НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛИДИНДИОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ И ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Изобретение относится к новому производному азолидиндиона формулы (I), где один из X, Y и Z обозначает С=O или C=S, и один из оставшихся X, Y и Z обозначает группу С=, а другие группу С=С; R1, R2 и R3 являются заместителями или по X, Y и Z, или по атому азота и могут быть одинаковыми или различными и обозначать водород, галоген, гидрокси, нитро, и т.д., группа -(CH2)n-O- и может присоединяться через атом азота или X, Y, Z, n равно 1-4, Ar обозначает фенилен или нафтилен, R4 обозначает водород или образует связь с группой А, А обозначает азот или CR5, R5 обозначает водород, галоген или образует связь с R4, В означает О или S, когда А является CR5, и В означает О, когда А является N, его таутомерные формы, стереоизомеры, полиморфные формы, фармацевтически приемлемые соли и сольваты. Способ получения соединения формулы (I) путем взаимодействия соединения формулы (VIII) с соединением формулы (XII), и т. д. Фармацевтическая композиция, обладающая антидиабетической активностью, содержащая соединение ...

Chloracetamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende herbizide Mittel

Piperazine derivatives for the treatment of HIV infections.

Method for treating COPD.

Hetero biaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors.

Sulfonamides

3-Heterocyclylpropanohydroxamic acid pcp inhibitors

3-Heterocyclyl propanohydroxamic acid pcp inhibitors

Method for treating multiple sclerosis

HERBICIDE UNG OF FUNGICIDE MEANS

LIGHT EMITTING DIODE AND USED CONNECTIONS

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW ONE 3 - ACYLAMINO-2-AZETIDINONDERIVATEN

MEANS FOR THE FIGHT AGAINST UNWANTED PLANTS

11-HALOGEN-PROSTANDERIVATE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR APPLICATION AS DRUGS.

1,4-DIHYDROPYRIDIN-HYDROXYAMINE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AS WELL AS YOUR USE IN DRUGS.

SUBSTITUTED FURAZANE.

HERBICIDES HETERO-CYCLIC CONNECTIONS.

SUBSTITUTED 3-AMINOSYDNONIMINE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE.

ANTI-SECRETION OF OXADIAZOL DERIVATIVES, PROCEDURES FOR YOUR PRODUCTION AND IT ABSTENTION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.

OXADIAZOLVERBINDUNGEN, YOUR PRODUCTION AND YOUR USE AS PESTICIDES.

PYRROLIDIN AND OXAZOLIDIN DERIVATIVES, YOUR PRODUCTION AND YOUR USE AS THROMBOCYTEN AGGREGATION HEMMER

HETERO-CYCLIC CONNECTIONS CONTAINING COMPOSITIONS AND YOUR USE AS HERBICIDES.

AZOLYLOXY ESSIGSAEUREAMIDE ONE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE AS HERBICIDES.

MISCHPRAPARAT TO UNKRAUTBEKAMPFUNG

HALOGENPYRIMIDINE AND YOUR USE AS PESTICIDES

Procedure for the production of new Sydnon derivatives and their salts

METHOD FOR THE TREATMENT OF THE CHRONIC OBSTRUCTIVE ONES BRONCHOPNEUMOPATHIE

N (3-AMINO-2-HYDROXYBUTYL) SULFONE AMIDE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS

Light emitting device and compounds for use therein

Di-or triazaspiro¬4.5|decane derivatives

"1,2,4"OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5

The present invention relates to new compounds of formula (I), a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. In particular, there are compounds according to the present invention that are potent and selective for the mGluR Group I receptor and more particularly for mGluR5. Thus, it is expected that the compounds of the invention are well suited for the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders such as acute and chronic neurological and psychiatric disorders and chronic and acute pain disorders.

DERIVATIVES OF TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE AND METHODS OF CONTROLLING WEEDS BY APPLICATION THEREOF

DERIVATIVES OF TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE AND METHODS OF CONTROLLING WEEDS BY APPLICATION THEREOF Disclosed herein are a derivative of tetrahydrobenzothiazole represented by the formula (I): ( ) wherein R represents a methyl group, ethyl group or propyl group; R1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, methoxy group, acetoxy group, propionyloxy group, butyryloxy group, chloroacetoxy group, methoxyacetoxy group, C1 to C4-alkylamino group or di(C1 to C4)-alkylamino group, or represents O = together with R2; R2 represents a hydrogen atom or represents O = together with R ; and X represents a methylene group, hydroxymethylene group, carbonyl group or -O-, and methods of controlling weeds by application of this derivative.

