МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ БЕЛКА РВР2-А И ГОМОЛОГИЧНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАРАЖЕНИЯ БАКТЕРИЯМИ И ИММУНОДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИЙ ТИПА Firmicutes

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложено выделенное моноклональное антитело, которое связывается с белком РВР2а или РВР5. Указанное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, имеющую область CDR1, которая включает SEQ ID NO: 12, область CDR2, которая включает SEQ ID NO: 13, область CDR3, которая включает SEQ ID NO: 14, и вариабельную область легкой цепи, имеющую область CDR1, которая включает SEQ ID NO: 6, область CDR2, которая включает SEQ ID NO: 7, и область CDR3, которая включает SEQ ID NO: 8. Также предложена фармацевтическая композиция, содержащая вышеуказанное антитело. Группа изобретений оказывает иммунизирующее действие против инфекции, вызванной бактериями, обладающими белком РВР2а или РВР5. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 20 ил., 3 табл., 4 пр.

ПОЛИПЕПТИД АНТИ-ЦИАНОБАКТЕРИАЛЬНОГО РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИТЕЛА, ЕГО ГЕН И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии. Раскрыт полипептид миметика антитела с функцией распознавания и связывания с цианобактериями, аминокислотная последовательность которого приведена в SEQ ID NO. 3. Также раскрыт ген, кодирующий полипептид миметика антитела. Описан полипептид с функцией анти-цианобактериального рекомбинантного антитела, сконструированный путем соединения указанного полипептида миметика антитела с функцией распознавания и связывания с цианобактериями с С-концом полипептида колицина, где указанный колицин выбирают из колицина Е1, Ia, Ib, А, В или N. Также описаны соответствующий ген и рекомбинантный экспрессионный вектор, содержащий такой ген. Описано применение данного полипептида с эвтрофикацией воды. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 5 пр.

СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ LAWSONIA INTRACELLULARIS, ШТАММЫ L.INTRACELLULARIS, СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БАКТЕРИЙ L.INTRACELLULARIS (ВАРИАНТ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АТТЕНУИРОВАННОГО ШТАММА L.INTRACELLULARIS, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАЛИЧИЯ АНТИТЕЛ, ВАКЦИНА, СПОСОБ ИНДУКЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА И АТТЕНУИРОВАННЫЙ ШТАММ L.INTRACELLULARIS N343NP40WK

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения вакцин и диагностических объектов. Бактерии Lawsonia intracellularis культивируют в клетках Нер-2, Me Coys или IEC-18 в суспензии при концентрации кислорода в интервале от более 0 до примерно 18 процентов. Вакцины, содержащие бактерии L.intracellularis, полученные данным способом, используют в способе индукции иммунного ответа у животных на указанные бактерии. Изобретение позволяет культивировать бактерии L.intracellularis в больших масштабах улучшенным способом. 9 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 табл.

БЕЛОК, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ NEISSERIA MENINGITIDIS, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ СВОЙСТВА АНТИГЕНА, АНТИТЕЛО, ФРАГМЕНТ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ) И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ КОМПОЗИЦИЯ

Настоящее изобретение относится к белкам бактерии Neisseria meningitidis (штаммов А и В). Заявлен белок, полученный из Neisseria meningitidis с аминокислотной последовательностью, приведенной в описании, проявляющий свойства антигена; заявлено антитело, которое связывается с указанным белком. Приведены фрагменты нуклеиновой кислоты, кодирующие указанный белок. Белок использован для изготовления вакцины, фармацевтических и диагностических композиций. Изобретение позволяет повысить эффективность препаратов, используемых для диагностики, лечения и предупреждения инфекций, вызываемых Neisseria meningitidis. 5 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 табл.

ПОЛИНУКЛЕОТИДНАЯ МОЛЕКУЛА, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК-РЕГУЛЯТОР ВЫРАБОТКИ АВЕРМЕКТИНА В Streptomyces avermitilis (ВАРИАНТЫ), СОДЕРЖАЩИЕ ЕЕ ВЕКТОР КЛОНИРОВАНИЯ И ШТАММ; СПОСОБЫ СКРИНИНГА МУТАЦИИ В РЕГУЛЯТОРНОМ ГЕНЕ, ПОЛУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТОК И ПОВЫШЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ АВЕРМЕКТИНОВ В КУЛЬТУРЕ

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при получении авермектинов. Идентифицированы и охарактеризованы два новых гена (обозначены aveR1 и aveR2) Streptomyces avermitilis, кодирующих полипептиды, участвующие в регуляции экспрессии фермента авермектинполикетидсинтазы (РКS) и соответственно биосинтеза авермектинов. С помощью мутаций, приводящих к инактивации одного или обоих названных генов, получены культуры клеток Streptomyces avermitilis, характеризующиеся повышенным по сравнению со штаммами дикого типа уровнем выработки авермектинов. Использование изобретения позволяет повысить продуктивность штаммов стрептомицетов, применяемых в производстве антибиотиков. 8 с. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 1 табл.

ИЗОЛИРОВАННАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ БЕЛОК EHRLICHIA CANIS В 30-КИЛОДАЛЬТОН, ВЕКТОР, РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, АНТИТЕЛО И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ИНФЕКЦИИ EHRLICHIA CANIS У СУБЪЕКТА

Изобретение относится к области молекулярной биологии и ветеринарии. Предложена изолированная последовательность ДНК (варианты), кодирующая белок Ehrlichia canis в 30-килодальтон. Кроме того, предложены вектор, содержащий такую последовательность; рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон, кодируемый этой последовательностью; клетка-хозяин, содержащая ее; способ получения белка; антитело иммунореактивное в отношении этого белка; и способ ингибирования инфекции Ehrlichia canis у субъекта. Рекомбинантный белок Ehrlichia canis в 28 килодальтон является иммунореактивным в отношении сыворотки против Ehrlichia canis. Изобретение может использоваться для разработки вакцин и серодиагностикумов, которые особенно эффективны для предупреждения заболеваний и серодиагностики. 7 н. и 12 з.п. ф-лы, 17 ил.

РЕКОМБИНАНТНАЯ ПСЕВДОАДЕНОВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА, ПРОДУЦИРУЮЩАЯ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ НАНОАНТИТЕЛА, УЗНАЮЩИЕ МИКОПЛАЗМУ M.HOMINIS, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕЕ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДЛЯ ТЕРАПИИ МИКОПЛАЗМОЗОВ

Настоящее изобретение относится к области молекулярной иммунологии, биотехнологии и медицины. Создана рекомбинантная псевдоаденовирусная частица, на основе генома аденовируса человека 5 серотипа, содержащая экспрессирующую кассету со вставкой гена модифицированного химерного наноантитела, связывающегося с микоплазмой M. hominis, нуклеотидная последовательность которого предварительно модифицирована путем присоединения эффекторного Fc-фрагмента иммуноглобулина G. При этом предварительно модифицированной последовательностью гена наноантитела является нуклеотидная последовательность SEQ ID 1. Созданная рекомбинантная псевдоаденовирусная частица активирует систему комплемента иммунной системы млекопитающих. Фармацевтическая композиция представляет собой рекомбинантные псевдоаденовирусные частицы по заявленному изобретению и фармацевтически приемлемый носитель, причем при введении в организм млекопитающего она активирует систему комплемента и подавляет микоплазму M. hominis. Способ терапии микоплазмы ...

АНТИТЕЛА ПРОТИВ СТЕНОЧНОЙ ТЕЙХОЕВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ КОНЪЮГАТЫ

Изобретение относится к области биохимии, в частности к конъюгату анти-WTA (стеночная тейхоевая кислота) антитело-антибиотик для лечения бактериальной инфекции, вызванной Staphylococcus aureus, а также к фармацевтической композиции, его содержащей. Также раскрыт способ получения конъюгата анти-WTA антитело-антибиотик, включающий конъюгирование промежуточного соединения антибиотик-линкер с анти-WTA антителом. Изобретение позволяет эффективно осуществлять лечение бактериальной инфекции, вызванной Staphylococcus aureus. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 22 ил., 5 табл., 24 пр.

ОДНОДОМЕННЫЕ АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложена полипептидная конструкция, способная специфически связывать фактор некроза опухолей альфа (TNF-альфа), содержащая два-четыре антагонистических однодоменных антитела, направленных против TNF-альфа, и одно однодоменное антитело, направленное против сывороточного белка. Кроме того, рассмотрена содержащая ее композиция и кодирующая нуклеиновая кислота. Данное изобретение может найти применение в терапии расстройств, связанных с воспалительными процессами или аутоиммунными заболеваниями. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 18 ил., 11 табл., 9 пр.

КОНСТРУКЦИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО НИТЕВИДНОГО БАКТЕРИОФАГА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, МОДИФИЦИРОВАННЫЙ БАКТЕРИОФАГ М13, ФАРМКОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ, МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, ГИБРИДОМА (ВАРИАНТ)

Изобретение относится к бактериофагам для использования в лечении или профилактике бактериальных инфекций, особенно бактериальных инфекций слизистых оболочек. С этой целью была получена конструкция бактериофага, несущего на своей поверхности рекомбинантный белок, содержащий поверхностный белок бактериофага и последовательности вариабельной области ScFv полипептида. Штамм модифицированного бактериофага М13 и конструкция пригодны для лечения или профилактики бактериальной инфекции в составе фармкомпозиции, а штамм, конструкция и фармкомпозиция используются в способе лечения бактериальной инфекции; также были получены моноклональные антитела из гибридом 5F8, 2Н6 и 5D8, которые обеспечивают связывание модифицированного бактериофага М13 с Helicobacter pylori. 8 с. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

КЛОСТРИДИАЛЬНЫЙ ТОКСИН NetB

Изобретение раскрывает очищенный и/или рекомбинантный антигенный полипептид, обладающий токсинной активностью, выделенный из Clostridium perfringens, с установленной аминокислотной последовательностью. В изобретении раскрыт выделенный или рекомбинантный полинуклеотид, кодирующий указанный полипептид, вектор экспрессии и клетка-хозяин, экспрессирующая полипептид. Изобретение раскрывает способ получения полипептида, антитело, специфически связывающееся с полипептидом, иммуногенные композиции и вакцины, содержащие данный полипептид или полинуклеотид, обеспечивая специфический иммунный ответ к полипептиду. Раскрыты способ индуцирования иммунного ответа, способ определения, подвергался ли субъект воздействию патогена (варианты), способ скрининга агониста или антагониста, модулирующего активность полипептида, способ вакцинации животных, например, кур, для индуцирования активного иммунитета, а также пассивного иммунитета у потомства самок птиц, которое становится менее чувствительным к клостридиальным ...

