抑制HIV的嘧啶衍生物

... 本发明涉及式(I)、其N-氧化物、药学上可接受的加成盐、季铵以及立体化学异构体的HIV复制抑制剂，其中含有-a#+[1]＝a#+[2]-a#+[3]＝a#+[4]-和-b#+[1]＝b#+[2]-b#+[3]＝b#+[4]-的环代表苯基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，哒嗪基；n为0-5；m为1-4；R#+[1]为氢；芳基；甲酰基；C#-[1-6]烷基羰基；C#-[1-6]烷基；C#-[1-6]烷氧羰基；取代的C#-[1-6]烷基，C#-[1-6]烷基羰基；R#+[2]为羟基，卤素，任选被取代的C#-[1-6]烷基，C#-[3-7]环烷基，任选被取代的C#-[2-6]烯基，任选被取代的C#-[2-6]炔基，C#-[1-6]烷氧基，C#-[1-6]烷氧羰基，羧基，氰基，硝基，氨基，单-或二(C#-[1-6]烷基)氨基，多卤代甲基，多卤代甲氧基，多卤代甲硫基，-S(＝O)#-[P]R#+[6]，-NH-S(＝O)#-[P]R#+[6]，-C(＝O)R#+[6]，-NHC(＝O)H，-C(＝O)NHNH？ 2？，-NHC(＝O)R#+[6]，-C(＝NH)R#+[6]或5-元杂环基；X#-[1]表示-NR#+[5]-，-NH-NH-，-N＝N-，-O-，-C(＝O)-，C1-C4烷二基，-CHOH-，-S-，-S(＝O)#-[P]-，-X#-[2]-C#-[1-4]烷二基-或-C#-[1-4]烷二基-X#-[2]-；R#-[3]为NHR#+[13]；NR#+[13]R#+[14]；-C(＝O)-NHR#+[13]；-C(＝O)-NR#+[13]R#+[14]；-C(＝O)-R#+[15]；-CH＝N-NH-C(＝O)-R#+[16]；取代的C#-[1-6]烷基；任选被取代的C#-[1-6]烷氧基C#-[1-6]烷基；取代的C#-[2-6]烯基；取代的C#-[2-6]炔基；被羟基和第二个取代基取代的C#-[1-6]烷基；-C(＝N-O-N#+[8])-C#-[1-4]烷基；R#+[7]；或-X#-[3]-R#+[7]；R#+[4]表示卤素，羟基，C#-[1-6]烷基，C#-[3-7]环烷基，C#-[1-6]烷氧基，氰基，硝基，多卤代C#-[1-6]烷基，多卤代C#-[1-6]烷氧基，氨羰基，C#-[1-6]烷氧羰基，C#-[1-6]烷基羰基，甲酰基，氨基，单或二(C#-[1-4]烷基 ...