СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ВАКЦИНЫ

Изобретение относится к медицинским иммунобиологическим препаратам, в частности к сибиреязвенным вакцинам, и может быть использовано в медицине и ветеринарии для профилактики сибирской язвы. Сущность изобретения заключается в использовании для приготовления сухой формы комбинированной сибиреязвенной вакцины протективного антигена, получаемого из микробной культуры Bacillus anthracis штамма-продуцента 55/5, выборе эффективной среды высушивания и лиофилизации препарата. Изобретение позволяет увеличить срок хранения вакцины (до 4 лет) и расширить температурный режим хранения (до плюс 25oС в течение месяца) при доставке вакцины потребителю. 4 табл.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Группа изобретений относится к медицине и касается иммунобиологического средства для лечения рака мочевого пузыря на основе вакцины БЦЖ, включающего фрагмент пептидогликана, содержащий в своей структуре диаминопимелиновую кислоту. Группа изобретений также касается способа использования указанного иммунобиологического средства для лечения рака мочевого пузыря. Группа изобретений обеспечивает увеличенную противоопухолевую активность. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 ил., 4 табл.

ВАКЦИНА ПРОТИВ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ НА ОСНОВЕ ВАГИНАЛЬНОГО СУППОЗИТОРИЯ

Изобретение относится к иммунобиологической промышленности и касается вакцины против урогенитальных инфекций на основе вагинального суппозитория. Изобретение включает суппозиторий для профилактики инфекционных урогенитальных заболеваний, таких как инфекции мочевых путей, включающий инактивированные бактерии, происходящие из культур от 8 до 14 штаммов уропатогенных бактерий видов: Е. coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus morganii и Streptococcus faecalis, выделенных из мочи людей, страдающих инфекций мочевых путей, и полиэтиленгликолевую основу суппозитория, а также способ профилактики урогенитальных заболеваний. Преимущество изобретения заключается в разработке устройства доставки вакцины на основе суппозитория для профилактики инфекционных урогенитальных заболеваний. 6 с. и 23 з. п. ф-лы, 1 ил.

БЕЛКИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ИЗМЕНЕННУЮ ИММУНОГЕННУЮ РЕАКЦИЮ, И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии и касается варианта белка субтилизина Bacillus amyloliguefaciens с заменой Y217L, содержащий Т-клеточный эпитоп, при этом указанный Т-клеточный эпитоп указанного варианта включает одну или несколько аминокислотных замен, выбранных из группы, состоящей из остатков, соответствующих положениям 76, 79 и 122, где указанный вариант субтилизина необязательно имеет замену в одном или нескольких из положений 3, 31, 40, 41, 46, 47, 48, 50, 76, 101, 104, 107, 111, 128, 147, 154, 181, 182, 183, 185, 206, 215, 216, 218, 238, 247, 248, 250, 254, 258, 262. Изобретение относится также к молекулам ДНК, которые кодируют варианты субтилизина, клеткам-хозяевам, содержащим данную ДНК, а также к композициям для ухода за кожей, содержащим указанный вариант субтилизина. Изобретение позволяет получить варианты субтилизина, которые проявляют уменьшенную иммуногенную реакцию у человека по сравнению с исходным субтилизином. 8 н. и 23 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Штамм E.coli - продуцент полноразмерного протективного антигена Bacillus anthracis в форме вирусоподобных частиц

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного штамма E. coli, являющегося продуцентом антигена возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis. Представленный штамм получен на основе протективного антигена Bacillus anthracis путем введения в штамм E. coli BL21 (DE3) плазмиды pGEM-TTPPAG. Плазмида pGEM-TTPPAG содержит в своем составе промотор фага Т7, который контролирует экспрессию слитого гена, представляющего собой полноразмерный ген ТТP бактериофага DT57C (кодирует белок трубки хвоста pb6), слитый через 3’-конец с геном протективного антигена B. anthracis, и экспрессирующегося в форме вирусоподобных частиц. Изобретение обеспечивает выход целевого продукта в оптимальных условиях культивирования не ниже 1 г/л культуры, а также позволяет получить основной защитный антиген возбудителя сибирской язвы B. anthracis в форме вирусоподобных частиц (ВПЧ), имеющих размер 225,4 нм, что облегчает его очистку и потенциально повышает иммуногенность. Полученные ВПЧ, свободные ...

СПОСОБ ПОДДЕРЖАНИЯ СИБИРЕЯЗВЕННОГО ВАКЦИННОГО ШТАММА СТИ-1

Изобретение предназначено для производства стабильных высококачественных вакцинных сибиреязвенных препаратов. Микробную популяцию пассируют через организм восприимчивого животного, высевают анализируемую культуру на агаровую среду с противосибиреязвенным глобулином. Среда позволяет выявлять токсинообразующие клоны. Выявление клонов проводят под контролем полноценности наиболее иммунологически значимых детерминант pag, lef, cya методом полимеразной цепной реакции. Изобретение позволяет из гетерогенных культур вакцинного штамма СТИ-1 со сниженной иммуногенностью получать однородные по детерминантам токсинообразования высокоиммуногенные культуры и предупреждать возможное увеличение диссоциации свойств культур при частых пересевах в неселективных условиях. 3 табл.

