Настройки

Укажите год
-

Небесная энциклопедия

Космические корабли и станции, автоматические КА и методы их проектирования, бортовые комплексы управления, системы и средства жизнеобеспечения, особенности технологии производства ракетно-космических систем

Подробнее
-

Мониторинг СМИ

Мониторинг СМИ и социальных сетей. Сканирование интернета, новостных сайтов, специализированных контентных площадок на базе мессенджеров. Гибкие настройки фильтров и первоначальных источников.

Подробнее

Форма поиска

Поддерживает ввод нескольких поисковых фраз (по одной на строку). При поиске обеспечивает поддержку морфологии русского и английского языка
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Ведите корректный номера.
Укажите год
Укажите год
Применить Всего найдено 270109. Отображено 198.
27-02-2002 дата публикации

СЕЛЕКТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ПАРА-КСИЛОЛА ПОСРЕДСТВОМ МЕТИЛИРОВАНИЯ ТОЛУОЛА

Номер: RU2179964C2
Автор: ОЛСОН Дэвид Гарольд (US), МАТИАС Марк Фишер (US), ВЭЙР Роберт Адамс (US), БРАУН Стефен Гарольд (US)
Принадлежит: ЭКСОНМОБИЛ ОЙЛ КОРПОРЕЙШН (US)

Изобретение относится к способу селективного получения параксилола, который включает взаимодействие толуола с метанолом в присутствии катализатора, содержащего пористый кристаллический алюмосиликатный цеолит, имеющий параметр диффузии по 2,2-диметилбутану примерно 0,1-15 с-1, измеренный при температуре 120oС и давлении 2,2-диметилбутана (8 кПа). Пористый кристаллический материал предпочтительно представляет собой цеолит со средним размером пор, в частности ZSM-5, который подвергают обработке водяным паром в жестких условиях при температуре, по меньшей мере, 1000oС. Алюмосиликатный цеолитный катализатор предпочтительно объединяют с, по меньшей мере, одним оксидным модификатором, предпочтительно содержащим фосфор, чтобы регулировать снижение объема микропор материала в ходе стадии обработки паром. Технический результат - увеличение выхода продукта, упрощение технологии процесса. 2 с. и 15 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 1
20-07-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2,4-ТРИФЕНИЛБЕНЗОЛА

Номер: RU2329245C2
Автор: Зелинский Станислав Николаевич (RU), Вильмс Алексей Иванович (RU), Сараев Виталий Васильевич (RU), Матвеев Дмитрий Александрович (RU), Крайкивский Петр Богданович (RU), Даниловцева Елена Николаевна (RU)
Принадлежит: ГОУ ВПО Иркутский государственный университет (RU)

Изобретение относится к способу получения 1,2,4-трифенилбензола, который находит применение в промышленности тонкого химического синтеза, фармацевтической промышленности и в качестве пластификатора. Способ заключается в предварительном формировании в атмосфере инертного газа (аргон, азот) в среде толуола комплекса никеля (I) NiCp(PPh3)2 посредством взаимодействия 1 мольной части комплекса никеля (0) Ni(PPh)4 с 1 мольной частью комплекса Ni(Cp)2 в течение 20-30 минут при температуре 20-25°С, после чего к полученному толуольному раствору добавляется фенилацетилен, мольные отношения фенилацетилен:толуол:Ni=200:400:1. Реакцию циклотримеризации фенилацетилена ведут при температуре 20°С и атмосферном давлении. Технический результат - упрощение способа и повышение выхода целевого продукта.

Подробнее
Номер записи: 2
10-03-2008 дата публикации

КОНТАКТНЫЕ СТРУКТУРЫ

Номер: RU2318590C2
Автор: ГЕЛБЕЙН Абрахам П. (US), АДАМС Джон Р. (US), СМИТ Лоренс А. Мл. (US)
Принадлежит: КАТАЛИТИК ДИСТИЛЛЕЙШН ТЕКНОЛОДЖИЗ (US)

Изобретение относится к реакционным контактным структурам, используемым в реакторах алкилирования парафинов в качестве внутренней статической насадки системы, такой как диспергирующее устройство. Система для смешивания содержит вертикальный реактор для осуществления каталитических реакций перемешивания и расположенное в реакционной зоне диспергирующее устройство. Диспергирующее устройство выполнено в виде сетки, сплетенной с многожильным элементом, или вытянутого или раскатанного металла, переплетенного вместе с многожильным элементом, причем многожильную нить выбирают из инертных полимеров, каталитических полимеров, каталитических металлов или их смесей. Проволочная сетка обеспечивает структурную целостность системы, а также, по меньшей мере, 50 об.% открытого пространства в реакторах, необходимого, для перемещения паров и жидкостей через систему. Диспергирующее устройство может иметь форму листов, пучков или пакетов или размещаться внутри рамки. Настоящее изобретение позволяет более эффективно ...

Подробнее
Номер записи: 3
20-04-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2322430C2
Автор: ПОЛ Стефен Л. (US)
Принадлежит: АББ ЛАММУС ГЛОБАЛ, ИНК. (US)

Изобретение относится к способу алкилирования для получения алкилароматических соединений. Способ включает следующие стадии. В абсорбционной зоне приводят в контакт разбавленное олефиновое сырье с потоком обедненного абсорбционного масла, содержащим ароматическое соединение и алкилароматическое соединение. Полученный поток обогащенного абсорбционного масла, содержащий ароматическое соединение, алкилароматическое соединение и олефин, направляют в реакционную зону алкилирования, где он взаимодействует в условиях реакции алкилирования в присутствии катализатора. Полученный поток обедненного абсорбционного масла, содержащий ароматическое соединение и алкилароматическое соединение, разделяют на поток обедненного абсорбционного масла, который рециркулируют в абсорбционную зону и часть продукта, из которого извлекают алкилароматическое соединение. Изобретение позволяет использовать разбавленное олефиновое сырье, уменьшить отход олефина и количество требуемого катализатора. 30 з.п. ф-лы, 1 табл ...

Подробнее
Номер записи: 4
10-12-2011 дата публикации

СПОСОБ И УСТАНОВКА ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ/ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И/ИЛИ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ

Номер: RU2435752C2
Автор: КИРЦИНГЕР Антон (DE), ФРИТЦ Петер (DE), БЁЛЬТ Хайнц (DE), МЮЛЛЕР Вольфганг (DE), ВИНКЛЕР Флориан (DE)
Принадлежит: ЛИНДЕ АГ (DE), САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)

Настоящее изобретение относится к способу олигомеризации этилена и/или альфа-олефинов. Описан способ олигомеризации этилена и/или альфа-олефинов, который включает стадии олигомеризации этилена и/или альфа-олефинов, которую проводят при использовании гомогенного катализатора, содержащего циркониевый компонент, в котором циркониевое соединение описывается формулой ZrCl4-mXm, где Х=OCOR или OSO3R', при этом R и R' независимо представляют собой алкил, алкилен и фенил, и где 0 Подробнее

Номер записи: 5
10-10-2016 дата публикации

СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ ОЛЕФИНА ИЛИ СПИРТА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНА ИЛИ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

Номер: RU2599749C2
Автор: ИИЦУКА Такехиро (JP), ТАКАМАЦУ Йосиказу (JP)
Принадлежит: АСАХИ КАСЕИ КЕМИКАЛЗ КОРПОРЕЙШН (JP)

Изобретение относится к способу превращения олефина или спирта и способу получения пропилена или ароматического соединения. Способ превращения олефина или спирта включает этап предварительной обработки, в котором получают проводящий катализатор путем загрузки реактора с псевдоожиженным слоем непроводящим катализатором, содержащим цеолит и/или оксид кремния, и подачи нагретого углеводородного газа в реактор с псевдоожиженным слоем для осаждения углеродистого кокса и нанесения на непроводящий катализатор, и этап превращения олефина или спирта с помощью реакции в псевдоожиженном слое, в котором используют данный проводящий катализатор, где скорость подачи газа составляет 0,40 м/с или менее на стадии предварительной обработки в виде скорости потока газа в реакторе с псевдоожиженным слоем, и скорость подачи газа составляет 0,5 м/с или более на стадии превращения олефина или спирта в виде скорости потока газа в реакторе с псевдоожиженным слоем. Изобретение обеспечивает подавление электростатического ...

Подробнее
Номер записи: 6
20-01-2011 дата публикации

1,3,5,7-ТЕТРААЛКИЛАДАМАНТАНЫ В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АДАМАНТАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5,7-ТЕТРААЛКИЛАДАМАНТАНОВ И МОДИФИКАЦИИ СМЕСЕЙ ПОЛИАЛКИЛАДАМАНТАНОВ

Номер: RU2409545C2
Автор: Орлинков Александр Вячеславович (RU), Афанасьева Людмила Вячеславовна (RU), Чурилова Ирина Михайловна (RU), Каграманов Николай Дмитриевич (RU), Витт Сергей Владимирович (RU), Ахрем Ирена Сергеевна (RU)
Принадлежит: Учреждение Российской Академии наук Институт элементоорганических соединений имени А.Н. Несмеянова РАН (RU)

Изобретение относится к способу получения 1,3,5,7-тетраалкиладамантана общей формулы ! ! где R1=R2=R3=R4=Et; ! R1=R2=R3=R4=н-Pr; R1=R2=Me, R3=R4=Et; R1=R2=Me, R3=R4= н-Pr; ! R1=R2=R3= н-Pr, ! а также смесей полалкиладамантанов в присутствии электрофильных катализаторов, характеризующемуся тем, что адамантан, 1,3-диметиладамантан или смесь полиалкиладамантанов с общим числом атомов углерода 11-20 алкилируют олефинами СnН2n, где n=2 или 3, в присутствии каталитической системы брутто формулы АlХ3·СкНаlr, где Х=Cl, Hal=Вr, k=0, r=2, или Х=Br, Hal=Cl, k=1, r=4, и процесс проводят в растворе СН2Х2 (X=Cl, Br) при 15-25°С в течение 2-3 ч при мольном отношении [адамантан]:[катализатор]=(15-10):1. Также изобретение относится к новым соединениям формулы ! ! Применение заявленного способа позволяет повысить выход и селективность целевых соединений. 2 н.п. ф-лы, 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 7
28-06-2024 дата публикации

ЛИГАНДЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГЕКСЕНА В ХРОМ-КАТАЛИЗИРУЕМОМ ПРОЦЕССЕ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА

Номер: RU2821953C2
Автор: КОРОБКОВ, Илья (SA), АЛЬ-НЕЗАРИ, Абдулазиз (SA), АЛЬБАХИЛИ, Халид (SA), ВИДЖАЯКУМАР, Баламуруган (SA)
Принадлежит: САБИК ГЛОУБЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ Б.В. (NL)

Изобретение относится к каталитической композиции для олигомеризации этилена в 1-гексен, которая содержит: соединение хрома (III); и лиганд, имеющий формулу (1), где R1 и R2 одинаковы или различны; и каждый независимо представляют собой С5-С7 циклическую углеводородную группу или С5-С7 замещенную циклическую углеводородную группу, и где n равен 0 или 1, и m = n + 3. Также изобретение относится к способу олигомеризации этилена в 1-гексен. Катализатор обеспечивает высокую селективность олигомеризации в 1-гексен, но не в 1-октен. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 8
10-04-2005 дата публикации

СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ КОРРОЗИИ В ПРОЦЕССЕ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ

Номер: RU2249585C2
Автор: ЭВЕРТ Уоррен М. (US), КНАДСЕН Роналд Д. (US), КРЕЙШЕР Брюс Э. (US), ФРИМАН Джеффри У. (US)
Принадлежит: ФИЛЛИПС ПЕТРОЛЕУМ КОМПАНИ (US)

Использование: нефтехимия. Обеспечивают каталитическую систему, низший олефин и среду для проведения олигомеризации. Низший олефин вступает в реакцию в присутствии каталитической системы, содержащей хром с образованием потока продукта, включающего высший олефиновый продукт и остаток каталитической системы, которые диспергированы в среде для проведения процесса. Полученный поток продукта обрабатывают гасящим веществом. Гасящее вещество представляет собой алифатический первичный амин, алифатический вторичный амин, спирт или сочетание этих веществ. Технический результат: снижение коррозии технологического оборудования. 3 с. и 38 з.п. ф-лы.

Подробнее
Номер записи: 9
20-06-2001 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ

Номер: RU2169134C2
Автор: ЦАТТА Агостино (IT), КОЦЦИ Пьерлуиджи (IT), ОНТАНО Розанна (IT), РАДИЧИ Пьерино (IT)
Принадлежит: Кондеа Аугуста С.п.А. (IT)

Изобретение относится к способу получения линейных алкилбензолов, которые являются полупродуктами и используются в производстве моющих средств. Описывается способ получения линейных алкилбензолов, содержащих от 10 до 14 атомов углерода в алкильной цепи, включающий следующий цикл операций: а) дигидрогенизацию С10-С14 н-парафинов до соответствующих н-олефинов в реакторе дегидрогенизации с получением смеси, содержащей также диолефины и ароматические побочные продукты, а также легкие продукты разложения и водород, б) селективную гидрогенизацию диолефинов, полученных в операции (а), до моноолефинов, с получением смеси, состоящей по существу из моноолефинов и н-парафинов в дополнение к ароматическим побочным продуктам, полученным в операции (а); в) подачу потока, поступающего с операции (б), вместе с потоком, состоящим из бензола, в аппарат алкилирования, в котором присутствует катализатор алкилирования; г) подачу продукта алкилирования в секцию дистилляции для выделения, соответственно, избытка ...

Подробнее
Номер записи: 10
10-07-2002 дата публикации

ДЕЗАЛЮМИНИРОВАННЫЙ ЦЕОЛИТ NU-86, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), КАТАЛИЗАТОР НА ЕГО ОСНОВЕ И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ

Номер: RU2184610C2
Автор: КОФФРЬЕ Эрве (FR), ШУТО Николя (FR), БЕНАЗЗИ Эрик (FR)
Принадлежит: ЭНСТИТЮ ФРАНСЭ ДЮ ПЕТРОЛЬ (FR)

Изобретение относится к модифицированному цеолиту NU-86, содержащему кремний и по меньшей мере один элемент Т, выбранный из группы, состоящей из алюминия, железа, галлия и бора. Элемент Т удален из каркаса исходного неочищенного синтетического цеолита NU-86. Общее атомное соотношение Si/Т превышает примерно 20. Удаление элемента Т из цеолитного каркаса (или решетки) осуществляют посредством по меньшей мере одной термической обработки, осуществляемой, в случае необходимости, в присутствии паров воды, с последующим по меньшей мере одним кислотным травлением в по меньшей мере одном растворе минеральной или органической кислоты, или лучше посредством прямого кислотного травления. Изобретение также относится к катализатору, содержащему указанный цеолит, находящийся по меньшей мере частично в кислотной форме, и к использованию указанного катализатора при конверсии углеводородов, в частности, при олигомеризации олефинов С2-С8. Модифицированный цеолит NU-86 настоящего изобретения при введении его ...

Подробнее
Номер записи: 11
20-07-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ C5-C12

Номер: RU2185359C2
Автор: Ростанина Е.Д., Ростанин Н.Н., Виленский Л.М., Фалькевич Г.С.
Принадлежит: Ростанин Николай Николаевич, Фалькевич Генрих Семенович

Способ получения ароматических углеводородов может быть использован в нефтепереработке и нефтехимии. Способ получения ароматических углеводородов при эндотермическом превращении алифатических углеводородов С5-С12 осуществляют с использованием циркулирующего теплоносителя - парафиновых углеводородов С1-С4 или их смесей, содержащих водород, ограничивая температуру нагревания жидкого сырья в нагревателях. Способ включает нагревание сырья в нагревателях, контакт нагретого сырья с цеолитным катализатором в зоне реакции в условиях образования ароматических углеводородов с получением потока продуктов, выделение из потока продуктов целевого жидкого продукта, содержащего ароматические углеводороды, и потока легких углеводородов, содержащего хотя бы один из парафиновых углеводородов С1-С4, нагревание потока легких углеводородов и его смешение с сырьем для непосредственной передачи сырью тепловой энергии, достаточной для эндотермической конверсии хотя бы части его в ароматические углеводороды. Сырье ...

Подробнее
Номер записи: 12
27-12-2005 дата публикации

ИНТЕГРИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ- И АЛКЕНИЛЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2266886C2
Автор: КАПОНЕ Гвидо (IT), МИРАККА Ивано (IT)
Принадлежит: Снампроджетти С.п.А. (IT)

Использование: нефтехимия и химия ароматических соединений. Сущность: проводят одновременное дегидрирование смеси, содержащей алкильный и алкилароматический углеводород, и поступающей из установки алкилирования, в системе реактор-регенератор, с последующей рециркуляцией полученного таким образом дегидрированного алкильного углеводорода после стадии разделения в установку алкилирования. При этом в реакторе-регенераторе дегидрирования в качестве текучей среды для транспортировки катализатора используется алкильный углеводород C2-C5. Технический результат: разработка интегрированного способа получения алкил- и алкенилзамещенных ароматических соединений, обладающего большей гибкостью при работе и более широким выбором катализаторов. 2 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 13
25-04-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНОВЫХ ОЛЕФИНОВ

Номер: RU2652118C2
Автор: Виноградов Алексей Андреевич (RU), Ивченко Павел Васильевич (RU), Виноградов Александр Андреевич (RU), Нифантьев Илья Эдуардович (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) (RU)

Изобретение относится к области промышленного получения ненасыщенных углеводородов с заданной структурой, а именно к способу получения винилиденовых олефинов. Способ включает димеризацию альфа-олефинов, таких как гексен-1, октен-1, децен-1, в присутствии продукта взаимодействия цирконоцендихлоридов с алюминийорганическими соединениями. В качестве цирконоцендихлоридов используют (CH)ZrClили цирконоцендихлорид, имеющий общую формулу [X(CH)]ZrCl, где X - мостиковая группа, связывающая циклопентадиенильные кольца и имеющая количество звеньев от двух до трех, и характеризующийся величиной диэдрального угла между циклопентадиенильными кольцами α=51-53.5°. Взаимодействие с алюминийорганическими соединениями осуществляют сначала с триизобутилалюминием, а затем с метилалюмоксаном. Изобретение позволяет повысить выход димеров с образованием легко отделяемых побочных продуктов в количестве не более 7%, при проведении процесса в отсутствие дополнительных растворителей и применении каталитической системы ...

Подробнее
Номер записи: 14
21-03-2018 дата публикации

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА

Номер: RU2647863C2
Автор: МАЙСВИНКЛЕ Андреас (DE), ВЁЛЬ Анина (DE), ПОУЛЕКЕ Нормен (DE), АЛ-ХАЗМИ Мохаммед Х. (SA), МЮЛЛЕР Бернд Х. (DE), МЮЛЛЕР Вольфганг (DE), БЁЛТ Хайнц (DE), ХАРФФ Марко (DE), РОЗЕНТАЛЬ Уве (DE), АЛ-КВАТАНИ Абдулла (SA)
Принадлежит: САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA), ЛИНДЕ АГ (DE)

Изобретение раскрывает каталитическую композицию для три- и/или тетрамеризации этилена, которая содержит (a) соединение хрома; (b) лиганд общей структуры: (A) RRP-N(R)-P(R)-NRRили (B) RRP-N(R)-P(XR)Rили RRP-N(R)-P(XR), где X=О или S, причем R, R, R, R, R, R, Rи Rнезависимо представляют собой С-С-алкил, С-С-арил, С-С-циклоалкил, аралкил, алкиларил или триалкилсилил; и (c) активатор или сокатализатор, где лиганд структуры (В) представляет собой PhP-N(i-Pr)-P(Ph)S(i-Pr), PhP-N(i-Pr)-P(Ph)OCH, PhP-N(i-Pr)P(Ph)OCHили комбинацию, содержащую по меньшей мере одно из вышеуказанного. Также раскрывается каталитическая композиция для три- и/или тетрамеризации этилена и способ три- и/или тетрамеризации этилена. Технический результат заключается в получении 1-октена с высокой селективностью. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 15
11-12-2020 дата публикации

УЛУЧШЕННАЯ КОНСТРУКЦИЯ РЕАКТОРА ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ/ТРИМЕРИЗАЦИИ/ТЕТРАМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА

Номер: RU2738407C2
Автор: КРЕЙШЕР Брюс (US)
Принадлежит: ШЕВРОН ФИЛЛИПС КЕМИКАЛ КОМПАНИ ЭлПи (US)

Изобретение касается способа олигомеризации олефинового мономера, включающего периодическое или непрерывное введение олефинового мономера, и периодическое или непрерывное введение каталитической системы или компонентов каталитической системы в реакционную смесь реакционной системы; олигомеризацию олефинового мономера в реакционной смеси с образованием олигомерного продукта; и периодический или непрерывный вывод выходящего потока реакционной системы, содержащего олигомерный продукт, из реакционной системы, причем реакционная система содержит общий объем реакционной смеси реакционной системы; и теплообменный участок реакционной системы, содержащий объем теплообменной реакционной смеси и общую площадь поверхности теплообмена, обеспечивающую непрямой термоконтакт между реакционной смесью и теплоносителем; при этом соотношение общей площади теплообменной поверхности к общему объему реакционной смеси реакционной системы находится в диапазоне от 1,25 дюйм-1до 5 дюйм-1; и при том что скорость вывода ...

Подробнее
Номер записи: 16
20-11-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВЫХ ОСНОВ СИНТЕТИЧЕСКИХ МАСЕЛ

Номер: RU2287552C2
Автор: Маганов Наиль Ульфатович (RU), Яруллин Рафинат Саматович (RU), Савченко Валерий Иванович (RU), Матковский Петр Евгеньевич (RU), Шамсутдинов Владимир Гарафович (RU), Ильясов Габбас Лукманович (RU), Демидов Михаил Александрович (RU), Алдошин Сергей Михайлович (RU), Ханнанов Роберт Габдрахманович (RU), Старцева Галина Павловна (RU), Троицкий Владимир Николаевич (RU)
Принадлежит: ООО "ТАТНЕФТЬ-НИЖНЕКАМСКНЕФТЕХИМ-ОЙЛ" (RU), Институт проблем химической физики Российской академии наук (ИПХФ РАН) (RU)

Изобретение относится к способу получения полиолефиновых основ синтетических масел путем катионной олигомеризации олефинового сырья и может быть использовано в нефтехимической промышленности. Разработанный способ содержит стадии подготовки олефинового сырья, приготовления и дозирования в реактор растворов и суспензии компонентов каталитической системы Al(0)-HCl-(СН3)3CCl (ТБХ), изомеризации альфа-олефинов и олигомеризации высших олефинов и их смесей под действием каталитической системы Al(0)-HCl-ТБХ, выделения отработанного катализатора, разделения олигомеризата на фракции и гидрирования выделенных фракций под действием катализатора Pd (0.2 мас.%)/Al2О3+NaOH. Изобретение обеспечивает совершенствование всех стадий разработанного способа. Для устранения коррозионной активности продуктов способ дополнительно содержит стадию дехлорирования присутствующих в олигомеризате хлор содержащих олигоолефинов металлическим алюминием, триэтилалюминием, спиртовыми растворами KOH или термическим дегидро-хлорированием ...

Подробнее
Номер записи: 17
10-10-2004 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛКАНОВ И СМАЗКА НА ИХ ОСНОВЕ

Номер: RU2237647C2
Автор: ГАЛЬПЕРИН Леонид Б. (US), ЛОСОН Р. Джо (US), ФРИТЧ Томас Р. (US), МАРИНЭНДЖЕЛИ Ричард Э. (US)
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Применение: нефтехимия. Сущность: проводят изомеризацию парафинов, последующее дегидрирование изомеризованных парафинов и алкилирование фенилпроизводного слаборазветвленным олефином. Эффлюент из зоны алкилирования содержит парафины, которые рециркулируют на стадию изомеризации или стадию дегидрирования. Полученные фенилалканы могут применяться в качестве смазки. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл., 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 18
10-08-2017 дата публикации

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АЛКИЛБЕНЗОЛОВ

Номер: RU2627695C2
Автор: МЯО Чанси (CN), ЦЗЯН Цзянь (CN), ЦЗЯН Дунюй (CN)
Принадлежит: ШАНХАЙ РЕСЕРЧ ИНСТИТЬЮТ ОФ ПЕТРОКЕМИКЛ ТЕКНОЛОДЖИ СИНОПЕК (CN), ЧАЙНА ПЕТРОЛЕУМ & КЕМИКАЛ КОРПОРЕЙШН (CN)

Данное изобретение относится к способу алкилирования алкилбензолов для получения алкилата. Способ включает следующие стадии: а) подачи алкилбензола, имеющего формулу (I), и первого потока алкилирующего агента в первую зону реакции, их контактирования с катализатором А с получением реакционного потока I, при этом по меньшей мере один алкилирующий агент выбран из группы, состоящей из метанола, формальдегида и диметоксиметана, где заместители Rкогда их больше одного, могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, причем каждый независимо выбран из группы, состоящей из Cлинейных или разветвленных алкилов, величина n обозначает количество заместителей R и является целым числом 0, 1 или 2; б) подачи реакционного потока I и второго потока алкилирующего агента в, по меньшей мере, одну вторую зону реакции, где они контактируют с катализатором В с получением реакционного потока II; и в) подачи реакционного потока II в, по меньшей мере, одну третью зону реакции, где он контактирует с катализатором ...

Подробнее
Номер записи: 19
20-08-2004 дата публикации

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА

Номер: RU2234490C2
Автор: ЛОМБАРДИНИ Серджо (IT), ДЖИРОТТИ Джанни (IT), ПИЧЧИНИННО Доменико (IT), КАППЕЛЛАЦЦО Оскар (IT), ПОЛЛАСТРИ Массимильяно (IT)
Принадлежит: Эникем С.п.А. (IT)

Применение: получение ароматических соединений. Сущность: проводят алкилирование ароматического соединения с изопропанолом, взятым отдельно или в смеси с пропиленом, в присутствии каталитической композиции на основе цеолита в условиях смешанной газожидкой фазы или при полностью жидкофазных условиях. При этом давление и температура таковы, чтобы концентрация воды в жидкой реакционной фазе не превышала 8000 миллионных частей, независимо от общего содержания воды, присутствующей в реакционной фазе. В предпочтительном случае алкилируемым ароматическим соединением является бензол. В другом предпочтительном случае вышеописанный способ получения бензола используют как стадию при получении фенола. Технический результат: увеличение срока службы катализатора. 3 с. и 23 з.п. ф-лы, 11 ил.

Подробнее
Номер записи: 20
23-05-2017 дата публикации

ИОННЫЕ ЖИДКОСТИ НА ФОСФОНИЕВОЙ ОСНОВЕ И КАТАЛИЗАТОРЫ АЛКИЛИРОВАНИЯ, ИХ СОДЕРЖАЩИЕ

Номер: RU2620085C2
Автор: МАРТИНЗ Сюзи К. (US), БХАТТАЧАРИИЯ Алакананда (US), НАФИС Дуглас А. (US)
Принадлежит: Сайтек Индастриз, Инк. (US)

Изобретение относится к галогеналюминатному соединению четвертичного фосфония формулы (I), в которой R1-R3 представляют собой одинаковые алкильные группы, содержащие от 1 до 8 атомов углерода, R4 отличается от R1-R3 и выбран из С4-С12 алкилов, а X представляет собой галоген. Также изобретение относится к катализатору в виде ионной жидкости, предназначенному для проведения реакции олефинов с изопарафинами для образования алкилата, содержащему указанное соединение. Данная ионная жидкость не требует использования экстремальных температур. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 табл., 30 пр., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 21
08-12-2017 дата публикации

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА В ТРЕХФАЗНОМ РЕАКТОРЕ С НЕПОДВИЖНЫМ СЛОЕМ КАТАЛИЗАТОРА

Номер: RU2637922C2
Автор: Герзелиев Ильяс Магамедович (RU), Кузьмин Алексей Евгеньевич (RU), Саитов Заур Алаудинович (RU), Окнина Наталья Владимировна (RU), Хаджиев Саламбек Наибович (RU)
Принадлежит: Акционерное общество "Газпромнефть-Московский НПЗ" (АО "Газпромнефть-МНПЗ" (RU), Публичное акционерное общество "Электрогорский институт нефтепереработки" (ПАО "ЭлИНП") (RU)

Изобретение относится к способу алкилирования изобутана в трехфазном реакторе с неподвижным слоем катализатора бутилены подают на каждый слой катализатора, а изобутан, взятый в избытке, в верхнюю часть реактора, проводят реакцию алкилирования, отделяют и возвращают на рецикл непрореагировавпшй изобутан и выводят полученный алкилбензин. Температуру и давление выбирают так, чтобы пары изобутана находились в состоянии насыщения, а дополнительное испарение жидкости в реакторе под действием тепла реакции обеспечивало изотермические условия процесса алкилирования. Жидкость стекает свободно без барботирования под действием силы тяжести при объемной скорости, составляющей не более W, равного,и не менее W, равного,где D - сечение слоя катализатора, м, ε - порозность слоя катализатора, ε- паросодержание в реакторе в условиях проведения реакции, ρ- плотность жидкости на входе в реактор, кг/м, ρ- плотность паров в реакторе в условиях проведения реакции, кг/м, - максимальная линейная скорость свободно ...

Подробнее
Номер записи: 22
27-04-2006 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ЛИНЕЙНЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ И/ИЛИ АЛКИЛРАЗВЕТВЛЕННЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ, КОМПОЗИЦИЯНА ИХ ОСНОВЕ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2275349C2
Автор: ДЕ БУР Эрик Йоханнес Мария (NL), ВАН ДЕР ХЕЙДЕН Харри (NL), ОН Квок Ан (NL), ДЕЛИНГ Хендрикус Хиасинтус (NL), ВАН ОРТ Арт Бартус (NL), ВАН ЗОН Ари (NL)
Принадлежит: ШЕЛЛ ИНТЕРНЭШНЛ РИСЕРЧ МААТСХАППИЙ Б.В. (NL)

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят олигомеризацию одного или нескольких альфа-олефинов с этиленом в присутствии металлсодержащей каталитической системы, использующей один или несколько комплексов бисарилиминпиридин - МХа и/или один или несколько комплексов [бисарилиминпиридин - MYp·Lb+]q. Способ проводят при давлении этилена, меньшем 2,5 МПа. Технический результат - повышение выхода целевых продуктов. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 23
10-01-2015 дата публикации

СПОСОБ РЕГУЛИРОВКИ СОДЕРЖАНИЯ 2-ФЕНИЛЬНОГО ИЗОМЕРА ЛИНЕЙНОГО АЛКИЛБЕНЗОЛА И КАТАЛИЗАТОР, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В ЭТОМ СПОСОБЕ

Номер: RU2538974C2
Автор: ДЖЭН Дэн-Ян (US), СОН Стивен В. (US), РАЙЛИ Марк Г. (US)
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Изобретение относится к алкилированию арильных соединений олефинами. Способ регулировки содержания 2-фенильного изомера в линейном алкилбензоле, получаемом путем алкилирования бензола олефином, включает реакцию олефина с бензолом в технологическом потоке, содержащем воду, в присутствии катализатора, а также контроль концентрации воды в сырье в диапазоне от совершенно сухого до 100 м.д. воды. Указанный катализатор в качестве первого компонента содержит цеолит, выбранный из группы, состоящей из фожазитов, содержащих редкоземельные элементы, и их смесей, и в качестве второго компонента - цеолит, выбранный из группы, состоящей из UZM-8, цеолит MWW, цеолит ВЕА, цеолит OFF, цеолит MOR, цеолит LTL, цеолит MTW, BPH/UZM-4 и их смеси. В соответствии с изобретением можно получать линейный алкилбензол, имеющий заданное содержание 2-фенильного изомера. 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.

