Method for manufacturing coated component used in seat of motor car, involves coating region of to-be-coated surface of coated component made of magnesium material by performing thermal spraying process

The method involves applying a coating (12) over a region of a to-be-coated surface (10) of a coated component (11) made of a magnesium material by performing a thermal spraying process. A mechanical surface treatment process is performed before the thermal spraying process. The thermal spraying is performed with metallic, ceramic and polymeric coating. A decoration coating and an anti-corrosive coating are applied to the to-be-coated surface by thermal spraying.

Teleskopsäule und Arbeitsplatzsystem

Eine Teleskopsäule (100) zur elektrischen Höhenverstellung eines Flachbildschirms (200) umfasst einen unteren Rahmen (120), einen oberen Rahmen (140), der Befestigungsmittel (145) für einen Flachbildschirm (200) aufweist, und ein Säulenrohr (160), das innerhalb des unteren Rahmens (120) und des oberen Rahmens (140) längsverschiebbar geführt ist. Ein erster Linearantrieb (M1) ist zwischen dem unteren Rahmen (120) und dem Säulenrohr (160) befestigt und eingerichtet, das Säulenrohr (160) relativ zum unteren Rahmen (120) insbesondere vertikal zu bewegen. Ein zweiter Linearantrieb (M2) ist zwischen dem oberen Rahmen (140) und dem Säulenrohr (160) befestigt und eingerichtet, den oberen Rahmen (140) relativ zu Säulenrohr (160) insbesondere vertikal zu bewegen.

Housing for extension stage for gear box, has two spur gear stages with multiple spur gears to connect jackshaft and shift element, and shift element is formed around switching state with direct coupling between drive and output

The housing (830) has a drive (641), an output (642), a spur gear stage with multiple spur gears and another spur gear stage with another number of spur gears. The former spur gear stage and the latter spur gear stage connect a jackshaft (670) and a shift element. The shift element is formed around a switching state with a direct coupling between the drive and the output. The latter spur gear stage is optional for the effectuation of the rotation speed alteration with former number of spur gears or for the effectuation of the rotation direction reversals with the latter number of spur gears. Independent claims are included for the following: (1) a gear box for a vehicle, comprises planetary gear trains; and (2) a powertrain for a vehicle, comprises an axle gear box.

Thermionische Emissionsvorrichtung

Die Erfindung betrifft eine thermionische Emissionsvorrichtung mit wenigstens einem Flachemitter (1), der eine Vorderseite (2) mit wenigstens einer Emissionsfläche (4) und eine Rückseite (3) mit wenigstens einer Heizfläche (5) aufweist, wobei wenigstens eine Emissionsfläche (4) bei einer Bestrahlung wenigstens einer Heizfläche (5) mit Laserlicht (6) aus wenigstens einer Laserquelle Elektronen (7) thermionisch emittiert. Eine derartige thermionische Emissionsvorrichtung ist auf konstruktiv einfache Weise an den jeweiligen Anwendungsfall anpassbar und deshalb für eine Vielzahl von Röntgenröhren geeignet.

Mikromechanische Struktur und Verfahren zur Herstellung derselben

Mikromechanische Struktur, umfassend: ein Substrat; und eine funktionelle Struktur, die auf dem Substrat angeordnet ist; wobei die funktionelle Struktur ein funktionelles Gebiet umfasst, das in Bezug auf das Substrat ansprechend auf eine Kraft, die auf das funktionelle Gebiet einwirkt, auslenkbar ist; wobei die funktionelle Struktur eine leitfähige Basisschicht umfasst, die ein leitfähiges Basisschichtmaterial aufweist; und wobei das leitfähige Basisschichtmaterial sektional in einer Versteifungssektion ein Kohlenstoff-Material umfasst, so dass eine Kohlenstoff-Konzentration des Kohlenstoff-Materials im leitfähigen Basisschichtmaterial wenigstens 1014 Teilchen pro cm3 beträgt und wenigstens um einen Faktor von 103 höher ist als im leitfähigen Basisschichtmaterial angrenzend an die Versteifungssektion; wobei die Versteifungssektion ein integraler Bestandteil der leitfähigen Basisschicht ist, so dass die Versteifungssektion dieselbe Dicke aufweist wie die leitfähige Basisschicht angrenzend ...

Klingeneinheit und Lubrapad

Eine Klingeneinheit und ein Lubrapad zur Befestigung an einem Griff eines Sicherheitsrasierers, wobei die Klingeneinheit umfasst: ein Klingengehäuse und eine Vielzahl von Klingen, die innerhalb des Klingengehäuses angeordnet sind, um jeweilige Schnittkanten freizulegen, die zum Rasieren geeignet sind; wobei das Klingengehäuse einen Schutz vor den Schnittkanten und eine Kappe an der Rückseite der Schnittkanten aufweist; und wobei das Lubrapad umfasst: einen Lubrapad-Körper, der festes Schmiermaterial umfasst und getrennt von der Klingeneinheit bereitgestellt ist und sich entlang des Schutzes und vor dem Schutz erstreckt, wobei der Körper eine größte Breite und/oder Tiefe in Klingenrichtung an dem Schutz aufweist, wobei die Körperbreite und/oder -tiefe glatt in einer konvexen Kurve abnimmt von dem Schutz weg zu einem gekrümmten vorderen Abschnitt des Körpers; wobei die Klingeneinheit und das Lubrapad so angeordnet sind, dass sie sich unabhängig voneinander bewegen.

Unterstützungsfunktion zum Bilden einer Rettungsgasse

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bilden einer Rettungsgasse (14) für ein Fahrzeug (10), wobei das Fahrzeug (10) wenigstens einen Umgebungssensor (16, 18, 20) zum Erfassen einer Umgebung (22) des Fahrzeugs (10) aufweist, umfassend die Schritte Erfassen einer Fahrsituation auf einer Straße (32) mit einer Fahrbahn (34) mit mehreren Fahrspuren (36) für eine Fahrtrichtung (38) des Fahrzeugs (10), Ermitteln einer Stausituation auf der Straße (32), Erfassen einer von dem Fahrzeug (10) befahrenen Fahrspur (36) aus den mehreren Fahrspuren (36) für die Fahrtrichtung (38) des Fahrzeugs (10), Erfassen einer Position des Fahrzeugs (10) zu umgebenden Fahrzeugen (44) und/oder einer oder mehreren Begrenzung(en) (40, 42) von Fahrspuren (36) und/oder der Fahrbahn (34) basierend auf von dem wenigstens einen Umgebungssensor (16, 18, 20) bereitgestellter Sensorinformation, Bestimmen einer erforderlichen Positionsänderung des Fahrzeugs (10) zur Bildung der Rettungsgasse (14) basierend auf der von dem ...

Vorrichtung zur Messung einer Drehrate

Eine Vorrichtung (1) zur Messung einer Drehrate hat einen mechanischen Drehratensensor (2), der eine träge Masse aufweist, die mittels einer Anregungseinrichtung entlang einer Primärachse in eine Primärschwingung versetzbar und entlang einer quer zur Primärachse verlaufenden Sekundärachse derart auslenkbar ist, dass sie beim Auftreten einer Drehrate um eine quer zur Primärachse und quer zur Sekundärachse verlaufende sensitive Achse entlang der Sekundärachse eine durch die Coriolis-Kraft angeregte Sekundärschwingung durchführt. Zur Erfassung eines amplitudenmodulierten Sensorsignals für die Sekundärschwingung ist mindestens ein Sensorelement (4) vorhanden. Ein Sigma-Delta-Modulator weist einen mit dem Sensorelement verbundenen Tiefpassfilter (6), einen Quantisierer und einen in einem Rückkopplungspfad angeordneten Sekundäraktor (10) zum Aufbringen einer der Coriolis-Kraft entgegenwirkenden Kraft auf die Masse auf. Der Sekundäraktor (10) ist derart über den Rückkopplungspfad mit dem Quantisierer ...

Beleuchtungseinrichtung, insbesondere Konturbeleuchtung für ein Kraftfahrzeug

Beleuchtungseinrichtung, insbesondere kombinierte Kontur- und Ambientebeleuchtung für ein Kraftfahrzeug, wobei durch ein Gehäuse (2) umfassend ein erstes und ein zweites Gehäuseteil (3, 4), die zwischen sich in einem Aufnahmeraum (8) einen Lichtleiter (9) aufnehmen, und zwischen deren Ränder ein Streifen (16) aus einer für von dem Lichtleiter (9) emittiertes Licht transparenten Kunststofffolie randbündig angeordnet ist, wobei das emittierte Licht an einer Stirnseite (17) des Streifens (16) eingekoppelt und an der anderen Stirnseite (18) ausgekoppelt wird, und dass ein drittes Gehäuseteil (5) vorgesehen ist, das unter Ausbildung eines zum Rand hin offenen Spalts (25) am zweiten Gehäuseteil (4) angeordnet ist, wobei zwischen dem zweiten und dem dritten Gehäuseteil (4, 5) in einem Aufnahmeraum (21) ein zweiter Lichtleiter (22) aufgenommen ist, dessen emittiertes Licht durch den Spalt (25) tritt.

Verfahren zum Steuern einer multivalenten Energieversorgungsanlage

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Steuern einer multivalenten Energieversorgungsanlage, wobei die multivalente Energieversorgungsanlage mindestens zwei Energieerzeuger umfasst, die mindestens zwei verschiedene Energieträger nutzen, um Energie in Form von Wärme und/oder Kälte und/oder elektrischer Energie bereitzustellen. Die Energieversorgungsanlage umfasst je Energieerzeuger eine Regeleinrichtung zum Regeln von Regelgrößen des Energieerzeugers und eine Steuereinrichtung zum koordinierten Steuern der Regeleinrichtungen. Die Steuereinrichtung erfasst mindestens eine Energiebereitstellungsanforderung für jeweils mindestens eine Energieform Wärme und/oder Kälte und/oder elektrische Energie und legt eine Einteilung der Energieerzeuger in Gruppen gemäß einer spezifischen Eigenschaft der Energieerzeuger fest, wobei jeder Energieerzeuger für jede Energieform, die er bereitstellt, genau einer Gruppe zugeordnet wird. Für jeden Energieerzeuger bestimmt die Steuereinrichtung Sollwerte ...

Dynamisch balancierendes Fahrzeug

Die vorliegende Erfindung betrifft ein dynamisch balancierendes Fahrzeug (1),- mit einem Fahrgestell (2), das wenigstens zwei mittels Elektromotor (21) angetriebene Räder (7) aufweist, die um eine gemeinsame Drehachse (9) drehbar sind,- mit einem auf dem Fahrgestell (2) angeordneten Fahrzeugsitz (6), und- mit einer Steuereinrichtung (33) zum Ansteuern der Elektromotoren (21) zum Balancieren, Beschleunigen, Bremsen und Lenken des Fahrzeugs (1).Eine verbesserte Betriebssicherheit lässt sich erzielen,- wenn eine Notbremseinrichtung (37) vorgesehen ist, die ein vom Fahrzeugführer betätigbares Betätigungsglied (38) aufweist, und- wenn die Notbremseinrichtung (37) bei Vorwärtsfahrt des Fahrzeugs (1) bei einer Betätigung des Betätigungsglieds (38) eine Verstellung einer Sitzfläche (11) des Fahrzeugsitzes (6) relativ zum Fahrgestell (2) bewirkt, derart, dass sich der Fahrzeugschwerpunkt nach hinten verstellt.

Verfahren zur Überprüfung der Funktion eines Drucksensors im Luft-Ansaugtrakt oder Abgas-Auslasstrakt eines Verbrennungsmotors im Betrieb und Motor-Steuerungseinheit

Verfahren zur Überprüfung der Funktion eines Drucksensors (44) im Luft-Ansaugtrakt (20) oder Abgas-Auslasstrakt (30) eines Verbrennungsmotors (1) im Betrieb, wobei- dynamische Druckschwingungen der Ansaugluft im Luft-Ansaugtrakt (20) oder des Abgases im Abgas-Auslasstrakt (30) des betreffenden Verbrennungsmotors (1) im Betrieb mittels des betreffenden Drucksensors (44) gemessen werden und daraus ein entsprechendes Druckschwingungssignal (DS_S) erzeugt wird; und- wobei auf Basis des Druckschwingungssignals (DS_S) mit Hilfe Diskreter-Fourier-Transformation (DFT), für mehrere ausgesuchte Signalfrequenzen (SF1...X) jeweils ein Wert eines bestimmten Betriebscharakteristikums (BChk_W1...X) des Verbrennungsmotors (1) ermittelt wird und Abweichungswerte (Aw_W1...Y) der für unterschiedliche Signalfrequenzen (SF1...X) ermittelten Werte des Betriebscharakteristikums (BChk_W1...X) voneinander ermittelt werden;- wobei die einwandfreie Funktion des Drucksensors (44) bestätigt wird (DSens=ok), wenn keiner ...

Farbauftraggerät

Farbauftraggerät (10) mit einer Pumpe, einem die Pumpe antreibenden Antriebsmotor, einem die Pumpe und den Antriebsmotor aufnehmenden Gehäuse (12), einer an die Pumpe angeschlossenen Saugleitung (14), einem einen Griffbereich (16) aufweisenden Handteil (18), das eine Farbauftragwalze (20) aufnimmt und einen Farbverteiler (22) umfasst, der ihm zugeführte Farbe an die Farbauftragwalze (20) abgibt, und einer die Pumpe und das Handteil (18) miteinander verbindenden Druckleitung (24), wobei an dem Handteil (18) mehrere die Druckleitung (24) optional aufnehmende Leitungsführungen (60, 62, 64) vorgesehen sind, welche die aus dem Farbverteiler (22) geführte Druckleitung (24) in unterschiedliche Richtungen leiten.

Batteriezelle und Batteriemodul

Die Erfindung betrifft eine Batteriezelle mit einem elektrochemische Komponenten der Batteriezelle (2) aufnehmenden Batteriezellengehäuse (3), welches in der Art T-förmig ausgebildet ist, dass das Batteriezellengehäuse (3) an zwei gegenüberliegenden Seiten (4) jeweils einen Vorsprung (5) und eine Ausnehmung (6) ausbildet und wobei weiterhin die Ausnehmung (6) zu einer Aufnahme eines Vorsprunges (5) einer weiteren Batteriezelle ausgebildet ist.

SCHALTUNGSANORDNUNG MINDESTENS UMFASSEND EINEN DELTA-SIGMA MODULATOR UND EIN ABTAST-HALTEGLIED

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Schaltungsanordnung für einen Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator, die Schaltungsanordnung umfasst mindestens einen Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator und ein Abtast-Halteglied, wobei das Abtast-Halteglied vor dem Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator angeordnet ist und für den Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator im geladenen Zustand eine Eingangsspannung bereitstellt, wobei das Abtast-Halteglied zum Laden der Eingangsspannung für den Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator einen Kondensator aufweist, wobei vor dem Kondensator ein erster Schalter und nach dem Kondensator ein zweiter Schalter angeordnet sind, wobei der erste Schalter geöffnet ist, wenn der zweite Schalter geschlossen ist, um an dem Inkrementeilen-Delta-Sigma Modulator eine betragsmäßig abnehmende, insbesondere abklingende, Eingangsspannung bereitzustellen, oder der zweite Schalter geöffnet ist, wenn der erste Schalter geschlossen ist, um den Kondensator des Abtast-Haltegliedes zu laden ...

Method of manufacturing glass container e.g. autoinjector for use in pharmaceutical application, involves feeding portioned glass gob into driving mold from feeder under action of centrifugal force at specific rotation speed

The method involves feeding portioned glass gob (12) into rotatable driving mold (11) from feeder (34) under the action of centrifugal force at rotation speed of 40000 rpm. The viscosity of glass gob is less than 102 dPas. The glass container is made of borosilicate. The mold is made of aluminum bronze. The water resistance of glass container is specified in accordance with DIN ISO 719standard.

Verfahren und Vorrichtung zur Ansteuerung einer Landmaschine

Die vorliegende Erfindung schafft ein Verfahren (400) zur Ansteuerung einer Landmaschine (100), wobei das Verfahren (400) einen Schritt des Auslesens (410) einer in einem Speicher (150) abgespeicherten Sequenz von Ansteuerungsbefehlen, wobei die Sequenz (150) von Ansteuerungsbefehlen eine zeitliche Abfolge von mehreren vorbestimmten Bewegungen von unterschiedlichen Komponenten (120, 137) der Landmaschine (100) repräsentiert. Schließlich umfasst das Verfahren (400) einen Schritt des Ansteuerns (420) der Komponenten (120, 137) der Landmaschine (100) unter Verwendung der Sequenz von Ansteuerungsbefehlen, um eine Bewegung der einzelnen Komponenten (120, 137) der Landmaschine (100) entsprechend der Sequenz zu bewirken.

Verfahren und eine Vorrichtung zur Identifizierung eines einem bestimmten Ereignis zuzuordnenden Erstwertfehlers in einer rechnergesteuerten Maschine

Verfahren zur Identifizierung eines einem bestimmten Ereignis zuzuordnenden Erstwertfehlers in rechnergesteuerten Maschinen mit mindestens einem dezentralen Aggregat, dem jeweils mindestens eine dezentrale CPU (01) zugeordnet ist, wobei auftretende Fehlermeldungen des mindestens einen dezentralen Aggregats (01) mit einem Zeitstempel versehen einem Maschinen-Leitsystem (05) zugeführt werden, wobei alle Fehlermeldungen in einen Ringspeicher (04) geschrieben werden, dadurch gekennzeichnet, dass im Falle des Auftretens des Ereignisses diejenige Position im Ringspeicher (04) markiert wird, in der das Ereignis aufgetreten ist, dass die Zeitstempel derjenigen Fehlermeldungen, die in einem vorbestimmten Zeitfenster im Bereich der markierten Position aufgetreten sind, verglichen werden, und dass der erste Eintrag im Ringspeicher (04) mit passendem Zeitstempel ermittelt und als Erstwertfehlermeldung ausgewählt wird.

Desodorierende Zubereitungen mit Oligoglycerinmonocarbonsäuremonoestern, Arylverbindungen und Glycerylethern

Wirkstoffkombinationen, umfassend (I) eine oder mehrere Substanzen, gewählt aus der Gruppe der Oligoglycerinmonocarbonsäure-monoester, (II) eine oder mehrere Arylverbindungen der allgemeinen Strukturformelder Index m kann Werte von 110 annehmen, der Index y kann die Werte 0 oder 1 annehmen, der Index q kann Werte von 010 annehmen, A und B stellen unabhängig voneinander dar H, sowie verzweigte und unverzweigte Alkylreste mit 1-10 Kohlenstoffatomen, wobei wenigstens einer der beiden Reste A und B einen Alkylrest darstellt, (III) einen oder mehrere Glycerylether der allgemeinen Strukturformelin der Rx eine verzweigte C6-C18-Alkylgruppe ist, wobei die Alkylgruppe mit einer oder mehreren Hydroxy- und/oder C1-C4-Alkoxygruppe(n) substituiert und/oder die Alkylkette durch bis zu vier Sauerstoffatome unterbrochen sein kann, d.h. Alkylenoxygruppen wie Ethylenoxy- und Propylenoxygruppen enthalten kann.

Fördervorrichtung für flächige Verpackungsmaterialien und Verfahren zur Montage oder zur Demontage eines Mitnehmerelementes an oder von einer solchen Fördervorrichtung

Es ist eine Fördervorrichtung (10) für flächige Verpackungsabschnitte, Verpackungszuschnitte (14), Umverpackungen o. dgl. offenbart, umfassend mindestens eine angetriebene Rollenkette (18), an deren Längsseite (22) wenigstens ein werkzeuglos montierbares und werkzeuglos lösbares Mitnehmerelement (12) angeordnet ist, das einen fingerartigen Mitnehmerabschnitt (36) und einen Sockelbereich (38) mit zwei Ausnehmungen (40, 42) aufweist, die mit zwei seitlich aus der Längsseite (22) der Rollenkette (18) herausragenden Verankerungsbolzen (44, 46) korrespondieren und im an der Rollenkette (18) montierten Zustand des Mitnehmerelementes (12) mit diesen zusammenwirken. Eine erste Ausnehmung (40) ist im montierten Zustand des Mitnehmerelementes (12) mit einem ersten Verankerungsbolzen (44) verrastet. Der zweite Verankerungsbolzen (46) ist formschlüssig in der zweiten Ausnehmung (42) geführt, welche die Kontur einer gekrümmten Führungskulisse (48) aufweist. Es ist weiterhin ein Verfahren zur werkzeuglosen ...

Lieferfahrzeug mit einem System zum Laderaummanagement

Fahrzeug mit einem Laderaumaufbau, bei dem - der Laderaumaufbau eine erste Schnittstelle (110) zum Ein- und Ausladen zumindest eines Regals (111) in den/aus dem Laderaumaufbau aufweist, - der Laderaumaufbau eine zweite Schnittstelle (112) zum Ein- und Ausladen eines Objekts in den/aus dem Laderaumaufbau aufweist, - der Laderaumaufbau Führungselemente (101) aufweist, die ein durch die Führungselemente geführtes Einbringen eines an der ersten Schnittstelle bereitgestellten Regals (111) in den Laderaumaufbau an eine vorgegebene Verrieglungsposition und ein durch die Führungselemente (101) geführtes Ausbringen eines Regals (111) aus dem Laderaumaufbau über die erste Schnittstelle (110) ermöglichen, - ein oder mehrere Verriegelungselemente (102) vorhanden sind, die ein in die Verrieglungsposition gebrachtes Regal (111) im Laderaumaufbau automatisiert lösbar fest fixieren, - im Laderaumaufbau ein Regalbediensystem (103) vorhanden ist, mit dem an der zweiten Schnittstelle (112) bereitgestellte ...

Gegen Di- und/oder Multimerisierung stabilisierte Alpha-Amylase-Varianten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung

Variante der alpha-Amylase aus Bacillus sp. A 7-7 (DSM 12368) mit mindestens einem Aminosäureaustausch gegenüber dem Ausgangsmolekül, wodurch mindestens ein auf der Oberfläche des Moleküls gelegener und einen neutralen oder positiv polaren oder geladenen Beitrag zum elektrostatischen Potential des Moleküls ausübender Aminosäurerest des Ausgangsmoleküls zu einem stärker negativ polaren oder negativ geladenen Aminosäurerest ausgetauscht worden ist, wobei folgende Aminosäureaustausche möglich sind:und wobei der genannte Aminosäurerest in einer Position liegt, die einer der beiden folgenden Gruppen angehört:(A) 5, 6, 7, 19, 22, 25, 26, 28, 29, 32, 33, 35, 37, 53, 72, 75, 76, 81, 82, 83, 84, 86, 87, 90, 91, 93, 94, 95, 96, 98, 118, 136, 142, 149, 150, 151, 152, 154, 156, 158, 160, 171, 172, 181, 227, 229, 247, 251, 254, 259, 260, 281, 283, 394, 395, 399, 400, 417, 418, 419, 420, 421 und 422; oder(B) 435, 436, 439, 444, 445, 449, 450, 452, 458, 459, 460, 461, 463, 465, 466, 471, 473, 475, 476 und 484, jeweils angegeben in der Zählung des maturen Proteins gemäß SEQ ID NO. 2, wobei es sich bei dem Ausgangsmolekül um eine alpha-Amylase handelt, deren Aminosäuresequenz zu der in SEQ ID No.2 angegebenen Aminosäuresequenz in den Positionen +1 bis 484 mindestens zu 96% identisch ist, vorzugsweise zu 98%, besonders bevorzugt zu 100%. Variant of the alpha-amylase from Bacillus sp. A 7-7 (DSM 12368) having at least one amino acid substitution with respect to the parent molecule, whereby at least one amino acid residue of the parent molecule exhibiting a neutral or positively polar or charged contribution to the electrostatic potential of the molecule located on the surface of the molecule becomes a more negatively polar or negative wherein the following amino acid substitutions are possible: and wherein said amino acid residue is in a position belonging to one of the following two groups: (A) 5, 6, 7, 19, 22, 25, 26, 28, 29 , 32, 33, 35, 37, 53, 72, 75, 76, 81, 82, 83, 84, 86, 87, ...

Method for operating exhaust gas burner at output of combustion chamber of internal combustion engine, particularly diesel engine, pressurizing combustion chamber of burner by generating exhaust gas pressure in exhaust section

The method involves generating a fuel-air mixture in a combustion chamber with specific mixture ratio over a cross section of inhomogeneous distribution of areas. A burner (11) is operated with an operation of a combustion engine (2) for conducting thermal energy into an exhaust section (4). The exhaust gas pressure, generated in the exhaust section by the operation of the combustion engine, pressurizes the combustion chamber of the burner. An independent claim is also included for an emission control system for an internal combustion engine, particularly for a diesel engine.

Kraftfahrzeug

Die Erfindung betrifft ein Kraftfahrzeug mit einer elektrischen Antriebsmaschine, die von einer elektrischen Energiespeichereinrichtung mit elektrischer Energie versorgt wird, und mit einem Unterbodenbereich (5). Um die Zeitspanne für Wartungs- und/oder Montagearbeiten zu verkürzen, ist die elektrische Energiespeichereinrichtung über einen Wartungsdeckel (10) im Unterbodenbereich (5) für Wartungs- und/oder Montagearbeiten zugänglich.

Verfahren zum Erwärmen eines Abgasreinigungsaggregates sowie Abgasreinigungsaggregat

Bei einem Verfahren zum Erwärmen eines in den Abgasstrang einer Brennkraftmaschine eingeschalteten, erst ab einer bestimmten, oberhalb der Umgebungstemperatur befindlichen Aktivierungstemperatur seine abgasreinigende Funktion ausführenden Abgasreinigungsaggregates 1, wird durch wenigstens einen elektrischen Heizleiter 6 das Substrat 2 des Aggregates 1 über seine Mantelfläche 3 erwärmt wird. Entweder das Substrat 2 weist eine signifikant geringere Wärmeleitfähigkeit, verglichen mit derjenigen des Heizleiters 6 auf und/oder zwischen dem Heizleiter und der Mantelfläche 3 des Substrates 2 ist eine Zwischenschicht mit einer signifikant geringeren Wärmeleitfähigkeit, verglichen mit derjenigen des Heizleiters 6, vorhanden. Durch den zumindest einen Heizleiter 6 ist eine solche zur Erwärmung der Mantelfläche 3 des Substrates 2 wirksame Heizleitermasse bereitgestellt, damit diese ausreicht, um nach Erhitzen des Heizleiters 6 auf eine die Aktivierungstemperatur des Substrates 2 um ein Mehrfaches ...