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ БЕЛКА ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ MORAXELLA CATARRHALIS, ШТАММ М.CATARRHALIS ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКА CD, ИЗОЛИРОВАННЫЙ И ОЧИЩЕННЫЙ НЕДЕНАТУРИРОВАННЫЙ БЕЛОК CD ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ М.CATARRHALIS И ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БЕЛОК CD ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ М.СATARRHALIS

Изобретение относится к области иммунологии. Выделяют белок из бактериального штамма Moraxella catarrhalis. Фракционируют клеточный лизат, полученный разрушением клеточной массы бактериального штамма, центрифугированием до получения осадка и супернатанта. Осадок избирательно экстрагируют для удаления остаточных растворимых белков, мембранных белков иных, чем CD, и других загрязняющих примесей. Оставшийся CD-содержащий осадок диспергируют и солюбилизируют и затем фракционируют центрифугированием для удаления клеточного остатка. Штамм Moraxella catarrhalis RH 408 используют для получения белка CD внешней мембраны. Белок CD используют в иммуногенных композициях, в частности для введения in vivo реципиенту. Изобретение позволяет создать защиту против заболевания, вызываемого бактериальным патогеном, который продуцирует белок CD или продуцирует белок, способный индуцировать антитела у реципиента, специфически реакционноспособные с белком CD. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ЧЕЛОВЕКА ПРОТИВ АЛЬФА-ТОКСИНА ИЗ S. AUREUS И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ В ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРЕДОТВРАЩЕНИИ ОБРАЗОВАНИЯ АБСЦЕССА

Изобретение относится к биохимии, в частности к моноклональному антителу человека, специфичному к альфа-токсину S. aureus. Дополнительно настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения или предотвращения образования абсцесса в органе, содержащим по меньшей мере одно антитело или одну нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело. Изобретение позволяет расширить ассортимент антител, специфичных к альфа-токсину S. aureus.10 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 6 пр.

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО, ПОДАВЛЯЮЩЕЕ ИММУНОСУПРЕССОРНЫЕ ФУНКЦИИ ПАТОГЕНОВ, АНТИГЕН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ УКАЗАННОГО АНТИТЕЛА И ГИБРИДОМЫ, ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ УКАЗАННОЕ АНТИТЕЛО

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к моноклональному антителу, его фрагменту, а также содержащей их фармацевтической композиции. Также раскрыта гибридома для получения вышеуказанного моноклонального антитела или антиген-связывающего фрагмента. Изобретение позволяет эффективно осуществлять функциональное ингибирование иммуносупрессорных функций патогена, где указанный патоген представляет собой Helicobacter pylori. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 16 ил., 15 пр.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ НЕЙРОТОКСИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ, И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ НЕЙРОТОКСИЧЕСКИМИ НАРУШЕНИЯМИ

Лекарственное средство для лечения инфекционных заболеваний, сопровождающихся нейротоксическими нарушениями, включающими нейроинфекционные и нейродегенеративные заболевания, выполнено в виде фармацевтической композиции и содержит активированную-потенцированную форму антител к гамма-интерферону человека (ИФН-γ) и активированную-потенцированную форму антител к мозгоспецифическому белку S-100. Фармацевтическая композиция выполнена в твердой лекарственной форме - в виде гранул. В качестве фармацевтически приемлемых добавок она включает лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния, а каждый из компонентов сверхмалых доз аффинно очищенных антител используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений. Способ лечения и профилактики инфекционных заболеваний, сопровождающихся нейротоксическими нарушениями, включает введение в организм активированной-потенцированной формы антител к ИФН-γ и усиливающего агента в виде активированной-потенцированной формы ...

ПРОФИЛАКТИКА, ЛЕЧЕНИЕ И ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ БАКТЕРИЯМИ P.GINGIVALIS

Изобретение относится к области биохимии, в частности к химерным или гибридным белкам для индуцирования иммунного ответа против Р. gingivalis. Раскрыта композиция для индуцирования иммунного ответа против Р. gingivalis, содержащая эффективное количество одного из вышеуказанных химерных или гибридных белков, способ профилактики состояния или заболевания, связанного с Р. Gingivalis, и способ снижения частоты или тяжести состояния или заболевания, связанного с Р. gingivalis с их использованием. Также раскрыто применение вышеуказанных химерных или гибридных белков для определения антител к Р. gingivalis в биологическом образце. Изобретение позволяет эффективно индуцировать иммунный ответ против Р. gingivalis. 7 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 22 пр.

Однодоменное антитело и его модификации, специфически связывающиеся с ботулиническим нейротоксином типа А, и способ их применения для терапии или экстренной профилактики интоксикации, вызванной ботулиническим нейротоксином типа А.