Подробнее
Номер записи: 24
20-12-2015 дата публикации

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ

Номер: RU2571829C2
Автор: Минфан ЧЖЭН (CN), Лань ЧЖАО (CN), Юлин ПЬЯО (CN), Хаин ЧЖАН (CN), Юньлон СЮЙ (CN), Хунфей У. (CN), Дзилон ВАН (CN), Ю ЧЖОУ (CN), Вэйчжень ЛИ (CN), Цунь ЛИУ (CN), Тонглин ЛИ (CN), Хуайдзи ВАН (CN)
Принадлежит: Бейджин Рисёрч Инститьют оф Кемикэл Индастри, Чайна Петролеум & Кемикэл Корпорейшн (CN), Чайна Петролеум & Кемикэл Корпорейшн (CN)

Настоящее изобретение относится к каталитической композиции для олигомеризации этилена и к способам олигомеризации. Каталитическая композиция включает координированный с 2-имино-1,10-фенантролином хлорид железа(II), кобальта(II) или никеля(II) формулы (I) в качестве основного катализатора и триэтилалюминий в качестве сокатализатора. В способе олигомеризации этилена применяют описанную выше каталитическую композицию, и молярное отношение металлического алюминия в сокатализаторе к содержанию атомов центрального металла в основном катализаторе составляет от 101 до менее чем 200 или от 30 до 50. В другом способе олигомеризации этилена применяют описанную выше каталитическую композицию, и температура олигомеризации этилена составляет от -10 до 19°C. Технический результат - высокая каталитическая активность и возможность практического применения указанной каталитической композиции в способах олигомеризации. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 2 табл., 27 пр.

Подробнее
Номер записи: 25
27-06-2015 дата публикации

СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ЭКЗОТЕРМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ И УСТРОЙСТВО, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2554865C2
Автор: ВЕЛЬ Анина (DE), МЮЛЛЕР Вольфганг (DE), ВЕЛЛЕНХОФЕР Антон (DE)
Принадлежит: ЛИНДЕ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE)

Изобретение относится к способу регулирования экзотермической реакции. Способ включает стадии: i) проведение экзотермической реакции в реакторе (1) с получением продукта, ii) измерение температуры и/или давления в реакторе, и iii) введение инертного продукта, уже полученного ранее в экзотермической реакции, в реактор (1) из контейнера для хранения (8), если температура и/или давление превышает(ют) критическую(ие) величину(ы), где инертный продукт представляет собой жидкий продукт и его теплота парообразования используется для понижения температуры реактора. Также изобретение относится к устройству. Использование предлагаемого изобретения позволяет предотвратить значительное число неконтролируемых реакций, при этом не требует остановки реактора и его чистки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 26
23-03-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА И СИНТЕЗ-ГАЗА

Номер: RU2648327C2
Автор: РУСС Михаэль (DE), ЭРХАРДТ Кай Райнер (DE), ГРОССШМИДТ Дирк (DE), НОЙХАУЗЕР Хорст (DE), ХЕЙС Майкл Л. (US), ВИКАРИ Максимилиан (DE), ВАЙХЕРТ Кристиан (DE)
Принадлежит: БАСФ СЕ (DE)

Изобретение относится к способу получения ацетилена и синтез-газа. Способ осуществляется путем частичного окисления углеводородов при помощи кислорода, причем первый исходный поток, содержащий один или несколько углеводородов, и второй исходный поток, содержащий кислород, отдельно друг от друга нагревают, смешивают в соотношении массовых потоков из второго исходного потока и первого исходного потока, соответствующем кислородному числу, меньше или равному 0,31, причем под кислородным числом понимают соотношение из фактически присутствующего во втором исходном потоке количества кислорода и стехиометрически необходимого количества кислорода, которое требуется для полного сгорания одного или нескольких углеводородов, содержащихся в первом исходном потоке, подают в камеру сгорания, где происходит частичное окисление этих углеводородов с получением первого потока крекинг-газа, при этом первый поток крекинг-газа в предварительном гашении в результате впрыскивания водной среды для гашения охлаждают ...

Подробнее
Номер записи: 27
10-02-2016 дата публикации

ОДНОКОНТУРНОЕ МНОГОСТУПЕНЧАТОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ТОПЛИВА

Номер: RU2574390C2
Автор: КОРОС Роберт М. (US), БЕН-РЕВЕН Моше (US), БОЙЛ Ричард Е. (US), ФАНЬ Говард Л. (US)
Принадлежит: ПРИМУС ГРИН ЭНЕРДЖИ ИНК. (US)

Изобретение относится к способу получения транспортного топлива. Способ получения топлива из синтез-газа, включающий стадии: а) пропускания синтез-газа через первый реактор с целью конверсии синтез-газа в метанол и воду с образованием первого выходящего потока, б) пропускания первого выходящего потока через второй реактор с целью конверсии метанола в простой диметиловый эфир с образованием второго выходящего потока, в) пропускания второго выходящего потока через третий реактор с целью конверсии метанола и простого диметилового эфира в топливо и тяжелый бензин с образованием третьего выходящего потока, г) пропускания третьего выходящего потока через четвертый реактор с целью конверсии тяжелого бензина в изопарафины, нафтены и ароматические соединения с низкой степенью замещения с образованием четвертого выходящего потока и д) возвращения непрореагировавшего синтез-газа, содержащегося в четвертом выходящем потоке, в повторный цикл в первый реактор, причем на протяжении способа не осуществляют ...

Подробнее
Номер записи: 28
20-01-2016 дата публикации

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНОГО ОЛИГОМЕРИЗОВАННОГО ВЫХОДЯЩЕГО ПОТОКА

Номер: RU2572597C2
Автор: ФРИТ Кристиан Д. (US), КРУПА Стивен Ли (US), ШАКУР Мохамед (US)
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Изобретение относится к способу отделения по меньшей мере одного олигомеризованного выходящего потока. Способ включает в себя стадии, на которых: A) разделяют промытый водой сырьевой поток, содержащий воду, а также С3 и С4 углеводороды на поток, содержащий воду и С3 углеводороды, и поток, содержащий С4 углеводороды; B) сушат указанный поток, содержащий воду и С3 углеводороды, в сушилке для удаления воды и получения обедненного водой потока, содержащего С3 углеводороды; C) вводят указанный обедненный водой поток, содержащий С3 углеводороды, в первую зону жидкофазной олигомеризации для получения первого выходящего потока, содержащего С9 углеводороды, С12 углеводороды, или их комбинацию; D) вводят указанный поток, содержащий С4 углеводороды, во вторую зону жидкофазной олигомеризации для получения второго выходящего потока, содержащего С8 углеводороды, С12 углеводороды, или их комбинацию, причем рециркулирующий поток С8+ углеводородов вводят в указанную вторую зону жидкофазной олигомеризации ...

Подробнее
Номер записи: 29
10-10-2016 дата публикации

ПРОИЗВОДСТВО ВОДОРОДА

Номер: RU2598931C2
Автор: БАССЕ Жан-Мари (SA), БУХРАРА Мохамед (SA), ПОЛШЕТТИВАР Вивек (SA), САИХ Юссеф (SA)
Принадлежит: КИНГ АБДАЛЛА ЮНИВЕРСИТИ ОФ САЙЕНС ЭНД ТЕКНОЛОДЖИ (SA)

Изобретение относится к производству водорода и этана из метана. Способ селективного получения водорода или этана включает выбор подходящей температуры, составляющей свыше 300˚С, при которой металлический катализатор и исходный газ, содержащий метан, дают продукт, имеющий регулируемое отношение водород/этан. При этом при температуре свыше 1300˚С образуется водород и твердый углеродный продукт, а при температуре свыше 300˚С - продукт, имеющий мольное отношение водород/этан по меньшей мере 5. Металлический катализатор включает наночастицы рутения. Причем мольное соотношение метана и катализатора составляет от 10:1 до 100000:1. Обеспечивается гибкий способ конверсии метана, позволяющий получать различные продукты без замены оборудования и катализатора, что позволяет повысить экономичность производства. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Подробнее
Номер записи: 30
27-09-2012 дата публикации

КОМПОЗИЦИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА, СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ КАТАЛИЗАТОРА

Номер: RU2462309C2
Автор: АЛИЕВ Вугар (SA), АЛЬ-ХАЗМИ Мохаммед (SA), МОЗА Фуад (SA)
Принадлежит: САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)

Заявлены композиция катализатора для олигомеризации этилена, содержащая (i) по меньшей мере, частично гидролизованное соединение переходного металла, которое может быть получено путем регулируемого добавления воды к соединению переходного металла, имеющему общую формулу MXm(OR')4-m или MXm(OOCR')4-m, где R' представляет собой алкильную, алкенильную, арильную, аралкильную или циклоалкильную группу, X является галогеном, предпочтительно Сl или Вr, и m означает число от 0 до 4, предпочтительно 0-3; и (ii) алюминийорганическое соединение в качестве сокатализатора. Молярное отношение воды к соединению переходного металла находится в диапазоне между (0,01-3):1. Также заявлены способ олигомеризации этилена и способ получения композиции катализатора. Композиция катализатора приводит к повышению степени чистоты полученных альфа-олефинов и сводит к минимуму образование воска/полимера в реакторе. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 31
27-08-2012 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА

Номер: RU2459789C2
Автор: ИАЧЧИНО Ларри Л. (US), СТЕЙВЕНС Элизабет Л. (US), САНГАР Нирадж (US), ПАТТ Джереми Дж. (US)
Принадлежит: ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)

Изобретение относится к способу превращения метана в более высокомолекулярный углеводород (углеводороды), содержащий ароматический углеводород (углеводороды), в реакционной зоне. Способ включает следующие стадии: (а) подача в упомянутую реакционную зону углеводородного исходного материала, содержащего метан; (б) подача внутрь упомянутой реакционной зоны некоторого количества каталитического материала; (в) поддержание в упомянутой реакционной зоне обратного температурного профиля и (г) работа упомянутой реакционной зоны в реакционных условиях, достаточных для превращения по меньшей мере части упомянутого метана в первый отходящий поток, содержащий упомянутый более высокомолекулярный углеводород (углеводороды). Использование настоящего способа позволяет обеспечить высокую эффективность теплопереноса и достичь максимальной селективности в отношении целевых углеводородов при одновременном сведении к минимуму коксообразования. 14 з.п. ф-лы, 5 пр., 5 табл., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 32
10-04-2016 дата публикации

РЕГЕНЕРАЦИЯ СОДЕРЖАЩИХ МЕТАЛЛ КАТАЛИЗАТОРОВ

Номер: RU2579147C2
Автор: ЧЖЭН Сяобо (US), КЛЕМ Кеннет Р. (US), ЭЙФЕВОРКИ Мобае (US), ЭНАО Хуан Д. (US), ИАЧЧИНО Ларри Л. (US), САНГАР Нирадж (US), ДЕКАУЛЬ Лоренцо С. (US)
Принадлежит: ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)

Изобретение относится к способу регенерации закоксованного содержащего металл катализатора. Способ включает взаимодействие закоксованного содержащего металл катализатора в зоне регенерации с атмосферой, которая содержит диоксид углерода и монооксид углерода, где отношение парциального давления монооксида углерода к парциальному давлению диоксида углерода в зоне регенерации составляет от 2,3:1 до 100:1, и которая содержит менее 100 част./млн молекулярного кислорода, при температуре, равной от 600°С до 900°С, в течение времени, равного от примерно 0,1 до примерно 60 мин, причем способ дополнительно включает взаимодействие закоксованного содержащего металл катализатора в зоне регенерации с атмосферой, которая содержит водород, при температуре, равной не ниже 400°С, одновременно с указанным взаимодействием с указанной атмосферой, содержащей диоксид углерода и монооксид углерода, или после него. Технический результат заключается в разработке способа регенерации, который является эффективным ...

Подробнее
Номер записи: 33
27-12-2001 дата публикации

СПОСОБ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СВЯЗАННОГО ЦЕОЛИТОМ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА

Номер: RU2177468C2
Автор: Йоханнес Петрус ВЕРДУИЖН (BE), Мехилиум Йоханнес Жерардус ЯНССЕН (BE), Гэри Дэвид МОР (US), Тан-Джен ЧЕН (US), Кеннет Рей КЛЕМ (US), Филип Эндрю РУЗИСКА (US)
Принадлежит: ЭКСОН КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)

Использование: в нефтехимии. Сущность: углеводородное сырье контактирует в условиях конверсии углеводородов со связанным цеолитом цеолитным катализатором, включающим (а) первые кристаллы первого цеолита и (б) связующее вещество, содержащее вторые кристаллы второго цеолита, средний размер частиц которых меньше размера первых кристаллов, причем вторые кристаллы находятся в сращенном состоянии с первыми кристаллами и образуют на них покрытие или частичное покрытие. Технический результат - повышение селективности процесса. 50 з.п. ф-лы, 8 табл., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 34
27-02-2004 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА

Номер: RU2224734C2
Автор: Новиков С.С., Смирнов М.Ю., Галанов С.И., Сидорова О.И., Безруков Е.В., Курина Л.Н.
Принадлежит: Институт химии нефти СО РАН

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к каталитическим способам получения этилена из метана. Сущность: проводят превращение метана в присутствии катализатора на основе оксидов марганца, промотированного соединениями лития и фосфора, процесс ведут в присутствии массивного катализатора состава х•Li3РО4 (1-х)•MnOу, где x=0,01-0,36, y=1,5-2, полученного с использованием соединений лития, фосфорной кислоты. Способ проводят при температуре 800-850oС и времени контакта 1-3 с. Технический результат: увеличение рабочего цикла и повышение селективности по метану. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Подробнее
Номер записи: 35
27-12-2017 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДО-ЭНДО-ГЕКСАЦИКЛО[9.2.1.0.0.0.0]ТЕТРАДЕЦЕНА-12

Номер: RU2640204C2
Автор: Виноградова Марина Евгеньевна (RU), Курбатов Вадим Евгеньевич (RU), Тупахина Елена Александровна (RU), Хуснутдинов Равил Исмагилович (RU), Джемилев Усеин Меметович (RU), Аминов Ришат Ишбирдович (RU), Нефедов Олег Матвеевич (RU), Томилов Юрий Васильевич (RU)
Принадлежит: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (RU)

Изобретение относится к способу получения димера норборнадиена - эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.0.0.0.0]тетрадецена-12 димеризацией норборнадиена под действием каталитической системы Fe(acac)-AlEt-CH(CN)при мольном соотношении катализатора и реагента [Fe(асас)]:[CH(CN)]:[AlEt]:[норборнадиен]=1:1÷6:6÷10:100÷200 в толуоле, при 110°C в течение 0,2 ч. Технический результат – при полной конверсии норборнадиена выход эндо-эндо-гексацикло[9.2.1.0.0.0.0]тетрадецена-12 достигает 93%. 1 табл., 12 пр.

Подробнее
Номер записи: 36
10-05-2007 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА, ЭТИЛЕНА И СИНТЕЗ-ГАЗА

Номер: RU2298524C2
Автор: ДЖОЗЕФ Тони (SA), АЛЬ-АЛЬВАН Акрам (SA), МАМЕДОВ Агаддин (SA)
Принадлежит: САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)

Изобретение относится к способу получения бензола, этилена и синтез-газа из метана. Способ получения бензола, этилена и синтез-газа включает стадии: i) введение в реактор потока исходного газа, содержащего метан и диоксид углерода; ii) окисление метана в реакторе в определенных реакционных условиях, с использованием первого каталитического материала и/или дополнительного окислителя; и iii) удаление из реактора потока образовавшегося газа, содержащего бензол, этилен и синтез-газ, при этом внутренняя стенка реактора обработана первым каталитическим материалом. Изобретение позволяет повысить степень превращения метана, селективность по бензолу при пониженном накоплении фрагментов кокса. 19 з.п. ф-лы, 9 табл.

Подробнее
Номер записи: 37
10-11-2009 дата публикации

СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ

Номер: RU2372316C2
Автор: АЛЛЕН Пол В. (US), ВУДС Дэвид Г. (US), ЛОЕШЕР Митчелл Е. (US), КИНАН Майкл Дж. (US), СИЛЬВЕРБЕРГ Стивен Е. (US)
Принадлежит: КАТАЛИТИК ДИСТИЛЛЕЙШН ТЕКНОЛОДЖИЗ энд ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКАЛ ПЭЙТЕНТС, ИНК. (US)

Изобретение относится к способу олигомеризации н-бутенов, который характеризуется тем, что включает подачу н-бутенов в реактор с дистилляционной колонной с катализаторами, состоящими из слоя цеолитного катализатора ZSM-57, контактирование указанных н-бутенов с указанным цеолитным катализатором ZSM-57 в условиях олигомеризации при давлении от 300 до 400 ф/кв.д и температуре в диапазоне от 240 до 320°F, таким образом каталитическое взаимодействие с указанными н-бутенами с образованием олигомеров и одновременным разделением и извлечением указанных олигомеров. Применение данного способа позволяет получить более высокую конверсию за один проход, чем в других процессах с повышенной селективностью, проводить работы в менее строгих условиях температуры и давления, а также позволяет увеличить срок службы катализатора. 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 38
20-05-2014 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2515979C2
Автор: Маттью Дж. ВИНСЕНТ (US), Моррис С. СМИТ (US)
Принадлежит: Бэджер Лайсенсинг ЛЛК (US)

Изобретение относится к способу алкилирования алкилируемого ароматического соединения с получением моноалкилированного ароматического соединения. Способ включает следующие стадии: А) направление первого потока сырья, включающего свежее алкилируемое ароматическое соединение, в первую реакционную зону, включающую катализатор транс-алкилирования; Б) направление второго потока сырья, включающего полиалкилированные ароматические соединения, в указанную первую реакционную зону; В) контактирование указанных первого и второго потоков сырья с указанным катализатором транс-алкилирования в указанной первой реакционной зоне при условиях, подходящих для осуществления реакции транс-алкилирования между указанными полиалкилированными ароматическими соединениями и указанным алкилируемым ароматическим соединением, по существу, в жидкой фазе, с получением указанного моноалкилированного ароматического соединения; Г) удаление из указанной первой реакционной зоны первого выходящего потока, включающего непрореагировавшее ...

Подробнее
Номер записи: 39
10-01-2010 дата публикации

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ С ЭФФЕКТИВНЫМ ОХЛАЖДЕНИЕМ ОТХОДЯЩИМ ПОТОКОМ

Номер: RU2378241C2
Автор: МЕЛБЕРГ Роберт Л. (US), СЕНЕТАР Джон Дж. (US), ШИЛДЗ Дейл Дж. (US)
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Изобретение относится к вариантам способа алкилирования, один из которых включает: а) алкилирование субстрата для алкилирования, в качестве которого используют парафиновые углеводороды, имеющие 4-6 атомов углерода, алкилирующим агентом, в качестве которого используют олефины с 2-6 атомами углерода, с образованием алкилата в реакторе; b) извлечение из реактора отходящего потока, содержащего алкилат и субстрат для алкилирования; с) мгновенное испарение, по меньшей мере, части отходящего потока реактора с образованием питания для теплообменника с охлаждающим агентом, содержащего алкилат и субстрат для алкилирования, где питание для теплообменника с охлаждающим агентом имеет такой же состав, как и, по меньшей мере, часть отходящего потока реактора; d) нагревание, по меньшей мере, части питания для теплообменника с охлаждающим агентом в указанном теплообменнике и извлечение из теплообменника с охлаждающим агентом отходящего потока, образованного питанием для теплообменника, который содержит ...

Подробнее
Номер записи: 40
10-05-2014 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ МЕТАНА

Номер: RU2514915C2
Автор: Тэн СЮЙ (US), Мобаэ ЭЙФЕУОРКИ (US), Ларри Л. ЯЧЧИНО (US), Нирадж САНГАР (US)
Принадлежит: ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)

Изобретения относятся к области катализа. Описаны способы превращения метана в высшие углеводороды, включая ароматические углеводороды в присутствии катализаторов на основе молибдена или его соединения, диспергированного на алюмосиликатном цеолите. Технический результат - снижение селективности образования кокса. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил., 1 табл., 5 пр.

Подробнее
Номер записи: 41
17-09-2019 дата публикации

СИНТЕЗ 1,3-БУТАДИЕНА

Номер: RU2700413C2
Автор: ШЛЕНК Штефан (DE), ЛАРХЕР Кристоф (DE), ХОФФМАНН Мартина (DE), ФЕЛЛИНГЕР Томас (DE), ДРАЙСБАХ Клаус (DE)
Принадлежит: АРЛАНКСЕО ДОЙЧЛАНД ГМБХ (DE)

Изобретение относится к способу получения 1,3-бутадиена. Способ характеризуется тем, что этен и этин взаимодействуют друг с другом в присутствии по меньшей мере одного катализатора на основе переходного металла, содержащего элемент рутений, причем в качестве катализатора на основе переходного металла, содержащего элемент рутений, используют по меньшей мере одно вещество из группы следующих: M1 = бензилиден[1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден]дихлор(трициклогексил-фосфин)рутений, M2 = бис(трициклогексилфосфин)-[(фенилтио)метилен]рутений(II) дихлорид, M3 = 1,3-бис(2,4,6-триметилфенил)-4,5-дигидроимидазол-2-илиден[2-(изо-пропокси)-5-(N,N-ди-MeNHSO)фенил]метиленрутений(II) дихлорид, M4 = бис(трициклогексилфосфин)-3-фенил-1H-инден-1-илиденрутений(II) дихлорид, M5 = бензилиден-бис(трициклогексилфосфин)дихлоррутений, M6 = дихлор(o-изопропоксифенилметилен)(трициклогексилфосфин)рутений(II), M7 = (1,3-бис-(2,4,6-триметилфенил)-2-имидазолидинилиден)дихлор(o-изопропоксифенилметилен)рутений ...

Подробнее
Номер записи: 42
27-01-2013 дата публикации

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗООБРАЗНОГО УГЛЕРОДСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU2473663C2
Автор: Ионе Казимира Гавриловна (RU), Соломичев Максим Николаевич (RU), Ващенко Сергей Петрович (RU), Фомин Владимир Викторович (RU), Лукашов Владимир Петрович (RU), Мысов Владислав Михайлович (RU)
Принадлежит: Учреждение Российской академии наук Институт теоретической и прикладной механики им. С.А. Христиановича Сибирского отделения РАН (ИТПМ СО РАН) (RU), Общество с ограниченной ответственностью "МетанЭнергоРесурс" (ООО "МетанЭнергоРесурс") (RU), Закрытое акционерное общество "Сибирская технологическая компания "ЦЕОСИТ" (RU)

Способ комплексной переработки газообразного углеродсодержащего сырья относится к способам переработки метансодержащих газов, включая шахтный метан, метан угольных пластов, природный и коксовый газы, и различных металлургических газов. Способ комплексной переработки газообразного углеродсодержащего сырья включает стадию плазмохимической конверсии сырья с получением синтез-газа, стадию конверсии синтез-газа и вспомогательные стадии - рекуперации тепла, производства электроэнергии, очистки и компрессии синтез-газа, разделения газов и воздуха. В качестве газообразного углеродсодержащего сырья используют угольный метан с концентрацией воздуха не более 60% об., который разделяют на два потока: обедненный метаном поток направляют на сжигание и обогащенный метаном поток, одну часть которого вместе с выделенным из воздуха кислородом или кислородом и водяным паром подают в, по крайней мере, один электродуговой плазмотрон, а другую часть обогащенного метаном потока нагревают до температуры 100-400 ...

Подробнее
Номер записи: 43
20-03-2003 дата публикации

ОБЪЕДИНЕННЫЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА КУМОЛА

Номер: RU2200726C2
Автор: ПАДЖИНИ Альберто (IT), САНФИЛИППО Доменико (IT), ПИЧЧОТТО Элена (IT)
Принадлежит: СНАМПРОДЖЕТТИ С.П.А. (IT)

Использование: нефтехимия. Сущность: объединенный способ получения кумола включает дегидрирование потока пропана в пропилен на установке дегидрирования и направление потока, выходящего из установки дегидрирования и содержащего 25-40 мас.% пропилена, в установку алкилирования вместе с потоком бензола при мольном отношении бензол/пропилен в интервале от 8 до 10. Продукт алкилирования перегоняют на первой ректификационной колонне для выделения легкой фракции, по существу, состоящей из пропана, которую возвращают на повторный цикл дегидрирования, и тяжелой фракции, которую перегоняют на второй ректификационной колонне для выделения с верха колонны непрореагировавшего бензола, который возвращают на повторный цикл на установку алкилирования, и кумола с чистотой свыше 99% с нижней части колонны. Технический результат: расширение арсенала технических средств получения кумола. 5 з.п.ф-лы, 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 44
10-03-2010 дата публикации

ПРОИЗВОДСТВО ПРОПИЛЕНА ПРИ ПАРОФАЗНОМ КРЕКИНГЕ УГЛЕВОДОРОДОВ, В ЧАСТНОСТИ ЭТАНА

Номер: RU2383522C2
Автор: САМНЭ Чарльз (US)
Принадлежит: ЛАММУС ТЕКНОЛОДЖИ ИНК. (US)

Изобретения относится к двум вариантам способа получения пропилена из этана, один из которых включает стадии: а) парофазного крекинга этанового или главным образом этанового исходного сырья, содержащего 70% или более этана, с получением, таким образом, продукта крекинга, содержащего этилен, водород, этан, метан, ацетилен и С3 и более тяжелые углеводороды; b) переработки упомянутого продукта крекинга в секции извлечения этиленовой установки, в том числе удаления из него упомянутых водорода, метана и С3 и более тяжелых углеводородов и превращения присутствующего в нем упомянутого ацетилена главным образом в этилен с получением, таким образом, подвергнутого переработке продукта крекинга, содержащего главным образом этилен и этан, и в том числе фракционирования упомянутого подвергнутого переработке продукта крекинга в С2 фракционирующей колонне и получения этиленовой фракции, состоящей из химического этилена, характеризующейся уровнем содержания этилена, меньшим 99% (об.), и этановой фракции ...

Подробнее
Номер записи: 45
04-07-2018 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШЕГО ПОЛИМЕРА АЛЬФА-ОЛЕФИНА

Номер: RU2659790C2
Автор: ТОДА Сатоси (JP), ЕМОТО Хироки (JP)
Принадлежит: Мицубиси Кемикал Корпорейшн (JP)

Изобретение относится к двум вариантам способа получения низшего полимера α-олефина путем проведения для α-олефина реакции с низкой степенью полимеризации. Один вариант способа включает: реакцию α-олефина в присутствии катализатора, содержащего соединение, содержащее переходный металл, алюминийсодержащее соединение и галогенированный углеводород, который имеет 2 или больше атомов углерода и замещен одним или несколькими атомами галогена, и растворитель, в реакторе для получения продукта реакции, содержащего α-олефин с низкой степенью полимеризации, непрореагировавший α-олефин, галогенированный олефин, имеющий 2 или больше атомов углерода и замещенный одним или несколькими атомами галогена, и растворитель, где галогенированный олефин представляет собой продукт разложения галогенированного углеводорода; очистку продукта реакции таким образом, что α-олефин с низкой степенью полимеризации отделяют от непрореагировавшего α-олефина, галогенированного олефина и растворителя; и рециклирование непрореагировавшего ...

Подробнее
Номер записи: 46
10-12-2010 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ МЕТАНА

Номер: RU2405764C2
Автор: ЯЧЧИНО Ларри Л. (US), СТЕЙВНС Элизабет Л. (US), ВИНСЕНТ Маттью Дж. (US)
Принадлежит: ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС, ИНК. (US)

Изобретение относится к способам получения жидких углеводородов из метана. Техническая задача - разработка усовершенствованного способа превращения метана в жидкие углеводороды в случае, когда метан содержится в потоке природного газа с большим количеством диоксида углерода. Предложен способ превращения метана в жидкие углеводороды, в котором исходный материал, содержащий метан, вводят в контакт с катализатором дегидроциклизации в условиях, эффективных для превращения упомянутого метана в ароматические углеводороды, включая нафталин, и получения первого отходящего потока, включающего водород и по меньшей мере на 5 мас.% ароматических углеводородов больше, чем упомянутый исходный материал. Затем проводят реакцию по меньшей мере части ароматических углеводородов из первого отходящего потока с водородом с получением второго отходящего потока, обладающего пониженным содержанием бензола в сравнении с упомянутым первым отходящим потоком, и реакцию по меньшей мере части водорода из первого отходящего ...

Подробнее
Номер записи: 47
27-01-2014 дата публикации

РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ АЛКИЛИРОВАНИЯ

Номер: RU2505357C2
Автор: Окнина Наталья Владимировна (RU), Хашагульгова Нина Семеновна (RU), Герзелиев Ильяс Магомедович (RU), Хаджиев Саламбек Наибович (RU)
Принадлежит: Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (МИНПРОМТОРГ РОССИИ) (RU)

Изобретение относится к технологии производства катализаторов и может быть использовано для процесса алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности. Предложен способ получения катализатора алкилирования изобутана олефинами на основе цеолита типа NaNHY при остаточном содержании оксида натрия не более 0,8% масс., в котором цеолит при перемешивании пропитывают водным раствором нитрата лантана, взятого в количестве, обеспечивающем содержание лантана в конечном катализаторе 0,5%-6,0% масс. - получают суспензию; порошок гидроксида алюминия бемитной структуры пептизируют раствором кислоты до pH 1-3 и получают другую суспензию. Затем обе суспензии перемешивают, упаривают до состояния формуемости и формуют в гранулы. После чего полученные гранулы провяливают при комнатной температуре, сушат при 50-120°C не менее 5 часов и прокаливают при 150-500°C не менее 4 часов. В частном случае после прокалки на катализатор наносят хлорид ...

