ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ ЭФФЕКТИВНЫМИ КАК СЕЛЕКТИВНЫЕ МОДУЛЯТОРЫ ОПИАТНОГО РЕЦЕПТОРА

Предложено применение асимадолина или его фармацевтически приемлемых солей для изготовления фармацевтических препаратов для лечения расстройств пищеварения, в частности гастропареза, гастроатонии, гастропаралича и стеноза желудочно-кишечного тракта. Препарат эффективен для модулирования тонуса желудочно-кишечного тракта, сытости. Показано, что асимадолин (N-метил-N-[(1S)-1-фенил-2-((3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил)этил]-2,2-дифенилацетамид (EMD 61753), селективный модулятор опиатного каппа-рецептора) дозозависимо регулирует аппетит, способствует увеличению объема поглощенной пищи без возникновения послеобеденных симптомов: вздутия, тошноты, боли, следующей за приемом пищи. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 4 табл.

НОВЫЕ 4-АМИНО-N-ГИДРОКСИБЕНЗАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ HDAC ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к ингибиторам HDAC формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, эфирам или стереоизомерам, где Rпредставляет собой водород или галоген; Rпредставляет собой водород, C-алкил; Rпредставляет собой фенил, незамещенный или замещенный один, или два, или три раза галогеном, C-алкилом, C-алкокси, C-алкилсульфонилом, циано, трифторметилом, фенилом, фенокси, пирролилом, имидазонилом, оксазолилом или ди C-алкиламино-C-алкокси; нафталинил; хинолинил; C-циклоалкил; фенилалкил, где фенил может быть не замещен или один или два раза замещен галогеном, C-алкокси, фенилом; нафталинилалкил; фенилциклоалкил; пиримидинил; фенилсульфонил, где фенил может быть не замещен или один или два раза замещен галогеном, фенилом; или фенилкарбонил, где фенил может быть не замещен или один или два раза замещен галогеном, C-алкокси; Rпредставляет собой водород или C-алкил; Y представляет собой -СН- или -С=O; или Rи Y вместе с атомом углерода, к которому Rприсоединен, могут образовывать фенильное ...

ПРИМЕНЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ НАТРИЙ-ВОДОРОДНОГО ОБМЕНА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБУСЛОВЛЕННЫХ ВОЗРАСТОМ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Настоящее изобретение относится к области медицины и касается применения (4-изопропил-3-метансульфонил-бензоил)гуанидина, 2-метил-4-метан-сульфонил-5-метансульфонил-бензоил-гуанидина и их фармакологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для ингибирования возникновения обусловленных возрастом заболеваний, повреждений органов и для продления жизни. Соединения обладают повышенной активностью. 2 з.п. ф-лы, 4 табл.

ЛИОФИЛИЗАТ С УЛУЧШЕННОЙ ВОССТАНАВЛИВАЕМОСТЬЮ В ИСХОДНОЕ СОСТОЯНИЕ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ

Изобретение относится к лиофилизатам с повышенной скоростью растворения, которые могут быть восстановлены без образования частиц, что достигается путем повторного нагревания отобранных растворов во флаконах до температуры от 30 до 95°С непосредственно в сублимационной сушилке, в течение от 10 мин до 4 ч. Предложены лиофилизаты веществ, выбранные из группы: метансульфонат 2-метил-5-метилсульфонил-4-(1-пирролил)бензоилгуанидина, гидрохлорид N-[2-метил-4,5-бис(метилсульфонил)бензоил]гуанидина или метансульфонат 4-изопропил-3-метилсульфонилбензоилгуанидина, а также фармацевтический препарат, содержащий эти лиофилизаты. Изобретение позволяет получать продукты без образования частиц с повышенной скоростью растворения. 6 с. и 3 з.п. ф-лы.

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗАМИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к производным бензамида формулы I где R3 представляет собой (1-6С)алкил или галоген; Q - арил или гетероарил, который необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из гидрокси, галогена, циано, нитро, амино, карбокси, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-3С)алкилендиокси, (1-6С)алкиламино и т.д.; R2 - (1-6С)алкил, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино или ди-[(1-6С)алкил]амино; p = 0, 1 или 2; q = 0, 1, 2, 3 или 4; R4 - арил, арил-(1-6С)алкокси, арилокси, ариламино, циклоалкил или гетероарил и R4 необязательно несет 1, 2, 3 или 4 заместителя, выбранных из галогена, циано, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и т.д., или его фармацевтически приемлемая соль, или расщепляемый in vivo сложный эфир. Предложены способы получения производных бензамида формулы (I). Также предложена фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей цитокины активностью, содержащая активный ...