Headlight for motor car to distribute e.g. low-beam light, has bearing arrangements provided with spring element in region of retaining element, and bearing element pressurized with bias force and inserted into retaining element

The headlight has bearing arrangements (30) forming a rotational axis (31), where a light module (10) e.g. projection module, of the headlight is swingable around the axis. The bearing arrangements comprise spherical or cylindrically shaped bearing element (34) and a retaining element (32) formed as a retainer of the bearing element that is rotatable around the axis. The bearing arrangements are provided with a spring element e.g. springy tongue and flat spring, in a region of the retaining element. The bearing element is pressurized with bias force and inserted into the retaining element. The springy tongue and the retaining element are made of equaled material i.e. plastic material. The plate spring is made of metal i.e. spring steel.

Griff für Sicherheitsrasierer

Sicherheitsrasierer mit einem Griff und einer Klingeneinheit, wobei: der Griff aus einem flexiblen Band aus Material mit Befestigungsabschnitten an beiden Enden des Bandes aufgebaut ist; und die Klingeneinheit ein Klingengehäuse und mehrere Klingen umfasst, die innerhalb des Klingengehäuses angeordnet sind, um entsprechende Schnittkanten freizulegen, die zum Rasieren geeignet sind; wobei die Enden des Bandes untereinander und an der Klingeneinheit unter Verwendung einer Rückhaltestruktur befestigbar sind, um eine Schlaufe als Griff zu bilden.

Batteriemodul mit einer Mehrzahl an Batteriezellen

Die Erfindung betrifft ein Batteriemodul mit einer Mehrzahl an Batteriezellen (2), insbesondere Mitteltemperaturbatteriezellen (20), wobei das Batteriemodul (1) eine Mehrzahl an Aufnahmeelementen (3) umfasst, welche in einer Längsrichtung (4) des Batteriemoduls (1) benachbart zueinander angeordnet sind, und in welchen jeweils zumindest eine Batteriezelle (2) aufgenommen ist, wobei das Batteriemodul (1) ein erstes Temperierelement (5) ausgebildet zu einem Erwärmen von Batteriezellen (2) und ein zweites Temperierelement (6) ausgebildet zu einem Kühlen von Batteriezellen (2) aufweist, wobei erste Aufnahmeelemente (31) jeweils wärmeleitend nur mit dem ersten Temperierelement (5) verbunden sind und zweite Aufnahmeelemente (32) jeweils wärmeleitend nur mit dem zweiten Temperierelement (6) verbunden sind, wobei die ersten Aufnahmeelemente (31) und die zweiten Aufnahmeelemente (32) in der Längsrichtung (4) des Batteriemoduls (1) alternierend angeordnet sind.

Bodengruppe eines Kraftfahrzeugs

Die Erfindung betrifft eine Bodengruppe (1) eines Kraftfahrzeugs, mit einem Seitenschweller (20), der mit der Bodengruppe (1) verbunden ist, wobei der Seitschweller (20) ein Innen-Schwellerteil (25) und ein Außen-Schwellerteil (24) umfasst.Um die Bodengruppe (1) eines Kraftfahrzeugs konstruktiv zu verbessern, ist das Innen-Schwellerteil (25) formschlüssig mit der Bodengruppe (1) verbunden.

Verfahren zum Betrieb eines Kraftfahrzeugs mit zuschaltbaren Allradantrieb

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Betrieb eines Kraftfahrzeugs (2) mit zuschaltbaren Allradantrieb, wobei der Allradantrieb zentraldifferentialfrei ausgebildet ist und die Hinterachse achsdifferentialfrei ausgebildet ist, wobei das Kraftfahrzeug (2) eine erste Teilkupplung (8a) zum Abkuppeln eines ersten Hinterrades (6a) vom Antriebsstrang des Kraftfahrzeugs (2) und eine zweite Teilkupplung (8b) zum Abkuppeln eines zweiten Hinterrades (6b) vom Antriebsstrang des Kraftfahrzeugs (2) aufweist, mit den Schritten:(S100) Bestimmen, welches der beiden Hinterräder (6a, 6b) bei einer Kurvenfahrt des Kraftfahrzeugs (2) als ein äußeres Hinterrad (6a, 6b) zu behandeln ist,(S200) Bestimmen, ob an dem äußeren Hinterrad (6a, 6b) ein positives oder negatives Drehmoment anliegt,(S300) Öffnen oder Offenhalten zumindest der Teilkupplung (8a, 8b), die dem äußeren Hinterrad (6a, 6b) des Kraftfahrzeugs (2) zugeordnet ist, wenn an dem äußeren Hinterrad (6a, 6b) ein negatives Drehmoment anliegt.

Burner i.e. pilot burner, for use in e.g. refinery, has outer pipe with supply device, where outer pipe together with its fluid line and electrical leads are modularly arranged, and two outer pipe sections are separably constructed

The burner (10) has an outer pipe (12) in which a fluid line (28), an electrical lead (30), an ignition electrode (32), and another electrical lead (34) are guided for a flame detector (36). The outer pipe is provided with a supply device (14) via which fluid is passed. The former electrical lead and the latter electrical lead are connected with each other. The outer pipe together with its fluid line, the former electrical lead and the latter electrical lead are modularly arranged, and two outer pipe sections (12-1, 12-2) are separably constructed.

Energetisch optimiertes Rohrhaltersystem

Rohrhaltersystem zum Halten einer Rohrleitung, umfassend: zwei Auflageprofile, die in einem vordefinierten Abstand voneinander angeordnet sind, so dass ein innerer Bereich zwischen den Auflageprofilen ausgebildet wird; ein inneres Auflager, das zwei Formteile umfasst, wobei die beiden Formteile formschlüssig und kraftschlüssig miteinander verbindbar sind und zusammen das innere Auflager bilden, wobei das innere Auflager im inneren Bereich zwischen den Auflageprofilen angeordnet ist; und wenigstens ein Verbindungselement zum Verbinden der Auflageprofile mit den Formteilen.

Fluidaufnahmevorrichtung

Die Erfindung geht aus von einer Fluidaufnahmevorrichtung (10ab) einer Fluidsprühmaschine (36) mit zumindest einer Gehäuseeinheit (12ab), die zumindest einen Fluidaufnahmeraum (14ab) begrenzt. Es wird vorgeschlagen, dass die Gehäuseeinheit (12ab) zumindest ein Restmengenleitelement (16ab) aufweist, das dazu vorgesehen ist, in dem Fluidaufnahmeraum (14ab) angeordnetes Fluid zumindest in einen Zentralbereich (18ab) der Gehäuseeinheit (12ab) zu leiten.

Raumoptimierter Flugbegleiter-Stehsitz für Luftfahrzeuge

Es wird ein Luftfahrzeug (1) mit einem raumoptimierten Stehsitz (21) für Flugbegleiter (25) in einer Passagierkabine (3) vorgestellt. Das Luftfahrzeug (1) weist einen Flugbegleitersitz (13) und eine Kabine (3) mit einem Luftfahrzeugausgang (7) auf. Der Flugbegleitersitz (13) weist eine Sitzfläche (15) und eine Rückenlehne (17) auf und ist im Bereich des Luftfahrzeugausgangs (7) angeordnet. Dabei ist der Flugbegleitersitz (13) als Stehsitz (21) ausgeführt.

Vorrichtung zum Beschichten oder Umhüllen von Partikeln

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Beschichten oder Umhüllen von Partikeln, mit einer Trommel (2), die in einer Trommelkammer (1) der Vorrichtung drehantreibbar gelagert ist und die (2) mit dem zu beschichtenden oder zu umhüllenden Produkt befüllbar ist, mit zumindest einer Sprühdüse, die zum Aufbringen einer Flüssigkeit auf das in der Trommel (2) befindliche Produkt vorgesehen ist, mit mindestens einem die Kammerwandung der Trommelkammer (1) durchdringenden Trocknungsgas-Einlass (5), durch den ein Trocknungsgas in die Trommelkammer (1) einleitbar ist und mit wenigstens einem der Trommel (2) außenseitig angenäherten Trocknungsgas-Auslass (9) zum Ausleiten des Trocknungsgases aus der Vorrichtung. Für die erfindungsgemäße Vorrichtung ist kennzeichnend, dass in den Strömungsweg zwischen dem mindestens einen Trocknungsgas-Einlass (5) und der Trommel (2) eine Prallfläche (6) zwischengeschaltet ist, die zumindest eine Durchströmöffnung (7) begrenzt, deren lichte Gesamtöffnungsfläche ...

System zum Erfassen der Standorte von Satelliten-Mobiltelefonen

System zum Erfassen der Standorte von in Umgebung eines Beobachters aktiven Satelliten-Mobiltelefonen, bei dem am Standort (T) des Beobachters mittels eines Breitband-Hochfrequenzempfängers (E) eines tragbaren Empfangsgerätes (G) die Uplink-Signale (Up) aller in Umgebung des Beobachters aktiven Satelliten-Mobiltelefone (M1, M2, M3) empfangen werden und mittels einer Auswerteinrichtung dieses Empfangsgerätes (G) aus diesen über die Uplink-Signale (Up) übertragenen Standortinformationen (GPS) die Standorte aller in Umgebung des Beobachters aktiven Satelliten-Mobiltelefone (M1, M2, M3) ermittelt und mittels einer elektronischen Bildschirm-Anzeigeeinrichtung des Empfangsgerätes (G) auf einer Landkarte (K) der Umgebung des Standortes (T) des Beobachters dargestellt werden.

Mehrstufengetriebe

Es wird ein Mehrstufengetriebe vorgeschlagen, umfassend ein Grundgetriebe (8) und ein dem Grundgetriebe (8) nachgeschaltetes Wendegetriebe (9), wobei das Grundgetriebe (8) drei Planetenradsätze (P1, P2, P3), sechs drehbare Wellen (1, 2, 3, 4, 5, 6) und fünf Schaltelemente (A, B, D, E, F) umfasst, wobei das Sonnenrad des ersten Planetenradsatzes (P1) mit der Antriebswelle (1) verbunden ist, die über eine erste Kupplung (A) mit der mit dem Sonnenrad des zweiten Planetenradsatzes (P2) und dem Sonnenrad des dritten Planetenradsatzes (P3) verbundenen sechsten Welle (6) lösbar verbindbar ist und über eine zweite Kupplung (B) mit der mit dem Steg des zweiten Planetenradsatzes (P2) und dem Hohlrad des dritten Planetenradsatzes (P3) verbundenen fünften Welle (5) lösbar verbindbar ist, wobei die fünfte Welle (5) über eine dritte Bremse (F) an das Gehäuse (G) ankoppelbar ist, wobei der Steg des ersten Planetenradsatzes (P1) mit der vierten Welle (4) verbunden ist, die mit dem Hohlrad des zweiten Planetenradsatzes ...

Bearbeitungsvorrichtung für die Bearbeitung von flächig ausgedehnten Werkstücken

Es wird ein selbstfahrender Bearbeitungswagen zur Bearbeitung von flächig ausgedehnten Werkstücken beschrieben. Der Bearbeitungswagen ist dazu ausgelegt, auf eine Oberseite eines Werkstücks aufgesetzt zu werden. Der Bearbeitungswagen umfasst ein Fahrwerk mit einer Mehrzahl von Rollen, Rädern, Raupen oder Ketten, mit denen der Bearbeitungswagen auf der Oberseite des Werkstücks verfahrbar ist, einen Antrieb, welcher mindestens eine der Rollen, Räder, Raupen oder Ketten des Bearbeitungswagens antreibt, sowie eine Steuerung, welche dazu ausgelegt ist, den Antrieb und die Rollen, Räder, Raupen oder Ketten so zu steuern, dass der Bearbeitungswagen eine vorgegebene Spur auf der Oberseite des Werkstücks abfährt. Der Bearbeitungswagen umfasst außerdem ein Bearbeitungswerkzeug, das dazu ausgelegt ist, das Werkstück während des Abfahrens der vorgegebenen Spur zu bearbeiten. Darüber hinaus weist der Bearbeitungswagen einen ersten Magneten auf, der dazu vorgesehen ist, zur Ausbildung einer magnetischen ...

Apparatus for distributing ink to predetermined object, has cap which is rotatably mounted in axial end of inking roller so as to partially penetrate the side opening to allow application of ink even in corners and edges of object

The apparatus (20) has housing (1) which is provided with a handle (2) and an inking roller (4). The inking roller is associated with the ink distributor (6). A peristaltic pump (8) is connected to the hose (7) for supplying ink to the ink distributor for forming a color film (9). A cap (10) is rotatably mounted in an axial end (22) of the inking roller so as to partially penetrate the side opening (19) to allow application of ink even in corners and edges (13) of object (12). A metal rod (11) is projected with respect to end region of handle.

Verfahren zur sortenreinen Ablage von Bauteilen sowie Sortiervorrichtung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur sortenreinen Ablage von Bauteilen für Handhabungssysteme (100a, 100b) verschiedener Sorten in stapelbaren Behältern (10), umfassend folgende Schritte: a. Nacheinander Aufnehmen und Klassifizieren der Sorte von in beliebiger Reihenfolge durch eine Transportvorrichtung (30) angelieferten Bauteilen (100a, 100b) und Ablegen der Bauteile (100a, 100b) in einer Zwischenablage (20) an zugeordneten Ablagepositionen (20a); b. Nach Füllen der Zwischenablage (20) zu einem vorgebbaren Prozentsatz p Auslagern derjenigen Bauteile (100a, 100b), die der am häufigsten auf der Zwischenablage (20) vorhandenen Sorte entsprechen, in einen zugehörigen Behälter (10), wobei der Behälter (10) aus einem Wahlzugriffsbereich (3b) eines Behälterstapels (3) ausgewählt wird; c. Wiederholen der Schritte a. und b., bis ein Behälter (10) einer Sorte gefüllt ist; d. Bewegen des gefüllten Behälters (10) in einen Speicherbereich (3c) des Behälterstapels (3) und Bewegen eines leeren Behälters ...

Sprengladung zur Aufnahme in einer Geschosshülle sowie Geschoss

Die Erfindung betrifft eine Sprengladung (1, 11) zur Aufnahme in einer Geschosshülle (22), umfassend mehrere miteinander verbundene vorgeformte Sprengstoffsegmente (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 14a, 14b, 14c, 14d, 14e) und eine an den verbundenen Sprengstoffsegmenten (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 14a, 14b, 14c, 14d, 14e) angeordnete Zentriervorrichtung (7, 17, 18) zum Zentrieren der verbundenen Sprengstoffsegmente (4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 14a, 14b, 14c, 14d, 14e) in der Geschosshülle (22).

Oxygenator mit einem Hohlfaserfilmbündel

Verfahren zur Herstellung einer keramischen Filtrationsscheibe

Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer keramischen Filtrationsscheibe, welche einen porösen keramischen Grundkörper und eine auf den Außenseiten des Grundkörpers angeordnete keramische Membran aufweist, wobei die keramische Filtrationsscheibe eine Axialbohrung aufweist, welche den Permeat-Abfluss der Filtrationsscheibe bildet, wobei in einem ersten Schritt der Grundkörper geformt und gesintert wird, und dass in einem zweiten Schritt die Membran in einer oder mehreren Schichten als Schlicker auf den bereits gesinterten Grundkörper aufgebracht und zusammen mit dem Grundkörper nochmals gesintert wird.

T-Zellrezeptoren mit verbesserter Bindung

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf modifizierte α- oder β-Ketten des T-Zell-Rezeptors (TCR) oder Heterodimere, die diese enthalten, wobei in der variablen Domäne der modifizierten α- oder β-Kette Q an Position 44 gemäß der IMGT-Nummerierung durch eine andere Aminosäure substituiert ist ().

Clutch actuator for dual clutch transmission of motor vehicle, has ball head for guiding connecting rod, which is enclosed between lower handle and central cover

The actuator (101) has rod (103) and frictional connection (117,119) between ball head (113) and piston (105) carrying sleeve (107) takes place in a region beyond hydraulic chamber (111) in the sleeve. The ball head for guiding the connecting rod is engaged in sleeve. The ball head is enclosed between a lower handle (115) and a central cover (121). A portion of clutch actuator is extended to coupling plate (127) located on side of hydraulic chamber, such that angle of angular deflection of one side of a rolling movement of ball head is directed to hydraulic chamber. Independent claims are included for the following: (1) hydraulic circuit; and (2) hydraulic control method for operating clutch arranged in gear box of motor vehicle.

Lüftervorrichtung für eine Dunstabzugshaube und Dunstabzugshaube

Die Erfindung betrifft eine Lüftervorrichtung für eine Dunstabzugshaube, die ein Lüftergehäuse (10) und zumindest eine Sensoreinheit (2) mit zumindest einem Sensor (21) und zumindest einer Platine (20) umfasst. Die Lüftervorrichtung (1) ist dadurch gekennzeichnet, dass die Platine (20) der Sensoreinheit (2) an der Außenseite des Lüftergehäuses (10) gehalten wird, der Sensor (21) auf der Platine (20) vorgesehen ist und sich zumindest teilweise durch die Wand (100) des Lüftergehäuses (10) erstreckt, die Lüftervorrichtung (1) zumindest eine Abdeckung (13) aufweist, die an der Außenseite des Lüftergehäuses (10) lösbar befestigt ist und über die zumindest die Platine (20) der Sensoreinheit (2) in Richtung auf die Außenseite des Lüftergehäuses (10) vorgespannt gehalten wird. Zudem wird eine Dunstabzugshaube mit einer solchen Lüftervorrichtung (1) beschrieben.

Thermostatventil und Verfahren zum Herstellen eines solchen

Es wird ein Verfahren zum Herstellen eines Thermostatventils, mit den folgenden Schritten angegeben: Bereitstellen eines Gehäuseteils (12) aus Kunststoff mit einem Ventilraum (26), in den an einem ersten Ende ein erster Einlasskanal (18) mündet, der über ein Schieberventil (22) verschließbar ist, wobei am Gehäuseteil (12) ein Auslasskanal (16) vorgesehen ist, der seitlich vom Ventilraum (26) abgeht; Bereitstellen eines Deckelteils (14) aus Kunststoff zum Verschließen eines gegenüberliegenden zweiten Endes des Ventilraums (26) und zum Verbinden des zweiten Endes des Ventilraums (26) mit einem zweiten Einlasskanal (20), der über ein Tellerventil (34) verschließbar ist; Bereitstellen einer thermostatischen Arbeitseinheit (38), an deren ersten Ende ein Schieber (23) des Schieberventils (22) und an deren zweiten Ende ein Ventilteller (35) des Tellerventils (34) ausgebildet ist; Einsetzen der thermostatischen Arbeitseinheit (38) in den Ventilraum (26), derart, dass der Ventilteller (35) mit einem ...

Wasserfilter, insbesondere Regenwasserfilter

Manuelles Schaltsteuerungssystem und Verfahren für ein Mehrgangautomatikgetriebe

Es sind Systeme und Verfahren zum Verwalten von Gangwechseln eines Mehrgangautomatikgetriebes (104) eines Fahrzeugs bereitgestellt. Das Mehrgangautomatikgetriebe (104) ist dazu in der Lage, eine Vielzahl von Vorwärtsdrehzahlverhältnissen (250) herzustellen. Das Fahrzeug kann einen Getriebegangwähler (310) einschließen, der mindestens einen vom Bediener auswählbaren Schaltanforderungseingang aufweist, um einen Gangwechsel des Mehrgangautomatikgetriebes (104) anzufordern. Es ist eine Steuerschaltung (200) bereitgestellt, die an das Mehrgangautomatikgetriebe (104) wirkgekoppelt ist, welche das Mehrgangautomatikgetriebe (104) als Reaktion auf Schaltkriterien von einem ersten Vorwärtsdrehzahlverhältnis in ein zweites Vorwärtsdrehzahlverhältnis wechseln lässt. Die Schaltkriterien können auf einer Vielzahl von Betriebsmerkmalen (420) in Bezug auf das Fahrzeug basieren.

Verbrennungsmotor und Verfahren zu dessen Betrieb

Verbrennungsmotor mit einem Zylinder (2), in dem ein Brennraum (3) ausgebildet ist, der von einem hin- und hergehend gelagerten Kolben (5) begrenzt ist, wobei der Kolben (5) eine in einem Kurbelgehäuse (4) drehbar gelagerte Kurbelwelle (7) rotierend antreibt, mit mindestens einem Überströmkanal (14), der das Kurbelgehäuse (4) in mindestens einer Stellung des Kolbens (5) mit dem Brennraum (3) verbindet, wobei der Überströmkanal (14) über mindestens einen Teil seiner Länge vom Zylinderinnenraum (32) getrennt ist und über mindestens ein Überströmfenster (15) in den Brennraum (3) mündet, mit einem Zuführkanal (13) zur Zufuhr von kraftstoffarmer oder weitgehend kraftstofffreier Verbrennungsluft, der mit einem Zuführkanaleinlass (11) an der Zylinderbohrung (34) mündet, wobei der Zuführkanal (13) in mindestens einer Stellung des Kolbens (5) über mindestens eine Kolbentasche (22, 42) mit dem Überströmkanal (14) verbunden ist,wobei die Kolbentasche (22, 42) in dem Bereich, der bei der Bewegung des ...

Stabilisierte flüssige enzymhaltige Tensidzubereitung

In einer flüssigen Tensidzubereitung soll ein hydrolytisches Enzym stabilisiert werden. Dies gelingt durch den Einsatz einer das hydrolytische Enzym stabilisierende Komponente, die eine mehrfach substituierte Benzolcarbonsäure umfasst, die an mindestens zwei Kohlenstoffatomen des Benzolrestes eine Carboxylgruppe aufweist.

Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung einer Gaskonzentration in einem strömenden Gasgemisch

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung einer Gaskonzentration in einem strömenden Gasgemisch, wobei das strömende Gasgemisch Feststoffe mit einer bestimmten Größenverteilung umfasst, wobei mittels eines optischen Spektrometers die Konzentration eines Gases im strömenden Gasgemisch gemessen wird, dadurch gekennzeichnet, dass ein Messstrahl des optischen Spektrometers während der Messung durch einen Messkanal mit Wänden aus einem gasdurchlässigen Werkstoff geführt wird. Die Erfindung betrifft auch eine Vorrichtung zur Durchführung eines solchen Verfahrens.

Befestigungsclip

Ein Befestigungsclip (10) zur Befestigung eines Bauteils (42) an einem Träger (44) weist ein Halteelement (12) auf, das in eine Einschubrichtung (R) in eine Öffnung (46) des Trägers (44) eingeschoben werden kann und das mehrere Spreizarme (28) aufweist, die hinter der Öffnung (46) des Trägers (44) eingreifen können, sowie ein Spreizelement (14), das gegen die Einschubrichtung (R) in eine Aussparung (19) des Halteelements (12) eingeschoben werden kann, sodass die Spreizarme (28) aus einer Ausgangsstellung in eine gespreizte Stellung gebracht werden, wobei in einer Vormontageposition das Halteelement (12) und das Spreizelement (14) einstückig miteinander durch Verbindungsstege (16) verbunden sind, die jeweils eine Sollbruchstelle darstellen, und die insbesondere zwischen dem in Einschubrichtung (R) vorderen Ende des Halteelements (12) und dem in Einschubrichtung (R) hinteren Ende des Spreizelements (14) vorgesehen sind.

Motor car e.g. sports car has foot portion which is bent in floor space of motor car chassis at obtuse angle with respect to base arranged in bottom portion of motor car chassis

The motor car has battery (1) which is arranged planarly in bottom portion of motor car chassis, and is provided with battery cells (8-10) arranged in series. The battery includes a base (4) which is arranged in bottom portion of motor car chassis, and a foot portion (5) which is bent in floor space (42) of motor car chassis at obtuse angle with respect to base. The foot portion includes receiving area (18) for receiving the supplementary components (21-24) and connection components (31-33).

Vorrichtung zur Formung von Laserstrahlung sowie Beleuchtungssystem

Vorrichtung (V1) zur Formung von Laserstrahlung umfassend: ein Substrat (S1), durch das die Laserstrahlung (LR) von einer Eintrittsseite in Richtung eines Beleuchtungsfeldes (ILR) hindurchtreten kann, wobei das Substrat (S1) eine erste optisch funktionale Substratoberfläche (S1-1) aufweist, an der mehrere konvexe Linsenflächen (KS) ausgebildet sind, wobei die konvexen Linsenflächen (KS) in einer ersten Richtung (Y) nebeneinander liegen und in der ersten Richtung (Y) eine positive erste Krümmung und eine Breite (BK) aufweisen; die konvexen Linsenflächen (KS) in einer zur ersten Richtung (Y) senkrechten zweiten Richtung (X) keine Krümmung oder eine zweite Krümmung aufweisen, die schwächer als die erste Krümmung ist, und in der zweiten Richtung (X) eine Länge aufweisen, die ein Vielfaches der Breite (BK) beträgt, und in der ersten Richtung (Y) unmittelbar benachbart zueinander liegende konvexe Linsenflächen (KS) jeweils in einem zwischen den konvexen Linsenflächen liegenden Übergangsbereich ...

GETRIEBEAUSGANGSWELLE

Ein Getriebe weist ein Gehäuse, einen Drehmomentsensor und eine zweiteilige Ausgangswelle auf. Der Drehmomentsensor ist an dem Gehäuse befestigt und definiert einen Innendurchmesser. Die zweiteilige Ausgangswellenanordnung ist teilweise innerhalb des Gehäuses angeordnet und weist einen Planetenradträger auf, der betrieblich mit einer Welle, die sich durch den Innendurchmesser erstreckt, gekoppelt ist. Der Träger und die Welle sind separate Bauteile, die direkt miteinander verbunden sind, und der Träger definiert ein Parksperrenrad.

