ТЕСТ-СИСТЕМА В ВИДЕ БИОЛОГИЧЕСКОГО ЧИПА, ОСНОВАННАЯ НА РЕАКЦИЯХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АНТИТЕЛА С АНТИГЕНОМ, И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к вирусологии, биотехнологии, иммунологии, и может быть использовано для определения наличия конкретных компонентов в различных биологических образцах. Сущность изобретения состоит в том, что для анализа биологических образцов используется тест-система в виде биологического чипа, состоящая из не менее одного биочипа, содержащего не менее одного реактора, внутри которого иммобилизованы молекулы-зонды, обладающие структуроспецифичностью или видоспецифичностью к лигандам, по определенному порядку в виде матрицы зондов и/или схемы расположения зондов. При этом указанные лиганды обладают специфичной активностью в реакции антиген/антитело или специфическим сродством к антигену и/или антителу и не вступают в реакцию с антителом-зондом/антигеном-зондом, при этом снижается вероятность перекрестных реакций. Изобретение также относится к способу анализа биологических образцов с использованием вышеупомянутой тест-системы. 2 ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА ЖИДКИХ ПРОБ

Изобретение относится к отбору жидких проб для быстрого и простого качественного и количественного аналитического определения компонентов жидких проб. Представлено устройство (1) для отбора жидких проб, в котором имеет место транспортирование пробы по капиллярно-активному каналу (2) от места (3) отбора пробы к месту (4) назначения и в котором капиллярно-активный канал (2), по существу, образован подложкой (5), покрытием (6) и расположенным между подложкой (5) и покрытием (6) промежуточным слоем (7), который определяет геометрию капиллярно-активного канала, причем подложка (5) в зоне места (3) отбора пробы выступает за покрытие (6), причем промежуточный слой (7) в зоне места (3) отбора пробы смещен назад в направлении места (4) назначения, так что как подложка (5), так и покрытие (6) выступают за промежуточный слой (7). Достигается удобство взятия проб с применением вспомогательных средств и дозирования жидкости. 8 з.п. ф-лы, 3 ил.

ИЗМЕРЕНИЕ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к иммунобиохимии, в частности к способу определения аффинности партнеров по связыванию по отношению друг к другу или свойства одного из партнеров по связыванию, зависящего от аффинности. Способ содержит следующие этапы: приводят в контакт партнеров по связыванию, один из которых иммобилизирован на поверхности, сообщают поверхности колебательное движение с возрастающей амплитудой и регистрируют явление диссоциации. Аналогичный способ можно использовать для выделения искомого аналита из состава. Устройство для определения аффинности партнеров по связыванию по отношению друг к другу содержит поверхность, на которой иммобилизирован один из партнеров по связыванию, средство возбуждения колебательного движения поверхности с возрастающей амплитудой и средство регистрации явления диссоциации. Технический результат - расширение арсенала средств для определения взаимодействия, например, антигена и антитела. 3 с. и 24 з.п.ф-лы, 17 ил.

СПОСОБ И АППАРАТ ДЛЯ ПРОЦЕССА ВОССТАНОВЛЕНИЯ АНТИГЕНА

Группа изобретений относится к способу восстановления антигена в образце ткани, фиксированной формальдегидом, и к набору, использующемуся в данном способе. Способ включает инкубирование образца ткани, фиксированной формальдегидом, в первом растворе для восстановления антигена при температуре выше 90°C. Затем переносят образец ткани, фиксированной формальдегидом, во второй раствор для восстановления антигена, и осуществляют инкубирование образца ткани, фиксированной формальдегидом, во втором растворе для восстановления антигена при температуре выше 90°C. При этом первый раствор для восстановления антигена содержит буферный раствор, имеющий pH в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 7, а второй раствор для восстановления антигена содержит буферный раствор, имеющий pH в диапазоне от приблизительно 7,5 до приблизительно 11. В качестве альтернативного варианта первый раствор для восстановления антигена может содержать буферный раствор, имеющий pH в диапазоне от приблизительно 7,5 до ...

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ГОШЕ

Группа изобретений относится к определению продукции нейтрализующих антител у субъектов, проходящих лечение болезни Гоше. Раскрыт способ детекции нейтрализующего антитела против глюкоцереброзидазы в образце от субъекта, включающий иммобилизацию глюкоцереброзидазы на поверхность; приведение образца в контакт с иммобилизованной глюкоцереброзидазой; стадию промывки; добавление меченой глюкоцереброзидазы; стадию промывки для удаления меченой глюкоцереброзидазы, которая не связалась с антителом против глюкоцереброзидазы; обнаружение и количественную оценку метки; оценку присутствия специфического изотипа антитела против глюкоцереброзидазы, где изотип выбран из группы, состоящей из IgG, IgM, IgA и IgE, и определение, нейтрализует ли антитело против глюкоцереброзидазы активность глюкоцереброзидазы, с использованием клеток, которые экспрессируют человеческие рецепторы макрофагов против маннозы (MMR). Также раскрыт способ идентификации субъекта, для которого будет эффективно лечение болезни Гоше ...

ИММОБИЛИЗАЦИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО ОЛИГОНУКЛЕОТИДА НА ПОЛИМЕРНОМ СУБСТРАТЕ ПОСРЕДСТВОМ ФИЗИЧЕСКОЙ АДСОРБЦИИ

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен способ иммобилизации меченого олигонуклеотида, способ иммобилизации интересующей молекулы (варианты), микрочип, диагностический набор для определения нуклеиновой кислоты, а также применение присоединенной к олигонуклеотиду метки для иммобилизации меченого олигонуклеотида на немодифицированном полимерном субстрате. Способ иммобилизации меченого олигонуклеотида включает получение включающей жидкость и меченый олигонуклеотид смеси, нанесение смеси на немодифицированный циклический олефиновый полимер, причем олигонуклеотид иммобилизуют на полимере посредством физической адсорбции с помощью метки олигонуклеотида, где метка ковалентно связана с олигонуклеотидом. Способ иммобилизации интересующей молекулы включает стадии указанного выше способа, где в одном варианте меченый олигонуклеотид включает интересующую молекулу, а в другом варианте способ дополнительно включает гибридизацию олигонуклеотида с интересующей молекулой. Микрочип ...

ПРОНИЦАЕМЫЙ ОТРАЖАТЕЛЬ ИЗ НАНОЧАСТИЦ

Заявленная группа изобретений относится к оптически чувствительным детекторам и их получению. Способ формирования оптически чувствительного многослойного отражающего изделия включает этапы, на которых наносят слабый раствор или суспензию металлических наночастиц на оптически чувствительный пористый детектирующий слой и позволяют высохнуть раствору или суспензии для формирования проницаемого для жидкости или пара пористого светоотражающего слоя, выполненного из контактирующих друг с другом металлических наночастиц, расположенных в виде структуры, приближенной к стопке пушечных ядер или шариков, которая позволяет анализируемой жидкости или пару проходить через светоотражающий слой в детектирующий слой, чтобы вызвать оптическое изменение в детектирующем слое в присутствии анализируемого вещества. При этом упомянутые наночастицы имеют средний диаметр от 1 до 100 нм, а размер пор в детектирующем слое составляет от 0,5 до 20 нм. Группа изобретений также относится к оптически чувствительному многослойному ...

СПОСОБ ГЕРМЕТИЗАЦИИ ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ герметизации вещества в выполненном на субстрате множестве ячеек. Способ включает введение содержащего вещество гидрофильного растворителя на субстрат, введение гидрофобного растворителя с удельным весом больше удельного веса гидрофильного растворителя на гидрофильный растворитель, где по меньшей мере один из гидрофильного растворителя и гидрофобного растворителя содержит поверхностно-активное вещество. Причём на субстрате выполнено множество способных хранить только одну частицу вещества и отделенных одна от другой боковой стенкой ячеек, вещества представляют собой микробусину, нуклеиновую кислоту, белок, вирус, клетка или липидный мембранный комплекс. Изобретение обеспечивает эффективную герметизацию большего числа веществ. 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Способ диагностики/скрининга колоректального рака, основанный на одновременном количественном определении онкомаркеров белковой природы, антител к гликанам, иммуноглобулинов G, А и М в крови человека на биологическом микрочипе

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для диагностики колоректального рака. Способ включает одновременное количественное определение онкомаркеров белковой природы, антител к гликанам, иммуноглобулинов G, А и M в крови человека на биологическом микрочипе. Для этого биочип содержит гидрогелевые элементы с иммобилизованными антителами к белковым онкомаркерам, гидрогелевые элементы с иммобилизованными гликанами, гидрогелевые элементы с иммобилизованными антителами против иммуноглобулинов человека классов G, А, М. Изменение уровня анализируемых маркеров по сравнению с уровнем маркеров в сыворотке крови здоровых доноров, свидетельствует о колоректальном раке. Группа изобретений относится также к биологическому микрочипу, представляющему собой массив трехмерных гидрогелевых элементов. Использование данного изобретения позволяет проводить диагностику/скрининг колоректального рака, одновременное количественное определение онкомаркеров белковой ...

Способ оценки риска снижения уровня здоровья у детей первого года жизни

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для оценки риска снижения уровня здоровья у детей первого года жизни. Способ включает определение уровней магния эритроцитов и матриксной металлопротеиназы IX в сыворотке крови, исследование проводят дважды - сразу после рождения ребенка и через 60 дней после рождения. Затем рассчитывают отношение уровня матриксной металлопротеиназы IX к уровню магния эритроцитов, при снижении этого отношения не менее чем на 20% выявляют высокий риск снижения уровня здоровья на первом году жизни ребенка, в ином случае риск снижения уровня здоровья на первом году жизни ребенка низкий. Использование изобретения позволяет обеспечить достоверное выявление детей с высоким риском развития снижения уровня здоровья на первом году жизни ребенка. 3 пр.

СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА РАЗВИТИЯ ЖИЗНЕУГРОЖАЮЩИХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПАЦИЕНТОВ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ИНФАРКТА МИОКАРДА

Изобретение относится к области медицины, в частности к терапии и кардиологии. Предложен способ прогнозирования риска развития жизнеугрожающих осложнений у пациентов в остром периоде инфаркта миокарда. Для прогнозирования кардиогенного шока или отёка лёгких у пациентов в остром периоде инфаркта миокарда определяют уровни фракталкина, асимметричного диметиларгинина и трансферрина в плазме крови методом иммуноферментного анализа. По формуле рассчитывают вероятность развития кардиогенного шока или отёка лёгких. При р<0,5 прогнозируют низкий риск развития кардиогенного шока или отёка лёгких. При р≥0,5 прогнозируют высокий риск развития кардиогенного шока или отёка лёгких. Изобретение обеспечивает сочетанное прогнозирование у пациентов в остром периоде инфаркта миокарда развития таких жизнеугрожающих осложнений, как отёк лёгких и кардиогенный шок, вне зависимости от сопутствующей патологии. 3 пр.

Тест-система для иммунохроматографического определения прокальцитонина в образцах цельной крови, сыворотке или плазме с целью экспресс-диагностики сепсиса

Полезная модель относится к устройствам для иммунохроматографического определения прокальцитонина в образцах для экспресс-диагностики сепсиса и может быть использована в иммунологии. Техническим результатом является повышение специфичности и чувствительности тест-системы и обеспечение возможности анализа образцов цельной крови. Тест содержит планшету с окном для внесения образца и окном для просмотра результатов, внутри которой расположена подложка, на которой последовательно по длине и внахлестку расположены с сохранением капиллярной проводимости подушка для нанесения образца и конъюгата, фильтрационная подушка, пористая хроматографическая мембрана и абсорбционная подушка. В теле подушки для нанесения образца и конъюгата сформирована поперечная полоса из сухих частиц конъюгата коллоидного золота с моноклональными мышиными антителами, специфичными к прокальцитонину, а в теле хроматографической мембраны, поперек последней и параллельно друг другу, сформированы тестовая полоса, содержащая ...