СПОСОБ АКТИВНОЙ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ СИНЕГНОЙНОЙ ИНФЕКЦИИ У ТРАВМАТОЛОГИЧЕСКИХ БОЛЬНЫХ

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики синегнойной инфекции у травматологических больных, в частности с диафизарными переломами конечностей. Для этого анатоксин синегнойной палочки вводят в костномозговой канал длинных костей через микроирригатор, который устанавливают во время операции первичной хирургической обработки открытого перелома. Введение анатоксина осуществляют ежедневно по 15-30 мкг в течение 3-5 суток, начиная с второго дня после операции. Способ позволяет ускорять и усиливать специфический иммунный ответ у этой категории больных. 1 табл., 2 ил.

Штамм E. coli - продуцент изолированного домена 1 протективного антигена Bacillus anthracis в форме вирусоподобных частиц

Изобретение относится к области биотехнологии и касается рекомбинантного штамма E. coli, являющегося продуцентом антигена возбудителя сибирской язвы Bacillus anthracis. Представленный штамм получен на основе протективного антигена Bacillus anthracis путем введения в штамм E. coli BL21 (DE3) плазмиды pTrPPA. Плазмида pTrPPA содержит в своем составе промотор фага Т7, который контролирует экспрессию слитого гена, представляющего собой продукт гена 142 Т5-подобного фага DT57C, известного как белок, терминирующий хвост (TrP), слитый через 3’-конец с доменом 1 протективного антигена B. anthracis, что позволяет при протеолитическом отщеплении в процессе транспорта токсина в цитоплазму клетки-мишени сохранять структурную стабильность антигена, и экспрессирующегося в форме вирусоподобных частиц. Изобретение обеспечивает выход целевого продукта не ниже 1 г/л культуры в оптимальных условиях культивирования, а также позволяет получать изолированный домен 1 основного защитного антигена возбудителя сибирской ...

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОТЕКТИВНОСТИ МЕЛИОИДОЗНЫХ АНТИГЕНОВ ЦИТОКИНАМИ

Изобретение относится к области медицины, в частности к микробиологии и иммунологии, и может быть использовано при разработке вакцины против мелиоидоза. Сущность способа заключается в том, что иммунизируют животных поверхностным мелиоидозным комплексом, состоящим из антигена 6 (АГ6) и антигена d, который вводят животным подкожно, дважды, с интервалом 10 суток, в дозах 30 мкг по белку для мышей или 150 мкг для крыс. Одновременно с первичной иммунизацией вводят рекомбинантный ИФН-γ - ингарон в дозах 8 ME для мышей или 120 ME для крыс, а при вторичной иммунизации вводят рекомбинантный ИЛ-2 - ронколейкин в дозах 0,6 мкг для мышей или 10 мкг для крыс, причем цитокины вводят животным подкожно, ежедневно, одновременно с иммунизацией и в последующие 2 суток. Через 21 сутки после первичной иммунизации заражают животных 4-32 ЛД50 высоковирулентного штамма 100 возбудителя мелиоидоза, через 30 суток после заражения определяют показатели летальности животных. Использование изобретения позволяет повысить ...

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИЧЕСКОГО СИБИРЕЯЗВЕННОГО АЛЛЕРГЕНА

Способ по изобретению предусматривает выделение диагностического сибиреязвенного аллергена непосредственно из концентрированной суспензии вегетативных клеток вакцинного штамма Вас.anthracis СТИ-1. Штамм выращивают на питательной среде на основе соляно-кислотного гидролизата рыбной муки методом глубинного культивирования. Полученную бактериальную массу отмывают на сепараторе, получают концентрированную суспензию вегетативных клеток. Аллергенную белковую фракцию извлекают щелочным гидролизом и фракционируют полученный гидролизат. Из надосадочной жидкости выделенной фракции выделяют белковую аллергенную фракцию путем фракционирования раствором уксусной кислоты, далее полученный осадок, содержащий целевой продукт, растворяют, диализируют и получают очищенный сибиреязвенный белковый аллерген. Препарат получают в жидкой и лиофилизированной формах. Способ по изобретению позволяет повысить безопасность производства препарата и сократить продолжительность технологического процесса, сохраняя при ...

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИБИРЕЯЗВЕННОГО НАТИВНОГО ПРОТЕКТИВНОГО АНТИГЕНА

Питательная среда для получения сибиреязвенного нативного протективного антигена при глубинном анаэробном культивировании вакцинных штаммов B. anthracis, состоящая из питательной основы, глюкозы, бикарбоната натрия, марганца сернокислого 5-водного, магния сернокислого 7-водного, железа сернокислого закисного 7-водного, кальция хлористого 6-водного, двузамещенного фосфата калия 3-водного, витамина В1, очищенной воды отличающаяся тем, что не содержит кукурузный экстракт, а в качестве питательной основы используется осветленный активированным углем 6%-ный солянокислотный деионизированный гидролизат казеина при следующем соотношении компонентов, г/л: 6%-ный солянокислотный деионизированный гидролизат казеина, осветленный активированным углем (по амминному азоту) 1,4±0,1 глюкоза 7,5±0,1 бикарбонат натрия 12,5±0, 15 марганец сернокислый 5-водный 0,0125±0,0005 магний сернокислый 7-водный 1,00±0,05 железо сернокислое закисное 7-водное 0,020±0, 002 кальций хлористый 6-водный 0,016±0,005 двузамещенный ...

