Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 84853. Отображено 200.
10-01-2008 дата публикации

НЕТОКСИЧЕСКИЕ ДИЗИНФЕКТАНТЫ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК, СОДЕРЖАЩИЕ ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ, КУНЖУТНОЕ МАСЛО, АЛОЭ И ЛИМОННОЕ МАСЛО

Номер: RU2314119C2
Автор: ВЬЯМОНТЕ Мануэл Мл. (US), ШЭНЛИ Лоуренс М. (US)
Принадлежит: ВЬЯМОНТЕ Мануэл Мл. (US), ШЭНЛИ Лоуренс М. (US)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и используется для лечения инфекции для местного нанесения в нос человека. Нетоксическая композиция дезинфектанта слизистой оболочки однородно смешанных компонентов для местного нанесения в нос, включающая изопропиловый спирт, лимонное масло или лимонную мяту, алоэ или производное алоэ, глюконат хлоргексидина, кунжутное масло, взятые в определенном количестве. Композиция дезинфектанта для лечения инфекции для местного нанесения в нос человека, включающая изопропиловый спирт, лимонное масло или лимонную мяту, алоэ или производное алоэ, глюконат хлоргексидина, кунжутное масло, взятые в определенном количестве. Вышеуказанные композиции эффективны для лечения инфекции для местного нанесения в нос человека. 2 н. и 12 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 1
10-05-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ПРОДУКТА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2323586C2
Автор: КАВАДИНИ Кристоф (CH), ШАЭР-ЗАМАРЕТТИ Приска (CH), УББИНК Йохан Бернард (CH)
Принадлежит: СОСЬЕТЕ ДЕ ПРОДЮИ НЕСТЛЕ С.А. (CH)

Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ включает: смешивание препарата жизнеспособных пробиотических микроорганизмов с дополнительными компонентами, сушку до активности воды менее 0,3, сжатие смеси под давлением с получением гранул, имеющих объем, по меньшей мере, 0,02 см3, покрытие влагонепроницаемым защитным слоем при одновременном поддержании активности воды ниже 0,3 и введения гранул в жидкий, влажный или полувлажный пищевой продукт. Причем этап сжатия можно проводить перед сушкой. Способ позволяет сохранить жизнеспособность микроорганизмов в течение длительного времени. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 2
10-09-2002 дата публикации

АНТИБИОТИКИ ГРУППЫ КАРБАМАТКЕТОЛИДОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Номер: RU2188827C2
Автор: МАКМИЛЛЕН Уилльям Томас (US), ВАНДЕРПЛАС Брайан Клемент (US), МАКЛАФЛИН Роберт Уилльям (US), РИПИН Дэвид Гарольд Браун (US), КАНЕКО Такуси (US)
Принадлежит: ПФАЙЗЕР ПРОДАКТС ИНК. (US)

Изобретение касается способа получения антибиотика группы макролидов, характеризующегося формулой (15), где заместители R1, R2, R3, R4, R5 имеют указанные в описании значения. Данные антибиотики применимы в качестве антибактериальных и антипротозойных средств для млекопитающих, включая человека, а также рыб и птиц. Изобретение также представляет новые соединения, которые могут быть получены с помощью получения антибиотика группы макролидов. 12 с. и 16 з.п.ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 3
10-03-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА С КОНДЕНСИРОВАННЫМ ЦИКЛОМ

Номер: RU2318822C2
Автор: ЛОХЕД Дейвид Гаррет (US), О'ЯНГ Каунд (US)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к соединениям формулы I, которые являются антагонистами рецептора CRF, где Ar означает необязательно замещенный фенил или моноциклический 6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом, выбранный из атомов азота, кислорода или серы, R1-R4 имеют значения, указанные в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к способам получения указанных соединений и к фармацевтическим композициям, содержащим указанные соединения, которые пригодны для введения субъекта с заболеваниями, которые облегчаются при терапии антагонистом CRF. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 10 табл.

Подробнее
Номер записи: 4
27-09-2008 дата публикации

МАСЛО КОРИАНДРА, КОМПОЗИЦИИ С ПРОТИВОМИКРОБНЫМ И ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ, СОДЕРЖАЩИЕ МАСЛО КОРИАНДРА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2334521C2
Автор: ШЕМПП Кристоф М. (DE), ФРАНК Уве (DE), АУГУСТИН Маттиас (DE)
Принадлежит: УНИВЕРЗИТЕТСКЛИНИКУМ ФРАЙБУРГ (DE)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. Масло кориандра, полученное дистилляцией водяным паром из семян кориандра, для одновременного или раздельного противомикробного и противовоспалительного применения, в частности для профилактики и/или лечения, предпочтительно для местной профилактики и/или лечения вызываемых микробами заболеваний кожи, слизистых оболочек и полости рта; для профилактики и/или лечения воспалительных заболеваний, предпочтительно для местной профилактики и/или лечения воспалительных заболеваний; для изготовления лекарственного средства; для получения косметической композиции для нанесения на кожу, слизистые оболочки или в полость рта. Способ косметического нанесения или введения масла кориандра. Способ профилактики и/или лечения микробных заболеваний кожи, слизистых оболочек или полости рта, а также воспалительных заболеваний. Вышеописанное масло кориандра, полученное дистилляцией водяным паром из семян кориандра, и композиции на его основе эффективны ...

Подробнее
Номер записи: 5
20-06-2023 дата публикации

СОЕДИНЕНИЕ, ОБЛАДАЮЩЕЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ STING

Номер: RU2798265C2
Автор: ХАНАДА, Рёсуке (JP), ХАГИЯ, Хироси (JP), КУРОНО, Масакуни (JP), КОКУБО, Масая (JP), КОУДА, Кенити (JP)
Принадлежит: ОНО ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к соединению формулы (I-1), его фармацевтически приемлемой соли или сольвату, обладающим агонистической активностью в отношении STING. В указанной формуле X и Y представляют собой -CH= или атом азота (при условии, что X и Y одновременно не представляют собой -CH=), Z представляет собой атом кислорода или атом серы, T представляет собой атом азота, кольцо А представляет собой 5-6-членное моноциклическое ароматическое гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома азота, кольцо B представляет собой бензольное кольцо, L1 представляет собой связь, -O-, -CONH-, -CO-, -CO2-, -S-, -SO2- или -SO-, L2 представляет собой связь, C1-3 алкиленовую группу, R1 представляет собой атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, N(R1a)2 (где каждый из двух R1a независимо представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу), C1-4 алкильную группу, карбоксильную группу, C1-4 алкоксикарбонильную группу, C1-4 галогеналкильную группу, метильную-d3 группу, R2c представляет ...

Подробнее
Номер записи: 6
27-03-2016 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ СТАБИЛЬНЫХ ПРИ ХРАНЕНИИ ВЯЗКИХ ДЕПО-ФОСФОЛИПИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАН

Номер: RU2578437C2
Автор: СУРАКАНТИ Душиант (US), ЧЭНЬ Эндрю Сянь (US), ОКУМУ Франклин (US), ЧЭНЬ Хайлян (US)
Принадлежит: Др. Редди`с Лабораторис, Инк. (US)

Настоящее изобретение описывает способ профилактики и/или лечения раневой инфекции с помощью введения в рану прозрачной депо-формы, содержащей по меньшей мере два гидрофильных водорастворимых фармацевтически активных агента, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых солей ванкомицина, гентамицина и их смеси, воду, фосфолипид, масло, агент для контроля pH и агент, модифицирующий вязкость. Масло является выбранным из растительных масел, животных жиров и их смесей. Агент, модифицирующий вязкость, выбран из этанола, изопропанола и их смеси. Содержание воды в вязкой депо-форме не превышает 2 мас.% от совокупной массы депо-формы. Указанная депо-форма вводится посредством подкожной или внутримышечной инъекции или инъекции или вливания в рану. Указанная депо-форма имеет рН от 3 до 5. Вязкая фосфолипидная депо-форма по изобретению является прозрачной и стабильной при хранении. 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 7
27-12-2016 дата публикации

БЫСТРАЯ НЕИММУННАЯ ЗАЩИТА - НОВАЯ СТРАТЕГИЯ ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Номер: RU2605822C2
Автор: Сергеев Виталий Александрович (RU), Сергеев Олег Витальевич (RU)
Принадлежит: Сергеев Виталий Александрович (RU), Сергеев Олег Витальевич (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и ветеринарии, и может быть использовано для защиты сельскохозяйственных животных от возбудителей инфекции. Для этого вводят высокоиммуногенную вакцину в большой дозе, превышающей прививочную дозу в 100 и более раз (гипервакцинация). Использование данного способа обеспечивает защиту через 12-72 часа и исключает приживление возбудителя в инфицированном организме вследствие специфического устранения естественной видовой восприимчивости организма к данной инфекции. 3 табл.,4 пр.

Подробнее
Номер записи: 8
10-04-2016 дата публикации

БАКТЕРИОФАГ, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ PSEUDOMONAS AERUGINOSA, БЕЛКИ БАКТЕРИОФАГА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2580248C2
Автор: РОДРИГЕС ЛЕАНДРО Клара Исабель (PT), РОДРИГЕС ПАРДАЛЬ ДИАС АНТУНЕС МАРСАЛЬ ДА СИЛЬВА, Филипа Мария (PT), ФЕРРЕЙРА ЛЬОРЕНТЕ ГРАНЧО ЛОУРЕНСО Сара (PT), СОУСА ДЕ САО ХОСЕ, Карлос Хорхе (PT), ДА КОСТА ГАРСИА Мигель Анхело (PT)
Принадлежит: ТЕКНИФАР-ИНДУСТРИЯ ТЕКНИКА ФАРМАСЕУТИКА, С.А. (PT), ТЕКНОФАХЕ, ИНВЕСТИГАСАО Э ДЕСЕНВОЛЬВИМЕНТО ЭМ БИОТЕКНОЛОХИЯ, СА (PT)

Настоящее изобретение относится к области бактериофаговой терапии для лечения и регулирования бактериальных инфекций. Представленная группа изобретений касается выделенного бактериофага, обладающего активностью против Pseudomonas aeruginosa, белков, кодируемых геномом такого бактериофага, фармацевтической композиции, содержащей такие белки, применяющейся для изготовления лекарственного средства для лечения инфекции, обусловленной Pseudomonas aeruginosa, способа диагностики бактериальной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa, и способа уменьшения или ингибирования колонизации или роста Pseudomonas aeruginosa на твердой поверхности. Представленная группа может быть использована в больницах для избирательного лечения инфекций, обусловленных Pseudomonas aeruginosa, не оказывая при этом влияния на нормальную окружающую флору. 12 н. и 18 з.п. ф-лы, 228 ил., 1 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 9
14-03-2023 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПЕМБРОЛИЗУМАБА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2791857C2
Автор: Морозов Дмитрий Валентинович (RU), Андреева Анастасия Алексеевна (RU), Ломкова Екатерина Александровна (RU), Костандян Алина Александровна (RU), Яковлев Александр Олегович (RU)
Принадлежит: Акционерное общество "БИОКАД" (RU)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины. 1 и 2 объекты представляют собой фармацевтическую композицию пембролизумаба для лечения злокачественного новообразования или инфекционного заболевания, содержащую: 5-50 мг/мл пембролизумаба; 0,087-0,432 мг/мл гистидина; 0,464-0,931 мг/мл гистидина гидрохлорида моногидрата; 1-2 мг/мл глицина; 70-130 мг/мл трегалозы и 0,8-1,2 мг/мл полоксамера 188 или 20-34 мг/мл пролина; и воду для инъекций до 1 мл, а также полученную лиофилизацией указанной композиции. 3 и 4 объекты – применение фармацевтической композиции пембролизумаба для лечения злокачественного новообразования или инфекционного заболевания и для получения лекарственного средства. Технический результат заключается в стабильности фармацевтической композиции пембролизумаба и сохранении активности белковой молекулы в составе. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 6 ил., 34 табл., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 10
28-04-2023 дата публикации

КОНЪЮГАТ АНТИТЕЛО-ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НАГРУЖЕННЫЙ БИНАРНЫМИ ТОКСИНАМИ, И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2795148C2
Автор: ХУАН, Чанцзян (CN), СЕН, Дзюкай (CN), СУНЬ, Юсян (CN), ЯНЬ, Синьсинь (CN), КУН, Нана (CN)
Принадлежит: МЭБПЛЕКС ИНТЕРНЭШНЛ КО., ЛТД. (CN)

Изобретение относится к конъюгату антитело-лекарственное средство, нагруженному бинарными токсинами. Посредством контакта MMAF с фрагментом другого лекарственного средства в ряду на сайтах связывания цистеина на антителе, оба могут оказывать синергический эффект, посредством этого эффективно улучшая эффект уничтожения опухолевых клеток. Это обеспечивает новое решение для разработки высокоэффективных и низкотоксичных ADC. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 11
20-03-2011 дата публикации

ПИПЕРИДИНИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОХИНОЛОНА КАК ИНГИБИТОРЫ Rho-КИНАЗЫ

Номер: RU2414467C2
Автор: БРЕНДЕЛЬ Йоахим (DE), ПЛЕТТЕНБУРГ Оливер (DE), ХОФМАЙСТЕР Армин (DE), КАДЕРАЙТ Дитер (DE), ЛЕН Маттиас (DE)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС (FR)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) ! ! где R3 представляет собой Н, [(C1-С6)алкилен]0-1-R'; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, галоген или (C1-С6)алкил; R5 представляет собой Н или галоген; R6 представляет собой Н, (C1-C8)алкил, R', (C1-С6) алкилен-R'; R7 и R8 независимо друг от друга представляют собой Н, галоген, (C1-С6) алкил, О-(С1-С6)алкил, R'; R9 представляет собой (С1-С6)алкил; n равно 0 или 1; L представляет собой О или O-(С1-С6)алкилен; где R' представляет собой (С3-C8)циклоалкил; (С5-С10)гетероциклил, который обозначает ароматическую или насыщенную моно- или бициклическую кольцевую систему, которая включает кроме атома углерода один или несколько гетероатомов, таких как атомы азота, кислорода и серы; или (С6-С10) арил; причем гетероциклил является незамещенным или замещен (С1-С6)алкилом, а арил является незамещенным или замещен галогеном, (C1- С4)алкилом, -O-(С1-С4)алкилом, SO2-(C1-C4) алкилом или N[(С1-С4)алкил]2; и где в группах R4, R6 и R7 ...

Подробнее
Номер записи: 12
10-07-2002 дата публикации

ПРЕПАРАТЫ РАПАМИЦИНА ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2184541C2
Автор: НАДЖИ Арвиндер Сингх (US)
Принадлежит: АМЕРИКАН ХОУМ ПРОДАКТС КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к фармакологии и медицине, а именно к получению твердой дозированной формы препарата рапамицина, которая включает ядро и сахарное покрытие. Данное покрытие включает рапамицин, сахарозу и один или более связующих. Техническим результатом изобретения является создание наиболее безопасной и удобной в применении лекарственной формы, обеспечивающей модифицированное высвобождение рапамицина. 3 с. и 13 з.п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 13
20-01-2008 дата публикации

ТИОЭФИРЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ

Номер: RU2315049C2
Автор: ДЕЛЛАРИА Джозеф Ф. (US), РАДМЕР Мэттью Р. (US), МЕРРИЛЛ Брайон А. (US)
Принадлежит: 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I) где Х представляет собой алкил, -CHR3-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO2- группу; R1 выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R2 выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R3 представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое производное, фармацевтические композиции на их основе, способ стимулирования биосинтеза цитокина в организме животного. Предлагаемые в изобретении соединения и композиции могут вызывать биосинтез различных цитокинов и в связи с этим использоваться для лечения различных болезней, включая вирусные и опухолевые заболевания. 9 н. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 14
06-06-2024 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛЬНЫХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ

Номер: RU2820605C2
Автор: ПАСКУАЛИ, Кристиан (CH), БОЕР, Жак (CH)
Принадлежит: ОМ ФАРМА СА (CH)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложены бактериальный экстракт из грамположительных и/или грамотрицательных видов бактерий, выбранных из Moraxella cataralis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis, штаммов бактерий Lactobacillus и/или штаммов бактерий Escherichia coli, для лечения инфекций и воспалений и способ его получения, включающий щелочной лизис указанных видов бактерий и нейтрализацию по меньшей мере одной органической кислотой, выбранной из уксусной кислоты, пропионовой кислоты, молочной кислоты, 3-гидроксипропановой кислоты, пировиноградной кислоты, бутановой кислоты, 2-гидроксибутановой кислоты, 3-гидроксибутановой кислоты, глутаминовой кислоты и аспарагиновой кислоты; фармацевтическая композиция, содержащая указанный бактериальный экстракт, ее применение и устройство для ее доставки для лечения и/или профилактики острых и хронических иммунологических расстройств ...

Подробнее
Номер записи: 15
20-09-2005 дата публикации

СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ВОСПРОИЗВОДИТЕЛЬНОЙ ФУНКЦИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Номер: RU2260438C2
Автор: Тимаховская Т.А. (RU), Минакова В.И. (RU), Романов С.С. (RU), Гетьман Л.Г. (RU), Филиппов Н.Н. (RU), Мороз И.И. (RU), Пищулина В.Я. (RU), Орлова Е.Л. (RU), Закиев А.Р. (RU)
Принадлежит: ОАО Племзавод им.В.И.Чапаева (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ включает введение лекарственного средства, в качестве которого используют комплексное соединение железа сернокислого окисного со свекловичным сахаром и окисью цинка. Средство вводят внутриматочно в виде 2-5%-ного раствора в дистиллированной воде в дозе 25-35 мл. Использование способа позволяет восстановить воспроизводительную функцию у коров за счет устранения в половой сфере воспалительных процессов и ряда заболеваний, вызванных патогенной микрофлорой и ее смешанными формами, а также ликвидировать длительные необоснованные сроки бесплодия у коров. 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 16
10-06-2005 дата публикации

ПОЛИМЕРНЫЕ ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИТЕРПЕНОИДОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2253657C2
Автор: Слита А.В. (RU), Зорина А.Д. (RU), Афанасьева Е.В. (RU), Боков С.Н. (RU), Платонов В.Г. (RU), Киселев О.И. (RU), Зарубаев В.В. (RU), Назарова О.В. (RU), Панарин Е.Ф. (RU)
Принадлежит: Институт высокомолекулярных соединений РАН (RU)

Описаны полимерные производные тритерпеноидов общей формулы I где в качестве полимера-носителя берут водорастворимые сополимеры N-винилпирролидона с алкиловыми эфирами α,β -(метил)акриловых кислот и их четвертичными аммониевыми солями общей формулы II при этом А - остаток тритерпеноида из ряда, содержащего бетулиновую {1}, бетулоновую {2}, глицирретовую {3}, глицирризиновую {4}, урсоловую {5}, урсоновую {6}, олеаноловую {7}, олеаноновую {8}, меристотроповую {9}, дикетомеристотроповую {10}, мацедониковую {11}, дикетомацедониковую {12}, эхиноцистовую {13} кислоты, или смесь вышеуказанных карбоксилсодержащих тритерпеноидов; при этом – R1 - Н, СН3; R2 - Н, СН3; R3 – СН3, С2Н5; R4 - алкил из ряда С6Н13-С16 Н33; Hal - J, Br или Cl; k=65-95 мол. %; l=0,1-34 мол.%, m=0,1-33,9 мол. %, n=0,5-5,4 мол.%; молекулярная масса (ММ)=(7-100)·103 дальтон. Способ получения полимерных производных тритерпеноидов заявленного строения реализуют взаимодействием тройного сополимера со структурой II, где k=65-95 ...

Подробнее
Номер записи: 17
20-11-2001 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕКРОБАКТЕРИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2175867C2
Автор: Мельникова К.В.
Принадлежит: Белгородская государственная сельскохозяйственная академия

Изобретение относится к ветеринарии. Способ основан на действии формалина, убивающего возбудителя. Дополнительно животных обрабатывают препаратами на основе растительных компонентов (полынь горькая и корень щавеля конского) и сернокислого цинка. Способ позволяет повысить лечебную эффективность, уменьшить кратность обработок и снизить количество рецидивов. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 18
20-09-2011 дата публикации

N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-ГИДРОКСИ-4-ОКСО-4-(41-ХЛОРФЕНИЛ)2-БУТЕНОВОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОМИКРОБНУЮ АКТИВНОСТЬ

Номер: RU2429225C2
Автор: Бородина Татьяна Викторовна (RU), Кириллова Римма Валентиновна (RU), Бородин Антон Юрьевич (RU), Мельникова Наталья Александровна (RU), Игидов Назим Мусабекович (RU), Чащина Светлана Викторовна (RU), Одегова Татьяна Федоровна (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) (RU)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому биологически активному веществу - N-замещенному амиду 2-гидрокси-4-оксо-4-(41-хлорфенил)2-бутеновой кислоты формулы (I), где R=2,6-(СН3)2С6Н3 (Iа); 2,4,6-(СН3)3С6Н2 (Iб), которое проявляет выраженную противомикробную активность и при этом обладает низкой токсичностью. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 19
27-11-2011 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОХИНОЛИЗИН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2434867C2
Автор: ЙЕОЛЕ Равиндра Даттатрия (IN), ДЕСАИ Виджая Нараян (IN), ДЕШПАНДЕ Прасад Кешав (IN), КЭЙЛ Раджеш Прабхакар (IN), ПАТЕЛ Махеш Витхалбхаи (IN)
Принадлежит: ВОКХАРДТ ЛТД (IN)

Настоящее изобретение относится к новым производным бензохинолизин-2-карбоновой кислоты формулы I и их фармацевтически приемлемым сольватам, в которой R обозначает СН3 или СН(СН3)2 и R1 обозначает С1-С6 алкил или фенил, в случае необходимости замещенный одним или более заместителями, выбранными из C1-С6 алкила или нитро. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I. Технический результат: получены новые производные бензохинолизин-2-карбоновой кислоты, обладающие улучшенной растворимостью в воде широком диапазоне рН, которые могут использоваться для лечения бактериальных грамположительных, грамотрицательных и анаэробных инфекций. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 20
21-06-2024 дата публикации

СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С РЕЦЕПТОРАМИ АГОНИСТЫ TNF

Номер: RU2821343C2
Автор: ГИСЕКЕ, Фридерике (DE), САХИН, Угур (DE), САТЕЙН, Давид (NL), АЛТИНТАС, Изил (NL), ПАРРЕН, Пауль (NL)
Принадлежит: БИОНТЕХ СЕ (DE), ГЕНМАБ А/С (DK)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Представлены: связывающийся агент, включающий по меньшей мере два связывающих домена, которые связываются с двумя различными рецепторами из надсемейства TNF. Также раскрыты молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая связывающийся агент, клетка для экспрессии связывающегося агента, фармацевтическая композиция и набор. Изобретение используют для лечения заболеваний, связанных с OX40. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 13 ил., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 21
10-09-2005 дата публикации

СПОСОБ ПРОЛОНГИРОВАННОЙ ХИМИОПРОФИЛАКТИКИ ПИРОПЛАЗМИДОЗОВ (ПИРОПЛАЗМОЗ, БАБЕЗИОЗ И ТЕЙЛЕРИОЗ) КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Номер: RU2259821C2
Автор: Амаев К.Г. (RU), Магомедов М.М. (RU), Рашидов А.А. (RU), Кабардиев С.Ш. (RU)
Принадлежит: Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Животным вводят водный раствор, содержащий 4,5% диамидина, в сочетании с 2,5% примахина и 20% полиэтиленгликоля-6000. Способ обеспечивает благополучие животных в течение сезона заболеваний.