Fahrzeugteilstruktur und Kraftfahrzeug

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Fahrzeugteilstruktur (1) mit einer Rohbaustruktur (2) und mit einer an die Rohbaustruktur (2) angebundenen Crashbox (3) zur Umwandlung einer aus einem Aufprall resultierenden kinetischen Energie in eine Deformationsarbeit. Dabei ist zwischen der Rohbaustruktur (2) und der Crashbox (3) wenigstens ein Dämpfungselement (4) angeordnet, um bei einem Aufprall einer Überbelastung der Rohbaustruktur (2) entgegen zu wirken.

Zerspanungswerkzeug, insbesondere Bohr- und Fräswerkzeug

Die Erfindung bezieht sich auf ein Zerspanungswerkzeug zur spanenden Bearbeitung von Werkstoffen, umfassend einen Schaft (12) mit einem Werkzeugschneiden (70) aufweisenden Werkzeugkopf (16). Zur effektiven Kühlung der Werkzeugschneiden ist vorgesehen, dass der Schaft (12) einen einzigen in Längsrichtung des Schaftes verlaufenden Kühlmittel-Zulaufkanal (26) und einen einzigen in Längsrichtung verlaufenden Kühlmittel-Rücklaufkanal (28) aufweist und dass der Werkzeugkopf (16) einen einzigen, den Kühlmittel-Zulaufkanal (26) mit dem Kühlmittel-Rücklaufkanal (28) verbindenden Strömungskanal (78) aufweist, welcher thermisch mit den Werkzeugschneiden (70) gekoppelt ist.

Verfahren zum Hochdurchsatz-Peptid-MHC-Affinitätsscreening für TCR-Liganden

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Screening auf einen TCR-bindenden Peptidliganden/MHC-Molekülkomplex, umfassend ein stabilisiertes MHC-Molekül und entsprechende Anwendungen des Verfahrens.

HYBRIDACHSGETRIEBE

Ein leistungsverzweigtes Hybridachsgetriebe beinhaltet eine Achsenübertragungskette und einen Endantriebsplanetenradsatz. Die Komponenten sind so angeordnet, dass der leistungsverzweigte Planetenradsatz dem Endantriebsplanetenradsatz gegenüberliegt, wobei beide an der Vorderseite des Getriebes positioniert sind. Dies minimiert die axiale Länge des Achsgetriebes, indem die Anzahl von Komponenten begrenzt wird, die axial gestaffelt werden müssen. Außerdem ermöglicht dies die Verwendung von elektrischen Maschinen mit einem großen Durchmesser und einer kurzen axialen Länge, was ebenfalls die axiale Gesamtlänge des Achsgetriebes verringert.

Verfahren zur Überwachung von im Ventiltrieb eines Verbrennungsmotors auftretenden Abweichungen und elektronisches Motorsteuergerät zur Ausführung des Verfahrens

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und ein elektronisches Motorsteuergerät eines Verbrennungsmotors, die dazu vorgesehen und eingerichtet sind, Abweichungen im Ventiltrieb des Verbrennungsmotors zu erkennen und den Verbrennungsmotor entsprechend zu steuern. Dazu werden eine Einlassventilhub-Phasendifferenz und/oder eine Auslassventilhub-Phasendifferenz, mittels Analyse von dynamischen Druckschwingungen der Ansaugluft im Luft-Ansaugtrakt des betreffenden Verbrennungsmotors, im Betrieb ermittelt und daraus ein Ventilhub-Phasen-Abweichungswert in Bezug auf einen Ventilhub-Phasen-Referenzwert bestimmt und auf Basis dessen ein erster Abweichungswert des Ventiltriebs ermittelt.

Verfahren zum Steuern einer multivalenten Energieversorgungsanlage

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Steuern einer multivalenten Energieversorgungsanlage, die mindestens zwei Energieerzeuger umfasst, die mindestens zwei verschiedene Energieträger nutzen, um Energie in Form von Wärme und/oder Kälte und/oder elektrischer Energie bereitzustellen. Die Energieversorgungsanlage umfasst ferner eine Regeleinrichtung je Energieerzeuger zum Regeln von Regelgrößen des Energieerzeugers und eine Steuereinrichtung zum koordinierten Steuern der Regeleinrichtungen. Die Steuereinrichtung erfasst mindestens eine Energiebereitstellungsanforderung für jeweils mindestens eine Energieform Wärme und/oder Kälte und/oder elektrische Energie. Für jeden Energieerzeuger bestimmt die Steuereinrichtung Sollwerte zum Erfüllen der mindestens einen Energiebereitstellungsanforderung in Abhängigkeit des jeweils genutzten Energieträgers, wobei die Sollwerte auch Anweisungen zum Einschalten oder Ausschalten des Energieerzeugers umfassen können und gibt die Sollwerte an ...

Karosserierohbau

Die Erfindung betrifft einen Karosserierohbau (1), insbesondere eines Kraftfahrzeugs, mit einer Vielzahl von Blechteilen (2), die mittels Schweißen und/oder Kleben oder mit anderen Verbindungstechniken miteinander verbunden sind, wobei der Karosserierohbau (1) zumindest ein elastisches Bauteil (3) aufweist.

Regenwasserwerk

Laufsohle für Schuhartikel mit einer Fläche, die bei Bodenkontakt Wasser absorbiert

Die Offenbarung betrifft Schuhartikel (100) und Bestandteile davon, einschließlich Laufsohlen (112), deren Verwendung unter Bedingungen stattfindet, bei denen sich normalerweise Erdreich an den Laufsohlen (112) anhäuft. Insbesondere betrifft die Offenbarung Schuhartikel (100) und Bestandteile davon, einschließlich einer Laufsohle (112) mit einem Material (116) umfassend ein Hydrogel, wobei das Material (116) eine äußere Fläche oder Seite der Laufsohle (112) definiert. Die Laufsohlen (112) können die Anhäufung von Erdreich an dem Schuhartikel (100) während des Tragens auf unbefestigten Flächen wie etwa Sportplätzen verhindern oder verringern. Insbesondere betrifft die Offenbarung eine Laufsohle für einen Schuhartikel, die Laufsohle umfassend: eine erste Fläche der Laufsohle, die so konfiguriert ist, dass sie dem Boden zugewandt ist; und eine der ersten Fläche gegenüberliegende zweite Fläche der Laufsohle, wobei die Laufsohle so konfiguriert ist, dass sie an einem Obermaterial für einen Schuhartikel ...

Verfahren zur Herstellung eines Kohlenstoffbauteils sowie Kohleschleifstück

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Kohlenstoffbauteils sowie ein Kohleschleifstück, insbesondere Bürste, Schleifring oder Kommutator, wobei das Kohlenstoffbauteil zur Übertragung elektrischer Energie dient, wobei das Kohlenstoffbauteil einen Körper (10) aufweist, wobei ein Kontaktabschnitt (12) des Körpers durch Wärmebehandlung von Kohlenstoffmaterial ausgebildet wird, und wobei der Kontaktabschnitt mit einem metallischen Anschlussabschnitt (13) beschichtet wird, wobei der metallische Anschlussabschnitt mit einer zur Verbindung mit einem Leiter ausgebildeten Anschlussfläche (15) ausgebildet wird, wobei der Anschlussabschnitt durch eine metallische Beschichtung des Kontaktabschnittes mittels Atmosphärendruckplasma ausgebildet wird.

Battery i.e. traction battery, for use in e.g. hybrid vehicle, has cooling device for cooling battery cells and comprising cooling machine and capacitor circuit, where cooling machine is arranged in cooling module

The battery (1) has a cooling device for cooling battery cells (30), where the cooling device has a cooling machine i.e. air compressor, and a capacitor circuit. The cooling machine is arranged in a cooling module (7), which is combined with battery modules (2-6) in the battery, where the cooling module and the battery modules represent a battery box (10). The battery modules have a vaporizer cooling plate (34), which is attached to the cooling machine. A thermostatic expansion valve device is connected between the cooling machine and the vaporizer cooling plate.

Pyrometer mit Ortsauflösung

Optische Messeinrichtung zur Vermessung eines Objekts (6) in einer Fluss-Passage eines Fluids, wobei die Vermessung durch eine Wandung (1) der Fluss-Passage erfolgt, mit: einem Spiegelelement (3) zur Umlenkung von vom Objekt eintreffender Strahlung; wenigstens einem Abbildungselement (4) zur Fokussierung wenigstens eines Teils der Strahlung, so ausgestaltet, dass ein jeweiliger Bereich (8) von mehreren Bereichen auf der Oberfläche des Objekts (6) einem jeweiligen Ort von mehreren bestimmten Orten in der Messeinrichtung hinter dem Spiegel- und Abbildungselement (3, 4) in Richtung des Strahlungsverlaufs der Strahlung aus den jeweiligen Bereichen derart zugeordnet ist, dass die Strahlung aus den jeweiligen Bereichen (8) auf der Oberfläche des Objekts (6) an den Orten in der Messeinrichtung, die den jeweiligen Bereichen (8) zugeordnet sind, gleichzeitig detektierbar ist, wobei die Lage der jeweiligen Bereiche (8) und ihre Größe über das Spiegel- und das Abbildungselement (3, 4) sowie über den ...

Inlet nozzle for radial fan, has fastening unit and inlet area with inlet opening, where outlet area is connected at inlet area, and wall of outlet area has three wall sections in flow direction of air

The inlet nozzle (1) has a fastening unit (7) and an inlet area with an inlet opening (9). An outlet area is connected at inlet area. A wall of the outlet area has three wall sections (19,20) in a flow direction of the air. The wall sections are formed one behind the other. The wall sections are connected to one another by an edge running through the circumference of the wall sections. The edges rest in the radial planes of the inlet nozzle.

Werkzeuganordnung zur Herstellung von Bohrlöchern in Werkstoffen wie Faserverbundwerkstoffen

Die Erfindung bezieht sich auf eine Werkzeuganordnung (10) zur Herstellung von Bohrlöchern (12) in Werkstoffen (14) wie Faserverbundwerkstoffen, umfassend ein spanabhebendes Werkzeug (16) mit einem einen Absaugkanal (18) aufweisenden Bohrerschaft (20) und mit einem zumindest eine Werkzeugschneide (22, 24) aufweisenden Bohrkopf (26), wobei der Bohrkopf (26) zur Bildung eines Zwischenraums (28) zwischen Bohrerschaft (20) und Bohrlochwandung einen größeren Durchmesser DBK als der Bohrerschaft (20) aufweist, sowie eine mit dem Absaugkanal (18) des Bohrerschaftes (20) gekoppelte Absaugeinrichtung (30) zum Absaugen von abgetragenen Spänen durch zumindest eine der zumindest einen Werkzeugschneide (22, 24) zugeordneten Saugöffnung (32, 33) des Bohrkopfs (26) in den Absaugkanal (18). Zur Verbesserung der Spanabsaugung und/oder der Werkzeug-Werkstoff-Kühlung ist vorgesehen, dass Außenwandung (64) des Bohrkopfs (26) zumindest eine sich über gesamte Länge des Bohrkopfs (26) erstreckende und in die ...

Verfahren zur Herstellung mehrerer Mikrofonstrukturen, Mikrofon und mobiles Gerät

In verschiedenen Ausführungsformen wird ein Verfahren zur Herstellung von Mikrofonstrukturen bereitgestellt. Das Verfahren kann Folgendes aufweisen: Bereitstellen eines Substrats, das eine Vorderseite und eine Rückseite aufweist, wobei die Rückseite von der Vorderseite abgewandt ist, und einen inneren Bereich und einen äußeren Bereich aufweist, der den inneren Bereich seitlich umgibt, wobei der innere Bereich mehrere Mikrofonbereiche aufweist, wobei jedes Mikrofon für ein Mikrofon von den mehreren Mikrofonen bereitgestellt wird (S2); Bilden mehrerer Schichten für die mehreren Mikrofone in den Mikrofonbereichen auf der Vorderseite des Substrats (S4); Bilden einer Aussparung von der Rückseite des Substrats, wobei die Aussparung den gesamten inneren Bereich seitlich überlappt (S8); Bilden mehrerer Hohlräume in einem Boden der Aussparung, wobei jeder Hohlraum von den mehreren Hohlräumen in einem der Mikrofonbereiche gebildet wird (S10); Bearbeiten der Schichten zum Bilden der mehreren Mikrofonstrukturen ...

Sorptionseinheit und Verfahren zum Adsorbieren und Desorbieren von Kraftstoffdampf

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Sorptionseinheit (12) für eine Kraftstoffanlage (10), insbesondere für eine Kraftstoffanlage (10) eines Kraftfahrzeugs, mit: wenigstens einer Sorptionskammer (24), in der ein Sorptionsmittel angeordnet ist, um Kraftstoffdampf (28) aufzunehmen, einer Kondensationskammer (22), um Kraftstoffdampf (28) zu kondensieren, wobei die Sorptionskammer (24) und die Kondensationskammer (22) jeweils mit einem Kraftstofftank (14) der Kraftstoffanlage (10) verbindbar sind, um den Kraftstoffdampf (28) den Kammern (22, 24) zuzuführen, wobei die Kondensationskammer (22) und die Sorptionskammer (24) gasdicht voneinander getrennt und thermisch miteinander verbunden sind.

Wasserfilter, insbesondere Regenwasserfilter in einer Zisterne

Es wird ein Regenwasserfilter für eine Zisterne beschrieben, die mit einem Siphon (17) zwischen der Zisterne und dem Schmutzwasserablauf versehen ist. Dieser Siphon ist integraler Bestandteil des Gehäuses (1) des Regenwasserfilters. Dazu besitzt dieses ein Unterteil (3), durch das ein Schmutzwasserablaufrohr (13) hindurch läuft und in dem das Schmutzwasserablaufrohr (13) eine Öffnung mit einer Überlaufkante (16) hat. In der Seitenwand des Unterteils (3) befindet sich eine Außenöffnung (14), die zur Bildung eines Siphons (17) mit einer Trennwand (18) abgedeckt ist. Demnach bilden der Siphon (17) und das Gehäuse (1) eine kompakte Einheit, die leicht in einer Zisterne installiert werden kann.

Method for lateral guidance assistance for vehicles, involves detecting actual position of vehicle relative to boundaries of running traffic lane in traffic lane recognition

The method involves detecting an actual position of a vehicle (1) relative to boundaries (G) of running traffic lanes (FS1,FS2) in traffic lane recognition. A reference value for a lateral position of the vehicle is determined. An output signal (AS) for the lateral guidance assistance is determined based on a target-actual comparison. The reference value is varied in response to an object deposition that describes lateral position of an object (2) detected on lanes. The high-frequency interruption of the object deposition with low-frequency interruption of the lane recognition is filtered.

Rohrventilator

Rohrventilator (1), – mit einem eine Mittelachse aufweisenden Rohrgehäuse (2), das eine ansaugseitige Stirnseite (9) und eine abströmseitige Stirnseite (10) aufweist und das durch eine Trennwand (12) in eine Ansaugkammer (14) und eine Abströmkammer (13) unterteilt ist, wobei an der ansaugseitigen Stirnseite (9) eine Ansaugöffnung (17) und an der abströmseitigen Stirnseite (10) eine Abströmöffnung (18) angeordnet ist, – mit einem in dem Rohrgehäuse (2) angeordneten und eine Mittelachse aufweisenden Radiallaufrad (4), das einen Trägerring (6), der mit einem eine Mittelachse aufweisenden Antrieb (3) verbindbar ist, und eine Deckscheibe (7) aufweist, wobei zwischen dem Trägerring (6) und der Deckscheibe (7) mehrere Schaufeln (5) angeordnet sind, so dass ein Fluid durch eine in der Deckscheibe (7) angeordnete Öffnung parallel zur Mittelachse des Radiallaufrades (4) angesaugt und durch die Rotation des Radiallaufrades (4) umgelenkt und radial ausgeblasen wird und – mit einer an der Trennwand ...

Ventilsitzring eines Gaswechselventils als einstückiger Gußkörper aus einer Cobalt-Chrom-Hartlegierung

Die Erfindung betrifft einen Ventilsitzring (10) eines Gaswechselventils einer Brennkraftmaschine, insbesondere eines Dieselmotors oder Gasmotors, mit einem eine Durchströmungsöffnung (12) definierenden Grundkörper (11), wobei an einem Abschnitt des Grundkörpers (11) im Bereich der Durchströmungsöffnung (12) ein Ventilsitz (14) für einen Ventilkörper des Gaswechselventils angeordnet ist.Die Erfindung sieht vor, dass wenigstens der Grundkörper (11) und der Ventilsitz (14) zusammen als einstückiger Gußformling aus einer Cobalt-Chrom-Hartlegierung hergestellt sind.

Filtervorrichtung

Es ist eine Filtervorrichtung mit einem Filtergehäuse (10), das eine Anschlussstelle (12) für die Zufuhr eines Unfiltratstroms und eine weitere Anschlussstelle (14) für die Abfuhr eines Filtratstroms aufweist, mit einem ein Filtermaterial (18) aufweisenden, hohlzylindrischen Filterelement (16), das zur Filtration des Unfiltratstroms zwischen die jeweiligen Anschlussstellen (12, 14) geschaltet ist, und mit einer Strömungsleiteinrichtung (20) für das Führen des Unfiltratstroms innerhalb des Filtergehäuses (10) offenbart, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die Strömungsleiteinrichtung (20) auch dem Führen des Filtratstroms im Filtergehäuse (10) dient und eine Trennwand (22) aufweist, die mit ihren einander gegenüberliegenden Wandseiten (24, 26) unter Anströmung derselben dahingehend einmal den Unfiltrat- und einmal den Filtratstrom getrennt voneinander führt, und die von einem Fluidkanal (30) durchgriffen ist, der endseitig einmal in das Innere (32) des Filterelements (16) und einmal in ...

Verfahren zum Initialisieren eines Ultraschallüberwachungssystems mit mehreren Ultraschallsensoren und Ultraschallüberwachungssystem mit mehreren Ultraschallsensoren

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Initialisieren eines Ultraschallüberwachungssystems (1) für ein Fahrzeug mit mehreren in einer Kaskade (10) angeordneten Ultraschallsensoren (12, 14), wobei die Ultraschallsensoren (12, 14) einen Versorgungsspannungsanschluss (16) zum Verbinden mit einer DC-Versorgungsleitung (18), einen Masseanschluss (20) zum Verbinden mit Masse (22), einen Eingangskommunikationsleitungsanschluss (24), der mit einem ersten Segment (26) einer Kommunikationsleitung (28) verbunden ist, insbesondere zum Überwachen des Empfangs von Signalen während einer Initialisierung, und einen mit einem zweiten Segment (32) der Kommunikationsleitung (28) verbundenen Ausgangskommunikationsleitungsanschluss (30), insbesondere zum Übertragen von Signalen während eine Initialisierung, und eine Verbindungseinheit ( 36) zum miteinander Verbinden des Eingangskommunikationsleitungsanschlusses (24) und des Ausgangskommunikationsleitungsanschlusses (30) aufweist, mit den Schritten ...

Batteriesystem

Die Erfindung betrifft ein Batteriesystem, insbesondere für ein Elektrofahrzeug, umfassend ein Batteriegehäuse (20), welches einen Grundkörper (22) und einen Deckel (24) aufweist, mindestens ein innerhalb des Batteriegehäuses (20) angeordnetes Batteriemodul, welches mindestens eine Batteriezelle aufweist, und mindestens einen Entgasungskanal (26) zur Entgasung der mindestens einen Batteriezelle. Innerhalb des Batteriegehäuses (20) ist mindestens ein Strukturelement (30) angeordnet ist, welches den mindestens einen Entgasungskanal (26) zur Entgasung bildet, und welches mit dem Deckel (24) verbunden ist, wobei der Deckel (24) mittelbar mittels des Strukturelements (30) an dem Grundkörper (22) befestigt ist.

Messanordnung für Röntgenstrahlung mit verminderten Parallax-Effekten

Die Erfindung betrifft eine Messanordnung (20) für Röntgenstrahlung, mit einem Röntgendetektor umfassend wenigstens ein Detektormodul (21-24),wobei das Detektormodul (21-24) mehrere in einer Messrichtung (MR) aufeinanderfolgend angeordnete, streifenförmige Sensorelemente (14; 14a-14e) in einer gemeinsamen Sensorebene (16) aufweist, die einen gleichen Abstand R0 zu einer bestrahlten Probenposition (3) aufweisen,wobei die Sensorebene (16) in einer Schnittebene (10) liegt, die eine Hilfskugel (9) mit dem Radius R0 um die Probenposition (3) schneidet, so dass die Flächenschwerpunkte (18) der Sensorelemente (14; 14a-14e) auf einer kreisförmigen ersten Schnittlinie (11) der Schnittebene (10) mit der Hilfskugel (9) liegen, wobei die kreisförmige erste Schnittlinie (11) einen Radius R1 aufweist,wobei die Schnittebene (10) beabstandet von der Probenposition (3) liegt,und wobei eine Hilfs-Kegelmantelfläche (6, 7) mit einem Scheitelpunkt (5) an der Probenposition (3) und einer Kegelachse (8) entlang ...

Befestigungsvorrichtung und Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung

Die Erfindung betrifft eine Befestigungsvorrichtung (1) zur Montage eines Gegenstandes (4) an einem Gebäude (3), mit einem Schaft (10) mit einem ersten Ende (11) und einem zweiten Ende (12), wobei der Schaft (10) dazu eingerichtet ist, vom Gegenstand (4) in die Befestigungsvorrichtung (1) eingeleitete Kräfte über das Gebäude (3) abzutragen, wobei entlang des Schaftes (10) eine Fangvorrichtung (2) verläuft, welche dazu eingerichtet ist, im Falle des Versagens des Schaftes (10) die vom Gegenstand (4) in die Befestigungsvorrichtung (1) eingeleiteten Kräfte über das Gebäude (3) abzutragen. Weiterhin betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung und Verwendung einer solchen Befestigungsvorrichtung.

SCHALTUNGSANORDNUNG MINDESTENS UMFASSEND EINEN DELTA-SIGMA MODULATOR UND EIN ABTAST-HALTEGLIED

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Schaltungsanordnung für einen Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator, die Schaltungsanordnung umfasst mindestens einen Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator und ein Abtast-Halteglied, wobei das Abtast-Halteglied vor dem Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator angeordnet ist und für den Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator im geladenen Zustand eine Eingangsspannung bereitstellt, wobei das Abtast-Halteglied zum Laden der Eingangsspannung für den Inkrementellen-Delta-Sigma Modulator einen Kondensator aufweist, wobei vor dem Kondensator ein erster Schalter und nach dem Kondensator ein zweiter Schalter angeordnet sind, wobei der erste Schalter geöffnet ist, wenn der zweite Schalter geschlossen ist, um an dem Inkrementeilen-Delta-Sigma Modulator eine betragsmäßig abnehmende, insbesondere abklingende, Eingangsspannung bereitzustellen, oder der zweite Schalter geöffnet ist, wenn der erste Schalter geschlossen ist, um den Kondensator des Abtast-Haltegliedes zu laden ...

Verfahren und System zum Generieren von Steuerungskommandos für ein Raumfahrzeug

Verfahren zum Generieren von Steuerungskommandos für ein Raumfahrzeug, insbesondere in einem Missionsplanungssystem und zum Übermitteln dieser Steuerungskommandos an das Raumfahrzeug, wobei das Verfahren die folgenden Schritte aufweist: a) Entgegennehmen von Steuerungswünschen zur Durchführung verschiedener Aktionen durch das Raumfahrzeug, wobei die Steuerungswünsche durch mindestens einen, insbesondere auf der Erde befindlichen Nutzer eingegeben werden, b) Erstellen eines Modells des durch das Raumfahrzeugs durchzuführenden Projekts basierend auf den von sämtlichen Nutzern eingegebenen Steuerungswünschen, wobei nach jeder Einplanung eines neuen Steuerungswunsches in das durch das Raumfahrzeug durchzuführende Projekt durch einen Hauptprozessor ein aktualisiertes Modell dieses Projekts erstellt wird.

Vorrichtung zur magnetostriktiven Positionsmessung

Eine Vorrichtung (1) zur magnetostriktiven Positionsmessung enthält einen aus einem Silikonmaterial gefertigten Schlauch (2), in dem ein in Längsrichtung des Schlauchs (2) verlaufender magnetostriktiver Wellerleiter durch eine Führungseinrichtung (6) zentriert geführt ist. Die Führungseinrichtung (6) ist einstückig mit dem Schlauch ausgebildet und berührt den Wellenleiter allenfalls in einer relativ kleinen Führungszone. Vorzugsweise verläuft die Führungszone entlang einer Schraubenlinie.

Hybrid or electric car has fluid-cooled component which is connected to cooling circuit through leakage-proof connectors

The car (1) comprises a fluid-cooled component (2) which is connected to a cooling circuit through leakage-proof connectors (3). The leakage-proof connectors are connected at the side portion of the fluid-cooled component. The fluid-cooled component is connected to a cradle through the leakage-proof connectors. The fluid-cooled component is a high-voltage battery, electric motor, powertrain or inverter. The flow line (5) and return line (6) are connected with the leakage-proof connectors.

Flurförderzeug mit einer Fahrerkabine

Mikromechanische Struktur und Verfahren zu ihrer Herstellung

Eine mikromechanische Struktur in Übereinstimmung mit verschiedenen Ausführungsformen kann Folgendes enthalten: ein Substrat; und eine funktionale Struktur, die an dem Substrat angeordnet ist; wobei die funktionale Struktur einen funktionalen Bereich enthält, der in Bezug auf das Substrat in Reaktion auf eine Kraft, die auf den funktionalen Bereich wirkt, ablenkbar ist; und wobei wenigstens ein Abschnitt des funktionalen Bereichs einen Elastizitätsmodul im Bereich von etwa 5 GPa bis etwa 70 GPa aufweist.