ИНДИКАТОРНАЯ ПОЛОСКА ДЛЯ ЖИДКОСТИ И СПОСОБ

Изобретение относится к биотехнологии. Предложена индикаторная полоска для количественного определения анализируемого вещества в жидкости и способ количественного определения с ее использованием. Индикаторная полоска включает электродный слой и подложку, содержащую канал на ней. Канал содержит первую зону, вторую зону и третью зону, которые расположены последовательно. Первое антитело локализовано в первой зоне. Сахарид и пероксидаза локализованы в первой или второй зоне. Второе антитело, предназначенное для распознавания антигенной детерминанты, отличающейся от антигенной детерминанты того же антигена, распознаваемого первым антителом, иммобилизировано во второй зоне. Реагент подложки, включающий сахаридоксидазу, локализован в третьей зоне. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 10 ил.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭКСПРЕССНОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ И ВНЕЛАБОРАТОРНОЙ ОДНОВРЕМЕННОЙ ДЕТЕКЦИИ ТОКСИЧНЫХ КОНТАМИНАНТОВ - ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НОНИЛФЕНОЛА И БИСФЕНОЛА А В ПИТЬЕВЫХ, БЫТОВЫХ, ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ

Заявленное устройство предназначено для иммунохроматографической экспрессной лабораторной и внелабораторной одновременной детекции токсичных контаминантов - поверхностно активных веществ (ПАВ) нонилфенола и бисфенола А в питьевых, бытовых, природных и сточных водах. Устройство представляет собой мультимембранный композит с нанесенными иммунореагентами (тест-полоску). Мультимембранный композит состоит из рабочей нитроцеллюлозной мембраны на твердой полистироловой основе с нанесенными иммунореагентами, стекловолоконной мембраны с нанесенными иммунореагентами, мембраны для впитывания и сепарации исследуемого образца и конечной адсорбирующей мембраны для впитывания компонентов образца после прохождения реакции. Отличительной особенностью заявленного устройства является то, что в контрольную зону (К.З.) нанесены поликлональные козьи антитела, специфичные к иммуноглобулинам кролика. В первую тестовую зону (Т.З.1) нанесен конъюгат нонилфенола с белком-носителем бычьим сывороточным альбумином ( ...

Способ определения ранних проявлений дорсалгии у детей среднего школьного возраста 11-15 лет, ассоциированной с контаминацией биосред свинцом

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской экологии, гигиенической диагностике, и может быть использовано для определения ранних проявлений дорсалгии у детей среднего школьного возраста 11-15 лет, ассоциированной с контаминацией биосред свинцом. При превышении содержания свинца в крови ребенка в 1,45 и более раз по сравнению с нормой, равной 0,0144±0,001 мг/л, превышении уровня дофамина по сравнению с верхней границей физиологической нормы, равной 44 пг/см3, не менее чем в 1,5 раза и при наличии комбинации генотипа СТ или ТТ гена DRD2 C2137T (rs1800497) и генотипа AG или GG гена MTRR A66G (rs1801394) определяют ранние проявления дорсалгии, ассоциированной с контаминацией биосред свинцом. Способ обеспечивает достоверность определения ранних проявлений дорсопатиис явлениями дорсалгии, ассоциированной с контаминацией биосред свинцом, у детей среднего школьного возраста 11-15 лет за счет одновременного определения токсикологических, лабораторных и генетических показателей. 1 табл ...

Способ изготовления биологических микроматриц для выявления генетических и белковых маркеров

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ изготовления биологических микроматриц для выявления генетических и белковых маркеров на инертной подложке активированной 1% раствором хитозана м.м. 38 кДа в 1,5% уксусной кислоте с последующей отмывкой в дистиллированной воде, высушиванием и дальнейшим нанесением биологических молекул. Изобретение может быть использовано для изготовления олигонуклеотидных, белковых, углеводных биологических микрочипов (микроматриц), предназначенных для выявления генетических и белковых маркеров в многофакторном анализе на твердой поверхности активированной биополимером - хитозаном. 2 ил., 2 пр.

Способ прогнозирования преждевременных родов у женщин с истмико-цервикальной недостаточностью

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования преждевременных родов у женщин с истмико-цервикальной недостаточностью (ИЦН). До трансвагинального наложения швов на шейку матки в периферической венозной крови беременных женщин в сроке гестации 13–22 недели методом иммуноферментного анализа определяют концентрацию белка FABP4. При ее значении в пределах от 8,7 до 25,57 нг/мл в случае трансвагинального наложения швов на шейку матки прогнозируют своевременные роды. При значении менее 8,7 нг/мл или более 25,57 нг/мл прогнозируют преждевременные роды. Способ обеспечивает возможность прогнозирования преждевременных родов у женщин с ИЦН в случае трансвагинального наложения швов на шейку матки в сроке гестации с 13 по 22 неделю за счет предварительного определения концентрации белка FABP4 в периферической венозной крови. 1 табл., 5 пр.

СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ У ДЕТЕЙ

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, инфектологии, и может быть использовано для оценки эффективности противовирусной терапии при инфекционном мононуклеозе у детей. У детей с острым инфекционным мононуклеозом через 1,5 месяца после проведения противовирусного лечения определяют в сыворотке крови неоптерин методом энзим-связанного иммуносорбентного анализа. При уровне неоптерина в сыворотке крови менее 2,2 нмоль/л оценивают противовирусную терапию как эффективную. При уровне неоптерина более 2,3 нмоль/л оценивают противовирусную терапию как неэффективную. Способ обеспечивает повышение оценки эффективности противовирусной терапии и позволяет улучшить клиническое течение и исход заболевания за счет обеспечения возможности более патогенетически обоснованной тактики лечения на основе определения в крови детей уровня неоптерина методом энзим-связанного иммуносорбентного анализа. 1 табл., 2 пр.

Способ диагностики перипротезной инфекции у больных с нестабильностью компонентов эндопротезов крупных суставов

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии и ортопедии, клинической лабораторной диагностике. Предложен способ диагностики перипротезной инфекции у больных с нестабильностью компонентов эндопротезов крупных суставов. Определяют абсолютное содержание натуральных киллеров СD16+СD56+ посредством проточной цитометрии. Иммунотурбидиметрическим методом определяют IgM и IgG. Методом иммуноферментного анализа определяют содержание TNFα. Рассчитывают коэффициент P=1/(1+exp(Z)). При 0≤Р<0,5 констатируют наличие перипротезной инфекции, при 0,5≤Р<1 – ее отсутствие. Изобретение обеспечивает возможность ранжировать каждый клинический случай нестабильности эндопротеза крупного сустава как асептический, так и септический без привлечения инвазивных манипуляций с минимальными экономическими затратами на обследование по сравнению с существующими методиками. 2 пр.

Способ прогнозирования развития среднего отита у больных риносинуситом

Изобретение относится к области медицины, в частности к отоларингологии и лабораторной диагностике, и предназначено для прогнозирования развития среднего отита у больных риносинуситом. C помощью математической модели на основании трех достоверных информативных лабораторных показателей: IL-8, IL-17 и IL-18 осуществляют комплексную математическую оценку показателей по формуле y=0,05669×x1+0,2550×x2-0,0005×x3+0,0066, где у - наличие развития среднего отита у больных риносинуситом, х1- IL-8, пг/мл, х2- IL-17, пг/мл, х3- IL-18, пг/мл. При значении у=0-0,49 прогнозируют отсутствие развития среднего отита у больных риносинуситом. При значениях y=0,5 и выше прогнозируют развитие среднего отита у больных риносинуситом. Изобретение обеспечивает создание эффективного и точного способа прогнозирования развития среднего отита у больных риносинуситом, что позволяет более персонализировано подойти к терапии больных. 2 табл., 3 пр.

ОДНОРАЗОВЫЙ РЕАКТОР ДЛЯ ТВЕРДОФАЗНОГО ИММУНОАНАЛИЗА И СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО ИММУНОАНАЛИЗА

Одноразовый реактор предназначен для иммуноанализа в твердой фазе биологических объектов. Реактор содержит проточный корпус. Корпус заполнен носителем с активной или активированной поверхностью. На поверхность носителя нанесен иммунологический реагент. Объем носителя составляет до 600 мкл. При иммунологическом анализе исследуемый раствор пропускают через реактор. Иммунологический реагент взаимодействует с анализируемым веществом. Затем анализируемое вещество определяют. Использование изобретения позволяет ускорить и упростить процедуру анализа. 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО СВЯЗЫВАНИЯ СУБСТРАТА С СОРБЕНТАМИ ПОСРЕДСТВОМ, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ, ДВУХВАЛЕНТНЫХ СВЯЗЕЙ

... 1. Способ получения, по меньшей мере, одного сорбента, имеющего, по меньшей мере, две различных группы, которые способны к связыванию, для селективного связывания субстрата, отличающийся тем, что он включает стадии (i)-(ii): (i) определения, по меньшей мере, двух групп, способных к связыванию сорбента, из синтетического или природного первого субстрата, (ii) соответственно, нанесения, по меньшей мере, двух различных групп, способных к связыванию второго синтетического или природного субстрата, на один соответствующий носитель, тем самым формирования, по меньшей мере, одного сорбента, при этом группы являются такими же как группы со стадии (i) или представляют собой группы, которые являются комплементарными к ним, и второй субстрат на стадии (ii) является таким же как первый субстрат в соответствии со стадией (i) или отличным от него, и при этом группы определяют таким образом, что вклады энергии Гиббса индивидуальных групп в нековалентное связывание со вторым субстратом дают отрицательное ...

Способ оценки наличия ишемической болезни сердца у молодых людей

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для определения вероятности наличия ишемической болезни сердца у молодых людей путем исследования сыворотки крови и определения триглицеридов (ТГ). В сыворотке крови методом иммуноферментного анализа определяют общие антиоксиданты (OA), измеряют рост и массу тела. Вычисляют диагностический индекс по формуле YD=1/[1+exp(Sd)], где Sd=OA*1,429+ТГ*0,002+(масса тела, кг/(рост, м)2)*0,049-4,312. При значении диагностического индекса, превышающем 0,55, определяют вероятность наличия ишемической болезни сердца у молодых людей. Способ обеспечивает существенное ускорение процедуры получения результатов исследования и возможность применения для скринингового обследования за счет использования оригинальной расчетной формулы, учитывающей концентрацию OA и ТГ, массу тела и рост пациента. 3 табл., 2 пр.

Способ диагностики риккетсиозов группы клещевой пятнистой лихорадки, иммуноферментная диагностическая тест-система для его осуществления

Группа изобретений относится к области клинической лабораторной диагностики, биотехнологии и медицины. Раскрыт способ получения инактивированной растворимой очищенной белково-липополисахаридной антигенной субстанциидля приготовления основного компонента тест-системы – иммуносорбента, заключающийся в том, что инактивированный лиофилизированный цельнорастворимый антигенресуспендируют, далее суспензию антигена подвергают ультразвуковой обработке с последующим центрифугированием и отбирают супернатант, затем проводят эксклюзионную хроматографию супернатанта на колонке с хроматографическим сорбентом, после чего фракции оценивают на специфическую антигенную активность в ИФА и проводят дальнейшее объединение фракций первого пика и соседних с ним, которые продемонстрировали в ИФА наилучшее соотношение средних значений оптической плотности ОП положительных контрольных образцов к средним значениям оптической плотности ОП отрицательных контрольных образцов. Также раскрыты тест-система, включающая ...

СИСТЕМЫ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ МАГНИТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ДАТЧИКОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ

УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ТЕСТ ДЛЯ CSFV АНТИТЕЛ

СПОСОБЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДВУХЭТАПНОГО ЛАТЕРАЛЬНОГО ПРОТОЧНОГО АНАЛИЗА

... 1. Двухэтапный способ латерального проточного анализа для идентификации антител к IgE в пробе, предусматривающий: ! внесение пробы в отверстие для пробы устройства, причем устройство приспособлено для доставки этой пробы в латеральный проточный матрикс, имеющий множество разновидностей антигенов IgE, иммобилизованных в соответствующих положениях в первом местоположении, ! предоставление возможности пробе перемещаться вдоль латерального проточного матрикса через множество иммобилизованных разновидностей антигенов IgE во второе местоположение ниже по потоку от первого местоположения, ! внесение жидкого буфера в латеральный проточный матрикс для мобилизации меченого реагента, который приспособлен для связывания антитела к IgE и высушен на латеральном проточном матриксе в местоположении выше по потоку от внесения пробы в латеральный проточный матрикс, и ! предоставление возможности меченому реагенту, мобилизованному жидким буфером, перемещаться вдоль латерального проточного матрикса через иммобилизованное ...