БИОЛОГИЧЕСКИ ДОСТУПНАЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА, ОТНОСЯЩАЯСЯ К ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ

Настоящее изобретение относится к соединениям, выбранным из группы, структурные формулы и значения радикалов которых такие, как представлено в п.1 и в п.9 формулы изобретения, а также к способу лечения, связанного с пролиферацией клеток заболевания, включающему введение субъекту данных соединений. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые показывают значительную активность в качестве ингибиторов путей Jak2/STAT3 и последующих мишеней и ингибируют рост и выживаемость линий опухолевых клеток. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 3 прим., 2 табл., 34 ил.

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕТАР-2

Изобретение относится к соединениям, представляющим собой производные пирролидинона, которые являются ингибиторами метионинаминопептидазы и могут быть использованы для лечения опухолевых новообразований. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

ВЕТЕРИНАРНАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ (ВАРИАНТЫ) ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖКТ И ИНТОКСИКАЦИЙ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ У ЖИВОТНЫХ

Изобретение относится к ветеринарии. Ветеринарная фармацевтическая композиция для лечения заболеваний ЖКТ и интоксикаций различной этиологии у животных содержит в качестве активных компонентов гидролизный лигнин и пребиотик из группы: лактулоза, фруктоолигосахариды, галактосахариды, инулин, выполненная в форме, пригодной для применения в составе смеси с комбикормом, при содержании лигнина в количестве от 30 до 95 мас.%, а пребиотика - от 5 до 50 мас.%, в форме порошка или гранул. Способ профилактики и лечения интоксикаций различной этиологии, в том числе микотоксикозов, у животных, в том числе птиц, предусматривает прием животным вышеуказанной ветеринарной фармацевтической композиции в смеси с кормом в дозе от 2 до 4,5 кг указанной композиции на 1 тонну комбикорма, пропорционально содержанию микотоксинов в комбикорме. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения, минимизацию побочного влияния от применения сорбента, восстановление гомеостаза желудочно-кишечного тракта, нормализацию ...

4-(Ароил)-3-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-5-(фенилтио)-1,5-дигидро-2Н-пиррол-2-оны, обладающие противомикробной активностью

Изобретение относится к 4-(ароил)-3-гидрокси-1-(2-гидроксифенил)-5-(фенилтио)-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-онам, обладающим противомикробной активностью. Технический результат заключается в получении новых соединений, обладающих противомикробной активностью, которые могут быть использованы в фармакологии в качестве потенциальных лекарственных средств с противомикробными свойствами. 4 пр., 1 табл.

ПИРРОЛИДИН-2-ОНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФАКТОРА ХА

... 1. Соединение формулы (I) где R1 представляет собой группу, выбранную из каждая из которых необязательно содержит дополнительный гетероатом N, Z представляет собой необязательный заместитель галоген, -CH2NH2, -NRaRb или -CN, Z′ представляет собой необязательный заместитель галоген, -CH2NH2 или -CN, alk представляет собой алкилен или алкенилен, Т представляет собой S, O или NH; R2 представляет собой водород, -С1-3 алкилCONRaRb, -С1-3алкилCO2C1-4алкил, -С1-3алкилморфолино, -CO2C1-4алкил или -С1-3алкилСО2 H; X представляет собой фенильную или 5- или 6-членную ароматическую или неароматическую гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один гетероатом, выбранный из O, N или S, каждая из которых необязательно замещена 0-2 группами, выбранными из галогена, -CN, -C1-4алкила, -C2-4алкенила, -CF3, -NRaRb, -NO2, -N(C1-4алкил)(CHO), -NHCOC1-4алкила, -NHSO2Rc, C0-4алкилORd, -C(O)Rc, -C(O)NRaRb, -S(O)n Rc и -S(O)2NRaRb; Y представляет собой (i) заместитель, выбранный из водорода, галогена, ...

КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ

... 1. Фармацевтический продукт, содержащий (i) первую композицию, содержащую в качестве активного агента вемурафениб или его фармацевтически приемлемую соль, и (ii) вторую композицию, содержащую в качестве активного агента ингибитор MDM2 или его фармацевтически приемлемую соль, в виде комбинированного препарата для одновременного или последовательного применения при лечении рака; причем количество указанных активных агентов обеспечивает терапевтическую эффективность их комбинации при лечении рака.2. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию и вторую композицию вводят последовательно.3. Фармацевтический продукт по п. 1, в котором первую композицию вводят одновременно со второй композицией.4. Фармацевтический продукт по п. 1, где первая и вторая композиции находятся в одной лекарственной форме.5. Фармацевтический продукт по п. 1 для применения в качестве лекарственного препарата при лечении рака, положительного по b-Raf с мутацией V600, предпочтительно опухоли с мутацией ...

5-Гидрокси-3-(3-((4-метоксифенил)амино)-1-оксо-1H-инден-2-ил)-1,5-дифенил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-он, обладающий противомикробной активностью, и способ его получения

Группа изобретений относится к 5-гидрокси-3-(3-((4-метоксифенил)амино)-1-оксо-1H-инден-2-ил)-1,5-дифенил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-ону формулы , а также способу его получения. Группа изобретений обеспечивает разработку простого способа синтеза неописанного в литературе 5-гидрокси-3-(3-((4-метоксифенил)амино)-1-оксо-1H-инден-2-ил)-1,5-дифенил-1,5-дигидро-2H-пиррол-2-она и расширение арсенала средств воздействия на живой организм. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ АРТРИТА

2- @ -(Карбокси- @ -меркаптоэтилимино)-пирролидины,-пиперидины или -гексагидроазепины,обладающие антигипертензивной активностью

... 2-(о -Карбокси- меркаптоэтилимино )-1шрролидины,-пиперидины- или -гексагидроазепины общей формулы 1 ,„ sj-I N-eH-C R иNH где при ,3 К,Е-каждый атом водо- о S to рода; ,2 атом водорода; (Л R - метил; ,2,3 R - метил; R - атом водорода, метил. обладающие антигипертензивной активностью . 1 сл СП ч| со ...

Способ получения производных аминопиррола или его солей

Способ получения третичных аминокислот или их солей

Способ получения замещенных гетероциклом производных 5-сульфамоилбензойной кислоты или их солей

Способ получения производных 3,4-диметил-5-оксо-2,5дигидропиррола

"NEUE BENZOESAEUREN, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL"

Chemical compounds

Therapeutic combinations of (selective) estrogen receptor modulators (SERM) and growth hormone secretagogues (GHS) for treating musculoskeletal frailty.

Substituted N-phenylmethyl-5-oxoproline-2-amides as P2X7-receptor antagonists and their methods of use

Therapeutic combinations comprising a selective estrogen receptor modulator and parathyroid hormone

Arylsubstituted piperazines useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

This invention relates to a series of arylsubstituted piperazines, of formula (i), pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. The compounds of the invention selectively inhibit binding to the alpha-1a adrenergic receptor, a receptor which has been implicated in benign prostatic hyperplasia. As such the compounds are potentially useful in the treatment of this and other diseases.

Cyclopropaneamine compound

Therapeutic combinations for musculoskeletal frailty.

This invention is directed to pharmaceuticl combination compositions and methods comprising (-)-cis-6-phenyl-5-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol or a pharmaceutically acceptable salt thereof and 2-amino-n-(1(r)-(2,4-difluoro-benzyloxymethyl)-2-oxo-2-(3-oxo-3a(r)-pyridin-2-ylmethyl)-2-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-ethyl)-2-methyl-propionamide or a pharmaceutically acceptable salth thereof, methods of using such compositions and kits containing such compositions. The compositions are useful for treating musculoskeletal frailty, including osteoporosis, osteoporotic fracture, low bone mass, frailty and low muscl mass.

Therapeutic combination comprising a selective estrogen receptor modulator and parathyroid hormone.

This invention is directed to pharmaceutical combination compositions and methods comprising (-)-cis-6-phenyl-5-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol or a pharmaceutically acceptable salt thereof and parathyroid hormone or a biologically active fragment thereof, methods of using such compositions and kits containing such compositions. The compositions are useful for treating musculoskeletal frailty, including osteoporosis, osteoporotic fracture, low bone mass and frailty.