HYBRIDACHSGETRIEBE

Diese Offenbarung stellt ein Hybridachsgetriebe bereit. Ein Hybridachsgetriebe ermöglicht eine Position eines Traktionsmotors in einer günstigeren Position, wodurch das Risiko einer Verletzung von Insassen bei einer Fahrzeugkollision verringert wird. Eine Achsenübertragungsverzahnung bewegt den Generator von der Verbrennungsmotorachse weg, was es ermöglicht, den Traktionsmotor ohne Störung des Generators weiter nach vorne zu bewegen. Die Verzahnung ist auf zwei Zahnradebenen beschränkt, wodurch die Achsgetriebebreite verringert wird.

Antriebseinheit für ein Elektrofahrzeug und Verfahren zum Betrieb einer Antriebseinheit

Die Erfindung betrifft eine Antriebseinheit (10) für ein Elektrofahrzeug (2), umfassend eine Mehrzahl von Elektromotoren (21, 22, 23, 24) zum Antrieb des Elektrofahrzeugs (2), eine Mehrzahl von Leistungselektroniken (41, 42, 43, 44) zum Ansteuern der Elektromotoren (21, 22, 23, 24), eine Mehrzahl von Batterieeinheiten (31, 32, 33, 34) zum Speichern von elektrischer Energie und mindestens ein Koppelfeld (12, 13), wobei jeder der Elektromotoren (21, 22, 23, 24) mittels des mindestens einen Koppelfelds (12, 13) über eine der Leistungselektroniken (41, 42, 43, 44) mit jeder der Batterieeinheiten (31, 32, 33, 34) verschaltbar ist. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Betrieb einer erfindungsgemäßen Antriebseinheit (10), wobei jeder der Elektromotoren (21, 22, 23, 24) mittels des mindestens einen Koppelfelds (12, 13) über genau eine der Leistungselektroniken (41, 42, 43, 44) mit genau einer der Batterieeinheiten (31, 32, 33, 34) verschaltet wird.

Dynamisch balancierendes Fahrzeug

Die vorliegende Erfindung betrifft ein dynamisch balancierendes Fahrzeug (1), umfassend ein Fahrgestell (2), das eine Basis (3) und einen oberhalb der Basis (3) angeordneten Aufbau (4) aufweist, einen am Aufbau (4) angeordneten Fahrzeugsitz (8) für einen Fahrzeugführer, zwei Räder (10) zum Abstützen des Fahrgestells (2) auf einem Untergrund (11), die um eine parallel zu einer Fahrzeugquerachse (Y) verlaufende gemeinsame Raddrehachse (12) drehbar am Fahrgestell (2) gelagert sind, und eine Lenkstange (24). Der Komfort beim Betreten und Verlassen des Fahrzeugs (1) lässt sich erhöhen, wenn die Lenkstange (24) oben einen Handgriff (25) aufweist und unten mit einem Lenklager (26) verbunden ist, wenn die Basis (3) eine erste Lagerbefestigungsstelle (32) zum Befestigen des Lenklagers (26) aufweist, wenn der Aufbau (4) eine zweite Lagerbefestigungsstelle (33) zum Befestigen des Lenklagers (26) aufweist, die gegenüber der ersten Lagerbefestigungsstelle (32) nach vorn versetzt ist, und wenn das Lenklager ...

Rückschlagventil

Ventil, bevorzugt ein Rückschlagventil, mit einem Ventileingang (6),einem Ventilausgang (7), einem topfförmigen Verschlussteil (2), das einen Topfraum (27) aufweist und in seiner Sperrposition eine Verbindung zwischen dem Ventileingang (6) und dem Ventilausgang (7) sperrt und in seiner Offenposition die Verbindung zwischen dem Ventileingang (6) und dem Ventilausgang (7) öffnet, einer in den Topfraum (27) ragenden Ventilfeder (3), die in Axialrichtung (A) auf das Verschlussteil (2) einwirkt, und einem Ventilgehäuse (4), das einen Ventilraum (5) aufweist, in der die Ventilfeder (3) und das Verschlussteil (2) angeordnet sind, wobei das Verschlussteil (2) respektive eine sich in Umfangsrichtung erstreckende Außenseite (28) des Verschlussteils (2) an einer den Ventilraum (5) begrenzenden Innenwandung (42) des Ventilgehäuses (4) geführt ist und der Topfraum (27) in zumindest einer Position des Verschlussteils (2) mit dem Ventilausgang (7) verbunden ist.

Verfahren und Vorrichtung zur Querführung eines Kraftfahrzeugs, insbesondere zur Ausweichunterstützung

Es wird ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Querführung eines Kraftfahrzeugs, insbesondere zur Ausweichunterstützung eines Kraftfahrzeugs vorgeschlagen, mit dem eine Kollision vermeidbar ist, wobei mittels eines Objektsdetektionssensors Hindernisse erkannt und Informationen bezüglich deren Position zum Fahrzeug und mindestens einer weiteren Eigenschaft ermittelt werden und die Hindernisse bezüglich Ihrer Eigenschaft "überfahrbar" oder "nicht überfahrbar" klassifiziert werden. Weiterhin wird eine Trajektorie ermittelt, die einen kollisionsfreien Fahrkorridor abseits der detektierten Hindernisse beschreibt und Lenksignale gemäß der Trajektorie bestimmt und an einen Querregler zur Ausweichunterstützung oder zum selbsttätigen Ausweichen des Fahrzeugs ausgibt, wobei die Klassifikation "überfahrbar" oder "nicht überfahrbar" aufgrund der mit dem Objektdetektionssensor ermittelten Höhe des Hindernisses durchgeführt wird.

MEHRFACHKUPPLUNGSMODUL

Ein Mehrfachkupplungsmodul für ein Automatikgetriebe integriert mindestens zwei Mehrplatten-Nasskupplungen zu einem einzelnen Modul. Jede der Kupplungen umfasst eine Satz von Trennplatten, zwischen denen mindestens eine Reibungsplatte angeordnet ist, und einen Kolben, der zum Zusammendrücken der Trennplatten und Reibungsplatten ausgelegt ist. Die Trennplatten der ersten Kupplung sind entlang ihrem Innendurchmesser durch Keilverzahnung mit einem Gehäuse verbunden, während die Trennplatten der zweiten Kupplung durch Keilverzahnung entlang ihrem Außendurchmesser mit dem Gehäuse verbunden sind. Jedem Kolben ist eine Betätigungskammer und eine Ausgleichskammer zugeordnet, die sich radial in den entsprechenden Trennplatten und Reibungsplatten befinden. Das Gehäuse dreht sich um eine zentrale Welle. Die Kupplungen werden von der Welle mit Druckfluid versorgt. Die erste und die zweite Ausgleichskammer sind über einen Durchgang im Gehäuse so miteinander verbunden, dass sie über eine gemeinsame Öffnung ...

Batteriemodul und Verfahren zur Herstellung eines Batteriemoduls

Die Erfindung betrifft ein Batteriemodul, ein Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung. Das Batteriemodul (10) umfasst zumindest eine Elektrodeneinheit (14, 15, 16, 17) aufweisend eine positive Elektrode (142, 152, 162, 172) und eine negative Elektrode (146, 156, 166, 176) sowie einen dazwischen angeordneten Separator (144, 154, 164, 174). Weiter umfasst das Batteriemodul (10) ein erstes Anschlusselement (11), das mit einem ersten Batteriemodulpol verbunden ist, und ein zweites Anschlusselement (12). Dabei weist das erste Anschlusselement (11) zumindest einen elektrisch isolierenden Abschnitt (112, 114, 116, 118) auf, der mit zumindest einem elektrisch leitfähigen Abschnitt (111, 113, 115, 117) verbunden ist. Dabei steht eine der positiven und der negativen Elektroden (142, 146, 152, 156, 162, 166, 172, 176) der zumindest einen Elektrodeneinheit (14, 15, 16, 17) derart in physischem Kontakt mit dem zumindest einen elektrisch isolierenden Abschnitt (112, 114, 116, 118) des ersten ...

Mikromechanische Struktur und Verfahren zur Herstellung derselben

Mikromechanische Struktur (10, 20, 30), umfassend:ein Substrat (12); undeine funktionelle Struktur (14), die auf dem Substrat (12) angeordnet ist;wobei die funktionelle Struktur (14) ein funktionelles Gebiet (16) umfasst, das ausgelegt ist, in Bezug auf das Substrat (12) ansprechend auf eine Kraft (18), die auf das funktionelle Gebiet (16) einwirkt, ausgelenkt zu werden;wobei die funktionelle Struktur (14) eine leitfähige Basisschicht (22; 22a-b) umfasst;wobei die funktionelle Struktur (14) eine Versteifungsstruktur (24; 24a-e) mit einem Versteifungsstrukturmaterial umfasst, die auf der leitfähigen Basisschicht (22; 22a-b) angeordnet ist und die leitfähige Basisschicht (22; 22a-b) in dem funktionellen Gebiet (16) nur teilweise bedeckt; undwobei das Versteifungsstrukturmaterial ein Silicium-Material und wenigstens ein Kohlenstoff-Material umfasstwobei das Versteifungsstrukturmaterial eine Mehrzahl von Konzentrationswerten in Bezug auf die Kohlenstoff-Konzentration entlang einer Dickenrichtung ...

Bauteil, insbesondere für ein Fahrzeug

Die Erfindung betrifft ein Bauteil (10), insbesondere für ein Fahrzeug, mit einem ersten Bauelement (16) und mit wenigstens einem elektrisch leitfähigen zweiten Bauelement (18), welche gemeinsam schichtweise durch ein 3D-Druckverfahren hergestellt sind, wobei das zweite Bauelement (18) überwiegend von dem elektrisch isolierenden ersten Bauelement (16) umhüllt und an wenigstens einer Stelle (S1) von außerhalb des ersten Bauelements (16) elektrisch kontaktierbar ist.

Verfahren zur Verarbeitung eines Wafers an unmaskierten Bereichen und zuvor maskierten Bereichen zur Reduzierung einer Waferdicke

Ein Verfahren zum Verarbeiten eines Wafers mit MEMS-Schallwandlern, wobei der Wafer eine erste Hauptoberfläche und eine zweite Hauptoberfläche aufweist, wobei die MEMS-Schallwandler an der ersten Hauptoberfläche angeordnet sind, und wobei das Verfahren Folgendes umfasst:Reduzieren (202) der Dicke des Wafers durch einen mechanischen Prozess an der zweiten Hauptoberfläche des Wafers;Aufbringen (102; 204) eines Maskierungsmaterials an der zweiten Hauptoberfläche nach dem Reduzieren der Dicke des Wafers;Strukturieren (104; 206) des Maskierungsmaterials, um mehrere maskierte Bereiche und mehrere unmaskierte Bereiche an der zweiten Hauptoberfläche zu erhalten;anisotropes Ätzen (106; 208) des Wafers von der zweiten Hauptoberfläche an den unmaskierten Bereichen, um mehrere Aussparungen zu bilden;Entfernen (108; 210) des Maskierungsmaterials mindestens an einigen der maskierten Bereiche, um freigelegte Bereiche zu erhalten; undanisotropes Ätzen (110; 212) des Wafers von der zweiten Hauptoberfläche ...

Strukturbauteil eines Fahrzeugs

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Strukturbauteil (10) eines Fahrzeugs, aufweisend einen Schaumkörper (20) mit einer dreidimensionalen Erstreckung, wobei wenigstens ein Verstärkungselement (30) zur mechanischen Verstärkung des Schaumkörpers (20) zumindest abschnittsweise innerhalb des Schaumkörpers (20) angeordnet ist, wobei das Verstärkungselement (30) wenigstens einen Formschlussabschnitt (32) aufweist, über welchen es mit dem Schaumkörper (20) formschlüssig verbunden ist.

Elektrischer Energiespeicher eines Kraftfahrzeugs

Elektrischer Energiespeicher eines Kraftfahrzeugs, insbesondere Hochvoltenergiespeicher eines Hybridfahrzeugs oder eines Elektrofahrzeugs, mit einem Gehäuse (11) und mit im Gehäuse aufgenommenen Speichermodulen (12), dadurch gekennzeichnet, dass das Gehäuse (11) ein Gehäuseoberteil (15), ein Gehäuseunterteil (16) und ein Tragelement (17) mit einem ringartigen Tragrahmen (18) aufweist, wobei das Gehäuseunterteil (15) und das Gehäuseoberteil (16) mit dem zwischen denselben positionierten Tragrahmen (18) lösbar verbunden sind, wobei der ringartige Tragrahmen (18) Befestigungsabschnitte (19, 20) aufweist, über welche der elektrischer Energiespeicher mit einer Karosseriestruktur eines Kraftfahrzeugs lösbar verbindbar ist, und wobei das Gehäuseoberteil (15) und das Gehäuseunterteil (16) jeweils aus Kunststoff, insbesondere aus einem faserverstärkten Kunststoff, gefertigt sind.

Changing frame for assembling or disassembling of electrical energy storage, particularly high-voltage energy storage of motor vehicle, is connected to support element of housing of energy storage

The changing frame (11) is connected to a support element (15) of a housing (12) of an energy storage (10), over which an energy storage is connected with a body structure. The energy storage is supported in the support element exclusively on the support element on the changing frame, where the supporting element is detached from body structure. An independent claim is also included for a method for assembling or disassembling of an electrical energy storage, particularly a high-voltage energy storage of a motor vehicle, particularly hybrid vehicle or electric vehicle, on or to a body structure of the motor vehicle.

POLYFOIL TUBE MADE FROM SEMI-RIGID OR RIGID FOIL MATERIALS

A preferably air-tight and liquid-tight collapsible container comprises a container body () formed of a sheet material, said sheet material having two thermoplastic surfaces (), said sheet material comprising a preferably fluid-tight carrier foil () provided at least on and preferably on both sides (), with a thermoplastic semi-rigid or rigid layer material, preferably a polyester based material said sheet material being folded to a container-like body and sealed in the overlapping edge regions () to form a container-like body, said container-like body being coated with a sheathing () of elastomeric thermoplastic material of the same kind or type as the foil material to form a container body (), said container body () being provided at one open end () with a container head formed from thermoplastic material of the same kind or type as the foil material. 116-. (canceled)17231672955. A collapsible container that comprises a container body formed of a sheet material with both surfaces ( , ) formed from thermoplastic semi-rigid or rigid layer material , said sheet material comprising a carrier foil () , said sheet material being folded to a container-like body and sealed in the overlapping edge regions ( , ) , said container-like body having an outer surface () coated with a sheathing () of elastomeric thermoplastic material of the same kind or type as the layer material to form the container body () , said container body () being provided at one open end with a container head formed from thermoplastic material of the same kind or type as the layer material.181. The collapsible container of claim which is air-tight and liquid-tight (further on referred to as fluid-tight) and wherein the carrier layer is a barrier layer.19123. The collapsible container of claim , wherein the total thickness of the one or two thermoplastic semi-rigid or rigid layers ( , ) is at most about 200 nm.201. The collapsible container of claim , wherein the tensile modulus (23° C.) of the ...

DEVICE AND METHOD FOR DETERMINING A GAS CONCENTRATION IN A FLOWING GAS MIXTURE

The invention relates to a method for determining a gas concentration in a flowing gas mixture, wherein the flowing gas mixture includes solids having a defined size distribution, wherein by way of an optical spectrometer the concentration of a gas is measured in the flowing gas mixture, which includes a measurement beam of the optical spectrometer being conducted during the measurement through a measurement channel having walls made of a gas-permeable material. The invention also relates to a device for carrying out such a method. 1. A method for determining a gas concentration in a flowing gas mixture , wherein the flowing gas mixture comprises solids having a defined size distribution , said method comprising:providing an optical spectrometer adapted to generate a measurement beam;providing a measurement channel having walls made of a gas-permeable material;providing in the measurement channel a measurement beam from the optical spectrometer; andmeasuring with the measurement beam in the measurement channel the gas concentration of the flowing gas mixture penetrating through the walls of the measurement channel.2. The method as claimed in claim 1 , wherein the flowing gas mixture comprises at least one gas selected from the group consisting of NH claim 1 , HCl claim 1 , Cl claim 1 , HF claim 1 , HS claim 1 , O claim 1 , HO claim 1 , CO claim 1 , CO claim 1 , NO claim 1 , NO claim 1 , NO claim 1 , CH claim 1 , CHO and CHCl and a concentration of the at least one gas is determined.3. The method as claimed in claim 2 , wherein the flowing gas mixture comprises HCl claim 2 , Cland O.4. The method as claimed in claim 1 , wherein the solids comprise flame-hydrolyzed silica particles and a concentration of oxygen is determined in the flowing gas mixture.5. The method as claimed in claim 3 , wherein the solids comprise flame-hydrolyzed silica particles and a concentration of oxygen is determined in the flowing gas mixture.6. The method as claimed in claim 1 , wherein the ...

METHODS OF TREATING NEUROLOGICAL CONDITIONS WITH HEMATOPOEITIC GROWTH FACTORS

The present invention relates to a method of treating a neurological condition in a mammal by administering at least one hematopoietic growth factor. 1. A method of treating a neurological condition in a mammal , comprising administering to the mammal in need thereof , a hematopoietic factor selected from the group consisting of GCSF , GMCSF , IL-3 , IL-5 , a derivative thereof , a mimetic thereof , and a combination thereof in an amount sufficient to treat the neurological condition.2. The method of claim 1 , wherein said neurological condition is selected from the group consisting of a neurological disease with pathophysiological mechanisms involving ischemia claim 1 , a neurological disease with pathophysiological mechanisms involving hypoxia claim 1 , a neurodegenerative disease claim 1 , and a disease of the nervous system accompanied by neural cell death.3. The method of claim 1 , wherein the neurological condition is neurological disease with pathophysiological mechanisms involving ischemia or hypoxia.4. The method of claim 3 , wherein the neurological disease with pathophysiological mechanisms involving ischemia or hypoxia is stroke.5. The method of claim 1 , further comprising administering one or more additional hematopoietic factors.6. The method of claim 1 , wherein the neurological condition is a psychiatric condition.7. The method of claim 6 , wherein the psychiatric condition is depression.8. The method of claim 1 , wherein the neurological condition is a dementia or multiple sclerosis.9. The method of claim 5 , wherein the hematopoietic factors are selected from the group consisting of G-CSF claim 5 , GM-CSF claim 5 , derivatives thereof claim 5 , mimetics thereof claim 5 , combinations thereof and wherein the additional hematopoietic factor is erythropoietin.10. The method of claim 5 , wherein a combination comprising at least two hematopoietic factors selected from the group consisting of GCSF claim 5 , GMCSF claim 5 , IL-3 claim 5 , IL-5 claim 5 , ...

Vaccination regimen for b-cell vaccines

This invention relates to the field of vaccination and treatment or prevention diseases. In particular this invention relates to the treatment or prevention of diseases by inducing hapten-specific antibody responses in a vaccinated subject. The invention further provides a method for prevention or treatment of a disease by inducing hapten-specific antibodies in a subject comprising administering into said subject a composition comprising a virus-like particle of an RNA bacteriophage and at least one hapten linked thereto.

METHOD FOR PRODUCING POROUS SILICON MOLDED BODIES

Thin porous moldings of silicone copolymers, suitable for use as membranes in separation processes, are prepared by forming a solution or suspension of silicone copolymer in two solvents L1 and L2, casting the suspension or solution, and removing solvent L1 to form a silicone copolymer rich phase A, effecting structure formation, and then removing solvent L2 and residues of solvent L2 to form a thin porous molding. 110.-. (canceled)12. The process of claim 11 , wherein the boiling point of solvent L1 at 1 bar is at least 30° lower than the boiling point of solvent L2 at one bar.13. The process of claim 11 , comprising removing solvent L1 from the molded solutions or suspensions in the third step claim 11 , and solvent L2 in the fourth step by evaporation.14. The process of claim 11 , comprising removing solvent L2 and residues of solvent L1 from the molded solutions or suspensions in the fourth step by extracting with a further solvent.15. A thin porous molding comprising silicone compound S claim 11 , prepared by the process of .16. A membrane claim 15 , comprising a molding of . This application is the U.S. National Phase of PCT Appln. No. PCT/EP2011/050659 filed Jan. 19, 2011 which claims priority to German Application No. DE 10 2010 001 482.6 filed Feb. 2, 2010, which are incorporated herein by reference.1. Field of the InventionThe present invention relates to a process for producing porous silicone moldings and also to the moldings obtainable thereby and to their use.2. Description of the Related ArtPorous silicone moldings are used in many sectors, for example as sealing material in vehicle construction or as insulating material in the building industry. A molding is a three-dimensional construct, preferably a foil or a fiber, and the thickness of the molding normally does not exceed 10 mm.Porous silicone moldings are usually produced using two-part systems comprising a hydrogenmethylpolysiloxane and a vinylpolysiloxane. Adding a hydroxide source produces ...

Packaging of Immunostimulatory Substances into Virus-Like Particles: Method of Preparation and Use

The invention relates to the finding that virus like particles (VLPs) can be loaded with immunostimulatory substances, in particular with DNA oligonucleotides containing non-methylated C and G (CpGs). Such CpG-VLPs are dramatically more immunogenic than their CpG-free counterparts and induce enhanced B and T cell responses. The immune response against antigens optionally coupled, fused or attached otherwise to the VLPs is similarly enhanced as the immune response against the VLP itself. In addition, the T cell responses against both the VLPs and antigens are especially directed to the Th1 type. Antigens attached to CpG-loaded VLPs may therefore be ideal vaccines for prophylactic or therapeutic vaccination against allergies, tumors and other self-molecules and chronic viral diseases.

METHOD FOR OUTPUTTING AUDIO-VISUAL MEDIA CONTENTS ON A MOBILE ELECTRONIC DEVICE, AND MOBILE ELECTRONIC DEVICE

A method for outputting an audio-visual media content on a mobile electronic device, the mobile electronic device storing the media content in at least a compressed format in a memory of the mobile electronic device, is provided. The method may include receiving a request for the output of the media content; checking of whether the requested media content is stored in an uncompressed format in the memory; outputting the requested media content in the stored uncompressed format if the requested media content is stored in the uncompressed format in the memory, and outputting the requested media content in the stored compressed format if the requested media content is not stored in the uncompressed format in the memory. 1. A method for outputting an audio-visual media content on a mobile electronic device , the mobile electronic device storing the media content in at least a compressed format in a memory of the mobile electronic device , the method comprising:receiving a request for the output of the media content;checking of whether the requested media content is stored in an uncompressed format in the memory;outputting the requested media content in the stored uncompressed format if the requested media content is stored in the uncompressed format in the memory, andoutputting the requested media content in the stored compressed format if the requested media content is not stored in the uncompressed format in the memory.2. The method as claimed in claim 1 , further comprising:storing the media content in the uncompressed format in the memory.3. The method as claimed in claim 2 , further comprising:decompressing the media content prior to the storing.4. The method as claimed in claim 3 ,wherein the device is supplied with electric current either through battery operation or through external supply of power, and performing the storing in the uncompressed format and the decompressing during the external supply of power and performing outputting the requested media content ...

Use of Interleukin-1 Beta Mutein Conjugates in the Treatment of Diabetes

The present invention provides compositions, pharmaceutical compositions and vaccines for the treatment, amelioration and/or prophylaxis of type II diabetes. The compositions, pharmaceutical compositions and vaccines of the invention comprise a virus-like particle of an RNA bacteriophage and an antigen, wherein said antigen comprises an interleukin-1 beta (IL-1β) mutein. When administered to an animal, preferably to a human, said compositions, pharmaceutical compositions, and vaccines induce efficient immune responses, in particular antibody responses, wherein typically and preferably said antibody responses are directed against IL-1β. Thus, the invention provides methods of treating, ameliorating or preventing type II diabetes by way of active immunization against IL-1β.

Hapten-Carrier Conjugates and Uses Thereof

The present invention provides compositions comprising a conjugate of a hapten with a carrier in an ordered and repetitive array, and methods of making such compositions. The conjugates and compositions of the invention may comprise a variety of haptens, including hormones, toxins and drugs, especially drugs of addiction such as nicotine. Compositions and conjugates of the invention are useful for inducing immune responses against haptens, which can use useful in a variety of therapeutic, prophylactic and diagnostic regimens. In certain embodiments, immune responses generated using the conjugates, compositions and methods of the present invention are useful to prevent or treat addiction to drugs of abuse and the resultant diseases associated with drug addiction.

SURGICAL NEEDLE COATINGS AND METHODS

The present invention provides improved medical devices for use in surgical procedures and methods for manufacturing improved medical devices. In some embodiments, the improved medical devices can include improved surgical needles that are capable of being repeatedly passed through tissue using minimal force. More particularly, the improved surgical needles can be manufactured with two or more different coatings that provide the surgical needles with both durability and lubricity for ease of repeated and successive passes through tissue. Improved methods for manufacturing the surgical needles and for providing and applying coatings to the surgical needles are also provided. 1. A method for coating a surgical needle , comprising:providing a surgical needle having a tissue-penetrating end and a suture attachment end;positioning the surgical needle between first and second nozzles, the first and second nozzles being opposed to and facing one another; andactivating the first and second nozzles to spray a base coating onto a surface of the surgical needle.2. The method of claim 1 , further comprising:positioning the surgical needle between third and fourth nozzles, the third and fourth nozzles being opposed to and facing one another; andactivating the third and fourth nozzles to spray a top coating on the base coating, the top coating differing from the base coating.3. The method of claim 2 , wherein each nozzle dispenses a rotating spray of coating particles that swirl around the surgical needle to coat the surgical needle.4. The method of claim 3 , further comprising adjusting an angle of a fluted tip within each nozzle to control a pitch of the rotating spray dispensed by the nozzle.5. The method of claim 1 , further comprising moving the surgical needle and the first and second nozzles relative to each other at a relative speed of between about 3 inches per second and about 5 inches per second while the nozzles are activated to spray a coating.6. The method of claim ...