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ТЕСТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АУТОАНТИТЕЛ ПРОТИВ АНТИГЕНОВ СЕМЕННИКОВ

... 1. Иммунологический тест для оценки и специфического определения аутоантител к антигенам семенников, наличие которых сопровождает нарушения оплодотворения, связанные с воспалительным процессом у самцов млекопитающих, в биологических образцах самцов млекопитающих, отличающийся тем, что указанный тест включает связывание аутоантител со специфическим антигеном семенников.2. Иммунологический тест по п.1, отличающийся тем, что в качестве аутоантител к антигенам семенников определяют специфические аутоантитела к ER-60 и/или аутоантитела к трансферрину.3. Иммунологический тест по п.1, отличающийся тем, что специфический антиген семенников представляет собой ER-60 и/или трансферрин.4. Иммунологический тест по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что определение аутоантител к антигену семенников проводят иммуноцитохимическим способом путем радиоиммунологического теста (RIA), или путем иммуно-ферментного анализа (ELISA)5. Иммунологический тест по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что определение ...

СПОСОБ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА БЕЛКА CXCL1 ЧЕЛОВЕКА

... 1. Способ иммунологического анализа белка CXCL1 человека, посредством которого CXCL1 человека или его фрагмент в образце количественно определяют, используя два или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагменты, где:два или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагменты специфично распознают любой из участков последовательности аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO:1-3, которые представляют собой частичные последовательности аминокислотной последовательности, составляющей белок CXCL1 человека; и два или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагменты специфично распознают участки последовательности, которые отличаются друг от друга.2. Способ иммунологического анализа белка CXCL1 человека по п.1, посредством которого белок CXCL1 человека или его фрагмент в образце количественно определяют, используя моноклональное антитело к CXCL1 человека или его фрагмент, которое специфично распознает участок аминокислотной ...

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АНАЛИЗОВ И СПОСОБ ВЫПОЛНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ АНАЛИЗОВ

... 1. Анализирующее устройство, содержащее реакционное пространство и, по меньшей мере, два набора индивидуально закодированных микроносителей (2), в которомреакционное пространство является микроканалом (1);при этом микроносители (2) имеют форму относительно сечения микроканала (1), которая позволяет иметь по всей длине микроканала (1), по меньшей мере, два каких-либо микроносителя (2), расположенных бок о бок без соприкосновения друг с другом и без соприкосновения с периметром микроканала (1);при этом устройство (1) содержит средство (4) для ограничения перемещения микроносителей (2) в продольном направлении микроканала (1), наряду с тем, что жидкости все еще могут протекать; акод микроносителей является указывающим на функцию.2. Анализирующее устройство по п.1, в котором микроканал (1) прозрачен, по меньшей мере, с одной стороны и/или, по меньшей мере, на одном участке есть возможность оптического наблюдения за микроносителями (2).3. Анализирующее устройство, по п.1, в котором сечение микроканала ...

СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕСТ-ПОЛОСОК С РЕАКТИВАМИ

... 1. Способ изготовления множества тест-полосок с реактивами, заключающийся в том, что используют заготовку тест-полосок, содержащую вытянутую подложку, имеющую первую плоскую поверхность, и полоску с материалом реактивов, помещенную вдоль ее центральной оси, разрезают указанную заготовку тест-полосок на множество тест-полосок с реактивами по лекалу. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что заготовка тест-полосок является лентой. 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что заготовка тест-полосок является картой. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что материал с реактивами содержит систему для формирования сигнала. 5. Способ по любому из предшествующих пп.1-4, отличающийся тем, что система формирования сигнала формирует сигнал, выбранный из группы, состоящей из окрашивания, который зависит от концентрации анализируемого вещества в пробе, контактировавшего с указанным материалом с реактивами, электрического тока, который зависит от концентрации анализируемого вещества в пробе, контактировавшего ...

СПОСОБЫ ОБНАРУЖЕНИЯ ФОЛАТНОГО РЕЦЕПТОРА 1 В ОБРАЗЦЕ ПАЦИЕНТА

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ ГОШЕ

... 1. Способ лечения субъекта с болезнью Гоше, включающий проведение глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии путем внутривенных инфузий субъекту в течение периода времени менее 2 ч в лечебных целях.2. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что введение глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии осуществляют в течение 90 мин или менее.3. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что введение глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии осуществляют в течение 60 мин или менее.4. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит введение второго препарата для глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии путем внутривенных инфузий субъекту в течение периода времени менее 2 ч.5. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что препарат для глюкоцереброзидазной заместительной ферментной терапии выбирают из группы, состоящей из велаглюцеразы, имиглюцеразы и uplyso.6. Способ согласно п.1, отличающийся тем, что введение глюкоцереброзидазной заместительной ...

АФФИННЫЕ ЛИГАНДЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ АНТИТЕЛА

... 1. Материал твердого носителя, имеющий ковалентно иммобилизованный на нем аффинный лиганд, где указанный лиганд содержит одну или несколько гидрофобных функциональных групп и одну или несколько катионных функциональных групп, где, по меньшей мере, одна гидрофобная функциональная группа отделена, по меньшей мере, от одной катионной функциональной группы расстоянием между связями от 5 до 20 Å, где указанный лиганд состоит из менее чем 5 остатков и имеет молекулярную массу от 120 до 1000 Да. 2. Материал твердого носителя по п.1, в котором указанная аффинная смола имеет емкость связывания, большую, чем 5 мг моноклонального антитела на 1 мл аффинной смолы. 3. Материал твердого носителя по любому из предыдущих пунктов, где аффинный лиганд содержит или состоит из ковалентно связанных остатков X1-X2-X3, где X1, X2 и/или X3 необязательно присоединен к линкерному остатку. 4. Материал твердого носителя по п.3, в котором остаток X1 выбирают из группы, состоящей из Arg, Phe, PPC, DBHBA, SAA, DAP, DAB ...

ОДНОРАЗОВЫЙ РЕАКЦИОННЫЙ СОСУД ДЛЯ ТВЕРДОФАЗНОГО ИММУНОАНАЛИЗА И СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ, КОТОРЫЕ МОГУТ БЫТЬ ОПРЕДЕЛЕНЫ ПОСРЕДСТВОМ ИММУННЫХ РЕАКЦИЙ

Изобретение относится к открытому сверху и снизу одноразовому реактору для иммунного анализа в твердой фазе не менее, чем с одним иммунологическим реагентом, нанесенным на материал носителя с активной или активированной поверхностью с такой плотностью заполнения, чтобы определяемый компонент количественно связывался (равновесие связи) с реагентом до выхода протекающей жидкости из носителя, причем объем слоя носителя составляет до 600 мкл, а скорость протекания жидкости соответственно определяется слоем носителя. Одноразовый реактор пригоден для определения компонентов, определяемых иммунными реакциями.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БИОСОВМЕСТИМЫХ БИОАБСОРБИРУЕМЫХ НАНОСФЕР

... 1. Способ диагностики, предупреждения или лечения аутоиммунного нарушения, включающий введение субъекту комплекса антиген-МНС, функционально связанного с биологически совместимой биоабсорбируемой наносферой в количестве, достаточном для пролиферации антипатогенных аутореактивных Т клеток.2. Способ увеличения и/или развития популяций антипатогенных аутореактивных Т-клеток у субъекта, включающий введение этому субъекту комплекса аутоантигенный эпитоп-МНС-биологически совместимая биодеградируемая наносфера, в котором указанный комплекс вводят в количестве и с частотой, достаточных для увеличения указанных популяций.3. Способ по п.2, в котором в составе указанного комплекса аутоантигенный эпитоп-МНС биологически совместимая биоадеградируемая наносфера содержится множество аутоантигенных эпитопов.4. Способ по п.3, в котором указанное множество аутоантигенных эпитопов являются производными единственного аутоантигена.5. Способ по п.3, в котором указанное множество аутоантигенных эпитопов являются ...

СПОСОБ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ АНТИ-SITH-1 АНТИТЕЛА В БИОЛОГИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ

... 1. Способ детектирования антитела против небольшого белка, кодируемого транскриптом HHV-6 (SITH-1) на промежуточной стадии инфицирования в биологическом образце, где указанный способ включает:1) обеспечение белка SITH-1;2) связывание белка SITH-1, полученного в стадии (1), с носителем; и3) приведение биологического образца в контакт с носителем, связанным с белком SITH-1 и полученным на стадии (2), для детектирования антитела против белка SITH-1.2. Способ по п.1, где белок SITH-1 выбран из группы, состоящей из:(a) белка, имеющего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1;(b) белка, который имеет аминокислотную последовательность, содержащую делецию, замену, инсерцию и/или добавление одной или более аминокислот в аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и который обладает способностью увеличивать концентрацию внутриклеточного кальция;(c) белка, аминокислотная последовательность которого, по меньшей мере, на 80% идентична аминокислотой последовательности SEQ ID NO:1 и который обладает ...

ПОРТАТИВНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ КРОВИ

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТБОРА ЖИДКИХ ПРОБ

... 1. Устройство (1) для отбора жидких проб, в котором имеет место транспортирование пробы по капиллярно-активному каналу (2) от места (3) отбора пробы к месту (4) назначения, и в котором капиллярно-активный канал (2), по существу, образован подложкой (5), покрытием (6) и расположенным между подложкой (5) и покрытием (6) промежуточным слоем (7), причем подложка (5) в зоне места (3) отбора пробы выступает над покрытием (6), отличающееся тем, что промежуточный слой (7) в зоне места (3) отбора пробы смещен назад в направлении места (4) назначения, так что как подложка (5), так и покрытие (6) выступают над промежуточным слоем (7). 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что подложка и промежуточный слой, или покрытие и промежуточный слой, или подложка, покрытие и промежуточный слой изготовлены из одной детали. 3. Устройство по п.1 или 2, отличающееся тем, что капиллярно-активный канал в зоне места отбора пробы расширен. 4. Устройство по п.3, отличающееся тем, что капиллярно-активный канал в зоне ...

VERFAHREN ZUM NACHWEIS VON ANALYTEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON TESTELEMENTEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER FESTPHASENMATRIX.

Testkit für einen Covid-Test

Testkit (1) für einen Covid Test (6), aufweisend eine Verpackung (2), in welcher ein Covid Selbsttest (4) vorhanden ist, welcher mindestens einen Teststreifen (10) aufweist, wobei der Teststreifen und/oder die Verpackung (2) eine Markierung, insbesondere einen QR Code aufweist, wobei der sich Testende identifizierbar ist, durch ein mit einem Endgerät (7) aufgenommenes aktuelles Foto und einer Ablichtung eines Identitätsnachweises, wobei eine AI die Identität verifiziert und durch Eingabe des Ergebnisses des Covid-Tests ein Testergebnis (11) erzeugbar ist, welches auf dem mobilen Endgerät (7) wiedergegeben ist.

