 1 , to protrude beyond the opening.4. An apparatus according to claim 1 , wherein the depth of each recess is chosen so as to permit washing of a particle therefrom.5. An apparatus according to claim 1 , including a flowable medium claim 1 , that is inert to biological material in the recesses claim 1 , surrounding the recesses.6. An apparatus according to claim 1 , including a container surrounding the substrate so as to contain it.7. An apparatus according to claim 6 , wherein the container includes at least one opening formed therein and one or more seals for releasably sealing the or each said opening.8. An apparatus ...

Plasma irradiation device for substance introduction and substance introduction method using plasma irradiation device

Disclosed is a liquid culture medium for substance introduction, which is capable of increasing the survival rate of cells after substance introduction as much as possible when the cells are irradiated with plasma for the purpose of introducing a target substance into each of the cells. Specifically disclosed is a liquid culture medium for substance introduction, which is used for the purpose of introducing a predetermined target substance into a cell and enables introduction of the target substance into the cell by having the cell in the liquid culture medium, which contains the target substance, irradiated with a plasma jet. The liquid culture medium contains a damage preventing component that prevents the cell from damage due to the plasma jet.

CONTINUOUS OR SEMI-CONTINUOUS FLOW PHOTOBIOREACTOR AND METHOD OF USE

The present invention is directed to a photobioreactor for continuous or semi-continuous flow culturing photosynthesizing biomass and related method. In particular, the invention relates to a photobioreactor for continuous or semi-continuous flow culturing photosynthesizing algal biomass and related method. The photobioreactor comprises a gas feeding portion (), a biomass-directing flow propulsion device () on a lighting system (). 112-. (canceled)1325886093234751819. A photobioreactor for continuous or semi-continuous flow culturing photosynthesizing biomass , the photobioreactor including a housing () defining an interior chamber () comprising a culture chamber portion () and a gas feeding chamber portion () , a temperature regulation system () , a flow-regulating system () comprising a culture mixing and concentrating entity () comprising a biomass-directing flow propulsion device () and a lighting system () , the culture chamber portion comprising a culture concentrating zone () and a culture harvesting zone () , the temperature regulation system , the flow-regulating system being within the culture chamber portion , the lighting system being within the culture concentrating zone and the biomass-directing flow propulsion device causing an at least partially vertical flow of culture medium contained in the housing such that the biomass is concentrated in the culture concentrating zone.141247. The photobioreactor according to claim 13 , further comprising a gas feeding system () claim 13 , a feeding device () and a harvesting system ().156. The photobioreactor according to claim 13 , further comprising a feed-back control unit ().16526272857cc. The photobioreactor according to claim 13 , wherein the lighting system () comprises a light source holder device () claim 13 , a light controlling unit () and a rotating support () having a drive ().1726293018. The photobioreactor according to claim 16 , wherein the light source holder device () comprises at least one ...

Apparatus and method for filter cleaning by ultrasound backwashing and filter movement during the filtration of biological samples

The present application is directed to the separation of a solid fraction from a fluid sample particularly a therapeutic cellular fraction from a biological sample such as a bone marrow sample by a porous filter which separates a filtration unit into an upper pre-filtration chamber into which a fluid sample requiring cell separation is introduced and a lower post-filtration chamber into which a fluid capable of transmitting an acoustic standing wave is introduced. An acoustic element is coupled to a substrate which is located within and at the bottom of the lower chamber and which resonates in response to the acoustic generating element and generates a standing wave through the two fluid phases and the filter to agitate the sample. Simultaneously, a cyclic process of vacuum draw, causes movement of the sample downwards through the filter. Vacuum pressure, fluid flow rate and frequency of vibration are controlled from a remote unit housing appropriate pumps and valves.

Systems and devices for restraining a micro-object and associated methods

Systems, devices, and methods for restraining a micro-object are provided. In one aspect, a micro-object restraint device is provided having a micro-barrier structure coupled to a support substrate, where the micro-barrier structure has two micro-object holding regions. Each micro-object holding region includes a micro-object receiving opening defined in the micro-barrier structure, a micro-object impeding opening at an internal region of the micro-barrier structure, and at least two contact points positioned adjacent to the micro-object impeding opening and oriented to contact and impede a micro-object at the micro-object opening. The two micro-object holding regions abut one another and the micro-object openings from the two micro-object holding regions are continuous.