Immunostimulatory nucleic acid packaged particles for the treatment of hypersensitivity

The application is related to compositions and methods for the treatment of hypersensitivity, wherein the compositions comprise a particle packaged with immunostimulatory nucleic acids. The compositions of the invention are particularly useful in the treatment of atopic eczema, asthma and IgE-mediated allergy (type I allergy), especially pollen allergy and house dust allergy.

FILTER MEANS AND FILTER ELEMENT FOR TREATING A FLUSHING LIQUID FOR MATERIAL-REMOVING MACHINING AND METHOD FOR MATERIAL-REMOVING MACHINING

The invention relates to a filter device for treating a rinsing liquid for material-removing machining, said filter device having a filter element through which the rinsing liquid can be conducted for separating removed material particles. In order to increase the service life, the filter element is provided with a filter fabric, on the filtration upper side of which are formed fabric pores in the form of distinctive longitudinal slots which have a ratio of length to width of ≧1. 1. Filter means for treating a flushing liquid for material-removing machining , with a filter element , through which the flushing liquid can be passed for separating removed material particles ,characterized in thatthe filter element has a filter fabric, on the filtration upper side of which fabric pores are designed as distinctive longitudinal slots which have a length-width ratio of ≧4:1 andin that on an underside facing away from the filtration upper side a supporting fabric is provided which is interwoven with the filter fabric by a binding weft or a binding warp.2. Filter means according to claim 1 ,characterized in thatthe longitudinal slots have a width of ≧10 μm.3. Filter means according to claim 1 ,characterized in thatthe longitudinal slots have a size ranging from 30 μm to 400 μm, preferably in the warp direction.4. Filter means according to claim 1 ,characterized in that{'sup': '2', 'the filter fabric is designed with a pore count of greater than 1,200 pores/cm.'}5. Filter means according to claim 1 ,characterized in thatthe thread count in the weft and/or warp direction ranges between 10 and 240 threads per cm.6. Filter means according to claim 1 ,characterized in thatthe longitudinal slots are designed in the warp direction of the filter fabric.7. Filter means according to claim 1 ,characterized in thatthe number of threads in the weft direction is higher than the number of threads in the warp direction.8. Filter means according to claim 1 ,characterized in thatthe warp ...

METHODS FOR MANUFACTURING T CELLS BY DIRECT SORTING AND COMPOSITIONS THEREOF

Described herein are methods for preparing T cells, including isolating CD8+ T cells from a blood sample obtained from a patient or a donor, culturing the isolated CD8+ T cells in the presence of at least one cytokine, contacting the cultured CD8+ T cells with a multimer containing a target peptide in a complex with an MHC molecule and with at least one binding agent that binds to a T cell surface molecule, in which the multimer is labelled with a first detectable agent and the binding agent is labelled with a second detectable agent, sorting the contacted CD8+ T cells to collect the sorted CD8+ T cells that are detected positive for the first and the second detectable agents, and expanding the collected CD8+ T cells. 1. A method for preparing T cells , comprising wherein the first multimer is labelled with a first detectable agent and the second multimer is labelled with a second detectable agent,', 'wherein the first detectable agent is different from the second detectable agent,', 'wherein the irrelevant peptide has less than 50% sequence identity to the target peptide,, 'contacting CD8+ T cells with a first multimer comprising a target peptide in complex with an MHC molecule and with a second multimer comprising an irrelevant peptide in complex with an MHC molecule,'}sorting the contacted CD8+ T cells to collect sorted CD8+ T cells that are detected positive for the first detectable agent and detected negative for the second detectable agent, andexpanding the collected CD8+ T cells.2. The method of claim 1 , wherein the contacting is performed in the presence of a first binding agent binding to the first detectable agent and/or a second binding agent binding to the second detectable agent.3. The method of claim 2 , wherein the first binding agent and the second binding agent are antibodies.4. The method of claim 1 , wherein the contacting is performed at from about 4° C. to about 37° C.5. The method of claim 1 , wherein the contacting is performed in the ...

CORE-SHELL-COMPOSITE PARTICLES FOR ANODE MATERIALS OF LITHIUM-ION BATTERIES

The invention relates to core-shell composite particles, wherein the shell is based on carbon and is nonporous and the core is a porous aggregate containing a plurality of silicon particles, carbon and optionally further components, where the silicon particles have average particle sizes (d) of from 0.5 to 5 μm and are present in the core in a proportion of ≥80% by weight, based on the total weight of the core-shell composite particles. 1. A core-shell composite particle , comprising:a shell based on carbon and is nonporous, and{'sub': '50', 'a core, the core is a porous aggregate containing a plurality of silicon particles and carbon, wherein the silicon particles have average particle sizes dof from 0.5 to 5 μm and are present in the core in a proportion of ≥80% by weight, based on the total weight of the core-shell composite particle, and the core-shell composite particle contains from 91 to 99% by weight of silicon particles, based on the total weight of the core-shell composite particle, with the proviso that the core-shell composite particle docs not contain any graphite.'}2. The core-shell composite particle of claim 1 , wherein the shell of the core-shell composite particle is obtainable by carbonization of one or more carbon precursors selected from the group consisting of tars claim 1 , pitches claim 1 , polyacrylonitrile and hydrocarbons having from 1 to 20 carbon atoms.3. The core-shell composite particle of claim 1 , wherein the core of the core-shell composite particle has a porosity of from 30 to 75%.4. The core-shell composite particle of claim 1 , wherein the shell has a porosity of ≤2%.5. The core-shell composite particle of claim 1 , wherein the pores of the shell are <10 nm.6. The core-shell composite particle of claim 1 , wherein the core-shell composite particle includes from 91 to 98% by weight of silicon particles claim 1 , based on the total weight of the core-shcll composite particle.7. The core-shell composite particle of claims 1 , ...

SURGICAL NEEDLE COATINGS AND METHODS

The present invention provides novel medical devices for use in surgical procedures and methods for manufacturing novel medical devices. In some embodiments, the novel medical devices can include surgical needles that are capable of being repeatedly passed through tissue using minimal force. More particularly, the surgical needles can be manufactured with one or more coatings that provide the surgical needles with both durability and lubricity for ease of repeated and successive passes through tissue. Novel methods for manufacturing the surgical needles and for providing and applying coatings to the surgical needles are also provided. 1. A surgical needle , comprising:an elongate body having a tissue-penetrating tip at a distal end thereof and a suture attachment portion at a proximal end thereof; andan outer-most coating disposed on at least a portion of the elongate body, the outer coating comprising a hydroxyl-terminated polydimethylsiloxane;wherein the surgical needle is configured to have a substantially constant tissue-penetrating force after at least thirty passes of the tissue-penetrating tip of the elongate body through tissue.2. The surgical needle of claim 1 , wherein the elongate body has a refractory alloy surface.3. The surgical needle of claim 2 , wherein the refractory alloy is a tungsten-rhenium alloy.4. The surgical needle of claim 1 , further comprising a base coating at least partially disposed on a surface of the elongate body claim 1 , wherein the outer-most coating is disposed on the base coating.5. The surgical needle of claim 4 , wherein the base coating is formed from a base coating composition comprising a vinyl-functionalized organopolysiloxane.6. The surgical needle of claim 1 , further comprising claim 1 ,a primer coating disposed at least partially on a surface of the elongate body; anda base coating applied to at least a portion of the primer coating;wherein the outer-most coating is disposed on the base coating.7. The surgical needle ...

DUAL SPECIFICITY POLYPEPTIDE MOLECULE

The present invention relates to a bispecific polypeptide molecule comprising a first polypeptide chain and a second polypeptide chain providing a binding region derived from a T cell receptor (TCR) being specific for a major histocompatibility complex (MHC)-associated peptide epitope, and a binding region derived from an antibody capable of recruiting human immune effector cells by specifically binding to a surface antigen of said cells, as well as methods of making the bispecific polypeptide molecule, and uses thereof. 1. A dual specificity polypeptide molecule selected from the group of molecules comprising a first polypeptide chain and a second polypeptide chain , wherein:the first polypeptide chain comprises a first binding region of a variable domain (VD1) of an antibody specifically binding to a cell surface antigen of a human immune effector cell, anda first binding region of a variable domain (VR1) of a TCR specifically binding to an MHC-associated peptide epitope, anda first linker (LINK1) connecting said domains;the second polypeptide chain comprises a second binding region of a variable domain (VR2) of a TCR specifically binding to an MHC-associated peptide epitope, anda second binding region of a variable domain (VD2) of an antibody specifically binding to a cell surface antigen of a human immune effector cell, anda second linker (LINK2) connecting said domains;wherein said first binding region (VD1) and said second binding region (VD2) associate to form a first binding site (VD1)(VD2) that binds a cell surface antigen of a human immune effector cell;said first binding region (VR1) and said second binding region (VR2) associate to form a second binding site (VR1)(VR2) that binds said MHC-associated peptide epitope;wherein said two polypeptide chains are fused to human IgG hinge domains and/or human IgG Fc domains or dimerizing portions thereof; andwherein the said two polypeptide chains are connected by covalent and/or non-covalent bonds between said ...

DUAL SPECIFICITY POLYPEPTIDE MOLECULE

The present invention relates to a bispecific polypeptide molecule comprising a first polypeptide chain and a second polypeptide chain providing a binding region derived from a T cell receptor (TCR) being specific for a major histocompatibility complex (MHC)-associated peptide epitope, and a binding region derived from an antibody capable of recruiting human immune effector cells by specifically binding to a surface antigen of said cells, as well as methods of making the bispecific polypeptide molecule, and uses thereof. 1. A dual specificity polypeptide molecule comprising a first polypeptide chain and a second polypeptide chain ,wherein the first polypeptide chain comprises a first hinge domain and/or a first Fc domain;wherein the second polypeptide chain comprises a second hinge domain and/or a second Fc domain 'wherein the first binding site binds an epitope of a cell surface molecule of an immune effector cell and the second binding site binds an MHC molecule-associated peptide consisting of the amino acid sequence of SLLQHLIGL (SEQ ID NO: 49); and', 'wherein said first polypeptide chain is fused to said second polypeptide chain by covalent and/or non-covalent bonds between the first hinge domain and the second hinge domain, and/or between the first Fc domain and the second Fc domain to form a first binding site and a second binding site,'}wherein said dual specificity polypeptide molecule is capable of simultaneously binding the cell surface molecule and the MHC molecule-associated peptide.2. The duel specificity polypeptide molecule of claim 1 , wherein the first polypeptide chain comprises at least 95% amino acid sequence identity to SEQ ID NO: 43 or SEQ ID NO: 45; and wherein the second polypeptide chain comprises at least 95% amino acid sequence identity to SEQ ID NO: 44 or SEQ ID NO: 46.3. The duel specificity polypeptide molecule of claim 1 , wherein the first polypeptide chain comprises at least 98% amino acid sequence identity to SEQ ID NO: 43; and ...

DUAL SPECIFICITY POLYPEPTIDE MOLECULE

The present invention relates to a bispecific polypeptide molecule comprising a first polypeptide chain and a second polypeptide chain providing a binding region derived from a T cell receptor (TCR) being specific for a major histocompatibility complex (MHC)-associated peptide epitope, and a binding region derived from an antibody capable of recruiting human immune effector cells by specifically binding to a surface antigen of said cells, as well as methods of making the bispecific polypeptide molecule, and uses thereof. 1. A method of eliciting an immune response in a patient who has cancer , comprising administering to a patient a dual specificity polypeptide molecule comprising a first polypeptide chain and a second polypeptide chain , wherein: a first binding region of a variable domain (VD1) of an antibody specifically binding to a cell surface antigen of a human immune effector cell, and', 'a first binding region of a variable domain (VR1) of a TCR specifically binding to an MHC-associated peptide epitope, and', 'a first linker (LINK1) connecting said domains;, 'the first polypeptide chain comprises'} a second binding region of a variable domain (VR2) of a TCR specifically binding to an MHC-associated peptide epitope, and', 'a second binding region of a variable domain (VD2) of an antibody specifically binding to a cell surface antigen of a human immune effector cell, and', 'a second linker (LINK2) connecting said domains;', 'wherein said first binding region (VD1) and said second binding region (VD2) associate to form a first binding site (VD1)(VD2) that binds a cell surface antigen of a human immune effector cell; said first binding region (VR1) and said second binding region (VR2) associate to form a second binding site (VR1)(VR2) that binds said MHC-associated peptide epitope;', 'wherein said two polypeptide chains are fused to human IgG hinge domains and/or human IgG Fc domains or dimerizing portions thereof; and', 'wherein said two polypeptide chains are ...

Pressure Intensifier Device, Diecasting Machine Casting Unit and Operating Method

A pressure intensifier device for increasing pressure in a pressurized fluid chamber of a piston/cylinder unit and a casting unit provided therewith for a diecasting machine, and also an associated operating method are provided. The pressure intensifier device has a pressure intensifier cylinder and a pressure intensifier piston, which is guided in an axially movable manner in the cylinder, wherein the pressure intensifier cylinder has an outlet region, an inlet region upstream of the outlet region and a piston guiding chamber, and the pressure intensifier piston has a piston part, which is guided in the piston guiding chamber, and a piston rod, which extends from the piston part to the inlet region, in a maximally retracted release position releases a fluid connection between the inlet region and the outlet region and, in a maximally advanced blocking position, blocks this connection with a free end portion, with which it extends into the outlet region. Over a portion that can be passed through by the free end portion of the piston rod during movement from the release position into the blocking position, the outlet region has a free passage cross section for the free piston rod end portion that is at least equal in size to a rod cross section of the free piston rod end portion. Advantageously, a pressure intensifier inlet valve can be controlled independently of a pressure in the pressurized fluid chamber of the piston/cylinder unit.

ANTI-WT1/HLA-SPECIFIC ANTIBODIES

The present invention relates to antibodies or fragments thereof binding to human WT1/HLA. In particular, the present invention relates to antibodies or fragments thereof that have combined improved and/or beneficial properties, and are therefore suited for clinical development. 1. An isolated antibody comprising(a) a heavy chain comprising an HCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 17, an HCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 18, an HCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 19, and a light chain comprising a LCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 20, a LCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 21, and a LCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 22, or(b) a heavy chain comprising an HCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 27, an HCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 28, an HCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 29, and a light chain comprising a LCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 30, a LCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 31, and a LCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 32, or(c) a heavy chain comprising an HCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 37, an HCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 38, an HCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 39, and a light chain comprising a LCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 40, a LCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 41, and a LCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 42, or(d) a heavy chain comprising an HCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 47, an HCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 48, an HCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 49, and a light chain comprising a LCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 50, a LCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 51, and a LCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 52, or 'wherein said antibody specifically binds to a complex of HLA-A0201/RMFPNAPYL (SEQ ID NO: 1).', '(e) a heavy chain comprising an HCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 57, an HCDR2 region consisting of SEQ ID NO: 58, an HCDR3 region consisting of SEQ ID NO: 59, and a light chain comprising a LCDR1 region consisting of SEQ ID NO: 60, a LCDR2 region consisting ...

RECRUITING AGENT FURTHER BINDING AN MHC MOLECULE

The present invention concerns bispecific antigen binding proteins directed against MHC presented target antigens (TA). The invention in particular provides bispecific antigen binding proteins comprising at least two antigen binding sites (A and B), wherein the antigen binding site A binds to CD3 and the antigen binding site B binds to a target antigenic (TA) peptide/MHC complex. The bispecific antigen binding proteins of the invention comprise, in particular, the CDRs of the VL and VH domains of novel engineered anti-CD3 antibodies having a reduced affinity. The bispecific antigen binding proteins of the invention are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TA associated diseases, such as tumor-associated antigen (TAA) expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the bispecific antigen binding protein of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen binding protein and pharmaceutical compositions comprising the bispecific antigen binding proteins of the invention. 1. A bispecific antigen binding protein comprising at least two antigen binding sites (A and B) , wherein the antigen binding site A binds to CD3 and wherein the antigen binding site B binds to a target antigenic (TA) peptide/MHC complex , and wherein the antigen binding site A comprises a heavy chain variable domain (V) and a light chain variable domain (V) , and{'sub': 'L', 'claim-text': CDRL1 comprises or consists of the amino acid sequence ‘RASQDIRNYLN’ of SEQ ID NO: 1,', 'CDRL2 comprises or consists of the amino acid sequence ‘YTSRLHS’ of SEQ ID NO: 2, and', 'CDRL3 comprises or consists of the amino acid sequence ‘QQGQTLPWT’ of SEQ ID NO: 3, and, 'a) wherein said Vcomprises three complementary determining regions (CDRs) CDRL1, CDRL2 and CDRL3, wherein'}{'sub': 'H', 'claim-text': [{'sub': 1', '1, 'CDRH1 comprises or consists of the amino acid sequence ‘XYTMN’ of SEQ ID NO: 4, wherein Xis G or E, optionally G ...

Prescription product inventory replenishment

Systems, methods, and computer-readable media are disclosed for determining whether a portion of an auto-generated prescription product order is eligible for replenishment at a reduced price, such as a 340B price, and if so determined, partitioning the order to replenish the portion of the order at the reduced price. The number of 340B accumulations accrued by a contract pharmacy on behalf of a covered entity may be determined, and a prescription product order may be partitioned into an order for those items that can be replenished at the 340B price based on the number of 340B accumulations and an order for the remaining items purchased at a higher price such as a WAC price.

METHOD AND SYSTEM FOR DETERMINATION OF GEOMETRIC FEATURES IN OBJECTS

A method and system for determination of geometric features in an object is provided. The method includes receiving at least one geometric feature response to an ultrasound beam incident on the object. The incident ultrasound beam is produced from one of a plurality of ultrasound transducers. Further, a volumetric representation of the object is generated based on a plurality of object parameters. The volumetric representation of the object and a plurality of transducer parameters are used to generate a predicted beam traversal path in the object. The predicted beam traversal path is utilized to generate a temporal map of predicted time of flight geometric feature response to the ultrasound beam. A position on the volumetric representation of the object is determined as the location of the geometric feature, when the received geometric feature response is equivalent to the predicted time of flight geometric feature response corresponding to the position. 1. A method for determining location of at least one geometric feature in an object , the method comprising:receiving at least one geometric feature response to an ultrasound beam incident on the object, wherein the ultrasound beam is produced from one of a plurality of ultrasound transducers;generating a volumetric representation of the object based on a plurality of object parameters;generating a temporal map of a predicted time of flight geometric feature response to the ultrasound beam based on a predicted ultrasound beam traversal path in the object and originating from the ultrasound transducer, wherein the predicted ultrasound beam traversal path is generated based on the volumetric representation of the object, and a plurality of transducer parameters; anddetermining a position on the volumetric representation of the object as the location of the geometric feature, when the received geometric feature response is equivalent to the predicted time of flight geometric feature response corresponding to the ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against COL6A3 antigens. The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen COL6A3. The TCR of the invention, and COL6A3 antigen binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of COL6A3 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. An antigen recognizing construct comprising at least one complementary determining region (CDR) 3 having at least 50% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs. 3 , 9 , 15 , 21 , 27 and 33.2. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein said antigen recognizing construct is capable of specifically and/or selectively binding to a COL6A3 anti-genic peptide.3. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein the antigen recognizing construct is an antibody claim 1 , or derivative or fragment thereof claim 1 , or a T cell receptor (TCR) claim 1 , or a derivative or fragment thereof.4. The antigen recognizing construct according to claim 1 , comprising a TCR α or γ chain; and/or a TCR β or δ chain; wherein the TCR α or γ chain comprises a CDR3 having at least 50% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID Nos. 3 claim 1 , 15 claim 1 , and 27 claim 1 , and/or wherein the TCR β or δ chain comprises a CDR3 having at least 50% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID Nos. 9 claim 1 , 21 claim 1 , and 33.5. The antigen recognizing construct according to claim 4 , wherein the TCR α or γ chain further comprises a CDR1 having at least 50% sequence identity to an amino acid sequence ...

Device and Method for Detecting a Layer Thickness of a Coated Component

A device for detecting a layer thickness of a coated component, particularly a brake disc for a disc brake of a motor vehicle, includes at least one holding device and a guiding device. The holding device has a bearing surface for the component. The guiding device is configured to hold and guide a sensor in order to measure the layer thickness. The sensor is configured to be moved by the guiding device along a vertical axis and pivot about a first axis of rotation that is oriented horizontally. The sensor is further configured to be moved by the guiding device along a horizontal axis. 1. A device for detecting a layer thickness of a coated component , comprising:at least one holding device having a bearing surface for the component; anda guiding device configured to hold and guide a sensor to measure the layer thickness,wherein the sensor is configured to be moved by the guiding device along a vertical axis and pivoted about a first axis of rotation that is oriented horizontally, andwherein the sensor is further configured to be moved by the guiding device along a horizontal axis.2. The device as claimed in claim 1 , wherein the bearing surface of the holding device is configured to be rotated about a second axis of rotation that is oriented vertically.3. The device as claimed in claim 1 , wherein the guiding device has at least one controllable actuator configured to one or more of move and tune the sensor.4. The device as claimed in claim 1 , wherein the guiding device has at least one guide rail that defines the horizontal axis.5. The device as claimed in claim 1 , wherein the holding device has at least one controllable actuator configured to rotate the bearing surface.6. The device as claimed in claim 1 , wherein the sensor is configured as a magnetic inductive measuring probe or as an eddy-current measuring probe.7. The device as claimed in claim 1 , wherein the sensor is arranged at a free end of a guiding arm arranged coaxially to the first axis of rotation. ...

NOVEL T CELL RECEPTORS ANDIMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention relates to novel compositions comprising certain pyrazolecarboxylic acid alkoxyamides according to formula (I) in combination with certain fungicides, to a process for preparing these compositions and to the use thereof as biologically active compositions, especially for the control of harmful microorganisms in plants and in the protection of materials and as plant growth regulators. 2. A composition according to wherein (A) is a compound according to formula (I) claim 1 , wherein Xrepresents a hydrogen atom claim 1 , Xrepresents a hydrogen atom and Xrepresents a chlorine atom.5. A composition according to and further comprising one or more auxiliaries claim 1 , solvents claim 1 , carriers claim 1 , surfactants and/or extenders.6. Method for controlling harmful microorganisms claim 1 , comprising applying a composition according to to the harmful microorganisms and/or a habitat thereof.7. A composition according to for control of harmful microorganisms.8. A composition according to as a plant growth regulator.9. Process for producing a composition for controlling harmful microorganisms claim 1 , comprising mixing a composition according to with one or more auxiliaries claim 1 , solvents claim 1 , carriers claim 1 , surfactants and/or extenders.10. A composition according to for treatment of transgenic plants.11. A composition according to for treatment of seed and of seed of transgenic plants.12. Seeds which have been treated and comprise a composition according to . The present invention relates to novel compositions, to a process for preparing these compositions and to the use thereof as biologically active compositions, especially for the control of harmful microorganisms in plantsIt is already known that certain pyrazolecarboxylic acid alkoxyamides can be used as fungicides (see WO-A 2010/063700).The production of these compounds is described in WO-A 2010/063700, in WO-A 2013127764 and in WO-A 2013/167651.Moreover, it is known that these ...

USE OF A CARBON COMPOSITE MATERIAL FOR MANUFACTURING ELECTRICAL CONTACT ELEMENTS FOR A FUEL PUMP, AND CONTACT ELEMENT

The invention relates to the use of a carbon composite material for manufacturing electrical contact elements of a fuel pump operated in a fuel environment, the contact elements being designed as carbon molds, wherein, in addition to carbon, the carbon composite material comprises a thermosetting or thermoplastic binder and a metal content that amounts to more than 0.5% and less than 25% of the total mass of the carbon composite material. 1. A method for manufacturing electrical contact elements of a fuel pump operated in a fuel environment , the method comprising forming a carbon composite material from carbon , at least one of a thermosetting and a thermoplastic binder , and a metal content comprising no more than 0.5% and less that 25% of the total mass of the carbon composite material; and forming contact elements from the carbon composite material in carbon molds.2. The method of claim 1 , further comprising the step of connecting the contact elements of the fuel pump to an automobile on-board electrical system having a line voltage of 12 V.3. The method according to wherein the metal content amounts to a maximum of 20% of the total mass of the carbon composite material.4. The method of claim 1 , wherein the metal content is added to the carbon composite material in the form of powder.5. The method of claim 4 , wherein the metal content comprises metal particles having a particle diameter of up to 1 mm.6. The method of claim 5 , wherein more than 80% of the metal particles have a particle diameter of up to 1 mm.7. The method of claim 5 , wherein more than 95% of the metal particles have a particle diameter of up to 1 mm.8. The method of claim 1 , wherein the metal content comprises at least one metal of the group comprising aluminum claim 1 , zinc and silver.9. The method according to claim 8 , wherein the metal content is formed by aluminum or an aluminum alloy claim 8 , and the metal content amounts to more than 0.5% and less than 20% of the total mass of the ...

FILTER MEDIUM

The invention relates to a filter medium having a filter fabric on an upper side and a support fabric on a lower side, wherein the filter fabric and the support fabric have different yams and together take the form of a double weave, wherein the filter fabric has a pore count of 4000/cm2 or greater, preferably 5000/cm2. 1. Belt filter having an elongate filter medium , the ends of which are connected to form an endless belt , whereinthe filter medium is designed with a filter fabric on an upper side and a supporting fabric on a lower side, characterized in thatthe filter fabric and the supporting fabric have different yarns and are jointly woven as a double-weave fabric,in that the filter fabric and the supporting fabric are connected by way of a further thread system as binding weft and/or binding warp, the size of which corresponds to the diameter size of the warp thread or the weft thread of the filter fabric,in that the supporting fabric has a mesh width ranging between 300 μm and 1500 μm,{'sup': '2', 'in that the filter fabric has a pore count of 5,000/cmand greater and'}in that the supporting fabric amounts to at least 70% of the thickness of the filter medium designed as a double-weave fabric.2. Filter medium according to claim 1 , characterized in thatthe density of the warp threads of the filter fabric is higher at least by the factor of 4, preferably by the factor of 10, than a density of the warp threads of the supporting fabric.3. Filter medium according to claim 1 , characterized in thata ratio of the diameter of the warp threads of the supporting fabric to the diameter of the warp threads of the filter fabric is greater than or equal to 3.5 (≧3.5).4. Filter medium according to claim 1 , characterized in thata ratio of the diameter of the weft thread of the supporting fabric to the diameter of the weft thread of the filter fabric is greater than or equal to 2.5 (≧2.5).5. Filter medium according to claim 1 , characterized in thatthe thread count of the ...