AMINOFURAZAN COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

CARBAMIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR LIGANDS

The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X signifies O, S or two hydrogen atoms not forming a bridge; A1/A2 signify, independently from each other, phenyl or a 6-membered heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms; B is a group of formula (A), wherein Y signifies -O-, -S- or a bond; Z signifies -O- or -S-; or B is a 5-membered heterocyclic group of formulas (a, b, c or d). These compounds may be used as metabotropic glutamate receptor ligands in the control or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF NEW CEPHALOSPORINDERIVATE.

1,2,4-OXADIAZOLIN-5-ON-DERIVATE, YOUR PRODUCTION, AS WELL AS PHARMACEUTICAL MEANS the SUCH DERIVATIVES CONTAINING.

ALPHA-DIAZOACETYLDERIVATE VON AROMATISCHEN STICKSTOFFHALTIGEN HETEROCYCLEN UND EIN DARAUS GEBILDETES LICHTEMPFINDLICHES MATERIAL.

... //c-diazoacetyl derivatives of aromatic heterocyclic nitrides of the general formula (1): (FORMULA) having light-sensitive properties. Light-sensitive materials of which polycrystalline layers include an //c-diazoacetyl derivative of the aromatic heterocyclic nitride of the formula (1).

CHLORACETAMIDE.

AMIDE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION

НИКОТИНАМИДНЫЕ БЕНЗОКОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ PDE4-ИЗОЗИМОВ

Соединения, полезные в качестве ингибиторов PDE4 при лечении заболеваний, регулируемых посредством активации и дегрануляции эозинофилов, в особенности астмы, хронического бронхита и хронического обструктивного заболевания легких, формулы (1.0.0) или их фармацевтически приемлемая соль. В указанной формуле R5 и R6 взяты вместе с целью образования группировки неполных формул от (1.1.1) до (1.1.5). Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.

НОВЫЕ ПИПЕРИДИН-4-СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

В заявке описаны соединения формулы где R1 обозначает атом водорода или алкильную группу, R2a и R2b обозначают группу, выбранную из ряда, включающего атом водорода, атом галогена, алкильную группу, гидроксигруппу, алкоксигруппу, тригалоалкильную группу, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, алкиламиногруппу и диалкиламиногруппу, R3 обозначает атом водорода или гидроксигруппу, Х обозначает атом кислорода или метиленовую группу, V обозначает алкиленовую цепь, необязательно ненасыщенную и необязательно замещенную, U обозначает связь или алкиленовую цепь, W обозначает группу, выбранную из ряда, включающего арил и гетероарил, которые необязательно могут быть замещены одной или несколькими одинаковыми или различными группами, их изомеры, их гидраты, их сольваты и их аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой. Также описаны лекарственные средства.

ПРОИЗВОДНЫЕ N-БИФЕНИЛМЕТИЛАМИНОЦИКЛОАЛКАНКАРБОКСАМИДА С ЗАМЕСТИТЕЛЕМ НА МЕТИЛЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ БРАДИКИНИНА

Производные N-бифенил(замещенный метил)аминоциклоалканкарбоксамида являются антагонистами или обратными агонистами брадикинина B1, применимыми в лечении или предупреждении таких симптомов, как боль и воспаление, связанных с путем брадикинина B1.

A METHOD FOR PRODUCING 2,5-DI(P-AMINOPHENYL)-1,3,4- OXADIAZOLE

Соединения 1,2,4-оксадиазолбензойной кислоты и их применение

Использование: фармацевтика, медицина. Задача: разработка веществ, обладающих способностью осуществлять трансляцию мРНК после нонсенс-мутаций, приводя к продуцированию полного белка, а также разработка фармацевтической композиции на их основе и способа лечения с их использованием. Сущность изобретения: предложены производные 1,2,4-оксадиазол бензойной кислоты формулы где Z, R1, R2, R3, R4и R5имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также фармацевтическая композиция на их основе и способы лечения с их использованием. 11 н.п. ф-лы, 39 з.п. ф-лы, 4 табл.

Бензоконденсированные гетероциклил производные никотинамида, как избирательные ингибиторы PDE4 изозимов

... 1. Технический результат Повышение эффективности лечения. 2. Суть соединения формулы (1.0.0), полезны как ингибиторы PDE4 для лечения таких заболеваний, которые регулируются такими механизмами, как активация и дегрануляция эозинофилов, в особенности при астме, хроническом бронхите и при хронических обструктивных пульмонарных заболеваниях. В указанной формуле R5и R6вместе взятые образуют формулы (1.1.1) – (1.1.5). 3. Область применения Медицина. Пунк.: 4 незав. 11 зав.