Gerät und Verfahren für Bindungstests auf einem absorbierenden Trägermaterial

KOMPOSITMATRIX MIT MIKROKUGELN

TRAEGERGEBUNDENES IMMUNOSORPTIONSMITTEL

VERFAHREN ZUR DURCHFUEHRUNG IMMUNOCHEMISCHER UND SERODIAGNOSTISCHER TESTREAKTIONEN

STABILE RADIOJODKONJUGATE UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG

NANOPARTIKEL FÜR BIOAFFINITÄTSTESTS

OPTISCHER NACHWEIS VON GLUCOSE ÜBER BORONSÄURE-ADDUKTE II

Koimmobilisierung mehrerer chemischer Spezies

Definierte Koimmobilisierung von zwei oder mehr chemischen oder biochemischen Spezies an Trägern, wobei die Oberfläche jeweils passiviert wird und die unspezifische Adsorption weitgehend vollständig unterdrückt wird und mindestens eine der chemischen und biochemischen Spezies als Blocker (Passivierungsmittel) fungiert und mindestens eine der chemischen oder biochemischen Spezies den Analyten oder ein Derivat davon darstellt, dadurch gekennzeichnet, dass der Blocker aus der Gruppe von Lipophilen, Enzymen, Enzymkomplexen, Haptenen, Hormonen, Agonisten, Antagonisten, Antikörpern, Antikörperfragmenten, Antigenen, Oligonukleotiden, Peptid-Nucleinsäuren oder Derivaten davon, Polysacchariden, Lipiden, Enzymsubstraten, Enzyminhibitoren, Markern, Labeln ausgewählt ist.

Formkörper mit eingebetteten Kopplungspartikeln für Biomoleküle

Die Erfindung betrifft einen Formkörper, umfassend eine Matrix aus einem Material, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Metall, Keramik und polymerem Kunststoff, und in die Matrix eingebettete Kopplungspartikel, wobei ein Teil der Oberfläche des Formkörpers in einer geometrischen Form oder einem regelmäßigen Muster und/oder eine Fläche des Formkörpers vollständig oder die gesamte Oberfläche des Formkörpers mechanisch bearbeitet ist.

CALF SCREENING

METHOD FOR PERFORMING A SEROLOGIC TEST REACTION

... 1457341 Imminochemical test on curved surface ORTHO PHARMACEUTICAL CORP 9 Jan 1974 [31 Jan 1973] 01025/74 Heading G1B An immunochemical or serodiagnostic test reaction in which the end-point is determined by the presence or absence of agglutination is carried out by (a), reacting a body fluid sample with an antiserum on a test surface and adding an antigen complex to the mixture so formed, the antigen complex consisting of solid particles coated with antigen, or (b) reacting the body fluid with an antibody complex consisting of solid particles coated with antibodies or (c), reacting a typing serum with solid particles coated with the antigen to be tested, the test being performed on a test surface to which is given a rocking, rotating motion, the test surface having an outwardly concave surface and being a portion of a sphere having a maximum depth of from 3.08 to 7.30 mm. and a diameter between 40 mm. and 65 mm. The test surface may be provided by a watch glass of glass or plastics such ...

Microfluidic chip with conic bead trapping cavities and fabrication thereof

Device and method for analysis of biological material

PCT No. PCT/EP85/00675 Sec. 371 Date Jul. 31, 1986 Sec. 102(e) Date Jul. 31, 1986 PCT Filed Dec. 5, 1985 PCT Pub. No. WO86/03590 PCT Pub. Date Jun. 19, 1986.This invention relates to a device for the diagnostic evaluation of clinical parameters by direct collection of biological materials consisting of a solid support, of suited materials, shape and size, carrying fixed on its surface a pre-established quantity of an antibody, in the case that the substance to be assessed is an antigen, and of an antigen in the case that the substance to be determined is an antibody, as well as the related diagnostic method. The biological material, collected as above specified, is subsequently qualitatively or quantitatively analyzed by conventional techniques.

Molecular detector arrangement

A method of detecting the presence or absence of an analyte in a sample uses an analyte carrier with a calibration dye held in a region near a metal surface. A reporter dye is held away from a region near the metal surface and is displaceably attached to a selective agent. The selective agent is capable of binding to an analyte so that when the analyte binds to the selective agent the reporter dye detaches and moves to a region near a metal surface. The difference in response to illumination from the reporter dye and calibration dye can be used to detect the presence, amount or absence of an analyte sample.

A protease detection product

A protease detection product (1) for detecting a protease enzyme in a sample. The protease detection product (1) comprises a medium (2) providing a liquid flow path; a labelled component (6) located on the liquid flow path; a capture component (12) located downstream of the labelled component (6) and immobilisation means (8) for immobilising the intact labelled component. The labelled component (7) comprises a base element (8) connected to releasable element via a protease-sensitive linker peptide (9). The releasable element comprises a label (10). The capture component (12) is capable of binding the releasable element.

Microorganism separation system

A method for detecting a microorganism, such as pathogenic bacteria, in a sample, which method comprises culturing said sample in a medium in which said microorganism can multiply in the presence of a surface which carries a binding member which binds said microorganism, and subsequently detecting the presence of said microorganism. The combination of the separation and culture steps enables time to be saved in the process. The method is suitably effected in a flask and the surface may be provided by an internal surface of the flask or by means of a membrane inserted into the flask. Kits for use in the method of the invention are also described and claimed.

Identification of leucocytes bearing diagnostic markers for transmissible spongi-form encephalopathies

The invention provides a simple method for diagnosing a non-symptomatic or symptomatic human or animal with transmissible spongiform encephalopathy.

Sandwich assay

An assay for detecting a detectable species comprising forming a complex between an analyte and a capture species, wherein said capture species is immobilized on a magnetic particle; contacting said complex with a detectable species which specifically binds to said analyte thereby forming an immobilized complex; transferring said immobilized complex to another vessel free of said detectable species; eluting said detectable species from said immobilized complex and detecting said detectable species. Also claimed is a dataset from an assay comprising at least one data point corresponding to a signal from an analyte collected from an assay.

Binding assaya involving formation and detection of light-scattering crystals

BINDING ASSAYS INVOLVING FORMATION AND DETECTION OF LIGHT-SCATTERING CRYSTALS.

An assay surface that permits an analyte releasiing step

Method for obtaining aptamer using microarrays

DEVICE FOR USE IN IMMUNOLOGICAL DETERMINATIONS

... 1475098 Immunological test device F HOFFMANN-LA ROCHE & CO AG 9 Dec 1974 [10 Dec 1973] 53105/74 Heading G1B A test device comprises a test slide having applied to it an immunologically reactive material, the immunologically reactive material being in lyophilized and self-adhering form and adhering to the test slide even after several washings with aqueous solution. The test slide may be a glass or synthetic polymeric material and is preferably transparent; it may have depressions in its upper surface for reciving the immunologically reactive material and in its lower surface to protect the surface from damage which would spoil its optical properties. The test slide may have a writing area at one end. The immunologically reactive material may be suspended in for example saccharose or sodium chloride solution and applied dropwise to the test slide. The solution is then dried by heating and the residue lyophilized. The device is preferably used in indirect tests using a fluorescence-labelled ...

Biomolecules

Trenched sample assembly for detection of analytes

A method of forming a sample assembly of a biological sample having target antigens comprises: forming at least one sample trench within an outer layer, the sample trench having a bottom surface; forming a base layer; bonding a first set of antibodies within the sample trench on a first surface of the base layer; exposing the sample trench with the first set of bonded antibodies to the biological sample having target antigens, the target antigens bonding with the first set of antibodies within the sample trench; bonding a second set of antibodies to nanoparticles, the first and second sets of antibodies being biologically identical; and exposing the target antigens within the sample trench to the second set of antibodies bonded to the nanoparticles, the second set of antibodies bonding with the target antigens within the sample trench.

Additive channels

Improvements relating to assays including a labelled reagent

Ligand binding sufaces

ASSAY MEHTOD

Enzyme-amplified lateral flow device

Assay device

Assay device

Capture of mycobacteria like micro-organisms

Capture of mycobacteria like micro-organisms

Assay device

Device and method for the verification and quantitative analysis of analytes, particularly mycotoxins.

Solid phase analysis method.

WEAKENING OF A NICHTSPEZIFI CONNECTION WITH MICROARRAY TESTS

PROCEDURE FOR THE CLEANING OF STABLE RADIOIODIUM KONJUGATE

MICRO ARRAYS FOR WOULD DRIVE THROUGH OF PROTEOMANALYSE

SILVER-SHEAR SYSTEM FOR MAGNETIC CONNECTION PROCEDURE

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF COVERED UP MAGNETIC PARTICLES

NANO-PARTICLE FOR BIO AFFINITY TESTS

DEVICES FOR THE DETERMINATION OF THE ANALYTKONZENTRATION AND YOUR PRODUCTION AND USE

CD8 TUBERCULOSIS OF VACCINES

PROCEDURE FOR THE EXECUTION OF FULL BLOOD TESTS

USE FROM BIO MARKERS TO THE PROOF OF OVARY CANCER

DURCHFLUSSVERFAHREN ZUR QUANTITATIVEN BE- STIMMUNG EINER ANTIGENS ODER HAPTENS

VORRICHTUNG UND VERFAHREN FUER DIE DIAGNOSTISCHE BESTIMMUNG KLINISCHER PARAMETER

KOMPOSITMATRIX

ANALYTIC SAND YIELDING TEST FOR THE REGULATION OF NTPROBNP

Biological control of nanoparticle nucleation, shape and crystal phase

The present invention includes compositions and methods for selective binding of amino acid oligomers to semiconductor and elemental carbon-containing materials. One form of the present invention is a method for controlling the particle size of the semiconductor or elemental carbon-containing material by interacting an amino acid oligomer that specifically binds the material with solutions that can result in the formation of the material. The same method can be used to control the aspect ratio of the nanocrystal particles of the semiconductor material. Another form of the present invention is a method to create nanowires from the semiconductor or elemental carbon-containing material. Yet another form of the present invention is a biologic scaffold comprising a substrate capable of binding one or more biologic materials, one or more biologic materials attached to the substrate, and one or more elemental carbon-containing molecules attached to one or more biologic materials.

Biosensor coated with electroactive polymer layer demonstrating bending behavior

Disclosed is a biosensor coated with an electroactive polymer layer demonstrating a bending behavior, more specifically a biosensor including an electroactive polymer layer coated on the surface of a bioreceptor and an electrode connected to the electroactive polymer layer. When an electrical stimulation is applied to the electrode, the electroactive polymer layer shows a bending behavior and thus the surface of the bioreceptor can be exposed to an analyte to allow a concentration analysis of the analyte. When used as an implantable biosensor, the disclosed biosensor may have a substantially increased life span since the bioreceptor can be selectively exposed to the analyte.

Устройство для иммунохроматографической одновременной индивидуальной детекции фторхинолоновых антибиотиков офлоксацина, энрофлоксацина и ципрофлоксацина в продуктах питания

Заявленное устройство предназначено для иммунохроматографической экспрессной лабораторной и внелабораторной одновременной индивидуальной детекции токсичных контаминантов - фторхинолоновых антибиотиков (офлоксацина, энрофлоксацина, ципрофлоксацина) в продуктах питания. Устройство представляет собой мультимембранный композит с нанесенными иммунореагентами (тест-полоску). Мультимембранный композит состоит из рабочей нитроцеллюлозной мембраны на твердой полистироловой основе с нанесенными иммунореагентами, стекловолоконной мембраны с нанесенными иммунореагентами, мембраны для впитывания и сепарации исследуемой пробы и конечной адсорбирующей мембраны для впитывания компонентов пробы после прохождения реакции. Отличительной особенностью заявленного устройства является то, что в контрольную зону (К.З.) нанесены поликлональные козьи антитела, специфичные к иммуноглобулинам кролика. В первую тестовую зону (Т.З.1) нанесен конъюгат офлоксацина с белком-носителем соевым ингибитором трипсина (СИТ). Во вторую тестовую зону (Т.З.2) нанесен конъюгат энрофлоксацина с белком-носителем СИТ. В третью тестовую зону (Т.З.3) нанесен конъюгат ципрофлоксацина с белком-носителем СИТ. На стекловолоконную мембрану нанесена смесь конъюгатов с коллоидным золотом поликлональных кроличьих антител, специфичных к офлоксацину, энрофлоксацину и ципрофлоксацину. Для проведения анализа не требуется никаких дополнительных приспособлений. Продолжительность анализа составляет 10 мин без учета пробоподготовки. Технической задачей заявленной полезной модели является одновременная индивидуальная детекция трех токсичных контаминантов - фторхинолоновых антибиотиков офлоксацина, энрофлоксацина и ципрофлоксацина в продуктах питания. Технический результат заявленной полезной модели заключается в одновременной индивидуальной детекции на одной тест-полоске офлоксацина, энрофлоксацина и ципрофлоксацина с использованием простой одностадийной процедуры проведения анализа, обеспечиваемой за счет нанесения на тест- ...