Systems and Methods for Providing Professional Treatment Guidance for Diabetes Patients

Systems and methods are provided for providing diabetes patient treatment guidance for a patient in which a biochemical data set is obtained. The biochemical data set comprises test results from a single blood draw of the patient including at least three measurements selected from the set: a high-sensitivity c-reactive protein test, an adiponectin level test, an intact proinsulin level test, an insulin level test, a C-peptide test, a HbA1c test, and an eGFR level test. A demographic data set for the patient is also obtained that comprises the patient's gender and diabetes stage. The biochemical data set and demographic data set is run against one or more rules to determine a first patient therapy pattern. Then, a report is prepared based on an identity of the first therapy patient pattern. The report sets priorities among intervention classes for the patient based on the identity of the first patient pattern. 120-. (canceled)21. A method for providing a healthcare professional with a metabolic status of a patient that is being tested or has been tested for a diabetic or pre-diabetic condition , the method comprising:obtaining a biochemical data set, via a computer system having a processor programmed to obtain the biochemical dataset, wherein the biochemical data set comprises a plurality of test results from a single blood draw of the patient, wherein the plurality of test results comprises at least three measurements from the group consisting of a high-sensitivity c-reactive protein test, an adiponectin level test, a proinsulin level test, an insulin level test, a C-peptide test, a HbA1c test, and an eGFR level test;obtaining a demographic data set for the patient, via a computer system having a processor programmed to obtain the biochemical dataset, wherein the demographic data set comprises (i) an indication of a gender of the patient and (ii) an enumerated indication of a patient's stage of disease or a current therapy, wherein the enumerated indication of the ...

T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME AGAINST PRAME POSITIVE CANCERS

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (TAA), in particular against Preferentially Expressed Antigen of Melanoma (PRAME). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. An antigen recognizing construct comprising at least one complementary determining region (CDR) 3 having at least 80% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs. 3 , 9 , 15 , 21 , 27 , 33 , 39 , 45 , 51 , 57 , 63 , 69 , 75 , 81 , 129 , and 135.2. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein said antigen recognizing construct is capable of specifically and/or selectively binding to Preferentially Expressed Antigen of Melanoma (PRAME) antigenic peptide consisting of the amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 97-115 in a complex with HLA-A*02.3. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein the antigen recognizing construct is an antibody claim 1 , or derivative or fragment thereof claim 1 , or a T cell receptor (TCR) claim 1 , or a derivative or fragment thereof.4. The antigen recognizing construct according to claim 1 , comprising a TCR α or γ chain; and/or a TCR β or δ chain; wherein the TCR α or γ chain comprises a CDR3 having at least 80% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID Nos. 3 claim 1 , 15 claim 1 , 27 claim 1 , 39 claim 1 , 51 claim 1 , 63 claim 1 , 75 claim 1 , and 129 and/or wherein ...

METHOD FOR PROCESSING ELECTRODE MATERIALS FOR BATTERIES

The invention relates to methods for processing electrode materials for batteries, characterized in that a) mixtures containing active material particles, one or more binders and one or more dispersion liquids are dried, whereby active material particles in the form of dispersible granulates (active material granulates) are obtained, and b) the active material particles obtained in step a) in the form of dispersible granulates are mixed with one or more solvents. 1. A method for processing electrode materials for batteries , comprising:a) drying mixtures including active material particles comprising silicon particles, one or more binders and one or more dispersing liquids to produce active material particles in the form of dispersible granules, with the proviso that the active material particles in the form of dispersible granules obtained in step a) are not coated with carbon, andb) mixing the active material particles in the form of dispersible granules obtained in step a) with one or more solvents, wherein the active material particles which were used for producing the active material particles in the form of dispersible granules are released again.2. The method for processing electrode materials for batteries as claimed in claim 1 , wherein the activated material particles in the form of dispersible granules obtained by drying in step a) are agglomerates of active material particles which are completely or partly enveloped with the one or more binders.3. (canceled)4. The method for processing electrode materials for batteries as claimed in claim 1 , wherein the active material particles of the mixtures in step a) have claim 1 , before drying claim 1 , volume-based particle size distributions having medians of the diameter dof from 0.03 to 100.0 μm.5. The method for processing electrode materials for batteries as claimed in claim 1 , wherein the dispersed active material particles obtained in step b) have volume-based particle size distributions having medians ...

METHOD FOR HIGH THROUGHPUT PEPTIDE-MHC AFFINITY SCREENING FOR TCR LIGANDS

The present invention relates to a method for high throughput screening for a TCR-binding peptide ligand/MHC molecule complex, comprising a stabilized peptide-MHC molecule and respective uses of said method. The present invention further relates to polypeptides comprising or consisting of stabilized MHC molecules or peptide binding fragments thereof, pharmaceutical compositions comprising said polypeptides, vaccines comprising said pharmaceutical composition and uses of said vaccine for the manufacturing of a medicament and/or in the prevention of cancer The present invention further relates to nucleic acids encoding said polypeptides and vectors comprising said nucleic acids. 1. A method for screening for a TCR-binding peptide ligand/MHC molecule complex (pMHC) , comprising: (i) between one amino acids of the alpha1 domain and one amino acids of the alpha2 domain of said stabilized MHC molecule in case of MHC I; and/or', '(ii) between two amino acids of the alpha1 domain of said stabilized MHC molecule in case of MHC I; or', '(iii) between two amino acids of the alpha1 domain or the beta1 domain of said stabilized MHC molecule in case of MHC II; and/or', '(iv) between one amino acids of the alpha1 domain and one amino acids of the beta1 domain of said stabilized MHC molecule in case of MHC II;, 'a) providing a suitably stabilized MHC molecule, wherein said MHC molecule comprises at least one artificially introduced covalent bridgeb) contacting said suitably stabilized MHC molecule with a multitude of peptide ligands thereof, to form peptide ligand/MHC (pMHC) molecule complexes, andc) screening said pMHC molecule complexes for TCR-binding.2. The method according to claim 1 , wherein said MHC molecule is HLA claim 1 , or a multimer of HLA claim 1 , MHC I or MHC II claim 1 , selected from the group consisting of a dimer claim 1 , a trimer and a tetramer.3. The method according to claim 1 , wherein said at least one artificially introduced covalent bridge between amino ...

NOVEL ENGINEERED T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against COL6A3 antigens. The invention in particular provides novel engineered T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressing antigen COL6A3. The TCR of the invention, and COL6A3 antigen binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of COL6A3 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A T cell transduced with a nucleic acid encoding an antigen recognizing construct comprising an alpha chain and a beta chain , SEQ ID NO: 26,', 'SEQ ID NO: 6,', 'SEQ ID NO: 7, and, 'wherein the alpha chain comprises'} SEQ ID NO: 40,', 'SEQ ID NO: 14, and', 'SEQ ID NO: 15., 'the beta chain comprises'}2. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain further comprises an alpha constant domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 8 andthe beta chain further comprises a beta constant domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 16.3. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain further comprises an alpha constant domain comprising SEQ ID NO: 8 andthe beta chain further comprises a beta constant domain comprising SEQ ID NO: 16.4. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain comprises at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 63 andthe beta chain comprises at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 62.5. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain comprises SEQ ID NO: 63 andthe beta chain comprises SEQ ID NO: 62.6. The T cell of claim 1 , wherein the antigen recognizing construct binds to the peptide sequence consisting of FLLDGSANV (SEQ ID NO: 1) in a complex with an MHC class I molecule.7. The T cell of claim 1 , wherein ...

ANTI-WT1/HLA-SPECIFIC ANTIBODIES

The present invention relates to antibodies or fragments thereof binding to human WT1/HLA. In particular, the present invention relates to antibodies or fragments thereof that have combined improved and/or beneficial properties, and are therefore suited for clinical development. 1. An isolated antibody or fragment thereof that specifically binds to a complex of a peptide of SEQ ID NO:1 with HLA-A0201 on the surface of cells.2. The antibody or fragment thereof of claim 1 , wherein said antibody or fragment thereof binds to a complex of a peptide of SEQ ID NO:1 with HLA-A0201 with an EC50 that is at least 10 times lower than the EC50 for a complex of a peptide of SEQ ID NO:64 with HLA-A0201.3. The antibody or fragment thereof of claim 1 , wherein said antibody or antibody fragment does not bind a complex of a peptide of SEQ ID NO:64 with HLA-A0201.4. The antibody or fragment thereof of claim 1 , wherein said antibody or fragment thereof has an EC50 of less than 10 nM in a Fab format and in an immunoglobulin format.5. The antibody or fragment thereof of claim 1 , wherein said cell is a cell expressing said a complex of a peptide of SEQ ID NO:1 with HLA-A0201.6. The antibody or fragment thereof of claim 5 , wherein said cell expressing said complex of a peptide of SEQ ID NO:1 with HLA-A0201 is a cancer cell.7. The antibody or fragment thereof of claim 1 , wherein said antibody or fragment thereof comprises(a) an HCDR1 region of SEQ ID NO:7, an HCDR2 region of SEQ ID NO:8, an HCDR3 region of SEQ ID NO:9, an LCDR1 region of SEQ ID NO:10, an LCDR2 region of SEQ ID NO:11 and an LCDR3 region of SEQ ID NO:12;(b) an HCDR1 region of SEQ ID NO:17, an HCDR2 region of SEQ ID NO:18, an HCDR3 region of SEQ ID NO:19, an LCDR1 region of SEQ ID NO:20, an LCDR2 region of SEQ ID NO:21, and an LCDR3 region of SEQ ID NO:22;(c) an HCDR1 region of SEQ ID NO:27, an HCDR2 region of SEQ ID NO:28, an HCDR3 region of SEQ ID NO:29, an LCDR1 region of SEQ ID NO:30, an LCDR2 region of SEQ ID NO:31, ...

DEVICE FOR GRILLING AND COOKING

A device for grilling and cooking food. The device should be easy to produce and safe to handle. The device includes a pan made of steel with lateral walls and a heating surface for cooking food, which heating surface is disposed largely horizontal, optionally with a slight incline inwards, and which is connected to the lateral walls. The pan includes a grate-like intermediate base disposed parallel to the heating surface, with the heating surface disposed at least along one of the lateral walls of the pan. 1. A device for grilling and cooking food comprising a pan made of steel with lateral walls and a heating surface for cooking food , which heating surface is disposed largely horizontal , optionally with a slight incline inwards , and which is connected to the lateral walls , wherein the pan comprises a grate-like intermediate base disposed parallel to the heating surface , wherein the heating surface is disposed at least along one of the lateral walls of the pan.2. The device according to claim 1 , wherein the heating surface is disposed essentially perpendicular to the lateral walls of the pan.3. The device according to claim 1 , wherein the device is provided with a closed base.4. The device according to claim 1 , wherein feet are disposed on the intermediate base or on the lateral walls claim 1 , wherein the feet are of the same length or longer than the spacing between the intermediate base and the lower edge of the lateral walls.5. The device according to claim 1 , wherein a tray is provided at the underside of the intermediate base claim 1 , said tray being mounted in a sliding manner on guide plates disposed on intermediate base and being retractable through a tray opening in one of the lateral walls.6. The device according to claim 1 , wherein the heating surface is constituted frame-like overlapping at least in parts along the lateral walls of the pan.7. The device according to claim 1 , wherein the heating surface is disposed along a front side of the ...

T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME AGAINST PRAME POSITIVE CANCERS

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (TAA), in particular against Preferentially Expressed Antigen of Melanoma (PRAME). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed CD8+ T cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) , SEQ ID NOs: 1, 3, 7, and 9, or', 'SEQ ID NOs: 13, 15, 19, and 21, or', 'SEQ ID NOs: 25, 27, 31, and 33, or', 'SEQ ID NOs: 37, 39, 43, and 45, or', 'SEQ ID NOs: 49, 51, 55, and 57, or', 'SEQ ID NOs: 61, 63, 67, and 69, or', 'SEQ ID NOs: 73, 75, 79, and 81, or', 'SEQ ID NOs: 127, 129, 133, and 135,, 'wherein the TCR comprises'}wherein each of SEQ ID NOs: 1, 3, 7, 9, 13, 15, 19, 21, 25, 27, 31, 33, 37, 39, 43, 45, 49, 51, 55, 57, 61, 63, 67, 69, 73, 75, 79, 81, 127, 129, 133, and 135 comprises at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of SLLQHLIGL (SEQ ID NO: 97) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from acute lymphocytic cancer, acute myeloid leukemia, alveolar rhabdomyosarcoma, bone cancer, brain cancer, breast cancer, cancer of the anus, anal canal, or anorectum, cancer of the eye, cancer of the intrahepatic bile duct, cancer of the joints, cancer of the neck, ...

Systems and Methods for Providing Professional Treatment Guidance for Diabetes Patients

Systems and methods are provided for providing diabetes patient treatment guidance for a patient in which a biochemical data set is obtained. The biochemical data set comprises test results from a single blood draw of the patient including at least three measurements selected from the set: a high-sensitivity c-reactive protein test, an adiponectin level test, an intact proinsulin level test, an insulin level test, a C-peptide test, a HbA1c test, and an eGFR level test. A demographic data set for the patient is also obtained that comprises the patient's gender and diabetes stage. The biochemical data set and demographic data set is run against one or more rules to determine a first patient therapy pattern. Then, a report is prepared based on an identity of the first therapy patient pattern. The report sets priorities among intervention classes for the patient based on the identity of the first patient pattern. 1. A method for providing a healthcare professional with patient treatment guidance for a patient that is being tested or has been tested for a diabetic or pre-diabetic condition , the method comprising:using a computer comprising one or more processors and a memory:obtaining a biochemical data set, the biochemical data set comprising a plurality of test results from a single blood draw of the patient, wherein the plurality of test results comprises at least three measurements from the group consisting of a high-sensitivity c-reactive protein test, an adiponectin level test, a proinsulin level test, an insulin level test, a C-peptide test, a HbA1c test, and an eGFR level test;obtaining a demographic data set for the patient, wherein the demographic data set comprises (i) an indication of a gender of the patient and (ii) an enumerated indication of a patient's stage of disease or therapy;running all or a portion of the biochemical data set and the demographic data set against a subset of decision rules in a plurality of decision rules, wherein, in accordance ...

METHOD FOR PREPARING ELECTROCOMPETENT YEAST CELLS, AND METHOD FOR USING SAID CELLS

The present invention relates to improved yeast transformation of yeast cells and yeast cell libraries transformed thereby. More specifically, the present invention relates to the transformation of yeast by electroporation. 1. A method for preparing electrocompetent yeast cells comprising the steps of:{'sub': '600', 'a) growing yeast cells to an ODof between 1.0 to 2;'}b) washing the cells with cold water;{'sub': '2', 'c) washing the cells with a cold solution comprising sorbitol and CaCl;'}d) incubating the cells a solution comprising lithium acetate and tris2-carboxyethyl)phosphine (TCEP);{'sub': '2', 'e) washing the cells with a cold solution comprising sorbitol and CaCl;'}f) resuspending the cells in a solution comprising sorbitol; andg) optionally, suitably storing said cells.2. A method for transfecting electrocompetent yeast cells , comprising the steps of:{'claim-ref': {'@idref': 'CLM-00001', 'claim 1'}, 'a) providing electrocompetent yeast cells according to the method according to ;'}b) washing the cells with a cold solution comprising sorbitol;c) mixing the cells with the DNA to be transfected, to form a pre-electroporation-mix;d) transferring said pre-electroporation-mix into a suitable electroporation cuvette, ande) electroporating said cells at between 2.5 kV/cm to 12.5 kV/cm for between 2 to 5 ms.3. The method according to claim 2 , wherein said DNA is linear or circular.4. The method according to or claim 2 , wherein said DNA comprises a library of DNA fragments encoding for a library of proteins of interest claim 2 , for example in the form of a yeast surface display library.5. The method according to claim 4 , wherein said display library is a T-cell receptor (TCR) library.6. The method according to any one of to claim 4 , wherein the transformation efficiency is higher than 1×10yeast transformants/μg vector DNA claim 4 , preferably higher than 2×10yeast transformants/μg vector DNA.7. A method for producing an improved yeast library of proteins of ...

NOVEL ENGINEERED T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against COL6A3 antigens. The invention in particular provides novel engineered T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressing antigen COL6A3. The TCR of the invention, and COL6A3 antigen binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of COL6A3 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. An antigen recognizing construct comprising a first domain comprising three complementary determining regions (CDRs) comprising the amino acid sequences according to SEQ ID NOs: 5 (CDRa1) , 6 (CDRa2) , and 7 (CDRa3) , and a second domain comprising three complementary determining regions (CDRs) comprising the amino acid sequences according to SEQ ID NOs: 13 (CDRb1) , 14 (CDRb2) , and 15 (CDRb3) , wherein at least one of said complementary determining regions is replaced with at least one amino acid sequence selected from the group of:a) SEQ ID NO: 26 (CDRa1 mutant 1) and SEQ ID NOs: 37 to 49 (CDRb1-mut1 to CDRb1-mut13), andb) a mutated sequence comprising at least one amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 26 and SEQ ID NOs: 37 to 49, wherein the at least one amino acid sequence contains one, two, or three amino acid substitutions.2. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein said antigen recognizing construct is stable claim 1 , and capable of specifically and/or selectively binding to a COL6A3 antigenic peptide comprising the amino acid sequence according to SEQ ID NO: 1 claim 1 , optionally in the context with MHC.3. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein the antigen recognizing ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (TAA), in particular the TAA Serine protease inhibitor Kazal-type 2 (SPINK2). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and SPINK2 binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of SPINK2 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed T cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) , SEQ ID NOs: 1, 3, 7, and 9, or', 'SEQ ID NOs: 13, 15, 19, and 21, or', 'SEQ ID NOs: 25, 27, 31, and 33, or', 'SEQ ID NOs: 37, 39, 43, and 45, or', 'SEQ ID NOs: 49, 51, 55, and 57, or', 'SEQ ID NOs: 61, 63, 67, and 69, or', 'SEQ ID NOs: 73, 75, 79, and 81, or', 'SEQ ID NOs: 85, 87, 91, and 93, or', 'SEQ ID NOs: 97, 99, 103, and 105, or', 'SEQ ID NOs: 109, 111, 115, and 117,, 'wherein the TCR comprises'}wherein each of SEQ ID NOs: 1, 3, 7, 9, 13, 15, 19, 21, 25, 27, 31, 33, 37, 39, 43, 45, 49, 51, 55, 57, 61, 63, 67, 69, 73, 75, 79, 81, 85, 87, 91, 93, 97, 99, 103, 105, 109, 111, 115, and 117 comprises at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR binds to a peptide consisting of the amino acid sequence of ALSVLRLAL (SEQ ID NO: 133) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from acute lymphocytic cancer, acute myeloid leukemia, alveolar rhabdomyosarcoma, bone cancer, brain cancer, breast cancer, cancer of the anus, anal canal, or anorectum, cancer of the ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (MAGEA1). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. An antigen recognizing construct comprising at least one complementary determining region (CDR) 3 having at least 80% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs. 3 , 9 , 15 , 21 , 27 , 33 , 39 , 45 , 51 , 57 , 63 , 69 , 75 , 81 , 87 , 93 , 99 , 105 , 111 and 117.2. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein said antigen recognizing construct is capable of specifically and/or selectively binding to a MAGEA1 antigenic peptide claim 1 , preferably a peptide of SEQ ID NO: 133 to 142 claim 1 , most preferably SEQ ID NO: 133.3. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein the antigen recognizing construct is an antibody claim 1 , or derivative or fragment thereof claim 1 , or a T cell receptor (TCR) claim 1 , or a derivative or fragment thereof.4. The antigen recognizing construct according to claim 1 , comprising a TCR α or γ chain; and/or a TCR β or δ chain; wherein the TCR α or γ chain comprises a CDR3 having at least 80% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID Nos. 3 claim 1 , 15 claim 1 , 27 claim 1 , 39 claim 1 , 51 claim 1 , 63 claim 1 , 75 claim 1 , 87 claim 1 , 99 and 111 claim 1 , and/or wherein the TCR β or δ chain comprises a CDR3 having at least 80% sequence ...

T CELL RECEPTORS WITH IMPROVED PAIRING

The present invention relates to modified T cell receptor (TCR) α or β chains, or heterodimers comprising the same, wherein in the variable domain of said modified α or β chain, an amino acid at position 44 according to the IMGT numbering is substituted by another suitable amino acid in order to improve pairing of desired chains. 1. A modified T cell receptor (TCR) α or β chain , or a fragment or derivative thereof that maintains the ability to bind to an antigen-MHC complex , wherein the amino acid at position 44 according to the IMGT numbering of a non-modified chain is substituted with another suitable amino acid that reduces the pairing of said modified α or β chain with an undesired α or β chain.2. The modified T cell receptor (TCR) α or β chain of claim 1 , wherein said undesired α or β chain is non-modified.3. The modified T cell receptor (TCR) α or β chain of claim 1 , wherein said amino acid at position 44 in the variable domain is substituted by an amino acid selected from the group consisting of the amino acids Q claim 1 , R claim 1 , D claim 1 , E claim 1 , K claim 1 , L claim 1 , W claim 1 , and V.4. The modified T cell receptor (TCR) α or β chain according to claim 1 , wherein the modified α chain has a variable domain sequence comprising at least the framework regions of a sequence having at least 95% sequence identity with SEQ ID NO: 1 or 3 claim 1 , and/or wherein the modified β chain has a variable domain sequence comprising the framework regions of a sequence having least 95% sequence identity with SEQ ID NO 2 or 4.5. A recombinant T cell receptor (TCR) heterodimer comprising a modified α chain and/or a modified β chain claim 1 , or fragments or derivatives thereof according to any claim 1 , wherein said TCR maintains the ability to bind to an antigen-MHC complex.6. The recombinant T cell receptor (TCR) heterodimer according to claim 5 , wherein said modification of the α and/or β chain thereof is selected from a substitution of position 44 by an ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention relates to antigen recognizing constructs against a tumor associated antigen (TAA) derived from the target protein DDB1 and CUL4 associated factor 4-like 2 (DCAF4L2). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the TAA of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. An antigen recognizing construct comprising at least one complementary determining region (CDR) 3 having at least 50% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs. 3 , 9 , 15 , 21 , 27 and 33.2. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein said antigen recognizing construct is capable of specifically and/or selectively binding to an epitope comprising or consisting of the amino acid sequence selected from SEQ ID NOs: 49 claim 1 , and 50 to 57.3. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein the antigen recognizing construct is an antibody claim 1 , or derivative or fragment thereof claim 1 , or a T cell receptor (TCR) claim 1 , or a derivative or fragment thereof.4. The antigen recognizing construct according to claim 1 , comprising a TCR α or γ chain; and/or a TCR β or δ chain; wherein the TCR α or γ chain comprises a CDR3 having at least 50% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID Nos. 3 claim 1 , 15 claim 1 , and 27 claim 1 , and/or wherein the TCR β or δ chain comprises a CDR3 having at least 50% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID Nos. 9 claim 1 , 21 claim 1 , and 33.5. The antigen ...

Turbine comprising a ventilation system between rotor and stator

In order to compensate for the increase in a leakage rate of ventilation air originating in a circuit via a labyrinth seal that gradually wears at the bottom of a ventilation chamber, and the reduction of a purge rate via an opening upstream from the chamber, a second injection opening is added to a main injection opening. The second injection opening communicates with the chamber via a second labyrinth seal that wears at the same time as the first, and thus gradually increases the air flow rate passing through the injector in order to compensate for the additional leakage rate through the first injector and maintain the ventilation at its initial level.

TRANSFECTED T-CELLS AND T-CELL RECEPTORS FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AGAINST CANCERS

The present description relates to T-cell receptors (TCRs) binding to tumor-associated antigens (TAAs) for targeting cancer cells, T-cells expressing same, methods for producing same, and methods for treating cancers using same. In particular, the present description relates to TCRs and their variants that bind to HLA class I or II molecules with a peptide, such as IGF2BP3-001 have the amino acid sequence of KIQEILTQV (SEQ ID NO:1). The present description further relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present description relates to the immunotherapy of cancer. The present description furthermore relates to tumor-associated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T-cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules. 1. A soluble T-cell receptor (TCR) comprising an alpha chain and a beta chain , SEQ ID NO: 5,', 'SEQ ID NO: 6,', 'SEQ ID NO: 7, and, 'wherein the alpha chain comprises'} SEQ ID NO: 13,', 'SEQ ID NO: 14, and', 'SEQ ID NO: 15., 'the beta chain comprises'}2. The soluble TCR of claim 1 , whereinthe alpha chain further comprises an alpha constant domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 9 andthe beta chain further comprises a beta constant domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 17.3. The soluble TCR of claim 2 , wherein the alpha constant domain comprises an alpha transmembrane domain VIGFRILLLKVAGFNLLMTL (SEQ ID NO: 18) and the beta constant domain comprises a beta transmembrane domain TILYEILLGKATLYAVLVSALVL (SEQ ID NO: 19).4. The soluble TCR of claim 1 , wherein the alpha ...

