КОМПОЗИЦИИ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С KIT

Изобретение относится к соединению Формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли. В формуле I W выбран из водорода и, где кольцо A выбрано из фенила или 6-членного моноциклического гетероарила с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из N; каждый X и Y независимо выбран из CRи N; Z выбран из фенила, 5- или 6-членного моноциклического гетероарила с 1-2 кольцевыми гетероатомами, независимо выбранными из N, O и S, 6-членного моноциклического частично ненасыщенного гетероциклила с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из N; где каждый из фенила, моноциклического гетероарила и моноциклического гетероциклила независимо замещен 0-2 группами R; L выбран из связи, -(C(R)(R))-, -(C-Cалкинилен)-, -O-, -S- и -S(O)-; каждый Rи Rнезависимо выбран из галогена, C-Cалкила и C-Cгидроксиалкила; каждый Rнезависимо выбран из C-Cалкила, C-Cалкокси, галогена, C-Cгидроксиалкила, С-Сциклоалкила, 4-членного гетероциклила с одним кольцевым гетероатомом, выбранным из О, (6-членного гетероциклила с 2 кольцевыми ...

КОМПОЗИЦИИ, ПРИГОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С KIT

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ИНГИБИТОРАМИ ERK

Изобретение относится к соединениям формулы (1), в которой радикалы и символы имеют значения, указанные в формуле изобретения, и к их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (1) являются ингибиторами ERK. Изобретение также относится к фармацевтической композиции их содержащей и к способам лечения злокачественных новообразований с использованием соединения формулы (1). 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 табл., 458 пр.

НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ИНГИБИТОРАМИ ERK

... 1. Соединение формулы:или его фармацевтически приемлемая соль, эфир, сольват или пролекарство,где:Rпредставляет собой -NRR;Rвыбран из группы, состоящей из: H, (C-C)арил-(C-Cалкил)гетероциклоалкил-, -(C-Cалкил), -(C-Cалкил)-O-(C-Cалкил), -(C-Cалкил)гетероциклоалкил-(C-Cарил), -(C-Cалкил)(C-C)арила, -(C-Cалкил)гетероарила, -(C-Cциклоалкил)-(C-Cарил), -гетероциклоалкил-(C-Cарил), -(C-Cалкил)-(C-Cциклоалкил), -CH(C-Cарил)(C-Cциклоалкил), -CH(C-Cарил)((C-Cалкил)N(R)), -CH(C-Cарил)(гетероциклоалкил), -(C-Cциклоалкил-O-(C-Cалкил)), -CH(C-Cарил)C(O)N(R), где каждый Rвыбран независимо, и -конденсированного (гетероциклоалкил)(C-C)арила, где указанный гетероциклоалкил представляет собой 5-8-членное кольцо (включая два атома, общие с указанным арилом), содержащее 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из: O, S и N, и где остальные атомы представляют собой углерод;и где указанные группы арил, гетероциклоалкил, гетероарил и циклоалкил указанных групп Rнеобязательно замещены 1-3 заместителями ...