Method for distributing contact information between applications

A method and system for distributing contacting information between applications is provided. The system preferably uses an ENUM-type protocol and a middleware tool kit to associate telephone numbers to other identifying information, such as e-mail addresses or URLs for web sites. The system enables the associated contacting information to be shared across multiple applications that may be implemented on a computer or a mobile telephony device. Information is shared only after verification that a requester is authorized to receive the requested contacting information.

Sensor for fast detection of e-coli

A method of fabricating biochip sensor comprising providing a precursor; depositing the precursor on a substrate to form a coating; and rapid melting/quenching treatment of the coating with an energy source to form micro/nanotextured surface with enhanced reflectance for fast chemiluminescence response of E - Coli bacteria.

Optics collection and detection system and method

Optics collection and detection systems are provided for measuring optical signals from an array of optical sources over time. Methods of using the optics collection and detection systems are also described.

Formation and encapsulation of molecular bilayer and monolayer membranes

Disclosed herein are compositions, methods, and devices related to bilayer and monolayer membranes, their encapsulation in a hydrogel, and their formation. Methods of using the disclosed compositions and devices are also disclosed.

pH MODULATION METHOD TO DETECT LIGAND-RECEPTOR BINDING

The present disclosure relates to detecting receptor-ligand binding by measuring local pH modulation using a pH-sensitive fluorophore.

Analysis method, sample analysis tool, method for preventing back-flow of sample solution, and method for preventing increase in background

Provided is an analysis method in which increase in a background can be prevented in a simple manner without cost. The analysis method of the present invention is carried out using a sample analysis tool 10 including a development member 11 in which a developing solution supply portion 12, a sample supply portion 13, and a detection portion 14 in which a substance 17 that specifically binds to an analyte 16 in a sample is immobilized are provided in this order from upstream to downstream along the flow of a developing solution. A sample solution is supplied to the sample supply portion 13, and a developing solution is supplied to the developing solution supply portion 12 simultaneously with the supply of the sample solution or prior to the supply of the sample solution. By the development of the developing solution in the development member 11 in the presence of a labeled specifically binding substance 15, the sample solution is introduced to the detection portion 14. In the detection portion 14, a complex 18 of the immobilized specifically binding substance 17, the analyte 16, and the labeled specifically binding substance 15 is formed. The analyte 16 is analyzed by detecting a label 19 in the complex 18.

Lateral Flow Assays for Non-Diagnostic Analytes

Methods of determining whether a non-diagnostic analyte is present in a non-diagnostic sample are provided. Aspects of the methods include applying a non-diagnostic sample to a sample receiving region of a lateral flow assay device and reading a detection region to determine whether a non-diagnostic analyte is present in the non-diagnostic sample. Also provided are kits that find use in practicing methods of the invention.

Target substance detection method using aptamer

The present invention relates to a method and kit of detecting a target material using an aptamer, and more particularly to a method and kit for detecting a target material, in which a sample and a second aptamer are added to a first aptamer immobilized on a solid phase so as to form a bond sandwiched between the first aptamer, the target material and the second aptamer, to an FET sensor-based method and kit for detecting a target material, and to an AAO sensor-based method and kit for detecting a target material. The inventive method for a target material using an aptamer can detect even low-molecular-weight materials which were difficult to detect in the prior art, thereby enabling detection of disease-related metabolites, environmental pollutants and food toxins in solutions. In addition, the detection method of the present invention is a direct and simple method and is highly cost-effective, because it uses the aptamer which can be consistently reproduced and can be produced at low costs. Thus, the present invention is very useful.

Method for diagnosing endometriosis and diagnostic kit for endometriosis

It is an object of the present invention to provide: a method for determining endometriosis, in which a blood sample from a subject can be used, and which is capable of determining endometriosis with higher sensitivity and higher precision than those of a conventional method using only a conventional endometriosis marker such as CA125; and a diagnostic kit for carrying out the method of the present invention. The method for determining endometriosis according to the present invention comprises: a step of analyzing an expression of at least one selected from among an anti-syntaxin autoantibody, an anti-PDIK1L autoantibody and an anti-enolase autoantibody; and a step of determining the presence or absence of the onset of endometriosis based on results of said expression analysis.

Photodamage mitigation compounds and systems

Compositions, devices, systems and methods for reducing and/or preventing photo-induced damage of one or more reactants in an illuminated analytical reaction by addition of one or more photoprotective compounds to the reaction mixture and allowing the reaction to proceed for a period that is less than a photo-induced damage threshold period.

Biomaterial construct, its producing method, biomaterial support, target material purifying method, affinity chromatography container, separation chip, analyzing method and analyzing separator for target material, biomaterial complex, and its support, sensor chip, solid support with biomaterial fixed thereon

A biomaterial structure containing a larger amount of biomaterial than the conventional art with maintaining the reactivity of the biomaterial is provided by linking particulate lumps in which the biomaterial is bound with a compound capable of binding to the biomaterial, wherein the particle diameter of the particulate lumps is 10 μm or smaller.

Method for detecting an antigen

Provided is a method for detecting an antigen without use of a labeled-antibody. A support having an antibody and a multi-copper oxidase CueO immobilized thereon is brought into contact with a first buffer solution containing the antigen, a current is measured by a potentiostat method using the support and a second buffer solution, and when the measured current is greater than or equal to 1.5×(blank value), it is determined that the antigen exists. The second buffer solution contains a substrate of the CueO and has an ionic strength falling within a range of not less than 0.3 mM and not more than 1.0 mM.

Quantum dot-encoded bead set for calibration and quantification of multiplexed assays, and methods for their use

Control beads are disclosed that allow for improved quantitation of analytes in multiplexed bead assays. The control beads have a range of concentrations of calibration moieties that provide for the preparation of a titration curve. The titration curve can be used to quantify the concentration of the analytes. The titration curve can be used to correlate the signal obtained from a bead with the concentration (or absolute number of molecules) of the analyte bound to the bead.

Methods and Apparatus for Detecting Molecular Interactions Using FET Arrays

Methods and apparatuses relating to large scale FET arrays for analyte detection and measurement are provided. ChemFET (e.g., ISFET) arrays may be fabricated using conventional CMOS processing techniques based on improved FET pixel and array designs that increase measurement sensitivity and accuracy, and at the same time facilitate significantly small pixel sizes and dense arrays. Improved array control techniques provide for rapid data acquisition from large and dense arrays. Such arrays may be employed to detect a presence and/or concentration changes of various analyte types in a wide variety of chemical and/or biological processes.

Microanalysis methods and systems using field effect transistor

Provided is a microanalysis method and system using a Field Effect Transistor (FET). The microanalysis method includes a channel region having a receptor molecule fixed; forming a nano-particle conjugate in the channel region by supplying a sample for test and the nano-particle conjugate to the FET; growing a probe material on the channel region; and measuring a current flowing through the channel region, wherein the receptor molecule is a material that is selectively bonded to a target molecule in the sample for test.

Electromagnetic multiplex assay biosensor

A method is provided for determining the presence of multiple different target analytes in a liquid sample using electrophoretic separation and magnetic labels within a self-contained reaction cartridge and an external magnetic sensor for detection. Magnetic labels are bound to target analytes through specific binding elements. By electrophoretic separation, the multiple different targets can be sorted according to their specific sizes and inherent molecular charges for better detection resolution and specificity. After the separation process, the target analytes are then recognized and trapped by the detection binding elements within the reaction cartridge. A magnetic field generator provides a changeable magnetic field that causes the bounded magnetic labels and target analytes to produce a resonance disruption detectable by a magnetic sensor. The sensor can provide a digital binary value to indicate whether or not a label particle is bound and that determines the presence of target analytes.

Self-exciting, self-sensing piezoelectric cantilever sensor for detection of airborne analytes directly in air

A method for detection of airborne biological agent using a piezoelectric cantilever sensor that includes a piezoelectric layer and a non-piezoelectric layer. A recognition entity is placed on one or both of the two layers. The antibody that recognizes and binds to the airborne species may be chemically immobilized on the cantilever sensor surface. In one embodiment, the cantilever sensor is attached to a base at only one end. In another embodiment, the sensor includes first and second bases and at least one of the piezoelectric layer and the non-piezoelectric layer is affixed to each of the first and second bases to form a piezoelectric cantilever beam sensor. In this embodiment, resonance is measured via stress on the piezoelectric layer and it has been demonstrated that such sensors are robust and exhibit excellent sensing characteristics in gaseous media with sufficient sensitivity to detect airborne species at relatively low concentrations.

Device for assaying analytes in bodily fluids

A device for determining the presence and/or quantity of one or more analytes in a sample of human body fluid has a container for receiving a sample of body fluid, with an interior that is delimited by a base and by a circumferential surface. It further comprises at least one test strip and a holding element for receiving and holding the one or more test strips. The holding element is designed such that it has a shape corresponding and adapted to the peripheral circumferential surface of the container. The device further comprises an elongate sampling element having an absorbent sampler that takes up the sample of body fluid and by means of which the sample of body fluid is transferred into the container. Further, the base of the container has a central elevation via which the sample of body fluid can be conveyed from the sampler, by compression thereof on the elevation, to the at least one test strip.

Nonseparation Assay Methods

Assay methods are disclosed involving specific binding reactions which are simplified compared to known methods. A compound capable of producing chemiluminescence is immobilized on a solid support as is a member of a specific binding pair for capturing an analyte from a sample. An activator compound that activates the chemiluminescent compound and is conjugated to a specific binding pair member is added in excess along with the sample to the solid support. Addition of a trigger solution causes a chemiluminescent reaction at the sites where the activator conjugate has been specifically bound. The assay methods are termed non-separation assays because they do not require removal or separation of excess detection label (activator conjugate) prior to the detection step. The methods are applicable to various types of assays including immunoassays, receptor-ligand assays and nucleic acid hybridization assays.

High-density polymer surface coating to immobilize chemical or biological molecules

A method for providing high-density polymer surface for attaching proteins or peptides, and binding proteins, peptides, DNAs, cells, small molecules, and other chemical or biological molecules that are of interests in the areas of proteomic, genomic, pharmaceutical, drug discovery, and diagnostic studies.

Liquid sample measurement method and apparatus

A liquid sample measurement apparatus of the present invention is provided with a timer ( 122 ) for measuring the time from when a biosensor ( 30 ) is attached to a liquid sample measurement device ( 110 a ) which measures the concentration of a specific component in a liquid sample that is applied to the biosensor ( 30 ) to when the liquid sample is applied to the biosensor ( 30 ), and correction based on the time measured by the timer ( 122 ) is performed to the measurement result of the concentration of the specific component in the liquid sample that is applied to the biosensor ( 30 ). Thereby, the measurement precision can be enhanced with utilizing the correction algorithm in which the ambient temperature and the temperature of the biosensor itself are considered.

Multi-task immunoaffinity device secured to a peripheral box and integrated to a capillary electrophoresis apparatus

The present invention relates to an immunoaffinity device for capturing one or more analytes present at high or low concentrations in simple or complex matrices. The device is designed as a modular, multi-task immunoaffinity device secured to a peripheral box and connected to capillary electrophoresis or liquid chromatography for the isolation, enrichment, separation and identification of polymeric macromolecules, primarily protein biomarkers. In one embodiment, two devices are coupled in-tandem to perform separately and sequentially microreactions and concentrations of proteins. In this embodiment, biological samples containing proteins can be subjected to proteolytic processing in the first device, and the resulting peptides subjected to selective purification and concentration in the second device.