Method and apparatus for growing photosynthetic organisms

A biological cultivation system for the culture of photosynthetic organisms including at least one cultivation chamber permitting exposure of the culture medium to natural and/or artificial light and including; a light transmissive wall or walls defining a gas space; and a culture medium containment area below the gas space; one or more fluid inlets positioned within the culture medium containment area; and one or more gas outlets in communication with the gas space; a control unit operatively connected to a gas flow control device, the gas flow control device controlling the flow of gas in through the fluid inlets and out through the fluid outlets to control the conditions within the cultivation chamber.

DISPOSABLE SET FOR CELL CULTURE, CELL CULTURE DEVICE AND CELL PREPARATION METHOD

It is an object to achieve a closed system that has a simple structure without resorting to large scale equipment and that sequentially carries out all of the step of separating useful cells, the step of culturing the useful cells separated in the separation step, and the step of washing and concentrating the cells cultured in the culturing step and to enable the preparation of useful cells having high safety and quality, while improving operability. A disposable set for cell culture includes a cell culture container (CC) having a liquid inlet (Lin) and a liquid outlet (Lout), a cell separation kit (A) that is for separating cells used for cell culture and is connected to the liquid inlet (Lin), and a cell collection kit (B) that is for washing and concentrating cultured cells in the cell culture container (CC) and is connected to the liquid outlet (Lout), and a cell culture device uses the disposable set for cell culture and includes flow path on-off valves and pumps provided at appropriate positions of pipelines of the disposable set and a controller controlling them. 1. A disposable set for cell culture comprising:a cell culture container having a liquid inlet and a liquid outlet;a cell separation kit for separating cells used for cell culture, the cell separation kit being connected to the liquid inlet; anda cell collection kit for washing and concentrating cells cultured in the cell culture container, the cell collection kit being connected to the liquid outlet.2. The disposable set for cell culture according to claim 1 , wherein the cell separation kit includes a cell separation material selectively trapping cells from a liquid to be treated containing the cells.3. The disposable set for cell culture according to claim 1 , wherein the cell separation kit includes a cell separation filter storing the cell separation material claim 1 , the cell separation material selectively trapping cells from a liquid to be treated containing the cells claim 1 , a tank for a ...

Cell Culture Vessel and Cell Culture Device

Disclosed is a cell culture vessel that can prevent liquid leakage from the cell culture space and entry of particles containing microorganisms from outside the cell culture space, and that can prepare regenerated tissue in a manner that is safe and results in peace of mind. The cell culture vessel is mounted to a cell culture device, holds/cultures cells, and is characterized by being provided with: a culture solution holding section that holds a culture solution, a protruding structure section that is for supplying and discharging the aforementioned culture solution; and a culture solution duct that passes from the aforementioned protruding structure section to the aforementioned culture solution holding section. 1. A cell culture vessel mounted to a cell culture device to hold and culture cells , the vessel comprising:a culture solution holding section that holds a culture solution;a protruding structure section that is for supplying and discharging the culture solution; anda culture solution duct that passes from the protruding structure section to the culture solution holding section.2. The cell culture vessel according to claim 1 , wherein a pair of the protruding structure sections and a pair of the culture solution ducts are provided.3. The cell culture vessel according to claim 1 , wherein at least one surface of the culture solution holding section has a gas permeable film in order to hold and culture cells.4. The cell culture vessel according to claim 1 , wherein the protruding structure section is capable of being connected to a tube formed of an elastic member.5. The cell culture vessel according to claim 1 , wherein the culture solution holding section has a double-layered structure in which a material permeable film is interposed claim 1 , and the protruding structure section and the culture solution duct are formed on each layer of the double-layered structure.6. The cell culture vessel according to claim 1 , wherein both surfaces of the culture ...