Группа изобретений относится к области биотехнологии, иммунологии и микробиологии. Предложено средство однодоменное антитело, специфически связывающееся с ботулиническим нейротоксином типа А, обладающее защитной активностью против летальной дозы ботулинического нейротоксина типа А и имеющее аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 или SEQ ID NO:2. Также создано олигомеризованное однодоменное антитело, специфически связывающееся с ботулиническим нейротоксином типа А, обладающее защитной активностью против летальной дозы ботулинического нейротоксина типа А, содержащее в качестве мономерного блока любой вариант созданного однодоменного антитела. Кроме того, создано антитело, представляющее собой однодоменное антитело, модифицированное Fc-фрагментом иммуноглобулина G1 человека, специфически связывающееся с ботулиническим нейротоксином типа А, обладающее защитной активностью против летальной дозы ботулинического нейротоксина типа А, имеющее конечную аминокислотную последовательность SEQ ...

КЛОН ГИБРИДНЫХ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ MUS MUSCULUS L - ПРОДУЦЕНТ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ К ХОЛЕРНОМУ ТОКСИНУ

Изобретение относится к гибридомной технологии и может быть использовано для создания диагностических тест-систем. Получен новый клон гибридных клеток CT-F5/H3, продуцирующий в условиях клеточной культуры и брюшной полости сингенных животных моноклональные антитела (МКАТ) к холерному токсину. Клон получен путем слияния клеток мышиной миеломы SP-2/0 с клетками подколенных лимфоузлов мышей линии BALB/c, иммунизированных в подушечки задних лапок коммерческим препаратом холерного токсина (SIGMA). В качестве сливающего агента используют полиэтиленгликоль с м.м. 4000. Селекция гибридомы проведена на среде Игла в модификации Дульбекко с добавлением сыворотки плода коровы и гипоксантина-аминоптерина-тимидина. Гибридома синтезирует МКАТ, специфически взаимодействующие с холерным токсином и не взаимодействующие с термолабильным токсином E.coli. Титр антител достигает в культуральной жидкости 1:20000 1:40000, в асцитной - 1:4000000. Антитела могут быть использованы для конструирования иммунобиологических ...

Антитело моноклональное мышиное 1Е10 и антитело рекомбинантное химерное (мышь-человек) xi1E10, нейтрализующие летальный токсин Bacillus anthracis, и штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus 1E10

Предложен штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus 1E10, продуцент мышиного моноклонального антитела 1Е10, которое специфически связывается с протективным антигеном Bacillus anthracis в области IV домена. Указанный штамм депонирован в «ГКПМ-Оболенск» ФБУН ГНЦ «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» под № Н-89. Предложено мышиное моноклональное антитело 1Е10, нейтрализующее летальный токсин Bacillus anthracis, специфически связывающееся с протективным антигеном Bacillus anthracis в области IV домена. Антитело 1Е10 характеризуется константой равновесной диссоциации 9,1564×10-10М и представлено двумя идентичными тяжелыми и двумя идентичными легкими цепями, образующими молекулу IgG1, с аминокислотными последовательностями легкой цепи SEQ ID NO: 1 и Fd фрагмента тяжелой цепи SEQ ID NO: 2. Также предложено химерное рекомбинантное моноклональное антитело xi1E10, нейтрализующее летальный токсин Bacillus anthracis, полученное путем замены константных ...

НАНОАНТИТЕЛА aMh1, aMh2, СВЯЗЫВАЮЩИЕ АНТИГЕН MYCOPLASMA HOMINIS, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ MYCOPLASMA HOMINIS

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложены антитела, специфически связывающие липид-ассоциированный антиген M.hominis, с охарактеризованными аминокислотными и нуклеотидными последовательностями, а также способ лечения инфекции, вызванной микоплазмой M.hominis, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества указанных наноантител. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии микоплазменной инфекции. 4 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр., 5 ил.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЫВОРОТКИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ НАБОР

Изобретение раскрывает способ получения сыворотки для диагностики сибирской язвы путем гипериммунизации продуцентов - волов антигеном из штамма Bacillus anthracis M-71. Гипериммунизацию проводят в возрастающих дозах: первое введение антигена подкожно в дозе 100-120 млн. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 12-14 суток антиген вводят внутрикожно в дозе 2,5-3,0 млрд. микробных клеток совместно с 2,5-3 мкг сапонина, через 6-7 суток с интервалом 3-4 дня антиген вводят 12-14 раз внутривенно в возрастающих дозах от 10,0 до 210 млрд. м. к. Затем осуществляют забор крови, выдерживают при температуре 37-38°С в течение 2-3 часов, а затем помещают в холодильник при 2-8°С на 3-5 суток, после чего отделяют сыворотку. Полученную сыворотку консервируют 5-7%-ным раствором карболовой кислоты на изотоническом растворе в соотношении (9-10):1, соответственно. Готовая сыворотка стерильная и имеет титр в РА не ниже 1:1000, в РСК - не ниже 1:20. Диагностический набор для диагностики сибирской ...

АНТИТЕЛА ИЗ ОДИНОЧНЫХ ВАРИАБЕЛЬНЫХ ДОМЕНОВ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛОК PCRV PSEUDOMONAS AERUGINOSA

... 1. Полипептид, содержащий или, в основном, состоящий из двух или нескольких одиночных вариабельных доменов иммуноглобулина, направленных против PcrV, причем по меньшей мере один "первый" одиночный вариабельный домен иммуноглобулина направлен против первого эпитопа на PcrV, а по меньшей мере один "второй" одиночный вариабельный домен иммуноглобулина направлен против второго эпитопа на PcrV, отличающегося от первого эпитопа на PcrV.2. Полипептид по п. 1, который способен нейтрализировать PcrV со 100%-ной эффективностью и со значением IC5,0×10М или меньше при анализе на цитотоксичность на клетках Р3Х63 в качестве мишени при множественности заражения (МОI) 12.3. Полипептид по п. 1, у которого снижение активности через 24 ч в присутствии эластазы P. aeruginosa (3 мкг/мкг полипептида) является максимум 5-кратным (например, 5-кратное, 3-кратное, 2-кратное или меньше).4. Полипептид по п. 1, у которого снижение активности через 24 ч в присутствии эластазы из нейтрофилов человека (1-2 мкг/мкг полипептида ...