Luminescent chemical sensor integrated with at least one molecular trap

A luminescent chemical sensor integrated with at least one molecular trap. The luminescent chemical sensor includes at least one molecular trap and at least one metallic-nanofinger device integrated with at least one molecular trap. The molecular trap includes a plurality of electrodes that trap at least one analyte molecule. The metallic-nanofinger device includes a substrate, and a plurality of nanofingers coupled with the substrate. A nanofinger of the plurality includes a flexible column, and a metallic cap coupled to an apex of the flexible column. At least the nanofinger and a second nanofinger of the plurality of nanofingers are to self-arrange into a close-packed configuration with the analyte molecule. A method for using, and a chemical-analysis apparatus including the luminescent chemical sensor are also provided.

Device similar to an electromechanical camera and method for the production and use of the device

A device for detecting chemical or biochemical substances in fluids includes a first carrier having a sensor array with a plurality of electrochemical sensors. A second carrier includes a porous layer having at least one functional region, in which specifically binding capturing molecules are immobilized. The at least one functional region is arranged directly adjacent to at least one non-functionalized region. Assigned to the at least one functional region and the at least one non-functionalized region are several sensors of the sensor array, for use as an electrochemical camera.

Microfluidic device and hemoglobin measurement method using the same

A microfluidic device and a method for measurement of biomaterials using the same. The microfluidic device includes a microfluidic structure including: a sample chamber which receives and accommodates blood; a reagent chamber which contains a luminescent reactant; a first detection chamber which contains a first material that is positively charged; a second detection chamber which is connected to the first detection chamber, and contains a second material having a boronate moiety; and at least one channel which connects the sample chamber, the reagent chamber and the first and second detection chambers.

Alloyed metal colloid

Provided is a metal colloid having higher visibility and higher sensitivity than a gold colloid and a Au-core Pt-shell composite colloid and suitable as a labeling agent for use in a test such as an immunoassay. An alloyed Au/Pt composite colloid formed by mixing a gold salt and a platinum salt with at least one reducing agent selected from the group consisting of an amino acid and a derivative thereof, an oligopeptide and a derivative thereof, and an amino sugar in the presence of an alkali, thereby reducing the gold salt and platinum salt.

Electrochemical affinity biosensor system and methods

The present invention provides novel osmium-based electrochemical species for the detection of wide variety of analytes using immunological techniques. The present invention also provides diagnostic kits and test sensors supporting electrode structures that can be used with the osmium-based electrochemical species. The test sensor can be fabricated to support interdigitated arrays of electrodes that have been designed to provide amplification of the electrical signal amplification desired to analyze analytes that may be present at low concentrations.

Polymer microfluidic biochip fabrication

Provided are microfluidic devices and methods for fabricating and bonding such devices. Also provided are kits for analyzing analyte-containing samples and for lysing cells.

Visible Detection of Microorganisms

Methods of detecting very low levels of targets, such as cells, are provided. In some embodiments, for example, the methods can detect bacteria present in a sample at concentrations less than 25 cells/mL. The method involves detecting nanoparticle aggregation in the absence of the target.

Method for screening new drug candidate inhibiting target protein-protein interaction for development of first-in-class drug

The present invention relates to a method for screening a substance inhibiting protein-protein interactions, and more particularly to a method for screening a substance inhibiting protein-protein interactions, the method comprising using a protein chip having immobilized thereon spots comprising a mixture of a sol-gel material and a protein. According to the invention, a protein chip can be easily manufactured in a 96-well plate using a sol-gel material, whereby an inhibitor that inhibits protein-protein interactions can be easily screened from a library of natural substances.

Multi-Shell Microspheres With Integrated Chromatographic And Detection Layers For Use In Array Sensors

The development of miniaturized chromatographic systems localized within individual polymer microspheres and their incorporation into a bead-based cross-reactive sensor array platform is described herein. The integrated chromatographic and detection concept is based on the creation of distinct functional layers within the microspheres. In this first example of the new methodology, complexing ligands have been selectively immobilized to create “separation” layers harboring an affinity for various analytes. Information concerning the identities and concentrations of analytes may be drawn from the temporal properties of the beads' optical responses, Varying the nature of the ligand in the separation shell yields a collection of cross-reactive sensing elements well suited for use in array-based micro-total-analysis systems.

Method for detecting the presence of target bacteria or a target component carbohydrate antigen thereof

A process is disclosed for separating a carbohydrate antigen from a Gram-positive or Gram-negative bacteria in a purified form that contains no more than 10% protein. The separated antigen is coupled to an affinity column, over which polyclonal antibodies to the same bacteria are chromatographed and recovered in a purified form that exhibits high specificity and sensitivity in immunoassays for the raw carbohydrate antigen corresponding to the purified antigen on the column. A particularly preferred form of rapid immunochromatographic assay employing the purified antibodies, which assay is very useful as an aid to rapid diagnosis of diseases caused by bacteria, is disclosed.

Biosensors utilizing ink jet-printed biomolecule compatible sol gel inks and uses thereof

Novel solid-phase biosensors that utilize ink jet printing of biocompatible sol-gel based inks to create sensor strips are reported herein. Biomolecules and other reagents useful in bioassays to detect, for example, pathogenic microorganisms or toxic substances, are immobilized on a substrate, which can be paper based, by layering these substances between two layers of biomolecule compatible sol gel. The sol gel precursor solutions and solutions of the assay reagents are printed from separate nozzles in a layered approach which avoids clogging of the nozzles by the pre-mature gelling of the sol gel precursor solution. In certain embodiments of the application, a capture agent is used to concentrate a compound to be detected in specific areas on the substrate to facilitate detection.

Biosensor device and manufacturing method thereof

Disclosed is a biosensor device, comprising: a capillary tube with probe molecules immobilized on the inner wall surface thereof, and a liquid sample containing target molecules, said biosensor device being characterized in that a contact angle between the inner wall surface of the capillary tube and the liquid sample changes because of the specific interaction between the probe molecules and the target molecules, which leads, in turn, to a change in the height of the liquid sample in the capillary tube.

Means and methods for the determination of the amount of neurotoxin polypeptide and of its catalytic and proteolytic activities

The present invention pertains to the field of tools for ensuring manufacture of polypeptides and quality control. Specifically, it relates to a method for determining the amount of processed (active) neurotoxin polypeptides in a solution comprising processed neurotoxin polypeptides and partially processed or unprocessed neurotoxin polypeptides. The present invention further relates to a device for determining the amount of neurotoxin polypeptides and a kit adapted to carry out the method of the present invention.

Liquid feeding system for microchip, sample detection device, and liquid feeding method for liquid feeding system for microchip

A liquid feeding system for a microchip performs: a first liquid feeding step in which a sample liquid in a sample liquid containing section is fed in the direction to a primary containing section via a reaction field; a second liquid feeding step in which, after the first liquid feeding step, the sample liquid is fed from the primary containing section in the direction to the reaction field; and a third liquid feeding step in which, after the second liquid feeding step, the feedings of the sample liquid from and to the reaction field and the primary containing section a rear side gas-liquid boundary face of the sample liquid in the first liquid feeding step and the front side and rear side gas-liquid boundary faces of the sample liquid in the second and third liquid feeding steps do not pass through the reaction field.

Asynchronous Magnetic Bead Rotation Sensing Systems and Methods

Described herein are various methods, devices and systems for performing asynchronous magnetic bead rotation (AMBR) to detect and monitor cellular growth and/or behavior. Cluster rotation of magnetic particles for AMBR is descried. In particular, described herein are systems for the parallel analysis of multiple wells of a sample plate. Also described herein are methods for controlling the illumination and imaging of rotating magnetic particles.

Quantitative and self-calibrating chemical analysis using paper-based microfluidic systems

A method of determining the concentration of a test fluid sample using a paper-based microfluidic system having a plurality of hydrophilic testing zones, including: a) depositing said test fluid sample on at least one said testing zone; b) depositing a plurality of standard fluid samples or reactives of differing known concentrations on other said testing zones; c) introducing an indicator solution to each said test zone to thereby react with the deposited fluid sample and result in a colour intensity change which is a function of the fluid sample concentration; and d) comparing the differences in colour intensity between the test fluid sample and the standard fluid samples or reactives to thereby determine the concentration of said test fluid sample.

Mass spectrometric immunoassay

Rapid mass spectrometric immunoassay methods for detecting and/or quantifying antibody and antigen analytes utilizing affinity capture to isolate the analytes and internal reference species (for quantification) followed by mass spectrometric analysis of the isolated analyte/internal reference species. Quantification is obtained by normalizing and calibrating obtained mass spectrum against the mass spectrum obtained for an antibody/antigen of known concentration.

Method and system for curve quality control

A method of analysis wherein molecular interactions at one or more sensing surface areas are detected and respective response curves representing the progress of each interaction with time are produced, and wherein a resulting set of response curves is subjected to a quality assessment procedure which comprises representing the response curves with one or more quality descriptors, applying a quality classification method to the descriptors to find outliers, and removing the outliers. The invention also relates to an analytical system including means for classifying the response curves with regard to quality, a computer program for performing the classification, and a computer program product containing the program.

Microfluidic reactor system

A compact device for operatively coupling a solid planar substrate, for example a glass slide, to a microfluidic circuit and performing a reaction or reactions on organic matter bound to the face of the planar substrate. Typical reactions include binding, staining and/or labeling reactions. In use, a sealed reaction chamber is formed, the chamber enclosing the organic matter and at least a part of the solid substrate. Headspace in the sealed chamber between the solid substrate is generally of microfluidic dimensions, and diaphragm pump members are used to inject, exchange and/or mix the fluids in the chamber.

Method for isolating weakly interacting molecules from a fluidic sample

Methods of isolating weakly interacting molecules in a fluidic sample using an immiscible phase filtration technique are disclosed. A complex is formed between a solid phase substrate, a molecule immobilized on the solid phase substrate, and at least one target molecule present in the fluidic sample. The complex is transferred into an immiscible phase by applying an external force to the solid phase substrate. The methods eliminate the need for complex and time consuming washing steps.

Methods for the detection of biologically relevant molecules and their interaction characteristics

Methods for the detection of biologically relevant molecules that comprise concentrating such molecules into microscopic holes in a sheet of chemically inert material, restricting the openings, and measuring the electric current through the holes or the fluorescence near the hole openings. The electric current or fluorescence will change as the molecules diffuse out of the holes, providing a measure of the diffusion rate and thereby detecting the presence and characteristics of the molecules. For molecules that interact, the diffusion rate will be slower than for molecules that do not interact, yielding a determination of the molecular interaction. Capping the population of holes and inserting into a mass spectrometer allows identification of the molecules.

Method for characterization of biological bonds

The invention relates to the field of intensity measurements of a light scattering label bound to a surface of a support using an optical evanescent field. According to the invention, the method comprises the steps: a) Providing an assay comprising at least one light scattering label bound to a surface of a support by at least one bond; b) Measuring the fluctuations in the intensity of scattered light of the label in an optical evanescent field over time while the label is bound to the surface. The method according to the invention allows to identify different bonds and/or to distinguish between different bonds.

Methods for screening and arraying microrganisms such as viruses using subtractive contact printing background

Methods for screening and arranging microorganisms such as viruses in an array using subtractive contact printing are provided. In one embodiment, a method for forming an array of receptors for microorganisms comprises: patterning an array of structures on a first substrate to form a template on a surface of the first substrate; applying a receptor material to a face of a second substrate; and contacting the face of the second substrate with the template to remove a portion of the receptor material from the second substrate, thereby forming an array of receptors on the second substrate.

Calibration system for use with lateral flow assay test strips

A method of adjusting a final signal value measured on a lateral flow assay test strip, by: identifying a pre-determined calibration method for the test strip, wherein the pre-determined calibration method corresponds to the manufacturing lot from which the test strip has been made; measuring signal values while performing a lateral flow assay reaction on a test strip; determining a final signal value; and adjusting the final signal value based upon the identified pre-selected calibration method for the test strip.

Cell concentration, capture and lysis devices and methods of use thereof

The present invention provides a microfluidic devices and methods of use thereof for the concentration and capture of cells. A pulsed non-Faradic electric field is applied relative to a sample under laminar flow, which results to the concentration and capture of charged analyte. Advantageously, pulse timing is selected to avoid problems associated with ionic screening within the channel. At least one of the electrodes within the channel is coated with an insulating layer to prevent a Faradic current from flowing in the channel. Under pulsed application of a unipolar voltage to the electrodes, charged analyte within the sample is moved towards one of the electrodes via a transient electrophoretic force.