MICROSIEVE FOR CELLS AND PARTICLES FILTRATION

It is disclosed a microsieve comprising two layers, wherein the first layer is a membrane layer having a plurality of micropores contained therein and a thickness of about 10 μm to about 100 μm, and the second layer is a membrane support layer having a plurality of openings contained therein and a thickness of about 100 μm to about 500 μm, wherein the openings are larger in diameter than the micropores, and wherein at least one of the membrane layer or membrane support layer is formed of a SU-8 photoresist material. 1. A microsieve comprising two layers , wherein:the first layer is a membrane layer having a plurality of micropores contained therein and a thickness of about 10 μm to about 100 μm; andthe second layer is a membrane support layer having a plurality of openings contained therein and a thickness of about 100 μm to about 500 μm, wherein the openings are larger in diameter than the micropores, and wherein at least one of the membrane layer or membrane support layer is formed of a SU-8 photoresist material.2. The microsieve of claim 1 ,wherein both the membrane layer and membrane support layer are formed of a SU-8 photoresist material.3. The microsieve of claim 1 ,wherein the openings are at least 10 times larger in diameter than the micropores.4. The microsieve of claim 1 ,wherein the membrane layer has a thickness of about 50 μm to about 100 μm.5. The microsieve of claim 1 ,wherein the membrane support layer has a thickness of about 200 μm to about 300 μm.6. The microsieve of claim 1 ,wherein each of the plurality of micropores has a pore diameter of about 5 μm to about 50 μm.7. The microsieve of claim 6 ,{'sup': '2', 'wherein each of the plurality of micropores has a pore diameter of about 10 μm, the membrane has a micropore density of about 5,000 micropores/mm.'}8. The microsieve of claim 1 ,wherein the microsieve has been surface-treated to decrease fluid resistance.9. The microsieve of claim 1 ,wherein the microsieve has been surface-coated with a ...

Methods and devices for manipulation of target cells using a combined application of acoustical and optical radiations

A method of applying a nondestructive mechanical force on one or more cells in aqueous environment by inducing heat generated acoustic pressure pulses. The method comprises providing an energy transmission pattern to induce the applying of a desired nondestructive mechanical force on a at least one cell by forming a plurality of heat generated acoustic pressure pulses in an aqueous environment and instructing the radiation of a target area in proximity to the at least one cell in the aqueous environment with light energy according to the energy transmission pattern.

POST PROTEIN HYDROLYSIS REMOVAL OF A POTENT RIBONUCLEASE INHIBITOR AND THE ENZYMATIC CAPTURE OF DNA

The present invention concerns compositions and methods of extracting infectious pathogens from a volume of blood. In one embodiment, the method includes the steps of creating a fibrin aggregate confining the pathogens and introducing a fibrin lysis reagent to expose the pathogens for analysis. The present invention also concerns materials and methods for removing aurintricarboxylic acid (ATA) from a sample. 1. A method for collecting particles in a blood sample , the method comprising:(a) flowing blood treated with a fibrin lysis reagent across flexible electrodes constructed and arranged similarly to a fish gill, wherein the flexible electrodes have deposited thereon hyaluronic acid strands attached to bioactive peptides and wherein the fibrin lysis reagent comprises a nuclease, a plasminogen and a plasminogen activator; and(b) applying an electric potential via the electrodes to collect particles in the blood that are attracted to the bioactive peptides.2. The method of claim 1 , wherein the blood treated with a fibrin lysis reagent has been contacted with a metal claim 1 , resin claim 1 , and/or nanomaterial that attaches to bacteria in the blood.3. The method of claim 1 , wherein the bioactive peptides are attached to the hyaluronic acid strands via biotin and streptavidin.4. The method of claim 1 , wherein the hyaluronic acid strands are cross-linked utilizing biotin and streptavidin to form a hyaluronic acid matrix.5. The method of claim 4 , wherein the streptavidin is cross-linked.6. The method of claim 1 , wherein the particle is a bacterium.7. A device for collecting particles from bodily fluid claim 1 , the device comprising:(a) at least one layer;(b) flexible electrodes attached to the at least one layer; and(c) hyaluronic acid deposited on the electrodes, the hyaluronic acid configured to attract particles.8. The device of claim 7 , wherein the electrodes are arranged in a fish-gill like arrangement.9. The device of claim 7 , wherein the at least one ...