Подробнее
Номер записи: 48
27-09-2009 дата публикации

УЛУЧШЕННЫЙ СОКАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЛИНЕЙНЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ

Номер: RU2368419C2
Автор: МОЗА Фуад (SA), ЗАХООР Мохаммед (SA), БЁЛЬТ Хайнц (DE), ФРИТЦ Петер Маттиас (DE), АБУРАКВАБАХ Атих (SA), ХАКНЕР Хольгер (DE)
Принадлежит: ЛИНДЕ АГ (DE), САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)

Изобретение относится к гомогенному катализатору для производства линейных альфа-олефинов. Описан гомогенный катализатор для производства линейных альфа-олефинов олигомеризацией этилена, состоящий из циркониевой соли органических кислот и сокатализатора, причем сокатализатор готовят в виде смеси алкилалюминиевых соединений, выбранных из групп Al(C2H5)3, АlСl(С2Н5)2, Аl2Сl3(С2Н5)3 и АlСl2(С2Н5), и хлорида алюминия, и мольное отношение хлора к алюминию в сокатализаторе можно изменять в пределах значений от 1,0 до 1,3. Технический эффект - повышение активности катализатора. 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 49
27-04-2018 дата публикации

УДАЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПОТОКА АЛКЕНОВ ПРИ ПОМОЩИ КИСЛОТНОГО КАТАЛИЗАТОРА, ТАКОГО КАК КИСЛОТА ЛЬЮИСА

Номер: RU2652406C2
Автор: ШМИДТ Роланд (DE), АЗАМ Шахид (SA)
Принадлежит: САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)

Изобретение относится к эффективному способу удаления ароматических примесей из потока алкенов, в частности к способу получения химической композиции, содержащей ароматическое соединение α в массовой концентрации В на основании общей массы химической композиции, предусматривающему a. подачу следующих компонентов реакции: i. химической композиции, содержащей следующее: a) ароматическое соединение α с массовой концентрацией А на основании общей массы химической композиции и b) олефин в количестве от приблизительно 50 до приблизительно 99,99 масс. % на основании общей массы химической композиции, где олефин b) представляет собой С-Солефин, и ii. кислоту, где кислота содержит кислоту Льюиса; и b. приведение в реакцию компонентов с получением химической композиции, содержащей ароматическое соединение α с массовой концентрацией В на основании общей массы химической композиции; причем концентрация В меньше, чем концентрация А. Изобретение также относится к способу получения продукта последующей ...

Подробнее
Номер записи: 50
10-03-2012 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИМЕРОВ БУТАДИЕНА

Номер: RU2444506C2
Автор: Гулиянц Сурен Татевосович (RU), Александрова Ирина Владимировна (RU)
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тюменский государственный нефтегазовый университет" (RU)

Изобретение относится к способу получения циклических димеров бутадиена-1,3, а именно 4-винилциклогексена-1 и циклооктадиена-1,4, термической димеризацией бутадиена в газовой фазе. Способ проводят в атмосфере инертного газа, при повышенной температуре, в присутствии ингибитора смолообразования. При этом димеризацию бутадиена-1,3 проводят при атмосферном давлении, в присутствии водяного пара, содержащего гидразин, являющийся ингибитором смолообразования, в количестве (0,1÷1,0)% мас., при массовом избытке водяной пар:бутадиен = (1÷3):1. Настоящий способ представляет собой упрощение технологии и позволяет увеличить производительность процесса, повысить его селективность. 3 пр., 3 табл., 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 51
10-12-2012 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ АЛЬФА-ОЛЕФИНОВ

Номер: RU2469014C2
Автор: МАЙСВИНКЕЛЬ Андреас (DE), АЛЬ-ОТАИБИ Султан (SA), ЗАНДЕР Ганс-Йорг (DE), ПОЙЛЕКЕ Нормен (DE), ЗАХООР Мохаммед (SA), ВЕЛЛЕНХОФЕР Антон (DE), МЮЛЛЕР Вольфганг (DE), РОЗЕНТАЛЬ Уве (DE), ПАЛАКАЛ Сириак (SA), МОЗА Фуад (SA), ВИНКЛЕР Флориан (DE), ХОФМАНН Карл-Хайнц (DE), ВУГАР Алиев (SA), МЮЛЛЕР Бернд Х. (DE), БЁЛЬТ Хайнц (DE), ФРИТЦ Петер М. (DE), АЛЬ-ХАЗМИ Мохаммед (SA), ТАУБЕ Карстен (DE), АЛЬ-АЙЕД Айед (SA), ВЁЛЬ Анина (DE), ШНАЙДЕР Рихард (DE), ФРИТЦ Хельмут (DE)
Принадлежит: САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA), ЛИНДЕ АГ (DE)

Настоящее изобретение относится к способу получения линейных альфа-олефинов (LAO) посредством олигомеризации этилена в присутствии растворителя и гомогенного катализатора. Способ включает стадии: (i) подачи этилена, растворителя и катализатора в реактор олигомеризации, (ii) олигомеризации этилена в реакторе, (iii) выведения потока продукта реакции из реактора через систему отводных труб реактора, (iv) направления потока продукта реакции на стадию деактивации и удаления катализатора и (v) деактивации и удаления катализатора из реакторного потока продукта. При этом в систему отводных труб реактора добавляют по меньшей мере один органический амин. Далее органический амин извлекают из потока продукта реакции перегонкой, экстракцией или адсорбцией, и извлеченный органический амин повторно направляют в систему отводных труб реактора. Используемый амин растворим в органической фазе, содержащей LAO, и нерастворим или имеет низкую растворимость в воде или смеси воды и щелочи. Способ позволяет избежать ...

Подробнее
Номер записи: 52
10-08-2014 дата публикации

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ОЛЕФИНОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

Номер: RU2525113C2
Автор: РИКОСК Джеймс Э. (US), ДА СИЛВА ФЕРРЕЙРА АЛВЭС Жуан Жоржи (US), НИКОЛАС Кристофер П. (US)
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Заявленное изобретение относится к способам (варианты) и установкам (варианты) для превращения олефинов, смешанных с парафинами, в соединения с большим молекулярным весом. Более тяжелые соединения могут быть направлены на рециркуляцию в реактор для проведения FCC-процесса или отведены в отдельную установку для проведения FCC-процесса. Способ включает транспортирование C4 олефинов и парафинов и C5-C7 олефинов и парафинов в зону конверсии для превращения C4 олефинов в соединения, производные от C4, имеющие больший молекулярный вес, посредством олигомеризации или алкилирования C4 олефинов с ароматическими соединениями, и превращения C5-C7 олефинов в соединения, производные от C5-C7, имеющие больший молекулярный вес, посредством алкилирования C5-C7 олефинов с ароматическими соединениями; отделение соединений, производных от C4, от C4 олефинов и парафинов; отделение соединений, производных от C5-C7, от C5-C7 олефинов и парафинов; и подачу соединений, производных от C4, и соединений, производных ...

Подробнее
Номер записи: 53
27-08-2010 дата публикации

СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И СООТВЕТСТВУЮЩАЯ РЕАКТОРНАЯ СИСТЕМА С УСТРОЙСТВОМ ОХЛАЖДЕНИЯ

Номер: RU2397971C2
Автор: МОЗА Фуад (SA), БЁЛЬТ Хайнц (DE), ШНАЙДЕР Рихард (DE), АЛИ Талал (SA), МУШЕЛЬКНАУТЦ Себастьян (DE), ФРИТЦ Петер М. (DE)
Принадлежит: ЛИНДЕ АГ (DE), САУДИ БЕЙСИК ИНДАСТРИЗ КОРПОРЕЙШН (SA)

Настоящее изобретение относится к способу олигомеризации этилена для получения линейных альфа-олефинов в реакторе олигомеризации в присутствии растворителя и катализатора. Описан способ олигомеризации этилена для получения линейных альфа-олефинов в реакторе олигомеризации в присутствии растворителя и катализатора, в котором продукт реакции, содержащий непрореагировавший этилен и легкие линейные альфа-олефины, выгружают из реактора олигомеризации и направляют, по меньшей мере, в одно первое устройство прямого охлаждения (2) для разделения продукта реакции на газообразную фракцию, богатую по этилену, и жидкую фракцию, богатую по легким линейным альфа-олефинам, при этом, по меньшей мере, часть полученной жидкой фракции, богатой по легким линейным альфа-олефинам, подают во второе охлаждающее устройство (6) для снижения ее температуры и затем повторно подают в первое устройство прямого охлаждения (2). Также описана реакторная система для олигомеризации этилена для получения линейных альфа-олефинов ...

Подробнее
Номер записи: 54
20-12-2002 дата публикации

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ОЛЕФИНОВ С ВНУТРЕННЕЙ ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ ОТ РАЗВЕТВЛЕННЫХ ОЛЕФИНОВ С ВНУТРЕННЕЙ ДВОЙНОЙ СВЯЗЬЮ

Номер: RU2194692C2
Автор: ФОНГ Ховард Лэм-Хо (US), ФЕНУЙ Лоран Алан (US), СЛО Линн Хенри (US)
Принадлежит: ШЕЛЛ ИНТЕРНЭШНЛ РИСЕРЧ МААТСХАППИЙ Б.В. (NL)

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят а) контактирование сырья с линейными полиароматическим необязательно замещенным соединением в условиях, способствующих образованию аддукта линейного полиароматического соединения с линейным олефином с внутренней двойной связью; b) отделение аддукта линейного полихроматического соединения с линейным олефином с внутренней двойной связью из реакционной смеси; с) диссоциирование аддукта линейного полироматичекого соединения с линейным олефином с внутренней двойной связью с образованием линейного полиароматического соединения и композиции линейных олефинов с внутренней двойной связью, и необязательно d) отделение линейного полиароматического соединения, образовавшегося на стадии с), от композиции линейных олефинов с внутренней двойной связью. 9 з.п.ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 55
27-07-2001 дата публикации

СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ

Номер: RU2171248C2
Автор: Марк Е. ЛЭШЬЕР (US)
Принадлежит: ФИЛЛИПС ПЕТРОЛЕУМ КОМПАНИ (US)

Использование: нефтехимия. Сущность: олефины подвергают олигомеризации в присутствии катализатора олигомеризации олефинов и растворителя, который является продуктом процесса олигомеризации олефинов. Катализатор содержит источник хрома, пирролсодержащее соединение и металл-алкил. Технический результат - упрощение технологии процесса. 13 з.п.ф-лы, 5 табл.

Подробнее
Номер записи: 56
31-10-2022 дата публикации

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО ЖИДКОЙ КИСЛОТОЙ

Номер: RU2782562C2
Автор: КУЗЬМИН Андрей Олегович (RU), РАЙЛИ Марк, Г. (US), БХАТТАЧАРИИЯ Алакананда (US), БРИКЕР Джеффри К. (US)
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Изобретение относится к способу катализируемого кислотой алкилирования. Способ включает взаимодействие олефина и изопарафина или ароматического соединения в присутствии жидкокислотного катализатора и поверхностно-активного вещества в зоне реакции алкилирования, работающей в условиях реакции алкилирования, с образованием реакционной смеси, содержащей продукт алкилирования, при этом поверхностно-активное вещество имеет растворимость при 25°C, равную 0,5 мас.% или меньше, в олефине, изопарафине, жидкокислотном катализаторе и продукте алкилирования, причем реакционная смесь содержит фазовую систему типа Winsor III. Бинепрерывная фаза, образующаяся между фазами углеводорода и жидкой кислоты при добавлении поверхностно-активного вещества, облегчает и ускоряет катализируемые жидкой кислотой реакции алкилирования, включая реакцию алкилирования для получения моторного топлива. 1 н. и 8 з. п. ф-лы, 1 ил., 7 пр.

Подробнее
Номер записи: 57
20-09-2014 дата публикации

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛИРОВАННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2528825C2
Автор: Марути БХАНДАРКАР (US), Маттью Дж. ВИНСЕНТ (US), Виджей НАНДА (US), Терри Э. ХЕЛТОН (US), Бриан МЕРЦ (US)
Принадлежит: СТОУН ЭНД УЭБСТР ПРОУСЕСС ТЕКНОЛОДЖИ, ИНК. (US), ЭКСОНМОБИЛ КЕМИКЭЛ ПЕЙТЕНТС ИНК. (US)

Изобретение относится к вариантам способа получения алкилированного ароматического соединения. Один из вариантов включает следующие стадии: (а) подача потока сырья в зону дегидратации, указанный поток сырья включает способное к алкилированию ароматическое соединение, воду и примеси, причем указанные примеси включают соединение, содержащее по меньшей мере один из следующих элементов: азот, галогены, кислород, сера, мышьяк, селен, теллур, фосфор, а также металлы групп с 1 по 12; (б) удаление по меньшей мере части указанной воды из указанного потока сырья в указанной зоне дегидратации, которая эксплуатируется при подходящих условиях дегидратации с получением дегидратированного потока, включающего указанное способное к алкилированию ароматическое соединение, любые остатки воды и указанные примеси; (в) контактирование по меньшей мере части указанного дегидратированного потока и первого потока алкилирующего агента с первым катализатором алкилирования, имеющим первую емкость по яду, причем указанный ...

Подробнее
Номер записи: 58
21-12-2021 дата публикации

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ С УЛУЧШЕННЫМ ОКТАНОВЫМ ЧИСЛОМ

Номер: RU2762589C2
Автор: МЕДИНА, Жаклин (US), ПРОНК, Рюбен Теодор (NL), ВАН БРУКХОВЕН, Эманюэль Херманус (NL)
Принадлежит: ЛАММУС ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи (US), АЛЬБЕМАРЛ ЮРОП СРЛ (BE)

Изобретение касается способа алкилирования углеводородов, в котором исходный материал, содержащий алкилируемое органическое соединение, реагирует с алкилирующим агентом с образованием алкилированного бензина, в присутствии катализатора. Алкилируемое органическое соединение представляет собой изоалкан, содержащий от 4 до 10 атомов углерода, и алкилирующий агент представляет собой олефин, содержащий от 2 до 10 атомов углерода. Катализатор содержит гидрогенизирующий функциональный компонент и компонент твердой кислоты, где исходный материал обрабатывают при условиях обработки, которые приводят к более высокому количеству образованной фракции C9+ продукта, чем условия обработки, оптимизированные для производства бензина, включая следующее условие a) и/или b): a) где исходный материал обрабатывают при среднечасовой массово-объемной скорости (WHSV) олефина, составляющей более 100% от среднечасовой массово-объемной скорости (WHSV), используемой для производства только бензина; b) где отношение ...

Подробнее
Номер записи: 59
10-07-2012 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СПИРО-ГОМОФУЛЛЕРЕНОВ

Номер: RU2455273C2
Автор: Джемилев Усеин Меметович (RU), Королев Вячеслав Владимирович (RU), Туктаров Айрат Рамилевич (RU), Халилов Леонард Мухибович (RU)
Принадлежит: Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)

Изобретение относится к способу получения оптически активных спиро-гомофуллеренов формулы (1) и (2) ! ! характеризующийся тем, что С60-фуллерен взаимодействует с оптически активными диазосоединениями, генерируемыми in situ окислением гидразонов (-)-ментона и D-(+)-камфоры с помощью MnO2, в о-дихлорбензоле в присутствии трехкомпонентной каталитической системы Pd(асас)2-PPh3-Et3Al, взятыми в мольном соотношении С60: оптически активный гидразон: Pd(acac)2:PPh3:Et3Al=0.01:(0.01-0.02):(0.0015-0.0025):(0.003-0.005):(0.006-0.01), при комнатной температуре (~20°С) в течение 1-2 ч. Способ отличается от известных высокими выходами целевых продуктов и селективностью реакции, использованием палладиевого комплекса в каталитических количествах, а также меньшими энергозатратами. 8 пр., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 60
22-04-2022 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛИДЕНОВЫХ ДИМЕРОВ ТЕРМИНАЛЬНЫХ АЛКЕНОВ

Номер: RU2770834C1
Автор: Палатов Эльдар Рустемович (RU), Парфенова Людмила Вячеславовна (RU), Бикмеева Альмира Халиловна (RU), Мухамадеева Олеся Владимировна (RU), Ковязин Павел Викторович (RU)
Принадлежит: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (RU)

Изобретение относится к способу получения винилиденовых димеров терминальных алкенов общей формулы (1): где: R = н-С4Н9 (1а), н-С5Н11 (1b), н-С6Н13 (1с), н-С7Н15 (1d), н-С8Н17 (1е), реакцией димеризации терминальных линейных алкенов С6-С10 под действием каталитических систем на основе алюминийорганических соединений (АОС), комплекса Cp2ZrCl2 и метилалюмоксана МАО, отличающийся тем, что в качестве АОС используют HAlBui2 или AlBui3, в качестве метилалюмоксана используют ММАО-12, реакцию проводят при мольном соотношении [Zr] : [АОС] : [МАО] : [алкен-1] = 1:3:(30-40):(100-2500), при температуре 40-55°С и атмосферном давлении в течение 30 минут в толуоле или бензоле. Способ использует доступные реагенты, реакция протекает за короткое время и при более низких температурах, обеспечивает выход димеров 83-98%. 2 табл., 2 пр.

Подробнее
Номер записи: 61
27-08-1999 дата публикации

СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ

Номер: RU2135547C1
Автор: Фалькевич Г.С., Ростанина Е.Д., Ростанин Н.Н., Барильчук М.В.
Принадлежит: Ростанин Николай Николаевич, Фалькевич Генрих Семенович

Использование изобретения: нефтехимия. Сущность изобретения: олефинсодержащие углеводородные фракции С3 и C4 или C4 контактируют с катализатором олигомеризации, содержащим цеолит группы пентасилов, в условиях олигомеризации с образованием потока, обогащенного углеводородами С5+, который с целью выделения потока, содержащего углеводороды С3+,и потока легких углеводородов охлаждают, пропускают через сепаратор и фракционируют жидкую фазу из сепаратора, и поток, содержащий углеводороды С3+, фракционируют с получением бензина C3+, фракции углеводородов С3 и фракции углеводородов С4. При этом поток легких углеводородов содержит компоненты С1 -С4 и часть этого потока и часть фракции углеводородов C4 направляют на смешение с олефинсодержащим сырьем. Технический результат - повышение выхода углеводородов С5+ . 5 з.п.ф-лы, 7 табл., 2 ил.

Подробнее
Номер записи: 62
10-12-2016 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ В ПРИСУТСТВИИ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА, ПРЕДОСТАВЛЯЮЩЕЕ ВОЗМОЖНОСТЬ РАБОТЫ С ВЫСОКОЙ СКОРОСТЬЮ ПОТОКА РЕАГЕНТОВ

Номер: RU166697U1
Автор: Коростов Сергей Николаевич (RU)
Принадлежит: Коростов Сергей Николаевич (RU)

1. Устройство для получения высокооктановых компонентов моторных топлив в присутствии фтористого водорода, содержащее секционный трубный реактор, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит циклон, совмещенный с отстойником, а секционный трубный реактор выполнен в виде секций смесителей - эмульгаторов и змеевиков с выбранным диаметром условного прохода, расположенных последовательно, при этом по длине охлаждаемого змеевика через каждые 70-150 метров установлены смесители с использованием нескольких универсальных форсунок. 2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что смеситель-эмульгатор выполнен цилиндрической формы. 3. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что форсунки цилиндрической формы расположены по спирали в трубе смесителя. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 166 697 U1 (51) МПК C07C 2/00 (2006.01) C10L 1/00 (2006.01) B01J 14/00 (2006.01) B01J 19/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2016107700/04, 02.03.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 02.03.2016 (72) Автор(ы): Коростов Сергей Николаевич (RU) (73) Патентообладатель(и): Коростов Сергей Николаевич (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 02.03.2016 (45) Опубликовано: 10.12.2016 Стр.: 1 U 1 1 6 6 6 9 7 R U U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ В ПРИСУТСТВИИ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА, ПРЕДОСТАВЛЯЮЩЕЕ ВОЗМОЖНОСТЬ РАБОТЫ С ВЫСОКОЙ СКОРОСТЬЮ ПОТОКА РЕАГЕНТОВ (57) Реферат: Полезная модель относится к в секунду. Техническим результатом полезной нефтеперерабатывающей промышленности, в модели является улучшение качества алкилата частности к технологии получения до октанового числа согласно ГОСТ4095-75 93высокооктановых компонентов моторных топлив 96 пунктов. Технический результат - алкилбензина алкилированием изопарафинов обеспечивается тем, что устройство, содержащее олефинами в жидкой фазе, в присутствии секционный трубный реактор, дополнительно фтористого ...

Подробнее
Номер записи: 63
20-09-1999 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ И СМЕСЕЙ

Номер: RU2137807C1
Автор: Павлов Д.С., Павлов С.Ю., Горшков В.А., Чуркин В.Н., Шляпников А.М.
Принадлежит: Товарищество с ограниченной ответственностью "Нефтехимстарт", Общество с ограниченной ответственностью "НИЦ НХТ"

Использование: нефтехимия. Сущность: углеводородные смеси, содержащие как минимум третичные алкены, подвергают жидкофазному контактированию с гетерогенным(и) кислым(и) катализатором(ами) с возможной последующей отгонкой непрореагировавших углеводородов. В реакционной(ых) зоне(ах) образования димеров трет-алкенов и/или их содимеров поддерживают в жидкости содержание спирта(ов) и/или алкил-трет-алкилового(их) эфира(ов) в концентрации от 0,1 до 50 мас.% и возможно воды в концентрации от 0,005 до 0,2 мас.%. Технический результат - повышение селективности превращения изобутана в его димеры и содимеры с н-бутенами, снижение образования тримеров и олигомеров. 6 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Подробнее
Номер записи: 64
20-09-1999 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, ТРЕБУЮЩИХ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ДЛЯ ЗАПУСКА ПОДВОДА ТЕПЛА

Номер: RU2137539C1
Автор: Кристиан Бюссон (FR), Анри Дельом (FR), Лор Голлион (FR), Жан Пьер Кассань (FR)
Принадлежит: Газ де Франс (FR), Энститю Франсэ дю Петроль (FR)

Устройство включает реактор (1) удлиненной по оси формы, предпочтительно с квадратным или прямоугольным сечением, имеющий на первом конце по меньшей мере одно средство загрузки по меньшей мере одного реагента, на противоположном конце по меньшей мере одно средство для удаления полученных эфлюентов. Реактор в первой зоне (со стороны первого конца) включает множество средств теплообмена (3), причем указанные средства теплообмена (3) практически параллельны между собой, располагаются в виде практически параллельных слоев, перпендикулярных оси реактора, образуя между указанными средствами и/или образованными этими средствами слоями зазоры или проходы для циркуляции реагента или реагентов и/или эфлюентов. Средства теплообмена (3) приспособлены для теплообмена в проходах за счет последовательных поперечных участков, независимых и практически перпендикулярных оси реактора. По меньшей мере некоторые из средств теплообмена (3) включает трубу, образованную по меньшей мере одной оболочкой, загружаемую ...

Подробнее
Номер записи: 65
10-05-2004 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОРБОРНАДИЕНА

Номер: RU2228324C1
Автор: Темкин О.Н., Стрельчик Б.С., Смагин В.М., Черных С.П., Беленький В.М., Стычинский Г.Ф.
Принадлежит: Стрельчик Беньямин Синаевич, Черных Сергей Прокопьевич, Стычинский Геннадий Федорович, Темкин Олег Наумович, Смагин Владимир Митрофанович, Беленький Владимир Маркович

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к способу получения норборнадиена (НБД) или бицикло[2,2,1]гептадиена-2,5, который может применяться при получении высокоэффективных инсектицидов, смол, полимерных материалов, а также в качестве основы высокоплотных, энергоемких и высококалорийных топлив. Способ заключается во взаимодействии циклопентадиена (ЦПД) или дициклопентадиена (ДЦПД) с ацетиленом при непрерывном режиме в реакторе в жидкой фазе в присутствии растворителя при температуре 200-240°С, давлении выше 25 атм, при мольном соотношении ЦПД : ацетилен, равном 1:(1-1,8), с предварительным насыщением растворителя ацетиленом и последующей ректификацией реакционной массы с выделением НБД и рециклом растворителя. Способ отличается тем, что в качестве растворителя используют диметилформамид или N-метилпирролидон, в котором сначала растворяют ДЦПД, а затем насыщают полученный раствор ацетиленом при температуре 15-20°С и атмосферном давлении, после чего реакционную массу подают ...

Подробнее
Номер записи: 66
27-12-2012 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА ИЗ МЕТАНА И УГЛЕВОДОРОДОВ ЭЛЕКТРОНАГРЕВОМ

Номер: RU123408U1
Автор: Парфенов Олег Григорьевич (RU), Кухтецкий Сергей Владимирович (RU), Тарабанько Николай Валерьевич (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН) (RU)

Устройство для получения ацетилена из метана и углеводородов, включающее проточный химический реактор, закалочное устройство и нагреватель, отличающееся тем, что химический реактор выполнен в виде графитовой трубки, помещенной внутрь нагревателя из криптола, в котором плотность тока возрастает вблизи этой трубки, а сам нагреватель защищен от контакта с окружающей средой инертным газом, кожухом, керамическим электроизолятором и теплоизолятором из криптола. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 123 408 U1 (51) МПК C07C 2/82 (2006.01) C07C 11/24 (2006.01) B01J 12/00 (2006.01) B01J 19/08 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012120454/04, 17.05.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.05.2012 (45) Опубликовано: 27.12.2012 Бюл. № 36 R U 1 2 3 4 0 8 Формула полезной модели Устройство для получения ацетилена из метана и углеводородов, включающее проточный химический реактор, закалочное устройство и нагреватель, отличающееся тем, что химический реактор выполнен в виде графитовой трубки, помещенной внутрь нагревателя из криптола, в котором плотность тока возрастает вблизи этой трубки, а сам нагреватель защищен от контакта с окружающей средой инертным газом, кожухом, керамическим электроизолятором и теплоизолятором из криптола. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА ИЗ МЕТАНА И УГЛЕВОДОРОДОВ ЭЛЕКТРОНАГРЕВОМ 1 2 3 4 0 8 Адрес для переписки: 660036, г.Красноярск, Академгородок, 50, стр.24, Институт химии и химической технологии СО РАН, Л.Г. Вецнер (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН) (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 17.05.2012 (72) Автор(ы): Кухтецкий Сергей Владимирович (RU), Парфенов Олег Григорьевич (RU), Тарабанько Николай Валерьевич (RU) U 1 U 1 1 2 3 4 0 8 1 2 3 4 0 8 R U R U Стр.: 2 RU 5 10 15 20 25 ...

Подробнее
Номер записи: 67
10-12-2010 дата публикации

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА

Номер: RU2405624C1
Автор: Сиднев Владимир Борисович (RU), Качалов Дмитрий Васильевич (RU), Котельников Георгий Романович (RU), Луговкин Сергей Николаевич (RU)
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Тольяттикаучук" (RU)

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процесса синтеза изопрена взаимодействием метилаля и изобутилена. Описан катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, причем он дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели при следующем содержании компонентов, мас.%.: алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель - 40-90; фосфат бора - остальное. Также описан катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, который дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели и, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена при следующем содержании компонентов, мас.%: алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель 63-90; фосфат бора 1-32; оксиды или легко разлагающиеся до оксидов ...

Подробнее
Номер записи: 68
10-03-2010 дата публикации

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ МОНОАЛКИЛБЕНЗОЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2383387C1
Автор: Ланин Сергей Николаевич (RU), Смирнов Владимир Валентинович (RU), Бахарев Роман Витальевич (RU), Шилина Марина Ильинична (RU)
Принадлежит: Государственное учебно-научное учреждение Химический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова (RU)

Изобретение относится к катализаторам процессов алкилирования ароматических углеводородов олефинами, конкретно к катализаторам получения линейных алкилбензолов. Описан катализатор для получения линейных алкилбензолов (ЛАБ) путем жидкофазного алкилирования бензола длинноцепочечными (С8-С14) α-олефинами, представляющий собой сульфатированный оксид металла, при этом в качестве оксида используется оксид алюминия, катализатор дополнительно содержит 0.1-5% мас. металла подгруппы железа или смеси металлов подгруппы железа, и содержание серы в катализаторе составляет 3-6% от массы оксида алюминия. Также описан способ получения вышеописанного катализатора, в котором дополнительно к сульфатированию оксида алюминия 0,5-1 М серной кислотой, сушке при температуре 100-120°С и прокаливании при температуре 450-480°С, осуществляют последующую обработку водным раствором нитрата металла подгруппы железа, повторную сушку и прокаливание при вышеуказанных температурах. Технический эффект - повышение селективности ...

Подробнее
Номер записи: 69
19-10-2017 дата публикации

Цеолитсодержащий катализатор олигомеризации и способ его приготовления

Номер: RU2633882C1
Автор: Попов Андрей Геннадиевич (RU), Клейменов Андрей Владимирович (RU), Кузнецов Сергей Евгеньевич (RU), Ефимов Андрей Владимирович (RU), Князева Елена Евгеньевна (RU), Иванова Ирина Игоревна (RU), Мирошкина Валентина Дмитриевна (RU), Федосов Даниил Александрович (RU)
Принадлежит: Акционерное общество "Газпромнефть - Московский НПЗ" (АО "Газпромнефть - МНПЗ") (RU)

Заявленная группа изобретений относится к способам модифицирования цеолитов и может быть использована для получения цеолита с дезактивированными кислотными центрами, располагающимися на внешней поверхности цеолитных кристаллов, и их применения. Способ приготовления цеолитсодержащего катализатора олигомеризации включает дезактивацию внешней поверхности кристаллического цеолита типа ZSM-5 путем обработки исходного цеолита кремнийорганическим соединением. Обработку кремнийорганическим соединением осуществляют на стадии формовки катализатора, при этом кремнийорганическое соединение добавляют в формуемую смесь, содержащую в качестве связующего бемит, а в качестве активного компонента цеолит типа ZSM-5 с мольным отношением Si/Al, равным 20-60, с последующим кальцинированием. Предложенный способ позволяет сократить количество технологических стадий приготовления катализатора с дезактивированной внешней поверхностью по сравнению с прототипом и не требует использования органического растворителя ...

Подробнее
Номер записи: 70
05-10-2022 дата публикации

Способ получения газообразных и жидких углеводородов деструктивно-каталитической переработкой пропана

Номер: RU2781095C1
Автор: Сахибгареев Самат Рифович (RU), Цадкин Михаил Авраамович (RU), Гумерова Эльмира Фаиловна (RU), Бадикова Альбина Дарисовна (RU)
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к области газо- и нефтепереработки, в частности к процессам получения легких газообразных и жидких углеводородов путем деструктивно-каталитической переработки пропана. Изобретение представляет собой способ получения газообразных и жидких углеводородов путем деструктивно-каталитической переработки пропана. Способ характеризуется тем, что с целью повышения выхода газообразных и жидких продуктов процесс осуществляют с использованием катализатора тетрахлорферрат натрия в расплаве при температуре 400-500°С и барботаж сырья через слой расплава катализатора проводят при скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Использование предлагаемого изобретения позволяет достичь высокой эффективности по превращению пропана в газообразные и жидкие продукты с одностадийным осуществлением процесса без использования окислительной среды и технологий с изменением давления. 4 табл., 3 пр.