Подробнее
Номер записи: 22
10-07-2005 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ОПИСТОРХОЗА

Номер: RU2255749C2
Автор: Пальцев А.И. (RU), Дарянина С.А. (RU)
Принадлежит: Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (НЦКЭМ СО РАМН) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням и фитотерапии, и может быть использовано для лечения хронического описторхоза. Способ включает подготовительный, специфический и реабилитационный этапы терапии, при этом на подготовительном этапе применяют водный настой солянки холмовой, определенным образом приготовленной и в определенном режиме, затем порошок расторопши пятнистой; а на специфическом этапе в качестве противогельминтного средства применяют 6% настойку коры осины на коньяке по 1 столовой ложке 2 раза в день в течение 1 месяца, одновременно проводят тюбажи 1 раз в неделю; на реабилитационном этапе применяют водный настой, приготовленный добавлением к1 /2 стакана овса нешелушенного 500 мл кипятка, по 15 грамм кураги, изюма и меда, который принимают по определенной схеме, затем применяют водный экстракт сока свежих листьев артишока полевого в виде таблеток хофитола по определенной схеме. Данное изобретение способствует полному излечению организма за счет полноценной ...

Подробнее
Номер записи: 23
27-11-2005 дата публикации

СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ РЫБ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ И КОСМЕТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2264824C2
Автор: БЬЯРНАСОН Йон Браги (IS)
Принадлежит: БЬЯРНАСОН Йон Браги (IS)

Изобретение относится к области лекарственных средств и касается применения сериновых протеиназ рыб, выбранных из группы, состоящей из трипсина, химотрипсина и любой их смеси, полученной из трески, или имеющей, по меньшей мере, 90% гомологию по аминокислотной последовательности с трипсином или химотрипсином, выделенными из атлантической трески, в качестве лекарственного средства для лечения и/или предупреждения болезней, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание. Также предлагается фармацевтическая композиция для лечения и/или предупреждения болезней у человека или животных, в патогенез которых вовлекается рецептор-опосредованное связывание, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы и фармацевтически приемлемый растворитель или носитель, и косметическая композиция для удаления мертвой или шелушащейся кожи со здоровой кожи, содержащая эффективное количество указанной сериновой протеиназы рыб. Техническим результатом является применение сериновых ...

Подробнее
Номер записи: 24
10-10-2001 дата публикации

ИМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, ФНОα, ЯФКВ

Номер: RU2174512C2
Автор: ШАЙР Мэри (US), МАЛЛЕР Джордж В. (US)
Принадлежит: Селджин Корпорейшн (US)

Описываются новые соединения общей формулы I, где один из R1 и R2 = R3 - X, а другой представляет собой низший алкокси; R3 - моноциклоалкил, бициклоалкил, бензоциклоалкил с числом углеродных атомов до 10; X = -O-; R6 = CO, -CH2-; Y = -COZ, низший алкил; Z = NH2, -OH, -R9 или -OR9; R9 - низший алкил и n = 0, 1, 2 и 3. Новые амиды являются ингибиторами ФНOα и фосфодиэстеразы и могут использоваться для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. Типичным представителем является 3-фталимидо-3-(3-циклопентилокси-4-метоксифенил)пропионамид. Описывается также фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования фосфодиэстеразы, ФНOα, ЯФкВ. 6 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 25
20-12-2002 дата публикации

МЕТОД ДЕКОНТАМИНАЦИИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОЗОНА У БОЛЬНЫХ ПАНКРЕОНЕКРОЗОМ

Номер: RU2194513C2
Автор: Якимов С.В., Анишина О.В., Перьянова О.В., Винник Ю.С.
Принадлежит: Красноярская государственная медицинская академия

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для деконтаминации желудочно-кишечного тракта с использованием озона у больных панкреонекрозом. В послеоперационном периоде через назоинтестинальный зонд в просвет тонкой кишки вводят озонированный физиологический раствор в течение 7 суток. Концентрация 4-7 мг/л, объем 200 мл. Одновременно с 1-х суток послеоперационного периода осуществляют ректальную инсуффляцию озонокислородной смеси. Концентрация 30 мг/л, объем 300 мл, экспозиция не менее 15 мин. Всего проводят 7 инсуффляций с перерывом 3-4 дня. Способ позволяет инактивировать микроорганизмы за счет бактерицидного эффекта озона. Это повышает эффективность лечения больных. 7 ил.

Подробнее
Номер записи: 26
20-02-2008 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНГЛИКОЗИДА, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТИ СОЕДИНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2317300C2
Автор: ПЛЕТТЕНБУРГ Оливер (DE), ХОЙЕР Хуберт (DE), БРУММЕРХОП Харм (DE), ГЛОМБИК Хайнер (DE), КРАМЕР Вернер (DE), ФРИК Венделин (DE)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Настоящее изобретение относится к производным тиофенгликозида или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы I где R1, R2 - водород, (С1-С6)-алкил, возможно замещенный фтором или фенил, А-(С0-С15)-алкандиил, причем один или несколько С-атомов могут быть заменены на -(С=O)-, -СН=СН-, -СН(ОН)- или -NH-; n означает число от 0 до 4; Cyc1 означает 5-6-членный ненасыщенный цикл, причем один С-атом может быть заменен на S; R3, R4, R5 - водород, F, Cl, Br, J, ОН, NO2, CN, СООН, СОО(С1-С6)-алкил, (С1-С8)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С1-С12-алкокси, НО-(С1-С6)-алкил, S-(С1-С6)-алкил, O-(СН2)0-фенил, или R3 и R4 вместе с соединенными с ними С-атомами образуют 5-7-членный насыщенный, частично или полностью ненасыщенный цикл Сус2, причем 1 или 2 С-атома могут быть заменены на О, R5 - водород. Соединения пригодны в качестве антидиабетических средств. Описаны также лекарственное средство на основе соединений I, способ его получения и применение соединений для получения лекарственного средства для лечения ...

Подробнее
Номер записи: 27
27-07-2008 дата публикации

ИНГИБИРУЮЩИЕ CDK-КИНАЗЫ ПИРИМИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Номер: RU2330024C2
Автор: ШЕФЕР Мартина (DE), ЛЮКИНГ Ультрих (DE), ХУВЕ Кристоф (DE), ЯУТЕЛАТ Рольф (DE), ПРИН Олаф (DE), ЗИМАЙСТЕР Герхард (DE), БРУМБИ Томас (DE)
Принадлежит: ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к новым пиримидинам общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора CDK-киназы. Соединения могут найти применение для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, вызванной химиотерапевтическими средствами алопеции и воспаления слизистой оболочки, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, хронических нейродегенеративных и вирусных инфекций. В общей формуле (I) R1 обозначает водород, галоген, C1-С6алкил, R2 обозначает С1-С10алкил, С2-С10алкенил, или С3-С10циклоалкил, который может быть моно-, би- или трициклическим, либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, галогена, C1-С6алкоксигруппы, C1-С6алкилтиогруппы, -NH-(СН2)n-С3-С10 циклоалкила, С3-С10циклоалкила, C1-С6гидроксиалкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкила, С1-С6 алкокси-С1-С6алкокси-С1-С6алкила, -NHC1-С6алкила, -N(С1-С6алкила)2, C1-С6 алканоила, -CONR3R4, -COR5, С1-С6алкилОАс, где Ас означает С1-С4алкилСО-группу, карбоксигруппы, фенила, 5 ...

Подробнее
Номер записи: 28
03-05-2024 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ СОБАЧЬЕГО CTLA-4

Номер: RU2818586C2
Автор: ТАРПИ, Иан (GB), ЧЖАН, Юаньчжэн (US), МОРСИ, Мохамад (US)
Принадлежит: ИНТЕРВЕТ ИНТЕРНЭШНЛ Б.В. (NL)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к выделенному антителу млекопитающего или его антигенсвязывающему фрагменту, которое связывается с собачьим белком 4, ассоциированным с цитотоксическими T-лимфоцитами, (CTLA-4), а также к композиции, его содержащей. Изобретение эффективно для повышения активности иммунной клетки собаки. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 7 ил., 8 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 29
04-09-2018 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2665688C2
Автор: ЖЕЛТУХИНА Галина Александровна (RU), НЕБОЛЬСИН Владимир Евгеньевич (RU), КРОМОВА Татьяна Александровна (RU)
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

Настоящее изобретение относится к новым биологически активным соединениям, производным бисамидов дикарбоновых кислот общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой 5-членную ненасыщенную гетероциклическую группу, содержащую 2 гетероатома, выбранных из N и/или S, необязательно конденсированную с 6-членной ненасыщенной циклической группой; R2 представляет собой группу -С(О)-R3-C(O)-, где R3 представляет собой группу -(CH2)n-, необязательно замещенную одним или двумя С1-С6 алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4. Производные бисамидов дикарбоновых кислоты обладают способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов, выбранных из Zn, Сu, Fe, Mg и Ca. Производные бисамидов дикарбоновых кислот применяют в качестве средства для профилактики и/или лечения сердечно-сосудистых, вирусных, онкологических заболеваний, заболеваний, связанных с металлозависимыми реакциями свободнорадикального окисления, диабета, железоизбыточной ...

Подробнее
Номер записи: 30
14-08-2020 дата публикации

ВОДНО-СПИРТОВАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОГТЕЙ

Номер: RU2730010C2
Автор: КУТРИН ГОМЕС М Элена (ES), АНГИАНО ИХЕА М Соледад Ф (ES), ОТЕРО ЭСПИНАР Франсиско Х (ES), ГОМЕС АМОСА Хосе Луис (ES)
Принадлежит: УНИВЕРСИТЕТ САНТЬЯГО-ДЕ-КОМПОСТЕЛА (ES)

Настоящее изобретение относится к системам доставки лекарственных средств при лечении заболеваний ногтей, а именно к фармацевтической композиции для применения в лечении или профилактике патологических состояний ногтей, выбранных из группы, включающей псориаз и онихомикоз. Фармацевтическая композиция содержит полоксамер 407, усилитель проникновения, солюбилизирующий агент, биологически активное вещество и носитель, содержащий воду и спирт C-Сили их смеси, где объемное соотношение вода:спирт C-Снаходится в диапазоне от 4:1 до 1:4. Также предложен способ получения композиции и набор, включающий композицию. Технический результат: предложена новая водно-спиртовая композиция, которая повышает проникновение и диффузию лекарственного средства к ногтю и в ноготь. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 15 ил., 12 пр.

Подробнее
Номер записи: 31
19-06-2017 дата публикации

СЕЛЕКТИВНЫЕ И ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ УБИХИТИН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОТЕАЗЫ 7

Номер: RU2622640C2
Автор: ГУРДЕЛЬ Мари-Эдит (FR), КОЛЛАН Фредерик (FR)
Принадлежит: ХАЙБРИДЖЕНИКС СА (FR)

Изобретение относится к хиназолин-4-оновым соединениям формулы (I’) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибирования дезубихитинирующего фермента. Соединения могут найти применение для получения препарата для лечения и/или профилактики рака и метастаз, вирусных инфекций и болезней, и/или вирусной инфекционности, и/или латентности, опосредованных активностью убихитин-специфических протеаз (USP). Вирусные инфекции и болезни выбраны из вирусных инфекций Herpes simplex-1 или -2, гепатита А, гепатита С, SARS коронавирусной инфекции и болезни, вируса Epstein-Barr, риновирусных инфекций и заболеваний, аденовирусных инфекций и заболеваний, полиомиелита. В формуле (I’)R, каждый идентичный или различный, выбран из группы, состоящей из галогена, линейного или разветвленного (C-С)алкила, OR; Lпредставляет собой линейный или разветвленный (C-С)алкилен; q представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4; X' представляет собой CR; Rпредставляет собой OR; n представляет собой 0, 1 или 2; ...

Подробнее
Номер записи: 32
27-08-2006 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ФУМАРОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА NF-kappaB

Номер: RU2282440C2
Автор: ПЕТЦЕЛЬБАУЭР Петер (AT), ШТРЕБЕЛЬ Ханс-Петер (CH), ДЖОШИ Раджендра Кумар (CH)
Принадлежит: ФУМАФАРМ АГ (CH)

Предложено применение одного или нескольких незамещенных или замещенных диалкиловых эфиров фумаровой кислоты и моноалкиловых эфиров фумаровой в качестве специфического ингибитора транскрипции NF-kappaB-зависимого гена в фармацевтической композиции для лечения опосредованных NF-kappaB заболеваний, выбранных из группы, состоящей из прогрессирующей системной склеродермии, сифилитического остеохондрита (болезнь Вегера), Cutis marmorata, (Livedo Reticularis), болезни Бехчета, панартериита, неспецифического язвенного колита, васкулита, остеоартрита, подагры, артериосклероза, синдрома Рейтера, бронхолегочного грануломатоза, типов энцефалита, эндотоксического шока (септически-токсический шок), сепсиса, пневмонии, энцефаломиелита, нервно-психической анорексии, Т-лимфоматоза Реннерта, мезангиального нефрита, постангиопластического рестеноза, цитомегаловирусной ретинопатии, аденовирусных заболеваний, таких как аденовирусные простудные заболевания, аденовирусная фарингоконъюнктивальная лихорадка и ...

Подробнее
Номер записи: 33
10-09-2004 дата публикации

МУТЕИН ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО IL-4, ПОЛИНУКЛЕОТИДНАЯ МОЛЕКУЛА, ВЕКТОР, ЛИНИЯ SF9, ТРАНСФОРМИРОВАННАЯ ВЕКТОРОМ, СПОСОБ ВЫБОРА МУТЕИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АКТИВИРОВАНИЯ Т-КЛЕТОК, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТА, СТРАДАЮЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЕМ, ПОДДАЮЩИМСЯ ЛЕЧЕНИЮ IL-4

Номер: RU2235728C2
Автор: ГРЕВЕ Джефри (US), ГАНДЕЛ Роберт (US), ШЭНЭФЕЛТ Армен Б. (US)
Принадлежит: БАЙЕР КОРПОРЭЙШН (US)

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения мутеинов человеческого IL-4, обладающих активирующей Т-клетки активностью и пониженной активирующей эндотелиальные клетки активностью. Мутеин IL-4 человека, вызывающий пролиферацию Т-клеток и пониженную секрецию IL-6 ЭКПВЧ по сравнению с IL-4 дикого типа, получают путем мутации поверхностных остатков D-спирали IL-4 человека, пронумерованного в соответствии с IL-4 дикого типа. Мутеины IL-4 содержат одиночные, двойные и тройные мутации, представленные обозначениями R121A, R121D, R121E, R121F, R121H, R121I, R121K, R121N, R121P, R121T, R121W; Y124А, Y124Q, Y124S, Y124Т; Y124A/S125A, T13D/R121E и R121Т/Е122F/Y124Q, при нумерации в соответствии с IL-4 дикого типа (His=1). Полинуклеотиды, кодирующие мутеины по изобретению, клонируют в вектор, и трансформируют им клетки-хозяева с последующим культивированием. Фармацевтические композиции, содержащие мутеины, используют для лечения пациентов, страдающих состоянием, поддающимся ...

Подробнее
Номер записи: 34
25-12-2017 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГЛИЦЕРИН И ТАНИН

Номер: RU2640020C2
Автор: ШРИВАСТАВА Леа (FR), ШРИВАСТАВА Рави (FR), ШРИВАСТАВА Реми (FR)
Принадлежит: ШРИВАСТАВА Леа (FR), ШРИВАСТАВА Реми (FR)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу местного применения для лечения инфекций кожи и слизистой оболочки, включающему глицерин в количестве от 30 до 99,99% об./об. и проантоцианидины растений; к способу времени удержания глицериновой пленки на биологической поверхности путем приготовления состава и нанесения его на биологическую поверхность; к способу лечения инфекций кожи и слизистой оболочки, включающему стадию нанесения состава; к способу получения заявленного состава. Изобретение обеспечивает формирование долговременной высокоосмотической пленки на поврежденных поверхностях, тем самым сохраняя повреждения очищенными от всех свободных загрязнений. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 пр.

Подробнее
Номер записи: 35
27-05-2006 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕТА-КАРБОЛИНЫ

Номер: RU2277095C2
Автор: ХЭНКОК Уэйн В. (US), СУСИ Франсуа (US), АДАМС Джулиан (US), ПАЛОМБЕЛЛА Вито (US), МАЗДИЯСНИ Хормоз (US), КАСТРО Альфредо (US), РИТЦЕЛЕР Олаф (DE), ГРЕНЬЕ Луи (US)
Принадлежит: САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к производным карболина общей формулы I где R3-H, -OH, -O-(С1-С6)-алкил, R4-N(R17)2, где R17-H, -(С1 -С6)-алкил, -С(O)-фенил, -С(O)-(С1-С10)-алкил, -С(O)-O-(С1-С6)-алкил, -S(O)y-R14, где у=0, 1 или 2, R14 -(С1-С6)-алкил, фенил, замещенный галогеном, или R4-NH2, -NH-C(O)-R15, где R15 - пирролидин, пиразолидин, фуран, пиридин, пиразин, имидазолин, изоксазолидин, 2-изоксазолин, тиофен, возможно замещенный CF3 или -(С1-С6)-алкилом; -(С3-С7)-циклоалкил, -N((R13)2, где R13-H или фенил при условии, что N(R13)2 не означает NH2; фенил, возможно замещенный -(С1-С6)-алкилом, -CF3, или два заместителя у фенила образуют диоксолановое кольцо, R5-H, или R4 и R5 вместе с атомом N образуют гетероцикл. Описан способ их получения. Соединения формулы I являются подходящими для получения лекарственных средств для профилактики и лечения заболеваний, в процесс развития которых вовлечена повышенная активность lkB. 2 н. и 4 з.п.ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 36
20-02-2006 дата публикации

СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО TNFα (ВАРИАНТЫ), ПРИМЕНЕНИЕ ВЫДЕЛЕННОГО АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА ИЛИ ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩЕГО ФРАГМЕНТА В КАЧЕСТВЕ КОМПОНЕНТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (ВАРИАНТЫ) И ВЫДЕЛЕННОЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ АНТИТЕЛО ИЛИ ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ

Номер: RU2270030C2
Автор: СЭЛФЕЛД Джохен Г. (DE), АЛЛЕН Дебора Дж. (GB), МАНКОВИЧ Джон Э. (US), УИЛТОН Элисон Дж. (GB), ШОЭНХАУТ Дэвид (US), РОБЕРТС Эндрю Дж. (GB), УАЙТ Майкл (US), МАКГИНЕСС Брайен Т. (GB), ХУГЕНБУМ Хендрикус Р. Дж. М. (NL), САКОРАФАШ Поль (US), ЛАБКОВСКИ Борис (US), КАЙМАКСАЛАН Зера (TR), ВОГЕН Тристан Дж. (GB)
Принадлежит: Абботт Байотекнолоджи эЛтиди. (BM)

Изобретение относится к области медицины и касается применения выделенных антител человека или его фрагментов в качестве компонента для производства лекарственного средства, которое специфически связывает фактор некроза опухоли α(hTNFα). Эти антитела обладают высокой аффинностью в отношении hTNFa (например Kd=10-8 М или менее), низкой скоростью диссоциации (например Koff=10-3 с-1 или менее) и нейтрализуют активность hTNFα in vitro и in vivo. Антитела, соответствующие изобретению, могут быть антителом полной длины или его антиген-связывающим фрагментом. Антитела или фрагменты антител, соответствующие изобретению, используют для детекции hTNFα и для ингибрования активности hTNFα, например, у человека, страдающего от нарушения, при котором активность hTNFα является вредной. Преимущество изобретения заключается в разработке новых высокоаффинных рекомбинантных антител к hTNFα или их фрагментов с низкой кинетикой диссоциацией. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 17 табл., 11 ил.

Подробнее
Номер записи: 37
20-01-2004 дата публикации

АНТАГОНИСТЫ КОРТИКОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ФАКТОРА

Номер: RU2221799C2
Автор: ЧЕН Юхпинг Л. (US)
Принадлежит: ПФАЙЗЕР ИНК. (US)

Изобретение относится к новым соединениям общих формул I, II, III или их фармацевтически приемлемым солям, в которых пунктирными линиями обозначены необязательные двойные связи; A - -CR7 или N; В - -NR1R2, -CR1R2R11, -C(= CR2R12 )R1, -NHCHR1R2, -ОСHR1R2, -SCHR1R2, -CHR2OR12, -CHR2SR12, -C(S)R2 или -C(O)R2, N-этил-2,2,2-трифторацетамид; G - кислород, сера, NH, NH3, водород, метокси, этокси, трифторметокси, метил, этил, тиометокси, NH2, NHCH3 , N(СН3 )2 или трифторметил; Y-N; Z - NH, О, S, -N(C1-C2 алкил) или -C(R13R14), где R13 и R14 независимо друг от друга представляют собой водород, трифторметил или метил, либо один из элементов R13 и R14 является цианогруппой, а другой - водородом или метилом; R1 - C1 -С6 алкил, который может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями R8, независимо друг от друга выбираемыми из группы, включающей гидрокси, фтор, хлор, бром, йод, CF3, C1-C4 алкокси, -O-CO-(C1-C4 алкил), где (C1-C4) алкильные части вышеуказанных групп R1 могут необязательно ...

Подробнее
Номер записи: 38
09-08-2017 дата публикации

КОРОТКИЕ АНТИМИКРОБНЫЕ ЛИПОПЕПТИДЫ

Номер: RU2627648C2
Автор: КАРМАЙКЛ Робин (US), ЧЖАН Лицзюань (US)
Принадлежит: ХЕЛИКС БАЙОМЕДИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к медицине и касается способа лечения микробной инфекции кожи или слизистой ткани у млекопитающего, включающего введение в инфицированную область указанного млекопитающего терапевтически эффективного количества композиции, содержащей по меньшей мере один пептид формулы Pal-липид-лизин-пролин-NHили Pal-липид-лизин-d-пролин-NH, и фармацевтически приемлемый носитель в течение эффективного количества времени. Изобретение обеспечивает лечение микробной инфекции кожи или слизистой ткани у млекопитающего. 5 з.п. ф-лы, 1 пр., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 39
27-11-2006 дата публикации

ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖИВОТНЫХ И ПТИЦ, ВЫЗВАННЫХ МИКОПЛАЗМАМИ ИЛИ СЕРПУЛИНАМИ В АССОЦИАЦИИ С БАКТЕРИЯМИ

Номер: RU2287989C2
Автор:
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "ВИК-здоровье животных" (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии. Препарат содержит тиамулин, полимиксин или антибиотик тетрациклинового ряда, а также целевую добавку. Содержание компонентов препарата составляет, в мас.%: тиамулин - 0,25-90,0, полимиксин или антибиотик тетрациклинового ряда - 2,5-90,0%, целевая добавка - остальное. Препарат обладает высокой профилактической и лечебной эффективностью, широким спектром антимикробного действия. 3 з.п. ф-лы, 11 табл.

