КОМПОЗИЦИИ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С KIT

Изобретение относится к соединению Формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I W выбран из водорода и, где кольцо A выбрано из фенила или 6-членного моноциклического гетероарила с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из N; каждый X и Y независимо выбран из CRи N; Z выбран из фенила, 5- или 6-членного моноциклического гетероарила с 1-2 кольцевыми гетероатомами, независимо выбранными из N, O и S, 6-членного моноциклического частично ненасыщенного гетероциклила с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из N; где каждый из фенила, моноциклического гетероарила и моноциклического гетероциклила независимо замещен 0-2 группами R; L выбран из связи, -(C(R)(R))-, -(C-Cалкинилен)-, -O-, -S- и -S(O)-; каждый Rи Rнезависимо выбран из галогена, C-Cалкила и C-Cгидроксиалкила; каждый Rнезависимо выбран из C-Cалкила, C-Cалкокси, галогена, C-Cгидроксиалкила, С-Сциклоалкила, 4-членного гетероциклила с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из О, (6-членного гетероциклила с 2 кольцевыми ...

КОМПОЗИЦИИ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С KIT

ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I, где кольцо A представляет собой фенил; X представляет собой CH или N; Y представляет собой CH, N или N-R, где Rпредставляет собой метил; L представляет собой связь; каждый из R-Rнезависимо представляет собой галоген, метил, метокси, оксо, CFили незамещенный морфолин; m равен 0-2; n равен 4; p равен 0-2; и головная часть представляет собой, где каждый из R, Rи Rнезависимо представляет собой H или метил. Также изобретение относится к конкретным соединениям, фармацевтической композиции на основе соединения формулы I или конкретного соединения, их применению и способу лечения указанных заболеваний. Технический результат: получены новые гетероциклические соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении рецептора фактора роста фибробластов 4 (FGFR-4). 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 17 пр.

ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

... 1. Соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая сольгде головная часть представляет собой фрагмент, способный образовывать ковалентную связь с нуклеофилом;кольцо А представляет собой 3-8-членную арильную, гетероарильную, гетероциклическую или алициклическую группу;X представляет собой СН или N;Y представляет собой СН или N-R, где Rпредставляет собой H или Cалкил;L представляет собой -[C(R)(R)]-, где каждый из Rи Rнезависимо представляет собой H или Cалкил, где q равен 0-4;каждый из R-Rнезависимо представляет собой галоген, циано, необязательно замещенный Cалкокси, гидрокси, оксо, амино, амидо, алкилмочевину, необязательно замещенный Салкил, необязательно замещенный Cгетероциклил;и m равен 0-3; n равен 0-4; и р равен 0-2.2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что X представляет собой N, и Y представляет собой СН.3. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что А представляет собой фенил.4. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что два Rпредставляют собой хлор, и два Rпредставляют ...

ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ФАКТОРА РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ, ПОДХОДЯЩИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С NTRK