Замещенные производные аминопропионовой кислоты в качестве ингибиторов неприлизина

Использование: фармацевтика, медицина. Задача изобретения: предоставление альтернативных бифенильных соединений в качестве лекарств. Сущность изобретения: предложено соединение формулы I': Формула I', где значения R1, R2, R3, R5, B1, X и n определены в формуле изобретения, или его фармацевтически приемлемая соль, а также фармацевтическая композиция, комбинация фармакологически активных средств, способ лечения нарушения или заболевания, связанного с активностью нейтральной эндопептидазы EC. 3.4.24.11. 5 н.п.ф-лы, 11 з.п.ф-лы ...

Trifluoromethyl ketone compound used as histone deacetylase inhibitor and application thereof

The invention discloses a compound in the formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof. Ar is aryl or heterocyclic group and is substituted by optional one or more of the following groups:C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, halogen, nitro , C1-8 aminoalkyl, C1-8 alkyl amino group, C1-8 thio-alkyl, C1-8 halogenated alkyl, C1-8 halogenated alkoxy, C1-8 ester group, phenyl or heterocyclic group. n is an integer from 0 to 8. The drugs prepared by the compound can be used for treating solid tumors or leukemia correlating with cell differentiation or proliferation.

NEW FLUORESCENT DERIVATIVES OF POLYAMINES, THEIR METHOD OF PREPARATION AND THEIR APPLICATIONS AS DIAGNOSTIC TOOLS IN THE TREATMENT OF THE CANCEROUS TUMOURS.

3?METHYLENE CEPHALOSPORINS

1,2,4-OXADIZOLES

1,2,4-OXADIAZOLE OXIACETAMIDE DERIVATIVES

... 1,2,4-Oxadiazole oxiacetamide derivs. of formula (I) are new. In (I), R1=C1-4 alkyl, benzyl or allyl; R2= phenyl, substd. phenyl, benzyl, C2-4 alkyl, cyclic alkyl, allyl or NR1R2= piperidino, alkyl substd. piperidino, pyrrolidino or morpholidino; X=H, Cl, methyl, trifluoromethyl or nitro; Y=H, Cl, trifluoromethyl or methoxy; Z=H, Cl or methyl. The cpds. (I) are selective herbicidal cpds. with less chemical injury to paddy and upland rice plants. Copyright 1997 KIPO ...

Novel heterocyclic manufacturing method of cyclic compound, about containing the same is diabetes and composition and use there is to justice treatment and it stands him illnesses associated with a

PROCESS FOR PREPARING ACYLAMINO DERIVATIVES

Title compds. [A; Ar = C1-4 alkyl, C3-10 cycloalkyl or phenyl substituted 1,2,4-oxadiazole, acylamino group(-NR1COR2) is attached to C atom of hereroaryl ring, R1 =C1-10 alkyl, alkenyl or substituted C1-4 alkyl, R2 = C1-8 alkyl, C3-10 cycloalalkyl or substituted phenyl useful as an acute erethism, were manufd. b acylation of alkyl derivs. (II). Thus, 3-methyl-5-trichloromethyl-1,2,4-oxadiazole reacted with n-butylamine followed by eliminating excess amine under vacuum to give 5-butylamino-3-methyl-1,2,4-oxaciazole. Copyright 1997 KIPO ...

NEW COMPOSITES HTEROCÍCLICOS, PROCESS FOR ITS PREPARATION AND COMPOSITIONS FARMCÊUTICOAS I CONTEND AND ITS USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED ILLNESSES

PROCESS OF PREPARATION OF NEW FENILCARBAMOIL-1,3 H ONAS-2E THE FUNGICIDAL COMPOSITIONS WILL COUNT THAT THEM

N-BIPHENYLMETHYL AMINOCYCLOALKANECARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH A SUBSTITUENT ON THE METHYL USEFUL AS BRADYKININ ANTAGONISTS

N-Biphenyl(substituted methyl) aminocycloalkanecarboxamide derivatives are bradykinin B1 antagonists or inverse agonists useful in the treatment or prevention of symptoms such as pain and inflammation associated with the bradykinin B1 pathway.