Подробнее
Номер записи: 40
20-08-2015 дата публикации

ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО

Номер: RU2560704C2
Автор: Смачков Павел Васильевич (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКТИВ" (RU)

Изобретение относится к средству для профилактики простудных заболеваний. Указанное средство включает внутреннюю пористую упаковку, в которой расположен активный компонент, и внешнюю упаковку с перфорированными отверстиями, закрытыми отрывной защитной пленкой. Внутри внешней упаковки расположен осушитель, а суммарная площадь отверстий составляет 30-70% поверхности внешней упаковки. В качестве активного компонента профилактическое средство включает сухой чеснок. Изобретение обладает высокой эффективностью и позволяет значительно снизить вероятность развития простудных заболеваний даже в период эпидемии. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 41
10-01-2015 дата публикации

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ УБЕРИТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МАСТИТА КОРОВ НА ОСНОВЕ Н-ТЕТРАДЕЦИЛТРИБУТИЛФОСФОНИЙ БРОМИДА

Номер: RU2538684C2
Автор: Орлова Ольга Валериановна (RU), Галкина Ирина Васильевна (RU), Сороко Валерия Владимировна (RU), Тудрий Елена Вадимовна (RU), Сунагатуллин Фарук Ахмадуллович (RU), Егорова Светла Николаевна (RU)
Принадлежит: Орлова Ольга Валериановна (RU), Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU), Галкина Ирина Васильевна (RU), Сороко Валерия Владимировна (RU), Тудрий Елена Вадимовна (RU), Сунагатуллин Фарук Ахмадуллович (RU), Егорова Светла Николаевна (RU)

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии и фармации, а именно к средствам для лечения мастита. Фармацевтическая композиция в форме мази для лечения мастита у коров, содержит н-тетрадецилтрибутилфосфоний бромид в качестве активного компонента и вазелин в качестве вспомогательного вещества при соотношении 1:2000.Изобретение обеспечивает новую по механизму действия, эффективную при местном применении при низкой терапевтической концентрации фармацевтическую композицию в форме мази. 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 42
27-06-2015 дата публикации

Bifidobacterium longum NCC 2705 (CNCM 1-2618) И ИММУННЫЕ РАССТРОЙСТВА

Номер: RU2554772C2
Автор: МЕРСЕНЬЕ Анник (CH), ЮЛИТА Моник (CH), ГАРСИЯ-РОДЕНАС Клара (CH), НЮТТЕН Софи (CH), ПТИ Валери (FR), ПРИУ Гюноле (CH)
Принадлежит: НЕСТЕК С.А. (CH)

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается композиции, обладающей свойством стимулировать противомикробную защиту путем повышения экспрессии эндогенных β-дефенсинов, содержащей штамм B.longum NCC 2705, депозитарный номер CNCM 1-2618, при этом указанный штамм приведен, по меньшей мере, частично в нереплицирующееся состояние термической инактивацией, обработкой, по меньшей мере, при около 70°С. Способ стимулирования эндогенной противомикробной защиты млекопитающего путем повышения экспрессии эндогенных β-дефенсинов вкючает введение указанной композиции. Группа изобретений обеспечивает повышение эффективности по сравнению с живыми штаммами. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 43
27-07-2006 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ СИНДРОМА СИСТЕМНОГО ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ОТВЕТА

Номер: RU2280455C2
Автор: Сукоян Галина Викторовна (RU)
Принадлежит: Сукоян Галина Викторовна (RU)

Изобретение относится к области медицины. Лекарственное средство направлено на купирование синдрома системного воспалительного ответа. Средство содержит, мг: дифосфопиридиннуклеотид 0,3-100 и инозин 40,0-1200. Лекарственное средство может дополнительно содержать ингибитор ангиотензинпревращающего фермента, преимущественно лизиноприл 2,5-100, и сердечный гликозид, преимущественно дигоксин 0,07-0,3. Новое лекарственное средство обладает способностью купировать синдром системного воспалительного ответа независимо от этиологии его возникновения, а также позволяет в короткие сроки получить выраженный и стойкий лечебный эффект. 4 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 44
27-03-2006 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПТИЦАМ ИЛИ ЖИВОТНЫМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ РИСКА ИНФЕКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ), ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ СНИЖЕНИЯ РИСКА ИНФЕКЦИИ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2272419C2
Автор: ЛЮ Линь (US), АНДЕРСОН Дэвид М. (US), ХСЯО Хумг-Юй (US), ФОДЖ Дуглас У. (US)
Принадлежит: КемДжен Копэрейшн (US)

Изобретение относится к области ветеринарии и кормления животных. Композиция содержит эстеразу-фосфолипазу или гемицеллюлазу и физиологически приемлемый носитель. Способ лечения или снижения риска инфекции пищеварительного тракта заключается в пероральном введении указанных ферментов или применение ферментов или пероральных лекарственных форм ферментов в качестве средства для лечения заболеваний пищеварительного тракта. 8 н. и 64 з.п. ф-лы, 1 ил., 20 табл.

Подробнее
Номер записи: 45
10-12-2006 дата публикации

ИЗОЛИРОВАННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК EHRLICHIA CANIS В 30-КИЛОДАЛЬТОН, ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, АНТИТЕЛО И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИИ EHRLICHIA CANIS У СУБЪЕКТА

Номер: RU2288952C2
Автор: МАКБРАЙД Джир В. (US), УОЛКЕР Дэвид Х. (US), Ю Ксуе-Дзие (US)
Принадлежит: РИСЕРЧ ДИВЕЛОПМЕНТ ФАУНДЕЙШН (US)

Изобретение относится к области молекулярной биологии и ветеринарии. Предложена изолированная последовательность ДНК (варианты), кодирующая белок Ehrlichia canis в 30-килодальтон. Кроме того, предложены вектор, содержащий такую последовательность; рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон, кодируемый этой последовательностью; клетка-хозяин, содержащая ее; способ получения белка; антитело иммунореактивное в отношении этого белка; и способ ингибирования инфекции Ehrlichia canis у субъекта. Рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон является иммунореактивным в отношении сыворотки против Ehrlichia canis. Изобретение может использоваться для разработки вакцин и серодиагностикумов, которые особенно эффективны для предупреждения заболеваний и серодиагностики. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

Подробнее
Номер записи: 46
29-10-2018 дата публикации

БАКТЕРИОФАГИ, БЕЛКИ БАКТЕРИОФАГОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2671110C2
Автор: ФЕРРЕЙРА ЛЬОРЕНТЕ ГРАНЧО ЛОУРЕНСО Сара (PT), РОДРИГЕС ПАРДАЛЬ ДИАС АНТУНЕС МАРСАЛЬ ДА СИЛЬВА Филипа Мария (PT), СОУСА ДЕ САО ХОСЕ Карлос Хорхе (PT), РОДРИГЕС ЛЕАНДРО Клара Исабель (PT), ДА КОСТА ГАРСИА Мигель Анхело (PT)
Принадлежит: ТЕКНИФАР-ИНДУСТРИЯ ТЕКНИКА ФАРМАСЕУТИКА, С.А. (PT), ТЕКНОФАХЕ, ИНВЕСТИГАСАО Э ДЕСЕНВОЛЬВИМЕНТО ЭМ БИОТЕКНОЛОХИЯ, СА (PT)

Изобретение относится к биотехнологии. В частности, настоящее изобретение относится к новым бактериофагам F1245/05, F168/08, F170/08, F770/05, F197/08, F86/06, F87s/06 и F91a/06, выделенным из них полипептидам, композициям, включающим один или несколько новых бактериофагов и/или выделенных полипептидов, способу лечения или профилактики бактериальных инфекций, относящихся к Acinetobacter baumannii. Изобретение расширяет возможности лечения и профилактики бактериальных инфекций, относящихся к Acinetobacter baumannii. 12 н. и 30 з.п. ф-лы, 1 табл., 24 ил., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 47
23-04-2024 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ ЛЕГКИХ

Номер: RU2817906C2
Автор: ФЕЙНШТЕЙН, Шелдон И. (US), ФИШЕР, Арон Б. (US)
Принадлежит: ДЗЕ ТРАСТИЗ ОФ ДЗЕ ЮНИВЕРСИТИ ОФ ПЕНСИЛЬВАНИЯ (US)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены композиции и способы, пригодные для лечения острого повреждения легких и сепсиса. Изобретение может найти применение в терапии. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 28 ил., 13 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 48
27-09-2005 дата публикации

ИМПЛАНТАТ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПОЗВОНКОВ И ТРУБЧАТЫХ КОСТЕЙ

Номер: RU2261116C2
Автор: ШМИДТ К.Х. (DE)
Принадлежит: ШМИДТ К.Х. (DE)

Изобретение относится к медицине, а именно к созданию имплантатов, предназначенных для, как минимум, частичного создания, восстановления или стабилизации тел позвонков или трубчатых костей. В этом имплантате металлическое, неметаллическое или керамическое полое тело покрыто комплексом активных ингредиентов, предназначенным для получения костей, или содержит в своем составе указанный комплекс активных ингредиентов. Указанный комплекс активных ингредиентов включает следующие компоненты: как минимум, один структурный компонент на основе внеклеточного вещества, как минимум, один компонент, обеспечивающий миграцию клеток, как минимум, один адгезионный компонент и, как минимум, один компонент, обеспечивающий рост или созревание. Металлическое полое тело предпочтительно состоит из титана или титанового сплава и изготовлено в форме цилиндра с решетчатой структурой. Имплантат обеспечивает механическую стабильность при сохранении высокой эффективности комплекса активных ингредиентов и отсутствии ...

Подробнее
Номер записи: 49
27-11-2005 дата публикации

МОЧЕВИНОЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОХИНОЛИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ И СПОСОБ ИНДУКЦИИ БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2265020C2
Автор: МЕРРИЛЛ Брайон А. (US), КРУКС Стефен Л. (US), РАЙС Майкл Дж. (US)
Принадлежит: 3М Инновейтив Пропертиз Компани (US)

Изобретение относится к новым мочевинозамещенным имидазохинолинам формулы 1: где R, R1, R2 и n имеют значения, указанные в описании, а также к фармацевтическим препаратам на основе этих соединений, которые обладают действием иммуномодуляторов, инициирующих биосинтез различных цитокинов, и способам лечения различных состояний, в том числе вирусных заболеваний и неоплазменных патологий. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и их возможное использование в медицине. 13 н. и 34 з.п. ф-лы., 11 табл.

Подробнее
Номер записи: 50
20-08-2005 дата публикации

ФОСФОНАТНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2258707C2
Автор: БИДЛ Джеймс Р. (US), ХОСТЕТЛЕР Карл И. (US), КИНИ Ганеш Д. (US)
Принадлежит: Де Риджентс ов де Юниверсити ов Калифорния, Сан-Диего (US)

Изобретение относится к новым биологически активным фосфонатным соединениям. Описывается фосфонатное соединение, имеющее структуру где R1 и R1' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С24)алкил, -O(C1-С24)алкенил, -O(С1-С24)ацил, -S(С1-С24)алкил, -S(С1-С24)алкенил или -S(С1-С24)ацил, где по меньшей мере один из R1 и R1' не представляет собой -Н и где указанные алкенил или ацил возможно имеют от 1 до примерно 6 двойных связей; R2 и R2' независимо представляют собой -Н, возможно замещенный -O(С1-С7)алкил, -O(С1-С7)алкенил, -S(С1-С7)алкил, -S(С1-С7)алкенил, -O(C1-C7)ацил, -S(С1-С7)ацил, -N(С1-С7)ацил, -NH(С1-С7)алкил, -N((С1-С7)алкил)2, оксо, галоген, -NH2, -ОН или -SH; R3 представляет собой фосфонатное производное нуклеозида или бифосфонат; Х представляет собой L представляет собой валентную связь или бифункциональную связующую молекулу формулы -J-(CR2)t-G-, где t равно целому числу от 1 до 24, J и G независимо представляют собой -О-, -S-, -С(O)O- или -NH-, a R представляет ...

Подробнее
Номер записи: 51
10-06-2005 дата публикации

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ УРОГЕНИТАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2253457C2
Автор: Полосин А.В. (RU)
Принадлежит: Полосин Алексей Викторович (RU)

Изобретение относится к медицине. Средство для лечения урогенитальных инфекций содержит, мг: в качестве антибиотика антибактериального действия эритромицин 50-250, в качестве антибиотика противогрибкового действия нистатин 50-250, антипротозойный препарат - метронидазол 100-500, и наполнитель - твердый жир типа А до веса свечи, составляющего 1,5-3,5 г. Новое средство может быть использовано для лечения смешанных урогенитальных инфекций, оно приводит к сокращению сроков лечения, снижению массовости заболеваний, характеризуется отсутствием побочных эффектов и имеет невысокую стоимость.

Подробнее
Номер записи: 52
20-05-2001 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ ФАКТОРА, ВЫЗЫВАЮЩЕГО НЕКРОЗ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

Номер: RU2166955C2
Автор: Роберт К. ТОМПСОН (US), Дэвид Ф. КАРМАЙКЛ (US), Дебора РАССЕЛЛ (US), Кристофер Г. СМИТ (US), Тадахико КОХНО (US)
Принадлежит: ЭМГЕН ИНК. (US)

Предложен новый способ лечения или профилактики опосредованного ФНО-заболевания, выбранного из группы, включающей фиброз легких, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, красную волчанку, гонококковый артрит, артрит болезни Рейтера и подагру, путем введения пациенту от 0,1 - 200,0 мг/кг веса тела ингибитора ФНО, представляющего собой белок, выбранный из ингибитора ФНО 30 кДа, ингибитора ФНО 40 кДа, ингибитора ФНО Δ 53 40 кДа или ингибитора ФНО Δ 51 40 кДа. Изобретение расширяет арсенал способов указанного назначения. 11 з.п. ф-лы, 17 ил., 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 53
27-09-2012 дата публикации

АНТИТЕЛА ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Номер: RU2462475C2
Автор: ПЕЙТЕЛ Арвинд (GB), УИЛЛЬЯМС Дэвид Г. (GB), МЭТТЬЮЗ Дэвид Дж. (GB)
Принадлежит: МЕДИКАЛ РИСЕРЧ КАУНСИЛ ТЕКНОЛОДЖИ (GB)

Изобретение относится к биохимии и представляет собой варианты гуманизированных антител и их фрагменты, которые связываются с белком Е2 вируса гепатита С. Антитела охарактеризованы аминокислотными последовательностями VH и VL цепей. Также представлены: нуклеиновая кислота, кодирующая антитело; вектор экспрессии антитела; рекомбинантная клетка для экспрессии антитела. Предложены: способ получения гуманизированного антитела, а также основанные на использовании антитела: фармацевтическая композиция и набор для лечения или профилактики гепатита С; способ лечения или профилактики инфекции, вызываемой вирусом гепатита С; аналитический способ идентификации средства, которое повышает или усиливает эффективность нейтрализующей активности гуманизированного антитела; способ определения присутствия или отсутствия вируса гепатита С в образце. Изобретение можно использовать для лечения или профилактики инфекций, вызываемых вирусом гепатита С. 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 49 ил., 10 табл., 15 пр.

Подробнее
Номер записи: 54
27-11-2005 дата публикации

ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ АГЕНТОВ

Номер: RU2264827C2
Автор: РАЙМЕР Карен (DE), ФЛАЙШЕР Вольфганг (DE)
Принадлежит: ЕУРО-СЕЛТИК С.А. (LU)

Изобретение относится к фармацевтическому препарату для лечения ран и/или инфекций внутренних органов человека или животного, которые восприимчивы к введению таких агентов. Препарат представляет собой липосому, включающую по меньшей мере один противовоспалительный агент, выбранный из группы антисептиков, которые представляют собой соединения, выделяющие кислород или галоген, соединения металлов, такие как соединения серебра или ртути, органические дезинфицирующие вещества, включая соединения, выделяющие формальдегид, спирты, фенолы, включая алкил- и арилфенолы, а также галогенированные феколы, хинолины и акридины, гексагидропиримидины, четвертичные аммониевые соединения и иминиевые соли и гуанидины, или его комбинацию с по меньшей мере одним агентом, стимулирующим заживление ран, который выбирают из агентов, стимулирующих грануляцию и эпителизацию, таких как декспантенол, аллантоины, азулены, таннины, соединения ряда витамина В или агентов с аналогичным действием. Технический результат: ...

Подробнее
Номер записи: 55
20-08-2005 дата публикации

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ЭТИДИЯ БРОМИСТОГО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПИРОПЛАЗМОЗА ЛОШАДЕЙ

Номер: RU2258501C2
Автор: Ефремова Е.А. (RU), Шайкин В.И. (RU), Дейнеко Г.И. (RU), Южаков А.Ю. (RU)
Принадлежит: Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН (ГНУ ИЭВСиДВ СО РАСХН) (RU), Новосибирский институт органической химии им. Н.Н.Ворожцова СО РАН (НИОХ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для лечения пироплазмоза лошадей. Вводят этидий бромистый внутримышечно, однократно в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы. Данное изобретение способствует эффективному лечению пироплазмоза при снижении токсического воздействия этидия бромистого на организм лошади. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 56
20-06-2005 дата публикации

СПОСОБ КРУГОВОЙ ДЕРМАБРАЗИИ ЕДИНИЧНЫХ НОРМО-АТРОФИЧЕСКИХ РУБЦОВ

Номер: RU2254073C2
Автор: Глубокова И.Б. (RU)
Принадлежит: Глубокова Ирина Борисовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть применимо для круговой дермабразии единичных нормоатрофических рубцов. Осуществляют дермабразию в 3 этапа. Шлифуют на 1 этапе поверхность кожи вокруг рубцов без снятия эпидермиса в рубцах и остальной операционной поверхности. Через 3-5 минут после поднятия поверхности всей области рубцов за счет внутреннего давления при разности жесткости кожной поверхности с удаленным и целым эпидермисом выполняют 2 этап дермабразии. Шлифуют на 2 этапе только поверхность кожи рубцов. Завершают дермабразию операционной поверхности на 3 этапе. Завершают каждый этап обеспечением гемостаза и защиты кожи антисептическим средством БУТОЛ в виде аппликаций из марлевых салфеток, а также обработкой операционной поверхности этим средством из шприца без иглы, причем не совмещают обработку средством БУТОЛ с обработкой операционной раны любыми спирто- и металлосодержащими растворами. Способ позволяет предотвратить повреждение значительного числа капилляров ...

Подробнее
Номер записи: 57
11-08-2020 дата публикации

КОМПОЗИЦИИ ВАКЦИН С ДВОЙНЫМ АДЪЮВАНТОМ, ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2729646C2
Автор: РЮЛИНГ Роджер Х. (US), ФОРД Брианна (US)
Принадлежит: БАЙОУМЬЮН КОМПАНИ (US)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использована для получения вакцины, предназначенной для индуцирования иммунного ответа против сальмонеллы у кур. Вакцина включает эффективное количество по меньшей мере одного антигена и адъювантное соединение в эмульсии типа вода-масло-вода (WOW), в которой по меньшей мере один антиген представляет собой комбинацию бактерий Salmonella Enteritidis, Salmonella Kentucky и Salmonella Typhimurium. Адъювантное соединение представляет собой гидроксид алюминия, эмульсия WOW содержит водные везикулы, заключенные в масляные частицы, причем указанные масляные частицы имеют размер меньше 20 мкм и диспергированы во внешней водной фазе, и по меньшей мере 60% (мас./мас.) от общего количества указанного по меньшей мере одного антигена в вакцине содержится в масляных частицах. Группа изобретений также относится к способу получения указанной вакцины и к способу вакцинации кур. Использование данной группы изобретений позволяет ...

Подробнее
Номер записи: 58
27-07-2004 дата публикации

ПРИМЕНЕНИЕ ТОЗИЛХЛОРАМИДОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ И СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ

Номер: RU2233151C2
Автор: РАПП Хорст (DE), ХЕК Фридберт (DE)
Принадлежит: РАПП Хорст (DE), ХЕК Фридберт (DE)

Предложено: применение тозилхлорамидов (иное название: толуолсульфохлорамида или “хлорамина Т”, “дихлорамина Т”) в качестве средства для лечения заболеваний кожи и слизистой оболочки, выбранных из псориаза, нейродермита, опоясывающего лишая, герпеса губы, афты, трещин губ (хейлита), герпетического стоматита, пузырьков с водной жидкостью. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 15 з.п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 59
20-02-2003 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ВЯЗКОСТИ СЛИЗИ И СТИМУЛИРОВАНИЯ ФУНКЦИИ КИШЕЧНИКА

Номер: RU2198673C2
Автор: ОРЕМАН Мишель (FR)
Принадлежит: ОРЕМАН Мишель (FR)

Изобретение может быть использовано в медицине и более конкретно в области клинической биохимии и касается фармацевтических композиций, содержащих в качестве активного ингредиента фермент или ферментный комплекс, содержащий указанный фермент, полученный с помощью культивирования Streptomyces fradiae в виде смеси или в сочетании с инертным нетоксичным фармацевтически приемлемым носителем или вектором. Указанные фармацевтические композиции являются применимыми для профилактики или лечения дегенеративных заболеваний, особенно связанных с нарушением функции кишечника. 5 с.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 60
10-02-2003 дата публикации

2,4-ДИОКСО-5-АРИЛИДЕНИМИНО-1,3-ПИРИМИДИНЫ

Номер: RU2198166C2
Автор: Ашкинази Р.И., Крутиков В.И.
Принадлежит: Ашкинази Римма Ильинична

Изобретение относится к новым 2,4-диоксо-5-арилиденимино-1,3-пиримидинам общей формулы I, где R независимо выбран из группы: Н, ОН, низший алкоксил, галоген, нитро, ди(низший)алкиламино, n = 1-3, или два близлежащих R вместе бензольным кольцом, к которому они присоединены, при n = 2, 4 образуют бензо, дибензо и при n = 2 образуют 3,4-диоксолановое кольцо. Указанные соединения обладают противовирусным, иммуностимулирующим, антихламидийным, противотуберкулезным, психодепрессивным, анальгезирующим и гепатопротекторным действием и могут найти применение в фармацевтической промышленности. Наиболее предпочтительными являются соединения общей формулы I, где R = Н, n = 1, или R = 4-Сl, n = 1, или R = 3-Сl, n = 1, или R = 2-Сl, n = 1, или R = 4-Br, n = 1, или R = 4-ОН, n = 1, или R = 2,4-(OH)2, n = 2, или R = 2-OH, 5-Br, n = 2, или R = 2-ОН,5-Сl, n = 2, или R = 4-F, n = 1, или R = 2, 4-Cl2, n = 2, или R = 2-OH, 3,5-Cl2, n = 3, или R = 2-ОН, 3,5-Вr2, n = 3, или R = 4-ОСН3, n = 1, или R = 4-ОН, 3- ...