ЦИТОТОКСИЧЕСКИЙ ПРОТЕИН И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

... 1. Цитотоксический протеин, включающий протеин, обладающий по крайней мере 70% или более высокой идентичностью с последовательностью аминокислот, представленной как последовательность SEQ ID No.1. 2. Неполный пептид цитотоксического протеина по п.1, отличающийся тем, что указанный протеин имеет такую же цитотоксическую активность, как активность последовательности аминокислот, представленной как последовательность SEQ ID No.1. 3. Цитотоксический протеин по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный протеин продуцируется Helicobacter pyroli. 4. Цитотоксический протеин по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный протеин получают культивированием трансформанта, трансформированного с помощью рекомбинантного вектора, содержащего ДНК последовательности SEQ ID No.2, кодирующей цитотоксический протеин по п.1 или 2. 5. Цитотоксический протеин по п.4, отличающийся тем, что указанный трансформант депонирован Национальным Институтом Современных Наук и Технологий (National Institute of Advanced Industrial ...

РЕКОМБИНАНТНОЕ АНТИТЕЛО, ПЛАЗМИДА, ЭКСПРЕССИРУЮЩАЯ КАССЕТА, КЛЕТКА-ХОЗЯИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫШЕНАЗВАННОГО АНТИТЕЛА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ АНТИТЕЛА-КАНДИДАТА, КОМПОЗИЦИЯ И ИММУНОГЕН

Изобретение относится к области биохимии, в частности к иммуногенной композиции, содержащей выделенный антиген O25b. Раскрыта вакцина, содержащая указанную композицию. Также раскрыто применение указанной вакцины для лечения у субъекта инфекции, вызванной штаммом E.coli. Изобретение позволяет эффективно лечить инфекцию, вызванную штаммом E.coli. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 14 пр.

ВЫСОКОАФФИННЫЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА К PCSK9

КОМБИНАЦИИ АНТИТЕЛ К STAPHYLOCOCCUS AUREUS

АНТИТЕЛА, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ ЛЕЙКОТОКСИНОВ STAPHYLOCOCCUS AUREUS

МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО БЕТА-ГЕМОЛИТИЧЕСКИМИ СТРЕПТОКОККАМИ(БГС)

... 1. Иммуногенная композиция, содержащая смесь двух или более чем двух полипептидов, каждый из которых кодируется последовательностью нуклеиновых кислот, имеющей по меньшей мере 90% идентичность последовательности нуклеиновых кислот, выбранной из группы, состоящей из:а) пептидазы С5а ("SCP") (Фиг.1 (SEQ ID NO: 1));б) открытой рамки считывания ("ОРС") 554 (Фиг.3 (SEQ ID NO: 3));в) ОРС 1218 (Фиг.5 (SEQ ID NO: 5));г) ОРС 1358 (Фиг.7 (SEQ ID NO: 7)); ид) ОРС 2459 (Фиг.9 (SEQ ID NO: 9)).2. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая физиологически приемлемый носитель.3. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая эффективное количество адъюванта.4. Иммуногенная композиция по п.1, где каждый полипептид способен генерировать антитело, которое специфически распознает указанный полипептид, и где количество указанной иммуногенной композиции является эффективным для предупреждения или уменьшения симптомов колонизации или инфекции, вызванной β-гемолитическими стрептококками, ...

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ И ВАРИАНТЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

... 1. Способ повышения продукции интересующего полипептида, где способ предусматривает:a) наличие патогенных клеток А/Е, содержащих рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA,b) экспрессию полипептида Orf11/GrlA, кодируемого рекомбинантной молекулой нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA, иc) выращивание патогенных клеток А/Е в условиях, благоприятных для продукции интересующего полипептида, где продукция интересующего полипептида повышается по сравнению с патогенными клетками А/Е, которые не содержат рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA.2. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA является гетерологичной.3. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA не является гетерологичной.4. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты Orf11/GrlA получена из энтерогеморрагической E.coli (ЕНЕС), энтеропатогенной E.coli (EPEC) или Citrobacter rodentium.5. Способ по п.1, где рекомбинантная молекула нуклеиновой ...