Подробнее
Номер записи: 71
20-11-2009 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛО[4,2,1,02,5]-НОНАН-3-СПИРО-1'-БУТАНА

Номер: RU2373174C1
Автор: Дьяконов Владимир Анатольевич (RU), Джемилев Усеин Меметович (RU), Халилов Леонард Мухибович (RU), Тюмкина Татьяна Викторовна (RU), Ибрагимов Асхат Габдрахманович (RU), Трапезникова Ольга Александровна (RU)
Принадлежит: ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИИ И КАТАЛИЗА РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (RU)

Изобретение относится к способу получения трицикло[4.2.1.02,5]нонан-3-спиро-1'-бутана общей формулы (1) ! ! характеризующемуся тем, что 3-метилентрицикло[4.2.1.02,5]нонан подвергают взаимодействию с триэтилалюминием Et3Al в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении 3-метилентрицикло[4.2.1.02,5]нонан: Et3Al:Cp2ZrCl2=10:(10-14):(0.4-0.6) в атмосфере аргона при температуре 20°С и нормальном давлении в гексане, в течение 5-7 ч с последующим добавлением при -10°С диэтилового эфира в объеме, равном взятому гексану, трифенилфосфина Ph3P и ацетилацетоната палладия Pd(acac)2 в эквимольном к Cp2ZrCl2 количестве, затем прибавляют свежеперегнанный аллилхлорид в трехкратном избытке на взятый Et3Al, температуру доводят до комнатной и перемешивают еще 5 ч. Указанное соединение может найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве жидкокристаллических систем, а также биологически активных веществ. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 72
20-05-2014 дата публикации

УСТАНОВКА ЖИДКОФАЗНОГО СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА

Номер: RU140616U1
Автор:
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ЕВРОХИМ" (RU)

Установка жидкофазного синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида, включающая блок синтеза триметилкарбинола, состоящий из двух параллельно работающих блоков: блока синтеза триметилкарбинола из изобутиленсодержащей фракции и блока синтеза триметилкарбинола из возвратного концентрированного изобутилена, блока синтеза диметилдиоксана, расположенного отдельно от указанных блоков, блок ректификации образующихся в блоке синтеза диметилдиоксана высококипящих побочных продуктов, блок разделения продуктов синтеза и выделения и очистки изопрена, соединенный непосредственно с блоком синтеза изопрена и с блоком разложения побочных продуктов, а также с блоком синтеза триметилкарбинола из возвратного концентрированного изобутилена, при непосредственном соединении блока разложения побочных продуктов с блоком ректификации высококипящих побочных продуктов и с блоком разделения продуктов синтеза и выделения продуктов синтеза, и выделения и очистки изопрена, отличающаяся тем, что синтез ТМК из изобутиленсодержащей ...

Подробнее
Номер записи: 73
01-10-2021 дата публикации

СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Номер: RU2756570C2
Автор: ХВАН, Ших-Юань Х. (US), ДЖОНСОН, Дана Е. (US)
Принадлежит: БЭДЖЕР ЛАЙСЕНСИНГ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к двум вариантам способа алкилирования ароматических соединений. Один из вариантов включает: (a) пропускание ароматического углеводородного сырья, содержащего поток рециркулируемого ароматического углеводорода и необязательно свежий ароматический углеводород, через блок обработки, содержащий адсорбент из глины, при таких условиях, чтобы адсорбент из глины удалял примеси, содержащиеся в ароматическом углеводородном сырье, с получением потока обработанного ароматического углеводорода, при этом обработку проводят при температуре от 40°C до менее чем 130°C; (b) подачу по меньшей мере части указанного потока обработанного ароматического углеводорода в зону алкилирования; (c) контактирование указанного потока обработанного ароматического углеводорода в указанной зоне алкилирования с алкилирующим агентом в присутствии кислотного катализатора алкилирования и при таких условиях, чтобы по меньшей мере часть алкилирующего агента вступала в реакцию с указанным потоком обработанного ...

Подробнее
Номер записи: 74
27-04-2013 дата публикации

СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЧАСТИЧНОГО ТЕРМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ

Номер: RU2480441C2
Автор: АГЛАВЕ Равиндра (DE), ДЕНЕКЕ Йенс (DE), ЙОА Андреас (DE), ВАЙХЕРТ Кристиан (DE), ВИКАРИ Максимилиан (DE), ЦАПФ Ханс (DE), ГРОССШМИДТ Дирк (DE)
Принадлежит: БАСФ СЕ (DE)

Изобретение относится к способу частичного окисления углеводородов в реакторе, в соответствии с которым в него подают поток, содержащий углеводород, и поток, содержащий кислород. Способ характеризуется тем, что оба указанных потока независимо друг от друга соответственно пропускают в реакторе через одну или несколько пространственно отделенных друг от друга линий с находящимися внутри них генераторами турбулентности, обеспечивающими заданное изменение направления течения, благодаря которому ниже по потоку за генераторами турбулентности формируется высокотурбулентное поле течения, причем генераторы турбулентности перекрывают поперечное сечение линий на величину от 10 до 70%, причем при пропускании потоков через генераторы турбулентности происходит дугообразное изменение направления течения во вписанном угле от 45° до 360°, и причем сразу после выхода из линий скорость потоков включает тангенциальную составляющую, и потоки перемешиваются в зоне смешения, а затем взаимодействуют в реакционной ...

Подробнее
Номер записи: 75
15-06-1994 дата публикации

СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ПРОПИЛЕНА

Номер: RU2014315C1
Автор: Роберто Гецци[IT], Джузеппе Беллусси[IT], Фабрицио Кавани[IT], Вирджинио Арригони[IT]
Принадлежит: Эникем Синтезис С.п.А., Снампрогетти С.п.А. (IT), Эниричерке С.п.А.

Сущность изобретения: пропилен олигомеризуют в присутствии рентгенографически аморфного алюмосиликагельного катализатора с молярным соотношением диоксида кремния и оксида алюминия 30 : 1 - 500 : 1, площадь поверхности 500 - 1000 м/г, общим объемом пор между 0,3 и 0,6 мл/г, средним диаметром пор порядка 10 или меньше, и свободными или в основном свободными порами с диаметром более, чем 30, при температуре 100 - 250°С и давлении 10 - 70 атм. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 76
27-06-2022 дата публикации

ДИЦИКЛОПРОПАНИРОВАННЫЙ 5-ВИНИЛ-2-НОРБОРНЕН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2775004C1
Автор: Максимов Антон Львович (RU), Зарезин Данил Петрович (RU), Рудакова Марина Андреевна (RU), Бермешев Максим Владимирович (RU), Самойлов Вадим Олегович (RU), Шорунов Сергей Валерьевич (RU)
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) (RU)

Изобретение относится к органическому синтезу и более конкретно к способу получения дициклопропанированного 5-винил-2-норборнена, включающему растворение 5-винил-2-норборнена в органическом растворителе, добавление соли палладия (II), охлаждение полученного раствора до (-15)-(-20)°С, добавление раствора диазометана к раствору 5-винил-2-норборнена и перемешивание полученного раствора в течение 2-2.5 часов при этой температуре, затем нагревание раствора до комнатной температуры и перемешивание в течение 20-24 часов, фильтрацию полученной реакционной смеси и последующее упаривание в вакууме 40-50 мм рт.ст. при комнатной температуре с удалением органического растворителя и получением целевого продукта - дициклопропанированного 5-винил-2-норборнена. Технический результат - получение целевого продукта с выходом, близким к количественному - до 97-99%. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Подробнее
Номер записи: 77
15-11-2022 дата публикации

Способ получения олигомеров изопентенов

Номер: RU2783680C1
Автор: Кутепов Борис Иванович (RU), Серебренников Дмитрий Вениаминович (RU), Григорьева Нелля Геннадьевна (RU), Хазипова Альфира Наилевна (RU)
Принадлежит: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (RU)

Изобретение относится к способу олигомеризации изоамиленов в присутствии цеолитного катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют гранулированный цеолит NiNa-Ymmm высокой степени кристалличности с иерархической пористой структурой, реакцию проводят в присутствии 5-20% мас. катализатора, при 40-110°С, автогенном давлении, в течение 1-5 ч. Технический результат: более эффективный способ получения олигомеров изоамиленов, позволяющий получать олигомеры с высоким выходом. 1 табл., 8 пр.

Подробнее
Номер записи: 78
20-03-2009 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ СТИРОЛА

Номер: RU2349568C1
Автор: Муслимов Забир Сабирович (RU), Кутепов Борис Иванович (RU), Джемилев Усеин Меметович (RU), Галяутдинова Регина Римовна (RU), Григорьева Нелля Геннадиевна (RU), Целютина Марина Ивановна (RU)
Принадлежит: Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)

Изобретение относится к способу получения линейных димеров стирола (цис- и транс-1,3-дифенилбут-1енов) путем олигомеризации стирола в присутствии цеолитного катализатора, характеризующемуся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа ZSM-12 в Н-форме в количестве 10-20 мас.%, и реакцию проводят при температуре 95-110°С. Применение данного способа позволяет упростить получение линейных ненасыщенных димеров стирола. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 79
13-02-2017 дата публикации

Способ олигомеризации этилена в высшие олефины C10-C30

Номер: RU2610524C1
Автор: Беспалова Наталья Борисовна (RU), Полянский Кирилл Борисович (RU), Афанасьев Владимир Владимирович (RU)
Принадлежит: Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (RU)

Изобретение относится к способу олигомеризации этилена в высшие олефины С-Св присутствии каталитической системы на основе комплекса хрома с триазольным лигандом нижеуказанной общей формулы, где заместитель R выбран из группы: R=Н, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-2Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К1, R=(CH)СН, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-1-гексил-1Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К2, R=(CH)S(CH)CH, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-1-(2-октилтио)этил)-1Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К3, R=СН, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-2-(метил)-2Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К4, R=n-Bu, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-2-(бутил)-2Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К5, R=(СН)СН, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-2-(гексил)-2Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К6, R=(СН)СН, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-2-(октил)-2Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К7, R=аллил, (4,5-бис(дифенилфосфанил)-2-(аллил)-2Н-1,2,3-триазол)-Р,Р)-трихлорохром(III) - К8, R=(СН)СН=СН, (4,5-бис(дифенилфосфанил) ...

Подробнее
Номер записи: 80
27-12-2007 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА

Номер: RU2313512C1
Автор: Джемилев Усеин Маматович (RU), Галяутдинова Регина Римовна (RU), Кутепов Борис Иванович (RU), Григорьева Нелля Геннадиевна (RU)
Принадлежит: Институт нефтехимии и катализа РАН (RU)

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, а именно к получению линейных ненасыщенных димеров α-метилстирола, которые могут использоваться в качестве регуляторов молекулярной массы полимеров, растворителей, основы для получения синтетических масел. Способ осуществляют димеризацией α-метилстирола в присутствии катализатора - безводного сульфата меди (II) в количестве 1-5 мас.%, при температуре реакции 60-80°С. Технический результат - повышение выхода конечного продукта, в котором преобладает α-изомер α-метилстирола. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 81
27-03-2008 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОБУТЕНСОДЕРЖАЩЕЙ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ И СПИРТА C1 ИЛИ C2

Номер: RU2320628C1
Автор: Павлов Дмитрий Станиславович (RU), Павлов Станислав Юрьевич (RU), Павлов Олег Станиславович (RU)
Принадлежит: Павлов Дмитрий Станиславович (RU), Павлов Станислав Юрьевич (RU), Павлов Олег Станиславович (RU)

Изобретение относится к способу переработки изобутенсодержащей углеводородной смеси и спирта C1 или С2, включающему совместные химические превращения изобутена и указанного спирта с образованием алкилтретбутилового эфира, димеров, тримеров изобутена и возможно содимеров и тримеров изобутена с н-бутенами в реакционной(ых) зоне(ах) при температуре от 30 до 100°С в присутствии сильнокислотного твердого катализатора и возможно примеси воды при общем молярном отношении спирта и изобутена в подаваемом(ых) в реакционную(ые) зону(ы) потоках от 0,1:1 до 0,9:1; отделение от реакционной смеси ректификацией как минимум потока, содержащего преимущественно непрореагировавшие углеводороды С4, и возможно последующую ректификационную отгонку из остающей(их)ся реакционной(ых) смеси(ей) потока, содержащего алкилтретбутиловый эфир, и потока, содержащего преимущественно димеры изобутена, возможно далее гидрируемого, при котором путем ограничения температуры и/или времени контакта с катализатором и возможно ...

Подробнее
Номер записи: 82
27-07-2008 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА

Номер: RU2330006C1
Автор: Суровцева Эмилия Анатольевна (RU), Беспалов Владимир Павлович (RU), Суровцев Анатолий Александрович (RU)
Принадлежит: Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" (ОАО НИИ "Ярсинтез") (RU)

Изобретение относится к способу получения изопрена из изобутилена или изобутиленсодержащей фракции углеводородов и/или триметилкарбинола и формальдегида и осуществляется как минимум в двух реакционных зонах при повышенной температуре и давлении в присутствии кислотного катализатора, включающего производное фосфоновой кислоты, и характеризуется тем, что в первой реакционной зоне температура реакции составляет 80-100°С, мольное соотношение формальдегида к изобутилену и/или триметилкарбинолу составляет 1:3÷5, а в качестве катализатора используют катализатор на основе минеральной и/или органической кислоты, дополнительно содержащий соединение тетраметилпиперидина общей формулы где R1- O или H; R2 - H, или О, или ОН, или смесь таких соединений при массовом соотношении минеральной и/или органической кислоты, производного фосфоновой кислоты и соединения тетраметилпиперидина или смеси таких соединений, составляющем 1:0,01÷0,2:0,01÷0,2. Применение данного способа снижает смолообразование и образование ...

Подробнее
Номер записи: 83
27-12-2011 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ГАЗООБРАЗНЫХ АЛКАНОВ

Номер: RU2437919C1
Автор: Мясоедов Борис Федорович (RU), Цивадзе Аслан Юсупович (RU), Пономарев Александр Владимирович (RU)
Принадлежит: Учреждение Российской академии наук Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина РАН (ИФХЭ РАН) (RU)

Изобретение относится к способу переработки газообразных алканов путем воздействия ионизирующим излучением на содержащую их сырьевую смесь с получением продуктов радиолиза, в процессе которого из продуктов радиолиза постоянно удаляют водород и конденсируемую фракцию, являющуюся целевым продуктом, а оставшуюся часть смешивают с исходной смесью, содержащей алканы, с получением сырьевой смеси, характеризующемуся тем, что воздействие ионизирующим излучением осуществляют при температуре реакционной смеси не ниже минимальной температуры конденсации низших спиртов и эфиров и не выше 350°С. Использование настоящего способа обеспечивает возможность использования как искусственных, так и природных многокомпонентных смесей углеводородов с естественными примесями (природного и попутного нефтяного газа, широкой фракции легких углеводородов и др., без глубокой очистки); расширение ассортимента конечных продуктов за счет возможности получения качественного дизельного топлива, пропан-бутановых, бутан-пентановых ...

Подробнее
Номер записи: 84
20-02-2011 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДЛЯ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ И СПОСОБ ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ

Номер: RU2412002C1
Автор: Зильберштейн Тимур Михайлович (RU)
Принадлежит: Открытое акционерное общество "СИБУР Холдинг" (RU)

Изобретение относится к области получения хромсодержащих каталитических систем и их использованию для получения углеводородов, конкретно к способу олигомеризации олефинов. Описан способ получения каталитической системы для тримеризации или олигомеризации олефинов, включающий стадию смешения источника хрома, азотсодержащего лиганда и алкилалюминия в общем растворителе, в котором алкилалюминий подвергается СВЧ-облучению в ходе получения каталитической системы. Также описан способ тримеризации или олигомеризации олефинового соединения, содержащего 2-30 атомов углерода на молекулу и по крайней мере одну концевую двойную олефиновую связь, включающий стадию тримеризации или олигомеризации в присутствии каталитической системы, полученной вышеуказанным способом. Технический эффект - повышение селективности реакции олигомеризации и тримеризации олефинов, увеличение активности каталитической системы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 табл.

Подробнее
Номер записи: 85
10-04-1997 дата публикации

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ЦЕОЛИТОПОДОБНЫЙ ГАЛЛОСИЛИКАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ОСНОВА КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДОВ

Номер: RU2076845C1
Автор: Рудольф Шпихтингер[DE], Роланд Томе[DE], Клаус Конрадин Унгер[DE], Арно Тисслер[DE], Мартин Валлау[DE]
Принадлежит: Феба ЕЛЬ АГ (DE), ФАБ Алюминиум АГ (DE)

Кристаллический цеолитоподобный галлосиликат, в котором величина атомного отношения Si/Ga на его внешней поверхности не выше, чем средняя величина этого отношения во всей массе кристалла, получают путем гидротермической кристаллизации из реакционной смеси, содержащей в чисто неорганической водно-щелочной среде SiO2 и Ga2O3 или их гидратированные производные, или силикаты или галлаты щелочного металла, или их соли, причем реакционная смесь имеет химический состав, соответствующий следующим соотношениям, моль: SiO2 /Ga2O3 ≥ 5; OH-/SiO2 = 0,05 - 1,0; H2O/SiO2 = 20 - 1000. Кристаллический цеолитоподобный галлосиликат по изобретению применяют для приготовления адсорбентов и катализаторов. 2 с. и 10 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 86
10-10-1997 дата публикации

ЦЕОЛИТ NU-86 И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Номер: RU2092241C1
Автор: Джон Леонелло Каски[GB]
Принадлежит: Империал Кемикал Индастриз ПЛС (GB)

Цеолит, обозначенный как цеолит NU-86, имеющий молярный состав, выраженный формулой 100 XO2: ≅10 Y2O3: ≅20 R2/n0, где R - один или несколько катионов с валентностью n, X - кремний и/или германий, Y - один или несколько из алюминия, железа, галлия, бора, титана, ванадия, циркония, молибдена мышьяка, сурьмы, хрома и марганца, и имеющий картину дифракции рентгеновских лучей, включая линии, показанные в табл.1, причем цеолит получен из реакционной смеси, состоящей из XO2 (предпочтительно двуокись кремния), Y2O3 (предпочтительно окись алюминия) и катиона полиметилен - альфа, омега-диаммония. Этот цеолит пригоден в качестве катализатора для различных реакций. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.

Подробнее
Номер записи: 87
10-05-1997 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВОГО ЭФИРА И КОМПОНЕНТА МОТОРНОГО ТОПЛИВА

Номер: RU2078752C1
Автор: Сараев Б.А., Кузнецов С.Г.
Принадлежит: Товарищество с ограниченной ответственностью с участием иностранного капитала "Пульсар"

Изобретение относится к области нефтехимии, в частности, к получению метил-треталкиловых эфиров, которые используются в качестве высокооктановых добавок к моторным топливам. Способ получения метил-треталкиловых эфиров путем взаимодействия треталкенов, содержащихся в C4 и/или C5 углеводородных фракциях, с метанолом в присутствии кислого катализатора с образованием метил-треталкилового эфира. Продукты реакции разделяют ректификацией с отбором сверху колонны непрореагировавших углеводородов и метанола, которые подают в реактор олигомеризации алкенов. Олигомеризацию осуществляют в присутствии фосфорной кислоты на носителе при температуре 150-230oC и давлении 20-50 ата. Из продуктов олигомеризации выделяют в качестве верхнего продукта ректификационной колонны алкансодержащую фракцию, а в качестве кубового продукта - фракцию олигомеров алкенов и высших эфиров. Фракция олигомеров алкенов может быть направлена на стадию синтеза метил-треталкилового эфира. ра. Тогда в качестве кубового продукта ...

Подробнее
Номер записи: 88
20-06-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (Z)-1,2-ДИАЛКИЛ-1,2-ДИЭТИЛЭТИЛЕНОВ

Номер: RU2183613C1
Автор: Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М., Рамазанов И.Р., Шарипова А.З., Лукьянова М.П.
Принадлежит: Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН

Изобретение относится к способу получения (Z)-1,2-диалкилэтилэтиленов общей формулы 1, где R=n-C3H7, n-C4H9. Указанные углеводороды могут найти применение в качестве мономеров в процессах олигомеризации, полимеризации и полупродуктов в лакокрасочной промышленности. Предложенный способ заключается во взаимодействии диалкилзамещенных ацетиленов формулы R-C≡C-R с триэтилалюминием (Et3A1) в присутствии цирконацендихлорида (Cp2ZrC12) в качестве катализатора при их мольном соотношении соответственно 10: (10:20): (0,1-0,5). Взаимодействие ведут при нормальных условиях в среде гексана при перемешивании в течение 8 ч. Затем к реакционной массе при 0oС добавляют этилтозилат (EtTs), взятый в мольном соотношении RC≡CR:EtTs = 10:(40-60) и реакционную массу перемешивают в течение 16-20 ч при комнатной температуре с последующим гидролизом реакционной массы раствором соляной кислоты. Технический результат: повышение соединений формулы 1 из дизамещенных ацетиленов с высокой регио- и стереоселективностью ...

Подробнее
Номер записи: 89
20-03-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ СМЕСЕЙ

Номер: RU2180652C1
Автор: Павлов С.Ю., Павлов Д.С., Горшков В.А., Павлов О.С., Чуркин В.Н., Карпов И.П.
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Нефтехимстарт", Общество с ограниченной ответственностью "НТЦ ХТ"

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят димеризацию и тримеризацию алкенов, имеющих от 3 до 5 углеродных атомов, в реакционной(ых) зоне(ах), содержащей(их) кислый(е) катионит(ы), при повышенных температурах в присутствии малых количеств воды и/или спирта(ов) и последующее отделение от высокооктановой смеси как минимум большей части непрореагировавших углеводородов С3-С4 ректификацией. При этом в кубе ректификационной зоны, следующей за реакционной(ыми) зоной(ами), поддерживают в смеси с димерами и тримерами алкенов такую концентрацию непрореагировавших углеводородов, и/или спирта(ов), и/или эфира(ов), что температура куба не превышает 165oС, предпочтительно не превышает 125oС. Технический результат: снижение смолообразования. 11 з.п.ф-лы, 3 ил.

Подробнее
Номер записи: 90
27-09-2002 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИМЕРОВ α-МЕТИЛСТИРОЛА

Номер: RU2189963C1
Автор: Патрикеев В.А., Бикбаев Р.Т., Баженов Ю.П., Кутепов Б.И., Джемилев У.М., Истомин Н.Н., Григорьева Н.Г., Павлов М.Л., Хизипова А.Н.
Принадлежит: ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН

Использование: нефтехимия. Сущность: димеризацию α-метилстирола проводят в присутствии катализатора - цеолита Y в NaH форме, со степенью ионного обмена 40-60%. Количество катализатора составляет 5-20 мас.%, температура реакции 60-140oС. Технический результат: увеличение селективности и упрощение технологии получения α-метилстирола. 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 91
27-03-2011 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИЗОПРОПИЛ-П-КСИЛОЛА И 2,5-ДИИЗОПРОПИЛ-П-КСИЛОЛА

Номер: RU2415123C1
Автор: Сабиров Равель Газимович (RU), Назимок Владимир Филиппович (RU), Атрощенко Юрий Михайлович (RU), Федяев Владимир Иванович (RU), Канибер Владимир Викторович (RU), Назимок Екатерина Николаевна (RU), Бондарук Анатолий Моисеевич (RU)
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "СЕЛЕНА" (ЗАО "СЕЛЕНА") (RU), Общество с ограниченной ответственностью "НИПИМ-Новые химические технологии" (ООО "НИПИМ-НХИМТЕХ") (RU)

Изобретение относится к способу получения 2-изопропил-п-ксилола и 2,5-диизопропил-п-ксилола путем алкилирования п-ксилола пропиленом в жидкой фазе, характеризующемуся тем, что алкилированию подвергают п-ксилол при температуре 70-90°С и на первой ступени алкилирование проводят в присутствии катализатора AlCl3 до достижения конверсии исходного углеводорода в присутствии катализаторов AlCl3 до достижения конверсии исходного углеводорода в пределах 40-90% и накопления в алкилате индивидуального моно-изопропил-п-ксилола 30-50%, далее 5-моно-изопропил-п-ксилол подвергают алкилированию на 2-й ступени в присутствии AlCl2·H2PO4 таким образом, что после достижения в алкилате суммарного содержания изомеров 2,5-, 2,3-, 2,6-ди-изопропил-п-ксилола 30-50% прекращают подачу пропилена и выдерживают полученный алкилат при температуре 70-90°С в течение 2-6 часов до достижения концентрации 2,5-ди-изопропил-п-ксилола не менее 95% с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Таким образом, ...

Подробнее
Номер записи: 92
20-07-2008 дата публикации

ВЫСОКОАКТИВНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ИЗОМЕРИЗАЦИИ И СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ

Номер: RU2329099C1
Автор: БРЭДЛИ Стивен А. (US), КСУ Фенг (US), ДЖИЛЕСПАЙ Ральф Д. (US), РОЗИН Ричард Р. (US), КОЭН Мишель Дж. (US), ВАССИЛАКИС Джеймс Г. (US)
Принадлежит: ЮОП ЛЛК (US)

Изобретение относится к катализатору и способу для селективного повышения качества парафинового сырья с целью получения обогащенного изопарафинами продукта в качестве компонента бензина. Описан катализатор, включающий носитель из сульфатированного оксида или гидроксида из металла группы IVB (IUPAC 4), первый компонент из, по меньшей мере, одного лантанидного элемента или иттриевого компонента, которым преимущественно является иттербий, и, по меньшей мере, один металл платиновой группы, которым преимущественно является платина, и огнеупорное оксидное связующее, на котором диспергирован, по меньшей мере, один металл платиновой группы. Описан способ приготовления указанного выше катализатора, включающий сульфатирование оксида или гидроксида из металла группы IVB, нанесение первого компонента, смешение сульфатированного носителя с огнеупорным неорганическим оксидным носителем, прокаливание, нанесение второго компонента и последующее прокаливание. Описан способ конверсии углеводородов путем ...

Подробнее
Номер записи: 93
18-04-2023 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДНИХ ДИСТИЛЛЯТОВ ИЗ ЛЕГКИХ АЛКАНОВ

Номер: RU2794439C1
Автор: Оганесян Грач Варужанович (RU), Мостов Игорь Сергеевич (RU), Пармон Валентин Николаевич (RU), Носков Александр Степанович (RU), Аристович Александра Кирилловна (RU)
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИ АЙ ТЕХНОЛОДЖИ" (RU)

Изобретение относится к получению углеводородов из углеводородов с меньшим числом атомов углерода в молекуле. Изобретение касается способа получения средних дистиллятов из легких алканов, содержащего этапы, на которых подвергают каталитическому преобразованию легкие алканы в каталитической установке. С помощью первого каталитического реактора на первом этапе подвергают смесь из метана, этана, пропана, бутана, пентана каталитической дегидроароматизации при температурах 350-500°С в присутствии нано- и микропористых цинк- и индийсодержащих алюмосиликатов с получением смеси производных бензола и полиароматических соединений нафталинового ряда, причем парциальное давление метана составляет от 1 до 3 атмосфер; выделяют из смеси производных бензола и полиароматических соединений нафталинового ряда фракции С8+ смеси, водород- и метансодержащие фракции смеси. С помощью второго каталитического реактора на втором этапе подвергают выделенные фракцию С8+ смеси, водород- и метансодержащие фракции смеси ...

Подробнее
Номер записи: 94
16-01-2023 дата публикации

КАТАЛИЗАТОР ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ДЕЦЕНА-1

Номер: RU2788002C1
Автор: Нифантьев Илья Эдуардович (RU), Виноградов Алексей Андреевич (RU), Ивченко Павел Васильевич (RU), Виноградов Александр Андреевич (RU), Багров Владимир Владимирович (RU)
Принадлежит: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НИКА-ПЕТРОТЭК" (RU)

Изобретение относится к области промышленного получения разветвленных углеводородов с однородной молекулярной структурой, представляющих собой олигомеры децена-1. Изобретение также относится к катализатору и его применению для олигомеризации децена-1. Катализатор включает соединение общей формулы I, характеризующееся наличием двух индено[1,2-b]индольных фрагментов, связанных диметиленовым мостиком, отличающееся наличием заместителя R1 в положении 2 и заместителя R2 в положении 3 одного из индено[1,2-b]индольных фрагментов, где R2 является водородом, когда R1 является алкильным заместителем, или R1 является водородом, когда R2 является алкильным заместителем. Преимущество настоящей группы изобретений заключается в увеличении конверсии децена-1 и в увеличении выхода олигомеров в процессе олигомеризации децена-1. Применение предлагаемого катализатора на стадии получения олигомеров децена-1 обеспечивает существенное улучшение характеристик основы поли-альфа-олефиновых масел. 2 н. и 7 з.п. ф-лы ...

Подробнее
Номер записи: 95
16-09-2024 дата публикации

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ПОТОКА, ВЫХОДЯЩЕГО С ЭТАПА ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ

Номер: RU2826641C1
Автор: БРЕЙ, Пьер-Ален (FR), КОТТ, Оливье (FR), АРИБЕР, Николя (FR)
Принадлежит: ИФП ЭНЕРЖИ НУВЕЛЛЬ (FR)

Изобретение относится к способу обработки потока, выходящего с этапа олигомеризации, включающему этап нейтрализации указанного потока с целью дезактивации каталитической композиции и последующий этап термического разделения нейтрализованного потока. Способ включает: первый этап выпаривания, выполняемый при давлении от 2,0 до 5,0 МПа и температуре от 70 до 150°C, позволяющий получить жидкую фракцию, направляемую на второй этап выпаривания, и газообразную фракцию, предпочтительно направляемую в секцию дистилляции, указанный второй этап выпаривания, проводимый при давлении от 0,5 до 3,0 МПа и температуре от 70 до 150°C, что позволяет получить жидкую фракцию и газообразную фракцию, и указанная газообразная фракция предпочтительно направляется в секцию дистилляции, причем давление на первом этапе выпаривания выше давления на втором этапе выпаривания по меньшей мере на 0,5 МПа. Использование предлагаемого способа позволяет повысить получение желаемых олефинов и ограничить расходы, связанные с ...