Подробнее
Номер записи: 61
10-09-2007 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИАДИАЗЕПИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2305681C2
Автор: ЛЕМУРЕЛЛЬ Малин (SE), ШАРЕТ Туре (SE), СТАРКЕ Ингемар (SE), ДАЛЬСТРУМ Микаэль Ульф Юхан (SE), БЛУМБЕРГ Давид (SE), АЛЕНФАЛЬК Сузанне (SE)
Принадлежит: АСТРАЗЕНЕКА АБ (SE)

Настоящее изобретение относится к производным бензотиадиазепина общей формулы (I) в которой М представляет собой -N-, один из R4 и R5 представляет собой группу формулы кольцо А представляет собой арил, их фармацевтически приемлемым солям, сольватам, сольватам таких солей или их сложным эфирам и амидам, которые способны к гидролизу в условиях in vivo. Соединения могут быть использованы в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT) для лечения гиперлипемии. Описаны также способы получения соединений формулы I. 6 н. и 8 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 62
20-04-2007 дата публикации

РЕЭПИТЕЛИЗИРУЮЩАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ КСАНТАНОВУЮ СМОЛУ

Номер: RU2297230C2
Автор: ЭНЕА Винченцо (IT), ПАЛАДИНО Грация (IT), ПЕРИ Орнелла (IT), МАРИНО Клара (IT), МАЦЦОНЕ Мария Грация (IT)
Принадлежит: СИФИ С.П.А. (IT)

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения ксантановой смолы в качестве активной основы, обладающей свойством реэпителизации, в частности относится к фармацевтической композиции, содержащей ксантановую смолу в качестве активной основы реэпителизации, необязательно смешанную с гиалуроновой кислотой. Изобретение также относится к способу получения реэпителизирующей композиции. Указанная композиция ускоряет и улучшает образование вновь растущего эпителия. 10 н. и 11 з.п. ф-лы, 11 табл.

Подробнее
Номер записи: 63
27-01-2003 дата публикации

МЕТАЛЛОЦЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ САХАРОВ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ СРЕДСТВО ДЛЯ АКТИВАЦИИ КИЛЛИНГА МИКРООРГАНИЗМОВ,ЛОКАЛИЗОВАННЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНО

Номер: RU2197499C2
Автор: Аксенова М.С., Бокованов В.Е.
Принадлежит: Аксенова Мария Сергеевна, Бокованов Владимир Евгеньевич

Изобретение относится к производным сахаров общей формулы (1), где n= 1-6, остаток (2) - сахаридный радикал, содержащий в качестве концевого невосстанавливающего сахара, связанного в положении С-1 углерод, маннозу или фукозу, или N-ацетилглюкозамин; Y - мостиковая группа, представляющая собой алифатический углеводород с числом углеродных атомов в цепи от 1 до 6, ковалентно связанный с сахаридным радикалом в положении С-1 углерод посредством простой эфирной связи или через группу -С(O)- и связанный с металлоценом посредством сложноэфирной связи или через группу -NH-C(O)-; СрМе - металлоцен. Соединения по изобретению обладают противоинфекционной активностью. Также предложено средство для активации киллинга микроорганизмов, локализованных внутриклеточно, содержащее в качестве активного ингредиента соединение формулы (1). 2 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 64
10-01-2003 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер: RU2196131C2
Автор: КОТТИРШ Георг (DE), НОЙМАНН Ульф (DE)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Настоящее изобретение относится к новым производным гидроксамовой кислоты формулы (I), где R1 обозначает заместитель формулы II, n равно 1-4, m равно 0-3, R5 обозначает водород, алкил или алкенил, А обозначает водород, алкил, арил, арилалкил, R2 обозначает алкил, алкенил, циклоалкил, арил, арилалкил, R3 обозначает алкил, арил или индолилметил, R4 обозначает метил, пиридил или X-Y-, где Х обозначает морфолингруппу, пиридил или арил и Y обозначает алкилен, в котором до четырех метиленовых (-СН2-) звеньев необязательно замещены -СО-, -NH-, -SO2- или О. Эти соединения обладают ингибирующей активностью в отношении высвобождения TNF-α и благодаря этому свойству они могут использоваться в качестве фармацевтического средства. 9 з.п. ф-лы, 2 табл. А-(О-(СR5Н)n)m-О-СН2- (II) ...

Подробнее
Номер записи: 65
20-07-2007 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ ЗАМЕЩЕННОЙ МОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯКОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ,ОБЛАДАЮЩИЕ РЕТИНОИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2303027C2
Автор: ЛАПЬЕР Жан-Марк (US), КЛАУС Михаэль (DE)
Принадлежит: Ф.ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ АГ (CH)

Изобретение относится к новым производным замещенной мочевины формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ретиноидной активностью, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе. В формуле (I) n обозначает целое число от 0 до 2; Х обозначает О; A-Y обозначает ; R1 и R3 независимо друг от друга обозначают водород, C1-6алкил, С1-4алкиленС1-4алкокси, С1-4алкиленфенил, необязательно замещенный в кольце атомом галогена, С1-4алкоксигруппой, C1-4алкиленбензилокси, С1-4алкиленгидрокси, С1-4алкилен(моноциклический гетероарил, содержащий 5 кольцевых атомов и один или два гетероатома, выбранных из N, O или S), необязательно замещенный в кольце С1-6алкилом; R2 обозначает водород, при условии, что R1 не обозначает водород или C1-6алкил, если R3 обозначает водород. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 10 табл.

Подробнее
Номер записи: 66
10-12-2014 дата публикации

НОВЫЕ АКТИВАТОРЫ РЕЦЕПТОРОВ ВИТАМИНА D И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2535448C2
Автор: МАКЛАФЛИН Морин А. (US), У-ВОН Цзиньшунь Рут (US), ПЭЙ Чжунхуа (US), ХЭЙТ Энтони Р. (US), ХЕНДЖИВЕЛД Джон Э. (US), ФОН ГЕЛДЕРН Томас В. (US), НУНАН Уилльям Т. (US), БАРНС Дэвид М. (US), БАРКАЛОУ Цзюйфан Х. (US), ЛИ Сяофэн (US)
Принадлежит: ЭББВИ ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, используемым для лечения или предупреждения расстройств, опосредуемых рецепторами витамина D, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.В формуле (I) атом углерода, к которому присоединен X, имеет S или R конфигурацию, X представляет собой -CHOC(O)R, Yи Yкаждый представляет собой водород, Yи Yвместе образуют метиленовую группу, Zпредставляет собой фтор, гидроксильную группу или гидроксиметил, Zпредставляет собой фтор или гидроксильную группу, Rпредставляет собой Cалкил, Cалкиламино, CалкилкарбонилоксиCалкил или гидроксиCалкил. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл., 19 пр.

Подробнее
Номер записи: 67
27-10-2009 дата публикации

ОКСАЗОЛИДИНОН-ХИНОЛОНГИБРИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Номер: RU2371443C2
Автор: СПЕКЛЕН Ж. Л. (FR), МЮЛЛЕР Штефан (CH), БЭШЛИН Даниель Каспар (CH), ЮБШВЕРЛЕН Кристиан (FR), ШМИТТ Кристин (FR), КАППИ Михаэль (DE)
Принадлежит: МОРФОХЕМ АКЦИЕНГЕЗЕЛЬШАФТ ФЮР КОМБИНАТОРИШЕ ХЕМИ (DE)

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармакологически приемлемой соли, сольвату, гидрату. ! где А означает алкиленовую группу, алкениленовую группу, алкиниленовую группу, гетероалкиленовую группу, циклоалкиленовую группу, гетероциклоалкиленовую группу, ариленовую группу или гетероариленовую группу, причем каждая из указанных групп может быть замещена, Q означает CR4, X означает CR7 или N, Y означает CR6 или N, n равно 1, 2 или 3, m равно 1, 2 или 3, R1 означает Н, F, Cl, Br, I, ОН, NH2, алкильную группу или гетероалкильную группу, R2 означает Н, F или Cl, R3 означает Н, алкильную группу, алкенильную группу, алкинильную группу, гетероалкильную группу, циклоалкильную группу, гетероциклоалкильную группу, арильную группу, гетероарильную группу, алкиларильную группу или гетероарилалкильную группу, причем каждая из указанных групп может быть замещена одним, двумя или более атомами галогена или аминогруппами, R4 означает гидрокси, группу формулы OPO3R9 2 или OSO3R10 или гетероалкильную ...

Подробнее
Номер записи: 68
20-06-2009 дата публикации

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2358716C2
Автор: ТАМУРА Токухиро (JP), ООМУРА Томоюки (JP), РОЙС Алан Эдуард (US), РЮГГЕР Коллин (US), ПУДИПЕДДИ Мадхусудхан (US), САСАКИ Масаки (JP)
Принадлежит: МИТСУБИШИ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (JP), НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к области фармацевтики и касается твердой фармацевтической композиции, пригодной для орального введения, которая содержит: (а) агонист рецептора S1P и (б) сахарный спирт. Изобретение обеспечивает однородное распределение активного компонента в твердой композиции и ее высокую стабильность. 17 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 69
20-07-2003 дата публикации

ОКСАЗОЛИДИНОНОВЫЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АГЕНТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ТИОКАРБОНИЛЬНУЮ ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ

Номер: RU2208613C2
Автор: НАЙДИ Элдон Джордж (US), ПОЕЛ Тони-Джо (US), ХЕСТЕР Джексон Б. мл. (US), ПЕРРИКОН Сальваторе Чарльз (US)
Принадлежит: ФАРМАЦИЯ ЭНД АПДЖОН КОМПАНИ (US)

Описываются производные оксазолидинона формулы (I) или их фармакологически приемлемые соли, где G представляет собой R1 представляет Н, NH2, NH-C1-4алкил, -C1-4алкил, -OC1-4алкил, -SC1-4алкил, А представляет собой 6-членную гетероароматическую группу, содержащую, по крайней мере, один атом азота, Q представляет собой где Z2 представляет собой -SO2-, -O-, -S, -N(R107)-, -SO-; М представляет собой Н; Y и Х представляют собой Н. Описывается также способ лечения микробной инфекции у пациентов. Технический результат заключается в получении антимикробных средств, эффективных против большинства патогенов человека и животных. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 70
10-04-2003 дата публикации

ЭТЕНОСОДЕРЖАЩИЕ РАСТВОРЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В СПОСОБАХ ТЕРАПИИ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ

Номер: RU2201748C2
Автор: ДЖЕЙМСОН Уорвик Мёрроу (NZ)
Принадлежит: ДЖЕЙМСОН Уорвик Мёрроу (NZ)

Стабильный при хранении раствор содержит этен, растворенный в подходящей водной жидкости со сниженной реактивностью. Жидкость представляет собой водную деионизированную жидкость. Способы терапии и профилактики с использованием этеносодержащих растворов включают прямое и непрямое действие против заболевания и микроорганизмов, а также способы улучшения метаболических функций и инициации или индукции организма-хозяина к усилению защитного ответа против заболевания или от микроорганизмов. Новые этеносодержащие растворы проявляют повышенную химическую устойчивость и стабильность при хранении. Уровень этена в растворе не изменяется существенно в течение более одного месяца с момента его приготовления. Этеносодержащие растворы обеспечивают стерилизующее действие и/или подавляющее действие на микроорганизмы в организме-хозяине, даже если конкретный микроорганизм непосредственно не чувствителен к этену. 5 с. и 31 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 71
20-01-2013 дата публикации

АНТИБИОТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Номер: RU2472805C2
Автор: ЧИХАЛЬ Патриция (DE), ХОФФМАНН Ральф (DE)
Принадлежит: АМП-ТЕРАПЬЮТИКС ГМБХ УНД КО.КГ (DE)

Изобретение относится к новому антибиотическому пептиду и производным пептидов, в частности, для применения в медицине. Дополнительно, изобретение относится к композициям и к способу скринингового анализа лекарственных средств. Пептиды и производные пептида имеют общую формулу Sub-XNXXPVYIPXXRPPHP-Sub, где Sub, X, X, X, X, Subуказаны в формуле изобретения. Пептиды или производные пептидов по изобретению обладают по меньшей мере одним из следующих преимуществ по сравнению с пептидами апидецина, встречающимися в природе: (i) увеличенное время полужизни в сыворотке млекопитающих вследствие более высокой протеазной устойчивости, (ii) повышенная противомикробная активность по отношению к одному или нескольким бактериальным штаммам, в частности к патогенам человека, или грибам, или другим микробным инфекциям, (iii) демонстрируют расширенный спектр противомикробной активности, (iv) вызывают меньшее развитие устойчивости у микроорганизмов и (v) не являются токсичными для клеток человека, включая ...

Подробнее
Номер записи: 72
20-05-2013 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Номер: RU2481830C2
Автор: ШЕРМАН Барри М. (US), ОССОВСКАЯ Валерия С. (US), ХАН Хелен Н. (US), ПАУЭЛЛ КЭТЛИН Л. (US), БАСТИН Ричард Дж. (GB), НАВА Стивен (US), ЛИ Линюнь (US)
Принадлежит: БИПАР САЙЕНСИЗ, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции в форме водного раствора для инъекций, содержащей 4-иод-3-нитробензамид, физиологически совместимый буфер и циклодекстрин, применения этой композиции для лечения вирусного заболевания и рака и способа лечения вирусного заболевания и рака. Композиция обладает повышенной растворимостью в водных растворах. 6 н. и 49 з.п. ф-лы, 12 ил., 10 табл., 10 пр.

Подробнее
Номер записи: 73
07-07-2020 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2725770C2
Автор: НЕБОЛЬСИН Владимир Евгеньевич (RU), ЖЕЛТУХИНА Галина Александровна (RU), КРОМОВА Татьяна Александровна (RU)
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

Изобретение относится к производному бисамидов дикарбоновых кислот указанной ниже формулы 1, которое обладает способностью к комплексообразованию или хелатированию ионов металлов. Изобретение относится также к лекарственным средствам, фармацевтическим композициям и применениям указанного соединения формулы 1 для профилактики и/или лечения вирусных заболеваний, атеросклероза и воспалительных заболеваний, способам профилактики и/или лечения перечисленных заболеваний и способам получения соединения формулы 1. 17 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.

Подробнее
Номер записи: 74
20-10-2010 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПЕЧЕНИ

Номер: RU2401660C2
Автор: АРИМА Такаси (JP)
Принадлежит: ТАЙХО ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается лечения рака печени. Для этого вводят 4-[3,5-бис(триметилсилил)бензамидо]бензойную кислоту или ее физиологически приемлемую соль в дозе от 10 до 30 мг в сутки. Лечение осуществляют согласно терапевтическому режиму, при котором осуществляют непрерывное ежедневное введение в течение от 1 до 4 недель. Затем следует период отмены лекарственного средства от 1 до 3 недель. Изобретение обеспечивает существенное снижение побочных эффектов, таких как тромбоз глубоких вен и, кроме того, значительно улучшает терапевтический эффект ТАС-101 при лечении рака печени. 2н. и 16 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 75
27-04-2003 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЦЕРАМИДОВ

Номер: RU2203047C2
Автор: МОРЕТТИ Сония (IT)
Принадлежит: СИГМА-ТАУ ИНДУСТРИЕ ФАРМАСЬЮТИКЕ РИУНИТЕ С.П.А. (IT), МЕНДЕС С.Р.Л. (IT)

Предложено: фармацевтические композиции для снижения содержания церамидов на основе L-карнитина или ацил-Е-карнитина, или L-карнитина или ацил-L-карнитина и нуклеозидоподобного ингибитора обратной транскриптазы, не нуклеозидоподобного ингибитора обратной транскриптазы или ингибитора ВИЧ-протеазы. Композиции лечат ВИЧ-инфекции или СПИД за счет снижения уровня церамида, вирусной нагрузки и усиления иммунной активности пациентов. Изобретение расширяет арсенал средств указанного назначения. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 76
10-03-2010 дата публикации

АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО DM0507 И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2383622C2
Автор: ЯМАСИТА Наоми (JP), ИИЗУКА Такеру (JP), НАКАЕ Таидзи (JP), САТАКЕ Сатико (JP)
Принадлежит: Эй Эйч Си КО., ЛТД. (JP), Эй Ай Эм АССЕТ МЕНЕДЖМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к биотехнологии. Антибактериальное вещество DM0507 получают путем культивирования штамма бактерий Bacillus subtilis DB9011 (FERM BP-3418), сбора супернатанта полученной культуры, сбора осадка, образованного путем регулирования рН до 3 и ниже, с последующей экстракцией осадка этанолом. Антибактериальное вещество DM0507 характеризуется ИК-спектром и спектром ЯМР, указанных на фиг.1 и фиг.2 соответственно. Антибактериальное вещество DM0507 обладает противомикробной активностью против широкого спектра микроорганизмов. Посредством использования указанного вещества получают противомикробный агент, пищевой продукт или напиток. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 77
20-03-2009 дата публикации

5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1-ДИОКСО-1,2,5-ТИАЗОЛИДИН-3-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РТРазы 1В

Номер: RU2349589C2
Автор: УЭРИНГ Джеймс Ричард (US), КОППОЛА Гэри Марк (US), ДЕЙВИС Джон Уилльям (US), СТАМС Травис Матью (US), ДЖЕВЕЛЛ Чарлз Франсис Джр. (US), ЛИ Ючинь (US), СПЕРБЕК Доналд Марк (US), ВЛАТТАС Исидорос (US), ТОПИОЛ Сидни Уолф (US)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям и сложноэфирным производным. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибиторов РТРаз. В общей формуле (I) n обозначает 0 или целое число от 1 до 4; Z представляет собой -(CHR8)m-, -(CH2)mO(CHR8)r-, -(CH2)mS(CHR8)r- или -(CH2)mNR9(CHR8)r-, L3 представляет собой -(CHR)s-, где R обозначает водород, a s обозначает 1, Q2 представляет собой кислород, Х и Y независимо представляют собой СН или азот; или -X=Y- обозначает серу, кислород. Значения остальных радикалов представлены в формуле изобретения. 11 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 78
27-03-2003 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНО ВЫЗВАННОГО МЕНИНГИТА

Номер: RU2201232C2
Автор: АНГСТВУРМ Клеменс (DE), ВЕБЕР Йорг (DE), ШОЛЬЦ Петер (DE)
Принадлежит: ШЕРИНГ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к медицине, а именно к применению производных простана для лечения бактериально вызванного менингита. Изобретение представляет собой средство для лечения бактериально вызванного менингита, которое является производным простана. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения. 7 з.п.ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 79
27-10-2010 дата публикации

ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2402347C2
Автор: ПУЛМАН Ян (BE), КАСТАДО Синди (BE), НЕЙТ Сесиль Анна (BE), ЛЕКРЕНЬЕ Никола Пьер Фернан (BE)
Принадлежит: ГлаксоСмитКлайн Байолоджикалз С.А. (BE)

BR: Изобретение касается иммуногенной композиции содержащей стафилококковый PNAG, имеющий менее 50% N-ацетилирования, и капсульный полисахарид или олигосахарид типа 8 из Staphylococcus aureus. Композиция может дополнительно содержать капсульный полисахарид или олигосахарид типа 5 из S.aureus, капсульный полисахарид или олигосахарид типа I и/или типа II, и/или типа III из S.epidermidis, а также стафилококковый белок или его фрагмент, который способен связываться с внеклеточным компонентом. Стафилококковый полисахарид, входящий в композицию, может быть конъюгирован с белком-носителем, выбранным из группы столбнячного анатоксина, дифтерийного анатоксина, пневмококкового пневмолизина, альфа-токсина, CRM197, протеина D Н.influenzae, экзопротеина A P.aeruginosa. Также описаны вакцина против стафилококковой инфекции, способ получения указанной вакцины, способы профилактики или лечения стафилококковой инфекции с использованием вакцины и применение иммуногенной композиции для изготовления вакцины ...