Di-or triaza-spiro [4,5] decane derivatives

The present invention relates to compounds of the general formulawhereinR<1 >is C6-10-cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or -C(O)O-lower alkyl; decahydro-naphthalen-1-yl; decahydro-naphthalen-2-yl; indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; acenaphthen-1-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl or octahydro-inden-2-yl;R<2 >is hydrogen; lower alkyl; =O or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy;is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy;X is -CH(OH)-; -C(O)-; -CHR<3>-; -CR<3>=; -O-; -S-; -CH(COOR<4>)- or C(COOR<4>)=;Y is -CH2-; -CH=; -CH(COOR<4>)-, -C(COOR<4>)=; or -C(CN)-;R<3 >is hydrogen or lower alkoxy;R<4 >is lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or benzyl andeither a or b is optionally an additional bond,and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.The compounds are agonists of the orphanin FQ ...

Substituted benzoxazinones, several processes and intermediates for their preparation and their use as herbicides

CHLOROACETAMIDE DERIVATIVE

Соли производных 1,2,4-оксадиазолин-5-она проявляющие свойства регуляторов деятельности сердечно-сосудистой системы

Соли производных 1,2,4-оксадиазолин-5-она общей формулы f V S 3 R г о СН- СНГ , И I I I к он 2 . 0 где Кд - фенил, 3,4-диметоксибензил, бензил; 2 водород, 3,4-диметоксибенЗИЛ ) К}- водород, -метоксигруппа, проявляющие свойства регуляторов деяг-р тельности сердечно-сосудистой сие- 9 темы.- (Л ...

AZIN SUBSTITUTING PHENYLESSIGSÄUREDERIVATE AND THIS CONTAINING FUNGICIDE

CARBAMINSÄUREDERIVATE AND YOUR USE AS LIGANDS OF METABOTROPEN GLUTAMATREZEPTOREN

Procedure for the production of substituted 3-Amino-sydnoniminen and their salts

Process for the preparation of novel chloroacetamides

The invention relates to a process for the preparation of novel chloroacetamides I. ...

MITTEL ZUR BEKAEMPFUNG VON UNERWUENSCHTEN PFLANZEN

VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG NEUER 1,2,4-OXADIAZOLIN-5-ON-DERIVATE SOWIE VON DEREN SALZEN

COMPOSITION FOR CONTROLLING UNDESIRED PLANTS

The invention relates to compositions for controlling undesired plants which comprise, as active component, a compound of the general formula I. ...

SUBSTITUTED 3-AMINO-SYDNONIMINE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND IT ABSTENTION PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.

5-SUBSTITUIERTE 1,2,4-OXADIAZOL-DERIVATE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.

ALKYL AND CYCLOALKYLSUBSTITUIERTE 2 (2 (2HYDROXY-3-TERT. - BUTYLAMINO PROPOXY) - 5-ACYLAMINO PHENYL) - 1,3,4-OXADIAZOLE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND THESE CONNECTIONS ABSTENTIONS PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.

PHENYLPIPERAZINDERIVATE OF 1,3,4OXADIAZOLYLPHENOLEN, YOUR PRODUCTION AND THESE CONTAINING THERAPEUTIC MEANS.

NEW SUBSTITUTED ONES 3,5-DIAMINO-1,2,4-OXADIAZOLE AND 3,5-DIAMINO-1,2,4-THIADIAZOLE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND IT ABSTENTION PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.

OXA AND THIADIAZOLYLDERIVATE AND YOUR USE.

ALLYLMERCAPTOACETYL SYDNONIMINE ONE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AND YOUR USE.

SUBSTITUTED 3-AMINO-SYDNONIMINE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION, YOUR USE AND IT ABSTENTION PHARMACEUTICAL PREPARATIONS.

N-DIAZOLYLALKYL-CHLORACETANILIDE ONE, PROCEDURE FOR YOUR PRODUCTION AS WELL AS YOUR USE AS HERBICIDES.

PROCEDURE FOR THE PRODUCTION OF O-SUBSTITUTING HYDROXYLAMINEN.

PHENOL DERIVATIVES.

2-CYANO-2-ALKOXIMINO-ACETAMIDE.