METHOD AND SYSTEM FOR DETERMINATION OF GEOMETRIC FEATURES IN OBJECTS

A method and system for determination of geometric features in an object is provided. The method includes receiving at least one geometric feature response to an ultrasound beam incident on the object. The incident ultrasound beam is produced from one of a plurality of ultrasound transducers. Further, a volumetric representation of the object is generated based on a plurality of object parameters. The volumetric representation of the object and a plurality of transducer parameters are used to generate a predicted beam traversal path in the object. The predicted beam traversal path is utilized to generate a temporal map of predicted time of flight geometric feature response to the ultrasound beam. A position on the volumetric representation of the object is determined as the location of the geometric feature, when the received geometric feature response is equivalent to the predicted time of flight geometric feature response corresponding to the position. 1. A method for determining location of at least one geometric feature in an object , the method comprising:receiving at least one geometric feature response to an ultrasound beam incident on the object, wherein the ultrasound beam is produced from one of a plurality of ultrasound transducers;generating a volumetric representation of the object based on a plurality of object parameters;generating a temporal map of a predicted time of flight geometric feature response to the ultrasound beam based on a predicted ultrasound beam traversal path in the object and originating from the ultrasound transducer, wherein the predicted ultrasound beam traversal path is generated based on the volumetric representation of the object, and a plurality of transducer parameters; anddetermining a position on the volumetric representation of the object as the location of the geometric feature, when the received geometric feature response is equivalent to the predicted time of flight geometric feature response corresponding to the ...

NOVEL ENGINEERED T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against COL6A3 antigens. The invention in particular provides novel engineered T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressing antigen COL6A3. The TCR of the invention, and COL6A3 antigen binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of COL6A3 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed T cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) ,wherein the TCR comprises SEQ ID NOs: 6, 7, 14, and 15,wherein each of SEQ ID NOs: 6, 7, 14, and 15 comprises at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR binds to a peptide consisting of the amino acid sequence of FLLDGSANV (SEQ ID NO: 1) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from acute lymphocytic cancer, acute myeloid leukemia, alveolar rhabdomyosarcoma, bone cancer, brain cancer, breast cancer, cancer of the anus, anal canal, or anorectum, cancer of the eye, cancer of the intrahepatic bile duct, cancer of the joints, cancer of the neck, gallbladder, or pleura, cancer of the nose, nasal cavity, or middle ear, cancer of the oral cavity, cancer of the vagina, cancer of the vulva, chronic lymphocytic leukemia, chronic myeloid cancer, colon cancer, esophageal cancer, cervical cancer, gastrointestinal carcinoid tumor, glioma, Hodgkin lymphoma, hypopharynx cancer, kidney cancer, larynx cancer, liver cancer, lung cancer, malignant mesothelioma, melanoma, multiple myeloma, nasopharynx cancer, non-Hodgkin lymphoma, cancer of the ...

Surgical Needle Coatings and Methods

The present invention provides novel medical devices for use in surgical procedures and methods for manufacturing novel medical devices. In some embodiments, the novel medical devices can include surgical needles that are capable of being repeatedly passed through tissue using minimal force. More particularly, the surgical needles can be manufactured with one or more coatings that provide the surgical needles with both durability and lubricity for ease of repeated and successive passes through tissue. Novel methods for manufacturing the surgical needles and for providing and applying coatings to the surgical needles are also provided. 1. A method for coating a medical device , comprising:spray coating a primer onto a refractory alloy surface of a surgical needle, the surgical needle having a tissue penetrating tip at a distal end thereof and a suture attachment portion at a proximal end thereof; andapplying, as a liquid spray, a base coating to at least a portion of the primed surface of the surgical needle, the base coating comprising a vinyl functionalized organopolysiloxane, wherein the base coating is applied as a single layer.2. The method of claim 1 , further comprising curing the base coating.3. The method of claim 1 , further comprising applying claim 1 , as a liquid spray claim 1 , a top coating over the base coating claim 1 , wherein the top coating comprises a polydimethylsiloxane.4. The method of claim 3 , further comprising curing the applied top coating for about 15 minutes to about 4 hours.5. The method of claim 1 , wherein at least one of the spray coating of the primer or the application of the base coating comprises swirl coating.6. The method of claim 1 , wherein the surgical needle is formed from a tungsten-rhenium alloy.7. The method of claim 1 , wherein the base coating further comprises a solvent having a boiling point less than about 43 degrees Celsius.8. The method of claim 7 , wherein the solvent is a hydrofluoroether solvent.9. The method ...

DISK BLANK FOR PRODUCING COMMUTATOR BARS

The invention relates to a disk blank (18) for producing commutator bars of a disk commutator as well as to a commutator bar and a disk commutator realized as having such commutator bars, said disk blank (18) being realized as a multi-layered body and having a carbon mold body having a continuous first layer and having a contact arrangement which forms a second layer disrupted by transition areas in such a manner that the transition areas do not comprise any contact material. 118261237102227133824282227. A disk blank ( , ) for producing commutator bars ( , ) of a disk commutator () , comprising a carbon mold body ( , ) made of carbon material for forming tread segments ( , ) of the commutator bars and comprising a contact arrangement ( , ) made of a carbon and arranged on the carbon mold body ( , ) and comprising a contact material having contact metal for forming connecting segments of the commutator bars ,characterized in that{'b': 16', '31', '21', '16', '31', '22', '27', '18', '26', '22', '27, 'the contact arrangement comprises contact bodies (, ) spaced apart from each other via transition areas (), said contact bodies (, ) being realized as contact-material mold bodies and being connected to the carbon mold body (, ) in a compression molding method in such a manner that the disk blank (, ) is realized as a multi-layered body, said carbon mold body (, ) forming a continuous first layer and said contact arrangement forming a second layer disrupted by the transition areas in such a manner that the transition areas do not comprise any contact material.'}2. The disk blank according to claim 1 ,characterized in that{'b': 21', '16', '31, 'the transition areas () form gaps between the contact bodies (, ).'}3. The disk blank according to claim 1 ,characterized in that{'b': 21', '16', '31, 'the transition areas () comprise a separating material between the contact bodies (, ).'}4. The disk blank according to claim 1 ,characterized in that{'b': 22', '27', '16', '31', '25 ...

T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME AGAINST PRAME POSITIVE CANCERS

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (TAA), in particular against Preferentially Expressed Antigen of Melanoma (PRAME). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) , SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7 and SEQ ID NO: 9, or', 'SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 19 and SEQ ID NO: 21, or', 'SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 31 and SEQ ID NO: 33, or', 'SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 43 and SEQ ID NO: 45, or', 'SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 55 and SEQ ID NO: 57, or', 'SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 67 and SEQ ID NO: 69, or', 'SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 79 and SEQ ID NO: 81, or', 'SEQ ID NO: 127, SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 133 and SEQ ID NO: 135,, 'wherein the TCR comprises'}wherein each of SEQ ID NOs: 1, 3, 7, 9, 13, 15, 19, 21, 25, 27, 31, 33, 37, 39, 43, 45, 49, 51, 55, 57, 61, 63, 67, 69, 73, 75, 79, 81, 127, 129, 133, and 135 comprise at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of SLLQHLIGL (SEQ ID NO: 97) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from acute lymphocytic cancer, acute ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (TAA), in particular the TAA Serine protease inhibitor Kazal-type 2 (SPINK2). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and SPINK2 binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of SPINK2 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) , SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7 and SEQ ID NO: 9, or', 'SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 19 and SEQ ID NO: 21, or', 'SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 31 and SEQ ID NO: 33, or', 'SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 43 and SEQ ID NO: 45, or', 'SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 55 and SEQ ID NO: 57, or', 'SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 67 and SEQ ID NO: 69, or', 'SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 79 and SEQ ID NO: 81, or', 'SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 87, SEQ ID NO: 91 and SEQ ID NO: 93, or', 'SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 103 and SEQ ID NO: 105, or', 'SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 111, SEQ ID NO: 115 and SEQ ID NO: 117,, 'wherein the TCR comprises'}wherein each of SEQ ID NOs: 1, 3, 7, 9, 13, 15, 19, 21, 25, 27, 31, 33, 37, 39, 43, 45, 49, 51, 55, 57, 61, 63, 67, 69, 73, 75, 79, 81, 85, 87, 91, 93, 97, 99, 103, 105, 109, 111, 115, and 117 comprise at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR is capable of binding to a peptide ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (MAGEA1). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A soluble antigen recognizing construct , comprising SEQ ID NO: 49 , SEQ ID NO: 51 , SEQ ID NO: 55 , and SEQ ID NO: 57 ,wherein each of SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 55, and SEQ ID NO: 57 comprises at most one conservative amino acid substitution.2. The soluble antigen recognizing construct of claim 1 , wherein the soluble antigen recognizing construct binds to a peptide of SEQ ID NO: 133 in a complex with an MHC class I molecule.3. The soluble antigen recognizing construct of claim 1 , wherein the soluble antigen recognizing construct does not selectively bind any of modified MAGEA1-003 peptides set forth in SEQ ID NO: 143 to 152.4. The soluble antigen recognizing construct of claim 1 , further comprising SEQ ID NO: 50 and SEQ ID NO: 56.5. The soluble antigen recognizing construct of claim 1 , wherein the soluble antigen recognizing construct comprises a CDR1α chain comprising SEQ ID NO: 49 claim 1 ,a CDR2α chain comprising SEQ ID NO: 50,a CDR3α chain comprising SEQ ID NO: 51,a CDR1β chain comprising SEQ ID NO: 55,a CDR2β chain comprising SEQ ID NO: 56, anda CDR3β chain comprising SEQ ID NO: 57,wherein each of SEQ ID NOs: 49 and 55 comprise at most one conservative amino acid substitution.6. The soluble antigen recognizing construct of claim 1 , ...

TRANSFECTED T-CELLS AND T-CELL RECEPTORS FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AGAINST CANCERS

Disclosed are T-cell receptors (TCRs) binding to tumor-associated antigens (TAAs) for targeting cancer cells, T-cells expressing same, methods for producing same, and methods for treating cancers using same. Disclosed are TCRs and their variants that bind to HLA class I or II molecules with a peptide, such as MAG-003 have the amino acid sequence of KVLEHVVRV (SEQ ID NO:1). The description further relates to peptides, proteins, nucleic acids, cells for use in immunotherapeutic methods, the immunotherapy of cancer, and tumor-associated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T-cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules.

T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME AGAINST PRAME POSITIVE CANCERS

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (TAA), in particular against Preferentially Expressed Antigen of Melanoma (PRAME). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. An antigen recognizing construct comprising at least one complementary determining region (CDR) 3 having at least 80% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID NOs. 3 , 9 , 15 , 21 , 27 , 33 , 39 , 45 , 51 , 57 , 63 , 69 , 75 , 81 , 129 , and 135.2. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein said antigen recognizing construct is capable of specifically and/or selectively binding to Preferentially Expressed Antigen of Melanoma (PRAME) antigenic peptide claim 1 , such as a peptide shown in SEQ ID NO: 97-115 claim 1 , preferably the peptide shown in SEQ ID NO: 97.3. The antigen recognizing construct according to claim 1 , wherein the antigen recognizing construct is an antibody claim 1 , or derivative or fragment thereof claim 1 , or a T cell receptor (TCR) claim 1 , or a derivative or fragment thereof.4. The antigen recognizing construct according to claim 1 , comprising a TCR α or γ chain; and/or a TCR β or δ chain; wherein the TCR α or γ chain comprises a CDR3 having at least 80% sequence identity to an amino acid sequence selected from SEQ ID Nos. 3 claim 1 , 15 claim 1 , 27 claim 1 , 39 claim 1 , 51 claim 1 , 63 claim 1 , 75 claim 1 , and 129 and ...

METHOD FOR PREPARING ELECTROCOMPETENT YEAST CELLS, AND METHOD FOR USING SAID CELLS

The present invention relates to improved yeast transformation of yeast cells and yeast cell libraries transformed thereby. More specifically, the present invention relates to the transformation of yeast by electroporation. 1. Electrocompetent yeast cells comprising a transformation efficiency of higher than about 1×10transformants/μg DNA , wherein said electrocompetent yeast cells are produced by the method of{'sub': '600', 'a) growing yeast cells to an ODof between 1.0 to 2;'}b) washing the cells with cold water;{'sub': '2', 'c) washing the cells with a cold solution comprising sorbitol and CaCl;'}d) incubating the cells a solution comprising lithium acetate and tris2-carboxyethyl)phosphine (TCEP);{'sub': '2', 'e) washing the cells with a cold solution comprising sorbitol and CaCl;'}f) resuspending the cells in a solution comprising sorbitol; andg) optionally, suitably storing said cells.2. The electrocompetent yeast cells of claim 1 , wherein the transformation efficiency is higher than about 2×10transformants/μg vector DNA.3. The electrocompetent yeast cells of claim 1 , wherein said DNA is linear.4. The electrocompetent yeast cells of claim 1 , wherein said DNA is circular.5. The electrocompetent yeast cells of claim 1 , wherein said DNA comprises a library of DNA fragments encoding for a library of proteins of interest in the form of a yeast surface display library.6. The electrocompetent yeast cells of claim 5 , wherein said display library is a T-cell receptor (TCR) library.7. The electrocompetent yeast cells of claim 6 , wherein the diversity of said library is higher than 10.8. The electrocompetent yeast cells of claim 6 , wherein the TCR library comprises a single chain TCR (scTCR).9. The electrocompetent yeast cells of claim 8 , wherein the scTCR is a Vβ-linker-Yα scTCR.10. The electrocompetent yeast cells of claim 8 , wherein the scTCR is a Vα-linker-Vβ scTCR.11. The electrocompetent yeast cells of claim 8 , wherein the scTCR is fused with a self- ...

TRANSFECTED T-CELLS AND T-CELL RECEPTORS FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AGAINST CANCERS

The present description relates to T-cell receptors (TCRs) binding to tumor-associated antigens (TAAs) for targeting cancer cells, T-cells expressing same, methods for producing same, and methods for treating cancers using same. In particular, the present description relates to TCRs and their variants that bind to HLA class I or II molecules with a peptide, such as IGF2BP3-001 have the amino acid sequence of KIQEILTQV (SEQ ID NO:1). The present description further relates to peptides, proteins, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present description relates to the immunotherapy of cancer. The present description furthermore relates to tumor-associated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T-cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) ,wherein the TCR comprises SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 13 and SEQ ID NO: 15,wherein each of SEQ ID NOs: 5, 7, 13, and 15 comprise at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of KIQEILTQV (SEQ ID NO: 1) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, renal cell cancer, brain cancer, gastric cancer, colorectal cancer, hepatocellular cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, leukemia, breast cancer, Merkel cell carcinoma, melanoma, ovarian cancer, ...

LAYER SELECTIVE EXPOSURE IN THE OVERHANG REGION IN GENERATIVE MANUFACTURING

Methods and systems for generative manufacturing of a three-dimensional component from a powder, wherein a layer structure model of the component to be manufactured is divided into a core region and a shell region adjacent to the core region, and wherein the shell region forms at least a portion of the surface of the three-dimensional component. Then, a layer-based irradiation process is performed in which a density of irradiated powder layers is lower in the shell region than in the core region. 1. A method for generative manufacturing a three-dimensional component from a powder , the method comprisingdividing a layer structure model of the component to be manufactured into a core region and a shell region adjacent to the core region, wherein the shell region forms at least a portion of the surface of the three-dimensional component; andperforming a layer-based irradiation process based on the layer structure model, in which a density of irradiated powder layers in the shell region is lower than in the core region that is adjacent in the layer plane direction, wherein the density is given by the number of irradiated layers in a direction normal to the powder layers per unit length.2. The method of claim 1 , wherein the layer-based irradiation process comprises a sequential application of powder layers claim 1 , wherein the powder layers are irradiated with a core energy input and the layers in the shell region are subject to a layer-selective irradiation.3. The method of claim 1 , wherein claim 1 , in the case of layer-selective irradiation of the shell region claim 1 , the density of irradiated powder layers is varied in dependence on the surface geometry of the three-dimensional component claim 1 , andwherein the density of irradiated powder layers in the region of an overhang structure is further reduced the larger a distance between contours of adjacent layers is or the flatter the overhang structure extends to a layer plane given by the surface of the powder ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (TAA), in particular the TAA Serine protease inhibitor Kazal-type 2 (SPINK2). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and SPINK2 binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of SPINK2 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A T cell transduced with a nucleic acid encoding an antigen recognizing construct comprising(1) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 1-3 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 7-9, or(2) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 13-15 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 19-21, or(3) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 25-27 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 31-33, or(4) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 37-39 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 43-45, or(5) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 49-51 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 55-57, or(6) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 61-63 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 67-69, or(7) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 73-75 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 79-81, or(8) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 85-87 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 91-93, or(9) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 97-99 and a second variable region comprising SEQ ID NOS: 103-105, or(10) a first variable region comprising SEQ ID NOS: 109- ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against COL6A3 antigens. The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen COL6A3. The TCR of the invention, and COL6A3 antigen binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of COL6A3 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) , SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7 and SEQ ID NO: 9, or', 'SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 19 and SEQ ID NO: 21, or', 'SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 31 and SEQ ID NO: 33,, 'wherein the TCR comprises'}wherein each of SEQ ID NOs: 1, 3, 7, 9, 13, 15, 19, 21, 25, 27, 31, and 33 comprise at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of FLLDGSANV (SEQ ID NO: 58) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from gastrointestinal cancer, gastric cancer, acute myeloid leukemia, bone cancer, brain cancer, breast cancer, chronic lymphocytic leukemia, colon cancer, esophageal cancer, cervical cancer, kidney cancer, liver cancer, lung cancer, melanoma, non-Hodgkin lymphoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, rectal cancer, renal cancer, skin cancer, stomach cancer, testicular cancer, thyroid cancer, ureter cancer, and urinary bladder cancer.2. The method of claim 1 , wherein the population of transformed cells are produced by a method ...

Antibodies against ox40 and uses thereof

Provided herein are antibodies, or antigen binding portions thereof, that bind to OX40. Also provided are uses of these proteins in therapeutic applications, such as in the treatment of cancer. Further provided are cells that produce the antibodies, polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies, and vectors comprising the polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies.

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention relates to antigen recognizing constructs against a tumor associated antigen (TAA) derived from the target protein DDB1 and CUL4 associated factor 4-like 2 (DCAF4L2). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the TAA of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) ,wherein the TCR comprises a complementary determining region (CDR) 3α chain consisting of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 3 and a CDR3β chain consisting of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 9, or a CDR3α chain consisting of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 15 and a CDR3β chain consisting of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 21, or a CDR3α chain consisting of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 27 and a CDR3β chain consisting of the amino acid sequences of SEQ ID NO: 33,wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of ILQDGQFLV (SEQ ID NO: 49) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from the group consisting of gastrointestinal or gastric cancer, acute lymphocytic cancer, acute myeloid leukemia, alveolar rhabdomyosarcoma, bone cancer, brain cancer, breast cancer, cancer of the anus, anal canal, or anorectum, cancer of the eye, cancer of the intrahepatic bile duct, cancer of the joints, cancer of the neck, gallbladder, ...

TRANSFECTED T-CELLS AND T-CELL RECEPTORS FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AGAINST CANCERS

Disclosed are T-cell receptors (TCRs) binding to tumor-associated antigens (TAAs) for targeting cancer cells, T-cells expressing same, methods for producing same, and methods for treating cancers using same. Disclosed are TCRs and their variants that bind to HLA class I or II molecules with a peptide, such as MAG-003 have the amino acid sequence of KVLEHVVRV (SEQ ID NO:1). The description further relates to peptides, proteins, nucleic acids, cells for use in immunotherapeutic methods, the immunotherapy of cancer, and tumor-associated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T-cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) , 'SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 50, SEQ ID NO: 51, and SEQ ID NO: 52,', 'wherein the TCR comprises'}wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of KVLEHVVRV (SEQ ID NO: 1) in a complex with an MHC class I molecule, andwherein the cancer is selected from non-small cell lung cancer (NSCLC), small cell lung cancer (SCLC), renal cell cancer, brain cancer, gastric cancer, colorectal cancer, hepatocellular cancer (HCC), pancreatic cancer, prostate cancer, leukemia, breast cancer, Merkel cell carcinoma, melanoma, ovarian cancer (OC), urinary bladder cancer, uterine cancer, gallbladder and bile duct cancer, and esophageal cancer (OSCAR).2. The method of claim 1 , wherein the population of transformed cells are produced by a method ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against COL6A3 antigens. The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen COL6A3. The TCR of the invention, and COL6A3 antigen binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of COL6A3 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) on the cell surface , a CDR3α chain comprising at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 and a CDR3β chain comprising at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9;', 'a CDR3α chain comprising at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15 and a CDR3β chain comprising at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 21; or', 'a CDR3α chain comprising at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 27 and a CDR3β chain comprising at least 95% identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 33;, 'wherein the TCR comprises one of the following complementary determining region CDR3α chain/CDR3β chain pairswherein the cancer is selected from the group consisting of gastrointestinal cancer, gastric cancer, acute myeloid leukemia, bone cancer, brain cancer, breast cancer, chronic lymphocytic leukemia, colon cancer, esophageal cancer, cervical cancer, kidney cancer, liver cancer, lung cancer, melanoma, non-Hodgkin lymphoma, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, rectal cancer, renal cancer, skin ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against tumor associated antigens (MAGEA1). The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen of the invention. The TCR of the invention, and TAA binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of TAA expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A method of treating a patient who has cancer , comprising administering to the patient a population of transformed cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) , SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 7 and SEQ ID NO: 9, or', 'SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 19 and SEQ ID NO: 21, or', 'SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 31 and SEQ ID NO: 33, or', 'SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 43 and SEQ ID NO: 45, or', 'SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 51, SEQ ID NO: 55 and SEQ ID NO: 57, or', 'SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 67 and SEQ ID NO: 69, or', 'SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 79 and SEQ ID NO: 81, or', 'SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 87, SEQ ID NO: 91 and SEQ ID NO: 93, or', 'SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 103 and SEQ ID NO: 105, or', 'SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 111, SEQ ID NO: 115 and SEQ ID NO: 117,, 'wherein the TCR comprises'}wherein each of SEQ ID NOs: 1, 3, 7, 9, 13, 15, 19, 21, 25, 27, 31, 33, 37, 39, 43, 45, 49, 51, 55, 57, 61, 63, 67, 69, 73, 75, 79, 81, 85, 87, 91, 93, 97, 99, 103, 105, 109, 111, 115, and 117 comprise at most one conservative amino acid substitution,wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of KVLEYVIKV (SEQ ID NO: 133) in a ...

CONSTRUCTION ELEMENT HAVING A CONTROLLABLE HEAT-TRANSFER COEFFICIENT U

A structural element with a controllable heat transfer coefficient comprises a frame. A first sheet and a second sheet opposite one another are arranged in the frame. The sheets and the frame have the effect of defining a closed-off volume which is filled with at least one gas. At least one two-dimensional element is arranged between the sheets. An upper intermediate space is formed between the two-dimensional element and the frame vertically upwardly and a lower intermediate space is formed between the two-dimensional element in the frame vertically downwardly. A first cavity is between the first sheet and the two-dimensional element. A second cavity is between the two-dimensional element and the second sheet. The cavities are connected via the upper intermediate space and the lower intermediate space such that a convection flows between the cavities via the intermediate spaces. At least one means arranged in the intermediate spaces controls the convection flow. 115.-. (canceled)161. A structural element () with a controllable heat transfer coefficient U , comprising{'b': '7', 'a frame (),'}{'b': 3', '5', '7, 'a first sheet () and a second sheet (), which are opposite one another and which are arranged at a distance A from one another in the frame (),'}{'b': 3', '5', '7, 'the first sheet (), the second sheet () and the frame () having the effect of defining a closed-off volume V, which is filled with at least one gas,'}{'b': 9', '7', '7, 'at least one two-dimensional element (), the width of which corresponds to the vertical clear width W of the frame () and the height of which is less than the clear height H of the frame (),'}{'b': 9', '3', '5', '7, 'the two-dimensional element () being arranged between the first sheet () and the second sheet () such that it finishes laterally with the inner sides of the frame (), and'}{'b': 11', '9', '7', '13', '9', '7, 'an upper intermediate space () being formed between the two-dimensional element () and the frame () in the ...

TRANSFECTED T-CELLS AND T-CELL RECEPTORS FOR USE IN IMMUNOTHERAPY AGAINST CANCERS

Disclosed are T-cell receptors (TCRs) binding to tumor-associated antigens (TAAs) for targeting cancer cells, T-cells expressing same, methods for producing same, and methods for treating cancers using same. Disclosed are TCRs and their variants that bind to HLA class I or II molecules with a peptide, such as MAG-003 have the amino acid sequence of KVLEHVVRV (SEQ ID NO:1). The description further relates to peptides, proteins, nucleic acids, cells for use in immunotherapeutic methods, the immunotherapy of cancer, and tumor-associated T-cell peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that can for example serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses, or to stimulate T-cells ex vivo and transfer into patients. Peptides bound to molecules of the major histocompatibility complex (MHC), or peptides as such, can also be targets of antibodies, soluble T-cell receptors, and other binding molecules. 1. A method of treating a patient who has cancer that presents a peptide consisting of the amino acid sequence of KVLEHVVRV (SEQ ID NO: 1) in a complex with HLA-A*02 , comprising administering to the patient a population of transformed CD8+ T cells expressing at least one vector encoding a T cell receptor (TCR) ,wherein the TCR comprises SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, and SEQ ID NO: 68,wherein the TCR is capable of binding to a peptide consisting of the amino acid sequence of KVLEHVVRV (SEQ ID NO: 1) in a complex with HLA-A*02, andwherein the cancer is selected from non-small cell lung cancer (NSCLC), melanoma, and ovarian cancer (OC).2. The method of claim 1 , wherein the population of transformed cells are produced by a method comprisingisolating a cell from a subject,transforming the cell with at least one vector encoding the TCR to produce a transformed cell, andexpanding the transformed cell to produce the population of transformed ...