Подробнее
Номер записи: 80
27-04-2003 дата публикации

СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗ

Номер: RU2203274C2
Автор: ТАЙВО Йетунде Олабиси (US), НЭТЧАС Майкл Джордж (US), БРЭДЛИ Римма Сандлер (US), ПИКУЛ Станислав (US), АЛМСТЕД Нейл Грегори (US), ВАНГ Зхе (US), ДЕ Бисванатх (US)
Принадлежит: ДЗЕ ПРОКТЕР ЭНД ГЭМБЛ КОМПАНИ (US)

Изобретение относится к новым спирокеталям формулы I где Ar - фенил, замещенный фенил, где заместители представляют: алкокси, алкил, алкоксиалкил, фенокси, галоген, пиридилокси, алкоксиалкокси, галогенфенокси; R1 - H; R2 - H, С1-С4алкил; W представляет О или один или несколько С1-С4 алкильных фрагментов; Y - независимо один или несколько членов группы, состоящей из H2, SR3, алкокси; R3 - H, алкил; Z - карбоциклический или гетероциклический спиро-фрагмент с 3-7 членами кольцевой системы, где гетероциклический фрагмент включает 2 атома кислорода или серы, или один атом азота, причем спироцикл может быть незамещенным или замещен гидрокси, С1-С4алкилом, бензилокси; n=1-3; оптические изомеры, диастереомеры или энантиомеры или их фармацевтически приемлемые соли. Соединение I ингибируют металлопротеазу, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения или предупреждения заболевания, связанного с повышенной активностью металлопротеаз. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 81
27-10-2003 дата публикации

РЕГУЛЯТОРНЫЕ/РАЗВЕРНУТЫЕ ПЕПТИДЫ ЭЗРИНА

Номер: RU2215005C2
Автор: ХОЛМС Руперт Дональд (GB)
Принадлежит: ХОЛМС Руперт Дональд (GB)

Изобретение относится к пептидам, имеющим аминокислотную последовательность, по меньшей мере по 5 аминокислотам идентичную части Нер-рецептора, соответствующей аминокислотам 308-373 этого рецептора, исключая пептид TEKKRRETVEREKE. Соединение по изобретению способно индуцировать полезные иммунные ответы в организме и может использоваться для лечения рака. 30 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 82
27-10-2003 дата публикации

КОНСТРУКЦИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО НИТЕВИДНОГО БАКТЕРИОФАГА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БАКТЕРИОФАГ М13, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, ГИБРИДОМА (ВАРИАНТ)

Номер: RU2215032C2
Автор: МАРДХ Свен (SE)
Принадлежит: ФАГЕН АБ (SE)

Изобретение относится к бактериофагам для использования в лечении или профилактике бактериальных инфекций, особенно бактериальных инфекций слизистых оболочек. С этой целью была получена конструкция бактериофага, несущего на своей поверхности рекомбинантный белок, содержащий поверхностный белок бактериофага и последовательности вариабельной области ScFv полипептида. Штамм модифицированного бактериофага М13 и конструкция пригодны для лечения или профилактики бактериальной инфекции в составе фармкомпозиции, а штамм, конструкция и фармкомпозиция используются в способе лечения бактериальной инфекции; также были получены моноклональные антитела из гибридом 5F8, 2Н6 и 5D8, которые обеспечивают связывание модифицированного бактериофага М13 с Helicobacter pylori. 8 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 83
10-04-2015 дата публикации

БАКТЕРИОЦИН-ПРОДУЦИРУЮЩИЙ LACTOBACILLUS PENTOSUS И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ПИЩЕВЫХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ

Номер: RU2547599C2
Автор: МОНЬЯ, Лука (IT), МОНЬЯ, Джованни (IT), СТРОЦЦИ, Джан Паоло (IT)
Принадлежит: Пробиотикал С.п.А. (IT)

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен штамм Lactobacillus pentosus DSM 21980, продуцирующий бактериоцин. Штамм применяют в качестве лекарственного средства для борьбы с грамотрицательными бактериями, предпочтительно энтерококками, колиморфными бактериями, E.coli, уменьшения или ингибирования их присутствия. Также предложено применение штамма для профилактического или куративного лечения гастроэнтерита или гастроэнтероколита, инфекций, вызванных вышеуказанными бактериями. Штамм может быть использован в составе фармацевтической композиции для применения в качестве лекарственного средства. Также штамм используют в пищевой композиции для применения в качестве технологической добавки для добавления к заквасочной культуре для получения молочных продуктов. Группа изобретений обеспечивает ингибирование грамотрицательных бактерий, предпочтительно E. coli. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 84
10-01-2003 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДЫ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ФНО И ИНГИБИРОВАНИЯ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2196134C2
Автор: ШАЙР Мэри (US), МЮЛЛЕР Джордж В. (US)
Принадлежит: СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US)

Описываются новые замещенные имиды общей формулы I, где Y представляет или m равно 0-3; R5 представляет о-фенилен, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, каждый из которых, независимо, выбран из нитро, С1-4 алкила, амина, карбамоила, замещенного алкилом с1-3 атомами углерода, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, замещенного алкилом с1-3 атомами углерода или двухвалентный остаток пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина или тиофена; R6 представляет -СО-, -СН2-, -СН2СО-, SO2; R7 - фенил, замещенный двумя заместителями, независимо выбранными из неразветвленного или циклического С1-С10 алкокси; n означает 0, 1, 2 или 3, способ снижения уровней ФНОα, способ ингибирования фосфодиэстеразы и фармацевтическая композиция. Данные соединения являются ингибиторами фактора некроза опухоли α и фосфодиэстеразы и могут быть использованы для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком, репликацией ретровирусов, астмой и воспалительными состояниями. 5 с.п.ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 85
27-04-2009 дата публикации

ЗАМЕЩЕННЫЕ АНАЛОГИ ХИНОБЕНЗОКСАЗИНА

Номер: RU2353621C2
Автор: ВИТТЕН Джеффри П. (US), ШВАЕБИ Майкл (US), МОРАН Терранс (US), СИДДИКЬЮ-ДЖЕЙН Адам (US)
Принадлежит: СИЛИН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)

Настоящее изобретение относится к аналогам хинобензоксазинов с общей формулой (1) ! ! где где V обозначает Н, гало-, или NR1R2; NH2, или NR1-(CR1 2)n-NR3R4; А обозначает Н, фторо-, или NR1 2; Z обозначает О, S, NR1 или СН2; U обозначает NR1R2; X обозначает NR1R2 или гало-; n=1-6; где в NR1R2, R1 и R2 могут формировать 5-7-членное гетероциклическое кольцо, которое является необязательно замещенным и имеет 1-2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О и S; R1 обозначает Н или C1-6алкил; R2 обозначает С1-10алкил, необязательно включающий один и более несмежных гетероатомов N или О, и является необязательно замещенным при необходимости замещенным 3-6-членным карбоциклическим или 5-14-членным гетероциклическим кольцом; или R2 является 5-14-членным гетероциклическим кольцом, которое имеет 1-2 гетероатома, выбранные из группы, состоящей из N, О или S, 6-членным арилом или 5-7-членным гетероарильным кольцом, которое содержит 1-3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N, О и S, ...

Подробнее
Номер записи: 86
20-07-2007 дата публикации

2,2,5,5-ТЕТРАБРОМ-1,6-ДИ-(41-МЕТИЛФЕНИЛ)-1,3,4,6-ГЕКСАНТЕТРАОН (I), ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер: RU2303025C2
Автор: Сыропятов Борис Яковлевич (RU), Игидов Назим Мусабекович (RU), Томилов Михаил Валерьевич (RU), Одегова Татьяна Федоровна (RU), Вахрин Михаил Иванович (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная фармацевтическая академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ПГФА Росздрава) (RU)

Изобретение относится к новому 2,2,5,5-тетрабром-1,6-ди-(41-метилфенил)-1,3,4,6-гексантетраону формулы (I) который обладает противомикробной активностью. Соединение (I) получают взаимодействием 3,4-дигидрокси-1,6-ди-(41-метилфенил)-2,4-гексадиен-1, 6-диона с бромом в среде хлороформа. Соединение (I) обладает противомикробной активностью по отношению к золотистому стафилококку с МПК 0,0075-0,06 мкг/мл, к кишечной палочке 0,12-0,32 мкг/мл при острой токсичности ЛД50 2960 мг/мл. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 87
20-04-2007 дата публикации

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХЛАМИДИЙНЫХ ЭНДОМЕТРИТОВ, ВАГИНИТОВ И БАЛАНОПОСТИТОВ У ЖИВОТНЫХ

Номер: RU2297244C2
Автор: Равилов Рустам Хаметович (RU), Кашов Владимир Николаевич (RU), Исхаков Гали Мухаммедович (RU), Герасимов Валерий Валентинович (RU)
Принадлежит: ФГОУ ВПО "Казанская государственная академия ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана" (RU)

Изобретение относится к ветеринарии. Кроме общепринятых лекарственных средств больным животным непосредственно на пораженные слизистые оболочки органов размножения наносят 10%-ный раствор специфических противохламидийных иммуноглобулинов в дозе 0,2 мл на кг массы животного, но не более 30 мл на голову. Способ эффективен при лечении хламидийных эндометритов, вагинитов и баланопоститов у животных.

Подробнее
Номер записи: 88
12-08-2022 дата публикации

БИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ/АКТИВАЦИИ PD1/PD-L1

Номер: RU2777980C2
Автор: ВЕНКАТЕШАППА, Чандреговда (IN), СИВАНАНДХАН, Дханалакшми (IN), РАДЖАГОПАЛ, Сридхаран (IN), Д А, Джеярадж (IN), ПЕНДЯЛА, Муралидхар (IN)
Принадлежит: ДЖУБИЛАНТ ПРОДЭЛ ЭлЭлСи. (US)

Изобретение относится к соединениям формулы I, их стереоизомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые являются ингибиторами активации PD-1/PD-L1. В формуле (I) X1 выбирают из -CH2O-; R4 выбирают из водорода; X выбирают из CR3 или N; R1, R2, R3, R6 и R7 независимо выбирают из водорода, галогена, C1-6 алкила, (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, ORa или C(O)ORa, где C1-6 алкил и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены 1, 2 или 3 Rb заместителями, и 4-10-членный гетероциклоалкил имеет 1-3 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, и является моно- или бициклическим; Ra выбирают из C1-6 алкила, C1-4 галоалкила, C6-10 арил-C1-4 алкила-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкила-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкила- или (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкила-, где C1-6 алкил, C6-10 арил-C1-4 алкил-, C3-10 циклоалкил-C1-4 алкил-, (5-10-членный гетероарил)-C1-4 алкил- и (4-10-членный гетероциклоалкил)-C1-4 алкил- независимо необязательно замещены ...

Подробнее
Номер записи: 89
20-11-2015 дата публикации

НЕРЕПЛИЦИРУЮЩИЕСЯ ПРОБИОТИЧЕСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, ЗАЩИЩАЮЩИЕ ДЕТЕЙ ПРОТИВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ

Номер: RU2568830C2
Автор: ЮЛИТА Моник (CH), ГАРСИА-РОДЕНАС Клара Люсия (CH), ПТИ Валери (FR), МЕРСЕНЬЕ Анник (CH), ПРИУ Гюноле (CH), НЮТТЕН Софи (CH)
Принадлежит: НЕСТЕК С.А. (CH)

Настоящее изобретение относится к композиции нереплицирующихся пробиотических микроорганизмов, приведенных в нерециплирующееся состояние термической обработкой при 120-140°С в течение 1-120 секунд; композиция предназначена для профилактики желудочно-кишечных инфекций, в частности от диареи у детей. Технический результат: инактивируемые заявленным способом пробиотики показали снижение соотношения между про-воспалительными и анти-воспалительными цитокинами (IL-12/IL-10) по отношению к инактивируемым традиционно 20 мин пробиотикам или к живым микроорганизмам, т.е. их противовоспалительный эффект в композиции повышался. 9 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 90
10-09-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАЗИ НА ОСНОВЕ ЛИПОФИЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ИЗ ТВЕРДОЙ ОБОЛОЧКИ КОКОСОВОГО ОРЕХА

Номер: RU2283086C2
Автор: Шаталова Татьяна Анатольевна (RU), Оганесян Эдуард Тоникович (RU), Погорелов Виктор Иванович (RU), Москаленко Сергей Владимирович (RU)
Принадлежит: Пятигорская государственная фармацевтическая академия (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения мази, обладающей противовоспалительной и противомикробной активностью. Способ получения мази, обладающей противовоспалительной и противомикробной активностью, включающий измельчение растительного сырья - твердой оболочки кокосового ореха - до определенного размера частиц, экстракцию хлороформом в течение определенного времени, удаление растворителя и выделение липофильной фракции, далее сплавляют эмульгатор Т-2, липофильную фракцию, кокосовое масло при определенных условиях, затем смесь охлаждают до определенной температуры и смешивают с соком чистотела, подогретого до определенной температуры. Способ позволяет получить мазь с повышенной противовоспалительной и противомикробной активностью. 3 табл.

Подробнее
Номер записи: 91
19-07-2022 дата публикации

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

Номер: RU2776367C2
Автор: Волошин Ян Зигфридович (RU)
Принадлежит: Акционерное общество "Бофарм" (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к антисептическому препарату, состоящему из активного компонента и фармацевтического разбавителя. Активный компонент представляет собой соль органической кислоты бензилдиметил[3-миристоиламино)пропил]аммония в безводной или гидратированной форме, при этом органическая кислота выбрана из группы: янтарная, малеиновая, уксусная, муравьиная, фумаровая, лимонная, винная, яблочная, малоновая, бензойная, молочная и аскорбиновая кислоты. Предложенный препарат обладает антисептическим действием, низкой раздражающей способностью и низкой степенью абсорбции в системный кровоток действующего вещества, что позволяет увеличить частоту его использования в качестве местного противомикробного средства. 14 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 92
27-07-2010 дата публикации

СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АГОНИСТОВ АРО-2L-РЕЦЕПТОРОВ И АКТИВАТОРОВ NK-КЛЕТОК

Номер: RU2395294C2
Автор: САТИАЛ Санджив Х. (US), ГОДОВСКИ Пол Дж. (US)
Принадлежит: ДЖЕНЕНТЕК, ИНК. (US)

Группа изобретений относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для усиления апоптоза или цитолитической активности в клетках млекопитающих. Способ и применение по изобретению включают приведение клеток млекопитающих в контакт с эффективным количеством агониста рецепторов Аро-2-лиганда и покоящихся или необработанных NK-клеток, при этом указанный агонист выбирают из полипептида Аро-2-лиганда, агонистического анти-DR5 антитела и агонистического анти-DR4 антитела. Использование изобретений позволяет усилить индукцию апоптоза и цитолиза в опухолевых клетках за счет активирования агонистом рецепторов Аро-2-лиганда покоящихся NK-клеток. 2 н.и 24 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 ил.

Подробнее
Номер записи: 93
20-05-2014 дата публикации

ПРОИЗВОДНЫЕ [4-(1-АМИНОЭТИЛ)ЦИКЛОГЕКСИЛ]МЕТИЛАМИНА И [6-(1-АМИНОЭТИЛ)ТЕТРАГИДРОПИРАН-3-ИЛ]МЕТИЛАМИНА

Номер: RU2515906C2
Автор: Жан-Филипп СЮРИВЕ (FR), Корнелиа ЦУМБРУНН-АКЛИН (CH), Кристиан ХУБШВЕРЛЕН (FR), Георг РЮЭДИ (CH)
Принадлежит: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКЛЗ ЛТД (CH)

Изобретение относится к антибактериальным соединениям формулы (I)где Rпредставляет собой алкоксигруппу; U, V и W каждый представляют собой СН, или один из U, V и W представляет собой N, а каждый другой представляет собой CH; A представляет собой CHили O; G обозначает CH=CH-E, где E представляет собой фенильную группу, моно- или дизамещенную галогеном, или G обозначает группу одной из приведенных ниже формул,где Z представляет собой СН или N, Q представляет собой О или S и K представляет собой O или S; или соль такого соединения. Кроме того изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I) для профилактики или лечения бактериальной инфекции, а также к применению данных соединений для получения лекарственного средства для профилактики или лечения бактериальной инфекции. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые могут найти свое применение в лечении бактериальной инфекции. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.,13 прим.

Подробнее
Номер записи: 94
27-08-2014 дата публикации

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ БИОЦИДНОГО И ЛЕЧЕБНОГО ДЕЙСТВИЯ КРЕМА - СУСПЕНЗИИ С МЕТРОНИДАЗОЛОМ

Номер: RU2527330C2
Автор: Евглевский Дмитрий Анатольевич (RU), Евглевский Анатолий Алексеевич (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации (RU), Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ повышения биоцидного и лечебного действия крема-суспензии с метронидазолом, включающего 10 мг метронидазола и 0,5 мг хлоргексидина на 1 г геля, заключающийся в детоксикации и полимеризации крема-суспензии 0,1% раствором глутарового альдегида с 0,1% раствором алкилдиметилбензиламмония хлорида, 2% этонием, 0,2% метронидазолом и 0,1% диметилсульфоксидом. Изобретение обеспечивает биоцидное действие в отношении вирусов, аэробных и анаэробных микроорганизмов, спор, плесневых грибов, ускорение регенерации и биоразложение в течение 8-12 часов. 5 пр., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 95
20-02-2013 дата публикации

ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2475237C2
Автор: ПУДИПЕДДИ Мадхусудхан (US), ООМУРА Томоюки (JP), РОЙС Алан Эдуард (US), РЮГГЕР Коллин (US), ТАМУРА Токухиро (JP), САСАКИ Масаки (JP)
Принадлежит: НОВАРТИС АГ (CH), МИТСУБИШИ ТАНАБЕ ФАРМА КОРПОРЕЙШН (JP)

Фармацевтическая композиция, пригодная для перорального введения, содержит агонист рецептора S1P и маннит, причем эта композиция представляет собой твердую дозированную форму. Маннит имеет удельную площадь поверхности одной частицы от 1 до 7 м/г, а агонист рецептора S1P выбирают из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола (FTY720), его фармацевтически приемлемой соли и РТУ720-фосфата. Композиции по изобретению характеризуются высоким уровнем однородности распределения указанного агониста рецептора S1P и хорошо приспособлены для орального введения в твердой форме, например в форме таблетки или капсулы. 13 з.п. ф-лы, 39 пр.

Подробнее
Номер записи: 96
20-11-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА, НОВЫЕ МЕТАЛЛИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Номер: RU2193038C2
Автор: САЛОМОН Йорам (IL), ХАРТВИХ Герхард (DE), БРАНДИС Александр (IL), ШЕР Гуго (DE), ШЕРЦ Авигдор (IL)
Принадлежит: ЙЕДА РИСЕРЧ ЭНД ДИВЕЛОПМЕНТ КО., ЛТД. (IL)

Новые способы получения металлированных производных [M]-бактериохлорофилла общей формулы I, где R1 представляет собой С1-С25 углеводородный остаток; R2 представляет собой Н, ОН или COOR5, где R5 представляет собой С1-С12 алкил или С3-С12 циклоалкил; R3 представляет собой Н, ОН или С1 -С12 алкил или алкокоси; каждый R4 является независимо выбранным из группы, включающей винил, этил, ацетил, 1-гидроксиэтил и их простые и сложные эфиры; М представляет собой металл с ионным радиусом, меньшим, чем имеющийся у Cd (r≅95 пм), причем указанный металл выбран из группы, состоящей из двухвалентного металла, выбранного из группы, включающей Pd, Co, Ni, Cu, Zn и Mn, новые металлированные производные [M]-бактериохлорофилла и фармацевтическая композиция, их содержащая. Металлированные производные бактериохлорофилла могут применяться в методах фотодинамической терапии и фотодинамического уничтожения вирусов и микроорганизмов. 5 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 97
15-03-2022 дата публикации

Иммунотерапия с применением антител, связывающих лиганд 1 белка программируемой смерти клеток (PD-L1)

Номер: RU2766582C2
Автор: ЧЖАН Джон (US), КАЛЬЦОНЕ Франк Дж. (US), ЯНЬ Хай (US)
Принадлежит: РЕМД БИОТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. (US)

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложены выделенные антитела и их антигенсвязывающие фрагменты, специфично связывающие лиганд 1 белка программируемой смерти клеток (PD-L1), кодирующие их нуклеиновые кислоты, а также векторы и клетки-хозяева для получения указанных антител. Кроме того, предложены фармацевтическая композиция, иммуноконъюгат и слитый белок, включающие антитела по изобретению. Также изобретение относится к способам лечения заболеваний, опосредованных PD-1. Антитела к PD-L1 обладают высокой аффинностью к PD-L1, выполняют функцию ингибирования PD-L1, обладают меньшей иммуногенностью по сравнению с их немодифицированными родительскими антителами у данного биологического вида, способны повышать пролиферацию Т-клеток и секрецию IL-2 в смешанной лимфоцитарной реакции. 20 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 98
03-06-2022 дата публикации

ХИМЕРНЫЕ ГЕНЫ OSPA, БЕЛКИ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Номер: RU2773402C2
Автор: О'РУРК, Мария (AT), ШВЕНДИНГЕР, Михель (AT), ЛИВИ, Иан (AT), ЛАФТ, Бенжамин Дж. (US), ДАНН, Джон Дж. (US), КРОУ, Брайан, А. (AT)
Принадлежит: БАКСАЛТА ГМБХ (CH), БРУКХЕЙВН САЙЕНС АССОШИЭЙТС, ЭлЭлСи (US), БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТИД (US), ДЗЕ РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН ФОР ДЗЕ СТЕЙТ ЮНИВЕРСИТИ ОФ НЬЮ-ЙОРК (US)

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к иммуногенным композициям, способным вызывать специфический иммунный ответ против бактерий Borrelia, и может быть использовано в медицине. Более конкретно изобретение относится к новым химерным молекулам OspA, содержащим проксимальный участок одного серотипа OspA вместе с дистальным участком другого серотипа OspA, сохраняя при этом антигенные свойства обоих родительских полипептидов, а также кодирующим их нуклеиновым кислотам. Фармацевтические композиции, содержащие указанные нуклеиновые кислоты в качестве активного ингредиента, могут быть применимы в качестве лекарственного средства при генной терапии боррелиоза, болезни Лайма и иных переносимых клещами болезней. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 22 пр., 9 табл., 24 ил.

Подробнее
Номер записи: 99
15-02-2021 дата публикации

ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗИЛФЕНИЛОВОГО ЭФИРА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Номер: RU2743165C2
Автор: ФЫН Чжицян (CN), ВАН Кэ (CN), ЧЖАН Лицзин (CN), ЧЭНЬ Сяогуан (CN), ЦЗИ Мин (CN), ЛИ Лин (CN), ЛАЙ Фанфан (CN), ЯН Ян (CN), СЮЭ Нина (CN), ЧЖЭН И (CN)
Принадлежит: ИНСТИТЬЮТ ОФ МАТЕРИЯ МЕДИКА, ЧАЙНИЗ ЭКЕДЕМИ ОФ МЕДИКАЛ САЙЕНСЕЗ (CN), ТЯНЬЦЗИНЬ ЧЕЙЗ САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД (CN)

Настоящее изобретение относится к производному бензилфенилового эфира, представленному формулой (IA-1), или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, а также к конкретным производным бензилфенилового эфира, структуры которых представлены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру, ингибирующим взаимодействие PD-1/PD-L1. Также изобретение относится к способу получения заявленных соединений, фармацевтической композиции и применению заявленных соединений.В формуле IA-1 R2выбран из циано и метилсульфонила; R3выбран из;X выбран из водорода и хлора. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 28 пр.

Подробнее
Номер записи: 100
05-01-2012 дата публикации

Recombinant fusion protein and polynucleotide construct for immunotoxin production

Номер: US20120003223A1
Автор: Itai Benhar, Yariv Mazor
Принадлежит: Ramot at Tel Aviv University Ltd

The present invention relates to a polynucleotide construct encoding a fusion protein consisting of a domain which binds the immunoglobulin Fc region, genetically fused to a truncated form of Pseudomonas exotoxin A (PE). In particular, the invention discloses the fusion protein, ZZ-PE38, and further provides immunotoxins, formed from complexes of the fusion protein with antibodies for targeted cell killing.

Подробнее
Номер записи: 101
05-01-2012 дата публикации

Recombinant avian infectious coryza vaccine and process for preparing same

Номер: US20120003257A1
Автор: Hiroshi Mizokami, Masashi Sakaguchi, Ryuichi Sakamoto, Susumu Baba
Принадлежит: Chemo Sero Therapeutic Research Institute Kaketsuken

A recombinant avian infectious coryza vaccine and a process for preparing the same are provided. A process for preparing a recombinant avian infectious coryza vaccine which comprises step of constructing E. coli that may produce as an inclusion body a fusion peptide consisting of peptides derived from outer-membrane protein of Avibacterium paragarinarum serotype A and serotype C, step of culturing said E. coli and colleting and purifying inclusion body from culture, and step of preparing a preparation comprising said purified inclusion body, and an avian infectious coryza vaccine comprising as an active ingredient the fusion peptide. A linker sequence may be inserted between the respective peptides comprising the fusion peptide. For the peptide derived from the serotypes A and C, an amino acid sequence region of Region 2 or its vicinity responsible for protection from infection may be used.