Комбинированная вакцина против сибирской язвы животных

Комбинированная вакцина против сибирской язвы животных на основе живых спор вакцинного штамма СТИ-1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит протективный антиген вакцинного штамма 55 ВНИИВВиМ, при этом компоненты, входящие в вакцину берут в следующих соотношениях: живые споры вакцинного штамма СТИ-1 в концентрации 2,5±0,3×107спор и протективный антиген вакцинного штамма 55ВНИИВВиМ в концентрации 17,5±2,5 ИД50 (иммунизирующих доз для белых мышей) в 1 мл физиологического раствора.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ТЕРАПИИ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НА ОСНОВЕ БЦЖ И СПОСОБ ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

Группа изобретений относится к медицине и касается иммунобиологического средства для лечения рака мочевого пузыря на основе БЦЖ, дополнительно содержащего фермент или ферменты с обеспечением расщепления секрета слизистой оболочки мочевого пузыря и буфер, взятые в терапевтически эффективном соотношении. Группа изобретений также касается способа использования иммунобиологического средства для лечения рака мочевого пузыря, заключающегося во введении указанного иммунобиологического средства в мочевой пузырь. Группа изобретений обеспечивает увеличение эффективности проникновения БЦЖ в клетки слизистого слоя мочевого пузыря. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 9 пр., 5 ил., 7 табл.

Штамм Bacillus thuringiensis ssp. galleria, нейтрализующий инфекционную активность вирусов гриппа человека A/Aichi/2/68 (A/H3N2) и гриппа птиц A/chicken/Kurgan/05/2005 (A/H5N1)

АССОЦИИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ЧУМЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит суспензию жизнеспособных спор сибиреязвенного вакцинного штамма «55-ВНИИВВиМ» в исходной концентрации 500-700 млн.спор/см3, культуральное вируссодержащее сырье вакцинного вируса чумы крупного рогатого скота штамма «ЛТ» с активностью не менее 7,0 lg ТЦД50/см3, лактозопептонный стабилизатор и дистиллированную воду при следующем содержании компонентов, %: споры сибиреязвенного штамма «55-ВНИИВВиМ» - 6,2-10,0; культуральное сырье вируса чумы КРС штамма «ЛТ» - 25,0-30,0; лактозопептонный стабилизатор - 48,0-50,0; дистиллированная вода - остальное. В одной прививной дозе вакцины содержится 20-25 млн. сибиреязвенных спор и 4,5-5,5 lg ТЦД50 вируса чумы крупного рогатого скота. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, создает у однократно привитого крупного рогатого скота напряженный иммунитет продолжительностью не менее 12 месяцев, ареактогенна, безвредна и стабильна при хранении. 3 табл.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУХОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ СИБИРЕЯЗВЕННОЙ ВАКЦИНЫ

Способ получения сухой комбинированной сибиреязвенной вакцины, включающий приготовление композиции из протективного антигена и спор вакцинного штамма СТИ-1, отличающийся использованием сорбированного ПА из высокопродуктивного штамма-продуцента 55/5, дополнительным введением в указанную смесь протектора в виде 10%-ного раствора сахарозы и лиофильным высушиванием полуфабриката в камерной установке при температуре замораживания -35-40oС, времени выдерживания материала 3-4 ч, разряжении в сублиматоре не выше 20-25 Па, досушиванием материала при температуре 30-32oС в течение 10-12 ч.

Вакцина против сибирской язвы для коз живая

Способ изготовления сибиреязвенного эритроцитарного диагностикума

Изобретение относится к микробиологии , а именно к способу изготовления сибиреязвенного эритроцитарного диагности- кума, и может быть использовано для диагностики сибирской язвы и дифференциальной диагностики животных, инфицированных Bacillus anthracis. от инфицированных Изобретение относится к микробиологии , а именно к способу изготовления сибиреязвенного эритроцитарного диагности- кума, и может быть использовано для диагностики сибирской язвы и дифференциальной диагностики животных, инфицированных Bacillus anthracis, от инфицированных микроорганизмами сходной антигенной структуры. Цель изобретения - повышение активности , специфичности, стабильности целемикроорганизмами сходной антигенной структуры. Цель изобретения - повышение активности, специфичности, стабильности целевого продукта и упрощение способа его изготовления. Для сенсибилизации эритроцитов используют сибиреязвенный антиген, выделенный из клеток В.anthracis, в исходной концентрации 100±5 млрд/мл путем дезинтеграции их ультразвуком ...

MODULATION DER AKTIVITÄT DES CHOLESTERYL-ESTER-TRANSFER-PROTEINS (CETP)

Bacterial vaccine

The disclosure relates to a composition comprising one, two or more immunogenic bacterial polypeptides and mulitvalent and monovalent vaccine compositions comprising the immunogenic bacterial polypeptides.

Improved vaccination against anthrax

Methods are disclosed for immunizing a mammal against B. anthracis using a composition of pure recombinant Protective Antigen (rPA), optionally in combination with truncated Lethal Factor polypeptide (LFn). Formulations of the pure rPA immunogen have little or no reactogenicity and therefore may be administered to a mammalian subject in very high doses of 50 žg to 1000 žg or more rPA, which is at least four times the amount of PA included per dose in conventional anthrax vaccines. Preferred immunogenic compositions are free of adjuvant and other undesired components, further enhancing the effectiveness and safety of the compositions. Methods for preparing the immunogenic compositions and for purifying rPA and LFn polypeptides also are disclosed.