DIMETHYL-BENZOIC ACID COMPOUNDS

Heterocyclic sulfonamides, uses and pharmaceuticalcompositions thereof

Combination therapy for musculoskeletal frailty.

This invention is directed to pharmaceutical combination compositions and methods containing (-)-cis-6-phenyl-5-(4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-ol or a pharmaceutically acceptable salt thereof and 2-amino-n-(2-(3a(r)-benzyl-2-methyl-3-oxo-2,3, 3a, 4,6,7-hexahydor-pyrazolo-[4,3-c]pyridin-5-yl)-1(r)-benzyloxymethyl-2-oxo-ethyl)-isobutyramide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of using such compositions and kits containing such compositions. The compositions are useful for treating musculoskeletal frailty, including osteoporosis, osteoporotic fracture, low bone mass, frailty and low muscle mass.

Arylsubstituted piperazines useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia

Method of inhibiting amyloid aggregation and imaging amyloid deposits.

The present invention provides a method of treating alzbeimer's disease using a compound of formula (i)and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of formula (i).

Dimethyl-benzoic acid compounds

Substituted N-phenylmethyl-5-oxoproline-2-amides as P2X7-receptor antagonists and their methods of use

Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits.

Therapeutic combinations of (selective) estrogen receptor modulators (serm) and growth hormone secretagogues(GHS) for treating musculoskeletal frailty.

Method of preparation of cyclic tertiary amoebas.

Therapeutic combinations comprising a selective estrogen receptor modulator and parathyroid hormone.

Derived from acyl-4-carboxyphényluré¦, proceeded to prepare them and their use.

Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits

Combination therapy for musculoskeletal frailty

Cyclopropaneamine compound

Substituted N-phenylmethyl-5-oxoproline-2-amides as P2X7-receptor antagonists and their methods of use

Arylsubstituted piperazines useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia

Cyclopropaneamine compound

Dimethyl-benzoic acid compounds

Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits

Therapeutic combinations for musculoskeletal frailty

Dimethyl-benzoic acid compounds

NPYY5-ANTAGONISTEN

TYROSINDERIVATE

PYRROLIDIN AND PIPERIDINDERIVATE AS NK1 ANTAGONIST

PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE FROM RNSAID TO THE TREATMENT OF THE INFLAMMATION

CONNECTIONS, THE GLUTAMATREZEPTOR STRENGTHENING AND USES OF IT IN THE MEDICINE

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NEUEN HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTEN 5-SULFAMOYL- BENZOESAEUREDERIVATEN UND IHREN SALZEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED SULFOXIDZUSAMMENSETZUNGEN

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOPYRROLDERIVATE AND THEIR SALTS

TRANSFORMATION OF COX INHIBIERENDEN, NOT COX-2 SELECTIVE INHIBITORS INTO DERIVATIVES OF COX-2 SELECTIVE INHIBITORS

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW HETERO-CYCLIC SUBSTITUTED 5-SULFAMOYL BENZOIC ACID DERIVATIVES AND YOUR SALTS

CYCLI IMINODERIVATE, THESE CONNECTIONS CONTAINING DRUGS AND PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW AMINOPYRROLDERIVATE AND THEIR SALTS

MEDICAL PREPARATIONS WITH (2.2.1) AND (3.1.1) BICYCLOSKELETT THE ANTAGONISTS FOR BOTH PGD 2? AND TXA 2? RECEPTORS ARE

USE OF DARIFENACIN FOR THE TREATMENT OF THE URINE URGE

ENDOTHELIN ANTAGONISTE

NEW HEMMERN OF ADVANCED GLYKOSILIERUNG FINAL PRODUCTS

LYOPHILISATE WITH MORE IMPROVE REKONSTITUIERBARKEIT

N-PHENYLPYRROLE GUANIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN RECEPTION LIGANDS

Treatment of proteinuria

Provided is a composition comprising a phenyl pyrrole aminoguanidine derivative for use in a method of treating kidney disease, such as nephrotic syndromes.

7-pyrollyl tetracycline compounds and methods of use thereof

Aryl-substituted nitrogen-containing heterocyclic compound

Substituted N-phenylmethyl -5-oxo-proline-2-amides as P2X7-receptor antagonists and their methods of use

The present invention relates to novel oxo-prolinamide derivatives of formula (I) which modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of disorders mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation and neurodegeneration.