Подробнее
Номер записи: 102
12-01-2012 дата публикации

Compositions for bacterial mediated gene silencing and methods of using the same

Номер: US20120009153A1
Автор: Chiang J. Li, Hongnian Guo, Johannes Fruehauf
Принадлежит: Individual

The invention features compositions and methods for delivering small interfering (siRNAs), e.g., shRNAs, to host cells using non-pathogenic strains of Salmonella bacteria containing nucleic acid expression constructs encoding shRNAs. In this process, shRNA expressed by the Salmonella silences or knocks down genes of interest (target genes) inside target cells. The nucleic acid expression constructs of the invention include an RNA polymerase (e.g., a T7 polymerase), an RNA polymerase promoter (e.g., a T7 polymerase promoter), and an RNA polymerase terminator (e.g., a T7 polymerase terminator). The Salmonella bacteria can also include, on the same or different nucleic acid construct, an endosomal release factor (e.g., HlyA).

Подробнее
Номер записи: 103
12-01-2012 дата публикации

Immunoglobulin variants with altered binding to protein a

Номер: US20120009182A1
Автор: Henry B. Lowman, Yik Andy Yeung
Принадлежит: Genentech Inc

Variant immunoglobulins with one or more amino acid modifications in the VH region that have altered binding to Staphylococcus aureus protein A, and methods of using the same are provided.

Подробнее
Номер записи: 104
12-01-2012 дата публикации

Broad spectrum benzothiophene-nitrothiazolide and other antimicrobials

Номер: US20120010187A1
Автор: Paul S. Hoffman, Richard L. Guerrant, Thomas Eric Ballard, JR., Timothy L. MacDonald
Принадлежит: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

The invention provides FIG. 1 novel antimicrobial chemical entities based on a nitrothiazolide backbone that exhibit antibacterial and antiparasitic action against a wide range of human pathogens. The new classes of compounds show extended action against Gram positive bacteria including MRSA drug resistant pathogens. In the Gram-positive organisms, they specifically target and functionally inhibit microbial attachment to surfaces and biofilm formation. In Gram-negative bacteria, including enteroaggregative E. coli strains, these compounds function as pilicides by inhibiting the assembly of pilin subunits into adhesive filaments. Several of these compounds show potent antimicrobial action against Gram positive bacteria, perhaps involving novel targets. Many of the benzothiophene derivatives exhibit antimicrobial activity in the low micrograms per ml range and in blocking biofilm formation in the nanomolar range; ranges considered are well within the range of utility as therapeutics.

Подробнее
Номер записи: 105
19-01-2012 дата публикации

Melanocortin analogs with antimicrobial activity

Номер: US20120015873A1
Автор: Anna Catania, Ettore Novellino, Ferruccio Bonino, Paolo Grieco
Принадлежит: Individual

The present invention finds application in the therapeutic fields. In particular, it concerns new synthetic melanocortin peptides having improved antimicrobial activity.

Подробнее
Номер записи: 106
26-01-2012 дата публикации

Vaccine

Номер: US20120020993A1
Автор: Joann Lisa Prior, Rachel Elizabeth Dean, Sarah Victoria Harding, Timothy Phillip Atkins
Принадлежит: UK Secretary of State for Defence

The present invention relates to a pharmaceutical formulation comprising lipopolysaccharide derived from Burkholderia thailandensis and its various uses, including but not limited to its use in the treatment and/or prophylaxis of meliodosis or amelioration of symptoms associated therewith, and/or glanders or amelioration of symptoms associated therewith.

Подробнее
Номер записи: 107
26-01-2012 дата публикации

Use of a synergistic combination of hypothiocyanite and/or hypohalite ions and lactoferrin for preparing a treatment for cystic fibrosis

Номер: US20120021071A1
Автор: Jean-Paul Perraudin, Philippe Bordeau
Принадлежит: ALAXIA SAS

The invention relates to the use of a synergistic combination of at least one ion selected from the group including hypothiocyanites and/or hypohalites and of lactoferrin for preparing a pharmaceutical composition for treating cystic fibrosis. In one embodiment, the lactoferrin is one having a purity higher than 95% and substantially free of lipopolysaccharides, endotoxins, and angiogenins, and having an iron saturation level higher than 15%.

Подробнее
Номер записи: 108
26-01-2012 дата публикации

Antibiotic peptides

Номер: US20120021975A1
Автор: Anna Klara Brigitte Hansen, Daniel Knappe, Ralf Hoffmann
Принадлежит: AMP Therapeutics GmbH and Co KG

The invention relates to a peptide or peptide derivative having the general formula: Sub 1 -X 1 -D 2 K 3 -P 4 -P 5 -Y 6 -L 7 -P 8 -R 9 -P 10 -X 2 -P 12 -P 13 -R 14 -X 3 -I 16 -P 17 /Y 17 -N 18 -N 19 -X 4 -Sub 2 , wherein X 1 is a non-polar, hydrophobic group or a positively charged group, D 2 is asparagine or glutamine, K 3 , X 2 , and X 4 are positively charged groups, X 3 is a positively charged group, proline, or a proline derivative; L 7 and I 16 are non-polar, hydrophobic groups, Y 6 and Y 17 are tyrosine, R 9 and R 14 are arginine, N 18 and N 19 are asparagine or glutamine, P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , and P 17 are proline, hydroxyproline, or derivatives thereof, wherein possibly one or two of the groups selected from D 2 , P 4 , P 5 , P 8 , P 10 , P 12 , P 13 , P 17 , and Y 17 are replaced by an arbitrary group and/or P 13 and R 14 are exchanged, Sub 1 is the free or modified N-terminus, and Sub 2 is the free or modified C-terminus. The invention further relates to the use of the peptides and peptide derivatives in medicine, as an antibiotic, in a disinfectant or cleaning agent, as a preservative or in a packaging material, in pharmaceutical research, or in a screening method.

Подробнее
Номер записи: 109
02-02-2012 дата публикации

Formulations of Viable Cells for Oral Delivery

Номер: US20120027811A1
Автор: Alexander Edwards, Nigel Slater
Принадлежит: CAMBRIDGE ENTERPRISE LTD, Recipharmcobra Holdings Ltd

This invention relates to solid formulations for the oral delivery of live microbial cells which comprise dried viable cells and small amounts of a bile acid binding agent, for example, an anion exchange resin such as cholestyramine. The presence of bile acid binding agents in the formulation significantly increases the survival of the cells in the intestinal tract and facilitates delivery of the viable cells to the intestine.

Подробнее
Номер записи: 110
02-02-2012 дата публикации

Isolation, Purification, and Structure Elucidation of the Antiproliferative Compound Coibamide A

Номер: US20120028905A1
Автор: Douglas Eugene Goeger, Kerry Leigh McPhail, Rebecca Ann Medina, Todd Leo Capson, William Henry Gerwick
Принадлежит: Oregon State, Oregon State Board of Higher Education, Smithsonian Tropical Research Institute, University of California San Diego UCSD

Novel antiproliferative compounds, compositions comprising the same, and methods of use thereof are disclosed.

Подробнее
Номер записи: 111
09-02-2012 дата публикации

Preparation and application of novel antibacterial and anticancer compounds and their derivatives

Номер: US20120035206A1
Автор: Baoling Fang, Chunliu Yang, Ge Wang, Gengliang YANG, Ligai Bai, Linbo Li, WEI Tian, Zhengyue Ma
Принадлежит: Individual

Novel antibiotic and anticancer compounds of formula I, II, III, IV, derivatives, ostereoisomer, racemic and noracemic mixture of ostereoisomer, or the pharmaceutically acceptable salts or solvates of these compounds are disclosed. The preparation, pharmaceutical composition and biological activity of these compounds are disclosed.

Подробнее
Номер записи: 112
09-02-2012 дата публикации

Compounds useful as inhibitors of atr kinase

Номер: US20120035407A1
Автор: Jean-Damien Charrier, Michael O'donnell, Philip Michael Reaper, Ronald Marcellus Alphonsus Knegtel, Steven John Durrant
Принадлежит: Vertex Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to pyrazine compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula II: wherein the variables are as defined herein.

Подробнее
Номер записи: 113
09-02-2012 дата публикации

Vaccine

Номер: US20120036589A1
Автор: Alexandra Adams, Kim Thompson, Saravanane Poobalane
Принадлежит: University of Stirling

The present invention is concerned with the development of a vaccine against Aeromonas hydrophila for use especially in fish. The invention provides an immunogenic S-layer protein of approximately 50 kDa of A. hydrophila for use in the development of a vaccine, as well as the nucleic acid encoding said protein and vaccines comprising said protein or nucleic acid encoding said protein.

Подробнее
Номер записи: 114
16-02-2012 дата публикации

2-hydroxyethyl-1h-quinolin-2-one derivatives and their azaisosteric analogues with antibacterial activity

Номер: US20120040989A1
Автор: Christian Hubschwerlen, Cornelia Zumbrunn Acklin, Georg Rueedi, Jean-Philippe Surivet
Принадлежит: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 represents alkoxy; each of U and V represents CH and W represents CH or N, or U represents N, V represents CH and W represents N, or each of U and V represents N and W represents CH; R 2 represents hydrogen or fluorine when W represents CH or R 2 represents hydrogen when W represents N; A represents O or CH 2 ; Y represents CH or N; Q represents O or S; and n represents 0 or 1; and salts of such compounds.

Подробнее
Номер записи: 115
16-02-2012 дата публикации

Process for making quinolone compounds

Номер: US20120041208A1
Автор: Graham Johnson, Maxwell M. Reeve, Roger Hanselmann
Принадлежит: Rib X Pharmaceuticals Inc

The present invention relates to the field of synthesizing anti-infective compounds. More particularly, the invention relates to synthesizing a family of quinolone compounds useful as anti-infective agents. The invention includes a process for preparing a quinolone compound wherein less than about 0.40% of dimeric impurity of the quinolone is produced.

Подробнее
Номер записи: 116
23-02-2012 дата публикации

Long-Term Storage of Non-Glycosylated Recombinant Human G-CSF

Номер: US20120042613A1
Автор: Helmut Lerch, Klaus Graumann, Thomas Lauber
Принадлежит: SANDOZ AG

The present invention provides a method for stable long-term storage of non-glycosylated recombinant human G-CSF, wherein an aqueous acetate or glutamate buffered G-CSF composition containing non-glycosylated recombinant human G-CSF and sorbitol is cooled to a temperature of −15° C. or below to obtain a frozen G-CSF composition, which frozen composition is then stored in the frozen state. The temperature of the frozen G-CSF composition is later increased to a temperature within the range of from 2° C. to 8° C. for a time selected to allow the G-CSF composition to thaw and to obtain a liquid G-CSF composition having a G-CSF content of at least 95% of the G-CSF content of the original composition.

Подробнее
Номер записи: 117
23-02-2012 дата публикации

Pyrimido [5,4-d] pyrimidine derivatives for the inhibition of tyrosine kinases

Номер: US20120046270A1
Автор: Andreas Mantoulidis, Peter Ettmayer, Steffen Steurer
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Q, L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, as well as pharmaceutical preparations and formulations of these compounds.

Подробнее
Номер записи: 118
01-03-2012 дата публикации

Compositions and methods for preventing and treating uterine disease

Номер: US20120052093A1
Автор: Rodrigo Carvalho BICALHO
Принадлежит: CORNELL UNIVERSITY

The present invention relates to methods and compositions for preventing and treating uterine disease, and in particular to vaccines and bacteriophage compositions for treating or preventing puerperal metritis, clinical endometritis and/or subclinical endometritis.

Подробнее
Номер записи: 119
08-03-2012 дата публикации

Two component interactive emulsion product

Номер: US20120058062A1
Автор: John C. Carson
Принадлежит: Carson Product Development Inc

The present invention describes, in one aspect, the use of two oppositely charged surfactants as the primary emulsifiers in two separated parts of a product. The emulsifiers are chosen such that when the two parts of the emulsion product are mixed, the emulsifiers react to form water insoluble compounds that are no longer able to function as emulsifiers, thus, the oil phase of the emulsion is precipitated onto the skin along with the emulsifier reaction product. Since none of the deposited materials are water soluble, or capable of functioning as emulsifiers, the deposited oil phase is extremely resistant to being washed off. This technology finds applications in hand and body creams and lotions, baby care products, sunscreens, skin protective products, makeup systems, and automotive and furniture polishes.

Подробнее
Номер записи: 120
08-03-2012 дата публикации

Activated leukocyte composition and uses for wound healing

Номер: US20120058156A1
Автор: Adi Zuloff-Shani, Eilat Bain, Eilat Shinar, Irene Ginis, Marina Bubis, Mitchell Shirvan, Orit Frenkel
Принадлежит: Macrocure Ltd

Disclosed are therapeutic, blood-derived activated leukocyte compositions, methods of making them, and methods of using the compositions to repair or promote the prevention and healing of wounds.

Подробнее
Номер записи: 121
08-03-2012 дата публикации

Compositions and methods for detecting klebsiella pneumoniae

Номер: US20120058487A1
Автор: Ann Huletsky, Christian Menard, François J. Picard, Marc Ouellette, Maurice Boissinot, Michel G. Bergeron, Paul H. Roy
Принадлежит: GeneOhm Sciences Canada Inc

Four highly conserved genes, encoding translation elongation factor Tu, translation elongation factor G, the catalytic subunit of proton-translocating ATPase and the RecA recombinase, are used to generate species-specific, genus-specific, family-specific, group-specific and universal nucleic acid probes and amplification primers to rapidly detect and identify algal, archaeal, bacterial, fungal and parasitical pathogens from clinical specimens for diagnosis. The detection of associated antimicrobial agents resistance and toxin genes are also under the scope of the present invention.

Подробнее
Номер записи: 122
08-03-2012 дата публикации

Pharmaceutical compositions and methods for treating tuberculosis

Номер: US20120058977A1
Автор: Lubbert Dijkhuizen, Martin Ostendorf, Peter Van Der Meijden, Robert Van Der Geize
Принадлежит: Rijksuniversiteit Groningen

A pharmaceutical composition for the treatment of a disease caused by a bacterium that belongs to the group of nocardioform actinomycetes, said composition comprising an effective amount of a compound selected from compound I, (+)-compound II, (−)-compound II, compound III, or mixtures thereof.

Подробнее
Номер записи: 123
15-03-2012 дата публикации

Absorbable adhesive paste

Номер: US20120064027A1
Автор: Shalaby W. Shalaby
Принадлежит: Poly Med Inc

An absorbable adhesive paste contains absorbable solid carboxy-bearing microparticles dispersed in a continuous phase of an alkoxyalkyl cyanoacrylate. The paste may contain a soluble absorbable polymeric viscosity modifier and at least one bioactive agent to maximize the effective application as a cover for compromised tissues and wounds or as sealants, blocking agents, or hemostatic agents.

Подробнее
Номер записи: 124
22-03-2012 дата публикации

Flavonoid hydrogel

Номер: US20120070433A1
Автор: Fan Lee, Joo Eun Chung, Motoichi Kurisawa, Pui Yik Chan
Принадлежит: Agency for Science Technology and Research Singapore

There is provided methods for producing a hydrogel comprising conjugates of a hydrogel forming agent and a flavonoid including a method for producing a hydrogel that is capable of adhesion of cells and which comprises enzymatically cross-linked conjugates of a hydrogel forming agent and a flavonoid. There is also provided a method for producing a hydrogel comprising conjugates of a hydrogel forming agent and a flavonoid without the addition of an exogenous peroxide or peroxidase or without the addition of an exogenous peroxide. Hydrogels produced by such methods and methods of using the hydrogels are also described herein.

Подробнее
Номер записи: 125
22-03-2012 дата публикации

Targeted multi-epitope dosage forms for induction of an immune response to antigens

Номер: US20120070493A1
Автор: Christopher Fraser, David H. Altreuter, Grayson B. Lipford
Принадлежит: Selecta Biosciences Inc

Provided herein are compositions and methods related to MHC II binding peptides. In some embodiments, the peptides are obtained or derived from a common source. In other embodiment, the peptides are obtained or derived from an infectious agent to which a subject has been repeatedly exposed.

Подробнее
Номер записи: 126
22-03-2012 дата публикации

Silver-based inorganic antimicrobial agent, method for preparing the same and antimicrobial product

Номер: US20120070509A1
Автор: Koji Sugiura
Принадлежит: TOAGOSEI CO LTD

Disclosed is a silver-based inorganic antimicrobial agent which exhibits superior heat resistance, chemical resistance, processability and long-lasting waterproofness. The present invention was completed based on the finding that the problems can be solved by a silver-based inorganic antimicrobial agent represented by the following Formula (1) containing zirconium pyrophosphate (ZrP 2 O 7 ). Ag a M b Zr c Hf d (PO 4 ) 3 .n H 2 O  (1) (In Formula (1), M is at least one ion selected from an alkali metal ion, an ammonium ion, a hydrogen ion and an oxonium ion, a, b, c and d are positive numbers satisfying 1.75<(c+d)<2.2 and a+b+4(c+d)=9, and n is 2 or less).

Подробнее
Номер записи: 127
22-03-2012 дата публикации

Use of Fungicides for the Treatment of Fish Mycoses

Номер: US20120071531A1
Автор: Isolde HÄUSER-HAHN, Klaus STENZEL, Ulrike Wachendorff-Neumann
Принадлежит: Bayer CropScience AG

Process for the protection of fish and invertebrates and all their stages of development against or for the treatment of mycoses caused by fungi of the genera Saprolegnia, Aphanomyces, Achlyaflagellata and other species important in aquacultures by use of 2-[[[[1-[3-(1-fluoro-2-phenylethyl)oxy]phenyl]ethylidene]amino]oxy]methyl]alpha-(methoxyimino)-N-methyl-alphaE-benzeneacetamide, amisulbrom, cyazofamid, enestrobin, famoxadone, fenamidone, fluoxastrobin, orysastrobin, picoxystrobin and pyribencarb. This use leads to an inhibition or destruction of pathogenic fungi. The composition, comprising at least one fungicide selected from the abovementioned group for use in fish farming and keeping is suitable for the prophylaxis and therapy of diseases of fish in aquaculture, in breeding ponds, breeding tanks, aquariums, natural stretches of game fish waters, ponds, and marine fish farms. Addition to the water and feed and direct application are the associated use forms. The addition of the composition according to the invention to the water decreases fungal infections of spawn and fish.

Подробнее
Номер записи: 128
29-03-2012 дата публикации

Combinations of pneumococcal rrgb clades

Номер: US20120076814A1
Автор: Michele Anne Barocchi, Monica Moschioni, Paolo Ruggiero, Vega Masignani
Принадлежит: NOVARTIS AG

Pneumococcal pilus subunit RrgB has at least three clades. Serum raised against a given clade is active against pneumococci which express that RrgB clade, but is not active against strains which express one of the other two clades i.e. there is intra-clade cross-protection, but not inter-clade cross-protection. Thus an immunogenic composition can include at least two different clades of RrgB to improve strain coverage against pilus-containing pneumococci. These multiple clades may be present in the immunogenic composition as separate polypeptides or may be fused as a single polypeptide chain.

Подробнее
Номер записи: 129
29-03-2012 дата публикации

Cyclic peptides and uses thereof

Номер: US20120077732A1
Автор: Marina Ali, Nicholas Manolios, Veronika Judit Bender
Принадлежит: Sydney West Area Health Service SWAHS

The present invention relates to cyclic peptides, comprising alternating D- and L- amino acids and wherein the peptide possesses immunomodulatory activity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the cyclic peptides and to methods for the treatment of disease.

Подробнее
Номер записи: 130
05-04-2012 дата публикации

Human cytokine receptor

Номер: US20120082673A1
Автор: Scott R. Presnell, Steven D. Hughes, Wayne R. Kindsvogel, Wenfeng Xu, Zhi Chen
Принадлежит: Zymogenetics Inc

Cytokines and their receptors have proven usefulness in both basic research and as therapeutics. The present invention provides a new human cytokine receptor designated as “Zcytor16.”

Подробнее
Номер записи: 131
05-04-2012 дата публикации

Method of Producing Rough Strains of Bacteria and Uses Thereof

Номер: US20120082699A1
Автор: Cynthia Ann Stanford, Graham Mcintyre, John Lawson Stanford, Oscar Adelmo Bottasso
Принадлежит: Bioeos Ltd

The present invention relates to a method of producing rough strains of a bacterium, such as Mycobacterium obuense , said method comprising exposing said bacterium to a sulfone and/or sulfonamide (such as 4,4′-Diaminodiphenyl sulfone or an analogue thereof). A rough strain of Mycobacterium obuense producible by said method and uses thereof. In particular, uses of a rough strain of Mycobacterium obuense deposited under the Budapest Treaty at the NCTC with the accession number NCTC 13365.

Подробнее
Номер записи: 132
05-04-2012 дата публикации

Photochrome- or near ir dye-coupled polymeric matrices for medical articles

Номер: US20120082713A1
Автор: Aron B. Anderson, Emily R. Rolfes Meyering
Принадлежит: Surmodics Inc

The invention provides polymers comprising pendent photochrome or near IR dye groups, as well as polymeric matrices made from these polymers, which can be used as or in association with a medical article. The polymers can be synthesized using methods that facilitate the preparation of medical articles having good biocompatibility. Exemplary polymeric matrices are in the form of lubricious coatings on medical devices, such as catheters. Visualization by irradiation of the photochrome or near IR dye can improve detection of the polymeric matrix on a device or in the body. This, in turn can improve aspects of a medical procedure, such as device insertion or matrix formation, as well as being useful for assessing the quality of the matrix.

Подробнее
Номер записи: 133
05-04-2012 дата публикации

Cytotoxic agents

Номер: US20120082716A1
Автор: Kenneth Raj, Peter Martin Beard
Принадлежит: BTG International Ltd

A method of killing a cell that is lacking in effective p53 protein activity, particularly as compared to wild type, is provided characterised in that it comprises delivering to the cell a single stranded DNA including a portion with at least one base, internally located with respect to any 3′ and 5′ ends of the DNA, that is unbasepaired with another base in a form that is capable of being internalised by the cell.

Подробнее
Номер записи: 134
05-04-2012 дата публикации

Antimicrobial adhesive system

Номер: US20120083536A1
Автор: David D. Cox, Leland W. Annett, Robert E. Lund
Принадлежит: Individual

An adhesive composition having dispersed therein a broad spectrum antimicrobial agent for use in medical applications, such as an adhesive for surgical drapes, wound dressings and tapes, is provided. The adhesive is composed of acrylic polymers, tackifiers and a preferred antimicrobial agent, diiodomethyl-p-tolylsulfone. The subject adhesive composition may be formulated as either an essentially solventless hot melt, or as a solvent based system wherein an emulsion of the antimicrobial agent and the removal of excess solvent is avoided.

Подробнее
Номер записи: 135
12-04-2012 дата публикации

Antimicrobial foam

Номер: US20120087966A1
Автор: Jan Frances HAVILAND
Принадлежит: OBE Goods LLC

A resilient foam material having an active antimicrobial bound to, incorporated within, and projecting from its surface is provided for incapacitating or destroying microbes. The antimicrobial has an atomic structure that is capable of mechanically piercing or lysing a microbe thereby incapacitating or destroying the microbe. The resilient antimicrobial foam material may be manufactured into a resilient antimicrobial foam product for drawing across a surface and mechanically incapacitating or destroying microbes on the surface. The resilient antimicrobial foam material may be manufactured into a membrane for providing a sterile barrier for a surface. The resilient antimicrobial foam material is manufactured by combining the antimicrobial with a foam polymer material, heating the foam polymer material under pressure to a temperate that does not deactivate the antimicrobial, incorporating a blowing agent, cooling the material, and extruding the material.