Acellular immunogenic compositions and acellular vaccine compositions against bacillus anthracis

The invention concerns an acellular immunogenic or vaccine composition for producing antibodies against Bacillus anthracis comprising a protective antigen (PA) and killed and optionally purified spores, obtained from mutating strains of Bacillus anthracis and their uses.

PORPHYROMONAS GINGIVALIS ANTIGENS TO THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PERIODONTITIS

LIVING PERSON VACCINE AGAINST HELIOBACTER PYLORI

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER HETEROVAKZINE

EXPRESSION OF PROTECTION ANTIGENS IN TRANSGENEN CHLOROPLASTEN AND PRODUCTION OF IMPROVED VACCINES

HEIGHT KONSTITUTIVE PRODUCTION OF ANTHRAX SURFACE PROTECTION ANTIGEN

ANTHRAX VACCINE

PLACE-SPECIFIC LISTERIA INTEGRATIONSVEKTOREN AND PROCEEDING TO THEIR USE

GENE THERAPY OF ILLNESSES, WHICH ARE CONDITIONED BY THE IMMUNE SYSTEM, WITH THE HELP OF A CELL-SPECIFIC CELLCYCLE-ADJUSTED ACTIVE SUBSTANCE

Synthetic peptide constructs for the diagnosis and treatment of periodontitis

Bacterial vaccine

Abstract The disclosure relates to a composition one, two or more immunogenic bacterial polypeptides and multivalent and monovalent vaccine compositions comprising the immunogenic bacterial polypeptides.

CODON-OPTIMIZED POLYNUCLEOTIDE-BASED VACCINES AGAINST BACILLUS ANTHRACIS INFECTION

Chemically programmable immunity

Pharmaceutical composition

Antimicrobial compositions

Improved vaccination against anthrax

COMPOSITIONS AND METHODS FOR TRANSEPITHELIAL MOLECULAR TRANSPORT

IMPROVED ANTHRAX VACCINES AND DELIVERY METHODS

Non-fermented compositions comprising a cereal based fraction and a probiotic and uses thereof

Bacterial vaccine

The disclosure relates to a composition comprising one, two or more immunogenic bacterial polypeptides and mulitvalent and monovalent vaccine compositions comprising the immunogenic bacterial polypeptides.

Method and vaccine for prevention of over-production of acid in the rumen or gut of animals

Particle based vaccine composition

Methods for protecting against lethal infection with bacillus anthracis

Identification of sortase gene

Method and vaccine for prevention of over-production of acid in the rumen or gut of animals

ACELLULAR IMMUNOGENIC COMPOSITIONS AND ACELLULAR VACCINE COMPOSITIONS AGAINST BACILLUS ANTHRACIS

Composition immunogène ou composition vaccinale acellulaire pour la production d'anticorps contre B. anthracis comprenant un antigène protecteur (PA) et des spores tuées et éventuellement purifiées, obtenues à partir de souches mutantes de B. anthracis et leurs applications.

PREPARATION OF PROTECTIVE ANTIGEN FROM BACILLUS ANTHRACIS

SYNTHETIC PEPTIDE CONSTRUCTS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PERIODONTITIS ASSOCIATED WITH PORPHYROMONAS GINGIVALIS

The present invention relates to an oral composition and an immunogenic composition for the suppression of the pathogenic effects of the intra-oral bacterium Porphyromonas gingivalis associated with periodontal disease. The invention also relates to methods of treating or reducing the prospect of P. gingivalis infection.

IL-12 STIMULATION OF NEONATAL IMMUNITY

The present invention relates to a method of inducing a Th1-like response against a pathogen in a neonatal host, which comprises administering the neonatal host an effective amount of IL-12 and an antigen of the pathogen. Also encompassed by the present invention is a method of overcoming suppression of interferon-.gamma. (IFN-.gamma.) expression in a neonatal host due to exposure of the neonatal host to a pathogen or an antigen, which comprises administering to the neonatal host an effective amount of IL-12 and the antigen. The present invention also relates to a method of enhancing the cytokine expression against or in response to a pathogen in a neonatal host, which comprises administering to the neonatal host an effective amount of IL- 12 and an antigen of the pathogen.

PARTICLE BASED VACCINE COMPOSITION

A pharmaceutical composition which comprises microparticles comprising (i) a biologically active compound capable of generating an immune response in an animal to which it is administered which is protective against a pathogen; (ii) a polymeric material capable of forming microspheres; and (iii) an immunostimulant comprising a phospholipid. The composition is particularly useful for the oral administration of vaccines.

METHODS FOR THE DIETARY MANAGEMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME AND CARBOHYDRATE MALABSORPTION

The invention relates generally to digestive disorders, and in particular to methods for treating irritable bowel syndrome by increasing carbohydrate absorption by administering a composition containing a Bacillus coagulans bacterium.