SORTING WITH COUNTER SELECTION USING SEQUENCE SIMILAR PEPTIDES

The present invention relates to a method for selecting a cell or a virus expressing on its surface an antigen-binding protein specifically binding to a protein antigen of interest (PAI) while counter selection using a similar protein antigen (SPA) is applied. Further, the invention provides a method for determining the sequence of a nucleic acid encoding an antigen-binding protein or an antigen-binding part thereof and a method for producing a cell expressing a nucleic acid encoding an antigen-binding protein or an antigen-binding part thereof. The invention also relates to a method for treating a subject with a selected cell population. 1. A method for selecting a cell or a virus expressing on its surface an antigen-binding protein specifically and/or selectively binding to a protein antigen of interest (PAI) comprising the following steps:(i) providing a cell population or a virus population;{'sup': 'st', '(ii) contacting the cell population or the virus population of step (i) with a first antigen complex (1AC) comprising the PAI and a detectable label A or with the PAI comprising a detectable label A;'}{'sup': nd', 'nd, '(iii) contacting the cell population or the virus population of step (i) with at least a second antigen complex (2AC) comprising a similar protein antigen (SPA), wherein the amino acid sequence of the SPA differs by at least 1 amino acid from the amino acid sequence of the PAI and wherein the 2AC comprises a detectable label B; or with the SPA and a detectable label B; and'}{'sup': 'st', 'claim-text': 'wherein the detectable label A and the detectable label B are detectably different from each other.', '(iv) selecting at least one cell or virus that specifically and/or selectively binds to the 1AC,'}2. The method according to claim 1 , wherein(i) the selected cell is an immune cell, preferably a T-cell, preferably a CD4 or CD8 T-cell; or a B-cell; or a mammalian or yeast cell expressing a heterologous antigen binding protein; or(ii) the selected ...

NOVEL T CELL RECEPTORS AND IMMUNE THERAPY USING THE SAME

The present invention pertains to antigen recognizing constructs against COL6A3 antigens. The invention in particular provides novel T cell receptor (TCR) based molecules which are selective and specific for the tumor expressed antigen COL6A3. The TCR of the invention, and COL6A3 antigen binding fragments derived therefrom, are of use for the diagnosis, treatment and prevention of COL6A3 expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen recognizing constructs of the invention, vectors comprising these nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen recognizing constructs and pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention. 1. A T cell transduced with a nucleic acid encoding an antigen recognizing construct comprising an alpha chain and a beta chain , SEQ ID NO: 13,', 'SEQ ID NO: 14,', 'SEQ ID NO: 15, and, 'wherein the alpha chain comprises'} SEQ ID NO: 19,', 'SEQ ID NO: 20, and', 'SEQ ID NO: 21., 'the beta chain comprises'}2. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain further comprises an alpha constant domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 17 andthe beta chain further comprises a beta constant domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 23.3. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain further comprises an alpha constant domain comprising SEQ ID NO: 17 andthe beta chain further comprises a beta constant domain comprising SEQ ID NO: 23.4. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain comprises an alpha variable domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 16 andthe beta chain comprises a beta variable domain comprising at least 95% sequence identity to SEQ ID NO: 22.5. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain comprises an alpha variable domain comprising SEQ ID NO: 16 andthe beta chain comprises a beta variable domain comprising SEQ ID NO: 22.6. The T cell of claim 1 , whereinthe alpha chain comprises at least 95% sequence ...

Antibodies against ox-40 and uses thereof

Provided herein are antibodies, or antigen binding portions thereof, that bind to OX40. Also provided are uses of these proteins in therapeutic applications, such as in the treatment of cancer. Further provided are cells that produce the antibodies, polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies, and vectors comprising the polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies.

Cosmetic preparation based on oil-containing microemulsions

The invention relates to cosmetic preparations based on oil-containing microemulsions and to a method for the production thereof. The preparations are aesthetic and can be used, in particular, as shaving products. The products can have a low-viscosity or be gel-like, can slightly foam or not at all, and/or can be provided in a transparent form. The preparation contains glycerin polyglycol ether isostearates thus enabling the consistency of the formula to be set as desired and enabling the generation of advantageous properties.

Immunostimulatory nucleic acid packaged particles for the treatment of hypersensitivity

The application is related to compositions and methods for the treatment of hypersensitivity, wherein the compositions comprise a particle packaged with immunostimulatory nucleic acids. The compositions of the invention are particularly useful in the treatment of atopic eczema, asthma and IgE-mediated allergy (type I allergy), especially pollen allergy and house dust allergy.

Synergistic agent and method for selective weed control

Nanometer scale quantum thermometer

An approach to nanoscale thermometry that utilizes coherent manipulation of the electronic spin associated with nitrogen-vacancy (NV) color centers in diamond is disclosed. The methods and apparatus allow for detection of temperature variations down to milli-Kelvin resolution, at nanometer length scales. This biologically compatible approach to thermometry offers superior temperature sensitivity and reproducibility with a reduced measurement time. The disclosed apparatus can be used to study heat-generating intracellular processes.

Solid-state quantum memory based on a nuclear spin coupled to an electronic spin

A system comprising a solid state lattice containing an electronic spin coupled to a nuclear spin; an optical excitation configuration which is arranged to generate first optical radiation to excite the electronic spin to emit output optical radiation without decoupling the electronic and nuclear spins; wherein the optical excitation configuration is further arranged to generate second optical radiation of higher power than the first optical radiation to decouple the electronic spin from the nuclear spin thereby increasing coherence time of the nuclear spin; a first pulse source configured to generate radio frequency (RF) excitation pulse sequences to manipulate the nuclear spin and to dynamically decouple the nuclear spin from one or more spin impurities in the solid state lattice so as to further increase the coherence time of the nuclear spin; a second pulse source configured to generate microwave excitation pulse sequences to manipulate the electronic spin causing a change in intensity of the output optical radiation correlated with the electronic spin and with the nuclear spin via the coupling between the electronic spin and the nuclear spin; and a detector configured to detect the output optical radiation correlated with the electronic spin and the nuclear spin so as to detect a nuclear spin state of the nuclear spin.

FINE PUNCH PRESS

Antibodies against ox40 and uses thereof

Provided herein are antibodies, or antigen binding portions thereof, that bind to OX40. Also provided are uses of these proteins in therapeutic applications, such as in the treatment of cancer. Further provided are cells that produce the antibodies, polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies, and vectors comprising the polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies.

Antibodies against OX40 and uses thereof

Provided herein are antibodies, or antigen binding portions thereof, that bind to OX40. Also provided are uses of these proteins in therapeutic applications, such as in the treatment of cancer. Further provided are cells that produce the antibodies, polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies, and vectors comprising the polynucleotides encoding the heavy and/or light chain variable region of the antibodies.

ANTIGEN BINDING PROTEINS SPECIFICALLY BINDING PRAME

The present invention concerns antigen binding proteins directed against PRAME protein-derived antigens. The invention in particular provides antigen binding proteins which are specific for the tumor expressed antigen PRAME, wherein the tumor antigen comprises or consists of SEQ ID NO: 50 and is in a complex with a major histocompatibility complex (MHC) protein. The antigen binding proteins of the invention contain, in particular, the complementary determining regions (CDRs) of novel engineered T cell receptors (TCRs) that specifically bind to said PRAME peptide. The antigen binding proteins of the invention are for use in the diagnosis, treatment and prevention of PRAME expressing cancerous diseases. Further provided are nucleic acids encoding the antigen binding proteins of the invention, vectors comprising said nucleic acids, recombinant cells expressing the antigen binding proteins and pharmaceutical compositions comprising the antigen binding proteins of the invention. 1. An antigen binding protein specifically binding to a PRAME antigenic peptide that comprises or consists of the amino acid sequence SLLQHLIGL of SEQ ID NO: 50 and is in a complex with a major histocompatibility complex (MHC) protein , the antigen binding protein comprising the CDRa1 comprises or consists of the amino acid sequence VKEFQD (SEQ ID NO: 16), or an amino acid sequence differing from SEQ ID NO: 16 by one, two or three amino acid mutations, optionally amino acid substitutions, and', 'the CDRa3 comprises or consists of the amino acid sequence of ALYNNLDMR (SEQ ID NO: 33) or ALYNNYDMR (SEQ ID NO: 34), or an amino acid sequence differing from SEQ ID NO: 33 or SEQ ID NO: 34 by one, two or three, optionally one or two, amino acid mutations, optionally amino acid substitutions, and', 'optionally the CDRa2 comprises or consists of the amino acid sequence FGPYGKE (SEQ ID NO: 32), or an amino acid sequence differing from SEQ ID NO: 32 by one, two or three amino acid mutations, optionally amino ...

Process for the production of a solid phase matrix coated with an immunologically active substance

To produce a solid phase coated with an immunologically active substance, a carrier material is absorptively coated with a mixture of an immunologically active substance and a compound which contains at least two functional groups which can be photoactivated and at least one moiety which interacts with the carrier material and the immunologically active substance and it is subsequently irradiated for the cross-linkage.

Performance-enhanced protease variant

Proteasen umfassend eine Aminosäuresequenz, die zu der in SEQ ID NO. 1 angegebenen Aminosäuresequenz über deren Gesamtlänge zu mindestens 70% identisch sind und in der Zählung gemäß SEQ ID NO. 1 die Aminosäuresubstitution I21V aufweisen, bzw. Mittel, die solche Proteasen umfassen, zeigen eine sehr gute Reinigungsleistung an protease-sensitiven Anschmutzungen. Proteases comprising an amino acid sequence that corresponds to that in SEQ ID NO. 1 amino acid sequence given over their total length are at least 70% identical and in the count according to SEQ ID NO. 1 which have amino acid substitution I21V or agents which comprise such proteases show very good cleaning performance on protease-sensitive soiling.

Storage stable liquid washing or cleaning agent containing protease and amylase

Bei einem flüssigen Wasch- oder Reinigungsmittel, welches eine Protease und Amylase umfasst, soll die Lagerstabilität hinsichtlich der amylolytischen Aktivität verbessert werden. Dies gelingt durch den Einsatz einer Protease, die eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu der in SEQ ID NO. 1 angegebenen Aminosäuresequenz zu mindestens 80% identisch ist und die an Position 99 in der Zählung gemäß SEQ ID NO. 1 die Aminosäure Glutaminsäure (E) oder Asparaginsäure (D) oder die Aminosäure Asparagin (N) oder Glutamin (Q) oder die Aminosäure Alanin (A) oder Glycin (G) oder Serin (S) aufweist. In the case of a liquid washing or cleaning agent which comprises a protease and amylase, the storage stability with regard to the amylolytic activity is to be improved. This is achieved by using a protease which comprises an amino acid sequence which corresponds to that in SEQ ID NO. 1 specified amino acid sequence is at least 80% identical and that at position 99 in the count according to SEQ ID NO. 1 has the amino acid glutamic acid (E) or aspartic acid (D) or the amino acid asparagine (N) or glutamine (Q) or the amino acid alanine (A) or glycine (G) or serine (S).

EVACUATION DEVICE FOR A LUBRICATED VENTILATED ENCLOSURE OF A TURBOMACHINE

Une enceinte (19) ventilée, soumise à une irruption d’air à pression supérieure d’une enceinte environnante (20) par des joints d’étanchéité à labyrinthe les séparant, et à une évacuation de l’air en excès par un conduit d’évacuation (30), comporte, dans ce dernier, un compresseur motorisé (32) pour favoriser l’aspiration et l’évacuation, même quand le régime du moteur ne permet pas une surpression importante dans l’enceinte (20). Figure pour l’abrégé : Fig. 2 A ventilated enclosure (19), subjected to an inflow of air at higher pressure from a surrounding enclosure (20) by labyrinth seals separating them, and to an evacuation of the excess air through a duct of 'evacuation (30), comprises, in the latter, a motorized compressor (32) to promote suction and discharge, even when the engine speed does not allow a significant overpressure in the enclosure (20). Figure for the abstract: Fig. 2

Device for evacuation of a ventilated lubricated chamber of a turbomachine

A ventilated chamber (19), subject to an irruption of air at a pressure higher than that in a surrounding chamber (20) through labyrinth seals separating them and evacuation of excess air through an evacuation duct (30), comprises a motor-driven compressor (32) in the evacuation duct to facilitate suction and evacuation, even when the engine speed does not allow a large overpressure in the chamber (20).

Alpha-amylase variants with increased solvent stability, process for their preparation and their use

alpha-Amylase-Variante mit mindestens einem Aminosäureaustausch gegenüber dem Ausgangsmolekül alpha-Amylase aus Bacillus sp. A 7-7 gemäß SEQ ID NO. 2, die an mindestens einer der Positionen 6, 19, 22, 25, 33, 54, 70, 83, 95, 106, 123, 126, 128, 150, 154, 175, 195, 197, 215, 219, 226, 255, 260, 270, 277, 283, 285, 296, 299, 306, 314, 331, 402, 409, 418, 423, 437, 445, 457, 465, 471, 475, 484, 485, 11, 53, 71, 84, 86, 98, 129, 169, 172, 174, 311, 319, 335, 361, 394, 401, 449 eine Aminosäure ausgewählt aus A, C, F, G, H, I, K, L, M, P, R, S, T, V, W oder Y aufweist und zusätzlich mindestens eine der nachfolgenden Punktmutationen aufweist: 5A, 167R, 170P, 177L, 202L, 204V, 271D, 330D, 377R, 386S und/oder 445Q, wobei das Ausgangsmolekül die folgenden Aminosäuren aufweist: N6, N19, N22, N25, N33, N54, N70, N83, N95, N106, N123, N126, N128, N150, N154, N175, N195, N197, N215, N219, N226, N255, N260, N270, N277, N283, N285, N296, N299, N306, N314, N331, N402, N409, N418, N423, N437, N445, N457, N465, N471, N475, N484, N485, Q11, Q53, Q71, Q84, Q86, Q98, Q129, Q169, Q172, Q174, Q311, Q319, Q335, Q361, Q394, Q401 und Q449.

Liquid surfactant preparation containing lipase and phosphonate

Eine Phosphonat-haltige flüssige Tensidzubereitung soll eine vorteilhafte lipolytische Aktivität aufweisen. Dies gelingt durch den Einsatz einer Lipase, die natürlicherweise in einem Mikroorganismus vorhanden ist, wobei der Mikroorganismus Rhizopus oryzae oder Mucor javanicus ist. A phosphonate-containing liquid surfactant preparation should have a beneficial lipolytic activity. This is achieved by the use of a lipase, which is naturally present in a microorganism, wherein the microorganism is Rhizopus oryzae or Mucor javanicus.

expression methods

In einer mikrobiellen Fermentation soll die Produktausbeute an Protein erhöht werden. Dies gelingt durch ein Verfahren, bei dem neben einem ersten Expressionskonstrukt, welches für das Protein codiert, ein zweites Expressionskonstrukt in einen Mikroorganismus eingebracht wird, welches für eine Hilfsprotease codiert, die sich von dem Protein unterscheidet, proteolytisch aktiv ist und die eine Aminongegebenen Aminosäuresequenz zu mindestens 50% identisch ist. In a microbial fermentation, the product yield of protein should be increased. This is achieved by a method in which, in addition to a first expression construct which codes for the protein, a second expression construct is introduced into a microorganism which codes for a Hilfsprotease that is different from the protein, is proteolytically active and the amino acid added to an amino acid sequence at least 50% identical.

Detergents and cleaners with hybrid alpha-amylases

Wasch- oder Reinigungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß es ein amylolytisches Hybrid-Protein enthält, dessen Aminosäuresequenz zu der von AL76 (SEQ ID NO. 8) oder zu der von AL112 (SEQ ID NO. 10) oder zu der von LAL19-433 (SEQ ID NO. 16) mindestens zu 98%, vorzugsweise zu 99%, besonders bevorzugt zu 100% identisch ist. Detergent or cleaning agent, characterized in that it contains a hybrid amylolytic protein whose amino acid sequence corresponds to that of AL76 (SEQ ID NO: 8) or to that of AL112 (SEQ ID NO: 10) or to that of LAL19-433 ( SEQ ID NO: 16) is at least 98%, preferably 99%, more preferably 100% identical.

Expression vectors for improved protein secretion

Die Sekretion eines Proteins aus einer Wirtszelle soll verbessert werden, um die Produktausbeute an Protein in einer Fermentation zu steigern. Dies gelingt durch einen Expressionsvektor umfassend a) eine Promotorsequenz und b) eine Nukleinsäuresequenz, die für ein Protein codiert, wobei das Protein ein Signalpeptid und eine weitere Aminosäuresequenz umfasst und das Signalpeptid eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu der in SEQ ID NO. 2 angegebenen Aminosäuresequenz zu mindestens 80% identisch ist oder zu der in SEQ ID NO. 4 angegebenen Aminosäuresequenz zu mindestens 80% identisch ist oder zu der in SEQ ID NO. 6 angegebenen Aminosäuresequenz zu mindestens 80% identisch ist, oder das Signalpeptid eine Aminosäuresequenz umfasst, die zu mindestens einer dieser Sequenzen strukturhomolog ist. The secretion of a protein from a host cell should be improved to increase the product yield of protein in a fermentation. This is achieved by an expression vector comprising a) a promoter sequence and b) a nucleic acid sequence which codes for a protein, wherein the protein comprises a signal peptide and a further amino acid sequence and the signal peptide comprises an amino acid sequence which corresponds to the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 2 is at least 80% identical or identical to the amino acid sequence shown in SEQ ID NO. 4 amino acid sequence is at least 80% identical or to the in SEQ ID NO. 6 is at least 80% identical or the signal peptide comprises an amino acid sequence which is structurally homologous to at least one of these sequences.

Apparatus and method for the production of oxides of lead

A furnace for producing oxides of lead includes an enclosure defining a furnace chamber, a feed inlet for feeding particulate lead into the chamber, and a discharge outlet for discharging the particulate lead outside the chamber. An array of horizontally disposed serially communicating tubes are arranged vertically within the chamber, communicating between the feed inlet and the discharge outlet. A rotating valve is associated with the feed inlet, for continuously feeding particulate lead into the number of tubes. Variable drive chain and sprocket combinations are associated with each of the tubes to convey the particulate lead serially along the tubes. The furnace includes electric heat tapes surrounding the tubes, for heating the particulate lead within the tubes while the lead is being conveyed along the tubes. The furnace can be used to produce red lead from leady-oxide or litharge by first supplying air or pure oxygen into the tubes. Leady-oxide is supplied at feed inlet and heated in the first tube to 1250° F. to initiate the exothermic conversion of leady-oxide to litharge. Heat from the exothermic reaction occurring in the remaining tubes of the array is used to pre-heat the first tube. Litharge formed from the exothermic reaction is exposed to a lower temperature of 850° in the lowermost tubes of the array for formation of red lead. The travel rate of the litharge determines the percentage of red lead in the final product exiting the discharge outlet.

Impingement cooling arrangement

【課題】高温ガス流を案内するダクト壁における位置にかかわらずダクト壁の効率的なインピンジメント冷却を提供する。【解決手段】本開示は、高温ガス流１９を案内するダクトのダクト壁７を冷却するインピンジメント冷却装置に関する。インピンジメントスリーブ１０は、圧縮空気プレナム２０に少なくとも部分的に配置され、ダクト壁７から間隔を置いて配置され、ダクト壁７とインピンジメントスリーブ１０との間の冷却流路１５を形成しており、圧縮空気プレナム２０からスリーブ１０における開口１４を通って噴射される冷却空気はダクト壁７に衝突する。クロスフロー１６を少なくとも１つの開口１４から逸らせるために、冷却流路１５に少なくとも１つのフローダイバータ２１が配置されている。インピンジメント冷却装置の他に、このような装置を備えるガスタービン１およびダクト壁を冷却する方法が開示される。【選択図】図４

Antigen arrays for treatment of bone disease

The present invention is related to the fields of molecular biology, virology, immunology and medicine. The invention provides a composition comprising an ordered and repetitive antigen or antigenic determinant array, and in particular a RANKL protein, RANKL fragment or RANKL peptide-VLP-array. More specifically, the invention provides a composition comprising a virus-like particle and at least one RANKL protein, RANKL fragment or RANKL peptide bound thereto. The invention also provides a process for producing the conjugates and the ordered and repetitive arrays, respectively. The compositions of the invention are useful in the production of vaccines for the treatment of bone diseases and as a pharmaccine to prevent or cure bone diseases and to efficiently induce immune responses, in particular antibody responses. Furthermore, the compositions of the invention are particularly useful to efficiently induce self-specific immune responses within the indicated context.

Prion protein carrier-conjugates

The present invention is related to the fields of molecular biology, virology, immunology and medicine. The invention provides a composition comprising an ordered and repetitive antigen or antigenic determinant array, and in particular a prion peptide or prion protein-VLP-array. More specifically, the invention provides a composition comprising a virus-like particle and at least one prion protein (PrP) or a dimer thereof, or a PrP peptide bound thereto. The invention also provides a process for producing the conjugates and the ordered and repetitive arrays, respectively. The compositions of the invention are useful in the production of vaccines for the treatment of prion diseases and as a pharmaccine to prevent or cure prion diseases and to efficiently induce immune responses, in particular antibody responses. Furthermore, the compositions of the invention are particularly useful to efficiently induce self-specific immune responses within the indicated context.

Medical uses of carrier conjugates of non-human tnf-peptides

The present invention is related to the fields of molecular biology, virology, immunology and medicine. The invention provides a modified virus-like particle (VLP) comprising- a VLP and a particular peptide derived from a polypeptide from the TNF-superfamily linked thereto for use in the production of vaccines for the treatment of autoimmune diseases and bone-related diseases and to efficiently induce immune responses, in particular antibody responses. Furthermore, the compositions of the invention are particularly useful to efficiently induce self-specific immune responses within the indicated context.

Ee3-protein family and corresponding dna sequences

The invention relates to (i) DNA sequences, (ii) expression vectors, comprising said DNA sequences, (iv) host cells, comprising said expression vectors, (v) genetic products, coded by said sequences, (vi) transgenic animals, altered with regard to said sequences, (vii) antibodies against said genetic products, (viii) method for the expression and isolation of said genetic products, (ix) use of said DNA sequences or genetic products as medicaments, (x) pharmaceutically effective compounds and method for production and use thereof and (xi) non-therapeutic uses of said DNA sequences or genetic products.

Cosmetic preparations with passivated silver

Kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit einem maximalen Wassergehalt von 10 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, umfassend ein oder mehrere Silbercitrat-Zitronensäurekomplexe der Formmit einem Wassergehalt von bis zu 90 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse des Komplexes, in Kombination mit ein oder mehreren Passivierungsmitteln gewählt aus der Gruppe der Schichtsilikate und/oder Talkum dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Passivierungsmitteln 1 bis 10 Gew.% und der Anteil an Silbercitrat-Zitronensäurekomplex maximal 5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung gewählt wird. Cosmetic or dermatological composition having a maximum water content of 10% by weight, based on the total mass of the preparation, comprising one or more forms of silver citrate-citric acid having a water content of up to 90% by weight, based on the total mass of the complex, in combination with one or more passivating agents selected from the group of phyllosilicates and / or talc, characterized in that the proportion of passivating agents 1 to 10 wt.% And the proportion of silver citrate-citric acid complex is selected at most 5 wt.%, Based on the total mass of the preparation.

Her2 binding agent therapies

The present application relates to combination treatments for cancer, comprising the combined administration of (i) a Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) binding agent, and specific binding members which compete with such a binding member for binding to HER2, and (ii) radiotherapy, surgery and/or chemotherapy, such as immunotherapy. The present application also relates to the use of human HER2 gene copy number and HER2 mRNA levels as biomarkers, e.g. to identify cancers which will respond to treatment with a specific binding member comprising a HER2 antigen binding site engineered into a structural loop region of a constant domain of the specific binding member, and specific binding members which compete with such a binding member for binding to HER2. The present application also relates to compositions comprising a specific binding member comprising a HER2 antigen binding site engineered into a structural loop region of a CH3 domain of the specific binding member and another agent, e.g., a therapeutic, such as an immunooncology agent and uses thereof.

Switch

Wippschalter (10), mit einer mechanischen Schaltereinheit aus einem Schaltergehäuse (11) aus Kunststoff, einem daran federbelastet hin und her bewegbar gelagerten Schaltelement (14) und einer mit dem Schaltelement (14) verbundenen Betätigungswippe (16), mit Endanschlagelementen (48, 49, 51, 52) zur Begrenzung des Betätigungswinkels der Betätigungswippe (16) und mit einer elektrischen Schaltereinheit, wobei die Betätigungswippe (16) mit einem Drückelement (36) versehen ist, das in einer oder beiden Betätigungsrichtungen mit einem überdrückbaren Zwischenanschlag (46, 47) am Schaltergehäuse (11) in Wirkverbindung kommt, bevor die Endanschlagelemente (51, 52) zur Wirkung kommen,dadurch gekennzeichnet, dass das Drückelement (36) durch einen federbelasteten Stößel (37, 38) oder durch zwei gegenläufig federbelastete Stößel (37, 38) gebildet ist, wobei der Zwischenanschlag (46, 47) durch einen in die vorzugsweise etwa kreisförmige Bewegungsbahn des betreffenden Stößels (37, 38) ragenden Zwischendom (46, 47) gebildet ist, der an einem Innenteil (13) des Schaltergehäuses (11) senkrecht abstehend angeformt ist.

Methods of treating neurological conditions with hematopoeitic growth factors

The present invention relates to a method of treating a neurological condition in a mammal by administering at least one hematopoietic growth factor.

ee3 protein family and underlying DNA sequences

The invention relates to (i) DNA sequences, (ii) expression vectors, comprising said DNA sequences, (iv) host cells, comprising said expression vectors, (v) genetic products, coded by said sequences, (vi) transgenic animals, altered with regard to said sequences, (vii) antibodies against said genetic products, (viii) method for the expression and isolation of said genetic products, (ix) use of said DNA sequences or genetic products as medicaments, (x) pharmaceutically effective compounds and method for production and use thereof and (xi) non-therapeutic uses of said DNA sequences or genetic products.