Подробнее
Номер записи: 136
12-04-2012 дата публикации

Antifungal 1,2,4-triazolyl Derivatives

Номер: US20120088660A1
Автор: Alice Glaettli, Bernd Mueller, Jan Klaas Lohmann, Jens Renner, Jochen Dietz, Marianna Vrettou-Schultes, Sarah Ulmschneider, Thomas Grote, Wassilios Grammenos
Принадлежит: BASF SE

The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I and II as defined below which carry a sulfur substituent, to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

Подробнее
Номер записи: 137
12-04-2012 дата публикации

1-heterocyclylsulfonyl, 3-aminomethyl, 5- (hetero-) aryl substituted 1-h-pyrrole derivatives as acid secretion inhibitors

Номер: US20120088797A1
Автор: Atsushi Hasuoka, Haruyuki Nishida, Masahiro Kajino
Принадлежит: Takeda Pharmaceutical Co Ltd

The present invention provides a compound having a superior acid secretion inhibitory effect and showing an antiulcer activity and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein R 1 is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group optionally condensed with a benzene ring or a heterocycle, the nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group optionally condensed with a benzene ring or a heterocycle optionally has substituent(s), R 2 is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted thienyl group or an optionally substituted pyridyl group, R 3 and R 4 are each a hydrogen atom, or one of R 3 and R 4 is a hydrogen atom and the other is an optionally substituted lower alkyl pup, an acyl group, a halogen atom, a cyano group or a nitro group, and R 5 is an alkyl group or a salt thereof.

Подробнее
Номер записи: 138
19-04-2012 дата публикации

Non-lipidated variants of neisseria meningitidis orf2086 antigens

Номер: US20120093852A1
Автор: Annaliesa Sybil Anderson, Justin Keith Moran, Kathrin Ute Jansen, Mark E. Ruppen, Susan Kay Hoiseth
Принадлежит: WYETH LLC

The present invention relates to compositions including an isolated non-pyruvylated non-lipidated ORF2086 polypeptide, and methods thereof. In an exemplary embodiment, the compositions described herein are immunogenic. The present invention further relates to compositions that elicit a bactericidal immune response in a mammal against an ORF2086 subfamily B polypeptide from serogroup B Neisseria meningitidis , and methods related thereto.

Подробнее
Номер записи: 139
19-04-2012 дата публикации

Method For Polypeptide Transfer Into Cells

Номер: US20120093872A1
Автор: Katrin Edmaier, Ludwig Deml, Sascha Barabas
Принадлежит: Lophius Biosciences GmbH

The present invention relates to a method for polypeptide transfer into cells. The present invention further relates to the detection of polypeptide-specific immune cells and the priming, expansion and reactivation of polypeptide-specific T cells. Moreover the present invention relates to polypeptides of the methods of the present invention in combination with urea and their use for research, diagnosis or treatment and prevention of diseases in animals and humans.

Подробнее
Номер записи: 140
26-04-2012 дата публикации

N-linked glycan biosynthesis modulators

Номер: US20120100609A1
Автор: Brett E. Crawford, Charles A. Glass, Jillian R. Brown, Xiaomei Bai
Принадлежит: Individual

Provided herein are N-linked glycan inhibitors, including modulators of N-linked glycan glycosylation, mannosidase, an N-linked glycan N-acetylglucosaminyl transferase, an N-linked glycan fucosyl transferase, an N-linked glycan galactosyl transferase, an N-linked glycan sialyl transferase, an N-linked glycan sulfotransferase, N-linked glycan glycophosphotransferase or a combination thereof.

Подробнее
Номер записи: 141
03-05-2012 дата публикации

Lipopolysaccharide of ochrobactrum intermedium and their use as immunostimulant of mammalians

Номер: US20120107352A1
Автор: Juan Ignacio Ovejero Guisasola, Manuel Fresno Escudero
Принадлежит: Individual

The present invention relates to the isolation, purification and characterization of the Lipopolysaccharide (LPS) from Ochrobactrum intermedium strain LMG3306, and their use as immunostimulant of mammalians, the process for the preparation of a pharmaceutical compound for the treatment and/or prevention of the sepsis and adjuvant for a vaccine in immunosupressed animals and against Leishmania.

Подробнее
Номер записи: 142
10-05-2012 дата публикации

Human Monoclonal Antibody Specific for Lipopolysaccharides (LPS) of Serotype IATS 01 of Pseudomonas Aeruginosa

Номер: US20120114657A1
Автор: Holger Koch, Michael Rudolf, Stefanie Fas
Принадлежит: Kenta Biotech AG

The present invention relates to a human monoclonal antibody specific for the serotype IATS 01 of P. aeruginosa , and a hybridoma producing said monoclonal antibody. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising at least one antibody or at least one nucleic acid encoding said antibody.

Подробнее
Номер записи: 143
10-05-2012 дата публикации

Dendritic Cell Compositions and Methods

Номер: US20120114680A1
Автор: Irina Tcherepanova, Lois Dinterman, Rebecca Pogue-Caley, Tamara Monesmith
Принадлежит: Merix Bioscience Inc

Methods are provided for the production of dendritic cells from monocytes that have been incubated at a temperature of 1° C.-34° C. for a period of approximately 6 to 96 hours from the time they are isolated from a subject. After the incubation period, the monocytes can then be induced to differentiate into dendritic cells. Mature dendritic cells made by the methods of the invention have increased levels of one or more of CD80, CD83, CD86, MHC class I molecules, or MHC class II molecules as compared to mature dendritic cells prepared from monocytes that have not been held at 1° C.-34° C. for at least 6 hours from the time they were isolated from a subject. Dendritic cells made by the methods of the invention are useful for the preparation of vaccines and for the stimulation of T cells.

Подробнее
Номер записи: 144
10-05-2012 дата публикации

High efficiency encapsulation of charged therapeutic agents in lipid vesicles

Номер: US20120114831A1
Автор: Dan Debeyer, Michael J. Hope, Peter Scherrer, Pieter Cullis, Sandra K. Klimuk, Sean C. Semple, Steven M. Ansell, Troy Harasym
Принадлежит: University of British Columbia

Methods for the preparation of a lipid-nucleic acid composition are provided. According to the methods, a mixture of lipids containing a protonatable or deprotonatable lipid, for example an amino lipid and a lipid such as a PEG- or Polyamide oligomer-modified lipid is combined with a buffered aqueous solution of a charged therapeutic agent, for example polyanionic nucleic acids, to produce particles in which the therapeutic agent is encapsulated in a lipid vesicle. Surface charges on the lipid particles are at least partially neutralized to provide surface-neutralized lipid-encapsulated compositions of the therapeutic agents. The method permits the preparation of compositions with high ratios of therapeutic agent to lipid and with encapsulation efficiencies in excess of 50%.

Подробнее
Номер записи: 145
10-05-2012 дата публикации

Compounds having antiparasitic or anti-infectious activity

Номер: US20120115904A1
Автор: Aaron Nilsen, Andrii MONASTYRSKYI, David J. Hinrichs, David L. Flanigan, Dennis Kyle, Jane X. Kelly, Jeremy Burrows, Martin J. Smilkstein, Michael K. Riscoe, Richard M. Cross, Rolf W. Winter, Roman Manetsch
Принадлежит: MMV MEDICINES FOR MALARIA VENTURE, Oregon Health Science University, UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA, US Department of Veterans Affairs VA

Compounds of formula I: or formula II: or a pharmaceutically acceptable salt of formula I or formula II, wherein: R 1 is H, hydroxyl, alkoxy, acyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl; R 2 is methyl or haloalkyl; R 4 is hydroxyl, carbonyloxy, or carbonyldioxy; and R 3 is aliphatic, aryl, aralkyl, or alkylaryl; and R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each individually H, halogen, alkoxy, alkyl, haloalkyl, aryl, nitro, cyano, amino, amido, acyl, carboxyl, substituted carboxyl, or —SO 2 R 10 , wherein R 10 is H, alkyl, amino or haloalkyl; provided that in formula I, R 5 and R are not both H or R 6 is not H or methoxy; and in formula II that if R 4 is carbonyldioxy then R 7 is not methoxy.

Подробнее
Номер записи: 146
17-05-2012 дата публикации

Method for determining predisposition to pulmonary infection

Номер: US20120121593A1
Автор: Christoph Lange, Craig Gerard, Gerald Pier, Hara Levy, Scott Weiss
Принадлежит: Individual

Provided herein are methods and materials for diagnosing a subject's predisposition for pulmonary infection in a CF subject by detecting a pulmonary infection genetic marker. Pulmonary infection markers have been identified in the IL-1 gene cluster and may be useful in predicting CF disease progression and assessing a CF subject's response to therapy.

Подробнее
Номер записи: 147
17-05-2012 дата публикации

Promoters for recombinant viral expression

Номер: US20120121617A1
Автор: Christine Meisinger-Henschel, Eva Felder, Robin Steigerwald
Принадлежит: Bavarian Nordic AS

The invention relates to a promoter selected from a group of nucleic acids consisting of (a) a nucleic acid having the nucleotide sequence of SEQ ID NO:1; (b) a nucleic acid having a nucleotide sequence derived from SEQ ID NO:1, wherein not more than 10 nucleotides have been added, deleted, substituted and/or inverted from the nucleic acid of SEQ ID NO:1; and (c) a nucleic acid sequence having at least 70% identity with the nucleic acid of (a); wherein the promoter has a length of up to and including 27 nucleotides and wherein the promoter according to options (b) and (c) exhibits at least the 70% of the promoter activity of SEQ ID NO:1 as measured by the amount of recombinant protein produced.

Подробнее
Номер записи: 148
17-05-2012 дата публикации

Tat-Based Vaccine Compositions and Methods of Making and Using Same

Номер: US20120121636A1
Автор: David I. Cohen
Принадлежит: NANIRX Inc

A Tat-based vaccine composition comprising at least one antigen coupled to at least one immunostimulatory lentivirus trans-activator of transcription (Tat) molecule wherein the antigen is a cancer antigen an infectious disease antigen or a fragment thereof and methods to treat disease by administering the Tat-based vaccine composition. An additional Tat-based vaccine composition comprising immunostimulatory lentivirus Tat is provided.

Подробнее
Номер записи: 149
17-05-2012 дата публикации

Water soluble defructosylated pea extract, and use thereof as a prebiotic agent

Номер: US20120121741A1
Автор: Francois Delbaere
Принадлежит: DELBAERE Francois

The present invention relates to a water-soluble defructosylated pea extract, substantially free of proteins and peptides, as well as to an oligosaccharide composition such as that contained in said extract. It also relates to the method for preparing the same, and to the use thereof as a prebiotic agent.

Подробнее
Номер записи: 150
17-05-2012 дата публикации

Lung-targeted drugs

Номер: US20120122818A1
Автор: James R. Beadle, Karl Y. Hostetler
Принадлежит: UNIVERSITY OF CALIFORNIA

Methods and compositions are provided for treating lung diseases, including but not limited to infections and small cell and non-small cell lung cancer, by conjugating a drug of interest to glycerol ethers or glycerol phosphate ethers.

Подробнее
Номер записи: 151
17-05-2012 дата публикации

Method and device for rapid detection of bacterial antibiotic resistance/susceptibility

Номер: US20120122831A1
Автор: Alexis Sauer-Budge, Andre Sharon, Holger Wirz, Maxim Kalashnikov
Принадлежит: Boston University, Fraunhofer USA Inc

Described herein is a method and a device for expediting delivery of an agent to a damaged bacterial cell. In one embodiment, the methods and devices are useful for screening candidate antibiotics. In another embodiment, the methods and devices described herein are used to determine susceptibility of bacteria to an antibiotic. The methods also provide a method for determining an appropriate antibiotic to treat an individual having a bacterial infection.

Подробнее
Номер записи: 152
24-05-2012 дата публикации

Topical Pharmaceutical Foam Composition

Номер: US20120128598A1
Автор: Jane C. Hirsh, Mark W. Trumbore, Ronald M. Gurge
Принадлежит: Precision Dermatology Inc

A stable topical alcohol-free aerosol foam containing one or more keratolytic agents is provided. The foam-forming formulation is an oil-in-water emulsion which contains one or more hydrofluoroalkane (HFA) propellants and one or more keratolytic agents. The keratolytic agent may be present in either phase of the emulsion or dispersed in the emulsion. The oil phase may consist at least in part of the HFA propellant. The foam is stable on the skin for at least 5 minutes at body temperature and disappears into the skin upon rubbing or after prolonged standing. The formulations may not contain additional co-solvents or non-HFA co-propellants. The formulations demonstrate reduced intensity of the odor and/or color associated with the keratolytic agent(s) as compared to conventional formulations containing keratolytic agents.

Подробнее
Номер записи: 153
24-05-2012 дата публикации

Compositions and methods for the removal of biofilms

Номер: US20120128701A1
Автор: Lauren O. Bakaletz, Steven D. Goodman
Принадлежит: Nationwide Childrens Hospital Inc, University of Southern California USC

Methods of breaking down a biofilm or inhibiting, preventing or treating a microbial infection that produces a biofilm are disclosed, which involves administration of a polypeptide that has one or more HMG-box domains to a subject suffering from the infection or having the biofilm. By competing with microbial proteins that bind to DNA scaffold in the biofilm, these polypeptides destabilize the biofilm leading to destruction and removal of the biofilm by the immune system.

Подробнее
Номер записи: 154
24-05-2012 дата публикации

Lipid compositions

Номер: US20120128760A1
Автор: David Butler, Kallanthottathil G. Rajeev, Michael E. Jung, Muthiah Manoharan, Muthusamy Jayaraman
Принадлежит: Alnylam Pharmaceuticals Inc

Disclosed herein are lipid compositions comprising a cationic lipid of formula (I), a neutral lipid, a sterol and a PEG or PEG-modified lipid, wherein formula (I) is (F). Also disclosed are methods of producing the cationic lipid of formula (I).

Подробнее
Номер записи: 155
24-05-2012 дата публикации

Histidinol dehydrogenase inhibitors, and use thereof as medicaments

Номер: US20120129907A1
Автор: Jean-Louis Montero, Jean-Yves Winum, Stephan Kohler
Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS

Compounds of general formula (I) below: are characterized in that A represents in particular a C 5 -C 10 heterocyclic group, Y represents in particular a single bond, and B represents in particular an aryl or heteroaryl group.

Подробнее
Номер записи: 156
31-05-2012 дата публикации

Method of Producing Protein-Carbohydrate Vaccines Reduced in Free Carbohydrate

Номер: US20120135030A1
Автор: Andrew Lees
Принадлежит: Fina BioSolutions LLC

This invention is directed to processes for reducing the level of free carbohydrate from a solution of protein-linked carbohydrate (conjugate) and non-linked carbohydrate. In this process, the conjugate is adsorbed to a hydrophobic membrane while the carbohydrate is not. The conjugate is then desorbed from the membrane, yielding a solution that is substantially reduced in free carbohydrate.

Подробнее
Номер записи: 157
31-05-2012 дата публикации

Vaccine for mycoplasma infection

Номер: US20120135067A1
Автор: Kazuhiro Matsuda, Koji Ichiyama, Nobuo Nomura, Norio Katayama, Ryo Harasawa, Sachie Matsuda, Yasuo Endo, Yoshichika Arakawa, Yoshihiro Nishida, Yuko Sasaki
Принадлежит: M Bio Technology Inc, National Institute of Infectious Diseases

Disclosed is a vaccine which has a high therapeutic effect on mycoplasma infection and is highly safe. For the purpose of developing effective therapeutic methods for mycoplasma infection, mycoplasma - mimic particles which are effective as a vaccine for mycoplasma infection are provided, and also provided are bacterium-mimic particles including common bacteria. Bacterium-mimic particles such as mycoplasma - mimic particles can be provided by producing liposome particles in which a lipid antigen specific to a pathogenic bacterium such as mycoplasma is contained as a liposome-constituting lipid component. The administration of the mycoplasma - mimic particles enables the induction of a potent immunological activity in living bodies. The mycoplasma - mimic particles can be used as an excellent vaccine for the prevention or treatment of mycoplasma infection.

Подробнее
Номер записи: 158
31-05-2012 дата публикации

Medicinal Cream For Diaper Rash And A Process To Make It

Номер: US20120136071A1
Автор: Madhavan Srinivasan, Neelakandan Narayanan Chulliel, Vanangamudi Subramaniam Sulur
Принадлежит: Apex Labs Private Ltd

The present invention relates to a composition for treating diaper rash along with skin rejuvenation. More particularly, the present invention relates to a pharmaceutical cream comprising a biopolymer, and an anti diaper rash active ingredient. It discloses a composition for treating diaper rash along with skin rejuvenation containing a) a biopolymer in the form of chitosan, b) a combination of active ingredients used in treating diaper rash, c) a cream base containing primary and secondary emulsifiers, waxy materials, co-solvents, acids, preservatives, buffering agents, anti oxidants, chelating agents, and humectants, and d) water. The active ingredients, namely chitosan, and diaper rash agents, are incorporated in cream base for use in treating diaper rash.

Подробнее
Номер записи: 159
07-06-2012 дата публикации

RS7 Antibodies

Номер: US20120141372A1
Автор: David M. Goldenberg, Hans J. Hansen, Serengulam V. Govindan, Zhengxing Qu
Принадлежит: Immunomedics Inc

This invention relates to monovalent and multivalent, monospecific binding proteins and to multivalent, multispecific binding proteins. One embodiment of these binding proteins has one or more binding sites where each binding site binds with a target antigen or an epitope on a target antigen. Another embodiment of these binding proteins has two or more binding sites where each binding site has affinity towards different epitopes on a target antigen or has affinity towards either a target antigen or a hapten. The present invention further relates to recombinant vectors useful for the expression of these functional binding proteins in a host. More specifically, the present invention relates to the tumor-associated antigen binding protein designated RS7, and other EGP-1 binding-proteins. The invention further relates to humanized, human and chimeric RS7 antigen binding proteins, and the use of such binding proteins in diagnosis and therapy.

Подробнее
Номер записи: 160
07-06-2012 дата публикации

Molecular complexes which modify immune responses

Номер: US20120141482A1
Автор: Abdel Hamad, Jonathan Schneck, Michael S. Lebowitz, Sean O&#39;herrin
Принадлежит: JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

Extracellular domains of transmembrane heterodimeric proteins, particularly T cell receptor and major histocompatibility complex proteins, can be covalently linked to the heavy and light chains of immunoglobulin molecules to provide soluble multivalent molecular complexes with high affinity for their cognate ligands. The molecular complexes can be used, inter alia, to detect and regulate antigen-specific T cells and as therapeutic agents for treating disorders involving immune system regulation, such as allergies, autoimmune diseases, tumors, infections, and transplant rejection.

Подробнее
Номер записи: 161
07-06-2012 дата публикации

Human binding molecules having killing activity against staphylococci and uses thereof

Номер: US20120141493A1
Автор: Cecilia A.W. Geuijen, Cornelis Adriaan De Kruif, Mark Throsby
Принадлежит: Crucell Holand BV

Described are human binding molecules specifically binding to staphylococci and having killing activity against staphylococci, nucleic acid molecules encoding the human binding molecules, compositions comprising the human binding molecules and methods of identifying or producing the human binding molecules. The human binding molecules can be used in the diagnosis, prophylaxis and/or treatment of a condition resulting from Staphylococcus.

Подробнее
Номер записи: 162
07-06-2012 дата публикации

Linear expression cassette vaccines

Номер: US20120141577A1
Автор: Adrian Vilalta, Alain Rolland, Marston Manthorpe
Принадлежит: Vical Inc

The disclosure relates to a linear expression cassette (LEC) as a nucleic acid based vector for producing a gene product of interest. Methods of preparing a disclosed LEC, as well as methods for its use to express a gene product in a subject, are also described. An LEC may be used in an animal or human subject to produce a therapeutic and/or immune response in the subject, such as an immunized state.

Подробнее
Номер записи: 163
07-06-2012 дата публикации

Purified Ethyl Ester Sophorolipid for the Treatment of Sepsis

Номер: US20120142621A1
Автор: George Falus, John Aikens, Maja Nowakowski, Martin Bluth
Принадлежит: Biomedica Management Corp

A microbial ethyl esther sophorolipid derivative with no acetylated groups produced by Candida species, for treating and preventing sepsis/septic shock. The method of producing sophorolipids is through microbial resting cells of Candida bombicola . The sophorolipids obtained from resting state cultures are isolated as a complex mixture of compounds and then decanted as a dense oil from the culture broth, subsequently washed to remove free fatty acids. Secondary chemical transformation via base catalyzed hydrolysis is used to reduce the 8 possible structural sophorolipid species to a single moiety, the 17-L-[(2′-O-b-D-glucopyranosyl-b-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate de-acetylated free acid. The compound acts primarily through decreasing inflammatory cytokines and eliciting other synergistic anti-inflammatory mechanisms by blocking TLR4-CD14 upstream of the inflammatory signaling cascade. The compound can be administered either intraperitoneally or intravenously at single or multiple doses of 5-30 mg/kg of weight in solvent media or in capped nanoparticles, preferably within 48 hours of sepsis inception.

Подробнее
Номер записи: 164
07-06-2012 дата публикации

Oxazolidinone-quinolone hybrid antibiotics

Номер: US20120142635A1
Автор: Christian Hubschwerlen, Christine Schmitt, Daniel Baeschlin, Jean-Luc Specklin, Michael W. Cappi, Stefan Müller
Принадлежит: Morphochem AG fuer Kombinatorische Chemie

The present invention relates to compounds of the Formula (I) that are useful antimicrobial agents and effective against a variety of multi-drug resistant bacteria:

Подробнее
Номер записи: 165
07-06-2012 дата публикации

Novel strains of helicobacter pylori and uses thereof

Номер: US20120144509A1
Автор: Alma Fulurija, Barry Marshall, Hans-Olof Nilsson, Mohammed Benghezal, Wei Lu
Принадлежит: ONDEK PTY LTD

The present invention relates to strains of Helicobacter pylori useful for the delivery of biologically active agents. In particular, the present invention provides an isolated strain of H. pylori having: (a) low pathogenicity; (b) ability to naturally transform; and (c) ability to colonise mouse stomach mucosa without host adaptation.

Подробнее
Номер записи: 166
14-06-2012 дата публикации

Neisseria meningitidis antigens and compositions

Номер: US20120148616A1
Автор: Cesira Galeotti, Claire Fraser, Erin Hickey, Giulio Ratti, Guido Grandi, Hervé TETTELIN, J. Craig Venter, Jeremy Petersen, Maria Scarselli, Mariagrazia Pizza, Marirosa Mora, Rino Rappuoli, Vega Masignani, Vincenzo Scarlato
Принадлежит: J Craig Venter Institute Inc, NOVARTIS AG

The invention provides proteins from Neisseria meningitidis , including the amino acid sequences and the corresponding nucleotide sequences. The proteins are predicted to be useful antigens for vaccines and/or diagnostics.