HIGH DENSITY SELF-CONTAINED BIOLOGICAL ANALYSIS

Devices, containers, and methods are provided for performing biological analysis in a closed environment. Illustrative biological analyses include high density nucleic acid amplification and detection and immuno-PCR. 1. A container for performing a plurality of reactions on a fluid sample in a closed system comprisinga high density reaction zone provided in the closed system comprisinga channel for receiving the sample into the high density reaction zone,a plurality of high density reaction wells fluidly connected to the channel, each high density reaction well comprising one or more reagents, anda barrier layer that minimizes cross-contamination between high density reaction wells upon introduction of the sample to the high density reaction zone, wherein the barrier layer is a pierced layer having one or more piercings therethrough per reaction well, and wherein the piercings are large enough to allow the fluid sample to pass into the reaction well in the presence of a force, but small enough to substantially prevent the fluid sample from passing absent the force,wherein the high density reaction zone is configured such that the sample received through the channel flows across the pierced layer and over all of the piercings.2. The container of wherein the container comprises a flexible layer that can be pressed against the high density reaction wells to seal a portion of the sample in each of the plurality of wells.3. The container of wherein the force is vacuum in each of the high density reaction wells.4. The container of wherein the plurality of high density reaction wells comprises at least 50 high density reaction wells.5. The container of wherein the plurality of high density reaction wells comprises at least 120 high density reaction wells.6. The container of wherein the plurality of high density reaction wells comprises at least 400 high density reaction wells.7. The container of wherein the reagents comprise a pair of PCR primers.8. The container of ...

Use of Functional Nanoelectrodes for Intracellular Delivery of Chemical and Biomolecular Species

The invention provides methods of controlled release of an agent into an intracellular environment of a biological cell using a needle nanoelectrode. The agent may be attached to an outer surface of the needle nanoelectrode through a linking molecule, wherein the attachment comprises an electroactive chemical bond. After penetrating a cellular membrane with the needle nanoelectrode to position at least a portion of the nanoelectrode in the intracellular environment, an electric potential may be applied to the needle nanoelectrode to break the electroactive chemical bond, thereby releasing the agent to the intracellular environment. The linking molecule may be a surface active organosulfur compound capable of forming a self-assembled monolayer on a metal surface of the nanoelectrode

Light emitting system with adjustable watt equivalence

A light emitting diode assembly and method of manufacturing the same. The light emitting diode assembly has a heat sink. The assembly additionally has a platform assembly with a substrate having driving elements including a plurality of light emitting diode elements disposed thereon. The driving elements and light emitting diode elements are in electric communication with an AC input to produce an initial light output. The plurality of light emitting diodes emit an initial light output that is a first predetermined amount of lumens in a first lumen range and emit an initial light output that is a second predetermined amount of lumens in a second lumen range current is changed without the need to change the manufacturing process.

System and Methods for Making and Processing Emulsions

An automated template bead preparation system is provided and includes a membrane-based emulsion generation subsystems, a thermal plate and subsystem, and a continuous centrifugation emulsion breaking and templated bead collection subsystem. The emulsion generation subsystem provides uniformity in the preparation of an inverse emulsion and may be used to create large or small volume inverse emulsions rapidly and reproducibly. An emulsion-generating device is provided that can supply a continuous stream of an inverse emulsion to a thermal subsystem, in automated fashion. The thermal subsystem can treat an inverse emulsion passed therethrough. The continuous centrifugation subsystem can continuously break a thermally cycled inverse emulsion and collect template beads formed in the aqueous microreactor droplets of the inverse emulsion. 1. A method of generating an amplified sample , the method comprising:generating an emulsion from a carrier fluid and a sample fluid with an emulsion generator, the emulsion generator including a carrier fluid port to receive the carrier fluid, a sample fluid port to receive the sample fluid, and an emulsion outlet port, the emulsion generator including a membrane to generate an emulsion including the carrier fluid and the sample fluid, the emulsion exiting the emulsion generator via the emulsion outlet port, the sample fluid including conjugated beads;heating the emulsion to an amplification condition with a heater of an amplification device, the amplification device including an inlet port in fluid communication with the emulsion outlet port and to receive the emulsion, the amplification device including an effluent port, the amplified emulsion exiting the amplification device via the effluent port, the amplified emulsion including amplified beads derived from the conjugated beads; andbreaking the emulsion following heating with a centrifuge device, the centrifuge device including an inlet conduit in fluid communication with the ...