Test device, reaction apparatus and reactive test method

A test device having a micro flow channel including a reaction part where a reactant that is reactive to a tested chemical dispersed in a tested fluid is fixed, and at least one actuator for actuating the tested fluid to move in at least one of two opposite sides of the micro flow channel so as to homogenize a density distribution of the tested chemical in the tested fluid. The tested fluid is sent in the micro flow channel a plurality of times.

Tumor tissue-selective bio-imaging nanoparticles

A bio-imaging nanoparticle is composed of a core nanoparticle, a bonding layer having organic ligands, surfactants and polyoxyalkylene derivatives of fatty acid ester, and veiling the core nanoparticle, and functional molecules, wherein the organic ligands are bound to a surface of the core nanoparticle, the surfactants are bound to a portion of the surface of the core nanoparticle to which the organic ligands are not bound, the polyoxyalkylene derivatives of the fatty acid ester are introduced in an empty space between the organic ligands and the surfactants of the bonding layer, and the functional molecule is bound to a second terminal end opposite to a first terminal end of both terminal ends of the organic ligand, the first terminal end of the organic ligand being bound to a shell of the core nanoparticle.

Methods and devices for detecting unsaturated compounds

A method for detecting an unsaturated compound, the method comprising monitoring change in electrical properties of a substance that reacts or interacts with unsaturated compounds.

Analytical method and sensor

There is disclosed an analytical method and a sensor suitable for carrying out the method. More specifically, there is disclosed a method for preparing a mass sensitive chemical sensor capable of detecting binding analyte species to a surface comprising cells.

Systems and Methods for Detection and Quantitation of Analytes Using an Oscillating Stimulus

Described systems and methods allow the detection of and determination of a concentration of a target analyte such as a biological cell, a virus, a polypeptide, a toxin, a pesticide, a drug, a drug residue, or a DNA strand, in a fluid sample. A variable stimulus, such as an oscillating magnetic field or a light beam of oscillating intensity, is applied to the sample, inducing variations in a position or shape of a constituent of the sample, or variations in a fluorescence of the sample. Such variations produce measurable variations in electric and/or optical properties of a sensor, variations which allow the determination of the concentration of the target analyte.

Method for enhancing mass of gold nanoparticle through light-irradiation, method and sensor for detecting molecular binding using the method for enhancing mass

Provided are a sensor for detecting molecular binding by increasing the mass of a gold nanoparticle through light-irradiation and a method thereof. In the method, light-irradiation increases the size of gold nanoparticles without using a reducing agent, to enhance the mass. Accordingly, selectivity may be improved, and the sensitivity of detection may be improved due to a change in various properties of a gold nanoparticle.

Detection of specific antigens in a population of antigens

Methods for detecting the presence or absence of, and for quantifying, one set of cells in a mixed cell population of at least two sets of cells especially Rh positive cells in a mixed population with Rh negative cells, as is found in a fetal maternal hemorrhage (FMH). The magnetic particles coated with anti-D antibodies are reacted with the Rh positive fetal cells in Rh negative maternal blood followed by a specific separation and quantifying technique. Gravitational forces or magnetic forces are used to move reacted magnetic particles to isolate, distinguish and quantify cells differentiated by antigenic composition. Rh positive cell volume is correlated to the volume of the original blood sample as an indication of the number of doses of RhIG needed to be administered to the mother to prevent subsequent Rh immunization.

Arrays of microparticles and methods of preparation thereof

This invention provides high unit density arrays of microparticles and methods of assembling such arrays. The microparticles in the arrays may be functionalized with chemical or biological entities specific to a given target analyte. The high unit density arrays of this invention are formed on chips which may be combined to form multichip arrays according to the methods described herein. The chips and/or multichip arrays of this invention are useful for chemical and biological assays.

Organic colored microparticles, diagnostic reagent kit containing the same, and in vitro diagnosis method

Provided are an immunochromatography kit that is highly sensitive and capable of multicoloration, and organic colored microparticles that are ideal as an element of the immunochromatography kit. Organic colored microparticles having an average grain size between 10 and 1,000 nm and a color intensity between 1.0 and 5.0 are prepared using cellulose as the starting material. When the organic colored microparticles are used as a label in an immunochromatography kit, the immunochromatography kit is of a high sensitivity than conventional technology. The immunochromatography kit is also capable of multicoloration and is useful for rapid diagnosis.

Device for a test strip holder, method and arrangement

For the simplified use of a test strip holder, a device having a holding or positioning device is provided, comprising a mixing chamber, a lid for closing the mixing chamber, and an obvious fluid opening for a fluid passage from the mixing chamber to the test strip holder. This allows for the test strip holder to be inserted into the device in a simple way and a sample can be prepared in the mixing chamber of the device. The device is provided with a mixing chamber that can be closed, wherein a reaction partner, for example a gold conjugate, can be dissolved in the sample for increasing the sensitivity of the test strip.

Protein arrays and uses thereof

Illustrative embodiments herein disclosed relate to protein arrays, methods for making the arrays and methods for using them, among others. In some embodiments known proteins representing at least 50% of the loci in the human genome are arrayed in known positions on a support. In some embodiments arrays are made of proteins purified from cell lysates by affinity binding to the support. In some embodiments protein arrays are used to decode the binding specificity of antibodies. In some embodiments protein arrays are used to diagnose auto-immune disorders. Many other embodiments and general features are disclosed.

Glucose sensor

The invention relates to a glucose binding protein comprising amino acid mutations relative to the wild type sequence at the following positions: (i) H 152, (ii) A213; and (iii) L238 wherein the mutation at position H 152 is H152C. The invention further relates to such a glucose binding protein comprising the mutations H152C, A213R and L238S, in particular when linked to an environmentally sensitive dye such as badan.

Structures for controlling light interaction with microfluidic devices

Systems and methods for improved measurement of absorbance/transmission through fluidic systems are described. Specifically, in one set of embodiments, optical elements are fabricated on one side of a transparent fluidic device opposite a series of fluidic channels. The optical elements may guide incident light passing through the device such that most of the light is dispersed away from specific areas of the device, such as intervening portions between the fluidic channels. By decreasing the amount of light incident upon these intervening portions, the amount of noise in the detection signal can be decreased when using certain optical detection systems.

Ultrasensitive Biochemical Sensing Device and Method of Sensing Analytes

Systems and methods biochemically sense a concentration of a ligand using a sensor having a substrate having a metallic nanoparticle array formed onto a surface of the substrate. A light source is incident on the surface. A matrix is deposited over the nanoparticle array and contains a protein adapted to binding the ligand. A detector detects s-polarized and p-polarized light from the reflective surface. Spacing of nanoparticles in the array and wavelength of light are selected such that plasmon resonance occurs with an isotropic point such that −s and −p polarizations of the incident light result in substantially identical surface Plasmon resonance, wherein binding of the ligand to the protein shifts the resonance such that differences between the −S and −P polarizations give in a signal indicative of presence of the ligand.

Nanobeads covered with plasminogen as a direct support for cyclic amplification of the prion protein PrPSC

The present invention relates to an in vitro method for detecting a pathogenic conformational isomer of the prion protein in a sample, said method comprising a preliminary step for capturing the pathogenic conformational isomer by putting the sample into contact with nanobeads covered with a ligand of the pathogenic conformational isomer, and then applying a cyclic amplification of the misfolded prion protein directly on the solid support having captured the pathogenic conformational isomer, and detecting the presence of the pathogenic conformational isomer. The invention also relates to a kit for applying this method and to a method for decontaminating a biological sample.

Method and system for interaction analysis

A method of determining one or more interaction parameters for the interaction between an analyte and a ligand using a biosensor, which comprises the steps of: A: providing a sensor surface having the ligand immobilized thereto, B: contacting the sensor surface with a control analyte, C: registering the sensor response from binding of the control analyte to binding sites of the ligand, D: determining the control saturation response (R maxC ) for the interaction between the control analyte and the ligand, E: transforming the control saturation response (R maxC ) to an analyte saturation response (R maxA ) using the relative molar response contribution of the analyte and the control analyte. F: contacting the sensor surface with one or more samples containing different concentrations of the analyte, G: registering the sensor response from binding of the analyte to the binding sites, and H: fitting the registered sensor response to a predetermined interaction model using the analyte saturation response (R maxA ) to determine the interaction parameters.

GENE EXPRESSION ANALYSIS METHOD USING TWO DIMENSIONAL cDNA LIBRARY

The present invention provides a method and/or means for collecting and analyzing an individual cell in a tissue, and at the same time, quantitatively monitoring the expression levels of various genes while keeping two-dimensional information in the tissue. Specifically, the present invention provides a method comprising preparing a cDNA library from mRNA while keeping two-dimensional cellular distribution information and obtaining the gene expression levels at any site or all sites at a level of single cell. More specifically, the present invention provides a method comprising preparing a cDNA library in a sheet-form from mRNA while keeping two-dimensional cellular distribution information and repeatedly using the cDNA library in the detection of the gene expression, thereby allowing measurement of the expression distribution for a number of genes at a high accuracy.

Highly sensitive immunochromatography method

Provided is an immunochromatography method that enables highly sensitive detection by reducing the background density of a non-measurement site in the immunochromatography method. The immunochromatography method includes developing a complex of a substance to be tested and a labeling substance containing a metal modified with a first binding substance for the substance to be tested on an insoluble carrier in the presence of a surfactant having a steroid skeleton while the substance to be tested and the labeling substance form the complex; and detecting the complex of the substance to be tested by capturing the substance to be tested and the labeling substance on a detection site of the insoluble carrier containing a second binding substance for the substance to be tested or a substance that can bind to the first binding substance for the substance to be tested.

Method for electrochemically detecting analyte

In order to provide a method for electrochemically detecting an analyte which can detect an analyte with high detection sensitivity, when detecting an analyte S trapped on a working electrode, a label binding substance 90 in which a labeling substance 93 and a first binding substance 92 which traps the analyte S are at least retained on a support 91 composed of polypeptide is brought into contact with the analyte. Alternatively, a complex containing the analyte S and a label binding substance 290 in which a labeling substance 293 is retained on a binding substance 291 which binds to the analyte S via a modulator 292 is formed. Then, the labeling substance present on the working electrode is electrochemically detected.

Electrode arrays and methods of fabricating the same using printing plates to arrange particles in an array

Electrode arrays and methods of fabricating the same using a printing plate to arrange conductive particles in alignment with an array of electrodes are provided. In one embodiment, a semiconductor device comprises: a semiconductor topography comprising an array of electrodes disposed upon a semiconductor substrate; a dielectric layer residing upon the semiconductor topography; and at least one conductive particle disposed in or on the dielectric layer in alignment with at least one of the array of electrodes.

Detecting analytes

Provided is a method for detecting an analyte, which method comprises: a) applying an alternating voltage to the analyte, wherein the alternating voltage comprises a plurality of superimposed frequencies sufficient to distinguish the presence of the analyte by electrochemical impedance spectrometry (EIS); and b) determining the identity and/or quantity of the analyte from EIS data.

Integrated modular unit including an analyte concentrator-microreactor device connected to a cartridge-cassette

The present invention relates to an immunoaffinity device for capturing one or more analytes present at high or low concentrations in simple or complex matrices. The device is designed as an integrated modular unit and connected to capillary electrophoresis or liquid chromatography for the isolation, enrichment, separation and identification of polymeric macromolecules, primarily protein biomarkers. The integrated modular unit includes an analyte-concentrator-microreaction device connected to a modified cartridge-cassette.

Pi3k modulators, rho kinase modulators and methods of identifying and using same

Disclosed are methods to characterize PI3K inhibitors and Rho kinase inhibitors using label-free cellular assays. Disclosed are also methods to characterize a cell whether it has a deregulated PI3K pathway or not.