Конъюгаты полисахарида стрептококка группы В и белка, способы получения конъюгатов, иммуногенные композиции, содержащие конъюгаты и их применения

ПОВЕРХНОСТНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE

... 1. Композиция, содержащая антитело, способное связывать полипептид SEQ ID NO:20 или способное связывать полипептид, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-19 или из группы, состоящей из SEQ ID NO:21-282, или полипептид, который содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из полипептидов SEQ ID NO:1-19 или из группы, состоящей из SEQ ID NO:21-282, или содержит антигенный фрагмент или вариант указанной последовательности, или полинуклеотид, содержащий последовательность, кодирующую указанный полипептид, или экспрессирующий вектор, содержащий последовательность, кодирующую указанный полипептид, или рекомбинантный вирус или рекомбинантную клетку, которые содержат указанный полинуклеотид или указанный экспрессирующий вектор, для применения в качестве лекарственного средства. 2. Композиция по п.1, содержащая или дополнительно содержащая полипептид, который содержит SEQ ID NO:16, или содержит антигенный фрагмент или вариант SEQ ID NO:16, или полинуклеотид, содержащий последовательность ...

СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ LAWSONIA INTRACELLULARIS

... 1. Способ диагностики преклинической или клинической инфекции, вызываемой Lawsonia intracellularis, заключающийся в том, что а) берут жидкий образец из организма млекопитающего, б) выявляют специфическое связывание этого жидкого образца с L. intracellularis, в) сравнивают полученный результат с контролем. 2. Способ по п.1, в котором указанный способ представляет собой иммунный анализ. 3. Способ по п.1, в котором указанный способ представляет собой ELISA. 4. Способ по п.1, в котором указанный способ представляет собой блокирующий ELISA. 5. Способ по п.1, в котором применяют одно или несколько моноклональных антител, выбранных из группы, включающей антитело 301:39, антитело 287:6, антитело 110:9, антитело 113:2 и антитело 268:18. 6. Линия клеток гибридомы ЕСАСС, регистрационный номер 04092204, секретирующая антитело 110:9. 7. Линия клеток гибридомы ЕСАСС, регистрационный номер 04092201, секретирующая антитело 113:2. 8. Линия клеток гибридомы ЕСАСС, регистрационный номер 04092202, секретирующая ...

VERWENDUNG VON WIRKSTOFFEN ZUR HERSTELLUNG VON ARZEINMITTELN ZUR BEHANDLUNG DER RHEUMATISCHEN ARTHRITIS

RIB-PROTEIN, EIN OBERFLÄCHENPROTEIN WELCHES IMMUNITÄT GEGEN VIELE STREPTOCOCCUS-STÄMME DER GRUPPE B VERLEIHT, REINIGUNGSVERFAHREN FÜR DAS RIB-PROTEIN, TESTSATZ UND PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSTELLUNG (ARZNEI)

NEUE POLYPEPTIDE

PNEUMOKOKKEN-POLYSACCHARID-REKOMBINANTE-PNEUMOLYSIN-KONJUGATE ALS IMPFSTOFFE FÜR DIE IMMUNISIERUNG GEGEN PNEUMOKOKKEN-INFEKTIONEN

Vakzin gegen Neisseria meningitidis Gruppe-B, Gammaglobulin und Transferfaktor.

LYOPHILISCHE MONOKLONALE ANTIKÖRPERPRÄPARATIONEN

Rekombinante thermostabile DNA-Polymerase von Archaebakterie

STRESS-PROTEINE EPITOPEN

VERFAHREN UND ZUSAMMENSETZUNGEN IM HINBLICK AUF NÜTZLICHE MORAXELLA CATARRHALIS ANTIGENE

VERFAHREN UND ZUSAMMENSETZUNGEN IM HINBLICK AUF NÜTZLICHE MORAXELLA CATARRHALIS ANTIGENE

Gegen Pseudomonas aeruginosa-Infektionen wirksame Präparationen sowie Immunglobulin-G-hältige, gegen Bakterium Pseudomonas aeruginosa wirksame Präparationen.

REKOMBINANTE POLYPEPTIDE UND PEPTIDE, DIESE CODIERENDE NUCLEINSAEUREN UND VERWENDUNG DIESER POLYPEPTIDE UND PEPTIDE IN DER DIAGNOSE VON TUBERKULOSE

ENDOTOXIN VON GRAM-NEGATIV-BAKTERIEN BLOCKIERENDE MONOKLONALE ANTIKOERPER, ZELLEN DIE DIESE PRODUZIEREN, ZUBEREITUNGEN DIE DIESE ENTHALTEN UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG DIESER PRODUKTE.

DNS Fragmente, die für Borrelia burgdorferi OspA kodieren, Verfahren zur Herstellung von OspA Polypeptiden, und diagnostische Verfahren basierend auf diesen DNS Fragmenten

EXPEC-SPEZIFISCHE PROTEINE, ENTSPRECHENDE GENE UND IHRE VERWENDUNGEN

Composition containing egg yolk antibodies and optionally microalgae extracts and oxytetracycline, useful for treatment of inflammatory conditions, especially wounds

A composition contains egg yolk IgY (mono- or polyvalent) from SPF hens. The composition can also contain microalgae extracts and optionally oxytetracycline. Other ingredients which can be present are alpha -tocopherol (antioxidant) and ascorbic acid (natural preservative).