OPTICALLY SENSITIVE CELL NETWORK

A neural network is disclosed. The neural network comprises a plurality of optogenetically modified neural cells being three-dimensionally distributed in a hydrogel medium and being disconnected from any solid support having a shear modulus above 1 GPa. 1. A neural network , comprising a plurality of optogenetically modified neural cells being three-dimensionally distributed in a first hydrogel medium and being disconnected from any solid support having a shear modulus above 1 GPa.2. The neural network of claim 1 , wherein said first hydrogel medium comprises extracellular matrix (ECM) proteins.3. The neural network of claim 1 , wherein said nerve cells are not comprised in a tissue.4. The neural network of claim 1 , wherein said cells are distributed in multiple non-overlapping islands of said first hydrogel medium within a second hydrogel medium having a shear modulus which is higher than a shear modulus of said first hydrogel medium claim 1 , and wherein neural cells of each island are spatially confined by said second hydrogel medium thus forming a sub-network.5. The neural network of claim 4 , wherein at least one pair of islands is interconnected by a channel formed in said second hydrogel medium.6. The neural network of claim 5 , wherein said channel is occupied by at least one axon of a respective at least one neural cell.7. The neural network of claim 6 , wherein said channel and said at least one axon are constituted to allow unidirectional flow of axon signals among said pair of islands.8. An implantable scaffold claim 1 , comprising the neural network according to claim 1 , wherein said hydrogel medium is adapted for being implanted in the brain of a mammal.9. An implantable medical system claim 1 , comprising an implantable scaffold having the neural network according to claim 1 , and an optical device implantable adjacently to said scaffold and having a light source constituted for optically stimulating said neural cells in vivo.10. The system ...

Method and Apparatus for Producing Engineered Fuel from High Cellulose Feedstock

An apparatus and method for producing methane gas, synthetic hydrocarbon gas, and fertilizer is provided. The apparatus includes a mix tank for mixing cellulosic material with a solvent into a slurry and a generator having an exhaust. The apparatus further includes a stir tank reactor for converting the slurry to a solution containing lignin-like carbon and liquid, and a separator for separating the lignin-like carbon and liquid. An anaerobic digester decomposes the received liquid received from the stir tank into methane and liquid components. A carbon dioxide scrubber scrubs the methane component of carbon dioxide. The method includes mixing cellulosic material with a solvent into a slurry, and converting the slurry to a solution containing lignin-like carbon and liquid. It also includes separating the lignin-like carbon and liquid and decomposing the liquid into methane and liquid components, and scrubbing the methane component of carbon dioxide.

Microfluidic device for generating neural cells to simulate post-stroke conditions

This application provides devices for modeling ischemic stroke conditions. The devices can be used to culture neurons and to subject a first population of the neurons to low-oxygen conditions and a second population of neurons to normoxic conditions. The neurons are cultured on a porous barrier, and on the other side of the barrier run one or more fluid-filled channels. By flowing fluid with different oxygen levels through the channels, one can deliver desired oxygen concentrations to the cells nearest those channels.

Manufacturing method for sugar solution and device for same

A method produces a sugar liquid by repeating a sugar liquid production process including (1) to (3): (1) adding a filamentous fungus-derived cellulase to cellulose to perform primary hydrolysis; (2) adding a fresh filamentous fungus-derived cellulase to the hydrolysate in Step (1) to perform secondary hydrolysis; and (3) subjecting the hydrolysate in Step (2) to solid-liquid separation to obtain a sugar liquid, from which a recovered enzyme is obtained; wherein the recovered enzyme obtained in Step (3) is used for Step (1) of the next and later sugar liquid production processes.

Biomaterial handling device

A biomaterial handling device is described that will provide for functionality for performing both IVF procedures and washing techniques in a single device. Disclosed embodiments provide increased protection to biomaterial samples during processing and handling. Embodiments of the invention reduce labor intensive processes for both IVF and washing treatments and address reduced risks of contamination of biological samples by providing an increasingly sterile environment.

BIOREACTOR AND METHOD

The bioreactor is for use in performing biological and/or biochemical reactions and includes a vessel, an agitator, a reaction assembly, and a harvesting outlet. The vessel of the bioreactor includes several ports including a mixing port, a reaction port, and a harvesting port. The agitator extends through the mixing port into the vessel while the harvesting outlet extends through the harvesting port and permits the withdrawal of reaction medium to another vessel. The reaction assembly extends through the reaction port into the vessel and has multiple components including a gas conduit adapted to introduce gas into a reaction medium in the vessel, a sampling device adapted to remove a portion of the reaction medium from the vessel without contamination of the remaining reaction medium, and an introduction conduit permitting the introduction of at least the reaction medium into the vessel.