PROTEINS PRODUCING AN ALTERED IMMUNOGENIC RESPONSE AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME

The present invention relates to novel protein variants that exhibit reduced allergenicity when compared to the parental proteins. Also included are DNA molecules that encode the novel variants, host cells comprising the DNA and methods of making proteins less allergenic.

EXPRESSION SYSTEM

... ²²²An immunogenic reagent which produces an immune response which isprotective ²against Bacillus anthracis, said reagent compr ising one or more polypeptides ²which together represent up tothree domains of the full length Protective ²Antigen (PA) of B . anthracis or variants of these, and at least one of said ²domains comprises domain 1 or domain 4 of PA or a variant thereof.The ²polypeptides of the immunogenic reagent as well as full length PA are produced ²by expression from E. coli. High yields of polypeptide are obtained using this ²method. Cells,vectors and nucleic acids used in the method are also ²describedand claimed.² ...

SYNTHETIC PEPTIDE CONSTRUCTS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PERIODONTITIS ASSOCIATED WITH PORPHYROMONAS GINGIVALIS

The present invention relates to an oral composition and an immunogenic composition for the suppression of the pathogenic effects of the intra-oral bacterium Porphyromonas gingivalis associated with periodontal disease. The invention also relates to methods of treating or reducing the prospect of P. gingivalis infection.

SYNTHETIC PEPTIDE CONSTRUCTS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PERIODONTITIS ASSOCIATED WITH PORPHYROMONAS GINGIVALIS

The present invention relates to an oral composition and an immunogenic composition for the suppression of the pathogenic effects of the intra-oral bacterium Porphyromonas gingivalis associated with periodontal disease. The invention also relates to methods of treating or reducing the prospect of P. gingivalis infection.

USE OF BACTERIUM FOR MANUFACTURE OF A VACCINE

The present inventon relates to the use of live attenuated bacteria for the manufacture of a vaccine for submucosal administration .

Verfahren zur Erzeugung eines Heilmittels gegen Milzbrand.

Process for the preparation of a vaccine against cancer.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF A VAKZINE AGAINST THE TRICHOMONAS SYNDROME.

A set of four mutually compatible essential cosmetic compositions for the protection, nourishment, hydration and repair of the skin respectively and formulations comprising two or more of them

Any one of a set of four cosmetic compositions based on natural or biosynthetic extracts which cover the four essential requirements of cosmetic compositions. A formulation comprising two or more of the four essential compositions and methods of cosmetic treatment using them. The compositions are (1) A protective and/or preventive composition containing 15-25 wt. % each of edelweiss (Leontopodium alpinum) extract, glacier wormwood (Artemisia glacialis) extract, alpine skullcap (Scutellaria alpina), masterwort (Peucedanum ostruthium) and buddleia (Buddleja davidii); (2) a nourishing composition containing 45-55 wt. % each of oat and barley extract; (3) a hydrating composition containing 90-100 wt. % of tamarind (Tamarindus Indica); (4) a reparative composition containing 40-45 wt. % of a tetrapeptide composed of lysine, tyrosine, valine and aspartic acid and 50-65 wt. % of a tripeptide composed of glycine, histidine and lysine.

Conjugate antibodies against ErbB2 and a drug and its composition, method of its production and its application

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкофармакологии, и касается способа повышения противоопухолевой резистентности организма животных с помощью бактериального лектина, полученного из культуральной жидкости Bacillus subtilis B-7025.

ПОЛИПЕПТИД ДЛЯ ОЖИВЛЕНИЯ ПОКОЯЩИХСЯ, ПОГИБАЮЩИХ ИЛИ ЛАТЕНТНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КЛЕТОК, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА И СПОСОБЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ПОЛИПЕПТИДА И НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Настоящее изобретение относится к выделенному полипептиду, стимулирующему оживление покоящихся, погибающих или латентных бактериальных клеток, к кодирующей его нуклеиновой кислоте, к вектору, содержащему эту нуклеиновую кислоту, к антителу или производному антитела, специфичному в отношении выделенного полипептида, к фармацевтической композиции, содержащей указанный полипептид, нуклеиновую кислоту и вектор, и к их применению в терапии, например в иммунотерапии, диагностике или профилактике инфекции, а также к рецептору выделенного полипептида. Также настоящее изобретение включает диагностический набор для выявления оживших или неоживших покоящихся, погибающих или латентных бактериальных клеток, культуральную среду и среду для транспортировки бактериальных клеток, которые в своем составе содержат полипептид.

СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ СИБІРКИ У ТВАРИН

Спосіб профілактики сибірки у тварин із застосуванням вакцини, яка містить живі спори збудника сибірки Bacillus anthracis K-79Z, консервовані гліцерином, та фільтрат культуральної рідини цього ж штаму, що містить екзотоксин.

СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПРОТИПУХЛИННОЇ ВАКЦИНИ ТА СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ОНКОЛОГІЧНИХ ХВОРИХ

Винахід стосується медицини, а саме до онкології, і відноситься до технології одержання протипухлинних засобів і може використовуватися для лікування онкологічних хворих. Одержання протипухлинної вакцини здійснюють шляхом промивання післяопераційного матеріалу фізіологічним розчином, його подрібнення, обробки одержаного гомогенату фільтратом культуральної рідини мікроорганізму B.subtilis B-7025 та інкубації суміші. Як післяопераційний матеріал використовують ембріональну тканину людини, та одержаний з неї гомогенат перевіряють на наявність збудників інфекції та з'єднують його з фільтратом у співвідношенні 1:4. Спосіб лікування здійснюють шляхом підшкірного введення протипухлинної вакцини 7-кратно у зростаючо-зменшувальному об'ємі в сумарній дозі 16 мл на курс, з повторним проведенням 1-5 курсів через 1-6 місяців.

СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК ЯЄЧНИКА

Винахід належить до галузі медицини, а саме - онкології, і може бути використаний при лікуванні хворих на рак яєчника. Спосіб комплексного лікування хворих на рак яєчника за винаходом передбачає циторедуктивну операцію та ад'ювантну хіміотерапію, причому додатково через 21 день після закінчення комплексного лікування тричі з інтервалами в 7 діб вводять протипухлинну аутологічну вакцину підшкірно в зони вздовж хребта, в дозі 35 мг за вмістом білка на одну ін'єкцію, та ревакцинацію проводять одноразово в такій же дозі через 1 і 6 місяців.

METHOD OF RAISING EFFICIENCY OF TUMOR VACCINE

LEUKOZAV-H inactivated vaccine against malihnant tumor disease (cancer) in humans

METHOD FOR COMBINED TREATMENT OF BREAST CANCER USING AUTOVACCINE

METHOD FOR SPECIFIC IMMUNOTHERAPY OF GASTRIC CANCER WITH AUTOVACCINE

СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ РАКУ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ АУТОВАКЦИНОТЕРАПІЇ

Винахід стосується медицини, а саме онкології і може бути використаний для лікування хворих раком молочної залози. Спосіб комплексного лікування полягає в тому, що хворим до операції проводять медикаментозну та/або променеву терапію, а через тиждень після хірургічного втручання проводять імунізацію аутовакциною на основі пухлинних клітин, оброблених фільтратом культуральної рідини штаму B.subtilis B-7025, шляхом 3-разового підшкірного введення у дозі 3-4 мл по наростаючій з інтервалом 5 днів з наступною 1-разовою ревакцинацією через 3 місяці.

СПОСІБ ВИГОТОВЛЕННЯ ВАКЦИНИ ПРОТИ СИБІРКИ

Спосіб виготовлення вакцини проти сибірки включає підготовку посівного матеріалу штаму сибірки, його культивування в рідкому живильному середовищі, що містить дріжджовий екстракт, аерацію. Культивування проводять у реакторі. Рідке живильне середовище додатково містить пептон ферментативний, калій фосфорнокислий двозаміщений, магній сірчанокислий, мідь сірчанокислу, залізо сірчанокисле, антиспінювач, амоній сірчанокислий. При цьому рН середовища підтримують 7,0-7,2, температуру 35 ± 5°С і аерують розчин у перебігу 20-24 години, підтримуючи швидкість розчинення кисню в середовищі 6-6,5 ммолей на 1 л середовища на годину при температурі 37°С, а потім витримують без аерації при температурі 37°С у перебігу 13-16 годин з наступним перемішуванням.

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С

Способ лечения больных хроническим гепатитом С включает назначение комбинации препаратов интерферона с индуктором эндогенного интерферона. В качестве интерферонового препарата назначают субалин, а в качестве индуктора эндогенного интерферона - дипиридамол по схеме: субалин перорально по 2 дозы трижды в сутки за 30-40 минут до употребления пищи на протяжении 3 дней, затемпо 2 дозы трижды в сутки через сутки на протяжении 20 дней, затем по 1 дозе трижды в сутки через сутки на протяжении 158 дней + дипиридамол по 100 мг в сутки (50 мг+50 мг с интервалом 2 часа) 1 раз в неделю на протяжении 6 месяцев.

Способ изготовления вакцины против сибирской язвы

... 1. Технический результат Увеличение выхода спор вакцинного штамма. 2. Суть Способ предусматривает культивирование “STI-1” штамма сибирской язвы Baccilus anthracis до максимального образования спор сначала в бульоне Хоттингера, затем в среде, содержащей экстракт кукурузы, декстрин кукурузы, кристаллогидрат сульфата железа (II), однозамещенный фосфат калия (KH2PO4), двузамещенный фосфат калия (K2HPO4), агар, молоко и воду. 3. Область применения Медицина, ветеринария. Пункты: 2 незав. 1 зав.

Иммуностимулирующий препарат для сельскохозяйственных животных

Иммуностимулирующий препарат для сельскохозяйственных животных, содержащий липополисахарид штамма-продуцента Bacillus subtilis КМИЭВ-В 197 и деионизированную воду при следующем соотношении ингредиентов, мас. %: липополисахарид штамма-продуцента бактерий Bacillus subtilis КМИЭВ-В 197 0,0005 деионизированная вода остальное.

METHOD CONDENSATE INCREASE IMMUNOGENICITY OF VACCINES AGAINST DANGEROUS INFECTIONS

Composition live recombinant subunit vaccine and method of preparation.

PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AN INJECTABLE PREPARATION

COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING INFECTIONS IN POULTRY

Reivindicación 1: Una composición para reducir las infecciones por patógenos en un ave, caracterizada porque dicha composición comprende una cantidad eficaz de una bacteria productora de ácido láctico, donde dicha cantidad eficaz es una cantidad de dicha bacteria productora de ácido láctico que es capaz de reducir la coccidiosis en dicha ave. Reivindicación 7: La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 6, caracterizada porque dicha bacteria productora de ácido láctico es una cepa que se selecciona entre el grupo que consiste en las cepas LA51, LA45, NP28, y L411. Reivindicación 8: La composición de cualquiera de las reivindicaciones 1 - 7, caracterizada porque además comprende una vacuna contra la coccidiosis.

STABLE POWDER FORMULATIONS OF ALUM-ADSORBED VACCINES

The present invention is directed to methods for preparing a stable powder formulation of an alum-adsorbed vaccine. The methods comprise atomizing a liquid formulation comprising an immunogen adsorbed onto an aluminum adjuvant to produce an atomized formulation, freezing the atomized formulation to produce frozen particles, and drying the frozen particles to produce dried powder particles. Pharmaceutical compositions comprising a stable powder formulation of an alum- adsorbed vaccine are also disclosed herein. The pharmaceutical compositions are stable at high temperatures and can be reconstituted in a pharmaceutically acceptable carrier to produce a reconstituted liquid vaccine that exhibits little or no particle agglomeration and retains immunogenicity. Methods of using the alum-adsorbed vaccine compositions for preventing and treating a disease in a subject, wherein the disease is associated with the particular immunogen, are further provided.

VACCINE FORMULATION

Spore coat-associated proteins from members of Bacillus genera, and in particular spore-coat associated protein N (CotN), have utilisation as adjuvants in vaccine formulations. The vaccine formulations most likely contain a virulence factor of bacterial origin, which in the case of Bacillus genera is the protective antigen.

PHARMACEUTICAL COMPOSITION

A microparticle composition comprising a biodegradable polymer, an immunogenic single-stranded ribonucleic acid (ss-RNA) material, a biologically active macromolecule and a stabilising agent wherein the outer surface of the resulting microparticle is free from adsorbed molecules is described. The composition is effective in providing an immune response in dendritic cells, in particular by stimulating increased production of IFN-α. Methods of production and uses, in medicine, of pharmaceutical compositions derived from the microparticles are also claimed and described.

ANTHRAX COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AND PRODUCTION

Compositions and methods effective for eliciting an immune response for preventing or reducing infection or improving clinical outcomes caused by Bacillus anthracis are provided. The compositions include a naturally occurring or synthetic protein, peptide, or protein fragment containing all or an active portion of an antigenic epitope associated with anthrax toxin proteins optionally combined with a pharmaceutically acceptable carrier. The preferred antigenic epitopes correspond to immunogenic regions of protective antigen, lethal factor or edema factor, either individually or in combination. In addition, methods and compositions containing antibodies for reducing the effects of anthrax toxins are described. The methods involve administering to a human or animal the compositions described herein in a dosage sufficient to elicit an immune response or treat the anthrax infection.

ANTHRAX VACCINE

L'invention concerne un procédé et une composition permettant d'induire une réponse immunitaire qui constitue une protection contre l'anthrax chez les patients. Ce procédé et cette composition utilisent la protéine PA non toxique provenant du B. anthracis.

ANTIGEN-PRESENTING CELL VACCINES AND METHODS OF USE THEREOF

Free-living microbes are provided in which the nucleic acid has been modified so that the microbe is attenuated for proliferation and/or which comprise genetic mutations that attenuate the ability of the microbe to repair its nucleic acid. Methods of using the modified microbes for the loading, activation, and/or maturation of antigen-presenting cells are also provided. Vaccine compositions comprising the modified microbes and/or the antigenpresenting cells and methods of using the vaccines are also provided. The microbes may be further modified to include heterologous antigens, such as tumor antigens or infectious disease antigens, for use as a vaccine against cancer or infectious diseases.

ANTHRAX VACCINE

This invention provides a conjugate between poly-D-gamma glutamic acid and a carrier protein. The conjugate can be used for therapeutic or prophylactic immunization against anthrax infections. The invention also includes methods of purifying poly-D-gamma glutamic acid, methods of conjugation, vaccines and methods of vaccination against B. anthracis.

HELICOBACTER PYLORI LIVE VACCINE

The present invention relates to novel recombinant live vaccines, which provide protective immunity against an infection by Helicobacter pylori and a method of screening H. pylori antigens for optimized vaccines.

STABILISATION OF PLASMID INHERITANCE IN BACTERIA BY PREVENTING MULTIMERISATION

The invention relates to a vaccine comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a bacterium, wherein the bacterium contains (i) a DNA sequence encoding a site-specific recombinase, and (ii) a plasmid comprising a recognition element for the recombinase and a DNA sequence encoding a heterologous polypeptide. The recombinase stabilises inheritance of the plasmid and thereby prevents the bacterium from losing the ability to express the heterologous polypeptide.

TREATMENT OF PREMALIGNANT AND MALIGNANT LESIONS

The present invention relates to methods for the therapeutic control and treatment of lesions, including tumors, of the skin or of deep-seated origin (such as of the liver, colon, breast, lymphoma or lungs). The methods comprise administering to a patient having such lesions, two or more sensitizing agents in amounts sufficient to induce a delayed hypersensitivity response and applying or administering to the patient a minimal of an immunological preparation sufficient to induce cell-mediated challenge response. The immunological preparation comprises two or more sensitizing agents in a pharmaceutically acceptable carrier. The preparation may also contain an adjuvant. The immunological preparation of the present invention can also be used to identify early lesions and prevent the progession of same.