Deformylase

Spezifische Antikörper zur Verwendung in der Herstellung pharmazeutischer Zusammensetzungen nützlich für die Vorbeugung oder Behandlung von Gastritis, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren

SYSTEM ZUR EXPRESSION VON HETEROLOGEN ANTIGENEN ALS FUSIONSPROTEINE

IDENTIFIZIERUNG UND KLONIERUNG EINES MYCOBAKTERIEN ANTIGENS DER EINER HEPARIN-BINDENDEN HEMAGLUTININ ENTSPRICHT

Neue chimäre Antikörper, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung

Spezifische lgY-Eidotterantikörper, ihre Gewinnung und ihre Verwendung

The invention relates to specific egg yolk antibodies IgY and the obtainment and use thereof for immunotherapy in animal breeding and animal production. Pullets are immunised and repeatedly boostered over the entire laying period of twelve to thirteen months. The obtained IgY antibodies in the form of whole egg powder, egg yolk powder or lyophilisates are given to the animal stock via ready feed or drinking water. The IgY antibodies can be used as the basis in monospecific ELISA kits for associated diagnostics and titer quality control as well as for titer development.

Verfahren zur Gewinnung von Immunglobulinen aus Fraktionen, die bei der Fraktionierung von menschlichem Blutplasma entstehen

THERAPEUTIKUM MIT EINEM BOTULINUM-NEUROTOXIN

ANTIGENE PEPTIDE AUS NEISSERIA

Neue Polynukleotide

Cytochrom p-450 Gengruppe aus Rhodococcus ruber sowie dessen Verwendung zur Spaltung von Ether Treibstoffen

VERFAHREN UND ZUSAMMENSETZUNGEN FÜR IMMUNISIERUNG MIT DEM PSEUDOMONAS ANTIGEN

MONOKLONALE ANTIKOERPER GEGEN ENDOTOXINE VON GRAMNEGATIVEN BAKTERIEN.

Chimäres GapC Protein aus Streptococcus und dessen Verwendung zur Impfung und Diagnostik

TOXINS AND ANTIBODIES OF C. DIFFICILE

Antibodies (Ab) specific for toxins of Clostridium difficile, opt. bound to a solid support, are new. Esp. Ab are monospecific for either A or B toxin. Also new are assays for toxigenic C. difficile using Ab. The immobilised Ab is incubated with the test sample to bind C. difficile antigens. The bound antigen is then incubated with labelled, monospecific Ab, and the presence of label determined by detecting presence of the label. Particularly, the label used is alkaline phosphatase. In a modification, the monospecific Ab is not labelled, and detection is by reaction with a second, labelled antibody specific for the first. Alternatively, toxins are detected by agglutination of appropriately sensitised solid particles (or by inhibition of such agglutination).

BASB019 PROTEINE UND GENE AUS MORAXELLA CATARRHALIS, ANTIGENE, ANTIKÖRPER, UND VERWENDUNGEN

Novel preparation

IMMUNOLOGICAL PRODUCT

... 1393347 Hyperimmunized horse serum AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE 6 July 1973 [7 July 1972] 32211/73 Heading A5B An immunological product comprises horse serum hyperimmunized by means of enterobacteria cultures pathogenic to infants and young children, the serum containing specific antibodies controlling the enterobacteria. The anti bodies may be anti-Escherichia Coli and/ or anti-Salmonella anti bodies.

PROTEINACEOUS MATERIAL OF P. HAEMOLYTICA AND VACCINE AGAINST PASTEURELLA

Diagnosis and treatment of endocarditis

Novel compounds

Bacterial isolate

Proteins

A method for producing immortalised human B memory lymphocytes

A method for producing a clone of an immortalised human B memory lymphocyte, comprising the step of transforming human B memory lymphocytes using Epstein Barr virus (EBV) in the presence of a polyclonal B cell activator. The method is particularly useful in a method for producing a clone of an immortalised human B memory lymphocyte capable of producing a human monoclonal antibody with a desired antigen specificity, comprising the steps of:

Component vaccine

Acellular immunogenic compositions and acellular vaccine compositions against bacillus anthracis

The invention concerns an acellular immunogenic or vaccine composition for producing antibodies against Bacillus anthracis comprising a protective antigen (PA) and killed and optionally purified spores, obtained from mutating strains of Bacillus anthracis and their uses.

Novel compounds

BOVINE IMMUNOGLOBULIN ISOLATION PROCESS

... 1473548 Bovine immunoglobulin CANADA PACKERS Ltd 12 Dec 1974 [13 Dec 1973] 53840/74 Heading C3H [Also in Division A5] A bovine immunoglobulin fraction active against coliform bacteria infection in young calves comprises precipitating crude immunoglobulins from bovine blood plasma or bovine blood serum by a first salt fractionation, separating the precipitated material comprising immunoglobulins, forming a dilute aqueous solution of the separated material, said solution containing a soluble salt, heating the resulting solution to 50‹ to 60‹ C. and then cooling to 30‹ C. or less and removing coagulated proteins, precipitating immunoglobulins from the resultant solution by salt fractionation, separating the precipitate, dissolving it in an aqueous medium, purifying the solution by a molecular sieve procedure and recovering the purified solution. A calcium salt may be added to bovine blood plasma to effect defibrination. The molecular sieve procedure may be dialysis against a physiological ...

MONOCLONAL ANTIBODIES

HUMAN MONOCLONAL ANTIBODY AND HYBRIDOMA PRODUCING THE SAME

Novel compounds

Novel compounds

Treatment of bacterial infections

Novel compounds

A specific, rapid test differentiating gram positive and gram negative bacteria

Outer surface proteins, their genes, and their use.

Method of preparation of an intended product to preventive medication and curative of the mastite in the cow, the ewe and the goat.