Подробнее
Номер записи: 167
14-06-2012 дата публикации

Adjuvanting meningococcal factor h binding protein

Номер: US20120148619A1
Автор: Lorenzo Tarli, Mario Contorni
Принадлежит: NOVARTIS AG

Factor H binding protein (fHBP) has been proposed for use in immunising against serogroup B meningococcus (‘MenB’). This antigen can be efficiently adsorbed to an aluminium hydroxyphosphate adjuvant by (i) ensuring that adsorption takes place at a pH which is equal to or below the adjuvant's point of zero charge (PZC), and/or (ii) selecting a fHBP and adjuvant with an isoelectric point/PZC within the range of 5.0 to 7, and/or (iii) selecting a fHBP with an isoelectric point above the adjuvant's PZC and using a buffer to bring the pH to within 1.2 pH units of the PZC. The adsorption is particularly useful for compositions which include multiple fHBP variants, and also in situations where an aluminium hydroxide adjuvant should be avoided. Buffered pharmaceutical compositions can include at least two different meningococcal fHBP antigens, both of which are at least 85% adsorbed to aluminium hydroxyphosphate adjuvant.

Подробнее
Номер записи: 168
14-06-2012 дата публикации

Binary and tertiary galvanic particulates and methods of manufacturing and use thereof

Номер: US20120148633A1
Автор: Jue-Chen Liu, Leon B. Kriksunov, Luiz Arthur Bonaci Tessarotto, Michael Southall, Ying Sun
Принадлежит: Johnson and Johnson Consumer Companies LLC

The present invention relates to galvanic particulates, their methods of manufacture and uses in treatments are described. The galvanic particulates may be binary or tertiary galvanic particulates, for example, containing multiple layers or phases of conductive materials.

Подробнее
Номер записи: 169
14-06-2012 дата публикации

Artificial cell constructs for cellular manipulation

Номер: US20120148676A1
Автор: Steven R. Little
Принадлежит: Individual

The present invention contemplates induction of immunological tolerance thereby providing permanent allogcaft acceptance. This method obviates the need for a lifelong regimen of immunosuppressive agents which can increase the risk of infection, autoimmunity, and cancer. Immunological tolerance is thought to be mediated by regulatory T lymphocytes (T reg cells) with immunosuppressive capabilities. A therapeutically relevant platform comprising artificial constructs are contemplated comprising numerous soluble and surface bound T reg cell stimulating factors that may induce tolerance following allograft transplantation. Such artificial constructs, being the size of a cell, have surface bound monoclonal antibodies specific to regulatory T-cell surface moieties and encapsulated soluble regulatory T-cell modulating factors.

Подробнее
Номер записи: 170
14-06-2012 дата публикации

Lactobacillus acidophilus nucleic acid sequences encoding cell surface protein homologues and uses therefore

Номер: US20120149590A1
Автор: B. Logan Buck, Eric Altermann, Todd R. Klaenhammer, W. Michael Russell
Принадлежит: North Carolina State University

Cell wall, cell surface and secreted protein nucleic acid molecules and polypeptides and fragments and variants thereof are disclosed in the current invention. In addition, cell wall, cell surface and secreted fusion proteins, antigenic peptides, and anti-cell wall, cell surface and secreted antibodies are encompassed. The invention also provides recombinant expression vectors containing a nucleic acid molecule of the invention and host cells into which the expression vectors have been introduced. Methods for producing the polypeptides of the invention and methods for their use are further disclosed.

Подробнее
Номер записи: 171
21-06-2012 дата публикации

Novel bacteriophage and antibacterial composition comprising the same

Номер: US20120156174A1
Автор: Eun Mi Shin, In Hye KANG, Min Tae Park, Si Yong Yang, Soo An Shin, Young Wook CHO
Принадлежит: CJ CHEILJEDANG CORP

The present invention relates to a novel bacteriophage, more particularly, a bacteriophage that has a specific bactericidal activity against Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Salmonella gallinarum and Salmonella pullorum , a composition for the prevention or treatment of infectious diseases including salmonellosis and Salmonella food poisoning caused by Salmonella enteritidis or Salmonella typhimurium , Fowl typhoid caused by Salmonella gallinarum , and Pullorum disease caused by Salmonella pullorum, which comprises the bacteriophage as an active ingredient, and an animal feed, drinking water, cleaner, and sanitizer which comprise the bacteriophage as an active ingredient.

Подробнее
Номер записи: 172
21-06-2012 дата публикации

Anti-anthrax antibody, formulations thereof, and methods of use

Номер: US20120156196A1
Автор: Leslie S. Casey
Принадлежит: Elusys Therapeutics Inc

The present invention provides an antibody which binds to B. anthracis with toxin, formulations for administration of such antibodies intramuscularly, and methods of administering such antibodies prophylactically or therapeutically.

Подробнее
Номер записи: 173
21-06-2012 дата публикации

Methods, Kits, and Compositions for Generating New Hair Follicles and Growing Hair

Номер: US20120156228A1
Автор: David Steinberg, George Cotsarelis, Kevin Pojasek, Mayumi Ito, Stephen Prouty
Принадлежит: Follica Inc, University of Pennsylvania Penn

The invention features methods, kits, and compositions for generating new hair follicles and growing hair on a subject.

Подробнее
Номер записи: 174
21-06-2012 дата публикации

Cationic oil-in-water emulsions

Номер: US20120156251A1
Автор: Andrew Geall, Derek O&#39;Hagan, Luis Brito, Manmohan Singh
Принадлежит: Individual

This invention generally relates to cationic oil-in-water emulsions that can be used to deliver negatively charged molecules, such as an RNA molecule. The emulsion particles comprise an oil core and a cationic lipid. The cationic lipid can interact with the negatively charged molecule thereby anchoring the molecule to the emulsion particles. The cationic emulsions described herein are particularly suitable for delivering nucleic acid molecules (such as an RNA molecule encoding an antigen) to cells and formulating nucleic acid-based vaccines.

Подробнее
Номер записи: 175
21-06-2012 дата публикации

Biodegradable Osmotic Pump Implant For Drug Delivery

Номер: US20120156289A1
Автор: Phillip Blaskovich, Rachit Ohri, Steven Bennett
Принадлежит: Confluent Surgical Inc

The present disclosure relates to a drug delivery device including a biodegradable housing and a hydrogel within the biodegradable housing. The housing, the hydrogel, or both, may include a bioactive agent. Also disclosed is a method of drug delivery including the steps of forming the biodegradable housing, in embodiments a hydrogel, suspending a bioactive agent in the hydrogel, and introducing a second hydrogel and/or precursors of a second hydrogel into the biodegradable housing.

Подробнее
Номер записи: 176
21-06-2012 дата публикации

Antibiotic compounds

Номер: US20120156295A1
Автор: Girish Badrinath Mahajan, Prabhu Dutt Mishra
Принадлежит: Piramal Healthcare Ltd

Purified compounds of formula I are described. Compounds include all stereoisomeric forms and all tautomeric forms of the compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and derivatives. Processes for the production of the antibacterial compounds by fermentation of the microorganism belonging to Streptomyces species (PM0626271/MTCC 5447) and to pharmaceutical compositions containing one or more of the novel compounds as active ingredient and their use in medicines for treatment and prevention of diseases caused by bacterial infections are described.

Подробнее
Номер записи: 177
21-06-2012 дата публикации

Antimicrobial compounds having protective or therapeutic leaving groups

Номер: US20120157373A1
Автор: Catherine E. Taylor, Jianwei Li, Linnus Cheruiyot, Matt Bergan, Paul Hsien-Fu Wu, Terese A. Bartlett
Принадлежит: MEDTRONIC INC

Antimicrobial compounds, such as silanol or alcohol, include a protecting or leaving group that can protect the compound from degradation during the process of preparing a medical device containing the compound or reduce the volatility of the compound relative to its counterpart without the leaving group. Nearly any hydrolysable leaving group may be employed. The leaving group may be an agent that may serve a therapeutic function in addition to protecting or retaining the antimicrobial agents.

Подробнее
Номер записи: 178
21-06-2012 дата публикации

Nodule specific medicago peptides having antimicrobial activity and pharmaceutical compositions containging the same

Номер: US20120157374A1
Автор: Attila Farkas, Attila Kereszt, Eva Kondorosi-kuzsel, Gergely Maroti, Peter Mergaert, Willem Van De Velde
Принадлежит: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS

The present invention relates to the use of at least one peptide originated from Medicago truncatula nodules, including the SEQ IDs NO: 1-463 or at least one peptide having a sequence derived from the SEQ IDs NO: 1-463 by deletion of about 9 to about 44 contiguous amino acids, from the N-terminal part of the peptide, in particular peptides having the SEQ IDS NO: 464 to 925, for the preparation of a drug intended for the treatment of human, animal or plant diseases induced by microorganisms, wherein the peptides have a broad-spectrum and fast antibiotic activity, in particular killing of the bacteria within 1 to 3 hours.

Подробнее
Номер записи: 179
21-06-2012 дата публикации

Identification of Inhibitors of a Bacterial Stress Response

Номер: US20120157375A1
Автор: Kenneth Charles Keiler, Sarah Ellen Ades
Принадлежит: PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

A system, a composition, a method and a kit for identifying anti-bacterial agents are provided. The invention described herein is useful in identifying inhibitors of any bacterial stress response. Moreover, the invention can be applied to any sRNA and its target, any transcription factor and its target, and any transcription factor/sRNA pair (i.e., a transcription factor that regulates a sRNA). In particular, the present invention provides a system, a composition, a method and a kit for the identification of cyclic peptides that block the σ E pathway in Escherichia coli.

Подробнее
Номер записи: 180
21-06-2012 дата публикации

Antimicrobial heterocyclic compounds for treatment of bacterial infections

Номер: US20120157434A1
Автор: Jinqian Liu, Mikhail Fedorovich Gordeev, Zhengyu Yuan
Принадлежит: CSO of MicuRx Pharmaceuticals Inc

The present invention provides heterocyclic compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, or hydrates thereof useful as antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

Подробнее
Номер записи: 181
21-06-2012 дата публикации

Soluble pharmaceutical formulations of n,n-diaminodiphenyl sulfone for optimal use in the treatment of various diseases

Номер: US20120157541A1
Автор: Jaime Kravzov Jinich, Luis Camilo Rios Castaneda, Maria de los Ángeles Araceli Díaz Ruíz, Marina Altagracia Martinez
Принадлежит: Universidad Autonoma Metropolitana (UAM)

The present invention aims to demonstrate that a soluble pharmaceutical formulation can be prepared of N,N′-Diamino-diphenyl sulfone which is useful in the development of an ideal drug for use against cerebral infarction, epilepsy, traumatic spinal cord injury, cranio-encephalic trauma, leprosy, Pneumocystis carinii infections and any condition which requires rapid and complete absorption of the compound. As a representative example of this application, the dissolution of N,N′-Diamino-diphenyl sulfone was evaluated as a neuroprotector in a model of acute cerebral infarction in rats. In this study, N,N′-Diamino-diphenyl sulfone showed significant prevention of brain damage, without presenting adverse effects in animals. It is also shown that the soluble pharmaceutical formulations prepared in this manner produce peak blood levels 30 minutes from oral administration and immediately via the intravenous route.

Подробнее
Номер записи: 182
21-06-2012 дата публикации

Extracellular vesicles derived from gram-positive bacteria, and use thereof

Номер: US20120159658A1
Автор: Eun Young Lee, Ji Hyun Kim, Seng Jin Choi, Sung Wook Hong, Yong Song Gho, Yoon Keun Kim
Принадлежит: AEON MEDIX Inc

The present application relates to extracellular vesicles (EVs) derived from gram-positive bacteria. In detail, the present application provides animal models of disease using extracellular vesicles derived from gram-positive bacteria, provides a method for screening an active candidate substance which is capable of preventing or treating diseases through the animal models of disease, provides vaccines for preventing or treating diseases caused by extracellular vesicles derived from gram-positive bacteria, and provides a method for diagnosing the causative factors of diseases caused by gram-positive bacteria using extracellular vesicles.

Подробнее
Номер записи: 183
28-06-2012 дата публикации

Proteins for use in human and animal staphyococcus infections

Номер: US20120164126A1
Автор: Anja Philipp, Holger Grallert, Manfred Biebl, Michael Forchheim
Принадлежит: HYGLOS INVEST GMBH

The present invention relates to a polypeptide termed ply_pitti26 comprising the sequence as depicted in SEQ ID NO:1 as well as variants of this polypeptide. Furthermore, the present invention relates to nucleic acids and vectors encoding for said polypeptide and variants thereof as well as host cells comprising these nucleic acids and/or vectors. Finally, the present invention relates to the uses of said polypeptide, variants thereof, nucleic acid sequences, vectors and host cells, in particular for the treatment or prophylaxis of a subject infected by or exposed to Staphylococci.

Подробнее
Номер записи: 184
28-06-2012 дата публикации

Coating method and coating device

Номер: US20120164312A1
Автор: Klaus-Dieter Kühn, Sebastian Vogt
Принадлежит: HERAEUS MEDICAL GMBH

A method for coating at least regions of a medical implant includes providing a medical implant having a surface to be coated, and immersing the surface of the medical implant into a liquid including at least one pharmaceutically active substance, whereby the liquid is transferred to the surface of the medical implant due to the immersing. The method also includes pulling the surface of the medical implant out of the liquid, whereby part of the liquid remains adhering to the surface of the medical implant.

Подробнее
Номер записи: 185
28-06-2012 дата публикации

Antibacterial aminoglycoside analogs

Номер: US20120165282A1
Автор: Adam Aaron Goldblum, James Bradley Aggen, Martin Sheringham Linsell, Paola Dozzo
Принадлежит: Achaogen Inc

Compounds having antibacterial activity are disclosed. The compounds have the following structure (I) or (II): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 11 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

Подробнее
Номер записи: 186
28-06-2012 дата публикации

Novel azabicyclohexanes

Номер: US20120165320A1
Автор: Gurmeet Kaur, Gurmeet Kaur Nanda, Jagattaran Das, Nishan Singh, Rajseh Jain, Sandeep Kanwar, Sanjay Trehan, Sitaram Kumar Magadi, Sudhir Kumar Sharma
Принадлежит: Panacea Biotec Ltd

The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof.

Подробнее
Номер записи: 187
05-07-2012 дата публикации

Loop-Variant Pdz Domains As Biotherapeutics, Diagnostics And Research Reagents

Номер: US20120171122A1
Автор: Simon Delagrave
Принадлежит: Individual

The present invention provides polypeptides that contain one or more PDZ loop-variants and are useful in the detection of pathogens and disease-associated molecules. The polypeptides of the invention are also useful in the diagnosis, treatment, and prevention of diseases. Also provided are methods of preparing polypeptides of the invention.

Подробнее
Номер записи: 188
05-07-2012 дата публикации

Non-pathogenic and/or attenuated bacteria capable of inducing apoptosis in macrophages, process of manufacturing and uses thereof

Номер: US20120171159A1
Автор: Christian Hotz, Joachim Fensterle, Katharina Galmbacher, Ulf Rapp, Werner Goebel
Принадлежит: Aeterna Zentaris GmbH

The invention relates to an non-pathogenic and/or attenuated bacterium which is capable of inducing apoptosis in macrophages.

Подробнее
Номер записи: 189
05-07-2012 дата публикации

Active ingredient comprising indocyanine green and/or infracyanine green

Номер: US20120172408A1
Автор: Reinhardt Thyzel
Принадлежит: A R C LASER GmbH

The present invention relates to an active ingredient including indocyanine green and/or infracyanine green for use in treating dental or periodontal infectious diseases under irradiation with light, more particularly laser light, from a wavelength range between 790 nm and 830 nm.

Подробнее
Номер записи: 190
12-07-2012 дата публикации

Oral disinfectant, and food additive comprising the disinfectant

Номер: US20120177624A1
Автор: Ayako Horigome, Koji Yamauchi, Kouichirou Shin
Принадлежит: Morinaga Milk Industry Co Ltd

Disclosed is a disinfectant which is safe, has few adverse side-effects, can be ingested together with a food or beverage by adding the disinfectant to the food or beverage, shows a bactericidal effect in the oral cavity, and has no problem even when ingested on a daily basis over a long period. Also disclosed is a food additive comprising the disinfectant. Specifically, disclosed is an oral disinfectant for the disinfection of an oral bacterium, which comprises lactoperoxidase, glucose oxidase, glucose and a pH-adjusting component.

Подробнее
Номер записи: 191
19-07-2012 дата публикации

Optimised formulation of tobramycin for aerosolization

Номер: US20120184502A1
Автор: Chiara Malvolti, Raffaella Garzia
Принадлежит: Chiesi Farmaceutici SpA

The invention provides a tobramycin formulation for delivery by aerosolization in the form of additive-free, isotonic solution whose pH has been optimised to ensure adequate shelf-life at room temperature. Said formulation can be advantageously used for the treatment and prophylaxis of acute and chronic endobronchial infections, in particular those caused by the bacterium Pseudomonas aeruginosa associated to lung diseases such as cystic fibrosis.

Подробнее
Номер записи: 192
26-07-2012 дата публикации

Attenuated pestiviruses

Номер: US20120189659A1
Автор: Gregor Meyers
Принадлежит: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

This invention relates to attenuated pestiviruses characterised in that their enzymatic activity residing in glycoprotein E RNS is inactivated, as well as methods of preparing, using and detecting these pestiviruses.

Подробнее
Номер записи: 193
26-07-2012 дата публикации

Modular Extracorporeal Systems and Methods for Treating Blood-Borne Diseases

Номер: US20120189711A1
Автор: David G. Greenberg, Juan N. Walterspiel, Scott Puritz, Tatiana Koutchma
Принадлежит: Somerset Group Enterprises Inc

Extracorporeal systems and methods for treating blood-borne diseases in a subject or for developing drugs to treat blood-borne diseases include various environmental and treatment modules that can be tailored to a specific disease or infection. In certain embodiments of the systems and methods, a blood sample is treated with hydrostatic pressure, a pulsed electrical field, a pharmaceutical agent, microwave, centrifugation, sonification, radiation, or a combination thereof, under environmental conditions that are effective for the treatment.

Подробнее
Номер записи: 194
26-07-2012 дата публикации

Applicator for a dental liquid

Номер: US20120189977A1
Автор: Jan Ziegler, Lutz Vocke
Принадлежит: HERAEUS KULZER GMBH

An applicator for a one-handed operation for storing and applying a dental liquid, including a container for the dental liquid and a tubing for guiding the dental liquid from the container to an applicator tip. The container is made of foil, which can be punctured by a mandrel. The dental liquid is expelled through a displacement plunger, whereby puncturing and expelling are effected through actuating a handle and the container is positioned with respect to the mandrel in suitable manner such that the advancing mechanism that is used to expel the dental liquid from the applicator is also used to puncture or slit open the foil with the mandrel, whereby the container is opened through the same force that is used to dispense the dental liquid and one-handed operability of the applicator is attained not only when the dental liquid is dispensed, but also when the container is being opened.

Подробнее
Номер записи: 195
26-07-2012 дата публикации

Tetranectin-apolipoprotein a-i, lipid particles containing it and its use

Номер: US20120190610A1
Автор: Jean-Luc Mary, Juergen Fingerle, Martin Bader, Monika Baehner, Silke Mohl, Ulrich Kohnert
Принадлежит: Hoffmann La Roche Inc

A lipid particle comprising an apolipoprotein, a phosphatidylcholine and a lipid, such as a phospholipid, fatty acid or steroid lipid. In one embodiment the lipid particle comprises only one apolipoprotein. In one embodiment the lipid particle is consisting of one apolipoprotein, a phospholipid, a lipid, and a detergent. In one embodiment the lipid is a second phosphatidylcholine, wherein the first phosphatidylcholine and the second phosphatidylcholine differ in one or two fatty acid residues or fatty acid residue derivatives which are esterified to the glycerol backbone of the phosphatidylcholine. In one embodiment the apolipoprotein is selected from an apolipoprotein that has the amino acid sequence selected from SEQ ID NO: 01, 02, 06, 66, and 67, or is a variant thereof that has at least 70% sequence identity with the selected sequence.

Подробнее
Номер записи: 196
26-07-2012 дата публикации

Composition for prophylaxis or treatment of urinary system infection and method thereof

Номер: US20120190636A1
Автор: Chih-Hsiung Lin
Принадлежит: Individual

The present invention relates to a method of reducing risk of recurrent urethritis or recurrent cystitis comprises administering to a patient with risk of recurrent urethritis or recurrent cystitis an effective amount of a composition consisting essentially of astilbin and chlorogenic acid.

Подробнее
Номер записи: 197
02-08-2012 дата публикации

Monoclonal antibodies against the pbp2-a protein and homologous sequences for the treatment of infections by and immunodiagnostics of bacteria of the firmicutes phylum

Номер: US20120195907A1
Автор: Joao Luiz Sampaio Queiroz, Jose Procopio Moreno Senna, Maria Da Gloria Martins Teixeira, Nadia Maria Batoreu
Принадлежит: FUNDAÇÃO OSWALDO CRUZ

The present invention relates to monoclonal antibodies capable of recognising and binding to the PBP2-a protein and to other proteins having sequences homologous to PBP2-a, including pathogenic species such as the methyciline-resistant Staphylococcus Aureus (MRSA), coagulase-negative Staphilococcus, Staphylococcus sciuri and Enterococcus , and any other bacteria containing the PBP2-a protein or homologous sequences. The invention also relates to the use of the monoclonal antibodies capable of recognising and binding to the PBP2-a protein and to other proteins having sequences homologous to PBP2-a in a complementary immunodiagnostic test for detecting resistance to beta-lactam antibiotics.

Подробнее
Номер записи: 198
02-08-2012 дата публикации

Antifungal target

Номер: US20120196763A1
Автор: Daniel Scott Tuckwell, Jason David Oliver, John Leslie Thain, Katharine Sarah Dobb, Michael John Bromley, Sarah Jane Kaye
Принадлежит: F2G Ltd

A method of identifying an antifungal agent which targets a PPTB protein of a fungus comprising determining whether a candidate compound binds to or inhibits a PPTB protein, wherein binding or inhibition indicates that the candidate sub-stance is an antifungal agent.

Подробнее
Номер записи: 199
02-08-2012 дата публикации

Combination therapies using antibacterial aminoglycoside compounds

Номер: US20120196791A1
Автор: Eliana Saxon Armstrong, Jon B. Bruss
Принадлежит: Achaogen Inc

Methods for treating a bacterial infection in a mammal in need thereof, and compositions related thereto, are disclosed, the methods comprising administering to the mammal an effective amount of an antibacterial aminoglycoside compound and a second antibacterial agent.

Подробнее
Номер записи: 200