Flow through metallic nanohole arrays

The present invention presents a device and methods of use thereof in combined electrohydrodynamic concentration and plasmonic detection of a charged species of interest using a flow-through nanohole array. The device comprises microchannels, which are linked to a substrate with arrays of through nanoholes, wherein the substrate comprises two layers, wherein one of the layers is made of insulator material and one of the layers is made of metal, whereby induction of an electric field across the nanohole array results in the species of interest concentrating inside the nanoholes and in the vicinity of the nanohole arrays. The induction of an electric field is achieved by means of an external electric field source, which is applied to the fluid containing the species of interest, resulting in electroosmotic (EO) flow. An additional pressure driven fluid flow in the microchannels, co-directional to the EO flow is applied by external means. The resulting fluid flow from the combination of the EO and pressure driven flow results in a total bulk fluid flow hereafter referred to as bulk flow (BF). The local electric field strength across the insulator layer of the nanoholes is high and the charged species in the fluid may exhibit a high electrophoretic (EP) velocity, opposing the BF. The local field strength in the metallic portion of the nanoholes is null, due to the conducting nature of the metal, and the charged species in the fluid exhibits a null EP velocity in this region. The BF and the EP velocity of the charged species may be balanced which may result in the concentration of the charged species inside the nanoholes and at both sides of the nanohole array. An incident light over one side of the nanohole array may result in the formation of surface plasmons (SP) at the interface of the metal and the surrounding liquid containing the concentrated species. The signal from the SP may be detected by optical means, including surface plasmon resonance (SPR) imaging and SPR ...

Methods and apparatus for high-speed operation of a chemically-sensitive sensor array

Methods and apparatus relating to very large scale FET arrays for analyte measurements. ChemFET (e.g., ISFET) arrays may be fabricated using conventional CMOS processing techniques based on improved FET pixel and array designs that increase measurement sensitivity and accuracy, and at the same time facilitate significantly small pixel sizes and dense arrays. Improved array control techniques provide for rapid data acquisition from large and dense arrays. Such arrays may be employed to detect a presence and/or concentration changes of various analyte types in a wide variety of chemical and/or biological processes. In one example, chemFET arrays facilitate DNA sequencing techniques based on monitoring changes in hydrogen ion concentration (pH), changes in other analyte concentration, and/or binding events associated with chemical processes relating to DNA synthesis.

Dynamic Monitoring of Activation of Receptor Tyrosine Kinase (RTK) in Living Cells Using Real-Time Microelectronic Cell Sensing Technology

Methods for identifying a compound capable of interacting with a Receptor Tyrosine Kinase (RTK) including providing a device capable of measuring cell-substrate impedance, adding test cells expressing a RTK to the device, measuring first impedances, adding a compound to at least one compound well and adding a vehicle control at least one control well, measuring second impedances of the compound well and the control well, determining the change in the impedance for the compound well and the one control well, comparing the change in impedance between the compound well and the control well, and identifying the compound interacts with the RTK if the comparison demonstrates a significant difference between the change in impedance.

Assay method using encoded particle-based platform

Provided is an assay method using an encoded particle-based platform. In the assay method, first, a plurality of encoded particles having codes distinguishable from one another according to kinds of included target materials are prepared. The plurality of encoded particles are provided onto a plate including a plurality of wells by pipetting, and disposed in the plurality of wells by a self-assembly method. An analyte is provided into the plurality of wells. The codes of the plurality of encoded particles disposed in the plurality of wells are decoded. The target materials of the plurality of encoded particles are released to cause a reaction between the target materials and the analyte.

Kits for detecting target material and methods of detecting target material using the kits

Kits for detecting a target material and methods of detecting a target material by using the kits are provided, the kits include a target material binding portion including a first molecule and a probe linked to the first molecule, and a target material detection portion including a plurality of nanoparticles each having a surface to which a compound having a zwitterion and a second molecule are linked. The first molecule is specifically bound to the second molecule in a pair.

Sheath flow devices and methods

The invention relates generally to fluid processing and, in particular aspects, processing fluids for detection, selection, trapping and/or sorting of particulate moieties. Sheath flow devices described allow isolation of target species from fluid samples while avoiding non-specific binding of unwanted species to the surfaces of the separation device. Biological fluid processing, detection, sorting or selection of cells, proteins, and nucleic acids is described. The invention finds particular use in diagnostic settings, analyzing a patient's medical condition, monitoring and/or adjusting a therapeutic regimen and producing cell based products.

Biopsy instrument comprising a magnetic element

The invention relates to a magnetic biopsy-instrument and use thereof for enriching specific sample material from the body. The invention also relates to a biopsy-kit and use thereof for enriching specific sample material.

Method and apparatus for single cell isolation and analysis

A method and apparatus are disclosed here for rare target cell enrichment and isolation, where the captured target cells can be individually picked up and used for downstream analysis. This method and apparatus utilize antibodies conjugated microbeads to isolate target cells, use ON/OFF controls for the target cell capturing magnet and the release magnet, such that there is no need to change the cap of the capturing magnet and thus enabling automatic multiple rounds of capturing, washing and releasing cycles to increase the target cell detection sensitivity and reproducibility. A special filter is utilized to effectively remove more than 95% of free unbound microbeads, thus significantly improving the purity of the collected target cells and increasing the data quality of downstream analysis of the single target cells. Lastly, RNA expression patterns are proposed for identifying of certain target cells (e.g. circulating tumor cells and white blood cells).

Device for identifying oral conditions

The present invention relates to devices and systems for detecting the existence of oral conditions.

Brain injury biomarker panel

A panel of biomarkers for diagnosis, monitoring of progression and prognosis of various brain injuries and PTSD.

Microwell structures for chemically-sensitive sensor arrays

Methods and apparatus relating to FET arrays for monitoring chemical and/or biological reactions such as nucleic acid sequencing-by-synthesis reactions. Some methods provided herein relate to improving signal (and also signal to noise ratio) from released hydrogen ions during nucleic acid sequencing reactions.

Biosensor

Embodiments of the present disclosure set forth a biosensor for detecting a target. One example sensor includes a first electrode. The first electrode includes a first electron conducting molecule and a first probe. The first probe includes a second electron conducting molecule. The first probe is configured to bind to the target of interest in solution. The first and second electron conducting molecules are different.

Active chemically-sensitive sensors with source follower amplifier

Methods and apparatus relating to FET arrays for monitoring chemical and/or biological reactions such as nucleic acid sequencing-by-synthesis reactions. Some methods provided herein relate to improving signal (and also signal to noise ratio) from released hydrogen ions during nucleic acid sequencing reactions.

Heteropeptides useful for reducing nonspecific adsorption

Reagents, kits, uses and methods useful for example fo decreasing nonspecific adsorption of biomolecules at the surface of a solid support are disclosed. Such reagents and methods, which are based on short heteropeptides, may be used to decrease nonspecific adsorption in for example biosensing applications.

Method for preparing polybiotinylated compounds

The present invention relates to a novel method for preparing compounds having the formula (I), where X is biotin or Y being biotin or Z being biotin or V being biotin or It also relates to compounds having the formula (I) and their use in clinical and industrial diagnosis.

Systems and methods of discriminating control solution from a physiological sample

Methods for distinguishing between an aqueous non-blood sample (e.g., a control solution) and a blood sample. In one aspect, the methods include using a test strip in which multiple current transients are measured by a meter electrically connected to an electrochemical test strip. The current transients are used to determine if a sample is a blood sample or an aqueous non-blood sample based on at least two characteristics (e.g., amount of interferent present and reaction kinetics). The method can also include calculating a discrimination criteria based upon at least two characteristics. Various aspects of a system for distinguishing between blood samples and an aqueous non-blood sample are also provided herein.

Chemically-sensitive field effect transistor based pixel array with protection diodes

Methods and apparatus relating to FET arrays for monitoring chemical and/or biological reactions such as nucleic acid sequencing-by-synthesis reactions. Some methods provided herein relate to improving signal (and also signal to noise ratio) from released hydrogen ions during nucleic acid sequencing reactions.

Methods and apparatus for high speed operation of a chemically-sensitive sensor array

Methods and apparatus relating to FET arrays for monitoring chemical and/or biological reactions such as nucleic acid sequencing-by-synthesis reactions. Some methods provided herein relate to improving signal (and also signal to noise ratio) from released hydrogen ions during nucleic acid sequencing reactions.

Photonic Crystal MicroArray Layouts for Enhanced Sensitivity and Specificity of Label-Free Multiple Analyte Sensing, Biosensing and Diagnostic Assay

Methods and systems for label-free multiple analyte sensing, biosensing and diagnostic assay chips consisting of an array of photonic crystal microcavities along a single photonic crystal waveguide are disclosed. The invention comprises an on-chip integrated microarray device that enables detection and identification of multiple species to be performed simultaneously using optical techniques leading to a high throughput device for chemical sensing, biosensing and medical diagnostics. Other embodiments are described and claimed.

Arrays Of Biological Membranes And Methods And Use Thereof

The present invention overcomes the problems and disadvantages associated with prior art arrays by providing an array comprising a plurality of biological membrane microspots associated with a surface of a substrate that can be produced, used and stored, not in an aqueous environment, but in an environment exposed to air under ambient or controlled humidities. Preferably, the biological membrane microspots comprise a membrane bound protein. Most preferably, the membrane bound protein is a G-protein coupled receptor, an ion channel, a receptor serine/threonine kinase or a receptor tyrosine kinase.

Methods and kits for decreasing interferences in plasma or serum containing assay samples of specific binding assays

Methods and kits are provided for decreasing interferences and inaccuracies due to nonoptimal sample handling of blood samples in plasma or serum containing assay samples of specific binding assays by addition of a large polycation to the assay sample during the specific binding assay.

Rapid process for detection of microorganisms with magnetic particles

The present invention relates to processes for the rapid detection, semi-quantification and quantification of live microorganisms in solutions or suspensions using immunomagnetic particles, without requiring pre-enrichment through culture of the microorganism. The invention also relates to kits for carrying out said processes and to the quantification of the microorganisms detected by means of automated biosensor equipment.

Immunoassays, methods for carrying out immunoassays, immunoassay kits and method for manufacturing immunoassay kits

The invention relates to immunoassays, methods for carrying out immunoassays, immunoassay kits and methods for manufacturing immunoassay kits. In particular, the invention has relevance to capillary (especially microcapillary) immunoassay technology.

Biochip

A biochip including a metal nanoparticle layer on a multilayer substrate can perform qualitative and quantitative analyses simply without a separate tag. A biochip including a metal nanoparticle layer on a multilayer substrate and using a CMOS image sensor can be an economically beneficial biochip reusable and convenient in use by employing a relatively simple detection method without a need of using a separate tag.

Device for assaying analytes in bodily fluids

A device for determining the presence and/or quantity of one or more analytes in a sample of human body fluid has a container for receiving a sample of body fluid, with an interior that is delimited by a base and by a circumferential surface. It further comprises at least one test strip and a holding element for receiving and holding the one or more test strips. The holding element is designed such that it has a shape corresponding and adapted to the peripheral circumferential surface of the container. The device further comprises an elongate sampling element having an absorbent sampler that takes up the sample of body fluid and by means of which the sample of body fluid is transferred into the container. The sampling element can include an indicator strip for determining whether the amount of liquid sample sufficient for carrying out an assay.

Polymer coated sers nanotag

An encapsulated surface enhanced Raman scattering (SERS) tag. The tag includes a metal core and an encapsulant, typically a glass encapsulant. The encapsulant is further derivatized with a polymer.

Sample processing device and method

A sample processing device is disclosed, which sample processing device comprises a first substrate and a second substrate, where the first substrate has a first surface comprising two area types, a first area type with a first contact angle with water and a second area type with a second contact angle with water, the first contact angle being smaller than the second contact angle. The first substrate defines an inlet system and a preparation system in areas of the first type which two areas are separated by a barrier system in an area of the second type. The inlet system is adapted to receive a sample liquid comprising the sample and the first preparation system is adapted to receive a receiving liquid. In a particular embodiment, a magnetic sample transport component, such as a permanent magnet or an electromagnet, is arranged to move magnetic beads in between the first and second substrates.