Broad-spectrum delta-endotoxins

Protein K resistant surface protein of neisseria meningitidis.

A highly conserved, immunologically accessible antigen at the surface of Neisseria meningitidis organisms. Immunotherapeutic prophylactic and diagnostic compositions and methods useful in the treatment, prevention and diagnosis of Neisseria meningitidis diseases. A proteinase K resistant Neisseria meningitidis surface protein having an apparent molecular weight of 22 kDa, the corresponding nucleotide and derived amino acid sequences (SEQ ID N0:l, NO:3, NO:5, and NO:7: SEQ ID NO:1, NO:4, NO:6, and N0:8), recombinant DNA methods for the production of the Neisseria meningitidis 22 kDa surface protein, and antibodies that bind to the Neisseria meningitidis 22kDa surface protein.

Genes and proteins, and their uses.

According to the present invention, a series of genes are identified in Group B Streptococcus, the products of which may be associated with the outer surface of the organism. The genes, or functional fragments thereof, may be useful in the preparation of therapeutics, e.g. vaccines to immunise a patient against microbial infection.

Immunoassay for detecting group B streptococcus.

Immunoadsorbent combinations for the detection and diagnosis of group b streptococcus polysaccharide antigen, comprising an insoluble carrier, a capture agent having an affinity for specifically binding to the trirhamnose epitope of group b streptococcus antigen and having the formula @-l-rhap(1->2)-@-l-rhap(1->2)@-rhap-1- wherein rhap is rhamnose, and an natigen marker agent having an affinity for binding to monorhamnose epitope of group b streptococcus polysaccharide is bound to the carrier. An immunoassay method test kit and polyclonal antibody are also described.

Vaccine composition

There is disclosed a method for producing at least one antibody against a disease pathogen. The method includes providing a biological sample from an animal infected with, or challenged by, the pathogen or pathogen extract, isolating cells from the biological sample, culturing cells in vitro in a suitable culture medium and harvesting antibodies produced from said cells.

Enriched antibody for detecting mycobacterial infection, methods of use and diagnostic test employing same.

Protein resistant surface protein of neisseria meningitidis

Production of humanized antibodies in transgenic animals.

This invention relates lo humanized antibodies and antibody preparations produced from transgenie non-human animals. The non-human animals are genetically engineered to contain one or more humanized immune-globulin loci which are capable of undergoing gene rearrangement and gene conversion in the iransgonic non-human animals to produce diversified humani/ed im-munogtobuiins. The present indention further relates to novel sequences, recombination vectors and transgenic vectors useful lor making these transgenic animals. The humanized antibodies of the present invention have minimal immunogenicity lo humans and are appropriate for use in the therapeutic treatment of human subjects.

Broad-spectrum delta-endotoxins.

Disclosed are novel synthetically-modified b. Thuringiensis chimeric crystal proteins having improved insecticidal activity against colepteran, dipteran and lepidopteran insects. Also disclosed are the nucleic acid segments encoding these novel peptides. Methods of making and using thses genes and proteins are disclosed as well as methods for the recombinant expression, and thransformation of suitable host cells. Transformed host cells and transgenic plants expressing the modified endotoxin are also aspects of the invention.

Group B streptococcus antigens.

Group B streptococcus (GBS) proteins and polynucleotides encoding them are disclosed. Said proteins are antigenic and therefore useful vaccine components for the prophylaxis or therapy of streptococcus infection in animals. Also disclosed are recombinant methods of producing the protein antigens as well as diagnostic assays for detecting streptococcus bacterial infection.

Polynucleotides and polypeptides involved in gestational malaria, and biological applications

VACCINE COMPOSITION

DNA encoding lepidopteran-active delta-endotoxins and its use.

Disclosed are novel synthetically-modified b. Thruingiensis nucleic acid segements encoding 'delta'-endotoxins having activity against lepidopteran insects. Also disclosed are synthetic crystal proteins encoded by these novel nucleic acid sequences. Methods of making and using these genes and proteins are disclosed as well as methods for the recombinant expression, and trnsformation of suitable host cells. Transformed host cells and transgenic plants expressing the modified endotoxin are also aspects of the invention. Also disclosed are methods for modifying, altering, and mutagenizing specific loop regions between the 'alpha' helices in domain 1 of these crystal proteins, including cry1c, to produce genetically-engineered recombinant cry* genes, and the proteins they encode which have improved insecticidal activity. In preferred embodiments, novel crylc* amino acid segments and the modified crylc* nucleic acid sequences which encode them are disclosed.

Genes and proteins and their uses

Streptococcal heat shock proteins members of the HSP70 family.

Novel heat shoch proteins (hsps)of streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes and streptococcus agalactiae having apparent molecular masses of 70-72 kda, immunologically related polypeptides, the nucleotide and derived amino acid sequences of hsp72 of s.PNeumoniae (seq id no:4; seq id no:5), the nucleotide and derived amino acid sequences of hsp70 of s.PYogenes (seq id no:19; seq id no:20), the nucleotide and derived amino acid sequences of hsp 70 of s. Agalactiae (seq id no:21; seq id no:22), antibodies that bind to the hsps, and recombinant dna methods for the production of the hsps and immunologically related polypeptides are described. The polypeptides, dna sequences and antibodies of this invention provide new means for the diagnosis, prevention and/or treatment of streptococcal disease.