Подробнее
Номер записи: 96
20-03-1996 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛА И КСИЛОЛОВ

Номер: RU2056399C1
Автор: Завгородний В.С., Кошелев Ю.Н., Блажин Ю.М., Вергунова Н.Г., Волков Д.Н., Воробьев Б.Л., Пугач Л.М., Калинина К.Б., Кашина В.В.
Принадлежит: Воробьев Борис Львович

Способ получения бензола и ксилолов. Использование: нефтехимический синтез. Сущность изобретения: продукты: бензол БФ С6Н6, толуол БФ С7Н8, суммарный выход 24,6 - 32,9%. Сырье: пропан или бутан или их смесь. Катализатор: цеолит типа ZSM - 5, модифицированный 0,5 - 3,0% Zn или Ga. Условия: 400 - 600oС. Реакторный блок, состоящий из 3 - 4-х последовательно соединенных реакторов. Рецикл толуольной фракции в последний по ходу реактор. Время контакта в этом реакторе 0,5 - 2 с. 1 з. п. ф-лы, 2 ил., 9 табл.

Подробнее
Номер записи: 97
20-07-1996 дата публикации

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСИЛ-ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА

Номер: RU2063949C1
Автор: Гурарий Л.И., Губайдуллин Л.Ю., Самуилов Я.Д., Лиакумович А.Г., Алмазова Г.А., Рогожина Л.И., Золотарев В.Л., Фазлыева М.Г.
Принадлежит: Татарский технологический научный центр КГТУ при Кабинете министров Республики Татарстан

Использование в медицине в качестве противоспалительного средства и для синтеза гидроперекисей-инициаторов эмульсионной полимеризации. Сущность: способ получения циклогексил-изопропилбензола. Реагент 1: изопропилбензол (ИПБ). Реагент 2: циклогексанол (ЦГ). Условия: 145-150 град., катализатор Н3РW12•17Н2O, мольное соотношение ИПБ: ЦГ: катализатор (3-5):1:(0,0025-0,0035). 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 98
20-09-2012 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТИЛДИГИДРОПИРАНА И/ИЛИ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА ИЗ ИЗОБУТИЛЕНА И ФОРМАЛЬДЕГИДА

Номер: RU2461538C1
Автор:
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" (RU)

Изобретение относится к способу переработки метилгидропирана и/или побочных продуктов синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида путем термокаталитического разложения их над алюмосиликатсодержащим катализатором с предварительным нагревом (или без него) исходного сырья в присутствии водяного пара с последующей конденсацией полученного контактного газа с образованием водного и масляного слоев. Далее выделением из указанных слоев продуктов реакции: изопрена, изобутилена и формальдегида. При этом способ характеризуется тем, что в контактный газ добавляют при температуре 35-90°С изопреновую фракцию, содержащую 3-25 мас.%, димеров изобутилена при массовом соотношении изопреновая фракция:контактный газ, равном (0,02-0,15):1. Использование настоящего способа позволяет, не снижая селективности процесса и не повышая коксоотложения на катализаторе, значительно улучшить качество сточных вод процесса и уменьшить потери целевых продуктов. 4 пр., 1 табл.

Подробнее
Номер записи: 99
20-05-1998 дата публикации

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИЗОПЕНТАНА

Номер: RU2111202C1
Автор: Федотов Ю.И., Степаненко В.И., Шашкин Н.П., Матвеев В.М., Кисельников Е.Г., Кузьменко В.В., Ремпель Р.Д., Стрельчик Б.С.
Принадлежит: Акционерное общество "Новокуйбышевский нефтехимический комбинат"

Использование: нефтехимическая промышленность для получения ненасыщенных углеводородов C5, а также димеров и тримеров углеводородов C5. Цель: расширение области применения ненасыщенных углеводородов C5. Сущность изобретения: изопентан дегидрируют с получением контактного газа, из которого выделяют катализатор, состоящий из смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов C5 с последующей их олигомеризацией и получением продукта, содержащего ди- и тримеры ненасыщенных углеводородов C5, разделение его ректификацией с получением смеси ди- и тримеров ненасыщенных углеводородов и смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов C5, из которой затем выделяют изопентановую фракцию и фракцию, содержащую ненасыщенные углеводороды C5, которую делят на два потока, один из которых возвращается на дегидрирование, а второй подают вместе с катализатором на олигомеризацию. 1 ил.

Подробнее
Номер записи: 100
05-01-2012 дата публикации

Chemiluminescent compositions, enhancing reagents for chemiluminescence and methods for the preparation and use thereof

Номер: US20120001136A1
Автор: Chungen Qian, Yuping Zhang
Принадлежит: Shenzhen Mindray Bio Medical Electronics Co Ltd

The present disclosure provides a chemiluminescent composition where the chemiluminescent substrate is 1,2-dioxetane, which contains 1,2-dioxetane and an alkyl dimethyl benzyl quaternary ammonium salt having the structure of general formula I. The present disclosure also provides an enhancing reagent and methods for enhancing chemiluminescence of 1,2-dioxetane, where the enhancing reagent contains an alkyl dimethyl benzyl quaternary ammonium salt having the structure of general formula I.

Подробнее
Номер записи: 101
05-01-2012 дата публикации

Organic semiconductor material and organic thin-film transistor

Номер: US20120001162A1
Автор: Katsuhiro Mizoguchi, Keiichi Kaneto, Shuichi Nagamatsu, Shuzi Hayase, Tatsuo Okauchi, Tetsuji Moriguchi, Wataru Takashima
Принадлежит: Kyushu Institute of Technology NUC

An organic thin-film transistor comprising a gate electrode, a gate insulator layer, an organic semiconductor layer, a source electrode and a drain electrode wherein the organic semiconductor layer consists of the organic semiconductor material having the structure represented by the general formula (1) shown below, and the organic semiconductor layer has crystallinity: wherein L represents a bivalent linker group having the structure consisting of one group or any combination of two or more groups selected from unsubstituted or fluorinated benzene residue, unsubstituted or fluorinated thiophene residue, unsubstituted or fluorinated thienothophene residue; R 1 represents carbonyl group, cyano group or C 1 -C 6 fluorinated alkyl group; R 2 represents halogen atom, cyano group, carbonyl group or acetyl group.

Подробнее
Номер записи: 102
10-10-2001 дата публикации

СИСТЕМА ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО СПИРТА (ВАРИАНТЫ)

Номер: RU0000019833U1
Автор: Арсеньев Дмитрий Викторович, Ежков А.А., Ежков А.В., Красницкий Владислав Михайлович, Кузмичев А.В.
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "Научно-производственная компания "Экология"

1. Система для непрерывного получения этилового спирта, содержащая первую герметичную емкость брожения-отгонки, первый коллектор, вакуум-насос, вход которого через первый коллектор соединен с первой емкостью брожения-отгонки, первый теплообменник, установленный в первой емкости брожения-отгонки, второй коллектор, соединяющий выход вакуум-насоса с входом первого теплообменника, блок разделения сконденсированных водно-спиртовых паров и углекислого газа, третий коллектор, соединяющий выход первого теплообменника с входом блока разделения сконденсированных водно-спиртовых паров и углекислого газа, первый и второй входные вентили, один конец каждого из которых соединен с первой емкостью брожения-отгонки, и выходной вентиль, отличающаяся тем, что в нее дополнительно введены К герметичных емкостей брожения-отгонки (К≥2), через первый коллектор соединенных с входом вакуум-насоса, К теплообменников (К≥2), причем "L"-ый теплообменник (2≤L≤K+1) установлен в "L"-ой емкости брожения-отгонки (2≤L≤K+1), при этом входы этих К теплообменников через второй коллектор соединены с выходом вакуум-насоса, а выходы этих К теплообменников через третий коллектор соединены с входом блока разделения сконденсированных водно-спиртовых паров и углекислого газа, К трубопроводов (К≥2), соединяющих емкость брожения-отгонки последовательно по суслу, причем один конец "М"-го трубопровода (1≤М≤К) соединен с выходом "М"-ой емкости брожения-отгонки (1≤М≤К), а другой конец "М"-го трубопровода соединен с входом "М+1"-ой емкости брожения-отгонки (1≤М≤К), первый насос, четвертый коллектор, соединенный с входом первого насоса, пятый коллектор, соединяющий выход первого насоса с первой емкостью брожения-отгонки, К-1 вентилей, причем один конец "N"-го вентиля (1≤N≤К-1) соединен с "N+1"-ым трубопроводом, а другие концы всех этих К-1 вентилей через четвертый коллектор соединены с входом первого насоса, а один конец выходного вентиля соединен с выходом "К+1"-ой емкости брожения-отгонки. 2. Система по п.1, ...

Подробнее
Номер записи: 103
05-01-2012 дата публикации

Chemically stable ingredients as lemon odorant

Номер: US20120003170A1
Автор: Peter Fankhauser
Принадлежит: FIRMENICH SA

The present invention discloses certain nitrile compounds that are chemically stable and are useful as a lemon odorant or to impart a lemon odor to various consumer articles. The invention also relates to the compositions and articles that contain such compounds as well to the use of the compounds in a method of imparting a lemon odor to the compositions and articles.

Подробнее
Номер записи: 104
10-09-2004 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ

Номер: RU0000040488U1
Автор: Ахметов И.З., Дружинин В.Л., Зорькин А.М., Ильин В.П., Колганов Е.В., Краснова Р.В., Смирнов С.П., Фурнэ И.В., Шкалябин И.О.
Принадлежит: Закрытое акционерное общество "Петро-Сорб", Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл"

1. Устройство для обнаружения и идентификации следовых количеств взрывчатых веществ, состоящее из контейнера с размещенным внутри детектором и вспомогательным приспособлением, отличающееся тем, что контейнер выполнен из пластмассы размером для переноски его к кармане, в качестве детектора используются флаконы с индикаторами, а функцию вспомогательного приспособления выполняет тестовая бумага. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что контейнер выполнен в виде плоской пластмассовой коробки размером 100×105×20 мм и массой до 200 г. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве индикаторов используются растворы щелочи (флакон А), сульфокислоты (флакон В) и амина (флакон С). 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве тестовой бумаги используется пористая (фильтровальная) бумага. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 40 488 (13) U1 (51) МПК G01N 31/22 C07C 203/00 C07C 243/02 C07C 205/06 (2000.01) (2000.01) (2000.01) (2000.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2004102851/22 , 06.02.2004 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.02.2004 (46) Опубликовано: 10.09.2004 U 1 4 0 4 8 8 R U Формула полезной модели 1. Устройство для обнаружения и идентификации следовых количеств взрывчатых веществ, состоящее из контейнера с размещенным внутри детектором и вспомогательным приспособлением, отличающееся тем, что контейнер выполнен из пластмассы размером для переноски его к кармане, в качестве детектора используются флаконы с индикаторами, а функцию вспомогательного приспособления выполняет тестовая бумага. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что контейнер выполнен в виде плоской пластмассовой коробки размером 100×105×20 мм и массой до 200 г. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве индикаторов используются растворы щелочи (флакон А), сульфокислоты (флакон В) и амина (флакон С). 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве ...

Подробнее
Номер записи: 105
27-04-2007 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ МОТОРНЫХ ТОПЛИВ В ПРИСУТСТВИИ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА

Номер: RU0000062541U1
Автор: Коростов Сергей Николаевич
Принадлежит: Коростов Сергей Николаевич

1. Устройство для получения высокооктановых компонентов моторных топлив в присутствии фтористого водорода, отличающееся тем, что оно выполненно в виде секционного трубного реактора «секция» - змеевик, последовательно кожухотрубный теплообменник с закрепленной системой насадок в трубном пространстве, каждая из которых составлена из закрепленных на продольной штанге сопряженных между собой перфорированных цилиндров, с возможностью изменять объем реакционной камеры в процессе эксплуатации путем перестановки заглушек подключения или отключения дополнительных секций, с патрубками для ввода изопарафинов и олефинов, фтористого водорода, снабженного смесительным устройством для формирования эмульсии, входным теплообменником с закрепленной системой насадок, каждая из которых составлена из закрепленной на продольной штанге сопряженных между собой перфорированных цилиндров, цилиндрическим вертикальным отстойником с патрубками входа эмульсии алкилата и фтористого водорода, выхода алкилата, выхода фтористого водорода для подачи его в смеситель, снабженного перфорированной перегородкой и тремя перфорированными дисками, закрепленными на перегородке. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что смеситель сконструирован в виде до сопловой камеры, сопла и камеры смешивания. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 62 541 (13) U1 (51) МПК B01J 19/24 (2006.01) C07C 2/62 (2006.01) B01J 4/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2006139385/22 , 07.11.2006 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 07.11.2006 (45) Опубликовано: 27.04.2007 (72) Автор(ы): Коростов Сергей Николаевич (RU) (73) Патентообладатель(и): Коростов Сергей Николаевич (RU) R U Адрес для переписки: 634033, г.Томск, пер. Узбекский, 24, кв.2, С.Н. Коростову Ñòðàíèöà: 1 U 1 6 2 5 4 1 R U U 1 Формула полезной модели 1. Устройство для получения высокооктановых компонентов моторных топлив в присутствии фтористого ...

Подробнее
Номер записи: 106
20-05-2008 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ

Номер: RU0000073333U1
Автор: Некрасов Николай Николаевич, Неяглов Анатолий Васильевич
Принадлежит: Некрасов Николай Николаевич, Неяглов Анатолий Васильевич

Устройство для проведения массообменных процессов, содержащее реактор, выполненный в виде цилиндра, внутренний объем которого разделен на последовательно расположенные зону смешения с тангенциальными каналами ввода компонентов, зону расслоения продуктов взаимодействия компонентов и зону отвода продуктов реакции с тангенциальными каналами, отличающееся тем, что оно снабжено расположенными в зоне смешения и зоне отвода продуктов реакции распределительными кольцевыми камерами, соединенными с упомянутыми зонами посредством, соответственно, каналов тангенциального ввода и вывода, выполненных криволинейными по форме спирали Архимеда. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 73 333 (13) U1 (51) МПК C07C 2/58 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008104759/22 , 12.02.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.02.2008 (45) Опубликовано: 20.05.2008 (73) Патентообладатель(и): Неяглов Анатолий Васильевич (RU), Некрасов Николай Николаевич (RU) U 1 7 3 3 3 3 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели Устройство для проведения массообменных процессов, содержащее реактор, выполненный в виде цилиндра, внутренний объем которого разделен на последовательно расположенные зону смешения с тангенциальными каналами ввода компонентов, зону расслоения продуктов взаимодействия компонентов и зону отвода продуктов реакции с тангенциальными каналами, отличающееся тем, что оно снабжено расположенными в зоне смешения и зоне отвода продуктов реакции распределительными кольцевыми камерами, соединенными с упомянутыми зонами посредством, соответственно, каналов тангенциального ввода и вывода, выполненных криволинейными по форме спирали Архимеда. 7 3 3 3 3 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ МАССООБМЕННЫХ ПРОЦЕССОВ R U Адрес для переписки: 121614, Москва, ул. Осенняя, 14, кв.185, А.В. Неяглову (72) Автор(ы): Неяглов Анатолий Васильевич (RU), Некрасов Николай Николаевич (RU) U 1 U 1 7 3 3 ...

Подробнее
Номер записи: 107
20-07-2008 дата публикации

УСТРОЙСТВО ОБЛАГОРАЖИВАНИЯ НЕФТИ

Номер: RU0000074917U1
Автор: Бичевин Александр Вячеславович, Бичевин Алексей Александрович
Принадлежит: Бичевин Александр Вячеславович, Бичевин Алексей Александрович

1. Устройство облагораживания нефти, содержащее емкость, электроды, систему подвода сырья, систему вывода обработанного сырья, блок питания высоковольтного напряжения, отличающееся тем, что электроды образуют конверсированную зону, расположенную в нижней части емкости, и выполнены в виде металлической сетки, скрученной в рулон, ячейки которой имеют отводы в виде острых игл, при этом емкость имеет заземление. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит две и более конверсированные зоны, соединенные между собой параллельно или последовательно. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 74 917 (13) U1 (51) МПК C10G 15/00 (2006.01) C07C 27/14 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008110378/22 , 12.03.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 12.03.2008 (45) Опубликовано: 20.07.2008 (73) Патентообладатель(и): Бичевин Александр Вячеславович (RU), Бичевин Алексей Александрович (RU) U 1 7 4 9 1 7 R U Ñòðàíèöà: 1 U 1 Формула полезной модели 1. Устройство облагораживания нефти, содержащее емкость, электроды, систему подвода сырья, систему вывода обработанного сырья, блок питания высоковольтного напряжения, отличающееся тем, что электроды образуют конверсированную зону, расположенную в нижней части емкости, и выполнены в виде металлической сетки, скрученной в рулон, ячейки которой имеют отводы в виде острых игл, при этом емкость имеет заземление. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит две и более конверсированные зоны, соединенные между собой параллельно или последовательно. 7 4 9 1 7 (54) УСТРОЙСТВО ОБЛАГОРАЖИВАНИЯ НЕФТИ R U Адрес для переписки: 420075, г.Казань, ул. Липатова, 15а, кв.4, А.А. Бичевину (72) Автор(ы): Бичевин Александр Вячеславович (RU), Бичевин Алексей Александрович (RU) U 1 U 1 7 4 9 1 7 7 4 9 1 7 R U R U Ñòðàíèöà: 2 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 74 917 U1 Полезная модель относится к области нефтехимической и ...

Подробнее
Номер записи: 108
27-06-2009 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ

Номер: RU0000084124U1
Автор: Ахметов Имаметдин Зинетович, Валиуллин Камиль Шафикович, Зорькин Алексей Михайлович, Ильин Владимир Петрович, Колганов Евгений Васильевич, Краснова Римма Васильевна, Судаков Владимир Владимирович, Шкалябин Игорь Олегович
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Петро-Сорб-Комплектация", Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл"

1. Устройство для обнаружения и идентификации следовых количеств взрывчатых веществ, состоящее из контейнера в виде плоской пластмассовой коробки с ячейками, размещенными в них флаконами с индикаторами, в качестве которых используются раствор щелочи (флакон А), растворы сульфокислоты (флакон В) и амина (флакон С), отличающееся тем, что контейнер дополнительно снабжен ячейками, в которых размещены флаконы с индикаторами обнаружения следовых количеств селитры и пероксида. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве индикатора обнаружения селитры используют реактив цинка (флакон D). 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве индикатора обнаружения пероксида используют реактив калия йодистого с крахмалом (флакон Е). РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 84 124 U1 (51) МПК G01N C07C C07C C07C 31/00 (2006.01) 203/00 (2006.01) 243/02 (2006.01) 205/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2008148914/22, 11.12.2008 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 11.12.2008 (45) Опубликовано: 27.06.2009 U 1 8 4 1 2 4 R U Формула полезной модели 1. Устройство для обнаружения и идентификации следовых количеств взрывчатых веществ, состоящее из контейнера в виде плоской пластмассовой коробки с ячейками, размещенными в них флаконами с индикаторами, в качестве которых используются раствор щелочи (флакон А), растворы сульфокислоты (флакон В) и амина (флакон С), отличающееся тем, что контейнер дополнительно снабжен ячейками, в которых размещены флаконы с индикаторами обнаружения следовых количеств селитры и пероксида. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве индикатора обнаружения селитры используют реактив цинка (флакон D). 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в качестве индикатора обнаружения пероксида используют реактив калия йодистого с крахмалом (флакон Е). Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ СЛЕДОВЫХ ...

Подробнее
Номер записи: 109
10-08-2009 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ОБРАБОТКИ СЫРЬЯ

Номер: RU0000085478U1
Автор: Бурлаков Евгений Викторович, Павлов Михаил Андреевич, Степанов Николай Викторович
Принадлежит: Степанов Николай Викторович

1. Установка для обработки сырья, включающая загрузочный бункер, реакционную камеру, связанную с источником питания и с входным и выходным патрубками, причем реакционная камера выполнена в виде корпуса, в котором установлены электроды, отличающаяся тем, что она снабжена устройством для сбора газообразных оксидов и гидридов с барбатером, а загружающий бункер снабжен ультразвуковым диспергатором, при этом корпус реакционной камеры выполнен в виде плоской емкости, в нижней части которой размещен электрод, предназначенный для ускорения процесса диссоциации воды, а верхняя часть емкости, имеющая на внутренней поверхности материал - источник позитронов, использована в качестве второго электрода. 2. Установка для обработки по п.1, отличающаяся тем, что электрод, предназначенный для ускорения процесса диссоциации воды выполнен из композиционного материала на основе нитрида бора (ВN), армированного ультрадисперсным карбидом кремния SiC и углеродного волокна. 3. Установка для обработки по п.1, отличающаяся тем, что в качестве материала-источника позитронов используют или Zn, или Mn или Fe. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 85 478 U1 (51) МПК C07C 27/14 (2006.01) H05B 7/12 (2006.01) C10G 1/06 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009107553/22, 03.03.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 03.03.2009 (45) Опубликовано: 10.08.2009 (72) Автор(ы): Степанов Николай Викторович (RU), Бурлаков Евгений Викторович (RU), Павлов Михаил Андреевич (RU) Адрес для переписки: 105043, Москва, ул. Первомайская, 66, кв.135, Т.К. Широковой U 1 8 5 4 7 8 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели 1. Установка для обработки сырья, включающая загрузочный бункер, реакционную камеру, связанную с источником питания и с входным и выходным патрубками, причем реакционная камера выполнена в виде корпуса, в котором установлены электроды, отличающаяся тем, что она снабжена ...

Подробнее
Номер записи: 110
10-09-2009 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА

Номер: RU0000086590U1
Автор: Ананьев Владимир Михайлович, Вершинин Николай Николаевич, Волчихин Владимир Иванович, Гравшенкова Елена Олеговна, Кордон Михаил Яковлевич, Марунин Владимир Иванович
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ)

Установка для получения метанола, содержащая установку комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильник-конденсатор для окончательного охлаждения реакционной смеси и разделения отходящих газов и жидких продуктов, ректификационный узел для разделения метанола и других жидких продуктов и систему экологической очистки для очистки кубового остатка и отходящих газов, отличающаяся тем, что длина единичной обогреваемой цилиндрической трубы 820÷850 мм; внутренний диаметр единичной цилиндрической трубы 67÷69 мм; внутренняя поверхность единичной цилиндрической трубы отшлифована; для обогрева единичных цилиндрических труб реакционной зоны предусмотрена газовая горелка. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 86 590 U1 (51) МПК C07C 29/48 (2006.01) C07C 31/04 (2006.01) B01J 19/24 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009110951/22, 25.03.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.03.2009 (45) Опубликовано: 10.09.2009 8 6 5 9 0 R U Формула полезной модели Установка для получения метанола, содержащая установку комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильник-конденсатор для окончательного охлаждения реакционной смеси и разделения отходящих газов и жидких продуктов, ректификационный узел для разделения метанола и других жидких продуктов и систему экологической очистки для очистки кубового остатка и отходящих газов, отличающаяся тем, что длина единичной обогреваемой цилиндрической трубы 820÷850 мм; внутренний диаметр единичной цилиндрической трубы 67÷69 мм; ...

Подробнее
Номер записи: 111
27-02-2010 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ НИТРОВАНИЯ СПИРТОВ

Номер: RU0000091717U1
Автор: Валешний Сергей Иванович, Валиуллин Камиль Шафикович, Ильин Владимир Петрович, Колганов Евгений Васильевич
Принадлежит: Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл"

Устройство для нитрования спиртов, отличающееся тем, что оно состоит из двух вертикально расположенных секций, первая секция состоит из вращающейся камеры смешения, выполненной в виде колеса центробежного насоса, между верхним и нижним дисками которого расположены перегородки в виде спиралей, а патрубки подачи смеси спиртов и кислоты введены в полость колеса на меньшем диаметре, причем сливные концы патрубков в полости колеса расположены на минимальном расстоянии друг от друга, вторая секция состоит из камеры смешения, выполненной в виде конического корпуса, снабженного в верхней части кольцевой полостью, в которой концентрично установлена камера смешения первой секции, причем кольцевая полость снабжена отражательным диском, внутренний диаметр которого составляет 0,5÷0,7 диаметра колеса. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 91 717 (13) U1 (51) МПК C07C 201/02 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009137948/22, 13.10.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 13.10.2009 (45) Опубликовано: 27.02.2010 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научноисследовательский институт "Кристалл" (RU) U 1 9 1 7 1 7 R U Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 Формула полезной модели Устройство для нитрования спиртов, отличающееся тем, что оно состоит из двух вертикально расположенных секций, первая секция состоит из вращающейся камеры смешения, выполненной в виде колеса центробежного насоса, между верхним и нижним дисками которого расположены перегородки в виде спиралей, а патрубки подачи смеси спиртов и кислоты введены в полость колеса на меньшем диаметре, причем сливные концы патрубков в полости колеса расположены на минимальном расстоянии друг от друга, вторая секция состоит из камеры смешения, выполненной в виде конического корпуса, снабженного в верхней части кольцевой полостью, в которой концентрично установлена камера ...

Подробнее
Номер записи: 112
10-04-2010 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МЕТАНОЛА

Номер: RU0000092859U1
Автор: Ананьев Владимир Михайлович, Вершинин Николай Николаевич, Волчихин Владимир Иванович, Гравшенкова Елена Олеговна, Кордон Михаил Яковлевич, Кочкин Сергей Вячеславович, Марунин Владимир Иванович
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ)

Установка для производства метанола, содержащая устройство комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильник-конденсатор, газовую горелку, ректификационный узел и систему экологической очистки, элементы установки, составляющие газожидкостный тракт, выполнены стальными, отличающаяся тем, что длина единичной обогреваемой цилиндрической трубы 800÷2000 мм; внутренний диаметр единичной цилиндрической трубы 60÷100 мм, а все внутренние поверхности этих элементов покрыты термически и химически стойкой эмалью. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 92 859 (13) U1 (51) МПК C07C 29/147 (2006.01) C07C 31/04 (2006.01) B01J 19/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21), (22) Заявка: 2009148744/22, 28.12.2009 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 28.12.2009 (45) Опубликовано: 10.04.2010 9 2 8 5 9 R U Формула полезной модели Установка для производства метанола, содержащая устройство комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильник-конденсатор, газовую горелку, ректификационный узел и систему экологической очистки, элементы установки, составляющие газожидкостный тракт, выполнены стальными, отличающаяся тем, что длина единичной обогреваемой цилиндрической трубы 800÷2000 мм; внутренний диаметр единичной цилиндрической трубы 60÷100 мм, а все внутренние поверхности этих элементов покрыты термически и химически стойкой эмалью. Ñòðàíèöà: 1 ru CL U 1 U 1 (54) УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА МЕТАНОЛА 9 2 8 5 9 (73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего ...

Подробнее
Номер записи: 113
10-07-2011 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА И ЦИКЛОГЕКСАНОЛА

Номер: RU0000106245U1
Автор: Савош Эдуард Кизимирович, Сокол Борис Александрович, Сурба Анатолий Константинович, Таракановский Игорь Викторович
Принадлежит: Открытое акционерное общество "Щекиноазот"

1. Установка для получения циклогексанона и циклогексанола, включающая расположенные в технологической последовательности узел подачи реакционной жидкости, узел охлаждения реакционной жидкости, реактор нейтрализации продуктов окисления, разделительный сосуд первого органического и первого водно-щелочного слоя, узел разложения гидроперекиси циклогексила и оснащенный сепаратором узел отделения второго водно-щелочного слоя, связанный с узлом разложения гидроперекиси и реактором нейтрализации, и снабженный выводом второго органического слоя, отличающаяся тем, что между узлом охлаждения реакционной жидкости и реактором нейтрализации установлены узел отмывки, выполненный в виде смесителя охлажденной реакционной жидкости и воды и разделительный сосуд органического и водно-кислого слоев, который связан с экстрактором водно-кислого слоя и, далее, - с устройством очистки рафината, при этом экстрактор водно-кислого слоя и устройство очистки рафината дополнительно связаны с узлом отмывки реакционной жидкости водой, а устройство очистки рафината снабжено узлом отвода водно-кислого стока. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что устройство очистки рафината связано с узлом отмывки реакционной жидкости водой через узел ее подачи. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что разделительный сосуд органического и водно-кислого слоев выполнен в виде сепаратора или отстойника. 4. Установка по п.1, отличающаяся тем, что экстрактор водно-кислого слоя выполнен пульсационным или роторно-дисковым, или насадочным. 5. Установка по п.1, отличающаяся тем, что устройство очистки рафината выполнено в виде насадочной или тарельчатой ректификационной колонны. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) 106 245 (13) U1 (51) МПК C07C C07C C07C C07C C07C B01J 27/32 (2006.01) 45/53 (2006.01) 29/50 (2006.01) 35/08 (2006.01) 49/403 (2006.01) 10/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ, ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (21)(22) Заявка: 2010154693/04, 30.12. ...

Подробнее
Номер записи: 114
10-12-2011 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА

Номер: RU0000111133U1
Автор: Ананьев Владимир Михайлович, Вершинин Николай Николаевич, Гравшенкова Елена Олеговна, Кордон Михаил Яковлевич
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ)

Установка для получения метанола, содержащая установку комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильник-конденсатор для окончательного охлаждения поступающей из зоны охлаждения реактора реакционной смеси и разделения отходящих газов и жидких продуктов, ректификационный узел для разделения поступающих из холодильника-конденсатора метанола и других жидких продуктов и систему экологической очистки для очистки поступающего из ректификационного узла кубового остатка и отходящих газов из холодильника-конденсатора, газовую горелку для обогрева единичных цилиндрических труб реакционной зоны, отличающаяся тем, что снабжена замкнутым контуром обогрева реакционной зоны реактора, включающим дымосос 14, теплообменник «газ-вода» 15 для съема излишков тепла, автоматический подогреватель воздуха 7 для обеспечения заданной температуры и расхода нагретого воздуха, а также - зарубашечное пространство реакционной зоны в виде теплообменника «газ-газ». РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 111 133 U1 (51) МПК C07C 29/48 (2006.01) C07C 31/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011111031/15, 23.03.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 23.03.2011 (45) Опубликовано: 10.12.2011 Бюл. № 34 1 1 1 1 3 3 R U Формула полезной модели Установка для получения метанола, содержащая установку комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильникконденсатор для окончательного охлаждения поступающей из зоны охлаждения реактора реакционной смеси и разделения отходящих газов и жидких продуктов, ректификационный ...