Therapeutic compounds

Tetra-substituted heteroaryl compounds and their use as MDM2 and/or MDM4 modulators

The invention relates to tetra-substituted heteroarylic compounds of the formula (I) wherein X, X and X are independently C or N, Y is C-H, N-H or N, wherein the total number of nitrogen atoms represented by X, X, X and Y is 1 or 2; rings A and B are independently selected from phenyl or pyridyl; R1, R4, R', R", n and m are as defined herein. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

Pyrrole derivatives used as modulators of alpha7 nAChR

The present invention is related to pyrrole derivatives of formula I as the modulators of nicotinic acetylcholine receptors particularly the 7 subtype. The invention includes pyrrole derivatives, analogues, their prodrugs, their isotopes, their metabolites, pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, solvates, optical isomers, clathrates, co-crystals, combinations with suitable medicament and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also includes process of preparation of the said compounds and intended use in therapy of them. Owing to the modulatory activity of the pyrrole derivatives on the nicotinic acetylcholine receptors, the invention finds application in the prophylaxis and therapy of disorders encompassing the involvement of cholinergic transmission in the central and peripheral nervous system. The invention relates to the ability of pyrrole derivatives to modulate the cholinergic transmission and efficacy of the endogenous neurotransmitter ACh thorough the ...

Combinations of glycopyrrolate and beta2 adrenoceptor agonists

Heterocyclic sulfonamides, uses and pharmaceutical compositions thereof

The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I) as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing and uses of the compounds of formula I.

PYRROLIDINE-2-ONES AS FACTOR XA INHIBITORS

N-`4-(2-IMINO-PYRROLIDIN-1-YL)PHENYL

Tyrosine derivatives

PYRROLIDONE CARBOXAMIDES

4-(3,3-DIHALO-ALLYLOXY)PHENOXY ALKYL DERIVATIVES

Compounds and compositions as modulators of GPR119 activity

Process for the preparation of asymmetrical bis(thiosemicarbazones)

The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

Pyrrolidinone derivatives as metAP-2 inhibitors

SALT OF FUROSEMIDE OR PIRETANIDE AS ACID COMPONENT AND PENBUTOLOL OR - -3- 4 3- 3,4-DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINO -2- HYDROXYPROPOXY -PHENYL -CROTONITRILE AS BASE COMPONENT

Oncolytic combinations for the treatment of cancer

1,2-diphenylpyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses

4'heteroaryl diarylamines

Converting cox inhibition compounds that are not cox-2 selective inhibitors to derivatives that are cox-2 selective inhibitors

Lyophilisates with improved reconstitutibility

Activators of soluble guanylate cyclase

Therapeutic combinations of (selective) estrogen receptor modulators (serm) and growth hormone secretagogues (ghs) for treating musculoskeletal frailty

Method of using an integrin antagonist and radiation therapy as combination therapy in the treatment of neoplasia

The utilisation of inhibitors of the sodium hydrogen exchanger for producing a medicament for preventing organ dysfunctions and diseases related to a particularage and for prolonging life

ORGANIC COMPOUNDS

COMBINATIONS OF GLYCOPYRROLATE AND BETA2 ADRENOCEPTOR AGONISTS

A medicament comprising, separately or together (A) glycopyrrolate; and (B) either a compound of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein W, Rx, Ry, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as indicated in the specification, or a compound of formula (II) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning as indicated in the specification, for simulataneous, sequential or separate administration in the treatment of an inflammatory or obstructive airways disease. Pharmaceutical compositions that contain (A) and (B) are also described.

DIHYDROPYRROLE DERIVATIVES

GLUCOCORTICOID-SELECTIVE AGENTS

Compounds having Formula (I) are useful for modulating the glucocorticoid receptor in a mammal. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (1) and methods of treating immune, autoimmune, inflammatory, adrenal imbalance, cognitive and behavioral diseases in a mammal.

Methods and compositions for the treatment of cancer, tumors, and tumor-related disorders.

Described herein are compositions and methods for using these compositions in the treatment of cancer, tumors, and tumor-related disorders in a subject.

Patient selection and therapeutic methods using markers of prostaglandin metabolism.

Disclosed herein are methods related generally to a patient selection process for identifying individuals for treatment of cancer, inflammation, pain, and/or related conditions.