Recombinant fusion proteins comprising BCG heat shock protein 65 and the epitope of MUC1

Certain embodiments described herein provide a fusion protein comprising Bacillus Calmette Guérin (BCG) heat shock protein 65 (HSP65) and 1 to 5 copies of the epitope of MUC1, which is therapeutic and/or preventive to human MUC-1 expressing carcinomas including breast cancer, ovarian cancer, colon cancer, prostate cancer and lung cancer. Certain embodiments described herein provide a nucleic acid encoding the fusion protein, a recombinant plasmid containing the nucleic acid, a host cell transformed with the recombinant plasmid and/or a method for preparing the fusion protein by culturing the host cells.

IL-12 Stimulation of Neonatal immunity

The present invention relates to a method of inducing a Th1-like response against a pathogen in a neonatal host, which comprises administering to the neonatal host an effective amount of IL-12 and an antigen of the pathogen. Also encompassed by the present invention is a method of overcoming suppression of interferon- gamma (IFN- gamma ) expression in a neonatal host due to exposure of the neonatal host to a pathogen or an antigen, which comprises administering to the neonatal host an effective amount of IL-12 and the antigen. The present invention also relates to a method of enhancing the cytokine expression against or in response to a pathogen in a neonatal host, which comprises administering to the neonatal host an effective amount of IL-12 and an antigen of the pathogen.

Topical compositions containing Bacillus coagulans extracellular products and uses thereof

The present invention discloses compositions derived from an isolated Bacillus species spores, or an extracellular product of Bacillus coagulans comprising a supernatant or filtrate of a culture of said Bacillus coagulans strain, suitable for topical application to the skin or mucosal membranes of a mammal, which are utilized to inhibit the growth of bacterium, yeast, fungi, virus, and combinations thereof. The present invention also discloses methods of treatment and therapeutic systems for inhibiting the growth of bacterium, yeast, fungi, virus, and combinations thereof, by topical application of therapeutic compositions which are comprised, in part, of isolated Bacillus species, spores, or an extracellular product of Bacillus coagulans comprising a supernatant or filtrate of a culture of said Bacillus coagulans strain. In addition, the present invention also discloses compositions, methods of treatment, and therapeutic systems for inhibiting the growth of bacterium, yeast, fungi, virus ...

METHODS OF TREATMENT

This invention relates to compositions and methods useful for treating various cancers. Therapeutic combinations and methods of use thereof are also covered in the present application.

TRANSCUTANEOUS IMMUNIZATION WITHOUT HETEROLOGOUS ADJUVANT

Transcutaneous immunization can deliver antigen to the immune system through the stratum corneum without physical or chemical penetration to the dermis layer of the skin. This delivery system induces an antigen-specific immune response without the use of a heterologous adjuvant. This system can induce antigen-specific immune effectors after epicutaneous application of a formulation containing one or more antigens Immune responses that provide prophylactic and/or therapeutic treatments are preferred. Antigenic activities in the formulation may be found in the same molecule, two or more different molecules dissociated from each other, or multiple molecules in a complex formed by covalent or non-covalent bonds. For antigens which are proteinaceous, they may be provided in the formulation as a polynucleotide for transcutaneous genetic immunization. Besides simple application of a dry or liquid formulation to the skin, patches and other medical devices may be used to deliver antigen for immunization ...

RAPID AND PROLONGED IMMUNOLOGIC-THERAPEUTIC

The present invention relates to a composition for use in a method for inducing an immune response in a mammalian subject in need thereof comprising an effective amount of at least 107 infectious units (ifu) of E1 and E3 deleted adenovirus encoding an antigen selected from an influenza antigen, a HBV antigen, a HBV surface antigen, a HPV antigen, a HCV antigen, an anthrax protective antigen or anthrax lethal factor antigen, wherein the composition is intranasally administered and the immune response is elicited within twenty-four hours of administration.

Haemophilus influenzae antigens and corresponding DNA fragments

The present invention relates to polypeptides of Haemophilus influenzae which may be used for prophylaxis, diagnostic and/or therapy purposes.

Purified bacterial proteoglycans, process for their preparation and vaccine containing them

ANTIBACTERIAL MONOCLONAL ANTIBODY

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new cell strain of a hybridoma cell strain producing a monoclonal antibody capable of binding with a specific bacterial cell to a large extent, and useful for diagnosis of bacterial infection as an indicator of the presence of the bacterial infection. SOLUTION: This new hybridoma cell strain can produce a monoclonal antibody capable of binding with a specific bacterial cell such as E. coli, Enterobacteriaceae, Proteus, Klebsiella and Pseudomonas to a large extent, and capable of binding with an unspecified bacterial cell to a small extent or not binding with the unspecified bacterial cell. The cell strain can be used for production or the like of the monoclonal antibody useful for diagnosis or the like of the bacterial infection of an individual. The cell strain is obtained by subjecting a spleen cell of a mouse immunized by the bacterial cell to a somatic cell hybridization with a myeloma cell strain, and cloning the objective antibody-producing strain ...