Подробнее
Номер записи: 115
10-01-2012 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА И ЭЛЕКТРОЭНЕРГИИ

Номер: RU0000112191U1
Автор: Ананьев Владимир Михайлович, Вершинин Николай Николаевич, Гравшенкова Елена Олеговна, Ивлиева Ирина Анатольевна, Кордон Михаил Яковлевич, Костиневич Виталий Вячеславович, Марунин Владимир Иванович, Петров Артур Валерьевич, Семченко Татьяна Константиновна
Принадлежит: Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ)

Установка для получения метанола, содержащая установку комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильник-конденсатор для окончательного охлаждения реакционной смеси и разделения отходящих газов и жидких продуктов, ректификационный узел для разделения метанола и других жидких продуктов и систему экологической очистки для очистки кубового остатка и отходящих газов, внутренняя поверхность единичных цилиндрических труб отшлифована, для обогрева единичных цилиндрических труб реакционной зоны предусмотрена газовая горелка, отличающаяся тем, что в состав установки входит турбогенератор, преобразующий энергию получаемого при охлаждении реакционной смеси пара в электроэнергию, используемую для работы установки. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C07C 29/48 (13) 112 191 U1 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011120615/15, 20.05.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 20.05.2011 (45) Опубликовано: 10.01.2012 Бюл. № 1 (73) Патентообладатель(и): Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ПГУ) (RU) 1 1 2 1 9 1 Адрес для переписки: 440026, г. Пенза, ул. Красная, 40, Пензенский государственный университет R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 20.05.2011 (72) Автор(ы): Кордон Михаил Яковлевич (RU), Ананьев Владимир Михайлович (RU), Гравшенкова Елена Олеговна (RU), Вершинин Николай Николаевич (RU), Семченко Татьяна Константиновна (RU), Марунин Владимир Иванович (RU), Костиневич Виталий Вячеславович (RU), Ивлиева Ирина Анатольевна (RU), Петров Артур Валерьевич (RU) 1 1 2 1 9 1 R U Формула полезной модели Установка для получения метанола, содержащая установку комплексной подготовки газа, реактор ...

Подробнее
Номер записи: 116
27-04-2012 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАНОЛА

Номер: RU0000115352U1
Автор: Ананьев Владимир Михайлович, Ананьева Ольга Павловна, Вершинин Николай Николаевич, Гравшенкова Елена Олеговна, Кордон Михаил Яковлевич, Сюлин Дмитрий Алексеевич
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "Пензенский государственный университет")

Устройство для получения метанола, содержащее установку комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб, и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильник-конденсатор для окончательного охлаждения реакционной смеси и разделения отходящих газов и жидких продуктов, ректификационный узел для разделения метанола и других жидких продуктов и систему экологической очистки кубового остатка и отходящих газов, в межтрубном герметическом пространстве теплообменника «газ-газ» реакционной зоны располагается рабочее вещество в виде расплава солей, имеющее температуру кипения 400-450°С, а само межтрубное пространство соединено с герметическим межтрубным пространством теплообменника «газ-газ», отличающееся тем, что герметическое межтрубное пространство теплообменника «газ-газ» соединено с устройством регулировки давления. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 115 352 U1 (51) МПК C07C 29/48 (2006.01) C07C 31/04 (2006.01) B01J 19/24 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2011148219/04, 25.11.2011 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.11.2011 (45) Опубликовано: 27.04.2012 Бюл. № 12 (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пензенский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "Пензенский государственный университет") (RU) 1 1 5 3 5 2 R U Формула полезной модели Устройство для получения метанола, содержащее установку комплексной подготовки газа, реактор для проведения газофазного окисления углеводородного газа, состоящий из теплообменника «газ-газ» реакционной зоны, набранного из единичных цилиндрических труб, и теплообменника «газ-вода» зоны охлаждения, холодильникконденсатор для окончательного охлаждения реакционной смеси и разделения отходящих газов и ...

Подробнее
Номер записи: 117
10-05-2012 дата публикации

УСТАНОВКА КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ КУМОЛА

Номер: RU0000115779U1
Автор: Рамазанов Кенже Рамазанович
Принадлежит: Рамазанов Кенже Рамазанович

1. Установка каталитической дистилляции кумола, включающая соединенные через насосы первую реакционно-ректификационную колонну, первую и вторую ректификационные колонны, пустотелую колонну, верхние выходы которых соединены с дефлегматорами, имеющие нижние выходы, причем первая реакционно-ректификационная колонна и ректификационные колонны имеют верхнюю паровую, среднюю для размещения насадки и нижнюю кубовую части, первая реакционно-ректификационная колонна содержит в качестве насадки катализатор, три входа - один в паровую и два в кубовую части, ректификационные колонны имеют вход в среднюю часть с инертной насадкой, при этом выход из дефлегматора через игольчатый вентиль первой реакционно-ректификационной колонны соединен с входом в кубовую часть и выходом из дефлегматора через емкость и насос первой ректификационной колонны, второй вход в кубовую часть, соединенный с выходом из дефлегматора через емкость и насос первой ректификационной колонны, вход в паровую часть, соединенный через емкость и насос с выходом из дефлегматора пустотелой колонны, нижний выход первой ректификационной колонны соединен с входом второй ректификационной колонны, нижний выход которой соединен с входом пустотелой колонны, отличающаяся тем, что дополнительно содержит вторую реакционно-ректификационную колонну, выполненную аналогично первой реакционно-ректификационной колонне, устройство подачи бензола, соединенное с входом паровой части первой реакционно-ректификационной колонны, устройство подачи пропилена, соединенное с входом кубовой части первой реакционно-ректификационной колонны, при этом нижний выход первой реакционно-ректификационной колонны соединен через первый клапан-регулятор и насос с входом в кубовую часть второй реакционно-ректификационной колонны, соединенным с выходом из дефлегматора через игольчатый вентиль, вход в паровую часть второй реакционно-ректификационной колонны соединен через насос и емкость с выходом из дефлегматора пустотелой колонны, другой вход в кубовую ...

Подробнее
Номер записи: 118
20-11-2012 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТИЛЕНА ОКИСЛИТЕЛЬНЫМ ПИРОЛИЗОМ МЕТАНА И ДРУГИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Номер: RU0000122089U1
Автор: Кухтецкий Сергей Владимирович, Парфенов Олег Григорьевич, Тарабанько Николай Валерьевич
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН)

1. Устройство для получения ацетилена окислительным пиролизом метана и других углеводородов, включающее проточный химический реактор, закалочное устройство, устройство очистки и разделения ацетилена и водорода, теплоизолятор, отличающееся тем, что проточный химический реактор окислительного пиролиза выполнен из двух камер, находящихся между собой в тепловом контакте, но напрямую не обменивающихся газами, в одной из которых осуществляется пиролиз метана или других углеводородов, а во второй в кислороде сгорает часть образующегося попутно с ацетиленом водорода, при этом материалы и конструкция газонепроницаемой теплопроводящей стенки обеспечивают ее химическую стойкость одновременно в восстановительной и окислительных средах. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что в камеру сгорания дополнительно с водородом или вместо него подается часть синтезируемого ацетилена. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 122 089 U1 (51) МПК C07C 2/82 (2006.01) C07C 11/24 (2006.01) B01J 8/00 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012120453/04, 17.05.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 17.05.2012 (45) Опубликовано: 20.11.2012 Бюл. № 32 1 2 2 0 8 9 R U Формула полезной модели 1. Устройство для получения ацетилена окислительным пиролизом метана и других углеводородов, включающее проточный химический реактор, закалочное устройство, устройство очистки и разделения ацетилена и водорода, теплоизолятор, отличающееся тем, что проточный химический реактор окислительного пиролиза выполнен из двух камер, находящихся между собой в тепловом контакте, но напрямую не обменивающихся газами, в одной из которых осуществляется пиролиз метана или других углеводородов, а во второй в кислороде сгорает часть образующегося попутно с ацетиленом водорода, при этом материалы и конструкция газонепроницаемой теплопроводящей стенки обеспечивают ее химическую стойкость одновременно в восстановительной и окислительных ...

Подробнее
Номер записи: 119
20-05-2013 дата публикации

УЗЕЛ ОЧИСТКИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬМАЛОНОНИТРИЛА

Номер: RU0000128124U1
Автор: Болгов Петр Алексеевич, Еремин Сергей Анатольевич, Ивашёв Игорь Петрович, Костюченко Игорь Валерьевич, Кухоткин Сергей Владимирович, Лоскутов Анатолий Юрьевич, Серебреников Борис Васильевич
Принадлежит: Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации"

Узел очистки о-хлорбензальмалононитрила, включающий герметичный реактор с рубашкой, оборудованный мешалкой, герметичный сборник с рубашкой, герметичный дозатор, теплообменник с рубашкой и фильтр для очистки о-хлорбензальмалононитрила, причем дозатор подсоединен к питающему патрубку реактора, реактор через питающий патрубок подсоединен к теплообменнику, который подсоединен через питающий патрубок к сборнику, фильтр для очистки о-хлорбензальмалононитрила подсоединен к сливному патрубку реактора. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 128 124 U1 (51) МПК B01D 3/10 (2006.01) B01J 3/03 (2006.01) C07C 253/34 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012128446/04, 06.07.2012 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 06.07.2012 (45) Опубликовано: 20.05.2013 Бюл. № 14 (73) Патентообладатель(и): Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" (RU) R U 1 2 8 1 2 4 Формула полезной модели Узел очистки о-хлорбензальмалононитрила, включающий герметичный реактор с рубашкой, оборудованный мешалкой, герметичный сборник с рубашкой, герметичный дозатор, теплообменник с рубашкой и фильтр для очистки охлорбензальмалононитрила, причем дозатор подсоединен к питающему патрубку реактора, реактор через питающий патрубок подсоединен к теплообменнику, который подсоединен через питающий патрубок к сборнику, фильтр для очистки охлорбензальмалононитрила подсоединен к сливному патрубку реактора. Стр.: 1 U 1 U 1 (54) УЗЕЛ ОЧИСТКИ О-ХЛОРБЕНЗАЛЬМАЛОНОНИТРИЛА 1 2 8 1 2 4 Адрес для переписки: 412918, Саратовская обл., г. Вольск-18, ул. Краснознаменная, 1, ФБУ "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 06.07.2012 (72) Автор(ы): Костюченко Игорь Валерьевич (RU), Еремин Сергей Анатольевич (RU), Ивашёв Игорь Петрович (RU), ...

Подробнее
Номер записи: 120
27-05-2013 дата публикации

АППАРАТ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЖИДКОФАЗНЫХ ГЕТЕРОГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ

Номер: RU0000128611U1
Автор: Валиуллин Камиль Шафикович, Ильин Владимир Петрович
Принадлежит: Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский институт "Кристалл" (ОАО "ГосНИИ "Кристалл")

Аппарат для проведения жидкофазных гетерогенных процессов, содержащий кожухотрубный теплообменник с нижним перетоком, промежуточную емкость, циркуляционную трубу, устройство для смешения и рециркуляции, выполненное в виде колеса осевого насоса, отличающийся тем, что циркуляционная труба дополнительно снабжена кожухотрубным теплообменником, установленным между колесом осевого насоса и нижним перетоком основного теплообменника. 128611 И 1 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ 7 ВУ’? 128 611” 91 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 18.01.2021 Дата внесения записи в Государственный реестр: 15.10.2021 Дата публикации и номер бюллетеня: 15.10.2021 Бюл. №29 Стр.: 1 ЕЕЭЗсСЬ па ЕП

Подробнее
Номер записи: 121
20-08-2013 дата публикации

УСТАНОВКА ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛОВОГО СПИРТА

Номер: RU0000131378U1
Автор:
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"

Установка получения третичного бутилового спирта жидкофазной реакцией изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя, включающая 4-полочный реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором и блок ректификации полученной реакционной смеси, отличающаяся тем, что установка состоит из трех реакторов, из которых два параллельно работающие 4-полочные реакторы с одинаковым количеством загруженного в них сульфокатионитного катализатора, и отдельно стоящего от них 4-секционного реактора с одинаковой загрузкой того же сульфокатионитного катализатора по секциям, в который общим потоком поступает реакционная смесь из предыдущих двух 4-полочных реакторов. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 131 378 U1 (51) МПК C07C 31/12 (2006.01) C07C 29/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2012155076/04, 25.02.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.02.2013 (73) Патентообладатель(и): Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 25.02.2013 (45) Опубликовано: 20.08.2013 Бюл. № 23 Адрес для переписки: 195267, Санкт-Петербург, а/я 39, Гец С.В. U 1 1 3 1 3 7 8 R U Стр.: 1 U 1 Формула полезной модели Установка получения третичного бутилового спирта жидкофазной реакцией изобутиленсодержащей углеводородной смеси с водой при повышенной температуре в присутствии третичного бутилового спирта в качестве растворителя, включающая 4-полочный реактор, заполненный сульфокатионитным катализатором и блок ректификации полученной реакционной смеси, отличающаяся тем, что установка состоит из трех реакторов, из которых два параллельно работающие 4-полочные реакторы с одинаковым количеством загруженного в них сульфокатионитного катализатора, и отдельно стоящего от них 4-секционного реактора с одинаковой загрузкой того же ...

Подробнее
Номер записи: 122
20-09-2013 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА

Номер: RU0000132442U1
Автор: Кузичкин Николай Васильевич, Куличков Александр Владимирович, Лисицын Николай Васильевич, Семикин Кирилл Вадимович, Сладковский Дмитрий Андреевич
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет)"

1. Установка для получения этилена, содержащая в своем составе реактор окислительной конденсации метана, закалочно-испарительный аппарат, блок абсорбционной очистки от двуокиси углерода, блок осушки и компримирования, блок выделения углеводородов, включающий в себя ректификационные колонны выделения метана, этана и этилена, блок выработки энергии и вспомогательное оборудование, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит установленный после блока очистки от двуокиси углерода блок адсорбционной очистки газовых смесей от воды и блока выделения метан-этан-этиленовой фракции, содержащий адсорберы на основе цеолитов, а также газодувку для подачи воздуха, связанную с реактором окислительной конденсации метана. 2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит блок очистки от азота. 3. Установка по п.1, отличающаяся тем, что блок выделения углеводородов содержит дополнительно блок очистки этилена от ацетилена. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 132 442 U1 (51) МПК C07C 11/04 (2006.01) C07C 2/84 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013119053/04, 25.04.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 25.04.2013 (45) Опубликовано: 20.09.2013 Бюл. № 26 1 3 2 4 4 2 R U Формула полезной модели 1. Установка для получения этилена, содержащая в своем составе реактор окислительной конденсации метана, закалочно-испарительный аппарат, блок абсорбционной очистки от двуокиси углерода, блок осушки и компримирования, блок выделения углеводородов, включающий в себя ректификационные колонны выделения метана, этана и этилена, блок выработки энергии и вспомогательное оборудование, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит установленный после блока очистки от двуокиси углерода блок адсорбционной очистки газовых смесей от воды и блока выделения метан-этан-этиленовой фракции, содержащий адсорберы на основе цеолитов, а также газодувку для подачи воздуха, связанную с ...

Подробнее
Номер записи: 123
27-04-2014 дата публикации

УСТАНОВКА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ЭТАНОЛАМИНОВ

Номер: RU0000139878U1
Автор: Пенкин Константин Владимирович, Сажин Сергей Григорьевич
Принадлежит: федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородский государственный технический университет им. Р.Е. Алексеева" (НГТУ)

Установка для производства этаноламинов, содержащая реактор-смеситель и реактор вытеснения, соединенные между собой линией, на которой установлены технологические емкости, линии подачи в реактор-смеситель окиси этилена, аммиака, возвратного моноэтаноламина из реактора вытеснения, линию отвода из него реакционной смеси на стадию ректификации, систему управления процессом, включающую контуры регулирования подачи окиси этилена, аммиака, возвратного моноэтаноламина к реактору-смесителю и расхода пара перед реактором вытеснения с датчиками количества подаваемых и отводимых продуктов, автоматическими регуляторами, воздействующими на регулирующие клапаны, и задатчиками, отличающаяся тем, что в контур регулирования подачи в реактор-смеситель окиси этилена введена детерминированная математическая модель реактора-смесителя, выход микропроцессорного контроллера в ее составе соединен с входом задатчика расхода окиси этилена, выход задатчика соединен с входом автоматического регулятора, воздействующего на регулирующий клапан на линии подачи окиси этилена, второй вход автоматического регулятора соединен с выходом датчика расхода окиси этилена на линии его подачи, вход микропроцессорного контроллера в составе математической модели реактора-смесителя соединен с датчиком состава реакционной смеси после реактора-смесителя, в контур регулирования подачи возвратного моноэтаноламина к реактору-смесителю и расхода пара перед реактором вытеснения введена регрессионная математическая модель реактора вытеснения, выход микропроцессорного контроллера в ее составе соединен с входом задатчика расхода пара, выход задатчика соединен с входом автоматического регулятора пара, воздействующего на регулирующий клапан на линии подачи пара, второй вход автоматического регулятора соединен с выходом датчика расхода пара на линии его подачи, вход микропроцессорного контроллера в составе регрессионной математической модели соединен с датчиком состава реакционной смеси на линии отвода ее из реактора ...

Подробнее
Номер записи: 124
20-05-2014 дата публикации

УСТАНОВКА ЖИДКОФАЗНОГО СИНТЕЗА ИЗОПРЕНА

Номер: RU0000140617U1
Автор:
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ"

Установка жидкофазного синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида, включающая блок синтеза триметилкарбинола, состоящий из блока синтеза триметилкарбинола из изобутиленсодержащей фракции и блока синтеза триметилкарбинола из возвратного концентрированного изобутилена, блок синтеза диметилдиоксана, расположенного отдельно от указанных блоков, блок ректификации образующихся в блоке синтеза диметилдиоксана высококипящих побочных продуктов, блок разделения продуктов синтеза и выделения и очистки изопрена, соединенный непосредственно с блоком синтеза изопрена и с блоком разложения побочных продуктов, а также с блоком синтеза триметилкарбинола из возвратного концентрированного изобутилена при непосредственном соединении блока разложения побочных продуктов с блоком ректификации высококипящих побочных продуктов и с блоком разделения продуктов синтеза, и выделения продуктов синтеза, и выделения и очистки изопрена, отличающаяся тем, что синтез триметилкарбинола из возвратного концентрированного изобутилена проводят в двух параллельно работающих блоках, при этом разница в подаче концентрированного изобутилена на каждый из параллельно работающих блоков составляет не более 5%. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 140 617 U1 (51) МПК C07C 11/18 (2006.01) C07C 1/20 (2006.01) C07C 2/86 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2013153349/04, 26.12.2013 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 26.12.2013 R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 26.12.2013 (73) Патентообладатель(и): ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНОПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ЕВРОХИМ" (RU) (45) Опубликовано: 20.05.2014 Бюл. № 14 Адрес для переписки: 195267, Санкт-Петербург, а/я 39, Гец С.В. U 1 1 4 0 6 1 7 R U Стр.: 1 U 1 Формула полезной модели Установка жидкофазного синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида, включающая блок синтеза триметилкарбинола, состоящий из блока синтеза триметилкарбинола из ...

Подробнее
Номер записи: 125
27-07-2014 дата публикации

УСТАНОВКА ПРОТОЧНОГО ТИПА ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА

Номер: RU0000143788U1
Автор: Кузьминых Виталий Анатольевич, Меркулев Владимир Васильевич
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "РИЧ"

Установка проточного типа для алкилирования бензола, содержащая полый цилиндрический корпус с верхним и нижнем днищем и размещенным в цилиндрическом корпусе катализатором, отличающаяся тем, что цилиндрический корпус выполнен из нержавеющей стали с полированной внутренней поверхностью, фланцами и волноводом, прикрепленным к нижней части цилиндрического корпуса и изготовленным из полированного нержавеющего листа, катализатор размещен в расположенном по оси цилиндрического корпуса реакторе, выполненном в виде кварцевой трубки, каждый концевой участок кварцевой трубки введен в свою втулку, причем одна втулка вварена в верхнее днище, а другая - в нижнее, между внутренней поверхностью каждой втулки и каждым концевым участком кварцевой трубки вставлена фторопластовая втулка, на втулки навинчены по резьбе крышки, в днище которых выполнен штуцер, верхнее и нижнее днища выполнены плоскими и соединены с фланцами цилиндрического корпуса посредством болтового соединения, в цилиндрическом корпусе со стороны каждого из днищ установлены медные экраны, выполненные в виде плоского кольца, охватывающего кварцевую трубку и установленного с возможностью осевого перемещения вдоль цилиндрического корпуса с помощью шпилек, которые закреплены на медных экранах и пропущены через каждое из днищ, около которого они установлены, а через технологическое отверстие в волноводе в последний вставлен излучатель сверхвысокочастотного излучения от магнетрона, причем магнетрон и охлаждающий его вентилятор закреплены на приваренном к волноводу фланце. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 143 788 U1 (51) МПК C07C 2/66 (2006.01) B01L 99/00 (2010.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014114925/05, 16.04.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 16.04.2014 (72) Автор(ы): Меркулев Владимир Васильевич (RU), Кузьминых Виталий Анатольевич (RU) (45) Опубликовано: 27.07.2014 Бюл. № 21 1 4 3 7 8 8 R U Формула полезной модели ...

Подробнее
Номер записи: 126
05-01-2012 дата публикации

Process for the catalytic halogenation of a diol

Номер: US20120004432A1
Автор: Antoon Jacob Berend Ten Kate, Carolina Anna Maria Christina Dirix, Eilertdina Henderika Renkema, Luc Louis Theophile Vertommen, Richard Herman Woudenberg, Tim Baks
Принадлежит: Akzo Nobel NV

The present invention relates to a process for the catalytic halogenation of an organic compound comprising at least one vicinal diol moiety, said process comprising a step of bringing the organic compound comprising at least one vicinal diol moiety into contact with a hydrogen halide in the presence of a catalyst, characterized in that the catalyst is an organic compound comprising a β-diketone moiety or a β-keto aldehyde moiety.

Подробнее
Номер записи: 127
05-01-2012 дата публикации

Process for preparing isocyanates

Номер: US20120004445A1
Автор: Carsten Knoesche, Torsten Mattke, Vanessa Simone Lehr
Принадлежит: BASF SE

The invention relates to a process for preparing isocyanates by reacting the corresponding amines with phosgene, optionally in the presence of an inert medium, in which phosgene and amine are first mixed and converted to the isocyanate in a reactor, and in which a reaction gas which comprises isocyanate and hydrogen chloride leaving the reactor is cooled in a quench by adding a liquid quench medium to form a mixture of reaction gas and quench medium as the product stream. The walls of the quench are essentially completely wetted with a liquid.

Подробнее
Номер записи: 128
10-11-2014 дата публикации

СЕНСОР ДЛЯ АНАЛИЗА ГЛИЦИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Номер: RU0000147538U1
Автор: Мельников Никита Валерьевич, Рясенский Сергей Станиславович, Скобин Михаил Игоревич, Феофанова Мариана Александровна
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет"

Сенсор для определения глицина в водной среде, включающий серебряную поверхность кварцевого резонатора, отличающийся тем, что поверхность модифицирована сульфидом серебра. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 147 538 U1 (51) МПК G01N 31/00 (2006.01) G01N 27/00 (2006.01) C07C 229/08 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ (21)(22) Заявка: ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2014126453/15, 30.06.2014 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 30.06.2014 (45) Опубликовано: 10.11.2014 Бюл. № 31 (54) СЕНСОР ДЛЯ АНАЛИЗА ГЛИЦИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ Формула полезной модели Сенсор для определения глицина в водной среде, включающий серебряную поверхность кварцевого резонатора, отличающийся тем, что поверхность модифицирована сульфидом серебра. 1 4 7 5 3 8 Адрес для переписки: 170100, г. Тверь, ул. Желябова, 33, Тверской государственный университет, Управление интеллектуальной собственности (73) Патентообладатель(и): Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверской государственный университет" (RU) R U Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 30.06.2014 (72) Автор(ы): Рясенский Сергей Станиславович (RU), Феофанова Мариана Александровна (RU), Скобин Михаил Игоревич (RU), Мельников Никита Валерьевич (RU) R U 1 4 7 5 3 8 U 1 U 1 Стр.: 1 RU 5 10 15 20 25 30 35 40 45 147 538 U1 Сенсор для анализа глицина в водных растворах относится к области аналитической химии и может быть использован в химической, микробиологической, фармацевтической промышленности. В качестве ближайшего аналога (прототипа) выбран акустический сенсор для определения глицина и глицил - глицина в водных и спиртовых растворах (В.Ф. Селеменев, А.Н. Зяблов, А.В. Калач. Определение глицина и глицил-глицина в водных и спиртовых растворах с использованием акустического сенсора // Журн. Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2007. №7, т. 73. С. 17-20), состоящий из стеклянного корпуса с подвижным стеклянным колпачком, ...

Подробнее
Номер записи: 129
20-11-2016 дата публикации

Устройство для регистрации субволновых частиц

Номер: RU0000166253U1
Автор: Игорь Владиленович Минин, Олег Владиленович Минин
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет геосистем и технологий" (СГУГиТ)

Устройство для регистрации субволновых частиц, состоящее из последовательно расположенных источника излучения преимущественно плоской волны, устройства субволновой фокусировки излучения, регистрируемой субволновой частицы, расположенной в области фокуса устройства субволновой фокусировки излучения и устройства регистрации рассеянного поля регистрируемой частицы, отличающееся тем, что устройство субволновой фокусировки излучения выполнено в виде фотонного кристалла, имеющего прямоугольную входную и выходную апертуры, при этом вдоль оптической оси фотонного кристалла выполнено субволновое отверстие с длиной не более длины фотонного кристалла и доходящей до его фокусной плоскости, а градиент эффективного показателя преломления фотонного кристалла в поперечном направлении выполнен спадающим к его краям. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 166 253 U1 (51) МПК G01N 21/49 (2006.01) G01N 15/10 (2006.01) B82Y 20/00 (2011.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ТИТУЛЬНЫЙ (21)(22) Заявка: ЛИСТ ОПИСАНИЯ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ 2016122837/28, 08.06.2016 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: 08.06.2016 (45) Опубликовано: 20.11.2016 Бюл. № 32 1 6 6 2 5 3 R U (57) Формула полезной модели Устройство для регистрации субволновых частиц, состоящее из последовательно расположенных источника излучения преимущественно плоской волны, устройства субволновой фокусировки излучения, регистрируемой субволновой частицы, расположенной в области фокуса устройства субволновой фокусировки излучения и устройства регистрации рассеянного поля регистрируемой частицы, отличающееся тем, что устройство субволновой фокусировки излучения выполнено в виде фотонного кристалла, имеющего прямоугольную входную и выходную апертуры, при этом вдоль оптической оси фотонного кристалла выполнено субволновое отверстие с длиной не более длины фотонного кристалла и доходящей до его фокусной плоскости, а градиент эффективного показателя преломления фотонного кристалла в поперечном ...

Подробнее
Номер записи: 130
27-12-2018 дата публикации

КОМБИНИРОВАННЫЙ РЕАКТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ОКСИГЕНАТОВ И ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ СИНТЕЗ-ГАЗА

Номер: RU0000186042U1
Автор: Абрамов Антон Олегович, Буслаев Георгий Викторович, Лищинер Иосиф Израилевич, Малова Ольга Васильевна
Принадлежит: Общество с ограниченной ответственностью "Ухтинский государственный технический университет-Инвест"

Полезная модель относится к области органического синтеза, в частности к производству оксигенатов (метанола, ДМЭ) и углеводородов бензинового ряда (бензина и ароматических углеводородов) из синтез-газа, получаемого путем конверсии углеродсодержащего сырья. Целью полезной модели является переработка синтез газа в жидкие углеводороды на одном комбинированном реакторе через стадию получения оксигенатов на смесевых катализаторах с возможностью параллельной регенерации цеолитсодержащего катализатора. Поставленная задача достигается тем, что комбинированный реактор представляет собой двухсекционный сосуд с глухой тарелкой, разделяющей его на две части: первая верхняя часть заполнена смесью для синтеза оксигенатов, а вторая нижняя - катализатором для конверсии оксигенатов в жидкие углеводороды, при этом сырье поступает из верхней секции в нижнюю через переливное устройство, в котором, при необходимости, нагревается в выносном секционном аппарате, затем продукция поступает в нижнюю секцию, после чего отводится для сепарации и подготовки, при этом регенерация второй секции осуществляется путем отведения продукции первой ступени для накопления или во вспомогательный реактор на время регенерации второй секции смесью азота и кислорода. И 1 186042 ко РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ВУ” 186 042” 44 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ ММ9К Досрочное прекращение действия патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе Дата прекращения действия патента: 08.10.2018 Дата внесения записи в Государственный реестр: 18.12.2019 Дата публикации и номер бюллетеня: 18.12.2019 Бюл. №35 Стр.: 1 па СУОЭЗЬ ЕП

Подробнее
Номер записи: 131
18-04-2019 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА ОЛЕФИНАМИ В РЕАКТОРЕ СО СТАЦИОНАРНЫМ СЛОЕМ КАТАЛИЗАТОРА

Номер: RU0000188625U1
Автор: Басханова Марьям Назарбекова, Герзелиев Ильяс Магомедович, Максимов Антон Львович, Саитов Заур Алаудинович, Темникова Вера Александровна
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН)

Полезная модель относится к аппаратам химической и нефтехимической промышленности и предназначена для реакторов со стационарным неподвижным гетерогенным катализатором, в которых важно отсутствие перегрева печью насыпного слоя катализатора и проведение процесса конкретно в газовой или жидкой фазе, в частности для алкилирования изобутана олефинами С2-С4. Устройство для алкилирования изобутана олефинами, включающее трехфазный реактор со стационарным слоем катализатора, расположенным между слоями инертной насадки, печь, с возможностью обогрева реактора, узел ввода сырья, узел вывода продуктов реакции и средство контроля, установленное в реакторе, отличающееся тем, что средство контроля представляет собой устройство для замера уровня жидкой фазы - многоточечную термопару, установленную радиально реактору так, что треть измерительных точек n1 расположена в середине слоя катализатора, вторая треть n2 - в середине слоя инертной насадки над слоем катализатора, а n3 - в середине слоя инертной насадки, расположенной под слоем катализатора, причем nl=n2=n3 и выбрано из целых чисел N от 2 до 6, термопары установлены с шагом Δ X между точками n1 и n2, равным Δ Х=(hк+hи1)/2, и с шагом Δ Y между измерительными точками n2 и n3, равным Δ Y=(hк+hи2)/2, где hк - толщина слоя катализатора, мм; hи1 - толщина слоя инертной насадки над слоем катализатора, мм; hи2 - толщина слоя инертной насадки под слоем катализатора, мм; и с шагом Δ Z между измерительными точками N на одной термопаре, равном Δ Z=(dp)/N, где dp - внутренний диаметр реактора, мм; причем крайняя измерительная точка термопары расположена от внутренней стенки реактора на расстоянии 0,5Δ Z. Технический результат: обеспечение надежного контроля за стабильностью ведения процесса алкилирования изобутана олефинами с точки зрения оголения катализатора (уход слоя жидкой фазы с его поверхности и переход в газовую фазу) и за возможным перегревом насыпных слоев в реакторе за счет чрезмерного нагрева печи. 1 табл., 1 ил. РОССИЙСКАЯ ...