PROCEDURES FOR the PRODUCTION OF NEW ONE, SUBSTI TUIERTEN 1,2,4-OXADIAZOL-YL-ESSIGSAEUREN, THEIR SALTS AND ESTERS

Use of a procedure to produce hydrogen and nano-carbon comprising providing hydrocarbon-containing feed gas into a reformer, contacting feed gas with catalyst and converting to hydrogen and solid carbon, to produce hydrogen-containing gas

MORE OXYAMINOOXIMETHER, PROCEDURES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR YOUR PRODUCTION AND IT CONTAINING MEANS FOR THE FIGHT AGAINST HARMING MUSHROOMS AND ANIMAL PARASITS

Heterocyclical chromophore architectures

LIGHT EMITTING DEVICE AND COMPOUNDS FOR USE THEREIN

NEW BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

N-HETEROCYLIC SUBSTITUTED CHLOROACETAMIDE HERBICIDES

Carbamic acid derivatives and their use as metabotropic glutamate receptor ligands

2-(aryl)azacyclylmethyl carboxylates, sulfonates, phosphonates, phosphinates and heterocycles as S1P receptor agonists

NICOTINAMIDE BENZOFUSED-HETEROCYCLYL DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES

Compounds useful as inhibitors of PDE4 in the treatment of diseas s regulated by the activation and degranulation of eosinophils, especially asthma, chronic bronchitis, and chronic obstructive pulmonary disease, of Formula (1.0.0.). In said formula R5 and R6 are taken together to form a moiety of partial Formulas (1.1.1) through (1.1.5) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED DISEASES

The present invention relates to novel antidiabetic compounds, their tautomeric forms, their derivatives, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. This invention particularly relates to novel azolidinedione derivatives of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED DISEASES

The present invention relates to novel antidiabetic compounds, their tautomeric forms, their derivatives, their stereoisomers, their polymorphs, their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable compositions containing them. This invention particularly relates to novel azolidinedione derivatives of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutical compositions containing them.

Производные циклоалкиламинокислот и их фармацевтические композиции

Использование: фармацевтика. Задача: предоставление дополнительных соединений, полезных в лечении клеточных пролиферативных и аутоиммунных заболеваний. Сущность изобретения: предложено соединение, выбранное из группы 3-({4-[5-(4-изобутил-фенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-бензиламино}-цис-циклобутанкарбоновой кислоты; 3-{4-[5-(4-изобутил-фенил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]-бензиламино}-транс-циклобутанкарбоновой кислоты и фармацевтически приемлемые соли вышеуказанных соединений; а также фармацевтическая композиция, обладающая активностью модулятора рецепторов сфингозин-1-фосфата (S1P), для лечения пролиферативных заболеваний и аутоиммунных заболеваний. 2 н.п.ф-лы, 3 з.п.ф-лы, 34 прим.

N-BIPHENYL(SUBSTITUTED METHYL)AMINOCYCLOALKANECARBOXAMIDE DERIVATIVES ARE BRADYKININ B1 ANTAGONISTS

COMPOUNDS MODULATING PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF

[1,3,4]OXADIAZOLO[2Æ,3Æ:2,3]PYRIMIDO[1,6-A]BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

PROCESS FOR THE PREPARATION OF DICHLOROANHYDRIDE 2,5-DI(P-CARBOXYPHENYL)-1,3,4-OXADIAZOLE

CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

AMIDEOXYME DERIVATIVES OF PROPENECARBOXYLIC ACID, A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON

ОКСАДИАЗОЛЬНЫЕ И ТИАДИАЗОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА

Данное изобретение относится к оксадиазольным производным пирролидина и тиадиазольным производным пирролидина для применения в качестве фармацевтически активных соединений, а также к фармацевтическим композициям, содержащим такие оксадиазольные производные пирролидина. Указанные производные пирролидина полезны при лечении и/или профилактике преждевременной родовой деятельности, преждевременных родов и дисменорреи. В частности, данное изобретение относится к производным пирролидина, проявляющим значительную модулирующую, особенно антагонистическую активность по отношению к рецептору окситоцина. Более предпочтительно, указанные соединения полезны при лечении и/или профилактике патологических состояний, опосредованных окситоцином, включая преждевременную родовую деятельность, преждевременные роды и дисменоррею. Кроме того, данное изобретение относится к новым производным пирролидина, а также к способам их получения. (I) B является оксадиазольной или тиадиазольной группой. Отчет о международном ...

ПРОИЗВОДНЫЕ N-БИФЕНИЛМЕТИЛАМИНОЦИКЛОАЛКАНКАРБОКСАМИДА С ЗАМЕСТИТЕЛЕМ НА МЕТИЛЕ, В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ БРАДИКИНИНА

Производные N-бифенил(замещенный метил)аминоциклоалканкарбоксамида являются антагонистами или обратными агонистами брадикинина B1, применимыми в лечении или предупреждении таких симптомов, как боль и воспаление, связанных с путем брадикинина B1. Международная заявка была опубликована вместе с отчетом о международном поиске.