Подробнее
Номер записи: 132
18-04-2019 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА ОЛЕФИНАМИ В РЕАКТОРЕ СО СТАЦИОНАРНЫМ СЛОЕМ КАТАЛИЗАТОРА

Номер: RU0000188626U1
Автор: Басханова Марьям Назарбекова, Герзелиев Ильяс Магомедович, Максимов Антон Львович, Саитов Заур Алаудинович, Темникова Вера Александровна
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН)

Полезная модель относится к аппаратам химической и нефтехимической промышленности и предназначена для реакторов со стационарным неподвижным гетерогенным катализатором, в которых важно отсутствие перегрева печью насыпного слоя катализатора и проведение процесса конкретно в газовой или жидкой фазе, в частности для алкилирования изобутана олефинами С2-С4. Устройство для алкилирования изобутана олефинами, включающее трехфазный реактор, заполненный стационарным слоем катализатора, расположенным между слоями инертной насадки, нагревательное устройство, присоединенное к реактору, узел ввода сырья, узел вывода продуктов реакции и средство контроля, установленное в реакторе, согласно которому средство контроля представляет собой устройство замера уровня жидкой фазы - многоточечную термопара с 3-9 измерительными точками, расположенными соосно реактору так, что часть из них расположена внутри слоя катализатора, часть внутри слоя инертной насадки над слоем катализатора, часть в газовой фазе над слоем насадки, причем одна из измерительных точек в слое катализатора расположена в его середине. Технический результат: предлагаемое устройство позволяет простым и надежным способом осуществлять контроль за ведением процесса алкилирования изобутана олефинами, благодаря которому можно узнать в газовой или жидкой фазе проводится процесс алкилирования. 5 прим., 2 табл., 2 илл. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 188 626 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ QZ9K Государственная регистрация изменений, касающихся предоставления права использования по договору Вид договора: лицензионный Лицо(а), которому(ым) предоставлено право использования: Акционерное общество "Электрогорский институт нефтепереработки имени академика Хаджиева Салмбека Наибовича" (RU) Изменения: предоставляемая лицензия изменена на неисключительную 1 8 8 6 2 6 Лицо(а), предоставляющее(ие) право использования: Федеральное государственное бюджетное учреждение ...

Подробнее
Номер записи: 133
02-08-2019 дата публикации

УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ БЕНЗОЛА

Номер: RU0000191347U1
Автор: Герзелиев Ильяс Магомедович, Жмылев Виталий Павлович, Иванова Ирина Игоревна
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ)

Полезная модель относится к химической и нефтехимической промышленности, в частности к устройствам для разделения жидкой и газовой фаз продукта реакции, и может быть использована в различных отраслях промышленности для наиболее полного разделения фаз. Сепаратор содержит внешний корпус (1), представляющий собой цилиндрическую обечайку с верхней (2) и нижней (3) крышками. В нижней крышке (3) размещен патрубок (7) вывода жидкой фазы продуктов реакции. В верхней крышке размещены патрубок входа продуктов реакции (4), карман термопары (6) и патрубок вывода газообразной фазы продуктов реакции (5). В цилиндрической части обечайки располагаются патрубки входа (8) и выхода (9) охлаждающей жидкости, которые подключаются к циркуляционному охладителю. Внутри корпуса (1) размещен приемник продуктов (10), представляющий собой цилиндрическую обечайку с верхней (И) и нижней (12) крышками. В нижней крышке (12) размещен патрубок (7) вывода жидкой фазы продуктов реакции. В верхней крышке размещены патрубок входа продуктов реакции (4), карман термопары (6) и патрубок вывода газообразной фазы продуктов реакции (5). Патрубок (4) находится в приемнике продуктов (10) на высоте 2/3 от общей высоты приемника (10). Карман термопары находится на высоте 5 мм от нижней крышки (12) приемника (10). Выходной патрубок газовой фазы (5) и выходной патрубок жидкой фазы (7) привариваются вровень с крышками (11) и (12), соответственно. Вход (8) и выход (9) охлаждающей жидкости привариваются вровень с обечайкой (1). РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 191 347 U1 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ИЗВЕЩЕНИЯ К ПАТЕНТУ НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ QB9K Государственная регистрация предоставления права использования по договору Вид договора: лицензионный Лицо(а), которому(ым) предоставлено право использования: Общество с ограниченной ответственностью "ЗАВКОМ-ИНЖИНИРИНГ" (RU) Дата и номер государственной регистрации предоставления права использования по договору: 08.10.2020 РД0343007 Дата ...

Подробнее
Номер записи: 134
22-12-2020 дата публикации

УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА

Номер: RU0000201591U1
Автор: Бабик Сергей Степанович
Принадлежит: Акционерное общество "Аммоний"

Полезная модель относится к узлу концентрации раствора карбамида для установки производства карбамида. Узел содержит две ступени выпаривания, каждая из которых включает вакуумный сепаратор, причем вакуумные сепараторы обеих ступеней соединены между собой трубопроводом для раствора карбамида, и вакуумную систему конденсации сокового пара, соединенную с каждым из вакуумных сепараторов посредством трубопровода для сокового пара, причем в трубопроводе для сокового пара между вакуумным сепаратором первой ступени и вакуумной системой конденсации сокового пара установлен регулирующий клапан, при этом давление во второй ступени узла концентрации ниже давления в первой ступени узла концентрации. Полезная модель обеспечивает упрощение и повышение надежности узла выпаривания раствора карбамида. 7 з.п. ф-лы, 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 201 591 U1 (51) МПК C07C 273/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07C 273/04 (2020.08) (21)(22) Заявка: 2020122793, 09.07.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Акционерное общество "Аммоний" (RU) Дата регистрации: 22.12.2020 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 09.07.2020 (45) Опубликовано: 22.12.2020 Бюл. № 36 2 0 1 5 9 1 R U (54) УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА (57) Реферат: Полезная модель относится к узлу трубопроводе для сокового пара между концентрации раствора карбамида для установки вакуумным сепаратором первой ступени и производства карбамида. Узел содержит две вакуумной системой конденсации сокового пара ступени выпаривания, каждая из которых установлен регулирующий клапан, при этом включает вакуумный сепаратор, причем давление во второй ступени узла концентрации вакуумные сепараторы обеих ступеней соединены ниже давления в первой ступени узла между собой трубопроводом для раствора концентрации. Полезная модель обеспечивает карбамида, и вакуумную систему конденсации упрощение и повышение ...

Подробнее
Номер записи: 135
16-04-2021 дата публикации

УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА С ПАРОВЫМ ОБДУВОМ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВАКУУМНОГО СЕПАРАТОРА

Номер: RU0000203706U1
Автор: Бабик Сергей Степанович
Принадлежит: Акционерное общество "Аммоний"

Полезная модель относится к производству карбамида (мочевины). Узел концентрации раствора карбамида для установки производства карбамида, включающий в себя две ступени выпаривания, причем каждая из упомянутых ступеней включает в себя вакуумный сепаратор, причем вакуумные сепараторы обеих ступеней соединены между собой трубопроводом для раствора карбамида, отличающийся тем, что вакуумный сепаратор второй ступени выпаривания снабжен паровым обдувом внутренней поверхности. Технический результат заключается в исключении налипания продукта и образования твердых отложений на стенках аппарата, что обеспечивает повышение надежности узла выпаривания раствора карбамида для установки для производства карбамида. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 203 706 U1 (51) МПК C07C 273/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07C 273/04 (2021.02) (21)(22) Заявка: 2020139920, 04.12.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Акционерное общество "Аммоний" (RU) Дата регистрации: 16.04.2021 2020122793 09.07.2020 (45) Опубликовано: 16.04.2021 Бюл. № 11 U 1 2 0 3 7 0 6 R U (54) УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА С ПАРОВЫМ ОБДУВОМ ВНУТРЕННЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ВАКУУМНОГО СЕПАРАТОРА (57) Реферат: Полезная модель относится к производству вакуумный сепаратор второй ступени карбамида (мочевины). Узел концентрации выпаривания снабжен паровым обдувом раствора карбамида для установки производства внутренней поверхности. Технический результат карбамида, включающий в себя две ступени заключается в исключении налипания продукта выпаривания, причем каждая из упомянутых и образования твердых отложений на стенках ступеней включает в себя вакуумный сепаратор, аппарата, что обеспечивает повышение причем вакуумные сепараторы обеих ступеней надежности узла выпаривания раствора соединены между собой трубопроводом для карбамида для установки для производства раствора карбамида, отличающийся тем, что ...

Подробнее
Номер записи: 136
20-04-2021 дата публикации

УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА С ТЕПЛОИЗОЛЯЦИЕЙ КУПОЛА ВАКУУМНОГО СЕПАРАТОРА

Номер: RU0000203755U1
Автор: Бабик Сергей Степанович
Принадлежит: Акционерное общество "Аммоний"

Полезная модель относится к производству карбамида (мочевины). Узел концентрации раствора карбамида для установки производства карбамида, включающий в себя две ступени выпаривания, причем каждая из упомянутых ступеней включает в себя вакуумный сепаратор, причем вакуумные сепараторы обеих ступеней соединены между собой трубопроводом для раствора карбамида, отличающийся тем, что купол вакуумного сепаратора второй ступени выпаривания снабжен теплоизоляцией. Технический результат заключается в предотвращении потерь тепла и соответственно снижении налипания продукта на внутренней поверхности купола, что обеспечивает повышение надежности узла выпаривания раствора карбамида для установки для производства карбамида. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 203 755 U1 (51) МПК C07C 273/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07C 273/04 (2021.02) (21)(22) Заявка: 2020139925, 04.12.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Акционерное общество "Аммоний" (RU) Дата регистрации: 20.04.2021 2020122793 09.07.2020 (45) Опубликовано: 20.04.2021 Бюл. № 11 U 1 2 0 3 7 5 5 R U (54) УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА С ТЕПЛОИЗОЛЯЦИЕЙ КУПОЛА ВАКУУМНОГО СЕПАРАТОРА (57) Реферат: Полезная модель относится к производству купол вакуумного сепаратора второй ступени карбамида (мочевины). Узел концентрации выпаривания снабжен теплоизоляцией. раствора карбамида для установки производства Технический результат заключается в карбамида, включающий в себя две ступени предотвращении потерь тепла и соответственно выпаривания, причем каждая из упомянутых снижении налипания продукта на внутренней ступеней включает в себя вакуумный сепаратор, поверхности купола, что обеспечивает повышение причем вакуумные сепараторы обеих ступеней надежности узла выпаривания раствора соединены между собой трубопроводом для карбамида для установки для производства раствора карбамида, отличающийся тем, что ...

Подробнее
Номер записи: 137
31-05-2021 дата публикации

УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА С ЭЛЕКТРООБОГРЕВОМ КУПОЛА ВАКУУМНОГО СЕПАРАТОРА

Номер: RU0000204557U1
Автор: Бабик Сергей Степанович
Принадлежит: Акционерное общество "Аммоний"

Полезная модель относится к производству карбамида (мочевины). Узел концентрации раствора карбамида для установки производства карбамида, включающий в себя две ступени выпаривания, причем каждая из упомянутых ступеней включает в себя вакуумный сепаратор, причем вакуумные сепараторы обеих ступеней соединены между собой трубопроводом для раствора карбамида, отличающийся тем, что купол вакуумного сепаратора второй ступени выпаривания снабжен электрообогревом. Технический результат заключается в исключении налипания продукта на внутренней поверхности купола, что обеспечивает повышение надежности узла выпаривания раствора карбамида для установки для производства карбамида. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 204 557 U1 (51) МПК C07C 273/04 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК C07C 273/04 (2021.02) (21)(22) Заявка: 2020139921, 04.12.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): Акционерное общество "Аммоний" (RU) Дата регистрации: 31.05.2021 2020122793 09.07.2020 (45) Опубликовано: 31.05.2021 Бюл. № 16 U 1 2 0 4 5 5 7 R U (54) УЗЕЛ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА КАРБАМИДА С ЭЛЕКТРООБОГРЕВОМ КУПОЛА ВАКУУМНОГО СЕПАРАТОРА (57) Реферат: Полезная модель относится к производству раствора карбамида, отличающийся тем, что карбамида (мочевины). Узел концентрации купол вакуумного сепаратора второй ступени раствора карбамида для установки производства выпаривания снабжен электрообогревом. карбамида, включающий в себя две ступени Технический результат заключается в исключении выпаривания, причем каждая из упомянутых налипания продукта на внутренней поверхности ступеней включает в себя вакуумный сепаратор, купола, что обеспечивает повышение надежности причем вакуумные сепараторы обеих ступеней узла выпаривания раствора карбамида для соединены между собой трубопроводом для установки для производства карбамида. Стр.: 1 U 1 Адрес для переписки: 420015, рес. Татарстан, г. Казань, ул. ...

Подробнее
Номер записи: 138
15-07-2021 дата публикации

Устройство для получения мелкодисперсного порошка

Номер: RU0000205452U1
Автор: Владимир Павлович Умнов, Дмитрий Олегович Чухланцев
Принадлежит: Общество С Ограниченной Ответственностью "Новые Дисперсные Материалы"

Полезная модель относится к порошковой металлургии, в частности к оборудованию для плазменного получения металлических порошков. Устройство содержит катодный электрод 1 возбуждения дуги, анодный электрод 2, блок управления 8, электрически соединенные с упомянутым блоком управления 8 устройство 4 для подачи расходуемого материала 3 в зону плазменного распыления 5 и электрическую схему для возбуждения и питания электрической дуги. Устройство содержит измеритель 11 разности электрических потенциалов между расходуемым материалом 3 и катодным электродом 1 возбуждения дуги, выход которого соединен с упомянутым блоком управления, выполненным с возможностью управлять скоростью подачи расходуемого материала в зону плазменного распыления. Устройство обеспечивает повышение качества получаемого порошка. 3 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 205 452 U1 (51) МПК B22F 9/14 (2006.01) B22F 1/00 (2006.01) B01J 19/08 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B22F 9/14 (2020.08); B22F 1/00 (2020.08); B01J 19/08 (2020.08); B01J 19/088 (2020.08) (21)(22) Заявка: 2020118945, 09.06.2020 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: (73) Патентообладатель(и): ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НОВЫЕ ДИСПЕРСНЫЕ МАТЕРИАЛЫ" (RU) Дата регистрации: 15.07.2021 (45) Опубликовано: 15.07.2021 Бюл. № 20 2 0 5 4 5 2 R U (54) Устройство для получения мелкодисперсного порошка (57) Реферат: Полезная модель относится к порошковой Устройство содержит измеритель 11 разности металлургии, в частности к оборудованию для электрических потенциалов между расходуемым плазменного получения металлических порошков. материалом 3 и катодным электродом 1 Устройство содержит катодный электрод 1 возбуждения дуги, выход которого соединен с возбуждения дуги, анодный электрод 2, блок упомянутым блоком управления, выполненным управления 8, электрически соединенные с с возможностью управлять скоростью подачи упомянутым блоком управления 8 ...

Подробнее
Номер записи: 139
13-12-2021 дата публикации

Вертикальный сепаратор нефтегазовой смеси

Номер: RU0000208262U1
Автор: Александр Владимирович Третьяков, Вячеслав Андреевич Селиванов, Олег Владимирович Третьяков, Павел Юрьевич Илюшин, Сергей Владимирович Меркушев
Принадлежит: Павел Юрьевич Илюшин

Полезная модель относится к изделиям для транспортных систем нефтепродуктов и может быть использована для очистки нефтегазовой смеси от мехпримесей при организации контрольно-измерительных узлов нефтепроводов. Вертикальный сепаратор нефтегазовой смеси включает в себя цилиндрический корпус 1 с крышкой 2, фильтрующий блок 3, разделительное кольцо 4 и пружину 5. Цилиндрический корпус 1 выполнен с одним закрытым торцем, входным 6 и выходным 7 патрубками и сквозным боковым отверстием в нижней части с установленным в нем сливным клапаном 8. Открытый торец, расположенный в нижней части вертикального корпуса 1, закрытый съемной крышкой 2, соединен с корпусом 1 болтовым соединением. Внутри цилиндрического корпуса 1 размещен фильтрующий блок 3, включающий перфорированную по всей длине боковой поверхности трубу 9 с закрытым верхним торцем, концентрично размещенную внутри корпуса 1, не доходящую до его верхнего торца и жестко соединенную с ним вертикально ориентированной пружиной 5. Внутри трубы диспергатора 9 также концентрично установлен сам диспергатор, включающий шток 10 с установленными на нем заостренными крыльчатками 11, между которыми установлены промежуточные пружины 12. Разделительное горизонтально ориентированное кольцо 4 жестко установлено на боковой поверхности трубы диспергатора 9 между входным 6 и выходным 7 патрубками концентрично центральной оси корпуса 1. На боковой поверхности трубы диспергатора 9, вблизи нижнего торца, приварены ушки 13. Ниже разделительного кольца 4, к боковой поверхности трубы диспергатора 9, жестко присоединен перфорированный скребок 14. 1 ил. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 208 262 U1 (51) МПК B01D 19/00 (2006.01) B01J 8/10 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01D 19/00 (2021.08); B01J 8/10 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2021121263, 16.07.2021 (24) Дата начала отсчета срока действия патента: Дата регистрации: 13.12.2021 (73) Патентообладатель(и): Илюшин Павел ...

Подробнее
Номер записи: 140
29-12-2021 дата публикации

Перемешиватель жидкостей

Номер: RU0000208677U1
Автор: Виктор Геннадьевич Козлов, Станислав Валерьевич Субботин
Принадлежит: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГУМАНИТАРНО-ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ"

Полезная модель относится к устройствам для эффективного управления перемешиванием компонентов смеси и может быть применена в различных отраслях промышленности, где необходимо получить продукты с однородным распределением физических свойств. Перемешиватель жидкостей включает вращающийся контейнер цилиндрической формы и двигатель, выполненный с возможностью вращения контейнера. Контейнер выполнен с возможностью модулирования угловой скорости его вращения со временем по гармоническому закону. Угловая частота модуляции скорости ω, с-1, удовлетворяет условию ω<2Ω, где Ω - средняя угловая скорость вращения, с-1. Технический результат: упрощение устройства с обеспечением равномерного управляемого перемешивания жидкости во вращающемся контейнере за счет инерционных волн. 1 табл. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (13) 208 677 U1 (51) МПК B01F 9/00 (2006.01) B01F 3/08 (2006.01) ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ОПИСАНИЕ ПОЛЕЗНОЙ МОДЕЛИ К ПАТЕНТУ (52) СПК B01F 9/00 (2021.08); B01F 3/08 (2021.08); B01J 2219/00189 (2021.08); B01J 14/00 (2021.08); B01J 19/28 (2021.08) (21)(22) Заявка: 2020139226, 27.11.2020 27.11.2020 29.12.2021 Приоритет(ы): (22) Дата подачи заявки: 27.11.2020 (45) Опубликовано: 29.12.2021 Бюл. № 1 2 0 8 6 7 7 R U (54) ПЕРЕМЕШИВАТЕЛЬ ЖИДКОСТЕЙ (57) Реферат: Полезная модель относится к устройствам для эффективного управления перемешиванием компонентов смеси и может быть применена в различных отраслях промышленности, где необходимо получить продукты с однородным распределением физических свойств. Перемешиватель жидкостей включает вращающийся контейнер цилиндрической формы и двигатель, выполненный с возможностью вращения контейнера. Контейнер выполнен с Стр.: 1 (56) Список документов, цитированных в отчете о поиске: RU 2471547 C2, 10.01.2013. SU 1046106 A1, 07.10.1983. SU 803958 A1, 15.02.1981. RU 2598454 C1, 27.09.2016. RU 2488433 C2, 27.07.2013. GB 1220215 A, 20.01.1971. EP 0005924 A1, 12.12.1979. возможностью модулирования угловой ...

Подробнее
Номер записи: 141
12-01-2012 дата публикации

Separation of Vapor Crude Alcohol Product

Номер: US20120010436A1
Автор: Adam OROSCO, David Lee, Lincoln Sarager, Radmila Jevtic, Trinity Horton, Victor J. Johnston
Принадлежит: Celanese International Corp

Recovery of alcohol, in particular ethanol, by separating a vapor crude alcohol product obtained from the hydrogenation of acetic acid using a low energy process. The vapor crude ethanol product is separated in a column to produce a distillate stream comprising ethanol and at least one non-condensable gas. The vapor crude ethanol product may pass through a membrane before the first distillation column to separate the at least one non-condensable gas from the ethanol. The ethanol product is subsequently recovered from the distillate stream.

Подробнее
Номер записи: 142
12-01-2012 дата публикации

Liquid Esterification For The Production Of Alcohols

Номер: US20120010437A1
Автор: Heiko Weiner, Lincoln Sarager, R. Jay Warner, Radmila Jevtic, Trinity Horton, Victor JOHNSTON
Принадлежит: Celanese International Corp

Purifying and/or recovery of ethanol from a crude ethanol product obtained from the hydrogenation of acetic acid. Separation and purification processes of crude ethanol mixture are employed to allow recovery of ethanol and remove impurities. In addition, the process involves returning acetaldehyde separated from the crude ethanol product to the reactor.

Подробнее
Номер записи: 143
12-01-2012 дата публикации

Alcohol Production Process with Impurity Removal

Номер: US20120010444A1
Автор: Heiko Weiner, Josefina T. Chapman, Lincoln Sarager, R. Jay Warner, Radmila Jevtic, Tianshu Pan, Trinity Horton, Victor J. Johnston
Принадлежит: Celanese International Corp

A method of removing impurities, such as halogens, sulfurs, and corrosion metal impurities, in an ethanol production process. Ion exchange resins may be used to remove these impurities from acetic acid feed streams and recycle streams that comprise unreacted acetic acid.

Подробнее
Номер записи: 144
12-01-2012 дата публикации

Drug Delivery System for Use in the Treatment of Vascular and Vessel-Related Pathologies

Номер: US20120010557A1
Автор: Michal Heger
Принадлежит: ACADEMISCH MEDISCH CENTRUM

The present invention relates to a drug delivery system for use in the treatment of vascular and vessel-related pathologies, comprising a drug delivery platform that comprises at least one compound capable of exerting an effect on the formation and/or maintenance of a thrombus in the vessel to be treated. The platform is preferably formed by liposomes that are sterically stabilized by grafting of poly(ethylene glycol) onto the liposome surface. The liposomes may further comprise photosensitizers and targeting molecules. The liposomes may be thermosensitive. The compound is suitably tranexamic acid. The drug delivery system is preferably used for the treatment of port wine stains.

Подробнее
Номер записи: 145
19-01-2012 дата публикации

Holographic mirror for optical interconnect signal routing

Номер: US20120014643A1
Автор: Alexandre M. Bratkovski, Michael Renne Ty Tan
Принадлежит: Hewlett Packard Development Co LP

A holographic mirror 10 for re-directing an optical signal that includes a base 14 having an outer surface 16, and a plurality of discrete nano-structures 12 formed into the outer surface of the base. Each nano-structure has an out-of-plane dimension 20 that is within an order of magnitude of one or both in-plane dimensions 22. The plurality of nano-structures are configured in a repeating pattern with a predetermined spacing 18 between nano-structures for re-directing an optical signal.

Подробнее
Номер записи: 146
19-01-2012 дата публикации

Materials and Methods for Pest Control

Номер: US20120015809A1
Автор: Charles A. Powell, Cuifeng Hu, Erin N. Rosskopf, Fanny Iriarte, Nancy Kokalis-Burelle, Youjian Lin, Zhenli L. He
Принадлежит: University of Florida Research Foundation Inc

The subject invention provides materials and methods for the control of pests, including fungi, oomycetes, nematodes, and weeds, of numerous crops, plants and forests. Advantageously, pests in the soil can be controlled without phytotoxicity. In certain embodiments, the subject invention provides new pesticidal compositions. In preferred embodiments, these compositions comprise an active ingredient component that is formic acid and/or acetic acid, and/or salts thereof. The composition further comprises a second acidic component that enhances the pesticidal activity of the first active ingredient component.

Подробнее
Номер записи: 147
19-01-2012 дата публикации

Process for preparing isocyanates

Номер: US20120016154A1
Автор: Carsten Knoesche, Torsten Mattke
Принадлежит: BASF SE

The invention relates to a process for preparing isocyanates by reacting the corresponding amines with phosgene in the gas phase, if appropriate in the presence of an inert medium, in which the amine and the phosgene are first mixed and converted to the isocyanate in a reactor, and in which a reaction gas which comprises isocyanate and hydrogen chloride and leaves the reactor is cooled in a quench space of a quench by adding a quench medium. The quench medium on addition to the quench space has a temperature above the condensation temperature or the desublimation temperature of the reaction gas.

Подробнее
Номер записи: 148
19-01-2012 дата публикации

Method for producing oxime

Номер: US20120016161A1
Автор: Sho Tsujiuchi
Принадлежит: Sumitomo Chemical Co Ltd

The present invention provides a method for producing an oxime, comprising the step of an ammoximation reaction of a ketone with an organic peroxide and ammonia in the presence of a catalyst containing titanium and silicon oxide, wherein the catalyst containing titanium and a silicon oxide is a mesoporous silicate, and is subjected to a contact treatment with a silicon compound.

Подробнее
Номер записи: 149
26-01-2012 дата публикации

3-aminoxalyl-aminobenzamide derivatives and insecticidal and miticidal agents containing same as active ingredient

Номер: US20120022263A1
Автор: Sachiko Kinoshita, Shuichi Usui, Toshiki Fukuchi
Принадлежит: Agro Kanesho Co Ltd

The present invention herein provides a 3-aminooxalylaminobenzamide derivative which is used as an insecticide or miticide. The 3-aminooxalylaminobenzamide derivative is one represented by the following general formula [1]: (R 1 and R 2 each represent, for instance, a C 1 to C 3 alkoxy group or a C 1 to C 3 haloalkoxy group; R 3 and R 4 each represent, for instance, a C 1 to C 8 alkyl group or a C 1 to C 8 haloalkyl group; R 5 represents, for instance, a C 1 to C 5 haloalkyl group; R 6 and R 7 each represent, for instance, a hydrogen atom or a C 1 to C 5 alkyl group; Y represents, for instance, a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents, for instance, a hydrogen atom; n is an integer ranging from 0 to 4 and m is an integer ranging from 0 to 2).

Подробнее
Номер записи: 150
26-01-2012 дата публикации

Process for the production of carnitine from beta-lactones

Номер: US20120022288A1
Автор: Ellen Klegraf, Paul Hanselmann
Принадлежит: Lonza AG

The invention relates to a method for the production of L-carnitine, wherein a β-lactone, which is a 4-(halomethyl)oxetane-2-one, is converted into carnitine with trimethylamine (TMA), wherein the β-lactone is not subjected to a basic hydrolysis step before being contacted with the trimethylamine. The invention also relates to a carnitine having a unique impurity profile.

Подробнее
Номер записи: 151
26-01-2012 дата публикации

Process for preparing acetylene by the sachsse-bartholome process

Номер: US20120022308A1
Автор: Dirk Grossschmidt, Jurgen Michel, Lucia KÖNIGSMANN, Maximilian Vicari, Thomas Heidemann
Принадлежит: BASF SE

A process is proposed for preparing acetylene by the Sachsse-Bartholomé process by combustion of a natural gas/oxygen mixture in one or more burners to obtain a cracking gas which is cooled in two or more stages in burner columns, each burner having one or more burner columns assigned thereto, and said cracking gas being quenched with pyrolysis oil in the first cooling stage, to obtain a low boiler fraction comprising benzene, toluene and xylene from the one or more burner columns, which is cooled with direct cooling water and separated in a phase separator into an aqueous phase and an organic phase which comprises benzene, toluene and xylene and is fully or partly introduced to the top of the one or more burner columns as a return stream, wherein the organic phase comprising benzene, toluene and xylene from the phase separator, prior to full or partial recycling to the top of the one or more burner columns, is supplied to a selective hydrogenation over a catalyst which comprises at least one platinum group metal on an inorganic metal oxide as support, comprising 0.05 to 5% by weight of platinum group metal, based on the total weight of the catalyst, and wherein the selective hydrogenation is performed at a pressure in the range from 10 to 70 bar gauge and a temperature in the range from 0 to 100° C.

Подробнее
Номер записи: 152
26-01-2012 дата публикации

Process for preparing aromatics from methane

Номер: US20120022310A1
Автор: Annebart Engbert Wentink, Christian Schneider, Joana Coelho Tsou, Kati Bachmann, Sebastian Ahrens, Thomas Heidemann
Принадлежит: BASF SE

The present invention relates to a process for carrying out endothermic, heterogeneously catalyzed reactions in which the reaction of the starting materials is carried out in the presence of a mixture of inert heat transfer particles and catalyst particles, where the catalyst particles are regenerated in a nonoxidative atmosphere at regular intervals and the heat of reaction required is introduced by separating off the inert heat transfer particles, heating the heat transfer particles in a heating zone and recirculating the heated heat transfer particles to the reaction zone. The process of the invention is particularly suitable for the nonoxidative dehydroaromatization of C 1 -C 4 -aliphatics in the presence of zeolite-comprising catalysts.

Подробнее
Номер записи: 153
09-02-2012 дата публикации

Compositions Comprising QD Sol-Gel Composites and Methods for Producing and Using the Same

Номер: US20120032141A1
Автор: Arrelaine Dameron, Ethan Tsai
Принадлежит: HCF Partners LLP

The present invention provides OLEDs comprising cross-linked quantum dots and methods for producing and using the same.

Подробнее
Номер записи: 154
09-02-2012 дата публикации

Method of Fungal Pathogen Control in Grass or Turf

Номер: US20120035220A1
Автор: REED Nathan Royalty, Victor Bruce Steward
Принадлежит: BAYER CROPSCIENCE LP

Disclosed is a method of controlling fungal organisms in turfgrass with imidacloprid and optionally one or more other fungicides.

Подробнее
Номер записи: 155
09-02-2012 дата публикации

Methods for forming dyed microspheres and populations of dyed microspheres

Номер: US20120035328A1
Автор: Ananda G. Lugade, Ewald Terpetschnig, Kurt D. Hoffacker
Принадлежит: Individual

Various methods for forming dyed microspheres are provided. One method includes activating a chemical structure coupled to a dye using heat or light to form a reaction intermediate in the presence of a microsphere. The reaction intermediate covalently attaches to a polymer of the microsphere thereby coupling the dye to the polymer and forming the dyed microsphere. Additional methods are provided for forming a dyed microsphere coupled to a molecule. These methods include dyeing the microspheres as described above in addition to synthesizing the molecule on an outer surface of the dyed microspheres. A population of dyed microspheres is also provided. Each of the dyed microspheres of the population includes a dye attached to a polymer of each of the dyed microspheres by a chemical structure. A coefficient of variation in dye characteristics of the population of dyed microspheres attributable to the dye is less than about 10%.

Подробнее
Номер записи: 156
09-02-2012 дата публикации

Process to remove product alcohol from a fermentation by vaporization under vacuum

Номер: US20120035398A1
Автор: Joseph J. Zaher, Michael Charles Grady, Robert W. Sylvester, William D. Parten
Принадлежит: BUTAMAX ADVANCED BIOFUELS LLC

A fermentation liquid feed including water and a product alcohol and optionally CO 2 is at least partially vaporized such that a vapor stream is produced. The vapor stream is contacted with an absorption liquid under suitable conditions wherein an amount of the product alcohol is absorbed. The portion of the vapor stream that is absorbed can include an amount of each of the water, the product alcohol and optionally the CO 2 . The temperature at the onset of the absorption of the vapor stream into the absorption liquid can be greater than the temperature at the onset of condensation of the vapor stream in the absence of the absorption liquid. The product alcohol can be separated from the absorption liquid whereby the absorption liquid is regenerated. The absorption liquid can include a water soluble organic molecule such as an amine.

Подробнее
Номер записи: 157
16-02-2012 дата публикации

Integrated process for producing alcohols from a mixed acid feed

Номер: US20120036769A1
Автор: David Lee, G. Paull Torrence, Heiko Weiner, James Zink, Lincoln Sarager, Mark Scates, R. Jay Warner, Radmila Jevtic, Ronald David Shaver, Trinity Horton, Victor JOHNSTON
Принадлежит: Celanese International Corp

Processes for producing alcohols such as ethanol and propanol from a mixed acid feedstock in an integrated process. In one embodiment, the process comprises the step of carbonylating methanol in the presence of a carbonylation catalyst to form a mixed acid feedstock comprising acetic acid and one or more higher acids, preferably comprising propionic acid. The mixed acid feed is hydrogenated in the presence of a hydrogenation catalyst to form a crude alcohol product comprising ethanol and one or more higher alcohols, preferably including propanol.

Подробнее
Номер записи: 158
16-02-2012 дата публикации

Dynamic nano-inscribing for continuous and seamless metal and polymer nanogratings

Номер: US20120038085A1
Автор: Lingjie Jay Guo, Se Hyun Ahn
Принадлежит: University of Michigan

Nanoscale grating structure can be utilized in many practical applications in optics, flat-panel displays and bio-sensors. A Dynamic Nano-Inscribing (Dynamic Nano-Inscribing) technique is disclosed for directly creating large-area, truly continuous nano-grating patterns in a variety of metal or polymer materials with feature size down to sub-50 nm and at very high speed (10 cm/sec). Dynamic Nano-Inscribing is carried out under either ambient temperature or with a brief heating time on the order of ten microseconds, which minimizes damage on UV or thermo-sensitive functional materials.

Подробнее
Номер записи: 159
16-02-2012 дата публикации

Genetic polymorphisms associated with venous thrombosis, methods of detection and uses thereof

Номер: US20120039864A1
Автор: Frits R. Rosendaal, Irene D. Bezemer, James J. Devlin, Lance Bare, Pieter H. Reitsma
Принадлежит: Celera Corp, Leids Universitair Medisch Centrum LUMC

The present invention is based on the discovery of genetic polymorphisms that are associated with coronary heart disease and in particular VT and response to drug treatment. In particular, the present invention relates to nucleic acid molecules containing the polymorphisms, variant proteins encoded by such nucleic acid molecules, reagents for detecting the polymorphic nucleic acid molecules and proteins, and methods of using the nucleic acid and proteins as well as methods of using reagents for their detection.

Подробнее
Номер записи: 160
16-02-2012 дата публикации

Ucp4

Номер: US20120041176A1
Автор: Alan Zhong, James Pan, Sean Adams
Принадлежит: Genentech Inc

The present invention is directed to novel polypeptides having homology to certain human uncoupling proteins (“UCPs”) and to nucleic acid molecules encoding those polypeptides. Also provided herein are vectors and host cells comprising those nucleic acid sequences, chimeric polypeptide molecules comprising the polypeptides of the present invention fused to heterologous polypeptide sequences, antibodies which bind to the polypeptides of the present invention, and methods for producing the polypeptides of the present invention.

Подробнее
Номер записи: 161
16-02-2012 дата публикации

Process For The Iodination Of Aromatic Compounds

Номер: US20120041224A1
Автор: Attilio Citterio, Aurelia Ferrigato, Evelin VIGNALE, Fulvio Uggeri, Gabriele Meli, Gabriella LEONARDI, Luciano Lattuada, Massimo Visigalli, Roberta Fretta, Roberta Mazzon
Принадлежит: BRACCO IMAGING SPA

The present invention relates to a process for the preparation of iodinated anilines; in particular, it relates to a process including the direct iodination, with suitably activated iodine, of 3,5-disubstituted anilines to the corresponding 3,5-disubstituted-2,4,6-triiodoanilines, which are useful intermediates for the synthesis of x-ray contrast media, and to the preparation of the contrast media themselves.

Подробнее
Номер записи: 162
23-02-2012 дата публикации

Methods of reducing the risk of cardiovascular disease in postmenopausal women

Номер: US20120046249A1
Автор: Jeffrey B. Payne, Lorne M. Golub
Принадлежит: Research Foundation of State University of New York

The present invention features materials and methods for reducing the risk of cardiovascular disease in postmenopausal or perimenopausal women. More specifically, these methods can be used in women who generally have no apparent cardiovascular disease. We describe herein methods of administering non-antibacterial tetracycline or a sub-antimicrobial amount of antibacterial tetracyclines or tetracycline formulations and their use in reducing the risk that cardiovascular disease will develop in a subject (e.g., in a post- or perimenopausal woman)

Подробнее
Номер записи: 163
23-02-2012 дата публикации

Intermediates in the enantioselective synthesis of 3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid

Номер: US20120046468A1
Автор: Aldo Peschiulli, Lyn Markey, Stephen Joseph Connon
Принадлежит: College of the Holy and Undivided Trinity of Queen Elizabeth near Dublin

(S)-(+)-3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid or (S)-pregabalin is an anticonvulsive drug. In addition to its use as an anticonvulsive agent, pregabalin has also been indicated as a medicament in the treatment of anxiety, neuropathic pain and pain in patients with fibromyalgia. Provided herein are thioester intermediates in the synthesis of and processes for the synthesis of 3-(aminomethyl)-5-methyl-hexanoic acid in the (R) or (S) configuration.

Подробнее
Номер записи: 164
23-02-2012 дата публикации

Method of preparing an alkylamine derivative

Номер: US20120046494A1
Автор: Won-Tae Chang, Yoon-Hwan Choi
Принадлежит: Kolon Life Science Inc

The present invention provides a method of preparing an alkylamine derivates which hardly generates impurities and enables mass production with high purity.

Подробнее
Номер записи: 165
23-02-2012 дата публикации

Method for producing color-stable mda and mdi

Номер: US20120046497A1
Автор: Daniel Breuninger, Eckhard Stroefer, Heiner Schelling, Kai Thiele, Markus Kraemer, Michael Zoellinger, Peter Van Den Abeel, Robert Reinhardt
Принадлежит: BASF SE

The invention relates to a process for preparing methylenediphenyldiamine (MDA) by reacting formaldehyde and aniline in the presence of an acidic catalyst, wherein the oxygen content in the process for preparing MDA is <10 000 ppm, based on all compounds present in the process. The invention further relates to the phosgenation of MDA to methylenediphenyl diisocyanate (MDI).

Подробнее
Номер записи: 166
01-03-2012 дата публикации

Process to form a tablet and apparatus suitable for applying this process

Номер: US20120049412A1
Автор: Hans Almer Middlebeek, Jozefus A.C. Smit
Принадлежит: Intervet International BV

The present invention pertains to a process for the preparation of a fast-disintegrating tablet ( 30 ) containing a medicinal substance, comprising the steps of providing a fluid formulation comprising the medicinal substance, providing a solid element ( 100 ) having formed therein at least one cavity, ( 101 ) cooling the solid element ( 100 ) to a temperature below a freezing temperature of the formulation, filling the cavity with the fluid formulation, solidifying the formulation while present in the cavity ( 101 ) to form a solid pellet comprising the medicinal substance without actively shaping the entire surface of the pellet, taking the pellet out of the cavity and drying the pellet in a vacuum to obtain the tablet. The invention also pertains to a system for performing such a process and a package containing the resulting tablet.

Подробнее
Номер записи: 167
01-03-2012 дата публикации

Alkoxylated alkylamines/alkyl ether amines with peaked distribution

Номер: US20120053054A1
Автор: Alberto Slikta, David Becher, David Eaton, Giao Nguyen, Henry Agbaje, Kha Nguyen, Michael Seitz, Shawn Zhu
Принадлежит: Akzo Nobel NV

The present invention generally relates to a process for preparing the alkoxylated alkylamines and/or alkyl ether amines. The process consists of three stages, and utilizes an alkali catalyst. The alkoxylated alkyl amines and alkoxylated alkyl ether amines prepared by the process possess the peaked distribution and contain less hazardous by-product.

Подробнее
Номер записи: 168
01-03-2012 дата публикации

Process for selectively making olefins from energy dense alcohols

Номер: US20120053384A1
Автор: Douglas A. Behrens, Ivan C. Lee
Принадлежит: US Department of Army

A process to perform selective catalytic oxidation of four-carbon alcohols to produce four-carbon olefins with yields greater than 90%. The process includes providing a supply of oxygen gas and a butanol fuel, atomizing and evaporating the fuel to produce a vapor, mixing the vapor with the oxygen to form a fuel mixture, reacting the fuel mixture in the presence of a heated solid Rh/Al 2 O 3 or Al 2 O 3 catalysts.

Подробнее
Номер записи: 169
08-03-2012 дата публикации

Semiconductor light emitting device and method for manufacturing same

Номер: US20120056232A1
Автор: Akira Fujimoto, Eishi TSUTSUMI, Koji Asakawa, Masaaki Ogawa, Ryota Kitagawa, Shinji Nunotani, Takanobu Kamakura
Принадлежит: Toshiba Corp

A semiconductor light emitting device includes a structural body, a first electrode layer, an intermediate layer and a second electrode layer. The structural body includes a first semiconductor layer of first conductivity type, a second semiconductor layer of second conductivity type, and a light emitting layer between the first and second semiconductor layers. The first electrode layer is on a side of the second semiconductor layer opposite to the first semiconductor layer; the first electrode layer includes a metal portion and plural opening portions piercing the metal portion along a direction from the first semiconductor layer toward the second semiconductor layer, having an equivalent circular diameter not less than 10 nanometers and not more than 5 micrometers. The intermediate layer is between the first and second semiconductor layers in ohmic contact with the second semiconductor layer. The second electrode layer is electrically connected to the first semiconductor layer.

Подробнее
Номер записи: 170
08-03-2012 дата публикации

nanoparticulate compositions of poorly soluble compounds

Номер: US20120058151A1
Автор: Andreas Voigt, Christoph Dunmann, Lutz Kroehne, Maria Gonzalez Ferreiro
Принадлежит: CAPSULUTION PHARMA AG

The present invention relates to a method for the production of a nanoparticulate pharmaceutical composition. The method comprises the steps of a) suspending in water a poorly soluble active ingredient without the presence of a detergent, b) mechanically treating said suspension to obtain particles comprising the active ingredient with an effective average size of less than about 5000 nm, c) contacting said active ingredient or suspension with a first polyelectrolyte during and/or before mechanically treating, d) optionally contacting said suspension with a one or more second or further polyelectrolytes during, before and/or after mechanically treating, e) optionally drying said suspension. The invention also pertains to the pharmaceutical compositions obtained by the method of the invention.

Подробнее
Номер записи: 171
08-03-2012 дата публикации

Method for preparing a terpenylcyclohexanol

Номер: US20120059196A1
Автор: Roland Jacquot
Принадлежит: Rhodia Operations SAS

A method for preparing a terpenylcyclohexanol using a terpenylphenol is described. A method for preparing a terpenylcyclohexanol by hydrogenation of a terpenylphenol is also described wherein the method includes hydrogenating the latter in a liquid phase, in the presence of a Raney nickel catalyst including residual aluminium and doped with a mixture of iron and chromium.

Подробнее
Номер записи: 172
15-03-2012 дата публикации

Method for analyzing aqueous ammonium carbamate solution, and method for operating unreacted gas absorber

Номер: US20120060931A1
Автор: Eiji Sakata, Kenji Yoshimoto, Shuhei Nakamura
Принадлежит: Toyo Engineering Corp

There are provided a method for analyzing an aqueous ammonium carbamate solution whereby the composition of an unreacted-gas absorber outlet liquid can be specified in real time, and a method for operating an unreacted gas absorber by use of the same. The method for analyzing the composition of an aqueous ammonium carbamate solution includes determining ammonia component concentration, carbon dioxide component concentration, and water concentration of the aqueous ammonium carbamate solution, which is the unreacted-gas absorber outlet liquid in a urea production process, by using a correlation among viscosity, temperature, and carbon dioxide component concentration of the aqueous solution and a correlation among density, temperature, ammonia component concentration, and carbon dioxide component concentration of the aqueous solution, wherein the ammonia component concentration is a concentration of a sum of free ammonia and equivalent ammonia of ammonium carbamate which are contained in the aqueous solution, and the carbon dioxide component concentration is a concentration of equivalent carbon dioxide of ammonium carbamate contained in the aqueous solution.

Подробнее
Номер записи: 173
15-03-2012 дата публикации

Impactor ring for updraft classifiers

Номер: US20120061497A1
Автор: Rickey E. Wark
Принадлежит: Individual

An annular impactor structure for use in crusher/classifiers of the updraft type. An annular structure comprising a plurality of radially inwardly projecting, essentially vertical impactor plates of high-hardness material is located immediately above a vane structure such that entrained particulate matter from a milling bowl impacts one or both of the impactor plate surfaces. The impactor plates as well as the backer structures between the impactor plates are covered with coin-shaped protrusions. The impactor plate structure can be used in combination with a single or double course vane structure.

Подробнее
Номер записи: 174
15-03-2012 дата публикации

Delivery system for delivery of a substance into the oral cavity

Номер: US20120065160A1
Автор: Jonatan Moses
Принадлежит: NEOINVENT MEDICAL ENGR AB

A delivery system for use in the oral cavity, the system comprising a carrier for a bioactive substance. The carrier has a surface comprising oxygen-binding sites (X), and at least one link comprising a pentose group and one or more additional sugar groups, the pentose group being bonded to one of said oxygen binding sites (X) and wherein one or more bioactive molecules (R) are bonded directly to one of the sugar groups of the at least one link or to one or more substituents on one or more sugar groups in the at least one link.

Подробнее
Номер записи: 175
15-03-2012 дата публикации

Electroactive materials

Номер: US20120065432A1
Автор: Adam Fennimore, Daniel David Lecloux, Eric Maurice Smith, Frederick P. Gentry, Gary A. Johansson, Gene M. Rossi, Kyung-ho Park, Michael Henry Howard, Jr., Nora Sabina Radu, Reid John Chesterfield, Troy C. Gehret
Принадлежит: EI Du Pont de Nemours and Co

A compound having Formula I, Formula II, or Formula III: Ar 1 may independently be phenylene, substituted phenylene, naphthylene, or substituted naphthylene. Ar 2 is the same or different at each occurrence and is an aryl group. M is the same or different at each occurrence and is a conjugated moiety. T 1 and T 2 are independently the same or different at each occurrence and are conjugated moieties which are connected in a non-planar configuration; a and e are the same or different at each occurrence and are an integer from 1 to 6; b, c, and d are mole fractions such that b+c+d=1.0, with the proviso that c is not zero, and at least one of b and d is not zero, and when b is zero, M has at least two triarylamine units; and n is an integer greater than 1.

Подробнее
Номер записи: 176
22-03-2012 дата публикации

Energy conversion system

Номер: US20120068471A1
Автор: John S. Robertson
Принадлежит: Individual

A system of hardware and controls, know as a Hydrogen Hub, that absorbs electric power from any source, including hydropower, wind, solar, and other energy resources, chemically stores the power in hydrogen-dense anhydrous ammonia, then reshapes the stored energy to the power grid with zero emissions by using anhydrous ammonia to fuel diesel-type, spark-ignited internal combustion, combustion turbine, fuel cell or other electric power generators.

Подробнее
Номер записи: 177
22-03-2012 дата публикации

Treatment of vascularized pigment epithelial detachment with anti-vegf therapy

Номер: US20120070428A1
Автор: Clement K. Chan, Prema Abraham
Принадлежит: Genentech Inc

Methods for treating vascularized pigment epithelial detachment using anti-VEGF agents are disclosed.

Подробнее
Номер записи: 178
29-03-2012 дата публикации

Process for producing granules comprising one or more complexing agent salts

Номер: US20120077727A1
Автор: Francois Becker, Franz Weber, Michael SCHÖNHERR, Stefan Blei
Принадлежит: BASF SE

A process for producing granules containing one or more complexing agent salts of the general formula from an aqueous starting solution, containing the one or more complexing agent salts in a concentration of from 10 to 80% by weight, based on the total weight of the aqueous starting solution, in a jet apparatus.

Подробнее
Номер записи: 179
29-03-2012 дата публикации

Fluid reservoir

Номер: US20120077728A1
Автор: Frank Korber, Hubert Harth, Mario Sturm, Rene-Andres Artiga-Gonzalez
Принадлежит: Henkel AG and Co KGaA

Fluid reservoirs which are based on polymer substrates and are capable of storing large amounts of fluids. The storage is reliable and the reemergence from the liquid reservoir is readily controllable, for example, via the temperature or via mechanical actions, to achieve retardation of the fluid release. Also, processes for producing such fluid reservoirs and also their use, for example in washing or cleaning compositions.

Подробнее
Номер записи: 180
29-03-2012 дата публикации

Antagonists of pcsk9

Номер: US20120077964A1
Автор: Ayesha Sitlani, Carl P. Sparrow, Holly A. Hammond, Jon H. Condra, Shilpa Pandit
Принадлежит: Merck Sharp and Dohme LLC

Antagonists of human proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (“PCSK9”) are disclosed. The disclosed antagonists are effective in the inhibition of PCSK9 function and, accordingly, present desirable antagonists for the use in the treatment of conditions associated with PCSK9 activity. The present invention also discloses nucleic acid encoding said antagonists, vectors, host cells, and compositions comprising the antagonists. Methods of making PCSK9-specific antagonists as well as methods of using the antagonists for inhibiting or antagonizing PCSK9 function are also disclosed and form important additional aspects of the present disclosure.

Подробнее
Номер записи: 181
29-03-2012 дата публикации

Process for the preparation of cilastatin and sodium salt

Номер: US20120078009A1
Автор: Ganapathy Panchapakesan, Gollapalli Venkateswara Rao, NAGAPPAN Arumugam, Pandi Suresh Pandian, Subramaniam Ganesan
Принадлежит: ORCHID CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS LTD

An improved process for preparing Cilastatin Sodium including dissolving Cilastatin acid in a solvent using an organic base, adding sodium salt of a week acid and isolating Cilastatin Sodium.

Подробнее
Номер записи: 182
12-04-2012 дата публикации

Method for the Generation of Nuclear Hyper-Antipolarization in Solids Without the Use of High Magnetic Fields or Magnetic Resonant Excitation

Номер: US20120087867A1
Автор: Christoph Boehme, Dane R. McCamey, Gavin W. Morley, Johan van Tol
Принадлежит: Individual

A method of inducing nuclear spin hyper-antipolarization in a solid material is disclosed and described. The solid material can be subjected to an ultralow temperature and a magnetic field. The solid material can include donor nuclei and a carrier material while the material also has both a nuclear spin and an electron spin which are coupled sufficiently to allow an Overhauser effect. The solid material can be subjected at the ultralow temperature to a light source for a time sufficient to induce a substantial nuclear spin antipolarization in the solid material and form a nuclear spin hyper-antipolarized material. The ultralow temperature and light source are controlled so as to be sufficient to drive a non-equilibrium nuclear Overhauser effect of hyperfine coupled electron and nuclear spins. The resulting nuclear spin hyper-antipolarized material can be used for a variety of applications such as medical imaging and quantum computing. These materials can be readily formed relatively quickly and are generally stable at room temperatures.

Подробнее
Номер записи: 183
12-04-2012 дата публикации

Process for the preparation of a iodinating agen

Номер: US20120088926A1
Автор: Alfonso Nardelli, Carlo Felice Viscardi, Fabrizio Goffredi, Giovanni Battista Giovenzana, Pier Lucio Anelli, Pietro Delogu
Принадлежит: BRACCO IMAGING SPA

The present invention describes a process for the synthesis of a iodinating agent, being said iodinating agent iodine chloride (ICI.) In particular, the present invention relates to a process for the electrochemical preparation of ICI, as a useful iodinating agent in the preparation of iodinated organic compounds for use as contrast agents or their precursors in the synthesis of the same.

Подробнее
Номер записи: 184
12-04-2012 дата публикации

Tetramerization ligands

Номер: US20120088933A1
Автор: Charles Ashton Garret Carter, XIAOLIANG Gao
Принадлежит: Nova Chemicals International SA

An ethylene oligomerization catalyst which contains a bridged diphosphine ligand having the formula (R 1 ) m (X 1 ) n P 1 -bridge-P 2 (R 2 )X 2 wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of hydrocarbyl and heterohydrocarbyl; X 1 is selected from the group consisting of halogen, hydrocarbyl and heterohydrocarbyl; m is 1 or 2; n is 0 or 1; m+n=2; bridge is a divalent bridging group bonded to P 1 and P 2 ; and X 2 is halogen. The present ligands differ from prior diphosphine ligands used in olefin oligomerization processes in that at least one halide substituent is directly bonded to at least one P atom of the ligand.

Подробнее
Номер записи: 185
19-04-2012 дата публикации

Methods and systems for optical focusing using negative index metamaterial

Номер: US20120091345A1
Автор: Abram G. Young, Delmar L. Barker, William R. Owens
Принадлежит: Raytheon Co

In an embodiment of methods and systems for optical focusing For laser guided seekers using negative index metamaterial, the methods and systems comprise a light focusing system comprising: a lens comprising a negative index metamaterial to focus at least one selected wavelength while defocusing other wavelengths, and a sensor upon which the lens focuses the selected wavelength.

Подробнее
Номер записи: 186
19-04-2012 дата публикации

Surface emitting laser, surface emitting laser array, and optical apparatus having surface emitting laser array

Номер: US20120093188A1
Автор: Mitsuhiro Ikuta
Принадлежит: Canon Inc

There is provided a surface emitting laser allowing a direction of a far-field pattern (FFP) centroid to be inclined from a normal direction of a substrate providing the surface emitting laser, comprising: a substrate; a lower reflecting mirror, an active layer, an upper reflecting mirror stacked on the substrate; and a surface relief structure located in an upper portion of a light emitting surface of the upper reflecting mirror, the surface relief structure being made of a material allowing at least some beams emitted from the surface emitting laser to be transmitted therethrough, a plurality of regions having a predetermined optical thickness in a normal direction of the substrate being formed in contact with other region in an in-plane direction of the substrate, and a distribution of the optical thickness in the in-plane direction of the substrate is asymmetric to a central axis of the light emitting regions.

Подробнее
Номер записи: 187
19-04-2012 дата публикации

Azo compound, and pigment dispersant, pigment composition, pigment dispersion and toner including the azo compound

Номер: US20120094226A1
Автор: Kei Inoue, Masashi Hirose, Masashi Kawamura, Masatake Tanaka, Takayuki Toyoda, Yasuaki Murai, Yuki Hasegawa, Yutaka Tani
Принадлежит: Canon Inc

There is provided a colorant compound improved in the dispersibility of an azo pigment into a water-insoluble solvent. The colorant compound is represented by the following general formula (1). R 1 denotes an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a phenyl group; R 2 to R 6 each denote a hydrogen atom, or a substituent represented by the following general formula (2); R 7 to R 11 each denote a hydrogen atom, a COOR 12 group, or a CONR 13 R 14 group; and R 12 to R 14 each denote a hydrogen atom, or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and P 1 denotes a polymeric component; L 1 denotes an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms or an arylene group having 6 to 10 carbon atoms; and * denotes a binding site.

Подробнее
Номер записи: 188
19-04-2012 дата публикации

Method and system for near-field optical imaging

Номер: US20120096601A1
Автор: Alexander A. Govyadinov, George Y. Panasyuk, John C. Schotland
Принадлежит: University of Pennsylvania Penn

A system and method for optically imaging a sample. The method and system uses a controlled scatterer of light positioned in the near field of a sample. The extinguished power from an incident field, which illuminates both the sample and the controlled scatterer, is then measured as a function of the controlled scatterer position and is used to mathematically reconstruct an image of the sample.

Подробнее
Номер записи: 189
26-04-2012 дата публикации

Process for the production of isocyanates, preferably diisocyanates and polyisocyanates with solvent recirculation

Номер: US20120101299A1
Автор: Eckhard Stroefer, Heiner Schelling, Jon S. Speier, Kai Thiele, Matthias Eiermann, Michael Bock, Ulrich Penzel
Принадлежит: BASF SE

The present invention relates to a process for the production of isocyanates, preferably diisocyanates and polyisocyanates of the diphenylmethane series (MDI), by reacting an amine with phosgene in the liquid phase or in the gas phase to form the corresponding isocyanates, subsequent removal of the solvent in at least two steps to obtain at least two solvent streams, individual treatment of the at least two solvent streams, and re-circulation of at least a portion of the solvent streams.

Подробнее
Номер записи: 190
03-05-2012 дата публикации

Method for the direct amination of hydrocarbons into amino hydrocarbons, including electrochemical separation of hydrogen and electrochemical reaction of the hydrogen into water

Номер: US20120107707A1
Автор: Alexander Panchenko, Andreas Fischer, Petr Kubanek, Thomas Heidemann
Принадлежит: BASF SE

Process for the direct amination of hydrocarbons to aminohydrocarbons by reaction of a feed stream E comprising at least one hydrocarbon and at least one aminating reagent to form a reaction mixture R comprising aminohydrocarbon and hydrogen in a reaction zone RZ and electrochemical separation of at least part of the hydrogen formed in the reaction from the reaction mixture R by means of a gastight membrane-electrode assembly having at least one selectively proton-conducting membrane and at least one electrode catalyst on each side of the membrane, where at least part of the hydrogen is oxidized to protons at the anode catalyst on the retentate side of the membrane and the protons pass through the membrane and on the permeate side are reacted with oxygen to form water, where the oxygen originates from an oxygen-comprising stream O which is brought into contact with the permeate side of the membrane, over the cathode catalyst.

Подробнее
Номер записи: 191
03-05-2012 дата публикации

Cross-Coupled Peptide Nucleic Acids for Detection of Nucleic Acids of Pathogens

Номер: US20120107794A1
Автор: Christopher Micklitsch, Daniel H. Appella
Принадлежит: US Department of Health and Human Services

The present invention concerns methods for detecting a nucleic acid comprising (i) contacting a solution comprising a first PNA having a first cross-reactive functional group with a substrate having a second PNA affixed thereto, the second PNA having a second first cross-reactive functional group, wherein the first PNA has a reporter molecule attached thereto and the first and second PNAs being complementary to different portions of a target DNA; (ii) contacting a sample suspected of containing the nucleic acid with the first and second PNAs; and (iii) determining the presence of the reporter molecule on the substrate.

Подробнее
Номер записи: 192
03-05-2012 дата публикации

Novel microbiocides

Номер: US20120108645A1
Автор: Daniel Stierli, Harald Walter
Принадлежит: SYNGENTA CROP PROTECTION LLC

Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

Подробнее
Номер записи: 193
03-05-2012 дата публикации

Process for preparing 1,4-bishydroxyethylpiperazine

Номер: US20120108816A1
Автор: Christof Wilhelm Wigbers, Johann-Peter Melder, Nina Challand, Roman Dostalek, Udo Rheude
Принадлежит: BASF SE

Process for preparing 1,4-bishydroxyethylpiperazine (BHEPIP) of the formula I wherein diethanolamine (DEOA) of the formula II is reacted in the liquid phase in a reactor at a temperature in the range from 130 to 300° C. in the presence of a copper-comprising, chromium-free heterogeneous catalyst.

Подробнее
Номер записи: 194
10-05-2012 дата публикации

Method for direct amination of hydrocarbons to form amino hydrocarbons with the electrochemical separation of hydrocarbon

Номер: US20120111732A1
Автор: Alexander Panchenko, Andreas Fischer, Petr Kubanek, Thomas Heidemann
Принадлежит: BASF SE

Process for the direct amination of hydrocarbons to aminohydrocarbons, which comprises the steps: a) reaction of a feed stream E comprising at least one hydrocarbon and at least one aminating reagent to form a reaction mixture R comprising aminohydrocarbons and hydrogen and b) electrochemical separation of at least part of the hydrogen formed in the reaction from the reaction mixture R by means of a gastight membrane-electrode assembly having at least one selectively proton-conducting membrane and at least one electrode catalyst on each side of the membrane, where at least part of the hydrogen is oxidized to protons over the anode catalyst on the retentate side of the membrane and the protons are, after passing through the membrane, b1) reduced to hydrogen and/or b2) reacted with oxygen from an oxygen-comprising stream O which is brought into contact with the permeate side of the membrane to form water over the cathode catalyst on the permeate side.

Подробнее
Номер записи: 195
10-05-2012 дата публикации

Optical imaging agents

Номер: US20120114563A1
Автор: Anup Sood, Brian Duh-Lan Lee, Jason William Castle, Kenneth Michael Fish, Natalie Anne Staples, Randall Lee Carter
Принадлежит: General Electric Co

The present invention relates to a method of in vivo optical imaging, of the margins around tumours, which comprises an optical imaging contrast agent. The optical imaging agents comprise conjugates of near-infrared dyes with synthetic polyethylene glycol (PEG) polymers having a molecular weight in the range 15-45 kDa. Also disclosed are optical imaging contrast agents, pharmaceutical compositions and kits.

Подробнее
Номер записи: 196
10-05-2012 дата публикации

N,n'-diarylurea compounds and n,n'-diarylthiourea compounds as inhibitors of translation initiation

Номер: US20120115915A1
Автор: Bertal Huseyin Aktas, Jose A. Halperin, Michael Chorev
Принадлежит: Harvard College

Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

Подробнее
Номер записи: 197
10-05-2012 дата публикации

Sinomenine Derivatives and Processes for their Synthesis

Номер: US20120116086A1
Автор: Bobby N. Trawick, David W. Berberich, Gary L. Cantrell, John Brandt, Peter X. Wang, Subo Liao, Tao Jiang
Принадлежит: Mallinckrodt LLC

The invention generally provides processes and intermediate compounds useful for the production of sinomenine derivatives. In particular, the process may encompass synthetic routes for the production of (+)-sinomenine derivatives and their intermediates.

Подробнее
Номер записи: 198